Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к области производства теплоизоляционных материалов. Технический результат - повышение прочности. В способе изготовления теплоизоляционного материала, включающем дозирование кремнийсодержащего материала и щелочи, их смешивание и выдерживание в течение 2-24 часов, термообработку смеси с последующим измельчением полученной массы до фракции менее 0,5 мм, смешивание ее с газообразователем, вспенивание, в качестве кремнийсодержащего материала используют металлургический шлак, а перед термообработкой в смесь шлака и щелочи добавляют плавиковый шпат, причем компоненты находятся при следующем соотношении, мас.%: металлургический шлак 70-85; щелочь 10-20; плавиковый шпат 5-10.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к производству бетонных стеновых блоков для малоэтажного строительства. Технический результат - повышение прочности легкого бетона, полученного из сырьевой смеси. Сырьевая смесь для изготовления легкого бетона содержит, мас.%: портландцемент 42,0-44,0; вспененный гранулированный полистирол 0,5-1,0; базальтовое волокно 2,0-3,0; смола древесная омыленная 0,1-0,15; пластифицирующая добавка С-3 0,9-1,3; вода - остальное. 1 табл.

Изобретение относится к производству строительных материалов и может быть использовано при изготовлении древошлакового композита. В способе получения древошлакового композита обработку древесных отходов осуществляют в щелочной среде при температуре 100°С в течение 1-2 часов, взятой в массовом соотношении древесные отходы:жидкое стекло 1:5,6-10. Полученную массу, содержащую водорастворимый лигнин, перемешивают не менее 0,1 часа с вяжущим, состоящим из предварительно измельченного до удельной поверхности не менее 3100 см²/г гранулированного доменного шлака и цемента. Полученную композиционную смесь уплотняют с последующей распалубкой через 8-24 часа в зависимости от количества ускорителя твердения. Технический результат: повышение прочности при одновременном снижении теплопроводности строительного древошлакового композита. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение касается составов глазурей для нанесения на керамическую плитку, черепицу, изделия декоративно-художественного назначения. Техническим результатом изобретения является получение экологически чистой глазури. Глазурь содержит кварцевый песок, поташ, соду, окись кобальта, окись меди, мел и криолит при следующем соотношении компонентов, вес.ч.: кварцевый песок 45-50; поташ 10-12; сода 10-12; окись кобальта 0,4-0,6; окись меди 1-1,5; мел 3-5; криолит 5-7. 1 табл.

Изобретение относится к производству керамических изделий строительного назначения. Керамический ангоб содержит, масс.%: глину легкоплавкую красножгущуюся 40-65, бой кирпича 15-25, триполифосфат натрия 0-3, стеклобой 10-20, мел 8-15, пигменты 0-10. Технический результат - снижение водопоглощения, повышение морозостойкости, исключение высолообразования и получение цветной окраски лицевой поверхности. 1 табл.

Способ обработки органических отходов включает стадии: дробления органических отходов с образованием пастообразной массы; добавления ферментов микробиологического происхождения в пастообразную массу с образованием смеси; одновременного перемешивания и нагревания смеси с тем, чтобы указанная смесь подверглась пиролитическим реакциям и одновременно сушке и стерилизации в вакууме. Указанная смесь образует твердое бескомпостное органическое удобрение. Способ позволяет сократить длительность обработки органических отходов и превратить органические отходы в бескомпостное органическое удобрение. 8 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к изготовлению бактериального удобрения под сою. Штамм клубеньковых бактерий Sinorhizobium fredii КБ-11 выделен из природной популяции клубеньковых бактерий, распространенной в почвах южной зоны Амурской области и депонирован во Всероссийской коллекции микроорганизмов под номером В-2457D. Изобретение позволяет повысить урожай семян сои и улучшить его качество. 1 табл.

Изобретение относится к способу изготовления изделия смесевого ракетного твердого топлива (СРТТ) с применением смесительной установки непрерывного действия. Способ изготовления изделия СРТТ включает в себя дозирование порошкообразных, жидковязких компонентов непрерывно действующими дозаторами с контролем соотношения подаваемых доз, перемешивание компонентов последовательно в смесителе предварительного смешения, в верхнем и нижнем смесителях смесительной машины, исправление состава топлива в верхнем смесителе в случае нарушения соотношения доз компонентов путем дозирования недостающего количества доз компонентов и перемешивания в верхнем смесителе и формование изделия из нижнего смесителя литьем под давлением. Для исправления состава топлива дозирование недостающего количества доз порошкообразных компонентов проводят порциями, не превышающими по массе порции 3% от загрузки верхнего смесителя топливной смесью на начало исправления состава. После дозирования каждой порции порошкообразных компонентов перемешивают в верхнем смесителе в течение 3-10 минут. Изобретение направлено на обеспечение однородности распределения компонентов при исправлении состава топлива недостающим количеством порошкообразных компонентов, безопасности процесса исправления состава и способствует получению качественного изделия. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области исследования и анализа материалов радиационными методами и может быть использовано в качестве имитатора взрывчатого вещества на основе гексогена или октогена. Имитатор содержит твердое тело любой формы из смеси порошкообразных нитрата алюминия 9-водного в количестве 20 36 мас.%, меламина в количестве 40 44 мас.%, графита в количестве 11 15 мас.%, сахарозы в количестве 9 13 мас.% и редиспергируемого поливинилацетата в количестве 9 11 мас.%, а плотность твердого тела составляет 1,5 1,9 г/см³. Обеспечивается создание безопасного имитатора взрывчатого вещества на основе гексогена или октогена для испытаний установок для обнаружения взрывчатых веществ. 2 з.п. ф-лы.

Способ изготовления и подачи эмульсионного взрывчатого вещества, имеющего прерывистую фазу в виде раствора окислителя, непрерывную фазу в виде горючего и эмульсификатор, при этом способ включает: (а) создание системы для изготовления эмульсии; (b) перемещение фазы в виде раствора окислителя к системе для изготовления эмульсии при заданном давлении; (с) перемещение фазы в виде горючего к системе для изготовления эмульсии при заданном давлении; (d) формирование эмульсии из фаз в виде раствора окислителя и горючего, используя только часть заданных давлений, так чтобы обеспечить остаточное давление, которое можно использовать после формирования эмульсии; (е) использование остаточного давления для немеханической подачи эмульсии к заданному месту. Изобретение обеспечивает подачу конечного продукта в виде эмульсии используя безнасосную систему подачи. 5 н. и 36 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.

Изобретение относится к способу получения олигомеров индена путем каталитической олигомеризации индена, характеризующемуся тем, что в качестве катализаторов используют цеолиты Y и BETA в количестве 10-30% мас. по отношению к индену, реакцию проводят при 80-200°С в среде растворителя или без него. Применение данного способа позволяет упростить получение олигомеров индена. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу изомеризации ксилолов, включающему: (а) обеспечение потока нафты в зону гидроочистки, в которой поток нафты контактирует с катализатором гидроочистки в условиях гидроочистки для получения обработанного с помощью гидроочистки потока нафты; (b) направление обработанного с помощью гидроочистки потока нафты в зону риформинга, в которой указанная обработанная с помощью гидроочистки нафта контактирует с катализатором риформинга в условиях риформинга для получения потока продукта риформинга, включающего ароматические соединения, и в котором газы и С₄-углеводороды и более легкие углеводороды, полученные в зоне риформинга, дают в результате поток продукта риформинга, в значительной степени свободного от газов и С ₄-углеводородов и более легких углеводородов; и (с) введение потока продукта риформинга и выходящего потока зоны изомеризации, независимо или в виде объединенного потока, в зону фракционирования продуктов риформинга отгонной колонны для получения исходного материала, содержащего бензол, толуол и С₅-С₈ -алифатические углеводороды, и потока, обогащенного ксилолом и более тяжелыми углеводородами; (d) введение исходного материала, включающего бензол, толуол и С₅-С₈-алифатические углеводороды, в зону экстракционной перегонки, и отделение потока кубового продукта ароматических углеводородов, включающего бензол и толуол, бокового потока алифатических углеводородов, включающего C₇-C₈-алифатические углеводороды, и потока верхнего погона алифатических углеводородов, включающего С ₅-С₇-алифатические углеводороды; (е) обработку бокового потока алифатических углеводородов, включающего С ₇-С₈-алифатические углеводороды, для образования в значительной степени свободного от растворителя бокового потока алифатических углеводородов, включающего С₇-С ₈-алифатические углеводороды; (f) введение водорода в боковой поток в значительной степени свободных от растворителя алифатических углеводородов, включающих C₇-C₈ алифатические углеводороды, и в неравновесный поток ксилола, включающего контакт неравновесной смеси ксилолов в зоне изомеризации с катализатором изомеризации в условиях изомеризации и образование выходящего потока зоны изомеризации, включающего параксилол. Также изобретение относится к вариантам способа получения бензола и параксилола из нафты. Применение настоящих способов дает в результате комплекс получения ароматических углеводородов с экономией капитала и эксплуатационных расходов и улучшением в рентабельности инвестиций. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к химическому соединению формулы

Изобретение относится к применению индия в качестве стабилизатора каталитической системы в способе получения уксусной кислоты, причем этот способ включает карбонилирование метанола и/или его реакционноспособного производного монооксидом углерода в по меньшей мере одной реакционной зоне карбонилирования, содержащей жидкую реакционную композицию, включающую иридиевый катализатор карбонилирования, метилиодидный сокатализатор, воду в ограниченной концентрации, уксусную кислоту, метилацетат, рутений - промотор и индий - стабилизатор каталитической системы, выбранный из индия, где молярное соотношение иридия/промотора/стабилизатора в жидкой реакционной композиции поддерживают в интервале 1:(от >2 до 15):(от 0,25 до 12). 1 табл.

Настоящее изобретение относится к вариантам способа получения производного тетрафторбензил-5-аминосалициловой кислоты Формулы I

АМИДЫ -АМИНО- -ГИДРОКСИ- -АРИЛАЛКАНОВОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к амиду -амино- -гидрокси- -арилалкановой кислоты формулы (I) и его фармацевтически приемлемым солям, обладающему способностью ингибировать ренин. Также описаны фармацевтические композиции, включающие эти соединения, и применение соединений для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения патологических состояний, связанных с активностью ренина, в частности для лечения гипертензии. 4 н. и 17 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области органической химии и фармацевтики и касается новой антигипертензивной органической соли общей формулы [(R₁-COO^-)·(H ₃N-R₂)], где R₁ - ингибитор ангиотензинпревращающего фермента, выбранный из группы, состоящей из периндоприлата, рамиприлата, спираприлата, беназеприлата, моэксиприлата, трандалаприлата, фозиноприлата, эналаприлата, зофеноприлата или лизиноприла, и R₂ - блокатор кальциевых каналов, выбранный из группы, состоящей из амлодипина, лацидипина, фелодипина, исрадипина. Изобретение обеспечивает снижение терапевтических доз и побочных эффектов. 3 ил., 2 табл.

Изобретение относится к соединению формулы I:

Изобретение относится к получению оптически отбеливающих веществ, а именно получению белофора КД-2 (динатриевая соль 4,4'-бис-(2-анилино-4-морфолино-1,3,5-триазин-6-иламино)-стильбен-2,2'-дисульфокислоты), предназначенного для оптического отбеливания целлюлозных текстильных материалов и бумаги. Предложенный способ включает стадии: 1) взаимодействия натриевой соли ДС-кислоты с цианурхлоридом в присутствии углерода высокой реакционной способности с размером частиц 3-12 нм, мицеллярного раствора цинка 10-20% с размером частиц 3-12 нм и мицеллярного раствора серебра с размером частиц 3-12 нм, 2) взаимодействия полученной динатриевой соли 4,4'-бис-(2,4-дихлор-1,3,5-триазин-6-иламино)-стильбен-2,2'-дисульфокислоты с анилином в присутствии углерода высокой реакционной способности с размером частиц 3-12 нм и порошка наночастиц меди с размером частиц 15-50 нм, 3) взаимодействия полученной динатриевой соли 4,4'-бис-(2-анилино-4-хлор-1,3,5-триазин-6-иламино)-стильбен-2,2'-дисульфокислоты с морфолином в присутствии смеси порошка наночастиц железа с размером частиц 15-50 нм и порошка наночастиц сплава никеля с хромом с размером частиц 15-50 нм с последующим выделением целевого продукта. Предложенный способ обеспечивает повышение прироста белизны отбеливателя более 80% при снижении его расхода, а также упрощение технологии за счет проведения процесса при 18-20°С и сокращения времени его проведения до 3,5 часов. 9 табл.

Настоящее изобретение относится к следующим соединениям: N-(1-{4-[2-(1-ацетиламиноэтил)-1-этил-1Н-имидазол-4-ил]-бензил}-3-гидроксипропил)-3-хлоро-4-(2,2,2-трифтор-1-метилэтокси)-бензамид, N-(1-{4-[2-(1-метил-1-гидроксиэтил)-1-этил-1Н-имидазол-4-ил]-бензил)-3-гидроксипропил)-3-хлоро-4-(2,2,2-трифтор-1-метилэтокси)-бензамид, N-(1-{4-[2-(1-гидрокси-1-метилэтил)-1-метил-1Н-имидазол-4-ил]-бензил}-3-гидроксипропил)-3-хлоро-4-(2,2,2-трифтор-1-метилэтокси)-бензамид, 3-хлоро-N-[2-[(N,N-диметилглицил)амино]-1-({4-[8-(1-гидроксиэтил)имидазо[1,2-а]пиридин-2-ил]фенил}метил)этил]-4-[(1-метилэтил)окси]бензамид, 3-хлоро-N-(1-(2-(диметиламино)ацетамидо)-3-(4-(8-метилимидазо[1,2-а]пиридин-2-ил)фенил)пропан-2-ил)-4-изопропоксибензамид, 3-хлоро-N-(2-[(2-метилаланил)амино]-1-{[4-(8-метилимидазо[1,2-а]пиридин-2-ил)фенил]метил}этил)-4-[(1-метилэтил)окси]бензамид, 3-хлоро-N-[(3-гидрокси)-1-({4-[8-(1-гидроксиэтил)имидазо[1,2-а]пиридин-2-ил]фенил}метил)пропил]-4-[(1-метилэтил)окси]бензамид, а также к их фармацевтически приемлемым солям. Такие соединения и соли могут быть полезны для лечения клеточно-пролиферативных заболеваний и нарушений путем модуляции активности митотического кинезина CENP-E. 4 н. и 22 з.п. ф-лы, 6 табл.

Настоящее изобретение относится к новым замещенным соединениям имидазола формулы I

где значения радикалов раскрыты в описании, а также к их фармацевтически приемлемым солям и сложным эфирам и к фармацевтическим композициям на их основе. Было обнаружено, что соединения формулы I, а также их соли, эфиры и композиции на их основе обладают способностью ингибировать белок веретена кинезина (KSP) и могут быть использованы для лечения раковых заболеваний. 4 н. и 36 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения азотсодержащих гетероциклов, а именно 2,2'-бисбензимидазола, который заключается во взаимодействии метилового эфира 3-(4-хлорфенил)-3-хлоро-2-оксопропионовой кислоты и 1,2-диаминобензола в уксусной кислоте при комнатной температуре в молярном соотношении 1:1 в течение 12 часов и выделении осадка 3-( -хлор-4-хлорбензил)-2-оксо-1,2-дигидрохиноксалина; и последующем взаимодействии 3-( -хлор-4-хлорбензил)-2-оксо-1,2-дигидрохиноксалина и 1,2-диаминобензола в молярном соотношении 1:1 в ДМСО при комнатной температуре не менее пяти суток, разбавление водой, подщелачивание водным раствором NаНСО₃ до выпадения осадка, выделении образовавшегося осадка, кипячении раствора этого осадка в уксусной кислоте в течение 2 часов и выделении фильтрованием целевого соединения. Технический результат: разработан новый способ получения 2,2'-бисбензимидазола, отличающейся простотой и эффективностью, а также использованием в процессе доступных исходных соединений.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I и к их фармацевтически приемлемым солям. В формуле I

Изобретение относится к новым химическим соединениям формулы (Iа-г)

Изобретение относится к соединениям общей формулы I,

Изобретение относится к соединению формулы:

Настоящее изобретение относится к новым производным пиразола формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующими свойствами в отношении тирозинкиназы Trk и используемым для лечения или профилактики злокачественных новообразований, сопровождающихся повышением уровня Trk, к способу их получения, к их применению для приготовления лекарственного средства, к фармацевтическим композициям на их основе, к способу ингибирования активности Trk и к способу получения антипролиферативного действия.

Настоящее изобретение относится к способу получения (R)-(-)-сертаконазола мононитрата, в котором сначала осуществляют химическую реакцию (R)-(-)-l-(2,4-дихлорфенил)-2-(1Н-имидазол-1-ил)-этанола (VI) с интермедиатом общей формулы (III), где L представляет собой уходящую группу, в присутствии межфазного катализатора и основания в среде, состоящей из воды и несмешивающегося с водой растворителя; после чего осуществляют обработку азотной кислотой и перекристаллизацию образовавшегося твердого продукта из подходящего растворителя, включающего в себя смесь спирта с числом атомов углерода от одного до четырех и ацетона; затем образовавшийся полуацетонат R-(-)-сертаконазола мононитрата превращают в R-(-)-сертаконазола мононитрат (V) высушиванием при температуре между 80 и 90°С; и полученный R-(-)-сертаконазола мононитрат (V) очищают. Также изобретение относится к полуацетонату R-(-)-сертаконазола мононитрата (VII). Технический результат: разработан новый межфазный процесс производства R-(-)-сертаконазола мононитрата (V). 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Настоящее изобретение описывает новую полиморфную модификацию N-{5-[3-(тиофен-2-карбонил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-7-ил]-2-фтор-фенил}-N-метил-ацетамида, способы ее получения, применение ее в качестве лекарственного средства, применение ее для приготовления лекарственного средства и фармацевтические композиции, включающие новую полиморфную модификацию. 12 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 табл., 7 ил.

Описывается новое производное пиримидинотетразола - метил 6-ацетил-7-(2,5-диметоксифенил)-4,7-дигидротетразоло[1,5-а]пиримидин-5-карбоксилат формулы:

обладающее жаропонижающим действием.

1 табл.

Настоящее изобретение относится к новым растворимым в воде пролекарствам, которые могут быть введены парентерально и которые демонстрируют высокую растворимость в воде, быстро превращаются в активную форму. Указанные пролекарства представлены формулой (2) или (3)

Настоящее изобретение относится к способу получения ионных жидкостей с анионом [(C₂F₅) ₂P(O)]₂N^- и катионом, выбранным из катионов формул (2) или (6)

,

,

где R² - С_1-20алкил; HetN⁺ выбран из имидазолия, пиразолия, пиразолиния, дигидроимидазолиния, пирролидиния, триазолия, пиридиния, пиридазиния, пиримидиния, пиперидиния, морфолиния, пиразиния, тиазолия, оксазолия, индолия, хинолиния, изохинолиния, хиноксалиния, индолиния, имеющих заместители, выбранные из C_1-20-алкила и водорода. Предложенный способ состоит в том, что соединения формулы

,

где Y=Н, R_F=C₂F ₅, в растворителе или смеси растворителей вводят в реакцию с соединениями типа К⁺А^-, где K⁺ выбирают из катионов формул (2) или (6) и А^-=Cl ^-, Br^-, I^-, BF₄ ^-, R'OSO₃ ^-, R'SO₃ ^- или (R')₂P(O)O^-, где R'=H, С₁-С₆-алкилу, C₁ -С₆-фторалкилу, C₁-С₆-перфторалкилу, С₃-С₇-циклоалкилу, незамещенному или замещенному фенилу. Технический результат - разработка нового способа получения ионных жидкостей низкой вязкости и высокой электрохимической стабильности. 2 н. и 2 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к способу получения солей фосфорилзамещенных 1,4-дикарбоновых кислот для лабораторной практики и в промышленности, представленных общей формулой (I),

где R - прямой или разветвленный C ₁-C₈-алкил, фенил, необязательно замещенный от 1 до 5 заместителями, выбранными из низшего алкила, низшего алкокси, галогена и диалкиламино; R' и R" означают ОМ, где М однозарядный катион металла; Y обозначает прямую связь или метиленовую группу, включающий нагревание вторичных фосфиноксидов общей формулы R₂P(O)H, в которой R имеют значения, представленные выше для формулы (I), и соответствующих диалкиловых эфиров ненасыщенных 1,4-дикарбоновых кислот в органических растворителях в присутствии щелочного катализатора при температуре 20-80°С с последующим щелочным гидролизом при температуре 20-80°С в условиях однореакторного синтеза. Технический результат - разработка нового эффективного способа получения солей фосфорилзамещенных 1,4-дикарбоновых кислот. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к группе соединений общей формулы (I), где R¹, R², R³, R⁴, R⁵ и R⁶ независимо друг от друга означают C_1-4 алкил, -SO₃H, полисульфатированную -гликозильную или полисульфатированную дигликозильную группу, при условии, что, по меньшей мере, один из R¹-R ⁶ представляет собой полисульфатированную -гликозильную или полисульфатированную дигликозильную группу, или их фармацевтически приемлемым солям, где гликозильная группа содержит молекулу пентопиранозы или гексопиранозы с конфигурацией по выбору, а дигликозильная группа содержит молекулу пентопиранозы или гексопиранозы с конфигурацией по выбору, одна гидроксильная группа которой гликозилирована другой молекулой пентопиранозы или гексопиранозы с конфигурацией по выбору. Изобретение относится также к фармацевтической композиции для использования в лечении острых или хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей у млекопитающих на основе указанных соединений или их фармацевтически приемлемых солей. Кроме того, изобретение относится к применению указанных соединений или их фармацевтически приемлемых солей в получении лекарственного средства для лечения острых или хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей у млекопитающих. 7 н. и 30 з.п. ф-лы, 4 табл.

В изобретении описываются гибридома, продуцирующая моноклональные антитела, которые специфически связываются с белком 161P2F10B. Изобретение раскрывает варианты моноклональных антител, одно из которых включает аминокислотную последовательность тяжелой и легкой цепи антитела, продуцируемого указанной гибридомой, а другое включает аминокислотную последовательность вариабельного района тяжелой и легкой цепи антитела, продуцируемого указанной гибридомой, или аминокислотную последовательность Fab, F(ab )₂, Fv или SfV фрагмента антитела, который связывается с белком 161P2F10B, 161P2F10B обнаруживает тканеспецифическую экспрессию в здоровой зрелой ткани и аномально экспрессируется при онкозаболеваниях. Антитела по изобретению могут быть использованы как противораковое средство и в составе фармацевтической композиции для лечения рака, в частности рака почек, уменьшая рост опухоли, а также для детектирования белка 161P2F10B в биологическом образце. 7 н. и 4 з.п. ф-лы, 212 ил., 8 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой антитело, которое обладает способностью связываться с IL-13R 1 и ингибировать биологическую активность IL-13. Антитело можно эффективно применять для лечения астмы и аллергических заболеваний. 5 з.п. ф-лы, 5 ил., 5 табл.

Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано для снижения содержания в материалах, получаемых на основе формальдегидосодержащих смол, несвязанного формальдегида. Способ получения глиоксальсодержащей карбамидоформальдегидной смолы с пониженной эмиссией фенола включает конденсацию карбамида со смесью глиоксаля и формальдегида при содержании последнего в смеси 39,7-40,1%. Способ получения глиоксальсодержащей фенолформальдегидной смолы с пониженной эмиссией формальдегида включает конденсацию фенола и смеси формальдегида и глиоксаля в соотношении 15,5:15 мас.ч. Способ получения глиоксальсодержащей резорцинформальдегидной смолы с пониженной эмиссией формальдегида включает конденсацию резорцина, формальдегида и глиоксаля в соотношении 1:1,1:0,5. Способ получения глиоксальсодержащей меламиноформальдегидной смолы с пониженной эмиссией формальдегида конденсацией меламина, формальдегида и глиоксаля в соотношении 0,5:1:0,5 мол.ч. Также изобретение относится к древесно-стружечным материалам и пенопласту на основе глиоксальсодержащей карбамидоформальдегидной смолы. Технический результат состоит в улучшении физико-механических и эксплутационных характеристик полученных материалов, снижении их токсичности. 6 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к сложным сополиэфирам, которые применяют для получения гибких пенополиуретанов. Сополиэфир - жидкость при 50°С - включает (а) сегмент инициатора, являющийся простым полиэфиром с молекулярной массой от 300 до 1500 и, по меньшей мере, две гидроксильные группы, и (b) в среднем на одну молекулу сложного сополиэфира, по меньшей мере, три сложноэфирных звена из гидроксилсодержащей жирной кислоты, содержащей 7 или более атомов углерода, или смеси двух или более упомянутых жирных кислот. Жирные кислоты содержат вторичный гидроксил, удаленный, по меньшей мере, на 5 атомов углерода от карбонильного атома углерода кислотной группы жирной кислоты, и первичный гидроксил с одной или несколькими гидроксиметильными группами. Сополиэфир содержит от 3,5 до 10 сложноэфирных звеньев на объединенное количество гидроксильных, первичных аминных и вторичных аминных групп соединения инициатора. Изобретение позволяет получить сложный полиэфир с повышенной функциональностью и пониженной чувствительностью к уровню оловоорганического катализатора, используемого при получении пенополиуретана. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к способу получения нескольких видов ароматических поликарбонатов по непрерывному методу из расплава, а также установке для его получения. Способ включает подачу расплавленной смеси бисфенола А и/или дифенилкарбоната в качестве исходных веществ. Смесь готовят в отсутствие катализатора переэтерификации. Смесь подают на стадию поликонденсации в установку, состоящую из двух линий. Каждая линия снабжена тремя вертикальными реакторами, соединенными последовательно, и одним горизонтальным реактором. Одновременно проводят реакцию поликонденсации в присутствии катализатора переэтерификации. Изобретение позволяет получать ароматический поликарбонат без потерь, связанных с перенастройкой оборудования, и предотвращает ухудшение качества продукта. 2 н. 5 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к модифицированным наночастицам на основе пирогенного диоксида кремния, используемым в композициях для покрытий, в частности, автомобильных и промышленных. Описываются модифицированные наночастицы, содержащие пирогенный диоксид кремния. Указанные наночастицы получают обработкой пирогенного диоксида кремния соединением формулы (I) Me(OR¹)₄ , в которой R¹ - низший алкил, Me - титан, в количестве 35-40% от массы диоксида кремния. Описывается также композиция для покрытия, включающая указанные модифицированные наночастицы. Изобретение обеспечивает высококачественное покрытие, превосходящее по глянцу, мутности и устойчивости к царапанью аналогичные покрытия, включающие немодифицированный пирогенный диоксид кремния. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретения относятся к области производства резиновых технических изделий, которые эксплуатируются в условиях больших механических нагрузок, трения, агрессивных средах и сложных климатических условиях и могут быть использованы для изготовления уплотнительных устройств подвижных и неподвижных соединений типа колец, манжет, прокладок, а также для изготовления исполнительных устройств мембранных преобразователей изменений давления в линейные перемещения и изделий для систем торможения железнодорожного подвижного состава. Полимерная композиция включает компоненты, мас.ч.: каучук бутадиен-нитрильный парафинатный - 90-100, бутадиен-метилстирольный каучук 0-10, серу техническую - 0,5-1,5, тетраметилтиурамдисульфид - 1-2, N,N'-дитиодиморфолин - 1,5-2,5, N-циклогексил-2-бензтиазолилсульфенамид - 1,0-2,5; оксид цинка - 4-8, фенил- -нафтиламин - 0,5-2,5, углерод технический - 100-150, дибутилфталат - 20-40, дибутилсебацинат - 20-40 и кислоту стеариновую - 0,5-2,5. Изобретения позволяют получить изделия, работоспособные в агрессивных средах при температурах до минус 60°С, устойчивые при воздействии периодических динамических нагрузок и обладающие высокой эксплуатационной надежностью и гарантированно длительным сроком эксплуатации. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу зародышеобразования полипропиленовых смол для улучшения их физических, механических и/или оптических свойств. Способ включает смешение в расплавленном состоянии полиолефиновой композиции, в состав которой входит от 95 до 99,9 мас.% полипропиленовой смолы со значением коэффициента полидисперсности Р.I.(1) и от 0,1 до 5 мас.%, по меньшей мере, одного пропиленового полимера со значением коэффициента полидисперсности Р.I.(2), большим или равным 15, причем значения Р.I.(1) и Р.I.(2) удовлетворяют уравнению Р.I.(2)-Р.I.(1) 10. После чего смесь охлаждают. Данный способ дает ощутимое уменьшение стоимости производства полипропиленовых смол, подвергнутых зародышеобразованию, по сравнению со способами, в которых используют традиционные зародышеобразователи в обычных количествах. При этом полипропиленовые полимеры, получаемые способом по изобретению, можно легко использовать для производства изделий, получаемых формованием и экструзией, в частности для производства тонкостенных изделий, таких как изделия, получаемые термоформованием, экструзией или пневмоформованием с экструзией. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к наполненным диоксидом кремния эластомерам на основе галогенированного бутилкаучука. Эластомерная композиция на основе галогенбутилкаучука содержит, по меньшей мере, один минеральный наполнитель, по меньшей мере, один отвердитель и, по меньшей мере, один блокированный меркаптосилановый модификатор. Наполненную композицию получают перемешиванием эластомера на основе галогенбутилкаучука минерального наполнителя, блокированного меркаптосиланового модификатора, отвердителя и отверждением полученного наполненного эластомера на основе галогенбутилкаучука. Изобретение позволяет улучшить перерабатываемость эластомерной композиции и улучшить физические свойства, 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к получению азокрасителей, в частности, красителя Прямого черного С, широко применяемого в народном хозяйстве. Предложенный способ получения Прямого черного С включает следующие стадии: 1) - приготовление водной суспензии аминофенилпараминовой кислоты в присутствии мицеллярного раствора серебра и наночастиц кварца, 2) - диазотирование полученной суспензии аминофенилпараминовой кислоты в присутствии наночастиц серебра и кварца, 3) - азосочетание полученного диазосоединения с гамма-кислотой в присутствии наночастиц никеля, 4) - диазотирование полученного диаминосоединения в присутствии наночастиц железа и наночастиц никель-хрома с получением раствора бис-диазосоединения, 5) - приготовление раствора 1,3-фенилендиамина в присутствии мицеллярного раствора серебра в химически чистом изооктановом растворителе и наночастиц углерода высокой реакционной способности, полученного методом холодной деструкции, 6) - азосочетание 1,3-фенилендиамина с бис-диазосоединением в присутствии наночастиц, поступающих на стадию с суспензиями бис-диазосоединения и 1,3-фенилендиамина. Далее проводят вибромеханическое воздействие, декантацию и сушку полученного красителя. Изобретение обеспечивает улучшение экологии процесса за счет снижения количества сточных вод, упрощение технологии за счет проведения процесса при 18-20°С и сокращения времени его проведения до 21 часов при повышении колористической концентрации красителя на 20% и получении красителя с более насыщенным оттенком синего цвета. 3 з.п. ф-лы, 19 табл.

Изобретение относится к антикоррозионным пигментам и может быть использовано в грунтовках, композициях, лакокрасочных материалах для защиты различных металлов и сплавов от коррозии. Предложен антикоррозионный пигмент, включающий фосфаты металлов - Al и Ca, или Al, Ca и Mg, или Al и Mg, или Zn и Ca, и стеариновую кислоту при соотношении компонентов, мас.%: указанные фосфаты металлов 98-99,5, стеариновая кислота - остальное. Предложенный пигмент обладает повышенными антикоррозионными свойствами. 2 табл.

Изобретение относится к способу покрытия изделий из вентильных металлов, которые применяются в качестве комплектующих для турбомолекулярных насосов. Изделие, изготовленное из вентильных металлов, выбранных из алюминия, магния, титана, ниобия и/или циркония и их сплавов, покрывают оксидным керамическим слоем, образованным из металла плазмохимическим способом. Керамический слой имеет барьерный межфазный слой, прилегающий к металлу, чью поверхность покрывают полимером, образованным из мономеров в виде димеров или галогенированных димеров общей формулы I

Изобретение относится к растворам модифицированных аминопластов и предназначено для нанесения антистатического покрытия. Водный раствор смолы содержит сульфамат или гидросульфит лития, по меньшей мере, одну меламино-формальдегидную смолу А. Смола А выбрана из группы, состоящей из модифицированных меламино-формальдегидных смол А2, которые модифицированы сульфаматными или сульфитными группами, где, по меньшей мере, часть сульфаматных или сульфитных групп связаны с меламино-формальдегидной смолой через метиленовую (-СН₂-) мостиковую группу или метиленоксиметиленовую (-СН₂-О-СН₂-) мостиковую группу, и меламино-формальдегидных смол А1, которые не модифицированы сульфаматными или сульфитными группами. Водный раствор смолы содержит отвердитель С для смолы на основе скрытой кислоты. Вышеупомянутая соль присутствует, по меньшей мере, в одной форме, выбираемой из группы, состоящей из продуктов (a) смешивания и (b) совместной конденсации, по меньшей мере, с одной меламино-формальдегидной смолой. Изобретение позволяет получать покрытие, устойчивое к влаге, придающее долговечные антистатические свойства панелям и плитам на древесной основе. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение может быть использовано в в коксохимической промышленности. Углеродсодержащее сырье нагревают в присутствии кислорода в камере 3 термоокислительного коксования. Кокс из камеры 3 термоокислительного коксования направляют в узел охлаждения продукта, выполненного в виде термоизолированного бункера, содержащего зону изотермической выдержки продукта 5, зону сухого тушения продукта 6 и зону испарительного тушения продукта 8. Изотермическую выдержку продукта осуществляют ври температуре 700-1200°С, а сухое охлаждение - при температуре 400-700°С. Изобретение позволяет повысить качество получаемого кокса за счет выравнивания его свойств по объему кусков кокса и за счет повышения механической прочности кокса, 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Настоящее изобретение относится к переработке углей и направлено на производство синтетических жидких топлив и горючих газов. Описан способ комплексной переработки углей для получения жидких топлив и горючих газов, включающий приготовление масляно-угольной суспензии из пылевидного угля и тяжелого масла; полукоксование суспензии в реакторе под давлением 2-5 МПа и интервале температур 500-680°С с использованием в качестве теплоносителя перегретого до 800-900°С водяного пара; сепарацию полукокса от парогазовой смеси; охлаждение и разделение парогазовой смеси на бензиновую и газойлевую фракции и тяжелое масло; парокислородную газификацию полученного полукокса и тяжелого масла с получением синтез-газа; охлаждение и очистку синтез-газа. Также описана Установка для получения жидких топлив и горючих газов из углей по п.1, состоящая из аппарата приготовления суспензии, соединенного с реактором полукоксования, к которому подключен пароперегреватель, причем реактор полукоксования соединен с сепаратором, один выход которого соединен с последовательно установленными контактным теплообменником, масляным скруббером и ректификационной колонной, а второй - с газификатором, соединенным с котлом-утилизатором, соединенным с водяным скруббером с отстойником, который соединен с абсорбером сернистых соединений, а затем с десорбером, причем первичное охлаждение парогазовой смеси производится тяжелым маслом в контактном теплообменнике, другая часть масла направляется в аппарат приготовления суспензии, а балансовое количество - в газификатор. Технический результат - совместное получение синтетических топлив и среднекалорийных газов из углей без контакта промежуточных продуктов с атмосферным воздухом, обеспечивающее снижение производственных затрат и минимальный выброс вредных веществ в окружающую среду. 2 н.п.ф-лы, 1 ил.

Способ относится к электроэнергетике и может быть использован в парогазовых установках (ПГУ) с внутрицикловой газификацией твердого топлива. Изобретение касается способа внутрицикловой парокислородной газификации топлив и генерации электроэнергии, включающего процессы газификации топлива в присутствии кислорода, очистку полученного синтез-газа и генерации электроэнергии в парогазовой установке (ПГУ). Получение кислорода осуществляется способом короткоцикловой адсорбции, в котором адсорбируется кислород и после десорбции под низким давлением и выравнивания давления в уравнительной емкости сжимается в компрессоре до рабочего давления в газификаторе, а неадсорбированный азот под высоким давлением смешивается с синтез-газом и смесь одним потоком направляется в камеру сгорания газотурбинного двигателя в качестве топлива для генерации электроэнергии в ПГУ. Изобретение также касается комбинированной установки газификации топлив и генерации электроэнергии. Технический результат - компенсация энергозатрат на 55-65% на получение и сжатие кислорода, что обеспечивает повышение КПД-нетто ПГУ на твердом топливе на 7-9%. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способам подготовки нефти к транспортировке. Изобретение касается способа комплексной подготовки сероводородсодержащей нефти, включающей обезвоживание и обессоливание сероводородсодержащей нефти в соответствующем блоке, десорбционную дегазацию с использованием растворенного в нефти газа путем его циркуляции по контуру, включающему блок дегазации нефти с двухкаскадной десорбционной колонной и сепаратором горячей ступени сепарации, блок компримирования газа низкого давления, блок сероочистки газа низкого давления, вывод из контура циркуляции и утилизацию нецелевых продуктов, при этом сероочистку газа в контуре циркуляции осуществляют после его охлаждения и сепарации до компримирования, дегазацию нефти проводят в двухкаскадной десорбционной колонне, каскады которой связаны только по газу и снабжены струйными тарелками с мелкими щелевидными просечными элементами сечением 2-3 мм ² и суммарным свободным сечением 2-4%, дегазацию нефти и сероочистку газа проводят при абсолютном давлении 0,15-0,25 МПа, компримирование газа - при 0,5-0,9 МПа, выведенный из блока компримирования и подлежащий утилизации нецелевой продукт, газовый бензин, рециклируют в нефть путем смешения в горячей ступени сепарации с выделением товарной нефти. Технический результат - повышение товарных свойств и выход нефти, снижение расхода десорбирующего газа, упрощение технологии.

4 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил.

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности и может быть использовано для переработки тяжелого углеводородного сырья, нефти, остаточного нефтяного сырья, нефтеконцетратов, выделенных из нефтесодержащих отходов. Способ предусматривает обработку сырья плотностью выше 870 кг/м³, предварительное нагревание и разделение на бензинодизельные пары и остаточную тяжелую фракцию. Бензинодизельные пары направляют на фракционирование с выделением газообразного и жидких светлых продуктов и тяжелой дистиллятной фракции. Остаточную тяжелую фракцию подвергают термолизу, пары термолиза подают на фракционирование, а остаток термолиза выводят. Тяжелую дистиллятную фракцию нагревают до 440-500°С, затем разделяют на паровую фазу и жидкий остаток, последний смешивают с остаточной тяжелой фракцией, предварительно нагретой до 380-420°С. Полученную смесь подвергают термолизу в многосекционном реакторе. Паровую фазу направляют в реактор посекционно для поддержания температуры термолиза. Давление в реакторе снижают посекционно. Остаток термолиза выводят в качестве топочного мазута, или битумного сырья, или пека. Изобретение позволяет без применения каталитического процесса перерабатывать различные виды тяжелого углеродного сырья и получать из него больше светлых продуктов. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности. Изобретение касается способа очистки нефти от сероводорода и легких меркаптанов, включающий физическую очистку нефти и химическую очистку выделенного из нее дистиллята. Физическую очистку нефти осуществляют путем нагрева и концентрирования удаляемых компонентов в дистилляте гидроциклонированием в две последовательные стадии с получением на первой стадии первой парогазовой и первой жидкой фазы с последующим нагревом первой жидкой фазы на второй стадии в печи до 120°С в присутствии воды в количестве 0,5-1,5% мас., с получением второй парогазовой фазы и физически очищенной нефти. Химическую очистку дистиллята осуществляют путем охлаждения и контактирования смеси парогазовой фазы с первой и второй стадий физической очистки с избирательно действующим по отношению к сероводороду и меркаптанам реагентом в присутствии очищенного от сероводорода газа и воды в количестве по 0,1-0,3% мас., при температуре 30-60°С и абсолютном давлении 3-5 кгс/см ² в аппарате колонного типа, снабженном контактными и коалесцирующими устройствами, с получением очищенного газа, отработанного реагента и химически очищенного конденсата с получением товарной нефти. Технический результат - повышение степени очистки нефти на стадии физической очистки и повышение выхода товарной нефти. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к подготовке нефти и может быть использовано в нефтедобывающей и нефтеперерабатывающей промышленности для увеличения скорости и глубины разделения водонефтяных эмульсий с помощью деэмульгаторов. Описан способ повышения качества разделения водонефтяных эмульсий с использованием нанодеэмульгаторов с размером молекул порядка нескольких нанометров, товарные формы которых оказываются способны образовывать в нефти критические эмульсии, включающие коацерватную фазу деэмульгатора, отличающийся тем, что диаметр d_o частиц коацерватной фазы деэмульгатора соответствует условию 6 нм>d_o 70 нм. Технический результат - повышение качества разделения водонефтяных эмульсий с использованием нанодеэмульгаторов с размерами молекул порядка нескольких нанометров. 5 ил.

Изобретение относится к теплоэнергетике и может быть использовано для изготовления твердотопливных элементов, в частности брикетов, гранул на основе углеродосодержащих материалов. Топливный элемент содержит углеродосодержащий материал и связующее. В качестве углеродсодержащего материала используют торф. Связующее выполнено в виде смеси воды и торфа. Причем смесь воды и торфа, по меньшей мере, один раз пропускают через диспергатор при перепаде давления на диспергаторе от 0,1·10⁵ Па до 25·10 ⁵ Па. В результате достигается повышение теплотворной способности топливного элемента, существенное повышение твердости элемента и существенное повышение стойкости к воздействию влаги. 2 табл.

Использование: для стирки, чистки твердых поверхностей и для мытья посуды. Сущность: композиция содержит поверхностно-активную систему и амфифильный привитой полимер на основе водорастворимых полиалкиленоксидов (А), являющихся основой привитых полимеров, а также боковых цепей, образованных при полимеризации сложного эфира винилового спирта (В). Привитой полимер имеет 1 мест разветвления на 50 фрагментов алкиленоксида и характеризуется значением средних молярных масс M_w от 3000 до 100.000. Технический результат - повышение эффективности удаления гидрофобных загрязнений, как с текстильных изделий, так и с твердых поверхностей. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 ил., 10 табл.

Изобретение относится к чистящим композициям, содержащим органические катализаторы, имеющие улучшенную совместимость с ферментами, представленные следующими формулами:

Настоящее изобретение относится к способу получения моющего порошка. Способ включает этапы: приготовление водной суспензии, содержащей воду и неводное вещество; и распыление суспензии в башенную распылительную сушилку, при этом температура суспензии, при ее введении в башенную распылительною сушилку, находится в диапазоне от 65°С до 140°С, а температура воздуха на выходе из башенной распылительной сушилки находится в диапазоне от 70°С до 120°С. Неводное вещество содержит неорганический компонент и органический компонент, а массовое соотношение неорганического компонента к органическому компоненту находится в диапазоне от 0,3:1 до 5:1, причем неводное вещество содержит анионное поверхностно-активное вещество, полимерный карбоксилат и карбонатную соль. При этом все компоненты взяты при определенном соотношении. Изобретение позволяет получить моющий порошок для стирки с низким содержанием моющего компонента, с улучшенной растворимостью в воде при низких температурах. 8 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности, а именно к области получения пива с лечебно-профилактическими свойствами. Пиво содержит биологически активный компонент в капсулированной форме, при этом оболочка капсул образована материалом, представляющим собой олигополисахариды или материалы, образующие липосомы (наносомы), а размер капсул составляет величину 1-100 нм. Способ приготовления пива заключается в том, что в готовое пиво вводят биологически активный компонент в капсулированной форме с размером капсул 1-100 нм, оболочка которых образована материалом, представляющим собой олигополисахариды или материалы, образующие липосомы (наносомы). Указанный биологически активный компонент вводят в готовое пиво в виде предварительно приготовленной жидкофазной композиции, содержащей распределенные в жидкой фазе капсулы с биологически активным компонентом, причем готовое пиво и вводимую в него жидкофазную композицию перемешивают в поточном смесителе при непрерывном дозировании готового пива и жидкофазной композиции. Это позволяет получить пиво, в котором обеспечивается возможность снижения количества вводимого в него биологически активного компонента при обеспечении лечебно-профилактических свойств пива, а также в способе приготовления пива появляется возможность обеспечения равномерного распределения биологически активного компонента в объеме пива. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к штаммам микроорганизмов. Реликтовый микроорганизм - штамм Bacillus sp. ВКПМ В-10130 выделен из многолетнемерзлых пород и способствует увеличению мышечной силы, физической и умственной активности, а также обладает иммуномодулирующей и геропротекторной активностью. 2 ил., 2 табл.

Штамм Lactobacillus fermentum Ess-1, DSM17851. обладает свойствами пробиотика и способностью подавлять рост дрожжевых грибов Candida и/или патогенных бактерий, вызывающих инфекцию. Применяют штамм Lactobacillus fermentum Ess-1 для приготовления фармацевтической композиции для лечения и/или профилактики кандидоза, вагинального кандидоза и бактериальной инфекции, такой как инфекция мочевых путей. Изобретение также касается фармацевтической композиции, при получении которой используют выше оговоренный штамм, и гигиенического изделия, содержащего данный бактериальный штамм. Способ лечения и/или профилактики бактериальной инфекции, такой как инфекция мочевых путей, включает введение субъекту терапевтически эффективного количества штамма Lactobacillus fermentum Ess-1. Изобретение обеспечивает эффективность в использовании штамма и лечении и/или профилактике кандидоза и бактериальных инфекций мочевых путей. 12 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Штамм клубеньковых бактерий Bradyrhizobium japonicum БМ-85к выделен из природной популяции клубеньковых бактерий, распространенной в почвах южной зоны Амурской области, и депонирован во Всероссийской коллекции микроорганизмов Института биохимии и физиологии микроорганизмов (ИБФМ) им. Г.К.Скрябина Российской академии наук под регистрационным номером BKM B-2456D. Изобретение позволяет повысить урожай семян сои и улучшить его качество. 1 табл.

Изобретение касается конструирования транспозон-индуцированного мутанта возбудителя мелиоидоза Burkholderia pseudomallei, несущего инактивированные последовательности генов лекарственного эффлюкса (multidrug efflux pumps) и хромосомных -лактамаз класса А. Штамм получен в результате направленного генетического конструирования, включающего этапы инсерционного мутагенеза клеток полирезистентного штамма В. pseudomallei 57576 SMCP с высоким уровнем устойчивости к цефалоспоринам и фтор-хинолонам. Штамм депонирован в ГК «Микроб» под № КМ31. Штамм по изобретению является стабильным мутантом, несущим инсерции Тn9 в последовательностях генов blaD, omp27 и отр71, сохраняющим свои свойства при хранении, культивировании на питательных средах и при пассажах через организм лабораторных животных, и предназначенного для исследования роли данных R-детерминант в развитии лекарственной устойчивости множественного типа у возбудителя мелиоидоза и близкородственных микроорганизмов. Штамм КМ31 может быть использован для исследования функциональной роли генов эффлюкса антибиотиков и детерминант ферментативной модификации/инактивации антимикробных препаратов у патогенных видов рода Burkholderia. 3 ил., 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для культивирования микобактерий из лепром больных лепрой людей и животных с экспериментальной лепрозной инфекцией. Питательная среда содержит калий однозамещенный фосфорнокислый, натрий двузамещенный фосфорнокислый, магний сернокислый, натрий лимоннокислый, лимоннокислое аммиачное железо, глицерин, натрий хлористый, мочевину, сухой питательный агар для культивирования микроорганизмов (ГРМ-агар) и дистиллированную воду в заданных количествах. Изобретение позволяет повысить выход микобактерий и сократить срок их выявления. 2 табл.

Изобретение относится к медицинской вирусологии. Вакцинный штамм А/17/Калифорния/2009/38 (H1N1) - реассортант, полученный путем скрещивания нового пандемического вируса А/Калифорния/07/2009 (H1N1) с холодоадаптированным температурочувствительным вирусом А/Ленинград/134/17/57 (H2N2) - донором аттенуации, безвредным для людей. Штамм А/17/Калифорния/2009/38 (H1N1) активно размножается в развивающихся куриных эмбрионах при оптимальной температуре 32-33°С, характеризуется температурочувствительностью и холодоадаптированностью. Реассортант унаследовал гены, кодирующие поверхностные антигены вируса гемагглютинин (НА) и нейраминидазу (NA), от потенциально пандемического вируса и остальные шесть генов, кодирующих внутренние негликозилированные белки, от донора аттенуации. Изобретение может быть использовано в практическом здравоохранении для профилактики заболеваемости пандемическим гриппом среди взрослых и детей с помощью живой гриппозной интраназальной вакцины из штамма вируса гриппа А/17/Калифорния/2009/3 8 (H1N1). 1 ил., 7 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой рекомбинантную термостабильную алкогольдегидрогеназу TsAdh319 из археи Thermococcus sibiricus, проявляющую активность в реакциях окисления спиртов и сахаров до соответствующих альдегидов и кетонов и в обратных реакциях восстановления альдегидов и кетонов при температурах до 100°С. Последовательность алкогольдегидрогеназы состоит из 234 аминокислот и представлена в SEQ ID NO:2. Изобретение относится также к ДНК, кодирующей термостабильную алкогольдегидрогеназу, включающее нуклеотидную последовательность SEQ ID NO:1. Термостабильная алкогольдегидрогеназа TsAdh319 может быть использована в биотехнологической промышленности для органического синтеза биологически активных веществ. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой рекомбинантную термостабильную ДНК-лигазу Acidilobus sp 1904, проявляющую лигазную активность в присутствии ионов магния, в диапазоне значений рН от 6.8 до 7.4, концентраций натрия хлорида от 0 до 100 мМ. ДНК-лигаза состоит из 607 аминокислот и имеет массу 68 кДа, определенную методом электрофореза в полиакриловом геле, и имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2. Изобретение относится также к ДНК, кодирующей ДНК-лигазу Acidilobus sp 1904, и способу получения такой лигазы. Изобретение позволяет расширить ассортимент ДНК-лигаз. 3 н.п. ф-лы, 4 ил.

Данное изобретение относится к области биохимии и физики. Предложен способ определения ДНК-гидролизующей активности молекул и устройство для его осуществления. Способ предусматривает адсорбирование реакционной смеси, содержащей ДНК и тестируемые вещества, на рабочем электроде, модифицированном углеродными наноматериалами. Затем регистрируют и сравнивают величины сигналов окисления ДНК в составе реакционной смеси до выдерживания реакционной смеси (контроль) и после выдерживания реакционной смеси (опыт). Увеличение сигнала окисления ДНК свидетельствует о наличии ДНК-гидролизующей активности у тестируемой молекулы. Изобретение позволяет упростить и сократить продолжительность определения ДНК-гидролизующей активности молекул, повысить избирательность и чувствительность анализа при уменьшении его стоимости. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 ил.

РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК pET-32a, КОДИРУЮЩАЯ ГЕН ЛИГАНД-СВЯЗЫВАЮЩЕГО ДОМЕНА РЕЦЕПТОРА II ТИПА ТРАНСФОРМИРУЮЩЕГО ФАКТОРА РОСТА- ЧЕЛОВЕКА (T RII), ШТАММ БАКТЕРИЙ Escherichia coli - ПРОДУЦЕНТ СЛИТНОГО БЕЛКА ТИОРЕДОКСИН/T RII И СПОСОБ РЕНАТУРАЦИИ И ОЧИСТКИ ЦЕЛЕВОГО БЕЛКА T RII

Изобретение относится к биотехнологии. Описана рекомбинантная плазмидная ДНК pET-32a/T RII. Плазмида состоит из BglII/HindIII-фрагмента ДНК плазмиды рЕТ-32а, содержащего lacI-промотор E.coli, T7 промотор, Trx·Tag кодирующую последовательность, His·Tag кодирующую последовательность, S·Tag кодирующую последовательность, T7 терминатор, lacI-кодирующую последовательность, bla-кодирующую последовательность, последовательность f1 участок ori инициации репликации, а также BglII/HindIII фрагмента гена, кодирующего ДНК синтетического гена T RII. Представлен штамм бактерий Escherichia coli BL21 (DE3)/pET-32a/T RII - продуцент слитного белка тиоредоксин/T RII. Предложен способ выделения целевого белка T RII человека. Растворимую фракцию цитоплазматических белков выделяют из штамма-продуцента Escherichia coli BL21(DE3)/pET-32a/T RII. Проводят хроматографическую очистку с последующей ренатурацией слитного белка тиоредоксин/ T RII. Далее белок инкубируют в течение 72 часов при 4°С в буфере, содержащем 0.5 М аргинина, в присутствии окисленного и восстановленного глутатиона в соотношении 1:50 мМ соответственно. Затем проводят диализ, расщепление каталитической субъединицы рекомбинантной энтеропептидазой и очистку целевого белка T RII от тиоредоксина. Изобретение позволяет получать повышенный выход высокоочищенного T RII белка человека с нативным N-концом (140 мг с одного литра культуры клеток). 3 н.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу амплификации специфичных фрагментов нуклеиновых кислот с помощью полимеразной цепной реакции в конвекционной ячейке Бенара-Рэлея. Амплификация целевых продуктов ведется в специальном ДНК термоциклере, оснащенном особым реакционным термоблоком. Данный термоциклер обеспечивает в реакционных сосудах, которыми служат стандартные полипропиленовые пробирки, градиент температуры, ориентированный под углом к направлению действия силы тяжести. Время такой амплификации составляет 1-5 минут. Предложенное изобретение позволяет значительно ускорить с помощью конвекции ПЦР, а также упростить ее проведение с сохранением высокой специфичности. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способам биотестирования, и может быть использовано для оценки качества вод, экологического картирования и мониторинга природных, а также промышленных сточных вод и водных растворов. Экспресс-способ включает приготовление рабочей и контрольной биолюминесцентных проб на основе ферментов и измерение кинетики биолюминесценции. Причем при приготовлении контрольной пробы используют биолюминесцентный биомодуль, включающий совместно иммобилизованные ферменты и субстраты биферментной системы светящихся бактерий с добавлением дистиллированной воды или фосфатного буфера. При приготовлении рабочей пробы используют биолюминесцентный биомодуль, включающий совместно иммобилизованные ферменты и субстраты биферментной системы светящихся бактерий с добавлением анализируемого образца воды. Далее обе пробы выдерживают в течение 30-300 секунд, запускают реакцию биолюминесценции в обеих пробах раствором ФМН, причем соотношение объемов раствора ФМН в концентрации 5×10^-4 М и контрольного или анализируемого раствора составляет 1:10-1:50, и регистрируют интенсивность свечения биолюминесценции обеих проб. При этом критерием токсичности воды является снижение на 20% и более или увеличение на 20% и более величины максимальной интенсивности свечения биолюминесценции, измеряемой в рабочей пробе по сравнению с этими параметрами в контрольной пробе. Изобретение позволяет повысить чувствительность экспресс-способа биотестирования природных, сточных вод и водных растворов. 3 ил.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к способам получения иммобилизованных ферментов, и может быть использован в химии, биохимии, медицине, микробиологии, экологии и сельском хозяйстве для анализа веществ биолюминесцентным методом. Биомодуль содержит иммобилизованные в гель люциферазу, НАДН:ФМН-оксидоредуктазу, миристиновый альдегид, НАДН, стабилизатор ферментов - дитиотрейтол в концентрации 1·10^-4 M, раствор ФМН и подложку. Способ приготовления биомодуля включает приготовление 3-5% геля кипячением суспензии крахмала в фосфатном буфере или нагреванием суспензии желатина в фосфатном буфере до 60-80°С, охлаждение геля до 24-30°С, смешивание буферного раствора биферментной системы светящихся бактерий НАДН:ФМН-оксидоредуктаза-люцифераза, растворов мириетинового альдегида, восстановленного никотинамидадениндинуклеотида, стабилизатора ферментов - дитиотрейтола в концентрации 1·10 ^-4 M с гелем, дозирование на подложку и высушивание при 4-10°С, при этом активируют биомодуль раствором флавинмононуклеотида. Изобретение позволяет увеличить выход активности и максимальной интенсивности свечения биомодуля в 1,3-3 раза, увеличить время постоянного уровня свечения биомодуля до 2-20 минут, увеличить время хранения биомодуля без потери активности в 2 раза, повысить термостабильность и устойчивость биомодуля к химическим факторам среды. 2 н.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в медицинской практике. Предложен способ определения гиперметилированных CpG островков в области генов-супрессоров опухолевого роста в ДНК человека, который предусматривает получение образцов высокоочищенной ДНК; фрагментацию выделенной ДНК эндонуклеазой рестрикции, не имеющей сайта узнавания в амплифицируемом районе, в частности TaqI; гидролиз фрагментированной ДНК метилзависимыми сайт-специфическими эндонуклеазами GlaI и BlsI, проводимый в двух раздельных пробах; последующую амплификацию продуктов гидролиза с использованием пары праймеров, фланкирующих содержащую CpG островки область гена и составление заключения на основании изменений по сравнению с контролем, определяемых по меньшей мере в одной из двух опытных проб при их электрофоретическом разделении. Способ по изобретению обеспечивает возможность эффективной диагностики раковых заболеваний. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Для определения сортовой принадлежности растений картофеля выделяют ДНК из свежего растительного материала и исследуют ее с помощью ПЦР. ПЦР проводят, используя набор, содержащий биологический маркер, реакционную смесь, состоящую из 160 мкМ каждого динуклеотидтрифосфата dNTP, 1.6 мМ MgCl₂, 0.3 мкМ каждого праймера из набора, 0.3 единицы фермента Taq-полимеразы, 1× буфера для Taq-полимеразы и эталонные ДНК известных сортов картофеля в количестве 20-50 нг. Получают полиморфные маркеры ДНК, визуализируют их с помощью электрофореза в геле, а затем для типирования выявленных в изученной группе аллелей проводят сравнение аллельных спектров анализируемой и контрольной групп образцов. Биологический маркер, содержащий полиморфную ДНК, представляет собой специфическую нуклеотидную последовательность, получаемую при использовании диагностического набора из трех пар праймеров и характеризует сортовую принадлежность. наиболее распространенных и хозяйственно-значимых сортов картофеля, а также образцов родственных видов Solarium, наиболее часто используемых в скрещиваниях при создании новых сортов картофеля. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области черной металлургии, в частности к способу модифицирования и раскисления электростали. Способ включает окончательное раскисление и модифицирование металла силикокальцием. Окончательное раскисление осуществляют в струе при разливке металла в формы алюминием в виде проволоки в количестве 0,4-0,6 кг/т стали. Затем осуществляют модифицирование силикокальцием в виде порошка в количестве 0,9-1,1 кг/т стали. Использование изобретения обеспечивает повышение технологических свойств электростали путем уменьшения неметаллических включений в стали. 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к способу дробеструйного упрочнения металлической детали из легкого сплава и к конструктивному элементу, содержащему эту деталь. Способ включает этап выброса частиц на поверхность металла. Средний размер частиц составляет не более 200 мкм, давление воздуха при дробеструйном упрочнении составляет не менее 0,1 МПа и не более 1 МПа, а отношение среднеарифметической шероховатости поверхности металла после этапа выброса к среднеарифметической шероховатости поверхности металлического материала до этапа выброса составляет не менее 0,8 и не более 1,5. Улучшаются усталостные свойства металла без изменения шероховатости поверхности. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области термической обработки деталей из стали, в том числе деталей, имеющих сложную форму. Техническим результатом изобретения является стабилизация процесса реализации технологических воздействий, минимизация или полное исключение брака в процессе получения изделий с требуемыми механическими свойствами. Для достижения технического результата способ получения металлоизделий с заданным структурным состоянием после термической обработки включает лабораторное определение температурной кривой термообработки образца материала металлоизделия, обеспечивающей достижение заданного структурного состояния материала изделия, задание интервалов термообработки из условия соблюдения режимов термообработки, соответствующих полученной температурной кривой и охлаждающего воздействия на поверхность изделия с регулированием теплового потока по поверхности изделия в каждом интервале термообработки и с обеспечением получения методом итерации в объеме изделия совпадения температур полученной и заданной температурных кривых с учетом энерговыделения в объеме изделия при химическом и фазовом превращении, при этом тепловой поток определяют из выражения: Q=[(H +H₀ -q m)-(H+H₀)]/ t, Дж/с,где Н и Н₀ - начальные энтальпии фаз, Дж; Н и Н₀ - энтальпии фаз, Дж через интервал времени t, с; m - изменение массы фаз, кг в течение заданного интервала времени; q - удельное энерговыделение, Дж/кг. 1 ил.

Группа изобретений относится к области металлургии цветных и благородных металлов. Предложены 2 варианта способа получения высокопористой серебряной губки с использованием в качестве источника серебра серебряные соли или серебряные сплавы с последующим переведением их в соли. Они включают подготовку концентрированного хлоридного раствора, в котором растворяют серебряную соль в соответствии с ее растворимостью при температуре кипения раствора. В приготовленный раствор вводят соль поливалентного металла - хлорида свинца в количестве, равном количеству растворенного серебра. Затем осаждают цинком металлическую свинцово-серебряную губку. Из осажденной губки удаляют загрязняющие вещества и свинец растворением в соляной кислоте, затем ее промывают и сушат. Техническим результатом является ускорение процесса получения серебряной губки за счет уменьшения времени ее осаждения, при этом серебряная губка обладает качественной стабильно-высокопористой поверхностью. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к способу извлечения дисперсного золота из золотосодержащего высокоглинистого минерального сырья. Способ включает облучение лазерным излучением распределенных слоем 1-3 мм частиц минерального сырья с возможностью управления режимами скоростного нагрева и охлаждения путем изменения параметров лазерного излучения. При этом распределение слоя частиц минерального сырья регулируют посредством распределителя-отсекателя дисперсного материала, а скоростной нагрев и охлаждение обеспечивают посредством регулирования линейной скорости движения конвейерной ленты с термоустойчивым покрытием. Над конвейерной лентой вертикально размещают линейку из пространственно разнесенных источников лазерного излучения, воздействующих на золотосодержащее высокоглинистое минеральное сырье, которое располагают на движущейся конвейерной ленте с термоустойчивым покрытием. Линейную скорость движения конвейерной ленты определяют в зависимости от величины мощности источников лазерного излучения, а область фокусировки излучения источников лазерного излучения выбирают в зависимости от настроенных параметров мощности источников лазерного излучения. Затем проводят отделение дисперсного золота от пустой породы. Техническим результатом является повышение эффективности переработки минерального сырья с фрагментацией извлечения дисперсных золотосодержащих минеральных ассоциаций. 6 ил.

Изобретение относится к устройству для получения губчатого титана. Оно включает реторту-реактор с крышкой, сливным устройством, ложным днищем, выполненным в виде упора и перфорированного листа, размещенного на нижних опорах. При этом перфорированный лист состоит из двух частей в виде круга и кольца, прикрепленных при помощи шплинтов на стержни, жестко закрепленные к одной из нижних опор ложного днища. Технический результат заключается в повышении производительности устройства. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области порошковой металлургии, в частности к получению композиционных материалов на металлической матрице, армированной квазикристаллами Al-Cu-Fe. Может использоваться для изготовления деталей узлов трения, работающих при температурах до 600°С, применяемых в авиационной, судостроительной, автомобилестроительной и других отраслях промышленности. Порошок квазикристаллов Al-Cu-Fe помещают в пресс-форму, пропитывают расплавом олова или свинца при температуре 300-400°С и давлении не более 400 МПа и измельчают. Полученный порошок смешивают с порошком медной матрицы, прессуют и экструдируют полученную смесь. Полученный изотропный металлический композиционный материал обладает высокой степенью термохимической стабильности, износостойкостью и бездефектной структурой. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к листовой хладостойкой стали, используемой в атомном энергомашиностроении при серийном производстве высоконадежной контейнерной техники для транспортировки и длительного хранения отработавшего ядерного топлива и радиоактивных отходов атомной и термоядерной энергетики. Сталь содержит углерод, кремний, марганец, хром, никель, медь, ванадий, ниобий, алюминий, серу, фосфор, титан, иттрий, азот, мышьяк и железо при следующем соотношении компонентов, вес.%: углерод 0,05-0,09, кремний 0,5-0,7, марганец 1,2-1,5, хром 0,05-0,25, никель 0,05-0,30, медь 0,05-0,25, ванадий 0,01-0,09, ниобий 0,01-0,07, титан 0,003-0,05, иттрий 0,001-0,005, азот 0,005-0,01, алюминий 0,02-0,05, мышьяк 0,003-0,01, сера 0,003-0,01, фосфор 0,003-0,01, железо остальное. Значение углеродного эквивалента стали не превышает 0,38%, суммарное содержание ванадия и ниобия не превышает 0,12%, а суммарное содержание серы, фосфора и мышьяка не превышает 0,022%. Улучшается комплекс основных физико-механических и служебных свойств, обеспечивающий повышение деформационной способности и ресурсных характеристик высоконагруженных конструкций контейнерного оборудования. 2 табл.

Изобретение относится к области металлургии и может быть использовано для изготовления деталей в области авиационных газотурбинных двигателей. Заявлен способ изготовления трубчатой детали, содержащей вставку из композитного материала с металлической матрицей, внутри которой находятся керамические волокна. Вокруг металлического стержня наматывают сшитое полотно из покрытых оболочкой нитей, при этом каждая нить содержит керамическое волокно, покрытое металлической оболочкой, и нити соединяют сварными точками. Полотно имеет скошенные концы, а его размеры соответствуют развернутой поверхности стержня, причем скошенный конец полотна наматывают вокруг конца стержня, затем полотно спиралевидно наматывают по окружности стержня. Повышается качество композитного материала за счет сохранения целостности керамического волокна при производстве деталей. Упрощается способ изготовления трубчатых деталей, который может быть внедрен в промышленном масштабе. 7 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к области химико-термической обработки, а именно вакуумному ионно-плазменному азотированию, и может быть использовано в различных отраслях машиностроения для повышения надежности и долговечности широкого ассортимента деталей машин и инструмента. Способ азотирования стальных изделий в тлеющем разряде включает вакуумный нагрев изделий, являющихся катодом, в плазме азота повышенной плотности. Плазму азота повышенной плотности формируют в прикатодной области пучком сгенерированных и ускоренных вспомогательным анодом электронов. Электроны, вылетающие из электронной пушки, направляют к аноду и к вспомогательному аноду, создавая электронный газовый поток, обеспечивающий столкновение электронов с нейтральными частицами и поддерживание существования плазмы. Скоростью движения электронов управляют посредством вспомогательного анода, подключенного к собственному источнику питания. Интенсифицируется процесс азотирования, повышается контактная долговечность и износостойкость упрочненного слоя. 1 ил.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к способам получения жаростойких алюминидных покрытий, и может быть использовано в авиационном и энергетическом турбиностроении для защиты от высокотемпературного окисления внутренней полости охлаждаемых лопаток турбин из безуглеродистых жаропрочных сплавов на основе никеля. Способ включает насыщение поверхности внутренней полости лопаток углеродом путем заполнения внутренней полости лопатки порошковой смесью или газовой средой, нагрева и выдержки лопатки с заполненной внутренней полостью и последующее нанесение диффузионного алюминидного покрытия. Нанесение диффузионного алюминидного покрытия проводят из порошковой смеси, содержащей ферроалюминий фракцией 3-63 мкм, электрокорунд фракцией 40-80 мкм и активатор NH₄Cl фракцией до 250 мкм следующего состава, мас.%: порошок ферроалюминия 58-68, порошок электрокорунда 31-41, порошок NH₄Cl 1-2 при температуре 900-950°С в течение 1-1,5 ч. Затем проводят удаление порошковой смеси из внутренней полости лопатки и вакуумный отжиг лопаток при рабочей температуре внутренней полости лопатки в течение 3-6 ч при температуре 1000-1050°С, давлении 0,1-0,01 Па и скорости нагрева 5-20°С/мин. Повышается показатель многоцикловой усталости и снижается трудоемкость процесса при сохранении высокого качества покрытия и стабильности процесса. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способам нанесения износостойких покрытий на режущий инструмент и может быть использовано в металлообработке. Технический результат - повышение работоспособности инструмента и качества обработки. Согласно способу на рабочие поверхности режущего инструмента вакуумно-плазменным методом наносят двухслойное покрытие. При этом в качестве нижнего слоя наносят нитрид титана и молибдена, или нитрид титана и хрома, или нитрид титана и кремния, или нитрид титана и алюминия, или нитрид титана и ниобия, или нитрид титана и циркония. В качестве верхнего слоя наносят карбонитрид титана и молибдена, или карбонитрид титана и хрома, или карбонитрид титана и кремния, или карбонитрид титана и алюминия, или карбонитрид титана и ниобия, или карбонитрид титана и циркония, легированный железом. 1 з.п. ф-лы., 1 табл.

Изобретение относится к способам нанесения износостойких покрытий на режущий инструмент и может быть использовано в металлообработке. Технический результат - повышение работоспособности инструмента и качества обработки. Согласно способу на рабочие поверхности режущего инструмента вакуумно-плазменным методом наносят двухслойное покрытие. В качестве нижнего слоя наносят карбонитрид титана и молибдена, или карбонитрид титана и хрома, или карбонитрид титана и ниобия. В качестве верхнего слоя наносят такой же карбонитрид, легированный цирконием. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способам нанесения износостойких покрытий на режущий инструмент и может быть использовано в металлообработке. Технический результат - повышение работоспособности инструмента и качества обработки. Согласно способу вакуумно-плазменным методом на рабочие поверхности режущего инструмента наносят двухслойное покрытие. В качестве нижнего слоя наносят карбонитрид титана и молибдена, или карбонитрид титана и хрома, или карбонитрид титана и ниобия. В качестве верхнего слоя наносят такой же карбонитрид, легированный алюминием. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способам нанесения износостойких покрытий на режущий инструмент и может быть использовано в металлообработке. Технический результат - повышение работоспособности инструмента и качества обработки. Согласно способу на рабочие поверхности режущего инструмента вакуумно-плазменным методом наносят двухслойное покрытие. В качестве нижнего слоя наносят карбонитрид титана и молибдена или карбонитрид титана и ниобия. В качестве верхнего слоя наносят нитрид титана и молибдена или нитрид титана и ниобия, легированный хромом. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к многослойным покрытиям для режущего инструмента и способам их получения и может быть использовано в машиностроительном производстве. Покрытие содержит адгезионный, переходный и износостойкий слои тугоплавких соединений. При этом адгезионный слой содержит, по крайней мере, один элемент из состава переходного слоя и/или его соединение. Переходный слой содержит тугоплавкое соединение металлов IV, и/или V групп Периодической системы элементов, по крайней мере, один из которых из состава износостойкого слоя. Износостойкий слой содержит тугоплавкие соединения металлов из IV, и/или V, и/или VI групп, легированные алюминием, и имеет нанокристаллическую структуру. Технический результат - улучшение показателей работоспособности инструмента, повышение производительности обработки и физико-механических характеристик обработанных поверхностей деталей. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к применению материала со структурой вольфрамовой бронзы, а также к детали турбины с создающим термический барьер покрытием. Деталь турбины имеет подложку, снабженную соответствующим устойчивым к окислению металлическим слоем в качестве связующего слоя, и создающее термический барьер покрытие. Создающее термический барьер покрытие состоит из керамического покрывающего материала со структурой вольфрамовой бронзы. Устойчивый к окислению металлический слой располагается под упомянутым керамическим покрывающим материалом. Керамический покрывающий материал со структурой вольфрамовой бронзы выражается формулой ВаО-RЕ₂О₃-хТiO ₂, где RE обозначает редкоземельный лантанид, а х лежит в диапазоне от 2 до 5. Устойчивый к окислению металлический слой представляет собой MCrAlX-слой, где М выбирают из элементов группы, состоящей из Fe, Co, Ni или их смесей, а X обозначает элемент, выбранный из элементов группы, состоящей из Y, Si, Hf и редкоземельных элементов или их смесей. Получается деталь турбины, которая может работать при более высоких рабочих температурах за счет улучшения термической изоляции нанесенного на нее термического барьерного покрытия. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области упрочнения поверхности твердых сплавов концентрированными потоками энергии, а именно к способу поверхностного упрочнения твердых сплавов на основе карбида вольфрама. Способ включает импульсное облучение обрабатываемой поверхности ионами плазменной струи, создаваемыми продуктами электрического взрыва проводника в виде углеграфитового волокна или алюминиевой фольги, в импульсном режиме. Процесс проводят с одновременным легированием поверхности инструмента порошками химических веществ или их соединений, размещаемыми в области взрыва. При этом обеспечивают интенсивность воздействия на поверхность в интервале 5,0÷7,6 ГВт/м². Технический результат - повышение эксплуатационной стойкости твердого сплава. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способам упрочнения поверхности изделий комплексным ионно-плазменным методом и может быть использовано при изготовлении металлорежущего инструмента и других изделий, обладающих высокой твердостью и износостойкостью. Способ включает очистку, нагрев поверхности инструмента до температуры насыщения порошковой быстрорежущей стали, ионное азотирование в атмосфере азота или в азотсодержащем газе и нанесение сложнолегированного покрытия из нитридов тугоплавких металлов. Очистку проводят с прогревом поверхности инструмента до 220-260°С, нагрев поверхности инструмента до температуры насыщения порошковой быстрорежущей стали проводят таким образом, чтобы она не превышала температуру отпуска стали, а после азотирования проводят ионное травление в течение 5-7 мин. Ионно-плазменную обработку инструмента проводят в едином технологическом цикле. Повышается твердость и износостойкость режущего инструмента. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии и предназначено для применения в трубопроводном строительстве при сооружении подземных и надземных трубопроводов, в том числе - скважин при добыче нефти и газа. Способ включает черновой индукционный отжиг трубы со скоростью перемещения в индукторе 0,17-2 м/мин при температуре 600-750°С, дробеструйную очистку внутренней поверхности стальной трубы, обеспечивающую ее профиль с выступами и углублениями не менее 20 мкм, с технологической скоростью 1-2 м/мин с последующим обеспыливанием, осуществляемым или сжатым воздухом, или вакуумированием внутренней поверхности, или промывкой водой с просушкой воздухом температурой не менее 95°С, контроль качества поверхности, нанесение шликерного покрытия методом внутреннего заполнения с регулировкой скорости истечения шликера 0,065-0,1 м/с при кроющей способности 9,0-11,5 г/дм², плотности 1,79-1,82 кг/дм², температуре 18-20°С, сушку в течение 15-58 мин при температуре 100-120°С и скорости 0,17-0,67 м/мин, индукционный обжиг в течение 15-30 мин при температуре 800-930°С и скорости 0,33-0,67 м/мин и охлаждение, при этом нанесение шликерного покрытия, сушку, индукционный обжиг и охлаждение производят при вертикальном положении трубы. Изобретение позволяет осуществить промышленное безгрунтовое индукционное эмалирование внутренней поверхности стальных труб с обеспечением необходимых качества и толщины силикатно-эмалевого покрытия при высокой производительности. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.

Предложено устройство для электролиза воды для производства водорода посредством восстановления воды, включающее в себя анодное отделение, катодное отделение и соединительный элемент, связанный с анодным и катодным отделениями и установленный с возможностью проведения ионов между упомянутыми анодным и катодным отделениями. Катодное отделение содержит электролитический раствор с водородным показателем (рН) от 3 до 9 и, по меньшей мере, одну слабую кислоту, при этом указанное катодное отделение снабжено электродом, установленным с возможностью контакта с упомянутым раствором, причем часть этого электрода выполнена из проводящего полимера или необязательно окисленных форм железа, хрома, никеля или кобальта, например из нержавеющей стали. Слабую кислоту добавляют в качестве буфера в электролитический раствор в катодном и/или анодном отделении, чтобы предотвратить или ограничить изменение рН в отделении, куда ее добавляют, при этом она может выполнять роль катализатора восстановления воды. Выбор материала катода в предложенном устройстве обусловлен снижением перенапряжения на катоде, а также его коррозионной устойчивостью, а также высоким сроком службы. Повышение производительности устройства является техническим результатом изобретения. 17 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл.

Изобретение относится к получению чистых гидроксидов четвертичных ониевых солей извлечением из растворов, содержащих ониевые соединения, электрохимическим ионным обменом с последующим сбором католита. Процесс осуществляют в электролизере, внутренний объем которого разделен катионообменной мембраной. При этом катодное пространство ячейки заполняют 2-10%-ным раствором гидроксида исходной соли, а анодное - раствором исходной соли, очищенной до концентрации исходного аниона не более 0,01 моль/л. Электролиз производят при напряжении 0,5-2,5 В и плотности тока 0,5-2,5 А/дм². Очищают раствор исходной соли, пропуская последний с концентрацией 0,4 моль/л при комнатной температуре через анионообменник с динамической обменной емкостью не менее 1000 моль/м³ . Техническим результатом является уменьшение эксплуатационных расходов за счет увеличения срока службы ионообменной мембраны и конструктивных элементов электролизера, снижение концентрации галогена в продукте. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к электротехническим устройствам производства удобрений и может быть использовано при изготовлении вертикального трубчатого проточного электролизера-реактора для получения гуминосодержащего продукта, который гидравлически соединен с помощью насоса-дозатора с технологическим смесителем по замкнутой циркуляционной схеме, и выполнен с параллельными друг к другу и тангенциально, по касательной, к поверхности цилиндра входным и сливным патрубками, и неподвижными электродами, соединенными с источником постоянного электрического тока. В качестве катода используется цилиндрический корпус из кислотостойкого нержавеющего металла, с обоих торцов герметично закрытый торцевыми крышками изоляторами, между которыми по оси цилиндра упруго зажат, например графитовый, анод. Внутренняя поверхность цилиндра дополнительно оснащена растворимым электрохимическим протектором в виде волнообразно либо спирально рифленого вкладыша, а в нижней части нержавеющей емкости установлено омагничивающее реакционную массу устройство, выполненное, например, в составе вмещающих анод кольцевых магнита и соленоидного электромагнита, например, в виде электрообмотки статора электродвигателя. 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к металлургии. Технический результат - сокращение потребления энергии при функционировании. Предлагается устройство, предназначенное для пробивания корки (17), образовавшейся на поверхности ванны (18) жидкого металла, которое имеет работающий на жидкой рабочей среде цилиндр (10) двойного действия, поршневой шток (14) которого снабжен долбежным элементом (16), а обе, разделенные поршнем (11), рабочие камеры (12, 13) с помощью клапанной системы (33, 36) могут быть нагружены, на выбор, более высоким (Р2) и более низким давлением (Р1) жидкой рабочей среды. Цилиндр (10) снабжен устройством (24) замера перемещений. Контрольные средства служат для наблюдения за задаваемой характеристикой зависимости пути от времени или за задаваемой характеристикой скорости при движении вперед в направлении корки (17) долбежного элемента (16). Управляющее устройство (30) служит для переключения с более низкого на более высокое давление жидкой рабочей среды, начиная с устанавливаемого отклонения от заданного хода кривой, и для этого соединено с клапанной системой (33, 36). 10 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области технологических процессов производства углеродных волокон, в частности к их упрочнению при помощи температурной обработки. Способ упрочнения углеродных волокон содержит термообработку в две стадии, включающие нагрев до температур 500-1200°С и последующее охлаждение до 30-100°С в течение 1,5-15 мин. При этом нагрев и охлаждение производят в инертной атмосфере путем протягивания волокон через градиентную печь, содержащую различные температурные зоны, со скорость движения 2-25 см/мин. Изобретение позволяет получить углеродные волокна с повышенной в 1,4-1,7 раза прочностью. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к нескользящему материалу застежки велькро, состоящему из тканого слоя основы и множества синтетических нитей, скрепленных друг с другом в слое основы при совместном ткацком переплетении. Слой основы образован путем ткацкого переплетения с участием двух нитей: гибкой нити основы и синтетической нити. Синтетические нити переплетают в виде U-образных петель, а нити основы вплетают между соседними переплетениями тканых синтетических нитей с образованием ткани большой поверхности. Ткань может иметь плоскую структуру, без участков с пустыми отверстиями, или включать участки с такими пустыми отверстиями для улучшения воздухопроницаемости. Петли синтетических нитей имеют ножки, выходящие за пределы слоя основы на заданное расстояние, и синтетические нити демонстрируют жесткое сопротивление деформированию. Технический результат заключается в обеспечении материала застежки велькро гибкостью, упругостью, легким весом и низкими производственными затратами. 8 з.п. ф-лы, 10 ил.