Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение может быть использовано для изготовления плотных и высокоплотных огнеупоров. Способ получения мелкодисперсного порошка циркона включает сухое измельчение циркона в шаровой мельнице с корундовой футеровкой и корундовыми мелющими телами. После достижения частицами размера 2-3 мкм вводят поверностно-активное вещество - смесь аммиака и гексаметилентетрамина в количестве не менее 0,5 мас.% при объемном соотношении компонентов в смеси 1:20 и продолжают измельчение до достижения размера частиц менее 1 мкм. Изобретение позволяет получить тонкодисперсный порошок циркона фракцией менее 1 мкм с выходом до 72,5%, сократить время измельчения до 47 часов и исключить намол железа. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу и устройству насыщения жидкости газом, причем жидкость насыщают одним из газов - кислородом или водородом. Указанные газы получают электролизом с использованием рабочего электрода с развитой поверхностью, выполненного из единого металла в виде перфорированных и/или сетчатых пластин или цилиндров, сложенных в один или более слоев, равномерно расположенных по всему объему электролизера. Вспомогательный электрод выполнен в виде металлических стержней, равномерно расположенных по всему объему электролизера. Полярность вспомогательного электрода противоположна полярности рабочего электрода. Изобретение позволяет исключить расход воздуха, сократить производственные площади, значительно снизить металлоемкость оборудования. 2 н.п. ф-лы, 4 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области подготовки питьевой воды, в частности к каталитической очистке природных вод от соединений железа. Способ очистки природных вод от железа включает предварительное озонирование воды в присутствии катализатора с последующей фильтрацией взвешенной фазы через фильтр, причем в качестве фильтра используют гранулированный мрамор, активированный трехвалентным гидроксидом железа. Изобретение позволяет увеличить верхний предел концентрации исходного содержания железа в очищаемой воде, снизить энергозатраты на обезжелезивание природных вод; увеличить скорость окисления железа (II). 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение предназначено для использования в системах очистки сточных вод, в частности в целлюлозно-бумажной промышленности. Сначала сточная вода проходит ступень механической очистки, после чего поступает в резервуар 1 с активным илом. Затем по трубопроводу 7 попадает в резервуар 2 для последующего осветления. Смесь активного ила со сточной водой, вытекающая из резервуара 1 с активным илом и/или из резервуара 2 для последующего осветления, подается в обезвоживающий агрегат 3. Выделенный активный ил из резервуара 2 по трубопроводу 6, а также из обезвоживающего агрегата 3 по трубопроводу 5 возвращается обратно в резервуар 1 с активным илом. Частично очищенная вода по трубопроводу 9 из резервуара 2 попадает в фильтрующую систему 4. Очищенная вода из фильтрующей системы 4 по трубопроводу 10 и обезвоживающего агрегата 3 по трубопроводу 11 поступает в водоприемник. Изобретение позволяет создать устройство и способ для очистки сточных вод, при которых затраты на управление могут быть сокращены. 2 н. и 24 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к коллекторной камере для производства минеральных волокон. Технический результат изобретения заключается в предотвращении образования турбулентных потоков в коллекторной камере. Коллекторная камера содержит первый конец вблизи расслаивающего устройства и второй конец вблизи коллекторного элемента. Между первым и вторым концами расположены потолок и первая и вторая боковые стенки. Поперечное сечение первого конца коллекторной камеры имеет первую площадь, а поперечное сечение второго конца имеет вторую площадь. Поперечные сечения задаются потолком, первой и второй боковыми стенками, а также плоскостью поперечного сечения, которая горизонтально касается самого нижнего ротора расслаивающего устройства на его нижней кромке. Коллекторная камера содержит сужение, расположенное между первым и вторым концами. Длина сужения составляет, по меньшей мере, 100 мм, а его поперечное сечение имеет третью площадь максимум на 10% больше, чем первая площадь, и меньше второй площади. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение касается составов эмалевых покрытий для нанесения на изделия из сплавов на основе серебра. Технический результат изобретения: повышение прочности сцепления эмали с поверхностью изделий из сплавов на основе серебра. Эмалевое покрытие содержит, мас.%: РbО 46,0-48,0; К₂О 4,0-4,6; ZnO 0,2-0,3; В₂О₃ 4,0-6,0; Sb₂O₃ 0,02-0,04; Ag 0,05-0,2; Na₂O 0,5-1,0; SrO 2,0-3,0; CaO 1,0-1,5; SiO₂ 38,36-39,23. Прочность сцепления составляет 0,03 кгм. 1 табл.

Изобретение относится к строительным материалам, в частности к составам комплексных добавок для приготовления бетона. Комплексная добавка содержит, мас.%: технические лигносульфонаты - ЛСТ - 3,5-3,9, нитрит натрия - 16,0-16,9, минерализованные стоки - отход аффинажного производства цветных металлов, состоящие из хлоридов натрия и кальция, - 31,0-33,8, вода - остальное. В варианте добавка содержит, мас.%: суперпластификатор С-3 2,5-3,0, нитрит натрия 16,0-16,9, указанные минерализованные стоки - 31,2-34,3, вода - остальное. Технический результат - ускорение набора прочности при твердении в нормальных условиях, при отрицательной температуре и в условиях тепловлажностной обработки, повышение прочности бетона, а также удешевление стоимости бетона. 2 н.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к строительным материалам и может быть использовано в качестве добавки для бетонов и строительных растворов. Технический результат - понижение водопоглощения, понижение истираемости и повышение ударной прочности бетона или строительного раствора. Добавка для бетонной смеси содержит мас.%: последрожжевую барду с содержанием сухих веществ - 4,0-5,0, рН - 5,0-6,0, плотностью - 1,016 г/см³ 73,80-76,20, фтористый натрий 0,30-0,50, двуокись марганца 0,70-0,90, гидроокись кальция 0,70-0,90, микрокремнезем с Sуд=2000 м²/кг 22,10-23,90. 1 табл.

Изобретение относится к составам вяжущего материала для приготовления асфальтобитумных смесей и может быть использовано при возведении, реконструкции и ремонте транспортных сооружений с твердым покрытием. Состав вяжущего для асфальтобитумных покрытий, содержащий, мас.%: битум 41-43, сера 54-56, масло минеральное 2,1-2,35, известь 0,1-0,6, гидроокись трехвалентного железа 0,2-0,5, КМЦ 0,02-0,03, полимер 0,02-0,08. Состав обеспечивает повышение температуры размягчения покрытия на 5-11°С, снижение температуры хрупкости на 4-7°С, повышение прочности и срока службы. Технический результат: повышение температуры размягчения асфальтобетона, понижение его температуры хрупкости и, как следствие, повышение срока службы, а также устранение экологических и коррозионных проблем. 2 табл.

Изобретение относится к области строительных дорожных материалов, содержащих органическое связующее, и может быть использовано при приготовлении асфальтобетонных смесей, применяемых с выполнением жестких требований к долговечности и водостойкости получаемых асфальтобетонных покрытий. Изобретение касается способа получения асфальтобетонной смеси, включающего приготовление гранулированного асфальтовяжущего, содержащего минеральный порошок и битум, и последующее введение гранулированного асфальтовяжущего в разогретую крупнодисперсную минеральную часть смеси, перемешивание и гранулирование. Предварительно разогретый до температуры 140-180°С битум распыляют до размера частиц 60-100 мкм с последующим их охлаждением до температуры 40-50°С, затем полученные твердые частицы битума смешивают с инертным наполнителем - минеральным порошком при соотношении наполнитель-битум от 1:3 до 1:6 и гранулируют уплотнением в перфорированных ячеечных устройствах в слое минерального порошка. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов. Искусственная порода из смеси, включающей, мас.%: цемент 30-32, оксиды железа 1-1,5, сульфиды железа 1-1,5, керамзитовый песок 29,5-31,5, измельченные и просеянные через сетку № 5 отходы обработки змеевика 14-16, вода 20-22. Технический результат - повышение экологической безопасности искусственной породы. 1 табл.

Изобретение относятся к промышленности строительных материалов. Искусственная порода из смеси, включающей, мас.%: цемент 27-29, песок на основе карбоната кальция 34-41, вода 15-20, оксиды железа 3-4, карбид кремния 13-14. Технический результат - повышение экологической безопасности и износостойкости искусственной породы. 1 табл.

Изобретение относится к составу бетонной смеси для изготовления тяжелого бетона на основе тяжелых заполнителей и может быть использовано для изготовления различных строительных деталей и конструкций с повышенным объемным весом, а также как материал, предназначенный для использования в конструкциях с большими динамическими нагрузками, требующими повышенной устойчивости. Бетонная смесь содержит, мас.%: цемент ПЦ 500Д0-Н 10,9-11,5, золу-унос 0,97-2,4, баритовый концентрат различных фракций 79,1-80,72, поликарбоксилаты, 0,11-0,16, лигносульфонаты 0,01-0,02, воду 6,76-6,88. Технический результат - повышение средней плотности и прочности бетона, получение наиболее плотной структуры бетона, а также расширение сырьевой базы. 2 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, а именно к составам сырьевых смесей и способам изготовления из них бетонов. Сырьевая смесь содержит, мас.%: шлаковый заполнитель - доменный гранулированный шлак 40-52, регулятор твердения - двуводный гипс - 4-7, активизатор твердения - песок, содержащий 10-15% минералов гранатов - 5-10, комплексную добавку для бетонов «Реламикс. Тип 2» 0,2-0,4, шлаковое вяжущее - шлак электросталеплавильный - остальное. Способ получения бетона из указанной сырьевой смеси включает затворение, перемешивание, измельчение строительной смеси в литейных бегунах до получения жидкоподвижной массы, заливку ее в формы и отверждение. Технический результат - повышение прочности бетона на сжатие и изгиб, а также повышение водостойкости и морозостойкости. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к строительным материалам, используемым в малоэтажном строительстве при возведении стен зданий, сооружений, а также при изготовлении строительных изделий, например блоков. Сырьевая смесь для теплого бесцементного бетона включает, мас.%: глина 51,8-52,2, песок 26,1-30,2, измельченный волокнистый заполнитель 2,3-2,6, гипсовое вяжущее 4,3-6,5, замедлитель схватывания гипсового вяжущего, измельченный до 0,5-1,0 мм 0,65-0,86, клей синтетический - акриловый или поливинилацетатный, или латекс, или натуральный - костный или казеиновый 0,11-2,44, вода - остальное. Волокнистый заполнитель измельчен до 1-200 мм. В качестве волокнистого заполнителя используют камыш или костру, или солому, или отходы деревообрабатывающей или шинной, или легкой промышленности, в качестве гипсового вяжущего - гипс строительный или фосфогипсовое вяжущее, в качестве замедлителя схватывания - гидратную известь или поваренную соль, или натуральный клей - костный или казеиновый. Технический результат - повышение прочности и влагостойкости изделий из сырьевой смеси. 4 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области производства строительных материалов и дорожному строительству. Технический результат изобретения состоит в повышении прочности. В способе создания строительных материалов из известняка, песка и воды, включающем одновременное измельчение и смешивание компонентов, виброуплотнение полученной массы и ее твердение, указанные измельчение и смешивание осуществляют в микровихрях, создаваемых при воздействии на суспензию указанных компонентов, движущуюся с относительной скоростью 0,4-410 м/с между поверхностями твердого тела, расстояние между которыми изменяют от 0,5 до 10000 мкм, с созданием в суспензии давления 0,5-10000 ат, температуры 0-130°С. Изобретение развито в зависимых пунктах ф-лы. 11 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов. Сырьевая смесь для изготовления теплоизоляционного слоя содержит, мас.%: синтетический волокнистый наполнитель 15,0-20,0; жидкое стекло 35,0-40,0; мел 5,0-10,0; вода 10,0-20,0; гранулы пенополистирола 20,0-25,0; технический результат - снижение объемного веса теплоизоляционного слоя. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к сырьевым композициям, предназначенным для изготовления строительных материалов и изделий на их основе. Сырьевая композиция для изготовления строительных материалов и изделий, включающая магнезиальное вяжущее, в состав которого входит каустический магнезит и водный раствор хлористого магния плотностью 1,19-1,3 кг/л, минеральный наполнитель и добавку, содержит в качестве минерального наполнителя смесь сыпучих веществ с удельной поверхностью 3000-6500 см²/г, состоящую из золы уноса ТЭС, кварцевого песка, каолина и гидрофобного поверхностно-активного вещества - ПАВ-порошка сополимера: винилацетата/винилового спирта, или винилхлорида/этилена, или винилхлорида/этилена/виниллаурата и дополнительно содержит водопонижающую добавку, а также стабилизирующую и водоудерживающую добавку - водорастворимый эфир целлюлозы при следующем соотношении компонентов, мас.%: каустический магнезит 28,0-40,0, кварцевый песок 30,0-42,0, зола уноса ТЭС 10,0-14,0, каолин 1,0-4,0, указанное ПАВ 0,5-0,9, водопонижающая добавка 0,01-0,30, водорастворимый эфир целлюлозы 0,01-0,02, указанный водный раствор хлористого магния остальное. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы. Технический результат - повышение подвижности, жизнеспособности, прочности, уменьшение водопоглощения. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к строительным материалам и может быть использовано при закреплении грунтов, в промышленном и гражданском строительстве. Технический результат - замедление сроков схватывания твердеющих материалов на основе фосфорной кислоты. Глинофосфатный материал, включающий суглинок, железосодержащий отход металлургического производства с остатком на сите № 008 5 7%, содержащий оксид Fe(II), ортофосфорную кислоту плотностью 1,25 г/см³, дополнительно содержит глинистые породы - глиежи с остатком на сите № 008 5-7%, состава, мас.%: Fе₂O₃ 6,67; СаО 2,12; SiO₂ 65,04; CaO 2,12; MgO 1,83; Аl₂ О₃ 18,38; в т.ч. Аl₂О₃ акт. 3,63; Na₂O 1,32; TiO₂ 0,82; K₂ O 3,11; SO₃ 0,14, при следующем соотношении компонентов, мас.%: суглинок 40-42, указанный отход 12-13, глинистые породы глиежи - 17-18, ортофосфорная кислота плотностью 1,25 г/см ³ - остальное. 1 табл.

Изобретение относится к области строительных материалов. Глинофосфатный материал, содержащий глину, железосодержащий отход металлургического производства на основе оксида Fe(II) с остатком на сите № 008 5-7% и ортофосфорную кислоту плотностью 1,25 г/см ³, содержит глину кембрийскую голубую и дополнительно бой строительного кирпича с остатком на сите № 008 5-7% следующего химического состава, мас.%: SiO ₂ - 33,00; Аl₂О₃ - 36,00; Н₂ O - 9,00; CaSiO₃ - 12,00; MgSiO₃ - 10,00, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина кембрийская голубая - 58-59, указанный отход - 10-12, указанный бой строительного кирпича - 12-13, ортофосфорная кислота плотностью 1,25 г/см ³ - остальное. Технический результат - снижение коэффициента теплопроводности глинофосфатного материала. 1 табл.

Изобретение относится к области строительных материалов. Глинофосфатный материал, содержащий глину, железосодержащий отход металлургического производства на основе оксида Fe(II) с остатком на сите № 008 5-7% и ортофосфорную кислоту плотностью 1,25 г/см ³, содержит глину голубую кембрийскую и дополнительно отход песка очистных и пескоструйных устройств с остатком на сите № 008 5 7% состава, мас.%: FeO - 7,0; Fе₂O₃ - 44,0; Аl₂О₃ - 4,5; MgO - 6,0; CaO - 4,3; SiO₂ - 30,0; Сu - 0,6; Zn - 3,5; Pb - 0,1 при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина голубая кембрийская - 57-58, указанный железосодержащий отход - 11-12, указанный отход песка - 12-13, ортофосфорная кислота плотностью 1,25 г/см ³ - остальное. Технический результат - повышение морозостойкости материала. 1 табл.

Изобретение относится к способу изготовления керамических изделий и технологическая линия для его реализации. Техническим результатом изобретения является снижение металлоемкости, энергоемкости, длительности процесса изготовления готовых изделий. Технологическая линия для изготовления керамических изделий, включает автоматизированную систему управления и контроля параметров технологических процессов, обеспечивающая управление оборудованием линии, утепленные склады соответственно для глиняной, известковой, доломитовой смесей и добавок для улучшения характеристик керамических изделий, при этом глиняную смесь из карьера в утепленный склад доставляют с помощью экскаватора и автотранспорта, причем каждая из указанных смесей поступает со своего склада на свою линию обработки, включающую расположенные в технологической последовательности сушило с температурой сушки 150-200°С, шаровую мельницу, расходный бункер, дозатор, печь обжига, газовый канал, выполненный с возможностью формирования горячих газовых потоков, поступающих от газового генератора, при этом на линии обработке глиняной смеси перед сушилом установлено подовое сушило, выполненное с возможностью подогрева и разрыхления комков в глиняной смеси, после газовых каналов установлен газовый смеситель вихревого типа, на выходе из смесителя вихревого типа установлен разделительный керамический фильтр для отделения однородной керамической смеси от горячих газов и передачи ее на пресс-форму, а горячие газы - в разделитель-регулятор подачи газа, выполненный с возможностью передачи горячего газа из керамического фильтра на следующие элементы: утепленные склады, подовое сушило, сушила, шаровые мельницы, печи обжига, после разделительного керамического фильтра установлены пресс-форма, пресс, плазменный напылитель ангобов, рольганг и автомат укладки в штабеля. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к керамической промышленности, а точнее, к технологии формования крупногабаритных керамических изделий в виде тел вращения методом водного шликерного литья в гипсовых формах. Техническим результатом изобретения является является формование однородных крупногабаритных изделий типа тел вращения с применением расслаивающихся шликеров, сохранение свойств материала по всему изделию, улучшение качества крупногабаритных изделий. Способ формования керамических изделий из водных шликеров включает заливку шликера в капиллярно-активную, например, гипсовую форму, набор керамической заготовки на поверхности формы при непрерывной подпитке формы свежим шликером и снижении влияния гравитационного расслоения шликера на качество изделия, отличается тем, что набор осуществляют в условиях, исключающих гравитационное расслоение частиц твердой фазы шликера при сохранении вектора движения частиц к поверхности формы за счет капиллярного всасывания гипсовой формы путем вращения формы со скоростью в пределах 0,5-3,0 об/мин вокруг своей оси в наклонном положении под углом к горизонту, обеспечивающим протекание подпиточного шликера на всю поверхность формуемой заготовки.

Сырьевая смесь относится к составам для производства ангобированных керамических изделий. Технический результат - сокращение воздушной и огневой усадки при снижении температуры обжига и расширении сырьевой базы. Указанный технический результат достигается тем, что сырьевая смесь ангоба светлых тонов содержит (в мас.%):

микрокремнезем	84,4-87,8;
просыпь от дробления
отработанной угольной
футеровки электролизеров
производства алюминия	11,3-12,7;
моющее средство «Тайга»	0,9-2,9.

3 табл.

Изобретение относится к производству огнеупоров и может использоваться в промышленности огнеупорных материалов и в металлургии. Способ получения кордиерита осуществляют путем восстановительного плавления шихты из дунита, бурого угля и боя шамотных кирпичей, обеспечивающего содержание оксида алюминия в пеносиликате стехиометрическому количеству оксида алюминия в кордиерите, с выделением и отделением металлической части расплава на основе железа. Силикатную часть расплава охлаждают отливом в воду с получением рентгеноаморфного пеносиликата, формуют из нее образцы и нагревают их со скоростью 20°С/мин до температуры 940°С, при которой происходит самораспространяющаяся кристаллизация кордиерита. Металлическая часть расплава используется в металлургии. Технический результат изобретения - получение кордиерита из дунита без вредных примесей железа, хрома, никеля, серы и легкоплавких фаз. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химически устойчивым материалам, в частности, применяемым для облицовки реакционных сосудов, реакторов, мельниц, пресс-форм и т.п., которые используют при производстве анодов для электролитических конденсаторов с твердым электролитом. Технический результат изобретения - повышение механических свойств и химической устойчивости материала. Описано тело, полученное спеканием и содержащее от 30 до 100 мол.% NbO_x, где 0,5<х<1,5, и до 70 мол.% MgO, характеризуемое пористостью менее 30% по объему. Спеченное тело предпочтительно состоит из микроструктур, которые включают гомогенные области, богатые недооксидом ниобия или оксидом магния размером максимально 1,5 мкм, предпочтительно максимально 1,0 мкм. 2 н. и 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способам получения неорганических соединений, в частности сиалонов, которые могут быть использованы для создания коррозионностойких огнеупорных изделий, высокопрочного инструмента для металлообработки. Технический результат изобретения - снижение себестоимости порошков и утилизация отходов промышленного производства. Реакционную смесь подвергают термообработке путем локального инициирования реакции в режиме послойного горения при давлении азота 2-20 МПа с последующим доазотированием под давлением азота 0,1-10,0 МПа в течение 0,5-1,0 часа. Охлажденный продукт измельчают, подвергают магнитной сепарации, после чего обрабатывают 15-30%-ным раствором соляной кислоты. Для получения порошка сиалона общей формулы Si_6-zAl_zO _zN_8-z, где z=3, смесь готовят из ферросилиция (основа), топазового концентрата (0,5-2,0 мас.%) и предварительно азотированного ферросилиция (40,0-59,5 мас.%). Для получения порошка сиалона общей формулы Si_6-zAl_zO _zN_8-z, где z=1,31 и 3, смесь готовят из ферросилиция (основа), корунда (20,0-30,0 мас.%), и дополнительно при необходимости - предварительно азотированного ферросилиция (20,0-25,0 мас.%) и фторида амммония (0,5-1,0 мас.%). Полученный порошок представляет собой композицию, состоящую из сиалонов состава Si₃ Al₃O₃N₅ и Si_4,69Al _1,31O_1,31N_6,69. Остаточное содержание железа не более 0,12 мас.%. 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к производству строительных материалов и может быть использовано для изготовления теплоизоляционных ячеистых бетонов автоклавного твердения для гражданского и промышленного строительства. Ячеистый бетон автоклавного твердения изготовлен из сырьевой смеси, содержащей золу-унос ТЭЦ электрофильтрового отбора с содержанием SiO₂ 50-65%, Аl₂О ₃ 18-30%, Fе₂О₃ 2-15%, СаО не более 10%, MgO не более 3% и SO₃ не более 2% и свободного СаО менее 1% и удельной поверхностью, соответствующей остатку на сите 008 не более 20%, цемент, известково-зольную смесь ИЗС с соотношением извести и золы 1:1, газообразователь на основе алюминиевой пудры и шлам, приготовленный из отходов производства ячеистого бетона, характеризующийся плотностью 1200-1500 кг/м ³ и температурой 20-40°С, при следующем соотношении компонентов, мас.%: цемент 24-27, указанная ИЗС 14-21, указанная зола-унос 34-40, указанный шлам 16-21, указанный газообразователь 0,07-0,09, а также сверх 100 мас.% воду в количестве, соответствующем водотвердому соотношению В/Т=0,6-0,7. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области изготовления строительных материалов. Способ изготовления бетонных и железобетонных изделий, монолитных конструкций и сооружений из бетонной смеси, содержащей цемент, песок, щебень, электролит и воду. Полученную смесь формуют в изделия, которые затем подвергают электростабилизации в течение 51-60 минут в опалубке, кассетах или формах, рабочие поверхности которых являются электродами, пропусканием постоянного тока плотностью 10-49 А/м² знакопеременными импульсами продолжительностью 3-7 минут с остановкой перед каждой сменой полярности импульса более 2 минут. Затем осуществляют выдержку изделия до конструкционной прочности. Технический результат заключается в повышении производительности и улучшении характеристик изготавливаемых изделий.

Изобретение относится к отверждаемым композициям для нанесения на керамические или стеклянные подложки и используется для их декорирования или нанесения надписей. Композиция включает по меньшей мере одно способное отверждаться органическое связующее и множество полимерных частиц, причем частицы являются твердыми и связующее остается неотвержденным при первой температуре или ниже первой температуры, при которой композиция может быть нанесена на подложку, и частицы размягчаются при второй температуре или ниже второй температуры, при которой отверждается органическое связующее. Разница между первой температурой и второй температурой составляет, по меньшей мере, 30°С. Композиция может содержать неорганические частицы и/или другие органические частицы, например пигменты. Частицы составляют от 5 до 50% массы композиции. Покрытия наносят на подложку методом трафаретной печати. Технический результат изобретения - получение хорошего декоративного эффекта при снижении себестоимости и потребления энергии. 11 н. и 23 з.п. ф-лы, 10 табл.

Описан способ получения сверхтвердого абразива с покрытием, в частности покрытого абразива на основе алмаза или кубического нитрида бора (cBN). При осуществлении этого способа сначала на первой стадии на поверхность(и) абразивного материала методом горячего нанесения покрытия наносят внутренний слой из элемента, способного (индивидуально или в сочетании с другими элементами) образовывать карбиды, нитриды или бориды. Метод горячего нанесения выбирают из группы, включающей методы осаждения из газовой фазы термическим разложением галогенидов металлов, методы химического осаждения их паровой фазы (ХОПФ) и методы нанесения покрытий термодиффузией. Обычно для нанесения внутреннего слоя используют, в частности, ванадий, молибден, тантал, индий, цирконий, ниобий, вольфрам, алюминий, бор и кремний. На внутренний слой методом реактивного распыления с использованием химически активного газа наносят по меньшей мере один наружный слой из материала, выбранного из группы, включающей карбиды металлов, нитриды металлов, бориды металлов, оксиды металлов и карбонитриды, боронитриды и борокарбонитриды металлов, например карбид или нитрид титана, кремния или алюминия. Технический результат изобретения - улучшение качества абразива. 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения сложного азотно-фосфорного минерального удобрения на основе нитрата аммония с фосфатной добавкой. Способ включает введение в концентрированный раствор нитрата аммония азотнокислотной вытяжки апатита, из которой предварительно выделена часть кальция в виде тетрагидрата нитрата кальция, нейтрализацию аммиаком, упаривание и гранулирование целевого продукта методом приллирования. Кальций выделяют из азотнокислотной вытяжки до соотношения

Ca/P ₂O₅, равного 0,35÷0,65, азотнокислотную вытяжку перед введением в концентрированный раствор нитрата аммония нейтрализуют аммиаком и упаривают. Полученный продукт содержит питательные компоненты в количестве, мас.%: N - 27÷33,

P₂O₅ - 2÷9. Способ позволяет стабилизировать работу промышленного агрегата АС-72. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способам получения известковых удобрений, используемых в сельском хозяйстве для улучшения свойств почвы. Способ получения пригодного в земледелии продукта путем переработки отходов бурения с применением известьсодержащего реагента отличается тем, что отходы бурения перерабатывают в известковое удобрение путем их обработки в смесителе известьсодержащим отходом в соотношении по объему отходов бурения и известьсодержащего отхода 1:(1-2), при этом продукт обработки высушивают. Способ позволяет получить продукт, пригодный для использования в качестве известкового удобрения и одновременно обезвредить отходы бурения и утилизировать, например, шлам химводоочистки. 20 табл.

Изобретение относится к способу биологической переработки отходов, главным образом отходов, которые способны загрязнять окружающую среду, отходов, выделяющих запах, и гигиенически непригодных отходов. Массу, которая выполнена из биологически разлагаемого, гигиенически неустойчивого, например потенциально антисанитарного, субстрата помещают в полость, отделенную от окружающей атмосферы, и обрабатывают аэробной ферментацией, включая этап, на котором весь объем массы подвергают действию температуры 70-80°С в течение 30-60 мин. Преимущественно температуру массы регулируют на протяжении ферментации количеством доставляемого извне воздуха и интенсивностью переворачивания массы. Техническим результатом изобретения является преобразование биологических отходов в сырьевой материал, который является гигиенически устойчивым, т.е. приемлемым продуктом, подходящим для дополнительной переработки без потребности в любых специальных гигиенических средствах, таких как компостирование или переработка в топливо. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к получению комплексного гуминового удобрения из твердых горючих ископаемых. Способ включает использование измельченных до порошковидного состояния углей, содержащих гуминовые кислоты, с твердой и жидкой добавками, содержащими соединения щелочных металлов, при этом твердую добавку вносят в измельченный уголь и перемешивают, а жидкую добавку подают при перемешивании равномерным разбрызгиванием, причем в качестве жидкой добавки используют водный раствор ортофосфатов натрия и/или калия, и/или пирофосфатов натрия и/или калия, а в качестве твердой добавки используют ортофосфаты натрия и/или калия или пирофосфаты натрия и/или калия. Компоненты, входящие в состав твердой добавки, вносят в соотношении их весовых частей к углю, равном 0,3-1:1. В твердую добавку возможно дополнительно вводить гидроксид натрия и/или калия при их соотношении весовых частей к ортофосфатам и/или пирофосфатам и углю соответственно, равном 0,05-0,1:0,2-0,3:1. В виде жидкой добавки используют 10-30% водный раствор ортофосфатов натрия и/или калия, и/или пирофосфатов натрия и/или калия в массовом отношении к углю, равном 0,1-0,2:1. В состав жидкой добавки возможно дополнительно вводить одну или несколько из солей микроэлементов Сu, Zn, Mo, Мn, Со, В, в количестве 0,1-1% от массы добавки. Способ позволяет сократить энергозатраты для производства гуминового удобрения, повысить потребительские качества и свойства указанного продукта. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области изготовления изделий из взрывчатых составов методом литья под давлением с применением вертикального смесителя со съемным корпусом, смесителя с мешалками и формующим шнеком. Способ формования изделия из взрывчатого состава включает регулирование скорости вытеснения взрывчатого состава из съемного корпуса путем изменения величины открытия затвора съемного корпуса в зависимости от его вязкости, поддержание постоянного уровня взрывчатого состава в смесителе с мешалками и формующим шнеком регулированием скорости вытеснения взрывчатого состава из съемного корпуса и регулированием скорости нагнетания взрывчатого состава в формообразующий корпус из смесителя с мешалками и формующим шнеком. После полного вытеснения взрывчатого состава из съемного корпуса затвор закрывают, прекращают подачу давления на поршень гидравлической системы вытеснения и формуют изделие до уровня взрывчатого состава в смесителе 5-20% от полной рабочей загрузки. Изобретение обеспечивает высокое качество изделия по монолитности. 1 табл, 4 ил.

Изобретение относится к области подготовки окислителя из класса перхлоратов, применяемого при изготовлении смесевого твердого ракетного топлива (СТРТ). Способ изготовления смеси фракций окислителя из класса перхлоратов включает дозирование и смешивание фракций окислителя. Причем используют крупные фракции перхлората аммония с частицами 160-315 мкм и перхлората калия с частицами 80-315 мкм, мелкие фракции перхлората аммония с удельной поверхностью 2700±200 см²/г и гидрофобизированную фракцию перхлората аммония с удельной поверхностью от 5400 до 7300 см²/г и содержанием алкилсилоксанового покрытия от 0,11 до 0,25 мас.%. У каждой порции гидрофобизированной фракции перхлората аммония определяют рН, комплектуют порции из расчета получения среднеарифметического значения рН в пределах от 4,7 до 5,1 с округлением до десятых долей. Дозирование порций гидрофобизированной фракции перхлората аммония осуществляют исходя из обеспечения отклонений рН у этой фракции не более ±0,1 от среднеарифметического значения в каждой мешке смеси фракций окислителя. Изобретение направлено на повышение живучести и однородности топливной массы СТРТ. 3 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области изготовления твердого ракетного топлива (ТРТ) баллиститного типа. Способ изготовления заряда твердого ракетного топлива баллиститного типа, содержащего технический углерод, включает смешение компонентов топлива, отжим, вальцевание, сушку и прессование заряда проходным методом с использованием формообразующего пресс-инструмента. Технический углерод используют в гранулированном виде. Вальцевание топлива осуществляют при температуре рабочего валка 65 105°С, температуре холостого валка 50 90°С и с толщиной топливного полотна 1,3 4,0 мм. Изобретение обеспечивает улучшение санитарно-гигиенических условий производства ТРТ и уменьшение технологических потерь углерода. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к взрывчатым веществам. Способ получения взрывчатого состава включает дозирование жидковязких компонентов и порционное дозирование порошкообразных компонентов в смеситель, их перемешивание. Во взрывчатый состав вводят технологическую добавку на основе эпоксидной смолы путем предварительного растворения ее при температуре 15-60°С в пластификаторе при соотношении эпоксидной смолы и пластификатора 1:3 1:5 и дозирования полученного раствора в смеситель до ввода порошкообразых компонентов с перемешиванием 8-30 минут. Изобретение обеспечивает однородное распределение технологической добавки на основе эпоксидной смолы с компонентами состава, позволяет повысить прочность состава. 1 табл.

Изобретение относится к области производства сферических порохов. Пористый сферический влагостойкий порох для дробовых патронов к гладкоствольному оружию содержит нитроцеллюлозу с содержанием NO не менее 200 мл/г, нитроглицерин, дифениламин, централит, этилацетат, влагу и графит с размером частиц 0,1 4,0 мкм, распределенный по поверхности пороха и в порах, находящихся на поверхности пороха. Изобретение направлено на повышение влагостойкости пористого сферического пороха. 4 табл.

Изобретение относится к вариантам способа алкилирования, один из которых включает: а) алкилирование субстрата для алкилирования, в качестве которого используют парафиновые углеводороды, имеющие 4-6 атомов углерода, алкилирующим агентом, в качестве которого используют олефины с 2-6 атомами углерода, с образованием алкилата в реакторе; b) извлечение из реактора отходящего потока, содержащего алкилат и субстрат для алкилирования; с) мгновенное испарение, по меньшей мере, части отходящего потока реактора с образованием питания для теплообменника с охлаждающим агентом, содержащего алкилат и субстрат для алкилирования, где питание для теплообменника с охлаждающим агентом имеет такой же состав, как и, по меньшей мере, часть отходящего потока реактора; d) нагревание, по меньшей мере, части питания для теплообменника с охлаждающим агентом в указанном теплообменнике и извлечение из теплообменника с охлаждающим агентом отходящего потока, образованного питанием для теплообменника, который содержит алкилат и субстрат для алкилирования; е) пропускание, по меньшей мере, части отходящего потока, выходящего из теплообменника, в сепаратор для отделения жидкой фазы отходящего потока от пара и извлечение из сепаратора паровой фазы, содержащей субстрат для алкилирования, и жидкой фазы, содержащей алкилат; f) сжатие паровой фазы с образованием сжатого потока, содержащего субстрат для алкилирования; g) по меньшей мере, частичную конденсацию, по меньшей мере, части сжатого потока с образованием конденсированного потока, содержащего субстрат для алкилирования; h) непрямой теплообмен в теплообменнике с охлаждающим агентом от, по меньшей мере, части конденсированного потока к, по меньшей мере, части питания для теплообменника с охлаждающим агентом, с образованием охлажденного возвратного потока, содержащего субстрат для алкилирования; i) возврат, по меньшей мере, части охлажденного возвратного потока в реактор; и j) извлечение алкилата из жидкой фазы. Применение предлагаемого способа позволяет возвращать легкие компоненты, такие как хлорид водорода, и предотвращать потери хлорида водорода без чрезмерных затрат на сжатие. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 ил.

Настоящее изобретение относится к ингибированию и замедлению полимеризации этиленненасыщенных мономеров. Описан способ ингибирования и замедления преждевременной полимеризации и роста полимерной цепи этиленненасыщенных мономеров, включающий добавление к указанным мономерам эффективного количества, по меньшей мере, одного ингибитора, который является сульфированным нитрофенолом формулы 1, где R₁, R₂ и R ₃ независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, углеводорода, NO₂, и SO₃H, при условии, что, по меньшей мере, один R₁, R₂ и R ₃ является NO₂, и, по меньшей мере, один R ₁, R₂ и R₃ является SO₃ H. Также описан способ ингибирования и замедления преждевременной полимеризации и роста полимерной цепи этиленненасыщенных мономеров, включающий добавление к указанным мономерам эффективного количества комбинации (А), по меньшей мере, одного первого ингибитора, который является сульфированным нитрофенолом формулы 1, где R₁ , R₂ и R₃ независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, углеводорода, NO₂ и SO ₃H, при условии, что, по меньшей мере, один R₁ , R₂ и R₃ является NO₂, и, по меньшей мере, один R₁, R₂ и R₃ является SO₃H; и (В), по меньшей мере, одного второго ингибитора, выбранного из группы, состоящей из нитроксильных соединений, нитрозоанилинов, нитрофенолов, аминов и их смесей. Технический результат - получение высокоэффективного и недорогого ингибитора полимеризации этиленненасыщенных соединений. 2 н. и 18 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения 4-винилциклогексена-1

каталитической циклодимеризацией бутадиена, характеризующемуся тем, что в качестве катализатора используют Мо(СО)₆ и MoO₂(асас)₂, реакцию проводят в среде четыреххлористого углерода и метанола при мольном соотношении [Мо]:[бутадиен]:[CCl₄]:[СН₃ ОН]=1:200:200:400, при температуре 140°С в течение 3 ч. Применение настоящего способа позволяет добиться выхода целевого продукта 95-100%, используя доступный катализатор и доступные растворители.

Изобретение относится к способу получения высших жирных спиртов (ВЖС), которые широко применяют в табачной промышленности, при производстве моющих средств, пластификаторов, пенных стабилизаторов, присадок для смазочных масел, а также для производства косметических средств. Способ включает взаимодействие углеводородной фракции С₁₀-C₁₈ с пероксидом водорода в присутствии растворителя. При этом процесс проводят при 20-50°С, при мольном соотношении углеводородной фракции С₁₀-C ₁₈ и пероксида водорода (1,0-13,0):1, на катализаторе - титансодержащем цеолите, загружаемом в количестве от 0,1 до 70 г/л реакционной массы, которую после стадии синтеза подвергают атмосферной ректификации для удаления растворителя, и вакуумной ректификации - для отделения возвращаемой на стадию синтеза непрореагировавшей углеводородной фракции С₁₀-C₁₈ в виде дистиллята и товарных высших жирных спиртов. Как правило, в качестве катализатора используют титансодержащий цеолит с топологией MFI, MEL или -цеолита, с содержанием титана от 0,1 до 9,5%. Способ позволяет получить ВЖС с высоким выходом при сниженных энергетических затратах на их выделение. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения нового соединения - спиро[3,4]октан-6-ола общей формулы (1), который может найти применение в тонком органическом синтезе, в производстве лакокрасочных материалов, высокоэффективных противозадирных и противоизносных присадок к маслам, а также биологически активных веществ. Способ заключается в том, что метиленциклобутан подвергают взаимодействию с триэтилалюминием (AlEt₃) в присутствии катализатора цирконацендихлорида (Cp₂ZrCl₂ ) при мольном соотношении метиленциклобутан: AlEt₃ :Cp₂ZrCl₂=10:(10-14):(0.4-0.6) в атмосфере аргона при комнатной температуре и атмосферном давлении в гексане в течение 4 ч с последующим добавлением к реакционной массе при температуре -15°С катализатора хлорида меди (CuCl) в эквимольном к Cp₂ZrCl₂ количестве и этилформиата в трехкратном избытке по отношению к AlEt₃, после чего реакционную массу перемешивают при комнатной температуре с последующим щелочным гидролизом реакционной массы. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения 3,3,3-трифторпропаналя, который используется для производства гербицидов, различных фармацевтических препаратов и фторсодержащих полимеров. Способ включает стадию взаимодействием спирта с галоидуглеводородом в присутствии основания с получением 3,3,3-трифторметилвинилового эфира при температуре, не превышающей 50°С, и стадию гидролиза 3,3,3-трифторметилвинилового эфира в присутствии серной кислоты в качестве катализатора при повышенной температуре. При этом на первой стадии в качестве галоидуглеводорода используют 1,2-дибром-3,3,3-трифторпропан, а в качестве спирта используют изопропиловый спирт для получения изопропил-3,3,3-трифторметилвинилового эфира, который подвергают на второй стадии гидролизу. Как правило, в качестве катализатора второй стадии используют концентрированную серную кислоту, а в качестве основания на первой стадии используют гидроксид щелочного металла, выбранный из гидроксида калия или натрия. Способ позволяет получить целевой продукт с высоким выходом с использованием более дешевых исходных соединений и не требует дополнительных стадий очистки исходных соединений. 2 з.п. ф-лы.

В изобретении описан способ селективного удаления каталитических металлов группы VIII и промоторных металлов для карбонилирования из жидких композиций, включающих продукт карбонилирования, каталитические металлы группы VIII и промоторные металлы для карбонилирования, коррелирующие металлы и необязательно щелочные или щелочно-земельные металлы. Способ включает контактирование упомянутой жидкой композиции с хелатообразующей смолой для удаления по меньшей мере части иридия как катализатора карбонилирования и промоторного металла, содержащихся в жидкой композиции, в котором хелатообразующая смола включает по меньшей мере одну тиомочевиновую функциональную группу. Этот способ приемлем для обработки технологических потоков, образующихся при получении карбоновых кислот и/или ангидридов карбоновых кислот. Технический результат - удаление каталитических металлов и промотроных металлов преимущественно перед коррелирующими металлами из потоков процесса карбонилирования. 23 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к улучшенному способу получения п-фенилендиамина, который может быть использован в производстве арамидных нитей в качестве ускорителя вулканизации. Способ заключается в перегруппировке диамидов терефталевой кислоты по Гофману и отличается тем, что в качестве исходного сырья используют отходы производства дихлорангидрида терефталевой кислоты, терефталевой кислоты или дихлорангидрида терефталевой кислоты с газообразным аммиаком в среде толуола или хлороформа при температуре 70-250°С при перемешивании в течение 1,5-4,0 ч при мольном соотношении исходных реагентов, равном 1:2-4, с последующим отделением фильтрованием образовавшегося диамида и обработкой его при комнатной температуре сначала водным раствором гидроокиси натрия или гидроокиси калия с весовым соотношением диамид: гидроокись: вода, равном 1:1:10-13, затем при температуре от минус 5°С до +5°С водным раствором гипохлорита натрия или гипохлорита кальция с массовой долей активного хлора 3-22% с последующим выдерживанием при температуре 8,0-12,5°С в течение 3 часов, при 60°С в течение 0,25 часа и при 80°С в течение 1 часа. Полученную реакционную смесь фильтруют, фильтрат дегидратируют, экстрагируют концентрированный раствор п-фенилендиамина экстрагентом при весовом соотношении концентрированный раствор п-фенилендиамина: экстрагент, равном 5:1, фильтруют, отгоняют экстрагент и выделяют технический п-фенилендиамин вакуум-перегонкой при остаточном давлении 5-15 мм рт.ст. в токе азота при температуре 140-250°С с последующим дроблением в кристаллизаторе. Способ позволяет снизить себестоимость продукции за счет использования отходов производства и повысить выход целевого продукта. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения 4-(диметиламино)-1-алкил-1-метил-2-алкин-1-олов общей формулы (1):

Изобретение относится к новым нестероидным производным класса синтетических производных, имеющих следующие структуры, или их фармацевтически приемлемым солям:

, , ,

,

или

которые обладают способностью модулировать андрогенный рецептор, а также изобретение относится к фармацевтическим композициям, содержащим указанные производные, и использованию их для получения нестероидных лекарственных средств для лечения и/или предупреждения состояний или заболеваний, таких как гиперплазия простаты, рак предстательной железы, гирсутизм, тяжелая гормонозависимая алопеция или акне и т.д. в результате антагонистических активностей по отношению к андрогенному рецептору. 3 н. и 3 з.п. ф-лы., 5 ил., 3 табл.

Изобретение относится к способу получения вторичных нитраминов общей формулы

RR¹NNO ₂,

где R-R¹=CH₃, С ₂Н₅, С₃Н₇, n-С₄ Н₉, i-C₄H₉,

O ₂NOCH₂CH₂ либо

R+R ¹=CH₂CH₂OCH₂CH₂ , (CH₂)₅, CH₂CH₂N(NO ₂)CH₂CH₂, путем нитрования соответствующих вторичных аминов смесью азотной кислоты и уксусного ангидрида в присутствии катализатора - хлорида цинка при температуре 20-40°С, отличающемуся тем, что процесс ведут в среде диоксида углерода при давлении 80-100 атм. Вторичные нитрамины находят применение в качестве гербицидов, эффективных стимуляторов роста растений, антисептиков, присадок к смазочным маслам и топливам, а также в оборонной промышленности. Технический результат - повышение пожаро- и взрывобезопасности процесса, улучшение экологических характеристик процесса, увеличение выходов целевых продуктов, а также подавление побочного процесса образования N,N-диалкилацетамидов. 2 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к новым способам получения промежуточных соединений, которые являются применимыми в синтезе кальципотриола. Кроме того, настоящее изобретение относится к применению промежуточных соединений, полученных указанными способами для получения кальципотриола или моногидрата кальципотриола. 5 н. и 10 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к нефтехимической промышленности и может быть использовано в процессе совместного получения окиси пропилена и стирола. Получение гидропероксида этилбензола в соответствии с изобретением ведут окислением этилбензола кислородом воздуха в реакторе непрерывного действия при атмосферном давлении, в присутствии в качестве катализатора N-гидроксифталимида в количестве 0,5-3 мас.%, температуре процесса 125-130°С до содержания гидропероксида этилбензола 19,2%. Технический результат - повышение конверсии этилбензола и селективности процесса.

Изобретение относится к новым замещенным циклическим соединениям нижеследующей общей формулы I или II или к его фармацевтически приемлемым солям и ко всем его стереоизомерам и оптическим изомерам:

Изобретение относится к соединению структурной формулы I

его фармацевтически приемлемая соль или стереоизомер, где Х представляет собой -СН- или -N-; n равно 0, 1, 2 или 3; m равно 0, 1 или 2; R¹ и R⁴ , каждый независимо, выбран из водорода, галогена, циано, перфторС _1-6акила, С_1-10алкила, С_2-10алкенила, С_3-8циклоалкилС_0-10алкила, R⁵ представляет собой водород; R² и R³, каждый независимо, выбраны из водорода, гидроксиС_0-10алкила, перфторС_3-6алкила, С_1-10алкила, С_3-8 циклоалкилС_0-10алкила, (С_0-10алкил) _1-2аминокарбонилоксиС_0-10алкила, С_3-8 гетероциклилкарбонилоксиС_0-10алкила, к их применению для получения лекарственного средства, проявляющего активность, опосредуемую модуляцией рецептора андрогена (SARM), а также к фармацевтической композиции и ее способу получения. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые могут применяться как модуляторы рецептора андрогена (SARM). 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 табл.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I), где R¹ представляет собой водород, C₁ -C₇ алкил; R² представляет собой C ₁-C₇ алкил, арил, C₁-C₇ галоалкил или С₃-C₈ циклоалкил; R ³, R⁴ каждый независимо представляют собой водород, галоген, C₁-C₇ алкокси, C₁-C ₇ алкилсульфонил; R⁵ представляет собой водород, галоген, C₁-C₇ алкил, C₁-C ₇ галоалкокси, или арилокси, или представляет собой -NR ⁷R⁸, где R⁷ и R⁸ представляют собой C₁-C₇ алкилы, или R⁷ и R⁸ могут вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образовывать 4-7-членную гетероциклоалкильную группу, которая может быть замещена одним или более чем одним заместителем(ями), выбранными из группы, состоящей из галогена, C₁-C ₇ алкила, C₁-C₇ алкокси, гидрокси, фенила и ди(C₁-C₇)алкиламино; R⁶ представляет собой водород или вместе с R⁵ может образовывать 5- или 6-членную гетероциклоалкильную группу, которая может быть замещена одним или более чем одним галогеном; и их фармацевтически приемлемые соли присоединения кислоты, за исключением ряда соединений, указанных в п.1 формулы изобретения. А также к лекарству на основе этих соединений, которое обладает активностью аллостерического энхансера рецепторов ГАМК-В и применению соединений формулы I для получения лекарств, полезных при лечении расстройств ЦНС, включающих тревожность и депрессию. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые могут быть использованы для получения лекарств, полезных при лечении расстройств ЦНС, включающих тревожность и депрессию. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к (2R)-2-{(1S)-6,7-диметокси-1-[2-(4-трифторметилфенил)-этил]-3,4-дигидро-1Н-изохинолин-2-ил}-N-метил-2-фенилацетамиду или его фармацевтически приемлемой соли. Изобретение также относится к применению и фармацевтической композиции на основе указанного соединения, обладающей активностью не пептидного антагониста орексиновых рецепторов человека. Технический результат - получение нового соединения и его соли, которое может найти применение в медицине в качестве лекарственного средства для предупреждения или лечения заболеваний, таких как нарушение питания и нарушение сна. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к новым производным сульфонамида общей формулы (I), где R¹ представляет собой фенил, тиофенил или фуранил, незамещенный или замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, низшего алкила, низшего алкила, замещенного галогеном, -O-низшего алкила, замещенного галогеном, NO₂ или CN; R²-R⁴ и R^2'-R^4' представляют собой водород, низший алкил, фенил или низший алкил, замещенный галогеном; R⁵ представляет собой фенил, пиридинил, бензо[1,3]диоксолил или бензофуранил, незамещенный или замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, низшего алкила, низшего алкилокси, CN, нитро, амино, гидрокси, низшего алкила, замещенного гидрокси, низшего алкила, замещенного галогеном, либо замещенные группой -C(O)-NR'' ₂, -(CR₂)_m-C(O)-R', -(СН ₂)_m-гетероарилом, незамещенным или однозамещенным -(СН₂)_m-низшим алкокси, низшим алкилом, -(CH₂)_m-О-бензилом или CH₂OH, -O-С(O)-низшим алкилом, -O-C(O)-NR₂, -O-(СН₂ )_m-С(O)ОН, -O-низшим алкинилом, -O-низшим алкилом, замещенным галогеном, -O-(СН₂)_m-гетероциклилом, -O-(СН₂)_m-фенилом, незамещенным или однозамещенным гидрокси, -O-(СН₂)_m-гетероарилом, незамещенным или однозамещенным низшим алкилом, -(CH₂)_m -NH-C(O)R', -(CH₂)_m-NH-S(O)₂ -R', -S(O)₂-низшим алкилом, -S(O)₂-гетероциклилом, -S(O)₂NH-циклоалкилом, либо представляет собой С _3-6циклоалкил; R' представляет собой водород, низший алкил, низший алкинилокси, гидрокси, С_з-6циклоалкил, гетероциклил, который является незамещенным или замещенным одним или двумя заместителями, выбранными из СООН, -С(O)O-низшего алкила, галогена или низшего алкила, либо представляет собой фенил, бензил, гетероарил, -(СН₂)_m-низший алкокси или -(CHR)_m-С(O)O-низший алкил; R'' представляет собой водород, С_3-6циклоалкил, который является незамещенным или замещенным одним или двумя заместителями, выбранными из галогена, либо представляет собой низший алкил, низший алкил, замещенный галогеном, низший алкил, замещенный гидрокси, -(СН₂ )_m-гетероциклил, -NR₂, гетероарил, бензил или -(CHR)_m-С(O)O-низший алкил; R представляет собой водород или низший алкил; Х представляет собой -CHR-; m равно 0, 1, 2 или 3; и его фармацевтически приемлемые соли присоединения кислоты, оптически чистые энантиомеры, рацематы или диастереомерные смеси. Также изобретение относится к лекарству, содержащему соединение формулы I. Технический результат: получены новые соединения, ингибирующие -секретазу. 2 н. и 14 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), а также их фармацевтически приемлемым солям, фармацевтической композиции на их основе, обладающим ингибирующей активностью в отношении фосфорилирования протеина Tau, и к способам получения соединений. В формуле (I) R5 обозначает арил, арил(С₁ -С₆)алкил; R6 обозначает галоген; R3 означает (С ₁-С₆)алкил, возможно замещенный заместителями, выбираемыми из галогена, ОН, NH₂, азетидина; или моноциклический арил или гетероарил, такой как тиофен и пиридин, возможно замещенные заместителями, выбранными из NO₂, CN, (С₁ -С₆)алкокси, (С₁-С₆)алкила; или CONR1R2, SO₂R^a, C(=NH)R1^b , COOR1^c; R1, R2 независимо друг от друга обозначают атом водорода, возможно замещенный одним атомом галогена (С ₁-С₆)алкил, моноциклический арил или моноциклический 5- или 6-членный гетероарил, включающий от 1 до 2 гетероатомов, таких как S, О, N, возможно замещенных одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена, (С₁-С₆ )алкила, (С₁-С₆)алкоксила, трифторметила, N(СН₃)₂; или R1 и R2 могут образовывать 5- или 6-членный цикл, необязательно включающий гетероатом, такой как N; R1^a обозначает арил, возможно замещенный (С ₁-С₆)алкоксилом; R1^b обозначает (С ₁-С₆)алкил, возможно замещенный арил или 6-членный гетероарил, содержащий 1 или 2 атома N, где заместитель представляет собой (С₁-С₆)алкоксил; R1^c обозначает (С₁-С₆)алкил, (С₂-С₆ )алкенил; и их фармацевтически приемлемые соли. Технический результат - производные аминоиндазолов в качестве ингибитора киназы. 6 н. и 2 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к хиназолиновым соединениям формулы (IA-ii) или его фармацевтически приемлемым солям, полезным в качестве ингибиторов потенциалозависимых натриевых каналов и кальциевых каналов, где R¹, R² , R³, R^5a, R⁵, у и х определены в формуле изобретения. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, включающей соединения изобретения, и к способам ингибирования одной или более из NaV1.2, NaV1.3, NaV1.8 или CaV2.2. Технический результат - 4-аминохиназолиновые антагонисты селективных натриевых и кальциевых ионных каналов. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к способу получения солевого соединения (4,5-дигидроизоксазол-3-ил)тиокарбоксамидина формулы (2):

НОВЫЕ ЭНАНТИОМЕРНОЧИСТЫЕ -АГОНИСТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Описываются энантиомерночистые соединения общей формулы (1)

Изобретение относится к соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям в качестве ингибиторов фосфатидилинозитол 3-киназы, к способу их получения, а также применению для производства фармацевтического средства, фармацевтической композиции на их основе и способу лечения с их применением. Соединения могут найти применение для лечения заболеваний, опосредованных фосфатидилинозитол 3-киназой, таких как аллергия, псориаз, диабет, атеросклероз, рак. В соединении формулы I

R¹ представляет собой аминокарбонил, необязательно замещенный нитрилом, или R¹ представляет собой C₁-C₈-алкилкарбонил, который необязательно замещен гидрокси, карбокси, C₁-C₈-алкоксикарбонилом, нитрилом, фенилом, С₁-С₈-галогеналкилом или C₁-C₈-алкилом, необязательно замещенным гидрокси, или R¹ представляет собой C₁-C ₈-алкиламинокарбонил, который необязательно замещен галогеном, гидрокси, C₁-C₈-алкиламино, ди(С₁ -С₈-алкил)амино, карбокси, C₁-C₈ -алкоксикарбонилом, нитрилом, C₁-C₈-галогеналкилом или C₁-C₈-алкилом, необязательно замещенным гидрокси, или R¹ представляет собой C₁-C ₈-алкиламинокарбонил, необязательно замещенный С₃ -C₈-циклоалкилом, или R¹ представляет собой C₁-C₈-алкилкарбонил или C₁-C ₈-алкиламинокарбонил, каждый из которых необязательно замещен C₁-C₈-алкокси, необязательно замещенным гидрокси, или R¹ представляет собой C₁-C ₈-алкиламинокарбонил, замещенный фенилом, дополнительно замещенный гидрокси, или R¹ представляет собой C ₁-C₈-алкилкарбонил, который необязательно замещен 5- или 6-членным гетероциклическим кольцом, имеющим от одного до четырех кольцевых гетероатомов азота, где кольцо необязательно замещено C₁-C₈-алкилом, при условии, что 6-членное гетероциклическое кольцо не является 1-пиперидилом, или R¹ представляет собой C₁-C₈ -алкиламинокарбонил, который необязательно замещен 5- или 6-членным гетероциклическим кольцом, имеющим от одного до двух кольцевых гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из кислорода и азота, где кольцо необязательно замещено C₁-C₈ -алкилом, или R¹ представляет собой -(С=O)-(NH) _a-Het, где а обозначает 0 или 1 и Het обозначает 4-, 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, имеющее от одного до двух кольцевых гетероатомов азота, где кольцо необязательно замещено гидрокси, C₁-C₈-алкилом, C₁-C ₈-алкокси или 6-членным гетероциклическим кольцом, имеющим от одного до двух кольцевых гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из кислорода и азота, или R¹ представляет собой -(C=O)-(NH)_b-T, где b обозначает О или 1 и Т обозначает С₃-С₈-циклоалкил, который необязательно замещен гидрокси или C₁-C₈-алкилом, замещенным гидрокси, или R¹ представляет собой -(C=O)-(NH) _b-T, где b обозначает 1 и Т обозначает фенил, который необязательно замещен С₁-С₈-алкилом или C₁ -C₈-алкилом, замещенным гидрокси, R² представляет собой C₁-С₃-алкил; один из R³ и R⁴ представляет собой R⁶ и другой представляет собой R⁷; R⁵ представляет собой водород или галоген; R⁶ представляет собой водород, гидрокси, амино, -SOR⁸, -SO₂R⁸, -SO ₂NH₂, -SO₂NR⁹R¹⁰ , -COR⁸, -CONHR⁸, -NHSO₂R ⁸, нитрил, карбокси, -OR⁸ или C₁-С ₈-галогеналкил; R⁷ представляет собой водород, R¹¹, -OR¹¹, галоген, -SO₂R ⁸, циано или C₁-C₈-галогеналкил или, когда R⁴ представляет собой R⁷, R⁷ также может представлять собой -NR¹²R¹³ ; R⁸ и R¹¹ независимо представляют собой C₁-C₈-алкил или С₃-С₈ -циклоалкил, необязательно замещенные гидрокси, нитрилом, амино, C₁-C₈-алкиламино или ди(С₁-С ₈-алкил)амино; любой R⁹ представляет собой C ₁-C₈-алкил или С₃-С₈-циклоалкил, необязательно замещенные гидрокси, С₁-С₈ -алкокси, нитрил, амино, C₁-C₈-алкиламино, ди(С₁-С₈-алкил)амино или 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, имеющее от одного до двух кольцевых гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из кислорода и азота, где кольцо необязательно замещено C₁-C₈ -алкилом, и R¹⁰ представляет собой водород или C ₁-C₈-алкил; или R⁹ и R¹⁰ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, которое содержит от одного до двух дополнительных гетероатомов азота, где кольцо необязательно замещено C₁-C₈-алкилом; любой R¹² представляет собой C₁-C₈ -алкил или С₃-C₈-циклоалкил, необязательно замещенные амино, C₁-C₈-алкиламино или ди(С₁-С₈-алкил)амино, и R¹³ представляет собой водород или С₁-С₈-алкил; или R¹² и R¹³ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, которое содержит от одного до двух дополнительных гетероатомов азота, где кольцо необязательно замещено C₁-C ₈-алкилом. 15 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к способу производства этиленоксида контактированием питающей смеси реактора эпоксидирования, которая может включать этилен, кислород, диоксид углерода и воду в определенной концентрации, с высокоселективным катализатором эпоксидирования, включающим промотирующее количество рения. Контактирование питающей смеси реактора эпоксидирования проводят в условиях реакции эпоксидирования при температуре реакции ниже 260°С. При этом питающая смесь содержит диоксид углерода в концентрации менее 2 мольн. процентов на всю питающую смесь реактора эпоксидирования, и концентрация воды в питающей смеси составляет самое большее 1,5 мольн. процента на всю питающую смесь реактора эпоксидирования. Соблюдение сочетания вышеуказанных условий проведения процесса эпоксидирования приводит к повышению эксплуатационных свойств катализатора эпоксидирования, например, повышению стабильности, селективности и активности катализатора. Изобретение также относится к способу получения 1,2-этандиола или простого 1,2-диолового эфира, который включает получение этиленоксида вышеописанным способом и превращение его в 1,2-этандиол или в простой 1,2-диоловый эфир. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл.

В заявке описан способ получения ароматических N-глицидиламинов, согласно которому амин, содержащий, по меньшей мере, один атом водорода ароматической аминогруппы, нагревают, по меньшей мере, с 0,7 эквивалентами эпихлоргидрина в пересчете на эквивалент атома водорода аминогруппы ароматического амина, с использованием в качестве катализатора азотнокислой соли двухвалентного или многовалентного металла, растворенной в пропиленкарбонате, и затем продукт дегидрохлорируют. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения 1,2,3,4,5,6,10,11,12,13,14,15,15а,15b-тетрадекагидродициклонона[b,d]тиофена общей формулы (1):

характеризующемуся тем, что циклонона-1,2-диен подвергают взаимодействию с этилалюминийдихлоридом (EtAlCl ₂) в присутствии Mg (порошок) и катализатора цирконацендихлорида (Cp₂ZrCl₂), взятых в мольном соотношении циклонона-1,2-диен:EtAlCl₂:Mg:Cp₂ZrCl ₂=20:(11-13):20:(1.0-1.4), предпочтительно 20:12:20:1.2, в атмосфере аргона при комнатной температуре (20-22°С) и атмосферном давлении в течение 6-8 часов в тетрагидрофуране, с последующим добавлением эквимольного к EtAlCl₂ количества элементной серы S₈, бензола в качестве растворителя и нагреванием реакционной массы в течение 6 ч при температуре ~80°С. Технический результат: разработан способ получения нового соединения 1,2,3,4,5,6,10,11,12,13,14,15,15а,15b-тетрадекагидродициклонона[b, d]тиофена, которое может найти применение в тонком органическом синтезе, а также получения гетероциклических соединений с биологической активностью. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к новым замещенным производным N-(3-бензоиламинофенил)-4-пиридил-2-пиримидинамина общей формулы (1), обладающим ингибирующей активностью в отношении протеинкиназы, способу их получения и фармацевтическим композициям на их основе. Соединения могут найти применение для лечения заболевания, которое связано с ингибированием активности протеинкиназы, такого как неопластического заболевания или лейкемии. В соединении формулы 1

Изобретение относится к новым производным хиназолина формулы I или его фармацевтически приемлемым солям или сложным эфирам, обладающим свойствами ингибиторов тирозинкиназы и могут найти применение при лечении пролиферативных заболеваний, в частности при лечении злокачественного новообразования. В формуле I

Настоящее изобретение относится к новым производным гидантоина формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ представляет собой Н, галоген, CF₃ или CH₂CN; R² представляет собой C _1-3алкил; и каждый из А, А¹ и В независимо представляет собой СН или N. Также изобретение относится к способу получения соединения формулы I, к фармацевтической композиции на основе соединения формулы I и его применению в изготовлении лекарственного средства. Технический результат: получены новые производные гидантоина, обладающие активностью ингибитора металлопротеиназ. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым бензилокси-производным общей формулы (I)

Изобретение относится к способам получения соединений формулы I и их солей,

Изобретение относится к улучшенному способу получения 2Н-1-бензопиран-2-метанол- , '-[иминобис(метилен)]бис[6-фтор-3,4-дигидро-[2R*[R*[R*(S*)]]]], то есть основания небиволола формулы (IX), или его гидрохлоридной соли

Изобретение относится к способу получения новых 3, 4-дитиенилзамещенных малеиновых ангидридов или малеимидов общей формулы I:

где Х=O или NR₁; R₁ и R₂=алкилC₁-C₄; R₃ =алкилC₁-C₄, либо азот- и/или серусодержащий гетроциклический заместитель, который заключается в том, что соответствующую 2,5-дизамещенную 3-тиенилуксусную кислоту подвергают взаимодействию с соответствующими 2,5-дизамещенными 3-галогенацетилтиофенами при нагревании в присутствии основания в среде инертного органического растворителя в атмосфере кислорода воздуха с последующим выделением целевого продукта общей формулы I, где Х=O, либо, в случае необходимости, последний переводят в соединение общей формулы I, где X=NR ₁, где R₁ имеет вышеуказанные значения, путем обработки его соответствующим амином.

Эти соединения могут быть использованы в качестве фотохромов, которые находят широкое практическое применение в качестве оптических переключателей в носителях информации большой емкости, используемых для записи, обработки и хранения данных.

Технический результат состоит в универсальности способа, т.е. возможности получения соединений как с эквивалентными гетероциклическими заместителями, так и с неэквивалентными, а использование при этом доступных тиенилуксусных кислот и галогенкетонов тиофенового ряда, что позволяет существенно расширить ассортимент органических фотохромных дитиенилэтенов. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение предусматривает 4-{[1-(аминокарбонил)-4-пиперидинил]амино}-N-[(3,4-диметилфенил)метил]-1-этил-1Н-пиразол[3,4-b]пиридин-5-карбоксамид, представляющий собой соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль, а также способ их получения. Кроме того, изобретение относится к применению указанного соединения или его фармацевтически приемлемой соли в качестве ингибитора фосфодиэстеразы IV типа (ФДЭ4), например в лечении и/или профилактике воспалительного и/или аллергического заболевания, когнитивного нарушения или депрессии у млекопитающего. В частности, изобретение предусматривает применение соединения или его фармацевтически приемлемой соли в лечении и/или профилактике атопического дерматита у млекопитающего, например путем наружного местного введения млекопитающему, например человеку. Предусмотрены также фармацевтические композиции, содержащие указанное соединение или его фармацевтически приемлемую соль, в частности подходящие для наружного местного введения. 7 н. и 28 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к новым производным пирроло[3,2-с]пиридина формулы (I) или их фармацевтически приемлемьм солям

в которой R₁ представляет водород; линейную или разветвленную C₁-С₆алкильную группу, необязательно замещенную одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из С₁-С₅ алкокси, гидрокси, С₃-С₇циклоалкила, C ₁-С₃алкилтиазолила и 1,3-диоксоланила; линейную или разветвленную С₂-С₆алкенильную группу; линейную или разветвленную С₂-С₆алкинильную группу; С₃-С₇циклоалкильную группу; или бензильную группу, необязательно замещенную одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, C₁-С ₃алкила и C₁-С₃алкокси, R₂ представляет линейную или разветвленную C₁-С ₆алкильную группу, R₃ представляет водород; линейную или разветвленную C₁-С₆алкильную группу; линейную или разветвленную С₂-С₆ алкенильную группу; или бензильную группу, необязательно замещенную одним или более галогенами, и R₄ представляет 1,2,3,4-тетрагидроизохинолинильную группу; бензилоксигруппу, необязательно замещенную одним или более галогенами; или аминогруппу, замещенную одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из водорода, линейного или разветвленного С₁-С₅алкилкарбонила, феноксикарбонила, бензила, необязательно замещенного одним или более галогенами, и бензоила, необязательно замещенного одним или более галогенами, а также к способу их получения и фармацевтической композиции, обладающей ингибирующим действием в отношении протонного насоса, включающей эти соединения. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые оказывают превосходное ингибирующее действие на протонный насос и обладают способностью обеспечивать обратимый ингибиторный эффект протонного насоса. 3 н. и 4 з.п., ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения 2,4-цис-8-анти-триалкил-3-тиа-1,5-диазабицикло[3.2.1]октанов, имеющих общую формулу:

заключающийся в том, что насыщенный сероводородом алифатический альдегид (уксусный, пропионовый, масляный, валерьяновый, капроновый) подвергают взаимодействию с 1,2-диаминоэтаном в мольном соотношении диамин:альдегид:сероводород, равном 1:3:2, при температуре 0°С в течение 3 часов. 2,4-цис-8-анти-триалкил-3-тиа-1,5-диазабицикло[3.2.1]октаны могут найти применение в качестве селективных сорбентов и экстрагентов драгоценных металлов, в качестве антибактериальных, антивирусных, фунгицидных и акарицидных средств. Технический результат - способ позволяет стереоселективно синтезировать один конформационно чистый изомер 2,4-цис-8-анти-триалкил-3-тиа-1,5-диазабицикло[3.2.1]октан. А также способ отличается простотой проведения эксперимента и доступностью исходных реагентов. 1 табл.

Изобретение относится к новым производным пиразолпиримидина формулы (I),

Настоящее изобретение относится к антагонистам серотониновых 5-НТ₅ рецепторов общей формулы 1 и их фармацевтически приемлемым солям и/или гидратам, в частности, к замещенным 3-сульфонил-[1,2,3]триазоло[1,5-а]хиназолинам и 3-сульфонил-тиено[2,3-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]пиримидинам, в качестве активного начала для фармацевтических композиций и лекарственных средств, и способам их получения. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям и лекарственным средствам, способу лечения и предупреждения развития заболеваний ЦНС опосредованных действием серотониновых 5-НТ₅ рецепторов, например, болезни Альцгеймера,. В общей формуле 1

где: Аr представляет собой незамещенный или замещенный галогеном или, по крайней мере, одним низшим алкилом фенил; R¹ представляет собой атом водорода или необязательно замещенную аминогруппу, или необязательно замещенный 5-6 членный азагетероциклил, присоединенный атомом азота к атому углерода триазолопиримидинового кольца, имеющий 1-2 гетероатома, выбранных из азота, кислорода и серы, и необязательно аннелированный с бензольным кольцом; где заместители выбираются из водорода, необязательно замещенного C₁-C₅алкила, необязательно замещенного С₃-С₈циклоалкила, алкоксигруппы, ацила, насыщенного или ненасыщенного необязательно аннелированного 5-7 членного гетероциклила, где гетероатомы выбраны из азота, кислорода или серы, необязательно замещенного фенила; R² и R³ вместе с атомами углерода, с которыми они связаны образуют необязательно замещенный бензольный или тиофеновый цикл, где заместители выбираются из С₁-С₅алкила или атома галоида. 9 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл.

Описывается способ получения нового класса соединений - производных 1,2,3,6-тетрагидропирроло[1,2-d][1,4]диазоцина общей формулы I-VI

где:

I R¹=Me; R²-Me; R³=CHO; X=CO₂Me;

II R¹=Et; R²=Me; R³=CHO; X=CO ₂Me;

III R¹=Et; R² =Me; R³=CF₃CO; a) X=CO₂Me, b) X=COMe;

IV R¹=Bn; R²=Me; R³=CHO; X=CO₂Me;

V R ¹=Me; R²=Ph; R³=CHO; a) X=CO ₂Me, b) X=COMe;

VI R¹=Me; R ²=Ph; R³=CF₃CO; a) X=CO₂ Me, b) X=COMe,

которые могут представлять интерес в качестве ноотропных средств. Способ заключается в том, что соответствующее производное 1,2,3,4-тетрагидропирроло[1,2-а]пиразина растворяют в ацетонитриле и подвергают взаимодействию с двумя молями соединения Н-С=С-Х при кипячении не менее 7 часов, остаток, полученный по окончании реакции и удаления растворителя, очищают с помощью колоночной хроматографии на оксиде алюминия.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к синтезу фталоцианина титанила с высокой степенью чистоты, который может быть использован в качестве функционального материала для электрофотографии, а также в качестве исходного сырья для получения катализаторов окислительных процессов или медицинских препаратов. Фталоцианин титанила получают путем взаимодействия фталонитрила с тетракис-2-диметиламинаэтоксититаном. Причем тетракис-2-диметиламинаэтоксититан получают из четыреххлористого титана и 2-диметиламиноэтанола и к полученному таким образом реагенту (без его выделения из реакционной массы) добавляют фталонитрил. Полученный продукт содержит 98-99% основного вещества. Способ обеспечивает получение продукта высокой степени чистоты при одновременной технологичности и экономичности процесса. 1 н.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к способу получения ингибиторов отложений минеральных солей для защиты водооборотных систем предприятий, нефтепромыслового оборудования и трубопроводов от минеральных отложений, коррозии и биологических поражений. Способ отличается тем, что аммиак, диэтилентриамин, триэтилентетрамин или техническую смесь полиэтиленполиаминов подвергают взаимодействию с формальдегидом при температуре 0 ÷ минус 10°С в течение двух часов, с последующим взаимодействием с фосфорной кислотой при температуре 95-96°С, с дальнейшей нейтрализацией гидроксидом натрия и добавлением к продукту фосфометилирования метилового спирта и воды, при мольном соотношении аммиак: формальдегид: фосфорная кислота, равном 1,0:2,5-3,0:2,5-3,0, диэтилентриамин: формальдегид: фосфорная кислота, равном 1,0:5,0:5,0, триэтилентетрамин: формальдегид: фосфорная кислота, равном 1,0:6,0:6,0, техническая смесь полиэтиленполиаминов: формальдегид: фосфорная кислота, равном 1,0:5,0-6,0:5,0-6,0. Технический результат - разработка нового, эффективного, безотходного и экономичного способа получения ингибиторов солеотложений. 2 з.п., 1 табл.

Изобретение относится к субстратам из класса олигосахаридов для детектирования эндо-гликозидгидролаз в присутствии экзо-действующих ферментов общей формулы, приведенной ниже, в которой Х - это атом кислорода или атом серы, а концевой невосстанавливающий сахарный остаток связан с гликоновой частью молекулы субстрата тио-связью, причем n 0. При этом агликоновая часть указанных субстратов обеспечивает детектирование на твердых (агаризованных) средах и представляет собой нерастворимую флуоресцентную метку. 1 табл.

Изобретение относится к субстратам из класса олигосахаридов, модифицированных флуоресцентной группой (см. общую структурную формулу, приведенную ниже), обладающим растворимостью в воде, для детектирования ферментов целлюлазного комплекса на твердых (агаризованных) средах, где n (степень полимеризации) равна 2-4, а в качестве флуоресцентной группы использован 2-(2'-гидроксифенил)-бензотиазол. 1 табл., 2 ил.

Настоящее изобретение относится к новым способам получения (вариантам) N-ацильным производным аминокислот общей формулы (I) или их солей, с использованием ангидридов глутаровой или янтарной кислот. Преимущества заявленных способов заключаются в простоте их проведения, упрощении выделения целевого продукта и высокий выход конечных продуктов. 2 н.п. ф-лы, 27 табл.

Настоящее изобретение относится к новым, селектируемым гибридным полипептидам, проявляющим по меньшей мере две гормональные активности, содержащим первый биологически активный модуль пептидного гормона ковалентно связанный по меньшей мере с одним дополнительным биологически активным модулем пептидного гормона, которые могут быть использованы в качестве агентов для лечения и профилактики метаболических заболеваний и нарушений, связанных с избыточной массой тела. 18 з.п. ф-лы, 6 ил., 6 табл.

Изобретение относится к способу получения декоративного слоистого материала из ацетатцеллюлозного пластика. Способ заключается в предварительной обработке поверхности листовых материалов раствором бис(трет-бутилпероксиизопропил)бензола в органическом растворителе (ацетон) концентрацией 0,5-1,5%, взятым в количестве из расчета 50-150 г/м². Далее осуществляется сварка листовых материалов токами высокой частоты при мощности 200-250 кВт и частоте тока 39,68-41,68 мГц в течение 2-4 секунд. Листовой слоистый материал имеет количество слоев от 2 до 6, окрашенных в различные цвета или с различной степенью прозрачности. Полученный продукт обладает увеличенными прочностными показателями и используется для изготовления оправ очков и различных фурнитур. 2 н. и 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области композиционных материалов на основе лигноцеллюлозного сырья, в частности к пресс-композициям, и может быть использовано в деревопереработке и строительстве. Композиционный материал получают из связующего - ацетилированной древесины осины с дополнительным введением добавки - порошкообразного неорганического вещества из группы: Al, AlCl₃*6H ₂O, Al(ОН)₃ при следующем массовом соотношении компонентов, мас.%: Лигноцеллюлозное связующее - от 30 до 70, добавка - остальное. Изобретение способствует расширению составов композиционных материалов, увеличению прочности, термостойкости и водостойкости композитов. 3 ил., 2 табл.

Семена растения, например, горца птичьего перед посевом обрабатывают ультрадисперсным порошком железа. Растения, выросшие из этих семян, собирают и сушат в сушильном шкафу при температуре 30-35°С в течение 1-3 суток. Высушенную траву с соцветиями и семенами, когда они имелись, сортируют, стебли отделяют и отбрасывают, а наземные части обрабатывают эфиром в аппарате Сокслета. Затем водорастворимые полисахариды извлекают в соответствии с условиями сырье-вода в соотношении 1:30, осаждают их этанолом и по весу выделенного порошка судят о накоплении и увеличении полисахаридов. Обработка семян растений перед посевом позволяет повысить питательные и лечебные свойства растения. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу полимеризации этилена, в частности к способу полимеризации этилена в циркуляционном реакторе. Полимеризацию проводят при температуре от 20 до 150°С, но ниже точки плавления получаемого полимера и давлении от 5 до 100 бар. Полимер присутствует в суспензии в жидкой или суперкритической суспензионной среде. Суспензия циркулирует посредством аксиального насоса. Циркуляционный реактор имеет диаметр, который варьируется на 10%. Также реактор имеет одно расширение и сужение в области, отличной от области аксиального насоса. Способ позволяет получать продукт реакции с высоким выходом в единицу времени. 6 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к получению полимеров с высоким водопоглощением на основе акриламида и может быть использовано в производстве предметов санитарии и гигиены, водоотнимающих средств для угольной промышленности, водоудерживающих агентов для сельского хозяйства. Сополимеризацию водного раствора мономеров, содержащего акриламид и сшивающий агент, осуществляют в присутствии персульфата аммония в качестве радикального инициатора сополимеризации при соотношении компонентов в растворе мономеров, мол.%: акриламид 85-95, метакрилат гуанидина - 5-15. В качестве сшивающего агента используют метакрилат гуанидина. Обеспечивается улучшение качества гидрогеля, снижение расхода дорогостоящих реактивов, упрощение технологии получения, повышение потребительских свойств. 2 табл., 3 ил.

Изобретение относится к органическим высокомолекулярным соединениям. Эластичный фторсополимер содержит повторяющиеся звенья (1) на основе фтормономера, такого как тетрафторэтилен, гексафторпропилен, винилиденфторид или CF₂=CF-O-R ^f (где R^f представляет собой насыщенную С _1-8 перфторалкилгруппу или перфтор(алкоксиалкил)группу) и повторяющиеся звенья (m) на основе формулы CR¹R ²=CR³COOCH=CH₂ (в которой каждый из R¹ и R² представляет собой атом водорода, C_1-10-алкилгруппу или C_1-10-алкоксиалкилгруппу, содержащую кислородный атом простого эфира, и R³ представляет собой атом водорода, атом фтора или метилгруппу), в мольном соотношении (m)/(1)=0,0001-0,1. Кроме того, эластичная фторсополимерная смесь содержит (А) вышеуказанный эластичный фторсополимер, (В) ненасыщенное многофункциональное соединение и (С) оксид и/или гидроксид двухвалентного металла. Эластичный фторсополимер и эластичная фторсополимерная смесь имеют превосходную сшиваемость и могут обеспечить сшитый каучук с превосходными свойствами. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к сополимерам тетрафторэтилена. Способ сополимеризации для получения тетрафторэтиленового сополимера, относящегося к дисперсионному/тонкодисперсному порошковому типу, в котором сополимер содержит по существу от 99,70 мол.% до 99,99 мол.% звеньев мономера тетрафторэтилена и от 0,01 мол.% до 0,30 мол.% сополимеризованных звеньев сомономера формулы (C_n F_(2n+1)CH=CH₂, где 6 n<10, при этом он включает стадии: (а) сополимеризацию мономера и сомономера в реакторе, работающем под давлением, (b) инициирование сополимеризации добавлением перманганата калия (KMnO₄), (с) проведение реакции сополимеризации в отсутствие какого-либо интенсификатора ионной силы и (d) прекращение добавления инициатора (KMnO₄) в точке, соответствующей прохождению реакции в степени, не большей чем 80% от пути реакции до завершения. Сополимер имеет размер первичных частиц исходной дисперсии, меньший чем 0,210 мкм, и стандартную удельную массу, меньшую чем 2,143. Технический результат: повышение предела прочности при растяжении. 6 н. 29 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к амфифильной полимерной композиции, используемой в композициях действующих веществ для защиты растений от поражения патогенными, фитопатогенными или разрушающими древесину грибами, насекомыми и т.п., или в композициях добавок к пищевым продуктам. Данную композицию получают взаимодействием (i) по меньшей мере одного гидрофобного полимера Р1, который выполнен из этиленовоненасыщенных мономеров M1, и (ii) по меньшей мере одного гидрофильного полимера Р2, который представляет собой простые алифатические полиэфиры, состоящие по меньшей мере на 50 вес.% из этиленоксидных групп, с (iii) по меньшей мере одним содержащим изоцианатные группы соединением V, который имеет по отношению к изоцианатным группам функциональность от 1,5 до 4,5 и выбирается из алифатических, циклоалифатических и ароматических ди- и полиизоцианатов, а также из изоциануратов, аллофанатов, уретдионов и биуретов. Этиленовоненасыщенные мономеры M1 включают: (а1) от 50 до 99 вес.%, в пересчете на общее количество мономеров M1, мономеров M1a общей формулы I

и

а2) от 1 до 50 вес.%, в пересчете на общее количество мономеров M1, нейтральных моноэтиленовоненасыщенных мономеров M1b, которые отличны от мономеров M1а, и выбираются из винилароматических мономеров, С₁₁-С₂₀ алкилакрилатов и С₁₁-С₂₀алкилметакрилатов. Амфифильная полимерная композиция способствует эффективной солюбилизации и стабилизации нерастворимых в воде действующих веществ в водной среде, что приводит к повышению стабильности таких композиций действующих веществ в отношении процессов деэмульгирования при длительном хранении, при добавке электролита и при разбавлении водой. 11 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к перфторэластомерам, отверждаемым пероксидным способом. Перфторэластомеры имеют Tg ниже -10°С и количество концевых -COF групп ниже, чем 0.05 ммоль/кг. Перфторэластомеры содержат: (А) от 1 до 100% мономера формулы CF₂=CFOCF ₂OCF₃ и (В) от 0 до 100% одного или более перфторированных сомономеров, имеющих по меньшей мере одну ненасыщенность этиленового типа. Причем сомономер (В) является TFE, или смесь сомономеров (В) содержит TFE. Изделия из перфторэластомеров обладают улучшенными механическими свойствами и остаточной деформацией при сжатии и могут быть использованы при температуре ниже -10°С и до 300°С. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к прозрачным функциональным покрытиям из электропроводящих полимеров. Описано прозрачное оптическое функциональное покрытие, отличающееся тем, что в определенных частях видимого спектрального диапазона, особенно в интервале, включающем область длин волн по меньшей мере 50 нм, предпочтительно по меньшей мере 100 нм, оно имеет показатель преломления n менее 1,3 и содержит электропроводящий полимер, который содержит политиофен с повторяющимися структурными единицами общей формулы (I), в которой А означает алкиленовый остаток с 1-5 атомами углерода. Также описан способ изготовления указанного выше прозрачного оптического функционального покрытия на подложке, отличающийся тем, что покрытие, содержащее электропроводящий полимер, получают таким образом, что на подложку наносят исходные вещества для синтеза электропроводящего полимера, тиофен согласно общей формуле (II), в которой А означает алкиленовый остаток с 1-5 атомами углерода, в виде растворов, и осуществляют химическую окислительную полимеризацию в присутствии окислительного агента. Описано применение указанного выше прозрачного оптического функционального покрытия в качестве антибликового или отражающего инфракрасное излучение покрытия на поверхностях, покровного слоя на эффектных пигментах или оболочки оптических стекловолокон. Технический эффект - получение оптического функционального покрытия, способного заменить неорганические функциональные покрытия, обладающие свойствами, аналогичными или улучшенными по сравнению с неорганическими покрытиями. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.

Изобретение относится к технологии получения поликарбонатов, находящих широкое применение в промышленности и в строительстве. Описывается способ получения поликарбонатов фосгенированием суспензии кристаллогидрата соли щелочного металла ароматического диоксисоединения в органическом растворителе, в присутствии катализатора и не обязательно в присутствии регулятора роста цепи, с использованием в качестве фосгенирующего реагента фосгена, дифосгена, трифосгена или их смеси. Полученную суспензию далее подвергают поликонденсации в присутствии водного раствора неорганического основания - гидроксида, карбоната или гидрокарбоната щелочного металла, не обязательно в присутствии катализатора, регулятора роста цепи и эмульгатора. Предложенный способ позволяет снизить степень гидролиза фосгенирующего реагента, налипание на стенки оборудования побочного продукта - хлорида щелочного металла и получить целевой продукт с заданной молекулярной массой. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к антифрикционному полимерному материалу, используемому при изготовлении опорных поверхностей деталей машин и механизмов, работающих в воде и в других жидкостях и газовых средах. Полимерный материал выполнен из композиции, содержащей термореактивный пластик - полиуретан и углеродсодержащую добавку в количестве от 0,1-10% от массы композиции. В качестве углеродсодержащий добавки используют наноструктурированные материалы в виде технического алмазосодержащего углерода, состоящего из углеродной матрицы и детонационных наноалмазов кубической формы размером 20-200 нм, или фуллереносодержащего материала в виде фуллерена С₆₀, смеси фуллеренов С₆₀ и С ₇₀, фуллереновой сажи или фуллереновой черни. Данный материал обладает существенно улучшенными показателями противоизносных и антифрикционных свойств, что приводит к значительному снижению энергопотерь при трении и износ изготовленных из такого материала деталей в узлах трения, смазываемых водой. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к производству строительных материалов и может найти применение в строительстве и сельском хозяйстве. Описывается полимерная композиция, содержащая мас.%: эпоксидно-диановую смолу 9-12, отвердитель - продукт конденсации диэтилентриамина и нитрила акриловой кислоты в соотношении 1:2 - 0,9-12 и мелкодисперсный резиновый порошок с фракциями 0,01-0,03 мм - остальное. Предложенная полимерная композиция обладает повышенными физико-механическими свойствами и экологической безопасностью. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к полимерным изделиям неответственного назначения, получаемым литьем под давлением и экструзией. Композиция выполнена на основе вторичного полипропилена, содержащего полипропиленовую дробленку в виде чешуек размером не более 10 мм, полученную из утративших потребительские свойства изделий из полипропилена, эксплуатировавшихся в контакте с нефтепродуктами и представляющих собой разделители нефтеводяной эмульсии или различную нефтепродуктовую тару. Композиция содержит, мас.%: упомянутая полипропиленовая дробленка - 40-45, первичный полиэтилен низкой плотности - 35-39, неорганический порошковый наполнитель - 20-21. Расширяется ассортимент недорогих материалов, изготовленных на основе вторичного полипропиленового сырья. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Композиция для пленочных материалов и искусственной кожи включает поливинилхлорид, пластификатор диоктилфталат и стабилизатор, в качестве стабилизатора используют ацилгидразид полиметакриловой кислоты, выбранный из группы, включающей гексилгидразид полиметакриловой кислоты, пентадеканилгидразид полиметакриловой кислоты, гептадеканилгидразид полиметакриловой кислоты, бензилгидразид полиметакриловой кислоты. Техническим результатом является повышение разрушающего напряжения в процессе светотеплового старения материала. 2 табл.