Устройства для испытания остроты зрения, приборы для исследования глаз: .устройства объективного типа, т.е. приборы для исследования глаз, не зависящие от восприятия или реакции пациента – A61B 3/10

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Регистрируют магнитную составляющую диффузной биоэлектрической активности мозга. Проводят спектральный анализ. Используют симптомокомплекс, включающий выраженные в относительных единицах амплитуды огибающих спектра функций правого и левого полушарий и их разности, соответствующие распределению тонической активности вдоль спинномозговой оси функций системы альфа-адренорецепторов и М-холинорецепторов. Симптомокомплекс включает функции F2-4 системы альфа-адренорецепторов артериальных сосудов, F3-3 системы альфа-адренорецепторов венозных сосудов и F6-2 системы М-холинорецепторов парасимпатической нервной системы, причем проверяют сегменты центральной нервной системы (ЦНС) C4-5, C4-6 и C7-Th1. При этом проводят фотостимуляцию обоих глаз вспышками частотой от 6,95 до 13,5 Гц, с временем экспозиции 5 с. При выявлении аномалий указанных функций в зависимости от расположения сегмента ЦНС диагностируют местоположение пораженных структурных элементов глаза и характер патологического процесса. Способ позволяет проводить экспресс-диагностику и выявлять патологию на ранних этапах заболевания. 1 табл., 12 ил., 5 пр.

Группа изобретений может быть применима для обнаружения вождения в состоянии усталости. Анализируют изображение глаза водителя с помощью прямоугольного эталона признака для получения линии верхнего века, в частности, обходя изображения глаза посредством множества столбцов с помощью прямоугольного эталона признака и записывая расположения в каждом столбце, где значение признака прямоугольного эталона признака является максимальным, причем значение признака прямоугольного эталона признака ссылается на разность шкалы оттенков серого между верхней и нижней половинами прямоугольника, где расположен прямоугольный эталон признака. Получают линию верхнего века, получая центральные точки прямоугольного эталона признака в расположении в каждом столбце. Соединяют центральные точки, чтобы сформировать соединительную линию. Принимают соединительную линию в качестве линии верхнего века. Определяют состояние закрытия глаза в соответствии с кривизной или значением признака кривизны линии верхнего века. Собирают статистику по состоянию закрытия глаза и, таким образом, определяют, находится ли водитель в состоянии усталости. Группа изобретений позволяет увеличить помехозащищённость, адаптируемость к изменениям в выражении лица. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к устройствам и способам проведения оптической когерентной томографии. Устройство содержит два блока компенсации дисперсии, расположенные на световом пути опорного света и имеющие разные характеристики отношения дисперсии групповой скорости в упомянутой полосе длин волн, а также считываемый компьютером запоминающий носитель. Каждое из отношений дисперсии групповой скорости является отношением соответствующей дисперсии групповой скорости и дисперсии групповой скорости воды. Первое отношение дисперсии групповой скорости имеет обратную зависимость от длины волны, чем второе отношение дисперсии групповой скорости. Способ оптической томографии заключается в захвате томографического изображения подлежащего обследованию объекта с помощью устройства оптической когерентной томографии на основе интерференционного света, полученного посредством побуждения интерферирования обратного света от измерительного света, излученного на подлежащий обследованию объект, с опорным светом, соответствующим измерительному свету, причем измерительный свет и опорный свет содержат свет с некоторой полосой длин волн. Использование изобретения позволяет улучшить вертикальное разрешение при использовании широкополостного света в ОКТ. 3 н. и 5 з. п. ф-лы, 8 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, психофизиологии, гигиене, неврологии. Воздействие осуществляют на область зрачка световыми стимулами 671 нм, 546 нм и 435 нм отдельно, последовательно в равном или пропорциональном их сочетании, обеспечивающем, в том числе, воздействие белым светом. При этом регистрируют параметры зрачковой реакции. Способ позволяет увеличить достоверность диагностики, что достигается за счет определения стимула, длина волны которого совпадает с резонансной частотой восприятия родопсиносодержащих элементов колбочковых клеток.

Изобретение относится к способам формирования изображений на дисплеях различных цифровых устройств, а также может быть использовано в медицине при профилактике и лечении заболеваний глаз. Технический результат заключается в стимулировании глазных мышц на выполнение дополнительной работы по аккомодации глаз. Результат достигается тем, что подают на устройство формирования размытостью изображения цифрового устройства с дисплеем двух сигналов. При этом первый сигнал подают от датчика напряжения глазных мышц, управляющих аккомодацией глаз пользователя, расположенного вблизи глаз пользователя в виде очков или гарнитуры. Второй сигнал формируют программой цифрового устройства с дисплеем. Устройство формирования размытостью изображения формирует выходной сигнал, управляющий степенью размытости изображения на дисплее, пропорциональный разности двух входных сигналов. При этом чем больше разность между абсолютными величинами входных сигналов, тем больше размытость изображения, выводимого на дисплей, а чем меньше разность, тем меньше размытость изображения на дисплее. 1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к системам и способам обработки изображений с использованием томограммы глаза. Варианты выполнения устройств и способов для обработки изображений для определения: состояния захвата изображения глаза субъекта или непрерывности томограмм, а также носители данных с программами для выполнения способов, включают этапы работы с блоком обработки изображений, который получает информацию, указывающую непрерывность томограмм глаза субъекта и - с блоком определения, который определяет состояние захвата изображения глаза субъекта на основе информации, полученной блоком обработки изображений. Использование изобретения позволяет повысить точность томографического исследования. 15 н. и 7 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к медицине и медицинской технике, а именно к устройству для проведения рефракционной лазерной операции. Устройство содержит первый источник излучения для формирования терапевтического лазерного пучка, первые средства позиционирования пучка, испускаемого указанным источником, для пространственного и временного управления перемещением лазерного пучка по оперируемому глазу, камеру для регистрации изображения оперируемого глаза, модуль анализа и управления, обеспечивающий анализ данных об изображениях, поступающих от камеры, для распознавания движений глаза, и измерительное устройство на основе оптической когерентной интерферометрии для измерения параметра толщины или глубины глаза, преимущественно толщины его роговицы. Измерительное устройство содержит второй источник излучения, обеспечивающий формирование измерительного пучка, и второе средство позиционирования пучка, обеспечивающее подачу измерительного пучка на глаз. Второе средство позиционирования пучка содержит, по меньшей мере, один подвижный позиционирующий элемент для изменения положения измерительного пучка. Модуль анализа и управления выполнен с возможностью управления позиционирующим элементом в зависимости от регистрируемых движений глаза, таким образом, что положение измерительного пучка следует за движениями глаза. При этом управление осуществляется только в случае, когда движения глаза удовлетворяют условию, состоящему в том, что перемещение глаза, по меньшей мере, равно его заданному смещению относительно опорного положения. Использование изобретения позволит повысить надежность и точность получаемых результатов за счет повышения стабильности измерений. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для оценки стадии прогрессирования первичной открытоугольной глаукомы. Для конкретного пациента с уже установленным клиническими методами диагнозом первичная открытоугольная глаукома стадии S₀ проводят тепловизионное измерение температуры переднего отдела глаза с определением средней температуры объединенной зоны роговицы и лимба Т₀, затем по мере развития глаукомного процесса для того же пациента проводят повторное измерение средней температуры указанной зоны T_eye и по формуле , где С₁=78, оценивают стадия развития первичной открутоугольной глаукомы - S(T_eye). Для устранения погрешностей измерения средней температуры зоны роговицы и склеры проводят в конце акта моргания в момент перед очередным закрытием века, когда температура роговицы стабилизируется. Способ позволяет оценивать стадию прогрессирования первичной открытоугольной глаукомы, а также повысить точности определения стадии за счет обеспечения возможности выявления промежуточных этапов при переходе от текущей стадии открытоугольной глаукомы к последующей. 1 з.п.ф-лы, 3 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для лечения быстро прогрессирующей близорукости у детей. Определяют значения акустической плотности склеры (АПС) и переднезадней оси (ПЗО) глаза в течение 12 месяцев. При значении АПС ниже 215 Ед в заднем полюсе глаза и ниже 210 Ед в зоне экватора, при увеличении ПЗО на 0,3 мм и более сначала проводят склероукрепляющую операцию, через 1,5-2 месяца осуществляют ортокератологическую коррекцию (ОКК). При увеличении значения ПЗО не более чем на 0,3 мм в течение 12 месяцев и при значении АПС не менее чем 215 Ед в заднем полюсе глаза и 210 Ед в зоне экватора -сначала проводят ОКК и через 12 месяцев прекращают ОКК, через 1-2 недели осуществляют склеропластику, а через 1,5-2 месяца повторяют ОКК. Способ позволяет стабилизировать рост близорукости с прекращением роста переднезадней оси (ПЗО) глаза. 2 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для оценки степени гидратации стекловидного тела глаза. Для этого осуществляют низкоинтенсивное КВЧ-воздействие на резонансных с молекулами воды частотах в диапазоне 65±0,5 ГГц. Далее проводят регистрацию радиоотклика в СВЧ-диапазоне длин волн. Затем осуществляют обработку полученных данных и сравнение их с аналогичными значениями физиологической нормы, равными 1,6-1,7·10 ^-13 Вт/см, по которым судят о норме или о патологии. Способ обеспечивает возможность определения степени гидратации стекловидного тела с использованием метода КВЧ-радиометрии для диагностики инволюционных изменений и мониторинга здоровья населения. 1 ил., 3 пр.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для прогнозирования развития воспалительных и/или гипертензивных осложнений после лазерных вмешательств на трабекулярной сети при открытоугольной глаукоме. До проведения лазерного вмешательства во время гониоскопического исследования определяют положение шлеммова канала и тип прикрепления радужки к пилиарному телу, и если выявляют одновременно заднее положение шлеммова канала и заднее прикрепление радужки к цилиарному телу, то прогнозируют развитие послеоперационных гипертензивных и/или воспалительных осложнений. При этом заднее положение шлеммова канала определяют в том случае, если ширина склеральной шпоры составляет не более одной ширины шлеммова канала; а задний тип прикрепления радужки к цилиарному телу - если ширина полосы цилиарного тела составляет одну ширину шлеммова канала и более. Способ позволяет до лазерного вмешательства спрогнозировать вероятность развития послеоперационных осложнений - воспалительных и/или гипертензивных. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, может быть использовано для ранней доклинической диагностики дистрофических изменений периферии сетчатки. Выявляют методом УБМ структурные пространственные зоны сетчатки с измененной величиной коэффициента акустической плотности. Если в одном из секторов сетчатки фиксируют наличие одного нарушения прилегания наружных слоев сетчатки к внутренним слоям хориоидеи с формированием замкнутой оптически прозрачной криволинейной поверхности, обращенной выпуклостью в сторону стекловидного тела, протяженностью от 50 мкм до 500 мкм, и/или в виде фиксации на внутренней поверхности сетчатки одного структурного пространственного изменения в виде разомкнутой криволинейной поверхности (РКП), обращенной своей разомкнутой частью в сторону ткани сетчатки, а выпуклой частью в сторону стекловидного тела с размерами от 50 до 500 мкм при этом коэффициент акустической плотности лежит РКП в интервале от 20% до 70% коэффициента акустической плотности сетчатки, то делают вывод о наличии ранних доклинических дистрофический изменений периферии сетчатки. Способ позволяет расширить арсенал средств диагностики. 6 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для диагностики ангиографически аваскулярной начальной меланомы хориоидеи с помощью флюоресцентной ангиографии. Методом флюоресцентной ангиографии определяются признаки опухоле-ассоциированной флюоресценции, имеющие диагностическую значимость. Интерпретация опухоле-ассоциированной флюоресценции, проявляющейся субретинальной экссудацией, «горячими пятнами», свечением «pin-points», контрастированием больших сосудов хориоидеи (над опухолью), ангиопатией сетчатки с экстравазальным выходом флюоресцеина позволяет при наличии в ангиограмме от 2 до 5 признаков поставить диагноз начальной меланомы хориоидеи. Способ позволяет повысить точность дигностики при проведении ангиографического исследования.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для диагностики ретинобластомы у детей. Проводят ультразвуковое исследование. Дополнительно оценивают состояние сосудистой сети проминирующего очага с помощью высокочастотного дуплексного сканирования. При наличии цветовых картограмм потоков и линейной систолической скорости кровотока в сосудах проминирующего очага от 1 до 6 см/сек диагностируют ретинобластому. Способ позволяет уточнить диагностику ретинобластомы с оценкой собственной сосудистой сети опухоли, а также определить эффективность проводимой терапии.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для выявления риска развития цилиохориоидальной отслойки. Измеряют глубину передней камеры в мм, максимальную высоту супрахориоидального пространства в переднем отделе глаза в мм и офтальмотонус в мм ртутного столба до и на следующие сутки после операции. При снижении глубины передней камеры на 25% и более, увеличении высоты супрахориоидального пространства в 6 раз и более и офтальмотонусе ниже 6 мм ртутного столба прогнозируют развитие цилиохориоидальной отслойки. Предлагаемый способ позволяет в ранние сроки после антиглаукоматозных операций прогнозировать развития цилиохориоидальной отслойки и соответственно своевременно и адекватно корректировать послеоперационное лечение.

Изобретение относится к области оптических информационных технологий и биомедицинских диагностических технологий, в частности к бесконтактному измерению фотохромной спектральной чувствительности глаза человека in vivo, обусловленной соответствующим поглощением пигмента колбочек и палочек. Осуществляют зондирование макулярной области сетчатки глаза человека широкополосным 390-800 нм оптическим излучением. Для селективного определения спектральной ширины чувствительности палочек на сетчатке формируют интерференционные полосы с фиксированным пространственным периодом не менее 10 угловых минут, уменьшают интенсивность оптического излучения до появления черно-белых интерференционных полос, устанавливают импульсную модуляцию интенсивности пучков с частотой следования 12-13 Гц и скважностью два, определяют число пульсирующих черно-белых интерференционных полос N и рассчитывают спектральную ширину чувствительности палочек из соотношения: = /N, где: =510 нм длина волны, соответствующая максимальной чувствительности палочек. Для определения спектральной ширины чувствительности «красных» - _R, «зеленых» - _G и «синих» - _B колбочек соответственно модулируют интенсивность световых пучков на частоте 44-46 Гц, увеличивают интенсивность пучков до появления мерцаний на частоте 44-46 Гц центральной неокрашенной полосы, далее устанавливают частоту модуляции 22-23 Гц и определяют число пульсирующих интерференционных полос красного цвета N_R, зеленого N_G и синего N_B соответственно и определяют спектральную ширину чувствительности цветных колбочек _i из соотношения _i= _i/N_i, где: N_i=N_R , N_G, N_B, a _i - длина волны, соответствующая максимальной чувствительности для «красных» колбочек _R=600 нм, для «зеленых» _G=530 нм и «синих» _B=450 нм. Способ позволяет измерить спектральную чувствительность колбочек и палочек глаза человека, что позволяет оптимизировать цветные оптические системы видеоизображения. 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для диагностики клинических вариантов первичной открытоугольной глаукомы (ПОУГ) у лиц с прогрессирующей близорукостью. Пациентам с прогрессирующей близорукостью методом транскраниального дуплексного сканирования определяют исходное значение максимальной систолической скорости кровотока (V _{max 0}) в средней мозговой артерии (СМА). Затем выполняют гиперкапническую пробу и определяют значение максимальной систолической скорости кровотока в СМА после гиперкапнической пробы (Vmaxi). Через 15-20 минут выполняют гипокапническую пробу и определяют значение максимальной систолической скорости кровотока в СМА после гипокапнической пробы (V_{max 2}). После проведения проб по формулам вычисляют увеличение V_{max 1} и снижение V_{max 2}; %:

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к лазерным аберрометрам и устройствам для устранения влияния спекл-модуляции при измерении аберраций глаза лазерными аберрометрами. Устройство содержит прозрачную пластину и привод. Пластина расположена между точечным источником и человеческим глазом. Привод обеспечивает перемещение пластины в направлении, поперечном направлению луча точечного источника. Поверхность пластины выполнена в виде случайного двумерного профиля, характерный размер которого меньше диаметра лазерного пучка. Лазерный аберрометр содержит вышеупомянутое устройство, систему измерения формы волнового фронта вышедшего из глаза излучения в виде датчика волнового фронта и систему управления лазерным аберрометром. Система управления содержит компьютер для обработки данных, получаемых от датчика волнового фронта, восстановления карты аберраций глаза, хранения данных и управления лазерным аберрометром. Использование группы изобретений позволит повысить точность измерения аберраций глаза за счет временного усреднения спекл-модуляции за время интегрирования матричного фотодетектора. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Группа изобретений относится к технике защиты объектов от доступа посторонних лиц и также может быть использовано для диагностики состояния органов и функциональных систем по радужной оболочке глаза (РОГ). Осуществляют регистрацию цветного изображения РОГ и последующую его обработку с формированием идентификационного кода, элементы которого определяют в соответствии с длиной волны или совокупности длин волн отраженного светового излучения и его интенсивностью от каждого элемента РОГ. Факт идентификации личности устанавливают по заданной степени совпадения сформированного идентификационного кода с хранимым сформированным ранее. В другом варианте осуществления изобретения осуществляют регистрацию изображения РОГ в нескольких спектральных диапазонах и последующую его обработку в этих же нескольких различных спектральных диапазонах и формирование идентификационного кода по длине волны или совокупности длин волн отраженного светового излучения и его интенсивности от каждого элемента РОГ. Факт идентификации личности устанавливают по заданной степени совпадения сформированного идентификационного кода с хранимым сформированным ранее. Группа изобретений позволяет повысить точность и скорость идентификации. 2 н. и 10 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для диагностики исследуют вид вен, артерий, дисков зрительного нерва, сетчатки, капилляров глазного дна. По изменениям вида глазного дна делают вывод о наличии: вегето-сосудистой дистонии, со склонностью к пониженному или повышенному артериальному давлению; сосудистого криза; мигрени; кровоизлияния в ткань мозга; кровоточивости сосудов; ослабленной нервной системы; склонности к обмороку; ревматизма; ротации почки; опущения почек; травмы межпозвоночных дисков; незаращения родовой микротравмы позвоночника ребенка. Способ позволяет диагностировать заболевания путем исследования изменений глазного дна человека. 11 ил.

Изобретение относится к медицине, офтальмологии и может быть использовано для флюоресцентной диагностики в ходе фотодинамической терапии глазных заболеваний. Пациенту внутривенно вводят фотосенсибилизатор (ФС), проводят флюоресцентную диагностику при помощи устройства, содержащего источник лазерного излучения, систему его доставки с оптическим адаптером для транспупиллярного облучения, гомогенезирующий элемент, микроскоп, высокочувствительную черно-белую видеокамеру с фильтром для формирования изображения исследуемого участка глаза, систему отображения видеоинформации. Используют фильтр с характеристиками: оптическая плотность для диапазона 400-750 нм - не менее 4; для диапазона 780-890 нм - не более 1. Система отображения видеоинформации представлена персональным компьютером с программным обеспечением для регистрации и обработки изображений. Глаз пациента в ходе диагностики облучают широким однородным пучком лазерного излучения диаметром 6-12 мм с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения хлориновым ФС светового излучения. Плотность мощности 20-40 мВт/см² . Способ обеспечивает четкость визуализации флюоресценции ФС при фотодинамической терапии с одновременной визуализацией деталей облучаемых структур глаза в световом пятне диаметром 6-12 мм. 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к лечебной диагностике, и может найти применение при определении проходимости слезоотводящих путей. Сущность способа состоит в том, что при закрытом одном слезоотводящем канальце осуществляют подачу рабочей жидкости в другой слезоотводящий каналец. При этом подачу рабочей жидкости осуществляют посредством насоса постоянной производительности. Одновременно с подачей рабочей жидкости регистрируют временную зависимость ее давления, измеряют установившееся во времени значение давления Р_с рабочей жидкости, на основании которого выносят суждение о степени сужения слезоотводящих путей. О степени сужения слезоотводящих путей судят по величине превышения измеренным давлением Р_с рабочей жидкости величины давления, соответствующей норме при заданной производительности насоса. Использование данного изобретения позволяет повысить точность диагностики степени сужения слезоотводящих путей. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для хирургической коррекции аномалий рефракции глаза. Устройство содержит ультрафиолетовый импульсный лазер с выходным пучком прямоугольного сечения, расположенные по направлению пучка лазера диафрагму, оптический сканер для управления пучком лазера, выходную линзу. Выходной пучок лазера связан с входом цилиндрического телескопа, заключенного в корпус и состоящего из цилиндрических линз, при этом кратность цилиндрического телескопа равна отношению большой и малой сторон прямоугольного сечения пучка лазера. Входная линза цилиндрического телескопа имеет матовую поверхность на передней грани. Использование изобретения позволит повысить качество и стабильность гауссова распределения плотности энергии лазерного пучка на роговице за счет сужения пучка и рассеяния его на матовой поверхности. 1 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для определения времени обучения оценке времени восприятия зрительной информации. Испытуемому предъявляют последовательность двух световых импульсов длительности 50 мс, разделенных паузой длительности 150 мс, повторяющихся через постоянный временной интервал 1,5 с. На первом этапе длительность паузы уменьшают со скоростью 20 мс/с, на втором этапе длительность паузы увеличивают со скоростью 5 мс/с, на третьем этапе измерений длительность паузы уменьшают со скоростью 1 мс/с, пока испытуемый не определит момент субъективного слияния или раздельного восприятия двух световых импульсов. Время восприятия зрительной информации принимают равным значению суммы длительности светового импульса и длительности паузы в момент субъективного слияния двух световых импульсов в один, определенной на третьем этапе. Отмечают на плоскости в координатах «значение времени восприятия зрительной информации - номер измерения». Процедуру повторяют, строят график зависимости значений времени восприятия зрительной информации как функции t_взи=f(N _i), где N_i - номер i-го измерения, i=1, 2, , k, k - число измерений, до получения квазистационарного режима. Время обучения определяют по числу измерений, выполненных во время переходного процесса. Способ расширяет арсенал средств для определения оценки времени восприятия зрительной информации. 5 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для определения времени обучения оценке времени инерционности зрительной системы человека. Испытуемому предъявляют последовательность двух световых импульсов длительности ф_и=50 мс, разделенных паузой начальной длительности t_п.нач=150 мс, повторяющихся через постоянный временной интервал Т=1,5 с. На первом этапе измерений длительность паузы между двумя световыми импульсами уменьшают с постоянной скоростью 20 мс/с, пока испытуемый не определит момент субъективного слияния двух световых импульсов в один. На втором этапе измерений длительность паузы между двумя световыми импульсами увеличивают с постоянной скоростью 5 мс/с, пока испытуемый не определит момент субъективного ощущения раздельности двух световых импульсов. На третьем этапе измерений длительность паузы между двумя световыми импульсами уменьшают с постоянной скоростью 1 мс/с, пока испытуемый не определит момент субъективного слияния двух световых импульсов в один. Время инерционности зрительной системы человека t_ин принимают равным значению длительности паузы t_пор, которое отмечают на плоскости в координатах «значение времени инерционности зрительной системы человека - номер измерения». Описанную процедуру неоднократно повторяют, строят график зависимости значений времени инерционности зрительной системы человека t_ин как функции t_ин=f(N _i), где N_i - номер i-го измерения, i=1, 2, , k, k - число измерений, до получения квазистационарного режима, когда переходной процесс закончен. Время обучения определяют по числу измерений, выполненных во время переходного процесса. Способ позволяет учесть индивидуальный характер стабилизации измеряемых значений времени инерционности зрительной системы человека. 5 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для определения времени обучения оценке времени возбуждения зрительного анализатора человека. Испытуемому предъявляют последовательность парных световых импульсов длительностью 200 мс, разделенных межимпульсным интервалом длительностью 70 мс, повторяющихся через постоянный временной интервал 1 с. На первом этапе длительность межимпульсного интервала уменьшают с постоянной скоростью 20 мс/с, на втором этапе длительность увеличивают с постоянной скоростью 2 мс/с, на третьем, этапе длительность уменьшают с дискретно с постоянным шагом 0,1 мс, пока испытуемый не определит момент субъективного ощущения раздельности или слияния двух световых импульсов в паре. Время возбуждения зрительного анализатора принимают равным значению длительности межимпульсного интервала, определенного испытуемым на третьем этапе измерений, которое отмечают на плоскости в координатах «время возбуждения - номер измерения». Процедуру неоднократно повторяют, строят график зависимости в виде функци t_вв =f(N_i), где N_i - номер i-ого измерения, i=1, 2, , k, k - число измерений, до получения квазистационарного режима, когда переходной процесс закончен. Время обучения определяют по числу измерений, выполненных во время переходного процесса. Способ расширяет арсенал средств для определения времени обучения оценке времени возбуждения зрительного анализатора человека. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для прижизненного определения упругих свойств роговицы. Проводят аппланацию роговицы тонометром Маклакова грузом 5 и 15 г. Определяют разность давлений при измерении обоими грузами. При ее значении более 11 мм рт.ст. определяют упругие свойства роговицы как сниженные, при значении от 9 до 11 мм рт.ст. - как нормальные, при значении менее 9 мм рт.ст. - как повышенные. Способ обеспечивает последующую адекватную оценку внутриглазного давления, измеряемую с помощью тонометра Маклакова.

Изобретение относиться к медицинской технике, в частности к способам функциональной диагностики состояния слезной жидкости, которая во многом определяется поверхностным натяжением слезной жидкости. С помощью оптического когерентного томографа получают изображение мениска слезной жидкости между роговицей и нижним веком. На основании полученного изображения определяют значение хорды мениска (h) и прогиба мениска (x). Вычисляют коэффициент поверхностного натяжения слезной жидкости ( ):

где - плотность слезной жидкости, равная 1000 кг/м³ , g - ускорение свободного падения, равное 9,8 м/с² . Полученный коэффициент сравнивают со среднестатистическим значением нормы. При превышении полученного значения над назначением нормы делают вывод о нарушении функционального состояния слезной жидкости. Способ позволяет в процессе оптической экспресс-диагностики смачивания роговицы слезной жидкостью определить функциональное состояние слезной жидкости за счет определения ее коэффициента поверхностного натяжения. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, офтальмологии, и может быть использовано для количественной оценки эффективности фотодинамической терапии хориоидальной неоваскуляризации. Для этого пациенту через 3 месяца после фотодинамической терапии проводят флюоресцентную ангиографию. Ангиографию анализируют в поздней венозной фазе в программе, по которой рассчитывают яркость флюоресценции области хориоидальной неоваскулярной мембраны (ХНВМ) и яркость флюоресценции области соразмерного ХНВМ участка интактного глазного дна. Определяют коэффициент интенсивности флюоресценции ХНВМ, который представляет собой отношение усредненной яркости патологического очага ХНВМ к усредненной яркости интактного глазного дна. При значении коэффициента интенсивности флюоресценции ХНВМ менее или равном единице проведение фотодинамической терапии считают эффективным. Способ позволяет проводить объективную оценку эффективности ФДТ хориоидальной неоваскуляризации, основанную на количественном анализе данных флюоресцентной ангиографии.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для прогнозирования развития диабетической ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом. Проводят реакцию зрачка в темноте при нормогликемии и гипергликемии при градиенте гликемии не менее 7-8 ммоль/л на фоне одинакового АД и ВГД. Определяют величину разниц амплитуд зрачка в мм на фоне одинакового артериального (АД) и внутриглазного давления (ВГД). При разнице более 0,42 мм при сахарном диабете I типа и более 0,67 мм при СД II типа прогнозируют развитие диабетической ретинопатии. Способ позволяет расширить арсенал средств для прогнозирования развития диабетической ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом при применении простого, неинвазивного, доступного широкому применению способа обследования для адекватного наблюдения за пациентами с целью своевременного лечения осложнений.