Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретения относятся к медицине и могут быть использованы для хирургического сшивания тканей. Одноразовый загрузочный модуль может содержать держатель, узел наковальни, который соединен с возможностью перемещения с держателем, и узел привода аксиальной подачи. Держатель служит опорой для установки в него кассеты для скобок. Узел привода аксиальной подачи выполнен с возможностью перемещения в дистальном направлении из исходного положения в конечное положение по кассете для скобок в ответ на приводящее движение. Хирургический сшивающий скобками инструмент передает приводящее движение узлу привода аксиальной подачи. На, по меньшей мере, одном из узла наковальни и корпуса расположен индикатор прошивки/отрезания для индикации положения узла привода аксиальной подачи при его приведении в движение из исходного положения в конечное положение. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 36 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к сосудистой хирургии, при которой протез вводят в сосуд и закрепляют на внутренней стенке сосуда. Устройство для прикрепления протеза к первому и второму концам сосуда содержит рабочую часть и стволовую часть. Рабочая часть содержит по меньшей мере один крепежный элемент. Стволовая часть выполнена с возможностью расположения на ней протеза. Устройство снабжено толкателем выполненным с возможностью перемещения вдоль стволовой части для обеспечения выхода крепежного элемента. Первый конец протеза покрывает рабочую часть и соединен с ней с возможностью отсоединения. Второй конец протеза соединен с возможностью отсоединения с рукояткой. Стволовая часть является промежуточной по отношению к рабочей части и рукоятке. Рукоятка содержит верхнюю и нижнюю ручки, выполненные с возможностью сближения друг с другом или высвобождения таким образом, что толкатель может быть продольно перемещен вдоль стволовой части. Рабочая часть содержит основной корпус, в котором расположены поворотные элементы и пропазованные элементы, причем поворотные и пропазованные элементы расположены в передних и задних группах. Способ прикрепления дистального и проксимального концов протеза к дистальному и проксимальному концам сосуда, согласно которому берут устройство, содержащее рабочую часть по меньшей мере с одним крепежным элементом. Доставляют рабочую часть к дистальному концу сосуда. Прикрепляют дистальный конец протеза к дистальному концу сосуда посредством крепежного элемента. Доставляют рабочую часть к проксимальному концу протеза. Прикрепляют проксимальный конец протеза к проксимальному концу сосуда посредством крепежного элемента и удаляют из сосуда рабочую часть. Способ прикрепления протеза к первому и второму концам сосуда, согласно второму варианту которого берут устройство, содержащее заднюю рукоятку, переднюю рабочую часть и промежуточную стволовую часть. В переднюю рабочую часть загружены первые крепежные элементы и вторые крепежные элементы. Стволовая часть выполнена с возможностью расположения на ней протеза таким образом, что дистальный конец протеза соединен с рабочей частью, а проксимальный конец протеза соединен с рукояткой. Устройство содержит толкатель, выполненный с возможностью перемещения вдоль стволовой части для приведения в действие передней рабочей части. Согласно способу дополнительно вводят переднюю рабочую часть и по меньшей мере часть стволовой части в сосуд для доставки дистального конца протеза к первому концу сосуда. Продвигают толкатель вдоль стволовой части для приведения в действие передней рабочей части с обеспечением выхода первых крепежных элементов в радиальном направлении для прикрепления дистального конца протеза к первому концу сосуда. Отсоединяют проксимальный конец протеза от рукоятки. Выводят толкатель. Выводят переднюю рабочую часть и стволовую часть вдоль сосуда для доставки проксимального конца протеза ко второму концу сосуда. Вводят толкатель вдоль стволовой части для приведения в действие передней рабочей части с обеспечением выхода вторых крепежных элементов в радиальном направлении для прикрепления проксимального конца протеза ко второму концу сосуда. Удаляют рабочую часть и стволовую часть из сосуда. 3 н. и 38 з.п. ф-лы, 39 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, ортопедии, хирургии. Способ включает проведение перивазальной симпатэктомии после ревизии магистральной артерии и сопровождающей ее вены. Симпатэктомию проводят выше жгутового сдавления с использованием микрохирургической техники. Циркулярно иссекают адвентициальнуто оболочку сосудов на протяжении 5-6 см. Последующее лечение осуществляют консервативно. Способ обеспечивает полный регресс симптомов заболевания, раннее восстановление трудоспособности пациентов, отсутствие вторичных нейрогенных деформаций в отдаленном периоде. 1 пр., 5 ил.

Изобретение относится к травматологии и ортопедии. Устройство для удаления двухстержневого фиксатора из кости включает ручку с крючком на конце. В ручке выполнен сквозной продольный канал под стержень держателя, а в верхней части ручки - более широкий канал с внутренней резьбой, в котором между головкой держателя и дном канала размещена пружина, шляпка держателя и стержень болта. Рабочий конец держателя размещен от внутренней поверхности крючка на расстоянии, превышающем толщину фиксатора. Расстояние между верхней вогнутой поверхностью крючка и нижней поперечной поверхностью ручки не менее двойной толщины фиксатора, при этом рабочие концы держателя и крючка выполнены со скосами, плоскости которых параллельны и обращены друг к другу. Технический результат изобретения заключается в повышении качества удаления двухстержневого фиксатора из кости после пункционного остеосинтеза путем более надежного захвата и удаления фиксатора устройством. 1 з.п. ф-лы., 4 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Устройство для разрушения конкремента в теле на более мелкие фрагменты и удаления фрагментов из тела включает оболочку для расширения, зонд для литотрипсии, трубчатый элемент и экстракционную корзинку. Оболочка для расширения приспособлена для проникновения в проход тела, чтобы достичь местоположения, где находится конкремент, подлежащий расчленению на более мелкие фрагменты. Зонд для литотрипсии приспособлен для расчленения конкремента на более мелкие фрагменты. Трубчатый элемент установлен внутри оболочки для расширения и имеет проксимальный конец, дистальный конец и расположенный по оси внутренний просвет, выполненный внутри трубчатого элемента, чтобы обеспечить возможность вставления зонда для литотрипсии в трубчатый элемент с проксимального конца. Экстракционная корзинка присоединена к указанному трубчатому элементу на дистальном конце трубчатого элемента и приспособлена для захватывания и удержания конкремента и более мелких фрагментов для их извлечения из тела. Указанная экстракционная корзинка включает конструкцию, в которую входят проксимальный участок корзинки и дистальный участок корзинки, и которая состоит из множества нитей, выступающих из проксимального конца корзинки по направлению к дистальному концу корзинки, и затем возвращающихся к проксимальному концу после образования множества петель нитей в дистальной части корзинки, и множества скруток нитей на проксимальном участке корзинки. Способ разрушения конкремента в теле на более мелкие части и извлечения частей из тела с использованием вышеуказанного устройства включает следующие операции: (а) вставление указанного медицинского устройства при закрытом положении корзинки через эндоскоп в указанное тело вблизи конкремента; (b) манипуляции трубчатым элементом и оболочкой для расширения для открытия экстракционной корзинки, улавливания конкремента в экстракционную корзинку и замыкания корзинки вокруг конкремента; (с) манипуляции указанным зондом для литотрипсии для его выдвижения из просвета в трубчатом элементе и приближения к конкременту, уловленному в экстракционную корзинку; (d) подачу энергии на указанный зонд для литотрипсии, чтобы осуществить расчленение конкремента на более мелкие фрагменты; и (е) удаление медицинского устройства из тела вместе, по меньшей мере, с одним фрагментом конкремента, удерживаемым внутри корзинки. Способ разрушения конкремента в теле на более мелкие части и извлечения частей из тела с использованием вышеуказанного устройства, у которого стороны петель нитей присоединены к сторонам смежных петель на дистальном участке корзинки, образуя сетку, имеющую дистальное отверстие на дистальном конце корзинки и множество боковых отверстий по конструкции корзинки, включающий следующие операции: (а) вставление указанного медицинского устройства при закрытом положении корзинки через эндоскоп в указанное тело вблизи конкремента; (b) манипуляции указанным зондом для литотрипсии для его выдвижения из просвета в трубчатом элементе через дистальное отверстие в корзинке для приближения указанного зонда к конкременту, уловленному в экстракционную корзинку; (с) подачу энергии на указанный зонд для литотрипсии, чтобы вызвать разрушение конкремента на более мелкие фрагменты; (d) манипуляции трубчатым элементом и оболочкой для расширения для открытия экстракционной корзинки, улавливания, по меньшей мере, одного фрагмента конкремента в экстракционную корзинку, и замыкания корзинки вокруг фрагмента; (е) удаление медицинского устройства из тела вместе, по меньшей мере, с одним фрагментом конкремента, удерживаемым внутри корзинки. Изобретения обеспечивают возможность сочетания литотрипсии и извлечения, безопасного введения в ограниченное пространство в отдельном мочеточнике, мочевом пузыре или желчном тракте, фиксации конкремента, раскрошивании его на более мелкие фрагменты и извлечение этих фрагментов из каналов тела. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для коррекции деформаций среднего отдела стопы. Проводят наложение чрескостных опор на голень, пяточную кость и плюсневые кости. При этом к опоре, фиксирующей пяточную кость, сверху во фронтальной плоскости фиксируют две консольные приставки, а снизу в этой же плоскости крепят полукольцо. К опоре, фиксирующей плюсневые кости и дистальнее от нее, фиксируют дополнительную опору. Страты № 1 и № 5 крепят к консольным приставкам опоры, фиксированной на пяточной кости. Страту № 3 крепят в центре дополнительного полукольца пяточной опоры. Страты № 2 и № 4 крепят к краям выносной опоры, фиксированной на плюсневых костях. Страту № 6 крепят в центре этой же опоры. При этом страты № 2, № 4 и № 6 фиксируют при помощи Z-образных платиков. Способ обеспечивает восстановление опороспособности конечности, достижение максимальных репозиционных возможностей аппарата при минимальных габаритах конструкции на протяжении периода фиксации. 1 пр., 16 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Способ включает краевую резекцию части пораженной фаланги, или пястной кости, с удалением опухолевых масс. После удаления опухолевых масс производят перфорацию стенок по боковым поверхностям фаланги, или пястной кости, при сохранении целостности суставных поверхностей и ладонной кортикальной пластинки фаланги, или пястной кости. Сближают оставшиеся боковые стенки механическим давлением на них. Способ восстанавливает нормальные анатомические соотношения костных структур, сухожилия разгибателя и функционирование разгибательного аппарата пальца после оперативного вмешательства. 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Способ включает дугообразный разрез над головкой первой плюсневой кости, обнажение капсулы сустава и сухожилия длинного разгибателя I пальца стопы. На протяжении основной фаланги пальца и диафиза I плюсневой кости выделяют сухожилие длинного разгибателя I пальца. Продольный канал выполняют через головку I плюсневой кости сверлом. Пересекают сухожилие длинного разгибателя I пальца, проводят его дистальный конец в образованный костный канал, соединяют концы длинного разгибателя I пальца сухожильным швом, с устранением вальгусной деформации I пальца. Фиксируют спицами I палец в правильном положении через плюснефаланговый сустав сроком на 1 месяц. Рану ушивают. Повязка, гипсовая подошвенная лонгета до снятия кожных швов на 2 недели. Способ предупреждает рецидив деформации пальца. 11 ил.

Изобретение относится к медицине, конкретно к реконструктивной хирургии костей запястья. Сущность способа фиксации васкуляризированного костного трансплантата костей кисти включает перемещение трансплантата в реципиентную зону и закрепление с помощью клея «сульфакрилат». Поверх донорского трансплантата укладывают сетку «викрил» так, чтобы края сетки со всех сторон равномерно выступали за периметр трансплантата. Наносят клей «сульфакрилат» на выступающие края сетки, которыми производят приклеивание трасплантата к реципиентной кости вокруг зоны трансплантата. 1 пр., 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии. Выполняют селективную ризотомию корешков спинного мозга поясничного утолщения. При этом дополнительно проводят стимуляцию терминальной нити и при выявлении тонического сокращения мышц голени выполняют эксцизию терминальной нити спинного мозга. Способ позволяет повысить результативность операции, что достигается за счет выявления и пересечения радицел, участвующих в формировании гиперактивной дуги стреч-рефлекса. 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть использовано для лечения пациентов с рецидивирующей нестабильностью плечевого сустава при наличии факторов риска возникновения рецидивов нестабильности плечевого сустава. Выполняют внутрисуставно тенотомию длинной головки двуглавой мышцы плеча. Проводят сухожилие длинной головки двуглавой мышцы плеча под большой грудной мышцей, а затем спереди и над сухожилием подлопаточной мышцы, смещая ее книзу. Фиксируют сухожилие длинной головки двуглавой мышцы плеча интерферентным винтом в предварительно сформированном канале на передней поверхности суставного отростка лопатки. Способ обеспечивает устранение нестабильности плечевого сустава, снижение травматичности операции и риска возникновения послеоперационных осложнений. 1 пр., 7 ил.

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно стоматологическому материаловедению, и описывает способ определения прочности соединения стоматологического восстановительного материала с твердыми тканями зуба, включающий термоциклирование в водной среде твердой ткани зуба с нанесенным на ее поверхность стоматологическим восстановительным материалом и приложение механического напряжения для отделения восстановительного материала от твердой ткани зуба, где термоциклирование осуществляют путем постоянного погружения твердой ткани зуба с нанесенным на ее поверхность стоматологическим восстановительным материалом в водную среду и циклического изменения температуры водной среды; приложение механического напряжения производят одновременно с термоциклированием, при этом механическое напряжение создают посредством приложения к восстановительному материалу силы F постоянной величины, а определение прочности соединения восстановительного материала с твердыми тканями зуба осуществляют по количеству термоциклов, которое выдерживает восстановительный материал до его полного отрыва от твердой ткани зуба под действием силы F. Описано также устройство для реализации способа. Изобретение обеспечивает повышение эффективности пломбирования кариозных полостей, сохранение целостности зуба и предотвращение развития осложнений кариеса. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии, и может быть использовано для ортопедической реабилитации пациентов с послеоперационными дефектами верхней челюсти. Верхнечелюстной протез-обтуратор выполнен монолитно из конструкционного материала и имеет базис с искусственными зубами. Обтуратор воспроизводит форму соустья операционного поля. Нижняя граница обтуратора плотно прилегает к слизистой соустья операционного поля. Верхняя граница обтуратора выполнена овальной формы и имеет разную толщину и длину, программируемые в зависимости от эластичности слизистой оболочки полости рта, «фиброзного кольца» соустья, достигаемые истончением или утолщением края обтуратора, восполняет поднутрения в полости носа и/или верхнечелюстном синусе, образуемые послеоперационным дефектом. Техническим результатом изобретения является обеспечение надежной фиксации челюстного протеза, базис которого изготовлен из жесткого конструкционного материала, а обтуратор из эластичного материала, обеспечивающего ретенцию и стабилизацию челюстного протеза-обтуратора, и формирование протезного ложа в участке проведенной операции, замещения соустья и разобщения полостей носа, верхнечелюстных синусов и рта, восстановление фонетики пациента. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедической стоматологии, и предназначено для определения оптимального положения нижней челюсти относительно верхней челюсти и черепа при протезировании больных с полным или частичным отсутствием зубов, со снижением высоты нижнего отдела лица. Изготавливают прикусные валики с базисами на верхнюю и нижнюю челюсти разных размеров по высоте и длине в зависимости от величины дефектов в зубных рядах. Окклюзионные валики с базисами припасовывают в полости рта и устанавливают нижнюю челюсть в состоянии относительного физиологического покоя. Фиксируют накожные электроды в эпицентрах мышечных сокращений одновременно у собственно-жевательных и височных мышц. Биоэлектрические импульсы регистрируют одновременно с височных и собственно-жевательных мышц при различных положениях нижней челюсти относительно верхней челюсти в трех плоскостях - вертикальном, горизонтальном и сагиттальном положениях. Оптимальный вариант положения нижней челюсти относительно верхней челюсти выбирают после сопоставления полученных показателей на электромиограммах с известными показателями нормы. Способ позволяет находить оптимальное положение нижней челюсти за счет регистрации биоэлектрических импульсов одновременно с височных и собственно-жевательных мышц при различных положениях нижней челюсти относительно верхней челюсти в трех плоскостях и проведения сравнительной характеристики полученных результатов. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии, и может быть использовано для ортопедической реабилитации пациентов с послеоперационными дефектами верхней челюсти. Зубочелюстной протез-обтуратор имеет металлический базис, состоящий из тела, плотно прилегающего к слизистой оболочке сохраненного твердого неба, систем литых опорно-удерживающих кламмеров и перфорированной пластины, располагающейся в продолжении твердого неба и перекрывающей послеоперационный дефект, с фиксированным на ней обтуратором. Обтуратор выполнен полым и имеет каркас из жесткого полиуретана, а наружную поверхность из эластического полиуретана. Обтуратор изготовлен таким образом, что его наружные поверхности заходят на 2 мм за рубцовое кольцо дефекта по всему его периметру и имеют ретенционные пункты шириной 1 мм. Техническим результатом изобретения является обеспечение надежной фиксации челюстного протеза как на имеющихся зубах, так и по границам послеоперационного дефекта, улучшение гигиенического состояния в зоне послеоперационного дефекта. 1 ил.

Группа изобретений относится к области медицинской техники и предназначено для ухода за полостью рта. Многофункциональный переключатель включает в себя источник сжатого газа, источник жидкости и смесительную камеру для смешивания газа и текучей среды, корпус, имеющий в себе полую камеру; исполнительный блок, который включает в себя стержневой участок, имеющий комплект уплотнительных колец вокруг его периферии; впускной канал, соединяющий источник сжатого газа с полой камерой; выпускной канал, соединяющий полую камеру со смесительной камерой. Уплотнительные кольца расположены на стержне относительно впускного и выпускного каналов. В первом положении исполнительного блока обеспечивается герметичное закрытие впускного канала в полой камере одним уплотнительным кольцом. При приведении исполнительного блока в действие, вызывающее перемещение стержня, обеспечивается герметичное закрытие или поддержание закрытия выпускного канала в полой камере другим уплотнительным кольцом при открытом впускном канале, впускающем в полую камеру некоторое количество газа. Насос выполнен с возможностью приведения в действие для перемещения жидкости в смесительную камеру. Последующее высвобождение исполнительного блока для возврата в его первое положение обеспечивает сначала герметичное закрытие впускного канала, а затем открытие выпускного канала, обеспечивая быстрое перемещение газа в смесительную камеру для смешивания там с жидкостью для создания струи капель жидкости, направляемых в наконечник устройства и из него. Технический результат - возможность управлять отмеряемым количеством находящегося под давлением газа для создания струи капель жидкости. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области гигиены полости рта и может быть использовано для чистки зубов. Устройство стыковки головки щетки и ручки для электрической зубной щетки (10) содержит узел (20) головки щетки, приводной вал (14), соединительный элемент (22) и пружинный элемент (34). Узел (20) головки щетки включает щеточный элемент (26) на одном своем конце для чистки зубов. Приводной вал (14) проходит из ручки зубной щетки и приводится в действие таким образом, что он колеблется на выбранный угол вращения. Приводной вал содержит один или более контактных участков (49), на которых расположены стыковочные поверхности (50). Соединительный элемент (22) расположен на другом конце узла головки щетки для размещения приводного вала. Соединительный элемент включает в себя один или более стыковочных участков (46), которые входят в физический контакт с упомянутыми стыковочными поверхностями приводного вала, когда приводной вал введен в соединительный элемент. Пружинный элемент (34) размещен вокруг части корпуса (40) таким образом, чтобы прикладывать достаточно большое усилие к соединительному элементу, чтобы физический контакт между упомянутым стыковочным участком или участками соединительного элемента и упомянутым одним или более стыковочными участками приводного вала был достаточным для обеспечения имеющего место удержания узла головки щетки на приводном валу при работе зубной щетки, при этом позволяя пользователю снимать узел головки щетки с приводного вала, когда зубная щетка не работает. Технический результат изобретения заключается в надежном обеспечении функции передачи крутящего момента и удержания в осевом направлении при большом количестве съемов узла головки щетки с приводного вала. 12 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относиться к ветеринарии, в частности к способу введения лекарственных средств в полость коленного сустава у собак. Способ введения лекарственных средств в полость коленного сустава у собак включает выполнение инъекции, при этом препарат вводят в полость предпателлярной бурсы, после чего в течение 1-2 минут осуществляют сгибательно-разгибательные движения в коленном суставе с ритмом 5-10 движений в минуту. Использование заявленного изобретения позволит предупредить ятрогенные осложнения и снизить травматичность манипуляций. 2 ил.

Изобретение относится к медицине. Протез ядра содержит секторы, включая передний сектор и задний сектор, и по меньшей мере соединитель, соединяющий указанные секторы, и имеющий открытое положение и закрытое положение. В открытом положении секторы расположены вдоль соединителя в виде последовательности, на одном конце которой расположен передний сектор этой последовательности, а на другом конце расположен задний сектор. В закрытом положении секторы расположены с образованием формы диска, а передний и задний секторы по существу сведены. Каждый сектор имеет внутреннюю заднюю поверхность, внутреннюю переднюю поверхность и внешнюю поверхность. В закрытом положении внутренняя задняя поверхность сектора по существу примыкает к внутренней передней поверхности смежного сектора. Соединитель секторов содержит по меньшей мере один шарнир, соединяющий секторы с обеспечением их свободного поворота, и дополнительно содержит по меньшей мере один гибкий соединитель, проходящий вдоль отверстий и/или пазов через по меньшей мере внешние поверхности секторов. Изобретение обеспечивает возможность поддержания некоторой подвижности позвонков непосредственно выше и ниже дискового пространства. 27 з.п. ф-лы, 31 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть применимо для определения функциональной активности глазодвигательных мышц. Определяют функциональную активность глазодвигательных мышц, фиксируя пространственное положение глазодвигательных мышц в виде цветных двухмерных томограмм. Присваивают степень амплитудной активности глазодвигательных мышц в относительных единицах, при этом при определении степеней гипофункции глазодвигательных мышц диапазон амплитуд их активности составляет от 29 до менее 14 относительных единиц, а при определении степеней гиперфункции глазодвигательных мышц диапазон амплитуд их активности составляет от 35 до более 48 единиц. Способ позволяет улучшить точность диагностики состояния мышц. 2 з.п. ф-лы, 2 пр.

Группа изобретений относится к медицинской технике. При генерации установочного направителя собирают предоперационную биометрическую информацию, связанную с глазом, в который должна быть имплантирована интраокулярная линза (ИОЛ), и вычисляют оптическую силу торической линзы и ориентацию оси торической линзы в глазу. Упомянутая информация представляет собой информацию для получения изображения глаза, измерений топографии роговицы для получения крутой оси, из которой вычисляют ориентацию оси торической линзы, и полученную из входных данных, используемых для определения центра глаза. Передают упомянутую информацию программе расчета ИОЛ, вычисляют положение и ориентацию ИОЛ в глазу и генерируют установочный направитель, содержащий изображение глаза, которое получено в ходе предоперационных испытаний и на которое хирург может опираться во время операции по имплантации ИОЛ для определения положения разреза и надлежащего центрирования и ориентирования ИОЛ. Консоль удаления хрусталика содержит входной порт для приема упомянутой информации, модуль обработки и связанный с ним блок памяти, подключенный к входному порту. Модуль обработки выполнен с возможностью исполнять программу расчета ИОЛ, выполненную с возможностью вычислять положение и ориентацию ИОЛ в глазу и генерировать установочный направитель. Применение группы изобретений позволит повысить точность размещения и ориентации ИОЛ в глазу за счет обеспечения обратной связи в ходе операции, основанной на предоперационных изображениях глаза. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Способ заключается в оперативном воздействии на внутреннюю прямую мышцу глаза. Выделяют экстраокулярную парализованную внутреннюю прямую мышцу. Прошивают эту мышцу двумя узловыми швами. Расщепляют ее на два пучка и фиксируют каждый расщепленный пучок к склере в 3 мм от лимба по меридиану 12-6 часов, ротируя зрительную ось глаза кнутри. При наличии прорафии осуществляют рецессию наружной прямой мышцы с доведением до прямого положения зрительной оси глаза. Способ повышает эффективность лечения за счет дозированного усиления внутренней прямой мышцы, увеличения амплитуды поворота зрительной оси глазного яблока на пораженном глазу, уменьшения дозировки рецессии наружной прямой мышцы, позволяющей сохранить ее функцию. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к офтальмохирургии и может быть применимо для герметизации катарактального роговичного тоннельного разреза. На глазах, перенесших кератотомию, гидратацию стромы осуществляют путем введения ирригационного раствора в верхние и нижние стромальные слои роговичного тоннеля, для чего используют ирригационную канюлю, дистальный конец которой располагается под углом 90-135° относительно оси канюли и выполнен не выступающим за ее боковую поверхность. Способ позволяет увеличить надежность герметизации. 3 пр., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения пациентов с открытоугольной глаукомой. Воздействуют лазерным излучением Nd-YAG лазера с удвоением частоты с длиной волны 532 нм на структуру трабекулярной сети. Диаметр пятна 400 мкм. Мощность лазерного излучения точно адаптируется к пигментации трабекулы путем изменения энергии на 10% до уровня, необходимого и достаточного для селективной деструкции пигментированных клеток в каждой точке воздействия. Показателем достаточности воздействия является образование мелких кавитационных пузырьков в водянистой влаге вне трабекулярной сети без видимых следов повреждения трабекулы. Если подобранная мощность в месте воздействия ниже оптимальной, увеличивают мощность, а следующее пятно наносится с частичным перекрытием предыдущего. Обрабатывают всю область трабекулы. Способ позволяет оптимизировать параметры лазерного воздействия, сведя при этом к минимуму побочные эффекты. 3 пр.

Изобретение относится, в общем, к ламинатному полотну с пучками, покрытыми колпачками, и к изделию, в структуру которого встроено ламинатное полотно с пучками, покрытыми колпачками. Изобретение обеспечивает улучшенные свойства маскировки жидкости, содержащейся в волокнах, проступающих через полимерную пленку. Ламинатное полотно содержит нетканое полотно, прилегающее к полимерной пленке. Ламинатное полотно имеет первую сторону, содержащую полимерную пленку и множество дискретных пучков, включающих волокна, являющиеся структурно целыми с упомянутым нетканым полотном и протяженные из нетканого полотна. Каждый из пучков имеет основание пучка, проксимальное по отношению к нетканому полотну, и дистальную часть, находящуюся напротив основания пучка. По меньшей мере часть упомянутой дистальной части каждого из пучков покрыта колпачком, причем каждый из колпачков является структурным продолжением упомянутой полимерной пленки, протяженным над дистальной частью одного из дискретных пучков. Колпачок имеет первый проем, содержащий место разрыва в полимерной пленке, поверх которого является протяженным пучок. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 14 ил., 1 табл.

Изобретение относится к впитывающему изделию для личного ношения. Изделие имеет переднюю и заднюю поясные области, которые представляют собой одну из постоянно прикрепленной и прикрепленной с возможностью высвобождения с образованием поперечно противоположных боковых сторон. Каждая поясная область продолжается по длине Lp от поясного отверстия к ножному отверстию изделия. Язычок для утилизации имеет область прикрепления, прикрепленную к одной боковой стороне изделия и продолжающуюся на наибольшую длину La вдоль по меньшей мере участка длины Lp боковой стороны. Язычковая область продолжается поперечно наружу от области прикрепления на наибольшее расстояние Dt и может быть прикреплена к изделию в по меньшей мере конфигурации для утилизации изделия. Наибольшая длина La области прикрепления язычка по существу больше наибольшего расстояния Dt, на которое продолжается язычковая область поперечно наружу от области прикрепления. Наибольшая длина La области прикрепления находится в диапазоне от около 35 процентов до около 100 процентов длины Lp указанной боковой стороны изделия. Техническим результатом изобретения является повышение сопротивления неожиданному расстегиванию и обеспечение закрепления изделия в компактной конфигурации для утилизации. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицине, педиатрии и включает проведение в воде гимнастических упражнений в форме индивидуальных или малогрупповых занятий не менее 3 раз в нед, по 45-50 мин. Перед водными процедурами в помещении при 24-26°С проводят массаж ребенка. Затем в положении его на спине выполняют подъем его головы до касания подбородком груди и опускание головы на поверхность, где проводят упражнения, 10-20 раз. Выполняют круговые движения головой ребенка в каждую сторону по 5-10 раз. На счет раз-два выполняют отводящее движение головы в каждую сторону по 5-10 раз. Обхватив ребенка под затылок и ухватив за голеностопы, выполняют сгибающие и разгибающие движения на четыре счета, выполняя три коротких сгибающих и одно полное разгибающее, причем для ребенка в возрасте 1,5-3 месяца выполняют 10-15 движений, 3-5 месяцев - 15-20 движений. Располагая ладонь одной руки так, чтоб охватить ребенка под голову и захватить часть спины, а другой прижимая его колени к поверхности, выполняют подъем туловища ребенка на счет раз-два 10-15 раз. Располагая ладонь одной руки так, чтобы она охватывала ребенка под голову и захватывала часть спины, приподнимают его туловище и выполняют им круговые движения в одну и другую сторону по 5-10 раз. Вносят ребенка в воду с температурой 35-36°c и в течение не менее минуты поддерживают его под подбородок, а ребенок самостоятельно двигает руками и ногами, затем выполняют круговые вращательные движения его руками вперед, по 10-15 раз каждой. Выполняют ударные движения ногами ребенка по 10-15 раз каждой. Обхватив ребенка под затылок одной рукой, а другой за голеностопы, выполняют на четыре счета сгибающие движения 10-15 раз, удерживая лицо ребенка на поверхности воды. 8-10 раз выполняют скольжение по «восьмерке», покачивая ребенка по вертикали. Затем - то же в положении на животе. Курс - не менее 10 процедур со снижением температуры воды в течение занятия до 32-33°C в холодное время года, до 30-32°C в теплое время. Способ обеспечивает нормализацию тонического сокращения мышц у детей возраста 1,5-5 месяцев. 2 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, в частности к устройствам и тренажерам для двигательной реабилитации, и может быть использовано для корректировки мышечного баланса грудного и поясничного отдела позвоночника. Тренажер для коррекции мышечного баланса содержит нижнее основание с расположенной на нем поворотной платформой в виде диска и скобу-держатель для рук пациента. Тренажер снабжен верхним основанием с закрепленным на нем скобой-держателем для рук пациента, узлом фиксации участков тела пациента. Скоба-держатель выполнена в виде поворотного диска. Между внутренней плоскостью верхнего основания и верхней плоскостью поворотного диска размещена пружина кручения, один конец которой закреплен на верхнем основании, а другой - на поворотном диске. Узел фиксации участков тела выполнен в виде закрепленных между нижним и верхним основаниями вертикальных стоек с надетыми на каждой из них гибкими крепежными лентами с возможностью свободного перемещения их вдоль стоек. Поворотная платформа расположена между стойками, а на внешней поверхности по всей длине диаметра поворотной платформы выполнены выемки для размещения и фиксации стоп пациента. Технический результат заключается в повышении эффективности воздействия на мышцы позвоночных сегментов и суставов опорно-двигательного аппарата. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, неврологии, реабилитации больных с церебральным инсультом с вестибуло-атактическими нарушениями. Проводят тренировку пациента в вертикальной позе на стабилометрической платформе с биологической обратной связью (БОС). При этом предварительно проводят вестибулярную гимнастику, чередуя ее с дыхательной гимнастикой, в течение 5-10 минут. Через 5-15 минут проводят тренировку с БОС на стабилометрической платформе в течение 2-15 минут. Затем на пациента надевают костюм аксиального нагружения и продолжают занятие на стабилометрической платформе в костюме в течение 3-5 минут с постепенным увеличением времени занятий в костюме до 20-40 минут. Курс 8-10 процедур. Способ обеспечивает повышение эффективности реабилитации за счет инициального снижения рефлекторной активности вестибулярных образований, уменьшения амплитуды постсинаптического потенциала возбуждения, с дополнительным воздействием на проприоцепторную триггерную афферентную систему с нормализацией регуляции тонуса позных мышц, координации мышечных синергии, обеспечение сохранения равновесия, функциональной независимости пациента, более легкого перенесения им нагрузок, с улучшением эмоционального статуса, сокращением сроков проведения реабилитационных мероприятий. 3 пр.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для реабилитации инвалидов и в быту. Конструкция компенсации веса человека при ходьбе и беге содержит седло, соединенную с ним раму, тазобедренные шарниры экзоног, экзоноги, накопитель упругой энергии, шарниры, обеспечивающие стопе и связанной с ней опоре экзоноги наклоны и кручение. Для каждой экзоноги имеются стопоры обратного хода, подступник, обеспечивающий управление подъемом ноги, пружины возврата ноги вверх, тазобедренные шарниры экзоног с двумя или тремя степенями свободы. Накопитель упругой энергии используют в качестве основного элемента, компенсирующего подъем и опускание центра тяжести пользователя и его груза, который обеспечивает упругую силу между точкой около стопы, ближе к мыску, и центром вращения экзоног, расположенным либо в паховой области, либо выше тазобедренных суставов. В результате конструкция облегчает движения человека, преимущественно при ходьбе и беге, снимает нагрузку с позвоночника и суставов ног, позволяет без дополнительных усилий перемещать тяжести, совершать высокие прыжки. 15 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, а более конкретно к офтальмологии, к способам тренировки рефлекса фиксации человека в пространстве, что необходимо для специалистов опасных профессий, в частности летчиков, водителей, машинистов поездов, а также для спортсменов. Проводят диагностику нарушения восприятия пространства, по результатам которой определяют нарушения квадрантов поля зрения, затем проводят тренировку в три этапа. На первом этапе руки испытуемого соединены друг с другом и согнуты перед собой, на втором - размещены на бедрах, а на третьем - вытянуты перед собой, при этом на каждом этапе испытуемый должен движением кистей рук свести проекции двух точек от лазер-указателей в одну в квадранте поля зрения выявленного нарушения и осуществлять перемещения ее попеременно по 5-7 секунд по четырем квадрантам поля зрения, постепенно удаляясь от экрана, расположенного вначале на расстоянии 1 м от испытуемого, на расстояние 2, 3, 4 и 5 метров, удерживая при этом проекцию точки на изображении. После прохождения трех этапов на экран выводят изображение четырех квадрантов поля зрения, на которых испытуемый должен лазерной точкой, полученной от слияния двух точек от лазер-указателей последовательно изображать геометрические фигуры в виде круга, треугольника и квадрата по часовой и против часовой стрелки соответственно, постепенно удаляясь при этом от экрана с 5 до 30 м, и повторяют все три этапа. По завершении третьего этапа тренировки проводят контрольную диагностику, по результатам которой определяют необходимость повторения тренировки. Способ позволяет развить бинокулярный глазомер за счет обеспечения координационной связи «глаз-рука». 3 прим.

Изобретение относится к области медицинской техники и предназначено для лечения и профилактики позвоночника и спазмированных мышц вдоль позвоночника. Массажер содержит ось (1), на которой установлены с возможностью свободного вращения массажные элементы (2) в виде цилиндрических зубчатых колес. Между ними размещена втулка (4). Остроконечные зубья (3) высотой 0,5-20 мм расположены на цилиндрической поверхности зубчатых колес параллельно оси (1). На концах оси закреплены рукоятки (5). Технический результат - повышение эффективности массажа за счет увеличения глубины воздействия массажных элементов на глубокие застойные очаги напряжения в мышцах в паравертебральных областях позвоночника. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, лечебно-гимнастическим снарядам и спортивному инвентарю, для проведения гимнастики, направленной на увеличение подвижности кистей рук и снижение в них болевых ощущений, а также точечно-вибрационного массажа ладоней. Устройство может быть использовано в домашних условиях для массажа ног, шеи, живота и всего тела и содержит корпус из немагнитного материала и массажный элемент из постоянного магнита в форме шара. Корпус выполнен в виде сеточного шара, внутри которого находится массажный элемент. При этом открытые ячейки сетки шара обрамлены материалом круглого сечения, размер ячейки сетки меньше размера массажного элемента, а сама сетка выполнена из гибкого материала. Устройство обеспечивает увеличение массажного эффекта за счет одновременного механического, вибро- и магнитного воздействия на пациента, а также за счет возможности эластичного корпуса устройства может принимать форму рельефа кожи пациента. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, лечебно-профилактическим средствам и может быть использовано для улучшения уровня функционального состояния организма. Устройство содержит массажный элемент закругленной формы, выполнено в виде растянутого обода. При этом две его противоположные части зазубрены так, что зубья на внутренней части поверхности обода закруглены, а на внешней - заострены. На одной периферийной части обода установлен замок, который может быть изготовлен в виде двух зацепляющихся серпов или утопающих одним концом в другом, которые зацепляются с помощью язычка или винтового соединения. Изобретение обеспечивает возможность массажа различных частей тела - рук, ног, туловища, шеи - с помощью одного и того же устройства, при соединении и разъединении обода для расположения его на соответствующей области тела, возможность комбинированного воздействия - закругленными, заостренными элементами, с улучшением функционального уровня организма. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается комплекта первой помощи при поражении средствами раздражающего действия. Комплект состоит из спрея, представляющего собой фармацевтическую композицию на основе лидокаина, и дезинфицирующих салфеток. Инструкция по применению комплекта наносится на внешнюю сторону футляра. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.

Группа изобретений относится к ортопедической стоматологии и касается цемента для фиксации различных конструкций несъемных зубных протезов. Предлагается композитно-компомерный цемент, для приготовления которого используют стеклоиономерный наполнитель, состоящий из обработанного полиакриловой кислотой стронциевого фторалюмосиликатного стекла, с добавлением бариевого алюмоборсиликатного стекла и оксида кремния, где наполнитель дополнительно обработан (3-глицидоксипропил)триметоксисиланом; связующее на основе 2,2-бис[4-(2-гидрокси-3-метакрилоксипропил)фенил]пропана, диметакрилата триэтиленгликоля, эпоксициклогексанкарбоксилата, бис-уретандиметакрилатглицерина и бис-(метакрилоксиэтиленкарбонат)-диэтиленгликоля; систему химического отверждения, содержащую пероксид бензоила и N,N-(2-гидроксиэтил)-пара-толуидин; систему светового отверждения - камфорхинон, метиловый эфир бензоина и диметиламиноэтилметакрилат; при определенном соотношении компонентов. Способ получения цемента включает предварительную обработку размолотого стронциевого фторалюмосиликатного стекла водным раствором полиакриловой кислоты при перемешивании, после чего образующийся гель высушивают, размалывают порошок и смешивают его с размолотым бариевым алюмоборсиликатным стеклом и коллоидным оксидом кремния, смесь наполнителя дополнительно обрабатывают (3-глицидоксипропил)триметоксисиланом, затем смешивают со связующим, системой химического отверждения и системой светового отверждения. Состав и способ получения цемента обеспечивают высокую прочность при сжатии, стабильность при хранении и хорошую размерную стабильность, что снижает риск образования краевого зазора. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для местного лечения воспалительных заболеваний пародонта. Для этого ежедневно на зубодесневой край после кюретажа апплицируют порошкообразную целлюлозную хирургическую вату до нормализации показателей микроциркуляции и гемодинамики. Способ позволяет повысить эффективность лечения заболеваний пародонта, уменьшить количество осложнений и сроки нетрудоспособности за счет нормализации уровня свободных радикалов в поврежденной ткани при уменьшении воспалительного процесса и ускорении процесса эпителизации тканей пародонта. 2 пр.

Изобретение относится к области стоматологии и представляет собой композицию средства ухода за полостью рта, содержащую: носитель, приемлемый для перорального применения, эффективное терапевтическое количество антибактериального соединения, смесь анионного поверхностно-активного вещества и кокоилалкилизетионата, где анионное поверхностно-активное вещество представляет собой этоксилированный лаурилсульфат натрия, причем данная смесь имеет от 0,1% по массе до 2,0% по массе анионного поверхностно-активного вещества в расчете на массу композиции и от 0,8% по массе до 2,0% по массе кокоилалкилизетионата в расчете на массу композиции, и соединение, высвобождающее ион калия. Изобретение обеспечивает повышенную доставку антибактериального соединения к зубам и его поглощение зубами. 4 н. и 24 з.п. ф-лы, 3 пр., 3 табл.

Данное изобретение относится к косметической композиции для местного применения, содержащей в качестве активного начала смесь аргинина и таурина, разработанной для обеспечения немедленного «лифтинг-эффекта», продолжающегося до восьми часов, и способной улучшить за короткое время эстетические характеристики кожи. Композиция содержит аргинин в количестве от 0,5 вес.% до 5 вес.% и таурин в количестве от 0,5 вес.% до 5 вес.%. 2 н.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к медицине. Описана адгезионная накладка, имеющая подложку и адгезионный слой, образованный, по меньшей мере, на одной поверхности подложки, где адгезионная накладка имеет периферическую часть и центральную часть, адгезионный слой имеет пустоты, пустоты в адгезионном слое локализуются в периферической части, адгезионный слой в центральной части по существу не имеет пустот, а периферическая часть адгезионного слоя предпочтительно содержит пустоты в количестве в среднем от 2,0 до 100 пустот/мм³. Поскольку уменьшаются динамические изменения компонентов адгезионного слоя, таких как добавки и им подобные, то адгезионная накладка высоко устойчива к отслоению от поверхности кожи, не происходит легкого выпячиваниа компонентов адгезионного слоя из края адгезионной накладки во время сохранения в упаковке, подавляется адгезия адгезионной накладки к внутренней поверхности упаковки, адгезионную накладку можно легко извлечь из упаковки и подавляется подъем краев адгезионной накладки, вызванный пластическим течением в холодном состоянии, во время прилипания к коже. 7 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине. Описана адгезионная накладка, содержащая основную часть адгезионной накладки, содержащую подложку и адгезионный слой, наслоенный на подложку, где основная часть адгезионной накладки содержит периферическую часть, центральную часть и промежуточную часть между периферической частью и центральной частью, причем промежуточная часть основной части адгезионной накладки имеет толщину больше, чем толщина центральной части основной части адгезионной накладки, и центральная часть основной части адгезионной накладки имеет толщину больше, чем толщина периферической части основной части адгезионной накладки, и способ ее изготовления. Накладка имеет адгезионный слой, удерживающий первоначальную форму. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 пр., 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к андрологии, а также может быть использовано в ветеринарии для лечения млекопитающих с нарушенной фертильностью. Средство для улучшения репродуктивной функции представляет собой клатратные комплексы -циклодекстрина или арабиногалактана, или глицирризиновой кислоты с 9-фенил-симм-октагидроселеноксантеном в -кристаллической форме, и соответствующее структурной формуле

с порошковой рентгенограммой, полученной на Cu-К источнике излучения с показателями характеристического отражения, выраженными в градусах угла дифракции 2 : 6,0 12,0 15,0 17,0 19,0 20,0 21,5, 21,7, 20,9 25,0 27,0 28,0 29,0 37,0 и температурой плавления 96,8°C. Технический результат - повышение показателей беременности и плодовитости. 18 табл., 5 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения хронического простатита II категории и эректильной дисфункции. Для этого на фоне применения антибиотиков используют альфа 1-адреноблокаторы. Назначают пневмовибромассаж простаты и импульсную вакуумную фаллостимуляцию. Также дополнительно в организм вводят простатилен в количестве 5 мг 1 раз в сутки внутримышечно - 10 дней и цитофлавин в терапевтических дозировках: 10,0 или 20,0 мл на 200,0 или 400,0 мл 0,9%-ного раствора натрия хлорида внутривенно капельно 1 раз в сутки в течение 10 дней. Затем по 2 таблетки 2 раза в сутки внутрь в течение 20 дней. Способ позволяет существенно повысить эффективность терапии и сократить сроки лечения больных при отсутствии побочных эффектов. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины и касается комбинированной фармацевтической композиции для лечения заболеваний кожи. Композиция включает бетаметазон, предпочтительно бетаметазона дипропионат, мочевину и, по меньшей мере, одно вспомогательное вещество. В качестве вспомогательных веществ состав включает гидрофобный компонент, эмульгатор, консервант, буферное вещество, неводный растворитель и воду. Способ получения заявленной композиции заключается в том, что эмульгируют расплав гидрофобного компонента, эмульгатора и части воды, после чего вводят бетаметазон и консервант при температуре ниже 60°С, гомогенизируют и вводят подготовленный заранее раствор мочевины и буферного вещества. Фармацевтический состав характеризуется высоким уровнем фармакологической активности, стабильностью, однородным распределением действующих веществ. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 8 пр., 1 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для снижения триглицеридов у индивидуума, нуждающегося в этом, где фармацевтическая композиция содержит по меньшей мере 95% ЕРА по массе от всех жирных кислот, присутствующих в композиции, и ингибитор редуктазы HMG-CoA. Изобретение обеспечивает снижение триглицеридов у индивидуума, нуждающегося в этом. 5 н. и 23 з.п. ф-лы, 1 пр., 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения больных с «сухой» формой возрастной макулярной дегенерации. Перорально используют лютеинсодержащие антиоксиданты и каротиноиды в течение года с интервалом 2-3 месяца. Дополнительно используют фенофибрат (Трайкор 145) в течение времени, достаточном для нормализации липидограммы и поддержания этих показателей на достигнутом уровне. В качестве лютеинсодержащих антиоксидантов и каротиноидов используют витрум вижн форте или нутроф тотал. Изобретение обеспечивает приостановление прогрессирования «сухой» формы ВМД. 1 з.п.ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к области медицины и может применяться при лечении гнойных ран и ожогов. Композиция, обладающая антибактериальным действием, включает активные биокомплексы металлов с производными 5-нитроимидазола и -пиридинкарбоновой кислоты и основу, обеспечивающую мягкую лекарственную форму. В основе в качестве гелеобразователя могут быть использованы модифицированные производные целлюлозы, дополнительно включающие гидрогель метилкремниевой кислоты (энтеросгель) и/или поливинилпирролидон, или сплав полиэтиленоксида-400 и полиэтиленоксида-1500. В качестве смеси гидрофильных веществ основа содержит вещества, выбранные из ряда: полиэтиленоксиды, димексид, глицерин и аэросил, может содержать, по меньшей мере, одну целевую добавку из ряда: анестетик - тримекаин, пиромекаин, лидокаин или их смесь, стимулятор репаративных процессов - метилурацил, ацемин, солкосерил, микроводоросль спирулина (Spirulina platensis) или их смесь, антисептик - мирамистим, хлоргексидин биглюконат, диоксидин или их смесь. Композиция выполнена в виде мази или геля. Изобретение обеспечивает улучшение микроциркуляции в раневых тканях, а также противовоспалительное действие, стимулирование репаративных процессов. 4 з.п. ф-лы, 6 табл., 4 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к ингибиторам активации STAT3/5, представляющим собой ароматическое соединение, выраженное общей формулой I. Также предложены способ профилактики или лечения симптома или заболевания, ассоциированных с активацией STAT3, путем введения пациенту эффективного количества ароматического соединения или его соли, и способ профилактики или лечения симптома или заболевания, ассоциированных с активацией STAT5, путем введения пациенту эффективного количества ароматического соединения или его соли. Группа изобретений обеспечивает профилактику и лечение диабета, заболеваний нервной системы, заболеваний, ассоциированных с раком и псориазом, аутоиммунные заболевания, аллергию и гиперпролактинемию. 4 н. и 5 з.п.ф-лы, 4 табл., 4 пр.

Описана фармацевтическая композиция, содержащая активный агент, стабилизирующий аморфную форму иматиниба мезилата, и аморфный иматиниба мезилат. Активный агент выбран из твердых дисперсий и продуктов сухого совместного измельчения с эксципиентами. Твердая дисперсия содержит дополнительный эксципиент, выбранный из производных целлюлозы, поливинилпирролидона, полиэтиленгликолей различной молекулярной массы, полиэтилен/полипропилен/полиэтиленоксид-ных блок-сополимеров и полиметакрилатов. Эксципиенты для сухого совместного измельчения выбраны из поливинилпирролидона, производных целлюлозы, силикатов щелочно-земельных металлов и диоксидов кремния. Указанные активные агенты стабилизируют иматиниба мезилат в аморфной форме. 2 з.п. ф-лы, 4 табл., 5 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для адъювантного лечения колоректального рака. Для этого во время операции больным в брюшную полость в ложу удаленной опухоли устанавливают микроирригатор. На 7 сутки после операции в 1 день лечения больным внутривенно-капельно в течение 2 часов вводится оксалиплатин 85 мг/м², затем лейковарин 200 мг/м². При этом гель «Hyalobarrier» 50 мл помещают во флакон с 5-фторурацилом 1000 мг/м² , инкубируют 30 минут при 37°C, после чего вводят в брюшную полость через микроирригатор из флакона инкубированный гель. На 5 день лечения больным внутривенно-капельно вводится лейковарин 200 мг/м², затем инкубированный гель с 5-фторурацилом гель «Hyalobarrier». Далее микроирригатор удаляют из брюшной полости с последующим проведением химиотерапии. Изобретение обеспечивает уменьшение частоты возникновения отдаленных метастазов. 2 пр.

Данное изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается фармацевтической комбинации для лечения или замедления прогрессирования или начала диабета, включающей соединение, представляющее собой ингибитор SGLT2, имеющее формулу I, и по меньшей мере одно из антидиабетических средств, отличного от ингибитора SGLT2, средства для лечения ожирения и/или анитигипертензивного средства. 17 з.п. ф-лы, 16 ил., 5 пр.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения нарушения функции желчевыводящих путей. Проводят комплексное лечение, включающее 2 этапа. На 1-м этапе назначают диету, сорбенты, минеральную воду, физиотерапевтическое лечение (термовибромассаж на область желчного пузыря и печени или биологически активные точки). На 2-м этапе продолжают лечение путем приема адсорбентов в виде фитотерапии, а также пелоидотерапию с учетом типа дисфункций. Способ позволяет сократить сроки купирования болевого синдрома, удлинить сроки ремиссии или добиться полной реабилитации детей и подростков с дисфункцией желчевыводящих путей, проживающих в экологически неблагоприятных регионах. 2 з.п. ф-лы, 4 пр., 2 табл.

В заявке описаны новые фармацевтические композиции (2R,3R,4R,5R)-5-(4-амино-2-оксо-2Н-пиримидин-1-ил)-4-фтор-2-изобутирилоксиметил-4-метил-тетрагидрофуран-3-илового эфира изомасляной кислоты и гидроксипропилцеллюлозы. Композиция содержит от 50 до 95 мас.% указанного активного агента, от 1 до 4 мас.% гидроксипропилцеллюлозы и по меньшей мере один эксципиент в количестве до 49 мас.%. Композиции по изобретению обеспечивают высокую насыпную плотность, малый размер гранул, более пригодные для улучшенной прессуемости, текучести и улучшенных профилей растворения. 20 з.п. ф-лы, 8 ил., 11 табл., 20 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для лечения вирусных гепатитов. Лечение вирусных гепатитов включает терапию интерферонами. Перед сеансом интерферонотерапии осуществляют ингаляции газовой смесью ксенона с кислородом в концентрации 50:50 до наступления признаков воздействия газа - головокружение, нистагм, парестезии, гиперемия лица, эйфория. Ингаляции проводят через день в течение 1 месяца. Изобретение позволяет снизить число осложнений при лечении за счет профилактики стресса и депрессий. 3 з.п.ф-лы, 4 пр.

Группа изобретений относится к медицине и предназначена для лечения нейродегенеративных заболеваний. Применяют селенат или его фармацевтически приемлемую соль в способах и композициях. Группа изобретений позволяет уменьшить проявления нейродегенеративных заболеваний за счет усиления активности протеинфосфатазы РР2А, снижения фосфорилирования белка tau и ингибирования активности GSK3J3. 6 н. и 16 з.п.ф-лы., 4 табл., 17 ил., 11 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и представляет собой способ лечения синдрома раздраженного кишечника с запорами с применением маломинерализованной гидрокарбонатной натриевой минеральной воды «Абалахская» (АМВ) со слабощелочной реакцией водной среды, включающий ежедневный трехразовый питьевой прием АМВ, дуоденальные дренажи с использованием АМВ, процедуры кишечного орошения с применением АМВ после очистительной клизмы, процедуры тонизирующих хвойных или рапных ванн; при этом курс комплексного лечения составляет 21 день, в том числе питьевого лечения - 18 дней, разовая питьевая доза АМВ температурой 36-38°С постепенно увеличивается с 50-80 мл до 200 мл, для процедур дуоденального дренажа используется АМВ температурой 37-39°С в объеме 200 мл разовой дозы, для процедур кишечного орошения АМВ предварительно нагревается до 39-40°С, а разовая доза составляет 500 мл с последующим увеличением до 800 мл, процедуры кишечного орошения чередуются ваннами. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения и сокращение сроков лечения синдрома раздраженного кишечника с запорами. 2 пр.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения хронических заболеваний желудочно-кишечного тракта. Используют синбиотический напиток, содержащий бифидобактерии и иммуноактивные полисахариды из бурой водоросли F.evanescens. Доза 200 мл в день в 2 приема за 30 мин до еды, курс 6 недель. Способ позволяет устранить дисбиоз кишечника, повысить эффективность терапии хронических заболеваний ЖКТ. 5 пр., 8 табл.

Группа изобретений относится к области ветеринарной медицины, в частности к способам и средствам профилактики и лечения акушерско-гинекологических заболеваний у коров. Средство для профилактики эндометритов у коров включает антимикробные действующие вещества и основу, причем в качестве антимикробного действующего вещества средство содержит сверхкритический CO₂-экстракт календулы, а основой является глицеролат кремния - кремнийорганический глицерогидрогель - водорастворимое кремнийорганическое производное глицерина, обладающее трансмукозной активностью, состав которой отвечает формуле (CH₃)₂Si(C₃ H₇O₃)₂×C₃H ₈O₃, при следующем соотношении, мас.%: сверхкритический CO₂ экстракт календулы - 0,5; кремнийорганический глицерогидрогель - до 100. При этом в средстве используют сверхкритический CO₂-экстракт календулы производства ООО "Грумант" Новгородской области. Способ профилактики эндометритов у коров включает проведение комплексной терапии с внутриматочным введением коровам указанного выше средства 3-5 раз, с интервалом 48 часов, из расчета 100-200 г на одно введение, при этом средство перед применением разводят стерильной дистиллированной водой в соотношении 1:2. Средство обладает повышенным проникающим эффектом. Группа изобретений обеспечивает повышение эффективности профилактики эндометритов у коров. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно способу получения хромогенного комплекса гриба трутовика окаймленного. Способ получения хромогенного комплекса гриба трутовика окаймленного включает ступенчатое экстрагирование измельченного плодового тела трутовика водным раствором гидроокиси натрия, при этом сначала получают экстракт первой ступени экстрагирования и жом, затем жом экстрагируют с получением экстракта второй ступени экстрагирования, экстракты первой и второй ступеней объединяют, а хромогенный комплекс осаждают добавлением к объединенному экстракту хлористоводородной кислоты, при определенных условиях. Вышеописанный способ позволяет увеличить выход конечного продукта, обладающего повышенной антиоксидантной активностью. 1 табл., 7 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для профилактики патологии плода у беременных женщин с ОРВИ. Для этого проводят витаминотерапию в суточных дозах. Кроме того, дополнительно назначается антигомотоксическая терапия препаратом Траумель С по 2,2 мл внутримышечно через день в период клинических проявлений ОРВИ и препаратом Энгистол в течение 6 недель от начала заболевания - по 1 таблетке 3 раза в день в первые 2 недели. Затем по 1 таблетке 2 раза в день в течение следующих 2-х недель. Далее по 1 таблетке 1 раз в день в течение последних 2-х недель. Способ безопасен для здоровья беременной женщины и плода, доступен, повышает эффективность профилактики перинатальной патологии, обусловленной ОРВИ у женщин в период гестации.

Изобретение относится к способу получения экстракта плодов чертополоха молочного, имеющего повышенную степень высвобождения силимарина. Способ получения экстракта плодов чертополоха молочного, в котором экстракт, содержащий 15-85% по массе, в частности 30-65% по массе силимарина, обрабатывают безводным С1-С4 спиртом, необязательно фильтруют и концентрируют, затем сушат и необязательно измельчают, где степень высвобождения силимарина составляет 80% или выше (варианты). Экстракт плодов чертополоха молочного применяют для лечения и профилактики дисфункций печени и желчного пузыря. Фармацевтическая композиция используется для лечения и профилактики дисфункций печени и желчного пузыря. Вышеописанный экстракт характеризуется повышенной степенью высвобождения силимарина и эффективен для лечения и профилактики дисфункций печени и желчного пузыря. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к кардиопротекторному и антиоксидантному средству. Кардиопротекторное и антиоксидантное средство, которое получено путем экстракции измельченной травы копеечника альпийского (Hedysarum alpinum) в три этапа водно-спиртовыми растворами при периодическом встряхивании при комнатной температуре в затемненном месте при определенных условиях, затем фракции сливают и высушивают в термостате. Средство, полученное вышеописанным способом, не обладает побочным действием и проявляет выраженное кардиопротекторное и антиоксидантное действие. 2 табл.

Группа изобретений относится к применению матриксной металлопротеиназы-10 для приготовления фармацевтических комбинаций, пригодных в тромболитической терапии, а также к фармацевтическим комбинациям для лечения тромболитических нарушений и способу тромболитической терапии. Данная комбинация может также содержать активатор плазминогена. Группа изобретений обеспечивает альтернативные терапевтические комбинации для тромболитической терапии, которые способствуют лизису сгустков посредством селективной деградации фибрина и помогают в минимизации неблагоприятных последствий, связанных тромболитическим лечением. 4 н. и 22 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл., 4 пр.

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложены композиция, содержащая иммунологически эффективное количество живого авирулентного штамма Mycoplasma hyopneumoniae, и способ индукции иммунного ответа против Mycoplasma hyopneumoniae, включающий стадию введения животному указанной композиции. Предложен способ предупреждения или смягчения вспышки Mycoplasma hyopneumoniae. Предложены также способы усиления иммунного ответа на Mycoplasma hyopneumoniae, включающие стадии введения однократной или многократных доз указанной композиции животному. Предложенная группа изобретений является эффективной в обеспечении иммунитета у животного и защите от инфицирования вирулентным штаммом Mycoplasma hyopneumoniae, таким образом, снижая тяжесть и/или предупреждая заболевания, вызванные одним или более вирулентными штаммами Mycoplasma hyopneumoniae. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 8 табл., 4 пр.

Группа изобретений относится к медицине и касается фармацевтической композиции и способа стимулирования иммунного ответа против Mycobacterium avium подвида paratuberculosis (MAP) у млекопитающего. Композиция включает рекомбинантный полипептид, содержащий, от N-конца к С-концу: С-концевой фрагмент белка МАР_3527, аминокислотную последовательность белка МАР_1519, а затем N-концевой участок белка МАР_3527. Способ включает введение фармацевтической композиции животным в количествах, достаточных для стимулирования иммунного ответа против MAP. Группа изобретений обеспечивает ликвидацию, либо замедление пролиферации MAP в течение периода инфекции. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 3 пр., 31 ил., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к терапии ритуксимабом, который связывается с поверхностными маркерами В-клеток, например CD20. Подробнее изобретение касается применения ритуксимаба для лечения ревматоидного артрита у млекопитающего с неадекватным ответом на ингибитор TNF-альфа. Изобретение обеспечивает уменьшение повреждения сустава у пациентов. 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области молекулярной биологии, генетики и медицины. Предложена модифицированная липидом двухцепочечная РНК, содержащая антисмысловую цепь, имеющую нуклеотидную последовательность, комплементарную целевой последовательности, и смысловую цепь, имеющую нуклеотидную последовательность, комплементарную антисмысловой цепи. Смысловая цепь содержит липид, присоединенный напрямую или через линкер, по меньшей мере к одному из первых шести нуклеотидов 5'-концевой стороны. Данная двухцепочечная РНК способна ингибировать экспрессию гена-мишени. Предложенная РНК обладает высокой нуклеазной устойчивостью, эффективностью внутриклеточного накопления и высоким эффектом РНК-интерференции. Изобретение может быть использовано в медицине для лечения болезней, обусловленных генетическими нарушениями. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 10 ил., 2 пр.

Группа изобретений относится к области медицины, в частности токсикологии и радиологии, к лекарственным средствам на основе антиоксидантных белков и способам их применения. Фармацевтическая композиция для лечения токсических состояний, в которой лечебный эффект получают в результате воздействия антиоксидантного, антимикробного, антитоксического белка лактоферрина человека на организм человека, содержит нереплицирующиеся наночастицы на основе генома аденовируса человека 5-го серотипа со вставкой гена лактоферрина человека, экспрессирующие лактоферрин человека в терапевтически эффективном количестве в организме и формулирующий буфер, при содержании частиц не менее 2,33×10¹¹ физических частиц на мл формулирующего буфера. Способ терапии включает введение композиции в терапевтически эффективной дозе от 7×10¹¹ физических частиц до 7×10¹³ физических частиц на мл формулирующего буфера на человека, вводится внутривенно. Изобретение обеспечивает стойкий терапевтический эффект при однократном введении композиции. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 14 пр., 4 ил., 9 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для комплексного лечения пациентов с онкологическими заболеваниями. Для этого в организм пациента вводят препарат цитостатической группы и препарат фрагментированной двуцепочечной ДНК с фрагментами, имеющими биологически активный размер и составляющими полный геном физиологически и генетически здорового донора в виде таблеток. Таблетку, содержащую 5 мг активного вещества, используют по схеме через 30 мин и на 2, 3 и 5 сутки после введения циклофосфана в количестве одна таблетка в первые 30 минут после введения циклофосфана, далее в указанные дни по одной таблетке каждые 2-3 часа в течение суток во время бодрствования, но не более 30 мг активного вещества в сутки. Использование данного способа позволяет достичь повышения количества зрелых дендритных клеток в организме, что позволяет достичь максимального проявления регрессирующего эффекта на опухоль. 1 з.п. ф-лы, 1 пр., 6 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области сельского хозяйства и предназначено для дезинфекции транспортных средств и контейнеров после перевозки животноводческих грузов. Способ включает обработку транспортных средств и контейнеров дезинфицирующим средством. Средство содержит раствор оксидантов и дополнительно содержит пропиленгликоль, нитрит натрия, бензоат натрия, продукты взаимодействия глицерина с муравьиной кислотой при следующем соотношении компонентов, мас.%: пропиленгликоль - 0,9-7,5, нитрит натрия - 0,27×10 ^-3-16,5×10^-3, бензоат натрия - 1,35×10 ^-3-82,5×10^-3, продукты взаимодействия глицерина с муравьиной кислотой - 0,18×10^-3-11,0×10 ^-3, раствор оксидантов - остальное. Раствор оксидантов синтезирован из 10,0-20,0%-ного раствора натрия хлорида, подвергнутого воздействию постоянного электрического тока с интенсивностью, обеспечивающей достижение величин pH 7-8, концентрации активного хлора 0,5-0,7% и окислительно-восстановительного потенциала +1000±50 мВ. Обработку проводят однократно при расходе дезинфицирующего средства 0,15-0,25 л/м² с экспозицией 55-65 мин, сразу после обработки дезинфицирующим средством поверхность транспортных средств и контейнеров дополнительно облучают в течение 30-60 мин постоянным ультрафиолетовым излучением при длине волны 254±5 нм в дозе 12,8-25,6 Дж/см². 4 табл., 3 пр.

Изобретение относится к хирургии. Хирургическая кассета содержит клапанную пластину, имеющую передаточное окно; корпус, прикрепленный к клапанной пластине, и канал для жидкости, образованный между клапанной пластиной и корпусом. Передаточное окно совмещено с каналом для жидкости и отражающей поверхностью. Корпус образует отражающую ультразвук поверхность, совмещенную с передаточным окном, когда корпус прикреплен к клапанной пластине. Клапанная пластина выполнена из жесткого пластикового материала, и к ней прикреплен эластомерный акустический механизм связи. Отражающая ультразвук поверхность является акустическим воздушным отражателем, образованным поверхностью раздела между стенкой и воздухом, сформированной наружной частью участка жесткой стенки корпуса. Технический результат состоит в обеспечении работы ультразвукового расходомера в канале для жидкости. 2 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к эфферентной терапии, иммунологии, трансфузиологии и интенсивной терапии, и может быть использовано при лечении эндотоксикозов различной этиологии. Для этого производят забор крови у пациента с последующим центрифугированием ее на плазму и эритро-лейкомассу. В лейкоцитарную взвесь вводят индукторы интерферона, гепатопротекторы и антиоксиданты в дозах ниже терапевтических. Инкубируют лейкоцитарную взвесь при t - 37°С в течение 120 мин, затем производят возврат в венозное русло пациента. В эритроцитарную массу вводят церебропротекторы, гепатопротекторы и антиоксиданты в дозах ниже терапевтических. Инкубируют эритроцитарную массу при t - 37°С в течение 45 мин, затем производят возврат в венозное русло пациента. Со второго сеанса каждого цикла при отсутствии противопоказаний перед инкубированием лейкоцитарной взвеси с введенными лекарственными препаратами производят ультрафиолетовое облучение (УФО-150 Дж). Продолжительность лечения составляет в среднем три цикла из 5 сеансов с рекомендуемым интервалом в 2 дня. Длительность сеанса не менее 3,5 часов и не более 4,5 часов. Промежуток между 1 и 2 циклом - 2 недели, между 2 и 3-4 недели. Общий курс лечения составляет 2-3 месяца. Способ обеспечивает быстрое восстановление качества жизни пациентов с эндотоксикозами за счет оптимального подбора параметров центрифугирования, режимов инкубации и оптимальной энергии ультрафиолетового облучения. 10 пр.

Изобретение относится к медицине. Дозатор содержит выпускное отверстие для выдачи лекарственного средства, дисплей для отображения индикационных данных для пользователя, крышку выпускного отверстия, выполненную с возможностью перемещения между первым положением, в котором она закрывает выпускное отверстие, и вторым положением, в котором выпускное отверстие открыто. При нахождении крышки выпускного отверстия в первом положении индикационные данные на дисплее открыты для обзора. При нахождении указанной крышки во втором положении индикационные данные скрыты от пользователя. Технический результат состоит в обеспечении средств для побуждения пользователя к закрытию выпускного отверстия за счет отображения информации только при закрытом отверстии дозатора. 15 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, реаниматологии и оториноларингологии, и может быть использовано при необходимости проведения анестезиологического обеспечения у пациентов с концевой трахеостомой. Для этого до интубации трахеи через ларингеальную маску с раздутой манжетой, герметично прилегающую к трахеостомическому отверстию, проводят преоксигенацию, вспомогательную и принудительную вентиляцию легких. Затем в трахеостому устанавливают интубационную трубку с последующим проведением через нее объемной искусственной вентиляции легких. Способ обеспечивает профилактику гипоксии у таких пациентов на этапах внутривенной премедикации, индукции анестезии и введения миорелаксантов за счет стабильности гемодинамики и газообмена вследствие непрерывной вентиляции через концевую трахеостому. 1 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при необходимости профилактики и лечения воспалительных процессов посредством наложения различных типов компрессов. Предложенная повязка представляет собой полосу в форме маски-домино и состоит из наружного слоя непромокаемого фиксирующего материала и по меньшей мере одного слоя материала, соприкасающегося с поверхностью тела. В качестве непромокаемого фиксирующего материала использована мягкая водонепроницаемая пропускающая воздух полиэфирная ткань, преимущественно типа Dewspo. В качестве материала, соприкасающегося с поверхностью тела, используют натуральную льняную ткань с возможностью нанесения на нее лекарственных препаратов в жидкой форме либо в виде мазей. Дополнительно повязка содержит фиксирующие ленты регулируемой длины. Повязку можно накладывать на области скопления лимфатических узлов, гнойничковых образований, на области легких и/или бронхов. Изобретение позволяет обеспечить наиболее оптимальное и эффективное использование повязки для наложения компресса на различные части тела за счет ее выполнения в определенной форме с использованием только «дышащих» материалов и с возможностью многократного использования материала, соприкасающегося с поверхностью тела. 6 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии и трансплантологии, клеточной технологии и биоинженерии, и может быть использовано для реконструкции спинного мозга после его анатомического разрыва. Для этого в диастаз спинного мозга имплантируют клетки в составе коллаген-хитозановой матрицы, содержащей либо кондиционированную комбинированную питательную среду DMEM, состоящую из двух сред, полученных от культивирования клеток мозговой ткани эмбриона крысы и эмбриональных стволовых клеток мыши, либо кондиционированную среду DMEM, полученную от культивирования только эмбриональных стволовых клеток мыши в присутствии нейрональной N2 или B27 добавки и ретиноевой кислоты. При этом клеточная матрица непосредственно перед имплантацией помещается в синтетическую питательную среду DMEM/F12. Коллаген-хитозановая матрица содержит также комплекс полисахаридов с нано-микроструктурированными компонентами, включающими аскорбат хитозана с молекулярной массой 695 kDa и степенью дезацетилирования 98% при содержании на 1 г сухого хитозана аскорбиновой кислоты 1,8 г, хондроитинсерной кислоты 20 мг, гиалуроновой кислоты 10 мг и гепарина 5 мг или их солевых производных. Способ позволяет полноценно восстанавливать морфологическую и функциональную целостность спинного мозга после его частичного или полного анатомического разрыва. 1 з.п. ф-лы, 5 пр., 13 ил.

Система мониторинга жима лежа в пауэрлифтинге относится к медицинской и вычислительной технике и может найти применение в спортивных целях для тренировки, в частности, спортсменов-штангистов и их отбора к чемпионатам разных уровней. Система мониторинга жима лежа в пауэрлифтинге содержит скамью для жима лежа в пауэрлифтинге, стойку с объектом манипулирования (со штангой) и направляющими его(ее) допустимого перемещения, группу датчиков нагружения мышц объекта мониторинга, четыре силокоординатных платформы, с четырьмя группами датчиков, отражающих смещения объекта мониторинга относительно скамьи, датчик динамики объекта манипулирования, концентратор, процессор и два индикатора. Система мониторинга жима лежа в пауэрлифтинге обеспечивает контроль и регистрацию нагружения совокупности групп мышц объекта мониторинга, обработку и анализ баллистограмм и динамику нагружения скамьи и динамику перемещений объекта манипулирования, а также исключение субъективизма в оценке результатов мониторинга. Система реализуема на современной элементной базе, автоматизирована и приемлема для объектов мониторинга с произвольными возможностями, включая объекты мониторинга с ограниченными возможностями. Технический результат заключается в осуществлением более точного контроля и визуализации в реальном времени за состоянием групп мышц тренирующегося. 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для подавления болезнетворных микробов. Устройство содержит ручку, головку и источник напряжения, при этом ручка имеет в своей средней части проводящую зону, действующую как отрицательный полюс, вступающий в контакт с телом. Головка содержит положительный полюс, состоящий из серебра, которое при замыкании электрической цепи способно высвобождать в ткань тела положительные ионы. Источник напряжения размещен в устройстве. Использование устройства позволяет в течение длительного времени уменьшить число болезнетворных микробов на теле человека без дополнительного медикаментозного лечения. 16 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относиться к медицине, педагогике. Способ включает воздействие электрическим током на головной мозг по лобно-сосцевидной методике. Воздействие осуществляют импульсным током частотой 800 Гц - 1200 Гц. Длительность импульса 0,25 мс ±20%. Процедуры проводят в течение 5 дней, в первой половине дня. Время воздействия 25 минут. Затем проводят самомассаж области головы и шеи в течение 10 минут. Способ повышает эффективность интеллектуальной деятельности за счет последовательного воздействия электрическим током указанных параметром и самомассажем. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно - к физиотерапии, травматологии. Способ включает воздействие на больного в исходном положении лежа на животе бегущим импульсным магнитным полем от аппарата «АЛМАГ». Катушки индуктора располагают контактно вдоль позвоночника в области проекции компрессионного перелома. Воздействуют индукцией 20 мТл. Время воздействия выбирают с учетом возраста ребенка. При лечении детей 8-11 лет воздействуют 8 минут, 12-14 лет - 10 минут. Процедуры проводят ежедневно. На курс 8-10 процедур. С 3-5 дня детям проводят курс лечебной физкультуры по 1 комплексу ежедневно. На курс № 8-10 процедур. Способ сокращает сроки ограничения подвижности позвоночника, купирует болевой синдром в короткие сроки. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, онкологии, пульмонологии, радиологии, лучевой терапии немелкоклеточного рака легкого. Проводят сеансы локальной лучевой терапии ежедневно до суммарной очаговой дозы, эквивалентной 60-70 Гр, в режиме динамического фракционирования с разовой очаговой дозой 4-2 Гр. Дополнительно 3 раза в неделю непосредственно после сеанса локальной лучевой терапии - субтотальное облучение верхней половины тела от яремной ямки до диафрагмы с разовой дозой 0,1 Гр до достижения суммарной дозы 1 Гр. Способ обеспечивает снижение риска локального рецидивирования, отдаленного метастазирования и тяжести острых лучевых реакций и повреждений - пульмонитов, эзофагитов, уменьшение осложнений со стороны системы кроветворения, полный опухолевый регресс у 15,6% пациентов, при средней продолжительности жизни 18 месяцев. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно хирургии. Выполняют ультразвуковое исследование сердца. При этом оценивают в баллах совокупность признаков компрессии сердца. При изменении геометрии правого желудочка: по типу «грушеобразная» выставляется 2 балла; по типу «гантелеобразная» - 2 балла. Оценивают систолическую экскурсию межжелудочковой перегородки в «М» - режиме, при 3 мм - 1 балл, при 2 мм - 2 балла, 1 мм - 3 балла. При выявлении асинхронности сокращений межжелудочковой перегородки выставляют 3 балла. При увеличении скоростных характеристик транстрикуспидального потока - 1 балл. При уменьшении конечного диастолического размера правого желудочка оценивают в «М» - модальном режиме - 1 балл. При наличии изменений геометрии правого предсердия - 1 балл. Производят суммирование баллов: сумма баллов 10 и более является абсолютным показанием к оперативному вмешательству, сумма баллов 4-5 - к оперативному вмешательству по методике Nuss; 2-3 балла - относительные показания к оперативному вмешательству; при сумме 1 балл показаний к оперативному вмешательству нет. Способ позволяет объективно оценить компрессию сердца для проведения адекватного планирования оперативного вмешательства. 1 табл., 5 ил.

Изобретение относится к области индивидуальных средств защиты органов дыхания человека и может быть использовано при промышленном производстве. Маска противогаза содержит панорамный очковый узел и лицевой обтюратор. На обтюраторе расположены узлы вдоха, выдоха и мембранное устройство. Лицевой обтюратор, узлы вдоха и выдоха, мембранное устройство и очковый узел представляют собой единое целое, при этом площадь очкового узла составляет 75-90% от площади литой поверхности маски. Маску изготавливают способом, который заключается в размещении в литьевой форме узлов вдоха, выдоха, мембранного устройства и заливку формующей полости литьевой формы. В литьевую форму сначала заливают термопластичный полиуретан для образования оптически прозрачного очкового узла, периметр полости которого в форме предварительно ограничивают перегородкой, которую убирают перед последующей заливкой в форму стирол-этилен-бутилен-стирола для образования обтюратора. Технический результат - улучшение гибкости и повышение герметичности маски. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к конструкции кассет для снаряжения поглотительных патронов в средствах защиты органов дыхания. Кассета 1 для поглотительного патрона выполнена в виде рулона поглотителя 3, свернутого на центральной трубке 2 и заключенного в обечайку 8. Между витками поглотителя помещена разделительная сетка 4. На внешней поверхности кассеты 1 закреплены два кольцевых 6 и один продольный 7 уплотнительные элементы. К центральной трубке 2 примыкает лист поглотителя 3, а к внешней обечайке 8 - разделительная сетка 4. Кассета обеспечивает повышение эффективности работы поглотительного патрона за счет повышения степени его отработки. 4 з.п. ф-лы, 9 ил.

Способ относится к области лесного хозяйства и может быть использован для установления местоположения лесного пожара. Способ установления местоположения торфяного пожара включает выделение наиболее пожароопасных участков торфяников, размещение по площади участков вертикальных скважин. Устанавливают в скважины перфорированные трубы и заполняют их дымообразующим пиротехническим составом. Координаты скважин фиксирует на лесопожарной карте. Разбивают патрульные маршруты и ведут патрульное наблюдение дыма. Определяют границы пожара по местоположению дыма над скважинами. Фиксируют координаты дыма на лесопожарной карте. Трубы заполняют пиротехническим составом отдельными слоями. Слои включают дымообразующие вещества, которые различаются по цвету выделяемого дыма. Фиксируют глубину, мощность отдельных слоев и цвет выделяемого дыма на лесопожарной карте. Предложенный способ обеспечивает повышение точности установления местоположения торфяного пожара путем фиксации глубины фронта огня за счет послойного заполнения перфорированных труб слоями различных дымообразователей.

Устройство относится к области техники пожаротушения газом и относится к портативному аэрозольному устройству пожаротушения. Ручное аэрозольное устройство пожаротушения содержит предохранительный контакт (1), кнопку (2), корпус (4) картриджа, оболочку (6) из охлаждающего слоя, струйное сопло (8), сужающееся выпускное отверстие (9), корпус (10) устройства, камеру (11) сгорания, задний дефлектор (14), пьезоэлектрическую керамику (15), заднюю крышку (17) и предохранительное кольцо (18). Задняя крышка (17) привинчена к корпусу (10) устройства. Струйное сопло (8) привинчено или присоединено к корпусу (10) устройства. В корпусе (4) картриджа размещен химический реагент (5). В оболочке (6) из охлаждающего слоя в корпусе (10) устройства размещен охлаждающий материал (7). Между корпусом (10) устройства и корпусом (4) картриджа, между корпусом (10) устройства и оболочкой (6), а также между задним дефлектором (14) и химическим реагентом (5) расположен теплоизолирующий слой (3). Камера (11) сгорания расположена между корпусом (4) картриджа и оболочкой (6) из охлаждающего слоя. Настоящее устройство обеспечивает безопасность использования благодаря наличию предохранительного кольца и нажимной кнопки, а благодаря наличию охлаждающего слоя и теплоизолирующего слоя обеспечивается возможность тушения пламени и одновременного охлаждения для предотвращения ожога оператора, 6 з.п. ф-лы, 2 ил.

Группа изобретений относится к устройствам пожаротушения с зарядом огнетушащей жидкости с возможностью распыления тонкораспыленным потоком огнетушащей жидкости. Устройство пожаротушения тонкораспыленным потоком огнетушащей жидкости с заданным уровнем дисперсности или потоком пены с заданным уровнем кратности содержит герметичную емкость с жидким огнетушащим веществом и сжатым вытесняющим газом, систему выпуска жидкого огнетушащего вещества, сифонную трубку, запорно-пусковое устройство и распылитель. Система выпуска жидкого огнетушащего вещества снабжена второй сифонной трубкой, которая посредством U-образного отвода, герметично соединяется с газовой трубкой, входной конец которой располагается выше начального уровня жидкого огнетушащего вещества в герметичной емкости. Распылитель для формирования тонкораспыленного потока огнетушащей жидкости включает корпус и соосно - расположенные в нем по ходу потока сужающуюся камеру сжатия и камеру разрежения. Сужающаяся камера содержит выходное отверстие. Камера разрежения содержит входное и выходное отверстия. Выходное отверстие камеры сжатия выполнено в виде входного отверстия камеры разрежения. Внутренняя поверхность камеры разрежения выполнена в виде поверхности вращения, диаметр которой в любом ее поперечном сечении превышает диаметр поперечного сечения условного прямого усеченного конуса с основаниями, которые образованы входным и выходным отверстиями камеры разрежения. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к миниатюрному автоматическому аэрозольному устройству пожаротушения, которое содержит верхнюю крышку, теплоизолирующий слой, внутреннюю гильзу, наружную гильзу, нижнюю крышку, чувствительный элемент, экран и воспламенитель, причем во внутренней гильзе расположены химический реагент и охлаждающий слой, теплоизолирующий слой установлен между внутренней гильзой и наружной гильзой, а чувствительный элемент предназначен для детектирования возгорания. Технический результат заключается в обеспечении аэрозольного устройства пожаротушения для небольших замкнутых пространств. 9 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области получения огнетушащих порошков, а именно к способу получения многоцелевого огнетушащего порошка для тушения пожаров класса A, B, C и E. Способ включает смешение, сушку и измельчение гидрофобизирующей и целевой добавок, а также основного компонента. В качестве гидрофобизирующей добавки используют смесь микроталька [массовая доля остатка на сите № 0045, % - не более 0,5; средний, медианный диаметр частиц (D₅₀), мкм 8÷11 (лазерный анализатор частиц «Микросайзер 201А»)] с синтетическими жирными кислотами в соотношении микротальк/СЖК 10÷0,5-2,5. Также предложен многоцелевой огнетушащий порошок. Изобретение позволяет снизить материальные и энергозатраты, трудоемкость получения огнетушащего порошка. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к тренажерам, в частности к устройствам и приспособлениям для тренировки навыков оптимизации психофизиологического состояния человека и навыков расслабления или активизации психофизиологических процессов. Тренажерная система включает шлемофон с маской и элементами крепления, блок управления, аудиосистему с разнесенными звуковыми динамиками, противоположно расположенными в области ушей человека, и средствами подачи кислорода под маску, маска шлемофона выполнена с образованием акустического пространства вокруг головы человека, при этом звуковые динамики расположены на внутренней поверхности маски на расстоянии относительно друг друга, превышающем максимальный размер головы человека. Аудиосистема снабжена динамиками костной проводимости. Средство подачи кислорода выполнено в виде не менее чем одного сопла, с выходным концом, расположенным в средней зоне маски для подачи кислорода в область носа человека. Тренажерная система снабжена охлаждающим агрегатом, связанным со средством подачи кислорода, выходной конец которого расположен в верхней зоне маски для подачи кислорода в область лба человека. Также она может быть снабжена источником света с возможностью плавного изменения освещенности внутренней полости маски, видеосистемой с поворотным экраном, закрепленным на шлемофоне. Шлемофоны тренажерной системы выполняют стационарными и мобильными. Технический результат заключается в повышении эффективности активизации психофизиологического состояния человека при высокой надежности и безопасности работы шлемофона. 4 н. и 21 з.п. ф-лы, 21 ил.

Настоящее изобретение относится к игрушкам, а именно к механическим трехмерным играм-головоломкам, и может быть использовано для игры, а также как развивающий моторику рук тренажер, сувенир или пособие для учебных целей. Трехмерная игрушка-головоломка имеет форму тела вращения, на поверхности которого симметрично, относительно оси тела вращения, выполнены три замкнутые канавки, пересекающиеся в шести местах, а в замкнутых канавках размещены подвижные элементы, с возможностью перемещения по одной замкнутой канавке и из одной замкнутой канавки в другую, места пересечения замкнутых канавок лежат в трех полуплоскостях, при этом места пересечения каждой пары из трех замкнутых канавок лежат в одной полуплоскости и участки замкнутых канавок, расположенные между ними, содержат равное количество подвижных элементов, а остальные два участка каждой замкнутой канавки, расположенные между местами пересечения замкнутых канавок, лежащими в соседних полуплоскостях, содержат неравное количество подвижных элементов. Техническим результатом, обеспечиваемым приведенной совокупностью признаков, является расширение комбинаторики игры, предотвращение заклинивания подвижных элементов и уменьшение усилия, необходимого для их сдвигания. 17 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к развивающим играм и наглядным пособиям, используемым в демонстрационных целях. Каждый из корпусов космических аппаратов выполнен со сквозным винтовым отверстием и закреплен на винтовой оси наружного аппарата, выполненного из прозрачного материала, с образованием пары гайка-винт с винтовой осью наружного корпуса с возможностью перемещения вдоль нее при сообщении ей вращательного движения гайкой. Гайка закреплена от проворота одним из известных способов, например при помощи штифта. В боковых поверхностях наружного корпуса выполнены пазы, в которые входят выступы, расположенные на боковых поверхностях внутренних корпусов. Наружный корпус имеет форму плоского параллелепипеда со скругленными углами. Винтовые оси, на которых закреплены внутренние корпуса, расположены в наружном корпусе параллельно и находятся в одной плоскости на одинаковых расстояниях одна от другой. Пазы, в которые входят выступы, расположены на боковых поверхностях внутренних корпусов, расположены в наружном корпусе в плоскостях, перпендикулярных этой плоскости. Техническим результатом изобретения является упрощение конструкции и повышение технологичности изготовления. 3 ил.

Изобретение относится к устройствам для разделения и очистки газожидкостных смесей в нефтяной промышленности и может быть использовано для отделения попутного газа от нефти (или конденсата) при добыче на этапе подготовки нефти к транспортированию по магистральному трубопроводу. Изобретение касается устройства для разделения газожидкостной смеси, содержащего корпус, выполненный в виде прямоточного линейного вертикального трубопровода, один конец которого соединен с горизонтальным трубопроводом подачи газожидкостной смеси, другой - с трубопроводом отвода отделенного газа. Внутри корпуса неподвижно установлен узел создания вихревого потока подаваемой в корпус из трубопровода подачи газожидкостной смеси, выполненный из металлического листа, свернутого в цилиндр, на боковой поверхности которого выполнены надрезы-лопасти, сконструированные с возможностью создания крутящего момента, при этом цилиндр размещен эксцентрично корпусу, нижний торец его выполнен глухим, на другом торце размещен отбойник для жидкости в виде срезающего концентрического кольца, кроме того, корпус разделен перегородкой, перекрывающей сечение корпуса на секции отвода газа и жидкости, для отвода которой к перегородке приварен гидрозатвор, при этом нижний торец цилиндра размещен в секции отвода жидкости. Технический результат - высокоэффективное разделение газожидкостной смеси при уменьшении габаритов, веса, стоимости устройства. 1 ил.

Изобретение относится к устройствам для очистки газов от пыли и может быть использовано в энергетической, химической, текстильной, строительной, металлургической, горнодобывающей, пищевой и других отраслях промышленности. Вихревой пылеуловитель содержит цилиндрический корпус, в верхней части которого расположены осевой вывод очищенного газа и тангенциальный ввод очищаемого вторичного потока газа прямоугольного сечения с завихрителем. В нижней части корпуса расположены тангенциальный патрубок прямоугольного сечения осевого ввода очищаемого первичного потока газа с завихрителем, обтекателем и отбойной шайбой, цилиндроконическая пылесборная камера большего диаметра, рециркуляционный вывод обеспыленного газа из пылесборника и патрубок вывода уловленной пыли с разгрузочным устройством. На наружной поверхности осевого патрубка вывода очищенного газа ниже завихрителя установлен конический колпак, расширяющийся вниз и отклоняющий закрученный вторичный нисходящий поток очищаемого газа к стенке корпуса от опасной зоны под осевым патрубком вывода очищенного газа. Техническим результатом является повышение эффективности пылеулавливания за счет улучшения аэродинамической структуры потоков в сепарационной камере на уровне нижнего среза осевого патрубка вывода очищенного газа. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области отделения дисперсных частиц от газов и может быть использовано в машиностроительной, нефтяной, газовой, химической и других отраслях промышленности. Влагомаслоотделитель содержит вертикальный цилиндрический корпус с верхним и нижним днищами, входной, выходной, сливной патрубки, горизонтальную перегородку с окнами. Входной патрубок размещен в корпусе над перегородкой. Выходной патрубок размещен в верхнем днище и снабжен трубой, нижняя часть которой размещена ниже перегородки. По крайней мере часть окон снабжены дефлекторными пластинами, закрепленными на одной из сторон окон и отогнутыми книзу по ходу движения газожидкостной смеси. Нижняя часть трубы закрыта крышкой, боковая часть трубы ниже перегородки снабжена отверстиями, а внутри трубы установлен перфорированный поршень с пружиной, сжимающие коалесцирующий материал, размещенный между поршнем и крышкой. Технический результат - обеспечение стабильности характеристик и отсутствия необходимости обслуживания влагомаслоотделителя. 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Устройство для очистки воздуха в жилых и производственных помещениях от щелочных газофазных примесей. Изобретение относится к области инженерного оборудования зданий и сооружений и может быть применено с целью снижения уровня вентиляции для поддержания стандартных уровней концентрации вредных веществ в помещениях. Устройство содержит воздушные камеры с газодиффузионными анодами, через которые проходит очищаемый воздух, воздушные камеры с газодиффузионными катодами, в которые подается продувочный воздух, и электролитные камеры с жидким или мембранным электролитами, расположенные между катодом и анодом. Изобретение обеспечивает возможность непрерывного удаления аммиака и других щелочных газофазных примесей. 11 з.п. ф-лы 2 ил.

Изобретение относится к мембранным способам разделения газов, в частности к способам с применением продувочного газа на стороне пермеата мембран для удаления диоксида углерода из продуктов сжигания. Способ включает улавливание диоксида углерода из отходящего потока, образованного сжиганием топлива, с образованием потока сбросного газа с меньшей концентрацией диоксида углерода, чем в отходящем потоке, пропускание части потока сбросного газа через сторону подачи мембраны, пропускание воздуха, обогащенного кислородом воздуха или кислорода в качестве продувочного потока через сторону пермеата мембраны, выведение со стороны подачи мембраны сбросного потока со сниженным содержанием диоксида углерода и выведение со стороны пермеата мембраны потока пермеата, содержащего кислород и диоксид углерода. Изобретение обеспечивает эффективное удаление диоксида углерода из продуктов сжигания и снижение энергозатрат. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 4 ил., 6 табл., 5 пр.

Изобретение относится к технологии фракционирования водно-органических смесей и используется в химической, нефтехимической, газодобывающей промышленности. Исходную смесь разделяют на поток пара с высоким расчетным содержанием тяжелой фракции и жидкостный остаток. Паровой поток подогревают путем механической компрессии и подают на поверхность пароразделительной мембраны. От потока отделяют водяной пар, а дистиллят используют для нагрева кубовой жидкости. Ректификацию проводят при противоточном и перекрестном движении жидкости и газа. Устройство включает центробежный ректификационный аппарат, кипятильник и холодильник, компрессор, мембранный аппарат с пароразделительными мембранами с преимущественной проницаемостью водяного пара, конденсатор-ребойлер. Ротор центробежного ректификационного аппарата содержит цилиндрические концентрические неполные перегородки, образующие лабиринтное пространство, с отбортовкой по свободному краю, направленной к центру ротора, и перфорации на боковой поверхности. Внутренние поверхности ротора имеют полимерное гидрофобное покрытие. Группа изобретений обеспечивает снижение материалоемкости и габаритных размеров оборудования, энергосбережение, повышение стойкости к коррозии и отложению солей, повышение качества продуктов и удобства эксплуатации при разделении водно-органических смесей. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к мембранной технологии, в частности к получению антибактериальных полимерных мембран, и может быть использовано для очистки воды и водных растворов в пищевой, фармацевтической отраслях промышленности, в медицине. Способ включает приготовление полимерного раствора, формование полимерной мембраны и обработку антибактериальным веществом. Полученную мембрану высушивают, промывают водой и окончательно сушат. В качестве антибактериального вещества используют состав, содержащий в масс.ч.: 5-10 соли серебра малорастворимой или нерастворимой; 2-25 муравьиной кислоты и 65-93 воды. Изобретение обеспечивает повышение продолжительности антибактериальных свойств полученной полимерной мембраны. 9 пр.

Изобретение относится к мембранной технике и технологии, а именно к получению мембран, используемых для обессоливания растворов электролитов методом электродиализа. По первому варианту на одну из поверхностей исходной гетерогенной катионообменной мембраны-подложки наносят 1-25%-ный раствор модификатора толщиной, обеспечивающей гладкую равномерную пленку, сушат при 25°-80°C до затвердевания. Согласно второму варианту способа перед сушкой на раствор модификатора наносят сухой углеродный материал в количестве 1-43% от площади поверхности мембраны-подложки. В качестве модификатора используют 1-25% раствор сульфированого политетрафторэтилена. Технический результат: разработка простого, не требующего больших температур способа получения гетерогенной катионообменной мембраны, имеющей высокую степень гидрофобности и улучшенные массообменные характеристики. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 8 ил.