Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса табака и скорцонера, их смешивание, пропитку жидкой двуокисью углерода с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси, добавление к ней концентрата мангового сока, сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды и формование полученной смеси с получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из табака, обладающее улучшенными органопептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса табака и корня мыльнянки, их смешивание, пропитку жидкой двуокисью углерода с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси, добавление к ней концентрата айвового сока, сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды и формование полученной смеси с получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из табака, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса табака и тописолнечника, их смешивание, пропитку жидкой двуокисью углерода с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси, добавление к ней меда, сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды и формование полученной смеси с получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из махорки, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса табака и топинамбура, их смешивание, пропитку жидкой двуокисью углерода с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси, добавление к ней меда, сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды и формование полученной смеси с получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из махорки, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса табака и цикория, их смешивание, пропитку жидкой двуокисью углерода с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси, добавление к ней меда, сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды и формование полученной смеси с получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из махорки, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса табака и корня одуванчика, их смешивание, пропитку жидкой двуокисью углерода с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси, добавление к ней меда, сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды и формование полученной смеси с получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из махорки, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса табака и якона, их смешивание, пропитку жидкой двуокисью углерода с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси, добавление к ней концентрата яблочного сока, сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды и формование полученной смеси с получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из табака, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса табака и корня солодки, их смешивание, пропитку жидкой двуокисью углерода с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси, добавление к ней концентрата сливового сока, сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды и формование полученной смеси с получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из табака, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса табака и овсяного корня, их смешивание, пропитку жидкой двуокисью углерода с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси, добавление к ней концентрата сливового сока, сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды и формование полученной смеси с получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из табака, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса табака и якона, их смешивание, пропитку жидкой двуокисью углерода с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси, добавление к ней концентрата грушевого сока, сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды и формование полученной смеси с получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из табака, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса табака и корня солодки, их смешивание, пропитку жидкой двуокисью углерода с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси, добавление к ней концентрата абрикосового сока, сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды и формование полученной смеси с получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из табака, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса табака и цикория, их смешивание, пропитку жидкой двуокисью углерода с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси, добавление к ней концентрата абрикосового сока, сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды и формование полученной смеси с получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из табака, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса табака и топинамбура, их смешивание, пропитку жидкой двуокисью углерода с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси, добавление к ней концентрата абрикосового сока, сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды и формование полученной смеси с получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из табака, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса табака и тописолнечника, их смешивание, пропитку жидкой двуокисью углерода с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси, добавление к ней концентрата абрикосового сока, сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды и формование полученной смеси с получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из табака, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса табака и скорцонера, их смешивание, пропитку жидкой двуокисью углерода с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси, добавление к ней концентрата алычового сока, сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды и формование полученной смеси с получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из табака, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса табака и корня солодки, их смешивание, пропитку жидкой двуокисью углерода с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси, добавление к ней концентрата алычового сока, сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды и формование полученной смеси с получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из табака, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Группа изобретений относится к табачному или нетабачному снаф-продукту, содержащему карбонат магния и применение последнего для получения табачного или нетабачного снаф-продукта для повышения срока хранения снаф-продукта при комнатной температуре до полгода. Карбонат магния содержит гидроксид, оксид и/или кристаллизационную воду. Содержание карбоната магния составляет от 0,01 до 30 вес.% сухого вещества. Продукт может быть объединен с дополнительными регуляторами pH. Карбонат магния значительно увеличивает стабильность pH снюса и нетабачного снафа в нормальных для этих продуктов pH. Изобретение относится к готовому продукту, который представляет собой снаф или снюс для орального потребления или любой свободный от табака снаф-продукт, который находится в форме частиц или любой другой форме. Продукт может быть расфасован в ящик, банку или жестяную коробку. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 9 ил.

Устройство для ухода за полостью рта содержит: ручку; головку, содержащую: платформу головки (918), имеющую первое углубление в своей первой поверхности, второе углубление в своей второй поверхности и место для удержания вставки, образованное между первой и второй поверхностями; первую пластину (928), прикрепленную к платформе головки вблизи первого углубления; вторую пластину (974), прикрепленную к платформе головки вблизи второго углубления; и вставку (972), удерживаемую в месте для удержания вставки между первой и второй пластинами. Вторая пластина включает в себя прозрачную или полупрозрачную крышку (974), позволяющую пользователю рассматривать вставку через крышку. Также предусмотрены другой вариант устройства и способ их изготовления. Техническим результатом группы изобретений является улучшение качества очистки полости рта. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 22 ил.

Изобретение относится к столовым наборам для приема пищи и может применяться в быту, на предприятиях общественного питания, больницах, госпиталях, ресторанах и столовых. Столовый набор содержит установленную на подставку емкость для пищи и электродвигатель, приводящий емкость во вращение вокруг вертикальной оси. Электропривод выполнен с изменяющимися выходными характеристиками - величиной напряжения или частотой электрического тока, изменение которых производят либо вручную, либо в автоматическом режиме. Емкость для пищи выполнена с возможностью увеличения или уменьшения скорости ее вращения вокруг вертикальной оси. Способ применения столового набора включает его использование для приема пищи, при этом при увеличивающейся угловой скорости пища равномерно собирается пользователем с поверхности емкости, очищая сначала ее периферийную часть, а затем центральную часть. Обеспечивается повышение удобства пользования столовым набором, обеспечение равномерного приема пищи и лучшего ее переваривания, улучшение в процессе приема пищи настроения людей с ограниченными физическими возможностями, болезнями и ранениями рук, людей с искусственными механическими руками, больными церебральным параличом, а также экономия энергии на вращение емкости. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к механизму, используемому для удаления волос и другого мелкого мусора с тканевых поверхностей. Пылесос, содержащий очистную головку, имеющую всасывающее сопло, адаптированное для движения вдоль поверхности, подлежащей очистке, и узел сбора волос, имеющий элемент сбора волос, адаптированный для сбора волос с поверхности, подлежащей очистке, смонтированный посредством четырех соединительных рычагов для поддержания параллельности между элементом сбора волос и поверхностью, подлежащей очистке, и в котором узел сбора волос смонтирован на очистной головке для движения элемента сбора волос между первым положением, в котором элемент сбора волос находится в контакте с поверхностью, подлежащей очистке, и вторым положением, в котором элемент сбора волос отстоит от поверхности, подлежащей очистке. 8 з.п. ф-лы, 46 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и, в частности, к доклинической диагностике атрофии зрительного нерва (АЗН) у детей и может быть использовано при исследовании детей первого года жизни. Измеряют гемодинамические параметры внутренних оболочек глаза ультразвуковым прибором «Сономед-300 м» и определяют индекс резистентности (ИР) в глазничной артерии (ГА), затем прибором ЛАКК-2 (Россия) регистрируют индекс непотребленного кислорода (Sm%) и рассчитывают ишемически-гипоксический индекс (ИГИ) глаза, по которому определяют отсутствие, сомнительный диагноз или наличие АЗН у детей первого года жизни. Способ позволяет обеспечить раннее выявление АЗН. 1 табл., 3 прим.

Изобретение относится к медицине, неонатологии, педиатрии, детской неврологии. Для прогнозирования формирования нарушений вегетативной нервной системы (ВНС) у детей раннего возраста, перенесших церебральную ишемию в периоде новорожденности, выявляют наиболее информативные параметры и вычисляют прогностический индекс S как сумму этих параметров в баллах: S=П1+П2+П3-0,5×П4+0,6×П5+П6+П7+П8+П9+П10+0,4, где П1 - наличие среднего образования у матери=+0,4; П2 - выкидыши, медицинские аборты в анамнезе=-1,5; П3 - воспалительные заболевания половых органов=-0,5; П4 - оценка по шкале Апгар на первой минуте; П5 - оценка по шкале Апгар на пятой минуте; П6 - гипоксия=-0,9; П7 - начало грудного вскармливания в родильном зале=+4,6; П8 - наличие двигательных нарушений=-0,7; П9 - наличие гипертензионно-гидроцефального синдрома=-0,7; П10 - нормальная картина нейросонографии=+0,5. Получив значение S менее 0, прогнозируют высокую вероятность развития у ребенка нарушений вегетативной нервной системы в период раннего детского возраста, а при S более 0 делают заключение об отсутствии угрозы развития нарушений вегетативной нервной системы. Способ обеспечивает повышение информативности прогноза указанных нарушений с выделением детей в группу соответствующего риска. 2 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. При помощи системы холтеровского мониторирования проводят суточную запись электрокардиограммы в условиях обычной жизнедеятельности пациента. Рассчитывают соответствующее возрасту пациента пороговое значение частоты сердечных сокращений в часы физической активности и ночного сна. Оценивают хронотропную нагрузку сердца по уровню и продолжительности превышения порога частоты сердечных сокращений в различные интервалы. Полученный показатель хронотропной нагрузки выражают в процентах. Величина хронотропной нагрузки за сутки от 37% до 54% свидетельствует о нормальной хронотропной нагрузке сердца у здоровых лиц или об адекватном медикаментозном контроле частоты сердечных сокращений у больных сердечно-сосудистой патологией. Способ позволяет повысить точность исследования за счет круглосуточного мониторирования хронотропной нагрузки. 2 пр., 1 таб. 1 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для оценки эффективности лечения диффузной мастопатии. Для этого до лечения методом радиотермометрии измеряют внутреннюю температуру в области молочных желез ткани всех сегментов молочных желез в 9 симметричных точках. Среднее значение внутренней температуры ткани молочных желез принимают за стандарт - индивидуальную норму для данного пациента. Затем значение температуры каждого из сегментов сравнивают со стандартом и определяют величину ее превышения относительно стандарта. По значению этой величины выявляют сегменты с очагами гипертермии. В процессе проводимого лечения исследование повторяют. По значению полученных показателей судят о наличии или отсутствии изменений выраженности дисфункциональных процессов в выявленных сегментах и оценивают его эффективность. При снижении температуры в выявленных сегментах относительно стандарта на величину 0,3°С и более судят об уменьшении выраженности дисфункциональных процессов, проводимую терапию оценивают как эффективную и лечение продолжают до стабилизации показателей. При отсутствии снижения или повышении температуры в выявленных сегментах относительно стандарта судят об отсутствии уменьшения или об увеличении выраженности дисфункциональных процессов и проводимую терапию оценивают как неэффективную и осуществляют ее коррекцию. Способ позволяет объективизировать оценку эффективности лечения, дает возможность проводить ее контроль, оптимизирует назначение адекватной терапии, уменьшает число необоснованных схем лечения, содержащих гормональные препараты, выбирать наиболее оптимальные схемы комплексного лечения. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к методам диагностики функционального состояния сердца. Регистрируют кардиоритмограмму, определяют интегральные и амплитудные параметры, фиксируют их фазовые характеристики. По мере изменения положения вектора фазовой характеристики осуществляют построение элементарных геометрических фигур перемещения данного вектора по фазовой плоскости. Из полученного построения элементарных геометрических фигур определяют количество геометрических фигур со сторонами «2», «3», «4», «15», а также количество элементарных фигур «точка», отражающих нулевые приращения R-R кардиоинтервалов, отображая их на диаграмме рейтингов элементарных геометрических фигур как «1». Наличие патологии определяют при значении числа вышеуказанных фигур больше 3% от общего числа фигур. Способ расширяет арсенал средств для контроля за функциональным состоянием сердца. 4 табл., 14 ил.

Изобретение относится к медицине и может использоваться в пульмонологии и торакальной хирургии. Устройство содержит гибкую трубку для эндотрахеального погружения с расположенной в ней линией коммуникаций. На погружаемом конце трубки расположен датчик информации, соединенный линией коммуникаций с блоком регистрации сигнала. В качестве датчика информации использован оптический локатор в составе генерирующего и фотоприемного полупроводниковых диодов, соединенных электрическими линиями с источником питания и блоком регистрации сигналов. В качестве блока регистрации сигнала использован импульсный усилитель и осциллограф. Использование изобретения позволяет оперативно и с высоким информационным уровнем диагностировать дискинезию дыхательных путей, в том числе у больных, находящихся в бессознательном состоянии, за счет получения информации не только о пролабировании мембранозного фрагмента, но и его жесткости и механической прочности. 1 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области теории и методики физической культуры и спорта. Проводят ступенчатый велоэргометрический тест. При этом определяют минутный объем дыхания (МОД), рассчитывают удельный дыхательный объем (удельный ДО) как отношение минутного объема дыхания к мощности выполняемой работы. Графически отражают динамику ДО в виде тренда как отношение изменения удельного ДО к приросту мощности нагрузки. При нарастании нагрузки делают заключение о неэкономичности работы или утомлении, при повышении удельного ДО при нарастании нагрузки делают заключение о возрастании вклада анаэробного гликолиза в энергообеспечение работы умеренной мощности, при выраженном снижении и повышении удельного ДО при отсутствии стабильного отрезка делают заключение о неэффективной двигательной деятельности или утомлении, ведущим к скорой и значительной активизации гликолиза. Способ расширяет арсенал средств для оценки физической работоспособности спротсмена. 4 з.п. ф-лы, 4 ил., 11 прил.

Изобретение относится к медицинской психологии. Проводят системный анализ данных анамнеза, результатов первичного психолого-педагогического обследования, лабораторных и инструментальных методов исследования, социальной ситуации развития, возраста ребенка в каждом из 3-х возрастных периодов первого года жизни. Последующей психолого-педагогической диагностики уровня и темпа нервно-психического развития. Затем проводят сопоставление результатов психолого-педагогической диагностики, данных анамнеза и данных инструментальных и лабораторных методов обследования, определяют содержание методов и приемов дидактического инструментария коррекционно-педагогической помощи. Проводят индивидуальную программу обучения и воспитания, индивидуальную коррекционно-педагогическую работу с ребенком с целью активизации темпа формирования новых, более сложных способов его взаимодействия с окружающей действительностью и людьми. Также проводят обучение родителей методам педагогического воздействия на ход психического развития малыша и выполняют контрольное обследование с целью оценки динамики психического развития. Способ позволяет обеспечить восстановительное лечение ребенка первого года жизни с целью своевременного развития его сохранных психологических возможностей. 2 з.п. ф-лы, 5 прим.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для формирования изображений исследуемого объекта. Рентгеновская установка содержит по меньшей мере один рентгеновский источник, испускающий полихроматическое рентгеновское излучение, первый приемник или первый блок приемников определения значений первой интенсивности проходящего рентгеновского излучения, второй приемник или второй блок приемников определения значений второй интенсивности испускаемого исследуемым объектом флуоресцентного рентгеновского излучения, блок корреляции, а также устройство вывода для отображения исследуемого объекта на основе сигналов элементов изображения. Применение рентгеновской установки для формирования изображения исследуемого объекта, содержащего по меньшей мере один рентгеноконтрастный химический элемент, осуществляется посредством рентгеновского излучения, проходящего через исследуемый объект, и флуоресцентного рентгеновского излучения, испускаемого указанным объектом. Использование изобретения позволяет обеспечить изображение малых патологических изменений с высоким пространственным разрешением при меньшей дозе облучения. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 7 ил.

Группа изобретений относится к области медицины. Варианты способов содержат этапы: идентифицируют систолические или диастолические сегменты сердечно-сосудистого тона; разделяют один из идентифицированных систолических или диастолических сегментов на множество подсегментов, содержащих первый подсегмент и второй подсегмент; идентифицируют шумные подсегменты и исключают шумные подсегменты; извлекают из первого подсегмента первый параметр сигнала, характеризующий первое свойство сердечнососудистого тона, извлекают из второго подсегмента второй параметр сигнала, характеризующий второе свойство сердечно-сосудистого тона; классифицируют сердечно-сосудистый тон с применением первого параметра сигнала и второго параметра сигнала многопараметрическим способом классификации. Варианты системы содержат: средство обработки для идентификации диастолических или систолических сегментов сердечно-сосудистого тона; средство обработки для разделения сегментов на множество подсегментов; средство обработки для идентификации шумных подсегментов; средство обработки для исключения шумных подсегментов; средство обработки для извлечения из первого подсегмента первого параметра сигнала и средство обработки для извлечения из второго подсегмента второго параметра сигнала; средство обработки для классификации сердечно-сосудистого тона. Стетоскоп, содержит: средство записи, средство накопления, машиночитаемый носитель и модуль обработки. Машиночитаемый носитель содержит сохраненные в нем инструкции для осуществления модулем обработки выполнения вариантов способа и классификации записанного сердечно-сосудистого тона. Серверное устройство связано с сетью передачи данных и содержит: средство приема, средство накопления, машиночитаемый носитель и модуль обработки. Применение данной системы изобретений позволит улучшить качество извлеченных параметров сигнала при прохождении сигнала из коронарных артерий. 7 н. и 24 з.п. ф-лы, 11 ил., 5 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к дерматовенерологии, и может быть использовано для определения стадии урогенитального трихомониаза у мужчин. Проводят лазерную допплеровскую флоуметрию, определяют показатель микроциркуляции в уретре. При его значении 24±1,2 перф. ед. диагностируют спастический тип микроциркуляции и острую стадию урогенитального трихомониаза; 21±1,05 перф. ед. - спастико-атонический тип и острую стадию урогенитального трихомониаза; 14±0,84 перф. ед. - застойный тип и хроническую стадию урогенитального трихомониаза; 4,8±0,24 перф. ед. - стазический тип и хроническую стадию урогенитального трихомониаза. Способ позволяет повысить точность диагностики за счет объективизации показателей микроциркуляции в уретре. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к способам оценки состояния кровообращения конечностей, и может быть использовано для интраоперационного прогнозирования эффекта опосредованной реваскуляризации у больных с хронической ишемией нижних конечностей. Проводят интраоперационное исследование кожного и костного кровотока методом лазерной и ультразвуковой доплеровской флоуметрии. Исследование выполняют на уровне ногтевого валика большого пальца, тыльной поверхности стопы, средней трети голени и в компактной пластинке верхней трети большеберцовой кости до и после ее направленного повреждения, выполненного для опосредованной васкуляризации. В случаях, если после повреждения отмечается увеличение показателей капиллярного кожного кровотока на всех исследуемых уровнях более чем на 50% и микроциркуляторного костного кровотока - более чем на 40%, прогнозируют целесообразность проведения повторных курсов опосредованной реваскуляризации. Способ позволяет обеспечить возможность интраоперационого прогнозирования целесообразности проведения повторных курсов опосредованной реваскуляризации конечностей у больных с хронической ишемией. 4 ил., 6 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к реконструктивно-восстановительным операциям при патологии трахеи. Сущность способа заключается в использовании местных тканей передней поверхности шеи и пластины из пористого никелида титана. При этом производят окаймляющий разрез кожи вокруг дефекта трахеи с формированием кожных лоскутов по периметру. Лоскуты мобилизуют и сшивают по средней линии. В верхнем и нижнем полюсах раны формируют лигатуры-держалки. На ушитые лоскуты укладывают пластину из пористого никелида титана с размерами, превышающими края стомы на 1 см. Данную конструкцию укрывают мобилизованными и пексированными к средней линии медиальными порциями грудино-ключично-сосцевидных мышц. Заранее сформированными лигатурами фиксируют все слои передней стенки трахеи к наружной стенке раны. Использование данного изобретения позволяет снизить количество послеоперационных осложнений, обеспечить дополнительное укрепление передней стенки медиальными порциями грудино-ключично-сосцевидных мышц, исключить флоатацию вновь созданной стенки трахеи. 5 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, и может найти применение при лечении тяжелых сколиозов с коррекцией вогнутой деформации грудной клетки. Способ включает выполнение в положении пациента на животе разреза кожи над остистыми отростками от Th₁ до L₅ позвонка, послойно рассечение подкожной клетчатки, фасции, коррекцию сколиотической деформации позвоночника с помощью инструментария Cotrel-Dubousset с фиксацией позвоночника, укладку на задние элементы позвоночника аутрансплантатов из резецированных остистых и суставных отростков, ушивание раны и демонтаж гало-аппарата. При этом после скелетирования задних элементов позвоночника с двух сторон выполняют сначала дополнительную мобилизацию позвоночника тенолигаментокапсулотомией. Затем субкостально из этого же доступа скелетируют ребра на вогнутой стороне грудной клетки. Над реберно-поперечным суставом выполняют остеотомию пяти - шести ребер без повреждения сосудисто-нервного пучка и париетальной плевры. Тампонируют область остеотомированных ребер влажной салфеткой с физиологическим раствором. После выполнения коррекции и фиксации позвоночника с использованием инструментария Cotrel-Dubousset удаляют гало-пельвик тракцию и выполняют декортикацию дужек позвонков, резекцию суставных отростков и элевацию остеотомированных ребер на стержень металлической конструкции. С использованием ламинэктомов на пересеченных ребрах выполняют насечки и фиксируют ребра к стержню металлической конструкции и к остистым отросткам с использованием широкой ленты из не рассасывающегося лавсана. Затем на задние элементы позвоночника укладывают аутотрансплантаты в виде резецированных остистых и суставных отростков и гранулы крупнопористого бикальцийфосфата. Использование данного изобретения позволяет надежно устранить деформацию грудной клетки пациента на вогнутой стороне, достичь одновременного устранения деформации позвоночника, обеспечить сохранение исходной коррекции деформации позвоночника, обеспечить устранение деформации грудной клетки пациента с предотвращением развития легочно-сердечной недостаточности, а также обеспечить раннюю социальную реабилитацию и повысить качество жизни пациента. 1 пр., 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к герниологии. После выполнения основных этапов грыжесечения выполняется острым путем отделение подкожной жировой клетчатки от подлежащих влагалищ прямых мышц живота с обеих сторон на расстоянии 8 см латеральнее белой линии живота по длине, равной диаметру грыжевых ворот. Определяется граница латерального края прямых мышц живота. С двух сторон, отступя от латерального края прямых мышц на 1 см, проводят продольное рассечение передних листков влагалищ прямых мышц живота разрезами, параллельными белой линии живота. С обеих сторон передние листки влагалищ прямых мышц живота отсекаются от сухожильных перемычек прямых мышц живота. Этим достигается большая мобильность передних листков влагалищ прямых мышц живота. Далее передние листки смещаются медиально и сшиваются между собой отдельными узловыми швами на расстоянии 0,5 см друг от друга. После чего осуществляют зашивание раны. Способ позволяет предупредить рецидив грыж. 1 пр.

Способ относится к медицине, а именно к урологии. Имплантат из полиперфорированной в шахматном порядке ксеноперикардиальной пластины шероховатой поверхностью без натяжения подшивают нерассасывающимися швами к передней поверхности поясничной мышцы. Оборачивают ксенотрансплантатом нижний полюс почки, гладкой стороной фиксируют к передней поверхности почки. Способ позволяет максимально снизить травматичность, повысить надежность нефропексии при сохранении физиологической подвижности фиксируемой почки, способствует профилактике грубой рубцовой деформации, сохранению функции и физиологической подвижности почки. Перфорационные отверстия увеличивают растяжимость и большую мобильность имплантата, способствуют эвакуации экссудата.

Изобретение относится к области медицины, а именно к эндоскопической хирургии, анестезиологии и реаниматологии. Способ включает анестезию верхних и нижних дыхательных путей, укладывание пациента в горизонтальное положение без сгибания и разгибания шеи, пункцию трахеи. При этом пункцию проводят сагиттальной плоскости под углом 70-85° к поверхности щитовидного хряща на расстоянии порядка 0,5 см справа и слева от срединной линии шеи. Осуществляют установку гибкого фибробронхоскопа в трахею. Вводят под его контролем через места пункций катетеры, например рентгеноконтрастные. Проводят последние в устья правого и левого нижнедолевых бронхов. С помощью гибкого фибробронхоскопа определяют зону патологического процесса. Завершают селективно установку катетеров в устье сегментарных бронхов. После этого маркируют каждый из них снаружи для контроля положения. Извлекают гибкий фибробронхоскоп.Катетеры фиксируют к коже передней поверхности шеи. Ежедневно осуществляют через катетеры введение в зону патологического процесса лекарственных средств. Использование данного изобретения позволяет сократить сроки проводимого лечения и последующей реабилитации при снижении травматичности операции и повышении эффективности. 2 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии. При плоской ладьевидной ямке головки полового члена формируют кожный лоскут вентральной поверхности ствола полового члена. На дорзальной поверхности мобилизованной кожи ствола полового члена и наружного листка препуциального формируют кожный лоскут на сосудистой ножке, длиной, соответствующей дефициту уретральной трубки; при этом проксимальный участок кожного лоскута дорзальной поверхности мобилизованной кожи полового члена по своей ширине и длине соответствует ширине и длине кожного лоскута вентральной поверхности ствола полового члена; при переходе от проксимальной к дистальной части лоскута с обеих его сторон проводят разрезы под углом не более 45° в латеральных направлениях под углом, равным углу, при котором сформирован кожный лоскут вентральной поверхности ствола полового члена, до достижения между разрезами ширины, равной длине окружности уретры возрастного размера; формируют дистальный участок дорзального кожного лоскута с вогнутыми боковыми сторонами, расширяющийся в дистальном направлении до достижения ширины, равной длине окружности возрастной уретры, и длиной, равной диастазу между кожным лоскутом вентральной поверхности ствола полового члена и вершиной головки; дистальную часть дорзального лоскута мобилизованной кожи полового члена со стороны препуциального мешка сшивают в трубочку и накладывают анастомоз с головкой полового члена. При наличии глубокой ладьевидной ямки и/или неразвитой головки полового члена в начале операции формируют лоскут головки полового члена, дистальную часть дорзального лоскута сшивают в трубочку непрерывным швом, при этом дистальную часть дорзального лоскута мобилизованной кожи полового члена со стороны препуциального мешка анастомозируют с лоскутом головки полового члена, аналогичным проксимальному; после проведения гланулопластики выполняют деэпидермизацию излишков внутреннего листка. Способ предупреждает образование стриктур уретры. 2 н.п. ф-лы, 2 пр., 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к оториноларингологии. Сущность способа состоит в реконструкции глотки путем наложения кисетного подслизистого шва по периметру резецированной глотки со стягиванием его до полного соприкосновения краев и последующим наложением погруженного Z-образного шва. При этом на края глоточного дефекта накладывают адаптирующий лямбда-образный подслизисто-подслизистый шов. Шов обращен вершиной к краю слизистой глоточного дефекта. После чего стягивают края дефекта. Окончательно ликвидируют фарингостому накладыванием двух полукисетных подслизистых швов. Использование данного изобретения позволяет значительно улучшить заживление раны, исключить ухудшение онкологических результатов после резекции глотки, повысить функциональный эффект. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к торакальной хирургии, и может найти применение при замещении протяженного циркулярного дефекта трахеи. Сущность способа состоит в заборе и формировании свободного реваскуляризируемого трубчатого кишечного аутотрансплантата, вшивании его в дефект трахеи, восстановлении кровоснабжения в аутотрансплантате с последующим его наружным укреплением армирующим устройством. При этом в качестве армирующего устройства используют превышающую не менее чем 10 мм по длине аутотрансплантата меандровую спираль. Спираль выполнена из сверхэластичного проволочного никелида титана с шероховатой поверхностью с продольным направлением трансляции ее волн. Диаметр витков соответствует наружному диаметру трахеи. Шаг равен 4-5 мм. Толщина проволоки - 1,0-1,5 мм. Спираль устанавливают одномоментно таким образом, чтобы она перекрывала по длине границы замещенного аутотрансплантатом участка трахеи. При этом размещают питающую ножку аутотрансплантата в разомкнутой части меандровой спирали. Фиксируют витки меандровой спирали к аутотрансплантату и трахее внеслизистыми швами в шахматном порядке, причем с расстоянием между швами вдоль витков, равным 12-15 мм. Использование данного изобретения позволяет повысить состоятельность операции за счет снижения послеоперационных осложнений. 4 ил., 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Хирургически имплантируемое устройство содержит медицинский имплантат для выполнения терапевтической функции. Соединительный механизм содержит, по меньшей мере, один крепежный элемент, интегральный с имплантатом, для прикрепления имплантата к телу. По меньшей мере, один крепежный элемент имеет развернутое положение, в котором, по меньшей мере, один крепежный элемент выступает из дистального торца имплантата, и неразвернутое положение, в котором крепежный элемент является проксимальным по отношению к дистальному торцу имплантата. Защитный элемент закрывает, по меньшей мере, один крепежный элемент и прикрепляемый с возможностью съема к дистальному торцу имплантата. Защитный элемент содержит корпус с кольцевым углублением. Крепежные элементы совмещаются с кольцевым углублением, размер которого позволяет крепежным элементам выступать без контакта с защитным элементом. Раскрыт способ хирургической имплантации/позиционирования этого имплантата. Технический результат состоит в обеспечении стерильности и снижения риска при использовании устройства. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 29 ил.

Способ относится к детской хирургии. Проводят лапароскопическую аппендэктомию. Из брюшной полости удаляют экссудат, вводят около 200 мл физиологического раствора, обрабатывают лапароскопически брюшную полость 3 минуты низкочастотным ультразвуком. Амплитуда колебаний излучающего торца волновода составляет 40-50 мкм, расстояние до обрабатываемой поверхности 5 мм. Способ эффективно предупреждает послеоперационные осложнения гнойно-воспалительных заболеваний органов брюшной полости. 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно абдоминальной хирургии. Проводят ликвидацию кишечной непроходимости, декомпрессию тонкой кишки назогастроеюнальной интубацией с последующим дренированием тощей кишки на глубину 60-70 см от желудка. Укладывают петли кишки вертикальными рядами, длина которых соответствует расстоянию от корня брыжейки до входа в малый таз. Проводят хлорвиниловую трубку вначале через брыжейку проксимальных арок петель тонкой кишки и через края большого сальника на этом же уровне. Выводят концы трубки наружу путем прокола брюшной стенки по линии пересечения реберных дуг с передними аксиллярными линиями и фиксацию их узловыми швами к коже. Способ лечения спаечной кишечной непроходимости отличается быстротой и простотой выполнения, малой травматичностью. 1 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Игла для сшивания имеет участок, который выполнен с круглым сечением, продолжающимся к острому концу, угловым сечением, продолжающимся к острому концу, и круглым сечением, продолжающимся к тупому концу, или угловым сечением, продолжающимся к тупому концу. Конусообразный участок выполнен с постепенным утолщением от участка конца иглы к участку тела иглы. Участок тела иглы выполнен с, по существу, треугольным сечением, верхняя поверхность которого выполнена в форме волны и имеет, по меньшей мере, два выступа. Наклонные поверхности образованы плоскими поверхностями. Участок тела иглы выполнен с соблюдением неравенств R1 R2 R3. Вершина или участок соединения между двумя плоскими поверхностями имеет радиус R1, гребень выступов имеет округлость с радиусом R2, а выемка имеет округлость с радиусом R3. Выемка выполнена с возможностью частичного соответствия вершине. В результате игла для сшивания может надежно удерживаться иглодержателем, способна передавать большое усилие и уменьшать опасения нанесения повреждений пациенту и деформирования под воздействием больших усилий. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине. Хирургический аппарат содержит рукоятку, батарейку, электродвигатель и систему блокировки. Рукоятка содержит основной участок и участок ручки захвата. Участок ручки захвата соединен с возможностью разъема с основным участком. Батарейка находится внутри участка ручки захвата. Электродвигатель электрически связан с батарейкой. Система блокировки находится внутри рукоятки и конструктивно выполнена с возможностью блокировки соединения участка ручки захвата с основным участком после того, как участок ручки захвата отсоединяли от основного участка заданное число раз. Технический результат - одновременное отрезание и сшивание скобками, исключает осложнения, которые могут возникать при последовательном выполнении этих действий разными хирургическими инструментами. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 58 ил.

Изобретение относится к медицине. Хирургический отрезной и фиксирующий аппарат содержит концевой эффектор с подвижным режущим инструментом для разрезания объекта, позиционированного в концевом эффекторе. Узел главного ведущего вала соединен с концевым эффектором. Рукоятка соединена с узлом главного ведущего валика. Рукоятка содержит цепь зубчатых передач привода, которая соединена с узлом главного ведущего валика, главный электродвигатель для приведения в действие цепи зубчатых передач привода и такой рычаг прошивки, что отведение назад рычага прошивки вызывает включение электродвигателя. Угловое положение рычага прошивки связано с положением режущего инструмента в концевом эффекторе. В результате хирургический отрезной и фиксирующий аппарат с приводом от двигателя обеспечивает пользователя обратной связью по положению, усилию и/или срабатыванию концевого эффектора, в том числе при желании, с возможностью останова срабатывания. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 42 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Хирургический отрезной и фиксирующий аппарат содержит концевой эффектор с подвижным режущим инструментом, узел главного ведущего вала для приведения в действие режущего инструмента в концевом эффекторе и рукоятку с цепью зубчатых передач привода, которая соединена с узлом главного ведущего вала. Для приведения в действие цепи зубчатых передач привода аппарат имеет электродвигатель. Замыкающий рычаг приводит концевой эффектор к зажиму объекта, когда замыкающий рычаг отводят назад. Рычаг прошивки отделен от замыкающего рычага для включения электродвигателя, когда рычаг прошивки отводят назад. Аппарат дополнительно содержит средство для шарнирного поворота концевого эффектора. В результате хирургический отрезной и фиксирующий аппарат с приводом от двигателя обеспечивает пользователя обратной связью по положению, усилию и/или срабатыванию концевого эффектора. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 42 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Хирургический отрезной и фиксирующий аппарат содержит концевой эффектор, узел главного ведущего вала и рукоятку. Концевой эффектор имеет режущий инструмент для разрезания расположенного в нем объекта. Рукоятка содержит электродвигатель для приведения в движение вала посредством цепи зубчатых передач привода, рычаг прошивки и датчик включения электродвигателя для определения отведения назад рычага прошивки. Отведение назад рычага прошивки определяют датчиком включения электродвигателя. Электродвигатель выдает сигнал на переднее вращение для осуществления разрезания объекта в концевом эффекторе. Аппарат может содержать датчик реверса электродвигателя для определения состояния, которое указывает на конец хода разрезания режущим инструментом, и датчик останова электродвигателя для определения состояния, которое указывает на отведение режущего инструмента. В результате хирургический отрезной и фиксирующий аппарат с приводом от двигателя обеспечивает пользователя обратной связью по положению, усилию и/или срабатыванию концевого эффектора. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 42 ил.

Изобретение относится к медицине. Одноразовая кассета для скобок для хирургического отрезного и фиксирующего аппарата содержит корпус кассеты и одноразовый упор. Корпус установлен так, что одноразовый упор может перемещаться между сомкнутым положением, в котором нижняя поверхность упора примыкает к верхней поверхности корпуса кассеты, и разомкнутым положением, в котором нижняя поверхность одноразового упора находится на расстоянии от верхней поверхности корпуса кассеты для создания возможности ввода ткани между ними. Одноразовый упор содержит верхнюю планку упора и нижнюю планку упора с рейками жесткости для вмещения верхней планки упора между рейками жесткости, по меньшей мере, один фиксатор ткани на одноразовом упоре для контакта с тканью, вводимой между нижней поверхностью одноразового упора и верхней поверхностью упомянутого корпуса кассеты, чтобы ориентировать ткань относительно скобок, установленных в упомянутом корпусе кассеты. Технический результат - сохранение показателей качества формы скобок, характеристик зажима и способности многократной установки скобок в толстой ткани при снижении величины усилия установки скобок и срабатывания ножа. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 28 ил.

Изобретение относится к медицине. Хирургический отрезной и фиксирующий аппарат содержит концевой эффектор с удлиненным желобом, зажимной элемент, который соединен с возможностью поворота с желобом, и подвижный режущий инструмент для движения по желобу и разрезания объекта в концевом эффекторе. Аппарат может содержать узел главного ведущего вала для приведения в действие режущего инструмента в концевом эффекторе, цепь зубчатых передач привода, которая соединена с узлом главного ведущего вала, и электродвигатель для приведения в действие цепи зубчатых передач привода. Аппарат может содержать замыкающий рычаг и рычаг прошивки, отдельный от замыкающего рычага, для включения электродвигателя, когда рычаг прошивки отводят назад. Механическая смыкающая система аппарата может быть соединена с замыкающим рычагом и зажимным элементом для приведения зажимного элемента к повороту в сжатое положение, когда замыкающий рычаг отводят назад. В результате хирургический отрезной и фиксирующий аппарат с приводом от двигателя обеспечивает пользователя обратной связью по положению, усилию и/или срабатыванию концевого эффектора. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 42 ил.

Изобретение относится к медицине. Хирургический отрезной и фиксирующий аппарат содержит концевой эффектор с подвижным режущим инструментом, узел главного ведущего вала для приведения в действие режущего инструмента и рукоятку. Рукоятка соединена с узлом главного ведущего вала и может содержать участок ручки пистолетного типа, замыкающий рычаг и отдельный рычаг прошивки. Отведение назад замыкающего рычага к участку ручки пистолетного типа вынуждает концевой эффектор зажимать объект в концевом эффекторе. Отведение назад рычага прошивки к участку ручки пистолетного типа вызывает приведение в движение узла главного ведущего вала. Аппарат имеет узел фиксации замыкающего рычага для фиксации замыкающего рычага к участку ручки пистолетного типа, когда замыкающий рычаг отводят назад. В результате хирургический отрезной и фиксирующий аппарат с приводом от двигателя обеспечивает пользователя обратной связью по положению, усилию и/или срабатыванию концевого эффектора. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 42 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургической стоматологии, и может быть использовано при лечении слюннокаменной болезни. Способ включает терапевтическое воздействие, разрушающее камни, расположенные в протоках и паренхиме слюнных желез. При этом используют слюну пациента из околоушных слюнных желез в количестве 1,0-1,5 мл. Слюну предварительно забирают посредством катетера в протоке околоушной слюнной железы. Затем ее вводят в проток поднижнечелюстной слюнной железы один раз в день через сутки в течение 16-20 дней. Профилактическое повторение проводят 1 раз в 6 месяцев. Используемое изобретение позволяет просто и высокоэффективно лечить слюннокаменную болезнь без применения дорогостоящих лекарственных средств, исключить риск развития аллергических реакций и рецидив камнеобразования, снизить риск оперативного вмешательства на тканях железы и протока, а также связанные с этим различные осложнения. 1 пр.

Изобретение относится к медицине. Прокалывающее кожу устройство содержит корпус, который имеет прокалывающий элемент, и поверхность для контакта с кожей. Толкающий узел поджимает прокалывающий элемент в направлении выдвижения его острия из корпуса через отверстие. Спусковой узел имеет участок, который размещен в корпусе и выполнен с возможностью удерживания прокалывающего элемента в отведенном положении, и второй участок снаружи корпуса для приведения в действие вручную и высвобождения прокалывающего элемента для кратковременного выдвижения острия в положение с выступанием из отверстия. Впитывающий жидкость материал прикреплен к наружной стороне корпуса. Впитывающий материал закрывает отверстие и допускает его прокалывание острием прокалывающего элемента. Технический результат - безопасное вскрытие прыща. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. На пораженную конечность накладывается аппарат внешней фиксации. В подкожно-жировой слой вблизи зоны рубцового дефекта вводятся спицы, которые закрепляются прочным шовным материалом. Поочередно проводится дозированная дистракция в разных направлениях от конечности. После наращивания соответствующих размеров лоскутов аппарат, спицы и шовный материал убираются. Проводится иссечение рубцовой ткани и замещение зоны образовавшегося дефекта выращенной кожей с подкожно-жировым слоем. Способ позволяет улучшить косметические и функциональные результаты, избежать некрозов в подлежащих спицам местах, сократить общие сроки лечения в 1,3 раза в сравнении с традиционными способами.

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для устранения костных дефектов. Закрепляют над костным дефектом биоинженерную конструкцию, которая представляет собой гибридный имплантат в виде пористой мембраны из политетрафторэтилена с многофункциональным, биосовместимым, нерезорбируемым покрытием МБНП, легированным элементами М-Са-Р-С-О-N, или М-Са-С-О-N, где М - металл, выбранный из ряда, включающего Ti, Zr, Hf, Mb, Та, на поверхности которого культивируют аутогенные или аллогенные стромальные клетки, выделенные из жировой ткани или костного мозга. Способ позволяет сформировать полноценный регенерат, обеспечить возможность замещения обширных костных дефектов. 2 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Изобретение обеспечивает лазерную хирургическую систему с базовым набором функциональных возможностей, которой можно управлять дистанционно для реализации расширенного набора функциональных возможностей. Базовую лазерную хирургическую систему можно соединить с усовершенствованным блоком управления, чтобы базовой лазерной хирургической системой можно было управлять посредством усовершенствованного блока управления для реализации более широкого набора функциональных возможностей. При передаче менее часто используемой функциональной возможности в усовершенствованный блок базовый блок можно рационально модернизировать с точки зрения как цены, так и размера. Объем обучения, необходимого для эксплуатации базового блока, можно уменьшить по сравнению с функционально более сложными блоками, что позволяет применять базовый блок во многих ситуациях или для многих процедур, когда комплексный блок был бы далеко не желательным. 6 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, конкретнее к хирургии желчевыводящих путей. Проводят изнутри ревизию холедоха, дуоденального сосочка и его ампулы, при которой определяют наличие и степень сужения. Через инструментальный канал холедохоскопа вводят лазерный световод, соединенный с источником лазерного излучения. Торец лазерного световода подводят к дуоденальному сосочку. Лазерную папиллотомию выполняют с помощью YAG:Ho лазера с длиной волны 2,09 мкм в импульсном режиме с частотой 10-15 Гц и энергией 0,5-5,0 Дж. Процесс папиллотомии происходит под визуальным контролем в режиме реального времени. По окончании воздействия лазерный световод удаляют из холедохоскопа, извлекают холедохоскоп и производят дальнейшие манипуляции. Способ позволяет добиться снижения риска возникновения кровотечения, травматичности, риска развития осложнений, риска возникновения рубцового стеноза в области папиллотомии. 1 пр.

Изобретение относится к ортодонтической стоматологии, а именно к компактотомии, и может быть использовано в комплексном лечении пациентов с зубочелюстными аномалиями. Производят перфорацию кортикальной пластинки костной ткани челюстей в направлении последующего перемещения зубов с последующим применением ортодонтических аппаратов. Перфорацию осуществляют лазерным лучом с длиной волны 800-1500 нм, максимальной выходной мощностью 25 Вт, импульсом 200 миллисекунд, скваженостью 1 к 4. Воздействие осуществляют в течение 1 минуты, с образованием в кортикальной пластинке отверстий диаметром 0,1-0,5 мм и глубиной 1,5 мм. Перфорации наносят через 3-4 мм, равномерно по всей длине корней перемещаемых зубов в проекции направления тканевых изменений. Способ позволяет сократить длительность лечения, так как сокращается срок до начала приложения ортодонтических сил на 5-6 дней за счет снижения травмирования тканей слизистой оболочки, надкостницы и альвеолярного отростка челюстей, повышения степени асептичности вмешательства и увеличения возможности адаптировать методику компактотомии к конкретным клиническим условиям. 1 ил., 3 прим.

Изобретение относится к медицине. Устройство с инструментом для подготовки и выполнения закрепления зубного имплантата содержит шаблон, который накладывают на кость или окружающую ее оболочку, в частности на слизистую оболочку. Шаблон или расположенная в ней первая втулка имеет проходную выемку. Выемка выполнена с возможностью введения в нее инструмента или, по меньшей мере, части инструмента. На инструменте находится перемещающаяся по оси вторая втулка. Вторая втулка в своем основном положении закреплена на оси с помощью самостоятельно освобождающихся соединительных элементов с заданным удерживающим усилием таким образом, что при превышении удерживающего усилия соединительные элементы могут самостоятельно освобождаться, и вторая втулка способна перемещаться в осевом направлении на инструменте. Инструмент вместе с закрепленной на оси второй втулкой можно вводить в проходную выемку и через наружную поверхность второй втулки, соответствующую внутренней поверхности выемки, направлять и/или ориентировать в шаблоне. В результате достигается точная ориентация инструмента и простое управление им. 12 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к стоматологии, и может быть использовано для лечения деструктивных форм верхушечного хронического и обострившегося хронического верхушечного периодонтита однокорневых и многокорневых зубов. Для этого проводят препарирование кариозной полости, раскрытие полости зуба, доступ к корневым каналам, расширение их устья, удаление распавшейся пульпы, очищение корневых каналов зуба, обработку их медикаментозными препаратами, широкое раскрытие верхушечного отверстия зуба, за которым расположен очаг периапикального воспаления, механическое и медикаментозное удаление околоверхушечных патологических экссудативных образований в очаге периапикального воспаления через корневой канал. Перед заполнением канала пломбировочным материалом в очаг периапикальной деструкции до полного заполнения канала вводят смесь, содержащую 3,0 г полиоксидония и 1,0 г каолина, разведенную на дистиллированной воде до пастообразной консистенции в соотношении 3:1. Дополнительно вводят полиоксидоний сублингвально в дозе 12 мг 2 раза в сутки в течение 10-12 суток. Способ обеспечивает ускорение регенерации костной ткани, а также достижение стойкой ремиссии за счет местного и системного иммуномодулирующего воздействия, предотвращает сенсибилизацию очага воспаления и организма в целом и побочное действие традиционного лечения, включающего антибиотики. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к стоматологии, и касается лечения деструктивных форм хронических апикальных периодонтитов однокорневых и многокорневых зубов. Для этого проводят препарирование кариозной полости, раскрытие полости зуба, доступ к корневым каналам. Обеспечивают расширение их устья, удаление распада пульпы, очищение корневых каналов зуба, обработку их медикаментозными препаратами, широкое раскрытие верхушечного отверстия зуба, за которым расположен очаг периапикального воспаления. Проводят механическое и медикаментозное удаление околоверхушечных патологических экссудативных образований в очаге периапикального воспаления через корневой канал. Перед заполнением канала пломбировочным материалом в очаг периапикальной деструкции вводят до полного заполнения канала смесь, содержащую 2,0 г кальцилана и 2,0 г каолина, разведенную на дистиллированной воде до пастообразной консистенции в соотношении 3:1. Дополнительно кальцилан вводят сублингвально в дозе 0,5 г 2 раза в сутки в течение 30 суток. Способ обеспечивает эффективное лечение заболевания при исключении антибиотиков, в т.ч. за счет ускорения регенерации костной ткани, предотвращения сенсибилизации и побочных действий. 1 пр.

Группа изобретений относится к ортопедической стоматологии и может быть использована для получения оттисков зубного ряда и альвеолярного отростка. Оттискная ложка состоит из лотка, соответствующего форме зубной дуге нижней челюсти, имеющего наружный и внутренний борта с вертикальными щелями на стенках по всей их длине, соединяющие их с образованием желоба для оттискной массы, жесткое основание с отверстиями на всей поверхности, жесткую платформу и ручку, присоединенную к наружной стенке наружного борта. Вдоль нижнего края ручки проходит периферический выступ, соединенный концами с первым продольным ребром жесткости на одном уровне с образованием плоской поверхности. Жесткая платформа сформирована снизу жесткого основания между наружным и внутренним бортами и представляет решетчатую структуру, образованную продольными ребрами жесткости в виде наружной, внутренней и средней планок, проходящих по всей длине жесткого основания, и ребрами жесткости в виде перекладин, проходящими по ширине жесткого основания на расстоянии друг от друга по всей длине основания. Вокруг каждого отверстия в жестком основании образован резервуар для сбора выдавленной оттискной массы. Оттискная ложка снабжена ребрами жесткости, одно из которых выполнено в виде прилива по всему верхнему краю внутреннего борта, а другое ребро жесткости расположено с обратной стороны ручки по центру между двумя дополнительными боковыми бортами и прикреплено одним концом к упомянутому наружному продольному ребру жесткости на одном с ним уровне, а другим концом прикреплено к поверхности ручки. Второй вариант группы включает оттискную ложку для верхней и нижней челюсти. Технический результат - получение оттисков с минимальной деформацией за счет жесткости оттискной ложки. 2 н.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно - к офтальмологии, физиотерапии. Способ осуществляют путем проведения электронейростимуляции нервно-мышечного аппарата цилиарного тела. Электростимуляцию проводят путем чрескожного воздействия в параорбитальной области. Воздействие осуществляют с частотой 65-85 Гц. При этом для активации мышц цилиарного тела воздействие осуществляют импульсами с частотой 77 Гц и длительностью пачек 2,5-3,5 мс. Для снижения адаптации к стимуляции воздействие осуществляют изменением амплитуды импульсов в серии на частоте 77 Гц. Способ обеспечивает улучшение оттока внутриглазной жидкости, увеличение запаса аккомодации за счет стимуляции мышечной части цилиарного тела. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для медикаментозного лечения дисциркуляторной формы первичной открытоугольной глаукомы у лиц с миопической рефракцией. Для этого проводят сочетанное лечение Вазобралом и Азоптом. В течение одного месяца препарат Вазобрал вводят по 1 таблетке 2 раза в день и инстилляции Азопта проводят по 1 капле 2 раза в день. После чего инстилляции Азопта осуществляют по 1 капле 1 раз в день постоянно, а Вазобрал - по ¹/ ₂ таблетке 2 раза в день вводят в течение еще одного месяца. Способ обеспечивает эффективное лечения данной категории пациентов, стабилизируя остроту и поля зрения, приводя к нормализации внутриглазного давления, улучшая венозный орбитальный и церебральный кровоток. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может использоваться в профилактике и лечении приобретенной близорукости, осложненной компьютерным зрительным синдромом. В оправу последовательно устанавливают положительные и отрицательные сферические линзы. Тренировку начинают с положительной сферической линзы силой (+)0,25 дптр, которую заменяют на сферическую линзу (-)0,5 дптр. Далее производят чередование положительных и отрицательных сферических линз, ступенчато повышая силу положительных сферических линз с шагом

(+)0,25 дпрт, а оптическую силу отрицательных линз - с шагом 0,5 дптр. При этом максимальная сила положительных сферических линз достигает (+)2,0 дптр, а сила отрицательных сферических линз достигает (-)4,0 дптр. Время экспозиции каждой линзы составляет 30-45 с. Тренировки проводят в амбулаторных условиях. Способ позволяет повысить или восстановить остроту зрения, увеличить запас относительной аккомодации, остановить прогрессирование близорукости, уменьшить проявления компьютерного зрительного синдрома за счет ступенчатого повышения оптической силы линз, чередования сферических положительных и отрицательных линз, обеспечивая чередование фазы расслабления и сокращения цилиарной мышцы. 1 з.п.ф-лы, 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, а именно к композиции для чрескожной доставки лекарственного средства, которая осуществляется из смеси, содержащей: терапевтически эффективное количество лекарственного средства, включающего исходное лекарственное средство и пролекарство, а также фармацевтически приемлемый носитель, причем как исходное лекарственное средство, так и пролекарство присутствуют в количестве, достаточном для проявления фармакологического действия. В предпочтительном варианте воплощения изобретения смесь включает терапевтически эффективное количество фармацевтически активного агента, который содержит ингибитор АПФ, такой как рамиприл, а пролекарством является пролекарство ингибитора АПФ, такое как этиловый эфир рамиприла и/или метиловый эфир рамиприла. 4 з.п. ф-лы, 9 ил., 2 табл., 10 пр.

Изобретение относится к абсорбирующему изделию, такому как подгузник. Абсорбирующее изделие содержит проницаемый для жидкости покрывающий слой, защитный слой, адсорбирующую основу, заключенную между ними, боковые клапаны, барьерный слой, эластифицированную область, вместе со множеством эластичных элементов в форме нитей, ориентированных по существу параллельно и расположенных между покрывающим и защитным слоями. Эластифицированная область включает в себя отдельные соединительные элементы, расположенные рядами на любой стороне каждого из эластичных элементов и соединяющие покрывающий и защитный слои таким образом, что вместе с указанными слоями они образуют узкие проходы для прохождения эластичных элементов, которые механически закреплены в узких проходах. Эластифицированная область содержит область с рисунком и соединительные элементы, расположенные рядами вдоль, по меньшей мере, двух эластичных элементов, проходящих через область с рисунком внутри одного и того же ряда. Соединительные элементы расположены на изменяющихся расстояниях друг относительно друга и/или имеют переменную протяженность параллельно эластичным элементам. Причем соединительные элементы образуют видимый рисунок в форме текста, изображения, символа или подобного. Технический результат, достигаемый заявленным изобретением заключается в упрощении способа прикрепления эластичных нитей и создания рисунков. 15 з.п. ф-лы, ил. 8.

Изобретение относится к медицине. Устройство содержит симметричный диск с центральным стержнем, который ориентирован перпендикулярно плоскости диска и неподвижно скреплен с ним. Стержень имеет закругленные концы и выполнен для установки одним концом на точку акупунктуры 20 XIII (Бай-Хуэй) сидящего пациента и вращения. Технический результат заключается в упрощении устройства, повышении удобства работы, расширении арсенала устройств для лечения умеренных нарушений функции памяти. 1 ил.

Изобретение относится к медицине. Устройство для снятия спазма мышц при извлечении застрявшей в тканях акупунктурной иглы в виде эбонитовой палочки с рабочим и нерабочим концами. К нерабочему концу палочки при помощи нити прикреплен кусок меха для ее натирания. Рабочий конец палочки выполнен для воздействия разрядом статического электричества на ручку акупунктурной иглы. Технический результат заключается в повышении удобства работы, повышении скорости и эффективности снятия спазма мышц при извлечении застрявшей в тканях акупунктурной иглы, расширении арсенала устройств для снятия спазма мышц при извлечении застрявшей в тканях акупунктурной иглы. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии. Способ включает внутримышечное введение иммуномодулирующего препарата реаферон. Оптимальную стартовую дозу реаферона подбирают индивидуально для каждого больного. Для этого используют метод электропунктурной диагностики по Р.Фоллю. Проводят тестирование информационно-волновых маркеров температуры тела человека 37,5 и 38,0 градусов по Цельсию и доз реаферона в 1, 2, 3 и более млн ЕД. Тестирование осуществляют по отдельности на контрольных точках измерения меридианов лимфатической системы, нервной дегенерации, кровообращения, эпителиальной и паренхиматозной дегенерации, аллергии, тройного обогревателя. После чего выбирают ту дозу реаферона, при совместном одновременном тестировании которой с информационно-волновыми маркерами температуры тела 37,5 или 38,0 градусов по Цельсию показатели шкалы прибора для электропунктурной диагностики по Р.Фоллю равны 50-60 условных единиц измерения. Способ улучшает эффективность лечения за счет снижения побочных реакций и осложнений. 1 пр.

Группа изобретений относится к производству фармацевтического продукта. Устройство для производства фармацевтических продуктов содержит раздаточный модуль, удерживающий элемент, конвейер для перемещения удерживающего элемента вдоль продольной оси устройства. Фармацевтический продукт имеет несущую подложку и дозу. Раздаточный модуль выдает дозу на каждую из несущих подложек. Доза является жидкокапельной дозой. Удерживающий элемент удерживает несущие подложки в позиции. Раздаточный модуль перемещается через конвейер при выдаче им дозы на каждую из несущих подложек и выдает дозу под давлением. Конвейер перемещает удерживающий элемент вдоль продольной оси по мере того, как раздаточный модуль выдает дозу. Способ создания фармацевтического продукта содержит этапы, на которых обеспечивают множество несущих подложек, обеспечивают дозу активного агента для каждой из множества несущих подложек. Доза активного агента представляет собой жидкокапельную дозу. Перемещают множество несущих подложек в первом направлении и раздают дозу на каждую из множества несущих подложек в то время, как множество несущих подложек продолжает перемещаться в указанном первом направлении. Упомянутую выдачу дозы выполняют во втором направлении, поперечном по отношению к первому направлению. Достигается снижение процента ошибок дозировки в партии и оперативный выпуск продукта. 39 н. и 122 з.п. ф-лы, 48 ил.

Группа изобретений относится к армированным волокном композитным материалам, в особенности к ориентированным при нанесении композитным материалам, применяемым в стоматологической и медицинской областях/устройствах. Отверждаемый армированный волокном композитный материал включает компаундированные друг с другом: систему мономеров, содержащую, по меньшей мере, один отверждаемый мономер, систему наполнителей и инициатор(ы) полимеризации и/или ускоритель (ускорители) полимеризации. Система наполнителей содержит, по меньшей мере, один препрег, содержащий волокна, имеющие длину 0,5-100 мм, и полимерную матрицу, и необязательно, по меньшей мере, один порошковый наполнитель, причем препрег находится в форме частей, имеющих длину 0,5-100 мм. В качестве волокна, предпочтительно, используют стекловолокно. Порошковый наполнитель выбирают из обычных порошковых наполнителей и наномерных порошковых наполнителей. Предложен способ получения вышеуказанного материала и его применение в стоматологической и медицинской области и соответствующих устройствах, в частности, для пломбирования полостей зубов, в качестве заполняющих композитов, временного и полупостоянного композитного материала для коронок и мостов, пломбирующих и связующих материалов. Композитные материалы согласно изобретению являются стабильным продуктом, могут быть нанесены в необходимой форме и отверждены, при этом обеспечиваются улучшенные механические свойства. 4 н. и 22 з.п. ф-лы, 3 табл., 8 прим., 11 ил.

Изобретение относится к области гигиены, более конкретно к жидким моющим композициям для личной гигиены, содержащим: (а) от 1 до 30% по массе поверхностно-активного вещества на основе жирных ацилизетионатов; (b) от 1 до 30% по массе дополнительного поверхностно-активного вещества; с) от 0,5 до 10% по массе алканоламида и/или алкиламиноксида, где количество алканоламида и/или алкиламиноксида превышает 15% по массе от общего количества компонентов пунктов (а) и (b); (d) от 0,5 до 14% по массе жирных кислот с неразветвленной цепью; или смеси жирных кислот с неразветвленной цепью с жирными спиртами с неразветвленной цепью и/или алифатическими углеводородными маслами. Изобретение обеспечивает композиции, в которых могут использоваться смеси жидких ацилизетионатов, независимо от содержания свободной жирной кислоты в смеси изетионатов или распределения длин цепей в смеси изетионатов. Указанные композиции имеют постоянную вязкость и являются стабильными в условиях хранения при низких и высоких температурах. 5 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл., 31 пр.

Изобретение относится к минеральной смеси для получения морской воды, которая может быть использована в быту для водно-гигиенических процедур, в здравоохранении, в курортологии, а также в пищевой, косметической и фармацевтической промышленности. Смесь состоит из 17-57 мас.% сростков минералов карналлита с галитом морского происхождения и добавки минерала галита морского происхождения в количестве 43-83 мас.%. При растворении заявленной смеси в воде получается состав, близкий к составу морской воды. 1 табл.

Изобретение относится к способу введения защитной среды в биологически активный материал, который заключает во введение защитной среды в жидкую фазу при диспергировании биологически активного материала. Биологически активный материал содержит жидкую фазу с действующими веществами в микрокапельном состоянии, которое стабилизировано высокодисперсным гидрофобным разобщителем с наноразмерами частиц. Технический результат заявленного изобретения заключается в повышении дисперсности биологически активных материалов, содержащих действующие вещества в жидкой фазе. 6 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области дерматологии и представляет собой коллоидный раствор, пригодный для дермальной и/или местной аппликации на коже, в качестве основы для составов для распыляемой пены, содержащий, по меньшей мере, один активный ингредиент, по меньшей мере, одну формирующую мембрану молекулу, по меньшей мере, один пенообразующий компонент и, по меньшей мере, один растворитель, причем активный ингредиент представляет собой декспантенол, формирующая мембрану молекула представляет собой фосфатидилхолин и пенообразующий компонент выбирается из группы, состоящей из олеата, кокоамфоацетата, каприл/капрамидопропил бетаина, смеси ПЭГ-5 лаурилцитрат/сульфосукцинат/лауретсульфат, смеси лаурил глюкоза карбоксилат/лаурилглюкозид или их смеси. Изобретение обеспечивает высокую стабильность частиц в коллоидном растворе при 50°С в течение 2 месяцев без изменения их размера, а также обеспечивает формирование стабильной пены при использовании раствора в качестве основы для распыляемой пены. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения высокодисперсного парацетамола путем быстрого охлаждении раствора парацетамола в системе ацетон - вода при содержании воды 15-30% и концентрации парацетамола 80-95% от равновесной растворимости в данной смеси при заданной температуре распылением его в емкость с жидким азотом либо охлаждением раствора на охлажденной в жидком азоте медной пластине с последующим удалением растворителей сублимацией из получившейся твердой смеси ступенчатым повышением температуры от -196°С до -80°С до полного удаления ацетона, затем до -35°С для разложения сольвата парацетамола, затем до -7°С для разложения тригидрата парацетамола и полного удаления льда в вакуумированном термостатируемом сосуде при давлении <5·10 ^-2 мм рт.ст. Изобретение обеспечивает простой и эффективный способ получения высокодисперсного парацетамола. 1 з.п. ф-лы, 9 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается диуретической композиции с замедленным высвобождением, в которой торасемид является активным веществом. Композиции, соответствующие изобретению, используют, чтобы получить возможность избежать причиняющих беспокойство неотложных позывов к мочеиспусканию, вызываемых обычными композициями с немедленным высвобождением. 8 з.п. ф-лы, 11 пр., 2 табл., 5 ил.

Изобретение относится к области медицины. Предлагаемое лечебное средство в форме драже в качестве действующих веществ содержит оксиметилурацил и нетилмицин, в качестве вспомогательных веществ для покрытия ядра содержит крахмал картофельный 1500, аэросил, смесь 10% водного раствора картофельного крахмала, 3% водного раствора Коллидона 90F повидона и 5% спиртоацетонового раствора ацетилфталилцеллюлозы (АФЦ) в соотношении 1:1:1 в качестве увлажнителя 1; 3% водный раствор Коллидона 90F повидона в качестве увлажнителя 2; 5% спирто-ацетоновый раствор АФЦ в качестве увлажнителя 3; смесь 64% раствора сахарного сиропа и 1% водного раствора коллидона 25 в соотношении 5:1 в качестве увлажнителя 4 при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает получение нового лекарственного средства, обладающего противовоспалительным и противомикробным действиями, с равномерным распределением и полной растворимостью в кишечнике через 2 часа, с ретард действием в течение 1 часа. 4 ил., 5 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к токсикологии, и может быть использовано для защиты организма от мутагенного воздействия химических генотоксикантов. Для этого вводят "убихинон-коэнзим Q₁₀" в дозе 0,003-0,009 мл на 100 г живого веса на фоне тяжелого металла в течение 3-7 дней. Способ позволяет обеспечить защитный эффект при воздействии генотоксикантов за счет регенерации активной формы "убихинон-коэнзим Q ₁₀" ферментной системой и восстановления активности витамина Е при подержании равновесия биохимических процессов в клетках. 3 табл.

Изобретение относится к медицине. Описано противомикробное и ранозаживляющее средство на основе гидрогелевой полимерной матрицы, предназначенное для лечения ран, ожогов и дерматических нарушений. Средство имеет следующий состав, мас.%: поливинилпирролидон - 2-10, агар - 1-3, полиэтиленоксид - 1-3, противомикробная фармацевтическая субстанция, выбранная из гентамицина и мирамистина - 0,02-1,0, вода - остальное. Средство получают путем сшивания под действием ионизирующего излучения полимеров медицинского назначения. Гидрогелевые полимерные матрицы различной площади стерильны и готовы к нанесению на открытые раневые поверхности. Средство обладает эластичностью, прочностью на разрыв, сорбционными свойствами по отношению к раневому экссудату, прозрачностью, что позволяет следить за течением раневого процесса, безболезненным удалением с раневой поверхности, создает оптимальный микроклимат в ране (влажность, температура). 2 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к фармацевтической и косметической промышленности, в частности к средству для нанесения на кожу. Везикула для нанесения на кожу, включающая , -бис( -N-(C_10-30)ацилглутамил)лизин и/или его соль; церамид и/или его производное; и один или более эфиров, выбранных из глицеринового эфира жирной кислоты, полиглицеринового эфира жирной кислоты и глицеринового эфира пироглутаминовой кислоты, взятых в определенном количестве. Лекарственное средство для наружного нанесения на кожу, включающее определенное количество везикулы. Вышеописанная везикула и лекарственное средство на ее основе являются стабильными, эффективно инкапсулируют активный ингредиент, позволяя ему достичь дермиса, эффективно подавляют трансэпидермальную потерю влаги. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 13 табл., 8 пр.

Изобретение относится к области медицины. Способ коррекции L-NAME индуцированного дефицита оксида азота заключается в том, что на фоне его моделирования белым крысам самцам линии Wistar с индуцированным дефицитом оксида азота, внутрижелудочно вводят L-норвалин 10 мг/кг ежедневно, в течение 7 суток. Способ позволяет оценить динамику коррекции дефицита оксида азота на данной модели при введении L-норвалина. 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для профилактики язвообразования желудка, вызванного применением нестероидных противовоспалительных средств. До приема нестероидных противовоспалительных средств в течение 7 дней до еды применяют раствор новокаина, концентрация от 0,25 до 1%. Доза от 1 до 4,5 мг/кг массы тела. Способ позволяет уменьшить вероятность возникновения язв слизистой оболочки желудка при приеме нестероидных противовоспалительных средств.

Мицеллярная композиция амфифильного блоксополимера содержит таксан, амфифильный блок-сополимер, содержащий гидрофильный блок (А) и гидрофобный блок (В), и агент для регулирования осмоляльности. Амфифильный блок-сополимер является блоксополимером А-В, А-В-А или В-А-В типа. Гидрофильный блок (А) имеет среднечисленную молекулярную массу 500-20000 дальтон, а гидрофобный блок (В) имеет среднечисленную молекулярную массу 500-20000 дальтон. Амфифильный блок-сополимер содержит 40-70 мас.% гидрофильного блока (А) от массы сополимера. Гидроксильные концевые группы гидрофобного блока (В) могут быть защищены жирнокислотными группами. Агент для регулирования осмоляльности представляет собой неорганическую соль. Также описан способ получения данной композиции. Композиция обладает хорошей стабильностью, что позволяет предотвращать быстрое высвобождение лекарственного средства таксана и может улучшить требуемое фармакологическое действие. Способ позволяет осуществлять высоко эффективное получение композиции. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл., 4 пр.

Твердая лекарственная форма содержит валсартан, амлодипин, гидрохлортиазид и фармацевтически приемлемые добавки и выполнена в виде двухслойной таблетки. Количественные соотношения валсартана, амлодипина и гидрохлортиазида выбраны из следующих: 160 мг/12,5 мг/5 мг, 160 мг/12,5 мг/10 мг, 160 мг/25 мг/10 мг, 160 мг/25 мг/5 мг и 320 мг/25 мг/10 мг. Амлодипин, предпочтительно, используют в форме амлодипина безилата. Двухслойная таблетка может содержать валсартан и гидрохлортиазид в первом слое, а амлодипин во втором слое, или валсартан в первом слое, а амлодипин и гидрохлортиазид во втором слое. Также описаны способы получения двухслойной таблетки. Двухслойная таблетка по изобретению с фиксированной комбинацией валсаратана, амлодипина и гидрохлортиазида по биологическим свойствам эквивалентна свободной комбинации указанных лекарственных средств. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 11 табл., 8 пр.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения эрозивно-язвенных поражений слизистой оболочки желудка. Назначают эзомепразол, доза 20 мг 1 раз в сутки перед приемом пищи. Дополнительно назначают смесь лиофилизированной культуры Lactobacterium plantarum 8P-A3 в дозе 4×10⁹ в 1 мл взвеси и альмагеля в соотношении 1:1. Смесь готовят перед употреблением. Доза 25 мл 3 раза в день через 30-40 минут после приема пищи. Курс 21 день. Способ позволяет достигнуть эпителизации дефектов, уменьшить воспалительные и дистрофические изменения слизистой. 3 табл.

Предложены комбинация для профилактики или лечения пролиферативного заболевания, включающая микротубулярный активный агент, эпотилон В, и фармацевтически активный агент, 1Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин-4-амина, 3-(4-хлорфенил)-1-(1,1-диметилэтил)-(9СI); соответствующие фармацевтическая композиция, включающая указанную комбинацию, способы профилактики и лечения (варианты), коммерческая упаковка, включающая указанную комбинацию (варианты). В частности, пролиферативное заболевание может представлять собой рак яичников, карциному легких и меланому. Показан синергизм комбинации в подавлении роста немелкоклеточного рака легких по отношению к самостоятельному действию ее компонентов. 9 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, СОДЕРЖАЩЕЕ PRAR АГОНИСТ

Группа изобретений относится к области офтальмологии. Лекарственное средство стимулирует пролиферацию эпителиальных клеток мейбомовой железы или эпителиальных клеток роговой оболочки глаза. Лекарственное средство содержит [3-[2-[4-изопропил-2-(4-трифторметил)фенил-5-тиазолил]этил]-5-метил-1,2-бензизоксазол-6-ил]оксиуксусную кислоту, [4-[3-[2-(4-трифторметил)фенил-4-изопропил-5-тиазолил]пропионил]-2-метилфенокси]уксусную кислоту или [4-[3-[2-(2-гидрокси-4-хлорфенил)-5-изопропил-4-оксазолил]пропионил]-2-метилфенокси] уксусную кислоту или их фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента. Применяют указанный активный ингредиент для получения лекарственного средства, и в качестве стимулирующего пролиферацию эпителиальных клеток мейбомовой железы или эпителиальных клеток роговой оболочки глаза. Группа изобретений обеспечивает лечение глазных заболеваний, таких как сухость глаз, дисфункция мейбомовой железы, заболевания эпителия роговой оболочки глаза. 6 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл., 5 пр.

Группа изобретений относится к медицине. А именно, к неврологии, и касается использования ингибиторов PDE7 для лечения нарушений движения. Для этого ингибитор PDE7 вводят в качестве монотерапии или в сочетании с допаминергическим средством в терапевтически эффективных количествах. Это обеспечивает эффективное лечение нарушений движения, в частности при болезни Паркинсона, за счет способности PDE7 активировать постсинаптическую допаминовую передачу сигнала в участках мозга, связанных с движением. 4 н. и 62 з.п. ф-лы, 7 пр., 6 табл., 27 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции, содержащей стабильную при комнатной температуре лиофилизированную соль винфлунина или винорелбина. Фармацевтическая композиция, включающая водорастворимую соль винфлунина или винорелбина, стабильную при комнатной температуре, где указанная соль находится в лиофилизированной форме, полученной в присутствии по меньшей мере одного углевода при определенном pH и соотношении водорастворимой соли винфлунина или винорелбина и углевода. Вышеописанная композиция является стабильной. 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 6 табл., 3 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности. Таблетированная форма амизона содержит активное вещество амизон - N-метил-4-бензилкарбамидопиридиний йодид, в качестве наполнителя лактозу, или магния карбонат основной, или двузамещенный фосфат кальция, или прежелатинизированный крахмал, а также микрокристаллическую целлюлозу, в качестве связующих компонентов сахарозу и повидон, в качестве компонента, предохраняющего от сколов, - кополивидон, в качестве дезинтегранта кросповидон или кроскармеллозу натрия и в качестве скользящих компонентов стеариновую кислоту, и/или стеарат кальция, и/или стеарат магния. Таблетка амизона может содержать пленочную оболочку. Таблетку амизона получают методом влажного гранулирования. Таблетки амизона по изобретению характеризуются высокой прочностью на разрушение и на истирание и не имеют сколов. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к диспергирующейся во рту таблетке, содержащей по весу: максимально 15% низкодозового терапевтически активного вещества, выбранного из домперидона, меквитазина, кодеина (основания) и лоперамид-гидрохлорида, от 55% до 70% маннита с размером частиц от 30 мкм до 300 мкм; по меньшей мере 2% мальтодекстрина; от 3,5% до 8% натрий-кроскармеллозы; от 10% до 20% микрокристаллической целлюлозы; от 0,5% до 1,5% стеарата магния и от 1% до 5% корригента (корригентов) и подслащивающего вещества (подслащивающих веществ). Таблетка выполнена в виде комбинации внутренней и внешней фаз. Внутренняя фаза содержит указанное терапевтически активное вещество, маннит, мальтодекстрин и, приблизительно, половину натрий-кроскармеллозы. Внешняя фаза содержит, приблизительно, половину натрий-кроскармеллозы, микрокристаллическую целлюлозу, стеарат магния, а также корригенты и подслащивающие вещества. Таблетки применяют для лечения тошноты и рвоты. Диспергирующиеся таблетки по изобретению распадаются в ротовой полости в течение 20-40 с, имеют низкую хрупкость и достаточную прочность. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 пр.

Предложено применение 10-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10Н-фенотиазина (V0162), а также его фармацевтически приемлемых солей для изготовления лекарства, способного лечить или предупреждать недержание мочи и связанных с ним заболеваний, которые дают бактериальные или грибковые инфекции, развившиеся из-за пузырной гиперактивности, посредством селективного ингибирования M₁-, M ₂- и М₃-мускариновых рецепторов при местном и/или оральном применении. Показано: V0162 снижает внутрипузырное давление, оказывает антихолинергическое действие in vivo, эффективно проходит через слизистую оболочку, достигая уровней, необходимых для его антихолинергической активности, и при местной доставке не имеет токсического действия ни в гистологическом отношении, ни в отношении жизненно важных функций: дыхательного ритма, пульса, поведения. 7 з.п. ф-лы, 5 табл., 5 пр.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения хронического панкреатита. Проводят суперселективную чрезбедренную катетеризацию ветвей чревного ствола, гастродуоденальной или селезеночной артерий по Сельдингеру. Выполняют непрерывную фракционную инфузию лекарственной смеси. Поочередно через 6 час вводят р-р № 1 и № 2. Суточный объем 1,0 л. Раствор № 1 содержит в 500 мл 0,25% р-ра новокаина 5-2,5 мг суспензии гидрокортизона, 60000 ЕД контрикала (апротинина) и 10000 ЕД гепарина. Раствор № 2 в 500 мл содержит р-р Рингера и 10000 ЕД гепарина. Продолжительность непрерывной фракционной инфузии 4-6 суток. Способ позволяет повысить эффективность медикаментозного лечения хронического панкреатита путем интенсивного местного лекарственного воздействия. 1 пр., 5 ил.

Фармацевтическая композиция содержит в качестве первого активного агента дроспиренон в количестве, соответствующем суточной дозе при введении композиции и составляющем от 2 до 4 мг, и в качестве второго активного агента этинилэстрадиол в количестве, соответствующем суточной дозе и составляющем от 0,01 мг до 0,05 мг, вместе с одним или несколькими фармацевтически приемлемыми носителями или добавками. Дроспиренон в составе фармацевтической композиции имеет площадь поверхности частиц более 10000 см ²/г. Предпочтительно дроспиренон находится в тонкоизмельченном виде или распылен из раствора дроспиренона на частицы инертного носителя. Препарат включает ряд отдельно упакованных и индивидуально извлекаемых суточных лекарственных единиц, размещенных в единой упаковке и предназначенных для перорального введения в течение, по меньшей мере, 21 дня подряд, при этом указанные суточные лекарственные единицы включают комбинацию дроспиренона и этинилэстрадиола. Препарат может дополнительно включать 7 и менее суточных лекарственных доз, не содержащих никакого активного агента, либо содержащих только этинилэстрадиол. Комбинация этинилэстрадиола и дроспиренона обеспечивает надежную противозачаточную активность за счет использования максимальной дозы дроспиренона, при которой отсутствуют побочные эффекты, в частности избыточный диурез. 6 н. и 23 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности, конкретно к новому противотуберкулезному лекарственному средству, которое содержит в качестве активного вещества гептагидрат дикальциевой соли пара-аминосалициловой кислоты в терапевтически эффективном и безопасном количестве, а также фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества. Кроме того, изобретение относится к способу лечения туберкулеза. Средство по изобретению обладает меньшими токсическими эффектами, а также увеличенным спектром бактериостатической активности. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 6 табл., 5 пр.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Способ заключается в том, что на пораженные участки наносят многократно с интервалом 3-5 дней мазь с повышенным проникающим и восстанавливающим эффектом, основой которой является кремнийорганический глицерогидрогель состава Si(С₃Н₈O₃)₄ ·xС_зН₈O₃·уН₂ O, где 5 x 6; 28 у 30, а в качестве действующих веществ включены антимикробные препараты пефлоксацин, метронидазол и хлоргексидина биглюконат при следующем соотношении, масс.%: пефлоксацин - 1,0÷1,5 метронидазол - 1,0÷1,5, хлоргексидина биглюконат - 0,005÷0,01, кремнийорганический глицерогидрогель - до 100. При лечении тяжелых поражений копытного рога, а также при отслоении роговой подошвы копытец лекарственное средство вводят в полость под роговую подошву копытец при помощи шприца до заполнения полости. Способ позволяет сократить сроки лечения животных, обеспечивает заживление глубоких язв и прирастание отслаивающейся роговой подошвы копытец с восстановлением и отрастанием копытного рога. 2 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл.

Группа изобретений относится к области медицины и биотехнологии и может быть использована для усиления роста новых сосудов в ишемизированных тканях. Средство по изобретению содержит плазмидную конструкцию pC4W-hVEGFopt, несущую оптимизированный ген hVEGFopt фактора роста эндотелия сосудов, и дополнительно плазмидную конструкцию pC4W-hHGFopt, несущую оптимизированный ген hHGFopt фактора роста гепатоцитов. Способ по изобретению заключается во внутримышечном введении в ишемизованную конечность смеси плазмидных конструкций pC4W-hVEGFopt и pC4W-hHGFopt в растворе 0,9%-ного NaCl. Использование изобретений позволяет достичь эффективного ангиогенеза в ишемизированной ткани. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для профилактики инфекционно-септических осложнений после перинеотомии, эпизиотомии. Для этого используют мазь эльтон на гидрофильной основе. Мазь наносят на обрабатываемые поверхности, предварительно очищенные от выделений и просушенные стерильным тампоном, с первых суток после родов 2 раза в день в течение 5 дней. Способ обеспечивает эффективное лечение и профилактику инфекционно-септических осложнений, сокращение сроков лечения, а также отсутствие побочных эффектов от проводимой терапии.