Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Настоящее изобретение относится к устройству для выполнения процесса обработки жидкости. Задачей изобретения является создание устройства для выполнения процесса обработки жидкости с обеспечением решения блокирования препятствия потоку воздуха с отверстием под штифт во время его работы. Устройство для выполнения процесса обработки жидкости, например, молока, во время которого воздух подается к жидкости, содержащее расположенный с возможностью отсоединения блок обработки жидкости и корпусную деталь, которая приспособлена для принятия и вмещения блока обработки жидкости. Блок обработки жидкости имеет препятствие потоку воздуха для впуска воздуха, используемого в процессах обработки жидкости, где препятствие потоку воздуха содержит штифт и отверстие для принятия штифта. В частности, штифт поворотно расположен в отверстии, и предусмотрены средства для поворота штифта в случае перемещения блока обработки жидкости в и/или из устройства обработки жидкости. Таким образом, осуществлен автоматизированный механизм поворота штифта, при помощи которого любое закупоривание препятствия потоку воздуха может быть разрушено, и обеспечено надежное функционирование препятствия потоку воздуха. 6 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к переносным пылесосам. Изобретение обеспечивает возможность очистки с помощью пылесоса различных поверхностей, предотвращая их повреждение. Переносной пылесос, содержащий корпус, включающий в себя рукоятку для переноса пылесоса, причем корпус имеет впускное отверстие и соединитель стакана для мусора, окружающий впускное отверстие, узел электродвигателя/вентилятора в корпусе для генерирования силы всасывания через впускное отверстие, стакан для мусора, содержащий относительно полый корпус, имеющий входное отверстие на переднем конце и выходное отверстие на заднем конце, причем задний конец стакана для мусора имеет соединитель корпуса, который адаптирован для сопряжения с соединителем стакана для мусора для разъемного соединения стакана для мусора с корпусом, фиксатор, соединенный между стаканом для мусора и корпусом для избирательного соединения стакана для мусора с корпусом, фильтр, позиционируемый выше по технологической цепочке от узла электродвигателя/вентилятора, и множество разных насадок, причем каждая имеет по меньшей мере одно сопловое отверстие и каждая имеет выходное отверстие на ее заднем конце, которое разъемно соединено с передним концом стакана для мусора, причем по меньшей мере одна из множества насадок получена формованием из эластомерного материала, и раму сопряжения между стаканом для мусора и по меньшей мере одной насадкой, полученной формованием из эластомерного материала. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к медицинскому обследованию внутренних органов человека. Для малоинвазивной оценки жизнеспособности тканей кишечника проводят освещение исследуемого на жизнеспособность участка импульсами света, регистрацию сигнала и визуальный анализ изображения на экране монитора. Освещение исследуемого на жизнеспособность участка кишечника производят четными и нечетными импульсами света с различной длиной волны с помощью видеолапароскопа, оснащенного телевизионным сенсором, введенным в брюшную полость. При этом изображение одного и того же участка исследуемого органа регистрируют не менее двух раз. Зарегистрированные изображения нормализуют и производят анализ двух изображений, одно из которых представляет собой изображение, полученное путем вычитания нормированных четных кадров из нормированных нечетных кадров, а второе - полученное путем вычитания нормированных нечетных кадров из нормированных четных кадров. Степень жизнеспособности тканей кишечника оценивают по полученной цветовой гамме изображения на экране монитора. Способ повышает эффективность оценки жизнеспособности кишечника и увеличивает точность в определении локализации участков кишки с нарушенным кровоснабжением. 4 ил.

Изобретение относится к медицине. При осуществлении способа первоначально формируют по всем патологиям с разными степенями поражения зрительного нерва представительную выборку больных с установленным диагнозом, получают данные клинических обследований каждого из больного из этой выборки. У каждого больного производят съемку диска зрительного нерва. Полученные изображения обрабатывают и определяют параметры распределения трех основных цветов в изображении диска зрительного нерва. По этим данным и данным клинических обследований создают и обучают ряд нейронных сетей для определения причины и степени поражения зрительного нерва. Затем у пациента проводят аналогичные обследования. Вектор параметров распределения трех основных цветов в изображении зрительного нерва и данные клинического обследования пациента подаются на вход ансамбля ранее обученных нейронных сетей, задействованных по выбранному алгоритму постановки диагнозов патологий зрительного нерва, и, в зависимости от выходов нейронных сетей ансамбля, осуществляют формирование диагноза патологии зрительного нерва. Изобретение позволяет повысить точность диагностики различных патологий глазного нерва и обеспечить возможности постановки более сложного диагноза, учитывающего как причины заболевания, так и степень поражения зрительного нерва. 3 ил., 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к спортивной медицине и предназначено для тестирования реакции спортсмена игровых видов спорта на движущийся объект. Тестирование выполняют на игровом поле, над которым на заданной высоте размещают световой излучатель, управляемый компьютером, и видеокамеру. Световым излучателем на игровом поле или вертикальной поверхности, расположенной в заданном направлении в заданном месте игрового поля, формируют изображение спортсмена-партнера и метки. Метка находится впереди движущегося изображения спортсмена на заданном расстоянии, зависящем от скорости движения изображения спортсмена, и перемещается совместно с изображением спортсмена. Испытуемый находится со спортивным снарядом в заданной точке игрового поля и посылает спортивный снаряд таким образом, чтобы он попал в изображение движущейся метки. Движения изображений спортсмена, метки и испытуемого снимают видеокамерой, видеоизображение передают в компьютер. Компьютер фиксирует момент попадания спортивного снаряда в изображение метки или пересечения спортивным снарядом траектории движения метки, останавливает на заданное время движение изображений спортсмена и метки, вычисляет расстояние от центра спортивного снаряда до центра метки и через заданное время возобновляет движение изображений спортсмена и метки из начального положения. Тестирование повторяют заданное число раз, оценку тестирования вычисляют как среднеарифметическое значение отдельных результатов. Способ позволяет тестировать реакцию на движущийся объект на игровом поле со спортивным снарядом.

Группа изобретений относится к медицинской диагностике. Система для определения по меньшей мере одного аналита в жидкости тела, такой как кровь и/или интерстициальная жидкость, в частности для определения уровня глюкозы в крови, выполнена с возможностью генерации образца жидкости тела и по меньшей мере частичного переноса указанного образца в по меньшей мере один тестовый элемент в область тестирования с помощью ланцета, выполненного в виде по меньшей мере частично открытого капилляра. Объем образца составляет менее 1 мкл. Система выполнена таким образом, что период времени между генерацией образца и нанесением на тестовый элемент составляет менее 1 с, предпочтительно менее 500 мс. Раскрыты варианты системы, отличающиеся конструктивным выполнением. Технический результат состоит в повышении точности за счет исключения влияния на результаты анализа изменения количества образца. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.

Изобретение используется в области медицины, а именно в стоматологии, и предназначено для диагностики височно-нижнечелюстного сустава (ВНЧС). Трехосевой датчик ускорения устанавливают и настраивают на подбородке нижней челюсти. В левый и правый наружные слуховые проходы вставляют вакуумные наушники, в которых находятся микрофоны. При исследовании движения нижней челюсти с помощью трехосевого датчика ускорения регистрируют траекторию всех перемещений нижней челюсти в трех плоскостях. С помощью микрофонов одновременно выявляют патологические звуки, которые возникают в ВНЧС: щелканье, щелчки, хруст, крепитация. Микрофоны и трехосевой датчик ускорения одновременно интегрируют на микропроцессор. Полученную информацию с помощью микропроцессора по радиосигналу передают на компьютер. Все переданные материалы распечатываются, фиксируются в истории болезни и анализируются доктором при ведении пациента. Способ позволяет провести дифференциальную диагностику, рассчитать идеализированное соотношение челюстей за счет одновременной регистрации и анализа движений нижней челюсти и звуков различного характера во время открывания и закрывания рта.

Группа изобретений относится к медицине. Способ регистрации заключается в том, что устанавливают в зоне измерений датчик, содержащий чувствительный элемент с нанесенным на него сорбирующим слоем, при этом в качестве чувствительного элемента датчика используют вещество, способное обратимо сорбировать и десорбировать вещества внешней среды, в процессе измерения производят периодические импульсные циклические воздействия источником энергии на чувствительный элемент с нанесенным на него сорбирующим слоем для принудительного изменения его термодинамических параметров, изменяя с заданной частотой термодинамические параметры датчика и локальную температуру поверхности датчика, регистрируют изменение электрического напряжения на нем, по полученным данным определяют коэффициент, характеризующий изменение энергетического показателя живого организма. Устройство для регистрации состоит из держателя, закрепленного на нем датчика, в свою очередь содержащего чувствительный элемент с предварительно обработанной тлеющим разрядом в вакууме рабочей поверхностью и нанесенным на нее сорбирующим слоем, связанный с датчиком преобразователь для перевода сигналов датчика в измеряемое изменение электрического напряжения, регистратор, источник энергии и связанный с ним генератор периодических импульсных сигналов, служащие для принудительного воздействия и изменения термодинамических параметров датчика. В части способа изготовления чувствительного элемента датчика, для придания адгезионных свойств рабочей поверхности чувствительного элемента ее предварительно обрабатывают тлеющим разрядом в вакууме, затем чувствительный элемент помещают в коллоидный раствор веществ, образующих сорбирующий слой, после чего производят осаждение, например, центрифугированием, для создания сорбирующего слоя, затем производят термическую обработку чувствительного элемента с нанесенным на него сорбирующим слоем для закрепления последнего на рабочей поверхности чувствительного элемента, после чего проводят контроль толщины и качества получаемого сорбирующего слоя методами оптической и электронной микроскопии. В части второго варианта способа изготовления чувствительного элемента датчика, для придания адгезионных свойств рабочей поверхности чувствительного элемента ее предварительно обрабатывают тлеющим разрядом в вакууме, затем наносят на нее слой гелеобразных веществ, образующих сорбирующий слой, затем производят быструю полимеризацию в парах кислот и высушивают, после чего проводят контроль толщины и качества получаемого сорбирующего слоя методами оптической и электронной микроскопии. Группа изобретений позволяет прогнозировать изменения общего состояния биологического объекта. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине. При осуществлении способа измеряют и фиксируют текущие значения каждого из показателей клинических данных, характеризующих текущее состояние сердечно-сосудистой системы. Преобразовывают результаты оценки значений показателей клинических данных. Фиксируют результаты оценки текущих значений каждого показателя клинических данных в зависимости от времени проведенных измерений. Визуализируют результаты преобразования оценки текущих значений каждого показателя клинических данных на плоскости, совпадающей с плоскостью отображающего многоцветного экрана видеомонитора. Получают информацию о динамике состояния сердечно-сосудистой системы. При этом также осуществляют оцифровку и весовую обработку зафиксированных мгновенных значений каждого показателя клинических данных в физических величинах. Строят объемный образ состояния сердечно-сосудистой системы - A_N(t) в виде совокупности геометрических мест точек в N-мерном пространстве состояний сердечнососудистой системы, причем координаты каждой точки N-мерного пространства состояний сердечно-сосудистой системы определяют по совокупности неинвазивно и инвазивно измеряемых в физических величинах оцифрованных мгновенных значений различных клинических данных, характеризующих текущее состояние сердечно-сосудистой системы. Формируют двумерные образы состояний сердечно-сосудистой системы - А₂(t) в виде проекций сформированных A_N(t) на плоскость, совпадающую с плоскостью отображающего многоцветного экрана видеомонитора. Запоминают координаты в 2-мерном пространстве состояний сердечно-сосудистой системы каждой точки сформированного A₂(t). Строят виртуальные объемные модели различных нозологических форм болезней сердечно-сосудистой системы - B_i, в виде совокупности М-геометрических мест точек в N-мерном пространстве состояния сердечно-сосудистой системы, где i=1; 2; 3; …М - число отображаемых заболеваний сердечнососудистой системы. При этом координаты каждой точки каждого из B_i определяют по совокупности значений различных клинических данных в физических величинах, описывающих характерную клинико-морфологическую картину соответствующего заболевания и степень выраженности патологии ССС, соответственно. Запоминают координаты в N-мерном пространстве состояния сердечно-сосудистой системы всех точек объемных образов B_i. Формируют двумерные модели различных нозологических форм болезней сердечно-сосудистой системы - B_2i в виде проекций сформированных B_i на плоскость, совпадающую с плоскостью отображающего многоцветного экрана видеомонитора. Запоминают координаты в 2-мерном пространстве состояния сердечно-сосудистой системы всех точек сформированных B_2i. Визуализируют на экране многоцветного видеомонитора сформированные B_2i так, что цвет каждой точки B_2i в видимых диапазонах длин волн Δλ_к, Δλ_o, Δλ_ж, Δλ_з, Δλ_Г…Δλ_М соответствует определенному виду заболевания, а степень патологии характеризуется величиной, обратно пропорциональной длине волны соответствующего диапазона. Осуществляют также визуализацию на экране многоцветного видеомонитора последовательно формируемые во времени значения A₂(t), при этом каждое предыдущее значение A₂(t) соединяют прямыми с последующими их значениями, причем цвет А₂(t) и соединяющих прямых формируют путем сложения красного (Δλ_к), зеленого (Δλ_з) и голубого (Δλ_Г) цветов с одинаковой амплитудной пропорцией. Проводят проверку выполнения множества условий А₂(t) ⊂ B_2i. Принимают решение о заболевании сердечно-сосудистой системы при выполнении какого-либо условия из множества A₂(t) ⊂ B_2i. Исключают при наличии взаимных пересечений B_2i неоднозначность принятия решения о заболевании сердечно-сосудистой системы, когда мгновенное значение A₂(t) одновременно принадлежит двум и более B_2i, за счет формирования на экране многоцветного видеомонитора каждого из новых образов состояния $$A_2^k\left(t\right)$$ и непересекающихся образов заболеваний $${в}_{2i}^k$$ путем соответствующих k переносов начала координат N-мерного пространства состояния сердечнососудистой системы в выбранные врачом-кардиологом точки на плоскости многоцветного экрана видеомонитора и осуществления процедуры проецирования A(t) и B_i на плоскость, совпадающую с плоскостью отображающего многоцветного экрана видеомонитора и после каждого из k переносов начала координат N-мерного пространства состояния сердечно-сосудистой системы, где k=l; 2; 3; …j. Визуализируют на экране многоцветного видеомонитора сформированные $$A_2^k\left(t\right)$$ и $${в}_{2i}^k$$ . Прекращают процедуру формирования $$A_2^k\left(t\right)$$ и $${в}_{2i}^k$$ при достижении условия, когда $$A_2^k\left(t\right)$$ будет принадлежать только одному $${в}_{2i}^k$$ . Принимают решение об отсутствии заболевания, при выполнении условия А₂(t) ⊄ B_2i. Осуществляют оценку динамики изменения состояния сердечно-сосудистой системы по результатам анализа предварительно определенных значений величин Δ_τ=А₃(t₁)-А₂(t₂) и $$\raisebox{1ex}{$d{\Delta }_{\tau }$}\!\left/ \!\raisebox{-1ex}{$d\tau $}\right.$$ для заданного временного интервала, где t₁; t₂ - моменты времени начала и конца заданного временного интервала, соответственно. Изобретение позволяет упростить процесс оперативного анализа клинических данных по множеству измеряемых клинических признаков и избежать ошибок при генерации медицинского управляющего решения для постановки диагноза. 5 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в медицинской практике для дистанционной регистрации процессов дыхания и сердечной деятельности пациента в реальном времени. Устройство для дистанционной регистрации процессов сердцебиения и дыхания пациента содержит в передающей части последовательно соединенные генератор гармонических колебаний, усилитель мощности и излучатель, а в приемной части - узкополосный усилитель, измеритель фазового сдвига и блок выделения дыхательной и пульсовой составляющих. Устройство в передающей части снабжено вторым генератором гармонических колебаний другой частоты и сумматором сигналов обоих генераторов, подключенным выходом через ключ и усилитель мощности к излучателю, который одновременно является и приемником отраженного сигнала. В приемной части устройство снабжено первым детектором, а в передающей части - последовательно соединенными вторым детектором, первым экстрематором и формирователем стробов. Также в приемной части устройство снабжено измерителем временных интервалов. Применение изобретения позволяет повысить чувствительность и помехозащищенность. 2 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к системам медицинского контроля. Прибор для гемодинамического мониторирования содержит процессор и устройство вывода с устройством тревожной сигнализации. Процессор выполнен с возможностью получения физиологических параметров, характеризующих частоту сердечных сокращений и артериальное давление, и вычисления гемодинамического параметра в соответствии с системным сосудистым сопротивлением (SVR). В способе мониторирования вычисленный количественный гемодинамический параметр количественно выражает эвристическое правило «количественный измеренный показатель АВР является низким, И количественный измеренный показатель HR является немного повышенным или высоким», ИЛИ «количественный измеренный показатель АВР является очень низким», при этом при его вычислении определяют первую нечеткую переменную, указывающую, является ли количественный измеренный показатель HR немного повышенным или высоким, вторую нечеткую переменную, указывающую, является ли количественный измеренный показатель АВР низким, и третью нечеткую переменную, указывающую, является ли количественный измеренный показатель АВР очень низким. После чего генерируют воспринимаемый сигнал, характеризующий аномальное гемодинамическое состояние, при условии, что вычисленный гемодинамический параметр удовлетворяет критерию тревоги. Машиночитаемый носитель хранит команды для выполнения способа, а устройство мониторирования включает дисплей. Использование изобретения позволяет расширить объем получаемой информации для определения показания вмешательства вазопрессора. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к медицинским электродам для приема электрических сигналов от тела. Экранированный соединитель содержит вывод, соединитель и проводящий электродный экран. Вывод снабжен экранированным проводником сигнала. Соединитель электрически присоединяется к проводнику сигнала для прикрепления к накладному электроду. Электродный экран располагается поверх соединителя и поверх области для контакта с телом пациента и покрыт непроводящей оболочкой. Проводящий электродный экран представляет собой цельный экран в виде диска. Использование изобретения позволяет защитить соединения и ЭКГ-электроды от внешних электростатических помех. 11 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, в частности к системам мониторинга ЭКГ, которые отслеживают индикации мерцательной аритмии в реальном времени. Система мониторинга мерцательной аритмии (МА) содержит источник данных электрокардиограммы, экстрактор признаков Р-волны, экстрактор признаков интервала R-R, классификатор МА, реагирующий на признак Р-волны и признак интервала R-R, который классифицирует сердечный ритм как с МА или без МА, дисплей, реагирующий на классификатор МА для отображения классификации МА, и пользовательский ввод для регулировки баланса чувствительность/специфичность выявления ритма с МА, при этом пользовательский ввод дополнительно содержит выбор типа популяции пациентов для автоматической настройки номинальных рабочих параметров выявления ритма с МА для выбранного типа популяции пациентов. Изобретение позволит упростить настройку номинальных рабочих параметров системы мониторинга МА для выбранного типа популяции пациентов. 13 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к неврологии. В первые две недели от начала заболевания осуществляют электронейромиографическое исследование проведения возбуждения по локтевому нерву. Измеряют величину значения амплитуды дМ-ответа двигательных порций локтевого нерва. При значении амплитуды 2,5 мВ и менее прогнозируют неблагоприятный исход синдрома Гийена-Барре в виде сохранения выраженного остаточного пареза в отдаленном периоде заболевания. Способ позволяет объективно отразить степень поражения и распространенность патологического процесса и повысить точность прогноза. 4 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к реабилитации речевых нарушений (моторных афазий) при патологии коры головного мозга. Пациент проговаривает речевой стимул. При этом определяют индивидуальный удобный для пациента ритм, в котором он проговаривает про себя этот стимул с частотой, равной индивидуальному ритму. Регистрируют микроартикуляцию языка. Полученные механические колебания трансформируют в электрические импульсы и переводят в компьютер в виде гистограммы. На полученную гистограмму накладывают гистограмму индивидуального ритма и по увеличению количества импульсов, совпадающих по частоте с частотой индивидуального ритма, оценивают восстановление внутренней речи. Способ позволяет ускорить процесс реабилитации больных с моторной афазией. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству. Для выбора способа родоразрешения у беременных крупным плодом оценивают степень алиментарно-конституционального ожирения (АКО), паритет родов, наличие сахарного диабета, измеряют окружность живота, рост женщины, выясняют возраст женщины, определяют срок беременности и пол ребенка, каждый клинический признак оценивают в баллах. При отсутствии АКО присваивают 0 баллов, при наличии I степени АКО присваивают 1 балл, II степени - 2 балла, III степени - 3 балла. Первые роды оценивают в 3 балла, повторные роды - 0 баллов. Наличие сахарного диабета оценивают в 3 балла, отсутствие сахарного диабета - 0 баллов. Окружность живота 98-100 см оценивают в 0 баллов, 101-103 см - 1 балл, 104-106 см - 2 балла, более 107 см оценивают в 3 балла. Рост женщины выше 166 см оценивают в 0 баллов, 163-166 см - 1 балл, 159-162 см - 2 балла, ниже 159 см - 3 балла. Возраст женщины 18-23 года оценивают в 0 баллов, 24-29 лет - 1 балл, 30-35 лет - 2 балла, более 35 лет - 3 балла. Срок беременности 38 недель оценивают в 0 баллов, 39 недель - 1 балл, 40 недель - 2 балла, 41 неделя - 3 балла. Мужской пол плода оценивают в 2 балла, женский пол плода - 0 баллов. Полученные баллы суммируют и при сумме баллов менее 9 роды ведут через естественные родовые пути, а при сумме 9 и более баллов родоразрешение проводят путем операции кесарева сечения. Способ повышает точность выбора родоразрешения у беременных крупным плодом за счет анализа наиболее значимых клинических признаков. 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к дерматологии. Выполняют спектрофотометрический интрадермальный анализ. На первом этапе количественно оценивают содержание эпидермального и дермального меланина в новообразовании. На втором этапе оценивают количество дермального коллагена и сосудов в новообразовании. На основании данных двух этапов определяют диагностическую группу. При значениях показателя дермального коллагена и сосудов от 30 до 45, а также при содержании эпидермального и дермального меланина от 10,5 до 31,2 диагностируют пигментные немеланоцитарные новообразования кожи. При значениях показателя дермального коллагена и сосудов более 46 и содержании эпидермального и дермального меланина от 31,3 до 48 - доброкачественные немеланоцитарные новообразования кожи. При значениях показателя дермального коллагена и сосудов менее 18, содержании эпидермального и дермального меланина более 48 диагностируют меланому кожи. В дальнейшем при наличии меланоцитарного генеза новообразования определяют присутствие симптома перераспределения кровотока на периферию: если при доброкачественном меланоцитарном новообразовании кожи он положительный, то диагностируют пограничный невус. В том случае если он отрицательный, то сложный или интерадермальный невус. В случае с меланомой кожи при отсутствии перераспределения кровотока на периферию предполагают меланому in situ. А при его наличии подтверждают меланому. Способ позволяет оптимизировать раннюю диагностику меланомы кожи за счет специфичности используемых показателей, проводить дифференциальную диагностику с доброкачественными меланоцитарными новообразованиями кожи, проводить дифференциальную диагностику меланомы кожи с заболеваниями немеланоцитарного генеза. 2 пр., 10 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Пульсовый оксиметр содержит блок красного излучателя (1), блок инфракрасного излучателя (2), фотоприемник (3), блок синхронизации (7), блок вычислителя (6) и блок индикации (10). Пульсовой оксиметр дополнительно содержит аналого-цифровой преобразователь (4), оперативное запоминающее устройство (5), постоянное запоминающее устройство (9) и два узла сравнения (8₁, 8₂), а блок индикации (10) включает в себя устройство оповещения. Блок синхронизации (7) выходами соединен с блоками красного (1) и инфракрасного (2) излучателей и блоком вычислителя (6). Аналого-цифровой преобразователь (4) входами соединен с фотоприемником (3) и блоком синхронизации (7), а выходом - с одним из входов оперативного запоминающего устройства (5), другой вход которого соединен с выходом блока синхронизации (7). Выходы оперативного запоминающего устройства (5) подключены к входам блока вычислителя (6), к выходу которого подключены блок индикации (10) с устройством оповещения и два узла сравнения (8₁, 8₂), каждый из которых выходом соединен с блоком индикации (10), а вторым входом - с постоянным запоминающим устройством (9). Применение изобретения позволит информировать о тенденции снижения уровня насыщения крови кислородом за счет формирования двух сигналов оповещения - предварительного, когда уровень насыщения крови кислородом уменьшился до предела, при котором человек еще не потерял сознание, и основного для информирования окружающих лиц с целью привлечения сторонней помощи. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для диагностики дисмнестических когнитивных нарушений, связанных с первым ишемическим полушарным инсультом в период со 2 по 4 неделю заболевания, и выявления больных, имеющих повышенный риск развития болезни Альцгеймера. У больного рассчитывают показатель «Память» путем суммирования результата субтеста «воспроизведение» MMSE и результата отсроченного воспроизведения Теста пяти слов, и при его значении менее 8 баллов у больного производят иммуноферментный анализ суточной мочи на содержание основного метаболита мелатонина 6-сульфатоксимелатонина, и при его величине менее 4,0 нг/мл диагностируют дисмнестические когнитивные нарушения. Способ позволяет точно выявить дисмнестические когнитивные нарушения у больных, впервые перенесших ишемический полушарный инсульт, с целью своевременного включения в группу повышенного риска развития болезни Альцгеймера и подбора патогенетически-обоснованных лечебных и реабилитационных мероприятий. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, кардиологии и может использоваться для определения кардиального синдрома X (КСХ). Проводят оценку состояния коронарных артерий путем комплексного инструментального исследования: осуществляют позитронно-эмиссионную томографию с ⁸²Rb-хлоридом, включающую исследование сердца в покое, с последующим проведением нагрузочной - холодовой пробы. При выполнении пробы одновременно охлаждают правую нижнюю конечность пациента и околоключичные области. При этом правую нижнюю конечность пациента охлаждают путем погружения голени до верхней трети в холодную воду со льдом. Кардиальный синдром X определяют по формуле: f=-0,0433·MBF RCA(x)+0,0432·MBF LAD(x)+0,0764·MBF RCA(п)- -0,0719·MBF LAD(п)-0,625, где f - диагностический индекс, MBF RCA - кровоток по правой коронарной артерии, MBF LAD - кровоток по передней межжелудочковой коронарной артерии, х - холодовая проба, п - покой. При значении f=-0,5-(3,0) диагностируют кардиальный синдром X. Способ обеспечивает неинвазивность исследования, повышение точности способа диагностики, исключение риска осложнений и упрощение способа исследования. 2 пр.

Изобретение относится к медицине. При осуществлении способа проводят синхронную запись колебаний поверхности грудной клетки двумя датчиками, один из которых записывает колебательное смещение, а другой динамическую силу на поверхности грудной клетки. Отклики датчиков обрабатывают путем дифференцирования отклика датчика колебательного смещения до отклика, пропорционального колебательной скорости, формирования откликов колебательной скорости и динамической силы к их максимумам амплитуды, вычисления комплексного взаимного спектра между нормированными откликами колебательной скорости и динамической силы и определения вещественной части комплексного взаимного спектра этих откликов. Запись колебаний осуществляют комбинированным приемником, содержащим корпус, жесткую стетоскопическую насадку конического профиля, два датчика и блок обработки. Один из датчиков представляет собой микрофон, установленный в горловине насадки. Второй датчик - кольцевой продольно деформируемый пьезопреобразователь, установленный на дне стетоскопической насадки. Тыльная сторона пьезопреобразователя нагружена кольцевой массивной накладкой, обеспечивающей доступ к микрофону и скрепленной с корпусом приемника. Накладка и корпус приемника отделены от механического контакта со стетоскопической насадкой. Блок обработки включает дифференцирующее устройство, подключенное к выходу микрофона, а выход дифференцирующего устройства подключен к первому входу вычислителя взаимного спектра, ко второму входу которого подключены электроды пьезопреобразователя. Изобретение позволяет повысить помехозащищенность регистрации дыхательных звуков на поверхности грудной клетки человека, то есть увеличить достоверность получаемой диагностической информации, за счет одновременного подавления акустических помех и контактных вибрационных воздействий. 2 н.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к диагностической медицине и может быть использовано для прогнозирования развития диабетической остеоартропатии. Определяют коэффициент прогнозирования диабетической остеоартропатии - КПРДО как соотношение показателей скорости прохождения ультразвуковой волны по нижней трети большеберцовой кости к скорости прохождения ультразвуковой волны по нижней трети лучевой кости. При значении КПРДО меньше 0,98 у.е. прогнозируют развитие диабетической остеоартропатии. Способ позволяет своевременно выявить риск развития остеоартропатии при синдроме диабетической стопы и своевременно провести профилактику при развитии диабетической остеоартропатии. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно - к диагностике в травматологии. Способ включает проведение ультразвукового исследования мягких тканей для выявления гипоэхогенных зон и жидкостного содержимого. Используют датчики в диапазоне 5-13 МГц. Исследование проводят в проекции шеечно-эндокапсулярной зоны эндопротеза на 2-6 день после операции. Определяют толщину гипоэхогенной зоны с жидкостным содержимым, как переднее-задний размер зоны, ограниченной передней поверхностью шейки эндопротеза и поверхностью, ограничивающей максимальное выбухание стенки восстановленной капсулы тазобедренного сустава. Причем при толщине зоны до 2,0 см диагностируют гематому послеоперационного периода без значимых клинических проявлений. Толщина зоны больше 2,0 см характеризует гематому, которая может вызвать послеоперационное осложнение. Способ предупреждает развитие послеоперационных осложнений. 1 табл., 8 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии. Для предоперационной диагностики печеночной недостаточности у больных с механической желтухой проводят обследования больного. Газохроматографическим методом определяют в крови уксусную, пропионовую, масляную и изовалериановую кислоты. Методом колориметрии определяют уровень цитруллина в крови. При концентрации уксусной кислоты в пределах больше 0,4258 и до 1,1000 ммоль/л, пропионовой кислоты больше 0,0214 до 0, 0970 ммоль/л, масляной кислоты больше 0,003 до 0,009 ммоль/л, изовалериановой кислоты больше 0,00004 до 0,003 ммоль/л, а также при уровне цитруллина в пределах от 27,3±12,36 до 31,5±11,03 ммоль/л диагностируют печеночную недостаточность. Способ позволяет диагностировать перед операцией печеночную недостаточность у больных с механической желтухой. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к патоморфологической диагностике. Для прогнозирования пятилетней выживаемости пациенток с инвазивным раком молочной железы определяют индекс дисперсии тканевых структур, как разность между максимальным и минимальным значениями числа раковых структур и/или долей паренхиматозного или стромального компонента при микроскопии на малом увеличении (100x) деленную на количество полей зрения, в которых просчитывались эти значения. При значении индекса дисперсии тканевых структур менее 1,6 с 95% вероятностью можно прогнозировать пятилетнюю выживаемость пациентки, а при его значении более 2,3 прогноз пятилетней выживаемости неблагоприятен. Способ позволяет прогнозировать пятилетнюю выживаемость у пациенток с инвазивным раком молочной железы. 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к гастроэнтерологии. Для диагностики хронических гепатитов, обусловленных поливирусной инфекцией, выявляют с помощью иммунологического исследования наличие сочетания вирусов гепатита С, G, В, ТТ в фазе репликации вируса. Дополнительно проводят морфологическое исследование и выявляют жировую дистрофию печени с накоплением в гепатоцитах жировых капель. На основании результатов проведенных исследований диагностируют хронические гепатиты, обусловленные поливирусной инфекцией. Способ позволяет диагностировать хронические гепатиты, обусловленные поливирусной инфекцией. 4 табл., 4 прим.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии лечения больных со средними вентральными грыжами. Способ включает выполнение срединной лапаротомии, рассечение послеоперационного рубца с участками кожи над грыжевым выпячиванием, рассечение грыжевого мешка и отслойку париетальной брюшины до наружного края прямых мышц живота, выкраивание из пропиленовой сетки протеза. Из полипропиленовой сетки выкраивают два прямоугольных протеза. Размещают их по передней и задней поверхности прямых мышц живота с обеих сторон, достигая наружных краев. С верхней поверхности протез укрывают участками сохраненного грыжевого мешка, с нижней стороны - париетальной брюшиной. По наружному и внутреннему краю прямых мышц через все слои брюшной стенки и протез, покрытый париетальной брюшиной и частью грыжевого мешка, накладывают П-образные швы на расстоянии 3-4 см друг от друга, по внутреннему краю прямых мышц оставляют свободный край дупликатуры протеза шириной 1 см из свободных краев протеза, покрытых брюшиной, с помощью узловых швов формируют дупликатуру. Способ снижает ранние и поздние послеоперационные осложнения, сокращает риск возникновения новых вентральных грыж и улучшает качество жизни больного. 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии. Способ включает доступ к грыжевому мешку, выделение и обработку последнего, выделение апоневроза и передних листков влагалищ прямых мышц живота по периметру грыжевого дефекта, а также проведение хирургической нити в тканях вокруг грыжевого отверстия. Нить проводят через проколы в апоневротических листках, внутри влагалищ прямых мышц живота, под апоневрозом белой линии живота выше пупка, сквозь апоневроз белой линии живота под пупком. Нить выше и ниже пупка проводят сквозь ткани как можно ближе к пупочному кольцу. Используют две хирургических нити, которые проводят рядом друг с другом, причем каждую из нитей завязывают в диаметрально противоположных по отношению к пупочному кольцу точках. Проколов в тканях четыре и располагаются они справа и слева от пупочного кольца в проекции влагалищ прямых мышц живота, а также выше пупочного кольца в проекции белой линии живота и ниже пупочного кольца рядом с белой линией живота. В грыжевой дефект перед затягиванием и завязыванием хирургической нити внедряют свернутую в виде волана полипропиленовую сетку. Способ повышает надежность пластики за счет исключения прорезывания тканей. 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для ретроградного интраоперационного лаважа толстой кишки при острой обтурационной толстокишечной непроходимости. Проводят мобилизацию толстой кишки и резекцию ее измененного участка. В просвет проксимального конца толстой кишки вводят стерильное устройство для интраоперационного промывания толстой кишки, которое представляет собой корпус, включающий узел герметичной фиксации в просвете кишки, выполненный в виде конуса с отводящим и подводящим штуцерами, конический корпус устройства со сквозными отверстиями содержит внутри герметичный канал для проведения ирригационного зонда, переходящий в подводящий штуцер, устройство также содержит отводящий штуцер, подключаемый с помощью стерильной трубки к емкости с раствором, при этом внутренний диаметр отводящего штуцера в два раза больше внутреннего диаметра подводящего штуцера. Стенку проксимального конца толстой кишки герметично фиксируют кисетным швом на внешней поверхности узла фиксации устройства. Через приводящий штуцер устройства в просвет кишки вводят гибкий ирригационный зонд с цилиндрической перфорированной головкой для распыления санационного раствора. Второй конец зонда подсоединяют к аппарату нагнетания приготовленной промывной жидкости. Санацию осуществляют путем постепенного ретроградного продвижения гибкого ирригационного зонда по ходу толстой кишки с одновременным ее циркулярным промыванием, выполняя механическую очистку кишки от кишечного содержимого в течение 30-40 минут. После окончания промывания просвета толстой кишки приводящий отдел, фиксированный на устройстве, резецируют, накладывают однорядный межкишечный анастомоз. Способ позволяет улучшить максимальный санационный эффект. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к торакальной хирургии, и может быть использовано при выполнении резекции легкого по поводу распространенного туберкулеза, основными формами которого являются фиброзно-кавернозный туберкулез и казеозная пневмония. Способ заключается в выполнении торакотомии, выделении легкого из сращений и выполнении ревизии легочной паренхимы путем выделения легочной ткани с основным туберкулезным процессом и легочной ткани с туберкулезными очагами отсева, удалении легочной ткани с основным туберкулезным процессом, проведении гемостаза, дренировании плевральной полости и ушивании торакотомной раны. При этом в легочной ткани с туберкулезными очагами отсева выполняют прокол паренхимы. Затем вводят через него световод для подачи излучения лазера непосредственно в очаг туберкулезных изменений. Воздействуют высокоэнергетическим лазером с длиной волны излучения 970 нм при мощности потока излучения 10-15 Вт и временной экспозиции 0,2-0,5 с. Использование данного изобретения позволяет осуществить деструкцию туберкулезных очагов в легочной ткани при сохранении окружающей их паренхимы, обеспечить меньшее перерастяжение легочной паренхимы в послеоперационном периоде, сохранив тем самым жизненную емкость легких, минимизировать риск интраоперационных осложнений, в том числе повреждение элементов корня легкого в процессе обработки. Параметры лазерного излучения и времени экспозиции обеспечивают деструкцию туберкулезных очагов легочной ткани, остающихся в паренхиме после удаления каверны. Асептический продуктивный характер воспаления в процессе репарации легочной паренхимы в послеоперационном периоде способствует снижению воспалительных изменений в оперированном легком. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к торакальной хирургии, и может найти применение при хирургическом лечении туберкулеза легких. Способ заключается в торакопластике, освобождении межреберных мышечных пучков от париетальной плевры и экстраплевральном пневмолизе верхушки легкого и последующем создании нового плеврального купола, для чего на верхушку легкого накладывают стягивающий элемент, концы которого фиксируют к нижележащим ребрам и формируют костно-реберный блок с последующим закрытием операционной раны. При этом торакопластику реализуют в остеопластическом варианте, для чего паравертебральным разрезом обнажают задние отрезки с первого по пятое ребер. Выполняют частичный пневмолиз верхушки. Затем удаляют полностью первое ребро. Пересекают второе-пятое ребра у позвоночника, резецируют их, соответственно, второе ребро на 3 см, третье ребро на 5 см, четвертое ребро - до задней подмышечной линии, пятое ребро - до передней подмышечной линии. Стягивающий элемент выкраивают в виде ленты шириной от 5 до 7 см и длиной от 12-17 см из готовой мелкоячеистой сетки, выполненной из нерассасывающегося, биосовместимого синтетического материала. Один конец ленты фиксируют ко второму или третьему грудинно-реберному сочленению. После чего свободный конец ленты перебрасывают через купол легкого, удерживая один край вплотную к средостению. По завершении осуществляют натяжение ленты, сохраняя которое, фиксируют ее свободный конец к нижнему неудаленному ребру. Плевральный купол смещают от средостения. Затем боковой край стягивающего элемента фиксируют к плевре не менее чем в двух точках. Далее формируют костно-реберный каркас из задних отрезков второго-третьего ребер, для чего их поочередно низводят и фиксируют нерассасывающимися лигатурами к шестому ребру. Использование данного изобретения позволяет сохранить целостность париетальной плевры, обеспечить эффективный контролируемый коллапс верхушки легкого при невозможности проведения адекватного пневмолиза и/или при не эластичности скелета и/или при размерах полости распада более 5 см. Кроме того, создается дополнительная опора для формирования нового легочного купола, минимизируется вероятность формирования парамедиастинальной «легочной грыжи». 1 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине. Хирургический инструмент для резания и скрепления содержит рабочий орган, вал, который соединен с рабочим органом, и рукоятку. Рукоятка соединена с валом и содержит электрический двигатель постоянного тока и блок питания. Двигатель соединен с цепью привода на валу для приведения в действие цепи привода. Блок питания, по меньшей мере, одно зарядо-аккумулирующее устройство. Зарядно-аккумулирующее устройство соединено с двигателем постоянного тока для приведения в действие двигателя постоянного тока. В результате оператор имеет возможность лучше управлять как скоростью, так и мощностью двигателя. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 70 ил.

Изобретение относится к медицине. Хирургический инструмент для резания и скрепления содержит рабочий орган и вал, который соединен с рабочим органом и с рукояткой. Вал содержит цепь привода для энергопитания рабочего органа. Рукоятка содержит электрический двигатель постоянного тока. Двигатель соединен с цепью привода для энергопитания цепи привода. Источник питания постоянного тока содержит одну или несколько батарей. Рукоятка содержит регулятор мощности. Регулятор мощности имеет вход, который соединен с источником питания постоянного тока, и выход, который соединен с входом двигателя. Регулятор мощности содержит преобразователь мощности и схему управления для управления преобразователем мощности. Схема управляет устанавливаемым значением напряжения для преобразователя мощности, так что напряжение, выдаваемое от источника питания, меньше, чем напряжение, при котором источник питания выдает максимальную мощность. В результате оператор имеет возможность лучше управлять как скоростью, так и мощностью двигателя. 11 з.п. ф-лы, 70 ил.

Изобретение относится к медицине. Хирургический узел включает рабочий орган хирургического инструмента, который содержит зажимающий элемент и выполнен с возможностью введения скобок в ткань. Съемный рукав выполнен с возможностью перемещения по дистальному концу зажимающего элемента для расположения вокруг, по меньшей мере, части зажимающего элемента. Съемный рукав имеет возможность обратного перемещения по дистальному концу зажимающего элемента для отделения от зажимающего элемента. Цельный кусок укрепляющего материала содержит первую часть и вторую часть. Вторая часть прикреплена к рукаву таким образом, что при расположении рукава вокруг, по меньшей мере, части зажимающего элемента рабочий орган имеет возможность введения скобок в первую часть цельного куска укрепляющего материала и в ткань. Разъединяющее средство расположено между первой частью и второй частью. Разъединяющее средство выполнено с обеспечением возможности отделения первой части от второй части таким образом, что первая часть остается присоединенной к ткани посредством скобок. В результате хирург может точно и быстро прикрепить кусок укрепляющего материала к рабочему органу. 5 з.п. ф-лы, 63 ил.

Изобретение относится к медицине. Узел упаковки выполнен с возможностью накладывания куска укрепляющего материала на наковальню или кассету скобок рабочего органа. Узел упаковки содержит кусок укрепляющего материала, первый адгезив на куске укрепляющего материала, часть упаковки, которая включает в себя часть захвата, второй адгезив для удержания куска укрепляющего материала на части упаковки с возможностью его отсоединения и нить, прикрепленную к части захвата. Первый адгезив имеет возможность введения в контакт с наковальней или кассетой скобок. Часть захвата выполнена с возможностью приложения к ней усилия для удаления части упаковки с куска укрепляющего материала. Нить выполнена с возможностью приложения усилия к части захвата при приложении указанного усилия к ней. В результате хирург может точно и быстро прикрепить кусок укрепляющего материала к рабочему органу. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 63 ил.

Изобретение относится к медицине. Моторизованный хирургический режущий и крепежный инструмент содержит рабочий орган, вал, который соединен с рабочим органом, и рукоятку, соединенную с валом. Рукоятка содержит электрический двигатель постоянного тока. Двигатель связан с цепью привода для приведения в действие цепи привода. Для подачи электрической энергии двигателю множество источников питания постоянного тока соединены последовательно. Рукоятка содержит селекторный переключатель источников питания для соединения, когда он находится в первом положении, всех источников питания постоянного тока с двигателем, и, когда он находится во втором положении, подгруппы источников питания постоянного тока с двигателем. Инструмент содержит средство для активирования ВЧ электрода в рабочем органе и средство для индикации активирования ВЧ электрода. В результате упрощается работа оператора инструмента. 10 з.п. ф-лы, 70 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии-ортопедии, и может быть использовано при артропластике кистевого сустава. В способе формируют П-образный лоскут из удерживателя сухожилий разгибателей основанием к локтевой кости со вскрытием второго-пятого фиброзных каналов запястья и П-образный лоскут из тыльной капсулы кистевого сустава основанием, обращенным к запястно-пястным суставам второго-пятого пальцев. П-образный лоскут из удерживателя сухожилий разгибателей укладывают под сухожилия разгибателей в дефект капсулы сустава, сшивают со свободными краями капсулы и краями П-образного лоскута из тыльной капсулы кистевого сустава. Восстанавливают тыльную связку запястья подшиванием ленты аллотрансплантата над сухожилиями разгибателей со второго по пятый каналы. Способ позволяет восстановить целостность тыльной капсулы лучезапястного сустава при ее рубцовом изменении, улучшает функциональный результат. 4 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Способ включает выполнение двух разрезов кожи и подкожно-жировой клетчатки по боковым поверхностям грудной клетки, формирование загрудинного тоннеля. Используют титановую пластину, состоящую из удаляемой и постоянной частей. Постоянная часть пластины имеет в сечении форму параболы, повторяющей контур правильно сформированной грудной клетки. Передний конец постоянной части снабжен выступами со сквозными отверстиями и вырезами в виде сегмента круга одинакового диаметра по обоим краям пластины. Выступ на одном крае расположен напротив выреза на другом крае пластины. Оба края заднего конца постоянной части пластины снабжены двумя парами однонаправленных выступов, выполненных в виде сегмента круга одинакового диаметра со сквозными отверстиями. Вводят в тоннель и проводят за грудиной удаляемую часть пластины. Надламывают удаляемую часть после ее выведения из-под грудины. Проводят постоянную часть пластины за грудину, осуществляя постепенное исправление деформации грудной клетки по мере продвижения пластины за грудиной с постоянной опорой выступами на переднюю поверхность двух соседних ребер обеих половин грудной клетки. Отгибают кверху и устанавливают выступы переднего конца постоянной части пластины на наружно-боковую поверхность двух соседних ребер правой половины грудной клетки. Отгибают выступы, расположенные друг против друга на разных краях заднего конца постоянной части пластины в противоположных направлениях так, чтобы напротив выступа, обращенного кверху, располагался выступ, направленный книзу. Устанавливают отогнутые выступы заднего конца постоянной части на наружно-боковую и внутренне-боковую поверхность двух соседних ребер левой половины грудной клетки. Погружают пластину в межреберный промежуток с обеих сторон грудной клетки и подшивают пластину к ребрам через сквозные отверстия на постоянной части. Устройство для осуществления вышеуказанного способа представляет собой изогнутую титановую пластину для размещения в межреберном промежутке, состоящую из удаляемой и постоянной частей, между которыми расположен поперечный пропил на ¹/₄ толщины пластины. Постоянная часть пластины имеет в сечении форму параболы, повторяющей контур правильно сформированной грудной клетки. Удаляемая часть выполнена в виде ¹/₂ части эллипса с изогнутым под углом 45° во фронтальной плоскости уплощенным концом и сквозным отверстием у края его вершины. Передний конец постоянной части снабжен выступами со сквозными отверстиями и вырезами в виде сегмента круга одинакового диаметра по обоим краям пластины. Выступ на одном крае расположен напротив выреза на другом крае пластины, Оба края заднего конца постоянной части пластины снабжены двумя парами однонаправленных выступов, выполненных в виде сегмента круга одинакового диаметра со сквозными отверстиями. Изобретения позволяют снизить травматичность коррекции деформации грудной клетки, повысить надежность фиксации грудино-реберного комплекса в правильном положении, улучшить косметический и функциональный результат лечения. 2 н.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Способ выполняют путем введения пункционных игл через корни дужек позвонка в его тело к очагу поражения. Производят введение ирригаторов по пункционным иглам, после чего выполняют малоинвазивную внеочаговую транспедикулярную фиксацию позвоночника. Способ позволяет воздействовать на очаг поражения и создает опороспособность позвоночника. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано при оперативном лечении привычного вывиха плеча. Пациента укладывают на здоровый бок. Выполняют дистракцию сустава, прикладывая по оси руки груз 3-4 кг, с легкой ротацией кнаружи. Затем выполняют проколы для обеспечения заднего и переднего доступов в полость сустава. Задний доступ обеспечивают проколом диаметром около 5 мм, который начинают на 1,5-2 см ниже и на 1 см медиальнее заднего угла акромиального отростка лопатки и направляют вентрально с ориентиром на верхушку клювовидного отростка. Передний доступ выполняют проколом на 1,0 см латеральнее и на 1,0 см книзу от верхушки клювовидного отростка. Затем через задний доступ в сустав вводят артроскоп. В физиологическом растворе, нагнетаемом в полость сустава под давлением 60 мм водного столба, проводят его артроскопию, в ходе которой обследуют подакроминальное пространство. Затем формируют канал для ввода рабочего инструмента, реализуя боковой доступ, который выполняют после приведения конечности разрезом длиною до 3 см в проекции подбугорковой зоны плеча до нижней части большого бугорка. Вскрывают сухожильное ложе. Отводят сухожилие кнаружи для удобства формирования костного канала. Затем на выделенную костную ткань устанавливают кондуктор. Трубчатую направляющую кондуктора ориентируют на точку, находящуюся на линии, соединяющей верхнюю точку межбугорковой борозды и нижнюю точку анатомической шейки плечевой кости на 1/3 длины названной линии от ее верхней точки. Через кондуктор проводят спицу в направлении суставной поверхности головки плечевой кости, так чтобы ее продольная ось совпала с направлением оси тела лопатки, на которой будет размещена ось глухого костного канала, выполняемого в кости скелета, близлежащей к суставу. Затем, после выхода спицы в заданную точку, контролируемого с помощью артроскопа, по спице проводят канюлированное сверло, которым формируют костный канал и в головке плечевой кости, и в теле лопатки. При этом внутренний диаметр костного канала в головке плечевой кости выполнен с возможностью свободного прохода первого фиксатора, например титанового винта-самореза Fastin RC, а внутренний диаметр костного канала в теле лопатки выполнен с возможностью фиксации с его стенками упомянутого фиксатора. Фиксируют привязкой к первому фиксатору гибкий хирургический материал, в качестве которого используют шовный нерассасывающийся материал, например тройную нить Этибонд 2.0. Затем фиксатор проводят через костный канал в головке плечевой кости и фиксируют путем вворачивания заподлицо в костном канале лопатки. Натягивают конец отрезка гибкого хирургического материала, выступающий из входного отверстия костного канала головки плечевой кости, и фиксируют его у входа канала посредством второго фиксатора соответствующего диаметра, вводимого во входное отверстие канала. Кроме того, рану послойно ушивают капроном после проверки фиксации отрезка гибкого хирургического материала и имитации вывиха головки плеча и подтверждения состоятельности связки. Кроме того, после закрытия операционной раны конечность иммобилизуют на 2 недели в состоянии приведения при сгибании до 90° в локтевом суставе мягкой повязкой Дезо. Способ обеспечивает сохранение полной подвижности плечевой кости в суставе, сокращение длительности операции, исключение возможности выхода головки плеча за пределы контактирующей с ней суставной поверхности, снижение травматичности, сокращение сроков послеоперационной реабилитации. 2 з.п. ф-лы, 1 пр., 6 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники, используемой в травматологии. Устройство имеет составной разъемный корпус. Последний состоит из защитного колпачка стаканообразной формы и двух полых элементов - внутреннего и внешнего, выполненных с возможностью введения и выведения внутреннего элемента из внешнего. Дно защитного колпачка представляет собой ударную площадку. Внутренний и внешний элементы корпуса имеют верхние части цилиндрообразной формы с выступающими нижними рабочими частями в виде желобов. На внешней поверхности боковых стенок верхних частей элементов размещены рукоятки. На внешней поверхности боковой стенки верхней части внешнего элемента в ее средней зоне выполнен опоясывающий ее выступ по типу упорной площадки. На внешних поверхностях боковых стенок нижней рабочей части и расположенного со стороны последней участка верхней части внешнего элемента ниже упорной площадки размещены ориентированные вдоль корпуса продольные выступы по типу ребер жесткости. Корпус имеет запорный элемент, который состоит из выступа и ответного ему паза. Выступ запорного элемента расположен на внешней поверхности боковой стенки верхней части внутреннего элемента. Ответный паз запорного элемента выполнен нисходящим в боковой стенке верхней части внешнего элемента выше упорной площадки. При закрытии запорного элемента происходит проворот внутреннего элемента относительно внешнего с образованием продольного канала из двух боковых стенок нижних рабочих частей внутреннего и внешнего элементов корпуса. Изобретение позволяет снизить травматичность процесса введения интрамедуллярного стержня при повышении точности введения последнего. 1 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 ил.

Изобретение относится к хирургическим инструментам, применяемым для локального замораживания и деструкции выделенных участков биологической ткани, и может быть использовано в общей и детской хирургии, в онкологии, дерматологии, отоларингологии, гинекологии, косметологии. Крионаконечник с хладопроводом-облучателем содержит внутри оптические волокна, которые присоединены к источнику лазерного излучения и рабочими концами подведены к хладопроводу крионаконечника. Хладопровод изготовлен из оптически прозрачного сапфира с протяженным одним или несколькими каналами, в которых располагаются оптические волокна. Технический результат заключается в повышении эффективности оттаивания крионаконечника, а также расширении возможностей метода криодеструкции путем передачи лазерного излучения непосредственно в ткань для температурного воздействия и для флуоресцентной диагностики. 14 з.п. ф-лы, 9 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для определения силы адгезии стоматологических материалов к твердым тканям зуба. Осуществляют подготовку образца зуба путем просверливания в корне зуба сквозного отверстия, через которое протягивают ортодонтическую проволоку. С ее помощью укрепляют зуб в форме для монтирования зуба, выполненной в виде кюветы зуботехнической малой конусной. В форму вносят самотвердеющую пластмассу. Препарируют укрепленный зуб в соответствии с требованиями ортопедической стоматологии. Изготавливают цельнометаллическую коронку с крепежным кольцом в центре жевательной поверхности. В коронку вносят испытуемый стоматологический материал и фиксируют на препарированном зубе. После выдержки образца в воде при температуре 37±1°С в течение 24 часов образец с коронкой, зафиксированный в форме для монтирования зуба, укрепляют в испытательной машине Инстрон и прикладывают одноосное растяжение к кольцу. Измеряют адгезионную прочность стоматологического материала к дентину зуба. Затем проводят очистку зуба от частиц разрушенного испытуемого материала и наносят на очищенную поверхность исследуемый герметик, вновь фиксируют коронку с крепежным кольцом в центре жевательной поверхности и повторяют процедуру измерения адгезионной прочности, при котором осуществляется одноосное растяжение. Сравнивают полученные данные для определения влияния герметиков на адгезионную прочность. Способ позволяет определить влияния герметиков на адгезионную прочность в соединении стоматологических материалов с тканями зуба за счет реализации процедур, соответствующие фактическому алгоритму, осуществляемому в клинической стоматологии. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии, и может быть использовано для установки зубных протезов на имплантатах. Устройство содержит имплантаты с цилиндрической наружной частью с винтовой нарезкой, внутренними посадочным конусом, посадочным цилиндром и резьбой и элементы супраструктуры (ЭС). ЭС содержит корпус, шестигранник, канавку, цилиндрическое основание, посадочный конус, посадочный цилиндр и фиксирующую резьбу. Фиксирующая резьба каждого ЭС ввинчена в соответствующий имплантат до плотного контакта посадочных конуса и цилиндра ЭС и имплантата. Снаружи корпуса ЭС в его верхней части находится шестигранник для завинчивания ЭС в имплантат, а в его нижней части - канавка для фиксации съемного зубного протеза. ЭС содержит микроамортизационный элемент (МЭ) внутри изначально разъемных цилиндрического основания и полого корпуса ЭС в виде пружины, размещенной вертикально и соосно с имплантатом и ЭС в упор без сжатия между цилиндрическим основанием МЭ и куполом внутри полости корпуса МЭ, и медицинского герметика. Пружина МЭ имеет конусообразную форму с вершиной внутри под куполом корпуса ЭС. До заполнения полости корпуса герметиком вершина пружины устойчиво фиксируется конусообразной формой полости внутри корпуса ЭС, а основание конуса пружины фиксируется на цилиндрическом основании ЭС. Корпус и цилиндрическое основание ЭС плотно сочленяются друг с другом, а после установки пружины, заливки герметика в полость корпуса ЭС и его затвердевания ЭС становятся единым целым. Технический результат - повышение долговечности зубного протеза. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии и ортодонтии, и предназначено для диагностики зубочелюстной системы в степени, необходимой и достаточной для проведения лечения с наглядным представлением прогнозируемых результатов. Изготавливают физические модели верхнего и нижнего зубных рядов. Изготавливают окклюзионно-реперный шаблон в виде двойного ортопедического оттиска с прикрепленным реперным параллелепипедом. Получают оптический слепок черепно-лицевой области головы при нахождении зубных рядов в сомкнутом положении привычной окклюзии. Получают аналогичный слепок с размещенным во рту окклюзионно-реперным шаблоном. Получают правильно сопоставленные 3D-модели верхнего зубного ряда и нижнего зубного ряда, шаблона и обоих слепков. На основе перечисленных пяти 3D-моделей получают промежуточную комплексную модель с последующим удалением из нее модели шаблона и модели черепно-лицевой области головы с шаблоном во рту. Получают окончательную 3D-модель «голова-зубные ряды». Способ позволяет обеспечить диагностику зубочелюстной системы в степени, необходимой и достаточной для проведения лечения с наглядным представлением прогнозируемых результатов за счет получения точной 3D-модели головы с корректно расположенными в ней зубными рядами. 2. з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к стоматологическим системам. Система содержит зубную щетку, память, системы обработки, компенсации и информационную. Зубная щетка включает систему для определения ориентации зубной щетки во рту пользователя. Память хранит целевую информацию, касающуюся ориентации зубной щетки для каждой выбранной дентальной зоны. Система обработки обеспечивает сравнение измеренной информации об ориентации зубной щетки с целевыми диапазонами ориентации. Система компенсации генерирует исправленную целевую информацию дентальных зон на основании разности между информацией об ориентации зубной щетки и предшествующей целевой информации. Информационная система предоставляет информацию обратной связи, имеющей отношение к чистке щеткой в выбранных дентальных зонах. Способ отслеживания дентального положения для зубной щетки содержит этапы работы системы. Использование изобретения позволяет точно учитывать движения головы во время чистки щеткой без использования отдельного датчика. 2 н. и 29 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, в частности к диагностическим приборам, и может быть использовано в хирургической, терапевтической, ортопедической стоматологии и ортодонтии. Устройство для определения давления зубов включает тензометрический датчик, расположенный между двойной балкой равного сопротивления, на свободных концах которой размещены накусочные площадки. Устройство включает функциональные узлы, источник электропитания. Двойные балки присоединены к ручке. Сигнал с тензометрического датчика MLB13 поступает в функциональные узлы, состоящие из модуля ввода сигналов MB 110-2224.1 ТД, панели оператора СМИ1, преобразователя интерфейсов АС4 и персонального компьютера ПК, имеющего USB порт. Накусочные площадки выполнены из жесткой кожи или пластика. Ручка выполнена из полой титановой трубки. Предложенное устройство позволяет получить новый технический результат - мгновенно обрабатывать, передавать и хранить данные исследований в электронном виде, профилактировать травмы зубо-челюстной системы при исследовании. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к свиноводству. Способ включает стимуляцию прироста живой массы поросят путем экзогенного введения синтетического аналога рилизинг-гормона (сурфагона) на ранней стадии постнатального онтогенеза. Сурфагон вводят внутримышечно однократно в дозе 5 мкг на животное в возрасте 1 месяц. Способ обеспечивает повышение прироста живой массы поросят за счет стимуляции механизма запуска синтеза СТГ в кровь поросят и далее непосредственного влияния СТГ на ростовые процессы (рост тела поросенка в продольную длину и поперечную сторону туловища) и на стимуляцию гипертрофии внутренних паренхиматозных органов, повышающих обмен веществ, что, соответственно, сопровождается увеличением массы тела животного. 2 табл.

Изобретение относится к медицинской технике. Офтальмологическое устройство содержит офтальмологическую линзу с передней и задней поверхностями и один или несколько гаптических элементов, соединенных с офтальмологической линзой. При этом одной из задней или передней поверхности придается такая форма, что офтальмологическая линза конфигурируется как асферическая линза. И одной из задней или передней поверхности придается такая форма, что офтальмологическая линза конфигурируется как тороидальная линза. Причем офтальмологическая линза имеет выбранную толщину края на 45-градусном меридиане, которая находится в пределах между 0,2 и 0,3 мм, и изменяется периодически по тороидальной линзе. Толщина края изменяется синусоидально. Применение изобретения позволит более лучше восстанавливать зрение в некотором диапазоне расстояний до объекта без его ухудшения в какой-либо части этого диапазона. 12 з.п. ф-лы, 20 ил., 1 табл.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Интраокулярная линза содержит оптический элемент, содержащий переднюю поверхность, заднюю поверхность и множество дифракционных зон, расположенных на одной из упомянутых поверхностей. Поверхность, содержащая дифракционные зоны, имеет профиль, характеризуемый сочетанием асферического и торического компонентов. Применение данной группы изобретений обеспечит коррекцию асферических и астигматических аббераций. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в кардиохирургии для замены пораженных естественных аортальных клапанов сердца человека. Протез клапана содержит запирающий элемент 1 и каркас 7, формирующий отверстие 8 для прохождения потока крови. Каркас выполнен из прочного эластичного искусственного или биологического материала, имеющего возможность изменения формы для перемещения вместе с окружающими живыми тканями, и снабжен элементами для крепления каркаса к фиброзному кольцу 9, аорте 10, элементами для сшивания с гибкими створками и эластичной манжетой. Элемент для крепления каркаса к фиброзному кольцу выполнен в виде пришитого к основанию каркаса жесткого кольца. Эластичная манжета 13 содержит два кольца, одно из которых замкнутое, а другое разрезное и снабжено упорами 18 на противоположных концах для увеличения диаметра разрезного кольца. Технический результат состоит в повышении долговечности клапана и снижении риска травмирования пациента при имплантации. 5 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для фиксации и стабилизации сегментов позвоночника при его поражениях, травмах и заболеваниях. Устройство выполнено в виде объемного тела, имеющего плоские поверхности в местах контакта с сегментами позвоночника, которые выполнены негладкими, и целиком изготовлено из биосовместимого композиционного керамического материала, имеющего пористо-проницаемую структуру. При этом у большей части объема данного материала входной размер пор меньше, чем их внутренние размеры. На плоских поверхностях устройства выполнен вдавленный рельефный рисунок геометрического характера. На плоские поверхности устройства в местах контакта с сегментами позвоночника нанесено кальций-фосфатное соединение. Поры керамического материала заполнены веществами медицинского назначения. Применение данного устройства обеспечивает значительное ускорение остеоинтеграции, надежную первичную фиксацию устройства, снижение травматичности при проведении операции имплантации. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а в частности к стоматологии, и предназначено для временной посттравматической иммобилизации челюстей. Получают оттиски с обеих челюстей и регистраторы прикуса. Изготавливают гипсовые модели и фиксируют их в окклюдатор. По моделям изготавливают ортодонтические кольца для фиксации на первые и вторые моляры верхней челюсти и первые моляры и первые премоляры нижней челюсти. Ортодонтические кольца для фиксации на верхней челюсти спаивают между собой. На вестибулярные поверхности колец припаивают соединительные металлические втулки. Полученные конструкции переносят в полость рта пациента и фиксируют на стеклоиномерный цемент. Между собой металлические втулки верхней и нижней челюсти соединяют стальной пружиной. Длина пружины соответствует привычной окклюзии пациента и работает на разжатие посредством колец, позволяющих пружине скользить при открывании рта. Удаляют всю конструкции непосредственно перед операцией по реконструкции суставных отростков и головок нижней челюсти. Способ позволяет временно иммобилизировать челюсти при переломах суставных отростков в дооперационном периоде за счет использования сегментарных шин со скользящей фиксацией. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения травматических и дистрофических повреждений роговицы глаза. Для этого в конъюнктивальную полость или эндоназальным путем вводят пептидные фрагменты белка S100b - SP2 и/или SP3 в концентрациях 10^-6 М. Введение осуществляют ежедневно два раза в сутки в течение 10 дней. Способ обеспечивает быстрое и качественное восстановление поврежденной зоны роговицы за счет стимуляции регенераторно-репараторных процессов в роговице. 3 пр., 1 з.п., ф-лы.

Изобретение относится к медицине, профилактике и лечению приобретенной близорукости. Способ включает одновременное проведение оптико-рефлекторных и стереоскопических упражнений. Для этого создают условия для пропускания коротковолновой части спектра дневного света, состоящей из фиолетового, синего, голубого, зеленого цветов с длиной волны в диапазоне от 380 до 575 нм, для одного глаза, а для другого - длинноволновой части спектра дневного света, состоящей из желтого, оранжевого, красного цветов с длиной волны в диапазоне от 575 до 760 нм, с одновременным выполнением пациентом сеанса оптико-рефлекторных упражнений. Создание таких условий возможно за счет чередования цветных светофильтров, установленных в пазах линзодержателей на аппарате «Визотроник», перед каждым последующим сеансом лечения. Способ обеспечивает одновременное существенное улучшение монокулярной, бинокулярной, стереоскопической остроты зрения, повышение фузионных резервов и запасов аккомодации, совершенствование системы зрительного восприятия в целом, нормализацию процесса рефрактогенеза, остановку прогрессирования миопического процесса. 1 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при хирургическом лечении рефракторных глауком. Выкраивают поверхностный склеральный лоскут на 1/3 толщины склеры. Проксимальный конец дренажной трубки пропускают через интрасклеральный тоннель, сформированный на глубину 1/3 толщины склеры на расстоянии 1,5 мм от нижней границы основного склерального лоскута. При этом ширина интрасклерального тоннеля соответствует диаметру дренажной трубки. Имплантируют трубку в переднюю камеру. Способ обеспечивает плотное облегание дренажной трубки стенками тоннеля и стабильную бесшовную фиксацию трубки, сокращение размеров оперативного вмешательства. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при выполнении коллагенового кросслинкинга роговицы у пациентов с начальным кератоконусом. Формируют зону ультрафиолетового облучения с помощью мягкой косметической контактной линзы. В центральной части линзы выполняют отверстие, форма которого соответствует эктазии роговицы пациента по персональным данным кератотопографии. Линзу окрашивают в черный цвет. Способ позволяет защитить лимбальную область глаза и зону роговицы, не требующую облучения, предотвращает рассеивание ультрафиолетового излучения. 1 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к медицине и медицинской технике, а именно к области оптики и электроники, в частности к очкам для защиты глаз от действия интенсивного оптического излучения. Противоослепляющие очки содержат корпус, оправу с окулярами, размещенные в последних модуляторы светового потока. Модуляторы светового потока содержат последовательно расположенные по направлению распространения светового потока внешнюю диэлектрическую защитную пленку, интерференционный светофильтр, пластины из бесцветного оптического стекла, на внутренние поверхности которых нанесены поляризационные светофильтры с нанесенными на их внутренних поверхностях прозрачными электродами и заключенный между последними слой нематического жидкого кристалла. При этом на корпусе очков смонтирована электронная схема, включающая фотоприемное устройство, состоящее из двух фотодиодов и усилителя, устройство управления нематическим жидким кристаллом, вырабатывающее сигнал для включения и выключения нематического жидкого кристалла, формирователь импульсов, выполненный с возможностью генерации импульсов напряжения амплитудой 50 В и длительностью 1-2 мс и его подачи на нематический жидкий кристалл в момент воздействия оптического излучения пороговой интенсивности, тактовый генератор, обеспечивающий синхронизацию работы устройства управления нематическим жидким кристаллом и формирователя импульса. Использование изобретения позволит увеличить быстродействие очков (10^-4 с) с оптической плотностью в закрытом состоянии больше 6,0. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к впитывающему изделию для выделений организма. Впитывающее изделие содержит одинарный внутренний слой и растягиваемый впитывающий узел, прикрепленный к внутреннему слою. Внутренний слой включает эластичные части так, что впитывающее изделие соответствует телу пользователя изделия. Растягиваемый впитывающий узел может быть минимально присоединен к обращенной к одежде стороне внутреннего слоя и к отверстию или разрезу во внутреннем слое, который позволяет выделениям проходить во впитывающий узел. Изделие может содержать растягиваемый внешний слой, присоединенный к обращенной к одежде стороне внутреннего слоя так, что внешний слой покрывает впитывающий узел и эластичные части, где внешний слой присоединен по периметру по меньшей мере части изделия. Техническим результатом изобретения является повышение удобства использования и защиты от протекания. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к абсорбирующим продуктам, а более конкретно к упаковкам, содержащим гибкие одноразовые абсорбирующие изделия, которые демонстрируют улучшенную эффективность упаковки, выражающуюся в меньших, экологически благоприятных продуктах. Абсорбирующий продукт включает упаковку, имеющую внутреннее пространство и внешнюю поверхность, и множество одноразовых абсорбирующих изделий, размещенных во внутреннем пространстве упаковки. Каждое абсорбирующее изделие содержит верхний слой, тыльный слой и по существу свободное от целлюлозы абсорбирующее тело, расположенное между верхним слоем и тыльным слоем, имеет первую поясную область, вторую поясную область и ластовичную область, проходящую в продольном направлении между первой и второй поясными областями, и крепежный элемент, выступающий в поперечном направлении наружу от второй поясной области и приспособленный для разъемного соединения с крепежной зоной, расположенной в первой поясной области. Одноразовые абсорбирующие изделия имеют жесткость продольного изгиба меньше 355 Н/м, измеренную в соответствии с испытаниями на жесткость. Абсорбирующий продукт имеет высоту стопки упакованных абсорбирующих изделий меньше 80 мм, измеренную в соответствии с испытаниями высоты упакованной стопки. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 15 ил.

Изобретение относится к области медицины. Выполняют совместно физические и дыхательные упражнения из исходного положения. Фиксируют один конец мышцы или мышц, участвующих в этом упражнении. Вначале производят задержку дыхания и осуществляют максимальное напряжение или предрастяжение заданной мышцы или мышц, удерживая его в течение 6 сек. Затем на фоне свободного дыхания в течение 10 сек заданную мышцу или мышцы расслабляют или осуществляют дальнейшее растяжение мышцы или мышц. Упражнение повторяют 5-10 раз. При этом дополнительно при максимальном напряжении или растяжении мышцы взор направляют на нее, а при ее расслаблении - в противоположную сторону. Способ позволяет компенсировать вертикальные нагрузки как в положении сидя, так и стоя, а также улучшить гемодинамику перегружаемых межпозвонковых суставов. 1 з.п. ф-лы, 9 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, мануальной терапии, артрологии. Ликвидируют функциональные блоки в поясничном, пояснично-крестцовом отделах позвоночника приемами мануальной терапии. Затем проводят периостальный массаж в местах, где берут начало мышцы, участвующие в функциях коленного сустава. Разводят или раздирают волокна сухожилий в местах крепления к тканям коленного сустава. Миофасциальные триггерные точки ликвидируют ишемической компрессией с последующим растяжением пораженной мышцы в виде пассивных движений без отягощения. Заканчивают сеанс лечебной гимнастикой с дозированным увеличением движений. Способ позволяет провести комплексную реабилитацию коленного сустава, включая восстановление функции опоры и движения, и укрепление капсульно-связочного аппарата. 1 пр.

Изобретение относится к лечебно-восстановительной медицине, неврологии. Выполняют вестибулокоррегирующие упражнения с нагрузкой на координаторные структуры пациента за счет дозированного выведения центра тяжести пациента за пределы площади опоры с удержанием предмета с сохранением при этом равновесия. В качестве предмета используют шест - телескопическую трубку, с возможностью изменения ее длины индивидуально для пациента. На ее конце закреплены кинестетический датчик и встроенные световое и звуковое устройства. Упражнения выполняют в позициях: стоя на твердой и/или мягкой поверхности, с открытыми, закрытыми глазами, стопы на ширине и/или шире плеч, и/или сведены вместе, и/или в тандемном расположении, и/или стоя на одной ноге, с последующей ходьбой по прямой, по заданной траектории. Одновременно выполняют «перекат» с пяток на носки или без него, и/или сидя. Необходимо при этом удерживать шест и/или шесты в состоянии равновесия, со звуковым сопровождением. Пациент держит шест и/или шесты поочередно в правой, левой руке, или в обеих, во фронтальной и/или сагиттальной плоскости. При удержании пациентом шеста и/или шестов в состоянии равновесия световое устройство на шесте обеспечивает зеленый сигнал, а при увеличении дрожания в руке пациента или ее опускании ниже 45 градусов - красный свет и звуковой сигнал. Длительность одного упражнения 30-40 сек, продолжительность занятия - 30 мин, 1 раз в день в течение 10-12 дней. Способ обеспечивает увеличение устойчивости пациента при стоянии и ходьбе, уменьшение риска падения пациента при ходьбе, активизацию статолокомоторных синергий, формирование нового двигательного стереотипа у данной группы больных. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицинской техники и предназначено для мытья, закалки и лечения человека паром, настоями трав и лекарственных средств в домашних условиях и в общественных местах. Парная камера содержит лежак для размещения пациента и нагреватель. Камера выполнена в форме стакана из отрезка металлической трубы, снабженного теплостойким покрытием изнутри и горизонтально лежащего в топке печи. С открытого входного конца печь имеет выступ, на котором размещена головная часть лежака. Технический результат - возможность длительно принимать различные лечебно-оздоровительные процедуры со сменой положения тела внутри корпуса парной камеры. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии, курортологии. Способ включает прием ванн с радоновой водой, прием радоновой воды внутрь и проведение процедуры по программе резонансно-акустических колебаний (ПРАК). В первой половине дня больной осуществляет прием ванны с радоновой водой. После приема ванны до завтрака и через два часа после завтрака глотками в размеренном темпе больной выпивает 50 и 100 мл радоновой воды, соответственно. Во второй половине дня до обеда и через час после обеда глотками в размеренном темпе больной выпивает 100 мл радоновой воды. Спустя 2 часа после обеда больной принимает ванну с радоновой водой, после которой проводят процедуру по ПРАК. За час до ночного сна больной повторно принимает процедуру ПРАК. Способ обеспечивает профилактику развития и прогрессирования болезни на курортном этапе за счет нормализации гемодинамики коронарного и церебрального кровотока, показателей липидного и нуклеинового обменов, снижения уровня холестерина, нормализации функциональной активности коры головного мозга и деятельности высших вегетативных центров, восстановления иммунного статуса. 5 табл., 2 пр.

Изобретение относится области химико-фармацевтической промышленности, в частности к пластмассовой пленке для медицинских контейнеров, имеющей функцию поглощения кислорода, включающей по меньшей мере 4 слоя. Пленку получают способом соэкструзии. Также изобретение относится к пакету для инфузий, изготовленному из упомянутой пленки. Пленка включает: первый слой (1), состоящий из полиамида; второй слой (2) смешанного состава, который прилегает к первому слою и содержит сополимер этилена и винилового спирта и сополимер α-олефина и ангидрида ненасыщенной карбоновой кислоты или мономера ненасыщенной дикарбоновой кислоты в качестве основного компонента и соль переходного металла и полимер на основе полиена, содержащего ненасыщенную двойную связь, в качестве вспомогательных компонентов; третий слой (3), который прилегает ко второму слою и содержит сополимер α-олефина и мономера ненасыщенной карбоновой кислоты или ангидрида ненасыщенной дикарбоновой кислоты в качестве основного компонента; и герметизирующий слой (4), содержащий полиэтилен в качестве основного компонента. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 пр., 5 ил., 1 табл.

Группа изобретений относится к композициям для отбеливания зубов в жидкокристаллической или микроэмульсионной форме и способам их использования. Композиция содержит средство для отбеливания зубов в количестве, в котором оно эффективно для отбеливания зубов, гидрофильную фазу, содержащую воду, гидрофобную фазу, включающую масло, поверхностно-активное вещество (ПАВ), выбранное из группы, состоящей из анионных, неионных, амфотерных и цвиттер-ионных ПАВ, и растворимый в воде вспомогательный растворитель, имеющий параметр растворимости Гильдебранда выше 12 (кал/см³)^1/2, причем композиция не содержит загустителя, выбранного из группы, состоящей из синтетического полимера, природной смолы и синтетической смолы. Состав композиции обеспечивает ее физическую и химическую стабильность, а также эффективность в отбеливании зубов. Способ отбеливания зубов включает нанесение вышеуказанной жидкокристаллической или микроэмульсионной композиции на зубы в течение периода времени и в условиях, эффективных для отбеливания зубов. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 7 табл.

Настоящее изобретение относится к стоматологии, а именно к средствам для ухода за полостью рта. Предлагаемая зубная паста имеет следующий состав исходных компонентов, используемых для ее изготовления: лизаты бактерий Streptococcus pyogenes groupe A, Enterococcus faecium, Enterococcus faecalis, Streptococcus sanguis, Staphylococcus aureus subsp.aureus, Klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae, Corynebacterium pseudodiphtheriticum, Fusobacterium nucleatum subsp. nucleatum, Candida albicans, Lactobacillus acidophilius, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus helveticus, Lactobacillus delbrueckii subsp. Lactus, ферменты лизоцим и папаин, а также абразивный компонент, увлажнитель, гидроколлоид, поверхностно-активное вещество (ПАВ), натрия фторид, тетракалия пирофосфат, консервант, ароматизатор и воду, при определенном соотношении компонентов. Использование предлагаемой зубной пасты позволяет активировать фагоцитоз, увеличить содержание лизоцима слюны, способствует увеличению количества иммунокомпетентных клеток. Зубная паста обладает выраженным очищающим, противовоспалительным и кровоостанавливающим действием. 9 табл., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к стоматологии, а именно к безабразивной зубной пасте. Предлагаемая безабразивная зубная паста содержит в качестве исходных компонентов папаин, экстракт сфагнума, натрий-кальциевую соль сополимера полиметилвинилового спирта и малеиновой кислоты, D,L-пирролидонкарбоксилат N-кокоил этиларгината и натрия фторид, а также натрий карбоксиметилцеллюлозу, эмульгатор, консервант, ароматизатор, сорбитол 70% и воду деминерализованную при определенном соотношении компонентов. Состав пасты обеспечивает эффективное очищение полости рта, удаление зубного налета, уничтожение патогенной микрофлоры, реминерализацию эмали зубов и снижение воспалительных явлений в полости рта. 11 табл., 2 пр.

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет сбой способ обработки слюды, включающий измельчение, выдержку в химически активном веществе, фильтрацию, промывку водой и высушивание осадка, обжиг, отличающийся тем, что обжиг ведут перед обработкой химически активным веществом и при температуре, не превышающей температуру плавления золота, с последующим охлаждением при комнатной температуре, при этом процесс обжига с последующим охлаждением ведут по большей мере 7 раз, в качестве химически активного вещества для выдержки слюды используют отвар, приготовленный из ржи, пшеницы и трав пунарнава и амла, после фильтрации и промывки водой от отвара полученный осадок слюды выдерживают в молоке, в качестве которого используют коровье молоко, затем отфильтровывают и выдерживают в нагретом жире животного происхождения, в качестве которого используют топленое сливочное масло, из которого удалены вода, молочный белок и молочный сахар, полученный после выдержки в жире слюдяной фильтрат дополнительно измельчают с луковым соком и высушивают, повторяя по большей мере 7 раз, затем в полученную слюду добавляют измельченные рожь, пшеницу, кунжутное масло, в следующем соотношении: слюда - рожь 1:1, слюда - пшеница 1:1, слюда - кунжутное масло 1:5, полученную смесь нагревают на водяной бане в течение 3-5 часов с последующим отделением слюды путем фильтрования, причем выдержку слюды в отваре осуществляют в течение 3-5 часов при комнатной температуре, в молоке в течение 2-3 часов и нагретом животном жире слюду выдерживают в течение 3-5 часов. Изобретение обеспечивает расширение области применения слюды для производства косметических и гигиенических средств. 2 н.п. ф-лы, 4 табл.

Группа изобретений относится к отбеливающим зубы препаратам, аддуктам для них и способам их получения. Аддукт, подходящий для применения при получении отбеливающей композиции, получают смешиванием исходных материалов, содержащих перекись, мочевину и полифосфат щелочного металла в водном растворе при условиях температуры, и/или давления, и/или взбалтывания, эффективных для получения раствора исходных материалов. При этом соотношение (полифосфат щелочного металла): (перекись) в водном растворе аддукта соответствует соотношению (безводный полифосфат щелочного металла): (раствор перекиси водорода 35% вес/вес. концентрации) по весу от 0,05:1 до 0,5:1, и аддукт имеет в водном растворе pH, который повышается по меньшей мере на 1,0 при десятикратном разведении раствора. При получении отбеливающего зубы препарата, где такой аддукт находится в водных условиях, препарат и/или аддукт имеют в водном растворе pH, который повышается, по меньшей мере, на 1,0 при десятикратном разведении раствора (и, следовательно, in situ во рту при использовании), что обеспечивает отличные осветляющие зубы свойства посредством, как предполагается, высвобождения дополнительных активных ионов перекиси на зубы во время применения. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к композициям для гигиены полости рта и личной гигиены, и более конкретно к композициям, содержащим пленку, погруженную в носитель, где пленка содержит относительно высокую концентрацию цинкосодержащего соединения. Согласно изобретению композиция для гигиены полости рта содержит пленку, погруженную в носитель, в которой цинкосодержащее соединение содержится в количестве от примерно 35% по весу до примерно 60% по весу. Увеличение содержания твердого вещества в составе пленки увеличивает доставку активных соединений на единицу площади, что важно для достижения наивысшей эффективности доставки. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 2 ил., 14 табл., 8 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения композиции наполнителя мягких тканей, включающий следующие стадии: получение компонента ГК (гиалуроновой кислоты), перекрестно-сшитого с помощью по меньшей мере одного перекрестно-сшивающего агента, выбранного из группы, состоящей из 1,4-бутандиолдиглицидильного эфира (БДДЭ), 1,4-бис(2,3-эпоксипропокси)бутана, 1,4-бисглицидилоксибутана, 1,2-бис(2,3-эпоксипропокси)этилена и 1-(2,3-эпоксипропил)-2,3 эпоксициклогексана; доведение рН указанного компонента ГК до pH больше приблизительно 7,2; и добавление раствора, содержащего лидокаин, к указанному компоненту ГК, имеющему указанный доведенный рН, с получением указанной композиции наполнителя мягких тканей. Изобретение обеспечивает улучшенную стабильность и когезионность. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 пр., 4 табл., 9 ил.

Изобретение относится к медицине. Описаны наполнители мягких тканей, например кожные и подкожные наполнители, основанные на гиалуроновых кислотах и их фармацевтически приемлемых солях. Описана композиция на основе гиалуроновой кислоты, которая включает терапевтически эффективное количество по меньшей мере одного обезболивающего агента, например лидокаина, а также дополнительно включает не сшитую перекрестно гиалуроновую кислоту. Композиция на основе гиалуроновой кислоты, включающая лидокаин, обладает улучшенной стабильностью по сравнению с обычными композициями, включающими лидокаин, например, будучи подверженными способам стерилизации или при хранении в течение длительных периодов времени. Также описаны способы получения композиций на основе гиалуроновой кислоты. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 4 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтическим композициям и фармацевтическим наборам для лечения бактериальных инфекций и нового способа лечения заболеваний, связанных с бактериальными инфекциями, в том числе туберкулеза. Фармацевтическая композиция включает Рифалазил в качестве рифамицина и Циклоферон в качестве индуктора интерферона в фармакологически эффективных дозах. Изобретение также касается фармацевтического набора для лечения заболеваний, обусловленных бактериальными инфекциями. Набор включает в фармакологически эффективных дозах Рифамицин в виде таблеток, капсул или инъекций, Циклоферон в виде таблеток, капсул или инъекций и инструкцию для администрирования компонентов этого фармацевтического набора. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 8 пр., 1 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой средство наружной терапии для больных атопическим дерматитом, содержащее цинк пиритион, мочевину, глицерил стеарат, воск эмульсионный, триэтаноламин, масло какао, кукурузное масло, масло минеральное, триглицериды каприловой и каприновой кислот, циклометикон, глицерин, карбопол, персиковый ароматизатор и воду питьевую, причем компоненты в средстве находятся в определенном массовом соотношении. Изобретение обеспечивает хорошую переносимость, высокую удовлетворенность от использования, исключение побочных эффектов, восстановление физиологических свойств кожи. 1 пр., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается раствора высокоэффективной фармацевтической субстанции и вспомогательных веществ, позволяющего формировать аэрозоль мелких частиц с целью проникновения в бронхи и альвеолы легких. Раствор для получения препарата для ингаляционного введения содержит в качестве активного вещества ипратропия бромид моногидрат, в качестве вспомогательных веществ - натрия бензоат, пищевую органическую кислоту, очищенную воду при определенном содержании компонентов при условии, что pH составляет 3,2-3,5. Раствор имеет высокое значение респирабельных фракций. 4 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой состав в форме геля для лечения ран и ожогов различной этиологии, обеспечивающий условия для эпителизации, содержащий действующие вещества, основу и воду, отличающийся тем, что в качестве действующего вещества он содержит рекомбинантный интерферон, выбранный из группы: рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-бета, рекомбинантный интерферон-гамма, борную кислоту и лидокаина гидрохлорид, а в качестве основы - гидроксипропилметилцеллюлозу, причем компоненты в составе находятся в определенном соотношении в масс.%. Изобретение обеспечивает ускоренное заживление ран и ожогов, уменьшение осложнений и исключение болезненных ощущений при наложении на рану. 1 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к способу получения ингалируемой микроизмельченной и кристаллической соли гликопиррония в форме порошка. Заявленный способ включает суспендирование кристаллической соли гликопиррония в ацетоне с получением суспензии, гомогенизацию суспензии при давлении 500-2000 бар с получением частиц соли гликопиррония со средним размером менее 10 мкм, и сушку частиц соли гликопиррония для удаления любого оставшегося ацетона. Изобретение обеспечивает получение порошка кристаллической соли гликопиррония, который устойчив к агрегации и агломерации. 6 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр.

Твердый препарат с контролируемым высвобождением содержит комбинацию (1) антацида, (2) части немедленного высвобождения, содержащей ингибитор протонного насоса, предпочтительно ланзопразол и основное вещество и (3) части замедленного высвобождения, содержащей ингибитор протонного насоса и pH-независимый материал. Твердый препарат по изобретению показывает увеличение внутрижелудочного pH до 4 или выше через 0,5 ч после перорального введения млекопитающему и время удерживания при pH 4 или выше не менее 14 часов в день. 15 з.п. ф-лы, 8 пр., 8 табл.

Группа изобретений относится к суспензиям капсул, полученных с помощью коацервации, и способам уменьшения утечки содержимого из капсул в таких суспензиях в процессе хранения. Сущность способа уменьшения утечки содержимого из капсул заключается в хранении капсул, полученных с помощью коацервации, в суспензии капсул, содержащей, по меньшей мере, 20% масс. увлажнителя, представляющего собой, по меньшей мере, один увлажнитель, выбранный из сорбита, глицерина, полиэтиленгликоля, пропиленгликоля, ксилита, эритрита или бетаина. Предлагается также суспензия капсул, содержащая по меньшей мере, одну капсулу, полученную с помощью коацервации; и по меньшей мере, 20% масс. вышеуказанного увлажнителя. Использование вышеуказанного увлажнителя в количестве, по меньшей мере, 20% масс. обеспечивает снижение скорости утечки содержимого из капсул. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 пр., 2 ил.

Настоящее изобретение относится к поверхностно-модифицированным частицам и способам их изготовления и применения, фармацевтическим суспензиям, содержащим указанные поверхностно-модифицированные частицы, и способу усиления поглощения клетками активного агента. Поверхностно-модифицированные частицы содержат ядро частицы и покрытие, связанное с ядром частицы; указанное покрытие абсорбировано на поверхности ядра частицы, в котором содержится терапевтический агент; покрытие содержит опсонин; и поверхностно-модифицированная частица имеет средний размер приблизительно от 1 нм до 2000 нм; указанный опсонин выбран из белков и пептидов, которые связываются с частицами или клетками таким образом, что повышается подверженность указанных частиц или клеток фагоцитозу, где pH раствора, содержащего опсонин, находится ниже изоэлектрической точки опсонина. 5 н. и 30 з.п. ф-лы, 11 ил., 3 табл., 11 пр.

Изобретение относится к области микрокапсулирования лекарственных препаратов, витаминов, гербицидов, ароматизаторов и полисахаридов. Получение микрокапсул осуществляется физико-химическим способом осаждения нерастворителем с использованием бензола в качестве осадителя. Изобретение обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул, уменьшение потерь при получении микрокапсул (увеличение выхода по массе). 48 пр.

Настоящее изобретение относится к композиции для приготовления средства, предназначенного для полоскания рта, содержащей воду, увлажнитель в количестве от 5% вес. до 15% вес. и 0,01% вес. - 5% вес. соединения, представленного структурой (III), в которой R¹ и R² независимо выбраны из атомов водорода, C_2-6-алкенильной группы и C_1-6-алкильной группы; и соединение (III) растворено в этаноле. Изобретение включает способ снижения популяции бактерий на субстрате путем контактирования субстрата с композицией, включающей соединение структуры (IV), где R¹ и R² независимо выбраны из замещенной или незамещенной метильной группы, замещенной или незамещенной этильной группы и замещенной или незамещенной бутильной группы. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.

Предложена фармацевтическая композиция в виде спрея для лечения поражений нелетальными раздражающими средствами (например, морфолида пеларгониевой кислоты), содержащая педифен, при соотношении ингредиентов, мас./об.%: педифен гидрохлорид 0,01-10,0; натрия хлорид 0,1-10,0; вода для инъекций до 100 мл. Показана эффективность педифена по заявленному назначению благодаря местно-анестезирующему действию и другим фармакологическим свойствам, при этом предупреждалось развитие осложнений со стороны глаз (патология роговицы или конъюнктивы), вызванных раздражающими средствами. Препарат не обладает аллергенными и иммунотоксичными свойствами. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 40 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики, в частности к твердым фармацевтическим композициям для подавления иммунной системы и лечения рассеянного склероза. Фармацевтическая композиция с улучшенной сыпучестью содержит модулятор S1P рецепторов, представляющий собой 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диол или его фармацевтически приемлемую соль, лактулозу, полиэтиленгликоль-6000 и поливинилпирролидон. Также описано лекарственное средство, содержащее 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диол или его фармацевтически приемлемую соль, в форме таблетки или капсулы, помещенное в фармацевтически приемлемую упаковку, и способ получения лекарственного средства, пригодного для орального введения. Изобретение обеспечивает однородное распределение активного компонента в твердой композиции, высокую стабильность и улучшенную сыпучесть твердой фармацевтической композиции. Благодаря улучшенной сыпучести предлагаемые в изобретении композиции можно использовать на автоматическом оборудовании. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначена для снижения абсорбции липидов. Заявлена пищевая композиция или диетическая добавка для снижения абсорбции липидов у домашнего животного, такого как кошка или собака, способ ее производства, способ снижения абсорбции липидов и способ снижения содержания жира в организме домашнего животного. Пищевая композиция или диетическая добавка содержит алканоламиды жирных кислот, которыми являются N-олеоил-этаноламид и/или (Z)-(R)-9-октадеценамид N-(2-гидроксиэтил, 1-метил) в количестве от 1 до 40 мас.% пищевой композиции или от 1 до 80 мас.% диетической добавки. Заявленные способы включают скармливание животному указанной пищевой композиции или диетической добавки, которую получают смешиванием одного или нескольких ингредиентов, пригодных для потребления животным, с вышеуказанными алканоламидами жирных кислот, взятых в количестве от 1 до 40 мас.% пищевой композиции или от 1 до 80 мас.% диетической добавки. Использование группы изобретений обеспечивает эффективное снижение абсорбции липидов в тонкой кишке животного, что приводит к уменьшению количества липидов, доступных для превращения в жир в организме животного, что у животного уменьшает содержание жира в организме, снижает массу тела и/или прибавление веса. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для уменьшения окислительного стресса на коже, вызванного солнечным светом или ультрафиолетовым светом. Жевательная композиция для уменьшения окислительного стресса, вызванного солнечным светом или ультрафиолетовым светом В (UVB) на коже, содержащая витамин С, витамин Е, экстракт зеленого чая, имеющий содержание эпигаллокатехина (EGC), равное по меньшей мере, 20%, и галлиевую кислоту, в определенном количестве. Способ поддержания здоровой кожи индивидуума при окислительном процессе, вызванном солнечным светом или ультрафиолетовым светом, включающий пероральное введение композиции. Вышеописанная композиция эффективна для уменьшения окислительного стресса на коже, вызванного солнечным или ультрафиолетовым светом. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 табл., 4 пр.

Заявленное изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения фенилкетонурии. Заявлена пероральная дозированная форма, содержащая: a) фенилаланин-4-гидроксилазу и/или фенилаланинаммиак-лиазу; и b) по меньшей мере одну пептидазу, где a), b) или оба a) и b) имеют растворяющееся в кишечнике покрытие. Заявленное изобретение эффективно при лечении фенилкетонурии. 11 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл., 4 пр.

Группа изобретений относится к медицине и касается лечения аутоиммунных заболеваний. Для этого предлагается способ использования комбинации производного бензофенона, представляющего собой 3-(5-(4-(циклопентилокси)-2-гидроксибензоил)-2-((3 -гидрокси-1,2-бензисоксазол-6-ил)метокси)фенил)пропионовую кислоту, и одного или более иммуносупрессоров, которые представляют собой антиметаболиты или стероидные противовоспалительные лекарственные средства. В качестве антиметаболита используют метотрексат, а стероида - дексаметазон. Предложена также фармацевтическая композиция, содержащая указанные активные компоненты для обеспечения указанного лечения. Изобретения обеспечивают синергетический эффект заявленной комбинации средств, продемонстрированный при лечении артрита. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к сексопатологии, и касается восстановления полового влечения (либидо) у мужчин. Для этого вводят биологически активную добавку (БАД), содержащую L-аргинин, цветочную пыльцу или пергу, трутневый расплод, вещество, содержащее цинк. Витамин В6, а также от одного до трех растительных компонентов, выбранных из горянки, корня женьшеня настоящего или ложного и левзеи или серпухи венценосной, в эффективных количествах. Такой комплекс биологически активных компонентов обеспечивает восстановление либидо за счет повышения уровня андрогенов в крови в сочетании с антистрессовым и психостабилизирующим действием. 7 н. и 1 з.п. ф-лы, 8 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и касается улучшения когнитивной функции. Для этого вводят композицию, содержащую по крайней мере одно соединение, выбранное из катехина, эпикатехина, соединения формулы A, и его фармацевтически приемлемой соли в суточной дозе не менее 150 мг. Способ обеспечивает усиление исполнительной когнитивной функции у субъекта, занимающегося деятельностью, включающей периоды напряженной умственной работы, совершающего принятие комплексных решений или осуществляющего многозадачную работу. 16 з.п. ф-лы, 3 пр., 8 табл., 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для профилактики возникновения острого послеоперационного панкреатита. Для этого на фоне базисной терапии вводят 0,002 г даларгина внутривенно струйно и антиоксидант - тиоктовую кислоту в зависимости от «степени риска» развития осложнения, определяемого областью вмешательства при операциях на органах брюшной полости. При «высокой» степени риска тиоктовую кислоту вводят по 600 мг внутривенно капельно за 1 час до операции и в последующий день, на третий день - 300 мг тиоктовой кислоты внутривенно капельно. При «средней» степени риска - 600 мг тиоктовой кислоты внутривенно капельно за 1 час до операции, в последующий день - 300 мг тиоктовой кислоты внутривенно капельно. При «низкой» степени риска за 1 час до оперативного вмешательства вводят 300 мг тиоктовой кислоты внутривенно капельно. Способ позволяет повысить эффективность профилактики острого послеоперационного панкреатита за счет сочетанного применения препаратов, обладающих антисекреторной и антиоксидантной активностью. 2 табл., 3 пр.

Предложены: применение модулятора метаботропных глутаматных рецепторов (модулятора mGluR5) (-)-(3aR, 4S, 7aR)-4-гидрокси-4-мета-толилэтинил-октагидро-индол-1-карбоновой кислоты метилового эфира в комбинации с по меньшей мере с одним из: L-допа или с ингибитором допа-декарбоксилазы, ингибитором катехол-О-метилтрансферазы, или с агонистом допамина, или в каждом случае их фармацевтически приемлемой солью для получения лекарственного средства для лечения, профилактики или замедления прогрессирования болезни Паркинсона и/или нарушения, связанного с болезнью Паркинсона, и фармацевтическая композиция с указанными ингредиентами того же назначения. Показан синергетический эффект сочетания по сравнению с ответом при введении L-допы отдельно и снижение дискинезии. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии, и касается применения селективного антагониста глутаматных рецепторов для влияния на когнитивные функции. Для этого в качестве селективного антагониста глутаматных рецепторов вводят Ro-256981. Это обеспечивает улучшение таких когнитивных функций, как длительное хранение долговременной пространственной памяти, предотвращение ее угасания, упрочнение при повторном обучении, формирование памяти в новой обстановке. 4 пр., 4 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается фармацевтической композиции, обладающей ГАМК-ергической активностью, содержащей 4[(4"-никотиноиламино)бутироиламино] бутановую кислоту, никотиноил гамма-аминомасляную кислоту, кальциевую соль гомопантотеновой кислоты и вспомогательные вещества при следующем соотношении компонентов, мас.%: 4[(4"-никотиноиламино)бутироиламино]бутановая кислота 3-50, никотиноил гамма-аминомаслянная кислота 10-95, кальциевая соль гомопантотеновой кислоты 0-80, вспомогательные вещества остальное, обладающей высокой активностью при низкой дозе активных компонентов. 2 табл., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции для профилактики или лечения ревматоидного артрита.

Фармацевтическая композиция для профилактики или лечения ревматоидного артрита содержит ребамипид в качестве активного ингредиента и фармацевтически приемлемый носитель. Фармацевтическая композиция может быть предназначена для перорального приема, например, в виде таблетки или капсулы. Фармацевтическая композиция может быть сформована в виде единичной лекарственной формы, пригодной для перорального приема ребамипида в дозе от 0,5 до 50 мг/кг, предпочтительно от 0,6 до 6 мг/кг. 4 з.п. ф-лы, 1 пр., 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения больных псориатической эритродермией. Для этого после предварительного проведения дезинтоксикационно-гормональной терапии и одновременной наружной мазевой терапии назначают галавит в терапевтической дозе 100 мг внутримышечно через день курсом №10. Способ обеспечивает повышение терапевтической эффективности за счет более коротких сроков терапии, отсутствие побочных эффектов и увеличение сроков ремиссии. 2 пр., 1 табл.

Настоящее изобретение принадлежит к области медицины, а именно к онкологии, и может быть использовано для определения из образца крови пациента, страдающего раком, дозы D(n+1) 5-фторурацила (5-FU) для следующего цикла лечения (n+1). Для этого каждый цикл лечения i включает: не более 500 мг/м² 5-фторурацила (5-FU), вводимого в болюсе, не более 600 мг/м² фолиниевой кислоты или ее соли, дозу D(i) (в мг/м²) 5-FU, вводимого в непрерывной инфузии от 43 до 49 ч, и не более 500 мг/м² иринотекана. Определение in vitro плазматической концентрации 5-FU ([5-FU]) проводят в образце крови пациента в предшествующем цикле лечения n по меньшей мере через 1 ч после начала перфузии 5-FU и до окончания перфузии. Вычисляют D(n+1) в зависимости от D(n), используя приведенную ниже схему решения: если [5-FU]<100 мкг/л, то D(n+1)=D(n)×1,40, если 100≤[5-FU]<200 мкг/л, то D(n+1)=D(n)×1,30, если 200≤[5-FU]<300 мкг/л, то D(n+1)=D(n)×1,20, если 300≤[5-FU]<400 мкг/л, то D(n+1)=D(n)×1,10, если 400≤[5-FU]<500 мкг/л, то D(n+1)=D(n)×1,05, если 500≤[5-FU]<600 мкг/л, то D(n+1)=D(n)×1,025, если 600≤[5-FU]≤650 мкг/л, то D(n+1)=D(n), если 650<[5-FU]<700 мкг/л, то D(n+1)=D(n)×0,975, если 700≤[5-FU]<800 мкг/л, то D(n+1)=D(n)×0,95, если 800≤[5-FU]<900 мкг/л, то D(n+1)=D(n)×0,90, если [5-FU]≥900, то D(n+1)=D(n)×0,80. Использование данного способа позволяет оптимизировать дозу 5-FU, вводимую в непрерывной инфузии в каждом цикле FOLFIRI или подобном цикле лечения с целью снижения токсичности и улучшения эффективности лечения. 13 з.п. ф-лы, 2 пр., 2 ил.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается применения 5-(2,6-диморфолин-4-илпиримидин-4-ил)-4-трифторметилпиридин-2-иламина для лечения заболеваний, зависимых от эпидермального фактора роста (EGFR), где указанное заболевание представляет собой немелкоклеточную карциному легких. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 ил.