Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к кондитерской ее отрасли. В способе предусмотрено приготовление тертой белковой массы путем растирания подсолнечника, либо кунжута, либо арахиса, либо ореха. Затем проводят смешивание тертой белковой массы с люпиновой структурированной мукой до получения однородной смеси. Затем сбивают карамельную массу с пенообразователем, в качестве которого используют отвар мыльного или солодкового корня. Затем полученную смесь вымешивают со сбитой карамельной массой до получения волокнисто-слоистой структуры. Полученную массу расфасовывают в виде отдельных изделий и упаковывают. Компоненты берут в соответствующем соотношении. При этом обеспечивается разработка высокоэффективной технологии производства халвы с использованием функциональной добавки, обладающей жироудерживающей способностью, повышение биологической ценности, снижение калорийности и повышение качества халвы. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к молочной промышленности. Композиция для получения мороженого содержит молоко коровье цельное и сухое, масло коровье несоленое, сахар-песок, стабилизатор, воду питьевую и функциональную йодсодержащую добавку. В качестве функциональной йодсодержащей добавки используются измельченные и смешанные с сахаром в количестве 1:1 плоды фейхоа. Компоненты используют при следующем соотношении, мас.%: молоко коровье цельное и сухое 63,4-65,7, масло коровье несоленое 13,5-13,6, сахар-песок 8,2-8,4, плоды фейхоа 3,0, стабилизатор 0,2, вода питьевая - остальное. Изобретение позволяет повысить качество мороженого, полученное мороженое приобретает функциональные свойства, является натуральным и полезным. 1 ил., 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к технологии производства продуктов для космического питания. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку и припускание с добавлением топленого масла перца сладкого, резку и пассерование в топленом масле баклажанов, моркови и репчатого лука, пассерование в топленом масле томатного пюре, бланширование риса, смешивание перечисленных компонентов с солью и перцем черным горьким, тушение, сублимационную сушку, инспекцию, фасовку в пакеты из комбинированного материала в азоте или под вакуумом и герметизацию. Полученный продукт выдерживает динамические и термические нагрузки, связанные с транспортировкой на орбитальный космический объект, и при использовании не создает угроз химической, физической и микробиологической безопасности орбитального космического объекта, что делает его пригодным для использования в космическом питании во время орбитального полета.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Способ включает измельчение зерна овса с оболочками, запаривание из расчета 70-110 г измельченной массы на 800 мл кипятка в течение 8-10 часов при поддержании температуры не ниже 60°С, протирание полученной горячей массы дважды через сито. Способ позволяет максимально извлечь из зерен и оболочек овса все содержащиеся в них полезные вещества: витамины, микроэлементы, сохранить ферменты, упростить технологию и сократить время изготовления овсяного киселя. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Комбинированный вакуум-выпарной аппарат содержит корпус с расположенным внутри перемешивающим устройством и распылительной форсункой для ввода исходного продукта. Аппарат состоит из трех последовательно соединенных между собой камер: камеры измельчения и прессования, камеры финиширования и вакуум-выпарной камеры. Камера измельчения и прессования содержит корпус с загрузочным патрубком, внутри которого последовательно расположены три секции с соосно установленными внутри них валами с рабочими органами, причем быстроходный вал расположен внутри тихоходного и проходит через три секции. Нижняя часть второй и третьей секции выполнена перфорированной, тихоходный вал приводится во вращение от регулируемого привода, расположенного слева, а быстроходный вал - от регулируемого привода, расположенного справа. Камера финиширования расположена под перфорированной частью второй секции и контактирует с перфорированной частью третьей секции. В вакуум-выпарной камере установлен вертикальный вал с находящейся на нем скребковой мешалкой, нижняя часть вакуум-выпарной камеры снабжена патрубком для удаления готового продукта. Изобретение позволяет увеличить производительность и повысить качество готовой продукции. 3 ил.

Изобретение предназначено для использования в пищевой промышленности, а именно для снижения содержания аспарагина в питьевой воде, используемой в приготовлении пищевых продуктов. Способ повышения активности аспарагиназы в растворе включает стадии, на которых очищают питьевую воду, чтобы получить очищенную воду с содержанием хлора, проявляющего окислительные свойства, менее чем около 0,5 ррm, и смешивают аспарагиназу с упомянутой очищенной водой с получением раствора аспарагиназы. Способ обеспечивает остаточную активность фермента аспарагиназы, по меньшей мере, около 80% в течение, по меньшей мере, около 30 минут после добавления фермента в питьевую воду. Система для получения устойчивого раствора фермента аспарагиназы содержит источник питьевой воды, источник аспарагиназы, систему очистки питьевой воды, систему доставки, позволяющую смешивать очищенную питьевую воду и аспарагиназу. Изобретение обеспечивает снижение содержания акриламида, образующегося при тепловой обработке пищевых продуктов. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 ил., 15 табл., 7 пр.

Изобретение относится к технологии производства продуктов для космического питания. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, приготовление плодового и/или ягодного пюре, при использовании двух и более пюре их смешивание, подогрев до температуры около 85°С, сублимационную сушку, размалывание, просеивание, смешивание с пектином и сахарной пудрой, фасовку под вакуумом в пакеты из термосвариваемого комбинированного материала и герметизацию. Изобретение позволяет получить кисели, которые выдерживают нагрузки, связанные с доставкой на космический объект, и не нарушают физическую, химическую и микробиологическую безопасность последнего, что делает их пригодными для использования в космическом питании. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к производству макаронных изделий с использованием функциональных добавок и может быть использовано в пищевой промышленности. Предложен способ производства макаронных изделий путем приготовления в мукосмесителе теста из муки, воды и корректирующей добавки, формования и сушки макаронных изделий. В качестве муки используют безглютеновые виды муки из ряда: мука рисовая, гречневая, кукурузная. В состав изделий вводят дополнительное сырье из ряда: крахмал, мука гороховая, пшенная, соевая, люпиновая, амарантовая, порошки овощные и фруктовые. Готовят в мукосмесителе предварительную смесь из дополнительного сырья и части муки. Затем в смесь последовательно добавляют основную массу муки и корректирующую добавку и ведут замес при влажности теста 30-35% и температуре воды 30-50°С. Использование изобретения позволяет изготавливать макаронные изделия, предназначенные как для профилактических целей, так и для удовлетворения потребности человека в пищевом продукте, а также для того, чтобы в тех регионах, в которых не растут пшеница или рожь, можно было бы производить макароны на основе местной сельскохозяйственной продукции, что расширяет ассортимент макаронных изделий. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 9 пр.

Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к кондитерской отрасли, и может найти широкое применение для получения желейного пищевого продукта для профилактического питания. Композиция для изготовления профилактического желе содержит студнеобразователь - высокоочищенный свекловичный пектин, сахар, лимонную кислоту, измельченные до порошкообразного состояния плоды сливы колючей, кизила, дикорастущих яблок и/или груш при определенном соотношении. Изобретение позволяет получить желе с высокой биологической и пищевой ценностью, улучшенным вкусом и ароматом и повышенным сроком хранения. 6 пр.

Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано при производстве пищевых продуктов на основе топинамбура и фейхоа, а именно для производства детских консервов функционального назначения. Способ производства консервов включает обработку клубней топинамбура, их грубое измельчение, смешивание с целыми плодами фейхоа, бланширование полученной смеси сверхвысокочастотной энергией при удельной мощности излучения 440-700 Вт в течение 2-3 минут. При этом плоды фейхоа вводят в количестве 10-30% от общей массы. Далее проводят отделение выделившегося сока, протирание, с одновременным отделением кожицы, измельчение кожицы, смешивание всех компонентов в смесителе, гомогенизацию, деаэрацию. Затем осуществляют подогрев полученного готового продукта в вакуум-аппарате, фасование, укупорку и стерилизацию. Изобретение позволяет сократить время тепловой обработки и повысить стойкость к расслаиванию готовых консервов, а также получить продукт с повышенной пищевой и биологической ценностью. 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 пр.

Группа изобретений относится к производству функциональных биологически активных продуктов из натурального шелка, а именно из шелковых белков, которые могут быть использованы в пищевой, а также фармацевтической и косметической промышленности. Способ характеризуется тем, что коконы тутового шелкопряда Bombyx Mori разрезают для удаления личинок, измельчают, помещают в воду и выдерживают в течение не менее 5 минут. После чего замоченное сырье помещают в сосуд и заливают водой, не полностью заполняя емкость сосуда, при этом соотношение сырья и воды по массе составляет (0,5-1,5):(4,5-5,5). Затем сосуд плотно закрывают, осуществляют нагрев до температуры 200-300°С и выдерживание при этой температуре в течение 10-90 мин. Далее осуществляют быстрое охлаждение с получением конечного функционального биологически активного продукта в виде раствора. Как вариант, способ предусматривает сушку полученного раствора до полного высыхания с получением функционального биологически активного продукта в виде порошка. Группа изобретений позволяет упростить процесс приготовления биологически активных продуктов на основе натурального шелка за счет малостадийности процесса, исключения дорогостоящих реагентов, сокращения времени приготовления гидролизатов и использования более простого оборудования. Готовые продукты не содержат примесей и имеют максимальное количество активных веществ. 4 н.п. ф-лы, 1 ил., 2 пр.

Изобретение относится к пищевой и фармацевтической промышленности. Способ получения биологически активной добавки из белой фасоли, обогащенной селеном, предусматривает приготовление муки, обезжиривание ее, ферментативный гидролиз, фильтрование или центрифугирование, сушку, внесение наполнителя и перемешивание до образования однородной массы. При этом обезжиривание осуществляют в течение 15 минут 96%-ным спиртом. Ферментативный гидролиз проводят с помощью ферментных препаратов Пепсин ГЗХ в количестве 0,5% от сухой массы и Цилловиридин Г20Х в количестве 0,1% от сухой массы, при рН 5,0-6,0 и температуре 450°С на протяжении 4 часов и периодическом перемешивании каждые 30 минут. Сушку проводят при температуре не выше 45°С. В качестве наполнителя используют сорбит, который вносят в соотношении 1:1. Изобретение позволяет получить продукт с повышенным содержанием селена в хорошо усваиваемой форме. 1 пр.

Изобретения относятся к биологически активным пищевым добавкам (БАД), предназначенным для профилактики, вспомогательной терапии в целях снижения риска развития обменных нарушений, сердечно-сосудистых и других заболеваний. БАД включает жировой модуль, в качестве которого используют жир морских млекопитающих с содержанием полиненасыщенных кислот «омега-3» не менее 20 мас.%, и углеводный модуль, помещенные в раздельные камеры, при соотношении (1-3,33):(23,33-25,67) соответственно. Смешение жирового и углеводного модулей ведут непосредственно перед употреблением. Углеводный модуль включает, мас.%: фруктозы - (10-12), альгината натрия - (0,7-1,5) и воды - остальное. Способ получения БАД предусматривает подготовку углеводного модуля: альгинат натрия и фруктозу растворяют в раздельных емкостях с кипяченой водой, имеющей температуру не выше 100°С, добавляя их в кипяченую воду при перемешивании. После полного растворения альгината натрия и фруктозы растворы смешивают до достижения необходимых соотношений компонентов, охлаждают до температуры 50-65°С и фильтруют непосредственного перед помещением углеводного модуля в камеру. Изобретение позволяет получить БАД, имеющую повышенный срок хранения - не менее 24 месяцев, без потери качественных характеристик и с сохранением хороших органолептических показателей. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к мясной промышленности и может быть использовано для производства фаршевых изделий из мяса, в частности хлебов мясных. Способ предусматривает подготовку мясного сырья, измельчение, посол, выдержку, куттерование с добавлением воды или льда, смешивание полученного фарша с измельченным шпиком и введение вкусовых ингредиентов, формование, запекание и охлаждение. На этапе куттерования вводят белковый полуфабрикат из измельченных говяжьих ушей и губ. Измельченные говяжьи уши и губы смешивают с водой при гидромодуле 1:1. Полученную смесь прогревают до 40-45°С и вносят ферментный препарат Протепсин в количестве 0,05-0,1% к полученной массе смеси, проводят гидролиз в течение 1,5-2 часа, нагревают смесь до температуре 80-90°С в течение 15-20 минут, полученную смесь измельчают и гомогенизируют. Способ обеспечивает получение обогащенного белком продукта с высокой пищевой ценностью, улучшенными органолептическими и функционально-технологическими показателями, низкой себестоимостью и рациональным использованием вторичного коллагенсодержащего сырья. 3 табл., 1 ил.

Изобретение относится к пищевой промышленности, а именно к способу производства колбасных изделий, в частности деликатесной сырокопченой рыбной колбасы. Колбаса включает рыбный фарш, смесь вкусоароматическую и стартовых культур, морскую засолочную соль или вакуумную нитритную соль, анисомин BE, комплексную пищевую добавку Бактостоп Универсал, сухой коптильный пряный дым «Светлый» и смесь жиров в определенном количественном соотношении компонентов. Смесь жиров состоит из пальмоядрового масла, пальмового стеарина, пальмового олеина. Колбаса обладает повышенной биологической ценностью, значительно улучшенными физико-химическими и органолептическими показателями и показателями качества, а также позволяет расширить ассортимент выпускаемой продукции. 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к мясной промышленности, а именно к способу производства фаршевых колбасных продуктов, в частности деликатесной рыбной колбасы. Способ предусматривает подготовку сырья, посол, измельчение на волчке, приготовление фарша, подготовку оболочек, формование батонов, осадку, термическую обработку. В качестве основного сырья выступает рыба и кокосовое масло. В фарш дополнительно вносят тонкоизмельченные высушенные листья морской водоросли ламинарии. Добавка концентрат бифидогенный из молочного белково-углеводного сырья «Лактобел-ЭД» вносится в качестве пребиотика-стимулятора полезной микрофлоры кишечника. В качестве красителя используется ферментированный рис. Ингредиенты подобраны в определенном количественном соотношении. Способ позволяет повысить биологическую ценность готового продукта, получить продукт обогащенный микроэлементами, значительно улучшить физико-химические, медико-биологические и органолептические показатели и показатели качества, а также расширить ассортимент выпускаемой продукции. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к безалкогольной промышленности. Напиток безалкогольный газированный содержит на 1000 дм³ готового продукта: 90-115 кг сахара, 2,2-2,5 кг лимонной кислоты, 7,5-8,2 кг вкусоароматической сокосодержащей основы "Яблоко-Карамбола 35000084540000", 4,0-5,5 кг сокосодержащей основы "Мультифрукт 52091033022005", 0,15-0,17 кг бензоата натрия, 0,1-4,15 кг двуокиси углерода. Также напиток содержит 0,25-0,32 кг ароматизатора, идентичного натуральному "Барбарис 3186100520000" и 0,9-1,2 кг ароматизатора натурального «Лимонный 31825003180000» и остальное - воду. Это обеспечивает получение напитка с улучшенными органолептическими показателями: с кисло-сладким вкусом и едва уловимым ароматом абрикоса. Кроме того, данная композиция позволяет расширить ассортимент безалкогольных газированных напитков. 3 пр.

Изобретение относится к технологии производства продуктов для космического питания. Способ предусматривает смешивание соков с мякотью с добавлением, при необходимости, вкусовых добавок, сублимационную сушку, размалывание, фасовку в пакеты из комбинированного материала в азоте или под вакуумом и герметизацию. Изобретение позволяет получить продукт, который имеет увеличенный срок хранения. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу приготовления курительной смеси для кальяна, включающему измельчение табачных листьев до размеров не менее 1 см², промывание водой, сушку измельченного табака повышенной влажности, предварительное приготовление смеси исходных компонентов и их смешивание с измельченным табаком, выдержку смеси, герметичную упаковку, отличающемуся тем, что предварительно сортируют и отбирают табачные листья, не поврежденные болезнями и вредителями, отделяют среднюю жилку; измельченные табачные листья промывают водой с температурой 85-90°С через каждый час в течение 8 часов; отделяют измельченный табак повышенной влажности от воды и производят подсушку, после чего перемешивают, при этом осуществляют разбивание склеек; затем производят сушку измельченного табака в открытой емкости при температуре 28-30°С до влажности материала 20%; после чего помещают измельченный табак в закрытую емкость и выдерживают при температуре 45-50°С в течение 7 суток; затем на подготовленный измельченный табак наносят предварительно приготовленный и охлажденный до комнатной температуры раствор соуса, перемешивают, после чего в смесь дополнительно вводят предварительно приготовленный раствор ароматизатора и пищевой краситель, тщательно перемешивают все компоненты, осуществляют отлежку гомогенной смеси в закрытой емкости при комнатной температуре в течение 7 суток, при этом перемешивают целевой продукт через каждые 6 часов. Технический результат заключается в понижении токсичности.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, экстрагирование лавра коричного жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы, резку махорки и тописолнечника и их сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса, их смешивание, пропитку отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси, добавление к ней концентрата сливового сока, сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды и формование полученной смеси с получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из махорки, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса табака и цикория, их смешивание, пропитку жидкой двуокисью углерода с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси, добавление к ней концентрата виноградного сока, сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды и формование полученной смеси с получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из табака, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса табака и тописолнечника, их смешивание, пропитку жидкой двуокисью углерода с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси, добавление к ней концентрата виноградного сока, сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды и формование полученной смеси с получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из табака, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий типа водного насвая. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса табака и скорцонера, их смешивание, пропитку жидкой двуокисью углерода с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси, добавление к ней концентрата виноградного сока, сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды и формование полученной смеси с получением целевого продукта. Способ позволяет получить новое некурительное никотинсодержащее изделие из табака, обладающее улучшенными органолептическими свойствами и увеличенным сроком хранения, при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья.

Изобретение относится к технологии производства некурительных никотинсодержащих изделий. Способ предусматривает подготовку рецептурных компонентов, экстрагирование жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы ароматического компонента, выбранного из группы, включающей ваниль, гвоздику, корицу, фенхель, эстрагон, кардамон, лавр коричный, лимонник китайский, перец душистый, мяту перечную, мелиссу лекарственную, мелиссу лимонную, цедру цитрусовых, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса табака и якона, их смешивание, пропитку отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, возгонку и удаление двуокиси углерода с одновременным вспучиванием смеси, добавление к ней концентрата айвового сока, сахарного сиропа, цитрата кальция и/или магния и воды и формование полученной смеси с получением целевого продукта. Технический результат: повышение органолептических свойств и увеличение срока хранения при сокращении потерь ароматических веществ и никотина исходного сырья. 13 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к кипе фильтрующего жгута из уплотненного фильтрующего жгута и характеризуется тем, что кипа фильтрующего жгута содержит, по меньшей мере, две отдельные полосы фильтрующего жгута, которые расположены совместно слоями, предпочтительно в одном и том же слое. При формировании кипы обеспечивается равномерность натяжения полос фильтрующего жгута и снижаются колебания плотности изготовленных фильтров. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изделие относится к легкой промышленности, в частности к швейному производству. Многофункциональный женский комплект состоит из болеро с рукавами, корсажа с вертикальной застежкой в центральной части спинки в виде шнуровки с планкой, юбки и оборки, разъемно соединенных между собой, у которого корсаж выполнен из наружно-декоративного и внутреннего подкладочного слоев, неразъемно соединенных между собой по верхнему краю, и среднего слоя, имеющего форму юбки "полусолнце", неразъемно соединенного по меньшей длине полуокружности с нижним краем наружно декоративного слоя. Юбка состоит из двух слоев - наружного эластичного драпирующегося слоя, имеющего по бокам кулисы с продернутыми шнурами, и внутреннего подкладочного слоя, разъемно соединенных между собой по верхнему краю с помощью шнура, продернутого в блочки, а болеро и рукава выполнены из наружного и внутреннего подкладочного слоев, разъемно соединенных между собой при помощи кнопок по нижним краям и неразъемно соединенных по всем остальным краям, и среднего слоя из легкого шелкового материала, расположенного между ними, имеющего форму развертки усеченного конуса, неразъемно соединенного по меньшей длине полуокружности с нижним краем наружного слоя, причем средний слой рукава снабжен шнуром, продернутым в кулису по нижнему краю рукава. Задачей заявляемого решения является расширение функциональных возможностей и ассортимента комплекта женской одежды путем трансформирования в другие предметы одежды: платье для торжественных случаев, платье для коктейлей, платье для вечера, деловой комплект. 8 ил.

Обувное изделие (100) имеет верх (112) и подошву (114), при этом конструкция верха (112) имеет лицевой материал (116) и расположенный в следе верха воздухопроницаемый слой (140). Воздухопроницаемый слой (140) расположен в обращенной к подошве нижней области конструкции (112) верха над подошвой (114), причем этот воздухопроницаемый слой (140) имеет в горизонтальном направлении трехмерную структуру, допускающую пропускание воздуха. Обращенная к подошве нижняя окружная область лицевого материала (116) верха, по меньшей мере, в части своей окружной протяженности заменена, по меньшей мере, одним соединительным материалом (210), который, по меньшей мере, начинаясь над нижней стороной воздухопроницаемого слоя (140) и проходя вне воздухопроницаемого слоя (140), расположен на следе верха и, по меньшей мере, в одной частичной области, которая, по меньшей мере, частично находится на той же высоте, что и воздухопроницаемый слой (140), является воздухопроницаемой и благодаря этому соединяет воздухопроницаемый слой (140) с окружающей средой таким образом, что возможен воздухообмен между окружающей средой и воздухопроницаемым слоем (140). 34 з.п. ф-лы, 1 табл., 24 ил.

Изобретение относится к аппликаторам для косметических продуктов. Задачей изобретения является создание аппликатора для косметических продуктов, позволяющего накладывать все желаемые оттенки макияжа с требуемой точностью. Наконечник аппликатора адаптирован для крепления на первом так называемом нижнем конце стержня аппликатора косметических продуктов. При этом другой так называемый верхний конец вышеуказанного стержня соединен со средством ручного захвата вышеуказанного аппликатора. Наконечник аппликатора содержит: а) средство нанесения косметического продукта, содержащее обычно жесткий сердечник и множество обычно гибких выступов. При этом вышеуказанное множество выступов адаптировано для удерживания порции вышеуказанного косметического продукта при погружении вышеуказанного наконечника аппликатора в вышеуказанный косметический продукт; b) осевой элемент с держателем, имеющий осевое направление и содержащий верхний конец, адаптированный для неподвижного крепления к вышеуказанному нижнему концу вышеуказанного стержня с помощью средства крепления, и функционально соединенный с помощью своего нижнего конца с вышеуказанной сердцевиной. При этом вышеуказанный элемент с держателем и вышеуказанная сердцевина образуют цельный элемент. Вышеуказанные собранные стержень и осевой элемент с держателем имеют вышеуказанное осевое направление. При этом вышеуказанная сердцевина и вышеуказанный элемент с держателем образуют прессованную часть из пластика. Вышеуказанное средство для нанесения косметического продукта содержит множество N выступов из пластика, при этом вышеуказанное множество выступов и вышеуказанный прессованный участок обычно образуют цельный прессованный элемент. Вышеуказанный наконечник аппликатора имеет вдоль осевого направления длину L₀ в диапазоне 10-30 мм. Вышеуказанное средство для нанесения косметического продукта имеет длину L₁ в диапазоне 4-15 мм, и вышеуказанный осевой элемент с держателем имеет длину L₂ в диапазоне 6-15 мм, где L₀ =L₁+L₂. Вышеуказанное средство для нанесения косметического продукта имеет поперечный размер Т, если смотреть в поперечной плоскости, перпендикулярной вышеуказанному осевому направлению. Вышеуказанный размер варьируется как функция осевого расстояния L в диапазоне от 0 до L₁; функция T=f(L) имеет максимальное значение T₁ вышеуказанного поперечного размера в случае, когда L составляет от 0,3 L₁ по 0,7 L₁. Объектами изобретения также являются способ изготовления наконечника, аппликатор для косметических продуктов, а также диспенсер-аппликатор для косметических продуктов. Техническим результатом изобретения является создание аппликатора для косметических продуктов, позволяющего накладывать все желаемые оттенки макияжа с требуемой точностью. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 32 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство содержит первый-третий ключи, тумблер, генератор линейно изменяющегося напряжения, вычислитель, переключатель режимов, первый-второй шифраторы, первый-второй регистры сдвигающие, первый-третий блоки из десяти мультиплексоров аналоговых, первый-четвертый мультиплексоры аналоговые, первый-третий мультиплексоры, первое-второе устройства аналоговые запоминающие, первый-второй блоки делителей резистивных, первый-второй блоки из десяти преобразователей напряжение-частота, регистр, генератор секундных импульсов, счетчик, первый-седьмой одновибраторы, первый-четвертый элементы ИЛИ, блок вентилей, вентиль, блок из десяти ключей, блок источников световых импульсов и первый-второй блоки индикаторов. Использование устройства позволяет уменьшить время определения разрешающей способности зрения по частоте световых мельканий, благодаря чему может применяться при массовых обследованиях. 3 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для диагностики монокулярного оптического неврита как дебюта демиелинизирующего заболевания центральной нервной системы рассеянного склероза. Проводят оптическую когерентную томографию (ОКТ), неврологический осмотр для выявления микросимптоматики и электрофизиологическое исследование (ЭФИ). При выявлении у пациента с впервые возникшим монокулярным оптическим невритом резкого монокулярного снижения зрения, центральной скотомы в поле зрения, сужения полей зрения на красный и зеленый цвета, нистагма, на ОКТ легкой проминенции диска зрительного нерва, на ЭФИ снижения электрической лабильности зрительного нерва, при неврологическом осмотре микросимптоматики в виде диссоциации симптомов, а именно - снижение или отсутствие брюшных и повышение сухожильных и периостальных рефлексов, интенционного тремора во время целенаправленных движений при пальце-носовой пробе и пяточно-коленной пробе - диагностируют монокулярный оптический неврит как дебют демиелинизирующего заболевания центральной нервной системы - рассеянного склероза. Способ позволяет в ранние сроки выявить дебют демиелинизирующего заболевания. 2 пр.

Изобретение относится к оптическому измерительному устройству для измерения оптического представления поверхности образца, в частности поверхности человеческой кожи. Устройство содержит первое осветительное устройство для освещения поверхности первым осветительным лучом, падающим под первым углом падения на поверхность, и устройство детектирования для детектирования ответного луча, являющегося откликом образца на первый осветительный луч, содержащее полусферический экран для перехвата ответного луча и элемент видеодетектирования. Измерительное устройство содержит второе осветительное устройство, создающее второй осветительный луч со вторым углом падения на поверхность. Первый угол падения и второй угол падения отличаются друг от друга. Первое и второе осветительные устройства с полусферическим экраном сконфигурированы таким образом, что обеспечивается доступ к свойствам различных областей поверхности и подповерхности образца на различной глубине. Применение данного измерительного устройства позволит получить более полное оптическое представление образца. 7 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к области медицины. Заявленное устройство определяет изменение функционального состояния человека. Устройство содержит последовательно соединенные блок первичной обработки сигнала, блок формирования RR-интервалов, блок формирования функции накопления, блок фрагментирования, блок удаления тренда. Устройство отличается тем, что в него введены последовательно соединенные блок вычисления среднеквадратического отклонения, блок интерполяции, блок определения масштабного показателя. Вход блока первичной обработки сигнала является входом устройства, вход блока вычисления среднеквадратического отклонения соединен с выходом блока удаления тренда, выход блока определения масштабного показателя является выходом устройства. Применение данного изобретения позволит определить соответствующий определенному функциональному состоянию показатель, а также увидеть переходные процессы, связанные с переходом организма из одного функционального состояния в другое. 10 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для прогнозирования у больных с доказанной изолированной стабильной стенокардией атеросклеротического происхождения развития окклюзии коронарных артерий в виде инфаркта миокарда или диагностики перенесенных субклиническиих вариантов инфаркта миокарда в виде постинфарктного кардиосклероза при отсутствии или невозможности получения прямых клинико-инструментальных данных за наличие искомой патологии. Определяют анамнестические факторы риска, а также эхокардиографические показатели гемодинамики и рассчитывают прогностический показатель (ПП) по формуле, разработанной автором. При значении ПП>1 судят о наличии приверженности к инфаркту миокарда или, возможно, перенесенного (субклинически) в прошлом, а при величине ПП 1 - об отсутствии такового. Способ позволяет повысить точность прогноза. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, кардиологии, и может быть использовано для прогнозирования спазма коронарных артерий у больных ишемической болезнью сердца во время чрескожного коронарного вмешательства. Для этого натощак при комнатной температуре измеряют исходные показатели температуры слизистой и кожи щеки. Затем вычисляют разность этих величин t1. Вводят больному ксантинола никотинат в дозе 0,3 г. Через 15-20 минут повторно измеряют температуру в указанных точках. После чего рассчитывают их разность t2. Вычисляют температурный коэффициент Т по формуле: T= t₁- t₂. При величине T более 1 прогноз развития интраоперационного коронароспазма считают маловероятным. При величине T менее 1 прогноз развития интраоперационного коронароспазма считают в значительной степени вероятным. Способ позволяет своевременно прогнозировать развитие интраоперационного коронароспазма с высокой точностью для принятия соответствующих мер по его профилактике и лечению, уменьшить число интраоперационных осложнений. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в педиатрии и детской кардиоревматологии. Пациент дважды посещает врача, при этом определяют следующие показатели: возраст во второй визит (В2), вид эссенциальной артериальной гипертензии в первый визит, кодируемый от 1 до 5 баллов (Дз1), вид эссенциальной артериальной гипертензии во второй визит, кодируемый от 1 до 5 баллов (Дз2), уровень адреналина в суточной моче (Адр), уровень ангиотензина сыворотки крови (Ант), индекс времени дневного диастолического артериального давления в первый визит (ИВДДАД1), длина интервала QT на электрокардиограмме (QT), жалобы на чувство сердцебиения, кодируемые как 1 - имеются или 2 - не имеются (Сб), привычка подсаливать пищу, кодируют как 1 - имеется, 2 - не имеется. Рассчитывают функции классификации прогноза заболевания по формулам: F(«-2»)=10,226*В2+10,54*Дз1+9,677*Дз2-0,506*Адр+4,487*Анг-0,171*ИВДДАД1+34,285*QT-5,647*Сб-1,245*С-113,841, F(«0»)=11,686*В2+16,04*Дз1+1,518*Дз2-0,333*Адр-6,834*Анг-0,102*ИВДДАД1+17,445*QT-1,261*Сб+0,219*С-119,871, F(«3»)=12,99*В2+24,049*Дз1-5,036*Дз2-0,896*Адр-7,915*Анг-0,006*ИВДДАД1-10,68*QT+3,786*Сб+5,392*С-148,448,

где F(«-2») определяет максимально возможное ухудшение состояния, F(«0») - неизменное состояние, F(«3») - максимально возможное улучшение. При этом максимальное значение определяет прогноз дальнейшего течения эссенциальной артериальной гипертензии для данного ребенка. Изобретение повышает достоверность прогноза течения эссенциальной артериальной гипертензии у детей и подростков, что достигается за счет оптимального подбора клинико-анамнестических показателей. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано в прогнозе лечения артериальной гипертонии у пожилых больных. Способ включает оценку результатов теста Мориски-Грина, отражающего особенности приема медикаментов, оценку социально-бытовых условий обследуемого по разработанному опроснику, помощи со стороны родственников, самооценки здоровья, наличия факторов риска артериальной гипертонии, оценку работы медицинского персонала стационара и поликлиники, а также показателей теста сокращенного многофакторного опросника личности, результатов теста тревожности Спилбергера-Ханина по шкалам ситуативной и личностной тревоги, уровня показателей качества жизни по методике А.Г.Гладкова, индекса физического и психологического компонентов качества жизни по данным опросника «SF-36 V 2 Health Survey Scoring. Факторы риска артериальной гипертонии выявляют техническими средствами, измеряя массу тела, а также измеряя показатели, характеризующие наличие сопутствующих заболеваний. Каждый показатель оценивают в баллах от 0 до 1,0 согласно его значимости для прогноза. Суммируя полученные баллы, определяют интегральный коэффициент приверженности к лечению. При показателе коэффициента ниже 6 баллов прогноз оценивают как неудовлетворительный, от 6 до 12 баллов - как сомнительный, свыше 12 баллов - прогноз оценивают как удовлетворительный. Способ позволяет достоверно прогнозировать эффективность лечения и выявлять «группу риска» для разработки последующих мер по предупреждению развития осложнений артериальной гипертонии у этих больных пожилого возраста. 3 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Устройство содержит три пневмогидравлических камеры, сжимающий элемент, расположенный на внешних окружных сторонах первой и второй камер, противоположно упомянутому месту измерения. Сжимающий элемент является третьей пневмогидравлической камерой. Первый датчик измеряет внутреннее давление в первой камере. Регулировочный блок регулирует усилие нажатия сжимающего элемента по сигналу давления из датчика давления. Чувствительный блок регистрирует пульсовую волну в месте измерения на основании изменения внутреннего давления в первой камере. Вычислительный блок анализирует пульсовую волну для оценки степени атеросклероза. Регулировочный блок выполнен с возможностью вынуждать упомянутый сжимающий элемент оказывать нажим как на первую и вторую камеры для прижатия к месту измерения. Первая и вторая камеры выполнены с возможностью прижатия к месту измерения с усилием нажатия. Регулировочный блок регулирует внутреннее давление в третьей камере в соответствии с вибрацией третьей камеры. Чувствительный блок выполнен с возможностью регистрации пульсовой волны в месте измерения на основании изменения внутреннего давления в первой камере во время ее прижима к месту измерения с усилием нажатия. Раскрыт второй вариант устройства. Изобретения обеспечивают повышение точности оценки. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 15 ил.

Устройство относится к медицинской технике и предназначено для безманжетного измерения артериального давления и частоты пульса. Устройство содержит корпус по форме авторучки, датчик давления, электронный блок, дисплей, дозатор постепенного давления на датчик давления. На корпусе для фиксации устройства на теле человека в процессе измерения расположены две опоры, между которыми может перемещаться измерительный щуп, соединенный с датчиком давления, который в свою очередь соединен с дозатором постепенного давления и электронным блоком. При этом электронный блок выполнен с возможностью обработки данных и передачи их на дисплей. Использование устройства позволит повысить точность измерения артериального давления и частоты пульса за счет устойчивости, достигаемой благодаря опорам устройства, автоматического дозирования давления на измерительный щуп. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортодонтической стоматологии, и предназначено для анализа диагностических моделей при биометрической диагностике. Снимают слепки с верхней и нижней челюстей альгинатной массой. Отливают гипсовые диагностические модели. С помощью линейки и маркера наносят на гипсовую диагностическую модель верхней челюсти линию N по срединному небному шву. Затем наносят перпендикулярно линии N поперечную П линию, ориентированную через слепые отверстия на мягком небе, и на середине расстояния между слепыми отверстиями ставят базовую точку О. Для создания диагностических треугольников наносят дополнительные линии: от базовой точки О на середине расстояния между слепыми отверстиями и до срединной точки Д на дистальной аппроксимальной поверхности измеряемого зуба; от точки Д опускают перпендикуляр до пересечения с поперечной диагностической линией П в точке А. Получают диагностический треугольник ОДА. Проецируют поперечную П линию на гипсовую диагностическую модель нижней челюсти с помощью вертикально ориентированного воскового штифта, укрепленного на модели верхней челюсти в базовой точке О на середине расстояния между слепыми отверстиями, и составления моделей в правильной окклюзии. Отмечают на нижней модели с помощью маркера точку проекции точки О и наносят гипсовую модель нижней челюсти точку Он. Проводят линии Пн и перпендикулярно ей линию Nн. Производят построение диагностических треугольников для каждого измеряемого зуба нижней челюсти, путем нанесения дополнительных линий: от точки Он до срединной точки Дн на дистальной аппроксимальной поверхности измеряемого зуба, и от срединной точки Дн до пересечения с поперечной диагностической линией Пн в точке Ан. Получают диагностический треугольник для гипсовой модели нижней челюсти ОнДнАн. Проводят измерение сторон треугольников, сравнивают длину катетов ОА, ДА, Он Ан, Дн Ан по количеству присутствующих зубов и номеру зуба: от ОДА 18 до ОДА 28 и от ОДА 38 до ОДА 48 до, на этапах и после ортодонтического лечения. При увеличении длины катета ОА, ОнАн диагностируют вестибулярное смещение зуба, при уменьшении длины катета ОА, ОнАн диагностируют оральное смещение зуба. При увеличении длины катета ДА, ДнАн диагностируют мезиальное смещение зуба, при уменьшении длины катета ДА, ДнАн диагностируют дистальное смещение зуба. При увеличении длины катета ОА, ОнАн и увеличении катета ДА, ДнАн диагностируют мезио-вестибулярное смещение, при увеличении длины катета ОА, ОнАн и уменьшении катета ДА, ДнАн диагностируют дисто-вестибулярное смещение зуба, при уменьшении длины катета ОА, ОнАн и увеличении катета ДА, ДнАн диагностируют мезио-оральное смещение зуба, при уменьшении длины катета ОА, ОнАн и уменьшении катета ДА, ДнАн диагностируют дисто-оральное смещение зуба. На основании полученных данных измерений до лечения планируют величину перемещения каждого зуба в необходимом направлении и конструкцию силового элемента ортодонтического аппарата. На основании полученных данных измерений во время лечения корректируют направление перемещения и величину перемещения каждого зуба путем коррекции формы и положения силового элемента ортодонтического аппарата. После завершения лечения проводят анализ полученных данных и определяют качество проведенных ортодонтических коррекций путем сравнения планируемого и полученного результата перемещения зубов. Способ позволяет улучшить качества диагностики и ортодонтического лечения и получить возможности планирования пространственного перемещения всех зубов за счет выбора стабильной базовой точки и возможности определения точных линейных величин перемещения и направления перемещения зубов. 4 ил., 2 табл., 1 пр.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к устройствам измерения степени физической активности пользователя. Измеритель активности в первом варианте исполнения содержит датчик для обнаружения ускорения по множеству направлений, средство вычисления характерного ускорения на основе выходного сигнала датчика и средство вычисления интенсивности физической нагрузки при движении тела, выполняемом за единичный период, по характерному ускорению, а также фильтр для устранения колебания компоненты статического ускорения из выходного сигнала датчика. Средство вычисления интенсивности физической нагрузки выполнено с возможностью вычисления интенсивности физической нагрузки с использованием множества формул вычисления и определяет формулу вычисления при движении тела, выполняемом за единичный период, на основе горизонтальной компоненты и вертикальной компоненты характерного ускорения. Второй вариант исполнения измерителя активности снабжен средством вычисления интенсивности физической нагрузки, выполненным с возможностью вычисления на основе изменения наклона тела. Изобретение позволяет производить точное измерение степени активности при различных типах активности, от повседневной активности до физической нагрузки. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии. Предъявляют набор тестовых акустических речевых сигналов с индивидуальным уровнем громкости и вычисляют вероятность правильно распознанных слов. При этом тестовые речевые сигналы предварительно подвергают нелинейным частотным искажениям такого уровня, который определяют на этапе предварительного обследования групп лиц с отологически нормальным и со сниженным слухом. Для этого вычисляют сумму вероятностей нераспознанных тестовых речевых стимулов в группе лиц с отологически нормальным слухом и правильно распознанных тестовых речевых стимулов в группе лиц со сниженным слухом при различных уровнях нелинейных частотных искажений. Выбирают уровень нелинейных частотных искажений, при котором сумма этих вероятностей минимальна, а индивидуальный уровень громкости устанавливают выше порога слышимости обследуемого. При вероятности правильно распознанных слов менее вероятности правильного распознавания набора тестовых акустических речевых сигналов для обследуемых с отологически нормальным слухом диагностируют нарушение слухового восприятия речевых сигналов. Способ позволяет повысить достоверность оценки нарушений слухового восприятия речевых сигналов. 3 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к психофизиологии. Предъявляют испытуемому последовательность информационных полей со случайным расположением в них двузначных чисел. Измеряют время поиска заданного числа. В информационные поля случайным образом вводят неизвестный испытуемому отличительный признак, при этом заданное для поиска число обязательно присутствует в информационном поле. Определяют среднее время поиска заданного числа в информационных полях с отличительным признаком. В качестве отличительного признака используют четность всех двузначных чисел, находящихся в информационном поле. Также возможно определяют информационное поле с отличительным признаком, начиная с которого испытуемый выявил связь отличительного признака с присутствием в информационном поле заданного объекта для поиска числа по резкому сокращению времени поиска. Способ позволяет повысить информативность за счет оценки интеллектуального внимания. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 1 пр.

Группа изобретений относится к области медицины. Способ реализуется системой компьютерной томографии. Система содержит анод, окружающий исследуемую область, источник электронного луча (катод), детекторную матрицу для детектирования рентгеновских лучей, сумматор для объединения сигналов, соответствующих рентгеновским лучам, и устройство реконструкции для формирования данных объемного изображения. Способ заключается во вращении электронного луча по аноду в течение множества интервалов выборки. В течение каждого интервала выборки модулируют электронный луч для формирования множества последовательных фокусных пятен. Фокусные пятна в заданном интервале выборки включают в себя поднабор фокусных пятен из предыдущего интервала выборки. Детекторная матрица производит выборку рентгеновских проекций, излучаемых каждым из множества фокусных пятен, для каждого интервала выборки. Устройство реконструкции реконструирует рентгеновские проекции для создания данных объемного изображения. Применение данной группы изобретений позволит повысить разрешающую способность и улучшить качество изображения. 3 н. и 29 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к морской и водолазной медицине. В первый час после воздействия повышенным давлением с последующей декомпрессией определяют максимальный уровень декомпрессионного внутрисосудистого газообразования. Степень тяжести острых декомпрессионных нарушений (S) рассчитывают по формуле: S=1,35+0,63×(M)-0,02×(D), где: М - максимальный уровень декомпрессионного внутрисосудистого газообразования при эхо-локации кровотока по шкале М.Спенсера в модификации Л.К.Волкова в баллах; D - время декомпрессии в минутах. При значении S до 0,5 баллов декомпрессионную болезнь не диагностируют; при значении S от 0,51 до 1,5 баллов диагностируют наличие декомпрессионной болезни легкой степени тяжести; от 1,51 до 2,5 баллов - средней степени тяжести, более 2,5 баллов - диагностируют тяжелую степень заболевания. Способ позволяет повысить достоверность определения тяжести декомпрессионной болезни. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, детской нефрологии и урологии, и предназначено для оценки допплерографических показателей почечного кровотока у детей и подростков. Определяют при ультразвуковой допплерографии почек максимальную систолическую скорость кровотока - МСС (см/с), конечную диастолическую скорость - КДС (см/с) и индекс резистентности (ИР) по формуле: МСС-КДС/МСС на уровне основной почечной артерии - 1 уровень, сегментарных - 2 уровень, междолевых - 3 уровень и дуговых - 4 уровень артерий почки. При значении МСС от 81,8 до 122,5 см/с - 1 уровень, 43,8-84,4 см/с - 2 уровень, 17,5-40,0 см/с - 3 уровень и 11,2-16,4 см/с - 4 уровень; КДС от 23,5 до 56,2 см/с - 1 уровень, 9,1-32,4 см/с - 2 уровень, 6,7-16,5 см/с - 3 уровень и 3,1-10,6 см/с - 4 уровень и ИР от 0,59 до 0,69 - 1 уровень, 0,50-0,72 - 2 уровень, 0,52-0,68 - 3 уровень и 0,49-0,64 - 4 уровень почечный кровоток оценивают как нормальный к адекватно функционирующей почке. При МСС выше 122,5 см/с - 1 уровень и КДС выше 56,2 см/с - 1 уровень диагностируется повышение перфузии в почке, а при МСС менее 81,8 см/с - 1 уровень и КДС менее 23,5 см/с - 1 уровень снижение перфузии в почке. При ИР более 0,69 - 1 уровень, 0,72 - 2 уровень, 0,68 - 3 уровень и 0,64 - 4 уровень диагностируется повышение периферического сопротивления в виде вазоспазма; при снижение ИР менее 0,59 - 1 уровень, 0,50 - 2 уровень, 0,52 - 3 уровень и 0,49 - 4 уровень диагностируется патологическая реакция сосудистой стенки артерий микроциркуляторного русла в виде ее ригидности. Способ позволяет повысить точность оценки гемодинамических нарушений в почках у детей и подростков. 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и может быть использовано для диагностики спаечной болезни брюшной полости без признаков острой кишечной непроходимости. За два часа до исследования пациенту перорально вводят раствор препарата Фортранс из расчета половины дозы, заявленной производителем. Затем проводят ультразвуковое исследование брюшной полости стандартным методом. Выявляют раздутые петли кишечника с активной перистальтикой, заполненные лекарственным раствором, оценивают их мобильность и при ее отсутствии диагностируют спаечную болезнь. Способ позволяет сократить время и упростить методику исследования, так как позволяет отказаться от тяжело переносимых пациентом манипуляций (наполнения желудка и двенадцатиперстной кишки большим объемом жидкости для создания акустического окна, необходимости в изменениях положения тела больного). Способ повышает эффективность ультразвуковой диагностики спаечной болезни за счет возможности обследовать все отделы брюшной полости, снижает воздействие факторов, ограничивающих подвижность тонкой кишки при фазах «вдох-выдох», и позволяет подготовить кишечник пациента к оперативному лечению. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к магнитно-резонансной томографии, и может быть использовано для определения магнитно-резонансных характеристик различных гистотипов злокачественных опухолей и выявления в нормальных тканях участков их метастазирования. Выявляют участок патологической ткани (первичная опухоль, метастатический лимфоузел, отдаленный метастаз). Изменяют параметры ТЕ время эхо и TR время восстановления в инверсия-восстановление с коротким T1 - последовательности до получения серии четких магнитно-резонансных изображений, в которых на фоне подавленного сигнала от нормальных окружающих тканей определяют гиперинтенсивную опухолевую ткань. Закладывают поисковые последовательности с минимальным количеством срезов. Достигнутый уровень магнитно-резонансного сигнала соответствует гистологическому типу опухоли. Воспроизводят параметры ТЕ время эхо и TR время восстановления при исследовании последовательностью инверсия-восстановление других отделов тела и осуществляют поиск аналогичных по протонной плотности тканей в любом органе и отделе скелета, в каждой группе лимфоузлов и в ткани мозга. Способ позволяет получить четкое изображение микрометастазов злокачественных опухолей, ракового лимфангоита, метастатического поражения лимфоузлов. 1 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Запираемое шаровое шарнирное соединение содержит первый рычаг с поворотной головкой и гнездо. Поворотная головка прикреплена к гнезду. Запирающее устройство выполнено для запирания поворотной головки относительно гнезда. В запирающем устройстве имеется поршень, источник сжатого газа и привод. Привод выполнен для реверсивного отсоединения поршня от источника сжатого газа с газовым картриджем. Рама хирургического ретрактора, содержит сборку запираемого соединения. Сборка запираемого соединения включает второй рычаг со второй поворотной головкой, которая прикреплена ко второму гнезду, и второе запирающее устройство. Способ закрепления запираемого соединения содержит этап приведения в действие привода путем снятия давления с поршня так, что первый рычаг может поворачиваться относительно гнезда, и этап размыкание привода, при котором надавливают поршень и приводят его в связь по газообразной среде с газовым картриджем так, что запирающее устройство запирает поворотную головку относительно гнезда. В результате запираемое соединение становится более надежным. 4 н. и 21 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к оториноларингологии. Протез барабанной перепонки представляет собой диск, выполненный из полимерного материала. Диск включает две пластины, соединенные по центру направляющей нитью. Пластины и нить выполнены из биосовместимого поли-[бис-(трифторэтокси)фосфазена], одна из пластин имеет возможность введения через перфорацию барабанной перепонки в барабанную полость, а другая выполнена с возможностью перемещения по филаментной нити. Технический результат состоит в повышении надежности фиксации протеза. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к оперативной гинекологии. Осуществляют влагалищный доступ к куполу влагалища. Затем купол влагалища, культи кардинальных и крестцово-маточных связок экстраперетониально жестко фиксируют нитью к середине синтетической ленты 1.5×50 см. Измерительной лентой отмеряют расстояние от интроитуса до вершины купола влагалища и откладывают от середины синтетической ленты в противоположные стороны полученный показатель, прибавив к нему по 4 см с каждой стороны, и делают отметки маркером. Далее на 2.0 см выше лонного сочленения, по срединной линии выполняют кожный разрез длиной 2.0 см, а затем билатерально, отступя от него по 3.0-4.0 см в каждую сторону, выполняют два аналогичных разреза. Затем синтетическую ленту проводят через урогенитальную диафрагму в паравезикальном пространстве с перфорацией апоневроза наружной косой мышцы живота и выводят через боковые кожные разрезы на передней брюшной стенке с соответствующей стороны. За края синтетической ленты купол влагалища подтягивают до нанесенной ранее отметки. После этого оба свободных конца синтетической ленты проводят в подкожно-жировой клетчатке над апоневрозом и выводят через срединный разрез, где фиксируют между собой проленовой нитью, а затем свободно погружают в подкожно жировую клетчатку без жесткой фиксации к апоневрозу. Способ позволяет снизить травматичность вмешательства, исключить формирование спаек в послеоперационном периоде, снизить частоту инфекционных и геморрагических осложнений, исключить рецидивы заболевания, сохранить вектор физиологического положения оси влагалища. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к косметологии. Способ включает введение ресниц в веко с помощью хирургической иглы с оставлением корня ресниц внутри века и выведением тел ресниц наружу в области переднего ребра века. При этом в первом варианте способа используют пучок, по крайней мере, из двух ресниц, имеющих общий корень. Каждую ресницу вводят в один общий для них прокол. Выводят отдельно на расстоянии, по крайней мере, 0,1 мм друг от друга. После чего корень ресниц погружают в веко через указанный прокол. Во втором варианте способа, по крайней мере, две ресницы вводят в один общий прокол. Выводят по отдельности на расстоянии, по крайней мере, 0,1 мм друг от друга. После чего ресницы у места ввода соединяют, формируя общий корень, который погружают в веко через указанный прокол. В третьем варианте способа, по крайней мере, две ресницы вводят по отдельности через кожу переднего ребра века на расстоянии, по крайней мере, 0,1 мм друг от друга. Выводят через одно общее для них отверстие. После чего ресницы у места вывода соединяют, формируя общий корень, который погружают в веко через указанный прокол. Использование данного изобретения позволяет предотвратить выпадение имплантированных ресниц, а также профилактировать инфекционные осложнения данных манипуляций. 3 н.п. ф-лы, 2 пр., 9 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к герниопластике. Способ включает выделение, вскрытие, иссечение грыжевого мешка. Накладывают два обвивных, полукисетных шва, отступя 1-1,5 см от краев грыжевых ворот. Накладывают отдельные швы через все слои брюшной стенки с вколом и выколом снаружи от наложенных полукисетных швов. Завязывают отдельные швы до соединения апоневроза край в край. Концы нитей полукисетных швов натягивают и завязывают. Способ прост и предупреждает рецидивы грыж. 1 пр.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для остановки язвенных гастродуоденальных кровотечений путем наложения клипс с помощью эндоклипатора. Предварительно определяют тип язвенного дефекта по Johnson. При 1 типе язвы - клипирование осуществляют на сосуды среднего калибра, отходящие от передней и задней нисходящих ветвей левой желудочной артерии, при 2 типе язвы - клипирование осуществляют на сосуды, питающие заднюю стенку 12-перстной кишки - ветви передней верхней и задней верхней панкреатодуоденальной артерии, при 3 типе язвы - клипирование осуществляют на ветви правой желудочной артерии и ветви дорсальной и нижней панкреатической артерий. Клипсы накладывают на расстоянии 1,5-2,0 см от кровоточащего сосуда. Способ позволяет увеличить надежность гемостаза, упростить технику вмешательства. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и может быть использовано при лечении больных с желчнокаменной болезнью. Производят трансдуоденальную папиллосфинктеротомию из доступа без пересечения прямой мышцы живота, включающую разрез кожи с отведением медиально прямой мышцы живота и тупым разведением поперечной мышцы живота. Выполняют папиллосфинктеротомию между двумя направляющими лигатурами, проведенными ретроградно через большой дуоденальный сосочек. Ушивают поперечный разрез двенадцатиперстной кишки непрерывным возвращающимся швом. Способ обеспечивает уменьшение операционной травмы, снижает риск развития послеоперационных грыж. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии для предупреждения вторичного послеоперационного стеноза при первичных и повторных операциях на позвоночнике. Вскрывают позвоночный канал из заднего доступа и выполняют хирургические манипуляции, воздействующие на патологический процесс. Дополнительно выкраивают из передней брюшной стенки свободный фрагмент подкожно-жировой клетчатки объемом 5-10 см³, укладывают его на дуральный мешок и зону отхождения корешка спинномозгового нерва. Затем сверху укладывают спинальную мембрану, которую фиксируют к паравертебральным мышцам и надкостнице. Способ предупреждает развитие вторичного стеноза. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, хирургии. Удаляют гнойно-некротические очаги, выполняют назоинтестинальную интубацию, лаваж тонкой кишки, интракишечно вводят энтеросорбент. Петли кишки поэтапно нанизывают на зонд, осуществляют тракцию зонда ближе к области связки Трейца, вытягивают его из желудка и зонд устанавливают так, чтобы последние 1-2 отверстия находились в желудке. Петли тонкой кишки укладывают в косогоризонтальном положении. Выполняют реканализацию пупочной вены с ее канюлированием для проведения внутрипортальной инфузионной терапии из расчета 40-45 мл/кг массы больного в сутки. Лечение проводят до полного восстановления перистальтики тонкой кишки. Способ позволяет повысить эффективность лечения больных с панкреонекрозом путем воздействия на аэробную и анаэробную флору в портальной системе. Предотвращает синдром кишечной недостаточности. Снижает интоксикационный синдром. 1 пр. 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Проксимальный конец поврежденного периферического нерва проводят в трубчатом импланте из политетрофторэтилена. Выполняют эпиневральный шов поврежденного нерва, а трубчатый имплант смещают в дистальном направлении до полного перекрытия области шва поврежденного нерва. Способ позволяет снизить послеоперационные осложнения, а именно образование невром и сдавление нерва рубцовыми тканями. 4 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой хирургии, и предназначено для хирургического лечения врожденных расщелин твердого и мягкого неба с восстановлением носового дыхания. Края расщелины освежают и в области боковых отделов твердого неба рассекают слизистую оболочку и надкостницу. Проводят разрезы в переднем и среднем отделе твердого неба для образования слизисто-надкостничных лоскутов. Слизисто-надкостничные лоскуты отслаивают от небных и альвеолярных отростков верхних челюстей и горизонтальных пластинок небных костей. Образуют и мобилизуют слизисто-надкостничные лоскуты в переднем и среднем отделе твердого неба. Выводят и мобилизуют сосудисто-нервные пучки из больших небных каналов после резекции их задних стенок. Мобилизуют слизистую оболочку нижнего отдела полости носа, отделяют слизисто-надкостничные лоскуты от слизистой оболочки носа в области границы твердого и мягкого неба вперед. Рассекают слизистую оболочку и подслизистый слой в ретромолярных зонах до язычной поверхности альвеолярного отростка нижней челюсти и обнажают крючки крыловидных отростков основной кости. Отделяют мягкие ткани от последних в слое межфасциального пространства и от внутренней поверхности внутренней пластинки основной кости до прикрепления m. pharingo-palatini, не изменяя места прикрепления m. tensor veli palatini. При недостаточной мобильности тканей пересекают верхние полюса сухожилий данных мышц. В области дефекта сошника отсепаровывают поднадкостнично слизистую вертикальной пластинки решетчатой кости с обеих сторон на 0,4-0,8 см и поднадкостнично в зону дефекта сошника и костей твердого неба с нижней поверхности устанавливают тканевый никелид-титановый имплантат, изготовленный из никелид-титановой нити диаметром 50-60 мкм с размером ячеек 10-1000 мкм, состоящий из двух частей L-образной формы, фиксированных между собой в верхней части никелид-титановой нитью. Верхняя часть имплантата соответствует форме дефекта сошника, нижняя - суммарной ширине слизисто-надкостничных лоскутов твердого неба. Лоскуты мягкого неба ушивают между собой в три слоя. Ушивают между собой слизисто-надкостничные лоскуты твердого неба. Ушивают раны в зоне крыловидно-нижнечелюстных пространств с учетом ретранспозиции неба узловыми швами наглухо. Проводят дополнительную фиксацию слизисто-надкостничных лоскутов йодоформными полосками и съемной защитной пластинкой. Над гипертрофированными участками слизистой оболочки заднего конца нижней носовой раковины наконечником лазерного оптоволоконного световода диаметром 400 мкм полупроводникового лазера с длиной волны 980 нм и мощностью 8 Вт бесконтактно на расстоянии 1,5 мм от поверхности нижней носовой раковины в импульсном режиме с частотой 0,2 с выполняют аппликационную коагуляцию с продвижением световода вдоль гипертрофированных участков слизистой оболочки нижней носовой раковины со скоростью 1 мм в секунду. В полость носа вводят кровеостанавливающие тампоны. Способ позволяет одномоментно устранять анатомо-физиологические нарушения со стороны зубочелюстного аппарата и полости носа за счет применения тканевого никелид-титанового имплантата, изолирующего полость носа от полости рта с образованием в зоне бывшего изъяна дна полости носа и сошника единого с имплантационным материалом тканевого регенерата. 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургическому лечению заболеваний органов малого таза. После выполнения обструктивной резекции прямой кишки ушивают дистальную культю прямой кишки. Лигатуры последнего ряда швов не срезают, берут на зажимы-держалки. Мобилизуют круглые маточные связки от ребра матки до стенки таза. Пересекают круглые маточные связки у ребра матки. Концы круглых маточных связок лигируют. Лигатуры берут на держалки. Опускают свободные концы круглых маточных связок в полость таза к культе прямой кишки. Лигатуру дистального конца левой круглой маточной связки связывают с лигатурами последнего шва культи прямой кишки справа. Связывают лигатуру дистального конца правой круглой маточной связки с лигатурами последнего шва культи прямой кишки слева. Разводят лигатуры последнего ряда швов культи прямой кишки, кроме крайних. Лигатуры связывают над фиксированными маточными связками, подвешивая культю ободочной кишки в малом тазу. Разводят лигатуры проксимальных концов круглых маточных связок. Завязывают левую лигатуру над свободным участком левой круглой маточной связки. Завязывают правую лигатуру над свободным участком правой круглой маточной связки, подвешивая матку в полости малого таза. Способ позволяет надежно зафиксировать короткую культю прямой кишки в малом тазу, уменьшить формирование спаек вокруг кишки, сохранить целостность боковых стенок кишки, сократить операционную травму и избежать развития летальных кровотечений из крестцового сплетения. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Производят остеотомию малоберцовой кости. На уровне предназначенных для базовых опор проводят по одной спице Киршнера, перпендикулярно положению осей костных фрагментов. Спицы на уровне наложения репонирующей эллипсоидной формы опоры проводят через концы костных фрагментов, совмещая ось спиц с линией предстоящего перемещения. При этом на всех спицах располагают по два телескопических упора, непосредственно прилегающих к кости. Спицы фиксируют в опорах, причем на репонирующей эллипсоидной формы опоре фиксируют их без натяжения. Устранение осевой деформации производят путем увеличения расстояния между базовыми опорами под контролем рентгеновского аппарата. Конгруэнтность концевых поверхностей костных фрагментов и их соосность достигают толкательными движениями со стороны вершины угла деформации через упоры по ходу спиц на средней эллипсоидной формы опоре, используя аутригер со скоростью 1-2 мм в сутки. После устранения угловой деформации спицы фиксируют на всех опорах, в качестве стабилизирующей используют эллипсоидной формы опору. Способ упрощает исполнение коррекции, повышает степень стабильности костных отломков, снижает травматизацию тканей. 1 з.п. ф-лы, 3 пр., 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Формируют канал в надколеннике. Выкраивают лоскут из сухожилия четырехглавой мышцы бедра у верхнего полюса надколенника. Формируют из лоскута трубочку диаметром до 1 см и длиной, в зависимости от дефекта. Канал формируют в продольном направлении через весь надколенник. Выкроенный лоскут проводят через сформированный канал. Фиксируют лоскут на дистальной части культи собственной связки надколенника или гребне большеберцовой кости. Сухожилие четырехглавой мышцы бедра в области взятия трансплантата ушивают. Способ обеспечивает восстановление функции коленного сустава, устранение дальнейшего развития деформирующего артроза надколенника, снижение количества осложнений, сокращение срока иммобилизации. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Проводят продольное рассечение собственной связки надколенника от нижнего полюса надколенника до бугристости большеберцовой кости в сагиттальной плоскости на две части: наружную и внутреннюю. Наружную часть собственной связки надколенника проводят через созданную прорезь внутренней части собственной связки надколенника во фронтальной плоскости. Фиксируют трансоссально перемещаемую часть собственной связки надколенника узловыми швами кнутри от бугристости большеберцовой кости. Способ обеспечивает возможность ранней разработки коленного сустава с последующей возможностью самостоятельного передвижения, снижение рецидива вывиха надколенника кнаружи. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. В полость коленного сустава через передне-латеральный доступ вводят артроскоп, а через передне-медиальный доступ вводят артроскопические ножницы. Под визуальным контролем через артроскоп выполняют мозаичную частичную тенотомию сухожилия четырехглавой мышцы бедра, осуществляя контроль амплитуды сгибания в коленном суставе. При сгибании менее 90° наносят еще 3-5-7 насечек под контролем артроскопа. Способ обеспечивает восстановление функции сгибания в коленном суставе, снижение травматичности. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, и может найти применение при эндопротезировании крупных суставов посредством фиксации эндопротеза press-fit. При этом перед осуществлением фиксации имплантационную поверхность эндопротеза наносят препарат КОЛЛОСТ гель. Использование данного изобретения позволяет повысить надежность биологической фиксации эндопротеза в костном ложе путем создания условий для локальной стимуляции остеогенеза за счет свойств препарата, обеспечивающих заполнение всех имеющихся на имплантационной поверхности неровностей и межкостных промежутков в области контакта кость-металл. Дополнительно способствует сохранению и упрочению структуры костного ложа. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Производят изъятие продольного костного аутотранснлантанта в подвертельной зоне, по длине соответствующего длине шейки бедра. Внедряют аутотрансплантат в шейку бедра во фронтальной плоскости. Дополнительно выполняют «Окончатую» фасциотомию над большим вертелом и подкожную тенотомию m.adductor longus. Способ обеспечивает восстановление функции сустава, снижение травматичности, упрощение техники операции. 1 пр., 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Проводят остеотомию малоберцовой кости во фронтальной плоскости. Линию остеотомии малоберцовой кости начинают от передней поверхности малоберцовой кости ниже прикрепления передней межберцовой связки. Далее линия остеотомии идет спереди назад снизу вверх между передней и задней межберцовыми связками. Заканчивают остеотомию выше прикрепления задней межберцовой связки. Рассекают переднюю таранно-малоберцовую связку. Дистальный фрагмент малоберцовой кости вместе с задней большеберцово-малоберцовой связкой ротируют кнаружи. Визуально определяют суставообразующие поверхности большеберцовой и таранной кости с последующей их резекцией. Удаляют хрящ с суставной поверхности малоберцовой кости, с суставной поверхности внутренней лодыжки и блока таранной кости. Затем дистальный метаэпифиз большеберцовой кости адаптируют с блоком таранной кости и временно фиксируют между собой двумя спицами. Фрагменты малоберцовой кости точно сопоставляют друг с другом и фиксируют стягивающим винтом и пластинкой с угловой стабильностью. Вначале винты в пластине проводят через дистальный отдел малоберцовой кости и блок таранной кости. Затем винты в пластине проводят через малоберцовую кость и дистальный метаэпифиз большеберцовой кости. Способ обеспечивает широкий обзор суставных поверхностей поврежденного голеностопного сустава, минимальную травматизацию околосуставных мягких тканей и сосудисто-нервных образований, стабильную фиксацию сочленяющихся фрагментов. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и травматологии, и может быть использовано для лечения переломов шейки бедренной кости. Устройство содержит опорный прицеливающий элемент, оборудованный приспособлением для удерживания в подвертельной области бедренной кости и снабженный комплектом вращающих инструментов. Опорный прицеливающий элемент имеет центральную направляющую спицу с резьбой на рабочем конце и периферийные направляющие спицы с резьбой на рабочем конце, предназначенные для установки канюлированных спонгиозных шурупов. Опорный прицеливающий элемент выполнен с возможностью установки поверх кожного покрова пациента в подвертельной области бедренной кости вдоль ее продольной оси и состоит из двух соединенных шаровым шарниром пластин. В пластине, ближе расположенной к большому вертелу, выполнены центральное и периферийные резьбовые отверстия под съемные резьбовые втулки с проходными каналами для установки, соответственно, центральной и периферийных направляющих спиц. Приспособление для удерживания опорного прицеливающего элемента в подвертельной области бедренной кости выполнено в пластине, дальше расположенной от большого вертела, в виде продольной прорези под ввинчиваемый в кость фиксирующий шуруп. Головка фиксирующего шурупа выполнена удлиненной, и на ее конце выполнен резьбовой участок под контргайку, устанавливаемую под пластину с прорезью, и прижимную барашковую гайку, устанавливаемую поверх пластины. В середине удлиненной головки фиксирующего шурупа выполнен гладкий цилиндрический участок, диаметр которого больше диаметра резьбового участка. Пластина с прорезью под фиксирующий шуруп имеет возможность обратно-поступательного линейного перемещения в пределах длины прорези и поворота в ту или другую сторону относительно фиксирующего шурупа. Пластина с резьбовыми отверстиями под съемные резьбовые втулки с проходными каналами для установки направляющих спиц имеет возможность поворота относительно шарового шарнира и изменения шеечно-диафизарного угла наклона. Шаровой шарнир оборудован конусным винтовым фиксатором. Способ включает выполнение хирургических разрезов, установку опорного прицеливающего элемента, введение центральной направляющей спицы с резьбой на рабочем конце в шейку бедренной кости, проверку ее положения в двух проекциях при помощи ЭОП, корректирование места положения опорного прицеливающего элемента относительно введенной центральной направляющей спицы и поверхности кости, введение периферийных направляющих спиц с резьбой на рабочем конце в шейку бедренной кости для установки канюлированных спонгиозных шурупов под оптимальным шеечно-диафизарным углом наклона, удаление опорного прицеливающего элемента и центральной направляющей спицы, установку канюлированных спонгиозных шурупов и удаление периферийных направляющих спиц. При установке опорного прицеливающего элемента, состоящего из двух соединенных шаровым шарниром пластин, его располагают поверх кожного покрова пациента в подвертельной области бедренной кости вдоль ее продольной оси, при этом пластину с резьбовыми отверстиями под съемные резьбовые втулки с проходными каналами для установки направляющих спиц располагают ближе к большому вертелу, а пластину с продольной прорезью под завинчиваемый в бедренную кость фиксирующий шуруп располагают дальше от большого вертела. В подвертельной области бедренной кости выполняют точечный хирургический разрез, ввинчивают в кость фиксирующий шуруп. На резьбовой участок конца удлиненной головки фиксирующего шурупа навинчивают контргайку до упора в цилиндрический участок середины головки шурупа. Одевают на фиксирующий шуруп поверх контргайки пластину с прорезью опорного прицеливающего элемента, слабо фиксируют ее через шайбу прижимной барашковой гайкой к контргайке с возможностью перемещения и поворота. Затем корректируют место положения опорного прицеливающего элемента, для чего его изгибают в шаровом шарнире таким образом, чтобы элемент повторял поверхность кожного покрова пациента в подвертельной области и не касался его. В месте введения центральной направляющей спицы выполняют точечный хирургический разрез. В центральное резьбовое отверстие опорного прицеливающего элемента ввинчивают съемную резьбовую втулку с проходным каналом под центральную направляющую спицу. Затем опорный прицеливающий элемент линейно перемещают и поворачивают относительно фиксирующего шурупа и изгибают относительно шарового шарнира таким образом, чтобы проходное отверстие съемной резьбовой втулки оказалось на траектории введения центральной направляющей спицы в центральную часть шейки бедренной кости под оптимальным шеечно-диафизарным углом наклона. Фиксируют положение проходного канала под центральную направляющую спицу, закручивая конусный винтовой фиксатор на шаровом шарнире. Затем вводят центральную направляющую спицу. В местах введения периферийных направляющих спиц выполняют точечные хирургические разрезы. В периферийные резьбовые отверстия опорного прицеливающего элемента ввинчивают съемные резьбовые втулки с параллельными проходными каналами для установки периферийных направляющих спиц. Фиксируют положение опорного прицеливающего элемента, закручивая барашковую гайку на фиксирующем шурупе. Вводят периферийные направляющие спицы для установки канюлированных спонгиозных шурупов. Изобретение обеспечивает оптимальное направление периферийных направляющих спиц с режущими кромками на рабочем конце, предназначенных для установки канюлированных спонгиозных шурупов под заданным шеечно-диафизарным углом наклона, исключение обширного хирургического разреза в мягких тканях для доступа к подвертельной области и диафизу бедренной кости, предотвращение смещения направления вводимых в кость направляющих спиц, притом что руки хирурга не заняты удержанием опорного прицеливающего элемента, возможность учитывания анатомических особенностей пациента, в частности шеечно-диафизарного угла, корректирование места положения опорного прицеливающего элемента относительно диафиза бедренной кости посредством его продольного перемещения и поворота. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургической стоматологии, и предназначено для пломбирования верхушки корня зуба, выстоящего в полость кисты. Выкраивают слизисто-надкостичный лоскут с вестибулярной стороны альвеолярного отростка. Удаляют оболочку кисты. Остатки кисты и эпителия в области верхушек корней, выступающих в область кисты, удаляют путем электрокоагуляции в импульсном режиме 2 с 3-5 раз с мощностью тока на выходе 90-100 Вт. Проводят стерилизацию полости. Пломбируют верхушки корня зуба путем погружения их в пломбировочный материал "Pro-root", предварительно размещенный в конусообразном углублении глубиной 4-5 мм в фиксирующей пластинке, выполненной из остеокондукторного материала. Незаполненную часть кистозного дефекта костной ткани заполняют дополнительным остеокондукторным материалом. Укладывают лоскут на место, с последующей фиксацией. Способ позволяет проводить эффективное пломбирование верхушки корня зуба, выстоящего в полость кисты с ранними сроками заживления раны без риска возникновения воспалительных процессов и рецидивов за счет стерилизации и удаления остатков эпителия и путем проведения электрокоагуляции. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для лечения продольных и поперечных переломов многокорневых зубов верхней и нижней челюстей. Определяют локализацию щели перелома. Отломки зуба фиксируют кламмом от коффердама. Проводят препарирование кариозной полости зуба и ее антисептическую обработку. Затем кламм удаляют, в щель перелома вводят остеоиндуктор с антибактериальным препаратом. Накладывают на фрагменты отломков резиновую пластинку с двумя отверстиями на расстоянии 0,4-0,5 см друг от друга и натягивают на фрагменты отломков, плотно охватывая их в области шейки обоих фрагментов зуба. В полость зуба и на края отломков наносят фотосенсибилизатор на 3-5 мин, проводят фотодинамическую терапию. Затем полость зуба и щель перелома заполняют стеклоиономерным цементом, накладывают кламм, создавая компрессию отломков, после окончательного отверждения цемента кламм и резиновую пластинку удаляют. На следующие сутки изготавливают и фиксируют на зуб искусственную коронку. Способ позволяет повысить эффективность лечения продольных и поперечных переломов многокорневых зубов верхней и нижней челюстей за счет снижения возможности развития воспалительных осложнений, обеспечивая оптимальные условия для проведения пломбирования щели перелома, исключающие микроподтекания десневого транссудата и крови на края отломков. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии, и может быть использовано для установки и закрепления на зубных имплантатах временных зубных коронок. Опора (1) для фиксации временной зубной коронки (8) к стойке (3) имплантата (4) содержит крепежное средство для неокончательного крепления к стойке (3); и механические удерживающие элементы, облегчающие окончательное крепление посредством склеивания или уплотнения к временной зубной коронке (8) и препятствующие как осевому, так и поворотному перемещению временной зубной коронки (8), отличающаяся тем, что крепежное средство для неокончательного крепления опоры (1) к стойке (3) содержит систему удерживания с помощью зажима и стяжной болт (7). Технический результат - облегчение и упрощение установки и снятия временной коронки, а также предотвращение осевого и поворотного смещения коронки и содействия надлежащей передаче нагрузочных усилий на костную ткань, что способствует ее восстановлению на уровне имплантата. 7 з.п. ф-лы, 4 ил.

Устройство для исследования укушенной раны включает основание, шарнирно соединенную с ним крышку с вентиляционным отверстием в ее боковой стенке и соединенную крепежным элементом с основанием. На основании размещен фиксатор лап подопытного животного. Также устройство содержит отделяемую часть с пластиной, снабженной фиксатором передних и задних лап животного, наносящего укус, и шарнирно соединенную с пластиной полутрубку. Отделяемая часть выполнена с возможностью введения ее по основанию под закрытую крышку. Изобретение обеспечивает расширение возможностей для исследования укушенной раны и повышение техники безопасности проведения эксперимента в условиях, приближенных к естественным. 4 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к области животноводства и может быть использовано при искусственном осеменении животных. Способ осуществляют следующим образом: в пробу эякулята добавляют такое количество раствора карнозина с аскорбиновой кислотой, чтобы получить концентрацию карнозина равной 4-5 мМ с 0,02% аскорбиновой кислоты с последующей оценкой возрастания активности сперматозоидов до высокой и достаточной для оплодотворения. Изобретение позволяет повысить подвижность и жизнеспособность сперматозоидов.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к внутрисосудистым устройствам для коррекции некоторых медицинских состояний и, в частности, относится к узкопрофильным внутрисосудистым окклюзионным устройствам для коррекции врожденных дефектов, включая дефекты межпредсердной и межжелудочковой перегородок (соответственно, ASD и VSD), открытого артериального протока (PDA) и открытого овального окна (PFO), а также состояний, которые возникают вследствие предыдущих медицинских процедур, например параклапанной недостаточности (PVL) после хирургического восстановления или замены клапана. Складное медицинское устройство содержит наружный структурный слой, окружающий, по меньшей мере, один внутренний структурный слой. Каждый слой содержит множество сплетенных металлических жил. Устройство имеет расширенную предварительно заданную конфигурацию, содержащую проксимальную и дистальную концевые секции геометрической формы, коаксиальные с центральной частью геометрической формы между ними. По меньшей мере, одна концевая секция и центральная часть соединены, по меньшей мере, одним соединительным сегментом с площадью поперечного сечения меньше, чем площадь поперечного сечения каждой из концевых секций и центральной части так, что, по меньшей мере, одна концевая секция и центральная часть выполнены с возможностью поворота вокруг, по меньшей мере, одного соединительного сегмента. Во втором варианте выполнения складное медицинское устройство содержит наружный трубчатый слой, окружающий, по меньшей мере, один внутренний трубчатый слой. Каждый трубчатый слой имеет проксимальный и дистальный концы и центральную ось, проходящую между ними. Наружный трубчатый слой окружает, по меньшей мере, один внутренний трубчатый слой по всей окружности, по меньшей мере, одного внутреннего трубчатого слоя, по меньшей мере, частично между проксимальным и дистальным концами вдоль центральной оси. Каждый слой содержит сплетенную металлическую структуру. Устройство имеет расширенную, предварительно заданную конфигурацию, содержащую проксимальную и дистальную концевые секции, геометрической формы, коаксиальные с центральной частью геометрической формы между ними. По меньшей мере, одна концевая секция и центральная часть соединены, по меньшей мере, одним соединительным сегментом с площадью поперечного сечения меньше, чем площадь поперечного сечения каждой из концевых секций и центральной части так, что, по меньшей мере, одна концевая секция и центральная часть выполнены с возможностью поворота вокруг указанного, по меньшей мере, одного соединительного сегмента. Предложенное устройство можно легко доставлять по проволочному направителю или с помощью направляемого интродьюсера в доставочном устройстве на основе узкопрофильного катетера, и легко согласуется с множеством разных форм и размеров создающих утечку проходов, типичных для упомянутых случаев утечки через клапаны, без помех работе створок клапанов. 2 н. и 27 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к медицине. Протез для восстановления голосовой функции гортани включает цилиндрический корпус с трахеальным и пищеводным фланцами и лепестковый клапан. Протез представляет собой цельноформованную конструкцию, изготовлен из биосовместимой силиконовой резины. Диаметр внутреннего отверстия пищеводного фланца меньше внутреннего диаметра основного цилиндра. Пищеводный конец протеза выполнен в форме патрубка, диаметр которого равен диаметру основного цилиндра, а ось имеет угол наклона 15° к оси основного цилиндра. Боковая поверхность патрубка имеет различную длину, при этом верхняя часть патрубка имеет большую длину по сравнению с нижней частью. Лепестковый клапан размещен внутри патрубка с внешней стороны пищеводного фланца с отклонением от вертикальной оси на 7°30' в сторону пищевода. Диаметр лепесткового клапана превышает диаметр отверстия пищеводного фланца, лепестковый клапан имеет толщину 0,6-0,8 мм. Основанием лепесткового клапана служит утолщение нижней части пищеводного фланца. Изобретение обеспечивает надежность эксплуатации за счет того, что протез представляет собой цельноформованную конструкцию; легкое открытие клапана на выдохе за счет того, что лепестковый клапан размещен внутри патрубка с внешней стороны пищеводного фланца с отклонением от вертикальной оси на 7°30' в сторону пищевода; надежное закрытие клапана при отсутствии давления на выдохе за счет того, что диаметр лепесткового клапана меньше внутреннего диаметра основного цилиндра и больше диаметра внутреннего отверстия пищеводного фланца; предотвращение попадания пищи из пищевода в трахею за счет того, что пищеводный конец протеза выполнен в форме патрубка, боковая поверхность которого имеет различную длину, а ось вращения патрубка имеет угол наклона 15° к оси вращения основного цилиндра. 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к расширяющимся медицинским имплантатам для поддержания пространства полости тела в открытом состоянии. Стент из скользящих и блокирующих элементов включает трубчатый элемент, имеющий продольную ось. Трубчатый элемент содержит первый радиальный элемент и второй радиальный элемент. Первый радиальный элемент содержит удлиненную перемычку с отклоняемыми зубцами. Перемычка характеризуется верхней и нижней частью. Верхняя часть сужается от первой толщины до второй толщины по первому направлению по окружности, приближаясь к дальней кромке верхней части. Нижняя часть сужается от первой толщины до второй толщины в направлении по окружности, противоположном первому направлению, приближаясь к дальней кромке нижней части. Второй радиальный элемент расположен рядом по окружности с первым радиальным элементом и содержит зацепляющие средства, имеющие конфигурацию для скользящего зацепления удлиненной перемычки первого радиального элемента и отклонения отклоняемых зубцов, когда зубцы контактируют с зацепляющими средствами так, что трубчатый элемент достигает расширения в направлении по окружности со сниженной отдачей. Зацепляющие средства сужаются до второй толщины в направлении по окружности, приближаясь к дальней кромке зацепляющих средств. Во втором варианте выполнения стента зацепляющие средства второго радиального элемента включают щель, предназначенную для скользящего зацепления перемычки первого радиального элемента и отклонения зубцов, когда удлиненная перемычка первого радиального элемента проходит через щель так, что трубчатый элемент достигает расширения в направлении по окружности со сниженной отдачей. Второй радиальный элемент не перекрывается сам с собой, когда стент находится в расширенном состоянии. Зацепляющие средства сужаются по окружности до второй толщины, приближаясь к дальней кромке средств зацепления так, что первый и второй радиальные элементы сохраняют в основном постоянную общую толщину, когда первый радиальный элемент зацепляется зацепляющими средствами второго радиального элемента и стент находится в расширенном состоянии. Предложенный стент является компактным и достаточно гибким при сжатии для возможности легкой доставки до пораженного участка; является достаточно гибким при развертывании для соответствия форме пораженной полости тела; неоднородно расширяется до желаемого диаметра без изменения по длине; сохраняет расширенный диаметр без значительной отдачи; и имеет достаточный каркас для обеспечения четкого сквозного просвета. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 36 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, и предназначено для пластики билатерального тотального дефекта обоих век, внутреннего и наружного углов глаза. Сущность способа состоит в том, что используют естественный избыток кожи в области лба и щеки. При этом формируют четыре кожных лоскута из тканей, непосредственно прилежащих к зоне дефекта. Перемещают лоскуты с учетом естественного направления линий Лангера в донорской области. Сохраняют их ориентацию в приживляемом лоскуте. Замещают лоскутом обширный билатеральный дефект обоих век внутреннего и наружного углов глаз. Использование данного изобретения позволяет ликвидировать дефект век и углов глаза, восстановить защитные функции век, достичь максимального функционального и косметического эффекта при минимальных рубцовых изменениях кожи. Доступный запас пластического материала позволяет оптимально адаптировать края раневых поверхностей без излишнего натяжения. 1 пр., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для хирургического лечения глазных болезней. Разрез роговицы выполняют в верхнем секторе на 9-12 часах в виде роговичного туннельного разреза шириной 1,8-6 мм, при этом дополнительно производят оппозиционно периферические разрезы роговичной оболочки над местами выколов игл из склеры, а транссклеральное проведение этой нити через оболочку глаза осуществляют на расстоянии 1-3 мм от лимба в проекции иридоцилиарной борозды оппозиционно или с помощью иглы-проводника, или без нее, со вколом и выколом или иглой-проводником или, соответственно, иглой, закрепленной на конце нити. Выведение средней части нити производят через роговичный туннельный разрез с помощью микрокрючка или хирургического пинцета. При имплантации ИОЛ осуществляют ее центрирование путем соответствующего подтягивания концов нити, на которых размещены иглы, при этом в месте выкола соответствующей иглы на концах нити осуществляют повторный вкол, и закрепленные на концах нити иглы проводят интрасклерально и выводят в оппозиционные разрезы, при этом концы нитей фиксируют в слоях роговицы узловыми швами. Нить подбирают из нерассасывающегося материала толщиной от 8.0 до 12.0, а инъекционную иглу-проводник выбирают размером от 20 до 27 калибра. Способ позволяет улучшить зрение и получить стойкий клинический эффект при минимизации количества и величин дополнительных разрезов роговицы. 2 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для устранения врожденного птоза верхнего века. Производят разрез кожи верхнего века по намеченному контуру, кожу отсепаровывают до тарзо-орбитальной фасции. Обнажают леватор и отсепаровывают апоневроз леватора. Иссекают полоску тарзо-орбитальной фасции. Из избытка апоневроза леватора формируют складку и прикрепляют ее к хрящу верхнего века, отступя от его края 15-30 мм, путем наложения трех П-образных швов. Проверяют положение века и его контур. Швы затягивают и завязывают. Далее иссекают полоску кожи верхнего века на ширину поднятия века. На кожную рану накладывают три глубоких внутрикожных узловых шва с захватом складки апоневроза леватора (шелк 8,0) и непрерывный обвивной шов нейлоном 10,0. Способ позволяет снизить травматичность при сохранении высокой надежности способа. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для устранения несодружественного косоглазия, осложненного выраженными V- или А-синдромами. Проводят конъюнктивальный разрез, выделение и ослабление прямых глазодвигательных мышц путем рецессии с последующим наложением швов. Первым этапом выполняют рецессию прямой медиальной мышцы на 4-5 мм с транспозицией на 3-5 мм при интропии или рецессию прямой латеральной мышцы на 7-9 мм с транспозицией на 7-9 мм при экзотропии. При этом при А-синдроме транспозицию прямой медиальной мышцы проводят со смещением вверх, а транспозицию прямой латеральной мышцы - со смещением вниз. При V-синдроме транспозицию прямой медиальной мышцы проводят со смещением вниз, а транспозицию прямой латеральной мышцы проводят со смещением вверх. Вторым этапом проводят выполнение усиливающей операции путем формирования мышечной складки на прямой латеральной мышце на 7-9 мм с последующей транспозицией ее вверх на 7-9 мм при интропии или путем формирования мышечной складки на прямой медиальной мышце на 6-8 мм с последующей транспозицией ее вниз на 5-6 мм при экзотропии. Способ позволяет устранить побочные эффекты и повысить косметический результат операции. 5 ил., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения больных с атрофией зрительного нерва. Воздействуют на периферический отдел зрительного анализатора медикаметозной терапией, чрескожной периорбитальной электростимуляцией. Осуществляют воздействие ежедневно излучением инфракрасного лазера длиной волн 0,8-1,2 мкм, мощностью 80-90 мВт и продолжительностью сеанса 3-8 минут, на расстоянии 3-5 см от глаза. Способ позволяет повысить эффективность лечения за счет улучшения зрительной функции и состояния пациента, сокращения срока лечения. 3 пр.

Группа изобретений относится к защитным очкам для обеспечения безопасности при промышленном использовании и/или спорте. Защитные очки с адаптерами и/или средствами для прикрепления маски, которые позволяют прикрепить защитные очки к маске, или прикрепить маску к защитным очкам. Может быть использован адаптер, который может обеспечивать участок защитных очков и/или маски. Альтернативно, адаптер может быть предусмотрен отдельно. Наконец, клапанный адаптер может быть использован для расширения защиты лица для защитных очков. Применение данной группы изобретений позволит расширить арсенал технических средств, а именно защитных очков, адаптеров соединения очков с маской. 4 н. и 16 з.п.ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для поворота инвалидных колясок при резком изменении траектории движения коляски в узких проходах. Поворотное устройство состоит из корпуса, на котором с возможностью поворота смонтирован поворотный круг. В корпусе размещены один или несколько электромагнитов, каждый из которых состоит из катушки, в отверстие которой вложены сердечник, который взаимодействует с поворотным кругом, и пружина, которая взаимодействует с сердечником. На стенках прохода для опоры лица, находящегося в инвалидной коляске, предусмотрены поручни. Технический результат заключается в значительном уменьшением физических усилий инвалида для поворота инвалидной коляски при резком изменении траектории движения коляски в узких проходах и в возможности поворота коляски на любой угол. 1 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области медицины и медицинской технике и может быть использовано при лечении заболеваний сосудов конечности. Проводят периодическую компрессию пораженной конечности импульсами давления, синхронизированными с QRS-комплексом. При этом компрессию пораженной конечности осуществляют раздельно в двух зонах - проксимальной и дистальной, импульсы давления к которым подают с задержкой относительно друг друга. При этом в проксимальной зоне начало импульса давления задерживают по отношению к R-пику текущего QRS-комплекса на время распространения пульсовой волны от сердца до указанной зоны, а в дистальной зоне начало импульса давления по отношению к началу импульса давления в проксимальной зоне задерживают на время распространения пульсовой волны между зонами. Компрессию в обеих зонах прекращают одновременно до начала следующего QRS-комплекса. При этом используют устройство, содержащее средство для создания периодической компрессии пораженной конечности, связанное с источником сжатого воздуха через газораспределительное устройство, подключенное к блоку управления, связанному с анализатором QRS-комплекса и средством для регистрации кровотока на пораженной конечности. Средство включает, по меньшей мере, пару независимых компрессионных проксимальных и дистальных манжет конечности. Блок управления выполнен с возможностью подачи импульсов давления в упомянутые манжеты с задержкой по отношению к R-пику текущего QRS-комплекса. В проксимальной манжете величину задержки начала импульса давления устанавливают соответствующей времени распространения пульсовой волны от сердца до места наложения упомянутой проксимальной манжеты, а в дистальной манжете величину задержки начала импульса давления по отношению к началу импульса давления в проксимальной манжете устанавливают равной времени распространения пульсовой волны между манжетами. При этом момент прекращения подачи импульсов давления в проксимальные и дистальные манжеты одинаков и более ранний, чем начало QRS-комплекса, следующего за текущим. Изобретение расширяет арсенал средств для лечения сосудистых заболеваний конечности. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к гнойной хирургии, и может быть использовано при лечении пациентов с фолликулитами и фурункулами. Для этого сначала пинцетом удаляют покровный слой конуса области воспаления. Затем удаление гнойно-некротической массы проводят высасыванием шприцем. Перед наложением повязки область воспаления обрабатывают препаратом Полькортолон или Оксикорт. Способ позволяет обеспечить косметический эффект за счет предотвращения возможности формирования грубого гипертрофического рубца вследствие исключения осуществления проколов и разрезов. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к наркологии, рефлексотерапии. Способ включает проведение психотерапевтической беседы и иглоукалывания путем введения игл в точки ушной раковины. В процессе беседы пациента обучают приемам преодоления тяги к табакокурению путем использования приемов переключения на значимые для него занятия и предметы либо путем самостоятельного проведения массажа ушных раковин по их периферическому краю и акупрессуры точек. Точки расположены на околоногтевом ложе пальцев рук. Перед иглоукалыванием проводят воздержание от курения на время, максимально возможное для пациента. Затем осуществляют один сеанс иглоукалывания в точки ушной раковины. В последующем осуществляют проведение пациентом приемов преодоления тяги к табакокурению. Способ сокращает сроки лечения и повышает его эффективность за счет индивидуализации психотерапевтического подхода. 1 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к стоматологии, а именно к лекарственным средствам для лечения глубокого кариеса и острого очагового пульпита зубов. Предлагается поликомпонентная паста, содержащая в мас.%: гидроокись кальция 10, хлорид кальция 5, окись титана 3, гидрокортизон 5, метронидазол 5 и коллаген остальное. Паста пластична, легко вносится в полость зуба, обладает высокой проникающей способностью, стимулирует репаративную функцию пульпы зуба, дентиногенез, не имеет побочных действий.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой композицию для осветления гиперпигментированной кожи вокруг глаз, включающую от 1% до 20% по весу по меньшей мере одного ингибирующего меланин агента на основе углевода, выбранного из группы, включающей арбутин, экстракт толокнянки, аскорбил глюкозид и рутин, включенного в полимерный гель аминогликана со сверхнизким молекулярным весом, где полимер аминогликана представляет собой натриевую соль гиалуроновой кислоты и, по меньшей мере, один косметически приемлемый ингредиент.Изобретение обеспечивает эффективное осветление гиперпигментированной кожи. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 пр., 1 ил.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой средство для очищения кожи, содержащее от 2 до 25% по весу очищающих частиц, имеющих средний размер частиц от 100 до 1000 мкм и содержащих, по меньшей мере, 50% гидрированного касторового масла; от 2 до 30% по весу поверхностно-активных веществ; от 0,1 до 10% по весу загустителей; воду и, необязательно, дополнительные вспомогательные компоненты. Изобретение обеспечивает пятновыводящее действие и поглощение грязи, за счет чего достигается хорошее моющее действие. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 8 пр., 5 ил., 1 табл.

Изобретение относится к липосомальной препаративной форме для лечебно-косметического и наружного фармакологического применения. Липосомальная нанокапсула представляет собой полую сферу, образованную двухслойной липидной оболочкой, содержащей внешний и внутренний гидрофильные слои, включающие водный экстракт пелоидов, между которыми расположена гидрофобная область двухслойной липидной оболочки, включающая липидный экстракт пелоидов, полярно заряженные молекулы которой расположены на поверхностях внешнего и внутреннего гидрофильных слоев. При этом липосомальная нанокапсула содержит: водный экстракт пелоидов - 64%, липидный экстракт пелоидов - 25%, водный комплекс гуминовых кислот - 10%, стабилизатор на фосфолипидной основе - 1%. Изобретение обеспечивает усиление лечебного и косметического эффекта липосомальной нанокапсулы. 1 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине. Описана клейкая лекарственная форма, включающая подложку и самоклеящийся клейкий слой, который содержит лекарственное средство и нанесен, по меньшей мере, на одну из сторон подложки; где подложка состоит из полиэфирной пленки, имеющей толщину от 0,5 до 6,0 мкм, и полиэфирного нетканого материала, непосредственно связанного с пленкой. Самоклеящийся клейкий слой непосредственно или через промежуточный слой нанесен на подложку со стороны нетканого материала. Клейкий препарат обладает достаточной гибкостью, чтобы соответствовать форме кожи, а также обладает пониженной способностью раздражать кожу и высокой устойчивостью. 6 з.п. ф-лы, 5 табл., 7 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и касается этаноловой склеротерапии кистозно трансформированных узлов щитовидной железы. Для этого осуществляют пункцию кистозной полости под сонографическим наведением и полную аспирацию его содержимого. Затем в полость вводят 95%-ный этиловый спирт с последующей экспозицией в течение 1-2 минут. Смесь затем этанола и остатков содержимого кисты реаспирируют, причем процедуру повторяют неоднократно до получения при аспирации чистой прозрачной жидкости. Такое выполнение способа позволяет уменьшить средний объем узлов у пациентов с кистами больших размеров и обеспечить полную облитерацию кистозной полости при отсутствии побочных эффектов. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине, косметологии, и может быть использована для лечения или профилактики воздействия облучения человека или животного. Для этого вводят фотозащитную композицию, в том числе в виде косметического препарата, содержащую каротиноидное соединение диадиноксантин или его фармацевтически приемлемое пролекарство или соль. Предлагается также способ извлечения диадиноксантина из водорослей, а также способ получения из продукта фотозащитного или фотозащищенного продукта, включающий нанесение или пропитывание указанного продукта фотозащитной композицией, содержащей дидиноксантин. Композиция является эффективной при защите от светового излучения с длиной волны от 350 до 500 нм. 7 н. и 14 з.п.ф-лы, 4 табл., 3 пр., 4 ил.

Предложены средство от тревоги и/или депрессии, в состав которого входит витамин K₂ в интервале от 10 мкг до 100 мг в качестве активного компонента, пищевая добавка того же назначения, и соответствующий способ лечения. Показано, что витамин K₂ (предпочтительно - менахинон-4 и/или менахинон-7) безопасен для использования в течение длительного времени и обладает транквилизирующим действием, в частности успокаивающим, антидепрессивным и антистрессовым действием. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к отоларингологии, и может быть использовано для лечения тиннитуса у нуждающегося в этом субъекта. Для этого вводят терапевтически эффективную дозу производного 1-аминоалкилциклогексана, выбранного из нерамексана или его фармацевтически приемлемых солей. Терапевтически эффективную дозу нерамексана вводят ежедневно в течение первого периода, составляющего, по меньшей мере, три месяца, с последующим вторым периодом, составляющим, по меньшей мере, один месяц. Во время второго периода нерамексан вводят в дозе, составляющей 0-75% от терапевтически эффективной дозы, при условии, что когда во время второго периода нерамексан не вводят, лечение первого периода повторяют после второго периода. Группа изобретений обеспечивает эффективность при лечении или профилактике тиннитуса, а также необходимость поддерживающей терапии. 2 н. и 22 з.п.ф-лы, 1 ил., 8 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии-реаниматологии и ортопедической хирургии. Способ включает комплексную пред-, интра- и продленную послеоперационную лекарственную профилактику, которую осуществляют по следующей схеме: предоперационная лекарственная профилактика путем введения препарата-антиконвульсанта габапентин или прегабалин за 3-5 дней до операции, в день операции и в течение 6 месяцев после операции в убывающих дозах; премедикация за 1 час до начала анестезии путем внутримышечного введения глюкокортикоида дексаметазона, интраоперационная профилактика путем введения препарата - ингибитора кининогенеза апротинин (контрикал) в течение анестезии и до конца операционных суток в определенных дозах, и антагониста NMDA рецепторов - кетамина в течение анестезии и операции и в течение 2-3 суток после операции в определенных дозах, терапия антидепрессантом амитриптилин в убывающих дозах с первых послеоперационных суток в течение 2 месяцев, причем дополнительно выполняют дозированную интра- и послеоперационную эпидуральную анестезию в течение 5-7 суток после операции путем инфузии 0,2% раствора ропивакаина (наропина). Способ полностью предотвращает развитие фантомного болевого синдрома, связанные с ним физические страдания и психологический стресс, облегчает приспособление инвалида к дальнейшей жизни и социально полезной деятельности. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Группа изобретений относится к области медицины. Способ лечения заболевания, расстройства или состояния, обусловленного дефектом в негомологичном воссоединении концов ДНК, включает введение индивидууму терапевтически эффективного количества агента, который ингибирует активность RAD51, прерывает образование фокусов RAD51 или прерывает сборку функционального репарационного комплекса гомологичной рекомбинации ДНК; и терапевтически эффективного количества лечения, обеспечивающего повреждение клеточной ДНК. Заявленная фармацевтическая композиция содержит первое покрытие для первого высвобождения терапевтически эффективного количества агента, который ингибирует активность RAD51, прерывает образование фокусов RAD51 или прерывает сборку функционального репарационного комплекса гомологичной рекомбинации ДНК; и второе покрытие для второго высвобождения агента, повреждающего ДНК. Указанный агент представляет собой 3-((диметиламино)метил)-N-(2-(4-(гидроксикамоил)фенокси)этил) бензофуран-2-карбоксамид. Заявленная группа изобретений эффективна в лечении заболеваний, обусловленных дефектом в негомологичном воссоединении концов ДНК, сверхэкспрессией RAD51, в частности в лечении рака.2 н. и 11 з.п. ф-лы, 12 ил., 1 табл., 18 пр.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при лечении кислотозависимых состояний, ассоциированных с Н. Pylori. Применяют комплексную терапию. Суспензию нифуроксазида 10-12 мл/кг/сут; циметидин 250-300 мг/сут; висмута трикалия дицитрат 480-720 мг/сут; тетрациклин 1-1,5 г/сут и бифиформ 2 капсулы 3 раза в день. Продолжительность лечения 1,5-2 недели. Способ позволяет повысить эффективность терапии. 4 пр.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения больных острыми формами вирусного гепатита В и микст-гепатитов (В+С, B+D, B+C+D). Проводят базисную терапию. Вводят эмульсию перфторуглеродов перфторан внутривенно капельно. Доза 400 мл 1-2 раза в день в течение 2-3 дней, на курс 800-2400 мл. Дополнительно назначают следующий комплекс средств патогенетической терапии. Новокаин 0,5% р-р 20-25 мл внутривенно капельно один раз в день; аскорбиновая кислота 5% р-р 2 мл внутримышечно два раза в день; -токоферол 10% масляный р-р 1 мл внутримышечно два раза вдень; унитиол в виде 5% раствора 5 мл внутримышечно два раза в день; N-ацетилцистеин 10 мг/кг внутрь два раза в день; ретинол по 5000 ME в капсулах внутрь после еды два раза в день; мексидол в виде 5% раствора 2 мл внутривенно. Продолжительность 10 дней. Способ позволяет повысить эффективность терапии, сократить сроки стационарного лечения, снизить экономические затраты. 1 з.п.ф-лы, 2 пр., 8 табл.

Изобретение относится к антиоксидантной композиции, содержащей аскорбат щелочных металлов, в частности лития, натрия и/или калия, дигидрокверцетин и соль серебра при определенных соотношениях компонентов. Изобретение также относится к антиоксидантной композиции, которая содержит аскорбат щелочных металлов, дигидрокверцетин, соль серебра и дополнительно содержит аскорбат щелочно-земельных металлов, в частности магния и/или кальция, при определенных соотношениях компонентов. Изобретение обеспечивает повышение антиоксидантной активности и профилактику бактериальной загрязненности препарата. 2 н. и 5 з.п.ф-лы, 1 табл., 9 пр.

Группа изобретений относится к области фармацевтики, конкретно к препаративной форме с контролируемым высвобождением на основе соединения формулы I, представляющего собой пероральный цитокиновый ингибитор фермента, превращающего интерлейкин-1 бета. Способ изготовления указанной препаративной формы включает гранулирование соединения формулы (I) в присутствии органического растворителя - изопропилового спирта. Стабильность соединения формулы (I) в органическом растворителе является такой, что растворитель не вызывает разложения более чем 5% соединения формулы (I) за 24 часа при комнатной температуре или ниже. Материал, полученный влажным гранулированием, имеет плотность от, приблизительно, 0,40 г/см³ до, приблизительно, 0,90 г/см³ . Предложены варианты препаративной формы с контролируемым высвобождением, содержащей соединение формулы (I), подвергнутое гранулированию с изопропиловым спиртом. Группа изобретений благодаря проведению влажного гранулирования соединения формулы (I) перед полным смешением со всеми вспомогательными веществами обеспечивает получение гранул с улучшенной плотностью и текучестью. 7 н. и 83 з.п. ф-лы, 2 ил., 5 пр.