Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение предназначено для использования в медицине, косметологии, пищевой промышленности для обработки масел, смесей масел, воды, водных растворов, смесей масел с водой (эмульсий). Способ обработки жидкости заключается в формировании в зоне воздействия прерывистого потока жидкости, подавая жидкость в кварцевую трубку под давлением инертного газа или азота, одновременно воздействуют на поток постоянным магнитным полем, ультрафиолетовым излучением и видимым излучением. Формируют газовые промежутки, размер которых равен внутреннему диаметру трубки. Устройство содержит емкость для жидкости 9, соединенную с кварцевой трубкой 5, трубопровод для подачи газа под давлением, источники ультрафиолетового излучения и видимого излучения 2, магнитного поля 3. Кварцевая трубка соединена с трубопроводом для подачи газа под давлением с возможностью формирования регулируемого прерывистого потока жидкости в кварцевой трубке. Трубопровод для подачи газа снабжен игольчатым дозатором 6. Устройство снабжено емкостью для сбора жидкости 4, соединенной с емкостью для жидкости 9, указанные емкости снабжены клапанами 12 и 14. Изобретение позволяет повысить биологическую активность и лечебный эффект обработанных жидкостей. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области электрохимической очистки сточных вод, содержащих ионы цветных и тяжелых металлов, и может быть использовано на предприятиях машиностроения, приборостроения, черной и цветной металлургии, радиоэлектроники, электротехнической промышленности, имеющих гальванические производства, для создания систем водоочистки и оборотного водоснабжения. Сточную воду, содержащую ионы цветных и тяжелых металлов, в частности ионы кадмия Cd²⁺, никеля Ni²⁺, цинка Zn ²⁺, меди Cu²⁺, хрома Cr³⁺ и железа Fe²⁺, Fe³⁺, подвергают электрохимической нейтрализации, после чего в очищаемую воду вводят N,N-Диметил-N-проп-2-енилпроп-2-ен-1-аминийхлорид при массовом соотношении извлекаемого металла к введенному веществу 1:(0,002-0,003), после чего проводят электрофлотационную обработку. Устройство содержит корпус, разделенный на секции предварительной электрообработки в виде катодной камеры диафрагменного электролизера и электрофлотационной очистки. Устройство снабжено трубопроводом, соединяющим секцию электрофлотационной очистки с анодной камерой диафрагменного электролизера, при этом анодная камера снабжена патрубками для ввода щелочной очищенной воды и вывода нейтрализованной воды. Устройство снабжено камерой смешения, расположенной после катодной камеры диафрагменного электролизера, образованной тремя вертикальными переливными перегородками, при этом две последние перегородки по ходу движения очищаемой воды изготавливают из электропроводного материала и используют в качестве электродов. Камера смешения снабжена патрубком, расположенным в нижней ее части, предназначенным для ввода раствора реагента N,N-Диметил-N-проп-2-енилпроп-2-ен-1-аминийхлорида. Изобретение обеспечивает повышение степени очистки воды от ионов цветных и тяжелых металлов. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к очистным сооружениям и может быть использовано для очистки канализационных вод в промышленных масштабах. Канализационные воды подают в электрофлотатор. Электрофлотатор состоит из однокамерного корпуса 1, нерастворимых электродов 2. На дне 4 корпуса 1 располагается магнит 5. При электрофлотации у катода 6 образуется пена 13, грязь 22 и выделяется водород 16. Через всасывающий раструб 10 отсасывают пену 13 в фильтр-циклон 12. Водород 16 удаляют через патрубок 15. Грязь извлекают из фильтр-циклона 12 винтом Архимеда 18. Воздушную смесь из фильтр-циклона 12 перекачивают насосом 23 по трубе 11 в полость 20 корпуса 1, в которую также подают углекислый газ 24. Изобретение позволяет очищать сточные воды и полезно использовать продукты электрофлотации. 1 ил.

Изобретение может быть использовано на предприятиях угольно-добывающей промышленности и в производстве строительных материалов. Флокулянт имеет следующий состав, мас.%: неполная магниевая соль сополимера акриловой и метакриловой кислот, нейтрализованных на 60% (при соотношении мономеров: акриловая кислота - 45%, а метакриловая кислота - 55%) - 2.4-3.5; натриевая соль сополимера акриловой и метакриловой кислот (при соотношении мономеров: акриловая кислота - 35%, а метакриловая - 65%) - 3.8-5.8; полиакриламид - 1.1-1.5; вода - остальное. Флокулянт используют в виде рабочих растворов с концентрацией 0.015-0.035 мас.%. Самой высокой флоккулирующей способностью обладают 0.035% водные растворы флокулянта. Флокулянт обладает высокой растворимостью в воде и обеспечивает высокую эффективность при использовании для осветления сточных вод. 6 пр.

Изобретение относится к экологии. Насыщенную атмосферным воздухом воду подают насосом 1 в конфузор 3 первого блока кавитационного устройства через настроечное устройство 2. Из конфузора 3 турбулентный микропузырьковый поток воды поступает в цилиндрическую камеру 4, в которую вводят газ из источника 12. Из цилиндрической камеры 4 обрабатываемый поток воды подают в диффузор 5 первого блока кавитационного устройства. Из диффузора 5 поток воды через настроечное устройство 6 поступает в конфузор 7 второго блока кавитационного устройства. Из конфузора 7 турбулентный микропузырьковый поток воды подают в цилиндрическую камеру 8 второго блока кавитационного устройства, в которую вводят газ из источника 12. Из цилиндрической камеры 8 обрабатываемый поток воды поступает в диффузор 9 второго блока кавитационного устройства. Обработанную воду подают потребителю. Изобретение позволяет предохранить окружающую среду от загрязнения ядовитыми химическими реагентами. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области очистки природных вод, различных сточных вод и может быть использовано для доочистки и обеззараживания водопроводной воды. Способ очистки воды от примесей включает подачу очищаемой воды в цилиндрическую камеру смешивания, которая разделена на верхнюю камеру массообмена 1 и нижнюю камеру массообмена 2 с помощью перегородки 8 с коаксиальным отверстием 4 относительно воздухоподающей трубы 5, закручивание потока воды в нижней камере массообмена 1 по периферии для создания разрежения вдоль центральной оси камеры смешивания, всасывание атмосферного воздуха и образование двух встречных водных потоков в нижней и верхней камерах массообмена, взаимодействующих между собой с образованием стоячей волны и одновременным насыщением водного потока кислородом. При этом образовавшиеся в водном потоке нерастворимые мелкодисперсные примеси концентрируются по периферии закрученного потока в цилиндрической камере смешивания и выводятся через проницаемую стенку 7 в боковой поверхности верхней камеры массообмена 2. Изобретение обеспечивает эффективный способ удаления примесей из водных растворов с высокой степенью очистки и сокращением длительности процесса очистки и без введения реагентов. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области биологической очистки сточных вод. Сточную воду подают в бак, содержащий зону биологической очистки 1, через впускное отверстие 11. Обработанный поток сточных вод поступает в резервуар, содержащий зону смешивания 2. Резервуар 2 снабжен мешалкой 22, входным каналом гранулированного материала 41, средством 24 для ввода флоккулирующего реагента и средством 23 для ввода коагулирующего реагента. Очищенная вода направляется через дефлектор 34 в зону осаждения 3. Смесь ила и гранулированного материала, осажденную в зоне осаждения 3, подают насосом через отводящий канал 35 в гидроциклон 4. В гидроциклоне 4 гранулированный материал регенерируют. Большую часть обработанного в гидроциклоне 4 ила извлекают. Осветленную воду удаляют из зоны осаждения 3 через канал отбора воды 32. Изобретение позволяет снизить концентрацию веществ во взвешенном состоянии до содержания менее 2 г/л, очищать сточные воды в компактной установке. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ биологической очистки вод от тринитротолуола. Осуществляют очистку загрязненных природных и сточных вод с использованием клеток штамма дрожжей Geotrichum sp. ВКПМ F-1037 в последовательно соединенных и оснащенных соответствующим оборудованием биореакторах с непрерывным потоком загрязненной и очищаемой среды. В биореакторах обеспечивают оптимальные значения температуры в диапазоне от +24°С до +32°С, рН среды в диапазоне от 3,0 до 7,0, скорости перемешивания биомассы и среды в диапазоне от 100 до 250 об/мин. Способ позволяет за короткий промежуток времени с эффективностью до 82% разрушать ТНТ и его метаболиты при очистке вод, загрязненных высокими концентрациями ТНТ. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретения могут быть использованы в химической промышленности. Из содержащей аммиак сточной воды отводят CO ₂ и H₂S в виде газа, имеющего низкое содержание влаги, с использованием колонны для отгонки CO₂ и H₂S, в которой поддерживают давление, превышающее атмосферное давление. Из верхней части колонны отводят CO ₂ и H₂S, а из нижней части колонны - раствор, содержащий аммиак. Раствор, содержащий аммиак, вводят в колонну для отгонки аммиака, которую поддерживают при более низком давлении, чем давление в указанной колонне для отгонки CO₂ и H₂S. Из верхней части колонны для отгонки аммиака отводят газ, богатый аммиаком, содержащий небольшое количество CO₂ и H₂S, а из нижней части колонны для отгонки аммиака отводят воду, которую используют в качестве технической воды. Газ, богатый аммиаком, вводят в промывную колонну, которую поддерживают при давлении более низком, чем давление в колонне для отгонки аммиака. Из нижней части промывной колонны отводят сточную воду, содержащую соединение натрия, а из верхней части промывной колонны в то же время отводят газ, богатый аммиаком и не содержащий H₂S. Указанная промывная колонна включает в себя соединенные друг с другом расположенную выше промывную колонну для промывки водой и расположенную ниже промывную колонну для промывки NaOH. Изобретения позволяют извлекать аммиак из сточной воды с получением смеси аммиака и водяного пара, технической воды и газа, богатого CO₂ и H₂S, который используют для производства серной кислоты. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 ил., 1 пр.

Изобретение относится к производству облицовочно-теплоизоляционного материала. Технический результат изобретения заключается в снижении доли брака при производстве пеностекла за счет исключения раздавливания материала в процессе охлаждения. Готовят композицию на основе порошка стекла, вяжущего, газообразователя и водного раствора силиката натрия. В качестве газообразователя используют углерод или водорастворимые органические соединения: глицерин, сахарозу, глюкозу или их смесь. В качестве вяжущего компонента используют органические кислоты - уксусную кислоту или природные или синтетические аморфные силикаты или алюмосиликаты: аэросил, аморфный оксид кремния, цеолиты, диатомит, трепел, кирпичная глина. Полученную пасту заливают в форму, имеющую рельефную поверхность дна. Осуществляют нагрев до твердения композиции для получения прочных сырцовых заготовок, которые затем извлекают из формы и подвергают термообработке и отжигу. 2 з.п. ф-лы, 11 пр.

Изобретение относится к технологии оптических материалов и может быть использовано в интегральной оптике для изготовления волноводов и волноводных структур, а также для изготовления волноводных датчиков и сенсоров. Изобретение решает задачу повышения точности и технологичности изготовления погруженных в тонких приповерхностных слоях стекол оптических волноводов заданной геометрии с высоким эффективным показателем преломления и малыми оптическими потерями, варьирования глубины залегания волновода и его толщины. Способ заключается в том, что поверхность стекла, содержащего ионы щелочного металла, например Na, K, Li, в области формирования волновода облучают электронами с энергией 5-20 кэВ и дозой облучения 0,5-10 мК/см² при плотности электронного тока 0,5-10 мкА/см ². Для повышения эффективного показателя преломления волновода и увеличения его толщины после облучения электронами стекло подвергают термообработке при температуре 350-400°C в течение 1-2 ч. 1 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к составам стеклоэмалевых защитных покрытий для сталей. Технический результат изобретения заключается в повышении кислото- и щелочестойкости покрытия. Защитное стеклокристаллическое покрытие для стали содержит следующие компоненты, мас.%: SiO ₂ - 30,26-33,82; Аl₂O₃ - 1,02-1,14; В₂О₃ - 13,17-14,73; Na₂O - 13,26-14,82; K₂O - 0,60-0,67; Li₂O - 1,96-2,18; CaO - 2,72-3,04; SrO - 2,63-2,94; TiO₂ - 1,19-1,33; BaO - 2,12-2,37; CaF₂ - 2,46-2,76; Fе₂O ₃ - 6,89-7,69; Со₂О₃ - 1,02-1,14; MnO₂ - 5,70-6,37; шлак ГРЭС - 5,00-15,00. 3 пр.

Изобретение относится к составам диэлектрических стеклоэмалей и предназначено для изоляционного покрытия подложек различных типов. Технический результат изобретения заключается в уменьшении диэлектрических потерь. Электроизоляционная стеклоэмаль для изделий из нержавеющей стали содержит следующие компоненты, мас.%: SiO₂ - 20,0-25,0; CaO - 4,5-12,0; SrO - 1,0-2,0; CdO - 2,0-3,0; MnO - 0,1-0,5; K₂O - 3,0-4,0; Na ₂O - 1,0-1,5; B₂O₃ - 5,0-5,5; CaF ₂ - 4,0-5,0; MoO₃ - 0,5-0,8; Cr₂O ₃ - 0,5-0,8; Co₂O₃ - 0,1-0,5; NiO - 0,1-1,0; Na₃AlF₆ - 0,1-0,5; BaO - остальное. 1 пр., 2 табл.

Изобретение относится к способу получения электроизоляционных стеклоэмалей, которые могут быть использованы в качестве диэлектрического покрытия на металлических подложках различных типов. Технический результат изобретения заключается в повышении диэлектрической проницаемости. Осуществляют варку фритты следующего состава, мас.%: SiO₂ - 20,0-25,0, CaO - 4,5-12,0, SrO - 1,0-2,0, CdO - 2,0-3,0, MnO - 0,1-0,5, K₂O - 3,0-4,0, Na ₂O - 1,0-1,5, B₂O₃ - 5,0-5,5, CaF ₂ - 4,0-5,0, MoO₃ - 0,5-0,8, Cr₂O ₃ - 0,5-0,8, Co₂O₃ - 0,1-0,5, NiO - 0,1-1,0, Na₃AlF₆ - 0,1-0,5, BaO - остальное. Варку проводят при 1150-1200°С. Полученный продукт измельчают, после чего вводят 5-10% SrTiO₃ от массы фритты. 1 пр., 3 табл.

Изобретение относится к способу приготовления бетонной смеси для изготовления балластной трубы и к устройству для предварительной подготовки воды затворения бетонной смеси для изготовления балластной трубы и может найти применение при прокладке трубопроводов по дну водоемов или по заболоченной местности. Технический результат - повышение плотности бетонной смеси и получение бетона с повышенной прочностью. Способ приготовления бетонной смеси для изготовления балластной трубы включает смешивание сульфатостойкого портландцемента, баритовой руды, пластифицирующей добавки на основе поликарбоксилатного эфира и воды при следующем соотношении компонентов в мас.%: сульфатостойкий портландцемент 12-17, вода 4-10, пластифицирующая добавка на основе поликарбоксилатного эфира 0,1-0,25, баритовая руда - остальное, при следующем содержании фракций баритовой руды в мас.%: крупной 3-25 мм 7-18, мелкой 0,16-3 мм 70-85, очень мелкой 0,01-0,16 мм 7-16, а воду затворения бетонной смеси предварительно обрабатывают, пропуская через магнитное поле, в котором поддерживают напряженность величиной 120000-140000 А/м, со скоростью 0,5-3,0 м/с, при этом время обработки воды составляет не менее 2 часов. Устройство для предварительной подготовки воды затворения бетонной смеси для изготовления балластной трубы включает резервуар для хранения воды, с входным и выходным патрубками, и узел обработки воды затворения, выходной патрубок резервуара соединен с входом узла обработки воды затворения, выполненным в виде полого удлиненного элемента, внутри которого установлен постоянный магнит с образованием зазора с внутренней стенкой полого удлиненного элемента, величина которого составляет 3-5 мм, при этом постоянный магнит имеет напряженность магнитного поля 120000-140000 А/м, выход узла обработки воды затворения соединен со входным патрубком резервуара, резервуар имеет отверстие для слива воды. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы изобретения. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к самовыравнивающейся магнезиальной композиции и может найти применение в промышленности строительных материалов для получения литых декоративных изделий, монолитных конструкций типа наливных полов, при тампонировании трещин разрушающихся зданий, а также при производстве сухих смесей для декоративно-художественной отделки зданий и сооружений. Самовыравнивающаяся магнезиальная композиция, содержащая магнезиальный цемент, состоящий из активного оксида магния и солевого компонента в виде водного раствора хлористого магния, инертный наполнитель - кварцевый или гранитный песок, стабилизирующую и водоудерживающую добавку, а также комплексную модифицирующую добавку, в качестве активного оксида магния содержит каустический брусит, а в качестве стабилизирующей и водоудерживающей добавки - высший спирт ряда C₁₂-C₁₈, при этом модифицирующая комплексная добавка состоит из гидрофобного ПАВ в виде сополимера винилхлорида /этилена/ виниллаурата или винитацетата/ версатата/ акрилата, или винилацетата/ винилового спирта и гидроксикарбоновой кислоты при следующем соотношении компонентов, мас.%: каустический брусит 21,0-31,5, наполнитель кварцевый или гранитный песок 31,5-53,2, стабилизирующая и водоудерживающая добавка - спирт ряда С₁₂-C₁₈ 0,5-1,8, комплексная модифицирующая добавка: указанное гидрофобное ПАВ сополимера 0,5-1,0, гидроксикарбоновая кислота 0,2-1,5, солевой компонент - водный раствор хлористого магния остальное. Технический результат - увеличение времени жизнеспособности композиции, повышение прочности при сжатии, улучшение декоративных качеств композиции, расширение сырьевой базы магнезиального цемента и ассортимента материалов на его основе. 2 табл.

Изобретение относится к технологии высокотемпературных керамических материалов конструкционного назначения с повышенными термомеханическими свойствами (футеровка тепловых агрегатов, термостойкий огнеприпас, элементы ударопрочной защиты). Для изготовления конструкционной алюмооксидной керамики исходный сплав алюминия с кремнием (10-14% мас.) обрабатывают водным раствором едкого натра с концентрацией 5-27% при теплоотводе из реакционного объема хладагентом с температурой 15-25°С. Затем из маточного раствора выделяют осадок гидроксида алюминия с включениями метасиликата натрия, его промывку ведут до величины рН среды 8-9. Осадок высушивают, термообрабатывают на воздухе при температуре 1280-1350°С 1-3 ч, полученный спек измельчают и приготавливают шихту. Изделия прессуют под давлением 150-200 МПа и спекают на воздухе при температуре 1450-1500°С в течение 1-2 ч. Технический результат изобретения - увеличение термостойкости керамики и её прочности при ударном воздействии, а также снижение температуры её спекания. Фазовый состав керамики представлен -Аl₂О₃ (73-77% об.) и NaAlSiO ₄ (23-27% об.). Она характеризуется наличием закрытой пористости (24%), ее плотность 2,9-3,0 г/см³. Прочность при ударном изгибе 3,5·10³-4,5·10 Дж/м, относительная потеря прочности при изгибе после термоцикла (в режиме 1200°С - воздух) - 10-20%. 6 з.п. ф-лы, 3 пр., 1 табл.

Изобретение относится к пьезокерамическим материалам и может быть использовано при создании пьезопреобразователей для приборов высокотемпературной виброметрии, УЗ-аппаратуры для дефектоскопии и дефектометрии, УЗ-медицинской диагностической аппаратуры, геофизической УЗ-аппаратуры и высокочастотной гидроакустической аппаратуры (звуковидение). Пьезокерамический материал на основе системы твердых растворов (1-х)ВiScО₃-хРbТiO₃ содержит оксиды висмута, скандия, свинца, титана и хрома при следующем соотношении компонентов, мас.%: Вi₂O ₃ 26,0-29,0; Sс₂O₃ 7,6-8,5; РbО 46,0-49,0; TiO₂ 16,5-17,5; Сr₂О₃ 0,05-0,30. Технический результат изобретения: материал характеризуется пониженной величиной диэлектрических потерь (tg <0,02) и весьма низкой величиной механической добротности (Q_M ^рад=28-60) при высокой температуре точки Кюри (Т_к>415°С), высоких значениях диэлектрической проницаемости и пьезоэлектрических характеристик. 4 табл.

Изобретение относится к спеченным огнеупорным материалам на основе циркона и может быть использовано в стеклоплавильных печах. Спеченный продукт со средним химическим составом в оксидах, выраженным в массовых процентах: 60%<ZrO₂+HfO ₂<75%; 27%<SiO₂<34%; 0<TiO₂ <1,5; 0<Y₂O₃<3,5%; 0,1%<Nb ₂O₅+Ta₂O₅<5%; и другие оксиды: <1%, в целом 100%, получают из исходной шихты, содержащей более 75 мас.% циркона. Сырьевые материалы смешивают в виде исходной шихты, формируют блок, по меньшей мере один из размеров которого более 100 мм, и обжигают до спекания. Технический результат изобретения - улучшение устойчивости к ползучести (высокотемпературной деформации) огнеупорного продукта на основе циркона и повышение его плотности. 3 н. и 29 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области авиационной и ракетной техники, преимущественно к способу изготовления оболочки головных антенных обтекателей ракет. Способ включает подготовку термопластичного шликера из частиц кремния с ускорителем азотирования (Fe ₂O₃, Ni или NiO) в количестве 0,1-3 мас.% со средним размером частиц порошковой смеси 1,5-3 мкм, формование заготовки методом горячего литья под давлением в термостатированную литьевую форму с двумя независимыми контурами нагрева и охлаждения пуансона и матрицы. В процессе литья температура матрицы достигает 30-35°С, а пуансона - 50-55°С, при выемке заготовки температура пуансона за счет охлаждения снижается до 30-35°С. Азотирование проводится в интервале температур 1000-1500°С в зернистой засыпке из нитрида кремния, располагающейся по наружной поверхности заготовки. После азотирования изделия пропитывают кремнийорганическими соединениями в два этапа. После первого этапа изделие термообрабатывают в две стадии при температурах 700 и 1300°С соответственно. Технический результат изобретения - получение качественных крупногабаритных оболочек антенных обтекателей из нитрида кремния с комплексом свойств, требуемых для радиопрозрачных материалов и изделий: высокая прочность, близкая к нулю пористость, стабильные в широком температурном интервале диэлектрические характеристики, в том числе низкие диэлектрические потери. 1 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и переработке отходов пищевых производств и может быть использовано для улучшения питания сельскохозяйственных культур, защиты растений от фитопатогенных микроорганизмов, уменьшения потерь сельхозпродукции при хранении и утилизации отходов сахарного производства. Способ предусматривает смешивание свекловичного жома и дефеката путем их распределения по поверхности почвы в соотношении (1-2):(1-1,5), обеспечивающем рН получаемой смеси - 6,8-7,0, в количестве 12-20 т/га, затем обработку смеси культурой Trichoderma viride, штамм 98 или 838, с нормой внесения 5 л/га и равномерную заделку в почву на глубину 7-10 см. Обеспечивается создание благоприятного фитосанитарного состояния и повышение плодородия почв в зерносвекловичном севообороте. 1 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к комбинированному способу непрерывного получения линейных алкилбензолов, применяемых в производстве моющих средств, посредством алкилирования бензола олефинами, содержащими от 8 до 16 атомов углерода. При этом способ включает: а. непрерывную подачу бензола и смеси, включающей парафин и олефин, по меньшей мере, в одну зону алкилирования, в условиях алкилирования, включающих наличие эффективного для катализа количества катализатора алкилирования, с получением продукта алкилирования, содержащего алкилбензол, диалкилбензолы и непрореагировавший бензол; при этом катализатор алкилирования выбирают из группы, состоящей из цеолитов, подкисленных огнеупорных оксидов и их смесей. Затем b. отделение бензола от продукта алкилирования с получением фракции, богатой бензолом, по меньшей мере, часть которой направляют на рециркуляцию на стадию (а), и фракции, содержащей алкилбензол, парафин и диалкилбензол и по существу не содержащей бензол. Далее с. отделение парафина от указанной фракции, по существу не содержащей бензол, с получением фракции, богатой парафином, и фракции, содержащей алкилбензол и диалкилбензолы и по существу не содержащей парафин. Последующее d. отделение алкилбензола от указанной фракции, не содержащей парафин, с получением алкилбензоловой фракции и фракции тяжелых углеводородов, содержащей диалкилбензолы. Затем е. подачу бензола и, по меньшей мере, части фракции тяжелых углеводородов, по меньшей мере, в одну зону трансалкилирования, где молярное соотношение содержаний бензола и диалкилбензола составляет, по меньшей мере, 20:1, предпочтительно в интервале от 30:1 до 60:1. Далее f. поддерживание указанной, по меньшей мере, одной зоны трансалкилирования в условиях проведения трансалкилирования, включающих эффективное для катализа количество твердого катализатора трансалкилирования, для получения продукта трансалкилирования, в котором, по меньшей мере, 20 мол.% диалкилбензола в части сырья, подводимого в указанную реакционную зону, превращается в алкилбензол. Последующее g. проведение фракционирования, по меньшей мере, части продукта трансалкилирования с получением низкокипящей фракции, богатой бензолом, и высококипящей фракции, содержащей алкилзамещенный бензол. Затем h. подачу, по меньшей мере, части фракции, богатой бензолом, по меньшей мере, в одну зону трансалкилирования, в качестве, по меньшей мере, части бензола для указанной реакционной зоны; и i. подачу, по меньшей мере, части высококипящей фракции стадии (g) на стадию (b). Использование настоящего способа позволяет экономично поддерживать высокую величину молярного соотношения бензола и диалкилбензола для повышения стабильности катализатора. 9 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к способу получения жидких углеводородов путем расщепления молекул насыщенных углеводородов, который включает первый физический/механический этап и второй химический этап, характеризующемуся тем, что в течение физического/механического этапа исходные углеводороды подвергают смешиванию с маслом и экзотермическими реактивами, к примеру зеолитной крупой, причем в турбине производят растирание углеводорода для уменьшения размера частиц до не более 20 микрон, в течение второго химического этапа которого добавляют реактивы, в частности зеолиты на основе натрия или кальция и натрий, кальций, калий или магний, формирующие на выходе из турбины легкие углеводороды в виде пара и тяжелые углеводороды в виде жидкости, причем температура, при которой происходит процесс, не должна превышать 400°С. Настоящий способ позволяет получать топливо без использования нефти. 5 з.п. ф-лы, 2 пр., 1 ил.

Изобретение относится к способу получения соединений формулы I

, в которой X обозначает фтор, хлор, бром или йод и n равно 1, 2, 3 или 4, который включает реакцию соединения формулы II

, в которой заместители являются такими, как определено для формулы I, с неорганическим нитритом в кислой водной среде в присутствии бромида и содержащего медь катализатора, способ осуществляют в виде однореакторной реакции. Использование настоящего способа позволяет получать указанные соединения с высокими выходами и высокого качества экономически привлекательным и легким в осуществлении путем. 11 з.п. ф-лы, 4 пр., 1 табл.

Изобретение относится к способу получения метанола из природного газа, включающему нагрев исходного природного газа, получение из подготовленной воды перегретого пара и смешение его с исходным природным газом, одностадийную конверсию парогазовой смеси в печи риформинга в конвертированный газ, охлаждение конвертированного газа и одностадийное каталитическое превращение конвертированного газа в метанол в реакторе синтеза, причем тепло дымовых газов печи риформинга используют для нагрева исходного природного газа и подготовленной воды, перегрева водяного пара и парогазовой смеси, а также нагрева конвертированного газа перед входом в реактор синтеза. Также изобретение относится к установке для осуществления описанного способа. Использование настоящего изобретения позволяет повысить эффективность утилизации энергии тепловых потоков при одновременном упрощении процессов конверсии и синтеза. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способу получения третичного бутилового спирта, который используется в качестве полупродукта в органическом синтезе, в частности, для получения изобутилена и изопрена, применяемых в производстве бутилкаучука и изопренового каучука. Способ заключается в жидкофазной реакции изобутилена или изобутиленсодержащей углеводородной смеси с водой при повышенной температуре в присутствии третичного бутилового спирта в качестве растворителя с прямоточной подачей потока исходных реагентов в колонный реактор, заполненный несколькими слоями сульфокатионитного катализатора, с последующим выделением ректификацией целевого продукта из полученной реакционной смеси. При этом используют реактор, заполненный четырьмя или пятью слоями катализатора, в которых количество катализатора увеличивают от слоя к слою по направлению подачи: потока исходных реагентов при следующем объемном соотношении, % от общего количества катализатора для реактора с четырьмя слоями: в первом слое 10-14, во втором слое 16-20, в третьем слое 26-30, в четвертом слое 39-45, и при следующем объемном соотношении, % от общего количества для реактора с пятью слоями: в первом слое 7-10, во втором слое 11-15, в третьем 16-20, в четвертом слое 23-28, в пятом слое 32-38. Способ позволяет снизить выход побочных продуктов и повысить срок службы катализатора в реакторе при сохранении производительности процесса. 7 пр.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, включающей, в качестве действующего начала по меньшей мере одно соединение, выбранное из 5-[(1'R)-1'-[(1аS,3аS,4S,7R,7аR,7bS)-декагидро-7-гидрокси-1,1,3а,7-тетраметил-1Н-циклопропа[А]нафталин-4-ил]-3'-метилбутил]-2,4,6-тригидрокси-1,3-бензолдикарбоксальдегида и 5-[(1'S)-1'-[(1аS,3аS,4S,7R,7аR,7bS)-декагидро-7-гидрокси-1,1,3а,7-тетраметил-1Н-циклопропа[А]нафталин-4-ил]-3'-метилбутил]-2,4,6-тригидрокси-1,3-бензолдикарбоксальдегида, в комбинации с приемлемым носителем, предназначенной для лечения и/или профилактики нарушений или патологий, являющихся следствием расстройства обратного захвата следующих нейромедиаторов: дофамина, серотонина и/или норадреналина, а также к применению по меньшей мере одного соединения, выбранного из 5-[(1'R)-1'-[(1аs,3аS,4S,7R,7аR,7bS)-декагидро-7-гидрокси-1,1,3а,7-тетраметил-1Н-циклопропа[А]нафталин-4-ил]-3'-метилбутил]-2,4,6-тригидрокси-1,3-бензолдикарбоксальдегида и 5-[(1'S)-1'-[(1аS,3аS,4S,7R,7аR,7bS)-декагидро-7-гидрокси-1,1,3а,7-тетраметил-1Н-циклопропа[А]нафталин-4-ил]-3'-метилбутил]-2,4,6-тригидрокси-1,3-бензолдикарбоксальдегида, для получения лекарственного средства. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 пр., 1 табл.

Изобретение относится к новому катализатору для применения при получении алифатической карбоновой кислоты, содержащей (n+1) углеродных атомов, где n обозначает целое число до 6, и/или ее эфирного производного введением алифатического спирта, содержащего n углеродных атомов, и/или его реакционно-способного производного, выбранного из диалкильного эфира, сложного эфира спирта и алкилгалогенида, в контакт с моноксидом углерода, где упомянутый катализатор готовят ионообменом или пропиткой аммониевой или водородной формы морденита серебром, сушкой пропитанного/обработанного ионообменом морденита и последующим кальцинированием высушенного содержащего серебро морденита при температуре в интервале от 500 до 600°С. Изобретение также относится к способу получения алифатической карбоновой кислоты, содержащей (n+1) углеродных атомов, где n обозначает целое число до 6, и/или ее эфирного производного, который включает контактирование алифатического спирта, содержащего n углеродных атомов, и/или его реакционно-способного производного, выбранного из диалкильного эфира, сложного эфира спирта и алкилгалогенида, с моноксидом углерода в присутствии вышеупомянутого катализатора. Используемый с способе катализатор обеспечивает улучшенную селективность в отношении продуктов карбонилирования (в отношении карбоновой кислоты и/или ее производных). 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 2 табл., 16 пр.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения соли перфторкарбоновой кислоты, имеющей содержание железа самое большее 10 ч./млн по массе и представленной следующей формулой (1), где R^F представляет собой С_1-10 -одновалентную перфторированную органическую группу, каждый из X¹ и X² независимо представляет собой атом фтора или трифторметильную группу, k представляет собой целое число не менее 1, а М⁺ представляет собой ион аммония или алкил-замещенный ион аммония, который включает стадию гидролиза соединения (2), представленного нижеследующей формулой (2), водой посредством применения реакционной установки, оборудованной реактором, в котором, по крайней мере, его внутренняя поверхность выполнена из фторполимера, где количество применяемой воды составляет от 0,9 до 1,2 моль на моль соединения (2), причем содержание HF в продукте реакции устанавливают самое большее 0,1 мас.%, а затем полученный продукт реакции в целях очистки подвергают дистилляции, получая соединение (3), представленное нижеследующей формулой (3), и стадию образования соли соединения (3), для того чтобы получить соль перфторкарбоновой кислоты, причем R^F , Х¹, X² и k представляют собой соответственно такие же R^F, X¹, X² и k, как и в формуле (1). Способ позволяет получить соль перфторкарбоновой кислоты с превосходной способностью снижать поверхностное натяжение, которая может быть использована для производства фторированных полимеров без окрашивания полимеров под воздействием высокой температуры.

Изобретение относится к способу получения сложных эфиров жирных кислот (C₁₅-C₂₂) и алифатических спиртов (C₁-C₅), используемых в качестве регуляторов вязкости поливинилхлоридных композиций и резинотехнических изделий. Способ характеризуется тем, что они получены переэтерификацией смеси глицериновых эфиров жирных кислот C₁₅-C ₂₂, содержащихся в возобновляемом растительном сырье, спиртами C₁-C₅ при мольном соотношении масло : спирт, равном 1-5, на щелочных катализаторах при температуре, ограничивающейся температурой кипения спирта, отделением глицерина и последующей вакуумной перегонкой, с выходом 95-98% от теории при конверсии масла 95% за 3 часа. 2 табл.

Изобретение относится к новым диметакриловым эфирам димеризованной жирной кислоты, используемым в качестве связующих при изготовлении различных композиционных материалов, в составе заливочных компаундов и анаэробных герметиков. Диметакриловые эфиры димеризованной жирной кислоты имеют структурную формулу

в которой R=CH₂CH₂ OCH₂CH₂; СН₂СН₂ОСН ₂СН₂ОСН₂СН₂; (СН₂ )₄;

СН₂СН₂; . 2 табл., 7 пр.

Изобретение относится к аминосоединению формулы (I), его фармацевтически приемлемым аддитивным солям, гидратам или сольватам, обладающим иммунодепрессивным действием

где R - Н или Р(=O)(ОН)₂; Х - О или S; Y представляет собой -СН₂СН₂ - или -СН=СН-; Z представляет собой C_1-5-алкилен, С_2-5-алкенилен или C_2-5-алкинилен; R ₁ представляет собой СF₃, R₂ представляет собой С_1-4алкил, замещенный ОН или галогеном; R ₃ и R₄ независимо представляют собой Н или C _1-4-алкил; А представляет собой необязательно замещенные С_6-10-арил, гетероарил, содержащий 5-10 атомов в кольце, где 1 или 2 атома выбраны из N, О и S, С_3-7-циклоалкил, необязательно конденсированный с необязательно замещенным бензолом, или гетероциклоалкил, содержащий 5-7 атомов в кольце, где 1 или 2 атома выбраны из N и О, где указанные заместители выбирают из С_1-4-алкилтио, С_1-4-алкилсульфинила, С_1-4-алкидсульфонила, С_2-5-алкилкарбонила, галогена, циано, нитро, С_3-7-циклоалкила, С_6-10 -арила, С_7-14-аралкилокси, С_6-10-арилокси, необязательно замещенных оксо или галогеном С_2-3-алкиленокси, С_3-4-алкилена или С_1-2-алкилендиокси, необязательно замещенных галогеном C_1-4-алкила или C_1-4 -алкокси. Предложено новое соединение, эффективно снижающее уровень лимфоцитов в периферической крови, подавляющее отторжение тканей и проявляющее при этом уменьшенные побочные эффекты, такие как брадикардия. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 237 пр., 2 табл.

Изобретение относится к улучшенному способу синтеза фторсодержащих ароматических диаминополиэфиров, в частности к получению 1,3- и 1,4-бис(2-амино-4-(трифтор-метил)фенокси)бензола, которые могут использоваться для синтеза ароматических полиимидов с низкой диэлектрической проницаемостью, применяемых в микроэлектронике. Способ заключается в нуклеофильном замещении атома хлора в 2-нитро-4-(трифторметил)хлорбензоле при взаимодействии с 1,3- или 1,4-дигидро-ксибензолом в ДМСО в присутствии K₂CO₃. Полученный 1,3- или 1,4-бис(2-нитро-4-(трифторметил)фенокси)бензол восстанавливают. Причем нуклеофильное замещение проводят под действием ультразвука в течение 1 часа при температуре 55°С и мольном соотношении 2-нитро-4-(трифторметил)хлорбензол: O,O-бинуклеофил = 1:0.5, восстановление 1,3- или 1,4-бис(2-нитро-4-(трифторметил)фенокси)бензола осуществляют SnCl₂·2H₂O при температуре 40°С в течение 1 ч в 9%-ной соляной кислоте и при мольном соотношении 1,3- или 1,4-бис(2-нитро-4-(трифторметил)фенокси)бензол: SnCl₂·2H₂O = 1:7. Способ позволяет минимизировать операционное время процесса и получать целевой продукт с высоким выходом и высокой степени чистоты. 4 пр.

Изобретение относится к усовершенствованному способу для окисления первичного амидоспирта до соответствующей амидокарбоновой кислоты с высоким выходом. Способ превращения спирта, содержащего амидную группу, в соответствующую карбоновую кислоту заключается в реакционном взаимодействии первичного амидоспирта формулы: R'-CONR²(CH₂)_mOH, где R ¹ представляет собой линейную или разветвленную алкильную или алкенильную группу, имеющую 7-22 атома углерода; R₂ представляет собой Н, алкильную или гидроксиалкильную группу с 1-6 атомом(ами) углерода; и m представляет собой целое число от 1 до 6, с окислителем в присутствии пространственно затрудненной радикальной группы и сокатализатора, где растворитель представляет собой только воду, и в присутствии окислителя первичный амидоспирт остается в твердой органической фазе, в то время как окислитель распределяется в основном в жидкую фазу, причем к реакционной смеси дополнительно добавляют основание. 9 з.п. ф-лы, 12 ил., 11 пр.

Изобретение относится к катализаторам к способам окислительно-восстановительного аммоксимирования. Описан способ окислительно-восстановительного аммоксимирования, в котором кетон или альдегид реагирует с аммиаком и кислородом в присутствии катализатора; в котором катализатор представляет собой редокс-катализатор на основе алюмофосфата, имеющий по меньшей мере два различных окислительно-восстановительных каталитических центра, включающих атомы различных переходных металлов, выбранных из Co(III), Mn(III), Fe(III), Ti(IV), Cr(VI), Cu(III), V(V) и Ru(III). Описано также применение полученных описанным выше способом оксимов, в частности оксима циклогексанона, для получения в -капролактама. Технический результат - увеличение выхода процесса аммоксимирования. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 11 пр.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), обладающие ингибиторной активностью к ферменту гистондезацетилазе (HDAC), их стереоизомерам, гидратам, сольватам и фармацевтически приемлемым солям, соединениям формулы (II) соединениям выбранным из списка, способу получения соединения формулы (I), фармацевтической композиции, способу ингибирования и способам лечения с использованием соединений формулы (I). В формуле (I) и (II)

Изобретение относится к способу получения 2-гидрокси-4-метилселеномасляной кислоты. Способ включает следующие стадии: взаимодействие 3-метилселенопропиональдегида формулы (I):

,

с цианидом щелочного металла формулы M ⁺CN^-, предпочтительно в присутствии бисульфитной соли щелочного металла формулы M⁺HSO₃ ^-, где М представляет собой атом щелочного металла, в полярном протонном растворителе, для получения соединения 2-гидрокси-4-метилселенобутиронитрила формулы (II):

,

- гидролиз соединение формулы (II) в среде горячей концентрированной соляной кислоты, в полярном протонном растворителе, для получения ожидаемого соединения формулы (IV):

,

либо гидролиз соединение формулы (II) в среде горячей концентрированной серной кислоты, в полярном протонном растворителе с получением соединения формулы (III):

,

которое само гидролизуется в среде горячей концентрированной сильной кислоты для получения соединения формулы (IV). Соединение формулы (IV) может быть превращено в одну из его солей после добавления физиологически приемлемого основания. Также предложены способ получения смеси 2-гидрокси-4-метилселеномасляной кислоты и 2-гидрокси-4-метилтиомасляной кислоты и ее применение, соединение 2-гидрокси-4-метилселенобутиронитрил и его применение, пищевая композиция. Изобретение позволяет упростить получение 2-гидрокси-4-метилселеномасляной кислоты. 6 н. и 11 з.п. ф-лы, 7 пр.

Изобретение относится к стабильной устойчивой при хранении кристаллической формы сукцината 2-этил-6-метил -3-оксипиридина и к способу ее получения. Получение проводят в воде при мольном соотношении 2-этил-6-метил-3-оксипиридин: янтарная кислота:вода (1:1,055÷1,066:10÷12) и целевой продукт выделяют при температуре от 0 до плюс 5°С. Технический результат: получают продукт, стабильный при хранении, не содержащий токсичных примесей. В технологии исключено использование токсичных и пожароопасных органических растворителей, что улучшает условия труда и исключает загрязнение окружающей среды и рабочей зоны . 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 21 пр., 9 ил.

Настоящее изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения производных бензимидазолов формулы

Настоящее изобретение относится к 2,3-замещенным пиразинсульфонамидам формулы (I), их применению для лечения аллергических заболеваний, воспалительных дерматозов, иммунологических нарушений и нейродегенеративных нарушений, а также к фармацевтическим композициям, обладающим ингибирующей активностью в отношении рецептора CRTH2 и ингибирующей хемоаттрактантный рецептор, гомологичный молекуле, экспрессирующейся на Т-хелперах 2, в общей формуле (I)

А выбран из группы, состоящей из

n означает целое число, независимо выбранное из 0, 1, 2, 3 или 4; m означает 1 или 2; В выбран из группы, состоящей из фенила или пиперазинила; R¹ означает водород; R² означает фенил, где R² необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, циано, (C₁-C₆)алкила; R³ выбран из группы, состоящей из (C₁-C ₆)алкила, арила, гетероарила, (C₁-C₆ )алкиларила, (C₁-C₆)алкилгетероарила, (C ₃-C₈)циклоалкила и (C₃-C₈ )гетероциклоалкила, где каждый из указанного (C₁-C ₆)алкила, арила, гетероарила, (C₁-C₆ )алкиларила, (C₁-C₆)алкилгетероарила, (C ₃-C₈)циклоалкила и (C₃-C₈ )гетероциклоалкила необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, циано, (C₁-C₆)алкила, (C₁-C₆ )алкокси, гетероарила, арила, тиоалкокси и тиоалкила, или где указанный арил, гетероарил, (C₁-C₆)алкиларил, (C₁-C₆)алкилгетероарил, (C₃-C ₈)циклоалкил или (C₃-C₈)гетероциклоалкил может быть сконденсирован с одной или более арильной, гетероарильной, (C₃-C₈)циклоалкильной или (С₃ -С₈)гетероциклоалкильной группами и может быть замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из (С₁-С₆)алкила, алкокси, арила, гетероарила, карбоксила, циано, галогена, гидрокси, амино, аминокарбонила, нитро, сульфокси, сульфонила, сульфонамида и тригалогеналкила; R⁷ выбран из группы, состоящей из водорода, (С ₁-С₆)алкила, (С₂-С₆)алкенила, (С₂-С₆)алкинила, арила, гетероарила, (C ₃-C₈)циклоалкила, (C₃-C₈ )гетероциклоалкила, карбоксила, циано, амино и гидрокси; арил выбран из фенила или нафтила; и гетероарил выбран из пиридила, индолила, 3Н-индолила, бензимидазолила, хинолизинила. 4 н.п. ф-лы, 10 сх., 46 пр., 2 табл.

Изобретение относится к N-алкил-N-трет-бутилбензотиазол-2-сульфенамиду, представленному формулой [I], где R означает этил, н-пропил или н-бутил. Также изобретение относится к ускорителю вулканизации каучука, являющемуся соединением формулы [I], и к способу получения N-алкил-N-трет-бутилбензотиазол-2-сульфенамида. Технический результат - положительный эффект ускорения вулканизации каучука и решение экологических проблем, связанных с бионакоплением, при использовании N-алкил-N-трет-бутилбензотиазол-2-сульфенамида формулы [I]. 3 н.п. ф-лы, 6 табл., 14 пр.

Изобретение относится к способу получения этил 2-этил-2-(1-оксо-5-фенил-2-оксаспиро[5.5]ундец-3-ен-3-ил)бутаноата формулы (I). Способ осуществляют путем кипячения метилового эфира 1-бромциклогексанкарбоновой кислоты с цинком и этил 2,2-диэтил-3-оксо-5-фенилпент-4-еноатом в среде бензол-этилацетат - ГМФТА (10:5:1) в течение 4 часов. Технический результат - способ получения нового соединения формулы (I), проявляющего анальгетическую активность. 2 пр. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к соединениям общей формулы (I),

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы 1 и его солям, фунгицидным композициям на их основе, способу борьбы с болезнями растений с использованием соединений формулы 1, а также к промежуточным соединениям формул 1В и 1C. Значение радикалов указано в описании. 6 н. и 8 з.п.ф-лы, 20 сx., 284 пр.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы (I):

где R=-NO₂,

,

или ;

и Het представляет собой азолильный радикал, выбранный из нитроазолильного и тетразолильного радикалов; за исключением 3-нитро-4-(4-нитро-1,2,3-триазол-1-ил)фуразана. Кроме того, изобретение описывает способ получения соединения формулы I и энергетическую композицию на основе этих соединений. Данные соединения обладают высокими энергетическими характеристиками, низкой чувствительностью и высокой термической стабильностью. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 7 пр., 3 табл., 2 ил.

Изобретение относится к соединениям общей формулы I, где R¹ представляет собой ОН, ОРО₃Н ₂ или OCOR⁵; R² представляет собой Н, ОН или ОРО₃Н₂; А представляет собой N или CR⁶; R³ представляет собой фтор; R⁴ представляет собой Н, С_1-3алкил или С_3-6циклоалкил; R⁵ представляет собой остаток аланина; R⁶ представляет собой Н, C_1-6алкоксигруппу или галоген; и n=0 или 1; и к фармацевтически приемлемым солям соединений формулы I. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей антибактериальной активностью, и к применению соединений формулы I для получения лекарственного средства, предназначенного для профилактики или лечения бактериальных инфекций. Технический результат - соединения формулы I, обладающие антибактериальной активностью. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл., 14 пр.

Изобретение относится к новым кристаллическим формам тиотропия бромида, характеризующимся порошковой рентгенограммой XRD, имеющей пики при приблизительно 20,2, 26,5, 28,0 и 31,2±0,2 градусах 2-тета и при приблизительно 20,9, 21,1, 21,4 и 34,43±0,2 градусах 2-тета. Изобретение также относится к способам получения указанных форм и к фармацевтическим композициям, обладающим антихолинергическим действием, на их основе. Технический результат - получены новые более стабильные формы тиотропия бромида, которые могут найти применение в медицине для лечения астмы или хронической обструктивной болезни легких. 9 н. и 13 з.п. ф-лы, 16 ил., 21 пр.

Изобретение относится к новым производным азаиндола, обладающим ингибирующей активностью в отношении JAK-2 и JAK-3 киназы, или их фармацевтически приемлемым солям. В формуле (I):

R³ представляет собой Н; X¹ представляет собой N или CR⁴; R ² представляет собой Н, СООН, COOR' или CONHR'; R⁴ представляет собой Н, F, R', ОН, OR', COR', СООН, COOR', CONH₂ или CN; или R² и R⁴, взятые вместе, образуют бензольное кольцо, необязательно замещенное 1-2 R¹⁰; R' представляет собой С _1-3алкил или С_2-3алкенил, каждый из которых необязательно замещен 1-2 R⁵; каждый R⁵ независимо выбирают из CN, незамещенного С_1-2алкила, или две группы R⁵ вместе с углеродом, к которому они присоединены, образуют циклопропильное кольцо; каждый R¹⁰ независимо выбирают из галогена, ОСН₃ или ОН; R ¹ представляет собой

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным спиро{индено[1,2-b]хинолин-6,3'-пирролов} формулы

где R=CH₂Ph, Ph; X=H, Me, OMe. Также изобретение относится к способу их получения. Технический результат: получены новые соединения, обладающие анальгетической активностью, которые также могут быть использованы для синтеза новых гетероциклических соединений. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способам получения органоалюмоксансилоксанов, содержащих иттрийоксановые фрагменты. Предложен способ получения иттрийсодержащих органоалюмоксансилоксанов общей формулы (1), где где k, m, g=3-12; s+t+2r=3; 1+x+2y+z=3; R - C_n H_2n+1, n=2-4; R* - С(CH₃)=СНС(O)C_n H_2n+1; С(CH₃)=СНС(O)OC_nH _2n+1; R** - С(CH₃)=СНС(O)CH₃; R*** - OC₂H₅, CH₃, CH₂ =CH, взаимодействием хелатированных полиалкоксиалюмоксанов с тетраэтоксисиланом, алкил(алкен)- или алкоксисилоксанами и гидратом ацетилацетоната иттрия формулы {[CH₃(O)ССН=С(CH ₃)O]₃Y·2,5H₂O} в среде органического растворителя при температуре 20-50°С. Предложены также связующие и пропиточные композиции для создания химически стойких, высокопрочных оксидных защитных покрытий, содержащие иттрийсодержащий органоалюмоксансилоксан общей формулы (1) (5-90 масс.%) и растворитель (остальное - до 100 масс.%). Технический результат - полученные заявленным способом иттрийсодержащие органоалюмоксаны растворимы в органических растворителях и гидролитически устойчивы в атмосфере воздуха. 2 н.п. ф-лы, 5 ил., 3 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области получения метил(фенэтил)дихлорсилана, применяемого в качестве мономера при получении морозо-, термо- и радиационно стойких полимеров. Предложен способ получения метил(фенэтил)дихлорсилана, при котором сначала стирол смешивают с катализатором - комплексом тетра-кис-(трифенилфосфин)платина(0), затем подают метилдихлорсилан (МДС) при температуре в реакторе 90-100°С. МДС подают с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 140°С. По окончании подачи смесь выдерживают 1-2 часа при 130-140°С. Целевой продукт выделяют вакуумной перегонкой. Технический результат - предложенный способ позволяет получить целевой продукт с высоким выходом за значительно меньшее время по сравнению с ближайшим аналогом. Реакция протекает без индукционного периода, что позволяет использовать предлагаемый способ в промышленном масштабе. 3 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается новых производных противоопухолевого антибиотика группы ауреоловой кислоты оливомицина А, обладающие противоопухолевой активностью и низкой токсичностью, и способа их получения. Изобретение также включает в себя способ получения производных антибиотика группы ауреоловой кислоты оливомицина А, заключающийся в селективном окислении боковой цепи агликона оливомицина А реакцией с периодатом натрия, с последующим проведением реакции амидирования полученного ключевого интермедиата 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина А с соответствующими аминами в присутствии конденсирующего агента. Соединения по настоящему изобретению обладают выраженной противоопухолевой активностью и низкой токсичностью по сравнению с исходным оливомицином А. 2 н.п.ф-лы, 5 табл., 1 ил., 9 пр., 1 схема.

Изобретение относится к области химии макролидов, а именно к новому соединению - 5-O-сукциноилавермектину, обладающему антипаразитарной активностью, а также к способу его получения и антипаразитарному средству на его основе. Способ получения, заключается в том, что авермектина В подвергают взаимодействию с янтарным ангидридом в среде органического растворителя, например, в пиридине либо в смеси диметилформамида и пиридина, в присутствии катализатора аминного типа, таких, например, как триэтиламин, диметиламинопиридин. Процесс можно проводить при температуре от 15°С до 60°С, преимущественно при комнатной температуре. 5-O-сукциноилавермектин можно использовать в качестве антипаразитарного средства для борьбы с паразитами в меньших концентрациях по сравнению с известными антипаразитарными средствами. Оно является более эффективным, что позволяет существенно снизить используемую концентрацию средства, его стоимость, а также расширить ассортимент антипаразитарных препаратов. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 7 пр.

Изобретение относится к замещенным эстратриен производным общей формулы (I)

(значения радикалов указаны в формуле изобретения), полезным в терапии, особенно для использования для лечения и/или профилактики зависимых от стероидных гормонов расстройств, требующих ингибирования фермента 17 -гидроксистероид дегидрогеназы (17-HSD) типа 1, типа 2 и/или типа 3, а также их солям, фармацевтическим препаратам, содержащим эти соединения, а также способам получения этих соединений. 11 н. и 30 з.п.ф-лы, 98 пр.

Способ очистки аполипопротеина А-1 включает смешивание фракции плазмы IV, полученной по способу низкотемпературного фракционирования этанолом с 1-8 М раствором мочевины для формирования подготовительного раствора фракции IV; загрузку подготовительного раствора в первую колонку для анионной хроматографии и последующее элюирование с 1-8 М раствором мочевины с получением раствора ароА-1 протеина; и загрузку раствора ароА-1 протеина во вторую колонку для анионной хроматографии и элюирование с 0-1 М раствором мочевины с получением чистого ароА-1 протеина. 25 з.п. ф-лы, 7 ил., 6 пр.

Изобретение относится к соединениям на основе пептидов, включающим в себя трехчленные циклы, содержащие гетероатом, которые эффективно и селективно ингибируют специфические активности N-концевых нуклеофильных (Ntn) гидролаз, связанных с протеасомой. Соединения на основе пептидов содержат эпоксид и функционализированы у N-конца. Соединения на основе пептидов проявляют противовоспалительные свойства и ингибирование пролиферации клеток. Возможно пероральное введение указанных ингибиторов протеасомы на основе пептидов благодаря их биодоступности. 7 н. и 27 з.п. ф-лы, 14 пр.

Сконструированы полиэпитопные белки, состоящие из двух или более фрагментов белков вируса ящура, в частности серотипа О/Тайвань/99, соединенных линкерными аминокислотными последовательностями. Вакцинный полиэпитопный белок может быть охарактеризован общей формулой VP4(X1-X2)-GRL-VP1(X3-X4)-GRL-VP1(X5-X6)GRL-2C(X7-X8)-GRL-3D(X9-X10)-GRL-3D(X11-X12), где GRL - глицинбогатый линкер, Xn-Xm - целые числа, отражающие номера аминокислотных остатков соответствующего белка вируса ящура, VP4, VP1, 2С, 3D - названия белков ящура. В изобретении раскрыты нуклеотидная последовательность (НП), кодирующая пептиды, входящие в полиэпитопный белок, рекомбинантная плазмида, обеспечивающая синтез гибридного полиэпитопного белка в клетках прокариот (E.coli) и эукариот (растения), состав сольвента для вакцины против вируса ящура на основе полиэпитопного белка. Полиэпитопный белок обладает высокой иммуногенностью и может рассматриваться в качестве кандидата на рекомбинантную вакцину против ящура для сельскохозяйственных животных. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл., 6 пр.

Изобретение относится к биохимии и представляет собой гуманизированные антитела против бета7; композицию, содержащую антитело; способ ингибирования взаимодействия субъединицы бета7 человеческого интегрина со второй субъединицей интегрина, использующий антитело; а также представляет собой варианты применений перечисленных антител. Изобретение можно использовать для лечения хронических воспалительных заболеваний, таких как астма, болезнь Крона, язвенный колит, диабет, осложнения при трансплантации органов и заболевания, связанные с аллотрансплантацией.

18 н.з. и 29 з.п. ф-лы, 16 ил., 10 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области органической химии, фармакологии и медицины и касается способа получения сополимера натрийкарбоксиметилцеллюлозы и госсипола формулы (I) и его применения в комплексной терапии пациентов с аутистическими расстройствами и когнитивными нарушениями, где а:b:с=1:(3-6):(5-7), n=40-50; молекулярной массы 120000-130000. Технический результат: повышение эффективности лечения психических заболеваний. 6 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к выделению бутадиен-нитрильных каучуков из латексов, стабилизированных лейканолом и калиевыми мылами карбоновых кислот. Способ выделения бутадиен-нитрильного каучука из латекса осуществляют подачей сульфита натрия или бисульфита натрия, или пиросульфита натрия в количестве 0,05-0,8 мас.%, считая на латекс, в предварительно дегазированный поток латекса, в который также вводят эмульсию антиоксиданта. Далее поток латекса, содержащий сульфит, направляют в коагуляционный аппарат, куда одновременно подают водный раствор серной кислоты и органический аминный коагулянт в форме четвертичной полимерной аммонийной соли, выбранной из группы: полидиметилдиаллиламмонийхлорид, сополимер метакриламида с гидрохлоридом диметиламиноэтилметакрилата, гидрохлорид полидиэтиламиноэтилметакрилат. Количество полимерной аммонийной соли варьируют в диапазоне 0,2-0,5 мас.%, считая на каучук, в зависимости от содержания в латексе лейканола в диапазоне 0,1-0,4 мас.%, считая на каучук, при pH коагуляции 3-6 единиц и температуре 30-70°C. Изобретение позволяет улучшить экологические показатели процесса, а именно снизить содержание непрореагировавшего мономера - свободного нитрила акриловой кислоты, исключить избыток синтетического коагулянта и количество используемой для коагуляции соли. 3 табл., 7 пр.

Изобретение относится к проклеивающему составу для минеральных волокон (асбестовых и стекловолокон), применению такого состава для получения теплоизоляционных и/или звукоизоляционных материалов, а также к такому материалу. Проклеивающий состав для минеральных волокон содержит фенолформальдегидную смолу, мочевину, катализатор поперечного сшивания и, в случае необходимости, добавки. Катализатор является смесью сульфамата аммония и сульфата аммония. Теплоизоляционный и/или звукоизоляционный материал на основе минеральных волокон получают проклеиванием волокон вышеуказанным составом. Технический результат - получение проклеивающего состава для минеральных волокон, который обладает способностью поперечного сшивания при более низкой температуре, а также изготовление на основе такого состава материалов, включающих тонкие волокна, обладающие улучшенными изоляционными свойствами, в частности теплопроводностью меньше 40 мВт/(м·К). 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 3 табл., 6 пр.

Изобретение относится к способу получения N-фенилзамещенных ациклических полиимидов, которые могут быть использованы в различных областях техники в качестве высокопрочных и высокотермостойких связующих для пластмасс, стеклопластиков, клеев и пленок. Предложен способ получения N-фенилзамещенных ациклических полиимидов, заключающийся во взаимодействии ароматических имидоилхлоридов с дикарбоновыми кислотами формулы HOOC-R'-COOH, где R'=n-C₆ H₄, m-C₆H₄, (n-C₆ H₄)₂O, при 120-140°С в течение 6-9 ч. Технический результат - получение N-фенилзамещенных ациклических полиимидов на основе стабильных, нетоксичных и доступных мономеров, значительное увеличение молекулярной массы полимера, что дает возможность получать прочные пленочные и пресс-материалы. 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к новому комплексу средств защиты пленок из поли(мет)-акрилата, используемых для поверхностной защиты поливинилхлоридных профильных оконных переплетов от воздействия УФ-излучения и атмосферных условий. Полимерная пленка состоит из поли(мет)акрилатной матрицы, включающей также модификатор вязкости на основе сшитых поли(мет)акрилатов. Модификатор вязкости имеет двухслойную или трехслойную структуру типа «ядро-оболочка» и средний диаметр частиц 10-150 нм, массовое соотношение поли(мет)акрилата к модификатору вязкости составляет 30-70:70-30, при этом средняя молекулярная масса матрицы составляет от 80000 до 180000 г/моль. Полимерная пленка включает также поглотители УФ-излучения и дополнительно УФ-стабилизаторы из числа пространственно затрудненных аминов. Описано также применение полимерного формованного изделия для нанесения покрытий на другие полимерные формованные изделия или для получения высококачественной и долговечной поверхности субстратных материалов. При этом стабилизатор для защиты от УФ-излучения и атмосферных воздействий пленки на основе поли(мет)акрилатов, имеющей модификатор вязкости, содержит поглотители УФ-излучения, выбранные из группы, включающей соединения бензотриазольного типа в количестве от 0,1 до 10% и соединения триазинового типа в количестве от 0,0 до 5% и УФ-стабилизаторы, выбранные из числа пространственно затрудненных аминов в количестве от 0,1 до 5% в расчете на массу пленки. Технический результат - получение пленки, имеющей высокую вязкость и матовую поверхность для обеспечения высокой эластичности и низкого светоотражения изделий. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл., 15 прим.

Изобретение относится к композиции для стабилизации термопластичных и/или эластомерных полимерных композиций. Композиция содержит смесь стиролпроизводных п-крезола и необязательно состабилизатор. Композиция является жидкой при комнатной температуре, имеет вязкость менее 40 Па·с (40000 сП) при 25°С, демонстрирует кислотное число, меньшее 0,1 мг КОН/г, и содержит 2,6-дистиролпроизводное п-крезола, определяемое на уровне не менее 70% по ГХ-площади. Смесь также содержит моностиролпроизводное п-крезола и тристиролпроизводное п-крезола, каждое из которых присутствует в концентрации, находящейся в диапазоне от примерно 1 до примерно 15% по ГХ-площади, в расчете на общую площадь стиролпроизводных п-крезола. Смесь стиролпроизводных п-крезола получают реакцией стирола с п-крезолом при молярном отношении от 1,85 до 2,1:1 соответственно. Реакцию проводят в присутствии кислотного катализатора при температуре от 40 до 150°С. Указанную стабилизирующую композицию вводят в эффективном количестве в полимерные композиции для их стабилизации. Полученные стабилизирующие композиции имеют жидкую физическую форму при комнатной температуре и способны действовать как слаболетучие присадки в пенообразных материалах полиуретанового типа, одновременно придающие хорошую стабилизацию. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 8 табл., 7 пр.

Изобретение относится к полимерному материаловедению, а именно к способам получения эпоксидных композиций. Эпоксидная композиция включает эпоксидиановую смолу и катализатор отверждения - комплекс трис(галоген)алкилфосфата с хлоридом цинка, дополнительно содержит нанонаполнитель силикатного типа - органомонтмориллонит при следующем соотношении компонентов в масс.ч:

Заявленное изобретение позволяет создать эпоксидные композиции, расширяющие ассортимент эпоксидных композиций за счет использования нового сочетания компонентов, с улучшенными технологическими и эксплуатационными характеристиками.

Изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, а именно к эластомерным интерполимерам, используемым в рецептурах каучуков. Эластомеры содержат, по меньшей мере, два или более циклических олефиновых мономера. Получают их в результате проведения метатезисной полимеризации с раскрытием цикла в присутствии катализатора типа Граббса или катализатора метатезисной полимеризации с раскрытием цикла на основе рутения или на основе осмия. Эластомерные интерполимеры характеризуются отсутствием кристалличности, температурой стеклования (T_g), меньшей чем - 80°С, и среднечисленной молекулярной массой (М_n), равной, по меньшей мере, 40 кг/моль. Для получения эластомерных интерполимеров, характеризующихся отсутствием кристалличности, используют, по меньшей мере, два циклических олефиновых мономера, выбранных из группы, состоящей из циклопропена, циклобутена, бензоциклобутена, циклопентена, норборнена, норборнадиена, циклогептена, циклооктена, 7-оксанорборнена, 7-оксанорборнадиена, циклодецена, 1,3-циклооктадиена, 1,5-циклооктадиена, 1,3-циклогептадиена, [2.2.1]бициклогептенов, [2.2.2]бициклооктенов, циклогексенилнорборненов, норборнендикарбоновых ангидридов, циклододецена, 1,5,9-циклододекатриена и их смесей. Эластомерные интерполимеры используют в составе каучуковых смесей, для изготовления покрышек, сердцевин мячей для гольфа и т.д. Изобретение позволяет получить эластомерные интерполимеры с подходящим для использования балансом динамической жесткости и гистерезиса и удовлетворительным балансом характеристик коэффициента упругого восстановления и отклика на сжатие. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к композиционным материалам для покрытий, применяемым для коррозионной защиты металлов при высоких температурах, в частности для защиты прокалочных опок в литейном производстве, трубопроводов и других металлических изделий. Композиционный материал как защитное покрытие выполнен из композиции, содержащей алюминиевый порошок, огнеупорный порошкообразный наполнитель, огнеупорный зерновой материал, жидкое стекло в качестве связующего, а также кремнийсодержащий материал. В качестве огнеупорного порошкообразного материала композиция содержит шамот с крупностью частиц от 20 до 50 мкм. В качестве огнеупорного зернового материала композиция содержит шамот с крупностью частиц от 0,3 до 1,5 мм. В качестве кремнийсодержащего материала композиция содержит ферросилиций ФС75 с зерновой структурой от 0,3 до 1,5 мм. Композиционный материал обеспечивает высокую прочность, высокую термостойкость и длительную эффективную защиту от высокотемпературной коррозии металлических изделий при высоких температурах их эксплуатации. 1 табл.

Изобретение относится к области защиты металлических и керамических поверхностей деталей механизмов и установок от интенсивного абразивного износа. Способ защиты поверхностей металлических и керамических деталей от абразивного износа включает нанесение антиабразивной краски на поверхность, выдержку и термообработку, при этом в качестве антиабразивной краски используют краску следующего состава, мас.%: карбид бора с размером зерен основной фракции 28-40 мкм - 25,0-30,0%; бентонит - 10,0-15,0%; минеральная связка - 60,0-65,0%; при составе минеральной связки: водный раствор NaOH с удельным весом 1120 кг/м³ - 40,0%; сухой концентрат калиевого стекла с силикатным модулем 4,0-35,0%; бентонит - 10,0%; жидкое стекло натриевое с удельным весом 1420 кг/м³ - 15,0%; термообработку проводят в два этапа: осуществляют нагрев деталей до температуры 750-850°C со скоростью нагрева 450°/ч, выдерживают в течение 30 минут, после чего охлаждают до температуры 18-20°С со скоростью 450°/ч. Технический результат заключается в повышении микротвердости антиабразивной краски (до 70,0 HRc на металлической поверхности, до 50,0 HRc на керамической), термостойкости и огнеупорности. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к трубам, покрытых полимером. Более конкретно, изобретение относится к металлическим трубам с покрытием, имеющим высокую механическую прочность и которые могут быть изготовлены с высокой пропускной способностью. Также изобретение относится к способу изготовления таких труб. Труба содержит внутреннюю поверхность, внешний поверхностный слой (А) и слой покрытия (В), покрытый вышеупомянутым внешним поверхностным слоем (А). Слой покрытия (В) включает композицию покрытия (В-2), включающую мультимодальный сополимер этилена (В-1). Мультимодальный сополимер этилена (В-1) является сополимером этилена и одного или более сомономеров альфа-олефинов, имеющих от 4 до 10 атомов углерода, и имеет средневесовую молекулярную массу от 70000 г/моль до 250000 г/моль, соотношение средневесовой молекулярной массы к среднечисленной молекулярной массе, Mw/Mn, от 15 до 50, индекс расплава MFR₂, определенный в соответствии с ISO 1133 при 190°С и при нагрузке 2,16 кг, от 0,05 г/10 мин до 5 г/10 мин, индекс расплава MFR₅, определенный в соответствии с ISO 1133 при 190°С и при нагрузке 5 кг, от 0,5 до 10 г/10 мин, плотность от 930 кг/м³ до 955 кг/м³ . Трубы с покрытием имеют высокую механическую прочность и могут быть изготовлены с высокой пропускной способностью и хорошей экономичностью производства. 2 н. и 28 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к трубам, покрытым полимером. Более конкретно, изобретение относится к металлическим трубам с покрытием, имеющим улучшенное сопротивление растрескиванию при напряжении при заданной плотности покрытия. Также изобретение относится к способу изготовления таких труб. Труба содержит внутреннюю поверхность, наружный поверхностный слой (А) и покрывной слой (В), покрывающий указанный наружный поверхностный слой (А). Покрывной слой (В) содержит покрывную композицию (В-2), имеющую коэффициент износостойкости самое большее 30 и содержащую мультимодальный этиленовый сополимер (В-1). Мультимодальный этиленовый сополимер (В-1) представляет собой сополимер этилена и одного или более альфа-олефиновых сомономеров, содержащих от 6 до 10 атомов углерода, и имеет средневесовой молекулярный вес от 70000 г/моль до 250000 г/моль, индекс расплава MFR₂, определенный согласно ISO 1133 при 190°С и при нагрузке 2,16 кг, от 0,05 г/10 мин до 5 г/10 мин, индекс расплава MFR₅, определенный согласно ISO 1133 при 190°С и при нагрузке 5 кг, от 0,5 до 10 г/10 мин, плотность от 930 кг/м³ до 950 кг/м ³ и отношение средневесового молекулярного веса к среднечисленному молекулярному весу, Mw/Mn, от 15 до 50. Трубы с покрытием имеют улучшенные механические свойства, например очень высокое сопротивление растрескиванию при напряжении. Трубы могут быть покрыты с высокой производительностью и хорошей экономичностью производства. 2 н. и 26 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к металлической подложке с нанесенным, по меньшей мере, частично покрытием в виде многослойного композита, включающим, по меньшей мере, один слой, выбранный из слоя электроосажденного покрытия, слоя покрытия основы и слоя прозрачного покрытия; и покрытие, содержащее полимочевину, полученную из реакционной смеси, содержащей изоцианат и являющийся (мет)акрилированным амином продукт реакции между моноамином и поли(мет)акрилатом, в которой соотношение эквивалентов изоцианатных групп и эквивалентов аминовых групп является большим чем 1,3:1, и изоцианат и являющийся (мет)акрилированным амином продукт реакции могут быть нанесены на подложку при объемном соотношении концентраций компонентов смеси 1:1. Также описываются здание, включающее строительный элемент с нанесенным, по меньшей мере, частично покрытием из такой полимочевины, а также подложка с нанесенным, по меньшей мере, частично покрытием из такой полимочевины, где соотношение эквивалентов изоцианата и эквивалентов аминовых групп является большим чем 1,3:1. Технический результат - покрытие может обеспечить ослабление воздействия взрыва, например защиту в случае взрыва или разрыва в непосредственной близости от разлетающихся осколков и обломков, создаваемых ударной волной. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к клею-расплаву для склеивания упаковок и картонажа. Клей-расплав содержит по меньшей мере один сополимер этилена и/или пропилена и -олефина, имеющих от 4 до 20 атомов углерода, который получают путем катализируемой металлоценами полимеризации, одной клеящей смолы, а также, по меньшей мере, одного тройного сополимера на основе -олефинов, имеющих от 2 до 5 атомов углерода, и сложных эфиров (мет)акриловой кислоты, и присадки. Причем тройной сополимер на основе -олефинов, имеющих от 2 до 5 атомов углерода, и сложных эфиров (мет)акриловой кислоты содержит карбоксильные или ангидридные группы, встроенные полимеризацией или радикальной прививкой, от 0,1 до 7,5 мас.% , -ненасыщенных мономеров, содержащих кислотные группы, или группы ангидридов. Клей обладает хорошим сцеплением, в частности пластмассовых, металлических и лакированных поверхностей, которое остается эластичным при низкой температуре, а в тепле показывает высокую стабильность. 7 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к композиции для герметизации и гидроизоляции строительных сооружений и для устройства наливных кровельных покрытий. Композиция включает полисульфидный олигомер, диоксид марганца, наполнитель, пластификатор, растворитель, дифенилгуанидин и модификатор. Наполнитель представляет собой модифицированный монтмориллонит, предварительно полученный в результате взаимодействия монтмориллонита и полифторалкилолиго- -капроамидов. Модификатором является ди(1,1,5-тригидроперфторпентиловый) эфир фталевой кислоты. Изобретение позволяет повысить физико-механические, адгезионные и гидроизоляционные свойства покрытия, а также расширить области применения композиции. 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к веществам, предназначенным для борьбы с гололедом и снегом на автомобильных и пешеходных дорогах, с обледенением промышленных, транспортных и иных конструкций. Антиобледенительный состав, содержит (масс.%.): бишофит 51,2-57,6, гидрофосфат щелочного металла 0,3-0,7, ацетат щелочного и/или щелочноземельного металла 0,5-3,0, карбонат щелочного металла 0,3-0,5 и тальк 0,01-0,05, воду - остальное. Раствор имеет pH 6,5-8,5 и плотность 1240-1260 кг/м³. Антиобледенительный состав обеспечивает низкую температуру обледенения, имеет низкую коррозионную активность, не разрушает дорожные покрытия и строительные конструкции. 5 табл., 3 пр.

Изобретения относятся к области бурения скважин. Технический результат - обеспечение температурной стабильности буровых растворов. Добавка к буровому раствору для придания температурной стабильности содержит смесь из продукта реакции амина и полифункционального изоцианата и продукта реакции карбоновой кислоты, по меньшей мере, с двумя карбоксильными фрагментами; полиамина, содержащего две или более функциональные аминогруппы; и химического вещества, выбираемого из группы, состоящей из алкоксилированных алкиламинов, амидов жирных кислот и их смесей. Изобретения развиты в зависимых пунктах. 7 н. и 22 з.п. ф-лы, 4 табл., 3 пр.

Изобретение относится к вязкоупругим составам и способам их использования. Вязкоупругая композиция для использования в подземных формациях включает, по меньшей мере, один четвертичный алкиламидоамин приведенной формулы и, по меньшей мере, одну указанную содобавку при их соотношении по весу от 1000:1 до 5:1. Флюид на водной основе для применения в месторождении нефти включает указанную композицию. Состав рассола высокой плотности для месторождения нефти включает от 30% до 70 вес.% органической и/или неорганической соли и указанную выше композицию. Флюид заканчивания месторождения нефти в виде рассола высокой плотности содержит от 30 вес.% до 70 вес.%, по меньшей мере, одной неорганической или органический соли, от 0,1 вес.% до 4 вес.%, по меньшей мере, одного катионного поверхностно-активного вещества из приведенной группы и по меньшей мере, одну содобавку из приведенной группы. Способ образования трещин подземной формации включает обеспечение загустевшего флюида для гидроразрыва на водной основе, включающего водную среду и эффективное количество указанной выше композиции и закачку водного флюида через ствол скважины в подземную формацию при давлении, достаточном, чтобы разбить формацию. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы. Технический результат - повышение эффективности модификации проницаемости подземных формаций. 5 н. и 19 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение может быть использовано при создании светоизлучающих и светосигнальных устройств. Ионы меди и титана имплантируют в кварцевое стекло при дозе облучения 5×10 ¹⁵÷2×10¹⁷ см^-2 и плотности тока 10 мкА/см² с последующей термообработкой люминофора в воздушной атмосфере при температуре 750÷900°С в течение 1÷2 ч. Имплантацию ионов меди ведут при энергии ионов в диапазоне 35÷40 кэВ, имплантацию ионов титана - в диапазоне 40÷45 кэВ. После термообработки люминофор обрабатывают излучением ультрафиолетового диапазона с длиной волны 240÷260 нм. В качестве источника излучения ультрафиолетового диапазона могут быть использованы ртутная лампа сверхвысокого давления мощностью 100÷200 Вт со световой отдачей 30÷40 Лм/Вт, дейтериевая лампа низкого давления мощностью 400 Вт или эксимерный KrF лазер с длиной волны 248 нм и мощностью 300 Вт. Повышается стабильность спектра люминесценции и обеспечивается возможность управления им. Получены люминофоры с желтым, светло-зеленым, синим и фиолетовым цветовым тоном люминесценции. 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил., 6 пр.

Изобретение относится к вращающимся холодильникам, предназначенным для охлаждения прокаленного кокса, и может быть использовано в нефтеперерабатывающей, коксохимической и электродной отраслях промышленности. Холодильник по первому варианту включает наружный 1 и внутренний 2 корпусы с межкорпусным пространством 8 между ними, причем внутренний корпус 2 снабжен отверстиями для загрузки 3 и выгрузки 4 кокса, а межкорпусное пространство 8 сообщено с вводной 5 и выводной 6 трубами для охлаждающей воды, размещенными в зоне выгрузки кокса. В межкорпусном пространстве 8 установлены глухие продольные перегородки 9, образующие, по меньшей мере, две секции для подвода охлаждающей воды, связанные с вводной трубой 5, и две секции для отвода охлаждающей воды, связанные с выводной трубой 6, при этом вышеупомянутые секции сообщены между собой отверстиями 12 в зоне загрузки кокса. В холодильнике по второму варианту в межкорпусном пространстве размещен промежуточный корпус, образующий с внутренним корпусом кольцевой канал для подвода охлаждающей воды, а с наружным - кольцевой канал для отвода охлаждающей воды, при этом вышеупомянутые каналы сообщены между собой отверстиями для перетока воды в зоне загрузки кокса. Обе конструкции позволяют уменьшить динамические и термомеханические нагрузки, упростить конструкцию и ремонт теплообменного цилиндрического полого корпуса холодильника и повысить срок его эксплуатации. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к коксохимии. Угольное сырье дробят на угольные частицы до фракций с размерами 0,01-1 мм. В технологической емкости 3 готовят суспензию 4 путем смешивания угольных частиц с жидкостью. Массовое содержание угольных частиц в объеме суспензии 4 составляет 10-60%. Емкость 3 с суспензией 4 помещают в сквозной установочный паз генератора переменного магнитного поля. При обработке суспензии напряженность магнитного поля поддерживают в пределах 1·10⁴ - 1·10 ⁶ А/м, частоту колебаний - 20-70 Гц. На дне емкости 3 формируется твердый монолитный осадок 5 - каменноугольный кокс. Изобретение позволяет снизить затраты на осуществление процесса коксования, использовать в качестве исходного сырья низкокалорийные и высокозольные угли. 1 ил., 3 пр.

Изобретение относится к трубчатой печи для крекинга, предназначенной, в частности, для получения этилена, включающей конвекционную секцию и (или) двойную радиационную (радиантную) секцию(и), по меньшей мере, с однопроходной радиационной (радиантной) трубой, выполненной, по меньшей мере, с одним элементом, интенсифицирующим передачу тепла. Указанный, по меньшей мере, один элемент, интенсифицирующий передачу тепла, является первым элементом, интенсифицирующим передачу тепла, который установлен в радиантной трубе в интервале от 10 D до 25 D вверх по течению от экстремальной точки нагрева металла первого прохода радиантной трубы, где D является внутренним диаметром радиантной трубы с элементом, интенсифицирующим теплопередачу. Путем оптимального расположения элементов, интенсифицирующих передачу тепла в радиантной трубе, обеспечивается достижение наилучшего увеличения теплопередачи для заданного числа элементов, интенсифицирующих передачу тепла. 11 з.п. ф-лы, 11 табл., 4 пр., 6 ил.

Изобретение относится к способу крекинга нефти и нефтепродуктов и может использоваться в нефтеперерабатывающей промышленности. Способ включает вдув в нефть и нефтепродукты водородосодержащего газа, смешение их с образованием гетерогенной среды, содержащей жидкую и газовую фазу, воздействие на гетерогенную среду импульсными электрическими разрядами, сепарирование обработанной гетерогенной среды с выделением образовавшихся легких фракций. При этом в нефть и нефтепродукты впрыскивают воду и доводят их влагосодержание до 2-5%, воздействуют на гетерогенную среду импульсными электрическими разрядами с амплитудой импульса напряжения 25-40 кВ, амплитудой импульса тока 3-10 кА, длительностью импульсов 3-10 мкс и частотой следования импульсов 5-30 Гц. Изобретение также касается устройства для крекинга нефти и нефтепродуктов путем воздействия импульсными электрическими разрядами длительностью импульсов 3-10 мкс и частотой следования импульсов 5-30 Гц. Технический результат - повышение эксплуатационных характеристик по надежности и ресурсу. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к реагентам и может быть использовано на объектах нефтегазодобычи для обезвреживания продукции за счет нейтрализации биогенных сернистых соединений. Изобретение касается комплексного реагента для очистки жидких и газообразных сред от сероводорода и меркаптанов со свойствами дезинфицирующего средства, представляющего собой смесь 1,3,5,-триазин-1,3,5,(2Н,4Н,6Н)-триэтанол общей химической формулы C₉H₂₁N₃ O₃ - 48-52% и примеси 2-диметиламиноэтанол, диметоксиметан, 2-бутинол, метилпропиловый эфир, 1,3-диметокси-2-пропанол, N,N-диэтил-1,2-этандиамин и воду до 100%. Технический результат - обеспечение более высокой сероводородмеркаптанонейтрализующей способности, а также более высокой биоцидной эффективности. 2 табл., 9 пр.

Изобретение относится к системе установки каталитического риформинга. Описана система каталитического риформинга, включающая: поток исходного сырья, включающий нафту и, по меньшей мере, одно содержащее марганец, выбранное из группы, состоящей из циклопентадиенил трикарбонила марганца, метилциклопентадиенил трикарбонила марганца, диметилциклопентадиенил трикарбонила марганца, триметилциклопентадиенил трикарбонила марганца, тетраметилциклопентадиенил трикарбонила марганца, пентаметилциклопентадиенил трикарбонила марганца, этилциклопентадиенил трикарбонила марганца, диэтилциклопентадиенил трикарбонила марганца, пропилциклопентадиенил трикарбонила марганца, изопропилциклопентадиенил трикарбонила марганца, трет-бутилциклопентадиенил трикарбонила марганца, октилциклопентадиенил трикарбонила марганца, додециклопентадиенил трикарбонила марганца, этилметилциклопентадиенил трикарбонила марганца и инденил трикарбонила марганца; и катализатор, причем катализатор установки риформинга, включает: подложку; благородный металл на подложке; и осадок из свободных частиц марганца на катализаторе, которые образуются при распаде, по меньшей мере, одного содержащего марганец соединение указанного выше. Описан способ повышения октанового числа смеси продукта риформинга, произведенного установкой каталитического риформинга, на нефтеперерабатывающем заводе, имеющем поток исходного продукта установки риформинга, упомянутый способ включает: добавление к потоку исходного продукта установки риформинга катализатора, содержащего оксидированный марганец, в результате чего октановое число смеси произведенного продукта риформинга увеличивается относительно октанового числа смеси произведенного продукта риформинга, полученного на нефтеперерабатывающем заводе без добавления катализатора, содержащего оксидированный марганец, причем оксидированный марганец катализатор получен из группы трикарбонилов марганца, указанных выше. Технический результат - увеличение срока службы катализатора и/или повышение октанового числа потока продукта риформинга. 7 н. и 12 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности и может быть использовано для снижения температуры застывания, динамической вязкости при транспортировке и хранении парафинистых и высокопарафинистых нефтей. Композиционная депрессорная присадка содержит компоненты в мас.%: сополимер этилена с винилацетатом - 10-30; сукцинимид мочевины - 0,5-15; триэтаноламин - 0,2-3; неонол - 0,1-2; сульфонат натрия - 0,1-2; углеводородный растворитель - до 100. Технический результат - получение новой композиционной депрессорной присадки для снижения температуры застывания и улучшения реологических свойств парафинистых и высокопарафинистых нефтей. 3 пр., 3 табл.

Изобретение относится к твердому топливу из смеси, образованной путем добавления глины в битуминозный уголь, а также к топливному брикету, изготовленному из указанного твердого топлива, и способу изготовления такого брикета. Добавление глины в битуминозный уголь позволяет сохранить форму топливного брикета после сжигания. При помощи элемента фиксации положения топливного брикета в печи, выполненного в виде паза на боковой поверхности топливного брикета, и ответного выступа на внутренней стенке печи можно легко регулировать положение каналов топливных брикетов верхнего и нижнего рядов для улучшения условий сгорания топливных брикетов. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл.

Использование: для всесезонной эксплуатации коробок передач переднеприводных легковых автомобилей ВАЗ. Сущность: масло содержит, в мас.%: серусодержащая присадка - 3,0-4,0, диалкилдитиофосфат цинка - 0,4-0,6, полиметакрилат - 1,7-2,0, кремнийорганическая присадка - 0,002-0,005, нефтяное масло до 100. Серусодержащая присадка представляет собой продукт взаимодействия ди-( -хлорпентил)-дисульфида с 20% водным раствором сульфида натрия при температуре 80-85°С. Технический результат - улучшение трибологических характеристик масла. 2 табл.

Использование: для всесезонной эксплуатации коробок передач переднеприводных легковых автомобилей ВАЗ. Сущность: масло содержит, мас.%: серусодержащая присадка - 3,3-4,2; диалкилдитиофосфат цинка - 0,5-0,7; полиметакрилат - 1,7-2,0; кремнийорганическая присадка - 0,002-0,005; нефтяное масло - до 100. Серусодержащая присадка представляет собой продукт взаимодействия амиленовой фракции с содержанием амилена 97,3% с монохлористой серой при температуре 20-55°С. Технический результат - улучшение трибологических характеристик масла. 2 табл.

Изобретение относится к области органической химии, в частности к разработке неполярных смесевых растворителей жиров, масел, смазок. Сущность: состав содержит в мас.%: бензол 39-41, перхлорэтилен 59-61. Технический результат - расширение температурного диапазона использования растворителя, что позволяет использовать растворитель в условиях более экстремально низких температур. 3 пр., 1 ил.

Изобретение относится к устройствам для перемешивания и приготовления однородных суспензий и культивирования клеток микроорганизмов и может быть использовано в химической, целлюлозно-бумажной, пищевой промышленности, биотехнологии и фармацевтике. Аппарат содержит корпус, выполненный из двух частей. Нижняя часть представляет параболоид вращения вида x²=2Py, сопрягаемая с дугообразной верхней частью корпуса. В верхней части рабочей емкости корпуса установлен направляющий аппарат. На верхней части корпуса установлена крышка для загрузки исходных компонентов, на которой установлены технологические патрубки, и патрубок отвода готового продукта. Внутри корпуса размещено перемешивающее устройство в виде ротора шнекового типа с приводом. Направляющий аппарат состоит из диаметрально противоположно расположенных направляющих лопаток. Последние установлены под углом от 15 до 20° к вертикальной плоскости и под углом от 70 до 75° к горизонтальной плоскости, а внутри к рабочей поверхности аппарата прикреплены направляющие планки. Направляющие планки выполнены с возможностью изменения своей профилирующей формы путем их изгиба по длине в вертикальной плоскости. Изобретение обеспечивает повышение качества готового продукта при минимальной частоте вращения ротора и в повышении кпд за счет снижения затрат электроэнергии на единицу выпускаемой продукции. 1 табл., 5 ил.

Способ выращивания мицелия гриба Lentinula edodes Berk. включает посев мицелия Lentinula edodes Berk. на питательную среду и отбор первичного мицелия. При этом в качестве стимулятора роста используют селективный свет с длиной волны 430-480 нм, интенсивностью 70-150 мкМоль/см²·с и временем освещения 1-60 минут. Выращивание мицелия гриба Lentinula edodes Berk осуществляют при температуре 24-26°С в течение 10-12 дней. Способ позволяет увеличить выход воздушно-сухой массы мицелия. При 30 мин экспозиции выход воздушно-сухой массы мицелия составляет 72 мг. 2 ил., 2 пр.

Штамм Lactobacillus rhamnosus LK-25 выделен от здорового ребенка грудного возраста, активно размножается в питательной среде с накоплением производственной биомассы в короткие, 12-14 ч, сроки культивирования с высокой концентрацией лактобактерий, способен сквашивать молоко. Штамм Lactobacillus rhamnosus LK-25 обладает кислотообразующей активностью, антагонистической активностью в отношении к патогенным и условно-патогенным микроорганизмам. Штамм Lactobacillus rhamnosus LK-25 депонирован в ВКПМ под номером В-10984. Это позволяет использовать штамм Lactobacillus rhamnosus LK-25 в производстве продукции с лактобактериями - бактерийных препаратов, биологически активных добавок к пище, ферментированных и неферментированных пищевых продуктов, гигиенических и косметических средств, что обеспечивает нормализацию микробиоценозов организма человека, в т.ч. желудочно-кишечного и урогенитального трактов, кожных и слизистых покровов и расширяет арсенал средств коррекции микрофлоры человеческого организма. 2 табл., 5 пр.

Штамм Bifidobacterium bifidum B-UH выделен от здорового ребенка грудного возраста, активно размножается в питательных средах с накоплением производственной биомассы в короткие, 12-18 ч, сроки культивирования с высокой концентрацией бифидобактерий, способен сквашивать молоко. Штамм Bifidobacterium bifidum B-UH обладает кислотообразующей активностью, антагонистической активностью в отношении к патогенным и условно-патогенным микроорганизмам. Штамм Bifidobacterium bifidum B-UH депонирован в ВКПМ под номером Ас-1875. Это позволяет использовать штамм Bifidobacterium bifidum B-UH в производстве бифидосодержащей продукции: бактерийные препараты, биологически активные добавки к пище, ферментированные и неферментированные пищевые продукты, гигиенические и косметические средства, что способствует нормализации микробиоценозов организма человека, в т.ч. желудочно-кишечного и урогенитального трактов, кожных и слизистых покровов, и расширит арсенал средств коррекции микрофлоры человеческого организма. 2 табл., 5 пр.

Штамм Lactobacillus helveticus L-KS выделен из силоса, активно размножается в питательной среде с накоплением производственной биомассы в короткие, 12-14 ч, сроки культивирования с высокой концентрацией лактобактерий, способен сквашивать молоко. Штамм Lactobacillus helveticus L-KS обладает кислотообразующей активностью, антагонистической активностью в отношении к патогенным и условно-патогенным микроорганизмам. Штамм Lactobacillus helveticus L-KS депонирован в ВКПМ под номером В-10895. Это позволяет использовать штамм Lactobacillus helveticus L-KS в производстве продукции с лактобактериями - биологически активных добавок к пище, ферментированных и неферментированных пищевых продуктов, бактериальных препаратов, гигиенических и косметических средств, благодаря высоким биологически и технологически значимым свойствам штамма. 2 табл., 5 пр.

Штамм Lactobacillus paracasei LK-26 выделен от здорового ребенка грудного возраста, активно размножается в питательной среде с накоплением производственной биомассы в короткие, 12-14 ч, сроки культивирования с высокой концентрацией лактобактерий, способен сквашивать молоко. Штамм Lactobacillus paracasei LK-26 обладает кислотообразующей активностью, антагонистической активностью в отношении к патогенным и условно-патогенным микроорганизмам. Штамм Lactobacillus paracasei LK-26 депонирован в ВКПМ под номером В-10985. Это позволяет использовать штамм Lactobacillus paracasei LK-26 в производстве продукции с лактобактериями - бактерийных препаратов, биологически активных добавок к пище, ферментированных и неферментированных пищевых продуктов, гигиенических и косметических средств, что обеспечивает нормализацию микробиоценозов организма человека, в т.ч. желудочно-кишечного и урогенитального трактов, кожных и слизистых покровов, и расширяет арсенал средств коррекции микрофлоры человеческого организма. 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к сельскохозяйственной микробиологии и может быть использовано для получения биоинсектицида для борьбы с большой восковой молью. Штамм бактерий Bacillus thuringiensis 846-Bt выделен из природного источника и депонирован в коллекции ВНИИСХМ под номером RCAM 00045. Штамм бактерий Bacillus thuringiensis RCAM 00045 обеспечивает гибель 100% личинок большой восковой моли 4-6 возрастов. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области сельскохозяйственной микробиологии и может быть использовано в микробиологической промышленности для получения бактериальных удобрений, а также в сельском хозяйстве. Штамм микроорганизма Pseudomonas brassicacearum 26W(в) выделен из серой лесной почвы Арского лесхоза (Тукаевское лесничество) Республики Татарстан, представляет собой аэробные бактерии с оптимальной температурой роста 26-30°С и депонирован ВКПМ под номером В-10388. В результате использования данного штамма в качестве бактериального удобрения удается в среднем на 15-20% повысить урожайность ряда зерновых, овощных и кормовых культур, в частности пшеницы, ржи, проса, огурцов, томатов, кукурузы, амаранта и рапса. 1 табл., 24 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу получения иммортализованной клетки человека, стабильно трансфицированной последовательностью нуклеиновой кислоты, стабильно трансфицированной иммортализованной клетке человека, полученной данным способом, способу рекомбинантной продукции целевого белка человека и применению вектора трансфекции. Способ получения иммортализованной клетки человека включает трансфекцию иммортализованной клетки-хозяина человека в бессывороточных условиях вектором трансфекции, содержащим ген, кодирующий целевой белок человека, промотор и сигнал полиаденилирования (полиА) гормона роста быка, где указанный промотор и сигнал полиА связаны с 5'- и 3'-концом гена, кодирующего целевой белок человека соответственно и начало репликации. Указанный вектор трансфекции дополнительно несет, по меньшей мере, один ген маркера селекции. Отбирают стабильно трансфицированные клетки. Предложенное изобретение позволяет получить стабильно трансфицированные иммортализованные клетки человека для получения рекомбинантных белков человека. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 16 ил., 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к штамму продуценту стефарина. Штамм культивируемых в условиях in vitro клеток растения стефания гладкая (Stephania glabra (Roxb.) Miers) ИФР Sg 26127 депонирован во Всероссийской коллекции клеточных культур высших растений (ВККК-ВР) под номером № 69. Изобретение обеспечивает стабильный синтез стефарина с достаточным содержанием его в биомассе без примесей других алкалоидов и более высокой продуктивностью.

Изобретение относится к области иммунологии, энзимологии, микробиологии и генной инженерии. Описана нуклеиновая кислота, кодирующая IgA1 протеазу Neisseria meningitidis серогруппы В штамм Н44/76. Представлена рекомбинантная плазмидная ДНК, включающая нуклеиновую кислоту. Описан штамм-продуцент E.coli BL21(DE3)/pBIGAPS1, содержащий представленную рекомбинантную плазмидную ДНК. Представлен способ получения зрелой формы IgA1 протеазы Neisseria meningitidis серогруппы В. Описана IgA1 протеаза с молекулярной массой 107,6 кДа и рассчитанной изоэлектрической точкой 7,4. Изобретение позволяет получить высокоочищенную IgA1 протеазу в качестве компонента поливалентной вакцины, предназначенной для защиты человека, прежде всего детей от менингококковой инфекции и других микроорганизмов, патогенность которых обусловлена IgA1 протеазой. 5 н.п. ф-лы, 4 ил., 5 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу получения образца для амплификации нуклеиновой кислоты и к набору для получения образца для амплификации нуклеиновой кислоты. Способ включает стадию экстракции, на которой к биологическому образцу добавляют реагент для экстракции нуклеиновой кислоты с получением экстракта нуклеиновой кислоты. Проводят стадию очистки, на которой экстракт нуклеиновой кислоты взаимодействует с протонированным цеолитом с получением образца нуклеиновой кислоты для амплификации. Цеолит отделяют от образца нуклеиновой кислоты для амплификации. Предложенное изобретение позволяет получить образец нуклеиновой кислоты для амплификации, с которым можно осуществлять высокочувствительную детекцию нуклеиновой кислоты. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 11 ил., 1 табл., 7 пр.