Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к компаундам, применяемым для герметизации изделий радиоэлектронной аппаратуры. Описывается компаунд, состоящий из эпоксидной диановой смолы ЭД-20, аминного отвердителя - этилендиаминометилфенола АФ-2, продукта ТМФТ - титанкремнийорганического олигомера формулы T_i{[OS _i(CH₃)(C₆H₅)_2-5 ОН}₄, олигоэфирэпоксида Лапроксид 301, олигоэфирэпоксида Лапроксид 703 и низкомолекулярной полиамидной смолы ПО-300. Способ получения компаунда основан на смешивании компонентов и их отверждении при температуре 25±10°С не менее 8 часов, затем при температуре 70-80°С в течение 2 - 4 часов. Предложенный компаунд обладает повышенной жизнеспособностью, расширенным интервалом рабочих температур и пониженным среднеквадратичным отклонением фазовременных характеристик. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к гидрофобизирующим композициям на основе производных олигоорганоалкоксисилоксанов и органоалкоксисиланов. Техническая задача - разработка гидрофобизирующей композиции без катализатора, стабильной при хранении и обладающей коротким временем отверждения на поверхности нейтральных субстратов. Предложена гидрофобизирующая кремнийорганическая композиция, состоящая из двух компонентов: А - олигоорганоалкоксититансилоксана общей формулы [RSi(OR^l)_3-aO_a/2] _n[Ti(OC₄H₉)_4-bO_b/2 ]_m, где R - алкил C₁-C₈ или фенил; R¹ - алкил C₁-С₃; а, b=1-3, n=5-50, m=1-10, и Б - органотриалкоксисилана общей формулы RSi(OR¹)₃, где R и R₁ имеют вышеуказанные значения, при массовом соотношении А:Б=1:(1-10). 3 табл.

ТЕТРА-[(10-СУЛЬФО)БЕНЗО[ ]]АНТРАХИНОНОПОРФИРАЗИН МЕДИ

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к новому производному металлопорфиразина-тетра-[(10-сульфо)бензо[ ]]антрахинонопорфиразину меди формулы

Изобретение относится к составам антикоррозионных цинксодержащих лакокрасочных материалов для покрытий типа грунты, красок и эмалей для протекторной защиты от коррозии стальных конструкций, изделий и оборудования, эксплуатирующихся в условиях средне- и сильноагрессивных сред, и может быть использовано в промышленном и гражданском строительстве, судостроении, автомобилестроении и мостостроении для защиты инженерных и гидротехнических сооружений, промышленных и энергетических установок, оборудования химической и нефтехимической промышленности, портовых сооружений. Состав содержит высокодисперсный порошок цинка, связующее, в качестве которого используют хлоркаучук, смолу эпоксидную, хлорпарафиновый воск и органический растворитель и целевые добавки, в качестве которых используют полимеризованное амфотерное масло на основе ароматических нефтяных дистиллятов, бентонит органофильный и дополнительно графит. Технический результат - получение одноупаковочной антикоррозионной композиции с высокими технологическими свойствами при одновременном обеспечении повышенной длительности протекторной защиты покрытий в условиях средне- и сильноагрессивной среды. 4 табл.

Изобретение относится к составам антикоррозионных цинксодержащих лакокрасочных материалов для протекторной защиты от коррозии стальных конструкций, изделий и оборудования, эксплуатирующихся в условиях средне- и сильноагрессивных сред и может быть использовано в промышленном и гражданском строительстве, судостроении, автомобилестроении и мостостроении для защиты инженерных и гидротехнических сооружений, промышленных и энергетических установок, оборудования химической и нефтехимической промышленности, портовых сооружений. Антикоррозионный состав содержит высокодисперсный порошок цинка, оксид цинка, связующее, в качестве которого используют хлоркаучук, модифицированный смолой алкидной с кислотностью не более 20 мг КОН/г и пластифицированный хлорпарафиновым воском в среде органического растворителя и целевые добавки, в качестве которых используют полимеризованное амфотерное масло, бентонит органофильный и графит. Технический результат - получение одноупаковочной антикоррозионного состава с высокими технологическими свойствами при одновременном обеспечении повышенной длительности протекторной защиты покрытий в условиях средне- и сильноагрессивной среды. 4 табл.

Изобретение относится к производству гелькоутных составов на основе ненасыщенных полиэфирных смол, применяемых в качестве декоративных слоев изделий из стеклопластиков. Описывается способ приготовления гелькоутного состава, включающий смешение ненасыщенной стирольной полиэфирной смолы «Камфэст-01» с поверхностно-активным веществом ОП-10 и ускорителем твердения НК-2 - нафтената кобальта в растворе стирола, введение в смесь сажевой пасты на основе ненасыщенной стирольной полиэфирной смолы «Камфэст-01» и наполнителя Аэросил с последующим выдерживанием и перетиранием полученной массы с получением целевого продукта. Предложенный способ обеспечивает получение устойчивого во времени гелькоутного состава, обеспечивающего создание непрозрачного декоративного слоя повышенной однородности и укрывистости. 1 табл.

Изобретение относится к области полимерных составов на основе фторсодержащих полимеров для получения атмосферостойких покрытий, применяемых для защиты конструкций из алюминиевых, магниевых сплавов и сталей, полимерных композиционных материалов (ПКМ). Состав для защитного покрытия включает, мас.ч.: фторполимер 0,9-0,95, эпоксидную диановую смолу с мол. массой 900-1800 или фторэпоксидную смолу 0,05-0,01, отвердитель-полиизоцианатбиурет 0,07-0,19, -аминопропилтриэтоксисилан 0,01-0,04 и органический растворитель - смесь ксилола и этилцеллозольва с растворителем, выбранным из группы, включающей бутилацетат, этилгликольацетат, метоксипропилацетат или их смеси 0,5-1,0. Для дополнительного повышения стойкости к УФ состав может содержать светостабилизатор в количестве 0,1-0,3 мас.ч., а для повышения коррозионной стойкости в агрессивных средах, а также для придания декоративных свойств поверхностям изделий - пигменты в количестве 0,5-1,5 мас.ч. Полимерное покрытие обладает быстрой отверждаемостью, повышенной прочностью при ударе, пониженным водопоглощением, повышенной стойкостью к УФ, водостойкостью. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к термопластичным материалам, которые могут использоваться для разметки дорожного полотна с асфальтобетонным покрытием. Термопласт для разметки автомобильных дорог и аэродромов включает полиэфирную смолу с температурой размягчения 70-85°С и кислотным числом 35-40 мг КОН/г, полученную на основе фталевого ангидрида и глицерина, в количестве 20-30 мас.%, диоксид титана рутильный в количестве 3-10 мас.%, песок кварцевый белый 21-37 мас.%, стеклянные микрошарики в количестве 4-24 мас.%, Лапрол 3003 - простой полиэфир с молекулярной массой 3000 на основе окисей этилена и пропилена в количестве 1-10 мас.% и 10-30 мас.% мраморной крошки. Предложенный термопласт характеризуется высокой износостойкостью, не вызывает скольжения колес автомобилей, быстро сохнет при нанесении на дорожное полотно, имеет с ним хорошее сцепление и может эксплуатироваться в различных климатических зонах, в интервале температур от -40°С до +40°С. 2 табл.

Изобретение относится к лакокрасочным материалам для защиты металлических поверхностей в машиностроении. Описывается композиция для термостойкого покрытия, содержащая мас.%: полиорганосилоксановую смолу - 20-25, пентафталевый лак - 8-14, полимер изобутилметакрилата - 5-7, термостойкий пигмент - 11-17, наполнитель - 5-10, реологическую добавку - 1-2, загуститель - 1-2 и остальное - органический растворитель. В качестве пористого силиката композиция содержит перлит или кизельгур, а в качестве пигмента термостойкого - алюминиевую пудру или жаростойкие пигменты различных цветов. Предложенная композиция обладает повышенной седиментационной устойчивостью в процессе хранения и обеспечивает покрытия с повышенной устойчивостью к физико-химическим воздействиям. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу крепления вулканизованных резин на основе различных каучуков друг к другу и может быть использовано в резиновой промышленности. На склеиваемые поверхности наносят клей с последующим контактированием поверхностей. В качестве клея используют клей марки 88НТ или 88СА на основе полихлоропренового каучука марок наирит НТ или наирит ДП в сочетании с бутилфенолформальдегидной смолой. Перед нанесением на поверхность в клей дополнительно вводят модификатор, представляющий собой N-нитрозодифениламин, в количестве 0,1-2,0 масс.ч. на 100 масс.ч. клея, и после нанесения клея осуществляют сушку клеевой пленки при комнатной температуре в течение 1-2 мин. Контактирование склеиваемых поверхностей проводят под грузом в течение 24 час. Изобретение позволяет обеспечить повышенную прочность клеевого шва при креплении вулканизованных резин друг с другом, упростить технологию склеивания. 2 табл.

Изобретение относится к способу получения противогололедного материала на основе опок и хлорида кальция. Опоки размалывают до размеров частиц от 0,001 до 5 мм, перемешивают с хлоридом кальция в соотношении опока:CaCl₂, равном 20:1 (по массе). Технический результат - получение новых материалов. 2 табл.

Изобретение направлено на получение термостабилизирующего материала разового действия, включающего в качестве активного компонента с эндотермическим эффектом воду, в качестве связующего - полиакриловую кислоту и глину при следующем соотношении компонентов, масс.%: глина 15-50; полиакриловая кислота (ПАК) 2-3; вода - остальное; верхняя поверхность термостабилизирующего материала разового действия дополнительно содержит последовательные слои аэросила и герметика при следующем соотношении, в мм: аэросил 0,2-1; герметик 0,4-1. Изобретение обеспечивает в течение длительного времени поддержание температуры до 150°С элементов электронной аппаратуры, например модуля памяти бортового регистратора полетной информации, от теплового воздействия низкотемпературного (260°С) пламени и предотвращает дегидратацию при длительном хранении. 2 табл.

Изобретение относится к области строительства скважин, в частности к буферным жидкостям, используемым при цементировании обсадных колонн нефтяных и газовых скважин. Технический результат изобретения - обеспечение высокой степени сцепления цементного камня с вмещающими поверхностями. Буферная жидкость, используемая при цементировании обсадных колонн, содержит, мас.%: вода 91,7-99,37; пластификатор - поликарбоксилат Melflux или реагент на основе меламиновых и нафталиновых смол 0,01-1,0; эфир целлюлозы - оксиэтилцеллюлоза, или карбоксиэтилцеллюлоза, или полианионная целлюлоза, или метилцеллюлоза 0,01-1,0; ПОЛИЦЕМ ДФ 0,1-0,3; каустическая сода 0,5-5,0; синтетическое моющее средство - CMC 0,01-1,0. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, в частности к составам для обработки призабойной зоны с целью очистки от веществ различной природы, увеличения нефтеотдачи коллекторов. Состав содержит нафтенат натрия или калия и 12-14% водный раствор соляной кислоты при массовом соотношении компонентов 1:1. Технический результат - повышение производительности скважины за счет увеличения проницаемости пласта. 4 табл.

Изобретение относится к хемилюминесцентным композициям, которые могут быть широко использованы в аналитической и биологической химии. Описывается полифункциональная хемилюминесцентная композиция, включающая люминол, щелочь, Трилон Б, метанол, глицин и воду. Композиция в качестве щелочи предпочтительно содержит калиевую щелочь, обладающую свойством отрицательной гидратации, что положительно влияет на аналитический эффект при анализе растворов и жидкостей органической природы. Метанол выполняет функцию растворителя, а глицин служит стабилизатором композиции. Предложенная композиция обладает свойством полифункциональности и в отличие от известного уровня предназначена для эффективного качественного и количественного определения в воде и в растворах микробных клеток в вегетативной и споровой формах; катионов тяжелых металлов и фенола; ферментов растительного и животного происхождения; форменных элементов гемоглобина; органических и неорганических окислителей. 3 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к коксохимии. Коксоудаление выполняют, используя гидравлическую систему, состоящую из бурильной штанги 2 и режущего инструмента 1, который направляет струи воды высокого давления в коксовую калошу посредством сопел для бурения 6. Текучая среда высокого давления движется через маленькие каналы в буртике сдвигающего устройства 18. Спиральный шлиц 24 перемещается вниз, вследствие чего предотвращается выход текучей среды из сопел 4 для резания и обеспечивается выход текучей среды из сопел 6 для бурения. После завершения процесса бурения систему дистанционно переключают в режим резания. Для этого предотвращают или уменьшают поток текучей среды высокого давления в бурильную штангу 2. Направленная вверх сила, оказываемая пружинами 20, 22, проталкивает спиральный шлиц 24 вверх. Вращение основного корпуса 10 устройства отвода потока 8 преграждает путь текучей среде в сопла 6 для бурения. Текучую среду повторно вводят в режущий инструмент 1, она движется через маленькие каналы в буртике сдвигающего устройства 18. Спиральный шлиц 24 перемещается вниз. Это преграждает выход текучей среды из сопел 6 для бурения и обеспечивает выход текучей среды из сопел 4 для резания. Изобретение позволяет увеличить безопасность системы для резания кокса внутри коксового барабана, ее эффективность и удобство. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к химической и нефтехимической промышленности и может быть использовано для получения газообразных и жидких дистиллятных продуктов - компонентов топливных композиций и крекинг-остатков. Способ представляет собой переработку тяжелых нефтяных остатков на установках с твердым теплоносителем. Способ совмещает метод пиролиза и исчерпывающей газификации и дожига органической части, оставшейся после пиролиза. Способ осуществляют при температурах свыше 400°С при атмосферном давлении на установках с твердым теплоносителем. Количество жидкого тяжелого нефтяного остатка, добавляемого в сырьевую смесь, составляет 3-20 мас.%, а содержание в сырьевых смесях остаточных битумов и природных асфальтитов составляет 3-50 мас.%. Технический результат: увеличение выхода целевого продукта при одновременном расширении сырьевой базы, упрощение аппаратурного оформления процесса. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение может быть использовано в углеперерабатывающей промышленности, черной металлургии и энергетике. Исходное мелкозернистое топливо из бункера 1 подают шнековым питателем 2 в аэрофонтанную сушилку 3, в которую снизу поступает сушильный агент - отходящие газы котла-утилизатора 4. В циклоне сухого топлива 5 подсушенное топливо осаждается и шнековым питателем 6 передается в смеситель 7, куда из циклона теплоносителя 8 также поступает горячий твердый теплоноситель - полукокс перерабатываемого топлива. Смесь подсушенного топлива и твердого теплоносителя по течке поступает в барабанный вращающийся реактор 9, в котором топливо нагревается и разлагается с выделением парогазовых продуктов пиролиза. Смесь топлива и теплоносителя через разгрузочную горловину 10 выгружается в пылеосадительную камеру 11, снабженную встроенными циклонами 12 и 13. Для обеспечения работы циклонов предусмотрен нагнетатель 14, с помощью которого часть парогазовой смеси транспортируется далее по газопроводу 28 в муфель 15. Изобретение позволяет повысить выход твердого продукта термической переработки - полукокса и увеличить энергетическую эффективность процесса. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил.

Предлагаемое изобретение может быть использовано в энергетике для получения топлива и углеродных материалов. Исходную биомассу с влажностью 15-25% подают в первый аппарат 2, где нагревают до температуры 350-450°С. Затем угольный остаток из первого аппарата 2 подают во второй аппарат 3, где нагревают до температуры 850-1000°С и выводят из него в третий аппарат 4. Парогазы из первого аппарата 2 направляют в третий аппарат 4, где их фильтруют через угольный остаток, после чего подают в охладитель-конденсатор 7. Парогазы из второго аппарата 3 подают в охладитель 6, где их охлаждают до 350-400°С, после чего подают в охладитель-конденсатор 7. Изобретение позволяет снизить энергоемкость процесса и сократить использование углеводородного топлива, а также дает возможность подачи высококалорийного газового топлива отдаленным потребителям. 1 ил.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к способам получения пекового кокса - сырья для производства электродной продукции с использованием углеродсодержащих компонентов, который может быть использован в коксохимической промышленности, а полученный этим способом «сырой» кокс - в электродной промышленности в качестве сырья для производства графитированной, обожженной электродной продукции, а также анодной массы. Способ получения пекового кокса включает смешивание среднетемпературного каменноугольного пека с углеродсодержащим тонкоизмельченным компонентом с последующим коксованием при температуре до 500°С, причем в сырье коксования в качестве тонкоизмельченного компонента вводят углеродсодержащие графитированные или обожженные угольные пылевые отходы электродного производства при следующем соотношении компонентов, мас.%: углеродсодержащие отходы - 10,1-30; каменноугольный пек - остальное, кроме того, введение пылевых отходов осуществляют при загрузке сырья в печь коксования. Технический результат - повышение выхода пекового кокса с одновременной утилизацией углеродсодержащих пылевых отходов. 4 табл.

Изобретение относится к способам и установкам переработки газовых конденсатов и может быть использовано в нефтеперерабатывающей и газоперерабатывающей отраслях промышленности. Техническая задача - повышение качества товарной продукции и расширение ее ассортимента при одновременном упрощении технологии производства. Предложен способ переработки газового конденсата, включающий его фракционирование с выделением газообразных, прямогонных бензиновой, дизельной и остаточной фракций, контактирование прямогонной фракции с цеолитсодержащим катализатором, последующую ректификацию жидких продуктов контактирования с выделением вторичных бензиновой и остаточной фракций, термическую деструкцию прямогонной остаточной фракции, при этом прямогонную остаточную фракцию в смеси с вторичной остаточной фракцией подвергают термолизу, а контактированию с цеолитсодержащим катализатором подвергают смесь прямогонной широкой дистиллятной фракции 90-260°С с парами термолиза. Предложена также применяемая для реализации способа установка. Предлагаемый способ позволяет увеличить глубину переработки газового конденсата до 95-96%. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу получения моторных топлив (товарных автомобильных бензинов и дизельных топлив) и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности. Способ получения моторных топлив включает гидроочистку смеси дистиллатов термических процессов с прямогонным дизельным дистиллатом при повышенной температуре и давлении, разделение гидрогенизата путем ректификации на бензиновый и дизельный дистиллаты, дополнительную гидроочистку и последующий риформинг выделенного бензинового дистиллата. Способ отличается тем, что в качестве дистиллатов термических процессов используют широкую бензиногазойлевую фракцию, выкипающую внутри интервала температур 30-370°С, которую смешивают с прямогонным дизельным дистиллатом в соотношении от 10:90 мас.% до 40:60 мас.%. Дополнительную гидроочистку бензинового дистиллата, выделенного из гидрогенизата, проводят в смеси с прямогонным бензиновым дистиллатом в соотношении от 15:85 мас.% до 25:75 мас.%, после чего гидроочищенную фракцию направляют на риформинг. Дизельный дистиллат, выделенный из гидрогенизата, частично возвращают на стадию гидрирования в количестве 5-20 мас.% на исходное сырье, а оставшуюся часть выводят в качестве товарного дизельного топлива. Гидроочистку осуществляют при температуре 330-400°С, давлении 3-7 МПа в присутствии алюмо-никель-молибденового или алюмо-кобальт-молибденового катализатора. В сырье гидроочистки может быть дополнительно добавлено 3-30 мас.% легкого газойля каталитического крекинга, выкипающего внутри интервала температур 160-360°С. Технический результат - способ позволяет при расширении сырьевой базы за счет вовлечения в процесс гидрирования более широкой смесевой фракции бензиновых и дизельных дистиллатов вторичных процессов получать моторные топлива (автомобильный бензин и дизельное топливо), соответствующие требованиям современных стандартов. 2 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к области нефте- и газохимии, конкретно к составу присадки к дизельному топливу и дизельному топливу нефтяного или газоконденсатного происхождения, содержащему эту присадку. Предлагается присадка к дизельному топливу, содержащая алкил(С₃-С₂₀)нитрат, алкил(С₁-С₂₅)сукцинимид, непредельную жирную кислоту, выбранную из группы олеиновая, линолевая, линоленовая, или амид этой кислоты и сульфонат кальция. Кроме вышеперечисленных компонентов присадка дополнительно содержит сополимер высших эфиров С₆-С₂₈ акриловой или метакриловой кислоты с этиленненасыщенным мономером. Предлагается также дизельное топливо на основе базового топлива, содержащее эту присадку в количестве 0,001-1,0% мас. В качестве базового топливо содержит газоконденсатное дизельное топливо, летнее или зимнее дизельное топливо нефтяного происхождения. Предлагаемая присадка позволяет улучшить пусковые и низкотемпературные характеристики и повысить смазывающие свойства дизельных топлив. Предлагаемое дизельное топливо полностью соответствует требованиям, предъявляемым к дизельным топливам Европейским Стандартом (ЕН 590) и новым ГОСТ Р 52368-2005. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу переработки угля с легкоразмокаемой породой для приготовления деминерализованного суспензионного угольного топлива, включающий дробление и мокрое обогащение угля с получением концентрата кл. +6 мм, породы и угольных шламов, направляемых на приготовление суспензионного угольного топлива, дополнительное измельчение концентрата кл. 0-6 мм мокрым способом до кл. 0-200 мкм или 0-500 мкм при значительном содержании глинистых включений с получением водоугольной суспензии, которую классифицируют по кл. 10 мкм или 50 мкм при значительном содержании глинистых включений, верхний продукт классификации с частицами кл. 0-10 мкм или 0-50 мкм при значительном содержании глинистых включений после его сгущения и осветления направляют в качестве жидкой фазы для приготовления суспензионного угольного топлива на основе угольных шламов, осветленную воду после сгущения верхнего продукта классификации возвращают на мокрое обогащение исходного угля, а нижний продукт классификации с частицами кл. от 10 мкм или 50 мкм при значительном содержании глинистых включений до 200 мкм или 500 мкм при значительном содержании глинистых включений после обезвоживания подвергают дополнительному мокрому измельчению до кл. 0-1 мкм или 0-10 мкм при значительном содержании глинистых включений в присутствии реагента-пластификатора с получением деминерализованного суспензионного угольного топлива, осветленную воду после обезвоживания направляют на дополнительное измельчение мокрым способом концентрата кл. 0-6 мм. Технический результат заключается в снижении зольности деминерализованного суспензионного угольного топлива. 1 ил.

Изобретение относится к области твердотопливных брикетов на основе углеродсодержащих материалов, используемых для автономного обогрева жилых и хозяйственных помещений, теплиц и парников, железнодорожных вагонов, бытовок для рабочих и военнослужащих, а также приготовления пищи в мангалах и грилях. Топливный брикет содержит измельченный древесный уголь с размером частиц от 0,05 мм до 5 мм, воду и связующее, выбранное из крахмала, карбоксилметилцеллюлозы, или гидросиликата натрия или сапропеля при следующем соотношении компонентов, мас.%: крахмал от 4 до 8, или карбоксилметилцеллюлоза от 4 до 8, или гидросиликат натрия от 2 до 5, или сапропель от 2 до 10, вода менее 3, измельченный древесный уголь - остальное до 100, а плотность топливного брикета составляет от 500 кг/м ³ до 900 кг/м³. Заявляемое техническое решение расширяет ассортимент твердого топлива и обеспечивает создание экологически чистого брикетированного топлива с высокими энергетическими и прочностными характеристиками. Технический результат - повышение теплоты сгорания и снижение зольности топливных брикетов, увеличение их прочности на сбрасывание, а также улучшение процессов воспламенения и каталитического горения топливных брикетов. 5 з.п. ф-лы.

Использование: получение смазочных материалов широкого применения в различных узлах трения механизмов и агрегатов. Сущность: смазочная композиция содержит, мас.%: углеродная добавка 1-2,5, базовая основа - остальное. В качестве углеродной добавки содержится нанодисперсный углерод или его смесь с дисульфидом молибдена в количестве 1-10 мас.% от углерода. В качестве базовой основы содержатся нефтяные остатки или их смесь с отработанным маслом, взятым в количестве 1-25 мас.%, подвергнутые термолизу. Композиция может дополнительно содержать отработанное масло или отработанное масло, подвергнутое термолизу, в количестве 1-25 мас.%. Тяжелые нефтяные остатки или их смесь с отработанным маслом подвергают термолизу - термообработке при 200-450°С в герметичных условиях и смешивают с нанодисперсным углеродом или с его смесью с дисульфидом молибдена, или термолизу подвергают смесь тяжелых нефтяных остатков с отработанным маслом и/или с нанодисперсным углеродом или с его смесью с дисульфидом молибдена. Предпочтительно, в качестве тяжелых нефтяных остатков используют мазут, гудрон, их смесь. Технический результат - получение смазки, обладающей улучшенными функциональными характеристиками. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области гидравлических масел, применяемых в качестве рабочих (амортизаторных) жидкостей в телескопических и рычажно-кулачковых амортизаторах автомобилей и других видов техники, эксплуатируемой в различных климатических условиях. Сущность: масло содержит, мас.%:

4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол	0,2-0,4
полиметилсилоксановая жидкость	0,003-0,005
фенил- -нафтиламин	0,1-0,2
трикрезилфосфат	0,3-0,5
диоктилсебацинат	8-13
полиальфаолефины с вязкостью 3,7-4,3 мм2/с при 100°С	до 100.

Технический результат - улучшение вязкостно-температурных свойств, повышение стабильности вязкости при механодинамических нагрузках. 2 табл.

Изобретение относится к масложировой промышленности. Способ осуществляют в поточном режиме в четыре стадии, последовательно удаляя из масла сопутствующие вещества. На первой стадии масло растительное подвергают вакуумной обработке, отделяя влагу и ароматические вещества. На второй стадии масло подвергают механической обработке и отделяют негидратируемые вещества и твердые частицы в поле центробежных сил. На третьей - вводят воду и подвергают механической обработке масляно-водную смесь, отделяя гидратированные вещества в виде фосфатидной эмульсии в поле центробежных сил. На четвертой - масло подвергают заключительной вакуумной обработке, отделяя остатки влаги и ароматических веществ. На второй и третьей стадиях для механической обработки используют средства вибродиспергирования, действующие на основе гидродинамического воздействия вибрирующим излучателем. Изобретение позволяет увеличить выход и снизить себестоимость очищенного масла, упростить процесс вывода фосфатидов, уменьшить количество потерь ценного продукта в виде фосфатидного концентрата. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к масложировой промышленности. Способ отбелки растительных масел включает введение в растительное масло адсорбента. В качестве адсорбента используют экстракт на основе гуминовых веществ торфа, который получают путем смешивания препарата, полученного гранулированием низинного торфа из месторождения пос. Мисково со степенью разложения 30-35% и последующей термообработкой при температуре t=110-120°C в течение 2-3 часов, с водным раствором аммиака концентрацией 1,2-1,5% при соотношении компонентов 1:3,5-4 и термообработкой полученной смеси при температуре t=130-150°C в течение 3-5 часов с последующей экстракцией целевого продукта водой при температуре t=80-90°C, при массовом соотношении торфяная масса и вода 1:3, с последующим отделением готового экстракта, причем готовый экстракт вводят в количестве от 0,001 до 5% к массе растительного масла. Изобретение позволяет повысить эффективность отбеливания растительного масла.

Изобретение относится к масложировой промышленности. Способ предусматривает на стадии отбеливания дополнительно к отбеливающему агенту введение антиоксиданта. При этом в качестве антиоксиданта используют экстракт, который получают путем смешивания препарата, полученного гранулированием низинного торфа со степенью разложения 30-35% с последующей термообработкой при температуре t=110-120°С в течение 2-3 часов, с водным раствором аммиака концентрацией 1,2-1,5% при соотношении компонентов 1:3,5-4 и термообработкой полученной смеси при температуре t=130-150°C в течение 3-5 часов с последующей экстракцией целевого продукта водой при температуре t=80-90°С, при массовом соотношении торфяная масса и вода 1:3, с последующим отделением готового экстракта, причем готовый экстракт на стадии отбеливания вводят в количестве от 0,000001 до 2% к массе растительного масла. Изобретение позволяет повысить стабильность растительного масла к окислению.

Сущность: композиция моющего средства для ручной стирки белья содержит полимер, у которого 90 мас.% или более мономерных единиц состоит из этиленоксида. Полимер имеет среднемассовую молекулярную массу от 1500000 или более и до 4500000 или менее и содержится в количестве от более 0,03 мас.% до 5 мас.% от композиции моющего средства. Композиция также содержит 10-40 мас.% алкилбензолсульфоната и 7-40 мас.% подщелачивающего агента. Технический результат - улучшение гладкости при стирке с механическим трением. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл.

Использование: в моющих средствах. Сущность: система доставки душистых веществ включает: а) водонерастворимые частицы носителя, содержащие на поверхности силанольные группы. По крайней мере часть указанных силанольных групп замещена органическими остатками с помощью прививки по крайней мере одного кремнийорганического соединения и по крайней мере часть указанных органических остатков содержит положительно заряженные функциональные группы, включающие алкилированный атом азота с положительным зарядом, и б) ароматизатор, адсорбированный на указанных частицах носителя или абсорбированный в указанных частицах носителя. Частицы носителя предпочтительно включают диоксид кремния, силикат, алюмосиликаты или их смесь. Описывается также способ получения системы доставки душистых веществ. Композиция для смягчения ткани включает систему доставки душистых веществ и одно или более активных соединений четвертичного аммония для смягчения ткани. Композиция для стирки включает систему доставки душистых веществ и одно или более ПАВ. Технический результат - повышение интенсивности и устойчивости аромата при меньшем количестве душистых веществ в композициях для стирки. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к композициям поверхностно-активного вещества. Водная структурированная композиция поверхностно-активного вещества с низкой величиной рН, содержит одно или несколько анионогенных поверхностно-активных веществ на основе эфиров фосфорной кислоты и до примерно 10 частей по массе одного или более электролитов; при этом данная композиция проявляет рН менее примерно 5 и вязкость, уменьшающуюся под действием сдвиговых напряжений (по первому варианту). Композиция средства личной гигиены содержит вышеописанную структурированную композицию поверхностно-активного вещества. По второму варианту композиция может содержать воду и один или несколько нерастворимых или частично растворимых в воде компонентов, суспендированных в указанной структурированной фазе поверхностно-активного вещества. По третьему варианту композиция состоит из по меньшей мере двух фаз, которые, по меньшей мере, в основном отличаются друг от друга, и в которой, по меньшей мере, одна из таких фаз представляет собой структурированную фазу поверхностно-активного вещества. Изобретение позволяет получить структурированные композиции поверхностно-активного вещества, которые являются текучими, обладают вязкостью, уменьшающейся под действием сдвиговых напряжений, и обладают физической способностью суспендирования ингредиентов, нерастворимых или частично растворимых в воде. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 5 табл.

Способ приготовления ароматизированного темного пива предусматривает приготовление сусла из солода, обжаренного несоложеного сырья, сахара и хмеля с внесением в сусло пивных дрожжей. Далее осуществляют главное брожение, спиртование, дображивание молодого пива и его фильтрование. Причем смешивают цедру лайма и хмель в соотношении по массе 1:10 и экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. В качестве несоложеного сырья используют тописолнечник, который нарезают, сушат в поле СВЧ и обжаривают. При этом сушку в поле СВЧ осуществляют до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев тописолнечника до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа. Далее смешивают тописолнечник и солод в соотношении по массе 1:(10-25), пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Затем сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, подвергают ее криоизмельчению в среде выделившегося азота, заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Изобретение обеспечивает сокращение продолжительности технологического процесса производства темного пива и повышает стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ включает смешивание перечной мяты и хмеля в соотношении по массе 1:10 и экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением мисцеллы. Тописолнечник нарезают и сушат в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев тописолнечника до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа. Смешивают тописолнечник и солод в соотношении по массе 1:(40-60) путем совместной загрузки в барабан криомельницы. Пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления в барабане до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, проводят ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, смесь заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Достигается сокращение времени технологического процесса и повышение стойкости пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ включает смешивание фенхеля и хмеля в соотношении по массе 1:10 и экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением мисцеллы. Цикорий нарезают и сушат в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев цикория до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа. Смешивают цикорий и солод в соотношении по массе 1:(40-60) путем совместной загрузки в барабан криомельницы. Пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления в барабане до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Достигается сокращение времени технологического процесса и повышение стойкости пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ получения ароматизированного темного пива предусматривает смешение зиры и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом и отделение мисцеллы. Подготавливают цикорий, сушат его в поле СВЧ до остаточной влажности 20% в течение не менее часа, затем цикорий обжаривают. Обжаренный цикорий и солод заливают для пропитки отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, далее сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, криоизмельчают в среде выделившегося азота, добавляют сахар, заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. В полученное сусло вводят пивные дрожжи, осуществляют главное брожение, потом дображивание молодого пива, после чего пиво фильтруют с получением целевого продукта. Изобретение позволяет получить темное пиво со стойкой пеной и сократить продолжительность технологического процесса.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание бадьяна и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Цикорий режут, сушат в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжаривают. Далее смешивают цикорий и солод, пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Смесь подвергают криоизмельчению в среде выделившегося азота, заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла, вносят в него пивные дрожжи, проводят главное брожение, спиртование, дображивание и фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ получения ароматизированного темного пива предусматривает смешение кориандра и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом и отделение мисцеллы. Подготавливают цикорий, сушат его в поле СВЧ до остаточной влажности 20% в течение не менее часа, затем цикорий обжаривают. Обжаренный цикорий и солод заливают для пропитки отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, далее сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, криоизмельчают в среде выделившегося азота, добавляют сахар, заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. В полученное сусло вводят пивные дрожжи, осуществляют главное брожение, потом дображивание молодого пива, после чего пиво фильтруют с получением целевого продукта. Изобретение позволяет получить темное пиво со стойкой пеной и сократить продолжительность технологического процесса.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ получения ароматизированного темного пива предусматривает смешение ажгона и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом и отделение мисцеллы. Подготавливают цикорий, сушат его в поле СВЧ до остаточной влажности 20% в течение не менее часа, затем цикорий обжаривают. Обжаренный цикорий и солод заливают для пропитки отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, далее сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, криоизмельчают в среде выделившегося азота, добавляют сахар, заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. В полученное сусло вводят пивные дрожжи, осуществляют главное брожение, потом дображивание молодого пива, после чего пиво фильтруют с получением целевого продукта. Изобретение позволяет получить темное пиво со стойкой пеной и сократить продолжительность технологического процесса.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ получения ароматизированного темного пива предусматривает смешение цедры апельсина и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом и отделение мисцеллы. Подготавливают цикорий, сушат его в поле СВЧ до остаточной влажности 20% в течение не менее часа, затем цикорий обжаривают. Обжаренный цикорий и солод заливают для пропитки отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, далее сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, криоизмельчают в среде выделившегося азота, добавляют сахар, заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. В полученное сусло вводят пивные дрожжи, осуществляют главное брожение, потом дображивание молодого пива, после чего пиво фильтруют с получением целевого продукта. Изобретение позволяет получить темное пиво со стойкой пеной и сократить продолжительность технологического процесса.

Способ включает приготовление сусла из солода, обжаренного цикория и хмеля, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, дображивание молодого пива и его фильтрование. Мяту перечную и хмель смешивают в соотношении по массе 1:10 и экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Цикорий нарезают, сушат в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев цикория до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа и обжаривают. Цикорий и солод смешивают в соотношении по массе 1:(10-25). Пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Подвергают ее криоизмельчению в среде выделившегося азота. Заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Такая технология позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Способ включает приготовление сусла из солода, обжаренного цикория и хмеля, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, дображивание молодого пива и его фильтрование. Цедру кумквата и хмель смешивают в соотношении по массе 1:10 и экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Цикорий нарезают, сушат в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев цикория до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа и обжаривают. Цикорий и солод смешивают в соотношении по массе 1:(10-25). Полученную смесь пропитывают отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Подвергают ее криоизмельчению в среде выделившегося азота. Заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Такая технология позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает приготовление сусла из солода, обжаренного цикория и хмеля, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, спиртование, дображивание молодого пива и его фильтрование. Способ предусматривает смешивание эстрагона и хмеля в соотношении по массе 1:10 и экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Далее нарезают цикорий, сушат в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев цикория до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа и обжаривают. Обеспечивают смешение цикория и солода в соотношении по массе 1:(10-25), полученную смесь пропитывают отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Затем сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, подвергают ее криоизмельчению в среде выделившегося азота, заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Способ обеспечивает сокращение продолжительности технологического процесса и повышение стойкости пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает приготовление сусла из солода, обжаренного цикория и хмеля, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, спиртование, дображивание молодого пива и его фильтрование. Способ предусматривает смешивание фенхеля и хмеля в соотношении по массе 1:10 и экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Далее нарезают цикорий, сушат в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев цикория до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа и обжаривают. Обеспечивают смешение цикория и солода в соотношении по массе 1:(10-25), полученную смесь пропитывают отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Затем сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, подвергают ее криоизмельчению в среде выделившегося азота, заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Способ обеспечивает сокращение продолжительности технологического процесса и повышение стойкости пены целевого продукта.

Способ предусматривает смешивание цедры апельсина и хмеля в соотношении по массе 1:10 и экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Цикорий нарезают, сушат в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев цикория до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа и обжаривают. Производят смешивание цикория и солода в соотношении по массе 1:(10-25). Пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Подвергают смесь криоизмельчению в среде выделившегося азота, заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. В сусло вносят пивные дрожжи, осуществляют главное брожение, спиртование, дображивание молодого пива и его фильтрование. Такая технология позволит сократить продолжительность технологического процесса и повысит стойкость пены целевого продукта.

Способ включает приготовление сусла из солода, обжаренного цикория и хмеля, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, спиртование, дображивание молодого пива и его фильтрование. Цедру грейпфрута и хмель смешивают в соотношении по массе 1:10 и экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Цикорий нарезают, сушат в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев цикория до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа и обжаривают. Цикорий и солод смешивают в соотношении по массе 1:(10-25). Полученную смесь пропитывают отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Подвергают ее криоизмельчению в среде выделившегося азота, заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Такая технология позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Способ предусматривает смешивание цедры лайма и хмеля в соотношении по массе 1:10 и экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Цикорий нарезают, сушат в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев цикория до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа и обжаривают. Производят смешивание цикория и солода в соотношении по массе 1:(10-25). Пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Подвергают смесь криоизмельчению в среде выделившегося азота, заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. В сусло вносят пивные дрожжи, осуществляют главное брожение, спиртование, дображивание молодого пива и его фильтрование. Такая технология позволит сократить продолжительность технологического процесса и повысит стойкость пены целевого продукта.

Способ предусматривает смешивание цедры кумквата и хмеля в соотношении по массе 1:10 и экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Цикорий нарезают, сушат в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев цикория до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа и обжаривают. Производят смешивание цикория и солода в соотношении по массе 1:(10-25). Пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Подвергают смесь криоизмельчению в среде выделившегося азота, заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. В сусло вносят пивные дрожжи, осуществляют главное брожение, спиртование, дображивание молодого пива и его фильтрование. Такая технология позволит сократить продолжительность технологического процесса и повысит стойкость пены целевого продукта.

Способ предусматривает смешивание цедры лаймквата и хмеля в соотношении по массе 1:10 и экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Цикорий нарезают, сушат в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев цикория до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа и обжаривают. Производят смешивание цикория и солода в соотношении по массе 1:(10-25). Пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Подвергают смесь криоизмельчению в среде выделившегося азота, заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. В сусло вносят пивные дрожжи, осуществляют главное брожение, спиртование, дображивание молодого пива и его фильтрование. Такая технология позволит сократить продолжительность технологического процесса и повысит стойкость пены целевого продукта.

Способ включает приготовление сусла из солода, обжаренного цикория, сахара и хмеля, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, дображивание молодого пива и его фильтрование. Мускатный орех и хмель смешивают в соотношении по массе 1:10 и экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Цикорий нарезают, сушат в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев цикория до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа и обжаривают. Цикорий и солод смешивают в соотношении по массе 1:(10-25). Полученную смесь пропитывают отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Подвергают ее криоизмельчению в среде выделившегося азота. Добавляют сахар, заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Такая технология позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает приготовление сусла из солода, обжаренного цикория, сахара и хмеля, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, дображивание молодого пива и его фильтрование. Способ предусматривает смешивание зиры и хмеля в соотношении по массе 1:10 и экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Далее нарезают цикорий, сушат в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев цикория до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа и обжаривают. Обеспечивают смешение цикория и солода в соотношении по массе 1:(10-25), полученную смесь пропитывают отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Затем сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, подвергают ее криоизмельчению в среде выделившегося азота, добавляют сахар, заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Способ обеспечивает сокращение продолжительности технологического процесса и повышение стойкости пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает приготовление сусла из солода, обжаренного цикория, сахара и хмеля, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, дображивание молодого пива и его фильтрование. Способ предусматривает смешивание эстрагона и хмеля в соотношении по массе 1:10 и экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Далее нарезают цикорий, сушат в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев цикория до температуры внутри кусочков 80-90°С в течение не менее 1 часа и обжаривают. Обеспечивают смешение цикория и солода в соотношении по массе 1:(10-25), полученную смесь пропитывают отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Затем сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, подвергают ее криоизмельчению в среде выделившегося азота, добавляют сахар, заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Способ обеспечивает сокращение продолжительности технологического процесса и повышение стойкости пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает приготовление сусла из солода, обжаренного цикория, сахара и хмеля, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, дображивание молодого пива и его фильтрование. Способ предусматривает смешивание цедры лимона и хмеля в соотношении по массе 1:10 и экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Далее нарезают цикорий, сушат в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев цикория до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа и обжаривают. Обеспечивают смешение цикория и солода в соотношении по массе 1:(10-25), полученную смесь пропитывают отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Затем сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, подвергают ее криоизмельчению в среде выделившегося азота, добавляют сахар, заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Способ обеспечивает сокращение продолжительности технологического процесса и повышение стойкости пены целевого продукта.

Способ включает приготовление сусла из солода, обжаренного цикория, сахара и хмеля, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, дображивание молодого пива и его фильтрование. Цедру лайма и хмель смешивают в соотношении по массе 1:10 и экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Цикорий нарезают, сушат в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев цикория до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа и обжаривают. Цикорий и солод смешивают в соотношении по массе 1:(10-25). Пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Подвергают ее криоизмельчению в среде выделившегося азота. Добавляют сахар, заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Такая технология позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Способ предусматривает смешивание цедры лаймквата и хмеля в соотношении по массе 1:10 и экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Цикорий нарезают, сушат в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% в течение не менее 1 часа. Сушку проводят при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев цикория до температуры внутри кусочков 80-90°С. Цикорий обжаривают и смешивают с солодом в соотношении по массе 1:(10-25). Пропитывают полученную смесь цикория с солодом отделенной миецеллой с одновременным повышением давления. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси. Подвергают смесь криоизмельчению в среде выделившегося азота, добавляют сахар, заливают питьевой водой и осахаривают с получением сусла. Вносят в сусло пивные дрожжи. Осуществляют главное брожение, дображивание молодого пива и фильтруют полученный продукт. Такая технология позволит сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Из винограда по известной технологии получают виноматериал, сбраживают его, дображивают и выдерживают. Перед дображиванием или выдерживанием обогащают виноматериал биологически активными веществами дрожжевой клетки введением свежего лизата дрожжей, приготовленного путем обработки дрожжевой суспензии с концентрацией от 1·10⁹ до 2·10⁹ кл./см ³ акустическим полем с частотой не ниже 10 кГц и интенсивностью колебаний от 15 до 55 Вт/см³ в течение 20-40 минут при температуре от 0 до 15°С. Вводят лизат дрожжей в количестве от 0,2 до 0,5% для белого вина или в количестве от 3,0 до 6,0% от объема виноматериала для красного и розового вина. Виноматериал обрабатывают и разливают. Это позволяет интенсифицировать процесс производства вина, получить вино за вдвое меньший срок по упрощенной технологии, повысить качество готового продукта. 5 з.п. ф-лы.

Виноград из машины 1 выгружают в приемный бункер 2 с дозирующим шнеком-питателем, подающим его в дробилку-гребнеотделитель 3. Дробят виноград с гребнеотделением, насосом 4 подают мезгу в пневмопресс 5, где ее прессуют с получением сусла, которое собирают в сборнике 6. Сусло насосом 7 перекачивают в поточный охладитель 8, охлаждают до 10-12°С и направляют в отстойник 9. После отстаивания в течение 10-24 ч отделяют гущевые осадки и удаляют их, охлаждают в охладителе 11 сусло до температуры сбраживания, вносят в него чистую культуру винных дрожжей и сбраживают в бродильных резервуарах 12 до полного выбраживания сахаров. Полученный виноматериал перекачивают насосом 13 в винохранилище. Во время активного брожения образовавшиеся винные пары и углекислый газ отводят из бродильных резервуаров 12 через крышку верхнего люка в конденсатор паров 15, конденсируют их с получением углекислого газа и сконденсировавшейся водно-спиртовой смеси. Углекислый газ подвергают в углекислотном компрессоре 17, 19 двухстадийному компрессированию до давления 10-12 бар с охлаждением в промежуточном и конечном холодильниках 18, 20 и фильтруют в фильтре 21 сжатый углекислый газ в три стадии, на первой из которых удаляют остатки паров воды и спирта с помощью глубинного фильтра с размером пор 1 мкм, на второй сорбируют запахи, а на третьей очищают через мембраны с размером пор не менее 0,2 мкм. Очищенный углекислый газ направляют в сусло в отстойник 9, в мезгу на прессование в пневмопресс 5, на станцию сжижения, в винохранилище для хранения в среде углекислого газа и в напорный и приемный узлы устройства передавливания виноматериалов 27 и 28 на перекачку виноматериала из винохранилища. Сконденсировавшуюся водно-спиртовую смесь разделяют на части, одну из которых накапливают и отбирают в резервуаре-накопителе 24 в качестве ароматного спирта, другую часть используют для частичной конденсации паров и снижения пенообразования на поверхности бродящей среды путем возврата и разбрызгивания в надбродящем пространстве бродильных резервуаров 12, а третью возвращают через распылитель конденсата 14 в конденсатор паров 15 на охлаждение винных паров и углекислого газа путем распыления до туманообразного состояния. Ароматные спирты из резервуара-накопителя ароматных спиртов 24 насосом 25 подают для улучшения аромата столовых, крепких, десертных и полусладких вин. Сконденсировавшейся водно-спиртовой смесью путем ее возврата и разбрызгивания в надбродящем пространстве бродильных резервуаров 12 частично конденсируют пары и снижают пенообразование на поверхности бродящей среды. Углекислый газ подвергают двустадийному компрессированию до давления 10-12 бар и охлаждению посредством безмаслянного углекислотного компрессора 17, 19, снабженного промежуточным и конечным холодильниками 18 и 20. Сжатый углекислый газ фильтруют в три стадии, на первой стадии проводят глубинную фильтрацию через поры размером 1 мкм, на второй - с использованием активированного угля, а на третьей - через поры размером не менее 0,2 мкм. Очищенный углекислый газ подают на станцию сжижения углекислого газа. Это позволяют более полно и эффективно выделять продукты брожения, снижать их потери и повышать качество готового продукта. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Приготавливают биомассу дрожжей на сусле из европейских сортов винограда, при этом концентрация биомассы дрожжевых клеток в гибридном сусле должна составлять 150-300 млн. клеток/см ³. Вводят ее в сусло из гибридных сортов винограда и сбраживают, концентрация кислорода в гибридном сусле на стадии забраживания должна составлять 10-30 мг/дм³. Отделяют виноматериал от биомассы дрожжей при остаточном сахаре 20-50 г/дм. Это позволяет получить высококачественные столовые, шампанские и коньячные виноматериалы из гибридных сортов винограда благодаря применению дрожжевой биомассы, выращенный на сусле из классических (европейских) сортов винограда. 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Выявляют в составе микробных клеток поверхностный антигенный комплекс (Аг 8) в ракетном иммуноэлектрофорезе с использованием сыворотки иммунной козьей, содержащей антитела к данному антигену, выделенному из В.pseudomallei 100 формамидом, с титром антител в РИД 1:16-1:32. После остановки электрофореза пластинки просматривают, наличие пиков преципитатов в геле свидетельствует о присутствии антигенного комплекса 8 патогенных В.pseudomallei и В.mallei, отрицательный результат указывает на отсутствие антигенов патогенных буркхольдерий. Изобретение позволяет быстро дифференцировать патогенных возбудителей мелиоидоза и сапа от непатогенных для людей буркхольдерий и близкородственных микроорганизмов. 3 ил., 1 табл.

Водка содержит водно-спиртовой настой первого слива из 1,0-1,5 кг биологически активного продукта (БАП) из консервированного сырья животного происхождения, полученного экстракцией натуральным медом порошка из очищенных от кожного покрова пантов или побочного сырья в виде селезенки, печени, эмбрионов, пенисов с семенниками оленей натуральным медом, экстракт из пантов, спирт этиловый ректификованный «Люкс» и воду питьевую исправленную при следующем содержании исходных ингредиентов на 1000 дал готового продукта: водно-спиртовой настой БАП первого слива - 10,0-15,0 л, экстракт из пантов - 3,0-5,0 л, спирт этиловый ректификованный «Люкс» и вода исправленная - остальное по расчету на крепость купажа 40%. Это позволяет получить водку с улучшенными органолептическими свойствами за счет получения во вкусе и аромате оттенков луговых трав и легкого послевкусия имбиря. Дегустационный балл - 9,6.

Изобретение относится к пищевой промышленности, а именно к виноделию, и касается установки для стабилизации вин охлаждением. Установка включает кристаллизатор с входным патрубком для охлажденного вина и патрубком для отвода стабилизированного вина, вертикально закрепленную в кристаллизаторе трубу, размещенный в ней открытый трубопровод и установленный в нижней части кристаллизатора струйный насос с соплом и перфорированной камерой смешения. Струйный насос своим входным патрубком соединен с входным патрубком кристаллизатора, а выходным - с открытым трубопроводом. При этом струйный насос снабжен вторым соплом, расположенным противоположно первому соплу и установленным во втором выходном патрубке, направленном в сторону нижней части кристаллизатора. Изобретение позволяет повысить эффективность обработки вина и упростить механизм ввода в вино затравочных кристаллов винного камня, которые могут быть засыпаны в виде порошка непосредственно на днище кристаллизатора. 2 ил.

Предлагаемая группа изобретений относится к биотехнологии и может использоваться для оценки чувствительности (устойчивости) микроорганизмов к дезинфектантам. Способ предусматривает следующее. Готовят взвесь культуры микроорганизмов. Полученную взвесь смешивают в пробирке с дезинфицирующим средством или в случае нанесения на поверхность полученной взвеси, дают этой поверхности подсохнуть и наносят дезинфицирующее средство. Добавив дезинфицирующее средство, проводят экспозицию полученной смеси в течение времени, известного для данного дезинфицирующего средства. После этого, добавляют в пробирку или наносят на поверхность нейтрализатор дезинфицирующего средства. Затем, высевают полученную взвесь на твердую питательную среду, а в случае нанесения на поверхность, предварительно проводят экспозицию, после которой смывают полученную смесь с поверхности тампоном и проводят посев полученной смеси при помощи тампона на твердую питательную среду. О чувствительности микроорганизмов к дезинфицирующему средству судят по росту микроорганизмов на питательной среде до 300 КОЕ/мл. При этом, при росте до 100 КОЕ/мл судят о неполном бактерицидном действии, при росте более 300 КОЕ/мл - об устойчивости микроорганизмов к дезинфицирующему средству. Изобретение позволяет быстро количественно оценить степень сформировавшейся устойчивости микроорганизмов к дезинфицирующим средствам.

Изобретение относится к биотехнологии и микробиологии и представляет собой способ молекулярного типирования Chlamydia trachomatis путем секвенирования вариабельных участков трех генов Chlamydia trachomatis, таких как ompA, tsf, pmpF, полученных из бактериальной ДНК Chlamydia trachomatis, выделенной из клинического материала пациентов с урогенитальным хламидиозом, подвергнутых амплификации с последующим восстановлением последовательностей анализируемых генов, выравниванием и сравнительным анализом нуклеотидных последовательностей. Данный способ позволяет повысить разрешающую способность метода молекулярного типирования Chlamydia trachomatis, воспроизводимость и производительность способа, а также увеличить легкость интерпретации получаемых результатов и легкость выполнения. 2 табл.

Способ предусматривает культивирование дрожжей в аэробных условиях на стерильной питательной среде с содержанием сахара 4-6%. В качестве питательной среды используют продукт декантации послеспиртовой барды и сусло. Культивирование ведут с подпиткой стерильным суслом до содержания сахара в питательной среде 4-6%. В культуральную жидкость при достижении в ней концентрации дрожжевых клеток 700 млн кл./мл вносят неионогенный ПАВ - проксанол в количестве 0,005-0,01 г/л. Осуществляют управление аэрацией и перемешиванием по дыхательному коэффициенту дрожжей. Дыхательный коэффициент поддерживают в период лаг-фазы в пределах 3,5-10 [гСО₂/гО₂], в период экспоненциальной фазы - в пределах 1,5-2,5 [гСО₂/гО₂], на последней ступени культивирования в пределах 20-35 [гCO₂/гO ₂], выдерживая культуральную жидкость в течение 2-3 ч. Культивирование ведут до достижения концентрации дрожжевых клеток на каждой ступени культивирования 1500-2000 млн кл./мл. Способ позволяет получить дрожжи с высокой концентрацией клеток 1500-2000 млн кл./мл и с высокой бродильной активностью. 1 табл.

Штамм Saccharomyces cerevisiae 1039, ВКПМ Y-3327, обладающий осмофильными свойствами, для получения этилового спирта из зернового сырья при сбраживании высококонцентрированного сусла. Штамм получен в результате селекции и мутагенеза из известного штамма Saccharomyces cerevisiae ВКПМ Y-3136. Это позволяет повысить производительность спиртового производства, сократить расход воды и выход послеспиртовой барды. 4 табл.

Способ выращивания хлебопекарных дрожжей предусматривает разбавление мелассного сусла водой до 30% по сухим веществам, дезинфекцию полученного раствора гипохлоритом натрия, добавление серной кислоты до рН 5,5. Осуществляют стерилизацию питательной среды при нагревании до 100°С. Подготавливают 7%-ный водный раствор сульфата аммония. Осуществляют дозирование фосфата аммония и хлористого калия. К стерильному солодовому суслу добавляют стерильный экстракт алоэ и засевают исходную культуру со скошенного агара. Культуру дрожжей переносят в ферментер при автоматическом поддержании температуры не выше 31,9°С, рН среды 4,7. Выращивают засевные дрожжи в течение 23 ч. При этом добавляют антисептик нобак в количестве 10 г в 1-й, 7-й и 14-й часы. Первые 2 часа температуру сохраняют на уровне 34°С. Для стимуляции процесса роста подают в среду витамины и микроэлементы на 1-м, 7-м и 14-м часах. Далее осуществляют выращивание товарных дрожжей с подачей в среду витаминов и микроэлементов на 1-м и 7-м часах. При этом добавляют антисептик нобак в количестве 10 г в 1-й и 7-й часы. Первые 2 часа температуру сохраняют на уровне 34°С. Проводят сепарирование дрожжей, фильтрование на вакуум-фильтрах. Способ позволяет получить дрожжи с высоким содержанием трегалозы в клетках, что увеличивает стойкость дрожжей до 200 часов, а подъемная сила дрожжей составляет 30 минут.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для культивирования бактерий рода Campylobacter jejuni и Campylobacter coli. Способ предусматривает посев бактерий Escherichia coli штамм М-17 на мясопептонный бульон с последующим инкубированием при t 37°С в течение 4-суток, прогрев 4-суточной культуры Escherichia coli штамм М-17 текучим паром в течение 30 минут. Затем прогретую культуру Escherichia coli штамм М-17 охлаждают до температуры 45°С и добавляют к 100 мл мясопептонного бульона, после чего мясопептонный бульон, содержащий 4-суточную культуру Escherichia coli штамм М-17, выращенную при t 37°С в мясопептонном бульоне, добавляют к 1 литру плотной агаровой питательной среды. Изобретение позволяет упросить визуальный учет Campylobacter jejuni и Campylobacter coli бактерий и упросить способ получения питательной среды.

Изобретение касается создания безопасного безальбумозного стафилококкового аллергена. Способ получения стафилококкового аллергена включает выращивание стафилококков на синтетической среде, содержащей в г на 1 л дистиллированной воды: лимонной кислоты - 8,0, аспарагина - 1,0, хлористого натрия - 7,0, сернокислого цинка - 0,2, сернокислого магния - 0,4, сернокислого железа - 0,2, фосфорнокислого калия 2-замещенного - 3,0, глицерина - 40 мл с последующим установлением реакции среды до 7,7±0,1 - 5-10% раствором аммиака перед автоклавированием в 2-литровых биобутылях с объемом среды, равным 1 л, в течение 10-12 суток до 10,0±2,0 млрд/мл взвеси микроорганизмов. Далее культуральную жидкость стерилизуют при 1,0 атм в течение 30 минут, отделяют фильтрацией культуральную жидкость от бактериальной массы. Способ предусматривает использование растворимых аллергеноактивных соединений без использования трихлоруксусной кислоты. Полученный препарат используется в качестве нативного аллергена с содержанием до 1,0±0,2 мг/мл протеина для внутрикожной аллергической диагностики стафилококкоза животных.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению штаммов молочнокислых бактерий, и может быть использовано в медицине. Получают штамм молочнокислой бактерии Lactobacillus reuteri АТСС РТА-6475. Полученный штамм или кондиционированную среду после его культивирования используют для лечения воспаления при воспалительном заболевании кишечника. Изобретение позволяет получить эффективное средство для лечения воспалительных заболеваний кишечника. 7 н.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Описаны рекомбинантные плазмиды pL1spCBD и pL2spCBD. Предложены штаммы Escherichia coli - продуценты химерных белков L1spCBD и L2spCBD. Описаны рекомбинантные белки L1spCBD и L2spCBD. Раскрыт способ иммобилизации, концентрирования и очистки белков L1spCBD и L2spCBD на целлюлозе и на полистирольных носителях. Техническим результатом является специфическое взаимодействие рекомбинантных белков L1spCBD и L2spCBD со специфическими антителами сыворотки крови от больных и вакцинированных пациентов и отсутствие взаимодействия с сыворотками от здоровых людей и иммунизированных пациентов. 8 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения фермента, предпочтительно целлюлазы или ксиланазы, расщепляющих целлюлозу или ксиланы соответственно, путем культивирования штамма гриба Penicillium verruculosum. При этом указанный штамм получают трансформацией клетки гриба Penicillium verruculosum генетической конструкцией, содержащей целевую кодирующую последовательность фермента, функционально связанную с регуляторными элементами гена целлобиогидролазы I Penicillium verruculosum, которые представляют собой промотор и терминатор гена целлобиогидролазы I, a сигнальный пептид при этом зависит от того, каков целевой фермент. Изобретение позволяет получать ферменты с высокой степенью эффективности. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 ил.

Способ по изобретению предусматривает совместное культивирование неприлипающей фракции мононуклеарных клеток (МНК), которые выделяют из периферической крови пациентов больных туберкулезом легких, с обработанными антигеном Mycobacterium tuberculosis дендритными клетками (ДК), полученными из моноцитов прилипающей фракции МНК, при этом используют зрелые ДК. Зрелые ДК получают добавлением к антиген-активированным незрелым ДК индуктора созревания, представляющего собой липополисахарид Е. coli. Совместное культивирование указанных клеток проводят в присутствии рекомбинантного человеческого интерлейкина-18 (IL-18). Способ по изобретению обеспечивает усиление пролиферативного потенциала специфических цитотоксических клеток мононуклеарного происхождения, стимуляцию уровня продукции ИФН- , формирование цитотоксических клеток в ответ на специфический антиген М. tuberculosis. 3 табл.

Изобретение относится к области микробиологии и молекулярной генетики и может быть использовано при производстве вакцин против Streptococcus pyogenes - стрептококков группы А (СГА) и Streptococcus agalactiae - стрептококков группы В (СГВ). Сущностью изобретения является создание рекомбинантной ДНК рВ1, полученной в результате ПЦР с использованием хромосомной ДНК штамма 090R Ia серотипа СГВ, праймеров Pb1 и Pb2 и последующего клонирования с использованием экспрессионной плазмиды pQE-30 в Е. coli M15. Рекомбинантная ДНК рВ1 кодирует рекомбинантный белок РВ1, обладающий протективными свойствами в отношении указанных выше стрептококков, который не имеет ферментативной активности и вызывает синтез анти-РВ1 антител, обладающих протективными свойствами в отношении Streptococcus pyogenes и Streptococcus agalactiae. В изобретении создана рекомбинантная плазмидная ДНК pQE-pB1, представляющая собой плазмидную ДНК pQE-30, несущую рекомбинантную ДНК рВ1, и штамм-продуцент Е. coli M15-PB1, позволяющий экспрессировать рекомбинантный белок РВ1. Отсутствие у полученного рекомбинантного белка ферментативной активности позволит применять его в качестве компонента вакцины против Streptococcus pyogenes и Streptococcus agalactiae. 5 н. и 2 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Проводят пролиферацию кардиомиоцитов, индуцируя экспрессию циклина и CDK в кардиомиоцитах и ингибируя функцию или активность белка семейства Cip/Kip или ингибируя продукцию белка семейства Cip/Kip. Описан вектор экспрессии, который содержит ген циклина, ген циклин-зависимой киназы и один или несколько агентов, выбранных из группы, включающей ген, кодирующий фактор, который ингибирует продукцию, функцию или активность белка семейства Cip/Kip, и последовательность нуклеиновой кислоты, которая ингибирует продукцию белка семейства Cip/Kip. Раскрыта фармацевтическая композиция, содержащая описанный вектор и применяемая для лечения заболеваний сердца. Предложен кардиомиоцит, полученный заявленным способом. Представлен способ лечения заболевания сердца, предусматривающий инъекцию раскрытой фармацевтической композиции. Изобретение позволяет осуществлять регенерацию и восстановление кардиомиоцитов. 7 н. и 24 з.п. ф-лы, 13 ил., 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой ген металлопротеиназы 8 с последовательностью нуклеотидов, приведенной на чертеже. Изобретение позволяет при включении данного гена в состав вектора экспрессии обеспечивать высокий уровень экспрессии металлопротеиназы 8 в клетках. 3 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и представляет собой ген металлопротеиназы 1 с последовательностью нуклеотидов, приведенной на фиг.1. Изобретение позволяет при включении данного гена в состав вектора экспрессии обеспечивать высокий уровень экспрессии металлопротеиназы 1 в клетках. 3 ил.

Изобретение относится к биотехнологии, генной и белковой инженерии. Конструируют рекомбинантную плазмидную ДНК pSC13D6, содержащую ген одноцепочечного антитела против вируса клещевого энцефалита sc13D6. Плазмида имеет размер 3782 п.о. и содержит: плазмидный вектор pGEM1, промотор фага Т7 и уникальные сайты рестрикции. Раскрыт также штамм бактерий Escherichia coli BL21(DE3)/pSC13D6 - продуцент вируснейтрализующего одноцепочечного антитела scl3D6 против вируса клещевого энцефалита. Изобретение позволяет получать одноцепочечные антитела sc13D6 против вируса клещевого энцефалита, способные эффективно его ингибировать. 2 н.п. ф-лы, 5 ил.

Настоящее изобретение решает задачу создания растений с улучшенными хозяйственно-ценными признаками, такими как ускоренный рост, повышенная длина и масса корней, увеличенная масса листьев, повышенная биологическая продуктивность и устойчивость растений к засолению. В геном растения вводят ген мембранной пирофосфатазы фотосинтезирующей бактерии Rhodospirillum rubrum, что обеспечивает синтез соответствующего белка в растительных клетках. В частности, сконструированы трансгенные растения табака, экспрессирующие ген мембранной Н+-пирофосфатазы из бактерии Rhodospirillum rubrum. В результате трансформации при выращивании в условиях in vivo трансгенные растения превышают контрольные по длине корневой системы и по массе листьев. Среднее количество семенных коробочек на трансгенных растениях больше, чем у контрольных, среднее количество и масса семенного материала трансгенных растений также больше. Содержание хлорофилла в листьях трансгенных растений больше, чем в листьях контрольных растений. Трансгенные растения значительно обгоняют в росте контрольные растения. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 13 ил., 6 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к способам переработки органического сырья. Способ включает обработку измельченного исходного сырья с использованием микроорганизмов в присутствии соединений, являющихся донорами водорода. В качестве основного сырья используют растение эйхорнию и ее смеси с торфом, лигнином и со сбраженными навозной жижей, содержимым желудка животных и активным илом аэротенка, которые включают метаногенные микроорганизмы с культуральной средой на основе фосфатно-хлоридно-карбонатного буфера, а также катализаторы интенсификации процесса выделения биогаза в виде отходов переработки древесины, содержащих гуматы, целлюлозу и/или отходы сахарного производства. Процесс ведут при температуре +15 +70°С в анаэробных или аэробных условиях. Отбирают синтезированный метан, а образующийся диоксид углерода оставляют в реакторе. Затем в реактор добавляют вещества-доноры водорода, гуминовые соединения, микроорганизмы. Содержимое реактора перемешивают и процесс далее ведут при температуре от +3 до +60°С и рН=5 9. Из полученной водно-углеводородной смеси биотопливо отделяют путем отстаивания, сепарации, дистилляции или деэмульгирования. Изобретение позволяет повысить эффективность получения биотоплива.

Изобретение относится к спиртовой промышленности, а именно к производству этилового спирта из крахмалсодержащего сырья. Способ предусматривает проведение в две ступени тепловой гидродинамической и ферментативной обработки зернового замеса при температуре не более 83°С. По окончании выдержки зернового замеса на второй ступени в развариваемую массу вводят перекись водорода до концентрации 0,1-0,2% в водной фазе полупродукта и выдерживают в течение 20 минут. Затем проводят осахаривание разваренной массы ферментными препаратами, охлаждение суcла, его сбраживание и ректификацию образующейся бражки. Изобретение позволяет снизить микробную контаминацию полупродуктов спиртового производства, не снижая при этом бродильной активности дрожжей, и повысить выход этилового спирта. 1 табл.

Создают набор синтетических олигонуклеотидов, включающий праймеры 5'-5'-Tgg gCA gCg TAT CTT ТСА СС-3' и 5'-АТТ ggC AgA Agg gTT TgT gTA A-3' и зонд: (BHQ1)-5'-CAg ATA TCC gTC C(FdT)g gTC gAA CgT CTC g-3'P. Постановка полимеразной цепной реакции с использованием упомянутого набора позволяет достоверно обнаружить в биологическом материале, в частности в защищенном грунте, семенах, растениях, плодах огурца и томата, ДНК возбудителя болезней овощных культур - грамотрицательной бактерии Xanthomonas campestris pv vesicaroria.

Создают набор синтетических олигонуклеотидов, включающий праймеры 5'-САА GCG ТСА CCG ТАА CTG С-3' и 5'-CAG CGT AAT TGC TTG GTA САА-3' и зонд (BHQ1)-5'-GCC AGC CTG GAG C(FdT)C GAT АТС CCA CGT-3'Р. Постановка полимеразной цепной реакции с использованием упомянутого набора позволяет достоверно обнаружить в биологическом материале, в частности в защищенном грунте, семенах, растениях, плодах огурца и томата, ДНК возбудителя болезней овощных культур - грамотрицательной бактерии Pseudomonas syringae pv lachrymans.

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии, а именно к средствам диагностики. Предложены синтетические олигонуклеотидные праймеры, комплементарные высоко консервативной области генома NS2 вируса африканской чумы лошадей (АЧЛ), имеющие следующий нуклеотидный состав: 5'-ggt cca etc ttg gtt atg gaa ctt tac agc-metricconverterProductID3'3' и 5'-ggt ctg cag tea ctt tgt aag gtg tct taa agt-metricconverterProductID3'3'. Раскрыт также способ выявления вируса АЧЛ, с использованием таких праймеров, и тест-система для его проведения. Способ предусматривает проведение амплификации методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Для проведения ПЦР используют высоко консервативную область генома АЧЛ района NS2. Оценку результатов реакции проводят без предварительной рестрикции полученного продукта. Результат реакции считается положительным, если продукт ПЦР соответствует размеру фрагмента в 230 пар оснований. Способ и тест-система могут быть использованы в ветеринарной вирусологии для выявления вируса АЧЛ. 3 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности, а именно к сахарной. Установка включает вакуум-аппараты для выработки маточного утфеля, его приемную мешалку, вакуум-аппараты периодического действия, каждый из которых снабжен раздаточным трубопроводом, оборудованным запорной арматурой с исполнителем для подвода маточного утфеля, систему циркуляции последнего между приемной мешалкой и вакуум-аппаратами, содержащую утфельный насос, подключенный к нему и раздаточным трубопроводам циркуляционный трубопровод с расходомером и трубопровод возврата маточного утфеля в приемную мешалку, и средство управления дозированием маточного утфеля в вакуум-аппараты. На трубопроводе возврата установлена запорная арматура с исполнителем для управления циркуляцией маточного утфеля между приемной мешалкой и вакуум-аппаратами. Утфельный насос снабжен средством регулирования количества подаваемого маточного утфеля в циркуляционный трубопровод. Средство управления дозированием подключено к исполнителям запорной арматуры на раздаточных трубопроводах и трубопроводе возврата с возможностью ее синхронного переключения. Изобретение обеспечивает повышение точности и сокращение времени дозирования маточного утфеля в вакуум-аппараты, приводящее к улучшению гранулометрического состава, стабильной циркуляции маточного утфеля в циркуляционном контуре без отложения кристаллов. 1 ил.

Способ относится к кожевенной промышленности и может быть использован при выделке натуральной кожи. Осуществляют последовательное нанесение всех слоев грунта и покрывной краски на кожу. Кожу перед процессом барабанного крашения и после этого процесса подвергают воздействию низкотемпературной неравновесной плазмы высокочастотного разряда в течение 241-280 с при давлении в разрядной камере 26,7-30,0 Па с расходом плазмообразующего газа аргона 0,041-0,06 г/с с мощностью разряда 0,7-2 кВт. Способ позволяет увеличить глубину проникновения краски, обеспечивает повышение адгезионных, гигиенических, эстетических и физико-механических свойств готовой кожи. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области черной металлургии и может быть использовано для изготовления и ремонта огнеупорной футеровки чугуноплавильных, сталеплавильных и нагревательных печей. Способ включает подачу сжатым воздухом с помощью водоохлаждаемой торкрет-фурмы, вводимой в агрегат, на футеровку порошкообразной огнеупорной массы. Нагрев огнеупорной массы и места ее попадания на футеровку осуществляют излучением оптического квантового генератора большой плотности энергии - лазера. Использование изобретения обеспечит снижение себестоимости изготовления и ремонта огнеупорной футеровки.

Изобретение относится к литейному производству и производству минераловатных изделий. Способ включает загрузку материалов в шахту вагранки и подачу подогретого воздушного дутья в кислородную зону. В воздушное дутье подают водяной пар в количестве 12-15% от общего количества воздушного дутья, при этом воздушное дутье подогревают при подаче в кислородную зону до температуры 450-550°С. Использование изобретения позволяет плавить материалы на антраците и повысить термический КПД печи, не нарушая технологического режима плавки. 2 табл.

Изобретение относится к металлургии. Технический результат - повышение точности измерений. Способ заключается во введении перемешивающего газа через днище емкости (1), измерении механической вибрации с помощью датчика, расположенного на емкости или на несущей ее конструкции. Осуществляют фильтрацию вибрационных сигналов высокочастотным фильтром (13а) и, предпочтительно, низкочастотным фильтром (13b) для подачи их на вторую фильтрацию, которая является цифровой и калиброванной по откликам вибрации емкости. После упорядочения откликов осуществляют для каждой последовательности вычисление скользящего во времени среднеквадратичного значения и получают из него общее эффективное значение RMS (среднеквадратическое значение) измеренного вибрационного сигнала. Причем указанное эффективное значение используется для регулирования расхода потока, подаваемого в емкость перемешивающего газа. Настоящее изобретение может быть использовано для перемешивающего стенда ковшей сталелитейных цехов, конвертеров, процессов Руршталя-Гереуса, электродуговых печей и т.д. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к электросталеплавильному производству, а в частности к способу определения свойств и/или положения загружаемого материала в дуговой печи. Способ включает определение свойств и/или положения загружаемого материала, присутствующего в основном в твердой фазе в дуговой печи, которую разделяют на множество сегментов и предусматривают на каждом сегменте по меньшей мере один акустический сенсорный датчик. При этом электрической дугой между электродами и загружаемым материалом создают акустические сигналы, измеряют отраженные и/или проходящие сквозь загружаемый материал акустические сигналы посредством акустических сенсорных датчиков, оценивают измеренные акустические сигналы и определяют свойства и/или положение загружаемого материала в дуговой печи. Использование изобретения позволяет повысить производительность дуговой печи, снизить удельный расход энергии. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к черной металлургии, а именно к производству высокоуглеродистой стали для изготовления катанки. Способ включает выплавку, нагрев металла, выпуск металла в стальковш, раскисление металла в стальковше, присадку материалов, внепечную обработку, доводку металла по химическому составу, наводку шлака, продувку металла аргоном и его разливку. После выпуска металла из печи производят полное удаление окисленного шлака, внепечную обработку стали производят на установке печь-ковш, определяют содержание серы в стали, окисленность и температуру металла по приходу на внепечную обработку, а обработку под высокоосновным шлаком ведут в течении времени, зависящего от разницы в содержании серы по приходу на внепечную обработку и требуемой перед отдачей на разливку, %, окисленности металла, температуры металла по приходу на внепечную обработку, °С, коэффициентов, полученных опытным путем. Использование изобретения позволяет получить требуемый уровень механических свойств и содержание неметаллических включений. 1 табл.

Изобретение относится к области черной металлургии и может быть использовано для нагрева заготовок перед горячей прокаткой металла. Заготовки загружают в печь, перемещают их внутри печи, нагревают и выдают с заданной температурой из печи, причем нагрев заготовок осуществляют сверху и снизу излучением нескольких оптических квантовых генераторов большой плотности энергии - лазеров, расположенных вдоль направления перемещения заготовок, а внутри печи создают вакуум. Использование изобретения обеспечит уменьшение капитальных затрат на оборудование для нагрева заготовок, текущих затрат на эксплуатацию, увеличение производительности нагревательных печей и размеров нагреваемых заготовок. 1 ил.

Изобретение относится к производству листа. Для получения листа, характеризующегося хорошим образованием стеклянной пленки и обладающего прекрасными магнитными свойствами, ведут нагрев стального сляба, содержащего в мас.%: С от 0,025 до 0,09, Si от 2,5 до 4,0, растворимый в кислоте Al от 0,022 до 0,033, N от 0,003 до 0,006, S и Se в виде Seq эквивалента S: Seq=S+0,405 Se от 0,008 до 0,018, Mn от 0,03 до 0,10, Ti<0,005 и Fe и неизбежные примеси остальное, до 1280°С или выше, горячую прокатку сляба с получением полосы, регулирование скорости, с которой N выделяется в виде A1N до степени выделения 20% или ниже, отжиг полосы, холодную прокатку с конечной степенью обжатия от 83 до 92%, декарбюризационный отжиг в сочетании с первичной рекристаллизацией на ранней стадии в атмосфере с отношением PH ₂O/PH₂ от 0,30 до 0,7 и затем на более поздней стадии в атмосфере с отношением РН₂О/РН₂ , равным 0,2 или менее, с получением среднего диаметра эквивалентного круга первично рекристаллизационных зерен от 7 до менее 18 мкм, азотирование листа при его прохождении в смесевом газе из водорода, азота и аммиака, регулирование концентрации кислорода So в стальной полосе перед вторичным рекристаллизацинным отжигом в расчете на толщину полосы 0,30 мм от 450 до 700 ч/млн включительно, нанесение покрытия отжигового сепаратора, проведение вторичного рекристаллизационного отжига в такой атмосфере, которую в том случае, когда температура самой горячей точки внешней периферии рулона находится в пределах от комнатной температуры до 950°С, регулируют таким образом, чтобы она представляла собой водород с 25-75% азота, а отношение РН₂О/РН₂ составляло бы от 0,01 до 0,15. 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к производству листа электротехнической стали для изготовления сердечника трансформатора или другого электрического оборудования. Для обеспечения высоких магнитных свойств нагрев сляба ведут до температуры 1280°С или меньше, осуществляют горячую прокатку сляба, отжиг горячекатаного листа, холодную прокатку один или множество раз с промежуточным отжигом для получения листа окончательной толщины, обезуглероживающий отжиг листа, азотирование стального листа, нанесение покрытия для отжига и окончательный отжиг. Для получения расстояния между слоями зернистой структуры, составляющего 20 микрометров или больше, отжиг горячекатаного листа проводят сначала при температуре от 1000 до 1150°С для рекристаллизации, а затем при более низкой температуре от 850 до 1100°С. По второму варианту для получения расстояния между слоями зернистой структуры поверхностного пласта после отжига, составляющего 20 микрометров или больше на этапе отжига горячекатаного листа, осуществляют обезуглероживание стального листа на величину от 0,002 до 0,02 мас.% углерода перед обезуглероживающим отжигом. В обоих вариантах в процессе повышения температуры при обезуглероживающем отжиге лист нагревают со скоростью, составляющей 40°С/с или больше, в температурном диапазоне, составляющем от 550 до 720°С, при этом используют индукционный нагрев. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 6 ил., 12 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности производству листа текстурированной электротехнической стали с улучшенными характеристиками потерь в сердечнике. Для повышения магнитных характеристик получают лист из стали, содержащей от 0,8 до 7 мас.% Si и имеющей вторичную рекристаллизованную текстуру с ориентациtq {110}<001> в качестве главной ориентации, при этом средние углы отклонения , и от идеальной ориентацией {110}<001> вторичной рекристаллизованной текстуры удовлетворяют формуле ( ²+ ²)^1/2 , где - средний угол отклонения от идеальной ориентации {110}<001> вокруг направления нормали (ND) к поверхности прокатки вторичной рекристаллизованной текстуры, - средний угол отклонения от идеальной ориентации {110}<001> вокруг поперечного направления (TD) вторичной рекристаллизованной текстуры и -средний угол отклонения от идеальной ориентации {110}<001> вокруг направления прокатки (RD) вторичной рекристаллизованной текстуры. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 табл., 8 ил.

Изобретение относится к способу и устройству для получения металлов восстановлением водородом. Способ включает гомогенное восстановление их летучих соединений водородом в реакторе из огнеупорного материала при подаче с транспортировкой аргоном летучего соединения восстанавливаемого металла и подаче водорода в зону восстановления. Восстановление ведут в реакторе, состоящем из зоны испарения и зоны восстановления, путем подачи после испарения из зоны испарения летучего соединения металла в зону восстановления. При использовании в качестве соединений металлов галогенидов или оксидов металлов в зону восстановления подают соответственно галоген-водород или пары воды, при соотношении скоростей подачи водорода и аргона 1:2 с получением металла в виде металлической фольги, осаждаемой на нагретых стенках реактора. Устройство включает реактор, выполненный из огнеупорного материала - плавленого кварца, обрабатываемый материал в виде соединения получаемого металла, нагреватель и систему подачи газов. Реактор выполнен с кварцевой диафрагмой для разделения на зону испарения и зону восстановления, нагреваемые до температуры 850-950°С раздельно с помощью нагревателей. Техническим результатом является повышение степени чистоты металлов при восстановлении галогенидов и оксидов металлов. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к получению флюса для плавки и рафинирования магния или его сплавов. В обогреваемую емкость загружают твердую соль в виде твердого хлорида магния крупностью частиц менее 100 мм, заливают расплавленную соль в виде отработанного электролита, осуществляют нагрев и выдержку смеси. Нагрев смеси осуществляют с перегревом до температуры 700-800°С и затем последовательно загружают оксид магния и фторид кальция в виде шпата плавикового крупностью частиц до 3 мм. Полученную расплавленную смесь перемешивают, извлекают из миксера и охлаждают. При этом загрузку твердого хлорида магния и расплавленного отработанного электролита в емкость осуществляют при весовом соотношении твердая соль хлорида магния к расплавленному отработанному электролиту равному 1:1,1. А в качестве оксида магния используют шламы карналлитового хлоратора с массовым содержанием оксида магния не менее 30 мас.%. Изобретение позволит уменьшить расход материалов на изготовление флюса и сократить выбросы твердых отходов в окружающую среду. 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области металлургии благородных металлов, в частности к способу получения серебра из серебро- и медьсодержащих материалов. Способ включает их растворение в азотной кислоте, приготовление из полученного раствора выпариванием продукта, содержащего нитраты серебра и меди, смешивание его с водным раствором аммиака. После смешивания проводят фильтрование смеси с получением аммиачно-нитратного фильтрата, осаждение серебра из аммиачно-нитратного фильтрата путем восстановительной обработки и отмывку восстановленного серебра. При этом смешивание с водным раствором аммиака ведут до установления значения рН смеси, равного 3-6. Перед восстановительной обработкой доводят весовое отношение аммиака и серебра в аммиачно-нитратном фильтрате до 0.315-0.41. Восстановительную обработку аммиачно-нитратного фильтрата ведут при нагревании с использованием в качестве восстановителей муравьиной кислоты и (или) сернистокислого натрия. Восстановленное серебро отмывают раствором соляной кислоты. Техническим результатом изобретения является сокращение длительности цикла получения серебра и снижение затрат. 2 табл.

Изобретение относится к области цветной металлургии, в частности к аффинажному производству металлов платиновой группы (МПГ). Способ вскрытия рутениевого концентрата включает термообработку его в смеси с пероксидом натрия в железных противнях при массовом соотношении пероксида натрия к концентрату (0,8-2,0) и постепенном повышении температуры до 500-600°С. Затем ведут обработку продукта термообработки в воде и растворение в соляной кислоте с переводом и концентрированием рутения в хлоридном растворе. После обработки продукта термообработки в воде полученную пульпу обрабатывают восстановителем, в качестве которого используют Na₂SO₃ или С₂Н₅OН, до достижения значения окислительно-восстановительного потенциала, равного минус (100-200) мВ (относительно хлорсеребряного электрода сравнения). Полученный осадок отделяют от образовавшегося водного щелочного раствора и подвергают растворению в соляной кислоте. Техническим результатом изобретения является достижение глубокого вскрытия концентрата с последующим концентрированием рутения в хлоридном растворе с низкой солевой насыщенностью. 1 табл.

Изобретение относится к гидрометаллургии цветных металлов и может быть использовано при переработке сульфатных растворов выщелачивания окисленных никелевых руд (ОНР), океанических конкреций, сульфидного сырья, содержащих кальций и магний, экстракцией. В результате чего возможна отмывка экстракта от примесей кальция и магния небольшим объемом промывного раствора серной кислоты без образования осадков сульфата кальция (гипса). Никель извлекают из растворов с высоким содержанием кальция и магния экстракцией высшими изокарбоновыми кислотами (ВИК) в разбавителе в присутствии -дикетон (1-фенил-1,3-декандиона) (LIX 54). Экстракцию ведут при рН 6,1-6,5 и молярном соотношении ВИК:LIX 54=1:1÷0,5. Отмывку экстракта от примесей и реэкстракцию никеля ведут растворами серной кислоты. Техническим результатом является увеличение селективности никеля над примесями Са и Mg при экстракционном извлечении никеля. 7 табл.