Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к способу получения некурительного изделия из махорки. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, экстрагирование мяты перечной жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса махорки и скорцонера. Далее осуществляют их смешивание, пропитку отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси. После чего осуществляют добавление к ней концентрата яблочного сока, сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды и формование полученной смеси с получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из махорки, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к способу получения некурительного изделия из махорки. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, экстрагирование лимонника китайского жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса махорки и скорцонера. Далее осуществляют их смешивание, пропитку отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси. После чего осуществляют добавление к ней концентрата яблочного сока, сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды и формование полученной смеси с получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из махорки, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья. 1 пр.

Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов. Экстрагируют перец душистый жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы. Режут и сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса махорку и скорцонер, смешивают их, пропитывают отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Осуществляют возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси. Добавляют к смеси концентрат персикового сока, сахарный сироп, цитрат кальция и/или магния и воду и формуют. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из махорки, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов. Экстрагируют мяту перечную жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы. Режут и сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса махорку и скорцонер, смешивают их, пропитывают отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Осуществляют возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси. Добавляют к смеси концентрат персикового сока, сахарный сироп, цитрат кальция и/или магния и воду и формуют. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из махорки, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов. Экстрагируют мелиссу лимонную жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы. Режут и сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса махорку и скорцонер, смешивают их, пропитывают отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Осуществляют возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси. Добавляют к смеси концентрат вишневого сока, сахарный сироп, цитрат кальция и/или магния и воду и формуют. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из махорки, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов. Экстрагируют лавр коричный жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы. Режут и сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса махорку и скорцонер, смешивают их, пропитывают отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Осуществляют возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси. Добавляют к смеси концентрат вишневого сока, сахарный сироп, цитрат кальция и/или магния и воду и формуют. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из махорки, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

В целях уменьшения ожоговых поражений, связанных с огнем, требуется защитная одежда для специалистов, работающих в опасных средах, где возможно кратковременное воздействие огня, таких как в случае поисково-спасательных работ, и полиции. Защитная экипировка работников, подвергающихся воздействию данных условий, должна обеспечивать улучшенную защиту, позволяющую ее владельцу быстро и безопасно выбираться из опасной ситуации, а не бороться с ней. Способ уменьшения времени остаточного горения воспламеняемого плавкого материала до менее чем 20 секунд, включает а) получение внешнего текстильного материала, содержащего воспламеняемый плавкий материал и имеющего внутреннюю поверхность и внешнюю поверхность, b) получение термореактивного материала, содержащего смесь полимерная смола - расширяемый графит, в которой расширяемый графит характеризуется расширением, равным, по меньшей мере, 900 мкм при нагревании до 280°С, с) нанесение смеси полимерная смола - расширяемый графит на внутреннюю поверхность внешнего текстильного материала для образования термореактивного материала, в котором внешняя поверхность внешнего текстильного материала подвергается воздействию пламени. Текстильный композит включает внешний текстильный материал, содержащий воспламеняемый плавкий материал, термостойкий конвективный барьер, склеенный с воспламеняемым плавким материалом, и термореактивный материал, содержащий смесь полимерной смолы и расширяемого графита между воспламеняемым плавким материалом и термостойким конвективным барьером, прерывисто нанесенный в виде точек на термостойкий конвективный барьер при покрытии поверхности менее чем на 80%, в котором увеличение толщины текстильного композита составляет, по меньшей мере, 1 мм после испытания на изменение толщины. При достижении оптимальных эксплуатационных характеристик для пользователя в средах, характеризующихся воздействием внезапного мгновенного возгорания, требуется легкая, дышащая, водонепроницаемая или водостойкая одежда, демонстрирующая улучшенную защиту от ожогов. 10 н. и 40 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к лаку для ногтей. Задачей изобретения является создание усовершенствованной самоклеящейся аппликации с эффектом «французского маникюра», легкой в изготовлении и применении. Самоклеящаяся аппликация для ногтей содержит съемную подложку, слой чувствительного к давлению адгезива, нанесенный на указанную съемную подложку. Вышеуказанная аппликация также содержит слой эмали для ногтей, нанесенный поверх слоя адгезива. При этом указанный слой эмали для ногтей включает по меньшей мере два соседних участка эмали различного размера. Причем первый из указанных эмалевых участков включает закругленную кромку для нанесения на кончик ногтя, а второй из указанных эмалевых участков включает аппликацию по существу в форме ногтя для нанесения на весь ноготь. При этом указанный первый участок содержит эмаль первого цвета, а указанный второй участок содержит эмаль второго цвета. Объектом изобретения также являются набор самоклеящихся аппликаций для ногтей, а также самоклеящаяся аппликация для французского маникюра. Техническим результатом изобретения является создание усовершенствованной самоклеящейся аппликации с эффектом «французского маникюра», легкой в изготовлении и применении. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 19 ил.

Изобретение относится к флакону для духов. Задачей изобретения является создание выполненного с возможностью многократного применения оригинального флакона для духов с возможностью повторного использования максимально простым и экономичным образом, даже с духами другого типа. Флакон (1) для духов содержит наполненную духами непроницаемую для жидкости внутреннюю оболочку (3), снабженную выпускным устройством (4). Флакон (1) имеет стабильную форму корпуса (2) для размещения в нем внутренней оболочки (3) с возможностью ее замены. Кроме того, флакон (1) для духов содержит исполнительное устройство (7), взаимодействующее с целью выдачи духов с выпускным устройством (4) внутренней оболочки (3). Причем внутренняя оболочка (3) выполнена в виде пленочной емкости, снабженной выпускным устройством (4) и состоящей из двух слоев пленки, которые в области выпускного устройства (4) соединены с выпускным устройством (4) с образованием непроницаемого для жидкости соединения. А в остальных своих краевых областях соединены друг с другом термической сваркой с образованием края, который взаимодействует с соответствующими крепежными средствами (14) корпуса (2) для неподвижного закрепления внутренней оболочки (3) на корпусе (2). Техническим результатом изобретения является обеспечение возможности легкой замены находящейся в корпусе внутренней оболочки другой оболочкой такой же конструкции, имеющей другое оформление или наполненной другими духами. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к банковской системе и системам, оперирующим с ценностями. Цель изобретения - повышение безопасности человека при переносе билетов банка и/или ценностей и максимальная недоступность их бандитам. Поставленная цель достигается тем, что на человеке надет жилет, выполненный из прочного материала, имеющего со стороны спины и/или груди карманы для укладки билетов банка и/или ценностей. Вышеуказанные карманы закрываются крышкой со встроенным устройством, укомплектованным емкостью с химическим веществом. Кроме того, на его руке имеется браслет слежения пульса, дающего команду устройству на уничтожение /порчу/ содержимого кармана в случае потери пульса. Техническим результатом изобретения является повышение безопасности человека при переносе билетов банка и/или ценностей и максимальная недоступность их бандитам.

Изобретение относится к тепловому технологическому оборудованию и может быть использовано в виде блочно-модульного оборудования для приготовления пищи. Линия содержит электродный парогенератор, котлы с греющими рубашками, нижние точки греющих рубашек соединены радиальными трубопроводами с электромагнитными клапанами, выходы которых нижними патрубками соединены с магистральным трубопроводом, магистральный трубопровод имеет уклон в сторону электродного парогенератора, а нижняя точка электродного парогенератора соединена трубкой с компенсационной емкостью, верхняя точка которой гидравлически соединена с атмосферой. Для достижения повышения точности и поддержания заданной температуры приготовляемой пищи установлены терморегуляторы, соединенные с электромагнитными клапанами. Изобретение позволяет повысить точность поддержания температуры. 1 ил.

Изобретение относится к устройству для приготовления напитков из ингредиентов, загружаемых в контейнер. Задача изобретения - уменьшить риск выхода жидкости или смеси газа и жидкости под давлением на поверхность контейнера, постепенное уменьшение расстояния между средствами подачи жидкости и контейнером, что уменьшает риск разрыва контейнера и упрощает вставку держателя контейнера в устройство. Система для приготовления напитка с помощью контейнера, включающая в себя устройство со следующими компонентами: блок подачи жидкости к контейнеру; держатель контейнера для вмещения и поддержания контейнера; средства подачи жидкости, которые могут перемещаться относительно держателя контейнера для подачи жидкости в контейнер; и контейнер, содержащий верхнюю поверхность, через которую в него может подаваться жидкость, при этом контейнер может быть вставлен в держатель контейнера. Держатель контейнера расположен в блоке подачи жидкости так, что верхняя поверхность контейнера удерживается по существу в плоскости, наклоненной под углом до 45 градусов к горизонтальной плоскости. Средства подачи жидкости, подведенные к верхней поверхности контейнера, смещены от наивысшей стороны контейнера. 4 н. и 23 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к устройству для приготовления напитка, например молока для младенцев, из воды и быстрорастворимого продукта, например молочной смеси. Устройство содержит систему водоснабжения для подачи воды к охлаждающему устройству; нагревательное устройство для стерилизации воды, подаваемой из охлаждающего устройства, посредством ее нагревания. Охлаждающее устройство выполнено с возможностью охлаждения воды, которая была нагрета в нагревательном устройстве, с помощью охлаждающей воды, в качестве которой охлаждающее устройство использует воду из системы водоснабжения. Охлаждающее устройство может содержать теплообменник со встречным потоком. Техническим результатом изобретения является сокращение времени приготовления напитка. 8 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к жесткому фильтру для капсул, пригодных для экстрагирования напитков, в частности кофе эспрессо. Изобретение направлено на создание фильтра, позволяющего существенно сократить время и затраты на производство упомянутой капсулы, а также позволяет быстро и просто установить и закрепить капсулу внутри фильтра и обеспечить хорошую фильтрацию даже при наличии гребней на дне капсулы, на которое уложен фильтр. Жесткий фильтр для капсул, пригодных для экстрагирования напитков, содержит по существу плоский корпус, имеющий множество сквозных фильтрующих отверстий, которые имеют такой размер, чтобы препятствовать прохождению твердых частиц и пропускать сваренную жидкость или напиток. Отверстия имеют по существу симметричную форму относительно средней плоскости плоского корпуса, так что фильтр может быть вставлен в капсулу, не заботясь об ориентации этих отверстий относительно порошкообразного вещества внутри капсулы. Отверстия имеют форму двойного усеченного конуса, причем диаметр каждого отверстия в его центральной области является более узким, чем диаметр отверстия в поверхностных областях плоского корпуса, так что поперечное сечение каждого отверстия симметрично расширяется от центральной области к поверхностным областям. Угол расширения от центральной области к любой из поверхностных областей каждого отверстия составляет от 1° до 30°, а диаметр центральной области отверстия составляет от 0,1 мм до 1,0 мм. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 6 ил.

Способ изготовления подставки для полотенец напольной включает операции изготовления вертикально ориентированной стойки с опорой, горизонтально ориентированного держателя и его скрепление с вертикально ориентированной стойкой. Вертикально ориентированную стойку с опорой образуют подсвечником с опорной поверхностью для свечи в виде стального листа с опорным элементом, передней поверхностью, задней поверхностью и боковой поверхностью. Последняя содержит верхний, нижний, левый и правый участки. Опору образуют опорным элементом в виде стальной полосы, который закрепляют к правому участку или левому участку боковой поверхности, а также нижним участком боковой поверхности стального листа. Горизонтально ориентированный держатель, а также опорную поверхность для свечи образуют верхним участком боковой поверхности стального листа, а также передней и задней поверхностями стального листа. Переднюю поверхность или/и заднюю поверхность стального листа выполняют зеркальной. Предусмотрена конструкция подставки. Изобретение направлено на снижение трудоемкости изготовления подставки и повышение ее устойчивости. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.

Туалетная бумага представляет собой лист бумаги, центральный сектор которой имеет большую плотность бумаги и/или большую эластичность бумаги по сравнению с внешним сектором листа туалетной бумаги. Внешний сектор листа туалетной бумаги окружает центральный сектор листа туалетной бумаги полностью или частично. Изобретение направлено на обеспечение экономного использования бумаги. 16 з.п. ф-лы.

Согласно одному варианту осуществления настоящего изобретения электрический пылесос включает в себя основной корпус пылесоса, в котором размещен электрический вентилятор. Электрический пылесос имеет воздушный канал, соединенный с возможностью сообщения с всасывающей стороной электрического вентилятора. Электрический пылесос включает в себя фотодетектор, который включает в себя светоизлучающую часть, которая излучает свет вовнутрь воздушного канала, и светопринимающую часть, которая расположена напротив светоизлучающей части и принимает свет, излученный светоизлучающей частью, при этом фотодетектор определяет количество проходящей через воздушный канал пыли на основе величины светоизлучения от светоизлучающей части и величины света, принятого на светопринимающую часть. Электрический пылесос включает в себя средство управления, которое управляет по меньшей мере работой электрического вентилятора. Электрический пылесос дополнительно включает в себя детекторное средство, которое определяет загрязнение фотодетектора до того, как средство управления приводит в действие электрический вентилятор после подачи мощности. Электрический пылесос имеет исполнительное средство, которое осуществляет предварительно заданную операцию на основе загрязнения фотодетектора, определенного детекторным средством. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к посудомоечным машинкам. Изобретение направлено на создание посудомоечной машины, отличающейся улучшенными потребительскими свойствами и, одновременно, экономичностью производства. Посудомоечная машина, по меньшей мере, с одним насосным устройством для подачи моющего раствора, причем насосное устройство содержит насос с бесщеточным двигателем с постоянным магнитом, отличающаяся тем, что насосное устройство содержит первый насос (5; 30) с бесщеточным двигателем с постоянным магнитом и второй насос (6; 30) с бесщеточным двигателем с постоянным магнитом, в частности, с бесщеточным двигателем постоянного тока (BLDC), причем первый насос (5; 30) является сливным насосом, с помощью которого моющий раствор может сливаться из моечной камеры (2), а второй насос (6; 30) является циркуляционным насосом, с помощью которого моющий раствор может циркулировать в замкнутом контуре посудомоечной машины (1), и предусмотрено общее электронное управляющее устройство (7) для первого и второго насоса насосного устройства, причем конструкция электронного управляющего устройства (7) позволяет выключать первый и/или второй насос (5, 6; 30) по истечении заданного времени после запуска первого и/или второго насоса (5, 6; 30). 7 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине и медицинской технике и предназначено для увеличения точности определения времени инерционности зрительной системы человека.

Условием точности определения времени инерционности зрительной системы человека является получение ее значений с малой вариабельностью. Однако в результате адаптации испытуемого к экспериментальным условиям, наличием «этапа врабатывания» [1] и влияния «закона научения», согласно которому процесс формирования навыка развивается по экспоненте [2], присутствует переходной процесс. По окончании переходного процесса наступает квазистационарный режим, в котором наблюдается вариабельность значений времени инерционности зрительной системы человека, объясняемая стохастичностью центральной нервной системы, как сложного биологического объекта. По мнению Н.М.Пейсахова и соавт., стабилизация значений происходит после двух-трех измерений, поэтому они рекомендуют первые три полученных значения считать ориентировочными и при статистическом анализе их не учитывать [3].

Однако переходной процесс сугубо индивидуален, поэтому необходимое число измерений времени инерционности зрительной системы человека до стабилизации его значений для разных испытуемых различно, что подтверждено экспериментально.

Известен способ определения времени инерции зрения с использованием маятника и контрастных фильтров [4]. По данному способу измеряют пороговый контраст для заданного объекта при стационарном наблюдении, затем при разных контрастах К_п, создаваемых заданным набором фильтров, доводят эффективный контраст К_э до порога видимости подбором времени экспозиции , задаваемым амплитудой качания маятника. За время инерции принимается эффективное время сохранения зрительного впечатления, которое при времени экспозиции <0,01 с определяется по формуле

=К_п / .

Недостатком способа является использование механического принципа задания времени экспозиции, что снижает точность определения времени инерции.

Известны исследования инерционности зрительной системы человека с использованием электроретинографии и зрительных вызванных корковых потенциалов [5, 6, 7, 8].

Общим недостатком способов является сложность проведения исследований, необходимость использования специального оборудования, долгий подготовительный период перед исследованиями.

Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому способу является способ определения времени инерционности зрительной системы человека, заключающийся в том, что испытуемому предъявляют пары световых импульсов, эталонного длительностью 80 мс и регулируемого по длительности, повторяющихся через временной интервал, равный 1 с, регулируемый по длительности импульс задерживают или оканчивают раньше относительно времени предъявления эталонного, причем на первом этапе измерений время задержки или раннего окончания регулируемого по длительности импульса относительно эталонного увеличивают дискретно с шагом 5 мс, пока испытуемый не определит момент субъективного ощущения, что световые импульсы начинаются или оканчиваются не одновременно, на втором этапе измерений время задержки или раннего окончания регулируемого по длительности импульса уменьшают дискретно с шагом 1 мс, пока испытуемый не определит момент субъективного ощущения, что световые импульсы начинаются или оканчиваются одновременно, на третьем этапе измерений время задержки или раннего окончания регулируемого по длительности импульса увеличивают дискретно с шагом 0,1 мс, пока испытуемый не определит момент субъективного ощущения, что световые импульсы начинаются или оканчиваются не одновременно, время инерционности зрительной системы принимают равным значению времени задержки или времени раннего окончания регулируемого по длительности светового импульса относительно эталонного, определенного на третьем этапе измерений [9].

Недостатком способа является то, что он не учитывает индивидуальный характер стабилизации измеряемых значений, что приводит к малой точности и достоверности оценки времени инерционности зрительной системы человека при статистической обработке результатов измерений.

Технический результат предлагаемого способа заключается в увеличении точности определения времени инерционности зрительной системы человека путем статистической обработки его значений, полученных в квазистационарном режиме, что позволяет повысить достоверность оценки результатов измерений.

Технический результат достигается тем, что испытуемому предъявляют пары световых импульсов, эталонного длительностью 80 мс и регулируемого по длительности, повторяющихся через временной интервал, равный 1 с, регулируемый по длительности импульс задерживают или оканчивают раньше относительно времени предъявления эталонного, причем на первом этапе измерений время задержки или раннего окончания регулируемого по длительности импульса относительно эталонного увеличивают дискретно с шагом 5 мс, пока испытуемый не определит момент субъективного ощущения, что световые импульсы начинаются или оканчиваются не одновременно, на втором этапе измерений время задержки или раннего окончания регулируемого по длительности импульса уменьшают дискретно с заданным шагом, пока испытуемый не определит момент субъективного ощущения, что световые импульсы начинаются или оканчиваются одновременно, на третьем этапе измерений время задержки или раннего окончания регулируемого по длительности импульса увеличивают дискретно с заданным шагом, пока испытуемый не определит момент субъективного ощущения, что световые импульсы начинаются или оканчиваются не одновременно, время инерционности зрительной системы принимают равным значению времени задержки или времени раннего окончания регулируемого по длительности светового импульса относительно эталонного, определенного на третьем этапе измерений, причем новым является то, что шаг уменьшения времени задержки или раннего окончания регулируемого по длительности импульса относительно эталонного на втором этапе измерений равен 3 мс, шаг увеличения времени задержки или раннего окончания регулируемого по длительности импульса относительно эталонного на третьем этапе измерений равен 1 мс, время инерционности зрительной системы человека отмечают на плоскости в координатах «время инерционности - номер измерения», описанную процедуру повторяют, строят график зависимости значений времени инерционности зрительной системы человека t_ин как функции t_ин=f(N _i), где N_i - номер i-го измерения, i=1, 2, , k, k - число измерений, до получения квазистационарного режима, когда переходной процесс закончен, в квазистационарном режиме выполняют заданное количество измерений, после чего вычисляют оценку времени инерционности зрительной системы человека как среднеарифметическое значение по формуле

где t_инj - значение времени инерционности зрительной системы человека в j-м измерении, мс; j=k, k+1, , k+(n-1); k - номер измерения, соответствующий окончанию переходного процесса (началу квазистационарного режима); n - число измерений времени инерционности зрительной системы человека в квазистационарном режиме.

Время переходного процесса определяется временем, после которого имеет место неравенство [10]:

|t_инi-t_ин0| /2,

где t_инi - значение времени инерционности зрительной системы человека в i-м измерении, i=1, 2, , k, k - число измерений до получения квазистационарного режима; t_ин0 - среднее значение времени инерционности зрительной системы человека в квазистационарном режиме; =(t_инmax-t_инmin) - вариационный размах значений времени инерционности зрительной системы человека в квазистационарном режиме; t_инmax - максимальное значение времени инерционности зрительной системы человека в квазистационарном режиме; t_инmin - минимальное значение времени инерционности зрительной системы человека в квазистационарном режиме.

На фиг.1 представлены временные диаграммы последовательностей пар предъявляемых световых импульсов, повторяющихся через временной интервал T, равный 1 с, где фиг.1а - временная диаграмма последовательности эталонных световых импульсов длительностью t_имп=80 мс; фиг.1б - временная диаграмма последовательности регулируемых по длительности световых импульсов с начальной длительностью t_имп=80 мс.

На фиг.2 представлена временная диаграмма изменения времени задержки или времени раннего окончания регулируемого по длительности светового импульса относительно времени предъявления эталонного.

На фиг.3 представлены временные диаграммы последовательностей пар предъявляемых световых импульсов, повторяющихся через временной интервал Т, равный 1 с, где фиг.3,а - временная диаграмма последовательности эталонных световых импульсов длительностью t_имп=80 мс; фиг.3,б - временная диаграмма последовательности регулируемых по длительности световых импульсов, задержанных относительно эталонных на время t_зад, вызывающее ощущение того, что предъявляемые импульсы начинаются одновременно; фиг.3,в - временная диаграмма последовательности регулируемых по длительности световых импульсов, задержанных относительно эталонных на пороговое время t_{зад.пор} , вызывающее ощущение того, что предъявляемые импульсы начинаются не одновременно; фиг.3,г - временная диаграмма последовательности регулируемых по длительности световых импульсов, оканчивающихся ранее относительно эталонного на время t_ок, вызывающее ощущение того, что предъявляемые импульсы оканчиваются одновременно; фиг.3,д - временная диаграмма последовательности регулируемых по длительности световых импульсов, оканчивающихся ранее относительно эталонного на пороговое время t_ок.пор, вызывающее ощущение того, что предъявляемые импульсы оканчиваются не одновременно.

На фиг.4-7 представлены графики значений времени инерционности зрительной системы четырех испытуемых, полученных в процессе его измерения.

Предлагаемый способ увеличения точности определения времени инерционности зрительной системы человека осуществляется следующим образом.

Испытуемому предъявляют пары световых импульсов, эталонного длительностью t_имп=80 мс (фиг.1а) и регулируемого по длительности с начальной длительностью t_имп=80 мс (фиг.1б), повторяющихся через временной интервал Т, равный 1 с.

На первом этапе измерений время задержки или раннего окончания регулируемого по длительности импульса относительно эталонного увеличивают дискретно с шагом 5 мс, пока испытуемый не определит момент субъективного ощущения, что световые импульсы начинаются или оканчиваются не одновременно (фиг.2, интервал времени T₀-T₁ ).

На втором этапе измерений время задержки или раннего окончания регулируемого по длительности импульса уменьшают дискретно с шагом 3 мс, пока испытуемый не определит момент субъективного ощущения, что световые импульсы начинаются или оканчиваются одновременно (фиг.2, интервал времени T₁-T₂).

На третьем этапе измерений время задержки или раннего окончания регулируемого по длительности импульса увеличивают дискретно с шагом 1 мс, пока испытуемый не определит момент субъективного ощущения, что световые импульсы начинаются или оканчиваются не одновременно (фиг.2, интервал времени T₂-T₃ ).

Время задержки предъявления или время раннего окончания регулируемого по длительности импульса относительно времени предъявления эталонного импульса, определенное на последнем этапе, фиксируют (фиг.2, момент времени T₄) и принимают равным времени инерционности зрительной системы человека, которое отмечают на плоскости в координатах «время инерционности - номер измерения».

Описанную процедуру повторяют, строят график зависимости значений времени инерционности зрительной системы человека t_ин как функции t _ин=f(N_i), где N_i - номер i-го измерения, i=1, 2, , k, k - число измерений, до получения квазистационарного режима, когда переходной процесс закончен.

В квазистационарном режиме выполняют заданное количество измерений, после чего вычисляют оценку времени инерционности зрительной системы человека как среднеарифметическое значение по формуле

где t_инj - значение времени инерционности зрительной системы человека в j-м измерении, мс; j=k, k+1, , k+(n-1); k - номер измерения, соответствующий окончанию переходного процесса (началу квазистационарного режима); n - число измерений времени инерционности зрительной системы человека в квазистационарном режиме.

Под инерционностью зрения понимают продленность зрительного ощущения после выключения стимула [11]. Во время ответов на световые стимулы появляется вначале рецептивное поле нейрона небольшого размера. Затем рецептивное поле расширяется, после чего ослабляется, фрагментируется и исчезает. После исчезновения рецептивного поля нейронные структуры приходят в исходное состояние и становятся готовыми к восприятию нового стимула. Так как появление рецептивного поля происходит через 20-80 мс после включения светового стимула [12], длительность эталонного импульса принята равной 80 мс.

Зрительное восприятие светового импульса затрудняется в условиях обратной маскировки, заключающейся в ухудшении восприятия первого по времени светового импульса вследствие предъявления второго импульса в непосредственной пространственно-временной близости с первым. Показано существование не только эффекта обратной, но и прямой маскировки, при которой первый световой импульс влияет на качество восприятия второго [13]. При межимпульсном интервале, более 500 мс, эффекты маскировки отсутствуют или слабо выражены [14]. Для устранения эффекта маскировки последовательность пар световых импульсов повторяется через постоянный временной интервал 1 с.

При задержке предъявления регулируемого по длительности импульса относительно времени предъявления эталонного импульса на время t_зад<t_{зад.пор} (фиг.3б) испытуемый субъективно ощущает, что световые импульсы начинаются одновременно, при задержке на время t_зад t_{зад.пор} (фиг.3в) - не одновременно.

При раннем окончании регулируемого по длительности импульса относительно времени предъявления эталонного импульса на время t_ок <t_ок.пор (фиг.3г) испытуемый субъективно ощущает, что световые импульсы оканчиваются одновременно, при задержке на время t_{ок ок.пор} (фиг.3д) - не одновременно.

Заявляемый способ позволяет учесть индивидуальный характер стабилизации измеряемых значений, что повышает точность определения времени инерционности зрительной системы человека.

Таким образом, заявляемый способ увеличения точности определения времени инерционности зрительной системы человека обладает новыми свойствами, обусловливающими получение положительного эффекта.

Пример 1.

Испытуемому Л., 22 лет, с помощью персонального компьютера, выдающего через порт LPT на индикаторы пульта испытуемого импульсы, предъявили начальную последовательность пар световых импульсов, эталонного длительностью t_имп=80 мс (фиг.1а) и регулируемого по длительности с начальной длительностью t _имп=80 мс (фиг.1б), повторяющихся через временной интервал Т, равный 1 с.

В процессе измерений через порт LPT на персональный компьютер с пульта испытуемого подавались сигналы с кнопок «Увеличение времени задержки на 5 мс», «Уменьшение времени задержки на 3 мс», «Увеличение времени задержки на 1 мс» и «Измерение».

При поступлении сигнала с кнопки «Увеличение времени задержки на 5 мс» компьютер увеличивал время задержки предъявления регулируемого по длительности импульса относительно эталонного импульса на 5 мс, при поступлении сигнала с кнопки «Уменьшение времени задержки на 3 мс» уменьшал время задержки на 3 мс, при поступлении сигнала с кнопки «Увеличение времени задержки на 1 мс» увеличивал время задержки на 1 мс. При снятии сигнала с кнопок компьютер сохранял на выходе последовательность пар световых импульсов с последним предъявленным временем задержки регулируемого по длительности импульса относительно эталонного.

При поступлении сигнала с кнопки «Измерение» компьютер фиксировал последнее предъявленное время задержки регулируемого по длительности импульса относительно эталонного, принимаемое за время инерционности зрительной системы, заносил его в архив, отмечал на плоскости в координатах «время инерционности - номер измерения», после чего предъявлял испытуемому начальную последовательность световых импульсов.

На первом этапе испытуемый, подавая сигнал с кнопки «Увеличение времени задержки на 5 мс», определил момент субъективного ощущения, что световые импульсы начинаются не одновременно (фиг.2, интервал времени T₀-T₁).

На втором этапе испытуемый, подавая сигнал с кнопки «Уменьшение времени задержки на 3 мс», определил момент субъективного ощущения, что световые импульсы начинаются одновременно (фиг.2, интервал времени T₁-T₂).

На третьем этапе испытуемый, подавая сигнал с кнопки «Увеличение времени задержки на 1 мс», определил момент субъективного ощущения, что световые импульсы начинаются не одновременно (фиг.2, интервал времени T₂-T₃), затем подал сигнал с кнопки «Измерение» (фиг.2, момент времени T₄).

Компьютер зафиксировал пороговое значение времени задержки t_{зад.пор} регулируемого по длительности импульса относительно эталонного, принимаемое за время инерционности зрительной системы, занес его в архив, отметил на плоскости в координатах «время инерционности - номер измерения» и выдал на индикатор пульта испытуемого начальную последовательность световых импульсов.

Испытуемый повторил описанную процедуру до получения квазистационарного режима, когда переходной процесс закончен. В квазистационарном режиме испытуемый в соответствии с рекомендациями физиологов выполнил 10 измерений времени инерционности зрительной системы. В результате измерений получены следующие значения времени инерционности зрительной системы испытуемого в мс: 25; 24; 23; 20; 21; 19; 21; 20; 21; 19; 21; 20; 19, которые представлены в виде графика на фиг.4. По графику определили номер измерения 4, соответствующий окончанию переходного процесса.

Оценку времени инерционности зрительной системы испытуемого в квазистационарном режиме вычислили как среднеарифметическое значение по формуле

В соответствии с ГОСТ Р 50779.21-2004 [15] среднеквадратическое отклонение измеренных значений времени инерционности зрительной системы испытуемого в квазистационарном режиме равно 0,876 Гц.

При исключении из статистического анализа первых трех измерений среднеарифметическое значение и среднеквадратическое отклонение времени инерционности зрительной системы испытуемого совпадают со значениями, вычисленными для квазистационарного режима.

Пример 2.

Испытуемый А., 19 лет, аналогично испытуемому Л., выполнил серию измерений времени инерционности зрительной системы человека, в результате получены следующие ее значения в мс: 27; 25; 24; 22; 22; 21; 20; 18; 20; 18; 19; 20; 18; 20; 18; 19, которые представлены в виде графика на фиг.5. По графику определили номер измерения 7, соответствующий окончанию переходного процесса.

Оценку времени инерционности зрительной системы испытуемого в квазистационарном режиме вычислили как среднеарифметическое значение по формуле

Изобретение относится к области медицины. Проводят оценку в баллах по критериям: тяжесть травмы по шкале ISS, при этом, если тяжесть травмы по шкале ISS находится в интервале от 1 до 10, то начисляют 5 баллов, от 11 до 20 - 10 баллов, от 21 до 30 - 15 баллов, от 31 до 40 - 40 баллов, от 41 и более - 80 баллов в зависимости от вида травмы и характеристики повреждения, при этом наличие переломов костей черепа соответствует 4 баллам, множественных переломов одной кости - 4 баллам, множественных переломов различных костей - 7 баллам, других переломов - 3 баллам, повреждений внутренних органов в виде тяжелой черепно-мозговой травмы - 10 баллам, ушиба или разрыва легкого - 7 баллам, ушиба или разрыва печени - 17 баллам, ушиба или разрыва почки - 10 баллам, ушиба или разрыва уретры и мочевого пузыря - 4 баллам, ушиба или разрыва селезенки, или кишечника и брыжейки, или сердца, или ушиба спинного мозга - 80 баллам; фонового соматического заболевания, при этом, если на момент травмы пострадавший страдал заболеванием сердечно-сосудистой системы, начисляют 3 балла, системы органов дыхания - 10 баллов, сахарный диабет - 10 баллов, цирроз печени - 10 баллов; категории участия в дорожном движении пострадавшего, при этом, если пострадавший - пешеход, начисляют 5 баллов, водитель или пассажир - 2 балла; от времени травмы и степени тяжести вреда здоровью, при этом оценивают в 3 балла в случае травмирования осенью, в 1 балл - зимой, весной, летом, при наличии квалифицирующих признаков тяжкого вреда здоровью - в 6 баллов; наличие шока любой степени и генеза оценивают в 20 баллов. Суммируют полученные баллы. В случае если общее количество не превышает 24 баллов, то прогноз благоприятный - выздоровление; от 25 до 49 баллов - прогноз условно благоприятный - выздоровление или инвалидность; от 50 до 69 баллов - прогноз условно неблагоприятный - инвалидность, от 70 до 109 баллов - прогноз неблагоприятный - инвалидность или смерть, от 110 баллов и более - прогноз крайне неблагоприятный - летальный исход. Способ обеспечивает повышение точности прогноза исхода дорожно-транспортной травмы. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам для определения концентрационно-зависимого количества флуоресцентного контрастного агента, примененного для объекта, в частности мутной среды. Устройство определения концентрационно-зависимого количества флуоресцентного контрастного агента включает источник электромагнитного излучения для освещения объекта на возбуждающей длине волны, по меньшей мере, один первый измерительный преобразователь для обнаружения флуоресцентного электромагнитного излучения, испущенного контрастным агентом при длине волны флуоресценции, по меньшей мере, один второй измерительный преобразователь для детектирования электромагнитного излучения, переданного объектом на возбуждающей длине волны, и оценивающие средства, выполненные с возможностью принимать данные об интенсивности передачи и флуоресценции и определять количество контрастного агента из отношения данных интенсивности флуоресценции и данных об интенсивности передачи. Оптическая система отображения объекта осуществляет мониторинг излучения и включает устройство определения для ее контроля. При работе устройства определения используется программный продукт для определения концентрационно-зависимого количества флуоресцентного контрастного агента на компьютерночитаемом носителе. Использование изобретения позволяет повысить точность измерения за счет учета характеристик передачи при использовании необработанных данных или сигналов. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии. У детей первого года жизни определяют наиболее информативные показатели: заболевания, связанные с ранней диагностикой недифференцированной соединительнотканной дисплазии (НСТД) у родственников матери и отца, у родителей ребенка, наличие вредных привычек у матери, характер родов, наличие фенотипических признаков НСТД у ребенка: эпикант и/или гипертелоризм глаз, повышенную растяжимость кожи, грыжи и слабость мышц живота, гипермобильность суставов, оценивают показатели в баллах. Наличие признака оценивают в 1 балл, отсутствие - 0 баллов, и вычисляют диагностический индекс S по формуле: S=0,44 П1+0,33 П2+0,59 П3+0,49 П4-0,12 П5+0,02 П6+0,37 П7+0,08 П8+3,2 П9+0,73 П10+0,77 П11-2,33, где П1 - наличие заболеваний, связанных с наличием НСТД у родственников матери; П2 - наличие заболеваний, связанных с наличием НСТД у родственников отца; П3 - наличие заболеваний, связанных с наличием НСТД у самой матери; П4 - наличие заболеваний, связанных с наличием НСТД у самого отца; П5 - отец и мать здоровы; П6 - наличие вредных привычек у матери; П7 - оперативные роды в связи со слабостью или дискоординацией родовой деятельности; П8 - наличие у ребенка эпиканта и/или гипертелоризма глаз; П9 - повышенная растяжимость кожи пациента; П10 - грыжи: пупочная и белой линии и слабость мышц живота ребенка; П11 - гипермобильность суставов у ребенка; Constant=-2,33, и если S больше 0 - диагностируют НСТД, а если S меньше 0 судят об ее отсутствии. Способ позволяет диагностировать наличие НСТД с первых месяцев жизни при отсутствии выраженных клинических симптомов и в ранние сроки назначить индивидуальную программу реабилитации. 1 табл., 2 прим.

Изобретение относится к спортивной физиологии и медицине и может быть использован для оценки тренировочного эффекта у спортсменов. До и после тренировочного цикла проводят тестирование со ступенчато возрастающей нагрузкой на велоэргометре, позволяющем задавать нагрузку независимо от частоты вращения педалей, с одновременным измерением частоты сердечных сокращений и легочной вентиляции на каждой ступени. При этом возможны следующие варианты физиологических реакций на тренировочные нагрузки: 1 вариант характеризуется смещением обеих кривых ЧСС₂ - частоты сердечных сокращений и ЛВ₂ - легочной вентиляции вниз относительно исходных уровней, такая реакция указывает на благоприятное развертывание адаптационных процессов в организме спортсмена; 2 вариант характеризуется смещением кривой ЧСС₂ вниз при неизменной ЛВ и 3 вариант - смещение кривой ЛВ₂ вниз при неизменной ЧСС, расценивают как относительно положительные; 4 вариант - отсутствие существенных изменений ЧСС и ЛВ, расценивают как индифферентный вариант; 5 вариант - кривая ЛВ₂ смещается вниз, а ЧСС₂ - вверх и 6 вариант - наоборот - кривая ЛВ₂ смещается вверх, а ЧСС₂ - вниз, относят реакции к неопределенным; 7 вариант характеризуется смещением кривой ЧСС₂ вверх при неизменной ЛВ, что свидетельствует о снижении производительности ССС - сердечно-сосудистой системы; 8 вариант характеризуется смещением кривой ЛВ₂ вверх при неизменной ЧСС, у спортсмена происходит снижение ЛМВ - локально-мышечной выносливости; 9 вариант - кривые ЧСС₂ и ЛВ₂ смещаются вверх, что свидетельствует об абсолютно отрицательном тренировочном эффекте. Способ позволяет оценить тренировочный эффект у спортсменов за счет измерения реакции ЧСС и легочной вентиляции. 3 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для дистанционного мониторинга физиологических параметров организма человека. Система содержит датчик контроля сердечной деятельности, датчик контроля дыхательной активности, датчик контроля гемодинамики, блок ввода данных и центральную ЭВМ. Дополнительно система содержит микропроцессор, сеть мобильной связи GSM, поддерживающую передачу пакета данных GPRS, и функцию определения местоположения в радиосистеме PRCF, датчик контроля двигательной активности, два модема GPRS и многоканальный микроконтроллер. В систему также входят дисплей, два телефона мобильной связи, база данных, содержащая анамнез, паспортные данные, а также контактную информацию с конфидентом пациента. Реализация изобретения позволяет осуществить мобильный контроль физиологического состояния организма людей, находящихся в беспомощном состоянии. 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к электронному сфигмоманометру для измерения кровяного давления в соответствии со способом компенсации объема. Сфигмоманометр содержит манжету для прикрепления к месту измерения давления, датчик давления для определения давления в манжете, датчик объема для детектирования сигнала артериального объема в месте измерения давления, блок для регулировки давления в манжете путем увеличения и уменьшения давления, датчик для определения величины изменения объема артерии, центральный процессор. Датчик изменения объема показывает, что величина изменения объема сходится, если указанная величина имеет заданное значение или меньше. Центральный процессор содержит блок установки давления в манжете, блок сервоуправления для сервоуправления блоком регилировки давления в манжете таким образом, чтобы объем артерии становился постоянным, блок измерения кровяного давления, блок вычисления скорости элиминации изменения объема, блок вычисления степени артериосклероза. Блок вычисления скорости элиминации изменения объема определяет отношения амплитуд сигнала артериального объема при давлении в манжете, равном начальному давлению, и при минимальном изменении объема артерии. Блок вычисления степени артериосклероза выводит указанное отношение амплитуд в качестве показателя степени артериосклероза. Применение данного изобретения позволит определить показатель степени артериосклероза для конкретного измеряемого пациента. 4 з.п.ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к устройству для измерения кровяного давления. Заявленное устройство содержит манжету для оборачивания вокруг заданного физического места обследуемого человека, датчик детектирования давления в манжете и датчик детектирования сигнала артериального объема, а также блок регулировки давления внутри манжеты, блок управления запуском блока регулирования и блок управления выведением значений. Блок управления выведением значений управляет выведением значений, когда давление в манжете уменьшается или увеличивается скачками на заданную разность давлений посредством блока управления запуском. Блок управления выведением значений включает первый блок извлечения для извлечения огибающей объемной пульсовой волны на основе сигнала артериального объема, дифференциальный блок для дифференцирования огибающей относительно давления в манжете, второй блок извлечения для извлечения максимального значения дифференциального значения огибающей, а также блок определения кровяного давления путем корректировки давления в манжете, используемого для дифференциала максимального значения. Применение данного изобретения позволит обеспечить точное определение кровяного давления. 4 з.п. ф-лы, 15 ил.

Изобретение относится к медицинской диагностике. Устройство содержит манжету, прикрепляемую к месту измерения, и основной корпус, установленный на поверхности крепления. Манжета содержит трубчатую деталь основного корпуса манжеты, содержащую полость с отверстиями, и захватную деталь, обеспечиваемую на внешней периферической поверхности детали основного корпуса манжеты. Трубчатая деталь имеет: камеру с текучей средой; единый элемент кольцеобразной формы, наматываемый вокруг внешней стороны камеры с текучей средой; и механизм регулировки длины натяжения. Захватная деталь имеет базовую деталь, прикрепленную к трубчатой детали основного корпуса манжеты. Основной корпус содержит: механизм расширения/сжатия для расширения и сжатия камеры с текучей средой. Механизм регулировки длины натяжения имеет: натяжной барабан, способный наматывать и разматывать единый элемент кольцеобразной формы; электродвигатель для запуска и вращения натяжного барабана в направлении вперед и в обратном направлении и тормоз для приложения тормозной силы к натяжному барабану во время остановки электродвигателя. Механизм регулировки длины натяжения помещен в базовую деталь. Технический результат состоит в облегчении использования. 8 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к системе и способу для формирования выходных сигналов, показывающих качество контакта множества электродов, присоединенных к пациенту. Генератор сигналов, соединенный с электродом сравнения, вводит переменный сигнал в пациента. Множество дифференциальных усилителей, каждый из которых соединен с одним соответствующим электродом из множества электродов, для обнаружения входного сигнала от пациента, выполнены с возможностью выдачи соответствующего выходного сигнала в ответ на соответствующий входной сигнал. Выходной сигнал, сформированный соответствующим дифференциальным усилителем, показывает качество контакта для соответствующего электрода. Изобретение позволяет упростить обработку сигнала. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к неврологии, электрофизиологии, функциональной диагностике, психиатрии и физиологии. Определяют значения коэффициента корреляции по данным электроэнцефалографического (ЭЭГ) исследования. Рассчитывают коэффициенты корреляции в отведениях между височными, лобными, центрально-теменными и затылочными зонами мозга. При увеличении коэффициента корреляции между височными зонами и одновременном уменьшении его в отведениях между остальными зонами мозга определяют повышенную судорожную готовность человека. Способ расширяет арсенал средств для выявления судорожной готовности человека. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к колопроктологии. Измеряют время прохождения электрического сигнала от боковой стенки таза до наружного сфинктера (Т1). Затем регистрируют параметры F-волны, определяющие время прохождения импульса от боковой стенки таза до -мотонейронов передних рогов крестцового отдела спинного мозга, активацию мотонейронов в течение 1,0 мс и возврат сигнала до мышц наружного сфинктера (Т2). Также определяют время прохождения сигнала по рефлекторной дуге анального рефлекса Россолимо (Т3). По полученным значениям рассчитывают время прохождения электрического импульса дискретно по моторным волокнам, как Тмот=Т1+Т2-1 мс/2, и по сенсорным волокнам, как Тсен=Т3-1 мс-Тмот. Способ позволяет дискретно оценить состояние иннервации мышц запирательного аппарата прямой кишки. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, лучевой, радионуклидной диагностике в онкологии. Проводят одновременную двуизотопную эмиссионную компьютерную томографию - с двумя туморотропными радиофармпрепаратами (РФП), имеющими различный механизм накопления в опухоли: через 48-72 часа после внутривенного введения пациенту 150-200 МБк раствора 67Ga-цитрата и через 10-15 минут после внутривенного введения пациенту 370-740 МБк раствора 99mTc-технетрила. Регистрируют распределение 67Ga по трем пикам: 93 кэВ, 184 кэВ, 300 кэВ и 99mTc-технетрила - по пику 140 кэВ с окном 10%. При наличии очагов патологической гиперфиксации в легких и/или регионарных лимфоузлах хотя бы одного из двух использованных туморотропных - РФП определяют распространенность опухолевого процесса. Способ обеспечивает существенное увеличение точности определения распространенности немелкоклеточного рака легкого вне зависимости от его гистологической структуры и функционального состояния первичной опухоли, распространенности поражения регионарных лимфоузлов различного порядка, уменьшение времени исследования. 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к анестезиологии и реаниматологии. Определяют рост (Р) и массу (В) тела больного, рассчитывают площадь поверхности тела по формуле S=0,0235·P^0,42246·B^0,51456. За 2 часа до премедикации определяют длительность произвольного порогового апноэ. При значении апноэ менее 30 секунд определяют соответствие поправочного коэффициента 0,7 л в мин на м² площади поверхности тела. При значении произвольного порогового апноэ 31-60 секунд - определяют поправочный коэффициент - минус 0,3 л в мин на м² площади поверхности тела. При значении произвольного порогового апноэ более 60 секунд определяют поправочный коэффициент - минус 0,55 л в мин на м² площади поверхности тела. Затем определяют требуемый минутный объем вентиляции (MOB) по формуле: MOB=(m/10+1)+k×S, где m - масса пациента в кг, S - площадь поверхности тела в м², k - поправочный коэффициент. Способ позволяет снизить количество осложнений, связанных с нарушением газообмена. 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области экспериментальной психологии, медицины, нейрофизиологии и может быть использовано для определения уровня психофизиологического и нейрофизиологического развития детей дошкольного возраста, а также в клинической неврологии для ранней диагностики очаговых поражений мозга и, в частности, для диагностики поражений корковых центров слуха и мозолистого тела. Через головные телефоны предъявляют последовательные дихотические пары звуковых щелчков с периодом отставления дихотических стимулов внутри пары 500 мс. В первом дихотическом стимуле интерауральная разница по времени предъявления правого и левого звуковых щелчков ( T) всегда равна нулю. Во втором - вводится нарастающая от нуля с шагом 100 мкс Т до момента распада слитного звукового образа на два противоположно латерализованных образа звука. По конечной величине интерауральной T судят о степени зрелости реципрокных взаимоотношений между парными слуховыми центрами. Способ позволяет определить наличие и степень развития бинаурально-биполушарно организованной системы локализации звука у детей раннего дошкольного возраста. 4 прим.

Изобретение относится к медицине, а именно к сурдологии-оториноларингологии, и может быть использовано при проведении речевой аудиометрии для русскоговорящих детей. Проводят дихотический тест бинаурального разделения у детей младше 7 лет. Тест включает пары слов, образованные из слова, обозначающего цифру, и односложного слова, обозначающего предмет или понятие, причем сначала из каждой пары ребенок должен повторить только слово, обозначающее предмет или понятие, а затем - только слово, обозначающее цифру. Способ позволяет повысить эффективность речевой аудиометрии в детском возрасте и своевременно выявить центральные нарушения слуха.

Изобретение относится к медицине, а именно к способам лечения панкреатита, и предназначено для парапанкреатичекой блокады. Проводят пункцию парапанкреатической зоны в точке пересечения длинной мышцы спины и 12 ребра тонкой иглой диаметром 18-20 G под УЗ-контролем. Введение лекарственных препаратов начинается только при эхоскопически визуализированном прохождении концом иглы внутрибрюшной фасции. Лекарственный раствор вводится дискретно по 20 мл с экспозицией 1 мин и заканчивается при повышении давления в области введения раствора до 12 мм рт.ст. Способ позволяет избежать случайных повреждений жизненно важных органов брюшной полости (почки, селезенки, нижней полой вены, собственно поджелудочной железы) и микроциркуляторных нарушений в парапанкреатической зоне у больных деструктивным панкреатитом. 1 пр., 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно ультразвуковой диагностике, и предназначено для визуализации сосудов головного мозга. Проводят ультразвуковое исследование сосудов. Устанавливают датчик у переднего края грудинно-ключично-сосцевидной мышцы и параллельно ему, на уровне угла нижней челюсти. Направляют ультразвуковой луч к противоположной глазнице. Методом дуплексного сканирования на глубине сканирования 4-5 см визуализируют цистернальный сегмент и сифон кавернозного сегмента внутренней сонной артерии, кавернозный синус, глазные артерию и вены на стороне исследования. Устанавливают датчик у заднего края грудинно-ключично-сосцевидной мышцы и параллельно ему, на уровне нижнего края сосцевидного отростка. Направляют луч к глазнице на стороне исследования и, меняя угол наклона датчика, методом дуплексного сканирования на глубине сканирования 4-5 см визуализируют остальные сегменты интракраниального отдела внутренней сонной артерии на стороне исследования. Способ позволяет оценить гемодинамику каротидно-кавернозного комплекса, выявить патологические изменения кровотока в глазничной артерии и венах. 1 з.п. ф-лы, 2 пр., 18 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к методам лучевой диагностики, и может быть использовано при проведении исследования щитовидной железы. Для этого используют два датчика ультразвукового сканирования: линейного, с частотой 7,5-10 МГц и глубиной сканирования 4-7 см и конвексного с частотой 3,5-5 МГц и глубиной сканирования до 20 см. Объем щитовидной железы рассчитывают по формуле: Vщж=(_пдтолщина× _пдширина×_пдвысота+_лдтолщина× _лдширина×_лдвысота)×0,479 мл (см ³)+2,84525+0,0344979*_рщовысота+0,0264189*( _рщовысота*_рщоширина)-0,0273851*(_рщо высота*_рщотолщина)-1,70574*_рщоширина+3,03702*( _рщоширина*_рщотолщина)-2,98509*_рщо толщина. Префиксом ПД обозначены параметры правой доли. Префиксом ЛД - параметры левой доли щитовидной железы, префиксом РЩО - отростки щитовидной железы, отходящие от латеральной поверхности в сторону трахеи и пищевода. Под толщиной этих отростков понимают наибольший переднезадний размер, измеренный в сагиттальной плоскости. Под шириной - протяженность между двумя максимально удаленными друг от друга противоположными сторонами во фронтальной плоскости. Под высотой - протяженность между двумя максимально удаленными друг от друга противоположными сторонами в вертикальной плоскости. Способ позволяет наиболее точно определить линейные размеры и объем щитовидной железы за счет того, что визуализируют участки щитовидной железы, располагающиеся в области ее задней поверхности. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к инфектологии и патологической анатомии. Для оценки церебральных микроваскулярных нарушений при бактериальных гнойных менингитах проводят морфологическое исследование сосудов головного мозга. Выявляют морфологические признаки: спазм и/или парез сосудов, десквамацию эндотелия, периваскулярные кровоизлияния, тромбоз сосудов, периваскулярную нейтрофильную инфильтрацию. Каждому признаку присваивают значения в баллах, полученные значения суммируют. Выраженность церебральных микроваскулярных нарушений оценивают по сумме баллов. Способ повышает точность оценки церебральных микроваскулярных нарушений при бактериальных гнойных менингитах. 1 ил., 3 пр., 5 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии и психиатрии, и может быть использовано в качестве прогностического теста эффективности иммунотерапии в комплексном лечении больных хроническим простатитом. Прогнозирование эффективности дополнительного назначения иммунокорректоров в комплексном лечении больных хроническим простатитом осуществляют с использованием бальной оценки клинических проявлений и определения качества жизни при помощи опросника SF-36. Прогноз динамики симптомов хронического простатита NIH-CPSI определяют на основании баллов по шкалам опросника SF-36 при поступлении на лечение с использованием формулы. Динамика NIH-CPSI=70,6562-0,284579*Физическое функционирование+0,0387019*Ролевое физическое функционирование+0,649352*Интенсивность боли+0,311228*Общее состояние здоровья-1,59093*Жизненная активность+0,687673*Социальное функционирование+0,10528*Ролевое эмоциональное функционирование-0,444591*Психическое здоровье. Если расчетный коэффициент не превышает двадцати двух, то прогнозируют эффективность дополнительного приема иммунокорректоров для снижения симптомов хронического простатита, проводят назначение иммунокорректоров. Если коэффициент динамики равен или больше двадцати двух, судят о неэффективности дополнительного приема иммунокорректоров для снижения симптомов хронического простатита, проводят только психокорректирующие мероприятия. Способ позволяет в период назначения комплексного лечения пациентов с хроническим простатитом индивидуально выявлять тех из них, для которых дополнительное назначение иммуномодуляторов окажется наиболее эффективным или не эффективным в плане коррекции выраженности симптоматики хронического простатита по шкале NIH-CPSI и улучшения качества жизни. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии и эндокринологии. У больных измеряют окружность талии (ОТ). В цельной крови определяют уровень гликозилированного гемоглобина (ГТ), а в сыворотке - уровни холестерина липопротеидов высокой плотности (ЛП) и свободного тестостерона (СТ). При этом для больных мужского пола значение уровня СТ определяют в нг/мл, а для больных женского пола уровню СТ присваивают числовое значение, равное минус «1». Определяют выраженность нарушения симпатической иннервации сердца (ИС). По шкале Нейропатического дисфункционального счета определяют выраженность периферической полинейропатии (ПН). Выполняют эхокардиографическое исследование, по результатам которого определяют коэффициент гипертрофии левого желудочка (КГ). При наличии гипертрофии левого желудочка величине КГ присваивают числовое значение, равное «1», при ее отсутствии величине КГ присваивают числовое значение, равное «0». Определяют коэффициент диастолической дисфункции I типа левого желудочка (КД). При наличии диастолической дисфункции I типа левого желудочка величине КД присваивают числовое значение, равное «1», при ее отсутствии величине КД присваивают числовое значение, равное «0». Определяют длительность заболевания СД 2 типа (ДСД) и коэффициент наследственности (КН). При отсутствии у всех близких родственников как ИБС, так и СД 2 типа, величине КН присваивают числовое значение, равное «0». При наличии у одного или нескольких из близких родственников одного и того же заболевания, или ИБС, или СД 2 типа величине КН присваивают числовое значение, равное «1». В остальных случаях величине КН присваивают числовое значение, равное «2». Определяют коэффициент половой принадлежности (КП). Для лиц мужского пола значение КП принимают равным «1», для лиц женского пола - «0». Затем вычисляют коэффициент наличия безболевой ишемии миокарда (К). Способ позволяет расширить область применения и с высокой степенью достоверности диагностировать безболевую ишемию миокарда у больных СД 2 типа за счет учета патогенетических механизмов развития заболевания у больных СД 2 типа.

Изобретение относится к области медицины, а именно к инфекционным болезням. Для прогнозирования варианта течения ВИЧ-инфекции у детей проводят исследование анамнестических показателей матери и ребенка. В качестве анамнестических показателей матери исследуют наличие или отсутствие: гестоза во время беременности, синдрома задержки развития плода, преждевременных родов. В качестве анамнестических показателей ребенка исследуют наличие или отсутствие: отставания в физическом развитии на первом году жизни, перевода на искусственное вскармливание в возрасте младше трех месяцев, инфицирования ВИЧ в возрасте младше одного года, острой ВИЧ-инфекции. Дополнительно исследуют у ребенка через 12 месяцев после инфицирования ВИЧ количество CD4-лимфоцитов в крови и наличие или отсутствие: генерализованной лимфаденопатии, гепатомегалии, спленомегалии, дефицита массы тела 10% и более, ВИЧ-энцефалопатии, миокардиопатии, нефропатии, длительной немотивированной лихорадки, анемии, локализованных форм бактериальных инфекций, локализованной формы инфекции простого герпеса, локализованной формы кандидоза. Каждому показателю присваивают баллы, которые суммируют. По сумме баллов прогнозируют вариант течения ВИЧ-инфекции у детей, инфицированных ВИЧ парентеральным путем. Способ позволяет прогнозировать быстрый вариант течения ВИЧ-инфекции у детей, инфицированных ВИЧ парентеральным путем. 1 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для профилактики гнойных осложнений при изолированной резекции головки поджелудочной железы. Дренируют главный панкреатический проток дистальной культи железы силиконовым дренажом. Максимально удаляют измененную паренхиму головки поджелудочной железы с сохранением ее отдельных участков, сохраняют переднюю и заднюю верхние поджелудочно-двенадцатиперстные артерии, интрапанкреатическую часть общего желчного протока. Сальник приподнимают из брюшной полости, располагая его перпендикулярно к оси тела пациента и производят интраоперационную диафаноскопию с использованием в качестве источника освещения дуговой ксеноновой лампы. Заготавливают лоскут большого сальника с сохранением желудочно-сальниковой артерии. Свободные края правой половины сальникового лоскута фиксируют одиночными узловыми швами монолитной нити по периметру к оставшейся паренхиме резецированной головки поджелудочной железы и основанию сальникового лоскута. Свободным краем левой половины сальникового лоскута оборачивают панкреатоэнтероанастомоз. Сшивают края лоскута между собой над панкреатикоэнтероанастомозом. В полость вновь созданных образований, сформированных из лоскута большого сальника - «сальниковых сумок» - вводят резиновые выпускники. Способ позволяет уменьшить риск гнойных осложнений. 1 пр., 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно нейрохирургии. Осуществляют краниотомию, твердую мозговую оболочку над зоной опухоли рассекают одновременно с мозговым веществом. Далее края твердой мозговой оболочки на лигатурах отводят в стороны вместе с краями мозговой раны. Затем продолжают рассечение мозгового вещества до обнажения опухоли. Опухоль удаляют. Способ обеспечивает снижение травматичности операции. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии. Осуществляют некрэктомии гнойного дна язвы и выполняют по поверхности раневого дефекта множественную сквозную остеоперфорацию с нанесением 8-9 каналов на 1 см² по радиальным направлениям от центра к периферии на расстоянии 5-6 мм друг от друга. Способ позволяет восстановить репарацию патологического очага хронического воспаления, предупреждает развитие гангрены, способствует формированию опороспособной стопы. 1 прим., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, детской хирургии. На волярной поверхности полового члена размечают продольный лентовидный непрерывный лоскут из двух частей. Фиксированная часть лоскута - узкая полоска кожи на уретральной дорожке от головки до меатуса. Отсепаровывают от кавернозных тел часть лоскута без отсечения в дистальной части. Создают стенку уретры из мостовидного лоскута, перегибая его пополам в области будущей уздечки. Первую часть лоскута сшивают с «уретральной полоской», кожную рану - со второй частью мостовидного лоскута. Способ позволяет одномоментно выполнить пластику уретры. Обеспечивает выведение меатуса на головку полового члена. Устраняет опасность некроза кожного лоскута и образования стриктур, свищей, стеноза уретры. 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедии и нейрохирургии. Сущность способа состоит в доступе к межостистому пространству, удалении межостистой связки, сохранении надостистой связки и установке стабилизатора. При этом осуществляют монолатеральный доступ к межостистому пространству. Сохраняют интактной паравертебральную группу мышц контралатеральной стороны. Стабилизатор в межостистое пространство вводят сбоку. Использование данного изобретения позволяет уменьшить травматичность оперативного вмешательства, сохранить подвижность оперируемого сегмента, обеспечить оптимальные условия для послеоперационной реабилитации.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и комбустиологии. Выполняют постоянное разведение пальцев кисти на фоне традиционного лечения. В межпальцевые промежутки 2-5 пальцев располагают выполненное из эластичного упругого материала устройство. Оно содержит основание и отходящие от него межпальцевые дужки. Дужки сужены в центральной части и образуют между собой углубления для проксимальных фаланг 2-5 пальцев кисти. Основание и межпальцевые дужки изготовлены по размерам ладони больного, шириной в половину проксимальных фаланг 2-5 пальцев кисти, с обтекаемыми краями. Приспособление используют постоянно до эпителизации ожоговых ран. Способ позволяет достичь высокого функционального и косметического эффекта, надежного разведения пальцев, не травмируя мягкие ткани кисти. 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к дренированию полостей пучком перфорированных или цельных трубок. При формировании дренажа длину трубок в полости уменьшают ступенчато. Трубки удаляют последовательно, начиная с самой длинной и завершая самой короткой. Способ обеспечивает последовательное смыкание стенок полости. Поэтапное одновременное укорочение и сужение дренажного канала сокращает сроки сращения и уменьшает возможность развития осложнений.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для одномоментной тотальной эзофагопластики. Производят экстирпацию пищевода. Формируют искусственный пищевод изоперистальтическим стеблем из большой кривизны желудка с серозомиотомией по большой кривизне желудка в области тела в двух-трех промежутках между ветвями правой желудочно-сальниковой артерии для удлинения трансплантата. Способ позволяет увеличить возможности по удлинению трансплантата, избежать его ишемии. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии. Из лапаротомной раны через внутрибрюшинный разрыв мочевого пузыря в полость его вводится изогнутый зажим Корцанг. Над браншами Корцанга прокалывается передняя стенка мочевого пузыря и апоневроз. Над выступающими в надлобковой области браншами производится прокол кожи скальпелем. В рану прокола выводятся бранши зажима Корцанг, которыми захватывается и низводится в полость мочевого пузыря дренажная трубка. Способ позволяет снизить травматичность хирургического вмешательства за счет отсутствия дополнительных послойных разрезов передней брюшной стенки в надлобковой области, полностью контролировать установку дренажа в мочевой пузырь. 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к нейрохирургии, и может найти применение при хирургическом лечении невралгии тройничного нерва, вызванной нейроваскулярным конфликтом. Сущность способа состоит в том, что вскрывают ячейки сосцевидного отростка, после чего по числу вскрытых ячеек формируют фрагменты гемостатической губки. При этом форма поверхности каждого фрагмента повторяет форму, а площадь поверхности на 10-15% превышает площадь соответствующей по форме вскрытой ячейки. Сформированные таким образом фрагменты гемостатической губки пропитывают до насыщения 0,5% спиртовым раствором хлоргексидина. После этого ими тампонируют соответствующие по форме вскрытые ячейки сосцевидного отростка. Затем ячейки сосцевидного отростка пломбируют хирургическим воском. После чего устраняют нейроваскулярный конфликт. Использование данного изобретения позволяет повысить эффективность хирургического лечения невралгии тройничного нерва за счет предотвращения возможности развития в послеоперационном периоде ликвореи и инфицирования внутричерепного содержимого. 1 пр.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для профилактики грыжевых осложнений у больных с ожирением при проведении лапароскопических операций. Проводят лапароскопическую операцию по поводу основного заболевания. Отсепаровывают ткани от апоневроза. Помещают на апоневроз эндопротез, на поверхность которого нанесен латексный тканевой клей. После наложения эндопротеза проводят обдув углекислым газом. Накладывают швы на подкожную клетчатку и кожу. Способ позволяет уменьшить риск возникновения грыжи, уменьшить риск инфекционных осложнений. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к нейрохирургии, и может найти применение в лечении субарахноидально-плевральных ликворных свищей. Сущность способа состоит во вклеивании аутотрансплантата из межреберной мышцы в полость канала ликворного свища. При этом измеряют размеры диаметра наружного отверстия ликворного свища и от его края к периферии, в костальном направлении. Отмеряют расстояние, не менее чем на 3 см превышающее наибольший размер диаметра наружного отверстия ликворного свища. На этом расстоянии по дуге 180 градусов рассекают плевру и осуществляют деплевретизацию внутренней поверхности ребер и межреберных мышц по направлению к отверстию, не доходя до его края не менее 1 см. Получают плевральный лоскут, перекрывающий наружное отверстие ликворного свища не менее чем на 1 см. Затем осушают зону вокруг отверстия, поверхность лоскута и уложенного мышечного аутотрансплантата, обрабатывают их медицинским клеем. Приклеивают лоскут к плевре по периметру наружного отверстия ликворного свища в зоне 1 см от края и к мышечному аутотрансплантату. Осуществляют контроль герметичности. После этого обрабатывают горячим воздухом плевральный лоскут, прилежащую париетальную и висцеральную плевру в области их соприкосновения до появления на их поверхностях капелек плазмы, т.е. эффекта «росы». Затем обрабатывают спиртовым раствором йода. Использование данного изобретения позволяет надежно герметизировать субарахнаидально-плевральный ликворный свищ и профилактировать рецидив ликвореи в плевральную полость. 1 пр.

Изобретение относится к хирургии. Устройство содержит ретрактор продолговатой вогнутой формы и рукоятку. Рукоятка соединена с проксимальным радиусным торцом ретрактора. Ретрактор охватывает и повторяет форму прямой кишки. Рукоятка прикреплена к проксимальному радиусному торцу ретрактора с обводом места, которое выполнено для позиционирования прямой кишки в вертикальном направлении. В результате обеспечен надежный захват прямой кишки, смещение прямой кишки при выполнении тотальной мезоректуэктомии по поводу рака прямой кишки и выполнение позиционирования прямой кишки в вертикальном направлении. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно хирургии. Накладывают непрерывный внутрикожный шов. Последовательно проводят короткие латеральные стежки в толще дермы так, чтобы место выкола иглы с одной стороны совпадало с местом вкола с другой. Латеральные стежки проводят двунаправленно под острым углом к поверхности кожи. Способ обеспечивает оптимальную аппроксимацию краев раны, увеличивает адаптированную площадь контактирующих поверхностей дермы, заживление в короткие сроки и улучшает косметический результат. 1 прим., 1 ил.

Изобретение относится к медицине. Хирургическое устройство содержит хирургическое сшивающее устройство с дистальным сборочным узлом для крепления скобками, которое присоединено через один или более гибких силовых элементов связи к проксимальной рукоятке. Сборочный узел для крепления скобками содержит картриджное устройство с одним или более изогнутых открытых рядов скрепок, нож, изогнутую наковальню, выполненную с возможностью совместно с картриджным устройством формовать концы скрепок. Наковальня может двигаться относительно картриджного устройства вдоль продольной оси сборочного узла для крепления скобками. Сборочный узел изогнут относительно продольной оси. Боковой конец наковальни и соответствующий боковой конец картриджного устройства соединяются проходящим в продольном направлении боковым валом, так что формируется по существу С-образная рама. Рама определяет окно для приема ткани-мишени и боковое отверстие. Отверстие расположено напротив бокового вала и выполнено с возможностью обеспечения бокового доступа к окну. Способ эндолюминального или лапароскопического захвата и вырезания образца ткани-мишени из областей в теле пациента содержит этапы, на которых: вводят дистальную часть протягивающего средства в тело пациента и располагают вблизи ткани-мишени, прикрепляют дистальную часть протягивающего средства, по меньшей мере, к одной части ткани-мишени, вводят хирургическое сшивающее устройство в тело пациента, вращают концевой эффектор устройства относительно его продольной оси так, чтобы ткань-мишень вошла в окно через боковое отверстие, вытягивают некоторое количество ткани через упомянутое окно, ткань-мишень протягивают во время вращательного движения концевого эффектора, чтобы выскоблить ткань-мишень в боковом направлении в окно между противоположными дистальным и проксимальным зажимами; вырезают и сшивают скобками ткань-мишень, приводя в действие режущее и сшивающее средство хирургического сшивающего устройства через окно. В результате устройство и способ дают возможность улучшенной визуализации во время обнаружения и захвата тканей. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 19 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для лечения хронического панкреатита, осложненного тромбозом воротной вены. Производят секторальную резекцию головки поджелудочной железы Вскрывают панкреатический проток в области тела поджелудочной железы, с анастомозированием выделенной петли тонкой кишки. Отжимают стенку воротной вены и верхней брыжеечной вены. Из аутовенозного трансплантата формируют прецизионный дистальный анастомоз с верхней брыжеечной веной и проксимальный анастомоз с воротной веной, которые располагают над панкреатикоэнтероанастомозом. Способ позволяет устранить экстравазальную компрессию притоков воротной вены. 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к хирургии и урологии и может быть использовано для остановки кровотечения при операциях на таких органах, как печень, селезенка и почки. Устройство включает в себя биосовместимый биорезистентный полимерный плоский имплантат с четным количеством отверстий по центру для проведения лигатуры. Имплантат выполнен в виде двух прямоугольных подкладок со скругленными углами из вязаного полотна с использованием двух систем полиэфирных нитей с линейной плотностью не менее 30 текс. Параметры вязания первой системы 1/0/1, 3/4/4. Параметры вязания второй системы 0/1/1, 1/0/0. Плотность вязания по горизонтали 90-100 петель/100 мм. Плотность вязания по вертикали 200-210 петель/100 мм. Радиус скругления углов равен 1,0-1,5 мм. Площадь каждой подкладки равна 150±10 мм², толщина 0,8-0,9 мм, поверхностная плотность 570,0-590,0 г/м². Прочность при одноосном растяжении в направлении петельных рядов 650,0-670,0 H. Прочность при одноосном растяжении в направлении петельных столбиков 305,5-325,0 H. Удлинение при одноосном растяжении в направлении петельных рядов 60-80%. Удлинение при одноосном растяжении в направлении петельных столбиков 100-115%. По продольной оси каждого имплантата расположены два отверстия на расстоянии 6±1 мм для проведения лигатуры из полигликолидной нити диаметром 0,350-0,399 мм и длиной 50±5 см. На обоих концах нити зафиксированы затупленные иглы с изгибом 3/8 окружности, длиной 55±5 мм и радиусом скругления острия, равным 1/2 толщины иглы. Технический результат изобретения - улучшение гемостаза с одновременным уменьшением ишемического повреждения компрессируемого участка паренхимы за счет локальной компрессии только того участка паренхимы, который находится в проекции каждого поврежденного крупного сосуда. 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к реконструктивной восстановительной хирургии, и может найти применение при лечении обширных дефектов носа и кожи верхней губы с частично сохранившимися крыльями носа. Сущность способа состоит в выкраивании кожно-жировых лоскутов в щечной области по краям дефекта носа и закрытии раневой поверхности концевого отдела носа кожным лоскутом. При этом сначала формируют кожно-слизисто-хрящевой дефект концевого отдела носа и кожи верхней губы. Затем выкраивают кожно-жировые носогубные лоскуты по обе стороны дефекта на 5-7 мм ниже дефекта дна полости носа. Причем с основанием, обращенным к верхней губе, и верхушкой, обращенной к внутреннему углу глаза, не доходя до края нижнего века 5 мм. Затем в области крыльев носа у медиальной стороны каждого кожно-жирового носогубного лоскута от их оснований к частично сохранившимся крыльям носа под углом 45-50° производят разрез. Формируют треугольные лоскуты с основаниями, обращенными к крыльям носа. После чего производят мобилизацию кожно-жировых носогубных лоскутов и треугольных лоскутов с подсечением частично сохранившихся крыльев носа. Формируют дно полости носа, подводя каждый кожно-жировой носогубный лоскут под подсеченные частично сохранившиеся крылья носа и укладывая их на раневую поверхность дна полости носа. При этом фиксируют медиальные стороны каждого носогубного лоскута к остаткам кожи верхней губы. Латеральную сторону лоскута фиксируют швами к слизистой оболочке в нижних отделах оставшейся костной части перегородки носа. Загибают носогубные лоскуты в проекции средней линии вверх и сшивают их между собой. После этого формируют внутреннюю выстилку свода носа и кончик носа, изгибая концевые отделы носогубных лоскутов в направлении крыльев носа и фиксируя к ним швами. Затем U-образным разрезом на glabella формируют мостовидный лоскут на спинке носа. После мобилизации его смещают к вновь созданному кончику носа и сшивают с медиальными краями кожно-жировых носогубных лоскутов. Мобилизуют края донорских ран кожно-жировых носогубных лоскутов. Сшивают их. В нижние отделы донорских ран вшивают треугольные лоскуты. Донорские раны ушивают. Использование данного изобретения позволяет одномоментно сформировать и заместить субтотальный кожно-слизисто-хрящевой концевой дефект отдела носа и кожи верхней губы при частично сохранившихся крыльях носа, возместить дно полости носа и кожу верхней губы, исключить необходимость создания дополнительной донорской раны, обеспечить полноценное питание носогубных лоскутов. 8 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Выделяют поврежденное сухожилие. Проводят наложение сухожильного шва. Окутывают поврежденный участок аллогенным трансплантатом серии Аллоплант. В качестве трансплантата используют многослойный трансплантат из единого блока поверхностной и собственной фасции, получаемый из области аллогенной донорской голени или предплечья. Фиксируют трансплантат за нижний слой в области проксимального и дистального краев к сухожилию. В случае обширного дефекта восстанавливают синовиальное влагалище подшиванием многослойного трансплантата серии Аллоплант непрерывным атравматическим швом по краям дефекта синовиального влагалища в виде заплаты. Способ обеспечивает сохранение скользящей функции сухожилия как в ранние сроки, так и в отдаленном послеоперационном периоде, снижение послеоперационных осложнений. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к вертебрологии и хирургии позвоночника, и может найти применение при лечении гемангиом позвоночника. Сущность способа состоит в осуществлении флебоспондилографии и проведении вертебропластики. При этом флебоспондилографию производят в процессе проведения хирургического вмешательства от его начала и до конца. Введение костного цемента при вертебропластике и контрастного вещества для проведения флебоспондилографии осуществляют через отдельные манипуляционные устройства. Причем путем их парциального введения в несколько этапов. Чередуют в количестве порядка 1-2 мл костного цемента и 5-10 мл контрастного вещества с последующим повторением. Введение контрастного вещества производят через манипуляционное устройство, установленное в остистом отростке смежного относительно пораженного позвонка. Использование данного изобретения позволяет повысить эффективность лечения больных с гемангиомами позвоночника при уменьшении риска возникновения осложнений, связанных с воздействием костного цемента на содержимое дурального мешка и его экстравертебрального истечения. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для оптимизации условий сращения костей конечностей при переломах, несросшихся переломах или ложных суставах. Для этого осуществляют стабильный остеосинтез, включающий репозицию костных отломков и их стабильное обездвиживание. После этого на 8-10 сутки после операции в область костного дефекта вводят нитроглицерин в дозе до 10 мг, разведенный в 2 мл физиологического раствора. Обездвиживание костей поврежденного сегмента сохраняют до полной их консолидации. Способ обеспечивает максимальный вазодилятационный эффект в зоне повреждения и за счет этого ускорение сроков консолидации переломов и их последствий. 10 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии-ортопедии, и предназначено для лечения переломов длинных трубчатых костей. Аппарат содержит опоры в виде дугообразных пластин, изогнутых по радиусу в собственной плоскости и отогнутых в этой плоскости в виде выступов от концевых отделов пластины в сторону ее выпуклости. Выступы и концевые отделы пластины оснащены отверстиями с двусторонней зенковкой. Вдоль пластины выполнены отверстия, размещенные по радиусу, резьбовые штанги, связывающие эти опоры, внутрикостные стержни, стержнефиксаторы и выносной стержнефиксатор в виде бруса. Отверстия, расположенные вдоль пластины, выполнены квадратными. Основание выносного стержнефиксатора оснащено квадратной бобышкой, расположенной вдоль оси, имеющей резьбовое осевое отверстие под винт. На широких сторонах бруса выполнены поперечные зубцы, вдоль оси этих сторон выполнен сквозной паз, ширина которого соответствует диаметру используемых внутрикостных резьбовых стержней, фиксация которых в брусе осуществляется гайками с шайбами квадратной формы, имеющими на одной из рабочих поверхностей зубцы по форме, соответствующие зубцам на сторонах бруса. Изобретение позволяет снизить травматичность операции, улучшить исходы лечения, создать относительные удобства для больных. 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, в частности к эндоскопическим хирургическим инструментам, и может быть использовано для создания в мягких тканях операционного поля в виде прозрачной газовой полости. Эндоскопический зонд состоит из элемента изменяемой конфигурации, катетера, ручки управления с подвижной и неподвижной частями и фиксатора относительного положения частей ручки управления. Внутри элемента изменяемой конфигурации расположены детектор и источник излучения. Внутри катетера и элемента изменяемой конфигурации пропущена металлизированная леска. При этом элемент изменяемой конфигурации выполнен в виде полого упругого вытянутого сфероида из прозрачного для видимого и инфракрасного спектров излучения материала или в форме полого тела вращения, или в виде полой призмы с основаниями в виде n-угольников. Сфероид имеет усеченные полюса и меридиональные разрезы. Один из полюсов сфероида полый и прикреплен кольцом крепления к торцу гибкого катетера. Противоположный полюс наглухо закрыт наконечником в виде усеченного конического тела. Меридиональные разрезы проходят от кольца крепления до основания наконечника. Края разрезов выполнены скругленными с контрастной цветовой окраской. Один из концов лески крепится к центру основания наконечника, а другой пропущен внутри гибкого полого катетера и закреплен на подвижной части ручки управления. Применение данного изобретения позволит повысить точность и эффективность эндоскопических хирургических манипуляций в глубине мягких тканей. 5 з.п. ф-лы, 2 ил.

Группа изобретений относится к медицине и медицинской технике, а именно к катетерам для абляции тканей с всенаправленным оптическим наконечником, и способу изготовления таких наконечников. Катетер содержит корпус и концевой электрод, дистальный относительно корпуса катетера, со стенкой оболочки и полостью. Стенка оболочки содержит, по меньшей мере, осветительное отверстие и сборное отверстие. С осветительным отверстием сообщается первый волоконно-оптический кабель. С полостью - второй волоконно-оптический кабель. Свет, испускаемый из первого волоконно-оптического кабеля, выходит из концевого электрода для подхода к ткани через осветительное отверстие, определяющее первый путь, и возвращается в концевой электрод от ткани в полость через сборное отверстие, определяющее второй путь. Первый и второй пути оптически изолированы один от другого в концевом электроде. Другим вариантом выполнения катетера является наличие на концевом электроде со стенкой оболочки нескольких осветительных и сборных отверстий и соответствующего количества волоконно-оптических кабелей. Для изготовления всенаправленного концевого электрода с изолированными оптическими путями обеспечивают стенку оболочки с полостью. Далее формируют, по меньшей мере, одно сборное отверстие в стенку оболочки, формируют, по меньшей мере, одно осветительное отверстие в стенке оболочки. Обеспечивают светоиспускающий волоконно-оптический кабель, выполненный с возможностью испускания света в осветительное отверстие; и обеспечивают приемный волоконно-оптический кабель, выполненный с возможностью приема света, собранного в полости. Между светоиспускающим волоконно-оптическим кабелем и полостью обеспечивают оптический барьер. 3 н. и 33 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к медицинской диагностике. Устройство сортировки изображения содержит маркер дыхания, содержащий распознаваемый участок, выполненный с возможностью пересечения изображений, полученных в разных позициях вдоль оси сканирования сканера формирования изображения, и распознаваемый как маркирующий признак в изображениях, полученных сканером формирования изображения в разные моменты времени и в разных позициях вдоль оси сканера. Процессор сконфигурирован с возможностью определения положений маркирующих признаков в изображениях и сортировки изображений по фазе дыхания на основании определенных положений маркирующих признаков в изображении. Раскрыты устройство для организации изображений, способ для организации изображений и цифровой носитель, на котором хранятся процессорно-выполняемые инструкции для осуществления способа. Технический результат состоит в обеспечении ретроспективной сортировки изображений на основании фазы дыхания. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для ортопедической реабилитации пациентов в период остеоинтеграции двухэтапных дентальных имплантатов. Временные имплантаты устанавливают смещенно в вестибулооральных направлениях в промежутках двухэтапных дентальных имплантатов. Опирающиеся на них мостовидные протезы выполняют из композита таким образом, что их жевательные поверхности в вестибулооральном направлении расположены по одной линии, внутренние поверхности, обращенные в центр альвеолярного гребня, имеют скругления в форме слизистой челюсти, отступая от него на 1,0 мм. Поверхности, прилежащие к слизистой оболочке протезного ложа в местах сочленения коронок, имеют куполообразные скругления в форме десневого сосочка, отступая от него на 1,0 мм. Способ позволяет сформировать красную эстетическую линию с выраженными десневыми сосочками и увеличить пространство между временными и двухэтапными дентальными имплантатами за счет установления временных имплантатов в промежутках двухэтапных дентальных имплантатов смещенно в вестибулооральных направлениях, и опирающиеся на них мостовидные протезы имеют скругления. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедической стоматологии, и предназначено для реабилитации пациентов с послеоперационными дефектами челюстных костей верхней челюсти. После операции у пациента получают оттиск послеоперационного дефекта верхней челюсти. По оттиску изготавливают гипсовую модель. На модели гравируют наружные границы операционного поля в вертикальном и горизонтальном направлениях шириной и глубиной 1,5-2,0 мм. Поверхность челюстного дефекта выстилают тонкой пластинкой бюгельного воска. На пластинке по всей поверхности делают углубления пуговчатым пародонтальным зондом диаметром 3 мм в шахматном порядке. Дублируют полученную композицию силиконовой массой. Замещают бюгельный воск на мягкий полиуретан, после чего поверхность полученной пластинки из мягкого полиуретана на модели выстилают пластинкой бюгельного воска. Дублируют полученную композицию силиконовой массой, замещают бюгельный воск на жесткий полиуретан, таким образом получается крыша полого обтуратора, состоящая из двух совмещенных слоев из жесткого и мягкого полиуретана. Полученную крышу обтуратора устанавливают в гипсовую модель и поверх него из воска моделируют базис протеза. Моделируют восковой шаблон обтуратора и зубного протеза с постановкой зубов в артикуляторе, учитывая антропометрические показатели. Дублируют полученную композицию силиконовой массой, замещают восковую композицию на жесткий полиуретан методом литья. Получают зубочелюстной протез, отрезают литники, шлифуют и полируют полученный протез-обтуратор из полиуретана протеза и участки формирования наружных границ операционного поля. Способ позволяет обеспечить высокую конгруэнтность базиса протеза к протезному ложу и наименьшую адгезию микроорганизмов к протезу-обтуратору за счет изготовления зубочелюстного протеза с базисом из жесткого полиуретана и полого обтуратора из мягкого полиуретана с жестким каркасом. 1 ил.

Изобретение относится к медицине. Зубная лента выполнена из мононити и содержит центральную основу с первой наружной поверхностью и второй наружной поверхностью напротив первой наружной поверхности. По меньшей мере, одна из первой и второй наружных поверхностей имеет множество углублений, вдающихся в центральную основу зубной ленты. Множество углублений предусмотрено на от приблизительно 5% до приблизительно 95% общей площади, по меньшей мере, одной из первой и второй наружных поверхностей. Углубления имеют глубину в пределах центральной основы относительно, по меньшей мере, одной из первой и второй наружных поверхностей, содержащей множество углублений, соответствующую от приблизительно 0,1% до приблизительно 95% толщины центральной основы, взятую поперечно относительно, по меньшей мере, одной из первой и второй наружных поверхностей, содержащей множество углублений. В результате пользователь получает улучшенный захват ленты, которую легко вставлять в межзубные промежутки. Без ухудшения физических механических свойств обеспечивается улучшенное нанесение и удерживание добавок к лентам при использовании известных связующих веществ или без них и поддержание комфорта для пользователя за счет отсутствия фибриллирования. 13 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к станкам для фиксации животных, и может быть использовано для фиксации головы и туловища мелкого рогатого скота, например козлят, ягнят, при проведении зооветеринарных мероприятий. Станок для фиксации животных содержит продолговатый каркас 1 из вертикальных задних и передних стоек (на фиг. не обозначены). В передней части станка навешивается металлическая дверка 2 с элементом фиксации головы животного. Элемент фиксации головы животного выполнен в виде двух металлических планок 3 и 4, одна из которых - 3 - подвижная, а вторая планка - 4 - неподвижная. На неподвижной планке 4 закреплены две овальные скобы 5 и 6. Овальная скоба 5 выполнена с возможностью фиксации головы животного снизу, а вторая овальная скоба 6 - с возможностью фиксации головы животного сверху. Вторая овальная скоба 6 снабжена защелкивающей петлей 7, установленной на подвижной планке 3. Овальные скобы 5, 6 установлены с возможностью регулирования по высоте в зависимости от роста животного посредством отверстий 8, выполненных на неподвижной планке 4. По бокам и позади каркаса станка расположены продольные засовы 9, каждый из которых выполнен из металлической трубы. Продольные засовы 9 установлены с возможностью регулирования высоты в зависимости от роста животного с помощью скоб 10. Изобретение обеспечивает повышение надежности, удобства фиксации головы животного, снижение трудозатрат и повышение качества мероприятий при работе с животными. 1 ил.

Изобретение относится к области ветеринарии. Предложенный способ лечения маститов у коров предусматривает введение биогенного стимулятора, изготовленного на основе плаценты с добавлением жидкой фракции лещины, полученной путем сухой возгонки, в область наружных паховых лимфатических узлов подкожно с интервалом 46-48 часов 3-4-кратно в дозе 50-60 мл в зависимости от живой массы. Способ позволяет значительно сократить срок лечения маститов у коров, добиться стойкого терапевтического эффекта и восстановить молочную продуктивность у большинства коров.

Изобретение относится к области ветеринарии. Предложенный способ лечения синдрома метрит-мастит-агалактия (ММА) у свиноматок предусматривает введение биогенного стимулятора, изготовленного на основе плаценты с добавлением жидкой фракции лещины, полученной путем сухой возгонки, подкожно в основание уха с интервалом 46-48 часов 3-4-кратно в дозе из расчета 0,1 мл на 1 кг массы тела. Способ позволяет значительно сократить срок лечения синдрома метрит-мастит-агалактия (ММА) у свиноматок и добиться стойкого терапевтического эффекта.

Изобретение относится к ветеринарии и предназначено для снижения гиперлипидемии в организме животных. Для этого в состав пищевого рациона животных, находящихся на атерогенной диете, дополнительно вводят по одному яйцу перепела японского Cotumix cotumix japonica в количестве 20 г в день в течение 3-х недель. Изобретение позволяет снизить уровень общего холестерина, триглицеридов, липопротеины очень низкой плотности (ЛПОНП) и липопротеины низкой плотности (ЛПНП) в крови, повысить уровень липидов высокой плотности (ЛПВП) в крови при гиперлипидемии. 1 табл., 1 пр.

Изобретения относятся к медицине. Устройство содержит: наружный футляр; стент, расположенный внутри наружного футляра, стент-зацепляющий элемент, расположенный, по меньшей мере, частично внутри просвета стента, и стент-удерживающий элемент, присоединенный к проксимальному концу стента. Стент-зацепляющий элемент выполнен с возможностью приведения в действие возвратно-поступательным способом для зацепления и перемещения стента дистально, по меньшей мере, частями из наружного футляра. Стент-удерживающий элемент остается в контакте со стентом во время проксимального перемещения стент-зацепляющего элемента при условии, что проксимальный конец стента расположен внутри наружного футляра. В результате продвижение может быть выполнено в течение, по меньшей мере, двух периодов зацепления стента, что дистально вытесняет стент из футляра, разделенных периодом без зацепления. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к детской хирургии, ортопедии, и может быть использовано для лечения патологии тазобедренного сустава при болезни Легта-Кальве-Пертеса и врожденном вывихе бедра. Сущность способа состоит в том, что накладывают манжету тонометра на уровне средней трети бедра. Нагнетают воздух в манжете до исчезновения пульсации в дорзальной артерии стопы. При этом стабилизируют достигнутое давление на протяжении 20 минут. После чего медленно снижают при помощи регулятора до уровня 40-50 мм рт.ст. и сохраняют 10 минут. Затем снижают до нуля. Через 30 минут сеанс лечения повторяют. В течение суток выполняют до 10 повторов. Использование данного изобретения позволяет повысить эффективность лечения дистрофических изменений головки бедренной кости путем увеличения функционирующих артериол и усиления микроциркуляции в тазобедренном суставе, способствовать формированию новых питающих сосудов с поддержанием достигнутого уровня. 1 пр., 5 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Трубчатое устройство в сборе для управления кишечником предназначено для отвода неприятно пахнущих веществ из прямой кишки. Устройство содержит гибкую трубку на основе силикона с центральным каналом для неприятно пахнущих веществ, внешний конец которой вставляется и удерживается в прямой кишке. Гибкая трубка тянется из прямой кишки для отвода неприятно пахнущих веществ из тела. Гибкий трубчатый изолирующий элемент включает запахоизоляционный материал. Гибкая трубка на основе силикона и гибкий трубчатый изолирующий элемент расположены один в другом таким образом, что гибкий трубчатый изолирующий элемент обеспечивает запахоизоляцию, снижая выделение запаха от неприятно пахнущих веществ через гибкую трубку на основе силикона. Раскрыты второй вариант трубчатого устройства и способы изготовления трубчатых устройств. Технический результат заключается в повышении запахоизоляции и удобства для пользователя. 4 н. и 20 з.п. ф-лы, 1 табл., 12 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для разрушения ядра хрусталика при катаракте. Ротационный факофрагментатор для удаления ядра хрусталика содержит корпус, в котором размещены механизм разрушения ядра, торсионный привод и аспирационная система. Механизм разрушения ядра выполнен в виде двух размещенных одна в другой игл с режущими кромками. Одноразовая внутренняя игла выполнена с возможностью вращения от торсионного привода. Кулачок состоит из двух профильных дисков, один из которых жестко связан с корпусом, а другой - с внутренней иглой. Внутренняя игла выполнена с возможностью возвратно-поступательного движения и расположена на конической оправке. Оправка опирается через вкладыш на корпус. Техническим результатом изобретения является усовершенствование конструкции для уменьшения операционного времени при разрушении ядра хрусталика, что снижает отрицательное воздействие на ткани переднего и заднего участков глаза. 3 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для хирургического лечения открытоугольной глаукомы для обеспечения устойчивого процесса снижения внутриглазного давления на длительный период после операции. Производится конъюнктивальный разрез, выкраивается и формируется поверхностный лоскут, отворачивается в сторону лимба, удаляется наружняя стенка шлеммова канала и полоски корнеосклеральной ткани с глубокими слоями склеры до десцеметовой мембраны. Из средних слоев склеры выкраивается и формируется П-образный лоскут основанием к боковой стороне склерального ложа, где формируется карман, в который заправляется вершина среднего склерального лоскута, загнутого вовнутрь. Поверхностный лоскут укорачивается на 1/3 длины и укладывается в склеральное ложе без наложения швов. Производится наложение сплошного шва на конъюнктиву. Способ позволяет повысить эффективность операций по поводу открытоугольной глаукомы за счет обеспечения устойчивости гипотензивного процесса в послеоперационный период из-за формирования дополнительных путей оттока внутриглазной жидкости в глубоких слоях склеры, значительного снижения риска их зарастания по причине укорачивания поверхностного склерального лоскута и отсутствия фиксирующих его швов. 7 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к фотальмологии, и предназначено для дренажной хирургии вторичной рубеозной глаукомы. За 1-3 дня до оперативного вмешательства в области планируемых колобом на радужной оболочке глаза выполняется отграничительная коагуляция диодным лазером, длина волны 532 нм. В ходе операции после взятия верхней прямой мышцы на уздечный шов выполняются 2 парацентеза в местах отграничительной коагуляции, выпускается около 0.5 мл внутриглазной жидкости, через парацентезы выполняются 2 колобомы радужки. Клапанный дренаж устанавливается в субтеноновое пространство. Перед установкой клапана в субтеноновое пространство и на сам клапан наносится протектор эндотелия, клапан фиксируется 2-мя узловыми швами 8-0 за специальные отверстия в теле клапана для более надежного крепления. В переднюю камеру через парацентез на 2-3 мм устанавливается силиконовая трубочка, П-образный склеральный лоскут фиксируется по краям двумя узловыми швами 8-0, накладываются швы на конъюнктиву. Способ позволяет уменьшить количество интра- и послеоперационных осложнений, снизить внутриглазное давление, уменьшить количество болевых ощущений. 2 прим.

Изобретение относится к технологиям сбора и удаления отходов, в частности к подстилкам для сбора отходов животных. Подстилка содержит текстурированный слой, абсорбирующий слой, прикрепленный к текстурированному слою, и непроницаемый слой, прикрепленный, соответственно, к абсорбирующему слою. При этом текстурированный слой содержит комбинации текстурных признаков, выбранных из группы, состоящей из возвышающихся гребней, ступенек, возвышающиеся лунки, утолщения, печатаемую текстуру, выпуклые точки, карманы с абсорбирующим материалом. Абсорбирующий слой содержит слой поглощения влаги, слой распределения влаги и слой хранения влаги, позволяющие поглощать, распределять и хранить влагу из текстурированного слоя. Непроницаемый слой обеспечивает удержание продуктов жизнедеятельности в текстурированном и абсорбирующем слоях. Изобретение позволяет удерживать частицы продуктов жизнедеятельности животного. 19 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к женскому гигиеническому изделию и способу его изготовления. Женское гигиеническое изделие (10), такое как гигиеническая прокладка на каждый день, включает верхний слой (16), тыльный слой (20), соединенный с верхним слоем, и абсорбирующую сердцевину (18), расположенную между верхним слоем (16) и тыльным слоем (20), при этом абсорбирующая сердцевина (18) определяет зону сердцевины на поверхности верхнего слоя, площадь поверхности которой существенно меньше площади поверхности верхнего слоя, печатный рисунок (12), который нанесен на слой изделия, расположенный ниже абсорбирующей сердцевины (18), при этом, по меньшей мере, часть печатного рисунка (12) видна через, по меньшей мере, часть области верхнего слоя, расположенной вне зоны сердцевины (18), и тисненый рисунок (14), который, по меньшей мере, частично нанесен внутри зоны сердцевины (18) и содержит тисненый декоративный элемент (140). Изобретение позволяет улучшить впитывание жидкости и комфортность изделия, а также предотвратить боковую утечку жидкости. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к медицинскому оборудованию, и может быть использовано при лечении больных с обширными ожогами. Устройство госпитального содержания ожоговых больных, нуждающихся в длительной иммобилизации, включает ванну, заполненную жидкостью, и механизм опускания и подъема больного из ванны, выполненный в виде широкополосной сетки, накручиваемой на валики, закрепленные на краю ванны. При этом больного погружают непосредственно в жидкость ванны, в качестве которой применяют глицерин. В головной части ванна имеет сужение и выступ, а также шлем-подушку, фиксирующие голову больного и предотвращающие ее поворачивание и опускание в глицерин. Ванна также снабжена устройством подачи воздушной смеси в ванну в виде пузырьков, нагревателем для поддержания заданной температуры, насосом и емкостями для сбора загрязненного и подачи чистого глицерина. Заявленное устройство обеспечивает погружение больного в ванну обнаженным, исключая защитные оболочки, и обеспечивает при этом быстрый доступ врача к ранам больного, не поднимая, не переворачивая и не травмируя его, что делает процесс лечения менее болезненным. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для немедикаментозного оздоровления людей любых возрастных категорий, для коррекции осанки, фигуры человека. Способ включает совокупность физических упражнений, поз и движений, выполняемых под музыкальное сопровождение. Последовательно выполняют хореографические комбинации и силовые спортивные упражнения; причем выполнению последнего всегда предшествует хореографическая комбинация. Последовательно чередуют вертикальное и горизонтальное положение корпуса; чередуют противоположные по характеру режимы выполнения движений: силовой и интенсивный, медленный и рывковый, статический и динамический. Выполнение силовых спортивных упражнений сопровождается постоянной работой стоп в положении выворотной, натянутой стопы. После выполнения каждой хореографической комбинации и каждого силового спортивного упражнения выполняют 8-секундное усиливающееся движение, исправляющее осанку. Силовые спортивные упражнения выполняют с предметами на полу, используя гантели, роллеры, амортизаторы. Работу рук с предметом проводят в положениях плечевого, локтевого и лучезапястного суставов по классическим позициям. Занятия проводят в течение не менее 90 минут. Способ обеспечивает восстановление функционального состояния позвоночника, функционирования органов человека, снятие мышечного спазма, оптимальное проявление пластико-ритмических возможностей и творческих способностей пациента. 3 з.п. ф-лы, 11 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, детской офтальмологии и мануальной терапии и может быть использовано при лечении косоглазия и миопии у детей. Способ включает устранение одно- или двустороннего спазма верхней косой мышцы головы в процессе первой процедуры курса мануальной терапии. Для этого захватывают голову пациента, лежащего на спине, так, чтобы первые пальцы располагались по телу нижней челюсти, третьи - по верхней выйной линии затылочной кости. Разгибают голову до уровня атланто-окципитального сочленения и производят давление вторым пальцем на брюшко спазмированной верхней косой мышцы головы до пальпаторного ощущения ее расслабления с одной или двух сторон поочередно. Затем дополнительно расслабляют мышцу, сближая места ее прикрепления путем разгибания и одноименного бокового наклона головы на уровне атланто-окципитального сочленения с задержкой не менее чем на 6 секунд. Проводят растяжение мышцы путем сгибания и разноименного бокового наклона головы на уровне атланто-окципитального сочленения. Способ обеспечивает устранение компрессионно-сосудистых нарушений за счет освобождения сосудисто-нервных пучков, улучшение кровоснабжения и иннервации зрительного анализатора и глазодвигательных мышц, повышение остроты зрения, улучшение или восстановление рефракции, снижение угла косоглазия, повышение резерва относительной аккомодации, появление одновременного, бинокулярного зрения, исчезновение глазного тортиколлиса. 2 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно - к физиотерапии, мануальной терапии. Способ включает проведение мануальной терапии с использованием приемов «мягких техник». При этом используют ишемическую компрессию, постизометрическую релаксацию квадратной мышцы поясницы, выпрямителя спины, многораздельной, подвздошно-поясничной, трапециевидной мышц и мобилизацию блокированных позвоночных и периферических суставов. Сеанс мануальной терапии проводят сразу после грязелечения. Грязелечение проводят путем наложения грязи на область спины, при температуре 40°С, в течение 20 минут. Через 30 минут после сеанса мануальной терапии проводят вибрационный массаж. Воздействуют на область двигательных точек трапециевидных, подостных мышц, выпрямителя спины на уровне грудного и поясничного отдела позвоночника с обеих сторон. На область гипотрофичных мышц воздействуют вибрацией частотой 60 Гц, с использованием зубчатого аппликатора, в течение 2 минут на каждое поле, по лабильной методике. На область мышц в гипертонусе воздействуют частотой 20 Гц, с использованием многофункционального аппликатора, в течение 4 минут на каждое поле, по стабильной методике. За одну процедуру воздействуют на 4 поля, каждое из которых включает область пораженной мышцы с одной стороны. Длительность процедуры 12 минут. На курс лечения 10 процедур. Способ повышает эффективность лечения за счет уменьшения угла искривления позвоночника и формирования мышечного корсета, способствующих сохранению полученных результатов лечения, предотвращающих возможное прогрессирование степени деформации позвоночника, биомеханических и нейродистрофических нарушений и формирование неврологических осложнений. 1 пр. 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к способам и устройствам обучения ходьбе и движениям пациентов с психоневрологическими нарушениями и заболеваниями опорно-двигательного аппарата. Технический результат, заключающийся в формировании стереотипа движения у пациента, достигается благодаря тому, что пациента фиксируют в функциональном скелете. Приподнимают над опорной поверхностью и циклично приводят в движение суставы верхних и нижних конечностей посредством функционального скелета. При этом пациенту представляют видео- и аудиоинформацию о его виртуальном движении, а на ступни подают вибрационное воздействие в моменты их мнимого касания опорной поверхности. Устройство для осуществления способа содержит функциональный скелет с шарнирно сочлененными имитаторами верхних и нижних конечностей с установленными в них электродвигателями, панель воспроизведения видео- и аудиоинформации и блок управления. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, рефлексотерапии. Способ включает воздействие на акупунктурные точки иглами и введение дипроспана. При этом на первом, третьем, шестом, седьмом, девятом и двенадцатом сеансах акупунктуры воздействуют иглами на точки Р 5 (2) и GI 4 (2). На втором сеансе воздействуют иглами на точки GI 11 (2) в положении лежа на животе с поднятыми вверх руками, а в точки V 11 (2) и V 13 (2) вводят дипроспан по 0,25 мл в каждую точку. На четвертом и десятом сеансах воздействуют иглами на точки Р 5 (2), Р 7 (2). На пятом сеансе проводят акупунктуру точек GI 11(2), а в точки V 13 (2) вводят дипроспан по 0,5 мл. На восьмом сеансе проводят акупунктуру точек GI 11(2) в положении лежа на животе с поднятыми вверх руками, а также точек V 11 (2) и V 13 (2). На одиннадцатом сеансе воздействуют иглами на точки GI 11 (2) и V 13 (2). Способ увеличивает длительность ремиссии. 2 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к коррозионно-стойким сплавам на основе никеля, предназначенным для изготовления цельнолитых и металлокерамических зубных коронок и мостовидных протезов. Заявлен сплав повышенной прочности на основе никеля для ортопедической стоматологии, который содержит в мас.%: углерод - не более 0,03, кремний - 0,8-1,8, марганец - 0,2-1,0, хром - 22,5-26,0, молибден - 8,0-10,5, кобальт - 0,1-5,5, ниобий - 0,4-1,3, железо - не более 0,4, ванадий - 0,01-0,40, иттрий - 0,005-0,100, а также никель и неизбежные примеси. Содержание никеля в сплаве составляет не более 61,5 мас.%, а суммарное содержание ниобия и ванадия связано следующей зависимостью: [%Nb]+[%V]=0,6-1,5. Техническим результатом изобретения является увеличение прочности сплава и возможность его применения при протезировании и без облицовки керамикой при сохранении уровня пластичности, значений ТКЛР и прочности металлокерамического соединения, коррозионной стойкости, а также технологичности при изготовлении зубных протезов: литейных характеристик, обрабатываемости, полируемости. 2 табл.

Изобретение относится к области дерматологии и косметологии и представляет собой композицию для профилактики или лечения дерматологических заболеваний, связанных с нарушением клеточной дифференцировки и/или пролиферации и/или кератинизации, содержащую по меньшей мере один ретиноид, представляющий собой адапален, и диспергированный пероксид бензоила, отличающуюся тем, что она находится в виде эмульсии и помимо ретиноида и пероксида бензоила содержит, по меньшей мере одну гидрофильную фазу, по меньшей мере одну жировую фазу, по меньшей мере один эмульгатор. Изобретение обеспечивает высокую стабильность композиции. 5 н. и 14 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к медицине и описывает капсулу для применения в композициях по уходу за полостью рта и личной гигиены, включающую ядро и оболочку, окружающую и охватывающую ядро, при этом оболочка содержит, по меньшей мере, один первый полимер, характеризующийся первым параметром растворимости в воде, и, по меньшей мере, один второй полимер, характеризующийся параметром растворимости в воде, большим, чем первый параметр растворимости в воде, и капсула представляет собой микрокапсулу, где параметр растворимости, по меньшей мере, одного второго полимера является, по меньшей мере, на 0,5 единиц Гильдебранда большим, чем параметр растворимости, по меньшей мере, одного первого полимера. При воздействии водной среды первый полимер начинает набухать, и вода начинает протекать в капсулу. Кроме того, второй полимер притягивается к поступающей воде. При впитывании воды вторым полимером и его набухании средний свободный объем в оболочке уменьшается, и увеличивается извилистый путь для материалов, пересекающих границу стенки. В результате скорости протекания через стенку капсулы уменьшаются. Также описан способ уменьшения водопроницаемости оболочки капсулы и композиция, содержащая капсулу. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области косметологии и касается аэрозольной композиции для укладки и освежения волос, содержащей дисперсию i) глины с результирующим отрицательным поверхностным зарядом; и ii) катионного полимера для укладки волос, причем весовое отношение глины к катионному полимеру для укладки волос составляет от 1:5 до 5:1, а содержание катионного полимера для укладки волос составляет от 0,1 до 4 мас.% от общей массы композиции. Изобретение кроме того касается применения указанной композиции для укладки волос, а также способа модифицирования запаха волос с помощью раскрытой композиции. Изобретение обеспечивает продукт, который может быть использован для укладки волос, а также для придания волосам ощущения чистоты и ароматного запаха. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к композиции по уходу за волосами, содержащей водорастворимый неионный полимер этиленоксида и водорастворимый неионный простой эфир целлюлозы. Изобретение обеспечивает улучшение благоприятных воздействий с ощущением увлажнения и улучшения легкости ополаскивания. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области косметологии и касается очищающей композиции, композиции кускового мыла и композиции антиперспиранта, которые содержат аддукт этоксилированного или этоксилированного и гидрированного касторового масла и дополнительного материала, выбранного из группы, включающей ангидриды карбоновых кислот, малеиновый ангидрид, дикарбоновые кислоты, фумаровую кислоту, малеиновую кислоту, янтарную кислоту, альфа-гидроксикислоты, бета-гидроксикислоты, молочную кислоту, гликолевую кислоту, лактобионовую кислоту, карнитин, салициловую кислоту и (мет)акриловую кислоту; причем средняя степень этоксилирования в этоксилированном касторовом масле или этоксилированном и гидрированном касторовом масле составляет 1-7 моль этиленоксида на моль масла; и этоксилированное и гидрированное касторовое масло имеет йодное число меньше чем 75. Изобретение также касается способа получения указанных аддуктов и способов повышения влажности кожи с использованием указанных композиций. Изобретение обеспечивает средства личной гигиены, позволяющие повышать уровень влажности кожи. 6 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 табл., 5 пр.

Изобретение относится к медицине. Описана трансдермальная терапевтическая система для введения фармацевтически активного вещества, нелетучего по меньшей мере при комнатной температуре, с суточной дозой не более 30 мг, включающая внешний слой, не соприкасающийся с кожей и непроницаемый для активного вещества, смежный - дальний от кожи, полимерный слой на основе полиизобутиленов с весом нанесенного покрытия по меньшей мере 80 г/м² , прилегающий к нему клеящий полимерный слой, контактный с кожей, на основе акрилатных сополимеров с весом нанесенного покрытия не более 50 г/м², а также непроницаемый для активного вещества защитный слой, (легко) удаляемый с контактного с кожей слоя. Трансдермальная терапевтическая система имеет повышенный показатель использования активного компонента и более высокую точность дозирования. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно протозоологии, и может быть использовано в птицеводческих хозяйствах для профилактики кокцидозов птиц. Для этого осущестляют обработку объектов внешней среды дезинфектантом. В качестве дезинфектанта используют средство, содержащее (в мас.%): алкилтриамин - 60, бензалкония хлорид - 5, тетранатриевая соль глутаминовой кислоты - 4, вспомогательные компоненты - остальное. Дезинфектант используют в дозе 0,5 л на 1 кв.м с экспозицией 2 часа. Способ обеспечивает эффективную профилактику кокцидиозов птиц и позволяет, тем самым, значительно сократить экономический ущерб от этого заболевания. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 пр.

Группа изобретений относится к медицине и предназначена для профилактики и лечения заболеваний печени. Применяют ксантогумол формулы (I) или метаболит ксантогумола в качестве активного вещества для получения препарата для профилактики и/или борьбы с заболеваниями печени, обусловленными ожирением и/или диабетом. Доза от 0,01 до 161 мг/кг веса в сутки. Содержание ксантогумола в композиции от 0,1 до 99% масс. Группа изобретений позволяет воздействовать на репликацию вирусов и апоптоз раковых клеток, замедлить развитие цирроза печени. 2 н. и 23 з.п.ф-лы, 10 ил., 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине и предназначена для улучшения кровообращения и ослабления симптомов гипоксии при различных болезненных состояниях. Применяются оральные лекарственные средства, содержащие витамин К2-7 (МК-7). В изобретении предлагается также фармацевтическая композиция, включающая витамин К2-7 (МК-7). Группа изобретений позволяет улучшить кровообращение и уменьшить гипоксию. 10 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 ил., 12 пр.

СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОГО НАЗНАЧЕНИЯ -АДРЕНОБЛОКАТОРОВ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для дифференциального назначения -адреноблокаторов у больных хронической сердечной недостаточностью (ХСН). Для этого определяют полиморфизм гена ₁-адренорецептора и -адреноблокатор назначают только пациентам с генотипом Arg/Arg гена ₁-адренорецептора. -Адреноблокатор вводят ежедневно в дозе 12,5-50 мг/сутки утром и вечером в равных количествах в течение 24 недель. Способ позволяет осуществлять выбор наиболее оптимальной терапии у больных ХСН. 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и представляет собой применение фармацевтически приемлемой соли альфа-кетоглутаровой кислоты для получения фармацевтической композиции для лечения или профилактики поражений хряща в условиях, включающих потерю веса и/или нарушенного питания, недостаточного питания, гастрэктомии, частичной гастрэктомии или перевязки желудка. Изобретение обеспечивает эффективное облегчение и лечение суставных болей и артрита. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 8 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает отлов в биологической нише половозрелых бездомных самцов и введение путем инъекции водного раствора глюконата металла и аминокислоты, способных образовывать раствор, нейтрализуемый до рН в интервале 6,0-7,5. Раствор вводят в дорсальную краниальную часть каждого яичка возле головки придатка яичка. Раствор вводят в количестве, эффективном для достижения стерилизации без существенного влияния на внешний вид и физические качества или вторичные половые признаки животного. После обработки животное немедленно освобождают обратно в ту же биологическую нишу. При стерилизации заявленным способом кобель сохраняет свое прежнее положение в иерархической системе популяции бездомных собак, что предотвращает иммиграцию посторонних способных производить потомство кобелей и позволяет сокращать численность популяции. 5 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 табл., 3 пр.