Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Настоящее изобретение относится к крепежному устройству для закрепления с возможностью освобождения принадлежностей для полок, а также к системе полок и полке, оборудованной таким образом. Устройство для закрепления с возможностью освобождения принадлежностей для полки, содержащее удлиненный пазовый элемент, выполненный с возможностью прикрепления вдоль переднего края полки и включающий в себя проходящий в осевом направлении паз для приема соединительных деталей ряда принадлежностей, расположенных вдоль полки друг за другом. Устройство также включает фиксирующий элемент, выполненный с возможностью взаимодействия с пазовым элементом с целью фиксации соединительных деталей, помещенных в пазовом элементе, и с возможностью перемещения относительно пазового элемента для перехода между режимом фиксации, в котором соединительные детали зафиксированы, и режимом освобождения, в котором соединительные детали освобождены. При этом фиксирующий элемент расположен по существу вне пазового элемента. Технический результат группы изобретений заключается в упрощении и увеличении надежности конструкции устройства, кроме этого, устройство позволяет интегрировать в крепежное устройство материнский профиль или удерживающий профиль и имеет возможность одновременного крепления к полке. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 11 ил.

Мешочный фильтр предназначен для пылесоса. Мешочный фильтр содержит входное отверстие, удерживающую пластину, которая расположена снаружи мешочного фильтра вблизи его входного отверстия с возможностью присоединения к удерживающему устройству пылесоса для фиксации мешочного фильтра, и закрывающее устройство, которое расположено вблизи входного отверстия мешочного фильтра и выполнено таким образом, что перед установкой мешочного фильтра в пылесосе оно занимает первое положение, а после установки мешочного фильтра внутрь пылесоса оно может быть переведено во второе положение. Входное отверстие мешочного фильтра закрыто при нахождении закрывающего устройства в первом положении и открыто при нахождении закрывающего устройства во втором положении. Закрывающее устройство во втором положении содержит две трапециевидные или прямоугольные закрывающие поверхности, которые, начиная от входного отверстия мешочного фильтра, клинообразно сходятся друг к другу, образуя соединительную кромку напротив входного отверстия мешочного фильтра, или имеет форму параллелепипеда, который включает первую боковую поверхность, окружающую входное отверстие мешочного фильтра, соединенную с внутренней стороной указанного фильтра и имеющую впускное отверстие, и по меньшей мере еще одну боковую поверхность, примыкающую к первой боковой поверхности и имеющую выпускное отверстие. Пылесос для размещения указанного мешочного фильтра содержит корпус с размещенным в нем удерживающим устройством, которое предназначено для соединения с удерживающей пластиной мешочного фильтра и размещено в указанном корпусе так, что закрывающее устройство мешочного фильтра для пылесоса при присоединении удерживающей пластины к удерживающему устройству занимает второе положение. Пылесос имеет удерживающее устройство для удерживающей пластины мешочного фильтра, включающего закрывающее устройство, размещенное внутри мешочного фильтра в области его входного отверстия и выполненное таким образом, что при нахождении закрывающего устройства в первом положении входное отверстие закрыто, а при нахождении закрывающего устройства во втором положении, в котором закрывающее устройство имеет форму параллелепипеда, входное отверстие открыто, и открывающее устройство, выполненное таким образом, что при нахождении закрывающего устройства в первом положении оно может занимать первое положение, а при переходе открывающего устройства во второе положение указанное открывающее устройство может взаимодействовать с закрывающим устройством и переводить его во второе положение. Технический результат состоит в простоте и надежности закрывающего устройства. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 4 ил.

Мешочный фильтр предназначен для пылесоса. Мешочный фильтр имеет входное отверстие и содержит отклоняющее устройство, которое размещено внутри фильтра в области его входного отверстия и которое выполнено с возможностью отклонения воздушного потока, входящего через входное отверстие. Внутри фильтра размещен воздухопроницаемый слой материала, который соединен с указанным фильтром по меньшей мере в одной точке и который содержит по меньшей мере одну часть, не соединенную с указанным фильтром и содержащую участок границы слоя материала. Площадь слоя материала меньше площади внутренней стороны фильтра. Площадь указанной по меньшей мере одной несоединенной части составляет по меньшей мере 20% площади слоя материала. По меньшей мере одна несоединенная часть формирует на поверхности слоя материала выпуклый участок. Согласно способу использования мешочного фильтра для пылесоса со слоем воздухопроницаемого материала и отклоняющим устройством, которое выполнено за одно целое с соединительным элементом пылесоса и дополнительно содержит соединительное средство для присоединения отклоняющего приспособления к соединителю, посредством которого осуществляют соединение указанного фильтра с всасывающей трубкой пылесоса, соединительное средство и отклоняющее устройство выполняют так, что при эксплуатации пылесоса отклоняющее устройство размещено внутри указанного фильтра и отклоняет попадающий внутрь соединительного средства воздушный поток, а слой материала размещают внутри указанного фильтра и соединяют с указанным фильтром по меньшей мере в одной точке. По меньшей мере одна часть указанного слоя материала не соединена с указанным фильтром и содержит участок границы слоя материала. Технический результат состоит в повышении срока службы мешочного фильтра с обеспечением в течение срока службы высокой мощности всасывания. 2 н. и 64 з.п. ф-лы, 17 ил.

Изобретения относятся к бытовой посудомоечной машине и способу ее эксплуатации. Бытовая посудомоечная машина содержит, по меньшей мере, один замкнутый контур циркуляции воды, выполненный с возможностью циркулирования в нем моющей жидкости в соответствии с командой устройства программного управления. Моющая жидкость при циркуляции может транспортироваться через фильтрующий элемент для фильтрации загрязнений. В машине предусмотрен дополнительный контур циркуляции воды, через который моющая жидкость в соответствии с командой устройства программного управления может циркулировать, когда фильтрующий элемент загружен загрязнениями, для обеспечения очистки фильтрующего элемента. Фильтрующий элемент выполнен с изменяемым размером ячеек или проходных зазоров для обеспечения первого и второго режимов эксплуатации. Фильтрующий элемент в первом режиме эксплуатации осуществляет фильтрацию загрязнений, находящихся в контуре циркуляции воды, а во втором режиме эксплуатации обеспечивается возможность удаления задержанных в фильтрующем элементе загрязнений при проходе моющей жидкости, транспортируемой в дополнительном контуре циркуляции воды. Согласно способу эксплуатации бытовой посудомоечной машины, имеющей программу мойки, содержащую один или несколько этапов программы, фильтрующий элемент, выполненный с изменяемым размером ячеек или проходных зазоров для обеспечения первого и второго режимов эксплуатации, в ходе программы мойки эксплуатируют в первом режиме эксплуатации, в котором он осуществляет фильтрацию от загрязнений моющей жидкости в контуре циркуляции воды. В соответствии с командой устройства программного управления или при детектировании определенной загрузки фильтрующего элемента загрязнениями активизируют дополнительный контур циркуляции воды и переводят фильтрующий элемент во второй режим эксплуатации для удаления имеющихся в нем или на нем загрязнений. Технический результат состоит в обеспечении самоочистки фильтра без создания системы противотока воды и в оптимизации качественных характеристик машины в отношении энергопотребления и эффективности очистки. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к устройству в виде шкафа. Устройство снабжено средствами выдвижения наружу одной или нескольких емкостей, установленных в секции шкафа с возможностью перемещения. Устройство содержит секцию с отверстием для доступа, закрывающий элемент для открывания и закрывания указанного отверстия, по меньшей мере, одну емкость в указанной секции, крепежные средства, обеспечивающие возможность перемещения указанной емкости наружу относительно указанной секции, и магнитное средство для соединения указанной емкости и указанного закрывающего элемента с целью перемещения указанной емкости при открывании закрывающего элемента. Согласно изобретению указанное магнитное средство выполнено с возможностью перемещения между первым рабочим положением, в котором оно осуществляет перемещение указанной емкости при открывании закрывающего элемента, и вторым нерабочим положением, в котором положение емкости остается неизменным при открывании закрывающего элемента. Технический результат заключается в том, что заявленная конструкция является более простой и надежной по сравнению с предыдущим уровнем техники. 10 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в офтальмологии для лечения нистагма глаз, при движении глаз в вертикальном, горизонтальном или смешанном направлениях. Определяют параметры нистагма - частоту и амплитуду при осуществлении периодического светового воздействия с частотой, близкой к частоте нистагма, источниками светового воздействия, закрепленными вдоль оси, параллельной оси расположения глаз. Источники закрепляют с возможностью поворота во фронтальной плоскости, параллельной оси расположения глаз. В процессе воздействия источниками света осуществляют их поворот во фронтальной плоскости, непрерывно снимают видеоряд данных, обрабатывают его с помощью вычислительных систем, определяют изменение амплитуды нистагма глаз, фиксируют угол поворота источников светового воздействия относительно оси расположения глаз при минимальном значении амплитуды нистагма и проводят лечебный сеанс. Способ позволяет повысить эффективность подавления различных типов нистагма глаз. 1 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для определения времени обучения оценке времени инерционности зрительной системы человека. Испытуемому предъявляют пары световых импульсов, эталонного, длительностью 80 мс, и регулируемого по длительности, повторяющихся через временной интервал, равный 1 с, регулируемый по длительности импульс задерживают или оканчивают ранее относительно времени предъявления эталонного. На первом этапе измерений время задержки или раннего окончания регулируемого по длительности импульса относительно эталонного увеличивают дискретно с шагом 5 мс, пока испытуемый не определит момент субъективного ощущения, что световые импульсы начинаются или оканчиваются не одновременно. На втором этапе измерений время задержки или раннего окончания регулируемого по длительности импульса уменьшают дискретно с шагом 3 мс, пока испытуемый не определит момент субъективного ощущения, что световые импульсы начинаются или оканчиваются одновременно. На третьем этапе измерений время задержки или раннего окончания увеличивают дискретно с шагом 1 мс, пока испытуемый не определит момент субъективного ощущения, что световые импульсы оканчиваются не одновременно. Время инерционности зрительной системы принимают равным значению времени задержки или времени раннего окончания регулируемого по длительности светового импульса относительно эталонного, определенного на третьем этапе, и отмечают точкой на плоскости в координатах «время инерционности - номер измерения». Описанную процедуру неоднократно повторяют. Строят график зависимости значений времени инерционности от номера измерения до получения квазистационарного режима, когда переходной процесс закончен. Время обучения определяют по числу измерений, выполненных во время переходного процесса. Способ позволяет учесть индивидуальный характер стабилизации измеряемых значений времени инерционности зрительной системы человека. 7 ил.

Изобретение относится к медицине, предназначено для определения времени обучения оценке лабильности зрительной системы человека. Испытуемому предъявляют последовательность парных световых импульсов длительностью, равной 50 мс, разделенных межимпульсным интервалом, равным 150 мс, повторяющихся через постоянный временной интервал 1 с.

На первом этапе измерений длительность межимпульсного интервала уменьшают с постоянной скоростью, пока испытуемый не определит момент субъективного слияния двух световых импульсов в паре в один. На втором этапе длительность межимпульсного интервала увеличивают с постоянной скоростью, пока испытуемый не определит момент субъективного ощущения раздельности двух световых импульсов в паре. На третьем этапе определяют пороговую длительность межимпульсного интервала путем дискретного уменьшения длительности межимпульсного интервала до момента, когда испытуемый определит субъективно слияние двух световых импульсов в паре в один. Оценкой лабильности зрительной системы является частота в Гц, определяемая по формуле F=1/( _имп+t_пор), где _имп - длительность светового импульса; t _пор - пороговая длительность межимпульсного интервала. Значение лабильности зрительной системы отмечают точкой на плоскости в координатах «лабильность зрительной системы - номер измерения». Описанную процедуру неоднократно повторяют. Строят график зависимости значений лабильности от номера измерения до получения квазистационарного режима, когда переходной процесс закончен. Время обучения определяют по числу измерений, выполненных во время переходного процесса. Изобретение позволяет учесть индивидуальный характер стабилизации измеряемых значений лабильности зрительной системы человека. 5 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для определения времени обучения оценке времени восприятия зрительной информации. Испытуемому предъявляют последовательность двух световых импульсов длительности 50 мс, разделенных паузой длительности 150 мс, повторяющихся через постоянный временной интервал 1,5 с. На первом этапе длительность паузы уменьшают со скоростью 20 мс/с, на втором этапе длительность паузы увеличивают со скоростью 5 мс/с, на третьем этапе измерений длительность паузы уменьшают со скоростью 1 мс/с, пока испытуемый не определит момент субъективного слияния или раздельного восприятия двух световых импульсов. Время восприятия зрительной информации принимают равным значению суммы длительности светового импульса и длительности паузы в момент субъективного слияния двух световых импульсов в один, определенной на третьем этапе. Отмечают на плоскости в координатах «значение времени восприятия зрительной информации - номер измерения». Процедуру повторяют, строят график зависимости значений времени восприятия зрительной информации как функции t_взи=f(N _i), где N_i - номер i-го измерения, i=1, 2, , k, k - число измерений, до получения квазистационарного режима. Время обучения определяют по числу измерений, выполненных во время переходного процесса. Способ расширяет арсенал средств для определения оценки времени восприятия зрительной информации. 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии, и может быть предназначено для лечения нарушений гемодинамики в сосудах зрительного нерва при их атеросклеротическом поражении. Результатом использования способа является улучшение кровообращения в сосудах каротидного бассейна и регионарных сосудах зрительного нерва. Проводят лекарственную терапию с установленной схемой лечения. При этом исследуют липидный спектр плазмы крови и, при выявлении уровня общего холестерина выше 5,1 ммоль/л, назначают лечение пентоксифиллином в таблетированной форме по 0,2 г 3 раза в день после еды, пирацетамом в драже 40 мг 3 раза в день до еды, симвастатином в дозировке 10 мг в сутки, в таблетированной форме, однократно, в вечернее время, лечение проводят в течение 6 месяцев. После чего осуществляют исследование гемодинамических показателей посредством ультразвуковой допплерографии. 1 ил., 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике в педиатрии, и может быть использовано для прогноза течения ротавирусной инфекции у детей. Для этого в кале определяют на 5-7 день болезни концентрацию секреторного иммуноглобулина A (sIgA). При снижении sIgA в кале от 142,0 до 229,1 мг/л прогнозируют негладкое течение заболевания. При повышении уровня sIgA от 242,7 до 360,98 мг/л прогнозируют гладкое течение ротавирусной инфекции. Способ позволяет выявить больных с глубокими изменениями в системе местного иммунитета на ранних стадиях болезни и проводить адекватную терапию с включением средств иммунокоррекции. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к нейрохирургии, детской хирургии, и может быть применено при дооперационном прогнозировании тактики хирургического лечения спинномозговых грыж у детей. Способ включает мультиспиральную компьютерную томографию и 3D реформацию поврежденных сегментов позвоночника. По результатам реформации измеряют ширину костного окна - А, сформированного дизрафичными дужками позвонков, и ширину позвоночного канала - В, в месте наибольшего расщепления. Вычисляют коэффициент расщепления С=А/В. По результатам вычисления прогнозируют тактику оперативного лечения спинномозговой грыжи у детей. При С 0,45 прогнозируют пластику грыжевых ворот по Байеру. При С=(0,45-0,65) прогнозируют пластику грыжевых ворот местными тканями. При С=(0,65-1,00) прогнозируют пластику грыжевых ворот с использованием консервированной твердой мозговой оболочки или синтетических материалов. Технический результат применения способа - повышение эффективности хирургического лечения спинномозговых грыж у детей за счет уменьшения частоты послеоперационных осложнений.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии. Для этого в экспериментах на кроликах моделируют эндотелиальную дисфункцию введением вакцины «Тифивак» в дозе 0,02 мл/кг. Проводят функциональные сосудистые пробы эндотелийзависимой вазодилятации (ЭЗВД) с введением ацетилхолина в дозе 17 мкг/кг и эндотелийнезависимой вазодилятации (ЭНВД) с введением нитропруссида в дозе 12,8 мкг/кг. При этом эндотелиальную дисфункцию рассчитывают по формуле: . Причем точкой отсчета является точка окончания кардиального компонента и точка выхода уровня СрАД на плато при проведении функциональной пробы с введением ацетилхолина в дозе 17 мкг/кг, при этом у интактных кроликов ИДЭ равен 1,1±0,1, а у кроликов с моделированной поствакцинальной эндотелиальной дисфункцией ИДЭ равен 3,9±0,3. Способ позволяет быстро и автоматически оценить эндотелиальную дисфункцию. 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к медицинской психологии, и может использоваться для определения характера болевого синдрома с целью оптимального выбора дальнейшей тактики лечения. Осуществляют сеанс психорелаксации, до и после сеанса определяют пороги тактильной чувствительности пациента и диагностируют психогенный характер боли. При изменении порога тактильной чувствительности после сеанса психорелаксации на 4 дБ и более определяют психогенный характер болевого синдрома, а соматогенный на 3 дБ и менее. Способ позволяет быстро и объективно определять психогенный характер болевого синдрома. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть применено в кардиологии, неврологии, гастроэнтерологии. Способ заключается в оценке состояния слизистой оболочки десны после разовой аппликации 1 пластинки Асколонга в течение 2,5-3 часов. Больные, у которых в месте аппликации пластинки Асколонга наблюдается возникновение эрозии или гиперемии с соответствующими болевыми ощущениями, имеют высокую вероятность возникновения эрозивно-язвенных изменений слизистой оболочки эзофагогастродуоденальной зоны при пероральном приеме ацетилсалициловой кислоты. Способ позволяет упростить диагностику и предупредить осложнения.

Изобретение относится к медицине, а именно к методам функциональной диагностики. Для диагностики функционального состояния периферических сосудов проводят окклюзионный тест. С помощью тепловизора непрерывно измеряют среднюю температуру в области дистальных фаланг пальцев кисти и/или стопы в предокклюзионный, окклюзионный и постокклюзионный периоды. Измерения температуры проводят одновременно на нескольких пальцах. Если за время постокклюзионного периода температура каждого из пальцев не достигает среднего уровня температуры предокклюзионного периода, то судят о нарушении эндотелийзависимой регуляции местного кровотока. Если в период окклюзии температура не опускалась больше чем на 1°С ниже средней температуры предокклюзионного периода, то судят о нарушении кровоснабжения конечности. Дополнительно по временной зависимости температуры определяют тип микроциркуляции - гиперемический, нормотонический или спастический. Способ повышает информативность окклюзионных тестов за счет регистрации и анализа временной зависимости температуры дистальных фаланг кисти. 3 ил. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, а именно - к рефлексодиагностике. Проводят тепловизионное исследование при расстоянии от пациента до прибора 3 метра, при постоянной комнатной температуре 23°С и стабильной влажности. Адаптируют пациента к комнатной температуре в течение 20 минут. Выполняют обзорные тепловизионные снимки спины. На снимках спины отмечают локализацию следующих точек акупунктуры (ТА) заднего срединного меридиана (Т) и внемеридианной точки (ВМ): Т2, ВМ75, Т3, Т4, Т5, Т6, Т7, Т8, Т9, Т10, Т11, Т12, Т13, Т14, Т15, Т16. Проводят обработку термограммы, расставляя температурные метки в ранее намеченных ТА. Вычисляют среднее значение температуры обследованного позвоночника. Определяют локализацию тех ТА, температурные значения в которых отличаются от среднего значения температуры более 0,5°С. При выявлении таких ТА на позвоночнике устанавливают локализацию патологического процесса позвоночника. Способ повышает эффективность диагностики за счет возможности выявления патологии позвоночника на ранних, доклинических стадиях развития заболевания. 7 ил., 3 табл.

Использование: медицина, функциональная диагностика. Сущность изобретения: у обследуемого регистрируют температуру ногтевой фаланги ладонной поверхности указательного пальца больного в течение 10 минут с частотой не менее 1 Гц, далее в течение 3 минут во время холодовой пробы и еще в течение 10 минут после нее непрерывно с помощью термодатчика, затем вычисляют среднюю амплитуду колебаний в диапазоне от 0,0095-0,02 Гц в течение 10 минут, далее в течение 3 минут проведения холодовой пробы и с 4-й минуты после холодовой пробы рассчитывают коэффициент B ₁ по формуле: B₁=A₂/A₁ и коэффициент В₂ по формуле: В₂=А ₃/А₂, где A₁ - средняя амплитуда колебаний в течение 10 минут исследования, А₂ - средняя амплитуда колебаний в течение 3 минут проведения холодовой пробы, А₃ - средняя амплитуда колебаний с 4-ой минуты после проведения холодовой пробы, и при величине B₁ больше 1 и В₂ меньше 1 определяют эндотелиальную дисфункцию у больных сахарным диабетом. Технический результат: повышение точности и упрощение способа определения эндотелиальной дисфункции.

Изобретение относится к медицине, онкологии, и может быть использовано для исследования состояния постоперационной зоны после комбинированного лечения рака молочной железы. Для этого проводят компьютерную инфракрасную термографию непосредственно после снятия белья и протеза. Спустя 30 минут после пребывания без белья и протеза проводят термографию в пяти проекциях: обзорная съемка грудной области - лицом к термографу, руки опущены; обзорная съемка грудной области и контроль подмышечных впадин - лицом к термографу, руки заведены за голову; съемка боковой грудной зоны и подмышечных впадин - пациентка поворачивает торс относительно линии визирования термографа на 30° влево, и руки заведены за голову; съемка боковой грудной зоны и подмышечных впадин - пациентка поворачивает торс относительно линии визирования термографа на 30° вправо, и руки заведены за голову; обзорная съемка верхних конечностей, области шеи, плечевой области и спины - пациентка поворачивается к термографу спиной. После регистрации изображения выполняют анализ изображения и определяют зоны аномального распределения инфракрасных полей. Способ позволяет оценить выраженность фиброзирующих процессов на начальной стадии процесса развития местных лучевых повреждений и в позднем периоде.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в невропатологии для оценки уровня метаболизма головного мозга. Способ позволяет повысить эффективность оценки уровня метаболизма головного мозга, упростить и удешевить процедуру диагностики. Проводят измерение температуры поверхности головы инфракрасным термометром в лобных и височных областях. Измерения проводят в центральной лобной точке, расположенной по средней линии лба на 4,5-5,5 см выше уровня внутреннего угла глаза; в надбровной точке, расположенной на 3-3,5 см выше внутреннего угла глаза; и в височной точке, расположенной на 5-6 см выше наружного слухового прохода. Определяют среднюю температуру и сравнивают полученные результаты измерений с диапазонами нормы и патологии, предварительно полученными при исследованиях уровня метаболизма головного мозга в тех же точках. Метаболизм головного мозга оценивают как пониженный, если средняя температура меньше 33°С. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к функциональной диагностике, педиатрии и спортивной медицине, и может быть использовано для оценки уровня функциональных резервов организма детей и подростков. Для этого проводят функциональную координаторную пробу (К) путем определения устойчивости стояния исследуемого в позе Ромберга I-IV степени сложности. Затем проводят функциональную пробу Мартине-Кушелевского (МК) путем измерения артериального давления (АД) и частоты сердечных сокращений (ЧСС) в покое и после нагрузки. Далее проводят функциональную пробу Генчи (Г) путем определения времени задержки дыхания. На основании полученных показателей определяют время восстановления ЧСС и АД, проводят расчет изменений систолического артериального давления (САД), диастолического артериального давления (ДАД) и показателя качества реакции (ПКР) на данную нагрузку, определят степень напряжения организма к нагрузке (СНО), индекс сердечной деятельности (F) и тип реакции организма на нагрузку. Дополнительно определяют парадоксальный тип реакции организма на нагрузку. Проводят оценку показателей проб МК, К и Г в баллах 1-5 на основе разработанных центильных шкал для детей и подростков с 5 до 18 лет. На основании полученных данных вычисляют индекс (И) функциональной пробы МК, К и Г по формуле: , где к - число возможных градаций баллов, в нашем исследовании к=5, n_i - число параметров, имеющих бальную оценку, равную i, i - величина градации параметра (1, 2, 3, 4 или 5 баллов), N - общее число параметров, входящих в данную пробу. Затем проводят оценку уровня функциональных резервов организма (УФР) по величине отношения суммы индексов по каждой проведенной пробе к количеству проб и при величине УФР=1,00-0,88 уровень оценивают как отличный, при 0,87-0,70 - хороший, при 0,69-0,50 - удовлетворительный; при 0,49-0,00 - неудовлетворительный. Такое выполнение способа обеспечивает повышение точности, достоверности и информативности оцениваемых показателей у детей и подростков. 4 табл.

Изобретение относится к медицине, к области кардиологии. Для нормализации функциональной реактивности сердечно-сосудистой системы у больных артериальной гипертонией и нарушением толерантности к глюкозе после установления у больного приращения значения показателя функциональной реактивности сердечно-сосудистой системы на психоэмоциональную нагрузку при выполнении нагрузки по сравнению со значением в покое показателя функциональной реактивности более чем на 20 усл.ед. назначаются рационально дозированные статические и динамические физические нагрузки, лизиноприл 10 мг утром 1 раз и метформин 500 мг 2 раза в день в течение не менее 3 месяцев. Способ нормализует функциональную реактивность сердечно-сосудистой системы у больных артериальной гипертонией и нарушением толерантности к глюкозе за счет снижения степени риска развития при психоэмоциональных нагрузках неблагоприятных сосудистых реакций.

Изобретение относится к контрольно-измерительной аппаратуре и используется в составе поверочной установки для метрологической аттестации измерителей артериального давления и частоты сердечных сокращений. В имитационной модели руки человека для поверки измерителей артериального давления и частоты сердечных сокращений, содержащей цилиндр для присоединения компрессионной манжеты первого типа сфигмоманометра, в котором размещена эластичная трубка, имитирующая плечевую артерию руки человека, имеется второй цилиндр для присоединения компрессионной манжеты второго типа сфигмоманометра, в котором размещена эластичная трубка с запорно-регулирующим элементом, имитирующая артерию на запястье руки человека, при этом полости цилиндров выполнены с возможностью их гидравлического объединения. Технический результат, на достижение которого направлено заявляемое изобретение, заключается в расширении номенклатуры поверяемых автоматизированных сфигмоманометров с манжетами как на плечо, так и на запястье на одном и том же устройстве поверки. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине и медицинской технике, точнее к способам и устройствам для инструментальных исследований, проводимых на тканях организма. Создают дозируемые по уровню и продолжительности ступени компрессионного давления, при которых из общего объемного изменения тканей исключают вклад объемных изменений структур тканей, давление в которых соответственно меньше уровня компрессионного давления. На каждой ступени регистрируют изменения давления, отражающие объемные изменения, рассчитывают по ним спектральные характеристики и представляют сравнительные отношения характеризующих их амплитудно-частотных показателей, соответствующие разным уровням компрессионного давления. Для этого используют устройство, включающее первый преобразователь давления и первый блок создания давления, связанные посредством блока преобразования электрических сигналов с блоком управления, регистрации, обработки и представления информации и пневматически соединенные с компрессионно-объемнометрическим преобразователем и выполненный с возможностью имитации объемных изменений состояния тканей имитатор объемных изменений состояния тканей, связанный через блок преобразователя электрических сигналов с блоком управления, регистрации, обработки и представления информации и состоящий из пневматически соединенных второго преобразователя давления, второго блока создания давления и преобразователя давление-объем. Изобретение расширяет объем средств для проведения функциональных проб с компрессией тканей. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к диагностике. В потовой жидкости, полученной в результате выполнения физических упражнений или нагревания тела в сауне, тепловой кабине, многократно измеряют действительную ( ') и мнимую ( ) части комплексной диэлектрической проницаемости на частоте 0,3-1,2 ГГц. Рассчитывают массовую концентрацию (S) по формулам: S=( '-а)/b или S=( -c)/d, где а, b, с, d - численные коэффициенты для разных участков тела: левая рука: а=81.0, b=18.0, c=4.1, d=1629, правая рука: а=82.0, b=-63.7, c=3.2, d=1895, левая нога: а=81.2, b=5.3, c=4.3, d=1618, правая нога: а=81.1, b=-57.2, с=1.02, d=1963, лицо: а=81.4, b=-52.9, c=7.1, d=1459, грудь и живот: а=82.2, b=-142, с=8.4, d=2250. Определяют направленность производных по времени трендов '( ) и ( ). При направленности оценивают функциональное состояние без патологии, а при направленности , , , - как наличие патологии. Способ позволяет проводить экспресс - диагностику заболеваний, связанных с нарушениями водно-солевого баланса. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии и пульмонологии. Осуществляют запись электрокардиограммы (ЭКГ) и построение ритмограммы (КРГ). При этом ЭКГ пациента, полученную при велоэргометрическом обследовании, анализируют путем определения экстремумов функции суммарного распределения кардиоинтервалов нагрузочной ритмограммы. Границу аэробно-анаэробного перехода рассчитывают по формуле: -1428,25+4461,99×Min, где Min - длительность кардиоинтервала в точке минимума, определяемой между первым и вторым максимумами функции распределения кардиоинтервалов нагрузочной КРГ. Способ упрощает, увеличивает экономичность, безопасность и расширяет арсенал средств для определения аэробно-анаэробного перехода при нагрузочном тестировании. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для коррекции массы тела человека. Для этого применяют 3-4-дневное голодание без ограничения потребления жидкости. Затем назначают употребление маложирных или обезжиренных продуктов в течение одного-двух последующих дней выхода из голода. После чего ежедневное потребление низкокалорийной пищи 1000-1200 ккал/сут до 12-14 дня с начала лечения. При этом ежедневно воздействуют на пациента со стороны лица полноспектральным искусственным светом с интенсивностью освещения не менее 2000 люкс или естественным светом в течение 1-2 часов в день одновременно или поочередно с ежедневными физическими нагрузками. Способ позволяет достигнуть стойкого эффекта снижения массы тела, увеличить доступность способа для пациентов, уменьшить противопоказания к применению. 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к клинической физиологии и интенсивной терапии. Для определения нарушений механики дыхания у новорожденных детей измеряют пищеводное давление сразу после рождения ребенка, через один, два и три часа жизни. По изменению пищеводного давления судят о наличии нарушений механики дыхания. При уровне давления в пищеводе меньше - 30 мм вод. ст. проводят искусственную вентиляцию легких. Способ позволяет определить нарушение механики дыхания у новорожденных в первые часы жизни.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для неинвазивного оперативного контроля состояния вентиляционной функции легких в полевых и экстремальных условиях (водолазные погружения, космические полеты, автономное подводное плавание и т. д.), а также в чрезвычайных ситуациях (технологические и природные катастрофы, химические отравления, боевые действия и т. д.). Технический результат - повышение оперативности и чувствительности способа к обнаружению минимальных изменений в вентиляционной функции легких. Способ осуществляют путем измерения динамики продолжительности шумов форсированного выхода, зарегистрированных на трахее в полосе частот 200-2000 Гц до и после неблагоприятного воздействия. Продолжительность шумов форсированного выдоха определяют по огибающей шумового процесса. Сравнивают величины динамики параметра в процентах с ранее определенным по известным методикам пороговым значением данного параметра. При превышении полученной величиной порогового значения фиксируют наличие негативных изменений в вентиляционной функции легких в ответ на неблагоприятное воздействие. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к диагностике опорной функции верхних конечностей. Обследование проводят на компьютерном стабилографе. Для этого нижнюю часть тела пациента до пояса размещают на горизонтальной поверхности, имеющей возможность перемещения по высоте. Верхнюю часть тела пациента размещают над платформой стабилографа так, чтобы руки пациента были опущены вниз под прямым углом к телу, выпрямлены в локтевых суставах. Основания ладоней располагают у ограничительной черты платформы, пальцы выпрямлены, указательный палец располагают параллельно лучу платформы. Пациент удерживает указанную позу и осуществляет давление руками на платформу стабилографа в течение 51 с. При этом определяют: давление рук на платформу, расположение центра давления относительно сагиттальной оси, миграцию проекции центра давления по опорной площади, площадь статокинезиограммы, частоту перемещений центра давления. Обследование проводят до и после лечения пациента или тренировки спортсмена. При увеличении давления рук на платформу, приближении центра давления к сагиттальной оси или расположении на оси, уменьшении миграции проекции центра давления по опорной площади, уменьшении площади статокинезиограммы, увеличении частоты перемещений центра давления судят об улучшении опорной функции рук. При снижении давления рук на платформу, смещении центра давления в сторону от сагиттальной оси, увеличении миграции проекции центра давления по опорной площади, увеличении площади статокинезиограммы, уменьшении частоты перемещений центра давления судят об ухудшении опорной функции рук. Способ позволяет количественно оценить опорную функцию верхних конечностей. 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к судебной медицине. Для определения давности кровоподтеков на живых лицах дистанционно измеряют максимальную температуру кровоподтека и минимальную температуру неповрежденного симметричного участка, измеряют площадь кровоподтека, устанавливают паспортный возраст исследуемого лица. Рассчитывают давность кровоподтека при расположении его на лице по формуле: ДК_а=94,674-31,486×(t _кpoв-t_симм)+1,16×S; при расположении его на туловище по формуле: ДК_а=98,845-36,552×(t _кров-t_симм)+1,513×S-0,183×А; при расположении его на конечностях по формуле: ДК_а=99,369-43,348×(t _кров-t_симм)+1,650×S-0,220×А; где ДК _а - расчетная давность кровоподтека, час; t_кров - температура кровоподтека, °С; t_симм - температура неповрежденного симметричного участка, °С; S - площадь кровоподтека, см²; А - возраст пострадавшего, лет. Проводят расчет границ, в которых находится истинное значение давности кровоподтека (ДК) при расположении его на лице по формуле: 15,864e^0,018ДКа ДК 25,637e^0,015ДКа; при расположении его на туловище по формуле: 13,181е^0,019ДКа ДК 26,734e^0,015ДКа; при расположении его на конечностях по формуле: 10,983е^0,022ДКа ДК 26,734e^0,015ДКа; где ДК_а - расчетная давность кровоподтека, час; ДК - истинная давность кровоподтека, час. Способ позволяет с высокой точностью дистанционно определить давность кровоподтеков на живых лицах.

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии. Для цифровой диафанографической диагностики фронтитов путем просвечивания лобных пазух через нижние стенки излучением красного спектра и регистрации данных исследования с помощью цифрового фотоаппарата производят компьютерную обработку и локальную денситометрию полученной цифровой диафанограммы всей передней стенки лобной пазухи и в области внутренней трети надбровной дуги передней стенки пазухи. Вычисляют коэффициенты локального уровня яркости пикселей диафанограммы отдельно для левой - K _Lл. и правой - K_Lпр. лобных пазух. Отсутствие воспаления в левой и/или правой лобных пазухах определяют при значениях K_Lл. 69,25%±1,56% и/или K_Lпр. 69,25%±1,56%. При K_Lл. и/или K_Lпр. , находящихся в диапазоне 73,67%±2,35% K_Lл. 127,12%±2,26% и/или 73,67%±2,35% K_Lпр. 127,12%±2,26%, выявляют дву- или односторонний отечно-инфильтративный фронтит. Диагноз дву- или односторонний экссудативный фронтит устанавливают при значениях K_Lл. и/или K_Lпр. в диапазоне 134,01%±4,15% K_Lл. 353,03%±4,24% и/или 134,01%±4,15%<K_Lпр. 353,03%±4,24%. Способ позволяет существенно повысить точность и достоверность цифровой диафанографической диагностики фронтитов. 14 ил.

Изобретение относится к медицине, психологии. Проводят психологическое тестирование для выявления «личностного профиля» пациента. Строят исходный график в системе координат, где оси - шкалы СМИЛ и количество баллов по каждой из шкал. По оригинальной математической формуле находят Н₀ - «нулевую высоту» и <Н> - усредненную высоту клинического профиля. Строят диаграмму S-H₀, где S - tg угла наклона прямой к оси X. Проставляют конкретные значения координат S и Н ₀ испытуемого в виде точки, отвечающей профилю пациента в данный момент времени. На диаграмме S-H₀ располагают всю совокупность точек, каждая из которых обозначает целостный «личностной» профиль пациента в определенный момент обследования. По направлению смещения точки в область положительных или отрицательных значений, а также по ее расположению относительно усредненной высоты клинического профиля <Н> судят о динамике состояния пациента в процессе проводимой психотерапии. Способ позволяет наглядно и непрерывно отслеживать динамику и эффективность проводимой психотерапии у пациентов с расстройствами пищевого поведения за счет сведения значений всех шкал «личностного профиля» к одной точке и отслеживания изменений ее положения в процессе лечения. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области медицины и социальной работы, а именно реабилитологии, курортологии, медико-социальной экспертизе, неврологии, организации здравоохранения, социальной психологии, и предназначено для оценки эффективности реабилитации лиц с инвалидностью старше 18 лет в реабилитационных отделениях учреждений здравоохранения и социального обслуживания населения. Измерения проводят в начале и конце курса реабилитации, при этом учитывают три блока показателей, характеризующих состояние функций организма по 5 параметрам: когнитивные функции, тонус и сила мышц, выраженность боли, выделительные функции; активность по 5 параметрам: возможности кисти, физические возможности, мобильность, уровень самообслуживания, продуктивность в домашних условиях; участие по 4 параметрам: коммуникативные навыки, досуг, социализация, профессиональная пригодность, а также дополнительно оценивают выраженность ограничений жизнедеятельности (ВОЖ), который рассчитывают по формуле ВОЖ=100-(РП₁/МРП*100) (%), где ВОЖ - коэффициент выраженности ограничений жизнедеятельности, измеряемый в %, РП ₁ - сумма баллов по результатам измерений до реабилитации, МРП - максимальный реабилитационный потенциал, максимальное количество баллов при оценке функций, активности и участия. При значении коэффициента ВОЖ 10-24% определяют незначительную степень выраженности ограничений жизнедеятельности. При значении ВОЖ 25-49% - умеренно выраженную. При значении ВОЖ 50-74% - выраженную. При значении ВОЖ 75-100% - значительно выраженную. Затем определяют эффективность реабилитации, которую рассчитывают по формуле ЭР=(РП₂ -PП₁)/МРП*100(%), где ЭР - эффективность реабилитации, РП₁ - сумма баллов до реабилитации, РП₂ - сумма баллов после реабилитации, МРП - максимальный реабилитационный потенциал, максимальное количество баллов при оценке функций, активности и участия. Далее полученный результат оценивают в процентах с учетом коэффициента ВОЖ, где при значении ВОЖ 10-24% эффективность реабилитации 15-25% определяют как очень хорошую, 10-14% - хорошую, 5-9% удовлетворительную, 0-4% - без динамики. При значении ВОЖ 25-49% эффективность реабилитации 25-50% оценивают как очень хорошую, 15-24% - хорошую, 5-14% - удовлетворительную, 0-4% - без динамики. При значении ВОЖ 50-74% эффективность реабилитации 20-35% оценивают как очень хорошую, 10-19% - хорошую, 5-9% удовлетворительную, 0-4% - без динамики. При значении ВОЖ 75-100% эффективность реабилитации 10-15% оценивают как очень хорошую, 5-9% - хорошую, 1-4% - удовлетворительную, 0-0,09% - без динамики. Способ позволяет повысить объективизацию способа, унификацию подходов к оценке показателей реабилитации согласно общепризнанным современным международным стандартам. 6 табл.

Изобретение относится к психофизиологии и может быть использовано для определения пригодности спортсменов для занятий хоккеем. Спортсменов тестируют с помощью устройства психофизиологического тестирования УПФТ-1/30-«Психофизиолог» с оценкой сложной зрительно-моторной реакции путем предъявления серии из 110 световых стимулов со случайным распределением зеленого и красного цвета. Первые 5 сигналов состоят из 3 красных и 2 зеленых сигналов и являются тренировочными. Затем предъявляют три группы сигналов, состоящих из 20 красных и 15 зеленых сигналов. В первой группе гасят красный сигнал клавишей «НЕТ», зеленый - клавишей «ДА», каждый последующий сигнал предъявляется через 3-5 с после ответной реакции. Во второй группе, наоборот, гасят красный сигнал клавишей «ДА», зеленый - клавишей «НЕТ», каждый последующий сигнал предъявляется через 3-5 с после ответной реакции. В третьей группе сигнал зеленого цвета пропускают, красный сигнал гасят клавишей «ДА», экспозиция зеленого сигнала 2 с, после красного сигнала последующий сигнал предъявляется через 3-5 с. Прибор измеряет время реакции на каждый стимул и количество ошибочных действий, с определением параметров: среднее время реакции процессов возбуждения и торможения, подвижность нервных процессов и количество допущенных ошибок по процессам возбуждения и торможения. При среднем времени реакции процессов возбуждения 432,64-478,16 мс, при среднем времени реакции процессов торможения 391.52-429,54 мс, подвижности нервных процессов 466,12-510,64 мс, количестве допущенных ошибок по процессу возбуждения 1,09-1,69, количестве допущенных ошибок по процессу торможения 0,46-0,98 спортсмену рекомендуют заниматься хоккеем. Способ позволяет быстро, точно, объективно оценить и выбрать спортсменов для занятия хоккеем. 5 табл.

Изобретение относится к медицине и предназначено для определения времени реакции человека на движущийся объект. Испытуемому предъявляют на экране видеомонитора замкнутый контур, являющийся ограничивающим, внутри которого расположена метка - контур произвольных размеров и конфигурации с точечным объектом. Точечный объект движется внутри ограничивающего контура, отражаясь от его внутренней границы по принципу «угол падения равен углу отражения». Испытуемый, наблюдая за движением точечного объекта в момент предполагаемого пересечения контура метки движущимся точечным объектом, нажатием кнопки «Стоп» останавливает движение точечного объекта по траектории. Затем вычисляют ошибку несовпадения точечного объекта и контура метки - время ошибки запаздывания с положительным знаком или упреждения с отрицательным знаком, и через заданное время возобновляют движение точечного объекта по траектории. Испытуемый выполняет описанную процедуру заданное число раз, после чего вычисляют время реакции человека на движущийся объект по формуле:

где t_i - время i-й ошибки запаздывания с положительным знаком или упреждения с отрицательным знаком, мс; n - число испытаний. Способ позволяет повысить достоверность определения времени реакции человека на движущийся объект за счет изменения траектории движения точечного объекта. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к лучевой диагностике, и предназначено для ранней диагностики адгезивного среднего отита. Проводят мультиспиральную компьютерную томографию с объемным сканированием с толщиной среза 0,5 мм и интервалом 0,25 мм в аксиальной проекции. Одновременно воздействуют воздухом с помощью баллона Политцера на барабанную перепонку с интервалом в 1 секунду в течение 10 секунд. Строят мультипланарные и трехмерные реконструкции. При определении снижения объема движений слуховых косточек и связочного аппарата барабанной полости по сравнению с нормой диагностируют адгезивный средний отит. Способ позволяет повысить точность диагностики адгезивного среднего отита за счет определения объема движений мембраны, окна преддверия и мембраны окна улитки. 1 табл.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к рентгенодиагностическим аппаратам. В рентгенографической установке, содержащей расположенные на одной оптической оси рентгеновский излучатель с щелевым коллиматором и линейный рентгеновский детектор, механическое сканирующее устройство с системой вывода на уровень томографического среза рентгеновского излучателя с щелевым коллиматором и линейного рентгеновского детектора, площадку для ног пациента с устройством ее вращения, рентгеновский излучатель подключен к высокочастотному рентгеновскому генератору и программируемому блоку управления, а линейный рентгеновский детектор соединен с системой преобразования, регистрации и формирования изображения. Рентгеновский излучатель и линейный рентгеновский детектор установлены с возможностью синхронного перемещения в вертикальном направлении на вертикальных фермах, а система вывода на уровень томографического среза включает механизм их синхронного перемещения в вертикальном направлении. Использование изобретения позволяет выполнить конструкцию рентгенографической установки удобной и пригодной для быстрого обследования пациентов при массовой проверочной флюорографии. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, кардиологии, пульмонологии, рентгенологии. Проводят рентгенограмму грудной клетки в прямой проекции. Определяют площади теней сердца, правого и левого легких. Ориентирами границ сердца и легких являются края их теней на рентгенограмме. Определяют сердечно-легочный индекс (СЛИ) по формуле: СЛИ=(S_сердца×100):(S_{правого легкого} +S_{левого легкого}+S_сердца). При СЛИ 17-26% сердечно-легочное соотношение оценивают как нормальное, 27-30% как пограничное, более 30% как патологическое (кардиомегалия). Использование изобретения обеспечивает определение анатомического соотношения между сердцем и легкими в грудной клетке в норме и при развитии кардиомегалии, сопровождающейся рестрикцией легких 3 табл.

Изобретение относится к системе профессиональной подготовки студентов, интернов, ординаторов и врачей в области диагностики, например ультразвуковой или лучевой диагностики. Профессиональную подготовку специалистов в области ультразвуковой и/или лучевой диагностики осуществляют с использованием компьютеров, а также базы предварительно подготовленных видеоклипов конкретных клинических случаев. При этом перед обучающимся последовательно воспроизводят заданные видеоклипы, по каждому из которых он должен провести визуализацию физиологического состояния «виртуального» пациента, провести необходимые измерения с остановкой видеоклипа и установкой калиперов. Способ предусматривает поэтапное усложнение поставленных перед обучаемым задач, для чего до демонстрации видеоклипа исследуемой области с определенной патологией производят предварительную демонстрацию статических изображений этой же области без патологий, а затем этой же области с патологией, присутствующей в клипе, при этом обеспечивают постепенное снижение допусков на правильность расположения калиперов. Способ позволяет повысить эффективность обучения за счет методологически правильного обучения проведению измерений с постепенным усложнением поставленной задачи. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и лучевой диагностике, и предназначено для выбора тактики послеоперационного лечения у больных вентральными грыжами после герниопластики сетчатым трансплантатом. На 5 сутки послеоперационного периода проводят ультразвуковую томографию тканей и сосудистого русла передней брюшной стенки с оценкой ширины зоны инфильтрации и показателей кровотока Vmax, RI, PI в 6 точках с последующей интерпретацией в баллы и выбором дальнейшей лечебной тактики. Если сумма менее 14 баллов, никаких дополнительных лечебных мероприятий не проводят; если сумма от 15 до 18 баллов, проводят консервативные мероприятия местного характера, физиотерапевтическое воздействие; если сумма баллов более или равна 19, выполняют пункционную аспирацию жидкостного компонента под контролем УЗИ, антибактериальную терапию. Способ позволяет оптимизировать выбор тактики послеоперационного лечения после герниопластики сетчатым трансплантатом, предотвратить, своевременно выявить и провести лечение возможных осложнений со стороны послеоперационной раны, улучшить результаты лечения. 3 ил., 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано при ведении пациенток во время беременности для предупреждения развития первичной фетоплацентарной недостаточности. Проводят сонографическое обследование. В сагиттальной плоскости сканирования производят измерение копчико-теменного размера эмбриона от наиболее выступающей точки теменной кости эмбриона до наиболее выступающей точки копчика эмбриона и измерение длины головы эмбриона от наиболее выступающей точки нижней челюсти эмбриона до наиболее выступающей точки теменной кости эмбриона. По отношению полученных величин выявляют церебро-корпоральный индекс (ЦКИ). При значении этого индекса более 0,5 устанавливают замедление роста туловища эмбриона относительно размеров головы, что позволяет обеспечить достоверное прогнозирование развития первичной фетоплацентарной недостаточности.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмохирургии. Определяют анатомо-топографическую структуру иридоцилиарной зоны путем исследований методом ультразвуковой биомикроскопии. Выявляя наличие контакта прикорневой зоны радужки с трабекулой, наличие контакта цилиарных отростков с радужкой, измеряют глубину задней камеры, площадь сечения задней камеры. Если одновременно зафиксирован контакт прикорневой зоны радужки с трабекулой, контакт цилиарных отростков с радужкой, лежащий в интервале от 0,42 до 0,68 мм, глубина задней камеры лежит в интервале от 0,33 мм до 0,48 мм, площадь сечения задней камеры лежит в интервале от 0,37 мм ² до 0,61 мм², то делают вывод о наличии показаний к проведению хирургической операции путем факоэмульсификации хрусталика глаза. Способ позволяет определить показания к проведению хирургической операции при первичной закрытоугольной глаукоме с синдромом плоской радужки.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмохирургии. Определяют анатомо-топографическую структуру иридоцилиарной зоны путем проведения исследований методами ультразвукового В-сканирования и ультразвуковой биомикроскопии. Выявляют наличие задней отслойки стекловидного тела, проминенции всей поверхности радужки. Определяют конфигурацию задней камеры. Измеряют расстояние между задней поверхностью радужки и передней поверхностью хрусталика, площадь сечения задней камеры. Если одновременно фиксируют наличие полной задней отслойки стекловидного тела с высотой от 2,27 до 4,22 мм, наличие проминенции всей поверхности радужки, наличие измененной формы задней камеры в виде неправильного овала, расстояние между задней поверхностью радужки и передней поверхностью хрусталика лежит в интервале от 0,16 мм до 0,29 мм, площадь сечения задней камеры лежит в интервале от 0,63 мм до 0,93 мм, то делают вывод о наличии показаний к проведению хирургической операции путем проведения периферической лазерной иридэктомии с последующим удалением хрусталика глаза. Способ позволяет определить показания к проведению хирургической операции при первичной закрытоугольной глаукоме с блоком, индуцированным хрусталиком.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмохирургии. Определяют анатомо-топографические соотношения структур иридопилиарной зоны путем проведения исследований методом ультразвуковой биомикроскопии. Выявляют наличие проминенции прикорневой зоны радужки. Определяют конфигурацию задней камеры глаза. Измеряют глубину задней камеры глаза, расстояние между задней поверхностью радужки и передней поверхностью хрусталика глаза, площадь сечения задней камеры. Если одновременно зафиксированы проминенция прикорневой зоны радужки, наличие треугольной формы задней камеры, глубина задней камеры лежит в интервале от 0,62 до 0,94 мм, расстояние между задней поверхностью радужки и передней поверхностью хрусталика лежит в интервале от 0,35 до 0,56 мм, площадь сечения задней камеры лежит в интервале от 1,26 до 1,73 мм², то делают вывод о наличии показаний к проведению хирургической операции путем периферической лазерной иридэктомии. Способ позволяет определить показания к проведению хирургической операции при первичной закрытоугольной глаукоме с относительным зрачковым блоком.

Изобретение относится к области медицины, а именно к физиотерапии. Проводят сонографическое исследование. Выявляют клинические показатели. Определяют в положении больного лежа на животе направление прохождения вектора остеомиотонического рисункиа E VB и синдром II - «разрыв верха-низа» и при условии прохождения вектора E VB левее точки VG11, или наличии синдрома II определяют депонирование желчи в желчевыводящих путях, а при прохождении вектора E VB правее точки VG11 и отсутствии синдрома II выявляют наличие только гепатоцитарного застоя желчи, затем соответственно первому состоянию осуществляют в момент паузы между вдохом и выдохом больного вытягивание области подреберий путем пронации и подъема плечевых суставов с использованием в качестве «рычагов» запястий рук больного, а в случае второго состояния - то же, между вдохом и выдохом. Осуществляют компрессию диафрагмальной поверхности правой доли печени легким и диафрагмой с помощью пронации и опускания правого плечевого сустава и приведения правой лопатки к позвоночнику, используя в качестве рычага запястье правой руки больного, с одновременным подъемом левого подреберья с помощью пронации и подъема левого плечевого сустава соответственно за запястье левой руки больного. Осуществляют корректирующие манипуляции на каждом сеансе 4-6 раз. Способ позволяет уменьшить риск осложненений, прост в применении. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ АГОНИСТА RAR-

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу прогнозирования профилактического и/или терапевтического эффекта агониста RAR- у онкологических больных. Для осуществления способа измеряют уровень экспрессии молекул семейства р160, таких как AIB1, SRC-1, TIF2, и уровень экспрессии молекул семейства SP110b в образце, взятом из злокачественной опухоли пациента, и определяют соотношение между указанными уровнями экспрессии. В случае, когда соотношение «уровень экспрессии AIB1/уровень экспрессии SP110b» превышает 0,240, считают, что агонист RAR- эффективен в терапевтическом лечении злокачественной опухоли пациента. Аналогичный вывод делают при величине соотношения «уровень экспрессии SRC-1/уровень экспрессии SP110b», превышающей 0,662, а также при величине соотношения «уровень экспрессии TIF2/уровень экспрессии SP110b», превышающей 0,141. Использование способа позволяет достаточно точно прогнозировать эффективность лечения агонистами RAR- . При выявлении вышеуказанных величин соотношений уровней экспрессии пациенту вводят агонист RAR- для лечения злокачественной опухоли, такой как рак печени. 6 н. и 4 з.п. ф-лы, 5 табл., 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии, ортопедии и иммунологии. Для прогнозирования нестабильности протеза при эндопротезировании крупных суставов проводят исследование иммунологических показателей в периферической крови пациента до операции. Клетки периферической крови инкубируют без стимуляции митогеном и при стимуляции бактериальным липополисахаридом. В полученных супернатантах определяют концентрацию ФНО- . Определяют индекс стимуляции по соотношению стимулированной продукции ФНО- к его спонтанному уровню. При значении установленного индекса более 2,5 прогнозируют высокий риск развития нестабильности компонентов эндопротеза. Способ позволяет повысить объективность прогноза развития нестабильности протеза за счет более раннего определения индивидуальной иммунологической реактивности организма к повреждающим факторам различного рода и своевременно осуществить иммунологическую реабилитацию пациентов, а также упростить технологию прогнозирования и сократить кратность лабораторного исследования. 2 табл.

Изобретение относится к области педагогики и может быть использовано в деятельности медицинских, оздоровительных и спортивных учреждений, способом оценки эффективности физкультурно-оздоровительной работы в общеобразовательном учреждении. Определяют физическую подготовленность по показателям гемодинамических компонентов сердечно-сосудистой системы и индексу физического развития. Проводят диагностику условий, процесса и результата деятельности учреждения по критериям: ценностному, целевому, организационно-деятельностному, здоровьесберегающему. На основании вычисленных критериев определяют интегральный коэффициент физкультурно-оздоровительной работы, который свидетельствует об эффективности физкультурно-оздоровительной работы в общеобразовательном учреждении. Способ позволяет провести всесторонний анализ деятельности учреждения по направлениям, дать оценку эффективности физкультурно-оздоровительной работы в структуре здоровьесберегающей деятельности образовательного учреждения, выявить недостатки и осуществить целенаправленную коррекцию выявленных нарушений путем реализации разработанных мероприятий. 13 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии. Определяют факторы риска из анамнеза жизни: отягощенную наследственность по сердечно-сосудистым заболеваниям, гипертоническую болезнь и при ее наличии регулярность приема антигипертензивной терапии, семейное положение, возраст, образование, психоэмоциональное напряжение, пол, также учитывают выраженность выявленных на первом осмотре когнитивных нарушений и результаты их лечения. Устанавливают их градации и числовые значения, по математическим формулам определяют прогностические коэффициенты F₁, F₂ с последующим сравнением их величин. При F₁ больше F₂ прогнозируют благоприятный тип течения когнитивных нарушений у больных ишемическим инсультом, а при F₂ больше F ₁ - неблагоприятный тип течения когнитивных нарушений. Способ обеспечивает возможность оценки клинического течения когнитивных нарушений и тем самым позволяет повысить эффективность и целенаправленность профилактических и лечебных мероприятий в группах пациентов с риском развития неблагоприятного течения когнитивных расстройств.

Изобретение относится к медицине, а именно к биохимическим исследованиям в онкологии, и может быть использовано при лечении лимфом Ходжкина с первичной лекарственной резистентностыо опухоли к стандартным схемам лекарственного воздействия. Новизна и сущность исследования заключается в том, что у больных лимфомой Ходжкина на этапах лечения определяют в крови радиоиммунным методом содержание общего и свободного тироксина, вычисляют коэффициент соотношения концентраций общий тироксин/свободный тироксин и при его значениях в границах 8,4-11,2 констатируют отсутствие клинического эффекта противоопухолевой терапии, а при значениях коэффициента в границах 14,2-22,8 констатируют наличие клинического эффекта лечения. Технико-экономическая эффективность способа заключается в том, что лабораторное биохимическое исследование выявляет клиническую эффективность способа или ее отсутствие при проведении лечебных мероприятий у больных с применением стандартной химиотерапии, аутолимфохимиотерапии и является ценным лабораторным тестом для определения эффективности лечения и последующей тактики ведения больных. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к диагностическим методам, и касается способа диагностики вступления ядер синцитиотрофобласта ворсинок плаценты в апоптоз путем определения в гомогенате плаценты содержания антител IgG и IgM к фосфатидилсерину у беременных, перенесших в третьем триместре герпес-вирусную инфекцию. Способ заключается в определении антител IgG и IgM к фосфатидилсерину методом ИФА в гомогенате плаценты. При титре антител к ВПГ-1 1:6400 определялось 4,70±0,08 Ед/мл антител IgG и IgM к фосфатидилсерину; при титре 1:12800 содержание антител IgG и IgM к фосфатидилсерину увеличилось до 5,60±0,06 Ед/мл (контроль - 2,50±0,07 Ед/мл) и при этом число ядер синцитиотрофобласта в состоянии апоптоза составило 4,50±0,20% (контроль - 1,5±0,20%). Способ обладает высокой чувствительностью и позволяет прогнозировать развитие апоптоза в ядрах синцитиотрофобласта ворсинок плаценты при нарастании в плаценте антител IgG и IgM к фосфотидилсерину.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для прогнозирования преждевременного излития околоплодных вод у беременных в сроке гестации 32-36 недель. Сущность изобретения состоит в том, что у беременных женщин в сроке гестации 32-36 недель в сыворотке крови определяют уровень IL-8 и при его значении, равном или менее 15,4 нг/мл, прогнозируют преждевременное излитие околоплодных вод. Способ прост в исполнении и позволяет с высокой точностью, чувствительностью и специфичностью прогнозировать развитие преждевременного излития околоплодных вод, что дает возможность выбрать правильную тактику ведения женщин с риском развития данной акушерской патологии, избежать осложнений родовой деятельности и перинатальной патологии. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к биохимическим исследованиям в онкологии, и может быть использовано при определении активации или стабилизации патологического процесса у больных с первично-резистентной лимфомой Ходжкина. У больных с первично-резистентной лимфомой Ходжкина на этапах лечения, радиоиммунным способом определяют содержание в крови гормонов щитовидной железы - трийодтиронина и тироксина, и гормона коры надпочечников - кортизола, суммируют их концентрацию и при общем уровне гормонов в границах 278,2 нмоль/л - 333,0 нмоль/л констатируют активацию злокачественного процесса, а при общем уровне данных гормонов 432,4 нмоль/л - 833,2 нмоль/л констатируют отсутствие активации процесса. Технико-экономическая эффективность способа заключается в том, что прогнозирование активации или стабилизации процесса у больных с первично-резистентной лимфомой Ходжкина является информативным тестом для оценки состояния патологического процесса и может быть рекомендовано для мониторинга больных на этапах лечения. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к кардиологии, неврологии, офтальмологии, используется для осуществления диагностики предрасположенности к ишемической нейрооптикопатии у лиц пожилого возраста, страдающих ишемической болезнью сердца (ИБС), артериальной гипертонией (АГ) и дисциркуляторной энцефалопатией (ДЭП). Результатом является возможность выявления предрасположенности к ишемической нейрооптикопатии у лиц пожилого возраста для назначения адекватного профилактического лечения. Осуществляют забор крови из локтевой вены, формируют образцы крови, из которых выделяют ДНК, производят ампликацию фрагментов ДНК, затем выполняют генотипирование по полиморфизмам del-425 и 3'-UTR гена c-fms и полиморфизма 64V гена CCR2 и при выявлении у пожилых женщин гетерозиготного генотипа 64V/641 полимофизма 64V гена CCR2 и гетерозиготного генотипа 12 полиморфизма del-425 гена c-fms, а у пожилых мужчин гетерозиготного генотипа 12 полиморфизма 3'-UTR гена c-fms диагностируют предрасположенность к ишемической нейрооптикопатии. 7 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторным исследованиям, и может быть использовано для прогноза течения раневого процесса при гнойно-воспалительных заболеваниях челюстно-лицевой области микробной этиологии. При проведении микробиологического исследования раневого отделяемого определяют наличие или отсутствие микроорганизмов и их концентрацию, а при иммунологическом исследовании регистрируют общее количество лейкоцитов, СОЭ, уровни средних циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК), антитела к стрептококку (АСЛ-О), иммуноглобулина A (IgA). Исследования осуществляют до и на 5-7 сутки после операции и при полной элиминации микроорганизмов в ране или снижении их концентрации <10 ³ КОЕ/тамп., а также снижении в сыворотке крови не менее чем на 30% общего количества лейкоцитов, антител к стрептококку, а также снижении не менее чем на 25% величины СОЭ, ЦИК, IgA прогнозируют благоприятное течение раневого процесса, при иных показателях прогноз неблагоприятен. Способ позволяет сократить время пребывания больного в стационаре, своевременно проводить адекватную терапию в послеоперационном периоде, а также не требует дополнительного оборудования для проведения микробиологических и иммунологических исследований.

Изобретение относится к области медицины, а именно к диагностическим методам. Способ обеспечивает высокую чувствительность определения ядер в состоянии апоптоза в синцитиотрофобласте на фоне повышенного содержания гранзима В в гомогенате плаценты. Исследуют гомогенат плаценты беременной, перенесшей герпес-вирусную инфекцию, методом иммуноферментного анализа (ИФА) на активность гранзима В, в периферической крови беременной титр антител, и одновременно подсчитывают количество ядер синцитиотрофобласта, находящихся в апоптозе. При титре антител 1:3200 и содержании гранзима В 283,14±18,00 пг/мл процент ядер в состоянии апоптоза - 1,5±0,09%; при титре антител 1:6400 и содержании в гомогенате плаценты гранзима В 712,84±23,00 пг/мл содержание ядер в состоянии апоптоза - 2,0±0,12%; при титре антител к вирусу герпеса 1:12800 и содержании в гомогенате плаценты гранзима В 1007,53±31,50 пг/мл (контроль 251,10±31,00 пг/мл) процент ядер в состоянии апоптоза увеличивается до 3,5±0,08% (контроль 1,0±0,009%).

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии. Способ позволяет корректировать медикаментозную терапию и индивидуально обосновать тактику лечения больных острым панкреатитом в зависимости от тяжести формы заболевания и наличия инфицирования. Производят забор крови из кубитальной вены у больных острым панкреатитом в 1-3-и и 7-10-е сутки от начала заболевания. Уровень миоглобина сыворотки крови определяют методом разведения реакции пассивной гемагглютинации. При повышении уровня миоглобина сыворотки крови в 1-3-и сутки от 95 до 128 нг/мл диагностируют острый жировой панкреонекроз, при уровне миоглобина сыворотки крови более 128 нг/мл диагностируют геморрагический панкреонекроз, а при повышении уровня миоглобина сыворотки крови на 7-10-е сутки более 256 нг/мл диагностируют геморрагический панкреонекроз в стадии инфицирования очага панкреонекроза. 1 табл.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для лечения ран мягких тканей различного происхождения. Для этого предложено устройство, включающее трубку подачи магистрали, имеющую проход и дистальный конец, причем дистальный конец выполнен для подкожного введения и размещения рядом с участком ткани, и трубку подачи пониженного давления, выполненную с возможностью проточного сообщения с каналами потока магистрали. Дистальный конец трубки подачи магистрали размещают подкожно рядом с поврежденным участком ткани с последующей подачей через эту трубку текучего материала. Текучий материал заполняет полость, расположенную рядом с участком ткани, и формирует таким образом магистраль, имеющую множество каналов, находящихся в проточном сообщении с поврежденным участком ткани. Через сформированные каналы осуществляют подачу пониженного давления. Группа изобретений обеспечивает повышение эффективности лечения закрытых глубоких ран за счет возможности подведения пониженного давления максимально близко к труднодоступному поврежденному участку. 2 н. и 26 з.п. ф-лы, 1 табл., 52 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и интенсивной терапии, и может быть использовано для лечения синдрома интраабдоминальной гипертензии. Для этого осуществляют декомпрессивную лапаротомию и зондовую декомпрессию кишечника. В послеоперационном периоде проводят перидуральную анестезию. Дополнительно в этом периоде внутривенно вводят миорелаксант в дозировке, достаточной для устранения тонуса мышц передней брюшной стенки на фоне искусственной вентиляции легких. Способ позволяет исключить влияние повышения тонуса мышц передней брюшной стенки на интраабдоминальное давление за счет введения миорелаксантов в необходимой дозе.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии. Окаймляющим разрезом по венечной борозде полового члена покровные ткани последнего мобилизуют к корню. Проводят продольную кавернозотомию справа и слева. Бужируют кавернозные тела, и имплантируют пластические фаллопротезы размерами, сопоставимыми с длиной кавернозных каналов, ушивают белочную оболочку. Через срединный разрез по передней брюшной стенке выполняют забор прямой мышцы с фрагментом ее влагалища на эпигастральных сосудах. Перемещают фрагмент мышцы под кожу полового члена. Фиксируют мышечный трансплантат к фасциям Бака парауретрально справа и слева таким образом, чтобы трансплантат полностью покрывал висячую часть полового члена, и затем ушивают рану полового члена и послойно рану передней брюшной стенки. Способ предупреждает склерозирование в области пластики белочной оболочки, предупреждает протезную инфекцию.

Изобретение относится к медицине, онкологии и может быть использовано для лечения рака языка. Для этого проводят высокочастотную гипертермию тканей языка термическим воздействием при температуре от 60 до 80°С на протяжении двух минут. Для чего антенну аппарата с активным электродом вводят в ткань языка путем многократных вколов по средней линии от кончика языка до его корня. При этом увеличивают глубину вколов от 1 до 3 см соответственно. Затем производят тотальное удаление опухолевого очага. После чего отступают от средней линии языка 1 см в сторону удаленного опухолевого очага и повторно проводят ВЧ-гипертермию тканей языка в тех же режимах. Для чего антенну аппарата с активным электродом вводят в ткань языка путем многократных вколов в ткань языка по линии параллельной средней линии языка от кончика до его корня. При этом увеличивают глубину от 1 до 3 см соответственно. Затем многократно вводят антенну аппарата на глубину не менее 1-2 см по боковому краю со стороны удаленного опухолевого очага от кончика языка до его корня. Способ позволяет обеспечить гибель опухолевых клеток вследствие тотальной и равномерной гипертермии за счет создания пространственной сетки с нагреванием каждого кубического сантиметра опухоли до температуры 60-80°С, профилактику гематогенного и лимфогенного метастазирования, профилактику интраоперационных осложнений, в частности кровотечения, сохранить речевую и жевательную функции языка. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии, и может найти применение при удалении полипов пищеварительного тракта размером от 0,5 до 5,0 см. Сущность способа состоит в электроэксцизии. При этом после проведения электроэксцизии выполняют радиоволновую коагуляцию остатков тканей, оставшихся от полипа. Использование данного изобретения позволяет обеспечить радикальное удаление полипа и минимизировать возможные осложнения, такие как кровотечения и перфорации.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургической гастроэнтерологии и эндоскопии. Сущность способа состоит в введении в биопсийный канал эндоскопа лоскута коллагеновой губки «Тромбокол», соответствующего размерам и форме язвы, подведении эндоскопа к язве, выталкивании губки из биопсийного канала, аппликации на язву и удерживании концом эндоскопа или биопсийными щипцами с раскрытыми чашечками, а также в контрольном эндоскопическом осмотре. При этом в биопсийный канал эндоскопа сначала помещают мини-тампон, который выталкивают первым. С двух сторон губки накладывают мукозо-маскулярные швы. Затем эндоскоп выводят с забором мини-тампона, а наложенные швы снимают на контрольном эндоскопическом осмотре через 8 часов. Использование данного изобретения обеспечивает образование стойкого тромба в язве и кровоточащих сосудах, предотвращает смещение губки, уменьшает число манипуляций в области язвенного дефекта.

Изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии. Для этого выполняют отсечение верхней полой вены от правого предсердия в области ее устья, через устье верхней полой вены высекают межпредсердную перегородку. Затем ушивают стенку правого предсердия. Правую легочную артерию продольно рассекают на протяжении 1-1,5 см и накладывают анастомоз между верхней полой веной и правой легочной артерией по типу конец в бок. Ствол легочной артерии поперечно вскрывают на 1/2 окружности по передней стенке на 0,5 см выше фиброзного кольца клапана легочной артерии, иссекают створки клапана легочной артерии. Затем однорядным обвивным швом вшивают круглую заплату из материала Gore-tex поперек ствола легочной артерии на уровне поперечного разреза. Способ позволяет эффективно перекрыть прямой поток крови через ствол легочной артерии с наименьшим хирургическим риском, повысить безопасность операции и провести профилактику интраоперационных и послеоперационных осложнений. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии, и может быть использовано для восстановления нарушенного коронарного кровотока у больных ишемической болезнью сердца. Для этого выделяют правую и левую внутренние грудные артерии in situ. Анастомозируют друг с другом концы обеих внутренних грудных артерий, укороченные выше бифуркации на 1,5-2 см. Левую внутреннюю грудную артерию пересекают в месте ее предполагаемого анастомоза с передней межжелудочковой артерией, формируя трансплантат, удлиняющий правую внутреннюю грудную артерию. Способ позволяет исключить вмешательство в другой анатомической области; обеспечить однородность структуры удлиненной правой внутренней грудной артерии, снизить вероятность ее спазмирования при хорошей проходимости шунта, упростить наложение анастомоза между двумя внутренними грудными артериями, использовать участки донорской артерии с обратной ориентацией току крови.

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для хирургической коррекции выраженной носогубной складки при ритидэктомии. Проводят разрез в височной, предушной и заушно-затылочной областях. Выкраивают кожно-жировой лоскут в боковом отделе лица и шеи. Подсекают кожу носогубной борозды с формированием под ней изолирующей прослойки. Для формирования изолирующей прослойки в проекции подсеченной кожи оставшуюся после иссечения избытка жировой ткани культю подкожно-жировой клетчатки в виде полоски вдоль корригируемой борозды подворачивают и разворачивают, перемещая ее медиально и фиксируют на коже верхней губы. Выполняют в проекции верхней трети большой скуловой мышцы Г-образное рассечение поверхностного мышечно-фасциального слоя, причем горизонтальную линию разреза длиной 13-15 мм располагают, отступя от нижнего края скуловой кости на 8-10 мм, а вертикальную линию разреза - вдоль верхнелатерального края указанной мышцы. Отслаивают и подтягивают кверху поверхностный мышечно-фасциальный слой щеки и фиксируют его к надкостнице скуловой кости. Способ позволяет уменьшить риск нарушения кровоснабжения, выровнять рельеф поверхности кожи в носогубной зоне. 8 ил.

Изобретение относится к области хирургии, а именно к герниологии, и может использоваться для выполнения хирургического доступа при лечении грыж белой линии живота. Кожу, подкожно-жировую клетчатку разрезают в поперечном направлении на уровне середины пупочного кольца, от его правого и левого краев не более чем на 3 см. Затем разрез продолжают внутри пупка по его верхнему краю, отступая от последнего не более чем на 2 мм с последующей мобилизацией белой линии живота и передних листков влагалищ прямых мышц живота от разреза до мечевидного отростка. Изобретение позволяет сохранить анатомическую структуру передней брюшной стенки за счет сохранения пупка как органа, а также улучшить косметический эффект операции за счет камуфлирования трети послеоперационного рубца. 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для реконструктивного лечения культей трехфаланговых пальцев кисти. Сущность способа состоит в том, что на первом этапе выполняют полное пересечение разгибательного аппарата культей пальцев и стенок костно-фиброзного канала после поперечной остеотомии удлиняемой фаланги. Затем интрамедуллярно проводят спицы через дистальные фрагменты дистрагируемых культей в дистальном направлении. При этом проксимальные концы спиц загибают в форме крючка, фиксируя за кортикальную часть дистальных фрагментов пальцев, проводят поперечные спицы через 2-3 и 4-5 пястные кости, а также через лучевую и локтевую кости в дистальной трети предплечья. После чего монтируют аппарат внешней фиксации (АВФ), состоящий из двух колец, соединенных тремя штангами, поперечной перекладины, фиксирующейся к дистальному кольцу аппарата посредством двух штанг и количества спицедержателей, соответствующего количеству удлиняемых культей. Дистракцию проводят до требуемой величины диастаза между фрагментами. На втором этапе АВФ демонтируют и проводят интерпозиционную костную аутопластику образовавшегося костного дефекта. Использование данного изобретения позволяет произвести удлинение культей трехфаланговых пальцев кисти на большую величину за короткие сроки, используя удобную компоновку АВФ. 7 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к сосудистой хирургии. Осуществляют полную продольную срединную лапаратомию, выделяют аневризму брюшной аорты и ее бифуркацию, вскрывают аневризму, прошивают устье поясничных артерий и выполняют внутрипросветное бифуркационное протезирование. При этом дополнительно проводят мобилизацию кишечника и выделение наружных и внутренних подвздошных артерий с обеих сторон. Протезирование аорты и подвздошных артерий осуществляют двумя бифуркационными протезами: сначала формируют проксимальный анастамоз основной бранши первого бифуркационного протеза с аортой, затем производят формирование дистальных анастомозов бифуркационных браншей протеза с наружной и внутренней подвздошными артериями справа. Далее осуществляют формирование проксимального анастомоза основной бранши второго бифуркационного протеза с основной браншей первого протеза по типу «конец в бок» и формируют дистальные анастомозы бифуркационных браншей второго протеза с наружной и внутренней подвздошными артериями слева. Способ повышает безопасность операционного процесса и улучшает перфузию внутренних подвздошных артерий. 8 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для профилактики и лечения гнойно-септических осложнений у больных после радикальных операций по поводу рака ободочной и прямой кишки. Вводят интраоперационно катетер в забрюшинное пространство малого таза через прокол передней брюшной стенки в правой подвздошной области. Вводят в катетер болюсно 1 г цефазолина, разведенного в 15 мл 0,5% раствора новокаина 2 раза в сутки, в течение 6 суток. Способ позволяет уменьшить риск развития осложнений, сократить срок лечения. 1 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для хирургического лечения синдрома диабетической стопы, осложненного гнойно-некротическим процессом. Производят вскрытие абсцесса или флегмоны мягких тканей стопы, ревизию карманов и гнойных затеков, иссечение нежизнеспособных тканей. На 2-е сутки после хирургического вмешательства, осуществляют 1-й цикл дополнительного лечения: на рану последовательно воздействуют струйно 0,06% раствором гипохлорита натрия (NaCLO) в концентрации 800 мг/л, в сочетании с низкочастотным ультразвуком в течение 10-15 мин, затем рану изолируют от внешней среды с помощью закрытого эластичного контейнера и также струйно воздействуют протеолитическими ферментами - трипсином и химотрипсином, по 50 мг каждого фермента, растворенными в 200 мл 0,9% физиологического раствора в течение 1,5 часов, после чего над раной, в течение 3-х часов, создают отрицательное давление 70-80 мм рт.ст. с активной вакуум-аспирацией. Повторяют через интервал в 1 час 1-й цикл, при этом обработку раны 0,06% раствором гипохлорита натрия в сочетании с низкочастотным ультразвуком осуществляют путем активной аспирации в тех же условиях. Способ позволяет улучшить качество очищения раны, увеличить кровоток в стенках раны, стимулировать регенераторные процессы.

Изобретение относится к сосудистой хирургии и предназначено для окклюзии левого ушка предсердия. Устройство содержит первую часть, имеющую первый диаметр, обеспечивающий перекрытие отверстия левого ушка предсердия и выполненную с возможностью размещения поперек и снаружи левого ушка предсердия, и вторую цилиндрическую часть, имеющую второй диаметр, обеспечивающий перекрытие просвета полости, определяемой левым ушком предсердия, и выполненную с возможностью размещения, по меньшей мере, частично внутри и поперек упомянутой полости. Каждая из первой части и второй части содержат, по меньшей мере, одну плоскость окклюзии и соединены переходным сегментом, выполненным с возможностью обеспечения гибкости между первой и второй частями до 30°. Технический результат заключается в повышении гибкости и улучшении удержания внутри сосуда или полости. 14 з.п. ф-лы, 1 табл., 11 ил.

Изобретение относится к хирургической стоматологии и может быть применимо для пластики альвеолярного отростка нижней челюсти при его атрофии. Проводят с вестибулярной стороны полуовальный разрез слизистой оболочки до кости, с основанием, обращенным к вершине альвеолярного отростка. Проводят два вертикальных распила, перпендикулярных к альвеолярному отростку нижней челюсти и проходящих через наружный и внутренний кортикальные слои, после чего проводят горизонтальный распил, соединяющий вертикальные распилы и проходящий через наружный кортикальный слой и губчатую часть кости до внутреннего кортикального слоя. Устанавливают в зону горизонтального распила распатор или остеотом и вращательным движением производят поднятие костного фрагмента с вестибулярной стороны с надломом внутренней кортикальной пластины. Вводят в сформированный дефект биоматериал, стимулирующий остеогенез. Фиксируют костный фрагмент к нижней челюсти при помощи микропластин и микровинтов. Перекрывают сверху зону реконструкции резорбируемой мембраной. Мобилизуют слизисто-надкостничный лоскут и укладывают его на рану без натяжения. Ушивают рану наглухо узловыми швами. Способ позволяет образовать кость, способную выдержать окклюзионную нагрузку на имплантат. 2 ил.

Изобретение относится к хирургической стоматологии и может быть применимо для пластики альвеолярного отростка нижней челюсти при его атрофии. Проводят полуовальный разрез слизистой оболочки до кости. Проводят два вертикальных пропила, перпендикулярных к альвеолярному отростку и проходящих через наружный и внутренний кортикальные слои. Проводят сквозной горизонтальный пропил альвеолярной кости, без нарушения целостности зоны прикрепления слизистой оболочки, соединяющий вертикальные пропилы. Устанавливают в горизонтальный пропил распатор и поднимают костный фрагмент вверх на высоту от 3,0 до 8,0 мм. Вводят в сформированный дефект со стороны кортикальной пластины аутокость и биоматериал, стимулирующий остеогенез, Осуществляют фиксацию микропластинами и микровинтами, сверху закрывают резорбируемой мембраной. Мобилизуют слизисто-надкостничный лоскут, укладывают его на рану без натяжения. Ушивают рану наглухо узловыми швами. Способ позволяет улучшить адаптацию нижней челюсти к последующей установке имплантата.

Изобретение относится к области медицины, а именно к челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано для устранения лагофтальма при парезах и параличах мимической мускулатуры врожденного и приобретенного характера, а также дефектов одного или обоих век, возникших в результате травмы и ожогов лица, онкологических и других хирургических вмешательств. Сущность способа состоит в подшивании лоскута с ушной раковины в разрез века по пальпебральной складке. При этом в качестве лоскута с ушной раковины используют кожно-клетчаточно-хрящевой лоскут массой 0,9-1,4 г, выкроенный на задней поверхности ушной раковины в проекции ладьевидного хряща, на хрящевую пластинку которого наносят насечки для придания формы и рельефа. Лоскут фиксируют к тарзальному хрящу, а кожу лоскута сшивают с кожей века. Использование данного изобретения позволяет повысить органо-сберегающий, функциональный и эстетический эффект.

Изобретение относится к хирургическим инструментам и может быть использовано при операциях на поджелудочной железе. Инструмент для плазменной резекции ткани поджелудочной железы содержит рукоятку и защитное зеркало с желобом. По желобу осуществляют пересечение тканей плазменным скальпелем. Защитное зеркало выполнено для тракции поджелудочной железы во время ее пересечения и соединено под углом с рукояткой через проводящую систему для охлаждающей жидкости. Проводящая система для охлаждающей жидкости имеет канюлю, расположенную со стороны рукоятки. В результате зеркало инструмента при одновременной подачи охлаждающего раствора надежно защищает окружающие органы и ткани от термического воздействия плазменного потока. 2 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для аутодермопластики расщепленным аутодермотрансплататом при ожогах. Производят забор с донорского участка верхнего аутотрансплантата толщиной 0,1 мм и следующего, нижнего аутотрансплантата с того же участка толщиной 0,1 мм или 0,2 мм. Перфорируют полученные аутотрансплантаты с коэффициентом растяжения 1:2 или 1:3 или 1:4. Распластывают в функционально активных местах нижний аутотрансплантат, а на иных участках - верхний. Способ позволяет увеличить площадь одномоментного закрытия гранулирующих ран при сохранении донорских ресурсов кожи. 7 ил.

Группа изобретений относится к акушерству и гинекологии и может быть использована в начальный послеродовый период. Во влагалище вводят предварительно сформированное устройство со сложенным внутриматочным баллоном из эластичного прозрачного материала. Баллон размещен на дистальном конце полого цилиндрического протяженного держателя. После прохода маточного зева дистальным концом устройства заводят его баллон в матку и раздувают его посредством стерильной жидкости. Жидкость подают с проксимального конца по внутреннему каналу полого держателя в баллон. Вводят сквозь канал полого держателя с проксимального его конца эндоскоп в раздутый баллон. Степень раздувания баллона регулируют прижатием последнего к эндометрию. Визуализацию полости матки обеспечивают настройкой фокуса эндоскопа. Начиная с зоны плацентарной площадки, перемещением эндоскопа в области визуализации и сканированием поочередно без пропуска всей поверхности эндометрия определяют патологический очаг. Деликатным доступом вводят манипулятор в полость матки. Введенный ранее инструментарий не удаляют. Обеспечивают воздействие на патологический очаг. Способ осуществляют с помощью устройства, которое имеет цилиндрический протяженный полый держатель, с дистального конца которого надета насадка. Впереди нее - рабочий цилиндрический полый наконечник с длиной, сравнимой с длиной насадки вдоль держателя, на которых помещен съемный баллон из эластичного 2 прозрачного материала. Сзади насадки помещен крепежный узел с прокладкой, шайбой и гайкой, размещенными последовательно. С проксимальной стороны держателя размещены коаксиально на нем амортизирующая шайба с направляющей втулкой. Осевые отверстия последних адаптированы к вводу и выводу инструментария. С проксимальной стороны держателя расположена также емкость для стерильной жидкости с краном и обратным клапаном внутри нее. В средней части опорного держателя установлен с возможностью перемещения дискообразный запорный элемент из эластичного материала с пазом для поддержки медицинских манипуляторов. В результате усовершенствован способ и устройство органосберегающего лечения и диагностики осложнений в начальном послеродовом периоде. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к нейрохирургии и травматологии и может быть применимо для моделирования стабилизирующих металлоконструкций при операциях на позвоночнике. Определяют степень поражения позвоночника путем систематизации данных рентгеновской компьютерной и магниторезонансной томографии. Определяют параметры измерений для расчета модели имплантатов: толщину и высоту ножки дуги позвонка, длину стержня каждого винта, длину соединительной балки. Обрабатывают необходимые измерения и вносят данные в таблицу. В соответствии с полученными параметрами по каталогу имплантатов выбирают подходящий элемент стабилизирующей металлоконструкции. Производят с помощью компьютерной программы совмещение полученной трехмерной модели стабилизирующей металлоконструкции с изображениями компьютерной томографии позвоночного сегмента пациента. Способ позволяет уменьшить вероятность технических ошибок во время операции и последующих осложнений, связанных с ними. 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине. Устройство для оперативной профилактики переломов проксимального отдела бедренной кости вследствие остеопороза путем протезирования тазобедренного сустава содержит вертлужный компонент, бедренный компонент в виде полусферы с направляющей втулкой, блокирующий винт для вворачивания в отверстие направляющей втулки, накостную пластину с отверстиями под блокирующий, монокортикальные и губчатые винты. Направляющая втулка предназначена для установки в канале, выполненном в шейке и головке бедренной кости. Изобретение обеспечивает лечение пожилых пациентов и лиц, страдающих наряду с остеопорозом и деформирующим артрозом, путем эндопротезирования тазобедренного сустава с заменой суставных поверхностей, образующих данный сустав, и предупреждения возможных диафизарных переломов, при сохранении противоположного кортикального слоя кости. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Осуществляют доступ к плечевому суставу. Проводят частичное рассечение дельтовидной мышцы и поперечное рассечение подлопаточной мышцы. Выполняют артротомию. Освежают воспринимающее костное ложе дефекта суставного отростка лопатки и определяют его абсолютную величину по длине и ширине. Затем осуществляют доступ к гребню подвздошной кости. Выполняют забор костного аутотрансплантата из крыла подвздошной кости, отступив не менее 5 см от передне-верхней ости и на глубину не менее 4 см. Аутотрансплантат моделируют соответственно размерам дефекта суставного отростка лопатки. Адаптируют аутотрансплантат вогнутой стороной к плечевому суставу так, чтобы он являлся продолжением кривизны суставного отростка лопатки. Завершают операцию фиксацией аутотрансплантата двумя параллельными друг другу винтами к лопатке. Способ обеспечивает увеличение конгруэнтности головки плечевой кости и суставной поверхности лопатки, предотвращение рецидивов вывиха головки плечевой кости в послеоперационном периоде. 1 табл., 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Проводят мобилизацию сухожилий собственных разгибателей 2 и 5 пальцев с последующим их отсечением. Сухожильные трансплантаты подшивают врасщеп к проксимальным концам отсеченных сухожилий, которые проводят под межпястными связками и выводят во 2 и 4 межпальцевые промежутки, расщепляют на уровне межпястных связок и подшивают с натяжением к боковым пучкам разгибательных аппаратов 2 и 4 пальцев с локтевой стороны и 3 и 5 пальцев с лучевой стороны в положении полного разгибания в межфаланговых суставах и сгибания пястно-фалангового сустава. Способ обеспечивает восстановление активного разгибания трехфаланговых пальцев кисти в межфаланговых суставах с одномоментной коррекцией гиперэкстанзии в пястно-фаланговых суставах после реплантации крупных сегментов верхней конечности. 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Проводят хирургическую обработку очага остеомиелита. Образовавшийся костный дефект заполняют мышечным лоскутом, который формируют из musculus pronator quadratus. Выделяют лоскут у места прикрепления его к лучевой кости, мобилизуют и фиксируют трансоссальными швами через дно дефекта. Способ обеспечивает возможность проведения пластики дефекта кости при дефиците кожных покровов и значительном воспалении окружающих мягких тканей, постоянное кровоснабжение мышечного лоскута, замещающего костный дефект, сохранение анатомической целостности и функции мобилизованной мышцы, снижение риска рецидива, сокращение времени проведения операции и срока лечения, снижение травматичности.

Изобретение относится к медицине, а именно к артрологии, и применимо для хирургического лечения вальгусной деформации заднего отдела стопы. После удаления хрящевых поверхностей таранной и пяточной костей в области задней суставной фасетки подтаранного сустава, в полость пазухи предплюсны вводят биорезорбируемый имплантат фирмы «Stryker» для расклинивания кости заднего отдела стопы на нужное расстояние и ликвидировать вальгусную деформацию. В полость в области задней суставной фасетки пяточной кости вводят костный аутотрансплантат необходимого размера и выполняют фиксацию двумя канюлированными винтами, проведенными параллельно из области бугра пяточной кости в тело таранной кости, что обеспечивает надежный артродез с ликвидацией вальгусной деформации стопы. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии. Проводят остеотомию подвздошной кости от передне-нижней ости до большой седалищной вырезки. Ротируют ацетабулярный фрагмент кнаружи, кпереди. После ротации ацетабулярного фрагмента краниально смещают дистальный фрагмент таза с захождением фрагментов друг за друга с фиксацией их спицами Киршнера. Способ позволяет устранить компрессию сустава. 5 ил.

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к травматологии и ортопедии, и может быть применено в лечении пациентов с оскольчатыми переломами проксимального отдела плечевой кости. После удаления мелких костных фрагментов в интрамедуллярный канал заколачивают цилиндрический имплантат из пористого никелида титана с внутренним сквозным центральным каналом, полуцилиндрическим продольным пазом на боковой поверхности и сквозным поперечным каналом в проксимальной части цилиндра. Устанавливают имплантат так, чтобы продольный паз был расположен параллельно боковой поверхности плечевой кости, а нижнее отверстие поперечного канала на передней поверхности имплантата находилось латерально. На выступающий конец цилиндрического имплантата насаживают головку плечевой кости. Укладывают костные фрагменты с восстановлением формы проксимального сегмента плечевой кости. Напротив центрального канала цилиндрического имплантата и над его полуцилиндрическим продольным пазом в головке плеча, на уровне большого бугорка ближе к анатомической шейке формируют каналы под интрамедуллярные ножки первой скобы. Затем используют первую скобу из сплава с термомеханической памятью формы. Петлеобразная спинка первой скобы выполнена из трех разнонаправленных петель, крайние петли направлены петлей вниз, а центральная - петлей вверх. Крайние петли отогнуты внутрь скобы по направлению к ножкам, дуги ориентированы в направлении интрамедуллярных ножек навстречу друг другу, а интрамедуллярные ножки расходятся. Скобу охлаждают. Петли первой скобы растягивают на 10-15 мм и отводят от ножек. Одну из ножек устанавливают через центральный канал цилиндрического имплантата в диафиз плечевой кости, вторую интрамедуллярную ножку устанавливают в продольный паз на боковой поверхности цилиндрического имплантата. Петли скобы размещают над большим и малым бугорками, охватывая их по периметру. Формируют отверстия под верхние ножки второй и третьей скоб с S-образной спинкой из сплава с термомеханической памятью формы над петлями первой скобы, направленными вниз, причем одно отверстие располагают на уровне поперечного канала имплантата. Просверливают отверстия под нижние ножки второй и третьей скоб в области дистального фрагмента плечевой кости. Скобы с S-образной спинкой охлаждают. Изгибы спинки выпрямляют для увеличения линейного размера на 10-15 мм. Устанавливают ножки S-образных скоб в подготовленные отверстия, причем верхнюю ножку одной из S-образных скоб вводят в головку плечевой кости через поперечный канал цилиндрического имплантата. Скоба содержит петлеобразную спинку, переходящую через дуги в интрамедуллярные ножки. Дуги изогнуты в боковой плоскости, лежащей перпендикулярно плоскости интрамедуллярных ножек, петлеобразная спинка выполнена из трех разнонаправленных петель, крайние петли направлены петлей вниз, а центральная - петлей вверх. Крайние петли отогнуты внутрь скобы по направлению к ножкам, а дуги, изогнутые в боковой плоскости, ориентированы в направлении интрамедуллярных ножек навстречу друг другу под углом 50°. Интрамедуллярные ножки расходятся под углом 15° в плоскости. Скоба выполнена из сплава с термомеханической памятью формы. Имплантат из пористого никелида титана выполнен в форме цилиндра и имеет внутренний сквозной центральный канал, полуцилиндрический продольный паз на боковой поверхности и сквозной поперечный канал, находящийся между внутренним сквозным центральным каналом и полуцилиндрическим продольным пазом, на расстоянии от оси имплантата, равном радиусу внутреннего сквозного центрального канала. Изобретения обеспечивают повышение прочности стабилизации костных фрагментов проксимального сегмента плечевой кости в анатомически правильном положении, достижение поперечной межфрагментарной компрессии костных фрагментов большого и малого бугорков, метадиафизарной зоны плечевой кости, проведение компрессии в сагиттальной и фронтальной плоскостях, исключение подвижности мелких отломков в проксимальной части плечевой кости, восполнение дефицита костной ткани и воссоздание разрушенного проксимального сегмента плечевой кости. 3 н.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Обнажается область межбугорковой борозды плечевой кости. Освобождается сухожилие длинной головки бицепса и отводится кнаружи. В большом бугорке формируется полуовальный паз выпуклой частью наружу. На дне полуовального паза готовится канавка, идущая сверху вниз, параллельно межбугорковой борозде. Сухожилие длинной головки бицепса перемещается кнутри, внедряется в паз и укладывается в канавку. Способ предупреждает смещение сухожилия. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Проводят открытую репозицию эпифиза головки бедра из переднего доступа. Частичную резекцию шейки бедра выполняют только в переднем отделе. Фиксацию эпифиза головки к шейке бедра осуществляют винтом, проведенным с передней поверхности шейки в эпифиз в направлении спереди кзади, снизу кверху. Способ обеспечивает восстановление функции сустава, снижение травматичности операции и послеоперационных осложнений, стабильную фиксацию эпифиза головки бедра. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии и ортопедии, и может быть использовано при хирургических вмешательствах на поясничных межпозвонковых дисках. Для этого осуществляют удаление дегенеративно измененного пульпозного ядра. Затем проводят санацию оперированного межпозвонкового диска путем орошения оставшихся в области оперативного вмешательства свободных фрагментов и неудаленной части дегенеративно измененного диска хондролитическим ферментом. Способ позволяет предотвратить рецидив болевого синдрома, возникающего вследствие повторной компрессии корешка спинного мозга, за счет удаления всех без исключения фрагментов измененного межпозвонкового диска посредством фермента. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к ортопедии. Проводят тенотомию ахиллова сухожилия. Отводят сухожилие задней большеберцовой мышцы, часть сухожилия передней большеберцовой мышцы отделяют от места своего прикрепления. Затем производят мобилизацию таранной кости, для чего пересекают большеберцово-таранную часть дельтовидной связки, таранно-ладьевидную, большеберцово-ладьевидную порцию дельтовидной связки, таранно-пяточную межкостную. Для репозиции ладьевидной кости рассекают ладьевидно-кубовидную межкостную, дорзальную ладьевидно-клиновидную и клиновидно-кубовидную дорзальную связки. Выполняют репозицию таранной и ладьевидной кости. Производят фиксацию достигнутого правильного положения таранной и ладьевидной костей. Затем сшивают рассеченные связки, причем петлю выделенной части сухожилия передней большеберцовой мышцы фиксируют к медиально-нижнему краю ладьевидной кости. Сухожилие задней большеберцовой мышцы укорачивают гофрирующим лавсановым швом. Для создания надежного сухожильного каркаса сухожилие мышцы длинного сгибателя первого пальца подшивают к сухожилью задней большеберцовой мышцы. Затем накладывают заднюю гипсовую лонгету для моделирования свода стопы. Способ обеспечивает исправление наружного отклонения стопы и восстановление продольного свода без ее укорочения, предупреждение рецидива деформации. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, ортопедии, и может быть использовано для лечения пронационного подвывиха головки лучевой кости у детей. Сущность изобретения состоит в полной пронации предплечья с одновременным его сгибанием в локтевом суставе в объеме 0° до 90°. При этом предварительно по оси предплечья осуществляют его вытяжение, пронацию предплечья выполняют одновременно с пальцевым давлением на головку лучевой кости, а по достижении вправления прекращают продольное вытяжение и пальцевое давление, устанавливая предплечье в положение нулевой ротации. Способ снижает травматизацию тканей локтевого сустава. 9 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Осуществляют открытую репозицию отломков головки локтевой кости через кожный разрез, который начинают со стороны наружного надмыщелка плечевой кости, и ведут косо книзу и кнутри, разрез проводят вниз латеральнее срединной линии, далее проводят его через проекцию лучелоктевого сустава, отклоняют в медиальную сторону, пересекая основание локтевого отростка, затем ведут его вниз, вдоль локтевой кости. После репозиции проводят остеосинтез костей предплечья аппаратом внешней фиксации, состоящим из спицы с упором, противоупорных спиц, спаренных опорных полуколец со спицефиксаторами, цангового фиксатора, резьбового стержня, кронштейнов, корпуса, завинчивающегося колпачка, блокиратора. Через головку лучевой кости в ее диафиз вводят спицу с упором. Через верхнюю треть диафиза локтевой кости проводят две противоупорные спицы параллельно друг другу. Каждую спицу закрепляют в спаренных противоупорных полукольцах со спицефиксаторами. Спицу, проведенную через головку лучевой кости в ее диафиз, фиксируют в цанговом фиксаторе. Посредством кронштейнов резьбовой стержень соединяют со спаренными опорными полукольцами со спицефиксаторами, а затем с корпусом. Вращением завинчивающегося колпачка осуществляют компрессию между отломками, а достигнутое положение фиксируют блокиратором. Способ обеспечивает анатомическое восстановление локтевого сустава, удержание отломков в правильном положении и состоянии постоянной односторонней компрессии на весь период лечения, возможность осуществления ранних движений в суставе, снижение послеоперационных осложнений, сокращение сроков лечения. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть применимо для лечения гигантских послеоперационных вентральных грыж. Технический результат - улучшить результаты лечения гигантских послеоперационных вентральных грыж и снизить количество рецидивов и осложнений. После рассечения апоневроза прямых мышц живота, отступив на 4-5 см от края грыжевых ворот, вскрывают грыжевой мешок. Выполняют внутрибрюшной этап операции. Двумя параректальными разрезами с обеих сторон рассекают кожу, подкожно-жировую клетчатку до апоневроза наружной косой и поперечной мышц живота. Выполняют отсечение сухожильной части наружной косой, внутренней косой и поперечной мышц живота. Имплантаты в виде сетчатых эндопротезов приживают к сухожильной части наружной косой, внутренней косой, поперечной мышц живота и прямой мышцы живота с обеих сторон. Апоневроз ушивают между собой без натяжения по срединной линии непрерывным швом «стык в стык». Сверху над ушитым апоневрозом прямых мышц живота имплантируют третий сетчатый эндопротез. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для эндоскопического лечения пищевода Барретта в хирургических стационарах. Для этого эндоскопически лигируют участок метаплазированного эпителия пищевода при помощи лигатора варикозно-расширенных вен пищевода на 6 лигатур-колец модели «Shooter» фирмы Wilson Cook MBL-6-PK. При этом лигатуры надевают на дистальный конец эндоскопа, путем аспирации в лигатор и механического пережатия лигатурой-кольцом участка метаплазированной слизистой, с последующей ишемизацией и отторжением данного пораженного участка пищевода. Способ позволяет контролировать полный захват измененной слизистой пищевода, избежать долгонезаживаемого термически обусловленного язвенного дефекта. 5 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для сбора и удаления хирургического «мусора» из брюшной полости при лапароскопических операциях. Эндолоток представляет собой раскладную открытую сумку-кисет с ремнем для ее затягивания. Боковые стенки сумки-кисета выполнены двухслойными и имеют продольные сетчатые перегородки одинаковой ширины между слоями. Слои имеют возможность смещаться относительно друг друга и формировать полость. Полость соединена в торцевой части сумки со стороны выхода ремня с эластичной трубкой. Трубка выведена наружу через полую упругую трубку и заканчивается штуцером с краном с возможностью соединения с компрессором и отсосом. Рабочая поверхность сумки полностью покрыта слоем ткани белого цвета. Дно сумки выполнено принимающим плоскую форму при надувании боковых стенок и имеет два отверстия. Одно из отверстий находится в геометрическом центре плоскости и одновременно является открытым концом эластичной трубки. Свободный конец трубки выведен наружу через полую упругую трубку и обеспечивает разгерметизацию эндополости и введение в нее смывателя. Другое отверстие находится у торцовой части эндолотка и одновременно является открытым концом эластичной трубки. Свободный конец эластичной трубки выведен наружу через полую упругую трубку и заканчивается штуцером. Штуцер обеспечивает соединение с отсосом. Эластичные трубки расположены внутри дна и стенок по направлению к торцовой части эндолотка и свободных концов ремня. В результате предотвращается спаечная болезнь за счет автоматического сбора и удаления из брюшной полости всего хирургического «мусора». 1 ил.

Изобретение относится к области медицины и медицинской техники, в частности к хирургической стоматологии, и может быть использовано для непосредственной и ранней, а также для отсроченной двухфазной имплантации с целью возмещения утраченных зубов. Дентальный имплантат погружного типа выполнен в виде монолитного титанового конуса, имеющего полированную поверхность, и внутрикостной части, на наружной поверхности которой выполнена упорная резьба с постоянным профилем по всей ее длине, а вершина внутрикостной части закруглена по радиусу 2,5 мм и выполнена с тремя выборками для самонарезания. На наружной поверхности внутрикостной части выполнены дополнительные три вертикальные поверхности для введения в сегмент интеграции дентального имплантата и челюстной кости аутологичных мезенхимальных стволовых клеток. Технический результат изобретения заключается в сокращении периода остеоинтеграции дентальных имплантатов, уменьшении сроков резорбции окружающей имплантат костной ткани и увеличении срока службы имплантата при возмещении утраченных зубов. 1 ил.

Изобретение относится к области ортопедической стоматологии и может быть использовано при протезировании беззубых челюстей. Каркасный съемный зубной протез с мягким базисом включает искусственные зубы, мягкий базис из Силикона-А и цельнолитой перфорированный металлический каркас с металлическим фиксирующим элементом для искусственных зубов, составляющим единое целое с цельнолитым перфорированным металлическим каркасом, располагающимся внутри мягкого базиса из Силикона-А. Фиксирующий элемент для искусственных зубов представляет собой металлическую дугу, имеющую поперечное сечение от 1 мм до 2,5 мм и расположенную по центру альвеолярного отростка на всем его протяжении над цельнолитым перфорированным металлическим каркасом на расстоянии от 1 мм до 3 мм от него, соединенным с ним местами соединений, имеющими аналогичное поперечное сечение. Цельнолитой перфорированный металлический каркас выполнен в виде цельнолитой пластины с поперечным сечением от 0,3 мм до 0,5 мм с отверстиями диаметром от 1 мм, равномерно нанесенными по всей плоскости каркаса. Цельнолитой перфорированный металлический каркас моделируют совместно с фиксирующим элементом для искусственных зубов и отливают из металла. Искусственные зубы закреплены за фиксирующий элемент при помощи акриловой пластмассы холодной или горячей полимеризации или различных композитных материалов. Цельнолитой перфорированный металлический каркас соединен с мягким базисом из Силикона-А путем механического крепления за счет отверстий. Технический результат - прочное соединение всех частей зубного протеза и исключение его деформации и перелома без увеличения общего веса. 17 ил.

Изобретение относится к области медицины и медицинской техники и предназначено для гигиены полости рта. Электрическая зубная щетка содержит ручку, заключающую в себе вал; привод, расположенный внутри упомянутой ручки и выполненный с возможностью вибрирования упомянутого вала вдоль и/или вокруг своей оси; головку щетки, соединенную с упомянутым валом; электрод касания, расположенный на наружной периферийной поверхности упомянутой ручки для контакта с рукой пользователя; электрод щетки, закрепленный в упомянутой головке щетки; и электрический источник, выполненный с возможностью создания разности потенциалов между упомянутым электродом касания и упомянутым электродом щетки. Упомянутый вал является электропроводным и соединяется посредством удлиняемого электропроводного соединения с электропроводным элементом, соединенным с одним из полюсов упомянутого электрического источника. Упомянутое электропроводное соединение прикрепляется на одном своем конце к упомянутому валу, и на другом конце к упомянутому электропроводному элементу, расположенному в заданном положении внутри упомянутой ручки. Технический результат - расширение арсенала технических средств указанного назначения. 6 з.п. ф-лы, 5 ил.

Настоящее изобретение относится к области медицины, в частности к сердечно-сосудистой хирургии, и предназначено для замены пораженных естественных клапанов сердца в ходе проведения кардиохирургических операций. Протез включает кольцеобразный корпус, по меньшей мере, две створки, установленные в корпусе с возможностью поворота и образования основной зоны проходного сечения по центру отверстия корпуса, и ограничители хода створок, выполненные в виде выступов, расположенных на торцевой поверхности корпуса, обращенной к обратному потоку крови. На части боковой поверхности створки выполнена сквозная выемка, по меньшей мере, часть боковой поверхности которой выполнена выпуклой. На каждой боковой стороне выступа ограничителей хода имеется вогнутая поверхность, обращенная к прямому потоку крови, выполненная с возможностью взаимодействия с выпуклыми частями выемки соответствующей створки при ее повороте из закрытого положения в открытое и обратно. Технический результат заключается в снижении потерь энергии за счет уменьшения толщины корпуса и в улучшении смывания элементов протеза за счет упрощения конструкции ограничителей поворота створок. 8 з.п. ф-лы, 9 ил.