Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Настоящее изобретение относится к новым производным гидантоина общей формулы I, где R¹ представляет собой циклобутил или циклопропил; где указанная группа циклопропил возможно дополнительно замещена СН₃; R² представляет собой C_1-3алкил или циклопропил; и А, А¹ и В независимо представляют собой СН или N. Также изобретение относится к способу получения соединений формулы I, фармацевтической композиции на его основе, его применение для изготовления лекарственного средства и способу ингибирования металлопротеиназ, основанному на использовании соединения формулы I. Технический результат: получены новые производные гидантоина, обладающий активностью ингибитора металлопротеиназ. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым производным (индол-3-ил)гетероциклическим соединениям формулы 1:

где А представляет собой 5-членное ароматическое гетероциклическое кольцо, где

Х₁, Х₂ и Х₃ независимо выбирают из N, О, S, CR; R означает Н, (С_1-4)алкил; или R, когда он присутствует в Х₂ или Х₃, может вместе с R₃ образовывать 5-8-членное кольцо; R₁ означает 5-8-членное насыщенное карбоциклическое кольцо, необязательно содержащее гетероатом О; R₂ означает Н; или R₂ соединен с R₇ с образованием 6-членного кольца, необязательно содержащего гетероатом О, и где указанный гетероатом связан с положением 7 индольного кольца; R₃ и R₄ независимо означают Н, (С_1-6)алкил, необязательно замещенный ОН, (С_1-4)алкилокси; или R₃ вместе с R₄ и N, с которым они связаны, образует 4-8-членное кольцо, необязательно содержащее дополнительный гетероатом, выбранный из О и S, и необязательно замещенное ОН, (С_1-4)алкилом, (С_1-4)алкилокси или (С_1-4)алкилокси-(С _1-4)алкилом; или R₃ вместе с R₅ образует 4-8-членное кольцо, необязательно замещенное ОН, (С_1-4 )алкилом, (С_1-4)алкилокси; или R₃ вместе с R, когда присутствуют в Х₂ или Х₃, образует 5-8-членное кольцо; R₅ означает Н; или R₅ вместе с R₃ образует 4-8-членное кольцо, необязательно замещенное ОН, (С_1-4)алкилом, (С_1-4)алкилокси; R₅ означает Н; R₆ означает один заместитель, выбранный из Н, (С_1-4)алкила, (С_1-4)алкилокси, галогена; R₇ означает Н, (С_1-4)алкил, (С_1-4 )алкилокси, галоген; или R₇ соединен с R₂ с образованием 6-членного кольца, необязательно содержащего дополнительный гетероатом О, и где гетероатом связан с положением 7 индольного кольца; или его фармацевтически приемлемая соль. Соединения формулы I проявляют активность агонистов к каннабиноидному рецептору СВ1, что позволяет использовать их для лечения боли, например, такой как хроническая боль, невропатическая боль, боль при раке. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I):

Изобретение относится к моногидрату натриевой соли S-тенатопразола, соответствующего формуле:

Изобретение относится к новым производным арил и гетероарилпиперидинкарбоксилатов формулы (I):

где: m и n означают целые числа от 1 до 3 такие, что m+n является целым числом от 2 до 5; р означает целое число от 1 до 7; А означает простую связь или выбран из одной или нескольких групп X, Y; Х означает -СН₂-; Y означает С₂-алкиниленовую группу; R₁ означает группу R₅, замещенную одной или несколькими группами R₆ и/или R₇; R₂ означает Н, F, ОН; R₃ означает Н; R₄ означает Н, С_1-6-алкил; R₅ означает группу, выбранную из фенила, пиридинила, пиримидинила, пирролила, имидазолила, тиазолила, пиразолила, изоксазолила, оксадиазолила, нафтила, хинолинила, тетрагидрохинолинила, изохинолинила, тетрагидроизохинолинила, индолила, индолинила, изоиндолила, бензимидазолила, бензоксазолила, бензизоксазолила, бензотиазолила, бензизотиазолила, бензотриазолила, бензоксадиазолила, пирролопиридинила; R₆ означает галоген, CN, С_1-6-алкил, С_3-7-циклоалкил, С_1-6-алкокси, ОН, C_1-6-фторалкил, C _1-6-фторалкокси, или цикл, выбранный из пирролидинового и пиперидинового цикла, причем этот цикл необязательно замещен C_1-6-алкильной группой; R₇ означает фенильную группу, причем группа или группы R₇ могут быть замещены одной или несколькими группами R₆, одинаковыми или отличающимися друг от друга, выбранными из галогена, С_1-6 -алкила и

С_1-6-фторалкила, С_1-6 -алкокси, в виде фармацевтически приемлемого основания или кислотно-аддитивной соли. Соединения пригодны в качестве ингибиторов фермента FAAH. 7 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к новым кристаллическим формам соли мезилата 2,3-диметил-8-(2,6-диметилбензиламино)-N-гидроксиэтилимидазо[1,2-а]пиридин-6-карбоксамида и к их смеси. Кроме того, настоящее изобретение также относится к способам их получения, применению и фармацевтической композиции для ингибирования секреции желудочной кислоты, содержащей их. Технический результат - получение новой соли 2,3-диметил-8-(2,6-диметилбензиламино)-N-гидроксиэтил-имидазо[1,2-а]пиридин-6-карбоксамида и ее кристаллических форм для производства лекарственного средства для применения в лечении или предупреждении желудочно-кишечных расстройств, таких как гастрит, язва желудка, язва двенадцатиперстной кишки, пептические язвенные болезни, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, ульцерогенные аденомы поджелудочной железы, острое кровотечение из верхних отделов желудочно-кишечного тракта. 13 н. и 20 з.п. ф-лы, 1 табл., 12 ил.

Настоящее изобретение относится к 4-((Z)-4 -гидроксибутен-2 -ил)-2-R-6-фенил-1,2,4-триазоло[5,1-с][1,2,4]триазин-7-онам общей формулы (1)

обладающие противовирусным действием в отношении вируса герпеса простого типа 1 (ВПГ-1). Технический результат: получены новые производные 1,2,4-триазоло[5,1-с][1,2,4]триазин-7-она, обладающие полезными биологическими свойствами. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения (3R,3aS,6aR)-гексагидрофуро[2,3-b]фуран-3-ил(1S,2R)-3-[[(4-аминофенил)сульфонил](изобутил)амино]-1-бензил-2-гидроксипропилкарбамата, который осуществляют с применением промежуточного соединения 4-амино-N-[(2R,3S)-3-амино-2-гидрокси-4-фенилбутил]-N-(изобутил)бензолсульфонамида.

(3R,3аS,6аR)-Гексагидрофуро[2,3-b]фуран-3-ил(1S,2R)-3-[[(4-аминофенил)сульфонил](изобутил)амино]-1-бензил-2-гидроксипропилкарбамат применим, в частности, как ингибитор протеазы ВИЧ.

Технический результат - упрощение процесса за счет исключения необходимости выделения фенилэтинила. 13 з.п. ф-лы.

Описываются новые соединения тиенопиразола формулы (I), где R¹ обозначает незамещенную С₃-С ₈-циклоалкильную группу или тетрагидропиранил, R² обозначает незамещенную C₁-С₃алкильную группу, R³ обозначает атом водорода, R⁴ обозначает разные группы, указанные в формуле изобретения. Соединения ингибируют PDE 7 и, следовательно, повышают клеточный уровень цАМФ. Вследствие этого такое соединение применимо для лечения различных типов таких заболеваний, как аллергические заболевания, воспалительные заболевания или иммунологические заболевания. Описываются также фармацевтическая композиция, способ ингибирования PDE, способы получения соединения формулы (I), где R⁴ обозначает

CO₂R⁷, и промежуточные соединения. 8 н. и 12 з.п. ф-лы, 138 табл.

Изобретение относится к способу получения новых бороорганических соединений, которые могут найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олиго- и полимеризации олефиновых, диеновых и ацетиленовых углеводородов, а также в тонком органическом и металлоорганическом синтезах. Описывается способ получения 1-фенил-2,3,4,5-тетраалкилбороциклопента-2,4-

диенов взаимодействием диалкилзамещенных ацетиленов с фенилдихлорбораном и металлическим магнием в присутствии цирконацендихлорида в качестве катализатора в атмосфере аргона в среде тетрагидрофурана. Время реакции 8-12 часов. Общий выход целевых продуктов 35-55%. Предложенный способ позволяет получить новые бороорганические соединения в одну стадию, синтез которых известными методами затруднителен или не возможен. 1 табл.

Изобретение относится к области органического синтеза, в частности к способу получения новых алюминийорганических соединений, которые могут найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олиго- и полимеризации олефиновых, диеновых и ацетиленовых углеводородов, а также в тонком органическом и металлоорганическом синтезе. Описывается способ совместного получения тетрацикло[5.4.1.0^2,6.0^8,11]дoдeц-3-eн-9-cпиpo(3'-

этил-3'-aлюминaциклoпeнтaнa) (1) и тетрацикло[5.4.1.0 ^2,6.0^8,11]додец-4-ен-9-спиро(3'-этил-3'-алюминациклопентана) (2), заключающийся во взаимодействии региоизомерных 9-метилентетрацикло[5.4.1.0 ^2,6.0^8,11]додец-3(4)-

енов с триэтилалюминием в присутствии катализатора цирконацендихлорида в атмосфере аргона при комнатной температуре в гексане в течение 8-12 часов. Предложенный способ позволяет получить новые алюминийорганические соединения (1) и (2) с высоким выходом, в целом составляющим 79-87%, которые могут найти широкое применение в химической промышленности. 1 табл.

Изобретение относится к биологически активным веществам, производным глицирризиновой кислоты, а именно солям ди- и/или триникотинатов глицирризиновой кислоты, являющимся ингибиторами репродукции вируса иммунодефицита человека, включая соли ди- и/или триникотинатов глицирризиновой кислоты. Производные глицирризиновой кислоты проявляют свойства высокоэффективного и растворимого в водной среде ингибитора репродукции вируса иммунодефицита человека. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в медико-биологической промышленности при получении препаратов, используемых в качестве смазывающих веществ, антиадгезивных средств и/или внутрисуставных добавок. В результате замены части кодируемой экзоном 6 аминокислотной последовательности человеческого белка PRG-4 искусственным полипептидом, включающим 4-15 последовательностей КЕРАРТТ или КЕРАРТТ-подобных последовательностей, получены рекомбинантные белки с существенно меньшим, чем у природного лубрицина, числом гликозилируемых повторов, которые сохраняют при этом его смазывающие свойства. Предлагается использование новых рекомбинантных белков в составе фармацевтических композиций и в способах лечения, где традиционно применяется природный лубрицин. Применение настоящего изобретения в медицинских целях имеет ряд преимуществ, связанных с упрощением, по сравнению с нативным белком, как синтеза рекомбинантных лубрицинов, так и манипуляций с ними. 15 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.

В данном изобретении предлагаются композиции, содержащие стабилизированный эксендин-4(1-39) и родственные соединения. В изобретении описаны стабилизированные агонисты эксендина-4, которые содержат, по меньшей мере, один модифицированный аминокислотный остаток, в частности в положении Asn28 молекулы эксендина-4(1-39). Изобретение также относится к способам получения и применения стабилизированных соединений эксендина, таким как для лечения диабета. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 9 ил., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложен способ получения антитела для связывания с NK-клетками, которое перекрестно реагирует с продуктами гена KIR2DL1 и KIR2DL2/3 и нейтрализует ингибиторную активность таких KIR. Указанный способ включает отбор таких антител, которые перекрестно реагируют по меньшей мере с продуктами гена KIR2DL1 и KIR2DL2/3, способны восстанавливать лизис NK клетками Cw3+ или Cw4+ клеток-мишеней и связываются с клетками NK или полипептидом KIR примата. Описаны антитела, полученные таким способом, и их производные, где антитело сшито с токсином, радионуклеидом, распознаваемой группировкой, твердым носителем или ПЭГ. Использование изобретения обеспечивает получение единичного типа антител, который регулирует активность клеток NK разного типа, обеспечивает усиление их цитотоксичности, что может найти применение в терапии, для повышения у индивидуумов активности или цитотоксичности клеток NK без предварительного определения у индивидуума типа HLA. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 13 ил., 4 табл.

Описаны полностью человеческие антитела или их антигенсвязывающие фрагменты, которые специфически связываются с человеческим 4-1 ВВ, и которые обеспечивают связывание человеческого 4-1 ВВ с человеческим 4-1 ВВ лигандом. Антитело содержит вариабельные области легкой и тяжелой цепей с аминокислотной последовательностью, приведенной в формуле, и может в одном из аспектов представлять собой IgG4 антитело. В изобретении представлены полинуклеотиды, которые кодируют аминокислотные последовательности тяжелой цепи и легкой цепи моноклонального антитела. Описаны фармацевтические композиции для лечения рака на основе моноклонального антитела или его фрагмента и способ лечения заболевания у субъекта, заключающийся во введении этому субъекту терапевтически эффективного количества антитела. Антитела по изобретению обладают агонистической активностью и могут быть использованы для лечения или предупреждения заболеваний человека, таких как рак, инфекционные и аутоиммунные заболевания. 7 н. и 3 з.п. ф-лы, 24 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области генной инженерии, конкретно к невирусному трансгенезу клеток, и может быть использовано в медицинской и сельскохозяйственной биотехнологии для доставки экзогенов. Конструируют белок, включающий ДНК связывающий домен SSBTne из термофильного микроорганизма Termatoga neapolitana, присоединенный к С-концу домена VirD2 из Agrobacterium tumefaciens, являющегося сигналом ядерной локализации. Изобретение обеспечивает эффективный транспорт трансгена в клеточное ядро. 6 ил., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу изготовления шариков из пенополистирола. Описан способ изготовления шариков из пенополистирола, включающий: получение суспендируемых, гомогенных микрогранул из смешанной композиции, приготовленных путем смешивания частиц графита со смолой на основе стирола и экструзии композиции; и проведение зародышевой полимеризации путем суспендирования графитсодержащих микрогранул в воде и добавления мономера на основе стирола и ароматического углеводорода с 6-10 атомами углерода; и пропитку путем добавления вспенивателя. Технический результат - шарики из пенополистирола, содержащего частицы графита, обладающие более низкой теплопроводностью и способные сохранять теплоизоляционные свойства в течение периода времени. 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к технологии получения сверхвысокомолекулярных волокнообразующих полимеров, которые могут служить сырьем для получения сверхпрочных и высокомодульных углеродных волокон. Описан способ получения сверхвысокомолекулярного полиакрилонитрила, основанный на использовании механизма анионной полимеризации, включающий подготовку исходных реагентов, синтез анионного инициатора, проведение процесса полимеризации, выделение и сушку полученного полимера, причем полимеризацию проводят в атмосфере аргона с использованием свежеперегнанных растворителя - диметилформамида в количестве 350-460 мл и мономера - акрилонитрила в количестве 60-70 мл, обеспечивают температурный режим процесса, создавая начальную температуру реакционной смеси -50÷-20°С, вводят количество инициатора 1,2-бис-диэтиламино-2-оксоэтанолата лития, не превышающее 0.52·10^-3 молей, реакционную смесь дезактивируют через 15-60 с после начала процесса смесью диметилформамида и уксусной кислоты в соотношении по объему 10:1, полимер высаживают в воду, выделяют фильтрованием, промывают водой и сушат при температуре 60°С, получают полимер с выходом от 80 до 100% и характеристиками сверхвысокомолекулярного полиакрилонитрила.

Изобретение может быть использовано для кольцевого уплотнения, листов, прокладок, масляных уплотнений, диафрагм, а также для герметизирующих материалов полупроводниковых устройств, покрытий, покрывающих материалов для электрических проводов. Фторсополимер включает повторяющиеся звенья (а) на основе тетрафторэтилена, повторяющиеся звенья (b) на основе перфтор(метилвинилового эфира) и повторяющиеся звенья (с) на основе перфтор(пропилвинилового эфира) в мольном соотношении (а)/(b)/(с) от 40 до 70/от 3 до 57/от 3 до 57. Фторсополимер представляет собой перфторэластомер, который обладает прекрасными низкотемпературными характеристиками, теплостойкостью и химической стойкостью. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения гибкого пенополиуретана, используемого в системах электроизоляции, звуко- и теплоизоляции (например, в строительстве и машиностроении), в производстве косметических губок, матрацев и обивки, в качестве несущих пен для красок в печатающих устройствах или в качестве подушек для штампов и т.п. Пенополиуретан получают смешиванием форполимера с пенообразующими ингредиентами, содержащими, по меньшей мере, один многофункциональный изоцианат и воду, которые взаимодействуют с выделением диоксида углерода. Форполимер, имеющий концевые гидроксильные группы, получают путем взаимодействия, по меньшей мере, одного полиола с менее чем теоретической долей, по меньшей мере, одного многофункционального изоцианата. Устойчивый при хранении форполимер может быть получен с низкой или высокой вязкостью путем соответствующего выбора доли изоцианата, который взаимодействует с полиолом. Использование форполимера более высокой вязкости позволяется благоприятно регулировать и устанавливать размер ячеек получаемых пен. Гибкий пенополиуретан, полученный заявленным способом, показывает усовершенствованные характеристики потери прочности и улучшенную стойкость к гидролизному старению. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к катализатору для получения пенополиуретанов, используемых в области строительства, для изоляции в электроприборах и холодильниках, в мебельной промышленности, для изготовления защитных покрытий, обувных подошв, автомобильных сидений и т.п. Катализатор представляет собой продукт реакции между соединениями (а) и (b). Соединение (а) представляет собой смесь (i) соединения, содержащего, по меньшей мере, одну эпоксигруппу с (ii) соединением, содержащим спиртовую, амино-, тио- или карбоксильную группу и альдегидную или кетоновую группу. Соединение (b) представляет собой соединение, содержащее, по меньшей мере, одну первичную аминогруппу и, по меньшей мере, одну третичную аминогруппу. Использование заявленного нелетучего катализатора при получении пенополиуретана снижает потребность в обычных летучих аминовых катализаторах, ускоряет реакцию присоединения органических полиизоцианатов к полигидроксильным или полиаминосоединениям и взаимодействие между изоцианатом и вспенивающим веществом, а также способствует снижению времени выдержки в пресс-форме пенополиуретанового материала и улучшению характеристик пены, например, плотности при свободном подъеме и отверждении. 1 н. и 13 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к способу получения сложнополиэфирного полимера, в частности полиэтилентерефталата с высокой характеристической вязкостью (ХВ) расплавной фазы. Описывается расплавнофазный способ получения сложнополиэфирного продукта с количеством сурьмы не менее 100 ч./млн по отношению к массе продукта, включающий введение содержащего сурьму катализатора в расплав полимера, поликонденсацию расплава до степени ХВ 0,45 дл/г и непрерывную поликонденсацию расплава при 265-305°С и/или давлении ниже атмосферного до степени ХВ расплава не менее 0,75 дл/г. Описывается также сложнополиэфирная полимерная композиция, содержащая указанный расплавнофазный сложнополиэфирный продукт и тонер. Также описывается способ получения сложнополиэфирных расплавнофазных гранул, включающий подачу в экструдер сложнополиэфирной композиции, плавление композиции и экструдирование расплавленной композиции через фильеру с формованием гранул. Предложенный способ позволяет получить сложнополиэфирный полимер с низким значением желтизны - показатель цвета b* от -5 до +5 и показатель яркости L* не менее 70. 11 н. и 62 з.п. ф-лы, 13 табл.

Изобретение относится к способу растворения РРТА или его сополимеров в серной кислоте с использованием двухшнекового экструдера, обладающего транспортирующими, смешивающими и месильными элементами, включающими в себя зону ввода, промежуточную зону, зону смешения, зону обратного транспортирования, зону дегазирования и зону подъема давления, причем способ включает в себя стадии: транспортирования РРТА или его сополимера в зону ввода при пропускной способности, достаточно низкой для того, чтобы предотвратить попадание серной кислоты в зону ввода; введения серной кислоты в зону ввода или промежуточную зону; преимущественно полного заполнения зоны смешения для предоставления достаточного времени для смешения и растворения РРТА или его сополимера в серной кислоте, чтобы получить раствор РРТА или его сополимера в серной кислоте; создания за зоной смешения зоны обратного транспортирования для получения пробки продукта между зоной смешения и зоной дегазирования; создания тонкой пленки раствора РРТА или его сополимера в серной кислоте в зоне дегазирования для дегазирования раствора; введения раствора в зону подъема давления на выходе для частичного заполнения этой зоны и выхода из двухшнекового экструдера. Технический результат при использовании заявленного способа обеспечивает возможность легкого растворения сополимеров в серной кислоте. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 7 ил, 11 табл.

Изобретение относится к способам получения термопластичных эластомерных композиций, осуществляемых путем динамической вулканизации смеси компонентов композиции, предназначенных для изготовления уплотнительных деталей, рукавов, шлангов, изоляции для деталей электроприборов, используемых в авиационной, автомобильной, кабельной и других отраслях промышленности. Способ осуществляют загружением на первой стадии этилен-пропилен-диенового сополимера и целевых добавок. Поднимают температуру до 120°С, вводят вулканизующие агенты. При температуре 150°С добавляют термопласты - полиэтилен и полипропилен в количестве 30-50 мас.% от их общего содержания и производят смешивание при температуре 190°С, а на второй стадии в полученную смесь вводят остальное количество термопластов. Технический результат состоит в получении термопластичной эластомерной композиции, имеющей повышенные механические, реологические и электрические характеристики. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Устройство и способ относятся к изготовлению готовой к применению ленты из суровой ткани. Такую ленту можно использовать в качестве вспомогательных слоев, брекера и укрепляющей основы в каркасе шин колес. Ленту изготавливают посредством пропитывания суровой мини-ткани, которая содержит множество одиночных нитей корда, клеем на основе растворителя. Клей, который содержит растворитель и эластомерную композицию, высушивают так, чтобы большая часть растворителя испарилась. Эластомерная композиция остается, покрывая ткань, образуя, таким образом, ленту. В результате уменьшается себестоимость изготовления ленты, а также повышается ее качество. 4 н. и 8 з.п. ф-лы. 7 ил.

Изобретение относится к производству антифрикционных полимерных материалов для переработки в изделия машиностроения, электротехники, атомной промышленности, нефтегазового комплекса, работоспособных в различных средах. Антифрикционный композиционный материал содержит, мас.%: углеродную ткань 50,0-55,0; фуллерен 0,01-0,8; полифениленсульфид - остальное. Технический результат: повышение температуры эксплуатации и снижение коэффициента трения. 2 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл.

Изобретение относится к полимерным контейнерам для напитков. Описывается способ изготовления контейнера со стенками из вспененного материала, включающий инжекционное формование преформы из расплава полиэтилентерефталата (ПЭТФ), содержащего нереакционноспособный по отношению к ПЭТФ газ, при парциальном давлении, достаточном для перехода растворенного газа из полимера в газовую фазу, в которой он образует микропористую пенную структуру. Далее преформу охлаждают до температуры ниже температуры размягчения полимера, повторно нагревают преформу до температуры выше температуры размягчения полимера и осуществляют выдувное формование преформы для изготовления контейнера. Полученный контейнер предотвращает диффузию диоксида углерода между слоями и имеет низкие термоизоляционные свойства. 2 н. и 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к сырьевой смеси для изготовления теплоизоляционных изделий на основе пенопласта. Смесь содержит карбамидоформальдегидную смолу, кислотный отвердитель, поверхностно-активное вещество, модифицирующую добавку и воду. В качестве модифицирующей добавки она содержит раствор природного минерала бишофит формулы MgCl₂·6H₂O плотностью 1,24-1,40 т/м ³. Полученная сырьевая смесь обеспечивает текучесть пеномассы, ее устойчивость к патогенной микрофлоре, снижает процент усадочной деформации и объемную массу, увеличивает стойкость к возгоранию, снижает степень выделения токсичных веществ. 11 табл., 1 ил.

Изобретение относится к водной дисперсии усиленного каучука, применению водной дисперсии для получения вспененного латекса, к способу получения вспененного латекса и к изделию. Водная дисперсия содержит: а) от 51 до 90 мас.% полимерных частиц основного латекса и б) от 10 до 49 мас.% полимерных частиц усиливающего латекса, содержащих структурные звенья ароматических виниловых мономеров и конъюгированных (сопряженных) диеновых мономеров, причем количества латексов указаны в расчете на общую массу полимерных частиц в дисперсии каучука. Причем полимерные частицы усиливающего латекса имеют одну единственную температуру стеклования (T _g) от -25°С до 28°С, измеренную методом дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК). При этом полимерные частицы основного латекса имеют T_g, измеренную методом ДСК, ниже, чем T_g частиц усиливающего латекса. Технический результат состоит в том, чтобы получить необходимую жесткость получаемого вспененного латекса при относительно высоком гистерезисе, который можно легко регулировать, сохраняя постоянную жесткость. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к переработке расплавов термопластичных органических полимеров, в частности полиолефинов с узким распределением молекулярного веса. Описывается термопластичный полимерный материал, включающий органический термопластичный полимер и комплексную добавку для улучшения формования в количестве 0,02-1 вес.%. В качестве комплексной добавки используют композицию, содержащую полиэфиры с температурой плавления от 35 до 120°С и молекулярным весом 1000-10000 дальтон, и загустители, выбранные из группы, включающей растворимые в полиэфирах полимеры с молекулярным весом от 100000 до 20000000 дальтон, высокодисперсные порошки оксидов кремния и титана с размерами частиц от 1 до 1000 нанометров и фосфорсодержащие органические соединения. Предложенный термопластичный полимерный материал позволяет снизить расход энергии и температуру формования при его переработке, а также уменьшить потери полимера при формовании. 7 з.п. ф-лы, 16 ил.

Описан латекс фторполимера, содержащий фторполимер и фторсодержащий эмульгатор, представленный формулой (I): F(CF ₂)₄OCF₂CF₂OCF₂ COOA, где А - атом водорода, щелочной металл или NH₄ . Также описан способ получения такого латекса и фторполимер, который получают коагуляцией латекса фторполимера. Латекс фторполимера может использоваться как средство для покрытия различных материалов, таких как металлические субстраты, неорганические оксидные субстраты, полимерные субстраты, синтетические волокна, стекловолокна, углеродные волокна или природные волокна. Фторполимер, полученный коагуляцией латекса фторполимера, является полезным в качестве материала, превосходного по термостойкости, маслостойкости, химической стойкости, атмосферостойкости, нелипкости, антиобрастающим свойствам, водоотталкивающим свойствам, маслоотталкивающим свойствам, растворителеотталкивающим свойствам и т.д. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к акридиновым стириловым красителям, а именно к фенилазадитиа-15-краун-5-содержащий 9-стирилакридину следующей формулы:

а также к способу его получения. Технический результат: получено новое соединение, полезное в качестве оптического сенсора на катионы меди (II). 2 н.п. формулы.

Изобретение относится к дисперсным азокрасителям, предназначенным для крашения полиэфирных волокон. Описываются новые дисперсные азокрасители, содержащие цианметильные сложноэфирные группы, формулы (I)

Изобретение относится к химии, а именно к защитным покрытиям металлических изделий, используемых в нефтяной, газовой, энергетической, химической и других отраслях промышленности. Грунт-эмаль содержит хлорсодержащий полимер, пигмент, пластификатор, органический растворитель и преобразователь ржавчины, введены структурирующая добавка, диспергатор и производное имидазола, а в качестве хлорсодержащего полимера использован сополимер винилхлорида при следующем соотношении компонентов, мас.%: сополимер винилхлорида 10-20; пластификатор 3-6; структурирующая добавка 0,2-0,6; диспергатор 0,2-0,6; пигмент 10-25; модификатор-преобразователь ржавчины 5-10; производное имидозола 0,2-3,0; органический растворитель остальное. Использование изобретения позволяет наносить грунтовки на неподготовленную поверхность в широком диапазоне температур, в том числе отрицательных. 11 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к гидрофобному полимерному тампонажному составу и может найти применение в нефтегазодобывающей промышленности для ремонтно-восстановительных работ при устранении негерметичности эксплуатационной колонны и цементного кольца, ликвидации поглощений при бурении скважин, изоляции пластовых вод при проведении ремонтно-изоляционных работ в газонефтяных скважинах. Гидрофобный полимерный тампонажный состав, включающий карбамидоформальдегидную смолу - КФС и гидроксохлористый алюминий - ГХА, дополнительно содержит углеводородный растворитель - нефть и приготовлен перемешиванием в течение 10 минут КФС с инвертной эмульсией, предварительно образованной при перемешивании нефти и ГХА, при следующем соотношении компонентов, об.ч.: КФС - 100, ГХА 10-50, нефть 10-50. В другом варианте гидрофобного полимерного тампонажного состава инвертную эмульсию образовывают при последовательном перемешивании ПАВ - эмунола с дизельным топливом и с ГХА при следующем соотношении компонентов, об.ч.: КФС 100, ГХА 10-50, дизельное топливо 10-50, указанное ПАВ 0,5- 1,0. Технический результат: создание гидрофобного нерастворимого в воде полимерного тампонажного состава с повышенными прочностными и адгезионными свойствами. 2 н. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, в частности к изоляции пластовых вод в высокотемпературных нефтяных и газовых скважинах с пластовой температурой 100°С и выше. Состав для изоляции пластовых вод в высокотемпературных нефтяных и газовых скважинах содержит, мас.%: Нефтенол ЖС-96 5,0-72,0, карбамид 2,0-12,0, поверхностно-активное вещество - Нефтенол ГФ, или Неонол АФ_9-10, или Нефтенол ВКС-Н 0,1-2,0, вода пресная - остальное. Технический результат - повышение селективных свойств. 2 табл.

Изобретение может быть использовано в коксохимической промышленности. Угольную шихту загружают в камеру коксования коксовой печи. Газ и воздух подают по отопительным каналам. Отопительный канал коксовой печи включает соединенные между собой огнеупорные изделия 4, 5, 6, 7, имеющие поверхность, обращенную внутрь отопительного канала, с размещенными на ней пазами в форме эллиптической полуцилиндрической поверхности. Пазы выполнены наклонно к горизонтальной оси, а ломаная конфигурация пазов в кладке достигается соединением в смежных рядах кладки стенки отопительного канала огнеупорных изделий 4, 5, 6, 7 с наклоном пазов в противоположные стороны. Изобретение позволяет создать унифицированные, экономичные и простые в изготовлении огнеупорные изделия для кладки отопительных каналов. 3 ил.

Изобретение относится к нефтепереработке, а именно способу удаления соединений с окисленной серой из углеводородного потока, содержащего соединения с окисленной серой, в котором углеводородный поток, содержащий соединения с окисленной серой, вводят в контакт с адсорбентом, который селективно адсорбирует соединения с окисленной серой из углеводородного потока с получением адсорбента, содержащего соединения окисленной серы. Насыщенный адсорбент, содержащий соединения окисленной серы, контактируют с десорбентом для получения десорбента, содержащего соединения с окисленной серой, и адсорбента, имеющего пониженное содержание соединений с окисленной серой. Регенерированный адсорбент затем используют для удаления дополнительного количества соединений с окисленной серой. Технический результат - получение экологически безопасных транспортных топлив, обладающих очень низкой концентрацией серы. 9 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности. Изобретение касается способа подготовки углеводородного сырья для дальнейшей углубленной переработки, включающего нагрев сырья и водорода, подачу их в реакционную камеру, отличающегося тем, что жидкое (например, нефть, нефтяные остатки) исходное сырье нагревают или нагревают и подвергают термическому и/или термомеханическому крекингу и подают в реактор-смеситель без катализатора, молекулярный водород или легкие водородсодержащие среды, обогащенные водородом, в частности газ и легкие погоны бензиновых фракций, получаемые в процессе подготовки, при необходимости подогревают отдельно от сырья, направляют при большем давлении, чем давление в реакторе-смесителе, на стадию получения активного атомарного водорода в реактор с нагретым до необходимой температуры катализатором, после которого активный водород направляют в реактор-смеситель в зону крекинга сырья на стадию интенсивного смешивания крекируемого сырья и активного водорода для проведения реакции, продукты реакции после реактора-смесителя направляют на стадию разделения, легкие целевые фракции реакции, преимущественно с температурой конца кипения до 360°С, направляют на стадию получения легких целевых товарных продуктов (сжиженного газа, бензина, керосина, дизельного топлива), тяжелый остаток после стадии разделения, преимущественно с температурой начала кипения 360°С, частично или полностью направляют для получения тяжелых товарных продуктов (битума, кокса) и/или частично или полностью направляют на повторную обработку по данному способу в начало процесса на смешение с исходным сырьем или отдельно на стадию нагрева и крекинга сырья, твердые углеводороды (например, уголь, сланец, продукты растительного происхождения) направляют на стадию мелкодисперсного размельчения и вводят в исходное сырье и/или в тяжелый остаток разделения перед его смешением с исходным сырьем или перед подачей на стадию нагрева и крекинга сырья, газообразные углеводороды также вводят в исходное сырье и/или в тяжелый остаток разделения перед его смешением с исходным сырьем или перед подачей на стадию нагрева и крекинга сырья, причем стадии крекинга, нагрева водорода или водородсодержащих сред и катализатора, получения активного атомарного водорода, смешения крекируемого сырья с активным водородом и разделения на легкую часть и тяжелый остаток могут быть совмещены в одном аппарате. Технический результат - увеличение выхода легких целевых продуктов до 100%. 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области подготовки попутного нефтяного газа и может быть использовано в энергетике для питания газопоршневых электростанций, работающих на попутном нефтяном газе. Сущность изобретения заключается в сепарации попутного нефтяного газа, фильтрации для очистки от капельной жидкости и механических примесей, подаче азотно-воздушной смеси с содержанием азота 90-99 об.% в топливный газ и в подаче подготовленного топливного газа на газопоршневые электростанции. Способ позволяет с наименьшими капитальными и эксплуатационными затратами повысить метановый индекс и снизить теплотворную способность топливного газа. 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области технологии подготовки и производства брикетов, применяемых в качестве восстановителя для металлургических процессов, а также в качестве бездымного топлива для бытовых и промышленных печей. Сущность изобретения заключается в том, что способ брикетирования полукокса, преимущественно буроугольного, включает стадии подготовки исходных компонентов, смешивание, прессование, сушку и пропитку, предусматривает измельчение исходных компонентов на стадии подготовки до гранулометрического состава 0-7 мм и добавление гашеной извести с водоизвестковым отношением 3/1-5/1 с содержанием СаО от 5 до 15%, а после смешивания компонентов, прессования и сушки пропитку брикетов раствором жидкого стекла. Технический результат - повышение прочности брикетов, приводящее к возможности многократного выполнения погрузо-разгрузочных операций с брикетами, обладающими водостойкостью. 1 з.п. ф-лы.

Использование: для узлов трения машин и механизмов. Сущность: смазка содержит в мас.%: 0,3-20 лаурата олова (II) формулы

(СН₃-(СН₂)₁₀ -СОО)₂Sn,

0,3-20 медного комплекса тетраэтилтиурамдисульфида формулы

Изобретение относится к пищевой промышленности. По первому варианту способ включает очистку семян от примесей, сушку, отжим масла и измельчение обезжиренных семян. После очистки семян от примесей их промывают в течение 5-10 мин при температуре не более 20°С, сушку семян осуществляют при температуре 70-80°С до влажности не более 10%, отжим масла производят прессованием, а измельченные обезжиренные семена просеивают через сита из проволочной сетки № 0,67. По второму варианту после прессования осуществляют экстракцию обезжиренных семян гексаном при температуре 55-60°С в течение 1-8 часов, после чего полученную экстракционную пульпу сепарируют, а измельченные обезжиренные семена просеивают через сита из проволочной сетки № 0,67. Изобретение позволяет повысить качество пищевой муки за счет снижения содержания масла в целевом продукте. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области аргонодуговой обработки сварных швов и зоны термического влияния для снижения остаточных сварочных напряжений. Техническим результатом настоящего изобретения является эффективное снижение остаточных сварочных напряжений, повышение механических свойств металла сварного соединения. Способ включает нагрев дугой участка перехода от шва к основному металлу. Осуществляют импульсно-дуговой нагрев циклическим воздействием на металл базовым током I_б=20÷50 А и импульсным током I_и, величину которого выбирают из соотношения: , А, где

_б - длительность базового тока, с, _и - длительность тока в импульсе, с, к=(1,3÷3,5) - коэффициент, определяющий допуск соотношения параметров цикла, и с частотой импульсов тока f=0,1-0,3 Гц. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к парфюмерной промышленности. Кусковое мыло включает по меньшей мере две различных фракции, растворимость которых различается по меньшей мере на 1,0%. Фракция А является менее растворимой и содержит: мыла, одну или более жирную кислоту С₁₂-С₂₀ с прямой или разветвленной цепью, отвердитель и воду, а фракция В является более растворимой в воде, чем фракция А, и содержит: мыла, компонент повышающий растворимость и выбираемый из группы, включающей: увлажнитель, спирт, увлажнитель, являющийся сахаридом, синтетическое поверхностно-активное вещество, не являющегося мылом, или их смеси; отвердитель, одну или более жирную кислоту C₁₂-C₂₀ с прямой или разветвленной цепью и воду. Все компоненты взяты при определенном соотношении. Изобретения позволяет получить мыло с массирующим и отшелушивающим эффектом. 3 н. и 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к пищевой промышленности и биотехнологии и представляет собой ферментную композицию, содержащую ксиланазу семейства GH10, присутствующую в количестве по меньшей мере 33 вес.% от общего веса ферментного белка, и эндоглюканазу GH12, присутствующую в количестве по меньшей мере 14 вес.% от общего веса ферментного белка. Данная композиция используется для получения затора. Изобретение позволяет получать затор с улучшенной фильтруемостью. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 23 табл.

Изобретение относится к технологии пивоварения, а именно к способам получения ароматизированного темного пива. Способ включает смешивание цедры мандарина и хмеля в соотношении по массе 1:10 и экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Далее проводят нарезание топинамбура, его сушку в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев топинамбура до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа и его обжаривание. После чего проводят совместную загрузку в криомельницу обжаренного топинамбура и солода в соотношении по массе 1:(10-25), их смешивание и пропитывание полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки. Затем осуществляют сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, криоизмельчение смеси в среде выделившегося азота, добавление сахара, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, введение в сусло пивных дрожжей, главное брожение, дображивание молодого пива и его фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения, а именно к способам получения ароматизированного темного пива. Способ включает смешивание цедры грейпфрута и хмеля в соотношении по массе 1:10 и экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Далее проводят нарезание тописолнечника, его сушку в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев тописолнечника до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа и его обжаривание. После чего проводят совместную загрузку в криомельницу обжаренного тописолнечника и солода в соотношении по массе 1:(10-25), их смешивание и пропитывание полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки. Затем осуществляют сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, криоизмельчение смеси в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, введение в сусло пивных дрожжей, главное брожение, дображивание молодого пива и его фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения, а именно к способам получения ароматизированного темного пива. Способ включает смешивание эстрагона и хмеля в соотношении по массе 1:10 и экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Далее проводят нарезание тописолнечника, его сушку в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев тописолнечника до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа и его обжаривание. После чего проводят совместную загрузку в криомельницу обжаренного тописолнечника и солода в соотношении по массе 1:(10-25), их смешивание и пропитывание полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки. Затем осуществляют сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, криоизмельчение смеси в среде выделившегося азота, добавление сахара, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, введение в сусло пивных дрожжей, главное брожение, дображивание молодого пива и его фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения, а именно к способам получения ароматизированного темного пива. Способ включает смешивание цедры лаймквата и хмеля в соотношении по массе 1:10 и экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Далее проводят нарезание тописолнечника, его сушку в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев тописолнечника до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа и его обжаривание. После чего проводят совместную загрузку в криомельницу обжаренного тописолнечника и солода в соотношении по массе 1:(10-25), их смешивание и пропитывание полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки. Затем осуществляют сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, криоизмельчение смеси в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, введение в сусло пивных дрожжей, главное брожение, дображивание молодого пива и его фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения, а именно к способам получения ароматизированного темного пива. Способ включает смешивание фенхеля и хмеля в соотношении по массе 1:10 и экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Далее проводят нарезание тописолнечника, его сушку в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев тописолнечника до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа и его обжаривание. После чего проводят совместную загрузку в криомельницу обжаренного тописолнечника и солода в соотношении по массе 1:(10-25), их смешивание и пропитывание полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки. Затем осуществляют сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, криоизмельчение смеси в среде выделившегося азота, добавление сахара, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, введение в сусло пивных дрожжей, главное брожение, дображивание молодого пива и его фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения, а именно к способам получения ароматизированного темного пива. Способ включает смешивание цедры лайма и хмеля в соотношении по массе 1:10 и экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Далее проводят нарезание якона, его сушку в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев якона до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа и его обжаривание. После чего проводят совместную загрузку в криомельницу обжаренного якона и солода в соотношении по массе 1:(10-25), их смешивание и пропитывание полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки. Затем осуществляют сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, криоизмельчение смеси в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, введение в сусло пивных дрожжей, главное брожение, дображивание молодого пива и его фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения, а именно к способам получения ароматизированного темного пива. Способ включает смешивание цедры грейпфрута и хмеля в соотношении по массе 1:10 и экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Далее проводят нарезание якона, его сушку в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев якона до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа и его обжаривание. После чего проводят совместную загрузку в криомельницу обжаренного якона и солода в соотношении по массе 1:(10-25), их смешивание и пропитывание полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки. Затем осуществляют сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, криоизмельчение смеси в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, введение в сусло пивных дрожжей, главное брожение, дображивание молодого пива и его фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения, а именно к способам получения ароматизированного темного пива. Способ включает смешивание цедры лимона и хмеля в соотношении по массе 1:10 и экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Далее проводят нарезание якона, его сушку в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев якона до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа и его обжаривание. После чего проводят совместную загрузку в криомельницу обжаренного якона и солода в соотношении по массе 1:(10-25), их смешивание и пропитывание полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки. Затем осуществляют сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, криоизмельчение смеси в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, введение в сусло пивных дрожжей, главное брожение, дображивание молодого пива и его фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения, а именно к способам получения ароматизированного темного пива. Способ включает смешивание тимьяна и хмеля в соотношении по массе 1:10 и экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Далее проводят нарезание якона, его сушку в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев якона до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа и его обжаривание. После чего проводят совместную загрузку в криомельницу обжаренного якона и солода в соотношении по массе 1:(10-25), их смешивание и пропитывание полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки. Затем осуществляют сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, криоизмельчение смеси в среде выделившегося азота, добавление сахара, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, введение в сусло пивных дрожжей, главное брожение, дображивание молодого пива и его фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения, а именно к способам получения ароматизированного темного пива. Способ включает смешивание мелиссы лимонной и хмеля в соотношении по массе 1:10 и экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Далее проводят нарезание якона, его сушку в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев якона до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа и его обжаривание. После чего проводят совместную загрузку в криомельницу обжаренного якона и солода в соотношении по массе 1:(10-25), их смешивание и пропитывание полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки. Затем осуществляют сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, криоизмельчение смеси в среде выделившегося азота, добавление сахара, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, введение в сусло пивных дрожжей, главное брожение, дображивание молодого пива и его фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения, а именно к способам получения ароматизированного темного пива. Способ включает смешивание эстрагона и хмеля в соотношении по массе 1:10 и экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Далее проводят нарезание якона, его сушку в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев якона до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа и его обжаривание. После чего проводят совместную загрузку в криомельницу обжаренного якона и солода в соотношении по массе 1:(10-25), их смешивание и пропитывание полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки. Затем осуществляют сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, криоизмельчение смеси в среде выделившегося азота, добавление сахара, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, введение в сусло пивных дрожжей, главное брожение, дображивание молодого пива и его фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения, а именно к способам получения ароматизированного темного пива. Способ включает смешивание аниса и хмеля в соотношении по массе 1:10 и экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Далее проводят нарезание якона, его сушку в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев якона до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа и его обжаривание. После чего проводят совместную загрузку в криомельницу обжаренного якона и солода в соотношении по массе 1:(10-25), их смешивание и пропитывание полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки. Затем осуществляют сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, криоизмельчение смеси в среде выделившегося азота, добавление сахара, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, введение в сусло пивных дрожжей, главное брожение, дображивание молодого пива и его фильтрование. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Производят смешивание мелиссы лимонной и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку якона, смешивание якона и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, спиртование, дображивание и фильтрование. Обеспечивается сокращение продолжительности технологического процесса и повышение стойкости пены целевого продукта.

Изобретение относится к ликеро-водочной промышленности. В состав водки «Казенка» входят в л на 1000 дал готового продукта следующие исходные ингредиенты: настой спиртованный овсяной крупы первого слива - 1,0-3,0, настой спиртованный липового цвета первого слива - 0,2-1,0, сахарный сироп 65,8%-ный - 6,0-9,0, спирт этиловый ректификованный «Люкс» и вода питьевая исправленная - остальное по расчету на крепость 40%. Предлагаемая водка обеспечивает снижение себестоимости на 5%, повышение стабильности готового продукта в процессе хранения на 20% и органолептических показателей за счет синергетического эффекта входящих в нее ингредиентов, придав водке на фоне водочного едва уловимый аромат вишневой косточки и едва уловимое послевкусие чернослива.

В готовый 3% уксус натуральный вносят в сухом и измельченном виде йодсодержащее и общеукрепляющее растительное сырье, в качестве которого используют соответственно слоевище морской капусты и листья крапивы двудомной, корневище пырея ползучего и траву душицы обыкновенной. Настаивают смесь в течение 6 суток при комнатной температуре и перемешивании, настой фильтруют. В фильтрат добавляют минеральный источник йода и кальция, в качестве которого используют предварительно активизированный ультрафиолетовым излучением мел, перемешивают, отстаивают фильтрат после внесения мела и сливают его. Затем вносят мед и сахар-песок, при этом используют ингредиенты при следующем содержании, мас.%: слоевище морской капусты - 1,5-3,0, листья крапивы двудомной - 0,5-1,0, корневище пырея ползучего - 0,5-1,0, трава душицы обыкновенной - 1,0-2,0, мед - 1,5-3,0, сахар-песок - 5,5-7,0; мел, активизированный ультрафиолетовым излучением - 0,5-1,0; 3% уксус натуральный - остальное. Дополнительно можно вносить поваренную соль в количестве 1,0-3,0 мас.%. Это позволяет снизить время пребывания обогащающих компонентов в технологическом процессе, насытить обогащенный уксус биологически доступным кальцием до 1000 мг/100 г, повысить содержание йода до 43,3 мкг/100 г, в том числе йодсодержащими кислотами, а также антиоксидантную способность обогащенного уксуса натурального до +0,7. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложенный способ предусматривает подачу инокулята в анаэробную камеру инокуляции, подачу среды выращивания в анаэробную камеру размножения, отделенную от камеры инокуляции разделительным средством. Инокулят и неинокулированную среду выращивания хранят раздельно. Открывают разделительное средство для введения инокулята в камеру размножения. Выращивают культуры в анаэробных условиях и отбирают выращенную культуру из камеры размножения. Все процессы проводят в герметичных камерах при сохранении условий анаэробиоза в них при сообщении камер, а также в анаэробных и асептических условиях. Камеру размножения и разделительное средство перед размножением культуры стерилизуют. Предложенный биореактор включает, по меньшей мере, одну анаэробную герметичную камеру выращивания, по меньшей мере, одну анаэробную герметичную камеру инокуляции с инокулятом, имеющую горловину, закрытую разделительным средством в виде перегородки. Камеры соединены при помощи трубки с расположенным в ней шипом для прокалывания перегородки и образования прохода для инокулята в камеру выращивания. Горловина камеры инокуляции соединена с концом трубки при помощи резьбового соединения для перемещения ее к шипу и прокалывания перегородки. Камера выращивания снабжена трубкой для отбора выращенной культуры. Изобретение обеспечивает получение размножений культуры с высокой жизнеспособностью, предотвращена возможность нарушения анаэробного режима в процессе инокуляции, обеспечен продолжительный срок хранения инокулята и среды выращивания культуры, а также создано удобство доставки биореактора к месту использования. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу получения генетически модифицированного организма для скрининга биологически активных веществ. Получают генетически измененную клетку дрожжей либо введением чужеродного гена, либо изменением экспрессии собственного гена. Для компенсации влияния этих генов в клетке изменяется повышающим (ап-регуляция) или понижающим (даун-регуляция) образом экспрессия ряда генов. С помощью микроматриц (микромассивов) ДНК идентифицируют компенсаторно экспрессирующиеся гены. Воздействуют на компенсаторные гены, что приводит к уменьшению или прекращению экспрессии ап-регулируемых генов или усилению экспрессии даун-регулируемых генов. В результате в клетке возникает фенотип, проявляющийся в виде ингибирования ее роста. Изобретение позволяет получить организм для скрининга биологически активных веществ, влияющих на гены, изменение экспрессии которых не проявляется фенотипически. 8 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл.

Изобретение относится к ветеринарной микробиологии и касается способа культивирования микобактерий туберкулеза. Способ предусматривает измельчение патологического материала до образования суспензии, заливку 6%-ным раствором серной кислоты, центрифугирование, отмывку и ресуспендирование осадка физиологическим раствором, озонированным в концентрации 0,25-0,5 мг/л озона. Полученный материал высевают на плотную питательную среду, подходящую для роста. Использование изобретения позволяет ускорить рост микобактерий, повысить выделяемость последних из патологического материала и, как следствие, эффективность диагностики. 2 табл.

Консорциум штаммов лактобактерий содержит Lactobacillus acidophilus ВКПМ В 5863, Lactobacillus acidophilus ВКПМ В 4108, Lactobacillus plantarum В 3962, Lactobacillus plantarum ВКПМ В 5002, Lactobacillus casei ВКПМ В 5724 и Lactobacillus casei ВКПМ В 3960 в соотношении 1:1:1:1:4:4. Способ включает подготовку молочной питательной среды, ее стерилизацию и охлаждение до температуры заквашивания и внесение в молочную питательную среду посевной дозы вышеобозначенного консорциума штаммов лактобактерий в количестве не более 5,0 мас.%, сквашивание продукта в течение времени, достаточного для формирования сгустка, и охлаждение готового продукта при температуре не выше +6°С. В качестве молочной питательной среды используют следующие компоненты, мас.%: глюкоза 1,5-2,5, натрий лимоннокислый 0,15-0,25, обезжиренное молоко, нормализованное по сухому остатку СОМО 13,5-15% - остальное. Это обеспечивает повышение сроков хранения и начального титра консорциума лактобактерий в приготавливаемых препаратах, а также более высокий начальный титр готового продукта. 2 н.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области вирусологии и молекулярной биологии. Предложены генетическая конструкция для стимуляции иммунного ответа против вируса Западного Нила, а также химерный флавивирус, способ индукции иммунного ответа, способ получения химерной флавивирусной вакцины и применение химерного флавивируса для вакцинации. Изобретение может быть использовано для профилактики или лечения инфекции, вызванной вирусом Западного Нила. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 8 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению белка, связывающего фактор некроза опухолей (ФНО), и может быть использовано в медицине. Создают штамм-продуцент бакуловируса BvG2RIgG с помощью рекомбинантной плазмидной ДНК pFastBac-G2R-IgG размером 6444 п.н. и молекулярной массой 4,18 мДа, несущей фрагмент генома вируса натуральной оспы штамма India-1967, кодирующий белок, связывающий ФНО, и фрагмент генома человека, кодирующий фрагмент тяжелой цепи иммуноглобулина G человека. Полученный штамм продуцирует растворимый химерный белок, состоящий из белка вируса натуральной оспы, связывающего ФНО, и фрагмента тяжелой цепи иммуноглобулина G человека. Изобретение позволяет расширить спектр препаратов нового поколения, предназначенных для лечения заболеваний человека, связанных с гиперпродукцией фактора некроза опухолей. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и генной инженерии. Получен новый интегративный вектор Random-URA3-RPT для последовательного повышения копий в штаммах дрожжей Yarrowia lipolytica. Вектор может быть использован для оптимизации продукции различных ферментов и карбоновых кислот путем повышения количества копий в геноме любых необходимых генетических элементов, влияющих на их биосинтез. 4 ил., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии. Описано толерантное к стрессу растение пшеницы, где указанное растение пшеницы трансформировано молекулой нуклеиновой кислоты, которая кодирует орнитинаминотрансферазу (ОАТ). Раскрыт способ защиты растения пшеницы от стресса, включающий стадию введения молекулы нуклеиновой кислоты в растение пшеницы, где молекула нуклеиновой кислоты кодирует орнитинаминотрансферазу (ОАТ). Представлена конструкция нуклеиновой кислоты, включающая промотор, выделенный из растения, и ген орнитинаминотрансферазы (ОАТ), где указанная конструкция способна трансформировать растение пшеницы таким образом, что указанное растение пшеницы становится толерантным к стрессу. Раскрыт способ получения трансгенного растения пшеницы с индуцируемой или повышенной толерантностью к соли, включающий трансформацию растительной ткани или клетки растения пшеницы молекулой нуклеиновой кислоты, которая кодирует орнитинаминотрансферазу (ОАТ), регенерацию ткани или клетки в целое растение и экспрессию ОАТ в регенерированном растении в течение времени и в условиях, достаточных для индукции или повышения толерантности растения к концентрации соли более чем 100 мМ. Изобретение позволяет получать устойчивое к стрессу растение. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способу выделения ферментативно полученного метионина. Способ включает нагревание ферментационного бульона, содержащего метионин и биомассу, образовавшегося при ферментации микроорганизма-продуцента метионина, с последующим отделением от ферментационного бульона биомассы с получением жидкой фазы, обогащенной метионином, причем отделенную биомассу промывают водой, и образовывающийся раствор объединяют с упомянутой жидкой фазой. Полученный метионин выкристаллизовывают. Изобретение позволяет повысить эффективность выделения метионина. 13 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для получения инсулиновых соединений. В растворителе, содержащем от 55% до 70% воды (мас./мас.), предшественник инсулина или предшественник производного инсулина подвергают ферментативному расщеплению при щелочных значениях рН. При ферментативном расщеплении используют трипсин или лизилспецифичную протеазу, предпочтительно Achromobacter lyticus протеазу I. Затем без выделения промежуточного продукта из реакционной смеси к указанному промежуточному продукту ферментативно присоединяют нуклеофильное соединение, представляющее собой эфир аминокислоты, амид аминокислоты, пептид, эфир пептида или амид пептида в реакционной смеси, имеющей содержание воды в интервале от 10% до 50% воды (мас./мас.), при кислых значениях рН, близких к нейтральному значению рН. При необходимости производят удаление защитных(ой) групп(ы). Изобретение позволяет получить инсулиновое соединение из его предшественника эффективным усовершенствованным способом. 2 н. и 22 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в экологии и медицине, для количественной оценки ремедиационной способности природного детоксиканта-гуминовых веществ. Способ включает приготовление рабочей и контрольной биолюминесцентных проб на основе ферментов регистрируют индукционный период биолюминесценции обеих проб, при отношении Т_ГВ /Т⁰<1 гуминовые вещества обладают антиоксидантной активностью. При приготовлении контрольной пробы используют стандартный биолюминесцентный раствор с добавлением оксиданта, а при приготовлении рабочей пробы - стандартный биолюминесцентный раствор с добавлением оксиданта, содержащий гуминовые вещества. В качестве оксиданта используют феррицианид калия в концентрациях от 5·10 ^-6 M до 3·10^-5 М. Изобретение не требует сложного оборудования и дорогостоящих материалов и реактивов и является чувствительным и экспрессным (10-30 мин). 2 ил.

Изобретение относится к микробиологии и может быть использовано для изучения механизма межмикробных взаимодействий. Способ предусматривает следующее. Из исследуемой культуры микроорганизмов получают клеточные компоненты, представляющие собой экзометаболиты, клеточный экстракт и клеточные стенки. Полученные клеточные компоненты обеззараживают хлороформом из расчета 0,1 мл хлороформа на 3 мл клеточных компонентов. Затем смешивают каждый из выделенных клеточных компонентов со штаммом-антагонистом в соотношении 1:2 соответственно. Параллельно готовят две контрольные пробы, при этом контроль 1 готовят из жидкой питательной среды и физиологического раствора, а контроль 2 - из жидкой питательной среды и штамма-антагониста. После чего опытные и контрольные пробы инкубируют. После этого разбавляют жидкой питательной средой, инкубируют и отделяют супернатанты центрифугированием. Полученные супернатанты обеззараживают путем обработки их хлороформом из расчета 0,1 мл хлороформа на 3 мл сутпертатанта. Обеззараженные супернатанты смешивают с взвесью индикаторного штамма в соотношении 1:2 соответственно. Инкубируют и разбавляют жидкой питательной средой. После чего высевают индикаторный штамм на плотную питательную среду и культивируют. Затем подсчитывают КОЕ в опытных и контрольных пробах. Рассчитывают антагонистическую активность штамма-антагониста и по изменению антагонистической активности в опытных пробах по сравнению с контролем судят о способности исследуемой культуры микроорганизмов регулировать антагонистическую активность бактерий. Изобретение позволяет определять способность микроорганизмов регулировать антагонистическую активность бактерий. 1 табл.

Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано для ускоренного определения количества живых клеток во взвесях дрожжеподобных грибов. Способ предусматривает приготовление взвеси клеток дрожжеподобных грибов в 0,85% растворе хлорида натрия с общим содержанием клеток 1×10⁷ -1×10⁸ кл/мл по оптическому стандарту мутности. Смешивание взвеси клеток дрожжеподобных грибов с 1%-ным раствором метиленового синего в соотношении 1:1 и инкубирование в течение 20 мин при комнатной температуре с последующим подсчетом живых неокрашенных клеток в камере Горяева. Изобретение позволяет повысить точность определения количества дрожжеподобных грибов в единице объема.

Изобретение относится к области медицины и микробиологии и представляет собой способ идентификации аутоштаммов микроорганизмов нормальной микрофлоры. Способ включает нанесение на кожу одной руки обследуемого выделенного от него микроорганизма, а на кожу другой руки - аналогичного, имеющего другое происхождение. Тотчас и через 30 минут осуществляют забор микроорганизмов с кожи тампоном, смоченным стерильным изотоническим раствором хлорида натрия, и посев на селективную питательную среду. Посевы инкубируют в термостате при температуре 37°С в течение суток, а затем сравнивают рост колоний. Аутоштаммы идентифицируют по большей интенсивности роста и большему количеству колоний. Изобретение позволяет быстро и нетравматично для обследуемого идентифицировать аутоштаммы. 6 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для ускоренной индикации и дифференциации энтеробактерий. Питательная среда содержит агар-агар, лактозу, маннит, пептон, NaCl, нейтральный красный, бромтимоловый синий и 0,2%-ный раствор оксидата торфа (криалла). Изобретение позволяет расширить арсенал питательных сред. 2 табл.

Изобретение относится к микробиологии. Вирулентные сибиреязвенные штаммы выращивают на плотной питательной среде. Антигены S-слоя диффундируют в питательный агар и выявляются соответствующими сыворотками по образованию линий иммунопреципитации. Капсула определяется визуально по морфологии колоний и с помощью световой микроскопии мазков, окрашенных по Ребигеру. При этом в способе используются бесплазмидый штамм В.anthracis 81/1TR и токсинпродуцирующий штамм В.anthracis СТИ. Таким образом, разработанный способ является доступным методом, значительно упрощает общепринятую схему идентификации возбудителя сибирской язвы и сокращает сроки проведения анализа. 1 з.п. ф-лы, 12 ил., 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для ускоренной индикации и дифференциации энтеробактерий. Питательная среда содержит агар-агар, лактозу, маннит, пептон, NaCl, нейтральный красный, бромтимоловый синий и 0,5%-ную вытяжку древесной золы березы, выдержанную в течение 3-х суток. Изобретение позволяет расширить арсенал питательных сред. 2 табл.

Способ по изобретению основан на двустадийной мультиплексной ПЦР с получением флуоресцентно меченных фрагментов ДНК с последующей гибридизацией этих фрагментов на микрочипе, содержащем набор специфичных дискриминирующих олигонуклеотидов с определенной нуклеотидной последовательностью. Определение устойчивости микобактерий туберкулеза к рифампицину и изониазиду проводят путем выявления точечных нуклеотидных замен в ДНК микроорганизма. Изобретение также касается набора праймеров, биочипа и набора олигонуклеотидных зондов, используемых при осуществлении способа. Изобретение позволяет проводить анализ непосредственно из клинического образца, определять одновременно несколько мутаций, снизить себестоимость анализа и сократить время его проведения. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл.

Набор синтетических олигонуклеотидов включает праймеры 5'-CGT GTG TTG CTG GGG GAA АС-3', 5'-GCG GGT TGA GCA AGG TGT ТС-3' и пробу: (BHQ1)-5'-GGC GAA GCG СТТ GTC C(FdT)T GGG ATT-3T. Посредством ПЦР набор позволяет достоверно обнаруживать в биологическом материале ДНК возбудителя болезней овощных культур - грамотрицательной бактерии Pseudomonas corrugata.

Способ производства конструкционной стали относится к металлургии и может быть использован при выплавке и внепечной обработке конструкционных сталей различных марок. Способ включает получение полупродукта в дуговой печи, выпуск металла в ковш без шлака, обработку основным шлаком, легирование и раскисление металла, вакуум-шлаковую обработку с одновременной продувкой аргоном. В процессе обработки контролируют формирование состава неметаллических включений измеряя окисленность металла и поддерживая на заданном уровне содержание алюминия и кремния в металлическом расплаве, причем алюминий вводят в расплав в количестве, зависящем от количества алюминия, вводимого в расплав, %; заданного содержания алюминия в металле, %; активности кислорода в металле, %. Содержание алюминия в конечном металле должно соответствовать 0,004-0,05% и кремния не превышать 0,10%. Использование изобретения позволяет уменьшить количество неметаллических включений, обеспечить их заданную композицию и повысить механические и эксплуатационные свойства готового изделия. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к металлургии, в частности к внепечной обработке жидкого металла в ковше. Способ включает продувку металла инертным газом через продувочные сопла в пробках, установленных в днище ковша, с использованием акустических высокочастотных и пульсирующих колебаний. Акустические высокочастотные колебания создают акустическим высокочастотным излучателем, вмонтированным в продувочное сопло пробки и последовательно включенным с низкочастотным генератором, создающим пульсирующие колебания. Расход инертного газа, подаваемого на акустический высокочастотный излучатель и низкочастотный пульсирующий генератор, поддерживают одинаковым и создают частоту акустических высокочастотных колебаний в пределах 100-5000 Гц, а частоту пульсирующих колебаний - в пределах 30-60 1/мин. При продувке жидкого металла через продувочные сопла двух или более двух продувочных пробок расход продувочного газа, подаваемого на акустический высокочастотный излучатель и пульсирующий низкочастотный генератор, изменяют синхронно, при этом на каждом продувочном сопле пробки низкочастотные пульсирующие колебания сдвигают по фазе. Использование изобретения позволяет повысить качество металла, увеличить стойкость огнеупорной продувочной пробки и днища ковша. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области машиностроения и может быть использовано в металлообработке, приборостроении, станкостроении и инструментальной промышленности. Устройство для обработки деталей содержит рабочую резонансную камеру, установленную на одной из ее стенок в верхней части, дополнительную камеру, выполненную с возможностью подключения ее полости к источнику сжатого воздуха и соединенную с полостью резонансной камеры посредством щелевого сопла, и пластину, установленную в резонансной камере на уровне щелевого сопла для создания акустических колебаний и выполненную с возможностью возвратно-поступательного перемещения относительно щелевого сопла для регулирования частоты ее колебаний. Пластина с нижней стороны по всей ее длине имеет параллельные направляющие пазы и установлена на стенках резонансной камеры таким образом, что кромки параллельных стенок резонансной камеры расположены в направляющих пазах с возможностью возвратно-поступательного перемещения пластины относительно щелевого сопла для регулирования частоты ее колебаний. Изобретение позволяет повысить износостойкость обрабатываемых деталей и инструментов за счет увеличения мощности колебательных движений в резонансной камере и производительность процесса обработки деталей. 6 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области металлургии, конкретно к прокатному производству, и предназначено для получения на сортовых станах стального арматурного профиля из непрерывнолитых заготовок. Техническим результатом изобретения является повышение качества и выхода годных арматурных профилей. Для достижения технического результата осуществляют нагрев заготовок, многопроходную прокатку в валках с калибрами, прерванную закалку движущихся полос водой и последующий самоотпуск, при этом заготовки нагревают до 1150-1280°С, температуру конца прокатки поддерживают в интервале 900-1050°С, а закалку прерывают при температуре 580-700°С. Кроме того, прокатку в последнем проходе производят с коэффициентом вытяжки 1,05-1,30, закалку начинают через 1-5 с после выхода полосы из валков, а сталь имеет следующий химический состав, мас.%: 0,20-0,40 С; 0,30-0,90 Si; 0,80-1,50 Mn; остальное - Fe и примеси. 2 табл.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ подготовки хлормагниевого сырья к процессу электролитического получения магния и хлора включает загрузку в плавильник хлоратора обезвоженного карналлита, его расплавление, подачу расплавленного сырья в камеру хлорирования, перемешивание хлорсодержащим газом, отстой и подачу готового продукта на процесс получения магния и хлора. В плавильник хлоратора на поверхность расплавленного обезвоженного карналлита непрерывно загружают предварительно приготовленную смесь твердых хлоридов магния, калия и натрия при массовом соотношении хлорид магния:хлорид калия:хлорид натрия, равном 1:(0,8-0,9):(0,1-0,2). Получают смесь хлоридов магния, калия и натрия с обезвоженным карналлитом при массовом соотношении, равном 1:(1-10). Указанную смесь нагревают до температуры 500-600°С, расплавляют, перемешивают, отстаивают, отбирают осветленную часть и направляют на процесс электролитического получения магния и хлора. Изобретение позволяет снизить расход обезвоженного карналлита на 10-50%, уменьшить расход электроэнергии, снизить содержание примесей железа, серы и оксида магния в 2 раза.

Изобретение относится к области вакуумной электротермии и порошковой металлургии и предназначено для использования в электротермических установках различного назначения, в которых в качестве нагревателя используется сильноионизированная плазма, в частности в вакуумной электронно-плазменной печи, например, для получения из исходного металлического порошка слитка металла либо мелкодисперсного очищенного порошка. Печь снабжена системой для управления местоположением, протяженностью, направленностью и формой столба плазмы между катодом и анодом и/или местоположением, формой и размером анодного пятна, включающей внешний источник магнитного поля и внешний источник электрического поля, а анод выполнен охлаждаемым, в виде тела вращения с отверстием для пролета частиц порошка исходного материала и состоит из одной или более секций, имеющих самостоятельно регулируемые источники электропитания. Изобретение позволяет достичь равномерного нагрева частиц исходного порошка, что приводит к существенному повышению качества конечного порошка либо слитка. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к металлургии благородных металлов и может быть использовано для переработки отходов аффинажного производства, в частности для переработки пылевозгонов или водонерастворимых остатков пылевозгонов, являющихся концентратом пыли аффинажного производства. Способ переработки концентрата пыли аффинажного производства включает выщелачивание в растворе каустической соды, отделение нерастворившегося остатка от щелочного раствора, плавку нерастворившегося остатка с добавками и измельчение. После плавки и измельчения осуществляют переработку полученного при плавке донного тяжелого сплава как концентрата аффинажного производства. Перед выщелачиванием в растворе каустической соды исходный продукт распульповывают в воде. Полученную пульпу подкисляют добавлением кислоты до установления значения pH 1-2 и подвергают цементационной обработке добавлением порошка железа. Технический результат изобретения заключается в сокращении количества благородных металлов, переходящих в щелочной раствор на стадии выщелачивания КПАП в каустической соде, что позволяет повысить прямое извлечение благородных металлов.

Группа изобретений относится к области металлургии молибдена, в частности к извлечению молибдена из кислых растворов, содержащих смесь азотной и серной кислоты и молибден в широком диапазоне концентраций, а также другие примеси, и может быть использована при регенерации молибдена из отработанного раствора травления молибденовых кернов в производстве электроламп и электровакуумных приборов и растворов гидрометаллургического производства. Извлечение молибдена ведут из растворов с различным содержанием в них молибдена. Кислый раствор обрабатывают электромагнитным полем с частотой, выбираемой в области среднечастотных радиоволн, отгоняют образовавшуюся воду, выпавший осадок фильтруют. Выделенную кислоту возвращают в процесс травления. Установка включает реакторный блок, узел фильтрации, емкости для растворов, трубопроводы, запорную и регулирующую арматуру. Реакторный блок включает реактор, генератор электромагнитного поля, индуктор и согласующее устройство. Индуктор расположен внутри или снаружи реактора. Установка дополнительно содержит ректификационную колонну для отгонки воды, непосредственно соединенную с реактором. Техническим результатом является то, что степень извлечения молибдена с учетом циркуляции растворов составляет 98-99%. Процесс экологически безопасен, производственные сточные воды не образуются. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 ил. 2 табл.

Изобретение относится к авиационному и космическому материаловедению и может быть использовано для изготовления изделий авиационной, ракетокосмической техники и машиностроения - деталей управления и кресел, несущих деталей внутреннего набора: кронштейнов, качалок, штамповки и др. Литую заготовку нагревают и осуществляют двухступенчатую деформацию с охлаждением на воздухе. Вторую ступень деформации проводят в изотермических условиях при температуре на 50 - 100°С ниже температуры первой ступени со скоростью 4·10^-2-5·10^-1 с^-1 и с суммарной степенью деформации 65-85%. Между первой и второй ступенями деформации проводят термическую обработку при температуре 180-300°С в течение 1-12 часов. Получаемые деформируемые полуфабрикаты отличаются повышенными прочностными, пластическими и коррозионными свойствами при сохранении малой анизотропии, что способствует повышению ресурса, надежности конкретных изделий из этих полуфабрикатов, расширяет возможность их применения. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к технике вакуумного нанесения износо-, коррозионно- и эрозионностойких ионно-плазменных покрытий и может быть использовано в машиностроении при нанесении покрытий на рабочие и направляющие лопатки турбомашин. Способ включает ионную очистку поверхности вращающейся детали и нанесение на нее покрытия путем испарения металлов с цилиндрической поверхности, по крайней мере, одного вращающегося вокруг своей продольной оси охлаждаемого катода-обечайки. При этом для нанесения покрытия используют катод-обечайку, имеющий, по крайней мере, два винтовых участка, распределенных по его цилиндрической поверхности и выполненных из разнородных металлических материалов. Скорости вращения катода-обечайки и перемещения катодного пятна выбирают из условия обеспечения захвата катодным пятном, по крайней мере, двух винтовых участков при одном перемещении катодного пятна вдоль продольной оси катода-обечайки. Катодный узел для нанесения покрытия содержит упомянутый катод-обечайку, систему охлаждения, систему токоподвода, фиксатор положения катодного пятна на поверхности катода и механизм вращения катода. Технический результат - расширение технологических возможностей, получение нанотолщинных слоев при формировании многослойных покрытий. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к вакуумному затвору для отделения камеры осаждения и части электронной пушки вакуумного устройства и может найти применение при производстве полупроводников, тонких пленок, жидких кристаллов и других изделий с тонкопленочными покрытиями. Корпус затвора (2) имеет отверстия, каждое из которых выполнено в боковых стенках, обращенных друг к другу. Затвор содержит задвижку (3) для открытия/закрытия отверстий, цилиндрический подвижный щиток (22), выполненный с возможностью введения через отверстие на стороне рабочей камеры в корпус затвора при открытии затвора и свободного совершения возвратно-поступательного перемещения между ними. Приемный элемент (21) расположен в отверстии на стороне части электронной пушки и контактирует с концевой частью подвижного щитка (22). Приводное средство обеспечивает возвратно-поступательное перемещение подвижного щитка (22). Концевая часть подвижного щитка (22) и приемный элемент (21) сведены близко друг с другом с помощью приводного средства для обеспечения герметичного отделения внутренней части подвижного щитка и внутренней части корпуса затвора друг от друга. Даже когда вакуумный затвор для вакуумного устройства, используемого в устройстве парофазного осаждения, находится в открытом положении, в камере парофазного осаждения обеспечена надежность сохранения вакуума путем защиты внутренней поверхности корпуса затвора и задвижки от паров осаждаемого из паровой фазы материала. 2 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к изделию, содержащему электропроводящую основную часть, и способу его получения и может быть использовано в качестве электрода. Способ изготовления изделия включает следующие этапы: обеспечение наличия электропроводящей основной части, нанесение слоя на участок поверхности основной части, причем указанный слой содержит тугоплавкий металл или сплав тугоплавкого металла, и обработка указанного слоя, при которой по меньшей мере часть указанного слоя преобразуют в электропроводящий керамический материал. Указанный этап обработки включает нанесение неметаллического вещества на указанный слой с получением в результате керамического материала, содержащего тугоплавкий металл, металл, присутствующий в основной части, и неметаллическое вещество. Получается изделие, обладающее коррозионной стойкостью и проводимостью. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 ил.