Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к области химии и может быть использовано для производства водорода. Газогенератор содержит реактор 2, внутри которого установлены пластины 6 из алюминия, ресивер, водяной насос и кран слива. Пластины 6 композита из алюминия выполнены прямоугольной формы, установлены внутри реактора 2 вертикально, меньшей стороной вниз, расположены по радиусу равномерно по окружности и зафиксированы с двух сторон в радиальных пазах крепежного элемента пластин, выполненного в виде трубы и насаженных на нее двух дисков с радиальными пазами, прикрепленного по центру к крышке 3 реактора 2 и вместе с ней и пластинами 6 образующего сменный картридж, в нижней части которого гайка 14, шайбы 12 и пружина 13 плотно закрепляют пластины между дисками, при этом реактор 2 имеет отверстие, расположенное в его верхней части, для отвода водорода, и два отверстия, расположенных на одном уровне в центральной части реактора, для подачи и отвода воды и отверстие в нижней части реактора - для полного отвода воды и удаления шлаков из реактора. Изобретение позволяет повысить производительность водорода и обеспечить быструю смену картриджа. 1 ил.

Изобретение может быть использовано в неорганической химии. Синтетическое неорганическое вещество, содержащее карбонаты элементов первой, или второй, или третьей основных групп Периодической таблицы Д.И.Менделеева, характеризуется скоростью превращения ядер углерода из ¹⁴C в ¹²С в диапазоне 450-890 превращений в час на грамм, предпочтительно 700-890 превращений в час на грамм и наиболее предпочтительно 850-890 превращений в час на грамм. Указанное вещество может быть получено путем образования диоксида углерода в результате аэробной или анаэробной ферментации и взаимодействия диоксида углерода с суспензией или раствором, содержащим одновалентные, и/или двухвалентные, и/или трехвалентные катионы. Возможно образование диоксида углерода путем ферментации сахаров или сжигания спирта или алканов, образующихся в результате ферментации органических соединений, таких как фрукты, фруктовые спирты, или же из коммунальных отходов. Полученное синтетическое неорганическое вещество может найти применение в области фармацевтики, в производстве пищевых продуктов, при изготовлении бумаги. Изобретение позволяет снизить выделение диоксида углерода из ископаемого топлива. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл.

Изобретение может быть использовано для получения высокочистого кремнезема. Раствор кремнийсодержащего сырья получают путем добавления в профильтрованную воду силиката натрия с силикатным модулем 2,8-3,7 при тщательном перемешивании, подогреве от 30 до 40°С и поддержании плотности раствора не менее 1,09 г/см ³. Водный раствор аккумуляторного электролита получают путем добавления в профильтрованную воду аккумуляторного электролита с плотностью 1,835 г/см³ при тщательном перемешивании и поддержании плотности раствора не менее 1,02 г/см³ . При взаимодействии водного раствора кремнийсодержащего сырья с водным раствором аккумуляторного электролита доводят рН образованного геля до значения 3,0-4,0 с последующим его созреванием в течение 0,5-1,5 часов. Полученный диоксид кремния высушивают и измельчают. Изобретение позволяет сократить количество технологических операций при получении высокочистого кремнезема.

Изобретение может быть использовано для получения хлорида магния, кремнезема и красного пигмента. Для этого прокаленный при температуре 680-750°С серпентинит обрабатывают 4-8% раствором соляной кислоты при массовом соотношении серпентинита и соляной кислоты 1:(15-40). Затем горячую пульпу декантируют и фильтруют, осадок высушивают с получением кремнезема, а фильтрат выпаривают и отделяют кремниевую кислоту. После отделения кремниевой кислоты в виде золь-геля в раствор, содержащий хлориды магния и железа (III), добавляют соляную кислоту до получения 4-8% раствора соляной кислоты. Полученный солянокислый раствор используют для обработки новой порции серпентинита. Далее стадии декантации, фильтрации, выпаривания фильтрата, отделения кремниевой кислоты и обработки полученного раствора соляной кислотой повторяют 3-5 раз, используя новые порции прокаленного серпентинита. Концентрированный таким образом раствор при температуре 90°С смешивают с серпентинитом, фильтруют, отделяют раствор хлорида магния от осадка, содержащего гидроксид железа (III). Указанный осадок обрабатывают при температуре 350-400°С с получением красного пигмента. Изобретение позволяет упростить процесс переработки серпентинита, повысить экологическую безопасность, уменьшить затраты и отходы. 1 ил.

Изобретение может быть использовано в производстве тугоплавких керамических матриц композиционных материалов и высокотемпературных покрытий. Раствор -дикетонатов одного или более металлов концентрацией 1·10 ^-3÷1 моль/л в органическом растворителе или смеси растворителей в присутствии спирта подвергают термической обработке при температуре 95÷250°С в течение 0,1÷8 часов с получением растворов алкоксо- -дикетонатов соответствующих металлов. Затем проводят гидролиз при температуре 15÷95°С в течение 0,05÷240 часов гидролизующими растворами, представляющими собой либо воду, либо органический растворитель, или смесь растворителей, содержащих воду, либо смесь органических растворителей и воды с образованием прозрачных гелей. Далее осуществляют сушку гелей при температуре 15÷250°С при давлении 1·10^-4÷1 атм до прекращения изменения массы. Термическую обработку ксерогелей с образованием нанокристаллических оксидов металлов проводят в кислородсодержащей атмосфере при температуре 350÷750°С в течение 0,5÷24 часов. Изобретение позволяет получать оксиды металлов в высокодисперсном состоянии с узким распределением частиц по размеру со средним размером частиц от 2 до 50 нм золь-гель методом. 2 ил., 1 табл.

Устройство получения легкой воды предназначено для приготовления питьевой и пищевой легкой воды в быту. Устройство содержит емкость кристаллизации тяжелой воды, сетчатый фильтр кристаллов льда тяжелой воды, датчик кристаллизации тяжелой воды, выполненный с возможностью определения уровня воды, озонатор-компрессор с фильтром воздуха, воздуховод и рассеиватель озоно-воздушной смеси в воде. Устройство дополнительно снабжено электрическим аккумулятором, радиопередатчиком сигналов состояния устройства, дифференциальным реле температуры, а также отдельными блоками с устройством зарядки аккумулятора и радиоприемником сигналов состояния устройства, при этом емкость кристаллизации тяжелой воды выполнена с откидной крышкой, а электроды датчика кристаллизации тяжелой воды размещены на воздуховоде и выполнены с возможностью всплытия. Устройство позволяет получать питьевую воду, очищенную от тяжелой воды, при затратах энергии и времени, близких к минимальным. 1 ил.

Изобретение относится к водоумягчительной установке, предназначенной для работы в режиме мягкой воды, режиме проточной воды, режиме регенерации и режиме регулирования, и может использоваться для обработки водопроводной воды в домах, офисах и т.д. Установка содержит блок резервуаров, включающий в себя первый и второй резервуары для получения мягкой воды, заполненные ионообменной смолой, и резервуар для регенерации, заполненный материалом для регенерации. Основной корпус служит опорой для блока резервуаров и обеспечивает управление переключением между режимами, питающий блок непосредственно соединен с водопроводной трубой для холодной/горячей воды и включает в себя первый и второй угловые клапаны, в которые подается холодная/горячая сырая вода, первое и второе колена, прикрепленные к основному корпусу, и первую и вторую L-образные соединительные трубы, соединяющие первый и второй угловые клапаны, соответственно, с первым и вторым коленами. Выпускной блок обеспечивает выпуск холодной/горячей мягкой воды, холодной/горячей проточной воды и сточной воды после регенерации из основного корпуса. Технический результат состоит в упрощении установки, повышении эффективности регулирования температуры воды и повышении удобства использования. 3 н. и 40 з.п. ф-лы, 44 ил.

Изобретение относится к производству минеральных волокон. Технический результат изобретения заключается в расширении сырьевой базы, снижении материалоемкости шихты и трудоемкости ее приготовления, а также в повышении прочности получаемых брикетов. Отходы минераловатного производства измельчают до получения частиц крупностью 8-50 мкм. Необработанные отходы смешивают с измельченной фракцией в количестве 20-50%. В полученную смесь компонентов добавляют связующее в количестве 5-10 мас.ч. на 100 мас. ч. перемешивают и подвергают тепловой обработке. 1 ил. 1 табл.

Изобретение относится к области изготовления гнутого стекла. Технический результат изобретения заключается в увеличении угла рассеяния более чем 17° светосигнальных огней. Форма для моллирования листового стекла выполнена из двух сочлененных между собой поверхностей, каждую из которых рассчитывают по формуле: (У±A)²+Z²=4FX, где F - фокусное расстояние; А - расстояние между линией сочленения и параллельными ей линиями, проходящими через фокусы поверхностей; x, у, z - координаты; при этом величина А изменяется в пределах от 3 до 4. 2 ил.

Способ получения заготовки оптического волокна путем подвергания стеклянной заготовки, которая имеет стеклянный стержень и пористое тело из кварцевого стекла, осажденное на боковой поверхности стеклянного стержня, и включает в себя пригодный для использования участок, используемый при получении оптического волокна, и не пригодные для использования участки, прилегающие к пригодному для использования участку, термической обработке с использованием нагревателя в нагревательной печи для стеклования пористого тела из кварцевого стекла, содержит следующие этапы: нагрев стеклянной заготовки при перемещении стеклянной заготовки в ее осевом направлении относительно нагревателя; прекращение относительного перемещения или снижения скорости относительного перемещения, когда не пригодный для использования участок, расположенный на хвостовом конце, противоположном направлению перемещения стеклянной заготовки, достигает окрестности нагревателя; нагрев не пригодного для использования участка в течение заранее заданного времени при поддержании температуры нагрева, при которой пористое тело из кварцевого стекла может быть остекловано; снижение температуры нагрева в нагревательной печи до температуры, определяемой добавлением 200°С к температуре отжига кварцевого стекла; удаление стеклянной заготовки наружу из нагревательной печи без повышения температуры нагрева до температуры, при которой пористое тело из кварцевого стекла стеклуется. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к устройствам для выработки волокон из минеральных расплавов, а именно к многофильерным питателям для изготовления волокон. Техническим результатом изобретения является обеспечение стабильности температурного режима образования волокон и снижение их обрывности. Многофильерный питатель для изготовления непрерывного волокна из расплава горных пород включает корпус, соединенную с ним фильерную пластину и токоподводы, размещенные по продольной оси симметрии фильерной пластины, выпуклый перфорированный нагревательный экран, соединенный с токоподводами и установленный над фильерной пластиной с наибольшим удалением от ее продольной оси симметрии и наименьшим расстоянием до наиболее удаленных от этой оси фильер и определенным расстоянием между крайними фильерами. Выпуклый перфорированный нагревательный экран выполнен в поперечном сечении в форме перевернутой циклоиды, при этом перфорированные отверстия выполнены в виде усеченного конуса с углом конусности 8-12 градусов. 4 ил.

Изобретение относится к составам масс для получения эмалевого покрытия на изделиях из керамики, преимущественно облицовочной плитке, печных изразцах. Масса для получения эмалевого покрытия содержит, мас.%: фритту 88,0-89,0, муллит 9,2-11,0, нарезанное на отрезки 6-7 мм минеральное волокно 0,1-1,8. Технический результат - повышение термостойкости эмалевого покрытия. Изобретение развито в зависимом пункте. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к остеклению, пригодному для проведения термической обработки, такой как закалка или изгибание, содержащему многослойное покрытие, нанесенное на лист стекла, а также к закаленному и/или изогнутому остеклению и к многослойному остеклению, содержащему такое закаленное и/или изогнутое остекление. Многослойное покрытие по изобретению содержит: а) смешанный оксид цинка и олова, содержащий, по меньшей мере, 12% олова, б) первый слой на основе серебра, отражающий инфракрасное излучение, г) диэлектрик, д) второй слой на основе серебра, отражающий инфракрасное излучение, ж) смешанный оксид цинка и олова, содержащий, по меньшей мере, 12% олова, з) верхний защитный слой на основе нитрида или оксинитрида Ti, Zr, Hf, V, Nb, Та, Сr, их сплавов, или на основе нитрида или оксинитрида сплава либо одного, либо нескольких этих металлов с Аl и/или В. Техническая задача изобретения - обеспечение остекления с высокой термоизоляцией, которое является наиболее пригодным для использования в строительной промышленности. 7 н. и 30 з.п. ф-лы, 4 табл.

Настоящее изобретение предлагает способные к схватыванию композиции, которые включают воду и цементную печную пыль. Способные к схватыванию композиции необязательно могут включать добавку, которая включает, по меньшей мере, один компонент из следующей ниже группы: зольную пыль, сланец, шлаковый цемент, цеолит, метакаолин и их комбинации. Способные к схватыванию композиции необязательно могут быть вспенены газом. Также предлагаются способы цементирования, которые включают: подготовку способной к схватыванию композиции; введение способной к схватыванию композиции внутрь участка, который необходимо цементировать, и предоставление возможности схватиться с образованием с том месте затвердевшей массы. Участок, который надо цементировать, может находиться выше поверхности земли или в подземном пласте. 4 н. и 31 з.п. ф-лы, 25 табл.

Изобретение относится к производству пористых заполнителей для бетонов. Технический результат - повышение прочности пористого заполнителя. Сырьевая смесь для производства легкого заполнителя содержит, мас.%: шлак ТЭС 10-15; глину 65-77; зола-унос 10-15; шлам бората кальция 1,5-2,5; доломит 1,5-2,5. 1 табл.

Изобретение относится к композициям для формования армированных изделий и получения многослойных гипсовых досок с ее использованием. Композиция содержит влажные стеклянные волокна, гипс, диспергируемые в воде полиакрилаты и сшивающий полимер. С ее использованием получают многослойные гипсовые изделия и материалы, армированные стеклянными волокнами. Получают гипсовые доски чередованием слоев стеклянного мата со слоями суспензии гипс/полимер. Изделия обладают водостойкостью, огнестойкостью и имеют улучшенные механические свойства. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 10 табл., 6 ил.

Изобретение относится к составам керамических масс, которые могут быть использованы в производстве кирпича, облицовочной плитки. Техническим результатом изобретения является снижение водопоглощения изделий. Керамическая масса включает глинистое сырье, трепел и доменный шлак при следующем соотношении компонентов, мас.%: глинистое сырье - 34,0-36,0; трепел - 10,0-15,0; доменный шлак - 51,0-54,0. 1 табл.

Изобретение относится к изготовлению деталей из углерод-углеродного композиционного материала для использования, например, в качестве дисков для тормозных авиационных систем. Одну или более чем одну двухмерную волокнистую ткань из углеродных волокон или прекурсоров углеродных волокон импрегнируют золь-гель раствором или коллоидной суспензией, обеспечивающими возможность дисперсии дискретных керамических частиц оставаться на волокнистой ткани. Золь-гель раствор содержит прекурсор оксида, а коллоидная суспензия - оксид, выбранный из группы: TiO₂, ZrO ₂, HfO₂, SiO₂. Изготавливают волокнистую заготовку путем наложения слоев, сформованных из двухмерной ткани, изготовленной из углеродных волокон или прекурсоров углеродных волокон, причем, по меньшей мере, некоторые из слоев, по меньшей мере, частично сформованы из предварительно импрегнированной двухмерной ткани. Слои соединяют друг с другом и проводят термообработку при температуре 1400-1750°C, после чего волокнистую заготовку уплотняют углеродной матрицей. При термической обработке частицы оксида превращаются в частицы карбида. Технический результат изобретения - возможность контролируемым образом изменять концентрацию керамических частиц в заготовке и достижение необходимых механических свойств. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к строительным материалам, в частности к составу сырьевой смеси для приготовления легкого поризованного бетона, применяемого в производстве конструкционно-теплоизоляционных изделий в виде панелей, ограждающих конструкций. Технический результат - повышение химической стойкости в растворе серной кислоты и придание фунгицидных свойств. Сырьевая смесь для приготовления поризованного бетона содержит, мас.%: едкий натр 2,3-2,8; молотый керамзит 7,28-7,3; полуводный сульфат кальция 2,07-2,1; жидкое натриевое стекло 3,9-3,92; алюминиевая пудра 0,05-0,14; керамзитовый гравий 35,48-35,5; вода 18,4-18,43; молотое стекло - остальное. 2 табл.

Изобретение относится к способу получения сложных гранулированных удобрений на основе аммиачной селитры и фосфорсодержащего компонента. Способ предусматривает аммонизацию смеси фосфорсодержащего компонента с аммиачной селитрой, выпаривание и гранулирование полученной смеси с последующей обработкой гранул антислеживающим веществом. В качестве фосфорсодержащего компонента берут осветленный раствор фосфата аммония концентрацией 16-30% в пересчете на P ₂O₅, полученный путем аммонизации экстракционной фосфорной кислоты до достижения рН=2,2-3,0 и с последующим отделением осадка. Изобретение позволяет получить азотно-фосфорное удобрение с содержанием 31-33% азота и 3-7% фосфора в пересчете на Р ₂О₅ на базе действующего оборудования по производству аммиачной селитры и защитить аппаратуру и трубопроводы от коррозии и забивок аппаратуры и коммуникаций.

Изобретение относится к производству гранулированных минеральных удобрений. Способ предусматривает подачу в качестве центров гранулообразования исходного гранулированного удобрения и раздельную и одновременную подачу жидкой и твердой составляющих, обеспечивающих заданный конечный состав продукта. В качестве центров гранулообразования используют приллированные гранулы аммиачной селитры, карбамида, NPK-удобрения. В качестве жидкой составляющей используют водный раствор, имеющий температуру 90-110°С и содержащий 70-90% аммиачной селитры или карбамида и одну добавку 0,1-4,5% масс., выбранную из группы: сульфат аммония, сульфат калия, каустический магнезит, фосфат аммония, оксид железа III, борная кислота. В качестве твердой составляющей используют карбонат кальция, карбонат магния, сульфат калия, фосфат аммония, сульфат аммония, карбамид, цеолит, гидрооксид магния. Жидкую и твердую составляющие подают в гранулятор в соотношении, необходимом для непрерывного связывания потока порошка на поверхности гранул и минимального времени контакта жидкой и твердой составляющих между собой. Изобретение позволяет получить удобрение с повышенной статической прочностью, устойчивостью к нагреванию и охлаждению и пониженной слеживаемостью. 3 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Ингредиенты содержатся в водном растворе в следующем мольном соотношении: двухвалентные металлы, а именно марганец, цинк, медь, кобальт, магний, никель, железо II:дигидрат динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, равном 14,8:1. Содержание ингредиентов в 10 л жидкого концентрированного раствора составляет: 10 г дихромата калия, 100 г сульфата железа (II), 3 г никеля сернокислого, 600 г цинка сернокислого, 250 г сульфата меди, 900 г сульфата магния, 40 г сульфата кобальта, 50 г хлорида железа (III), 25 г хлорида лития, 80 г парамолибдата аммония, 60 г тетрабората натрия, 50 г борной кислоты, 3 г оксида селена (IV), 150 г сульфата марганца, 50 г мочевины. Изобретение позволяет реализовать указанное назначение. 2 з.п. ф-лы.

Предлагаемое изобретение относится к техническим средствам переработки бесподстилочного навоза сельскохозяйственных животных в товарные продукты - биогаз и удобрения. В результате использования данной технологической линии достигается сокращение затрат первичной энергии на утилизацию навоза за счет интенсификации работы теплообменного аппарата. Технологическая линия утилизации бесподстилочного навоза с получением биогаза и удобрений состоит из последовательно расположенных камеры нагрева исходного навоза, камеры гидролиза, камеры с термофильным режимом анаэробной обработки навоза, теплообменного аппарата, камеры с мезофильным режимом анаэробной обработки навоза. По крайней мере, одна из камер анаэробной обработки навоза снабжена средствами иммобилизации анаэробной микрофлоры. Камера нагрева исходного навоза снабжена подогревателем. Между теплообменным аппаратом и камерой с термофильным режимом анаэробной обработки навоза предусмотрено устройство гравитационного разделения анаэробной биомассы на фракции, жидкостная часть которого связана последовательно с теплообменным аппаратом и камерой с мезофильным режимом анаэробной обработки навоза. Теплообменный аппарат посредством последовательно расположенных компрессора и дросселирующего клапана связан с подогревателем с образованием единого термодинамического контура. 1 ил.

Продукт содержит измельченный сухой торф и сапропель естественной влажности. Продукт выполнен в виде гранул размером от 250 мк до 10⁴ мк. Каждая гранула имеет следующее соотношение компонентов, мас.%: торф 40-70, сапропель 30-60. Каждая гранула имеет внутреннее ядро и, по крайней мере, один внешний слой. Ядро выполнено из торфа или сапропеля, а внешний слой соответственно из сапропеля или торфа. Изобретение обеспечивает равномерное распределение продукта в почвенном слое и повышение плодородия почвы. 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области экологии и коммунального хозяйства и касается способа получения биогумуса на свалках отходов. Способ включает образование траншеи в верхнем слое свалки, ее заполнение пищевыми и органическими отходами, укрывание пленкой и внесение в субстрат адаптированной культуры красного калифорнийского червя. Перед заполнением на дне траншеи прокладывают трубу замкнутого цикла подачи теплоносителя. После заполнения траншеи отходами в верхней части ее содержимого с помощью удерживающего приспособления прокладывают горизонтально ориентированные перфорированные трубы аэрации и газоотвода, а также вертикально ориентированные и выступающие над траншеей трубки взятия проб температурного режима, влажности и объема газа. По показателям проб осуществляют контроль процесса компостирования, периодичность откачки газа и регулирование подачи теплоносителя и орошающей жидкости. Изобретение обеспечивает круглогодичное получение гумуса в теле свалки по двухволновой биотехнологии независимо от времени года и наличия/отсутствия осадков, количества и разнородности отходов. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Способ предназначен для использования послеуборочных остатков зерновых колосовых культур в качестве удобрения. Данный способ позволяет увеличить скорость разложения послеуборочных остатков зерновых колосовых культур в довегетационный период удобряемой культуры, повысить их удобрительную ценность и снизить токсичность почвы в период вегетации удобряемой культуры. Способ заключается в том, что после измельчения и равномерного разбрасывания по поверхности поля послеуборочные остатки смачивают рабочим раствором, состоящим из смеси гумата натрия, азотных минеральных удобрений и воды в следующем соотношении компонентов, мас.%: гумат натрия 0,2-0,3; азотные минеральные удобрения 2-3 д.в.; вода остальное, после чего послеуборочные остатки перемешивают с почвой. Смачивают послеуборочные остатки рабочим раствором нормой 60-80 литров на одну тонну. 1 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к получению сложных удобрений, содержащих азот, фосфор и серу, используемых в сельском хозяйстве. Способ включает нейтрализацию фосфорной и серной кислот аммиаком при раздельной подаче кислот, отделение пара от пульпы, гранулирование и сушку готового продукта. В качестве фосфорной кислоты используют экстракционную фосфорную кислоту концентрацией 32-40% P₂ O₅. Нейтрализацию кислот аммиаком последовательно осуществляют в три этапа. На первом этапе фосфорную кислоту смешивают с абсорбционной жидкостью от стадии очистки отходящих газов от аммонизатора-гранулятора и сушильного барабана до достижения плотности смеси 1,35-1,45 т/м³ и нейтрализуют с получением реакционной массы с мольным отношением NH₃/H₃ PO₄, равным 0,2-0,5. На втором этапе осуществляют нейтрализацию реакционной массы и серной кислоты в трубчатом реакторе с получением сульфоаммофосной пульпы с мольным отношением NH₃/H₃PO₄, равным 0,8-0,9. На третьем этапе проводят донейтрализацию пульпы в аммонизаторе-грануляторе. Изобретение позволяет расширить ассортимент удобрений, содержащих азот в аммонийной форме и значительное количество сульфатной серы, повысить надежность работы технологического оборудования и производительность установки. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области приготовления смесевого ракетного твердого топлива. Способ осуществляют в смесительной установке, состоящей из предварительного, верхнего и нижнего смесителей. Первоначально дозируют избыток жидковязких компонентов в предварительный смеситель, включают перемешивание в верхнем смесителе. Далее одновременно включают перемешивание в предварительном смесителе и синхронно дозируют жидковязкие и порошкообразные компоненты в количестве 20-40% от объема загрузки верхнего смесителя. После чего прекращают дозирование и перемешивание в предварительном смесителе и осуществляют перемешивание компонентов в верхнем смесителе в течение 5-10 минут. Корректируют соотношение смеси компонентов в верхнем смесителе недостающим количеством порошкообразных компонентов. Скорректированную смесь компонентов перемешивают в верхнем смесителе в течение 10-25 минут и возобновляют синхронное дозирование жидковязких и порошкообразных компонентов и их перемешивание последовательно в предварительном, верхнем и нижнем смесителях смесительной установки. Обеспечивается исключение попадания несмоченных порошкообразных компонентов в зону работы шнека верхнего смесителя и исключение нарушения химсостава топливной смеси. 1 ил.

Изобретение относится к области правоохранительной деятельности и направлено на повышение эффективности применения специальных технических средств при разгоне массовых беспорядков. Способ разгона массовых беспорядков заключается в воздействии на участников массовых беспорядков струей воды, содержащей вещество раздражающего действия - CS в количестве 0,01-0,02 вес.%. Концентрация активного вещества в водной струе устанавлена в диапазоне между концентрацией, обеспечивающей устойчивое раздражающее действие на человека, и концентрацией, обеспечивающей потерю способности человека к активным действиям. Рецептура раздражающего действия содержит воду и вещество CS, также возможно наличие смеси органических растворителей, в которых растворено вещество CS. В качестве смеси органических растворителей могут быть использованы спирт изопропиловый, этилацетат и этилен гликоль. Предложены оптимальные соотношения компонентов и, в частности, концентрация вещества CS в водной струе и концентрация вещества CS в смеси органических растворителей. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к нефтехимии, а именно к бифункциональному кобальтсодержащему цеолитному катализатору для синтеза ароматических углеводородов (смесь бензола, толуола, ксилолов и этилбензола) из синтез-газа, содержащему структурный промотор - оксид магния (II) и энергетический промотор - оксид титана или оксид гафния, в котором в качестве цеолитного компонента используют цеолит ЦВМ в Ga-форме с мольным отношением SiO₂/Al₂ O₃=30, а сотношение компонентов в вес.ч.: кобальт 50-150, оксид магния (II) 2-8, оксид гафния или оксид титана 2-5, цеолит (Ga-форма) 100-300, способу его получения и способу получения ароматических углеводородов из синтез-газа с использованием указанного катализатора. Технический результат - возможность осуществлять селективный синтез ароматических углеводородов с выходом целевых продуктов до 143 г/м³. Катализатор характеризуется низким образованием диоксида углерода - основного побочного продукта синтеза, выход которого не превышает 100 г/м ³, а при оптимальном соотношении компонентов достигает 50 г/м³. Предложенный катализатор отличается высокой стабильностью и позволяет осуществлять синтез ароматических углеводородов без потери селективности по целевым продуктам синтеза в течение длительного времени (более 30 ч). 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится способу получения ароматических углеводородов из синтез-газа, содержащего моноксид углерода и водород, включающий контактирование газа с эффективным количеством катализатора, содержащим 30% кобальта, и промотированным 4% оксида магния (II) и 3% оксида циркония (II), в котором в качестве носителя используют декатионированный цеолит, характеризующийся тем, что способ проводят при мольном отношении моноксида углерода и водорода 1:(0,5-2), температуре контактирования газа 250-300°С, объемной скорости подачи газа 300-2000 ч^-1 и давлении 0,5-3 МПа, а мольное отношение в носителе SiO₂/Аl₂ O₃=38. Применение давления и повышенных объемных скоростей подачи синтез-газа повышает производительность синтеза почти до 90 г/кг кат·ч, а также значительно снижает выход диоксида углерода - до 86-118 г/м³. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к безопасному и непрерывному проведению гетерогенно-катализируемого газофазного частичного окисления органического соединения в реакторе. Представлен способ безопасного проведения непрерывно проводимого гетерогенно-катализируемого газофазного частичного окисления, по меньшей мере, одного органического исходного соединения в реакторе, чей поток загружаемой газовой смеси наряду с, по меньшей мере, одним частично окисляемым органическим исходным соединением и молекулярным кислородом в качестве окислителя включает, по меньшей мере, один разбавляющий газ, остающийся в основном инертным при условиях гетерогенно-катализируемого газофазного частичного окисления, и получают объединением, по меньшей мере, двух различных исходных потоков, при котором с включением измерения online концентрации одного или нескольких выбираемых компонентов в потоке загружаемой газовой смеси, в одном или нескольких исходных потоков, образующих поток загружаемой газовой смеси, и/или потоке газовой смеси продукта предотвращают то, что в реактор загружают с точки зрения взрывоопасности или по-другому больше не контролируемый поток газовой смеси, причем для измерения online парциального потока соответственно анализируемый газовый поток непрерывно вводят в измерительную ячейку анализирующего прибора и во время проводимого измерения выводят из измерительной ячейки анализирующего прибора в освобожденную атмосферу, причем анализируемый газовый поток и/или освобожденная атмосфера подвержены колебаниям давления, причем влияние колебаний давления анализируемого газового потока и/или освобожденной атмосферы на измерительное давление в измерительной ячейке в анализирующем приборе и таким образом на результат измерений

a) с учетом расчета корректируют на основе свойств, способных к корреляции с газом в измерительной ячейке, и/или

b) минимизируют за счет того, что измерительное давление в измерительной ячейке анализирующего прибора независимо от давления анализируемого газового потока и/или освобожденной атмосферы поддерживают постоянным или регулируют до постоянной величины с помощью регулятора давления. Достигается повышение надежности и безопасности процесса. 17 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к усовершенствованному способу непрерывного получения алкил(мет)акрилатов путем переэтерификации метил(мет)акрилата со спиртами, имеющими более высокую температуру кипения по сравнению с метанолом, а именно к способу непрерывного получения высших сложных эфиров (мет)акриловой кислоты формулы (С)

где R¹ означает атом водорода или метил и R² означает линейный, разветвленный или циклический алкильный или арильный остаток с 2-12 атомами углерода, путем переэтерификации сложных метиловых эфиров (мет)акриловой кислоты формулы (А)

где R¹ имеет вышеуказанное значение, высшими спиртами формулы (В)

где R² имеет вышеуказанное значение, в присутствии катализатора или смеси катализаторов, в котором используют вакуумный испаритель и/или пленочный выпарной аппарат, предназначенный для обработки кубового остатка дистилляционной колонны для отделения высококипящих компонентов, в которой проводят очистку перегонкой целевого продукта, направляемого в нее из перегонной колонны выделения низкокипящих компонентов, с отделением из упомянутой дистилляционной колонны очищенного сложного эфира формулы (С) в качестве головного продукта, а кубовый остаток вакуумного испарителя и/или пленочного выпарного аппарата делят на части и часть кубового остатка подают в реакционный аппарат. Благодаря особой технологии переработки получают продукт, который имеет до последнего времени не достигнутые показатели качества. Кроме того, может быть обеспечен чрезвычайно высокий выход продукта в расчете на единицу объема реактора и его суммарный выход. Способ отличается, в частности, возможностью многократного использования используемого гомогенного катализатора, а следовательно, снижения расходов на вспомогательные материалы. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 ил.

Способ получения бис(тиогидразидамидной) дисоли, включающий стадии объединения нейтрального бис(тиогидразидамида), органического растворителя и основания для образования бис(тиогидразидамидного) раствора и объединения полученного раствора и метил-трет-бутилового эфира для высаживания дисоли бис(тиогидразидамида). Предпочтительно способ получения бис(тиогидразидамидной)дисоли включает стадии объединения нейтрального бис(тиогидразидамида) и органического растворителя, выбранного из метанола, этанола, ацетона и метилэтилкетона с получением смеси; добавления к смеси, по крайней мере, двух эквивалентов основания, выбранного из гидроксида натрия, гидроксида калия, метилата натрия, метилата калия, этилата натрия и этилата калия для формирования раствора, и объединения раствора и метил-трет-бутилового эфира для высаживания дисоли бис(тиогидразидамида). Раскрытые способы не требуют лиофилизации, и получаемые растворы дисоли бис(тиогидразидамида) могут быть легко очищены с помощью известных фармацевтически приемлемых методик. 2 н. и 16 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым соединениям, представленным следующей общей формулой (1), или к их солям:

где R¹⁰ представляет собой циклогексил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы А1, или циклогексенил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы А1, R³⁰, R³¹ и R ³² представляют собой водород, R⁴⁰ представляет собой С_1-10алкил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы D1, n равно целому числу 0 или 1, X¹ представляет собой азот, и R²⁰, R²¹, R ²² и R²³ независимо представляют собой водород, за исключением случая, когда R²⁰, R²¹, R²² и R²³ все представляют собой водород, С_1-6 алкилтио, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы F1, C_2-7 алкоксикарбонил, C _1-6 алкил, замещенный заместителем, выбранным из группы W1, C_1-6 алкил, замещенный заместителем, выбранным из группы К1, C_1-6 алкокси, замещенный заместителем, выбранным из группы W1, 5-6-членную гетероциклическую группу, которая представляет собой неароматическое насыщенное кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из атомов N или S, замещенную заместителем, выбранным из группы W1, 6-членную гетероциклическую группу, которая представляет собой неароматическое насыщенное кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из атомов N или S, замещенную заместителем, выбранным из группы V1, пиридил, замещенный заместителем, выбранным из группы W1, фенил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы W1, C_2-7 алкенил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы W1, C_2-7 алкинил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы W1, 3-6-членный циклоалкил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы W1, 5-6-членный циклоалкенил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы W1, -NR^1XR^2X , -CO-R^1X, -CO-NR^1XR^2X, -NR ^1X-CO-R^2X, -SO₂-R^3X или -O-SO₂-R^3X,

где R ^1X представляет собой водород или 6-членную гетероциклическую группу, которая представляет собой неароматическое насыщенное кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из атомов N или О, R^2X представляет собой 6-членную гетероциклическую группу, которая представляет собой неароматическое насыщенное кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из атомов N или О, и R^3X представляет собой C_1-6 алкил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы F1; или R²¹ и R²² вместе образуют кольцо, выбранное из группы Z1, где группа А1 состоит из С_1-6 алкила, группа D1 состоит из циклопропила и тетрагидропиранила, группа F1 состоит из галогена, группа W1 состоит из гидроксила, C_2-7 алкоксиалкила, фенокси, С_2-7 алкоксикарбонила, -NR^6XR^7X и -CO-NR^6XR^7X , где R^6X и R^7X независимо представляют собой водород или С_1-6 алкил, группа V1 состоит из оксо (=O) и этилендиокси(-O-СН₂СН₂-O-), где этилендиокси допустим только в том случае, если образуется соединение двух колец с одним общим атомом вместе с замещенной 6-членной гетероциклической группой, группа К1 состоит из 6-членной гетероциклической группы, которая представляет собой неароматическое насыщенное кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из атомов N или О, группа U1 состоит из карбоксила, C_1-6 алкокси, фенила и -CO-NR^8XR^9X, где R ^8X и R^9X представляют собой водород, и группа Z1 состоит из

и

где R^1Z представляет собой C_1-6 алкил или бензил.

Изобретение также относится к лекарственному средству, к ингибитору клеточной адгезии или клеточной инфильтрации, а также к терапевтическим или профилактическим средствам. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, обладающих активностью в качестве ингибиторов клеточной адгезии или ингибиторов клеточной инфильтрации.

7 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к соединениям формулы:

где А и В представляют собой пару конденсированных насыщенных или ненасыщенных 5- или 6-членных колец, где указанная система конденсированных колец А/В содержит от 0 до 2 атомов азота, и указанные кольца дополнительно замещены 0-4 заместителями, независимо выбранными из галогена, низшего алкила или оксо; а и b представляют собой положения присоединения остатков Y и D, соответственно, и эти положения а и b находятся в пери-положении по отношению друг к другу на указанной конденсированной системе колец А/В; d и e представляют собой конденсированные положения между кольцом А и кольцом В в указанной конденсированной системе колец А/В; D представляет собой арильную или гетероарильную циклическую систему, которая означает 5- или 6-членное ароматическое кольцо, содержащее 0-3 гетероатомов, выбранных из О, N или S; которая может быть дополнительно замещена 0-4 заместителями, независимо выбранными из низшего алкила и амино; Y выбран из -СН₂ - и -O-; М выбран из арила, арила, замещенного галогеном или алкокси; R¹ выбран из арила, арила, замещенного галогеном, гетероарила, гетероарила, замещенного галогеном, где гетероарил означает 5- или 6-членное ароматическое кольцо, содержащее 0-3 гетероатомов, выбранных из О, N или S, и CF₃; и если Y представляет собой -СН₃- или -O-, то R¹ дополнительно представляет собой низший алкил. Изобретение также относится к применению соединений по п.1, к фармацевтической композиции, к способу скрининга на селективные лиганды простаноидных рецепторов, а также к соединениям формулы. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, предназначенных для ингибирования связывания простагландина E₂ с ЕР3 рецептором. 8 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и к их фармацевтически приемлемым солям, где заместители R ¹-R⁴ имеют значения, определенные в п.1 формулы изобретения. Указанные соединения обладают ингибирующей активностью в отношении фермента 11 -гидроксистероиддегидрогеназы 1 (11 -HSD1). Эти соединения можно использовать в форме фармацевтической композиции, которая является также объектом изобретения. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к новым противовирусным активным компонентам, представляющим собой замещенные 2-аминометил-1-бензил-1Н-бензо[d]имидазола общей формулы 1 или их фармацевтически приемлемым солям, фармацевтической композиции, противовирусным лекарственным средствам, способу профилактики и лечения вирусных заболеваний, особенно вызываемых вирусами гепатита С (HCV). В общей формуле 1

R¹ представляет собой один или два заместителя циклической системы, в том числе атом водорода, C₁-С₃алкил, C₁-С₃ алкилокси или атом галогена; R² представляет собой атом водорода или C₁-С₃алкил; R³ и R⁴ представляют собой неодинаковые заместители аминогруппы, в том числе водород, C₁-C₂ алкил, C₁-С₃-алканоил, необязательно замещенный фураноил; необязательно замещенный или необязательно аннелированный с 5-6 членным азагетероциклом фенил; или R³ и R ⁴ вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют морфолин-4-ил, 4-(C₁-С₃алкилзамещенный)-пиперазин-1-ил, a R¹ и R² имеют вышеуказанное значение, или пиперидин-1-ил, при условии, что R¹ имеет вышеуказанное значение, а R² представляет собой C₁-С ₃алкил, или при условии, что R¹ представляет собой водород или о-фтор, а R² имеет вышеуказанное значение. 5 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Данное изобретение относится к новым производным пиразин 2-карбоксамида общей формулы (I), где R¹ представляет собой 5- или 6-членный цикл, имеющий формулы, опреденные в п.1 формулы изобретения, R² представляет собой Н или С ₁-С₇-алкил; R³ представляет собой фенил, пиридинил или пиримидинил, которые возможно замещены следующими заместителями: Cl, F или Br; R⁴ представляет собой Н, Cl, F, Br, CF₃ или С₁-С₇-алкил; R⁵ представляет собой С₁-С₇-алкил, а также к их фармацевтически приемлемым солям. Предложенные соединения являются антагонистами метаботропных глутаматных рецепторов (mGluR5). Объектом изобретения также является лекарственное средство на основе предложенных соединений. 2 н. и 15 з.п. ф-лы.

Описываются гетеробициклические производные формулы (I)

,

в которой V представляет собой -C(R ⁷)-; W представляет собой одинарную связь или -C(R ⁸R⁹)-; Х представляет собой О, S, SO, SO ₂ или N(R¹⁰); Y представляет собой -C(R ¹¹R¹²)-, -С(R¹¹R¹²)C(R ¹³R¹⁴)-, C(R¹¹R¹²)C(R ¹³R¹⁴)C(R¹⁵R¹⁶)-, -C(R ¹¹R¹²)C(R¹³R¹⁴)C(R ¹⁵R¹⁶)C(R¹⁷R¹⁸)- или -C(R ¹¹)=C(R¹²)-; R¹, R², R ³, R⁴ и R⁵ независимо друг от друга представляют собой водород, галоген, (низш.)алкил, фтор(низш.)алкил, (низш.)алкоксигруппу, фтор(низш.)алкоксигруппу, NH₂ -C(O); R⁶ представляет собой фенильную, пиридильную, пиразолильную или тиазолильную группу, при этом группа необязательно замещена 1-4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, цианогруппы, (низш.)алкила, (низш.)алкоксигруппы, СООН, 1H-тетразол-5-ила, 5-оксо-4Н-[1,2,4]оксадиазол-3-ила, при этом (низш.)алкил необязательно замещен СООН, а также описывается фармацевтическая композиция. Данные соединения ингибируют L-CPT1 и могут быть использованы в качестве лекарственных средств. 2 н. и 25 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения кандесартана или защищенной формы кандесартана, соли кандесартана или сложного эфира кандесартана с использованием катализатора или нескольких катализаторов, включающих предпочтительно один или несколько переходных металлов, и одного или нескольких следующих растворителей: тетрагидрофуран (THF), THF/NMP (N-метилпирролидон), Et₂ O, DME (диметоксиэтан), бензол, толуол, включающему следующие стадии: (а) предоставление и взаимодействие соединения формулы (I), где R означает водород, незамещенный или замещенный радикал алкила или арила, предпочтительно метил или (циклогексилоксикарбонилокси)этил, Y¹ означает группу, способную к реакции сочетания, в которую вступает группа Y², с образованием связи С-С, с соединением формулы (II), имеющим группу Y² , где R¹ выбран из группы, включающей водород, трет-бутил и трифенилметил, предпочтительно трифенилметил, с образованием кандесартана, защитной формы кандесартана или сложного эфира кандесартана, или кандесартана цилексетила, или другого сложного эфира кандесартана, причем (i) Y¹ означает B(OR ⁴)₂, причем каждый из радикалов R⁴ независимо друг от друга означает водород, алкил, арил или алкиларил, предпочтительно водород, а Y² означает галоген, предпочтительно бром, или (ii) Y¹ означает галоген, предпочтительно бром, а Y² означает В(OR⁴)₂, причем каждый из радикалов R⁴ независимо друг от друга означает водород, алкил, арил или алкиларил, предпочтительно водород, и, при необходимости, (b) превращение в кандесартан, кандесартана цилексетил или соль.

Изобретение относится к (5-метил-2-оксо-1,3-диоксол-4-ил)метил 2-циклопропил-1-{[2'-(5-оксо-4,5-дигидро-1,2,4-оксадиазол-3-ил)бифенил-4-ил]метил}-1Н-бензимидазол-7-карбоксилату, представленному формулой

Изобретение относится к применению 3,11b-цис-дигидротетрабеназина или его фармацевтически приемлемых солей для получения лекарственного средства для профилактики или лечения шизофрении. Изобретение также относится к соединениям для применения для профилактики или лечения психоза, к способам профилактики или лечения психоза, а также к способам предотвращения или облегчения психотического эпизода. Технический результат - применение 3,11b-цис-дигидротетрабеназина для получения лекарственного средства для профилактики или лечения шизофрении. 12 н. и 22 з.п. ф-лы, 11 табл., 4 ил.

Данное изобретение относится к новым лигандам,в том числе к новым соединениям, общей формулы 1,широкий спектр биологической активности которых включает одновременно альфа-адреноцепторы, допаминовые рецепторы, гистаминовые рецепторы, имидазолиновые рецепторы и серотониновые рецепторы, в том числе и серотониновые 5-НТ₇ рецепторы, в виде свободных оснований, геометрических изомеров, рацемических смесей или индивидуальных оптических изомеров, а также в виде фармацевтически приемлемых солей и/или гидратов. Соединения могут найти применение для лечения и/или предупреждения болезней и патологических состояний ЦНС, патогенез которых связан с гипер- или гипоактивацией указанных рецепторов, например, тревожных и когнититивных расстройств, нейродегенеративных и психотических заболеваний. В формуле 1

R1 представляет собой водород; С₁-С₄ алкил, необязательно замещенный С₁-С₄алкоксикарбонилом, ароматическим или насыщенным необязательно аннелированным и необязательно замещенным пяти- или шестичленным гетероциклилом, содержащим 1-2 N-гетероатома; C₁-С₃ацил; насыщенный необязательно замещенный шестичленный N-гетероциклил; С₁ -С₄алкоксикарбонил; необязательно замещенный арилсульфонил, R2 представляет собой заместитель циклической системы, в том числе водород; галоген; необязательно замещенный С₁ -С₄алкил; CF₃, CN, С₁-С ₄алкокси; С₁-С₄алкоксикарбонил; карбоксил; ненасыщенный шестичленный N-содержащий гетероциклил или необязательно замещенный арилсульфонил, Ar - представляет собой фенил, необязательно замещенный С₁-С₄алкилом, диметиламиногруппой, одной или более С₁-С₄алкоксигруппой, одним или более галоидом, CF₃-группой, нитрогруппой, карбоксилом, С₁-С₄алкоксикарбонилом, С₁-С ₄ациламиногруппой, CN, необязательно аннелированный с насыщенным гетероциклилом; необязательно аннелированный и необязательно замещенный ненасыщенный пяти- или шестичленный гетероциклил, содержащий один-два гетероатома, выбранных из азота, кислорода или серы; W представляет собой необязательно замещенную (CH ₂)_m-группу, необязательно замещенную СН=СН-группу, необязательно замещенную СН₂-СН=СН-группу, С С-группу, группу SO₂; n=1 или 2; m=1, 2 или 3,сплошная линия с сопровождающей ее пунктирной линией ( ) представляет собой одинарную или двойную связь. 12 н. и 30 з. п. ф-лы, 26 ил., 12 табл.

Настоящее изобретение относится к синтетическим цитоскелетоактивным соединениям, которые являются родственными природному латрункулину А или латрункулину В и имеют структурные формулы I и II, охарактеризованные в формуле изобретения. Настоящее изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей такие соединения и фармацевтически приемлемый носитель. Изобретение дополнительно относится к способу предупреждения или лечения заболеваний или состояний, связанных с полимеризацией актина. В одном воплощении данного изобретения согласно способу лечат повышенное внутриглазное давление, такое как при первичной открытоугольной глаукоме. Способ включает введение субъекту терапевтически эффективного количества цитоскелетоактивного соединения формулы I или II, где вышеуказанное количество является эффективным для воздействия на цитоскелет, например, путем ингибирования полимеризации актина. 7 н. и 9 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к радиофармацевтическому средству для диагностики и лечения (терапии) костных тканей скелета, включающему комплекс золедроновой кислоты с изотопами ^99mТехнеция или ¹⁸⁸Рения, золедроновую кислоту, галогенид олова и возможно антиоксидант - аскорбиновую или гентизиновую кислоту. Изобретение также относится к способу получения радиофармацевтического средства, заключающемуся в том, что лиофилизат, полученный смешением раствора золедроновой кислоты и раствора двухлористого олова в соляной кислоте в атмосфере инертного газа и добавлением гидроксида металла, смешивают с солью металла группы изотопов и раствором радионуклида. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 14 табл.

Изобретение относится к соединению формулы, приведенной ниже, где R₃ и R₅ могут независимо обозначать Н, бензоил, пивалоил или метоксиметил. Кроме того, изобретение относится к способу получения одного из указанных соединений (формулы 45), включающему стадии: (а) взаимодействие соединения 39 с алкил-2-бромопропионатом в присутствии активированного цинка в подходящем растворителе с получением соединения формулы 54; (b) добавление окисляющего агента с получением кетона формулы 55; (с) фторирование продукта со стадии (b) с получением фторированного кетона формулы 56; (d) восстановление фторированного кетона со стадии (с) с получением соединения формулы 58; (е) бензилирование продукта со стадии (d) с получением соединения формулы 44, где Bz обозначает бензоил; (f) циклизация продукта со стадии (е) с получением целевого лактона формулы 45. Указанные лактоны могут быть использованы в синтезе нуклеозидов с сильной анти-ВИЧ-активностью. 2 н. и 6 з.п. ф-лы.

; ; ;

; ;

Описаны фосфорилированные кислоты тритерпенового ряда и/или их соли, в число которых входят фосфат урзоловой кислоты, фосфат олеаноловой кислоты, фосфат бетулиновой кислоты и фосфат азиатиковой кислоты, используемые в составе лекарственных средств и косметических препаратов для наружного применения, как обладающие противовоспалительным действием и подавляющие выработку меланина. Препарат для наружного применения для кожи является предпочтительно косметическим средством, особенно предпочтительно квазилекарством. 3 н. и 5 з.п.ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, вирусологии и медицины. Раскрыта композиция, направленная на элиситирование иммунного ответа против ВИЧ. Композиция содержит белок слияния ВИЧ. Раскрыто также применение такой композиции для изготовления лекарственного средства для элиситирования иммунного ответа на ВИЧ и способ элиситирования иммунного ответа с ее использованием. Изобретение может быть использовано в медицине. 3 н. и 28 з.п. ф-лы, 8 ил.

Настоящее изобретение относится к фотобелкам, производным клитина, и их использованию в качестве индикаторов внутриклеточного кальция и в клеточных исследованиях. Данные белки получают мутагенезом кодирующей последовательности клитина. Кроме того, предлагаются нуклеиновые кислоты, кодирующие данный белок, вектор, содержащий данные нуклеиновые кислоты, и клетка-хозяин, несущая вектор. Полученные белки проявляют усиленную биолюминесценцию, высокое сродство к кальцию и продолжительную световую эмиссию. Они могут найти применение в генных технологиях передачи информации для мониторинга клеточных событий, связанных с передачей сигнала и экспрессией генов. Также фотобелки настоящего изобретения могут быть использованы в качестве индикаторов внутриклеточного кальция в диагностических методах, основанных на измерении концентрации кальция в ответ на различные воздействия. 9 н. и 10 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к генетической инженерии, и может быть использовано в медико-биологической промышленности. Предложен аналог адренокортикотропного гормона (АСТН), состоящий из 24 аминокислотных остатков и представляющий собой укороченный с С-конца природный пептид человека (hACTH 1-24), в котором последовательность Lys¹⁵-Lys ¹⁶-Arg¹⁷-Arg¹⁸-Pro¹⁹ заменена последовательностью Lys¹⁵-Arg¹⁶-Ala ¹⁷-Ala¹⁸-Trp¹⁹. Новая мутантная форма АСТН обладает такими свойствами, как (1) снижение секреции кортикостероида мембраной надпочечника в присутствии аналога АСТН в сравнении с немодифицированным АСТН; (2) снижение секреции кортикостероида мембраной надпочечника в присутствии эндогенного АСТН и (3) повышенная аффинность по связыванию с MC-2R при сниженной активации рецептора MC-2R в сравнении с вариантом связывания немодифицированного АСТН. Совокупность свойств, характеризующих аналог АСТН по изобретению, позволяет использовать его как непосредственно, так и в составе фармкомпозиции, для лечения АСТН-ассоциированных состояний, в частности при болезни Кушинга. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 ил., 5 табл.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены варианты моноклонального антитела, специфичного к GPVI полипептиду, пептиду или его естественно встречающемуся варианту. Описана антитромбозная композиция на их основе и способ ее получения. Раскрыты варианты способов ингибирования и лечения различных заболеваний, опосредованных агрегацией тромбоцитов. Описаны антитромбозный набор и гибридома для получения моноклонального антитела. Использование изобретения обеспечивает антитела, ингибирующие агрегацию тромбоцитов, что может найти дальнейшее применение в медицине для лечения различных тромбозов. 12 н. и 1 з.п. ф-лы, 16 ил., 10 табл.

Изобретение относится к области бромсодержащих сополимеров на основе тетрафторэтилена. Описаны бромсодержащие сополимеры на основе винилиденфторида общей формулы формулы -[CF₂ R]_n-[CF(R_F)CF₂]_m-[CF(CF ₂O(CF₂)_KCF₂Br)CF₂ ]_P-, где R=-CH₂; смесь -СН₂ и -CF₂, в которой содержание компонента R=CH₂ не менее 60 мол.%; R_F=-CF₃; -OCF₃ ; -OCF₂CF₂CF₂OCF₃ ; -OCF₂CF₂(OCF₂)₂ OCF₃; n=64.0 - 85.0 мол.%; р=0.3 - 3.0 мол.%; m = остальное до 100 мол.%; k=1-3. Технический результат состоит в получении бромсодержащих сополимеров на основе винилиденфторида, не содержащих геля, вулканизаты на основе которых обладают высокой прочностью и эластичностью. 3 табл.

Изобретение может быть использовано в косметической сфере, лекарственных средствах, гигиенической продукции, средствах защиты материалов. Амфолитный сополимер получают радикальной сополимеризацией, осуществляемой методом полимеризации с осаждением полимера по меньшей мере одного соединения со способной к радикальной полимеризации , -этиленненасыщенной связью и по меньшей мере одной анионогенной и/или анионной группой в молекуле, по меньшей мере одного соединения N-винилимидазола и/или по меньшей мере одного соединения со способной к радикальной полимеризации , -этиленненасыщенной связью и по меньшей мере одной катионогенной и/или катионной группой в молекуле, по меньшей мере одного способного к радикальной полимеризации сшивающего соединения, содержащего по меньшей мере две , -этиленненасыщенные связи в молекуле. Для сополимеризации используют мономеры с ионогенными или ионными группами в таких количествах, чтобы молярный избыток анионогенных/анионных групп по отношению к катионогенным/катионным группам или катионогенных/катионных по отношению к анионогенным/анионным группам в сополимере составлял по меньшей мере 2,5:1. Сополимер пригоден для использования в качестве растворителей нерастворимых или плохо растворимых в воде компонентов и обладает оптимальной совместимостью с другими компонентами. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения водных латексов как связующих многостадийной эмульсионной полимеризацией в водной фазе. Проводят полимеризацию по свободнорадикальному механизму смеси А олефиновых ненасыщенных мономеров и нейтрализуют кислотные группы образованного полимера. Смесь А олефиновых ненасыщенных мономеров включает, по крайней мере, один мономер с, по меньшей мере, одной кислотной группой в количестве, соответствующем кислотному числу смеси А от 10 до 100 мг КОН/г и от 0,5 до 5 вес.%, и по меньшей мере, один олефиновый полиненасыщенный мономер в водной фазе. Причем нейтрализация не начинается до тех пор, пока, по меньшей мере, 90 вес.% мономеров смеси А не будет полимеризовано полностью. Затем проводят полимеризацию, по меньшей мере, одной смеси В олефиновых ненасыщенных мономеров в присутствии продукта, полученного из смеси А. Смесь В включает, по крайней мере, один мономер с, по меньшей мере, одной кислотной группой в количестве, соответствующем кислотному числу смеси В или каждой из смесей В от 0 до ниже 5 мг КОН/г, по меньшей мере, один мономер с, по меньшей мере, одной гидроксильной группой в количестве, соответствующем гидроксильному числу смеси В или каждой из смесей В от 0 до меньше 5 мг КОН/г. Смесь В включает также, по меньшей мере, один олефиновый полиненасыщенный мономер в количестве от 0,5 до 5 вес.%, относительно смеси В или каждой из смесей В. Соотношение по весу смеси А, по меньшей мере, к одной смеси В составляет от 15:85 до 85:15. Способ позволяет получить связующее для получения грунтовочных/прозрачных покрытий, которые могут наноситься на различные субстраты. 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к полимерной антикоррозионной композиции. Описана полимерная антикоррозионная композиция для защиты от коррозии металлических конструкций, содержащая: компонент А, включающий: а) разветвленный насыщенный сложный полиэфирополиол, в котором концентрация гидроксильных групп равна 8,4÷8,7%, б) катализатор, выбранный из группы оловоорганических соединений, в) кремнийорганические соединения, г) пигмент, д) диспергатор, и компонент Б, представляющий собой алифатический полиизоцианат, получаемый из гексаметилендиизоцианата, изоцианурат и/или изоцианбиурет, отличающий тем, что компонент А в качестве кремнийорганических соединений содержит аминоэтиламинопропилтриметоксисилан [H ₂NC₂H₄NHC₃H₆ -Si(OCH₃)₃] и глицидоксипропилтриметоксисилан [СН₂(O)СНСН₂С₃Н₆-Si(ОСН ₃)₃], и дополнительно содержит молекулярные сита, выбранные из синтетических цеолитов, деаэраторы и специальные тиксотропные добавки, такие как аэросил, при следующем соотношении, мас.%: катализатор 0,1÷1,0; молекулярные сита 5,0÷10,0; аминоэтиламинопропилтриметоксисилан 0,1÷2,0; глицидоксипропилтриметоксисилан 0,1÷2,0; пигменты 1,0÷2,0; деаэраторы 0,01÷0,1; эросил 1,0÷2,0; диспергатор 0,1÷0,2; насыщенный разветвленный сложный полиэфирополиол остальное; при этом соотношение компонентов А:Б при смешении составляет 1:1 по объему при возможном отклонении от указанного соотношения ±15%. Технический результат - получение полимерной антикоррозионной композиции без растворителя для производства модифицированного полиуретанового покрытия усиленного типа, с повышенной морозостойкостью, низким водопоглощением, высокой ударной прочностью. 4 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к способу получения поликарбонатной смолы, в котором подавляется генерирование примесей из-за кристаллизации или горения. Способ получения поликарбонатной смолы включает переэтерификацию сложного диэфира угольной кислоты с помощью ароматического дигидроксильного соединения с использованием трех полимеризаторов вертикального типа и одного полимеризатора горизонтального типа. Полимеризаторы вертикального типа снабжены мешалками. Температура стенок трубчатого дистиллятора относительно третьего полимеризатора вертикального типа устанавливается при температуре более высокой, чем температура кипения побочного продукта фенола при давлении внутри этого полимеризатора. Технический результат: получение поликарбонатной смолы, имеющей пониженное содержание кристаллических побочных продуктов. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.

Изобретение относится к способу получения наполненного кремнеземом и/или глиной галогенбутильного эластомера. Способ включает смешивание, по меньшей мере, одного галогенбутильного эластомера, по меньшей мере, одного минерального наполнителя-кремнезема и/или глины и, по меньшей мере, одного фосфинового модификатора - трифенилфосфина. Вулканизацию наполненного эластомера проводят серой и/или оксидом цинка. Наполненные галогенбутильные эластомеры, полученные способом по изобретению, обладают улучшенными уровнями дисперсии наполнителя, что приводит к уменьшению твердости композиции и улучшенной прочности на растяжение. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области изготовления стержней из армирующих волокон, пропитанных связующим. Волокна пропитывают, формируют профиль в фильере, фиксируют геометрию стержня и отверждают. Отверждение осуществляют под воздействием СВЧ-излучения при расположении армирующих волокон параллельно силовым линиям СВЧ-поля. Стержень непрерывно пропускают через камеры, последовательно запитанные от одного источника СВЧ-излучения и соединенные волноводами. Для каждой стадии изменения состояния связующего от жидкого до твердого выбирают количество камер и задают расстояние между постадийно сгруппированными камерами. Обеспечивают дозированное возвращение СВЧ-излучения за счет диафрагмы в СВЧ-пропускающем проеме поглощающей нагрузки, которая сообщена с последней из камер. Изобретение позволяет получать монолитную и равномерную по сечению структуру стержня из разнородных материалов, повысить эффективность процесса, регулировать процесс отверждения, минимизировать потери затраченной на процесс отверждения энергии.

Настоящее изобретение относится к получению вспененных полимеров стирола. Описан самозатухающий пенополистирол с пониженным содержанием бромированного антипирена, полученный из предвспененного или вспенивающегося стирольного полимера, включающего бромированный антипирен и фосфорное соединение, отличающийся тем, что в качестве фосфорного соединения он содержит продукт взаимодействия моно- или диаммонийфосфата с мочевиной, взятых в соотношении фосфат:мочевина, равном (1,0-2,3):(1-3) соответственно, при следующем соотношении компонентов (мас.ч.): стирольный полимер - 100, бромированный антипирен 1,0-1,5, продукт взаимодействия моно- или диаммонийфосфата с мочевиной 4,0-8,0. Технический результат - придание самозатухающему полистиролу более высокой огнестойкости при пониженном содержании антипирена. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к резинотехнической промышленности, в частности к производству полимерных композиций для изготовления железнодорожных подрельсовых и нашпальных прокладок-амортизаторов рельсовых скреплений повышенной долговечности. Резиновая композиция включает, мас.ч.: каучук синтетический нитрильный СКН-26 СМ или СКН-26 АСМ - 100, серу - 0,5-2,5; ускорительную группу: тиурам Д - 0,5-2,5, N,N'-дитиодиморфолин - 2-4, активатор вулканизации: оксид цинка - 1,5-5,0; наполнитель: углерод технический П-514 - 15-30, углерод технический Т 900 - 55-75, сажу белую БС-100 - 5-20, пластификатор: дибутилсебацинат - 5-15, поливинилхлорид ЕП-6602с - 10-25, диафен ФП - 1-3, стеариновую кислоту - 0,5-2,5. Композиция позволяет увеличить ресурс работоспособности готового изделия за счет повышения восстанавливаемости после сжатия до 80%. 2 табл.

Настоящее изобретение относится к водной полиуретан-поликарбамидной дисперсии (ПУР-дисперсия), используемой в качестве материала для покрытий для получения субстратов с покрытиями, а также для изготовления шлихты и клеев. Дисперсия имеет два отдельных максимума в распределении частиц по размерам. Максимум доли мелких фракций лежит в диапазоне от 51 до 150 нм, а максимум доли грубых фракций лежит в диапазоне от 160 до 700 нм. Данная ПУР-дисперсия не содержит внешних эмульгаторов, имеет низкую вязкость, стабильна, устойчива при хранении и перевозке и отверждается при сравнительно низких температурах от 120°С до 150°С в течение 2-3 минут. Покрытия, полученные из такой ПУР-дисперсии, обладают высокой адгезионной прочностью в мокром состоянии, хорошей устойчивостью к истиранию, стойкостью к царапанию, многократному изгибу и гидролизу. 9 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к многокомпонентным композициям силоксанового каучука, отверждающимся при комнатной температуре. Техническая задача - разработка композиции, позволяющей избежать ухудшения адгезивных свойств получаемого каучука в жестких условиях, например после погружения в горячую воду, при одновременном сохранении скорости отверждения композиции. Предложена многокомпонентная композиция силоксанового каучука, отверждающаяся при комнатной температуре, включающая, по крайней мере: (А) диорганополисилоксан, (В) соединение кремния, содержащее метоксигруппу, включающее бис(метоксисилил)алкан или органотриметоксисилан (исключая органотриметоксисилан, содержащий аминогруппу) (В-1), производное карбасилатрана, содержащее метоксигруппу (В-2), и аминоалкилметоксисилан (В-3), где весовое соотношение составляющих компонентов (В-2) и составляющих компонентов (В-3) находится в интервале от (20:80) до (80:20); и (С) катализатор отверждения, причем композицию упаковывают в виде двух или более хранимых отдельно композиций, где ни одна из указанных хранимых отдельно композиций не содержит все указанные компоненты (А), (В) и (С) одновременно. Композиция пригодна для использования в качестве герметиков и адгезивных агентов для строительных материалов на открытом воздухе и в местах, доступных для воды. 9 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к битумным эмульсиям, используемым в создании дорожных покрытий. Изобретение касается битумной эмульсии, включающей битум, эмульгатор на основе аминов, диаминов, полиаминов и четвертичных аммониевых солей, соляную кислоту в качестве реагента для нейтрализации эмульгатора, воду и дополнительный компонент, при этом в качестве дополнительного компонента она содержит абсорбент 50/370, при следующем содержании компонентов, мас.%: битум - 45-59, эмульгатор - 0,2-0,5, реагент для нейтрализации эмульгатора - 1-2, абсорбент 50/370 - 1-5, вода - остальное. Технический результат - устойчивость к расслаиванию при хранении более 30 суток. 2 табл.

Изобретение относится к области получения битумных композиций, содержащих полимерные добавки и предназначенных для использования в дорожном строительстве. Изобретение касается состава битумной композиции для асфальтобетонных покрытий, включающего смесь битума и синдиотактического 1,2-полибутадиена со среднемассовой молекулярной массой от 8 тысяч до 120 тысяч, степенью синдиотактичности от 30 до 70%, содержанием 1,2-звеньев от 50 до 95%, при содержании синдиотактического 1,2-полибутадиена в битумной композиции от 1 до 5 мас.ч./100 мас.ч. битума, при этом дополнительно в составе битумной композиции используют пластифицирующую добавку в количестве от 5 до 15 мас.ч./100 мас.ч. битума, состоящую из смеси минерального масла и -олефинов при массовом соотношении компонентов 10:1-10. Технический результат - повышение эксплуатационных свойств битумных композиций, повышение трещиностойкости получаемых на их основе асфальтобетонных покрытий, увеличение срока эксплуатации асфальтобетонных покрытий. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение может быть использовано в лакокрасочной промышленности при получении отверждаемых кроющих композиций для нанесения покрытий. Покрытые частицы включают частицы, имеющие поверхность с гидроксильными функциональными группами, и сшитое полисилоксановое покрытие, включающее продукт реакции

полисилоксандисиланола формулы , где n составляет от 1 до 25, а R представляет собой углеводородные группы, предпочтительно алкильные группы, имеющие 1-4 атома углерода, и сшивающий агент покрытия. Причем данное полисилоксановое покрытие является, по меньшей мере, частично привитым к поверхности частицы посредством реакции с гидроксильными функциональными группами на частицах. Сшивающий агент покрытия является алкоксисиланом, имеющим структуру [R'O]_m-Si-[R''] _4-m, где m=3 или 4, и R' и R'' являются углеводородными группами. Частицы выбирают из группы, состоящей из кремнезема, оксида алюминия, оксида циркония, оксида титана и их смесей или смешанных оксидов, стекла, минеральной или синтетической глины, цеолита и органических частиц, имеющих гидроксильные группы на поверхности. Изобретение позволяет получить частицы, включаемые в состав покрытий, обеспечивающие хорошее сопротивление царапанию без матовости прозрачных покрытий. 6 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к дисперсным краскам для внутренних и наружных работ, а также к комбинированному загустителю дисперсной краски, содержащему крахмал(ы) или его производные вместе, по меньшей мере, с одной высоковязкой целлюлозой, причем целлюлоза имеет вязкость более 50000 мПа·с, замеренную ротационным вискозиметром Brookfield в виде 2%-го набухшего водного раствора при 5 об/мин, и 25°С. Также изобретение относится к способу приготовления красочных систем на основе дисперсного связующего, в котором в красочную систему вводят указанный комбинированный загуститель. Технический результат - краски обладают высокой способностью к загущению, стойкостью к истиранию и мойке, а также технологичностью. 5 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 ил., 25 табл.

Изобретение относится к способу рекуперации тепла при производстве механической древесной массы. Способ рекуперации тепла при размоле древесной массы включает выпуск находящейся под давлением древесной массы из рафинера высокого давления; введение, по меньшей мере, фильтрата из находящейся под давлением древесной массы в находящийся под давлением расширительный циклон; передачу тепла из расширительного циклона воде для ее нагрева и использование нагретой воды в процессе размола древесной массы. При этом древесная масса представляет собой находящуюся под давлением суспензию волокон в жидкости, причем суспензия древесной массы находится под давлением от 3 до 6 бар. Находящаяся под давлением древесная масса представляет собой суспензию низкой или средней концентрации и имеет в рафинере температуру не ниже 140°С. Расширительный циклон поддерживает давление в древесной массе на уровне 3-6 бар. Для передачи тепла дополнительно используют теплообменник. Размол древесной массы осуществляют на древесно-массном заводе, а отдельный поток из находящегося под давлением расширительного циклона используют в отдельном процессе на древесно-массном заводе. Технический результат - повышение энергосбережения в процессе получения механической древесной массы. 11 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности. Технический результат - увеличение эффективности кислотной обработки. Кислотный состав для обработки низкопроницаемых терригенных коллекторов с высокой карбонатностью включает, мас.%: алкилбензолсульфокислоту, содержащую в алкильной группе 12-14 атомов углерода, 3,5-5,5, препарат ОС-20 2,5-5,5, хлорид аммония 3,5-6,5, 24%-ный раствор ингибированной соляной кислоты 14,0-18,0, метанол 12,0-16,0, сивушное масло 4,0-8,0, уксусную кислоту 6,0-12,0, лимонную кислоту 2,5-4,5, ингибитор коррозии «ИКУ-118» 0,1-0,5, пресную воду - остальное. Способ кислотной обработки призабойной зоны терригенных коллекторов с высокой карбонатностью включает последовательную закачку в скважину буферной жидкости, в качестве которой используют 1,5-3,0%-ный раствор хлорида аммония, в количестве 0,5-1,0

м³ на 1 м перфорированной толщины пласта, и кислотного состава в количестве 0,5-2,0 м³ на 1 м перфорированной толщины пласта, продавку его в пласт с использованием указанной выше буферной жидкости в количестве 1,0-3,0 м³ и жидкости для продавки, в качестве которой используют пресную или минерализованную воду или водонефтяную эмульсию, или нефть, выдержку на реакцию в течение не более 8 часов и последующее удаление продуктов реакции, в качестве кислотного состава используют указанный выше кислотный состав или его раствор, полученный при разбавлении указанного выше кислотного состава пресной водой или 3-24%-ным раствором ингибированной соляной кислоты в соотношении указанный выше кислотный состав: пресная вода или 3-24%-ный раствор ингибированной соляной кислоты 1:1-1:9 соответственно. 2 н.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к светопреобразующему материалу, предназначенному для покрытия парников, теплиц, стен, в качестве материала солнцезащитных зонтов, устройств подсветки и освещения, защитной одежды и элементов такой одежды, суспензий, паст, кремов. Описывается светопреобразующий материал, включающий матрицу и, по меньшей мере, одно композитное соединение, трансформирующее УФ-излучение в излучение иного цвета, с размером частиц от 10 нм до 1000 нм, выбранное из группы ZnO:Zn и соединений редкоземельного элемента формулы: Me_x ^aA_y ^bR_z ^c, где Me - металл, выбранный из группы, включающей иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, диспрозий, гольмий, эрбий, иттербий, алюминий, висмут, марганец, кальций, стронций, барий, цинк или их смеси; А - металл, выбранный из группы, включающей церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, диспрозий, гольмий, эрбий, тербий, иттербий, титан, марганец; R - элемент, выбранный из группы, включающей кислород, серу, бор, титан, алюминий и/или их соединения друг с другом; a, b и с обозначают заряд соответственно иона Me, А или R, х - имеет значение 1, 1,0 у 0,0001, z - соответствует ах+by=cz. Описывается также композиция для получения указанного материала, содержащая, мас.%: указанное композитное соединение - 0,001-10,0; остальное - матрицеобразующий компонент. Изобретение позволяет увеличить интенсивность преобразования УФ-излучения в инфракрасную, красную, синюю и зеленую области спектра и соответственно увеличить урожайность растений. 2 н. и 25 з.п. ф-лы.

Изобретение может быть использовано при проверке подлинности ценных документов, защитных элементов, защищенной от подделки бумаги. Защищенная от подделки бумага, защитный элемент или ценный документ содержат люминофор общей формулы XZO ₄, в которой X обозначает Y_bLa_cPr _eNd_fEr_nYb_pFe(III) _v, где b+c+e+f+n+p+v=1, a каждый из индексов b, с, е, f, n, p, v имеет значение от 0 до 1, причем либо n 0 и p 0, либо f 0 и p 0, либо n 0 и f 0, Z обозначает Nb_zaTa_zbP_zd , где za+zb+zd=1, а каждый из индексов za, zb и zd имеет значение от 0 до 1. Люминофор можно добавлять к печатной краске, наносить на поверхность или вводить в объем ценного документа, заделывать в составе меланжевых волокон, защитных нитей. Ценный документ может быть выполнен из бумаги или полимера, защитный элемент - в виде полоски, ленты, нити, пластинки, меланжевого волокна или этикетки. Для проверки подлинности анализируют длительность существования люминесценции, или длины волн, и/или количество, и/или форму, и/или интенсивность линий испускаемого люминофорами излучения и/или полос возбуждающего их излучения. Линии испускаемого люминофорами излучения и/или полосы возбуждающего их излучения образуют код. Изобретение позволяет увеличить количество люминофоров, используемых при проверке подлинности. 11 н. и 37 з.п. ф-лы, 1 ил., 11 табл.

Изобретение может быть использовано в коммунальном хозяйстве, нефтехимической промышленности и переработке сельскохозяйственных продуктов. Отходы сортируют и классифицируют по составу, сушат дымовыми газами, дробят и смешивают с твердым теплоносителем. В качестве твердого теплоносителя используют песок крупностью 0-2 мм в смеси с известью с температурой 800-1000°С, для нагрева которого используют пиролизные газы и смолу, сжигаемые в аэрофонтанной топке 19. Пиролиз твердых коммунальных отходов осуществляют в реакторе 14 при соотношении твердого теплоносителя к твердым коммунальным отходам в диапазоне 2:3. Парогазовую смесь, полученную в результате пиролиза, направляют на конденсацию, а твердый углеродсодержащий остаток - на получение пара в котле-утилизаторе 27. Изобретение позволяет утилизировать твердые коммунальные отходы с выделением из них в процессе пиролиза жидких и газообразных топливных продуктов. 2 н.п. ф-лы, 1 ил. 2 табл.

Изобретение относится к получению противокоррозионных мастик, используемых для защиты стальных поверхностей, изоляции и ремонта трубопроводов различного назначения подземной прокладки, подземных резервуаров, гидроизоляции бетонных и каменных поверхностей, а также в качестве связующего в дорожном строительстве. Противокоррозионную мастику получают, проводя процесс в едином технологическом цикле. Процесс включает загрузку битума при температуре 130°С. Затем прикапывают техническую серную кислоту 1,5-2 ч при температуре 130°С. Далее проводят стабилизацию продукта при 150°С 4 ч. Затем вводят добавки - масло техническое, бутилкаучук, термоэластопласт - при температуре 140°С. При этом компоненты постоянно перемешивают после каждой операции цикла от 60 до 180 мин. В результате происходит улучшение физико-химических характеристик получаемой антикоррозионной мастики за счет совершенствования ее состава и оптимизации технологии получения. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области оперативного контроля многокомпонентной смеси и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности. Устройство оперативного определения фактических отборов продуктовых фракций от их потенциального массового содержания в нефти, реализующее заявленный способ, включает анализатор качества, причем для получения оперативной информации по их потенциальному массовому содержанию продуктовых фракций и фактическим отборам от их расчетного потенциального массового содержания дополнительно содержит датчики массового расхода перерабатываемой нефти и продуктовых фракций после ее разделения, сигналы от которых поступают на входы микропроцессорного устройства, реализующего функции расчетной оценки потенциального массового содержания, для отображения этих оценок имеется устройство отображения. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности, в частности к способам получения котельного топлива из нефтяных остатков, и может быть использовано для увеличения глубины переработки нефти. Изобретение касается способа получения котельного топлива, включающего вакуумную перегонку смесевого сырья, содержащего прямогонный мазут и смесь побочных продуктов производства масел - асфальта и экстракта производства масел (при соотношении асфальт:экстракт производства масел - 81-84:16-19 мас.%), взятых в соотношении 93-96 и 4-7 мас.% соответственно с получением утяжеленного гудрона и металлизированной фракции вакуумной перегонки с последующим висбрекингом утяжеленного гудрона с получением ароматизированного комбинированного продукта висбрекинга, а для получения котельного топлива используют дополнительно введенное прямогонное дизельное топливо при следующем соотношение компонентов смешения, мас.%: гудрон утяжеленный 6-12; металлизированная фракция вакуумной перегонки мазутов 3-8; смесь асфальта и экстракта производства масел 2-6; прямогонное дизельное топливо 2-5; ароматизированный комбинированный продукт висбрекинга - остальное до 100. Технический результат - получение котельного топлива путем переработки тяжелых нефтяных остатков, более рациональное использование остаточных компонентов нефтеперерабатывающих производств и снижение количества разбавителей - более легких, светлых нефтяных фракций. 2 табл.

Изобретение относится к способу получения легких олефинов из углеводородного исходного сырья, включающему в себя следующие стадии: (а) обеспечение неочищенной нафты или керосина в качестве исходного сырья; (b) подачу исходного сырья, по меньшей мере, в один реактор с неподвижным слоем или флюидизированным (псевдоожиженным) слоем, где сырью предоставляется возможность для реакции в присутствии катализатора, и (с) отделение и выделение легких олефинов из вытекающего потока реакционной зоны; где катализатор состоит из продукта, полученного выпариванием воды из смеси исходных материалов, включающей в себя 100 массовых частей молекулярного сита с каркасом -Si-OH-Al-групп, 0,01-5,0 массовых частей водонерастворимой соли металла и 0,05-17,0 массовых частей фосфатного соединения, где нерастворимая в воде соль металла является оксидом, гидроксидом или оксалатом, по меньшей мере, одного металла, выбранного из группы, состоящей из щелочноземельных металлов, переходных металлов и тяжелых металлов, имеющих степень окисления ⁺3 ⁺5. Применение настоящего способа позволяет сохранять каталитическую активность в течение длительного периода времени при высокой температуре и атмосфере высокой влажности. 6 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил.

Изобретение предлагает композицию газойля, в которой мольное отношение изопарафинов с числом атомов углерода m и двумя или более боковыми цепями к изопарафинам с числом атомов углерода m и одной боковой цепью в интервале С10-21 составляет 0,05-3,5, где m является целым числом 10-21, и мольное отношение изопарафинов с числом атомов углерода n и двумя или более боковыми цепями к изопарафинам с числом атомов углерода n и одной боковой цепью в интервале С22-25 составляет 0,1-10,0, где n является целым числом 22-25. Изобретение также предлагает композицию газойля, в которой мольное отношение изопарафинов с числом атомов углерода m и двумя или более боковыми цепями к изопарафинам с числом атомов углерода m и одной боковой цепью в интервале С10-23 составляет 0,05-4,0, где m является целым числом 10-23, и объем дистиллята при температуре перегонки 250°С (Е250) составляет 15-65%. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способу производства базового масла, характеризующемуся тем, что исходный сырьевой материал, состоящий из по меньшей мере одного спирта, выбранного из группы, состоящей из первичных и вторичных насыщенных и ненасыщенных С1-С40-одноатомных спиртов, диолов и полиолов, конденсируют в присутствии 1-20 мас.% основного катализатора, выбранного из гидроксидов и алкоксидов щелочных и щелочно-земельных металлов и оксидов металлов, в сочетании с 0,05-1 мас.% сокатализатора, содержащего соль хрома (III), марганца (II), железа (II), кобальта (II), свинца (II) или палладия, или оксида олова или оксида цинка, при температуре от 200 до 300°С, продукт конденсации подвергают гидродезоксигенированию в присутствии катализатора гидродезоксигенирования при давлении водорода от 0,1 до 20 МПа, при температуре от 100 до 500°С, и затем подвергают гидроизомеризации в присутствии катализатора изомеризации при давлении водорода от 0,1 до 20 МПа, при температуре от 100 до 500°С. Применение данного способа производства базового масла позволяет снизить воздействие на окружающую среду. 12 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 ил.

Использование: для промышленной очистки металлических поверхностей от технологической смазки и загрязнений, может быть использовано при подготовке поверхности металла перед нанесением металлических покрытий в черной металлургии и других отраслях промышленности. Сущность: моющий раствор содержит, мас.%: сода 1,5-2,5, сульфат натрия 0,3-0,6, вода - остальное. Технический результат - повышение степени очистки поверхности сварочной проволоки, предназначенной для дальнейшего омеднения, и снижение себестоимости моющего раствора. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу, которым можно получать пиво или хаппошу (HAPPOSHU) с хорошей ферментируемостью дрожжами и обладающее богатым вкусом, посредством улучшения ферментируемости солода, вызывающего преждевременную флокуляцию дрожжей (PYF-солода) (включающего факторы, вызывающие преждевременную флокуляцию дрожжей), даже при использовании PYF-солода при производстве пива или хаппошу (HAPPOSHU). При получении пива или хаппошу (HAPPOSHU) с использованием солода, вызывающего преждевременную флокуляцию дрожжей (PYF-солода), добавляют и обрабатывают дубильной кислотой сусло и/или дрожжи, используемые для ферментации, для улучшения ферментируемости солода, вызывающего преждевременную флокуляцию дрожжей. В настоящем изобретении для улучшения ферментируемости солода, вызывающего преждевременную флокуляцию дрожжей, добавляют и обрабатывают дубильной кислотой сусло перед добавлением дрожжей или ферментируемый раствор сусла после добавления дрожжей, или дрожжи, вносимые в сусло на стадии получения пива или хаппошу (HAPPOSHU). Предпочтительные дубильные кислоты, используемые в настоящем изобретении, включают галлотаннин, тара-таннин, галловый (гидролизуемый таннин) и таннин хурмы (конденсированный таннин). 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 21 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способам очистки воздуха от вредных веществ, а именно аммиака, формалина, крезола, и может быть использовано для дезодорации воздуха животноводческих ферм, убойных цехов птиц и крупного рогатого скота, комбинатов переработки пищевых отходов, очистных сооружений и других производств. Способ включает пропускание воздуха через биологически активный адсорбент, содержащий среду для накопления микроорганизмов. В качестве биологически активного адсорбента используют увлажненную до 60-70% смесь отработанного субстрата на основе древесных опилок или соломы для выращивания пищевых грибов с добавлением зерновых отрубей и мякины, а также многопористого минерального материала при массовом соотношении соответственно 1:(0,05-0,1):(0,2-0,25). В качестве среды для накопления микроорганизмов используют компостною закваску, приготовленную путем культивирования на пивной дробине консорциума микроорганизмов, выделенных из хорошо гумифицированных перегнойных слоев лесной почвы, состоящего из грибов Aspergillus niger, Aspergillus oryzae, Aspergillus sydowii, Cephalosporium, Glyocladium Cda., Trichoderma sp., актиномицетов Streptomyces griseus, Streptomyces termoviolaceus, Streptomyces globisporas, Streptomyces ruber, Streptomyces viridosporus и бактерий Bacillus cereus, Bacillus mycoides, Bacillus subtilis, взятую в количестве 5-10% от массы адсорбента. Изобретение позволяет повысить степень производимой очистки. 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой литическую протеазу AlpA бактерии Lysobacter sp. XL1. Изобретение относится также к фрагменту ДНК бактерии Lysobacter sp. XL1, кодирующему литическую протеазу AlpA. Предложен также способ получения литической протеазы AlpA ренатурацией in vitro, включающий клонирование в клетках бактерии Escherichia coli участка фрагмента ДНК по п.2, содержащего фрагмент гена alpA бактерии Lysobacter sp. XL1, кодирующего профермент литической протеазы AlpA с нарушенным сигнальным пептидом или без него, продукцию этого профермента в клетках бактерии Escherichia coli, наработку его в неактивной денатурированной форме в виде телец включения, ренатурацию и активацию литической протеазы AlpA in vitro. Изобретение позволяет расширить арсенал литических протеаз. 3 н.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к микробиологии и может быть использовано в диагностических целях для выделения и идентификации возбудителей микозов у животных. Способ предусматривает смешивание ферментативного пептона, глюкозы, янтарной кислоты, агара и дистиллированной воды в заданном соотношении компонентов с получением питательной среды. Полученную питательную среду нагревают до кипения. После нагревания и расплавления агара среду фильтруют через ватно-марлевый фильтр. Вновь доводят до кипения и охлаждают до 45-50°С. Изобретение позволяет сократить сроки приготовления питательной среды и повысить ее селективность. 2 ил., 1 табл.

Изобретение касается применения пробиотического штамма Lactobacillus casei LMG P-22110, продуцирующего молочную кислоту и способного оказывать значимое положительное влияние на сужение дыхательных путей, для приготовления питательной композиции и лекарственного средства для лечения или профилактики легочной дисфункции у субъекта, такой как хроническая обструктивная болезнь легких. Значимое положительное влияние на сужение дыхательных путей определяют путем измерения значения увеличенной паузы (РеnН) у тестируемых животных. Питательная композиция представляет собой пищевой продукт, пищевую добавку или фармацевтическую композицию. Изобретение обеспечивает ослабление сужения дыхательных путей и улучшает функционирование легких у людей. 7 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Соединение WS727713 получено путем культивирования в среде для культивирования штамма актиномицетов рода Pseudonocardia FERM ВР-7570, продуцирующего это соединение, и выделено из культуральной жидкости. Соединение WS727713 используют в качестве модулятора рецептора меланокортина и применяют для модуляции рецептора меланокортина при производстве лекарственного или косметического средства и получении фармацевтической композиции. Кроме того, предложены фармацевтическая композиция, содержащая соединение WS727713, способ, включающий введение в организм человека или животного указанного соединения, и применение его для лечения или профилактики заболеваний, восприимчивых к регуляции рецепторов меланокортина. Группа изобретений обладает активностью модулятора рецептора меланокортина. 10 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл.

Предлагаемое изобретение относится к биотехнологии, в частности к получению питательных сред для выращивания Deinococcus radiodurans. Питательная среда содержит соевую муку, глюкозу или сахарозу, MgSO₄×7Н₂О, МnСl ₂ и дистиллированную воду в заданных количествах. Изобретение позволяет повысить выход биомассы Deinococcus radiodurans и упростить процесс получения питательной среды. 2 табл.

Новый штамм боррелий «Т6/Р51» относится к порядку Spirochaetales семейству Spirochaetaceae роду Borrelia генокомплексу Borrelia burgdorferi sensu lato генотипу Borrelia garinii NT 29. Штамм депонирован под № Д-Т6/Р51 от 2 апреля 2008 г. в музее боррелий Центра по боррелиозам МЗ РФ при ГУ НИИЭМ им. Н.Ф.Гамалеи РАМН. Оригинальный штамм боррелий «Т6/Р51» генотипа Borrelia garinii NT 29 характеризует популяцию боррелий, циркулирующих в природных очагах Западной Сибири. Методы исследования и результаты, доказывающие видовую принадлежность - ПЦР с последующим секвенированием. Нуклеотидная последовательность межспейсерного участка 5S-23S рибосомальной РНК депонирована в GenBank № AY 603349. Штамм боррелий «Т6/Р51» может быть использован в качестве продуцента диагностических препаратов, а также для оптимизации лабораторной диагностики иксодовых клещевых боррелиозов. Его использование в качестве антигена в реакции непрямой иммунофлуоресценции позволяет проводить более полную и достоверную лабораторную диагностику иксодовых клещевых боррелиозов у больных в Западно-Сибирском регионе.

Сущность изобретения: получен новый свежевыделенный от больного штамм бактерий Bordetella pertussis № 162-01, который депонирован в ФГУН ГНИИ стандартизации и контроля медицинских и биологических препаратов им. Л.А.Тарасевича под номером № 287. Штамм адаптирован к синтетической среде культивирования вакцинных штаммов. Изучены его культурально-морфологические свойства, молекулярно-генетическая характеристика и продуцирующая способность. Испытания показали, что штамм по изобретению обладает высокопродуктивными качествами и может быть использован для производства коклюшных вакцин и диагностических препаратов. 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Культивируют клетки доброкачественной спонтанной опухоли молочной железы мыши. Сначала in vitro в среде DMEM/RPMI-1640 с 10% эмбриональной сыворотки крупного рогатого скота до 20 пассажей. Затем in vivo до 22 пассажей. Потом опять in vitro до 25 пассажей. После чего вводят 10 тысяч - 1 миллион полученных клеток в соединительнотканную капсулу, образованную у мышей линии Balb/c после введения им биосовместимого геля. Обеспечивают рост опухоли. Инкапсулированную опухоль асептически извлекают и подвергают трипсинизации с получением первичных эпителиальных культур клеток. Полученные клетки в концентрации 10 тысяч - 1 миллион вводят в капсулу, образованную гелем под кожей мышей линии Balb/c. Снова обеспечивают рост опухоли, предназначенной для вакцинации. При этом при культивировании in vitro клетки перевивают 1 раз в неделю, рассеивая в соотношении 1:3 - 1:4, дважды споласкивая монослой раствором ЕДТА и снимая его 0,25% раствором трипсина за 2-3 мин при комнатной температуре, а трипсинизацию останавливают добавлением 10% фетальной сыворотки к.р.с. Изобретение позволяет создавать противоопухолевую вакцину, применение которой основано на принципе прививки человеку живого патологического материала от животного со сходным заболеванием. 3 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу индуцированной дифференциации эмбриональных стволовых (ЭС) клеток в нейрональные клетки-предшественники. Данный способ включает культивирование ЭС клеток путем высева ЭС клеток с плотностью примерно 0,5×10⁵ - 2×10 ⁵ клеток на см² и диссоциацию ЭС клеток через 2 суток после высева. После чего производят формирование клеточных агрегатов (КА), которое включает отбор клеток с высокой пролиферативной активностью со временем удвоения от 0 до 24 часов и высев этих клеток с плотностью примерно 0,5×10⁵ - 5×10 ⁵ клеток в мл для формирования КА. Далее проводят обработку клеточных агрегатов ретиноевой кислотой (РК). Затем проводят диссоциацию КА для получения культуры нейрональных клеток-предшественников. Предложенное изобретение позволяет получать в значительной степени однородную популяцию нервных клеток, в которой нервные клетки практически все относятся к одной определенной линии дифференцировки нейрональных клеток, одному фенотипу, типу клеток и/или к одной стадии дифференцировки. 25 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложена композиция, включающая комбинацию по меньшей мере двух фитаз, для гидролиза фитиновой кислоты (миоинозитола гексакисфосфата) до неорганических монофосфатов, до миоинозитола фосфата с меньшей степенью фосфорилирования и до свободного миоинозитола. Данные композиции применяются для изготовления кормовой добавки или корма для животных. Также предложен способ гидролиза фитиновый кислоты с использованием комбинации фитаз. Композиции по изобретению катализируют быстрый и полный гидролиз фитиновой кислоты в широком диапазоне рН. Таким образом, увеличивается доступность фосфора фитиновой кислоты и улучшается перевариваемость кормов для животных. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения IgAl-протеазы из N. meningitidis. Способ состоит в выращивании культуры N. meningitidis серогруппы А штамм А 208 на модифицированной питательной среде Франца, с последующей инактивацией культуральной жидкости цетавлоном до конечной концентрации 0,1% и осаждением микробной массы центрифугированием, выделением IgAl-протеазы путем очистки и лиофильным высушиванием продукта. Для выделения IgAl-протеазы используют обе фракции - цетавлоновый супернатант и цетавлоновый осадок. Полученный осадок многократно экстрагируют, экстракты осадка и супернатант концентрируют методом ультрафильтрации. Полученные концентраты фракционируют методом абсорбционной хроматографии на колонке с сорбентом силохром-80 при температуре +8°С, уравновешенной 0,02 М фосфатно-солевым буферным раствором, рН 7,0, причем IgAl-протеазу получают при промывке сорбента указанным буферным раствором. Изобретение позволяет упростить способ получения IgAl-протеазы из N. meningitidis за счет замены многостадийной инактивации возбудителя на одностадийную обработку цетавлоном, исключения стадии гель-проникающей хроматографии и повысить экологическую безопасность процесса в целом. Изобретение позволяет также получить компонент вакцины неполисахаридной природы для защиты от заражения менингококком серогруппы В. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Способ получения бактерии Escherichia coli для продуцирования 1,2-пропандиола из исходной модифицированной бактерии, имеющей делецию в генах tpiA, gloA, aldA и aldB, включает культивирование указанной исходной модифицированной бактерии в соответствующей культуральной среде, содержащей источник углерода, с применением повышающихся степеней разведения таким образом, что в культуральной среде сохраняются только микроорганизмы, степень роста которых равна или больше используемой степени разведения, для эволюционирования в указанной исходной модифицированной бактерии одного или нескольких генов, участвующих в пути биосинтеза DHAP в метилглиоксаль, затем в 1,2-пропандиол, до получения эволюционирующих генов, кодирующих ферменты, обладающие более высокой активностью «1,2-пропандиолсинтазы», селекцию и выделение одной или нескольких бактерий Escherichia coli, обладающих более высокой активностью «1,2-пропандиолсинтазы». Изобретение также касается исходных микроорганизмов и таким образом полученных эволюционирующих микроорганизмов и способа получения 1,2-пропандиола и ацетона путем культивирования эволюционирующих микроорганизмов. Изобретение позволяет повысить эффективность продуцирования 1,2 пропандиола. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и представляет собой рекомбинантную плазмидную ДНК pBinPLUS-ARS-EPSPS размером 14,8 т.п.н., обеспечивающую экспрессию гена агробактериальной 5-енолпирувил-шикимат-3-фосфат-синтетазы под управлением промотора гена альфа-тубулина хлореллы в трансгенных микроводорослях рода хлорелла, состоящую из следующих элементов: ДНК векторной плазмиды pBinPLUS-ARS размером 12440 п.н., HindIII-BglII фрагмента ДНК размером 500 п.н., содержащего промотор гена альфа-тубулина хлореллы, BglII-XbaI фрагмента ДНК размером 1610 п.н., содержащего кодирующую последовательность гена EPSPS с сигнальным пептидом, XbaI-HindIII фрагмента ДНК размером 230 п.н., содержащего 35S терминатор вируса мозаики цветной капусты. Использование рекомбинантной плазмидной ДНК pBinPLUS-ARS-EPSPS позволит получать трансгенные микроводоросли рода хлорелла, устойчивые к глифосату. 3 ил., 2 табл.

Изобретение касается нового клона гибридных клеток F3H10, продуцирующих в условиях клеточной культуры и брюшной полости сингенных животных моноклональные антитела к дифтерийному токсину. Клон получен путем слияния клеток мышиной миеломы SP-2/0 с клетками подколенных лимфоузлов мышей линии BALB/c, иммунизированных в подушечки задних лапок препаратом дифтерийного токсина (производство ГУ НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи). В качестве сливающего агента был использован полиэтиленгликоль с молекулярной массой 4000. Селекция гибридомы проведена на среде Игла в модификации Дульбекко с добавлением сыворотки плода коровы и гипоксантина-аминоптерина-тимидина. Гибридома синтезирует моноклональные антитела, специфически взаимодействующие с дифтерийным токсином и которые относятся к классу IgG по данным ИФА с типирующими антисыворотками против отдельных классов Ig мыши. Титр антител достигает в культуральной жидкости 1:10000 - 1:20000, в асцитной 1:1000000. Антитела могут быть использованы для конструирования иммунобиологических тест-систем детекции дифтерийного токсина, превосходящих по чувствительности, специфичности и воспроизводимости аналоги. 2 ил.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к области модификации гликозилирования белков. Изобретение касается молекул нуклеиновых кислот, включающих конструкции слияния, обладающих гликозилирующей активностью, содержащих каталитический домен бета-1,4-N-ацетилглюкозаминилтрансферазы III или бета-1,4-галактозилтрансферазы и отвечающий за локализацию в комплексе Гольджи домен полипептида-резидента комплекса Гольджи, а также их применения в модификации гликозилирования клетки-хозяина. Изобретение позволяет получить полипептиды с улучшенными терапевтическими свойствами, включая антитела с повышенным связыванием Fc-рецептора и повышенной эффекторной функцией. 13 н. и 8 з.п. ф-лы, 37 ил., 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения внутреннего стандарта в аналитике, в исследованиях обмена веществ при проведении опытов по откармливанию животных, в метаболических исследованиях, при изучении цикла обмена веществ, путей и/или периодов распада, а также интеркаляций. Способ получения вторичных продуктов обмена веществ, меченных изотопами, из грибов предусматривает культивирование при иммобилизации грибов на инертном носителе при добавлении жидкой искусственной культуральной среды. Все атомы углерода, азота и/или серы в указанной среде замещены устойчивыми изотопами, выбранными из группы, включающей ¹³С, ¹⁵N, ³³S и ³⁴ S. Предложен также вторичный продукт обмена веществ, меченный изотопами, из грибов. Изобретение обеспечивает получение целевого продукта с высокой чистотой, составляющей по меньшей мере 95%. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к пищевой промышленности, а именно к производству спирта. Способ предусматривает измельчение зернового сырья до размера частиц не более 800 нм, смешивание с водой при температуре не выше 50°С, добавление при этой температуре ферментных препаратов, содержащих -амилазу, глюкоамилазу, ксиланазу, целлюксил и протеазу, и выдерживание в течение 0,5 часов. Полученную массу охлаждают до температуры 30°С и сбраживают. Изобретение позволяет снизить энергетические затраты при производстве спирта и увеличить его выход. 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к белкам, регулирующим клеточную дифференцировку путем ингибирования белков надсемейства TGF- и может быть использовано в медицине для профилактики и лечения, связанных с ортологом Derriere человека (белок GDF3) заболеваний, например, для ингибирования прогрессии семеномы и вызванного неправильной диетой ожирения. Изобретение позволяет блокировать сигнальный путь, активируемый TGF-beta фактором Derriere в клетках животных, путем введения эффективного количества белка ноггин2 в ткань, содержащую белок Derriere. 2 ил.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 14 -ГИДРОКСИПРОИЗВОДНЫХ 4-3,17-ДИКЕТО-АНДРОСТЕНОВ

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ 14 -гидроксилирования ⁴-3,17-дикетоандростенов с помощью нового штамма гриба Curvularia lunata ВКПМ F-981. Мицелий гриба Curvularia lunata ВКПМ F-981 суспендируют в водной среде, не содержащей компонентов, необходимых для роста гриба. Трансформируемый ⁴-3,17-дикетоандростен вносят в водную среду либо в виде микрокристаллической суспензии, либо в виде водорастворимого комплекса с химически модифицированным -циклодекстрином. Выход 14 -гидроксипроизводых андростендиона (АД) составляет 40-70%. Изобретение позволяет ускорить накопления 14 -гидроксистероидов и упростить метод их выделения. 1 з.п. ф-лы.