Способы модификации генотипов: .способы изменения наследственных признаков, например путем обработки химикалиями или облучением – A01H 1/06

Изобретение относится к области биотехнологии и сельского хозяйства. В способе растения обрабатывают раствором биологически активного вещества, в качестве которого используют 24-эпибрассинолид. При этом через 3 недели культивирования растений рапса на жидкой питательной среде последующие две недели растения подвергают хлоридному засолению 125 мМ с однократным внесением в раствор 24-эпибрассинолида в концентрации 10^-8 М в начале засоления. Способ позволяет повысить устойчивость растений рапса к повреждающему действию интенсивного хлоридного засоления и экологическую безопасность производимой продукции. 4 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу получения семян подсолнечника, которые содержат эндогенное масло, содержащее по меньшей мере 12% стеариновой кислоты от общего содержания жирных кислот, в котором содержание олеиновой кислоты выше содержания линолевой кислоты и в котором коэффициент распределения насыщенных жирных кислот между положениями sn-1 и sn-3 составляет по меньшей мере 0,28. Раскрыто масло семян подсолнечника, имеющее по меньшей мере 12% стеариновой кислоты от общего содержания жирных кислот, более высокое содержание олеиновой кислоты, чем линолевой кислоты, и коэффициент распределения насыщенных жирных кислот между положениями sn-1 и sn-3, составляющий по меньшей мере 0,28, а также пищевой продукт его содержащий. Также раскрыт способ получения растения подсолнечника, образующего семена, содержащие эндогенное масло, содержащее по меньшей мере 12% стеариновой кислоты от общего содержания жирных кислот, и в котором коэффициент распределения насыщенных жирных кислот между положениями sn-1 и sn-3 составляет по меньшей мере 0,38. Изобретение позволяет эффективно получать масло, содержащее по меньшей мере 12% стеариновой кислоты от общего содержания жирных кислот, более высокое содержание олеиновой кислоты, чем линолевой кислоты, и коэффициент распределения насыщенных жирных кислот между положениями sn-1 и sn-3, составляющий по меньшей мере 0,28. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 ил., 8 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к области белковой инженерии, молекулярной биологии растений и борьбы с вредителями и касается гибридного инсектицидного белка и его применений. Описанный гибридный инсектицидный белок включает от N-конца до С-конца N-концевой участок белка Cry3A, слитого с С-концевым участком белка Cry1Ab, причем позиция кроссинговера белка Cry3A и белка Cry1Ab расположена в консервативном блоке 2, в консервативном блоке 3 или в консервативном блоке 4 и обладает активностью против западного кукурузного корневого жука. Также представлены молекулы нуклеиновых кислот, кодирующие новые белки, способы получения белков, способы их применения, а также трансгенные растения и их семена, содержащие такие белки. Группа изобретений позволяет получить экономически выгодные средства для борьбы с жуками рода Diabrotica. 13 н. и 26 з.п. ф-лы, 8 ил., 9 табл., 46 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описан способ получения томата, устойчивого к Botrytis, включающий а) получения устойчивого к Botrytis донорного растения томата предпочтительно вида S. Habrochaites или линии S. habrochaites LYC 4/78, b) переноса нуклеиновой кислоты из указанного донорного растения в одно или несколько восприимчивых к Botrytis реципиентных растений томата, с) отбора среди реципиентных растений томата растения, которое содержит в геноме по меньшей мере один локус количественного признака (QTL) для устойчивости к Botrytis из указанного устойчивого к Botrytis донорного растения, где указанный отбор включает детекцию на 4, 6, 9, 11 и/или 12 хромосоме указанного реципиентного растения томата по меньшей мере одного генетического маркера, связанного с указанным по меньшей мере одним QTL для устойчивости к Botrytis. Предложен способ получения инбредного растения томата, включающий скрещивание устойчивого к Botrytis растения томата с этим же растением или с другим растением томата. Кроме того, описана ДНК, полученная из растения томата вида S. lycopersicum, содержащая QTL, выбранный из группы, состоящей из QTL на хромосомах 4, 6, 9, 11 и 12 Solanum habrochaites LYC 4/78; устойчивое к Botrytis растение томата и устойчивая к Botrytis часть растения томата. Также представлен способ детекции QTL для устойчивости к Botrytis, включающий детекцию по меньшей мере одного генетического маркера, сцепленного с QTL для устойчивости к Botrytis, образованного из S. habrochaites LYC 4/78 на 4, 6, 9, 11 и/или 12 хромосоме. Предложено применение генетического маркера, выбранного из группы, состоящей из генетических маркеров, представленных в таблицах 1-5, имеющихся в описании, для детекции QTL для устойчивости к Botrytis. Изобретение позволяет получить устойчивое к Botrytis растение томата. 11 н. и 9 з.п. ф-лы, 31 табл., 8 ил., 4 пр.

Изобретение относится к области генетики и селекции и может быть использовано для индукции мутаций при создании исходного материала для селекции сельскохозяйственных культур. Способ мутагенной обработки семян сельскохозяйственных культур включает замачивание семян в водном растворе карбоната натрия. Семена замачиваются в течение 12 часов в концентрации 0,01 н 1,0 н. Техническим результатом изобретения является увеличение выхода селекционно-ценных морфологических и физиологических мутаций у растений во втором поколении. 6 табл.

Изобретение предназначено для использования в области биотехнологии растений. В способе применяют раствор препарата альто-супер для получения исходного материала для селекции ячменя в качестве мутагена в фазу кущения растений нулевого поколения. Во втором поколении под действием препарата проявляются хлорофилльные мутации и морфофизиологические изменения ячменя. Далее полученные морфологические и физиологические мутации оценивают по комплексу хозяйственных признаков и селекционно-ценные формы используют при дальнейшей селекции. Способ мутагенной обработки ячменя позволяет получить за короткий период времени большое количество разнообразных мутантных форм для использования в генетике и селекции ячменя. 5 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Для получения исходного материала для селекции ячменя методом экспериментального мутагенеза в качестве мутагена применяют раствор препарата альбит. Во втором поколении под действием препарата проявляются хлорофилльные мутации и морфофизиологические изменения ячменя. Формы с морфофизиологическими мутациями оценивают по комплексу хозяйственно ценных признаков и при наличии ценности используют для дальнейшей селекции. Способ мутагенной обработки семян ячменя позволяет получить за короткий период времени достаточно большое количество разнообразных форм растений ячменя для использования в селекции. 4 табл.

Семена растений рода луков обрабатывают фторидом алюминия в течение 8-10 часов, а затем мутагеном в течение 7-10 часов. В качестве мутагена используют раствор перекиси водорода и маннитола в соотношении 1:1. Концентрация перекиси водорода составляет 2-10 ммоль, концентрация маннитола 4-5 ммоль. Обработанные семена промывают в проточной воде, высушивают и облучают потоком отрицательных аэроионов кислорода. Обработка обеспечивает увеличение выхода хромосомных аббераций за счет использования природной способности активных форм кислорода к окислительной модификации биомолекул, в том числе ДНК, в клетках с активированным ФИ-циклом. 1 табл.

Сухие семена апомиктичных гибридов кукурузы замачивают в водном растворе 5-азацитидина с концентрацией 0,08-0,24 мкг/мл при массовом соотношении семена - раствор 5-азацитидина, равном 1:(4-6), и выдерживают до стадии прорастания. В поколениях M ₁-М₂ отбирают семьи с крупнозерными формами и используют для дальнейшего получения урожаев. Способ позволяет увеличить вес семян у апомиктичных гибридов кукурузы и половых растений на 13-29% с сохранением исходного генотипа. 2 табл., 1 ил.

Получают двухнулевую линию-восстановитель фертильности Brassica napus для мужской цитоплазматической стерильности (ЦМС) Ogura, представляющую собой интрогрессию редьки, несущую ген-восстановитель фертильности Rfo, вырезанную из аллели Pgi-2 редьки и рекомбинированную с геном Pgi-2 из Brassica oleracea, характеризующейся женской фертильностью, хорошим уровнем переноса Rfo и высокой вегетационной мощностью. Для характеризации полученной линии-восстановителя фертильности используют комбинацию маркеров PGIol, PGIUNT, PGIint, BolJon и СР418. Линия отличается хорошим агрономическим качеством. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 24 ил.

Семена подсолнечника обрабатывают мутагеном, в частности азидом натрия или алкилирующим агентом, конкретно этилметансульфонатом. Дальнейшая селекция позволяет получить растения, семена которых содержат масло с содержанием стеариновой кислоты, по меньшей мере, 12% от общего содержания жирных кислот. Коэффициент распределения насыщенных жирных кислот между положениями sn-1 и sn-3 составляет, по меньшей мере, 0,38. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 8 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области генетической инженерии и направлено на получение устойчивого к колорадскому жуку и отвечающего условиям биологической и пищевой безопасности трансгенного картофеля на основе высокопродуктивного отечественного сорта и разработку надежного средства для идентификации соответствующего трансформационного события в геноме растения. В результате проведения агробактериальной трансформации картофеля сорта Луговской генетической конструкцией, содержащей ген cryIIIa, и анализа полученных трансгенных растений, проявляющих устойчивость к колорадскому жуку, отобрана трансгенная линия (трансформационное событие) 1210 амк. В геномной ДНК растений данной линии выявлен и просеквенирован фрагмент, относящийся к области встраивания генетической конструкции и представляющий собой рекомбинантную последовательность, одна часть которой относится к введенной генетической конструкции, а другая - к фланкирующему участку геномной ДНК картофеля сорта Луговской. Предложено использовать выявленную рекомбинантную последовательность в качестве идентификатора данного уникального трансформационного события. 5 н.п. ф-лы, 5 ил., 7 табл.

На семена однодольных или двудольных растений воздействуют низкочастотным переменным магнитным полем низкой интенсивности для стабильного повышения митотической активности их меристем. Оптимальными режимами воздействия являются поле с индукцией 25 мТл в диапазоне частот 1-6 Гц в течение от часа до нескольких суток. При воздействии магнитным полем с большими значениями индукции время воздействия может быть сокращено. При меньшей индукции время воздействия увеличивают. Воздействию подвергают прорастающие или покоящиеся семена. На покоящиеся семена воздействуют не позднее, чем за 3 суток до их проращивания. 5 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области генетики и селекции и может быть использовано при создании исходного материала для селекции сельскохозяйственных растений. Семена пшеницы перед посевом замачивают в водном растворе тритона Х-100 с концентрацией 0,01-0,1% в течение 18-24 часов, а вегетирующие растения обрабатывают однократно в период колошения 0,1% водным раствором тритона Х-100. Такая обработка обеспечивает индукцию направленных положительных эпигенетических изменений у растений пшеницы. 4 ил., 2 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано в селекционной работе. Способ предусматривает последовательную обработку семян сельскохозяйственных культур водой контрастных температур от 0 до 75°С и лазерным излучением. При этом в процессе обработки семян водой через нее пропускают переменный ток силой от 0,1 до 7 А. Способ позволяет повысить выход хромосомных мутаций и расширить таким образом спектр хозяйственно ценных фотомутантов растений. Кроме того, в клетках обработанных семян содержится более высокое количество макро- и микроэлементов, что способствует усилению жизнеспособности проростков, стимуляции роста и развития растений сельскохозяйственных культур. 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к способу получения генетически модифицированных растений капусты белокочанной. Проводят сокультивацию эксплантов капусты белокочанной отечественных сортов со штаммом агробактерии, несущим плазмиды с селективными маркерными и полезными генами. Суспензию штамма наносят равномерно на поверхность агаризованной питательной среды, накрывают ее бумажным фильтром и раскладывают на фильтры экспланты на 24±2 часа при 16-20±1°С. С целью инициации каллусообразования и регенерации экспланты помещают на питательную среду, содержащую кинетин в количестве 0,5-20 мг/л, БАП в количестве 1,0-4,5 мг/л и антибиотик карбенициллин в концентрации 40-50 мг/л. Настоящее изобретение позволяет повысить эффективность способа и унифицировать процедуру трансформации. 6 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл.

Изобретение относится к области генетической инженерии, в частности к получению устойчивого к колорадскому жуку и отвечающего условиям биологической и пищевой безопасности трансгенного картофеля. Конструируют рекомбинантную полинуклеотидную последовательность, имеющую общую формулу Х-А, где Х - часть нуклеотидной последовательности, введенной генетической конструкции, соответствующая SEQ ID №1, а А - нуклеотидная последовательность фланкирующего участка геномной ДНК картофеля сорта Невский, соответствующая SEQ ID №2. Получают клетку растения, продуцирующую белок cryIIIa, содержащую рекомбинантную полинуклеотидную последовательность, а также трансгенное растение картофеля и его вегетативное потомство, устойчивое к колорадскому жуку. Используют полинуклеотидную последовательность для идентификации растительной клетки, продуцирующей белок cryIIIa, растения и вегетативного потомства. 5 н.п. ф-лы, 6 ил., 7 табл.

Изобретение относится к области генетической инженерии, в частности к получению устойчивого к колорадскому жуку и отвечающего условиям биологической и пищевой безопасности трансгенного картофеля. Конструируют рекомбинантную полинуклеотидную последовательность, имеющую общую формулу Х-А, где Х - часть нуклеотидной последовательности, введенной генетической конструкции, соответствующая SEQ ID №1, а А - нуклеотидная последовательность фланкирующего участка геномной ДНК картофеля сорта Елизавета, соответствующая SEQ ID №2. Получают клетку растения, продуцирующую белок cryIIIa, содержащую рекомбинантную полинуклеотидную последовательность, а также трансгенное растение картофеля и его вегетативное потомство, устойчивое к колорадскому жуку. Используют полинуклеотидную последовательность для идентификации растительной клетки, продуцирующей белок cryIIIa, растения и вегетативного потомства. 5 н.п. ф-лы, 7 табл., 6 ил.

Изобретение может быть использовано в растениеводстве для повышения продуктивности растений путем облучения одних растений другими. Устройство включает камеру в форме тела, имеющего в сечении два одинаковых эллипса. Эллипсы пересекаются так, что один из их фокусов является общим для обоих эллипсов. В камере размещены два объема из радиопрозрачного материала для размещения семян-излучателей и семян-приемников. Один из объемов выполнен в виде сферы, расположенной в общем для эллипсов фокусе, второй - в виде тороида, расположенного по линии вторых фокусов эллипсов. Форма и расположение объемов из радиопрозрачного материала позволяют увеличить производительность облучения семян, а также обрабатывать облучаемые семена несколькими видами семян-излучателей. 1 ил.

Изобретение относится к селекции и биотехнологии растений, в частности к высокоэффективной системе генетической трансформации сахарной свеклы. Проводят Agrobacterium-опосредованную трансформацию культивированных in vitro меристематических клеток семядольных узлов сахарной свеклы, не вступивших в стадию каллусообразования или регенерации побегов. Далее регенерируют побеги из трансформированных клеток. Изобретение позволяет повысить эффективность трансформации сахарной свеклы, а также повысить частоту трансформации. 4 з.п.ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к способу получения растения пшеницы, устойчивого к клопу-вредной черепашке (Eurygaster integryceps Puton). Проводят трансформацию клеток растений твердой или мягкой пшеницы, по крайней мере, двумя генами, кодирующими продукты, блокирующие питание клопа-вредной черепашки, где, по крайней мере, один из указанных генов функционально связан с промотором, обеспечивающим конститутивную экспрессию продукта гена в растении, и по крайней мере второй из указанных генов функционально связан с промотором, обеспечивающим тканеспецифичную экспрессию продукта гена в растении. Регенерируют растение пшеницы из указанных трансформированных клеток. Изобретение позволяет повысить устойчивость растений пшеницы к клопу-вредной черепашке, и, тем самым, получить высококачественное зерно и сохранить урожаи. 4 з.п.ф-лы, 1 ил., 3 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к селекции растений в мутационной генетике. Обрабатывают семена растений раствором сульфата железа (II) с концентрацией 4-5 ммоль в течение 5-10 ч с последующей промывкой в проточной воде и облучением их потоком отрицательных аэроионов на расстоянии 23-25 см в течение 40-80 мин. Изобретение позволяет повысить частоту мутации в искусственном мутагенезе, а также увеличить выход хромосомных аббераций с одновременным повышением жизнеспособности семян. 1 табл.

Изобретение относится к области генной инженерии, в частности к способу получения трансгенных растений. Выбирают сорт заданного растения. Проводят подготовку маточных растений и осуществляют микроклональное размножение растительного материала для получения листовых эксплантов. Затем создают вектор для переноса генетического материала, экспрессирующий целевой белок, повышающий устойчивость растений к фитопатогенам, и осуществляют агробактериальную трансформацию эксплантов агробактерией Agrobacterium tumifaciens с дальнейшим отбором трансгенной ткани и размножением трансформантов. На этапе трансформации используют постадийную кокультивацию эксплантов, количество шагов которой выбирают в диапазоне от 2 до 5, причем в качестве эксплантов используют листовые диски, у которых соотношение длины среза к площади диска лежит в диапазоне от 0,1 мм/мм ² до 2 мм/мм². Изобретение позволяет получить трасгенные растения с повышенной устойчивостью к фитопатогенам, а также повысить частоту трансгенной экспрессии, частоту формирования трансгенных тканей, частоту регенерации трансгенных побегов, долю прямых тансформантов, а также снизить частоту сомаклональных изменений. 4 з.п.ф-лы, 7 ил., 12 табл.

Изобретение относится к области генной инженерии, в частности, может быть использовано для получения трансгенных растений табака. Создают плазмиду pGBP450f, включающую находящуюся в составе EcoRI-фрагмента длиной 2535 п.о. окаймленную последовательностями 35S промотора и терминатора вируса мозаики цветной капусты комплементарную ДНК гена CYP11A1 длиной 1754 п.о., кодирующего белок-предшественник цитохрома P450scc, ген фосфинотрицин-ацетилтрансферазы (ген bar), обуславливающий устойчивость к фосфинотрицину и находящийся под контролем nos-промотора, полилинкер; ген устойчивости к канамицину; участок начала репликации (ori) из плазмиды широкого круга хозяев pSa. Получают трансгенные растения табака путем кокультивации протопластов с плазмидой pGBP450f, линеаризованной путем гидролиза эндонуклеазой рестрикции Bsp120I по уникальному сайту 5"-GGGCCC. Изобретение позволяет повысить продуктивность и устойчивость растений к фитопатогенам и тем самым повысить сбор сельскохозяйственной продукции. 2 н.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл.