Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Санитарно-гигиенический комплекс может быть использован для выхаживания лежачих тяжелобольных. Комплекс соединен с источником водоснабжения и с канализацией и/или используется автономно. Содержит систему подачи теплого воздуха. Подвижные боковые ограждения, спинки и ложе образуют короб, выстланный подложкой из влагонепроницаемого материала с герметичными переходниками. Имеется модуль с приточно-вытяжной вентиляцией. Переносной смеситель горячей и холодной воды снабжен универсальным фиксатором и форсункой-сифоном на гибком шланге, а также переносным регулятором напора воды на форсунке. Комплекс содержит устройство, устанавливаемое поверх ложа, снабженное отверстием и трубой для притока и оттока воздуха из устройства. Дополнительно имеется сливное отверстие в ножной части ложа и сливное отверстие в тазовом сегменте. 2 н. и 60 з.п. ф-лы, 23 ил.

Изобретение относится к приспособлениям для эвакуации и/или перемещению пострадавших людей с обеспечением максимальной неподвижности. Приспособление для эвакуации людей дает возможность спасателю (5) удерживать и извлекать пострадавшего (4) изнутри транспортного средства или другого места. Приспособление представляет собой удлиненное мягкое эластичное тело (1) с центральной частью (2) и двумя суживающимися концами (3). Центральная часть предназначена для оборачивания вокруг шеи пострадавшего (4). Суживающиеся концы (3) с меньшей толщиной, чем центральная часть, выполнены с возможностью пропуска их под обеими подмышками пострадавшего (4), так что они выходят позади него с возможностью их захвата спасателем, в то время как центральная зона (2) окружает шею пострадавшего. Заявленное приспособление реализуется следующим образом: на горло пострадавшего накладывают центральную зону (2). Обертывают суживающиеся концы (3) вокруг шеи пострадавшего и перекрещивают их на затылке пострадавшего. Концы (3) выходят на грудь. Пропускают суживающиеся концы (3) подмышками пострадавшего, так что они выходят сзади пострадавшего, и спасатель тянет за них, чтобы переместить пострадавшего. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к помещениям, предназначенным для релаксации людей от нервно-психического напряжения и защиты от вредного шума, излучений любого рода и т.п. Комната представляет собой помещение с замкнутым объемом, внутренние поверхности которого, стены, потолок, пол облицованы покрытием, выполненным из слюды. Светопрозрачная часть окна и/или окон комнаты выполнены из пластин слюды. Выполнение защитного покрытия в виде природного минерала «слюда» обеспечивает высокую эффективность защиты человека от многих возможных негативных факторов внешнего воздействия. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к краниосакральной терапии. Увеличивают отток венозной крови от головного мозга пациента и снижают его внутричерепное венозное и ликворное давление, усиливают схождение костей его черепа в межкостных швах, побуждая пациента выполнять форсированный вдох через нос. Увеличивают венозное полнокровие головного мозга, повышают внутричерепное венозное и ликворное давление, усиливают расхождение костей черепа в межкостных швах, побуждая выполнять пациента форсированный выдох через нос. При этом для достижения этих и других связанных с изменением внутричерепного венозного давления физиологических эффектов в момент выполнения пациентом соответственно форсированного вдоха и(или) выдоха уменьшают площадь поперечного ходу воздушного потока сечения воздухопроводящих путей его носа, суживая их, сжимая снаружи с необходимой силой его мягкие ткани, либо частично перекрывают наружные отверстия ноздрей и механически воздействуют снаружи на кости черепа, способствуя их перемещению в соответствии с фазами дыхания.

Изобретение относится к области медицинской техники и спортивному инвентарю, и может быть использовано в домашних условиях для массажа пальцев рук, шеи, спины и всего тела. Устройство для самомассажа содержит корпус из немагнитного материала и массажный элемент в виде постоянного магнита. Корпус выполнен в виде пустотелого кубического сосуда, при этом не менее четырех постоянных магнитов частично расположены в вершинах кубического сосуда. Технический результат - повышение эффективности массажа за счет периодической смены типа воздействия массажем с магнитным полем и без него, а также ударно-поступательного перемещения постоянного магнита по телу человека. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для лечебного массажа руки и тела человека путем одновременного механического и магнитного воздействия. Устройство для самомассажа содержит цилиндрический корпус из немагнитного материала, внутри которого находится постоянный магнит с возможностью свободного перемещения. Внутренняя полость цилиндра разделена перегородками на три секции. В двух крайних секциях расположены по одному постоянному магниту, при этом магниты имеют разные размеры. Технический результат - повышение терапевтической эффективности массажного устройства путем обеспечения механического и магнитного воздействия на кисти и тело пользователя. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно - к восстановительной медицине, физиотерапии. Способ включает проведение общих сероводородных ванн. При проведении ванн используют хлоридные натриевые сероводородные рассолы санатория «Зеленая Роща» при минерализации 73-94 г/л и содержанием сероводорода 215-250 мг/л. Ванны проводят по «ступенчатой» методике. Первую процедуру проводят при концентрации сероводорода 50 мг/л. Вторую и третью процедуры - при концентрации 100 мг/л. Последующие процедуры проводят при концентрации сероводорода 150 мг/л. На курс 10 процедур. Процедуры проводят 2 дня подряд с перерывом на 3 день. Способ повышает эффективность лечения за счет улучшения гемодинамики, углеводного, липидного метаболизма, психофизического состояния, микроциркуляции, повышает толерантность к физической нагрузке. 2 з.п. ф-лы, 4 табл. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтической промышленности, и касается дозирующего устройства, приспосабливаемого к требованиям потребителя. Дозирующее устройство содержит первичный контейнер, выполненный в виде блистерной упаковки, при этом блистерная упаковка содержит множество оболочек, при этом каждая оболочка содержит единицу дозирования, для лечения и/или профилактики определенного симптома многосимптомного респираторного состояния или многосимптомного желудочно-кишечного состояния. И вторичный контейнер, содержащий, по меньшей мере, один первичный контейнер, вторичный контейнер содержит смотровое отверстие, позволяющее просмотр через него сегмента первичного контейнера. И систему индицирующих элементов для выбора или отмены выбора указанного дозирующего устройства и/или единицы дозирования. Также обеспечены способы дозирования и лечения, приспосабливаемые к требованиям пользователя, и наборы, содержащие дозирующее устройство, приспосабливаемое к требованиям пользователя, и один или более дополняющих продуктов. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 21 пр., 18 ил.

Настоящее изобретение относится к двухфазной композиции для ополаскивания полости рта. Предлагаемая композиция включает гидрофильную фазу, гидрофобную фазу и гидротропный компонент, который включает полигликоль, диол, триол или их смесь. Содержание поверхностно-активного вещества в указанной композиции составляет от 0,0001% до 0,01% по массе. Гидрофильная и гидрофобная фазы образуют неустойчивую эмульсию при смешивании (встряхивании) композиции непосредственно перед ополаскиванием полости рта. Будучи оставленной в состоянии покоя, композиция самопроизвольно разделяется обратно на две исходные фазы и не содержит эмульсии после одного часа после смешивания, обеспечивая тем самым предохранение активных компонентов композиции, находящихся в гидрофильной фазе, от окисления. 14 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к ветеринарной микологии, бактериологии и паразитологии. Комплексный препарат для лечения собак и кошек, больных кожными микозами, бактериозами и акарозами, в качестве активных веществ и вспомогательных компонентов включает (мас.%):

хлоргексидина биглюконат - 0,05-0,075;

циперметрин - 10,0-15,0;

тетраметрин - 1,5-2,25;

пиперонилбутоксид - 10,0-15,0;

диметилсульфоксид - 15,0-22,5;

полиэтиленгликоль М-200 или М 400 - 10,0-15,0;

глицерин - 10,0-15,0;

1,2-пропиленгликоль - остальное.

Препарат обладает комплексным воздействием, не окрашивает кожу и ее производные, легко смывается водой. Препарат эффективен при температуре от минус 30 до плюс 30°С и выше. Срок годности препарата - 2 года. 9 пр.

Заявленное изобретение относится к способу получения суспензии арипипразола. Способ включает стадии: (а) объединение массы арипипразола и носителя с образованием первичной суспензии; (б) первое измельчение первичной суспензии с получением вторичной суспензии с использованием аппарата для измельчения с большим усилием сдвига, диспергатора, в котором для обработки материала прикладывается усилие сдвига или гомогенизатора высокого давления; и (в) второе измельчение вторичной суспензии с получением стерильной конечной суспензии с помощью гомогенизатора высокого давления. Также заявленное изобретение относится к способам получения лиофилизированного состава из суспензии арипипразола. Указанное изобретение обеспечивает возможность получения суспензии арипипразола со средним размером частиц от 1 до 10 мкм, без необходимости использования специальных технологий кристаллизации для получения исходной массы арипипразола и без применения перемешивания под вакуумом на стадии объединения массы арипипразола и носителя. 4 н. и 29 з.п. ф-лы, 13 табл., 15 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтической промышленности, и касается твердой фармацевтической композиции, имеющей высокую физическую прочность, которая обладает отличными свойствами высвобождения лекарственного средства и усвояемости при применении. Композиция обладает гепатопротекторным, гиполипидемическим, иммуностимулирующим и нормализующим деятельность почек действием. Настоящее изобретение также предоставляет способ изготовления твердой фармацевтической композиции. Предлагаемая фармацевтическая композиция в виде капсулы содержит 7 разноцветных видов гранул. Гранулы содержат в мас.%: Никотинамид 1-35; Пиридоксин 0,1-8; Пантотенат кальция 0,1-15; Тиамин 0,1-30; Триптофан 1-30; Токоферол 0,5-5; Аскорбиновую кислоту 0,1-50; 5-гидроксиантраниловую кислоту 0,01-10; Рибофлавин 0,1-10; Фолиевую кислоту 0,1-6; Цианокобаломин 0,001-6; Изолейцин 0,5-10; Лейцин 0,5-15; Лизин 0,5-20; Фенилаланин 0,1-5; Треонин 0,1-5,0; Валин 0,1-8,0; Метионин 0,1-15; Лактозу 1-4,0; Эргокальциоферол 1-95,0 и вспомогательные вещества для получения гранул. 2 н.п. ф-лы, 2 пр., 5 табл.

Изобретение относится к фармацевтическому составу с контролируемым высвобождением. Заявленный состав включает одну или более множественных частиц модифицированного высвобождения с размером 50-800 мкм, имеющих эффективное количество одного или более терапевтических соединений. Указанные множественные частицы обладают известным профилем высвобождения лекарственного средства и подвергнуты термической обработке в экструдат в термопластичной полимерной матрице или липидном материале. Также изобретение относится к способу получения фармацевтического состава с контролируемым высвобождением и к фармацевтической твердой лекарственной форме, включающей данный состав. Заявленное изобретение обеспечивает сохранение преобладания известного профиля высвобождения лекарственного средства множественных частиц при высвобождении из термопластичной полимерной матрицы или липидного материала. 3 н. и 32 з.п. ф-лы, 6 ил., 12 табл., 10 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована для лечения рака. Для этого пациенту вводят эффективное количество фармацевтической композиции, содержащей наночастицы, которые содержат рапамицин и белок носитель, где количество рапамицина в композиции составляет от приблизительно 54 мг до приблизительно 540 мг. Группа изобретений также относится к единичной лекарственной форме, содержащей вышеуказанный состав и фармацевтически приемлемый носитель, и к набору для лечения рака. Использование данной композиции позволяет подавлять, стабилизировать и/или задерживать развитие рака и дополнительно обеспечивает способы комбинированной терапии лечения рака. 3 н. и 78 з.п. ф-лы, 2 табл., 7 ил., 15 пр.

Изобретение относится к твердой быстро-дезинтегрируемой лекарственной форме средства противопаркинсонического действия, содержащей в качестве активного фармацевтического ингредиента мемантин и/или мемантин гидрохлорид и целлюлозу II при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: мемантин и/или мемантин гидрохлорид - 5-10, целлюлоза II - 90-95. Лекарственная форма может представлять собой пеллету, созданную способом прямого пеллетирования. Техническим результатом изобретения является получение быстродезинтегрируемой в ротовой полости лекарственной формы, распределение ее по ротовой полости и замедление ее транспорта в желудок для обеспечения доставки лекарственного средства, минуя желудочно-кишечный тракт и исключая метаболизм лекарственного средства в печени. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается фармацевтического состава, включающего ингибитор дипептидилпептидазы IV (DPP-IV), предпочтительно вилдаглиптин от 1,5 до 20% и метформин от 80 до 98,5%. При этом активные ингредиенты составляют от 60 до 98% композиции. В качестве связующего вещества используются целлюлоза или ее производные в количестве от 1 до 20%. Также раскрыт способ получения указанного состава. 2 н. и 44 з.п. ф-лы, 7 пр., 8 табл.

Изобретение относится к фармацевтической композиции в виде твердой лекарственной формы для лечения или профилактики диабета, которая содержит терапевтически эффективное количество метформина, поливинилпирролидон, кислоту стеариновую и/или ее соль, крахмал, кремния диоксид, отличающаяся тем, что содержит в качестве поливинилпирролидона поливинилпирролидон с молекулярной массой от 1000000 до 1500000 и дополнительно глицерин и/или магния карбонат основной мелкодисперсный. Фармацевтическая композиция обладает высокой прочностью и обеспечивает высокую степень высвобождения действующего вещества. 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к медицине, конкретно к твердой пероральной лекарственной форме, полученной ротационным прессованием, включающей терапевтически эффективное количество алискирена или его фармацевтически приемлемой соли, и в указанной лекарственной форме активный ингредиент присутствует в количестве более 38% в расчете на массу пероральной лекарственной формы, а также к способу получения указанной твердой пероральной лекарственной формы. Способ с применением ротационного прессования позволяет исключить применение растворителя, необходимого для влажной грануляции, способ обеспечивает высокое содержание лекарственного агента в композиции. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к комбинированному жаропонижающему лекарственному средству в форме ректальных суппозиториев. Средство в качестве активных компонентов содержит парацетамол, димедрол и папаверина гидрохлорид, а в качестве вспомогательного вещества - липофильную суппозиторную основу Суппоцир (Suppocire NA-15) при следующем соотношении компонентов в г на 1 свечу массой 2,0 г:

Технический результат изобретения состоит в повышении эффективности суппозиториев парацетамола как жаропонижающих лекарственных средств, при отсутствии в их составе наркотических и психостимулирующих веществ. 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечения доброкачественных заболеваний шейки матки. Для этого предварительно в течение десяти дней вводят виферон-свечи ректальные в дозе 1000000 ME. Затем на 5-7 день следующего менструального цикла обрабатывают раствором солковагина шейку матки с экспозицией 30-60 сек 1-2 раза в течение дня. Через 4-5 дней наносят на шейку матки препарат виферон в форме геля 1-2 аппликации в день курсом 7-8 дней. Предложенный способ позволяет повысить эффективность лечения за счет определенного последовательного сочетанного применения взаимно дополняющих по механизму действия препаратов, что ведет к ускорению процесса заживления и обеспечивает этиопатогенетический механизм лечения доброкачественных заболеваний шейки матки. 2 пр.

Изобретение относится к медицине и фармакологии и представляет собой лекарственную композицию для лечения анальных трещин, включающую основу, препарат, снижающий спазмы гладкой мышечной мускулатуры, лидокаин, в качестве основы содержит тизоль гель, а в качестве препарата, снижающего спазмы гладкой мышечной мускулатуры, - нифедипин или нитроглицерин, причем компоненты в композиции содержатся в определенном соотношении в граммах. Изобретение обеспечивает эффективное лечение при снижении концентрации действующих веществ, снижение побочных эффектов, уменьшение сроков лечения. 7 пр.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается ингибиторов роста Mycobacterium tuberculosis, представляющих собой (+) и (-)-энантиомеры производных усниновой кислоты, содержащих тиазольный цикл. Ингибиторы обладают высокой бактерицидной активностью. 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии и эндокринологии, и может быть использовано для лечения эндокринной офтальмопатии. Для этого вводят галиум хель по 10 капель в 50-100 в мл воды 3 раза в день, в течение 3-х недель, ринель по 1 таблетке сублингвально 3 раза в день в течение 3-х недель, инъекции церебрум композитум под кожу по 2,2 мл 2 раза в неделю, с интервалом в три дня, всего 5 инъекций, начиная с первого дня лечения, инъекции конэнзим композитум под кожу по 2,2 мл, 2 раза в неделю, с интервалом в три дня, всего 5 инъекций, а также гирудотерапию на область виска 2-3 пиявки, начиная с первого дня лечения, два раза в неделю, всего 4-6 сеансов, с интервалом в три дня, лучевую терапию, начиная с первого дня лечения, с помощью бета-аппликаторов на проекцию утолщенных мышц с радионуклидом Рутений - 106 + Родий 106, пять сеансов, по 200 сГр каждый, ежедневно. Способ позволяет повысить эффективность лечения эндокринной офтальмопатии за счет уменьшения отека ретробульбарной ткани и экстраокулярных мышц при наименьшем числе побочных эффектов и улучшении показателей крови гормонов щитовидной железы. 2 пр.

Настоящее изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается фармацевтической композиции или терапевтической комбинации для лечения сосудистых патологических состояний, диабета, ожирения и снижения концентрации стеринов в плазме, включающих: (а) по крайней мере, один активатор рецептора, активируемого пролифератором пероксисом, выбранный из группы, состоящей из фенофибрата, клофибрата, гемфиброзила, ципрофибрата, безафибрата, клинофибрата, бинифибрата, лифиброла или их смеси, и (b) ингибитор абсорбции стерина, представленный формулой (II), или его фармацевтически приемлемую соль. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения хронического эрозивного гастрита, ассоциированного с Helicobacter pylori. Проводят уреазный тест с зубным налетом и при выявлении микроорганизма в дополнение к антихеликобактерной терапии проводят десневые аппликации метронидазолом (Метрогил Дента гель) в течение 3 дней утром по 30 минут. Начиная с 4 дня, пациент 2 раза в день чистит зубы пастой из серии «Мексидол», добавляя в нее Метрогил Дента гель размером со «спичечную головку». Через 15 минут проводят полоскание ротовой полости 0,02% раствором хлоргексидина биглюконата. Эти процедуры проводят в течение месяца и повторяют за месяц до предполагаемого обострения со стороны желудка. Предлагаемый способ позволяет увеличить сроки ремиссии. 1 пр., 2 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для повышения адаптационных возможностей и коррекция психофункционального состояния у больных с вредными условиями труда. Для этого назначают щадящий или щадяще-тренирующий режим двигательной активности. Лечебное питание по диете N5, внутренний прием маломинерализованной (3,7 г/дм³) слабоуглекислой сульфатно-гидрокарбонатной кальциево-натриевой минеральной воды Славяновского источника (Железноводский тип минеральных вод) по 3,3 г/кг массы тела (200-250 мл) на один прием за 45 минут до еды, 3 раза в день. Применяют минеральные ванны с минеральной водой идентичного состава при температуре воды 36-37°C в течение 15 минут, через день, 10 процедур на курс лечении. Назначают сеансы психологического аутотренинга с ароматерапией в течение 14 дней, при этом дополнительно назначался внутренний прием Адаптола в течение 14 дней по 500 мг 3 раза в сутки. Изобретение обеспечивает улучшение адаптации, вегетативной регуляции, перекисного гомеостаза, функций органов пищеварения, психоэмоционального статуса пациентов, подвергшихся неблагоприятным воздействиям факторов внешней среды за счет комплексного лечения. 5 табл., 3 пр.

Предложено применение 40-O-(2-гидроксиэтил)-рапамицина для получения фармацевтической композиции, предназначенной для лечения опухоли поджелудочной железы. Показано, что 40-O-(2-гидроксиэтил)-рапамицин снижал скорость роста опухоли поджелудочной железы и проявлял антиангиогенную активность. Выраженные противоопухолевые реакции получали при периодическом введении соединения каждые два дня в неделю или дважды в неделю. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится комбинированному гипотензивному средству, содержащему в качестве активного начала амлодипина бесилат и лизиноприла дигидрат в смеси с наполнителем. Указанное гипотензивное средство в качестве наполнителя содержит целлюлозу микрокристаллическую со средним размером частиц 90-100 мкм и насыпной плотностью 0,28-0,33 г/мл, а в качестве вспомогательных веществ - кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, карбоксиметилкрахмал натрия. Изобретение также относится к способу получения указанного гипотензивного средства методом прямого прессования. Технический результат изобретения заключается в обеспечении более стабильного лекарственного средства, более устойчивого в процессе хранения, обладающего высокой технологичностью, однородностью распределения активных веществ и биологической доступностью. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к чрескожно абсорбируемому препарату, включающему 2-[(1-бензилпиперидин-4-ил)метил]-5,6-диметоксииндан-1-он и/или его гидрохлорид в чувствительном к давлению клейком слое, где чрескожно абсорбируемый препарат можно вводить пациенту так, что Cmax на единицу площади поверхности чрескожно абсорбируемого препарата составляет от 0,025 до 0,5 нг/мл·см² по профилю концентрации в плазме. Препарат обладает благоприятным профилем концентрации 2-[(1-бензилпиперидин-4-ил)метил]-5,6-диметоксииндан-1-она и/или его гидрохлорида в плазме без возникновения внезапного повышения концентрации в плазме. 3 н. и 26 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил., 4 пр.

Предложены 3-(2',2'-диметилпропаноиламино)-тетрагидропиридин-2-он (I), (S)-3-(2',2'-диметилпропаноиламино)-тетрагидропиридин-2-он (I') и фармацевтические композиции, приготовленные с применением указанного соединения или его изомера, а также их применение для изготовления лекарственного средства, направленного на предотвращение или лечение воспалительных состояний, и соответствующий способ лечения. Показано преимущество соединений по отношению к другим ингибиторам хемокинов широкого спектра действия (BSCI) в отношении противовоспалительной активности, фармакокинетических, токсикологических свойств и параметров фармакологической безопасности: (S)-3-(2',2'-диметилпропаноиламино)-тетрагидропиридин-2-он в 5-25 раз более активен, чем (R)-изомер. 7 н. и 6 з.п. ф-лы, 10 ил., 9 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтической промышленности, и касается препарата на основе налфубина гидрохлорида для инъекций. Препарат содержит (масс.%): налбуфина гидрохлорид 1,0-2,0; лимонную кислоту 1,26; натрия цитрат 0,94; натрия хлорид 0,1; натрия метабисульфит 0,1; воду для инъекций остальное. Изобретение может найти применение для устранения болевых синдромов средней и выраженной интенсивности при инфаркте миокарда, при подготовке к операции, в послеоперационном периоде, а также в качестве дополнительного средства обезболивания при общей анестезии. 1 з.п. ф-лы, 4 прим., 4 табл.

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для лечения лейкоза, положительного по филадельфийской хромосоме (лейкоза Ph+). Способ лечения хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ) или острого лимфобластического лейкоза, положительного по филадельфийской хромосоме (Ph+ALL), в группе пациентов-людей включает стадии: (а) введения предварительно определенного фиксированного количества иматиниба или его фармацевтически приемлемой соли пациентам-людям, нуждающимся в этом, (б) отбора по меньшей мере одного образца крови у указанных пациентов в течение первых трех месяцев лечения, (в) определения минимального уровня в плазме (С_мин) иматиниба и (г) подбора дозы иматиниба или его фармацевтически приемлемой соли, таким образом, чтобы величина С_мин между 1000 нг/мл и 3000 нг/мл была достигнута у каждого пациента, у которого пороговая величина С_мин 1000 нг/мл не была достигнута до подбора дозы. Группа изобретений включает также применение иматиниба или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного средства для лечения лейкоза Ph+. Группа изобретений позволяет минимизировать или избежать формирования устойчивости, потери эффективности и риска возникновения рецидива у людей-пациентов с ХМЛ или лейкозом Ph+ALL, которых лечат иматинибом или его фармацевтически приемлемой солью. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 табл., 2 пр.

Предложено применение 7-хлор-3-(5-диметиламинометил-[1,2,4]оксадиазол-3-ил)-5-метил-4,5-дигидро-имидазо[1,5-а][1,4]бензодиазепин-6-она или его фармацевтически приемлемой соли для лечения различных типов бессонницы (терминальной бессонницы у человека, возраст которого составляет по меньшей мере 65 лет, для уменьшения бодрствования после начала сна, для увеличения общего времени сна после начала сна - варианты), фармацевтические композиции соответствующего назначения (варианты) и способы лечения различных типов бессонницы (варианты). Показана эффективность соединения для лечения бессонницы поддержания сна, терминальной бессонницы, включая пожилых людей; при этом соединение имеет короткий период полувыведения, 3-4 часа (поэтому не вызывает остаточного седативного действия), и улучшает функционирование в дневное время у пожилых людей, страдающих от сонливости в дневное время. 12 н. и 49 з.п. ф-лы, 29 ил., 10 табл.

Предложено применение эстриола для получения фармацевтической композиции для влагалищного введения для предупреждения и/или лечения урогенитальной атрофии вследствие эстрогенной недостаточности у женщин, где указанная композиция вводится так, что пациентка получает дозу эстриола, меньше или равную 0,3 мг/день, и при этом введение производится ежедневно, или один раз в два дня, один раз в три дня или один раз в неделю в течение, по меньшей мере, 3 недель, и соответствующий способ предупреждения и/или лечения. Показано, что введение эстриола в дозе, в 10 раз меньшей обычной, устраняет состояние атрофии влагалища, то есть изобретение обеспечивает терапевтическую эффективность, аналогичную результатам современных способов лечения, но с большей безопасностью, приводя к лучшему качеству жизни. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 10 табл.

Группа изобретений относится к введению молочного жира или аналога молочного жира, необязательно по меньшей мере с одним дополнительным терапевтическим фактором, предпочтительно с лактоферрином или лактоферрином, содержащим ион металла, предпочтительно лактоферрином, содержащим железо, предпочтительно бычьим лактоферрином, предпочтительно бычьим лактоферрином, содержащим железо, или его функциональным вариантом, содержащим ионы металла, или функциональным фрагментом, для того чтобы ингибировать образование или рост опухоли, поддерживать или улучшать один или несколько параметров, таких как количество лейкоцитов, количество эритроцитов или количество миелоидных клеток, уменьшать проявления кахексии, мукозита и анемии, стимулировать иммунную систему и лечить или предотвращать злокачественную опухоль и симптомы злокачественной опухоли, и побочные эффекты лечения злокачественной опухоли. Способы и лечебное применение по изобретению можно реализовать посредством применения диетической (в виде пищевых продуктов или пищевых добавок), нутрицевтической или фармацевтической композиции. Также предоставлены композиции, пригодные в способах по изобретению. Группа изобретений обеспечивает повышение эффективности лечения или предупреждение злокачественной опухоли и ее симптомов. 6 н. и 33 з.п. ф-лы, 36 ил., 7 табл., 21 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к способу получения и очистки моносиалоганглиозида GM1. Способ получения чистого моносиалоганглиозида GM1 в форме его натриевой соли включает а) отделение GM1 от Фукозил GM1 в липидной смеси, содержащей моносиалоганглиозид GM1 в качестве основного ганглиозидного компонента, с помощью колоночной ионообменной хроматографии с использованием элюента, содержащего ионы калия или цезия, (б) извлечение растворенного вещества из элюированного раствора, (в) диафильтрацию водного раствора извлеченного растворенного вещества стадии (б), (г) добавление натриевой соли и диафильтрацию полученного водного раствора, (д) извлечение GM1 в форме его натриевой соли. Способ очистки моносиалоганглиозида GM1 от Фукозила-GM1 в липидной смеси, ионообменной колоночной хроматографией с использованием элюента, содержащего ионы цезия или калия. Препарат моносиалоганглиозида GM1 имеет чистоту 99,0% или более и содержит менее 0,1% Фукозил GM1. Способ лечения нарушений и заболеваний центральной нервной системы и периферической нервной системы, включающий введение пациенту препарата моносиалоганглиозида GM1 в его эффективном количестве. Применение препарата моносиалоганглиозида GM1 в производстве фармацевтической композиции. Использование вышеописанного препарата моносиалоганглиозида GM1 при лечении имеет значительные преимущества за счет уменьшения побочных эффектов. 5 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, рентгенохирургии, детской хирургии, и касается коррекции нарушений гемостаза у детей с гемангиомами печени. Для этого за три дня до эндоваскулярной эмболизации гемангиомы печени внутривенно со скоростью не более 2 мл/мин вводят Протормплекс 600 - препарат плазменных факторов II, VII, IX, Х свертывания крови, в дозе 20 МЕ/кг, в первые сутки после операции повторно вводят Протормплекс в такой же дозе, и дополнительно подкожно вводят Фраксипарин в дозе 158 МЕ/кг массы тела в течение 3 дней. Такой режим введения препаратов обеспечивает эффективную и безопасную коррекцию нарушений гемостаза у детей с гемангиомами печени за счет нормализации внутреннего и внешнего механизмов свертывания крови и фибринолиза. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и физиотерапии, и может быть использовано для коррекции липидного обмена у лиц с риском развития атеросклероза. Для этого на фоне базового санаторного лечения применяют кумыс слабой и средней крепости с постоянной кислотностью 71-100° по Тернеру по 200-250 мл три раза в день за 15-20 минут перед едой, фитосбор «Лань» в сочетании с гидрокарбонатной сульфатно-кальциевой магниевой слабоминерализованной минеральной водой из расчета 3-4 мл на 1 кг массы тела три раза в день за 15-20 минут до еды. Продолжительность курса воздействия 24 дня. Такое комплексное воздействие с использованием природных лечебных факторов обеспечивает эффективную коррекцию липидного обмена за счет снижения уровня атерогенных липидов, повышения уровня ХС ЛПВП, угнетения процессов ПОЛ и усиления активности антиокислительных ферментов. 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины и ветеринарии и предназначено для лечения заболеваний, вызванных вирусом герпеса. В качестве противовирусного средства для лечения заболеваний применяют лиофилизированный препарат аллофибробластов. Заявленное изобретение эффективно для лечения вируса герпеса человека и позвоночных животных. 7 табл., 4 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу приготовления фармацевтического препарата для лечения воспалительных заболеваний кишечного тракта. Способ приготовления фармацевтического препарата для перорального применения для лечения воспалительных заболеваний кишечного тракта, прежде всего хронических воспалительных заболеваний кишечного тракта, содержащего пригодную для хранения суспензию жизнеспособных яиц паразитических, не патогенных для человека гельминтов Trichuris suis, который включает обработку суспензии яиц гельминтов кислотой при значении рН не более 2 на первой стадии, а на другой стадии значение рН повышают до уровня не менее 4 и добавляют фармакологически приемлемый консервант. Фармацевтический препарат для перорального применения для лечения воспалительных заболеваний кишечного тракта, прежде всего хронических воспалительных заболеваний кишечного тракта. Применение фармацевтического препарата для перорального применения для лечения воспалительных заболеваний пищеварительного тракта, прежде всего хронических воспалительных заболеваний пищеварительного тракта. Вышеописанный способ позволяет повысить эффективность хранения полученного препарата жизнеспособных яиц глистов, без опасных прорастаний грибковых спор и размножения дрожжей. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему противовоспалительным действием. Средство, обладающее противовоспалительным действием, которое в качестве активного компонента содержит комплекс, получаемый из целомической жидкости морских ежей, содержащий пептиды и аминокислоты, при определенном соотношении компонентов. Вышеописанное средство обладает выраженным противовоспалительным действием. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 10 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к сексологии, и может быть использовано для лечения расстройства полового влечения - расстройства эрекции у мужчин с суицидальным поведением на фоне семейно-сексуальной дисгармонии. Для этого в схему лечения расстройства вводят адаптоген Magic Staff® на третьей неделе приема антидепрессантов и транквилизаторов. Изобретение обеспечивает коррекцию возможного побочного эффекта действия антидепрессантов, а также поднимает самооценку пациентов. 3 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к отоларингологии, и может быть использовано для лечения ринита. Для этого проводят промывание обеих половин полости носа водным настоем листьев шалфея, цветков ромашки, листьев подорожника, ежедневно чередуя виды растений. Через 30 минут после промывания осуществляют инстилляцию в полость носа 5 мл водного раствора, содержащего 5 доз лактобактерина. Инстилляции проводят 3-4 раза по 0,5 пипетки в каждую половину носа, проводя пипетку по крылу носа. Процедуру лечения повторяют 2-5 раз в день. Курс лечения от 6 до 21 дня. Способ позволяет повысить лечебный эффект за счет антисептического, противовоспалительного, муколитического действия травяных настоев и замещения патологической микрофлоры на нормальную, естественной стимуляции процессов иммунитета при уменьшении лекарственной нагрузки и риска развития побочных эффектов. 2 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии в кардиологии, в частности к способу лечения подростков с эссенциальной артериальной гипертензией. Способ лечения подростков с эссенциальной артериальной гипертензией заключается в приеме водного настоя фитосбора, содержащего высушенное измельченное растительное сырье: траву шикши сибирской, траву василистника простого, траву сушеницы болотной, плоды жимолости Палласа, и дополнительно в приеме кислородного фитококтейля, приготовленного на основе указанного настоя фитосбора, экстракта корня солодки и сиропа, обладающего гипотензивным и мочегонным действием. Предлагаемый способ эффективен для лечения подростков с эссенциальной артериальной гипертензией, не имеет побочных действий и противопоказаний. 1 пр.

Изобретение относится к медицине и предназначено для коррекции питания при возрастных изменениях сердечно-сосудистой системы. В рацион питания вводят функциональные продукты питания. Используют функциональный продукт питания «Самарский здоровяк» № 83 и продукт питания «Самарский здоровяк» № 61 в суточной дозе 210 г. Утром и вечером назначают функциональный продукт питания «Самарский здоровяк» № 61 по 60 г в равных дозах, в обед назначают функциональный продукт питания «Самарский здоровяк» № 83-90 г. Способ позволяет повысить эффективность лечения, уменьшить массу тела и скорректировать гиперлипидемию. 5 табл.

Изобретение относится к медицине и касается средства для профилактики и лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы. Синтезирован пептид 3-меркаптопропионил-Phe-Ile-Ile-Arg-Lys-Pro-Asp-Lys-NH ₂, который при большей доступности и более низкой стоимости, чем у известных аналогов, обладает антиагрегатными, антивоспалительными и цитопротекторными свойствами. Изобретение обеспечивает снижение спонтанной агрегации тромбоцитов, ингибирование воспаления путем снижения секреции гистамина, защиту клеток от нейротоксического действия тромбина. 4 пр.

Группа изобретений относится к области медицины и предназначена для лечения или предупреждения постхимиотерапевтической боли или болей, индуцированных противораковым агентом. Заявлено применение по меньшей мере одного ботулинического нейротоксина типа А для получения лекарственного средства для лечения или предупреждения постхимиотерапевтической боли или болей. Заявлен также способ лечения или предупреждения постхимиотерапевтической боли или болей путем локального введения указанного лекарственного средства, позволяющего достичь генерализованного эффекта. Использование заявленной группы изобретений обеспечивает высокий терапевтический эффект. 2 н. и 30 з.п. ф-лы, 2 пр., 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтическим композициям для местного применения. Описана фармацевтическая композиция для местного применения, содержащая инсулин и связанные с ним липосомы, содержащие гидрированные лецитины в комбинации с холестерином, в виде пластыря, обладающая быстрым проникновением через кожу, а также способностью снижать уровень глюкозы в крови. Дополнительными преимуществами являются также удобство применения и легкость дозирования. 4 пр.

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтическим композициям для местного применения, содержащим инсулин и липосомы. Описана фармацевтическая композиция для местного применения, содержащая инсулин и липосомы в виде биопленки, обладающая быстрым проникновением через кожу, а также способностью - снижать уровень глюкозы в крови. 4 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии, и касается лечения больных с острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST. Для этого тромболитический препарат фортелизин вводят внутривенно двумя болюсами - в дозе 10 мг, а затем через 30 минут - в дозе 5 мг. Такой режим введения фортелизина обеспечивает эффективное восстановление антеградного коронарного кровотока в инфарктсвязанной коронарной артерии у больных острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST. 1 пр.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно биофармацевтики, и может быть использована для приготовления вакцин. Для этого вакцина, включающая VLP гриппа, включает белки M1, НА и NA вируса гриппа, где указанная вакцина индуцирует стойкий иммунитет к инфицированию вирусом гриппа у человека, восприимчивого к гриппу, и где белок M1 гриппа получен из штамма A/Indonesia/5/05 вируса гриппа. Группа изобретений также относится к применению вакцины с вышеуказанным составом для индукции стойкого иммунитета к инфицированию вирусом гриппа у человека. Использование данного состава вакцины позволяет наиболее эффективным способом получать количества VLP, необходимые для производства вакцин. 6 н. и 15 з.п. ф-лы, 41 ил., 31 пр., 2 табл.

Способ предусматривает иммунизацию животных с использованием поверхностных мелиоидозных антигенов в липосомальной форме, а для дополнительной стимуляции механизмов клеточного иммунитета вместе с цитокинами вводят иммуномодулятор бестим. Оценку стимулирующего воздействия препаратов на иммунную систему осуществляют в динамике иммунного ответа по уровню ГЗТ и степени хемилюминесцентного ответа на зимозан перитонеальных макрофагов иммунизированных мышей. О протективности антигенов судят по показателям летальности (проценту выживших животных и средней продолжительности жизни) после контрольного заражения вирулентной культурой В. pseudomallei. Иммуногенные и протективные свойства антигенов существенно возрастают за счет использования антигенов в липосомальной форме и включения в схему иммунизации активатора клеточного иммунитета бестима. Использование способа позволит усилить иммуногенность мелиоидозных антигенов при разработке средств специфической профилактики мелиоидозной инфекции. 6 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к способу получения гранулированного мальтита и гранулированному мальтиту, полученному указанным способом. Заявленный способ включает приготовление сиропа мальтита, в котором содержание мальтита составляет более 70%, введение в гранулятор с псевдоожиженным слоем слоя порошкообразного кристаллизованного мальтита с содержанием мальтита 99% и регулирование температуры на входе в гранулятор на уровне 100-120°С. Затем проводят тонкое распыление сиропа мальтита на порошкообразный слой, состоящий из движущихся частиц кристаллизованного мальтита, высушивание за счет повышения температуры воздуха и охлаждение полученного гранулированного мальтита путем охлаждения до температуры 20-25°С. Полученный таким образом мальтит имеет степень чистоты 97% и выше, содержание воды менее 1%, способность к прессованию 300-500 Н и гигроскопичность 0,15-2,5%. Изобретение обеспечивает получение гранулированного мальтита с повышенной способностью к прессованию, низкой гигроскопичностью и высокой степенью чистоты. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 табл., 2 пр.

Заявленная группа изобретений относится к области диагностики различных типов слабоумия. Заявлена диагностическая композиция, предназначенная для дифференциальной диагностики, позволяющей отличить болезнь Альцгеймера от слабоумия с тельцами Леви и болезнь Альцгеймера от лобно-височного слабоумия, которая включает фармацевтически приемлемое количество технепина, флуоратека, ТРОТЕК-1, ТРОДАТ-1, алтропана, допаскана или датскана, которые мечены радионуклидом. Указанные соединения пригодны для выполнения одномерной фотонэмиссионной компьютерной томографии (SPECT) и могут проникать через гематоэнцефалический барьер и ассоциировать с транспортером допамина (DAT). Заявлены также способ сбора данных для дифференциальной диагностики и способ дифференциальной диагностики, которая позволяет отличить болезнь Альцгеймера от слабоумия с тельцами Леви и болезнь Альцгеймера от лобно-височного слабоумия. Указанные способы заключаются во введении человеку или животному фармацевтически приемлемого количества ТРОДАТ-1, алтропана, допаскана или датскана, которые мечены радионуклидом, измерении распределения указанного соединения в головном мозге с помощью SPECT через 1-10 минут после введения и измерении ассоциации указанного соединения с DAT через 3-4 часа после введения допаскана или датскана или через 15-45 минут после введения ТРОДАТ-1 или алтропана. Способ дифференциальной диагностики дополнительно включает сравнение полученных результатов с соответствующим контрольным субъектом и выявление конкретного типа слабоумия. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, к созданию лечебно-профилактического средства для лечения лучевых реакций при проведении курса радиотерапии. Салфетка для лечения ран содержит текстильный волокнисто-пористый материал с вискозной составляющей с нанесенным полимером и введенным в него лекарственным препаратом, новым является то, что предложено использовать текстильный материал, который выполнен из льно-вискозных волокон при соотношении компонентов лен:вискоза от 40-70 до 60-30 соответственно. При этом волокнисто-пористый материал получен игло-прошивным способом и имеет поверхностную плотность 180 г/м² - 260 г/м². В качестве полимера нанесен альгинат натрия, а лекарственный препарат введен в концентрации, мас.% 0,25-30. В качестве лекарственного препарата на предлагаемый льно-вискозный носитель могут быть нанесены малорастворимые препараты - фурагин, метронидазол, 5-фторурацил, антиоксидант мексидол, биологически активные вещества - прополис, экстракты облепихи и черники. Предлагаемое лекарственное средство зарекомендовало себя как удобное в применении, позволяющее повысить эффективность лечебного процесса, увеличить время пролонгации. 6 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Предназначена для создания биодеградируемых имплантатов на основе регенерированного фиброина шелка Bombyx mori. Способ получения биодеградируемого композитного матрикса на основе регенерированного фиброина шелка Bombyx mori, включает стадии: растворения регенерированного фиброина в буфере, содержащем СаСl₂, С₂Н₅ ОН, Н₂О в молярном соотношении 1:2:8. Диализа полученного раствора до концентрации фиброина не ниже 20 мг/мл. Смешивания раствора фиброина с концентрацией не ниже 20 мг/мл с ДМСО. Добавления желатина или полилизина к полученной смеси. Замораживания полученной смеси с последующим оттаиванием в присутствии органического растворителя, также предложено применение указанного биодеградируемого композитного матрикса в качестве основы для биодеградируемого имплантата. Группа изобретений позволяет улучшить биосовместимость, повысить адгезионные свойства матрикса и пролиферацию клеток в организме млекопитающего. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 3 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к эфферентной медицине, и может быть использовано при проведении гемодиафильтрации при острой печеночной недостаточности у кардиохирургических пациентов. Для этого при показаниях билирубина более 80 мкмоль/л и мочевины более 15 ммоль/л в качестве диализата вводят раствор, повышающий клиренс токсических метаболитов, связанных с белками плазмы. В качестве такого раствора используют стандартный бикарбонатный раствор диализата, к которому добавляют 10% поли-(О₂ -гидроксиэтил)-крахмал в соотношении 1:1. Затем осуществляют продленную вено-венозную гемодиафильтрацию с экспозицией 5-10 часов. Способ позволяет обеспечить высокую эффективность лечения данной патологии у кардиохирургических пациентов за счет создания помимо диффузионного градиента, онкотический градиент с обеспечением постоянства онкотического давления диализата. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к картриджу для автоматического инъектора. Картридж имеет гибкий контейнер, втулку для иглы, иглу и каркас. Гибкий контейнер содержит жидкий медикамент. Втулка для иглы соединена с гибким контейнером. Игла прикреплена к втулке и выступает проксимально из нее. Каркас соединен с втулкой для иглы и имеет проксимальный конец, проходящий проксимально за проксимальный конец иглы. Втулка для иглы и игла способны двигаться относительно каркаса в проксимальном направлении для введения иглы в пациента. Изобретение является простым и надежным, а также снижает риск потери покрытия иглы. 14 з.п. ф-лы, 43 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к шприцевым устройствам, и конкретные варианты его осуществления относятся к шприцам с механизмом предотвращения повторного использования шприца. Шприц содержит цилиндр с цилиндрической боковой стенкой, удлиненный полый поршневой шток, запорную часть на дистальном конце поршневого штока и запирающий элемент. Цилиндр имеет внутреннюю поверхность, формирующую камеру для удержания в ней текучей среды, открытый проксимальный конец и дистальный конец с дистальной стенкой, в которой имеется проход для текучей среды в камеру. Шток имеет проксимальный конец, открытый дистальный конец, внутреннюю поверхность и дистальный выступающий край на дистальном конце. Запорная часть содержит уплотняющий элемент с периферийной поверхностью, формирующей уплотнение с внутренней поверхностью цилиндра, а также выступ, отходящий от уплотняющего элемента в проксимальном направлении и формирующий продольное углубление, имеющее дистальную часть и включающее на этой дистальной части несколько образующих уклон поверхностей, отклоняющихся наружу в дистальном направлении, и несколько упоров на проксимальном конце. Запирающий элемент выполнен с проксимальной частью, имеющей проксимальный край, и с дистальной частью, снабженной обращенным наружу зубцом. Запирающий элемент расположен в продольном углублении таким образом, что зубец взаимодействует с внутренней поверхностью поршневого штока, а проксимальный край взаимодействует с выступом на проксимальном конце продольного углубления. Несколько образующих уклон поверхностей и несколько упоров на проксимальном конце продольного углубления взаимодействуют так, что дистальная часть запирающего элемента двигается по нескольким образующим уклон поверхностям, смещая дистальную часть запирающего элемента наружу в направлении внутренней поверхности штока при скольжении в дистальном направлении штока и запирающего элемента. Скольжение штока вместе с запорной частью внутри камеры сначала в проксимальном направлении и затем в направлении его дистального конца приводит к тому, что зубец выступает за дистальный выступающий край на штоке в направлении внутренней поверхности цилиндра, предотвращая дальнейшее движение штока относительно камеры в проксимальном направлении. Во втором варианте выполнения шприц содержит средство блокирования поршневого штока в цилиндре, при котором предотвращается возможность перемещения поршневого штока относительно цилиндра, после того как был осуществлен по меньшей мере один цикл перемещения поршневого штока сначала в проксимальном направлении и затем в дистальном направлении, и средство для смещения запирающего элемента в дистальном направлении относительно поршневого штока и воздействия на дистальную часть запирающего элемента внутри полого поршневого штока для смещения дистальной части запирающего элемента наружу в направлении внутренней поверхности поршневого штока, размещенное на дистальной части продольного углубления. В третьем варианте выполнения шприц содержит запорную часть, содержащую выступ, отходящий от уплотняющего элемента в проксимальном направлении и формирующий продольное углубление, в котором на его дистальном конце имеется первая и вторая образующие уклон поверхности и в котором расположены первый и второй упоры. Запирающий элемент расположен в продольном углублении таким образом, что образующие уклон поверхности на дистальном конце продольного углубления и упоры в продольном углублении взаимодействуют так, что дистальная часть запирающего элемента двигается по по меньшей мере образующей уклон поверхности на дистальном конце, обеспечивая перемещение дистальной части запирающего элемента наружу в направлении внутренней поверхности поршневого штока. Проксимальный край запирающего элемента удерживает его на месте. Скольжение поршневого штока и запорной части внутри камеры сначала в проксимальном направлении и затем в дистальном направлении приводит к тому, что заострение проходит за дистальный выступающий край поршневого штока и отклоняется в направлении внутренней поверхности цилиндра, в результате чего предотвращается возможность дальнейшего перемещения поршневого штока относительно камеры. Изобретение имеет простую и дешевую в производстве конструкцию, которая обеспечивает выполнение заданного количества ходов поршневого штока, прежде чем сработает автоматический механизм приведения шприца в неработоспособное состояние. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 18 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к шприцевым устройствам с пассивным (автоматическим) запирающим механизмом, который ограничивает перемещение поршневого штока в дистальном направлении после выполнения инъекции для предотвращения возможности повторного использования шприца. В первом варианте выполнения шприц содержит цилиндр, удлиненный поршневой шток и запорную часть. Цилиндр включает цилиндрическую боковую стенку с внутренней поверхностью, формирующей камеру для удержания текучей среды, открытый проксимальный конец и дистальный конец с дистальной стенкой, в которой имеется проход для текучей среды в камеру. Боковая стенка включает буртик, прилегающий к проксимальному концу, и переходный участок с переменным диаметром, который проходит от буртика в направлении проксимального конца, так что диаметр цилиндра увеличивается на переходном участке в направлении от буртика к проксимальному концу. Шток имеет проксимальный конец, дистальный конец и основной корпус, проходящий между проксимальным и дистальным концами. Шток может перемещаться в камере в проксимальном и дистальном направлениях. Проксимальный конец штока включает нажимную часть. Дистальный конец штока включает соединительную часть. Между нажимной частью и основным корпусом поршневого штока имеется выступ, диаметр которого превышает диаметр цилиндра на участке буртика. Шток дополнительно содержит по меньшей мере одну разрушаемую часть. Запорная часть выполнена с проксимальным концом, дистальным концом и периферийной кромкой, формирующей уплотнение с внутренней поверхностью цилиндра и имеющей диаметр, превышающий диаметр цилиндра на участке буртика. Запорная часть соединена с соединительной частью штока с возможностью перемещения относительно соединительной части в проксимальном и дистальном направлениях на определенное осевое расстояние, так что когда дистальный конец запорной части находится в контакте с дистальной стенкой цилиндра, упомянутый выступ может проходить в дистальном направлении за буртик в цилиндре и блокировать поршневой шток в цилиндре для предотвращения возможности повторного использования шприца. Соединительная часть содержит визуальный индикатор, который полностью виден, пока к поршневому штоку не будет приложена начальная сила, действующая в дистальном направлении. Во втором варианте выполнения шприца, камера цилиндра имеет первый внутренний диаметр и в ней имеется запирающий буртик, прилегающий к открытому проксимальному концу и имеющий второй внутренний диаметр, который меньше первого внутреннего диаметра, участок с увеличенным диаметром, проходящий в проксимальном направлении от запирающего выступа, с третьим внутренним диаметром, который больше первого и второго внутренних диаметров, и переходный участок с переменным диаметром, проходящий между запирающим буртиком и участком с увеличенным диаметром. Шток имеет соединительную часть, расположенную на дистальном конце штока, и кольцевой выступ, отходящий в радиальном направлении от штока и имеющий внешний диаметр, который больше второго внутреннего диаметра. Также во втором варианте выполнения шприц содержит систему определения использования, включающую визуальный индикатор, который расположен на соединительной части штока и который полностью виден, пока штоку не будет приложена начальная сила, действующая в дистальном направлении. В третьем варианте выполнения, шприц содержит средство блокировки поршневого штока в цилиндре для предотвращения повторного использования шприца, когда дистальный конец запорной части находится в контакте с дистальной стенкой цилиндра, и к нажимной части приложена сила, действующая в дистальном направлении; средство отделения по меньшей мере части поршневого штока от основного корпуса при приложении к поршневому штоку достаточной силы, действующей в проксимальном направлении; и индикатор для индикации того, что поршневой шток заблокирован в цилиндре. Изобретение приводится в неработоспособное состояние автоматически с маркировкой или другой индикацией, указывающей является ли шприц неработоспособным или находится в использовании. 3 н. и 39 з.п. ф-лы, 27 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для лечения хронических воспалительных заболеваний желудка и двенадцатиперстной кишки у детей. Для этого проводят стандартную медикаментозную терапию. Дополнительно на эпигастральную область воздействуют терагерцовыми волнами на частотах 150,176-150,664 ГГц при плотности мощности 0,2 мВт/см ² в течение 15 минут. Курс составляет 10 дней. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения и улучшение показателей качества жизни пациентов, проявляющиеся в нормализации основных клинических и лабораторных признаков, за счет нормализации показателей оксида азота, что приводит к более быстрому стиханию клинической симптоматики, уменьшению сроков пребывания больного в стационаре, урежению рецидивов процесса. 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения каплевидного псориаза. Для этого на фоне наружной мазевой терапии проводят узкополосное средневолновое ультрафиолетовое излучение с длиной волны 311 нм. При этом предварительно назначают пефлоксацин по 400 мг 2 раза в день в течение 5-7 дней. Способ позволяет уменьшить количество процедур, снизить дозу средневолнового ультрафиолетового излучения, добиться более быстрого достижения клинического эффекта и удлинения срока ремиссии, купировать сопутствующую патологию, снизить вероятность побочных эффектов и осложнений. 2 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к физиотерапии, и может быть использовано при лечении диабетической полинейропатии. Проводят светотерапию от аппарата «Bioptron-compakt III». Лампу устанавливают на расстоянии 5 см от поверхности брюшной стенки над проекцией поджелудочной железы. Используют световой пучок, содержащий различные длины волн в диапазоне от 400 нм до 34000 нм. Плотность потока мощности 40 мВт/см², плотности потока световой энергии 2,4 Дж/см², длительность 4 минуты. Затем лампу устанавливают на расстоянии 5 см от поверхности спины над остистыми отростками на проекцию сегментов Т₇ -Т₉ паравертебрально с обеих сторон по 2 мин с каждой стороны. После этого лампу устанавливают в области подколенных ямок на расстоянии 5 см, воздействуют на них поочередно по 2 мин на каждую сторону. Общее время на процедуру 12 мин, ежедневно, курсом 10 процедур. В этот же день проводят электрофорез через технологическую прокладку с 1% раствором гидролизата плаценты от аппарата «Поток-1». Сила тока - 10-15 мА, длительность 20 мин. Положение электродов: раздвоенный электрод (+) по 160 см² каждый размещают паравертебрально в межлопаточной области на небольшом расстоянии друг от друга, раздвоенный электрод (-) по 150 см² каждый помещают на икроножные мышцы. Курс 10 процедур ежедневно. Способ позволяет восстановить все виды чувствительности в зоне нижних конечностей, функциональное состояние поджелудочной железы и процессы углеводного и жирового обмена за счет противовоспалительного, противоотечного, адаптивного эффектов. 5 табл., 2 прим.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам фототерапии младенцев. Первый вариант устройства содержит корпусную сборку, содержащую соединительное место, источник света, блокировочный переключатель для блокировки и деблокировки рабочего состояния источника света, адаптер режима локального освещения, выполненный с возможностью селективного разъемного соединения с корпусной сборкой в соединительном месте. Прикрепление адаптера к соединительному месту переключает блокировочный переключатель из блокирующей конфигурации в деблокирующую конфигурацию, отсоединение адаптера переключает блокировочный переключатель. Узел режима панельного освещения содержит адаптер режима панельного освещения, разъемно соединенный с корпусной сборкой в соединительном месте, и световод, соединенный со светоизлучающей панелью. Во втором варианте выполнения имеется LED-сборка в синем диапазоне видимого спектра, внутри корпусной сборки между ее противоположными торцами, чтобы испускать свет из одного торца корпусной сборки. Корпусная сборка имеет центральный участок меньшего диаметра и соединительное место в центре торцевого элемента с отверстием для вмещения разъемно соединяемого адаптера режима локального освещения или адаптера режима панельного освещения. В третьем варианте выполнения с LED-сборкой соединена схемная плата. Противоположные торцы корпусной сборки содержат выполненные в них впускные и выпускные воздушные каналы, вентилятор, обеспечивающий циркуляцию воздуха в продольном направлении через впускные, промежуточные и выпускные каналы. В четвертом варианте узел режима панельного освещения дополнительно содержит удлиненный гибкий световод и светоизлучающую панель и конструкцию подвеса для подвешивания корпусной сборки, причем, когда адаптер режима панельного освещения отсоединен от корпусной сборки, и адаптер режима локального освещения отсоединен от корпусной сборки, свет из корпуса не испускается. Использование изобретения позволяет расширить арсенал фототерапевтических устройств. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно - к хирургии, физиотерапии. Способ включает наложение повязки, проведение магнитотерапии и лазеротерапии. При этом перед наложением повязки в течение 6 минут проводят лазерное облучение поверхности раны с помощью аппарата «УЛФ-01» длиной волны 0,63 мкм, на курс 7 сеансов, После наложения раневого покрытия в течение 20 минут осуществляют воздействие на область ожога. Воздействуют магнитным полем индукцией 100% от аппарата «Алимп-1». Частота воздействия 20 Гц. На курс 10 сеансов. Способ сокращает сроки лечения. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения герпетического стоматита у ВИЧ-инфицированных больных. Для этого проводят терапию, включающую противогерпетические, обезболивающие и противовоспалительные препараты. Дополнительно с начала лечения в течение 2-х недель перорально вводят глицирам по 0,05-0,01 г 2-4 раза в день после еды. Кроме того, местно обрабатывают слизистую оболочку полости рта низкочастотным ультразвуком с амплитудой колебания 30-35 мкм, с частотой кавитации 24,5-28,5 кГц в течение 1-й минуты через водный раствор глицирама. При этом водный раствор глицирама готовят заранее из расчета 0,025 мг гранул глицирама на 100 мл теплой кипяченой воды. Курс составляет 10-14 ультразвуковых процедур. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения за счет исключения побочных действий лечения и уменьшения тяжести течения заболевания. 2 пр.

Изобретение относится к изолирующим дыхательным аппаратам на химически связанном кислороде. Регенеративный патрон изолирующего дыхательного аппарата на химически связанном кислороде содержит пусковой брикет, регенеративный продукт. Пусковой брикет расположен на входе патрона и выполнен в виде многоканального термостойкого блока. Регенеративный продукт в виде слоя зерненого регенеративного продукта и в виде многоканальных блоков из супероксида калия. Патрон последовательно заполнен регенеративным продуктом из супероксида калия в виде многоканальных блоков, которые примыкают к пусковому брикету, и зерненым регенеративным продуктом из надперекиси калия. Расположение каналов в пусковом брикете соответствует расположению каналов в многоканальных блоках. Изобретение обеспечивает комфортность дыхания, повышение степени отработки регенеративного продукта и повышение надежности работы патрона при пониженных температурах. 1 з.п. ф-лы, 7 л.

Изобретение относится к клапану с огнепреградителем ленточного типа, содержащему корпус, в котором расположен огнепреградитель кассетного типа и клапан, расположенный в верхней части корпуса, причем корпус выполнен из двух частей, при этом нижняя часть выполнена в виде опорного фланца с усеченным конусом, а верхняя - в свою очередь состоит из двух элементов: нижнего в виде усеченного конуса, обращенного к огнепреградителю, и верхнего цилиндрической формы, в котором расположен дыхательный клапан, причем огнепреградитель выполнен кассетного типа и крепится посредством, по крайней мере, трех крепежных элементов, а дыхательный клапан состоит из тарелки давления, перемещающейся в направляющих, и тарелки вакуума, соединенной с тарелкой посредством телескопической направляющей, причем в верхней части корпуса имеется крышка для обслуживания клапана, который соединен с воздуховодом через ограждающую сетку. Технический результат заключается в повышении эффективности подавления пламени. 4 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение предназначено для установки его на оборудовании: на трубах для выброса горючих газов в атмосферу или на факел (сбросные огнепреградители); на межцеховых коммуникациях (коммуникационные огнепреградители) и перед горелками. Оно предназначено также для защиты резервуаров с нефтепродуктами от проникновения пламени извне, однако его начинают широко использовать и для защиты различных технологических аппаратов химической промышленности. Металлокерамический огнепреградитель содержит корпус. Корпус выполнен из основания и крышки, между которыми расположен огнепреграждающий элемент кассетного типа. Основание и крышка соединены между собой посредством крепежных элементов. Крышка с основанием выполнены в виде опорных фланцев, которые соединены с усеченными конусами, расширяющимися к месту их соединения. Огнепреграждающий элемент выполнен в виде пористой металлокерамической пластины. Каналы малого диаметра пористой металлокерамической пластины образованы пористой металлокерамикой или металловолокнами. Металлокерамическая пластина получена прессованием и спеканием мелких металлических шариков или кусочков металлической проволоки диаметром 25÷100 мкм. Технический результат - повышение эффективности подавления пламени. 2 ил.

Изобретение относится к противопожарной технике, в частности к генераторам огнетушащего аэрозоля, содержащего ингибиторы горения, и предназначено для объемного тушения пожара при стационарной установке в замкнутых помещениях и оснащении автоматическим пусковым устройством, управляемым от датчиков пожарной сигнализации. Генератор огнетушащего аэрозоля содержит осесимметричный воспламенитель, пиротехническую шашку, корпус, кожух и обечайку. Воспламенитель размещен на открытом торце пиротехнической шашки, которая смонтирована в одной из двух тарельчатой формы емкостей корпуса. Емкости корпуса встречно состыкованы отбортовками и покрыты термоизолирующими прослойками. Центральный кожух и обечайка формируют реверсивный канал от ресивера к выходному отверстию. Пиротехническая шашка запрессована через картонную прослойку непосредственно в одну из емкостей, отбортовки которых соединены беззазорно. Внутри второй емкости на дне, где концентрично распределены выходные отверстия, закреплена обечайка, которая охватывает с гарантированным зазором и частичным перекрытием центральный кожух. Кожух установлен на поперечной перемычке, ограничивающей камеру сгорания. Предложенное техническое решение обеспечивает продуктивность пожаротушения за счет сепарации раскаленных частиц жидкой конденсированной фазы аэрозоля, адгезионно осаждаемой внутри лабиринтного выходного канала, функционирующего в качестве рекуператора. 1 ил.

Изобретение относится к метательному огнетушащему устройству, содержащему два пиротехнических заряда, установленных через картонные прослойки в корпусных емкостях тарельчатой формы, соединенных отбортовками встречно, образуя выходное дисковое сопло, соосное щелевой камере горения, и воспламенитель, сообщающийся посредством пиротехнического замедлителя с узлом инициирования, помещенным в быстроразъемном пенале, смонтированном в скобе-рукоятке, которая закреплена на отбортовках корпуса, причем камера горения перекрыта огнепреградителем, выполненным в форме упругого кольца, установленного в сопле, внатяг с торцом отбортовок, между которыми направлена дюза пенала, где размещен воспламенитель, примыкающий непосредственно к пиротехническому замедлителю. Технический результат заключается в исключении инициирования воспламенителя устройства от собственного узла запуска или от направленного действия случайного источника тепловой энергии без предварительного снятия механической ступени предохранения в виде огнепреградителя, которым дополнительно оснащено выходное сопло генератора аэрозоля. 3 ил.

Изобретение относится к оборудованию пожаротушения, в частности к управляемым пожарным лафетным стволам. Пожарный монитор содержит установленный на опорной конструкции входной патрубок, промежуточный и выходной патрубки и два поворотных узла (шарнира). Шарниры расположены друг к другу под углом, отличным от 90°, и выполнены с возможностью вращения. Монитор выполнен с возможностью изменения угла оси выходного патрубка с насадком по вертикали путем одновременного вращения двух шарниров. Смещение угла оси выходного патрубка компенсируется горизонтальным смещением изогнутого выходного патрубка с насадком. Компенсировать, возможно, за счет вращения шарнира, ось которого наклонена по отношению к вертикали, поворотом шарнира с вертикальной осью вращения в обратную сторону. Технический результат - позволяет снизить сопротивление и возникновение турбулентности потока огнетушащего вещества, а следовательно, увеличить дальность струи. Уменьшение количества и величины изгибов ведет также к снижению трудоемкости и металлоемкости при изготовлении предлагаемого пожарного монитора и повышает его компактность. 1 ил.

Изобретение относится к противопожарной технике, а именно к оборудованию для объемного тушения пожаров. Устройство для объемного тушения пожара включает элементы для тушения пожара, которые соединены между собой огнепроводными шнурами. Элементы для тушения расположены в объеме помещения таким образом, что их оси пересекаются в геометрическом центре помещения. Центр помещения определен как точка пересечения диагоналей прямоугольного параллелепипеда или куба. Огнепроводные шнуры соединяют элементы для тушения пожара с зарядом из дымообразующего состава и образуют замкнутый четырехугольник с вершинами. В вершинах четырехугольника установлены элементы, каждый из которых содержит корпус с буртиком и выходным отверстием. Заряд дымообразующего состава с узлом инициирования, причем заряд дымообразующего состава выполнен канальным, а выходное отверстие корпуса закрыто разрывной мембраной. Технический результат - повышение надежности и эффективности системы объемного тушения пожаров. 1 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к способу переработки токсичных жидких отходов, который обеспечивает утилизацию образующихся при уничтожении химического оружия токсичных жидких отходов, таких же отходов различных производств и в местах применения веществ со фторсодержащими компонентами, содержащих калиевую соль плавиковой кислоты. Способ включает обработку отходов соединениями щелочноземельных металлов и прокаливание образовавшегося осадка. Причем обработку проводят перхлоратом кальция или бария. Затем отстаивают полученный двухфазный раствор, состоящий из жидкой фазы и твердофазного осадка. Далее сливают жидкую фазу и прокаливают осадок. Предлагаемый способ обеспечивает снижение токсичности отходов, образующихся при уничтожении химического оружия, позволяет снизить техногенное воздействие токсичных веществ на окружающую среду и улучшить экологическую обстановку. 1 табл., 4 пр.

Описан тренажер и устройство для крепления тренажера к конструкции. Тренажер содержит неупругий удлиненный элемент, имеющий два конца, каждый из которых имеет захват. Кроме того, тренажер содержит неупругий анкер, содержащий часть, выполненную с возможностью взаимодействия с удлиненным элементом так, что концы удлиненного элемента расположены с обеих сторон анкера. Причем первый анкер включает дверной анкер, и второй анкер включает соединитель. Указанный первый анкер или указанный второй анкер выполнен с возможностью крепления к указанной конструкции. Также тренажер содержит гибкий материал, включающий петлю для вставления первого соединителя, первый анкер, включающий дверной анкер, и второй анкер, включающий второй соединитель. Причем указанный первый анкер или указанный второй анкер выполнены с возможностью присоединения к указанной конструкции. Технический результат заявленного тренажера заключается в упрощении крепежа анкера и возможности его регулировок. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 35 ил., 1 табл.

Изобретение относится к снарядам и устройствам для выполнения физических упражнений, а именно к спортивным гирям. Универсальная гиря содержит сферический сбалансированный полый корпус (1) со срезом (2) внизу, дужкой (3) наверху и грузами (4) с резьбовой фиксацией внутри полости корпуса (1). Полость корпуса (1) выполнена цилиндрической, горизонтальной и сквозной, ее ось параллельна горизонтальному участку дужки (3), цилиндрическая полость распложена выше среза (2) гири и ниже мест крепления дужки (3) и имеет внутреннюю резьбу. Грузы (4) выполнены цилиндрическими с наружной резьбой, ответной внутренней резьбе цилиндрической полости, с торцов грузы (4) имеют углубления (5). При этом круговые кромки универсальной гири (1) с двух сторон сквозной горизонтальной цилиндрической полости выполнены со скругленной фаской (6), цилиндрические грузы (4) с наружной резьбой могут быть выполнены полыми и залиты тяжелым металлом (7) через заливные отверстия (8). Торцевые углубления (5) грузов (4) могут быть выполнены под установочный торцевой ключ. Технический результат - выполнение спортивного снаряда со ступенчато изменяемым весом для тренировки с постепенным увеличением нагрузки при сохранении внешней поверхности стандартной соревновательной гири и ее сбалансированности (по центру масс), а также улучшение фиксации грузов внутри полости. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 ил.

Программный электронно-механический комплекс с дистанционно-модульным и компьютерным управлением для тренировки боксеров. Технический результат, достигаемый при реализации данного изобретения, заключается в переходе на новую технологию подготовки боксеров, позволяющую заносить в компьютер желаемые данные тренировочного процесса, запоминать их, вести их историю и анализ, отработать главные составляющие панч-удара, - правильность, точность и скорость его нанесения и за считанные минуты определять его время, скорость, точность и силу, в быстрой адаптации боксера к точному нанесению ударов, а также адаптации самой пневмогруши к его физико-технической подготовленности с постоянным ее контролем. Для достижения этих результатов предусмотрено приводное устройство, позволяющее изменять длину подвески радиуса движения пневмогруши, обеспечивая ее попадание на датчики съема ударов, элементы индикации, извещающие боксера о систематическом отклонении его ударов от точного направления, а также кардиоприемник, разъем SD-карты и датчик подсчета ударов. Все эти перечисленные средства достижения технического результата соединены с модулем, а его обмен с компьютером производится по последовательному каналу связи с интерфейсом RS232. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к индустрии развлечений. Пассажирский модуль содержит корпус, образованный рамой 1 и остеклением. В верхней части рама выполнена в виде фермы, имеющей вертикальный 2 и горизонтальные 3 дугообразные элементы, соединенные с осью 4 подвешивания. Корпус имеет форму цилиндра с основанием в виде эллипса (овала) и кольцевой контур, образованный гибким участком (цепь) 5, силовыми элементами 6 и крышей в виде тента, закрепленного на ферме. Кольцевой контур несет элементы иллюминации и/или декоративные элементы. Технический результат заявленного решения заключается в повышении обзорности пассажирского модуля и снижении его веса. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Игрушка используется в развивающих играх и как наглядное пособие в демонстрационных целях. Игрушка содержит несколько игрушечных космических аппаратов, размещенных один в другом по схеме «матрешка», при этом каждый из находящихся внутри корпусов закреплен в наружном по отношению к нему корпусе, выполненном из прозрачного материала. Игрушка содержит несколько наружных корпусов, жестко соединенных между собой, и такого же количества внутренних корпусов, при этом оси наружных корпусов параллельны и находятся в одной плоскости. Каждый из внутренних корпусов закреплен в наружном по отношению к нему корпусе на винтовой оси с возможностью перемещения вдоль нее при сообщении ей вращательного движения. В боковых поверхностях наружных корпусов находятся пазы, в которые входят выступы, расположенные на боковых поверхностях внутренних корпусов, при этом внутренние корпуса выполнены со сквозным винтовым отверстием, образующим пару гайка-винт с винтовой осью наружного корпуса, снабженной для сообщения ей вращательного движения гайкой, закрепленной от проворота одним из известных способов, например, при помощи штифта. Изобретение позволяет расширить возможности копирования механизма работы моделируемой игрушки. 2 ил.

Изобретение относится к технике, предназначенной для очистки газов от пыли, и может быть использовано в теплоэнергетике, металлургии, промышленности строительных материалов и других отраслях. Электрофильтр включает корпус, в котором размещены одно или несколько полей электрофильтра, а за ними по ходу газа фильтрующие элементы, система регенерации и камера чистого газа. В корпусе торцевая часть по ходу газа закрыта рукавной плитой, в которой торцами навстречу потоку устанавливаются фильтрующие элементы. Выше камеры чистого газа установлены предохранительные клапаны с программным контроллером. Камера чистого газа совмещена с конфузором. Фильтрующими элементами являются рукава плоской формы, расположенные суженными краями вверх, выполненные из фильтровального материала, собранного в складки. Рукавная плита установлена вертикально, а высота ее меньше либо равна высоте полей электрофильтра. Технический результат: повышение эффективности при улавливании высокоабразивной пыли с повышенным удельным электрическим сопротивлением и высокой запыленности на входе; сохранность материала фильтрующих элементов при резких повышениях температуры газа в технологической линии; снижение газовой нагрузки на фильтровальный материал и рациональное использование объема корпуса; улучшение регенерируемости фильтрующих элементов; улучшение газораспределения в электрофильтре. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к оборудованию для пылеулавливания. Разнотемпературная конденсационная камера с газовым трактом преимущественно прямоугольного сечения, содержащая нижнее днище, верхнее днище, холодную и горячую боковые стенки с устройствами обеспечения разности температур их наружных поверхностей, при этом боковые стенки выполнены состоящими из нескольких подвижно соединенных между собой частей, имеющих возможность углового и радиального перемещений как внутрь, так и наружу газового тракта, при этом проходное сечение тракта определяется положением подвижных частей. Изобретение позволяет обеспечить более полное отделение конденсата и механических примесей от потока газа, подвергаемого очистке при меньших затратах энергии. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к оборудованию для пылеулавливания. Установка для очистки воздуха, содержащая увлажнитель всасываемого воздуха, компрессор, увлажнитель сжатого воздуха, подогреватель, разнотемпературную конденсационную камеру с газовым трактом преимущественно прямоугольного сечения, соединенные последовательно между собой, при этом тракт конденсационной камеры выполнен с отношением длины к высоте более 20, отличающаяся тем, что боковые стенки тракта конденсационной камеры выполнены состоящими из нескольких подвижно соединенных между собой частей с возможностью их вращения как внутрь, так и наружу тракта, при этом проходное сечение тракта определяется положением подвижных частей. Изобретение позволяет обеспечить более полное отделение конденсата и механических примесей от потока газа, подвергаемого очистке при меньших затратах энергии. 3 ил.

Изобретение относится к разделению газов каталитического крекинга газойля различного происхождения и может быть использовано с целью увеличения отбора пропилена как товарного продукта от потенциально образовавшегося в процессе каталитического крекинга газойля. В способе разделения газов, включающем их последующее разделение в системе двух абсорберов, в том числе в абсорбере с циркуляционными орошениями, распределение теплосъема по циркуляционным орошениям выполняется расчетным методом в три этапа, при этом на первом этапе определяется условная зависимость изменения температуры на тарелках за счет собственно теплоты абсорбции, на втором этапе принимаются доли теплосъема в циркуляционных орошениях, а на третьем этапе выполняется уточнение соотношения распределения теплосъема между циркуляционными орошениями и позиции вывода циркуляционного орошения из абсорбера. Оптимальный теплоотвод в системе циркуляционных орошений определяется из условия уравновешивания дополнительных затрат на создание циркуляционных орошений и дополнительного дохода от увеличения отбора пропилена. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 6 табл., 5 пр.

Система абсорбирования из технологического потока кислотного компонента. Система включает: технологический поток, содержащий кислотный компонент; раствор абсорбента для абсорбирования из технологического потока, по меньшей мере, части кислотного компонента, где раствор абсорбента содержит аминовое соединение или аммиак; абсорбер, имеющий внутреннюю часть, где раствор абсорбента вступает в контакт с технологическим потоком во внутренней части абсорбера; и катализатор абсорбирования из технологического потока, по меньшей мере, части кислотного компонента, где катализатор присутствует, по меньшей мере, в одной из позиций: секция внутренней части абсорбера, раствор абсорбента или их комбинация. Изобретение позволяет увеличить извлекаемое количество диоксида углерода при уменьшении энергии, необходимой для удаления. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл.

Система для абсорбции и тем самым удаления, по меньшей мере, части кислотного компонента из технологического потока. Система включает абсорбер, предназначенный принимать технологический поток, в котором абсорбер использует абсорбирующий раствор, для абсорбирования кислотного компонента из технологического потока, с получением обогащенного абсорбирующего раствора и технологического потока имеющего пониженное количество указанного кислотного компонента. Регенератор, предназначенный регенерировать обогащенный абсорбирующий раствор, тем самым производя обедненный абсорбирующий раствор и полубедный абсорбирующий раствор. Выпуск раствора, подвижно соединенный с указанным регенератором, чтобы облегчить удаление, по меньшей мере, части полубедного абсорбирующего раствора из регенератора. Механизм управления, соединенный с выпуском раствора, причем механизм управления предназначен управлять количеством указанного полубедного абсорбирующего раствора, удаляемого из указанного регенератора. Изобретение позволяет увеличить количество кислотного компонента, удаляемого из технологического потока. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области очистки газов и может быть использовано в различных отраслях промышленности и энергетики для очистки газов от содержащихся в них аэрозольных частиц. Способ очистки газового потока заключается в генерации в очищаемом газовом потоке коронного разряда между пористым осадительным электродом и смонтированными с зазором относительно него со стороны очищаемого газового потока коронирующими электродами, при этом процесс генерации коронного разряда предваряют формированием в очищаемом газовом потоке капельной дисперсии. Изобретение обеспечивает повышение эффективности очистки. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Водопроводная вода из аккумуляторной емкости 1 насосом 3 перекачивается в емкость 2, снабженную перемешивающим устройством, для растворения неочищенного карбамида. После гомогенизации раствор перекачивается насосом 5 в накопительную емкость 4, из которой подается на электродиализную очистку в установку 6. Очищенный раствор карбамида после установки 6 перекачивается в емкость 10, снабженную перемешивающим устройством, а также туда подаются противоморозные добавки и ингибиторы коррозии. После полного растворения добавок раствор подается в емкость для готового продукта 8, откуда подается в машину для розлива в тару. В качестве противоморозных реагентов используют аммоний уксуснокислый или аммоний лимоннокислый. Предложенное изобретение позволяет получить комплексный реагент, применяемый в качестве агента для очистки выхлопных газов двигателей внутреннего сгорания от окислов азота и обладающий низкой температурой замерзания. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к получению анионообменных мембран. Для получения мембраны предлагается незаряженную пленку сополимера тетрафторэтилена и перфтор(3,6-диокса-4-метил-7-октен)сульфонилфторида (сополимер Ф-4СФ) выдерживать в растворителе и/или в смеси растворителя и анилина, с последующим ее насыщением растворами персульфата аммония, а затем - солянокислого фениламмония. В результате получают многослойную композитную мембрану, модифицированную слоями полианилина (ПАн), в форме эмеральдин соли (II), которая может быть использована при определении рН-среды как оптический сенсорный материал. 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 7 ил.

Изобретение относится к мембранной технике. Способ получения трубчатого фильтрующего элемента с полимерной мембраной для фильтрации жидкостей включает растворение мембранообразующего полимера: полиэфирсульфона, полисульфона или поливинилхлорида и модифицирующей добавки. Полученный раствор наносят на внутреннюю поверхность вертикально расположенной открытопористой трубки и отверждают. В качестве модифицирующей добавки используют смесь лапроксида с полиэтиленполиамином, или пиперазином, или дифениламином. Изобретение позволяет получить гидрофильные мембраны с более высокими техническими характеристиками. 3 табл.

Изобретение относится к области переработки сыпучих материалов для использования в химической, строительной, пищевой, фармацевтической промышленности и касается способа приготовления смеси сыпучих материалов и смесителя для его осуществления. Способ включает одновременную загрузку компонентов, их смешивание и выгрузку смеси, выравнивание концентрации компонентов в осевом направлении, интенсифицируют конвективное и диффузионное смешивание, выгрузку готовой смеси без потери ее однородности за счет образования активного обмена частиц в радиальном направлении в пределах соседних рядов рабочих органов между двумя противоположными осевыми потоками при фиксированном угле поворота лопаток относительно оси вращения вала _опт=45°. Для реализации способа используют смеситель, включающий корпус, в котором установлен вал с приводом и лопатками без механизма изменения их угла поворота, установленными поочередно на различном расстоянии от вала со смещением их осей на угол =45° в соседних рядах рабочих органов. Изобретение обеспечивает сокращение времени смешивания, повышение качества смеси и надежности смесителя. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к диспергированию эмульсий и суспензий. Гидростатический смеситель содержит размещаемый в трубчатом корпусе смесительный блок, который включает в себя дисковые кольца, расположенные в корпусе на расстоянии друг от друга и поперек направления жидкостного потока и каждое из которых выполнено с радиально направленными открытыми пазами. Стержневые элементы выполнены в виде узких пластин, которые выполнены с поперечно направленными открытыми пазами и открытыми пазами, которые направлены под углом, отличным от прямого, к поверхности пластины. Эти элементы установлены поперечно направленными открытыми пазами в открытых пазах дисковых колец для разделения полости корпуса по крайней мере на две секции. Сегментообразной формы пластины выполнены по периметру с открытыми пазами и установлены направленными открытыми пазами в открытых пазах трех рядом расположенных узких пластин. В каждой секции закреплены две сегментообразной формы пластины, расположенные под одинаковым углом наклона и в совпадающем направлении к направлению жидкостного потока. В каждой секции сегментообразной формы пластины связаны между собой непосредственно или посредством по крайней мере одной прямоугольной формы пластины, выполненной по периметру с открытыми пазами. Технический результат состоит в повышении эффективности диспергирования. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к устройствам для перемешивания в жидкой среде и может быть использовано на предприятиях нефтехимической, фармацевтической и пищевой промышленности. Устройство включает корпус с размещенным в нем валом, внутри которого установлен с возможностью поступательно-возвратного движения толкатель, на верхней части которого смонтирован поршень, размещенный внутри цилиндра. К валу шарнирно присоединены радиальные и вертикальные лопасти, также шарнирно соединенные между собой. Вертикальные лопасти выполнены с винтовой поверхностью. В нижней части толкателя прорезаны канавки, взаимодействующие с короткими концами радиальных лопастей. Винтовая поверхность вертикальных лопастей выполнена с переменным шагом и углом ее подъема в пределах 10-45°. Технический результат состоит в повышении надежности устройства и интенсивности перемешивания жидких сред. 1 ил.

Изобретение относится к оборудованию для диспергирования и смешения вязких веществ и может быть использовано в химической, пищевой, медицинской промышленности, а также в строительстве, например для получения бетонных смесей. Смеситель включает плоские лопатки, закрепленные на ступице вала привода смесителя радиально равномерно по окружности, дисковую насадку, соединенную с лопатками и имеющую форму тела вращения с криволинейной выпуклой поверхностью. На конце каждой лопатки выполнена отбортовка, отогнутая по линии, параллельной касательной к точке сопряжения внешней поверхности дисковой насадки и лопатки на угол 30-45° от плоскости лопатки, причем эта точка находится в наиболее близкой от оси вала привода точке сопряжения. Технический результат состоит в снижении затрат на переработку материала, повышении производительности, качества получаемого продукта. 3 ил.

Изобретение относится к устройствам для создания колебаний в жидкой проточной среде и может быть использовано для проведения различных физико-химических, гидромеханических и тепломассообменных процессов в системах «жидкость-жидкость». Роторный аппарат содержит корпус с патрубками входа и выхода среды, концентрично установленные в нем ротор и статор с каналами в боковых стенках, расположенными в два ряда друг над другом. В статоре находятся полости, представляющие собой два усеченных конуса, малые основания которых соединены цилиндром. В каждой полости соосно расположен цилиндрический кавитатор, на боковой поверхности которого находятся продольные выступы. Жидкая среда подается тангенциально в конические части полости одновременно через входные каналы первого и второго ряда статора, а канал выхода жидкости из полости расположен радиально в ее цилиндрической части. Технический результат состоит в интенсификации процесса эмульгирования. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Многопозиционный бесклапанный дозатор предназначен для многопозиционного дозирования в технологические кассеты. Изобретение относится к агрохимическим методам анализа почв с использованием поточной технологии аналитических работ для оценки плодородия земель сельскохозяйственного назначения. Устройство многопозиционного бесклапанного дозатора состоит из герметичного трубчатого коллектора в виде квадратного или цилиндрического профиля из прозрачного химически стойкого материала, в который закачивается дозируемая жидкость. Внизу, с наружной стороны коллектора, герметично крепятся дозирующие элементы, каждый из которых включает неподвижный шток и подвижный цилиндр с конусным наконечником, герметично соединенный со штоком, в которые, через в верхнюю крышку коллектора, снабженную резьбовыми отверстиями с ввинчивающимися пробками и уплотнителями, в дозирующие элементы опущены сливные трубки, расположенные в этих элементах таким образом, что при опускании или поднятии подвижного цилиндра вдоль неподвижного штока концы сливных трубок всегда находятся приблизительно на середине длины конусного наконечника, внутренний диаметр которого меньше внутреннего диаметра подвижного цилиндра. Изобретение позволяет повысить точность дозирования почвенных экстрагентов при подготовке почвенной пробы к массовому химическому анализу. 5 з.п. ф-лы, 3 ил.

Устройство для крекирования углеводородного сырья в реакторном агрегате, содержащем реакторный аппарат, вход для твердого катализатора, через который вводится катализатор, и выход для твердого катализатора, через который катализатор выводится из реакторного аппарата, множество подающих сопел, с помощью которых сырье вводится у днища аппарата, выход для продукта, предназначенный для вывода продуктовой смеси газа и твердого катализатора в верхней части реакторного аппарата, и одну перегородочную плиту, которая разделяет внутреннюю полость реакторного аппарата на два или более отделения и при этом перегородочная плита пересекает вход для твердого катализатора. Изобретение обеспечивает большую гибкость рабочих условий в реакторном аппарате. 15 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при безотходной очистке от аварийных разливов нефти и нефтепродуктов водных и твердых поверхностей. Предложен биогибридный материал для сорбции и деградации нефти и нефтепродуктов поверхностных и донных отложений. Материал включает внешние слои из полиэфирных волокон и промежуточный слой из полипропиленовых волокон, которые содержат инкорпорированные фосфорсодержащие катиониты и/или азотсодержащие аниониты, клеточные стенки водных растений семейства Рясковые и иммобилизованные клетки бактерий-нефтедеструкторов. Биогибридный материал обладает сорбционной емкостью не менее 25 г/г сорбента и степенью бактериальной клеточной загрузки не менее 150 мг/м ² сорбента, может быть использован многократно: не менее 5 циклов регенерации с извлечением не менее 90% сорбата в первом цикле. 2 пр.

Изобретение относится к области получения сорбционных и фильтрующих материалов для очистки воды, преимущественно, от марганца и железа. Для получения сорбента в качестве носителя используют базальтовые волокна, которые предварительно измельчают в водной среде при перемешивании до размеров от 1 до 25 мм и химически активируют неорганической кислотой. Носитель подвергают химической обработке последовательно солью двухвалентного марганца с концентрацией, равной от 0,5 до 2%, с доведением pH среды от 8 до 12 и добавлением пероксида водорода с концентрацией, равной от 0,15 до 2%. Затем проводят сушку обработанного материала при температуре от 120 до 200°С и термообработку при температуре от 250 до 350°С. Изобретение позволяет повысить срок службы сорбента при высокой сорбционной емкости.

Изобретение относится к способу получения катализатора. Описан способ получения катализатора паровой конверсии метансодержащих углеводородов, содержащего оксидный носитель в виде сложной шпинели типа Mg[Al,Fe]₂O₄ и активный компонент - никель, включающий прокаливание модифицированного носителя, характеризующийся тем, что на поверхность оксидного носителя сначала наносят путем пропитки раствором соли церия или лантана или их смесь, взятые в количестве, обеспечивающем их содержание, равное 5,0-10% мас. в расчете на оксидный носитель, а затем наносят никель и прокаливают при температуре 500°С с получением катализатора, содержащего 10,0% мас. никеля, причем оксидный носитель перед пропиткой подвергают гидротермальной обработке при парциальном давлении водяного пара, равном 1,8-2,0 МПа, и постепенном повышении температуры в зоне реакции до 800-900°С со скоростью нагрева 10 град/мин. Технический результат - повышение устойчивости катализатора к коксообразованию, увеличение его механической прочности. 4 пр., 2 табл.

Изобретение относится к способам катализаторов получения акрилонитрила или метакрилонитрила из пропана или изобутена. Описан способ получения смешанного оксидного катализатора для получения акрилонитрила или метакрилонитрила из пропана или изобутена путем окислительного аммонолиза в газовой фазе, содержащего следующие элементы: молибден (Мо), ванадий (V), ниобий (Nb), кислород (О) и по меньшей мере один элемент, который выбирают из группы, состоящей из сурьмы (Sb) и теллура (Те), включающий нагревание твердой смеси предшественника, содержащей соединения молибдена (Мо), ванадия (V), ниобия (Nb), кислорода (О) и по меньшей мере одного элемента, который выбирают из группы, состоящей из сурьмы (Sb) и теллура (Те); в контакте с потоком газа при первой скорости нагрева более примерно 15°С/мин до тех пор, пока твердая смесь предшественника не достигнет температуры предварительного прокаливания не выше 400°С и, не обязательно, контактирование твердой смеси предшественника с горячей зоной при температуре выше примерно 100°С, при этом предшественник катализатора описывается эмпирической формулой: Mo₁V_a Sb_bTe_cN_bdO_n, где 0.1 a 1.0, 0 b 1.0, 0 c 1.0, 0.001 d 0.25; n является числом атомов кислорода, необходимых для насыщения валентности всех остальных элементов смешанного оксида при условии, что один или несколько остальных элементов в твердом предшественнике могут находиться в более низкой степени окисления по сравнению с высшей степенью окисления; а, b, с и d представляют собой отношение числа молей соответствующих элементов к числу молей Мо. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл., 15 пр.