Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к наземному оборудованию, в частности, для заправки баков космических аппаратов (КА) гидразином. Устройство содержит бак (1) с поршнем (18) и сильфоны (19) и (20). Поршень герметизирован, например, подпружиненными манжетами по поверхности его контакта со стенкой бака (1). Сильфоны (19) и (20) присоединены герметично к поршню (18) и крышке (21) бака. Через вентиль (3) подается азот давлением 1-2 атм для выдувания из полости (А) между стенкой бака (1) и сильфоном (19) проникающих туда паров гидразина. Эти пары через вентили (7, 13) попадают в вакуумный бак (2) и далее через вентиль (8) направляются в систему нейтрализации. Через вентиль (4) в полость (Б) между сильфонами (19) и (20) подается азот под давлением 1-2 атм, который через вентили (6, 7, 13), вакуумный бак (2) и вентиль (8) выдувает пары гидразина в систему нейтрализации. Через вентиль (5) подается азот ( 5 атм) на поршень (18), который вытесняет гидразин, поступающий через вентиль (15) и трубопроводы в баки КА. При сливе гидразин выдавливается из баков КА через указанные трубопроводы и вентиль снова в бак (1). Из трубопроводов (а также из вакуумной полости Г вокруг корпуса бака) гидразин и его пары через вентиль (11) (а также (12, 14)) всасываются в вакуумный бак (2) и остаются в нем до операции нейтрализации. Вентиль (9) и штуцер (В) связывают бак (2) с вакуумным насосом. Бак (2) снабжен мановакууметром (17). Сильфоны (19, 20) дублируют друг друга. Т.о. создается дополнительный барьер проникновению гидразина из бака хранения и заправки в окружающую среду, устраняется контакт компрессионного вещества с гидразином. Техническим результатом изобретения является упрощение конструкции, повышение безопасности, автономности и мобильности устройства. 1 ил.

Изобретение относится к наземным электрическим испытаниям, преимущественно космических аппаратов (КА). Способ предусматривает проведение включений и выключений КА, в т.ч. подключение или отключение бортовых источников электропитания или их наземных имитаторов. Автоматизированной системой выдаются команды управления, допускового контроля дискретных и аналоговых параметров по данным бортовой системы телеизмерения и контроля поставленных на слежение параметров бортовой вычислительной системы. Контролируется также сопротивление изоляции бортовых шин относительно корпуса. Формируются директивы автоматической программы и оператора в ручном режиме, а также протокол испытаний и отображение текущего состояния процесса испытаний. При включении КА, перед подключением указанных источников электропитания или их имитаторов, дополнительно контролируют электрическое сопротивление между шинами питания КА. При несоответствии этого сопротивления заданному значению включение КА запрещают. Измерение сопротивления проводят, соблюдая полярность шин питания. Оценивают только установившееся в процессе проведения измерения значение электрического сопротивления. В процессе выключения КА, после отключения бортовых источников электропитания или их имитаторов, контролируют электрическое сопротивление между шинами питания и используют измеренное значение для сравнительного контроля данного электрического сопротивления перед последующим включением КА. Техническим результатом изобретения является повышение надежности процесса электрических проверок КА. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к наземному моделированию работы систем терморегулирования, преимущественно телекоммуникационных спутников, снабженных дублированными жидкостными контурами. При испытаниях теплофизической модели в обоих штатных жидкостных трактах данных контуров циркулирует штатный жидкий теплоноситель. Для поддержания рабочего давления в этих жидкостных трактах применен один общий гидроаккумулятор (вместо двух), жидкостная полость которого сообщена с жидкостными трактами обоих контуров. Требуемые расходы теплоносителя в жидкостных трактах обеспечивают установленные в каждом из них электронасосные агрегаты, содержащие только по одному (основному, без резервного) гидронасосу. Технический результат изобретения заключается в упрощении конструкции теплофизической модели спутника. 2 ил.

Крышка содержит, по меньшей мере, двухслойный материал, состоящий из адгезивно соединенных первого и второго пленочных слоев, первую линию отрыва в первом слое, образующую первую панель для обеспечения отверстия доступа через первый слой при отделении от первого слоя по первой линии отрыва, и вторую линию отрыва в первом слое, оканчивающуюся на первой линии отрыва, с образованием второй панели для индикации первого открывания крышки при отделении второй панели от первой панели по первой линии отрыва. При этом второй слой образует закрывающую панель и полностью покрывает первую и вторую панели первого слоя и включает слой отделяемого адгезива для освобождаемого приклеивания закрывающей панели к первому слою, а закрывающая панель способна отделяться от первого слоя и второй панели для открывания отверстия доступа. Вторая панель обеспечивает визуальную индикацию того, что крышка была открыта после первого отслоения закрывающей панели от первого слоя. Крышка для емкости содержит, по меньшей мере, двухслойный материал, состоящий из внутреннего слоя, адгезивно соединенного с наружным слоем, и образующий верх емкости. Наружный слой содержит образованную в нем закрывающую панель, которая полностью покрывает первую и вторую панели внутреннего слоя. Первая панель внутреннего слоя оттягивается вместе с закрывающей панелью, открывая отверстие доступа в емкость, причем вторая панель прилегает к первой перед первым открыванием отверстия доступа. Крышка содержит также отделяемый адгезив, располагаемый по периметру закрывающей панели для приклеивания закрывающей панели к внутреннему слою и второй панели. Закрывающая панель способна отделяться от внутреннего слоя и от второй панели посредством ее оттягивания в направлении открывания и повторно закрываться на верху для уплотнения отверстия. После закрывания вторая панель отделена от закрывающей панели, обеспечивая визуальную индикацию открытия крышки. Емкость для пищевого продукта содержит лоток и верх над лотком для обеспечения отверстия доступа к продуктам в лотке. Верх выполнен, по меньшей мере, из двухслойного материала, состоящего из внутреннего слоя, адгезивно соединенного с наружным слоем. Внутренний слой содержит первую панель и вторую панель, прилегающую к первой панели перед первым открыванием, а наружный слой содержит образованную в нем закрывающую панель, которая полностью покрывает первую и вторую панели. При этом первая и закрывающая панели постоянно соединены друг с другом для образования отверстия доступа в емкость. На внутреннем слое по периметру снаружи первой панели, включая вторую панель, или на закрывающей панели, либо на них обеих нанесен адгезив для приклеивания закрывающей панели к периметру, причем закрывающая панель способна отделяться от периметра при ее оттягивании в направлении открывания и повторно закрываться на верху для уплотнения отверстия при возвращении закрывающей панели на верх. После закрывания вторая панель отделена от наружного слоя, обеспечивая визуальную индикацию нарушения целостности упаковки. Группа изобретений обеспечивает улучшение идентификации вскрытия или целостности упаковки. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 10 ил.

Устройство для экспозиции продуктов включает в себя, по меньшей мере, две баночки, соединенные связующим участком, расположенным в их верхней части, установленные на поднос. При этом поднос выполнен с дном и, по меньшей мере, одной разделительной стенкой, образуемой при сгибании кромка к кромке и под углом 90° двух участков листовой заготовки, в частности картона. При этом в кромку упирается нижняя поверхность связующего участка. Причем указанные две баночки располагаются по обе стороны от разделительной стенки. Изобретение обеспечивает создание устройства для экспозиции продуктов, которое может быть использовано повторно, которое обеспечивает удобное манипулирование над установленными продуктами и которое обеспечивает, при необходимости, эффективное охлаждение установленных на поддон продуктов. 12 з.п. ф-лы, 13 ил.

Устройство содержит герметичный корпус (1), установленный в нем рабочий орган (3), выполненный в виде замкнутого, охватывающего став ленточного конвейера контура из стального троса с закрепленными на нем скребками, соединенного с приводом через передающие звездочки и пару конических шестерен. В качестве привода рабочего органа используется отклоняющий барабан (10) ленточного конвейера, вращающийся от трения о движущуюся ленту конвейера. Подбор и доставка просыпи к рабочему органу осуществляется цепью (4) с установленными на ней скребками (5), смонтированной в герметичном кожухе (6) с вертикальными боковыми стенками под концевой секцией ленточного конвейера. Повышается качество очистки концевой секции ленточного конвейера. 4 ил.

Заявленная группа изобретений относится к устройствам для обработки документов. Устройство содержит вал, по меньшей мере один роликовый узел, установленный на валу, направляющую, причем роликовый узел взаимодействует с направляющей для образования зоны зажима между ними, регистрирующее средство для регистрации отклонения по меньшей мере одного роликового узла относительно направляющей при реагировании на прохождение одного или нескольких документов через зону зажима между роликовым узлом и направляющей и средство мониторинга для осуществления мониторинга регистрируемых отклонений; при этом вал содержит по меньшей мере один эксцентриковый участок, на котором установлен по меньшей мере один роликовый узел так, что размер зоны зажима, образованной между роликовым узлом и направляющей, можно регулировать вращением вала. Снижается трудоемкость. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 9 ил.

Группа изобретений относится к области управления и обеспечения безопасности лифта. В способе управления лифтами с видеонаблюдением осуществляют фиксацию видеокадра, ассоциированного с лифтовым холлом, вычисление данных пассажира с возможностью анонимной идентификации каждого пассажира и управление работой лифта с учетом вычисленных данных пассажира. Анализ видеокадра осуществляют посредством цветовой индексации. Система управления лифтами с видеонаблюдением содержит видеокамеру фиксации видеоизображений лифтового холла и дверей лифтов, устройство обработки видеоинформации, содержащее программное обеспечение для видеообработки и устройство управления лифтами. Программное обеспечение выполнено с возможностью анализа цветовой индексации. В способе анонимного наблюдения за пассажирами в системе с видеонаблюдением при вводе вызова и указании этажа назначения осуществляют назначение пассажиру определенной кабины лифта посредством запрошенного этажа назначения, создание цветовой гистограммной сигнатуры пассажира, идентифицирующей пассажира. На основе созданной цветовой гистограммной сигнатуры производится вычисление параметров пассажира и управление работой лифта, основанное на вычисленных параметрах пассажира. Достигается повышение эффективности работы лифта. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к подъемно-транспортному машиностроению, в частности к устройствам для гашения колебаний груза, и может быть использовано в подъемных кранах с поворотной стрелой. Подвеска грузовой стрелы содержит отклоняющие блоки, поворотные отклоняющие, поворотные уравнительные блоки и блоки крюковой обоймы, неподвижно закрепленные на подвижной оси обоймы. Поворотные отклоняющие блоки и поворотные уравнительные блоки размещены на поворотной оси, установленной на стреле крана перпендикулярно продольной оси стрелы на расстоянии от конца стрелы. Поворотный отклоняющий блок размещен на подвижной оси крюковой обоймы. Грузовой канат, огибая блоки, образует трехкратный полиспаст. Плоскости поворотных отклоняющих и уравнительных блоков, установленных на поворотной оси, и плоскость отклоняющего блока крюковой обоймы перпендикулярны плоскости стрелы, находятся в плоскости поперечного раскачивания груза, а плоскости отклоняющих блоков и блоков крюковой обоймы параллельны плоскости стрелы. Достигается повышение надежности. 3 ил.

Группа изобретений относится к области защиты от перенапряжений строительных машин и строительного оборудования. Система защиты от перенапряжений содержит сеть передачи данных (СПД), в которой используются узлы, соединенные между собой линиями передачи данных (ЛПД), полупроводниковый прибор, соединенный с ЛПД и с несущей конструкцией строительной машины или строительного оборудования, которая является "массой". В другом варианте исполнения система защиты содержит корпус с проводящей частью, ЛПД, размещенные внутри корпуса, полупроводниковые устройства, включенные между проводящей частью корпуса и ЛПД. Следующий вариант включает в систему защиты информационную шину (ИШ), устройство защиты от перенапряжений, соединенное с ИШ, узел, соединенный с устройством защиты и с несущей конструкцией строительной машины или строительного оборудования, которая является "массой". "Масса" несущей конструкции используется в качестве общего провода СПД. Решение направлено на повышение надежности работы строительных машин и строительного оборудования при возникновении перенапряжений. 3 н. и 30 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к области подъемных и погрузочно-разгрузочных приспособлений для плит. Защитное устройство, применяемое в приспособлениях для подъема плит на потолки и стены, содержит телескопическую мачту, тяговый (5) и защитный (6) тросы, компонент (7) для закрепления и крепления тягового и защитного тросов, механизм (9) для натяжения защитного троса. В верхней части телескопической мачты расположен держатель плиты. Тяговый и защитный тросы приводятся в действие вручную с помощью лебедки (4). Тяговый и защитный трос находятся на одинаковом уровне крепления. Крепежный компонент закреплен в нижней приемной части (2b1) концевой внутренней секции (2b) телескопического узла. Механизм для натяжения защитного троса расположен снаружи относительно телескопической мачты и напротив лебедки для намотки тягового и защитного тросов. Достигается упрощение установки устройства и обеспечение доступа к устройству без необходимости разборки узла телескопической мачты подъемного приспособления. 7 з.п. ф-лы, 12 ил.

Способ к обработке металлов лазерным лучом и может найти применение в различных отраслях машиностроения. Деталь размещают в герметичной камере, которую заполняют инертным газом и газом-модификатором. Лазерным лучом с плотностью мощности лазерного пятна на поверхности детали, равной (10⁶-10⁷ ) Вт/см², воздействуют на обрабатываемую поверхность стальной детали с образованием в парах расплавленного металла приповерхностной плазмы оптического разряда. Лазерный луч перемещают со скоростью, равной 0,1-2 м/с, при давлении газов в камере, равном 1,5-2 атм. В результате улучшаются механические свойства поверхностей деталей и повышению стойкости по отношению к различным видам износа, жаропрочности, жаростойкости, а также формированием поверхностных слоев со специальными физико-химическими свойствами. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к технологии неорганических веществ и может быть использовано для получения плавиковой кислоты и безводного фтороводорода. В способе получения безводного фтороводорода и плавиковой кислоты ректификацией фтороводородной кислоты, содержащей свыше 65 мас.% фтороводорода, с получением в дистилляте фтороводорода и плавиковой кислоты в кубовом остатке колонны процесс проводят при температуре паров в кубовой части колонны в интервале 115-130°С в интервале значений флегмового числа, равного 2-5, при этом содержание основного вещества во фтороводороде не менее 99,95% и плавиковой кислоты 40-45%. Способ позволяет получить из водных растворов, содержащих свыше 65 мас.% HF, 40-45% плавиковую кислоту и безводный фтороводород с содержанием основного вещества не менее 99,95% за одну стадию ректификационного разделения. 3 табл.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности для разделения атмосферного воздуха при получении азота и кислорода. Установка включает воздушный компрессор 1, регенератор-адсорбер 2, турбодетандер 5, нижнюю 3 и верхнюю 4 ректификационные колонны, сборники 6, 7 азота и кислорода, конденсатор 8, датчик 9 расхода атмосферного воздуха, датчик 11 расхода и клапан 12 очищенного воздуха для колонны 3, датчик 13 расхода и клапан 14 очищенного воздуха для турбодетандера 5, датчик 15 расхода и клапан 16 отбросного азота из колонны 4, датчик 17 расхода и клапан 18 азота, датчик 19 расхода и клапан 20 кислорода и контроллер 21. Первый вход регенератора-адсорбера 2 соединен с датчиком 9, первый его выход соединен с датчиком 11, клапаном 12 и колонной 3, а второй - с датчиком 13, клапаном 14 и турбодетандером 5. Турбодетандер 5 соединен с первым входом колонны 4, второй вход которой соединен с колонной 3. Первый выход колонны 4 соединен с датчиком 15 и клапаном 16 со вторым входом регенератора-адсорбера 2, второй - со сборником 6 азота, на выходе которого установлен трубопровод с датчиком 17 и клапаном 18. Третий выход колонны 4 соединен со сборником 7 кислорода, соединенным с конденсатором 8, на выходе которого установлен трубопровод с датчиком 19 и клапаном 20. Входы контроллера 21 соединены с выходами датчиков 9, 11, 13, 15, 17, 19, а его выходы - со входами клапанов 10, 12, 14, 16, 18, 20. Установка позволяет повысить производительность и качество получаемых продуктов. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к устройствам для получения озона и может быть использовано на промышленных и сельскохозяйственных предприятиях для обработки воздушных и водных сред. Устройство для производства озона содержит генератор 1 озона, преобразователь 5 частоты с двумя силовыми транзисторами 6, блок 7 управления с задающим генератором 8 и формирователем 9 импульсов, сумматор 10, повышающий трансформатор 11 с первичной 12 и вторичной 13 обмотками, делитель напряжения 14, конденсатор 15 переменной емкости. Генератор озона выполнен в виде последовательно соединенных между собой двух и более плоских обмоток толщиной 0,01-1,0 мм, разделенных диэлектрическими пластинами и щелевыми разрядными промежутками. Плоские обмотки соединены с вторичной обмоткой 13 повышающего трансформатора 11 и делителем напряжения 14 через конденсатор 15 переменной емкости. Делитель напряжения 14 через сумматор 10 соединен с входом задающего генератора 8 импульсов, выход которого подключен к входу формирователя 9 импульсов. Выходы формирователя 9 импульсов соединены с базами силовых транзисторов 6, соединенных последовательно с первичной 12 обмоткой повышающего трансформатора 11. Устройство позволяет повысить производительность и снизить энергозатраты на производство озона. 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к устройству для генерации озона и может быть использовано в химической промышленности и сельском хозяйстве. Генератор озона включает компрессор (I), блок высокого напряжения (II) и озонообразователь (III), содержащий разрядную трубку-диэлектрик (1), закрытую с двух сторон заглушками (2) с патрубками (3), два электрода (5, 6). Наружный гладкий электрод (5) охватывает снаружи трубку-диэлектрик (1). Внутренний электрод (6) выполнен в виде перфорированной цилиндрической поверхности с заглушкой (7) и вставлен внутрь трубки-диэлектрика (1) с зазором (8). В каждую пару отверстий электрода (6) изнутри вставлены скрученные посередине отрезки голого многожильного провода. Концы провода на наружной поверхности электрода (6) раздвинуты на отдельные проволочки венчиком с диаметром контура, большим, чем величина зазора (8). Диаметр отверстий электрода (6) составляет величину 1,2-1,3 от сечения многожильного провода. Генератор позволяет повысить эффективность образования озона на 23-27%, а также снизить величину высоковольтного напряжения между электродами на 1,5 2 кВ. 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к промышленности минеральных удобрений и может быть использовано для химического обогащения бедного фосфатного сырья с высоким содержанием диоксида кремния, а именно высококремнистых фосфоритов Кимовского месторождения. Способ химического обогащения включает смешение Кимовских фосфоритов, содержащих 40,5 мас.% SiO₂, с фторидом аммония с добавлением 1-3 мас.% сульфата магния. Фторид аммония берут в количестве 100-135% от стехиометрии на образование гексафторсиликата аммония. Термообработку проводят с помощью СВЧ при температуре 149-180°С с последующей возгонкой полученного гексафторсиликата аммония при температуре 301-400°С. После химического обогащения содержание пентаоксида фосфора составляет 20,34-21,85 мас.% P ₂O₅. Степень обескремнивания фосфорита составляет 99,5%. Способ позволяет сократить время проведения процесса обескремнивания фосфоритов Кимовского месторождения, а также снизить расход фторида аммония и энергоресурсов. 1 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к области органической химии и может быть использовано при получении комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также новых материалов с заданными свойствами. С₆₀-фуллерен взаимодействует с холестерил диазоацетатом в о-дихлорбензоле в присутствии трехкомпонентной каталитической системы {Рd(асас)₂:2РРh₃ :4Еt₃Аl} при температуре 80°С в течение 0,5-1,5 ч. Мольное соотношение С₆₀:Диазосоединение:Рd(асас) ₂:РРh₃:Еt₃Аl=1:(3-7):(0,1-0,3):(0,2-0,6):(0,4-1,2), предпочтительно 1:5:0,2:0,4:0,8. Получают холестерил циклопропа[1,9](С ₆₀-I_h)[5,6]фуллерен-3'-карбоксилат формулы (1) с выходом 44-68%.

Изобретение может быть использовано для получения углеродсодержащих нанотрубок в промышленном масштабе. В емкость из углеродсодержащего материала, например в графитовый тигель, помещают металл. Углеродсодержащий материал нагревают до температуры испарения, испаряют и разлагают в потоке инертного газа, воздействуя на металл пучком электронов с энергией 0,4-3 МэВ и мощностью не более 500 кВт, так, чтобы вызвать, по меньшей мере, плавление металла, при давлении, близком к атмосферному. Расход потока инертного газа 0,5-25000 л/мин. Поток инертного газа может дополнительно содержать углеродсодержащий газ - углекислый газ, окись углерода, предельный углеводород с общей формулой C_nH_2n+2 , где n=1-10, или ацетилен, или пропилен; пары углеродсодержащих жидкостей, например спиртов C_nH_2n+1OH, где n=1-4. Полученные нанотрубки выделяют из потока инертного газа при его охлаждении. Изобретение позволяет получать однослойные или многослойные нанотрубки, состоящие из углерода или карбида металла, высокой чистоты. Порошок нанотрубок не содержит включений инородных материалов. 14 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 пр.

Изобретение относится к химии и технологии неорганических кремнекислородных соединений и может быть использовано для получения мелкодисперсных кремнеземов из попутных хлорсиланов химико-металлургических хлоридных производств поликремния и других металлов и химико-технологических производств органохлорсиланов. Способ включает гидролиз, последующую конденсацию и осаждение частиц в растворителе. В качестве исходного сырья используют хлорсиланы с функциональностью больше трех, которые перед гидролизом алкоксилируют низшими алифатическими спиртами С1-С3 из расчета 1,0-1,2 моль спирта на 1 г-атом хлора хлорсилана. Далее разбавляют реакционную смесь раствором спирта с водой из расчета 0,53-0,77 молей воды на 1 г-атом алкоксигрупп до концентрации осаждаемых частиц в растворителе 14,0-25,2% мас. Кипятят реакционную смесь при 67-84°С в течение 2,5-3,5 часов. Обеспечивается упрощение технологии получения мелкодисперсных кремнеземов из высокофункциональных хлорсиланов с выходом 97,3-98,5% мас., от загрузки, улучшение их качества и потребительских свойств при одновременном улавливании 89,4-96,7% мас., от загрузки образующегося газообразного хлористого водорода. 2 з.п. ф-лы, 13 пр., 2 табл.

Изобретение может быть использовано для очистки вод с различными типами загрязнений. Для осуществления способа проводят на 1-ой стадии смешение исходных компонентов - сульфата алюминия, безводного сульфата натрия, кислого сульфата натрия, либо сульфата алюминия, кислого сульфата натрия, либо сульфата алюминия, безводного сульфата натрия и 96%-ной концентрированной серной кислоты. На 2-й стадии к полученной смеси при перемешивании добавляют моносил с модулем 1,5-3,0 при следующем соотношении компонентов соответственно, мас.ч.: 3,4:2,1:1,4:1, либо мас.ч.: 3,4:1,4:1, либо мас.ч.: 3,4:2,9:0,6:1. Полученный кристаллический продукт имеет высокую стабильность и эффективность, длительный срок хранения - до 12 месяцев, легко транспортируется. В сухом порошке флокулянта-коагулянта концентрация действующих компонентов составляет 57-75%. 3 ил., 3 пр.

Изобретение относится к синтезу мезопористого материала типа МСМ-41. Способ предусматривает стабилизацию структуры материала в процессе его синтеза, согласно которому стадию гидротермальной обработки в автоклаве осуществляют при непрерывном перемешивании реакционной смеси при 105-135°С в течение 2-4 часов при мольном соотношении реагентов 1SiO₂:0,6±0,2NH ₄Cl:1,6±0,2NH₃:150H₂O. Изобретение позволяет осуществить эффективную стабилизацию мезоструктуры материала МСМ-41 при невысоком давлении насыщенных паров в автоклаве. 2 ил., 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области цветной металлургии, в частности к технологии производства глинозема из глиноземсодержащего сырья. Глиноземсодержащее сырье выщелачивают, полученный алюминатный раствор отделяют от красного шлама и направляют алюминатный раствор на стадию кристаллизации, которую проводят при температуре 25-39°С путем добавки в алюминатный раствор сульфата алюминия в кристаллическом состоянии в количестве 3,75-6,00% от содержания оксида алюминия в алюминатном растворе. При этом получают маточный раствор и осадок, содержащий гидроксид алюминия. Осадок гидроксида алюминия направляют на кальцинацию с получением глинозема. Изобретение позволяет повысить эффективность процесса за счет увеличения степени разложения алюминатного раствора и сокращения времени разложения раствора. 1 табл., 17 пр.

Изобретение относится к химической технологии азотнокислотной переработки фосфатного сырья с получением карбоната кальция путем конверсии нитрата кальция в производстве NPK-удобрений. Способ получения карбоната кальция включает: взаимодействие нитрата кальция с раствором карбоната аммония, выделение осадка целевого продукта из суспензии, его промывку, термообработку при температурах 400 700°С и измельчение. Изобретение позволяет упростить технологию переработки карбоната кальция - побочного продукта при получении NPK-удобрений в наполнитель для применения в различных отраслях промышленности. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Способ получения раствора аморфного пероксида титана включает смешивание пероксида водорода и смеси аморфного гидроксида титана для получения смеси пероксида водорода и аморфного гидроксида титана, и одновременное нагревание и воздействие давлением, превышающим атмосферное давление, на смесь пероксида водорода и аморфного гидроксида титана в течение периода времени, достаточного для формирования раствора аморфного пероксида титана. При втором варианте выполнения способа получения раствора аморфного пероксида титана в операцию смешивания добавляют увлажняющий агент и полученную смесь обрабатывают при одновременном нагревании и воздействии давлением в течение периода времени, достаточного для формирования раствора аморфного пероксида титана. Технический результат, достигаемый при использовании способа по изобретению, заключается в том, что раствор аморфного пероксида титана получается более гомогенным, и, следовательно, обеспечивается получение лучшего шаблона для пленки или покрытия. 4 н. и 22 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение может быть использовано на предприятиях электронной, химической и нефте-газоперерабатывающей промышленности, на тепловых и атомных электростанциях. Способ включает фильтрование очищаемой воды сверху вниз через смешанный слой катионитов в Н-форме и анионитов в ОН-форме и регенерацию ионитов с послойным их разделением восходящим потоком воды. Регенерацию осуществляют подачей раствора щелочи сверху через слой анионита и раствора кислоты снизу через слой катионита с одновременным отводом отработанных растворов через среднее распределительное устройство, расположенное между разделенными слоями. Отмывку слоев ионитов проводят водой в направлении регенерационных растворов с последующим перемешиванием разделенных слоев катионита и анионита и доотмывкой полученного смешанного слоя ионитов водой, подаваемой сверху вниз. Очищаемую воду и воду доотмывки после прохождения смешанного слоя ионитов фильтруют через дополнительный нижележащий слой катионита в Н-форме, причем при регенерации через этот слой предварительно пропускают взрыхляющую воду для разделения слоев ионитов и раствор кислоты для регенерации катионита. Устройство содержит корпус фильтра с загрузкой из смешанного слоя анионита и катионита и дополнительного нижележащего слоя катионита, а также верхнее, среднее, нижнее и дополнительное, размещенное между нижним и средним, распределительные устройства. Изобретение позволяет получить глубокодеминерализованную воду высокого качества с одновременным снижением расхода воды. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к химии и химической технологии. Проводят фотообеззараживание воды с применением излучения видимого диапазона в присутствии кислорода и сенсибилизатора. В качестве сенсибилизатора используют гетерогенный сенсибилизатор общей формулы:

ИЗОБРЕТЕНИЕ ОТНОСИТСЯ К СПОСОБУ И УСТРОЙСТВУ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ЖИДКИХ МАТЕРИАЛОВ НА ОСНОВЕ ОРГАНИЧЕСКИХ ОТХОДОВ ПРОИЗВОДСТВА, В ОСОБЕННОСТИ ОСАДКОВ ОЧИСТНЫХ СТАНЦИЙ И Т.П. МАТЕРИАЛ ОСАДКА СМЕШИВАЮТ С ХИМИЧЕСКИМИ РЕАГЕНТАМИ, В ЧАСТНОСТИ СЕРНОЙ КИСЛОТОЙ ИЛИ АЗОТНОЙ КИСЛОТОЙ И АММИАКОМ, В ХОДЕ ИСПАРЕНИЯ И ДЕГАЗИФИКАЦИИ ЖИДКОСТИ ИЗ МАТЕРИАЛА ДЛЯ УВЕЛИЧЕНИЯ В НЕМ СОДЕРЖАНИЯ ТВЕРДЫХ ВЕЩЕСТВ. МАТЕРИАЛ НЕПРЕРЫВНО ВВОДЯТ В ВЕРХНЮЮ ЧАСТЬ ВЕРТИКАЛЬНОЙ ЕМКОСТИ ДЛЯ СМЕШИВАНИЯ, В КОТОРОЙ МАТЕРИАЛ ПОДВЕРГАЮТ ПЕРЕМЕШИВАНИЮ. ПОСЛЕ ЭТОГО МАТЕРИАЛ ПРОХОДИТ В РЕАКЦИОННУЮ ЕМКОСТЬ ДЛЯ ОБРАБОТКИ КИСЛОТОЙ. ПРИ ЭТОМ МАТЕРИАЛ ПОДВЕРГАЮТ УДАРНОМУ ВОЗДЕЙСТВИЮ НЕСКОЛЬКИХ УСТРОЙСТВ РОТАЦИОННОЙ ОБРАБОТКИ, РАСПОЛАГАЮЩИХСЯ В РЕАКЦИОННОЙ ЕМКОСТИ. ДАЛЕЕ МАТЕРИАЛ ПРОХОДИТ В РЕАКЦИОННУЮ ЕМКОСТЬ ДЛЯ ОБРАБОТКИ АММИАКОМ, ГДЕ МАТЕРИАЛ ПОДВЕРГАЮТ УДАРНОМУ ВОЗДЕЙСТВИЮ НЕСКОЛЬКИХ УСТРОЙСТВ РОТАЦИОННОЙ ОБРАБОТКИ. ПОСЛЕ ЭТОГО МАТЕРИАЛ ПОСТУПАЕТ В СУШКУ, В КОТОРОЙ МАТЕРИАЛ СУШАТ ДО ДОСТИЖЕНИЯ ЗАДАННОГО СОДЕРЖАНИЯ ТВЕРДЫХ ВЕЩЕСТВ. ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ УВЕЛИЧЕНИЕ СТЕПЕНИ РЕАКЦИИ, УВЕЛИЧЕНИЕ СТЕПЕНИ ГИДРАТАЦИИ И ДОЛИ АЗОТА/СОДЕРЖАНИЕ ПИТАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ КОНЕЧНОГО ПРОДУКТА УДОБРЕНИЯ. ВОЗМОЖНО УМЕНЬШЕНИЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ ЗА СЧЕТ ЗНАЧИТЕЛЬНОГО УВЕЛИЧЕНИЯ ЗАХВАТА ДОБАВЛЕННЫХ ПИТАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ В ПРОДУКТЕ УДОБРЕНИЯ. 2 Н. И 14 З.П. Ф-ЛЫ, 2 ИЛ.

Изобретение относится к промышленности стройматериалов, к стекольному производству, в частности к области изготовления стеклоизделий пресс-формованием, и может быть использовано, например, при производстве изделий для авиационной светосигнальной техники, в частности для бортовых аэронавигационных огней (БАНО). Техническим результатом изобретения является получение изделий, поглощающих лучи радара. Способ прессования полых стеклоизделий включает формование изделия, охлаждение путем подачи жидкого материала на внутреннюю поверхность стеклоизделия и извлечение его из матрицы. При этом одновременно с охлаждением осуществляют нанесение тонкопленочного токопроводящего покрытия. В качестве жидкого материала используют аэрозольную смесь, содержащую соединения хлора с оловом, а подачу жидкого материала проводят при температуре стеклоизделия на 40-80°С выше температуры размягчения стекла в течение 10-20 с. 3 пр.

Изобретение относится к способу нанесения покрытия из оксида цинка на прозрачную основу. В заявке описан способ изготовления стеклоизделия с содержащим легирующие примеси покрытием из оксида цинка, имеющим низкое удельное сопротивление, путем химического осаждения из паровой фазы при атмосферном давлении. Изделие изготавливают путем подачи на поверхность нагретой стеклянной основы одного или нескольких потоков газообразных реагентов, а именно цинксодержащего соединения, фторсодержащего соединения, кислородсодержащего соединения и по меньшей мере одного соединения, содержащего один или несколько металлов, выбранных из группы, включающей бор, алюминий, галлий и индий. Техническая задача изобретения - получение стеклоизделий с высоким коэффициентом пропускания излучения в видимой области спектра, низкой излучательной способностью и солнцезащитными свойствами, высокой удельной электропроводностью, которые изготавливаются экономически эффективным способом. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил., 9 пр.

Изобретение относится к способу нанесения покрытия из оксида цинка на прозрачную основу. В заявке описан способ химического осаждения из паровой фазы для нанесения покрытия из оксида цинка на основу путем подачи двух потоков газообразных исходных веществ на поверхность основы и смешивания этих потоков газообразных исходных веществ вблизи этой поверхности в течение промежутка времени менее 1 секунды для образования покрытия из оксида цинка со скоростью осаждения более 5 нм/с. Основа перемещается мимо зоны перемешивания газов, при этом поверхность основы находится при атмосферном давлении и имеет температуру, достаточную для начала реакции между цинксодержащим соединением и водой. Технический результат изобретения - обеспечение возможности нанесения пленки оксида цинка путем химического осаждения из паровой фазы при атмосферном давлении с высокими скоростями осаждения в процессе изготовления флоат-стекла. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 7 пр.

Изобретение относится к стеклоизделию с покрытием из оксида цинка, которое может быть использовано в строительстве. Стеклоизделие имеет стеклянную основу и покрытие из оксида цинка с высоким содержанием легирующих примесей, в котором молярное отношение легирующей примеси к цинку составляет от 0,1 до 5%, а также защитное металлооксидное покрытие и, по выбору, нижний слой для подавления цвета. В качестве легирующей примеси используют вещество, выбранное из группы: алюминий, галлий, индий, бор, а в качестве материала защитного покрытия - вещество из группы: оксид олова, оксид кремния, оксид алюминия, оксид титана, оксид ниобия и оксид циркония. Стеклоизделие имеет высокий коэффициент пропускания излучения в видимой области спектра, сравнительно низкий коэффициент пропускания солнечной энергии, низкий коэффициент излучения и высокую селективность к солнечному излучению. В частности, толщина покрытия из интервала 1600-9000 Å выбрана так, что разность между коэффициентом пропускания излучения в видимой области спектра (источник света С) и общим коэффициентом пропускания солнечной энергии стеклоизделия с покрытием, интегрированным с воздушной массой 1,5 на прозрачной стеклянной основе номинальной толщиной 6 мм, обеспечивает селективность к солнечному излучению не менее 28. Технический результат изобретения - создание стеклоизделия с покрытием, имеющим нейтральный цветовой тон, которое отводит солнечную энергию летом и обеспечивает низкий коэффициент теплоусвоения зимой. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 35 пр., 4 табл., 3 ил.

Изобретение относится к многослойному остеклению. Технический результат изобретения заключается в упрощении способа получения многослойных панелей, в повышении безопасности производства и в облегчении нагнетания полимера в пространство между стеклами. Листы стекла устанавливают таким образом, что формируется щель между указанными субстратами остекления. Нагнетают полимерный расплав в указанную щель. Полимерный расплав имеет молекулярный вес менее 150000 Дальтон. Полимерный расплав включает поли(винилбутираль), полиуретан, сополимер этилен-винилацетат или иономеры частично нейтрализованного сополимера этилен/метакриловая кислота. Один или оба из указанных субстратов остекления нагревают до, по меньшей мере, 80°С перед нагнетанием расплава, причем для нагнетания используют, по меньшей мере, два отдельных входа. 8 з.п. ф-лы, 24 пр., 12 ил.

Изобретение относится к способу получения гипсового вяжущего и может найти применение в промышленности строительных материалов. В способе получения гипсового вяжущего, включающем дегидратацию гипса, перемешивание его с добавкой - дефекатом - отходом сахарного производства, предварительно перед перемешиванием дефекат нагревают в интервале температур от 114 до 260°С и выдерживают при данной температуре в течение периода времени 4 часа. Технический результат - замедление сроков схватывания гипсового вяжущего. 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к строительству и ремонту автомобильных дорог и может быть использовано для устройства слоев покрытий. Плотная органоминеральная смесь содержит минеральный материал - гранитный щебень, отсев дробления, минеральный порошок, цемент, базальтовое волокно и медленнораспадающуюся катионную битумную эмульсию 3 класса, включающую битум БНД 90/130, катионный эмульгатор «КАДЭМ-ВТ», стабилизирующую добавку «ОКСИПАВ-А.30», воду при следующем соотношении компонентов, мас.%: минеральный материал 87,00-92,00, цемент 1,50-2,35, базальтовое волокно 0,20-0,55, битум БНД 90/130 3,40-5,50, катионный эмульгатор «КАДЭМ-ВТ» 0,40-0,50, стабилизирующая добавка «ОКСИПАВ-А.30 0,20-0,40, вода 2,30-3,70. Технический результат - повышение качества дорожных одежд за счет повышения прочностных характеристик при 20 и 50°С, коэффициента водостойкости. 1 пр., 8 табл.

Изобретение относится к составам на основе минеральных вяжущих, таких как портландцемент, и может быть использовано в промышленности строительных материалов при изготовлении бетона, фибробетона, цементно-волокнистых строительных материалов, шифера, штукатурки, отделочных покрытий, лепнины. Технический результат заключается в повышении прочности строительных материалов на сжатие. Композиция для получения строительных материалов содержит цемент, песок, воду и углеродный материал. В качестве углеродного материала композиция содержит водную суспензию кавитационно-активированного углеродосодержащего материала (КАУМ), в состав которого входят многослойные углеродные наноструктуры с межслоевым расстоянием 0,34÷0,36 нм и размером частиц 60÷200 нм, полидисперсные углеродные трубчатые образования размерами 10^-6÷10 ^-5 м, гидрированные углеродные фрактальные структуры размерами 10^-8÷10^-5 м и активный рыхлый углерод с размерами дефектных микрокристаллитов графита, примерно равными 10 . 3 ил.,1 табл.

Изобретение относится к области строительства, в частности к производству штукатурной сухой смеси для отделки фасадов зданий. Техническим результатом является повышение адгезионно-когезионных показателей, морозо- и водостойкости штукатурной сухой смеси для отделки фасадов зданий. Штукатурная сухая смесь содержит, мас.%: портландцемент серый М 400 28-37; карбонатно-кремнеземистую пыль, содержащую соединения, возможные колебания которых находятся в пределах (%): СаСО₃ 55-60, MgCO₃ 22-25, SiO₂ 10-13, 10-15; кварцевый песок 48-62. 2 табл.

Изобретение относится к области производства строительных материалов. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Способ производства кирпича включает смешивание молибденсодержащих отходов промышленного производства в количестве 4-6% с глиной в количестве 80-82% и с древесными опилками 12-13%. При этом глину перед смешиванием выдерживают в сульфидно-спиртовой барде в течение 12-20 часов. 1 пр., 2 табл.

Изобретение относится к керамическим композиционным материалам и может быть использовано при изготовлении теплонагруженных узлов и деталей перспективных газотурбинных установок и двигателей газо-, нефтеперекачивающих, транспортных и энергетических систем, работающих в условиях высоких термоциклических нагрузок при температурах до 1650°С на воздухе и в продуктах сгорания топлива. Предложенный керамический композиционный материал включает углеродные волокна и матрицу, полученную из композиции следующего химического состава, мас.%: Si 20-35, С 25-40, SiO₂ 5,5-6,0, НfО₂ 5-8, SiC - остальное. Технический результат изобретения - повышение надежности и ресурса службы изделий в условиях высоких термоциклических нагрузок при рабочей температуре до 1650°С. 3 табл.

Изобретение относится к производству пористых строительных материалов, в частности легких бетонов. Состав для изготовления композитного пенополистиролбетона содержит воду 21,6-29,4, гидравлическое вяжущее - цемент 25,2-38,0, легкий наполнитель - вспененный гранулированный полистирол 0,2-0,4, армирующую добавку 0,002-0,005, воздухововлекающую добавку 0,004-0,012, пластифицирующую добавку 0,08-0,12, противоусадочную добавку - базальтовое волокно 0,002-0,005, воздушное вяжущее 0,5-1,3, тяжелый наполнитель - песок 35,5-43,9, пенообразующую добавку 0,05-0,12 и железосодержащий порошок 0,06-0,12. Способ получения композитного пенополистиролбетона путем предварительного перемешивания до получения однородной массы в течение 2-5 мин гидравлического и воздушного вяжущих, тяжелого и легкого наполнителей, пластифицирующей, воздухововлекающей, противоусадочной и армирующей добавок, железосодержащего порошка и воды, добавление в полученную массу пенообразующей добавки и вторичное перемешивание в течение 0,5-3 мин, повышение давления воздуха вокруг полученной массы и перемешивание в течение 1-2 мин, подвержение массы вибрационным воздействиям длительностью 10-25 с и затем воздействию магнитного поля. Технический результат - повышение прочности изделий из пенополистиролбетона. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 пр.

Группа изобретений относится к технологии производства строительных материалов и может применяться при производстве ячеистобетонных изделий. Способ производства ячеистобетонной смеси включает загрузку компонентов: вяжущих, заполнителя, воды, газообразователя, их перемешивание в смесителе и измерение значения вязкости смеси в процессе перемешивания. Требуемую по рецептуре массу воды делят на две части, первая из которых составляет не менее 90% от общей массы, при загрузке компонентов ячеистобетонной смеси используют первую часть воды, задают требуемое значение вязкости смеси к моменту загрузки газообразователя, которую сравнивают с измеренным значением вязкости, получая разностный сигнал, задают момент времени относительно начала перемешивания, начиная с которого дается разрешение на передачу разностного сигнала на вход регулятора, где он преобразуется и затем подается на дополнительный дозатор воды, который осуществляет дозирование второй части воды в смеситель, обеспечивается требуемое значение вязкости ячеистобетонной смеси к моменту загрузки газообразователя. Изобретение позволяет повысить физико-технические свойства изделий из ячеистых бетонов за счет достижения требуемого значения вязкости ячеистобетонной смеси к моменту загрузки газообразователя. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано для получения теплоизоляционных материалов при изготовлении элементов зданий и сооружений в промышленном и гражданском строительстве. По первому варианту сырьевая смесь для изготовления пенобетона включает, мас.%: бесцементное наноструктурированное вяжущее - высококонцентрированную суспензию природного перлита в воде с содержанием частиц менее 5 мкм, составляющих 40-70% и влажностью 14-28% 63,70-67,9, белковый пенообразователь 0,32-0,60, вода 31,80-35,76. По второму варианту сырьевая смесь для изготовления пенобетона включает бесцементное наноструктурированное вяжущее - высококонцентрированную суспензию природного перлита в воде с содержанием частиц менее 5 мкм, составляющих 40-70% и влажностью 14-28% 63,70-67,87, белковый пенообразователь 0,12-0,40, синтетический пенообразователь 0,20-0,28, вода 31,73-35,70. Технический результат - создание высокоэффективного теплоизоляционного экологически чистого пенобетона на основе нового вида бесцементного наноструктурированного вяжущего с сохранением и улучшением физико-механических и теплофизических свойств. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 6 табл., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к составу вспененной цементной композиции, предназначенной для использования при осуществлении различных операций по цементированию скважин, а также к способу получения вспененной цементной композиции. Технический результат - стабилизация пористой структуры вспененной цементной композиции. Вспененная цементная композиция содержит пенообразующую композицию, включающую цемент, жидкость на основе воды, присутствующую в количестве, составляющем приблизительно от 20 до 80 мас.% от массы цемента, пенообразующую композицию, содержащую ионную гелевую систему, присутствующую в количестве, составляющем приблизительно от 0,05 до 10 мас.% от массы жидкости на основе воды, причем ионная гелевая система содержит заряженный полимер и имеющее противоположный заряд поверхностно-активное вещество, и газ, присутствующий в количестве, составляющем приблизительно от 5 до 85% об. от объема пенообразующей композиции для формирования вспененной цементной композиции. Способ получения вспененной цементной композиции включает добавление цемента к водной жидкости, добавление первой аддитивной композиции, включающей заряженный полимер, стабилизирующий агент и воду, добавление второй аддитивной композиции, включающей имеющее противоположный заряд поверхностно-активное вещество, при этом заряженный полимер и имеющее противоположный заряд поверхностно-активное вещество формируют ионную гелевую систему, и инжектирование газа, достаточного для формирования вспененной цементной композиции. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы изобретения. 2 н. и 26 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение предназначено преимущественно для изготовления строительных изделий типа блоков, перегородок, стенок и других строительных конструкций с использованием измельченного органического наполнителя в виде целлюлозосодержащих отходов растениеводства и деревообрабатывающей промышленности. Технический результат: повышение прочности, химической устойчивости, звукоизоляционных свойств и улучшение обрабатываемости получаемых изделий. Для получения исходной формуемой смеси в качестве целлюлозосодержащих отходов растениеводства используют одеревеневшие части растений, измельченные до частиц не более 30 мм и высушенные до влажности не более 10%, в качестве отходов деревообрабатывающей промышленности - промышленную древесную стружку толщиной не более 1 мм, в качестве электролита используют жидкое стекло (Na₂SiO₃ ) в виде 1,5-1,75% водного раствора, в качестве кальцийсодержащих материалов используют обезвоженные и измельченные до фракции порошка: отходы цементного производства, кальцит, известняк. Охарактеризованы варианты строительного материала и способа изготовления из него изделий. 6 н. и 54 з.п. ф-лы, 6 пр.

Группа изобретений относится к сельскому хозяйству, а именно к переработке отходов промышленного птицеводства. Технический результат: снижение энергозатрат на утилизацию птичьего помета и обеспечение самодостаточности способа и установки в тепловом энергопотреблении при одновременном обеспечении экологической безопасности. В способе птичий помет смешивают с целлюлозосодержащими отходами в соотношении 1:1-1:0,7 по массе, прогревают без контакта с теплоносителем и подвергают пиролизу при температуре 500-550°С с получением твердого углеродоминерального остатка и парогазовой смеси. Парогазовую смесь подвергают обработке с отделением твердых механических примесей и последующей конденсацией с образованием жидкого топлива и пиролизной воды. Несконденсированную часть парогазовой смеси подвергают осушке и используют в качестве обратного газового топлива. Топливные газы от сжигания обратного газового топлива и жидкого топлива, полученных в процессе, используют в качестве исходного теплоносителя для поддержания температуры пиролиза, а отработанный в процессе пиролиза теплоноситель используют в качестве теплоносителя для прогрева смеси птичьего помета с целлюлозосодержащими отходами. Установка содержит реактор пиролиза, состоящий из горизонтального цилиндрического корпуса камеры термообработки с рубашкой, двумя торцевыми крышками, одна из которых снабжена фильерой, узлами отвода парогазовой смеси и твердого углеродоминерального остатка, содержащего разгрузочный патрубок, соединенный со шнековым транспортером, перемешивающим устройством, выполненным в виде приводного вала с установленными на нем лопастями со скребками, и питателем, выполненным из корпуса с теплообменной рубашкой, бункером для загрузки исходного сырья и шнеком с приводом с переменным шагом и ножом на его торце, дымосос, соединенный с патрубком отвода парогазовой смеси, циклон, конденсатор воздушного охлаждения, осушитель несконденсированной части парогазовой смеси, устройство для отделения жидкого топлива от воды, фильтр жидкого топлива, топку для сжигания топлива и получения топливных газов и смеситель топливных газов с воздухом после конденсатора воздушного охлаждения, соединенный со входом рубашки реактора пиролиза, выход которой соединен со входом теплообменной рубашки питателя, при этом питатель соединен с камерой термообработки реактора пиролиза через фильеру. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 пр.

Способ включает формирование бурта, в состав которого входят отходы овощеводства и навоз сельскохозяйственных животных с использованием для обеззараживания и обезвреживания дождевых червей. Для обеззараживания и обезвреживания отходов используют три типа дождевых червей, один из которых относится к компостным, а два других - к почвенным. Бурт формируют на естественном грунте вне помещения высотой 35-45 см. Поверхность бурта закрывают слоем соломы толщиной 4-6 см, обеспечивающим доступ воздуха и влаги к поверхности бурта. В бурте поддерживают влажность 75-90% и выдерживают бурт в течение, по меньшей мере, одного полевого сезона. После завершения процесса отделяют от дискретного содержимого бурта твердые предметы. Способ обеспечивает как уничтожение нежелательных семян в продукте переработки отходов овощеводства, так и патогенную флору и микрофлору. 4 з.п. ф-лы.

Предлагаемое изобретение относится к технологии получения эмульсионных взрывчатых составов, применяемых в горных видах взрывных работ. Способ получения эмульсионного взрывчатого состава включает получение матричной эмульсии из водного раствора аммиачной селитры в среде из смеси углеводородного горючего и поверхностно-активного вещества и смешение матричной эмульсии с гранулированной фазой и сенсибилизатором из водного раствора нитрита натрия, при этом матричную эмульсию и гранулированную фазу смешивают в соотношении 90-60/10-40, а гранулированная фаза представляет собой гранулированный сплав аммиачно-натриевой или аммиачно-калиевой селитры в соотношении от 95/5 до 80/20. Предложенный способ позволяет улучшить качество матричной эмульсии и упростить технологический процесс.1 табл.

Изобретение относится к способу производства этилена и электроэнергии из природного газа путем прямого окисления природного газа с последующей подачей отходящего газа на энергоустановку. Способ заключается в том, что исходный поток природного газа направляют на стадию синтеза этилена по реакции окислительной конденсации метана, которую осуществляют в присутствии оксидных катализаторов при температуре от 700°C до 950°C, давлении от 1 атм до 10 атм и мольном соотношении метана к кислороду в интервале от 2:1 до 10:1. Далее выделяют из реакционной смеси этилен, остальную часть газового потока, включающего не прореагировавший метан и горючие продукты водород и CO направляют на энергоустановку, в которой осуществляют выработку электроэнергии и тепла. Энергию, выделяющуюся в процессе получения этилена по реакции окислительной конденсации метана в виде теплосодержания пара и других теплоносителей, утилизируют совместно с энергией, вырабатываемой энергоустановкой, которая питается природным газом метаном, не прореагировавшим в реакторе синтеза этилена. Заявляемый способ позволяет получить существенные экономические и технологические преимущества по сравнению с известными технологическими процессами их производства. 4 з.п. ф-лы, 1 фиг.

Изобретение относится к способу переработки полупродуктов синтеза изопрена, полученных на стадии конденсации формальдегида и изобутилена или его производных, включающему разложение полупродуктов синтеза на катализаторе с получением изопрена, характеризующемуся тем, что в качестве катализатора используют фосфаты циркония, ниобия или тантала, или упомянутые фосфаты, нанесенные на неорганический носитель, и процесс осуществляют при 100-200°C, давлении 7-20 атм, при массовой скорости подачи полупродуктов синтеза изопрена, находящихся в жидкой фазе, на твердофазный катализатор со скоростью 0,5-15 г/г час. Использование настоящего способа позволяет упростить способ переработки и повысить выход изопрена. 2 з.п. ф-лы, 12 пр., 1 табл.

Изобретение относится к дибензо[c,g]флуореновому соединению, представленному одной из следующих формул:

Изобретение относится к способу получения алкилароматического соединения, включающему контакт по меньшей мере одного ароматического соединения и по меньшей мере одного ациклического моноолефина с 6-40 атомами углерода в молекуле, при молярном отношении ароматического соединения к моноолефину менее 15:1, с твердым катализатором в условиях алкилирования в присутствии катализатора, содержащего мелкокристаллическое кислотное молекулярное сито FAU, с образованием продукта алкилирования, включающего ароматический алкил. При этом Селективность по Моноалкилированному Алкилароматическому Соединению составляет по меньшей мере 92 мас.%, причем молекулярное сито FAU имеет наибольшее измерение кристалла менее 500 нанометров. В результате образуется продукт алкилирования, в котором количество диалкилбензола на 40 мас.% меньше в сравнении с его содержанием в продукте алкилирования, полученном при использовании молекулярного сита FAU, имеющего наибольшее измерение кристалла около 1,5 мкм. 5 з.п. ф-лы, 6 табл., 2 пр.

Изобретение относится к способу получения продукта фенилалкана. Способ включает контактирование бензола и по меньшей мере одного ациклического моноолефина, содержащего от 8 до 16 атомов углерода в молекуле, с твердым катализатором в условиях алкилирования, в которых по меньшей мере часть бензола и по меньшей мере часть моноолефина контактируют с катализатором, содержащим кислотное молекулярное сито FAU. В то же время по меньшей мере часть бензола и по меньшей мере часть моноолефина контактируют с катализатором, содержащим молекулярное сито UZM-8. При этом регулируют соотношение молекулярных сит FAU и UZM-8 и распределение потоков бензола и моноолефина для получения продукта фенилалкана, имеющего содержание 2-фенила между 25 и 40 мас.%. Получаемый фенилалкан является особенно желательным для получения ПАВ с лучшей растворимостью и моющей способностью. 9 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к усовершенствованному способу долговременного проведения гетерогенного каталитического частичного газофазного окисления исходного органического соединения, выбранного из пропилена, изобутена, акролеина, метакролеина, пропана или изобутана, до целевого органического соединения, при котором исходную реакционную газовую смесь, содержащую исходное органическое соединение и молекулярный кислород, проводят сначала через свежезагруженный твердый слой катализатора, засыпанный с разделением на две температурные зоны А и В, расположенные в пространстве друг за другом, температуры которых T^A и T^B заданы так, что разность T^BA между температурой T^B температурной зоны В и температурой T^A температурной зоны А, рассчитанная с принятием более высокого из значений этих температур в качестве уменьшаемого, >0°С, таким образом, что исходная реакционная смесь газов протекает через температурные зоны А, В в последовательности «сначала А» и «затем В», причем температурная зона А простирается до превращения органического исходного соединения U^A=15-85 мол.%, и в температурной зоне В превращение органического исходного соединения возрастает до величины U ^B 90 мол.%, и при котором затем при возрастании срока эксплуатации, чтобы компенсировать снижение качества твердого слоя катализатора, изменяют температуру температурных зон А, В, где с повышением длительности эксплуатации температуру той температурной зоны, которая сначала обладала более низкой температурой, повышают, а разность T^BA между температурами обеих температурных зон снижают, причем при расчете разности температура той температурной зоны, что сначала характеризовалась более высокой температурой, сохраняет свое место уменьшаемого, благодаря чему достигается компенсация снижения качества твердого слоя катализатора при долгом сроке эксплуатации. 20 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения бензилбутилового эфира, который является ароматизатором пищевых продуктов. Способ заключается во взаимодействии толуола с н-бутанолом и CCl₄ в присутствии VO(acac)₂, активированного Et₃N, при температуре 175°С в течение 10 ч при мольном соотношении [VO(acac)₂]:[Et₃N]:[толуол]:[CCl ₄]:[BuOH]=1:5:100:100:1600. Изобретение позволяет простым и дешевым селективным способом получить целевой продукт при меньшем количестве отходов. 11 пр., 1 табл.

Изобретение относится к способу получения полимеров с замещенными циклопропановыми группами в основной цепи или боковых звеньях общей формулы (I):

Изобретение относится к способам получения органических карбонатов и карбаматов. Описан способ алкоголиза, включающий: введение реагентов и микроскопического количества растворимого металлорганического соединения, растворимого в реагентах, в реактор, содержащий твердый катализатор алкоголиза, где микроскопическое количество находится в пределах от примерно 1 м.д. до примерно 3000 м.д. масс по отношению к общей массе водимых реагентов; где растворимое металлорганическое соединение и твердый катализатор алкоголиза, каждый, независимо содержат элемент Группы II - Группы VI. Описан способ получения диалкилкарбонатов, включающий: введение спирта и реагента алкоголиза, содержащего, по меньшей мере, одно соединение из мочевины, органического карбамата и циклического карбоната, в присутствии описанной выше каталитической системы. Описан способ получения диарилкарбоната, включающий: введение ароматического гидрокси соединения и диалкилкарбоната в присутствии описанной выше каталитической системы. Описан способ получения алкиларилкарбоната, включающий: введение ароматического гидрокси соединения и диалкилкарбоната в присутствии описанной выше каталитической системы. Описан способ получения биодизельного топлива, включающий: введение спирта и глицерида в присутствии описанной выше каталитической системы. Описанные выше способы предусматривают реактивирование отработанного твердого катализатора алкоголиза, включающего: удаление полимерных материалов, осажденных на катализаторе; и повторное осаждение каталитически активных металлов на твердый катализатор. Технический результат - увеличение продолжительности цикла способа алкоголиза. 6 н. и 30 з.п. ф-лы, 7 табл., 18 ил., 14 пр.

Изобретение относится к смоле, приемлемой для применения в покрытии и/или при изготовлении профилированных изделий, содержащей гидрокси-ароматическое соединение формулы (VIII)

,

где R₁, R₂, R ₄ и R₅ представляют собой Н, C_1-12 алкильную группу, EWG представляет собой COOC_1-12 алкильную группу, которую получают при взаимодействии гидрокси-ароматического соединения формулы (IV) с соединением формулы (VI), при необходимости, в присутствии катализатора, соответственно формула (IV) представляет собой:

,

где R₁, R₂, R ₄, R₃ и R₅ представляют собой Н, С_1-12 алкильную группу, и формула (VI) следующая:

,

где R₆ и R₁₂ представляют собой C_1-12 алкильную группу. Кроме того, изобретение относится к способу получения гидрокси-ароматической смолы, к ее применению в покрытиях и изготовлении профилированных изделий, а также к покрытию и профилированному изделию, содержащим гидрокси-ароматическую смолу. 6 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к улучшенному способу получения 2-нитродифениламина. Способ заключается в кипячении при непрерывном перемешивании 2-нитроанилина, бромбензола, безводной углекислой соли щелочного металла, катализатора йодистой меди (I). Причем 2-нитроанилин и бромбензол берут в мольном соотношении 1:1,5, добавляют поверхностно-активное вещество, углекислый натрий, кипятят при температуре 170-185°C в течение 20 часов, при этом непрерывно отгоняют азеотроп воды с бромбензолом и периодически добавляют чистый бромбензол в реакционную массу для поддержания температуры, затем отгоняют оставшийся бромбензол при температуре 170°С, добавляют воду, нагревают до кипения и отгоняют с водяным паром остатки бромбензола, обрабатывают при температуре 90°C сначала 22%-ным раствором соляной кислоты, затем 5%-ным раствором щелочного агента и перекристаллизовывают его из спирта. Предлагаемый способ позволяет увеличить выход 2-нитродифениламина и упростить технологический процесс за счет применения в качестве растворителя и реагента одновременно бромбензола, избыток которого используется повторно без регенерации. 3 з. п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым соединениям класса амидов NH-ацил-5-йодантраниловой кислоты общей формулы (I), где: R¹=CH₂C ₆H₅, R=4-NO₂ (I); R¹=CH ₂CH=CH₂, R=3-NO₂ (II); R¹ =CH₂CH=CH₂, R=4-CH₃ (III). Полученные соединения обладают высокой анальгетической активностью, при этом они практически нетоксичны. 6 пр., 1 табл.

Настоящее изобретение к новым соединениям формулы I или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим способностью ингибировать сфингозинкиназу, к фармацевтической композиции на их основе, к способу ингибирования сфингозинкиназы и к способу лечения заболеваний, выбранных из рака молочной железы, диабетической ретинопатии, артрита и колита.

,

где X представляет собой -C(R₃ ,R₄)N(R₅)-, -C(O)N(R₄)-; R ₁ представляет собой фенил, незамещенный или замещенный 1 или 2 галогенами. Значения заместителей R₂, R ₃, R₄, R₅ такие, как указаны в формуле изобретения. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 9 табл., 18 ил., 26 пр.

Изобретение относится к области получения новых (азациклоалкил)фталонитрилов. Получены новые соединения (азациклоалкил)фталонитрилы общей формулы:

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения функционально замещенных фуллеренов, которые могут найти применение в качестве эффективных нанокомпонентных присадок к индустриальным маслам, а также новых материалов для оптоэлектроники. Сущность способа заключается во взаимодействии C₆₀-фуллерена с 1-[2-(метилсульфанил)этил]диазоуксусным эфиром в о-дихлорбензоле (о-ДХБ) в присутствии трехкомпонентного катализатора {Pd(acac)₂:4PPh₃:4Et₃ Al} при температуре 80°С в течение 0.2-1.0 ч. Получают 1'-[2-(метилсульфанил)-этил]-1'-этилформилциклопропа[2',3':1,9](С ₆₀-I_h)[5,6]фуллерен (1) с выходом 31-55%. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (IB) или их фармацевтически приемлемым солям:

где R означает формулу:

R₁ означает -C(O)NR₃ R₄, -С(O)R₃ и -С(O)ОR₃; R ₃ и R₄ каждый независимо означает Н, C_1-10 алкил, где алкил необязательно замещен одним -ОН; R₃ и R₄ соединены вместе с атомом N с образованием 5-6-членного гетероциклического кольца, которое дополнительно содержит один гетероатом О; R₅ означает Н; R₆ означает CN; R₇ означает Н; W означает С. Описан способ их получения и промежуточные соединения формулы (1-1с):

где R₁ означает -С(O)NR₃R₄ ; R₃ и R₄ приведены выше. Соединения (IB) проявляют ингибирующую активность DPP-IV, что позволяет использовать их в фармацевтической композиции. 6 н. и 3 з.п. ф-лы, 12 пр., 1 табл.

Настоящее изобретение относится с новым соединениям формулы (I), где Y представляет собой группу формулы А, в которой: R выбирают из атомов водорода, (С₁-С₆ )алкокси или фенокси, ароматический цикл которого необязательно замещен одним или более атомом галогена; R представляет собой атом водорода; n представляет собой 0; X представляет собой изохинолинил. Также изобретение относится к применению соединения формулы (I) и к фармацевтической композиции на его основе. Технический результат: получены новые соединения, обладающие свойствами антагониста ванилоидного рецептора типа 1. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение относится к соединению, имеющему формулу (I), где R представляет собой замещенную или незамещенную тиазолильную группу, имеющую формулу (а) или (b); R⁴ и R⁵ , каждый независимо, выбран из i) водорода; ii) замещенного или незамещенного С₁-С₆ линейного, С₃ -С₆ разветвленного или С₃-С₆ циклического алкила; iii) замещенного или незамещенного фенила; iv) замещенного или незамещенного гетероарила, содержащего 5 или 6 атомов в кольце и 1 или 2 гетероатома, где гетероатомы выбраны из азота, кислорода, серы и комбинации их; или R ⁴ и R⁵ могут быть взяты вместе, образуя насыщенное или ненасыщенное кольцо, имеющее от 5 до 7 атомов; указанные заместители независимо выбраны из одной или более групп, выбранных из С₁-С₆ линейного, С₃-С ₆ разветвленного или С₃-С₆ циклического алкила, галогена, гидроксила или циано; R⁶ представляет собой группу, выбранную из i) водорода; ii) замещенного или незамещенного С₁-С₆ линейного, С₃-С₆ разветвленного или С₃-С₆ циклического алкила; iii) замещенного или незамещенного фенила или iv) замещенного или незамещенного гетероарила, содержащего 5 или 6 атомов в кольце и 1 или 2 гетероатома, где гетероатомы выбраны из азота, кислорода, серы и комбинации их; причем указанные заместители независимо выбраны из одной или более групп, выбранных из C₁-C ₆ линейного, С₃-С₆ разветвленного или С₃-С₆ циклического алкила, галогена, гидроксила или циано; R¹ выбран из i) водорода; ii) C₁-C₆ линейного или С₃-С ₆ разветвленного алкила; iii) замещенного или незамещенного фенила или iv) замещенного или незамещенного бензила; причем указанные заместители независимо выбраны из одной или более групп, выбранных из С₁-С₆ линейного, С₃ -С₆ разветвленного или С₃-С₆ циклического алкила, галогена, гидроксила или циано; R² выбран из i) С₁-С₆ линейного или С ₃-С₆ разветвленного алкила или ii) С₁ -С₆ линейного или С₃-С₆ разветвленного алкокси; R³ представляет собой водород или С₁ -С₄ линейный или С₃-С₆ разветвленный алкил. Соединение формулы (I) является эффективным в качестве ингибиторов белка человека тирозинфосфатазы бета (НРТР- ). 8 н. и 12 з.п. ф-лы, 10 табл., 8 пр.

Изобретение относится к производным 1,3,4-тиадиазолинов (I), тиадиазинонов (II) и тиадиазепинов (III), полученным на основе тиогидразидов оксаминовых кислот, которые могут быть использованы для подавления патогенных бактерий, в частности воздействовать на систему секреции III типа у патогенов, общей формулы:

где R представляет собой Н; R¹ представляет собой Н, пиридинил; фенил, замещенный алкилом С1-С5, Hal, СF₃; группу , где Х представляет собой S, замещенную алкилом С1-С5, COOR⁴; R², R³ представляют собой алкил С1-С5, пиридинил, фенил, замещенный Hal, ОН, OR⁴ , a R⁴ представляет собой незамещенный алкил С1-С4. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 6 табл., 21 пр.

Изобретение относится к способу получения 1,3,5-тиадиазинан-4-(ти)онов общей формулы (I):

, который заключается в том, что насыщенный сероводородом водный 37%-ный раствор формальдегида подвергают взаимодействию со свежеприготовленной смесью (тио)карбамид - н-BuONa (в бутаноле) при мольном соотношении исходных реагентов (тио)карбамид:CH ₂O:H₂S:н-BuONa, равном 10:20:20:40, при температуре 70-90°C и атмосферном давлении в течение 5-7 ч. Технический результат - разработан способ, позволяющий с высокой селективностью получать указанные 1,3,5-тиадиазинан-4-(ти)оны, которые могут найти применение в качестве модифицированных сорбентов, экстрагентов благородных и драгоценных металлов, а также перспективных бактерицидных, фунгицидных и инсектицидных препаратов. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к способу получения N-фенил(бензил)-1,5,3-дитиазепинан-3-аминов и 2,4-диметил-N-фенил(бензил)-1,5,3-дитиазепинан-3-аминов общей формулы (I):

R=Ph, Bz; R'=H, Me, который заключается в предварительном перемешивании формальдегида или ацетальдегида с 1,2-этандитиолом с последующим добавлением фенилгидразина (бензилгидразина) при мольном соотношении исходных реагентов альдегид: 1,2-этандитиол: фенилгидразин (бензилгидразин) = 20:10:10 и перемешиванием при температуре 0°C и атмосферном давлении в течение 2-4 ч. Технический результат - разработан способ получения новых соединений, которые могут найти применение в качестве антибактериальных, антигрибковых и антивирусных агентов, в качестве биологически активных комплексообразователей, селективных сорбентов и экстрагентов драгоценных металлов, специальных реагентов для подавления жизнедеятельности бактерий в различных технических средах. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к безопасной эксплуатации химического технологического оборудования при осуществлении химического процесса. Способ безопасной эксплуатации химического технологического оборудования для окисления олефинов заключается в измерении скорости прироста давления после преднамеренного ограниченного воспламенения, по крайне мере, одного вещества в рамках процесса химического окисления олефинов. Получают множество скоростей прироста давления, которые соответствуют множеству наборов предлагаемых условий процесса. Выбирают из множества скоростей прироста давления конкретную скорость прироста давления, которая соответствует конкретному набору условий процесса и обеспечивает безопасную эксплуатацию химического процесса окисления олефинов. Проводят реализацию процесса химического окисления олефинов в рамках конкретного химического технологического оборудования с использованием конкретного набора условий процесса, которые соответствуют выбранной скорости прироста давления. Технический результат - обеспечение безопасной эксплуатации химического технологического оборудования при осуществлении процесса окисления олефинов. 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I)

в которой R¹, R² и Х являются такими, как представлено в п.1 формулы, или его фармацивтически приемлемой соли, а также к применению такого соединения или его фармацивтически приемлемой соли для изготовления лекарственного средства для профилактики или лечения всех типов нарушений сна, расстройств приема пищи или потребления жидкости. Технический результат - получение новых соединений азетидина, обладающих активностью антагонистов рецептора орексина. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 112 пр., 1 табл.

Изобретение относится к пиридиновым производным формулы (I)

где A, R¹, R², R ³, R⁴, R⁵ и R⁶ представлены в описании, их получению и применению в качестве фармацевтически активных соединений в качестве иммуномоделирующих агентов. Также в настоящем изобретении демонстрируется получение фармацевтической композиции, обладающей агонистической активностью в отношении рецептора S1P1/EDG1 и применение ее для профилактики или лечения болезней или заболеваний, ассоциированных с активированной иммунной системой, 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 244 пр., 2 табл.

Изобретение относится к способу получения амидосодержащих 1,3,5-дитиазинанов общей формулы (I). Способ осуществляют путем взаимодействия насыщенного сероводородом альдегида (муравьиного или уксусного) со смесью гидразида изоникотиновой кислоты - BuONa (1:3, рН>11.5). Процесс проводят при соотношении гидразид:альдегид:H ₂S, равном 1:3:2, при температуре 40°C и постоянном перемешивании в течение 4 часов с последующей нейтрализацией рассчитанным количеством разбавленной HCl и очищением колоночной хроматографией на SiO₂. Полученные предлагаемым способом вещества могут найти применение как в качестве радиопротекторных, противоопухолевых, диуретических средств, так и в качестве селективных сорбентов и экстрагентов благородных и драгоценных металлов. Технический результат - амидосодержащие 1,3,5-дитиазинаны общей формулы (I). 2 пр.

Изобретение относится к улучшенному способу получения абакавира формулы (I), или его солей, или его сольватов. Абакавир обладает свойствами сильнодействующего селективного ингибитора ВИЧ-1 и ВИЧ-2 и может использоваться при лечении инфицированных вирусом ВИЧ. Способ включает i) стадию замыкания цикла в соединении формулы (IV) посредством сначала взаимодействия указанного соединения (IV)

Настоящее изобретение относится к применению птеридинов формулы (I), в том числе новых производных птеридина формулы (VII), их фармацевтически приемлемых солей или сложных эфиров в качестве ингибиторов HCV-репликации. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям на основе указанных соединений и способу ингибирования HCV-репликации. В общей формуле (I)

Изобретение относится к способу получения -полиморфной модификации 2,4,6,8,10,12-гексанитро-2,4,6,8,10,12-гексаазатетрацикло [5,5,0^3,11,0^5,9]додекана, который используется в качестве компонента высокоэнергетических составов. Исходный раствор представляет собой систему 2,4,6,8,10,12-гексанитро-2,4,6,8,10,12-гексаазатетрацикло [5,5,0^3,11,0^5,9]додекан (ГАВ) - этилацетат - толуол. При 75-110°С проводят осаждение кристаллов -полиморфной модификации ГАВ. Технический результат - описываемый способ эффективен и технологически целесообразен, позволяет расширить диапазон композиций, для которых пригоден получаемый целевой продукт, в соответствии с существующей потребностью за счет реализации условий по достижению высокой степени чистоты, однородности и минимизации разброса по размерам частиц -полиморфной модификации ГАВ вне зависимости от исходной формы ГАВ. 1 пр.

Изобретение относится к способу получения топотекана - цитостатического препарата из группы камптотецинов, который используется в качестве ингибитора топоизомеразы I

Способ включает: а) восстановление камптотецина (1) до 1,2,6,7-тетрагидро-20(S)-камптотецина (3) при помощи 2,6-диметил-3,5-дикарбметокси-1,4-дигидропиридина (2) в присутствии трифторуксусной кислоты в среде хлороформа при 60°C; б) окисление 1,2,6,7-тетрагидро-20(S)-камптотецина (3) диацетатом иодбензола (4) до 10-гидрокси-20(S)-камптотецина (5) в среде уксусная кислота-вода при 20-25°C; в) получение 9-[(диметиламино)метил] 10-гидрокси-20(S)-камптотецина (7) взаимодействием 10-гидрокси-20(S)-камптотецина (5) с бис(диметиламино)метаном (6) в среде уксусной кислоты при 20-25°C; г) выделение топотекана - гидрохлорида 9-[(диметиламино)метил] 10-гидрокси-20(S)-камптотецина кристаллизацией из ацетона. Предлагаемое изобретение позволяет получить целевой продукт простым способом с достаточно высоким выходом. 4 пр.

Изобретение относится к (R)-N-(3-амино-пропил)-N-[1-(5-бензил-3-метил-4-оксо-4,5-дигидро-изотиазоло[5,4-d]пиримидин-6-ил)-2-метил-пропил]-4-метил-бензамиду, по существу свободному от (S)-N-(3-амино-пропил)-N-[1-(5-бензил-3-метил-4-оксо-4,5-дигидро-изотиазоло[5,4-d]пиримидин-6-ил)-2-метилпропил]-4-метил-бензамида, или его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают свойствами ингибитора Eg5. Изобретение относится также к фармацевтической композиции, содержащей указанное соединение или его фармацевтически приемлемую соль. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 27 пр.

Изобретение относится к глубокой очистке алкилсилоксанов и алкилсилазанов, применяемых в производстве фоторезисторов и микроэлектронике. Предложен способ очистки, включающий три основные стадии: ректификацию, фильтрацию в жидкой и паровой фазах на пористых полимерных фильтрах с размерами пор 0,1-0,2 мкм и испарение с последующей конденсацией в безпузырьковом режиме при скорости испарения 0,01-0,2 см³/час·см². Технический результат: предложенный способ обеспечивает получение высокочистых алкилсилоксанов и алкисилазанов с содержанием основного вещества на уровне 99,99 мас.% и гетерогенных микропримесей менее 10 частиц на см³. 6 пр.

Изобретение относится к улучшенному способу получения фосфорхлорсодержащих метакрилатов (ФМАК) общей формулы:

где R=низший алкил, хлоралкил, алкоксил, феноксил или группа -

R₁=низший алкоксил, феноксил или группа

которые могут быть использованы для получения полимерных, в том числе, неокрашенных, оптически прозрачных, а также композиционных материалов с пониженной горючестью. Способ заключается во взаимодействии хлорангидридов кислот пятивалентного фосфора с глицидиловым эфиром метакриловой кислоты в присутствии четвертичной аммониевой соли в качестве катализатора, а также ингибитора полимеризации при дозировании глицидилового эфира метакриловой кислоты к смеси хлорангидрида кислоты пятивалентного фосфора с катализатором и ингибитором полимеризации с повышением температуры от 40 до 75°С, а затем нагревании реакционной массы при температуре 70-80°С. Способ позволяет стабилизировать температурный режим проведения процесса и избежать образования полимера в реакционной массе. 1 з.п. ф-лы, 9 пр.

Изобретение относится к алкилксантогенату молибдена общей формулы (1):

Настоящее изобретение относится к способам широкомасштабного получения агониста А_2A-аденозинового рецептора, в частности моногидрата (1-{9-[(4S,2R,3R,5R)-3,4-дигидрокси-5-(гидроксиметил)оксолан-2-ил]-6-аминопурин-2-ил}пиразол-4-ил)-N-метилкарбоксамида

Изобретение относится микробиологии. Описан способ стимуляции регенерации раневых дефектов кожи и слизистых оболочек, заключающийся в местном применении лекарственной формы, содержащей эффективное количество бактериальных липополисахаридов. Представлена лекарственная форма для стимуляции регенерации раневых дефектов кожи и слизистых оболочек, отличающаяся тем, что она выполнена в виде геля и содержит бактериальные липополисахариды, водорастворимое производное целлюлозы, многоатомный спирт, консерванты и воду очищенную при следующем соотношении компонентов в г на 100 г геля: бактериальные липополисахариды 0,002-5,00, водорастворимое производное целлюлозы 1,00-10,00, многоатомный спирт 2,00-15,00, консерванты 0,0001-1,00, вода очищенная до 100,00. Изобретение расширяет арсенал средств и методов, позволяющих регенерировать раневые дефекты. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 7 ил., 7 пр.

НОВЫЙ ФУНКЦИОНАЛЬНО АКТИВНЫЙ ВЫСОКООЧИЩЕННЫЙ СТАБИЛЬНЫЙ КОНЪЮГАТ ИНТЕРФЕРОНА С ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЕМ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЙ ОДНИМ ПОЗИЦИОННЫМ ИЗОМЕРОМ ПЭГ-N H-ИФН, С УМЕНЬШЕННОЙ ИММУНОГЕННОСТЬЮ, С ПРОЛОНГИРОВАННЫМ БИОЛОГИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ, ПРИГОДНЫЙ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, И ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО НА ЕГО ОСНОВЕ

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению ПЭГилированного интерферона альфа (ИФН-альфа), и может быть использовано в медицине. Получают конъюгат ИФН-альфа с монометоксиполиэтиленгликолем, присоединенным к N-концевому ИФН-цистеину альфа, общей формулы:

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Предложены: моноклональное антитело или его фрагмент, которое специфически связывается с GDF8 и не связывается с BMP 11, кодирующий его полинуклеотид, вектор экспрессии и клетка-хозяин для экспрессии антитела. Рассмотрены: способ получения GDF8-специфичного антитела, способ определения присутствия GDF8 в образце, способ лечения GDF8-ассоциированного расстройства. Использование изобретения обеспечивает новые GDF8-специфичные антитела, что может найти дальнейшее применение в терапии GDF8-опосредованных заболеваний. 9 н. и 13 з.п. ф-лы, 33 ил., 8 табл., 7 пр.

Изобретение относится к биохимии и представляет собой изолированное человеческое или гуманизированное антитело или его функциональный фрагмент, которое является специфическим в отношении человеческого GM-CSF. Также предложены вариабельные тяжелая и легкая цепи антитела, изолированные последовательности нуклеиновой кислоты, вектор экспрессии, клетка-хозяин, фармацевтическая композиция и способ лечения связанного с GM-CSF состояния. Изобретение может использоваться для лечения заболеваний, связанных с GM-CSF, в диагностических целях, а также для дальнейшего исследования роли GM-CSF в прогрессировании различных расстройств. 11 н. и 91 з.п. ф-лы, 6 ил., 8 табл., 7 пр.

Изобретение относится к способам получения арабиногалактана. Способ предусматривает водную экстракцию арабиногалактана при нагревании из предварительно обессмоленной древесины лиственницы. Полученный экстракт концентрируют и подвергают ультрафильтрации. Ультрафильтрацию проводят с использованием крупнопористых ацетатцеллюлозных мембран УАМ-500П. Затем полученный концентрат обрабатывают водным раствором катионного флокулянта. Осветвленный концентрат обрабатывают водным раствором пероксида водорода при его расходе 0,1-0,5 моль/л концентрата в присутствии комплексообразователя при его расходе 0,12-5,0 ммоль/л. Готовый продукт выделяют методом распылительной сушки. Изобретение позволяет получить высокочистый арабиногалактан, увеличить производительность процесса за счет изменения последовательности технологических стадий, снизить расход реагентов. 4 пр.

Изобретение относится к области выделения синтетических каучуков из латексов, в частности к выделению бутадиен-(альфа-метил)-стирольных каучуков. Способ выделения бутадиен-(альфа-метил)-стирольного каучука из латекса, стабилизированного мылами карбоновых кислот и натриевой солью нафталинсульфокислоты, осуществляется действием 0,5%-ного раствора серной кислоты и коагулянта-полиэлектролита. Коагулянт-полиэлектролит представляет собой сополимер эпихлоргидрина с диметиламином, полученный при мольном соотношении реагентов (1,03-1,10):1, или продукт взаимодействия природных и органических соединений, имеющий свободные аминогруппы, полученный прививкой к хребту углевода под действием фермента синтетического полимера, образующего боковые цепи полиэлектролита, или поли(N-3,5-дитретбутил-4-оксибензил)этиленимин. Латекс вводят в среду серума, содержащего серную кислоту и коагулянт-полиэлектролит, со скоростью, исключающей комообразование, при температуре 20-40°С. Далее отделяют образующуюся крошку каучука от серума, промывают крошку водой с рН 6,5-8,0, отделяют крошку каучука от промывной воды, обезвоживают, сушат и брикетируют каучук. Технический результат - повышение полноты выделения каучука за счет значительного снижения липкости образующейся крошки каучука. 1 табл., 15 пр.

Изобретение относится к нефтехимической промышленности для получения полиэтилена радикальной полимеризацией этилена при высоком давлении и температуре в трехзонном реакторе трубчатого типа. Полимеризацию этилена проводят при смешанном инициировании кислорода и пероксидов, подаваемых в виде раствора в органическом растворителе. В первую и во вторую зону реактора подают раствор пероксидов, содержащий смесь, состоящую из низко-, средне- и высокотемпературного пероксида, при массовом соотношении пероксидов в смеси, равном 32,5÷33,5%, 21,5÷22,5% и 44,5÷45,5%. В третью зону подают раствор только высокотемпературного пероксида. Используют пероксиды, у которых максимальная эффективность инициирования каждого достигается при температурах, отличающихся на 35-40°С, а температура максимальной эффективности инициирования самого низкотемпературного пероксида относительно температуры потока реакционной среды не превышает 20°С. Технический результат - повышение конверсии этилена (до 28,5%) в промышленном трехзонном реакторе при высокой температуре и высоком давлении (выше 200 МПа) без внесения изменений в конструкцию реактора, которые требуют существенных капитальных вложений, а также увеличение полидисперсности полиэтилена. 1 н.п. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 пр.

Настоящее изобретение относится к способу изменения распределения состава сополимера этилена с альфа-олефином путем изменения по меньшей мере одного или более из следующих параметров: молярное отношение водорода к этилену, молярное отношение сомономера к этилену, парциальное давление этилена и температура в реакторе. Также настоящее изобретение относится к способу получения первого и второго сополимера этилена с альфа-олефином. Техническим результатом заявленного изобретения является возможность осуществления способов регулирования распределения состава полиолефина без необходимости использования смешанных катализаторов, множественных реакторов, способных к конденсации агентов, и/или смешивания после реактора. 2 н. и 24 з.п. ф-лы, 3 табл., 13 пр., 5 ил.

Настоящее изобретение относится к способам получения флуоресцентных высокомолекулярных соединений. Описан способ получения флуоресцентного полимера путем полимеризации винилового мономера в органическом растворителе с образованием гибких полимерных цепей между флуоресцирующими блоками с помощью флуоресцентного макроинициатора, в присутствии катализатора на основе комплексного соединения переходного металла и необязательно лиганда, отличающийся тем, что предлагаемую полимеризацию осуществляют в одну стадию в эфирном растворителе на основе участия в ней флуоресцентного макроинициатора, образующегося в процессе полимеризации в результате использования инициатора - п-дигалогенбензола или 2,7-дигалогенфлуорена, в состав которых входят галогены: иод, бром, хлор или их комбинация, и использования в качестве указанного катализатора комплексного соединения никеля с фосфиновыми лигандами: бис-трифенилфосфинникель дибромид или бис-трифенилфосфинникель дихлорид в сочетании с активатором-восстановителем - цинковой пылью. Также описан способ получения флуоресцентного полимера путем полимеризации винилового мономера в органическом растворителе с образованием гибких полимерных цепей между флуоресцирующими блоками с помощью флуоресцентного макроинициатора, в присутствии катализатора на основе комплексного соединения переходного металла и необязательно лиганда, отличающийся тем, что предлагаемую полимеризацию осуществляют в две стадии, включающие первую стадию: предварительный синтез флуоресцентного макроинициатора путем взаимодействия п-дигалогенбензола или 2,7-дигалогенфлуорена, в состав которого входят галогены: иод, бром, хлор или их комбинация, в эфирном растворителе в присутствии катализатора -комплексного соединения никеля с фосфиновыми лигандами: бис-трифенилфосфинникель дибромид или бис-трифенилфосфинникель дихлорид в сочетании с активатором-восстановителем - цинковой пылью, и вторую стадию: полимеризацию винилового мономера в эфирном растворителе в присутствии полученного в результате первой стадии флуоресцентного макроинициатора и катализатора - комплексного соединения никеля с фосфиновыми лигандами: бис-трифенилфосфинникель дибромид или бис-трифенилфосфинникель дихлорид в сочетании с активатором-восстановителем - цинковой пылью. Технический результат - повышение технологичности получения флуоресцентного полимера. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 8 прим.

Изобретение относится к химии полимеров, а именно к формованным изделиям, изготовленным из полимерной композиции, содержащей акриловую сополимерную матрицу и частицы, содержащие неорганический оксид со средневесовым размером частиц, меньшим или равным 400 нм. Полимерную композицию получают полимеризацией смеси метилметакрилата и одного или нескольких сополимеризуемых низших алкил(алк)акрилатных сомономеров в присутствии упомянутых частиц и диспергирующего агента, содержащего этиленненасыщенное соединение, содержащее одну этиленненасыщенную связь. Полимерная композиция имеет средневесовую молекулярную массу от 20000 до 250000 дальтон. Описаны также способ получения полимерной композиции, способ получения изделия из полимерной композиции и применение изделия, в строительстве, освещении и т.д. Полимерная композиция, полученная в присутствии частиц неорганического оксида размером менее 400 нм в присутствии диспергирующего агента, содержащего этиленненасыщенное соединение, содержащее одну этиленненасыщенную двойную связь, характеризуется улучшенной химической устойчивостью и улучшенной перерабатываемостью в расплаве по сравнению с полимерной композицией, не содержащей частицы неорганического оксида. 13 н. и 27 з.п. ф-лы, 4 ил., 7 табл., 23 пр.

Изобретение относится к способу получения карбамидоформальдегидной смолы. Способ заключается в конденсации карбамида и формальдегида при начальном и конечном мольном соотношении 1:1,95-2,0 и 1:1,05-1,15 соответственно в среде с переменной кислотностью при нагревании, введении многоатомного спирта в качестве модифицирующей добавки и доконденсации с дополнительным количеством карбамида. Формальдегид вводят в составе низкометанольного карбамидоформальдегидного концентрата с содержанием формальдегида 60±0,5 мас.%, карбамида 25±0,5 мас.%, и воды. Конденсацию проводят при температуре 90-100°С в течение 30-60 мин, с изменением кислотности от 9,0-7,0 до 5,8-5,0, в присутствии кислотного катализатора и пентаэритрита, взятого в качестве модифицирующей добавки в количестве 0,35-2,0% от общей массы получаемой карбамидоформальдегидной смолы. Далее добавляют карбамид при температуре 65-90°С и проводят доконденсацию в течение 30-60 мин, изменяя кислотность до 7,5-8,5 с последующим охлаждением до 20-30°С. Технический результат - повышение технологичности процесса получения смолы при одновременном улучшении физико-механических свойств изделий, изготовленных с ее применением. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к способу получения орто-крезолноволачной эпоксидной смолы и полимерной композиции для герметизации полупроводниковых устройств, включающей такую смолу. Способ получения орто-крезолноволачной эпоксидной смолы включает поликонденсацию орто-крезола и формальдегида в эквимолярном соотношении при нагревании в присутствии кислого катализатора в среде н-бутанола, взаимодействие полученного продукта реакции с избытком эпихлоргидрина при нагревании в присутствии щелочного катализатора, отгонку эпихлоргидрина и выделение целевого продукта. Формальдегид применяют в виде пара-формальдегида. Поликонденсацию орто-крезола и пара-формальдегида проводят при 115±2°С сначала в присутствии 6-8 мас.ч. щавелевой кислоты до достижения 35-45% конверсии, затем в присутствии 3-5 мас.ч. пара-толуолсульфокислоты до полного выделения расчетного количества воды, отгоняют н-бутанол, нейтрализуют реакционную массу, после чего загружают 350-400 мас.ч. эпихлоргидрина и порционно в течение 1,5-2,0 час измельченную гидроокись натрия при поддержании температуры в диапазоне 65-70°С с последующей выдержкой в течение 1,0-2,0 час, отгонкой избытка эпихлоргидрина и н-бутанола, промывкой смолы хлороформом и водой и выделением целевого продукта из хлороформенного раствора путем отгонки хлороформа. Полимерная композиция для герметизации полупроводниковых устройств включает орто-крезолноволачную эпоксидную смолу в качестве связующего, смолу фенольную новолачную в качестве отвердителя, кварцевый наполнитель, глицидилоксипропилтриметоксисилан в качестве аппрета, трифенилфосфин в качестве ускорителя, воск и сажу. Технический результат - разработка способа получения о-крезолноволачной эпоксидной смолы, пригодной для изготовления композиционного материала, работоспособного при эксплуатации в глубоком вакууме при 105±5°С, с теплостойкостью не ниже 160°С и химстойкостью в горячих амидных растворителях. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТЕРЕОРЕГУЛЯРНЫХ ЦИКЛОЛИНЕЙНЫХ ОЛИГОСИЛОКСАНОВ , -ДИГИДРОКСИПОЛИ(ОКСИ-2,8-ДИОРГАНО-4,4,6,6,10,10,12,12-ОКТАМЕТИЛЦИКЛОГЕКСАСИЛОКСАН-2,8-ДИИЛ)ОВ

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений. Предложен способ получения стереорегулярных циклолинейных олигосилоксанов , -дигидроксиполи[окси(2,8-диоргано-4,4,6,6,10,10,12,12-циклогексасилоксан-2,8-диил)]ов с циклогексасилоксановым звеном цепи, соединенных между собой Si-O-Si связью с общей формулой

Изобретение относится к противораковым агентам, содержащим высокомолекулярный конъюгат подофиллотоксинов. Предложен противораковый агент, содержащий высокомолекулярный конъюгат подофиллотоксинов, представленный формулой (I), где R1 - водород или (С1-С6)-алкильная группа; R2 - связывающая группа; R3 - водород или (С1-С6)-ацильная группа; R4 - остаток гидроксильной группы подофиллотоксинов; R5 выбран из (С1-С30)-алкоксигруппы, (С7-С30)-аралкилоксигруппы, (С1-С30)-алкиламиногруппы, ди-(С1-С30)-алкиламиногруппы, аминокислоты с защищенной карбоксильной группой и -N(R6)CONH(R7), где каждый R6 и R7, которые могут быть одинаковыми или разными, обозначает циклическую (С3-С6)-алкильную группу или (С1-С5)-алкильную группу, необязательно замещенную третичной аминогруппой; t=5-11500; каждое d, е, f, g, h, i и j независимо - целое число от 0 до 200, при условии, что d+e - целое число от 1 до 200, и d+e+f+g+h+i+j - целое число от 3 до 200, и что соответствующие составляющие единицы полиаспарагиновой кислоты являются связанными в любом порядке. Технический результат - предложенный противораковый агент растворим в воде и имеет высокую терапевтическую активность. 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к полиэтиленовой пленке, предназначенной для получения пакетов, мешков для продуктов, мешков для мусорных баков, упаковки для продуктов Пленка выполнена из мультимодальной полимерной композиции, полученной с использованием двойного металлоценового катализатора, и содержит гомополимер этилена или сополимер этилена и альфа-олефинового сомономера или их комбинацию и, необязательно, добавки и модификаторы. Пленка характеризуется совокупной энергией в испытании на прокол при сбрасывании колющего предмета, большей чем приблизительно 0,45 фут·фунт-сила согласно измерению, проведенному в соответствии с документом ASTM D4272, ударопрочностью в испытании на прокол при сбрасывании колющего предмета, больше, чем приблизительно 135 г согласно измерению, проведенному в соответствии с документом ASTM D1709 Method А и скоростью прохождения водяных паров, меньшей чем приблизительно 0,85 г-мил/100 квадратных дюймов/24 часа согласно измерению, проведенному в соответствии с документом ASTM F1249 при 100°F и относительной влажности 90%. При этом упомянутые испытания проведены с использованием образца для испытаний, имеющего толщину 0,8 мила. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл., 4 пр.

Изобретение относится к способам изготовления препрега на основе длинномерного тканого наполнителя различного переплетения и может использоваться для изготовления изделий транспортного, авиационно-космического и другого назначения. Способ изготовления препрега включает пропитку тканого наполнителя 65-75%-ным раствором фенолформальдегидного связующего, отжим через вращающиеся отжимные валки, сушку радиационным методом при температуре 130-160°С. Затем наносят слой полимерного связующего с концентрацией 81-88% на внешнюю сторону препрега при избыточном давлении и термообрабатывают препрег при температуре 160-180°С. Способ позволяет изготавливать препреги с асимметричным наносом полимерного связующего на основе тканей из углеродных, стеклянных, органических волокон или их сочетаний, с высокими прочностными характеристиками получаемых изделий. 4 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к химии пенополиуретанов, в частности к полиуретановой системе, предназначенной для изготовления эластичных изделий, предпочтительно, медицинского назначения, например ортопедических, технические параметры которых имеют улучшенные санитарно-гигиенические свойства, соответствующие требованиям их эксплуатации. Данное изобретение может быть использовано и для получения пенополиуретановых раневых повязок. Полиуретановая система для изготовления изделий с улучшенными санитарно-гигиеническими свойствами содержит составы на основе полиольного соединения А, изоцианатного соединения В и минерального агента С, который диспергирован в полиольном соединении А. При этом в качестве изоцианатного соединения В используют преполимеры метилендифенилдиизоцианатов MDI. В качестве минерального агента С используют смесь наноструктурных порошков бентонита, интеркалированных ионами серебра Ag⁺ и ионами церия Се³⁺. Технический результат - улучшение санитарно-гигиенических свойств получаемых эластичных изделий, как в части подавления роста микроорганизмов, так и в части снижения газовыделения летучих токсичных органических соединений. 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 5 пр.

Изобретение относится к способу получения антистатика для полимеризации олефина контактированием соответствующего антистатика и способу полимеризации олефина. Способ получения антистатика в виде смеси антистатически активных соединений, которые содержат, по меньшей мере, один атом водорода, связанный с неметаллическим гетероатомом, с, по меньшей мере, одним алкилом металла в количестве, которое является достаточным для реагирования полностью, по меньшей мере, с одним атомом водорода, связанным с гетероатомом. В течение контактирования смесь антистатически активных соединений и алкила металла каждый присутствует в концентрации, по меньшей мере, 0,01% по весу. При этом, по меньшей мере, один из компонентов смеси антистатически активных соединений имеет удельную электропроводность, по меньшей мере, 0,05 мкСм/см. Полученный по изобретению антистатик в виде смеси антистатически активных соединений для полимеризации олефина показывает значительно уменьшенное дезактивирующее действие на катализатор с улучшенной удельной электропроводностью и антистатическим действием. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к стабилизирующей системе для галогенсодержащих полимеров, а также к композиции и изделию, изготовленному из композиции, содержащим стабилизирующую систему. Стабилизирующая система для галогенсодержащих полимеров содержит в качестве компонента (А) кальций монокарбонатгидроксодиалюминат формулы (А)

где m равно от 3,8 до 4,2 и n равно от 0 до 3, и в качестве компонента (В) катена-2,2',2''-нитрилтрисэтанолперхлоратлитиевый или -натриевый координационный полимер (В1), имеющий мономерное звено формулы