Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к способу регенерации поступающего при очистке газов аминсодержащего раствора для промывки, в котором СО₂ и сернистые соединения находятся в химически связанном состоянии, а также к установке для осуществления способа. Загрязненный раствор для промывки нагревают в несколько ступеней а), b), сжимают и снижают давление, при этом производится отделение СО₂ и сернистых соединений. Раствор для промывки после снижения давления b) охлаждают и уменьшают давление до нормального, отделяя СО₂, и охлаждают до нормальной температуры. Отведенный после ступеней уменьшения давления раствор разделяют на два потока, один из которых отводят обратно в соответствующую ступень уменьшения давления. Установка содержит циркуляционный контур (1, 2, 3, 3а, 4), в котором расположены первый насос (Р1), по меньшей мере, один теплообменник (W1, W2, W3), по меньшей мере, два последовательно подключенных устройства для уменьшения давления (F1, F2) и первый сепаратор (А1). Между двумя устройствами для уменьшения давления (F1, F2) расположены второй насос (Р2) и теплообменник (W4). После устройства уменьшения давления F(2) к циркуляционному трубопроводу (3) подключена петля трубопровода (3b). К петле трубопровода (3а) подключен насос (Р3) и теплообменник (W7). Изобретение позволяет осуществлять экономичный способ производства и получать раствор для промывки с высокой степенью чистоты. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. При получении хлора каталитическим окислением хлористого водорода используемый поток хлористого водорода имеет содержание серы в элементарной форме менее 100 частей на млн, предпочтительно, менее 50 частей на млн, особенно предпочтительно, менее 5 частей на млн и, наиболее предпочтительно, менее 1 части на млн в расчете на массу потока хлористого водорода. Для получения изоцианатов фосгенированием соответствующих аминов a) оксид углерода подвергают взаимодействию с хлором с образованием фосгена, b) амины подвергают взаимодействию с фосгеном с образованием изоцианатов, c) сырую смесь изоцианатов подвергают очистке дистилляцией, d) полученную на стадии c) смесь изоцианата и неупаренного остатка направляют на регенерацию изоцианата выпариванием или регенерируют амин гидролизом остатка, а регенерированный изоцианат или регенерированный амин, по меньшей мере, частично возвращают для взаимодействия на стадию b), e) из полученного на стадии b) газового потока, содержащего хлористый водород, получают хлор каталитическим окислением, f) полученный на стадии e) хлор, по меньшей мере, частично возвращают на стадию a) для получения фосгена. Изобретение позволяет повысить чистоту хлора, снизив содержание серы в хлористом водороде, используемом для его получения, 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 3 пр.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Смешивают раствор хлорида алюминия и раствор ортофосфата натрия с получением взвеси фосфата алюминия и надосадочной жидкости. Взвесь осаждают при температуре от 50°С до 70°С. Удаляют надосадочную жидкость и стерилизуют осадок фосфата алюминия. Этапы смешивания, осаждения, удаления и стерилизации осуществляют в замкнутой системе. Предложенный способ позволяет получать алюминийсодержащий адъювант АlРO₄ с повышенной производительностью и стерильностью. 21 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл., 3 пр.

Изобретение может быть использовано для модификации углеродных волокон и тканей в качестве модификатора пластификаторов к бетонам, улучшающего их пластифицирующие и водоредуцирующие свойства. Сначала каменноугольную смолу обрабатывают серной кислотой при температуре (60-70)°С. Непрореагировавшие ароматические углеводороды последовательно отмывают толуолом и ацетоном, а непрореагировавшую серную кислоту и образовавшиеся ароматические сульфокислоты отмывают водой до рН 6,5-7,0. Полученную массу сушат и методом последовательной промывки толуолом и ацетоном в аппарате Сокслетта удаляют остатки ароматических углеводородов. Затем водой экстрагируют водорастворимую часть в виде водного раствора, содержащего как полисульфопроизводное нанокластера углерода, так и гидроксильное производное нанокластера углерода, которое осаждают карбонатом или гидроксидом кальция. Отфильтрованный раствор выпаривают на ротационном испарителе до получения сухого целевого продукта - водорастворимого полисульфопроизводного нанокластера углерода, представляющего собой порошок жёлто-коричневого цвета с плотностью 1,2 г/см³. Размер кластеров порядка 1-2 нм, молекулярная масса - 2000-3000. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к способу производства углеродных наноструктур. Способ получения углеродного наноструктурного материала (УНМ) включает пиролиз углеводородов на катализаторе в виде оксида магния в непрерывном режиме при температуре от 800 до 950°С и очистку УНМ от оксида магния путем растворения в растворе неорганической кислоты с последующей отмывкой полученных графеновых чешуек в растворе аммиака. Технический результат заключается в упрощении способа, увеличении удельной поверхности материала и его выхода, а также уменьшении содержания в готовом продукте катализатора. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 пр.

Изобретение может быть использовано при изготовлении уплотнительных, теплозащитных и электропроводящих изделий. На стадии (a) получают интеркалированные соединения графита путем его взаимодействия с концентрированной азотной кислотой; на стадии (b) избыток азотной кислоты на поверхности полученных интеркалированных соединений нейтрализуют в условиях, обеспечивающих, по существу, неизменность их фазового состава путем обработки, по меньшей мере, одним реагентом, выбранным из группы, включающей безводные производные угольной кислоты; на последующей стадии (c) нагревают обработанные соединения графита в режиме термоудара до 400-1400°С с получением терморасширенного графита. В качестве безводных производных угольной кислоты берут карбамид, карбонат аммония или бикарбонат аммония. На стадиях (a) и (b) обеспечивают соотношения, масс.ч.:

Изобретение относится к получению активированных углей. Предложен способ формирования активированного угля из микрокристаллической целлюлозы, включающий: преобразование порошка микрокристаллической целлюлозы в гранулы смешиванием порошка микрокристаллической целлюлозы с водой, экструзии с получением сферических гранул. Способ включает карбонизацию микрокристаллической целлюлозы для получения карбонизированной микрокристаллической целлюлозы и активирование карбонизированной микрокристаллической целлюлозы для получения активированного угля. Предложен также способ изготовления фильтра курительного изделия, содержащего полученные гранулы активированного угля, и способ изготовления курительного изделия, содержащего такой фильтр. Изобретение обеспечивает оптимальную пористую структуру активированного угля, используемого в фильтрах курительных изделий. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к технологии переработки минерального сырья и может быть использовано для получения из аморфного диоксида кремния рисовой шелухи. Способ получения аморфного диоксида кремния из рисовой шелухи включает промывку рисовой шелухи деионизированной водой в ультразвуковом поле в режиме кавитации с подогревом до 90°С, в течение 10 мин при частоте 20 кГц и 20 мин при частоте 35-60 кГц соответственно. Затем проводят обугливание, измельчение золы и окислительный обжиг в реакторе, футерованном кварцевым стеклом, при постоянном перемешивании в токе очищенного воздуха и подъеме температуры не более 10°С/мин. Изобретение позволяет получать экологически чистым способом аморфный диоксид кремния с чистотой до 99, 99%, удельной поверхностью до 420 м² /г и размерами частиц 10-80 нм. 5 пр.

Изобретение относится к технологии получения жидкого натриевого стекла, применяемого в строительстве, металлургии, в производстве бумаги, синтетических моющих средств, клеев, пропиток, замазок, катализаторов, электродов, адсорбентов, в процессах флотации, а также, для получения кремнекислотных наполнителей и высокодисперсного диоксида кремния. Жидкое стекло получают гидротермальной обработкой кремнеземсодержащего вещества с водным раствором гидроксида натрия. В качестве кремнеземсодержащего вещества используют промытый кремнеземный осадок, содержащий не менее 70% аморфного кремнезема в сухом веществе, полученный при разложении нефелинового концентрата азотной кислотой. Кремнеземный осадок, имеющий влажность не более 80%, смешивают с раствором гидроксида натрия с концентрацией 5-45% в мольном соотношении, обеспечивающем требуемый силикатный модуль жидкого стекла, проводят гидротермальную обработку суспензии при температуре 40-80°C. Непрореагировавший минеральный остаток после отделения промывают, промывную воду возвращают в процесс. Раствор жидкого стекла концентрируют с получением продукта, соответствующего ГОСТ 13078-81. Технический результат изобретения: расширение сырьевой базы для получения жидкого стекла, снижение температуры гидротермальной обработки суспензии кремнезема в растворе щелочи. 4 з.п. ф-лы, 7 пр.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ получения аммиака включает компримирование водяных паров, углеводородного сырья и воздуха. До стадии компримирования воздуха проводят его охлаждение, обеспечивая при этом стехиометрическое соотношение азота и водорода в процессе. Проводят очистку сырья от соединений серы. Затем следуют стадии паровой и паровоздушной конверсии метана и конверсии оксида углерода. Полученную азотоводородную смесь очищают от кислородсодержащих соединений, компримируют и направляют на синтез аммиака в замкнутом цикле, из которого выделяют продукционный аммиак в жидком виде. Изобретение позволяет повысить производительность процесса и увеличить выход готовой продукции. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано при получении промышленных взрывчатых веществ и пролонгированных удобрений. Нитрат аммония измельчают одновременно при перемешивании совместно с гидрофобобизаторами - солями стеариновой кислоты в количестве не менее 0,1 мас.% и соединениями железа (III) в количестве не менее 0,03 мас.% в пересчете на железо. В качестве солей стеариновой кислоты используют стеарат натрия, или стеарат аммония, или стеарат цинка, или стеарат кальция, или их смесь. В качестве соединений железа (III) используют железоаммонийные квасцы, или хлорид железа, или сульфат железа, или оксид железа. Изобретение позволяет получить водоустойчивый нитрат аммония, соответствующий требованиям ГОСТ 14702-79, снизить энергоемкость и длительность процесса. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к цветной металлургии, а именно к комплексной переработке красных шламов глиноземного производства. Способ переработки красных шламов глиноземного производства включает получение пульпы красного шлама, извлечение и концентрирование ценных компонентов комбинацией методов классификации и магнитной сепарации. После классификации пульпы выделяют пульпу тонкозернистой фракции и подвергают ее виброкавитационной обработке и последующей магнитной сепарации с выделением магнитного и немагнитного продуктов. При этом магнитный продукт подвергают дополнительной классификации с получением соответственно железосодержащего и скандийсодержащего концентратов. Техническим результатом является повышение степени комплексности переработки красных шламов за счет увеличения степени извлечения ценных компонентов в целевые продукты - скандийсодержащий концентрат и концентрат оксидов железа. 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области химии и может быть использовано при переработке глиноземсодержащего сырья кислотными способами. Кислые растворы солей, содержащие нитрат алюминия, смешивают с основанием до нейтрализации свободной азотной кислоты и гидролиза нитрата железа до гидроксида железа. Полученный раствор выдерживают в течение 30-90 минут при температуре 90-160°C. Полученную пульпу при достижении pH 1,5-2,3 выгружают из реактора, охлаждают, смешивают с катионным полиэлектролитом. Железосодержащий осадок сгущают и отделяют от очищенного раствора солей. Регулирование соотношения раствора солей и основания и корректировку pH пульпы производят путем дополнительного введения раствора солей или основания непосредственно в пульпу. Сгущенный железосодержащий осадок отделяют от раствора солей методом отстаивания. В качестве оснований используют гидроксиды натрия или калия, или водный раствор аммиака, или гидроксид алюминия, или моногидрат оксида алюминия - бемит, AlOOH. В диапазоне температур 90-109°C реакторное оборудование работает при атмосферном давлении, в диапазоне 110-160°C - при повышенном давлении. Изобретение позволяет извлечь 75-95% железа из кислых растворов солей и вывести железо из технологического цикла. 1 табл.

Изобретение относится к способу очистки побочного продукта-воды, который образуется в процессе синтеза жидких углеводородов из газообразного оксида углерода и газообразного водорода по реакции Фишера-Тропша и т.д. Способ очистки побочного продукта-воды включает выполнение дистилляционной очистки побочного продукта-воды с получением первично очищенной воды, сепарирование первично очищенной воды на очищенную воду и концентрированную воду с использованием полупроницаемой мембраны, используя концентрированную воду в качестве вторично очищенной воды, выполнение биоочистки вторично очищенной воды с получением воды третьей очистки и транспортирование воды третьей очистки к первично очищенной воде с выполнением снова сепарации полупроницаемой мембраной. Изобретение обеспечивает эффективную очистку концентрированной воды до требуемого уровня и снижение производственных затрат и энергии. 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к способу обработки водного потока, поступающего из реакции Фишера-Тропша. Способ включает подачу водного потока, содержащего органические побочные продукты реакции, в дистилляционную или отпарную колонну, сбор из колонны дистиллята, обогащенного спиртами, содержащими от 1 до 8 атомов углерода, подачу содержащего кислоты водного потока, выходящего из нижней части дистилляционной колонны, в ячейку электродиализа и получение двух выходящих потоков: водного потока, обогащенного органическими кислотами, содержащими от 1 до 8 атомов углерода, и очищенного водного потока с низким содержанием кислот. Использование изобретения повышает степень очистки водного потока. 12 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к электрохимической обработке воды, используемой, например, в качестве средств регулирования кислотно-основных, окислительно-восстановительных свойств, а также технологических водных растворов, применяемых в сельскохозяйственном производстве для предпосевной обработки семян и лечебных целей в бытовых условиях. Установка для повышения биологической активности воды включает корпус, разделенный полупроницаемой цилиндрической обечайкой на анодную и катодную камеры с размещенными в них анодом и катодом, при этом корпус и камера внутри него выполнены цилиндрической формы из диэлектрического материала стойкого к электрохимической коррозии, анод и катод выполнены из листового титана, которому придана зигзагообразная форма и вписана во внутренние полости корпуса и анодной камеры внутри него, при этом параметры зигзагов обеспечивают направленное перемещение электронов от анода к катоду, анодная камера внутри корпуса имеет перфорацию в боковой стенке, обращенной к катоду, полупроницаемая обечайка выполнена из микропористой пластмассы или брезента, установленных без зазора к боковой стенке анодной камеры, подача положительного и отрицательного потенциала к электродам обеспечивается от диода, подключенного к электрической сети напряжением 220 вольт. Технический результат - уменьшение расхода электроэнергии для получения заданного потенциала активации воды, получение экологически чистых анолита и католита. 2 ил.

Изобретение относится к способам комплексной обработки воды с помощью аэрозольно-газовой смеси и может быть использовано для обеззараживания питьевой воды в автономных системах водоснабжения (корабельных системах, системах регенерации воды и системах жизнеобеспечения космических кораблей и подводных лодок). Способ включает обработку воды хлорсодержащим реагентом при комнатной температуре воздуха и рН водного раствора, равной 8. На первом этапе осуществляют взаимодействие карбамида (NH₂)₂CO с двутретьосновной солью гипохлорита кальция 3Са(ClO)₂ 2Са(ОН)₂ 2H₂O в соотношении, равном 1:5. На втором этапе обеззараживают воду полученной на первом этапе аэрозольно-газовой смесью, содержащей аммиак и монохлорамин в соотношении, равном 1:3,5. При этом процесс обеззараживания осуществляют в течение 1,5-2 часов и температуре воды 10-40°С. Техническим результатом изобретения является улучшение микробиологических показателей обеззараживаемой воды путем использования аэрозольно-газовой смеси, активными составляющими которой являются монохлорамин и аммиак. 15 табл., 1 ил.

Изобретение может быть использовано для очистки сточных вод, образующихся при синтезе ацетилена. Для осуществления способа очистки в сточной воде, содержащей сажу в тонкодисперсном состоянии, первичные частицы сажи, агломерированные с образованием частиц размером до 1 мм, подвергают концентрированию твердых веществ посредством седиментации. Полученный при седиментации сажевый шлам дополнительно обезвоживают фильтрацией под давлением. В предпочтительном варианте способа первичные частицы сажи агломерируют в частицы размером 0,001 до 0,05 мм. Непосредственно перед седиментацией в сточную воду добавляют водный раствор, содержащий органический флокулянт, предпочтительно - анионный флокулянт. Для улучшения смачивания плавающих на поверхности частиц сажи перед седиментацией добавляют поверхностно-активные вещества. Кроме того, в сажевый шлам непосредственно перед фильтрацией под давлением добавляют водный раствор, содержащий органический флокулянт, предпочтительно анионный флокулянт. Изобретение обеспечивает эффективное и техническое простое извлечение сажи из потока сточных вод, образующихся при синтезе ацетилена, с последующей экономически выгодной утилизацией в качестве технического углерода. 9 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение может быть использовано при очистке кислых сточных вод от ионов тяжелых металлов. Способ включает постадийную обработку воды на первой стадии гидроксидом кальция, а на второй и третьей - карбонатом натрия и фосфатом натрия соответственно, с образованием на каждой стадии продуктов обработки в виде частиц трудно- или нерастворимых соединений металлов, прочно сорбированных на частицах сорбента-собирателя-флотоагента, выделение продуктов обработки напорной флотацией. В качестве сорбента-собирателя-флотоагента используют фибриллированные целлюлозные волокна, которые содержат, в расчете на их массу, не менее 94% волокон с длиной не более 1,23 мм и не менее 54% волокон с длиной не более 0,6 мм при удержании воды волокнами не более 4 мл/г. Фибриллированные целлюлозные волокна подают в воду из расчета 100 мас.ч. на 100-1200 мас.ч. нерастворимых соединений металлов. Изобретение позволяет очищать в непрерывном режиме кислую сточную воду с любой концентрацией ионов металлов с полным их удалением, а также перерабатывать и утилизировать частицы соединений металлов. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 пр.

Изобретение может быть использовано для очистки воды в фармацевтической и пищевой отраслях промышленности. Способ очистки сточных вод от тяжелых металлов включает пропускание воды в динамическом режиме через колонку со смесью двух модифицированных сорбентов в соотношении 2:1. Первый сорбент получают путем иммобилизации на анионит АВ-17 2-{2-( -2-окси-5 сульфофенилазо}-бензилидин гидразин бензойной кислоты, а второй - путем иммобилизации на силикагель, обработанный хлоридом цетилпиридиния, 2,6,7-триоксифенилфлуорона. Изобретение позволяет одновременно извлекать кадмий, свинец, медь, цинк, хром и марганец, причем 100 дм³ воды очищается 20 г смеси сорбентов в течение часа. 1 табл., 1 пр.

Изобретение может быть использовано в производстве особо чистого кварцевого концентрата, которое является одним из основных источников загрязнения среды фтором, хлором и солями, их содержащими. Для осуществления способа проводят реагентную обработку в две стадии. На первой стадии ведут нейтрализацию кислых сточных вод 23%-ным раствором NH₄OH с выделением осадка SiO₂ и образованием раствора NH₄ F. На второй стадии указанный раствор обрабатывают 20%-ным известковым молоком. Образующийся при этом осадок CaF₂ и выделенный ранее осадок SiO₂ промывают, обезвоживают и выводят из процесса как готовые продукты. Полученный после отделения осадка CaF₂ 7-8%-ный раствор NH₄OH и промывные воды возвращают на первую стадию реагентной обработки сточных вод для приготовления исходного раствора NH₄OH. Образующийся на второй стадии 7-8%-ный раствор NH₄OH концентрируют упариванием до 23% и возвращают на первую стадию реагентной обработки. Полученный при упаривании конденсат направляют на приготовление 20%-ного известкового молока, промывку осадка SiO₂ , а также в оборотный цикл основного производства. Изобретение обеспечивает сокращение объема сброса промышленных стоков в окружающую среду, отсутствие образования неутилизируемого шлама, а также приводит к снижению потребления производством свежей воды и к получению высококачественных продуктов, используемых в различных отраслях промышленности. 2 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение может быть использовано в малогабаритных очистительных установках непрерывного действия для осаждения фосфора из сточных, в частности, бытовых сточных вод. Устройство, подсоединямое к малогабаритной очистительной установке, содержит насосный бак (1), откачивающий насос (2), предназначенный для опорожнения насосного бака, химический резервуар (6) и дозирующий насос (5) для химического коагулянта, предназначенный для подачи химического коагулянта из химического резервуара (6) в сточные воды, выкачиваемые из насосного бака (1), причем выделение образующегося осадка химического вещества из воды, выпускаемой из указанной очистительной установки, обеспечивается в осадочном резервуаре (12) этой малогабаритной очистительной установки. Устройство выполнено с возможностью быть целиком размещенным внутри осадочного резервуара (12) малогабаритной очистительной установки. Дозирующий насос (5) выполнен с возможностью подачи химического коагулянта в поток, подаваемый откачивающим насосом (2), в течение всего или почти всего рабочего цикла откачивающего насоса (2). Изобретение обеспечивает полное смешивание обрабатываемой воды и реагента, повышение эффективности осаждения фосфора и регулирование количества химического коагулянта в зависимости от колебаний потока сточных вод для эффективного и простого осаждения фосфора. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к очистке жидких стоков, содержащих органические загрязнения в промышленных, сельскохозяйственных и бытовых предприятиях. Способ очистки сточных вод включает обработку исходных сточных вод коагулянтом и флокулянтом, разделение их на ил и осветленные сточные воды. Далее осветленные сточные воды обрабатывают наноструктурированным бемитом до достижения заданной степени очистки осветленных сточных вод и проводят разделение на очищенные сточные воды и твердый осадок. Твердый осадок, содержащий загрязненный наноструктурированный бемит, собирают и регенерируют, подвергая сверхкритическому водному окислению. Регенерированный наноструктурированный бемит собирают для последующего повторного использования. Способ обеспечивает повторное использование очищенных сточных вод и наноструктурированного бемита. 11 з.п. ф-лы.

Изобретение может быть использовано на производстве текстильных материалов для глубокой очистки сточных вод от красителей. Для осуществления способа проводят обработку окрашенных сточных вод, включающих красители: катионный красный 2С, прямой чисто голубой, ультрафиолетовым облучением на длине волны 186-254 нм в присутствии пероксида водорода в концентрации 1-5 мг/л. Обработку проводят совместно с ультразвуком с мощностью 0,2-0,5 Вт/см ² на частоте 35-47 кГц. Способ обеспечивает повышение степени глубокой очистки сточных вод от красителей и сокращение времени обработки при уменьшенном количестве пероксида водорода и одновременной очистке от поверхностно-активных веществ. 1 ил., 2 табл., 9 пр.

Изобретение относится к способу обработки сточных вод, образующихся в процессе переработки биомассы в жидкое биотопливо, где процесс переработки биомассы в жидкое биотопливо включает в себя получение синтез-газа из биомассы и синтез Фишера-Тропша для превращения указанного синтез-газа в жидкие углеводороды, в котором используется кобальтовый катализатор, в котором сточные воды, содержащие загрязненные спиртами водные стоки, образующиеся при переработке биомассы в жидкое биотопливо, очищают в общем процессе обработки сточных вод, включающем процесс биологической очистки, совместно со сточными водами, образующимися в процессе производства целлюлозы и/или бумаги, с которым интегрирован указанный процесс переработки биомассы в жидкое биотопливо, в котором загрязненные спиртами стоки разбавляют водными стоками из указанного процесса производства целлюлозы и/или бумаги перед процессом биологической очистки. Изобретение также касается интегрированной установки и способа интеграции процесса переработки биомассы в жидкое биотопливо с процессом производства целлюлозы и/или бумаги. Технический результат - высокая степень очистки сточных вод. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к технологии силикатов и касается составов глазурей для нанесения на керамику. Техническим результатом изобретения является повышение термостойкости глазури. Глазурь включает измельченный природный барит, измельченное стекло, плавящееся при температуре 600-950°С, костяную золу и оксид олова при следующем соотношении компонентов, мас.%: измельченный природный барит - 15-25; измельченное стекло - 62-68; костяная зола - 10-15; оксид олова - 2-3. 1 табл.

Изобретение относится к применению сополимеров акриловой кислоты и полиоксиалкилена для получения присадки, приемлемой для использования в качестве разжижающего агента и/или блокирующего агента для гидравлических вяжущих на основе сульфата кальция. Сополимер содержит по меньшей мере один тип повторяющихся звеньев формулы (I):

, где R1, R2, R3 независимо представляют собой атом водорода, линейный или разветвленный алкил C₁-C₂₀ или радикал -(CH₂)_p-COOR или его ионную форму, где р равно 0 или 1, a R означает атом водорода или алкил C₁-C₆; R4 означает атом водорода, одновалентный, двухвалентный или трехвалентный ион, или группировку четвертичного аммония; причем данный сополимер содержит по меньшей мере один тип повторяющихся звеньев формулы (II):

Изобретение, относится к промышленности строительных материалов, а именно к составам бетонных смесей, используемых при изготовлении сборных и монолитных железобетонных изделий и конструкций. Технический результат - увеличение прочности на сжатие и морозостойкости бетона. Бетонная смесь, включающая портландцемент, кварцевый песок, минеральное волокно и воду, в качестве минерального волокна содержит базальтовое волокно диаметром 13-17 мкм и длиной 6-12 мм, кроме этого дополнительно содержит суперпластификатор «Полипласт СП-4» при следующем соотношении компонентов, масс.%: портландцемент - 28-30, кварцевый песок - 56-60, указанное минеральное волокно - 0,05-0,18, указанный суперпластификатор - 0,12-0,18, вода - остальное. 2 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к производству бетонных стеновых блоков. Бетонная смесь содержит, мас.%: портландцемент 25,0-27,0; золошлаковый наполнитель 27,8-32,0; молотый до полного прохождения через сетку 014 дунит 17,0-21,0; гипсовое вяжущее марок Г-2-Г-5 0,2-0,3; суперпластификатор С-3 0,7-0,9; вода 23,0-25,0. Технический результат - повышение морозостойкости. 1 табл.

Изобретение относится к области строительных материалов. Глинофосфатный материал, содержащий глину, железосодержащий отход металлургического производства с остатком на сите № 008 5-7%, содержащий оксид железа (II) и ортофосфорную кислоту плотностью 1,25 г/см³, содержит глину кембрийскую и дополнительно содержит окисленное при 300°С полиакрилонитрильное волокно, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина кембрийская - 66-67, указанный железосодержащий отход - 10-12, указанное окисленное полиакрилонитрильное волокно - 4-5, ортофосфорная кислота плотностью 1,25 г/см³ - остальное. Технический результат - понижение коэффициента теплопроводности материала. 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к составам керамических масс, которые могут быть использованы для изготовления облицовочной плитки. Керамическая масса для изготовления облицовочной плитки включает следующие компоненты, мас.%: глина 83,2-85,4; мел 0,1-0,15; плиточный бой 0,1-1,0; вспученный молотый перлит 6,0-8,0; трепел 6,0-8,0; кремнегель 1,0-1,5; карбоксиметилцеллюлоза 0,1-0,15. Технический результат изобретения - повышение прочности изделий, изготовленных из керамической массы. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов, в частности к составам шихты для изготовления печных изразцов, термостойкой керамической плитки. Шихта для изготовления изразцов содержит следующие компоненты, мас.%: муллит 7,0-9,0; корунд 0,5-1,0; глинозем 0,5-1,0; каолин 62,5-67,5; оксид циркония 11,0-13,0; костяную золу 11,0-13,0; фосфат кальция 1,0-2,0. Технический результат изобретения - снижение температуры обжига изделий из шихты. 1 табл.

Изобретение относится к области углерод-карбидокремниевых композиционных материалов (УККМ), работающих в условиях высокого теплового нагружения и окислительной среды, и может быть использовано в химической, нефтяной и металлургической промышленности, а также в авиатехнике для создания изделий и элементов конструкций, подвергающихся воздействию агрессивных сред и требующих герметичности от изделий из УККМ. Сущность изобретения: изготавливают заготовку из пористого углеграфитового материала, в качестве пористого углеграфитового материала заготовки под силицирование берут материал, компоненты которого имеют коэффициент линейного термического расширения в пределах 3÷6×10^-6 град^-1. Заготовку нагревают в реторте замкнутого объема в инертной атмосфере или в вакууме в парах кремния. Нагрев ведут до 1500÷700°С или 1700÷1900°С при давлении соответственно 1-36 мм рт.ст. и 1-860 мм рт.ст. с последующей выдержкой в указанных интервалах температур и давлений в течение соответственно 2-3 и 1-2 часов. Охлаждение заготовки проводят в парах кремния до 1350°С при давлении 1-36 мм рт.ст. со скоростью 100-200°С в час. Технический результат - исключение образования трещин в заготовке и обеспечение возможности изготовления герметичных изделий из УККМ. 5 з.п. ф-лы, 32 пр., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу соединения деталей из углеродного материала с использованием тугоплавкого припоя на основе карбида кремния, которые применяются в микроэлектронике и солнечных фотоэлектрических устройствах. Способ соединения по меньшей мере двух деталей из углеродного материала с размером частиц менее 10 мкм, имеющих открытую пористость от 0% до 40% по объему включает следующие шаги. Соединяемые детали из углеродного материала и кремниевого элемента, например, полоску кремния, размещают таким образом, что указанный элемент находится между указанными деталями. Полученную сборную деталь выдерживают под давлением с нагревом в инертной атмосфере до температуры от 1410° до 1500°С в течение от 10 минут до 1 часа, что ведет к расплавлению кремния и формированию шва, содержащего по меньшей мере одну перемычку из карбида кремния на границе раздела указанных деталей. После этого деталь нагревают до температуры, находящейся в диапазоне от 1500°С до 1750°С в течение от 3 до 8 часов, с расходованием всего расплавленного кремния и формированием шва из карбида кремния по всей поверхности раздела указанных деталей из углеродного материала. Технический результат изобретения - получение особо чистого соединения углеродных деталей. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 пр., 3 ил.

Изобретение относится к области строительных материалов и может быть использовано для изготовления изделий в промышленном и гражданском строительстве. Автоклавный золопенобетон, полученный из смеси, включающей, мас.%: портландцемент 26,36-31,1, нефелиновый шлам, молотый до удельной поверхности 430 м²/кг 6,05-7,62, известь негашеная молотая 4,05-5,15, песок 19,36-20,00, зола от сжигания угля 19,36-20,00, пенообразующая добавка на протеиновой основе 0,27-0,28, вода 19,72-20,59, причем песок и указанная зола - в виде золо-песчаного шлама плотностью 1,6 кг/л, полученного совместным их помолом до удельной поверхности 320 м² /кг. Технический результат - улучшение физико-механических характеристик: понижение усадки при высыхании, сорбционной влажности изделий. 1 пр., 3 табл.

Изобретение относится к производству художественных керамических изделий. Технический результат изобретения заключается в упрощении технологии получения декоративного глазурного покрытия на поверхности керамического изделия. На поверхность керамического изделия последовательно наносят два слоя глазурной суспензии. Перед нанесением верхнего слоя глазурной суспензии в суспензию вводят в количестве 0,1-3% от ее массы размолотый мел с размером частиц 0,01-0,1 мм. Мел предварительно пропитан 3-5% растворами азотнокислой соли кобальта или никеля или меди или марганца.

Изобретение относится к составам ангобов, которые могут быть использованы в производстве изделий бытовой керамики. Ангоб включает следующие компоненты, мас.%: беложгущаяся глина 80,5-85,8, молотый бой оконного листового стекла 6,5-7,5, окрашивающая добавка 0,5-5,0, криолит 0,5-0,9, глинозем 5,5-6,5. Технический результат изобретения - повышение термостойкости ангоба. 1 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Технологическая линия для переработки птичьего помета, которая включает приемный бункер исходного сырья, транспортеры для исходного сырья, приточные вентиляторы, конвейер для удобрения, участок грануляции и фасовки, блок управления. Транспортеры для исходного сырья расположены над лотками с возможностью выдвижения вдоль оси технологической линии, при этом на направляющей размещен механизм транспортировки куриного помета, состоящий из ворошителей, транспортера, вентиляторов приточных, опрыскивателей и лебедки для подъема транспортера. Изобретение позволяет повысить производительность и снизить металлоемкость. 2 ил., 4 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и сельскому хозяйству. Состав для производства вермикомпоста состоит из отходов деревообрабатывающей промышленности и куриного помета. В качестве отходов деревообрабатывающей промышленности используется измельченная до 1-2 мм сосновая кора в соотношении, мас.%: сосновая кора - 25, куриный помет -75. Введение в куриный помет сосновой коры способствует обеззараживанию субстрата для последующего вермикомпостирования, оптимизирует рН смеси до нейтральной среды и обеспечивает более быструю переработку субстрата червями. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ получения жидкого минерального удобрения на основе промышленных сточных вод от производства азотно-фосфорно-калийных удобрений (NPK), которое характеризуется тем, что промышленную сточную воду анализируют, определяют ее состав, затем рассчитывают количество веществ ZnSO₄·7H₂O; MnSO₄ ·7H₂O; Н₃ВО₃; CuSO ₄·5H₂O; (NH₄)₂MoO ₄; FeSO₄·7H₂O; Ca(H₂ PO₄)₂; MgCl₂; KNO₃ , причем при приготовлении раствора жидкого минерального удобрения вещества взвешивают, каждое из них растворяют отдельно в небольшом количестве сточной воды, затем в 1-литровую емкость наливают 200-300 мл сточной воды и вносят приготовленные растворы последовательно при перемешивании, после этого доливают сточную воду до 1 л, расфасовывают и упаковывают, рН полученного жидкого минерального удобрения находится в пределах 5,5-6, при поливе растений 50 мл удобрения растворяют в 1 литре воды. Изобретение позволяет создать безотходное производство, утилизировать сточные воды, получить на их основе жидкое минеральное удобрение и применить его для выращивания растений в открытом и закрытом фунтах, а также методами гидропоники и ионитопоники. 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к способу частичного окисления углеводородов в реакторе, в соответствии с которым в него подают поток, содержащий углеводород, и поток, содержащий кислород. Способ характеризуется тем, что оба указанных потока независимо друг от друга соответственно пропускают в реакторе через одну или несколько пространственно отделенных друг от друга линий с находящимися внутри них генераторами турбулентности, обеспечивающими заданное изменение направления течения, благодаря которому ниже по потоку за генераторами турбулентности формируется высокотурбулентное поле течения, причем генераторы турбулентности перекрывают поперечное сечение линий на величину от 10 до 70%, причем при пропускании потоков через генераторы турбулентности происходит дугообразное изменение направления течения во вписанном угле от 45° до 360°, и причем сразу после выхода из линий скорость потоков включает тангенциальную составляющую, и потоки перемешиваются в зоне смешения, а затем взаимодействуют в реакционной зоне. Также изобретение относится к устройству для осуществления указанного способа. Использование настоящего изобретения позволяет достичь быстрого и качественного смешивания реагентов в течение их кратковременного пребывания в небольшом пространстве. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к способу удаления монооксида углерода из сырьевой текучей среды при регулировании в режиме реального времени количества кислородсодержащей текучей среды, соединяемой с сырьевой текучей средой, указанный способ протекает в одном плотном слое катализатора на основе оксида меди, который по меньшей мере частично восстановлен до меди. Способ включает следующие стадии: а) обеспечение сырьевой текучей среды, включающей монооксид углерода; б) измерение концентраций кислорода и монооксида углерода в сырьевой текучей среде или реакционной текучей среде; в) соединение кислородсодержащей текучей среды с сырьевой текучей средой с образованием реакционной текучей среды, причем количество кислородсодержащей текучей среды, соединяемой с сырьевой текучей средой, регулируют с целью достижения молярного отношения O ₂/CO в реакционной текучей среде, составляющего более 1/1; и г) пропускание реакционной текучей среды над катализатором на основе оксида меди, который по меньшей мере частично восстановлен до меди при рабочей температуре, составляющей менее 40°C, с получением очищенной текучей среды, причем кислород и монооксид углерода, содержащиеся в реакционной текучей среде, вступают в реакцию в присутствии восстановленного катализатора на основе оксида меди с получением диоксида углерода. При этом количество кислородсодержащей текучей среды, соединяемой с сырьевой текучей средой, определяют в режиме реального времени. Также способ дополнительно включает: д) измерение в режиме реального времени рабочей температуры реакционной текучей среды; и е) регулирование в режиме реального времени количества кислородсодержащей текучей среды, соединяемой с сырьевой текучей средой на основе измеренной в режиме реального времени рабочей температуры реакционной текучей среды, проходящей над восстановленным катализатором на основе оксида меди, измеренной в режиме реального времени скорости потока реакционной текучей среды, проходящей над восстановленным катализатором на основе оксида меди, и заданной концентрации монооксида углерода в сырьевой текучей среде. Также изобретение относится к способу полимеризации олефина, использующему указанный выше способ удаления. Предложенное изобретение позволяет удалять из сырьевого потока для полимеризации диоксид углерода при температуре менее 40°C. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 ил., 19 пр., 1 табл.

Изобретение относится к способам снижения выхода метиленциклопропана и увеличения выхода 1-метилциклопропена при взаимодействии галогенированного карбена с основанием добавлением каликсарена. Изобретение позволяет снизить выход метиленциклопропана и увеличить выход 1-метилциклопропена. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к способу управления водной отмывкой оксидата в производстве капролактама, проводимому в ректификационной колонне с подачей реакционной смеси, регулированием температурного режима при использовании выносного теплообменника, отводом через конденсаторы дистиллята и кубового продукта. Способ характеризуется тем, что дополнительно вводят насос подачи оксидата, соединенный с первым входом теплообменника оксидата, второй вход которого соединен с емкостью циклогексана; первый выход теплообменника оксидата соединен с первым входом смесительного устройства, второй его вход соединен с насосом подачи водно-органического дистиллята с емкостью, а первый выход соединен с первым входом основного разделительного сосуда, второй выход которого через смесительное устройство соединен с первым входом дополнительного разделительного сосуда, второй вход его соединен с насосом подачи конденсата из коллектора с датчиком расхода и клапаном, а его первый выход соединен с насосом подачи водно-кислого слоя в трубопровод подачи водно-органического дистиллята в смесительное устройство и в трубопровод подачи с датчиком расхода и клапаном из смесительного устройства в дополнительный разделительный сосуд с датчиком уровня и клапаном, второй его выход через клапан связан с трубопроводом концентрирования, а третий - с трубопроводом нейтрализации оксидата. Первый выход основного разделительного сосуда с датчиком давления, датчиком уровня и клапаном через фильтр соединен с теплообменником отгонки органики с датчиком расхода пара и клапаном и с ректификационной колонной. При этом также введены трубопроводы для подключения гидрозатвора и сборника дистиллята, которые соединены с конденсаторами, причем первый выход сборника конденсата соединен трубопроводом с верхом ректификационной колонны с датчиком расхода пара и клапаном, а вторые и третьи выходы сборника дистиллята по трубопроводам направляют на следующие стадии переработки. Использование настоящего изобретения позволяет усовершенствовать управление выделением циклогексанола и циклогексанона, а также снизить потери по капролактаму и расход щелочи. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Настоящее изобретение относится к способу отделения побочных продуктов в водной фазе синтеза Фишера-Тропша, включающему стадии: а) подачи побочных продуктов в водной фазе в стандартную ректификационную колонну (1) в ее средней части с выведением части потока I, имеющего диапазон температур кипения от 50 до 120°С, в качестве бокового погона, с получением легких компонентов, имеющих температуры кипения менее чем 50°С, с верха колонны, и с получением тяжелых компонентов, имеющих температуры кипения выше, чем 120°С, из низа колонны; b) подачи потока I в колонну (2) отделения уксусной кислоты в ее средней части с получением потока водного раствора II, содержащего спирты и кетоны, имеющего температуры кипения в диапазоне от 50 до 100°С, с верха колонны, и с получением потока III водного раствора уксусной кислоты из низа колонны; и с) подачи потока II в колонну (3) отделения этанола в ее средней части, с получением потока IV смеси метанола и ацетона с верха колонны и с получением потока V водного раствора этанола и н-пропанола из низа колонны (см. Фиг.3). 8 з.п. ф-лы, 4 ил., 30 табл., 30 пр.

Изобретение относится к реактору для получения алкиленгликоля, который используют в качестве исходного вещества в производстве волокон, полиэтилентерефталатных пластиков и смол, а также включают в автомобильные антифризные жидкости, из алкиленоксида, и к способу получения алкиленгликоля с использованием данного реактора. Предлагаемый реактор содержит: (а) зону карбоксилирования, содержащую одно или более впускных отверстий для жидких реагентов, содержащих алкиленоксид, воду, гомогенный катализатор карбоксилирования и гомогенный катализатор гидролиза, одно или более впускных отверстий для диоксида углерода, один или более эжекторов для смешения диоксида углерода с жидкими реагентами, и одно или более выпускных отверстий для реакционного раствора, содержащего алкиленкарбонат, воду, гомогенный катализатор карбоксилирования и гомогенный катализатор гидролиза; (b) зону гидролиза, содержащую одно или более впускных отверстий для реакционного раствора, одно или более выпускных отверстий для диоксида углерода, и одно или более выпускных отверстий для раствора продукта, содержащего алкиленгликоль, гомогенный катализатор карбоксилирования и гомогенный катализатор гидролиза; и (с) канал, посредством которого диоксид углерода может быть подан из зоны гидролиза в зону карбоксилирования, где зона карбоксилирования и зона гидролиза находятся в пределах одного реакционного сосуда, и где зону карбоксилирования отделяют от зоны гидролиза посредством внутренней перегородки. Предлагаемые объекты позволяют получать целевой продукт с высокой селективностью. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 3 пр., 3 ил.

Изобретение относится к новому липидному соединению общей формулы (I), в которой n=0; R₁ и R₂ являются одинаковыми или различными и могут быть выбраны из группы заместителей, состоящей из атома водорода, С₁ -С₇алкильной группы, атома галогена и С₁ -С₇алкокси группы; Х представляет собой COR₃ или CH₂OR₄, где R₃ выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, С₁-С ₇алкокси и амино; и R₄ выбран из группы, состоящей из водорода, С₁-С₇алкила или С₁ -С₇ацила, Y представляет собой С₉-С ₂₁алкен с одной или несколькими двойными связями в Е- или Z-конфигурации, при этом цепь Y является незамещенной и содержит двойную связь в -3 положении; при условии, что R₁ и R₂ не могут одновременно представлять собой атом водорода. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям, содержащим липидные соединения, которые используются для лечения и/или предотвращения состояния, связанного с повышенными функциями NFkB, лечения и/или предотвращения воспалительного заболевания или состояния, понижения уровней инсулина в плазме и/или глюкозы в крови, лечения резистентности к инсулину и лечения и/или предотвращения резистентности периферических тканей к инсулину и/или диабетического состояния, например диабета 2 типа.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения по меньшей мере одного диарилкарбоната формулы (I), где R, R' и R'' независимо друг от друга означают атом водорода, неразветвленный или разветвленный алкил с 1-34 атомами углерода, алкокси с 1-34 атомами углерода, циклоалкил с 5-34 атомами углерода, алкиларил с 7-34 атомами углерода, арил с 6-34 атомами углерода и атом галогена, причем R означает также группу -COO-R''', в которой R''' означает атом водорода, неразветвленный или разветвленный алкил с 1-34 атомами углерода, алкокси с 1-34 атомами углерода, циклоалкил с 5-34 атомами углерода, алкиларил с 7-34 атомами углерода и арил с 6-34 атомами углерода, и/или алкиларилкарбоната формулы (IV), где R, R' и R'' имеют вышеуказанное значение, R¹ означает неразветвленный или разветвленный алкил с 1-34 атомами углерода из по меньшей мере одного диалкилкарбоната и по меньшей мере одного ароматического гидроксисоединения формулы (III), где R, R' и R'' имеют вышеуказанное значение, в котором (а) диалкилкарбонат в присутствии по меньшей мере одного катализатора переэтерификации подвергают взаимодействию с ароматическим гидроксисоединением формулы (III) по меньшей мере в одной колонне для переэтерификации, содержащей по меньшей мере одну обогащающую часть в верхней части колонны и по меньшей мере одну реакционную зону, находящуюся ниже обогащающей части, при этом обогащающая часть имеет по меньшей мере две секции, (b) пар, отбираемый из верхней части колонны для переэтерификации, полностью или частично конденсируют в по меньшей мере одном конденсаторе, где по меньшей мере одна обогащающая часть колонны для переэтерификации оснащена по меньшей мере одним промежуточным конденсатором, причем тепло, выделяемое при происходящей в нем конденсации, непосредственно или косвенно возвращают в процесс. Изобретение также относится к колонне для проведения вышеуказанного способа, содержащей по меньшей мере одно впускное отверстие для диалкилкарбоната и по меньшей мере одно впускное отверстие для гидроксисоединения, по меньшей мере одно выпускное отверстие для газообразного головного продукта в верхней части колонны, которое сообщается с конденсатором, и по меньшей мере одно выпускное отверстие для жидкого кубового продукта в нижней части колонны, по меньшей мере одну обогащающую часть в верхней части колонны и по меньшей мере одну реакционную зону ниже обогащающей части, при этом обогащающая часть имеет по меньшей мере две секции, причем по меньшей мере одна обогащающая часть оснащена по меньшей мере одним промежуточным конденсатором. Изобретение предусматривает использование одного или нескольких промежуточных конденсаторов для оптимизации энергетической интеграции.

Изобретение относится к способу получения аминов и/или алканоламинов с преимущественным содержанием моно- и диаминалканолов, алкилдиаминов и -триаминов и циклических аминов взаимодействием глицерина с водородом и аминирующим средством, выбираемым из группы: аммиак, метиламин и диэтиламин, в присутствии катализатора, содержащего металл из группы Cu, Со, Ni, Mn, Mo, Cr, Zr, или ихсмеси, при температуре от 150°С до 300°С и давлении от 20 до 300 бар с последующим выделением целевого продукта. При этом процесс проводят до степени превращения глицерина в области от 40 до 80%. Изобретение также относится к способу получения аминов и/или алканоламинов с преимущественным содержанием моно- и диаминалканолов, алкилдиаминов взаимодействием глицерина с водородом и аминирующим средством, выбираемым из группы: аммиак, метиламин и диэтиламин, в присутствии катализатора, содержащего иридий, при температуре от 150°С до 300°С и давлении от 20 до 300 бар. Способ позволяет эффективно и в полном объеме использовать глицерин в качестве исходного сырья и получать продукты с высоким выходом. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл., 32 пр.

Изобретение относится к области фармацевтической и пищевой промышленности, конкретно к способу получения гамма-глицина, который имеет широкое применение в качестве биологически активной добавки. Предлагаемый способ получения гамма-глицина из раствора заключается в перекристаллизации глицина в водном растворе при добавлении в раствор 1-30 мол.% лимонной кислоты. Процесс можно проводить многократно путем добавления свежих порций глицина в маточный раствор после удаления осадка. Способ позволяет упростить получение гамма-глицина из водных растворов. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к органической химии, а именно к новому производному тетраметилоксифенилкаликс[4]арена, способному сорбировать азо-красители из водных растворов. Технический результат заключается в получении сорбента, проявляющего наибольшую эффективность при сорбции Конго Красного и расширении арсенала известных средств, сорбирующих азо-красители из водных растворов. 2 з.п. ф-лы, 4 пр., 1 табл.

Предложен новый способ получения N-4-нитрофенилбензамидина, используемого в синтезе биологически активных гетероциклических соединений, взаимодействием бензонитрила с 4-нитроанилином в присутствии безводного хлорида алюминия, в качестве катализатора, при нагревании до температуры 150-200°С и при мольном соотношении бензонитрил: 4-нитроанилин: безводный хлорид алюминия, равном 1:1:1. Технический результат, на достижение которого направлено изобретение, заключается в получении продукта с более высоким выходом, доступности способа. 1 з.п. ф-лы, 1 пр., 3 табл.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), формулы (XI), формулы (CI) и формулы (MI):

Изобретение относится к способу получения соединения общей формулы VIII с энантиомерной чистотой более чем 80% путем взаимодействия соединения в соответствии с общей формулой IV с энантиомерно чистой 2-гидрокси-4-метил-2-(трифторметил)пентеновой кислотой, с получением соединения общей формулы II и после этого восстанавливают, получая соединение общей формулы I, которое затем окисляют с образованием альдегида, затем подвергают реакции с ароматическим амином формулы H₂N-Ar, получая соответствующий имин, который после этого восстанавливают, получая соединение в соответствии с формулой VIII в энантиомерно чистой форме. А также к способу получения соединения формулы I, а также к соединениям формулы I. В общих формулах VIII, VII, II, I

Изобретение относится к 4-гидроксибензоморфанам формулы (I), в которой А выбран из -C(=O)NH₂ и -C(=S)NH ₂; R² и R^2a оба представляют собой атом водорода; R³ выбран из атома водорода, С ₃-С₄циклоалкила, алкенила, арила и тетрагидрофуранила; R⁴ выбран из атома водорода, гидрокси и низшей алкоксигруппы; R¹¹ представляет собой атом водорода; R¹² выбран из атома водорода, гидрокси и низшей алкоксигруппы; или радикалы R¹¹ и R¹² вместе образуют карбонильный или винильный заместитель; пунктирная линия обозначает необязательную двойную связь. Соединения формулы (I), в которой А выбран из -C(=O)NH₂ и -C(=S)NH₂; R² и R^2a оба представляют собой атом водорода; R³ выбран из атома водорода, С₃-С₄циклоалкила и алкенила; R⁴ выбран из атома водорода и гидрокси; R¹¹ представляет собой атом водорода; R¹² выбран из атома водорода и гидрокси; или радикалы R¹¹ и R¹² вместе образуют карбонильный или винильный заместитель; пунктирная линия обозначает необязательную двойную связь, применяют для получения лекарственного средства для лечения болезней или состояний, опосредованных опиоидным рецептором. Технический результат - 4-гидроксибензоморфаны, обладающие высоким сродством к опиоидному рецептору. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 табл., 8 пр.

Изобретение относится к фенилпиразольному производному, представленному формулой (1), или к его фармацевтически приемлемой соли:

Изобретение относится к N-циклоалкилбензилтиокарбоксамидным или N-циклоалкилбензил-N'-замещенным карбоксиимидамидным производным формулы (I):

в которой А представляет собой карбосвязанную, ненасыщенную 5-членную гетероциклическую группу, выбранную из пиразолила, пирроллила, триазолила и фуранила, и которая может быть замещена вплоть до четырех заместителей группами R; Т представляет собой S; Z¹ представляет собой незамещенный С ₃-С₇-циклоалкил или С₃-С₇ -циклоалкил, замещенный вплоть до 2 заместителей, которые могут быть одинаковыми или различными и которые могут быть выбраны из перечня, состоящего из C₁-C₈-алкильных групп; Z² и Z³, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода или C₁ -C₈-алкил; X, который может быть одинаковым или различным, представляет собой атом галогена; C₁-C₈ -алкил; С₁-С₈-галогеналкил, содержащий вплоть до 3 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; C₁-C₈-галогеналкокси, содержащий вплоть до 3 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; С₃-С₇-циклоалкил; три(С ₁-С₈-алкил)силил; три(С₁-С₈ -алкил)силил-С₁-С₈-алкил; бензилокси, фенокси, который может быть замещен вплоть до 2 заместителей группами Q; фенил, который может быть замещен вплоть до 2 заместителей группами Q; или два заместителя Х вместе с последующими атомами углерода, к которым они присоединены, образуют метилендиоксо; n представляет собой 1, 2 или 3; R, который может быть одинаковым или различным, представляет собой атом водорода; атом галогена; C₁-C₈-алкил; C₁-C₈ -галогеналкил, содержащий вплоть до 3 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; Q, который может быть одинаковым или различным, представляет собой атом галогена; а также к его сельскохозяйственно приемлемым солям. Изобретение также относится к фунгицидной композиции, содержащей в качестве активного ингредиента эффективное количество соединения формулы (I). Технический результат: получены новые соединения, которые могут найти применение в сельском хозяйстве для борьбы с фитопатогенными грибами сельскохозяйственных культур. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 56 пр.

Изобретение относится к соединениям формулы I

Настоящее изобретение относится к непрерывному способу получения олефиноксида, в котором олефин вводят в реакцию с гидропероксидом в присутствии катализатора и в котором указанная реакция осуществляется, по меньшей мере, в трех параллельно работающих реакторах с выводом одного из реакторов из работы для регенерации катализатора. Согласно изобретению регулируют загрузки катализатора в реакторах следующим образом. Средняя загрузка катализатора LA находится в интервале (0.8-1.2) средней стандартной загрузки катализатора LSA. Загрузка катализатора L в конкретном реакторе находится в интервале (0.5-1.5) LS, где LS представляет собой стандартную загрузку катализатора для данного реактора и загрузка катализатора L в конкретном реакторе равна молярному количеству гидропероксида, загружаемого на килограмм катализатора в час в данный реактор. Технический результат - повышение общего выхода продукта реакции. 17 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к способу разделения смеси оптических изомеров пинокембрина, в частности рацемата пинокембрина, включающему осуществление разделения с использованием хирального первичного амина или хирального сульфинамида в качестве разделяющего агента. 12 з.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение относится к улучшенному способу получения 4-метил-N3-[4-(3-пиридинил)-2-пиримидинил]-1,3-фенилендиамина, формулы 1 например, иматиниба: (4-[(4-метил-1-пинеразинил)метил]-N-[4-метил-3-[[4-(3-пиридинил)-2-пиримидинил]амино]фенил]бензамида. Изобретение также относится к промежуточным соединениям формулы 19 для получения соединений формулы 1. Способ получения соединений формулы 1

Настоящее изобретение относится к новым соединениям, выбранным из [1-(3,4-дифторбензил)пиперидин-4-ил]-(5-трифторметилпиридин-2-ил)амина, 6-{метил-[1-(3-трифторметилбензил)-пиперидин-4-ил]амино}никотинонитрила, 6-[1-(3-трифторметилбензил)-пиперидин-4-иламино]никотинонитрила, 6-[1-(3-фтор-5-трифторметилбензил)пиперидин-4-иламино]никотинонитрила, 6-[1-(3,5-дифторбензил)-пиперидин-4-иламино]никотинонитрила, 6-[1-(3,4,5-трифторбензил)-пиперидин-4-иламино]никотинонитрила, 2-{метил-[1-(3-трифторметилбензил)пиперидин-4-ил]амино}изоникотинонитрила, 6-[1-(3-фтор-5-трифтор-метилбензил)пиперидин-4-иламино]пиридин-2-карбонитрила, (1-бензил-пиперидин-4-ил)-(5-трифторметилпиридин-2-ил)амина, 6-[1-(3,5-дифторбензил)пиперидин-4-иламино]-пиридин-2-карбонитрил; 6-[1-(3,4,5-трифторбензил)пиперидин-4-иламино]-пиридин-2-карбонитрил и 6-(1-бензил-пиперидин-4-иламино)-пиридин-2-карбонитрила, к их фармацевтически приемлемым солям и стереоизомерным формам, используемым в качестве антипсихотиков, а также к фармацевтической композиции на их основе. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 11 пр.

Настоящее изобретение относится к новым пиридилокси производным или к его фармакологически приемлемому сложному эфиру либо фармакологически приемлемой соли указанного производного или сложного эфира, общей формулы (I), где R представляет собой пиридильную группу, замещенную 1-3 группами, независимо выбранными из группы заместителей А, группа заместителей А представляет собой группу, включающую атом галогена, C₁-С₆ алкильную группу и C₁-C₆алкоксигруппу, и Me представляет собой метильную группу. Также изобретение относится к конкретным соединениям формулы (I), к фармацевтической композиции и активатору/модулятору -рецептора на основе соединения формулы (I), к применению соединения формулы (I), к способу лечения и/или предотвращения заболевания. Технический результат: получены новые пиридилокси производные, полезные при лечении заболевания, опосредуемого -рецептором, активируемым пролифератором пероксисом (PPAR) . 13 н. и 24 з.п. ф-лы, 2 табл., 21 пр.

Изобретение относится к новым производным пиримидина и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибитора репликации ВИЧ. В формуле (I'):

Настоящее изобретение относится к безгалогеновой отверждаемой композиции, включающей в себя бензоксазиновый мономер, (a) формулы (I)

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), где X представляет собой атом галогена или С_1-6 -алкил; n имеет значение 0, 1, 2 или 3; R¹ представляет собой Н; R² представляет собой

или ;

R³ представляет собой С_1-6-алкил, С_3-10-циклоалкил, фенил, 6-членный гетероциклоалкил, представляющий собой тетрагидропиранил, или 5-10-членный гетероарил, выбранный из пиридинила, пиразинила, пиримидинила, пиридазинила, бензо[1,3]диоксолила и 2,3-дигидробензо[1,4]диоксинила; которые возможно замещены и содержат от одного до пяти заместителей, указанных в формуле изобретения. Также изобретение относится к фармацевтическим композициям, обладающим высокой аффинностью к дофаминовому рецептору D₃ и серотониновому рецептору 5-НТ_2А, содержащим указанные соединения, и к их применению в изготовлении лекарств. Технический результат - соединения формулы (I), обладающие высокой аффинностью к дофаминовому рецептору D₃ и серотониновому рецептору 5-HT_2A. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 схемы, 5 табл., 78 пр.

Изобретение относится к производным изоксазола формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, где X-Y является N-O или O-N; R¹ независимо выбирают из группы, включающей галоген и С_1-4алкил; или два заместителя R¹ вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, образуют 6-членный ароматический цикл; R представляет собой гидрокси-С _1-8алкил; а равно 1, каждый из m и n независимо равен 0, 1 или 2. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей ингибирующей активностью в отношении 11 -гидроксистероид дегидрогеназы 1 типа, содержащей соединения формулы (I), к применению указанных соединений для получения лекарственного средства для лечения или предупреждения глаукомы, а также к способу лечения глаукомы. Технический результат - соединения формулы (I) в качестве ингибиторов 11 -гидроксистероид дегидрогеназы 1 типа. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 сx., 28 пр.

Изобретение относится к новой кристаллической модификации пара-метоксианилида 6-гидрокси-4-оксо-2,4-дигидро-1Н-пирроло-[3,2,1-ij]хинолин-5-карбоновой кислоты формулы:

Изобретение относится к новым соединениям - замещенным 1,3-диэтил-8-винил-7-метил-3,7-дигидро-пурин-2,6-дионам-общей формулы 1, проявляющим антагонистическую активность по отношению к аденозиновым А_2А рецепторам. Соединения могут быть использованы в качестве активного начала лекарственного средства или адьюванта для фармацевтических композиций, лекарственных средств. Изобретение также относится к способу ингибирования и к способу лечения заболеваний центральной нервной системы, онкологических, вирусных и бактериальных заболеваний, опосредованных активностью аденозиновых A_2A рецепторов. В общей формуле 1

где Ar представляет собой 2,5-диметоксифенил, 4-изобутокси-3-метоксифенил, 3-феноксифенил, замещенный пирролидинилом, морфолинилом, пиперидинилом, пиперазинилом, С₁-С ₅алкоксигруппой, аминогруппой, возможно замещенной моно- или ди-С₁-С₅алкилом; 3-метилтиофен-2-ил, пиразол-4-ил, замещенный С₁-С₅алкилом; 2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-6-ил, возможно замещенный C ₁-С₅алкоксикарбонилом, карбамоилом, который возможно замещен моно- или ди -С₁-С₅алкилом, или карбонил-пиперазином, необязательно замещенным С₁ -С₅алкилом. 8 н. и 5 з.п. ф-лы, 5 табл.

Описываются новые производные N,N'-замещенных 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонанов общей формулы 1:

где X означает С(=O); R₂ означает фрагменты (1.1a), (1.2a), (1.3а) или (1.4а), представляющие собой фенил, замещенный алкокси и вторым заместителем, выбранным из группы, состоящей из пиразолилметила, пиперидинилметила, тиазолиламинометила и феноксиметила, которые, в свою очередь, могут быть также замещены. R₁, R'₁ R₃, R'₃ , R₄, R'₄, R₅, R' ₅, R₆, R'₆, R₇, R' ₇, R₈, R'₈, R₉, R' ₉, R₁₀, R'₁₀, R₁₁, R'₁₁, R₁₅ и R'₁₅ независимо означают H, C_1-6 алкил, C_1-6алкокси; R ₁₂-C_1-6 алкил; R₁₃ и R'₁₃ независимо означают H, C₁-С₆ алкил, C ₁-С₆ алкокси, галоген; Z=CH; E=N, Y означает -(CR₁₆R'₁₆)_m-, где m=1-2; R₁₆ и R'₁₆ независимо означают H, C ₁-С₆ алкил, C₁-С₆ алкокси, обладающие фармакологической активностью, в частности ноотропным действием, и могут быть использованы для лечения нейродегенеративных патологий. 9 з.п.ф-лы, 7 ил., 3 табл., 6 прим.

Изобретение относится к синтетическим биологически активным веществам гетероциклического ряда и представляет собой продукты модификации сульфаниловой кислоты, а именно n-(1,5-дигидро-3-метил-8-R ₁-8-R₂-9-гидрокси-[1,3]диоксепино[5,6-с]пиридинил-6-азо)фенилсульфокислоты и их солевые формы общей формулы I

Изобретение относится к органической химии, а именно к соединениям, представляющим собой N-(4-{4-амино-7-[1-(2-гидроксиэтил)-1Н-пиразол-4-ил]тиено[3,2-с]пиридин-3-ил}фенил-N'-(3-фторфенил)мочевину, N-(4-{4-амино-7-[1-(2-гидроксиэтил)-1Н-пиразол-4-ил]тиено[3,2-с]пиридин-3-ил}фенил-N'-[4-(дифторметокси)фенил]мочевину, N-[4-(4-амино-7-{1-[(2S)-2-гидроксипропил)-1Н-пиразол-4-ил}тиено[3,2-с]пиридин-3-ил)фенил]-N'-(3-метилфенил)мочевину, N-(4-{4-амино-7-[1-(2-гидрокси-2-метилпропил)1Н-пиразол-4-ил]тиено [3,2-с]пиридин-3-ил}фенил-N'-(4-метоксифенил)мочевину, N-[4-(4-амино-7-{1-[(2S)-2,3-дигидроксипропил)-1Н-пиразол-4-ил}тиено [3,2-с]пиридин-3-ил)фенил]-N'-(4-метоксифенил)мочевину или к их терапевтически приемлемым солям. Описана также фармацевтическая композиция на основе указанных соединений. Технический результат - получены новые соединения и фармацевтическая композиция на их основе, которые могут найти применение в медицине для лечения рака.

6 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 табл., 6 пр.

Изобретение относится к соединениям формулы 1, где X и Т представляют собой N или С, Q представляет собой (3-7)-членный ароматический цикл, который содержит от О до 3 атомов азота в качестве членов цикла, и который необязательно бензоконденсирован, и замещен оксо; C₁-С₆-алкилом; галоген-С ₁-С₆-алкилом; гидрокси-С₁-С₆ -алкилом; C₁-С₆-алкокси; С₆-С ₁₀-арилом; или (3-7)-членным гетероарилом, содержащим от 1 до 3 атомов кислорода, Р представляет собой С₁-С ₆-алкил, необязательно замещенный галогеном, и R представляет собой группу, выбранную из: (i) - С₁-С₆ -алкил-R¹, (ii) -NR²R³, (iii) -O-R⁴, (iv) -S-R⁵, (v) -C (=O)-R⁶ , (vi) необязательно замещенного (3-7)-членного гетероарила, содержащего от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из атома азота, атома кислорода и атома серы, (vii) необязательно замещенного, насыщенного или частично ненасыщенного, единственного или конденсированного (3-10)-членного гетероцикла, содержащего от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из атома азота, атома кислорода и атома серы, (viii) азидо; где каждый R¹, R², R³ , R⁴, R⁵, R⁶ является таким, как определено в формуле изобретения. Также изобретение относится к фармацевтической композиции для профилактики и лечения сосудистого заболевания, содержащей соединение формулы 1. Технический результат - соединения формулы 1, обладающие ингибирующей активностью в отношении агрегации тромбоцитов. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 7 схем, 2 табл., 519 пр.

Изобретение относится к способу получения препарата липидов, включающего фосфатидилхолин (PC), фосфатидилэтаноламин (РЕ), фосфатидилсерин (PS) и фосфатидилинозитол (PI) и сфингомиелин (SM), композиции, включающей смесь указанных липидов и ее применению. Способ включает стадии удаления нелипидного материала из коровьего молока путем диспергирования липидов в смеси полярного органического растворителя и неполярного растворителя с последующим отделением фракции липидов и удалением из этой фракции растворителя, стадию обезжиривания полученной фракции липидов для удаления неполярных липидов растворением в ацетоне или сверхкритическом CO₂ и стадию фильтрования и высушивания полученных липидов. В полученной вышеуказанным способом композиции липидов отношение фосфолипидов сопоставимо с отношением фосфолипидов в человеческом грудном молоке. Предложено применение композиции, полученной предложенным способом, в качестве источника жира человеческого грудного молока, для изготовления детской смеси. Способ позволяет путем переработки доступного сырья получать заменитель человеческого грудного молока и использовать его для получения детского питания. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 5 табл., 1 пр.

Изобретение относится к высокоэффективному микробиологическому способу получения 21-ацетоксипрегна-1,4,9(11),16-тетраен-3,20-диона из 21-ацетоксипрегна-4,9(11),16-триен-3,20-диона. Реакция 1,2-дегидрирования 21-ацетоксипрегна-4,9(11),16-триен-3,20-диона осуществляется с помощью клеток Nocardioides simplex BKM Ac-2033Д при температуре 25°C в среде буферного раствора с pH 5,0-5,5, содержащей метил- -циклодекстрин, полярный растворитель, смешивающийся с водой, и экзогенный акцептор электронов. Использование растущей культуры или осажденных клеток позволяет осуществлять трансформацию при высокой нагрузке субстрата (10-20 г/л) при полном селективном превращении субстрата в 1,2-дегидрированный продукт и высоких скоростях процесса. 6 з.п. ф-лы, 7 прим., 2 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАТА 16 ,17 -ЦИКЛОГЕКС-3',4'-ЕНОПРЕГН-5-ЕН-3 -ОЛ-20-ОНА

Изобретение относится к области химии природных и физиологически активных веществ, а именно к способу получения промежуточного продукта в синтезе стероидных гормонов прегнанового ряда. Поставленная задача достигается описываемым способом получения ацетата 16 ,17 -циклогекс-3',4'-енопрегн-5-ен-3 -ол-20-она путем взаимодействия 16-дегидропрегненолона с 1,3-бутадиеном в среде органического растворителя толуола при температуре -10°C в присутствии кислоты Льюиса и обработкой реакционной смеси раствором соды и водой с последующим выделением целевого продукта известными способами. Техническим результатом предлагаемого изобретения является упрощение способа получения промежуточного продукта в синтезе гормонов прегнанового ряда за счет отказа проведения процесса в запаянной аппаратуре. 3 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАТА 16 ,17 -ЦИКЛОГЕКСАНО-5 ,6 -ЭПОКСИПРЕГН-3 -ОЛ-20-ОНА

Изобретение относится к области химии природных и физиологически активных веществ, а именно к способу получения промежуточного продукта в синтезе стероидных гормонов прегнанового ряда. Способ получения ацетата 16 ,17 -циклогексано-5 ,6 -эпоксипрегн-3 -ол-20-она включает обработку ацетата 16 ,17 -циклогексанопрегн-5-ен-3 -ол-20-она п-карбометоксипербензойной кислотой в среде полярного хлористого метилена и процесс проводят при температуре 25-30°C и мольном соотношении ацетат 16 ,17 -циклогексанопрегн-5-ен-3 -ол-20-она : п-карбометоксипербензойная кислота 1:1,1-1,5, при этом целевой продукт, содержащийся в растворе, легко отделяется после фильтрования осадка п-карбометоксибензойной кислоты. Технический результат - безопасность и упрощение предлагаемого способа и увеличение направленности процесса в сторону получения -изомера целевого продукта; может использоваться при производстве промежуточного продукта в синтезе стероидных гормонов прегнанового ряда, которые являются ценными гормональными препаратами, применяемыми в медицине. 1 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к химии и биомедицине. Предложено средство, представляющее собой одно из производных N-замещенного 1,4-диазабицикло[2.2.2.]октана, проявляющее противовирусную активность в отношении ДНК-вирусов. Предложенное средство может найти применение в ветеринарии и здравоохранении в качестве агента, обладающего противовирусной активностью в отношении ДНК-вирусов. 6 ил., 3 табл., 7 пр.

Изобретение раскрывает искусственные пептидные мини-антигены (ПМА), которые могут применяться для индукции контролируемого протективного гуморального IgG-опосредованного иммунного ответа против аллергена. Мини-антиген включает: 1) гидрофобные пептиды из различных белков и любых патогенов, которые связываются с карманами наиболее распространенных молекул ГКГС (главный комплекс гистосовместимости) II класса и к которым в популяции людей имеются Т-клетки памяти (Т-эпитопы Т-клеток памяти (ТКП)), 2) и гидрофильные пептиды из различных белков, находящихся на поверхности аллергена дикого типа, которые конъюгированы на носитель оболочки полимерной частицы и доступны для антител. (Структура мини-антигена приведена на рис.14 в тексте описания.) Особенностью мини-антигенов является возможность замены В-эпитопов на пептиды другого аллергена при сохранении ядра Т-эпитопов ТКП, что позволяет использовать пептидные мини-антигены для создания противоаллергенных вакцин против различных типов аллергии. Наличие Т-клеток памяти поможет значительно быстрее запустить иммунный ответ. Введение в конструкцию пептидов только основных белков аллергена позволит осуществить противоаллергенную защиту при минимальной нагрузке на иммунную систему. Отсутствие связывания IgE пептидами сделает вакцинирование безопасным и быстрым. 14 ил., 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описаны способы предупреждения вирусной инфекции гриппа и определения эффективности вакцины вируса гриппа с использованием молекулы гемагглютинина (НА) вируса гриппа А субтипа Н5, иммуногенность которой повышена путем замен аминокислот в последовательности НА. Замена конкретных остатков в НА, такая как интродукция аспарагина в положение 223 в НА Н5, позволяет повышать чувствительность реакции торможения гемагглютинации (HI) в результате изменения рецепторной специфичности и/или способности к связыванию антитело-антиген. Изобретение может быть использовано в медицине. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 7 табл., 7 пр., 3 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения дополнительно сшитых водопоглощающих полимерных частиц. Описаны водопоглощающие полимерные частицы с емкостью центрифугального удержания (CRC), по меньшей мере, 20 г/г и поглощением под давлением 4,83 кПа (AUL0.7psi), которое выполняет условие AUL0.7psi -0,017 CRC²+1,5 CRC - 6, причем полимерные частицы имеют среднюю сферичность, по меньшей мере, 0,84 и содержание гидрофобного растворителя меньше чем 0,005% масс. Также описаны водопоглощающие полимерные частицы со средней сферичностью, по меньшей мере, 0,84, содержанием гидрофобного растворителя меньше чем 0,005% масс. и емкостью центрифугального удержания (CRC), по меньшей мере, 20 г/г и скоростью набухания (FSR), которое выполняет условие FSR -0,00082 CRC²+0,07 CRC - 0,95. Описан способ получения указанных выше путем полимеризации капель мономерного раствора, содержащего а) по меньшей мере, один этиленненасыщенный мономер, имеющий, по меньшей мере, одну кислотную группу, b) по меньшей мере, один сшиватель, с) по меньшей мере, один инициатор, d) воду в окружающей капли газовой фазе, причем полученные полимерные частицы дополнительно сшивают, причем содержание твердого вещества мономерного раствора составляет, по меньшей мере, 35% масс., а мономерный раствор подают по каплям в газовую фазу с образованием монодисперсной капельной цепочки, причем полимерные частицы имеют средний диаметр, по меньшей мере, 150 мкм, причем процесс осуществляют, при необходимости, в присутствии гидрофобного растворителя. Применение указанных выше полимерных частиц для получения предметов санитарии и гигиены. Технический результат - получение водопоглощающих полимерных частиц с улучшенным профилем характеристик, т.е. высокой проницаемостью, высокой емкостью центрифугального удержания, высоким поглощением под давлением и высокой скоростью набухания. 5 н. и 22 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 9 прим.

Изобретение относится к поли-альфа-олефину, полученному из децена и пропена и имеющему уровень разветвления более чем 19%, и к способу получения таких поли-альфа-олефинов. Децен представляет собой 1-децен. Описан способ получения поли-альфа-олефина из, по меньшей мере, двух мономеров, где два мономера включают децен и пропен. Полимеризация проходит в присутствии металлоценового катализатора Ph₂C(Cp-9-Flu)ZrCl₂ и алюмоксанового со-катализатора. Также описан способ, включающий стадии, в числе прочего, обеспечение корреляции между общим количеством пропена, используемым для образования поли-альфа-олефина, и, по меньшей мере, одной из характеристик поли-альфа-олефина: уровнем разветвления или вязкостью поли-альфа-олефина. Технический результат - изготовление поли-альфа-олефинов, содержащих децен и пропен, с предсказуемыми уровнями разветвления и вязкостями. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 табл., 9 пр.

Изобретение относится к области получения алкидных смол и может быть использовано в лакокрасочной промышленности. Способ получения алкидной смолы включает загрузку и смешивание в емкостном ректоре маслосодержащего компонента, глицерина и LiOH, а также нагрев смеси до 230-260°С и последующие операции винилирования, полиэтерификации и доведение до нужных показателей путем добавления растворителя, при этом перед операцией винилирования проводят процесс алкоголиза, отгонку воды без азеатропа и алкогольный тест, после завершения алкогольного теста смесь охлаждают до 150-160°С и проводят операцию винилирования в присутствии винилтолуола, ксилола, фталевого ангидрида и ди-третичного бутил пероксида. Технический результат - повышение производительности процесса и снижение расходов электроэнергии за счет снижения времени синтеза алкидной смеси. Полученная смола имеет улучшенные характеристики по цвету, меньшее время сушки до степени 3. 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к гидроксифункциональному связующему веществу с гидроксильным числом 180, определенным согласно DIN 53240, и параметром растворимости SP 10. Также настоящее изобретение относится к способам получения указанного выше связующего вещества, к композиции прозрачного лака, его включающей, и к субстрату, покрытому такой композицией прозрачного лака. Технический результат - получение связующих веществ для композиций прозрачного лака с высокой долей твердых веществ, которые приводят к образованию покрытий с высокой стойкостью к царапанью, химической стойкостью и хорошими оптическими свойствами. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к композиции для получения упаковочного материала, упаковочному материалу, а также к способу его получения. Указанная композиция содержит от 1 до 20 мас.% полимолочной кислоты с молекулярной массой от 50000 до 110000 и полиэтилентерефталат. Композиция характеризуется аксиальным модулем Юнга, равным 1,4 Па, и радиальным модулем Юнга, равным 2,8 Па, а также характеристической вязкостью составляющей более 0,5 дл/г. Способ получения упаковочного продукта включает получение полимерной смеси из полимолочной кислоты и полиэтилентерефталата, перемешивание ее, нагревание, экструдирование и формование с раздувом. Полученные композиции обладают улучшенными свойствами, в том числе повышенными прочностью, гибкостью, относительным удлинением, температуростойкостью, перерабатываемостью, воздухопроницаемостью и способностью образовывать неразглаживающиеся складки. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 9 табл., 4 ил., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения биоразлагаемых алифатических и алифатически-ароматических полиэфиров, используемых как в качестве полимерных материалов бытового назначения, так и в качестве медицинских полимерных материалов. Способ осуществляется методом поликонденсации одной или нескольких дикарбоновых кислот или их диэфиров и одного или нескольких алифатических диодов при нормальном давлении в присутствии катализатора с последующим удалением побочных продуктов поликонденсации и избытка диола. В качестве катализатора используют тетрабутоксид титана. Мольное соотношение дикарбоновая кислота/диол составляет 1:1,1. Удаление побочных продуктов осуществляют потоком инертного газа при температуре 200-210°С. Способ позволяет получать полиэфиры, обладающие высокой молекулярной массой, при относительно невысоких температурах синтеза и нормальном давлении. 2 з.п. ф-лы, 9 пр.

Изобретение относится к полимерным пленкам, созданным с расчетом на их сжатие при воздействии тепла, которые могут использоваться в качестве упаковочных материалов, связующих материалов, покрытий, уплотнителей и наклеек. Способ изготовления пленки включает формирование пленочного слоя, содержащего полиэфирный полимер, растягивание пленочного слоя в продольном направлении, где пленочный слой имеет изначальную длину в продольном направлении и растягивается на величину от около 1 до около 5 его изначальных длин в продольном направлении, растягивание пленочного слоя в поперечном направлении, где пленочный слой имеет изначальную длину в поперечном направлении и растягивается на величину от около 1 до около 5 его изначальных длин в поперечном направлении, при этом пленочный слой имеет температуру ниже около 120°С. Причем пленочный слой не подвергается тепловой обработке после растягивания, и полученный пленочный слой сжимается на 15% и в продольном направлении, и в поперечном направлении при погружении в водяную баню, имеющую температуру 80°С, в течение трех минут. Также предложены пленочный продукт и наклейка. Изобретение позволяет улучшить способность к сжатию пленки. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 6 ил., 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к способу изготовления непрерывных формованных изделий из вулканизированного силикона, в частности экструзионных изделий. Способ изготовления формованных изделий из вулканизированного силикона включает стадию непрерывного формование смеси, содержащей линейный полиорганосилоксан, имеющий по меньшей мере три алкенильные группы и среднее число диорганосилоксильных звеньев, определенное при помощи гель-проникающей хроматографии с полистиролом в качестве стандарта, по меньшей мере 3000, полиорганосилоксан, содержащий по меньшей мере две SiH группы, и фотоактивируемый катализатор на основе переходного металла, и стадию облучения для фотоактивирования катализатора. Изобретение обеспечивает достаточную скорость вулканизации и хорошие механические свойства при комнатных температурах. 9 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 пр.

Изобретение относится к вспененному элементу (7) из пеноматериала и частиц (11) из по меньшей мере одного гидрофильного агента, такого как целлюлоза, суперабсорбенты, причем содержащий частицы (11) элемент (7) из пеноматериала имеет способность обратимо поглощать влагу, часть частиц (11) полностью введена внутрь пеноматериала, а другая часть частиц (11) расположена в пеноматериале, выдаваясь наружу через поверхность (13), например, стенок (9) ячеек или перемычек (10) ячеек, и тем, что пеноматериал без гидрофильного агента, в соответствии с равновесной влажностью, при температуре 23°С и относительной влажности 93% имеет влагопоглощение более 2,8% вес. Изобретение также относится к применению вспененного элемента. Технический результат - вспененный элемент имеет высокую способность впитывать влагу при последующей высокой скорости отдачи впитанной и аккумулированной влаги. 2 н. и 26 з.п. ф-лы, 15 ил., 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к термопластичным полимерным пенам, и в особенности к экструдированным пеносмесям низкой плотности, и к их переработке. В изделии из экструдированной полимерной пены присутствуют в виде смеси стирольный материал, олефиновый полимер и менее чем 5% интерполимера и менее чем 2% любого другого агента сочетания или агентов сочетания из расчета на общую массу полимера. Причем олефиновый полимер содержится в полимерном материале в массовом количестве, меньшем, чем количество стирольного материала, который содержится в количестве больше чем 50% масс. из расчета на весь полимерный материал полимерного вспененного изделия. Стирольный материал включает стирол-акрилонитрильный сополимер и, при необходимости, полистирол. Акрилонитрил присутствует в концентрации больше чем приблизительно 5% масс. и менее чем приблизительно 35% масс. из расчета на общую массу стирольного материала. Температура стеклования (Т_ст) стирол-акрилонитрильного сополимера и температура кристаллизации (Т_кр ) полиолефина отличаются друг от друга в пределах 30°С. Получененные из экструдированной закрытоячеистой полимерной пены изделия имеют хорошее качество поверхностной обработки и хорошую закрытоячеистую структуру, плотность ниже 36 кг/м³ (при измерении по ASTM D1622-03), прочность при вертикальном сжатии в диапазоне от 100 кПа до 300 кПа (при измерении по ASTM D1622-03) и соотношение прочности при сжатии (Rc) больше чем приблизительно 0,35. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 2 табл., 11 пр.

Изобретение относится к области химической переработки углеводородного сырья и может быть использовано для низкотемпературного пиролиза изношенных автомобильных шин и других вторичных полимерсодержащих материалов с получением продуктов пиролиза, используемых в промышленности в качестве энергоносителей и сырья для дальнейшей химической переработки. Изобретение касается способа переработки резиносодержащих и полимерных отходов, включающего сжижение отходов под действием нагрева и давления в углеводородном растворителе, ректификацию жидких продуктов переработки и отделение твердых веществ, в котором переработку отходов совмещают с переработкой нефти, при этом сжижение отходов осуществляют растворением их нагретой до 500°С нефтью, поступающей из печи нагрева установки для переработки нефти и непрерывно проходящей через отходы с подачей жидких продуктов переработки отходов в смеси с нефтью в ректификационную колонну установки для переработки нефти. Технический результат - снижение энергозатрат, ускорение процесса переработки отходов, повышение качества получаемых продуктов пиролиза, повышение экологической чистоты процесса переработки резиносодержащих и полимерных отходов. 1 ил.

Изобретение относится к способу приготовления стабилизатора (противостарителя), ускорителя вулканизации или модифицированного природного каучука при использовании анилина. В качестве нейтрального источника углерода применяют глюкозу, которую превращают в анилин под действием микроорганизма Escherichia coli или Streptomyces griseus. Глюкозу получают из растений. Стабилизатор, ускоритель вулканизации или модифицированный природный каучук приготавливают из полученного таким образом анилина. Изобретение позволяет улучшить экологию способов приготовления стабилизатора (противостарителя), ускорителя вулканизации и модифицированного природного каучука, что позволит предотвратить истощение нефтяных ресурсов. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 пр.

Изобретение относится к композиции для заготовок, содержащей окисляемое фосфорное соединение, полиамидный полимер и иономерный сложный полиэфир. Иономерный сложный полиэфир получают, по меньшей мере, из одного иономерного мономера, где, по меньшей мере, 90% кислотных звеньев иономерного сложного полиэфира являются производными группы, состоящей из терефталевой кислоты, изофталевой кислоты, ортофталевой кислоты, 2,6-диметилнафталевой кислоты и их соответствующих диметиловых сложных эфиров. Окисляемое фосфорное соединение выбрано из группы, состоящей из трифенилфосфита, триметилфосфита, триэтилфосфита, (2,4,6-три-т-бутилфенол)-2-бутил-2-этил-1,3-пропандиолфосфита, бис(2,4-ди-трет-бутилфенил)пентаэритритдифосфита и тетракис(2,4-ди-трет-бутилфенил)-4,4-бифенилдифосфонита. Описан способ сушки и полимеризации композиции в твердом состоянии. Технический результат - возможность использования большего количества окисляемого фосфорного стабилизатора, по сравнению с композицией без иономерного полиэфирного полимера, не затрагивая темный цвет готового полимера. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области битумно-полимерных материалов. Более конкретно, оно относится к концентрированным связующим веществам для битумно-полимерных материалов с очень высоким содержанием полимера. Концентрированное связующее вещество содержит, по меньшей мере, 50 мас.% мягкой ароматической нефтяной основы, по меньшей мере, один полимер и, необязательно, битумную основу. Мягкая ароматическая нефтяная основа содержит одну или несколько ароматических нефтяных фракций, взятых по отдельности или в виде смесей, где указанные ароматические нефтяные фракции получают при деароматизации нефтяных фракций, получаемых при переработке сырой нефти. Полимер включает один или несколько сополимеров на основе звеньев сопряженного диена и ароматического моновинилового углеводорода и содержание его в связующем веществе больше или равно 20 мас.%. Изобретение также относится к способу получения концентрированного связующего вещества, а также к применению его для изготовления разбавленного битумно-полимерного связующего вещества, применяемого в различных областях дорожного строительства, а также для промышленного использования. Связующее вещество обладает замедленным гелеобразованием, стабильно при хранении и обладает пониженной вязкостью, за счет чего его возможно перекачивать с помощью обычных систем перекачки. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 пр.

Изобретение относится к биоразлагаемой полимерной композиции, пригодной для получения биоразлагаемых пластических продуктов, таких как хозяйственные сумки, одноразовые мусорные мешки, одноразовые принадлежности для больниц, пластмассы для высокотемпературного формования и т.д. Полимерная композиция включает смесь: (i) полимера, выбранного из полиэтилена, полипропилена, полистирола, поливинилхлорида или их смеси; (ii) целлюлозы; (iii) нитрата аммония; (iv) питательных компонентов, выбранных из сине-зеленых водорослей и/или дрожжей, и (v) воды. Эта композиция может быть смешана с чистым базовым полимером для получения маточной полимерной смеси. Маточная смесь композиции может быть смешана с чистым базовым полимером, который пригоден для получения продуктов, которые являются биоразлагаемыми. Описаны также способ получения биоразлагаемой полимерной композиции, способ получения маточной смеси биоразлагаемой полимерной композиции. Технический результат - биоразложение композиции в течение от 6 до 36 месяцев, экологическая безопасность. Изготовление биоразлагаемой композиции не требует специального оборудования. 7 н. и 8 з.п. ф-лы, 27 пр.

Изобретение может быть использовано в различных отраслях промышленности, где требуются высокие термоагрессивостойкие свойства. Эластомерная композиция для уплотнительных материалов на основе сополимера тетрафторэтилена и перфторметилвинилового эфира и перфторалкилвиниловых эфиров, содержащих цианогруппу, включает в качестве вулканизующего агента перфтордиимидоиламидин и дополнительно содержит наноразмерный металлический никель в присутствии перфторированного диспергатора. Технический результат - улучшение перерабатываемости (уменьшение минимального крутящего момента M_L до 20%) резиновых смесей, при этом вулканизаты обладают повышенным значением условной прочности при растяжении, хорошими физико-механическими показателями, стойкостью к азотной кислоте, повышенной теплостойкостью после старения при 300°С в течение 70 часов. 2 табл., 12 пр.

Изобретение относится к композитному материалу, включающему волокнистый материал, импрегнированный полиамидной смолой, в которой не менее 50 мол.% диаминовых структурных единиц получено из ксилилендиамина. Среднечисленная молекулярная масса полиамидной смолы изменяется в пределах от 6000 до 30000. Полиамидная смола содержит от 0,5 до 5 мас.% компонента с молекулярной массой не более 1000. Описан также способ производства композитного материала и способ производства формованного изделия. Композитный материал может быть использован для изготовления деталей, корпусов и оболочек электрических/электронных продуктов, для автомобильных компонентов и деталей. Технический результат - композитный материал, состоящий из полиамидной смолы на основе ксилилендиамина и волокнистого материала, и формованное изделие не проявляют ухудшения свойств при высоких температурах и высокой влажности, характеризуются высоким модулем упругости при малой степени деформирования, а также демонстрируют лучшие характеристики рециклинга, лучшую формуемость и лучшую производительность, чем традиционные термореактивные смолы. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 3 табл., 19 пр.

Изобретение может быть использовано в производстве декоративной бумаги, декоративной фольги или ламината. Пигмент на основе диоксида титана включает частицы диоксида титана в виде рутила, имеющие покрытие. Покрытие включает фосфат алюминия, оксид алюминия, оксид титана и оксид кремния. Частицы характеризуются удельной поверхностью, вычисленной согласно уравнению Брунауэра-Эммета-Теллера (БЭТ), составляющей, по меньшей мере, 15 м²/г. Для получения покрытых пигментов сначала готовят водную суспензию непокрытых частиц диоксида титана, затем добавляют алюминий-содержащие и фосфорсодержащие компоненты. После этого при поддержании рН от 4 до 9 добавляют щелочной кремний-содержащий компонент и по меньшей мере один компонент, регулирующий рН, в качестве одного из которых используют кислый титан-содержащий компонент. Далее фильтруют образовавшуюся суспензию, промывают, сушат и измельчают осадок с получением покрытых частиц. Изобретение позволяет повысить непрозрачность декоративной бумаги. 8 н. и 14 з.п. ф-лы, 5 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области полимерных композиций на основе модифицированных эпоксидных олигомеров, а именно к составам для защитных покрытий композиционных материалов и рекомендуется для защиты внутренней поверхности топливных кессон-баков летательных аппаратов, изготовленных из полимерных композиционных материалов (ПКМ), в частности из углепластиков. Состав для защитного покрытия композиционных материалов содержит эпоксидно-диановую смолу, модификатор - полисульфидный каучук, отвердитель - кремнийорганический амин, пигмент, минеральный наполнитель, реакционноспособный разбавитель - моноглицидиловый эфир алкилфенола, органический растворитель. В качестве наполнителя он содержит природные или искусственные силикаты магния, алюминия или кальция. Технической результат - получение состава, обладающего высокой топливо- и водостойкостью, а также высокими адгезионными и физико-механическими свойствами, при длительной эксплуатации в жидких агрессивных средах при рабочих температурах от -60°С до 80-100°С. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к самоклеющимся адгезивам. Описан самоклеющийся адгезив (варианты) на основе смеси, включающий акрилатный полимер, содержащий, по меньшей мере, одну сшиваемую функциональную группу, выбранную из группы, включающей силил, гидроксил, карбоксил, изоцианатную группу, винил, метакрилат, эпоксил, аминогруппу, меркаптогруппу и ацетоацетил, и имеющий температуру стеклования менее 20°С, а молекулярную массу 20000÷500000, олигомер, являющийся жидким при комнатной температуре, имеющий температуру стеклования менее 25°С и содержащий, по меньшей мере, одну сшиваемую функциональную группу, выбранную из группы, включающей силил, гидроксил, изоцианатную группу, винил, метакрилат, эпоксил, аминогруппу, меркаптогруппу и ацетоацетил, и, по меньшей мере, один сшивающий агент, при этом, по меньшей мере, один акрилатный полимер и олигомер сшиты в присутствии друг друга. Также описан пеноматериал на основе смеси, включающий указанный выше самоклеющийся адгезив и вспениваемые микросферы или порообразователь. Технический результат - получение самоклеющегося адгезива, характеризующегося высокой адгезией в широком интервале температур. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 12 табл., 22 пр.