Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для лапароскопического лечения рака толстой кишки. Во время лапароскопической резекции толстой кишки по поводу злокачественной опухоли до мобилизации и удаления опухоли контрастируют отводящие от опухоли лимфатические сосуды раствором метиленовой синьки. Выделяют самый проксимальный лимфатический сосуд на границе зоны удаляемых тканей и вводят в него озонированный физиологический раствор 20 мл, 400 мкг/л, затем через 30 минут химиопрепарат. Сосуд перевязывают. Производят лапароскопическую резекцию толстой кишки с опухолью и парааортальной лимфодиссекцией. Способ позволяет уменьшить риск возникновения лимфогенных метастазов после произведенного хирургического лечения. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии. Накладывают билиодигестивный анастомоз. Швы проходят через серозно-мышечный слой стенки холедоха и край рассеченного серозно-мышечно-подслизистого слоя стенки кишки. Соустье формируют путем инвагинации мобилизованной культи пузырного протока в просвет кишечной трубки через разрез в слизистом слое стенки кишки. Способ уменьшает риск стенозирования соустья и придает ему арефлюксные свойства. 5 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для профилактики кишечных свищей при этапном лечении панкреонекроза. Лапаротомию производят бисубкостальным разрезом на уровне реберной дуги в проекции правого угла ободочной кишки, поджелудочной железы и левого угла ободочной кишки. После санации парапанкреатической области и создания оментобурсостомы на поверхность поперечной ободочной кишки, прилежащую к ране, укладывают пластины синтетического раневого покрытия «Allevyn non adhesive». Способ позволяет уменьшить риск распространения инфекции на нижележащие отделы брюшной полости, уменьшить риск развития некрозов кишки. 1 пр., 4 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для лапароскопической антирефлюксной операции фундопликации. В пищеводно-желудочный переход перорально вводят толстый желудочный зонд с фото- и тензометрическим датчиками и точечным источником света, с помощью которого осуществляют идентификацию абдоминального сегмента пищевода и кардиального отдела желудка для формирования фундопликационной манжетки. Степень сжатия формируемой манжетки определяют по величине усилия, регистрируемого тензометрическим датчиком, а функциональное состояние тканей формируемой манжетки контролируют фотометрическим датчиком по амплитуде пульсовой волны в фундопликационной манжетке при стягивании и сшивании стенок желудка и пищевода. Способ позволяет уменьшить риск повреждений органов. 1 з.п.ф-лы, 2 ил.

Способ относится к медицине, а именно к хирургии. Осуществляют фигурный продольный разрез, по заранее намеченным линиям, с образованием трапециевидных и треугольных кожно-подкожных лоскутов ладонной поверхности пальца. Разрезы совпадают или пересекают поперечные складки под углом не менее 45 градусов. Иссекают измененную фасцию. 0,25% раствор новокаина вводят в центр образовавшихся лоскутов. Ушивают рану без дефекта кожи. Проводят антигипоксантную и антиоксидантную терапию. Способ комбинированного хирургического лечения предупреждает формирование грубого рубца, обеспечивает хороший косметический эффект. 1 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Изготовление изогнутых хирургических игл из вольфрамового сплава включает в себя этап нагрева заготовок для изготовления игл из вольфрамового сплава или хирургических игл из вольфрамового сплава. Нагрев производят до некоторой температуры ниже температуры перекристаллизации используемого сплава. В результате хирургические иглы из вольфрамового сплава обладают желаемым сочетанием жесткости, прочности, пластичности и цвета поверхности. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использована при необходимости остановки носового кровотечения преимущественно у больных с нарушением сознания при экстремальных условиях. Для этого в один или оба носовых хода вводят гемостатический катетер. Катетер состоит из корпуса с двумя баллонами, один из которых крепится в задней части устройства и снабжен каналом, внутри которого размещен пластичный стержень, выполненный для моделирования корпуса в соответствии с анатомией полости носа и клапаном для его раздувания на переднем конце устройства. Второй - передний баллон, обхватывая корпус устройства, подвижен вдоль него и имеет канал для подвода воздуха через клапан. Катетеры вводят по одному в каждый носовой ход с последующим наполнением заднего и переднего баллонов воздухом в объеме 10-12 мл и 5-7 мл соответственно. Изобретения позволяют эффективно останавливать различные виды носовых кровотечений, в том числе и у пациентов с нарушением сознания в экстремальных условиях. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине. Нож-расслаиватель содержит лезвие пластинчатой формы с краем по периферии, стержень, который соединен с лезвием, и ручку. Ручка удерживает стержень в фиксированном состоянии. Лезвие состоит из края, образованного на ведущем конце, и направляющей поверхности. Направляющая поверхность образована между краем и передней поверхностью присоединенной пластины, образующей лезвие, и контактирующей с поверхностью остающейся ткани. В результате обеспечивается острота ножа-расслаивателя, при помощи которого рассекается и отслаивается часть живой ткани и не допускается прорезывание ткани вглубь. 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

Группа изобретений относится к области медицины. Трубка для чрескожной эндоскопической гастростомии содержит на поверхностной области или внутри этой области химическое соединение, обладающее антисептическим или антимикробным действием, выделяющее ионы металла или коллоидный металл. Химическое соединение содержится в виде наночастиц. Раскрыта трубка для энтерального питания, содержащая покрытие с париленом или полипариленом. В указанное покрытие введено и/или на него нанесено химическое соединение, обладающее антисептическим или антимикробным действием, выделяющее ионы металла или коллоидный металл. Технический результат состоит в ускорении высвобождения металлических ионов/коллоидного металла, за счет чего уменьшается риск инфекции, вызванной введением пищевой трубки. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. В отломке или отломках кости во встречных направлениях формируют минимум два сообщающихся между собой канала. В каждом из каналов устанавливают трубчатый направитель. Затем проводят через них гибкий фиксатор. Способ обеспечивает стабильный остеосинтез фрагментов кости за счет предупреждения в процессе фиксации развития лизиса костной ткани вследствие исключения непосредственного контакта гибкого фиксатора с костью, повышение управляемости положением костных фрагментов. 2 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии. Осуществляют чрескостный остеосинтез с наложением аппарата внешней фиксации. Проводят по две перекрещивающиеся спицы через среднюю и нижнюю треть голени. Фиксируют спицы в кольцевых опорах, которые соединяют между собой посредством штанг. Вводят в отломок пяточной кости через нижний край пяточного бугра со стороны подошвенной поверхности стопы чрескостный фиксатор в виде стержня-крюка. Блокируют положение стержня-крюка внутри пяточной кости с обеспечением исключения его прорезывания путем введения в отломок пяточной кости со стороны боковой поверхности стопы спонгиозного винта с возможностью его обхвата рабочей частью стержня-крюка. Монтируют полукольцо, соединяя его с кольцевой опорой, установленной в зоне нижней трети голени. К полукольцу подсоединяют посредством кронштейнов репозиционный узел, состоящий из элемента крепления в виде резьбового стержня, на котором установлен с обеспечением возможности его перемещения в разных плоскостях опорный держатель, имеющий сквозное отверстие для закрепления в нем чрескостного фиксатора. Фиксируют стержень-крюк в сквозном отверстии опорного держателя репозиционного узла. Проводят для защиты голеностопного сустава от перерастяжения в процессе репозиции через передний отдел таранной кости спицу и фиксируют ее в полукольце. Осуществляют дозированную репозицию отломков в послеоперационном периоде. После достижения полной репозиции отломков выполняют их фиксацию путем введения в пяточную кость через верхний край пяточного бугра и линию перелома канюлированных винтов. Затем аппарат внешней фиксации со стержнем-крюком и спонгиозным винтом удаляют. Способ обеспечивает снижение травматичности проводимого хирургического вмешательства и сокращение сроков реабилитационного периода. 3 з.п. ф-лы, 1 пр., 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии. Осуществляют наложение аппарата внешней фиксации. Выполняют хирургический доступ к области дефекта. Рассекают и отслаивают надкостницу в области дефекта на 2/3 диаметра кости. Осуществляют обработку области дефекта путем проведения резекции концов отломков до кровоточащего слоя и вскрытия костномозговых каналов отломков с обеспечением образования открытых отверстий со стороны концов отломков кости в области дефекта. Выполняют пломбировку костномозговых каналов отломков кости путем заполнения образованных отверстий гемостатической губкой и репозицию отломков посредством аппарата внешней фиксации. Заполняют область дефекта костно-пластическим материалом. Укладывают поверх костно-пластического материала гемостатическую губку с возможностью обеспечения восстановления анатомической формы кости и замещения разрушенного кортикального слоя кости и надкостницы. Края гемостатической губки фиксируют поднадкостнично. Способ позволяет уменьшить величину интраоперационной кровопотери и снизить риск возникновения послеоперационных гнойно-септических осложнений, обеспечив оптимальные условия для перестройки костно-пластического материала. 1 пр., 5 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Система фиксации затылочных пластин по первому варианту содержит корпусную часть, первое и второе крылья и зажимающее устройство для прижатия корпусной части к указанному по меньшей мере одному крылу для его фиксации в заданном положении по отношению к корпусной части. Корпусная часть включает тело пластины, проходящее между противоположными сторонами вдоль медиально-латеральной оси, и канал, выполненный в теле пластины по меньшей мере с одной из указанных сторон. Первое и второе крылья отходят от соответствующих противоположных сторон, каждое из которых имеет на конце приемное приспособление для приема удлиненного соединительного элемента и по меньшей мере одно из которых имеет часть, установленную в упомянутом канале с возможностью перемещения вдоль медиально-латеральной оси по направлению к соответствующей противоположной стороне корпусной части и от нее. Система фиксации затылочных пластин по второму варианту содержит тело пластины, расположенное вдоль медиально-латеральной оси между противоположными монтажными частями, каждая из которых имеет монтажное отверстие, проходящее между верхней и нижней поверхностями тела пластины, и канавку, проходящую вокруг этого отверстия. В каждом из монтажных отверстий размещено приемное приспособление, каждое из которых имеет у верхней поверхности пластины канал для приема удлиненного соединительного элемента и ножку, которая вставлена в соответствующее монтажное отверстие и каждая из которых имеет паз, проходящий вокруг нее. Система также содержит пружину, расположенную вокруг ножки между канавкой соответствующего монтажного отверстия и упомянутым пазом соответствующей ножки, при этом каждое из приемных приспособлений выполнено с возможностью вращения и поворота относительно тела пластины в соответствующем монтажном отверстии. Изобретения обеспечивают возможность адекватно стабилизировать затылок и оптимально прилегать к нему, а также вмещать соединительные элементы смежных шейных позвонков, при этом уменьшается инвазивность и сложность процедуры. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 5 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Устройство по первому варианту содержит механический механизм позиционирования, механизм управления и соединительное устройство. Механический механизм позиционирования выполнен с конфигурацией, обеспечивающей возможность соединения его с инструментом вне тела пациента и перемещения инструмента относительно тела пациента. Механический механизм позиционирования включает первый узел перемещения, присоединенный к первому элементу опоры. Первый узел перемещения способен к перемещению в первом направлении. Первый элемент опоры выполнен с возможностью осуществления поворота инструмента вокруг первой оси через точку поворота во время перемещения первого узла перемещения в первом направлении. Соединительное устройство соединено в рабочем положении с механизмом управления и механическим механизмом позиционирования. Механизм управления выполнен с конфигурацией, обеспечивающей перемещение инструмента посредством механизма позиционирования за счет передачи усилия, приложенного человеком к механизму управления, посредством соединительного устройства. Первый элемент опоры имеет ось вращения, предусмотренную для обеспечения поворота инструмента вокруг первой оси. Механический механизм позиционирования содержит второй узел перемещения, второй элемент опоры и направляющий элемент. Второй узел перемещения установлен на первом узле перемещения и является подвижным относительно первого узла перемещения во втором направлении. Второй элемент опоры предусмотрен для обеспечения поворота инструмента вокруг второй оси через точку поворота во время перемещения второго узла перемещения во втором направлении. Направляющий элемент расположен на расстоянии от оси вращения первого элемента опоры. Направляющий элемент при работе связан со вторым узлом перемещения для ограничения поворота инструмента вокруг второй оси. Устройство по второму варианту содержит механизм позиционирования, хирургический инструмент, механизм управления и соединительное устройство. Механизм позиционирования соединен с опорной конструкцией. Механизм позиционирования и опорная конструкция расположены вне тела пациента. Хирургический инструмент соединен с механизмом позиционирования и проходит в тело пациента. Механизм позиционирования выполнен с возможностью перемещения инструмента относительно тела пациента. Механизм позиционирования включает первый узел перемещения, соединенный с первым элементом опоры, где первый узел перемещения способен к перемещению в первом направлении и первый элемент опоры предусмотрен для осуществления поворота инструмента вокруг первой оси через точку поворота при перемещении первого узла перемещения в первом направлении. Соединительное устройство соединено в рабочем положении с механизмом управления и механизмом позиционирования. Механизм управления выполнен с конфигурацией, обеспечивающей перемещение инструмента относительно тела пациента посредством механизма позиционирования за счет передачи механических или гидравлических управляющих сигналов посредством соединительного устройства. Первый элемент опоры имеет ось вращения, обеспечивающую поворот инструмента вокруг первой оси. Механизм позиционирования содержит второй узел перемещения, второй элемент опоры и направляющий элемент. Второй узел перемещения установлен на первом узле перемещения и является подвижным относительно первого узла перемещения во втором направлении. Второй элемент опоры предусмотрен для обеспечения поворота инструмента вокруг второй оси через точку поворота во время перемещения второго узла перемещения во втором направлении. Направляющий элемент расположен на расстоянии от оси вращения первого элемента опоры. Направляющий элемент при работе связан со вторым узлом перемещения для ограничения поворота инструмента вокруг второй оси. Способ включает в себя крепление механизма позиционирования к опорной конструкции, при этом механизм позиционирования и опорная конструкция расположены вне тела пациента; введение инструмента в тело пациента, при этом инструмент присоединен к механизму позиционирования; и манипулирование механизмом управления, соединенным в рабочем положении с механизмом позиционирования, при этом манипулирование механизмом управления обеспечивает перемещение инструмента относительно тела пациента посредством механизма позиционирования. В механизм позиционирования включен первый узел перемещения, присоединенный к первому элементу опоры. Первый узел перемещения способен к перемещению в первом направлении. Первый элемент опоры выполнен с возможностью осуществления поворота инструмента вокруг первой оси через точку поворота во время перемещения первого узла перемещения в первом направлении. Первый элемент опоры имеет ось вращения, предусмотренную для обеспечения поворота инструмента вокруг первой оси. В механический механизм позиционирования также включают: второй узел перемещения, который устанавливают на первом узле перемещения и выполняют подвижным относительно первого узла перемещения во втором направлении; второй элемент опоры, который предусматривают для обеспечения поворота инструмента вокруг второй оси через точку поворота во время перемещения второго узла перемещения во втором направлении; и направляющий элемент, который располагают на расстоянии от оси вращения первого элемента опоры, причем направляющий элемент при работе связан со вторым узлом перемещения для ограничения поворота инструмента вокруг второй оси. Изобретения обеспечивают простоту наладки и использования, возможность управления им непосредственно пользователем и обеспечение надежного удерживания инструмента. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к стоматологии и касается лечения острого или хронического глубокого кариеса зубов. После препарирования кариозной полости и обработки ее 3% раствором перекиси водорода на дно кариозной полости накладывают лечебную прокладку с комплексным препаратом определенного состава. При приготовлении препарата используют следующие компоненты состава: экдистерон - 0,05 г; апилак - 0,5 г; масло эфирное гвоздичное - 0,5 г; спирт этиловый 30% - 5 мл; в качестве основы масло оливковое и воск пчелиный в массовом соотношении (7:3) - 94,5 г. Затем осуществляют наложение изолирующей прокладки и временной или постоянной пломбы. Способ приводит к полному восстановлению структуры пульпы зуба, обеспечивает выраженное репаративное, обезболивающее, противовоспалительное и одонтотропное действие с сохранением указанного эффекта в течение длительного времени. 2 пр.

Группа изобретений относится к области гигиены и предназначена для ухода за полостью рта. Устройство для ухода за полостью рта содержит ручку, головку, прикрепленную к ручке и образующую область ухода за полостью рта. Область ухода за полостью рта дополнительно содержит множество неподвижных чистящих зубы элементов, по меньшей мере, один вибрирующий кавитационный чистящий элемент, функционально соединенный с вызывающим движение устройством, которое вызывает вибрацию кавитационного чистящего элемента с заданной частотой вибрации. Кавитационный чистящий элемент, по меньшей мере, частично окружен неподвижными чистящими зубы элементами. По меньшей мере, один вибрирующий чистящий элемент содержит мягкий кольцевой эластомерный участок, окружающий концентрически расположенный жесткий вертикальный центральный участок, твердость которого больше твердости наружного эластомерного участка. Группа изобретений включает также второй вариант устройства, в котором кавитационный чистящий элемент расположен в центре дугообразных неподвижных чистящих элементов на расстоянии от них, образуя внутреннее пространство. Дугообразные чистящие элементы образуют сопло для подачи потока пузырьковой матрицы из сопла наружу. В группу изобретений входит система для ухода за полостью рта, содержащая вещество для ухода за полостью рта и устройство для ухода за полостью рта, предназначенное для активации вещества для ухода за полостью рта. Технический результат - повышение эффективности очистки зубов за счет вибрирующей системы, создающей кавитацию в ротовой полости. 3 н. и 14 з.п.ф-лы, 10 ил.

Группа изобретений относится к области гигиены и может быть использована для чистки зубов. Зубная щетка с приводом содержит ручку с узкой частью, головку, по меньшей мере, один неподвижный блок пучков, подвижный блок пучков и приводной узел. Головка прикреплена к узкой части и имеет первую поверхность и противоположную вторую поверхность. Неподвижный блок пучков прикреплен к головке в фиксированной ориентации и содержит множество элементов для чистки зубов, выступающих наружу из первой поверхности. Подвижный блок пучков упруго соединен с каждым неподвижным блоком пучков и содержит множество элементов для чистки зубов, выступающих наружу из первой поверхности. Приводной узел функционально соединен с подвижным блоком пучков для перемещения подвижного блока пучков относительно каждого неподвижного блока пучков и перемещает подвижный блок пучков колебательным образом в плоскости, проходящей вдоль оси ручки и по существу параллельно первой поверхности. Группа изобретений включает также два варианта выполнения зубной щетки. Технический результат - гибкая ориентация элементов головки зубной щетки, обеспечивающая оптимальную чистку зубов и десен. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к области ветеринарии. Устройство доставки лекарственного средства во влагалищную полость самки млекопитающего имеет форму спирали, выполненной из трехслойного полимерного волокна. Полимерное волокно включает содержащие лекарственное средство полимерную сердцевину и полимерный промежуточный слой, и имеющее толщину 40-300 мкм полимерное покрытие. Изобретение также касается способов регулирования и оптимизации репродуктивной функции у самки млекопитающего, кроме человека, а также способа изготовления ветеринарного устройства доставки лекарственного средства. Изобретение обеспечивает регулируемую доставку лекарственного средства во влагалищную полость млекопитающего. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 ил., 15 табл., 5 пр.

Изобретение относится к медицине. Приемное гнездо для культи конечности, снабженное встраиваемым фиксирующим устройством для фиксации культи конечности посредством уплотнения дистальной области внутренней полости приемного гнезда относительно культи конечности и от окружающей атмосферы, имеет на внутренней стороне приемного гнезда для культи встроенный функциональный элемент устройства, на котором выступающий внутрь уплотнительный элемент может быть съемно установлен с геометрическим замыканием и воздухонепроницаемым образом. Изобретение обеспечивает возможность легко вводить культю пациента при надежной и прочной посадке за счет создаваемого разрежения в дистальной области приемного гнезда. 9 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине. Абдукционный ортез для руки содержит корпусную раму, предназначенную для опирания на грудную клетку использующего ортез пациента, и опорное устройство для руки, служащее для фиксации руки использующего ортез пациента. На корпусной раме расположены крепежные средства для фиксации корпусной рамы на использующем ортез пациенте. Опорное устройство для руки шарнирно закреплено на корпусной раме и снабженно средствами для фиксирования руки на опорном устройстве. Опорное устройство для руки снабжено опорной рамой с двумя находящимися на расстоянии друг от друга рамными профилями, между которыми расположен материал бандажа для руки. Опорная рама опирается на корпусную раму, по меньшей мере, через один опорный элемент. Материал бандажа для руки является гибким и натянут между рамными профилями. Опорная рама и корпусная рама через двойной шарнир, по меньшей мере, крючковый элемент или пленочный шарнир, шарнирно опираются друг на друга. Опорная рама установлена на корпусной раме с возможностью поворота на угол 360°. Изобретение обеспечивает снижение веса ортеза и повышение комфорта при ношении. 12 з.п. ф-лы, 7 ил.

Группа изобретений относится к ортопедии. Ортопедическая стелька по первому варианту содержит пенопластовый амортизирующий слой, каркасный слой и съемную вставку. Пенопластовый амортизирующий слой сконструирован так, чтобы продолжаться от области пятки пользователя, по меньшей мере, к передней области плюсневых костей пользователя при применении ортопедической стельки. Каркасный слой имеет верхнюю поверхность и нижнюю поверхность, который тверже пенопластового амортизирующего слоя и расположен под пенопластовым амортизирующим слоем. Каркасный слой сконструирован так, чтобы продолжаться в продольном направлении, по меньшей мере, от таранно-ладьевидного сустава пользователя до места соединения медиальной клиновидной кости и первой плюсневой кости пользователя, а - в поперечном направлении, по меньшей мере, под медиальной клиновидной костью пользователя, при применении ортопедической стельки. Каркасный слой имеет направленный кверху край на медиальной стороне и отверстие в нижней поверхности, сконструированное для размещения съемной вставки. Съемная вставка сконструирована для размещения с возможностью удаления в отверстии. Вставка меняет поддерживающие свойства ортопедической стельки при размещении в отверстии. При размещении в отверстии она продолжается в продольном направлении, по меньшей мере, от таранно-ладьевидного сустава пользователя до места соединения медиальной клиновидной кости и первой плюсневой кости пользователя при применении ортопедической стельки. Ортопедическая стелька по второму варианту содержит амортизирующий слой и каркасный слой. Каркасный слой расположен под амортизирующим слоем. Каркасный слой сконструирован так, чтобы продолжаться в продольном направлении, по меньшей мере, от таранно-ладьевидного сустава пользователя до места соединения медиальной клиновидной кости и первой плюсневой кости пользователя, а - в поперечном направлении, по меньшей мере, под медиальной клиновидной костью пользователя при применении ортопедической стельки. Каркасный слой сконструирован для размещения съемной вставки, которая изменяет поддержку, обеспечиваемую ортопедической стелькой. Способ обеспечения индивидуального соответствия для пользователя амортизирующей ортопедической стельки, содержащий предоставление пользователю амортизирующей ортопедической стельки, сконструированной для размещения съемной вставки в области свода стопы, которая изменяет объем поддержки, обеспечиваемый амортизирующей ортопедической стелькой; предоставление пользователю комплекта вставок с различными свойствами, причем вставки сконструированы для размещения в амортизирующей ортопедической стельке; предоставление инструкции пользователю по выбору вставки из комплекта вставок, которая обеспечивает необходимый пользователю объем поддержки, обеспечиваемый амортизирующей ортопедической стелькой, когда выбранная вставка вставлена в амортизирующую ортопедическую стельку. Изобретения обеспечивают возможность регулирования в зависимости от использования. 3 н. и 49 з.п. ф-лы, 20 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и касается лечения синдрома "сухого глаза". Способ включает обтурацию соответствующего слезного канальца. Для этого в нижний слезный канадец на 1/3-1/2 его глубины вводят препарат на основе стабилизированной гиалуроновой кислоты в объеме 0,2-0,4 мл. Введение можно осуществлять с помощью шприца, снабженного металлической тупоконечной канюлей с внутренним диаметром 1 мм, длиной 1 см, изогнутой посередине под 45 градусов. В качестве препарата на основе гиалуроновой кислоты преимущественно используют Рестилайн (Restilane Sab-Q). Способ позволяет эффективно, дозированно и атравматично обтурировать слезоотводящие пути при упрощении и удешевлении лечения. 2 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в офтальмологии и офтальмоонкологии для интраокулярного электрохимического лизиса внутриглазных новообразований. Выполняют 3-портовую 23 G витрэктомию, после чего - ретинотомию, оголяя опухоль. Интравитреально вводят игольчатый изогнутый электрод, интратуморальную часть которого внедряют в структуру опухоли у основания опухоли в зоне наибольшего кровоснабжения по данным ультразвукового исследования. После чего аналогичным образом, но с противоположной стороны, вводят второй электрод так, чтобы интратуморальные части электродов внутри опухоли располагались параллельно друг другу. После введения электродов проводят ЭХЛ опухоли. По завершении ЭХЛ остатки деструктированной опухоли удаляют. Способ обеспечивает возможность введения электродов во внутриглазное новообразование интравитреально под визуальным контролем в наиболее васкуляризированную зону, что позволяет полностью разрушить сосудистую систему опухоли при сохранении целостности склеры в области основания опухоли. 2 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в офтальмологии и офтальмоонкологии для электрохимической деструкции внутриглазных новообразований. Электрохимический лизис проводят в четыре последовательных этапа продолжительностью 5 мин каждый с силой тока 30 мА, используя три платиновых электрода, при этом один электрод, плоский поверхностный, выполненный в виде круга из платиновой сетки диаметром 11,0 мм с двумя круглыми отверстиями диаметром 2,5 мм, расположенными диаметрально противоположно, накладывают на склеру, а два других электрода, игольчатых интратуморальных, вводят в опухоль перпендикулярно склере через отверстия в сетке; на первом этапе используют два игольчатых электрода: один в качестве анода, другой - катода; на втором этапе меняют полярность игольчатых электродов, на третьем этапе используют поверхностный электрод в качестве анода, а два игольчатых электрода - в качестве катодов, на четвертом этапе используют поверхностный электрод в качестве катода, а два игольчатых электрода - в качестве анодов. Изобретение обеспечивает образование зоны некроза во всем объеме опухоли.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для интраламеллярной кератопластики. Сначала формируют трепанационное отверстие роговицы таким образом, чтобы его дно не достигало десцеметовой мембраны на величину 80-120 мкм. Извлекают трепанационный диск роговицы. На дне трепанационного отверстия создают канал до десцеметовой мембраны и вводят через него окрашенный вискоматериал до момента отслаивания десцеметовой мембраны. Вымывают вискоматериал и в образовавшееся пространство между стромой и десцеметовой мембраной имплантируют гидрогелевый диск. В трепанационное отверстие роговицы помещают извлеченный трепанационный диск роговицы, после чего в переднюю камеру глаза вводят воздух. Способ обеспечивает предотвращение процессов рубцевания в строме роговицы и повышение степени прозрачности роговицы в послеоперационном периоде. 1 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в офтальмологии для электрохимического лизиса и фотодинамической терапии меланом хориоидеи (MX). Через 2 часа после введения ФС на зону проекции опухоли на склеру накладывают и подшивают к ней электрод-анод, выполненный в виде сетки из платиновой проволоки с отверстием в центре и по форме соответствующий форме проекции основания опухоли на склеру, а по размерам - меньше основания опухоли на 1 мм по всему периметру; через отверстие анода в структуру опухоли транссклерально вводят лазерный световод с диффузором, выполненным на всю длину интратуморальной части световода, при этом на дистальном конце световода расположена платиновая вставка-катод; затем проводят электрохимический лизис опухоли, после чего посредством лазерного световода проводят интрастромальное облучение опухоли лазерным излучением с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения ФС светового излучения. Изобретение обеспечивает уменьшение травматичности электрохимического лизиса и фотодинамической терапии меланомы хориоидеи, полное разрушение опухоли, предотвращение метастазирования. 1 з.п.ф-лы, 1 прим.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в офтальмологии для электрохимического лизиса и фотодинамической терапии меланом хориоидеи (MX) центральной и преэкваториальной локализации с проминенцией более 4 мм. Через 2 часа после введения фотосенсибилизатора (ФС) на зону проекции опухоли на склеру накладывают и подшивают к ней электрод - анод, выполненный в виде сетки из платиновой проволоки и по форме соответствующий форме проекции основания опухоли на склеру, а по размерам - меньше основания опухоли на 1 мм по всему периметру; интравитреально в опухоль вводят лазерный световод с диффузором, выполненным на всю длину интратуморальной части световода, при этом в 4,0 мм от дистального конца световода расположена платиновая вставка - катод; затем проводят электрохимический лизис опухоли с одновременным удалением продуктов распада опухоли, после чего посредством лазерного световода проводят интрастромальное облучение опухоли лазерным излучением с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения ФС светового излучения, опухоль удаляют. Изобретение обеспечивает уменьшение травматичности электрохимического лизиса и фотодинамической терапии меланомы хориоидеи, сохранение целостности склеры в зоне проекции основания опухоли, полное разрушение и удаление опухоли, предотвращение метастазирования. 1 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к глазной хирургии. Устройство содержит присасывающееся кольцо и функциональный элемент. Присасывающееся кольцо выполнено с возможностью расположения на оперируемом глазе и имеет первую часть присасывания, выполненную с возможностью присасывания присасывающегося кольца к глазу посредством создания вакуума в первой части присасывания. Функциональный элемент выполнен с возможностью присоединения к присасывающемуся кольцу и имеет оптический элемент для контакта с роговицей глаза. Присасывающееся кольцо содержит дополнительную часть присасывания, выполненную с возможностью присасывания функционального элемента к присасывающемуся кольцу путем создания вакуума в дополнительной части присасывания. Дополнительная часть присасывания выполнена с возможностью присасывания роговицы глаза к оптическому элементу посредством создания вакуума в дополнительной части присасывания. Изобретение обеспечивает расширение возможных применений присасывающегося кольца. 12 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для лечения резистентных форм открытоугольной глаукомы. В склере в проекции цилиарного тела по всей окружности наносят аппликации с формированием микроканалов на одинаковом расстоянии друг от друга. Используют контактное воздействие излучения эрбиевого лазера с длиной волны 1,56 мкм в квазинепрерывном режиме генерации 200/200 мкс. Мощность воздействия 0,75 Вт, экспозиция 4 с на каждую аппликацию. При последующем повышении внутриглазного давления воздействие повторяют через 2-3 месяца. Способ обеспечивает эффективное ограничение продукции внутриглазной жидкости цилиарным телом за счет коагуляционного эффекта лазерного воздействия в безопасном режиме, а также за счет усиления фильтрации водянистой влаги через микроканалы, образованные в склере. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

Группа изобретений относится к области соединения конструктивных элементов и предназначена для соединения комплектующей детали с операционным столом. Система содержит предназначенную для соединения с операционным столом комплектующую деталь, имеющую соединительный элемент (12, 16), а один из конструктивных элементов операционного стола включает приемную область (14) для размещения, по меньшей мере, одной области соединительного элемента (12, 16). Захватный элемент (22, 24) выступает сбоку из соединительного элемента (12, 16). Приемная область (14) имеет, по меньшей мере, одну направляющую (18, 20), в которой захватный элемент (22, 24) при вводе, по меньшей мере, одной области соединительного элемента (12, 16) входит в приемную область (14). Упругодеформируемый элемент (52) при своей деформации оказывает усилие на захватный элемент (22, 24). За счет усилия, оказываемого на захватный элемент (22, 24), и за счет прохождения направляющей (18, 20) при соединении, создаваемом между комплектующей деталью (12) и приемной областью (14), на соединительный элемент (12, 16) оказывается усилие (F _A), действующее в направлении (Р2) ввода. Объектом изобретения также является способ соединения комплектующей детали с операционным столом. Группа изобретений позволяет повысить надежность соединения комплектующей детали с операционным столом за счет надежной фиксации соединительного элемента в приемной области и устранения зазора между ними. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к устройствам для аппаратного массажа, и может быть использовано в спортивной медицине, в физиотерапии, и может найти применение в лечебных, лечебно-оздоровительных учреждениях. Устройство для пневмовакуумного массажа содержит массажный элемент, выполненный в виде сменных насадок различной конструкции, кривошипно-шатунный электропривод с поршнем, гибкий трубопровод, электронный блок определения и задания частоты вращения вала электропривода, устройство регулировки амплитуды воздушного потока. Устройство регулировки амплитуды воздушного потока состоит из двух камер, регулируемых с помощью двух оппозитных поршней, установленных на штоках, выполненных в виде реек, находящихся в зацеплении с помощью шестерни. Кривошипно-шатунный электропривод с поршнем заключен в цилиндрический корпус, образуя надпоршневую и подпоршневую полости. На входе одна камера соединена с надпоршневой полостью, другая с подпоршневой полостью, а на выходе каждая соединена гибким трубопроводом с массажным элементом. Технический результат - возможность дозировать воздействие вибрации с учетом индивидуальных особенностей пациента путем подбора амплитудно-частотных характеристик и с учетом максимального воздействия на физиологические процессы путем наличия обратной связи о состоянии нервно-мышечной системы, позволяющей производить регулировку параметров воздействия в реальном масштабе времени, при этом оно является мобильным и компактным. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

КИСТЕВОЙ МАССАЖЕР АВАН 20-10

Изобретение относится к области медицинской техники, гимнастическому инвентарю и предназначено, в частности, для массажа пальцев руки и всего тела, в целом. Кистевой массажер содержит корпус и кольца. Корпус выполнен в виде параллелепипеда, и два кольца установлены на вершинах параллелепипеда. Кольца расположены в противоположных вершинах параллелепипеда. Кольца и параллелепипед имеют общую ось вращения. Технический результат - повышение массажного эффекта. 1 з.п.ф., 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способам лечения преждевременной эякуляции. В качестве физического фактора, вызывающего сдавление полового члена, используют вибрационное воздействие при размещении полового члена на виброплатформе циклоидного генератора или вибротренажера, работающей с частотой 25-50 Гц и амплитудой вертикального движения 2 или 4 мм. При этом на половой член сверху накладывается аппликатор из биологически инертного материала. Способ позволяет повысить эффективность лечения преждевременной эякуляции за счет увеличения времени до наступления эякуляции.

Изобретение относится к медицине, а именно терапевтической и ортопедической стоматологии, и касается пломбировочных и фиксационных материалов. Состав для пломбирования зубов содержит в порошковой части смесь алюмофторсиликатного стекла и сухой полиакриловой кислоты, в затворной части дистиллированную воду, натрий фтористый и ионы серебра, полученные электролитически, диффузией с серебряного электрода. Состав для пломбирования зубов обладает пролонгированным антимикробным действием и хорошими эстетическими свойствами, что позволяет использовать его для пломбирования фронтальных зубов. Состав может быть использован для пломбирования молочных и постоянных зубов, герметизации фиссур, подкладки при пломбировании композитами, лечения некариозных поражений твердых тканей (клиновидные дефекты, эрозия эмали), постоянной фиксации зубных коронок. 2 табл.

Настоящее изобретение относится к лубрикантной композиции в форме эмульсии гликоля в силиконе, включающей дисперсную безводную фазу с менее 20 мас.% воды, которая дополнительно содержит один полиол, одну соль и один совместный эмульгатор, диспергированную в непрерывной масляной фазе, которая содержит линейный силиконовый полиэфир и силиконовые жидкости, причем указанные фазы смешаны и гомогенизированы. Указанный линейный силиконовый полиэфир имеет структуру разветвленного типа, где полиоксиэтиленовое звено или звено сополимера полиоксиэтилена-полиоксипропилена привиты на силоксановую основную цепь, или блок-сополимерную структуру АВА, где А представляет собой полиэфирную часть, а В представляет собой силоксановую часть структуры АВА. Заявленная композиция обладает выраженным смазывающим эффектом и способна согреваться при контакте с окружающей влагой. 6 з.п. ф-лы, 2 табл., 8 пр.

Изобретение относится к области косметологии и касается средства для укладки волос, содержащего в косметически приемлемом носителе: a) сополимер (А) акрилаты/стеарилакрилат/этиламин оксид метакрилат, и b) сополимер N-октилакриламид/акриловая кислота/трет-бутиламино-этилметакрилат в качестве пленкообразующего и/или фиксирующего амфотерного полимера (В), причем массовое соотношение сополимера (А) и пленкообразующего и/или фиксирующего амфотерного полимера (В) составляет от 1:20 до 20:1. Изобретение обеспечивает улучшенную фиксацию кератиновых волокон в условиях повышенной влажности воздуха (75%) при сохранении или улучшении их гибкости. 5 з.п. ф-лы, 9 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения больных хроническим инфекционным простатитом. Для этого интраректально вводят свечи, содержащие 0,75 г густого экстракта корня солодки на гидрофильной основе с полиэтиленгликолем 6000 и полиэтиленгликольстеаратом, по 1 свече массой 2,25 г 2 раза в сутки, ежедневно. Курс лечения составляет 10 дней. Способ обеспечивает эффективное лечение за счет антибиотического, противовоспалительного, гормонмодулирующего и восстанавливающего половую функцию действия свечей. 7 табл.

Изобретение относится к композиции для лечения боли, а также для лечения остеоартрита у объекта, страдающего от суставной боли. Заявленная композиция включает 0,1-10% мас. нестероидного противовоспалительного соединения - диклофенака натрия или раствора диклофенака натрия, 25-60% мас. диметилсульфоксида, этанол, пропиленгликоль, загуститель, выбранный из гидроксипропилцеллюлозы и полимеров-карбомеров, и глицерин в случае, если загустителем является карбомер, воду и имеет вязкость, равную 500-5000 сантипуаз. Изобретение также относится к лекарственному средству для лечения боли, а также для лечения остеоартрита у объекта, страдающего от суставной боли, которое содержит указанную выше композицию. Изобретение обеспечивает превосходное средство доставки диклофенака натрия через кожу, которое проявляет лучшую продолжительность высыхания, большую вязкость, большее фармакокинетическое всасывание in vivo и которое может применяться для топического лечения боли. 6 н. и 7 з.п. ф-лы, 12 ил., 18 табл., 8 пр.

Изобретение относится к медицине и касается твердой фармацевтической композиции, включающей эсциталопрам или его фармацевтически приемлемую соль и/или сольват. Изобретение обеспечивает отсутствие недостатков в отношении текучести и технологических характеристик. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 8 пр., 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области фармации и представляет собой микросферу с контролируемым высвобождением, имеющую покровный слой и содержащую ядро, содержащее экзендин в качестве активного ингредиента и биоразлагающийся полимер, и покровный слой, который покрывает ядро покрывающим материалом, при этом экзендин является экзендином-4 (SEQ ID NO:2), биоразлагающийся полимер представляет собой полимер, выбранный из группы, состоящей из полилактида (PLA), полигликолида (PGA), сополимера лактида и гликолида (PLGA), сложного полиортоэфира, полиангидрида, полигидроксимасляной кислоты, поликапролактона и полиалкилкарбоната; сополимера или простой смеси двух или более полимеров, выбранных из указанной группы полимеров; сополимер указанного полимера и полиэтиленгликоля (PEG); или полимерно-сахарный комплекс, в котором сахар связан с указанным полимером или указанным сополимером, покрывающий материал выбран из группы, состоящей из основных аминокислот, полипептидов и органических азотистых соединений, причем основная аминокислота является одной или более, выбранной из группы, состоящей из аргинина, лизина и гистидина; полипептид представляет собой L-Lys-L-Thr-L-Thr-L-Lys-L-Ser; a органическое азотистое соединение выбрано из группы, состоящей из креатина, креатинина и мочевины, причем содержание покровного слоя составляет от 0,01 до 5 мас. частей в расчете на 100 мас. частей микросферы. Изобретение обеспечивает повышение биодоступности и снижение начального пика экзендина для предупреждения таких побочных эффектов, как рвота, тошнота, головные боли. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 7 пр., 5 табл., 7 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения бетулиновой кислоты. Способ получения бетулиновой кислоты, включающий диспергирование бетулина в донорном координирующем растворителе, окисление бетулина соединением хрома (VI) в присутствии сульфата алюминия при определенных условиях, очистку полученной бетулоновой кислоты и ее восстановление борогидридом натрия в изопропиловом спирте до бетулиновой кислоты. Вышеописанный способ позволяет повысить выход целевого продукта. 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Предложены: применение комбинации флупиртина и трамадола или их физиологически приемлемых солей при массовом соотношении флупиртина к трамадолу от 10:1 до 1:14 для лечения боли и применение той же комбинации для получения лекарственного средства для перорального, ректального, внутривенного, чрескожного, или подкожного либо внутрикожного введения для лечения болей. Показана повышенная эффективность (синергизм) комбинации при лечении боли и неожиданный «противорвотный» эффект флупиртина в сочетании с вызывающей рвоту высокой дозой трамадола. Также в результате введения комбинации снижаются такие побочные эффекты, как судороги, повышенный мышечный тонус и рвота. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается повышения эффективности антигипертензивной терапии и снижения гипертрофии левого желудочка у больных с артериальной гипертензией 2-й стадии 2-й степени с высоким риском развития сердечно-сосудистых осложнений (риск 3). Для этого антигипертензивную терапию осуществляют с учетом превалирующего темперамента или преобладающего отдела вегетативной нервной системы, а также уровня личностной тревожности. С учетом этих факторов разработаны варианты комплексной терапии, а именно: а) бета-адреноблокатор (БАБ) и диуретик в среднесуточной дозе в сочетании с анксиолитиком в минимальной суточной дозе; б) БАБ и диуретик в минимальной суточной дозе; в) ингибитор АПФ и диуретик в среднесуточной дозе в сочетании с антидепрессантом в минимальной суточной дозе; г) ингибитор АПФ и диуретик в минимальной суточной дозе и антидепрессант в минимальной суточной дозе. Способ обеспечивает эффективное лечение артериальной гипертензии и профилактику острых нарушений в системе кровообращения за счет дифференцированного назначения медикаментозной терапии с учетом психоэмоционального фона у данной группы больных. 5 пр., 23 табл.

Изобретение относится лекарственному средству для лечения кожи от кожных поражений, которое содержит 88-89% масла растительного, 3,8-4,8% воска пчелиного, 3,8-4,8% квасцов и 1,5-3,5% стрептоцида. Изобретение также относится к способу изготовления указанного лекарственного средства, который заключается в том, что в нагретое масло до 80-90°С вводят квасцы и смешивают их до момента растворения квасцов в масле. Затем в полученную нагретую смесь вводят воск и смешивают его до момента образования на поверхности смеси накипи, после чего полученную смесь масла, воска и квасцов очищают и остужают до температуры 60-70°С. Затем в смесь добавляют порошок стрептоцида и снова взбалтывают и остужают естественным путем до температуры 15-20°С. Техническим результатом изобретения является улучшение лечебных свойств лекарственного средства путем сохранения лечебных свойств компонентов во время их смешивания в условиях нагрева, обеспечение эффективного лечения ожогов, опрелостей, царапин и ссадин. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения цереброваскулярных заболеваний и астенического синдрома. Для этого смесь лекарственных препаратов, состоящую из цитофлавина 2,0 мл и новокаина 0,5% - 5,0 мл, вводят лимфотропно путем интерстициальной инъекции в заднюю область шеи субокципитально. Изобретение позволяет добиться снижения доз используемых препаратов, а также минимизировать появление нежелательных реакций вводимых препаратов. 3 пр.

Изобретение относится к медицине и предназначено для увеличения дифференциации клеток кожи. Используют алкиловый эфир никотиновой кислоты, в частности миристилникотинат. Введение может быть осуществлено топически. Способ позволяет увеличить дифференциацию клеток кожи за счет повышения экспрессии каспазы - 14 и филаггрина. 2 з.п.ф-лы, 2 пр.

Предложено: применение арахидоновой кислоты и/или соединения с арахидоновой кислотой как составляющей жирных кислот у пациентов-людей для производства композиции, обладающей эффектом улучшения пониженной дневной активности и облегчения депрессивных симптомов, установленных с помощью самооценки степени депрессии по шкале Зунга, или применение триглицерида, в котором часть или все присутствующие жирные кислоты являются арахидоновой кислотой, по тому же назначению (варианты), продукт питания или напиток с тем же эффектом, способ производства пищевой композиции и соответствующий способ облегчения, профилактики или лечения пониженной дневной активности и депрессивных симптомов. Показано: безопасное и эффективное улучшение пониженной дневной активности и облегчение депрессивных симптомов, вызванных нарушениями сна и сниженными ментальными и физическими функциями. 6 н. и 25 з.п. ф-лы, 3 ил.

Группа изобретений относится медицине. Группа изобретений включает применение лизурида или тергурида или их энантиомеров, или их солей или гидратов для лечения и профилактики легочной артериальной гипертензии, эндогенно или экзогенно индуцированного гломерулосклероза, а также вторичного синдрома Рейно; применение лизурида или тергурида, или их энантиомеров, или их солей, или гидратов, для изготовления фармацевтического препарата для лечения и профилактики указанных заболеваний; фармацевтическую композицию для лечения и профилактики для лечения и профилактики указанных заболеваний, содержащая соединение, выбранное из группы, включающей лизурид, тергурид, их энантиомеры, а также их соли и гидраты, вместе с фармацевтически совместимыми носителями, вспомогательными веществами и/или растворителями. Группа изобретений обеспечивает повышение эффективности лечения и профилактики. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 10 пр., 4 ил.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает лекарственные таблетки дозы продолжительного высвобождения для перорального применения, содержащие первый слой, включающий в себя первое активное вещество, причем первый слой расположен между двумя смежными слоями регулируемого высвобождения, при этом, по меньшей мере, один из указанных смежных слоев включает в себя, по меньшей мере, одно второе активное вещество, содержащее ацетаминофен, при этом два смежных слоя покрывают по существу в целом весь первый слой вокруг внешнего края, где указанная таблетка обеспечивает концентрацию Т_mах ацетаминофена в сыворотке, имеющую место от около 2 часов до около 8 часов после введения субъекту. Также описана лекарственная таблетка, где первый слой расположен между двумя смежными слоями регулируемого высвобождения, соединенными в один непрерывный слой. Описаны способы регулирования высвобождения лекарственных средств. Изобретение обеспечивает получение состава продолжительного высвобождения, который прост по композиции и структуре, который может эффективно вмещать множество активных веществ в стабильном состоянии и который может обеспечить эффективное комбинационное медикаментозное лечение в течение длительных промежутков времени. 7 н. и 37 з.п. ф-лы, 10 ил., 9 табл., 7 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и касается иммунокоррекции у больных эссенциальной артериальной гипертензией. Для этого больному в составе комплексной фармакотерапии дополнительно вводят мексикор по следующей схеме. В течение 5 дней внутривенно капельно, медленно в дозе 400 мг в сутки, затем 10 дней внутримышечно по 100 мг 4 раза в сутки, а затем 8 недель перорально в капсулах по 100 мг 4 раза в день. Такой эмпирически подобранный режим введения обеспечивает наиболее эффективную коррекцию иммунных нарушений у данной группы больных. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к фармацевтической комбинации и к ее применению для лечения инфекции, вызванной вирусом гриппа. Заявленная композиция содержит производное пиразина формулы

Изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей противосудорожной активностью, на основе фенобарбитала и нестероидного противовоспалительного средства (фенамата), взятых в молярном соотношении 23:5. Фармацевтическая композиция выполнена в виде лекарственной формы для парентерального введения и включает 233 мг фенобарбитала натрия, 31,0 мг мефенамата натрия или 33,5 мг толфенамата натрия, 400 мг 1,2-пропиленгликоля и 100 мг этанола в качестве стабилизаторов и 200 мг гидроксипропил- -циклодекстрина в качестве агента, обеспечивающего пролонгированное высвобождение и уменьшение раздражения, и дистиллированную воду для инъекций. Противосудорожная композиция обладает высокой защитной противосудорожной эффективностью при неотложной терапии отравлений судорожными агентами, стабильностью при хранении, низкой токсичностью, большой терапевтической широтой, продолжительным действием и минимально выраженным местно-раздражающим действием при парентеральном введении. 3 ил., 7 табл., 8 пр.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности и касается средства, предназначенного для лечения различных форм онкологических заболеваний. Средство обладает повышенной эффективностью и содержит в качестве действующих компонентов дихлорацетат натрия и теофиллин при соотношении от 1:1 до 10:1. 9 пр., 4 ил.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для применения тестостерона и агониста 5-НТ1А для изготовления лекарственного средства для лечения сексуальной дисфункции. При этом указанное лекарственное средство используют по потребности, где тестостерон высвобождается за 3,5-5,5 часов до сексуальной активности и агонист 5-НТ1А вводят таким образом, что эффекты пиковых количеств указанных веществ частично перекрываются. Также предложено применение тестостерона, ингибитора ФДЭ5 и агониста 5-НТ1А для изготовления лекарственного средства для лечения сексуальной дисфункции. Также фармацевтические композиции и наборы. Группа изобретений обеспечивает восстановление уровней тестостерона и агониста 5-НТ1А в крови пациента до физиологических значений, что способствует лечению сексуальной дисфункции как у мужчин, так и у женщин. 6 н. и 10 з.п.ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для лечения воспалительных заболеваний кишечника. Для этого предварительно проводят пероральный прием пробиотика бифиформа в дозе 2-3 капсулы в сутки, с последующим 4-5-кратным введением в слизистую оболочку измененных участков кишки препарата в объеме 0,5 до 1,5 мл раствора, причем в качестве препарата применяют ремикейд с последующим пероральным приемом пробиотика бифиформа в дозе 1 капсула 3 раза в день в течение 3 недель. Способ позволяет повысить эффективность лечения за счет усиления пролиферации эпителиальных клеток и усиления образования мелких фолликулов и увеличения количества бокаловидных клеток слизистой оболочки кишечника, нормализации структуры кишечных крипт. 3 пр.

Изобретение относится к медицине и фармацевтике и касается стабильной при хранении композиции в виде наночастиц размером 10-20 нм, включающей соль жирной кислоты, фосфатидилхолин и мальтозу, предназначенной для встраивания биологически активных соединений, в частности лекарственных соединений, а также композиции лекарственного средства, включающей соль жирной кислоты, фосфатидилхолин, мальтозу и лекарственную субстанцию, и способа их получения. 4 н.п. ф-лы, 5 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области медицины, фармакологии и касается перорального гранулированного лекарственного препарата в форме «саше», содержащего фосфолипиды в виде частиц малого (20-30 нм) диаметра, глицирризиновую кислоту и ее соли (в том числе глицирризинат натрия), а также углеводы (в том числе мальтозу) и вспомогательные компоненты (способствующие гранулированию, препятствующие слеживанию и предназначенные для опудривания), а также способа его получения путем смешивания жировой и водной фаз на основе растительных фосфолипидов и приемлемого углевода до получения эмульсии, охлаждением до 50°С с последующим пропусканием через микрофлюидайзер в течение 4-5 циклов под давлением 2000 атм. Препарат обладает высокой активностью. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области животноводства. Минеральный препарат содержит, мас./ч.: натрий хлористый 15,0, медь сернокислая 0,159, цинк сернокислый 2,047, кобальт сернокислый 0,0261, железо сернокислое 0,979, диаммонийфосфат 40,0, динатрийфосфат 60,0, цеойод 0,0098, ДАФС 25 0,005498, магния оксид 1.50. Использование заявленного препарата повышает удои молока, жирность молока, нормализует биохимический статус организма коров. 4 табл., 3 пр.

Изобретение относится к способу получения воды, обогащенной кремнием, с содержанием кремния 1,4-2,5 г/л. Заявленный способ заключается в том, что насыщение воды кремнием осуществляется путем перемешивания питьевой воды в течение 10-12 часов при комнатной температуре с высокочистым диоксидом кремния с последующей фильтрацией полученного раствора для удаления остаточного диоксида кремния. В качестве диоксида кремния выбирается диоксид кремния SiO ₂ торговой марки «Экосил-мелур-3», представляющий собой белый порошок с размером частиц 0,125-0,315 мм, с насыпным удельным весом 1.20 г/см³, истинным удельным весом 1,87 г/см³, с массовой долей SiO₂ 99,7%. Также в заявленном способе может быть использован синтетический тонкодисперсный аморфный диоксид кремния SiO₂ с насыпным удельным весом 0,364 г/см³, истинным удельным весом 1,75 г/см³ и степенью чистоты - 99,1%, который синтезирован гидролизом тетраэтоксисилана. 5 пр.

Предложена жидкая фармацевтическая композиция ацетата кальция, содержащая подсластитель, полиол и вещество, маскирующее вкус. Предложено применение ацетата кальция в приготовлении жидкой фармацевтической композиции для связывания фосфора в желудочно-кишечном тракте индивидуума. Технический результат заключается в улучшении вкусовых свойств препарата для перорального приема. 3 н. и 67 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, ортопедии, и может быть использовано для лечения опухолей опорно-двигательной системы. Для этого пациенту проводят рентгенологическое и ультразвуковое обследование. Хирургически удаляют опухоль. В послеоперационном периоде пациенту назначают прием внутрь «Каменное масло» в виде раствора: 3 г порошка на 1 л кипяченой воды настаивают 2 суток. Принимают внутрь по 200 мл 3 раза в день в течение 2 месяцев, после чего проводят контрольное рентгенологическое и ультразвуковое обследование. Изобретение обеспечивает сокращение срока реабилитации после операции. 5 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и касается способа лечения рака легкого у больных с метастатическим поражением единственного легкого. Во время проведения аутогемохимиотерапии выполняют трансфузию аллогенной лимфолейкоцитарной массы, полученной от одногруппного донора после стимуляции лейкопоэза донора нейпогеном в дозе 2,5 мкг/кг массы тела в течение 2-3 дней до достижения уровня лейкоцитов периферической крови 20-25×109⁹ /л. Проводят последовательно 2 сеанса лейкоцитлимфафереза 4,5 ОЦК, собирая взвесь в стерильные пластиковые контейнеры. Полученную в результате сеанса цитафереза взвесь разделяют на 2 равные порции: 1-ю порцию инкубируют с ронколейкином в дозе 500.000 ME, 2-ю порцию - с лейкинфероном 300.000 ЕД при температуре 37°С в течение 180 минут и вводят внутривенно больному; аналогичную процедуру проводят через 24 часа, используя аллогенную лимфолейкоцитарную массу, полученную в результате второго сеанса цитафереза. Изобретение обеспечивает улучшение результатов противоопухолевого лекарственного лечения больных с метастатическим поражением единственного легкого: быстрое достижение ремиссии заболевания, улучшение качества и продолжительности жизни больных. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и представляет собой способ получения средства для стимуляции репаративной регенерации кожного покрова, включающий использование компонентов предварительно фракционированной и лиофилизированной плазмы аутокрови, отличающийся тем, что после фракционирования компоненты плазмы крови подвергают анионообменной хроматографии, выделяют сорбирующиеся на анионообменнике компоненты с Мм 20-30 кД, подвергают их диализу, лиофилизируют, а затем в соотношении 6:1000 вводят в имеющий консистенцию мази состав и в виде аппликаций накладывают его на поверхность кожи в зоне повреждения. Изобретение обеспечивает быстрое восстановление органотипичности кожного покрова. 4 ил.

Изобретение относится к фармацевтической и косметической промышленности и касается получения экстрактов чаги. Способ получения экстракта чаги, включающий экстрагирование измельченной чаги водным раствором гидроксида натрия или калия при определенных условиях, полученный экстракт отфильтровывают. Экстракт чаги, полученный вышеописанным способом, обладает повышенной антиоксидантной активностью и сроком годности. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики. Применяют дрожжевые клеточные стенки в получении фармацевтической композиции для лечения и/или предупреждения гиперинсулинемии у пациента, который не является диабетиком. При этом дрожжевые клеточные стенки имеют суммарное содержание глюканов и маннанов по меньшей мере 34,0% от содержания сухого вещества по массе и содержание гликогена менее чем 10,0% от содержания сухого вещества по массе. Использование заявленного изобретения позволяет повысить эффективность применения дрожжевых клеточных стенок, а также эффективность предупреждения и лечения гиперинсулинемии, обусловленной устойчивостью к инсулину, избыточной массой, ожирением или метаболическим синдромом. 15 з.п. ф-лы, 2 пр., 3 табл., 4 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к антимикробной композиции. Фармакологическая антимикробная композиция пролонгированного действия, включающая пихтовое масло, мирамистин, депротеинизированный диализат из крови здоровых молочных телят, ретинола ацетат, аминокапроновую кислоту, лидокаина гидрохлорид и пленкообразующую смесь поливинилового спирта, картофельного крахмала пищевого и глицерина на основе физиологического раствора, взятые в определенном соотношении. Вышеописанная композиция обладает эффективной антимикробной активностью, гемостатическим, анестезирующим и ранозаживляющим действиями. 4 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к продукту, снижающему инсулиновый ответ. Способ получения продукта, снижающего инсулиновый ответ, включает смешивание по меньшей мере одного полифенолсодержащего растительного материала, выбранного из группы, состоящей из фруктов, овощей, ягод, чая, зеленого чая, кофе, какао, шоколада и коры и по меньшей мере одного водного, годного для пищи растворителя для обеспечения смеси; нагревание этой смеси; добавление по меньшей мере одного штамма молочнокислых бактерий, выбранного из Lactobacillus plantarum, и необязательно по меньшей мере одного источника белка, выбранного из группы, содержащей пептоны, триптоны, экстракты дрожжей и их комбинации, к этой нагретой смеси для обеспечения ферментационной смеси; и подвержение этой ферментационной смеси условиям, подходящим для ферментации для обеспечения продукта, снижающего инсулиновый ответ; и необязательную элиминацию штамма Lactobacillus plantarum. Применение снижающего инсулиновый ответ продукта для изготовления композиции для предупреждения или лечения диабета, метаболического синдрома, ожирения и сердечно-сосудистых заболеваний. Продукт, полученный вышеописанным способом, эффективно снижает инсулиновый ответ. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 7 ил., 11 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к созданию гомеопатической мази с широким спектром действия. Гомеопатическая композиция для лечения мастопатий, болезненных припухлостей, воспалений бородавок молочных желез в предменструальном периоде, а также доброкачественных опухолей представляет собой мазь, содержащую эссенции чистотела, туи, болиголова, лаконоса, подорожника, разведения графита Д6, дымянки Д6 и аресполо-маргариново-ланолиновую основу. Мазь позволяет предотвратить и вылечить такие патологические процессы, которые могут привести к дальнейшему развитию заболевания, и на ранних стадиях болезни позволяет предотвратить развитие патологической цепи заболевания. 1 пр.

Изобретение относится к фармации и касается композиции для лечения воспалительных заболеваний женской половой сферы. Предлагаемые суппозитории содержат комплексный растительный экстракт, аэросил, эмульгатор Т2, масло какао при следующих соотношениях ингредиентов в г на суппозиторию массой 2 г:

Комплексный растительный
экстракт густой	0,25
Аэросил	0,06
Эмульгатор	0,02
Масло какао	1,82

Комплексный растительный экстракт был получен следующим образом: смешивали измельченное растительное сырье соцветия клевера красного, цветков бузины черной, травы татарника, травы крапивы и травы эхинацеи пурпурной, настаивали 70% спиртом при равном количестве при соотношении спирт:сырье 1:8 методом замачивания на 48 часов. Полученный суммарный экстракт сгущали под вакуумом до 25% влаги и смешивали с экстрактом лабазника в соотношении 8:2. Суппозитории обладают широким спектром фармакологического действия и улучшенной биодоступностью. 4 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции для регуляции калиевых каналов в клетке сердечной мышцы. Фармацевтическая композиция для регуляции калиевых каналов в клетке сердечной мышцы, содержащая Ginseng в форме этанольного экстракта, Ophiopogonis в форме концентрата водного отвара, Corni в форме этанольного экстракта. Radix Salviae Miltiorrhizae в форме этанольного экстракта, жареные семена Ziziphi spinosae в форме концентрата водного отвара, Taxilli в форме концентрата водного отвара, Rubra в форме концентрата водного отвара, Steleophaga, взятые в определенном количестве. Применение фармацевтической композиции для получения лекарственного средства для регуляции калиевых каналов в клетке сердечной мышцы при лечении наджелудочковой аритмии, желудочковой тахикардии, трепетания желудочков, фибрилляции желудочков, преждевременных сокращений предсердий, предсердной тахикардии, трепетания предсердий или фибрилляции предсердий. Способ получения фармацевтической композиции. Вышеописанная композиция эффективно регулирует калиевые каналы в клетке сердечной мышцы. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 8 ил., 5 пр.

Группа изобретений относится к медицине, в частности к использованию неиммуносупрессорного циклофилинсвязывающего циклоспорина для предупреждения или лечения связанного с трансплантацией цирроза печени, где циклоспорин (I) связывается с человеческим рекомбинантным циклофилином, при этом константа связывания (BR) составляет менее 0,7, где BR представляет собой десятичный логарифм отношения значения IC50 циклоспорина и значения IC50 циклоспорина А в проводимом одновременно эксперименте при оценке с помощью конкурентного анализа ELISA; и (II) имеет активность в реакции лимфоцитов в смешанной культуре, составляющую не более 5% по сравнению с активностью циклоспорина А (п.1) формулы. Раскрыты также фармацевтическая композиция и фармацевтическая комбинация, содержащие циклоспорин по п.1. Группа изобретений обеспечивает целенаправленное воздействие на устранение вредных стимулов при трансплантации печени. 3 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к ветеринарии и биологии, а именно к гематологии и ангиологии. Способ устранения вазопатии у новорожденных телят с железодефицитной анемией характеризуется тем, что применение раствора ферроглюкина-75 из расчета 15 мг железа на 1 кг живой массы тела теленка внутримышечно, однократно сочетают с выпаиванием гликопина по 6,0 мг/сутки утром в течение 6 суток, начиная одновременно с инъекцией ферроглюкина-75. Изобретение обеспечивает полное быстрое устранение вазопатии у новорожденных телят с железодефицитной анемией, помогает избежать нарушений трофики тканей из-за сосудистых осложнений у новорожденных телят. 1 табл., 2 пр., 1 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается изготовления и применения вакцины для специфической профилактики трансмиссивного гастроэнтерита свиней. Описанная вакцина содержит вирусный материал из штамма «ВН-96» вируса трансмиссивного гастроэнтерита свиней в титре 7,0-7,2 lg ТЦД _50/мл , а в качестве наполнителя - физиологический раствор. Способ применения представленной вакцины заключается в иммунизации супоросных свиноматок внутримышечно однократно за 40-45 дней до опороса в дозе 4,5-5 мл на голову, также дополнительно осуществляют иммунизацию поросят-сосунов в возрасте 23-27 дней однократно внутримышечно в дозе 3,0-3,5 мл. Представленные изобретения позволяют одновременно активизировать у свиноматок клеточный иммунитет, обеспечивающий колостральную защиту новорожденных поросят, и гуморальный иммунитета, обеспечивающий защиту свиноматок от заражения. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 6 табл., 9 пр.

Изобретение относится к композитным наноструктурам, пригодным для фотодинамической диагностики злокачественных опухолей. Заявленные наноструктуры представляют собой золотосеребряные наноклетки, покрытые оболочкой из двуокиси кремния, которая сформирована путем гидролиза тетраэтилортосиликата в спиртовой среде. При этом поверхность оболочки из двуокиси кремния функционализирована 2,4-диметоксигематопорфирином иттербия. Технический результат заявленного изобретения заключается в создании композитных наночастиц, сочетающих в себе плазменный резонанс в области прозрачности биотканей (760-1000 нм), флуоресценцию в видимой и ближней ИК-области, фотогенерацию синглетного кислорода, увеличенное накопление в новообразованиях. 7 ил.

Изобретение относится к способу получения радиоактивного меченного технецием-99m наноколлоида. Способ характеризуется тем, что в водную суспензию, приготовленную из наноразмерного порошка гамма-оксида алюминия с диаметром частиц 7-10 нм и концентрацией 0,5-0,7 мг/мл, после доведения рН среды до 4-5 вводят элюат технеция-99m, затем в определенных количествах последовательно вводят аскорбиновую кислоту, олова (II) хлорид дигидрат и желатин. Полученную смесь нагревают на водяной бане при температуре 70-80°С в течение 30 мин, охлаждают до комнатной температуры в ультразвуковой ванне и проводят стерилизующую фильтрацию. Изобретение позволяет получить наноколлоид ^99mTc-Al₂O₃, приемлемый по своим размерам для проведения диагностических исследований, у которого не менее 80% частиц имеют размер в интервале 20-100 нм, а радиохимическая чистота препарата составляет более 90%. 1 ил., 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при изготовлении индикаторов, изменяющих свой цвет при определенной температуре по истечении заданного интервала времени. Согласно заявленному способу в качестве индикатора используют поливинилхлорид в виде порошка, который смешивают с термостабилизаторами, с пластификатором и вспомогательными связующими веществами при соотношении мас.%: поливинихлорид 46-50; термостабилизатор, в состав которого входят элементы Ва и Cd или Ва, Cd и Zn, 1-3; масло соевое эпоксидированное 2,5-0,2; пластификатор 42-46; полиэтиленовый воск 2,5-0,2; модификатор текучести 3-0,2; полиэтилсилоксановая жидкость 2-0,1; спирты синтетические жирные C₁₆-C ₂₁ 0,5-0,15; кислота олеиновая техническая 0,5-0,15. Полученную массу формуют. Технический результат: повышение достоверности результатов контроля режима воздушной стерилизации, повышение информативности.

Изобретение относится к медицинской, пищевой и парфюмерной промышленности. Устройство для генерации аэрозоля включает контур высокого давления с регуляторами давления (2, 3) и расхода (4) газа, отводной контур низкого давления, оканчивающийся выводным патрубком и содержащий систему трубопроводов и смесительный коллектор (5), соединенный с по меньшей мере двумя патронами, снабженными системой впускных и выпускных трубок. При этом патроны обеспечивают возможность присоединения к ним отдельных емкостей (6) с веществами и/или их растворами в виде жидкости, барботажа этих веществ и/или их растворов газом из контура высокого давления и отвода аэрозоля в смесительный коллектор. Устройство дополнительно включает автоматизированное рабочее место, содержащее монитор и компьютер, соединенный через блок управления (1) с регуляторами расхода газа (4), подаваемого на барботаж в отдельные емкости (6), а система впускных и выпускных трубок выполнена по принципу «труба в трубе». При этом впускная трубка размещена в выпускной трубке и выполнена выступающей из нее и заходящей в жидкость, находящуюся в каждой отдельной емкости. Конец выпускной трубки выполнен с возможностью расположения выше уровня жидкости, находящейся в каждой отдельной емкости. Изобретение обеспечивает повышение производительности и эффективности устройства при простоте его эксплуатации. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицинскому пластырю, который может снабжать поврежденную кожу или открытые раны активным веществом, способствующим ускорению или улучшению заживления ран. При этом пластырь обладает новыми конструктивными признаками, которые обеспечивают, в частности, возможность проявления лекарственными средствами, содержащими белки или пептиды, например эритропоэтином (ЭПО), их ранозаживляющего и стимулирующего заживление ран действия за счет выделения из пластыря активного вещества, которое не подвергается значительной инактивации веществами, содержащимися в раневом секрете, и не метаболизируется. 3 н. и 34 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 пр.

Изобретение относится к медицине. Описаны медицинские имплантируемые устройства, приготовленные из полимерного материала и разделительного агента, в которых устройство является литым резервуарным имплантатом, а разделительный агент имеет молекулярную массу (М.м.), по меньшей мере, 1000. Разделительный агент может быть неионным сурфактантом, таким как Бридж-35, полиоксиэтилен (20) сорбитан триолеат, Твин-20, Твин-80, витамин Е TPGS, и смесью любых двух или более из них. Гидратированные имплантаты могут иметь площадь поверхности примерно 500 мм² или больше. Используемые разделительные агенты не дают нежелательных реакций с полимером картриджа и способны безопасно вводиться пациенту. 2 н. и 27 з.п. ф-лы, 5 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Насос содержит кожух, верхняя часть которого выполнена с возможностью сжатия относительно нижней части кожуха во время работы, камеру с переменным объемом, расположенную в кожухе, выполненную с возможностью сжатия вручную в несколько положений, камеру с постоянным объемом, расположенную в кожухе и сообщающуюся с камерой с переменным объемом, и кожух фильтра, расположенный в кожухе между камерой с постоянным объемом и камерой с переменным объемом и содержащий гидрофобный фильтр, который препятствует поступлению жидкости в камеру с переменным объемом. Камера с постоянным объемом имеет пониженное давление, которое прикладывается к участку ткани в ответ на перемещение камеры с переменным объемом из сжатого положения, выбранного из нескольких положений, в несжатое положение, выбранное из нескольких положений. Раскрыты способ приложения пониженного давления к участку ткани и варианты насоса, отличающиеся выполнением кожуха и фильтров. Технический результат состоит в обеспечении автономной работы и исключении заражения. 4 н. и 24 з.п. ф-лы, 19 ил.

Группа изобретений относится к медицине, в частности к трансплантологии. Проводят удаление клеток из органов млекопитающих путем перфузии. Удаление клеток производят таким образом, чтобы сохранить морфологию внеклеточной матрицы до удалением клеток. Восстановление клеток в полученном бесклеточном органе млекопитающего выполняют путем введения в него регенеративных клеток путем инъекции или перфузии. Группа изобретений позволяет подготовить для трансплантации орган путем перфузии, при котором внеклеточная матрица имеет гладкую и неповрежденную наружную поверхность, что позволяет в дальнейшем восстановить орган и его нормальную функцию путем введения в него регенеративных клеток с высокой степенью их прививаемости и способности к дифференцировке. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 ил., 13 пр.

Группа изобретений относится к медицине и используется для мониторинга эффективности заместительной почечной терапии. Мониторинг осуществляется на основании значений коэффициента снижения RR или показателя Kt/V. Выполняют измерение концентрации по меньшей мере одного продукта жизнедеятельности с использованием спектрофотометрии в используемой для заместительной терапии отводимой жидкости. Отводимая жидкость циркулирует по замкнутому контуру относительно поступающей через устройство по замещению функции почек крови до тех пор, пока спектрофотометрический показатель отводимой жидкости не достигнет постоянной величины А_во . Коэффициент RR или показатель Kt/V определяют по уравнениям RR=1-А_в(t)/А_во или Kt/V=-ln(А_в(t) /А_во), где A_в(t) - спектрофотометрический показатель используемой для заместительной почечной терапии отводимой жидкости в момент времени t проведения начатой после рециркуляции отводимой жидкости процедуры заместительной терапии, K - эффективный клиренс продукта жизнедеятельности, V - объем распределения продукта жизнедеятельности. Раскрыто устройство, используемое для реализации способа и содержащее устройство по замещению функции почек, внешний контур циркуляции крови, систему каналов и клапанов для осуществления заместительной терапии и измерительное устройство. Изобретения обеспечивают контроль адекватности заместительной почечной терапии. 3 н. и 26 з.п. ф-лы, 6 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Шлюзовое устройство содержит канюлю для доставки лекарственного средства, корпус, который имеет основание, выполненное с возможностью размещения на коже пациента, и приемную площадку для приема соединительного участка устройства для подачи лекарственного средства для подачи лекарственного средства в шлюзовое устройство. Приемная площадка включает в себя полое трубчатое соединение, имеющее свободный конец и предназначенное для зацепления с упомянутым соединительным участком. Полое трубчатое соединение выполнено с возможностью доставки лекарственного средства пациенту через упомянутую канюлю. Канюля закреплена на корпусе так, чтобы канюля выступала из корпуса. Полый трубчатый элемент с первым концевым участком и вторым концевым участком определяет упомянутую канюлю и упомянутое трубчатое соединение. Полый трубчатый элемент прикреплен к корпусу. Раскрыта система для доставки лекарственного средства, включающая шлюзовое устройство. Технический результат заключается в упрощении введения лекарственного средства за счет исключения отдельной иглы. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 5 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Адаптер и система предназначены для доставки пациенту активного агента в виде аэрозоля с сопутствующей вентиляцией с положительным давлением. Адаптер содержит канал для потока аэрозоля, имеющий входное отверстие для аэрозоля и отверстие для средства взаимодействия с пациентом и определяющий проход аэрозоля от входного отверстия для аэрозоля к отверстию для средства взаимодействия с пациентом и от него; и гидродинамически сообщающийся с каналом для потока аэрозоля канал для потока дыхательного газа, имеющий входное отверстие для газа и выходное отверстие для газа и определяющий проход дыхательного газа от входного отверстия для газа до выходного отверстия для газа и через него, причем поток дыхательного газа по меньшей мере частично отклонен от потока аэрозоля и по меньшей мере частично окружает потока аэрозоля. Группа изобретений позволяет обеспечить достаточное разделение потока аэрозоля и дыхательного потока с сохранением оптимальной вентиляции. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр., 11 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Заявлены аппарат и его составляющие для пульмонального введения состава, например, для диспергирования сухих порошковых лекарственных препаратов для ингаляции пациентом. Описаны элементы и особенности вариантов аппарата, включая механизмы прокалывания контейнера, прочищающие средства, устройства ударного воздействия на контейнер и устройства и механизмы блокирования контейнера. Группа изобретений позволяет обеспечить постоянство дозировки сухого порошка, управление расходом в ингаляторе для улучшения превращения порошка в аэрозоль и однородности его депонирования в легких. 6 н. и 17 з.п. ф-лы, 179 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и неврологии, и может быть использовано при лечении пациентов с острым болевым синдромом нижних конечностей. Для этого в положении больного на спине определяют точку вкола иглы, отступя на 2-4 см от нижнего края большого вертела по линии, проведенной перпендикулярно оси конечности книзу от наиболее выступающей его части. Затем иглу длиной 10-15 см проводят параллельно плоскости операционного стола до верификации ее положения относительно седалищного нерва. Верификацию положения иглы констатируют получением парестезии или индуцированных мышечных сокращений посредством электронейростимулятора, или визуализацией нерва путем ультрасонографии. При отсутствии верификации иглу перенаправляют веерообразно в аксиальной плоскости на угол 10-15°. При необходимости пролонгированной блокады через иглу проводят катетер, посредством которого осуществляют аналгезию в течение 2-6 суток. Способ обеспечивает простоту осуществления при одновременном сокращении времени выполнения процедуры за счет использования одного ориентира для определения точки вкола иглы и безопасного ее проведения. 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройству, такому как инъекционная площадка или устройство для ввода. Устройство помещают частично подкожно на пациенте, например, на три дня, и оно заменяет многократные инъекции шприцами или ручками для инъекций, таким образом, уменьшая травмирование кожи пациента, одновременно предохраняя место выполнения инъекций от инфекций. Устройство для подачи лекарственного препарата содержит базовую часть, имеющую средство для прикрепления базовой части к коже пациента, канюлю, проходящую от проксимальной стороны базовой части, и сквозное отверстие, обеспечивающее доступ жидкости в канюлю. Сквозное отверстие имеет отверстие доступа и обеспечивает доступ жидкости в канюлю у выходного отверстия. Отверстие доступа и, по меньшей мере, часть сквозного отверстия расположены в проходном элементе. Проходной элемент постоянно прикреплен к базовой части и установлен с возможностью перемещения относительно базовой части. Дистальный конец канюли прикреплен к проходному элементу таким образом, что проходной элемент и канюля зафиксированы относительно друг друга. После введения канюли и удаления вставной иглы проходной элемент имеет, по меньшей мере, одно положение, в котором существует угол между продольной центральной осью проходного элемента и продольной центральной осью канюли, отличный от 0° и/или 180°. Комплект может содержать вышеуказанное устройство и вставное устройство, в котором отверстие доступа и канюля базовой части размещены так, что вставная игла может быть совмещена с обоими из них. Изобретение можно легко разместить и использовать для самостоятельного введения медикаментов или других лекарственных препаратов, кроме того, после размещения на коже пациента устройство для ввода минимально ощущается пациентом, когда пациент не выполняет фактическую инъекцию лекарственного препарата. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к устройствам и способам для нейростимуляционной терапии. Устройство для стимуляции тканей содержит вводимый в ткань проводник для стимуляции, имеющий продольную ось, множество электродов, переносимых проводником и расположенных вокруг продольной оси в двухмерном плотноупакованном массиве, имеющем множество расположенных под углом с интервалами столбиков и расположенных в продольном направлении с интервалами рядов, координатную метку, переносимую проводником, определяющую угловую ориентацию проводника. Стимулирующее поле, генерируемое множеством электродов, является управляемым по меньшей мере по трем измерениям и формируется согласно схеме пространственно- и повременно-измененяемой электростимуляции. Во втором варианте выполнения устройства проводник для стимуляции имеет внешнее поперечное сечение с вращательной симметрией. Способ стимуляции тканей заключается во введении проводника для стимуляции в представляющую интерес ткань и приложении электрического импульса к первому стимулирующему электроду, чтобы генерировать стимулирующее электрическое поле. Изменением электрического импульса, прикладываемого по меньшей мере к первому и второму экранированным электродам изменяют распределение стимулирующего электрического поля по трем пространственным измерениям. Использование изобретения позволяет улучшить позиционирование проводников. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 11 ил.

Способ относится к медицине, а именно к профилактике и лечению сахарного диабета посредством воздействия на пациента синим спектром света и в составе комплексной терапии. В случае без видимых повреждений кожного покрова осуществляют воздействие на все части тела, держа устройство на расстоянии 3-5 см от кожного покрова с помощью устройства для гидромассажа и светового воздействия, оснащенного монохроматическими излучателями синего спектра с длинами волн 440-470 нм. Плотность мощности излучения 50-300×10 ^-3 Вт/см², резонансная частота 50 Гц, воздействуют в течение 10-12 минут ежедневно утром и вечером. При наличии кожных повреждений применяют фототерапевтическое устройство с монохроматическими излучателями синего спектра, с длинами волн 440-470 нм при плотности мощности излучения не менее 300×10 ^-3 Вт/см² и с резонансной частотой 50 Гц, свет от которых направляют на область живота. Источник излучения удерживают на расстоянии 15-20 см от кожного покрова, причем перед процедурой участок кожи обрабатывают водно-спиртовым раствором, с содержанием спирта 40-80%. Способ позволяет снизить или исключить медикаментозную нагрузку за счет снижения концентрации глюкозы в крови пациента. 2 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для склерозирующего лечения геморроя. Для этого проводят склерозирующее лечение путем введения детергента в геморроидальный узел. Сразу после этого проводят сеанс виброакустического воздействия над склерозируемыми геморроидальными узлами. При этом виброакустическое воздействие осуществляют в частотном диапазоне 0,26 кГц и 0,55 кГц попеременно по 30 секунд в течение 3-х минут. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения за счет быстрого уменьшения признаков воспаления в перианальной области, снижения осложнений и рецидивов заболевания после однократного воздействия склерозантов. 3 табл.

Изобретение относится к техническим средствам для спасения людей при аварийных ситуациях. Комплекс для эвакуации людей из высотных зданий и небоскребов содержит автомобиль, на платформе которого установлена канатная лебедка с тормозом, а над ней на опорной раме размещена кабина, верхняя часть которой снабжена проушиной с возможностью ее сцепления с крюком. Кабина снабжена выдвижным или поворотным в вертикальной плоскости помостом с ограждением с возможностью его упора в здание и захватными приспособлениями в виде двух круглозвенных цепей с крючьями на их концах с возможностью их фиксации в оконных проемах здания. На крыше кабины рядом с проушиной установлен источник лазерного излучения с возможностью направления луча вертикально вверх. При этом лебедка снабжена электрическим приводом и барабаном с многослойной навивкой каната, один конец которого закреплен на барабане, а на втором закреплен крюк. Вертолет оборудован второй барабанной лебедкой с многослойной навивкой стального проволочного каната, один конец которого закреплен на барабане лебедки, а на втором закреплена подвеска П-образного профиля с установленным на ней шкивом с возможностью его вращения на оси и размещения на нем с огибанием его сверху каната лебедки, установленной на платформе автомобиля. На вертикально ориентированных элементах подвески консольно закреплены горизонтально ориентированные штыри круглого поперечного сечения с возможностью размещения средней их части между закрепленными на крыше кабины с каждой ее стороны наклоненными навстречу друг другу направляющими. Технический результат - повышение надежности работы за счет упрощения управления процессом эвакуации и самого процесса, а также фиксации шкива и связанной с ним кабины в заданном положении с исключением возможности их поворота в горизонтальной плоскости при расширении возможностей использования комплекса для эвакуации людей из зданий повышенной этажности, в том числе из небоскребов. 3 ил.

Передвижной комплекс для эвакуации людей из высотных зданий и тушения в них пожаров содержит автомобиль с установленной на его платформе лебедкой со стальным проволочным канатом. С одного конца канат закреплен на барабане лебедки, а со второго конца - на вертикальной балке с закрепленной консольной фермой, верхняя часть которой ориентирована перпендикулярно к плоскости балки. С противоположной стороны на кронштейне установлены отклоняющие блоки с возможностью огибания их вторым канатом. Над отклоняющими блоками закреплена плита с установленным на ней приводом со сдвоенными лопастями с возможностью их вращения в противоположные стороны. Ферма снабжена выдвижным или поворотным в вертикальной плоскости помостом с возможностью его упора в здание и захватными приспособлениями. На платформе автомобиля установлена опорная рама для поддержания консольной фермы. На платформе автомобиля и в кабине размещены емкости для воды, соединенные всасывающими патрубками с насосами. Нагнетательные патрубки насосов соединены с гибкими шлангами с вентилями и наконечниками. Длина гибких шлангов принята с учетом возможности их размещения в здании при тушении очагов возгорания. Обе лебедки выполнены с барабанами при многослойной навивке канатов. С внешней стороны кабины на ее боковых стенках и торцевой стенке закреплены полки с возможностью размещения на них людей. Технический результат изобретения обеспечивает возможность эвакуации людей и тушения пожаров в зданиях повышенной этажности. 2 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к индивидуальным средствам защиты органов дыхания человека, в частности к средствам экстренной эвакуации или к самоспасателям, которые могут быть использованы, например, в аварийных ситуациях, в экстренных случаях при эвакуации из горящих зданий и сооружений или из зоны заражения опасными химическими веществами. Портативное устройство для защиты органов дыхания человека включает корпус, выполненный с возможностью размещения кислородного баллончика и фильтрующего блока. Корпус снабжен трубками для назального применения и соединенными с ними, по крайней мере, двумя воздушными каналами, связанными между собой посредством обратного клапана, при этом один из каналов соединен с кислородным баллончиком и снабжен регулятором давления, второй - с внешней средой и выполнен проходящим через фильтрующий блок. Изобретение является надежным и эффективным портативным средством для обеспечения дыхания человека в экстремальных ситуациях и защиты от попадания в органы дыхания человека токсических, в частности угарных, газов. 8 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области противопожарной техники и предназначено для тушения пожаров автоматическими стационарными или мобильными установками с использованием распыленной нейтральным газом жидкости. Модуль пожаротушения включает корпус, вертикально установленный баллон с сифонной трубкой и сигнализатор давления. Баллон разделен на жидкостный и газовый объемы. На выходе из баллона установлено запорно-пусковое устройство пиротехнического типа. Устройство соединено электрически с дымовыми извещателями и гидравлически - с распылителем. Сифонная трубка выполнена постоянного сечения с диффузором на конце, обращенном к днищу баллона. В верхнюю часть баллона вмонтирован штуцер с обратным клапаном для закачки газа. Распылитель содержит полый корпус в виде сферы, на котором размещены входное отверстие и выходной дросселирующий элемент. Корпус размещается между патрубком и обоймой, при этом плоскость входного отверстия корпуса расположена перпендикулярно оси симметрии патрубка и обоймы. Выходной дросселирующий элемент выполнен в виде цилиндрических отверстий, равномерно расположенных на сферической поверхности корпуса. При этом оси отверстий расположены на радиальных прямых, которые соединяют центр сферической поверхности корпуса с центром отверстия. Технический результат - повышение эффективности пожаротушения за счет увеличения быстродействия. 2 ил.

Настоящее изобретение относится к способу ускорения процесса гидролиза O-изобутил-S-2-(N,N-диэтиламино)этилметилтиофосфоната (вещества типа Vx) и может быть использовано для ликвидации отравляющих веществ. Способ состоит в предварительной обработке O-изобутил-S-2-(N,N-диэтиламино)этилметилтиофосфоната бромистым бутилом с последующим гидролизом. Предложен новый эффективный способ уничтожения токсичного O-изобутил-S-2-(N,N-диэтиламино)этилметилтиофосфоната. 3 пр., 1 табл.

Изобретение относится к способу фильтрации. Способ фильтрации кристаллической суспензии для извлечения кристаллов посредством непрерывной ротационной вакуум-фильтрации, включающий стадии фильтрации, промывки и отслаивания суспензии, содержащей кристаллы и растворитель, выполняемые последовательно и многократно, отличающийся тем, что на стадии промывки кристаллы промывают промывной жидкостью, перегретой по меньшей мере до температуры образования пара. Изобретение позволяет устранить забивку фильтрующей среды. 4 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к аппаратам для проведения тепломассообменных процессов, в частности для процессов теплообмена в системе газ-жидкость при подготовке газового конденсата и нефти. Тепломассообменный аппарат включает горизонтально расположенные друг над другом емкость дегазации и кожухотрубный теплообменник, соединенные между собой патрубком выхода парожидкостной смеси из емкости дегазации и переливной трубой из кожухотрубного теплообменника, образующие единую конструкцию. Емкость дегазации снабжена U-образным трубным подогревателем жидкости, переливной перегородкой, патрубком входа газожидкостной смеси и патрубком слива жидкости. U-образный трубный подогреватель жидкости размещен ниже верхней кромки переливной перегородки. Кожухотрубный теплообменник снабжен патрубками входа, выхода хладагента и патрубком выхода газа. Переливная труба теплоизолирована, ее нижний торец расположен ниже верхней кромки переливной перегородки. Технический результат: повышение эффективности работы аппарата за счет интенсификации процессов теплообмена и дегазации жидкости. 1 ил.

Изобретение относится к области очистки газов от твердых аэрозолей и может быть использовано в различных отраслях промышленности для улавливания пыли, в частности в атомной промышленности для очистки от радиоактивной пыли воздуха, удаляемого из боксов с технологическим оборудованием. Регенерируемый фильтр для очистки воздуха от радиоактивной пыли содержит цилиндрический корпус с выходным патрубком, фильтрующий элемент с открытым верхним торцом, расположенный внутри корпуса коаксиально с ним, кольцевой электромагнит с подвижным кольцом из магнитного материала, жестко закрепленный сверху на корпусе соосно с ним, и съемный сборник пыли, присоединенный к нижнему фланцу корпуса. Фильтр снабжен эластичной мембраной с центральным отверстием для прохода воздуха, герметично прикрепленной к верхнему фланцу корпуса. К мембране снизу прижат фильтрующий элемент в виде патрона, а сверху прикреплен выходной патрубок с надетыми на него с образованием зазора между ними кольцом, жестко прикрепленным к патрубку, и электромагнитом. Техническим результатом является высокая степень регенерации, простота конструкции, технологичность изготовления, надежность и большой ресурс работы фильтра. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к осушителю воздуха, предназначенному для маслорасширительных баков, используемых в электрооборудовании. Осушитель содержит осушительный контейнер (2), имеющий входное отверстие для осушаемого воздуха и выходное отверстие (3) для осушенного воздуха, абсорбирующие средства (4), подходящие для осушения воздуха, поступающего снаружи, нагревательные средства (5), подходящие для регенерации абсорбирующих средств (4), детекторные средства (6), соединенные с нагревательными средствами (5) и подходящие для определения состояния насыщения абсорбирующих средств (4). Причем детекторные средства (6) содержат датчик (7), присоединенный к контейнеру (2) и подходящий для измерения степени осушки абсорбирующих средств (4). Датчик (7) содержит тензометрический датчик растяжения или сжатия, преобразующий растяжение или приложенную силу в изменение электрического сопротивления, подключенный с помощью электрического соединения к источнику электроснабжения и присоединенный к контейнеру (2) крепежными средствами (9). Осушитель имеет простую конструкцию, является надежным в использовании и позволяет осуществлять эффективный контроль за состоянием осушки абсорбирующих средств. 8 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к технике физико-химических превращений текучих сред и может использоваться в химических, пищевых, фармацевтических технологиях, а также для получения эмульсий, состоящих из трудно смешиваемых компонентов. Техническим результатом, на который направлено предлагаемое изобретение, является достижение равномерности распределения энергии перемешивания в объеме смеси и полного взаимодействия исходных компонентов. Это достигается с помощью трубно-реакторного байпасного циркуляционного контура, содержащего проточное кавитационно-акустическое устройство, и режима работы, регулируемого вентилями, при котором количество продукта, перекачиваемого насосом во время циркуляции, больше количества готового продукта, удаляемого на использование. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 7 ил.