Измерение для диагностических целей: ..одновременная оценка состояний сердечно-сосудистой системы и других систем организма, например сердца и дыхательных органов – A61B 5/0205

Изобретение относится к медицине и может использоваться для оперативной регистрации и дистанционной передачи физиологических параметров сердечно-сосудистой и дыхательной систем человека или животных в эксперименте. Для этого используют приемник, состоящий из трех блоков-регистраторов съема и передачи сигнала одновременно от 3-х пациентов или животных. Каждый из них включает в себя по три пьезодатчика для регистрации ЭКГ и по одному тензодатчику для регистрации глубины и частоты дыхания - респираторного потенциала. Приемник имеет усилитель биопотенциалов, аналого-цифровой преобразователь, интерфейс RS485 с платой, которая обеспечивает кодирование, преобразование и передачу цифрового сигнала в виде радиосигнала. Последний с помощью Bluetooth адаптера улавливается блоком приема и преобразования радиосигнала в ЭКГ и респираторный потенциал. Каждый канал блока настроен на прием сигнала со своего регистратора и передачу на блок обработки и хранения параметров ЭКГ и дыхания, находящийся на расстоянии до 30 м от регистратора. При этом он включает ноутбук, на экране которого автономно от каждого пациента или животного отображаются по одному каналу кардиосигнала и респираторного потенциала. Данные каждого пациента или животного могут храниться в виде отдельного файла на блоке обработки и хранения сигнала. Способ обеспечивает быструю, качественную регистрацию физиологических параметров организма в режиме реального времени при создании условий дистанционного контроля за состоянием пациентов, находящихся как в поликлинических и больничных, так и в отдаленных от населенных пунктов мест, в чрезвычайных и других нестандартных условиях. 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, бальнеотерапии, мануальной терапии. Способ включает предварительное определение с помощью велоэргометрии толерантности к физической нагрузке по тесту PWC₁₇₀, минутной вентиляции легких (МВЛ) с помощью пневмотахографии и насыщения артериальной крови кислородом с помощью ушного датчика оксигемографа. При этом при снижении толерантности к физической нагрузке при мощности менее 1 Вт/кг в течение 2 минут, повышении MBЛ более 350% от исходных величин, с возрастанием насышения артериальной крови кислородом более 98% сначала проводят мануальную терапию на позвоночно-двигательные сегменты в количестве 3 процедур через два дня. После чего осуществляют бальнеотерапию в виде проведения термальных слаборадоновых кремнистых ванн при температуре 38°C, длительностью 10 минут, в количестве 6 процедур на курс. Способ снижает вероятность возникновения хронического процесса в бронхах, уменьшает частоту возникновения рецидива бронхита за счет нормализации функции внешнего дыхания путем ликвидации функциональных блоков в позвоночно-двигательном сегменте.

Изобретение относится к медицине, в частности к пульмонологии, и может быть использовано для выявления алекситимии у больных хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), осложненной хроническим легочным сердцем. Для этого оценивают клинико-анамнестические данные, определяют показатели функции внешнего дыхания, газового состава крови, состояния легочной гемодинамики больного. Рассчитывают показатель алекситимии по определенной математической формуле, определяя по значению этого показателя наличие, отсутствие явлений алекситимии у больного или наличие пограничного состояния психопатологических расстройств. Способ обеспечивает выявление алекситимии без использования известной алекситимической шкалы, приводя к повышению эффективности лечебно-профилактических мероприятий и улучшению прогноза заболевания у больных ХОБЛ. 2 пр.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство (1) для регистрации сигналов пульсовой волны и дыхательного цикла человека содержит два токопроводящих электрода (2, 3) для размещения на теле человека, первый (4) и второй (6) операционные усилители, амплитудный детектор (5), переключаемый частотно-зависимый делитель напряжения (8) и микроконтроллер (7). Электроды (2, 3) включены в цепь отрицательной обратной связи первого операционного усилителя (4). Микроконтроллер (7) выполнен с возможностью генерирования на выходе первого порта (L) ввода-вывода высокочастотного несущего сигнала. Верхнее (10) и нижнее (11) плечи делителя напряжения (8) образованы двумя цепями, имеющими общий конец в средней точке делителя напряжения и два раздельных конца. Второй операционный усилитель (6) и делитель напряжения (8) образуют активный полосовой фильтр с верхней и нижней частотой среза, определяемой параметрами верхнего (10) и нижнего (11) плеча делителя напряжения (8) соответственно. Частотные характеристики такого фильтра при подключении второго порта (M) ввода-вывода микроконтроллера (7) к нулевому потенциалу обеспечивают регистрацию сигнала в полосе частот, соответствующей полосе частот сигнала пульсовой волны, а при подключении третьего порта (N) ввода-вывода микроконтроллера (7) к нулевому потенциалу - регистрацию сигнала в полосе частот, соответствующей полосе частот сигнала дыхательного цикла. Применение изобретения позволит регистрировать сигналы пульсовой волны и дыхательного цикла человека на основе измерения импеданса участка тела при помощи простой неперестраиваемой электрической схемы. 13 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Медицинское детекторное устройство для обнаружения нарушений дыхания во сне имеет лейкопластырь для закрепления детекторного устройства на теле человека, микрофон для регистрации дыхательных шумов и логические средства для анализа дыхательных шумов. Микрофон соединен с логическими средствами с возможностью передачи на них сигналов. Микрофон и логические средства интегрированы в лейкопластырь. С логическими средствами связаны средства вывода результата анализа дыхательных шумов. Микрофон при зафиксированном на теле человека детекторном устройстве непосредственно прилегает к коже на шее вблизи сонной артерии и/или на грудной клетке. Применение изобретения позволит осуществлять самостоятельную проверку в домашних условиях нарушений дыхания для их раннего выявления. 8 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине. Портативное устройство для бесконтактной выборочной проверки жизненных показателей пациента содержит: датчик расстояния для последовательного обнаружения изменений расстояния во времени относительно грудной клетки пациента, калькулятор частоты дыхания для определения дыхательной активности на основе обнаруженных изменений расстояния во времени. Кроме того, устройство содержит две ручки, приспособленные для того, чтобы пациент держал устройство обеими руками так, чтобы датчик расстояния был направлен на грудную клетку пациента. Причем ручки содержат электроды для регистрации ЭКГ. При этом устройство содержит оптический датчик для измерения методом фотоплетизмографии, который расположен так, чтобы когда держат устройство, палец пациента автоматически ложился на оптический датчик. Изобретение позволяет повысить удобство и простоту выборочной проверки дыхательного акта пациента за счет обеспечения направления датчика расстояния на грудь пациента обеими руками. 13 з. п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине. При осуществлении способа получения информации о физиологическом параметре и способа анализа данных для определения информации о начальном значении физиологического параметра собирают данные от имплантируемого устройства ограничения за период времени. В устройстве обработки данных анализируют собранные данные, по меньшей мере, для части периода. Вычисляют скорость изменения значений воспринимаемого параметра для окна в пределах периода времени. Вычисляют скорость, с которой изменяется скорость изменения. Делят скорость изменения на скорость, с которой скорость изменения изменяется, и умножают на период окна, чтобы получить прогнозированное время до момента, когда значения воспринимаемого параметра будут иметь скорость изменения, близкую к нулю. Причем значение физиологического параметра, когда скорость изменения близка к нулю, представляет собой начальное значение. Изобретение позволяет повысить точность мониторинга и контроля показателей имплантируемого устройства. 2 н. и 26 з.п. ф-лы, 77 ил.

Изобретение относится к медицине. При осуществлении способа с помощью N электрокардиографических электродов формируют аналоговые электрические сигналы биопотенциалов, считываемых с поверхности кожи живота, фильтруют, усиливают, преобразовывают в цифровой сигнал, несущий клинически значимую информацию по результатам обследования, запоминают в формате производителя фетального монитора. При этом диагностику осуществляют дистанционно в режиме реального времени с использованием блока мобильной связи, сервера и блока обработки информации медицинского консультанта. Проводят авторизацию блока мобильной связи и фетального монитора. Формируют сигнал, по которому фетальный монитор в течение всего сеанса проведения исследования передает сигналы в блок мобильный связи, где их преобразовывают в сигнал с требуемым форматом обработки данных блока мобильный связи, который затем параллельно раздельно запоминают. Причем в первом разделе непрерывно за весь сеанс исследования, а во втором - пакетами за заранее заданный интервал времени T_зап. Параллельно преобразовывают сигнал, соответствующий каждому пакету, в первом канале в сигнал с графическим форматом передачи данных, который подают на дисплей блока мобильной связи. Во втором канале сигнал шифруют и передают на сервер, где каждый пакет дешифруют, преобразовывают в графический формат, запоминают и подают на дисплей блока обработки информации медицинского консультанта. Вычисляют вспомогательные показатели и соответствующие сигналы сравнивают с предварительно введенными эталонными сигналами. Далее их запоминают, преобразовывают в текстовый формат и подают на дисплей блока мобильной связи. Затем формируют сигнал запроса к фетальному монитору, по которому формируют сигнал, содержащий набор измеренных параметров за весь сеанс исследования, который вновь подают в блок памяти блока мобильной связи, запоминают и через шифратор и линию связи подают на сервер, где его дешифрируют, преобразовывают формат обработки данных сервера и вычисляют значения вспомогательных показателей. Соответствующие сигналы при этом сравнивают с также предварительно введенными эталонными сигналами и запоминают. При приеме сигнала запроса от авторизованного блока обработки информации медицинского консультанта передают на него сигналы, содержащие как результаты исследования основных параметров, так и вычисленные значения вспомогательных показателей, дешифрируют и подают соответственно в графическом и текстовом форматах на дисплей и/или принтер. По результатам исследования формируют ответ, и соответствующий сигнал отправляют пациентке. Устройство для осуществления способа содержит сервер, M блоков мобильной связи и Z блоков обработки информации медицинского консультанта, которые содержат N электрокардиографических электродов, блок частотных фильтров, аналоговый усилитель, аналогово-цифровой преобразователь, вычислители, блоки памяти с программным обеспечением, дешифраторы, шифраторы, модемы, блоки сравнения, блок преобразования форматов передачи данных, дисплеи, датчик положения тела в пространстве и датчик времени. Изобретение позволяет расширить функциональные возможности устройства и обеспечить дистанционную диагностику плода и матери в антенатальный период беременности как в режиме реального времени, так и ретроспективно после завершения исследования. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Устройство прогнозирования респираторной стабильности пациента включает в себя запоминающее устройство данных пациента, которое хранит данные пациента, и анализатор, связанный с запоминающим устройством, рассчитывает показатель респираторной стабильности пациента. Анализатор применяет одно или более правил к данным пациента, основанных на множестве параметров, которые в комбинации были идентифицированы как прогнозирующие респираторную нестабильность пациента, таких как среднее давление в дыхательных путях (MAWP), давление плато (PP), насыщение кислородом артериальной крови (SpO₂ или SaO₂) и частота сердечных сокращений (HR). На основании применения правил, анализатор определяет показатель респираторной стабильности пациента. Группа изобретений позволяет эффективнее ослабить повреждение легких. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к неврологии, реаниматологии, реабилиталогии, и может быть использовано для ранней реабилитации больных в остром периоде инсульта. Для этого больному проводят мониторинг и медикаментозную коррекцию артериального давления (АД), сердечной деятельности, основных параметров гомеостаза. Причем при наличии у больного, страдающего артериальной гипертензией уровня систолического артериального давления (САД) не более 220 мм рт. ст., диастолического давления (ДАД) не более 120 мм рт. ст, не страдающего артериальной гипертензией, и в случае проведения тромболитической терапии уровня САД не более 185 мм рт. ст., уровня ДАД не более 100 мм рт. ст., наличия температуры тела не выше 39°С, ЧСС не менее 45 и не более 120 ударов в минуту, отсутствия острых нарушений сердечного ритма, сатурации крови не менее 92% и частоты дыхания, в случае если больной находится на самостоятельном дыхании, не превышающем 30 дыханий в минуту, а при проведении искусственной вентиляции легких отсутствия десинхронизации больного с аппаратом ИВЛ, одновременно на фоне медикаментозной коррекции и под контролем мониторинга показателей АД, ЧСС, сатурации крови, температуры тела и частоты дыхания, проводят роботизированную механотерапию рук и ног на тренажере MOTOmed letto. При этом в первые сутки проводят пассивные круговые движения ногами в течение 40 минут, со скоростью 20 оборотов в минуту и сменой направления - «вперед-назад» через каждые 5 минут, а затем круговые движения руками - в течение 30 минут, со скоростью 20 оборотов в минуту и той же сменой направления, причем на вторые сутки и все последующие дни время пассивных круговых движений ногами увеличивают до 60 минут, продолжительность курса механотерапии 21 день. Способ позволяет добиться ускорения восстановления при неврологическом дефиците на раннем этапе и снизить частоту тромбозов в системе нижней полой вены. 3 пр.

Группа изобретений относится к медицине, в частности фармакологии, физиологии и токсикологии, и предназначено для унификации подходов к оценке депримирующих эффектов, вызванных химическими соединениями. Предложены варианты способа на основе специально разработанного алгоритма при оценке депримирующего действия 1,4-бутандиола, тиопентала и оксибутирата натрия. Алгоритм включает 5 этапов: определение среднесмертельной дозы для вещества, описание клинической картины интоксикации с оценкой неврологических показателей и витальных функций при интоксикациях в широком диапазоне доз, создание массива данных, полученных при оценке неврологических показателей и витальных функций, проведение статистической обработки и построение математической модели. На основе этого рассчитывают индекс глубины комы в каждом конкретном случае. Способ обеспечивает высокую точность определения тяжести поражения и глубины депримирующего действия химических веществ при простоте воспроизводства и высокой надежности прогноза исхода интоксикации, что может быть использовано для оптимизации поиска средств патогенетической терапии интоксикации. 3 н.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно - к кардиологии, и может быть использовано для профилактики острого коронарного синдрома у мужчин, страдающих артериальной гипертонией, с умеренным риском острых сердечно-сосудистых осложнений. Проводят мультиспиральную компьютерную томографию и определяют суммарный объема кальция или суммарный кальциевый индекс по Agatston. Величину суммарного объем кальция выше 1222 или суммарного кальциевого индекса выше 1519 считают значимым дополнительным фактором. Таким больным дополнительно проводят терапию ацетилсалициловой кислотой. Способ расширяет показания для проведения указанной терапии при умеренном сердечнососудистом риске и бессимптомном течении атеросклероза, что обеспечивает профилактику острого коронарного синдрома у таких больных. 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к анестезиологии-реаниматологии и сердечно-сосудистой хирургии. Перед оперативным вмешательством пациента обследуют на наличие факторов риска: стенокардия 3-4 функционального класса в случаях плановых вмешательств и/или острый коронарный синдром в случаях экстренных вмешательств; стенозы коронарных артерий, кровоснабжающих более 50% миокарда; стеноз ствола левой коронарной артерии более 60%; фракция изгнания левого желудочка менее 30%; сердечная недостаточность 3-4 класса по Killip. При наличии двух и более факторов риска коронарное вмешательство проводят при помощи вспомогательного кровообращения в режиме бивентрикулярного обхода с экстракорпоральной мембранной оксигенацией. Способ позволяет повысить безопасность и эффективность эндоваскулярной реваскуляризации миокарда у пациентов высокого риска развития летальных осложнений. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при анализе данных формы волны артериального давления. При осуществлении способов выведения давления и анализа данных формы его волны получают набор заранее заданного числа измерений кровяного давления. Обращают порядок следования для измерений кровяного давления, чтобы получить набор обращенного кровяного давления. Усредняют набор обращенного кровяного давления с тем, чтобы набор средних значений представлял форму волны скользящего среднего. Совмещают набор обращенного кровяного давления и формы волны скользящего среднего. Идентифицируют точки пересечения обращенной формы волны артериального давления и формы волны скользящего среднего, и устанавливают центральное аортальное систолическое давление в виде ближайшего к точке пересечения значения обращенного кровяного давления в наборе обращенного кровяного давления. Система для осуществления способов содержит устройство измерения артериального давления и блок обработки. Система снабжена машиночитаемыми носителями информации, содержащими программное обеспечение для осуществления способов. Изобретение позволяет повысить точность измерения центрального аортального систолического давления. 7 н. и 28 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к гастроэнтерологии. С помощью ритмокардиографа и программно-аппаратного комплекса «Омега-С» осуществляют многоуровневый нейродинамический анализ кардиоритмограмм. Определяют следующие индексы, отражающие: «А» - сопряженность всех, но преимущественно периферических ритмических процессов, «B1» - степень сбалансированности симпатических и парасимпатических влияний на синусовый узел сердца, «C1» - состояние центральной подкорковой регуляции, «Д1» - состояние центральной корковой регуляции. Наступление летального исхода (У_исход) у больных циррозом печени вирусной или алкогольной этиологии рассчитывают по формуле: У _исход=-2,217+0,031*А+0,064*В1+0,012*С1+0,025*Д1. При значении У_исход менее -0,41 прогнозируют летальный исход у данной категории больных в течение 6 месяцев после обследования. Способ позволяет повысить достоверность прогноза. 5 табл., 3 пр.

Изобретение относится к реабилитационной и профилактической медицине, кардиологии, терапии. Проводят медикаментозное лечение и курс кардиореспираторного тренинга с биологической обратной связью (БОС), предъявляя пациенту его кардиоритмограмму (КРГ) и эталонную периодическую кривую (ЭПК) для их совмещения под непрерывным зрительным контролем. Проводят активные (с БОС) и неактивные (без БОС) 2-минутные пробы, при этом первая и последняя пробы каждого сеанса - неактивные (НП). При первой НП фиксируют исходные данные кардиореспираторной системы пациента, определяя параметры ЭПК - амплитуду, период и постоянную составляющую, соответствующую средней ЧСС, на следующую активную пробу (АП). Пробы осуществляют автоматически индивидуально для пациента по состоянию на момент проведения пробы с помощью устройства функциональной психофизиологической коррекции состояния, включающего блоки, указанные в формуле изобретения. Для каждой следующей АП автоматически формируют ЭПК с использованием средней ЧСС, амплитуды и периода на основании спектрального анализа КРГ и КК предыдущей АП. В начале процедуры пациента настраивают на успешное выполнение задания, через 5 с от начала каждой АП подают звуковой сигнал (1 кГц, 300 мс, 30 дБ над порогом слышимости). Перед началом курса и после каждого сеанса и всего курса тестированием определяют уровень реактивной и личностной тревожности и депрессии, устанавливая необходимое количество сеансов для восстановления кардиореспираторной синхронизации и нормальной ЧСС и артериального давления. Перед первой НП и после каждой АП капнометрией определяют концентрацию СО₂ в выдыхаемом пациентом воздухе. При ее снижении корректируют глубину дыхания. При сохранении СО₂ в выдыхаемом воздухе после каждой последующей АП менее 95% от исходного корректируют глубину дыхания при следующей АП под контролем капнометрии до достижения концентрации не менее 95% от исходного. Курс не менее 5 сеансов, по 1 ежедневно или через день до восстановления пациентом утраченного в связи с заболеванием паттерна дыхания и восстановления биоритмологической структуры СР. Способ исключает субъективность задаваемых специалистом параметров дыхания и гипервентиляционный синдром за счет объективного контроля глубины дыхания, с улучшением показателей вариабельности СР. 1 пр., 3 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области автоматизированной оценки параметров двигательной активности, дыхания и сердцебиения человека или животного с помощью электромагнитных радиосигналов. Технический результат - отсутствие необходимости точного позиционирования по дальности относительно человека или животного и улучшение качества бесконтактного анализа движений пациента, паттерна его дыхания и сердцебиения. Способ включает прием сигнала, отраженного от указанного живого объекта; обработку и анализ отраженного сигнала путем определения разности фаз, обусловленной сигналом, отраженным от объекта; получение одного или нескольких физиологических параметров объекта. Для распознавания типов телодвижений объекта используют зондирующий сигнал со ступенчатой частотной модуляцией, а в качестве приемника отраженных от объекта сигналов используют когерентный квадратурный приемник. 2 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к приборам дистанционного мониторинга пациентов. Устройство содержит измерительный модуль с блоком обработки сигнала и родительский блок. Измерительный модуль выполнен в виде передающего канала и двух независимых приемных каналов, приемные антенны которых, пространственно разнесенные относительно друг друга, связаны соответственно с последовательно соединенными фазовым детектором, полосовым фильтром и усилителем, выходы которых подключены соответственно к входам аналого-цифрового преобразователя. Передающий канал реализован в виде последовательно соединенных формирователя коротких импульсов, СВЧ-генератора зондирующих сигналов и передающей антенны, а вторые входы фазовых детекторов первого и второго приемных каналов связаны соответственно через направленные ответвители с выходами СВЧ-генератора зондирующих сигналов передающего канала. Блок обработки сигнала выполнен на микроконтроллере, входы и выходы которого подключены соответственно к выходу аналого-цифрового преобразователя и входу формирователя коротких импульсов, как и шинами связи соответственно с входами-выходами первого радио трансивера, первой энергонезависимой памятью и системой контроля заряда. Выход первого радио трансивера соединен с приемо-передающей антенной первого радио трансивера, а соответствующие входы-выходы системы контроля заряда связаны соответственно с перезаряжаемым аккумулятором и портом USB. Родительский блок реализован на втором радио трансивере, входы-выходы которого подключены соответственно к приемо-передающей антенне второго радио трансивера, второй энергонезависимой памяти, дисплею на органических светодиодах, кнопкам, зуммеру, вибратору и стабилизатору с малым падением напряжения, соответствующий вход которого соединен с электрической батареей. Использование изобретения позволяет повысить надежность регистрации сигнала, вызванного движением тела человека. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано в ходе проведения лечения пациентов с пневмониями. Для этого определяют уровень сознания, исследуют артериальный пульс, измеряют артериальное давление, определяют наличие одышки и степень выраженности цианоза, исследуют периферическую кровь, измеряют температуру тела и определяют наличие осложнений пневмонии. На основании этих данных делают вывод о степени тяжести пневмонии. При наличии у пациента ясного сознания, частоты пульса до 90 в минуту, нормального артериального давления (систолическое артериальное давление 110 мм рт.ст., диастолическое артериальное давление 60 мм рт.ст.), частоты дыхания в покое от 16 до 20 в минуту, отсутствия цианоза, наличии лейкоцитоза до 10×10⁹ /л, температуры тела до 38°С и при отсутствии осложнений заболевания делают вывод о легкой степени тяжести пневмонии. При наличии у пациента ясного сознания или легкой эйфории, частоты пульса до 100 в минуту, сниженного артериального давления (систолическое артериальное давление <110 мм рт.ст., диастолическое артериальное давление <60 мм рт.ст.), частоты дыхания в покое от 20 до 30 в минуту, наличии акроцианоза с локализацией синюшности под ногтями пальцев кистей рук, на кончике носа и губах, лейкоцитоза от 10 до 20×10⁹/л со сдвигом лейкоцитарной формулы влево, температуры тела от 38 до 39°С и при наличии острой дыхательной недостаточности I степени и/или экссудативного плеврита с выпотом до 200 мл делают вывод о средней степени тяжести пневмонии. При наличии у пациента спутанности сознания, бреда, частоты пульса более 100 в минуту, коллапса (систолическое артериальное давление 90 мм рт.ст., диастолическое артериальное давление 50 мм рт.ст.), частоты дыхания в покое более 30 в минуту, распространенного цианоза интенсивного оттенка, лейкоцитоза более 20×10⁹/л или лейкопении (менее 4×10 ⁹/л), токсической зернистости, температуры тела выше 39°С и при наличии двух и более осложнений заболевания делают вывод о наличии пневмонии тяжелой степени тяжести. Способ позволяет обеспечить максимальную унификацию оценки степени тяжести пневмонии за счет определения наиболее информативных показателей тяжести течения заболевания в определенной последовательности в любых условиях оснащенности лечебно-профилактического учреждения и при большом количестве поступивших пациентов. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам длительного мониторирования ЭКГ. Электродное устройство для носимого ЭКГ-монитора содержит систему накожных электродов и блок мониторирования, электрически связанные между собой и размещенные на закрепляемой на теле подвеске. Система накожных электродов состоит из двух матриц штыревых электродов, торцевые свободные части которых имеют выпуклую сферическую поверхность и установлены на поясной части подвески, облегающей туловище с возможностью обеспечения «сухого» гальванического контакта с областями передней поверхности грудной клетки в условиях естественных движений пациента. Каждая матрица состоит из двух групп, штыревые электроды в каждой из которых гальванически связаны между собой. Одна из групп - большей площади - предназначена для снятия ЭКГ-сигнала, а другая - меньшей площади - для подключения к средствам подавления синфазной помехи. Торцевые крепежные части штырей электродов укреплены на гибкой диэлектрической подложке, связанной с подвеской, выполненной из эластичного текстильного материала. Изобретение позволяет повысить надежность гальванического контакта между телом пациента и системой «сухих» электродов и улучшить соотношение сигнал/шум ЭКГ-сигнала в процессе длительного использования. 4 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к функциональной диагностике. Одновременно регистрируют электрофизиологические показатели, рассчитывают коэффициент отклонения параметров от среднестатистического значения. В модель идеального состояния, представляющую собой внутреннюю и наружную окружности, которые ограничивают диапазон изменения параметров без патогномонического значения, вписывают пятиугольник, вершины которого достигают значений измеренных параметров. При пошаговом справа налево вращении пятиугольника определяют коэффициенты соотношений физических параметров по формуле (X_nX_n+8)/(X_n X_n+8-у), где X_nX_n+8 - длина линии, соединяющей 1-ую и 3-ю вершины пятиугольника, начиная с точки 15 часов по ходу справа налево, у - отрезок этой линии, ограниченный точками пересечения ее другими двумя сторонами пятиугольника. Найденные коэффициенты соотносят с эталонным значением и проводят классификацию функционального состояния по величине отклонения рассчитанных коэффициентов от эталонного значения. Способ позволяет повысить достоверность определения уровня функционального состояния человека. 3 табл., 6 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам длительного мониторирования ЭКГ. Монитор содержит блок снятия электрокардиограммы, АЦП, сменную карту памяти, связанные с микроконтроллером, средства формирования SMS сообщений через GSM-модем телефона, трехкоординатный акселерометр, часы реального времени, USB-порт, блок подавления синфазной помехи, связанные с микроконтроллером и оперативным запоминающим устройством (ОЗУ). Блок снятия ЭКГ состоит из двух матриц электродов, выполненных с возможностью закрепления и «сухого» контакта с прекардиальной областью. Каждая матрица содержит две группы электродов, одна из которых подключена к блоку подавления синфазной помехи, а другая - к входам операционного усилителя, выход которого через фильтр подключен к АЦП. Микроконтроллер выполнен с возможностью занесения в ОЗУ индивидуальных параметров ЭКГ пациента и сопоставления с ними по установленным критериям параметров ЭКГ текущего мониторинга с зачетом параметров ЭКГ, полученных в отсутствие артефактов движения. При отличии параметров ЭКГ текущего мониторинга от индивидуальных параметров ЭКГ пациента на величину больше критической - формируется SMS сообщение с диагнозом через GSM-модем телефона. Изобретение позволяет улучшить соотношение сигнал/шум в процессе использования пациентами с патологиями ЭКГ, снизить количество ложных срабатываний, а также повысить длительность работы монитора без замены аккумуляторов. 4 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к морской медицине. Определяют адаптационный потенциал водолаза (APD). При этом показатели психофизиологического статуса оценивают до погружения, а состояние функций сердечно-сосудистой и нервной систем оценивают после погружения, а затем по формуле:

APD=0,12·P+0,15·S-0,025·A+0,06·D+0,002·M+0,014·C-0,22·K+0,31·T-31,7 где:

Р - частота сердечных сокращений, S - систолическое артериальное давление, А - скорость переработки информации, D - диастолическое артериальное давление, М - минутный объем кровообращения, С - время сложной сенсомоторной реакции, K - критическая частота слияния световых мельканий, Т - реактивная тревожность. Испытуемых с APD не менее 7,3 и не более 16,8 относят к группе имеющих удовлетворительную адаптированность к водолазной подготовке, 16,81-20,1 - к группе с напряженной адаптированностью, а набравших менее 7,3 балла и более 20,1 балла - к группе, имеющих неудовлетворительную адаптированность к водолазной подготовке. Способ повышает достоверность оценки при определении адаптированности к водолазной практике.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и касается профилактики прогрессирования миопии. Для этого проводят очковую коррекцию, тренировку аккомодации, инстилляцию 2,5% раствора ирифрина в оба глаза на ночь в течение 4 недель. Дополнительно определяют тип вегетативной регуляции нервной системы по методике Вейна A.M., рассчитывают вегетативный индекс Кердо, определяют вегетативную реактивность методом воздействия на рефлекторные зоны, определяя глазосердечный рефлекс по методике Даньини-Ашнера и солярный рефлекс, проводят исследование психологического статуса по методике Айзенка и Тейлора. При выявлении синдрома дисфункции вегетативной нервной системы, индексе Кердо более 0, вегетативной реактивности по симпатическому типу, при уровне эмоциональной неустойчивости более 7 баллов, личностной тревожности более 5 баллов дополнительно вводят грандаксин по 100 мг в день в два приема, утром и в обед в течение 4 недель 2 раза в год. Способ обеспечивает улучшение основных показатели аккомодационной функции не только у ваготоников и нормотоников, но и у симпатотоников, достоверно повышает остроту зрения. 1 табл.

Группа изобретений относится к области медицины. В системе управляемого пациентом обезболивания (УПО) физиологические данные обрабатывают и сигналы тревоги предоставляют с помощью контроллера физиологического модуля, который определяет данные в соответствии с первым правилом. Физиологические данные также обрабатывают с помощью второго, отдельного контроллера в соответствии со вторым правилом, независимо от первого контроллера. В соответствии со вторым правилом, физиологические данные могут быть отфильтрованы, обработаны с использованием физиологических данных и нефизиологических данных, полученных из другого источника такого, как удаленный сервер, и устройством подачи УПО, управляемым для соответствующего предотвращения подачи медикамента. Предусмотренная система из множества процессоров и правил позволяет вырабатывать нормальные сигналы тревоги модулями физиологического датчика в то время, как паузой или предотвращением подачи УПО управляют с помощью отдельного контроллера. Применение данной группы изобретений позволит уменьшить или устранить ложные сигналы тревоги во время мониторинга, возникающие в результате переходных, кратковременных физиологических и электрических искажениях. 2 н. и 29 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине и физической культуре. Тестирование проводят в пассивной, активной и восстановительной фазах диагностики, при строгом выполнении последовательности функционально-нагрузочных тестов, как это описано в патенте RU 2147208. Оценивают медико-физиологические показатели организма на основе возрастных статистических моделей здоровья. При этом устанавливают восстановительные фазы в течение 2-3 минут после выполнения теста Руфье, после теста с отжиманием и после теста с группировкой. Тестирующие воздействия выполняют с мотивацией, осуществляемой путем демонстрации тестов квалифицированным специалистом или анамационным субъектом на экране. Способ позволяет повысить достоверность оценки резервов здоровья и работоспособности человека. 21 табл., 15 ил., 2 приложения.

Изобретение относится к области медико-криминалистической и биометрической идентификации человека. Осуществляют регистрацию, преобразование и фиксацию на электронных носителях средних результирующих векторов деполяризации и реполяризации желудочков сердца, деполяризации его предсердий. При этом дополнительно измеряют частоту дыхательных движений, приводят в состояние синхронизации ритм дыхания и сердцебиения, получают физиологический сердечно-дыхательный синхронизм (СДС). Измеряют и фиксируют показатели СДС: минимальную и максимальную границы диапазона синхронизации в синхронных кардиореспираторных циклах в минуту, ширину диапазона синхронизации, как разницу между синхронизированными частотами сердечных сокращений и дыхания на максимальной и минимальной границах СДС в синхронных кардиореспираторных циклах в минуту, длительность развития СДС на минимальной границе диапазона от начала пробы до устойчивого формирования СДС на минимальной границе синхронизации в кардиоциклах и длительность развития СДС от начала пробы до устойчивого формирования СДС на максимальной границе синхронизации в кардиоциклах. По измеренным параметрам проводят идентификацию человека. Способ повышает достоверность идентификации человека, что достигается за счет дополнительного анализа показателей СДС. 8 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к устройствам измерения артериального давления. Устройство содержит секцию измерения артериального давления; секцию сбора данных для получения физиологической информации такого типа, который не включает артериальное давление пациента; и секцию определения и управления для выдачи управляющего сигнала для включения секции измерения артериального давления и установки лимита времени. Управляющий сигнал выдается, когда физиологическая информация удовлетворяет предварительно заданному условию. Лимит времени ограничивает включение секции измерения артериального давления после измерения. При этом в другом варианте осуществления данного устройства секция определения определяет запустить измерение, когда значение, полученное из физиологической информации, удовлетворяет первому условию в случае выхода за лимит времени, и начать отсчет лимита времени с окончания измерения, и определяет не запускать измерение, когда значение, полученное из физиологической информации, удовлетворяет первому условию в случае невыхода за лимит времени. Использование группы изобретений позволит повысить эффективность использования устройств измерения артериального давления за счет включения в определенные моменты времени при важном физиологическом изменении. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 19 ил.

Группа изобретений относится к области медицины и медицинской технике. Устройство содержит: блок ввода для приема множества различных физиологических параметров отдельного пациента с различными временными интервалами; блок классификации для сопоставления наборов физиологических параметров отдельного пациента, полученных с различными временными интервалами, с многомерным пространством, имеющим множество областей, каждая из которых соответствует одному из двух или более состояний пациента, для формирования тренда для наборов физиологических параметров, для экстраполирования трендов и прогнозирования будущего состояния отдельного пациента на основе экстраполирования трендов, прогрессирующих в сторону одного или более участков, блок вывода, обеспечивающий передачу прогнозируемого будущего состояния пользователю устройства. Способ характеризует приемы работы с данным устройством. Данная группа изобретений упрощает анализ многопараметрических трендов. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано при проведении общей анестезии у пациентов с онкоабдоминальной патологией. Для этого у пациента на операционном столе определяют индивидуальное исходное значение сердечного индекса с последующим фиксированием изменения значений сердечного индекса после вводной анестезии и интубации трахеи. Снижение значения сердечного индекса более чем на 28% от исходного является прогностическим критерием нестабильной гемодинамики в ходе анестезии. При снижении значения сердечного индекса менее чем на 28% от исходного прогнозируют стабильную гемодинамику при проведении наркоза. Способ обеспечивает возможность стабильного проведения общей анестезии за счет предварительной оценки гемодинамики.