Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к приводу с возвратно-поступательно движущимися рычагами с узлом сопряжения рычагов, снабженным ограничителями хода рычагов. Первый вариант узла (13-22) сопряжения рычагов педалей содержит трос (15), перекинутый через блок (16), концы которого шарнирно соединены с периферийными наконечниками рычагов (7, 8). В узле (13-22) на тросе (15) закреплены ограничительные кольца (21, 22), имеющие возможность взаимодействия с соответствующими демпферными пружинами, которые имеют возможность взаимодействия с упорной пластиной (14), связанной с каркасом (12). Второй вариант узла сопряжения содержит ориентированные накрест пазы втулок, пазы взаимодействуют с пальцем на подвижном кольце для обеспечения возможности относительного поворота втулок, ограниченного в пределах 90°. Третий вариант узла сопряжения содержит первую и вторую конические шестерни, сцепленные с третьей конической шестерней, которая связана с двумя радиальными ограничителями, взаимодействующими с подпружиненным упором. Решение направлено на обеспечение движения рычагов только в переднем секторе окружности движения педалей, где момент, создаваемый рычагами, максимален, и, таким образом, на повышение эффективности привода. 3 н.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к плавучим средствам, преимущественно к малым подводным лодкам, например для рыбоохраны. Плавучее средство содержит корпус, руль, движитель, перископ, двигатель, устройства работы двигателя на перископной глубине, устройства регулирования плавучести, остойчивости и посадки. Плавучее средство содержит также подвесной балласт на конце каната с возможностью укладки его на грунт и при остаточной положительной плавучести возможности заглубления плавучего средства лебедкой, неподвижного зависания "в секрете" и хода на глубине. Обеспечиваются возможность наблюдения обозримого пространства из незаметного плавучего средства, медленное патрулирование на перископной глубине и зависание на этой глубине. 1 ил.

Изобретение относится к области воздухоплавания. Дирижабль с солнечными батареями содержит оболочку в форме шарового сегмента, на поверхности которого закреплены солнечные батареи. Шаровой сегмент расположен в нижней части оболочки. Солнечные батареи закреплены с внутренней стороны шарового сегмента. Верхняя часть оболочки выполнена из материала, прозрачного для солнечных лучей в видимом диапазоне спектра, но не прозрачного в инфракрасном. Изобретение направлено на повышение подъемной силы. 1 ил.

Изобретение относится к области авиации. Крыло летательного аппарата содержит каркас, обшивку, изогнутую верхнюю и плоскую нижнюю аэродинамические поверхности, прикрепленную к каркасу консоль с двигателем на конце и эжектор с круглыми входным и выходным отверстиями. Эжектор расположен на верхней аэродинамической поверхности, имеющей выемку в форме желоба со стороны входного отверстия эжектора. Консоль расположена вдоль и по низу выемки. Конфузор эжектора выполнен лежащим на верхней аэродинамической поверхности, а диффузор частично лежащим на нижней аэродинамической поверхности, соответственно с частичным или полным расположением под ней выходного отверстия эжектора. Изобретение направлено на повышение подъемной силы и тяги. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к пленочной упаковке для твердых, мягких или текучих продуктов. Упаковка выполнена с одним продольным и двумя поперечными запечатывающими швами, из которых по меньшей мере продольный запечатывающий шов отстоит от соответствующих продольных краев с образованием двух загнутых одна поверх другой в плоскость наружной поверхности упаковки продольных краевых полосок разной ширины. На выступающую за узкую продольную краевую полоску часть широкой продольной краевой полоски нанесен повторно приклеивающийся клей, прежде всего клей холодного отверждения, который у закрытой упаковки способен приклеиваться к предусмотренному с ее наружной стороны антиадгезионному участку. Такое выполнение обеспечивает легкое вскрытие и при извлечении части упакованного продукта возможность герметичного закрытия. 9 з.п. ф-лы, 4 ил.

Колпачок для питья представляет собой цельное отформованное из полимерного материала изделие, содержащее первую трубчатую часть круглого сечения, предназначенную для присоединения к горлышку контейнера для напитков, и вторую трубчатую часть круглого сечения меньшего диаметра, расположенную по меньшей мере частично в первой трубчатой части, которая соединена со второй трубчатой частью посредством выполненной с ними за одно целое упругой кольцевой перемычки. В упругой кольцевой перемычке выполнено по меньшей мере одно проточное отверстие. Один конец второй трубчатой части закрыт. Один из элементов, а именно перемычка или внутренняя поверхность первой трубчатой части, соединен с выступающим кольцевым первым уплотнительным выступом. Трубчатые части выполнены соосно с возможностью относительного перемещения в осевом направлении между открытым положением, в котором проточные отверстия открыты, и закрытым положением, в котором уплотнительный выступ находится в герметизирующем взаимодействии с другим из указанных элементов, а именно внутренней поверхностью первой трубчатой части или перемычкой, с обеспечением предотвращения сообщения указанных отверстий с атмосферой посредством указанного герметичного взаимодействия первого уплотнительного выступа с другим из указанных элементов, а именно внутренней поверхностью первой трубчатой части или перемычкой. Первый уплотнительный выступ выполнен за одно целое с внешней поверхностью перемычки и соединен с ней в месте, находящемся между ее концами или за одно целое с внутренней поверхностью первой трубчатой части, благодаря чему при нахождении колпачка в закрытом положении свободный край первого уплотнительного выступа образует, по существу, линейное уплотнение с внутренней поверхностью первой трубчатой части или внешней поверхностью перемычки. Изобретение направлено на создание новой конструкции раздаточного колпачка с повышенной герметичностью, который является удобным в применении и исключает возможность нежелательного вытекания выдаваемой жидкости при использовании. 6 з.п. ф-лы, 3 ил.

Устройства относятся к резьбовым крышкам из пластмассы. Резьбовая крышка из пластмассы для закрывания наполнительного и/или сливного патрубка резервуара имеет центральный шпунтовой штуцер, закрываемый с помощью шпунтовой заглушки. Шпунтовая заглушка имеет цилиндрическую ввинчиваемую гильзу с наружной резьбой для ввинчивания в резьбовое отверстие шпунтового штуцера крышки, а также с уплотнительным концом, который снабжен коническим многократным уплотнением, которое образовано уплотнительными кольцами, которые при ввинченной шпунтовой заглушке прижимаются к конической внутренней уплотнительной поверхности, примыкающей к резьбовому отверстию шпунтового штуцера уплотнительной надставки. Технический результат заключается в улучшении резьбовой крышки указанного вида относительно улучшенного уплотнения запора в виде шпунтовой заглушки. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 ил.

Упаковочный блок содержит вторичную упаковку для сбора и удержания множества индивидуальных первичных легковесных контейнеров. Причем вторичная упаковка содержит два слоя термопластической термоусадочной пленки, охватывающей легковесные контейнеры. При этом слои соединены друг с другом, по меньшей мере, частично, по периферии вторичной упаковки. Каждый из первичных легковесных контейнеров содержит корпус контейнера и горлышко контейнера, содержащее в себе отверстие горлышка. Причем легковесные контейнеры расположены во вторичной упаковке рядами, образующими один единственный, по существу плоский слой. Причем все контейнеры сориентированы таким образом, что их продольная ось образует с плоскостью упаковочного блока угол, который находится в диапазоне между 0 и 45°. Горлышко каждого контейнера сориентировано так, чтобы быть, по меньшей мере частично, вставленным между корпусами контейнеров, расположенных в соседнем ряду, и так, чтобы горлышки контейнеров в периферийных рядах были повернуты по направлению внутрь плоского слоя упаковок. Группа изобретений также относится к способу изготовления упаковочного блока. Предложенные способ и устройство обеспечивают удобное упаковывание контейнеров таким образом, что возможно их штабелирование. Кроме того, такое упаковывание создает привлекательный для потребителя внешний вид и надежное хранение контейнеров. При этом такой способ является недорогим и безвредным для окружающей среды. 2 н.и 8 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к способам упаковки жидких продуктов в тару. Способ характеризуется использованием конца трубки для залива жидких продуктов и конца трубки для потребления жидких продуктов, отличается тем, что жидкие продукты заливают поочередно в не менее чем одну непрерывную трубку. При этом сам канал трубки используют как емкость для хранения жидких продуктов, а между компонентами образуют воздушные или газовые пробки. Изобретением обеспечивается возможность исключить значительное смешение различных компонентов жидкости во время ее хранения и употребления и простота и удобство употребления жидкости непосредственно через соломинку. 12 з.п. ф-лы, 7 ил.

Объектом изобретения является клапан для дозировки двух жидкостей, содержащихся в жестком флаконе в первом и во втором мягких контейнерах. Клапан для дозировки двух жидкостей содержит первый канал, соединяющий внутреннее пространство первого контейнера с наружным пространством клапана, второй канал, соединяющий внутреннее пространство второго контейнера с наружным пространством клапана, запорные средства для закрывания каналов. При этом первый канал оборудуют первыми запорными средствами, которые, в зависимости от открытого или закрытого положения, соединяют или изолируют внутреннее пространство первого контейнера от наружного пространства клапана; второй канал оборудуют вторыми запорными средствами, которые соединяют или изолируют внутреннее пространство второго контейнера от наружного пространства клапана. Первый канал может сообщаться с первым контейнером или изолироваться от него, когда первые запорные средства соответственно открыты или закрыты. Второй канал может сообщаться со вторым контейнером или изолироваться от него. Клапан содержит внутреннюю часть и наружную флакона, первый канал, соединяющий внутреннее пространство первого контейнера с пространством вокруг наружной части клапана, который оборудуют первыми запорными средствами, и второй канал, который оборудуют вторыми запорными средствами. Изобретение позволяет посредством одного клапана разделить две жидкости и газ. 11 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к пищевой промышленности и предназначено для приготовления порции напитка путем экстракции. Порционная упаковка содержит полость для размещения вещества, боковую стенку и край, который целиком сформирован на этой боковой стенке, и выступает наружу. При этом полость имеет отверстие, которое закрыто пленкой. На порционной упаковке размещен деформируемый уплотняющий элемент. Уплотняющий элемент сформован в виде завернутой кромки, которая, по существу, имеет эллиптическую или овальную форму в сечении, и высота завернутой кромки больше, чем ее ширина. Изобретение обеспечивает надежную непроницаемость для жидкости между упаковкой и устройством для экстракции. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области хранения и перекачки нефтепродуктов. Резервуар содержит цилиндрический корпус с днищем, крышу, устройство для размыва донных отложений, средства измерения для определения уровня донных отложений, которые расположены по всему периметру нижнего пояса резервуара на расстоянии 20 мм от днища, при этом расстояние между средствами измерения составляет 1,5-2,0 метра. Техническим результатом изобретения является повышение точности определения высоты донных отложений по всему днищу резервуара. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к машиностроению, а именно к подъемно-транспортным машинам, и может быть использовано для снижения нагрузок на их конструкции в процессе работы. Подъемно-транспортная машина содержит шасси, поворотную платформу с механизмом поворота, башню и стрелу. На конце стрелы установлен ориентированный в вертикальной плоскости воздушный винт, снабженный реверсивным регулируемым приводом с системой управления. Достигается снижение нагрузок на механизм поворота. 2 ил.

Изобретение относится к материаловедению производства постельных принадлежностей с перопуховым наполнителем. Предложенное устройство для увеличения наполнительной способности куриного пера состоит из бункера-питателя 2 с загрузочным люком 1, ворошителя 3, транспортирующего канала 4 с направляющей решеткой 6, камеры 5 с модифицирующим валком 7 с прямозубой насечкой и прижимным валком 8 с упругим покрытием, транспортировочного вентилятора 9, канала 10, камеры 11 с патрубками 12 и 15 и фильтрами 13 и 14. Транспортировочный вентилятор 9, создающий разрежение воздуха, обеспечивает последовательную подачу перьев к валкам 7 и 8 вогнутой стороной вверх по транспортному каналу 4 через направляющую решетку 6 из бункера-питателя 2 и перемещение сырья после модификации в камеру 11 для выгрузки. Предложенный способ заключается в том, что сырье загружают в бункер-питатель 2 через люк 1, где оно разрыхляется ворошителем 3. На выходе транспортирующего канала 4 перо ориентируется вогнутой стороной вверх посредством направляющей решетки 6 и поступает в камеру 5, где модифицируется валками 7 и 8. Прижимной валок 8 обеспечивает необходимую величину давления на стержень пера при прокатке между валками 7 и 8. Далее перо перемещается вентилятором 9 по каналу 10 в камеру 11, откуда по мере накопления выгружается через патрубок 12. Изобретение обеспечивает увеличение наполнительной способности мелкого и среднего куриного пера и уменьшение габаритов установки. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к способам и устройствам получения полимерных нанокомпозитных материалов в виде толстых пленок и может быть использовано в оптоэлектронике и радиоэлектронике при изготовлении функциональных электрических и токопроводящих структур устройств. Технический результат заключается в получении высокочистых термостабильных толстопленочных материалов с упорядоченным распределением наночастиц в матрице полимеров. Способ получения полимерных нанокомпозитных толстых пленок заключается в формовании полимерной матрицы воздействием тепловой энергией при постоянном давлении на исходную полимерсодержащую композицию, модифицированную наночастицами металла с размером до 30 нм. Параметры температуры, давления и время воздействия выбирают из условия обеспечения порога сверхпластичности, достижение которого контролируют визуально. Устройство для получения полимерных нанокомпозитных толстых пленок содержит цилиндрическую обойму с основанием, в которой расположены исполнительная пружина, регулятор давления на пружину, неадгезионные прокладки для размещения исходной композиции, расположенные между шайбами. При этом прокладки с шайбами размещены между основанием и пружиной, обойма снабжена вентиляционными прорезями, а пружина снабжена контрольным флажком для фиксации порога сверхпластичности исходной композиции. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 15 ил., 2 табл.

Предложено применение наночастиц, включающих матрицу, по меньшей мере, из одного протеина, в которую внедрено, по меньшей мере, одно противоопухолевое действующее вещество, для изготовления лекарственного средства для лечения опухолей, резистентность которых к химиотерапевтическим средствам связана с гиперэкспрессией Р-гликопротеина, при этом в матрицу из протеина заключено, но не связано ковалентно с упомянутыми протеинами, по меньшей мере, одно противоопухолевое действующее вещество. Показано, что наночастицы доксорубицина в заявленном лекарственном средстве и раствор доксорубицина оказывали соизмеримое действие на нерезистентные клетки нейробластомы; в случае возникновения резистентности в ходе терапии цитостатиками наночастицы доксорубицина в заявленном средстве были эффективнее раствора и липосомного препарата доксорубицина. 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Группа изобретений относится к области химии, может быть использована для регенерации разбавленной и загрязненной отработанной серной кислоты из процессов нитрования. Отработанную серную кислоту из процесса нитрования И1 подают в верхнюю часть первой отпарной колонны К1 с наружным обогревом и разделяют на верхний продукт, содержащий азотную кислоту и органические нитросоединения и предварительно очищенную серную кислоту. Из нижней части первой отпарной колонны К1 очищенную серную кислоту подают в верхнюю часть второй отпарной колонны К2, в нижнюю часть или испаритель которой подают разбавленную серную кислоту И3 из блока получения высококонцентрированной азотной кислоты экстрактивной ректификацией так, что во второй отпарной колонне К2 предварительно очищенную серную кислоту из первой отпарной колонны К1 далее очищают и предварительно концентрируют вместе с разбавленной серной кислотой со стадии экстрактивной ректификации азотной кислоты. Предварительно сконцентрированную серную кислоту, выходящую из испарителя второй отпарной колонны К2, дополнительно концентрируют в одну или более стадий выпаривания при пониженном давлении. Группа изобретений позволяет в процессе регенерации серной кислоты получать высококонцентрированную азотную кислоту. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к неорганической химии, а именно к способу получения твердых фторидов диуглерода, в частности к способу получения поли-монофторида диуглерода, который используется в качестве активного компонента катодов химических источников тока и как смазка, функционирующая при низких и высоких температурах и в условиях вакуума. Графит предварительно обрабатывают жидким трифторидом хлора, полученный твердый продукт подвергают термическому разложению с получением углеродного материала, который фторируют газообразным трифторидом хлора при комнатной температуре. Изобретение позволяет упростить процесс за счет снижения температуры фторирования углеродного материала, устранить загрязнения фторидами металлов и повысить экологическую безопасность путем использования менее токсичных веществ. Состав полученного целевого продукта соответствует формулам C_1,95F-C_2,1F.

Изобретение относится к области получения активных углей. Предложен способ получения дробленого углеродного адсорбента из полимерного сырья, включающий смешение фурфурола с эпоксидной смолой и серной кислотой, отверждение путем нагревания композиции до 150-170°С с выдержкой в течение 12-15 часов, дробление, карбонизацию при 450-500°С и активацию. Способ позволяет получать низкозольные адсорбенты с повышенной адсорбционной емкостью по высокомолекулярным трудноудаляемым загрязнителям и с повышенной электроемкостью.

Изобретение относится к технологии получения фосгена. Фосген получают путем взаимодействия хлора и монооксида углерода в присутствии активированного угля в качестве катализатора в кожухотрубном реакторе, содержащем несколько реакционных трубок и окружающее их охлаждающее пространство, при этом реакционные трубки подвергают наружному испарительному охлаждению посредством охлаждающего пространства с водой и эксплуатируют под давлением, превышающим давление в охлаждающем пространстве. Монооксид углерода используют в молярном избытке по отношению к используемому количеству хлора, составляющем от 2 до 20%, а абсолютное давление в охлаждающем пространстве составляет от 0,1 до 0,8 бар. Кроме того, описывается устройство для получения фосгена, состоящее из кожухотрубного реактора 20, 60, который включает в себя несколько расположенных параллельно друг другу реакционных трубок 21, 61, окружающее реакционные трубки 21, 61 охлаждающее пространство 27, 67 для воды, по меньшей мере, с одним входным отверстием 13, 53 для воды и, по меньшей мере, с одним выходным отверстием 14, 54 для воды и водяного пара, а также водного циркуляционного контура 26, 66, который включает в себя сепаратор 22, 62 для разделения воды и водяного пара, гидравлически соединенный посредством трубопровода 6, 46 с выходным отверстием 14, 54, рециркуляционный трубопровод 5, 45, предназначенный для возврата отделенной в сепараторе 22, 62 воды к входному отверстию 13, 53, теплообменник 23, 63, который посредством паропровода 7, 47 гидравлически соединен с сепаратором 22, 62 и в котором конденсируется отделенный в сепараторе 22, 62 водяной пар, а также рециркуляционный трубопровод 8, 48, предназначенный для возврата сконденсированной в теплообменнике 23, 63 воды к входному отверстию 13, 53. Устройство дополнительно содержит вакуумный трубопровод 9, 49, который гидравлически соединен с сепаратором 22, 62 для разделения воды и водяного пара паропроводом 7, 47 и/или теплообменником 23, 63 и который может быть подключен к создающему разрежение устройству, причем вакуумный трубопровод 9, 49 может быть герметично закрыт, а также, по меньшей мере, одно расположенное в водном циркуляционном контуре 26, 66 или охлаждающем пространстве 27, 67 контрольное устройство 24, 25, 64, 65, посредством которого может контролироваться проникновение фосгена в водный циркуляционный контур 26, 66 или охлаждающее пространство 27, 67. Изобретение позволяет путем эффективного теплоотвода поддерживать температуру газа на выходе из реактора ниже 100°С, а концентрацию хлора в фосгене менее 50 частей на млн, и одновременно обеспечить возможность надежной эксплуатации реактора. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение может быть использовано для получения монтмориллонитовых глин, обладающих высокой обменной емкостью. Исходный материал, представляющий собой монтмориллонитовую глину, предварительно обрабатывают 10% раствором серной кислоты, промывают дистиллированной водой и сушат при 20-500°С. Затем проводят реакцию кислотообработанной монтмориллонитовой глины с модифицирующим агентом - гидроксидом лития, при массовом соотношении глина: модифицирующий агент: вода, равном 1:(0,09-0,36):3,6 соответственно, при 80-100°С в течение 5-7 часов. Модифицированную глину высушивают при 20-200°С. Изобретение позволяет снизить время обработки и количество используемого гидроксида лития, значительно повысить сорбционную способность глины по отношению к ионам Сu ²⁺ и Fe³⁺. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к технологии получения препаратов радиоактивных элементов и может быть использовано в аналитической химии. Способ выделения радионуклидов включает приготовление рабочего раствора с кислотностью в интервале 6 рН 8, суммарной концентрацией альфа-гидроксиизомасляной кислоты и ее солей не более 0,2 моль/л, контактирование рабочего раствора с сорбентом Chelex-100, промывку сорбента водой и раствором уксусной кислоты, элюирование радионуклидов раствором минеральной кислоты с концентрацией в интервале 0,03-0,1 моль/л. Изобретение обеспечивает повышение степени разделения и эффективную очистку растворов от примеси железа. 1 з.п. ф-лы, 4 табл., 1 ил.

Изобретение может быть использовано в электронной технике, светотехнической и строительной промышленности. Состав получают приготовлением пленкообразующего раствора на основе 96 мас.% этилового спирта, 6,68-10,02 мас.% кристаллогидрата оксохлорида циркония и 3,34-5,01 мас.% тетраэтоксититана. Полученный раствор наносят на подложку и подвергают термообработке. Изобретение позволяет получать тонкие пленки цирконата титана стабильной структуры с высоким значением показателя преломления. 1 табл.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности при производстве тепловыделяющих элементов ядерных реакторов. Исходный тетрахлорид гафния, хлористые соли, например тетрахлоралюминат калия или натрия, и сплав-восстановитель загружают в ампулу из боросиликатного стекла. Восстановление хлоридов примесей проводят в расплаве хлористых солей при температуре 250-450°С с переводом их в форму соединений менее летучих, чем HfCl ₄. В качестве восстановителей используют бинарные или многокомпонентные сплавы металлов, выбранные из группы: Zn-Mg с содержанием Mg от 10 до 60 мас.%, Sn-Mg с содержанием Mg от 5 до 10 мас.%, Pb-Bi-Sn с содержанием Sn от 30 до 90 мас.%, Zn-Sn с содержанием Sn от 50 до 95 мас.%. Изобретение позволяет увеличить произодительность процесса очистки и получить тетрахлорид гафния с высокой степенью очистки от примесей. 1 табл.

Изобретение может быть использовано при изготовлении топливных сердечников тепловыделяющих элементов ядерных реакторов. Нагревают смесь раствора уранилнитрата и аминокислоты до температуры 180-220°С на воздухе или без доступа воздуха из окружающей среды. Аминокислота взята в количестве 90-140% от стехиометрии. Изобретение позволяет экологически безопасно получать оксиды урана при невысоких температурах.

Изобретения относятся к производству питьевой, а также лечебной воды и могут найти применение в системах водоснабжения населения. Обработка воды включает последовательное пропускание воды через минеральную загрузку, содержащую слой шунгита-3, слой известняковой породы, слой шунгизита, слой кремнийсодержащей минеральной породы, при этом воду подают через минеральную загрузку снизу вверх. В качестве известняковой породы раздельными слоями используют доломит и глауконит, а в качестве кремнийсодержащей минеральной породы используют маршалит. Все минералы имеют равноразмерный гранулометрический состав с размером гранул не более 5 мм и с диапазоном размерности гранул в пределах разницы не более 1 мм. Устройство содержит контур - сборно-разборную конструкцию с картриджами, содержащими в себе вышеперечисленные слои минеральной загрузки: шунгит-3, доломит, глауконит, шунгизит, маршалит, расположенные последовательно от входа в контур к выходу из него. Вход и выход каждого картриджа перекрыт мембраной. При этом образованная конструкция размещена в сборно-разборном корпусе. Используемые в минеральной загрузке минералы подвергнуты термической обработке при 200°С в течение одного часа в среде сухого воздуха. Изобретения обеспечивают получение эффективно очищенной питьевой воды с заданными свойствами, насыщенной полезными макро- и микроэлементами. 3 н.п. ф-лы, 12 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способам извлечения благородных металлов из водных растворов и включает пропускание водных растворов, содержащих ионы благородных металлов, через электросорбционный углеродный материал, который поддерживают в активном состоянии. Электросорбционный углеродный материал является катодом и представляет собой углеродную ткань с нанесенным на нее слоем проводящего полимера - поли-3,4-этилендиокситиофена или полианилина, способного к химическому восстановлению ионов благородных металлов - Ag, Au, Pd до металлического состояния. До пропускания водного раствора к электросорбционному углеродному материалу прикладывают отрицательный потенциал - 0,5÷-0,3 В относительно хлорсеребряного электрода. Восстановление ведут при контакте электросорбционного углеродного материала с водным раствором в проточном режиме со скоростью подачи раствора 10-20 мл в мин на 1 см² электросорбционного углеродного материала, измеряют концентрацию извлекаемого металла в растворе и повторяют процесс восстановления благородных металлов многократно. Изобретение позволяет повысить эффективность извлечения благородных металлов, сократить срок процесса их выделения и уменьшить трудоемкость и стоимость процесса извлечения. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области очистки сточных вод, илистых отложений от органических загрязнителей, от нефти и нефтепродуктов на поверхности земли или воды. Способ очистки включает приготовление исходной смеси, введение в загрязненную среду и выдерживание в течение семи суток при естественном освещении. Исходную смесь выбирают из: нанокомпозиции № 1, представляющей собой смесь порошка наночастиц железа с размером частиц 15-50 нм и порошка наночастиц сплава никеля с хромом с размером частиц 15-50 нм, растворенную в нитробензоле, нанокомпозиции № 2, представляющей собой смесь порошка наночастиц сплава никеля с хромом с размером частиц 15-50 нм и порошка наночастиц кварца с размером частиц 50-100 нм, растворенную в фенилцеллозольве, нанокомпозиции № 3, представляющей собой смесь порошка наночастиц сплава никеля с хромом с размером частиц 15-50 нм и 10-20% мицеллярного раствора меди в изооктановом растворителе с размером частиц меди 3-12 нм, растворенную в хлорбензоле, нанокомпозиции № 4, представляющей собой смесь порошка наночастиц сплава никеля с хромом с размером частиц 15-50 нм и порошка наночастиц кварца с размером частиц 50-100 нм, растворенную в бензонитриле, нанокомпозиции № 5, представляющей собой смесь порошка наночастиц кварца с размером частиц 50-100 нм и 10-20% мицеллярного раствора серебра в изооктановом растворителе, растворенную в бензилформиате. Способ обеспечивает повышение эффективности очистки воды и илистых отложений от любых видов как органических, так и неорганических загрязнителей. 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к охране окружающей среды, а именно к нейтрализации железного купороса, выделенного при регенерации отработанных травильных растворов, и может использоваться в металлургической и химической промышленности. Для обезвреживания железного купороса используют экологичный нейтрализатор, содержащий кальцийсодержащий материал, в качестве которого применяют металлургические шлаки следующего состава, мас.%: СаО 32,1-48,3; MgO 5,6-11,7; SiO₂ 7,1-18,5; Fe₂O₃ 6,6-16,0; MnO 1,3-5,8, с размерами частиц 0-300 мм. Способ нейтрализации железного купороса включает введение обезвреживающего кальцийсодержащего материала, причем нейтрализацию ведут путем послойной укладки железного купороса с кальцийсодержащим металлургическим шлаком в соотношении 1:5. Изобретения обеспечивают полную взаимную нейтрализацию отходов, удешевление и упрощение технологии нейтрализации, улучшение экологии. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к способам очистки сточных вод от красителей фотокаталитическим окислением под давлением кислорода и может быть использовано при очистке сточных вод от азокрасителей в текстильной промышленности. Для осуществления способа проводят очистку от азокрасителей в ячейке с нанодисперсным фотокатализатором Fe₂O₃ при облучении дневным светом и давлении кислорода 0,3 МПа без подачи дополнительного напряжения на ячейку. Способ обеспечивает интенсификацию процесса обезвреживания азокрасителей за счет увеличения скорости восстановления кислорода активных частиц и снижение энергетических затрат. Экономичность процесса достигается использованием дневного света и дешевых, доступных наноразмерных фотокатализаторов при обработке сточных вод, содержащих красители. 1 ил.

Изобретение направлено на повышение эффективности резки приборных пластин на кристаллы по пересекающимся линиям за счет использования метода лазерного управляемого термораскалывания. Способ резки приборных пластин на кристаллы включает нанесение локального надреза на краю заготовки, нагрев линии реза лазерным эллиптическим пучком и последующее охлаждение зоны нагрева с помощью хладагента при относительном перемещении пластины и лазерного пучка с хладагентом. Способ дополнительно включает, по меньшей мере, в одном из двух направлений резки нанесение надреза по всей длине каждого реза или, по меньшей мере, в местах пересечения с линиями реза во втором направлении, при этом надрез по всей длине реза осуществляют до начала резки в этом направлении. 7 з.п. ф-лы, 12 ил.

Объектом настоящего изобретения являются стеклянные нити, состав которых содержит следующие компоненты в нижеуказанных интервалах, в мас.%: SiO₂ 50-65%, Al₂O ₃ 12-20%, CaO 12-13,9%, MgO 6-12%, CaO/MgO 2, предпочтительно 1,3, Li₂O 0,1-0,8%, предпочтительно 0,6%, BaO+SrO 0-3%, В₂О₃ 0-3%, TiO₂ 0-0,5%, Na₂O+K₂O<2%, F₂ 0-1%, Fe ₂O₃<1%. Технический результат изобретения - получение стекла, отличающегося отличным компромиссом между механическими свойствами, представляющими собой удельный модуль Юнга, и условиями плавления и волокнообразования. Удельный модуль Юнга стекла превышает 36 МПа/кг/м³ при сохранении хороших условий волокнообразования. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к технологии производства силикатных материалов, которые могут быть использованы как защитные покрытия от окисления при технологических нагревах в процессе получения высококачественных деталей и полуфабрикатов из сталей и сплавов при термической и термомеханической обработке давлением в машиностроении и в других областях народного хозяйства. Технической задачей изобретения является создание защитного технологического покрытия для сталей и сплавов, обладающего повышенной плотностью кажущейся и температуроустойчивостью (при выдержке 25 часов) при высокотемпературных нагревах до 1200°С. Предложено защитное технологическое покрытие для сталей и сплавов, имеющее следующий химический состав: Аl₂О₃ 19-35, СаО 1-8, MgO 1-7,5, 3СаО·Аl ₂О₃ 0,8-1,2, СаО·6Аl₂О₃ 3-11, ВаО·6Аl₂О₃ 3-5, MgO·Аl ₂О₃ 0,3-1, SiO₂ - остальное. Предлагаемое защитное покрытие позволяет получить качественную поверхность металлических деталей и заготовок при нагревах в обычных печах вместо печей с контролируемой атмосферой. 2 табл.

Предложены способы и системы для введения влажного гипсового ускорителя или другой высоковязкой технологической добавки в водную дисперсию обожженного гипса в сливном аппарате после штукатурного смесителя, в котором готовилась дисперсия. Эти способы и системы подходят для получения различных продуктов из гипса, таких как картон, в том числе стеновых плит и потолочной плитки. Способ введения влажного ускорителя схватывания гипса в водную дисперсию обожженного гипса после смесителя включает образование водной дисперсии обожженного гипса в смесительной камере, выгрузку указанной дисперсии в сливной аппарат и введение указанного ускорителя в указанную дисперсию в сливном аппарате при вязкости указанного ускорителя от около 2000 до около 5000 сантипуаз и отношении вязкости указанного ускорителя к вязкости указанной дисперсии от около 2:1 до около 10:1. Также заявлена система для осуществления указанного способа. Второй вариант способа введения технологической добавки в водную дисперсию обожженного гипса после смесителя включает образование водной дисперсии обожженного гипса в смесительной камере, выгрузку указанной дисперсии в сливной аппарат и введение технологической добавки в указанную дисперсию в сливном аппарате при отношении вязкостей указанной технологической добавки и указанной дисперсии от около 2:1 до около 10:1. Обеспечивается повышение надежности и эффективности предлагаемой группы изобретений за счет предотвращения преждевременного схватывания гипсовой добавки. 3 н. и 40 з.п. ф-лы, 1 табл., 10 ил.

Изобретение относится к производству пористых заполнителей для бетонов. Сырьевая смесь для производства легкого заполнителя содержит, мас.%: шлак ТЭС 10-15; глина 67-76; зола-унос 10-15; молотый стеклобой 3-4. Технический результат: повышение прочности полученного заполнителя. 1 табл.

Изобретение относится к производству пористых заполнителей для бетонов. Технический результат - повышение прочности пористого заполнителя. Сырьевая смесь для производства пористого заполнителя содержит, мас.%: шлак ГРЭС 48,0-57,0; отсевы дробления андезита 20,0-25,0; бентонит 20,0-25,0; шлам бората кальция 2,0-3,0. 1 табл.

Композиция для кровельного покрытия может быть использована в строительной промышленности для производства покровных смесей для рулонных кровельных наплавляемых материалов. Композиция для получения кровельных материалов включает, мас.%: измельченные отходы битумных кровельных материалов на стеклооснове 1-20,0, отработанные нефтепродукты 3,0-16,0, отходы термопластичных полимеров 1,0-5,0, макулатура 1-10,0, измельченные отходы битумных кровельных материалов рубероидные - остальное. Охарактеризован способ получения композиции. Технический результат: повышение потребительских свойств материала при снижении его себестоимости. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 9 табл.

Изобретение относится к производству строительных материалов, в частности для изготовления декоративного силикатного кирпича. Сырьевая смесь для изготовления декоративного силикатного кирпича включает, мас.%: кварцевый песок 40,0-90,0; молотая негашеная известь 5,0-10,0; песок с модулем крупности 1,0-2,5, полученный дроблением сиенита и/или лабродорита, и/или габбро, и/или диорита 5,0-50,0. Технический результат - получение атмосферостойкого декоративного силикатного кирпича. 1 табл.

Изобретение относится к производству пористых заполнителей для бетонов. Шихта содержит, мас.%: глина монтмориллонитовая 75,0-78,0; уголь 5,0-6,0; доломит 10,0-14,0; шлам бората кальция 5,0-7,0. Технический результат - повышение прочности получаемого из шихты пористого заполнителя. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и касается составов керамических масс для производства кирпича, черепицы. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса для производства кирпича содержит глину, уголь, измельченный брак кирпича после сушки, измельченные отходы стекловолокна и сподуменовый концентрат, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина - 81,2-83,0; уголь - 0,5-0,9; измельченный брак кирпича после сушки - 0,5-0,9; измельченные отходы стекловолокна - 6,0-9,0; сподуменовый концентрат - 7,0-11,0. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамических масс, которые могут быть использованы в производстве кирпича, облицовочной плитки, изделий хозяйственно-бытового и декоративно-художественного назначения. Техническим результатом изобретения является снижение температуры обжига изделий. Керамическая масса содержит лессовидный суглинок, каолинитовую глину, молотое силикатное стекло и шлам бората кальция при следующем соотношении компонентов, мас.%: лессовидный суглинок - 68,0-77,0; каолинитовая глина - 10,0-15,0; молотое силикатное стекло - 10,0-15,0; шлам бората кальция - 2,0-3,0. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамических масс, которые могут быть использованы в производстве облицовочной плитки, декоративных настенных панно. Керамическая масса для изготовления облицовочной плитки содержит, мас.%: каолин 70,0-75,0; бентонит 3,0-5,0; лесс 3,0-5,0; плиточный бой 0,5-1,0; кварц 16,0-21,0. Технический результат изобретения - повышение прочности изделий, полученных из керамической массы. Прочность на сжатие составляет 15 МПа. 1 табл.

Изобретение относится к производству пористых заполнителей для бетонов. Сырьевая смесь содержит, мас.%: шлак ГРЭС 56,0-64,0, отсевы дробления андезита, размолотые до прохода через сетку № 014, 10,0-15,0, жидкое стекло 2,0-3,0, бентонит 23,0-27,0. Технический результат - повышение прочности получаемого из сырьевой смеси пористого заполнителя. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к материалам, предназначенным для защиты рабочей поверхности огнеупоров, подвергающихся воздействию агрессивной среды. Состав покрытия для защиты контактной поверхности огнеупорных изделий включает мелкодисперсный графит и связующее при следующем соотношении компонентов, мас.%: мелкодисперсный графит - 20-50; связующее - 50-80. В качестве связующего используют смесь, содержащую следующие компоненты, мас.%: декстрин - 15-35%, этиленгликоль - 5-15%, вода - 30-60%, латекс (сверх 100%) - 1-5%.

Изобретение относится к производству теплоизоляционных строительных материалов. Технический результат - повышение прочности сцепления теплоизоляционного слоя с поверхностью бетона. Сырьевая смесь для изготовления теплоизоляционного слоя содержит, мас.%: синтетический волокнистый наполнитель 3,0-5,0; жидкое стекло 45,0-50,0; мел 2,0-3,0; вода 20,0-25,0; тальк 2,0-3,0; шамот 19,0-23,0. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов. Технический результат изобретения заключается в повышении термостойкости глазури. Глазурь для изразцов содержит следующие компоненты, вес.ч.: свинцовый глет 4-6; песок кварцевый 3,5-4; каолин 0,3-0,5; окись кобальта 0,2-0,5; указанный шлам бората кальция 1-1,5. 1 табл.

Способ получения сложных удобрений включает нейтрализацию фосфорной и серной кислот в три этапа, введение хлористого калия, гранулирование и сушку продукта, при этом в качестве фосфорной кислоты используют экстракционную фосфорную кислоту, содержащую 33-40% P₂O₅ и 1,2-2,0% соединений магния в пересчете на MgO. Нейтрализацию кислот проводят в три этапа. На первом этапе фосфорную кислоту смешивают с абсорбционными стоками до достижения плотности смеси 1,36-1,44 г/см³ и нейтрализуют с получением реакционной массы с мольным отношением NH₃/H₃PO₄, равным 0,2-0,5. На втором этапе проводят нейтрализацию аммиаком реакционной массы и серной кислоты в трубчатом реакторе с получением пульпы с мольным отношением NH₃/H₃PO₄, равным 0,8-0,9 либо 1,3-1,4. На третьем этапе проводят доаммонизацию пульпы в аммонизаторе-грануляторе до конечного мольного отношения NH₃/H₃PO₄, равного 1,0-1,7. Серную кислоту вводят в количестве 0,7-2,4 т в пересчете на моногидрат на 1 т P₂O₅. Азотсодержащий компонент вводят в количестве 2-11% от массы готового продукта на стадию грануляции, в качестве азотсодержащего компонента используют карбамид, аммиачную селитру в сухом виде. Способ позволяет получить серосодержащие сложные азотно-фосфорно-калийные удобрения различных марок с высокими физическими свойствами при высокой производительности процесса. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения политионатов органических оснований, применяемых в качестве фунгицидов, выравнивателей при электрохимическом фрезеровании магниевых сплавов, охлаждающе-смазывающих жидкостей при механической обработке нержавеющих и высоколегированных сталей, в биогидрометаллургических процессах. Предложенный способ состоит в том, что соответствующее органическое основание в органическом растворителе обрабатывают сернистым газом и затем сероводородом в виде газа, отделяют выпавшую серу, отделяют растворитель и получают политионат соответствующего органического основания. Технический результат - разработка нового способа получения ценных продуктов органического синтеза. 4 пр.

Изобретение относится к способу получения продукта с пределами кипения, соответствующими бензиновой фракции из потока сырья из смеси легких олефинов, включающего этилен и пропилен, и потока ароматического сырья, включающего моноциклические ароматические соединения и содержащего от 5 до 60% об. бензола, включающему: взаимодействие моноциклических ароматических соединений, включающих бензол, в потоке ароматического сырья с пропиленом из потока сырья из смеси олефинов на первой стадии в паровой фазе в присутствии каталитической системы, включающей каталитический компонент, включающий цеолит семейства MWW в неподвижном каталитическом слое при температуре слоя от 90° до 250°С и давлении не более 7000 кПа изб.; пропускание выходящего потока с первой стадии на вторую, на которой моноциклические ароматические соединения, включающие бензол, в потоке ароматического сырья взаимодействуют с этиленом из потока сырья из смеси олефинов в паровой фазе в присутствии каталитической системы, включающей каталитический компонент, включающий цеолит ZSM-5 с порами промежуточного размера в неподвижном слое при температуре слоя от 200° до 400°С и давлении не более 7000 кПа изб., с образованием продукта с пределами кипения, соответствующими бензиновой фракции, содержащего алкилароматические соединения. Применение настоящего способа позволяет утилизировать легкие олефины в продукт с пределами кипения, соответствующими бензиновой фракции. 6 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил.

Изобретение относится к вариантам способа гидрирования бензола, смесей бензола и толуола, смесей бензола и ксилола или изомерной смеси ксилола или смесей бензола, толуола и ксилола или изомерной смеси ксилола, содержащих сернистые ароматические соединения, в одном из которых на первой стадии, при необходимости в присутствии водорода, содержание сернистых ароматических соединений снижают в присутствии десульфуризатора, содержащего медь и цинк в атомном отношении от 1:0,3 до 1:10 (стадия а), и на второй стадии бензол, смеси бензола и толуола, смеси бензола и ксилола или изомерной смеси ксилола или смеси бензола, толуола и ксилола или изомерной смеси ксилола гидрируют в присутствии нанесенного на носитель рутениевого катализатора, содержащего от 0,01 до 30 мас.% рутения, в пересчете на общую массу катализатора, в присутствии водорода (стадия b). Также изобретение относится к способу десульфуризации, использующему тот же самый десульфуризатор. Применение настоящего способа позволяет получать алициклические соединения или их смеси с высокой селективностью и выходом. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 14 табл.

Изобретение относится к способу очистки, заключающемуся в обработке продукта-сырца смесью серного ангидрида и свободного галогена, после чего целевой продукт выделяют с помощью ректификации. В качестве галогена используется бром или йод, а серный ангидрид применяют в виде его раствора в серной кислоте с концентрацией от 5 до 60%. Процесс химической обработки проводят при температуре от 20 до 80°С, лучше 50-70°С, при весовом соотношении серного ангидрида и галогена пределах 1-10:1, лучше 1,5-3:1. Технический результат - продукт высокой чистоты до 99,95% и выше. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения метилхлорида, включающему взаимодействие метанола с хлористым водородом в реакторе синтеза с получением парогазовой смеси, включающей метилхлорид, и выделение метилхлорида из парогазовой смеси путем ее парциальной конденсации, последующей промывки ее исходным метанолом, который затем направляют в реактор синтеза, и ректификационной очистки, при которой метилхлорид выделяют в виде дистиллата. При этом исходный метанол вводят в схему тремя потоками, причем на промывку подают поток А, поток Б подают на ректификационную очистку, а остаточный поток С вводят непосредственно в реактор синтеза, при этом доля потока А в общем потоке (А+Б+С) исходного метанола составляет от 0,1 до 0,5; доля потока Б - от 0,3 до 0,7; доля потока С - от 0,05 до 0,5. Технический результат -повышение эффективности процесса за счет сокращения рецикла целевого продукта в реактор синтеза. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу получения хлороформа путем взаимодействия четыреххлористого углерода с донором водорода в присутствии комплекса хлорида меди с четвертичными солями аммония при повышенной температуре. В качестве донора водорода используют метиленхлорид, в качестве четвертичных аммонийных солей соединения общей формулы R₃R'NCl или R₂R' ₂NCl, где R=C₁-C₁₈ - алкил, R' - C₁-C₁₈ - алкил, хлоралкил или бензил при мольных соотношениях соль:медь 8-10:1, концентрация меди составляет 0,1-0,5 г/л. Процесс ведут при температуре 180-200°С при мольном соотношении четыреххлористого углерода и метиленхлорида 1,5-6:1. Катализатор можно добавлять 2-4 порциями через 90-120 мин каждая. Технический результат - создание селективного способа получения хлороформа без использования дефицитных доноров водорода. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения фенола и ацетона путем кислотно-катализируемого разложения гидропероксида кумола в последовательно соединенных реакторах в две стадии при повышенной температуре с одновременным образованием на первой стадии дикумилпероксида и последующим его разложением в реакционной среде на второй стадии. При этом процесс проводят с использованием в качестве катализатора 2-гидрокси-бензолсульфокислот общей формулы

,

где Х и Y - водород, алкил, аралкил, галоген, оксиалкил, сульфогруппа, алкил(2-гидроксибензолсульфокислотная группа), в количестве 0,1-1 ммоль/л. Способ позволяет получать целевые продукты с высокой производительностью при сохранении невысокого содержания гидроксиацетона в реакционной массе. 1 з.п. ф-лы, 9 табл.

Изобретение относится к способу получения 2-этилгексанола гидрированием 2-этилгексеналя в жидкой фазе на промышленном алюмоникельтитановом катализаторе при температуре 160-200°С, давлении до 30 МПа и объемной скорости подачи сырья 0,3-0,5 час^-1. При этом процесс проводят в двух реакторах, в каждый из которых 2-этилгексеналь подают независимо с одинаковой объемной скоростью и из каждого выводят гидрогенизат, а циркуляционный водород после первого ректора после отделения его от гидрогенизата подают во второй реактор с одновременной подпиткой его свежим водородом в количестве, обеспечивающем одинаковое давление с давлением водорода на входе в первый реактор. Способ позволяет снизить расход водорода за счет снижения его объема, подаваемого на циркуляцию, и улучшить технико-экономические показатели процесса.

Изобретение относится к способу получения 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенола, который является светлым фенольным антиоксидантом, из 2,6-ди-трет-бутил-фенола последовательным аминометилированием, гидрогенолизом и выделением целевого продукта. При этом процесс проводят в присутствии 2-втор-бутил-6-трет-бутил-фенола и 2,4-ди-трет-бутил-фенола в количестве 0,015-0,04% мас. и 0,1-0,2% мас., соответственно к исходному 2,6-ди-трет-бутил-фенолу. Способ позволяет получать 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенол, имеющий гарантированные показатели цветности в течение длительного срока хранения. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения 1-алкокси-1-фенилэтанов формулы I

где R=СН₃, С₂Н ₅, n-С₃Н₇, n-С₄Н₉ , n-C₅H₁₁, n-С₆Н₁₃ , n-C₇H₁₅, n-C₈H₁₇ , n-C₉H₁₉, n-C₁₀H₂₁ , которые могут быть использованы в качестве пластифицирующих агентов в хлорсодержащих полимерах, а также в качестве компонента катализаторов в процессах полимеризации и соолигомеризации олефинов. Способ заключается в каталитическом взаимодействии стирола со спиртами нормального строения ROH, где R - такое же, как указано выше, при температуре 80-120°С. При этом в качестве катализатора используют цеолит Beta в Н-форме, реакцию проводят при мольном соотношении стирол: спирт, составляющем 1:1-3, и количестве катализатора 5-10 мас.% в расчете на реакционную смесь. Способ позволяет получить целевые продукты с высоким выходом. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения 1-изоалкокси-1-фенилэтанов формулы I

где R=i-пропил, i-бутил, 2-этилгексил, которые могут быть использованы в качестве пластифицирующих агентов в хлорсодержащих полимерах, а также в качестве компонента катализаторов в процессах полимеризации и соолигомеризации олефинов. Способ заключается в каталитическом взаимодействии стирола со спиртами изо-строения ROH, где R - такое же, как указано выше, при температуре 80÷110°С. При этом в качестве катализатора используют цеолиты или цеолитсодержащие контакты в количестве 5÷10 мас.% в расчете на реакционную массу и мольное соотношение стирол: спирт составляет 1:1-3. Как правило, в качестве цеолитных катализаторов используют цеолиты типа Y или Beta в Н-форме, а в качестве цеолитсодержащего контакта используют цеолит HY, сформованный с аморфным алюмосиликатом со структурой каолина в соотношении 70:30 (маc.). Способ позволяет получить целевые продукты с высоким выходом и селективностью при использовании стабильных катализаторов. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения формальдегида дегидрированием метанола в присутствии оксидного Zn-Na содержащего катализатора при повышенной температуре. При этом дегидрирование метанола проводят путем химического сопряжения в присутствии перекиси водорода, взятой в количестве, обеспечивающей ее концентрацию в метаноле 0,8-1,5%, и в присутствии катализатора, дополнительно содержащего диоксид кремния при следующем исходном составе компонентов, мас.%:

Na₂O - 1,2-1,4

ZnO - 0,8-1,2

SiO ₂ - остальное,

при температуре 790-900°С, преимущественно 820-850°С. Предлагаемое изобретение позволяет осуществлять процесс с высокой производительностью катализатора по формальдегиду при увеличенном сроке службы катализатора. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к усовершенствованному способу уменьшения количества и/или удаления восстанавливающих перманганат соединений, образующихся при карбонилировании пригодного к карбонилированию реагента с целью получения продукта карбонилирования, содержащего уксусную кислоту, включающему стадии: (а) разделения продукта карбонилирования с получением газообразного верхнего погона, содержащего уксусную кислоту, метанол, метилиодид, воду, метилацетат и, по меньшей мере, одно восстанавливающее перманганат соединение, включая ацетальдегид, и менее летучей фракции катализатора; (b) дистилляции газообразного верхнего погона с получением очищенной уксусной кислоты и низкокипящего газообразного верхнего погона, содержащего метанол, метилиодид, воду, уксусную кислоту, метилацетат и, по меньшей мере, одно восстанавливающее перманганат соединение, включая ацетальдегид; (с) конденсации низкокипящего газообразного верхнего погона и разделения его на сконденсированную тяжелую жидкую фракцию, содержащую метилиодид и метилацетат, и сконденсированную легкую жидкую фракцию, включающую воду, уксусную кислоту и, по меньшей мере, одно восстанавливающее перманганат соединение, включая ацетальдегид; (d) дистилляции легкой жидкой фракции в отдельной ректификационной колонне с получением второго газообразного верхнего погона, включающего метилиодид и, по меньшей мере, одно восстанавливающее перманганат соединение, включая ацетальдегид, и остатка, содержащего фракцию более высококипящей жидкости, содержащей метилацетат, воду и уксусную. кислоту, где второй газообразный верхний погон обогащен, относительно легкой жидкой фракции, восстанавливающими перманганат соединениями; (е) конденсации второго газообразного верхнего погона, включающего метилиодид и, по меньшей мере, одно восстанавливающее перманганат соединение, включая ацетальдегид, и водной экстракции сконденсированного потока с получением потока водного раствора, содержащего восстанавливающие перманганат соединения, включая ацетальдегид, и рафината, содержащего метилиодид. Осуществление изобретения способствует селективному извлечению и/или уменьшению количества восстанавливающих перманганат соединений. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к получению 2,3-дикарбокси-5-ацетиламино-7-метоксиантрахинона как исходного соединения для синтеза металлокомплексов тетра-(5-ацетиламино-7-гептилокси)антрахинонопорфиразина, которые могут быть использованы в качестве красителей и катализаторов. 5 ил.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I и к их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения могут быть использованы в качестве лекарственного средства, обладающего свойствами ингибитора CXCR2. В формуле I

Х представляет собой -CR3=CR4-, -CR5=N-, -N=CR6-, -NR7- или -S-; R3, R4, R5 и R6 независимо представляют собой водород, F, Cl, Br, I; R7 представляет собой водород; Y1, Y2, Y3 и Y4 независимо представляют собой -CR8- или азот, при условии, что по меньшей мере два из Y1, Y2, Y3 и Y4 представляют собой -CR8-; где R8 представляет собой водород, F, Cl, Br, I; A представляет собой циклоалкил, имеющий 3, 4, 5, 6, 7 или 8 атомов углерода; бициклический частично насыщенный 9-членный циклоалкил; бициклический частично насыщенный 9-10-членный гетероцикл, в котором два атома на кольце представляют собой атомы кислорода; фенил; нафтил; 5-6-членный гетероарил, в котором один-три атома на кольце представляют собой атомы кислорода, серы и азота; 9-10-членный бициклический гетероарил, в котором один-три атома на кольце представляют собой атомы азота, кислорода и серы; 6-членный гетероцикл, в котором один атом на кольце представляет собой атом азота и который может быть незамещенным или замещен алкилом, имеющим 1, 2, 3 или 4 атома углерода, -С(O)СН₃, -С(O)СН ₂СН₃, -С(O)циклопропилом, -С(O)CF₃ и -С(O)ОС(СН₃)₃; где фенил, гетероциклильный или гетероарильный радикал замещены 1, 2 или 3 радикалами, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, ОН, CN, NO₂, SCF₃, SF₃, алкила, имеющего 1, 2, 3, 4, 5 или 6 атомов углерода, где 1, 2, 3 атомов водорода могут быть замещены атомами фтора; циклоалкила, имеющего 3, 4, 5 или 6 атомов углерода; алкокси, имеющего 1, 2, 3, 4, 5 или 6 атомов углерода, где 1, 2, 3 атомов водорода могут быть замещены атомами фтора; -S-алкила, имеющего 1, 2, 3, 4, 5 или 6 атомов углерода, где 1, 2, 3 атомов водорода могут быть замещены атомами фтора; -NR9R10, C(O)R44, S(O)_sR47, -(СН₂)_k-фенила, 5-6-членного гетероарила, в котором один-три атома на кольце представляют собой атомы азота, серы; где фенильный радикал может быть замещен F, Cl, Br, I; R9 представляет собой алкил, имеющий 1, 2, 3 или 4 атома углерода; R10 представляет собой алкил, имеющий 1, 2, 3 или 4 атома углерода; R44 представляет собой алкил, имеющий 1, 2, 3 или 4 атома углерода, где 1, 2, 3 атомов водорода могут быть замещены атомами фтора; алкокси, имеющий 1, 2, 3 или 4 атома углерода, циклоалкил, имеющий 3, 4, 5 или 6 атомов углерода; R47 представляет собой алкил, имеющий 1, 2, 3 или 4 атома углерода; k равно нулю, 1, 2 или 3; s равно 1 или 2; В представляет собой -O-C(R11R12), -C С-, -CR52=CR53-, -C(R13R14)C(R15R16), -NR17-C(R18R19); R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R52, R53 независимо представляют собой водород или алкил, имеющий 1, 2, 3 или 4 атома углерода; D представляет собой С(O)ОН, C(O)NHR21 или C(=NR58)NHR22; R21 и R22 независимо представляют собой водород, -SO₂ -алкил, имеющий 1, 2, 3 или 4 атома углерода, -SO₂ -фенил; R58 представляет собой ОН; R1 и R2 независимо друг от друга представляют собой алкил, имеющий 1, 2, 3, 4, 5 или 6 атомов углерода, где алкильные радикалы являются незамещенными или замещены 1 радикалом, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, фенила, замещенного ОН; или R1 и R2, взятые вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют 3-, 4-, 5- или 6-членное углеродное кольцо. Изобретение также относится к применению соединений формулы I для приготовления лекарственного средства, обладающего свойствами ингибитора CXCR2, к лекарственному средству, обладающему свойствами ингибитора CXCR2, содержащему эффективное количество соединения изобретения, а также к применению соединения формулы II (формула и значения радикалов представлены в формуле изобретения) для приготовления лекарственного средства, обладающего свойствами ингибитора CXCR2. 4 н. и 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения производных этилендиамина

Настоящее изобретение относится к N,N-дифенилгуанидиновой соли бис(оксиметил)фосфиновой кислоты, которую можно использовать в качестве биостимулятора активного ила для очистки сточных вод, и способу ее получения. Способ получения N,N-дифенилгуанидиновой соли бис(оксиметил)фосфиновой кислоты заключается в том, что N,N-дифенилгуанидин подвергают взаимодействию с бис(оксиметил)фосфиновой кислотой в бензоле при 70°С, после чего полученную соль выделяют путем фильтрования.

Технический результат - получение нового вещества, которое позволяет улучшить очистку сточных вод. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Данное изобретение относится к энантиоселективному синтезу промежуточных соединений, а именно (-)-транс-(1-метил-3-(2,4,6-триметоксифенил) пирролидин-2-ил)-метанолу, представленному формулой А:

,

включающему этапы, на которых обрабатывают (-)-транс-1-метил-5-оксо-3-(2,4,3-триметоксифенил) пирролидин-2-карбоновую кислоту следующей формулы Е:

восстанавливающим агентом в растворителе. Эти соединения используются для получения (+)-транс энантиомера пирролидинов, замещенных флавонами, представленного формулой 1, или его солей, которые являются ингибиторами циклин-зависимых киназ, и могут применяться для лечения пролиферативных нарушений, таких как рак:

Данный способ позволяет провести более эффективный крупномасштабный синтез соединения формулы 1 путем исключения методик расщепления рацемата. 14 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I') и его фармакологически приемлемым солям. В формуле (I')

Применение соединений формулы (I):

Настоящее изобретение относится к новому соединению, представленному общей формулой (I):

где Ar₁ представляет собой фенильную группу, замещенную 1-3 атомами галогена; Ar₂ представляет собой фенильную группу, которая может быть замещена галогеном, алкоксиалкилом, алкоксигалогеналкилом, или пиридильную группу, которая может быть замещена галогеналкилом; Х представляет собой -S-, -SO- или -SO₂-; Y представляет собой атом водорода, -NR¹R² (где R¹ представляет собой атом водорода, низшую алкильную группу или гидроксигруппу; и R² представляет собой атом водорода, низшую алкильную группу, которая может быть замещена, низшую алканоильную группу, алкоксикарбонильную группу, которая может быть замещена, низшую алкоксигруппу, которая может быть замещена, аминогруппу, которая может быть замещена; или R¹ и R², вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пиперидиновое, морфолиновое, азетидиновое или пиперазиновое кольцо, которые могут быть замещены гидроксигруппой) или -OR^1' (где R^1' представляет собой атом водорода); Z представляет собой атом кислорода или атом серы; и R представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу; или к его соли. Также изобретение относится к лекарственному средству и фармацевтической композиции, обладающим эффектом ингибирования продукции/секреции -амилоидного белка, к применению данных соединений для получения лекарственного средства и к способу лечения заболеваний, вызванных аномальной продукцией или секрецией -амилоидного белка. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые обладают эффектом ингибирования продукции/секреции -амилоидного белка и могут быть полезны в лечении болезни Альцгеймера или синдрома Дауна. 10 н. и 20 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I)

где R представляет собой метил и R ¹ представляет собой 4-метил-4-окси-пиперазин-1-ил; или R представляет собой СН₂ОН и R¹ представляет собой 4-метил-пиперазин-1-ил или представляет собой 4-метил-4-окси-пиперазин-1-ил; и к их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям, а также к лекарственному средству на основе этих соединений, обладающему активностью антагониста рецептора NK-1, и применению этих соединений для лечения заболеваний, связанных с рецептором NK-1. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые могуть найти свое применение в медицине. 6 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к способу получения 4-(3-метоксипропокси)-2,3-диметилпиридин-N-оксида из 4-хлор-2,3-диметилпиридан-N-оксида и 3-метоксипропанола, согласно которому реакцию проводят в среде 3-метоксипропанола в присутствии гидроксида щелочного металла при температуре 100-120°С. Технический результат: предлагаемый способ обеспечивает упрощение процесса за счет применения более доступного и безопасного соединения - гидроксида щелочного металла, а также значительное увеличение выхода продукта.

Настоящее изобретение относится к новым производным хинолина общей формулы II, где

R¹ означает галоген, R² означает галоген, R³ означает гидрокси, R⁴, R⁵ означает C ₁-С₃- алкил, R⁶ означает арил, R ⁷ означает арил, n=1 или 2, а также к их фармацевтически приемлемым кислотным или основным аддитивным солям, обладающим активностью в отношении микобактерий. А также изобретение относится к способу получения соединений формулы II. Технический результат: получены новые производные хинолина, обладающие полезной биологической актинвостью. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к новым соединениям, имеющим фармакологическую активность в отношении сигма-рецептора, и, более конкретно, к производным пиразола формулы (I), в которой радикалы и символы имеют значения, определенные в п.1 формулы изобретения; к способу получения этих соединений; к включающей их фармацевтической композиции и к их применению для производства лекарственного средства для лечения и профилактики заболевания или состояния, опосредованного сигма-рецептором, в частности для лечения психотического заболевания, такого как депрессия, тревожность или шизофрения, и невропатической или воспалительной боли, включая аллодинию и/или гипералгезию. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

БРОМИД 1-( -ФЕНИЛЭТИЛ)-4-АМИНО-1,2,4-ТРИАЗОЛИЯ (МТ), ОБЛАДАЮЩИЙ КАРДИОПРОТЕКТИВНЫМ, ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКИМ, АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫМ, АНТИОКСИДАНТНЫМ, ПРОТЕИНСИНТЕТИЧЕСКИМ И ЭНЕРГОТРОПНЫМ ДЕЙСТВИЕМ

Описывается новое соединение - бромид 1-( -фенилэтил)-4-амино-1,2,4-триазолия, обладающий кардиопротективным, противоишемическим, антигипертензивным, антиоксидантным, протеинсинтетическим и энерготропным действием. 4 табл.

Изобретение относится к новому антигельминтному средству, представляющему собой 5,7-дизамещенный-4,6-динитробензофуроксан общей формулы

,

где R₁ - фениламин или 3-метилфениламин. Предлагаемое средство обладает быстродействующей антигельминтной активностью (в течение 1-45 минут). 2 табл.

Изобретение относится к новому средству, снижающему влечение к алкоголю, представляющему собой гидроксизамещенные флаваноиды общей формулы 1,

где R1, R2, R3, и R5 независимо друг от друга представляют собой атом водорода или необязательно замещенный гидроксил; R4 представляет собой атом водорода, гидроксил, необязательно замещенный моносахарид, за исключением -D-глюкопиранозила и -L-рамнопиранозила(6-дезокси- -L-маннопиранозила), необязательно замещенный дисахарид; R6 представляет собой атом водорода или метил. Преимущественно средство представляет собой флаваноид общей формулы 1.1, где R1, R2 и R4 имеют вышеуказанное значение, например, такой как апигенин - 5,7-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)-хромен-4-он формулы 1.1(1). Средство также может представлять собой смесь эффективного количества, флаваноида общей формулы 1, преимущественно формулы 1.1, такого как апигенин общей формулы 1.1(1)

и тианина формулы 2 или его фармацевтически приемлемой соли. 6 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к новому, улучшенному способу получения N-(6-метил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидро-5-пиримидинсульфон)-N'-изоникотиноилгидразида, который находит применение в медицине в качестве субстанций лекарственных средств для лечения и профилактики вторичных иммунодефицитов, микобактериальных и вирусных инфекций, взаимодействием 6-метилурацил-5-сульфохлорида с гидразидом изоникотиновой кислоты, отличающемуся тем, что взаимодействие 6-метилурацил-5-сульфохлорида с гидразидом изоникотиновой кислоты в эквимолекулярном соотношении проводят в среде -бутиролактона при температуре 90-100°С в течение 2 часов с последующей очисткой целевого продукта в водном растворе аммиака при 75-80°С и выделением из раствора при рН 4,5. Способ позволяет сократить время проведения процесса и повысить выход целевого продукта.

Описываются новые калиевые или гидразиниевые соли 4-динитрометил-1,2,3-триазолов общих формул V-VIII:

где Kat⁺=K⁺(V,VII), NH₂NH₃ ⁺ (VI,VIII), обладающие гербицидной активностью. 2 табл.

Изобретение относится к новым соединениям, обладающим антипролиферативной активностью, формулы (1)

Настоящее изобретение относится к полимерному производному антиметаболита цитидина формулы (1), которое может быть использовано в качестве противоопухолевого средства:

Настоящее изобретение относится к производным 2-пиридилметиленкарбоксамида формулы (I)

где А представляет замещенную или незамещенную 5-членную гетероциклильную группу, связанную с карбонилом через атом углерода; Z¹ и Z², которые могут быть одинаковыми или различными, представляют атом водорода; С ₁-С₅-алкил; С₅-алкоксикарбонил; Z ³ представляет замещенный или незамещенный С₃ -С₇-циклоалкил; Y представляет С₁-С ₅-галогеналкил, содержащий вплоть до 5 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; X, который может быть одним и тем же или разным, представляет атом галогена, n=0, 1, 2 или 3; а также к их солям. Кроме того, изобретение описывает способ борьбы с фитопатогенными грибами, с использованием этих соединений. Технический результат: получены и описаны новые производные 2-пиридилметиленкарбоксамида, которые могут быть полезны в качестве фунгицидных активных агентов. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 табл.

Настоящее изобретение относится к новым производным дигидропирролохинолина формулы I, где значения радикалов R ¹, R², R^3a и R^3c указаны в п.1 формулы изобретения. Также изобретение относится к способу получения соединения формулы I, его применению, комбинированному продукту на основе соединения формулы I и обычного антимикробного агента и фармацевтической композиции на основе соединения формулы I. Технический результат: получены новые производные дигидропирролохинолина, обладающие антибактериальной активностью. 5 н. и 21 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к способу получения производных в ряду пирроло[3,4-с]карбазол, а именно к способу получения неописанных 2-R¹-6-R²-5-арил-пирроло[3,4-с]карбазол-1,3(2Н,6Н)-дионов формулы I:

где R¹=C₁-С₆ алкилфенил, C₁-С₆диалкилфенил, C₁ -С₆диалкилфенил диокси C₁-C₆ алкил; R²=C₁-C₆алкил; Аr=фенил, С₁-С₆алкилфенил, оксиалкилфенил, галоидфенил, обладающих потенциальной противораковой активностью. Способ заключается во взаимодействии 1-R²-индолин-2-онов общей формулы II с оксалилхлоридом и 4-арил-3-бутеновыми кислотами общей формулы III, последующим действием на образующиеся 3-(2-хлор-1-R ²-1H-индол-3-ил)-4-[(Е)-2-арилэтенил]фуран-2,5-дионы общей формулы IV R¹-аминами общей формулы V и последующей фотоциклизацией образующихся 1-алкил-3-(2-хлор-1-R² -1Н-индол-3-ил)-4-[(Е)-2-арилэтенил]-1Н-пиррол-2,5-дионов общей формулы VI, где R¹, R² и Ar имеют вышеприведенные значения. Технический результат: способ получения новых производных в ряду 6,5-замещенных-пирроло[3,4-с]карбазол-1,3(2Н,6Н)-дионов общей формулы I, обладающих потенциальной противораковой активностью.

Изобретение относится к способу получения N-{5-[3-(тиофен-2-карбонил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-7-ил]-2-фтор-фенил}-N-метил-ацетамида в полиморфной модификации В, в котором осуществляют реакцию (5-амино-1Н-пиразол-4-ил)-тиофен-2-ил-метанона и N-[5-(3-диметиламино-акрилоил)-2-фтор-фенил]-N-метил-ацетамида в растворителе, выбранном из группы, включающей уксусную кислоту, пропионовую кислоту и муравьиную кислоту, при температуре от 50°С до температуры кипения смеси, затем к полученной смеси добавляют (С₁-С₄)-спирт при температуре от 40°С до 80°С, после чего выдерживают полученную смесь в течение по меньшей мере 30 мин при температуре от 30°С до 55°С для инициирования кристаллизации, а затем выделяют кристаллический продукт. Технический результат - разработан способ получения N-{5-[3-(тиофен-2-карбонил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-7-ил]-2-фтор-фенил}-N-метил-ацетамида в полиморфной модификации В, который может найти применение в медицине для лечения и профилактики тревожности, эпилепсии, расстройств сна и бессонницы. 7 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к новым производным эпотилона формулы (8)

Изобретение относится к тетра-(5-ацетиламино-7-гептилокси)антрахинонопорфиразинам меди и кобальта формулы

Данное изобретение относится к фармацевтической композиции, включающей одно или более соединений, выбранных из группы, приведенной в формуле изобретения, и имеющих явное цитотоксическое действие и противоопухолевый эффект, основанный на их способности к блокированию фосфороакцепторного участка на субстратах казеин-киназы 2 прямым или косвенным взаимодействием, а также к применению соединений для приготовления лекарственных средств, ингибирующих пролиферацию опухолевых клеток. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл.

Изобретение относится к нанокристаллическим соединениям формулы

где АО_X представляет оксид металла, где А выбран из Ti или Zr, x=2; Meⁿ⁺ представляет собой ион металла, обладающий антибактериальной активностью, выбранный из Ag ⁺ и Сu⁺⁺, где n=1 или 2; L представляет собой бифункциональную молекулу, или органическую, или металлорганическую, способную одновременно связываться с оксидом металла и ионом металла Meⁿ⁺; где органическая молекула выбрана из пиридина, дипиридила, трипиридила, функционализированных карбоксильными группами (-СООН), бороновыми группами (-В(ОН)₂) или фосфоновыми группами (-РО₃Н₂), или 4-меркаптофенилбороновой кислоты; где металлорганическая молекула представляет собой металлорганический комплекс, содержащий органический лиганд, координированный центральным атомом металла и содержащий бороновую (-В(ОН)₂), фосфоновую (-РО₃Н₂) или карбоксильную (-СООН) функциональную группу, и группы координированы центральным атомом металла, способные связываться с ионами металлов с антибактериальной активностью; где указанный органический лиганд, координированный центральным атомом металла, выбран из пиридина, дипиридила, трипиридила, функционализированных карбоксильными группами (-СООН), бороновыми группами (-В(ОН)₂), или фосфоновыми группами (-РО ₃Н₂), или 4-меркаптофенилбороновой кислоты; i представляет число групп L-Meⁿ⁺, связанных с наночастицей АО_х. Также предложены композиция, обладающая антибактериальной и/или противовирусной активностью, дерматологические композиции, применение нанокристаллических соединений, способ регенерации нанокристаллических соединений. Технический результат - нанокристаллические соединения обнаруживают эффективное антибактериальное действие. 7 н. и 20 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл.

Изобретение относится к 2,3; 4,5-ди-O-изопропилиден-L-сорбопиранозе, синтезируемой из , -L-сорбопиранозы и ацетона в присутствии концентрированной серной кислоты в качестве катализатора, в соответствии со следующей последовательностью технологических операций: перемешивание смеси реагентов при охлаждении, нейтрализация реакционной массы, выделение смеси продуктов реакции, выделение целевого и промежуточного продуктов, очистка целевого продукта.

Изобретение относится к рекомбинантной экспрессии дефенсинов насекомых в клетке мицелиальных грибов рода Aspergillus. Данная клетка трансформирована генетической конструкцией, кодирующей дефенсин насекомых, и содержит одну или несколько интронных последовательностей. Интронная последовательность может быть вставлена в любое место конструкции нуклеиновой кислоты. При применении предложенной конструкции уровень рекомбинантной экспрессии дефенсина может быть улучшен более чем на 50% по сравнению с применением конструкции нуклеиновой кислоты без интронных последовательностей. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

АНТИТЕЛА ПРОТИВ РЕЦЕПТОРА Fc RIIB И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к биотехнологии. Описано выделенное анти-Fc RIIB/анти-Fc RI биспецифическое антитело, неспособное к перекрестному связыванию с Fc RIIA человека. Предложены способы ингибирования иммунного ответа у млекопитающего, подавления выброса гистамина, связанного с иммунным ответом у млекопитающего, и лечения, включающие введение описанного биспецифического антитела. Представлены композиция для подавления активности Fc RI в выделенных клетках млекопитающих, композиция, используемая для активации Fc RIIB в выделенных клетках млекопитающих, экспрессирующих Fc RIIB, путем совместной агрегации Fc RIIB с Fc RI и композиция, использующаяся для ингибирования экспрессии рецептора Fc RI в выделенных клетках, содержащие в качестве активного вещества описанное антитело. Изобретение позволяет получать биспецифические анти-Fc RIIB/анти-Fc RI антитела. 14 н. и 35 з.п. ф-лы, 65 ил., 2 табл.

Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены варианты антитела, специфичного к ангиопоэтину 2 (Ang-2), и фармацевтическая композиция на основе антител для лечения различных заболеваний, связанных с повышенной экспрессией ангиопоэтина-2. Описаны также способы ингибирования, модулирования и лечения различных заболеваний, опосредованных активностью ангиопоэтина-2. Предложены: кодирующая нуклеиновая кислота, вектор для экспрессии и клетка, трансформированная вектором, а также способ получения антител. Использование изобретения обеспечивает новые антитела с высокой цитотоксичностью (в анализе ELISA IC₅₀=0,35 нМ), сопоставимой с известным антителом Ab536, что может найти дальнейшее применение в медицине. 13 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 ил., 11 табл.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены специфические антитела, которые связываются по крайней мере с KIR2DL1, KIR2DL2, KIR2DL3 рецептором человека, нейтрализуют опосредованное KIR ингибирование клеточной цитотоксичности NK клеток, в отношении Cw3+ или Cw4+ клеток-мишеней. Описаны: гибридная клетка на основе В-лимфоцита для получения антител, варианты способа получения антитела, а также способ выявления присутствия NK-клеток, способ очистки NK-клеток с использованием антитела и варианты фармацевтической композиции на основе антитела. Предложено использование антитела для приготовления лекарственного средства. Использование изобретения обеспечивает получение антитела, которое регулирует активность клеток NK разного типа, обеспечивает усиление их цитотоксичности, что может найти применение в терапии, для повышения у индивидуумов активности или цитотоксичности клеток NK. 14 н. и 49 з.п. ф-лы, 13 ил., 3 табл.

Изобретение относится к химической переработке древесины, в частности к способу сульфатирования микрокристаллической целлюлозы. Сульфатирование целлюлозного сырья проводят в 1,4-диоксане при температуре 20-40°С в течение 3-4 часов. Сульфат целлюлозы выделяют разбавлением реакционной массы 3-кратным объемом 50%-ного водно-этанольного раствора, содержащего 3% гидроксида натрия. Осадок фильтруют, промывают 96%-ным этанолом и сушат в вакууме. Полученный сульфат целлюлозы используют как антикоагулянт крови, сорбент токсичных металлов, иммуномодулятор и антивирусный препарат. 2 табл.

Изобретение относится к композиции для индуцирования иммунной реакции, включающей адъювант и де-N-ацетилированные производные PS, представляющие собой гетерополимер, содержащий N-ацетилсиаловую кислоту, де-N-ацетилированную сиаловую кислоту, содержащую свободную аминогруппу, и повторно N-ацилированную сиаловую кислоту, содержащую группу защиты амина, которая не является ацетилом, причем упомянутый гетерополимер включает по меньшей мере около 20% остатков N-ацетилсиаловой кислоты и по меньшей мере один димер, содержащий N-ацетилсиаловую кислоту и де-N-ацетилированную сиаловую кислоту, которая содержит свободную аминогруппу, и способы их приготовления и применения для профилактики или лечения заболеваний, вызываемых бактериями Neisseria meningitidis, в частности штаммами группы В (NmB), и Е. coli K1. Изобретение предлагает де-N-ацетилированные производные PS, в которых одна или несколько N-ацетильных групп PS модифицированы путем де-N-ацетилирования. Изобретение охватывает также производные, в которых одна или несколько N-ацетильных групп PS, содержащих де-N-ацетилированные PS, заменены другими N-ацильными группами, обычно низшими С ₂-С₃-ацильными группами. Кроме того, изобретение охватывает де-N-ацетилированные производные PS, содержащие длинные углеводородные цепи, а также конъюгаты, в которых де-N-ацетилированные производные PS соединены с носителем, например с протеиновым носителем. Преимущество изобретения состоит в том, что производные NmB PS могут быть использованы для индуцирования у субъекта иммунной реакции, которая может включать сывороточные бактерицидные антитела, специфически связывающие бактерии NmB при низкой или необнаруживаемой перекрестной реакционной способности по отношению к полисиаловым остаткам нормальной ткани организма хозяина. 21 н. и 27 з.п. ф-лы, 20 ил.

Изобретение относится к способу получения хитинсодержащего композита, обладающего сорбционной активностью. Согласно способу измельченную биомассу гименофоров плодовых тел трутовых грибов обрабатывают водным раствором поверхностно-активного вещества. Затем в течение 1 часа кипятят в низкоконцентрированном растворе щелочи. После этого биомассу на 8 часов заливают 10%-ным раствором пероксида водорода. Затем проводят повторную обработку раствором щелочи с последующей промывкой водой, нейтрализацией кислотой и обработкой ацетоном. Сушку проводят в течение 30 минут на воздухе. Изобретение обеспечивает получение порошкообразных хитинсодержащих композитов, характеризующихся более высокой сорбционной емкостью. 3 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к способу производства модифицированных полимеров. Описан способ промышленного производства модифицированных полимеров, по которому предварительно измельченный полимер подвергают в псевдоожиженном состоянии газохимической модификации с использованием реактивных газов, включающих инертные газы и озон в качестве газа-окислителя, и смешивают полученный активированный порошок с мономером или группой мономеров или полимером с последующей их сополимеризацией методом поверхностно-инициируемой полимеризации в расплаве в экструдере, отличающийся тем, что газохимическую модификацию осуществляют при температуре не выше 30°С и при концентрации озона 5-15 мас.% с продувкой реактивными газами в течение 10-30 минут, а полимеризацию в экструдере осуществляют при температуре 130-230°С при скорости вращения шнеков 300-500 об/мин, L/D не менее 40, для синтеза привитых графт- и блок-сополимеров со степенью прививки не ниже 80%. Также описано устройство для осуществления указанного выше способа. Технический результат - экономически эффективный и экологически чистый промышленный способ модификации поверхности полимеров реактивными газами с последующим синтезом привитых графт- и блок-сополимеров методом поверхностно-инициированной полимеризации. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл.

Настоящее изобретение относится к сульфированным блок-сополимерам и к способам их получения. Описан сульфированный блок-сополимер, который является твердым в воде и не растворим в воде, имеющий общую конфигурацию A-D-B-D-A, (A-D-B)nX, А-В-А, (А-В)nX, или их смеси, где n означает целое число от 2 до примерно 30, и Х представляет собой остаток сшивающего агента, где: а) каждый блок А и каждый блок D представляет собой полимерный блок, устойчивый к сульфированию, и каждый блок В представляет собой полимерный блок, восприимчивый к сульфированию, причем указанные блоки А, В и D не содержат значительных уровней олефиновой ненасыщенности; б) каждый блок А независимо имеет среднечисловую молекулярную массу от 1000 до 60000 и каждый блок В независимо имеет среднечисловую молекулярную массу от 10000 до 300000; причем в) каждый блок А содержит один или более сегментов, выбранных из полимеризованных паразамещенных мономеров стирола или 1,3-бутадиена, где сегменты, содержащие полимеризованные конъюгированные диены, затем гидрируют, а перед гидрированием они имеют содержание винила менее чем 35 мол.%; г) каждый блок В содержит сегменты полимеризованных мономеров незамещенного стирола, смеси незамещенного стирола/гидрированного 1,3-бутадиена, смеси незамещенного стирола/альфа-метилстирола или 1,1-дифенилэтилена; д) каждый блок D содержит полимеры, имеющие температуру стеклования менее чем 20°С и среднечисловую молекулярную массу от 1000 до 50000, где указанный блок D выбран из группы, состоящей из полимеризованного изопрена, 1,3-бутадиена и их смесей, имеющего содержание винила перед гидрированием от 20 до 80 мол.%, где указанные сегменты, содержащие полимеризованный 1,3-бутадиен или изопрен, затем гидрируют; е) указанные блоки В сульфированы в пределах от 10 до 100 мол.% из расчета на звенья винилового ароматического мономера в указанных блоках В; и ж) мольный процент виниловых ароматических мономеров, которые представляют собой незамещенные мономеры стирола, 1,1-дифенилэтилена, альфа-метилстирола в каждом блоке В составляет от 10 мол.% до 100 мол.%. Также описаны изделие, образованное по меньшей мере частично из композиции, содержащей указанный выше сульфированный блок-сополимер; способ модификации транспортных свойств пленки, отлитой из указанного выше полимера; композиция, содержащая указанный выше сульфированный блок-сополимер. Технический результат - полученные сульфированные блок-сполимеры демонстрируют баланс свойств, включая перенос воды, прочность в мокром состоянии, стабильность размеров и технологичность, которые раньше были недостижимы. 4 н. и 26 з.п. ф-лы, 4 ил., 8 табл.

Данное изобретение предоставляет способ получения поливинилхлорида. Технический результат - полученный поливинилхлорид имеет превосходную перерабатываемость и высокую насыпную плотность. Это достигается двумя вариантами осуществления, каждый из которых включает отдельные пошаговые добавления мономера винилхлорида во время суспензионной полимеризации, когда степень конверсии полимеризации достигает 30-70%. Способ полимеризации является суспензионным, проводимым в присутствии вспомогательного защитного коллоида и инициатора полимеризации. 2 н. и 25 з.п. ф-лы. 2 табл.

Настоящее изобретение относится к области получения каучуков растворной полимеризацией полибутадиена или сополимеров бутадиена со стиролом. Описан способ получения полибутадиена или сополимеров бутадиена со стиролом полимеризацией соответствующих мономеров в среде углеводородного растворителя в присутствии литийорганического инициатора и алкоголятов металлов 1 и 2 групп Периодической системы Д.И.Менделеева в качестве модификаторов, включающий стадии получения углеводородного раствора «живущего» полимера, разветвления «живущего» полимера, отличающийся тем, что стадию разветвления «живущего» полимера осуществляют выдержкой углеводородного раствора «живущего» полимера при температурах 60-110°С в течение 10-60 минут до образования полибутадиена или сополимера бутадиена со стиролом с заданной динамической вязкостью 5,43% раствора в толуоле от 50 до 250 МПа·с. Технический результат - получение полибутадиена или сополимеров бутадиена со стиролом с узким молекулярно-массовым распределением и регулируемой динамической вязкостью 5,43% раствора полимера или сополимера в толуоле при заданных значениях вязкости по Муни. 2 табл., 1 ил.