Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретения относятся к области медицины. Экспандер содержит биологически совместимый имплантируемый конструктивный каркасный элемент, имеющий заданную общую трехмерную форму и образующий один участок стенки с выполненными в нем отверстиями, проходящими изнутри наружу, и выполненный с возможностью, будучи имплантированным в ткани человека, обеспечивать протекание текучей среды через указанные отверстия и поддерживать указанную заданную трехмерную форму независимо от своей ориентации относительно направления силы тяжести. Другой вариант имплантируемого экспандера содержит гибкую оболочку для по меньшей мере одного материала, имеющего по меньшей мере одно свойство текучей среды; и гибкий и упругий каркас, соединенный с указанной гибкой оболочкой и выполненный с возможностью поддерживать заданную трехмерную конфигурацию указанной гибкой оболочки независимо от своей ориентации относительно направления силы тяжести. Технический результат состоит в усовершенствовании имплантируемых тканевых экспандеров. 2 н. и 27 з.п. ф-лы, 23 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано в научной и клинической практике при разработке консервативных и оперативных методов лечения дегенеративной близорукости. В зону экватора глаза экспериментальных животных под конъюнктиву в верхне-наружном и верхне-внутреннем сегментах 1 раз в 3 дня вводится по 0,5 мл раствора пролонгированного ферментного препарата Лонгидазы 3000 ME в сочетании с ежедневным введением в эти же сегменты по 0,5 мл гипертонического 5% раствора хлорида натрия. Способ позволяет повысить точность воспроизведения патологического процесса, приблизить модель к течению естественной патологии, уменьшить токсико-аллергические реакции и уменьшить продолжительность моделирования.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при определении показаний к проведению транспупиллярной диод-лазерной термотерапии при брахитерапии внутриглазной опухоли. Определяют площадь поверхности внутриглазной опухоли (S), доступной для воздействия диод-лазерного излучения, по эмпирической формуле S=2 RH, где R - радиус шара, сферическим сегментом которого является внутриглазная опухоль, доступная для воздействия диод-лазерного излучения, Н - высота сферического сегмента, которым является внутриглазная опухоль, доступная для воздействия диод-лазерного излучения, =3,14, и, если, площадь поверхности внутриглазной опухоли, доступной для воздействия диод-лазерного излучения, составляет 30% и более от всей площади поверхности внутриглазной опухоли, то транспупиллярная диод-лазерная термотерапия при брахитерапии внутриглазной опухоли показана. Способ позволяет определить показания к проведению транспупиллярной диод-лазерной термотерапии при брахитерапии внутриглазной опухоли. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано для защиты органа зрения пациентов от повреждений во время наркоза и реанимации. Для этого кожу лица вокруг органа зрения предварительно бреют и смазывают вазелином. Затем на область органа зрения накладывают герметично выполненную из прозрачного водонепроницаемого материала полусферу, канал которой завершается с внутренней стороны форсункой для разбрызгивания раствора в виде аэрозоля в сторону основания полусферы. С наружной стороны канал открывается в заполненную раствором полость сжимаемой емкости, размещенной на наружной поверхности полусферы. Раствор из емкости выдавливают порциями через канал и форсунку вплоть до появления тумана во всем объеме полости полусферы. Выдавливание раствора повторяют при исчезновении тумана и после каждого кратковременного снятия полусферы для определения величины зрачка и реакции его на свет до пробуждения пациента. После этого полусферу снимают, вазелин удаляют. Способ позволяет предотвратить повреждение всей поверхности глазного яблока за счет ее максимального постоянного увлажнения.

Изобретение относится к офтальмологии. Способ включает нанесение на интермаргинальный край обоих век закрытых глаз лекарственной композиции. Композиция состоит из 2,0 г геля «Ламифарэн» и 0,2 мл 30% тиосульфата натрия. К краям глазницы затем плотно прижимают в лазерные очки в резиновой оправе приставки «Рубин» к аппарату «АМО-АТОС». Затем осуществляют низкочастотное инфракрасное лазерное облучение интермаргинального края век длиной волны 650 нм, мощностью 2,5 Вт. При этом в первый день лечения воздействие осуществляют частотой модуляции 1 Гц. В каждый из последующих дней частоту воздействия увеличивают на 1 Гц ежедневно, максимально до 6 Гц в пятый день лечения. В последующие 10 дней лечения воздействуют частотой модуляции 6 Гц. Продолжительность процедуры увеличивают с 3 минут - в первый день лечения до 7 минут - к 5 дню лечения. Последующие 10 сеансов процедуры проводят в течение 7 минут. Общее количество сеансов 15. Способ сокращает сроки лечения за счет увеличения проницаемости тканевого барьера для используемых лекарственных средств, увеличивает длительность ремиссии. 1 табл.

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. В сформированные путем прокола доступы устанавливают порты 25G калибра, при этом в верхних квадрантах устанавливают верхние порты, у которых верхняя часть выполнена цилиндрической, к верхней части этих двух портов присоединяют две силиконовые трубки, противоположные концы которых в свою очередь соединяют с двумя выходами аспирационной системы, а третий порт устанавливают в нижне-наружном квадранте глаза - нижний порт. Через верхние порты удаляют силиконовое масло (СМ), далее через нижний порт глазное яблоко заполняют воздухом на половину объема для полного удаления остатков СМ через верхние «порты» и завершают операцию введением в просвет всех портов и под слизистую глаза в области портов вискоэластичного препарата с высокими когезивными и адгезивными свойствами в количестве 0,1-0,2 мл, после чего порты удаляют. Способ позволяет сохранить зрительные функции, уменьшить количество осложнений, уменьшить степень репролиферации пролиферативной ткани, снизить количество рецидивов отслойки сетчатки, улучшить качество хирургического лечения.

Группа изобретений относится к медицине. Устройство состоит из рукоятки и рабочей части. Рабочая часть состоит из рабочего сегмента, держателя, первого колена и второго колена. Верхняя кромка рабочего сегмента выполнена плоской, а нижняя кромка выполнена жесткой и острой. Внешняя боковая сторона рабочего сегмента состоит из трех участков. Способ включает введение рабочего сегмента устройства через парацентез. Рабочий сегмент устройства вводят через парацентез в переднюю камеру, заполненную вискоэластиком, по дуге окружности по часовой стрелке. Затем фиксируют устройство нижней жесткой острой кромкой к передней капсуле хрусталика в соответствии с центром хрусталика. После чего через основной роговичный разрез вводят капсульный пинцет и прокалывают капсулу в центре хрусталика с формированием клапана. Захватывают клапан пинцетом и доводят линию разрыва капсулы до места соединения рабочего сегмента и второго колена, затем производят разрыв капсулы по острой жесткой нижней кромке, перегибая капсулу через верхнюю кромку рабочего сегмента кверху и кнаружи. Доводят край капсулорексиса до края свободного конца рабочего сегмента. Вынимают устройство по дуге окружности против часовой стрелки. Вводят в тот же парацентез второе устройство, устанавливают его в соответствии с центром хрусталика таким образом, чтобы свободный конец рабочего сегмента совпадал с краем сформированного ранее капсулорексиса, и продолжают выполнение оставшейся части капсулорексиса по вышеописанному способу, начиная от свободного конца рабочего сегмента. Применение данной группы изобретений позволяют повысить качество факоэмульсификации катаракты за счет выполнения капсулорексиса строго заданного размера и расположения. 2 н. и 2 з.п.ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при диагностике опухолей и опухолеподобных заболеваний орбиты. Проводят компьютерную и/или магнитно-резонансную томографию орбиты с последующим введением биопсийной иглы в орбиту и в новообразование орбиты. Для этого первоначально создают трехмерную модель орбиты пациента, далее проводят моделирование хода пункционной биопсии новообразования орбиты на трехмерной модели орбиты (ТМО), во время которого определяют расположение точки входа биопсийной иглы в ТМО, измеряют угол наклона биопсийной иглы и глубину введения биопсийной иглы в ТМО. Далее переносят точки с ТМО на орбиту глаза пациента. Вводят биопсийную иглу в орбиту пациента и в новообразование орбиты в точке входа, определенной на ТМО, под определенным на ТМО углом между введенной биопсийной иглой и перпендикуляром, на глубину введения биопсийной иглы в орбиту, определенную на ТМО, далее проводят забор биопсийного материала. Способ позволяет повысить точность введения иглы в орбиту и в новообразование орбиты и уменьшить травматизацию внутриорбитальных структур в ходе пункционной биопсии. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а точнее к офтальмохирургии, и может быть использовано при лечении. Формируют доступ в переднюю камеру, вводят вискоэластик с последующим рассечением трабекулы с помощью режущего инструмента под прямым гониоскопическим контролем. Рассечение трабекулы выполняют прерывисто, для чего чередуют рассечение трабекулы на протяжении 1-1,5 мм с нерассеченным участком протяженностью 1-1,5 мм, при этом в качестве режущего инструмента используют трабекулотом в виде шпателя с боковыми обоюдоострыми режущими кромками и тупым дистальным концом в форме дуги с плавно скругленными гранями, который заводят в шлеммов канал до упора дистальным концом в наружную стенку канала и, не теряя этого контакта, совершают движение по дугообразной траектории, рассекая трабекулу, после чего, не меняя положения трабекулотома, им выполняют отдавливающее движение к заднему краю шлеммова канала, расширяя просвет шлеммова канала, а заканчивают операцию введением в переднюю камеру раствора BSS до гипертонуса. Способ позволяет нормализовать внутриглазное давление с меньшим количеством геморрагических осложнений, с высокой остротой зрения в раннем послеоперационном периоде. 2 з.п.ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Формируют трансцилиарный доступ в витреальную полость. До удаления эпиретинальной мембраны (ЭРМ) часть силиконового масла в витреальной полости замещают физиологическим раствором. Удаляют ЭРМ с помощью витреотома. Удаляют остатки физиологического раствора активной аспирацией и дополнительно вводят силиконовое масло до нормотонии, после чего завершают операцию. Способ позволяет повысить эффективности хирургического лечения, улучшить зрительные функции, снизить травматизацию сетчатки и ускорить период реабилитации.

Изобретение относится к медицине. Устройство содержит рабочую часть в виде кольца, передняя поверхность которого проградуирована в угловых градусах, и рукоятку. При этом рабочая часть отогнута от рукоятки на угол 40-50°. Внешняя боковая сторона рабочей части в поперечном сечении перпендикулярна передней поверхности. Внутренняя боковая сторона в поперечном сечении выполнена в виде ломаной линии. Первый участок начинается от передней поверхности, выполнен к ней под углом 35-45°. Второй участок параллелен передней поверхности и направлен в сторону внешней боковой стороны. Третий участок перпендикулярен второму, а четвертый участок выполнен под углом 125-135° к третьему участку и направлен к внешней боковой стороне. На боковой стороне рабочей части выполнено сквозное отверстие, продольная ось которого перпендикулярна внешней боковой стороне и третьему участку внутренней боковой стороны. В отверстие с внешней стороны рабочей части вставлен штуцер, который в свою очередь соединен с вакуумной системой. Пространство между вторым и третьим участком и поверхностью глазного яблока образует вакуумную камеру, в которую выходит сквозное отверстие на боковой стороне. Внутренний диаметр рабочей части на передней поверхности составляет от 10 до 12 мм, а внутренний диаметр на задней поверхности составляет от 18 до 20 мм. Применение данного устройства позволяет повысить клинико-функциональные результаты оперативного вмешательства, снижает интра- и послеоперационные осложнения, а также сокращает время хирургического вмешательства. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Формируют в верхнем сегменте глазного яблока конъюнктивальный лоскут с отсепаровкой в 2 мм от лимба, формируют поверхностный склеральный лоскут с отсепаровкой до прозрачных слоев роговицы на 1-2 мм, формируют глубокий прямоугольный, треугольный или трапециевидный склеральный лоскут с сохранением глубоких слоев склеры на поверхности цилиарного тела. После удаления глубокого склерального лоскута иссекают наружную стенку шлеммова канала и корнеосклеральную ткань на глубину до десцеметовой мембраны. Затем производят обнажение цилиарного тела полным иссечением склеры на вершине лоскута до поверхности цилиарного тела, а затем укладку поверхностного склерального лоскута с его фиксацией к склере и завершают операцию. Способ позволяет повысить степень стабилизации процессов микроциркуляции, предупредить скопление экссудативной жидкости в супрахориоидальном пространстве в раннем послеоперационном периоде, стабилизировать зрительные функции, нормализовать показатели регуляции офтальмотонуса.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии. На расстоянии 1,5-2 мм от лимба на 12 часах трансконьюнктивально, в направлении глубоких слоев стромы роговицы, формируют тоннель шириной 2,5-3,0 мм и длиной 2,5-3,0 мм. Производят расслаивание стромы роговицы на глубине 2/3 ее толщины с последующим формированием интрастромального кармана округлой формы с диаметром 8,5-9,0 мм. В сформированный интрастромальный карман имплантируют в сложенном виде, с использованием стандартного инжектора для имплантации интраокулярных линз, гидрогелевый диск диаметром 8,0 мм и толщиной 0,1 мм. Способ позволяет упростить операцию и уменьшить ее травматичность, а также исключить условия для развития индуцированного послеоперационного астигматизма роговицы. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для хирургической коррекции аномалий рефракции глаза. Устройство содержит ультрафиолетовый импульсный лазер с выходным пучком прямоугольного сечения, расположенные по направлению пучка лазера диафрагму, оптический сканер для управления пучком лазера, выходную линзу. Выходной пучок лазера связан с входом цилиндрического телескопа, заключенного в корпус и состоящего из цилиндрических линз, при этом кратность цилиндрического телескопа равна отношению большой и малой сторон прямоугольного сечения пучка лазера. Входная линза цилиндрического телескопа имеет матовую поверхность на передней грани. Использование изобретения позволит повысить качество и стабильность гауссова распределения плотности энергии лазерного пучка на роговице за счет сужения пучка и рассеяния его на матовой поверхности. 1 ил.

Группа изобретений относится к медицине. В соответствии с изобретением предусмотрены средства для наложения первого и второго холстов покровного материала на периферийную поверхность соответственно первого и второго барабанов для образования мата, для подачи третьего холста покровного материала в зазор между первым и вторым барабанами для образования мата, для нанесения клейкого покрытия на обе стороны третьего холста, при этом барабаны для образования мата расположены так, что образованные элементы сердцевин на соответствующих первом и втором барабанах для образования мата будут прилегать к третьему холсту при проходе через зазор между первым и вторым барабанами для образования мата, и средства для сдавливания вместе участков трех холстов, расположенных снаружи контура элемента сердцевины, в которых удерживаются первый и второй элементы сердцевины, в результате чего получаемые пневмоукладкой элементы сердцевин будут, по меньшей мере частично, заключены в покровный материал. Изобретение также относится к способу образования получаемых пневмоукладкой поглощающих сердцевин. Группа изобретений позволяет повысить точность перемещения элемента сердцевины на другой элемент. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Устройство для формирования укладываемых воздухом абсорбирующих сердцевин содержит первый и второй барабаны, средство для переноса элемента сердцевины на первом барабане на элемент сердцевины на втором барабане, пока последний элемент сердцевины еще удерживается в его форме, по меньшей мере, средство воздушного укладывания, объединенное со вторым барабаном, содержащее средство для подвода смеси воздухововлекаемого волокнистого материала и отдельных частиц. Устройство содержит также средство для нанесения защитного слоя на нижнюю часть каждой формы второго барабана, средство для нанесения холста покровного материала на периферийную поверхность первого барабана, средство для направления упомянутого холста на периферийную поверхность второго барабана после прохождения зазора между первым и вторым барабанами и средство для изменения синхронизации барабанов. Группа изобретений также относится к способу производства сердцевин разных размеров без изменения форм. Группа изобретений позволяет повысить точность перемещения элемента сердцевины на другой элемент, предотвратить потери отдельных частиц абсорбирующего материала и засорение и/или повреждение ими упомянутых форм. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил.

Группа изобретений относится к медицине, в частности, к поглощающему изделию, такому как предназначенная для повседневного использования прокладка для трусов, прокладка, используемая при недержании, гигиеническая прокладка, и к способу изготовления поглощающего изделия данного типа. Изделие содержит верхний слой, состоящий из слоя первого материала и слоя второго материала, при этом слой первого материала прикреплен непосредственно к слою второго материала. Слой первого материала содержит первую часть и вторую часть, при этом первая часть и/или вторая часть содержит отверстия, и при этом первая часть загнута поверх второй части вдоль линии сгиба, при этом слой первого материала прикреплен непосредственно к слою второго материала рядом с, по меньшей мере, одной линией, проходящей в продольном направлении, во внутренней зоне соединения. Группа изобретений позволяет уменьшить утечку материала, размещенного без закрепления, и повысить воздухопроницаемость изделия. 2 н. и ф-лы, 16 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине и поглощающему изделию. Поглощающее изделие содержит задний слой и верхний слой, причем поглощающее изделие имеет в продольном направлении заднюю секцию, переднюю секцию и расположенную между ними центральную секцию и имеет в поперечном направлении первую боковую зону, вторую боковую зону и расположенную между ними центральную зону. Изобретение отличается тем, что верхний слой содержит прорези только в зоне, которая полностью или частично окружает ту часть поглощающего изделия, которая образована участком центральной зоны и центральной секцией и которая образует зону смачивания изделия, и тем, что лосьон размещен непосредственно под верхним слоем в пределах зоны, содержащей прорези. Изобретение позволяет повысить проницаемость в боковых зонах верхнего слоя при минимальном обратном потоке и сделать его мягче и удобней для пользователя. 17 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине и к абсорбирующему изделию. Абсорбирующее изделие включает в себя обратный слой и верхний слой и абсорбирующую основную часть между ними, причем абсорбирующее изделие подразделяется в продольном направлении на задний участок, передний участок и расположенный между ними центральный участок и подразделяется в поперечном направлении на первую боковую зону, вторую боковую зону и расположенную между ними центральную зону. Изобретение отличается тем, что верхний слой включает в себя прорези на области, которая полностью или частично окружает ту часть абсорбирующего изделия, которая образуется участком центральной зоны и центральным участком, и которая образует область смачивания изделия. Изобретение позволяет предотвратить натирание кожи пользователя за счет улучшения характеристик материала в боковых зонах верхнего слоя. 15 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицинскому оборудованию и может быть использовано для ухода за лежачими больными или инвалидами, в частности для изменения положения пациента или для его перемещения. Медицинская кровать содержит основание с колесами, привод, трансмиссию с тягами и установленное на основании ложе. Ложе имеет возможность фиксации под углом к основанию и возможность вертикального перемещения и фиксации параллельно основанию. Трансмиссия включает опорный кронштейн с фиксатором, который установлен у головной части ложа, опорный кронштейн с фиксатором у ножной части ложа и удлиненный штырь с направляющими. Опорные кронштейны соединены с основанием первыми шарнирами и имеют форму тупоугольных треугольников. Треугольники ориентированы гипотенузами в одну сторону и в противоположном от ложа направлении. Тяги соединены вторыми шарнирами с остроугольными вершинами тупоугольных треугольников. Привод выполнен телескопическим и установлен для поворота опорных кронштейнов. Ложе имеет центральную шарнирную опору для соединения с опорным кронштейном у ножной части ложа. Удлиненный штырь соединен с ложем направляющими и установлен с возможностью поочередного взаимодействия с фиксатором на опорном кронштейне у ножной части ложа и с фиксатором, размещенным на опорном кронштейне у головной части ложа. Техническим результатом изобретения является упрощение конструкции медицинской кровати с расширенными функциональными возможностями, удобство ее в эксплуатации, а также расширение спектра реабилитационных процедур и улучшение ухода за пациентами без приложения значительных физических усилий со стороны обслуживающего персонала и, как следствие, положительное воздействие на здоровье тяжелобольных и инвалидов. 6 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть применено для продления жизни человека. Осуществляют подготовительный период в течение трех суток при уменьшении объема ежедневно употребляемой еды в два раза с приемом на третий день слабительных средств. Проводят элементарное голодание в течение трех, семи или шестнадцати суток с употреблением жидкости и ежедневной постановкой очистительных клизм на весь период голодания. Проводят восстановительный период в зависимости от продолжительности периода голодания при дифференцированном увеличении объема употребляемой диетической пищи. Проводят дополнительно дыхательную гимнастику. Способ позволяет продлить активную жизнедеятельность человека. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к гематологии и ортопедии. Для коррекции тромбопластинообразования у детей 8-12 лет со сколиозом назначают лечебный комплекс, состоящий из ежедневных занятий лечебной физической культурой, двух курсов массажа и ежедневного плавания не менее 20 минут в день в течение 6 месяцев. Способ позволяет нормализовать тромбопластинообразование у детей со сколиозом, существенно оздоровить детей со сколиозом, улучшив у них микроциркуляцию тканей.

Изобретение относится к медицине и педагогике, в частности к неврологии, нейропсихологии и дефектологии. Выполняют комплекс упражнений, состоящий из гомолатеральных, гетеролатеральных движений и упражнений на скручивание. При этом упражнения выполняют в последовательности, вовлекающей в работу все более высокие уровни нервной системы, начинают с гомолатеральных движений конечностями, затем совершают гетеролатеральные движения - вначале без пересечения средней линии тела, затем с пересечением средней линии тела, далее выполняют упражнения на скручивание. При выполнении движений и упражнений дети держат в руках флажки разного цвета для обозначения правой и левой стороны тела, инструктор располагается лицом к детям, держа флажки в зеркальном отражении по отношению к ним. Гомолатеральные движения проводят в подгруппах по 3-4 ребенка. Гетеролатеральные упражнения начинают выполнять в положении лежа на спине, затем сидя, потом в положении стоя. При нарушении у ребенка координации гетеролатеральные упражнения и упражнения на скручивание на первых 3-4 занятиях дети выполняют с использованием опоры за спиной. Способ расширяет арсенал средств для стимуляции центральной нервной системы ребенка с задержкой психического развития. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии и кардиологии, и касается снижения спонтанной агрегации эритроцитов при артериальной гипертонии. Для этого осуществляют комплексное лечение, включающее дозированные статические и динамические физические нагрузки, ежедневное плавание не менее 20 мин в день в середине дня, а также введение лизиноприла в дозе 10 мг 1 раз в сутки утром и амлодипина 10 мг 1 раз утром в течение 1,5 месяцев. Такой комплекс немедикаментозной и медикаментозной терапии в сочетании с эмпирически подобранным сроком лечения обеспечивает эффективное снижение спонтанной агрегации эритроцитов, что, в свою очередь, позволяет улучшить реологические свойства крови и снизить риск тромботических осложнений у данной группы больных.

Группа изобретений относится к медицине, а именно - к бальнеотерапии. Способ гидровакуумного массажа предусматривает размещение, по крайней мере, одной из частей тела человека в ванне с водой. При этом на нее воздействуют вакуумной насадкой. Воздействие осуществляют путем последовательного всасывания и отпускания кожи при перемещении по телу человека погруженной в воду вакуумной насадки. Для этого в насадку подают поток воды для закручивания его в вихревой камере вакуумной насадки и создания вакуума. Осуществляют постоянное, плавное перемещение насадки по телу человека с плотным прилеганием ее к телу. Вакуумная насадка для проведения гидровакуумного массажа содержит корпус, включающий вихревую камеру, имеющую ось симметрии, входной канал, ось симметрии которого смещена в боковом направлении по отношению к оси симметрии вихревой камеры и осесимметричный выходной канал, расположенный соосно с вихревой камерой и имеющий расширяющуюся тороидальную горловину на торцевой поверхности. Вихревая камера имеет две соосные полости, расположенные друг над другом: верхнюю осесимметричную полость и нижнюю коническую полость в форме усеченного конуса. Входной канал вихревой камеры выполнен коноидальной формы и имеет выпускное отверстие, образованное направляющей в виде окружности, и выпускное щелевое отверстие для впрыска воды в коническую полость вихревой камеры. Площади выпускного и впускного отверстий входного канала равны. Выпускное щелевое отверстие расположено с обеспечением попадания истекающей из него плоской струи по касательной на коническую поверхность вихревой камеры, при этом входной канал расположен в верхней части конической полости вихревой камеры, а выходной канал вихревой камеры образован нижней частью усеченного конуса, который плавно переходит в расширяющуюся тороидальную горловину торцевой поверхности корпуса. Группа изобретений включает также устройство для проведения гидровакуумного массажа, с эффектом очистки поверхности кожи и оздоровления организма, содержащее заполненную водой ванну, вакуумную насадку, соединенную посредством гибкого шланга с выходом водяного насоса, вход которого, через фильтр соединен с ванной. Способ и устройства повышают интенсивность воздействия за счет создания устойчивого и глубокого вакуума, обеспечивающего максимально плотное прилегание вакуумной насадки к массируемой поверхности тела пациента и обеспечивающего радикальную поверхностную очистку кожи с эффектом омоложения за счет улучшения питания тканей и усиления обменных и регенерационных процессов. 3 н. и 6 з.п. ф-лы. 6 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности - к физиотерапии. Способ включает воздействие на организм пациента физическими факторами. С помощью физиотерапевтической реабилитационной капсулы одномоментно воздействуют сухой сауной, ионизацией отрицательно заряженными ионами, вибрационным массажем, релаксирующей аромо- и музыкотерапией. При этом сухую сауну проводят при температуре 55°С. Ионизацию отрицательно заряженными ионами осуществляют в среднем режиме. При проведении вибрационного массажа используют низкий режим вибрации средней интенсивности с акцентом на нижние конечности. Первую процедуру проводят в течение 15 минут с постепенным увеличением на 5 минут в каждую последующую процедуру, доводя время воздействия до 30-40 минут. На курс лечения 5 процедур, проводимых через день. Способ хорошо переносится больными, не вызывает осложнений, обеспечивает достоверное снижение артериального давления.

Изобретение относится к оборудованию для оздоровительно-лечебных водных процедур. Опоясывающий душ содержит силовое устройство и вращательный механизм, состоящий из соосно сопряженных и вертикально ориентированных элементов в виде оси и втулки, причем один из этих конструкционных элементов жестко фиксирован и снабжен входным патрубком, а другой снабжен упорным подшипником, установлен с возможностью осевого вращения, и на нем укреплены вертикальные рабочие трубы с радиально направленными к центру рабочей зоны выпускными отверстиями. Рабочие трубы сообщаются с входным патрубком через имеющиеся в оси продольный канал и круговую проточку, по обе стороны от которой установлены сальники. В первом варианте душа силовое устройство выполнено в виде сегнерова колеса, водяные сопла которого установлены на нижних концах рабочих труб и расположены внутри поддона. Во втором варианте душа силовое устройство также выполнено в виде расположенного внутри поддона сегнерова колеса, состоящего из укрепленных на втулке ниже рабочих труб двух радиально ориентированных труб с водяными соплами на свободных концах. В третьем варианте душа силовое устройство также расположено внутри поддона, но выполнено в виде водяной или воздушной турбины, состоящей из укрепленного на нижних концах рабочих труб обруча с лопатками на его наружной поверхности, и из одного или нескольких водяных или воздушных сопл, укрепленных внутри поддона и сориентированных в направлении лопаток. Технический результат - расширение ассортимента технических средств для оздоровительно-лечебных водных процедур. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 9 ил.

Группа изобретений относится к области медицинской техники и предназначено для оздоровительно-лечебных водных процедур. Опоясывающий термоконтрастный душ содержит силовое устройство и вращательный механизм, состоящий из соосно сопряженных и вертикально ориентированных элементов в виде оси и втулки, причем один из этих конструкционных элементов жестко фиксирован и снабжен двумя входными патрубками, а другой элемент снабжен упорным подшипником, установлен с возможностью осевого вращения, и на нем укреплены вертикальные рабочие трубы отдельно для холодной и горячей воды, в которых выполнены радиально направленные к центру рабочей зоны выпускные отверстия. Каждая из рабочих труб сообщается с отдельным патрубком через имеющиеся в оси отдельные продольные каналы и круговые проточки, по обеим сторонам от каждой из которых установлены сальники. Нижний конец оси укреплен в центре на дне поддона, а на ее верхнем конце съемно установлена платформа для пациента, рабочие трубы для холодной и горячей воды укреплены на втулке. В первом варианте душа силовое устройство выполнено в виде сегнерова колеса, водяные сопла которого установлены на нижних концах рабочих труб и расположены внутри поддона. Во втором варианте душа силовое устройство также выполнено в виде расположенного внутри поддона сегнерова колеса, состоящего из укрепленных на втулке ниже рабочих труб двух радиально ориентированных труб с водяными соплами на свободных концах. В третьем варианте душа силовое устройство также расположено внутри поддона, но выполнено в виде водяной или воздушной турбины, состоящей из укрепленного на нижних концах рабочих труб обруча с лопатками на его наружной поверхности, и из одного или нескольких водяных или воздушных сопл, укрепленных внутри поддона и сориентированных в направлении лопаток. Технический результат - расширение ассортимента технических средств для оздоровительно-лечебных водных процедур. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к устройствам и способам, предназначенным для водогрязелечения. Способ включает транспортировку под повышенным внутренним давлением через раструб в процедурную камеру с размещенным в ней организмом смеси из накопительной камеры. При выравнивании внутреннего давления с атмосферным на кожной поверхности организма формируется тонкая пленка смеси. Предварительно в кювету загружают необходимое количество целебной грязи и минеральной природной воды, размешивают водно-грязевую смесь вращающимися в разные стороны параболоидами вращения с торцевыми дисками и лопатками на внутренней поверхности, при воздействии температуры и при повышенном внутреннем давлении подают смесь в накопительную камеру, с размещенными в ней плазмотронами, имеющими направленные вниз игольчатые серебряные острия с полусферическими кожухами, на которые подают высокочастотное напряжение. Под воздействием коронных разрядов на остриях игл в накопительной камере формируют газообразную массу, насыщенную ионами серебра и озоном, которую транспортируют в процедурную камеру. Устройство воздействия на организм содержит накопительную камеру, соединенную через выходной клапан с процедурной камерой, и источник питания. Накопительная камера соединена трубопроводом с кюветой для приготовления смеси целебной грязи и минеральной природной воды, в которой встречно размещены параболоиды вращения с торцевыми дисками и лопатками на внутренней поверхности, установленные с возможностью вращения в разные стороны и изменения скорости вращения посредством мультипликатора. Кювета снабжена нагревательным элементом. В накопительной камере радиально-симметрично установлены плазмотроны, подключенные к концам вторичных обмоток выходного трансформатора, связанного через электронный ключ с высокочастотным генератором, подключенным к источнику питания. Использование изобретения позволяет расширить диапазон средств для водогрязелечения. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к способам и средствам акупунктурной рефлексотерапии. Способ включает введение в точки биологически активных зон (БАЗ) тела пациента, по меньшей мере, одной двухсторонней иглы. Загнутые навстречу друг другу заостренные концы иглы предварительно разводят. При введении иглы концы заглубляют в точки БАЗ и смыкают. При этом осуществляют дополнительное воздействие на иглу до перекрестного смыкания ее заостренных концов внахлест. По окончанию сеанса заостренные концы двухсторонней иглы разводят и извлекают иглу. Двухсторонняя игла для акупунктуры содержит выполненную из нейтрального материала дугообразную ручку. С двух сторон ручки расположены стержни, имеющие концевые части с заостренными концами. Концевые части стержней с заостренными концами выполнены загнутыми навстречу друг другу так, что в свободном состоянии расположены перекрестно сомкнутыми внахлестку, а касательные их продольных осей в точке перекрещивания находятся под углом =150-170°. При этом расстояние между заостренными концами перекрестно сомкнутых внахлестку концевых частей составляет 2-8 мм. Способ, осуществляемый с помощью иглы, глубоко проникающей в ткани, улучшает лечебный эффект за счет исключения привыкания пациента к воздействию иглы, которая при этом обеспечивает надежную фиксацию иглы в точках. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии, хирургии. Способ включает проведение перед операцией курса механической пневмокомпрессии нижних конечностей. Курс включает 5 сеансов. С первых суток после операции проводят СМТ-терапию. При этом электроды накладываются паравертебрально. Курс включает 10 сеансов. Способ предотвращает возникновение послеоперационного отека оперируемой конечности и возникновение лимфореи из послеоперационных ран за счет увеличения скорости и объема лимфатического оттока, уменьшает интенсивность болевого синдрома.

Изобретение относится к медицинскому оборудованию. Система содержит емкость для лекарства, крышку, прикрепленную к верхней части емкости. Полупрозрачный пластик прикреплен к крышке. Предохранительное кольцо присоединено к внутренней крышке. Резиновый фиксатор прикреплен вокруг предохранительного кольца и может быть сжат, когда внутренняя крышка закрыта, и расширен, когда крышка открыта. Встроенная световая и звуковая схема может быть установлена в соответствии с временными промежутками, типами лекарственных средств и количеством лекарственного средства, ассоциированным с лекарственными средством, которое находится в емкости для лекарства. Электрический медный переключатель встроен внутри внутренней крышки и соединен с встроенной световой и звуковой схемой. Предохранительный обод расположен между емкостью для лекарства и крышкой. Технический результат состоит в оповещении пациентов с ослабленным зрением и слухом о приеме лекарства. 4 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретения относятся к медицинским средствам ухода за детьми и младенцами. Эластомерная растяжимая емкость имеет первое отверстие, предназначенное для обеспечения введения питательной жидкости под давлением насоса для накачивания емкости под давлением, и второе отверстие, выполненное в соске, которая выступает из указанной емкости, предназначенное для кормления детей. Второе отверстие закрыто клапанным средством, которое открывается и закрывается благодаря естественным действиям ребенка. Протекание жидкости через указанную соску и наружу из отверстия в последней осуществляется в момент нахождения жидкости под давлением. Раскрыта шарообразная эластомерная накачиваемая емкость, предварительно наполненная стерилизованной питательной жидкостью и имеющая отверстие в соске, которая выступает из указанной шарообразной эластомерной накачиваемой емкости, предназначенное для кормления ребенка. Отверстие закрыто клапанным средством, которое открывается и закрывается благодаря естественным действиям младенца или ребенка при кормлении. Технический результат заключается в обеспечении любой ориентации емкости при кормлении и устранении воздуха внутри нее для снижения срыгивания. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к косметической промышленности, а именно к созданию противоугревого крема-геля, содержащего масло чайного дерева, рибофлавин (витамин B₂), косметическую основу с эфтидермом, пропиленгликолевый (ПГ) экстракт календулы, масло кедрового ореха, ПГ экстракт алоэ вера, масла жожоба, зародышей пшеницы и конопли, бисаболол, экстрапон V - витаминный комплекс, коллаген, эластин, ионы цинка и меди, эфирное масло мяты, даларгин, ПГ экстракты аралии, каланхоэ, каштана конского, ромашки и элеутерококка. Данное средство направлено на уменьшение гнойничковых высыпаний и рубцовых изменений, повышение эластичности кожи. 2 табл.

Изобретение относится к косметической промышленности, а именно к созданию крема-геля для стоп, содержащего косметическую основу с эфтидермом, эфирное масло можжевеловое, фурацилин, эфирное масло мяты, пропиленгликолевый экстракт календулы, масло виноградных косточек, масло жожоба, масло зародышей пшеницы, пропиленгликолевый экстракт алоэ вера, бисаболол, пропиленгликолевый экстракт каланхоэ, пропиленгликолевый экстракт каштана конского, пропиленгликолевый экстракт ромашки, лимонную кислоту, эфирное масло шалфея, ионы цинка и меди, витамин B₂. Данное средство усиливает косметические эффекты, а именно антигрибковый, противовоспалительный, репаративный и дезодорирующий за счет быстрого проникновения в ткани. 2 табл.

Изобретение относится к медицине и представляет собой мазь для лечения термических ожогов на основе свиного жира, включающая биологически активный компонент, отличающаяся тем, что в качестве свиного жира мазь содержит нутряной свиной жир, а в качестве биологически активного компонента включает дигидрокверцетин при этом компоненты мази находятся в определенном соотношении в мас.%, а также способ лечения термических ожогов путем нанесения мази, имеющей вышеуказанный состав. Изобретение обеспечивает отсутствие образования жесткого струпа и рубцов за счет увеличения скорости образования верхних эпителиальных слоев при одновременном торможении созревания молодой грануляционной ткани. 2 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине. Описан новый способ получения высоко уплотненного и, по меньшей мере, частично, предпочтительно полностью или почти полностью, гидратированного керамического материала для использования при получении фармацевтической композиции, особенно для контролируемого высвобождения одного или нескольких терапевтически, профилактически и/или диагностически активных веществ. Способ включает сопутствующую стадию гидратации и уплотнения биологически рассасывающегося и гидратируемого керамического материала, такого как сульфат кальция. Изобретение также относится к композициям, включающим такой высокоуплотненный керамический материал. Фармацевтическую композицию можно применять для нацеленного и контролируемого местного продолжительного высвобождения активных веществ, например противораковых средств, посредством чего минимизируются спектр и тяжесть побочных эффектов ввиду оптимизированного профиля динамики во времени местной концентрации. 6 н. и 71 з.п. ф-лы, 8 ил., 5 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к водной фармацевтической суспензии формы I цвиттерионного дигидрата фексофенадина. 92 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл.

Способ приготовления фармацевтической композиции с немедленным высвобождением включает объединение плохо прессующегося терапевтического соединения - метформина гидрохлорида с гранулирующим компонентом - полимером, температура стеклования которого ниже температуры плавления метформина гидрохлорида, замешивание указанной смеси в экструдере при нагревании смеси до температуры, меньшей, чем температура плавления метформина гидрохлорида, и большей или равной температуре стеклования указанного полимера, экструдирование смеси с образованием гранул и прессование гранул в твердую пероральную дозированную форму. Гранулирование из расплава с применением экструдера при контролируемом повышении температуры позволяет получить фармацевтическую композицию метформина гидрохлорида с немедленным высвобождением, обладающую улучшенными свойствами прессуемости и истираемости. 9 н. и 5 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к фармацевтике и касается таблетки, содержащей в качестве активного компонента фармацевтически приемлемую соль соединения формулы (I) в альфа-кристаллической форме в количестве приблизительно от 30 до 80 мас.% активного компонента в расчете на общую массу таблетки. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтической композиции для приема перорально в форме таблеток, рассасывающихся в ротовой полости, содержащих кальций и, в качестве необязательного ингредиента, витамин D и/или фтор, смешанными с фармацевтически приемлемыми инертными наполнителями, пригодной для лечения или профилактики остеопороза и других заболеваний, характеризующихся потерей костной массы. 4 н. и 21 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию капсулы с набухающей оболочкой, изготовленной из агар-агара с добавлением или без водорастворимых биологически активных веществ, и заполненной масляными растворами жирорастворимых витаминов и/или масляными экстрактами из растительного сырья и/или жирными маслами и/или их смесями. Раствор для капсулирования готовят следующим образом: пластификатор добавляют к воде, перемешивают до растворения, далее добавляют агар-агар, оставляют для набухания при 15-40°С на 0,1-10 ч, предпочтительно на 0,5-2 ч, более предпочтительно примерно на 1 ч, после чего перемешивают полученную смесь при температуре 70-99°С, предпочтительно при температуре 80-98°С, наиболее предпочтительно при 95°С до тех пор, пока смесь не станет гомогенной и прозрачной. Далее готовят капсулы следующим образом: в раствор для капсулирования по подается на капсуляторную установку, где они формуются экструзионным способом при температуре 77-99°С, предпочтительно при 82-90°С, наиболее предпочтительно при 86°С, скорость капсулирования 1-10 капсул в секунду, предпочтительно 3-6 капсул в секунду, температура охлаждающей жидкости 3-15°С. Увеличение плотности агаровой оболочки капсул осуществляют путем последовательной выдержки капсул в растворе многоатомного спирта в течение 0,1-30 минут, предпочтительно 0,5 мин, с последующей выдержкой в этиловом спирте, предпочтительно в 95% этиловом спирте, в течение 1-20 минут, предпочтительно в течение 5 минут. Капсулы устойчивы к перепадам температуры и влажности, не содержат животный протеин, что предотвращает заражение прионовыми инфекциями. 4 н. и 12 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к фармацевтической химии и медицине и касается фармацевтической композиции для лечения заболеваний сердечно-сосудистой и нервной системы, а также заболеваний, связанных с нарушением митохондриальной энергетики и образованием свободных радикалов, включающей действующее вещество - 6-декапренил-2,3-диметокси-5-метил-1,4-бензохинон, неионогенное поверхностно-активное вещество, антиоксидант, консервант, жирорастворимый и/или водорастворимый стабилизатор эмульсии, воду и порошкообразный опудриватель, а также способа ее получения. Изобретение обеспечивает получение стабильной порошковой композиции с высокой биодоступностью, устойчивой при хранении в течение 39 месяцев. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения рака шейки матки (РШМ). Способ включает введение в предоперационном периоде двух химиопрепаратов. Вводят цисплатин в дозе 75 мг/м² и иринотекан в дозе 180 мг/м². Препараты вводят внутриартериально, селективно катетеризируя внутренние подвздошные артерии. Всего проводят 2 курса регионарной химиотерапии с интервалом 3 недели. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения РШМ за счет уменьшения размеров опухоли и локорегионарных метастазов и повышения операбельности опухоли.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии и кардиологии, и касается снижения спонтанной агрегации эритроцитов (САЭ) при стабильной стенокардии напряжения I-II функциональных классов. Для этого осуществляют комплексное лечение, включающее гиполипидемическую диету, дозированные физические нагрузки, ежедневное плавание не менее 30 минут и введение симвастатина в дозе 20 мг 1 раз вечером после еды. Способ позволяет корректировать САЭ в течение 2-х месяцев, что обеспечивает улучшение реологических свойств крови и, соответственно, снижение риска тромботических осложнений у данной группы больных. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для профилактики и лечения энтеропатий, развивающихся на фоне интенсивной цитостатической полихимиотерапии. Для этого вводят препарат энтеросгель в течение всего курса полихимиотерапии и в послекурсовом периоде. В послекурсовом периоде на фоне введения энтеросгеля дополнительно вводят неадсорбируемый энтеросептик в форме препарата эрсефурил. После восстановления содержания лейкоцитов в крови до уровня более 1000/мкл вводят нормобиотики в форме препартов хилак-форте и примадофилюс бифидус. Способ обеспечивает профилактику развития некротических процессов, репарацию слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта и быстрое купирование энтеропатий за счет энтеросорбции токсических метаболитов, элиминации патогенных и условно-патогенных микроорганизмов, регуляции равновесия кишечной флоры.

Изобретение относится к области фармацевтики и касается твердой фармацевтической композиции, содержащей (R)-(-)-2-[5-(4-фторфенил)-3-пиридил-метиламинометил]хроман в качестве активного соединения и по меньшей мере один сахароспирт (например, маннит, сорбит) в качестве наполнителя, и к получению твердой фармацевтической композиции. Композиция обладает повышенной стабильностью при хранении, даже при повышенных температурах. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности, в частности к препарату для лечения пиелонефрита и гломерулонефрита. Органопрепарат для лечения пиелонефрита и гломерулонефрита получен путем смешивания водного настоя травы спорыша и травы ортосифона, аскорбиновой и сорбиновой кислот, порошка почек молодняка крупного рогатого скота, взятых в определенном соотношении. Вышеуказанное средство сокращает срок лечения пиелонефрита и гломерулонефрита.

Изобретение относится к медицине, а именно к геронтологии, кардиологии, и может быть использовано для снижения патологически повышенного биологического возраста у больных с артериальной гипертонией. Для этого назначают рациональные дозированные статические и динамические физические нагрузки, ежедневное плавание в бассейне не менее 30 минут в день, а также лизиноприл в дозе 10 мг 1 раз в сутки утром. Курс лечения - 7 недель. Предложенное сочетание приемов лечения позволяет привести в соответствие биологический и хронологический возраст, что повышает качество жизни данной категории пациентов. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии и кардиологии, и касается снижения спонтанной агрегации эритроцитов при артериальной гипертонии с дислипидемией. Для этого используют сочетание гиполипидемической диеты, различных дозированных физических тренировок, ежедневного плавания не менее 40 минут в день в середине дня. Дополнительно вводят лизиноприл в дозе 10 мг 1 раз в сутки утром и симвастатин - в дозе 20 мг 1 раз вечером после еды. Продолжительность курса лечения 2 месяца. Способ обеспечивает коррекцию спонтанной агрегации эритроцитов у больных указанной категории и, как следствие, снижение риска таких тромботических осложнений, как инфаркт, инсульт и тромбозы различной локализации. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины и ветеринарии, а именно к химико-фармацевтической промышленности, в частности к психотропным средствам. Изобретение представляет собой фармацевтическую композицию, содержащую смесь растворов золпидема и -циклодекстрина в диметилсульфоксиде при молярном соотношении компонентов от 1:1 до 10:1 при следующей конечной концентрации компонентов в композиции на основе 0,9% раствора хлорида натрия: золпидема - 1×10^-4 М, -циклодекстрина - от 1×10^-5 до 1×10 ^-4 М, диметилсульфоксида - 10%. Изобретение обладает седативным, ноотропным и анксиолитическим действием, не вызывая побочных эффектов в виде миорелаксации и угнетения активирующих систем ствола головного мозга, характерных для седативных средств с анксиолитической активностью. Может быть использовано для оптимизации адаптационно-приспособительных возможностей в экстремальных ситуациях; для лечения инсомнии; коррекции тревожных расстройств, неврозов, повышенной нервной возбудимости или депрессии; лечения соматических болезней, сопровождающихся нарушением сна (синдром обструктивного апноэ-гипопноэ сна, заболеваний сердечно-сосудистой и нервной систем); оптимизации цикла «сон-бодрствование» в стрессовых ситуациях. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины и фармации, а именно к лекарственному средству для лечения или профилактики заболеваний сердечно-сосудистой и/или нервной системы. Лекарственное средство содержит этилметилгидроксипиридина сукцинат, пиридоксина гидрохлорид, фармацевтически приемлемую соль магния и вспомогательные вещества в указанных в формуле изобретения количествах. Способ лечения заболеваний сердечно-сосудистой и/или нервной системы включает пероральное введение лекарственного средства по изобретению в эффективном количестве. Также описан способ получения указанного лекарственного средства. Изобретение обеспечивает получение высокотехнологичного лекарственного средства, характеризующегося низкой себестоимостью и высоким терапевтическим эффектом. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения заболеваний, которые характеризуются мутантными формами KIT. Способ по изобретению включает идентификацию мутантной формы KIT, ассоциированной с зависимым от KIT заболеванием, и введение указанному пациенту эффективного ингибирующего мутант KIT количества ингибитора мидостаурина. При этом мутантную форму KIT выбирают из следующих мутантов D816F, D816N, K642E, Y823D, Del 550-558, Del 557-561, N822K, V654A, N822H, Del 550-558+V654A, Del 557-561+V654A, Ins503AY, V560G, 558NP, Del 557-558, Del VV559-560, F522C, Del 579, R634W, К642Е, T801I, C809G, D820Y, N822K, N822H, Y823D, Y823C и Т6701. Также группа изобретений включает применение мидостаурина для лечения зависимых от KIT заболеваний. Использование изобретений позволяет лечить зависимые от киназы KIT заболевания за счет подавления сигнального каскада этого фермента, приводящего к избыточной пролиферации клеток. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине и касается композиции для лечения различных форм и локализации туберкулеза. Заявленная композиция состоит из натрия аминосалицилата и поливинилпирролидона с молекулярной массой 8000-60000. Композиция обладает высокой биодоступностью и пониженным местнораздражающим действием натрия аминосалицилата. 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии и животноводства. Способ включает скармливание коровам кормовой добавки за 15 дней до отела и в течение 90 дней после отела. Суточная доза кормовой добавки составляет 100 г на голову. Кормовая добавка содержит: натрия гидрокарбонат - 30 г, калий йодида - 15,0 мг, кобальта хлорида - 10 мг, меди сульфата - 62 мг, цинка сульфат - 270,0 мг, Гермивит - до 100 г. Способ позволяет нормализовать обменные процессы у коров, стимулировать молочную продуктивность и улучшает репродуктивную функцию высокопродуктивных животных. 4 табл.

Изобретение относится к кормлению сельскохозяйственных животных. Способ заключается в том, что в выпаиваемое цельное молоко или в заменитель цельного молока стандартной рецептуры вводят селенизированный топинамбур в количестве 50-70 граммов на 1 голову в сутки с пятинедельного возраста на протяжении 35 дней. Способ позволяет повысить естественную резистентность телят-молочников и усиливает в их организме синтез антител, относящихся к иммуноглобулинам класса G. 1 табл.

Изобретение относится к области нанотехнологии и связано со способами получения, стабилизации и использования высокодисперсных лиофобных систем, например гидрозолей металлов, и может быть использовано для придания антимикробных свойств широкому спектру волокнисто-сетчатых материалов, используемых при изготовлении одежды и обуви. Композиция на основе гидрозоля серебра для придания антимикробных свойств волокнисто-сетчатым материалам содержит в качестве стабилизатора сополимер акриловой кислоты и акриламида с различным исходным соотношением мономеров, имеющий техническое название «Полинап», коллоидное металлическое серебро, борную кислоту, нитрат натрия, буру и воду при определенных соотношениях компонентов (мас.%). Гидрозоль обладает кинетической и агрегативной устойчивостью. Композиция не токсична, хранится при комнатной температуре в непрозрачных емкостях более 6 месяцев без изменений. Изобретение обеспечивает антимикробные свойства ткани при влажно-тепловой обработке.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии, биохимии, и касается создания нового эффективного средства для лечения гипоксических состояний, интоксикаций, комбинированных поражений тканей и митохондриальных дисфункций различной степени выраженности. Предлагаемое средство характеризуется наличием специфического набора пептидов с молекулярной массой 250-7000 Да и ряда доминирующих аминокислот: глутаминовая кислота, аспарагиновая кислота, глицина, аланина, серина и валина. Получают данный препарат из органов и тканей суточных поросят, подвергшихся воздействию жесткой гипоксии во время родов и родившихся в помете начиная со 2 и до последней особи. Органы гомогенизируют при рН 7,3-7,6, отделяют от гомогената нерастворимые фрагменты, получают митохондриальную фракцию, а затем содержимое митохондрий, экстрагируют гексаном из полученной смеси липидные компоненты, после чего проводят осветляющую и стерилизирующую фильтрацию липидной смеси и лиофилизацию конечного продукта, замороженного при температуре -28 -30°С. Изобретение обеспечивает специфичность фармакологического действия, в частности, нейропротекторное и гепатопротекторное, мембраностабилизирующее и антиишемическое и значительную активность средства. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и касается лечения сахарного диабета. Для этого вводят в подкожную клетчатку живота реципиента инъекционную композицию, включающую биодеградируемый гельсодержащий матрикс и клеточную взвесь первичной культуры островковой ткани поджелудочной железы донора. Способ обеспечивает нормализацию уровня глюкозы в крови в течение длительного времени за счет восстановления функции островковой ткани поджелудочной железы больного. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области фармакологии. Средство для защиты клеток мозга содержит доминирующий белковый экстракт из ткани плаценты, полученный посредством хроматографического разделения белковой фракции из 8-10 компонентов с общей молекулярной массой от 15 до 200 кДа, причем 70-80% фракции приходится на белок с молекулярной массой около 70 кДа. Для получения вышеуказанного средства измельченную плаценту экстрагируют слабощелочным буфером в присутствии ингибиторов протеолитического расщепления белков и центрифугируют. Центрифугат пропускают через хроматографическую колонну с анионообменным носителем, уравновешенную тем же буфером, отмывают колонну от несвязавшегося материала, элюируют белки раствором нейтральной соли. Собранный материал разбавляют водой с доведением рН до слабокислого значения и пропускают разбавленный субстрат последовательно через колонну с анионообменным носителем и колонну с катионообменным носителем, уравновешенными буферными растворами до рН около 6.0. После стерилизации получают готовый продукт. Использование способа позволяет получить эффективное средство, нормализующее функции нервной систем, высокой чистоты. 2 н.п. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и касается лечения заболеваний щитовидной железы, сопровождаемых гипотиреозом. Для этого осуществляют введение в подкожную клетчатку живота реципиента инъекционной композиции в виде культуры ткани и биодеградируемого гельсодержащего матрикса. При этом используют первичную культуру ткани щитовидной железы донора в виде клеточной взвеси. Способ обеспечивает восстановление функции щитовидной железы и отмену заместительной гормонотерапии при отсутствии побочных эффектов. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к гепатопротекторному средству. Средство, обладающее гепатопротекторным действием, представляет собой продукт экстракции этанолом слоевищ ламинарии японской - Laminaria japonica Aresch., семейства ламинариевых - Laminariaceae, содержащий до 30% полифенольных соединений. Вышеописанное средство обладает эффективным гепатопротекторным действием, способствует ускоренному восстановлению каскадов метаболических реакций, обеспечивая нормализацию биохимических показателей углеводного и липидного обмена, а также эндогенной системы антиоксидантной защиты. 6 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно средствам на растительной основе для усиления и продления ощущений при оргазме у женщин и мужчин. Интимное увлажняющее масло содержит масла бурачника лекарственного (Borago officinalis), энотеры двулетней (Oenothera Biennnis), дудника дягилевого (Angelica Archangelica) и тимьяна обыкновенного (Thymus Vulgaris), а также витамин Е (Tocopherol Acetate) и аскорбилпальмитат (Ascorbyl Palmitate). Действия каждого входящего в композицию компонента дополняют и усиливают друг друга, чем достигаются важные свойства состава, заключающиеся в усилении и продлении ощущений при оргазме у мужчин и женщин. Стимулирует оргазм у женщин, имеющих трудности в его достижении. Возможно применение в качестве смазывающего средства, способствует повышению выделения секрета.

Настоящая группа изобретения относится к медицине, а именно к наркологии, и касается применения экстракта гуавы и композиции на его основе для снижения концентрации алкоголя в организме. Для этого вводят эффективное количество экстракта гуавы или композиции на основе такого экстракта в эффективном количестве до или в течение не более чем 12 часов после введения алкоголя. Это обеспечивает снижение побочных эффектов действия алкоголя за счет уменьшения концентрации алкоголя и альдегида в организме. 7 н. и 16 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к применению эмодепсида и PF1022A для получения лекарственных средств для предотвращения вертикальной инфекции у животных, в частности у собак, вызываемой эндопаразитами. Изобретение обеспечивает повышение эффективности предотвращения вертикальной инфекции у животных. 1 з.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована при лечения рака, устойчивого к гефитинибу и/или эрлотинибу. Способы по изобретению включают введения субъекту, страдающему от рака, устойчивого к лечению гефитинибом и/или эрлотинибом, фармацевтической композиции, содержащей необратимый ингибитор рецептора эпидермального фактора роста (EGFR). Также вариант способа по изобретению касается введения субъекту, страдающему от рака и несущему мутацию в EGFR (SEQ ID NO: 1), где мутация представляет собой замену метионина в положении 790 на треонин, фармацевтической композиции, содержащей необратимый ингибитор EGFR. Использование изобретений позволяет лечить устойчивый к гефитинибу и/или эрлотинибу рак путем необратимого ингибирования EGFR за счет образования ковалентной связи ингибитора с рецептором. 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 ил.

Изобретение относится к ветеринарной микробиологии. Способ включает культивирования Pasteurella multocida серологических вариантов A, В, D и Pasteurella haemolytica в жидкой питательной среде. При этом каждый штамм отдельно засевают из расчета 10% к объему питательной среды и культивируют при температуре 37°C до максимального уровня накопления растворимых поверхностных антигенов в среде роста. Полученную бактериальную массу инактивируют формалином в течение 24 часов при температуре 37°C±1°C до конечной концентрации формалина 0,3%. Затем инактивированную бактериальную массу каждого штамма смешивают в равных соотношениях, центрифугируют при 6000-8000 об/мин, полученный осадок ресуспендируют в 0,1-0,2 М фосфатном буфере с рН 7,2-7,4 до концентрации 40-100 млрд м.кл./см³ с последующим прогреванием в течение 30-60 мин при 56-60°C. Центрифугируют при 10000-15000 об/мин, отделяют супернатант, который затем концентрируют в 3-5 раз. Определяют активность поверхностных растворимых антигенов в реакции пассивной гемагглютинации и при активности поверхностных растворимых антигенов Pasteurella multocida серологических вариантов A, В, D и Pasteurella haemolytica соответственно 1:2048-4096, 1:4096-5120, 1:2048-8192 и 1:16-64 получают вакцину. Способ позволяет ускорить процесс получения вакцины и повысить ее активность.

Изобретение относится к области медицины и касается иммуногенной композиции. Сущность изобретения заключается в разработке иммуногенной композиции, полученной путем культивирования трансформанта авирулентных делящихся дрожжей-хозяев Schizosaccharomyces pombe, в которой трансформант несет ген, кодирующий введенный в него антигенный белок, представляющий собой капсидный белок L1 вируса человеческой папилломы типа 16 (HPV-16) и накапливает в себе экспрессированный антигенный белок для орального применения. Преимущество изобретения заключается в разработке иммуногенной композиции для орального применения. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 7 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии, и касается способов визуализации «сторожевых» лимфатических узлов (СЛУ) при раке гортани и гортаноглотки. Способ осуществляют следующим образом: накануне операции во время проведения стандартной фиброларингоскопии перитуморально в две-четыре точки в равных долях вводят 1 мл РФП, меченного ^99mТс, в дозе 80 МБк. После введения препарата выполняют сцинтиграфию в планарном режиме в прямой проекции через 20 минут, 2 часа и утром пред операцией. В те же временные промежутки проводят однофотонную эмиссионную томографию. Во время операции с помощью гамма-детектора определяют лимфатические узлы в операционной ране. Если радиоактивность лимфатического узла составляет 10% и более радиоактивности места инъекции РФП, лимфоузел считают сторожевым. Способ позволяет повысить точность и информативность выявления СЛУ за счет более точного подведения РФП к опухоли под визуальным контролем, введение РФП совмещается с проведением текущей контрольной фиброларингоскопии, что упрощает исследование, не происходит травматизации хрящей гортани.

Изобретение относится к медицине, в частности к сердечно-сосудистой хирургии, и предназначено для замены пораженных естественных клапанов сердца в ходе проведения кардиохирургических операций. Протез включает кольцеобразный корпус, по меньшей мере две створки, установленные в корпусе с возможностью поворота и образования основной зоны проходного сечения по центру отверстия корпуса, и ограничители поворота створок, представляющие собой выступы, расположенные на торцевой поверхности корпуса, обращенной к нисходящему потоку крови, и установленные с возможностью взаимодействия с боковой поверхностью створок. На максимально удаленной от центральной части боковой поверхности каждой створки выполнен сквозной паз, имеющий возможность взаимодействия своими поверхностями с соответствующим выступом ограничителя поворота створок во время открытия и закрытия протеза клапана сердца, при этом торцевая поверхность корпуса, обращенная к обратному потоку крови, включает наклонную часть, выполненную под углом к оси отверстия корпуса и имеющую возможность взаимодействия с поверхностью створки, обращенной к прямому потоку крови при открытии протеза. Технический результат заключается в снижении гемодинамического сопротивления за счет уменьшения толщины корпуса и улучшении омывания элементов протеза. 5 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к кардиологии. Протез содержит жесткий корпус, в котором расположены искусственные левый и правый желудочки. Желудочки снабжены средствами для соединения с естественными ушками левого и правого предсердий указанного пациента. Протез содержит первую оправу, выполненную как одно целое с жестким корпусом и содержащую первое и второе отверстия, которые соединены с искусственным левым желудочком и с искусственным правым желудочком соответственно; и вторую оправу, содержащую третье и четвертое отверстия, выполненные с возможностью соединения соответственно с естественным ушком левого предсердия и с естественным ушком правого предсердия, причем третье и четвертое отверстия снабжены средствами для соединения для герметичного пришивания естественных ушек предсердий. Оправы способны разъемно соединяться друг с другом для принятия рабочего положения, в котором первое и третье отверстия расположены друг напротив друга и второе и четвертое отверстия расположены друг напротив друга. Средства для соединения образованы отдельными шовными воротниками, установленными с возможностью свободного вращения вокруг третьего и четвертого отверстий соответственно. Технический результат состоит в устранении необходимости наложения повторных швов. 6 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматокосметологии, и может быть использовано для омоложения кожи лица и шеи у женщин. Для этого проводят плазмаферез в режиме прерывисто-поточной сепарации с забором 800-1000 мл крови. В ходе проведения плазмафереза после первого цикла берут нативную плазму и сразу вводят ее интрадермально папульно по линиям Лангера. Диаметр папул составляет 0,5-1 см, расстояние между ними 1,5-2,5 см. Общий объем вводимой плазмы 5-10 мл. Курс составляет 2-3 процедуры через 12-16 дней. Способ позволяет повысить эффективность омоложения кожи лица и шеи у женщин за счет сочетания локального и системного воздействия плазмы, обладающей высокой тропностью к клеткам кожи, что обеспечивает формирование нового коллагена в коже. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к проктологии, и касается коррекции патологии тазового дна, обусловленной врожденной недостаточностью или повреждением мышечных структур запирательного аппарата прямой кишки. Для этого клеточную массу аутологичного костномозгового пунктата вводят в виде инъекций в мягкие ткани параанальной области и вокруг прямой кишки. Затем после каждого введения воздействуют на эти области двуполярным симметричным флюктуирующим током, причем один электрод располагают на поясничном отделе позвоночника, а второй - в области ануса. Силу тока постепенно повышают до 5-10 мА до появления видимого сокращения мышц. Курс состоит из 10 ежедневных процедур. Способ в короткие сроки обеспечивает восстановление запирательного аппарата прямой кишки подобно естественному, малотравматичен и прост в исполнении.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к медицинским инъекторам с фронтальной загрузкой и шприцам, интерфейсам шприцев, плунжерам шприцев и адаптерам для использования с новыми или существующими медицинскими инъекторами, в которых шприц особой конструкции выполнен с возможностью установки в инъектор и освобождения из инъектора разъемным механизмом. Шприц для использования с инъектором содержит механизм удержания шприца, содержащий гибкое кольцо. Шприц содержит корпус, плунжер, подвижно размещенный в корпусе; по меньшей мере, один крепежный элемент, связанный с корпусом, и, по меньшей мере, один освобождающий элемент, связанный с корпусом. По меньшей мере, один крепежный элемент взаимодействует с гибким кольцом механизма удержания шприца для разъемного крепления шприца к инъектору. По меньшей мере, один освобождающий элемент выполнен с возможностью деформирования гибкого кольца для обеспечения освобождения шприца из крепления к инъектору при вращении шприца вокруг его оси относительно инъектора. По меньшей мере, один освобождающий элемент расположен в осевом направлении перед, по меньшей мере, одним крепежным элементом. Инъектор для инъекции жидкости из установленного на нем шприца содержит корпус, приводной элемент, по меньшей мере, частично расположенный в корпусе и выполненный с возможностью зацепления с плунжером, расположенным внутри шприца, и механизм удержания шприца. Механизм удержания шприца соединен с корпусом и выполнен с возможностью принимать шприц при его направленном назад осевом движении относительно механизма удержания шприца независимо от ориентации шприца вокруг его оси. Механизм удержания шприца по существу состоит из гибкого кольца, удерживаемого в фиксированном осевом положении в механизме удержания шприца. Во втором варианте выполнения инъектора приводной элемент содержит гибкое кольцо, расположенное на нем для зацепления с плунжером, расположенным внутри шприца. Гибкое кольцо в первом состоянии адаптировано к зацеплению с плунжером и образованию соединения с ним, когда плунжер повернут вокруг его оси в первое положение. Гибкое кольцо, деформированное до второго состояния, адаптировано для освобождения плунжера, когда плунжер повернут вокруг своей оси во второе положение. Шприц для использования с инъектором, содержащим механизм удержания шприца, содержит корпус, плунжер, подвижно установленный в корпусе, и, по меньшей мере, один крепежный элемент, связанный с корпусом. По меньшей мере, один крепежный элемент содержит гибкое кольцо, выполненное с возможностью разъемного крепления шприца к инъектору. Изобретение позволяет легко соединить шприц с инъектором без учета конкретной ориентации шприца и/или плунжера шприца. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, в частности к медицинским иглам для внутриглазных инъекций. Медицинская игла содержит заостренную трубку (1), закрепленную в переходнике (2). Игла снабжена округлой насадкой (3), имеющей канал, в который помещена заостренная часть трубки с возможностью перемещения заостренной трубки (1) в насадке с трением о стенки канала. Диаметр округлой насадки (3) не превышает допустимой величины смещения глазного яблока при инъекции. Технический результат изобретения заключается в уменьшении опасности травмирования глазного яблока в процессе инъекции. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к безопасным одноразовым шприцам. Безопасный одноразовый шприц содержит цилиндр, шток, поршень, полую иглу и иглодержатель. Цилиндр имеет передний и задний открытые концы, ограничивает собой полость и имеет ось (X). Шток продолжается через задний открытый конец цилиндра в полость и имеет передний конец. Поршень смонтирован на переднем конце штока и сформирован с первым сцепляющимся элементом. Иглодержатель должным образом продолжается через передний открытый конец цилиндра и имеет передний конец, расположенный вне полости цилиндра, и задний конец, расположенный в полости, и имеет заднюю торцевую поверхность, обращенную к поршню. Иглодержатель ограничивает центральный канал, проходящий через передний конец иглодержателя для вмещения полой иглы, и ограничивает проточный канал, проходящий через заднюю торцевую поверхность заднего конца иглодержателя и обеспечивающий жидкостную связь центрального канала с полостью цилиндра. Задняя торцевая поверхность заднего конца иглодержателя сформирована со вторым сцепляющимся элементом, который выровнен в продольном направлении и который приспособлен сцепляется с первым сцепляющимся элементом. Проточный канал имеет первый концевой участок, заканчивающийся на задней торцевой поверхности заднего конца иглодержателя, и имеет второй концевой участок, противоположный первому концевому участку и заканчивающийся на задней торцевой поверхности заднего конца иглодержателя. Второй сцепляющийся элемент имеет концевой участок, заканчивающийся на задней торцевой поверхности заднего конца иглодержателя и расположенный на расстоянии от первого концевого участка проточного канала. Иглодержатель имеет внешнюю поверхность вокруг оси (X) и проточный канал, как правило, U-образной формы, имеющий радиально продолжающуюся секцию, которая продолжается радиально относительно внешней поверхности, и две секции, продолжающиеся в продольном направлении, которые продолжаются соответственно от двух концов радиально продолжающейся секции к первому и второму концевым участкам. Проточный канал расширяется изнутри радиально относительно внешней поверхности иглодержателя по осевой длине иглодержателя. Технический результат - возможность использования данной конструкции шприца для шприцов малого размера, т.е. шприцов, размер которых составляет менее 1 см³. 11 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и неврологии, и может быть использовано при состояниях, требующих блокады верхнего ягодичного нерва. Для этого через проекцию нижней точки на седалищной кости и через проекцию наивысшей точки гребня подвздошной кости во фронтальной плоскости проводят первую линию. Затем через проекцию точки на латеральном выступе большого вертела одноименной стороны в направлении проекции нижнего края остистого отростка четвертого поясничного позвонка у мужчин и второго крестцового позвонка у женщин проводят вторую линию. В проекции пересечения обеих линий на коже наносят точку, через которую перпендикулярно фронтальной плоскости проводят пункционную иглу. Способ позволяет повысить эффективность блокады верхнего ягодичного нерва за счет повышения точности подведения к нему лекарственных средств. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и неврологии, и может быть использовано при состояниях, требующих блокады верхнего ягодичного нерва. Для этого пациента укладывают на живот в горизонтальном положении с приведенными стопами. Сзади через проекции во фронтальной плоскости нижней точки на седалищной кости и наивысшей точки гребня подвздошной кости проводят первую линию. Затем через проекции точки на латеральном выступе большого вертела и нижнего края остистого отростка четвертого поясничного позвонка у мужчин и второго крестцового позвонка у женщин проводят вторую линию. Через точку на коже в проекции пересечения обеих линий перпендикулярно фронтальной плоскости до упора в кость проводят полую иглу с последующим введением 2-5 мл 1% раствора тримекаина. Затем иглу подтягивают на 1 см и вводят 50 мл смеси, содержащей 0,02 г дексаметазона, разведенного в 100 мл 1% раствора тримекаина. Далее иглу подтягивают еще на 1-1,5 см и инъецируют 50 мл смеси. После этого иглу подтягивают до расположения ее конца в большой ягодичной мышце, в которую вводят раствор витамина B₁₂ из расчета 4 мкг на килограмм веса тела больного. Способ позволяет повысить эффективность блокады верхнего ягодичного нерва за счет повышения точности подведения к нему лекарственных средств. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и реаниматологии, и может быть использовано в качестве метода профилактики пареза кишечника при распространенном перитоните. Для этого подкожно на уровне Th_10-12-L₁ позвонков вводят лекарственную смесь. Смесь состоит из 6 мл 0,5% раствора маркаина, 16 ЕД лидазы, 0,5 мл 0,05% прозерина. Введение осуществляют 1 раз в день в течение 5 суток. Способ позволяет предотвратить возникновение пареза кишечника за счет воздействия на нервные образования спинного мозга, формирующие чревные и брыжеечные сплетения, способствуя восстановлению их метаболизма и соответственно восстановлению моторики.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано в качестве анестезиологического пособия при проведении оперативных вмешательств по поводу рака молочной железы. Для этого осуществляют премедикацию путем введения 1-5 мг мидазолама и 50-200 мкг фентанила. В положении «сидя» на уровне C_VI-Th_VII на расстоянии 2-2,5 см ипсилатерально от верхнего края соответствующих остистых отростков проводят местную инфильтрационную анестезию. Затем в эти точки вводят иглу диаметром 20G и длиной 2 дюйма, причем после контакта с поперечным отростком иглу перенаправляют краниально и продвигают в сагиттальной плоскости на 10-15 мм за верхний край поперечного отростка до момента «потери сопротивления» пузырька воздуха, возникающего в момент пенетрации верхней поперечно-реберной связки. При этом расположение иглы определяют, используя мониторинг давления, заключающийся в присоединении трансдуктора к концу иглы через тройник, и при достижении паравертебрального пространства определяют снижение и инверсирование давления. Вводят 5 мл раствора 0,5% бупивакаина с 1:400000 эпинефрина или 3 мл раствора 0,75% ропивакаина с 1:400000 эпинефрина в каждый из девяти сегментов на уровне C_VI-Th_VII. Способ позволяет обеспечить адекватную анестезию у данной категории больных без перехода на общую анестезию и повторного блокирования при одновременном положительном воздействии на центральную гемодинамику, что позволяет сократить сроки послеоперационной реабилитации, а также снизить количество потребления опиоидов в послеоперационном периоде. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, а именно психотерапии. Способ проводят в 3 этапа. На первом этапе пациенту предлагается на выбор ряд изображений аллегорических образов - имаго, с явным негативным содержанием, символизирующих безысходную ситуацию, каждое изображение пациент получает от врача последовательно один за другим в форме статического образа - картинки или слайда на экране компьютера, с соответствующим кратким описанием. После предъявления всего набора изображений негативного содержания пациент самостоятельно выбирает тот образ, который в наибольшей мере соответствует субъективному переживанию им своей основной проблемы. Врач проверяет, достаточно ли адекватно пациент осуществил свой выбор, сравнивая художественное и смысловое содержание выбранной им символической ситуации с субъективным опытом переживания зависимости, а также - с ранее присутствовавшими имаго в представлениях пациента, после того, как пациент выбрал один из предъявленных ему образов, а врач подтвердил адекватность этого выбора, все оставшиеся негативные изображения изымаются. В оставшееся до конца этапа время пациенту предлагается сосредоточенно рассматривать выбранный им образ и медитировать, стараясь наиболее полно и осознанно переживать ассоциирующиеся с ним ситуации, чувства и воспоминания. На втором этапе пациент получает к рассмотрению второй набор изображений в форме бумажных макетов или компьютерных изображений, но позитивного содержания. После предъявления всего набора символических изображений врач снова просит пациента выбрать один образ, который наиболее точно соответствует его личному представлению о преодолении патологической зависимости и задает наводящие вопросы, помогающие пациенту выбрать образ, максимально соответствующий его субъективным представлениям о выздоровлении. Далее, в оставшееся до конца этапа время пациенту предлагается сосредоточенно рассматривать выбранный им образ и медитировать, стараясь наиболее полно и осознанно переживать ассоциирующиеся с ним ситуации, чувства и воспоминания, чтобы первый из выбранных пациентом негативных образов идентифицировался им как «кризис», второй - как «выход из кризиса». На третьем этапе пациенту предлагается, имея перед собой два уже выбранных им ранее образа, установить между ними смысловую связь - общую сюжетную линию так, чтобы первый негативный образ служил драматическим началом аллегорической истории, а второй позитивный - ее счастливым завершением, формируя тем самым когнитивные и поведенческие стили, обеспечивающие адекватное реагирование в ситуациях фрустрации. Способ направлен на разрыв психологической связи отрицательных событий в жизни пациента с его настоящим состоянием и последующее обучение выбору правильных решений. 1 з.п. ф.-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано в качестве анестезиологического пособия при оперативных вмешательствах, в том числе и по поводу удаления злокачественных опухолей различных локализаций. Для этого перед операцией производят забор 15 мл крови в шприц с глюгициром. Затем в этот шприц добавляют даларгин из расчета 0,85 мкг/кг, разведенный на том же консерванте, и инкубируют полученную смесь при температуре 37°С в течение 30-35 минут. Непосредственно перед индукцией в наркоз вводят 1/3 дозы даларгина с аутокровью и верапамил в дозе 0,9 мкг/кг. После этого осуществляют вводный наркоз тиопентал-натрием, кетамином, дормикумом. Перед травматичным этапом операции вводят 1/3 дозы даларгина с аутокровью и верапамил в дозе 0,9 мкг/кг. На наиболее травматичных этапах операции вводят тиопентал-натрия, пропофол, дормикум, фентанил. За 30-40 минут до окончания операции 1/3 дозы даларгина с аутокровью вводят в сочетании с актовегином в дозе 5,6 мг/кг. Способ позволяет обеспечить адекватную аналгезию на протяжении всего периода операции и в послеоперационном периоде при одновременном уменьшении дозы вводимых наркотических анальгетиков за счет оптимизации системы кровообращения, активации стресслимитирующих процессов и нормализации нейровегетативных функций организма. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии. Проводят фиброгастроскопию с параллельным проведением дуоденального зонда до нижнегоризонтальной части двенадцатиперстной кишки. Зонд с проведенными внутри него биопсийными щипцами проводят в желудок через носовой ход и параллельно зонду через ротовую полость проводят эндоскоп с леской в биопсийном канале и петлей вне эндоскопа в желудок до дистальной части дуоденального декомпрессионно-питательного зонда. Леску-петлю образуют до введения эндоскопа в желудок, для чего леску вводят в биопсийный канал эндоскопа через ручку до выхода ее из дистальной части эндоскопа. Затем дистальный конец лески вводят обратно в биопсийный канал на 8-10 см, образуя петлю вне эндоскопа, которую накидывают на дистальный конец зонда. Зонд поступательными движениями эндоскопа проводят до нижнегоризонтальной части двенадцатиперстной кишки, то создавая, то ослабляя жесткость дуоденального декомпрессионно-питательного зонда при помощи биопсийных щипцов. Удаляют леску-петлю путем ее вытягивания. Извлекают эндоскоп под контролем зрения обратнопоступательными движениями, то создавая, то ослабляя жесткость дуоденального декомпрессионно-питательного зонда при помощи биопсийных щипцов для исключения смещения его из кишки. Из дуоденального декомпрессионно-питательного зонда обратнопоступательными движениями извлекают биопсийные щипцы. Способ позволяет выполнить надежное проведение зонда. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии и рентгенохирургии. Устанавливают интродъюсер в бедренную вену, заполняют просветы проксимального и дистального каналов катетера Swan-Ganz гепаринизированным раствором, в дистальный просвет катетера вводят ангулированный проводник тип J диаметром 0,64 мм и длиной 260 см, в интродъюсер вводят катетер до уровня трикуспидального клапана. Затем баллончик, расположенный на дистальном конце катетера, раздувают и продвигают катетер в диастолу короткими тракциями. Для прохождения через трикуспидальный клапан в правый желудочек и через полулунный клапан в легочную артерию проводник под контролем рентгеноскопии проводят сначала в правый желудочек, а затем в легочную артерию до уровня ветвей 2-го или 3-го порядков, далее по нему проводят катетер. При попадании в легочную артерию катетер Swan-Ganz под рентгеновским контролем позиционируют в одной из артериальных ветвей нижележащих отделов легких, для чего в ветвь легочной артерии через дистальный просвет катетера вводят 10-20 мл контрастного вещества. Далее катетер продвигают короткими тракциями до заклинивания, затем выполняют сдувание баллончика, во время которого вновь появляется кривая давления легочной артерии и, вновь надув баллончик, определяют давление заклинивания легочной артерии. Способ упрощает процедуру исследования. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к оценке раздражающего действия внутрисосудистых катетеров. Укладывают поросенка на бок, фиксируют, выбирают конечность и место в ней с прямым без ответвлений участком подкожной вены для внутривенного введения катетера, удаленным от линии сгиба в проксимально находящемся суставе на расстояние, превышающее длину трубки катетера. Выпрямляют и фиксируют конечность в горизонтальной плоскости. Измеряют температуру кожи в выбранном участке, приводят температуру катетера и фиксирующего материала к этому уровню. Вводят в выбранную вену изотермичный катетер, фиксируют его к коже изотермичным фиксирующим материалом. Затем через каждые 30 минут в горизонтальной плоскости сгибают конечность в проксимальном суставе на 90° на срок 30 минут, после чего разгибают до исходного состояния. Состояние кожи регистрируют на месте проекции всех частей катетера. Регистрацию производят предварительно через час после установки и непосредственно перед удалением катетера. Способ повышает безопасность, точность и скорость оценки раздражающего действия катетеров за счет экстренного получения информации о раздражении кожи, подкожно-жировой клетчатки и эндотелия венозной стенки в подвижной конечности.

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения носовых кровотечений. Устройство для введения лекарственных веществ в полость носа при тампонаде содержит катетер со сквозными отверстиями и фиксирующую лигатуру. Катетер выполнен из полихлорвиниловой трубки диаметром 3 мм, длиной от 6 до 10 см. Задний конец катетера запаян и имеет одно сквозное перфорационное отверстие, через которое проведена фиксирующая лигатура. Передний конец катетера расширен до 5 мм и содержит два ушка с перфорационным отверстием в каждом, через которые проведена фиксирующая лигатура. В средней части катетера расположены восемь сквозных перфорационных отверстий диаметром 1 мм, находящиеся на расстоянии 5 мм друг от друга. Внутри трубки располагается мандрен. Изобретение обеспечивает многократную пропитку тампонов носовой полости лекарственными веществами при лечении носовых кровотечений и предотвращает западения тампонов в носоглотку. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в онкологии (онкогинекология, онкопроктология), абдоминальной хирургии, урологии, отолярингологии, проктологии (геморрой, проктит, трещины заднего прохода), гинекологии (эрозии, кольпиты, вульвовагиниты), а также для активного дренирования в хирургии. Дренажное устройство с биологически активным покрытием для лечения полостных заболеваний представляет собой полый формообразующий элемент в виде цилиндра, выполненный из силиконовых эластомеров. На внешней части цилиндра закреплено биологически активное покрытие в виде салфетки из гидрофильного текстильного материала, с нанесенным на него, по крайней мере, одним слоем комплекса на основе биологически активного вещества и биосовместимого биодеградируемого полимера. Крепление биологически активного покрытия на формообразующем элементе выполнено с помощью клея на основе разрешенного в медицине полимера, и, по крайней мере, один конец биологически активного покрытия прошит хирургическим шовным материалом. Изобретение простое в изготовлении, технологичное, обладает пролонгированным лечебным действием и менее травматично при его использовании. 10 з.п. ф-лы, 6 ил.

Группа изобретений относится к медицине и может быть применима для лечения ткани путем подачи пониженного давления к участку ткани. Вводят трубку через кожную ткань пациента для размещения дистального конца трубки смежно с участком ткани, причем указанная трубка имеет по меньшей мере один проход. Размещают воздушный баллон, связанный с трубкой, смежно с участком ткани. Надувают воздушный баллон для разделения ткани и формирования полости смежно с участком ткани. Подают магистраль, имеющую множество каналов потока, через проход к указанной полости. Располагают магистраль таким образом, что по меньшей мере один из каналов потока находится в контакте с участком ткани. Прикладывают пониженное давление к участку ткани через каналы потока магистрали. Группа изобретений обеспечивает возможность приложения пониженного давления к большой площади подкожной ткани минимально инвазивным способом. 3 н. и 57 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к аппликаторному устройству для применения суппозиториев, т.е. к устройству для подачи фармакологических продуктов в полости или в проход тела человека. Устройство в сборе содержит фармакологический продукт и устройство для подачи указанного фармакологического продукта в полость тела человека. Устройство для подачи содержит цилиндрический элемент, имеющий дальний конец, который включает отверстие, и множество лепестков, проходящих наружу от дальнего конца в осевом направлении. Лепестки выполнены с возможностью взаимодействия с отверстием для формирования гнезда на указанном дальнем конце цилиндрического элемента для размещения с возможностью выпуска фармакологического продукта. Каждый из лепестков имеет основание, соединенное с указанным дальним концом цилиндрического элемента и заканчивается усеченным гибким кончиком. Каждый из лепестков имеет такие размеры и форму, что только указанные кончики находятся в зацеплении с фармацевтическим продуктом в центральной его части. Через канал цилиндрического элемента проходит плунжерный элемент, обеспечивающий своей подвижностью выпуск фармакологического продукта, введенного в гнездо. Во втором варианте выполнения устройство содержит упаковочное средство для упаковки устройства в сборе вместе с фармакологическим продуктом. Кроме того, каждый из лепестков цилиндрического элемента имеет такие размеры и форму, что только указанные кончики находятся в зацеплении с фармацевтическим продуктом в центральной его части, за счет чего большой участок фармакологического продукта, вставленного в гнездо, выступает в наружном направлении за лепестки для облегчения выпуска фармакологического продукта из гнезда. Устройство для подачи фармакологических продуктов или подобного в полость тела человека содержит цилиндрический элемент, имеющий дальний конец с отверстием, ближний конец, расположенный противоположно дальнему концу, первый участок, отходящий от ближнего конца и имеющий конец, удаленный от ближнего конца цилиндрического элемента, и второй участок, отходящий от указанного конца первого участка в по существу осевом направлении и заканчивающийся на дальнем конце цилиндрического элемента. Цилиндрический элемент имеет первый диаметр у поверхности раздела между первым и вторым участками и второй диаметр на дальнем конце цилиндрического элемента. Второй участок имеет коническую форму, такую, что второй диаметр больше, чем первый. Цилиндрический элемент имеет множество лепестков, проходящих наружу от дальнего конца в осевом направлении. Лепестки выполнены с возможностью взаимодействия с отверстием для формирования гнезда на дальнем конце цилиндрического элемента для размещения с возможностью выпуска фармакологического продукта. Каждый из лепестков имеет усеченный гибкий кончик. Лепестки изогнуты внутрь в радиальном направлении по мере их протяжения в осевом направлении от дальнего конца цилиндрического элемента к кончикам. Кончики имеют размеры и форму для обеспечения зацепления с центральной частью фармакологического продукта, таким образом, что большой участок фармакологического продукта выступает в наружном направлении за лепестки для облегчения выпуска фармакологического продукта, размещенного в гнезде. Плунжерный элемент проходит через канал цилиндрического элемента и обеспечивает своей подвижностью выпуск фармакологического продукта, введенного в гнездо. Технический результат - исключение затруднений при выталкивании суппозиториев из аппликаторов, возникающих в результате прилипания суппозиториев к аппликаторам. 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для электрической стимуляции сердечной мышцы. Переходник содержит основную часть, имеющую проксимальную часть в виде изоляционного корпуса с уплотнительными кольцами и контактным штырем, и дистальную часть с гибкой изоляционной трубкой, в полости которой размещен спиральный токопроводящий провод, соединенный с контактом. Для подсоединения к биполярному электроду основная часть снабжена вторым контактом, подключенным ко второму токопроводящему проводу, соединяющему его со вторым контактным штырем, коаксиальным первому. Переходник включает дополнительную часть в виде гибкой изоляционной трубки, в которой расположен дополнительный изолированный провод, соединенный с обеих концов с контактами. Один контакт крепится к корпусу деимплантированного кардиостимулятора. Второй подсоединен к стерильному проводу, идущему к зафиксированному в тканях раны пинцету. Изобретение позволяет упростить имплантацию кардиостимуляторов с функцией автоматического измерения порога стимуляции. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно неврологии и физиотерапии, и может использоваться при лечении больных с гипертонической дисциркуляторной энцефалопатией I-II стадии. Осуществляют медикаментозное воздействие, включающее антиоксидантные и гипотензивные препараты, а также осуществляют воздействие биполярным низкочастотным импульсным электрическим током прямоугольной формы с частотой 77 Гц, силой тока 1-2 мА и переменным магнитным полем. Индукторы-электромагниты устанавливают одноименными полюсами с маркировкой "N" на область синокаротидных зон. Режим генерации магнитного поля прерывистый, форма магнитного поля синусоидальная, частота 50 Гц, магнитная индукция 25 мТл. Продолжительность воздействия магнитным полем 10 мин, продолжительность первоначальной процедуры электротерапии 15 мин, которую в ходе лечения увеличивают до 30 мин. Лечение проводят ежедневно, чередуя каждый день транскраниальное воздействие электрическим током и воздействие переменным магнитным полем. Курс лечения состоит из 10-12 процедур. Способ позволяет повысить эффективность лечения больных с гипертонической дисциркуляторной энцефалопатией I-II стадий за счет улучшения клинико-функциональных показателей. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии. Способ включает воздействие электрическим импульсным током с помощью двух пар электродов. Электроды фиксируют в области воротниковой зоны. На электроды подают электрические импульсы длительностью 2 мс с модуляцией частоты 0-200-0 Гц в подпороговом режиме. При длительной работе с перерывами воздействие электрическим током осуществляют во время перерывов, воздействуют на пороге чувствительности. Способ способствует профилактике утомления и увеличивает работоспособность в течение длительного времени. 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, урологии, физиотерапии. Способ включает последовательное воздействие магнитным полем на парацентральные доли полушарий головного мозга с двух сторон, пачками биполярных импульсов электрического тока на шейно-грудной и пояснично-крестцовые сегменты спинного мозга, надлобковую зону и излучением на зрительный анализатор. Экспозиция каждого воздействия 5-15 минут. При этом воздействие магнитным полем и электрическим током осуществляют в сканирующем режиме. Частота сканирования для магнитного поля 8-12 Гц при величине индукции 20-40 мТл. Частота сканирования электрического тока 0,1-5 Гц, длительность пачек биполярных импульсов 0,1-1,0 секунда. Воздействие осуществляют в направлении от шейного отдела к крестцу, с переходом на лобковую зону. На каждый зрительный анализатор последовательно воздействуют цветными световыми стимулами. При этом воздействие начинают или с синего, или с зеленого, или с красного цвета. Интервал перехода стимуляции с одного анализатора на другой составляет 2-4 секунды. Способ сокращает сроки лечения и повышает его эффективность за счет стимуляции обменных процессов, восстановления баланса вегетативной нервной системы и учета неврогенных расстройств мочеиспускания. 5 з.п. ф-лы.

Предлагаемое изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии. Определяют среднюю линейную скорость кровотока в средней мозговой артерии до компрессии общей сонной артерии. Затем (VI) проводят компрессию ипсилатеральной общей сонной артерии с прекращением компрессии в диастолу. Определяют среднюю линейную скорость второго пика после компрессии (V2). Рассчитывают коэффициент овершута (КО) по формуле: КО=V2/V1 при частотах стимуляции 50, 60, 70, 80, 90 уд/мин. Выбирают частоту стимуляции, при которой 1,24 КО 1,54. Использование изобретения повышает точность способа за счет оценки резерва мозгового кровотока, обеспечивает возможность применения у пациентов любого возраста.

Изобретение относится к экспериментальной онкологии и может быть использовано для лечения злокачественного метастатического роста опухоли в легком комбинированным электромагнитным воздействием. Моделируют метастатическое поражение легких. Спустя 1 неделю после перевивки и на протяжении 5 недель лечения 4 раза в неделю с 9-10 ч утра получают сначала сеанс магнитотерапии. Воздействие на мозг осуществляют сверхнизкочастотными магнитными полями в дискретной последовательности частот 0,03 Гц - 0,3 Гц - 9 Гц с соответствующей экспозицией 5 мин - 1 мин - 1 мин и индукцией магнитного поля 5 мТл - 3,5 мТл - 2,8 мТл, значения которой еженедельно уменьшают по экспоненте с коэффициентом 0,7. Через 15-20 мин проводят сеанс СКЭНАР-терапии. Обрабатывают кожные поверхности импульсным электрическим током вдоль позвоночника с амплитудой 135 у.е. и область проекции легких, печени и грудины с амплитудой от 30 до 60 у.е., с амплитудной модуляцией 2:1 при ежедневном изменении частоты в алгоритме 15,3 Гц - 18,6 Гц - 24,4 Гц - 30,5 Гц - 33,6 Гц. Способ позволяет повысить антистрессорное, иммуномодулирующее, энергостимулирующее, самоорганизующее системное влияние и получить лечебный противоопухолевый эффект без применения специальных цитостатических средств и ионизирующей радиации. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности - к физиотерапии. Способ включает воздействие электромагнитными волнами крайне высокой частоты с длиной волны 5, 6 мм, модулированные импульсами частотой 9-10 Гц и продолжительностью импульса 1 мкс. Воздействие осуществляют ежедневно. При этом сначала в течение пяти процедур воздействуют на паравертебральные точки шейного отдела позвоночника в области C₄ и С₆. Затем в течение пяти процедур воздействуют последовательно на область плечевых, локтевых и лучезапястных суставов. На каждое поле воздействуют 8 минут. Общее время воздействия 32-48 минут. После этого через 1-1,5 часа воздействие осуществляют сапропелью озера Молтаево. При этом проводят ее аппликации на шейно-воротниковую зону и кисти. Температура грязи 38-40°С, время воздействия 15-20 минут. На курс 10 процедур, проводимых через день. Способ устраняет вегетативный дисбаланс, улучшает микрогемоциркуляцию, устраняет венозный застой, метаболические нарушения, тканевую гипоксию, улучшает проводимость по периферическим нервам, уменьшает степень выраженности полиневропатии и нейропатической боли в верхних конечностях. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к физиотерапии, и может использоваться для восстановительного лечения пациенток после самопроизвольного прерывания беременности. Способ восстановительного лечения пациенток после самопроизвольного прерывания беременности основан на применении магнитотерапии, а именно общего воздействия низкочастотным импульсным вращающимся магнитным полем с частотой 100 Гц и постепенно возрастающей с 60% до 80% от максимального значения 3,5 мТл величиной магнитной индукции при направлении вращения магнитного поля по часовой стрелке в режиме I на аппарате УМТИ - ЗФ «Колибри», экспозицией 20-25 минут, 4-5 процедур в неделю, 8-10 процедур на курс лечения в комплексе с препаратом Виферон, назначаемым ректально в виде суппозиториев по 500000 ME 2 раза в сутки в течение 10 дней. Способ позволяет уменьшить выраженность болевого и астено-невротического синдромов, улучшить маточную гемодинамику, уменьшить проявления воспалительного процесса в матке, снизить активность перекисного окисления липидов и умеренно стимулировать активность антиоксидантной системы, регулировать иммунные процессы, повысить уровень адаптации пациенток и улучшить качество их жизни.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и предназначено для лечения фиброзно-кистозной болезни молочных желез у гинекологических больных. Воздействуют электромагнитными волнами длиной 7,0-7,2 мм на шейку матки. Воздействие проводят в импульсном режиме с частотой следования импульсов 9-10 Гц плотностью потока мощности не менее 5×10^-10 Вт/см² . Продолжительность воздействия - 4 минуты с 5-7 дня менструального цикла в утренние часы с 9.00 до 12.00. Курс лечения состоит из 8-10 процедур. Способ позволяет повысить эффективность лечения, уменьшить время проведения процедуры и количество процедур на курс лечения.

Изобретение относится к экспериментальной медицине. Способ включает облучение биообъекта внешним агентом электромагнитной природы с изменяемыми параметрами. Облучение осуществляют в зоне анатомического расположения красного костного мозга. При этом облучение осуществляют электромагнитным излучением крайневысокой частоты в диапазоне 35-80 ГГц, модулированным по амплитуде, с изменением частоты модуляции в диапазоне 4-10 Гц. Плотность потока 0,1-10 мВт/см². Способ обеспечивает активацию образования стволовых клеток красного костного мозга при одновременной стимуляции процессов пролиферации и дифференцировки клеток красного костного мозга в организме. 1 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к медицине, онкологии, и может быть использовано для селективного разрушения опухолей. Для этого фотосенсибилизатор капсулируют в полимерные микроконтейнеры, оболочка которых содержит наночастицы магнетита (Fе₃ O₄) и вводят в окружающую опухоль биоткань. В объеме опухоли создают внешнее постоянное магнитное поле, пространственная конфигурация которого совпадает с формой опухоли. Лазерное облучение производят через время соответствующее максимальному накоплению микроконтейнеров в опухоли при плотности энергии излучения достаточной для фотодинамического или фототермического разрушения оболочек микроконтейнеров внутри опухоли и последующего фотодинамического или фототермического разрушения клеток раковой опухоли. При этом фотосенсибилизатор выбирают с полосой поглощения в красной и ближней ИК спектральной области 650-1200 нм. Способ позволяет увеличить эффективность разрушения раковых клеток за счет повышения степени накопления в опухоли фотосенсибилизатора при минимальном разрушении окружающих здоровых клеток и при проведении операции без общей анестезии. 3 з.п. ф-лы, 9 ил.