Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Транспортная тележка (1) перемещается по направляющим рельсам (7а, 7b), уложенным на поверхности (6) пола вдоль пути транспортировки. На участке (14) пересечения транспортного пути, который пересекает путь на уровне пола, в поверхности пола выкопана выемка (15) и накрыта элементом (18) пола, уложенным на одном уровне (6) с поверхностью пола. Внутри этой выемки размещаются подъемные направляющие рельсы (16а, 16b) с возможностью параллельного перемещения по вертикали между верхним уровнем, когда они соединяют направляющие рельсы, находящиеся до и после выемки (15). Облегчается пересечение транспортного пути, повышается безопасность. 4 з.п. ф-лы, 15 ил.

Изобретение относится к устройству аварийного торможения кабины лифта. Устройство содержит электронный блок, тормозное и детекторное устройства. Детекторное устройство содержит два колеса. Каждое колесо приводит в действие детектор, сигнал которого задает величину угла поворота или частоту вращения соответствующего колеса. Электронный блок использует сигналы детекторов. Сигналы детекторов используются во время работы лифта в диапазоне допущенных скоростей для определения величины, характеризующей путь, скорость и/или ускорение. Технический результат заключается в повышении точности управления аварийным режимом торможения кабины лифта. 20 з.п. ф-лы, 9 ил.

Устройство содержит регистрирующий скорость кабины лифта детектор (11) с устройством (13) для определения слишком большой скорости движения и для электрического управления тормозным устройством. Для надежной регистрации скорости движения кабины лифта предусмотрены два колеса (9), которые прилегают к направляющему рельсу (2). Частота вращения каждого колеса (9) регистрируется независимо от детекторов (11), причем устройство (13) вызывает экстренное торможение в том случае, когда один из детекторов (11) сообщает о слишком большой скорости. Оба колеса (9) могут быть расположены на закрепленном с возможностью поворота балансире (10) по обеим сторонам направляющего рельса (2), причем балансир (10) эксцентрически поджат пружиной (15). Изобретение обеспечивает повышение надежности торможения кабины лифта. 5 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к контрольным устройствам, используемым в системах защиты и управления грузоподъемных машин. Устройство в первом варианте его исполнения содержит механический преобразователь перемещения оборудования или механизма грузоподъемной машины в угловое перемещение вала оптического энкодера с автономным источником питания и выполнено с возможностью программирования диапазона контролируемых перемещений. Во втором варианте этого устройства, выполненного с использованием микроконтроллера, его электронная схема содержит силовые или электромагнитные реле, управляемые от микроконтроллера и обеспечивающие своевременное снижение скорости или блокирование работы привода грузоподъемной машины. В обоих вариантах устройства дополнительно может быть применено резервирование энкодеров с использованием общего или раздельных автономных источников питания, а также программирование и запоминание пределов диапазона контролируемых перемещений. Изобретение обеспечивает повышение надежности и безопасности работы грузоподъемной машины. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к подъемному устройству. Подъемное устройство содержит привод с выходным валом и установленным на нем фланцем и тросовый барабан, соединенный с фланцем приводного вала через устройство сцепления. Устройство сцепления состоит из элемента сцепления, выполненного в виде втулки, часть которой имеет меньший наружный диаметр с образованием плеча в месте перехода с меньшего диаметра на больший, с центральным каналом с внутренним резьбовым участком под фиксирующий болт. В нерабочем положении втулка находится в углублении во фланце. При ввинчивании болта последний, упираясь торцом в дно углубления, поднимает по резьбе втулку, которая участком меньшего наружного диаметра входит в отверстие в тросовом барабане до упора своим плечом во внутреннюю поверхность барабана. Достигается компактность устройства сцепления. 12 з.п. ф-лы, 3 ил.

Группа изобретений относится к области обработки металлов давлением и предназначена для получения нанокристаллической структуры металла в трубных заготовках схемы напряженно-деформированного состояния деформируемого материала. Полость заготовки заполняют наполнителем, осуществляют осадку торцов осевыми пуансонами и сдвиг срединной зоны заготовки в направлении, перпендикулярном ее оси при создании в процессе сдвига давления в наполнителе, которое поддерживают постоянным путем регулирования количества наполнителя, а скорость сдвига выбирают в зависимости от скорости осадки торцов и также поддерживают постоянной. В конце нечетного этапа деформирования заготовки прекращают осадку ее торцов, сохраняя герметичность ее полости, а на четном этапе осуществляют сдвиг срединной части заготовки в противоположном предыдущему направлении, до придания заготовке исходного прямолинейного состояния. При этом обеспечивают скорость сдвига срединной зоны заготовки в зависимости от скорости перемещения осевых пуансонов. Поворачивают заготовку на нормированный угол относительно ее оси и осуществляют нечетный этап ее деформирования, или на нечетном и четном этапах деформирования сохраняют направление сдвига срединной части заготовок. Устройство содержит разъемную матрицу, состоящую из верхней и нижней полуматриц и имеющую центральный вкладыш, состоящий из нажимного и опорного полувкладышей, пуансоны осевого сжатия трубной заготовки. В каналах матрицы размещены стержни, в сечении имеющие форму, соответствующую форме сечения заготовки, взаимодействующие своими торцами с одной стороны с поверхностью заготовки, а с другой стороны - со штоками гидроцилиндров, оси которых перпендикулярны осям стержней. При этом стержни и гидроцилиндры попарно размещены в верхней и нижней полуматрицах. Повышается производительность и обеспечивается качество. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 14 ил.

Способ относится к нанотехнологии слоистых материалов и предназначен для получения нанометровых углеродных слоев на непроводящих подложках для массового производства приборов по планарной технологии. Сущность изобретения: в способе получения углеродного слоя на непроводящей подложке подложку графита окисляют фторированием при условиях, обеспечивающих ей диэлектрические свойства. Получают интеркалированное соединение на основе фторида графита С₂F_х с х 1, в котором возможна замена внедренного компонента. При этом используют фтор-окислитель: пары ВrF₃ или раствор ВrF₃ в Br₂. Затем из приповерхностного слоя требуемой толщины 1-4 нм удаляют атомы фтора при условиях, формирующих углеродный слой контролируемой толщины, расположенный на диэлектрике-подложке. Дефторируют посредством химического восстановления в парах воды/гидразингидрата или воздействия облучением ионизирующих частиц - электронным пучком. За счет чисто химического и/или радиационно-химического характера основных операций, а также инициации образования углеродного слоя при дефторировании от поверхности, с распространением вглубь подложки, с реализацией задания толщины формируемого углеродного слоя условиями химического восстановления - концентрацией и температурой паров реагентов, а в случае восстановления электронным пучком - кинетической энергией электронов, достигается увеличение площади цельного углеродного слоя и возможность контроля его толщины. 10 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к очистке минерализованных водных растворов производства капролактама от органических веществ и может быть использовано при реализации технологических процессов с локальной очисткой жидких отходов, обеспечивающих повторное использование органических веществ и водных растворов. Способ очистки органо-минеральных водных растворов производства капролактама включает твердофазную экстракцию органических веществ последовательно в две стадии - сначала с использованием сверхсшитого полистирольного адсорбента с микропорами диаметром 10-20Å, а затем с использованием сверхсшитого полистирольного адсорбента с микропорами диаметром 15Å и мезо- и макропорами диаметром 600-900Å. Регенерацию адсорбентов проводят водно-спиртовым раствором. Очищенные водные растворы, регенерированный адсорбент и выделенные при регенерации адсорбента органические вещества повторно используют в технологическом процессе. Устройство для осуществления способа содержит две последовательно соединенные емкости, с различными по свойствам адсорбентами, внутри которых установлены горизонтальные перфорированные тарелки для адсорбентов, причем тарелки соединены с электроприводом с возможностью совершения возвратно-поступательных перемещений. Изобретение обеспечивает повышение степени очистки водных растворов от капролактама и продуктов его сополимеризации, а также увеличивают степень регенерации используемых адсорбентов. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к обеззараживанию жидких сред в потоке и может быть использовано для очистки сточных вод. Комплексный модуль обработки жидкой среды в потоке содержит горизонтальный элемент и соединенные с ним металлический полый элемент и второй полый элемент, заключенные в чехлы УФ-лампы, блок пускорегулирующей аппаратуры и провода, которые соединяют УФ-лампу с блоком пуско-регулирующей аппаратуры. В металлическом полом элементе в герметичном уплотнении горизонтально установлены УФ-лампы. Во втором полом элементе установлены ультразвуковые излучатели, жестко соединенные с резонаторами, выполненными в виде стержней, трубок или пластин. Изобретение позволяет повысить эффективность обеззараживания обрабатываемой жидкости и обеспечить очистку защитных чехлов УФ-ламп от биозагрязнений и отложений солей. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к двигателестроению, в частности к устройствам, предназначенным для комплексной обработки жидких сред путем одновременного магнитного и электрического воздействия на поток среды и может использоваться при обработке бензина и дизельного топлива перед подачей их в цилиндры двигателей внутреннего сгорания. Изобретение позволяет обеспечить высокую эффективность воздействия на обрабатываемую среду при одновременном снижении затрат на обработку. Устройство для обработки жидкости содержит камеру с входным и выходным каналами, высоковольтный источник напряжения, к которому подключены протяженные электроды, постоянные магниты, установленные с равными промежутками относительно друг друга с чередующейся полярностью. Отрицательным электродом является проводящая ферромагнитная камера и соединенный с ней ферромагнитный стержень, расположенный по оси камеры, а положительным электродом - две проводящие немагнитные трубы, образующие корпус магнитной системы и расположенные концентрически в пространстве между стержнем и внутренней поверхностью камеры, так что образуются две полости обработки жидкости между внутренней поверхностью камеры и внешней поверхностью корпуса магнитной системы и между внутренней поверхностью корпуса магнитной системы и центральным стержнем. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Устройство относится к двигателестроению, в частности к устройствам для комплексной обработки жидких и газообразных сред путем одновременного магнитного, электрического и ультразвукового воздействия на поток этих сред. Изобретение позволяет создать устройство для обработки жидкости, обеспечивающее повышение эффективности воздействия на обрабатываемую среду. Устройство для обработки жидкости содержит цилиндрическую камеру с входным и выходным штуцерами, размещенную соосно в центре камеры магнитную систему, состоящую из нескольких цилиндрических аксиально намагниченных постоянных магнитов, установленных одноименными полюсами друг к другу и разделенных магнитопроводами из магнитомягкого материала в немагнитном корпусе-трубе. В пространстве между магнитной системой и внутренней поверхностью камеры соосно с ними расположен, как минимум, один цилиндрический пьезокерамический ультразвуковой излучатель, слева и справа от излучателя, а при нескольких излучателях и между ними, соосно расположены тонкостенные цилиндрические электроды со средним диаметром, равным среднему диаметру излучателя, отделенные от излучателя и камеры диэлектрическими прокладками и подключенные к «плюсу» источника электрического напряжения. Корпус-труба магнитной системы электрически соединен с цилиндрической камерой, подключенной к «минусу» источника. Обрабатываемая жидкость пропускается между внутренней поверхностью камеры и внешней поверхностью пьезокерамического излучателя и электродов и одновременно между внешней поверхностью магнитной системы и внутренними поверхностями излучателя и электродов. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области изготовления листового стекла из полых стеклянных цилиндров. Технический результат изобретения заключается в повышении прозрачности листового стекла и его плоскостности. В стеклянный цилиндр вводят две оправки в виде стержней, на первой из которых стеклянный цилиндр подвешивают горизонтально, а вторую оправку весом Р_оп располагают свободно лежащей на внутренней поверхности стеклянного цилиндра вдоль его образующей. Затем производят их нагрев до пластического состояния стекла стеклянного цилиндра и выдерживают в этом состоянии до тех пор, пока в результате пластической деформации стеклянного цилиндра расстояние между оправками не увеличится до заданной величины L_{оп зад}. Нагрев деформированного стеклянного цилиндра с оправками прекращают и после их охлаждения до твердого состояния из деформированного стеклянного цилиндра вырезают плоские участки. Заданную величину расстояния между оправками L_{оп зад} и величину веса второй оправки Р_оп выбирают из условий:

,

где d_ц - внутренний диаметр стеклянного цилиндра; d_оп - диаметр первой и второй оправок; Р_ц - величина веса стеклянного цилиндра; Р_крит - критическая величина веса второй оправки, при которой происходит разрушение стеклянного цилиндра при твердом состоянии стекла. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к составам керамических пигментов для окрашивания глазурей, стекол. Керамический пигмент содержит следующие компоненты, мас.%: Ga₂O₃ 52,0-58,0; CaO 12,0-13,0; Sm₂O₃ 27,0-31,0; Na ₂O 3,0-4,0. Технический результат изобретения - снижение температуры синтеза пигмента при сохранении его щелочестойкости. Пигмент напыляют на поверхность керамических плиток поверх глазурной суспензии или на поверхность стеклянных плиток. После термообработки поверхность изделий приобретает кремовый цвет с желтоватым оттенком. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к стекловолокнам, покрытым замасливающим составом, способным проводить электрический ток. Замасливающая композиция содержит по меньшей мере один пленкообразующий агент, по меньшей мере одно соединение, выбранное из пластификаторов, ПАВ и диспергаторов, по меньшей мере одно связующее стекла и электропроводящие частицы на основе графита и/или сажи. От 30 до 60% частиц имеют аспектное отношение, варьирующее от 5 до 20. 7 н. и 16 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к огнестойкому остеклению. Технический результат заключается в улучшении механических свойств огнестойкого остекления при сохранении герметичности и способности к изоляции от огня в течение 30, 90 или 120 минут. Огнестойкое остекление выполнено на основе стеклянных листов и слоев из вспучивающегося материала на основе гидратированных силикатов щелочных металлов. В остеклении число стеклянных листов может быть равно числу вспучивающихся слоев, причем остекление включает, по меньшей мере, две конструкции, сформированные из двух связанных слоев, и, по меньшей мере, столько промежуточных листов, сколько имеется конструкций из связанных слоев минус один. Толщина стеклянных листов составляет максимум 4 мм. В альтернативном варианте выполнения остекления число стеклянных листов выше числа вспучивающихся слоев, причем число стеклянных листов равно числу вспучивающихся слоев, имеющих толщину, равную, максимум, 2,5 мм. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и касается производства керамзита. Сырьевая смесь для производства керамзита содержит, мас.%: глинистое сырье 78,0-79,0; волокнистые отходы первичной переработки шерсти 0,2-0,3; вода 20,0-21,0; галит 0,7-0,8. Технический результат: повышение водостойкости полученного керамзита. 1 табл.

Изобретение относится к производству дорожно-строительных материалов, а именно к составам смесей для асфальтобетона, и может быть использовано при устройстве верхних слоев покрытий городских и проселочных дорог. Технический результат: повышение качества асфальтобетонных смесей и утилизация «вредных» отходов производства. Асфальтобетонная смесь содержит битум дорожный, минеральный порошок и наполнитель - щебень - и природный песок. В качестве минерального порошка содержит отход производства мономеров - отработанный алюмохромовый катализатор, при следующем соотношении компонентов смеси, мас.%: битум дорожный 5,6-7,2, отработанный алюмохромовый катализатор 6,4-12,5, щебень 32,0-48,0, природный песок остальное. 2 табл.

Изобретение относится к строительному раствору для закрепления облицовочных кирпичей или плиток на вертикальных и горизонтальных поверхностях, керамической облицовки или облицовки из природного камня на деформируемых поверхностях, подверженных нагреву или воздействию атмосферных факторов. Адгезивный строительный раствор содержит требующую разведения водой сухую смесь, включающую, мас.%: портландцемент 28,0-36,0, кварцевый песок с зернами 0,1-1,25 мм 45,0-70,0, известковая мука с зернами 0,1-0,5 мм 5,0-10,0, кварцевая мука с зернами до 0,3 мм 1,0-7,0, модифицированный простой эфир целлюлозы 0,2-0,6, редиспергируемый порошок 2,0-5,0, гидрофобный реагент - смесь олеиновокислого натрия и стеариновокислого кальция 0,05-0,5, зола-унос 2,5-7,0, модифицированный простой эфир крахмала 0,02-0,06, волокна целлюлозы 0,4-1,0, гидрофобизирующий реагент в виде порошка кремния в восковых мини-капсулах 0,21-0,5, замедлитель схватывания цемента 0,05-0,1, слоистый силикат нанометрического размера 0,05-0,8. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы изобретения. Технический результат - повышение устойчивости к солям. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к строительным материалам и может быть использовано при закреплении грунтов в промышленном и гражданском строительстве. Технический результат - замедление сроков схватывания. Глинофосфатный материал, включающий суглинок, железосодержащий отход металлургического производства с остатком на сите № 008 5 7%, содержащий оксид Fe (II), ортофосфорную кислоту плотностью 1,25 г/см³, дополнительно содержит шлам от очистки трубопроводов и емкостей хранения нефтепродуктов, содержащий, мас.%: нефтепродукты - 78, вода - 6, взвешенные вещества - 16, при следующем соотношении компонентов, мас.%: суглинок - 44 46, указанный отход - 12 13, указанный шлам - 13 14, ортофосфорная кислота плотностью 1,25 г/см³ - остальное. 1 табл.

Изобретение относится к области строительных материалов. Глинофосфатный материал, содержащий глину кембрийскую голубую, железосодержащий отход металлургического производства на основе оксида Fe (II) с остатком на сите № 008 5-7% и ортофосфорную кислоту плотностью 1,30 г/см ³, дополнительно содержит отходы от водоподготовки, обработки сточных вод - сульфоуголь отработанный с остатком на сите № 008 5-7% следующего состава, мас.%: С - 45,24; Na₂ SO₄ - 13,0; Fе₂О₃ - 0,44; Аl ₂О₃ - 1,43; MgO - 0,15; CaO - 0,29; SiO ₂ - 4,13; H₂O - 35,0; взвешенные вещества - 0,32, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина голубая кембрийская - 58-59, указанный железосодержащий отход - 12-13, указанный сульфоуголь - 11-12, ортофосфорная кислота плотностью 1,30 г/см - остальное. Технический результат - повышение морозостойкости материала. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамических масс, используемых в производстве изразцов. Техническим результатом изобретения является повышение термостойкости изделий. Керамическая масса для изготовления изразцов содержит тугоплавкую глину, молотый шамот, цинкит и циркон, вес.ч.: тугоплавкая глина - 2-2,5; молотый шамот - 1,8-1,9; цинкит - 0,1-0,2; циркон - 0,5-1. 1 табл.

Изобретение относится к производству пористых заполнителей для бетонов. Шихта содержит, мас.%: глина монтмориллонитовая 89,0-91,0; уголь 5,0-6,0; доломит 3,0-4,0; лузга зерновых культур 0,5-1,0. Технический результат - повышение прочности получаемого из шихты пористого заполнителя. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамических масс, которые могут быть использованы для изготовления облицовочной плитки. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса для изготовления облицовочной плитки включает каолин, глину, мраморную муку, керамический череп, доломит при следующем соотношении компонентов, мас.%: каолин 83,5-88,0; глина 10,0-15,0; мраморная мука 0,2-0,3; керамический череп 1,0-1,5; доломит 0,2-0,3. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и касается составов керамических масс для производства кирпича, черепицы. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса для производства кирпича содержит глину, уголь, измельченный брак кирпича после сушки, измельченные отходы стекловолокна и пыль пегматита, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина - 80,0-86,0; уголь - 0,1-0,15; измельченный брак кирпича после сушки - 0,5-0,9; измельченные отходы стекловолокна - 2,0-2,5; пегматит - остальное. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к составам керамических масс, которые могут быть использованы для изготовления облицовочной плитки. Техническим результатом изобретения является повышение водостойкости изделий. Керамическая масса для изготовления облицовочной плитки включает глину, плиточный бой, перлит, нефелиновый концентрат и молотый стеклобой при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина 40,0-45,0; плиточный бой 1,0-1,5; нефелиновый концентрат 10,0-14,0; предварительно вспученный перлит 10,0-12,0; молотый стеклобой 30,0-36,5. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамических масс, которые могут быть использованы для изготовления плитки для покрытия полов. Керамическая масса для изготовления напольной плитки включает следующие компоненты, мас.%: глина огнеупорная 61,0-63,0; вспученный перлит 5,0-7,0; бентонит 23,0-25,0; кварцевый песок 7,0-9,0. Технический результат изобретения - повышение стойкости плитки к истиранию. 1 табл.

Изобретение относится к составам фарфоровых масс, которые могут быть использованы для изготовления изделий декоративно-художественного и хозяйственно-бытового назначения. Фарфоровая масса содержит, мас.%: каолин 37,7-41,3; кварцевый песок 4,0-6,0; керамический бой 1,0-1,5; пегматит 30,0-35,0; триполифосфат натрия 0,2-0,3; глина беложгущаяся 20,0-23,0. Технический результат изобретения - повышение прочности изделий, полученных из фарфоровой массы. 1 табл.

Изобретение относится к способу переработки в химическом реакторе высокоэнергетических органических отходов типа щелока натронной варки с большим количеством органических и неорганических соединений щелочных металлов, к реактору для осуществления данного способа и его футеровки, а также к способу изготовления материала. Техническим результатом изобретения является повышение стойкости защитной футеровки реактора. Футеровка реактора содержит оксид алюминия (Al₂O₃) и по меньшей мере один из оксидов щелочных металлов (Me₂ ^(I)O) и оксидов щелочноземельных металлов (Me ^(II)O), образующих соединения типа Me₂ ^(I)O·Al₂O₃ и Me ^(II)O·Al₂O₃. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 ил.

Огнеупорная внутренняя футеровка газификатора изготовлена из спеченного материала, содержащего по меньшей 45 мас.% оксида хрома (Cr₂О₃), по меньшей мере 1 мас.% оксида циркония, причем по меньшей мере 30 мас.% вышеуказанного оксида циркония (ZrO₂) стабилизировано в кубической и/или тетрагональной форме, а также оксид кремния в количестве менее 3 мас.% и оксид алюминия. Общее содержание оксидов хрома, циркония, алюминия, кремния и кальция составляет более 95 мас.%. Предпочтительно, материал содержит более 80 мас.% оксида хрома, более 1 и менее 10 мас.% оксида алюминия и более 6 и менее 7 мас.% оксида циркония, а также по меньшей мере одну присадку, стабилизирующую или не стабилизирующую оксид циркония, выбранную из группы: CaO, MgO, Y₂О₃, ТiO₂ . Технический результат изобретения - улучшение коррозионной стойкости футеровки газификатора. 30 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области получения строительных материалов, конкретно к получению теплоизоляционных заполнителей, используемых в качестве утеплителей в различных конструкциях и элементах зданий и сооружений строительных. Способ получения гранулированного теплоизоляционного материала для строительных изделий включает перемешивание аморфного кремнезема с дисперсностью 1-100 мкм с кремнеземсодержащим сыпучим наполнителем, таким как песок с дисперсностью 5-70 мкм в течение 3-10 мин до получения однородной сыпучей массы, введение в сухую сыпучую массу щелочесодержащего компонента, предварительно разбавленного водой либо в виде кремнеземсодержащего вяжущего с плотностью 1,5-1,7 г/см³ при соотношении его от 1:1 до 4:1, либо в виде водного раствора едкого натра или каустической соды при соотношении от 1:0,2 до 1:0,5, перемешивание сухой сыпучей массы с этим щелочесодержащим компонентом в течение 3-5 мин до получения однородной пастообразной массы, продавливание этой массы через фильеры диаметром 3-8 мм, резку образующейся на выходе из фильеры нити на куски размером не более 5-6 мм, последующее гранулирование с одновременным вспучиванием гранул при сушке их во вращающейся сушильной камере при температуре до 250°С и при следующем соотношении исходных компонентов, мас.%: аморфный кремнезем 23,0-34,0, указанный сыпучий наполнитель 49,0-58,0, указанный щелочесодержащий компонент 4,0-13,0, вода - остальное. Технический результат: упрощение процесса, получение гранул с низкой теплопроводностью, повышенной прочностью, водостойкостью и морозостойкостью.

Изобретение относится к производству строительных материалов и изделий из ячеистого бетона и может быть использовано на заводах ячеистобетонных изделий и в монолитном строительстве, а также для изготовления теплоизоляционных плит. Сухая смесь для получения неавтоклавного пеногазобетона включает, кг: портландцемент 515, алюминиевая пудра 2,2, суперпластификаторы Melment F 10 и Melflux 1641 F 0,83, Esapon 5,15. Технический результат - повышение качества пеногазобетона и расширение технологических возможностей его использования.

Изобретение относится к области строительных материалов, в частности к ячеистым пенобетонам автоклавного твердения. Технический результат - сокращение времени набора резательной прочности и снижение значения усадки при высыхании. Смесь для автоклавного пенобетона содержит, мас.%: портландцемент 17,52-19,90; известь 6,9-7,18; песок 45,17-47,05; пенообразующая добавка 0,23-0,24; вода 19,46-19,61; отход-конденсат, образующийся в ходе производства при автоклавной обработке разрезанного пенобетонного массива-сырца, 8,34-8,40. 1 табл.

Изобретение относится к области производства строительных панелей из неорганического материала, преимущественно железобетонных. Способ декорирования строительной панели из неорганического материала включает внесение в поверхностный слой отформованной, неотвержденной панели неорганического порошка, автоклавную обработку, нанесение защитного слоя органического материала с последующим его отверждением. В качестве органического материала используют смесь, получаемую растворением в 4 объемных частях ацетона 92 объемных частей пенополистирола и добавлением в раствор 4 объемных частей скипидара. Технический результат - упрощение способа декорирования строительных панелей из неорганического материала.

Предложена гранула удобрения, содержащего нитрат аммония, включающая ядро, содержащее по меньшей мере 80 масс.% нитрата аммония, и покрывающий слой, содержащий сульфат кальция, при этом суммарное содержание азота в ней составляет по меньшей мере 27 масс.%, и покрывающий слой по существу состоит из гомогенной смеси, содержащей сульфат кальция и нитрат аммония. Способ получения гранулы удобрения, имеющей суммарное содержание азота по меньшей мере 27 масс.% заключается в том, что ядро, содержащее по меньшей мере 80 масс.% нитрата аммония, приводят в контакт с водным раствором нитрата аммония и частицами сульфата кальция с получением покрывающего слоя на ядре, содержащего по существу гомогенную смесь, содержащую сульфат кальция и нитрат аммония. Удобрение является безопасным для складирования, хранения и применения, имеет высокое содержание азота, достаточную механическую стабильность и удобно в использовании. 3 н. и 28 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения н-пропилбромида в форме сырой реакционной смеси, содержащей по меньшей мере 95% по GC площади н-пропилбромида. Процесс содержит подачу (А) кислородсодержащего газа, (В) пропена в виде газа и (С) бромида водорода в виде газа или последовательно, или параллельно в жидкофазную смесь, содержащую н-пропилбромид и бромид водорода, где бромид водорода в жидкофазной смеси представлен в количестве в пределах от 1,1 мас.% до 1,5 мас.% на основе массы жидкофазной смеси. Причем по меньшей мере кислородсодержащий газ (А) и газообразный пропен (В) подают непосредственно под поверхность в жидкофазную смесь при условии, что: i) или (а) кислородсодержащий газ и пропен не поступают вместе в отсутствие бромида водорода или (b) кислородсодержащий газ и пропен поступают вместе в отсутствие бромида водорода только в молярном отношении пропен:кислород в пределах от 145:1 до 180:1, и ii) способ проводят в реакционном оборудовании, имеющем контактирующие поверхности, по существу лишенные ингибиторов реакции. Технический результат - термическая стабильность полученного продукта, а именно при хранении в закрытом химически инертном контейнере при 60°С в течение 480 часов, смесь имеет показатель цвета АРНА 10 или менее, при отсутствии какого-либо стабилизирующего компонента в смеси. 18 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к способу очистки ацетона, получаемого совместно с фенолом при разложении гидроперекиси кумола. Способ заключаются в том, что дистилляцию ацетона-сырца последовательно проводят в трех ректификационных колоннах. При этом в первой ректификационной колонне производят выделение низкокипящих примесей с добавлением в колонну реагента щелочного характера с последующим отбором оставшейся смеси компонентов в виде кубового продукта и подачи его в качестве питания во вторую ректификационную колонну для отделения высококипящих примесей и выделения большей части ацетона в виде товарного ацетона, причем содержание ацетона в кубе второй ректификационной колонны поддерживают до уровня не менее чем 0,5 массовых % от питания отбором оставшихся компонентов смеси в виде кубового продукта второй ректификационной колонны и последующей подачи его в качестве питания в третью ректификационную колонну для выделения оставшегося ацетона совместно с оставшимися низкокипящими примесями, в том числе с оставшимися альдегидами, и подачу этой смеси в первую ректификационную колонну, во вторую ректификационную колонну подают дополнительно реагент щелочного характера, позволяющий производить ацетон, имеющий время окисления перманганатом не менее десяти часов, при этом в первую ректификационную колонну реагент щелочного характера добавляют в виде 0,1-30%-ого водного раствора в количестве 0,05-0,8 массовых % от питания колонны, и дополнительно в нее подают реагент окислительного характера в виде 0,1-30%-го водного раствора в количестве 0,02-0,5 массовых % от питания при весовом отношении реагента щелочного характера к реагенту окислительного характера от 1:0,1 до 1:100, предпочтительно от 1:0,5 до 1:10; кроме того, во вторую ректификационную колонну подают реагент щелочного характера в количестве 0,03-0,5 массовых % от питания, при этом весовое отношение реагента щелочного характера, поданного в первую колонну, к реагенту щелочного характера, поданного во вторую колонну, составляет 1:0,2, причем вторую и третью колонны эксплуатируют при атмосферном давлении. Предлагаемый способ позволяет производить высококачественный ацетон с минимальными эксплуатационными затратами, достигая максимально возможной производительности. 8 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к соединениям или их фармацевтически приемлемым солям для доставки биологически активных веществ, таких как амилин, антигены, антимикробные, антигмигреневые и антивирусные препараты, предсердный натрийуретический фактор, бисфосфонаты, кальцитонит, холецистокинин и т.д. и т.п., а также к составам на их основе. 8 н. и 2 з.п. ф-лы, 10 табл.

Изобретение относится к способу получения соединения (III) путем взаимодействия соединения (I) с соединением (II) в толуоле в присутствии дополнительного компонента, такого как вода или спирт. Также описывается способ получения соединения (IV), включающий гидролиз полученного соединения (III), при необходимости, и последующее окисление.

Настоящее изобретение относится к способу синтеза капролактама из алкилциановалерата, который заключается в приведении в контакт алкилциановалерата с водородом в газообразном состоянии в присутствии катализатора гидрирования и катализатора циклизации и в обработке после конденсации газового потока, содержащего образовавшийся лактам, для разделения возможно присутствующего аммиака, образовавшегося спирта и/или растворителя капролактама и извлечения капролактама, где катализатор гидрирования включает металлический элемент или смесь металлических элементов, выбранных из группы, содержащей в качестве активного металлического элемента железо, рутений, родий, иридий, палладий, кобальт, никель, хром, осмий и платину или несколько металлов из этого списка, а катализатором циклизации является пористый оксид алюминия. Технический результат изобретения заключается в получении капролактама без промежуточного отделения алкиламинокапроата. 9 з.п. ф-лы, 1 табл.

Описываются новые ацилсульфонамидные пери-замещенные конденсированные бициклические соединения общей формулы (I), значения радикалов указаны в формуле изобретения. Соединения могут использоваться для ингибирования связывания простогландина Е2 с рецептром ЕР3. Описывается также фармацевтическая композиция на основе соединения формулы (I). 2 н. и 28 з.п. ф-лы, 4 табл.

Данное изобретение относится к (S)-(-)-амлодипина камзилату формулы

Настоящее изобретение относится к соединению общей формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, обладающим свойством усиливать ответную реакцию, опосредуемую рецептором глутамата, и к фармацевтической композиции на их основе.

где R¹ означает С₁ -₆алкил;

- R² и R³ означают водород;

- р означает 0;

- n означает 1;

- R⁵ и R⁶ означают водород, и

- Het означает тиенил, пиридил, пиримидинил, пиридазинил, пиразинил, пиразолил, имидазолил, каждый из которых может быть замещенным одной или двумя группами, независимо выбранными из списка, состоящего из C₁-₆ алкила, С₁-₆алкокси, ацетила, галогена, галогенC₁-₆алкила, циано. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 схем.

Изобретение относится к новым производным 4-фенил-5-оксо-1,4,5,6,7,8-гексагидрохинолина, представленным формулой I,

Изобретение относится к новым соединениям, которые обладают ингибирующими репликацию ВИЧ свойствами, общей формулы (I)

Изобретение относится к новым соединениям, которые обладают анти-ВИЧ-1-активностью, общей формулы (I)

где Х означает NH, а также к их фармацевтически приемлемой аддитивной соли. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, способу получения фармацевтической композиции и способу получения соединения. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Описаны новые соединения формулы (I), где: R¹ представляет собой гидроксиметил; R² выбран из -C(O)NR ⁴R⁵; HET-1 представляет собой 5- или 6-членное гетероарильное кольцо, присоединенное по атому С; R³ представляет собой галогено; R⁴ и R⁵ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовывать гетероциклильную кольцевую систему, как она определена для НЕТ-3; НЕТ-3 представляет собой возможно замещенный азетидинил; m равен 1; n равен 0, 1 или 2; или их фармацевтически приемлемая соль, которые находят применение в качестве активаторов глюкокиназы (GLK) или активного начала в фармацевтических композициях, а так же описаны способы их получения. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к соединению общей формулы (I) и его фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают агонистической активностью в отношении никотинового ацетилхолинового рецептора (nAChR) 7. В общей формуле (I)

Y представляет собой группу -CONH(Q)- или -NHCONH(Q)-; Q представляет собой 6-членное ароматическое кольцо или 5-10-членное гетероароматическое кольцо, содержащее один или два гетероатома N или два гетероатома О; R представляет собой водород; галоген; линейный или разветвленный (С₁-С ₆)алкил; (С₁-С₆)алкокси; ди-(С ₁-С₆)алкиламино, 5-членное гетероароматическое кольцо, содержащее один гетероатом О или S; 6- или 9-членное гетероароматическое кольцо, содержащее один или два гетероатома N; фенил, моно- или дизамещенный галогеном; (С₁-С ₆)алкилом, галогено(С₁-С₆)алкилом, (С₁-С₆)алкокси, ацилом; гидрокси; циано; ди-(С₁-С₆)алкиламино, ациламино; карбамоилом; Х представляет собой группу ; где Z представляет собой СН₂, N или О; m представляет собой целое число от 1 до 3; р равен 0, 1; R" выбран из группы, состоящей из ди-(С₁-С₆)алкиламинокарбонила, (С₁-С₆)алкила, ацила. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей в качестве активного ингредиента соединение изобретения, к применению соединения изобретения для изготовления фармацевтической композиции, к способу ингибирования никотинового ацетилхолинового рецептора 7. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 ил.

Описан способ коммерческого получения производных 2-алкенил-3-аминотиофена, которые являются подходящими для использования в качестве промежуточных соединений при получении агрохимикатов, с низкими затратами. Конкретно, описан способ введения алкенильных групп в положение 2 производных 3-аминотиофена в результате проведения взаимодействия между производными 3-аминотиофена, представленными общей формулой (2) ниже, или их солями и кетоном, представленным общей формулой (1) ниже, без использования защитной группы. Кроме того, конкретно описаны производные 2-алкенил-3-аминотиофена (3a)-(3d), которые являются подходящими для использования в качестве промежуточных соединений при получении агрохимикатов. 5 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к производным 2-метил-4-фенил-5-оксо-1,4,5,6,7,8-гексагидрохинолина формулы 1,

в которой R¹ представляет собой (1-6С)алкил; R² представляет собой галоген; R ³ представляет собой SO₂NR⁵R ⁶ или (1-4С)алкокси; Х представляет собой О или NR ⁷; R⁴ представляет собой R⁸-(2-8C)алкил, R⁸-(3-8C)алкенил или R⁸-(2-4C)алкокси-(2-4C)алкил; Z представляет собой CN или NO₂; R⁵ и R ⁶ независимо друг от друга представляют собой Н или (1-4С)алкил; или R⁵ вместе с R⁶ и N, к которому они присоединены, образуют 5-6-членное насыщенное кольцо, необязательно содержащее дополнительный гетероатом, выбранный из О; R⁸ представляет собой ОН, (1-4С)алкокси, NH₂; NR ⁹C(O)R¹¹, NR⁹SO₂R ¹¹ или C(O)NR⁹R¹⁰; R⁷ и R⁹ независимо представляют собой Н или (1-4С)алкил; R¹⁰ представляет собой (1-4С)алкил; R¹¹ представляет собой (1-4С)алкил, (1-4С)алкокси(1-4С)алкил, (3-6С)циклоалкил, (1-4С)алкокси или фенил или (4-5С)гетероарил, причем (4-5С)гетероарил обозначает ароматическую группу, имеющую 4-5 атомов углерода и по меньшей мере один гетероатом, выбранный из N и О; или к их фармацевтически приемлемым солям. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, а также к применению производных 2-метил-4-фенил-5-оксо-1,4,5,6,7,8-гексагидрохинолина. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, обладающих агонистической активностью в отношении рецептора ФСГ. 3 н. и 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым соединениям формулы

Изобретение относится к новым производным 2,4-ди(гетеро)ариламинопиримидина общей формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, обладающим свойствами ингибиторов ZAP-70. Соединения могут найти применение, например, при остром или хроническом отторжении органа или ткани, при атеросклерозе и др. заболеваниях, при которых играет роль ингибирование ZAP-70. B соединениях формулы I:

Данное изобретение относится к соединениям формулы IB

,

где радикалы R¹-R⁵ имеют значения, указанные в формуле изобретения. Соединения по настоящему изобретению обладают ингибирующим действием по отношению к протеинкиназам, в частности по отношению к JAK-3, ROCK или Aurora киназам. В рамках настоящего изобретения описываются также фармацевтические композиции, включающие соединения формулы IB, и способы использования таких соединений и композиций в лечении различных расстройств, преимущественно выбранных из иммунных ответных реакций. 5 н. и 52 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли, обладающим свойствами агонистов аденозинового рецептора А _2А. В формуле I R¹ означает (С₁-С₈)алкилкарбонил, (С₃-С₈)циклоалкилкарбонил, -SO₂ (С₁-С₈)алкил, фенил(С₁-С ₄)алкилкарбонил или -(C=O)-C(=O)-NH(C₁-C ₈)алкил, необязательно замещенный R⁴; R ² означает Н или (C₁-C₈)алкил, необязательно замещенный (С₆-С₁₀)арилом; R³ означает галоген или (С₂-С₈)алкинил, или R³ означает аминогруппу, необязательно замещенную (С₃-С₈)циклоалкилом, необязательно замещенным амино, или R³ означает (С₁-С₈ )алкиламиногруппу, необязательно замещенную гидрокси, фенилом или R⁵, или R³ означает R⁶, необязательно замещенный амино или -NH-C(=O)-NH-R⁷ , или R³ означает -NH-R⁶, необязательно замещенный -NH-C(=O)-NH-R⁷, или R³ означает (C₁-С₈)алкиламинокарбонил, необязательно замещенный -NH-C(=O)-NH-R⁸; R⁴, R⁵ и R⁶ означают независимо 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее один-два кольцевых гетероатома N, необязательно замещенное амино или (C₁-C₈)алкилом; и R⁷ и R⁸ означают независимо 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее один-два кольцевых гетероатома, выбранных из N и S, и необязательно замещенное галогеном, (С ₁-С₈)алкилсульфонилом или 5- или 6-членным ароматическим гетероциклическим кольцом, содержащим один кольцевой гетероатом N. Изобретение относится также к фармацевтической композиции и к применению указанных соединений для лечения состояний, опосредованных активацией аденозинового рецептора А_2А. 4 н. и 6 з. п-тов ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к новым соединениям, ингибирующим репликацию ВИЧ, формулы (I)

Изобретение относится к новому соединению общей формулы (I):

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы 1:

ЗАМЕЩЕННЫЕ АМИДЫ ТИЕНОПИРРОЛКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, АМИДЫ ПИРРОЛОТИАЗОЛКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ И РОДСТВЕННЫЕ АНАЛОГИ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ КАЗЕИНКИНАЗЫ I

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I) и формулы (II), их таутомерам и фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами ингибитора казеинкиназы I . В формуле (I) и в формуле (II)

Х - S; R₁ - Н; R₂ - NR₅R₆; R₃ - 5-6-членный гетероарил с 1 гетероатомом, выбранным из N и S, или фенил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из галогена, амино, C₁-С₆-алкила, C₁-С ₆-алкокси, C₁-С₆-галогеналкила и C₁-С₆-галогеналкокси; R₄ - Н, C₁-С₆ алкил, C₁-С₆ алкокси или XR₃, где Х и R₃ определены выше; R₅ - Н; R₆ - Н; L - N или CR ₇, где R₇ - Н; М - S. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей в качестве активного компонента соединение изобретения, к способу ингибирования активности казеинкиназы I и к способу получения соединений формулы (I) или формулы (II). 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к новым соединениям, которые обладают ингибирующими свойствами в отношении РI3-киназы общей формулы (1)

где R¹ выбран из группы, включающей -NHR^c, -NHC(O)R^c, -NHC(O)OR^c , -NHC(O)NR^cR^c и -NHC(O)SR^c, R² обозначает остаток, необязательно замещенный одним или двумя заместителями R⁴, выбранный из группы, включающей C₁-С₆алкил, С₃-С₈ циклоалкил, 5-6-членный гетероциклоалкил с одним гетероатомом, выбранным из азота и серы, фенил, бензил и 5-6-членный гетероарил, включающий 1-2 атома азота, R³ обозначает необязательно замещенный одним или несколькими заместителями R^е и/или R^f остаток, выбранный из группы, включающей фенил и 5-6-членный гетероарил с 1-3 гетероатомами, выбранными из азота и кислорода, R⁴ обозначает остаток, выбранный из группы, включающей R^a, R^b, и замещенный одним или несколькими идентичными или разными заместителями R ^c и/или R^b, R^a в каждом случае независимо выбран из группы, включающей C₁-С₆алкил, фенил, 4-7-членный гетероциклоалкил с 1-2 гетероатомами, выбранными из азота и кислорода, и 9-членный гетероарил с одним атомом азота в качестве гетероатома, R^b в каждом случае независимо выбран из группы, включающей =O, -OR^с, -NR^c R^c, галоген, -СF₃, -CN, -S(O)R^c , -C(O)R^c, -C(O)OR^c, -C(O)NR^c R^c, -C(O)N(R^g)NR^cR^c , -N(R^g)C(O)R^c, -N(R^g)S(O) ₂R^c, -N(R^g)S(O)₂NR ^cR^c, -N(R^g) C(O)OR^c и -N(R^g)C(O)NR^cR^c, R^c в каждом случае независимо обозначает водород или необязательно замещенный одним или двумя идентичными или разными заместителями R^d и/или R^e остаток, выбранный из группы, включающей C₁-С₆алкил, С₃-С ₈циклоалкил, С₆-C₉арил, 4-7-членный гетероциклоалкил с 1-2 гетероатомами, выбранными из азота и кислорода, и 5-6-членный гетероарил с 1-2 гетероатомами, выбранными из азота, кислорода и серы, R^d в каждом случае независимо обозначает водород или необязательно замещенный одним или двумя идентичными или разными заместителями R^e и/или R^f остаток, выбранный из группы, включающей C₁-С₆алкил, С₃-С₈циклоалкил, фенил, 4-7-членный гетероциклоалкил с 1-2 гетероатомами, выбранными из азота и кислорода, и 5-10-членный гетероарил с одним атомом азота, R^e в каждом случае независимо выбран из группы, включающей =O, -OR^f, -SR^f, -NR^fR^f, -CN, -S(O) ₂R^f, -C(O)R^f, -C(O)OR^f , -С(O)NR^fR^f и -OC(O)R^f, R ^f в каждом случае независимо обозначает водород или необязательно замещенный одним или двумя идентичными или разными заместителями R^g остаток, выбранный из группы, включающей C ₁-С₆алкил, С₃-С₈циклоалкил, фенил и 4-7-членный гетероциклоалкил с 1-2 гетероатомами, выбранными из азота и кислорода, и 5-6-членный гетероарил с одним гетероатомом, выбранным из азота и серы, R^g в каждом случае независимо обозначает водород, C₁-С₆алкил, С₃ -С₈циклоалкил и 4-7-членный гетероциклоалкил с одним азотом в качестве гетероатома, а также к их фармакологически безвредным кислотно-аддитивным солям. Изобретение также относится к соединениям, используемым в качестве промежуточных продуктов синтеза соединений формулы (1), фармацевтической композиции и применению соединений для приготовления лекарственного средства, обладающего свойствами ингибитора РI3-киназы. 4 н. и 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к антитромботическому соединению формулы (I) (олигосахарид-спейсер-А (I)), где олигосахарид является отрицательно заряженным пентасахаридным остатком формулы, приведенной ниже, где R⁵ - ОСН₃ или OSO₃ ^-, заряд компенсируется положительно заряженными противоионами, и где пентасахаридный остаток получен из пентасахарида, который имеет АТ-III опосредованную анти-Ха активность per se; спейсер - по существу фармакологически неактивный подвижно связанный остаток, имеющий цепь длиной от 10 до 50 атомов; А - остаток -CH[NH-SO₂-R¹][CO-NR²-CH(4-бензамидин)-CO-NR ³R⁴], где R¹ - 4- метокси-2,3,6-триметилфенил; R² - Н; NR³R⁴ является пиперидинильной группой или его фармацевтически приемлемая соль или производное, где аминогруппа амидинового остатка защищена гидроксилом или (1-6С)алкоксикарбонильной группой; где спейсер соединения формулы I содержит одну ковалентную связь с остатком биотина формулы -(CH₂)₄-NR-ВТ, где R - Н или (1-4С)алкил и ВТ - остаток

Изобретение относится также к фармацевтической композиции на основе соединений формулы I для лечения или предупреждения тромбоза или других, связанных с тромбином заболеваний. 2 н. и 4 з.п.ф-лы, 3 табл., 2 ил.

Для получения устойчивого к микробам растения клетки растения трансформируют вектором, содержащим полинуклеотидную конструкцию, кодирующую полипептид дефензина, имеющий аминокислотную последовательность С-х (3)-С-х (7, 9)-С-С, С-С-(8)-С-х-С и С-х-С-х (8, 11)-С. Полипептид может быть также использован в качестве лекарственного или ветеринарного средства, а также в корме для животных. 14 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 табл.

Настоящее изобретение относится к области молекулярной биологии и может быть использовано при разработке средств и методов для модулирования функций организма, связанных с сигнальным путем HGF/c-met. Предложены полипептиды-антагонисты HGF/c-met, представляющие собой мутантные формы HGF, которые содержат мутацию в N-концевом участке -цепи и/или в участке ее димеризации. Полипептиды по изобретению обладают пониженной в сравнении с HGF дикого типа биологической активностью и могут быть использованы для модуляции активации c-met, клеточной пролиферации, клеточной миграции и ангиогенной активности клетки. Описан способ получения новых мутеинов HGF с помощью технологии рекомбинантных ДНК и средства, необходимые для его осуществления. 8 н. и 14 з.п.ф-лы, 8 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению вариантов полипептида IB альфа гликопротеина тромбоцитов человека (GPIbальфа), и может быть использовано в медицине для лечения сосудистых нарушений. Рекомбинантным путем получают полипептид, содержащий замены в SEQ ID NO:2, выбранные из группы: Y276F K237V C65S; K237V C65S; Y276F C65S; или Y276F Y278F Y279F K237V C65S. Полученный полипептид используют для ингибирования прикрепления лейкоцитов к биологической ткани или для лечения нарушения, ассоциированного с активацией тромбоцитов. Изобретение позволяет получить полипептид GPIbальфа, который связывается с фактором фон Виллебранда с аффинностью, которая по меньшей мере в 10 раз выше, чем у природного полипептида GPIb , а также обладает более низкой аффинностью связывания с альфа-тромбином, более низкой агрегацией и/или повышенной устойчивостью к протеолизу относительно полипептида с SEQ ID NO:2. 15 н. и 26 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к способам получения пектиновых полисахаридов из древесных отходов и может быть использовано в пищевой, фармацевтической, химической и других отраслях промышленности. Кору лиственницы сибирской (Larix sibirica Ledeb.) и/или кору лиственницы даурской (Гмелина) (Larix gmelinii Rupr. (Rupr.)) подготавливают для полного извлечения пектиновых полисахаридов последовательной обработкой этилацетатом, водой и раствором щавелевой кислоты. Затем остаток коры экстрагируют раствором оксалата аммония при 60-70°С в течение 3-5 часов и концентрируют. Целевой продукт высаживают в 96% этанол и лиофильно высушивают. Предлагаемый способ позволяет получать из коры лиственницы пектиновые полисахариды с высоким выходом до 12%, обладающие мембраностабилизирующей активностью и свойством восстановителя ионов серебра из растворов солей до наноразмерных частиц нулевой валентности, причем во время реакции происходит образование нанобиокомпозита, сформированного из наночастиц серебра с размером 3-27 нм, которые стабилизированы аморфной матрицей - пектином. 4 н.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к способам получения гуаровой смолы и использования этой смолы при обработке подземного пласта. Технический результат - повышение эффективности при получении гуаровой смолы и ее применении. Способ получения гуаровой смолы включает вальцевание неошелушенных фрагментов гуара, измельчение хлопьевидных неошелушенных фрагментов гуара с получением порошка гуаровой смолы. Продукт, полученный указанным выше способом, используется в способе обработки подземного пласта. Способ обработки подземного пласта, пробуренного стволом скважины, включает образование обрабатывающей жидкости, включающей водную жидкость и порошок гуаровой смолы, содержащей, по меньшей мере, 70% по массе материала смолы и, по меньшей мере, 15% по массе материала шелухи, и введение обрабатывающей жидкости внутрь подземного пласта через ствол скважины. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к композиции для загущения и эмульгирования топической косметической, дермофармацевтической или фармацевтической композиции, в форме инверсного латекса, включающего: а) от 50 до 80 мас.% по меньшей мере одного линейного, разветвленного или сшитого органического полимера (Р); b) от 5 до 10 мас.% эмульгирующей системы (S₁) типа вода-в масле (Е/Н); с) от 5 до 45 мас.% по меньшей мере одного масла; и d) до 5 мас.% воды. При этом от 0,01 до 10%, в молярных количествах, мономерных звеньев, которые включает вышеуказанный полимер Р, составляет по меньшей мере один нейтральный мономер формулы (I'):

Настоящее изобретение относится к способу проведения полимеризации с использованием улучшенных каталитических композиций. Описан способ производства полиолефинов, включающий осуществление контакта в реакторе, этилена и, по меньшей мере, одного сомономера, выбранного из группы, состоящей из С₃-C₈ альфа-олефина в присутствии каталитической системы на носителе, при этом каталитическая система на носителе содержит, по меньшей мере, одно соединение титана, по меньшей мере, одно соединение магния, по меньшей мере, одно соединение, являющееся донором электронов, по меньшей мере, одно активирующее соединение, и, по меньшей мере, один материал носителя из диоксида кремния, причем данный, по меньшей мере, один материал носителя из диоксида кремния имеет средний размер частиц в диапазоне от 20 до 35 микрон, и средний диаметр пор 220 ангстрем; в котором, по меньшей мере, один материал носителя из диоксида кремния содержит не более чем 10% частиц, имеющих размер меньше, чем 12 микрон, и не более чем 8% частиц, имеющих размер более чем 50 микрон. Также описана каталитическая система на носителе, содержащая, по меньшей мере, одно соединение титана, по меньшей мере, одно соединение магния, по меньшей мере, одно соединение, являющееся донором электронов, по меньшей мере, одно активирующее соединение и, по меньшей мере, один материал носителя из диоксида кремния, при этом данный, по меньшей мере, один материал носителя из диоксида кремния имеет средний размер частиц в диапазоне от 20 до 35 микрон, и средний диаметр пор 220 ангстрем; где данный, по меньшей мере, один материал носителя из диоксида кремния имеет не более чем 10% частиц, имеющих размер меньше, чем 12 микрон и не более чем 8% частиц, имеющих размер более чем 50 микрон. Технический результат - каталитическая система, способная к получению полиолефинов с улучшенной каталитической производительностью и эксплуатационными характеристиками, производство полимеров, имеющих большую объемную плотность. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 6 ил., 14 табл.

Изобретение относится к получению экологичных герметиков, адгезивов и покрытий на основе полимерных смол с низким содержанием летучих органических соединений. Техническая задача - получение сшиваемого полимера на основе силана, который можно использовать для получения кремнийсодержащих полиуретановых смол с низким уровнем летучих органических соединений. Предложен сшиваемый полимер, имеющий концевые силановые группы, который включает продукт взаимодействия форполимера, имеющего изоцианатные концевые группы, и силана, содержащего множество гидролизуемых участков и, по меньшей мере, одну группу, имеющую активный водород, которая способна реагировать с изоцианатом, при этом силан после гидролиза образует пониженное количество летучего органического соединения по сравнению с количеством летучего органического соединения, которое образуется при гидролизе силана, имеющего эквивалентное количество гидролизуемых участков, которые все представляют собой гидролизуемые алкоксигруппы. Предложены также композиция герметика, адгезивная или покровная композиция на основе предложенного полимера. 7 н. и 28 з.п. ф-лы, 9 табл.

Изобретение относится к новым модификаторам пен для получения гибких пен. Гибкий пенополиуретан с плотностью менее 128 кг/м³ получают реакцией ароматического полиизоцианатного компонента с функциональностью, по меньшей мере, около 2,0, с реакционноспособным к изоцианату компонентом, содержащим один или более полиоксиалкиленполиэфирполиолов, имеющих от 2 до 8 гидроксильных групп с числом ОН от около 11 до около 280 и содержащих менее 30 мас.% сополимеризованного оксиэтилена от массы оксиалкилена, и модификатором пены. Модификатор пены содержит от 35 до 75 мас.%, по меньшей мере, одного низкомолекулярного соединения, выбранного из группы, состоящей из 1,3-пропандиола, 1,3-бутандиола и 1,4-бутандиола и их смесей, от 20 до 60 мас.% одного или более полиэфирполиолов, содержащих от 2 до 8 гидроксильных групп на молекулу с числом ОН от около 11 до около 280, более 50 мас.% сополимеризованного оксиэтилена от массы оксиалкилена и от 5 до 25 мас.% дипропиленгликоля. Реакцию осуществляют в присутствии одного или более вспенивателей, одного или более катализаторов и одного или более поверхностно-активных веществ. Обеспечиваются улучшенные эксплуатационные характеристики и свойства гибких пен. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 11 табл.

Изобретение относится к способу получения композиционных наноматериалов антифрикционного назначения. Материалы могут быть использованы в системах, работающих при высоких деформирующих нагрузках, и в узлах трения. Способ включает механоактивацию в шаровой мельнице в высокоскоростном режиме порошкообразного наполнителя, представляющего собой слоистый силикат. После чего его смешивают в высокоэнергетической мельнице при совместной механоактивации с порошкообразным сверхвысокомолекулярным полиэтиленом в течение 10-60 мин. Полученная смесь представляет собой исходный материал, из которого прессуют изделия, имеющие улучшенные трибологические характеристики, повышенную механическую прочность и упругость. 2 н.п. ф-лы, 9 ил., 2 табл.

Пенополиуретановое формованное изделие получают по технологии реакционного литьевого формования из полиизоцианата, полиольной смеси, содержащей полиол, катализатор и сшивающий агент, и вспенивателя. Полиизоцианат, полиольную смесь и вспениватель непрерывно вводят в пресс-форму формовочной машины, в которой предусмотрена подача по отдельности полиизоцианата, полиольной смеси и вспенивателя. Начало введения вспенивателя осуществляют с задержкой по времени, по меньшей мере, в 0,1 секунду после начала введения полиизоцианата и полиольной смеси. Количество полиизоцианата и полиольной смеси до начала введения вспенивателя составляет, по меньшей мере, 10 мас.% в расчете на общее количество полиизоцианата и общее количество полиольной смеси соответственно. Обеспечивается получение за одну стадию пенополиуретанового изделия, которое на требуемых участках имеет наружный слой с плотностью, по меньшей мере, 0,8 г/см³ и покрывает, по меньшей мере, 50% общей площади формованного изделия. 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к водной дисперсии ассоциативного загустителя, применяемой для регулирования реологических характеристик при нанесении самых различных водных систем. Водная полимерная дисперсия включает гидрофобно модифицированный поли(ацеталь- или кеталь-простой полиэфир) (ГМ-ПАПЭ), воду, и агент для снижения вязкости, выбранный из группы, включающей этоксилированный спирт, содержащий C₉-C₁₂-углеводородный фрагмент, этоксилированный ацетилендиол, фосфатный эфир, комбинацию этоксилированного спирта и анионогенного диалкилсульфосукцината, и комбинацию этоксилированного спирта и анионогенного фосфатного эфира. Изобретение позволяет получить загуститель, легко соединяющийся с композициями покрытий на водной основе, в том числе содержащих латекс, и снизить вязкость смеси 20% ГМ-ПАПЭ до 1000-6000 сП. 2 н. и 44 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл.

Изобретение относится к антибактериальному средству, состоящему из серебросодержащих частиц гидроксида сульфата алюминия, представленных следующими формулами (X-I) или (Y-I): (Ag _aB_b-a)_bAl_cA_x (SO₄)_y(OH)_z·pH₂ O (X-I), где а, b, с, х, у, z и р удовлетворяют неравенствам 0,00001 а<0,5 0,7 b 1,35; 2,7<с<3,3; 0,001 х 0,5; 1,7<у<2,5; 4<z<7 и 0 р 5 соответственно, В представляет собой по меньшей мере один одновалентный катион, выбранный из группы, состоящей из Na⁺,

NH₄ ⁺, K⁺ и Н₃О⁺ , суммарная величина (1b+3с), полученная путем умножения валентностей на число молей катионов, удовлетворяет неравенству 8<(1b+3с)<12, и А представляет собой анион органической кислоты; [Ag_a B_b-a]_b[M_3-cAl_c](SO ₄)_y(OH)_z·pH₂O (Y-I), где а, b, с, у, z и р удовлетворяют неравенствам 0,00001 а<0,5; 0,8 b 1,35; 2,5 с 3; 1,7<у<2,5; 4<z<7 и 0 р 5 соответственно, В представляет собой по меньшей мере один одновалентный катион, выбранный из группы, состоящей из Na⁺, NH₄ ⁺, К⁺ и Н₃О⁺ , и М представляет собой Ti или Zn. Из указанного выше антибактериального средства настоящего изобретения, после его смешивания со смолой, получают антибактериальную полимерную композицию, из которой получают сформованные изделия, пленку, волокно, нетканый материал, покрытие, уплотнитель, а также противогрибковые средства, косметические средства, антибактериальную бумагу, антибактериальные дезодоранты в виде спреев и агрохимикаты. Способ получения вышеуказанного антибактериального средства включает стадии: добавления водного раствора щелочи, имеющей одновалентный катион, и органической кислоты к смешанному водному раствору сульфата алюминия и сульфата и/или нитрата, имеющего одновалентный катион, для инициации гидротермической реакции с получением частиц гидроксида сульфата алюминия, содержащих анион органической кислоты; и контактирования полученных частиц с водным раствором, содержащим серебро при перемешивании, для инициации реакции ионного обмена нескольких катионов указанных частиц с ионами серебра. Технический результат - получение антибактериального средства, обладающего высокой степенью диспергируемости, прозрачности, белизны и превосходными антибактериальными свойствами, особенно способностью сохранять свое антибактериальное действие после контакта с водопроводной водой. 25 н. и 18 з.п. ф-лы, 35 табл., 21 ил.

Настоящее изобретение относится к безводным битумным продуктам, содержащим битум и одну или несколько следующих добавок: А) продукт реакции (ди)алк(ен)илфенолов с альдегидами; В) (поли)оксиэтилированный и/или (поли)оксипропилированный сополимер 2,2-бис(4-гидроксифенил)пропана и эпихлоргидрина; С) (поли)оксиэтилированный и/или (поли)оксипропилированный сополимер бис(4-гидроксифенил)этана и эпихлоргидрина; D) (поли)оксиэтилированный и/или (поли)оксипропилированный сополимер бис(4-гидроксифенил)метана и эпихлоргидрина; Е) продукт (поли)оксиэтилирования и/или (поли)оксипропилирования алкилдикарбоновой кислоты или смеси алкилдикарбоновых кислот; F) продукт (поли)оксиэтилирования и/или (поли)оксипропилирования жирной кислоты; G) продукт реакции между продуктом А и смесью продуктов Е и F; Н) соль алк(ен)ил(арил)сульфоновой кислоты и алк(ен)ил(арил)амина, соль додецилбензолсульфоновой кислоты и жирного амина, а также соль додецилбензолсульфоновой кислоты и циклогексиламина; I) соль алк(ен)ил(арил)сульфоновой кислоты и морфолина, или пиразина, или пиразолина, или пиразолона, или пиридина, или пиридона, или пиримидина, или пиррола, или пирролидина, или пирролидона, или пирролина, или толуидина, или имидазола, или индола, или индолина, или оксиндола, соль додецилбензолсульфоновой кислоты и морфолина. Технический результат - введение добавок позволяет снизить температуру получения смесей заполнителя и битумного продукта на 20-40°С. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к способу механического оклеивания профилированных изделий пленкой. На участок поверхности профилированного изделия наносят адгезив с наложением пленки на оклеиваемый участок поверхности. Профилированное изделие представляет собой оконный профиль. Оклеивание профиля осуществляют с использованием полиуретанового адгезива пленкой из ПВХ, полиакрилата или полиэфира. При этом профиль нагревается при нанесении адгезива на его поверхность, или адгезив нагревается при его нанесении на поверхность изделия до по меньшей мере 40°С. Способ позволяет отказаться от стадий предварительной обработки профиля. Способ позволяет получать хорошие результаты по оклеиванию с минимальным числом отслаивания у наложенной пленки 2,5 н/мм. 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится нефтепереработке, а именно к способу обогащения сырых нефтей и битумов. Изобретение касается объединенного способа транспортирования и обогащения сырой нефти или битума, содержащего: разбавление сырой нефти или битума на участке производства разбавителем, содержащим углеводород, имеющий от 3 до 8 атомов углерода, чтобы образовать смесь; транспортирование смеси от участка производства к установке для деасфальтизации растворителем; деасфальтизацию смеси в установке деасфальтизации растворителем, чтобы извлечь фракцию асфальтенов, фракцию деасфальтизированной нефти, по существу свободную от асфальтенов, и фракцию растворителя; отделение воды и солей из фракции асфальтенов, фракции деасфальтизированной нефти и фракции растворителя в установке деасфальтизации растворителем; и передачу, по меньшей мере, части фракции растворителя к участку производства для разбавления сырой нефти или битума и образования смеси. Также изобретение относится к способу обогащения сырья и устройству для обогащения сырья. Технический результат - упрощение процесса переработки сырой нефти или битума с превращением их в полезные углеводородные продукты. 3 п. и 30 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Установка содержит последовательно соединенные трубопроводы с арматурой, заторный аппарат, циркуляционный насос, кожухотрубный теплообменник и подводящую трубку с насадкой. Установка выполнена с обеспечением циркуляции в контуре и нагрева в кожухотрубном теплообменнике двухфазной суспензии вода-дробина, насадка расположена под углом к горизонтальной и вертикальной оси аппарата для направления истекающей из нее струи суспензии тангенциально к стенке аппарата, а подводящая трубка выполнена с возможностью изменения горизонтального угла насадки путем поворота в муфтовом соединении. Повышается качество пивного сусла. 3 ил.

Смесь дрожжевой суспензии со стерильным суслом обрабатывают путем вибрационного воздействия с частотой 5-11 Гц амплитудой колебаний 4-5 мм в течение 15-30 мин при соотношении дрожжевой суспензии и сусла 1:40-50 соответственно. Источник вибрационного воздействия помещают в объем смеси на расстоянии 1/3-2/3 от ее поверхности. Это обеспечивает увеличение массы клеток чистой культуры дрожжей и увеличение числа активных (живых) клеток в готовой дрожжевой разводке, позволяя ускорить процесс брожения сусла, что приводит к снижению длительности процесса приготовления виноматериалов. 2 табл.

Концентрированная основа содержит в качестве ингредиентов растительного происхождения зверобой, крапиву, шиповник, сосновые почки, плоды аронии, амаранта, барбариса, зерновые оболочки и листья гречихи посевной, траву клевера лугового, татарника колючего, можжевельник, ветки и плоды облепихи, корневища пырея ползучего, хвощ полевой и плоды рябины обыкновенной, в качестве масел - розовое (1:10) и лимонное (1:10), в качестве соков - сливовый, черносмородиновый, вишневый и яблочный, в качестве ингредиента животного происхождения - водно-спиртовой настой половых клеток кроликов, а также мед, сахар и водно-спиртовую жидкость при определенном соотношении. Основа имеет крепость 40 об.%. Это позволяет повысить профилактическую ценность основы, так как она имеет противоопухолевую, стимулирующую, антисклеротическую и иммунную направленность за счет оптимального набора ингредиентов. Основа обладает оригинальными органолептическими свойствами, поскольку цвет ее и изделий на ее основе достигнут за счет использования значительного количества натуральных соков: сливового, черносмородинового, вишневого и яблочного, что повышает и ее биологическую ценность, а также расширяет ассортимент концентрированных основ.

Изобретение относится к области выращивания растительного материала, требующего свет для пролиферации, такого как водные растения. Биореактор включает стеллаж и множество удлиненных контейнеров со светопрозрачной стенкой. Контейнеры расположены на полках стеллажа с зазором между ними, ориентированы горизонтально и заполнены частично средой выращивания с образованием поверхности, на которой обеспечивается жизнедеятельность биологического материала. Биореактор снабжен по меньшей мере одним источником света, установленным на стеллаже непосредственно на или между контейнерами для освещения последних. Способ выращивания растительного материала осуществляют в описанном биореакторе и в процессе пролиферации материала осуществляют автоматическое измерение и регулирование одного из параметров, такого как температура, рН среды, уровень среды, давление газа и концентрация газа. Осуществляют кондиционирование воздуха вокруг контейнера для регулирования в нем температуры. После наполнения контейнера средой выращивания осуществляют ее дренирование. Изобретение обеспечивает выращивание биологических материалов в относительно стерильной среде, повышение производительности при производстве биофармацевтических веществ. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Штамм Rhodococcus rhodochrous NCIMB 41164 продуцирует нитрилгидратазу. Штамм культивируют в культуральной среде, содержащей мочевину или производное мочевины. Мочевину или производное мочевины вносят в культуральную среду, по меньшей мере, через 6 ч после начала роста микроорганизма. При этом биокаталитическая активность штамма Rhodococcus rhodochrous NCIMB 41164 повышается и составляет 250-300000 мкмолей/мин/г сухой биомассы клеток. Нитрилгидратаза, полученная из указанного штамма, способна конвертировать (мет)акрилонитрил в (мет)акриламид. Предложены также способы получения амида из соответствующего нитрила. Способы предусматривают реакцию гидратации нитрила в водной среде в присутствии биокатализатора, который представляет собой штамм Rhodococcus rhodochrous NCIMB 41164, а амид представляет собой (мет)акриламид. Кроме того, предложена суспензия для хранения биокатализатора, содержащая неактивно растущие клетки данного штамма, воду и необязательно остаточные компоненты ферментационного бульона. Биокатализатор хранят при температуре выше точки замерзания, предпочтительно выше 0°С, а именно - от 4 до 30°С. 9 н. и 14 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для лабораторной диагностики туберкулеза. Способ предусматривает приготовление глицеринового раствора путем растворения в глицерине калия однозамещенного фосфорнокислого, натрия лимоннокислого, магния сернокислого, гликокола, малахитового зеленого в заданном соотношении компонентов, введение полученного глицеринового раствора в желтковую массу, которую берут в объеме, равном 11-20 объемов глицеринового раствора, с получением концентрата. Полученный концентрат разводят дистиллированной водой, объем которой берут не менее 1,2 объема концентрата. Изобретение позволяет повысить селективные свойства питательной среды и расширить ассортимент питательных сред для выращивания микроорганизмов. 1 табл.

Изобретение относится к микробиологии и может быть использовано, в частности, для культивирования микобактерий из лепром больных лепрой людей и животных с экспериментальной лепрозной инфекцией. Жидкая питательная среда по изобретению содержит калий однозамещенный фосфорнокислый 0,15 г, натрий двузамещенный фосфорнокислый 0,25 г, магний сернокислый 0,05 г, натрий лимоннокислый 0,15 г, лимоннокислое аммиачное железо 0,005 г, глицерин 3,5 г или 3,0 мл, хлорид натрия 0,5-3,0 г, мочевину 1,0-4,0 г и дистиллированную воду до 100 мл. Питательная среда по изобретению обеспечивает повышение высеваемости возбудителя лепры при посеве образцов из лепром больных лепрой людей и животных с экспериментальной лепрозной инфекцией. 2 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Штамм бактерий Staphylococcus epidermidis депонирован в коллекции Всероссийского государственного научно-исследовательского института контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов под регистрационным номером BVM-1987. Штамм является продуцентом стафилолитического ферментного комплекса, лизирующего антибиотикоустойчивые патогенные штаммы стафилококков и обладающего устойчивостью при хранении. Сухой стафилолитический ферментный комплекс при хранении при комнатной температуре сохраняет бактериолитическую активность в течение пяти лет. 3 табл.

Изобретение может быть использовано в биотехнологии. Проводят гомогенизацию сырья в 0,1 М ацетате аммония, содержащем 0,1-1 мМ ацетата кальция при рН 6,4-7,0. Гомогенат центрифугируют, к супернатанту добавляют сульфат аммония до 60-70%-ного насыщения. Полученный комплекс ферментов отделяют центрифугированием, растворяют в дистиллированной воде с добавлением 0,1-1 мМ ацетата кальция до получения истинного раствора. Затем очищают, концентрируют и обессоливают ферменты на поливолоконной мембране с размером пор 100 кДа. Промывают супернатант, содержащий ингибитор коллагеназы, дистиллированной водой, прогревают до 60-100°С, отделяют осадок центрифугированием. Полученный суммарный препарат ингибитора коллагеназы подвергают дополнительному растворению в 0,1 М ацетата аммония с рН 6,0-6,4, отделяют осадок центрифугированием и добавляют к супернатанту сульфат аммония 35-45% насыщения. Осадок отделяют и растворяют в 0,01 М трисовом буфере с рН 7,0-8,0. Раствор прогревают при 70-90°С, подвергают центрифугированию. Полученную сульфат-пасту растворяют в 0,05 М Трис-буфере с рН 8,0 с добавлением 0,5 М NaCl. Фракционируют гель-фильтрацией на Сефадексе G-100 с последующим концентрированием активных фракций ультрафильтрацией на мембране с размером пор 30-50 кДа. Супернатант, содержащий целевой продукт, промывают и лиофильно высушивают. Изобретение позволяет расширить ассортимент препаратов, обладающих противосвертывающим действием. 2 з.п. ф-лы, 5 ил, 4 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Подготовленную поджелудочную железу убойных животных измельчают до размеров 7-11 мм и подвергают экстрагированию в подкисленной дистиллированной воде при температуре 7-15°С и периодическом перемешивании. Разделяют суспензию на осадительно-фильтрующей центрифуге с автоматической выгрузкой осадка с применением фильтрующего элемента с размером пор 1-5 мм. Разделение на фракции после высаливания балластных веществ и трипсина проводят с использованием фильтрующего элемента с размером пор 16-20 мкм с последующим высушиванием целевого продукта методом распыления или сублимации. При этом обессоливание проводят диафильтрацией на ультрафильтрационных аппаратах с использованием полых волокон. Изобретение обеспечивает повышение выхода очищенного препарата, его активности и срока хранения. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ продукции пуриновых нуклеозидов с использованием бактерии, принадлежащей к роду Bacillus, содержащей фрагмент ДНК, кодирующий мутантную бактериальную фосфорибозилпирофосфатсинтетазу, в которой L-аминокислотный остаток, соответствующий положению 120, 135 или 194 в последовательности фосфорибозилпирофосфатсинтетазы дикого типа из Bacillus subtilis замещен остатком другой L-аминокислоты, и чувствительность указанного фермента к ингибированию пуриновыми нуклеотидами по типу обратной связи снижена. Изобретение позволяет получать пуриновые нуклеозиды с высокой степенью эффективности. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Описана дрожжевая клетка, включающая интерференционную конструкцию ДНК. Конструкция включает: ген-репортер, находящийся под контролем первого промотора; один или несколько индуцируемый(ых) промотор(ов), так называемый(ых) промотор(ов) интерференции, выбираемый(ых) и фиксированный(ых) таким образом, что его(их) активация вызывает транскрипционную интерференцию первого промотора, приводящую к поддающемуся обнаружению уменьшению экспрессии гена-репортера. При этом клетка экспрессирует: первый химерный белок (Y-AD), образованный доменом активации транскрипции (AD), слитый с белком Y, способным взаимодействовать по меньшей мере с белком-партнером X; второй химерный белок (X-DBD), образованный первым, ДНК-связывающим доменом (DBD), слитым со вторым доменом, образованным белком X, способным взаимодействовать с белком Y, причем взаимодействие двух химерных белков X-DBD и Y-AD приводит к конструкции функционального фактора транскрипции, активирующего промотор или промоторы интерференции. Преложен способ идентификации соединения, ингибирующего взаимодействие первого белка X со вторым белком Y. Изобретение позволяет осуществлять детектирование прерывания взаимодействия белок-белок, а также осуществлять идентификацию дефицитных аллелей на уровне взаимодействия белков, принимающих участие во взаимодействиях белок-белок. 5 н. и 22 з.п. ф-лы, 32 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к выделению физиологически активных соединений, и может быть использовано в медицине. Сухие дрожжи суспендируют в водном 1-2%-ном растворе олеиновой кислоты, оттитрованной щелочью до рН 7-8, суспензию выдерживают при 99-102°С в течение 40-60 мин, охлажденный до 35-45°С лизат центрифугируют без охлаждения, надосадочную жидкость сливают, затем к слитой жидкости добавляют NaCl до концентрации 2-3 М, суспензию выдерживают 20-24 ч при комнатной температуре, центрифугируют без охлаждения, из полученного супернатанта извлекают низкополимерную РНК, а осадок-шрот промывают 2-мя порциями 2-3 М раствора NaCl и 4-мя порциями 92-97%-ного этанола путем последовательного его ресуспендирования при комнатной температуре и центрифугирования. Из полученного шрота высокополимерную РНК экстрагируют дистиллированной водой и высушивают обычным методом, а этанол регенерируют перегонкой. Из низкополимерной РНК методом гель-фильтрации на Сефарозе-4 В выделяют природные олигорибонуклеотиды. Изобретение позволяет получить высокополимерную РНК со значительно большей молекулярной массой в результате использования сухих пекарских дрожжей без предварительного их замачивания и использования высокой температуры. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к отделению металлического железа от мелкодисперсного железа, содержащего металлическое железо, восстановленное из оксида железа, и остаточные оксиды железа. Изобретение предусматривает преобразование мелкодисперсного губчатого железа низкой плотности в агломераты высокой плотности с увеличенным содержанием металлического железа, пригодные для использования в качестве шихты для производства стали. Для этого осуществляют подачу мелкодисперсного губчатого железа в факел кислородно-топливной горелки, имеющей напряженность горения, обеспечивающую полное расплавление мелкодисперсного губчатого железа, и вырабатывающей мощность Р, по меньшей мере равную P=k _min· (кВт), где k_min составляет по меньшей мере 1500 кВт·с/кг и (кг/с) представляет собой массовый расход вводимого мелкодисперсного губчатого железа, с осуществлением разделения металлосодержащего мелкодисперсного губчатого железа на металлическую и окисную части. Затем осуществляют разделение двух фаз на жидкий шлак и жидкое железо в соответствующей печи или камере и преобразование жидкого железа в агломераты высокой плотности. 10 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к черной металлургии, в частности к способам выплавки рельсовой стали в электропечах. Способ включает подачу в дуговую электросталеплавильную печь в качестве металлошихты металлолома и жидкого чугуна, расплавление, окислительный период, выплавку стали сериями, выпуск плавки с оставлением шлака и части металла в печи, присадку в ковш во время выпуска твердой шлакообразующей смеси, раскислителей и легирующих, доводку стали по температуре и химическому составу на агрегате ковш-печь. Заливку жидкого чугуна с содержанием кремния не более 0,40% и фосфора не более 0,09% в количестве 35-80% от массы завалки совместно с ковшевым шлаком с содержанием FeO менее 3% и отношением CaO/SiO₂ =2,1-4,3 и в количестве 0,5-6,0% от массы завалки проводят на оставленный в печи шлак и часть металла, после заливки производят завалку металлолома в количестве 20-65% от массы завалки и извести в количестве 1,5-3,8% от массы завалки, при расплавлении и в окислительный период производят продувку газообразным кислородом с расходом 6000-13000 м³/ч, присадку извести в количестве 0,3-1,1% от массы завалки порциями по 50-200 кг и вдувание углеродсодержащего порошка с интенсивностью 15-90 кг/мин. Способ позволяет повысить качество стали, уменьшить расход извести и электроэнергии.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к получению детали из стали, обладающей многофазной микроструктурой. От полосы стали, в состав которой входят, в мас.%: 0,01 С 0,50, 0,50 Mn 3,0, 0,001 Si 3,0, 0,005 Al< 3,0, Mo 1,0, Cr 1,5, Р 0,10, Ti 0,20, V 1,0, при необходимости, один или несколько элементов из Ni 2,0, Сu 2,0, S 0,05, Nb 0,15, остальное железо и примеси, появившиеся в результате плавления, отрезают болванку. Проводят, при необходимости, предварительную холодную деформацию указанной болванки. Нагревают болванку таким образом, чтобы достигнуть температуры выдержки T_s выше точки Ас1, но ниже Ас3, и выдерживают при этой температуре в течение времени выдержки t_s для обеспечения после нагревания болванки содержания аустенита в стали, равного или превышающего 25% по площади. Переносят указанную нагретую болванку в формующее устройство для горячей штамповки с получением детали. Охлаждают деталь в этом устройстве со скоростью охлаждения V таким образом, чтобы микроструктура стали представляла собой многофазную микроструктуру, включающую в себя феррит и являющуюся однородной в каждой из областей указанной детали. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл.

Изобретение относится к закалочным средам, применяемым при термообработке металлов, а именно к закалочным средам на основе водорастворимых полимеров. Закалочная среда имеет следующий состав, мас.%: неполная кальциевая соль полиакриловой кислоты - 4-6, неполная кальциевая соль полиметакриловой кислоты - 2-4, вода - остальное. Закалочная среда более эффективна по сравнению с известными по охлаждающей способности при термической обработке металлов.

Изобретение относится к области черной металлургии и используется при производстве холоднокатаной анизотропной электротехнической стали. Для улучшения магнитных свойств стали с обеспечением высокой магнитной индукции и минимальных потерь на перемагничивание, а также снижения окалинообразования осуществляют выплавку стали, имеющей, мас.%: кремния 2,60-3,60, алюминия 0,008-0,030, непрерывную разливку, нагрев слябов в нагревательной печи, горячую прокатку, травление, холодную прокатку, обезуглероживающий отжиг в промежуточной толщине, вторую холодную прокатку, нанесение термостойкого покрытия и высокотемпературный отжиг, при этом слябы перед горячей прокаткой помещают в нагревательную печь с температурой поверхности не менее 450°С, предпочтительно от 580 до 700°С и нагревают до температуры 1100-1215°С, горячую прокатку завершают при температуре 890-950°С, предпочтительно 910-940°С, а температуру смотки готовой полосы устанавливают в пределах 510-610°С, предпочтительно 530-580°С. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области черной металлургии и может быть использовано при производстве железорудного агломерата и чугуна в доменных печах. Промывочный агломерат содержит монооксид железа 28,0-60,0; диоксид кремния 23,0-30,0; оксид магния 0,5-9,0; оксид алюминия 1,7-6,0; оксид кальция 1,0-12,5; оксид железа 5,0-25,0 и силикаты железа. Причем общее содержание железа в агломерате составляет 35,0-51,0%, а содержание силикатов железа - 30,0-60,0%. Для производства промывочного агломерата шихту, содержащую железо, кремний, магний, алюминий и кальций и состоящую из железосодержащего компонента, флюса и твердого топлива, смешивают, окомковывают, загружают на спекательные тележки и спекают. В качестве флюса используют кремнеземсодержащий материал. Количество твердого топлива в шихте составляет 6,5-10,0%. Изобретение направлено на повышение промывочных свойств агломерата. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области черной металлургии и может быть использовано при производстве промывочных материалов и при выплавке чугуна в доменных печах. Брикет для промывки доменной печи содержит флюсовые материалы, в качестве железосодержащего материала - окалину, в качестве связующего - портландцемент и катализатор твердения. В качестве флюсовых материалов используют шлаки шахтной плавки никелевого и/или медного штейна, а в качестве катализатора твердения - раствор хлористого кальция и/или раствор нитрата кальция. Для получения брикета осуществляют введение в шихту железосодержащих, флюсовых компонентов, связующего и катализатора твердения, смешивание и прессование шихты, которое производят в валковом брикетном прессе при удельном давлении 30-100 МПа. Изобретение направлено на получение брикета с высокими промывочными характеристиками при его использовании при доменной плавке с низкими затратами. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к способу комплексной переработки лежалых отвальных хвостов обогащения руды, содержащих вольфрам и ассоциированное с сульфидами золото. Способ включает винтовую сепарацию с получением коллективного продукта и вторичных отвальных хвостов. Затем проводят разделение коллективного продукта магнитной сепарацией на золотосодержащий сульфидный продукт и вольфрамовый продукт, который подвергают доводке на концентрационных столах с получением чернового вольфрамового концентрата, вольфрамового промпродукта и вторичных отвальных хвостов. Подвергают флотации черновой вольфрамовый концентрат с получением высокосортного кондиционного вольфрамового концентрата и пенного продукта, содержащего вольфрам и золотосодержащий сульфидный продукт. Затем подвергают классификации пенный продукт совместно с вольфрамовым промпродуктом на мелкую и крупную фракции. Измельчают крупную фракцию в замкнутом цикле с классификацией, а из мелкой фракции доизвлекают флотацией золотосодержащий сульфидный продукт с получением низкосортного вольфрамового концентрата. Техническим результатом является повышение глубины переработки, снижение нагрузки на последующие обогатительные операции, снижение капитальных затрат и эксплуатационных издержек. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Группа изобретений относится к способу определения границы раздела несмешивающихся расплавов магния и соли в рафинировочных печах с солевым обогревом и устройству для его осуществления. Способ включает погружение в печь измерительного щупа. При этом используют измерительный щуп в виде стальной U-образной трубки со шкалой. Затем осуществляют выдержку щупа в расплаве до выравнивания его температуры с температурой расплава и принудительно охлаждают щуп путем продувки хладагентом до температуры его поверхности ниже температуры кристаллизации хотя бы одного из расплавов. Извлекают щуп из печи и определяют границу раздела расплавов измерением по его шкале. Устройство содержит измерительный щуп в виде стальной U-образной трубки со шкалой с возможностью его принудительного охлаждения при погружении в расплав печи путем продувки сжатым воздухом до температуры его поверхности ниже температуры кристаллизации хотя бы одного из расплавов. Техническим результатом является стабилизация процесса определения границы раздела несмешивающихся расплавов магния и соли в рафинировочных печах с солевым обогревом. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к металлургии, преимущественно к способам вакуумной дуговой плавки высокореакционных металлов, в частности титана и его сплавов. В способе производят флегматизацию парогазовой смеси при аварийном образовании ее в рабочем пространстве. В качестве флегматизатора используют водяной пар, при этом в рабочем пространстве печи поддерживают давление, исключающее срабатывание возвратного клапана на период, равный времени охлаждения слитка. Изобретение позволяет нейтрализовать взрывоопасную смесь, образовавшуюся в результате контакта воды из системы охлаждения кристаллизатора с выплавляемым реакционным металлом, исключить детонацию взрывоопасной смеси. 1 ил.

Группа изобретений относится к производству кремния, в частности к вакуумной очистке кремния. Способ включает загрузку очищаемого кремния в тигель, расплавление его в тигле с использованием электронно-лучевого нагрева, выдержку расплава в тигле для испарения примесей и их соединений и его охлаждение с получением очищенного кремния. При этом используют тигель из тугоплавкого материала на основе соединения кремния. Тигель размещают в охлаждаемой емкости с теплоизолятором в нижней части. Выдержку расплава кремния для испарения примесей осуществляют при интенсивном отводе тепла от верхней части стенки тигля на уровне поверхности расплава и поддержании кремния в расплавленном состоянии теплом, подводимым электронным лучом, направленным на локальный участок поверхности расплава. Устройство содержит вакуумную камеру, электронно-лучевую пушку, тигель и охлаждаемую емкость с теплоизолятором между ними. На наружной стенке тигля в его верхней части установлен холодильник. Охлаждаемая емкость и холодильник выполнены с водоохлаждаемыми контурами. Устройство может быть снабжено средством для перемешивания расплава. Техническим результатом является повышение скорости расплавления и очистки кремния вакуумным испарением, сокращение времени очистки и снижение энергетических и материальных затрат. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Группа изобретений относится к производству кремния. Способ вакуумной очистки кремния включает загрузку очищаемого кремния в тигель, расплавление его с использованием электронно-лучевого нагрева под вакуумом, выдержку расплава в тигле для испарения примесей и его кристаллизацию с получением очищенного кремния. При этом выдержку расплава осуществляют при интенсивном нагреве центральной части поверхности расплава и отводе тепла от верхней части стенки тигля на уровне поверхности расплава и от центральной части днища тигля. Отвод тепла от верхней части стенки тигля осуществляют с большей интенсивностью по сравнению с отводом тепла от центральной части днища тигля. Кристаллизацию расплава ведут с отводом тепла только от днища тигля при равномерном снижении интенсивности нагрева поверхности расплава. Устройство содержит вакуумную камеру, тигель с кремнием, электронно-лучевую пушку, холодильник, установленный на наружной поверхности стенки тигля в его верхней части. Оно содержит также охлаждаемую емкость, в которой соосно размещен тигель, теплоизолятор, расположенный между тиглем и охлаждаемой емкостью, и теплопроводный элемент, расположенный между охлаждаемой емкостью и днищем тигля по их продольной оси. Техническим результатом является повышение скорости очистки кремния и его чистоты, а также сокращение времени очистки и снижение энергетических и материальных затрат. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.