Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к крепежному узлу выдвижного ящика и направлено на простоту и быструю сборку крепежного узла. Крепежный узел выдвижного ящика содержит колодку, установленную в районе дна рядом с передней панелью ящика, и закрепленную в колодке обойму. Колодка служит в качестве опоры боковой царги, а обойма предназначена для фиксации кронштейна передней панели, прикрепленной к передней панели. Обойма изготовлена из пластика в виде цельной детали и зафиксирована геометрическим замыканием в колодке. Обойма на своем нижнем конце, обращенном к передней панели, оснащена соединительной деталью в виде пазового сухаря с заходным скосом и упорными поверхностями, и выполнена с возможностью соединения с передним концом ходового полоза. 14 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к предмету мебели, в частности для кухни, содержащему корпус (1) мебели и, по меньшей мере, один потребитель электроэнергии, предусмотренный на мебели или в мебели, и закрепленную на корпусе (1) планку (2). Причем планка (2) включает по крайней мере один электрический проводник (4), формирующий электрическую сеть. Планка (2) выполнена с возможностью соединения с планкой смежного предмета мебели. Изобретение позволяет сформировать энергетическую сеть путем соединения нескольких планок. 11 з.п. ф-лы, 17 ил.

Протирочное устройство (1), особенно для использования в кухонным комбайне, которое содержит чашевидно выполненное сито (2) с днищем (5), оснащенным проходными отверстиями (4), и с обечайкой (6), окружающей днище в виде воротника, а также содержащее протирочный инструмент (3) со ступицей (8), выполненной с возможностью соединения с приводным валом, чтобы приводить протирочный инструмент (1) во вращательное движение вокруг оси (А) вращения, проходящей в продольном направлении обечайки (6), и, по меньшей мере, с одной протирочной лопастью (11, 12), проходящей от ступицы (8) радиально наружу. Обечайка (6) вдоль своего периметра на своей внутренней стороне имеет, по меньшей, мере, один участок (7) в виде ниши, расстояние от которого до оси (А) вращения больше, чем расстояние от другого участка внутренней стороны обечайки (6) до оси (А) вращения. Та кромка (15, 16) протирочной лопасти (11, 12), которая при предусмотренном направлении вращения является опережающей, по меньшей мере, на частичном участке оснащена первой режущей кромкой, чтобы измельчать протираемый продукт. С помощью предложенного изобретением протирочного устройства (1) может протираться также продукт с твердыми частями, например спелые томаты. 14 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к технике пылеуборки и пылеочистки и может быть использовано в централизованных вакуумных системах уборки пыли в производственных помещениях в различных отраслях промышленности. Технический результат заключается в возможности стабилизации параметров процесса перед входом в первую стадию пылеулавливания. Установка для уборки пыли содержит комплект пылеуборочных насадков 1 с рукоятками 2 и гибкими рукавами 3, узлы их подключения к отводам трубопроводов, систему трубопроводов, разгрузитель 7 в виде гравитационной камеры, сухой 8 и мокрый пылеуловители 10 и побудитель тяги 12. Разгрузитель 7 снабжен перегородкой в виде завесы, плоскость которой перпендикулярна направлению движения пылевоздушного потока, при этом завеса выполнена из пластин, каждая из которых установлена консольно в верхней крышке корпуса разгрузителя с возможностью изменения ее длины, угла плоскости пластины по отношению к направлению движения пылевоздушного потока и местоположения по длине разгрузителя 7. 6 ил.

Настоящее изобретение относится к роботам-пылесосам и направлено на уменьшение повреждения покрытия пола. Робот-пылесос, содержащий систему управления, выполненную с возможностью регулирования, по меньшей мере, частоты или интенсивности контакта между чистящей щеткой его всасывающей насадки (3) и каждым очищаемым щеткой участком очищаемой поверхности (20) пола, так что, по меньшей мере, для некоторых очищаемых щеткой участков поверхности (20) пола, расположенных в непосредственной близости от, по меньшей мере, одной из границ образованных конструкцией, выступающей из поверхности пола или находящейся над ней (18) очищаемой пылесосом поверхности (20, 21) пола, по меньшей мере, частота или интенсивность контакта между чистящей щеткой и каждым из участков поверхности пола уменьшается при уменьшении расстояния от, по меньшей мере, одной границы очищаемой пылесосом поверхности (20) пола. 9 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к двери для посудомоечной машины. Изобретение направлено на повышение эффективности использования внутреннего пространства посудомоечной машины. Посудомоечная машина, в особенности бытовая посудомоечная машина с моечной камерой для размещения посуды, со средствами для подачи моющей жидкости на посуду и с дверью (1) для открывания и закрывания моечной камеры, содержащая внутреннюю дверь (2), которая в закрытом состоянии двери (1) направлена во внутреннее пространство моечной камеры, причем внутренняя дверь (2) содержит верхний и нижний края (3а, 3d), которые в закрытом состоянии двери (1) проходят по существу предпочтительно горизонтально, а также два боковых края (3с, 3d), которые в закрытом состоянии двери (1) проходят по существу предпочтительно вертикально, и устройство подачи для выдачи добавляемых веществ, расположенное на внутренней двери в верхней трети области между верхним и нижним краями (3a, 3b), особенно в верхней четверти, отличается тем, что устройство (4) подачи расположено по существу посередине между боковыми краями (3c, 3d), причем внутренняя дверь содержит окантовку (3), а устройство (4) подачи граничит с верхним краем (3а) окантовки (3). 18 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицины. Способ содержит этапы: вставляют первый элемент в первую камеру в корпусе эндоскопа через отверстие в первую камеру, при этом первая камера пересекается первой полостью и второй полостью; разделяют текучую среду первой и второй полости в первой камере посредством первого элемента; подают поток текучей среды по первому каналу сквозь первый элемент в первую полость; подают поток текучей среды по второму каналу сквозь первый элемент во вторую полость, перемещают первый элемент внутри первой камеры посредством подачи потока текучей среды под давлением через первый проход в первом элементе в первую камеру для перемещения первого элемента наружу из данной камеры, чтобы тем самым ослабить помехи течению. Применение данного способа позволит увеличить скорость обеззараживания и повысить эффективность обеззараживания. 7 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к оперативной ортопедии. Используют срез спиральной компьютерной томографии нормального тазобедренного сустава(ТБС). На срезе восстанавливают линию длины расстояния от места прикрепления мышц группы наружных ротаторов бедра(МГНРБ) в области таза до места прикрепления их в области бедра в вертельной ямке бедра - fossa trochanterica и линию анатомической длины МГНРБ и определяют их значения. Затем восстанавливают линию длины расстояния от места анатомического прикрепления мышц наружных ротаторов бедра в области таза до нового места прикрепления к межвертельному гребню бедра после предполагаемой транспозиции. Если анализ соотношений длин показывает наличие запаса анатомической длины МГНРБ, то транспозицию МГНРБ на межвертельный гребень бедра после устранения наружной ротационной контрактуры ТБС считают возможной. Способ обеспечивает устранение наружной ротационной контрактуры бедра, сохранение целостности мышц группы наружных ротаторов бедра, восстановление мышц заднего отдела ТБС, сохранение биомеханики мышц и ТБС в целом, предупреждение возникновения задней нестабильности ТБС и раннего вывиха бедра. 14 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в травматологии, ортопедии, неврологии и восстановительной медицине. Больному коксартрозом выполняют спиральную компьютерную томографию тазобедренных суставов и исследуют каждую мышцу группы наружных ротаторов бедра на трех смежных срезах. На каждом из срезов обводят контур исследуемой мышцы, а затем определяют величины толщины, площади поперечного сечения и плотности каждой мышцы группы наружных ротаторов бедра на каждом из трех смежных уровней. Вычисляют средние значения и среднеквадратичные отклонения толщины, площади поперечного сечения и плотности каждой исследуемой мышцы группы наружных ротаторов бедра. Способ обеспечивает быстрое получение более полной, точной и достоверной информации об анатомо-морфологических изменениях в области тазобедренного сустава у больных коксартрозом, выявление мышц, наиболее подвергшихся атрофическим изменениям, выработку правильной тактики ведения больного, ускорение реабилитации больного. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к пульмонологии, и может быть использовано для прогнозирования динамики течения бронхиальной астмы (БА) у беременных. Определяют значения объема форсированного выдоха за 1с (OФB₁), длительность и тяжесть БА, наличие аллергического ринита, хронических воспалительных заболеваний ЛОР-органов, ОРВИ во время беременности, определяют уровень личностной тревожности. Рассчитывают дискриминантные уравнения «Df1» и «Df2»: Df1=3,17+0,66·A+0,03·B-0,06·C+0,03·D-1,19·E+1,45·F-0,69·G

Df2=-16,27+1,3·A+0,075·B+0,08·C+0,09·D+0,62·E-0,04·F+0,52·G, где: А - тяжесть БА: 1 - легкая, 2 - среднетяжелая, 3 - тяжелая; В - длительность БА в годах; С - уровень личностной тревожности в баллах; D - значение OФВ₁ в процентах к должным величинам; Е - наличие (1) или отсутствие (0) аллергического ринита; F - наличие (1) или отсутствие (0) ОРВИ во время беременности; G - хронические заболевания ЛОР-органов - наличие (1) или отсутствие (0). Суммируют полученные значения, и при показателе Df1<0 прогнозируют ухудшение течения БА во время беременности, при Df2<0 - улучшение, при Df2>0 - без перемен. Способ позволяет повысить точность прогнозирования течения БА за счет дополнительного введения клинико-анамнестических данных и количественных диагностических показателей. 1 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для своевременного выявления и лечения несостоятельности связочного аппарата лонного сочленения в акушерско-гинекологической и травматологической практике. В начале беременности определяют факторы риска разрывов лонного сочленения: узкий таз, посттравматические деформации таза, экзостозы, наличие выраженных контрактур тазобедренных суставов и эндопротеза тазобедренного сустава, предыдущая травма таза, кифосколиоз, переломы грудопоясничного отдела позвоночника, тазовая боль при предыдущих беременностях, разрыв связок лонного сочленения и нарушение походки при предыдущих беременностях и родах, крупный плод, наличие рубца на матке от предыдущей операции кесарева сечения, неправильное положение и предлежание плода, пороки его развития. При наличии хотя бы одного фактора беременных относят к группе риска и проводят клиническое и ультразвуковое обследования в динамике: в ранние сроки беременности, в середине беременности и за 7-10 дней до родов. Если в середине беременности или за 7-10 дней до родов тазовый болевой синдром нарастает, и/или ультразвуковое исследование показывает увеличение диастаза лонного сочленения до 9 мм и более, определяют перерастяжение лонного сочленения и рекомендуют проводить роды путем кесарева сечения. На 1-3 сутки после родов как естественных, так и путем кесарева сечения, проводят контрольное клиническое и рентгенологическое обследование лонных костей в 2-х проекциях и/или магнитно-резонансную, или компьютерную томографию. Способ обеспечивает объективную оценку состояния связок лонного сочленения при беременности и в послеродовом периоде, повышает эффективность диагностики.

Изобретение относится к стоматологии и может быть применимо для прогнозирования осложнений после протезирования зубов у лиц с вторичной частичной адентией. Проводят на ортопантомограмме условные линии на уровне апексов, параллельные жевательным поверхностям исследуемого и контралатерального зубов. Опускают из точек, разграничивающих интра- и экстраальвеолярные части зубов, перпендикуляры на условные линии, параллельные жевательным поверхностям зубов. Определяют границы проекций интраальвеолярных частей исследуемого и контралатерального зубов. Строят из центра проекции интраальвеолярных частей (О' и О) перпендикуляры, пересечения которых с жевательными поверхностями являются точками А' и А. Проводят линию, соответствующую окклюзионной плоскости, параллельную ей условную линию на уровне апексов. Проводят из точки О перпендикуляр на окклюзионную плоскость, получая угол АОВ. Проводят из точки О' перпендикуляр на окклюзионную плоскость (точка В'), получая угол А'O'В'. Разница, полученная при сравнивании углов АОВ и А'О'В' является углом конвергенции. Опускают из точки А перпендикуляр на условную линию, параллельную окклюзионной плоскости (точка D). Опускают из точки А' перпендикуляр на условную линию, параллельную окклюзионной плоскости (точка D'). Соединяют точки D' и D с центром тяжести исследуемого зуба (точка С), получают треугольники OCD и O'CD'. Строят на исследуемом зубе строят треугольник D'CD, в котором отрезок CD принимают за результирующую воздействующих моментов сил - РВМС исследуемого зуба. В случае, если направленность РВМС не выходит за границы проекции интраальвеолярной части исследуемого зуба на условную линию, параллельную жевательной поверхности, а количество десневой жидкости соответствует интактному пародонту или пародонту, в котором возможны доклинические изменения, риск возникновения осложнений исключают. 7 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для диагностики и лечения при заболеваниях сердечно-сосудистой системы. Одновременно с регистрацией сфигмограммы регистрируют равные по длительности участки электрокардиограммы, измеряют длительности R-R интервалов электрокардиограммы. Рассчитывают диагностический показатель эластичности артерий (D) по формуле: D=TP_S-ТР_E/TP_S*100%, где TP _S - общая спектральная мощность межсистолических временных интервалов зарегистрированного участка сфигмограммы, TP_E - общая спектральная мощность R-R интервалов зарегистрированного участка электрокардиограммы. При величине диагностического показателя меньше 5% диагностируют снижение эластичности артерий. Способ позволяет проводить скрининг-диагностику состояния артериальных сосудов. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для диагностики нарушений ходьбы у больных с синдромом мозжечковой атаксии. Предварительно до регистрации на область груди исследуемого спереди укрепляют светоотражающую пластину с генератором инфракрасного излучения, на подошвах укрепляют токопроводящие контакты. Испытуемого размещают на токопроводящей дорожке, по которой он начинает движение к лазерному дальномеру. Во время фазы двойной опоры ходьбы происходит замыкание цепи, генератор излучает короткие световые импульсы в инфракрасном диапазоне с длительностью 10 мкс, которые принимает фотоприемник, электронное устройство включает лазерный дальномер для измерения расстояния от дальномера до испытуемого. Полученные показатели передают по интерфейсу Bluetooth в персональный компьютер, программное обеспечение которого записывает данные по измерению расстояния и его времени в электронные таблицы Exel. При анализе показатель длины шага определяют как разность расстояний между последовательными положениями испытуемого, а время - как разность времени последовательных измерений. Способ расширяет арсенал средств для оценки параметров ходьбы у больных с синдромом мозжечковой атаксии. 7 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к способности определять физическую активность пациентов. Сущность: проводят мониторирование ходьбы пациента в течение всего междиализного периода с помощью динамического шагомера. При показании шагомера менее 1500 шагов в сутки определяют ограничение физической активности - менее 1500 шагов в сутки и санитарный транспорт с сопровождением. При показаниях от 1500 до 3000 шагов в сутки - до 3000 шагов в сутки и санитарный транспорт с сопровождением. При показаниях от 3000 до 6000 шагов в сутки - до 6000 шагов в сутки и санитарный транспорт без сопровождающего. При показаниях от 6000 до 10000 шагов в сутки - до 10000 шагов в сутки без пользования санитарным транспортом. При показаниях шагов более 10000 шагов в сутки физическую активность не ограничивают. Способ может применяться для изучения качества жизни и определения ограничений жизнедеятельности у больных как во время лечения, так и в период реабилитации.

Изобретение относится к медицинской технике. Стереостетофонендоскоп содержит две головки с идущими от них эластичными, звукопроводящими трубками и соединительное звено. При этом снабжен дополнительным соединительным звеном. Оба звена расположены на звукопроводящих трубках таким образом, чтобы каждая из головок могла быть использована автономно. Звукопроводящие трубки выполнены разного цвета для визуализации источника звука и внешнего контроля за направлением его распространения. На одной из трубок размещен замок в виде удавливающей клипсы. Применение данного устройства позволит достигнуть стереофонического эффекта, а также позволит работать в режиме моноэффекта. 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Учебно-диагностический стетофонендоскоп содержит две бинауральные системы с эластичными звукопроводящими трубками и головку. Снабжен дополнительной головкой. При этом звукопроводящие трубки выполнены разного цвета для визуализации источника звука и внешнего контроля за направлением его распространения, сообщаются между собой двумя соединениями, которые расположены на звукопроводящих трубках таким образом, чтобы каждая из головок могла быть использована автономно. На одной из трубок размещен замок в виде удавливающей клипсы. Применение данного изобретения позволит проводить одновременную параллельную аускультацию двумя специалистами в режиме стерео- и моноэффекта. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к урологии, и может быть использовано для диагностики нарушений уродинамики расширенной лоханки у детей с гидронефрозом. Вводят диуретик и проводят ультразвуковой мониторинг размеров лоханки на фоне форсированного диуреза. После введения диуретика определяют объем лоханки на десятой минуте ее опорожнения. Затем определяют объем наполнения и опорожнения лоханки с последующим определением коэффициента эффективности опорожнения лоханки Ко, коэффициента зависимости объема наполнения и опорожнения от исходного объема лоханки Кnо, прогнозируемого объема наполнения и опорожнения лоханки pVno, коэффициента адаптации лоханки к повышенному потоку мочи K_L и транзиторного коэффициента пиелоуретерального сегмента мочеточника Kpus. При значении K_L<1 и Kpus<1 диагностируют обструктивно-гипертензионный вариант нарушения уродинамики на уровне лоханки и пиелоуретерального сегмента. При значении K_L>1 и Kpus<1 диагностируют обструктивный вариант нарушения уродинамики верхних мочевых путей. При значении К_L>1 и Kpus>1 имеет место адаптационный вариант, свидетельствующий об адекватной реакции резервуарной функции лоханки, а при значении Ко=1 имеет место адекватная реакция лоханки и мочеточника на резко возросший поток мочи. Способ позволяет повысить точность диагностики нарушений уродинамики расширенной лоханки. 3 табл., 5 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для диагностики распространенности рака молочной железы (МЖ) в мягкие ткани передней грудной стенки. Выполняют верификационную биопсию с режущей иглой и введением 4-6 мл 2% раствора лидокаина, причем непосредственно после введения лидокаина проводят повторное исследование интересуемого участка. Регистрируют изображения исследуемого участка МЖ и грудной стенки до и после введения лидокаина в «В-режиме» сканирования в варианте «2В». Фиксируют изображение в левой половине монитора изучаемого участка до применения лидокаина, в правой - в реальном масштабе времени с возможным сохранением и последующим сравнением изображений одного и того же участка МЖ. При отсутствии дифференциации жировой прослойки, фасции и структуры грудной мышцы диагностируют наличие опухолевой инвазии в грудную стенку, а при появлении прослойки лидокаина в виде анэхогенного участка, отчетливо отграничивающего задний контур опухоли и передний контур грудной мышцы, диагностируют отсутствие инвазии. Способ позволяет повысить точность ультразвуковой диагностики распространенности рака молочной железы в мягкие ткани передней грудной стенки. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии. Интраоперационно проводят контактную высокочастотную допплерографию до и после гипервентиляции и измеряют среднюю линейную скорость мозгового кровотока (ЛСКср) в артериях опухоли, переходной зоны и окружающего неизмененного мозгового вещества. Направление реакции ЛСКср принимают за 1,0 в том случае, если ЛСКср нарастает после гипервентиляции более чем на 5% от исходного уровня, направление реакции ЛСКср принимают равным 0,0 при изменении ЛСКср в пределах 5% в ту или иную сторону, направление реакции ЛСКср принимают равным -1,0, если значение ЛСКср после гипервентиляции уменьшается более, чем на 5%. В том случае, если направление реакции ЛСКср в артерии перифокальной зоны отличается от направления ЛСКср в артерии неизмененного мозгового вещества, диагностируют глиому 1-3 степени злокачественности, если направление реакции ЛСКср в артерии неизмененного мозгового вещества отличается от направления ЛСКср артерии опухоли, диагностируют глиому 4 степени злокачественности. Способ обеспечивает уменьшение длительности проведения исследования и повышение точности определения злокачественности глиом, а также позволяет дифференцировать глиомы 3 и 4 степени злокачественности.

Изобретение относится к медицине, а именно к ультразвуковой диагностике. Исследование проводят в состоянии пациента спокойного клиностаза. Сканирование области клапанных синусов бедренной вены выполняют до и при проведении провокационной пробы Вальсальвы и трехкратной мануальной компрессии датчиком. При этом выявляют эхопозитивные включения в области первого и второго клапанных синусов, оценивают степень заполнения клапанного синуса эхопозитивными включениями и их интенсивность. При выявлении заполнения клапанного синуса не более 1/3 и при полном исчезновении эхопозитивного образования при проведении проб, диагностируют повышенную тромбогенность, соответствующую первой степени заболевания. При заполнении клапанного синуса более 1/2 и полном исчезновении эхопозитивного образования или уменьшении его интенсивности при проведении проб диагностируют предтромбологическое состояние, соответствующее второй степени заболевания. При заполнении всего клапанного синуса эхопозитивным образованием, которое не исчезает при проведении проб, диагностируют тромбоз клапанного синуса, соответствующий третьей степени заболевания. Способ позволяет проводить диагностику тромбоза глубоких вен на ранних стадиях заболевания.

Изобретение относится к медицине, лучевой диагностике, травматологии и ортопедии, хирургии и предназначено для неинвазивной визуализации повреждений шейного нервного сплетения человека, определения наличия, степени и уровня повреждения преганглионарного (интрадурального) отдела корешков спинного мозга. Способ включает анализ состояния нервных волокон с помощью ультразвуковых датчиков с частотой сканирования от 1,0 до 23,0 МГц, которые устанавливают продольно и поперечно в средней и нижней трети передне-боковой поверхности шеи. Оценивают форму и расположение твердой мозговой оболочки в пространстве между поперечными отростками шейных позвонков. При наличии радикулоцеле твердой мозговой оболочки в исследуемой области диагностируют интрадуральное повреждение спинальных корешков. Способ обеспечивает снижение травматичности диагностики.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для извлечения капсулы височно-нижнечелюстного сустава, необходимого для дальнейшего проведения морфометрических и гистологических исследований. Осуществляют разрез в затылочной области, по краю волосистой части головы. Отсепарируют в переднем направлении кожный лоскут. Согласно проекции лоскута отсепарируют околоушную слюнную железу и жевательную мышцу. Препарируют капсулу от суставных поверхностей и суставного диска. Фрагмент капсулы с суставным диском и суставными поверхностями выделяют с применением скальпеля. Способ позволяет уменьшить вероятность повреждения исследуемых тканей при их выделении.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фтизиохирургии и эндоскопии, и может быть использовано при лечении распространенного фиброзно-кавернозного туберкулеза легких. Сущность способа заключается в применении клапанной бронхоблокации. При этом предварительно осуществляют временную окклюзию дренирующего каверну бронха клапанным бронхоблокатором, а затем - экстраплевральную торакопластику. Использование данного изобретения позволяет оценить функциональные резервы больного до применения хирургических методов лечения, этапное хирургическое лечение позволяет редуцировать каверны и достигнуть абациллирования у нерезектабельных больных. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к абдоминальной хирургии, и может быть использовано для лечения постнекротических псевдокист поджелудочной железы. Для этого выполняют лапаротомию 4 - 5 см в проекции кисты, устанавливают набор «Мини-ассистент». При этом переднюю стенку желудка фиксируют швами-держалками, выполняют гастротомию не более 4 см, производят пункцию кисты через заднюю стенку желудка, поперечным разрезом рассекают стенку желудка и кисты на протяжении 4 см, удаляют содержимое кисты, сшивают заднюю стенку желудка и стенку кисты, устанавливают дренаж в полость кисты через переднюю стенку желудка и анастомоз.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии. Через прокол кожи проводят лигатуру через всю толщу клетчатки до фасции и через выкол выходят лигатуру наружу. Затем через этот же выкол непосредственно под кожей проводит лигатуру к первому проколу. Сформированной петлей захвата клетчатки рассекают ее и таким же образом осуществляют циркулярное подкожное рассечение подкожно-жировой клетчатки на каждом уровне от стопы до коленного сустава. Накладывают давящие повязки в зоне рассечения клетчатки. Способ позволяет исключить повреждение кожных покровов, а также повысить эффективность лечения, за счет формирования лимфовенозного и лимфо-мышечного сброса лимфы без травматического иссечения клетчаточного пространства, что обеспечивает косметический эффект. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкоурологии, и может быть использовано для деривации мочи после радикальной цистэктомии. Для этого после удаления мочевого пузыря сигмовидную кишку пересекают на границе средней и нижней трети с ушиванием дистального конца отключенной части кишки наглухо. Формируется межкишечный анастомоз "конец в бок" при помощи циркулярного сшивающего аппарата. Далее выполняется имплантирование мочеточников в сформированный мочевой резервуар через отдельные микроразрезы по линии прикрепления брыжейки. При этом дополнительно сшивают через разрез в сигмовидной кишке края мочеточников по линии их пересечения со слизистой кишки с последующим муфтообразным «укрытием» брыжейкой сигмовидной кишки на протяжении 2,5-3 см зоны уретеросигмоанастомозов и дистальных концов мочеточников, предварительно интубированных уретеральными стентами. После чего разрез мочевого резервуара ушивают и фиксируют его к передней брюшной стенке, через которую выводят наружу уретеральные стенты. Способ позволяет уменьшить риск развития послеоперационных осложнений: несостоятельность анастомозов, атаки острого пиелонефрита, стриктуры мочеточников и сократить время операции. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургическому лечению острых тромбозов глубоких вен системы нижней полой вены. Выполняют тромбэктомию и накладывают временную проксимальную артериовенозную фистулу между бедренной артерией и крупным притоком или основным стволом большой подкожной вены. Анастомоз выполняют конец-в-бок. Осуществляют формирование манжеты из политетрафлуорэтилена и фиксируют к ней монофиламентную нить 2/0 Prolene. При этом фистулу периадвентициально охватывают монофиламентной нитью, концы которой выводят наружу и фиксируют на стерильный пластиковый фиксатор с длиной концов не менее 10-15 см. Через 2-4 недели, после верификации проходимости глубоких вен, затягивают концы монофиламентной нити под контролем ультразвукового дуплексного сканирования кровотока по общей бедренной вене проксимальнее уровня наложения фистулы до полного прекращения кровотока по фистуле. Концы нити завязывают на стерильном пластиковом фиксаторе и через 2 недели свободные концы нити на коже подтягивают и срезают. Способ позволяет дистанционно без выполнения повторной операции ликвидировать артериовенозную фистулу. 1 ил., 6 фото.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Формируют кожно-фасциальный лоскут фигурной формы с изогнутыми кнаружи краями и боковой питающей ножкой на голени с соотношением его длины и ширины питающей ножки 4:1 с шириной питающей ножки меньше ширины лоскута. Располагают основание ножки параллельно передней и задней межмышечным перегородкам, включая в ее состав септальные сосуды межмышечных перегородок. Мобилизуют межмышечную перегородку вместе с сосудами до малоберцовой артерии и перемещают лоскут с распрямлением его изогнутой части в дефект тканей. Способ позволяет увеличить площадь замещаемого дефекта тканей за счет повышения мобильности перемещаемой части лоскута и улучшить его кровоснабжение. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантологии, и может быть использовано при монолатеральной двойной трансплантации почек. Для этого мочеточник дистально расположенного почечного трансплантата вшивается в купол мочевого пузыря с формированием нового соустья. При этом мочеточник проксимально расположенного трансплантата сшивается с собственным мочеточником реципиента с сохранением собственного устья без травмы стенки мочевого пузыря и оказывается максимально удаленным от вновь сформированного устья дистального трансплантата. Способ позволяет снизить травму стенки мочевого пузыря, сохранить собственный функционирующий мочеточник, который максимально удален от вновь сформированного устья, а также способствует снижению риска развития послеоперационных осложнений. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантологии, и может быть использовано при осуществлении консервации донорских органов. Для этого из региона предполагаемой эксплантации донорского органа эвакуируют кровь с последующим ее охлаждением, оксигенацией и возвращением в сосудистое русло, обеспечивая перфузию этого региона. Затем проводят изъятие донорского органа и в течение не менее 2 часов проводят его экстракорпоральную перфузию приготовленным перфузионным раствором. В состав перфузионного раствора входит не менее 25% консервирующего раствора «Кустодиол», не менее 20% перфторана, не менее 1,5 млн ME стрептокиназы, не менее 50000 ME гепарина, не менее 300 мкг преднизолона. При этом из контура экстракорпоральной аппаратной перфузии после изъятия органа с помощью лейкоцитарного фильтра удаляют активированные лейкоциты, а температуру перфузионного раствора снижают до 5°С-12°С. Способ позволяет обеспечить расширение донорского пула в результате возможности использования ишемически поврежденных донорских органов за счет восстановления энергетического и функционального потенциала клеток, в том числе, вследствие использования перфузионного раствора разнонаправленного действия.

Изобретение относится к области хирургии и травматологии. Способ включает общий наркоз, фиксацию животного в боковом положении, разрез кожи, подход к капсуле бедра и заключительный этап операции. При этом подход к капсуле коленного сустава проводят тупым методом. Затем в месте прикрепления сустава к мыщелкам бедренной кости закрепляют нить, делая поочередно расположенными в шахматном порядке на расстоянии 3-5 мм друг от друга вколами и выколами стежки в направлении основания коленной чашки. После чего, дойдя до коленной чашки, обводят вокруг нее нить в дистальном направлении, а затем возвращаются в исходную точку тем же способом. Затем оба конца нити стягивают, гофрируя капсулу, тем самым восстанавливая ее нормальное положение, нить фиксируют узлом и послойно зашивают мягкие ткани, широкую фасцию бедра и кожу. Способ позволяет уменьшить степень травматичности хирургического вмешательства и обеспечить повышенную устойчивость и фиксацию коленной чашки.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургическим способам лечения в лечении грыж, эвентраций, опухолей, прорастающих в переднюю брюшную стенку. Отсепаровку подкожной клетчатки выполняют в пределах 6-7 см от края грыжевых ворот. Циркулярно рассекают брюшину на расстоянии 4-5 см от дефекта. Периферическую часть брюшины отсепаровывают на 2-3 см. Края эндопротеза помещают между отсепарованной периферической частью и тканями брюшной стенки и фиксируют их. Способ позволяет закрыть края эндопротеза. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, точнее к хирургии. Выкраивают из боковых стенок париетальной брюшины с основанием, расположенным краниально, и сохранением кровоснабжения у вершин, находящихся в области малого таза выкраивают лоскуты в форме трапеции, низводят лоскуты в малый таз. сшивают между собой узловыми швами. Операционную рану ушивают. Способ позволяет восстановить удаленную часть брюшины малого таза аутотканями, отграничить малый таз от брюшной полости, предотвратить попадание петель тонкой кишки в малый таз.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для интраоперационной диагностики неврологических осложнений при операции на позвоночнике. Для этого перед операцией на задней поверхности кожи голеней укрепляют датчики цифрового термографа с точностью деления не менее 0,1°С. Производят измерение кожной температуры до начала операции. Продолжают проводить измерения каждые 5 минут после начала операции и до полного ее завершения. При повышении кожной температуры на 0,5°С и более констатируют развитие неврологических осложнений в результате повреждения спинного мозга во время хирургического воздействия на позвоночник. Способ позволяет быстро на ранних этапах интраоперационно выявить неврологические осложнения вследствие нарушения функциональной целостности нервной системы, что позволяет изменить хирургическую тактику и вовремя устранить выявленные нарушения.

Изобретение относится к области медицины, а именно к пластической хирургии. Способ включает кожный разрез на задней поверхности ушной раковины по краю завитка, отслоение кожи на задней поверхности ушной раковины с выделением хряща завитка и его формирование. При этом выделяют полностью заднюю поверхность хряща ушной раковины. Далее осуществляют два сквозных дугообразных разреза хряща. Один разрез от восходящего отдела завитка до противокозелка, а другой на расстоянии 0,4-0,5 см от края хряща завитка на всем его протяжении, начиная от области восходящего отдела. Оба разреза соединяют в верхнем отделе ушной раковины. Затем частично резецируют утолщенную восходящую ножку завитка и укорачивают его длину. Мобилизуют края противозавитка. Сшивают их, образуя в области нижней части противозавитка трубку, а в области, соответствующей верхней ножке противозавитка, - желоб, формируя эстетически правильную форму. Затем подшивают сформированный противозавиток к конхеальному углублению. Края кожной раны сшивают. Использование данного изобретения позволяет обеспечить стойкий косметический результат, в том числе и в отдаленном периоде после операции. 6 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для формирования кишечного анастомоза конец в конец при различных диаметрах анастомозируемых концов кишки. Накладывают задний серо-серозный шов в продольном направлении на кишку меньшего диаметра и в поперечном направлении на кишку большего диаметра. Перед наложением внутреннего ряда швов кишку меньшего диаметра пересекают по волнообразной линии, сохраняя больший участок у брыжеечного края. Способ позволяет уменьшить риск несостоятельности анастомоза. 2 ил.

Зажим с биомембраной для лечения гемангиомы состоит из металлического зажима и биомембраны. Металлический зажим изготовлен из медицинской нержавеющей стали или титанового сплава и состоит из первого зажимного стержня и второго зажимного стержня, пересекающихся друг с другом. Задние части стержней соединены с помощью упругого элемента. На концах первой и второй половинок шейки, расположенных, соответственно, на первом и втором зажимных стержнях, находятся первая и вторая прижимные лапки. Два конца биомембраны закреплены, соответственно, на первой и второй прижимных лапках, образуя мембранную оболочку. Метод изготовления зажима с биологической мембраной для лечения гемангиомы заключается в изготовлении указанной биологической мембраны из диафрагмы, жировой ткани, перикарда и кишечных стенок свиней, коров или овец путем сшивания и фиксации молекул эпоксидом, а также удаления антигенов. Группа изобретений позволяет увеличить надёжность лечения гемангиомы, уменьшить риск разрыва гемангиомы при ее лечении, уменьшить риск образования новых гемангиом. 2 н. и 10 з.п.ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для устранения ороантрального сообщения верхнечелюстной пазухи и полости рта. Производят трапециевидный разрез со стороны преддверия полости рта в области ороантрального сообщения. Осуществляют гайморотомию. Из пазухи удаляют патологически измененные ткани. Осуществляют гемостаз. Отграничивают ороантральное сообщение в два слоя: первый слой - формируют внутреннюю выстилку за счет свободного соединительнотканного трансплантата, забранного с области неба, который укладывают на область дефекта и фиксируют узловыми швами, второй слой выполняют путем смещения и фиксацией швами слизисто-надкостничного лоскута со щеки. Способ позволяет сократить риск воспалительных осложнений, избежать повторных оперативных вмешательств. 4 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть использовано для проведения экономной фистулэктомии свищевого хода. Устройство для выполнения фистулэктомии содержит гибкий цилиндрический проводник, гладкий овальный наконечник и ножи. Ножи выполнены в форме усеченного конуса, ориентированы верхней узкой частью к гладкому гибкому наконечнику и на нижней широкой части имеют заточку. В результате разработано устройство для экономной и эффективной фистулэктомии, которое обеспечивает удаление гноя, инфицированных, патологически измененных, гранулированных тканей из свищевого хода. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, онкологии. Способ включает удаление опухоли и пораженных тканей единым блоком. При этом всю зону лимфосекреции обрабатывают электрокоагулятором в режиме спрейкоагуляции. Затем подшивают кожный лоскут к грудной стенке отдельными швами в шахматном порядке, начиная от верхушки подкрыльцовой области к ее основанию. Подкожную клетчатку верхнего и нижнего кожных лоскутов сшивают непрерывным обвивным швом с фиксацией через 3-4 стежка к подлежащей мышце путем наложения шва в перпендикулярном направлении к линии разреза, подхватывая порции большой грудной мышцы или межреберных мышц. Далее накладывают непрерывный внутрикожный шов из рассасывающегося материала, операционную рану ушивают наглухо. Способ предотвращает истечение лимфы из лимфатических сосудов малого диаметра, не требует дренирования послеоперационной раны, улучшает косметические результаты операции, сокращает сроки послеоперационного лечения.

Изобретение относится к медицине, а именно к оперативной ортопедии. При выполнении задне-наружного доступа к тазобедренному суставу обнажают места прикрепления мышц группы наружных ротаторов: грушевидной, обеих близнецовых, обеих запирательных и квадратной мышц к бедру. Производят отсепаровку их сухожилий и непосредственно квадратной мышцы в месте анатомического прикрепления к бедру вместе с сухожилием внутренней запирательной мышцей. Отсепарованные концы сухожилий грушевидной, обеих близнецовых, обеих запирательных мышц и свободный конец квадратной мышцы прошивают по отдельности лавсановыми нитями. После установки эндопротеза и устранения наружной ротационной контрактуры выполняют транспозицию отсепарованных сухожильных концов мышц группы наружных ротаторов бедра с сухожилием внутренней запирательной мышцы и свободного конца квадратной мышцы на межвертельный гребень бедра с фиксацией их чрескостными лавсановыми швами в пределах уровня межвертельного гребня. Способ предупреждает наружную ротацию бедра при эндопротезировании сустава. 7 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к ортопедии, и может быть использовано для лечения ювенильного кифоза позвоночника у детей. Операцию выполняют из дорсального доступа к позвоночному столбу. Стержни металлоконструкции моделируют по физиологическому сагиттальному профилю позвоночника. В качестве опорных элементов, устанавливаемых на каудальную часть кифоза, используют редукционные транспедикулярные винты. При этом перемещение каудальной части кифоза в вентро-дорзальном направлении к стержням металлоконструкции осуществляют последовательным затягиванием фиксирующих гаек по сепарируемой резьбовой части редукционных транспедикулярных винтов. Способ обеспечивает полноценную коррекцию больших степеней деформации. 12 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Проводят обработку костномозгового канала проксимального отдела бедренной кости до нужного типоразмера с учетом формирования цементной мантии. Перед введением цемента и установкой бедренного компонента в проксимальном отделе бедренной кости формируют отверстие перпендикулярно оси канала диаметром около 5 мм, проникающее в канал. Бедренный компонент устанавливают равномерным вдавливанием его в канал, при этом частью цемента, проходящей через подготовленное отверстие, образуют грибовидную шляпку по наружной поверхности проксимального отдела бедренной кости и создают дополнительный блокирующий антиротационный момент. Способ обеспечивает более прочную механическую фиксацию бедренного компонента, возможность активизации пациента в ранние сроки после операции, увеличение срока службы эндопротеза. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и травматологии, и может быть использовано для остеосинтеза плечевой кости спицами при переломах хирургической шейки. Направитель содержит корпус, опорную площадку и ручку. Корпус через рукоятку связан с опорной площадкой. Рукоятка связана с корпусом с возможностью вращения вокруг оси. Опорная площадка выполнена в виде дугообразной пластины, имеющей отверстие для проведения временной фиксирующей спицы. Корпус для спиц имеет 3 канала для центральной и крайних спиц, а угол между каналами 24°. Крайние спицы перекрещиваются под углом 48°. Ручка выполнена изогнутой. Изобретение обеспечивает предотвращение вторичного смещения отломков путем проведения спиц не в одной плоскости. 2 ил.

Изобретение относиться к ортопедической стоматологии и может быть использовано для определения локализации пусковых участков повышенного рвотного рефлекса на поверхности слизистой оболочки полости рта. Инструмент для определения триггерных зон повышенного рвотного рефлекса на поверхности слизистой оболочки полости рта включает ручку, рабочую часть и тело, которые соединены резъбой. Тело инструмента имеет изгиб 135°. Рабочая часть представлена сферой размера в 10 мм. Технический результат изобретения: улучшить качество стоматологического ортопедического и ортодонтического лечения на этапе снятия оттисков у пациентов с повышенным рвотным рефлексом. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии, и может быть использовано для осуществления забора биоптата слизистой оболочки протезного ложа при ортопедической реабилитации пациентов с послеоперационными дефектами челюстей зубочелюстными протезами. Устройство для забора биоптата слизистой оболочки протезного ложа зубочелюстного протеза выполнено в виде пластины из акриловой пластмассы с ретенционными элементами из ортодонтической проволоки. Пластина изготовлена до операции, а на участке, планируемом для забора биоптата, фрезой диаметром 3,0 мм образуют общее отверстие из четырех отверстий таким образом, что каждое последующее отверстие формируют с напуском на предыдущее. Технический результат изобретения заключается в возможности забора биоптата слизистой оболочки протезного ложа зубочелюстного протеза на одном участке на разных сроках эпителизации послеоперационной раны. 1 ил.

Изобретение относиться к области медицины и предназначено для использования при протезировании временными зубными протезами с целью повышения эффективности ортопедического лечения. Изготавливают временный монолитный зубной протез из композитного материала. Апроксимальные поверхности группы опорных искусственных зубов изготавливают таким образом, что их апроксимальные поверхности имеют куполообразные округления в месте, прилежащем к слизистой оболочке протезного ложа, в форме десневого сосочка, отступя от него на 1 мм. Способ позволяет обеспечить во время ношения формирование красной эстетической линии с выраженными десневыми сосочками и цервикальной линией, эстетически удовлетворяющей пациента, исключить ущемления слизистой оболочки, застой в микроциркуляторном русле. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для удаления полуретинированных зубов. Для удаления полуретинированных зубов осуществляют фрагментацию хирургическим бором диаметром 3-3,5 мм. При мезиоангулярном положении зуба рассечение коронки проводят под углом 40-50 градусов к горизонтальной плоскости, отступя от края дистального бугра коронки в сторону верхушки корня зуба на 4-6 мм. При дистоангулярном и горизонтальном положениях зуба рассечение коронки проводят под углом 80-90 градусов к горизонтальной плоскости, отступя от края медиального бугра коронки в сторону верхушки корня зуба на 4-6 мм. Способ позволяет сократить сроки операции, снизить травматичность и развитие воспалительных осложнений.

Группа изобретений включает три варианта зубной щетки и относится к области медицины, в частности к области гигиены ротовой полости. Группа изобретений может быть использована для чистки зубов и массажа десен. В первом варианте зубная щетка содержит удлиненный корпус, включающий ручку, головку и суженную часть, проходящую между ручкой и головкой. Головка включает лицевую и тыльную стороны. Зубная щетка дополнительно содержит массажную пластину, прикрепленную к тыльной стороне головки, а также множество щетинок, выступающих из лицевой части головки. Удлиненный корпус содержит также приводной механизм. Массажная пластина выполнена с возможностью вибрации при воздействии приводного механизма. Во втором варианте зубной щетки массажная пластина выполнена с возможностью перемещения при воздействии приводного механизма. В третьем варианте выполнения зубной щетки лицевая сторона головки содержит множество чистящих элементов, а тыльная сторона головки включает эластомерную поверхность. Эластомерная поверхность содержит, по меньшей мере, один выступ и множество гребней, а упомянутые множества чистящих элементов содержат эластомерные элементы. Технический результат - повышение эффективности чистки зубов и массажа десен. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к ветеринарной медицине, а именно к устройствам, удаляющим и расчищающим излишний рог копытец и острых концов роговых чехлов животных. Техническим результатом является повышение удобства и производительности работы оператора, сокращение длительности стрессового состояния животного. Устройство для обработки роговых образований животных, например крупного рогатого скота, имеет корпус-ручку с электродвигателем, несущим у основания его выходного переднего вала турбину-ветродуйку, на конце - дисковую пилу. Турбина-ветродуйка подает поток охлаждающего воздуха на дисковую пилу и в место разреза рогового образования через выполненные в корпусе-ручке перфорации. Устройство имеет в передней части почти квадратную механическую часть с дополнительной боковой ручкой. В задней стенке корпуса-ручки находятся перфорации, в ее передней части - круговой упор для руки. Задний вал электродвигателя снабжен турбиной-ветродуйкой, подающей поток воздуха к коническим каналам в передней стенке почти квадратной механической части. Поток воздуха попадает через выходные отверстия конических каналов непосредственно к месту взаимодействия фигурных зубьев дисковой пилы с разрезаемым роговым образованием. Передний вал электродвигателя имеет у основания коническую шестерню, взаимодействующую с такой же шестерней, перемещаемой на шлицах поперечного вала. Вал несет на свободном конце сменный орган - двояковыпуклый пустотелый диск. Центральная часть рабочей поверхности данного диска имеет полусферическое углубление, снабженное острыми насечками с отогнутыми краями и отверстиями около них. На свободном конце переднего вала электродвигателя закреплена дисковая пила со свободной передней поверхностью, фигурными зубьями на периферии и отверстиями в полотнище. Дисковая пила имеет диаметр, больший минимум на 12 мм ширины одной стороны почти квадратной механической части устройства. На другой стороне дисковой пилы располагается опорная площадка для подошвенной поверхности стенки копытца. Площадка, снабженная секторным вырезом, выступает за пределы дисковой пилы не менее чем на 12 мм. Передняя поверхность почти квадратной механической части устройства на стороне, противоположной от сменного рабочего органа, имеет удлиненную часть, которая служит передней опорой для боковой ручки с тумблером электросети устройства. 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к протезам, в частности к кистевому протезу. Кистевой протез (100) содержит основание (1; 101) и соединительные элементы (2) для закрепления кистевого протеза на культе руки, а также, по меньшей мере, один шарнир (10) для сгибания и разгибания кистевого протеза (100) относительно соединительных элементов (2). Основание (1; 101) удерживается в нейтральном положении против усилия пружины. Основанию (1; 101) придан, по меньшей мере, один пружинящий элемент (3), имеющий прогрессивную характеристику и по мере увеличения угла сгибания или разгибания создающий возрастающее ответное усилие. Задачей настоящего изобретения является усовершенствование кистевого протеза таким образом, чтобы он имел максимально естественный внешний вид. 10 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. В качестве функционального аппарата внешней фиксации накладывают кинезиотейпы. Первый кинезиотейп располагают полукругом от крестцово-подвздошного сочленения, огибая по складке ягодичную область, переходя на середину передней поверхности бедра. Второй - от середины крестца, огибая ягодичную область по задней поверхности бедра, переходя на переднюю поверхность. Третий накладывают вкруговую тазобедренного сустава. Четвертый - посередине задней поверхности бедра от ягодичной складки. Пятый - по прямой от живота, посередине передней поверхности бедра. Шестой располагают, начиная от первого поясничного позвонка и далее по паравертебральной линии вниз до ягодичной складки, после чего шестой кинезиотейп по косой переходит через заднюю поверхность бедра на переднюю до внутренней поверхности коленного сустава. Седьмой кинезиотейп располагают горизонтально под головкой сустава, от крестца до середины бедра. Затем накладывают фиксирующую повязку на голеностопный сустав прооперированной конечности. Способ обеспечивает создание функционального корсета, предотвращающего вывихивание головки эндопротеза в послеоперационном периоде, создающего условия для восстановления поврежденного мышечно- связочного аппарата тазобедренного сустава, ограничения движения на ротацию.

Изобретение относится к медицинской технике. Ременное устройство для растягивания пениса содержит пояс для ношения вокруг талии, соединенный в задней части с помощью небольших поворотных карабинов с двумя нерастяжимыми затяжными ремнями, каждый из которых имеет пару полуколец для регулировки длины ремня. Один из ремней имеет на нижнем конце регулируемую веревочную петлю для размещения корневой части пениса. Второй ремень своим нижним концом соединен посредством L-образного соединительного элемента с гибкой регулируемой петлей, служащей для охвата и затягивания пениса вблизи его головки. Путем затягивания или ослабления этих ремней можно легко и быстро регулировать растягивающую силу, действующую на пенис, даже во время ходьбы и поверх одежды. 5 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии, и предназначено для изготовления протеза-обтуратора при всех видах резекции челюсти. Получают анатомический оттиск альгинатной массой стандартной ложкой, по которому изготавливают гипсовую модель. Моделируют на ней обтуратор путем выстилки позитивного отображения дефекта неба воском с одновременным моделированием резецированного альвеолярного гребня. Устанавливают полученную композицию в полости рта и припасовывают путем восполнения возможных зазоров воском. Получают оттиск, по которому изготавливают индивидуальную ложку. Адаптируют полученную ложку в полости рта, используя известные функциональные пробы. Устанавливают ретенционные металлические скобы в восковой обтуратор, фиксированный в дефекте челюсти. Наносят на полученную композицию корригирующий слой силиконовой оттискной массы, после чего получают оттиск ранее изготовленной индивидуальной ложкой с внесенным в нее базовым слоем оттискной массы. Способ позволяет получить функциональный оттиск с верхней челюсти для изготовления протеза-обтуратора, в случае если размер входного отверстия в дефект меньше диаметра самого дефекта.

Изобретение относится к медицине, а именно к способам профилактики и лечения заболеваний глаз. Проводят тренировку в режиме дальнего зрения с использованием призматических линз возрастающей силы от 1,0 до 10,0 дптр путем последовательной установки в универсальную оправу основанием призмы к виску. Затем проводят тренировку с применением призматических линз, расположенных основанием друг к другу в том же режиме. Тренировки проводятся в амбулаторных условиях. В результате упражнений происходит акцентированная тренировка как аккомодации вблизь, так и аккомодации вдаль с высоким уровнем релаксации цилиарной мышцы. Способ позволяет повысить эффективность лечения близорукости за счет применения двух комплексов упражнений, выполняемых с применением призматических линз.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмохирургии, и предназначено для лечения преретинальных гематом. После проведения витрэктомии окрашивают ЗГМ путем введения 0,5 мл препарата «Кеналог». Вскрытие ЗГМ осуществляют при помощи ретинального микроножа на максимальном удалении от центра макулы в зоне наибольшей проминенции гематомы. Удаляют ЗГМ с помощью витреотома и цангового пинцета, обнажая капсулу гематомы. Окрашивают капсулу гематомы введением 0,5 мл препарата «кеналог». Удаляют капсулу гематомы с одновременной активной аспирацией содержимого гематомы при помощи прямой канюли с силиконовым наконечником. Способ позволяет повысить эффективность лечения за счет снижения травматичности вмешательства, возможности удаления даже плоских преретинальных гематом при отсутствии риска повреждения сетчатой оболочки; снижения риска послеоперационных осложнений за счет тщательного удаления окрашенных ранее ЗГМ и капсулы гематомы, что приводит к снижению риска возникновения эпиретинальных мембран и фиброза остатков ЗГМ и капсулы кровоизлияния; уменьшению сроков реабилитации пациентов за счет осуществления одновременного удаления капсулы гематомы и активной аспирации ее содержимого; повышения зрительных функций за счет полного удаления крови с поверхности сетчатки при использовании прямой канюли с силиконовым наконечником. 4 ил.

Изобретение относится к офтальмохирургии и предназначено для лазерной фрагментации ядра хрусталика глаза лучом фемтосекундного лазера. При каждом импульсе формируют цилиндрическую полость разрушения, размером которой управляют в процессе воздействия. Способ позволяет существенно сократить время проведения процедуры. 3 з.п.ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Система содержит фемтосекундный лазер, систему доставки излучения, сканирующий модуль для перемещения фокальной точки согласно выбранному алгоритму, систему фокусировки, оптические элементы которой имеют определенный размер, проекция которых на плоскость операции имеет границы, систему управления. При этом разрешенные фокальные точки системы фокусировки расположены вне проекции оптических элементов системы на плоскость операции, отстоят от границы проекции хотя бы на два размера фокального пятна и доступны для наблюдения в процессе операции. Применение данной системы позволит осуществить прямое наблюдение операционного поля. 4 з.п.ф-лы, 2 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Изделия могут включать сигнальные устройства. Сигнальное устройство может быть выполнено для указания пользователю на присутствие жидких выделений тела в изделии. Изделие может включать основной элемент, включающий наружное покрытие, имеющее внутреннюю поверхность и наружную поверхность. Основной элемент может включать область ластовицы, расположенную между передней областью и задней областью. Изделие может также включать сигнальное устройство, включающее, по меньшей мере, один первый конец и, по меньшей мере, один второй конец. Группа изобретений позволяет облегчить использование во впитывающем изделии сигнального устройства. 2 н. и 25 з.п. ф-лы, 11 ил.

зобретение относится к устройствам для нейрохирургического лечения больных с повреждением опорно-двигательного аппарата. Каждый из модулей кресла-тренажера представляет собой ложемент для крепления соответствующего сегмента сустава. Ложементы-модули между собой соединены шарнирно так, что один из пары соединенных модулей является основанием привода, а второй через тензометрический датчик усилия соединен с выходным валом этого привода. Основанием тренажера является спинка кресла. С ней жестко соединен корпус роликовинтового линейного электропривода. Выходной вал этого привода через тензодатчик соединен с коленным ложементом в области его сочленения с голеностопным ложементом. Со спинкой кресла также соединен ложемент плечевого сегмента, который является основанием электропривода вращения. Выходной вал последнего через угловую тягу и вилку соединен с механическим диполем, установленным в две полушаровые опоры, соединенные жестко с плечевым ложементом. Механический диполь при этом через тензометрированную упругую балку соединен с ложементом локтевым. Перечисленные механизмы в кресле-тренажере выполнены левыми и правыми, управляемыми раздельно от контроллеров, информационные входы которых соединены с единым процессором и вторыми входами с выходами датчиков усилий, возникающих при задании «пробных движений» ложементам. Сигналы с датчиков несут информацию о мышечной реакции на «пробное движение». В результате кресло-тренажер позволяет восстановить опорно-двигательный аппарат человека, поврежденный в результате травм или нарушенный из-за повреждения центральной нервной системы или частичных повреждений мозга. Кресло-тренажер относится также к устройствам нейроортопедической реабилитации. 3 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении и реабилитации больных с травмами позвоночника. Проводят исследование позвоночника и пальпацию. Проводят точечный массаж отделов позвоночника с помощью разнокалиберных деревянных инструментов, сверху амортизирующихся молоточком, причем деревянные инструменты сделаны из сосны в форме лопаточки. Оздоровительный массаж восстанавливает функции нервной системы, стимулирует восстановительные функции организма, улучшает кровообращение, восстанавливает и омолаживает организм.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для проведения самомассажа и тренировок всего тела. Массажер-тренажер включает корпус и смонтированные на осях в гнездах корпуса с возможностью вращения, по крайней мере, два массажных средства и рукоятки, закрепленные на корпусе. Корпус тренажера-массажера выполнен перевернутой П-образной формы, на боковых сторонах которого, на различных уровнях, смонтированы массажные средства, выполненные в виде валиков. По крайней мере, одно массажное средство снабжено с обеих сторон механизмами регулирования положения валика по вертикали. Технический результат - обеспечение расслабления костно-мышечных тканей тела человека при проведении массажа на спине, на животе, на боку, а также активизации кровообращения на массируемых участках с одновременным тренирующим эффектом всех мышечных групп тела. 7 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно - к физиотерапии. Способ включает проведение сероводородных ванн через день. В дни, свободные от бальнеотерапии, проводят транскраниальную электростимуляцию. Для этого используют аппарат «Трансаир-01». Воздействие осуществляют по лобно-затылочной методике в импульсном режиме. Частота импульсов -70 Гц, длительность импульса 3,5-4,0 секунды. Сила тока на первой процедуре 0,5-1,0 мА. На каждой последующей процедуре ее увеличивают от 0,2 до 0,4 мА до ощущения вибрации. Продолжительность первой и второй процедур 15-20 минут, последующих процедур - 30 минут. На курс 8 бальнео- и 8 физиопроцедур. Комплексное использование бальнеотерапии и транскраниальной электростимуляции повышает эффективность лечения за счет выраженного седативного, противоболевого, антиоксидантного и иммунорегулирующего воздействия. 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно - к стоматологии. Способ включает воздействие выносным электродом аппарата «ДиаДЭНС». Воздействие осуществляют частотой 77 Гц, в течение 2 минут. Воздействуют на аурикулярные точки акупунктуры, соответствующие зубам верхней - AT 5, или нижней - AT 6 челюсти. После окончания воздействия на аурикулярные точки воздействуют на болевую зону в области апекса вылеченного зуба. Воздействуют точечным электродом аппарата «ДиаДЭНС» частотой 200 Гц, в течение 5 минут. Способ обеспечивает достижение высокого терапевтического результата за счет комплексного последовательного воздействия: сокращает сроки лечения, способствует снятию сопутствующей неврологической симптоматики - нарушений сна, раздражительности, тревожности. 3 табл.

Изобретение относится к стоматологии, а именно к корневым бондинговым системам для пломбирования каналов и кариозных полостей. Предлагаемая биоактивная корневая бондинговая система содержит кондиционер дентина, праймер и адгезив. При этом праймер содержит аминокислоты: гистидин - 0,01%-0,2%, лизин - 0,05%-0,4%, аргинин - 0,2%-1,6% от общего весового количества праймера. Материал обладает хорошим сродством к дентину, легко проникает в дентинные канальцы, подавляет патогенную микрофлору. Комплексный состав праймера сохраняет коллагеновые волокна в гибридном слое дентина, образует химико-механическую связь влажного дентина с бондинг-смолами, полностью изолирует препарированный дентин. 20 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к получению липосомальных дисперсий для косметических и медицинских целей. Данные дисперсии могут найти применение в качестве систем доставки в живые организмы биологически активных веществ. Техническим результатом изобретения является возможность регулирования (контролируемого снижения) проницаемости липосомального бислоя, что позволяет создавать системы доставки биологически активных веществ с определяемыми заранее параметрами высвобождения. Такой результат достигается введением в состав исходной липидной смеси алканов С16-С38 как в индивидуальном виде, так и в виде сложных смесей, преимущественно в количествах 5-20% мол, при необходимости количество алканов увеличивают вплоть до полного насыщения бислоя вводимыми алканами. 2 табл.

Способ заключается в том, что исходную органическую лекарственную субстанцию и вспомогательное летучее вещество одновременно испаряют в газовой среде, имеющей разрежение 10²-10 ^-1 Па. Полученные пары лекарственной субстанции и вспомогательного летучего вещества соконденсируют соответственно со скоростями 10¹⁴-5·10¹⁷ молек./сек·см ² и 3·10¹⁴-10¹⁸ молек./сек·см ² соответственно на поверхность осаждения с температурой от -196 до -50°С. Поверхность осаждения наклонена под углом 10-90° относительно биссектрисы угла, образуемого векторами осаждения компонентов и составляющего 5-170°. После окончания процессов соконденсации температура поверхности осаждения доводится до температуры окружающей среды с одновременным удалением из соконденсата вспомогательного летучего вещества откачкой в вакууме, причем процесс откачки вспомогательного летучего вещества осуществляют при нагревании поверхности осаждения до температуры, не превышающей 70°С, с последующим приведением температуры поверхности осаждения к температуре окружающей среды. Изобретение обеспечивает одностадийный способ получения микронизированных порошков органических лекарственных субстанций с повышенной скоростью растворения и биодоступностью. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения высоко дисперсных порошков органических лекарственных субстанций и может быть использовано при изготовлении новых лекарственных препаратов. Способ микронизации N-карбамоил-метил-4-фенил-2-пирролидона осуществляется следующим образом. Испарение N-карбамоил-метил-4-фенил-2-пирролидона осуществляют в нейтральной газовой среде с разряжением 950-10 Па, а осаждение его паров производят со скоростью 10¹⁵ -10¹⁷ молек./сек·см² на поверхность осаждения, имеющую температуру -120 - 30°С, при этом поверхность осаждения наклонена под углом 15-80° относительно направления вектора скорости осаждения, а скорость испарения N-карбамоил-метил-4-фенил-2-пирролидона превышает скорость их осаждения в 1,2-2,5 раза. Также предложен лекарственный препарат, содержащий вододиспергируемую органическую лекарственную субстанцию в виде микронизированного порошка N-карбамоил-метил-4-фенил-2-пирролидона. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.

Данное изобретение относится к новым лекарственным формам, содержащим варденафил в виде соли с кислотой или варденафил с кислотой и сахарные спирты, причем, по меньшей мере, 80% дозы варденафила из используемой формы вещества растворяются при 25°С в 10 мл физиологического раствора поваренной соли. Степень высвобождения из формы лекарственного средства в 900 мл физиологического раствора поваренной соли в течение первых 5 минут в аппарате USP для смешивания, с лопастями, при 50 оборотах в минуту, при 37°С составляет, по меньшей мере, 70%. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной медицине, и касается способа ускорения заживления кожных повреждений, вызванных денервацией и нарушением кровоснабжения, характеризующийся тем, что вводят иммуномодулятор, при этом в качестве иммуномодулятора используют тилорон, который в терапевтически эффективном количестве вводят наружно в виде аппликаций или подкожно в виде инъекций. Изобретение обеспечивает ускорение заживления поврежденной кожи при нарушении ее иннервации и кровоснабжения. 1 табл., 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к детской урологии, и предназначено для консервативного лечения гиперактивного мочевого пузыря у детей 14-17 лет. Для этого вводят м-холинолитик «спазмекс» в дозе 2 мг/год жизни, один раз в сутки, утром, в течение 1 месяца. Способ позволяет повысить эффективность консервативного лечения и купировать суточную активность гиперактивного мочевого пузыря за счет создания максимальной концентрации препарата в организме.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для индукции родов. Для этого перорально принимают мифепристон в первый день по 200 мг трижды через каждые 4 часа. Через сутки после первого приема мифепристона в задний свод влагалища вводят динопростон 1 мг. Способ обеспечивает подготовку шейки матки к родам, самостоятельное родоразрешение без осложнений в родах при недоношенной беременности в ранние сроки и преждевременном излитии околоплодных вод.

Изобретение относится к медицине. Доброкачественные пигментные пятна кожи можно лечить местным применением, в частности наружным применением, состава активных ингредиентов формулы (I), где в формуле (I) Х это СО, CHOZ или CHNRZ, где Z выбирается из водорода; неразветвленного или разветвленного (C₁ -С₆)алкила; неразветвленного или разветвленного (С ₂-С₆)алкенила; неразветвленного или разветвленного (C₂-С₆)алкинила; (С₃-C₈ )циклоалкила; (С₆-С₂₄) арила; (С₇ -С₂₄)аралкила; м- и п-СН₂(С₆ Н₄)СООМ; COR³; CSR³; C(NR ⁶)R³; SOR⁴; SO₂OM; SO ₂NR⁷R⁸; SO₂O-артемизинила; SO₂NH-артемизинила; POR⁴R⁵ и PSR⁴R⁵, где R³ - неразветвленный или разветвленный (C₁-С₆)алкил; неразветвленный или разветвленный (С₁-С₆)алкокси; неразветвленный или разветвленный (С₂-С₆)алкенил; неразветвленный или разветвленный (С₂-С₆)алкинил; (С ₃-C₈)циклоалкил; (С₆-С₂₄ )арил; (С₆-С₁₀)арилокси; (С₇ -С₂₄)аралкил; -(СН₂)_n-СООМ, где n - целое число от 1 до 6; или 10 -ди-гидроартемизинил; R⁴ и R⁵ выбираются независимо друг от друга из неразветвленного или разветвленного (C₁-С₆)алкила; неразветвленного или разветвленного (С₂-С₆)алкенила; неразветвленного или разветвленного (С₂-С₆)алкинила; (С₃-C₈ )циклоалкила; (С₆-С₂₄)арила; (C₇ -C₂₄)аралкила; ОМ; неразветвленного или разветвленного (C₁-С₆)алкокси; (С₆-С₁₀ ) арилокси и NR⁷R⁸; R⁶ выбирается из неразветвленного или разветвленного (C₁-С₆ ) алкила; неразветвленного или разветвленного (С₂-С ₆)алкенила; неразветвленного или разветвленного (C ₂-С₆)алкинила; (С₃-C₈)циклоалкила; (С₆-С₂₄)арила и (C₇-C₂₄ )аралкила; М - водород или фармацевтически приемлемый катион; и R⁷ и R⁸ - независимо друг от друга водород или неразветвленный или разветвленный (C₁-С₆ )алкил или R⁷ и R⁸ вместе образуют (С ₄-С₆)алкиленовый мостик; и R выбирается из водорода и групп, перечисленных для R⁶. Эти соединения также эффективны в профилактике приобретенных невусов из невоидных клеток. При лечении соединениями формулы (1) здоровая ткань не повреждается, а лечение безболезненное и простое. 4 н. и 22 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к стабильной твердой лекарственной форме, содержащей олмезартана медоксомил и амлодипин или его фармакологически приемлемую соль. Указанная твердая лекарственная форма, по существу, свободна от восстанавливающих сахаров. Стабильная твердая лекарственная форма необязательно может дополнительно содержать гидрохлортиазид или его фармакологически приемлемую соль. Лекарственная форма предназначена для лечения или профилактики заболеваний, вызванных гипертензией. Твердая лекарственная форма по изобретению имеет улучшенные свойства растворимости по сравнению с композицией, содержащей лактозу. 3 н. и 39 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и дерматологии, точнее к способам лечения гнойно-воспалительных заболеваний кожи, в частности рожистого воспаления, фурункулеза, угревой болезни. Для этого в рамках комплексной терапии на фоне антибиотиков, противовоспалительных и десенсибилизирующих препаратов вводят препарат Бестим, по крайней мере, в течение 5 дней. Бестим вводят перорально в суточной дозе 0,3-1,5 мг в течение 10 дней ежедневно или внутримышечно в физиологическом растворе в суточной дозе 0,1 мг 5 раз через день или в течение 5 дней ежедневно. Способ обеспечивает повышение эффективности терапии за счет стимулирования функциональной активности Т-хелперов 17. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности, конкретно к новому противотуберкулезному лекарственному средству. Предложенное лекарственное средство содержит в качестве активного вещества 4-тиоуреидоиминометилпиридиния перхлорат в эффективном и безопасном количестве и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества. Также предложен способ его получения, который позволяет получить целевой продукт с высоким выходом. Новое лекарственное средство, полученное заявленным способом, обладает высокой туберкулостатической активностью и низкой токсичностью, сохраняет свою стабильность при длительном хранении. Изобретение может быть использовано для лечения всех форм легочного и внелегочного туберкулеза, а также профилактики в составе комбинированной терапии туберкулеза. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии и гинекологии, и может быть использовано для лечения хронического рецидивирующего кандидозного вульвовагинита. Для этого совместно с противогрибковыми препаратами назначают внутрь антигистаминный препарат эриус в суточной дозе 5 мг в течение 10 дней. Затем еще ежемесячно за 5 дней до менструации и в течение 5 дней после нее. Далее в таблетках в суточной дозе 5 мг внутрь в течение 6 месяцев. Способ обеспечивает адекватность и безопасность терапии и позволяет снизить дозировку противогрибковых препаратов, быстро уменьшить симптомы заболевания и уменьшить частоту рецидивов.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для лечения гиперемии и отека слизистой оболочки верхних дыхательных путей. Для этого вводят лоратадин или соответствующее количество в форме его подходящей соли в сочетании с фенилэфрином или в качестве монопрепарата. При этом лоратадин вводят в режиме 2,5 мг четыре раза в сутки, а фенилэфрин вводят в режиме 8-10 мг четыре раза в сутки. Введение лоратадина в режиме 2,5 мг четыре раза в сутки позволяет достичь высокой эффективности лечения при отсутствии побочных реакций. Эффективность лечения лоратадином в сочетании в фенилэфрином в указанном режиме обусловлена их синергетическим эффектом также при отсутствии побочных реакций. 8 н. и 20 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается комбинации для лечения глиомы, включающей: (а) производное эпотилона формулы (I') и (б) ингибитор протеинтирозинкиназы {6-[4-(4-этилпиперазин-1-илметил)фенил]-7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил}(1-фенилэтил)амин, в которой активные ингредиенты (а) и (б) в каждом случае присутствуют в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли в эффективном количестве, и необязательно по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель, для одновременного, раздельного или последовательного применения. Также раскрыты фармацевтическая композиция для лечения глиомы, применение комбинации для получения лекарственного средства и коммерческая упаковка. Комбинация по изобретению проявляет синергетический эффект при лечении глиомы.

Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии и фармацевтике, и касается фармацевтической композиции, содержащей в качестве действующего вещества терапевтически эффективное количество гидрохлорида N-(2-адамантил)-гексаметиленимина (гимантан), а в качестве вспомогательных веществ - крахмал, лактозу, микрокристаллическую целлюлозу (МКЦ), аэросил, лудипресс, кальций фосфат двузамещенный, поливинилпирролидон, метилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу и ее натриевую соль, оксипропилцеллюлозу, оксипропилметилцеллюлозу, маннит, сорбит, стеариновую кислоту и/или ее соли и другие вспомогательные вещества. Композиция выполнена в виде твердых дозированных лекарственных форм. Лекарственные формы легко высвобождают действующее вещество, что обеспечивает его высокую биодоступность. Твердые дозированные лекарственные формы оказывают выраженное противопаркинсоническое действие при применении у больных с болезнью Паркинсона. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и может быть использовано для повышения эффективности терапии постменопаузального остеопороза. Для этого принимают бивалос (стронция ранелата) одно саше в сутки на ночь. При этом дополнительно назначается альфа-D3 по 1,0 мкг один раз в сутки на ночь в течение шести месяцев. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения и устранение нежелательных побочных эффектов, а также значительно снижается риск развития переломов костей, уменьшается риск падений за счет улучшения координации движений и мышечного тонуса, снижается интенсивность болевого синдрома и расширяется повседневная активность, увеличивается способность к самообслуживанию и выполнению повседневной домашней работы, повышается возможность самостоятельного передвижения, улучшается координации движений. 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для коррекции остеопороза при лечении несросшихся переломов и ложных суставов. Для этого назначают остеогенон ежедневно с 21 дня после операции по схеме: три месяца по 6 таблеток в сутки. Затем последующие три месяца по 3 таблетки в сутки. Способ прост в исполнении, обеспечивает сокращение общих сроков лечения, предотвращает дальнейшую потерю костной массы в оперированной конечности в процессе лечения, при этом в дальнейшем в ней происходит увеличение минеральной плотности, обеспечивая регресс остеопороза. 2 табл., 4 ил.

Изобретение относится к области использования природных сорбентов, в частности к энтеросорбенту из шунгитсодержащего природного минерального сырья с содержанием диоксида кремния от 20 до 50 мас.%, при этом среднестатистический медианный размер частиц энтеросорбента составляет 15,0·10^-6 м. Изобретение обеспечивает энтеросорбент, обладающий высокими сорбционными свойствами в отношении микроорганизмов, и который может быть использован в ветеринарии в качестве средства для профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний сельскохозяйственных животных и птиц. 7 табл.

Изобретение относится к области использования природных сорбентов, в частности к энтеросорбенту из шунгитсодержащего природного минерального сырья с содержанием диоксида кремния от 50 до 70 мас.%, при этом среднестатистический медианный размер частиц энтеросорбента составляет 15,0·10^-6 м. Изобретение обеспечивает энтеросорбент, обладающий неспецифическим антиоксидантным действием при включении в корм животным и который может быть использован в ветеринарии для удаления из желудочно-кишечного тракта продуктов перекисного окисления липидов. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к токсикологии, и может быть использовано для лечения крыс с острыми отравлениями верапамилом. Для этого в качестве кардиопротектора вводят тиосульфат натрия в дозе 15-20 мг на 100 г массы крысы. Способ обеспечивает улучшение показателя центрального венозного давления. 1 табл.

Изобретение относится к инфузионному раствору для восполнения объема циркулирующей крови, восстановления водно-электролитного баланса и состава микроэлементов и нормализации процессов кроветворения. Заявленный раствор включает ионы натрия, калия, кальция, магния, хлорида и ацетата в воде и дополнительно содержит ионы кобальта, цинка и марганца при следующем соотношении в ммоль: Na⁺ - 140; K⁺ - 4; Ca⁺⁺ - 2,5; Mg⁺⁺ - 1; Co⁺⁺ - 0,0006; Zn⁺⁺ - 0,022; Mn ⁺⁺ - 0,004; Cl^- - 111; СН₃СОО ^- - 40; и вода для инъекций до 1 л. Раствор эквилибрирован по отношению к ионному составу плазмы крови человека и оказывает влияние на стимуляцию эритропоэза. 9 табл.

Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию пероральной, свободной от маскирующих вкус веществ пищевой добавке, содержащей источник железа и источник меди. Пероральная пищевая добавка применяется для терапии симптомов дефицита железа. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 11 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к ветеринарии, и может быть использовано в животноводстве для профилактики маститов. Средство для обработки сосков вымени, содержащее поливиниловый спирт, отличающееся тем, что используется поливиниловый спирт марки 11/2, дополнительно содержит щелочной гидролизат сапропеля жидкий 10%-ный и жидкое мыло с дезинфицирующим эффектом «Клиндезин-софт» при следующем соотношении компонентов, мас.%:

При нанесении на кожу средство высыхает с образованием тонкой, достаточно прочной пленки, которая удаляется при обмывании вымени, перед доением, теплой водой. Обработка средством оказывает смягчающее действие на кожу сосков, стимулирует заживление ран и трещин сосков вымени и эффективно профилактирует мастит у коров. Средство просто в применении и эффективно, его производство не требует больших денежных и временных затрат.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ предусматривает подкожное или внутримышечное введение комплексных гомеопатических препаратов Мастометрин, Траумель С, Эхинацея композитум и Мукоза композитум в дозах 5 мл, 2,2 мл, 1,1 мл и 1,1 мл соответственно 2-3 раза в неделю. Дополнительно одновременно вводят биогенный стимулятор в виде плаценты денатурированной эмульгированной в дозе 5 мл. Способ позволяет сократить сроки лечения животных.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к применению экстракта из надземной части василька шероховатого (Centaurea scabiosa L.) в качестве гепатопротекторного средства, обладающего антиоксидантным действием. Способ получения гепатопротекторного средства, обладающего антиоксидантным действием, заключается в измельчении надземной части василька шероховатого (Centaurea scabiosa L.) до размеров частиц 2-4 мм с последующей трехкратной экстракцией 70% этанолом при температуре 75-80°С в течение 1-1,5 часов, при соотношении сырье-экстрагент 1:15-1:20, с последующим упариванием досуха полученного экстракта. Применение экстракта из надземной части василька шероховатого (Centaurea scabiosa L.) позволяет расширить арсенал гепатопротекторных средств растительного происхождения, обладающих антиоксидантным действием, способствует нормализации антиоксидантной активности в ткани печени, регрессии основных биохимических показателей при гепатите. 2 н.п. ф-лы, 9 табл.

Изобретение относится к фармацевтической и химической промышленности, в частности к способу получения пакистанамина и берберина хлорида. Предлагается способ получения пакистанамина и берберина хлорида путем экстракции корней барбариса сибирского (Berberis sibirica Pall) органическими растворителями (этанол, метанол, ацетон, а также их смеси с водой) с последующим отделением осадка и осаждением пакистанамина раствором концентрированного аммиака с последующей очисткой пакистанамина колоночной хроматографией на окиси алюминия и далее осаждением из оставшегося фильтрата берберина хлорида концентрированной соляной кислотой с очисткой выпавшей соли перекристаллизацией. Вышеописанный способ позволяет повысить выход алколоидов корней барбариса сибирского - пакистанамина и берберина хлорида.

Изобретение относится к области фармации, а именно к созданию средств растительного происхождения в виде сбора для лечения и профилактики желудочно-кишечных заболеваний. Желудочно-кищечный сбор содержит сушеницу топяную (трава), мяту перечную (лист), календулу лекарственную (цветки), душицу обыкновенную (трава), тмин (плоды), крапиву двудомную (лист), эвкалипт (лист), ромашку аптечную (цветки), сенну (трава), березу (почки), бессмертник песчаный (цветки), зверобой продырявленный (трава), чабрец (трава) при определенном соотношении компонентов. Сбор обладает противовоспалительным действием, нормализует ферментный состав желудочно-кишечного тракта, повышает ферментативную активность желудочного сока, не увеличивая его кислотность, обладает спазмолитическим и болеутоляющим действием и может быть использован при лечении и профилактики заболеваний желудочно-кишечного тракта различной этиологии у людей, а также профилактики заболеваний желудочно-кишечного тракта у птиц и животных.

Изобретение относится к области медицины и касается вакцины, содержащей антиген Plasmodium. Сущность изобретения включает новое применение вакцины RTS,S/AS02A, представляющей собой белок циркумспорозоита Р.falciparum (CS), соответствующий аминокислотам 207-395 белка CS клона 3D7 штамма NF54 Р.falciparum, слитый в рамке считывания через линейный линкер с N-концом HBSAg и поверхностный антиген гепатита В (HBSAg) в комбинации с фармацевтически приемлемым адъювантом, содержащим 3D-MPL и QS21 для вакцинации детей в возрасте младше 5 лет против тяжелой малярии. Преимущество изобретения заключается в расширении области применения. 6 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области медицины и касается способа производства вакцины против гриппа. Сущность изобретения включает заражение куриных эмбрионов вирусом гриппа, инкубацию, отбор вируссодержащей жидкости, очистку вируса гриппа, концентрирование и окончательную очистку вируса методом гель-фильтрации на колонке с носителем HW-65C. Очищенные вирионы разрушают детергентом -октилглюкозидом, который затем удаляют. Три полуфабриката вакцины, полученные с использованием серотипов H1N1, H3N2 и В, объединяют так, чтобы содержание гемагглютинина каждого серотипа составляло около 30 мкг/мл. Преимущество изобретения заключается в удешевлении способа получения вакцины против вируса гриппа и повышении ее качества. 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает подкожную инъекцию сыворотки крови животных-реконвалесцентов, содержащей антигемагглютинины к рота- и коронавирусам. Дополнительно внутрь применяют 70% спиртовую настойку из измельченной растительной смеси равных количеств травы и соцветий эхинацеи пурпурной Echinazea purpurea, травы гармалы обыкновенной Peganum harmala, цветов липы мелколистной Tilia cordata и корней солодки голой Glycyrrhiza glabra. Спиртовую настойку получают при соотношении сырья и извлекателя 1:10 и выдерживают при температуре 15-20°С в течение 7 суток. Вводят спиртовую настойку в виде 7-8% водного раствора, в дозе 2,0-2,5 мл/кг живой массы животного с интервалом в 12 часов до клинического выздоровления. Способ позволяет повысить резистентность и быстро восстановить баланс микро- и макроэлементов организма животного. 5 табл.

Композиция для медицинских целей содержит твердую или полутвердую матрицу, по меньшей мере, один равномерно диспергированный в ней активный ингредиент. Матрица содержит, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый образующий матрицу агент и соединение 1,3-бис(лактамил)бутана, особенно 1,3-бис(пирролидон-1-ил)бутан. Активный ингредиент имеет растворимость в воде при 25°С менее 1 г/100 мл. Активный ингредиент, предпочтительно, диспергирован в матрице в состоянии твердого раствора. Образующий матрицу агент выбран из группы сахарных спиртов, производных сахарных спиртов, фармацевтически приемлемых полимеров и их смесей. Композиция предназначена для получения фармацевтических лекарственных форм для орального введения активного ингредиента. Композиция по изобретению обеспечивает повышенную биодоступность плохо растворимого в воде активного ингредиента за счет его присутствия в композиции в некристаллическом состоянии. 4 н. и 15 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к дезинфицирующим средствам, используемым в медицине, ветеринарии, пищевой промышленности, коммунально-бытовой сфере и предназначено для обеззараживания различных объектов. Дезинфицирующее средство «Миксамин» содержит смесь четвертичных аммониевых солей (ЧАС) - алкилдиметилбензиламмоний хлорида (7,5%) и дидецилдиметиламмоний хлорида (2,5%), додецилдипропилентриамин (3,0%), а также тетранатриевую соль этилендиамина тетрауксусной кислоты (5,0%), пропиленгликоль (7,5%) и воду (до 100%). Изобретение обеспечивает усиление антимикробной активности, уменьшение токсичности, увеличение сроков хранения дезинфицирующего средства до 5 лет, а его рабочих растворов до 28 суток. 4 табл.

Настоящее изобретение относится к абсорбирующему изделию, такому как пеленка, подгузник, гигиенические салфетки или устройства, применяемые при недержании, включающему защитный лист, задний лист и абсорбирующий внутренний слой, заключенный между указанным защитным листом и указанным задним листом, где указанный абсорбирующий внутренний слой включает хлорид щелочного металла или щелочноземельного металла в комбинации с органической солью цинка, в частности рицинолеатом цинка. Комбинация хлорида щелочного(земельного) металла и органической соли цинка оказывает синергический эффект в подавлении неприятного запаха, такого как аммиак. 10 з.п. ф-лы, 1 табл.

Группа изобретений относится к медицинским ингаляторам. Ингалятор сухого порошка снабжен основной частью корпуса с капсулоприемником для капсулы с сухим порошком, с по меньшей мере одним подвижным относительно основной части корпуса игольчатым или пластинчатым открывающим приспособлением для открывания капсулы и с мундштуком, позволяющим вдыхать через него сухой порошок из открытой капсулы. Открывающее приспособление закреплено на мундштуке. Мундштук выполнен с возможностью перемещения его относительно основной части корпуса из исходного положения в открывающее положение, позволяющее открыть капсулу, На той стороне основной части корпуса, которая удалена от мундштука, предусмотрена охватывающая или несущая капсулоприемник поворотная часть, которая расположена с возможностью поворота относительно основной части корпуса на оси поворота, проходящей перпендикулярно центральной продольной оси мундштука или основной части корпуса, таким образом, что в своем исходном положении она, по меньшей мере в своей части, проходит заподлицо с боковой наружной поверхностью основной части корпуса и для вкладывания капсулы по меньшей мере частично отводится из основной части (14) корпуса наружу. Второй вариант ингалятора отличается выполнением несущей капсулоприемник части. Технический результат состоит в облегчении открывания капсулы. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 12 ил.