Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к области изготовления резаных нитей технического применения, в частности нитей из термопластического материала, например, стеклянных нитей. Техническим результатом изобретения является повышение производительности. Способ осуществления технического обслуживания на резальной машине, в частности, для замены органов резания этой резальной машины включает вытягивание по меньшей мере одной нити в первой находящейся в режиме функционирования системе устройств резания, причем эта первая система устройств резания имеет в своем составе режущее колесо и опорное колесо-наковальню и эта первая система устройств резания закреплена на раме, установленной с возможностью перемещения относительно некоторой шарнирной оси. Затем приводят во вращательное движение упомянутую раму относительно ее оси вплоть до подведения второй системы устройств резания, первоначально находившейся в положении выведения из режима функционирования, до непосредственной окрестности нити, причем эта вторая система устройств резания закреплена на упомянутой раме и имеет в своем составе режущее колесо и опорное колесо-наковальню. После чего вводят в режим функционирования вторую систему устройств резания и вставляют нить между колесом резания и опорным колесом-наковальней, а упомянутую первую систему устройств резания переводят в положение выведения из режима функционирования. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к способу изготовления формы для формования стекла. Технический результат изобретения заключается в уменьшении неравномерности смазочных свойств обожженного слоя антиадгезионного агента. Формующую поверхность с нанесенным на нее смазочным антиадгезионным агентом нагревают посредством воздействия на указанную формующую поверхность формы высокочастотного магнитного потока. Нагрев осуществляют до тех пор, пока температура формующей поверхности формы не достигнет заданной температуры обжига. Несколько частей формы электрически соединены одна с другой, сведены вместе и закреплены при поддержании зазора между краями двух смежных полуформ, составляющего, по меньшей мере, 1 мм. Высокочастотный магнитный поток генерируется посредством пропускания через катушку для высокочастотного индукционного нагрева высокочастотного тока. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области производства пигментов, которые могут быть использованы для окрашивания стекол, глазурей, эмалей. Технический результат изобретения заключается в снижении температуры обжига пигмента. Керамический пигмент зеленый содержит следующие компоненты, мас.%: SiO₂ - 38,0-40,0; CaO - 13,0-14,0; Cr₂О₃ - 38,0-42,0; BaO - 1,0-2,0; PbO - 5,0-7,0. 1 табл.

Изобретение относится к составам термостойких желтых стекол для изделий аэродромной техники. Технический результат изобретения заключается в стабилизации светотехнических параметров, а именно, коэффициента светопропускания и координат цветности в интервале температур 20-1750°С стекла, понижении температуры варки, выработки и отжига. Термостойкое желтое светотехническое стекло содержит следующие компоненты, мас.%: SiO₂ - 48,0-53,0; Al₂O₃ - 23,0-27,0; Li ₂O - 3,0-4,5; Na₂O - 1,5-3,5; Р₂О ₃ - 2,0-3,5; TiO₂ - 6,5-8,0; BaO - 2,5-3,5; CeO₂ - 1,5-2,5; Sb₂O₃ - 0,5-1,0. 2 табл.

Изобретение относится к применению водомасляных эмульсий для отделки или улучшения стеклянных поверхностей, в частности внешних поверхностей стеклянной тары. Техническим результатом изобретения является повышение качества поверхности изделий. Способ получения маскирующего царапины покрытия на стеклянной поверхности включает нанесение на стеклянную поверхность маскирующей царапины эмульсии, включающей водомасляную эмульсию или дисперсную систему типа «масло в воде». Смешивание от 0,5 до 32 миллилитров дестабилизатора, с концентрацией 120 грамм на литр, на литр эмульсии, с указанной эмульсией, маскирующей царапины, причем указанная водомасляная эмульсия или дисперсная система дестабилизируется после контакта с указанной стеклянной поверхностью. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 7 табл.

В способе производства цементного клинкера цементные сырьевые материалы предварительно подогревают в преднагревателе (1), прокаливают во взвешенном состоянии горячими газами в печи прокаливания (2), отделяют от газов в циклоне (2а), обжигают в цементный клинкер в печи (3) и затем охлаждают в холодильнике (4). Некоторое количество прокаленного сырьевого материала с высоким содержанием СаО извлекают через стадию прокаливания (2) посредством дополнительного циклона разделения (5а). Газы, которые отводят из дополнительного циклона разделения (5а) через отдельную систему (10), содержащую вентилятор (18), охлаждают до температуры максимально 850°С введением в газовый поток цементных сырьевых материалов. Описана установка для производства цементного клинкера. Технический результат: более надежное регулирование количества материала, извлекаемого посредством дополнительного циклона, снижение риска щелочного засорения. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области строительных материалов, а именно к добавкам, используемым при производстве гипсовых вяжущих, строительных растворов и бетонов на их основе. Добавка для модификации гипсовых вяжущих, строительных растворов и бетонов на их основе содержит, % по массе: гидравлическое вяжущее 50-90, активный минеральный компонент 9,9, пластифицирующую добавку 2,1-5, при этом активный минеральный компонент используют с показателями, удовлетворяющими следующим требованиям добавки: с удельной поверхностью не менее 1 м/г, со средним размером частиц не более 20 мкм и гидравлической активностью СаО в возрасте 28 суток при температуре 20°С не менее 1 мг/г, причем получение добавки осуществляется в одну стадию обычным перемешиванием, а дозировку добавки осуществляют в количестве 4,99-9,9% от массы гипсового вяжущего. Технический результат - улучшение физико-механических свойств гипсовых вяжущих, строительных растворов и бетонов на их основе и упрощение технологии производства. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и, в частности, к производству модифицированных добавок для бетонов, строительных растворов и сухих строительных смесей. Технический результат изобретения - обеспечение однородного продукта обжига по составу, устранение недожога и пережога исходного сырья, повышение прочности бетонов и растворов, повышение стойкости к коррозии. В способе получения тонкодисперсного аморфного кремнезема, включающем измельчение кремнистой породы с последующим обжигом, в качестве кремнистой породы используют опал-кристобалитовую породу, предварительно высушенную до влажности 1-5%, осуществляют измельчение до размера частиц 0-5 мм, обжиг - с температурой газов при входе в печь 650-1000°С, затем - подачу обожженного материала с температурой 70-90°С в мельницу-активатор с помолом его до удельной поверхности 200-4000 м²/кг. 1 ил.

Покрывающий материал на основе волокон, предназначенный для создания битумного кровельного материала, имеющий, по существу, изотропную или неориентированную структуру, содержит стеклянные волокна, органические волокна и связующее и получен из водной суспензии нарезанных стеклянных волокон и нарезанных органических волокон. Органические волокна разрезаны на длину порядка от 6 до 30 мм при среднем диаметре порядка от 7 до 25 мкм для титра порядка от 0,5 до 2 дтекс и имеют степень усадки при 130°С ниже или равную 5%. Описан также битумный кровельный материал, содержащий подложку, обмазанную, покрытую или пропитанную битумным вяжущим, в котором подложкой является указанный выше мат. Технический результат: повышение прочности на разрыв и устойчивости размеров. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение касается составов керамических масс, которые могут быть использованы в производстве изделий хозяйственно-бытового назначения, облицовочной плитки, изразцов. Техническим результатом изобретения является повышение термостойкости изделий. Керамическая масса содержит волластонит, полевой шпат, окись цинка, каолин, циркон, молотый бой кварцевого стекла, при следующем соотношении компонентов, мас.%: волластонит - 10,0-15,0; полевой шпат - 24,0-26,0; нефелин-сиенит - 1,0-2,0; молотый бой кварцевого стекла - 5,0-7,0; окись цинка - 1,0-2,0; каолин - 36,0-46,0; циркон - 10,0-15,0. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамических масс, которые могут быть использованы в производстве кирпича. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса содержит глину, кварциты, мел и полевой шпат при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина 40,0-45,0; кварциты 38,5-49,0; мел 1,0-1,5; полевой шпат 10,0-15,0. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамических масс, которые могут быть использованы в производстве облицовочной стеновой плитки. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса содержит лессовидный суглинок, каолинитовую глину, фосфорит, при следующем соотношении компонентов, мас.%: лессовидный суглинок - 88,0-90,0; каолинитовая глина - 7,0-8,0; фосфорит - 3,0-4,0. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности керамических материалов, преимущественно к составам масс для получения кислотоупоров. Техническим результатом изобретения является повышение механической прочности при изгибе, морозостойкости, термостойкости и кислотостойкости изделий. Керамическая масса для получения кислотоупоров включает глинистую часть «хвостов» гравитации циркон-ильменитовых руд, «хвосты» обогащения полиметаллических руд и алюмощелочной шлам, получаемый при очистке стоков производств этил- и изопропилбензола с содержанием, мас.%: SiO₂ - 2,3; Al₂O ₃ - 63,1; Fe₂O₃ - 1; СаО - 4,4; MgO - 4,2;

R₂O - 17,8; п.п.п. - 5,3, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глинистая часть «хвостов» гравитации циркон-ильменитовых руд - 50-70; «хвосты» обогащения полиметаллических руд - 10-20; алюмощелочной шлам, получаемый при очистке стоков производств этил- и изопропилбензола, - 20-30. 3 табл.

Изобретение относится к промышленности керамических материалов, преимущественно к составам масс для получения кислотоупоров. Техническим результатом изобретения является повышение механической прочности при изгибе, термостойкости и кислотостойкости изделий. Керамическая масса для получения кислотоупоров включает глинистую часть «хвостов» гравитации циркон-ильменитовых руд, отвальные вскрышные породы золоторудного месторождения и алюмохромистые отходы травления алюминиевых сплавов с содержанием, мас.%: SiO ₂ - 8,3; Аl₂O₃ - 72,4; Cr₂ O₃ - 11,2; Fe₂О₃ - 1,5; MgO - 0,7; R₂О - 17,8; SO₃ - 1, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глинистая часть «хвостов» гравитации циркон-ильменитовых руд - 50-70; отвальные вскрышные породы золоторудного месторождения - 10-20; алюмохромистые отходы травления алюминиевых сплавов - 20-30. 3 табл.

Изобретение касается составов масс для изготовления плоских керамических, изделий, в частности тарелок, блюдец, панно. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса включает глину, каолин, мраморную муку, керамический черепок, доломит при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина - 20-22; каолин - 20-22; мраморная мука - 2-3; керамический черепок - 51-55; доломит - 2-3. 1 табл.

Изобретение касается составов керамических масс, которые могут быть использованы для изготовления облицовочной плитки. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса для изготовления облицовочной плитки включает глину легкоплавкую, глину тугоплавкую, глинистые отходы обогащения циркон-ильменитовой руды и доломит при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина легкоплавкая - 20,0-25,0; глина тугоплавкая - 40,0-45,0; глинистые отходы обогащения циркон-ильменитовой руды - 25,0-30,0; доломит - 5,0-10,0. 1 табл.

Способ получения сырьевой смеси для золокерамических стеновых материалов может быть использован в производстве несущих и облицовочных стеновых строительных, а также теплоизоляционных материалов для металлургического оборудования, изготавливаемых на основе отхода производства - золы от сжигания углей. Техническим результатом изобретения является повышение физико-механических свойств и снижение энергозатрат. Способ получения сырьевой смеси для золокерамических стеновых материалов включает приготовление шликера совместным мокрым помолом глины и алюмосиликатной щелочесодержащей спекающей добавки. Смешивание шликера с расчетным количеством золы, при следующем соотношении компонентов по сухой массе, мас.%: глина - 8-50; алюмосиликатная щелочесодержащая спекающая добавка - 5-40; зола от сжигания углей - 20-90. При этом в шликер вводят по сухой массе 0,1-1,0 мас.% органического и/или неорганического диспергатора-пластификатора. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение касается составов керамических масс, которые могут быть использованы для изготовления посуды, изделий декоративно-художественного назначения. Техническим результатом изобретения является снижение объемного веса изделий. Керамическая масса содержит красную глину, жженую охру, перекись марганца и золу-унос при следующем соотношении компонентов, вес.ч.: красная глина - 500-600; жженая охра - 30-35; перекись марганца - 30-35; зола-унос - 80-100. 1 табл.

Изобретение относится к производству облицовочной золокерамической плитки. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Сырьевая смесь для изготовления облицовочной золокерамической плитки содержит каменноугольную золу, глину, кварцевый песок, доломит, при следующем соотношении компонентов, мас.%: каменноугольная зола - 16,0-20,0; глина - 67,0-72,0; кварцевый песок - 8,0-10,0; доломит - 3,0-4,0. 1 табл.

Изобретение относится к производству облицовочной золокерамической плитки. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Сырьевая смесь для изготовления облицовочной золокерамической плитки содержит каменноугольную золу, глину, кварцевый песок, доломит и молотый сталеплавильный шлак, при следующем соотношении компонентов, мас.%: каменноугольная зола - 44,0-46,0; глина - 40,0-48,0; кварцевый песок - 2,0-4,0; доломит - 2,0-4,0;

молотый сталеплавильный шлак - 4,0-6,0. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов, в частности к составам костяного фарфора, который может быть использован для изготовления предметов декоративно-художественного и хозяйственно-бытового назначения. Костяной фарфор содержит следующие компоненты, мас.%: каолин 48,0-50,0; полевой шпат 18,0-22,0; кварц 14,0-12,0; костяная зола 10,0-12,0; тальк 6,0-8,0. Технический результат изобретения - повышение прочности изделий. 1 табл.

Изобретение относится к составу жаростойкого кладочного раствора, в частности предназначенного для скрепления элементов кладки тепловых и печных агрегатов с температурой применения до 1200°С. Жаростойкий кладочный раствор содержит, мас.%: песок 48,0-50,0; кембрийская глина 15,0-17,0; периклазо-хромитовая пыль 10,0-12,0; цемент 4,0-5,0; силикат-глыба 0,8-1,0; вода остальное. Технический результат - увеличение прочности. 3 табл.

Изобретение относится к области строительства, в частности к составам для получения пористого, огнеупорного, теплоизоляционного материала, который может быть использован в производстве легкого жаростойкого ячеистого пористого бетона, для футеровки доменных печей и т.д. Технический результат изобретения - повышение температуры применения и предела прочности на сжатие. Сырьевая смесь содержит алюминий, минеральный наполнитель, в качестве связующего, по крайней мере, один полиметаллофосфат из группы, включающей алюмоборфосфат, магнийборфосфат, алюмомагнийфосфат, алюмохромфосфат, в жидком агрегатном состоянии с содержанием Р₂О₅ не менее 36%, при массовом отношении минерального наполнителя к связующему 1,25-1,54, при массовом отношении алюминия к связующему 0,009-0,067, наномодификатор - тугоплавкие оксиды кремния, алюминия, частично стабилизированный диоксид циркония или бинарные или тройные оксидные системы из ряда СаО, Al₂O₃ , SiO₂, MgO, при следующем соотношении компонентов, мас.%: алюминий 0,6-5,0; наномодификатор 0,01-0,1; минеральный наполнитель - остальное. Изобретение развито в зависимом пункте формулы. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области обработки материалов давлением и может быть использовано для группового прессования маломощных зарядов из взрывчатых составов. Установка содержит гидравлический пресс, на неподвижной плите которого закреплены бронекамера и жесткий упор для передачи усилия пресса на пуансоны пресс-форм. Бронекамера снабжена разъемным дном в виде установленной на технологической плите подвижного стола пресса каретки. Каретка оснащена приводом и кассетой с отдельными ячейками для пресс-форм. Внешние продольные стенки ячеек выполнены перфорированными. Поперечные стенки выполнены в виде ограничителей рабочего хода подвижного стола пресса. Упомянутые ограничители взаимодействуют с жестким упором. Ячейки попарно перекрыты съемными крышками с отверстиями для пуансонов пресс-форм. В результате обеспечивается возможность безопасного высокопроизводительного прессования в присутствии обслуживающего персонала непосредственно у пресса. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области производства боеприпасов для спортивного и охотничьего оружия. Порох для заряда к охотничьему патрону 308Win 7,62×51 выполнен в виде цилиндрических зерен диаметром 0,78-1,03 мм с одним каналом диаметром 0,10-0,25 мм, имеющих толщину горящего свода 0,30-0,39 мм. Порох содержит пироксилин, дифениламин в качестве стабилизатора химической стойкости, графит в качестве антистатической добавки, камфору в качестве флегматизатора и остаточные технологические компоненты в виде летучих веществ, состоящих из удаляемых сушкой летучих веществ - воды, спирта этилового и эфира диэтилового и не удаляемых сушкой летучих веществ - спирта этилового и эфира диэтилового. Применение нового пороха обеспечивает стабильность баллистических характеристик патрона и уменьшение износа канала ствола оружия. 1 табл.

Изобретение относится к пиротехнике. Аэрозолеобразующий состав для образования маскирующей завесы включает фосфор красный и технологическую добавку. В качестве технологической добавки состав содержит двухлористое олово в виде покрытия на частицах порошка фосфора красного, полученного путем обработки частиц порошка фосфора красного водным раствором двухлористого олова с массовым соотношением двухлористое олово:вода=2,6-2,7. Изобретение обеспечивает повышение маскирующей способности во всех вариантах снаряжения боеприпасов, безопасность серийного производства состава. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Группа изобретений относится к пиротехнике. Пиротехнический аэрозолеобразующий состав для образования дымовой маскирующей завесы содержит окислитель в форме водного раствора нитрата аммония, порошок алюминиево-магниевого сплава с размером частиц 50-100 мкм в качестве металлического горючего и порошок фосфора красного с размером частиц 30-80 мкм, флегматизированный водным раствором двухлористого олова. Предложен также способ изготовления пиротехнического аэрозолеобразующего состава для образования дымовой маскирующей завесы. Готовят водный раствор двухлористого олова при соотношении воды и двухлористого олова 1:(7-13), флегматизируют порошок фосфора красного путем перемешивания его с водным раствором двухлористого олова, фильтрации полученной суспензии и сушки. После чего готовят водный раствор нитрата аммония, смешивают водный раствор нитрата аммония при его охлаждении до комнатной температуры с флегматизированным порошком фосфора красного. Затем добавляют порошок алюминиево-магниевого сплава с размером частиц 50-100 мкм и перемешивают. Изобретение направлено на повышение безопасности производства аэрозолеобразующего состава, а также повышение эффективности аэрозоля. 2 н. и 2 з.п. ф-лы.

Спичка содержит держатель с головкой из зажигательной смеси, находящейся на его конце. Часть держателя с другого его конца пропитана и/или окрашена огнестойким или замедляющим горение составом. Глубина пропитки выполнена переменной. Предусмотрен вариант выполнения спички, имеющей держатель с двумя головками. Изобретение обеспечивает увеличение прочности и предохранение руки человека от ожога при зажигании спички. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу получения синтетических жидких углеводородов из углеводородных газов, включающий каталитическую пароуглекислотную конверсию исходного сырья и рециркуляционных продуктов с подводом высокотемпературного тепла и получением синтез-газа, каталитическую переработку синтез-газа по методу Фишера-Тропша с отводом низкотемпературного тепла испарительным охлаждением, разделение продуктов, полученных в результате переработки синтез-газа, на три потока: смесь жидких углеводородов, воду и отходящие газы, и последующее разделение полученной смеси жидких углеводородов на фракции товарных видов углеводородов (бензин, керосин, дизельное топливо) и углеводороды C₂₁₊, отличающийся тем, что подводимое при постоянном давлении 0,8-3,0 МПа на переработку исходное газообразное сырье после очистки от соединений серы разделяют на два потока, один из которых вместе с частью отходящих газов из реактора синтеза Фишера-Тропша, диоксидом углерода, выделяемым из отходящих дымовых газов, и водяным паром, подают в каталитический реактор радиально-спирального типа на пароуглекислотную конверсию, которую проводят при температуре 950-1050°С, полученный синтез-газ подают в качестве греющей среды в паровой котел, после частичного охлаждения в котором синтез-газ для отделения влаги дополнительно охлаждают до температуры 20-40°С внешним хладоносителем и отделяют от влаги в поверхностном охладителе-осушителе синтез-газа, после чего подают в реактор синтеза Фишера-Тропша, а второй поток исходного газообразного сырья смешивают с другой частью отходящих газов из реактора синтеза Фишера-Тропша и подают на горелку каталитического реактора в качестве топлива, причем перед подачей на горелку эту смесь и необходимый для горения воздух нагревают в блоке рекуперации тепла за счет частичного охлаждения дымовых газов, выходящих из каталитического реактора, после чего дымовые газы для отделения влаги дополнительно охлаждают внешним хладоносителем в поверхностном охладителе-осушителе дымовых газов, затем выделяют из них диоксид углерода, который подводят в каталитический реактор пароуглекислотной конверсии, охлажденные и очищенные от диоксида углерода дымовые газы выводят из установки, а конденсат, выделяемый в охладителях-осушителях из синтез-газа и дымовых газов, и воду, получаемую после разделения продуктов реакции Фишера-Тропша, подвергают очистке в узле водоподготовки и направляют для производства пара, необходимого для проведения пароуглекислотной конверсии исходного газообразного сырья, в паровой котел, в котором нагрев и испарение конденсата осуществляют за счет тепла синтез-газа. Применение настоящего способа позволяет более эффективно осуществлять предлагаемый способ. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к двум вариантам способа конверсии потока сырья, содержащего оксигенат с 1-10 атомами углерода, в реакционной зоне псевдоожиженного слоя. При этом один из вариантов предусматривает конверсию в зоне псевдоожиженного слоя, которая включает реактор с циркулирующим псевдоожиженным слоем катализатора в условиях конверсии в присутствии катализатора для получения потока продукта, содержащего легкие олефины, в котором одна или более из внутренних поверхностей реакционной зоны содержит защитный слой, устойчивый к катализируемому металлом коксованию, чем поверхность из легированной стали, причем защитный слой содержит один или более элементов из группы, состоящей из олова, хрома, сурьмы, алюминия, германия и кремния. Применение настоящего способа (вариантов) решает задачу защиты поверхностей реакционной зоны от катализируемого металлом коксования. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 ил.

Настоящее изобретение относится к нефтехимической промышленности. Описан способ ингибирования термополимеризации при переработке жидких продуктов пиролиза путем введения в них 3-изоборнилпирокатехина. Технический результат - повышение эффективности ингибирования термополимеризации жидких продуктов пиролиза, расширение ассортимента ингибиторов для процесса переработки полупродуктов пиролиза. 1 табл., 1 ил.

Описан способ переработки отходов политетрафторэтилена путем непрерывного пиролиза в присутствии водяного пара при повышенной температуре, отличающийся тем, что пиролиз проводят в две последовательные стадии, причем температура пиролиза на первой стадии составляет 600-750°С, а на второй - 500-600°С, при этом температура на первой стадии выше температуры на второй стадии. Предлагаемый способ за счет проведения разложения в две стадии позволяет одновременно получать как фтормономеры, так и мелкодисперсный политетрафторэтилен. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области синтеза солей платиновых металлов, в частности солей палладия, а именно ацетата палладия. Способ получения ацетата палладия включает растворение металлического палладия в концентрированной азотной кислоте, упаривание полученного раствора и проведение реакции с уксусной кислотой, причем раствор азотнокислого палладия после упаривания до начала кристаллизации соли нитрата палладия (II) обрабатывают оксидом азота (II) или смесью оксидов азота (II) и (IV) с содержанием оксидов азота (IV) не более 30% и уксусной кислотой при температуре раствора 40-90°С с расходом 1,5-2,5 л ледяной уксусной кислоты на 1 кг палладия в растворе и расходом оксида азота (II) или смеси оксидов азота (II) и (IV) 1.0-2.0 м³ при н.у. на 1 л исходного раствора азотнокислого палладия в течение 0.5-1.5 ч и прогревают образовавшийся раствор в атмосфере азота при температуре 110-140°С не менее 2 ч с расходом элементарного азота примерно 30 м³ на 1 м³ образовавшегося раствора. Изобретение позволяет получить ацетат палладия в монофазовом состоянии и исключить появление примеси нерастворимого катена-полиацетата палладия. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к безуретановым олигоэфиракрилатам. Описаны олигооксипропиленакрилаты для первичного слоя полимерного покрытия световодов на основе олигооксипропиленгликолей с молекулярной массой более 1000 и функциональностью 2-3 при степени превращения гидроксильных групп в акрилатные 80-90%. Также описан способ получения олигооксипропиленакрилатов, включающий акрилирование гидроксильных групп олигомера хлорангидридом акриловой кислоты без растворителя или в среде сухого органического растворителя в присутствии алифатического третичного амина при температуре 10-30°С, отличающийся тем, что в качестве гидроксилсодержащего олигомера применяют олигооксипропиленгликоли с молекулярной массой более 1000 и функциональностью 2-3 при степени превращения гидроксильных групп в акрилатные 80-90%. Технический результат - получение олигооксипропиленакрилатов с низкими значениями вязкости и температуры стеклования, пригодных для изготовления первичного слоя морозостойких низкомодульных полимерных покрытий световодов. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к средству, представляющему собой фторированные производные 1,4-нафтохинона общей формулы (I), обладающему цитотоксической активностью по отношению к раковым клеткам человека в культуре. Предложенные соединения могут найти применение в медицине как основа для разработки лекарственных форм препаратов, используемых для терапии злокачественных новообразований. В общей формуле (I)

Изобретение относится к соединениям и применению N-ацил-N'-бензилалкилендиаминопроизводных следующей общей формулы I, где А представляет линейный или разветвленный С ₂-С₃ алкил; Х представляет кислород; R¹ представляет линейный или разветвленный С₁-С ₈алкил, необязательно замещенный фенилом, фенокси или нафтилом, или бензил, необязательно замещенный по фенильному кольцу одним или более заместителями, выбранными из галогена, С₁ -С₄алкила, трифторметила, С₁-С₄ алкокси группы; R², R³ независимо представляют водород, C₁-С₃ алкил, галоген или С ₁-С₄ алкоксигруппы; R⁴ представляет водород или метил; R⁵ представляет водород; R ⁶ представляет линейный или разветвленный C₁ -С₆алкил или связанный с R⁵ образует кольцо пирролидин-2-она; и их фармацевтически приемлемым солям, которые активны в качестве модуляторов натриевых и/или кальциевых каналов. 4 н. и 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения изоцианатов общей формулы R(NCO)_n (I), в которой R означает (цикло)алифатический или ароматический углеводородный остаток, содержащий до 15 атомов углерода, предпочтительно 4-13 атомов углерода, при условии, что между двумя NCO-группами находятся, по меньшей мере, два атома углерода, и n означает число 2 или 3, путем фосгенирования соответствующих аминов общей формулы R(NH₂)_n (II), в которой R означает (цикло)алифатический или ароматический углеводородный остаток, содержащий до 15 атомов углерода, предпочтительно 4-13 атомов углерода, при условии, что между двумя аминными группами находятся, по меньшей мере, два атома углерода, и n означает число 2 или 3, в газовой фазе в трубчатом реакторе, содержащем центральное сопло и кольцевое пространство между центральным соплом и стенками трубчатого реактора, характеризующемуся тем, что в центральном сопле генерируют турбулентность и, в частности, турбулентность подаваемого в центральное сопло потока повышают благодаря одному или нескольким генерирующим турбулентность встроенным элементам, причем поток эдукта, содержащий амины, подают в трубчатый реактор через центральное сопло, а поток эдукта, содержащий фосген, подают в трубчатый реактор через кольцевое пространство или поток эдукта, содержащий амины, подают в трубчатый реактор через кольцевое пространство, а поток эдукта, содержащий фосген, подают в трубчатый реактор через центральное сопло. Предлагаемый способ позволяет гораздо быстрее перемешивать реагенты. 12 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к новым производным нафталина формулы I , а также к их фармацевтически приемлемым солям, которые могут найти применение для лечения и/или профилактики заболеваний, связанных с модулированием Н-3 рецепторов. В формуле I R ¹ выбран из водорода, низшего алкила, фенила, фенила-низшего алкила и низшего алкоксиалкила; R² выбран из водорода, низшего алкила, С₃-С₇-циклоалкила, низшего алкоксиалкила или низшего алкилсульфанилалкила (все значения R¹ и R² приведены в формуле изобретения); или R¹ и R² вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 4-7-членное насыщенное или частично ненасыщенное гетероциклическое кольцо, которое может содержать еще один гетероатом, выбранный из атомов азота, кислорода и серы, где указанное гетероциклическое кольцо может быть незамещенным или замещенным 1-2 группами, либо оно может быть конденсировано с незамещенным фенильным кольцом;

А выбран из

или

(значения R³-R⁷, R⁹, R¹⁰, X, m, n, t, p, q и s приведены в формуле изобретения). Изобретение относится также к фармацевтической композиции, содержащей соединение формулы I. 2 н. и 28 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к новым производным индола формулы I

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 1-(аминоалкил)индолинов, который заключается в том, что индолин взаимодействует с бромгидратом аминоалкилбромида в водной среде с использованием бикарбоната натрия в качестве акцептора бромистого водорода при молярном соотношении реагентов индолин:бромгидрат аминоалкилбромида:бикарбонат натрия, равном 1:1,2-1,4:1-1,4 при температуре 95-100°С, с последующим выделением целевого продукта подщелачиванием водным NaOH, экстракцией органическими растворителями и перегонкой в вакууме. Способ позволяет повысить выход и чистоту целевого продукта, сократить время его получения.

Изобретение относится к новой кристаллической форме периндоприла формулы I:

Предложены также способы получения аморфного и кристаллического периндоприла с использованием в качестве исходного вещества стереоспецифической аминокислоты, N-[(S)-карбэтокси-1-бутил]-(S)-аланина, которая защищена триметилсилильной группой и превращена в реакционноспособный хлорангидрид с использованием тионилхлорида или его комплекса с 1-Н-бензотриазолом (1:1), который взаимодействует с (2S,3aS,7aS)-октагидроиндол-2-карбоновой кислотой, имеющей защищенную карбоксигруппу. Изобретение также относится к фармацевтической композиции на основе указанного кристаллического периндоприла. Технический результат - получена новая форма периндоприла, которая может найти свое применение в медицине для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к средству, обладающему противовирусным действием в отношении вируса гриппа А, представляющему собой производное 6-бром-5-метокси-индол-3-карбоновой кислоты общей формулы (I)

где В означает группу -N(R)₂ , где обе группы R вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5-6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 1-2 гетероатома, выбранных из азота, такое как пирролидин, пиперидин, пиперазин или морфолин, при этом каждое из указанных гетероциклических колец может быть замещено С_1-4алкилом, фенилом, бензилом, фенетилом, карбониламино, -СООС_1-4алкильной группой или -СООС_1-4алкильной группой и фенилом, который также может быть замещенным и иметь заместители, выбранные из галогена, С_1-4алкила, С_1-4алкокси, и алкил в указанных группах может быть линейным или разветвленным;

R¹ означает С_1-4алкил, фенил, возможно замещенный С_1-4алкилом или С_1-4алкокси, атомами галогена;

R² означает -S-фенил, -S-бензил, -O-фенил, причем в каждой из указанных групп фенильное кольцо возможно замещено С_1-4алкилом, С_1-4 алкокси, атомами галогена, либо

R² означает группу -N(R)₂ или его фармацевтически приемлемые соли. 2 табл.

Изобретение относится к новым солям N-(4-фторбензил)-N-(1-метилпиперидин-4-ил)-N'-(4-(2-метилпропилокси)фенилметил)карбамида формулы I,

Изобретение относится к новым соединениям формулы I:

где R² выбирается из группы, состоящей из (1) фенила, который является замещенным R^2a , R^2b и R^2c, (2) фуранил, (3) С_3-6 циклоалкила; R^2a, R^2b и R^2c являются независимо выбранными из группы, состоящей из (1) водорода, (2) галогена, (3) -C_1-6алкила, который является незамещенным или замещенным (а) 1-6 атомами галогена, (4) -NR¹⁰ R¹¹, где R¹⁰ и R¹¹ являются водородом; R³ представляет собой C_1-6алкил или С_3-6циклоалкил, который является независимо незамещенным или замещенным 1-6 атомами галогена; R⁴ и R⁵ являются водородом и m равно нулю, R² присоединяется непосредственно к карбонилу и к его фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение также относится к соединениям, которые выбираются из группы, а также к фармацевтической композиции.

Технический результат - получение новых биологически активных соединений, которые обладают активностью в качестве ингибиторов транспортера глицина GlyT1. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения 2,3-бензо-5,7-дизамещенных-1,4-циклогептадиазинов общей формулы

где 1) R₁=2-тиенил; R₂ =трифторметил; 2) R₁-R₂=1,3-(5,5-диметил)циклогексил; 3) R₁=R₂=метил, которые могут применяться в качестве экстрагентов для цветных и платиновых металлов, а также в медицине. Способ осуществляют взаимодействием орто-фенилендиамина и соответствующего 1,3-дикетона при мольном соотношении компонентов 1:1 и при нагревании в диапазоне температур от 50 до 80°С в течение от одного до трех часов в сухом бензоле или без него, и в отсутствие конденсирующего агента. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к соединениям структурной формулы I и их фармацевтически приемлемым солям. В структурной формуле I

Х представляет собой кислород; Y представляет собой кислород; Y₁, Y₂, R₇ и R₄ представляют собой Н; X₁ и Х₂ выбраны независимо из группы, состоящей из водорода, алкильной группы, содержащей от 1 до 5 атомов углерода, в которой один или более атомов водорода алкильной группы могут быть замещены галогеном, арильной группой, содержащей от 6 до 10 атомов углерода или циклоалкильной группой, содержащей от 3 до 9 атомов углерода, или 5-9-членной гетероциклической группой с 2 гетероатомами, выбранными из N и О, или циклоалкильной группы, содержащей от 5 до 9 атомов углерода; значения остальных радикалов представлены в формуле изобретения. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей свойствами селективных ингибиторов фосфодиэстеразы типа IV, содержащей терапевтически эффективное количество соединения изобретения. 2 н. и 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу лечения одной или более лекарственной зависимости, никотиновой зависимости и/или ожирения, включающему введение эффективного количества соединения, достаточного для уменьшения продуцирования и/или секреции допамина, причем соединение имеет следующую формулу:

или его фармацевтически приемлемых солей, где R₁ представляет собой водород или метил, когда R₂ представляет собой Су; R₂ представляет собой водород или метил, когда R₁ представляет собой Су; и где Су представляет собой группу

которая необязательно замещена -R, -OR, -NR₂ или галогеном, где каждый R независимо является необязательно замещенным низшим алкилом, арилом или гетероарилом. Изобретение также относится к способам лечения одной или более лекарственной зависимости, никотиновой зависимости или ожирения. Технический результат - получение новых способов лечения зависимости. 5 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения новых алкиловых эфиров 3-оксо-1,3-дигидробензо[с]оксепин-4-карбоновой кислоты общей формулы

где R - метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изопентил, заключающемся в том, что диалкиловые эфиры 2-(2-бромметилбензилиден)малоновой кислоты, полученные бромированием диалкиловых эфиров 2-(2-метилбензилиден)малоновой кислоты N-бромсукцинимидом, нагревают при температуре 190-220°С с одновременной отгонкой алкилбромида в течение 1-5 часов. Соединения могут найти применение в качестве промежуточных продуктов для синтеза различных органических соединений, в частности биологически активных.

Изобретение относится к новым соединениям 1-тио-D-глюцитола следующей формулы I или к его фармацевтически приемлемым солям, или гидратам соединения, или соли:

[где R¹, R², R ³ и R⁴ одинаковы или различны, и каждый представляет собой атом водорода, C_1-6-алкильную группу), А представляет собой -(CH₂)n-, -CONH(CH₂)n-, -О- или -(СН ₂)nCH=СН- (где n означает целое число от 0 до 3), Ar ¹ представляет собой ариленовую группу, гетероариленовую группу, представляющую собой ненасыщенную 5-9-членную моно- или бициклическую группу, содержащую 1-2 гетероатома, выбранного из S и N, Ar² представляет собой арильную группу или гетероарильную группу, представляющую собой ненасыщенную 5-9-членную моно- или бициклическую группу, содержащую 1-2 гетероатома, выбранного из О, S и N, и R⁵, R⁶, R⁷, R ⁸, R⁹ и R¹⁰ одинаковы или различны, и каждый представляет собой (i) атом водорода, (ii) атом галогена, (iii) гидроксильную группу, (iv) C_1-8-алкильную группу, необязательно замещенную гидроксильной группой(ами), (v) -(CH ₂)m-Q {где m означает целое число от 0 до 4, и Q представляет собой -CO₂H, -OR^c1, -CO₂R ^a3, -SR^e1, -NHR^a6 или -Nr^a7 R^a7 (где каждый из R^a3, R^a6 и R^a7 представляет собой C_1-6-алкильную группу R^c1 представляет собой C_1-6-алкильную группу, и R^c1 представляет собой C_1-6-алкильную группу)}, (vi) -O-(CH₂)m'-Q' {где m' означает целое число от 1 до 4, и Q' представляет собой гидроксильную группу, -CO₂H, -CO₂R^a8, -CONR ^a10R^a10, -NR^a12R^a12 (где каждый из R^a8, R^a10 и R^a12 представляет собой C_1-6-алкильную группу)}, (vii) -OR^f {где R^f представляет собой С_3-7-циклоалкильную группу или тетрагидропиранильную группу)}, (viii) морфолиногруппу, (ix) фенильную группу, (х) пиридильную группу]. Изобретение также относится к соединениям 1-тио-D-глюцитола формулы IA, II, III, IV, к фармацевтическому средству, к способам получения соединения 1-тио-D-глюцитола, а также к соединениям формулы XIII, XIV. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, которые являются ингибитороми активности натрий-зависимого ко-транспортера-2 глюкозы. 10 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к свободному основанию (R)-3-[1-(2,6-дихлор-3-фтор-фенил)-этокси]-5-(1-пиперидин-4-ил-1Н-пиразол-4-ил)-пиридин-2-иламина в виде кристаллической формы, имеющей картину дифракции рентгеновских лучей на порошке, содержащую пики при углах дифракции (2 ) 15,7±0,1, 17,3±0,1 и 19,7±0,1. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, к способам лечения рака у млекопитающего, а также к способу лечения аномального клеточного роста у нуждающегося в таком лечении млекопитающего. Технический результат - получение нового биологически активного соединения, обладающего активностью ингибитора c-Met/HGFR. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым этил 5-R¹-7-R²-1'-бензил-3,3-диметил-1,2'-диоксо-5'-фенил-1',2,2',3,4,10-гексагидро-1Н-спиро[акридин-9,3'-пиррол]-4'-карбоксилатам формулы

где R¹=H, Me; R²=H, OMe; R³=H, Me, OMe, Br,

и к способу их получения. Технический результат - получение новых соединений, которые могут быть использованы в качестве исходных продуктов для синтеза новых гетероциклических систем и в фармакологии как обладающие анальгетической активностью. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к производным тетрагидропиридоиндола общей формулы (I), где R¹, R², R³ и R⁴ независимо означают водород; C₁-С ₅алкил, который может быть необязательно замещенным и в случае, когда C₁-С₅алкил замещен, он представляет собой трифторметил; C₁-С₃алкокси или галоген, а R⁵ означает C₁-С₅алкилкарбонил, C₁-С₅алкилкарбамоил, C₁-С ₅алкоксикарбонил, C₂-С₅алкенилкарбонил, С₃-С₆циклоалкилкарбонил, С₃-С ₆циклоалкил(С₁-С₃)алкилкарбонил, С₃-С₆циклоалкилкарбамоил, С₃ -С₆циклоалкилтиокарбамоил, фенилкарбонил или фенил(С ₁-С₃)алкилкарбонил, где фенильный остаток в составе этих двух групп содержит один, два, три или четыре заместителя, независимо выбранных из группы, включающей С₁-С ₄алкил, C₁-С₃алкокси, галоген, трифторметил и трифторметокси, монозамещенные С₃-С₆циклоалкильной группой, или монозамещенные фенильной группой, которая в свою очередь замещена группой C₁-С₃алкил; фенил(С ₁-С₃)алкоксикарбонил, фенилкарбамоил или фенилтиокарбамоил (причем эти две группы необязательно независимо монозамещены группой C₁-С₅алкил или атомами галогена); фенил(С₁-С₃)алкилкарбамоил, фенил(С ₁-С₃)алкилтиокарбамоил, бифенилкарбамоил, нафтилкарбонил, нафтил(С₁-С₃)алкилкарбонил или нафтилкарбамоил (причем нафтильные остатки в составе этих трех групп необязательно монозамещены заместителями, независимо выбранными из группы, включающей С₁-С₃алкил, С₁-С ₃алкокси и галоген); флуоренилкарбонил, необязательно замещенный оксогруппой, флуоренил(С₁-С₃)алкоксикарбонил; или 5-9-членные гетероарилкарбонильные группы, содержащие один или два гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей кислород, азот и серу, причем упомянутые выше группы могут быть замещены одной или двумя группами, независимо выбранными из С ₁-С₃алкила и галогена, при условии, что если R¹, R², R³ и R⁴ означают водород, то R⁵ не означает этоксикарбонил или трет-бутоксикарбонил, или его соль. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы I и к применению соединения формулы I для получения лекарственного средства. Технический результат: получены новые производные тетрагидропиридоиндола, обладающие активностью антагониста рецептора CRTH2. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 14 табл.

Изобретение относится к новым соединениям, выбранным из соединений формул Ia, Ib и Ic, обладающим киназной активностью в отношении киназ, выбранных из CDKs, Aurora, Jak2, Rock, САМКII, FLT3, Tie2, TrkB, FGFR3 и KDR, аномальная активность которых наблюдается при патологических состояниях, таких как, например, доброкачественные и злокачественные пролиферативные заболевания. В соединениях формул Ia, Ib и Ic

n равно 0 или 1, R₁ выбирают из группы, включающей галоген, C₁-С₆алкил, C₁-С₆алкокси, галогензамещенный С₁ -С₆алкил и галогензамещенный C₁-С₆ алкокси, R₂ выбирают из группы, включающей фенил, 6-членный гетероарил, содержащий 1-2 атома азота в гетероарильном кольце в качестве гетероатомов, и фенил(С₀-С₄ )алкил, причем указанный фенил и гетероарил в составе R₂ необязательно замещен 1-3 радикалами, независимо выбранными из группы, включающей галоген, C₁-С₆алкил, C₁-С₆алкокси, галогензамещенный C₁ -С₆алкил, галогензамещенный C₁-С₆ алкокси, -S(O)_0-2R₅, -COOR₅ и -NR₅C(O)R₆, при этом R₅ выбирают из C₁-С₆алкила, а R₆ выбирают из фенила, причем указанный фенил в составе R₆ необязательно замещен 1-3 радикалами, независимо выбранными из группы, включающей C₁-С₆алкил, C₁-С₆ алкокси, галогензамещенный C₁-С₆алкил и галогензамещенный С₁-С₆алкокси, Х выбирают из CR₇ и N, при этом R₇ выбирают из водорода и C₁-С₆алкила. 5 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к новым конденсированным гетероциклическим модуляторам протеинкиназ формулы I

где L¹ и L² независимо означают связь, a R¹ и R² обозначают замещенный или незамещенный гетероарил или замещенный или незамещенный арил, а также к фармацевтическим композициям, содержащим такие соединения, и методам использования соединений для получения лекарств от заболеваний, опосредованных активностью протеин киназ. 8 н. и 16 з.п. ф-лы, 20 табл.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, представленных формулой (I)

где n равно 0,1 или 2, А представляет собой пяти- или шестичленное ароматическое кольцо, необязательно содержащее один или два гетероатома, независимо выбранных из азота, кислорода или серы, В представляет собой 5-9-членное кольцо, содержащее 0 или 1 двойную связь и необязательно содержащее один дополнительный гетероатом, выбранный из азота и кислорода; причем в кольце необязательно имеются один или два заместителя, независимо выбранных из группы, включающей C1-С6-алкокси, C1-С6-алкоксикарбонил, C1-С6-алкил, карбокси, циано, гидрокси, гидрокси-С1-С6-алкил, ди-С1-С6-алкиламино-С1-С6-алкил, (NR⁴R⁵ )-карбонил и оксо; R¹ выбран из -C(O)NR⁴ R⁵ - CO₂R⁴, 5-тетразолил, циано; каждый R² независимо выбран из группы, включающей C1-С6-алкил, амино, бензилокси, гало, гидрокси; R³ представляет собой 5-7-членное циклоалкильное кольцо; значения остальных радикалов указаны в формуле настоящего изобретения. Изобретение также относится к способу получения, способу ингибирования функции HCV репликона, способу ингибирования функции HCV NS5B белка. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к способу получения гидробромида галантамина, включающему в себя способ очистки галантамина (I)

осаждением гидробромида галантамина из смеси алкалоидов, полученной из растения семейства Amaryllidaceae, содержащей галантамин, с последующей обработкой гидробромида щелочью, экстракцией и кристаллизацией галантамина растворителем общей формулы (II)

в которой R₁ представляет собой водород или метил, a R₂ выбирают из н-бутила, изобутила, втор-бутила и трет-бутила. Полученный в результате чистый галантамин может применяться общепринятым образом для получения гидробромида галантамина, пригодного для фармацевтического применения. 10 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к способу региоспецифического синтеза производных 42-эфира рапамицина формулы (I)

Описывается бромгидрат 4-метокси-7,7-диметил-9-(5'-карбоксиамил)амино-6Н-7,8-дигидропиримидо-(4,5-в)-1,4-бензтиазин (далее метиазин) и способ его получения. Метиазин обладает противоопухолевой и антиредуктазной активностью, имеющий цитостатическое и цитотоксическое действие, ингибирующее синтез нуклеиновых кислот, и может быть использован в медицине. Бромгидрат 4-метокси-7,7-диметил-9-(5'-карбоксиамил)амино-6Н-7,8-дигидропиримидо-(4,5-в)-1,4-бензтиазин формулы 1

получают при взаимодействии димедона с -аминокапроновой кислотой в среде кипящего изопропанола с получением енаминокетона, который подвергают бромированию бромсукцинимидом с дальнейшей обработкой 4-метокси-5-амино-6-меркаптопиримидином в среде кипящего изопропанола. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к способам получения меркаптоорганил(алкоксисиланов). Техническая задача - разработка способа получения меркаптоорганил(алкоксисиланов) восстановительным расщеплением бис(алкоксисилилорганил)полисульфидов, позволяющего исключить дополнительное использование воды, спиртов и сероводорода и обеспечивающего высокую конверсию. Предложен способ получения меркаптоорганил(алкоксисиланов) гидрированием бис(алкоксисилилорганил)поли сульфидов при температуре ниже 190°С и давлении менее 100 бар под действием водорода и в присутствии катализатора на основе переходного металла без добавления воды, спирта или H₂S. Предложенный способ может быть реализован как в периодическом, так и в непрерывном режимах и обеспечивает высокую конверсию. 9 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к органоалкоксисилановым композициям для улучшения адгезии. Техническая задача - повышение стабильности орагноалкоксисилановой композиции при хранении за счет снижения ее чувствительности к влаге воздуха. Предложена органосилоксановая композиция, содержащая по меньшей мере один органоалкоксисилан S, а также по меньшей мере одно безводное неионогенное поверхностно-активное вещество Т, причем органоалкоксисилан S свободен от химических групп, которые могут реагировать с указанным поверхностно-активным веществом Т, и массовая доля суммы всех органоалкоксисиланов S составляет 33 мас.% в пересчете на массу органоалкоксисилановой композиции, а отношение общей массы всех органоалкоксисиланов S к общей массе всех безводных поверхностно-активных веществ Т (S:T) имеет значение в интервале от 5:1 до 1:2. Предложены также варианты применения указанной композиции. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 7 табл.

Настоящее изобретение относится к новой кристаллической полиморфной модификации моногидрата мононатриевой соли 3-(N-метил-N-пентил)амино-1-гидроксипропан-1,1-дифосфоновой кислоты (ибандроната) следующей формулы I, которая характеризуется порошковой рентгеновской дифрактограммой с характеристическими максимумами при углах 2-тета: 9,7°, 12,2°, 14,4°, 16,8° и 25,8°, ИК-спектром с характеристическими максимумами, см^-1: 3679, 3164, 2955; 2854, 1377, 1290, 1157, 1093, 1068, 1035, 965, 951, 933, 905, 761 и 723, а также вибрационным рамановским спектром с характеристическими максимумами, см ^-1: 2968, 2951, 2928, 2887, 2849, 1441, 1308, 1136, 1056, 1023, 954, 907, 839, 762 и 678.

Настоящее изобретение относится к способу получения дихлорангидрида 2-(2,3-дихлорпропокси)этенилфосфоновой кислоты формулы (1), который может быть использован в органическом синтезе:

Предложенный способ состоит во взаимодействии винилглицидилового эфира с пятихлористым фосфором в мольном соотношении 1:2 в среде инертного органического растворителя при температуре 0-20°С и последующей обработке образующегося аддукта ацетоном. Технический результат - разработка способа синтеза полупродукта органического синтеза.

Настоящее изобретение относится к производному формулы (I) и его применению в качестве ингибитора натрийзависимого переносчика глюкозы (SGLT) человека для лечения заболеваний, связанных с гипергликемией:

где А¹ - О или S; А² - СН или N; R¹ или R⁴ - группа формулы (S):

где R⁵, R⁶ - водород, гидроксил, галоген, алкил, алкокси-, алкилтио; Q - алкилен, алкенилен, алкилен-O-, алкилен-S-, -O-алкилен-, -S-алкилен-, алкилен-O-алкилен-, -алкилен-S-алкилен-; А - фенил; R², R³ - водород; G - группа формул:

или

Е¹ - водород, фтор, гидроксил; Е² - водород, фтор, метил, гидроксиметил. Технический результат - получение новых ингибиторов SGLT человека. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 7 табл.

Описаны соединения формулы I

в свободной форме или в форме соли, где R¹ и R² имеют значения, указанные в описании заявки, которые используются для лечения воспалительных состояний, прежде всего воспалительных или обструктивных заболеваний дыхательных путей. В заявке также описаны фармацевтические композиции, содержащие указанные соединения, и способы получения указанных соединений. 3 н. и 2 з.п. ф-лы.

Описываются соли 3-O-(3',3'-диметилсукцинил)бетулиновой кислоты (DSB). В частности, раскрыто получение, фармацевтическая оценка и оценка биодоступности in vivo N-метил-D-глюкаминовой соли и соли щелочных металлов. Фармацевтические композиции, включающие эти солевые формы, используются в способах лечения ВИЧ инфекции и родственных заболеваний. Описан также способ получения солей DSB. 8 н. и 4 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к пептидам, имеющим общую формулу (I), и к их косметически или дермофармацевтически приемлемым солям, где Х выбран из группы, образованной цистеинилом, серилом, треонилом и аминобутирилом; R₁ выбран из группы, образованной Н или насыщенной линейной С₂-С₂₄ацильной группой; R₂ выбран из группы, образованной аминогруппой, которая возможно замещена C₁-C₂₄алкилом, или гидроксигруппой. Также изобретение относится к способу получения указанных пептидов, к их косметическим или дермофармацевтическим композициям, предназначенным для уменьшения или устранения мешков, образующихся под глазами. 4 н. и 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены варианты антител к IL-13 человека, в том числе на основе CDR антитела BAK278D6. Описана композиция на их основе, а также изолированная нуклеиновая кислота, клетка-хозяин для получения антител и варианты способа получения антител. Раскрыто использование антител для производства лекарственного средства и композиции для лечения различных заболеваний, опосредованных активностью IL-13. Использование изобретения обеспечивает антитела, нейтрализующие IL-13, что может найти применение в медицине для приготовления вакцины. 13 н. и 39 з.п. ф-лы, 32 ил., 7 табл.

Изобретение относится к химической модификации лигноуглеводных материалов (ЛУМ) и предназначено для получения карбоксиметиловых эфиров лигноуглеводных материалов. Лигноуглеводный материал предварительно обрабатывают формальдегидом в среде пропанола-2 в мольном соотношении формальдегид: ОН-группы ЛУМ, равном (1-5):(1-30) в присутствии щелочного катализатора при 40°С. Выдерживают в течение 120 мин. Затем проводят щелочную предобработку в мольном соотношении ОН-группы ЛУМ: NaOH, равном 1: 1 при температуре 60°С и продолжительностью 120 мин. Добавляют монохлорацетат натрия в мольном соотношении ОН-группы ЛУМ: ClCH₂COONa, равном 1:0,5, и выдерживают в течение 60 мин при температуре 60°С. Полученный продукт отмывают подкисленным минеральной кислотой этанолом и высушивают на воздухе. Изобретение позволяет получить продукт, характеризующийся высоким содержанием карбоксильных групп и повышенной обменной емкостью, обладающим при этом устойчивостью к действию водных и неводных сред. Карбоксиметиловые эфиры лигноуглеводных материалов могут быть использованы, например, в качестве сорбентов. 3 табл.

Изобретение относится к получению абсорбирующего материала, используемого в предметах личной гигиены и имеющего повышенные свойства ингибирования бактерий. Абсорбирующий материал получают путем обработки лигноцеллюлозного материала в присутствии катализатора из переходного металла с окислителем. Окислитель выбирают из группы, состоящей из перекиси водорода, гипохлорита, хлорноватистой кислоты и любого их сочетания. Обрабатывают лигноцеллюлозный материал при рН от приблизительно 2 до приблизительно 6. Обработанный лигноцеллюлозный материал имеет вязкость, равную или меньше приблизительно 17 сП. Обработанный лигноцеллюлозный материал подвергают сухому измельчению. Сухой измельченный лигноцеллюлозный обработанный материал используют в качестве абсорбирующего промежуточного слоя для изготовления абсорбирующего изделия. 2 н.п.ф-лы, 16 табл.

Изобретение относится к синтетической полимерной химии, а именно к способам получения сшитых солей гиалуроновой кислоты (ГК), модифицированных фолиевой кислотой, - природного полимера из класса полисахаридов. Способ заключается в том, что осуществляют химическое взаимодействие соли гиалуроновой кислоты, фолиевой кислоты вместе с, по крайней мере, одним сшивающим агентом, подвергая исходные реагенты одновременному воздействию давления в пределах от 5 до 1000 МПа и деформации сдвига в механохимическом реакторе при температуре от 20 до 50°С. В качестве реактора предпочтительно используют наковальни Бриджмена или аппарат шнекового типа, например двухшнековый экструдер. Техническим результатом является создание универсального экологически безопасного способа, позволяющего получать целый ряд новых модифицированных фолиевой кислотой сшитых солей ГК в одностадийном технологическом режиме в отсутствии жидкой среды с получением целевых продуктов с количественным выходом. Способ не требует больших энерго-, трудо- и водозатрат, позволяет использовать в качестве исходных реагентов самые разнообразные, в том числе водонерастворимые, соли ГК. 18 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к синтетической полимерной химии, а именно к способам получения новых, модифицированных витаминами сшитых солей гиалуроновой кислоты (ГК) - природного полимера из класса полисахаридов. Способ заключается в том, что осуществляют химическое взаимодействие соли гиалуроновой кислоты, витаминов вместе с, по крайней мере, одним сшивающим агентом, подвергая исходные реагенты одновременному воздействию давления в пределах от 5 до 1000 МПа и деформации сдвига в механохимическом реакторе при температуре от 20 до 50°С. В качестве реактора предпочтительно используют наковальни Бриджмена или аппарат шнекового типа, например, двухшнековый экструдер. Техническим результатом является создание универсального экологически безопасного способа, позволяющего получать целый ряд новых, модифицированных витаминами сшитых солей ГК в одностадийном технологическом режиме в отсутствии жидкой среды, с получением целевых продуктов с количественным выходом. Способ не требует больших энерго-, трудо- и водозатрат, позволяет использовать в качестве исходных реагентов самые разнообразные, в том числе водонерастворимые, соли ГК. 18 з.п. ф-лы.

Описан способ получения водной дисперсии очищенного политетрафторэтилена, который содержит пропускание неочищенной водной дисперсии политетрафторэтилена, содержащей от 10 до 50% мас. тонкодисперсных частиц политетрафторэтилена, имеющих средний диаметр частиц от 0,1 до 0,5 мкм, от 0,05 до 1,0% мас. по отношению к политетрафторэтилену соли фторсодержащей карбоновой кислоты, представленной формулой (1), и от 2 до 20% мас. по отношению к политетрафторэтилену неионогенного поверхностно-активного вещества, представленного формулой (2) и/или формулой (3), через колонну, заполненную слабоосновной анионообменной смолой, в восходящем направлении с линейной скоростью 0,1-2 мм/с с временем контактирования 0,2-4 ч со снижением содержания соли фторсодержащей карбоновой кислоты формулы (1): R¹-COOX, в которой R¹ представляет собой группу C_5-9 алкил, имеющую атомы фтора вместо от 90 до 100% водородных атомов (которая может содержать от 1 до 2 атомов кислорода простого эфира), и Х представляет собой ион аммония; формула (2): R²-O-А-Н, в которой R² представляет собой группу C_8-18 алкил, А представляет собой полиоксиалкиленовую цепь, состоящую из от 5 до 20 оксиэтиленовых групп и от 0 до 2 оксипропиленовых групп; и формула (3): R³-С₆Н₄-O-В-Н, в которой R³ представляет собой C_4-12 алкилгруппу и В представляет собой полиоксиалкиленовую цепь, состоящую из 5-20 оксиэтиленовых групп. 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способам синтеза слабоосновных анионообменных сорбентов, используемых в технологии водоподготовки на тепловых и атомных электростанциях, очистки промстоков и в гидрометаллургии. Предложен способ получения пористых слабоосновных анионитов путем сополимеризации акрилонитрила и дивинилбензола в присутствии порообразователей и инициатора полимеризации перекиси бензоила с последующим аминолизом сополимеров полиаминами с катализатором - элементарной серой, причем сополимеризацию акрилонитрила и дивинилбензола ведут при давлении 1,2-2,7 атм с введением в полимеризационную смесь дополнительных непредельных соединений, выбранных из группы, включающей эфиры акриловых кислот, стирол, метил- и этилстиролы, при содержании акрилонитрила не менее 67,5 мол.%, дивинилбензола 8-20% и мольном соотношении акрилонитрила к остальным непредельным компонентам не более чем 2,5:1, а аминолиз ведут триэтилентетрамином и диэтилентриамином в присутствии 0,1-0,5% элементарной серы. 1 табл.

Изобретение включает блоксополимер, который состоит из четырех блоков с расположением блоков B-S-B-S. Два полимерных блока В содержат звенья сопряженного диенового мономера, и два полимерных блока S содержат звенья винилароматического углеводородного мономера. В блоке В содержится амин в виде структуры В-амин, при этом блок В присоединен только к одному блоку S. Изобретение относится также к термопластичной эластомерной композиции для модифицирования асфальта, которая включает вышеуказанный блоксополимер, к способу получения тетраблочного сополимера по изобретению, а также к асфальтовым композициям, которые включают такой блочный сополимер. Технический результат - получение модификаторов асфальтовых композиций и сами композиции. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области синтеза прекурсоров для модификации нано- и микрочастиц кремнезема функциональными органическими соединениями. Техническая задача - получение прекурсора, обеспечивающего устойчивую химическую модификацию частиц кремнезема за счет повышения количества алкосисилильных групп прекурсора, связанных с функциональной органической молекулой, что приводит к повышению скорости и степени связывания прекурсора с поверхностью кремнеземной частицы. Заявлен прекурсор с несколькими триалкоксисилильными группами - олиго-4-[2-(4-{[3-(2-триметоксисиланил-этил)-циклогексилокси]-гидрокси-метокси}-фенил)-винил]-2,6-диметилпирилий перхлорат. Предложен способ его получения реакцией катионной сополимеризации с раскрытием эпоксидного цикла органического соединения, имеющего эпоксидную группу и триалкоксисилильную группу, и эпоксипроизводного органической функциональной молекулы, предназначенной для модификации поверхности или частиц кремнезема, и способ модификации частиц кремнезема полученным прекурсором. Частицы кремнезема, модифицированные данным прекурсором, могут быть использованы в качестве индикатора к присутствию аминосодержащих соединений, в частности бутиламина. 3 н.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к полимеру, поглощающему в близкой инфракрасной области спектра, содержащему, по меньшей мере, две различные боковые инфракрасные хромофорные группы, ковалентно связанные с главной полимерной цепью растворимой в основаниях смолы, по меньшей мере, одна из которых представляет собой индолцианиновый краситель, а другая представляет собой бенз[е]индолцианиновый краситель. При использовании покрытия допечатной светочувствительной положительной формной офсетной пластины время стабилизации, необходимое после производства, значительно снижается и удается избежать дополнительного процесса кондиционирования перед использованием. Допечатные пластины предпочтительно представляют собой пластины, экспонированные по изображению лазером, испускающим в близкой инфракрасной области при длинах волн между 780 нм и 850 нм. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к новым химическим соединениям, используемым для модификации волокнистых материалов, и способам их получения. Техническая задача - разработка способа получения химически активных, содержащих различные функциональные группы олиго(алкилен)алкоксисилоксанов, которые могут модифицировать поверхность волокнистых материалов химически активными алкиленсилоксановыми темплатными полимерными покрытиями. Предложены олиго(алкилен)алкоксисилоксаны общей формулы (I), где R=СН₃; С₂Н₅ ; С₃Н₇; С₄Н₉; х=0,1; m=5-15, а также способ их получения путем гидролитической конденсации алкилентриалкоксисилана с заданным количеством воды в жидкой спиртово-водной среде при кипячении. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, в частности к способу отверждения борорганических полимеров, используемых в промышленности термостойких композиционных материалов. Описывается способ отверждения полиметилен-п-трифенилового эфира борной кислоты при 185-195°С в течение 2-2,5 часов серной системой вулканизации, следующего состава компонентов, мас.ч.: сера - 26,9-28,6; тиурам - 11,6-12,3; оксид цинка - 3,9-4,2 и каптакс - 2,0-2,3 на 100 мас.ч. полиметилен-п-трифенилового эфира борной кислоты. Предложенный способ позволяет исключить выделение газа и порообразование продуктов отверждения и соответственно повысить физико-механические характеристики фрикционного изделия.

Изобретение относится к способу получения концентрированных растворов полимеров из гранул полимеров и может быть использовано, в частности, при обработке сточных вод, а также при производстве бумаги и транспортировании третичной нефти. В диспергирующем блоке объединяют частицы воды и полимера. Диспергирование частиц в воде проводят при использовании первого уровня мощности на один кубический метр. Смесь воды с частицами после ее выхода из упомянутого диспергирующего блока пропускают в резервуар, где ее растворяют при перемешивании. Водный раствор полимера по истечении времени его пребывания в резервуаре с перемешиванием подвергают второму диспергированию в диспергирующем блоке при меньшем уровне мощности на один кубический метр в сопоставлении с тем, что использовали во время первого диспергирования. Обеспечивается возможность получения растворов в широком диапазоне концентраций без образования агломератов при уменьшении затрат на энергоснабжение. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к способу получения нанокомпозиционного антифрикционного материала, используемого в узлах трения. Способ заключается в смешении нанонаполнителя со связующим, механоактивации полученной смеси и окончательном формовании смеси. При этом предварительно совместно обрабатывают порошкообразный наполнитель и связующее путем механоактивации с получением концентрата. Концентрат представляет собой порошкообразную смесь компонентов с соотношением связующее:наполнитель 50:50. Далее добавляют полученный концентрат в связующее из расчета выбора на каждые 100 мас.ч. связующего 0,1-2,0 мас.ч. концентрата с получением второй смеси. Эту смесь подвергают традиционному смешению в шаровой мельнице в течение времени, достаточного для достижения гомогенного состояния смеси. Затем осуществляют формование порошкообразной смеси путем термопрессования при давлении и температуре начала перехода смеси в текучее состояние. Далее осуществляют выдержку смеси в этих условиях до полного отверждения. В качестве связующего используют порошкообразный полипропилен. Способ позволяет получить антифрикционный материал, характеризующийся высокими прочностными показателями и износостойкостью, упругостью, низкой хрупкостью. 6 ил., 1 табл.

Изобретение относится к новым видам полиэтилена и каталитической композиции для их получения. Полиэтилен, представляющий собой гомополимеры этилена и сополимеры этилена с -олефинами и имеющий ширину молекулярно-массового распределения M_w/M_n от 6 до 100, плотность от 0,89 до 0,97 г/см³, средневесовую молекулярную массу M _w от 5000 г/моль до 700000 г/моль и от 0,01 до 20 разветвлений/1000 атомов углерода и по меньшей мере 0,5 винильных групп/1000 атомов углерода, причем доля полиэтилена с молекулярной массой меньше 10000 г/моль имеет степень разветвления от 0 до 1,5 ветвей на боковых цепях, более длинных, чем СН₃/1000 атомов углерода. Каталитическая композиция для получения полиэтилена по п.1, состоящая из по меньшей мере двух разных катализаторов полимеризации, из которых А) представляет собой по меньшей мере один катализатор полимеризации на основе моноциклопентадиенильного комплекса металла групп 4-6 Периодической таблицы элементов, в котором циклопентадиенильная система замещена незаряженным донором (А1), имеющим общую формулу , где переменные имеют следующие значения: Cp-Z_k -A представляет собой

Изобретение относится к композиции для покрытий. Композиция содержит от примерно 20% до примерно 80% от массы композиции сшиваемой эпоксидной смолы; от примерно 1% до примерно 20% от массы композиции тройного блоксополимера полистирола-полибутадиена-полиметилметакрилата с отношением концентраций от примерно 1:1:1 до примерно 1:1:1,5; от примерно 0,001% до примерно 65% от массы композиции заполняющего материала и от примерно 0,69% до примерно 15% от массы композиции отверждающего вещества. Также изобретение относится к способу защиты изделия и изделию. Изобретение позволяет увеличить гибкость покрытия. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 9 табл., 2 ил.

Настоящее изобретение относится к композиции эпоксидной смолы для получения ударопрочного термореактивного полимера. Композиция содержит (а) эпоксидную смолу и (b) амфифильный блок-сополимер, содержащий, по крайней мере, один совместимый с эпоксидной смолой сегмент блока и, по крайней мере, один несовместимый с эпоксидной смолой сегмент блока. При этом несовместимый сегмент блока содержит, по крайней мере, одну структуру простого полиэфира при условии, что структура простого полиэфира указанного несовместимого сегмента блока включает, по крайней мере, одну или несколько мономерных единиц алкиленоксида, содержащего, по меньшей мере, четыре атома углерода. При этом совместимый сегмент блока содержит, по крайней мере, одну структуру простого полиэфира. Также изобретение относится к способу получения эпоксидной смолы, композиту и ламинату. Изобретение позволяет улучшить ударопрочность термореактивных эпоксидных смол. 4 н. и 24 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл.

Изобретение относится к способу выделения сульфокислот фталоцианинов металлов из сульфомасс, полученных сульфированием фталоцианинов металлов олеумом, согласно которому выделение осуществляют смешением сульфомассы с водой или разбавленной соляной кислотой в присутствии высокомолекулярного катионного полимера линейно-циклической структуры следующего строения:

с молекулярной массой 3·10⁵ , взятого в количестве 0,3-0,7% от веса сульфируемого фталоцианина металла. Предлагаемым способом получают моно- и дисульфокислоты фталоцианинов меди, кобальта, ванадила, никеля. После выделения сульфокислоты ее отделяют фильтрацией и промывкой. Способ позволяет с высоким выходом получать конечные продукты в виде свободных кислот и исключить образование высокоминерализированных сточных вод в ходе синтеза.

Изобретение относится к наносимой непосредственно на металл, например, в качестве грунтовочного покрытия, кроющей композиции, содержащей полимеризующийся полиалкиленоксид(мет)акрилатнофосфатный сложный эфир с высоким содержанием сложного моноэфира, причем указанный фосфатный сложный эфир имеет массовое соотношение (монофосфатный сложный эфир):(дифосфатный сложный эфир) более 80:20; пленкообразующий полимер; и сшивающий агент, имеющий функциональные группы, выбранные из группы, состоящей из изоцианатных групп, эпоксидных групп, кислотных групп и аминогрупп, где указанный полимеризующийся полиалкиленоксид(мет)акрилатно-фосфатный сложный эфир представляет собой полимеризующийся промотор адгезии (или его соль), имеющий формулу: R¹-C(O)-R²-OPO₃H ₂, в которой R¹ представляет собой необязательно замещенный винильный радикал, выбранный из группы, состоящей из СН₂=СН-, СН₂=С(СН₃)- или цис-СН(СООН)-СН-; и R² представляет собой двухвалентный полиоксиалкиленовый радикал, имеющий примерно 2-50 оксиалкиленовых звеньев, и в котором n составляет от примерно 2 до примерно 50. Изобретение также относится к способу получения кроющей композиции, включающему синтез полимера с указанным выше полимеризующимся промотором адгезии с образованием полимера, содержащего полимеризующийся промотор адгезии; добавление сшивающего агента к указанному полимеру, содержащему полимеризующийся промотор адгезии; отверждение указанного сшивающего агента и указанного полимера, содержащего полимеризующийся промотор адгезии, с получением сшитой кроющей композиции. Технический результат - получение покрытия с улучшенной адгезией к металлической поверхности, коррозионной стойкостью, долговечностью в условиях атмосферного воздействия и водостойкостью/влагостойкостью. 4 н. и и 34 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к клеевым лакам для поливинилхлорида и может быть использовано при нанесении изображений на поливинилхлорид с последующим нанесением покровного лака. Клеевой лак содержит синтетическую смолу - сополимер метилметакрилата с Тстекл=124°С и динамической вязкостью раствора в толуоле 1500 мПа·с, легколетучий растворитель - метилэтилкетон и толуол и антистатическую добавку EFKA 6780 ("EFKA" Дегусса). Технический результат - уменьшение липкости и улучшение клеящей способности. 1 табл.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, а точнее к составам для приготовления технологических жидкостей и может быть использовано в обслуживании нефтегазодобывающих скважин, в частности при проведении технологических операций (первичное, вторичное вскрытие, промывка забоя, дострелы и перестрелы пластов, глушение и др.) добычи нефти. Технический результат изобретения состоит в снижении температуры замерзания готового раствора и предотвращении выпадения солей при одновременном повышении коллекторских свойств призабойной зоны пласта. В способе приготовления технологической жидкости нефтяных и газовых скважин, включающем растворение в воде кальция хлористого и введение в полученный раствор ингибитора коррозии, указанное введение ингибитора коррозии осуществляют предварительным введением его и ингибитора солеотложения в кристаллический 4-водный кальций азотнокислый с доведением плотности раствора до 1,15-1,55 т/м³ при следующем соотношении компонентов, мас.%: кальций хлористый 1,0-30,0; кристаллический 4-водный кальций азотнокислый 69,8-98,8; ингибитор коррозии 0,1-3,0; ингибитор солеотложения 0,1-1,0. 4 табл.

Изобретение относится к области охраны окружающей среды и может быть использовано для подготовки минерализованных отходов бурения, образующихся при строительстве нефтяных и газовых скважин в надсолевых и солевых интервалах, к утилизации в качестве экологически безпасного техногенного грунта, использования этого грунта, например, в дорожном строительстве. Модифицированный отверждающий состав для отверждения минерализованных полужидких отходов бурения содержит, мас.%: портландцемент 90,5-94,0, опока и/или трепел, и/или диатомит 4,0-6,0, цеолит 2,0-3,5. Технический результат - обеспечение механической прочности и водоустойчивости получаемого материала, возможности утилизации его для дорожного строительства, выравнивания рельефа местности. 2 табл.

Изобретение относится к охране природной среды при строительстве, эксплуатации и демонтаже нефтегазовых скважин и предназначено для нейтрализации методом отверждения (инертизации) отходов бурения (отработанные глинистые буровые растворы и буровые шламы, а также другие шламы), содержащих нефтепродукты, тяжелые металлы, ПАВ и другие загрязнители. Технический результат изобретения - снижение трудоемкости приготовления состава для инертизации отходов бурения, их обезвреживание и утилизация. Состав для инертизации отходов бурения содержит, мас.%: цемент 40-80; природный силикагель 20-60; 20%-ное жидкое стекло - 10-20 от сухого отверждаемого материала. 3 табл.

Изобретение относится к тампонажным растворам, используемым при цементировании и креплении обсадных колонн нефтяных и газовых скважин. Расширяющая композиция для тампонажного раствора, содержащая порошок магнезитовый каустический и пластификатор, в качестве пластификатора содержит суперпластификатор «Полипласт СП-1» и дополнительно коагулянт «Аква-Аурат» при следующем соотношении компонентов, мас.%: порошок магнезитовый каустический 94,0-99,5, суперпластификатор «Полипласт СП-1» 0,1-2,0, коагулянт «Аква-Аурат» 0,4-4,0. Технический результат - повышение качества крепления скважин. 2 табл.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, в частности к герметизирующим композициям для изоляционных работ в скважине, которые могут быть использованы для изоляции межколонного и заколонного пространства, повторной герметизации резьбовых соединений обсадных колонн при эксплуатации нефтяных и газовых скважин с высоким содержанием сероводорода. Технический результат изобретения - повышение эффективности изоляционных работ в скважинах за счет использования герметизирующей композиции с улучшенными технологическими свойствами, повышение стойкости к сероводородной агрессии. Герметизирующая композиция для изоляционных работ в скважине содержит, мас.%: канифоль сосновая 20-40, масло касторовое 0,5-1,0, ацетон - остальное. 2 табл.

Изобретение относится к области нефтедобычи, в частности к ингибированным составам для кислотной обработки пласта, и может быть использовано в процессе освоения скважин для обработки карбонатных коллекторов в призабойной зоне пласта. Технический результат изобретения - снижение коррозионной активности при одновременном повышении проникающей способности состава в пласт, предотвращение образования нефтекислотных эмульсий и обеспечение диспергирования асфальтосмолопарафинистых отложений за счет низкого межфазного поверхностного натяжения на границе с нефтью, при одновременном исключении образования железосодержащих стабилизаторов нефтяных эмульсий. Состав для кислотной обработки призабойной зоны пласта дополнительно содержит ингибитор, характеризующийся межфазным поверхностным натяжением на границе с углеводородом ингибированной этим ингибитором кислоты не более 2 мН/м и обеспечивающий защитные свойства по отношению к скорости кислотной коррозии не более 0,2 г/м²ч при 20°С, содержит, мас.%: продукт взаимодействия третичных аминов с пероксидом водорода 0,03-0,3; уксусная кислота 2,5-3; соляная кислота 10,0-24,0; указанный ингибитор коррозии 0,2-1; вода остальное. Изобретение развито в зависимом пункте формулы. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к составам для получения огнезащитных покрытий, предназначенных для защиты несущих металлических конструкций от действия пламени. Состав в соответствии с изобретением содержит следующие компоненты, мас.ч.: интеркалированный графит 20-50, трикрезилфосфат 25-40, гидроокись алюминия 30-45, борат цинка 10-35, органобентонит 1,5-3,0, отвердитель 30-35, эпоксидная смола 100. Техническим результатом является повышение атмосферо- и водостойких свойств состава и покрытия при сохранении или улучшении его огнезащитных свойств. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области получения жидких углехимических продуктов и может быть использовано при получении кислородсодержащих растворимых органических соединений из бурого угля. Способ приготовления карбоксилсодержащей смолы из бурого угля состоит в том, что измельченный до размера частиц менее 500 мкм бурый уголь переводят в водорастворимые соли высокомолекулярных соединений, а затем в высокомолекулярные органические кислоты, состоящие из нерастворимой в воде составляющей в виде гидрогелей и растворимой составляющей в виде пасты, объединяют составляющие и действуют на них ледяной уксусной кислотой в присутствии уксуснокислого двухвалентного свинца с получением посредством экстракции на выходе карбоксилсодержащей смолы, содержащей кислородсодержащие органические соединения с более низким молекулярным весом. Технический результат - получение кислородсодержащих растворимых органических соединений из бурого угля без использования высоких давлений водорода. 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к установкам для промысловой очистки сернистых нефтей от сероводорода и может быть использовано в нефтегазодобывающей промышленности. Сероводородсодержащая нефть (см. фиг.1) поступает в сырьевую емкость-сепаратор 2, оснащенную барботером газа 4, где за счет снижения давления и отдувки углеводородным газом и/или отработанным воздухом происходит десорбционное удаление части содержащегося сероводорода. Частично очищенную нефть с введенным катализатором окисления (см. позиции 5-10) подают насосом 12 в реактор 15, где происходит ее доочистка от сероводорода и легких меркаптанов за счет их окисления введенным воздухом. Реакционная смесь поступает в емкость-сепаратор высокого давления 16, где происходит частичное отделение отработанного воздуха за счет снижения давления до 0,2 МПа, который с верха сепаратора поступает через барботер газа 4 в сырьевую емкость-сепаратор 2 на отдувку сероводорода из нефти. Далее она поступает в сепаратор низкого давления 22, откуда очищенная и разгазированная нефть поступает в первую буферную емкость 25. После ее заполнения нефть из сепаратора подают в параллельно соединенную вторую буферную емкость 26, а заполненную емкость 25 ставят на выдержку в течение не менее 3 часов для отстоя воды, содержащей водорастворимые продукты окисления сероводорода. В другом варианте установки (см. фиг.2) очищенную от сероводорода нефть насосом 27 подают в электродегидратор 30 для отделения эмульсионной воды и солей. Технический результат - изобретение позволяет уменьшить содержание общей серы, воды, солей и продуктов окисления сероводорода в товарной нефти и снизить затраты при эксплуатации установки. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к нефтепереработке. Изобретение касается способа обессеривания лигроина каталитического крекинга, с образованием бензина, имеющего пониженную температуру конца кипения, заключающегося в приведении в контакт лигроина каталитического крекинга и водорода в присутствии катализатора гидрообессеривания, при котором происходит реакция части содержащихся в лигроине органических соединений серы с водородом с образованием H ₂S; разделении потока лигроина путем дистилляции на более легкую и более тяжелую фракции; отведении более легкой фракции в виде продукта верха колонны; отведении более тяжелой фракции в виде кубового продукта и контактирование более тяжелой фракции с водородом в присутствии катализатора гидрообессеривания, при котором происходит реакция части содержащихся в этой фракции органических соединений серы с водородом с образованием H ₂S; разделении этой более тяжелой фракции путем дистилляции на вторую более легкую и вторую более тяжелую фракции; отведении второй более легкой фракции в виде продукта верха колонны; отведении второй более тяжелой фракции в виде кубового продукта; соединении части второй более тяжелой фракции со второй более легкой фракцией с получением фракции с температурой конца кипения 95 об.% по стандарту ASTM D-86 выше, чем температура конца кипения более легкой фракции, и ниже, чем температура конца кипения по стандарту ASTM D-86 95 об.% более тяжелой фракции. Технический результат - преобразование серы в сероводород, который удаляют из каталитической зоны, при этом минимизируется образование рекомбинантных меркаптанов и снижается гидрогенизация олефинов. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 ил.

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей, нефтехимической и химической промышленности. Изобретение касается способа подготовки и глубокой переработки углеводородного сырья, включающего нагрев сырья и водорода, получение конечных продуктов, при этом жидкое (нефть, мазут, остатки нефтепереработки и нефтехимии) исходное сырье нагревают до температуры выше 20-50°С и подвергают термическому и/или термомеханическому (некаталитическому) крекингу, молекулярный водород и/или легкие водородсодержащие среды, обогащенные водородом (природный или попутный газ, газ и легкие фракции нефтепереработки и нефтехимии), при необходимости подогревают отдельно от сырья, направляют при большем давлении, чем давление на стадии нагрева и крекинга, на стадию получения активного атомарного водорода и/или легких радикалов в реактор или пакет реакторов с нагретым до необходимой температуры катализатором, после которого полученные активный водород и/или легкие радикалы направляют в зону нагрева и крекинга сырья для проведения реакции, продукты реакции направляют на стадию разделения, часть газовых и легких фракций, а также непрореагировавшего водорода и/или легких водородосодержащих исходных сред после стадии разделения направляют в начало процесса и вводят в исходное сырье, легкие целевые фракции реакции после стадии разделения, преимущественно с температурой конца кипения до 350-360°С, частично или полностью направляют на стадию получения легких целевых товарных продуктов (сжиженный газ, бензин, керосин, дизельное топливо) и/или частично возвращают и вводят в исходное сырье, тяжелый остаток после стадии разделения, преимущественно с температурой начала кипения 360°С и выше, частично или полностью направляют для получения тяжелых товарных продуктов (битума, кокса), и, возможно, частично или полностью направляют на повторную обработку по данному способу в начало процесса вместе с исходным сырьем, при этом стадии нагрева и крекинга сырья и/или остатка разделения, нагрева водорода и/или водородсодержащих сред и катализатора, получения активного атомарного водорода и/или легких радикалов и разделения на легкую часть и тяжелый остаток совмещены в одном аппарате, а отношение поверхности реактора или реакторов с катализатором к объему зоны нагрева и/или крекинга сырья должно быть увеличено так, чтобы максимально увеличить область взаимодействия (реакции) атомарного водорода и/или легких радикалов и нагретого или крекируемого углеводородного сырья для эффективного использования реагирующих продуктов. Изобретение также касается установки подготовки и глубокой переработки углеводородного сырья. Технический результат - увеличение выхода легких целевых продуктов. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 3 табл., 15 ил.

Изобретение относится к способу гидроконверсии с обессериванием в реакционной зоне тяжелого углеводородного сырья, содержащего серу, в присутствии водорода и твердой каталитической фазы, причем указанную твердую фазу получают из каталитического предшественника, в котором продукты конверсии, выходящие из реакционной зоны, разделяют во внутреннем или внешнем газожидкостном сепараторе, и каталитический предшественник инжектируют в часть жидких продуктов конверсии, рециркулируемую в реакционную зону, часть, которая насыщена растворенным сульфидом водорода и которая содержит асфальтены и/или смолы, каталитический предшественник инжектируют в указанные жидкие продукты, температура которых находится в интервале T _s+/-10°C, где T_s является температурой на выходе указанных жидких продуктов из реакционной зоны, и общее давление находится в интервале P_s+/-10 бар, где P _s является давлением на выходе указанных жидких продуктов из реакционной зоны, указанная температура составляет от 380°С до 500°С, и полученная смесь взаимодействует в реакционной зоне. Изобретение относится также к устройству для осуществления этого способа. Технический результат - высокий процент конверсии тяжелого нефтяного сырья. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к производству моторных топлив, в частности к способам получения высокооктанового бензина, и может быть использовано в нефтеперерабатывающей, нефтехимической и газовой промышленности. Изобретение касается способа получения высокооктанового бензина, включающего предварительную гидроочистку прямогонного бензина, фракционирование гидрогенизата с выделением легкокипящей, среднекипящей и тяжелокипящей фракций, изомеризацию легкокипящей фракции с выделением изомеризата, каталитический риформинг тяжелокипящей фракции с выделением ректификацией фракции риформата, выкипающей в интервале температур НК-85°С, и бензина каталитического риформинга, среднекипящую фракцию, выкипающую в интервале от 70 до 85°С, совместно с фракцией риформата НК-85°С подвергают гидроизомеризации при температуре 260-290°С в присутствии платиноалюмоморденитного катализатора с выделением гидроизомеризата, смешение бензина каталитического риформинга, изомеризата и гидроизомеризата, с получением целевого продукта. Технический результат - улучшение экологических характеристик высокооктанового бензина и повышение выработки целевого продукта. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области нефтепереработки и может быть использовано при получении малосернистого дизельного топлива. Согласно способу по изобретению после обессоливания нефти проводят ее дистилляцию, при этом из атмосферной колонны отбирают дизельную фракцию с температурой кипения 171-341°С, фракции с температурой кипения выше 341°С направляют на последующую переработку вместе с мазутом в вакуумную колонну, из вакуумной колонны отбирают фракции с температурой кипения 181-304°С и 226-326°С, смешивают в балансовом соотношении эти фракции с дизельной фракцией из атмосферной колонны, при этом балансовая смесь этих фракций при перегонке по методу ASTM D-86 имеет конец кипения не более 340°С, полученную смесь подвергают гидроочистке и получают дизельное топливо. Технический результат- способ по изобретению позволяет получить дизельное топливо с содержанием серы не более 10 ppm.