Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано при изготовлении гипсовых вяжущих и изделий. Технический результат изобретения - снижение энергозатрат при производстве вяжущего на базе пылевидных фракций карбонатного сырья. В способе получения вяжущего, включающем нейтрализацию карбонатного сырья - шламового отхода химической подготовки воды на ТЭЦ раствором серной кислоты до рН 5-7, механоактивацию и последующую автоклавную обработку, нейтрализацию и механоактивацию проводят одновременно. 4 табл.

Изобретение относится к области строительных материалов, в частности к составам комплексных добавок, которые используются в производстве бетонных смесей и строительных растворов. Комплексная добавка в бетонные смеси и строительные растворы содержит, мас.%: ускоритель твердения - 20,0-99,5, пластификатор - акрилат R60 - 0,5-80, причем ускоритель твердения содержит, мас.%: смесь балластных солей на основе тиосульфата и роданида натрия - 34-99,5, соль муравьиной кислоты - 0,5-33,0 и при необходимости ацетат натрия - остальное. Добавка в качестве соли муравьиной кислоты содержит формиат натрия, или формиат кальция, или формиат калия, или их смесь и дополнительно поликарбоксилат, или амкироз, или полинафталинсульфонат, или лигносульфонат технический, или их смесь. Технический результат - повышение прочности, морозостойкости, пластичности бетонов и растворов с заявленной добавкой. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к строительной индустрии, а именно к технологиям приготовления состава мелкозернистых бетонных смесей. Технический результат изобретения - повышение прочности цементного камня. Смесь для производства мелкозернистого бетона содержит, кг/м³ смеси: портландцемент 300-350; отсев дробления кварцитопесчаника фракции не более 0,63 мм, 1100-1300; указанный отсев кварцитопесчаника механоактивированный, с удельной поверхностью не менее 700 м²/кг, 90-140; вода остальное.

Изобретение относится к производству строительных материалов. Технический результат изобретения - повышение прочности на сжатие бетона, изготовленного из предлагаемой смеси. Растворная смесь содержит, мас.%: портландцемент 8-15; металлургический шлак - сталеплавильный шлак сухого охлаждения, состава, мас.%: СаО 44,0-48,3; SiO₂ 25,6-27,1; Al₂O ₃ 2,4-3,2; Fe₂O₃ 10,2-11,1; MnO 1,4-2,04; MgO 6,0-7,2; Cr₂O₃ 0,6-1,2, измельченный до удельной поверхности 490 м²/кг, 32-45; песок активизированный в потоке под действием электромагнитных излучений ультрафиолетового диапазона 15-28; пыль электрофильтров цементных заводов 8-15; вода остальное. Растворная смесь содержит указанный шлак автоклавированный. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к производству строительных материалов и изделий, в частности к стеновым керамическим материалам, и может быть использовано при производстве керамического кирпича и камней. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса для изготовления кирпича включает умеренно-пластичную глину, кварцевый песок скорректированного гранулометрического состава фракции 1,25-2,5; 0,63-1,25; 0,315-2,5 мм и суперпластификатор МБ-1 при следующем соотношении компонентов в мас.%: глина - 85; кварцевый песок - 14,0-14,2; суперпластификатор МБ-1 - 0,8-1. 4 табл., 2 ил.

Изобретение относится к промышленности керамических материалов, преимущественно к составам масс для получения кирпича. Техническим результатом изобретения является снижение водопоглощения изделий. Керамическая масса для изготовления керамического кирпича включает легкоплавкую глину и отходы габбро-диоритовой шихты производства минеральной ваты при следующем соотношении компонентов, мас.%: легкоплавкая глина - 70-90; отходы габбро-диоритовой шихты производства минеральной ваты - 10-30. 3 табл.

Изобретение относится к промышленности керамических материалов, преимущественно к составам масс для получения кирпича. Техническим результатом изобретения являются повышение прочности на сжатие изделий. Керамическая масса для изготовления керамического кирпича, включающая легкоплавкую глину, отличается тем, что она дополнительно содержит отходы габбро-диабазовой шихты производства минеральной ваты при следующем соотношении компонентов, мас.%: легкоплавкая глина - 70-90; отходы габбро-диабазовой шихты производства минеральной ваты - 10-30. 3 табл.

Керамическая масса относится к составам керамических масс для изготовления стеновых материалов, преимущественно кирпича, и может быть использована в промышленности строительных материалов. Техническим результатом изобретения является повышение прочности и уменьшение водопоглощения изделий. Керамическая масса для изготовления стеновых материалов включает глину и отсев цеолитсодержащей породы фракции менее 0,31 мм, характеризующийся объемной массой 960 кг/м³, плотностью 2720 кг/м³, огнеупорностью 1180°С, минералогическим составом, включающим клиноптилолит, ортоклаз, кварц, глинистые минералы и железистые соединения, химическим составом, включающим, мас.%: SiO₂ - 61,16; Аl₂O₃ - 11,64; Fе₂O₃ - 4,82; CaO - 5,45; MgO - 1,92; R₂O - 4,88; п.п.п. 9,86, при следующем соотношении компонентов массы, мас.%: глина - 65-90; отсев цеолитсодержащей породы фракции менее 0,31 мм - 10-35. 3 табл.

Изобретение относится к тугоплавким неметаллическим материалам и может быть использовано для получения эффективных защитных покрытий нагревательных элементов на основе хромита лантана, работающих в воздушной атмосфере. Изобретение заключается в использовании огнеупорной шихты, составленной из хромита лантана, фритты из оксидных фаз и алюмоборосиликатного стекла при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: хромит лантана 32-44, фритта 43-48, стекло алюмоборосиликатное 13-20. Фритта из оксидных фаз содержит следующие компоненты, мас.%: оксид иттрия Y₂ O₃ 63-65, алюмомагниевая шпинель MgAl₂O ₄ 13-21, алюминат лантана LaAl₁₁O₁₈ 6-13, муллит Al₆Si₂O₁₃ 6-13, a алюмоборосиликатное стекло - SiO₂ 53-55, CaO 18-20, Al₂O₃ 13-15, В₂О₃ 9-11, MgO 2-4. Полученный из шихты многокомпонентный материал для защитных покрытий содержит кристаллические фазы и стеклофазу в следующем соотношении, мас.%: LaCrO₃ 29-42, Y ₂O₃ 30-31, MgAl₂O₄ 6-8,

LaAl₁₁O₁₈ 3-5, Al₆ Si₂O₁₃ 3-5, стеклофаза алюмоборосиликатная 16-22. Огнеупорная шихта и многокомпонентный материал обеспечивают прочное закрепление защитных покрытий на поверхности нагревательных элементов на основе хромита лантана, устранение трещинообразования и отслаивания защитных покрытий при термоциклировании, повышение ресурса службы нагревательных элементов с защитным покрытием. 2 н.п. ф-лы, 4 табл., 1 ил.

Изобретение относится к получению гранулированных керамических материалов, предназначенных для использования в качестве расклинивающих агентов - пропантов при добыче нефти и газа методом гидравлического разрыва пласта. Технический результат - снижение температуры обжига гранулированного материала для получения высокопрочных алюмосиликатных пропантов. Способ получения алюмосиликатного пропанта включает брикетирование огнеупорного глинистого сырья, термическую обработку брикета при температуре 850-900°С, дробление обожженного брикета до размеров 1-2 мм, совместный тонкий помол сухим способом до размеров менее 0,063 мм с упрочняющей добавкой, гранулирование сырьевой смеси до насыпной плотности гранул не менее 1,0 г/см³ и обжиг гранул при температуре 1400-1450°С. Состав для получения указанного пропанта содержит в качестве огнеупорного глинистого сырья обогащенный каолин или огнеупорную глину с содержанием глинистых минералов не менее 80%, в том числе каолинита не менее 70%, свободного кварца не более 5%, щелочных оксидов не более 1,0-1,5%, в качестве упрочняющей добавки - железооксидную добавку из группы пиритные огарки или железная руда с содержанием FeO+Fe ₂O₃ не менее 65% при их соотношении, мас.%: обожженное глинистое сырье - огнеупорная глина или обогащенный каолин - 90,0-93,5, железооксидная добавка 6,5-10,0. 2 н.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к строительной индустрии, а именно к технологиям производства вяжущих. Способ получения вяжущего для бетонов включает мокрый помол кварцевого компонента до зернового состава, соответствующего остатку на сите 60 мкм 5-25%, стабилизацию суспензии, их смешивание. Предварительно или совместно с мокрым помолом кварцевого компонента производят акустическую обработку суспензии посредством звуковых колебаний ультразвукового диапазона при частотах 17-35 кГц, кварцевым компонентом является кварцитопесчанник, а смешивание производят при следующих соотношениях компонентов: портландцемент 35-80%; суспензия кварцитопесчанника (в сухом веществе) 20-65%. Технический результат - повышение прочности и жаростойкости, снижение энергетических затрат.

Изобретение относится к области промышленности удобрений, в частности к производству сложных минеральных удобрений путем кислотного разложения природных фосфатов. В способе кислотной переработки бедных фосфоритов, включающем предварительное прокаливание минерального сырья, кислотное разложение, отделение фосфорно-кислотного раствора от нерастворимого остатка с последующей переработкой его в фосфорное или комплексное удобрение, после прокаливания минерального сырья производят его измельчение до частиц размером 3,1-5 мм, при этом кислотное разложение измельченного сырья проводят при температуре 10-30°С соляной кислотой или азотной кислотой или смесью азотной и серной кислот. Кислотное разложение измельченного сырья проводят соляной кислотой, содержащей 10-20% хлороводорода, или азотной кислотой, содержащей 45-55% азотной кислоты, или смесью азотной и серной кислот, содержащей до 25% массовых серной кислоты. Фосфорно-кислотный раствор отделяют от нерастворимого остатка фильтрованием при температуре 50-60°С. Способ позволяет повысить производительность за счет ускорения фильтрования нерастворимого остатка, удаления примесей железа и алюминия из фосфорно-кислотного раствора, исключения стадий разбавления и упаривания фосфорно-кислотного раствора. 2 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, а именно к фосфорсодержащим удобрениям. Предлагается фосфорсодержащее удобрение, содержащее смесь фосфатов с химической добавкой, причем в качестве химической добавки оно содержит полимер или сополимер хондроэтиновой, альгиновой или фумаровой кислот в концентрации 0,5-25 мас.%. Удобрение позволяет повысить биодоступность фосфатов в среднем в 1,5-2 раза.

Изобретение относится к области разработки газогенерирующих низкотемпературных твердых топлив. Низкотемпературное твердое топливо содержит нитрат аммония в качестве окислителя, каучук СКДМ-80 в качестве полимерного горючего, ди-N-оксид-1,3-динитрил-2,4,6-триэтилбензол в качестве отверждающего агента и динитрофеноксиэтанол в качестве катализатора скорости горения. Изобретение направлено на создание рецептурного состава низкотемпературного твердого топлива на основе нитрата аммония с улучшенными характеристиками зажигания и горения. 4 табл.

Изобретение относится к способу дезактивации металлоорганического катализатора, применяемого в каталитическом процессе. Описан способ дезактивации металлоорганического катализатора, используемого в процессе гомогенной каталитической олигомеризации этилена, в котором содержащий катализатор поток, исходящий из реактора, в котором проводят каталитический процесс, для дезактивации нагревают до температуры, по меньшей мере, 160°С в нагревательном устройстве. Технический результат - дезактивация металлоорганических катализаторов. 8 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к способу получения 1,3,5-тригидроксибензола (флороглюцина), применяемого в качестве исходного компонента для синтеза эпоксидных и термореактивных смол, для получения защитных покрытий, в качестве полупродукта в синтезе красителей и др. Способ заключается в гидролизе соли 1,3,5-триаминобензола с неорганической кислотой при нагревании в кислой среде. При этом процесс гидролиза проводят в суспензии при массовом соотношении соль:вода, равном 1:1,75, в присутствии соли аммония. Как правило, в качестве соли 1,3,5-триаминобензола с неорганической кислотой используют дигидрат дисульфата 1,3,5-триаминобензола или дигидрат дифосфата 1,3,5-триаминобензола. Способ позволяет повысить производительность процесса и получить продукт высокой степени чистоты. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к стереоселективному способу получения фторированной молекулы, имеющей атом фтора при асимметрическом углероде конфигурации (R) или (S), расположенном в положении по отношению к группе сложного эфира или кетона, в котором: (i) вводят в реактор фторсульфитное соединение заданной конфигурации на С*, несущем фторсульфитную группу, формулы (III)

(2i) осуществляют термическое разложение фторсульфитного соединения в присутствии нуклеофильного катализатора, содержащего третичный атом азота, при температуре от 60°С до 180°С, (3i) получают в результате фторированную молекулу обратной конфигурации формулы (IV)

при условии, что - R¹ обозначает алкил, алкенил, алкинил, причем эти группы могут быть линейными или разветвленными, арил, циклоалкил, алкилциклоалкил, -CO ₂R⁵, -(СН₂)_n-CO₂ R⁵, -COR⁵, -SOR⁵, -SO₂ R⁵, причем n является целым числом от 1 до 12, R ⁵ обозначает водород или алкил, алкенил, алкинил, причем эти группы могут быть линейными или разветвленными, циклоалкил, алкилциклоалкил, арил, в частности замещенный арил; R¹ может, кроме того, образовывать ароматический или нет гетероцикл, содержащий взамен одного или нескольких атомов углерода один или несколько гетероатомов, выбранных из кислорода, серы или азота; - R² обозначает водород или группу, отвечающую определению, данному для R¹; - R¹ и R ² являются разными; - R³ обозначает водород или группу R⁶ или -OR⁶, причем R⁶ выбирают из списка, приведенного для R⁵; причем R⁶ и R¹ могут быть одинаковыми или разными. Применение настоящего способа позволяет стереоселективно получать с хорошим выходом фторированные молекулы, исходя из недорогих и не приводящих к большим количествам эфлюента реагентов. 39 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям и сложным эфирам. Соединения изобретения обладают свойствами агониста LXR-альфа и/или LXR-бета. В формуле (I)

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (Ia), где X представляет собой -О-; значения Ar, R ¹-R⁵, R¹¹ определены в формуле изобретения, обладающим ингибирующей активностью в отношении обратной транскриптазы ВИЧ, а так же к фармацевтической композиции, включающей соединения по изобретению, или их фармацевтически приемлемые соли. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу выделения метилглициннитрил-N,N-диацетонитрила (МГДН) из водной смеси, полученной взаимодействием иминодиацетонитрила с синильной кислотой и ацетальдегидом или аланиннитрила с синильной кислотой и формальдегидом, причем водную смесь используют в виде эмульсии, содержащей от 3 до 50 мас.% МГДН, а процесс проводят в кристаллизаторе. Способ включает (а) охлаждение водной эмульсии от температуры выше точки затвердевания до температуры ниже точки затвердевания, осуществляемое со средней во времени скоростью охлаждения, составляющей не более 5 К/ч, до тех пор, пока не затвердеет в основном все количество эмульгированного МГДН; (b) дальнейшее охлаждение полученной водной суспензии и, при необходимости, ее концентрирование при пониженном давлении, причем скорость охлаждения выше, чем на стадии (а). Способ позволяет получить более крупные кристаллы МГДН, которые легко отделяются, в результате чего значительно сокращаются затраты на очистку кристаллизата. 6 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I:

Настоящее изобретение относится к новым производным имидазола общей формулы I, где R¹ представляет собой C₁-С₁₀алкил или С₃-С₁₀ циклоалкил, каждый из которых возможно и независимо замещен 1 заместителем, выбранным из С₃-С₁₀циклоалкила или арильной либо гетероарильной групп, возможно замещенных одним или двумя галогенами; арил или гетероарил; R² представляет собой C₁-С₁₀алкокси или C₁-С ₁₀тиоалкил; R³ представляет собой C₁ -С₁₀алкокси, возможно замещенный одним C₁ -С₁₀алкокси или нитрилом, где указанная группа алкокси может быть циклической и может содержать один гетероатом О; R ⁴ представляет собой С₁-С₁₀алкил; С₂-С₁₀алкенил; C₁-С₁₀ алкокси или С₃-С₁₀циклоалкил, каждый из которых возможно и независимо замещен 1 или 2 заместителями, выбранными из C₁-С₁₀алкокси, С₃ -С₁₀циклоалкила, сложного эфира карбоновой кислоты, или одной или двумя арильными или гетероарильными группами, возможно замещенными одним заместителем, выбранным из C₁-С ₁₀алкила, С₃-С₁₀циклоалкила, нитро или галогена; арил или гетероарил, каждый из которых возможно и независимо замещен 1-3 заместителями, выбранными из C₁ -С₁₀алкила, С₃-С₁₀циклоалкила, C₁-С₁₀алкокси, фенокси, тиофенила, галогена, нитро, нитрила или арильной группы, возможно замещенной одним галогеном; где вплоть до трех атомов водорода алкильной группы могут быть замещены атомами фтора; где указанный циклоалкил независимо может иметь один или два атома углерода, замещенных О или N; где указанный арил означает ароматическое кольцо, имеющее от 6 до 10 атомов углерода, включающее моно- и бициклические соединения; и где указанный гетероарил означает ароматическое кольцо, имеющее от 3 до 10 атомов углерода, включающее моно- и бициклические соединения, в которых от одного до трех кольцевых атомов представляют собой кислород, азот или серу; за исключением указанных в п.1 соединений. Также изобретение относится к применению указанных соединений для приготовления лекарственного средства, способу лечения и профилактики, соединению формулы II (значения радикалов указаны в формуле изобретения). Технический результат: получены новые производные имидазола, обладающие положительным аллостерическим модуляторным действием в отношении рецептора GABA_B . 11 н. и 19 з.п. ф-лы, 1ил.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям

,

где m имеет значение 0; p имеет значение от 1 до 2; q имеет значение 2; Ar представляет собой возможно замещенный фенил, где заместители представляют собой галоген; R² представляет собой ;

каждый из n и r независимо имеет значение 1 или 2; и Х представляет собой -NR³, когда n имеет значение 2, или Х представляет собой -CHNR⁴R⁵ , когда n имеет значение 1 или 2, где каждый из R³ , R⁴ и R⁵ независимо представляет собой водород или метил. Изобретение также относится к фармацевтической композиции с избирательным сродством к 5-НТ рецепторам на основе этих соединений. Технический результат - получение новых соединений и фармацевтической композиции на их основе, которые могут найти применение в медицине для лечения болезненных состояний центральной нервной системы и расстройств желудочно-кишечного тракта. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым биологически активным веществам, а именно к 4-(4-мeтилфeнил)-4-oкco-2-[3-этoкcикapбoнил-4,5-R ²,R¹-тиoфeн-2-иламино]

бут-2-еновым кислотам общей формулы

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу проведения реакций в тонких пленках высокократной пены путем аминирования или сопряженного хлорирования ненасыщенных соединений, включающему дисперсионную среду и дисперсную фазу, при этом один из реагентов находится в дисперсионной среде, а второй - в дисперсной фазе, при этом в качестве дисперсионной среды используют растворы реагентов или растворы ненасыщенных соединений, а в качестве дисперсной фазы используют реакционноспособный газ или смесь газов, а высокократную пену получают при помощи генератора высокократной пены. Технический результат - разработка нового способа, который позволяет повысить выход целевого продукта, снизить выход побочных продуктов, а также количество сточных вод при аминировании и сопряженном хлорировании ненасыщенных соединений в протонных растворителях. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Предлагаемое изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения 2-алкил-5,6,7,8,9,10-гексагидро-4Н-циклонона[b]селенофенов, который заключается во взаимодействии эквимольной смеси циклонона-1,2-диена и алка-1,2-диена (окта-1,2-диен, дека-1,2-диен, додека-1,2-диен) с EtMgBr в присутствии магния и катализатора ти-танацендихлорида в атмосфере аргона при комнатной температуре в диэтиловом эфире в течение 2-4 ч с последующим добавлением Se в эквимольном по отношению к EtMgBr количестве и нагревании реакционной массы в течение 5 час при температуре ~40°С в бензоле, затем 1 час при температуре ~140°С. Технический результат: полученные бициклические селенофены могут найти применение в органическом синтезе, а также получении гетероциклических соединений с биологической активностью. 1 табл.

Изобретение относится к новым соединениям, отвечающим формуле (I):

Изобретение относится к новым соединениям формулы (IV)

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формул (I) и (III), в которых радикалы и символы имеют значения, определенные в формуле изобретения, например к 1H-индазолам, 1,2-бензизоксазолам и 1,2-бензизотиазолам, Данные соединения являются лигандами рецепторов подтипа -7 nAChR. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, включающей указанные соединения, и к применению указанных соединений для получения лекарственных средств для лечения заболеваний, связанных с недостаточностью функции никотиновых рецепторов ацетилхолина или с их аномальной функцией, прежде всего в ткани мозга. 21 н. и 25 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым соединениям формулы

к их солям, где R¹ и R ² - каждый, независимо представляет собой водород или С _1-10алкил, который может быть необязательно замещен заместителем, выбранным из группы, включающей гидроксильную группу, NR ⁴R⁵, пирролидинил, пиперидинил, морфолинил;

R³ представляет собой радикал формулы

где n равно 1; R^3a представляет собой нитро; Х представляет собой -NR⁷- или -O-; R ⁴ и R⁵ - каждый, независимо представляет собой C_1-6алкил; R⁷ представляет собой водород, C_1-6алкил, необязательно замещенный пирролидинилом. Изобретение также относится к применению соединений, к фармацевтической композиции, к способу получения фармацевтической композиции, а также к способу получения химического соединения по любому из пп.1-3. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, обладающих противовирусной активностью. 5 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к новым, конденсированным соединениям (вариантам) или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующим действием в отношении HER2 и/или EGFR киназы, представленным, например, формулой:

или

где R^1a представляет собой атом водорода; R^2a представляет собой С_1-8 алкильную группу, С_2-8алкенильную группу или С _2-8алкинильную группу, каждая из которых замещена заместителем(ями), R^3a представляет собой атом водорода или C_1-6 алкильную группу;

или R^1a и R ^2a необязательно связаны с образованием ; или R^2a и R^3a необязательно связаны с образованием С_2-4алкилена; B^a представляет собой бензольное кольцо, необязательно замещенное 1-4 заместителями, выбранными из галогена и необязательно галогенированного С _1-4алкила; C^a представляет собой фенильную группу, замещенную 1-5 заместителями, выбранными из (i) галогена, (ii) необязательно галогенированного С_1-4алкила, (iii) гидрокси-С_1-4алкила, (iv) 5-8-членного гетероцикл-C _1-4алкила, где указанный 5-8-членный гетероцикл содержит 1-3 гетероатома, выбранных из атома азота, атома кислорода и необязательно окисленного атома серы, (v) необязательно галогенированного С_1-8алкилокси, (vi) циано и (vii) карбамоила, необязательно замещенного С_1-8алкилом, и соответственно, R^2e представляет собой С_1-4алкильную группу, необязательно замещенную -O-(СН₂)_n-ОН, где n равен целому числу от 1 до 4; R^3e представляет собой атом водорода B^e представляет собой бензольное кольцо, необязательно замещенное галогеном; и C^e представляет собой фенильную группу, необязательно замещенную необязательно галогенированным С_1-4алкилом. Соединения могут быть использованы для лечения рака. 20 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к соединению приведенной общей структурной формулы, в которой n представляет собой целое число 1 или 5, а R₆ представляет собой СООН или СН ₂ОРО₃Н₂, или к его фармацевтически приемлемой соли. Изобретение относится также к фармацевтической композиции на основе данных соединений или их фармацевтически приемлемых солей, предназначенной для вызывания или усиления иммунной реакции у субъекта. Кроме того, изобретение относится к способу вызывания, или усиления иммунной реакции у субъекта, а также к способу облегчения или, по существу, предупреждения инфекционной болезни, включающим введение указанному субъекту эффективного количества указанного выше соединения. 4 н. и 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности крахмалопаточной. Устройство для разделения суспензий включает корпус с приемниками фильтрата и осадка, расположенные в нем ротор, содержащий основание в виде диска и фильтрующие лопасти с каналами для отвода фильтрата, и средство подачи суспензии. Каждая лопасть разделена по длине на секции. Фильтрующая поверхность каждой секции выполнена с участками, расположенными ступенчато один относительно другого. Изобретение обеспечивает повышение степени разделения суспензии и улучшение качества фракции. 4 ил.

Изобретение относится к способам получения самоэмульгирующихся в воде кремнийорганических соединений и композициям на их основе. Техническая задача - разработка способа получения аминосодержащего кремнийорганического олигомера и приготовление самоэмульгирующихся композиций, образующих устойчивые эмульсии, которые обеспечивали бы необходимую глубину пропитки пористых строительных материалов и придание им высоких гидрофобных свойств. Предложен способ получения аминоксиалкиленсодержащего олигоалкоксисилоксана (компонент А) гидролизом смеси органотриалкоксиланов и олигоалкоксисилоксан-олигооксиалкиленового блок-сополимера при массовом соотношении реагентов (1-9):(0,02-1) в присутствии катализатора 20%-ного раствора НС1 и соконденсации полученного полупродукта при добавлении аминосодержащего органотриалкоксисилана с последующей отгонкой спирта и нейтрализацией конечного продукта реакции. Предложены также самоэмульгирующиеся композиции для пористых строительных материалов, состоящие из компонентов А+Б в соотношении 1:(1-4), где Б - органотриалкоксисилан, используемый в процессе гидролиза как реагент исходной смеси. 2 н.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к химии и технологии получения силиконовых олигомеров. Техническая задача - разработка технологичного способа получения новых кремнийорганических олигомеров, содержащих функциональные алкокси- и SiH-группы в линейной цепи. Предложены новые (органоалкоксисилил)олигоалкилгидридсилоксаны общей формулы R_a(R¹O)_3-aSiO[R²HSiO] _nR^l (R - алкил C₁÷C₁₂ , фенил, винил, метилтрифторпропил и 3-(фторалкилокси)пропил общей формулы H(CF₂)_PCH₂O(CH ₂)₃ при значении р=4, 6, 8; R¹ - алкил C₁÷C₈; R² - метил, этил; n=3÷30; а=1÷3) и способ их получения каталитической перегруппировкой между органоалкокисиланом общей формулы R _aSi(OR¹)_4-a, (R, R¹, а имеют вышеуказанные значения) и олигоалкилгидридсилоксаном линейного или циклического строения общей формулы [R²HSiO] _m, (R² имеет вышеуказанное значение, m=4÷60). Мольное соотношение R_aSi(OR¹)_4-a и R²HSiO составляет 1:(3÷30). Процесс проводят при нагревании в пределах 60÷95°С в присутствии кислотного катализатора. После окончания реакции перегруппировки продукт нейтрализуют карбонатами щелочноземельных металлов с последующим удалением твердой фазы. Выход продуктов составляет 94÷97%. Полученные продукты могут служить компонентами смесей, предназначенных для гидрофобизации строительных материалов, лакокрасочных покрытий, бумаги, текстильных изделий и др. 2 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к твердой порошкообразной композиции, включающей нерасширенные терморасширяемые микросферы и ингибитор, и предназначенной для применения в композициях, содержащих полимерную смолу, ее получению, способу изготовления подобной композиции и изделиям, получаемым из нее. Композиция содержит расширенные или нерасширенные терморасширяемые микросферы, представляющие собой термопластичную полимерную оболочку, инкапсулирующую жидкий пропеллент, и от приблизительно 0,1 до приблизительно 50 мас.% по отношению к количеству микросфер, по меньшей мере, одного ингибитора. Ингибитор выбирают из группы, состоящей из кислот, обладающих точкой плавления ниже приблизительно 200°С, и их предшественников, причем указанная кислота не является лимонной кислотой. При этом термопластичная полимерная оболочка выполнена из гомо- и сополимеров, полученных при полимеризации этиленненасыщенных мономеров, а жидкий пропеллент имеет температуру кипения не выше чем температура размягчения термопластичной полимерной оболочки. Смешение определенных ингибиторов с микросферами значительно снижает обесцвечивание при применении композиции в качестве порообразователя при изготовлении полимерных материалов при высокой температуре и/или длительных временах переработки. 7 н. и 17 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к установке для переработки нефтесодержащих отходов и может быть использовано в нефтяной, нефтеперерабатывающей и других отраслях промышленности. Установка содержит отстойник для разделения отходов на жидкую и твердую фракции, нефтеотделитель. Нефтеотделитель связан со сборником нефти и через фильтр с многоступенчатой вакуум-выпарной установкой, обеспечивающей выпаривание жидкости и получение концентрированного раствора соли и конденсата. Выход по концентрированному раствору соли сообщен с камерой горения устройства для температурной обработки с целью получения концентрированной соли в сухом виде. Выход по конденсату через конденсатор последовательно сообщен с биофильтром и сборником очищенной воды для ее накопления. Технический результат: обеспечение утилизации твердых и/или жидких нефтесодержащих отходов, разработка технологии максимальной переработки нефтесодержащих отходов и их утилизации с обеспечением при этом экологической чистоты окружающей среды. 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к способу переработки регенерируемого поликонденсационного полимера для повторного использования. Способ включает подачу использованного поликонденсационного полимера, выбранного из сложного полиэфира и полиамида, в расплавленном состоянии в полимеризационную емкость, снабженную пористой пластиной, имеющей от 5 до 10⁵ пор, где указанная пластина имеет площадь поперечного сечения от 0,01 до 100 см² и толщину от 0,1 до 300 мм. Затем после выпуска поликонденсационного полимера через поры пористой пластины увеличивают степень полимеризации у поликонденсационного полимера при пониженном давлении или в атмосфере инертного газа при пониженном давлении, которое составляет 50000 Па или менее при одновременном обеспечении опускания поликонденсационного полимера вдоль несущего тела в любой из форм проволоки, цепи, решетки, кубической решетки, тонкой пленки, пористой пластины и колонны, образованной в результате укладывания в стопу заполнителей правильной формы. Технический результат состоит в повышении производительности способа в сочетании с низкими затратами при одновременном сохранении высокого качества переработанного полимера. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к углеродным нанотрубкам в различных комбинациях. Полимерная композиция содержит по меньшей мере один термоотверждающийся полимер и одностенные углеродные нанотрубки. Полимерная композиция может содержать очищенные углеродные нанотрубки. Полимерные композиции также могут содержать технический углерод. Кроме того, из полимерных композиций могут быть выполнены готовые изделия, в том числе кабели, напорный трубы, детали автомобиля. Использование изобретения повышает физические, электрические и химические свойства полимерных композиций. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл.

Группа изобретений относится к способу получения полипропиленовых или полиэтилентерефталатных полимеров и производству бутылок, контейнеров и других изделий из этих полимеров. Способ получения полипропиленовых или полиэтилентерефталатных полимеров термическим способом включает введение в полимер от 2 до 50 весовых ppm частиц углеродной сажи, имеющих средний диаметр 200 нм. Изготовление бутылок из полипропиленовых или полиэтилентерефталатных полимеров, полученных вышеуказанным способом, осуществляют литьем под давлением с раздувом и ориентированием из преформ. Техническим результатом является повышение скорости вдувания, общей производительности, понижение количества электроэнергии, которые требуются для производства бутылок. 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 табл., 8 ил.

Изобретение относится к резиновой смеси для элемента шины, элементу шины, образованному с использованием данной смеси, и шине, изготовляемой с использованием элемента шины. Резиновая смесь для элемента шины включает каучуковый компонент, содержащий, по меньшей мере, один из таких каучуков, как натуральный каучук и эпоксидированный натуральный каучук, диоксид кремния, стеарат кальция и силановый связующий агент. Элементом шины является покрытие корда каркаса, основа протектора, боковина, обжимная часть, бесшовная лента либо наполнитель борта. Технический результат - снижение использования для получения резиновой смеси количества материалов, получаемых из нефтяных источников, повышение долговечности шины, повышение прочности резины после теплового старения, повышение стойкости резины к абразивному износу. 8 н.п. ф-лы, 6 табл., 18 ил.

Предложена отверждаемая клеевая композиция эпоксидной смолы, содержащая: (а) эпоксидную смолу; (b) амфифильный блок-сополимер, содержащий, по меньшей мере, один совместимый с эпоксидной смолой блок-сегмент и, по меньшей мере, один несовместимый с эпоксидной смолой блок-сегмент; где несовместимый блок-сегмент содержит, по меньшей мере, одну простую полиэфирную структуру, при условии, что полиэфирная структура указанного несовместимого блок-сегмента содержит, по меньшей мере, одно или несколько алкиленоксидных мономерных звеньев, содержащих, по меньшей мере, четыре атома углерода; где совместимый блок-сегмент содержит по меньшей мере одну полиэфирную структуру; где амфифильный блок-сополимер присутствует в клеевой композиции эпоксидной смолы в таком количестве, что когда клеевую композицию эпоксидной смолы отверждают, прочность соединения полученной отвержденной клеящей композиции эпоксидной смолы повышается по сравнению с композицией эпоксидной смолы без указанного амфифильного полиэфирного блок-сополимера; и (с) по меньшей мере, один отверждающий агент или катализатор отверждения; и (d) модификатор вязкости. Также изобретение относится к способу получения отверждаемой клеевой композиции эпоксидной смолы, двум или нескольким основам, соединенным с помощью клеевой композиции. Изобретение позволяет улучшить ударную вязкость эпоксидных смол. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к твердой смоляной композиции для применения в порошковых композициях для покрытия и для получения термореактивной смолы для ударопрочного порошкового покрытия. Композиция содержит: (а) эпоксидную смолу и (b) амфифильный блок-сополимер, содержащий по меньшей мере один блочный сегмент, совместимый с эпоксидной смолой, и по меньшей мере один блочный сегмент, несовместимый с эпоксидной смолой; причем несовместимый блочный сегмент содержит по меньшей мере одну полиэфирную структуру, при условии, что полиэфирная структура в указанном несовместимом блочном сегменте содержит по меньшей мере одно или более звеньев алкиленоксидного мономера, имеющего по меньшей мере четыре атома углерода; где совместимый блочный сегмент содержит по меньшей мере одну полиэфирную структуру; причем конечная композиция смолы находится в твердой форме. Также предложены способ получения отверждаемой при обычных условиях композиции для покрытия с высоким содержанием твердого вещества, способ получения покрытой основы и покрытое изделие. Изобретение позволяет улучшить ударную вязкость эпоксидных смол. 4 н. и 22 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к технологии производства строительных материалов и используется при изготовлении битумно-полимерных гидроизоляционных мастик и безрулонных кровельных покрытий. Изобретение касается полимерно-битумной композиции для кровельных мастик и безрулонных покрытий, содержащей битум, термоэластопласт, углеводородное масло и минеральные наполнители, в качестве термоэластопласта содержит бутадиенстирольный термоэластопласт и дополнительно содержит жидкий продукт пиролиза (фракция с-9) при следующем соотношении мас.%: битум 20-40; термоэластопласт 5-15; углеводородное масло 8-15; минеральные наполнители в сумме 8-20; жидкий продукт пиролиза (фракция с-9) до 100%. Также изобретение касается способа получения битумно-полимерной композиции. Технический результат - понижение стоимости мастики, приводящее к повышению экономических характеристик, получение гомогенной смеси и повышение стойкости мастики к расслаиванию и распаду. 2 з. и 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым краунсодержащим бисстириловым красителям, которые могут быть использованы в составе оптических хемосенсоров на катионы металлов, для мониторинга окружающей среды, в биологических жидкостях и др. Описываются краунсодержащие бисстириловые красители формулы (I):

в которой D - фрагмент бензокраун-эфира или фенилазакраун-эфира, B⁺ - остаток формулы

где Q - атом серы. Описываются также способы их получения кватернизацией гетарилфенилэтилена или взаимодействием бисчетвертичной соли бисгетероциклического основания с формильным производным бензокраун-эфира или фенилазакраун-эфира. Описываются также композитные материалы на основе соединений формулы (I). Изобретение позволяет получить полимерные пленочные материалы, обладающие оптическими хемосенсорными свойствами на присутствие катионов металлов с большим ионным радиусом и ионов диаммония в водных растворах. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение может быть использовано для получения антикоррозионного пигмента, содержащего фосфат железа. Способ получения пигмента включает введение в раствор соли железа фосфорной кислоты и обработку смеси раствором аммиака, фильтрацию, промывку и сушку. В качестве соли железа используют FeSO₄, а обработку смеси раствором аммиака производят до рН 3,5-8. Изобретение позволяет получить антикоррозионные пигменты серого, синего и зеленого цветов, снизить укрывистость пигмента до 19-64 г/м ² и повысить маслоемкость до 25-69 г/100 г, 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к нефтехимии. Предварительно нагретый воздух подают в воздушную камеру 2. Затем он проходит в камеру смешения 3, куда через струйное устройство подают топливный газ. Образовавшаяся топливовоздушная смесь поступает в камеру горения 4. Затем высокотемпературный поток продуктов горения топлива сужают в смесительном сопле 6, куда радиальными проникающими струями под давлением 12-25 ати в одном поперечном сечении суженного потока, движущегося со скоростью 250-600 м/с, подают воду и сырье через устройства 12, причем вода имеет температуру не выше 95°С, а сырье 200-450°С. Образовавшийся поток реакционной смеси поступает в реакционную камеру 7, в конце которой осуществляется предварительная закалка продуктов реакции. Далее продукты реакции поступают в реакционную камеру 8, в конце которой водой осуществляется полная закалка продуктов реакции в зоне 9. Охлажденные продукты реакции выводят из реактора через патрубок 10 и направляют в систему устройств для отделения целевого продукта. Изобретение позволяет получить высокодисперсную, высокоструктурную и однородную по свойствам сажу с высоким выходом целевого продукта. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.

Заявленная группа изобретений используется для защиты от коррозии или изоляции металлических поверхностей, которые подвергаются воздействию агрессивных текучих сред. Покрытое изделие содержит металлическую подложку и слоистый покрывающий состав на по меньшей мере одной ее поверхности, полимерный защитный слой наружного покрытия поверх слоистого покрывающего состава и слой внешнего покрытия. Покрывающий состав содержит слой эпоксидной смолы, предпочтительно представляющий собой частично или полностью отвержденное наплавленное эпоксидное покрытие. Слой внешнего покрытия полностью отвержден до состояния эпоксидной/полиолефиновой полу- или полностью взаимопроникающей полимерной сетки Защитный слой наружного покрытия содержит термопластическую или термоотверждающуюся смолу. Изделие выбрано из группы, состоящей из трубы, сосуда, желоба, прута, изделия с профильной формой и трубки. Технический результат: получение гибкого покрытого изделия высокой межслойной прочности сцепления, стойкого к коррозии, к истиранию, повышенной ударной стойкости, свободного от отвердителя и клеящего вещества. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 ил.

Изобретение относится к производству покровных композиций и может быть использовано при отделке интерьера и облицовочных красочных покрытий для деревянных и металлических субстратов. Покровная композиция, разбавленная растворителем, содержит алкидную смолу, имеющую, по меньшей мере, 20% по массе винильных композиционных блоков и характеризующуюся значением жирности ниже 65%. Массовое соотношение невинильных к винильным группам находится в диапазоне между 1:1 и 4:1. Винильные группы содержат в себе стирольные и/или (мет)акрилатные группы. Соотношение стирольных к (мет)акрилатным составляет от 0,5:1 до 4:1. Винильные группы обладают низкой полярностью. Mw составляет величину ниже 10000. Жирность составляет величину выше 45%. Алкидная смола в соответствии с данным изобретением предлагает покрытия, состоящие из композиции, обусловленной растворителем, с содержанием летучих органических веществ ниже 300 г/л.Композиция обладает хорошими реологическими свойствами, необходимой для работы вязкостью при низком содержании растворителя и малом времени высыхания, хорошей прочностью и долговечностью. 6 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области нефте- и газодобычи, в частности к составам для проведения кислотной обработки в ходе эксплуатации и освоения скважин, и может быть использовано для интенсификации притока нефти или газа из пласта за счет химического воздействия, в т.ч. растворения карбонатной породы, деструкции и диспергирования глинистой и полимер-глинистой составляющих, баритового утяжелителя, кольматирующих призабойную зону пласта (ПЗП). Технический результат изобретения - придание способности состава растворять не только карбонатную матрицу коллектора, но и эффективно деструктурировать и диспергировать наряду с природной глинистой составляющей и полимер-глинистую, армированную частицами барита, фильтрационную корку, сформированную на забое скважины и внутри ПЗП. Солянокислотный состав для обработки и разглинизации ПЗП содержит, мас.%: соляная кислота 10-25; поверхностно-активное вещество 0,05-0,5; нитрат карбамида 0,5-3,0; бисульфат натрия 1-4; комплексон - вещество, выбранное из группы Трилонов - натриевых солей этилендиаминтетрауксусной кислоты 0,1-1; ингибитор коррозии 0,2-1; вода остальное. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение может быть использовано в нефтеперерабатывающей и нефтехимической отраслях промышленности. Способ висбрекинга остаточного углеводородного сырья включает нагрев углеводородного сырья до температуры висбрекинга с получением газа, дистиллятных фракций и остатка висбрекинга. Висбрекинг осуществляют до достижения концентрации асфальтенов в остатке висбрекинга на уровне 8-32%. В качестве остаточного углеводородного сырья используют тяжелые нефтяные остатки из ряда, включающего мазут, гудрон, полугудрон, нефтяные шламы, отработанные моторные и смазочные масла, тяжелые нефтесодержащие фракции, тяжелые нефти или смеси из ряда: нефть-мазут, нефть-полугудрон, нефть-гудрон. Изобретение позволяет повысить глубину переработки остаточного углеводородного сырья и расширить ассортимент и качество выпускаемой продукции.

Изобретение относится к установке для удаления ртутного компонента из добытого пластового жидкого углеводорода, такого как сырая нефть или конденсат природного газа. Установка для удаления ртути из жидкого углеводорода включает в себя каталитическую колонну, которая заполнена твердым катализатором, первый десорбер и устройство для предварительного разделения, предусмотренное до каталитической колонны, заполненной твердым катализатором. В каталитической колонне, заполненной твердым катализатором, ртутный компонент в неочищенном жидком углеводороде превращается в элементарную ртуть с целью получения первого жидкого углеводорода, содержащего элементарную ртуть. В первом десорбере первый жидкий углеводород приводится в противоточный контакт с первым десорбирующим газом, в результате чего элементарная ртуть перемещается из первого жидкого углеводорода в первый десорбирующий газ с целью получения второго жидкого углеводорода, в котором количество элементарной ртути уменьшено, и первого газообразного углеводорода, содержащего элементарную ртуть. В устройстве для предварительного разделения неочищенный жидкий углеводород разделяется на пятый газообразный углеводород, в котором ртутный компонент находится в высокой концентрации, и пятый жидкий углеводород, в котором ртутный компонент находится в низкой концентрации. Технический результат заключается в эффективном удалении ртути из жидкого углеводорода при помощи недорогих устройств. 12 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение касается способа отделения окрашенных тел и/или асфальтеновых примесей из смеси углеводородов, содержащей по меньшей мере 90 мас.% углеводородов, с помощью мембраны, имеющей сторону ввода сырья и сторону отвода пермеата, путем приведения в контакт смеси углеводородов со стороной ввода сырья мембраны и удалением со стороны отвода пермеата, пермеата углеводородов, обладающих пониженным содержанием окрашенных тел и/или асфальтеновых примесей, где мембрана расположена в спирально намотанном мембранном модуле. Технический результат - способ позволяет мембранному устройству работать непрерывно длительное время без регулярных остановок потока сырья или пермеата. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 ил.

Изобретение относится к области нефтепереработки. Изобретение касается способа получения бензина с низкими содержаниями серы и олефинов из потока крекинг-нафты, содержащей олефины и органические соединения серы, включающий стадии: (а) разделения потока крекинг-нафты на, по меньшей мере, три фракции путем ректификации, причем упомянутые фракции содержат легкую фракцию крекинг-нафты, среднюю фракцию крекинг-нафты и тяжелую фракцию крекинг-нафты; (b) обработки легкой фракции крекинг-нафты с преобразованием порции олефинов, в ней содержащихся, в оксигенированные соединения; (с) обработки средней фракции крекинг-нафты с целью удаления органических соединений серы, в ней содержащихся; (d) обработки тяжелой фракции крекинг-нафты для удаления порции органических соединений серы, в ней содержащихся, и (е) получения бензина с низкими содержаниями серы и олефинов с использованием, по меньшей мере, двух фракций - из обработанной легкой фракции крекинг-нафты и тяжелой фракции крекинг-нафты и, возможно, обработанной средней фракции крекинг-нафты. Изобретение также относится к способам получения бензина с низкими содержаниями серы и олефинов из потока крекинг-нафты с полным температурным пределом кипения. Технический результат - получение бензина с низким содержанием серы. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области нефтепереработки, конкретно к способу получения высокооктанового автомобильного бензина. Изобретение касается способа получения автомобильного бензина, включающего разделение бензинового дистиллата каталитического крекинга на легкую и тяжелую фракции, гидрооблагораживание тяжелой фракции в смеси с прямогонной дизельной фракцией, последующее дополнительное гидрооблагораживание выделенной гидроочищенной бензиновой фракции в смеси с прямогонной бензиновой фракцией. Выделенную гидроочищенную бензиновую фракцию делят на две части, одну из которых подвергают дополнительному гидрооблагораживанию в смеси с прямогонной бензиновой фракцией, после чего направляют на каталитический риформинг, а другую часть смешивают с легкой фракцией бензинового дистиллата каталитического крекинга и катализатом каталитического риформинга в соотношении, мас.%: 20:40:40-10:30:60 соответственно с получением товарного автомобильного бензина. Технический результат - соответствие базовых компонентов высокооктановых автомобильных бензинов по качеству Европейским стандартам. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение предназначено для использования в пищевой промышленности, в частности при пивоварении. Способ предусматривает смешивание цедры кумквата и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку цикория, смешивание цикория и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, добавление сахара, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, дображивание и фильтрование. Изобретение обеспечивает сокращение продолжительности технологического процесса и повышение стойкости пены целевого продукта.

Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к технологии пивоварения. Способ предусматривает экстрагирование хмеля жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку тописолнечника, смешивание тописолнечника и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Затем осуществляют ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание тмина и хмеля. Экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Осуществляют резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку цикория. Смешивают цикорий и солод. Пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Осуществляют криоизмельчение смеси в среде выделившегося азота. Заливают смесь питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Вносят в сусло пивные дрожжи. Осуществляют главное брожение, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание тмина и хмеля. Экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Осуществляют резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку цикория. Смешивают цикорий и солод. Пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Осуществляют криоизмельчение смеси в среде выделившегося азота. Заливают смесь питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Вносят в сусло пивные дрожжи. Осуществляют главное брожение, спиртование, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание семян укропа и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. После чего осуществляют резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку цикория, смешивание цикория и солода. Далее проводят пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Затем осуществляют сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота. После чего проводят заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, спиртование, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание мелиссы лимонной и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку цикория, смешивание цикория и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, спиртование, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание семян укропа и хмеля. Экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Осуществляют резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку цикория. Смешивают цикорий и солод. Пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Осуществляют криоизмельчение смеси в среде выделившегося азота. Заливают смесь питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Вносят в сусло пивные дрожжи. Осуществляют главное брожение, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание лаврового листа и хмеля. Экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Осуществляют резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку цикория. Смешивают цикорий и солод. Пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Осуществляют криоизмельчение смеси в среде выделившегося азота. Заливают смесь питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Вносят в сусло пивные дрожжи. Осуществляют главное брожение, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание фенхеля и хмеля. Экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Осуществляют резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку цикория. Смешивают цикорий и солод. Пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Осуществляют криоизмельчение смеси в среде выделившегося азота. Заливают смесь питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Вносят в сусло пивные дрожжи. Осуществляют главное брожение, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание цедры лимона и хмеля. Экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Осуществляют резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку цикория. Смешивают цикорий и солод. Пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Осуществляют криоизмельчение смеси в среде выделившегося азота. Заливают смесь питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Вносят в сусло пивные дрожжи. Осуществляют главное брожение, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание цедры апельсина и хмеля. Экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Осуществляют резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку цикория. Смешивают цикорий и солод. Пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Осуществляют криоизмельчение смеси в среде выделившегося азота. Заливают смесь питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Вносят в сусло пивные дрожжи. Осуществляют главное брожение, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание цедры мандарина и хмеля. Экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Осуществляют резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку цикория. Смешивают цикорий и солод. Пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Осуществляют криоизмельчение смеси в среде выделившегося азота. Заливают смесь питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Вносят в сусло пивные дрожжи. Осуществляют главное брожение, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание тимьяна и хмеля. Экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Осуществляют резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку цикория. Смешивают цикорий и солод. Пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Осуществляют криоизмельчение смеси в среде выделившегося азота. Заливают смесь питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Вносят в сусло пивные дрожжи. Осуществляют главное брожение, спиртование, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание лимонника китайского и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Режут, сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжаривают цикорий. Смешивают цикорий и солод. Пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Ее криоизмельчают в среде выделившегося азота, добавляют сахар, заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Вносят в него пивные дрожжи и осуществляют главное брожение, дображивание молодого пива и фильтрование. Изобретение обеспечивает продолжительность технологического процесса и позволяет повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание базилика и хмеля. Экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Осуществляют резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку цикория. Смешивают цикорий и солод. Пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Осуществляют криоизмельчение смеси в среде выделившегося азота, добавляют сахар. Заливают смесь питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Вносят в сусло пивные дрожжи. Осуществляют главное брожение, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание кардамона и хмеля. Экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Осуществляют резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку цикория. Смешивают цикорий и солод. Пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Осуществляют криоизмельчение смеси в среде выделившегося азота и добавление сахара. Заливают смесь питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Вносят в сусло пивные дрожжи. Осуществляют главное брожение, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ включает следующие операции. Смешивание ажгона и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Резка, сушка в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарка тописолнечника. Смешивание тописолнечника и солода, пропитка полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота. Добавление сахара, заливка питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ включает следующие операции. Смешивание мускатного цвета и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Резка, сушка в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарка тописолнечника. Смешивание тописолнечника и солода, пропитка полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, добавление сахара, заливка питьевой водой и осахаривание с получением сусла. Внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ включает следующие операции. Экстрагирование хмеля жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Резка, сушка в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарка якона. Смешивание якона и солода, пропитка полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота. Заливка питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, спиртование, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ включает следующие операции. Смешивание тимьяна и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Резка, сушка в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарка якона. Смешивание якона и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливка питьевой водой и осахаривание с получением сусла. Внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание эстрагона и хмеля. Экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Осуществляют резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку цикория. Смешивают цикорий и солод. Пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Осуществляют криоизмельчение смеси в среде выделившегося азота. Заливают смесь питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Вносят в сусло пивные дрожжи. Осуществляют главное брожение, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Смешивают кориандр и хмель в соотношении по массе 1:10 и экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Режут цикорий и сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжаривают его. Смешивают цикорий и солод в соотношении по массе 1:(10-25) и пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси и криоизмельчением в среде выделившегося азота. Проводят заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, спиртование, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание лаврового листа и хмеля и экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку и сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку цикория, смешивание цикория и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, добавление сахара, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание цедры грейпфрута и хмеля. Экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Осуществляют резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку цикория. Смешивают цикорий и солод. Пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Осуществляют криоизмельчение смеси в среде выделившегося азота, добавление сахара. Заливают смесь питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Вносят в сусло пивные дрожжи. Осуществляют главное брожение, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Смешивают цедру лайма и хмель в соотношении по массе 1:10 и экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Режут топинамбур и сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжаривают его. Смешивают топинамбур и солод в соотношении по массе 1:(10-25) и пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси и осуществляют ее криоизмельчение в среде выделившегося азота. Проводят заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, спиртование, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ включает смешивание бадьяна и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку якона, смешивание якона и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ включает следующие операции. Смешивание фенхеля и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Резка, сушка в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарка якона. Смешивание якона и солода, пропитка полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливка питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ включает смешивание цедры лаймквата и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку якона. Смешивание якона и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла. Внесение в сусло пивных дрожжей, главное брожение, спиртование, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ включает следующие операции. Смешивание цедры кумквата и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Резка, сушка в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарка якона. Смешивание якона и солода, пропитка полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливка питьевой водой и осахаривание с получением сусла. Внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, спиртование, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает следующие операции: смешивание цедры грейпфрута и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку якона, смешивание якона и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, добавление сахара, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает следующие операции: смешивание бадьяна и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку якона, смешивание якона и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, добавление сахара, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ включает следующие операции. Смешивание фенхеля и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Резка, сушка в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарка якона. Смешивание якона и солода, пропитка полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, добавление сахара, заливка питьевой водой и осахаривание с получением сусла. Внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ включает следующие операции: смешивание тмина и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку якона, смешивание якона и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, добавление сахара, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Приготавливают купаж путем смешивания красного вина с лекарственным препаратом «Бализ» в соотношении 1:1. Затем выдерживают купаж в течение 20-30 мин до получения готового винного напитка от темно-красного цвета до рубинового. Это позволяет создать новый стабильный при хранении винный напиток за счет проявления повышенного антимикробного, противовоспалительного и антитоксического действия. Напиток предназначен для оздоровления организма человека в целом за счет подбора компонентов в их сбалансированном взаимодополнении, обладает стойким мятно-огуречным ароматом и вкусом свежести.

Купаж коньяка охлаждают до минус 12°С, вносят танин из расчета 25-50 мг/дм³ и насыщают кислородом до избыточного давления 0,1-0,2 МПа. Затем коньяк выдерживают на холоде в течение 10 суток и проводят холодную фильтрацию при температуре минус 3°С. Это позволяет повысить стабильность готового продукта с 3 до 27 месяцев. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Получен новый производственный штамм «ВНИИЗЖ 2003» вируса оспы коз (ВОК), аттенуированный и авирулентный для коз. Штамм депонирован в коллекцию микроорганизмов, используемых в ветеринарии и животноводстве, ФГУ «ВГНКИ» под регистрационным номером - производственный вакцинный штамм «ВНИИЗЖ 2003» - ДЕП ВОК. Штамм репродуцируется в первичной культуре клеток гонады козы Ch-91 в течение 5-7 суток и накапливается в титре не менее 5,5 lg ТЦД₅₀/см³. Штамм сохраняет исходные характеристики при пассировании в культуре клеток Ch-91 в течение 35 пассажей. На основе штамма получены антиген для серологических реакций и гипериммунные сыворотки крови к ВОК на кроликах и козах с активностью в РДСК 1:120-1:160, в РДП 1:16-1:32 и в ИФА 1:1000-1:4000. Вирусвакцина, приготовленная на основе штамма, защищает иммунизированных животных от прямого заражения вирулентным вирусом. Изобретение расширяет арсенал производственных штаммов ВОК и может быть использовано в ветеринарии. 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 9 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в медицинской, пищевой и сельскохозяйственной отраслях промышленности. Пищевую карбоксиметилцеллюлозу растворяют в буферном растворе или подщелоченной дистиллированной воде с рН 9,5-10 и добавляют к фильтрату полученного раствора панкреатической липазы или микробной липазы из культуры Aspergillus niger, или их смеси с активностью не ниже 100 ед./г в виде порошка в присутствии 1-1,5%-ного раствора поверхностно-активного вещества при интенсивном перемешивании со скоростью 4500-5000 об/мин. Образовавшуюся эмульсию охлаждают до 5-10°С, уменьшают рН реакционной смеси до 3,0-3,5 и оставляют на сутки в холодильнике. Выпавшие частицы отделяют из раствора и неоднократно добавляют к оставшимся частицам ацетатный буфер с рН 4-4,5 при перемешивании, затем выпавшие частицы, содержащие липазу, отделяют и высушивают. Это позволяет уменьшить размер частиц иммобилизованной липазы, что способствует увеличению скорости ферментативного процесса.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в медицинской, пищевой и сельскохозяйственной промышленности. Носитель - пищевую карбоксиметилцеллюлозу растворяют в буферном растворе или подщелоченной дистиллированной воде и фильтруют. К фильтрату добавляют порошок или концентрированный раствор нейтральной или щелочной протеазы в присутствии раствора поверхностно-активного вещества при интенсивном перемешивании в течение 60 мин. Образовавшуюся эмульсию охлаждают до 5-10°С, после чего рН реакционной смеси уменьшают до 3,0-3,5, оставляют на сутки в холодильнике и отделяют выпавшие частицы из раствора. К оставшимся частицам добавляют ацетатный буфер с рН 4-4,5 при перемешивании, затем выпавшие частицы отделяют и высушивают. Это позволяет уменьшить размер частиц иммобилизованной протеазы, что способствует увеличению скорости ферментативного процесса.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в медицинской, пищевой и сельскохозяйственной отраслях промышленности. Пищевую карбоксиметилцеллюлозу растворяют в подщелоченной дистиллированной воде с рН 9,5-10 и добавляют к фильтрату полученного раствора коллагеназы, выделенной из панкреаса крабов, или микробной коллагеназы, выделенной из Clostridium histolyticum с коллагеназной активностью не ниже 750-1000 ед./мг в виде порошка в присутствии 1-1,5% раствора поверхностно-активного вещества при интенсивном перемешивании со скоростью 3000-5000 об/мин. Образовавшуюся эмульсию охлаждают до 5-10°С, уменьшают рН реакционной смеси до 3,0-3,5 и оставляют на сутки в холодильнике. Выпавшие частицы отделяют из раствора и неоднократно добавляют к оставшимся частицам ацетатный буфер с рН 4-4,5 при перемешивании, затем выпавшие частицы, содержащие коллагеназу, отделяют и высушивают. Это позволяет уменьшить размер частиц иммобилизованной целлюлазы, что способствует увеличению скорости ферментативного процесса.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к способу экстракции рибонуклеиновой кислоты (РНК) из растительных образцов различного происхождения. На этапе гомогенизации растительных образцов в лизирующий буфер, содержащий 4 М гидрохлорид гуанидина, 0,2 М ацетат натрия, 25 мМ ЭДТА, 2,5% поливинилпирролидон, 20% саркозил, добавляют гидроксипроизводное бензойной кислоты в количестве 20-30 мг на образец. Способ позволяет повысить эффективность выделения РНК, что способствует более успешному протеканию ПЦР и выявлению вирусов в растительном материале. 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению модифицированного антагониста рецептора мутеина IL-4 (IL-4RA), и может быть использовано для лечения заболеваний дыхательных путей, таких как астма, эмфизема или хронический бронхит. В модифицированной молекуле IL-4RA, которая ингибирует опосредованную IL-4 и IL-13 активность, аминокислотные остатки 37, 38 или 104 представляют собой цистеин. Полинуклеотидом, кодирующим указанный антагонист, в составе вектора экспрессии трансформируют клетку-хозяина и получают IL-4RA. Полученную молекулу IL-4RA ПЭГилируют и используют для устранения нарушений, связанных с повышенной активностью IL-4 и IL-13. Изобретение позволяет получить антагонист с более длительным периодом полураспада по сравнению с немодифицированным IL-4RA. 8 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 ил., 7 табл.

Agrobacterium-опосредствованная трансформация с использованием меристематических клеток первичных или верхних листовых узлов в качестве целевой ткани и последующей регенерации целого растения из трансформированных клеток обеспечивает улучшенное встраивание ДНК в геном растения сои (Glycine max). 12 з.п. ф-лы, 40 ил., 11 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Раскрыто применение лекарственного средства, содержащего буциндолол, для получения лекарственного средства для лечения пациента, страдающего сердечно-сосудистым заболеванием, где у указанного пациента отсутствуют детектируемые уровни белка 1AR с глицином в положении 389; указанный пациент является гомозиготным по цистеину в положении 1165 в кодирующей нуклеотидной последовательности обоих аллелей 1AR; у указанного пациента отсутствуют детектируемые уровни белка 2ACAR с делецией в положениях 322-325 или указанный пациент является гомозиготным в положении 964-975 кодирующей нуклеотидной последовательности обоих аллелей 2ACAR дикого типа. Описано лекарственное средство, содержащее буциндолол, для лечения пациента, страдающего сердечно-сосудистым заболеванием, где указанный пациент обладает перечисленными выше признаками. Представлен способ лечения сердечной недостаточности с применением буциндолола, основанного на генотипе пациента с полиморфизмом в генах адренергических рецепторов, включая ген ₁-адренергического рецептора ( ₁AR) и 2с-адренергического рецептора ( 2cAR). Изобретение может быть использовано при лечении сердечной недостаточности у пациентов, страдающих диабетом. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 29 ил., 9 табл.

Изобретение относится к черной металлургии, конкретнее к способам выплавки стали в кислородных конвертерах. Способ включает оставление в конвертере шлака предыдущей плавки, загрузку на шлак шлакообразующих материалов, завалку лома, заливку чугуна, продувку кислородом с изменением его расхода и положения фурмы над уровнем спокойной ванны, рассредоточенный ввод извести и марганецсодержащих материалов. В конвертер дополнительно вводят твердое углеродсодержащее топливо в количестве 2-30 кг/т садки, на шлак присаживается 40-60% расходуемой на плавку извести и 3,5-6,5 кг/т чугуна марганецсодержащего материала. После завалки лома в конвертер вводят топливо в количестве 50-90% от общего расхода на плавку, заливают чугун и начинают кислородную продувку. Оставшееся количество марганецсодержащего материала вводят порциями по 0,1-0,3 кг/т в первой половине продувки, а топливо вводят в период 35-70% общей продолжительности продувки порциями 0,5-2,0 кг/т при положении фурмы 14,0-17,0 приведенных калибров диаметра сопла. Использование изобретения позволяет повысить тепловой баланс, улучшить шлакообразование, снизить угар металла и потери тепла с отходящими газами.

Изобретение относится к черной металлургии, конкретнее к способам горячего ремонта футеровки сталеплавильных агрегатов. Способ включает оставление в конвертере шлака предыдущей плавки, загрузку на шлак извести, нанесение шлакового гарнисажа, завалку лома, заливку чугуна, продувку ванны газообразным окислителем, например кислородом, порционную присадку марганецсодержащих материалов и извести при соотношении 1:(0,04-0,40). Используют чугун с содержанием марганца не более 0,25% при соотношении Si/Mn 1,0. Дополнительно присаживают магнийсодержащий материал и углеродсодержащее топливо, причем магнийсодержащий материал, углеродсодержащее топливо и известь для наведения шлакового гарнисажа присаживают в соотношении 1:(0,2-0,6):(0,4-0,6) соответственно, а 55-70% общего расхода углеродсодержащего топлива присаживают в завалку, 15-25% - в процессе кислородной продувки, 5-20% - на гарнисаж. Использование изобретения позволяет повысить эффективность нанесения шлакового гарнисажа.