Гербициды, альгициды: .селективные – A01P 13/02

Настоящее изобретение предоставляет соединение 1-(1-этил-4-(3-(2-метоксиэтокси)-2-метил-4-(метилсульфонил)бензоил)-1Н-пиразол-5-илокси)этилметилкарбонат или его соль. Это соединение демонстрирует превосходное гербицидное действие и имеет широкий диапазон применения, включая сельскохозяйственные поля и несельскохозяйственные поля, и различные способы применения, включающие обработку почвы и обработку листвы. Кроме того, изобретение относится к способу его получения; содержащему его в качестве активного ингредиента гербициду; и к способу борьбы с нежелательными растениями или ингибирования их роста, который включает нанесение гербицидно-эффективного количества данного соединения на нежелательные растения или на место их произрастания. 4 н.п. ф-лы, 17 табл., 17 пр.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Осуществляют нанесение на сорняки или на участок, на котором находятся сорняки, смеси по меньшей мере одного ингибирующего 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназу гербицида и тринексапак-этила в синергетически эффективном количестве или композиции, включающей указанную смесь. Для борьбы с Brachiaria spp. в культуре сахарного тростника проводят нанесение на культуру гербицидной композиции, содержащей тринексапак-этил и соединения ингибирующего 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназу гербицида в синергетически эффективном количестве. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с сорняками. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 9 табл., 9 пр.

Данное изобретение относится к композициям, обладающим гербицидной активностью, содержащим соединение, имеющее формулу (I)

Изобретение относится к соединению формулы I, применяемом в качестве гербицидов, в которой Q₁ представляет Н или F; Q₂ представляет галоген при условии, что когда Q₁ представляет Н, Q₂ представляет Сl или Вr; R₁ и R₂ независимо представляют Н, C₁-C₆-ацил; и Аr представляет полизамещенную арильную группу, выбранную из группы, состоящей из а), b), с), в которой W₁ представляет галоген; X₁ представляет С₁-С₄-алкил, C₁-С₄ -алкокси, C₁-C₄- галогеналкил, -NR ₃R₄; Y₁ представляет С₁ -С₄-алкил, C₁-С₄-галогеналкил, галоген или -CN, или, когда X₁ и Y₁ взяты вместе, представляет -O(СН₂)_nО-, в котором n=1; и R₃ и R₄ независимо представляют Н или С₁-С₄-алкил; W₂ представляет F или Сl; X₂ представляет F, Сl, -CN, С₁ -С₄-алкил, С₁-С₄-алкокси, C ₁-C₄- алкилтио, С₁-С₄-алкилсульфинил, C₁-C₄-алкилсульфонил, C₁-C ₄- галогеналкил, С₁-С₄-галогеналкокси, С₁-C₄-алкоксизамещенный C₁-C ₄- алкил, С₁-С₄-алкоксизамещенный С₁-С₄-алкокси, -NR₃R₄ или фторированный ацетил; Y₂ представляет галоген, С₁-С₄-алкил, С₁-С₄ -галогеналкил или -CN, или когда W₂ представляет F, X₂ и Y₂, взятые вместе, представляют -O(СН ₂)nО-, в котором n=1; и R₃ и R₄ независимо представляют Н или C₁-С₆-алкил; Y₃ представляет галоген или -CN; Z₃, представляет F, Сl, -NO₂, С₁-С₄-алкокси, -NR ₃R₄; и R₃ и R₄ независимо представляют H; пригодные в сельском хозяйстве производные по карбоксильной группе. Данные соединения являются превосходными гербицидами с широким спектром борьбы с сорняками и с превосходной селективностью по отношению к сельскохозяйственным культурам, 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Агрохимический состав включает микрокапсулы. Активный ингредиент в них выбран из группы, включающей хлорпирифос, флуроксипир, дифлуфеникан, сульфонилмочевины и смеси дифлуфеникана с сульфонилмочевинами, флуроксипира с сульфонилмочевинами, хлорпирифоса с сульфонилмочевинами, хлорпирифоса с флуроксипиром, флуроксипира с дифлуфениканом, или выбран из группы, включающей триазольные фунгициды, и смеси с флуроксипиром и/или хлорпирифосом. В случае смесей, по меньшей мере, один из активных ингредиентов является микрокапсулированным. Размер частиц микрокапсул составляет от 1 до 30 мкм. Оболочка микрокапсул выполнена из полимочевины, образованной при реакции: ароматического изоцианата и моно-, ди-, три- или тетраалкоксиалкилгликолурила, где алкокси означает метокси, этокси, изопропокси, а алкил означает метил, этил, изопропил. Агрохимический состав включает 1-45% по весу стиролакрилового полимера. Реакцию материалов, формирующих оболочку, проводят в водной фазе. Агрохимический состав применяют для борьбы с грибами, растениями и/или насекомыми. Изобретение позволяет повысить стабильность состава. 7 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 табл.

Описывается масляная гербицидная суспензия, содержащая (1) по меньшей мере одно производное сульфонилмочевины или его соль в качестве гербицидного компонента, (2) по меньшей мере, одно ПАВ, выбранное из группы, состоящей из сложного эфира алкоксилированного сорбита и жирной кислоты и сложного эфира алкоксилированного сорбитана и жирной кислоты, и (3) разбавитель, не смешивающийся с водой. Описывается также способ уничтожения нежелательных растений или ингибирования их роста, который включает применение гербицидно-эффективного количества масляной гербицидной суспензии на нежелательных растениях или на месте, где они растут. Технический результат - исключительная гербицидная активность и повышенная безопасность для культур. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 10 табл.

Описывается гербицидная композиция, включающая (а) просульфокарб и (b) по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей сулкотрион и пиразолинат, где соотношения смешивания активных ингредиентов (а) и (b) составляют от 50:1 до 1:50. Описываются также способы борьбы со стойкими по отношению к ALS и к ACCase сорняками в культурах полезных растений. Композиция применима для селективной борьбы с нежелательной растительностью, такой как сорняки (травянистые и широколиственные сорняки), в культурах полезных растений, например, в культурах риса, злаков и кукурузы. 5 н. и 1 з.п. ф-лы, 14 табл.

Описывается комбинация гербицидов с эффективно действующим содержанием компонентов (А), (В) и (С), при этом (А) означает гербицид формулы (I) или его соли, (В) означает гербицид формулы (II) и его соли и (С) означает один или два гербицида из группы соединений, включающей (С3) метолахлор, (С7) атразин, (С15) никосульфурон, (С18) пендиметалин, (С20) дикамба, (С33) бромоксинил, (С40) галосульфурон, (С42) просульфурон, причем компоненты (А), (В) и (С) взяты в синергетически эффективном количестве. Описывается также способ борьбы с нежелательным ростом растений, где гербициды (А), (В) и (С) наносят вместе или раздельно на растения, части растений, семена растений или на поверхность, на которой произрастают растения. Комбинации ацилированных аминофенилсульфонил мочевин с указанными гербицидами благоприятным образом действуют вместе, если они используются в культурах растений, которые пригодны для селективного использования гербицидов. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Описывается гербицидная композиция, содержащая в качестве активного действующего вещества смесь двух сульфонилмочевинных гербицидов - никосульфурона (I) и тифенсульфурон-метила (II) при соотношении I:II от 1:1 до 5:1, а также способ борьбы с сорными растениями в посевах кукурузы. Композиция может быть применена в различных препаративных формах, как твердых, так и жидких, например в виде воднодиспергируемых гранул, смачивающихся порошков, водно-гликолиевых растворов и других. При послевсходовой обработке на ранней стадии развития растений уничтожает или подавляет широкий спектр однодольных и двудольных сорных растений, в том числе многолетних, в посевах кукурузы, обеспечивает существенный прирост урожая этой культуры. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 8 табл.

Описывается комбинация гербицид - антидот, содержащая А) эффективное количество соединения формулы (I) или его соли, где R¹ и R² каждый означает фенил, R ³ означает водород или (С₁-С₆)-алкил, незамещенный или замещенный радикалами, выбранными из группы, включающей галоген, (С₁-С₆)-алкокси и (С ₁-С₆)-алкилтио, фенил, незамещенный или замещенный галогеном, (С₁-С₆)-алкоксикарбонил, и В) гербицид, выбранный из группы, включающей (В1) производные триазолопиримидина, (В2) гербициды типа гормонов растений, (В3-1) метрибузин, (В4-1) карфентразон-этил, (В5) хлор- или фторацетанилиды и смеси указанных гербицидов, при этом соединение формулы (I) и гербицид взяты в весовом соотношении, равном 50:1÷1:50. Описывается способ уничтожения сорняков в посевах полезных культур. Технический результат - расширение ассортимента высокоэффективных комбинаций гербицид - антидот, в которой антидот представляет собой замещенные изоксазолины. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 4 табл.

Описывается применение соединения формулы (I) или его соли (соединение (В), R¹ _n означает n радикалов R¹, где R ¹ представляет собой галоген; n равно от 1 до 3; R ² и R³ представляют собой водород, (C₁-С₆)алкил; R ⁴ представляет собой водород или (С₁ -С₁₂)алкил, для повышения действия подавления сорной растительности одного или нескольких арилоксифеноксипропионатных гербицидов (А), выбранных из феноксапроп-П-этила, клодинафоп-пропаргила и диклофоп-метила или их сельскохозяйственно приемлемых солей, где весовое соотношение указанных компонентов (А): (В) составляет от 1:10 до 100:1. Описывается также гербицидная композиция, содержащая компоненты (А) и (В), которая может применяться для повышения контроля сорной растительности. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 табл.

Описываются 2,6-замещенные пиридин-3-карбонильные производные формулы (I), в которой А означает алкандиил, при необходимости, прерванный кислородом; Х означает галоген, алкил, с 1-6 атомами углерода, при необходимости, замещенный галогеном, алкилсульфонил с 1-6 атомами углерода; Y означает гетероцикл и, при необходимости, гетероцикл может содержать SO₂-группу или оксогруппу (С=O), возможно замещенный алкилом, алкокси, алкилтио с 1-6 атомами углерода в алкильных группах; Z означает группу формулы:

или

Описываются также промежуточные производные формул (II) и (VI). Технический результат - расширение ассортимента замещенных пиридилкетонов, обладающих гербицидной активностью. 3 н.п. ф-лы, 3 табл.

Описываются композиция селективного гербицидного действия, которая в качестве активного компонента содержит смесь а) гербицидно эффективного количества соединения формулы (I) или его агрономически приемлемой соли и б) синергетически эффективного количества соединения, выбранного из глуфосината, глифосата и его калиевой, изопропиламмониевой, натриевой, тримезиевой, аммониевой и диаммониевой соли, и способ борьбы с ростом нежелательных растений в культурах полезных растений, использующий указанную композицию. 2 н. и 2 з.п. ф-лы.

Описывается соединение формулы (I), в которой X представляет собой Н или F; Y представляет собой С₁-С ₄алкил; С₁-С₄ алкил, замещенный группой С₁-С ₄ алкокси; С₁-С₄ алкил, замещенный группой С₁-С ₄тиоалкокси, или С₂-С ₃алкенил; и сельскохозяйственно приемлемые соли и сложные эфиры группы карбоновой кислоты. Соединения обладают гербицидной активностью. Описываются также гербицидная композиция и способ борьбы с нежелательной растительностью, использующие соединение формулы (I). 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 табл.

Описывается селективно-гербицидное средство, содержащее эффективное количество комбинации активных веществ, включающей (а) замещенный циклический кетоенол формулы (I), в которой X, Z, W и Y и группы СКЕ имеют указанные в описании значения, и (b) соединение, улучшающее совместимость с культурными растениями из группы соединений: клоквинтосет-мексил и мефенпир-диэтил, причем на 1 мас. часть компонента (а) приходится от 0,05 до 10 мас. частей компонента (b). 3 з.п. ф-лы, 61 табл.

Описывается гербицидная композиция, включающая 2-(2 -нитро-4 -метилсульфонилбензоил)-1,3-циклогександион, триазиновый гербицид формулы (I), где R¹ - хлор или линейная, или разветвленная алкилтио- или алкоксигруппа с 1-6 атомами углерода, R² - азидогруппа, моноалкиламиногруппа, диалкиламиногруппа или циклоалкиламиногруппа, в которых алкильная или циклоалкильная части могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из цианогруппы и алкоксигруппы; R ³ - линейная или разветвленная N-алкиламиногруппа с 1-6 атомами углерода, за исключением соединения формулы (I), где R¹ означает хлор, R² означает этиламино и R³ означает изопропиламино, при весовом соотношении между ними, равном 1:(5-20), гербицидно приемлемый разбавитель или носитель и/или поверхностно-активное вещество. Описывается также способ борьбы с сорняками в местах их прорастания, включающий нанесение на место указанной выше гербицидной композиции. Технический результат - селективная борьба с сорняками на заросшем сорняками участке, не вызывающая существенного долговременного повреждения сельскохозяйственной культуры. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Описываются производные пиразола общей формулы [1]

где R¹ означает С1-С6 алкилгруппу, R² означает С1-С3 галогеналкилгруппу, R ³ означает атом водорода, С1-С3 алкилгруппу, которая может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы заместителей а, или формилгруппу, и R ⁴ означает атом водорода или С1-С3 галогеналкилгруппу (при условии, что R⁴ представляет С1-С3 галогеналкилгруппу в случае, когда R³ означает водород или формилгруппу, и R⁴ представляет водород или С1-С3 галогеналкилгруппу в случае, когда R ³ означает С1-С3 алкилгруппу, которая может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы заместителей a), a также способы получения указанных производных, которые являются промежуточными соединениями для получения производных изоксазолина, имеющих превосходную гербицидную активность и селективность в отношении культурных растений и сорняков. 11 н. и 4 з.п. ф-лы, 16 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Cyclocondensation of Alkylhydrazines and -Substituted Acetylenic Esters: Synthesis of 3-Hydroxypyrazoles, J. Org. Chem, 1992, 57 (21), р.5680-5686. Park К. Н. et al. Novel Migration of Aryl Group in Pyrazolyl Aryl Ether, Bull. Korean Chem. Soc., 1996 17 (2), р. 113-114. Hwang K.J. et al. Synthesis and Antifungal Activities of 3-Trifluoromethyl-4-Allyl-5-Hydroxypyrazoles, Korean J. of Med. Chem., 1992, 2 (2), р. 122-126. Hwang K.J. et al. Substituent Influenced Alkylation of 3-Substituted 5-Hydroxypyrazoles, Heterocycles, 1993, 38 (6), р. 1375-1380. Kees K.L. et al. New Polent Antihyperglycemic Agents in db/db Mice, J. Med. Chem., 1996, 39 (20), р. 3920-3928. RU 2055836 C1, 10.03.1996.

Описывается гербицидное средство, содержащее А) гербицидно действующее количество соединения формулы (I), где R ¹ означает галоид или (С₁-С ₄)-алкилсульфонил, R² означает (С ₁-С₄)-галоидалкокси-(С ₁-С₄)-алкил, (C₁ -С₄)-алкокси-(С₁-С ₄)-алкокси-(С₁-С₄ )-алкокси-(С₁-С₄)-алкил, (С₃-С₆)-циклоалкил-(С ₁-С₄)-алкокси, тетрагидрофуран-2-ил-метокси-(С ₁-С₄)-алкил или 4,5-дигидроизоксазол-3-ил-группу, замещенную радикалом из ряда, включающего цианометил, этоксиметил или метоксиметил, и В) защитно (антидотно) действующее количество соединения из рядов от а) до е). Технический результат - гербицидное средство позволяет существенно снизить повреждения, вызываемые гербицидом у культурных растений. 5 з.п. ф-лы, 8 табл.

Описывается гербицидное средство избирательного действия, содержащее комбинацию биологически активных веществ, включающее а) соединение формулы (I), в которой Q¹ означает О, Q² означает О, R ¹ означает алкил с числом атомов углерода от 1 до 6, R ² означает алкил с числом атомов углерода от 1 до 6, R ³ означает алкил с числом атомов углерода от 1 до 6, замещенный в случае необходимости (С₁-С ₄)-алкоксилом, или алкокси с числом углеродных атомов от 1 до 6, R⁴ означает алкил с числом атомов углерода от 1 до 6 или циклоалкил с числом углеродных атомов от 3 до 6, а также соли соединений формулы (I) и б) соединение, улучшающее совместимость с культурными растениями из следующей группы соединений: AD-67, клоквинтоцет-мексил, дихлорамид, фенхлоразол-этил, флуразол, фурилазол, изоксадифен-этил, мефенпир-диэтил, MON-7400, соединение формулы (IId), соединение формулы (IIe), причем на 1 весовую часть соединения формулы (I) или его соли приходится от 0,4 до 200 весовых частей соединения группы б). Технический результат - гербицидное средство предотвращает повреждение культурных растений и может применяться для избирательной борьбы с сорняками в культурах полезных растений, таких как зерновые и кукуруза. 6 з.п. ф-лы, 36 табл.

Изобретение относится к области сельского хозяйства. Для опрыскивания используют баковую смесь гербицидов титус 30 г/га и банвела 300 мл/га с добавлением ПАВ - тренд - 300 мл/га при расходе рабочей жидкости 300 л/га. Изобретение позволяет повысить эффективность уничтожения сорняков. 1 табл.

Описывается способ получения N-замещенных 4,6-диметил-3-цианопиридил-2-сульфониламидов, которые могут найти применение в качестве биологически активных веществ. Способ заключается в том, что 4,6-диметил-3-цианопиридил-2-сульфонилхлорид, образующийся путем окислительного хлорирования 4,6-диметил-3-циано(1Н)пиридил-2-тиона, минуя стадию сушки, подвергают взаимодействию с амином. При этом взаимодействие с аминами осуществляют, прибавляя к водной суспензии 4,6-диметил-3-цианопиридил-2-сульфонилхлорида раствор амина в ацетоне при температуре 8-10°С. Технический результат: получение целевых продуктов с высокими выходами - 69-74%. N-замещенные 4,6-диметил-3-цианопиридил-2-сульфониламиды проявляют антидотную активность по отношению к гербициду 2,4-Д на проростках подсолнечника. 2 з.п. ф-лы.

Описывается гербицид для сорняков, устойчивых к гербициду на основе сульфонилмочевины, включающий соединение формулы (I)

где Q представляет собой конденсированную гетероциклическую группу формулы (Q1), (Q3), (Q4), Х представляет собой низшую алкильную или низшую алкоксильную группу, Y представляют собой низшую алкоксильную группу. Описывается соединение формулы (II)

Описывается гербицидное средство, содержащее эффективное количество смеси активных веществ, включающей (а) замещенный арилсульфониламинокарбонилтриазолинон формулы (I)

Описывается синергетическая гербицидная композиция, содержащая в качестве активных действующих веществ хлоримурон-этил (I) и имазетапир (II) и их соли при соотношении (I):(II) от 1:10 до 10:1, а также необходимые для получения препаративных форм наполнители, разбавители, поверхностно-активные вещества и другие целевые добавки. Описывается также способ борьбы с сорными растениями в посевах сельскохозяйственных культур. Препараты в эффективных дозах подавляют широкий спектр сорняков и не повреждают бобовые культуры, такие как соя, кормовые бобы, горох и другие. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 7 табл., 2 ил.