Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям и сложным эфирам. Соединения настоящего изобретения обладают ингибирующей активностью в отношении циклин-зависимых киназ. В формуле I

R¹ означает , R³ выбирают из группы, состоящей из Н, CO ₂R⁶, C(O)R⁶, SO₂R ⁶ и SO₂NR⁵R⁶, R⁵ и R⁶ каждый независимо выбирают из группы, включающей Н и (низш.)алкил, R² означает фенил, содержащий один, два или три заместителя, независимо выбранных из группы, включающей галоген или -O-(низш.)алкил. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, включающей в качестве активного ингредиента эффективное количество соединения формулы I. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы

где R¹ представляет собой группу

или или

или

R² представляет собой морфолин или представляет собой OR' или N(R'')₂ ; R' представляет собой низший алкил, низший алкил, замещенный галогеном, или -(СН₂)_n-циклоалкил; R'' представляет собой низший алкил; R³ представляет собой NO₂ или SO₂R'; R⁴ представляет собой водород, гидрокси, галоген, NO₂, низший алкокси, SO₂R' или C(O)OR''; R⁵/R ⁶/R⁷ представляют собой водород, галоген, низший алкил; Х¹/Х^1' представляют собой СН или N при условии, что Х¹/Х^1' одновременно не являются СН; X² представляет собой О или S; n представляет собой 0 или 1; и к их фармацевтически активным кислотно-аддитивным солям. Изобретение также относится к лекарству. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, обладающих активностью в качестве ингибиторов переносчика глицина 1. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к применению известных и новых N-сульфамоил-N'-арилпиперазинов и их физиологически сосовместимых кислотно-аддитивных солей формулы I

где Ar обозначает моноциклический или бициклический С₆-С₁₀арил, в котором кольцевые атомы углерода необязательно замещены 1-3 атомами азота или кислорода, и/или где кольцевая система С₆-С₁₀арила необязательно содержит от 3 до 5 двойных связей, и/или где кольцевая система С₆-С₁₀арила необязательно замещена 1 или 2 заместителями, которые могут иметь одинаковые или различные значения и которые можно выбирать из группы, включающей галоген, трифторметил, цианогруппу, нитрогруппу, С₁-С₄ алкил, C₁-С₄алкоксигруппу, С₁ -С₄алкилсульфонил; и два атома кислорода, которые связаны с двумя соседними атомами углерода кольцевой системы С₆-С₁₀арила и соединены C₃-С ₂алкиленовым мостиком; или где кольцевая система С ₆-С₁₀арила замещена фенилом, который необязательно может быть замещен в фенильном кольце 1 заместителем, который можно выбирать из группы, включающей галоген; для профилактики или лечения ожирения и связанных с ним состояний. Изобретение также относится к способу получения указанных соединений и к фармацевтической композиции на их основе. 7 н. и 18 з.п. ф-лы, 9 табл.

Изобретение относится к применению терапевтического средства, представляющего собой -аминоамидное соединение формулы (I):

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (1), их таутомерам и фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами агониста рецептора тромбопоэтина. В формуле (1)

А представляет собой атом азота или СН, когда А представляет собой атом азота, В представляет собой NR ⁹ (где R⁹ представляет собой C_1-10 алкильную группу), и когда А представляет собой СН, В представляет собой атом серы, R¹ представляет собой фенильную группу (фенильная группа замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов галогена, C_1-10 алкильных групп и C_1-10 алкоксигрупп (C_1-10 алкильные группы и C_1-10 алкоксигруппы являются незамещенными или замещены одним или несколькими атомами галогена)), L ¹ представляет собой связь, Х представляет собой ОН, R ² представляет собой C_1-10 алкильную группу, L² представляет собой связь, L³ представляет собой NH, L⁴ представляет собой связь или NH, Y представляет собой атом серы, и когда L⁴ представляет собой связь, R³ представляет собой пиперидинильную группу, пиперазинильную группу (пиперидинильная группа и пиперазинильная группа замещены заместителем, выбранным из группы, включающей C_1-10 алкоксикарбонильные группы, карбоксильные группы, гидроксильные группы, ди-С_1-10 алкиламинокарбонильные группы, C _1-10 алкиламинокарбонильные группы и С_1-10 алкильные группы (C_1-10 алкиламинокарбонильные группы и C _1-10 алкильные группы замещены заместителем, выбранным из группы, включающей пиридильные группы, гидроксильные группы и карбоксильные группы)), или когда L⁴ представляет собой NH, R³ представляет собой C_1-10 алкильную группу (C_1-10 алкильная группа замещена заместителем, выбранным из группы, включающей C_1-10 алкоксигруппы, C_1-10 алкоксикарбонильные группы или карбоксильные группы). Изобретение также относится к активатору рецептора тромбопоэтина, представляющего собой соединение формулы (1), и к лекарственному средству, содержащему в качестве активного ингредиента соединение изобретения. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 ил.

Описывается соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая соль

где R, R9, Z, X, Q и Y определены в формуле изобретения. Соединения являются антагонистами хемокинового рецептора 2 и хемокинового рецептора 5 и могут использоваться в качестве лекарственного средства для профилактики, улучшения состояния или лечения аутоиммунных или воспалительных заболеваний или состояний. Описываются два способа получения соединения формулы (I), фармацевтическая композиция на основе соединения формулы (I), применение соединения по п.1 для получения лекарственного средства для применения в лечении аутоиммунного или восполительного заболевания или состояния, а также применение соединения по п.1 для получения лекарственного средства, используемого для лечения ВИЧ инфекции или СПИДа. 7 н.и 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым соединениям, обладающим ингибирующей активностью в отношении киназы фокальных контактов (FAK) и/или киназы клеток анапластической лимфомы (ALK) формулы (I)

Описываются новые производные бензотиазинона формулы (I) и их использование в качестве антибактериальных средств при инфекционных заболеваниях, вызываемых бактериями, особенно вызываемых микобактериями туберкулеза (ТБ) и проказы, в которых R¹ и R² независимо друг от друга представляют собой NO₂, CN, CONR⁷R⁸, COOR⁹ , СНО, галоген, SO₂NR⁷R⁸, OCF ₃, трифторметил; R³ и R⁴ независимо друг от друга представляют собой Н или метил; R⁵ и R⁶ независимо друг от друга представляют собой линейный или разветвленный алифатический радикал, имеющий 1-8 членов в цепи, или R⁵ и R⁶ вместе представляют собой бивалентный радикал -(CR⁹ ₂)_m-, или R⁵ и R⁶ вместе представляют собой бивалентный радикал:

R⁷, R⁸ и R⁹ независимо представляют собой Н или линейный или разветвленный алифатический радикал, имеющий 1-7 членов в цепи, или фенил. Описывается также способ получения производных бензотиазинона, фармацевтическая композиция, обладающая активностью против микобактерий. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 табл.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают ингибирующей активностью в отношении CDK1 киназы. В формуле I

R₁ означает водород или R ₂-(X)_n-; X означает низший алкилен или зациклизованный низший алкилен; R₂ означает ; где означает фенил; циклоалкил, содержащий 3-6 атомов углерода; 4-6-членное гетероциклоалкильное кольцо, содержащее 3-5 атомов углерода и 1-2 атома кислорода; R₅, R₆ и R₇ независимо выбраны из группы, включающей водород или галоид; R₄ означает водород или -(O)_k (CH₂CH₂O)_y-R₁₀; R ₁₉ означает водород; R₂₀ означает водород или -C(O)-R₁₁; R₁₀ и R₁₁ означают низший алкил; n и k означают целое число от 0 до 1; у означает целое число от 0 до 3. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей ингибирующей активностью в отношении CDK1 киназы, содержащей одно или более соединений изобретения. 2 н. и 13 з.п. ф-лы.

Объектом настоящего изобретения являются новые соединения формулы I

Настоящее изобретение относится к новым производным ксантина общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим активностью в отношении НМ74А рецептора, которые могут быть использованы в терапии для лечения диабетической дислипидемии, смешанной дислипидемии, сердечной недостаточности, гиперхолестеринемии, атеросклероза, артериосклероза, гипертриглицеридемии, сахарного диабета типа II, диабета типа I, резистентности к инсулину, гиперлипидемии, нервной анорексии, ожирения, заболевания коронарных артерий, тромбоза, стенокардии, хронической почечной недостаточности, периферического сосудистого заболевания или инсульта. В соединении формулы (I)

R¹ представляет собой водород или метил; R² представляет собой незамещенный н-С _4-6алкил; и R₃ представляет собой хлор. Изобретение также относится к фармацевтической композиции на основе новых производных ксантина. 7 н. и 9 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к бис[2-(тозиламино)бензилиден-N-алкилиминатам]цинка общей формулы

где Ts=тозил, R=C₇-C₁₈ алкил. Соединения I проявляют люминесцентные свойства и могут быть использованы в качестве люминофоров для получения светоизлучающих органических диодов белого и видимого света. 2 з.п. ф-лы.

Описана присадка к смазочному материалу и/или углеводородному топливу, представляющая собой продукт реакции кислого органического соединения и соединения бора, причем кислое органическое соединение выбрано из группы, состоящей из алкилзамещенных салициловых кислот и дизамещенных салициловых кислот. Присадка имеет следующую структуру:

где R₁ представляет С_1-50 алкильную группу; а представляет целое число 1 или 2, где при а, равном 2, группы R₁ выбраны независимо; R₂ представляет C_1-50алкильную группу и R₃ представляет водород или С_1-6алкил. Технический результат - улучшение моющей способности и окислительной способности. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения высокочистых алкоголятов алюминия, которые находят широкое применение, например, в качестве катализаторов различных процессов в органической химии. Способ заключается во взаимодействии алифатического спирта, содержащего от 2 до 4 атомов углерода, с активированным алюминием, чистота которого не хуже 99,97%, с последующей очисткой полученного продукта. При этом реакцию ведут в трубчатом реакторе, в который загружают избыток алюминия, активированного оловом в количестве 0,0025-0,04 мас.% от исходного алюминия в присутствии галогенидов аммония в количестве не менее 0,01 мас.% от исходного алюминия, реакцию ведут при дозированной подаче спирта в верхнюю часть реактора, при этом нижнюю часть реактора нагревают до температуры, соответствующей температуре плавления алкоголята алюминия. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения аралозидов аралии путем экстракции из содержащего их растительного сырья в герметических условиях в водной среде или в среде водного 0,5-5% раствора аммиака при температуре 110-200°С. Техническим результатом заявленного способа является проведение экстракции при повышенном давлении и повышенной температуре без использования дополнительных компонентов для получения эффективных результатов. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения сапонинов плюща путем экстракции из содержащего их растительного сырья в герметических условиях в водной среде или в среде водного 0,5-5% раствора аммиака при температуре 110-200°С. Техническим результатом заявленного способа является проведение экстракции при повышенном давлении и повышенной температуре без использования дополнительных компонентов для получения эффективных результатов. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к пиримидиновому нуклеозидному соединению общей формулы (1), в которой один из Х и Y является цианогруппой, а другой - водородом; R¹ представляет собой водород, (R³)(R⁴)(R⁵)Si- или карбонильную группу, включающую алкил, монозамещенный аминогруппой; R² представляет собой водород или (R⁶)(R ⁷)(R⁸)Si- при условии, что по меньшей мере один из R¹ и R² не является водородом; или R ¹ и R² вместе образуют 6-членную циклическую группу -Si(R⁹)(R¹⁰)-, где каждый R ⁹ и R¹⁰ представляет собой линейный или разветвленный алкил; R³, R⁴ и R⁵ представляют собой линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный алкокси, или циклоалкил; R⁶, R⁷ и R ⁸ представляют собой линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный алкокси, циклоалкил или фенил, или к его фармакологически приемлемой соли. Изобретение относится также к ряду конкретных соединений формулы (1) или к их фармакологически приемлемым солям: 5'-O-триизопропилсилил-2'-циано-2'-дезокси-1- -D-арабинофуранозилцитозин; 5'-O-диэтилизопропилсилил-2'-циано-2'-дезокси-1- -D-арабинофуранозилцитозин; 5'-О-диметилтексилсилил-2'-циано-2'-дезокси-1- -D-арабинофуранозилцитозин; 5'-O-(диметил-н-октилсилил)-2'-циано-2'-дезокси-1- -D-арабинофуранозилцитозин; 3'-О-диметилтексилсилил-2'-циано-2'-дезокси-1- -D-арабинофуранозилцитозин; 3'-О-диэтилизопропилсилил-2'-циано-2'-дезокси-1- -D-арабинофуранозилцитозин; 3'-О-(трет-бутилдиметилсилил)-2'-циано-2'-дезокси-1- -D-арабинофуранозилцитозин; 3'-O-триизопропил-силил-2'-циано-2'-дезокси-1- -D-арабинофуранозилцитозин; 3'-D-диметил-тексилсилил-5'-O-(L-валил)-2'-циано-2'-дезокси-1- -D-арабинофуранозил-цитозин; 5'-O-(L-валил)-3'-O-(трет-бутилдиметилсилил)-2'-циано-2'-дезокси-1- -D-арабинофуранозилцитозин; и 3'-O-циклопропилдиизопропилсилил-2'-циано-2'-дезокси-1- -D-арабинофуранозилцитозин. Изобретение относится также к применению соединений формулы (1) или их фармакологически приемлемых солей для производства лекарственного средства для лечения опухоли. Кроме того, изобретение относится к противоопухолевому агенту на основе соединений формулы (1) или их фармакологически приемлемых солей и к способу лечения опухоли. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 20 табл., 1 ил.

Описывается способ получения Тимосапонина BII, который использует Китайское традиционное лекарственное средство Корневище Anemarrhenae или мочковатый корень Anemarrhena asphodeloides Bge. в качестве сырья и включает выделение Тимосапонина BII с помощью одного или нескольких процессов, выбранных из экстракции растворителем, адсорбции полимерной смолой, полиамидной хроматографии, колоночной хроматографии с обращенной фазой, колоночной хроматографии с Sephadex LH-20 и т.п., комбинированное с соответствующим способом сушки, таким как сушка при пониженном давлении, сушка вымораживанием и распылительная сушка и т.д. Тимосапонин BII, полученный с помощью настоящего способа, имеет свыше 90% чистоты, и способ является простым, практичным и пригодным для промышленного применения. 9 з.п.ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой пептид, индуцирующий киллерные Т-клетки ex vivo и который имеет аминокислотную последовательность, как показано в одной из SEQ ID NOS: от 1 до 3. Пептид по изобретению используется в ех vivo агенте индуцирования противоопухолевого иммунитета, в ех vivo агенте для индуцирования антиген-презентирующих клеток, в ех vivo агенте, индуцирующем опухолереактивные Т-клетки, а также в ех vivo фармацевтическом средстве при лечении и/или предотвращении опухолей. Кроме того, изобретение относится к антителу, к указанному пептиду. Агенты по изобретению позволяют идентифицировать глипикан-3-производный пептид, который способен связываться с HLA-A2, и активировать киллерные Т-клетки человека так, чтобы обеспечить средства проведения иммунотерапии, которая была бы эффективна приблизительно у 40% японских пациентов, больных некоторыми типами злокачественных опухолей, сопровождающихся экспрессией GPC3, на высоком уровне. 7 н.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к новым противоопухолевым соединениям, представляющим собой производные кахалалида F, содержащим их фармацевтическим композициям и их применению для приготовления противоопухолевого лекарственного средства. 4 н.п. ф-лы, 11 табл.

Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложено мономерное одноцепочечное наноантитело V9, способное связывать фактор роста эндотелия сосудов человека и блокировать его действие. Описаны нуклеотидная последовательность, кодирующая наноантитело V9, и вектор для его экспрессии с дополнительным(и) эпитопом(ами) на С-конце для детекции и выделения и сигнальным пептидом на N-конце. Раскрыты: способ получения наноантитела V9, способ ингибирования пролиферации эндотелиальных клеток с помощью наноантитела V9, а также применение наноантитела V9 для качественного и количественного определения VEGF в образце. Использование изобретения обеспечивает высокоаффинные нейтрализующие моновалентные одноцепочечные наноантитела, более устойчивые к внешним факторам (температура, рН) и более дешевые в производстве по сравнению с классическими антителами к VEGF, что может найти применение в медицине для лечения и диагностики заболеваний, связанных с регуляцией активности фактора роста эндотелия сосудов (VEGF). 6 н. и 1 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложено мономерное одноцепочечное наноантитело V93, способное связывать фактор роста эндотелия сосудов человека и блокировать его действие. Описаны нуклеотидная последовательность, кодирующая наноантитело V93 и вектор для его экспрессии с дополнительным(и) эпитопом(ами) на С-конце для детекции и выделения и сигнальным пептидом на N-конце. Раскрыты: способ получения наноантитела V93, способ ингибирования пролиферации эндотелиальных клеток с помощью наноантитела V93, а также применение наноантитела V93 для качественного и количественного определения VEGF в образце. Использование изобретения обеспечивает высокоаффинные нейтрализующие моновалентные одноцепочечные наноантитела, более устойчивые к внешним факторам (температура, рН) и более дешевые в производстве по сравнению с классическими антителами к VEGF, что может найти применение в медицине для лечения и диагностики заболеваний, связанных с регуляцией активности фактора роста эндотелия сосудов (VEGF). 6 н. и 1 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой антитело, которое связывается с OX40L, и варианты этого антитела, которые содержат определенные Fc-фрагменты, полученные из организма человека, и не связываются с фактором комплемента C1q. При этом моноклональное антитело продуцируется линией клеток, выбранной из группы, включающей линии клеток, депонированные в Немецкой коллекции микроорганизмов и клеточных культур (DSMZ) под инвентарными № № DSM АСС 2685, DSM АСС 2686, DSM АСС 2688, DSM АСС 2689. Также изобретение относится к способу получения такого антитела, к молекулам нуклеиновой кислоты, кодирующим антитела по изобретению. Кроме того, антитело по изобретению используется в диагностической композиции для выявления OX40L in vitro, в фармацевтической композиции для профилактики и лечения воспалительных заболеваний, а также в приготовлении лекарственного средства для профилактики и лечения воспалительных заболеваний. Антитела по изобретению обладают преимуществом для пациентов, страдающих воспалительными заболеваниями. 9 н.п. ф-лы, 20 ил., 7 табл.

Изобретение относится к способу получения смешанного эфира целлюлозы, содержащего одновременно сульфатные и фосфатные группы. Хлопковую, древесную или льняную целлюлозу предварительно выдерживают в N,N-диметилформамиде. Проводят этерификацию целлюлозы раствором оксида фосфора(V), воды и хлорсульфоновой кислоты в N,N-диметилформамиде. Продукт выделяют. При этом полученный продукт нейтрализуют раствором NaOH и очищают. Техническим результатом является одностадийное получение водорастворимого смешанного эфира целлюлозы на основе волокнистой и порошковой форм целлюлозы, выделенной из различного сырья растительного происхождения. 1 табл., 2 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения альгината кальция и может быть использовано в различных отраслях промышленности и медицины, в частности фармацевтической промышленности для изготовления энтеросорбентов. Сухой порошок альгиновой кислоты или ее водорастворимой соли смешивают с водным раствором соли кальция концентрацией не менее 0,6 моль/л, смесь тщательно перемешивают, выдерживают не менее 10 минут, затем полученный альгинат кальция отделяют от водной фазы (если таковая образуется) декантацией, центрифугированием или фильтрацией и сушат. Технический результат - упрощение способа получения альгината натрия. 1 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к содержащим эффекторные вещества водным полимерным дисперсиям. Описаны содержащие эффекторные вещества водные полимерные дисперсии со средним диаметром диспергированных частиц <500 нм, причем полимерные частицы содержат построенную из, по меньшей мере, одного этиленненасыщенного мономера полимерную матрицу в качестве ядра, и эффекторные вещества, растворимые в мономерах, которые образуют полимерную матрицу, в основном расположены на поверхности полимерных частиц. Также описан способ получения содержащих эффекторные вещества водных полимерных дисперсий со средним диаметром диспергированных полимерных частиц <500 нм посредством миниэмульсионной полимеризации этиленненасыщенных мономеров, отличающийся тем, что эмульгированием этиленненасыщенных мономеров в воде в присутствии, по меньшей мере, одного эффекторного вещества и поверхностно-активного вещества получают миниэмульсию со средним размером эмульгированных капель <500 нм и ее полимеризуют в присутствии, по меньшей мере, одного инициатора радикальной полимеризации с таким расчетом, что сначала полимеризируют максимально 50% мономеров, которые находятся в зоне полимеризации, и при этом эффекторные вещества мигрируют на поверхность эмульгированных частиц, и полимеризацию доводят до конца только после значительного или полного скопления эффекторных веществ на поверхности образующихся полимерных частиц. Описан содержащий эффекторные вещества полимерный порошок, получаемый испарением летучих компонентов содержащей эффекторные вещества водной полимерной дисперсии, указанной выше, а также описано применение указанного выше содержащего эффекторные вещества полимерного порошка. Технический результат - получение новой содержащей эффекторные вещества водной полимерной дисперсии. 4 н. и 16 з.п., 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к полиэтилену и изделиям, полученным литьевым формованием полиэтилена. Полиэтилен содержит гомополимеры этилена и/или сополимеры этилена с молекулярно-массовым распределением M_w/M_n в интервале от 3 до 30, плотностью от 0,945 до 0,965 г/см³, средней молекулярной массой M_w от 50000 г/моль до 200000 г/моль, индексом расплава при повышенном напряжении сдвига (HLMI) от 10 до 300 г/10 мин. Полимер содержит от 0,1 до 15 разветвлений/1000 атомов углерода, причем от 1 до 15 мас.% полиэтилена с самыми высокими молекулярными массами имеет степень разветвленности более чем 1 ответвление боковых цепей с длиной выше СН₃/1000 углеродных атомов. Причем полиэтилен получен с использованием каталитической композиции, содержащей, по меньшей мере, два различных катализатора полимеризации, где А) является, по меньшей мере, одним катализатором полимеризации на основе гафноцена (А2), и В) является, по меньшей мере, одним катализатором полимеризации на основе компонента железа, имеющего тридентатный лиганд, который содержит, по меньшей мере, два орто-, орто-дизамещенных арильных радикала (В). Полиэтилен по настоящему изобретению может подвергаться технологической обработке на стандартных аппаратах литьевого формования. Фактура изделий, полученных литьевым формованием, является однородной и может быть дополнительно улучшена повышением скорости литья под давлением или повышением температуры плавления. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к промышленному способу синтеза полиизопрена, характеризующегося высоким уровнем содержания транс-1,4-звеньев. В упомянутом способе используют блочную осадительную полимеризацию изопрена, катализируемую нанесенным на носитель титановым катализатором TiCl₄/MgCl₂, которая включает стадии форполимеризации, полимеризации, обезгаживания и высушивания, осуществляемые в форполимеризационном реакторе, снабженном якорной мешалкой, полимеризационном реакторе, снабженном мешалкой с ленточной винтовой лопастью, и вакуумной скребковой сушилке. Технический результат - упрощение способа, характеризующегося пониженным энергопотреблением и пониженной производственной себестоимостью при отсутствии выбросов трех типов отходов. 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Настоящее изобретение относится к способам получения твердых экстрагентов солей металлов для экстракционной хроматографии и гидрометаллургии. Описан способ получения твердых экстрагентов для извлечения редких металлов из кислых растворов, включающий радикальную полимеризацию стирола и дивинилбензола в присутствии экстрагента и инициатора полимеризации при диспергировании в водном растворе крахмала и последующее выделение твердого экстрагента, отличающийся тем, что в качестве экстрагента используют циклический полиэфир, растворенный в органическом растворителе или смеси органических растворителей, при соотношении стирол:дивинилбензол:полиэфир = 0,80÷0,83:0,57÷0,60:1,0÷1,1. Технический результат - получение твердого экстрагента для извлечения редких металлов из сернокислых растворов, который характеризуется высокой степенью извлечения и селективности. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к получению термостойких, стойких к растрескиванию сополимеров тетрафторэтилена с этиленом, являющимися ценными конструкционными материалами с улучшенной перерабатываемостью и эксплуатационными свойствами. Термостойкие, стойкие к растрескиванию сополимеры тетрафторэтилена с этиленом получают сополимеризацией мономеров в водной среде в присутствии персульфатного инициатора и модифицирующих добавок. Модифицирующие добавки вводят в реакционную зону перед одновременной загрузкой мономеров с последующей подпиткой смесью этих же мономеров. В качестве модифицирующих добавок используют аммонийные соли перфтороксакислот или их смесь. Эти соли получены на основе теломеров окиси гексафторпропилена. Модифицирующие добавки аммонийных солей перфтороксакислот используют в количестве 0,7-5,0% от массы загрузочной смеси исходных мономеров. Полученные стойкие к растрескиванию сополимеры тетрафторэтилена с этиленом обладают высокой термостойкостью и широким температурным интервалом переработки, а также хорошими физико-механическими свойствами. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения нефтеполимерных смол. Описан способ получения нефтеполимерных смол, включающий полимеризацию непредельных соединений фракции жидких продуктов пиролиза прямогонных бензинов с пределами выкипания 130-190°С в присутствии каталитических систем: четыреххлористый титан и алюминийорганическое соединение при мольных соотношениях TiCl₄:Al(С₂Н₅)₂Cl=1:(0,1-3,0); TiCl₄:Al(С₂Н₅)₃=1:(0,1-3,0); TiCl₄:Al(изо-С₄Н₉)₃ =1:(0,1-3,0), отличающийся тем, что дезактивацию катализатора проводят триглицидиловыми эфирами полиоксипропилентриолов, выпускаемыми под торговой маркой «Лапроксид 603» «Лапроксид 703» общей формулы

Изобретение относится к области получения полиамидных смол в виде порошков. Получают сфероидальные частицы полиамида или сложного сополиэфирамида со средним диаметром от 460 до 100 мкм полимеризацией в растворителе, при этом в реакционную среду вводят минеральный наполнитель - кремнезем со средним диаметром частиц от 1 до 30 мкм. Полиамид или сложный сополиэфирамид получают в виде порошка. Полученный порошок применяют для получения покрытий, композиций чернил, композиций красок, косметических композиций, фармацевтических композиций, сплавов с металлическими порошками или порошками металлических оксидов. Порошок полиамида или сополиэфирамида применяют для получения изделий путем агломерации его плавлением при помощи лазерного луча (лазерное спекание), инфракрасного или ультрафиолетового излучения. Изобретение позволяет получать порошок полиамида в виде частиц с ограниченным гранулометрическим составом со средним диаметром от 60 до 100 мкм. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области эластомеров, в частности к способу получения галогенированного бутильного эластомера с наполнителем. Способ включает смешивание по меньшей мере одного галогенированного бутильного эластомера с по меньшей мере одним минеральным наполнителем. Причем перед смешиванием с указанным галогенированным бутильным эластомером минеральный наполнитель подвергают взаимодействию по меньшей мере с одним органическим соединением, содержащим по крайней мере одну содержащую азот основную группу и по крайней мере одну гидроксильную группу и по меньшей мере с одним силазановым соединением. Технический результат заключается в отсутствии выделения спирта как во время производства, так и во время последующего использования произведенного из наполненного галогенированного бутильного эластомера изделия, что в дальнейшем улучшает переработку композиции в изделия, а также в улучшении прочности на разрыв и устойчивости к абразивному износу изделий. 12 з.п. ф-лы, 8 ил, 8 табл.

Изобретение относится к наполненным полимерным композициям, используемым для изготовления электроизолированных подшипников скольжения. Антифрикционная диэлектрическая композиция включает 50-60 мас.% ткани с поверхностной плотностью 180-220 г/м ² из полифенилен 1-3-4-оксадиазольной нити толщиной 80-110 текс и 40-50 мас.% полимерного связующего - хлорсодержащей полиглицидиларилендиаминовой эпоксидной смолы. Композиция имеет высокие физико-механические, триботехнические и диэлектрические свойства и характеризуется относительно высокой стабильностью размеров при эксплуатации в воде. 1 табл.

Изобретение относится к области создания конструкционных полимерных композиционных материалов на основе волокнистых наполнителей из арамидных нитей и полимерных связующих, которые могут использоваться в качестве герметичных обшивок сотовых панелей, а также монолитных деталей в машино-, судостроении, авиационной промышленности. Препрег включает, мас.%: эпоксикаучуковое, фенолокаучуковое или эпоксисульфоновое связующее - 40-60 и арамидный наполнитель - ткани сатинового, саржевого и полотняного переплетения из волокон СВМ и Русар с линейной плотностью 14,3 текс и 29,4 текс - 40-60. Изделие выполнено из препрега путем формования. Препрег обладает повышенными упругопрочностными свойствами, в частности прочность при отслаивании 1,1-1,3 Н/см, разрушающее напряжение при изгибе 520-560 МПа. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к композиционным материалам, которые могут использоваться в конструкции летательных аппаратов. Композиционный материал выполнен из волокнистого наполнителя (жгута) арамидного типа и композиции, состоящей из смеси эпоксидных смол в качестве полимерной матрицы и ароматического амина в качестве отверждающего агента, при следующем соотношении компонентов, мас.%: эпоксидная смола УП-610 17,6-24,7; эпоксидная смола алифатическая ДЭГ-1 3,1-4,4; ароматический амин УП-0638 4,2-6,0; волокнистый наполнитель арамидного типа 65-75. Композиционный материал обладает улучшенными упругопрочностными свойствами, в частности модуль упругости при растяжении равен 123 ГПа, а разрушающее напряжение при растяжении 2,57 ГПа. 2 табл.

Изобретение относится к способу обработки поверхности изделий из полимерного композиционного материала и/или их соединения, например, посредством скрепления или совместного отверждения изделия и адгерента, склеиваемого материала или подложки. Получают отвержденное или отверждаемое полимерное композиционное изделие. Получают отверждаемую композицию. Композиция включает не менее одной термоотверждающейся смолы и, по крайней мере, один предварительно подготовленный не являющийся функциональным модификатор. Модификатор включает, по крайней мере, один эластомер. Композицию наносят прямо или косвенно на, по крайней мере, часть по крайней поверхности изделия. Обеспечивается высокая прочность соединений, в том числе в условиях значительной предклеевой влажности. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к полимерным вспененным материалам, поглощающим энергию при столкновении с препятствием транспортных средств, таких как автомобилей. В частности изобретение относится к элементу поглощающей энергию конструкции, включающему аморфный термопластичный ячеистый полимер, который является полистирольным полимером или полистирольным сополимером, в контакте с конструктивным элементом, в котором не менее примерно 50% ячеек аморфного ячеистого полимера являются закрытыми ячейками и имеют среднее давление газа, которое составляет от примерно 0,5 атмосферы до примерно 1,4 атмосферы при окружающей температуре. Кроме того изобретение относится к способу производства элемента поглощающей энергию конструкции включающему в себя: (а) смешивание аморфного термопластичного полимера, который является полистирольным полимером или полистирольным сополимером, и вспенивающего агента, (б) приготовление формованного полимерного пеноматериала из смеси полимера, который является полистирольным полимером или полистирольным сополимером, и вспенивающего агента, в котором пеноматериал имеет не менее примерно 50% закрытых ячеек, (в) обработка приготовленного формованного пеноматериала так, чтобы закрытые ячейки имели давление газа от примерно 0,5 до примерно 1,4 атмосферы для получения приготовленного обработанного формованного пеноматериала, (г) прикрепление приготовленного обработанного формованного пеноматериала к конструктивному элементу для получения элемента поглощающей энергию конструкции. Техническим результатом изобретения является получение вспененных материалов, поглощающих энергию автотранспортного средства, которые являются недорогими, имеют малый вес, хорошее поглощение энергии и могут выдерживать внутреннюю среду автомобиля. 2 н. и 41 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к композиции для вспенивания пенопластов, используемых в изоляционных материалах при низких температурах. Данная композиция включает 1,1,1,3,3-пентафторбутан (HFC-365mfc) и 1,1,1,3,3-пентафторпропан (HFC-245fa) с массовым отношением HFC-365mfc/HFC-245fa, составляющим от 65:35 до 73:27. Изобретение также относится к премиксу для получения пенополиуретана или модифицированного пенополиуретана, включающему такую композицию для вспенивания, по меньшей мере один полиол и катализатор реакции изоцианатов с полиолами. Описан также способ получения пенополиуретана или модифицированного пенополиуретана с использованием заявленной композиции для вспенивания, а также теплоизоляционный материал, включающий полученный таким способом пенополиуретан или модифицированный пенополиуретан. При использовании в полностью приготовленных системах композиция для вспенивания не имеет точки воспламенения, что способствует безопасному изготовлению (модифицированных) пенополиуретанов. Пенопласты, изготовленные с использованием такой композиции для вспенивания, имеют коэффициент теплопроводности, который изменяется незначительно при изменении температур, и показывают улучшенные изолирующие свойства в широком температурном интервале и особенно при низких. 5 н. и 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения композиций, подвергающихся биодеструкции, на основе метилцеллюлозы, которая может быть использована в косметических или медицинских целях. Композиция содержит метилцеллюлозу, реагент для модификации реологических характеристик, гигроскопический реагент и антибактериальный агент. Реагент для модификации реологических характеристик выбирают из желатина или казеина. Гигроскопический реагент выбирают из глицерина или полиэтиленгликоля. Антибактериальным агентом является азотнокислое серебро. Дополнительно композиция содержит пластификатор. Композицию получают введением в коллоидный гель метилцеллюлозы реагента для модификации реологических характеристик, гигроскопический реагента и антибактериальный агента. Композицию используют в качестве косметических масок для кожи или медицинских повязок и при изготовлении упаковочных материалов. 2 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к резиновой смеси для наполнителя борта и шине с наполнителем борта, изготовленным с использованием этой резиновой смеси. Резиновая смесь для наполнителя борта включает: от 5 до 25 мас.ч. фенольной смолы и/или модифицированной фенольной смолы; от 5,1 до 7,0 мас.ч. серы; от 0,5 до 2,5 мас.ч. гексаметилентетрамина; от 2,0 до 5,0 мас.ч. сульфенамидного ускорителя вулканизации и/или тиазольного ускорителя вулканизации; от 0,1 до 5 мас.ч. по меньшей мере одного из вспомогательных веществ для ускорения вулканизации, выбранных из группы, состоящей из соединения на основе цитраконимида, продукта конденсации алкилфенола и хлорида серы, органического тиосульфатного соединения и соединения, представленного следующей основной формулой: R¹-S-S-A-S-S-R² , где А представляет собой алкиленовую группу, содержащую от 2 до 10 атомов углерода, и каждый R¹ и R² независимо представляет собой одновалентную органическую группу, содержащую атом азота, на 100 мас.ч диенового каучука. Технический результат - повышение технологичности экструзии посредством оптимизации скорости вулканизации, обеспечение улучшенной жесткости, стабильности управления автомобилем и снижение удельного расхода топлива. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл.

Изобретение относится к составам полимерной композиции, в частности к резиновым смесям для изготовления протекторов покрышек, и может быть использовано в шинной промышленности. Полимерная композиция содержит следующие компоненты, мас.ч.: полибутадиеновый каучук СКД - 20-30, полиизопреновый каучук СКИ-3 - 70-80, окись цинка - 4-5, технический углерод N339 - 50-55, кислота олеиновая - 1,5-2,0, сера - 1,5-2,2, сульфенамид Ц - 1,0-1,5, диафен ФП - 1,0-1,5, смола углеводородная «Пикар» - 2-3, масло ПН-6 ш - 10-15, воск Омск-10 - 1,5-2,0, ацетонанил Н - 1,5-2,0, сантогард PVI - 0,1-0,15, отрезки отходов гибридного пропитанного корда длиной 3-15 мм - 1,5-20,0. Технический результат состоит в повышении относительного удлинения при растяжении, эластичности при отскоке и снижении температуры хрупкости. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к резиновой промышленности и касается резиновой смеси для шин, функционирующих в спущенном состоянии. Шину, функционирующую в спущенном состоянии, получают из резиновой смеси, включающей каучуковый компонент, содержащий бутадиенстирольный каучук, включающий от 5 до 60% мас. синдиотактического кристаллического 1,2-полибутадиена, и натуральный каучук и/или полиизопреновый каучук. Резиновая смесь содержит сажу, серу или соединения серы. Резиновая смесь предпочтительно содержит нефтяную смолу на основе С5-углеводородов, имеющую среднечисленную молекулярную массу от 300 до 10000, которая получена полимеризацией нефтяных углеводородов на основе С5-углеводородов, в количестве от 0,5 до 10 мас. частей на 100 мас. частей каучукового компонента. Техническим результатом является повышенная износостойкость после прокола, повышенная длина пробега и скорость. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к композиции термоэластопласта, содержащей нейлоновый пластификатор, и используется, в частности, для прослойки шины и в изоляционных пленках или слоях, а также в рукавах. Композиция включает: (А) от 50 до 80 вес.%, по крайней мере, одого галогенированного изобутиленсодержащего эластомера; и (В) от 20 до 50 вес.%, по крайней мере, одной нейлоновой смолы, имеющей точку плавления от примерно 170°С до примерно 260°С; и (С) от 0,5 до 10 вес.% пластификатора, содержащего полиамид, имеющего средневесовую молекулярную массу 20000 дальтон или менее; где: (1) по крайней мере, один указанный эластомер присутствует в качестве дисперсной фазы мелких вулканизированных частиц в дисперсионной фазе указанного нейлона; и (2) указанные частицы эластомера были получены посредством динамической вулканизации. Технический результат состоит в улучшении смешивания и диспергирования каучука при сохранении высоких уровней непроницаемости и прочности. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к отверждаемой композиции лака эпоксидной смолы для ламинирования. Композиция содержит: (а) эпоксидную смолу; (b) амфифильный блок-сополимер, содержащий по меньшей мере один блочный сегмент, совместимый с эпоксидной смолой, и по меньшей мере один блочный сегмент, несовместимый с эпоксидной смолой; где несовместимый блочный сегмент содержит по меньшей мере одну полиэфирную структуру; где совместимый блочный сегмент содержит по меньшей мере одну полиэфирную структуру; (с) отверждающий агент; (d) катализатор отверждения; и (е) растворитель. Также предложены способ получения отверждаемой композиции, способ получения препрега, препрег и ламинат. Изобретение позволяет улучшить ударную вязкость эпоксидных смол. 5 н. и 19 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение может быть использовано в производстве лакокрасочных, строительных, керамических материалов, стекол, эмалей, пластмасс, резины. Пигмент на основе оксида железа содержит две фракции оксида железа (III). Первая фракция имеет пластинчатую структуру с размером частиц не менее 20 мкм. Вторая фракция состоит из частиц разной формы с размером частиц не более 20 мкм. Соотношение указанных компонентов в пигменте, мас.%: оксид железа (III) первой фракции пластинчатой структуры - 3-97, оксид железа (III) второй фракции из частиц разной формы - 97-3. Изобретение позволяет получить пигмент от серого цвета с металлическим блеском до красного, повысить коррозионную стойкость и стойкость к истиранию лакокрасочных покрытий, уменьшить укрывистость и маслоемкость, 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к светоотражающим покрытиям и может быть использовано в космической технике, в отраслях промышленности, а также для теплосбережения жилых и производственных зданий. Сущность изобретения заключается в том, что пигмент для светоотражающих покрытий содержит титанат бария, в котором катион титана частично замещен ионом олова. Излучательная способность такого пигмента в зависимости от температуры изменяется скачкообразно от 0,42 до 0,77 при изменении рабочей температуры от -67 до +98°С. Изобретение позволяет осуществлять термостабилизацию космических аппаратов и других объектов техники. 5 ил., 1 табл.

Изобретение может быть использовано при производстве стекла, керамики, огнеупорных материалов, пигментов и красок, различных строительных материалов, экранов дисплеев, мониторов и телевизоров, различных приборов. Бактерицидное оксидное покрытие содержит оксиды магния и/или кальция, и/или цинка суммарно не менее 40 мол.% от общего количества состава. Остальное составляет связующее в виде оксидов металлов: кремния, железа, титана, лантана. Покрытие состоит из наночастиц, имеющих размер менее 100 нм. Изготавливают кислый пленкообразующий раствор со значением рН не более 7. Наносят пленку на поверхность твердого неорганического материала. Сушат материал с покрытием. Осуществляют температурную обработку при температурах выше температуры разложения солей металлов, но ниже температуры плавления или размягчения твердого неорганического материала. Технический результат заключается в получении прозрачного прочного покрытия с усиленными бактерицидными свойствами. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 6 табл.

Изобретение относится к составам для защитного покрытия. Автоокисляемый состав для защитного покрытия включает жидкую водную дисперсную среду и связующее. Связующее содержит ненасыщенный сополимер, содержащий i) не менее одной ненасыщенной жирной кислоты высыхающего масла, полученной в результате реакции ненасыщенной жирной кислоты с эпоксидной группой этиленовоненасыщенного мономера, и ii) один или несколько мономеров, сополимеризующихся с i), при этом не менее 15 мас.% связующего присутствует в виде микрогеля. Частицы микрогеля имеют размеры 20-750 нм. Ненасыщенный сополимер имеет максимальную вычисленную температуру стеклования по Фоксу (T_c) 8°С. Сополимеризующийся мономер является акриловым мономером, полученным из сложных эфиров акриловой и метакриловой кислот, сложных эфиров акриловых и метакриловых кислот и алифатических или ароматических спиртов, стирола, замещенного стирола, винилкарбоксилатных сложных эфиров и олефинов, выбранных из этилена, пропилена, бутена-1 и стиролов и его гомологов. Также описаны дисперсия частиц ненасыщенного сополимера для автоокисляемого покрытия, способ ее получения и защитное покрытие, полученное с использованием вышеописанного автоокисляемого состава. Способ получения дисперсии частиц ненасыщенного сополимера включает эмульсионную сополимеризацию ненасыщенной жирной кислоты высыхающего масла и сополимеризуемых мономеров с использованием окислительно-восстановительной системы инициирования. Полимеризацию проводят при 30-45°С, при этом окислительно-восстановительную систему инициирования используют в количестве 0.15-0.50 мас.% по отношению к общей массе мономеров. Предложенный автоокисляемый состав позволяет получить защитное покрытие с высокими физико-механическими характеристиками. 4 з. и 19 н.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к лакокрасочным материалам, в частности к составу краски, применяемой для защитно-декоративных покрытий металлических поверхностей. Защитно-декоративная краска содержит 21-45 мас.% пленкообразующего на основе алкидной смолы, 35-55 мас.% спекулярита с высоким содержанием Fe₂O ₃ и размером частиц не менее 30 мкм в качестве пигмента, 0,5-1,5 мас.% ускорителя высыхания, 1-2 мас.% реологической добавки, 4-12 мас.% наполнителя и органический растворитель - остальное. Защитно-декоративная краска предпочтительно содержит в качестве пленкообразующего модифицированный алкидный пленкообразователь, в качестве реологической добавки - поверхностно-активное вещество на основе жирного амина марки TROYSOL. Защитно-декоративная краска дополнительно содержит красящий пигмент в количестве 0,5-4,5 мас.%. Предложенная краска позволяет получить покрытие с высокими защитными свойствами: абразивостойкостью, стойкостью к коррозии и высоким декоративным эффектом, за счет получения шероховатой поверхности с металлическим блеском. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к композициям покрытий. Композиция покрытия включает термически сшивающуюся пленкообразующую связующую смолу или связующие смолы, полимерный или сополимерный выравнивающий агент, обладающий молекулярной массой, равной от 1000 до 100000 г/моль (дальтонов). Полимерный или сополимерный выравнивающий агент получают полимеризацией в присутствии алкоксиаминового инициатора/регулирующего соединения и мономера. Мономер выбирают из группы акрилатных или метакрилатных соединений. Указанный сополимерный выравнивающий агент получают из композиции, включающей этиленненасыщенный мономер. В качестве полимерного выравнивающего агента используют в частности поли-трет-бутилакрилат или поли-трет-бутилметакрилат. Покрытие получают путем нанесения композиции на подложку и воздействием тепловой энергии или электромагнитного излучения. Применение указанного полимера или сополимера в качестве выравнивающего агента в композициях покрытий позволяет получать гладкие покрытия для поверхностей. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 10 табл.

Изобретение относится к способу крепления вулканизованных резин друг к другу и может быть использовано в резиновой промышленности. Способ крепления вулканизованных резин на основе различных каучуков друг к другу осуществляют нанесением на склеиваемые поверхности вулканизованной резины клея на основе полихлоропренового каучука и последующего контактирования поверхностей. При этом в качестве основы полихлоропренового клея используют наирит НТ или наирит ДП в сочетании с бутилфенолформальдегидной смолой в клее марки 88НТ или 88СА. Перед нанесением на поверхность в клей дополнительно вводят модификатор трихлорэтилфосфат или трихлорпропилфосфат в количестве 0,05-2,0 мас.ч. на 100 мас.ч. клея и после нанесения клея осуществляют сушку клеевой пленки при комнатной температуре в течение 1-2 мин и контактирование склеиваемых поверхностей проводят под грузом в течение 24 час. Технический результат состоит в повышении прочности клеевого шва при креплении вулканизованных резин друг с другом, упрощении технологии склеивания, 2 табл.

Изобретение относится к адгезивной системе, которая является и адгезивной композицией, и которая может быть использована для склеивания элементов на основе дерева, и к способу получения ее. Адгезивная система содержит по меньшей мере частично гелированный крахмал и полимер (П), которым является ацетоацетилированный поливиниловый спирт. Адгезивная система дополнительно включает полимер или сополимер, содержащий первичные амино- или амидогруппы. Адгезивную композицию получают смешиванием крахмала и полимера (П), являющегося ацетоацетилированным поливиниловым спиртом. Адгезивная композиция может быть использована в качестве адгезивной системы для склеивания элементов материалов на основе древесины. Элементы материалов на основе древесины могут быть листовыми материалами или древесной стружкой. Изобретение позволяет с использованием адгезивной системы получать продукты на основе древесины путем нанесения адгезивной системы и склеивания, такие как ламинированные или облицовочные материалы или прессованные плиты. 7 н. и 22 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к композиции для пенокомпаунда, используемого для заливки изделий радио- и электротехнического назначения, включающей в мас.ч.: 75-85 эпоксидной диановой смолы ЭД-20, триглицидиловые эфиры полиоксипропилентриола 43,5-49,3 Лапроксида-703 и 10,5-11,9 Лапроксида-301, 30-34 этилендиаминометилфенола АФ-2, 30-34 низкомолекулярной полиамидной смолы ПО-300, 15-17 полигидросилоксановой жидкости 136-41, 1,5-1,7 пенорегулятора Пента-483, 1,5-1,7 катализатора К-1 марки А, 3,7-4,3 этилсиликата-40 и 0,02-0,03 ацетона. Технический результат - снижение уровня согласования в полосе частот (КСВН - 1,25-1,35), улучшение коэффициента усиления излучателя в широком диапазоне частот на 0,5 дБ, выравнивание формы диаграммы направленности излучателя с сохранением его высокой механической прочности при воздействии ударных и вибрационных нагрузок. 2 табл.

Изобретение относится к теплопередающим композициям для использования в системах кондиционирования воздуха, включающим, по меньшей мере, один фторалкен формулы II:

где каждый из R независимо означает Cl, F, Br, I или Н; R' означает (СR₂)_nY; Y означает СF₃; и n равно 0 или 1, и где, по меньшей мере, один R у ненасыщенного концевого углерода не является F; и, по меньшей мере, один адьювант. Причем названный фторалкен имеет потенциал глобального потепления (ПГП) не более чем приблизительно 150, количество фторалкена формулы II составляет не менее 50% от веса композиции. Адьювант выбран из группы, состоящей из смазочных материалов, агентов совместимости, поверхностно-активных веществ, солюбилизирующих агентов или комбинации двух или более этих адьювантов. Также изобретение относится к способу передачи тепла к или от воздуха, включающему принудительный фазовый переход у фторалкена формулы II в теплопередающей композиции. Технический результат - снижение термодинамического кпд хладагента и энергетической эффективности, низкий уровень токсичности. 4 н. и 41 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к производству керамических проппантов, предназначенных для использования в нефтедобывающей промышленности при добыче нефти методом гидравлического разрыва пласта. Технический результат - повышение кислотостойкости магнийсиликатного проппанта при сохранении достаточно высоких уровней проводимости слоя расклинивателей для увеличения интенсивности нефтедобычи. В способе изготовления проппанта, включающем нанесение на нагретые керамические гранулы смеси новолачной фенолформальдегидной смолы - НФФС и уротропина, снижение температуры гранул и последующее нанесение слоя раствора гидрофобизатора, осуществляют нанесение смеси НФФС и уротропина в количестве 14-20% от массы НФФС на нагретые до температуры 135-145°С магнийсиликатные гранулы в количестве, обеспечивающем 0,5-0,9 смеси НФФС от массы гранул, а указанное последующее нанесение слоя гидрофобизатора осуществляют при снижении температуры до 60-90°С, используя в качестве указанного раствора раствор хлорсульфированного полиэтилена - ХСПЭ в толуоле при количестве ХСПЭ 0,2-0,5% от массы гранул. Магнийсиликатный проппант характеризуется тем, что он получен указанным выше способом. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение может быть использовано для дополнительных производственно-технологических процессов лесоперерабатывающих предприятий. В бункер механизма загрузки 1 загружают древесное сырье. С помощью наклонного шнекового транспортера 16 через дополнительный бункер с набивным шнеком древесное сырье подают в верхнюю камеру-реторту 9 реактора 4, где происходит термическая обработка сырья с образованием пиролизных газов и карбонизированного угля. С помощью горизонтального штангового скребкового транспортера 11 камеры-реторты 9 сырье перемещается с одновременным перемешиванием и через выгрузной механизм 13 передается в камеру-реторту 10. В камере-реторте 10 происходит процесс активации карбонизированного древесного полуфабриката. Изобретение позволяет повысить производительность установки за счет непрерывности технологических процессов пиролиза и активации с одновременным обеспечением при этом упрощения конструкции установки. 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение может быть использовано в коксохимической промышленности. Осуществляют лабораторное коксование и производят оценку качества каждого i-того угольного компонента, используемого для составления шихты для коксования, по коэффициенту технологической ценности (КТЦ_i). Определяют долю каждого i-того угольного компонента, используемого для составления шихты, в коксовой и спекающей группах и по их величине, с учетом коэффициента технологической ценности каждого i-того угольного компонента (КТЦ_i ), определяют коэффициент технологической ценности соответственно коксовой (КТЦ_к), спекающей (КТЦ_с) групп и угольной шихты (КТЦ_ш). После этого определяют доли коксовой и спекающей групп в угольной шихте для получения металлургического кокса (К_кш, К_сш). По величине доли каждого i-того угольного компонента, используемого для составления угольной шихты соответственно в коксовой и спекающей группах, и по долям коксовой и спекающей групп в угольной шихте для получения металлургического кокса, определяют долю каждого i-того угольного компонента, входящего соответственно в коксовую и спекающую группы в шихте для получения металлургического кокса. Изобретение позволяет составить угольную шихту, включающую угольные компоненты различных марок и широкой бассейновой принадлежности, для производства металлургического кокса с высокими механическими свойствами. 5 табл.

Изобретение относится к области переработки органосодержащих веществ и может быть использовано для термического разложения отходов деревообрабатывающей промышленности, продуктов растениеводства, отходов пищевой промышленности, отходов животноводства и птицеводства. Способ термической переработки органосодержащего сырья в газообразное и жидкое топливо путем нагрева сначала в камере сушки, которая представляет собой бункер, сушильным агентом температурой 160-200°С, полученным смешением топочных газов, прошедших рубашку камеры пиролиза, с воздухом, а затем без доступа воздуха в камере пиролиза с переводом продуктов пиролиза в уголь и газообразное топливо - парогазовую смесь с последующей конденсацией части парогазовой смеси в жидкое топливо, причем часть несконденсированной парогазовой смеси после предварительного подогрева до температуры 450-520°С подается в камеру пиролиза в количестве, обеспечивающем время пребывания продуктов пиролиза в камере пиролиза не более 2 секунд и избыточное давление в камере пиролиза на уровне 500-1000 Па. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области нефтепереработки, конкретно к способу переработки нефти и/или газового конденсата с получением моторных топлив. Изобретение относится к способу переработки нефти и/или газового конденсата, включающему стадию фракционирования исходного сырья с выделением прямогонных бензиновой, дизельной и остаточной фракций или бензиновой, керосиновой и остаточных фракций, или бензино-лигроиновой и остаточной фракций, и возможно углеводородных газов, последующую высокотемпературную переработку остаточной фракции, возможно в смеси с газообразными углеводородами, путем паровой и/или парокислородной и/или пароуглекислотной газификации с получением синтез-газа. Полученный синтез-газ превращают при повышенных температурах и избыточном давлении на медьсодержащем катализаторе в кислородсодержащие продукты, в том числе в метанол-сырец. Прямогонную бензино-лигроиновую или прямогонную бензиновую фракцию, совместно с кислородсодержащими продуктами, подвергают контактированию при температуре 300-480°С и давлении 2-40 атм с катализатором, содержащим цеолит со структурой ZSM-5 или ZSM-11, в том числе модифицированный элементами I, II, III, V, VI и VIII групп, разделению продуктов контактирования с выделением газообразных фракций и целевой высокооктановой бензиновой фракции, при этом прямогонные керосиновую или дизельную фракцию получают в качестве целевого продукта или подвергают гидроочистке с получением целевого продукта. Технический результат - увеличение выхода светлых нефтепродуктов до 90% масс., расширение ассортимента производимых продуктов. 12 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области химической технологии и может быть использовано в нефтепереработке, в частности для получения из нефтяного остатка деасфальтизата, используемого в производстве минеральных масел в процессе селективной очистки. Изобретение касается способа деасфальтизации нефтяных остатков легкими углеводородными растворителями, осуществляемого путем противоточного контактирования сырья с растворителем в экстракционной колонне с зоной отстоя деасфальтизатного раствора, зоной образования флегмы за счет нагрева деасфальтизатного раствора внутренними пароподогревателями, экстракционной зоной контактирования сырья, флегмы и растворителя, зоной отстоя асфальтового раствора, с получением и выводом из колонны деасфальтизатного и асфальтового растворов и последующей регенерацией растворителя из этих растворов с получением деасфальтизата и асфальта, при этом между зоной образования флегмы и экстракционной зоной создается зона сбора и отвода флегмы, из которой часть флегмы направляется, минуя экстракционную зону, в зону отстоя асфальтового раствора или часть флегмы выводится из экстракционной колонны, при этом оставшуюся часть флегмы из зоны сбора и отвода флегмы возвращают в экстракционную зону. Изобретение также касается другого способа деасфальтизации нефтяных асфальтов. Технический результат - увеличение отбора целевого продукта, производительности и выработки продукции. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.,3 ил.

Изобретение относится к области конверсии и/или обработки остатков, образующихся при перегонке. Изобретение касается способа обработки углеводородного сырья, включающего последовательность первого, реализуемого выше по потоку, процесса гидроконверсии, включающего, по меньшей мере, один реактор, реакцию или реакции, протекающие внутри вышеупомянутых реакторов и вводящие в действие, по меньшей мере, одну твердую фазу, по меньшей мере, одну жидкую фазу и, по меньшей мере, одну газовую фазу, и второго процесса риформинга, проводимого ниже по потоку конверсии с водяным паром, включающего, по меньшей мере, один реактор, при этом вышеупомянутый процесс, проводимый выше по потоку, осуществляют в суспензии и/или в кипящем слое и вышеупомянутый процесс, реализуемый ниже по потоку, содержит первую стадию конверсии, по меньшей мере частичной, углеводородов газовой фазы, более тяжелых, чем метан, в метан, называемую стадией предварительного риформинга, и реакция или реакции риформинга, протекающие внутри вышеупомянутых реакторов процесса, проводимого ниже по потоку, позволяют получать реагент водород, необходимый для химических реакций первого процесса. Технический результат - самообеспечение процесса гидроконверсии водородом, высокая конверсия углеводородов. 11 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к пластичным смазкам, предназначенным для смазывания узлов трения машин и механизмов, работающих в условиях высоких нагрузок и скоростей скольжения. Сущность: смазка содержит, мас.%: дисульфид молибдена 0,1-8; загуститель 10-15; ультрадисперсные алмазы, модифицированные фторсодержащим олигомером общей структурной формулы (C₂F₄)_n COF, где n=10²-10³, при соотношении ультрадисперсные частицы:олигомер 50:1-1:50 0,1-12; антиокислитель 0,3-0,5; нефтяное масло остальное. Технический результат - увеличение ресурса работы узлов трения машин и механизмов за счет улучшения антифрикционных и противозадирных свойств смазки, расширение области применения. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Использование: в железнодорожном транспорте для снижения бокового износа рельсовых путей, гребней колес вагонов и локомотивов, а также в качестве защитных средств узлов качения колесных и гусеничных транспортных средств и др. целей. Сущность: смазка содержит жидкое стекло (А), предварительно подвергнутое химической модификации кремнефтористым калием (Б) и поливинилацетатом (В) в соотношении А:Б:В от 92:4:4 до 52:22:26 путем смешения в реакторе с числом оборотов не менее 200 в минуту в течение 10-40 минут при комнатной температуре. Смазка содержит в мас.ч.: продукт переработки нефти - 10-70, модифицированное жидкое стекло - 5-35, мыло жирных кислот и щелочных металлов - 5-20, противоизносная добавка - молибденсодержащая твердая соль - 0,5-2,5, наполнитель - 3-25. Технический результат - улучшение антифрикционных свойств в условиях высоких нагрузок и повышение адгезии к металлу. 2 табл.

Настоящее изобретение относится к композиции, содержащей липазу и катализатор отбеливания, способный акцептировать атом кислорода от пероксикислоты и передавать атом кислорода окисляемому субстрату. Это приводит к уменьшению неприятного запаха, возникающего при использовании липазных ферментов в моющих средствах. 12 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в качестве средств для защиты растений. Способ включает отбор и выращивание грибов Arthrobotrys conoides Dreschsler в подходящей культуральной среде. В культуральную среду добавляют желирующий агент и, по меньшей мере, один носитель с получением смеси. Осуществляют желирование указанной смеси с помощью проводимого путем прибавления по каплям взаимодействия с раствором, содержащим соль кальция. Полученные гранулы сушат до влажности, составляющей 13-18%. Способ позволяет получить гранулы, обеспечивающие стабильность и жизнеспособность мицелиальных грибов. 13 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения L-аминокислоты, включающий выращивание бактерии рода Escherichia в питательной среде, вызывающее продукцию и накопление указанной L-аминокислоты в культуральной жидкости, и выделение указанной L-аминокислоты из культуральной жидкости. При этом указанная бактерия модифицированная таким образом, что в ней инактивирован один или несколько генов, кодирующих малые РНК. Изобретение позволяет получать L-аминокислоты с высокой степенью эффективности. 2 н.и 8 з.п. ф-лы, 2 ил, 7 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. В частности, к штамму Escherichia coli BL21 (pVEGF-A165) и может быть использовано для продукции фактора роста эндотелия сосудов - белка GST-VEGF-A165. Получают новый штамм клеток Escherichia coli BL21 (pVEGF-A165), трансформированный плазмидой pGEX-VEGF-A165. Данный штамм продуцирует рекомбинантный белок GST-VEGF-A165. Изобретение позволяет получить штамм Escherichia coli BL21 (pVEGF-A165), стабильно трансфицированный плазмидой, кодирующей VEGF, и секретирующих этот фактор во внеклеточное пространство при культивировании in vitro. 3 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ придания бактерии, принадлежащей к роду Methylophilus, ауксотрофности по L-аминокислоте, включающий следующие стадии: А) введение в бактерию фрагмента ДНК, содержащего ген, кодирующий гетерогенную пермеазу, которая обладает способностью импортировать указанную L-аминокислоту в клетку бактерии; и Б) блокирование пути биосинтеза указанной L-аминокислоты в указанной бактерии. Изобретение относится также к способу получения L-аминокислот путем культивирования полученной бактерии. Изобретение позволяет получать L-аминокислоты с высокой степенью эффективности. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к получению клеточных линий, и может быть использовано для иммунотерапии и иммунопрофилактики у пациентов со злокачественными новообразованиями. Линия клеток меланомы человека PG обладает стабильными культуральными, морфологическими и иммунологическими характеристиками и обладает способностью секретировать рекомбинантный гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор человека (GM-CSF). Клеточная линия PG депонирована в Специализированной коллекции культур клеток позвоночных Российской коллекции клеточных культур под номером РККК (П) 702Д. Все клетки линии PG характеризуются стабильной секрецией GM-CSF, сохраняющейся после инактивации клеток ионизирующим облучением в дозе 100 Грей, надежно предотвращающей пролиферацию инактивируемых клеток. Изобретение позволяет использовать инактивированные опухолевые клетки для введения пациентам с целью стимуляции противоопухолевого иммунитета.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к получению клеточных линий, и может быть использовано для иммунотерапии и иммунопрофилактики у пациентов со злокачественными новообразованиями. Линия клеток меланомы человека 26G обладает стабильными культуральными, морфологическими и иммунологическими характеристиками и обладает способностью секретировать рекомбинантный гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор человека (GM-CSF). Клеточная линия 26G депонирована в Специализированной коллекции культур клеток позвоночных Российской коллекции клеточных культур под номером РККК (П) 701Д. Все клетки линии 26G характеризуются стабильной секрецией GM-CSF, сохраняющейся после инактивации клеток ионизирующим облучением в дозе 100 грей, надежно предотвращающей пролиферацию инактивируемых клеток. Изобретение позволяет использовать инактивированные опухолевые клетки для введения пациентам с целью стимуляции противоопухолевого иммунитета.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к получению клеточных линий, и может быть использовано для иммунотерапии и иммунопрофилактики у пациентов со злокачественными новообразованиями. Линия клеток меланомы человека IG обладает стабильными культуральными, морфологическими и иммунологическими характеристиками и обладает способностью секретировать рекомбинантный гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор человека (GM-CSF). Клеточная линия IG депонирована в Специализированной коллекции культур клеток позвоночных Российской коллекции клеточных культур под номером РККК (П) 700Д. Все клетки линии IG характеризуются стабильной секрецией GM-CSF, сохраняющейся после инактивации клеток ионизирующим облучением в дозе 100 Грей, надежно предотвращающей пролиферацию инактивируемых клеток. Изобретение позволяет использовать инактивированные опухолевые клетки для введения пациентам с целью стимуляции противоопухолевого иммунитета.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к получению клеточных линий, и может быть использовано для иммунотерапии и иммунопрофилактики у пациентов со злокачественными новообразованиями. Линия клеток меланомы человека 31G обладает стабильными культуральными, морфологическими и иммунологическими характеристиками и обладает способностью секретировать рекомбинантный гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор человека (GM-CSF). Клеточная линия 31G депонирована в Специализированной коллекции культур клеток позвоночных Российской коллекции клеточных культур под номером РККК (П) 698 Д. Все клетки линии 31G характеризуются стабильной секрецией GM-CSF, сохраняющейся после инактивации клеток ионизирующим облучением в дозе 100 Грей, надежно предотвращающей пролиферацию инактивируемых клеток. Изобретение позволяет использовать инактивированные опухолевые клетки для введения пациентам с целью стимуляции противоопухолевого иммунитета.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к получению клеточных линий, и может быть использовано для иммунотерапии и иммунопрофилактики у пациентов со злокачественными новообразованиями. Линия клеток меланомы человека ILG обладает стабильными культуральными, морфологическими и иммунологическими характеристиками и обладает способностью секретировать рекомбинантный гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор человека (GM-CSF). Клеточная линия ILG депонирована в Специализированной коллекции культур клеток позвоночных Российской коллекции клеточных культур под номером РККК (П) 697Д. Все клетки линии ILG характеризуются стабильной секрецией GM-CSF, сохраняющейся после инактивации клеток ионизирующим облучением в дозе 100 Грей, надежно предотвращающей пролиферацию инактивируемых клеток. Изобретение позволяет использовать инактивированные опухолевые клетки для введения пациентам с целью стимуляции противоопухолевого иммунитета.

Созданы штамм гибридных клеток животного Mus musculus L. 7D8, депонированный в Коллекции клеточных культур ГНЦ ВБ "Вектор", являющийся продуцентом моноклональных антител, специфичных к матриксному белку VP40 вируса Марбург (штамм Рорр) и используемых в качестве "захватывающих" антиген в иммуноферментной системе формата "сэндвич" для выявления матриксного белка VP40 вируса Марбург (штамм Рорр), и штамм гибридных клеток животного Mus musculus L. 7H10, депонированный в Коллекции клеточных культур ГНЦ ВБ "Вектор", являющийся продуцентом моноклональных антител, специфичных к матриксному белку VP40 вируса Марбург (штамм Рорр) и используемых в качестве индикаторных меченных биотином в иммуноферментной системе формата "сэндвич" для выявления матриксного белка VP40 вируса Марбург (штамм Рорр). Моноклональные антитела 7D8, продуцируемые штаммом гибридных клеток животного Mus musculus L. 7D8, относятся к субклассу иммуноглобулинов IgGI, имеют тяжелую 55 кДа и легкую 25 кДа цепи. Моноклональные антитела 7H10, продуцируемые штаммом гибридных клеток животного Mus musculus L. 7H10, относятся к субклассу иммуноглобулинов IgGI и имеют тяжелую 55 кДа и легкую 25 кДа цепи. Моноклональные антитела 7D8 и антитела 7D8 и 7Н10 используются совместно в иммуноферментной системе формата "сэндвич" для выявления матриксного белка VP40 вируса Марбург (штамм Рорр). Использование изобретения позволит повысить достоверность результатов ИФА. 5 н.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Получены штамм гибридных клеток животного Mus musculus L. 1B2, депонированный в Коллекции клеточных культур ФГУН ГНЦ ВБ "Вектор", являющийся продуцентом моноклональных антител, специфичных к нуклеопротеину вируса Эбола, субтип Заир (штамм Mainga) и используемых в качестве захватывающих антиген в иммуноферментной системе формата "сэндвич" для выявления нуклеопротеина вируса Эбола, субтип Заир (штамм Mainga), и штамм гибридных клеток животного Rattus Norvegicus 7B11, депонированный в Коллекции клеточных культур ФГУН ГНЦ ВБ "Вектор", являющийся продуцентом моноклональных антител, специфичных к нуклеопротеину вируса Эбола, субтип Заир (штамм Mainga) и используемых в качестве индикаторных меченных биотином в иммуноферментной системе формата "сэндвич" для выявления нуклеопротеина вируса Эбола, субтип Заир (штамм Mainga). Описаны моноклональные антитела 1B2, продуцируемые штаммом гибридных клеток животного Mus musculus L. 1B2, относящиеся к субклассу иммуноглобулинов IgGI, имеющие тяжелую 55 кДа и легкую 25 кДа цепи, и моноклональные антитела 7В11, продуцируемые штаммом гибридных клеток животного Rattus Norvegicus 7B11, относящиеся к субклассу иммуноглобулинов IgG. Антитела используют совместно в иммуноферментной системе формата "сэндвич" для выявления нуклеопротеина вируса Эбола, субтип Заир (штамм Mainga). Использование изобретения позволяет получать результаты при лабораторных исследованиях ВЭ и при конструировании тест-систем для выявления антигена с более высокой достоверностью. 5 н.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

В изобретении созданы штамм гибридных клеток животного Mus musculus L. 4А2, депонированный в Коллекции клеточных культур ГНЦ ВБ «Вектор», являющийся продуцентом моноклональных антител, специфичных к матриксному белку VP40 вируса Эбола, субтип Заир (штамм Mainga), и штамм гибридных клеток животного Mus musculus L. 1C1, депонированный в Коллекции клеточных культур ГНЦ ВБ «Вектор», являющийся продуцентом моноклональных антител, специфичных к матриксному белку VP40 вируса Эбола, субтип Заир (штамм Mainga). Изобретение также направлено на получение моноклональных антител 4А2, продуцируемых гибридомой 4А2 (субкласс иммуноглобулинов IgG1, имеющие тяжелую 55 кДа и легкую 25 кДа цепь) и используемых в качестве захватывающих антиген в иммуноферментной системе формата "сэндвич" для выявления матриксного белка VP40 вируса Эбола, субтип Заир (штамм Mainga), и моноклональных антител 1C1, продуцируемых гибридомой 1C1 (субкласс иммуноглобулинов IgG1, имеющие тяжелую 55 кДа и легкую 25 кДа цепи), используемых в качестве индикаторных меченных биотином в иммуноферментной системе формата "сэндвич" для выявления матриксного белка VP40 вируса Эбола, субтип Заир (штамм Mainga). Антитела по изобретению используют совместно в иммуноферментной системе формата "сэндвич" для выявления матриксного белка VP40 вируса вируса Эбола, субтип Заир (штамм Mainga). Изобретение позволяет получать специфические, не конкурирующие между собой за антигенные эпитопы моноклональные антитела, которые при их совместном использовании в иммуноферментной системе формата "сэндвич" обеспечивают высокую достоверность результатов по выявлению матриксного белка VP40 вируса Эбола. 5 н.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ продукции (2S,3R,4S)-4-гидрокси-L-изолейцина или его соли, включающий стадии реакции L-изолейцина в водном растворе в присутствии бактерии, изначально обладающей активностями L-изолейциндиоксигеназы и 4-гидрокси-L-изолейциндегидрогеназы, и выделения синтезированного (2S,3R,4S)-4-гидрокси-L-изолейцина. При этом указанная бактерия модифицирована таким образом, что активность 4-гидрокси-L-изолейциндегидрогеназы в указанной бактерии разрушена. Изобретение позволяет упростить способ получения (2S,3R,4S)-4-гидрокси-L-изолейцина. 5 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и предоставляет собой способ получения L-аминокислоты с использованием бактерии, принадлежащей к роду Escherichia, которая модифицирована таким образом, что экспрессия гена ydbK в указанной бактерии усилена. Изобретение позволяет получать L-аминокислоты с высокой степенью эффективности. 2 н.и 7 з.п. ф-лы, 2 ил, 3 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ конструирования бактерии-продуцента (2S,3R,4S)-4-гидрокси-L-изолейцина. Способ предусматривает введение фрагмента ДНК, содержащего ген, кодирующий белок с активностью L-изолейциндиоксигеназы, в бактерию-продуцент L-изолейцина. Изобретение относится также к бактерии-продуценту (2S,3R,4S)-4-гидрокси-L-изолейцина, полученной данным методом, и к способу продукции (2S,3R,4S)-4-гидрокси-L-изолейцина или его соли. Изобретение позволяет получать (2S,3R,4S)-4-гидрокси-L-изолейцин с высокой степенью эффективности. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к новому флуоресцентному белку из Entacmaea quadricolor и его функциональным мутантам. Предложенные белки, в основном, обладают красной или дальне-красной флуоресценцией. Кроме того, предлагаются нуклеиновые кислоты, кодирующие данный белок, вектор, содержащий данные нуклеиновые кислоты, трансгенная клетка, несущая вектор, и способ получения предложенных флуоресцентных белков из трансгенных клеток. Композиции указанных белков и нуклеиновых кислот находят применение в различных приложениях и методах, в частности для мечения биомолекул, клеток или клеточных органелл. Также предложенные белковые и нуклеотидные последовательности могут применяться для тестирования активности промоторов в различных условиях. 7 н.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к генной инженерии, и может быть использовано в биомедицинской промышленности. Предложен способ получения целевого пептида путем расщепления полипептида или слитого белка вариантом протеазы OmpT с заменой аминокислоты в положении 97 аминокислотой, выбранной из группы, включающей аланин, лейцин, фенилаланин, метионин, серин, треонин, цистеин, аспарагин, глутамин, глутаминовую кислоту и гистидин, по сайту, структура которого характеризуется общей формулой Pn Р2-Р1-Р1'-Р2' Pn', где P1 - аргинин или лизин, Р2 и Р2' - аминокислота, не являющаяся глутаминовой или аспарагиновой кислотой, а Р1' - аланин, валин, изолейцин, фенилаланин, метионин, серин, треонин, цистеин, тирозин или аспарагин. Применение изобретения может обеспечить эффективное и специфическое выделение терапевтических пептидов с любым типом N-концевой последовательности. 2 н. и 20 з.п.ф-лы, 3 табл., 20 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ детекции живых клеток микроорганизма путем дифференцирования живых клеток от мертвых клеток или поврежденных клеток в тестируемом образце. Способ предусматривает стадию обработки тестируемого образца ядом топоизомеразы или ядом ДНК-гиразы, стадию экстракции ДНК из тестируемого образца и амплификацию мишеневого участка экстрагированной ДНК методом ПНР, где длина мишеневого участка составляет от 900 до 3000 нуклеотидов, и стадию анализа продукта амплификации. Изобретение позволяет определять наличие живых организмов с высокой степенью точности. 4 н. и 48 з.п. ф-лы, 18 ил., 6 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ идентификации аномалии репродуктивной системы, представляющей собой анеуплоидию, включающий в себя получение соматических клеток из фолликулярной жидкости у человека и выполнение генетического анализа указанных клеток, где идентификация по меньшей мере одной хромосомной аномалии в части клеток указывает на слабовыраженный гонадный мозаицизм. Представлен способ анализа повышенного риска бесплодия, вызванного анеуплоидией, у млекопитающего, предпочтительно, человека, включающий в себя получение соматических клеток из фолликулярной жидкости животного и выполнение генетического анализа клеток, где идентификация по меньшей мере слабовыраженного гонадного мозаицизма в части клеток указывает на наличие повышенного риска бесплодия. Изобретение позволяет идентифицировать и диагностировать хромосомные аномалии, например, слабо выраженный мозаицизм. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 10 ил., 7 табл.

Изобретение относится к металлургии и может быть использовано при выплавке чугуна в доменных печах. Способ включает загрузку в доменную печь железорудных материалов, шлакообразующего компонента и твердого топлива. При выплавке чугуна из железорудных материалов с недостаточной основностью в качестве шлакообразующего компонента используют ожелезненную известь следующего состава, мас.%: Fе_общ 1-15; SiO₂ 1,0-7,0; CaO 83,0-93,0; Fe₂O₃ 1,43-21,43; MgO 1-7; Al₂ O₃ 0,5-1,5; с потерей доли ее массы при прокаливании до 2,5%, при этом ожелезненную известь перед загрузкой смешивают с железорудными материалами. Использование изобретения обеспечивает необходимую основность шлака, более низкий расход шлакообразующих материалов и экономию кокса. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к устройствам для вдувания газа в емкость. Фурма состоит из трех модулей: главный модуль, модуль впуска газа и центральный модуль, которые изготавливают отдельно, собирают последовательно и крепят друг с другом разъемными соединительными элементами. Главный модуль образует канал, направляющий горячий газ в верхнюю часть емкости. Модуль впуска газа направляет горячий газ в канал главного модуля. Центральный модуль содержит удлиненную центральную трубчатую структуру, которая проходит внутри канала главного модуля и на нижнем своем конце несет множество закручивающих лопаток для завихрения газа, выходящего из канала. Главный модуль имеет монтажный фланец, который упирается во фланец на емкости. Модуль впуска газа имеет нижний монтажный фланец, который упирается во фланец верхнего конца главного модуля. Центральный модуль имеет монтажный фланец, который упирается во фланец на верхнем конце модуля впуска газа. Использование изобретения обеспечивает долговечность дутьевой фурмы при высокой температуре, равной 2000°С. 7 н. и 20 з.п. ф-лы, 19 ил.

Изобретение относится к установке для получения расплавленного чугуна. Установка включает, по меньшей мере, один реактор восстановления с псевдоожиженным слоем, в котором восстанавливают железную руду и придают ей пластичность, плавильную печь-газификатор, в которую загружают восстановленную руду и вводят кислород с изготовлением расплавленного чугуна, и линию подачи восстановительного газа, выходящего из плавильной печи-газификатора, в реактор восстановления с псевдоожиженным слоем. В реакторе восстановления с псевдоожиженным слоем установлен циклон для сбора мелкодисперсной железной руды. К циклону присоединен газовый инжектор, с помощью которого предотвращают слипание мелкодисперсной руды путем введения в циклон углеродсодержащего газа. Газовый инжектор включает линию ввода газа, которая при соединении с циклоном проходит вдоль вертикальной оси через верхнюю часть реактора восстановления с псевдоожиженным слоем. Линия ввода газа охватывает циклон и может иметь форму спирали или ее часть может иметь форму пружины. 15 з.п. ф-лы, 5 ил.

Данное изобретение относится к получению расплавленного чугуна. Один из вариантов установки включает реакторы восстановления с псевдоожиженным слоем для восстанавления мелкодисперсной железной руды в восстановленное железо, загрузочный бункер из которого подают мелкодисперсную железную руду в реактор восстановления с псевдоожиженным слоем, линию загрузки мелкодисперсной железной руды, непосредственно соединяющую загрузочный бункер с каждым из реакторов восстановления с псевдоожиженным слоем, линию выгрузки мелкодисперсной железной руды, соединенную с каждым из реакторов восстановления с псевдоожиженным слоем в середине или в верхней части псевдоожиженного слоя, плавильную печь-газификатор, в которую загружают кусковые углеродсодержащие материалы и восстановленное железо и подают кислород с получением расплавленного чугуна, и линию подачи восстановительного газа из плавильной печи-газификатора в реакторы восстановления с псевдоожиженным слоем. Изобретение обеспечивает стабильность работы установки за счет быстрой загрузки и выгрузки мелкодисперсной руды. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл.

Изобретение относится к черной металлургии, в частности к выплавке железоуглеродистых сплавов в индукционных печах. Способ включает завалку металлической части шихты, плавление и легирование расплава кремний- и углеродсодержащими материалами. Легирование осуществляют комплексной смесью, содержащей кремний и углерод, при соотношении C ; Si=(25÷90):(0,5÷65), где Si - содержание кремния в комплексной смеси; C - суммарное содержание углерода в комплексной смеси, при этом кремний содержится в составе смеси в виде карбида кремния металлургического и/или его шламов, а углерод - в виде термообработанных углеродсодержащих материалов электродного производства и/или графита. Изобретение позволяет выплавить железоуглеродистые сплавы с заранее заданными свойствами и марочным содержанием кремния и углерода в расплаве с возможностью гибкой корректировки его химического состава на разных этапах плавки, а также снизить отбел в чугунах и повысить их графитизирующую способность. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к технологии термической противофлокенной обработки крупногабаритных изделий, в том числе поковок из углеродистых и легированных сталей. Для оптимизации продолжительности термической обработки поковок с учетом конкретного химического состава стали и степени ее легированности осуществляют охлаждение поковок на воздухе после ковки до температуры 250-350°С, нагрев поковок в печи до 660-700°С, выдержку с продолжительностью в зависимости от диаметра поковки и исходного содержания водорода в металле и охлаждение со скоростью 5-20°С/ч до температуры 240-260°С, при этом выдержку поковок проводят в зависимости от степени легированности стали, при этом продолжительность выдержки определяют по уравнению: =0,186·К·R²/D_н·ln[1,596·C ^o _н/С^к _н], где С^о _н, С^к _н - начальная и конечная концентрация водорода в металле поковок, соответственно, %, R - радиус поковки, см, К - коэффициент, учитывающий расположение флокенов по сечению поковки: для средне- и высоколегированных сталей К=1, для углеродистых и низколегированных сталей К=2/3, D_н - коэффициент диффузии водорода в поковке, см²/ч, определяемый:

С_с, C_i - концентрация углерода и легирующих элементов, мас.%, µ_i, _i - параметры для расчета влияния легирующих элементов на коэффициент диффузии водорода, Т - температура поковки, °С, n - число компонентов стали. 2 табл.

Изобретение относится к области черной металлургии, в частности производству листов для использования их в конструкциях атомных энергетических установок, работающих при температурах до 600°С. Для повышения пластичности и прочности листов способ включает выплавку стали, получение заготовок, нагрев заготовки до температуры горячей деформации, горячую деформацию с регламентированными обжатиями за проход, при этом выплавку стали производят из шихтовых материалов с содержанием, мас.%: свинца 0,001, олова 0,008, сурьмы 0,01 и висмута 0,005, удаляют с заготовки поверхностные дефекты, последующий нагрев ведут до температуры 1150-1170°С с выдержкой 0,8-1,2 мин/мм сечения, горячую деформацию осуществляют в интервале температур 1120-980°С с единичными обжатиями 8-12% на первых трех проходах с последующими обжатиями не менее 18% за проход при суммарном обжатии не менее 65%, затем производят подстуживание промежуточной заготовки до температуры 900°С, последующую деформацию ведут с единичными обжатиями не менее 8% за проход при суммарной деформации не менее 40% с последующим охлаждением со скоростью не менее 40°С/мин до температуры не выше 200°С, а затем на воздухе. 4 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к электротермии. Для обеспечения в условиях ремонтного мелкосерийного производства в процессе эксплуатации тракторов К-700 возможности восстановления утраченных свойств структуры металла и геометрической формы фрикционных дисков штамп для нагрева диска перед закалкой содержит камеру, подовый и надподовый электронагреватели, имеющие изнутри электросопротивления, при этом надподовый электронагреватель снабжен рычажным механизмом перемещения по вертикали и от его действия достигается заневоливание диска для нагрева, камера сверху имеет свод, а с боков - два узких проема для перемещения диска по склизам, установленным на уровне с подовым электронагревателем. 2 ил.

Изобретение относится к области изготовления изделий горячей штамповкой. Для улучшения штампуемости и свариваемости листов осуществляют нагрев стальной полосы с предварительным покрытием алюминием или алюминиевым сплавом в предварительно нагретой печи до температуры и в течение времени, определенными областью ABCD на фиг.7 при толщине указанного листа более 0,7 мм и менее или равной 1,5 мм и определенными областью EFGH на фиг.7 при толщине указанного листа более 1,5 мм и менее или равной 3 мм, при этом скорость нагрева V_c в диапазоне температур от 20°С до 700°С составляет от 4 до 12°С/с для получения нагретой заготовки, перемещение нагретой заготовки к штампу, штамповку нагретой заготовки в штампе для получения горячештампованного стального листового изделия, в котором нагретую заготовку охлаждают от температуры при выходе из печи до температуры 400°С со средней скоростью охлаждения, по меньшей мере, 30°С/с. Горячештампованный стальной лист применяют в наземном транспортном средстве. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к способу выщелачивания ценного металла из руды, содержащей указанный ценный металл. Способ включает следующие стадии: выщелачивание руды в присутствии хлористоводородной кислоты с образованием растворимого хлорида металла в растворе для выщелачивания, добавление диоксида серы в раствор для выщелачивания, извлечение сульфата металла или сульфита металла из раствора для выщелачивания и регенерация хлористоводородной кислоты. В качестве руды может быть использована оксидная руда цветного металла, такая как оксидная цинковая руда, латеритная никелевая руда, такая как сапролит или лимонит, сульфидная руда или титановая руда. Ценный металл выбирают из группы, включающей Zn, Cu, Ti, Al, Cr, Ni, Co, Mn, Fe, Pb, Na, К, Са, металлы платиновой группы и золото. Металлом в составе сульфата металла или сульфита металла может быть ценный металл или менее ценный металл, такой как магний. Регенерированную хлористоводородную кислоту направляют в рециркуляционную систему в процесс выщелачивания. Техническим результатом является повышение эффективности и экономичности процесса. 44 з.п. ф-лы, 36 ил., 5 табл.

Изобретение относится к способу получения металлов. Способ включает восстановление оксидов металлов водородом в присутствии гидрида кальция в нагретом замкнутом реакторе. При этом стехиометрические количества восстанавливаемого оксида металла и гидрида кальция помещают в реактор на расстоянии 15-20 см друг от друга. Реактор заполняют водородом до давления 0,1-0,3 атм и нагревают оксид металла при температуре 200-1000°С, а гидрид кальция при 80-120°С до полного восстановления оксида. Технический результат заключается в получении необходимых количеств металла при минимальном расходе водорода. 1 ил.

Изобретение относится к области специальной электрометаллургии, а именно к вакуумному дуговому переплаву высокореакционных металлов и сплавов и может быть использовано при выплавке слитков из титановых сплавов. Технический результат - повышение точности измерения. Способ контроля заключается в том, что определение фактической величины межэлектродного промежутка и регулирование положения расходуемого электрода относительно выплавляемого слитка производится по результатам измерения напряжения на дуге с последующим выделением импульсов тока с обратной полярностью и измерению их длительности. В устройстве дополнительно установлен блок сопряжения и нормализации, который нормализует входной сигнал до определенной величины при полосе пропускания 50 кГц, а ЭВМ придана функция распознания импульсов напряжения с обратной полярностью и длительностью в заданном диапазоне с частотой опроса не менее 40 кГц. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к способу извлечения золота из угля и устройству для его осуществления. Способ включает сжигание угля, подачу дымовых газов в ресивер-реактор с жидкостью в виде кислого промывного поглотительного раствора. При этом дымовые газы предварительно очищают, охлаждают, сжимают до 6 атм. Подачу дымовых газов осуществляют при поддержании в ресивер-реакторе давления 4 атм и распылении кислого промывного поглотительного раствора. Затем пропускают жидкость через сорбент. Устройство для извлечения золота из угля содержит печь для сжигания угля, циклон, фильтр, водяной холодильник, компрессор, ресивер, ресивер-реактор с ижекторной форсункой, патрубком, краном и предохранительным клапаном, колонку с сорбентом, емкость для сбора поглотительного промывного раствора и емкость для слива обеззолоченного раствора. Все входящие в устройство агрегаты соединены между собой при помощи труб. Технический результат заключается в повышении извлечения золота из угля. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области металлургии благородных металлов, в частности к пирометаллургической переработке сульфидных концентратов, содержащих благородные металлы. Способ переработки концентратов, содержащих благородные металлы и сульфиды, включает термическую обработку исходного концентрата и плавку в смеси с карбонатом натрия, кремнеземсодержащим флюсом и углеродистым восстановителем с получением сплава благородных металлов и шлака. При этом термическую обработку исходного концентрата проводят в смеси с нитратом и карбонатом натрия в соотношении 1:(0,5÷1,6):(0,1÷0,4) при температуре 400÷600°С с получением спека. Полученный спек выщелачивают в воде с последующим отделением от раствора нерастворимого осадка. Высушенный нерастворимый осадок подвергают сушке и плавке с карбонатом натрия, кремнеземсодержащим флюсом и углеродистым восстановителем с добавлением буры и оксида кальция. Техническим результатом является повышение извлечения благородных металлов в сплав и снижение затрат на переработку концентратов. 4 табл.

Изобретение относится к гидрометаллургии, в частности к способу переработки силикатных кобальт-никелевых руд для извлечения ценных компонентов. Способ включает выщелачивание руды в кислой среде с рН в интервале 1,5-2,15 при температуре 20-23°С. При этом выщелачивание проводят раствором с аутотрофными бактериальными культурами с численностью микроорганизмов в растворе 10⁵ -10⁷ кл./мл. Выщелачивание ведут при постоянной аэрации, нормальном атмосферном давлении и периодической смене раствора. Техническим результатом изобретения является повышение степени извлечения ценных компонентов, снижение энергетических затрат.

Изобретение относится к гидрометаллургии цветных металлов, в частности к способам извлечения мышьяка из растворов, и может быть использовано для извлечения мышьяка из сточных вод металлургической, химической и других отраслей промышленности, а также в производстве металлов из вторичного сырья. Способ извлечения мышьяка из растворов, содержащих ряд металлов, включает осаждение мышьяка в виде арсената добавлением соединения железа. Осаждение ведут с использованием в качестве соединения железа модифицированных катионным поверхностно-активным веществом (ПАВ) нанокристаллов акаганеита ( -Fе³⁺O(ОН) в наноструктурном диапазоне в пределах от 2,12 до 2,34 нм и при рН 6-8. Осаждение арсенатов ведут из растворов с концентрацией ионов мышьяка, равной 0,5-1,0 мг/л. Модифицированные катионным поверхностно-активным веществом кристаллы акаганеита получают путем сорбции катионного поверхностно-активного вещества - гексилдецил триметил аммония бромида (ГДТМВr) на акаганеите, осмоса на мембране М 45 и сублимационной сушки при комнатной температуре. Техническим результатом является снижение затрат и повышение эффективности извлечения мышьяка. 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.