Устройства для испытания остроты зрения, приборы для исследования глаз: ..устройства, специально предназначенные для фотографирования глаза – A61B 3/14

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. У пациентов с подозрением на БШ, начиная с возраста 5-6 лет и старше, проводят визометрию, исследование полей зрения, регистрацию скотопической, фотопической электроретинограммы, визуальный осмотр глазного дна, проверку цветного зрения, флюоресцентную ангиографию (ФАГ), регистрацию аутофлюоресценции (АФ) глазного дна, оптическую когерентную томографию (ОКТ). По сочетанию и количеству выявленных нарушений диагностируют начальную стадию, развитую стадию, далекозашедшую стадию или терминальную стадию болезни Штаргардта. Способ позволяет повысить достоверность дифференциальной диагностики, что достигается за счет установления количественных критериев тяжести заболевания. 8 ил., 4 пр.

Изобретение относится к медицинской технике и предназначено для обеспечения технической безопасности, может быть использовано для определения психофизического состояния оператора, в системах обучения и тестирования, в медицинской диагностике, физиологических экспериментах. Видеокамера для измерения и выделения движения глаза содержит преобразователь 1 излучения в видеосигнал, выход которого соединен с формирователем кадров 2, и цифровой сигнальный процессор 6. Видеокамера дополнительно снабжена блоком выделения координат зрачка или другого характерного элемента глазного яблока 3. При этом выход формирователя кадров 2 подключен к входу блока выделения координат зрачка или другого характерного элемента глазного яблока 3, первый и второй выходы которого соединены с соответствующими входами цифрового сигнального процессора 6. Весь поток цифровой информации подвергается в блоке выделения координат зрачка 3 сжатию путем выборки одного из N кадров и выделения информации о положении зрачка в каждом из N кадров. Существенно снижается объем информации, которой оперирует цифровой сигнальный процессор коррекции изображения, в результате чего повышается быстродействие видеосистемы. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии и физиологии зрения. Осуществляют освещение поверхности роговицы, исследование и сравнение состояния слезной пленки поверхности роговицы до и после воздействия на последнюю. Освещение поверхности роговицы в пределах зрачка выполняют кольцевидным световым пятном, соосным со зрачком исследуемого глаза пациента, фиксируя регистрацию яркостей блика от поверхности роговицы центра зрачка и отраженного кольцевидного блика от поверхности роговицы нецентральной зоны в пределах зрачка. Вычисляют контраст яркостей по формуле Майкельсона. Исследуют разрывы слезной пленки на поверхности роговицы по состоянию последней сразу после моргания - первое исследование - и через фиксированное время с последнего смыкания век - второе исследование. Полученные зафиксированные результаты контраста яркостей отраженных бликов первого исследования сравнивают с величиной контраста яркостей отраженных бликов второго исследования и по разности контрастов определяют дефекты поверхности роговицы. Способ позволяет повысить точность и качество определения дефектов поверхности роговицы по всей ее площади. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Проводят цифровую фоторегистрацию поверхности линзы через светофильтр, пропускающий длину волны 530-540 нм. Измеряют на цифровой фотографии среднюю яркость пикселей, соответствующих зоне максимального подъема слезы в мениске по периферии контактной линзы, среднюю яркость пикселей, соответствующих кромке контактной линзы, яркость пикселя, соответствующего исследуемой точке контактной линзы. Вычисляют для этой точки толщину слезного зазора по формуле:

где Н - толщина слезного зазора в исследуемой точке под контактной линзой, В - яркость пикселя, соответствующего этой точке на цифровой фотографии, В_m - средняя яркость пикселей, соответствующих зоне максимального подъема слезы в мениске по периферии контактной линзы, B _r - средняя яркость пикселей, соответствующих кромке контактной линзы, l - толщина кромки контактной линзы. Способ позволяет контролировать точность подбора жестких контактных линз и улучшить качество посадки при подборе жестких контактных линз. 3 ил.

Устройство относится к области медицины. Устройство содержит источник света для возбуждения флуоресценции, средство доставки излучения на хрусталик глаза, спектрофотометр, устройство управления и обработки данных. В качестве источника света для возбуждения флуоресценции содержит импульсно-периодический лазер. В качестве средства доставки излучения от лазера до окулярного зонда и от окулярного зонда до спектрофотометра - оптические волокна. Дополнительно устройство содержит окулярный зонд, содержащий пластину, закрепленную в ободе и сходную по размеру с глазницей. При этом оптические волокна закреплены на пластине окулярного зонда. Применение данного устройства позволит повысить точность измерения, снизить риск радиационного повреждения глаза, расширит диагностические зоны до размеров всего хрусталика, уменьшит время проведения диагностики. 2 ил.

Изобретение относится к области медицинских приборов. Данное устройство содержит аккомодированный на бесконечность источник света, осветитель с тремя светодиодами с излучением в голубой, зеленой и красной областях спектра, подключенными к коммутатору, оптическую систему осветителя, последовательно расположенные на оптической оси входной объектив, кольцевое зеркало с прозрачным окном, проекционную оптическую систему и черно-белую телевизионную камеру, компьютер и цветной дисплей. Проекционная оптическая система выполнена с возможностью продольного перемещения вдоль оптической оси посредством электродвигателя и трансмиссии и контроля ее положения датчиком перемещения, который механически связан с трансмиссией и подключен к контроллеру. Электродвигатель подключен к источнику питания через ключевой элемент, управляющий вход которого соединен с контроллером, выходы которого связаны с аккомодированным на бесконечность источником света, коммутатором, телевизионной камерой и компьютером. Применение изобретения позволит обеспечить визуализацию всего объема оптической системы глаза, включая глазное дно, стекловидное тело, хрусталик и внешнюю поверхность глаза. 1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Данное устройство состоит из инжекционного лазерного диода с длиной волны =670 нм, источника тока для накачки лазерного диода, микрообъектива, формирующего сфокусированный зондирующий лазерный пучок, двух микро-диафрагм, одна из которых расположена в перетяжке зондирующего лазерного пучка в плоскости предметов, а вторая - в плоскости изображений, сопряженная с первой микродиафрагмой относительно полупрозрачного зеркала для отраженного пучка из зондируемой фокальной области сетчатки, детектирующего фотоприемника, оптического двумерного сканера, оптической системы, перестраивающей фокальное пятно лазерного пучка по глубине сетчатки глаза. Также содержит дополнительный инжекционный инфракрасный лазерный диод с длиной волны =810 нм, лазерный пучок которого является соосным с излучением основного лазерного диода, генератор пилообразного напряжения для модуляции тока инжекции в обоих лазерных диодах с периодом меньшим, чем время индикации одной пространственной точки в сканирующем ретинотомографе и дополнительный фотоприемник, селективно детектирующий излучение на длине волны =810 нм. Применение данного устройства позволит проводить диагностику объемной внутренней структуры сетчатки как в макулярной области сетчатки, так в области диска зрительного нерва in vivo при наличии катаракты, рассеяния в мутной роговице или стекловидном теле, что расширит диагностические возможности конфокального одноволнового лазерного ретинотомографа. 5 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для диагностики структурно-функциональных показателей сердца. Цифровой фотокамерой снимается участок конъюнктивы при освещении щелевой электролампой с частотой 24 кадра/сек, всего 5 кадров. Снятые кадры передаются в персональный компьютер. Производят оценку состояния конъюнктивы сосудов. Выдают фотоснимки и результаты диагностирования на печать. При диагностике учитывают положительную корреляцию ИАВ с величиной левого предсердия, правого предсердия, массой миокарда левого желудочка, толщиной передней стенки правого желудочка; отрицательную корреляцию с отношением пиков трансмитральных потоков Е/А, положительную корреляцию ОИИ с толщиной передней стенки правого желудочка, отрицательную корреляцию ИИК с толщиной задней стенки левого желудочка, толщиной передней стенки правого желудочка и положительную корреляцию с отношением пиков трансмитральных потоков Е/А, положительную корреляционную взаимосвязь ИРВ с правым предсердием, толщиной задней стенки левого желудочка и толщиной передней стенки правого желудочка; отрицательную корреляцию с отношением пиков трансмитральных потоков Е/А, отрицательную корреляционную взаимосвязь СУРВ с толщиной задней стенки левого желудочка, величиной правого предсердия, толщиной передней стенки правого желудочка; положительная корреляционная взаимосвязь с отношением пиков трансмитральных потоков Е/А. Предлагаемое изобретение оценить состояние структурно-функциональных показателей сердца по состоянию конъюнктивы сосудов. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, травматологии, реанимации и интенсивной терапии, а также к области медицинской оптики, и может быть использовано для диагностики состояния больного, в том числе и экспресс-диагностики с использованием инструментального наблюдения и анализа микроциркуляции крови в сосудах конъюнктивы глазного яблока. В качестве информативных морфометрических показателей используют общую удельную длину капилляров, удельную длину мельчайших капилляров и удельную длину больших сосудов. При уменьшении общей удельной длины капилляров не менее чем на 10% и/или удельной длины мельчайших капилляров не менее чем на 20% и/или увеличении удельной длины больших сосудов на 150-160% от величины средних показателей в норме равных, соответственно, 6,7; 5,3 и 0,3, делают вывод о наличии патологического процесса в организме. По динамике изменения данных показателей прогнозируют дальнейшее течение процесса. Способ осуществляют с использованием устройства, состоящего из высокоскоростной видеокамеры, на корпусе которой установлены два сверх ярких светодиода под углом 20-30 градусов относительно оптической оси системы переноса изображений. Видеокамера соединена с блоками управления, регистрации и анализа получаемых изображений, реализуемыми на основе аппаратно-программного комплекса на базе компьютера с процессором Pentium 2000, оснащенного интерфейсом USB2. Время обследования составляет 1-2 мин. Устройство позволяет осуществлять съемку конъюнктивы глаза пациента как в положении сидя, так и в положении лежа. Способ позволяет прогнозировать развитие заболевания и корректировать лечение до появления клинических признаков ухудшения. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл.

Изобретение относится к медицине и предназначено для диагностики ишемии зрительного нерва. Проводят дистанционную термографию симметричных центральных участков роговицы обоих глаз. Определяют градиент температур. При его величине 0,3°С и более диагностируют ишемию на глазу с меньшей температурой. При этом степень ишемии тем больше, чем больше градиент температуры. Способ позволяет с большой точностью судить о наличии и степени ишемии зрительного нерва. 1 з.п.ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство содержит миникамеру, источник света с цветовой температурой от 3200 и 3800 К для создания светового потока, направленного в сторону глаза, и блок регистрации. Выход блока регистрации соединен посредством средств передачи информации с блоком обработки и хранения данных. В блоке обработки и хранения данных осуществляется анализ изображения передней части глаза по динамическим изменениям насыщенности цветовых тонов и симметричности структуры их распределения на видимых передних частях глаза. В устройство по первому варианту введены бездиоптрийные очки, по крайней мере, одна аналогичная миникамера и один аналогичный источник света и блок управления работой миникамер и источников света. Выходы блока управления подключены к входам миникамер и источников света. Источники света выполнены с возможностью формирования светового потока, обеспечивающего освещенность объекта от 0,5 до 100 лк. На внутренней поверхности каждого окуляра очков размещены одна миникамера и, по крайней мере, один источник света. Миникамеры и источники света установлены на одинаковом расстоянии от его центра. В устройство введены по второму варианту монокль, блок управления работой миникамеры и источника света. Выходы блока управления подключены к входу миникамеры и источнику света. Миникамера и источник света установлены на внутренней поверхности окуляра монокля на одинаковом расстоянии от его центра. Изобретение обеспечивает простоту и удобство эксплуатации устройства. 2 и 6 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к внутренним болезням. Способ обеспечивает повышение эффективности дифференциации ранних стадий диабетической ретинопатии за счет цифрового анализа сосудов глазного дна и исследования эндотелиальных факторов. По цифровым изображениям глазного дна производят расчет неравномерности толщины артериол, определяемой как неравномерность толщины сосуда на измеряемом участке, измеряемой в процентах; амплитуды колебаний толщины, характеризующей степень отклонения хода стенок сосуда от прямой линии, измеряемой в пикселях, и частоты колебаний толщины артериол, характеризующей количество изменений направлений стенки сосуда за единицу его длины, измеряемой в обратных пикселях; амплитуды колебаний трассы венул, определяющей степень отклонения хода трассы от прямолинейного, измеряемой в пикселях; частоты колебаний трассы венул, определяющей количество изменений направлений трассы за единицу длины сосуда, измеряемой в обратных пикселях, исследование эндотелиальных факторов в сыворотке крови - оксида азота, измеряемого в моль/л; поверхностной адгезивной молекулы (sVCAM), измеряемой в нг/мл; эндотелина, измеряемого в фмоль/л; фактора Виллебранда, измеряемого в % и тканевого активатора плазминогена (t-PA), измеряемого в нг/мл, и по определенным изменениям этих показателей диагностируют либо функциональную, либо субклиническую, либо манифестную стадии ДР. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.