Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к приборам для измерения состава тела. Прибор содержит множество ручных и ножных электродов; секцию обнаружения для обнаружения множества разностей потенциалов на каждом из множества участков тела, включая все тело, обе руки и обе стопы обследуемого лица с использованием ручных электродов и ножных электродов; блок определения для автоматического определения участка тела для вычисления по импедансу, соответствующему каждой разности потенциалов, и нормированной области значений, предварительно заданной для каждого участка тела; блок вычисления состава тела для вычисления состава тела для всего тела обследуемого лица по разностям потенциалов, соответствующим участку тела, и информации о теле обследуемого лица и сообщающий блок для сообщения информации, относящейся к участку тела, на котором следует выполнять обнаружение разности потенциалов, используемой при вычислении состава тела для всего тела. Использование изобретения позволяет повысить надежность и точность результата вычислений состава тела. 13 з.п. ф-лы, 31 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно - к рефлексодиагностике при состояниях, сопровождающихся болевым синдромом. Проводят лечение этих состояний с применением компьютерной электроакупунктуры аурикулярных биологически активных точек. В ходе лечения пациент самостоятельно устанавливает и изменяет амплитуду стимулирующих импульсов в соответствии с указанием: «ощущения должны быть явно ощутимы, но не болезненные». Регистрируют исходные и конечные значения амплитуд стимулирующих импульсов. В качестве объективного показателя рассчитывают показатель интенсивности боли (ПИБ) по формуле:

где Аср - среднее значение амплитуд стимулирующих импульсов, Ai - среднее значение исходной и конечной амплитуд стимулирующих импульсов, выбранное пациентом в i-той точке, n - число биологически активных точек. При значении ПИБ более 5,5 В боль оценивают как выраженную. При значении ПИБ от 3,5 до 5,5 В - как средней интенсивности или незначительную. При ПИБ ниже 3,5 В делают вывод об отсутствии боли. Способ позволяет объективно оценить интенсивность болевого синдрома за счет использования нового оценочного показателя. 5 табл.

Устройство используется в медицине для увеличения транспульмонарного давления и дыхательных объемов с целью улучшения функциональных характеристик дыхательных мышц и восстановления нормального легочного гипернаполнения путем применения электронных технологий для подачи звуковых сигналов, подобных человеческой речи, которые помогают руководить пациентом и побуждают его использовать устройство. В прошлом отсутствие такого простого пластмассового блока одноразового пользования приводило к тяжелым последствиям, например к пневмонии. Без напоминания пациенту трудно периодически дуть в трубку, разрабатывая свои легкие. Предыдущие применения известного оборудования давали неудовлетворительные результаты. Изобретение представлено в нескольких вариантах выполнения. Внедрение в устройства электронного интеллекта обеспечивает возможность его использования без помощи врача не только для зрячих, но и для незрячих пациентов. 6 н. и 44 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к педиатрии, и предназначено для прогнозирования школьной дезадаптации на начальном этапе обучения по сумме добавочных факторов социального и биологического риска. Способ включает анкетирование родителей и осмотр детей с анализом медицинских карт, выявляющие факторы, влияющие на развитие синдромов школьной дезадаптации, присвоением каждому соответствующего коэффициента, их суммированием: при сумме добавочных факторов риска более или равной 0,68 делается прогноз о возможной реализации у ребенка синдромов школьной дезадаптации на начальном этапе обучения и назначаются корригирующие мероприятия медицинского и психологического характера, при сумме добавочных факторов риска менее 0,68 делается прогноз о благоприятном течении школьной адаптации, эти дети подлежат стандартным методам наблюдения. Способ позволяет своевременно проводить профилактические мероприятия.

Изобретение относится к области медицины. Для дифференциальной диагностики инфильтративного туберкулеза и периферического рака легких проводят при сомнительной рентгенологической симптоматике вентиляционно-перфузионную пульмоносцинтиграфию. Определяют вентиляционно-перфузионное отношение и альвеолярно-капиллярную проницаемость радиоактивного аэрозоля. При одновременном наличии показателя вентиляционно-перфузионного отношения выше 1,14 в пораженном легком и замедлении альвеолярно-капиллярной проницаемости радиофармпрепарата в пораженном легком к 30-й мин исследования по сравнению с интактным легким на 5% и более диагностируют периферический рак легкого. При вентиляционно-перфузионном отношении в интактном легком ниже 1,10 и равномерной альвеолярно-капиллярной проницаемости радиоактивного аэрозоля обоих легких на 10-й мин после ингаляции аэрозоля, с последующим двусторонним повышением ее на 15% и более к 30-й мин исследования диагностируют инфильтративный туберкулез легких. Способ повышает точность диагностики инфильтративного туберкулеза и периферического рака легких. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно хирургии. Способ обеспечивает раннюю диагностику у больных с подозрением на острую кишечную непроходимость, что позволит предотвратить его переход в более неблагоприятную стадию и значительно сократить вероятность развития осложнений данного заболевания. Поставленная задача достигается тем, что пациенту назначают per os 150-200 мл водного раствора 40-50 г препарата «Фортранс». Затем через 2 часа после приема препарата выполняют контрольное рентгенологическое исследование органов брюшной полости и выявляют патогномоничный признак острой кишечной непроходимости - чаши Клойбера или увеличение их числа по сравнению с данными, полученными при поступлении.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрорентгенологии и анатомии, и может быть использовано для определения размеров мозолистого тела. Для этого на срединном сагиттальном изображении (срезе) головного мозга, полученном с помощью магнитно-резонансной томографии, измеряются размеры мозолистого тела по определенным параметрам. Толщина колена мозолистого тела - расстояние между передней и задней точками колена мозолистого тела. Толщина переднего отдела тела мозолистого тела - расстояние между верхней и нижней точками середины передней трети truncus corporis callosi. Толщина среднего отдела мозолистого тела - расстояние между верхней и нижней точками середины средней трети truncus corporis callosi. Толщина заднего отдела мозолистого тела - расстояние между верхней и нижней точками середины задней трети truncus corporis callosi. Толщина валика мозолистого тела - расстояние между передней и задней точками валика мозолистого тела. Длина мозолистого тела - расстояние между передней и задней точками мозолистого тела. Высота мозолистого тела - расстояние между прямой, соединяющей нижние точки колена и валика мозолистого тела, и верхней точкой мозолистого тела. Передняя глубина залегания мозолистого тела - расстояние между передней точкой колена мозолистого тела и передней точкой головного мозга. Верхняя глубина залегания мозолистого тела - расстояние между верхней точкой мозолистого тела и верхней точкой головного мозга. Задняя глубина залегания мозолистого тела - расстояние между задней точкой колена мозолистого тела и задней точкой головного мозга. Способ обеспечивает полное представление о количественной анатомии мозолистого тела в норме и при патологии в условиях прижизненной комплексной оценки. 1 табл.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к ортопедии и травматологии для диагностики заболеваний и повреждений коленных суставов. Рентгенографическая приставка состоит из плиты, жестко соединенной с двумя стойками с размещенными на них двумя ползунами со стопорами, соединенных шарнирным соединением опоры бедер и опоры голеней с фиксирующими элементами, механизма регулирования угла наклона опоры голеней с градуированной шкалой и фиксатором, резьбового держателя рамки для кассеты с рентгеновской пленкой. При этом резьбовой держатель рамки для кассеты с пленкой установлен в средней части опоры голеней, а перед ним закреплена скоба с фиксирующими элементами голеней. Опора бедер выполнена в виде двух взаимно перпендикулярных прямоугольных панелей с ребрами жесткости, при этом вертикальная панель опоры бедер жестко соединена с четырьмя ползунами, расположенными на стойках, дополнительные два из которых размещены в средней части стоек. Механизм регулирования угла наклона опоры голеней выполнен в виде установочной штанги круглого сечения с градуированной шкалой по ее длине и фиксатором, установленным на штанге с возможностью перемещения и закрепления зажимным болтом фиксатора. Штанга соединена с опорой голеней шарнирным соединением штанги и опоры голеней, а через свой нижний конец - соединена с серединой нижней части вертикальной панели опоры бедер шарнирным соединением штанги и вертикальной панели. Ограничители стоп установлены на опоре голеней с возможностью перемещения и выполнены в виде пары двух взаимно перпендикулярных щитков с ребрами жесткости и тремя пазами на горизонтальном щитке у каждого, при этом в крайних пазах установлены направляющие штифты, а в среднем пазу - зажимной болт ограничителя стопы. Использование изобретения позволяет повысить точность диагностирования. 4 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в травматологии, ортопедии, нейрохирургии, вертебрологии и рентгенологии для оценки дефицита просвета позвоночного канала. Из серии снимков выбирают два снимка аксиального сечения в неповрежденной зоне и в зоне с наиболее выраженным дефицитом просвета позвоночного канала. На каждом из этих снимков проводят дополнительные построения. По оси симметрии позвонка и далее на равном расстоянии друг от друга, проводят прямые, параллельные оси симметрии позвонка, пересекая этими линиями контур позвоночного канала с каждой стороны. На каждом из двух выбранных изображений определяют длины отрезков построенных прямых, ограниченных контуром позвоночного канала. После чего определяют дефицит просвета позвоночного канала. Способ позволяет определить дефицит просвета позвоночного канала и объем хирургического вмешательства. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии. Пациенту, страдающему атеросклерозом аорты, артерий таза и нижних конечностей, без поражения брахиоцефальных артерий, в предоперационном периоде проводят ультразвуковое исследование. Оценивают абсолютные показатели скоростей кровотока по средней мозговой артерии и внутренней яремной вене, а также процент их изменения после 5-минутной компрессионной пробы. Проводят 10-дневный курс лечения препаратом «Берлитион». Повторно в динамике оценивают ауторегуляцию мозгового кровотока по приведенному выше протоколу. Способ позволяет оценить эффективность подготовки больных к реконструктивным сосудистым хирургическим вмешательствам. 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно способам по определению скорости капиллярного кровотока методом лазерной доплеровской флуометрии (ЛДФ). Осуществляют калибровку прибора, фиксацию волновода и измеряют кровоток способом ЛДФ. При этом фиксацию волновода выполняют на неподвижно установленном штативе. Закрепляют волновод на расстоянии не менее 20 миллиметров от кожного покрова. Получают уровень ЛДФ, равный нулю. Затем приближают волновод к исследуемой поверхности с шагом 1 миллиметр до появления амплитудного максимума, который соответствует стандартным частотам ритма капиллярного кровотока. Способ позволяет повысить достоверность результатов исследования. 6 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно эндокринологии, и может быть использовано врачами других специальностей. Выявляют наличие патологии щитовидной железы, нарушение углеводного обмена, наследственность по ожирению, гипертонической болезни и сахарному диабету, причину менопаузы. Определяют величину индекса массы тела и оценивают его динамику в перименопаузальный период. Затем вычисляют прогностический индекс (ПИ). Если ПИ больше нуля, то прогнозируют повышенный риск развития метаболического синдрома в течение ближайших пяти лет, а если меньше нуля, то судят об отсутствии этого риска. Способ позволяет осуществить прогнозирование риска развития метаболического синдрома у женщин 45-55 лет в зависимости от состояния щитовидной железы и причины менопаузы по совокупности информативных клинических признаков.

Изобретение относится к медицине, точнее к урологической диагностике, и предназначено для оценки прогноза развития одностороннего или двустороннего камнеобразования. Способ обеспечивает повышение точности прогнозирования развития одностороннего или двустороннего нефролитиаза. Проводят лабораторное исследование мочи пациента, по результатам лабораторных исследований получают PHU, MGU, R% и СН САОХ и рассчитывают линейные классификационные дискриминантные функции по следующим формулам:

F1=-2076,27+22,89·PHU-9784,25·MGU+41,33·R%-2,76·CH САОХ,

F2=-2068,17+23,82·PHU-9952,00·MGU+41,20·R%-2,98·CH CAOX,

где F1 - первая классификационная дискриминантная функция, соответствует группе больных с односторонним поражением почек, F2 - вторая классификационная дискриминантная функция, соответствует группе больных с двусторонним поражением; PHU - рН мочи; MGU - концентрация магния мочи, моль/л; R% - относительная канальцевая реабсорбция, %; СН САОХ - степень насыщения мочи кальций оксалатом. Затем сравнивают полученные значения первой и второй дискриминантных функций, при этом функция, значение которой оказывается больше, указывает на принадлежность пациента к соответствующей группе больных. 1 ил., 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для оценки соответствия длины правой внутригрудной артерии в качестве кондуита "in situ" для маммарокоронарного шунтирования правой коронарной артерии у больных ишемической болезнью сердца. Для этого после выполненных по стандартной методике срединной стернотомии и перикардотомии определяют 6-е межреберье и точку соответствующую середине острого края сердца, что соответствует свободному краю правого желудочка от предсердно-желудочковой борозды до верхушки сердца. Затем от 6-го межреберья проводят перпендикуляр к продольной оси грудины, пересекающий острый край сердца. Если перпендикуляр от 6-го межреберья пересекает острый край сердца на 1,5-2 см дистальнее срединной точки, то возможно выполнение маммарокоронарного шунтирования средних и дистальных отделов правой коронарной артерии, включая заднюю нисходящую ветвь с использованием правой внутригрудной артерии "in situ" в качестве кондуита. Если же вышеописанный перпендикуляр пересекает острый край сердца проксимальнее его срединной точки, то использование правой внутригрудной артерии "in situ" для шунтирования средних и дистальных сегментов правой коронарной артерии невозможно. Способ позволяет точно оценить возможность использования правой внутренней грудной артерии "in situ" для шунтирования правой коронарной артерии и выбрать оптимальную хирургическую тактику на начальных этапах операции. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, абдоминальной хирургии, и может быть использовано для термической мукоклазии желчного пузыря. Для этого во время холецистостомии проводят санацию желчного пузыря. Затем в полость желчного пузыря вводят катетер с латексным баллоном на конце. После чего под контролем рентгеноскопии баллон заполняют через шприц рентгенконтрастным раствором 90°С, пока баллон не примет контуры желчного пузыря. По истечении 10 минут раствор удаляют. Затем под визуальным контролем эндоскопа стенки желчного пузыря орошают 1% раствором метиленовой сини с экспозицией 5 минут. После чего краситель смывают и оценивают степень окраски слизистой. В случае окрашивания всех участков слизистой в синий цвет убеждаются в эффективности мукоклазии. При наличии непрокрашенных участков процедуру мукоклазии повторяют. Способ позволяет одномоментно без предварительной облитерации пузырного протока под визуальным контролем произвести демукотизацию полости желчного пузыря с целью его последующей облитерации и одновременно оценить ее эффективность, избежать осложнений, значительно сократить пребывание больного в стационаре.

Изобретение относится к хирургическим инструментам и может быть использовано в пластической хирургии. Хирургическая игла имеет продолговатый, полый корпус и два конца. Корпус имеет нижнюю стенку и верхнюю стенку. Стенки соединены друг с другом. Верхняя стенка и нижняя стенка простираются вдоль продольной оси иглы. Каждый из двух концов имеет полое скошенное окончание. Игла также имеет отверстие, которое располагают в верхней стенки корпуса, и прорезь, которую располагают в нижней стенке. Нить имеет возможность скольжения внутри полого корпуса иглы. Нить фиксируют в позиции с помощью узелка или с помощью иных механизмов, которые позволяют зафиксировать нить. Для указанной цели наименьший диаметр отверстия больше, чем наибольшая ширина прорези. В результате игла имеет под кожей движение в соответствии с траекторией, заданной хирургом, например в виде петли. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедии. Выполняют топографию патологического очага аксиальным сканированием с использованием компьютерной томографии. После размещения в области локализации патологического очага накожных рентгеноконтрастных маркеров выполняют повторное аксиальное сканирование и определяют точку введения направляющей спицы, угол ее наклона и глубину проникновения направляющей спицы в патологический очаг. Затем после выполнения в качестве анестезиологического пособия общего обезболивания под контролем компьютерной томографии вводят чрезкожно направляющую спицу через стенку кости в патологический очаг до выхода из него. После выполнения послойного рассечения кожи, мягких тканей и обнажения кости, по направляющей спице к обнаженной кости подводят канюлированную полую фрезу и выполняют абластическое удаление кости вместе с патологическим очагом до здоровой кости. Накладывают швы на разрезы кожи. При локализации патологического очага в области крупного сосудисто-нервного пучка, после выполнения послойного рассечения кожи и мягких тканей и обнажения кости используют ранорасширитель. Способ обеспечивает надежное удаление патологического очага незначительного размера, минимальную резекцию патологического очага, снижение склеротирования кости, исключение наличия гемотрансфузии, сокращение времени выполнения хирургического вмешательства, раннюю социальную реабилитацию пациента. 1 з. п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Производят извлечение головки бедренной кости из вертлужной впадины. Из резецированной шейки бедренной кости формируют 4-6 кортикальных аутотрансплантатов, суживающиеся по длине. Длина кортикального аутотрансплантата составляет 2,0-2,5 см. Аутотрансплантаты имеют конусообразную или клиновидную форму. Диаметр основания конуса равен 3-5 мм. Диаметр вершины конуса равен 1-1,5 мм. Формируют каналы в крыше и задней стенке вертлужной впадины в направлении, перпендикулярном ее поверхности. Имплантируют аутотрансплантаты суженным концом в крышу вертлужной впадины и ее заднюю стенку до их полного погружения. Затем в вертлужную впадину устанавливают чашку эндопротеза с фиксацией press-fit. Способ обеспечивает повышение надежности фиксации бесцементной чашки эндопротеза при тотальном эндопротезировании тазобедренного сустава у лиц с остеопорозом. 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине. Пластина для мелких фрагментов головки плечевой кости, используемая для стабильной фиксации, при переломе, костных фрагментов на головке и участке диафиза вблизи тела плечевой кости содержит удлиненную пластинчатую часть, имеющую арочное поперечное сечение, и прилегающую к ней анатомически сформованную головную часть. В пластинчатой части и головной части выполнены отверстия, которые имеют коническую резьбу, для приема костных винтов, содержащих головку винта с комплементарной конической резьбой, обеспечивающей стабильное угловое положение при завинчивании. В головной части выполнена группа симметрично распределенных отверстий. Ось симметрии совпадает с продольной центральной осью пластины. Первые, наружные отверстия в головной части ориентированы друг относительно друга под углом порядка 12-17 градусов, предпочтительно 15 градусов. Вторые, внутренние отверстия в головной части ориентированы друг относительно друга под меньшим углом, чем наружные отверстия в головной части, предпочтительно составляющим порядка 10 градусов. Первые и вторые отверстия расположены относительно наружной стороны головной части под углом к перпендикуляру к продольной оси пластины, и предпочтительно предусмотрено дополнительное отверстие, выполненное на продольной центральной оси на заданном расстоянии от проксимального конца пластины, угол наклона которого относительно перпендикуляра к продольной оси пластины больше, чем углы наклона первых и вторых отверстий. Изобретение обеспечивает надежную фиксацию большого числа фрагментов без нежелательного снижения общей стабильности пластины и не усложняя хирургическое вмешательство. 9 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, урологии, и может быть использовано для лечения гиперактивного мочевого пузыря. Для этого проводят последовательную воздушную криотерапию пояснично-крестцового отдела позвоночника на уровне позвонков T12-L1 3-4 минуты и S1-S3 5-7 минут. При этом температура воздушного потока 40°С. Объемная скорость воздушного потока 930-1080 л/мин. Курс лечения составляет 10-12 ежедневных процедур. Заявленный способ позволяет уменьшить симптомы гиперактивного мочевого пузыря: учащенное мочеиспускание, непреодолимое желание опорожнить мочевой пузырь, непроизвольную потерю мочи при напряжении, прост в применении, не имеет противопоказаний, не вызывает осложнений.

Изобретение относится к стоматологии и может быть применимо для контроля препарирования окклюзионной поверхности зубов при ортопедическом лечении несъемными протезами. Наносят на трехмерной компьютерной модели зуба до и после препарирования два маркера на ориентирах, ограничивающих анатомическую окклюзионную поверхность зуба. Получают при помощи программного обеспечения в пределах отрезка, ограниченного выбранными точками - маркерами, необходимое количество сечений с равными интервалами между ними, перпендикулярных данному отрезку и пересекающих модель зуба в вестибулооральном направлении. Наблюдают отображения сечений в виде контуров на двухмерных изображениях зуба. Выбирают необходимое количество характерных сечений, в соответствии с которыми проводят в клинике контроль препарирования путем проведения измерений в необходимых участках сечений и, при необходимости, осуществляют коррекцию препарирования зуба. Способ позволяет увеличить наглядность и объективность контроля за препарированием зубов. 31 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности хирургической и ортопедической стоматологии. Набор содержит дентальный внутрикостный имплантат и внекостные части: винт-заглушку, формирователь десны и абатмент. Дентальный внутрикостный имплантат выполнен в виде цилиндра с мелкой резьбой в цервикальной части и крупной резьбой в апикальной части с внутренним конусом в сопряжении имплантат-абатмент. Внутрикостная часть имплантата диаметром 3,0 или 3,5 или 4,0 или 5,0 мм и длиной 10,0 или 12,0 или 14,0 или 16,0 мм в своей маргинальной части на протяжении 1,5-2,0 мм имеет полированную шейку. От шейки имеется полукруглый микротекстурированный резьбовой профиль с винтовой канавкой с мелким шагом 0,15-0,25 мм на длине 4,0-5,0 мм и на оставшейся длине с крупным шагом 0,5-0,7 мм. Закругляющаяся апикальная часть имплантата имеет радиус 1,5-2,5 мм, в которой выполнено сквозное отверстие диаметром 1,65-2,0 мм и двухсторонний антиротационный замок в виде двух сферических выемок в плоскости отверстия. Наружный диаметр внутрикостной части на всем протяжении одинаков, во внутрикостной части имплантата поверхность сопряжения с абатментом выполнена в виде внутреннего конуса общим углом 60 градусов, переходящего соответственно диаметрам имплантатов во внутреннюю резьбу М2 или М2,5 мм или М3, глубина резьбы 6,0-6,5 мм. Внекостные части имплантата выполнены с размерами, сопряженными с имплантатом. Технический результат - упрощение конструкции имплантата и его супраструктур, хирургического и ортопедического этапов лечения, и исключение вероятности поломки имплантата. 5 ил.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ заключается в том, что производят лапаротомный разрез длиной 0,5-1 см на боковой брюшной стенке. Извлекают связки яичников и рога матки. При этом извлечение связок яичников и рогов матки проводят с помощью инструмента, являющегося векоподъемником с суженной до 0,5 см рабочей лопастью. В качестве лигатуры используют сосуды яичника и его поддерживающую связку, а также круглую маточную связку и маточные сосуды широкой маточной связки. При использовании данного способа происходит сокращение реабилитационного срока, а также минимизация риска инфицирования брюшной полости. 22 ил.

Изобретение относится к медицине и используется для улучшения медицинского состояния женщин. Устройство содержит опорную секцию, приспособленную для обеспечения опоры для уретры; закрепляющую секцию, соединенную с опорной секцией и приспособленную для препятствования перемещению указанного устройства во влагалище; вставку, отдельную от опорной секции, часть которой приспособлена для размещения ее в пределах границ опорной секции. Вставка конфигурирована так, чтобы обеспечивать опору для опорной секции указанного устройства. Технический результат состоит в обеспечении введения и извлечения устройства без боли и затруднений. 22 з.п. ф-лы, 28 ил.

Группа изобретений относится к медицине и может использоваться при лечении ожирения. Устройство для регулирования содержит удлиненный элемент, имеющий первый конец и вторые концы. Удлиненный элемент имеет сжимающуюся вентральную поверхность и жесткую дорсальную периферию. Зажим расположен на первом конце удлиненного элемента и выполнен с возможностью зацепления со вторым концом удлиненного элемента, в результате удлиненный элемент образует петлю вокруг органа или канала. Гибкий элемент установлен с возможностью скольжения внутри удлиненного элемента. Гибкий элемент имеет спиральную винтовую резьбу. Дистанционно управляемый приводной механизм расположен на втором конце удлиненного элемента. Приводной механизм входит в зацепление со спиральной винтовой резьбой. Гибкий элемент установлен с возможностью затягивания петли на органе или канале пациента под воздействием приводного механизма. Удлиненный элемент содержит эластичную мембрану, предотвращающую врастание ткани. Для уменьшения раздувания эластичной мембраны удлиненный элемент предварительно обработан в среде СО₂ . Раскрыто устройство для желудочного бандажирования. Технический результат заключается в повышении точности регулирования действующего на орган сжатия. 2 н. и 74 з.п. ф-лы, 32 ил.

Изобретение относится к медицине. Вкладная разгружающая стелька с биоцидным эффектом содержит контактный и межстелечный слои. Межстелечный слой, в пяточной части и на участках наружного и поперечного сводов, имеет рельеф, соответствующий рельефу здоровой стопы в положении равномерной опоры двумя ногами на мягкое основание, а на участке внутреннего свода - положению полной нагрузки всей массой тела при опоре одной ногой на мягкое основание. Межстелечный слой выполнен из приформовывающегося в процессе носки вспененного термопластичного материала - сополимера этилена с винилацетатом, плотностью 0,17-0,20 г/см³. Контактный слой выполнен из натуральной кожи, модифицированной наноразмерными препаратами серебра с содержанием электрохимически активного серебра 7×10 ^-5-6,4×10^-3 % от массы кожи. Изобретение обеспечивает равномерное распределение давления по подошвенной поверхности стопы, что позволяет разгрузить болезненные зоны, снижает утомляемость ног, возникающую в течение дня, а также обеспечивает профилактику возникновения статических деформаций стоп, снимает болевые ощущения при пяточных шпорах и предотвращение язв, грибковых заболеваний и др., в частности, при диабетической стопе. 6 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для хирургического лечения глаукомы. Выкраивают прямоугольный лоскут склеры на ¹/₂ ее толщины основанием к лимбу. На слизистой оболочке губы выкраивают расщепленный лоскут. Выполняют трабекулэктомию, базальную иридэктомию. На склеральное ложе предварительно укладывают гемостатическую губку, на него располагают расщепленный аутолоскут слизистой оболочки губы. Края лоскута фиксируют узловыми швами к интактной склере. Способ позволяет избежать склеро-склеральное рубцевание, достичь оптимальной биосовместимости, уменьшения послеоперационной воспалительной реакции, рубцевания и пролонгирования гипотензивного эффекта. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для разреза теноновой капсулы при хирургическом лечении косоглазия и нистагма. Производят разрез конъюнктивы в области ее свода в 10-12 мм от лимба. Тенонову капсулу, находящуюся в проекции разреза конъюнктивы, захватывают пинцетом и иссекают ножницами лоскут теноновой капсулы длиной 3-5 мм. Способ позволяет предотвратить выпадение теноновой капсулы и ее ущемление в разрезе конъюнктивы. 3 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано в новых микрохирургических технологиях удаления инородных тел роговицы глаза любой локализации. Микрохирургический кератотом-экстрактор состоит из ручки, конусовидного перехода и рабочей части. Рабочая часть имеет изогнутую форму и тупые боковые грани. Острие рабочей части колюще-режущее. Ручка выполнена с гранями и имеет насечки. В результате при использовании кератотома-экстрактора травматичность хирургического вмешательства сводится к минимуму, значительно сокращаются сроки лечения и больным максимально сохраняется острота зрения. 2 ил.

Изобретение относится к медицине. Поглощающее изделие содержит: первое листовое средство предотвращения утечки; второе листовое средство предотвращения утечки, присутствующее выше и в задней части первого средства предотвращения утечки; и поглотитель, содержащий сверхпоглощающий полимер и способный поглощать телесную жидкость, который предусмотрен над первым средством предотвращения утечки и идет от передней части первого средства предотвращения утечки, ниже второго средства предотвращения утечки, по меньшей мере, в одном слое. Поглощающее изделие позволяет постепенно перемещать выделяемую мочу в поглотитель и тем самым эффективно отделять мочу и фекалии при использовании, и имеет высокую поглощающую способность мочи. 9 з.п. ф-лы, 3 табл., 35 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к конструкции стоящей сборки, содержащей плоские участки контакта с кожей, сформированные с плоской формой, которые приводят целиком плоские участки контакта с кожей в плотный контакт с кожей пользователя и обеспечивают смягчающие свойства для смягчения контакта с кожей пользователя. Каждая из стоящих сборок содержит первый ограждающий участок, поднимающийся вертикально от проксимального конца, второй внутренний ограждающий участок, отходящий от верхнего концевого участка первого ограждающего участка, второй внешний ограждающий участок, отходящий наружу от верхнего концевого участка первого ограждающего участка и расположенный снаружи относительно второго внутреннего ограждающего участка, плоский участок контакта с кожей, опирающийся на дистальный концевой участок второго внутреннего ограждающего участка и дистальный концевой участок второго внешнего ограждающего участка, множество упругих элементов, расположенных на контактном плоском участке продольно вдоль прокладки, и полый участок, образованный плоским участком контакта с кожей, вторым внутренним ограждающим участком и вторым внешним ограждающим участком и расположенный со стороны задней поверхности плоского участка контакта с кожей. 6 з.п. ф-лы, 15 ил.

Группа изобретений относится к медицине и к впитывающему изделию в виде трусов, содержащему первую основную деталь и вторую основную деталь, причем указанные первая и вторая основные детали соединяются боковыми деталями. Соответствующая боковая деталь образуется мостиковым элементом, имеющим первую продольную краевую часть, присоединенную к первой основной детали, и вторую продольную краевую часть, присоединенную ко второй основной детали. Указанный мостик перед применением изделия складывается в виде гармошки и может растягиваться и раскрываться, когда следует использовать изделие так, чтобы образовать указанные боковые детали изделия. В одном варианте осуществления, по меньшей мере, один из указанных мостиковых элементов присоединяется с возможностью повторного застегивания к одной основной детали, причем первый застегивающий элемент располагается на указанном мостиковом элементе на его одной продольной краевой части или рядом с ней, и дополнительный второй застегивающий элемент располагается на соответствующей основной детали. Группа изобретений позволяет разделять и повторно присоединять присоединение двух элементов без существенной деформации или разрыва и упростить изготовление изделия. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 5 ил.

Группа изобретений относится к средствам личной гигиены, а именно к одноразовым абсорбирующим изделиям, которые предназначены для использования людьми, страдающими недержанием. Одноразовое абсорбирующее изделие содержит противолежащие в поперечном направлении прикрепленные внутри боковые клапаны и по меньшей мере одну развертывающуюся поясную полоску. Каждый из боковых клапанов имеет проходящий в продольном направлении эластичный собирающий элемент, прикрепленный рядом с его проксимальной кромкой. Поясная полоска имеет закрепленную концевую часть, расположенную в одной из поясных областей, и противолежащие первую и вторую кромки, соединяющие закрепленную концевую часть и противолежащую свободную концевую часть. Поясная полоска выполнена с возможностью развертывания путем отделения от каркаса свободной концевой части и складывания в поперечном направлении наружу по диагональной линии сгиба, расположенной на закрепленной концевой части поясной полоски рядом с поясной кромкой каркаса. Поясная полоска может быть связана с другой поясной полоской или может быть прикреплена к поясной области изделия или к другой поясной полоске. Изобретения позволяют абсорбировать и удерживать телесные выделения, чтобы предотвратить загрязнение тела и белья пользователя, а также постельного белья и других предметов, с которыми контактирует пользователь. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 74 ил.

Изобретение относится к области медицины и медицинской техники и предназначено для лечения и реабилитации пациентов с осложненной травмой позвоночника. Тренажер для реабилитации пациентов с травмой позвоночника содержит основание-манеж, к которому присоединены турник с перекладиной в горизонтальной плоскости и навесными брусьями, откидные стол и стул, коленный упор. На перекладине расположены резиновые тяги. Турник снабжен второй перекладиной в горизонтальной плоскости и двумя перекладинами в сагиттальной плоскости. К навесным брусьям прикреплена опора, содержащая нижнюю, боковую и верхнюю перекладины, соединенные с двумя вертикальными стойками. Технический результат изобретения заключается в расширении технических возможностей устройства за счет дополнительной тренировки мышц верхних конечностей и плечевого пояса, применения пациентами, которые передвигаются при помощи инвалидной коляски и без коляски; обеспечивает улучшение нервной, мышечной и двигательной активности опорно-двигательного аппарата в целом, ускорение процессов вертикализации спинальных пациентов, тренировку ходьбы, уменьшение контрактур, спастики, увеличение силы мышц верхних и нижних конечностей, укрепление мышц брюшного пресса и позвоночника, ускорение восстановления нарушенной функции тазовых органов. 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к ультразвуковым косметическим устройствам. Устройство включает ультразвуковой излучатель, зондирующую головку для передачи ультразвуковых колебаний на поверхность кожи, которая содержит контактную поверхность, вводимую в контакт с поверхностью кожи, когда зондирующая головка прижимается вперед в первом направлении, и средство для удаления загрязнений, расположенное вокруг контактной поверхности зондирующей головки. Средство для удаления загрязнений содержит передний конец, который выступает вперед от контактной поверхности зондирующей головки в первом направлении, и оно прикреплено к элементу основного корпуса ультразвукового косметического устройства с упругим элементом, вставленным между ними, при этом упругий элемент адаптируется к смещению средства для удаления загрязнений вперед в первом направлении. Кроме того, средство для удаления загрязнений способно перемещаться относительно зондирующей головки между первым положением и вторым положением, находящимся сзади от первого положения, в первом направлении так, что оно перемещается во второе положение, когда зондирующая головка прижимается к поверхности кожи, преодолевая направленное вперед усилие смещения упругого элемента. Использование изобретения позволяет удалять загрязнения кожи одновременно со стягиванием пор. 9 з.п. ф-лы, 23 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения туберкулеза мочеполовой системы. Для этого с первых дней медикаментозной терапии дополнительно воздействуют на патологический очаг с помощью ношения парафиносодержащего пояса «ФИЗОМЕД» на уровне почек, предстательной железы. Способ позволяет активизировать процессы микроциркуляции, трофики и клеточного обмена в тканях, что способствует уменьшению спастического и отечного компонентов, устранению боли, воспаления и застойных явлений в почках и предстательной железе. 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области ортопедической стоматологии. Съемный зубной протез включает эластичную подкладку и жесткий базис с искусственными зубами. Жесткий базис выполнен из полиуретановой композиции на основе диизоцианата и полиатомного спирта, где в качестве диизоцианата используют псевдофорполимер, содержащий NCO-группы в количестве 16,5-17,0%, а в качестве полиатомного спирта используют полиоксипропилен-и/или олигооксипропилен-полиатомные спирты с определенной молекулярной массой. Эластичная подкладка протеза выполнена из полиуретановой композиции на основе полиизоцианата с содержанием NCO-групп от 2,2 до 33,1%, олигополиатомного спирта, такого как олигооксипропиленгликоль или олигооксипропилентриол с молекулярной массой от 500 до 5000, и катализатора - дибутилдилаурата или октоата олова. Полиуретановые композиции могут содержать дополнительные компоненты, такие как красители, светостабилизатор, этиленгликоль и др. Полиуретановые композиции, из которых выполнен съемный зубной протез, и способ изготовления протеза обеспечивают повышение твердости базиса съемного зубного протеза, увеличение прочностных характеристик материала протеза с одновременным повышением срока эксплуатации изготовленного съемного зубного протеза, а также улучшение технологических характеристик в процессе изготовления протеза. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к средствам для ухода за полостью рта. Композиция содержит первый и второй абразивы, предпочтительно, содержащие диоксид кремния. Причем первый абразив обладает Einlehner твердостью более чем приблизительно 5 мг потерь на 100000 вращений, а второй абразив обладает Einlehner твердостью менее чем приблизительно 5 мг потерь на 100000 вращений. При этом каждый из абразивов представлен в композиции для полости рта в количестве от 15% до 19 мас.%, предпочтительно 17 мас.%. Коэффициент очищения от налета композиции составляет более чем приблизительно 100. Абразия меченного изотопами дентина составляет менее чем приблизительно 200, а в некоторых вариантах осуществления менее чем 175. Использование композиции обеспечивает эффективное чистящее и/или полирующее воздействие композиции для полости рта, в то же время минимизируя вредную абразивность для устранения возможного повреждения поверхностей полости рта. Использование композиции позволяет также увеличить доставку активного ингредиента в композиции для полости рта к поверхностям полости рта. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к области косметологии, более конкретно к системе окислительной краски для волос, содержащей краску для волос, органотитанат и окисляющий агент. Изобретение позволяет получать различные перманентные цвета и оттенки волос без применения опасных или токсичных молекул краски, которые могут быть опасны или токсичны, сохраняющийся длительное время цвет, а также уменьшить повреждение волос. 2 н. и 34 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области косметологии, более конкретно к композиции для укрепления волос, содержащей в качестве активного ингредиента актеозид формулы (I):

Изобретение относится к косметической промышленности, а именно к созданию наполнителя для ухода за полостью рта и способу ухода за полостью рта. Наполнитель для доставки в полость рта содержит растворимую и нерастворимую части и эффективное количество противомикробного средства, включающего синергическое соотношение экстракта коры магнолии и поверхностно-активного вещества. Способ очистки полости рта заключается в использовании продукта для гигиены полости рта. Данное изобретение является эффективным для очистки полости рта, освежения дыхания и противовоспалительного действия и проявляет синергетический эффект в отношении подавления роста бактерий, вызывающих образование зубного налета. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 13 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к лекарственным композициям, используемым в онкологии, дерматологии и косметологии для лечения доброкачественных новообразований на коже, содержащей альфа-хлорпропионовую кислоту, диметилсульфоксид, воду дистиллированную, композиция дополнительно содержит солянокислый хинин. 1 з.п. ф-лы, 44 ил.

Настоящее изобретение относится к сухим порошковым композициям, пригодным для ингаляции, которые включают микронизированный гликопирролат и стеарат магния, и к ингаляторам, их содержащим. Также изобретение относится к способу получения указанных композиций, который включает стадию микронизирования гликопирролата и его последующее кондиционирование воздействием условий с относительной влажностью 30-100% и температурой в диапазоне от 5°С до 90°С. Полученные композиции обладают улучшенной стабильностью в течение 1 года, которая определяется наличием фракции с 30-40% микронизированных частиц с диаметром менее 5 мкм. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 19 табл.

Изобретение относится к защищенной от применения не по назначению пероральной лекарственной форме с контролируемым высвобождением из нее опиоида для однократного приема в сутки, отличающейся тем, что она содержит опиоид (А), потенциально являющийся объектом его немедицинского употребления, синтетический и/или природный полимер (В), образующий замедляющую высвобождение опиоида матрицу материал или замедляющее высвобождение опиоида покрытие, необязательно физиологически совместимые вспомогательные вещества (Б), необязательно воск (Г), при этом компонент (В), соответственно компонент (Г) обладают сопротивлением разрушению 500 Н и компонент (В) и возможно используемый компонент (Г) присутствуют в количествах, при которых сопротивление лекарственной формы разрушению составляет 500 Н. Изобретение также относится к способам получения защищенных от применения не по назначению композиций, которые включают стадии смешивания компонентов, формования путем приложения усилия и/или тепловым воздействием, и при необходимости обеспечения замедляющего высвобождение опиоида покрытия. 4 н. и 32 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности, а именно к способу получения поли-DL-лактид-со-гликолидных наночастиц с противотуберкулезными средствами, инкапсулированными в них, включающему получение лиофилизированных частиц стабильных лекарственных средств, включая: стадия 1: получение лиофилизированных частиц стабильных лекарственных средств, включая: стадия 2: получение лиофилизированных частиц нестабильных лекарственных средств, включая: стадия 3: объединение лиофилизированных частиц, полученных на стадиях 1 и 2, с получением указанной композиции. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине. Описан стабильный фармацевтический препарат абсорбционного типа для чрескожного введения, который включает подложку и адгезивный слой, содержащий хлорид металла, адгезив и, по меньшей мере, одно соединение из (-)-(R)-N, -диметил-Т-2-пропинилфенетиламина и его гидрохлорида, где адгезивный слой подвергнут поперечной сшивке. Фармацевтический препарат абсорбционного типа для чрескожного введения селегилина или селегилина гидрохлорида не подвержен снижению когезионной силы адгезивного слоя даже в присутствии компонентов пота из-за выделения пота при ношении и свободен от когезионного разрушения и остатков адгезива при удалении препарата. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к животноводству. Способ заключается в том, что животным за 5 суток до и столько же после воздействия стрессов скармливают смесь мигугена и коламина в дозе 30-40 мг на кг живой массы при их соотношении в смеси 1:1. Способ позволяет сократить потери продукции при воздействии технологических стресс-факторов. 5 табл.

Изобретение относится к области животноводства. Способ заключается в том, что животным за 5 суток до транспортировки скармливают смесь мигугена и мивал-Агро в дозе 40 мг на 1 кг живой массы при их соотношении в смеси 50:50%. Способ позволяет снизить восприятие животных к воздействию стресс-факторов и обеспечить меньшие потери живой массы при транспортировке и предубойном содержании. 3 табл.

Изобретение относится к биологии и ветеринарии. Целью изобретения является нормализация тромбопластинообразования у новорожденных поросят с анемией. Способ включает ведение поросятам ферроглюкин по 150 мг (2 мл) внутримышечно, двукратно с интервалом 10 дней, полизона 5 мг/кг и крезацина 5 мг/кг, включенных в схему выпаивания на 7 суток. Способ позволяет оздоровить животных, увеличить привесы, сократить падеж и получать здоровое потомство.

Изобретение относится к области биологии и ветеринарии. Способ включает введение новорожденным поросятам ферроглюкина по 150 мг (2 мл) внутримышечно, двукратно с интервалом 10 дней, полизона 4 мг/кг и крезацина 4 мг/кг, включенных в схему выпаивания на 8 суток. Способ позволяет избежать многих сосудистых осложнений, оптимизировать микроциркуляцию и трофику тканей, снизить падеж, увеличить привесы.

Изобретение относится к медицине. Описана адгезивная фармацевтическая композиция, которая вызывает меньшее раздражение поверхности кожи, сохраняет превосходную стабильность бисопролола в препарате и позволяет непрерывно вводить фармакологически эффективное количество бисопролола в живой организм. Адгезивная композиция содержит подложку, адгезивный слой, нанесенный на одну поверхность подложки. Адгезивный слой содержит бисопролол, полиизобутилен, агент повышения клейкости и органический жидкий компонент, совместимый с полиизобутиленом и агентом повышения клейкости. Адгезивная фармацевтическая композиция имеет хорошую адгезию к коже при меньшем раздражении и почти безболезненно снимается или удаляется с поверхности кожи, почти не оставляя клея. Бисопролол очень стабильно удерживается в препарате, и фармакологически эффективное количество бисопролола может непрерывно вводиться в живой организм через поверхность кожи. 13 з.п. ф-лы, 5 табл., 1 ил.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается фармацевтической комбинации, содержащей эффективное количество противоракового соединения, представляющего собой VEGF Trap, в комбинации с эффективным количеством производного комбретастатина, выбранного из комбретастатина А-4, продукта формулы (II) и производного комбретастатина формулы (IIa), для лечения солидных опухолей. Комбинации по изобретению обеспечивают существенное уменьшение развития объема опухоли по сравнению с введением каждого соединения по отдельности. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармацевтическому средству для лечения рака мочевого пузыря, включающему в себя ЕO9 в растворе с концентрацией пропиленгликоля (ПГ), выбранному из группы, состоящей из приблизительно 30% объем/объем ПГ, приблизительно 20% объем/объем ПГ и приблизительно 10% объем/объем ПГ. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 1 табл., 13 ил.

Диспергирующиеся таблетки содержат в качестве активного ингредиента деферасирокс, 4-[3,5-бис(2-гидроксифенил)-[1,2,4]триазол-1-ил]бензойную кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль в количестве, составляющем от 42 до 65 мас.% в пересчете на полную массу таблетки, и фармацевтически приемлемый инертный наполнитель, пригодный для приготовления таблеток. Также описан способ приготовления диспергирующихся таблеток методом мокрого гранулирования. Диспергирующиеся таблетки деферасирокса имеют время распадаемости 5 мин или менее. 2 н. и 11 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области фармацевтики и касается фармацевтической комбинации для лечения грибковых инфекций, содержащей ариламидиновое производное формулы (1) и одно или несколько средств, выбранных из азольного противогрибкового средства, полиенового противогрибкового средства, кандинового противогрибкового средства и фторпиримидинового противогрибкового средства, и способу применения ариламидинового производного формулы (1). Комбинация обладает сильной противогрибковой активностью. 2 н. и 28 з.п. ф-лы, 3 ил., 7 табл.

Изобретение относится к способу для лечения глазной неоваскуляризации, ангиогенеза, ретинального отека, диабетической ретинопатии и/или ретинальной ишемии, чтобы предотвратить потерю остроты зрения, связанную с такими состояниями. Изобретение предусматривает введение пациентом, нуждающимся в таком введении, композиции, содержащей терапевтически эффективное количество ингибитора рецепторной тирозинкиназы, который блокирует аутофосфорилирование по тирозину рецептора 2 VEGF с IC₅₀ менее чем 10 нМ и по меньшей мере одного рецептора, выбранного из группы, состоящей из рецептора 1 VEGF, рецептора 3 VEGF, Tie-2, PDGFR, c-KIT, Flt-3 и CSF-IR с IC₅₀ менее чем 100 нМ. Способ позволяет предотвратить потерю остроты зрения, связанную с глазной неоваскуляризацией, ангиогенезом, ретинальным отеком, диабетической ретинопатией и/или ретинальной ишемией. 16 з.п. ф-лы, 5 табл., 9 ил.

Группа из двух изобретений относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается использования s-миртазапина для лечения приливов и для производства лекарственного средства для лечения приливов. Изобретения обеспечивают возможность эффективного лечения приливов без проявления побочных эффектов использования рацемической смеси миртизапина. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к косметологии и дерматологии и представляет собой очищающую и увлажняющую композицию для ухода за кожей для пропитывания основы, предназначенную для очистки кожи, предотвращения и/или лечения угревой сыпи, а также одновременного увлажнения при локальном нанесении на кожу, где указанная композиция содержит более чем от 0,5% до 4% по весу салициловой кислоты в качестве активного ингредиента; от 2% до 10% по весу одного или нескольких увлажняющих агентов; и один или несколько эмульгаторов, выбранных из одного или нескольких из цетеарилизононаноата, цетеарет-20, цетеарилового спирта, глицерилстеарата, глицерина, цетилпальмитата и цетеарет-12; где указанная композиция имеет значение рН в диапазоне от 2 до 5 и свободна или в значительной степени свободна от этанола; и также где указанная композиция имеет форму тонкой эмульсии, которая представляет собой молочко-лосьон, причем указанная эмульсия включает 70-95% по весу водной фазы и 5-30% по весу масляной фазы, причем салициловая кислота растворена в масляной фазе в комбинации с алкиловыми эфирами полипропиленгликоля. Изобретение обеспечивает уменьшение эффекта высушивания, увеличения влаги в коже и отсутствие раздражения на коже. 5 н. и 24 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и ветеринарии. Предложен способ лечения туберкулеза, включающий назначение сиофор 500 3 раза в день, 1 таблетки делагила 3 раза в день, ацетилсалициловой кислоты три раза в день. Способ позволяет усилить противотуберкулезный иммунитет, подавить туберкулезную и сопутствующую инфекцию. Наблюдение в течение 1 года после лечения предложенным способом показало отсутствие рецидива заболевания.

Данное изобретение относится к области медицины и касается комбинации для лечения опухолевого заболевания, включающей в качестве активного ингредиента, по меньшей мере, одно иммуностимулирующее средство общей формулы (II) и одно или более химиотерапевтических средств, выбранных из группы, состоящей из алкилирующих средств, включающих карбоплатин, цисплатин и оксалиплатин, цитостатических средств, выбранных из циклофосфамида и его производных, и антиметаболитов, выбранных из фторурацила и его производных, и способу лечения опухолевых состояний. Изобретение обеспечивает повышенную эффективность лечения. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 8 ил., 5 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии, артрологии, и может быть использовано для лечения коксартроза. Для этого вводят препарат гиалуроновой кислоты во внутрисуставную щель тазобедренного сустава под УЗИ контролем. Предварительно осуществляют глубокие инъекции лонгидазы в круговую связку и места крепления мышц тазобедренного сустава к большому вертелу, а также проводят сеанс мануальной терапии тазобедренного сустава. Проведение предварительного этапа повышает эластичность и подвижность мышечного и связочного аппарата сустава, что позволяет привести его в удобное положение для более точного введения препарата гиалуроновой кислоты во внутрисуставную щель. 10 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и касается системы доставки микробицидного средства, включающей микробицидную композицию, содержащую микробицидное соединение, которое представляет собой дендример, включающий одну или большее число поверхностных групп формулы (IV); его микробицидно-активное производное или его фармацевтически приемлемую соль, или сольват; и носитель, наполнитель или разбавитель для действующего соединения; а также профилактическое устройство. Причем микробицидная композиция нанесена на поверхность профилактического устройства и совместима с ним. Изобретение обеспечивает эффективную доставку микробицидных композиций, которые структурно и химически совместимы с профилактическим устройством. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к дерматологии, и касается лечения ограниченных форм нейродермита. Для этого больному в островоспалительный период заболевания вводят даларгин по 1 мл внутримышечно, ежедневно, на курс 20-25 инъекций. Дополнительно проводят местное лечение повязками с 10% холестираминовой мазью утром и азотно-кремнистой минеральной водой вечером. В дальнейшем, при стихании процесса, лечение продолжают аппликациями электростатическими пленками с антигистаминными и противозудными препаратами. Способ обеспечивает эффективное лечение заболевания, в том числе, за счет удаления «фиксированных» в коже иммунных комплексов и одновременного воздействия на циркулирующие иммунные комплексы в крови пациента. 2 з.п. ф-лы.

Описан адсорбент для перорального введения, содержащий сферический активированный уголь, где средний диаметр частиц составляет от 50 до 200 мкм, удельная площадь поверхности, определенная способом BET, составляет 700 м²/г или более, а объемная плотность составляет менее чем 0,54 г/мл. Адсорбент для перорального введения обладает большой адсорбционной емкостью и способен к адсорбции большого количества токсинов в течение периода нахождения в кишечнике и к значительному увеличению количества адсорбированных соединений с большой молекулярной массой. 6 н. и 6 з.п.ф-лы, 3 ил., 2 табл.

Описан адсорбент для перорального введения, содержащий сферический активированный уголь с модифицированной поверхностью, где средний диаметр частиц составляет от 50 до 200 мкм, удельная площадь поверхности, определенная способом ВЕТ, составляет 700 м²/г или более, объемная плотность составляет менее чем 0,54 г/мл, общее количество кислотных групп составляет от 0,30 до 1,20 мэкв/г, а общее количество основных групп составляет от 0,20 до 0,9 мэкв/г. Адсорбент для перорального введения обладает высокой адсорбционной емкостью и способен к адсорбции большого количества токсинов в течение периода нахождения в кишечнике, значительному уменьшению выведения мочевых белков. 6 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии. Способ включает снятие зубного камня, зубного налета и орошение десен природной минеральной водой при температуре 38-40°С. В качестве природной минеральной воды используют высокоминерализированную йодную хлоридную натриевую минеральную воду со слабощелочной реакцией, общей минерализацией 14,9-16,6 г/дм³ из скважины 1-95 санатория-профилактория «Тюментрансгаз». Орошения проводят ежедневно, под давлением 1,2 атмосферы, по 10 минут на обе челюсти. Затем проводят аппликации лечебной сапропелевой грязи озера Щучье Ханты-Мансийского Автономного Округа, с общей минерализацией 0,2-0,3 г/дм³, температурой 38-40°, по 10 минут. Курс лечения 5-14 дней. Способ расширяет ассортимент природных средств для лечении пародонтита.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к экспериментальной онкологии, может быть использовано для лечения онкозаболеваний. Способ включает цитостатическую химиотерапию опухолей циклофосфаном и введение лекарственного средства на основе растительного сырья. В качестве лекарственного средства на основе растительного сырья вводят средство из торфа, содержащее гуминовые кислоты и фульвокислоты, аминокислоты, витамины, макро- и микроэлементы, полученное путем обработки торфа аммиаком в присутствии перекиси водорода при 140°С. Средство из торфа вводят в состав корма или питьевой воды из расчета суточной дозы 100-200 мг/кг. Использование изобретения позволяет усилить противоопухолевый и противометастатический эффекты циклофосфана, снизить его гематотоксичность. 1 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к средствам для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) на основе пробиотиков, а также их метаболитов. Предлагается препарат, содержащий (мас.%): цеолит - 70-80; гидролизата соевой муки - 15-25; стеарат кальция - 0,5-1,5; литические ферменты - 0,05-3,5; лизат клеток микроорганизмов - остальное. Способ включает в себя культивирование микроорганизмов, смешение метаболитной смеси с цеолитом и вспомогательными ингредиентами, стерилизацию и фасовку конечного продукта, причем полученные клетки микроорганизма-продуцента подвергают воздействию литических ферментов в течение 2-10 часов при температуре +20-50°С. При необходимости в композицию дополнительно вводят ферментные препараты до заданных параметров. Средство представляет собой препарат с широкой клинической эффективностью, рекомендовано в схемах терапии при лечении больных с дисбактериозом кишечника различного генеза. При реализации технологии получения средства обеспечивается постоянство биохимических характеристик состава заявляемого средства; исключается последующее появление в конечном продукте живых клеток продуцента; повышается устойчивость средства при хранении; упрощается процесс получения конечного средства за счет исключения стадии сушки. 8 табл.

Изобретение относится к усилителю рекальцинирования зубной эмали, который может быть использован в композиции для ухода за полостью рта. Усилитель рекальцинирования зубной эмали, содержащий в качестве активного ингредиента экстракт красных водорослей, содержащий ангидрогалактозу и представляющий собой по меньшей мере один полисахарид из группы, состоящей из -каррагенана, -каррагенана и фурцеллерана. Усилитель рекальцинирования зубной эмали, содержащий в качестве активного ингредиента экстракт красных водорослей, содержащий ангидрогалактозу и представляющий собой по меньшей мере один полисахарид из группы, состоящей из -каррагенана, -каррагенана и фурцеллерана, и ксилит и/или дикальций фосфат. Композиция для ухода за полостью рта, содержащая усилитель рекальцинирования зубной эмали. Пищевой продукт или напиток, содержащий усилитель рекальцинирования зубной эмали. Вышеописанные композиции эффективно усиливают рекальцинирование зубной эмали. 4 н.п. ф-лы, 12 ил., 2 табл.

Изобретение относится к косметической промышленности, а именно к созданию кондитерского состава, освежающего дыхание. Кондитерский состав имеет покрытие с включенным активнодействующим противомикробным средством, содержащим синергическое сочетание экстракта коры магнолии и эфирного масла. Данный кондитерский состав подавляет рост бактерий, вызывающих образование зубного налета. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, обладающему антимикробным, противовоспалительным и анестезирующим действием. Предлагается средство, обладающее антимикробным, противовоспалительным и анестезирующим действием, содержащее сухой экстракт травы вероники дубравной, анилокаин и димексид в виде смеси с водой очищенной в соотношении 1:1, при определенном содержании компонентов, а также способ получения средства, включающий растворение сухого экстракта травы вероники дубравной в смеси, содержащей димексид и воду очищенную в соотношении 1:1, при определенных условиях, далее раствор охлаждают до комнатной температуры, добавляют анилокаин при перемешивании и процеживают. Вышеописанное средство обладает эффективным комплексным противомикробным, противовоспалительным и анестезирующим действием. 2 н.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию ранозаживляющего средства. Ранозаживляющее средство содержит сухой экстракт сфагнового мха Sphagnum fuscum, полиэтиленгликоль с молекулярными массами 400 и 1500, димексид, очищенную воду. Средство расширяет ассортимент ранозаживляющих средств растительного происхождения, обладает ранозаживляющим действием для лечения инфицированных ран. 1 табл.

Изобретение относится к медицине и фармацевтике, а именно к созданию средства, обладающего противовоспалительным и болеутоляющим действием. Средство содержит экстракт Sphagnum fuscum, включающий полисахариды и фенольные соединения (фенолкислоты, флавоноиды, кумарины). Способ получения средства включает экстракцию 20% водно-этанольной смесью в батарее из четырех реперколяторов. Средство, полученное данным способом, является малотоксичным. 5 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к молекулярной и экспериментальной онкологии, и представляет собой фармацевтическую комбинацию для одновременного, раздельного или последовательного введения, которая содержит ингибитор сайта фосфорилирования на субстратах СК2, который включает пептид Р15 (CWMSPRHLGTC) вместе с цитостатическим веществом, фармацевтически приемлемо смешанным с соответствующими переносчиками. Изобретение обеспечивает повышение терапевтического индекса текущих цитотоксических веществ, при помощи уменьшения эффективной дозы и естественной токсичности, проявляемой этим видом лекарственных средств, а также обход химической устойчивости опухоли по отношению к традиционным цитотоксическим веществам, 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно для улучшения обучаемости и памяти у млекопитающих. Ребенку вводят молочную смесь, которая содержит гликомакропептид казеина в количестве, достаточном для обеспечения поступления в организм ребенка, по крайней мере, 100 мг/кг в день сиаловой кислоты. Способ расширяет арсенал средств для улучшения обучаемости и памяти ребенка. 10 з.п. ф-лы, 14 табл., 16 ил.

Настоящее изобретение относится к обеспечению новых вакцин и способов лечения заболеваний, связанных с вирусом собачьего гриппа. Способ иммунизации собаки против вируса гриппа включает введение указанной собаке терапевтически эффективного количества вакцины, содержащей по меньшей мере один аттенюированный или инактивированный вирус гриппа H3N8, где указанный вирус выделен из собаки, причем количество указанного вируса составляет от 10 до 10000 единиц ГА, и вакцина дополнительно содержит адъювант, где адъювант может быть выбран из а) метаболизируемого адъюванта, b) неметаболизируемого адъюванта, с) 2% квасцов, d) 5% квасцов, е) Quil А и f) холестерина или любой их комбинации. Способ получения вакцины против вируса гриппа собак включает приготовление композиции, содержащей терапевтически эффективное количество, по меньшей мере, одного аттенуированного или инактивированного вируса гриппа H3N8, где указанный вирус выделен из собаки. Применение вакцины, полученной способом для иммунизации собак против вируса гриппа. Изобретение обеспечивает повышение эффективности иммунизации. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 7 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Вирус-вакцина в качестве активного вещества содержит антигенный материал из аттенуированного штамма «ВНИИЗЖ 2003» вируса оспы коз (ВОК) Variola vims caprmum сем. Poxviridae, подсем. Chordopoxvirinae, рода Capripoxvirus, депонированного в коллекцию ФГУ «ВГНКИ» под регистрационным номером (ссылкой) «ВНИИЗЖ 2003» - ДЕП, в эффективном количестве. Штамм репродуцируется в культуре клеток Ch-91 в течение 5-7 суток и накапливается в титре от 5,5 lg ТЦД₅₀/см³ до 7,0 lg ТЦД₅₀/см³. Штамм сохраняет исходные характеристики при пассировании в культуре клеток Ch-91 в течение 35 пассажей. Вирус-вакцина защищает иммунизированных животных от прямого заражения эпизоотическим вирусом оспы коз, циркулирующим на территории России. 4 ил., 7 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Способ включает вакцинацию животных вакциной, полученной инактивацией культурального вируса лейкоза и полимеризацией его гликопротеидов 0,2% раствором формалина при 39-40°С в течение 7-9 суток и сорбцией полученной суспензии на гидроксиде алюминия 3-5 мг/мл. Вакцину вводят подкожно, трехкратно, с интервалом 14-15 суток, в объеме 3-5 мл. При этом предварительно, за 20-30 суток до вакцинации, подкожно вводят туберкулезный анатоксин и стафилококковую анатоксин-вакцину по 4-5 мл. Через 8-9 месяцев проводят ревакцинацию путем однократного введения лейкозной вакцины с предварительным, за 20 суток, введением туберкулезного анатоксина и стафилококковой анатоксин-вакцины в прежних объемах. Способ повышает эффективность защиты вакцинированных от лейкоза животных. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области вирусологии. Гипериммунная поливалентная сыворотка против инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи, парагриппа-3, рота-, корона- и респираторно-синцитиальной инфекции крупного рогатого скота содержит специфические антитела против вирусов инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, рота- и коронавирусной инфекции в титре 1:1024-1:2048, вирусной диареи в титре 1:512-1:1024, респираторно-синцитиальной инфекции в титре 1:256. Сыворотка обладает широким антивирусным спектром и высоким лечебно-профилактическим эффектом, что особенно важно для защиты телят в хозяйствах, одновременно неблагополучных по нескольким вирусным болезням.

Группа изобретений относится к медицине, а именно, к иммунологии и может быть использована при лечении волчаночного нефрита (ВН). Способ по изобретению включает первое введение СD20-антитела субъекту в количестве от 0,5 до 4 граммов, затем второе введение антитела через 16-54 недели в количестве от 0,5 до 4 граммов. При этом каждое введение антитела производят субъекту в виде разовой дозы или в виде двух или трех отдельных доз антитела. Группа изобретений также включает применение СD20-антитела для производства лекарственного средства для лечения ВН и изделие производства, содержащее контейнер с СD20-антителом и листовку-вкладыш с инструкциями по лечению волчаночного нефрита. Использование изобретений позволяет снизить интенсивность проявления симптомов ВН за счет подавления активности В-клеток под действием СD20-антитела. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 ил.

Изобретение относится к области медицины и касается способов и композиций для повышения эффективности антител для лечебных целей с использованием соединений, потенцирующих NK-клетки. Сущность изобретения включает способ лечения заболевания и фармацевтическую композицию для лечения заболевания, вызванного или обостряемого частично клетками, которые могут быть мишенями и которые могут быть устранены антителом для лечебных целей, включающие введение нуждающемуся пациенту первого антитела, блокирующего ингибирующий рецептор NK-клетки, выбранный из группы: KIR2DL1, KIR2DL2, KIR2DL3 и NKG2A и затем введения антитела для лечебных целей. Преимущество изобретения заключается в повышении эффективности лечения. 4 н. и 36 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 ил.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается лекарственного средства для предотвращения реакции отторжения органа или клетки при трансплантации, содержащего 2-амино-2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил-1,3-пропандиол в количестве от 0,01 мг до 100 мг в сутки или его фармацевтически приемлемую соль или гидрат в сочетании с ингибитором кальциневрина или микофенольной кислотой. Также раскрыт способ предотвращения реакции отторжения органа или клетки при трансплантации. Предложенное лекарственное средство обеспечивает взаимное усиление эффективности входящих в его состав средств при меньших количествах, вследствие чего могут быть снижены побочные эффекты. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл.

Изобретение относится к контрастной композиции в виде водного раствора для магнитно-резонансной и рентгеновской диагностики, включающей гадолиния оксид (Gd₂O ₃), диэтилентриаминопентауксусную кислоту (ДТПА), медицинский полимер - поливинилпирролидон с мол.м.(12000±5000) дальтон в количестве 0,5-5 мас.% и имеющей рН 5,0-8,5. Изобретение обеспечивает получение композиции со сниженным содержанием свободного гадолиния за счет того, что соотношение концентраций ДТПА/Gd₂ O₃ в смеси больше стехиометрического и составляет 2,035-2,10. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине и представляет собой антимикробную гемостатическую губку из диспергированного коллагена после сублимационной сушки, отличающуюся тем, что она содержит коллаген, альгинат кальция и хиноксидин в определенном соотношении и структурирована в парах летучих альдегидов, а также к антимикробной гемостатической губке из диспергированного коллагена после сублимационной сушки, отличающейся тем, что она содержит коллаген, формальдегид и смесь антимикробных веществ в соотношении 10:(0,03-0,10):(0,10-0,30), в качестве смеси антимикробных веществ используют борную кислоту и фурацилин в соотношении (4,0-6):3,0. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к листу, обладающему адгезией к тканям, содержащему гомогенную, готовую и сшитую матрицу, образованную одним или более полимером и имеющую по меньшей мере одну поверхность, которая при использовании обнажается, по меньшей мере один из указанного одного или более полимеров является синтетическим полимером и имеет дополнительные функциональные группы первой формы, сшивание указанной матрицы осуществляется за счет части указанных функциональных групп первой формы, и оставшиеся из указанных функциональных групп первой формы свободны. Лист особенно применим в качестве тканевого клея и герметизирующего материала и предназначен для местного наложения на внутреннюю и наружную поверхность тела с лечебными целями. Изобретение также относится к листам, содержащим поддерживающий материал, трехмерным изделиям, сформированным из материала, подобного материалу листа, и имплантируемым медицинским устройствам, покрытым таким материалом. Лист проявляет хорошую начальную адгезию к поверхности ткани. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл.

Группа изобретений относится к медицинской технике и предназначена для регулирования потока медицинской жидкости. Автоматический отсечной клапан содержит контейнер; стопорный элемент, расположенный на контейнере и выполненный из немагнитного, диэлектрического материала; и седло, расположенное рядом с выходным отверстием на выходном конце контейнера и выполненное из немагнитного, диэлектрического материала. Стопорный элемент или седло генерирует электрическое поле, которое перемещает другой элемент клапана для прекращения потока жидкости через контейнер. Стопорный элемент обладает плавучестью. Притяжение стопорного элемента и седла клапана с помощью электрического поля выбирается таким образом, чтобы оно преодолевало плавучесть стопорного элемента, когда внутри контейнера остается определенный уровень медицинской жидкости. Способ содержит этап обеспечения притяжения плавучего стопорного элемента, которое преодолевает плавучесть стопорного элемента в медицинской жидкости так, что плавучий стопорный элемент соединяется с седлом клапана и прекращает поток через выходное отверстие, когда внутри контейнера остается определенный уровень медицинской жидкости. Технический результат состоит в упрощении и обеспечении безопасности процесса инфузии. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к области спортивной медицины, физиологии и педагогики спорта и может быть использовано для гипоксической и гиперкапнической тренировок при интенсивных тренировочных и соревновательных нагрузках. Сущность способа состоит в проведении гипоксической терапии дыханием через дополнительное «мертвое» пространство, тестировании, диагностировании спортсменов по показателям жизненной емкости легких, объема форсированного выдоха за 1 сек, пиковой объемной скорости, жизненной емкости легких, силы дыхательной мускулатуры и времени задержки дыхания на выдохе. При этом гипоксическую тренировку дыханием через дополнительное «мертвое» пространство проводят интервально в течение 1,5 месяцев, используя два режима интервальной гипоксической тренировки. В первом втягивающем режиме интервальной гипоксической тренировки в течение 14 дней тренировку проводят по следующей схеме: 5 минут дыхание через дополнительное «мертвое» пространство, в качестве которого применяют дыхательное устройство-тренажер объемом от 500 до 2000 мл в зависимости от антропометрических данных спортсмена, пауза нормобарической респирации - 5 минут в покое, курсом 12 серий. Во втором базовом режиме интервальной гипоксической тренировки в течение 20 дней в условиях спортивной деятельности сначала проводят адаптацию в течение 6 дней. Режим интервальной гипоксической тренировки - 5 мин дыхание в маске, 5 мин отдых в маске. Затем проводят разминку - режим интервальной гипоксической тренировки с продолжительностью отдельного периода гипоксической экспозиции - 2 минуты, пауза нормобарической респирации - 2 минуты. Основную часть тренировочного занятия - режим проводят по схеме: 30 сек - работа в маске, 60 сек - отдых в маске и 60 сек - отдых без маски. Использование данного изобретения позволяет повысить эффективность тренировочного процесса и вывода организма спортсмена на новый уровень адаптации к максимальным нагрузкам путем подбора индивидуального режима длительности и количества тренировок. 4 табл.

Изобретение относится к психотерапии, а именно к наркологии, и может быть использовано для коррекции общей парциальной самооценки больных алкоголизмом, больных другими видами зависимостей. Осуществляют диагностику с помощью психодиагностических методик. Причем используют тесты, публикуемые в печати. Подбирают тесты, соответствующие проблемным особенностям опрашиваемого. К интерпретации результатов этих тестов подбирают подходящие по смыслу пословицы. С помощью подобранных тестов проводят тестирование, конечные результаты обрабатывают, их интерпретацию и соответствующие пословицы зачитывают. Способ позволяет определить уровень личностного дефекта самим больным перед проведением психотерапевтических мероприятий. 10 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии и анестезиологии, и может найти применение при операции перевязки наружной сонной артерии у больных с местно-распространенными неоперабельными опухолями ротоглотки. Сущность способа состоит в том, что под общей анестезией с искусственной вентиляцией легких выделяют и лигируют наружную сонную артерию на стороне поражения. При этом во время операции проводят анестезию без применения миорелаксантов с сохранением самостоятельного дыхания пациента в сочетании со вспомогательной чрескожной транстрахеальной высокочастотной искусственной вентиляцией легких через микрокатетер, устанавливаемый в трахею путем ее пункции, без трахеотомии, интубации трахеи и травматизации опухоли ротоглотки. Использование данного изобретения позволяет адекватно и безопасно провести общую анестезию без формирования трахеостомы и травматизации опухоли ротоглотки.

Группа изобретений относится к медицинской технике и предназначена для инъекции активного фармацевтического компонента. Все варианты устройства содержат удерживающие средства для предупреждения выпадения лекарственного средства до проведения инъекции. Первый и второй варианты устройства содержат корпус, внутри которого движется вдоль центральной оси поступательного движения (Х-Х) игла со срезом. В иглу вводят лекарственное средство. В первом и третьем вариантах устройства удерживающие средства размещаются на пути движения иглы. Игла деформируется относительно центральной оси ее поступательного движения (Х-Х) в устройстве для инъекции, когда она проходит через удерживающие средства. Во втором и четвертом вариантах устройства удерживающие средства включают упругий выступ, который, будучи в положении покоя, запечатывает иглу и отводится назад в момент движения иглы вперед. Технический результат заключается в понижении риска выпадения имплантата во время хранения и перевозки устройства для инъекции к месту проведения инъекции. 4 н. и 46 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к устройствам для воздействия на организм человека электрическим током. Устройство содержит генератор прямоугольных импульсов 1, блок электронной памяти формы сигнала 3, компаратор 2 и подключенные к его выходному каскаду 5 контактные электроды 6. Вход компаратора 2 подключен к генератору прямоугольных импульсов 1 и блоку электронной памяти формы сигнала 3. Аппарат дополнительно включает счетчик электрических импульсов 4, подключенный к входу компаратора 2, а блок электронной памяти формы сигнала 3 содержит заданные параметры скважности следования электрических импульсов, сформированные путем предварительной обработки ритмокардиограмм практически здоровых людей с выделением из них периодов дыхательных волн и частоты сердечных сокращений. Использование изобретения позволит расширить функциональные возможности устройства за счет коррекции функционального состояния организма человека путем воздействия электрическими импульсами. 6 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в профилактических, лечебных и реабилитационных целях. Выполняют установление в проекции открытого кожного покрова пациента не менее двух зеркальных поверхностей, размещенных под углом друг к другу. Затем осуществляют процедуру экспозиции кожного покрова в проекции зеркальных поверхностей. До процедуры и после нее проводят обследование пациента по тестам, характеризующим функциональное состояние организма. При этом равные по размеру плоские зеркальные поверхности, сопряженные под углом 90°, устанавливают в проекциях открытого кожного покрова симметрично относительно ладоней или тыльных поверхностей кистей рук или подошвенных, или тыльных поверхностей стоп. Процедуру экспозиции кожного покрова в проекции зеркальных поверхностей осуществляют в течение 0,5-10 минут ежедневно или через 1-2 дня. Курс составляет 2-10 процедур до устойчивой нормализации показателей функционального состояния организма. Способ позволяет осуществить коррекцию функционального состояния организма человека. 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и предназначено для снижения концентрации катехоламинов в плазме крови в условиях стресса. Область мечевидного отростка грудины белых крыс, находящихся в условиях иммобилизационного стресса, перед иммобилизацией облучают электромагнитными волнами терагерцевого диапазона на частотах молекулярного спектра излучения и поглощения оксида азота 150,176-150,664 ГГц плотностью мощности 0,2 мВт/см ² в течение 30 минут. Способ позволяет добиться снижения концентрации катехоламинов в крови. 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения обширных гнойных ран мягких тканей. Для этого после вскрытия гнойного очага и эвакуации детрита раневую поверхность обрабатывают излучением высокоэнергетического полупроводникового лазера. Затем рану промывают антисептиком и обрабатывают расфокусированным лучом CO₂-лазера мощностью 20 Вт с диаметром светового пятна 1 см в непрерывном режиме. На 2-е сутки от начала лечения при отсутствии в ране вторичных некрозов проводят сеанс фотодинамической терапии. При этом наносят на поверхность раны содержащий 0,5-1,5% диметилглюкаминовой соли хлорина Е6 модифицированный гель фотодитазин на основе эфиров метилгидроксиэтилцеллюлозы. Перед нанесением геля на поверхность раны его смешивают с 25%-ным водным раствором полиэтиленоксида в объемном отношении гель: раствор полиэтиленоксида 10:2-3. Затем облучают полупроводниковым лазером длиной волны 0,66±0,03 мкм плотности мощности от 0,5 до 1,0 Вт/см ² и энергетической плотности 20 Дж/см². При обнаружении признаков вторичного некроза перед проведением фотодинамической терапии рану повторно обрабатывают расфокусированным лучом CO ₂-лазера. При сохранении в ране на 2-е сутки после проведения фотодинамической терапии перифокальных воспалительных проявлений проводят повторный сеанс фотодинамической терапии. Способ позволяет предотвратить развитие в гнойной ране вторичных некрозов и рост остаточной микрофлоры, стимулировать репаративные процессы, сократить сроки лечения обширных гнойных ран и гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии и физиотерапии, и предназначено для лечения больных остеохондрозом поясничного отдела позвоночника с корешковым синдромом. На фоне медикаментозной терапии паравертебрально проводят пальпацию левосторонней и правосторонней областей кожных сегментарных проекций корешков спинного мозга поясничного отдела позвоночника L5 или L5-S1. Выявляют болезненные области, проводят чрескожную электронейростимуляцию (ЧЭНС) на область поясничного отдела позвоночника. Дополнительно проводят инфракрасную импульсную лазеротерапию (ЛТ). ЧЭНС и ЛТ проводят сочетанно ежедневно с определенными параметрами приборов. За одну сочетанную процедуру ЧЭНС и ЛТ используют одновременно одинаковые зоны в количестве от 1 до 2 симметрично, время процедуры соответственно составляет от 2 до 4 мин, курс лечения состоит из 8 ежедневных процедур. Способ позволяет повысить эффективность комплексного лечения больных остеохондрозом поясничного отдела позвоночника с корешковым синдромом за счет купирования болевого синдрома в более короткие сроки, а также сокращения сроков лечения. 6 табл.

Изобретение относится к области спасательных средств при пожарах. Эвакуатор состоит из силовой и поворотной рам, закрепленных на внешней стороне оконного проема. Поворотная рама снабжена откидной горизонтальной полкой и откидными вертикальными стенками. Откидная горизонтальная полка установлена с возможностью поворота в петлях в горизонтальное положение и удержания в этом положении упорами в нижней части силовой рамы. Откидные вертикальные стенки выполнены из прозрачного материала, каждая из которых имеет возможность поворота в петлях вокруг собственной вертикальной оси и в рабочем положении является ограждением. Вывод людей в безопасную зону осуществляется через оконный проем путем перехода на горизонтальную полку и разворота эвакуатора вокруг вертикальной оси за стену с внешней стороны здания. Техническим результатом является повышение надежности и безопасности. 10 ил.

Изобретение относится к спортивному инвентарю. Альпинистский ледоруб содержит штычок, головку, нижнюю распорку, муфту, к которой прикреплен элемент страховки, и чехол. Чехол, надеваемый на каркас, выполнен треугольной или прямоугольной формы из материала с большим коэффициентом трения по снегу. Нижняя распорка установлена на штычке. Муфта расположена в геометрическом центре чехла, в котором напротив расположения муфты выполнено отверстие для пропускания элемента страховки. Техническим результатом изобретения является повышение надежности и безопасности. 6 ил.

Страховочное устройство для предотвращения падения верхолаза и комплект страховочных устройств. Страховочное устройство, содержащее катушку, связанную с приводом, веревку для лазанья, одним концом прикрепленную к катушке и при использовании устройства прикрепленную к верхолазу на участке вблизи своего дистального конца, и управляющий механизм, содержащий средство восприятия нагрузки и электронную систему управления и диагностики. Причем управляющий механизм выполнен с возможностью управления указанной катушкой при осуществлении первого режима в методе лазанья, при котором катушка, в процессе использования устройства, обеспечивает устранение слабины веревки на ее отрезке между верхолазом и катушкой. Средство восприятия нагрузки выполнено с возможностью обнаруживать приложение веса верхолаза к веревке и переключать катушку на второй режим, соответствующий падению или спуску верхолаза. При этом во втором режиме катушка останавливается, а верхолаз зависает на веревке, тогда как электронная система управления и диагностики выполнена с возможностью отслеживать функционирование указанной катушки и управляющего механизма и, при обнаружении неисправности, переключать катушку в третий, соответствующий наличию неисправности, режим, в котором катушка останавливается при выявлении несоответствия в функционировании катушки и/или управляющего механизма. Технический результат заявленного изобретения заключается в том, что устройство обеспечивает безопасное лазанье без помощи со стороны напарника, осуществляющего страховку. 2 н. и 39 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к средствам индивидуального передвижения, обеспечивает ускорение и облегчение ходьбы человека по ровным поверхностям и может быть использовано в качестве спортивного снаряда, средства для игр и средства восстановления опорно-двигательного аппарата людей, страдающих от его нарушений. Устройство проще велосипеда и роликовых коньков, использует привычные шаговые движения при ходьбе, совмещая их с перекатываниями. Устройство содержит пару полозьев, прогнутых так, что они вписываются подошвами в воображаемую сферу радиуса немногим меньше роста человека и каретку, соединяющую полозья между собой при помощи роликов, расположенных внутри полозьев. 10 ил.

Изобретение относится к игрушкам-конструкторам. Игрушка-конструктор содержит сборочные элементы с соединительными средствами для разборного соединения сборочных элементов. При этом игрушка-конструктор включает в себя функциональные блоки с указанными соединительными средствами и функциональным устройством, выполненным с возможностью осуществлять заданную функцию, и источником энергии для питания функционального устройства. Каждый функциональный сборочный элемент содержит пусковое устройство, реагирующее на внешнее механическое пусковое воздействие для приведения в действие функционального устройства. При этом пусковое устройство в каждом функциональном сборочном элементе расположено одинаковым образом относительно соединительных средств. Игрушка-конструктор также может содержать сборочные элементы, логические сборочные элементы с соединительными средствами. При этом выходные действия логических сборочных элементов и входные действия логических сборочных элементов имеют одинаковую механическую природу, а входные устройства логических сборочных элементов и выходные устройства логических сборочных элементов расположены одинаковым образом относительно соединительных средств. Элементы игрушки-конструктора позволяют образовывать кинематические или электрические цепи. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 18 ил.