Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение может быть использовано в химической и горной промышленности. Алмазы из суспензии выделяют путем добавления к ней кондиционера для воды, выбранного из силикатов, фосфатов или фосфонатов, и реагента, повышающего гидрофобность, который по меньшей мере частично адсорбируется на алмазах. Реагент, повышающий гидрофобность, представляет собой гидрофобный полимер или олигомер и выбран из группы, состоящей из алкидных смол, насыщенных и ненасыщенных полиэфирных смол, малеинизированных ненасыщенных жирных кислот и их эфиров и триглицеридов, алкенилянтарных ангидридов, алкил- и алкенилкетеновых димеров, алифатических гидроксановых кислот, алкоксигидроксановых кислот, алкеноилгидроксановых кислот, полиметакрилатов, сополимеров стирола с малеиновым ангидридом, сополимеров стирола с акриловой кислотой, полиуретановых дисперсий, силиконовых масел, гидрофобно модифицированных водорастворимых полимеров или их комбинаций. В качестве кондиционера для воды можно использовать силикат натрия в количестве более 300 мг/л, а в качестве реагента, повышающего гидрофобность, - полимер льняного масла, полученный термической полимеризацией льняного масла в присутствии малеинового ангидрида и отсутствие кислорода. Изобретение позволяет повысить гидрофобность и, как следствие, улучшить флотацию алмазов. 4 н. и 22 з.п. ф-лы, 13 табл.

Изобретение может быть использовано в производстве полупроводников, микроэлектронике и солнечной энергетике. Способ получения моносилана включает взаимодействие гидрида кальция с газообразным тетрафторидом кремния в эвтектическом расплаве хлоридов лития и калия при 360-390°С и очистку моносилана на гранулированном фториде натрия, цеолите и угле. Устройство для непрерывного получения моносилана включает обогреваемый реактор 19 с расплавом хлоридов калия и лития 12, приспособления для ввода газообразного тетрафторида кремния в расплав 1 и вывода моносилана из зоны реакции 11. Для поддержания концентрации гидрида кальция в расплаве 12 на уровне насыщения над реактором 19 установлена обогреваемая герметичная емкость 18 с запасом гидрида кальция, снабженная внизу патрубком, заканчивающимся сетчатым стаканом 13. Граница между патрубком и сетчатым стаканом 13 находится ниже уровня расплава 12 в реакторе 19. Для поддержания уровня расплава 12 в реакторе 19 над ним установлена герметичная емкость 17 с запасом расплава, снабженная патрубком, нижний конец которого опущен в емкость 18 с запасом гидрида на заданный уровень. Для выгрузки фторида кальция в нижней части реактора установлен отстойник 20, который снабжен двумя клапанами или задвижками, связанными между собой так, что при открывании верхнего закрывается нижний и наоборот, 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к получению гранулированного без связующего типа NaY высокой фазовой чистоты. Способ предусматривает смешение каолина с порошкообразным цеолитом типа NaY и поливиниловым спиртом в таком количестве, чтобы общее содержание исходных компонентов в смеси составляло, мас.%:

- порошкообразный цеолит типа NaY 60-70

- поливиниловый спирт 2-3

- каолин остальное,

увлажнение смеси до получения однородной массы, формование гранул, термоактивацию и гидротермальную кристаллизацию в растворе силиката натрия из реакционных смесей состава: (2,2-2,6)Na₂O·Al ₂O₃·(6,5-7,5)SiO₂·(155-165)H ₂O, отмывку и сушку гранул. Полученный гранулированный без связующего цеолит типа NaY обладает высокими фазовой чистотой, динамической адсорбционной емкостью и механической прочностью. 1 табл.

Изобретение относится к области получения высокоактивного оксида алюминия и может быть использовано для изготовления особо прочных и огнеупорных керамических изделий, композиционных материалов, в качестве катализатора и носителя катализаторов, в качестве модифицирующей добавки для полимерных материалов. Электрохимический способ получения оксида алюминия включает анодное растворение металлического алюминия в хлоридсодержащем растворе электролита, с последующей отмывкой и термообработкой. Анодное растворение ведут в коаксиальном электролизере при условии превышения площадью анода на два и более порядка площади катода. Концентрация хлорида в растворе электролита составляет 0,05-0,8 моль/л, а анодная плотность тока 50-300 А/м². Изобретение позволяет регулировать параметры электрохимического процесса с возможностью получения наночастиц оксида алюминия с размером до 300 нм. 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области получения гидроксида алюминия из металлического алюминия, который может быть использован в качестве модифицирующей добавки для полимерных материалов, для получения активного оксида алюминия, для изготовления особо прочных и огнеупорных керамических изделий, композиционных материалов и антипиренов. Электрохимический способ получения оксида алюминия включает анодное растворение металлического алюминия в хлоридсодержащем растворе электролита с последующей отмывкой и термообработкой. Анодное растворение ведут в коаксиальном электролизере при условии, что площадь анода на два и более порядка превышает площадь катода, с последующей выдержкой осадка в растворе электролита. Концентрация хлорида в растворе электролита составляет 0,05-0,8 моль/л, а анодная плотность тока 50-300 А/м². Изобретение позволяет регулировать соотношение фаз бемита и байерита и получать наночастицы гидроксида алюминия с диапазоном размеров 10-200 нм. 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к получению карбонатов щелочноземельных металлов высокой чистоты, используемых в оптическом стекловарении и волоконной оптике. Для получения карбоната бария сначала проводят предварительную очистку исходного раствора нитрата бария нитратом алюминия в количестве 2% от массы безводного нитрата бария и щелочью до рН 8,0-8,3 с последующим отделением раствора от осадка. Затем осуществляют химическое осаждение карбоната бария из очищенного раствора нитрата бария газообразной двуокисью углерода, которую вводят в реактор одновременно с потоком очищенного раствора нитрата бария и потоком газообразного аммиака или его водного раствора. Химическое осаждение проводят при использовании стехиометрических количеств реагентов, температуре 42-45°С, рН 7,8-8,2 и скорости перемешивания реакционной смеси 900-1000 об/мин. Полученный продукт отделяют фильтрацией, промывают чистой водой и сушат при 115-125°С. Изобретение позволяет повысить эффективность процесса получения карбоната бария и чистоту получаемого продукта. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение может быть использовано в аналитической химии и радиохимии. Приготавливают рабочий раствор с кислотностью в интервале 0 рН 2 и суммарной концентрацией в нем органических кислот и их солей не более 0,1 моль/л и контактируют рабочий раствор с экстрагентом. В качестве экстрагента используют ди-(2-этилгексил)фосфорную кислоту с массовой долей основного вещества не менее 98% или ее раствор в органическом разбавителе. Экстракт промывают раствором минеральной кислоты либо смеси минеральной кислоты и ее соли при кислотности в интервале 0 рН 2. Реэкстракцию целевых радионуклидов олова проводят раствором минеральной или органической кислоты, либо их смеси, либо смеси данных кислот с их солями. Изобретение позволяет выделять радионуклиды олова из водно-солевых растворов. 11 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение может быть использовано в быстрых реакторах или для длительного хранения окислов урана. Тетрафторид обедненного урана смешивают с окисью кремния и прокаливают при температуре 600-650°С в трубчатой печи в атмосфере воздуха в течение 1-2 часов. Смесь реагентов готовят в мольном соотношении тетрафторида урана к окиси кремния (1,05-1,10):1 и подвергают обработке в дезинтеграторе, представляющем собой устройство из помещенных в общий корпус двух роторов с пальцами, расположенными по концентрическим окружностям, где каждый ряд одного ротора входит между рядами другого, вращающимися навстречу друг другу при относительной скорости 5÷15 тыс. об/мин в течение 7-20 минут. После прокалки получают закись-окись урана, содержащую фтор в виде уранилфторида. Изобретение позволяет получать окислы урана, не загрязненные кремнием, 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к установке для опреснения морской воды и может быть использовано в районах с жарким климатом с использованием солнечной энергии для нагрева воды, а также на подводных лодках и кораблях. Опреснительная установка содержит источник воды, насос исходной воды, теплообменник-подогреватель исходной воды, центробежно-вихревой парогенератор, конденсатор пара, аккумулирующую емкость конденсата с отводящим трубопроводом. Подогреватель исходной воды выполнен в виде емкости-подогревателя, получающей энергию солнца через фокусирующие отражатели или линзы. Подводящий трубопровод воды центробежно-вихревого парогенератора связан с емкостью-подогревателем через циркуляционный насос, при этом отводящий трубопровод воды центробежно-вихревого парогенератора также связан с емкостью-подогревателем, образуя замкнутую циркуляционную систему. Технический результат: снижение энергетических затрат, создание более глубокого вакуума, обеспечение более глубокого охлаждения воды, повышение эффективности опреснения. 5 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к обработке воды. Плавающие электроды конусовидной формы погружают острием в воду на глубину до 0,5 мм с площадью электрического контакта с поверхностью воды до 1 мм² и подключают к электронному устройству. При этом электроды изготовлены из инертного металла и один из них является защитным ограждением другого от пузырьков воздуха аэрации. После начала кристаллизации тяжелой воды в диапазоне температур +2-0°С поочередно подают импульсы постоянного и переменного измерительного напряжения с длительностью до 2 секунд и периодом между импульсами 30-200 секунд. При подаче импульса постоянного напряжения определяют изменения электропроводности межэлектродного пространства. При подаче импульсов переменного напряжения определяют появление полупроводниковых свойств льда на электроде. Перед моментом измерения проводят остановку процесса аэрации воды полностью или на участке размещения электродов. Изобретение позволяет снизить воздействия измерительных токов датчиков кристаллизации тяжелой воды на обрабатываемую воду, повышает точность определения кристаллизации тяжелой воды, повышает долговечность электродов.

Изобретение относится к устройствам, предназначенным для очистки и подготовки железнодорожных цистерн под налив с утилизацией образующихся при этом отходов и получением из отходов товарного нефтепродукта. Железнодорожная цистерна отмывается раствором технических моющих средств (ТМС), поступающим от системы подвода средств. Отмытая цистерна с помощью линии дегазации и сушки сушится и дегазируется. Перед выбросом воздуха из цистерны он подлежит мокрой очистке в скруббере. Стоки нефтепродуктов вместе с отработанным раствором ТМС поступают на линию очистки раствора, где в отстойнике освобождаются от крупной взвеси и от основной массы нефтепродуктов. Осевший шлам поступает в шламовый колодец, откуда вывозится на утилизацию. Всплывшие нефтепродукты из отстойника подаются на линию обезвоживания нефтепродуктов. Отделенная вода удаляется в линию очистки ТМС, а нефтепродукты - на склад обезвоженных нефтепродуктов. В системе подвода средств для внутренней обработки цистерн предусмотрен блок подготовки раствора ТМС, в накопителе которого происходит накопление раствора ТМС, при этом часть раствора ТМС поступает из линии очистки раствора ТМС, а концентрированный раствор поступает из емкости посредством станции дозирования раствора ТМС. Технический результат: повышение качества отмывки цистерн, получение нефтепродуктов с минимальной обводненностью, которые используются в качестве добавки в печное топливо. 1 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и касается микробных препаратов, которые могут быть использованы для очистки объектов от нефти и нефтепродуктов. Микробный препарат состоит из смеси природных углеводородокисляющих культур микроорганизмов, выделенных методом селекции из природного сообщества микроорганизмов, причем культуры микроорганизмов выделены из сообщества микроорганизмов, обитающих на морских бурых водорослях, по крайней мере, одного биологического рода. Изобретение позволяет вести очистку воды и любых твердых объектов от нефти и нефтепродуктов с более высокой скоростью и эффективностью очистки даже при повышенной концентрации соли и относительно низкой температуре, в том числе в районах с коротким тепловым периодом.

Изобретение относится к биотехнологии и касается способов очистки соленой и пресной воды от нефти и нефтепродуктов. Способ включает введение в загрязненную воду микробного препарата, состоящего из смеси природных углеводородокисляющих культур микроорганизмов, выделенных методом селекции из природного сообщества микроорганизмов, причем используют препарат на основе сообщества микроорганизмов, обитающих на морских бурых водорослях, по крайней мере, одного биологического рода. Изобретение позволяет повысить скорость и эффективность очистки воды от нефти и нефтепродуктов даже при повышенной концентрации соли и относительно низкой температуре, в том числе в районах с коротким тепловым периодом. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к биотехнологии и касается способов очистки почвы и поверхностей твердых объектов от загрязнений нефтью и нефтепродуктами. Способ включает обработку загрязненного объекта микробным препаратом, состоящим из смеси природных углеводородокисляющих культур микроорганизмов, выделенных методом селекции из природного сообщества микроорганизмов. Используют препарат на основе сообщества микроорганизмов, обитающих на морских бурых водорослях, по крайней мере, одного биологического рода, и очищаемый объект дополнительно обрабатывают водой и биогенной добавкой. Изобретение позволяет повысить скорость и эффективность очистки твердых объектов от нефти и нефтепродуктов даже при повышенной концентрации соли и относительно низкой температуре, в том числе в районах с коротким тепловым периодом. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу производства формованного изделия. Технический результат изобретения заключается в повышении точности формования изделий. Стекломатериал размещают на поверхности шаблона таким образом, чтобы, по меньшей мере, три точки на нижней поверхности краевой части стекломатериала находились в контакте с формующей поверхностью, а центральная часть нижней поверхности стекломатериала была отделена от формующей поверхности. Для линзы с постепенным увеличением оптической силы три точки на краевой части нижней поверхности стекломатериала состоят из двух точек, расположенных на стороне, относящейся к точке отсчета для измерения дальней оптической силы линзы, и одной точки, которая расположена на стороне точки отсчета для измерения ближней оптической силы. Для однофокальной линзы - вся внутренняя окружность краевой части нижней поверхности стекломатериала должна находиться в контакте с формующей поверхностью. Стекломатериал нагревают до температуры деформации. В качестве стекломатериала используют стекло, имеющее верхнюю и нижнюю поверхности, являющиеся сферическими по форме. В качестве шаблона используют шаблон с формующей поверхностью, являющейся поверхностью свободной формы. 5 н. и 30 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к технологии силикатов и касается шихтовых составов глазурей для нанесения на керамическую плитку, изразцы. Шихтовой состав глазури включает, мас.%: песок кварцевый 49,0-52,0; доломит 9,0-12,0; бура 10,0-12,0; глинозем 6,0-8,0; мел 5,0-7,0; поташ 7,0-8,0; мел 5,0-7,0; поташ 7,0-8,0; диоксид циркония 6,0-7,0; сода кальцинированная 0,5-1,0. Технический результат изобретения - повышение термостойкости глазури. Термостойкость глазури 6-8 теплосмен. 1 табл.

Стекло с нанокристаллами селенида свинца (PbSe) предназначено для использования в лазерной технике в качестве просветляющихся фильтров (насыщающихся поглотителей, пассивных затворов) для реализации режимов синхронизации мод и модуляции добротности лазеров ближнего инфракрасного диапазона. Формирование в стекле нанокристаллов PbSe размером от 3,5 до 10,0 нм достигается в результате термической обработки стекла. Техническая задача изобретения - формирование нанокристаллов селенида свинца размером от 3,5 до 10 нм для обеспечения спектрального поглощения и просветления в ближней ИК области спектра от 0,9 до 2,6 мкм. Стекло включает компоненты при следующем их соотношении, мас.%: SiO₂ 42,0-48,0; В₂O₃ 12,0-16,5; Na₂ О 15,5-16,5; NaF 1,5-3,0; ZnO 9,0-12,5; Аl₂О₃ 3,5-5,5; PbO 3,5-5,5; Se 2,0-3.5. 2 табл.

Изобретение относится к пуленепробиваемым структурам. Технический результат изобретения заключается в защите пользователя от выстрелов, произведенных вблизи от внутреннего края периферического бронирующего вкладыша. Слоистая структура содержит, по меньшей мере, первую стеклопластину (1), вторую стеклопластину (3), соединенную с первой адгезионным слоем (2), при этом край второй стеклопластины (3) образует уступ с одной стороны относительно края первой стеклопластины (1). Третья стеклопластина (5) соединена со второй стеклопластиной (3) адгезионным слоем (4), при этом край второй стеклопластины (3) образует уступ относительно края третьей стеклопластины (5). Третья пластина соединена посредством адгезионного слоя с пластиной (11), амортизирующей удар пули. В полости, ограниченной краями первой и третьей стеклопластин (1, 5) и кромкой второй стеклопластины (3), расположен бронирующий вкладыш (20). Край третьей стеклопластины (5) образует уступ относительно края амортизирующей пластины (11). В пространстве между бронирующим вкладышем (20), кромкой третьей стеклопластины (5) и краем пластины (11) размещен материал (30, 31), способный поглощать энергию пули. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к производству вяжущих для бетонов и растворов, применяемых в строительстве, а также для получения изделий, изготавливаемых на основе вяжущих, наполнителей и/или заполнителей и армирования и применяемых в различных областях техники. Технический результат - повышение прочностных и основных эксплуатационных характеристик - морозостойкости, долговечности и водостойкости бетона и раствора. Нановяжущее включает фракционированную композицию, способную образовывать твердеющие от затворения жидкостью системы типа моноструктурного искусственного камня или многокомпонентного включающего заполнитель прочного конгломерата. Более половины фракционированной композиции содержит частицы с определяющими размерами, традиционными при производстве цемента, образованные помолом исходного спеченного цементного клинкера. Остальная часть представляет собой частицы более тонкого помола, чем при производстве традиционного цемента, включающие две нанофракции. Определяющие размеры частиц первой нанофракции приняты не более 0,14 от наименьшего определяющего размера частиц традиционного цементного помола с масс-процентным содержанием в составе вяжущего 1,2-35 мас.%. Определяющие размеры частиц второй нанофракции в составе нановяжущего приняты составляющими не более 0,14 от среднестатистической величины соответствующих параметров частиц первой из указанных нанофракции с масс-процентным содержанием 0,6-35 мас.% от массы частиц первой из указанных нанофракций.

Изобретение относится к производству строительных материалов и может быть использовано для получения композиционных вяжущих. Вяжущее содержит, %: цемент ЦЕМ 1 - 75-90, минеральную добавку - молотую опоку, предварительно подвергнутую термической обработке в течение 15-25 минут при температуре 450-510°С и имеющую удельную поверхность не менее 660 м²/кг - остальное. Технический результат - повышение прочности цементного камня. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к производству плит из древесно-цементных композиций, используемых преимущественно в сельском строительстве. Арболитовая смесь содержит цемент, древесную дробленку, гипс, известь, хлорид кальция. Также дополнительно включает жидкое стекло, причем компоненты находятся при следующем соотношении, мас.%: цемент 30-34; древесная дробленка 52-58; известь 4-5; гипс 1-1,5; хлорид кальция 1-1,5; жидкое стекло 5-7. Технический результат - снижение расхода цемента и извести при сохранении прочности. 1 табл.

Изобретение относится к производству стеновых материалов. Технический результат - снижение показателей теплопроводности и средней плотности строительных изделий при обеспечении марки изделий по прочности M125. Силикатная масса содержит, мас.%: известь строительная 6-20, кварцевый песок 5-74, термолитовый песок с крупностью зерен до 5 мм 6-89 или известь строительная 6-20, термолитовый песок с крупностью зерен до 5 мм 80-94. 2 табл.

Изобретение относится к составам керамических масс для производства кирпича черепицы. Технический результат изобретения заключается в повышении прочности кирпича. Керамическая масса содержит глину - 60,0-65,0; уголь - 1,0-1,5; измельченный брак кирпича после сушки - 0,5-0,9; измельченные отходы стекловолокна - 0,5-0,9; молотый вспученный шунгит - 32,2-37,5. 1 табл.

Изобретение касается составов керамических масс, которые могут быть использованы в производстве посуды, изделий декоративно-художественного назначения. Керамическая масса содержит барит, каолин, пластичную глину, кремень, костяную золу и шамот, при следующем соотношении компонентов, мас.%: барит - 10,0-15,0; каолин - 10,0-15,0; пластичная глина - 30,0-35,0; кремень - 3,0-5,0; костяная зола - 15,0-20,0; шамот - 20,0-22,0. Использование керамической массы указанного состава позволяет упростить технологию и снизить себестоимость получаемых изделий. 1 табл.

Изобретение относится к области ракетной техники, а именно к способу изготовления высоконаполненного твердого ракетного топлива баллиститного типа. Способ включает смешение компонентов топлива в водной среде, отжим, вальцевание, сушку и прессование зарядов через формообразующий пресс-инструмент, при этом получаемую в процессе отжима топливную «крошку» в количестве 5 15% от перерабатываемой массы возвращают обратно в отжимной аппарат для повторного использования, что позволяет повысить технологичность, производительность и безопасность изготовления высоконаполненного топлива баллиститного типа. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к каталитическим системам и их использованию в синтезе Фишера-Тропша. Описана каталитическая система, содержащая катализатор синтеза Фишера-Тропша или предшественник катализатора и пористое тело, причем указанное пористое тело имеет размер между 1 и 50 мм, предпочтительно 1-30 мм, и каталитическая система имеет внутреннюю пористость между 50 и 95%. Описан также способ, который включает в себя стадии: (i) введение синтез-газа в реактор; и (ii) контактирование синтез-газа с нестационарным катализатором для того, чтобы каталитически превратить синтез-газ при повышенной температуре с целью получения обычно газообразных, обычно жидких и необязательно обычно твердых углеводородов из синтез-газа; где катализатор на стадии (ii) расположен во множестве пористых подложек, имеющих размер 1-50 мм, предпочтительно 1-30 мм, образуя таким образом каталитическую систему, и где указанная каталитическая система имеет внешнюю пористость в реакторе in situ между 5 и 60%, а внутренняя пористость каталитической системы находится в диапазоне 50-95%. Технический эффект - применение каталитической системы согласно изобретению обеспечивает выгодный промежуточный баланс, в результате которого такие каталитические системы гораздо легче отделяются (и поэтому снижаются затраты) от продуктов в суспензионном реакторе, однако они все же способны находиться во взвешенном состоянии и поэтому еще являются подвижными внутри реакционного сосуда; таким образом, обеспечивается наиболее равномерный массоперенос и теплопередача при катализе, но без фиксации катализатора. 2 н. и 11 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу переработки нефтехимического сырья, включающего нафту, содержащую углеводороды от С₅ до С₉+, в котором осуществляют каталитический крекинг исходного сырья, содержащего тяжелые углеводороды с образованием потока сырья, включающего нафту, посредством контакта потока исходного сырья тяжелых углеводородов с катализатором крекинга углеводородов в реакционной зоне с псевдоожиженным слоем с получением выходящего потока ряда углеводородных продуктов, включающих легкие олефины; ввод сырья, включающего нафту, содержащую углеводороды от С₅ до С₉+, в разделительную колонну с разделительной перегородкой и разделение указанного сырья на легкую фракцию, включающую соединения, содержащие от пяти до шести атомов углерода, промежуточную фракцию с соединениями, содержащими от семи до восьми атомов углерода, и тяжелую фракцию с соединениями, содержащими более восьми атомов углерода, и крекинг, по меньшей мере, части соединений легкой фракции, содержащих от пяти до шести атомов углерода с образованием выходящего потока крекированных олефинов, включающих олефины С₂ и С ₃. Также изобретение относится к установке для осуществления данного способа. Применение настоящего изобретения позволяет улучшить переработку потоков углеводородов, предназначенную для получения больших относительных количеств легких олефинов. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к способу очистки перфорированных органических жидкостей твердым щелочным адсорбентом. Очистку проводят в жидкой фазе на адсорбенте с окислителем при соотношении адсорбент: окислитель, составляющем 0,50-0,95:0,05-0,50 мас. ч. при температуре 150-300°С, но не превышающей критическую температуру перфторированной жидкости, при давлении, превышающем давление насыщенных паров при рабочей температуре. Дополнительно могут применять до 0,1 мас.ч. углеродного сорбента. При этом в качестве твердого адсорбента используют смесь гидроксида кальция и гидроксида натрия в соотношении 96:4 мас.ч., а окислитель может быть твердым или газообразным. В качестве твердого окислителя применяют перманганат калия KMnO₄, бихромат калия K₂Cr₂O₇, пероксид бария BaO ₂, гидропирит NH₂COHN₂·H ₂O₂ или их смеси. В качестве газообразного окислителя применяют молекулярный кислород, озон и др. или их смеси, который подают непрерывно в процессе очистки попутно потоку очищаемой жидкости. Технический результат - одностадийный способ очистки в непрерывном режиме, позволяющий удалить примеси, состоящие из продуктов неполного фторирования, олефинов, смолообразных веществ и веществ, содержащих связь гетероатом - фтор, простота аппаратурного оформления. 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 11 ил.

Настоящее изобретение относится к способу выделения, по меньшей мере, монопропиленгликоля и/или дипропиленгликоля из смеси (С), содержащей воду и указанные пропиленгликоли, включающему

(I) испарение смеси в, по меньшей мере, две стадии испарения и/или дистилляции при уменьшении рабочих давлений испарителей и/или дистилляционных колонн, получая смесь (C') и смесь (С"), где смесь (С") далее разделяют на смесь (С-Iа), содержащую, по меньшей мере, 90 масс.% воды, и смесь (C-Iб), содержащую менее 95 масс.% воды, посредством обратного осмоса;

(II) разделение смеси (C'), полученной в (I), в, по меньшей мере, одной дополнительной ступени дистилляции, получая смесь (C-I), содержащую, по меньшей мере, 70 масс.% воды, и смесь (C-II), содержащую менее 30 масс.% воды,

причем смесь (С) содержит от 70 до 99,5 масс.% воды и от 0,01 до 25 масс.% указанных пропиленгликолей, смесь (С') содержит от 80 до 99,9 масс.% воды и от 2,5 до 15 масс.% указанных пропиленгликолей, и смесь (С") содержит от 90 до 99,99 масс.% воды и от 0,01 до 0,5 масс.% указанных пропиленгликолей. 11 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области фармацевтической химии, а именно к способу получения 1-адамантанкарбоновой кислоты, основного промежуточного продукта в производстве противовирусного препарата ремантадина. Способ получения 1-адамантанкарбоновой кислоты осуществляют карбоксилированием 1-нитроксиадамантана муравьиной кислотой в присутствии серной кислоты, 1-нитроксиадамантан растворяют в 93,0-96,0%-ной серной кислоте, содержащей 0,7-1,0 моль мочевины, добавляют муравьиную кислоту или ее соли в количестве 1,5-2,0 моля на моль 1-нитроксиадамантана и выдерживают при температуре 18-20°С в течение 4-24 часов, разбавляют реакционную массу водой при температуре 90-95°С и выдерживают при температуре 80-90°С 30-40 мин для завершения гидролиза образующихся 1-нитромочевины и 1,3-динитромочевины, затем адамантанкарбоновую кислоту охлаждают и отфильтровывают. Выход целевого продукта с температурой плавления 177-180ºС составляет 90-99% от теории. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу дистилляционного разделения смеси, содержащей моноэтиленгликоль и диэтилентриамин, которая является отходом процесса гидрирующего аминирования моноэтиленгликоля с помощью аммиака в присутствии гетерогенного катализатора, на поток, который содержит моноэтиленгликоль и меньше чем 5 мас.% диэтилентриамина, и на поток, который содержит диэтилентриамин и меньше чем 2 мас.% моноэтиленгликоля. При этом разделение проводят путем экстрактивной дистилляции с помощью триэтиленгликоля в качестве селективного растворителя для диэтилентриамина. 11 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способам получения транзитного метионина, в частности, из семян подсолнечника. Способ заключается в том, что семена подсолнечника посредством дробилок валкового типа и сепараторов сначала подготавливают к отжиму подсолнечного масла. Посредством экспеллера (маслопресса) подсолнечное масло из семян подсолнечника, предварительно их просушив, отжимают. Полученный подсолнечный жмых подвергают тепловлажностной обработке, которая включает этапы прогрева, охлаждения и увлажнения. Перед увлажнением подсолнечный жмых пропускают через молотовую дробилку. Заявленный способ позволяет получить транзитный (защищенный) метионин. 1 ил.

Изобретение относится к новым соединениям формулы:

или его фармацевтически приемлемым солям,

где Y означает COOR²; А означает -(СН ₂)₆-, цис-СН₂СН=Н-(СН₂ )₃-, где 1 атом углерода может быть замещен О; или А означает -(CH₂)_m-Ar-(CH₂) _o-, где Ar означает фенилен или 5-членный гетероарилен, содержащий один гетероатом, выбранный из О или S, сумма m и о составляет от 1 до 4 и где одна из групп СН₂ может быть замещена О; и В означает фенил, который может быть замещен С_1-12 алкилом, гидрокси С_1-12 алкилом; R² означает Н, C_1-6 алкил. Соединения могут быть использованы для получения офтальмологической композиции. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл., 17 ил.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I)

где R¹, R³ и R ⁴ означают Н; R² означает галоген; каждый R ⁵ и R⁶ независимо означает Н, C₁-С ₆алкил; R⁷ означает Н, C₁-С₆ алкил; R⁸ означает фенил, нафталинил, тиазолил, бифенил, хинолинил или хиноксалинил, каждый из которых может содержать один или несколько заместителей, выбранных из группы, включающей галоген, C₁-С₆алкил, -O(С₁-С ₆алкил), C₁-С₆галогеналкил, -O-C ₁-С₆галогеналкил, -SO₂R¹¹ или -ОН; каждый R¹¹ означает независимо Н, C ₁-С₆алкил; при условии, что R⁸ не является незамещенным фенилом; R⁹ означает Н, C ₁-С₆алкил; или его фармацевтически приемлемая соль. Соединения I обладают антагонистической активностью по отношению к PGD₂ по рецептору CRTH2, что позволяет использовать их в фармацевтической композиции, используемой при лечении ряда заболеваний. 10 н. и 17 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил.

В настоящем изобретении описаны феноксиуксусные кислоты формулы I

где Х выбран из S и SCH₂, X ¹ представляет собой О, R¹ представляет собой C_1-6алкил, R² представляет собой -C C-R^2a, R^2a представляет собой С _1-4алкил, замещенный морфолинилом, R³ выбран из хлора и метила, R^4a представляет собой Н, R ^4b представляет собой Н, R^4c представляет собой Н, R^5a представляет собой Н, R^5b представляет собой Н, R^5c представляет собой Н, R^5d представляет собой Н и R^5e представляет собой H,

и содержащие их фармацевтические композиции. Феноксиуксусные кислоты являются активаторами PPAR- и могут быть полезны для лечения состояний, опосредованных ими. 2 н. и 4 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к соединению формулы I:

где: R¹ представляет собой R⁶C(O)-, R⁶SO₂-, (R⁶ )₂NC(O)-; R² представляет собой водород, -CF₃ или R⁸; R³ представляет собой -T-R⁹; R⁴ представляет собой -СООН или -COOR⁸; R⁵ представляет собой -CH ₂F или -CH₂O-2,3,5,6-тетрафторфенил; R⁶ представляет собой R^6a или R^6b; две R ⁶ группы вместе с тем же атомом, к которому они присоединены, необязательно образуют 3-10-членное ароматическое или неароматическое кольцо; и где каждый R⁶ независимо замещен 6 заместителями, независимо выбранными из R; R^6a и R^6b каждый независимо представляет собой (С₁-С₃)-алифатическую группу, (С₆-С₁₀)-арил-, (С₆-С ₁₀)-арил-(С₁-С₁₂)алифатическую группу; R представляет собой галоген, -OR⁷, -R⁷ ; каждый R⁷ независимо выбран из: водорода, (С ₁-С₁₂)-алифатической группы, (С₆-С ₁₀)-арила; R⁸ представляет собой (С₁ -С₁₂)-алифатическую группу; Т представляет собой прямую связь или (C₁-С₆)алифатическую группу, где до 2 алифатических атомов углерода в Т могут быть необязательно замещены O; R⁹ является необязательно замещенным (С ₆-С₁₀)-арилом или (С₅-С₁₀ )-гетероарилом, изобретение также относится к фармацевтической композиции, к способам лечения, ингибирования опосредованных каспазами процессов, к способу консервирования клеток с использованием соединений формулы I применения таких композиций для лечения опосредованных каспазой заболеваний и к способам получения соединений I. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые могут быть полезны в лечении опосредованных каспазой заболеваний 10 н. и 28 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к соединениям общей формулы (I-B),

Описывается непрерывный способ получения гексаметилолмеламина или смеси высших метилолмеламинов из раствора меламина и формальдегида при соотношении названных компонентов от 1:4 до 1:40 и в присутствии подщелачивающего агента при рН 8-11 и t 20-100°С с последующим непрерывным высушиванием полученной продуктовой смеси; целевой продукт получают в виде порошкообразного вещества с низким содержанием свободного формальдегида и воды. Также описывается способ получения высокоэтерифицированных меламиновых смол на основе гексаметилолмеламина, полученного вышеописанным способом. В частности, изобретение относится к способу получения гексаметоксиметилолмеламина (НМММ), гексабутоксиметилолмеламина (НВММ) и смешанных простых эфиров С₁-С₅ спиртов. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к соединениям формулы (I)

где R₁ означает С_1-10 алкил, С_3-10циклоалкил; R₃ означает Н, галоид; R₄ означает 6-членный моноциклический гетероарил, содержащий 1-2 атома азота, один из которых может быть окислен, необязательно замещенный галоидом; n равно от 0 до 3, при условии, что R₁ означает С_3-10циклоалкил и/или R ₄ означает необязательно замещенный галоидом 6-членный моноциклический гетероарил, содержащий 2 кольцевых гетероатома N, один из которых может быть окислен, или его фармацевтически приемлемая соль. Соединения ингибируют пептидилдеформилазу (ПДФ). 14 з.п. ф-лы.

Описывается способ получения соединения общей формулы I

где R¹ означает радикал общей формулы II:

где R² - защитная группа тетразола, которое является новым промежуточным соединением при получении лосартана - 2-н-бутил-4-хлор-5-гидроксиметил-1-{[2'-(1 Н-тетразол-5-ил)бифенил-4]метил}-имидазола, и способ получения лосартана, исходя из соединения I путем восстановления формильной группы с последующим введением атома хлора в имидазольное кольцо и снятием защитной группы R². Описываемый способ обеспечивает достижение высокого выхода целевого продукта из доступных исходных и промежуточных соединений в технических масштабах. 2 н. и 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к натриевой соли N-(4-хлор-3-метил-5-изоксазолил)-2-[2-метил-4,5-(метилендиокси)фенилацетил]тиофен-3-сульфонамида в форме полиморфа, характеризуемого пиками в картине дифракции рентгеновских лучей на порошке (ДРЛП) при приблизительно 22,38 и 23,38 градусах 2-тета. Изобретение также относится к способам получения указанного полиморфа и к фармацевтической композиции на его основе, имеющей активность антагониста эндотелина. Указанная полиморфная форма является наиболее стабильной и может найти свое применение в медицине для лечения легочной гипертензии. 6 н. и 11 з.п. ф-лы, 9 табл., 31 ил.

Настоящее изобретение относится к новым производным 1Н-имидазо[4,5-с]хинолинам, соответствующим формуле II его или фармацевтически приемлемым солям, где R₃ выбирается из группы, включающей -Z-Y-R₄, -Z-Y-X-Y-R₄ , -Z-R₅, -Z-Het, -Z-Het'-R₄, и -Z-Het'-Y-R ₄; Z выбирается из группы, включающей C_1-6алкилен; n равняется 0; R₁ выбирается из группы, включающей -R₄, -X-R₄ и -X-Y-R₄; R ₂ выбирается из группы, включающей C_1-6алкил, C_1-6алкокси, гидроксиС_1-6алкил и С _1-6алкокси-С_1-6алкил; Х выбирается из группы, включающей C_1-6алкилен, С₆арилен, гетероарилен, который представляет собой тиенил, и гетероциклилен, который представляет собой пиперазинил, причем алкиленовые группы могут быть факультативно прерваны одной -O-группой; Y выбирается из группы, включающей -S(O)_0-2-, -С(R₆)-, -С(R₆)-O-, -О-С(R₆)-, -N(R₈)-Q-, -C(R₆)-N(R₈)-, , и ; R₄ выбирается из группы, включающей водород, C_1-6алкил, С₂алкенил, С_6-10арил, С₆арил-С₁алкиленил, и гетероарил, выбранный из пиридила, тиенила, бензодиоксанила и другие (см. п.1 формулы изобретения), причем C_1-6алкил, С₂алкенил и С_6-10арил могут быть незамещенными или замещенными одним или двумя заместителями, которые независимо выбираются из группы, включающей C_1-6алкил, С_1-4алкокси, CF₃-О-; галоген, нитро, гидрокси, меркапто, циано, С_6-10арил, С₆арилокси, С₆арил-С ₁алкиленокси, тиенил, морфолинил, амино, С₁алкиламино, ди-С₁алкиламино, гетероциклильную группу и оксогруппу; R₅ выбирается из группы, включающей и ; R₆ выбирается из группы, включающей =O и =S; R₇ является С_2-3алкиленом; R₈ выбирается из группы, включающей водород и C_1-3алкил; R₁₀ является С₄алкиленом; А выбирается из группы, включающей -O-, -С(O)-, -S(O)_0-2-, и -N(R ₄)-; Het является гетероциклилом, выбранным из морфолинила, пирролидинила, пиперидинила, тетрагидропиранила и другие (см. п.1 формулы изобретения), который может быть незамещенным либо замещенным одним или несколькими заместителями, которые независимо выбирают из группы, включающей С_1-2алкил, гидрокси, гидрокси-С_1-2алкил, амино, С_1-2алкиламино, ди-С_1-2алкиламино, гетероциклильной группы и оксо; Het' является гетероциклиленом, выбранным из имидазолинила и пиперидинила; Q выбирается из группы, включающей ковалентную связь, -С(R₆)-, -С(R₆)-С(R₆)-, -S(O)₂-, -C(R₆)-N(R₈)-W-, -S(O) ₂-N(R₈)- и -С(R₆)-O-; V выбирается из группы, включающей -С(R₆)-, -О-С(R₆)-, -N(R₈)-C(R₆)-, и -S(O)₂-; W выбирается из группы, включающей ковалентную связь, -С(O)- и -S(O)₂-; и а и b независимо друг от друга являются целыми числами от 1 до 6 при условии, что сумма а+b 7; при условии, что Z может также представлять собой ковалентную связь, когда R₃ является -Z-Het, -Z-Het'-R ₄, или -Z-Het'-Y-R₄; или R₃ является -Z-Y-R₄ или -Z-Y-X-Y-R₄, и Y выбирается из группы, включающей -S(O)_0-2-, -С(R₆)-, -С(R₆)-O-, -C(R₆)-N(R₈)- и . Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы II, к способу индукции биосинтеза цитокинов, способу лечения вирусного заболевания, онкологического заболевания с использованием соединения формулы II. Технический результат: получены новые производные 1H-имидазо[4,5-с]хинолина, полезные при лечении вирусных или онкологических заболеваний. 7 н. и 30 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым производным ацетиленил-пиразоло-пиримидина общей формулы (I), обладающих свойствами антагонистов mGluR2 (метаботропных глутаматных рецепторов). Соединения могут быть использованы для приготовления лекарственных средств для лечения расстройств ЦНС, таких как хорея Гетингтона, боковой амиотрофический склероз, деменция, вызванная СПИДом, паркинсонизм и др. В соединениях общей формулы (I):

либо Е и J представляют собой N, G представляет собой С, и L представляет собой N, М представляет собой СН, или М представляет собой N, L представляет собой СН; либо L и G представляют собой N, Е представляет собой С, и J и М представляют собой СН; либо J, G и L представляют собой N, Е представляет собой С, и М представляет собой СН; либо Е и L представляют собой N, J и М представляют собой СН, и G представляет собой С; R¹ представляет собой Н, галогено, СF₃, CHF₂ или C_1-6-алкил; R² представляет собой Н, галогено, C_1-6-алкил, C_1-6-алкокси, СF₃ или CHF₂, при этом R¹=R ² H; R³ представляет собой Н; -С(СН₃ )₂OН; линейный C_1-4-алкил или С_3-4 -циклоалкил, которые возможно замещены одним или более чем одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из 1-3 F и 1-2 ОН; А выбран из группы, состоящей из фенила или 5- или 6-членного гетероарила, имеющего в цикле 1-2 гетероатома, выбранных из азота, серы или азота и серы в пятичленном кольце, и 1-2 атомов азота в 6-членном кольце, и возможно замещенных одним - тремя R ^a; R^a представляет собой галогено; гидрокси; циано; СF₃; NR^eR^f; C_1-6 -алкил, возможно замещенный амино или гидрокси; C_1-6 -алкокси; С_3-4-циклоалкил; CO-NR^bR ^c, SO₂-NR^bR^c; или SO ₂-R^d. Значения R^b и R^c могут быть одинаковыми или разными и выбраны из группы, состоящей из Н; нормального или разветвленного C_1-6-алкила, возможно замещенного одним или более чем одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из F, циано, гидрокси, C_1-6 -алкокси, -NH-С(O)-O-С_1-6-алкила, амино, (С_1-6 -алкил)амино, ди(С_1-6-алкил)амино, гетероциклоалкила, имеющего 6 кольцевых атомов, из которых 1-2 гетероатома выбраны из азота или азота и кислорода, или 6-членного гетероарила с одним гетероатомом азота в кольце; или 6-членного гетероарила с одним гетероатомом азота в кольце; или R^b и R ^c, вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовывать гетероциклическое кольцо, имеющее 6 членов в кольце, из которых 1-2 атома выбраны из азота и/или кислорода, и которое может быть замещено C_1-6-алкилом; R ^d представляет собой ОН или C_1-6-алкил; R ^e и R^f представляют собой Н, C_1-6 -алкил, возможно замещенный гидрокси, -С(O)-С_1-6-алкил; S(O)₂-С_1-6-алкил. 3 н. и 52 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к олигосахариду, пригодному для вакцины против менингита А, включающему первую маннозную единицу, имеющую спейсер в альфа-конфигурации в С-1, где указанный спейсер способен к конъюгации с белком, и соединенную со второй маннозной единицей посредством 1,6-связи, которая соединяет С-6 первой единицы с С-1 второй единицы, при этом 1,6-связь включает фосфонат. Изобретение также относится к способам получения олигосахарида и усовершенствованным способам получения производного маннозы, пригодного для получения иммуногенного олигосахарида. Также изобретение относится к фармацевтической композиции для индуцирования иммунной реакции, иммуногенной композиции, способной вызвать образование защитных антител против менингита А и вакцине против менингита А, которые включают олигосахарид. Полученные гликоконъюгаты имеют С-фосфонатную связь гораздо более стабильную, чем природные фосфодиэфирные связи, а также повышенную иммунологическую активность. 10 н. и 41 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой пептиды, для получения антител, индуцирующих гибель активированных Т-клеток. Также описываются способы получения антител и соединений-кандидатов, индуцирующих гибель активированных Т-клеток, основанные на использовании пептидов по изобретению. Описываются фармацевтические композиции, содержащие пептиды по изобретению. Пептиды по изобретению могут эффективно использоваться для лечения аутоиммунных и раковых заболеваний, отторжения трансплантатов и аллергических заболеваний, возникающих из-за активированных Т-клеток. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области иммунологии и может быть использовано для диагностики, профилактики и лечения ВИЧ-инфекции. Способ продуцирования антител к белку р17 ВИЧ, точнее к пептиду р17(10-30), предусматривает неоднократное введение в организм белка р17 и препарата интерлейкина-1 в дозе 5-50 мкг/кг массы. Последний вводят в организм одновременно с белком р17 и затем через 24 и 48 часов после его введения. Белок р17 можно вводить в организм по крайней мере двукратно в дозе 10 мкг/кг массы, оптимально - дважды через 14 суток. Использование изобретения позволяет в несколько раз повысить титр антител к пептиду p17(10-30), что открывает возможности их использования для диагностики и лечения ВИЧ. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Были сконструированы антитела путем замены одной или нескольких аминокислот родительского антитела высокореактивными цистеиновыми аминокислотными остатками, не являющимися перекрестносшитыми. Описанные антитела были конъюгированы с одной или несколькими молекулами лекарственного средства (D) посредством линкера (L), в результате чего были получены конъюгаты, имеющие формулу: Ab-(L-D)_p, где p равно 1-4. Также описано диагностическое и терапевтическое применение соединений в фармацевтических композициях. Изобретение может быть использовано в целях in vitro, in situ и in vivo диагностики или обработки клеток млекопитающих или лечения ассоциированных с ними патологических состояний. 7 н. и 44 з.п. ф-лы, 25 ил., 7 табл.

Изобретение относится к способам получения перфорированных полимеров с сульфогруппами и используется для производства протонопроводящих ионообменных мембран. Способ включает в себя сополимеризацию тетрафторэтилена с перфтор(3,6-диокса-4-метил-7-октен)сульфонилфторидом в среде органического растворителя - перфторметилдиэтиламина при температуре 50°С и давлении 2,5-5 атм. В качестве инициатора используют бис(перфторциклогексаноил)пероксид. Данное изобретение решает задачу повышения молекулярной массы сополимера тетрафторэтилена с перфтор(3,6-диокса-4-метил-7-октен)-сульфонилфторидом и замены озоноразрушающего растворителя на экологически безопасный. 2 ил., 1 табл.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Устройство для полимеризации олефинов, в частности этилена, содержит газофазный реактор с псевдоожиженным слоем, линию рециркулирующего газа, соединенную с реактором для выпуска и рециркуляции потока рециркулирующего газа, и циклон 3. Циклон 3 содержит верхнюю секцию 3а, которая снабжена входным отверстием 4, расположенным эксцентрически относительно центральной оси, среднюю секцию 3b, которая прилегает к верхней секции 3а, и нижнюю секцию 3с для выпуска твердых частиц, выделяющихся из рециркулирующего газа, которая примыкает к средней секции 3b. Во внутренней части верхней секции 3а и части средней секции 3b имеется вертикальная цилиндрическая трубка 5, которая продолжается вниз и служит для выпуска рециркулирующего газа с пониженным содержанием частиц. Изобретение позволяет достичь хорошего отделения мелкодисперсных частиц от рециркулирующего газа и в то же время предотвратить накопление горячих мелких частиц полимера. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил.

Настоящее изобретение относится к получению полиметилметакрилата. Описан способ получения полиметилметакрилата радикальной полимеризацией в массе метилметакрилата в присутствии инициирующей системы, состоящей из инициатора и добавки, представляющей собой производное ферроцена, при нагревании, отличающийся тем, что в качестве производного ферроцена используют 1-[пиридил-2]-ферроцен, или 1-[хинолин-2-ил]-ферроцен, или 1-[акридин-9-ил]-ферроцен, или 1-[пиразин-2-ил]-ферроцен, или 1-[пиримидин-4-ил]-ферроцен при мольном соотношении инициатор:добавка=(0,05-1,00):(0,05-1,5). Технический результат - получение полиметилметакрилата с улучшенными молекулярно-массовыми характеристиками, устранение гель-эффекта, снижение расхода компонентов инициирующей системы. 3 ил., 2 табл.

Изобретение относится к способу получения эластичного фторсополимера. Способ включает эмульсионную полимеризацию, по меньшей мере, одного фтормономера (а), выбранного из группы, состоящей из тетрафторэтилена, гексафторпропилена, винилиденфторида и перфторвинилового эфира, представленного формулой CF₂ =CF-O-R^f (где R^f представляет собой С _1-8 перфторалкильную группу или перфтор(алкоксиалкильную) группу), мономера (b), представляющего собой сложный виниловый эфир формулы CR¹R²=CR³COOCH=CH ² (где каждый из R¹ и R², которые независимы друг от друга, представляет собой атом водорода, С _1-10 алкильную группу или С_1-10 алкоксиалкильную группу, содержащую атом кислорода в простой эфирной группе, и R³ представляет собой атом водорода, атом фтора или метильную группу) и, возможно, по меньшей мере, одного углеводородного мономера (с), выбранного из группы, состоящей из этилена, пропилена и винилового эфира, представленного формулой CH₂=CH-O-R ⁴ (где R⁴ представляет собой C_1-8 алкильную группу или алкоксиалкильную группу). Полимеризацию проводят в водной среде с получением латекса эластичного фторсополимера, рН латекса эластичного фторсополимера регулируют до величины от 1 до 9, затем проводят коагуляцию латекса эластичного фторсополимера с последующим выделением эластичного фторсополимера. Также предложены эластичный фторсополимер и сшитый фторкаучук. Технический результат - полученный эластичный фторсополимер обладает превосходной способностью сшиваться. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к композициям термоплавкого клея для нетканых материалов и к использованным в них блоксополимерам. Предложена композиция термоплавкого клея для применения в нетканых изделиях, включающая: (а) 100 массовых частей блоксополимера формулы [S-(I/B)]_n-X, где S представляет собой преимущественно полистирольный блок, a (I/B) представляет собой полимерный блок, полученный произвольной сополимеризацией смеси преимущественно изопрена и бутадиена в массовом отношении в пределах от 70:30 до 30:70, n - целое число от 3 до 5, и Х является остатком алкоксисиланового связующего агента, при этом блоксополимер имеет коэффициент вязкости расплава, измеренный при 200°С/5 кг, в пределах от 0,1 до 12 г/10 мин, содержание полистирола от 28 до 50 мас.%, эффективность связывания от 50 до 100%, (b) от 250 до 300 мас.ч. смолы, повышающей клейкость, (с) от 50 до 150 мас.ч. пластификатора и (d) от 0 до 3 мас.ч. стабилизатора и/или антиоксиданта. Предложен также блоксополимер для получения заявленной композиции. Технический результат - предложенная композиция обладает увеличенной когезией и улучшенной распылительной способностью, позволяющей улучшить технологию изготовления нетканых изделий. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 5 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ -ПОЛИОКСИМЕТИЛЕНА

Настоящее изобретение относится к способу получения компонента низкотемпературных баллиститных порохов -полиоксиметилена. Способ получения -полиоксиметилена заключается в полимеризации триоксана в среде тетрахлорметана в присутствии метанола и олеума, а также от 1,5 до 1,8% от массы триоксана стеариновой кислоты, используемой в качестве дополнительного компонента. Процесс полимеризации ведут при температуре 50 65°С в течение 3-4 часов. Технический результат - снижение продолжительности синтеза, а также трудо- и энергозатрат технологического процесса получения -полиоксиметилена. 1 табл.

Изобретение относиться к полимерным полиолам, полученным из гидроксилсодержащих материалов, а также дисперсиям полимерных частиц в указанном материале. Полиол имеет непрерывную полиольную фазу и дисперсные этиленненасыщенные полимерные частицы, привитые на по меньшей мере один стабилизатор. Полиольная фаза содержит по меньшей мере один гидроксиметилсодержащий сложный полиэфирполиол, производный от жирной кислоты или эфира жирной кислоты. Полиол является продуктом реакции 9(10)-гидроксиметилстеарата или его сложного алкилового эфира с простым полиэфирполиолом, содержащим этиленоксидные или пропиленоксидные звенья. Дисперсные частицы являются полимером винилароматического полимера, нитрила с этиленовой ненасыщенностью или смесью двух или более из них. Стабилизатор представляет собой аддукт простого полиэфирполиола и винил-метоксисилана или изоцианата с этиленовой ненасыщенностью. Изобретение позволяет получать стабильные полимерные полиолы с низкой вязкостью и высокой прочностью. 5 н. и 28 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к способу получения полиэтилентерефталата, используемого в качестве упаковочного материала, такого как пленки, фольга. Способ включает выгрузку расплава из разгрузочной зоны поликонденсатора посредством разгрузочного блока, поддерживаемый в непосредственном сообщении с газовой камерой. Расплав в разгрузочной зоне поддерживают в контакте с газовой камерой, находящейся при пониженном давлении и температуре от 270 до 285°С, в течение времени пребывания менее 5 минут. Выгружают готовый продукт через разгрузочный блок из поликонденсатора через трубопровод для расплава в гранулятор. Далее гранулят подвергают кристаллизации при перемешивании, а также сушке осушительным газом при температуре от 150 до 200°С. Описывается также установка для получения гранулята из полиэтилентерефталата. Изобретение позволяет получать изделия из расплава полиэтилентерефталата с содержанием ацетальдегида менее 2 ч./млн. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к поликарбонатной смоле в качестве материала-подложки для изготовления прозрачных литых изделий. Поликарбонатную смолу получают непрерывным способом на границе раздела фаз фосгенированием бисфенолов при температуре от 0°С до 40°С с избытком фосгена от 8-17 мол.%. Смола содержит карбаматные соединения формулы

Изобретение относится к получениию эластомерных композиционных материалов, модифицированных металлами переменной валентности. Способ по изобретению включает высокоскоростное термическое разложение металлсодержащих соединений, выбранных из ацетатов и формиатов металлов переменной валентности в полимере. В качестве полимера используют этиленпропилендиеновый сополимер. Металлсодержащее соединение вводят в матрицу полимера перед процессом разложения, осуществляемым в металлической форме, ограничивающей доступ кислорода воздуха. Степень заполнения формы составляет 80-90%. Изобретение позволяет упростить технологию получения термостойких эластомерных изделий. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к вязкоупругой композиции для загущения, образования гелей и в качестве поверхностно-активного вещества. Композиция содержит воду, не менее чем приблизительно 7% по массе в расчете на общую массу композиции, по меньшей мере, одну неорганическую соль, от приблизительно 0,5 до приблизительно менее 15% по массе в расчете на общую массу композиции, по меньшей мере, один катионный простой эфир углевода для регулирования вязкоупругости этой композиции. Неорганическую соль выбирают из группы, состоящей из хлорида натрия, хлорида калия, хлорида аммония, хлорида кальция, бромида натрия, бромида кальция, бромида цинка, формиата калия, хлорида цезия, бромида цезия и их комбинаций. Катионный простой эфир углеводов содержит один или более катионных фрагментов и один или более углеводных фрагментов, соединенных через простую эфирную связь с одним или более линкерным фрагментами. Линкерный фрагмент выбирают из группы, состоящей из атома кислорода, который образует простую эфирную связь между двумя углеводными фрагментами, гидрокарбильными группами, и замещенными гидрокарбильными группами, Катионный фрагмент содержит одну или более четвертичных аммонийных групп. Катионный простой эфир углевода содержит по меньшей мере один гидрофобный фрагмент. Гидрофобный фрагмент химически связан с заместителем на катионном фрагменте или линкерном фрагменте через функциональную группу сложного эфира, карбоксамида или карбоксамидина. Изобретение может быть использовано в скважинных флюидах для добычи углеводородов, что повышает эффективность, снижает потери флюида и повышает возврат дорогих и иногда токсичных солей металлов. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 18 ил., 1 табл.

Изобретение относится к хемосенсорным материалам, которые могут быть использованы в качестве обратимых оптических индикаторов для непрерывной длительной регистрации присутствия и содержания ионов водорода в растворах. Предлагается полимерный хемосенсорный материал, включающий триацетат целлюлозы в количестве 99,997-99,99 мас.% и тетрааммонийную соль 5, 10, 15, 20-тетракис(4-сульфонафтофенил)-21Н, 23Н-порфирина в количестве 0,003-0,01 мас.%. Предложенный материал обладает селективным оптическим откликом на содержание ионов водорода в растворах, не загрязняет тестируемый раствор и может быть многократно использован в средах с изменяющимся рН. 1 табл.

Изобретение относится к переработке поливинилхлорида через дисперсии, в частности к получению высоконаполненных адгезионноспособных пластизолей, применяемых для изготовления защитных покрытий в автомобилестроении, в качестве антикоррозионной защиты внутренних поверхностей металлических конструкций. Способ получения высоконаполненного пластизоля на основе поливинилхлорида включает последовательное введение и смешение в смесителе ди(2-этилгексил)фталата, гидропероксида изопропилбензола, половины заданного количества каолина, стеарата кальция, поливинилхлорида и оставшегося количества каолина, перед введением поливинилхлорида вводят гексафункциональный олигоуретанакрилат, диатомит и фосфатную гидравлическую жидкость марки НГЖ-4, а после введения оставшегося количества каолина добавляют полисульфидный олигомер - жидкий тиокол марки II с массовой долей SH-групп 1,7-2,6% и молекулярной массой 2100. Технический результат заключается в повышении степени восстановления тиксотропной структуры, экструзии, огнестойкости, прочности при растяжении поливинилхлоридного пластизоля и отверждаемого материала. 1 табл.

Изобретение относится к переработке поливинилхлорида через дисперсии, в частности к получению высоконаполненных адгезионноспособных пластизолей, применяемых для изготовления защитных покрытий в автомобилестроении, в качестве антикоррозионной защиты внутренних поверхностей металлических конструкций. Способ получения высоконаполненного пластизоля на основе поливинилхлорида включает последовательное введение и смешение в смесителе ди(2-этилгексил)фталата, триэтиленгликольдиметакрилата, гидропероксида изопропилбензола, половины заданного количества каолина, стеарата кальция, поливинилхлорида и оставшегося количества каолина, перед введением поливинилхлорида вводят гексафункциональный олигоуретанакрилат, диатомит и фосфатную гидравлическую жидкость марки НГЖ-4, а после введения оставшегося количества каолина добавляют полисульфидный олигомер - жидкий тиокол марки II с массовой долей SH-групп 1,7-2,6% и молекулярной массой 2100. Технический результат заключается в повышении степени восстановления тиксотропной структуры, экструзии, огнестойкости, прочности при растяжении поливинилхлоридного пластизоля и отверждаемого материала. 1 табл.

Изобретение относится к переработке поливинилхлорида через дисперсии, в частности к получению высоконаполненных адгезионно-способных пластизолей, применяемых для изготовления защитных покрытий в автомобилестроении, в качестве антикоррозионной защиты внутренних поверхностей металлических конструкций. Способ получения высоконаполненного пластизоля на основе поливинилхлорида включает последовательное введение и смешение в смесителе ди(2-этилгексил)фталата, триэтиленгликольдиметакрилата, гидропероксида изопропилбензола, половины заданного количества каолина, стеарата кальция, поливинилхлорида и оставшегося количества каолина, перед введением поливинилхлорида вводят алифатический силиконакрилат, диатомит и фосфатную гидравлическую жидкость марки НГЖ-4, а после введения оставшегося количества каолина добавляют полисульфидный олигомер - жидкий тиокол марки II с массовой долей SH-групп 1,7-2,6% и молекулярной массой 2100. Технический результат заключается в повышении степени восстановления тиксотропной структуры, экструзии, огнестойкости, прочности при растяжении поливинилхлоридного пластизоля и отверждаемого материала. 1 табл.

Изобретение относится к эпоксидному связующему для армированных пластиков и может использоваться в машиностроении, ракетно-космической технике, авиастроении, для транспортировки и хранения легковоспламеняющихся и взрывчатых веществ. Связующее содержит (мас.ч.): эпоксидно-диановую смолу - 100, анилинофенолоформальдегидную смолу - 70-80, 2,2'-бис-(3,5-ди-бром-4-гидроксифенил)-пропан - 80-100, феноло-поливинилацетальный клей БФ-4 - 260-320, углерод технический печной электропроводный - 25-40, графит карандашный порошковый - 6-12, спирто-ацетоновая смесь (при массовом соотношении спирта и ацетона 1:1) - 80-140. Изобретение позволяет получить армированные пластики с пониженной горючестью, антистатическими свойствами и удельным объемным электрическим сопротивлением в пределах 10⁴-10⁶ Ом·см. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к композиции для пропитки пористых поверхностей, например, бетона, асбоцемента, дерева и др., в том числе влажных поверхностей, при температуре от -5°С до +30°С. Композиция включает, мас.%: 30-36 уретанового преполимера, 6-18 наполнителя, 3-6 пластификатора, 41-55 сольвента каменноугольного в качестве растворителя и 0,3-0,4 структурирующей добавки TI в качестве влагопоглотителя. Техническим результатом является создание композиции на основе однокомпонентного уретанового пленкообразователя, обладающей способностью отверждения влагой, лучшей впитываемостью в пористую подложку, более плотной гидроизоляцией, низкой скоростью нарастания вязкости и более высокой эластичностью, что упрощает технологии ее нанесения. 7 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил.

Предложено битумное вяжущее, включающее от 85 до 97,5 массовых частей битума и от 16 до 2,5 массовых частей полимерной композиции, где полимерная композиция содержит: (i) от 2 до 8, предпочтительно от 3 до 6 массовых частей стирольного блоксополимера, включающего по меньшей мере два блока моновинилароматического углеводорода (А) и по меньшей мере один блок сопряженного диена (В), где блоксополимер имеет содержание винила по меньшей мере 25 мас.%, предпочтительно от 25 до 40 мас.%, от общего содержания диена и содержит менее 10% диблока (АВ); (ii) от более чем 0 до 5, предпочтительно от 1 до 3 массовых частей стирольного диблоксополимера, включающего один блок моновинилароматического углеводорода (А') и один блок сопряженного диена (В') с содержанием не более чем 30% триблока (А'-В'-А'); и (iii) от 0,5 до 3, предпочтительно от 1 до 2,5 массовых частей этиленвинилацетатного сополимера, где массовое соотношение (i)+(ii):(iii) составляет от 2:1 до 6:1, предпочтительно от 3:1 до 4:1. Кроме того, предложена асфальтовая смесь, содержащая от 2 до 8 массовых частей битумного вяжущего согласно настоящему изобретению и от 98 до 92 массовых частей заполняющего материала с прерывистым гранулометрическим составом или заполняющего материала без мелких и пылевидных фракций, или порфиринового заполнителя. Также заявлено пористое дорожное покрытие, изготовленное из асфальтовых смесей с путем уплотнения указанной выше асфальтовой смеси. Технический результат - вяжущее по изобретению устойчиво к воздействию топлива, устойчиво к истиранию при сдвиге, покрытие выдерживает высокие нагрузки. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 табл.

Настоящее изобретение относится к сополимерным поверхностно-активным веществам и к их использованию в эмульсионных красках. Композиция красителя для колеровки эмульсионных красок содержит, по меньшей мере, один пигмент, воду и сополимерное поверхностно-активное вещество. Сополимерное поверхностно-активное вещество имеет среднечисленную молекулярную массу от 400 до 200000 Дальтон и содержит следующие мономеры: (а) от 10 до 80 мас.%, по меньшей мере, одного соединения, выбранного из , -этиленненасыщенных C₃-C₁₂ карбоновых кислоты или их ангидрида, (b) от 10 до 80 мас.%, по меньшей мере, одного , -этиленненасыщенного C₂-C₁₂ винилового мономера и (с) от 0,01 до 20 мас.%, по меньшей мере, одного поверхностно-активного вещества. При этом каждый указанный мономер представляет собой либо акриловый, либо метакриловый сложный эфир с этоксилированным фрагментом, имеющим структуру: H₂C=C(X)-C(O)O-E-R, где X представляет собой водород или метил, Е представляет собой этоксилат и R представляет собой алкилфенил, моностирилфенил, дистирилфенил или тристирилфенил. Композиция красителя, при включении в водную эмульсионную краску, не приводит к изменению вязкости при малом усилии сдвига по Стормеру в водной эмульсионной краске, полученной из смеси, содержащей упомянутую композицию красителя, более чем приблизительно на ±10% от вязкости при малом усилии сдвига по Стормеру акриловой основы, из которой получена краска. Композиция красителя дополнительно содержит по меньшей мере один кислородсодержащий растворитель, пеногаситель, консервант и гидроксид натрия. Также описана водная эмульсионная краска, которая образована из смеси основы краски и композиции красителя, содержащей, по меньшей мере, один пигмент, воду и вышеуказанное сополимерное поверхностно-активное вещество. Краска дополнительно содержит ассоциативный загуститель, который представляет собой неионный гидрофобно модифицированный этиленоксидуретановый блок-сополимер, гидрофобно модифицированный простой полиэфир, гидрофобномодифицированную растворимую в щелочи эмульсию, гидрофобно модифицированную поли(мет)акриловую кислоту, гидрофобно модифицированную гидроксиэтилцеллюлозу, гидрофобномодифицированный поли(акриламид) или их смесь. Краска имеет хорошие характеристики текучести/выравнивающей способности, не изменяет цвет после растирания. 4 н. и 23 з.п. ф-лы, 9 табл., 1 ил.

Изобретение относится к водному составу для покрытия наружных, внутренних, фасадных и кровельных поверхностей, обладающему бактерицидным действием. Водный красящий состав содержит элементарное серебро и, по меньшей мере, один дополнительный компонент, выбранный из группы, состоящей из соли серебра, хитозана и/или производных хитозана. Водный красящий состав содержит, по меньшей мере, одно органическое или неорганическое связующее, а также может дополнительно содержать наночастицы ZnO среднего размера менее 500 нм. Изобретение также относится к применению наночастиц серебра в комбинации, по меньшей мере, с одним дополнительным компонентом, выбранным из соли серебра, хитозана, производных хитозана и, необязательно, из наночастиц ZnO, в качестве бактерицидного средства в водных составах для окрашивания внутренних, фасадных, кровельных и наружных поверхностей. Способ нанесения покрытия на внутренние, наружные, фасадные и кровельные поверхности здания включает нанесение водного красящего состава. Технический результат - получение состава, обладающего высокой эффективностью бактерицидного действия и способного не оказывать аллергизирующего и токсического действия на организм человека. 5 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области рецептуры и технологии нанесения радиопоглощающих покрытий, наносимых на металлические или резиновые поверхности. Радиопоглощающее покрытие для электромагнитной энергии с диапазоном длин волн радиолокационных сигналов 1-20 см, используемое для уменьшения эффективной отражающей способности металлических и резиновых поверхностей наземных и морских объектов (танки, артиллерийские установки, корабли) с целью их противорадиолокационной маскировки от поражения оружием, летящим к цели по радиолокационному сигналу (ракеты, артиллерийские снаряды, самолеты) на основе состава, содержащего в качестве связующего хлорсульфированный полиэтилен ХСПЭ-МР, способный поглощать большие количества электромагнитной энергии, растворенный в толуоле, при этом дополнительно в растворе диспергированы углеволокна длиной, равной 3-20 мм, с нанесенным на них изолирующим покрытием, вулканизующие агенты, компонент с большим объемом воздушных включений - микростеклосферы, при этом состав включает хлорсульфированный полиэтилен ХСПЭ-МР, толуол, оксид магния (MgO), оксид цинка (ZnO), полиэтиленгликоль ПЭК-35 или моноалкилфенольный эфир полиэтиленгликоля ОП-7 или ОП-10, дифенилгуанидин, микростеклосферы МСО-А9, углеволокно УКН-300, используемое в составе для 1-го слоя покрытия; углеволокно «Углен» Р-9, используемое в составе для 2-го слоя покрытия; стеорокс-6. Первый слой на основе указанного состава наносят на загрунтованные грунтовкой на основе глифталевой смолы металлические или резиновые поверхности для повышения адгезии к ним напылением до толщины 2,8-3,2 мм (обеспечивается примерно за 20-22 проходов) с выдержкой после каждого прохода при 15-35°С в течение не менее 15 минут и с сушкой после нанесения всего 1-го слоя при 15-35°С в течение не менее 24 часов или же при 65-75°С в течение 3-4 часов. Поверх 1-го слоя покрытия наносят 2-й того же состава, в котором вместо углеволокна УКН-300 используют углеволокно «Углен-Р-9» до общей толщины не менее 5,5 мм (примерно 18-20 проходов) с режимами выдержки и сушки, использованными при нанесении 1-го слоя. Технический результат - уменьшение эффективной отражающей способности металлических и резиновых поверхностей наземных и морских объектов (танки, артиллерийские установки, корабли) для их противорадиолокационной маскировки от поражения оружием, летящим к цели по радиолокационному сигналу (ракеты, артиллерийские снаряды, самолеты).

Изобретение относится к области ракетной техники, а именно к бронесоставу для покрытия заряда твердого ракетного топлива. Бронесостав содержит, мас.%: метилметакрилат 29-31, олигоэфиракрилат марки МДФ-1 9-11, полибутилметакрилат 16,5-18,5, гидразодикарбонамид 41-43, перекись бензоила 0,5-1,5. Изобретение позволяет существенно повысить теплостойкость бронесостава с обеспечением низкого уровня дымообразования. 1 табл.

Изобретение относится к композитным материалам и изделиям из них с электропроводным защитно-декоративным покрытием диэлектрической основы, которые могут быть использованы в различных отраслях промышленности. Предлагается композитный материал с диэлектрической основой и защитно-декоративным покрытием. Электропроводное защитно-декоративное покрытие получено из композиции, содержащей 100-120 мас.ч. смеси эпоксидных смол марки Э-40 и Э-05 в массовом соотношении 90-86:10-14 или Эпикот 223 и Эпикот 401 в массовом соотношении 87-83:13-17, 21-26 мас.ч. полиамидного отвердителя, 28-37 мас.ч. мелкодисперсного алюминиевого порошка и 64-78 мас.ч. смеси органических растворителей - толуола, бутанола и бутилацетата или смеси ксилола, изопропилового спирта и этилацетата в массовом соотношении 22:40:38. Изобретение обеспечивает получение защитно-декоративного покрытия с повышенной устойчивостью к воздействию окружающей среды и прочностью материала на изгиб, кручение и поверхностные механические воздействия. При этом покрытие обладает высокими эстетическими характеристиками поверхности и обеспечивает возможность качественной окраски и перекраски порошковыми красками методами электростатического осаждения. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к композициям на основе жидких каучуков, предназначенным для устройства покрытий спортивных площадок, полов, кровельных и изоляционных покрытий в строительстве. Композиция для покрытий включает изоцианатный форполимер, полученный взаимодействием 4,4'-дифенилметандиизоцианата и олигодиендиола с молекулярной массой 2800-3200, содержанием гидроксильных групп 0,88-1,3% при соотношении изоцианатных и гидроксильных групп 4:1 с содержанием изоцианатных групп в форполимере 8,0-9,7%, основу - каучуковую композицию из низкомолекулярного гидроксилсодержащего каучука, пластификатора, наполнителя, противостарителя и пигмента, катализатора уретанообразования и смесь 2,4- и 2,6- изомеров 3,5-диметилтиотолуилендиамина в соотношении 80:20. Указанная композиция позволяет повысить прочность, твердость и относительное удлинение покрытий. 2 табл.

Изобретение относится к токопроводящей клеевой композиции для использования в электронной технике СВЧ. Токопроводящая клеевая композиция содержит связующее на основе модифицированной эпоксидной смолы, разбавитель, отвердитель и металлический наполнитель в виде порошка нанодисперсного серебра. Модифицированная эпоксидная смола представляет собой эпоксиноволачную смолу. Разбавитель представляет собой диглицидиловый эфир ряда лапролов. Отвердитель представляет собой продукт взаимодействия аминофенола с непредельными органическими кислотами. Композиция дополнительно содержит смесь из аппретирующей добавки и растекателя при соотношении 1:1, представляющую собой смесь из органофеноксисилоксана и органофеноксисилана, и растворитель из группы простых эфиров полигликолей. Токопроводящая клеевая композиция обладает повышенной тепло- и электропроводностью, теплостойкостью и технологичностью, пониженной вязкостью, при сохранении высокой когезионной прочности и высокой механической прочности клеевого соединения. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к ремонтно-клеящему составу для заделки трещин, работающему в условиях повышенной влажности. Ремонтно-клеящий состав включает эпоксидную смолу или смесь эпоксидных смол, дибутилфталат, полидиенуретанэпоксид и технологическую добавку, аэросил А-380, наполнитель и аминный отвердитель. Технологическая добавка состоит из синтетическое жироподобного соединения и/или олигомера. Синтетическое жироподобное соединение выбирают из группы, включающей солидол, ланолин. Олигомер выбирают из группы, включающей полиэтиленгликоль, полипропиленгликоль, глицидиловый эфир или их смесь. Использование ремонтно-клеящего состава позволяет обеспечить водонепроницаемость пород в местах хранения ядерных отходов. Ремонтно-клеящий состав используют для ремонта бетонных и железобетонных конструкций, в том числе плотин гидроэлектростанций, мемориальных комплексов, а также в качестве антикоррозионного и кавитационно-стойкого покрытия поверхностей, подвергающихся воздействию влаги, в частности водосбросных сооружений. Ремонтно-клеящий состав используют также для склеивания кусков при изготовлении изделий сложной конфигурации, для изготовления декоративной облицовочной плитки. 1 табл.

Изобретение относиться к жидким композициям, которые используются в получении абразивных шламов для механической обработки свободным абразивом. Композиция включает от 40 до 50 об.% полиэтиленгликоля, от 50 до 60 об.% воды. Композиция может содержать модификатор вязкости, обеспечивающий вязкость в диапазоне от 40 сантипуаз до 100 сантипуаз, и активатор вязкости, выбранный из триэтаноламина и аминобората. Изобретение раскрывает также способ приготовления жидкой композиции для использования в возвратно-поступательной резке проволочной пилой. Жидкую композицию получают смешением компонентов композиции. Осуществляют равномерное диспергирование абразивных частиц, выбранных из карбида кремния, алмаза и карбида бора, внутри этой композиции. Получают рабочий шлам с концентрацией твердой фазы 20-28% от объема композиции. Добавляют воду в рабочий шлам для изменения вязкости до требуемой для резки. Изобретение позволяет получать низковязкие абразивные шламы, препятствующие осаждению твердой фазы и снижающие разрушение пластин при их резке проволочной пилой. 9 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, в частности к составам, применяемым для изоляции водопритоков в скважину, в том числе в высокотемпературную скважину. Состав для изоляции водопритоков в скважину включает алкоксисодержащее кремнийорганическое соединение и бутиловый эфир ортотитановой кислоты. В качестве алкоксисодержащего кремнийорганического соединения вяжущее содержит продукт АГМ-9, а в качестве бутилового эфира ортотитановой кислоты - полибутоксититан при следующем соотношении ингредиентов, об.%: продукт АГМ-9 0,5-5,0, полибутоксититан 95,0-99,5. Технический результат - повышение коррозионной стойкости и снижение проницаемости водонасыщенных коллекторов, создание надежного изоляционного экрана с повышенной термостойкостью, обеспечивающей использование состава в широком интервале температур. 1 табл.

Изобретение относится к технической области крекинга углеводородного сырья. Изобретение касается способа обработки углеводородного сырья, содержащего фракцию вакуумного дистиллята, или деасфальтированную нефть, или смесь этих двух фракций, в котором дистилляцией при атмосферном давлении сырой нефти извлекают газойлевую фракцию и остаток дистилляции при атмосферном давлении; вакуумной дистилляцией вышеупомянутого остатка дистилляции при атмосферном давлении извлекают вакуумный дистиллят, который направляют на мягкий гидрокрекинг, и остаток вакуумной дистилляции; дополнительно деасфальтацией, по меньшей мере, части остатка вакуумной дистилляции получают деасфальтированную нефть и асфальт; подвергают мягкому гидрокрекингу в присутствии водорода и катализатора вышеупомянутый вакуумный дистиллят и/или деасфальтированную нефть, называемые основным сырьем, и в присутствии более легкой углеводородной фракции, называемой вторичным сырьем; отделяют эфлюент, образующийся в результате мягкого гидрокрекинга, для отвода фракции, имеющей начальную температуру кипения выше 320°С, содержащей менее 0,25% масс. серы, и фракции, интервал дистилляции которой составляет от 130 до 390°С, имеющей следующие характеристики: D15/4: 0,845-0,855, содержание серы: 5-200 ч./млн, по массе, цетановое число: 48-52; направляют вышеупомянутую фракцию, имеющую начальную температуру кипения выше 320°С, в зону каталитического крекинга для получения легкого газойля каталитического крекинга и тяжелого газойля каталитического крекинга. Изобретение также касается установки для осуществления способа. Технический результат - получение газойля с низким содержанием серы, имеющим более высокое цетановое число. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 5 табл., 4 ил.

Изобретение относится к гидрокрекингу углеводородного сырья. Изобретение касается способа гидрокрекинга для получения сверхнизкосернистого дизельного топлива, который включает: (а) взаимодействие первого углеводородного сырья (1) с водородом (28) в зоне гидрокрекинга (3), содержащего катализатор гидрокрекинга, в результате чего получают углеводороды с пределами кипения дизельного топлива; (b) введение полученного на стадии (а) выходящего потока (4) из зоны гидрокрекинга и второго углеводородного сырья (5) в первую зону обессеривания (7), содержащую катализатор обессеривания, в результате чего получают первый выходящий поток (8) из зоны обессеривания; (с) направление первого выходящего потока (8) из зоны обессеривания в горячий парожидкостной сепаратор высокого давления (9) с получением первого парообразного содержащего водород углеводородного потока (10) и первого жидкого углеводородного потока (25); (d) введение первого парообразного содержащего водород углеводородного потока и третьего углеводородного сырья (11), содержащего углеводороды с пределами кипения дизельного топлива, во вторую зону обессеривания (14), содержащую катализатор обессеривания, в результате чего получают выходящий поток (15) из второй зоны обессеривания; (е) направление выходящего потока (15) из второй зоны обессеривания в холодный парожидкостной сепаратор (18), в результате чего получают обогащенный водородом газообразный поток (26) и второй жидкий углеводородный поток (19); и (f) направление первого жидкого углеводородного потока (25) и второго жидкого углеводородного потока (19) в зону фракционирования (20), в результате чего получают углеводородный поток (24), включающий углеводороды с пределами кипения дизельного топлива, и углеводородный поток (23), содержащий углеводороды, кипящие при температуре выше 565°С. Технический результат - получение сверхнизкосернистого дизельного топлива. 9 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к нефтяной промышленности. Изобретение касается способа первичной переработки сырой нефти Р, в соответствии с которым разделяют эту сырую нефть Р на несколько фракций, обычно подвергают гидроочистке, гидрокрекингу или гидроконверсии некоторые из этих фракций, а затем изменяют состав этих фракций и производят обычно по меньшей мере два сорта первично переработанной нефти Ра, Рс, причем нефть Ра представляет собой высококачественную нефть, не содержащую асфальтенов, а нефть Рс представляет собой остаточную нефть. Предлагаемый способ обычно содержит по меньшей мере одну начальную перегонку и операцию удаления асфальта SDA с использованием растворителя с молекулярным весом, составляющим по меньшей мере 50, для отделения лишенного асфальта жидкого масла DAO из потока природного асфальта AS. Этот асфальт AS подвергается гидропреобразованию в по меньшей мере двух последовательно расположенных реакторах в кипящем слое с умеренным преобразованием, степень которого составляет менее 56%, в смеси с природным растворителем, содержащим легкие фракции. Компонент DAO обычно подвергается гидрокрекингу со степенью преобразования, ограниченной на уровне ниже 80%. Технический результат - возможность производить из сырой нефти обычного качества высококачественную нефть, не содержащую асфальтенов и остаточную нефть. 10 з.п. ф-лы, 7 табл., 2 ил.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Жирные кислоты 1 и спирт 2 вводят в реакционную секцию 10, где проводят этерификацию жирных кислот со спиртом в отсутствие катализатора при температуре 200-350°С и давлении от атмосферного давления до 10 бар. Воду, образующуюся в ходе реакции этерификации, непрерывно удаляют вместе с избытком спирта. Изобретение позволяет создать удобный и экономичный способ получения алкильных эфиров жирных кислот без получения глицерина, используя в качестве сырья дистилляты жирных кислот, которые получают как побочный продукт в процессе очистки растительных масел. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к технологии получения смазочных материалов, в частности к антифрикционным суспензиям, которые могут быть использованы при производстве консистентных смазок, предназначенных для высоконагруженных узлов трения машин и механизмов, а также при приработке новых деталей в узлах трения и при ремонтно-восстановительных операциях. Сущность: суспензия содержит жидкую дисперсионную среду - базовое масло и введенную в нее дисперсную фазу в виде порошка. В качестве порошка используют порошок титаната калия, состоящий из слоистых частиц чешуйчатой формы, предварительно обработанных водорастворимым поверхностно-активным веществом (ПАВ). Содержание порошка в суспензии составляет от 0,1 до 60%. Суспензия может дополнительно содержать маслорастворимое ПАВ, например олеиновую кислоту. Технический результат - повышение антифрикционных, противозадирных и противоизносных свойств. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области создания пластичных смазок, предназначенных для работы с компонентами ракетного топлива в широком диапазоне температур, высоких давлений и глубокого вакуума. Сущность: смазка содержит перфторполиэфир, представляющий продукт сополимеризации тетрафторэтилена с кислородом (ФЭН), органосиликагель - триметилсилилпроизводное геля кремневой кислоты, тефлон Т-4-95 и алкиламинную соль перфторполиоксаалкилкарбоновых кислот (Асоль F) при следующем соотношении компонентов, % мас.: органосиликагель 2,0-3,6; тефлон Т-4-95 1,3-3,0; (Асоль F) 0,2-0,4; перфторполиэфир до 100. Технический результат - обеспечение температурного диапазона применения от минус 120°С до плюс 250°С и возможность применения в условиях глубокого вакуума (до 10 ^-8 Торр) и высоких давлений (до 500 ати). 4 табл.

Изобретение относится к масложировой промышленности. Линия включает узел очистки семян подсолнечника от сорных примесей, узел обрушивания семян с получением рушанки, узел разделения рушанки на фракции с получением ядра. Перед узлом обрушивания семян дополнительно установлен узел фракционирования семян, укомплектованный рассевами, предназначенными для разделения семян на четыре фракции по ширине семян, которые подаются на узел обрушивания раздельно, а узел разделения рушанки с получением ядра представляет собой соединенные последовательно аспиратор, работающий под вакуумом, падди сепаратор и фотоэлектронный сепаратор, при этом все узлы линии герметизированы. Изобретение позволяет повысить выход ядра семян подсолнечника с низкой массовой долей лузги. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к масложировой промышленности. Линия включает узел очистки семян подсолнечника от сорных примесей, узел обрушивания семян с получением рушанки, узел разделения рушанки на фракции с получением ядра, узел измельчения ядра с получением мятки, узел влаготепловой обработки мятки с получением мезги и ее прессования. Перед узлом обрушивания дополнительно установлен узел фракционирования семян, укомплектованный рассевами, предназначенными для разделения семян на четыре фракции по их ширине, которые подаются на узел обрушивания раздельно. Узел разделения рушанки на фракции с получением ядра представляет собой соединенные последовательно аспиратор, работающий под вакуумом, падди сепаратор и фотоэлектронный сепаратор, при этом все узлы линии герметизированы. Изобретение позволяет повысить выход прессовых подсолнечных масел при одновременном повышении их качества. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к масложировой промышленности. Способ и система для ферментативной обработки содержащего липиды исходного материала, включающий осуществление контакта исходного материала с технологической добавкой, затем обеспечение прохождения исходного материала с, по существу, постоянной скоростью потока через систему обработки, включающую несколько содержащих фермент реакторов с неподвижным слоем, соединенных один с другим последовательно. Реакторы с неподвижным слоем могут обслуживаться индивидуально, скорость потока исходного материала через систему остается, по существу, постоянной при отключении одного реактора для обслуживания. Технологическая добавка представляет собой, по существу, свободный от влаги кремнезем, имеющий размер пор более чем 150 ангстрем. Технологическая добавка может быть помещена в один или более реакторов с неподвижным слоем, располагаясь поверх слоя фермента в реакторе, или может находиться в системе предварительной обработки, включающей один или более реакторов. Изобретение позволяет увеличить ферментативную активность обработки. 3 н. и 29 з.п. ф-лы, 6 ил., 20 табл.

Изобретение относится к защите окружающей среды и может быть использовано для очистки нефтешлама, нефтезагрязненного грунта и почвы в местах добычи и переработки нефти, при аварийных ситуациях на нефтепроводах. Технический результат - высокие моющие средства композиции, упрощение технологического процесса очистки нефтезагрязненных грунтов, почвы и нефтешламов. Композиция для отмыва нефтешламов включает, мас.%: поверхностно-активное вещество - синтанол или волгонат 2,5-4,0, буру 2,5-4,0, триполифосфат 2,5-4,0, карбамид 2,5-4,0, вода остальное. 1 ил.

Способ производства пива предусматривает затирание светлого солода с несоложеным ячменем, предварительно обработанным путем экструзии, фильтрование полученного сусла, кипячение его с хмелепродуктами, сбраживание, дображивание, созревание, осветление и розлив. Экструзионную обработку несоложеного ячменя проводят в течение 15 25 с при температуре 120 130°С и с содержанием в нем влаги 12 18% с последующим воздействием на выходящее из матрицы экструдера сырье пониженным давлением, равным 0,045 0,055 МПа, при этом содержание влаги в экструдированном продукте регулируют величиной вакуума на выходе из фильеры матрицы экструдера. При экструзионной обработке несоложеного ячменя его разрезают на частицы размером 5 6 мм. Экструдированное таким образом сырье содержит меньше нерастворимого нативного крахмала и повышенное количество водорастворимых углеводов. 3 табл.

Приготавливают виноматериал из восстановленного концентрированного яблочного сока и из сока свежеотжатых яблок. Реактивируют сухие винные дрожжи, обеспечивающие активное брожение, путем смешивания препарата сухих дрожжей с питательной средой, состоящей из купажа виноматериалов и сахара, с натуральным продуктом на основе дрожжей, добавляемым в питательную среду из расчета 1 кг на 1 кг дрожжей. В сок из свежеотжатых яблок и в восстановленный сок раздельно вносят предварительно реактивированные сухие винные дрожжи в количестве от 20 до 30 г/гл и раздельно сбраживают их при температуре 15-25°С до остаточного содержания сахаров 3-6 г/дм³ . По окончании брожения виноматериал снимают с осадка и подвергают оклейке, снимают с осадка, фильтруют и направляют на хранение до использования в купажах. Купаж для яблочного игристого вина готовят из розливостойких яблочных виноматериалов, приготовленных брожением восстановленного яблочного сока и сока свежеотжатых яблок, в соотношении 2:1-5:1. Затем купаж разделяют на две части, одну из которых используют для приготовления бродильной смеси, добавляя реактивированные сухие винные дрожжи и сахаросодержащий компонент до достижения содержания сахара 20,0-26,0 г/дм ³ и массовой концентрации титруемых кислот (в пересчете на яблочную) от 5,0 до 6,0 г/дм³. В полученную бродильную смесь вносят активатор брожения, в качестве которого могут быть использованы инактивированные дрожжи на носителе, автолизаты дрожжей, азотистые соединения. Бродильную смесь подвергают вторичному брожению в бродильных резервуарах периодическим методом при температуре 15-25°С в течение 12-18 суток и периодическом перемешивании до достижения в резервуарах давления не менее 400 кПа при 20°С. Вино охлаждают до температуры 0-(-)3°С, фильтруют и направляют в приемный резервуар, в который дозируют сахаросодержащий компонент до требуемой кондиции по массовой концентрации сахаров. Игристое яблочное вино выдерживают в приемных резервуарах не менее 6 часов, фильтруют и разливают. Во вторую часть купажа вносят реактивированные сухие винные дрожжи и сахаросодержащий компонент до достижения содержания сахара в тиражной смеси 20,0-26,0 г/дм³ и массовой концентрации титруемых кислот (в пересчете на яблочную) от 5,0 до 6,0 г/дм³. Полученную тиражную смесь разливают в бутылки и подвергают вторичному брожению при температуре 10-12°С в течение 30 суток. По окончании вторичного брожения вино отделяют от дрожжевого осадка трансвазированием и фильтрацией, охлаждают до температуры

0-(-)3°С и фильтруют. Затем его направляют в приемный резервуар, добавляют в него сахаросодержащий компонент до требуемой кондиции по массовой концентрации сахаров. Игристое яблочное вино выдерживают в приемных резервуарах не менее 6 часов, фильтруют и разливают и/или перед добавлением сахаросодержащего компонента вино, прошедшее вторичное брожение бутылочным методом, смешивают с вином, прошедшим вторичное брожение периодическим методом, в соотношении 1:2-1:4, после чего его выдерживают не менее 6 часов, фильтруют и разливают. Изобретение позволяет повысить качество готового продукта, обеспечить его стабильность в процессе всего периода его хранения и возможность получать игристые вина различными методами их приготовления. Органолептическая оценка вина повышается на 0,3 балла. 3 з.п. ф-лы.

Приготавливают виноматериал из восстановленного концентрированного яблочного сока и из сока свежеотжатых яблок. Предварительно реактивируют сухие винные дрожжи, обеспечивающие активное брожение, путем смешивания препарата сухих дрожжей с питательной средой, состоящей из купажных виноматериалов и сахара, с натуральным продуктом на основе дрожжей, добавляемым в питательную среду из расчета 1 кг на 1 кг дрожжей, введение которого способствует укреплению клеточной цитоплазматической мембраны и повышению устойчивости дрожжей к осмотическому шоку. Раздельно в соки вносят дрожжи в количестве от 20 до 30 г/гл и раздельно их сбраживают при температуре 15-25°С до остаточного содержания сахаров 3-6 г/дм³ . По окончании брожения яблочный сброженный виноматериал снимают с осадка и подвергают оклейке. В качестве оклеивающего вещества используют бентонит или различные флокулянты. После оклейки виноматериалы снимают с осадка, фильтруют и направляют на хранение до использования в купажах. Готовят купаж из розливостойких яблочных виноматериалов, приготовленных брожением восстановленного яблочного сока и сока свежеотжатых яблок, в соотношении 2:1-5:1 на основе пробного купажа. В него вводят реактивированные сухие винные дрожжи, обеспечивающие активное брожение, и сахаросодержащий компонент до достижения содержания сахаров 20,0-26,0 г/дм³, массовой концентрации титруемых кислот (в пересчете на яблочную) от 5,0 до 6,0 г/дм ³, содержания яблочной кислоты от 4,0 до 6,0 г/дм³ и рН не более 3,8. В качестве сахаросодержащего компонента используют сахар-песок, или сахар-рафинад, или сок яблочный концентрированный. Для получения необходимой цветовой гаммы купаж рекомендуется обрабатывать активированным углем. В купаж вносят активатор брожения, в качестве которого используют инактивированные дрожжи на носителе, автолизаты дрожжей, азотистые, магниевые, фосфорные соли. Купаж подвергают вторичному брожению в бродильных аппаратах периодическим методом при перемешивании и температуре 15-25°С в течение 12-18 суток до достижения в бродильном аппарате давления не менее 400 кПа при 20°С. Часть вина, прошедшего вторичное брожение, выдерживают в течение 10-30 суток, охлаждают до температуры 0-(-)3°С, фильтруют и направляют в приемный резервуар. Остальную часть охлаждают до температуры 0-(-)3°С, фильтруют и направляют в приемный резервуар. Смешивают выдержанную часть вина с невыдержанной частью вина в количестве соответственно 20-50% и 50-80%, дозируют сахаросодержащий компонент до требуемой кондиции по массовой концентрации сахаров. Далее игристое яблочное вино выдерживают в приемных резервуарах не менее 6 часов, фильтруют и разливают. Изобретение позволяет повысить качество готового продукта, обеспечить его стабильность в процессе всего периода его хранения. За счет оптимального состава купажа и интенсификации процесса вторичного брожения происходит формирование качественных особенностей (игристые и пенистые свойства) игристого вина, гармоничного вкуса и легких плодовых тонов букета, которые проявляются в зависимости от используемого сахаросодержащего компонента. Органолептическая оценка вина повышается на 0,3 балла. 3 з.п. ф-лы.

Выделяют штаммы условно-патогенных микроорганизмов (УПМ) из фекалий обследуемого, затем выделяют лактобактерии и/или бифидобактерии, входящие в состав пробиотического препарата в чистой культуре. Определяют антагонистическую активность лактобактерии и/или бифидобактерии одновременно методом двухслойного агара и методом перевернутого агара, при этом посев осуществляют по Gold. Оценивают мощность антагонистического воздействия пробиотических штаммов по степени интенсивности подавления штаммов УПМ по сравнению с контролем. Выявляют антагонистическую активность пробиотиков одним из этих методов или двумя. При индивидуальном выявлении антагонистической активности пробиотических препаратов, содержащих лактобактерии, при отсутствии антагонистической активности или выявлении низкой или средней степени интенсивности подавления УПМ антагонистическую активность дополнительно определяют капельной методикой. Изобретение обеспечивает повышение точности способа и расширение спектра оптимально подобранных пробиотических препаратов для конкретного пациента, а также упрощение посева и учета полученного результата. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 10 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к композиции, содержащей подвергнутую физиологическому стрессу Arthrospira maxima, для применения в качестве биоцида и/или терапевтического средства. Изобретение также относится к способу профилактики или лечения инфекции или заражения субъекта организмом, где способ включает стадию введения субъекту эффективного количества композиции, содержащей подвергнутую физиологическому стрессу Arthrospira. Изобретение позволяет повысить эффективность биоцидных композиций и терапевтических средств. 18 н. и 12 з.п. ф-лы, 23 табл., 34 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для культивирования микроорганизмов в искусственных питательных двухфазных средах. Питательная среда содержит жидкую фазу, состав жидкой фазы определяется биологическими особенностями конкретного микроорганизма, и твердую фазу. Твердая фаза содержит коагулированную сыворотку и агарозу в заданном соотношении компонентов. Изобретение позволяет повысить достоверность оценки результатов роста и развития культуры микроорганизмов.

Изобретение относится к ветеринарной медицине и биотехнологии. Штамм получают путем встраивания в геном Escherichia coli, изолированной от клинически здорового представителя семейства псовых, генов, детерминирующих синтез микроцина С51, В-субъединицы токсина, а также вакцинного варианта elt-оперона и А-субъединицы, усиливающий иммунный ответ. Штамм обладает выраженной адгезией к слизистой оболочке кишечника животных семейства псовых. Лиофилизированная высушенная культура Escherichia coli ЕВ387 представляет собой пробиотический препарат для защиты животных семейства псовых от токсикозов, вызванных цитотоническими токсинами типа A ₁B₅. Изобретение обеспечивает нормализацию и стабилизацию качественного и количественного состава микрофлоры желудочно-кишечного тракта представителей семейства псовых. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарной медицине к области клеточной терапии. Способ заключается в том, что извлекают беременную матку после нутровки стельных коров, освобождают плод от детской и материнской плацент без травмирования и ампутации пуповины. Затем берут кровь из яремной вены у 4-5-месячных плодов телят. При этом вакуумное пространство в грудной и брюшной полости плода, которое препятствует свободному вытеканию крови (гидродинамика), ликвидируют методом прокола их троакаром, добавляют к крови, антиоксидант, отстаивают, центрифугируют. Способ позволяет получать большее количество крови, богатой гемопоэтическими, стромальными стволовыми клетками, ферментами и ядросодержащими форменными элементами крови. 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Плавники молоди рыб обрабатывают раствором Хенкса, содержащим 1 мкг/мл амфотерицина Б и 200 ед./мл гентамицина. Центрифугируют 200g в течение 10 мин при 4°С, не менее 5 раз. Проводят механическое измельчение ткани до кусков размером 1 мм в среде DMEM с содержанием глюкозы не менее 4,5 г/л, 10% эмбриональной телячьей сыворотки, 40 ед./мл гентамицина. Инкубируют в среде с добавлением 1 мг/мл коллагеназы 1 типа в течение 60 мин при температуре 18-20°С. Коллагеназу отмывают путем двукратного центрифугирования, осадок ресуспендируют средой DMEM с содержанием глюкозы 4,5 г/л, 10% эмбриональной телячьей сыворотки, 25 мМ Hepes, 40 ед./мл гентамицина, 0,25 мкг/мл амфотерицина Б и 10 нг/мл человеческого рекомбинантного основного фактора роста фибробластов. Помещают в культуральный флакон для инкубации при температуре 18°С с заменой среды каждые 3-4 дня. После достижения клетками монослоя осуществляют пересев, используя трипсин или смесь трипсин версен. Способ позволяет получить культуру клеток дальневосточных лососей. 3 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при получении высокоочищенных и высокоактивных препаратов ингибиторов ферментов направленного действия, обладающих противоопухолевым действием. Способ предусматривает гомогенизацию сырья в 0,1 М ацетате аммония, содержащем 0,1-1 мМ ацетата кальция при рН 6,4-7,0. Полученный гомогенат центрифугируют с получением супернатанта. К полученному супернатанту добавляют сульфат аммония до 60-70%-ного насыщения. Отделяют осадок через 20 часов центрифугированием. Полученный осадок растворяют в дистиллированной воде с добавлением 0,1-1 мМ ацетата кальция до получения истинного раствора. Полученный раствор очищают и концентрируют на поливолоконной мембране с размером пор 100 кДа и двукратно промывают дистиллированной водой с последующим прогреванием концентрата до 60-100°С в течение 25 мин с получением осадка. Полученный осадок отделяют центрифугированием с получением суммарного препарата ингибитора в 0,05 М трисовом буфере с рН 7,0-8,0. Полученный суммарный препарат ингибитора хроматографируют на колонке с аффинным сорбентом - аргинин силохромом, с последующей элюцией активных ферментов трисовым буфером с добавлением 1 М NaCl и 20% изопропилового спирта. Фракцию, содержащую ингибитор, упаривают на роторном испарителе при 60-80°С в течение 40-60 мин и концентрируют ультрафильтрацией на мембране с размером пор 30-50 кДа с получением концентрата. Полученный концентрат, содержащий целевой продукт, промывают 0,01 М раствором хлористого натрия и лиофильно высушивают с получением целевого продукта. Изобретение позволяет расширить ассортимент препаратов, обладающих противоопухолевым действием. 5 табл., 2 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и касается способа получения белка, обладающего бутинол I эстеразной активностью, содержащего, по меньшей мере, одну частичную аминокислотную последовательность, соответствующую последовательности номер 3, 4, 5 или 6. Согласно предложенному способу культивируют микроорганизм, эндогенно продуцирующий данный белок или трансформированный рекомбинантным вектором для трансформации эукариотического или прокариотического организма хозяина, содержащим полинуклеотид, кодирующий вышеупомянутый белок, а также комплементарные ему полинуклеотиды, и гибридизируемые с ним нуклеотидные последовательности, или экспрессионную кассету, содержащую, по меньшей мере, один вышеупомянутый полинуклеотид, оперативно связанный с, по меньшей мере, одной регуляторной нуклеотидной последовательностью, и выделяют белок из клеточной культуры. Изобретение также касается способа энантио-селективного ферментативного гидролиза эфиров и способа энантио-селективной переэтерификации с использованием полученного белка. Изобретение позволяет получить и эффективно использовать бутинол I эстеразы с высокой энантио-селективностью. 6 н. и 20 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.

Способ предусматривает образование в растворе Рингера, содержащем азид натрия и дитиотриэтол, гомогената биомассы кишечников и голов личинок жуков вида Dermestes frischii или Dermestes maculates. Объемное соотношение биомассы и раствора Рингера составляет 1: (0,5-5,0). Затем осуществляют отделение супернатанта путем декантирования гомогената. Проводят гель-фильтрацию супернатанта на сефадексе G-150 с сорбцией и элюцией ферментативного комплексного препарата. Полученный препарат подвергают обессоливанию и концентрированию, после этого осуществляют ионообменную хроматографию с сорбцией и элюцией. Затем проводят обессоливание элюированного препарата и концентрирование целевого продукта. При этом каждое обессоливание проводят с помощью колоночной хроматографии на сефадексе G-25. Каждое концентрирование ведут путем ультрафильтрации на мембранах с проницаемостью от 5 тысяч до 50 тысяч дальтон. Способ позволяет получить ферментативный препарат с высоким выходом. Выход полученного препарата составляет 70% при измерении активности по эффективности гидролиза Z-Ala-Ala-Pro-pNA и 85% при измерении активности по Мандлу.

Изобретение относится к области генной и белковой инженерии. Предложена новая мутантная оксидаза D-аминокислот с повышенной температурной стабильностью. Аминокислотная последовательность фермента соответствует аминокислотной последовательности оксидазы D-аминокислот из Trigonopsis variabilis дикого типа, в которой остаток триптофана в положении 46 заменен остатком фенилаланина, остаток цистеина в положении 298 замещен остатком аланина, а последние 6 аминокислот на С-конце заменены новой последовательностью из 28 остатков. Изобретение позволяет повысить температурную стабильность полученной мутантной оксидазы D-аминокислот по сравнению с термостабильностью фермента дикого типа. 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к получению антимикробного пептида аурелина сцифоидной медузы Aurelia aurita. Конструируют плазмидный вектор pE-Trx-Aur для экспрессии аурелина в клетках Escherichia coli в составе гибридного белка Trx-Aur, состоящий из двух фрагментов ДНК, нуклеотидная последовательность которых приведена в описании. Трансформируют данным вектором родительский штамм Escherichia coli BL21(DE3), получая штамм-продуцент гибридного белка Trx-Aur. Для получения пептида аурелина проводят культивирование клеток полученного штамма-продуцента, затем осуществляют лизис клеток, аффинную очистку гибридного белка Trx-Aur на металлохелатном носителе, расщепление гибридного белка Trx-Aur бромцианом по остатку метионина, введенному между последовательностями аурелина и тиоредоксина, и очистку целевого пептида методом обращенно-фазовой ВЭЖХ. Изобретение позволяет получить биологически активный аурелин по упрощенной технологии и без использования труднодоступного природного сырья. 3 н.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в различных разделах медицины при внедрении современных биоматериалов в качестве трехмерных матриксов для клеточных и тканевых культур. Микропорошок, полученный дроблением и рассеиванием упорядоченных упаковок микросфер SiO₂ , подвергают предварительной термообработке при температурах 750-850°С в течение 40-60 мин, при скорости изменения температуры в интервале 150-200°С/час и последующей термообработке в вакууме при температуре 300-350°С и давлении 0,1-0,5 Па в течение 80-100 мин, при этом в качестве упорядоченных упаковок микросфер SiO₂ используют синтетические опаловые матрицы с размерами микросфер 0,25-0,4 мкм и микропор 0,15-0,3 мкм или природный минерал из кремнезема с опалоподобной структурой с размерами микросфер 0,3-4 мкм и микропор 0,5-4 мкм. Изобретение позволяет увеличить объем клеточной массы без замены культуральной среды. 6 ил., 4 табл.