Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и предназначено для изготовления керамического кирпича. Техническим результатом изобретения является повышение прочности и снижение водопоглощения керамического кирпича. Способ изготовления кирпича включает измельчение основной глинистой породы Самойловского месторождения с содержанием глинистых частиц 15,87 об.%, ее совмещенную сушку, помол и активацию в измельчительно-сепарационной установке; приготовление активированного шликера 50% концентрации из глинистой породы Ямагузинского месторождения с содержанием глинистых частиц 31,76 об.% в кавитационной установке роторного типа; введение шликера 50% концентрации в активированную основную глинистую породу в количестве, обеспечивающем нормальную формовочную влажность, формование сырца, сушку и обжиг. 1 з.п. ф-лы, 1 пр.

Способ изготовления легковесных теплоизоляционных изделий для футеровки тепловых агрегатов. Может быть использован при изготовлении легковесных алюмосиликатных изделий нормальных размеров и простых фасонов, предназначенных для футеровки тепловых агрегатов в зонах с температурой до 1250°С, не подвергающихся действию расплавов, истирающих усилий и механических ударов. Способ включает подготовку шихты из шамота, связующего и добавок, формование, сушку и обжиг изделий. Технический результат - повышение прочности легковесных теплоизоляционных изделий для футеровки тепловых агрегатов при сохранении низкой плотности и теплопроводности. 1 пр., 4 табл.

Изобретение касается составов шпаклевок для выравнивания поверхностей бетонных изделий. Шпаклевка содержит, мас.%: портландцемент 33,0-36,0; вода 25,0-28,0; костный клей 3,5-4,3; костяная зола 32,5-37,7. Технический результат - повышение прочности сцепления шпаклевки с поверхностью бетона. 1 табл.

Изобретение относится к производству художественных керамических изделий. Декоративное глазурное покрытие на поверхности керамического изделия получают путем последовательного нанесения двух слоев глазурной суспензии разного цвета, сушки и обжига. Перед нанесением верхнего слоя глазурной суспензии на нижний слой глазурной суспензии наносят слой жидкого стекла, которое при обжиге вспучивается и вспучивает верхний слой глазури, способствуя его частичному отделению. Предложенный способ не сложен, так как предусматривает однократный обжиг керамических изделий. Технический результат изобретения - расширение ассортимента декоративных глазурных покрытий для художественных керамических изделий. 2 пр.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Калийно-магниевое удобрение, которое содержит хлориды калия, магния, кальция, натрия и оксид магния, причем оно дополнительно содержит компоненты марганца, ванадия, хрома, цинка, меди и кобальта. Все компоненты взяты при определенном соотношении. Суммарное соотношение компонентов марганца, ванадия, хрома, цинка, меди и кобальта к оксиду магния составляет (0.15-0.42):1. Изобретение позволяет повысить урожайность сельскохозяйственных культур, в частности яровых зерновых и кормовых культур. 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области сельского хозяйства и мелиорации. В способе дефекат вносят совместно с сульфатом магния в соотношении 5:1 и заделывают смесь в почву. Способ позволяет уменьшить почвенную кислотность, улучшить минеральное питание растений, повысить урожайность возделываемых сельскохозяйственных культур и оказывать профилактическое действие в отношении «известкового хлороза». 5 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области производства сферических двухосновных порохов. Способ флегматизации сферического двухосновного пороха включает приготовление первой флегматизирующей эмульсии перемешиванием с водой флегматизатора , -диметакрил-(бис-триэтиленгликоль) фталата (МГФ-9) в количестве 4,0-7,0 мас.% по отношению к 1 мас.ч. пороха в присутствии мездрового клея; приготовление суспензии пороха в реакторе с перемешивающим устройством; введение при температуре 78-80°С первой флегматизирующей эмульсии в суспензию пороха и перемешивание пороха 55-60 минут при температуре 78-80°С. Затем при той же температуре вводят вторую эмульсию, содержащую 3,0-6,0 мас.% МГФ-9 по отношению к 1 мас.ч. пороха и 0,5-0,6 мас.% пероксида бензоила (ПБ) по отношению к 1 мас.ч. МГФ-9, и перемешивают с порохом 60-65 минут при температуре 78-80°С. Способ обеспечивает стабильность флегматизированной зоны сферического пороха. 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится области производства взрывчатых веществ (ВВ), а именно производства смесевых взрывчатых веществ, используемых для сварки взрывом. Способ изготовления смесевого ВВ для сварки взрывом включает подготовку и смешение компонентов ВВ, при этом перед смешением взрывчатый компонент перекристаллизовывают с получением нанодисперсного порошка из органического растворителя в виде соединений из группы диметилформамида, диметилсульфида или ацетона в воду, стабилизируют полученную дисперсию при повышенной температуре не более 100°С с последующим испарением органического растворителя и сушкой осадка, который затем перемешивают с инертным наполнителем и формируют смесевое взрывчатое вещество. Вещество, полученное данным способом, в качестве взрывчатого компонента содержит ТЭН, или октоген, или гексоген в виде предварительно преобразованного до ультрадисперсного состояния порошкообразного материала с размером частиц не более 10^-6-10^-8 м в количестве 30-70 масс.% и порошкообразный инертный наполнитель в виде бикарбоната натрия - остальное. Изобретение обеспечивает возможность проведения сварки взрывом мелких деталей и тонкопленочных элементов сборочных конструкций, например, тонких пластин или фольг, без деформирования и повреждений за счет обеспечения минимизации слоя ВВ и уменьшения критического слоя детонации до ~1,5 мм. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области получения сферических порохов для стрелкового оружия. Порох для спортивного пистолетного патрона содержит нитроцеллюлозу, октоген, дифениламин, технический углерод и графит, этилацетат и влагу, при этом в качестве нитроцеллюлозы содержит смесь нитроцеллюлозы с содержанием оксида азота 213,0 214,0 мл NO/г и нитроцеллюлозы с содержанием оксида азота 209,0 210,5 мл NO/г в соотношении 1:1. Наличие в составе пороха нитроцеллюлозной смеси и октогена обеспечивает увеличение начальной скорости полета пули 9 мм патроне при сохранении заданных давлений пороховых газов в канале ствола оружия. 1 табл.

Изобретение относится к области получения сферических порохов для стрелкового оружия. Сферический порох для 5,6 мм спортивно-охотничьего патрона кольцевого воспламенения включает в качестве исходного сырья пироксилин с содержанием оксида азота 213,0-214,5 мл NO/г, октоген, дифениламин, дибутилфталат, динитротолуол, технический углерод, графит, этилацетат и влагу. Полученный порох имеет насыпную плотность 0,650-0,970 кг/дм³. Изобретение обеспечивает скорость полета пули 540-550 м/с в 5,6 мм спортивно-охотничьем патроне кольцевого воспламенения. 1 табл.

Изобретение относится к пиротехническим составам для наземных и высотных фейерверков искристо-форсового действия, которые содержат термическую основу, включающую порошкообразный металл в сочетании с неорганической солью азотной кислоты и нитроцеллюлозой. Пиротехнический искристо-форсовый состав включает термическую основу, содержащую пироксилиновый порох, нитрат калия и металлическое горючее - магниевый порошок, искрообразователь - металлический порошок из ряда Al, Fe, Ti и технологические добавки. Металлический порошок искрообразователя, предварительно обработанный жидким хлорпарафином ХП 470 или 50%-ным спирто-ацетоновым раствором фторкаучука СКФ-26, диспергирован в порошке фосфора красного, масса которого составляет 0,6 массы нитрата калия, при следующем соотношении компонентов, мас.%: пироксилиновый порох 27-54, нитрат калия 9-21, магниевый порошок 7-11, фосфор красный 6-13, искрообразователь 17-30, хлорпарафин/фторкаучук 2-3. Особенностью этого состава является то, что альтернативно порошок фосфора красного используют флегматизированным, в форме покрытия двухлористым оловом в массовом соотношении 9:1. Изобретение обеспечивает сохранение высоких служебных свойств и технологических показателей состава и создает красочный зрелищный и звуковой фейерверочный эффект, ярко выраженный на дистанции. 1 з.п. ф-лы.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛИГОМЕРОВ ВЫСШИХ ЛИНЕЙНЫХ -ОЛЕФИНОВ

Изобретение относится к способу получения олигомеров высших линейных -олефинов. Описан способ получения олигомеров высших -олефинов взаимодействием линейных -олефинов C₆-C₁₄ с катализатором на основе цеолита структурного типа FAU, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют гранулированный без связующих веществ цеолит Y-БС, модифицированный катионами РЗЭ (редкоземельных элементов), и реакцию проводят при массовом содержании катализатора 10-30%, 130-200°С. Технический результат - повышение выхода олигомеров линейных -олефинов C₆-C₁₄. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к новому способу очистки раствора диэтаноламина от примесей, включающему нагрев загрязненного водного раствора диэтаноламина, содержащего продукты деструкции диэтаноламина и термостабильные соли, с последующим фракционированием полученной парожидкостной смеси. При этом указанную парожидкостную смесь фракционируют в ректификационной колонне при давлении 100-110 кПа и температуре куба 170-180°C с подачей в кубовую часть инертного газа, отгоняя воду, далее полученный кубовый остаток фракционируют в вакуумной ректификационной колонне при давлении 1-3 кПа и температуре куба 180-185°C с подачей в кубовую часть углеводородов C₉-C₁₃, получая дистиллят - очищенный диэтаноламин и кубовый остаток, содержащий продукты деструкции диэтаноламина и термостабильные соли. Способ позволяет повысить степень извлечения диэтаноламина из загрязненного водного раствора и уменьшить его потери при очистке. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.

Изобретение относится к способу кристаллизации н-гексилового эфира 2-(4-N,N-диэтиламино-2-гидроксибензоил)-бензойной кислоты. Способ включает следующие этапы процесса: a) предоставление прозрачного расплава н-гексилового эфира 2-(4-N,N-диэтиламино-2-гидроксибензоил)-бензойной кислоты при температуре выше 57°C, b) выкристаллизовывание н-гексилового эфира 2-(4-N,N-диэтиламино-2-гидроксибензоил)-бензойной кислоты при температуре ниже 57°C. Способ характеризуется тем, что прозрачный расплав согласно этапу a) процесса перемешивают при температуре ниже 57°C до тех пор, пока не наступит помутнение, прежде чем проводят этап b). Изобретение относится также к способу получения сыпучих или способных пересыпаться частиц кристаллического н-гексилового эфира 2-(4-N,N-диэтиламино-2-гидроксибензоил)-бензойной кислоты. Кроме того, изобретение касается сыпучих или способных пересыпаться частиц кристаллического сложного н-гексилового эфира 2-(4-N,N-диэтиламино-2-гидроксибензоил)-бензойной кислоты со средним диаметром от 0,1 до 5 мм, насыпной плотностью больше чем 0,5 г/мл и чистотой по меньшей мере 98% масс. Предлагаемый способ кристаллизации прост и позволяет получать сыпучие или способные пересыпаться частицы кристаллического н-гексилового эфира 2-(4-N,N-диэтиламино-2-гидроксибензоил)-бензойной кислоты в форме, простой и удобной в обращении. 3 н. и 7 з. п. ф-лы, 10 пр.

Изобретение относится к способу получения первичных ароматических диизоцианатов путем взаимодействия соответствующих первичных ароматических диаминов с фосгеном в газовой фазе. Согласно предлагаемому способу взаимодействие осуществляют в течение средней продолжительности контакта от 0,05 до 15 секунд, причем первичные ароматические диамины и фосген перед реакцией по отдельности нагревают до температур от 200 до 600°С. Способ характеризуется тем, что используемые первичные ароматические диамины содержат в сумме на моль первичных аминогрупп меньше чем 0,05% мол. алифатических аминов, не содержащих кетогрупп. Предлагаемый способ позволяет избежать образования нежелательных твердых веществ и связанных с этим закупорок оборудования. 8 з.п. ф-лы, 2 пр.

Настоящее изобретение относится к способу производства ди- и полиизоцианатов ряда дифенилметана из соответствующего аминового соединения. Способ включает следующие стадии: a) обеспечение наличия хлора; b) обеспечение наличия монооксида углерода; c) осуществление реакции указанного хлора и указанного монооксида углерода с целью получения фосгена, причем монооксид углерода подают в регулируемом молярном избытке; d) обеспечение наличия аминового соединения и фосгенирование указанного аминового соединения с использованием указанного фосгена и, тем самым, получение указанного изоцианата. При этом осуществляют регулирование регулируемого молярного избытка монооксида углерода с целью регулирования цвета изоцианата, причем молярное отношение монооксида углерода к хлору на стадии c) лежит в диапазоне от более чем 1,000:1,000 до 1,025:1,000 включительно. Способ позволяет получать светлоокрашенные ди- и полиизоцианаты дифенилметанового ряда, причем цвет изоцианата можно контролировать, регулировать и/или сохранять в приемлемом диапазоне. 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 7 пр.

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к способу получения 1,3-дизамещенных мочевин производных 1,3-диметиладамантана общей формулы:

где n=0, 1

Способ заключается во взаимодействии изоцианата общей формулы:

где n=0, 1, с аминами, выбранными из ряда: 1,2-этилендиамин, пиперидин, 1-аминометиладамантан, 2-амино-2-цианоадамантан и 2-аминоэтанол, при температуре 0-25°С, в течение 3-8 часов в диметилформамиде при мольном соотношении изоцианат:амин:диметилформамид = 1:1,1-7,2:65-107. Изобретение позволяет получить новые 1,3-дизамещенные мочевины заявляемой структурной формулы с пониженной температурой плавления. 6 пр.

Изобретение относится к синтезу полигуанидинов. Описан способ получения полигуанидинов путем поликонденсации соли гуанидина с диамином при нагревании, характеризующийся тем, что поликонденсацию проводят в присутствии органической кислоты или смеси органических кислот и нагревание осуществляют ступенчато в режиме: на первой 120-130°С; на второй 150-160°С; на третьей 170-180°С, и временные выдержки реакционной смеси на каждой ступени нагревания составляют соответственно 0,5-1 часа; 3,5-4 часа; 0,5-1,5 часа. 10 з.п. ф-лы, 2 табл., 14 пр.

Изобретение описывает соединения формулы I

где R₁ и R₂ независимо друг от друга обозначают водород, С₃-С₇ циклоалкил, С₁-С₆алкил, С₂-С ₆алкинил, водород или пиридин; или R₁ и R ₂ вместе с соединяющим их атомом азота образуют пирролиновую группу; R₃ обозначает водород, C₁-С ₆галогеналкил, C₁-С₆алкил, галоген, цианогруппу, нитрогруппу, С₁-С₄алкоксигруппу, фенил, фенил, замещенный галогеном, (R₅₁)(R₅₂ )(R₅₃)Si-(С₂-С₆алкинил)-, где R₅₁, R₅₂ и R₅₃ независимо друг от друга обозначают галоген, цианогруппу, C₁-С ₆алкил, С₂-С₆алкенил, С₃ -С₈циклоалкил, С₅-С₈циклоалкенил, С₂-С₆алкинил, C₁-С₆ алкоксигруппу, бензил или фенил; R₄ обозначает водород, галоген, фенил, имидазолил, аминогруппу, C₁-С ₆алкоксигруппу или C₁-С₆алкил; R ₅ обозначает С₁-С₁₂алкил или группу А, где А обозначает 3-10-членную моноциклическую или конденсированную бициклическую кольцевую систему, которая может быть ароматической, частично ненасыщенной или полностью насыщенной, где эта 3-10-членная кольцевая система может быть моно- или полизамещенной заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, C₁ -С₆алкил, C₁-С₆галогеналкил, C₁-С₆алкоксигруппу и C₁-С ₆алкилтиогруппу; R₆ обозначает водород; и R ₇ обозначает водород или C₁-С₆алкил и агрономически приемлемые соли / комплексы с металлами / комплексы с металлоидами / изомеры / структурные изомеры / стереоизомеры. Кроме того, изобретение относится к способам борьбы с заражением полезных растений фитопатогенными микроорганизмами путем нанесения соединения формулы I на растения, их части или место их произрастания, а также к композиции, предназначенной для борьбы с заражением фитопатогенными микроорганизмами. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые пригодны для применения в качестве микробиоцидов. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 48 пр., 151 табл.

Настоящее изобретение относится к замещенным соединениям общей формулы I

В настоящем изобретении предложено соединение, имеющее химическую формулу

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения алкилимидазолина формулы термокаталитической реакцией взаимодействия жирной кислоты, где R - углеводородный радикал C₈-C₂₂, насыщенный или ненасыщенный с алкилполиамином общей формулы: H₂N(CH₂CH₂NH)_nCH ₂CH₂NH₂, где n=2-8 в присутствии катализатора 1,5 весовых частей глицерата натрия, 10%-ного раствора по натрию в глицерине смеси соединений формул C₃H ₅O₃Na₃, C₃H₆ O₃Na₂, C₃H₇O ₃Na на 1,0 весовую часть динатриевой соли 1-гидроксиэтилидендифосфоновой кислоты формулы СН₃С(ОН)(РО₃Н)₂ Na₂. Расход катализатора 1 вес.% к смеси исходных реагентов. Технический результат: снижение температуры проведения процесса и времени синтеза, повышение выхода продукции и улучшение показателя цветности. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к способу получения новых гидразонов нитро-1,2,3-триазол-4-ил карбальдегида общей формулы Iа и Iб

где Ia, R=H, R^l=CH₃ O₂C; Iб R=СН₃, R¹=H; путем взаимодействия 4-тринитрометил-1,2,3-триазола общей формулы II

где R и R¹ = имеют указанные выше значения, с эквимольным количеством 1,1-дифенилгидразина при перемешивании в осушенном этоксиэтане при 0°C и выдерживании смеси 2 часа при данной температуре. Полученные соединения могут быть использованы в качестве потенциальных фунгицидных препаратов. 2 пр., 1 табл.

Изобретение относится к амидному производному, представленному следующей формулой (I), где А представляет собой бензол или пиридин, где бензол и пиридин необязательно содержат 1, или 2, или 3 одинаковых или различных заместителя, выбранные из алкила, содержащего 1-6 атомов углерода, циклоалкила, содержащего 3-6 атомов углерода, алкокси, содержащего 1-6 атомов углерода, атома галогена, нитро, циано, алкилсульфонила, содержащего 1-6 атомов углерода, амино, циклического амина, выбранного из 1,1-ди-оксоизотиазолидинила, 2-оксооксазолидинила, оксопирролидинила, 1,1-диоксотиазинила и 2-оксоимидазолидинила, который необязательно имеет заместитель, выбранный из алкила, содержащего 1-6 атомов углерода, и алкилкарбонила, содержащего полное число атомов углерода 2-7, ациламино, содержащего полное число атомов углерода 2-7, и алкилсульфониламино, содержащего 1-6 атомов углерода, причем правая связь связана с карбонилом и левая связь связана с атомом азота, R¹ и R² одинаковы или различны, и каждый представляет собой атом водорода, алкил, содержащий 1-6 атомов углерода и необязательно содержащий 3 атома галогена в качестве заместителя, циклоалкил, содержащий 3-6 атомов углерода, фенил, атом галогена или цианогруппу и R ¹ и R² одновременно не представляют собой атом водорода, R³ представляет собой атом водорода, алкил, содержащий 1-6 атомов углерода, алкенил, содержащий 2-6 атомов углерода, циклоалкил, содержащий 3-6 атомов углерода, или галоген, R^4a, R^4b и R^4c каждый независимо представляет собой атом водорода, алкил, содержащий 1-6 атомов углерода, или оксо, R^5a, R^5b и R^5c одинаковы или различны, и каждый представляет собой атом водорода, алкил, содержащий 1-6 атомов углерода и необязательно содержащий заместитель(и), выбранный из фенила, алкоксигруппы, содержащей 1-6 атомов углерода, необязательно замещенной алкоксигруппой, содержащей 1-6 атомов углерода, фенилкарбонилоксигруппой и гидроксигруппой, или фенил, Х представляет собой атом углерода (любой из R ^4a, R^4b и R^4c может быть связан с атомом углерода, но атом углерода не замещен оксо) или атом азота (если Y представляет собой простую связь, атом азота может быть окислен с образованием N-оксида), Y представляет собой простую связь, карбонил или атом кислорода, Z¹ и Z² каждый независимо представляет собой атом углерода (заместитель R³ необязательно связан с атомом углерода) или атом азота, и m представляет собой 1 или 2, его фармакологически приемлемая соль. Амидное производное используют как профилактическое/терапевтическое лекарственное средство для лечения аутоиммунных заболеваний, воспалительного заболевания кишечника или остеоартрита. Технический результат - амидное производное, которое подавляет продуцирование индукционного типа ММР-9. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 табл., 581 пр.

Изобретение относится к способу непрерывного получения производных 3-изотиазолинона и его промежуточных продуктов, включающий непрерывное проведение четырех стадий:

Изобретение относится к способу получения 1,4-диоксан-2,3-диола, который является реагентом для получения гетероциклических азотсодержащих соединений (в частности, пиразинов), а также используется в фотографии. Способ включает конденсацию глиоксаля с этиленгликолем при нагревании с удалением воды. Реакцию ведут при 50°C в течение 90 минут. Для удаления воды используют метод вакуумного ротационного испарения при остаточном давлении 50 мм рт.ст. Реагенты берут в следующих мольных соотношениях: глиоксаль - 1,0, этиленгликоль - 1,0. Изобретение позволяет повысить выход целевого продукта. 1 ил., 1 пр.

Описываются новые хиральные цис-имидазолины, выбранные из группы, включающей 2-{4-[(4S,5R)-2-(2-трет-бутил-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-ацетамид, [(4S,5R)-2-(2-трет-бутил-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(1,1-диоксогексагидротиопиран-4-ил)-пиперазин-1-ил]-метанон, [(4S,5R)-2-(2-трет-бутил-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(3-метансульфонилпропил)-пиперазин-1-ил]-метанон, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-N,N-бис-(2-метоксиэтил)-ацетамид.

2-{1-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперидин-4-ил}-ацетамид, и другие, описываемые общей структурной формулой

и фармацевтическая композиция, их содержащая. Соединения применимы в качестве противораковых средств, в частности в качестве средств для лечения солидных опухолей. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 217 пр.

Изобретение относится к солям 3-(1Н-индол-3-ил)-4-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)хиназолин-4-ил]пиррол-2,5-диона в кристаллической форме, где указанные соли образованы с кислотой, выбранной из соляной, малеиновой, малоновой и метансульфоновой. Также изобретение относится к способу их получения, фармацевтической композиции, их содержащей, и способу лечения заболеваний или расстройств, опосредованных Т-лимфоцитами и/или РКС, включающему введение этих солей. Технический результат - соли 3-(1H-индол-3-ил)-4-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)хиназолин-4-ил]пиррол-2,5-диона в кристаллической форме, обладающие повышенной стабильностью. 6 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 пр.

Предлагаемое изобретение относится к новому соединению - 5-гидрокси-6-метил-1-(тиетанил-3)пиримидин-2,4(1Н,3Н)-диону формулы I, подавляющему генерацию активных форм кислорода и обладающему антиоксидантной активностью. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), их стереоизомерам, транс- и цис-изомерам, рацематам или фармацевтически приемлемым солям, которые обладают модулирующей активностью в отношении гистаминовых Н₃-рецепторов. В формуле

(I)

m означает 0; один из R₁ и R₂ выбран из группы, включающей водород, С_1-10 алкоксикарбонил, амидо-, карбокси-, С₃-₈ циклоалкил, галоген, -NR_AR_B, (NR_A R_B)карбонил, или группу формулы -L₂-R ₆; другой из R₁ и R₂ выбран из группы, включающей водород, галоген; каждый из R_3a и R _3b независимо друг от друга выбран из группы, включающей водород; каждый из R₄ и R₅ независимо друг от друга выбран из группы, включающей С_1-10алкил и С_1-10гидроксиалкил; или R₄ и R₅ , взятые совместно с атомом азота, к которому каждый присоединен, образуют неароматический цикл вида

или

где Q₁ представляет собой О или С; Q₂ представляет собой -N(R₂₀)-; R ₂₀ выбран из группы, включающей водород и С_1-10 алкоксикарбонил; каждый из р1 и р2 независимо друг от друга означает 1, 2 или 3; каждый из q1, q2, q3, q4 и q5 независимо друг от друга означает 0, 1 или 2; и при этом каждый атом углерода в цикле замещен водородом или 0, 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей водород, гидроксигруппу, фтор, С_1-10алкил, С1_-10гидроксиалкил и С _1-10фторалкил; R₆ представляет собой фенил, гетероцикл или гетероциклоС_1-4алкил, при этом гетероцикл представляет собой от 4- до 6-членное ароматическое или неароматическое кольцо, включающее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из N, О и S, возможно сконденсированное с бензольным кольцом, при этом фенил или гетероцикл могут быть незамещенными или возможно замещенными одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, включающей С_1-4алкокси, С_1-4 алкил, циано, галоген и оксо-; L представляет собой связь или С_1-4алкилен; L₂ представляет собой связь, С_1-4алкилен, -С(=O)-, -SO₂N(R_14a )-, -N(R_14a)SO₂, -C(O)N(R_14a )-, -N(R_14a)C(O)- или -N(R₁₅)-; R₁₀ выбран из группы, включающей водород; R_14a выбран из группы, включающей водород; R₁₅ выбран из группы, включающей водород; и R_A и R_B независимо друг от друга выбраны из группы, включающей водород, С_1-10 алкил, C_1-10ацил, С_1-4галогеналкил, С _1-10алкоксикарбонил, С_3-8циклоалкил и С _3-8циклоалкилкарбонил. Изобретение относится также к фармацевтической композиции, включающей соединения формулы (I), способу селективной модуляции эффектов гистаминовых Н₃-рецепторов, применению указанных соединений в производстве медикамента для лечения состояния или нарушения, модулируемого гистаминовыми Н₃-рецепторами, а также к конкретным соединениям формулы (I). 6 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл., 154 пр.

Настоящее изобретение предлагает в высокой степени безопасный фармацевтический препарат, эффективный для заболеваний, вызванных ММР-2 и/или ММР-9. Фармацевтический препарат содержит в качестве активного ингредиента, по меньшей мере, один член, выбранный из группы, состоящей из производных тиазола формулы (1): где R¹ представляет собой фенильную группу, которая может иметь от 1 до 3 низших алкоксигрупп в качестве заместителей у фенильного кольца, и R² представляет собой пиридильную группу, которая может иметь от 1 до 3 карбоксильных групп в качестве заместителей у пиридинового кольца, или их солей. Такие производные тиазола обладают ММР-2 и/или ММР-9 ингибиторной активностью и применяются при лечении заболеваний, таких как фиброз или легочная эмфизема. 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр. 2 табл.

Изобретение относится к новым производным циклических 5-нитропиридин-2-ил-тиоалкенил-4-дитиокарбаматов, которые соответствуют общей формуле (I) или их фармацевтически приемлемым кислотно- или основно-аддитивным солям. Соединения обладают противогрибковой активностью даже в случае глубоких, подкожных и поверхностных микозов у людей, вызванных штаммами (в том числе устойчивыми к имеющимся препаратам) возбудителей микозов. В общей формуле (I)

R означает нитро, циано, галоидзамещенную C₁-С₆ алкильную труту, n=1, 2 или 3. Изобретение также относится к применению соединений формулы (I), способу их получения, фармацевтической композиции и способу лечения с их использованием. 5 н. и 7 з. п. ф-лы, 2 табл., 6 пр.

Настоящее изобретение относится к химии элементоорганических соединений, а именно к способу получения функционализированных 3,4,5-триарил-1,2-дифосфациклопентадиенидов натрия общей формулы

,

где Ar=С₆Н₅, пара-F-С ₆Н₄, пара-Cl-С₆Н₄, пара-СН ₃-С₆Н₄, пара-СН₃О-С ₆Н₄. Предложенный способ включает взаимодействие полифосфидов натрия, полученных из белого фосфора и металлического натрия, с соответствующим 1,2,3-триарилциклопропенил перхлоратом (молярное соотношение реагентов - фосфор: натрий: триарилциклопропенил перхлорат = 1:2:1) в диглиме при температуре 80°С в течение трех часов, и выделение целевого продукта известными методами. Предложен новый эффективный способ получения 3,4,5-триарил-1,2-дифосфациклопентадиенидов натрия в одну стадию и с высокими выходами. 1 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к стероидным лигандам для применения в индуцибельных системах экспрессии генов на основе ядерных рецепторов, а также к способам модуляции экспрессии представляющих интерес генов с использованием системы, включающей один или более комплексов ядерных рецепторов и один или более стероидных лигандов. Другие аспекты включают композиции лигандов, в том числе терапевтические композиции. 8 н. и 13 з.п.ф-лы, 1 пр., 9 табл., 20 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к полипептидам и составу для профилактики или лечения гипертрофии миокарда, применению и способам получения указанных полипептидов. Полипептиды для профилактики или лечения гипертрофии миокарда соответствуют последовательностям аминокислот SEQ ID NO:2-3, 5-8. Состав для профилактики или лечения гипертрофии миокарда содержит полипептид, соответствующий последовательностям аминокислот SEQ ID NO:2-3, 5-8, и фармацевтически приемлемые добавки. Способ получения указанных полипептидов включает этап проведения синтеза полипептида с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:2-3, 5-8 в синтезаторе полипептидов или лигирование соответствующей последовательности нуклеотидов с вектором с образованием рекомбинантного вектора, трансформацию указанного рекомбинантного вектора в клетку-хозяина, индукцию экспрессии указанного полипептида в указанной клетке-хозяине и выделение указанного полипептида. Предложенное изобретение позволяет получить новые полипептиды для профилактики или лечения гипертрофии миокарда. 10 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 ил., 9 табл., 8 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению антител против NR10, и может быть использовано в медицине. Полученные антитела используют в качестве фармацевтических средств для лечения или профилактики воспалительных заболеваний. Изобретение позволяет получить антитела, обладающие эффективной нейтрализующей активностью против NR10. 6 н. и 1 з.п. ф-лы, 33 ил., 19 табл., 10 пр.

Изобретение относится к области получения синтетических каучуков, в частности диеновых (со)полимеров, таких как полибутадиен, полиизопрен и бутадиен-стирольный каучук (БСК), применяемых при производстве шин, резинотехнических изделий, модификации битумов, в электротехнической и других областях. Описан способ получения (со)полимеров, который осуществляют в двух параллельных реакторах, в каждом из которых проводят полимеризацию диенов или сополимеризацию их между собой и/или с арилвинильными соединениями. При этом в первый реактор подают литийорганический инициатор, электронодонорную добавку и разветвляющий агент, во второй реактор подают литийорганический инициатор, электронодонорную добавку и функционализирующий агент. Полученные в первом и втором реакторах полимеризационные смеси смешивают друг с другом, затем осуществляют реакцию обрыва цепи. Технический результат - получение разветвленных функционализированных (со)полимеров диенов, характеризующихся статистическим распределением мономерных звеньев, содержанием виниловых звеньев более 60%, узким молекулярно-массовым распределением и регулируемым содержанием разветвленной и функционализированной частей в (со)полимере. 14 з.п. ф-лы, 20 пр.

Изобретение относится к нефтехимии, а именно к полимерным химическим реагентам, снижающим гидродинамическое сопротивление, возникающее при транспорте углеводородных жидкостей по трубопроводам. Описан способ получения полимерных основ для противотурбулентных присадок. Способ включает полимеризацию -олефинов C₆-C₃₀ в присутствии в качестве катализатора продукта восстановления тетрахлорида титана алюминийорганическим соединением, и в качестве сокатализатора комплекса на основе 3-тиа-1,5-диазабицикло[3.2.1]октана и диметилалюминийхлорида. Молярное соотношение реагентов - -олефин 1, катализатор 0,002-0,004, сокатализатор 0,02-0,04. Реакцию полимеризации проводят в интервале температур от -20° до +20°C в течение 8-12 часов. Технический результат - увеличение выхода целевого продукта и его молекулярной массы, снижение молекулярно-массового распределения. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к модифицированному полунепрерывному способу производства этоксилата, содержащему: загрузку части продукта от предыдущего получения ("остаток") или этоксилата в реактор; загрузку катализатора двойного цианида металла ("ДЦМ") в реактор; необязательно, загрузку от около 0,2% по весу до количества, равного или большего, чем количество остатка нефенольного C ₁-C₅₆ спирта, в реактор; загрузку окиси этилена для активации катализатора двойного цианида металла ("ДЦМ"); добавление нефенольного C₁-С₅₆ спирта одновременно с окисью этилена для этапа способа; и продолжение добавления более чем 4% окиси этилена после завершения одновременного добавления нефенольного C₁-C₅₆ спирта и окиси этилена, причем этот процент определяют как вес окиси этилена, добавляемой в качества затравки, разделенный на вес всего произведенного продукта. Причем продукт этоксилата имеет молекулярно-массовое распределение, по существу, эквивалентное таковому у такого же готового продукта этоксилата, произведенного основным катализом. Способ по настоящему изобретению обеспечивает значительные улучшения продолжительности цикла и безопасности в производстве этоксилатов, которые могут находить использование в поверхностно-активных веществах или в их качестве. 10 з.п. ф-лы, 14 пр., 3 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения поли-3,3-бис(азидометил)оксетана. Способ включает взаимодействие поли-3,3-бис(хлорметил)оксетана с азидом натрия в среде диметилформамида по схеме:

Настоящее изобретение относится к способу получения тонкодисперсного порошка полиарилэфиркетона, используемого в процессе послойного получения трехмерного объекта, а также к способу получения трехмерного объекта. Способ получения указанного тонкодисперсного порошка заключается в выдержке в течение свыше 30 минут полученного из крупнодисперсного порошка или гранулята тонкодисперсного порошка при температуре, превышающей, по меньшей мере, на 20°С температуру стеклования полимера. Способ получения трехмерного объекта заключается в последовательном отверждении последовательных слоев создаваемого объекта в местах, соответствующих поперечному сечению объекта. 2 н. и 15 з.п., 4 ил., 4 табл., 7 пр.

Изобретение относится к способу получения полиамида. Способ получения полиамида прямой поликонденсацией диаминного компонента и компонента дикарбоновой кислоты, включает: добавление диаминного компонента, включающего в себя 70 мол.% или более п-ксилилендиамина, к компоненту дикарбоновой кислоты, включающему 70 мол.% или более алифатической дикарбоновой кислоты с прямой цепью, которую поддерживают в расплавленном состоянии посредством нагревания до ее температуры плавления или выше, в то же время поддерживая реакционную смесь в расплавленном состоянии под давлением; и снижение давления реакционной системы до атмосферного давления в течение 50 мин или дольше при скорости понижения давления, равной 1,0 МПа/ч или менее, после добавления диаминного компонента. Технический результат - посредством способа получения легко получить полиамид с небольшой молекулярно-массовой дисперсией. 3 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к области силоксановых каучуков, модифицированных дифенильными звеньями, обладающих повышенными термо- и морозостойкими свойствами. Предложен способ получения силоксановых каучуков, модифицированных дифенильными звеньями, реакцией соконденсации дифенилсиландиола с преполимером, предварительно полученным сополимеризацией диметилциклосилоксанов и метилвинилциклосилоксанов в присутствии анионного катализатора, при этом реакцию соконденсации проводят в присутствии дополнительной порции вышеуказанного анионного катализатора при температуре 130-170°C с азеотропной отгонкой воды и последующими нейтрализацией анионного катализатора и отгонкой в вакууме непревращенных циклосилоксанов. Технический результат - способ позволяет получать неструктурированные силоксановые каучуки, модифицированные дифенильными звеньями, с пенетрацией до 270 условных единиц. 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к клеевой композиции для обработки армирующих вкладок, предназначенных для производства армированных полимерных продуктов. Клеевая композиция в виде водной дисперсии с содержанием твердых веществ от 10 до 40% масс. в расчете на клеевую композицию, в которой 100% масс. твердого вещества содержит а) от 1 до 20% масс. бисфенол-А-эпоксидного новолака, б) от 0 до 20% масс. полностью или частично блокированного изоцианата, в) от 60 до 92% масс. резорцин-формальдегидного латекса (РФЛ). Изобретение позволяет получить композицию с увеличенной жизнеспособностью, с хорошей смачиваемостью и адгезией на армирующих вставках. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к мембранной технике и технологии, в частности к способам получения композитных материалов на основе катионообменных мембран с полианилином, и может быть использовано в электродиализных аппаратах для процессов концентрирования солевых растворов и разделения многокомпонентных смесей. Способ включает синтез полианилина в катионообменной мембране во внешнем электрическом поле в две стадии. На первой стадии под действием внешнего электрического поля при плотности тока 40-100 А/м² проводят насыщение мембраны ионами анилиниума из 0,01-0,001 М раствора анилина на фоне 0,005 М раствора серной кислоты в течение 15-180 мин. На второй стадии процесс полимеризации анилина в мембране проводят при плотности тока 40-100 А/м² под действием инициатора полимеризации 0,01 М раствора хлорида железа (III) на фоне 0,005 М раствора серной кислоты в течение 60-180 мин. Обеспечивается разработка экспрессного и экологически чистого, более экономичного способа получения композиционных катионообменных мембран. 2 табл., 3 ил., 6 пр.

Изобретение относится к модификации поверхности полимерных пленок поверхностно-привитыми полимерами. Способ получения поверхностно-привитого полимера полиакриловой кислоты на поверхности полиэтиленовых или полипропиленовых пленок осуществляют фотоиндуцированной прививочной полимеризацией из водного раствора мономера с использованием нерастворимого в воде фотоинициатора, без проведения операции удаления кислорода из реакционной среды (деаэрации). Фотоинициатор наносят на поверхность полимерной пленки путем погружения пленки в раствор фотоинициатора в органическом растворителе с последующим извлечением пленки из указанного раствора и сушкой ее на воздухе. Далее на поверхность пленки наносят слой водного раствора мономера, который изолируют от контакта с атмосферным воздухом прозрачной для используемого УФ излучения пластиной и экспонируют пленку УФ излучением. Толщина слоя водного раствора мономера на поверхности полимерной пленки составляет от 5 до 100 мкм. Способ осуществляют также в случае, когда фотоинициатор наносят на поверхность двух идентичных пленок, после чего между пленками помещают слой недеаэрированного водного раствора мономера толщиной от 5 до 100 мкм, и экспонируют пленки УФ излучением, в результате чего получают прививку одновременно на двух пленках. На фиг.1 приведены ИК-спектры МНПВО, зарегистрированные с поверхности полиэтиленовой (фиг.1А) и полипропиленовой (фиг.1Б) пленок до (кривые 1) и после (кривые 2) их модификации фотоиндуцированной прививочной полимеризацией акриловой кислоты. Технический результат - получение поверхностно-привитого полимера полиакриловой кислоты на поверхности пленок, что обеспечивает экономное расходование мономера и имеет повышенную производительность. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области производства конструкционных, в том числе строительных, материалов. Способ получения полимерной нанокомпозиции на основе поливинилхлорида включает смешение порошкообразного поливинилхлорида, модификатора ударной прочности, комплексного стабилизатора и нанодобавки, выбранной из углеродных нанотрубок, оксида меди и оксида алюминия, в количестве 0,002-0,08 мас.ч. При этом поливинилхлорид предварительно смешивают с нанодобавкой в соотношении 100:0,1-5 мас.ч. и вводят полученный концентрат в основную композицию в количестве 2-5 мас.ч. Изобретение обеспечивает улучшение технологических и эксплуатационных характеристик композиции, а также равномерное распределение малого количества нанодобавки. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к способам приготовления эпоксидных композиций и изделиям, изготовленных из них. Композиция содержит систему эпоксидной смолы, включающую продукт реакции эпоксидной смолы и отвердителя. Отвердитель включает первое соединение с аминогруппой, формулы R1R2R3N, где R1 и R2 независимо являются алифатической или циклической органической функциональной группой и R3 является алкильной группой с 2-18 атомами углерода в основной цепи; и второе соединение с аминогруппой, с одной или большим числом первичных или вторичных аминогрупп, со стехиометрическим отношением связей -NH второго соединения с аминогруппой к эпоксидным группам компонента эпоксидной смолы, составляющим около 1:20-19:20. Изобретение позволяет снизить выделение экзотермического тепла при отверждении и улучшить физико-механические свойства отвержденных композиций. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 ил., 15 пр.

Изобретение относится к области отверждающих каталитических смесей для герметиков, компаундов, клеев, составов пленочных покрытий и пропитывающих составов на силоксановой основе. Отверждающая смесь для вулканизации материалов на основе жидких силоксановых каучуков состоит из двух заранее подготовленных и отдельно хранимых компонентов (компонент № 1 и компонент № 2), соединяемых при смешивании перед внесением в отверждаемый силоксановый материал, компонент № 1 включает этилсиликат, органическую соль олова и полиэтиленполиамин, компонент № 2 включает полиметилсилоксан, активную двуокись кремния и органохлорсилан. Изобретение обеспечивает получение прочного и эластичного вулканизата при сокращении длительности вулканизационного процесса. 1 з.п. ф-лы, 4 табл., 22 пр.

Группа изобретений относится к частицам пигмента из диоксида титана, применяемых при изготовлении пластмасс, красок, лаков и бумаги. На поверхность частиц диоксида титана из газовой фазы нанесен плотный слой диоксида кремния, легированный, по крайней мере, одним легирующим элементом, выбранным из группы, включающей Sn, Sb, In, Y, Zn, F, Mn, Cu, Mo, Cd, Ce, W и Bi или их смеси. На поверхность диоксида титана может быть нанесен плотный слой диоксида кремния из жидкой фазы, легированный, по крайней мере, одним легирующим элементом, выбранным из группы, включающей Sb, In, Ge, Y, Nb, F, Mo, Ce, W и Bi или их смеси. Изобретение позволяет повысить фотостабильность пигментных частиц диоксида титана, 7 н. и 20 з.п. ф-лы, 18 ил.

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к получению огнезащитных покрытий на основе полимерного связующего, и может быть использовано в разных отраслях промышленности для защиты стеклопластика. Изобретение позволяет обеспечить высокую огнезащиту покрытий для стеклопластика. Огнезащитная композиция включает перхлорвиниловую смолу, органический растворитель, вспучивающую добавку. В качестве органического растворителя композиция содержит смесь бутилацетата и ацетона в соотношении 1:1. В качестве вспучивающей добавки композиция содержит фосфорборхлорсодержащий олигомер. Олигомер предварительно получен в результате взаимодействия бората метилфосфита с эпихлоргидрином в массовом отношении 3,5:3,0. Изобретение позволяет обеспечить высокую огнезащиту покрытий для стеклопластика. 3 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано для получения желатина из коллагенсодержащего рыбного сырья. Способ предусматривает промывку коллагенсодержащего сырья, измельчение, варку, отделение бульона, фильтрацию, упаривание, сушку. Сырье после промывки ополаскивают анолитом электрохимически активированного (ЭХА) раствора с pH 2,5-6. Экстракцию коллагена проводят путем ферментативного гидролиза сырья. Процесс гидролиза проводят с помощью католита ЭХА-раствора pH 7,5-8,5 в течение 2-2,5 часов до достижения глубины гидролиза по растворимости сырья 45,5-48,5 мас.% сырья. Желатиновый бульон упаривают до содержания сухих веществ 15-20% и сушат во вспененном состоянии с толщиной пенослоя 2-4 мм при относительной влажности воздуха 50-60% в течение 3-4 часов. Изобретение обеспечивает сокращение длительности технологического процесса экстракции коллагена и сушки бульона, получение готового продукта с высоким содержанием белка, низким содержанием влаги и золей, улучшенными органолептическими показателями. 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к клеевой композиции на основе хлоропренового каучука и может быть использовано в резиновой промышленности при склеивании вулканизованной резины на основе различных каучуков друг с другом. Клеевая композиция включает полихлоропреновый каучук наирит, бутилфенолформальдегидную смолу, тиурам, оксид цинка, оксид магния, органический растворитель и модификатор. Органический растворитель представляет собой смесь этилацетата и нефраса. В качестве модификатора композиция содержит модифицированное базальтовое волокно размером 5-10 мкм. Модифицированное базальтовое волокно получают путем обработки волокна при температуре 80°С смесью бората метилфосфита и триэтаноламина. Изобретение позволяет повысить прочность при склеивании вулканизованной резины между собой. 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к клеевым композициям на основе хлорсодержащих полимеров и может быть использовано в резиновой промышленности при склеивании вулканизованных резин на основе различных каучуков друг с другом. Технический результат, достигаемый при использовании клеевой композиции по изобретению, позволяет повысить прочность при склеивании вулканизованной резины между собой. Клеевая композиция на основе хлорированного натурального каучука включает органический растворитель, при этом в качестве каучука используют предварительно озонированный в течение 0,5-2,0 часов при комнатной температуре каучук с получением продукта с кислотным числом 9,14-30,87 мг КОН/г, а в качестве растворителя - этилацетат,

при следующем соотношении компонентов, масс.ч.:

хлорированный натуральный каучук - 20,0;

органический растворитель - 80,0. 2 табл.

Изобретение относится к клеевой композиции, которая может быть использована для склеивания стеклопластика между собой. Клеевая композиция включает перхлорвиниловую смолу, органический растворитель и дополнительно содержит модификаторы. В качестве органического растворителя используют смесь бутилацетата и ацетона. Модификаторы представляют собой фосфорборхлорсодержащий олигомер, предварительно полученный в результате взаимодействия бората метилфосфита с эпихлоргидрином, и полиэтиленполиамин. Изобретение позволяет повысить прочность при склеивании стеклопластика между собой. 2 табл., 1 пр.

Настоящее изобретение относится к адгезивной композиции, используемой для многослойных труб. Описана адгезивная композиция, включающая продукт реакции смеси, содержащей следующее: А) по меньшей мере, один функционализированный полимер на основе этилена, образованный путем реакции полимера на основе этилена с плотностью от 0,94 до 0,965 г/см³ и индексом расплава (I ₂) равным или более чем 10 г/10 мин, по меньшей мере, с одним ангидридсодержащим соединением и/или, по меньшей мере, с одним соединением, содержащим карбоновую кислоту; В) по меньшей мере, один полимер на основе этилена; С) по меньшей мере, одно ангидридсодержащее соединение и/или, по меньшей мере, одно соединение, содержащее карбоновую кислоту; и где композиция включает одно или более из привитых ангидридсодержащих соединений и/или одно или более из привитых соединений, содержащих карбоновую кислоту в количестве, составляющем от 0,05 до 1 вес.% от общего веса композиции. Также описано изделие, включающее, по меньшей мере, один компонент, образованный из указанной выше композиции, где изделие представляет собой адгезив или трубу. Описан адгезив, включающий, по меньшей мере, один компонент, образованный из указанной выше композиции, описана труба, включающая, по меньшей мере, один компонент, образованный из указанной выше композиции, а также описана дисперсия, включающая указанную выше композицию и воду или органический растворитель. Технический результат - получение адгезива с улучшенной адгезией и с улучшенным сопротивлением отслаиванию. 5 н. и 19 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к способам и составам для обработки подземных формаций, в частности для разрушения загущенных жидкостей, используемых при воздействии на подземную формацию при гидроразрыве пласта (ГРП). Состав для деструкции сшитого геля на основе гуаровой смолы включает органический пероксид и активатор пероксида сложный эфир карбоновой кислоты с числом атомов углерода 2-8 при следующем соотношении компонентов, масс.%: органический пероксид 51-70; сложный эфир 30-49 и содержании активатора пероксида, составляющем 2-14% от массы гуаровой смолы. Технический результат - обеспечение полного разрушения геля без образования хлопьевидного осадка. 11 пр., 1 табл., 3 ил.

Изобретение может быть использовано в теплоэнергетике. Цикловый воздух нагревают в две ступени: после выхода из компрессора цикловой воздух подают на подогрев в высокотемпературный подогреватель высокого давления, затем его догревают до расчетной температуры непосредственно поступлением циклового нагретого воздуха в газовую турбину. В качестве топлива для паровоздушного котла с высокотемпературным воздухоподогревателем используют твердый продукт пиролиза - полукокс. Для догрева воздуха непосредственно перед газовой турбиной используют пиролизный газ. Парообразные продукты жидкой фракции продуктов пиролиза используют для нагрева исходного угля до расчетной температуры процесса пиролиза в пиролизере. Продукты пиролиза подвергают очистке от соединений серы и азота непосредственно в пиролизере. Технический результат заключается в расширении сферы применения парогазовых установок, повышении их экономичности и экологичности. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к вариантам способа осуществления процесса Фишера-Тропша для получения жидких углеводородов, содержащих в основном дизельное топливо или дизельную смесь, с получением жидкого углеводородного продукта, содержащего менее 10 мас.% воска (>С₂₃) и более 65% дизельной фракции (С ₉-С₂₃). Один из вариантов способа включает стадии: проведение операций при давлении ниже 200 фунт/кв. дюйм (абс); и использование кобальтового катализатора, включающего носитель катализатора Фишера-Тропша с кристаллитами металлического кобальта на нем, причем кристаллиты металлического кобальта имеют средний диаметр более 16 нм. Настоящее изобретение позволяет получать дизельную фракцию без дополнительной последующей обработки продукта. 5 н. и 33 з.п. ф-лы, 8 табл., 12 пр., 11 ил.

Изобретение относится к области нефтепереработки углеводородного сырья. Изобретение касается способа каталитического крекинга углеводородного сырья с высоким выходом легких олефинов в присутствии мелкодисперсного катализатора, содержащего цеолиты Y и ZSM-5, включающего контактирование сырья и регенерированного катализатора при повышенной температуре в первом прямоточном реакторе с получением продуктов крекинга сырья, содержащих легкие олефины и бензин, отделение продуктов крекинга сырья от отработанного катализатора в циклонных сепараторах, соединенных непосредственно с выходом из первого прямоточного реактора, рециркуляцию легкой фракции бензина во второй прямоточный реактор и контактирование в нем с регенерированным катализатором при высокой температуре с получением продуктов крекинга бензина, содержащих легкие олефины, отделение продуктов крекинга бензина от отработанного катализатора в циклонных сепараторах, соединенных непосредственно с выходом из второго прямоточного реактора, подачу отработанного катализатора из первого и второго прямоточных реакторов в отпарную зону и отделение от него увлеченных углеводородов путем обработки водяным паром с выводом образованных паров в сепарационную зону реактора, смешение продуктов крекинга сырья, продуктов крекинга бензина и образованных в отпарной зоне паров, дополнительную пылеочистку смеси парообразных продуктов в циклонах сепарационной зоны реактора и вывод их на ректификацию с разделением бензина на легкую и тяжелую фракции, окислительную регенерацию отработанного катализатора, при этом продукты крекинга сырья и продукты крекинга бензина из циклонных сепараторов выводят непосредственно в зону торможения термических реакций, в которую также направляют образованные в отпарной зоне пары и подают охлажденный рециркулирующий жидкий продукт крекинга в количестве, обеспечивающем температуру в этой зоне 500-550°С, время пребывания смеси парообразных продуктов в зоне торможения термических реакций составляет 0,2-0,6 с, смесь парообразных продуктов выводят из зоны торможения термических реакций непосредственно в циклоны сепарационной зоны реактора. Также изобретение касается устройства для осуществления способа каталитического крекинга углеводородного сырья. Технический результат - увеличение выхода целевых продуктов, снижение выхода сухого газа. 2 н.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 5 пр.

Изобретение касается производства высокооктановых бензинов и может быть использовано в нефтепереработке и нефтехимии. Изобретение касается способа получения высокооктанового бензина и включает фракционирование гидроочищенной бензиновой фракции на легкую и тяжелую фракции, изомеризацию легкой фракции и риформинг тяжелой фракции в присутствии платиносодержащего катализатора с направлением избыточного водорода риформинга на изомеризацию. Изомеризацию проводят в присутствии сульфат-циркониевого катализатора, изомеризат разделяют ректификацией на три фракции: низкокипящую, среднюю, содержащую н-гексан и метилпентаны, и высококипящую, среднюю фракцию рециркулируют в сырье изомеризации. Из риформата ректификацией выделяют легкую и тяжелую фракции риформинга, смешивают тяжелую фракцию риформинга с низкокипящей и высококипящей фракциями изомеризата с получением целевого продукта, а выделенную легкую фракцию риформинга, выкипающую до 85-95°С, подвергают гидроизомеризации при 250-300°С в присутствии платиноморденитного катализатора и полученный гидроизомеризат направляют на смешение с изомеризатом. Технический результат - снижение бензола и ароматических углеводородов до требований на современные автобензины при сохранении интеграции процессов риформинга и изомеризации. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 7 пр.

Изобретение относится к масложировой промышленности и может быть использовано для получения фосфатидного концентрата. Способ предусматривает обработку масла гидратирующим агентом, экспозицию смеси, отделение фосфатидной эмульсии от гидратированного масла и высушивание фосфатидной эмульсии. Причем после отделения фосфатидной эмульсии в нее вводят молочную сыворотку в количестве 3,0-7,0% к массе фосфатидной эмульсии. Далее нагревают до температуры 70-80°C. После чего разделяют на водную и жировую фазы, отделяют жировую фазу и высушивают с получением фосфатидного концентрата. Изобретение позволяет получить фосфатидный концентрат высокого качества с низким кислотным и перекисным числами. 1 табл., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к средству для очистки очковой оптики, телевизионных экранов и мониторов, содержащему 0,5-5,0 г/л неионогенного поверхностно-активного вещества, 0,001-0,05 г/л консерванта, 0,25-1,0 г/л катионного полимера на основе целлюлозы и необязательно 0-200 г/л низшего алифатического спирта и 0-0,1 г/л регулятора кислотности. Техническим результатом настоящего изобретения является разработка нового средства для очистки очковой оптики, телевизионных экранов и мониторов, обладающего улучшенными противозапотевающими и антистатическими свойствами. 5 пр., 5 табл., 7 ил.

Изобретение относится к области биохимии и молекулярной биологии и может быть использовано для детекции нуклеиновых кислот, диагностики и/или лечения заболеваний. Гибкий мономер, увеличивающий стэкинг оснований, содержит скелетную мономерную единицу олигонуклеотида или олигонуклеотидного аналога, которая с помощью алкилендиола и линкера соединена с двумя циклическими кольцевыми системами. Кольцевые системы связаны между собой посредством конъюгатора. Гибкий мономер может быть адаптирован для встраивания в олигонуклеотид. Способ получения олигонуклеотида предусматривает в течение олигонуклеотидного синтеза встраивание гибкого мономера, увеличивающего стэкинг оснований и адаптированного для встраивания в олигонуклеотид. Олигонуклеотид может содержать один или более гибких мономеров, увеличивающих стэкинг оснований. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 6 ил., 4 табл., 10 пр.

Настоящее изобретение относится к области генной терапии. Предложена конструкция нуклеиновой кислоты для лечения опухолей, содержащая по меньшей мере две открытые рамки считывания, включающие последовательности, кодирующие цитотоксический или цитостатический генный продукт, в частности дифтерийный токсин, функциональным образом связанные с различными опухоль-специфичными промоторами: Н19-специфичным промотором, промотором IGF-II Р3 или Р4. Рассмотрен эукариотический вектор экспрессии, содержащий указанную конструкцию нуклеиновой кислоты, а также способы лечения и ингибирования развития опухоли у субъекта-человека посредством введения конструкции нуклеиновой кислоты по изобретению. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в терапии рака. 9 н. и 24 з.п. ф-лы, 12 пр., 40 ил.

Изобретение относится к области биохимии. Представлена нуклеиновокислотная конструкция для экспрессии в клетке растения для повышения эффективности использования азота растением, содержащая нуклеиновокислотную последовательность, по меньшей мере, на 85% идентичную нуклеотидной последовательности, соответствующей SEQ ID NO: 70, и промоторную последовательность, способную направлять транскрипцию нуклеиновокислотной последовательности в клетке-хозяине. Представлен изолированный полипептид для экспрессии в клетке растения для повышения эффективности использования азота растением, содержащий аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 85% гомологичную аминокислотной последовательности, соответствующей SEQ ID NO: 1186. Также представлена растительная клетка для получения зрелого растения, обладающего повышенной толерантностью к стрессовым условиям посредством более эффективного использования азота растением. Раскрыты способ повышения толерантности растения к стрессовым условиям, способ увеличения биомассы, жизненности и/или урожая растения, а также способ повышения эффективности использования и/или поглощения удобрений растением. Указанные способы включают обеспечение экспрессирования в клетках растения экзогенного полинуклеотида, кодирующего полипептид, имеющий аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 85% гомологичную к аминокислотной последовательности, соответствующей SEQ ID NO: 1186. Изобретение позволяет повысить эффективность использования азота растением, посредством этого повышая толерантность растения к стрессовым условиям. 6 н. и 15 з.п. ф-лы, 10 ил., 50 табл., 12 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается набора олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченых зондов для видоспецифической экспресс-идентификации вируса Эбола-Судан методом полимеразной цепной реакции в реальном времени. Набор включает последовательности, видоспецифичные для вируса Эбола-Судан:

внешние: 5' 3'5'CCGTTATTCTCYACRAAGRTSATTAGTGA3'

3' 5'5'TTCTCTAGGTCTGTGACAAAACTACTCCC3'

внутренние: 5' 3'5'TGGGATGCAGTHTTYGARCC3'

3' 5'5'ACAACCATCATRTTGCTTGGAAAGGCTT3'

зонд: FAM - TATTGCCCCAGAATCGAAATTTTTCTTTTTCATTGAA-BHQ1.

Представленное изобретение может быть использовано в медицине для быстрого выявления генетического материала (РНК) вируса Эбола-Судан. 1 ил., 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу продукции требуемого полипептида (варианты), способу получения фармацевтической композиции, клетке СНО для получения требуемого белка, клетке СНО-реципиенту ДНК, кодирующей требуемый полипептид, способу продукции требуемого полипептида. Способ продукции требуемого полипептида включает культивирование клетки СНО, которая является трансформированной ДНК, кодирующей аланинаминотрансферазу, и ДНК, кодирующей требуемый полипептид. В частном случае клетки СНО культивируют в содержащей -кетоглутарат среде. Способ получения фармацевтической композиции включает получение требуемого полипептида указанным выше способом. Смешивают полипептид с фармацевтически приемлемыми носителями или добавками. Готовят препарат. Клетка СНО для получения требуемого белка обладает перенесенной в нее ДНК, кодирующей аланинаминотрансферазу, и перенесенной в нее ДНК, кодирующей требуемый полипептид. Предложенное изобретение позволяет получать требуемый полипептид с высоким выходом. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 22 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области молекулярной биологии. Предложен способ определения последовательности нуклеотидных типов в нуклеиновой кислоте, содержащий этапы секвенирования ДНК и приготовления гранул с люминесцирующими маркерами. Изобретение может быть использовано при секвенировании, разделении, обнаружении и идентификации объектов и биологических молекул для лабораторно-диагностических целей. 2 з.п. ф-лы, 16 ил, 10 пр.

Изобретение относится к черной металлургии, в частности к доменному производству. Способ включает загрузку в доменную печь задувочной шихты, контроль ее качества и расположения в печи, газодутьевой режим, обеспечивающий ход задувочного периода работы печи. В качестве железорудного компонента задувочной шихты используют задувочный агломерат с содержанием железа 57% при соотношении CaO/SiO₂ 0,95. Регулируют тепловой режим проплавки задувочной шихты путем изменения рудной нагрузки в пределах достижения нормального теплового режима. Использование изобретения обеспечивает снижение удельного расхода кокса в задувочный период, ускорение прогрева и вывода печи на рабочие параметры и получение близких к расчетным параметрам состава и свойств продуктов плавки на первых выпусках. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к черной металлургии, а в частности к способу производства качественных сталей. Способ включает подачу в конвертер металлошихты и шлакообразующих, продувку кислородом, получение жидкого металла, выпуск металла в ковш. Заканчивают продувку металла кислородом при достижении температуры металла 1660 1680°С. Во время выпуска металла из конвертера производят раскисление металла углеродистым ферромарганцем в количестве 10 15 кг/т и чушковым вторичным алюминием в количестве 0,4 0,6 кг/т. Затем производят обезуглероживание металла на установке вакуумирования стали продолжительностью 15 20 мин, окончательное раскисление и легирование, десульфурацию металла и повторное вакуумирование продолжительностью 10 15 мин. Использование изобретения обеспечивает снижение расхода ферросплавов, алюминия и легирующих материалов для получения требуемого химического состава готовой стали, а также снижение содержания неметаллических включений. 1 пр.

Изобретение относится к металлургии, а именно к способу загрузки металлизованных окатышей в дуговую печь. Способы основаны на принципе подачи металлизованных окатышей через узел подачи, выполненный в виде подводящего гибкого шланга и конусной воронки с шаровой вставкой и цилиндрическим наконечником или приемной воронки с патрубком, расположенным на ее днище, подводящего гибкого шланга и конусной воронки с цилиндрическим наконечником, или подводящего гибкого шланга и конусной воронки из электроизоляционного материала с цилиндрическим наконечником, или подводящего гибкого шланга, конусной воронки с цилиндрическим наконечником и патрубками для подачи под давлением газовой смеси в поток металлизованных окатышей, или приемной воронки с патрубком, расположенным на ее днище, подводящего гибкого шланга и конусной воронки с цилиндрическим наконечником, при этом верхний торец подводящего гибкого шланга закрепляют в патрубке приемной воронки, в которую сверху подают металлизованные окатыши с помощью конвейерной системы, соединенной с управляющей ЭВМ, совместно с металлизованными окатышами подают шлакообразующие и углеродсодержащие материалы, выбранные из группы, включающей известь, боксит, мелкий известняк, коксик. Изобретение позволяет повысить эффективность процессов плавки окатышей в ДСП за счет концентрации в области высокотемпературных дуг на поверхности шлака окатышей, сыпучих материалов и газовых смесей. 5 н.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к специальной электрометаллургии, а именно к электрошлаковому переплаву стали. Флюс содержит оксид кальция, оксид алюминия, а также частично оксид кремния и оксид магния в виде шлаков производства углеродистого феррохрома и силикокальция, недостающий оксид магния введен в виде обожженного магнезита, недостающий оксид кремния - в виде кварцевого песка, при этом компоненты взяты в следующем соотношении, мас.%: шлак производства углеродистого феррохрома 33-35, шлак производства силикокальция 50-52, магнезит 11-15, кварцевый песок 3-5. При этом шлак производства углеродистого феррохрома содержит, мас.%: оксид кремния 30-35, оксид кальция 4-6, оксид алюминия 20-30, оксид магния 30-35, а шлак производства силикокальция содержит, мас.%: оксид кремния - 30-35, оксид кальция - 63-68, оксид алюминия - 5-10, оксид магния - 0-1, фторид кальция - 2-10. Изобретение позволяет избежать проведения дорогостоящих технологий изготовления каждого из входящих в состав флюса компонентов за счет введения в состав флюса шлаков производства углеродистого феррохрома и силикокальция, а также использования дефицитного и дорогого фторида кальция, введение которого в состав флюса ведет к его испарению при сплавлении с компонентами флюса и образованию опасных для здоровья соединений. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к внепечной обработке железоуглеродистых расплавов. Способ осуществляют путем вспенивания внутри объема расплава материала, введенного в расплав для его обработки. Материал содержит кальцийсодержащее вещество в виде смеси сплава кальция с кремнием и кальция в металлической фазе, а также легкоплавкий флюс из галоидов щелочных и/или щелочноземельных металлов, карбонаты щелочных и/или щелочноземельных металлов при следующем соотношении компонентов, мас.%: легкоплавкий флюс 5-50, карбонаты 5-20, кальцийсодержащее вещество остальное. Изобретения обеспечивают увеличение температурно-временного интервала взаимодействия материала с расплавом, а также повышают эффективность взаимодействия расплава с материалом. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к металлургии и может быть использовано при термической обработке длинномерных изделий, преимущественно валков, содержит цилиндрический бак с кольцевой крышкой и выходным отверстием в днище, размещенные вдоль его образующей ряд коллекторов с соплами, систему подвода и отвода охлаждающей жидкости и снабжено эксцентриковыми механизмами, смонтированными в кольцевой крышке и обеспечивающими возвратно-поступательное перемещение коллекторов с соплами вертикально вдоль образующей цилиндрического бака и горизонтально по окружности цилиндрического бака, причем коллекторы с соплами размещены попарно в подвижных кассетах, приводимых в движение одним из эксцентриковых механизмов, размещенным в верхней части подвижной кассеты, что обеспечивает повышение качества термической обработки за счет интенсивного охлаждения изделий как с короткой, так и вытянутой осью. 4 ил.

Изобретение относится к прокатному производству и может быть использовано при производстве холоднокатаной ленты из низкоуглеродистых марок стали, применяемой для холодной вырубки. Способ включает выплавку стали, последующие горячую прокатку слябовой заготовки, травление полосы, холодную прокатку, рекристаллизационный отжиг, дрессировку и продольный роспуск на требуемую ширину, при этом горячекатаный подкат в поперечном сечении имеет чечевицеобразный профиль с выпуклостью до 0,04 мм, а перед травлением производят его продольный роспуск на узкие полосы, холодная прокатка которых осуществляется с обжатиями в первой клети непрерывного стана холодной прокатки в пределах 35-40%, а уставку толщины в последней клети выбирают в зависимости от толщины готовой ленты, кроме того, регламентируют соотношение толщин горячекатаного подката и готовой холоднокатаной ленты, а также при дрессировке регламентируют величину относительного обжатия, что обеспечивает требуемую высокую точность изготовления по толщине путем формирования минимальной разнотолщинности при производстве холоднокатаной ленты, полученной из предварительно продольно распущенной широкой горячекатаной полосы. 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области черной металлургии, в частности к способам и устройствам термической обработки железнодорожных рельсов. Для повышения уровня физико-механических свойств и увеличения эксплуатационной стойкости рельс подвергают термической обработке, включающей предварительный нагрев, дополнительный нагрев, охлаждение. Нагрев рельса осуществляют непрерывно или дискретно с управлением по программно-заданному режиму. Предварительный нагрев осуществляют до температуры начала аустенизации (точка Ас₁), не превышая температуры конца аустенизации (точка Ас₃ ). Дополнительный нагрев осуществляют путем термоциклирования в области фазовых - превращений. В промежутках между отдельными устройствами нагрева проводят выдержку для выравнивания температур по каждому поперечному сечению. Охлаждение рельса ведут сначала до температуры, обеспечивающей получение мелкозернистой перлитной структуры по каждому поперечному сечению рельса, а затем охлаждают в естественных условиях, при этом скорости охлаждения изменяют на различных стадиях режима охлаждения. Способ осуществляют на установке, содержащей зоны предварительного нагрева, термоциклирования, гомогенизации с отдельными нагревательными устройствами и расположенными между ними промежутками и/или устройствами выравнивания температуры по сечению, зону охлаждения, включающую модули охлаждения с блоком управления и регулирования параметрами охлаждения. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 ил.

Изобретение относится к области черной металлургии, в частности к способам термической обработки железнодорожных рельсов. Для обеспечения сбалансированного комплекса механических свойств рельсов из углеродистой и низколегированной стали, уменьшения кривизны рельсов в вертикальной плоскости, сведения к минимуму усилий при холодной правке и обеспечения минимальных остаточных напряжений рельсы длиной 100-200 м ускоренно охлаждают после окончания горячей прокатки воздухом или воздухом с примесью воды по головке и по подошве рельса в два этапа, сначала в интервале температур от 900°С до 870°С по головке со скоростью охлаждения 2-15°С/с, а по подошве со скоростью 1-10°С/с, а затем в интервале температур от 870°С до 650°С и менее по головке со скоростью охлаждения 2-20°С/с, а по подошве со скоростью охлаждения 1-15°С/с, при этом в каждом конкретном случае скорость охлаждения по головке отличается от скорости охлаждения по подошве, а общее время ускоренного охлаждения составляет 90-145 с. Сталь, при необходимости, дополнительно содержит один или несколько элементов, выбранных из группы, включающей, мас.%: хром от 0,04 до 1,10, ванадий от 0,03 до 0,09, азот от 0,007 до 0,020, ниобий от 0,001 до 0,06. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к термофиксации поршневых и уплотнительных колец в пакете во время термической обработки. Устройство состоит из цилиндрической оправки 1 с неподвижным фланцем 2 и цилиндрическим стержнем 3 с резьбой для осуществления осевой стяжки пакета поршневых колец 5 гайкой 4 через подвижный фланец 6, а также гибкой ленты 7 со стяжными болтами 9 и гайками 10 для осуществления радиальной стяжки пакета колец 5. Для плотного прилегания внутренней поверхности колец к цилиндрической оправке 1 устройство содержит средство радиальной стяжки пакета колец 5, состоящее из гибкой упругой ленты 7, скрепленной стяжными болтами 9 и гайками 10. Технический результат заключается в повышении долговечности и надежности работы узла уплотнения устройства. 2 ил.

Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к переработке вторичных алюминиевых отходов, и может быть использовано для подготовки шлаков, образующихся при производстве алюминия из ломов и отходов для дальнейшей переработки и применения. Способ включает загрузку в печь после слива алюминия при переплаве вторичных отходов алюминиевых сплавов в роторной печи на поверхность горячего солевого отвального шлака, находящегося в печи, охлажденного солевого отвального шлака в объеме 20-30% от расчетного объема отвала в печи, перемешивание холодного и горячего шлака при вращении печи в течение 1-2 мин и выгрузку шлака в емкость. Обеспечивается упрощение процесса измельчения солевого шлака, образующегося при переплаве вторичных отходов алюминия и его сплавов, снижение энергозатрат на его измельчение и повышение экологичности процесса.

Изобретение относится к области черной металлургии, в частности к электрошлаковому переплаву металлосодержащих отходов. В способе используют электрод с осевым отверстием для образования на его торце вертикальной электрической дуги и кристаллизатор, на внутренней поверхности стенки которого напылен огнеупорный слой, при этом подачу металлосодержащих отходов осуществляют через желоб и воронку, а шлакообразующих и углеродсодержащих материалов - через осевое отверстие электрода в потоке аргона, азота или природного газа, в приэлектродное пространство шлаковой ванны в зону воздействия образованной на торце электрода вертикальной электрической дуги, а процесс плавления металлосодержащих отходов осуществляют в восстановительных условиях с наведением требуемого состава шлаковой ванны в верхней части кристаллизатора, при этом электрод, воронку и кристаллизатор устанавливают соосно. Изобретение позволяет осуществлять непрерывный процесс плавления отходов и образования шлакового расплава в приэлектродном пространстве в объеме электрической дуги с меньшими тепловыми потерями в окружающую среду и в восстановительных условиях. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к электрометаллургии и может быть использовано при выплавке слитков электрошлаковым переплавом расходуемых электродов. В способе используют по меньшей мере две затравки, которые выполняют в виде цилиндра или параллелепипеда, изолируют от корпуса кристаллизатора и размещают в шлаковой ванне под углом к оси расходуемого электрода, причем при переплаве расстояние между нижним торцом расходуемого электрода и затравками поддерживают в пределах 1,5-2,5 высоты затравки, а расстояние между нижним торцом расходуемого электрода и поверхностью шлаковой ванны поддерживают в пределах 0,5-1,5 высоты затравки. Изобретение позволяет повысить эффективность использования затрачиваемой электрической энергии при плавлении расходуемого электрода и качество выплавляемого металла за счет снижения дефектов внутри слитка и на его поверхности в виде микропор, трещин, раковин и шлаковых включений. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к переработке кианита. Способ включает его нагревание до температуры 1250-1350°C. При этом кианит перед нагреванием смешивают с твердым углеродом в весовом соотношении от 1:0,37 до 1:1,85. Нагревание ведут в атмосфере галогенсодержащих газов. Образующиеся галогениды охлаждают и разделяют, после чего готовят из них смесь с требуемым содержанием в продукте алюминия, кремния и других химических элементов, присутствующих в кианите. Затем смесь галогенидов нагревают либо в атмосфере кислорода с получением сложных оксидов, либо в восстановительной атмосфере с получением сплавов. Техническим результатом является комплексная безотходная переработка кианитового концентрата. 4 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к составу и способу получения твердого экстрагента для извлечения скандия из сернокислых растворов. Предлагается твердый экстрагент (ТВЭКС) для извлечения скандия из скандийсодержащих растворов, содержащий стиролдивинилбензольную матрицу с ди-(2-этилгексил)фосфорной кислотой. При этом он дополнительно содержит дибензо-18-краун-6 при следующем соотношении компонентов, мас.%: ди-(2-этилгексил)фосфорная кислота 28-30, дибензо-18-краун-6 28-30, стиролдивинилбензол остальное, причем соотношение стирола и дивинилбензола в матрице равно 65-70:30-35. Предложен также способ получения вышеуказанного экстрагента. Техническим результатом является достаточно высокая селективность по скандию и эффективное разделение скандия и иттрия при их совместном существовании в растворе. 2 н.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение предназначено для использования в химической технологии извлечения редкоземельных металлов (РЗМ) из фосфогипса, получаемом в производстве фосфорных удобрений при сернокислотной переработке апатита. Способ извлечения редкоземельных металлов из фосфогипса включает конверсию фосфогипса, растворение конверсионного мела с получением нерастворимого остатка, содержащего редкоземельные металлы. Полученный нерастворимый остаток, содержащий редкоземельные металлы, растворяют в растворе азотной кислоты при Т:Ж=1:1,5 с получением раствора и нерастворимого осадка. Далее проводят промывку нерастворенного осадка водой, объединяют полученный раствор с промывным раствором, объединенный раствор нейтрализуют до кислотности 0,5-0,25 N концентрированным водным раствором аммиака и направляют на осаждение оксалатов редкоземельных металлов. Осаждение оксалатов проводят насыщенным раствором щавелевой кислоты, промывку осадка 1,5-2,5% раствором щавелевой кислоты при Т:Ж=1:2-3. Затем проводят сушку и прокаливание оксалатов до получения оксидов редкоземельных металлов. Техническим результатом является повышение эффективности процесса извлечения РЗМ за счет сокращения продолжительности процесса, количества реагентов, объемов оборудования, энергоресурсов и избежания трудоемких процессов. 1 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к металлургии, в частности к получению легких сплавов на основе алюминия. В расплав на основе алюминия вводят лигатуру, содержащую частицы тугоплавкого соединения. В качестве лигатуры используют порошок микронных размеров тугоплавкого соединения, частицы которого покрывают слоем равномерно перемешанной смеси нанопорошка алюминия и углеродных нанотрубок, при следующем соотношении компонентов, мас.%: тугоплавкое соединение 80-90, нанопорошок алюминия 5-10, углеродные нанотрубки 5-10. Обеспечивается повышение прочности и износоустойчивости дисперсно-упрочненных легких сплавов на основе алюминия. 1 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к металлургии, в частности к составам износостойких чугунов на основе системы Fe-C-Al, и может использоваться для наплавки толкателей ДВС, работающих в условиях трения скольжения в контакте с закаленной цементированной стальной поверхностью вала. Чугун содержит, мас.%: углерод 3,1-3,4, марганец 0,5-0,65, никель 0,4-0,75, молибден 0,4-0,60, медь 1,0-1,70, сера 0,08-0,15, кальций 0,01-0,10, бор 0,05-0,20, алюминий 9,8-19,7, кремний 0,3-0,6, барий 0,03-0,10, ванадий 0,2-0,6, железо - остальное. Техническим результатом изобретения является повышение сопротивляемости к трещинообразованию и задиристости сопрягаемых поверхностей деталей из чугуна и закаленной стали, работающих в условиях трения скольжения. 2 табл.

Изобретение относится к способам получения ультратонких пленок и может быть использовано для производства новых твердотельных приборов на основе пленочных наноматериалов и наноструктур на полупроводниковой или иной подложке. Способ включает осаждение паров адсорбата на подложку в вакууме и наращивания пленки из монослоев. Осаждение осуществляют при минимально возможной кинетической энергии атомов адсорбата, а также при тепловой мощности паров и температуре подложки, обеспечивающих отсутствие перемешивания атомов адсорбата с подложкой и образования островковых агрегатов адсорбата в пленке. Плотность паров адсорбата одновременно и на всем протяжении по сечению, параллельному поверхности подложки, поддерживают одинаковой. Технический результат - повышение качества получаемой ультратонкой пленки. 5 з.п. ф-лы, 17 ил.

Изобретение относится к способам получения многослойных покрытий и может быть использовано в машиностроительной, добывающей и перерабатывающей областях промышленности, инструментальном и ремонтном производствах. Осуществляют ионную очистку подложки с ее нагревом со скоростью 70 К/мин до температуры 650 К. Наносят на подложку нижний слой титана Ti в среде инертного газа с окончательной температурой покрытия после осаждения 615÷630 К. Затем в газовой смеси аргона и азота с содержанием азота в количестве не менее 90% наносят чередующиеся слои двухкомпонентного нитрида титана TiN с поликристаллической структурой и двухкомпонентного нитрида титана TiN с нанокристаллической структурой. Слой TiN с поликристаллической структурой наносят при постепенном увеличении температуры покрытия до 645÷675 К со скоростью его нагрева 3,2÷4,4 K/мин. Слой TiN с нанокристаллической структурой наносят при постепенном увеличении температуры покрытия до 695÷725 К со скоростью нагрева 3,7 К/мин. Нанесение слоев покрытия осуществляют испарением двух титановых катодов, а осаждение чередующихся слоев повторяют не более двух раз. Последним наносят слой двухкомпонентного нитрида титана TiN с нанокристаллической структурой. Обеспечивается получение высокоэкономичного многослойного покрытия с комплексом стабильных физико-механических и пластичных свойств в низкотемпературных условиях электродугового испарения. 5 ил., 1 табл.

Изобретение относится к изготовлению блестящей металлической или неметаллической подложки по меньшей мере на отдельных участках защищенной от коррозии, и к ее применению. Подготавливают подложку и наносят по меньшей мере один металлический композитный защитный слой с толщиной в пределах от 20 нм до 1 мкм, содержащий первый металл или первый сплав, и в нем в основном равномерно распределен по меньшей мере один оксид, двойной оксид, гидрат оксида или оксигалогенид второго металла, выбранного из группы, включающей цирконий, титан и гафний. Получение защитного слоя осуществляют путем нанесения на очищенную подложку металлического слоя из первого металла или первого сплава металлов путем конденсации из паровой фазы, напыления с помощью электронно-лучевого испарителя, напыления с помощью резистивного испарителя, индукционного испарения, дугового испарения и/или катодного распыления, в каждом случае в высоком вакууме, и его обработки водной системой, содержащей по меньшей мере один оксид, двойной оксид, гидрат оксида или оксигалогенид второго металла, и введением в слой по меньшей мере одной кислоты, одного оксида, двойного оксида, гидрата оксида, оксигалогенида и/или соли второго металла. Обеспечивается сохранение особо высокой коррозионной стойкости подложек даже под воздействием механической нагрузки. 14 н. и 17 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к технологии получения покрытий и может быть использовано в машиностроении при изготовлении или восстановлении деталей. Способ нанесения покрытия включает предварительный нагрев сжатого воздуха до температуры 300-500°С, подачу его в сверхзвуковое сопло, формирование в нем высокоскоростного воздушного потока, введение в этот поток порошковой смеси с обеспечением ее ускорения воздушным потоком и нанесения на поверхность детали. В качестве порошковой смеси используют смесь, содержащую порошки меди и оксида алюминия, а при нанесении покрытия поток частиц порошковой смеси направляют под углом =82-84° к поверхности детали. Технический результат - увеличение адгезии покрытия к основе. 1 ил., 2 пр.

Изобретение относится к смазочным композициям, в частности к составам для обработки пар трения, и может быть использовано в машиностроении для обработки пар трения, а также при эксплуатации механизмов и машин для продления межремонтного ресурса или во время ремонтно-восстановительных работ. Между контактирующими трущимися поверхностями размещают антифрикционную композицию, модифицирующую упомянутые поверхности. Упомянутая композиция состоит из смеси, содержащей серпентинсодержащий материал и вспученный вермикулит, и углеводородного связующего. Вспученный вермикулит модифицируют природным высокомолекулярным полисахаридом, предпочтительно хитозаном. В качестве серпентинсодержащего материала используют серпентинит. Соотношение компонентов в составе смеси дисперсных твердых частиц следующее, мас.%: серпентинит 80-93, модифицированный вспученный вермикулит 7-20. Антифрикционную композицию получают путем смешивания упомянутых смеси и связующего в гидродинамическом кавитационном диспергаторе с получением дисперсных твердых частиц крупностью меньше 1 мкм. Антифрикционное покрытие получают при трении контактирующих поверхностей в виде металлокерамической пленки, содержащей окислы алюминия, кремния и магния. Обеспечивается повышение стабильности, прочности и долговечности антифрикционного покрытия. 3 з.п. ф-лы, 8 ил., 5 табл.

Изобретение относится к области защиты металлов от кислотной коррозии и может быть использовано при травлении стали, никеля и кобальта, а также для кислотных очисток оборудования и промывок скважин. Ингибитор содержит продукт конденсации амина с альдегидом, при этом он дополнительно содержит производное дипиридилия (1,1'-диметил-4,4'-дипиридилийдихлорид), производное пиримидина (2-этиламино-4-окси-5-бутил-6-метилпиридин) и уротропин, а в качестве продукта конденсации амина с альдегидом n-нитробензаль-о-аминофенол, при следующем соотношении компонентов, мас.%: n-нитробензаль-о-аминофенол 9,2-12,9; 2-этиламино-4-окси-5-бутил-6-метилпиридин 22,7-27,0; 1,1'-диметил-4,4'-дипиридилийдихлорид 14,1-19,6; уротропин 54,0-40,5. Технический результат: повышение эффективности ингибитора для защиты от коррозии стали, никеля и кобальта. 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области консервации металлических изделий, в частности археологических находок из железа и его сплавов, и может быть использовано в археологии и музейном деле. Способ включает очистку археологического объекта, его гидротермальную обработку в разбавленном щелочном растворе при температуре 100-250°C и давлении 10-30 атм в течение не менее 1 часа, его промывку до полного освобождения от ионов хлора и сушку с последующим нанесением защитного покрытия. При этом в способе после промывки осуществляют контроль наличия ионов хлора в прошедшем подготовку археологическом объекте. Изобретение позволяет повысить сохранность археологических находок из железа и его сплавов и заложенной в них информации при одновременном упрощении и удешевлении способа. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

Настоящее изобретение предлагает электролитическую ячейку, содержащую пару электродов, имеющих электрическое сообщение с источником тока; электролит, имеющий жидкостное сообщение с электродами; первый газ, который образуется на первом электроде; второй газ, который образуется на втором электроде; сепаратор и сборники первого и второго газов. Сепаратор имеет первую наклонную поверхность, позволяющую направлять поток электролита и первого газа за счет разности между плотностью электролита и суммарной плотностью электролита и первого газа. Сепаратор имеет вторую наклонную поверхность, позволяющую направлять поток электролита и второго газа за счет разности между плотностью электролита и суммарной плотностью электролита и второго газа таким образом, чтобы газ перемещался в направлении от первого электрода к сборнику второго газа. Улучшение циркуляции электролита и устранение замедления отвода продуктов электролиза является техническим результатом предложенного изобретения. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к области получения технического водорода для топливных элементов. Целью изобретения является получение водорода, при котором металлические стружки погружают в емкость с раствором электролита, при этом для увеличения объема выделенного водорода через стружки пропускают электрический ток и ускоряют растворение металла силой тока. С целью повышения экономической эффективности способа, параллельно к линиям 0,4 кВ электроснабжения потребителей подключают стружки, которые уменьшают электрическое сопротивление линии, что приводит к минимально возможному расходу электрической энергии через стружки. 4 ил.

Изобретение относится к электроду, имеющему улучшенные рабочие характеристики, содержащему а) электродную подложку, содержащую М_(n+1)АХ_n, где М представляет собой металл группы IIIB-VIB или VIII Периодической таблицы элементов или их комбинацию, А представляет собой элемент группы III-VIA или их комбинацию, Х представляет собой углерод, азот или их комбинацию, где n составляет 1, 2 или 3; и b) электрокаталитическое покрытие, осажденное на упомянутой электродной подложке, которое выбрано из b.1) оксида металла и/или сульфида металла, содержащего B_yC_(1-y)O_z1S_z2, где В по меньшей мере один из рутения, платины, родия, палладия, иридия и кобальта, С представляет собой по меньшей мере один вентильный металл, у составляет 0,4-0,9; 0<=z1, z2<=2 и z1+z2=2; b.2) оксида металла, содержащего B_fC _gD_hE_i, где В представляет собой по меньшей мере один из рутения, платины, родия, палладия и кобальта, С представляет собой по меньшей мере один вентильный металл, D представляет собой иридий, Е представляет собой Мо и/или W, причем f составляет 0-0,25 или 0,35-1, g составляет 0-1, h составляет 0-1, i составляет 0-1, при этом f+g+h+i=1; b.3) no меньшей мере одного благородного металла; b.4) любого сплава или смеси, содержащего(ей) железо-молибден, железо-вольфрам, железо-никель, рутений-молибден, рутений-вольфрам или их смеси; b.5) по меньшей мере одного нанокристаллического материала. Изобретение также относится к способу получения электрода, его применению, а также к способу получения хлората щелочного металла и электролитической ячейке для его получения. 8 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 ил., 7 табл., 8 пр.

Изобретение относится к химическим производствам, в частности к металлоксидному электроду, технологии его изготовления и применению в аналитической химии. Электрод представляет собой основу из титана или его сплавов с покрытием из оксидов титана, сформированным методом плазменно-электролитического оксидирования, на которое методом термического разложения платинохлорводородной кислоты нанесены наночастицы платины и их агломераты; при этом количество платины не превышает 0.01 г/м². Способ включает формирование на основе из титана или его сплавов покрытия из оксидов титана методом плазменно-электролитического оксидирования с последующим нанесением на сформированную пористую поверхность из оксидов титана наночастиц платины и их агломератов посредством пропитки пористой поверхности из оксидов титана платинохлорводородной кислотой с ее последующим термическим разложением. Технический результат: снижение стоимости изготовления металлоксидного электрода и возможность применения его в электроаналитических целях. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к получению свинца электролитическим способом. Способ включает электролитическое рафинирование свинца в расплаве галогенидов солей с использованием жидкометаллических катода и анода. При этом процесс электролиза ведут с применением одного и более биполярного электрода, в качестве которого используется жидкий свинец, при катодной плотности тока от 0,5 до 2,0 А/см², анодной от 0,3 до 1,5 А/см² и температуре 450-600°С. Обеспечивается повышение степени очистки чернового свинца от примесей. 1 табл.

Изобретение относится к области гальванотехники и может быть использовано для создания износостойких покрытий на трущихся поверхностях подшипников и опор скольжения, направляющих и других деталей машин из алюминиевых сплавов, применяемых в машиностроительной, металлообрабатывающей, станкостроительной и других областях промышленности. Способ включает микродуговое оксидирование МДО при наложении положительных и отрицательных импульсов напряжения с частотой 50 Гц, при этом после МДО на поверхность рабочего упрочненного слоя покрытия наносят слой состава, содержащего 1 мас.ч. нанопорошка оксида меди и по 3 мас.ч. жидкого стекла и дистиллированной воды, высушивают деталь при температуре 20°С в течение 50-60 мин, после чего деталь повторно обрабатывают в режиме дугового электрофореза в силикатно-щелочном электролите, содержащем 1 г/л гидроксида калия и 2 г/л натриевого жидкого стекла при плотности тока 25-26 А/дм² в течение 1-2 мин. Технический результат - снижение коэффициента трения покрытия, снижение приработочного износа подвижного соединения, а также повышение его нагрузочной способности и износостойкости. 1 табл.