Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к производству активированного угля. Способ включает пиролиз и активацию. Пиролиз проводят в печи, в верхней части которой осуществляется сушка сырья топочными газами. Выгрузку угля выполняют внизу печи и очищают от золы и примесей на склизе с перфорированным днищем. Кроме того, в печи размещается змеевик для получения пара, используемого в контейнере для активации. Перед активацией уголь дожигают и карбонизируют в камере, выполненной в виде теплоизолированной трубы. Комплекс средств состоит из устройства для производства активирующего агента, выполненного в виде змеевика, помещенного в печь пиролиза, в печи пиролиза размещается устройство для отбивки угля, выполненное в виде цепи. Внизу печи размещен склиз с перфорированным днищем, по которому очищенный уголь поступает в камеру для дожига и карбонизации, выполненную в виде теплоизолированной трубы с заслонкой. Контейнер для активации выполнен в виде емкости, внутри которой проходит разветвленная перфорированная труба, соединенная со змеевиком, размещенном в печи пиролиза. Кроме того, в крышке контейнера размещено отверстие, соединенное с камерой для дожигания и карбонизации, и отверстие для выхода газов. Технический результат - создание способа производства активированного угля и комплекса средств для его производства, обладающих высокой производительностью и малым потреблением энергии. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 4 ил.

Изобретение относится к получению сферического активированного угля. Способ получения включает следующие стадии: формование сферического материала из сшитой виниловой смолы, окисление сферического материала в атмосфере, содержащей кислород, с образованием нетермоплавкого сферического материала и активацию нетермоплавкого сферического материала с образованием сферического активированного угля. Изобретение обеспечивает получение активированного угля, пригодного для перорального употребления, обладающего требуемыми свойствами, такими как средний диаметр частиц, распределение частиц по размерам, объем порового пространства или удельная площадь поверхности. 7 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к строительству и касается промышленности строительных материалов, а именно к способу получения минеральных вяжущих кремнеземистого состава, и может быть использовано при производстве жидкого стекла, различных видов бетонов, аэродромных и дорожных покрытий, пеносиликатов и пеностеклокерамики, пеностекла, кирпича, клея, красок, а также в литейном производстве и в других областях. Технический результат изобретения состоит в повышении технологичности, прочностных свойств минерального вяжущего, снижении энергоемкости его получения. Способ приготовления ультрадисперсного вяжущего материала из минерального сырья, характеризующийся тем, что предварительно измельченное до 1,0 мм или до 50 мм дисперсное минеральное сырье, содержащее аморфный кремнезем, диспергируют в водном растворе гидроксида щелочного металла с сопутствующей дезинтеграцией посредством циклического прокачивания смеси по замкнутому контуру в режиме кавитации при температуре 90-100°С, при этом дисперсионную среду смеси в виде 8,33-31,91% водного раствора гидроксида щелочного металла приготавливают реакционно-кавитационным способом, причем на одну массовую часть гидроксида щелочного металла вводят 1-4 массовые части аморфного кремнезема, дезинтеграцию и эмульгирование которого за 30-120 циклов проводят до гранулометрических размеров в диапазоне 0,002-20 мкм. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы. 2 з.п. ф-лы, 6 табл.

Группа изобретений относится к органоглинам и их использованию. Предложены глины, содержащие заряд-компенсирующие органические ионы, в которых, по крайней мере, часть органических ионов представляет собой ионы на основе канифоли. Предложен гибридный композиционный материал, включающий в себя полимерную матрицу и глину, содержащую заряд-компенсирующие органические ионы, в которых, по крайней мере, часть органических ионов представляет собой ионы на основе канифоли. Изобретение позволяет расширить ассортимент органоглин и композиционных материалов на их основе. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Сначала осуществляют вскрытие боросиликатных концентратов твердофазным фторированием гидродифторидом аммония при массовом отношении концентрата к гидродифториду аммония 1:(2,0-2,4) и температуре около 180°С. Затем проводят селективное извлечение профторированных продуктов вскрытия в интервале температур 250-410°С с последующей переработкой полученных возгонов в товарные продукты. Изобретение позволяет эффективно и безотходно получать борную кислоту, борогидрид кальция и на его основе борогидриды других металлов, высокодисперсный аморфный диоксид кремния и фторид кальция. 9 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области химической технологии и может быть использовано в производстве катализаторов, сорбентов, осушителей. Способ получения гидрата оксида металла включает обработку соли металла газообразным аммиаком, выделение из суспензии гидратного осадка с образованием раствора, содержащего соль аммония, промывку гидратного осадка и сушку. В качестве соли металла берут соль алюминия, титана или циркония в виде кристаллогидратов с крупностью частиц 0,1-3,0 мм. Обработку солей металлов газообразным аммиаком ведут путем пропускания его через слой частиц кристаллогидратов до обеспечения рН водной вытяжки реакционной массы не менее 7. Полученную реакционную массу выщелачивают водой или раствором от промывки гидратного осадка с образованием суспензии, из которой и выделяют гидратный осадок. Изобретение позволяет получить целевой продукт с пониженным водосодержанием, снизить объем материальных потоков и энергоемкость процесса, повысить комплексность использования сырья и экологичность. 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к цветной металлургии и может быть использовано в производстве глинозема. Глинозем получают путем переработки боксита по процессу Байера с введением извести в процесс. Полученный гидроксид алюминия промывают от оксалата натрия, оборачиваемые щелочно-алюминатные растворы подвергают дезоксалации, осадок оксалата отделяют и обжигают. Отделенный от раствора осадок оксалата перед обжигом смешивают с кусковым известняком и полученную после обжига известь направляют в процесс Байера. Гидратную промводу подвергают дезоксалации обработкой известью с последующим отделением осадка фильтрованием. Оборачиваемый щелочно-алюминатный раствор упаривают до пересыщения по оксалату натрия и отделяют осадок фильтрованием. Изобретение позволяет снизить расход извести и потери глинозема, а также затраты тепла. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области металлургии и может быть использовано в производстве глинозема из боксита. Способ получения глинозема из боксита по процессу Байера включает промывку гидроксида алюминия горячей водой от оксалата натрия, дезоксалацию части или всего потока промводы известковым молоком, отделение образующегося осадка от щелочного раствора и возвращение щелочного раствора в процесс после упаривания. Дезоксалацию проводят в две стадии, при этом на 1-й стадии обработку промводы ведут образующимся в конце процесса дезоксалации осадком в количестве не менее 20 г/л твердого, а на 2-й стадии - известковым молоком, которое вводят до окончания процесса дезоксалации из расчета молекулярного отношения CaO_ак/Na₂O_окс=1÷1,1. Отделение образующегося осадка в процессе дезоксалации производят на камерных фильтр-прессах с возвращением фильтрата на упаривание, осадка - частично на 1-ую стадию дезоксалации, а избыток выводят из гидрохимического процесса. Изобретение позволяет минимизировать расход извести, вводимой в процесс, а также потери глинозема и щелочи с образующимся осадком, что позволяет снизить расход извести в виде известкового молока в 2-3 раза и уменьшить потери глинозема пропорционально количеству вводимого известкового молока на переделе дезоксалации промводы. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение может быть использовано для получения антисептических составов для защиты от гниения древесины и изделий из нее. Шлам металлургического производства цветных металлов, содержащий соединения мышьяка, натрия, цинка и кадмия, распульповывают в воде при массовом соотношении Т:Ж=1:(2,5÷3). В полученную суспензию небольшими порциями приливают азотную кислоту до концентрации HNO₃ 15-20 г/дм³. Смесь при перемешивании нагревают до 70-90°С и выдерживают при перемешивании 2-3 ч. Содержащий соединения мышьяка и элементарную серу осадок отделяют фильтрованием от маточного раствора, содержащего сульфаты натрия, цинка, железа, меди. Осадок промывают и распульповывают водой до массового соотношения Т:Ж=(1÷2):(1÷3). В полученную суспензию добавляют азотную кислоту до рН=1,5÷2 и приливают перекись водорода в количестве 105-110% от стехиометрии. Изобретение позволяет расширить сырьевую базу получения мышьяковой кислоты, утилизировать отходы металлургического производства цветных металлов экологически безопасным способом с получением двух товарных продуктов - серы и мышьяковой кислоты.

Изобретение может быть использовано для получения защитных покрытий с высокими адгезионными свойствами на металлических поверхностях. В раствор хромового ангидрида с концентрацией CrO ₃ 350-450 г/л и температурой 70-90°С добавляют свежеосажденную и промытую гидроокись хрома при весовом соотношении Cr⁶⁺ /Cr³⁺=1,9-2,1. Смесь кипятят в течение 1,5-2 часов до достижения рН не менее 1,3. Суспензию фильтруют от нерастворимого осадка. Полученный раствор кипятят от 20 минут до 1 часа и охлаждают до комнатной температуры. В композиции для хроматирования металлических поверхностей используют полученный основной бихромат трехвалентного хрома и золь кремниевой кислоты. Концентрация в смеси Cr ⁶⁺ составляет 45-55 г/дм³, концентрация Cr ³⁺ - 21,8-26,8 г/дм³, концентрация золя кремниевой кислоты составляет 16-130 г/дм³ в пересчете на SiO ₂, а размер частиц золя равен 5-300 нм. Изобретение позволяет получить на металлических поверхностях прочную и равномерную защитную пленку, обладающую свойствами полимера, не склонную к растрескиванию и пригодную для нанесения полиэтиленового покрытия. 2 н. и 1 з.п. ф-лы.

Изобретение может применяться в хозяйственно-бытовом водоснабжении для очистки природных и грунтовых вод. Устройство безреагентной очистки воды - модуль интенсивной аэрации и дегазации - содержит бак-реактор 7, два эжектора 4, 5, эжекторную секцию 3, гидроциклон 2 и вентилятор 6. Бак-реактор 7 представляет собой прямоугольную емкость с днищем, расположенным под углом к его наибольшей вертикальной стенке, и оборудован датчиками уровня. Воздушное пространство над уровнем воды в баке-реакторе должно быть не менее 0,2 метра, а срезы камер смешения эжекторов расположены на высоте h не менее 0,5 метра над уровнем воды в баке-реакторе 7. Технический результат: экономичная безреагентная очистка воды. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретения относятся к области очистки сырой воды, содержащей одно или несколько трудноразлагаемых веществ, выбранных из группы, включающей галогенированные дибензодиоксины, галогенированные дибензофураны, полихлорированные бифенилы (ПХБ), разрушающие эндокринную систему вещества, иные, чем диоксины, канцерогенные вещества и органические галогенированные соединения, которые могут быть непосредственно удалены методом фоторазрушения или химического разложения. Для осуществления способа трудноразлагаемые вещества концентрируют и обезвреживают следующих на стадиях: (В) стадия адсорбционной очистки, (С) стадия очистки мембранной фильтрацией и (D) стадия химического разложения трудноразлагаемого вещества, адсорбированного на адсорбенте с применением пероксида без операции десорбции из адсорбента. Способ имеет в предпочтительном варианте выполнения дополнительные стадии: (А) стадия мембранного концентрирования, (Е) стадия нейтрализации хлора, (F) стадия фоторазрушения, (G) стадия обратной промывки фильтрационной мембраны, (Н) стадия флокуляционного разделения. Устройства для выполнения способов имеют соответствующие секции для выполнения стадий очистки воды. Способ используют для очистки воды, содержащей восстановитель, который нейтрализует свободный хлор, а также для эффективного и экономичного обезвреживания трудноразлагаемых веществ в очищаемой воде. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 табл., 16 ил.

Изобретение относится к прикладной электрохимии и может использоваться для получения из воды католита, анолита и их смеси, которые, в свою очередь, могут использоваться в качестве жидкостей, стимулирующих и нормализующих процессы в различных биологических объектах, и антисептиков (в качестве антисептика применяется анолит). Сущность изобретения состоит в том, что в проточный электролизер, содержащий корпус, в котором размещен ряд катодных и анодных камер, разделенных диафрагмами и имеющих в своих составах металлические пластины-электроды, выполняющие роль катодов и анодов, две электрические шины, соединенные с однополярными металлическими пластинами-электродами, понижающий трансформатор переменного напряжения и выпрямитель, входы переменного напряжения которого подключены к выходной обмотке понижающего трансформатора, дополнительно введены спаренный электрический переключатель, содержащий два одновременно переключаемых двухканальных переключателя, каждый из которых имеет два входа и один выход, первый вход первого и второй вход второго переключателей и второй вход первого и первый вход второго переключателей соединены соответственно с отрицательными и положительным выводами выпрямителя, а выводы первого и второго переключателей - с первой и второй электрическими шинами, система пересоединения входных и выходных трубопроводов электролизера и трубопроводный смеситель католита и анолита. Технические эффекты, на достижения которых направлено предлагаемое решение, - увеличение продолжительности работы проточного электролизера без ухудшения качества целевого продукта и расширение его функциональных возможностей. 1 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области магнитной очистки технологических жидкостей, смазочно-охлаждающих жидкостей, моющих растворов и может быть использовано на металлообрабатывающих производствах при обработке металлов давлением, резаньем и прокатке. Способ включает пропускание очищаемой жидкости через магнитные сепараторы с последующем обезвоживанием шламового продукта. Очистку жидкости проводят в напорных магнитных сепараторах закрытого типа, а очищенную жидкость собирают в баке-накопителе и используют ее в качестве промывочной жидкости для очистки напорных магнитных сепараторов закрытого типа от шлама. Полученный шлам сгущают в магнитном сепараторе открытого типа и подают на обезвоживание. Жидкость, выделенную в процессе обезвоживания шламового продукта, направляют в емкость магнитного сепаратора открытого типа, а очищенную в магнитных сепараторах открытого типа промывочную жидкость - в напорные магнитные сепараторы закрытого типа. Устройство включает источник загрязнения жидкости магнитными включениями, который посредством насоса и трубопровода подачи жидкости соединен как минимум с двумя напорными магнитными сепараторами закрытого типа. Напорные магнитные сепараторы закрытого типа посредством трубопроводов и задвижек соединены с баком-накопителем и магнитным сепаратором открытого типа, который посредством конвейера соединен с фильтром обезвоживания. Технический результат - повышение качества очистки жидкостей, снижение себестоимости очистки, в том числе и энергозатрат, уменьшение габаритов устройства. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области инженерной экологии и касается способа очистки поверхностных вод в прибрежных районах моря, бухтах и других зонах возможного промышленного загрязнения нефтепродуктами путем биологической обработки воды с использованием водорослей в сочетании с микроорганизмами. Способ включает размещение в районе загрязнения фильтра, заполненного сорбирующей средой, заселенной нефтеокисляющими микроорганизмами. Причем в качестве сорбирующей среды используют плавучую водорослевую плантацию, основу которой составляет система соединенных между собой синтетических канатов, засаженных ламинарией и фукусовыми водорослями, при этом ламинарию размещают в толще воды на вертикальных канатах длиной 5 м, а фукусовые водоросли размещают на горизонтальных канатах в поверхностном слое. Изобретение позволяет повысить скорость преобразования рассредоточенных по морской поверхности нефтяных загрязнений в безопасные для морской биоты продукты, а также увеличить срок службы предлагаемого защитного сооружения за счет процессов естественного развития и восстановления ассоциации водорослей и нефтеокисляющих бактерий. 8 табл.

Изобретение относится к оптическому стеклу для изготовления крупных оптических прозрачных элементов, например линз толщиной 100 мм или более. Стекло имеет следующий состав: SiO₂ в количестве от 35 до 70 мас.%, Аl₂О₃ в количестве от 17 до 35 мас.%, Р₂O₅ в количестве от 3 до 17 мас.%, Li₂O в количестве от 0 до 6 мас.%, MgO в количестве от 0,5 до 4 мас.%, ZnO в количестве от 0,5 до 3 мас.%, СаО в количестве максимум 1 мас.%, ВаО в количестве максимум 0,5 мас.%, TiO₂ в количестве от 0,5 до 6 мас.%, ZrO₂ в количестве от 0,5 до 3 мас.%, Na ₂O в количестве от 0 до 1 мас.%, К₂O в количестве от 0 до 1 мас.%, осветлители (Аs₂О₃, Sb ₂O₃) в количестве максимум 1 мас.% и прочие примеси в количестве предпочтительно 500 ч./млн. Технический результат изобретения - разработка оптического стекла, пригодного для рентабельного изготовления из него оптических прозрачных элементов особо большой толщины, обладающего максимальной прозрачностью в диапазоне длин волн излучения 550 - 750 нм и имеющего температурный коэффициент расширения порядка 3×10^-6/К. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение касается составов стекол, которые могут быть использованы для изготовления плитки. Стекло содержит, мас.%: Аl₂О₃ 19,0-21,0; SrO 21,0-23,0; SiO ₂ 53,0-54,5; В₂О₃ 1,0-1.5; ZrO ₂ 2,5-3,5. 1 табл.

Изобретение относится к технологии силикатов и касается составов глазурей для нанесения на керамическую плитку. Шихта глазури включает, мас.%: бой листового и/или тарного стекла 82,0-83,0; каолин 2,0-3,0; шлак свинцовой плавки 14,0-16,0. Технический результат изобретения - повышение термостойкости глазури. 1 табл.

Способ получения прозрачного термостойкого стеклокристаллического материала относится к технологии оптических материалов, предназначенных для использования в условиях значительных температурных перепадов, в частности в нагревательных устройствах, в том числе и в качестве устойчивых к термоудару панелей кухонных плит, окон топок, каминных экранов, термостойкой посуды. Технический результат - получение голубого прозрачного стеклокристаллического материала с малым коэффициентом термического расширения. Стеклокристаллический материал содержит следующие компоненты, мол.%: SiO₂ - 54,0-64,0; Al₂O₃ - 24,0-27,0; Li ₂O - 12-19; TiO₂ - 6,0-8,0; CoO - 0,005-2,0. TiO₂ и СоО введены сверх 100% основного состава. Данный материал получают путем варки стекла, его выработки, отжига и термообработки в две стадии: при 680-740°C в течение 2-12 часов, затем при 750-800°C в течение 2-24 часов, и последующего охлаждения стекла до комнатной температуры. Полученное изделие прозрачно, окрашено в голубой цвет и имеет низкий коэффициент термического расширения (10-12)·10^-7 град ^-1. 2 табл.

Изобретение относится к панелям остекления, защищающим от огня. Технический результат изобретения заключается в исключении негативного действия промежуточного слоя на огнестойкие свойства панели. Панель остекления имеет размеры, по меньшей мере, 40 см на 40 см и содержит первый стеклянный лист, имеющий толщину в пределах от 3 мм до 6 мм, и второй стеклянный лист, расположенный на расстоянии от первого стеклянного листа и имеющий толщину в пределах от 3 мм до 6 мм. Промежуточный слой, соединяющий листы стекла, имеет максимальную скорость тепловыделения менее 600 кВт/м². Панель остекления имеет оценку механической прочности, по меньшей мере, 2В2 в испытании на маятниковом копре в соответствии с европейским стандартом EN 12600. 9 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к промежуточной пленке для ламинированного стекла. Технический результат изобретения заключается в увеличении стойкости и сохранении изначального коэффициента пропускания видимого света в условиях длительной эксплуатации на свету пленки, размещенной между двумя листами стекла. Промежуточная пленка для ламинированного стекла содержит, по меньшей мере, каждый слой из теплозащитного слоя и УФ-защитного слоя. Теплозащитный слой имеет свойства экранирования электромагнитных волн, равных 10 дБ или ниже, при частоте от 0,1 МГц до 26,5 ГГц; матовость 1,0% или ниже; пропускание видимого света 70% или выше и пропускание солнечного излучения 85% или ниже, от пропускания видимого света в диапазоне длин волн от 300 до 2100 нм. УФ-защитный слой имеет УФ-пропускание 35,2% или ниже, измеренное в соответствии с SAE J1 796 в случае. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл.

Способ может быть использован при производстве строительных материалов. Способ проведения высокотемпературного синтеза керамических и цементных клинкеров включает приготовление смеси путем смешения сырьевых компонентов, формирование ее в непрерывную ленту, сушку, обжиг на поверхности расплава чугуна, выдержку обожженной смеси перед охлаждением. Обожженную смесь томят при температуре обжига в камере томления для завершения процессов клинкерообразования со сбросом клинкера по мере его накопления в шахту стабилизации, отделенную от камеры томления дозирующей решеткой. Смесь, сформированную в непрерывную ленту, перед сушкой предварительно прогревают газом, полученным в процессе высокотемпературного синтеза в камере томления при завершении физико-химических процессов минералообразования. Сушку осуществляют газом, полученным в результате физико-химических процессов обжига в канальной индукционной печи. Охарактеризована установка для реализации способа. Технический результат: снижение топливно-энергетических затрат, улучшение экологических показателей процесса, снижение себестоимости продукта. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу получения силикокизеритового вяжущего для производства строительных изделий. Технический результат - повышение прочности и водостойкости при улучшении экологии за счет использования отходов промышленности, снижение энергозатрат и повышение выхода целевого продукта. Способ получения силикокизеритового вяжущего осуществляется путем смешения магнийсодержащего отхода промышленности: пылевидного некондиционного сорта магнезита или серпентинитового порошка с нагретой до 40°С концентрированной серной кислотой в соотношении 1:1, добавления к полученному продукту разложения кремнеземсодержащей добавки и оксида магния в соотношении продукт разложения: указанная добавка: оксид магния, равном 10:1-2:0,2-1,0 с последующим тонким помолом. В указанном способе в качестве кремнеземсодержащей добавки может быть использован трепел или отфильтрованный твердый остаток после выщелачивания в течение 30 минут водой, нагретой до 90°С, при Т:Ж в интервале 1:1-3 продукта разложения высушенного, а из водной фазы после указанного выщелачивания путем кристаллизации сульфата магния, сушки и измельчения получают товарный продукт. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение касается кальцинирования гипса и/или его сушки. Устройство для кальцинирования гипса содержит корпус, имеющий открытый верх, нижнюю стенку и множество боковых стенок, проходящих между ними, оправку, расположенную на корпусе, для приема сырого гипса из источника и передачи гипса в корпус, опорный настил, расположенный вблизи нижней стенки, для удерживания гипса в корпусе, по меньшей мере, одну горелку, соединенную с корпусом и предназначенную для сжигания смеси топлива с воздухом для нагревания гипса, и, по меньшей мере, один извилистый канал горелки, проходящий через корпус, по меньшей мере, от одной горелки и заканчивающийся через опорный настил. Описаны также вариант устройства кальцинирования гипса и способ кальцинирования гипса. Технический результат: улучшение технологичности кальцинирования гипса. 3 н. и 65 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к составам отделочных материалов, используемых в производстве стеновых железобетонных панелей. Материал для наружной отделки стеновых панелей состоит из смеси окрашенного заполнителя и синтетического полимерного связующего. В качестве заполнителя используют крошку пеностекла размером 3-10 мм, предварительно пропитанную 3-4% раствором азотнокислых солей кобальта, никеля, марганца с оплавленной поверхностью, а в качестве синтетического полимерного связующего - мономер стирола или акрилонитрила или метилметакрилата с последующей его полимеризацией, причем объемное соотношение крошки и связующего составляет 9:1-7:1. Технический результат: получение водостойкого и легкого материала для наружной отделки стеновых панелей. 1 табл.

Изобретение относится к составам шпаклевок для выравнивания поверхностей бетонных изделий. Шпаклевка содержит, мас.%: цемент 61,37-65,75, глина 2,0-3,0, вода 30,0-34,0, костный клей 1,0-1,4, карбоксиметилцеллюлоза 0,03-0,05, суперпластификатор С-3 0,6-0,8. Технический результат - повышение прочности сцепления шпаклевки с поверхностью бетона. 1 табл.

Изобретение касается составов сырьевых смесей, которые могут быть использованы в производстве гипсовых изделий с применением листов волокнистого материала, картона. Сырьевая смесь для изготовления гипсовых изделий содержит, мас.%: гипс 64-74; волокнистый заполнитель - клочки капроновых волокон из 10-1000 элементарных волокон с длиной 1-50 мм 0,5-1,5; лигносульфонат кальция 0,5-1; полимер винилацетата 0,1-0,2; эмульсия асфальта 0,1-0,2; крахмал 0,1-0,2; вода 23,0-34,6. Технический результат - повышение прочности гипсовых изделий. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамических масс, которые могут быть использованы в производстве облицовочной плитки. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса для изготовления облицовочной плитки содержит лессовидный суглинок, каолинитовую глину и глинистую часть «хвостов» гравитации циркон-ильменитовых руд при следующем соотношении компонентов, мас.%: лессовидный суглинок 60,0-65,0; каолинитовая глина 5,0-10,0; глинистая часть «хвостов» гравитации циркон-ильменитовых руд 25,0-35,0. 1 табл.

Изобретение относится к технологии изготовления керамических изделий, а именно к способу приготовления цветного порошка для керамических плиток и установке для осуществления этого способа. Технический результат изобретения - создание более гибкого производства, позволяющего расширить ассортимент изделий, и снижение производственных расходов. Согласно предложенному способу приготавливают неокрашенный шликер, подают заданное количество неокрашенного шликера в перемешивающее устройство для жидких и твердых материалов, подают дозированное количество красящего вещества в виде порошка в то же перемешивающее устройство и перемешивают вместе неокрашенный шликер и красящее вещество в виде порошка, получая окрашенный шликер. Окрашенный шликер подают в рабочий резервуар пульверизатора, разделяют шликер на мелкие капли, которые высушивают в струе горячего воздуха, получая массу, состоящую из твердых цветных гранул, для использования в качестве базового материала для изготовления плитки. Подачу неокрашенного шликера и красящего вещества, а также их перемешивание, выполняют как непрерывный процесс. 2 н. и 26 з.п. ф-лы, 7 ил.

Настоящее изобретение относится к способу производства флуоресцентной керамики, имеющей общую формулу Gd₂ O₂S, легированной элементом, выбранным из группы, состоящей из Се, Pr, Eu, Tb, Yb, Dy, Sm и/или Но, и предназначенной для использования в детекторах ионизирующего излучения. Способ производства флуоресцентного керамического материала включает стадии выбора порошкообразного пигмента Gd₂O₂ S, легированного М, и М представляет собой, по меньшей мере, один элемент, выбранный из группы, состоящей из Eu, Tb, Yb, Dy, Sm, Но, Се и/или Pr, при этом размер зерен указанного порошка, используемого для горячего прессования, составляет от 1 мкм до 20 мкм, горячее прессование и отжиг. Горячее прессование осуществляется при температуре от 1000°С до 1400°С и/или давлении от 100 МПа до 300 МПа, отжиг - в вакууме при температуре от 1000 до 1400°С в течение 0,5-30 ч, а затем - на воздухе при температуре от 700°С до 1200°С в течение 0,5-30 ч. 2 табл.

Изобретение относится к способу получения композитного материала на основе -SiC, который включает: а) получение смеси, называемой «смесью-предшественником», содержащей, по меньшей мере один предшественник -SiC и по меньшей мере одну углеродсодержащую термоотверждаемую смолу, б) формование указанной смеси-предшественника в виде гранул, плит, труб или кирпичей, для получения промежуточного изделия, в) полимеризацию смолы, г) введение указанных промежуточных изделий в емкость, д) закрытие указанной емкости с помощью средства для закрывания, позволяющего избежать повышения давления газа, е) термообработку указанных промежуточных изделий при температуре 1100°-1500°С для удаления органических компонентов смолы и образования -SiC в конечном изделии. Изделия, полученные указанным способом, могут быть использованы в качестве внутренней облицовки электролизной ванны расплавленной соли или внутренней облицовки печи для прокаливания. Технический результат изобретения - получение изделий в атмосфере воздуха при нормальном давлении без ухудшения их качества. 3 н. и 14 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и касается составов глазурей для нанесения на керамическую черепицу. Черепичная глазурь включает, вес.ч.: глина 20-24; кварцевый песок 6-8; мел 1-2; окись железа 10-12; отходы извлечения кобальтового концентрата 20-24. Технический результат изобретения - повышение водостойкости глазури. 1 табл.

Изобретение относится к области производства объемносилицированных изделий из углерод-карбидокремниевого материала. Силицирующая композиция содержит следующие компоненты в массовых частях: бакелит жидкий БЖ-3 - 100, изопропиловый спирт - 67-100, тетраэтоксисилан - 53-160, вода - 11-32. Технический результат изобретения - повышение однородности свойств углерод-карбидокремниевого материала и упрощение технологии. 1 табл.

Способ утилизации фосфора из железосодержащих отходов, образующихся при азотнокислотной переработке вятско-камских фосфоритов, в удобрения по азотнокислотной технологии, включает обработку отходов смесью азотной и серной кислот, отделение полученного сульфата кальция фильтрованием, введение в оставшийся раствор раствора NaOH, доведение рН до значений не менее 12, отделение осадка гидроокиси железа (III) фильтрованием и возвращение оставшегося раствора, содержащего фосфат натрия, в процесс получения удобрений. Полученный раствор содержит фосфат натрия без соединений железа, а осадок представляет собой гидроксид железа, содержащий соединения фосфора в количестве 1-1,5% от взятого для переработки. Способ позволяет извлекать фосфор из отходов азотнокислотной переработки вятско-камских фосфоритов с получением полезного продукта, пригодного для использования в процессах получения удобрений. 1 табл.

Группа изобретений относится к области сельского хозяйства. В способе испытывают гуматосодержащие препараты и/или удобрения на активность посредством скрининга содержания в них бенз(а)пирена. Получают необходимое количество гуматосодержащего препарата и/или удобрений на их основе для приготовления рабочего раствора с оптимальным диапазоном концентрации бенз(а)пирена, соответствующего высокой биологической активности для определенного вида обработки растений и/или семян. В способе повышают биохимическую активность растений. В качестве биологически активного вещества для внекорневой обработки растений используют гуматосодержащие препараты и/или удобрения на их основе с содержанием бенз(а)пирена в рабочем растворе в диапазоне концентраций 3-10 нг/дм³ , приготовленном перед его использованием не позднее чем за 6 часов. В способе для предпосевной обработки семян содержание бенз(а)пирена в рабочем растворе составляет 150-200 нг/дм ³. Для подкорневой обработки растений содержание бенз(а)пирена в рабочем растворе составляет 0,1-0,3 нг/дм³. Группа изобретений позволяет повысить достоверность и экспрессность определения биологической активности и тестирования гуматосодержащих препаратов и/или удобрений на их основе. 4 н.п. ф-лы, 9 табл., 7 ил.

Изобретение относится к области предохранительных эмульсионных взрывчатых веществ (ЭВВ). Предохранительный ЭВВ содержит микросферы в качестве сенсибилизатора, дисперсию водного раствора неорганических солей-окислителей и соли-пламегасителя в среде горючей углеводородной фазы, состоящей из индустриального масла, стабилизатора дисперсии и эмульгатора, и дополнительно содержит в качестве пламегасителя порошкообразный калий хлористый с размером частиц менее 500 мкм. Дисперсия содержит аммиачную селитру и натриевую селитру в качестве неорганических солей-окислителей, петролатум или полиизобутилен в качестве стабилизатора дисперсии, калий хлористый в качестве соли-пламегасителя. Способ получения ЭВВ включает получение дисперсии путем нагревания с перемешиванием водного раствора неорганических солей-окислителей и калия хлористого и горючей углеводородной фазы, диспергирования, охлаждения полученной водной дисперсии до 20÷75°С, перемешивания ее с сенсибилизатором и с порошкообразным калием хлористым. Изобретение направлено на повышение предохранительных свойств ЭВВ относительно метано- и пылевоздушных смесей. 2 н.п. ф-лы.

Предложено значительно увеличить среднюю за рабочий цикл селективность по пропилену в процессе превращения кислородсодержащих соединений в пропилен, используя способ селективного превращения кислородсодержащего сырья в пропилен, который включает в себя следующие стадии: а) взаимодействие кислородсодержащего сырья, содержащего, по меньшей мере, один атом кислорода и от 1 до 4 атомов углерода, и разбавителя, взятого в количестве, соответствующем от 0,1:1 до 5:1 моль разбавителя на моль кислородсодержащего соединения, с бифункциональным катализатором, содержащим молекулярное сито, обладающее способностью превращать, по меньшей мере, часть кислородсодержащих соединений в пропилен и диспропорционировать олефины С₂ и С₄+ в пропилен (олефины С ₃), в реакционной зоне, содержащей, по меньшей мере, один реактор с неподвижным слоем или подвижным слоем катализатора, причем время рабочего цикла катализатора в указанной реакционной зоне составляет 400 часов или менее, температурный диапазон от 350°С до 600°С, давление от 10,1 кПа до 10,1 МПа и часовая скорость от 0,1 ч^-1 до 100 ч^-1, что обеспечивает эффективное селективное превращение кислородсодержащих соединений в пропилен, с целью получения отходящего потока, содержащего основное количество олефинового продукта С₃-пропилена и водного побочного продукта, и меньшее количество олефина С ₂, олефинов С₄+, насыщенных углеводородов С ₁-С₄+ и небольшие количества непрореагировавших кислородсодержащих соединений, побочных кислородсодержащих соединений, диеновых, ацетиленовых и ароматических углеводородов; b) подачу отходящего потока в зону разделения, в которой отходящий поток охлаждается и разделяется на паровую фракцию, обогащенную олефином С₃, водную фракцию, содержащую непрореагировавшие кислородсодержащие соединения и побочные кислородсодержащие соединения, и жидкую углеводородную фракцию, содержащую более тяжелые олефины, тяжелые насыщенные углеводороды и небольшое количество ароматических углеводородов; с) рециркуляцию, по меньшей мере, части водной фракции, извлеченной на стадии b), на этап а) для того, чтобы обеспечить, по меньшей мере, часть используемого там разбавителя; d) разделение паровой фракции на фракцию, обогащенную олефином С₂, фракцию продукта, обогащенную пропиленом (олефином С₃), и фракцию, обогащенную олефинами С₄ +, содержащую диеновые и ацетиленовые углеводороды; е) контактирование, по меньшей мере, части фракции, обогащенной олефинами С₄ +, и водорода с содержащим металл катализатором гидрирования в условиях селективного гидрирования, которые эффективны для превращения диеновых и ацетиленовых углеводородов, содержащихся в этой фракции, в соответствующие олефины, и таким образом исключаются предшественники кокса; и f) подачу, по меньшей мере, части образовавшейся после селективной гидроочистки фракции С₄+, обогащенной олефинами, на стадию а) с целью увеличения выхода пропилена. 1 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 ил.

Предлагаемое изобретение относится к способу получения легких олефинов, представляющих собой этилен, пропилен или их смеси из кислородсодержащих соединений в реакторе, которые содержат по меньшей мере, один атом кислорода и от 1 до 10 атомов углерода, характеризующемуся тем, что включает следующие стадии: а) подачу сырьевого потока кислородсодержащих соединений через распределитель потока в реактор с флюидизированной зоной превращения кислородсодержащих соединений с катализатором, содержащим молекулярное сито ELAPO, контактирование кислородсодержащих соединений с катализатором с целью получения смеси, содержащей легкие олефины, диолефины, непрореагировавшие кислородсодержащие соединения и другие побочные продукты; b) отделение непрореагировавших кислородсодержащих соединений и диолефинов от легких олефинов и побочных продуктов и с) возврат непрореагировавших кислородсодержащих соединений и диолефинов на вход в реактор, отдельно от сырьевого потока кислородсодержащих соединений. Также изобретение относится к системе реактора для осуществления предлагаемого способа. Применение настоящего изобретения позволяет избежать закоксовывания средства распределения для основного потока кислородсодержащих соединений. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к способу получения олефинов из кислородсодержащих соединений в реакторе с использованием флюидизированной зоны превращения кислородсодержащих соединений, который включает следующие стадии: а) контактирование кислородсодержащих соединений, содержащих, по меньшей мере, один атом кислорода и от 1 до 10 атомов углерода с катализатором, содержащим молекулярное сито ELAPO с образованием газообразной смеси, содержащей легкие олефины, представляющие собой этилен, пропилен и их смеси и побочные продукты; b) подачу смеси в одноступенчатую систему циклонного выделения катализатора внутри реактора из газообразной смеси; с) подачу газа в систему циклона второй ступени, которая расположена внутри уравнительной емкости реактора и расположена вне указанного реактора, причем система циклона второй ступени предназначена для удаления катализатора из газообразной смеси; d) возвращение извлеченного катализатора в реактор. Также изобретение относится к устройству для осуществления предлагаемого способа. Применение настоящего изобретения позволяет более эффективно удалять частицы катализатора из отходящего парового потока с частицами. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к способу ингибирования полимеризации стирола в присутствии ингибитора при 120±5°С, характеризующемуся тем, что процесс ведут в присутствии ингибитора состава, включающего N,N-диметил-3,5-ди-трет-бутил-4-

гидроксибензиламин, предельную карбоновую кислоту и непредельную карбоновую кислоту, при соотношении компонентов N,N-диметил-3,5-ди-трет-бутил-4-

гидроксибензиламин:предельная карбоновая кислота: непредельная карбоновая кислота, мас.ч. (1-2):(0,5-1,8):(0,1-1,4), соответственно. Применение настоящего способа позволяет эффективно предотвратить полимеризацию стирола за счет уменьшения количества, образующегося термополимера с 1,13 мас.% до 0 мас.% при меньшем расходе ингибитора в количестве 0,05 мас.%. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения смеси гексацикло[8.4.0.0 ^2,17.0^3,14.0^4,8.0^9,13]тетрадецена-5 и гексацикло[6.6.0.0^2,6.0^5,14.0^7,12 .0^9,13]тетрадецена-3 изомеризацией бинора-S при повышенной температуре на платиновом катализаторе

Pt/SiO ₂, характеризующемуся тем, что реакцию проводят на платиновом катализаторе, полученном методом пропитки шарикового широкопористого силикагеля диаметром 2,5-3,5 мм водным раствором платинохлористоводородной кислоты Н₂РtCl₆ до содержания платины 0,25-0,5%, бинор-S подают в реактор в виде 20-40%-ного раствора в бензоле или толуоле при объемной скорости 50-60 мл/ч при температуре 240-250°С. Применение настоящего способа позволяет достичь выхода смеси олефинов 93-95%.

Изобретение относится к способу ингибирования термополимеризации при переработке жидких продуктов пиролиза, заключающемуся во введении в пироконденсат 4-метил-2,6-диизоборнилфенола в количестве 0,005-0,025 мас.%. Предлагаемое изобретение позволяет эффективным и экономичным способом ингибировать нежелательный процесс образования термополимеров. 1 табл., 2 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения 1-(2-пропенилокси)- или 1-(фенилметокси)-1,2-дигидро[60]фуллерена общей формулы (1),

Изобретение относится к способу получения полностью дейтерированных алифатических углеводородов C₅₊, включающему взаимодействие при температуре 200-350°С и давлении 0,1-5 МПа оксида углерода и дейтерия, взятых в мольном отношении 1:(0,5-2) в присутствии катализатора на основе переходных металлов VIII группы Периодической системы, предварительно восстановленного в токе дейтерия, при температуре 250-600°С в течение 0,5-20 ч, причем объемная скорость подачи смеси оксида углерода и дейтерия составляет 50-10000 ч^-1. Применение предлагаемого способа позволяет получать полностью дейтерированные углеводороды, имеющие высокую стабильность к окислению. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к улучшенному способу получения 2,7-бис[2-(диэтиламино)этокси]флуорен-9-она дигидрохлорида, известного под названием тилорон или амиксин и используемому в качестве иммуностимулирующего и противовирусного агента. Способ заключается в том, что 2,7-бис[2-(диэтиламино)этокси]флуорен-9-он в метиленхлориде обрабатывают хлористым водородом в газообразном виде или в виде соляной кислоты, предпочтительно при мольном соотношении 2,7-бис[2-(диэтиламино)этокси]флуорен-9-он : соляная кислота 1:2,05-3,0. Получают раствор 2,7-бис[2-(диэтиламино)этокси]флуорен-9-она дигидрохлорида в метиленхлориде, который охлаждают до температуры не ниже минус 12°С для получения суспензии и затем фильтруют и высушивают. Отфильтрованный осадок высушивают, как правило, в среде инертного газа или воздуха, при температуре 90-110°С или в вакууме. Завершение солеобразования обычно контролируют по повышению температуры реакционной массы и ее стабилизации до величины 32-34°С, а также по величине рН, который должен быть не более 4,0. Отфильтрованный осадок высушивают, как правило, в среде инертного газа или воздуха при температуре 90-110°С или в вакууме. Способ позволяет упростить процесс за счет исключения пожароопасных растворителей и получить продукт высокого качества с высоким выходом. 5 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к амидинам формулы (I) и их производным, способам их получения и включающим амидины формулы (I) фармацевтическим композициям. Согласно данному изобретению, амидины пригодны для ингибирования хемотаксиса нейтрофилов, индуцируемого IL-8, и могут применяться для получения лекарственных средств для лечения псориаза, язвенного колита, меланомы, хронического обструктивного заболевания легких (COPD), буллезного пемфиго, ревматоидного артрита, идиопатического фиброза, гломерулонефрита и для предупреждения и лечения повреждений, вызываемых ишемией и реперфузией. 6 н. и 1 з.п.ф-лы, 1 табл.

Описываются производные 2-(R)-фенилпропионовой кислоты формулы (I) и их фармацевтически приемлемые соли, где R' выбран из Н, ОН и, когда R' представляет собой Н, R выбран из Н, С₁-С₅-алкила, С₃-С ₆-циклоалкила, С₁-С₅-алкокси, тиазолила, замещенного CF₃, остатка формулы -CH₂-CH ₂-Z-(CH₂-CH₂O)_nR', где n равно 2 и Z представляет собой кислород, остатка формулы -(CH₂)_n-NRaRb, остатка формулы SO₂ Rd, когда R' представляет собой ОН, то R выбран из С ₁-С₅-алкила. Соединения применимы при ингибировании хемотаксической активации нейтрофилов (лейкоцитов PMN), индуцированной взаимодействием интерлейкина-8 (IL-8) с мембранными рецепторами CXCR1 и CXCR2. Соединения являются применимыми для профилактики и лечения патологий, порожденных указанной активацией. Описываются также применение соединений для изготовления лекарственных средств для лечения псориаза, неспецифического язвенного колита, меланомы, ангиогенеза, хронического закупоривающеего легочного заболевания (COPD), буллезной пузырчатки, ревматоидного артрита, идиопатического фиброза, гломерулонефрита и при профилактике и лечении повреждений, вызванных ишемией и реперфузией, фармацевтическая композиция и способ получения соединений формулы (I), где R' представляет собой Н и R группу SO₂Rd. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл.

Описываются замещенные пиразолкарбоксанилидные производные формулы (I), где R¹ представляет собой Н, алкил, алкилкарбонил, алкенилкарбонил, фенилалкил, фенилкарбонил; R² представляет собой Н, галоген, алкокси; G представляет собой алкил, алкенил; Z представляет собой О; Х представляет собой Н, галоген, алкил; Y¹ представляет собой алкил, алкенил; Y² представляет собой галоген, C₁-С₆алкил, m равно 1 или 2; и n равно 1, и их соли, акарицид для сельского хозяйства, в качестве которого используют пиразолкарбоксанилидные производные формулы (I) и способ его применения. Описывается также промежуточное соединение формулы (II) и 1,3-диметил-5-трифторметилпиразол-4-карбоновая кислота. Техническим результатом является получение новых акарицидов, полезных в сельском хозяйстве. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 табл.

Настоящее изобретение относится к соединению формулы (IA) или его фармацевтически приемлемым солям, в которой R ¹ представляет собой группу R⁵S(O)₂ O, где R⁵ представляет собой С_1-6алкильную группу, возможно замещенную одним или более фторо; R^a представляет собой галогено и m равен 0, 1 или 2; R^2a представляет собой хлоро; R^2b представляет собой хлоро; R^2c представляет собой Н или галогено; R³ представляет собой группу CONHNR⁷R⁸, в которой NR⁷R⁸ представляет собой пиперидино или морфолино, или R³ представляет собой группу CONHR ⁸, в которой R⁸ представляет собой С_5-7 циклоалкильную группу, возможно замещенную С_1-6алкоксикарбонильной группой, или R⁸ представляет собой пиридил, возможно замещенный одной С_1-5алкильной группой, где этот алкил возможно замещен одним или более фторо, и R⁴ представляет собой Н, C_1-3алкильную группу или галогено. Соединения формулы (IA) являются модуляторами рецепторов СВ1 и могут найти применение в изготовлении лекарственного средства, обладающего модулирующей активностью в отношении СВ1-рецептора, которое может быть использовано в лечении ожирения, психиатрических и неврологических расстройств. 1 н. и 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I):

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям и эфирам, обладающим ингибирующим действием в отношении фермента 11бета-гидроксистероиддегидрогеназы 1 (11bHSD1). Соединения могут быть использованы для лечения и профилактики заболеваний, связанных с активностью указанного фермента, таких как диабет, ожирение, заболеваний связанных с приемом пищи, дислипидемии и гипертензии. В общей формуле (I)

R¹ представляет собой метил, этил, циклопропил, циклобутил, изопропил, трет-бутил, метоксиметил, циклопропилметоксиметил, 2-метилтиазолил, морфолинилметил или фенил; R² представляет собой водород, С_1-4 алкил или фенил;

R³ представляет собой водород, С_1-4алкил или фенил; R⁴ представляет собой фенил, нафтил, тиофенил, хинолил или пиперидил, где фенил, нафтил, тиофенил, хинолил и пиперидил необязательно замещены от 1-3 заместителями, независимо выбранными из С_1-4 алкила, галогена, С_1-4алкокси, циано, трифторметила, фенила, фенил-С_1-4алкила, фенилокси, оксазолила и пиридинила; R⁵ представляет собой водород, C_1-4 алкил, фенил-С_1-4алкил, С_3-6циклоалкил-С _1-4алкил или аминокарбонил-С_1-4алкил. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, его фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибиторов продукции цитокинов, таких как ФНО (фактор некроза опухолей) и различные члены семейства интерлейкинов(ИЛ), а также свойствами ингибиторов киназ, в частности киназы р38 . Изобретение также относится к способам получения; фармацевтическим композициям и их применению для изготовления лекарств для лечения заболеваний, на которые оказывают действие соединения изобретения с указанной активностью. В формуле I

Изобретение относится к соединениям карбоновой кислоты, представленным формулой (I), где R¹ представляет (1) атом водорода, (2) С1-4 алкил; Е представляет -СО-; R² представляет (1) атом галогена, (2) С1-6 алкил, (3) тригалогенметил; R³ представляет (1) атом галогена, (2) С1-6 алкил; R⁴ представляет (1) атом водорода; R⁵ представляет (1) С1-6 алкил; представляет фенил; G представляет (1) С1-6 алкилен; представляет 9-12-членный бициклический гетероцикл, содержащий гетероатомы, выбранные из 1-4 атомов азота, одного или двух атомов кислорода; m представляет 0 или целое число от 1 до 4, n представляет 0 или целое число от 1 до 4, и i представляет 0 или целое число от 1 до 11, где R² могут быть одинаковыми или разными, когда m равно 2 или более, R³ могут быть одинаковыми или разными, когда n равно 2 или более, и R⁵ могут быть одинаковыми или разными, когда i равно 2 или более; и R ¹² и R¹³, каждый независимо, представляют (1) С1-4 алкил, (2) атом галогена, (3) гидроксил или (4) атом водорода, или R¹² и R¹³, взятые вместе, представляют (1) оксо или (2) С2-5 алкилен, и где, когда R¹² и R¹³, каждый, одновременно представляют атом водорода, соединение карбоновой кислоты, представленное формулой (I), представляет соединение, выбранное из группы, состоящей из соединений (1)-(32), перечисленных в п.1 формулы изобретения. Также, изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы I и применению соединения формулы I для получения фармацевтической композиции. Технический результат: получены новые производные карбоновой кислоты, обладающие антагонистической активностью в отношении рецептора DP. 4 н. и 10 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к соединениям формулы I

в которой W, R, R¹, R² , R³, R⁴, R⁵, R⁶ и R⁷ принимают значения, указанные в п.1 формулы изобретения, а также к способу получения этих соединений, лекарственному средству на их основе, предназначенному для лечения болезней, на которые может повлиять ингибирование, регулирование и/или модуляция митотического двигательного белка Eg5, к смеси и применению данных соединений для приготовления лекарственного средства. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые могут найти свое применение в лечении опухолей. 10 н. и 20 з.п. ф-лы, 3 табл., 25 ил.

Изобретение относится к молекулярной соли 4-[(4-метил-1-пиперазинил)метил]-N-[4-метил-3-[[4-(3-пиридинил)-2-пиримидинил]амино]фенил]-бензамида, которая выбрана из группы, включающей (D)-тартрат, (L)-тартрат, сукцинат и малонат, а также к фармацевтической композиции на ее основе. Технический результат: получены и описаны новые соли, которые могут найти свое применение в медицине, а именно в лечении опухолей. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к производным имидазола формулы (Ia):

и/или к стереоизомерным формам соединения формулы (Ia), и/или к физиологически приемлемой соли соединения формулы (Ia), причем U означает 1) атом водорода; Х означает остаток формулы (II): -(А1)_m-А2(II), где m означает целое число 1; А1 означает 1) -(CH₂)_n-, где n означает целое число 1; А2 означает 1) аминопиридил; Y означает 1) остаток формулы (III): А3-(А4)_о-(А5) _р (III), причем а) A3 означает

(С ₃-С₈)-циклоалкил или (С₂-С₆ )-алкинилен, где циклоалкил или алкинилен незамещен или, независимо друг от друга, одно-, двух- или трехкратно замещен с помощью R1, А4 отсутствует, А5 отсутствует; b) A3 означает -(С₃ -С₈)-циклоалкил, где циклоалкил незамещен или, независимо друг от друга, одно-, двух- или трехкратно замещен с помощью R1, А4 означает -N(R2)- и А5 означает а) 1) -C(O)-R3; a) 2) -C(O)-N(R4)-R5; a) 3) -(SO₂)-R6; о означает целое число 1 и p означает целое число 1; с) A3 означает циклический амин с 3-8 атомами в цикле, где циклический амин незамещен, А4 отсутствует; и А5 имеет указанное в п.b) значение, причем А5 связан с N-атомом A3, о означает целое число ноль и p означает целое число ноль или 1; или d) A3 означает -(CH₂)_q-фенил, где фенил незамещен или, независимо друг от друга, одно-, двух- или трехкратно замещен с помощью R1, А4 отсутствует; и А5 имеет указанное в п.b) значение, p означает целое число 1 и q означает целое число ноль или 1; е) A3 означает -(CH₂) _r-Het, где Het означает бензотиофен или пиперидин, который незамещен или, независимо друг от друга, одно, двух- или трехкратно замещен с помощью =O или R1, А4 отсутствует; и А5 имеет указанное в п.b) значение, p означает целое число 1 и r означает целое число 1 или 2; f) A3 означает - (CH₂)_q-фенил, где фенил незамещен, А4 означает -O-, А5 означает -фенил, где фенил незамещен или, независимо друг от друга, одно-, двух- или трехкратно замещен с помощью R1, о и p означают целое число 1 и q означает целое число ноль, 1; g) -CH(-фенил)-фенил; причем R1 означает а) фенил, причем фенил незамещен или одно-, двух- или трехкратно, независимо друг от друга, замещен -(С₁ -С₆)-алкилом, b) триазолил, с) -(С₁-С ₆)-алкил, d) -(С₀-С₄)-алкил-(С ₃-С₈)-циклоалкил, е) -О-CF₃ или g) галоген; причем R2 означает: а) атом водорода; причем R3 и R6 являются одинаковыми или разными и, независимо друг от друга, означают: а) -(С₁-С₆)-алкил, где алкил незамещен или, независимо друг от друга, одно-, двух- или трехкратно замещен с помощью R1, b) -фенил, где фенил незамещен или, независимо друг от друга, одно-, двух- или трехкратно замещен с помощью R1, причем R4 и R5 являются одинаковыми или разными и, независимо друг от друга, означают: а) -(С₁-С₆)-алкил или -(С₂-С₁₀)-алкенил, где алкил или алкенил незамещен, b) -фенил, где фенил незамещен, с) атом водорода; Y означает 2) остаток формулы (IV): причем R8 означает а) -фенил, где фенил незамещен; Z означает 1) атом водорода, 2) -(С₁-С₆)-алкил, 3) -(С₁-С₆)-алкил-ОН, 4) -(С₀-С ₄)-алкил-(С₃-С₆)-циклоалкил, 5) -(С ₁-С₁₀)-алкил-O-С(O)-O-R1. Изобретение также относится к способу получения соединения формулы (Ia) и к лекарственному средству для ингибирования фермента TAFIa на его основе. Технический результат - получение новых соединений и лекарственного средства на их основе для использования в медицине в целях профилактики и лечения заболеваний, протекающих с тромбозами, эмболиями, гиперкоагулируемостью или фибротическими изменениями. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым соединениям формулы:

где R¹ представляет собой водород или C_1-7-алкил; R² и R³ независимо друг от друга представляют собой водород; R⁴ и R ⁵ независимо друг от друга представляют собой водород; R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ независимо друг от друга представляют собой водород, С_1-7-алкил; и один из R⁶, R⁷ и R⁸ представляет собой

где R¹⁰ представляет собой водород, C_1-7-алкил; R¹¹ представляет собой водород, C_1-7-алкил; один из R¹² или R¹³ представляет собой водород, C_1-7-алкил или фтор-С _1-7-алкил; а другой представляет собой неподеленную пару электронов; R¹⁴ представляет собой водород, C _1-7-алкил, галоген; R¹⁵ представляет собой арил или арил, замещенный 1-3 группами, выбранными из C_1-7 -алкила, C_1-7-алкокси, галогена, фтор-С_1-7 -алкила и фтор-C_1-7-алкокси; и n имеет значение 1, 2 или 3; и ко всем их энантиомерам и фармацевтически приемлемьм солям и/или сложным эфирам. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям.

Технический результат - получение новых биологически активных соединений, обладающих агонистической активностью в отношении PPAR и/или PPAR . 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 1 табл.

Описываются производные 1,3,4-оксадиазол-2-она формулы I, а также их фармацевтически приемлемые соли, где ARYL представляет собой фенил, который может иметь один заместитель, выбранный из галогена; W представляет собой связь или (CH₂)m, где m обозначает целое число от 1 до 4; Z представляет собой -O(CH₂)n-, -(CH₂)n-Y-(CH₂)n-, где Y обозначает О, n независимо обозначает целое число от 1 до 5; Х представляет собой О или S; R₁ представляет собой С_1-6алкил; R₂ представляет собой замещенный фенил, где заместители выбирают из группы, включающей С_1-6алкил, С_1-4перфторалкил. Соединения обладают агонистической или антагонистической активностью в отношении PPAR-дельта рецептора. Описываются также фармацевтическая композиция и способ лечения заболевания у млекопитающего, в котором заболевание может модулироваться активностью связывания PPAR-дельта рецептора. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к новым производным пирроло[3,2-с]пиридина общей формулы (I)

где, R₁ представляет водород; линейную или разветвленную C₁-С₆алкильную группу, необязательно замещенную одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из С₁-С₅ алкокси, С₃-С₇циклоалкила, 1,3-диоксоланила, циано, нафтила, С₂-С₅алкенилокси и 2,3-дигидробензо[1,4]диоксинила; С₂-С₆алкенильную группу; С₂-С ₆алкинильную группу; или бензильную группу, необязательно замещенную одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, C₁-С₃алкила, C ₁-С₃алкокси, циано, C₁-С₃ алкоксикарбонила и трифтор-С₁-С₃алкила, R₂ представляет линейную или разветвленную C₁ -С₆алкильную группу, R₃ представляет водород; линейную или разветвленную C₁-С₆алкильную группу, необязательно замещенную гидроксилом или циано, и R ⁴ представляет 1,2,3,4-тетрагидроизохинолинильную группу, необязательно замещенную одним или более галогенами или С ₁-С₅алкилами; бензилокси-группу, необязательно замещенную одним или более галогенами или С₁-С ₅алкилами; или бензиламиногруппу, необязательно замещенную галогеном, а также к способу их получения и фармацевтической композиции, обладающей способностью ингибировать протонный насос. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые оказывают ингибирующее действие на протонный насос и обладают способностью обеспечивать обратимый ингибиторный эффект протонного насоса. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к замещенным пиразолопиридинам, представляющим собой соединение формулы (I) где: 1) Ar-L-A представляет собой: , где Х2 выбран из N и СН; 2) А представляет собой фенил, необязательно замещенный заместителями в количестве от 1 до 3, выбранных из (С1-С6)алкила, галогенированного (С1-С6)алкила, галогена, ОН, O-(С1-С6)алкила, галогенированного O-(С1-С6)алкила, 8-(С1-С6)алкила, галогенированного 8-(С1-С6)алкила, СООН, N(R8)CO(R9), где R8 представляет Н или (С1-С6)алкил и R9 представляет собой (С1-С6)алкил; при этом в случае, когда А является дизамещенным, два заместителя А совместно с бензольным кольцом образуют бензодиоксольный фрагмент; 3) L выбран из группы, которую составляют: NH-CO-NH, NH-SO₂; 4) один из радикалов X, Y и Z выбран из N, а два других радикала Z, Y и Х представляют собой СН; или их фармацевтически приемлемым солям. Предложенные соединения ингибируют реакции, катализируемые киназой, выбранной из FAK, KDR и Tie2. Объектами изобретения также являются лекарственное средство и фармацевтическая композиция, предназначенные для ингибирования указанных киназ, применение, в частности, предложенных соединений для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения рака. Кроме того, предложены промежуточные соединения для получения соединения формулы I. 7 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.

Описываются новые производные изоиндола общей формулы (I),

Настоящее изобретение относится к способу предотвращения сублимации миртазапина из фармацевтической препаративной формы, включающей энантиомерно чистую форму миртазапина в твердом виде, посредством получения препаративной формы добавлением по меньшей мере одного фармацевтически приемлемого вспомогательного вещества к твердой форме энантиомера миртазапина, причем энантиомерно чистой формой является фармацевтически приемлемая, несублимирующая и твердая соль S- или R-миртазапина. Описаны также несублимирующие соли S-миртазапина и фармацевтическая препаративная форма последнего. 3 н.п. ф-лы, 1 ил. 4 табл.

Описываются новые ингибиторы р38 киназы - соединения общей формулы (I)

(значения радикалов приведены в формуле изобретения), их фармацевтически приемлемые соли и сольваты, фармацевтическая композиция, их содержащая, и способ лечения воспалительных заболеваний. 6 н. и 18 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области органического синтеза, в частности к способу получения новых алюминийорганических соединений, которые могут найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олиго- и полимеризации олефиновых, диеновых и ацетиленовых углеводородов, а также в тонком органическом и металлоорганическом синтезах. Описывается способ получения 11-магнезатрицикло[10.7.0 ^1,12.0^2,10]нонадека-9,12-диена общей формулы (I), который заключается во взаимодействии 1,2-циклононадиена с этилмагнийбромидом в присутствии магния (порошок) и катализатора титанацендихлорида в атмосфере аргона при комнатной температуре в диэтиловом эфире в течение 8-12 часов. Предложенный способ позволяет получить новое соединение (1) с высокой региоселективностью и выходом 74-89%. 1 табл.

Предлагаемое изобретение относится к области магнийорганического синтеза, в частности к способу получения 3-алкилиден-4-магнезабицикло[7.3.0 ^1,5]додец-5

-енов (1), которые могут найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олигомеризации и полимеризации олефинов и диеновых углеводородов, в тонком промышленном органическом и металлоорганическом синтезе, а также в синтезе биологически активных препаратов. Описывается способ получения новых 3-алкилиден-4-магнезабицикло[7.3.0 ^1,5]додец-5-енов (1), который заключается во взаимодействии эквимольной смеси циклонона-1,2-диена и 1,2-алкадиена с EtMgCl в присутствии химически активированного магния и катализатора титанацендихлорида в атмосфере аргона при комнатной температуре в диэтиловом эфире в течение 6-8 часов. Предложенный способ позволяет получить новые магнийорганические соединения (1) с высокой селективностью и выходом 63-84%. 1 табл.

Изобретение относится к области органического синтеза, в частности к способу получения новых алюминийорганических соединений, которые могут найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олиго- и полимеризации олефиновых, диеновых и ацетиленовых углеводородов, а также в тонком органическом и металлоорганическом синтезах. Описывается способ получения 11-этил-11-алюминатетрацикло[11.2.1.0 ^2,12.0^4,11]-гексадец-3(10)-ена (1). Способ заключается во взаимодействии эквимольной смеси циклооктина и норборнена с этилалюминийдихлоридом в присутствии магния (порошок) и катализатора цикронацендихлорида в атмосфере аргона при комнатной температуре в тетрагидрофуране в течение 8-12 часов. Предложенный способ позволяет получить новое соединение (1) с высокой региоселективностью и выходом 62-74%. 1 табл.

Изобретение относится к области органического синтеза, в частности к способу получения новых алюминийорганических соединений, которые могут найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олиго- и полимеризации олефиновых, диеновых и ацетиленовых углеводородов, а также в тонком органическом и металлоорганическом синтезах. Описывается способ получения новых 3-этил-3-алюминатетрацикло[12.2.1.0^2,13.0^4,12 ]гептадец-4-ена (1) взаимодействием эквимольной смеси циклонона-1,2-диена и норборнена с этилалюминийдихлоридом в присутствии магния (порошок) и катализатора цирконацендихлорида в атмосфере аргона при комнатной температуре в тетрагидрофуране в течение 8-12 ч. Предложенный способ позволяет получить новое соединение (1) с высокой региоселективностью и выходом 75-88%. 1 табл.

Изобретение относится к области органического синтеза, в частности к способу получения новых алюминийорганических соединений, которые могут найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олиго- и полимеризации олефиновых, диеновых и ацетиленовых углеводородов, а также в тонком органическом и металлоорганическом синтезах. Описывается способ получения 10-алкил-12-этил-12-алюминабицикло[7.3.0 ^1,9]додец-1(2)-енов (1), который заключается во взаимодействии эквимольной смеси циклонона-1,2-диена и -олефинов с этилалюминийдихлоридом в присутствии магния (порошок) и катализатора цикронацендихлорида в атмосфере аргона при комнатной температуре в тетрагидрофуране в течение 8-12 часов. Предложенный способ позволяет получить новое соединение (1) с высокой региоселективностью и выходом 73-87%. 1 табл.

Изобретение относится к области органического синтеза, в частности к способу получения новых алюминийорганических соединений, которые могут найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олиго- и полимеризации олефиновых, диеновых и ацетиленовых углеводородов, а также в тонком органическом и металлоорганическом синтезах. Описывается способ совместного получения региоизомерных 3-этил-3-алюминапентацикло[12.5.1.0 ^2,13.0^4,12.0^15,19]-икоза-4,16-диена (1) и 3-этил-3-алюминапентацикло[12.5.1.0^2,13.0 ^4,12.0^15,19]-икоза-4,17-диена (2) взаимодействием циклонона-1,2-диена и дициклопентадиена с этилалюминийдихлоридом в присутствии металлического магния и катализатора цирконацендихлорида в атмосфере аргона при комнатной температуре в тетрагидрофуране в течение 8-12 часов. Предложенный способ позволяет получить новые алюминийорганические соединения (1) и (2) с высоким выходом, в целом составляющим 74-92%, которые могут найти широкое применение в химической промышленности. 1 табл.

Изобретение относится к простым эфирам кремния, имеющим общую формулу (I), способу их получения и использования в качестве компонента катализаторов для полимеризации олефинов. Техническая задача - получение простых эфиров кремния, которые могут использоваться в качестве внешнего электронодонорного компонента для получения полимеров, имеющих высокую изотактичность, с высоким выходом. Предложены эфиры кремния общей формулы (I), где группы R₁-R₁₀ имеют значения, приведенные в описании. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл.

Предлагаемое изобретение относится к химии и химической технологии, более конкретно оно относится к катионным фталоцианинам, и касается фотосенсибилизатора, а именно октакис(N-(2-гидроксиэтил)-N,N-диметиламмониометил) фталоцианина титанила октахлорида, и его применения для очистки воды от бактериального загрязнения. Предложен новый катионный фталоцианин - октакис(N-(2-гидроксиэтил)-N,N-диметиламмониометил) фталоцианин титанила октахлорид, являющийся сенсибилизатором образования синглетного кислорода и гидроксильных радикалов под действием видимого света в воде, а также предложен способ фотообеззараживания воды с использованием этого катионного фталоцианина и излучения видимого диапазона, который как в присутствии, так и в отсутствие кислорода обеспечивает эффективную очистку воды от бактериального загрязнения. 1 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к способу получения трициклогексилфосфина, используемого в синтезе металлокомплексных катализаторов для реакций метатезиса, карбонилирования, кросссочетания, полимеризации и др. Предложенный способ заключается в том, что красный фосфор подвергают взаимодействию с циклогексилиодидом и йодом, взятых при мольных соотношениях 1:3:0.1, при 215-220°С в инертной атмосфере, а затем образовавшийся димерный йодный комплекс трициклогексилфосфина обрабатывают пиридином или толуолом с добавлением 2 эквивалентов пиридина в расчете на красный фосфор и порошком цинка. Технический результат - разработка нового эффективного и безопасного способа получения трициклогексилфосфина.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению биологически активных веществ пептидной природы, обладающих активностью фактора роста сосудистого эндотелия (VEGF) по отношению к стимулированию ангиогенеза, и может быть использовано в медицине. Путем in silico конструирования получают олигопептид общей формулы I: A-X1-X2-X3-X4-X5-B (I), где А представляет собой Ас; X1 представляет собой K или R; X2 представляет собой Q, или Е, или N, или D; ХЗ представляет собой R или К; Х4 представляет собой Т, или F, или S, или L, или отсутствует, Х5 представляет собой K, или R, или отсутствует и В представляет собой ОМе. Изобретение позволяет получить олигопептид, обладающий активностью VEGF, и расширить арсенал эффективных терапевтических средств, ускоряющих восстановление поврежденных тканей. 4 ил.

Изобретение касается белка NMB1870, который представляет собой известный поверхностный белок Neisseria meningitidis, экспрессируемый всеми серогруппами нейссерий. Белок подразделяется на три отдельных семейства. Сыворотка, индуцированная против антигена определенного семейства, оказывает бактерицидное действие в пределах этого семейства, но неактивна в отношении штаммов, экспрессирующих антигены одного из других двух семейств, т.е. существует перекрестная защита внутри семейства, но не между семействами. Установлено, что NMB1870 может быть подразделен на домены и что антигенные домены могут быть выделены из NMB1870 всех трех семейств и экспрессированы в виде единой полипептидной цепи, что осуществляется способом, раскрытым в изобретении. Также обнаружено, что NMB1870 экспрессирует некоторые эпитопы в поверхностных петлях, расположенных между альфа-спиралями, и что замещение эпитопами петли одного семейства петлей другого семейства позволяет получить химерный NMB1870 с антигенностью, характерной для белков нескольких семейств, В изобретении раскрыты химерные белки NMB1870 (варианты), содержащие части NMB1870 различных семейств. Полученные по изобретению белки могут быть использованы в качестве лекарственного средства, в составе иммуногенных композиций для иммунизации против заболеваний, вызванных Neisseria meningitidis, без учета семейной специфичности защиты. 7 н. и 15 з.п. ф-лы, 46 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Описано гуманизированное антитело к CD4 или его фрагмент, способное активировать регуляторные CD25⁺CD4⁺Т-клетки, которое включает гипервариабельные участки (CDRs) из моноклонального антитела мыши к CD4 B-F5. Предложена лекарственная композиция для предупреждения и/или лечения иммунных нарушений, в состав которой входит описанное антитело или его фрагмент в эффективном количестве. Раскрыт способ лечения субъекта, предусматривающий введение указанному субъекту предложенной композиции. Описанное антитело способно активировать регуляторные CD25 ⁺ CD4⁺ Т-клетки и может быть использовано для приготовления иммунодепрессивных композиций. 10 н. и 6 з.п. ф-лы, 9 ил., 4 табл.

Изобретение относится к крахмалопаточной промышленности. Сущность способа заключается в том, что кукурузный крахмал просеивают, смешивают его с сухой деминерализованной молочной сывороткой, увлажняют крахмаломолочную смесь до содержания влаги 38-40%, после чего сушат ее при температуре 130-140°С, измельчают, просеивают и смешивают с кукурузным крахмалом и инулином, увлажняют смесь до содержания влаги 20-28%, формуют гранулы, сушат их и упаковывают. При этом полученный продукт - саго - содержит в мас.% на 100 кг: кукурузный крахмал - 80-84; сухая деминерализованная молочная сыворотка - 8-10; инулин - 2-4; вода - остальное. Изобретение позволяет улучшить гранулометрический состав крупы, повысить прочность гранул получаемого продукта и повысить его физиологическую ценность с приданием ему лечебно-профилактических свойств путем обогащения пробиотиками, микро- и/или макронутриентами. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине. Сухой порошок пектовой кислоты или ее водорастворимой соли смешивают с водным раствором соли кальция, концентрацией не менее 0,6 моль/л, полученный пектат кальция отделяют от водной фазы. Изобретение позволяет упростить процесс и сократить энергозатраты. 1 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к компоненту катализатора для полимеризации этилена, его получению, и к катализатору, содержащему этот компонент. Описан компонент катализатора для полимеризации этилена, включающий продукт взаимодействия магниевого комплекса, по меньшей мере, одного соединения титана, по меньшей мере, одного спиртового соединения, по меньшей мере, одного соединения кремния и необязательно алюминийорганического соединения, в котором магниевый комплекс представляет собой продукт, полученный путем растворения галогенида магния в системе растворителей, содержащей органическое эпоксидное соединение и фосфорорганическое соединение; спиртовое соединение представляет собой линейный иди разветвленный алкиловый или циклоалкиловый спирт, содержащий от 1 до 10 атомов углерода, или ариловый или аралкиловый спирт, имеющий от 6 до 20 атомов углерода, причем спиртовое соединение необязательно замещено одним или несколькими атомами галогена; соединение титана имеет общую формулу Ti(OR)_aX_b, в которой R означает С₁-С₁₄ алифатический или ароматический гидрокарбил, X является галогеном, а означает 0,1 или 2, b является целым числом от 1 до 4, и a+b=3 или 4; соединение кремния является органическим соединением кремния, имеющим общую формулу R ¹ _xR² _ySi(OR³)_z, в которой R ¹ и R² независимо представляют собой гидрокарбил или атом галогена, R³ означает гидрокарбил, 0 х 2, 0 у 2, 0 z A и x+y+z=4; алюминийорганическое соединение имеет общую формулу AlR⁴ _nX¹ _3-n, в которой R⁴ означает водород или гидрокарбил, содержащий от 1 до 20 атомов углерода, X ¹ является атомом галогена и n имеет значение, соответствующее неравенству 1<n<3. Описан также способ получения компонента катализатора для полимеризации этилена, который включает в себя стадии: (1) растворение галогенида магния в системе растворителей, содержащей органическое эпоксидное соединение и органическое соединение фосфора, причем система растворителей необязательно, но предпочтительно, дополнительно содержит инертный разбавитель, с образованием однородного раствора; (2) добавление спиртового соединения до, после или в ходе образования однородного раствора для того, чтобы сформировался раствор, содержащий галогенид магния; (3) контактирование раствора, полученного на стадии (2), с соединением титана, с соединением кремния, которое добавлено заранее, после или в ходе контактирования, с образованием смеси; (4) медленный нагрев смеси до температуры от 60°С до 110°С и выдерживание при этой температуре в течение некоторого времени, причем твердое вещество постепенно осаждается в ходе нагрева; и (5) выделение твердого вещества, образовавшегося на стадии (4), чтобы получить компонент катализатора, где: спиртовое соединение представляет собой линейный или разветвленный алкиловый или циклоалкиловый спирт, имеющий от 1 до 10 атомов углерода, или ариловый или агалкиловый спирт с 6-20 атомами углерода, причем спиртовое соединение необязательно замещено атомом (атомами) галогена; соединение титана имеет общую формулу Ti(OR)_aX_b, в которой R представляет собой С₁-C₁₄ алифатический или ароматический гидрокарбил, Х означает атом галогена, а равно 0,1 или 2, b представляет собой целое число от 1 до 4, и a+b=3 или 4; и соединение кремния представляет собой органическое соединение кремния, имеющее общую формулу R¹ _xR² _ySi(OR³)_z, в которой R ¹ и R² независимо представляют собой гидрокарбил или атом галогена, R³ означает гидрокарбил, 0 х 2, 0 у 2, 0 z 4, и x+y+z=4. Описан также катализатор для полимеризации этилена, который включает в себя продукт взаимодействия: (1) вышеописанного компонента катализатора; и (2) алюминийорганического сокатализатора формулы AIR⁵ _nX² _3-n, в которой R⁵ представляет собой водород или гидрокарбил, имеющий от 1 до 2 атомов углерода, Х ² означает атом галогена, и значение n соответствует неравенству 1<n 3. Также описан способ полимеризации этилена, включающий стадии: (i) контактирование этилена и необязательно сомономера (сомономеров) с вышеописанным катализатором в условиях полимеризации, с образованием полимера; и (ii) выделение полимера, образовавшегося на стадии (i). Технический результат - получение катализаторов, имеющих высокую каталитическую активность и узкое распределение по размеру частиц полимера, и особенно подходящих для способа суспензионной полимеризации этилена. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области катализа и касается производства катализаторов метатезисной полимеризации циклических олефинов, в частности дициклопентадиена (ДЦПД). Описаны катализаторы метатезисной полимеризации дициклопентадиена, представляющие собой [1,3-бис-(2,4,6-триметилфенил)-2-имидазолидинилиден]дихлоро(о-N,N-диэтил аминометилфенилметилен)рутений формулы (1) или [1,3-бис-(2,4,6-триметилфенил)-2-имидазолидинилиден]дихлоро(о-N-пирролидинилметилфенилметилен)рутений формулы (2). Описан способ получения катализатора формулы (1), состоящий в том, что катализатор Граббса первого поколения последовательно подвергают взаимодействию с 1,3-бис-(2,4,6-триметилфенил)-2-трихлорометилимидазолидином и (N,N-диэтил-(2-винилбензил)амином в инертной атмосфере при температуре 40-70°С в присутствии растворителя. В другом варианте способа получения катализатора формулы (1) катализатор Граббса второго поколения подвергают взаимодействию с (N,N-диэтил-(2-винилбензил)амином в инертной атмосфере при температурах 40-70°С в присутствии растворителя. Описан способ получения катализатора формулы (2), состоящий в том, что катализатор Граббса первого поколения последовательно подвергают взаимодействию с 1,3-бис-(2,4,6-триметилфенил)-2-трихлорометилимидазолидином и 1-(2-винилбензил) пирролидином в инертной атмосфере при температуре 40-70°С в присутствии растворителя. В другом варианте способа катализатор Граббса второго поколения подвергают взаимодействию с 1-(2-винилбензил) пирролидином в инертной атмосфере при температуре 40-70°С в присутствии растворителя. Описан способ метатезисной полимеризации дициклопентадиена, заключающийся в том, что полимеризацию осуществляют с использованием катализаторов формулы (1) или (2) при мольном соотношении мономер:катализатор от 70000:1 до 100000:1. Технический эффект - увеличение выхода катализатора и упрощение схемы синтеза за счет уменьшения количества стадий, а также получение полидициклопентадиена с высокими потребительскими свойствами при снижении расхода катализатора. 7 н.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к способу получения нефтеполимерных смол. Описан способ получения нефтеполимерных смол, включающий полимеризацию непредельных соединений фракции жидких продуктов пиролиза прямогонных бензинов с пределами выкипания 130-190°С в присутствии каталитических систем: четыреххлористый титан и алюминийорганическое соединение при мольных соотношениях: TiCl₄:Al(C₂H₅)₂Cl=1:(0,1-3,0); TiCl₄:Al(С₂Н₅)₃=1:(0,1-3,0); TiCl₄:Al(изо-С₄Н₉)₃ =1:(0,1-3,0), отличающийся тем, что дезактивацию катализатора проводят последовательно 1,2-эпоксисоединениями общей формулы

где R=CH₃, C₂H ₅, C₃H₇, C₆H₅ , CH₂-O-R', где R'-C_nH_2n+1 (n=1-3); C₆H₅-R'', где R''=H, CH₃, C₂H₅, и эпоксидно-диановыми смолами общей формулы

Изобретение относится к составам для полимеризации пропилена, 4-метил-1-пентена, стирола или другого C_4-8 -олефина и одного или нескольких сомономеров. Изобретение относиться к мульти-блок-сополимеру, образованному полимеризацией пропилена, 4-метил-1-пентена, стирола или другого С_4-20 -олефина и сополимеризуемого сомономера в присутствии состава, содержащего смесь или продукт реакции, полученный в результате объединения: (А) первого катализатора полимеризации олефинов,

(В) второго катализатора полимеризации олефинов, способствующего получению полимеров, отличающихся по химическим или физическим свойствам от полимера, полученного с катализатором (А) при эквивалентных условиях полимеризации, и (С) челночного агента цепи, где (А) или отвечает формуле:

,

где: Т³ представляет двухвалентную мостиковую группу из от 2 до 20 атомов, не считая водород, и Ar², независимо в каждом случае, представляет арилен или алкил- или арилзамещенную арилен-группу из от 6 до 20 атомов, не считая водород, М³ представляет металл группы 4, G, независимо в каждом случае, представляет анионную, нейтральную или дианионную лиганд-группу, g представляет целое число от 1 до 5, указывающее число таких G групп, и электронодонорные взаимодействия представлены стрелками, или отвечает формуле:

Изобретение относится к синтезу алкидных смол, используемых в качестве связующего при изготовлении лаков, грунтовок, эмалей общего назначения и других лакокрасочных материалов. Описывается способ получения алкидных смол, включающий ацидолиз растительного масла терефталевой кислотой при 260°С в течение 1-1,5 часа с последующей поликонденсацией полученного продукта глицерином. Терефталевая кислота представляет собой смесь органических кислот, являющуюся недоокисленным продуктом окисления п-ксилола в процессе производства терефталевой кислоты, следующего состава, мас.%: терефталевая кислота - 80-87, п-толуиловая кислота - 8-15, бензойная кислота - до 0,4, 4-карбоксибензальдегид - до 0,1 и остальное - вода. Способ позволяет сократить длительность стадии поликонденсации и потери в результате возгонки кислотного компонента, что позволяет исключить образование осадка в конечном продукте. 4 табл.

Изобретение относится к способу получения полиариленэфиркетонов, находящих широкое применение в химической промышленности. Описывается способ получения полиариленэфиркетона, включающий: взаимодействие ароматического дигалогенового соединения с бисфенолом и/или галогенфенолом в присутствии карбоната или гидрокарбоната щелочных и/или щелочноземельных металлов в высококипящем апротонном растворителе; мокрое дробление в присутствии подходящего органического растворителя и одновременное предварительное экстрагирование затвердевшей реакционной смеси; экстрагирование и фильтрацию мокро дробленого продукта в нутч-фильтре, работающем под давлением от 1 до 10 бар, и сушку экстрагированного продукта. Предложенный способ позволяет улучшить технологию переработки реакционной смеси, исключить потери и загрязнение продукта реакции. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к получению блок-сополимера и его использованию в лекарственных средствах, в частности противораковых. Блок-сополимер получают взаимодействием соединения, содержащего структурный фрагмент полиэтиленгликоля и структурный фрагмент полиаминокислоты, в растворителе при температуре от 30 до 60°С в течение 2-48 час. Полученный блок-сополимер используют в качестве носителя для противоракового лекарственного средства на основе такстана, в частности паклитакселя, в мицелярном препарате в количестве, необходимом для лечения заболевания. Обеспечивается отсутствие аллергической реакции, повышение растворимости труднорастворимого в воде противоракового средства, поддерживание высокой концентрации лекарства в крови, накапливание больших концентраций лекарства в опухолевой ткани, усиление фармакологического действия и снижение побочных эффектов. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 6 табл.

Способ получения белкового гидролизата предусматривает термообработку недубленых коллагенсодержащих отходов в течение 2-3 ч при температуре 90-110°С в водном растворе гидроксида натрия, взятом в количестве 3-5% от массы отходов, при жидкостном коэффициенте, равном 1. Технический результат - повышение качества белкового гидролизата (усиление поверхностно-активных свойств), сокращение расхода химических материалов. 1 табл.

Группа изобретений относится к химической промышленности и промышленности стройматериалов, в т.ч. гипсовых полимерных изделий. Один из вариантов способа получения изделия включает предварительное приготовление гидрофобизирующей комплексной модифицирующей добавки путем интенсивного перемешивания водных растворов триполифосфота натрия, адипината натрия, полиметилсиликоната калия и фосфогипса, с получением in situ полиметилсиликоната кальция и пеногасителя, смешение ее до получения однородной массы с водой затворения при их интенсивном перемешивании с гипсовым вяжущим (высокопрочным, строительным, ангидритовым вяжущим, их смесью) и, при необходимости, с измельченным наполнителем и формование изделия. Представлены также другие варианты - способы получения водостойких композиционных изделий и полученное композиционное изделие. Достигается повышение долговечности и улучшение эксплуатационных характеристик изделий. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения способных вспениваться полимеров стирола. Описан способ получения способных вспениваться полимеров стирола с молекулярным весом M_w в интервале от 190000-400000 г/моль, включающий пропускание содержащего вспенивающий агент расплава полимера стирола с температурой в интервале от 140 до 300°С через нагретую до температуры, превышающей на 20-100°С температуру указанного расплава, сопловую плиту с отверстиями, диаметр которых на выходе сопла составляет максимально 1,5 мм, и последующее гранулирование. Технический результат - повышение производительности способа, а именно повышение пропускной способности при заданных диаметром гранул и однородным распределением размеров гранул. 15 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл.

Изобретение относится к изделиям из стабилизированных полиэтиленовых материалов, в частности, к трубе, выполненной из многомодального сополимера этилена и альфа-олефина, содержащей систему антиоксидантов, состоящую из 1) по меньшей мере одного антиоксиданта из первого класса антиоксидантов, представляющего собой

3, 3', 3'', 5, 5', 5'' - гекса-трет-бутил-альфа, альфа', альфа'' - (мезитилен-2,4,6-триил)три-п-крезол; 2) по меньшей мере одного антиоксиданта из второго класса антиоксидантов, включающего затрудненный фенол, выбранный из группы, состоящей из тетракис-(3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионата) пентаэритрита, октадецил-3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионата, 1,3,5-трис-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)-1,3,5-триазин-2,4,6(1Н, 3Н,5Н)триона, 1,3,5-трис-(4-трет-бутил-3-гидрокси-2,6-диметилбензил)-1,3,5-триазин-2,4,6-(1Н,3Н,5Н)-триона, этилен-бис-(оксиэтилен)-бис-(3-(5-трет-бутил-4-гидрокси-м-толил)пропионата), 1,6-гексаметилен-бис-(3,5-ди(трет-бутил)-4-гидроксигидроциннамата), тиодиэтилен-бис-[3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионат], трис-(2,4-ди-трет-бутилфенил)фосфата, и их смесей. Полиэтиленовая труба в соответствии с изобретением демонстрирует устойчивость к экстракции в среде горячей воды. Дополнительно труба демонстрирует устойчивость к окислению при действии хлора в воде внутри трубы и кислорода с наружной стороны трубы. 1 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения образующих малое количество пыли гранул фенольных добавок к полимерам. Гранулобразующие добавки к полимерам смешивают друг с другом, смесь превращают в пригодную для обработки массу и продавливают через канал. Предварительно сформованную нитеобразную экструдированную массу охлаждают и, пока она находится в обрабатываемом состоянии, формуют в гранулы путем раскатывания предварительно сформованного пластичного материала обжимными валиками и формующими валиками, где расстояние между валиками регулируется и наименьшее расстояние определяет размер гранул, или путем штамповки узора, охлаждения и измельчения. Гранулы, которые можно получить этим способом, обладают однородной формой и отличаются превосходными техническими характеристиками при последующей обработке, например, размером частиц, регулируемым в диапазоне от 1,0 до 10,0 мм, насыпной плотностью неуплотненного материала, превышающей 400 г/л, и хорошей сыпучестью. 7 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к термопластичному эластомерному материалу, включающему вулканизированную резину в измельченной форме. Термопластичный эластомерный материал включает: (а) от 10% до 100% по массе, по меньшей мере, один термопластичный эластомер на основе стирола; (b) от 0% до 90% по массе, по меньшей мере, один термопластичный гомополимер или сополимер -олефина, отличающийся от (а); причем количество (а)+(b) равняется 100; (с) от 2 до 90 частей по массе вулканизированной резины в измельченном состоянии; (d) от 0,01 до 10 частей по массе, по меньшей мере, одного аппрета, включающего, по меньшей мере, одну этиленненасыщенность; причем количества (с) и (d) выражают по отношению к 100 частям по массе (а)+(b). Технический результат состоит в улучшении механических свойств, в частности разрушающего напряжения и удлинения при разрыве, улучшении сопротивления истиранию. 2 н. и 58 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к полимерным композициям и может быть использовано для изготовления полимерных труб, предназначенных для транспортировки воды и прокладки кабелей. Композиция включает сажу, мелкодисперсный диоксид кремния, вторичный полиэтилен высокого давления и вторичный полиэтилен низкого давления. Сочетание компонентов в определенном соотношении позволяет повысить механическую прочность, снизить стоимость полимерной композиции и частично решить проблему утилизации отходов полиэтилена. 2 табл.

Изобретение относится к полиэтиленовым смолам и может быть использовано для формования труб или трубопроводной арматуры. Смола обладает индексом расплава ИP₅ от 0,40 до 0,70 г/10 мин и включает от 47 до 52 мас.% низкомолекулярной полиэтиленовой фракции и от 48 до 53 мас.% высокомолекулярной полиэтиленовой фракции, причем высокомолекулярная полиэтиленовая фракция включает сополимер этилена и 1-гексена или 1-октена. Технический результат: улучшение гидростатических свойств. 4 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к бимодальной полиэтиленовой композиции и формованной раздувом бутыли, выполненной из нее. Композиция включает по меньшей мере один высокомолекулярный полиэтиленовый и по меньшей мере один низкомолекулярный полиэтиленовый компонент. Высокомолекулярный полиэтиленовый компонент композиции имеет молекулярно-массовое распределение примерно от 6 до 9, содержание короткоцепочечного разветвления менее примерно 2 разветвлений на 1000 углеродных атомов главной цепи и Mz примерно 1100000 или более. При этом отношение средневесовой молекулярной массы высокомолекулярного полиэтиленового компонента к средневесовой молекулярной массе низкомолекулярного полиэтиленового компонента составляет менее 20. Композиция по изобретению имеет плотность более 0,94 г/см³, стойкость к растрескиванию под воздействием окружающей среды более 600 ч и процент разбухания экструдата более 70%, а также хорошие характеристики механической прочности, подходящие для формования раздувом, включая бутыли. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к покрытиям для бумаги, в частности к композиции для регулирования сопротивления пенетрации органических пигментов в покрытия бумаги. Композиция содержит а) от 1 до 30 мас.% в пересчете на общую массу композиции органического красящего пигмента, б) от 1 до 20 мас.% одного или нескольких связующих веществ, в) от 0 до 20 мас.% крахмала, г) от 0 до 10 мас.% анионного прямого красителя, д) от 0 до 10 мас.% одного или нескольких вспомогательных веществ и е) воду до 100%. Описывается также способ нанесения этой композиции и ее применение. Предложенная композиция обеспечивает повышенное сопротивление пенетрации органических пигментов и повышенную насыщенность окраски на бумаге. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к композиционным материалам для поглощения электромагнитных волн. Техническая задача - разработка композиционного материала с повышенным коэффициентом поглощения, высокой технологичностью и пониженной себестоимостью. Предложен композиционный материал для поглощения электромагнитных волн на основе магнитодиэлектрического материала, содержащий полимерное диэлектрическое связующее, представляющее собой полиорганосилоксановый олигомер с добавкой катализатора, и магнитодиэлектрический тонкодисперсный наполнитель, выполненный из сплава железо-алюминий при соотношении (87,5-88,5):(12,5-11,5), вес.% соответственно, при следующем соотношении исходных компонентов в композиционном материале (вес %): полиорганосилоксановый олигомер - 33,5-40,0; катализатор - 1,5-2,0; магнитодиэлектрический тонкодисперсный наполнитель - 65-58. Предложенный материал имеет высокий коэффициент поглощения, широкий диапазон рабочих частот и улучшенные эксплуатационные характеристики. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к композиции для покрытия стен, фасадов и подобных поверхностей. Композиция для покрытия с одним вяжущим содержит фотокаталитически действующее средство со значительным поглощением света при, по меньшей мере, одной длине волны поглощения в диапазоне от 380 до 500 нм. При этом фотокаталитически действующее средство содержит ТiO₂ с легирующими добавками, в частности углерода и/или серы. Отношение оптической плотности (функции Кубелки-Мунка F(R )) фотокаталитически действующего средства к оптической плотности (функции Кубелки-Мунка F(R )) вяжущего, при длине волны поглощения в диапазоне от 380 до 500 нм составляет больше 6,25×10^-3, предпочтительно больше 1×10^-2. Кроме того, она содержит вяжущее, которое при одной длине волны поглощения в диапазоне от 380 до 500 нм, в частности в диапазоне от 400 до 450 нм, имеет оптическую плотность (функция Кубелки-Мунка F(R )) менее 0,8, в частности менее 0,5, а фотокаталитически действующее средство в равных по длине волны поглощения условиях измерения имеет оптическую плотность (функция Кубелки-Мунка F(R )) более 0,005, в частности более 0,01, особенно предпочтительно 0,02 или больше. Кроме того, описан способ получения указанной композиции, а также ее применение. Техническим результатом является снижение роста водорослей и грибков биоцидов при использовании композиции покрытия. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 12 ил., 1 табл.

Изобретение относится к составу пигмента для покрытия бумаги или картона. Описывается состав пигмента в форме водной дисперсии или суспензии, включающий: (а) пористые агрегаты, образованные агрегацией коллоидных первичных частиц диоксида кремния, алюмосиликата или их смеси в водном золе и имеющие средний диаметр от 0,03 до 25 мкм, и (б) частицы наполнителя, средний размер частиц которого больше, чем средний диаметр пористых агрегатов, при массовом отношении пористых агрегатов к частицам наполнителя от 0,01:1 до 3:1. Описываются также: способ его получения, состав для покрытия бумаги или картона и способ его получения, способ покрытия бумаги или картона и бумага или картон, полученные этим способом. Предложенный состав пигмента обеспечивает получение качественной бумаги или картона для использования их в струйной печати и улучшения качества печати. 8 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к составам для вибропоглощающих покрытий, в частности для внутрикорпусных покрытий судовых помещений и железнодорожных вагонов. Вибропоглощающая мастика включает водную дисперсию полимера на основе винилацетата с сухим остатком 40-60 мас.%, пластификатор трихлорэтилфосфат, антипирен гексабромциклододекан и наполнитель с чешуйчатой формой частиц. Вибропоглощающая мастика может дополнительно содержать воду, регулятор плотности - полые стеклянные микросферы, поверхностно-активное вещество анионогенного или смешанного типа и регулятор кислотности - мел. За счет введения пластификатора трихлорэтилфосфата и антипирена гексабромциклододекана повышается уровень поглощения механической энергии при стабильности виброакустических характеристик во времени. 10 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к области защиты древесины и материалов на ее основе от биоповреждений. Описан состав для биозащитного покрытия древесины, содержащий кремнийорганический лак на основе полиметилфенилсилоксана или полидиметилфенилсилоксана в количестве 1,5-10,0 мас.% в пересчете на сухой остаток, полифенилсилоксановую или полиметилфенилсилоксановую смолу или тетраэтоксисилан, или этилсиликат в количестве 3,0-24,0 мас.% в пересчете на сухой остаток, сополимер на основе бутилметакрилата и метакриловой кислоты или ее эфира в количестве 5,0-10,0 мас.% и остальное - органический растворитель. Предложенный состав повышает влагостойкость и биостойкость древесины и материалов на ее основе. 2 табл.

Изобретение относится к композициям для чистовой обработки поверхностей. Техническая задача - разработка композиции, характеризующейся низкими концентрациями летучих органических соединений и обладающей хорошими эксплуатационными характеристиками. Предложена композиция для чистовой обработки, состоящая из смеси абразивных частиц (10-60% вес.) и эмульсии, включающей воду (10-60% вес.), летучий силоксан, имеющий точку кипения от 250°С, и смазку (2-10% вес.). Летучий силоксан выбран из летучих циклических силоксанов, линейных метилзамещенных нециклических силоксанов и циклических метилзамещенных силоксанов, при этом летучий циклический силоксан имеет кинематическую вязкость 7 сантистокс или меньше, а летучий нециклический силоксан - менее 5 сантистокс при 25°С. Предложен также вариант композиции и способ чистовой обработки поверхности при помощи заявленной композиции. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 21 табл.