Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к производству стекла, которое может быть использовано в производстве светотехнических изделий. Технический результат изобретения заключается в снижении температуры варки стекла. Стекло содержит следующие компоненты, мас.%: SiO ₂ 2,0-3,0; PbO 50,0-52,0; В₂О₃ 43,0-44,0; BaO 1,0-2,0; Еr₂О₃ 1,0-2,0. 1 табл.

Изобретение относится к способу модификации внутреннего пленочного слоя для теплоизолирующего многослойного стекла. Технический результат изобретения заключается в увеличении коэффициента пропускания видимого света, а также уменьшении коэффициента пропускания ближнего инфракрасного излучения теплоизолирующего многослойного стекла. Внутренний пленочный слой для теплоизолирующего многослойного стекла облучают излучением с высокой энергией, содержащим электромагнитные волны с энергией 3,0 эВ или более. Внутренний слой содержит теплоизолирующие тонкие частицы, покрытые инертным веществом, матричную смолу и жидкий пластификатор. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к технологии получения гипсовых материалов, используемых в стоматологии для изготовления моделей и для различных технических целей. Способ включает обработку гипсосодержащего брикетированного сырья насыщенным водяным паром при давлении 1,3 атм с последующим высушиванием. Перед заполнением автоклава насыщенным водяным паром под давлением 1,3 ати производится вакуумирование объема автоклава с загруженными в него отпрессованными из исходного сырья брикетами в течение 20 мин. Технический результат - сокращение длительности автоклавного процесса. 1 табл.

Изобретение относится к области строительных материалов, в частности к составам комплексных добавок, используемых в производстве бетонных смесей, строительных растворов, бетонных и железобетонных изделий. Способ получения органо-минерального модификатора для бетонных смесей и строительных растворов включает смешение, мас.%: высокодисперсной активной пуццолановой добавки на основе кремнезема 25-51, не содержащего кремнезем и не обладающего пуццолановой активностью микронаполнителя 40-60, суперпластификатора 5-20 в смесителе до полной гомогенизации с уплотнением готового продукта до насыпной плотности не менее 650 г/м³ при следующем соотношении компонентов. Органо-минеральный модификатор характеризуется вышеуказанным способом. Технический результат - снижение водопотребности бетонных и растворных смесей, повышение сохраняемости их подвижности, обеспечение стабильного набора прочности в условиях высушивания. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к пластификаторам - добавкам, позволяющим регулировать реологические и физико-механические свойства строительных композиций на основе минеральных вяжущих веществ (различные виды цементов, гипс, магнезиальные вяжущие, извести). Технический результат - улучшение физико-механических свойств материалов, содержащих минеральные вяжущие вещества. Пластифицирующая добавка в строительные материалы, включающие минеральные вяжущие вещества, полученная сульфированием концентрированной серной кислотой фенольной смолы - отхода производства фенола и ацетона кумольным способом с нейтрализацией, где используют фенольную смолу состава, мас.%: фенол до 10, изопропилбензол 0,05, ацетофенол до 24, димер -метилстирола до 32, сложные фенолы до 32,4, едкий натр до 2, фенолят натрия до 26, углеводороды 1, сухой остаток 17,3, осуществляют сульфирование при соотношении указанных смолы и кислоты 1:1-2 соответственно в течение 1,5 ч, последующую нейтрализацию раствором гидроксида калия до рН 8,0-8,5, затем выпаривание полученной смеси до сухого остатка и измельчение. 3 табл.

Изобретение относится к изготовлению материалов, пригодных для получения вставок, заменяющих камень в ювелирных изделиях. Материал для изготовления вставок к ювелирным изделиям включает, мас.%: белый портландцемент 18-22, измельченные отходы обработки перламутра 78-82 при водоцементном отношении 0,6-0,8. Технический результат - улучшение обрабатываемости материала. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано при изготовлении изделий из динасовых бесцементных жаростойких бетонов, получаемых без предварительного обжига. Технический результат - повышение прочности динасового жаростойкого бетона. Состав для изготовления безобжигового динасового жаростойкого бетона содержит, мас.%: динасовый заполнитель 60-80, тонкомолотый динас 8-16, тонкомолотый боксит 6-10, тонкомолотый кварцит 4-10, натриевая силикат-глыба в виде наноразмерных частиц 2-4, вода из расчета В/Т 0,12-0,14. Способ изготовления безобжигового динасового жаростойкого бетона из указанного выше состава заключается в переводе натриевой силикат-глыбы в наноразмерные частицы путем дегидратационного диспергирования гидратированной тонкомолотой до удельной поверхности 2500-3000 см²/г натриевой силикат-глыбы при температуре 200-600°С, перемешивании динасового заполнителя, тонкомолотых динаса, боксита и кварцита с добавлением в их смесь при перемешивании имеющей температуру 80-90°С водной смеси натриевой силикат-глыбы и молочно-белого опала в виде их наноразмерных частиц и затем воды с температурой 80-90°С, перемешивании полученной смеси, формовании из нее изделий и обработки их термоударом при температуре 250-300°С в течение 1-2 час. Причем тонкомолотые боксит и кварцит получают путем их совместного сухого помола. 2 н. и 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано при изготовлении изделий из карбид-кремниевых жаростойких бетонов, получаемых без предварительного обжига. Технический результат - повышение прочности при сжатии бетонов после сушки. Состав для изготовления безобжигового карбид-кремниевого жаростойкого бетона содержит, мас.%: карбид-кремниевый заполнитель 60-80, тонкомолотый карбид кремния 8-16, указанный тонкомолотый шунгит 4-10, тонкомолотый аморфный графитб-10, натриевая силикат- глыба в виде наноразмерных частиц 2-4, вода из расчета В/Т 0,12-0,14. Способ изготовления безобжигового карбид-кремниевого жаростойкого бетона из указанного выше состава заключается в переводе натриевой силикат-глыбы в наноразмерные частицы путем дегидратационного диспергирования гидратированной тонкомолотой до удельной поверхности 2500-3000 см²/г натриевой силикат-глыбы при температуре 200-600°С, перемешивании карбид-кремниевого заполнителя, тонкомолотых карбида кремния, указанных шунгита и графита с добавлением в их смесь при перемешивании имеющей температуру 80-90°С водной смеси натриевой силикат-глыбы в виде их наноразмерных частиц и затем воды с температурой 80-90°С, перемешивании полученной смеси, формовании из нее изделий и обработки их термоударом при температуре 250-300°С в течение 1-2 час. Причем тонкомолотые указанные шунгит и графит получают путем их совместного сухого помола. 2 н. и 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способам воздействия на свойства составов строительных растворов или модифицирования их свойств, в частности серных бетонов. Технический результат изобретения - упрощение процесса. В способе приготовления смеси для серного бетона, заключающемся в том, что предварительно нагретую до температуры 160°С смесь заполнителей - щебня фракции до 10 мм и песка крупностью до 3 мм, помещают в обогреваемую мешалку принудительного действия, перемешивают, добавляют вяжущее - нагретую до 160°С смесь серы, наполнителя и модификатора - йода, перемешивают, полученную смесь выгружают в формы или бетоноукладчик, используют в качестве указанной смеси заполнителей базальтовые отсевы, содержащие, мас.%: щебень - 31,65-44,26 и песок - 24,07-33,64, их перемешивание осуществляют в течение 1-2 мин, в указанном вяжущем используются в качестве наполнителя - зола ТЭЦ - улавливаемая - 8,545-17,14, сера - 13,550-27,13, йод - 0,005-0,01, перемешивают указанные вяжущее и смесь заполнителей в течение 2-3 мин. 1 табл.

Изобретение относится к составам строительных бетонов и растворов, содержащих серу. Сырьевая смесь содержит, мас.%: песок 24,07-33,64 и базальтовые отсевы - щебень 31,65-44,26, золу ТЭЦ улавливаемую 8,545-17,14, серу техническую 13,550-27,13, йод 0,005-0,01. Технический результат - получение бетона с повышенными свойствами на растяжение, удар, истираемость. Изобретение развито в зависимом пункте формулы. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к составам строительных бетонов и растворов, содержащих серу. Композиционная смесь содержит, мас.%: базальтовые отсевы 32,508-46,294, песок 22,1-31,0, доломитовый порошок 9,1-18,9, серу техническую 13,6-27,1, йод 0,006-0,012. Технический результат - получение бетона с улучшенной прочностью на растяжение, удар, истираемость.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамических масс для производства кирпича. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса для производства кирпича содержит глину тугоплавкую, кварциты, бой фарфора и/или фаянса молотый, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина тугоплавкая - 30,0-50,0; кварциты - 30,0-40,0; бой фарфора/или фаянса молотый - 20,0-30,0. 1 табл.

Изобретение относится к огнеупорной промышленности и может быть использовано при изготовлении футеровки тепловых агрегатов в металлургии, котлов, горелочных камней и др. Способ включает приготовление высококонцентрированной керамической вяжущей суспензии (ВКВС), приготовление заполнителя из дробленого глиноземосодержащего материала, получение формовочной смеси, формование изделий, сушку, упрочнение. Вяжущую суспензию влажностью 14-16% готовят мокрым помолом дробленого глиноземосодержащего материала путем поэтапной загрузки материала в мельницу с добавлением жидкого стекла с модулем 2,3-2,7 на каждом этапе загрузки в количестве 1-1,1% от массы сухого загружаемого материала. ВКВС содержит не более 5% частиц размером более 63 мкм. Заполнитель готовят следующего фракционного состава, мас.%: 1 мм - 6-8, 5 мм - 38-40, 10 мм - 54. Формовочная смесь влажностью 6,5-9% содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: ВКВС 33-45, заполнитель 55-67. Изобретение позволяет повысить прочность изделий. 1 табл.

Предложен способ синтеза керамики оксида цинка, предназначенной для использования в качестве керамических мишеней для магнетронного, электронно-лучевого и других методов нанесения прозрачных проводящих пленок. Спекание спрессованной смеси порошка оксида цинка с легирующими добавками, по крайней мере на первом этапе, производят при избыточном парциальном давлении цинка над парциальным давлением кислорода. Указанные условия достигаются, в частности, при осуществлении обжига в замкнутом объеме в присутствии металлического цинка, в замкнутом объеме в присутствии геттера кислорода, а также при обжиге в термостойких газонепроницаемых накладках как в вакууме, так и в атмосферном воздухе, или при обжиге в накладках с алюминиевой прокладкой. Первый этап обжига проводят при температуре не менее 900°С в течение не менее 1 часа. Предлагаемый способ дает возможность получать керамику на основе оксида цинка с достижением теоретически возможных плотностей и с высокой однородностью, что обеспечивает высокое качество слоев, наносимых из керамических мишеней. 11 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к производству строительных материалов, а именно к изготовлению керамзитобетонных смесей и бетонов на их основе. Технический результат изобретения - повышение функциональных свойств легких бетонов в жестких климатических условиях. Смесь для изготовления керамзитобетона содержит на 1 куб.м, кг: безгипсовый портландцемент 380; керамзит мелкой фракции 250; керамзит крупной фракции 150; песок 300; фильтрат цитрата кальция 2-4; поташ 24-36; вода 220.

Изобретение относится к огнеупорной промышленности и может использоваться для изготовления высокотемпературных материалов с пониженной теплопроводностью. Технический результат изобретения - снижение теплопроводности при обеспечении необходимой прочности огнеупорного материала, получаемого из шихты. Шихта содержит следующие компоненты, мас.%: порошок циркона 60-85, полые микросферы из диоксида циркония, стабилизированного иттрием, размером 100-140 мкм 5-30, связующее (раствор поливинилового спирта) - остальное. 1 табл.

Изобретение относится к технологии взрывчатых веществ, в том числе смесевых ракетных твердых топлив (СРТТ). Предложен способ изготовления изделия из смесевого ракетного твердого топлива, включающий формование изделия, проведение путем изменения температуры теплоносителя ступенчатого отверждения изделия под давлением и охлаждение изделия. Изделие отверждают на начальной ступени при температуре теплоносителя на 5-15°С ниже температуры основного режима отверждения в течение 10-20% от общей продолжительности отверждения, а затем в основном режиме при температуре 60-80°С. Охлаждение осуществляют при температуре теплоносителя 10-35°С и продолжительности

( _охл; ч), определяемой по формуле

_охл=0,61 Т_ср+0,65, где Т_ср - фактическая средняя температура теплоносителя, °С. Изобретение позволяет сократить продолжительность процесса охлаждения изделия. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к порохам. Способ получения сферического пороха включает приготовление порохового лака при перемешивании нитратов целлюлозы и этилацетата в водной среде, загрузку эмульгатора, диспергирование лака на сферические частицы, ввод загустителя и сернокислого натрия, перемешивание 10-15 мин, нагревание до температуры 75°С, отгонку 15% этилацетата, загрузку сернокислого натрия и отгонку остаточного количества этилацетата, промывание, фракционирование, графитовку и сушку. В качестве нитратов целлюлозы используют пироксилин или его смесь с возвратно-технологическими отходами, в качестве эмульгатора - мездровый клей, в качестве загустителя - полиакриламид или натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы. Изобретение направлено на получение плотного пороха с диаметром гранул 1,0-3,0 мм. 1 табл.

Группа изобретений относится к метательным зарядам. Блочный метательный пористый заряд (вариант 1) выполнен из состава, содержащего непластифицированные волокна нитратов целлюлозы и водорастворимый полимер синтетического или природного происхождения в количестве не более 25 мас.%. Блочный метательный пористый заряд (вариант 2) выполнен из состава, содержащего непластифицированные волокна нитратов целлюлозы, водорастворимый полимер синтетического или природного происхождения в количестве не более 25 мас.% и активный наполнитель с размером частиц менее 0,4 мм в виде бризантных взрывчатых веществ и/или порохов. Предложен способ изготовления блочного метательного пористого заряда по варианту 2, включающий приготовление водного раствора полимера, приготовление смеси компонентов путем смешивания активного наполнителя и водно-влажных непластифицированных волокон нитратов целлюлозы и добавления в полученную массу водного раствора полимера, гомогенизации смеси в грануляторе, формование зарядов из полученной смеси прессованием и удаление воды сушкой. Изобретение обеспечивает улучшение баллистических характеристик и эксплуатационных показателей метательных зарядов. 3 н.п. ф-лы, 2 табл.

Группа изобретений относится к порохам для стрелкового оружия. Способ изготовления двухосновного пороха (вариант 1) включает пропитку нитратцеллюлозного пороха нитроглицерином в водном растворе этилацетата в присутствии пороха, содержащего нитроглицерин, при температуре 50 70°С в течение 1 4 часов. В качестве нитратцеллюлозного пороха используют мелкозерненый пироксилиновый порох, а в качестве пороха, содержащего нитроглицерин - баллиститный порох. Затем раствор деконтируют, смесь фракционируют. Способ изготовления двухосновного пороха (вариант 2) включает получение суспензии, содержащей воду, нитратцеллюлозный порох и эмульгатор, заливку этилацетата при температуре 50°С, повышение температуры до 65-70°С и перемешивание до образования дискообразных элементов нитратцеллюлозного пороха. Затем повышают температуру до 76-80°С и отгоняют этилацетат до остаточного его содержания 10 30 об.%, снижают температуру до 50 70°С, загружают порох, содержащий нитроглицерин, и проводят пропитку нитратцеллюлозного пороха нитроглицерином в присутствии защитного коллоида и пороха, содержащего нитроглицерин. После этого отгоняют остаточное содержание этилацетата, смесь фракционируют. Изобретение обеспечивает равномерное распределение нитроглицерина по объему гранул пороха. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к порохам для стрелкового оружия. Сферический порох включает нитроглицерин, дифениламин, централит, этилацетат, влагу и нитраты целлюлозы, причем гранулы пороха обработаны аэросилом, модифицированным диметилдихлорсиланом, и графитом. Изобретение направлено на снижение гигроскопичности пороха. 1 табл.

Группа изобретений относится к области смесевых взрывчатых составов. Предложен способ изготовления литьевого взрывчатого состава и литьевой взрывчатый состав. Способ включает смешивание кристаллического октогена, связующего на основе пластифицированного нитроэфир-нитроаминным пластификатором метилполивинилтетразола, алюминиевого порошка и отверждающего агента, заливку и отверждение. Причем используют кристаллический октоген, состоящий из мелкой фракции с S_уд=3000 см²/г и крупной фракции с размером кристаллов не менее 315 мкм, при содержании крупной фракции в количестве, обеспечивающем сохранение технологических и эксплуатационных свойств взрывчатого состава. Метилполивинилтетразол и нитроэфир-нитроаминный пластификатор используют в соотношении, обеспечивающем скорость детонации связующего не менее 70% от скорости детонации октогена при сохранении механических характеристик, технологических и эксплуатационных свойств взрывчатого состава. Изобретение направлено на повышение метательной способности состава без ухудшения его механических характеристик, технологических и эксплуатационных свойств. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу изомеризации исходного сырья, содержащего парафины, имеющие от 5 до 6 атомов углерода, в котором, по меньшей мере, 15 мас.% исходного сырья представляют собой линейные парафины, с получением продукта изомеризации, содержащего изомеризованные парафины, который включает: (а) изомеризацию исходного сырья в условиях изомеризации, включая наличие катализатора изомеризации, температуры реактора от 40° до 250°С, рабочем абсолютном давлении в реакторе от 100 кПа до 10 МПа и объемной скорости подачи жидкости от 0,2 до 25 л изомеризуемого углеводородного сырья в час/л объема катализатора, чтобы получить продукт изомеризации, содержащий линейные парафины, но в меньшей концентрации, чем в исходном сырье, (b) дистилляцию, по меньшей мере, части продукта изомеризации, чтобы получить низкокипящую фракцию, содержащую линейные парафины, и вышекипящую фракцию, содержащую нормальный гексан, циклогексан, метилпентаны и метилциклопентан, (с) контактирование, по меньшей мере, части фракции, содержащей нормальный гексан со стадии b), с входной стороной селективно проницаемой мембраны для того, чтобы получить удерживаемую фракцию, которая имеет пониженную концентрацию метилциклопентана, чтобы получить на выходной стороне мембраны продиффундировавшую через нее фракцию, имеющую повышенную концентрацию нормального гексана и метилпентанов, причем указанная продиффундировавшая фракция содержит, по меньшей мере, 75 мас.% нормального гексана, содержащегося во фракции, содержащей нормальный гексан, контактировавшем с мембраной; (d) удаление со стадии с) удерживаемой фракции. Также изобретение относится к устройству для осуществления настоящего способа. Применение настоящего изобретения позволяет снизить эксплуатационные затраты для деизогексанайзера без отрицательного воздействия на октановое число верхнего погона из деизогексанайзера. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 ил.

В заявке описан способ карбонилирования для получения продукта карбонилирования контактированием моноксида углерода с исходным материалом, включающим спирт и/или его реакционноспособное производное, в паровой фазе с использованием гетерогенного гетерополикислотного катализатора, включающего один или несколько металлических катионов, выбранных из Cu, Fe, Ru, Os, Co, Rh, Ir, Ni, Pd и Pt, причем в этом исходном материале содержатся также от 0,5 до 20 мас.% воды, и вода в исходном материале является свежей и/или рецикловой водой. Технический результат заключается в достижении повышенной активности катализатора, что ведет к увеличению степени превращения метанола в целевой продукт. 2 н. и 33 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к способу получения 1- ¹³С-каприловой кислоты, которая используется в качестве диагностического препарата при диагностике моторно-эвакуаторной функции желудка. Способ заключается в реакции гидрокарбоксилирования 1-гептена с монооксидом углерода ¹³СО и водой при температуре 100-170°С и давлении не более 5 МПа в присутствии растворителя и каталитической системы, включающей комплексное соединение палладия и трифенилфосфин в соотношении, взятом из диапазона от 1:2 до 1:100, где в качестве растворителя используют диоксан и/или ароматический углеводород. Способ позволяет получить 1-¹³C-каприловую кислоту с высокой изотопной чистотой - 98-99%, а также повысить экономическую эффективность процесса за счет увеличения степени использования изотопного сырья - ¹³СО. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым соединениям - аналоги липоксина А₄ общей формулы (I) и (II):

и

Предлагаемое изобретение относится к способу получения симметричных гем-диаминов общей формулы (1), сущность которого заключается во взаимодействии вторичных ациклических или циклических аминов R₂NH с избытком N,N,N¹,N¹ -тетраметилметандиамина в присутствии катализатора хлорида меди (CuCl) при температуре 80°С и атмосферном давлении в течение 2-4 ч, при этом выход симметричных гем-диаминов составляет 85-98%. 1 табл.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I

Изобретение относится к новым гексафторизопропанолзамещенным производным циклогексана формулы (I), обладающим свойствами модулирования LXR - и/или LXR агонистов, а также к их фармацевтически приемлемым солям. В формуле (I)

R¹ обозначает водород, низший алкил, фтор-низший алкил, низший алкил-карбонил, фтор-низший алкил-карбонил, фенил-низший алкил, С₃-С₆ -циклоалкил-низший алкил, С₃-С₆-циклоалкилкарбонил или С₃-С₆-циклоалкил-низший алкил-карбонил; R² обозначает водород или низший алкил; R³ обозначает низший алкил, фенил-низший алкил, где фенил возможно замещен низшим алкоксикарбонилом, низший алкоксикарбонил, или, если Х обозначает простую связь и m не равен 0, R³ может также обозначать гидроксигруппу; R⁴ обозначает фенил или гетероциклил, где гетероциклил представляет собой пятичленное ароматическое гетероциклическое кольцо, содержащее два гетероатома, выбранных из азота и серы, необязательно замещенное от 1 до 3 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей низший алкил и галоген; Х обозначает простую связь, SO₂, СО или С(O)O; m обозначает 0, 1, 2 или 3; n обозначает 0 или 1. Изобретение относится также к фармацевтической композиции, включающей соединение формулы (I). 2 н. и 18 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения 4-пентафторсульфанилбензоилгуанидинов формулы I, являющихся NHE-1 ингибиторами, где R1 водород, R2 алкил с 1-6 С-атомами, R3 и R4 водород, в котором а) производное 4-нитрофенилпентафторида серы формулы II восстанавливают с получением амина формулы III, и b) соединение формулы III в орто-положении к аминогруппе галогенируют с помощью галогенирующего агента с получением соединения формулы IV, и с) в соединении формулы IV с помощью подходящего нуклеофила или элементоорганического соединения, например боралкильного соединения, при необходимости в условиях катализа, заменяют галоген-заместитель заместителем R2, и d) в соединении формулы V аминогруппу заменяют галоген-заместителем, и е) в соединении формулы VI галоген-заместитель заменяют нитрильной группой, и f) нитрильную группу соединения формулы VII гидролизуют с получением карбоновой кислоты, и g) карбоновую кислоту формулы VIII переводят в ацилгуанидин формулы I; и промежуточным соединениям формулы Х и формулы XI, которые являются промежуточными в синтезе соединений формулы I. Техническим результатом является возможность получения соединения формулы I из коммерчески доступного сырья и более высокий выход целевого продукта. 3 н. и 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым 3-амино-1-арилпропилиндолам формулы I:

;

или его фармацевтически приемлемым солям, где:

p равно 1 или 2; Ar означает: индолил, 2,3-дигидроиндолил, индазолил, бензимидазолил, бензофуранил, причем каждый может быть замещен; R¹ означает: фенил, нафтил, тиенил, пиридинил, пиримидинил, пиридазинил, пиразинил, тиазолил, изоксазолил, пиразолил, хинолинил, арил-С_1-6алкил, где каждый может быть замещен; С_3-6циклоалкил; разветвленный С _1-6алкил; R² и R³ каждый независимо означает: Н, С_1-6алкил; ОН-C_1-6алкил; бензил; либо R² и R³ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовать возможно замещенное четырех-семичленное кольцо, необязательно с дополнительным гетероатомом, выбранным из N, О; R^a означает Н, С_1-6алкил; R ^b означает Н, С_1-6алкил; ОН; R^c и R^d каждый независимо означает Н, С_1-6алкил; либо один из R² и R³ вместе с одним из R^a и R^b и атомы, к которым они присоединены, могут образовать пяти- или шестичленное кольцо, возможно с дополнительным гетероатомом, выбранным из О, N; либо один из R² и R³ вместе с одним из R^c и R^d вместе с атомами, к которым они присоединены, могут образовать четырех-шестичленное кольцо, возможно с дополнительным гетероатомом, выбранным из О, N; R^e означает Н, C_1-6алкил; при условии, что, когда р=1, R^a, R^b, R ^c и R^d означают H, Ar означает индол-1-ил и R¹ означает С₆Н₅, тогда R ² и R³ не означают СН₃ и не образуют шестичленное кольцо, и, когда Ar означает индол-3-ил, p=1, R ^a, R^b, R^c и R^d означает Н и R¹ означает С₆Н₅-, 3-ОСН ₃С₆Н₅-, тогда R² и R ³ не означают одновременно Н, и, когда р=1, R^a , R^b, R^c и R^d означают Н, Ar означает индолил и R¹ означает тиенил, пиридинил, хинолинил, тогда один из R² и R³ означает Н, а другой означает С_1-6алкил, где возможные заместители приведены в п.1 формулы. Соединения обладают активностью двойного ингибирования обратного захвата серотонина (hSERT) (hNET), что позволяет использовать их для изготовления фармацевтической композиции и лекарственного средства. 4 н. и 28 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к новой кислотно-аддитивной соли донепезила [(±)-2-[(1-бензил-4-пиперидинил)метил]-5,6-диметокси-1-инданона] общей формулы (II),

Настоящее изобретение относится к соединению формулы I

в которой Х представляет собой -S- или -NH-; R¹ представляет собой С_1-12алкил, С_1-12алкенил, фенилС_1-12алкил, фенилС _2-12алкенил или фенил-O-C_1-12алкил и где указанные фенильные группы являются необязательно замещенными одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из низшего С_1-7алкила, C_1-7алкокси и галогенС _1-7алкила; R² представляет собой водород, низший С_1-7алкил или С_3-6циклоалкил; R³ /R⁴ вместе с N-атомом, к которому они присоединены, образуют неароматическую 5-, 6-членную гетероциклическую кольцевую систему, которая необязательно содержит в дополнение к N-атому один дополнительный гетероатом, выбранный из группы, состоящей из О или N, и где кольцевая система является необязательно замещенной группой низший С_1-7алкил, низший С_1-7алкокси, -NR₂, -CONR₂; или R³/R⁴ вместе с N-атомом, к которому они присоединены, могут образовывать гетероциклическую кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере два кольца и которая необязательно содержит один или два дополнительных гетероатома, выбранных из группы, состоящей из N и О; R представляет собой водород или низший С_1-7 алкил; R⁵ представляет собой водород или низший С _1-7алкил; или фармацевтически приемлемым аддитивным солям с кислотой этого соединения. Изобретение также относится к лекарственному средству. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I) которые являются ингибиторами протеинтирозинкиназы 1В (РТР-1В) и могут быть использованы для лекарственных средств для лечения или профилактики заболеваний, которые связаны с высокой концентрацией глюкозы в крови, например, таких как диабет, ожирение. В формуле (I)

Х представляет собой группу Х-1 или группу Х-2:

где R¹ и R² каждый независимо выбран из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, алкокси-низшего алкила и гидрокси-низшего алкила, при условии, что R¹ и R² оба не представляют собой водород; R³, R⁴, R⁶ и R⁷ каждый независимо выбран из группы, состоящей из водорода, низшего алкила; низшего алкила, замещенного галогеном или гидрокси; низшего алкокси; низшего алкокси, замещенного галогеном, гидрокси или низшим алкокси; гидрокси, галогена, низшего алкилтио, низшего алкилсульфинила, низшего алкилсульфонила, аминосульфонила, циано, нитро, карбамоила, низшего моно- или диалкилкарбамоила, низшего алканоила, бензоила, фенила, фенила, замещенного галогеном, фенилокси, низшего моно- или диалкиламино, гидроксизамещенного низшего алкиламино, низшего алканоиламино, низшего алкилсульфониламино, гетероциклоалкила, гидроксизамещенного гетероциклоалкила, гетероциклилокси, гетероциклилкарбонила; причем каждый гетероциклоалкил в указанных значениях представляет собой 5-6-членное кольцо, содержащее 1-2 гетероатома, выбранных из азота и кислорода, и которое может быть замещено низшим алкилом или фенил-низшим алкилом; карбоксила, низшего алкоксикарбонила и заместителя формулы: ; R⁸ выбран из группы, состоящей из водорода, низшего алкилтио, галогена, алкокси-низшего алкокси, низшего алкокси, галогено-низшего алкила, гидрокси-низшего алкила; представляет собой 5-членное гетероароматическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из кислорода, серы и азота; R⁸ и R⁹ каждый независимо представляет собой водород или низший алкил. 2 н.и 29 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к способу обработки триазинсодержащих вод производства меламина. Указанный способ характеризуется тем, что воду, содержащую ионные и неионные триазины в растворенной форме, подают по крайней мере на один элемент мембранной фильтрации (МФ), воду разделяют на фракцию, обогащенную ионными триазинами, и фракцию, обогащенную неионными триазинами, в элементе мембранной фильтрации (МФ), затем фракцию, обогащенную ионными триазинами, выгружают и фракцию, обогащенную неионными триазинами, рециркулируют в производство меламина. Технический результат: способ согласно изобретению позволяет рециркулировать большую часть меламина, присутствующего в триазинсодержащих водах, в способ, этим повышается общий выход способа получения меламина. Кроме того, понижается количество свежей воды, необходимой для влажной части производства меламина. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 2 ил.

Описываются соединения формулы (I)

или их фармацевтически приемлемые соли, где Ar представляет собой фенил, Х представляет собой -СН ₂- или С=O; Y представляет собой О; к равно 1; m равно от 0; R² и R³ каждый независимо представляет собой водород или алкил, R⁴ представляет собой группу формулы

Представленные соединения обладают избирательным сродством к рецепторам 5-НТ6 и 5-НТ2А. Описывается также фармацевтическая композиция, содержащая их, и их применение для изготовления лекарства для лечения болезненного состояния центральной нервной системы. 3 н. и 46 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к соединениям формулы (1) и их фармацевтически приемлемым солям в качестве модулятора активности хемокинового рецептора CCR3, фармацевтической композиции на их основе, к способу их получения и их применению. Соединения могут найти применение для лечения и профилактики заболеваний, опосредованных активностью хемокинового рецептора CCR3, таких как воспалительные или аллергические заболевания и др. В общей формуле (1)

R¹ представляет собой фенил, [1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридинил, тиазоло[5,4-b]пиридинил, бензотиазолил, бензоксазолил, пиридинил, причем каждый из указанных фенила или гетероциклилов может быть замещен одним, двумя или тремя радикалами R²; R² каждый независимо означает (С ₁-С₆)галогеналкил, галоген, COOR³ ; CONR³R⁴; R³ представляет собой Н или (С₁-С₆)алкил; R⁴ представляет собой Н или (С₁-С₆)алкил, R⁵ представляет собой (С₁-С₆)алкил, (С ₁-С₆)алкокси, (С₃-С₆)циклоалкил; R⁶ каждый независимо означает (С₁-С ₆)алкокси, (С₁-С₆)галогеналкил, галоген, OR³, CN, CONR³R⁴; А представляет собой С(СН3)2-СН2-СН2-, СН2-СН2-СН2- или ; В представляет собой фенил; D-E представляет собой СН-СН ₂- или С=СН-, X-W-V представляет собой

N-C=CR⁷ или C=C-NR⁷; R⁷ представляет собой Н или (С₁-С₆)алкил; Y представляет собой NR⁴, О,

S(O)_n; i, j, m каждый означает 1; n означает 0 или 2. 5 н. и 8 з. п. ф-лы.

Описываются пиперазиндионы общей формулы (I), в которой R1 означает 2-инданил, R2 означает 1-метилпропил, R3 и R4 совместно с атомами азота, к которому они присоединены, представляют морфолиногруппу и его фармацевтически приемлемые соли. Соединения обладают антагонистическим действием на рецептор окситоцина. Описывается также фармацевтическая композиция на основе соединения формулы (I). 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к кристаллическому моногидрату соединения формулы (IV)

Изобретение относится к новым соединениям формулы I

или к любому его изомеру, или любой смеси его изомеров,

или к его фармацевтически приемлемой соли,

где

R¹ представляет собой водород или алкил;

R² и R ³ вместе образуют -(СН₂)₂-, и R ^2' и R^3' представляют собой водород;

m равно 1;

n равно 1;

Х представляет собой -O-; и

Q представляет собой хромен-2-он-7-ил, который возможно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галогено, трифторметила, трифторметокси, циано, гидрокси, амино, нитро, алкокси, циклоалкокси, алкила, циклоалкила, циклоалкилалкила, алкенила и алкинила. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, а также к применению химического соединения по любому из пп.1-4. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, обладающих активностью ингибиторов обратного захвата моноаминовых нейромедиаторов. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I):

Описываются новые соединения общей формулы (1)

Изобретение относится к комплексам оксалата димеди(I), стабилизированным нейтральным основанием Льюиса, таким как алкины, и к применению комплексов оксалата димеди(I) в качестве исходных продуктов для осаждения металлической меди, при котором в качестве нейтрального основания Льюиса применяют нециклические алкины. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к способу получения диизобутил-[(2-изобутил-1-алкилциклопропил)-этил] аланов общей формулы (1):

(1), где R=H-C₄H₉ , н-С₅Н₁₁, н-С₆Н₁₃ , характеризующемуся тем, что терминальный алкилацетилен общей формулы RC CH, где R=H-C₄H₉, н-С₅ Н₁₁, н-С₆Н₁₃ подвергают взаимодействию с триизобутилалюминием i-Bu₃Al в присутствии дийодметана СН₂I₂, при мольном соотношении терминальный алкилацетилен: i-Bu₃Al:CH₂I₂ =10:(55-65):(35-45) в атмосфере аргона при температуре 20-22°С и нормальном давлении в дихлорметане в течение 16-20 ч. Применение настоящего способа позволяет получать диизобутил-[(2-изобутил-1-алкилциклопропил)-этил] аланы с высокой региоселективностью. 1 табл.

Изобретение относится к области металлорганического синтеза, а именно к способу получения нового оптически активного -комплекса циркония общей формулы (1),

который заключается во взаимодействии дихлоридного -комплекса циркония с метиллитием при мольном соотношении -комплекс: MeLi=1:2, в атмосфере аргона при температуре -78°С, в диэтиловом эфире, с последующим повышением температуры до комнатной, отличаюющемуся тем, что в качестве дихлоридного -комплекса циркония используют циклопентадиенил-1-неоментил-4,5,6,7-тетрагидроинденилцирконий дихлорид и реакцию проводят 12 ч. Технический результат - разработан способ получения нового оптически активного комплекса циклопентадиенил-1-неоментил-4,5,6,7-тетрагидроинденилцирконий диметила, который может найти применение в качестве компонента каталитических систем в процессах стереоселективной поли- и олигомеризации непредельных соединений, а также в тонком органическом и металлорганическом синтезе.

Изобретение относится к новым биологически активным химическим соединениям - водорастворимым кремнийорганическим производным полиолов (глицерина, 1,2-пропандиола, полиэтиленгликоля), а также гидрогелям на их основе. Техническая задача - получение новых водорастворимых биологически активных кремнийорганических производных полиолов, которые могут найти применение как в качестве самостоятельных средств, обладающих транскутанной и ранозаживляющей активностью, так и основы фармацевтических композиций для местного применения. Предложены водорастворимые кремнийорганические производные полиолов, состав которых в избытке полиола отвечает формуле (CH ₃)_4-nSi(O-R-OH)_n·x HO-R-OH, где R=-СН₂-СН(ОН)-СН₂-, -СН₂ -СH(СН₃)-, (-СН₂-СН₂-O-) _mСН₂-СН₂-, 0,5 x 2,9, n=2-4, m=7,7 или 12,0, с динамической вязкостью 0,8-29,0 Па·сек (20±0,5°С), полученные взаимодействием (метил)этоксисиланов с полиолами в мольном соотношении 1:(2,2-6,9) при нагревании реакционной массы до 120-130°С, выдержкой при этой температуре не менее 4-х часов при интенсивном перемешивании с последующим удалением образующегося спирта. Получение может проходить в присутствии катализатора, например тетрабутоксититана - в количестве 0,04-0,06 моль на 1 моль (метил)этоксисилана. Предлагаются также гидрогели на основе указанных кремнийорганических производных полиолов, содержащие воду и гелеобразующую добавку, при следующем соотношении компонентов, мас.%: кремнийорганические производные полиолов в избытке полиола 44,95-98,01; гелеобразующая добавка 0,01-0,50; вода - остальное. Предложенные водорастворимые кремнийорганические производные полиолов и гидрогели на их основе являются физиологически активными соединениями, проявляют транскутанное и ранозаживляющее действие, оказывают существенное влияние на морфофункциональное состояние кожи и могут быть рекомендованы как в качестве самостоятельных средств, так и в качестве мазевых основ различных фармацевтических композиций ранозаживляющего действия. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к новым реагентам для внутреннего флуоресцентного контроля при идентификации генотипа и подтипа вируса гепатита С на олигонуклеотидном микрочипе и способу их получения. Предложенные реагенты представляют собой фосфорамидиты флуоресцентных красителей. Способ их получения включает взаимодействие соответствующих активированных эфиров индокарбоцианиновых красителей с функциональным аминолинкером с последующим взаимодействием полученного продукта с 2-цианэтил-N,N,N',N'-тетраизопропилфосфорамидитом. Технический результат - разработка нового способа получения новых реагентов, содержащих индокарбоцианиновые красители, флуоресцирующие в узком диапазоне длин волн с максимумом на 550-555 нм, что позволяет избежать наложения флуоресцентного сигнала внутреннего контроля на сигналы детектируемых образцов, которые маркированы красителями индодикарбоцианинового ряда с максимумом эмиссии в диапазоне 650-660 нм. 2 н.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности, в частности к лекарственному средству с активностью интерферона альфа. Лекарственное средство с активностью интерферона альфа представляет собой конъюгат с молекулой разветвленного полиэтиленгликоля общей формулы:

Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложено моноклональное антитело специфичное в отношении человеческого интерлейкина-4 (hIL-4), содержащее два домена с соответствующими CDR1-3 участками. Описаны его варианты, содержащие указанные CDR, полинуклеотид, кодирующий указанное антитело. Описаны экспрессионный вектор и клетка-хозяин для получения антитела к человеческому интерлейкину-4 (hIL-4). Раскрыты: применение антитела для получения и в качестве фармацевтического средства для лечения заболеваний, опосредуемых интерлейкином-4 и/или IgE. Раскрыта фармацевтическая композиция для лечения заболеваний, опосредуемых интерлейкином-4 и/или IgE. Использование изобретения обеспечивает высокоаффинные нейтрализующие моноклональные антитела к человеческому интерлейкину-4, что может найти применение в медицине для лечения и диагностики заболеваний, опосредуемых интерлейкином-4 и/или IgE. 7 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к природным полимерам из класса полисахаридов. Способ получения предусматривает химическое взаимодействие соли гиалуроновой кислоты, аскорбиновой кислоты и/или соли аскорбиновой кислоты вместе с сшивающим агентом. Исходные реагенты подвергают одновременному воздействию давления в пределах от 5 до 1000 МПа и деформации сдвига в механохимическом реакторе (наковальни Бриджмена или аппарат шнекового типа) при температуре от 20 до 50°С. Изобретение позволило создать универсальный экологически безопасный способ, предусматривающий получение сшитых солей гиалуроновой кислоты, химически модифицированной аскорбиновой кислотой и/или ее солями, в одностадийном технологическом режиме в отсутствии жидкой среды. Биоактивная композиция включает модифицированную соль гиалуроновой кислоты и функциональную добавку, например, антиоксидант, пищевую, стабилизирующую, модифицирующую, лекарственную при мольном соотношении компонентов: модифицированная соль гиалуроновой кислоты к функциональной добавке в пределах от 100:1 до 1:1. Изобретение позволяет расширить ассортимент, повысить стойкость композиции к деструкции в присутствии гидроксильных радикалов и соответственно значительно увеличить эффективность действия композиции. 2 н. и 23 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области биотехнологии и, в частности, к способам получения хитозан-меланинового комплекса из подмора пчел, который может быть использован в ветеринарии для получения препаратов лечебно-профилактического назначения, в медицине для профилактики и лечения кишечно-инфекционных заболеваний различного происхождения, а также ранозаживляющих мазей и как радиопротектор организма и кожного покрова. Способ включает предварительную сушку хитин-меланинового сырья до влажности 4-6%, обеспечивающую его крошимость, затем высушенную массу перетирают до порошкообразного состояния, депротеинируют 10% раствором щелочи NaOH при температуре 78-82°С в течение 1,5-2,0 часов. Добавляют в реакционную смесь 50% раствор NaOH и доводят таким образом его концентрацию до 30% от исходной. Дезацетилируют полученную массу при температуре 90-95°С в течение 1,5-2,0 часов, фильтруют, при этом отфильтрованную массу, представляющую собой хитозан, получают путем промывания массы дистиллированной водой до достижения рН 7. Из оставшегося после фильтрования раствора осаждают меланин воздействием концентрированной соляной кислотой до изменения рН среды обрабатываемого раствора в кислую область и выпадения хлопьевидного осадка, представляющего собой меланин, отделяют меланин от жидкой фазы центрифугированием, промывают, отдельно сушат хитозан и меланин при температуре 50-60°С до влажности 8 10% и смешивают их для получения конечного продукта хитозан-меланинового комплекса. Изобретение позволяет упростить способ, повысив выход хитозана в 1,5 2 раза по сравнению с известными способами и меланина до 85 92% от его содержания в пчелином подморе. 5 табл., 1 ил.

Изобретение относится к синтетической полимерной химии, а именно к способу получения сшитых солей модифицированной токоферолом гиалуроновой кислоты (ГК), заключающемуся в том, что осуществляют химическое взаимодействие соли гиалуроновой кислоты, токоферола вместе с, по крайней мере, одним сшивающим агентом, подвергая исходные реагенты одновременному воздействию давления в пределах от 5 до 1000 МПа и деформации сдвига в механохимическом реакторе при температуре от 20 до 50°С, а также к биоактивной композиции на ее основе. Способ позволяет получать модифицированные токоферолом сшитые соли ГК в одностадийном режиме в отсутствии жидкой среды, с получением целевых продуктов с количественным выходом. 2 н. и 23 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к композиции влагоотверждаемого термоплавкого клея, используемого для склеивания изделий, состоящих из широкого ассортимента субстратов, например, древесины, композиты, металл, полимеры, стекло и т.п., в таких сферах применения, как изготовление дверей, облицовочных архитектурных панелей, судостроение, автомобилестроение и т.п. Данная композиция содержит полиуретановые форполимеры, полученные взаимодействием полиизоцианата с уретандиолом, и добавки. Уретандиол является продуктом взаимодействия циклического карбоната и соединения, содержащего аминогруппу и дополнительную группу, выбранную из аминогрупп и гидроксигрупп. Композиция вулканизуемого под воздействием влаги клея характеризуется улучшенным временем выдержки перед склеиванием и высокой когезионной прочностью в невулканизованном состоянии. При этом такие результаты могут быть достигнуты как при умеренной/низкой вязкости при нанесении композиции на субстрат, так и при низкой температуре при нанесении. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, в частности к ароматическим олигоэфирам, которые могут быть использованы в качестве олигомеров для получения поликонденсационных полимеров. Описываются ароматические олигоэфиры формулы:

Изобретения относятся к полифосфатным производным 1,3,5-триазинового соединения, предпочтительно полифосфату меламина, которые обладают в условиях их переработки высокой термостойкостью и применяются в качестве антипирена. Они имеют среднюю степень конденсации n (среднечисловое значение) больше 20, значение pH 10%-ной суспензии соответствующего полифосфатного производного в воде при 25°С, равное 5 и более, молярное соотношение между 1,3,5-триазиновым соединением и фосфором (М/Ф) менее 1,1 и температуру разложения, превышающую 320°С. Полифосфатные производные получают путем термообработки ортофосфата или конденсированного фосфата со средней степенью конденсации n (среднечисловое значение) менее 20 в атмосфере аммиака при температуре в интервале от 300 до 400°С до достижения средней степени конденсации больше 20 и молярного соотношения между 1,3,5-триазиновым соединением и фосфором (М/Ф) менее 1,1. Техническим результатом является повышение термостойкости с малой водорастворимостью и низкой проводимостью полученных соединений. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения конъюгата блок-сополимера и комплекса платины, который может быть использован в качестве противоопухолевого средства. Способ включает взаимодействие в водной среде комплекса диаквоплатины или бис(нитрато)платины в смеси с дигалогеноплатиной с блок-сополимером, формулы (1) или (2):

Изобретение относится к технологии получения нанопористых полимеров с открытыми порами и может быть использовано, например, при создании пористых полимерных мембран, сорбентов, газопроницаемых материалов, матриц для получения нанокомпозитов и т.д. Способ включает одноосную вытяжку полимерного изделия вытянутой формы в среде с последующим ее удалением из объема изделия в условиях удержания изделия в натянутом состоянии в направлении вытяжки. В качестве полимера используют частично кристаллический полимер со степенью кристалличности более 10%. В качестве среды используют газ, находящийся в сверхкритическом состоянии, а удаление среды из объема изделия осуществляют путем понижения давления ниже критического значения. В качестве полимерного изделия вытянутой формы может быть использован любой объект, выбранный из группы: пленка, волокно, лента, трубка, стержень. Изобретение позволяет упростить способ получения нанопористых полимеров с открытыми порами, устранить его пожароопасность и улучшить экологические показатели способа при сохранении высоких значений параметров объемной пористости и проницаемости полученных полимеров. 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к термопластичным смесям для изготовления изделий. Техническая задача - разработка термопластичной смеси с улучшенными механическими свойствами. Предложена термопластичная смесь, включающая, мас.%: термопластичный полимер 40-99 и силанизированный, структурно модифицированный механическим путем, приготовленный пирогенетическим путем диоксид кремния 0,1-60, где диметилсилильные и/или монометилсилильные группы фиксированы на поверхности. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к гибридным органо-неорганическим нанокомпозиционным покрытиям. Техническая задача - создание композиции для получения покрытия, формируемого на основе эпоксисиликатных золей и обладающего значительной биологической противомикробной и противоплесневой активностью. Предложена композиция для получения биостойкого покрытия, включающая золь на основе водно-спиртового раствора тетраэтоксисилана и эпоксидных соединений (силикатная (49,75-49,99 мас.%) и эпоксидная (49,75-49,99 мас.%) составляющие соответственно) с добавкой неорганической кислоты и, в случае необходимости, солей металлов, а также модифицирующую добавку - детонационный наноалмаз (ДНА) с размером наночастиц и их агрегатов 3-100 нм (0,02-0,5 мас.%). ДНА может находиться в композиции в виде водной суспензии, порошка или графитизированной алмазной шихты. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретения относится к способу выбора битумной эмульсии с улучшенными эксплуатационными свойствами для мощения. Изобретение включает выбор, по меньшей мере, одного предложенного эмульгатора, содержащего, по меньшей мере, 5 мас.% катионного азотсодержащего соединения, выбранного из группы, состоящей из соединений, имеющих атом углерода при двойной связи, связанный с атомом азота, и комбинации соединений, имеющих атом углерода при двойной связи, связанный с атомом азота, и соединений, имеющих карбонильный атом углерода, связанный с атомом азота, в расчете на общую массу указанного предложенного эмульгатора; (b) взаимодействие указанного предложенного эмульгатора с карбоновой кислотой с образованием, по меньшей мере, одной соли карбоновой кислоты; (с) смешивание битума с указанной предложенной солью карбоновой кислоты с образованием, по меньшей мере, одной предложенной битумной эмульсии; (d) нанесение указанной предложенной битумной эмульсии на поверхность; (е) измерение коалесценции указанной предложенной битумной эмульсии и; (f) выбор битумной эмульсии для мощения поверхности после проведения стадии измерения коалесценции и выбора указанной битумной эмульсии, исходя из указанных измерений коалесценции указанной предложенной битумной эмульсии. Технический результат - битумная эмульсия с улучшенными эксплуатационными свойствами за счет определения приемлемых ее коалесцентных свойств. 2 н. и 26 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение может быть использовано в лакокрасочной промышленности. Способ получения изумрудного хромового пигмента включает прокаливание шихты, содержащей хромовый ангидрид, борную кислоту и мочевину, последующую отмывку и сушку пигмента. Прокаливание шихты проводят при температуре 750-800°С в течение 0,5-1,0 ч с получением плава, который кипятят с добавлением борной кислоты при соотношении масс плава и раствора 1:6. Шихта имеет следующее весовое соотношение ингредиентов: хромовый ангидрид - 20 вес.ч., борная кислота - 60-80 вес.ч., мочевина - 3-4 вес.ч. Изобретение позволяет получить пигмент зеленого цвета оттенка изумрудная зелень.

Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии лакокрасочными покрытиями за счет использования антикоррозионного пигмента в составе грунтовок. Описывается способ получения хроматного антикоррозионного пигмента, включающий суспендирование отработанного хромалюминиевого катализатора в водном растворе нитрата кальция и нитрата бария, взятых в количестве соответственно 10-30% и 5-25% к массе катализатора при массовом соотношении катализатора и указанных нитратов, равном 65-70:30-35 соответственно, обезвоживание полученной смеси с последующим прокаливанием при 800-900°С 3-6 часов и измельчением. Полученный пигмент превосходит ближайший аналог по противокоррозионной эффективности на 6-40% и себестоимости. Использование его в составе грунтовок увеличивает антикоррозионные свойства покрытия и улучшает экологию окружающей среды. 1 табл.

Изобретение относится к связующему покрытию для необрастающей пленки на основе органополисилоксана, композитной покрывающей пленке и кораблю и подводной конструкции, покрытым этой пленкой. Техническая задача - разработка связующего покрытия, с помощью которого основа или лежащий ниже слой могли бы прочно связываться с необрастающей покрывающей пленкой на основе орагнополисилоксана, которая после нанесения становится наружным слоем. Предложено связующее покрытие, которое формируется на поверхности основы или грунтовочной пленки перед формированием необрастающей покрывающей пленки на основе органополисилоксана из влагоотверждающегося состава на основе органополисилоксана, содержащего (b1) органополисилоксан, имеющий конденсирующиеся функциональные группы на обоих концах молекулы и/или (b2) отверждающийся состав, полученный контактной обработкой с нагреванием или без нагревания компонента (b1) и наполнительного пигмента, выбирающегося из группы, состоящей из диоксида кремния, карбоната кальция, талька, слюды, глины, каолина и сульфата бария, и (b3) силановый соединительный агент. Предложена также композитная покрывающая пленка, причем на поверхности указанного связующего покрытия она формируется из отверждающегося состава на основе органополисилоксана трехкомпонентного типа отделочное покрытие, содержащее (с1) основной компонент, включающий компонент (b1), (с2) отверждающий компонент, содержащий тетраалкоксисиликат или его конденсат, и (с3) компонент, ускоряющий отверждение, содержащий соединение металла. Предложена композитная покрывающая пленка, причем уплотняющие покрытие на эпоксидной основе, связующее покрытие и отделочное покрытие формируются в этом порядке на поверхности старой необрастающей покрывающей пленки (G). Связующее покрытие, предлагаемое в настоящем изобретении, позволяет формировать композитную покрывающую пленку, обладающую свойством отлично связывать слои. Композитная покрывающая пленка хорошо укладывается на поверхности основы, на грунтовочной пленке, на старой необрастающей покрывающей пленке и т.п., имеет отличную прочность связи между слоями и способность противостоять обрастанию. Она преимущественно используется для покрытия наружных поверхностей кораблей, погруженных в воду частей морских конструкций, каналов, для подачи и слива воды атомных электростанций и т.п. 6 н. и 30 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к микроэмульсиям, являющимся коллоидными системами типа масло в воде, либо вода в масле, и применяемым в нефтяной промышленности для повышения нефтеотдачи пластов. Технический результат изобретения - понижение вязкости микроэмульсий и повышение их проницаемости в породах нефтяных пластов. Микроэмульсия для добычи нефти содержит, мас.%: полиэтиленполиамин - ПЭПА с мол. мас. 144 и долей третичных аминогрупп 6,6 мас.% 3,41-7,95; олеиновая кислота - ОК 7,84-18,3; триметилкарбинол - ТМК 3,75-8,75; керосин 15-35; вода - остальное. Соотношение ОК:ПЭПА, с мол. мас. 144 и долей третичных аминогрупп 6,6 мас.% равно 1,6:3,0 мас., соотношении ТМК:ПЭПА, с мол. мас. 144 и долей третичных аминогрупп 6,6 мас.%, 0,6:1,1 мас. 5 табл.

Изобретение относится к микроэмульсиям, являющимся коллоидными системами типа масло в воде, либо вода в масле, и применяемым в нефтяной промышленности для повышения нефтеотдачи пластов. Технический результат изобретения - понижение вязкости микроэмульсий и повышение их проницаемости в породах нефтяных пластов. Микроэмульсии для добычи нефти содержат, мас.%: полиэтиленполиамин - ПЭПА с мол. мас. 144 и долей третичных аминогрупп 6,6 мас.% 3,41-9,00, олеиновая кислота - ОК 7,84-20,91, изопропиловый спирт - ИПС 3,75-10, керосин 15-40, вода остальное. Соотношение ОК:ПЭПА, с мол. мас. 144 и долей третичных аминогрупп 6,6 мас.% равно 1,6: 3,0 мас., соотношение ИПС:ПЭПА, с мол. мас. 144 и долей третичных аминогрупп 6,6 мас.%, 0,6:1,1 мас. 5 табл.

Изобретение относится к водным жидкостям для придания липкости и их применению для стабилизации частиц в расклиненных трещинах. Технический результат - обеспечение высокоэластичной связи между частицами проппанта, не затвердевающей с течением времени, регулирование момента начала появления липкости. В способах получения, стабилизации проппантовой набивки в подземном пласте и в способе регулирования выноса частицы проппанта из проппантовой набивки используют водную рабочую жидкость, содержащую частицы проппанта, где, по меньшей мере, часть частиц проппанта, по меньшей мере, частично покрыта водным соединением, придающим липкость после воздействия на него активатора. Изобретение развито в зависимых пунктах. 7 н. и 58 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области химии, а именно к способам переработки нефти и нефтепродуктов, газового конденсата, некондиционных нефте - и маслоотходов. Изобретение касается способа переработки углеводородного сырья в многостадийном двухфазном потоке для получения моторных топлив, включающего подготовку сырья, ультразвуковую обработку, реакционную обработку, выделение целевых продуктов. В поток подготовленного сырья вводят компримированный углеводородный газ, производят гидравлическую трансзвуковую кавитационную обработку смеси с образованием двухфазной смеси (ДФС), причем ДФС циркулирует через гидравлическое трансзвуковое кавитационное устройство путем ввода ее в поток подготовленного сырья при соотношении сырье:ДФС 1:(3-8), а перед ультразвуковой обработкой дополнительно нагревают ДФС; реакционную обработку осуществляют в реакторе гидрокрекингового риформинга, куда одновременно с ДФС вводят парогазовую смесь при температуре 300-320°С. Технический результат - повышение эффективности переработки углеводородного сырья, повышение ее глубины и увеличение выхода конечного продукта - моторных топлив. 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области нефтепереработки, а именно к способу получения базовой основы трансформаторного (электроизоляционного) масла. Нефтяную прямогонную фракцию, выкипающую выше 310°С, подвергают каталитическому гидрокрекингу, а затем каталитической изодепарафинизации, совмещенной с дегидрированием, при послойной загрузке катализатора изодепарафинизации (верхний слой) и катализатора дегидрирования (нижний слой), взятых в соотношении 5-12:1. Каталитический гидрокрекинг осуществляют при температуре 340-420°С, под давлением 15-30 МПа, при объемной скорости подачи сырья 0,5-1,0 ч^-1 и при отношении водородсодержащего газа к сырью 500-1500:1 нм³/м³. Каталитическую изодепарафинизацию, совмещенную с дегидрированием, осуществляют при температуре 220-300°С, под давлением водорода 2,5-4,5 МПа, при объемной скорости подачи сырья через слой катализатора изодепарафинизации 0,5-2 ч^-1, объемной скорости подачи сырья через слой катализатора дегидрирования 5-12 ч^-1 , при отношении водородсодержащего газа к сырью 500-1500:1 нм ³/м³. Способ позволяет увеличить выход базовой основы трансформаторного масла при сохранении качественных характеристик и улучшении электроизоляционных свойств трансформаторного масла. 6 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области разработки металлоплакирующих присадок к смазочным композициям, содержащим твердофазные ультрадисперсные добавки металлов, и предназначено для получения нанокластеров меди, свинца, цинка, никеля с размерами частиц 15-50 нм. Способ включает электрохимическое восстановление металла, выбранного из группы Cu, Pb, Zn, Ni, в водно-органическом растворе электролита с растворимым анодом из восстанавливаемого металла с одновременным диспергированием восстановленного металлического слоя на катоде. Электрохимическое восстановление и диспергирование восстановленного металлического слоя осуществляют в водном растворе трех-шестиатомных спиртов, при этом диспергирование ведут путем трения пары «стальной катод-сталь» под воздействием регулируемой нагрузки не менее 7,5 МПа. В устройстве для осуществления способа катод выполнен в форме стального диска, над поверхностью стального диска с возможностью вертикального перемещения установлена державка, на нижней поверхности которой равномерно по окружности выполнены три паза с закрепленными в них стальными пальцами, рабочие торцы которых контактируют с поверхностью стального диска с образованием зоны трения. Технический результат - получение стабилизированных нанокластеров металлов Cu, Pb, Zn, Ni, устойчивых к действию кислорода и влаги, повышение триботехнических характеристик получаемых водно-спиртовых смазочных композиций, обеспечение возможности контроля триботехнических характеристик водно-спиртовых смазочных композиций. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к области защиты смазочно-охлаждающих жидкостей от биоповреждений и позволяет повысить эффективность подавления роста микроорганизмов. Описывается способ защиты смазочно-охлаждающих жидкостей обработкой медьсодержащим химическим реагентом, в качестве медьсодержащего реагента используют сульфат меди в концентрации от 1 до 150 мг/л в расчете на обрабатываемый объем и дополнительно вносят 2-октил-4-изотиазолин-3-он (катон 893 MW) в концентрации от 2,5 до 200 мг/л в расчете на обрабатываемый объем. Данный способ защиты от биоповреждений обеспечивает синергический эффект биоцидов, позволяющий уменьшить минимальную ингибирующую концентрацию от 5 раз до 14 раз. 1 н.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к сверхосновным салицилатным смазкам. Сущность изобретения: способ получения неньютоновской масляной композиции в виде смазки включает стадии нагревания сверхосновного салицилата кальция с содержанием металла от 4 до 20%, аморфного карбоната кальция, воды и конвертирующего агента, включающего жирную кислоту, содержащую от 12 до 24 атомов углерода в масляной среде, и последующего добавления в смесь достаточного количества спирта и диоксида углерода с целью завершения превращения аморфного карбоната кальция в кальцит. Описывается также способ получения неньютоновской масляной композиции в виде смазки, содержащей сверхосновный салицилат кальция, твердые частицы коллоидно-диспергированного карбоната кальция в виде кальцита и борат кальция. Смазка содержит от 28 до 35% сверхосновного салицилата кальция с содержанием металла от 4 до 20%, масляный носитель, карбонат кальция в виде кальцита, от 1,1 до 6,7% бората кальция и от 1,1 до 6,5% кальциевого мыла мылообразующей алифатической монокарбоновой кислоты, содержащей, по меньшей мере, 12 атомов углерода. Технический результат - улучшение высокотемпературных свойств смазки. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к масложировой промышленности. Способ включает измельчение жировой ткани (жира-сырца), смешивание его с водной фазой, термическую обработку и отделение жира. В качестве водной фазы используется электроактивированная жидкость (католит), полученная путем электролиза 10% водного раствора NaCl при силе постоянного тока 0,5-0,6 А и напряжении тока 36-50 вольт, с рН 9-11 с окислительно-восстановительным потенциалом (-400)-(-700)мВ и массовой долей NaCl 3-5%. Термическую обработку - вытапливание жира проводят при температуре 80-95°С и остаточном давлении 20 мм рт.ст., время вытапливания 60-120 мин. Изобретение позволяет увеличить выход жира, улучшить его качество, снизить кислотное и перекисное число жира. 2 табл.

Изобретение относится к криминалистической экспертизе и предназначено для отделения клейкой ленты от поверхности. Средство для отделения клейкой ленты от несущей поверхности характеризуется тем, что в качестве средства используется петролейный эфир, обеспечивающий при его нанесении временную потерю адгезионных свойств клейкой ленты при сохранении первоначальной структуры клеевого слоя в результате отделения ленты от поверхности. Предложенное изобретение обеспечивает эффективное и быстрое отделение клейкой ленты от поверхности при сохранении первоначальной структуры клеевого слоя, тем самым способствуя эффективному обнаружению следов на клейкой ленте при раскрытиях преступлений.

Воду обрабатывают на установке обратного осмоса, затем охлаждают в потоке со скоростью 300-500 дал/ч до температуры +2÷+3°С. Охлажденную воду фильтруют на картриджных фильтрах с порогом удержания 5 мкм и направляют на смешение со спиртом этиловым ректификованным «Люкс» с получением сортировки, имеющей температуру не выше 10-15°С, при которой осуществляют фильтрацию сортировки через активированный уголь и кварцевый песок на угольно-очистительной батарее. При необходимости в водку вносят рецептурные ингредиенты. Охлаждают в потоке готовую водку до температуры (-)5÷0°С в течение 7-10 часов, фильтруют при температуре охлаждения, нагревают водку в естественных условиях до температуры 15÷20°С в течение 3-4 суток с последующей контрольной фильтрацией и розливом готовой водки. Это позволяет снизить концентрации нежелательных примесей в виде альдегидов и сивушных масел в готовой водке и повысить ее качество. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Штамм бактерий Brevibacillus laterosporus ВКПМ В-9844 получен путем многоступенчатой селекции из природного штамма, выделенного из почвы. Разрушение планктонных и биопленочных форм микроскопических водорослей под воздействием штамма Brevibacillus laterospoms ВКПМ В-9844 сопровождается изменением цвета, а в дальнейшем - обесцвечиванием. При оптической микроскопии наблюдается разрушение клеток микроводорослей. При определении альгицидной активности штамма, оцениваемой по остаточной оптической плотности (ОП), показано, что наиболее чувствительны к альгицидному действию штамма планктонные формы микроскопических водорослей Nostoc, Anabaena и Microcystis, относящиеся к сине-зеленым водорослям (цианобактериям). Пресноводные зеленые водоросли Cosmarium и Chlorella, а также микроскопические водоросли, обитающие преимущественно в морской воде Amphidinium, Prorocentrum, Thalassiosira требуют более длительного времени воздействия штамма ВКПМ В-9844 для полного лизиса клеток. Это позволяет расширить арсенал штаммов, обладающих альгицидным действием. 4 табл.

Изобретение относится к ветеринарной микробиологии. Сущность изобретения сводится к тому, что в состав среды Левенштейна-Йенсена дополнительно вводят в качестве стимулятора роста фитопрепарат - 10%-ный экстракт полыни в дозе 0,2-0,3 мл на объем среды следующего состава: 1000 мл яйца (16 целых и 6 желтков), 20 мл 2%-ного раствора малахитовой зелени, 30 г картофельной муки, 2,4 г одноосновного фосфорнокислого калия, 0,34 г сернокислой магнезии, 0,6 г лимоннокислой магнезии, 3,6 г аспарагина, 12 мл глицерина х.ч. и 600 мл воды дистиллированной. Экстракт полыни наслаивают на поверхность готовой среды. Использование изобретения позволит сократить сроки культивирования и повысить выделяемость культур микобактерий из биоматериалов на 8-10%. 2 табл.

Изобретение относится к клеточной биологии, в частности к технологии получения культур клеток, и может быть использовано в медицине и косметологии. Разработан способ выделения и культивирования аутологических фибробластов, который включает а) получение клеток из биоптатов без ферментативной и механической обработки исходного материала, где биоптат помещается под покровное стекло и инкубируется на чашке Петри, покрытой синтетическим аналогом внеклеточного матрикса поли-D-лизином, в среде DMEM с 2%-ной ФБС до образования фибробластами, мигрировавшими из экспланта, монослоя и б) дальнейшее культивирование полученных на стадии а) клеток на чашке Петри с поли-D-лизином в питательной среде, в которой традиционно используемые сыворотки животного происхождения заменяют 10%-ной собственной сывороткой крови пациента. Совокупность показателей качества культуры аутологичных дермальных фибробластов, полученной предлагаемым способом, свидетельствует о высокой жизнеспособности и пролиферативной активности клеток, низком уровне апоптоза и относительной генетической стабильности получаемой культуры, что позволяет рекомендовать ее как безопасный препарат для клеточной терапии в эстетической медицине. 4 ил.

Изобретение относится к производству сахара. Согласно одному из вариантов предложенный способ предусматривает пропускание сахарозосодержащей жидкости, в частности диффузионного сока, одновременно с потоком газа через закрытую камеру аэрации, добавления извести в аэрированную сахарозосодержащую жидкость и затем пропускание диоксида углерода. Согласно другому варианту способа сахарозосодерожащую жидкость пропускают через закрытую вакуумную камеру и затем через закрытую камеру аэрации, добавляют известь в обработанную сахарозосодержащую жидкость, после чего через нее пропускают диоксид углерода. Изобретение обеспечивает уменьшение цветности сахарозосодержащей жидкости. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Описана область промотора, под контролем которого можно специфически выявлять трансгены в эпидермисе растений. Раскрыта рекомбинантная молекула нуклеиновой кислоты, которая содержит в себе описанные промоторы. Представлены трансгенные растения и растительные клетки, которые трансформировались с помощью раскрытой молекулы нуклеиновой кислоты. Предложен способ получения представленных растений и клеток. Изобретение позволяет получать растения, устойчивые к возбудителям болезней. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 15 ил.

Изобретение относится к спиртовой промышленности. Согласно способу готовят зерновой замес, затем подвергают его тепловой гидродинамической и ферментативной обработке, которую проводят в две ступени. На II ступени обработки в развариваемую массу вносят антисептик - перекись водорода до концентрации 0,03-0,1% в водной фазе полупродукта. Затем осуществляют осахаривание разваренной массы ферментными препаратами, охлаждение сусла, его сбраживание и ректификацию образующейся бражки. Изобретение позволяет повысить качество и выход спирта за счет снижения микробной контаминации на стадии тепловой гидродинамической и ферментативной обработки. 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу очистки нуклеиновых кислот. Предложенный способ выделения и очистки ДНК и РНК с помощью центрифугирования предусматривает сорбцию нуклеиновых кислот на силикатном сорбенте - монодисперсных сферических частицах диоксида кремния размером 100-500 нм - с последующими промыванием от примесей и элюцией. Способ позволяет увеличить эффективность выделения нуклеиновых кислот. 4 ил.

Изобретение относится к пищевой промышленности, а также к биотехнологии и приготовлению кормов. Способ предусматривает подачу исходного крахмалсодержащего сырья с влажностью 20-28% в варочную камеру шнекового экструдера, экструдирование сырья при температуре 150-200°С и давлении 0,2-10·10 ⁵ Па и гидролиз полученного экструдата водой или раствором разжижающего фермента в смеси с послеспиртовой бардой. Смесь подают в гидролитическую камеру, соединенную с варочной камерой экструдера, камера которого снабжена матрицей с фильерой, обеспечивающей необходимые давление и температуру. Гидролитическая камера снабжена на выходе задвижкой и отводным патрубком для ее заполнения гидролизуемой массой. Подачу экструдата из варочной камеры экструдера в гидролитическую камеру осуществляют непосредственно в гидролизуемую массу. Изобретение обеспечивает получение гидролизатов из крахмалсодержащего сырья с высокой концентрацией сухих веществ до 55% и возможность утилизации послеспиртовой барды. При этом достигается высокая интенсивность процессов растворения и ферментативного гидролиза крахмалсодержащего сырья, реологическая безопасность процессов, упрочнение машинно-аппаратурных схем производства. 2 ил.

Изобретение относится к металлургической промышленности. Устройство содержит вертикальный корпус с продольными стенками, расходный бункер, клапанный дозатор, отбойную виброплиту и транспортер или наклонный желоб для сбора и стекания расплава железа, нагреватели с двухполостными трубами на верхней части, имеющей полость газопровода, ниже которой расположена полость воздуховода, от которых в стенках нагревателей опущены соосно расположенные воздуховодные и газопроводные трубки, сообщающиеся с воздушными вертикальными каналами в стенках нагревателей - через отверстия во внутренних стенках, а с газовыми - через кольцевые коллекторы в донышках нагревателей. Нагреватели закреплены к стенкам вертикального корпуса с образованием камер сгорания, крышки нагревателей выполнены с наружными скосами и расположены с образованием со стенками нагревателей изогнутых щелей и с образованием проточных щелей наружными скосами крышек. Изогнутые щели своими выходными соплами сообщены с вертикальными каналами нагревателей, а их выходные сопла направлены вниз в камеры сгорания под острым углом к оси проточных щелей, в которые входят конусы клапанного дозатора и которые сообщаются с расходным бункером и камерами сгорания. Крайние камеры сгорания образованы половинками нагревателей. Изобретение позволит сделать производство компактным и дешевым. 4 ил.

Изобретение относится к области черной металлургии и может быть использовано в сталеплавильном производстве. Выплавку стали проводят в четырех последовательно расположенных реакторах с порционной выдачей металла из первого реактора во второй реактор и с полной выдачей металла из второго реактора в третий, и из третьего в четвертый через шиберные затворы. Загружаемые материалы, металл и шлак во всех реакторах нагревают излучением оптических квантовых генераторов большой плотности энергии в виде лазеров с возможностью перемещения направления излучения по поверхности ванны. В первом реакторе для проведения восстановления непрерывно загружают концентрат железной руды, плавят его и продувают восстановительным газом с добавкой измельченного угля с обеспечением содержания оксидов железа в расплаве не менее 30-40%. Во втором реакторе для проведения дефосфорации и обезуглероживания металл продувают кислородом и загружают на его поверхность известь для формирования шлака. В третьем реакторе для проведения десульфурации в металл вдувают восстановительный газ, загружают известь с плавиковым шпатом, раскислители и перемешивают металл газом. В четвертом реакторе для проведения доводки доводят химический состав и температуру металла до заданных, проводят перемешивание металла газом и вакуумирование. Использование изобретения обеспечит увеличение производительности сталеплавильного агрегата и снижение себестоимости выплавляемой стали. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к черной металлургии, конкретно к составу шихты для выплавки ванадийсодержащей стали. Шихта содержит железоуглеродистый сплав и оксидный материал. В качестве железоуглеродистого сплава используют ванадийсодержащий чугун, в качестве оксидного материала используют ванадийсодержащие окатыши или ванадийсодержащий агломерат, причем указанные компоненты шихты содержатся в следующем соотношении, мас.%: ванадийсодержащий чугун 80-95, ванадийсодержащие окатыши или ванадийсодержащий агломерат 5-20, при этом шихта выполнена в виде чушек с оболочкой, содержащей ванадийсодержащий чугун, и центральной частью, содержащей ванадийсодержащие окатыши фракции 5-20 мм или ванадийсодержащий агломерат фракции 0,1-20 мм, при этом отношение оксидов ванадия в ванадийсодержащих окатышах или ванадийсодержащем агломерате к содержанию углерода в ванадийсодержащем чугуне (V₂O₅/C) поддерживают не менее 1:20. Использование изобретения позволяет снизить себестоимость выплавляемой стали за счет снижения затрат на легирование стали ванадием и повышение качества выплавляемой стали.

Изобретение относится к области черной металлургии, а конкретно к производству сортового проката из борсодержащей стали. Способ включает выплавку стали в сталеплавильном агрегате, ее раскисление, внепечную обработку стали, присадку ферробора и продувку аргоном через донные фурмы во время внепечной обработки стали. Внепечную обработку стали производят на установке печь-ковш, затем осуществляют усреднительную продувку стали аргоном и определяют окисленность и температуру металла по приходу на установку печь-ковш, присаживают кальцийсодержащую порошковую проволоку, проводят доводку по содержанию химических элементов и температуре стали в ковше перед отдачей металла на разливку. Присадку ферробора осуществляют совместно с продувкой стали аргоном с расходом, зависимым от расхода кальцийсодержащей порошковой проволоки, окисленности металла по приходу на установку печь-ковш, температуры металла по приходу на установку печь-ковш, температуры металла в ковше перед отдачей его на разливку. Использование изобретения позволяет получить требуемое содержание бора в стали, сформировать в металле неметаллические включения, легко удаляемые в процессе внепечной обработки, повысить выход годного по механическим свойствам.

Изобретение относится к прокатному производству, а точнее к устройствам для обработки проката, конструктивно сопряженным с прокатным станом, и предназначено для принудительного двухстороннего охлаждения листа. Для получения горячекатаного листа с заданным уровнем механических свойств и структуры в широком марочном и толщинном сортаменте установка содержит верхний и нижний щелевые коллекторы, установленные за ними верхние и нижние ролики с регулируемым зазором для размещения в нем горячекатаного листа и коллекторы с форсунками, расположенные в верхних и нижних межроликовых промежутках, при этом коллекторы с форсунками выполнены многокамерными, а выходные сечения форсунок одной камеры каждого коллектора отличны от выходных сечений форсунок другой камеры того же коллектора. 2 ил.

Изобретение относится к области металлургии и может быть использовано для спекания агломерата. Способ предусматривает дробление и обогащение железной руды, смешивание и окомкование шихты, состоящей из железосодержащих материалов, известняка и влаги, загрузку окомкованной шихты слоем постоянной толщины 20-200 мм на движущуюся ленту агломерационной машины. Нагрев всей поверхности загруженного слоя шихты до температуры 1500°С осуществляют излучением нескольких оптических квантовых генераторов большой плотности энергии - лазеров, расположенных над лентой. Изобретение направлено на снижение себестоимости агломерата.

Изобретение относится к области черной металлургии, в частности к выплавке углеродистого ферромарганца и силикомарганца. В способе осуществляют подготовку шихты, включающую ввод угля и флюса, загрузку шихты в печь на жидкую металлическую ванну с одновременной подачей природного газа, кислорода и воздуха, нагрев, расплавление шихты и восстановление оксидом углерода оксидов, термодинамическая прочность которых ниже, чем у закиси марганца, с получением металлического расплава и расплава, содержащего оксиды марганца и оксиды, термодинамическая прочность которых выше, чем у закиси марганца, с вязкостью в пределах 0,3-10 пуаз, выпуск металлического расплава из печи, направление оксидного расплава на нагретый до температуры 1850-2200°С углеродистый восстановитель, и восстановление оксидов до получения расплава требуемого состава. Изобретение позволяет перерабатывать бедные руды и концентраты, а также получить извлечение ведущего элемента из передельного марганцевого шлака, в частности марганца на 10-15% выше за счет полного перехода железа и фосфора в попутный металл. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к черной металлургии, в частности к утилизации железосодержащих отходов, используемых в виде дополнительного сырья для доменного и сталеплавильного производства. Шихта на основе промышленных отходов, содержащих окисленный железосодержащий материал, содержит органическое и/или минеральное связующее и воду. В качестве окисленного железосодержащего материала она содержит извлеченный из отходов обогащения железной руды железорудный концентрат фракцией от 0,1 мм до 10 мм. Соотношение компонентов в шихте следующее, мас.%: извлеченный из отходов обогащения железных руд железорудный концентрат - 88-90%, связующее - 10-12%. Причем содержание воды технической с учетом влаги в компонентах составляет 8-10% от массы материалов шихты. Изобретение обеспечивает возвращение отходов обогащения железной руды в металлургическое производство в виде сырья с повышенным содержанием окислов железа, позволяет получить значительную экономию кусковой руды, окатышей и в целом обеспечивает экологически безопасный способ переработки отходов. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу переработки цинкового концентрата, содержащего оксиды кремния, железа, меди. Способ включает смешивание концентрата с твердым хлоридом аммония в пропорциях 100-140% мольных от стехиометрического количества. Затем проводят нагревание при температуре 200-320°С и выщелачивание водой с переводом в раствор хлоридов цинка, железа, меди и отделением оксида кремния. При этом значение рН раствора доводят до 3. Фильтрационно отделяют гидроксид железа и прокаливают до получения оксида железа. В оставшийся раствор добавляют недостаток аммиачной воды в пропорции 70-90% мольных от стехиометрического количества. Фильтрационно отделяют гидроксид цинка и прокаливают до получения оксида цинка. Оставшийся раствор кипятят. Затем фильтрационно отделяют гидроксид меди и прокаливают до получения оксида меди. Технический результат заключается в получении оксида железа, оксида меди и оксида цинка, очищенных от примесей.

Группа изобретений относится к области цветной металлургии, в частности к способу переплава титановой губки или порошка и устройству для его осуществления, и может быть использовано при производстве титана. Способ переплава титановой губки или порошка заключается в том, что титановую губку или порошок подают непрерывно в вакууме в огнеупорный плавильный тигель. После расплавления излучением оптического квантового генератора большой плотности энергии - лазера - формируют титановый слиток, обеспечивая непрерывное отекание расплава титана в водоохлаждаемый кристаллизатор. Устройство содержит вакуумную камеру. В ней установлен бункер с титановой губкой или порошком, огнеупорный плавильный тигель, конвейер для непрерывной подачи титановой губки или порошка в огнеупорный плавильный тигель, оптический квантовый генератор большой плотности энергии - лазер для расплавления излучением титановой гибки или порошка и непрерывного отекания расплава титана в водоохлаждаемый кристаллизатор. Техническим результатом является уменьшение капитальных затрат на оборудование и снижение себестоимости титановых слитков. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к устройству для получения губчатого титана магниетермическим восстановлением тетрахлорида титана. Устройство включает реторту-реактор с крышкой и патрубками, сливное устройство, ложное днище, выполненное в виде перфорированного листа с прорезями по краям, размещенного на нижних опорах. При этом перфорированный лист выполнен по краю с площадками, образованными прорезями. Нижние опоры выполнены с отверстиями для фиксирования перфорированного листа в горизонтальном положении на нижних опорах с помощью металлических петель, пропущенных через отверстия нижних опор и накинутых на площадки перфорированного листа. Площадки, образованные прорезями, расположены равномерно по всему краю перфорированного листа. По краю перфорированного листа расположено не менее четырех площадок, расположенных под углом 90° друг к другу. Техническим результатом является повышение производительности устройства. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к способу переработки кремнисто-титановых концентратов. Техническим результатом изобретения является снижение энергозатрат при полном извлечении из реакционной массы кремнисто-титановых концентратов двух полезных компонентов в виде тетрахлорида титана и кремния, при этом обеспечивается существенное снижение вредных отходов. Способ осуществляют путем хлорирования с углеродистым восстановителем. При этом исходный кремнисто-титановый концентрат с содержанием диоксида титана 45-68% и диоксида кремния 25-50% подготавливают, смешивая с углеродистым восстановителем в их весовом соотношении (2-4):1, обеспечивают однородность шихты путем предварительного подбора крупности концентрата и восстановителя. Затем подвергают шихту термической обработке или обработке в поле высокотемпературной дуговой плазмы в восстановительной среде до начальной стадии карбидизации оксида кремния. Хлорирование проводят при температуре 700-1200°С с получением тетрахлоридов титана и кремния, разделяют и очищают их для последующей переработки в металлы, оксиды металлов или другие соединения данных элементов с возвратом оборотного хлора на хлорирование. 2 ил.

Изобретение относится к порошковой металлургии, а именно к спеченным сплавам на основе меди для деталей, работающих в условиях трения. Спеченный сплав содержит, мас.%: олово 2,0-3,0; свинец 2,0-3,0; никель 12,0-15,0; сурьма 0,1-0,15; железо 0,1-0,15; алюминий 0,5-1,0; молибден 2,0-3,0; медь - остальное. Спеченный материал имеет высокую твердость. 1 табл.

Изобретение относится к металлургии и может быть использовано для изготовления наградных знаков, монет. Для повышения прочности сплава он имеет следующий состав, мас.%: золото 58,0-59,0; серебро 7,5-8,5; бор 0,0003-0,0005; титан 0,01-0,02; цинк 0,6-0,7; кремний 0,01-0,02; медь - остальное. Предел прочности при растяжении составит приблизительно 55 кг/мм². 1 табл.

Изобретение относится к металлургии и касается производства сшивов на основе серебра, которые могут быть использованы для изготовления наградных знаков, монет. Для повышения твердости сплава он имеет следующий состав, мас.%: никель 1,0-1,3; медь 18,0-20,0; индий 1,0-1,2; родий 1,0-1,2; серебро - остальное. Твердость сплава составляет 100-102 HV. 1 табл.

Изобретение относится к металлургии, а именно к составам сплавов на основе меди, которые могут быть использованы в ювелирной промышленности. Для повышения жидкотекучести сплава он имеет следующий состав, мас.%: золото 1,0-2,0; серебро 3,4-4,0; платина 1,0-2,0; индий 3,4-4,0; цирконий 0,1-0,14; углерод 0,0001-0,00014; бор 0,02-0,03; медь - остальное. Жидкотекучесть сплава по спиральной пробе составит приблизительно 450 мм. 1 табл.

Изобретение относится к области металлообработки, в частности к производству трубных заготовок из медных сплавов. Предложена литая заготовка из латуни для изготовления колец синхронизаторов. Латунь содержит добавки марганца, алюминия, железа, кремния, свинца и титана. Структура состоит из -фазы, двухфазных областей ( + ')-смеси фаз и силицидов марганца и железа (Fe, Mn) ₅Si₃. Содержание титана в латуни составляет 0,01-0,07 мас.% при содержании титана в двухфазных областях ( + ')-смеси фаз 0,04-0,18 мас.%, а в силицидах марганца и железа (Fe,Mn)₅Si₃ - 0,06-0,26 мас.%. Повышается технологическая прочность и пластичность литых заготовок. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к металлургии, а именно к составам чугуна. Может использоваться для изготовления конфорок газовых плит. Чугун содержит, мас.%: углерод 2,6-3,0; кремний 0,6-0,8; марганец 0,8-1,2; хром 14,0-16,0; титан 0,001-0,002; молибден 0,1-0,15; алюминий 1,1-1,3; медь 0,2-0,3; бор 0,01-0,02; никель 0,5-0,7; железо - остальное. Чугун обладает высокой термостойкостью. 1 табл.