Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к производству строительных материалов и может быть использовано в промышленном строительстве при изготовлении изделий и конструкций из жаростойких бетонов. Технический результат - повышение жаростойкости бетона при одновременном упрощении процесса его получения, снижение стоимости готовой продукции. Сырьевая смесь для приготовления жаростойкого бетона включает, мас.%: 36,83-64,51 заполнитель - отсев от дробления диабазовых глыб на щебень с размером зерен 0-5 мм с _нас=1590 кг/м³ и влажностью 1-2% при следующем соотношении зерен фракций, %: фр. 5 мм - 55,0, фр. 2,5 мм - 26,0, фр. 1,25 мм - 6,7, фр. 0,63 мм - 1,7, фр. 0,315 мм - 3,3, фр. 0,14 мм - 5, менее 0,14 мм - 2,3, и вяжущее, состоящее из золы-уноса I поля с _нас=800-850 кг/м³ и остатком на сите № 008 - 6,7%, 20,41 - 40,72 и жидкого стекла, изготовленного из многотоннажного отхода производства ферросилиция Братского завода ферросплавов-микрокремнезема с _нас=215-220 кг/м³ и содержащего высокодисперсные кристаллические примеси в форме карборунда и графита в количестве 8-10%, с силикатным модулем n=1-1,5 и плотностью =1,33-1,34 г/см, 13,98-27,17. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано при изготовлении изделий из кварцитовых жаростойких бетонов, получаемых без предварительного обжига. Технический результат - повышение прочности и термостойкости бетона. 1. Состав для изготовления безобжигового кварцитового жаростойкого бетона содержит, мас.%: кварцитовый заполнитель 70-91, тонкомолотый кварцит 6-20, натриевая силикат-глыба в виде наноразмерных частиц 1-4, тонкомолотый диатомит 2-6, вода из расчета В/Т 0,12-0,14. Способ изготовления безобжигового кварцитового жаростойкого бетона из указанного выше состава заключается в переводе натриевой силикат-глыбы в наноразмерные частицы путем дегидратационного диспергирования гидратированной тонкомолотой до удельной поверхности 2500-3000 см²/г натриевой силикат-глыбы при температуре 200-600°С, перемешивании кварцитового заполнителя, тонкомолотых кварцита и диатомита с добавлением в их смесь при перемешивании имеющей температуру 80-90°С водной смеси натриевой силикат-глыбы в виде наноразмерных частиц и затем воды с температурой 80-90°С, перемешивании полученной смеси, формовании из нее изделий и обработке их термоударом при температуре 250-300°С в течение 1-2 час. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к составу сырьевой смеси для изготовления жаростойкого бетона. Технический результат - повышение прочности бетона. Сырьевая смесь для изготовления жаростойкого бетона содержит, мас.%: алюмохромфосфатное связующее 15-18, электроплавленый корунд 18-26, технический глинозем 37-41, доменный шлак 9-15,5, отход известнякового камнепиления 4-10, смесь наноразмерных частиц кремния и натрия - SiO₂ и Na₂O 1,5-2,5. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано для получения серного бетона. Композиция для получения серного бетона содержит кварцевый песок, 70% которого размолото, и предварительно приготовленную при 140°С композицию элементной серы и модификатора серы - полиорганополисульфида с ненасыщенными углерод-углеродными связями в органическом радикале, соответствующего формуле или

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и касается составов керамических масс для производства кирпича, черепицы. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса для производства кирпича, черепицы содержит глину, уголь, измельченный брак кирпича после сушки, измельченные отходы стекловолокна и пыль кремнезема при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина 91,4-93,6; уголь 0,2-0,3; измельченный брак кирпича после сушки 0,2-0,3; измельченные отходы стекловолокна 3,0-4,0; пыль кремнезема 3,0-4,0. 1 табл.

Изобретение относится к производству керамических изделий строительного назначения и может быть использовано в технологии изготовления кирпича, керамических камней, черепицы, крупноразмерных стеновых блоков, тротуарных изделий. Сырьевая смесь для изготовления строительных керамических изделий включает природный песок, доменный и/или сталеплавильный шлак, причем содержание SiO₂ в смеси составляет 70-85% при следующем соотношении компонентов, мас.%: природный песок - 60-80; доменный шлак - 0-40; сталеплавильный шлак - 0-40; растворимое стекло - 0-5. Способ изготовления строительных керамических изделий из вышеназванной сырьевой смеси включает приготовление сырьевой смеси, формование изделий и обжиг. Предварительно проводят совместное измельчение сырьевой смеси до дисперсности 20-50 мкм, прессование осуществляют при давлении 35-150 МПа, обжиг проводят по следующему режиму: подъем температуры до 500°С со скоростью 150-200°С/час, далее до 1050-1150°С со скоростью 65-150°С/час, выдержка при 1150°С - 1-2 часа, охлаждение со скоростью 100-150°С/час. Технический результат - повышение прочности на сжатие и морозостойкости материала, использование в качестве основного компонента сырьевой смеси - природного песка и утилизация различных отходов производства (доменных и сталеплавильных шлаков). 2 н.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к композициям на основе титаната висмута, предназначенным для получения сегнетоэлектрических материалов, и может быть использовано в микроэлектронике для усовершенствования перепрограммируемых запоминающих устройств, а также в акусто- и оптоэлектронике для модернизации радиотехнических конденсаторов, пьезоэлектрических преобразователей и фильтров, гидроакустических устройств, пироэлектрических приемников инфракрасного излучения. Техническим результатом является повышение диэлектрической проницаемости материалов путем повышения однородности состава сегнетоэлектрических материалов. Композиция для получения сегнетоэлектрического материала включает следующие компоненты, мол.%: Вi₂O₃ 17,4-22,8; LaCl₃ 8,71-11,4; TiO₂ 32,7-42,7; KNO₃ 32,1-41,2. Для образцов, полученных из данного состава, значение диэлектрической проницаемости составило 220-240 в диапазоне частот 1-1000 кГц при комнатной температуре. 1 табл, 1 ил.

Изобретение относится к получению пористых проницаемых керамических материалов для изготовления керамических фильтров и мембран для очистки газов и жидкостей от взвешенных частиц, пористых керамических форм, используемых при литье и формовании керамических изделий. Шихта для получения пористого проницаемого керамического материала включает монофракционный карбид кремния, глинозем, бентонит и глину, причем в качестве глинозема введен гидравлически твердеющий глиноземный компонент Alphabond 300, при соотношении компонентов шихты, мас.%: карбид кремния 88-92, Alphabond 300 2-5, бентонит 1-2, глина 4-6. Технический результат изобретения - увеличение термостойкости и прочности пористого материала. 2 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано при изготовлении строительных изделий и конструкций из жаростойких бетонов. Технический результат - повышение жаростойкости бетона. Способ получения жаростойкого бетона включает дозирование заполнителя и компонентов вяжущего, их перемешивание, формование изделий и их твердение, с последующим выдерживанием изделий, в качестве заполнителя используют отвальную золошлаковую смесь Иркутской ТЭЦ-6 г.Братска с насыпной плотностью =1250-1330 кг/м³, влажностью 3-4%, на 20-47% состоящую из шлакового щебня с размером фракции 5 мм и на 80-53% - из шлакового песка с модулем крупности 4,41-3,57, при следующем соотношении фракций, %: фр. 5 мм - 20,0-47,0, фр. 2,5 мм - 10,0-26,6, фр. 1,25 мм - 11,0-11,2, фр. 0,63 мм - 9,0-23,0, фр. 0,315 мм - 2,0-9,0, фр. 0,14 мм - 7,8-11, фр. менее 0,14 мм - 2,2-10, в качестве вяжущего - золощелочное вяжущее, состоящее из золы-уноса I поля, полученной от сжигания бурого Канско-Ачинского угля на ТЭЦ-7 г.Братска Иркутской области, и жидкого стекла из многотоннажного отхода производства ферросилиция Братского ферросплавного завода - микрокремнезема с насыпной плотностью 230-245 кг/м³ и содержащего высокодисперсные кристаллические частицы графита и -модификации карбида кремния в количестве 10-13%, с силикатным модулем n=1 и плотностью =1,33-1,41 г/см³, при следующем соотношении компонентов, мас.%: указанная зола-унос 17,2-40,3, указанное жидкое стекло 19,8-31,2, указанный шлаковый песок 10,3-24,1, указанный шлаковый щебень 27,2-41,0, формуют изделия прессованием под нагрузкой 1-5 МПа, твердение осуществляют в камере тепловлажностной обработки при температуре 80°С по режиму 2+3+3+3 часа с последующим выдерживанием распалубленных пропаренных изделий в течение 30-60 суток в помещении с температурой воздуха 20-25°С. 1 табл.

Изобретение относится к области производства строительных материалов. Способ термовлажностной обработки известково-кремнеземистых силикатных материалов заключается в подаче силикатной смеси из бункера с дозатором в пресс, содержащий винтовой конвейер, во вводе процессной воды в силикатную смесь. При этом силикатную смесь подают нагретой до температуры 150-200°С в бункер, откуда через дозатор направляют в камеру смешивания, снабженную установленными на винте лопатками для смешивания силикатной смеси с паром, образующимся при испарении процессной воды. Увлажненную смесь направляют посредством винтового конвейера в прессующую камеру, а полученную сплошную нить монолитной массы разрезают на куски. Комплекс средств для термовлажностной обработки известково-кремнеземистых силикатных материалов включает бункер с дозатором, пресс, содержащий винтовой конвейер и прессующую камеру, а также механизм ввода процессной воды. Кроме того, комплекс снабжен камерой смешивания, имеющей внутреннее пространство в виде усеченного конуса и снабженной установленными на винте лопатками, а прессующая камера выполнена с возможностью наружного прогрева. Технический результат заключается в увеличении производительности. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 ил.

Способ включает формирование буртов (шириной 5,5 м, высотой 2,5 м и длиной 100 м и более) из подстилочного птичьего помета (ППП) с одновременным увлажнением до 55-65% и внесением до увлажнения путем полива на бурт жидкого (2 л на 1 т ППП) микробиологического комплекса состава (в мас.%): 15-20 культуральной жидкости (КЖ) Lactobacillus plantarum, 34, В 2118; 25-30 КЖ Lactobacillus fermentum, 27, В 2431; 5-10 КЖ Lactococcus lactis, шт. АМС, В 3123; 15-20 КЖ Bacillus cytaseus, 21/2/AS, В 4441; 15-20 КЖ Bacillus cereus, РХТУ ВТ-5; 10-15 КЖ Bacillus subtillis, GL, В 8130; 20-30 фильтрата водной суспензии, содержащей 20-30% свежего навоза рогатого скота или лошадей; 0,05-0,1 микроэлементного комплека; остальное - раствор щелочи (К⁺, Na⁺, NH₄ ⁺) до рН 5,5-6,0. Производят перемешивание буртов: первое сразу или через 2-4 суток после их закладки, последующие перемешивания - по достижении в бурте (на глубине 1 м) температуры 60-70°С и поддержания ее не менее 2 суток. Последнее перемешивание производят без увлажнения, обеспечивая достижение влажности около 30% за счет испарения от биологического тепла. Этот вариант способа применим в летнее время. В зимнее и летнее время применяется второй его вариант, аналогичный первому, только микробиологический комплекс вносят в компостируемую массу в сыпучей форме (за счет предварительной иммобилизации микроорганизмов на таких дисперсных влагоемких твердофазных носителях, как сухой молотый компост, свекловичный жом, торф, вспученный перлит) или в виде посевного компоста, полученного на основе основной компостируемой массы с добавками навоза рогатого скота или лошадей и микробиологического комплекса в жидкой форме (третий вариант) или в сыпучей форме (четвертый вариант) путем его распределения по поверхности бурта с последующим его перемешиванием, а увлажнение буртов производят в сочетании с повторным их перемешиванием. Полученный биокомпост складируют в хранилища или направляют на дальнейшую переработку. Способ обеспечивает ускорение процесса ферментации с одновременным увеличением биологической активности удобрения. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для получения сбалансированного удобрения. Удобрение получают смешиванием бардяного осадка, полученного после выработки спирта из зернового сырья с почвой в соотношении 1:1-2, проветренным низинным и верховым торфом в соотношении 1:1, древесными опилками или соломой в соотношении 1:0,5-1. Изобретение позволяет упростить получение доступного по составляющим компонентам удобрения, содержащего кроме органических составляющих комплекс микроэлементов, входящих в состав бардяного осадка. 2 табл.

Изобретение относится к смесевым ракетным твердым топливам (СРТТ). Способ изготовления скрепленного с корпусом ракетного двигателя заряда СРТТ включает приготовление крепящего состава, вулканизующей добавки, нанесение крепящего состава на внутреннюю поверхность корпуса ракетного двигателя с теплозащитным покрытием, нанесение на крепящий состав вулканизующей добавки, приготовление топлива на основе маслонаполненного полибутадиенового каучука СКДМ-80ТМ, заполнение им корпуса ракетного двигателя и отверждение. Крепящий состав готовят с использованием каучука полиэфируретанового с концевыми эпоксиуретановыми группами ППГ-3А в качестве связующего. Вулканизирующую добавку готовят из эфира хинолового марки ЭХ-1 и этилацетата. Изобретение обеспечивает прочное скрепление топлива с корпусом ракетного двигателя. 4 табл.

Способ относится к получению эффективных и безвредных дымовых завес при помощи средств для их получения. Для создания дымовой завесы применяют генератор дыма с рабочей жидкостью, в качестве которой используют водный раствор триэтиленгликоля. Водный раствор триэтиленгликоля готовят смешиванием триэтиленгликоля с водой, имеющей температуру 25-30°C. Техническим результатом является создание регулируемой и необходимой плотности безвредной дымовой завесы, а также снижение вредного воздействия на живой организм и материальных затрат. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к непрерывному способу избирательного превращения подаваемого С1-С6 алифатического спиртового оксигената в пропилен, включающему этапы: а) контактирование подаваемого материала с кислым катализатором этерификации в первой зоне реакции в условиях этерификации, эффективных для образования содержащего эфир исходящего потока и перемещения не менее 10% экзотермического тепла реакции, высвобождаемого, когда подаваемый материал превращается в пропилен, с последующего этапа синтеза пропилена на этот этап этерификации, таким образом нагревая содержащий эфир исходящий поток до температуры приблизительно 250-450°С, и получения побочного продукта в виде воды в количестве не менее 0,5 моля на моль превращенного С1-С6 алифатического спиртового оксигената; б) доведение температуры образующегося содержащего эфир исходящего потока до приблизительно 375-525°С и добавка к нему разбавителя для получения нагретой смеси эфира, непрореагировавшего С1-С6 алифатического спиртового оксигената и разбавителя; в) реакция образующейся нагретой смеси с частицами двоякодействующего катализатора, содержащего молекулярное сито, обладающими способностью превращать оксигенаты, содержащиеся там, в С₃ олефины и взаимно превращать С₂ и С₄ ⁺ олефины в С₃ олефин, во второй зоне реакции, содержащий не менее одного реактора с подвижным слоем, где реакционная зона работает в условиях превращения оксигената, эффективных для превращения оксигенатов, содержащихся в смеси, в пропилен и при скорости циркуляции катализатора через вторую реакционную зону, выбранной так, чтобы привести ко времени рабочего цикла катализатора 300 часов или менее для получения содержащего пропилен исходящего потока, содержащего основные количества С ₃ олефинового продукта и воду, меньшие количества С ₂ олефина, C₄ ⁺ олефинов и C₁-C₄ ⁺ насыщенных углеводородов и минорные количества непрореагировавшего оксигената, побочный продукт оксигенаты и ароматические углеводороды; г) прохождение содержащего пропилен исходящего потока в зону разделения и там охлаждение и разделение этого исходящего потока на парообразную фракцию, богатую С ₃ олефином, водную фракцию, содержащую непрореагировавшие оксигенаты и побочный продукт оксигенаты и фракцию жидких углеводородов, содержащую более тяжелые олефины, более тяжелые насыщенные углеводороды и небольшие количества ароматических углеводородов; д) повторное использование части водной фракции, получаемой на этапе г) на этапе б) для предоставления хотя бы части разбавителя, добавляемого там; е) разделение парообразных фракций на фракцию, богатую С ₂ олефином, фракцию продукта, богатую С₃ олефином, и фракцию, богатую С₄ ⁺ олефином; ж) повторное использование части фракции, богатой C₂ олефином или богатой C₄ ⁺ олефином, или смеси этих фракций на этапе в); и з) удаление содержащих кокс частиц двоякодействующего катализатора из второй реакционной зоны, окислительная регенерация удаленных частиц катализатора в зоне регенерации и возврат потока регенерированных частиц катализатора во вторую реакционную зону. Применение настоящего способа позволяет улучшить средний выход пропилена за время рабочего цикла катализатора. 9 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу гидрогенизации и дециклизации бензола и изомеризации парафинов C₅-С ₆ исходного парафинового сырья, содержащего нормальные парафины C₅-С₆ и, по меньшей мере, 1 мас.% бензола, включающему: (а) подачу исходного сырья без отвода или конденсирования водорода в осушитель для удаления воды и получения осушенного исходного сырья, содержащего менее 0,5 мас.% воды; (b) объединение осушенного исходного сырья с газовым потоком, богатым водородом, с образованием смешанной загрузки; (с) подачу смешанной загрузки с температурой в интервале от 38 до 232°С в зону гидрогенизации и контактирование указанной смешанной загрузки с катализатором гидрогенизации в условиях проведения гидрогенизации для насыщения бензола и образования потока продукта, отводимого из зоны гидрогенизации, имеющего температуру в интервале от 149 до 288°С и содержащего менее 1,5 мас.% бензола; при этом условия проведения гидрогенизации включают избыточное давление в пределах от 1400 до 4800 кПа, часовую объемную скорость подачи загрузки от 1 до 40 час^-1 и отношение содержаний водорода и углеводородов в интервале от 0,1 до 2; (d) регулирование температуры потока продукта, отводимого из зоны гидрогенизации, в интервале от 104 до 204°С за счет, по меньшей мере, теплообмена продукта, отводимого из зоны гидрогенизации, со смешанной загрузкой; (е) подачу, по меньшей мере, части продукта, отводимого из зоны гидрогенизации в зону изомеризации, и контактирование потока указанной загрузки с катализатором изомеризации в условиях проведения изомеризации и дециклизации при избыточном давлении в интервале от 1380 до 4830 кПа; (f) извлечение продукта изомеризации, полученного в зоне изомеризации. Также изобретение относится к установке для осуществления предлагаемого способа. Применение предлагаемого изобретения обеспечивает экономию за счет уменьшения количества единиц используемого оборудования и затрат средств, а также уменьшение количества водорода, необходимого для проведения этого технологического процесса. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способу получения 1-ацетил-4-пропионилбензола, который является исходным сырьем для получения медицинских препаратов и дипирролилбензолов, на основе которых получают проводящие сопряженные полимерные системы, которые находят применение в качестве электродных материалов для накопителей энергии, биосенсоров, материалов для фотолюминесценции, электролюминесценции, электромагнитных экранов. Способ заключается в том, что в качестве исходных компонентов используют пропионилхлорид и этилбензол в среде органического растворителя и реакцию ведут в присутствии безводного хлорида алюминия при температуре 25-40°С в течение 20-60 мин с образованием промежуточного продукта 1-пропионил-4-этилбензола, который, будучи выделен и затем окислен перманганатом калия в водном растворе азотнокислого магния при температуре 65-80°С в течение 3-5 ч, образует целевой продукт, выделение которого проводят экстракцией толуолом, с последующей перекристаллизацией из н-гексана или петролейного эфира. В способе используют нетоксичные и легкодоступные компоненты, что делает предлагаемый способ пригодным для промышленного применения. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу длительного проведения гетерогенно катализированного частичного окисления в газовой фазе пропена в акриловую кислоту, при котором содержащую пропен, молекулярный кислород и, по меньшей мере, один инертный газ исходную реакционную газовую смесь 1, содержащую молекулярный кислород и пропен в молярном соотношении O₂:С₃Н ₆ 1, сначала на первой стадии реакции пропускают при повышенной температуре через первый катализаторный неподвижный слой 1, катализаторы которого выполнены таким образом, что их активная масса представляет собой, по меньшей мере, один оксид мультиметаллов, содержащий молибден и/или вольфрам, а также, по меньшей мере, один из элементов группы, включающей висмут, теллур, сурьму, олово и медь, таким образом, что конверсия пропена при одноразовом проходе составляет 93 мол.% и связанная с этим селективность образования акролеина, а также образования побочного продукта акриловой кислоты вместе составляет 90 мол.%, температуру покидающей первую реакционную стадию продуктовой газовой смеси 1 посредством прямого и/или косвенного охлаждения, в случае необходимости, снижают и к продуктовой газовой смеси 1, в случае необходимости, добавляют молекулярный кислород и/или инертный газ, и после этого продуктовую газовую смесь 1 в качестве содержащей акролеин, молекулярный кислород и, по меньшей мере, один инертный газ исходной реакционной смеси 2, которая содержит молекулярный кислород и акролеин в молярном соотношении O₂:C₃H₄O 0,5, на второй стадии реакции при повышенной температуре пропускают через второй катализаторный неподвижный слой 2, катализаторы которого выполнены так, что их активная масса представляет собой, по меньшей мере, один оксид мультиметаллов, содержащий элементы молибден и ванадий, таким образом, что конверсия акролеина при одноразовом проходе составляет 90 мол.% и селективность результирующегося на обеих стадиях образования акриловой кислоты, в пересчете на превращенный пропен, составляет 80 мол.% и при котором в течение времени повышают температуру каждого неподвижного катализаторного слоя независимо друг от друга, при этом частичное окисление в газовой фазе, по меньшей мере, один раз прерывают и при температуре катализаторного неподвижного слоя 1 от 250 до 550°С и температуре катализаторного неподвижного слоя 2 от 200 до 450°С состоящую из молекулярного кислорода, инертного газа и, в случае необходимости, водяного пара газовую смесь G пропускают сначала через катализаторный неподвижный слой 1, затем, в случае необходимости, через промежуточный охладитель и в заключение через катализаторный неподвижный слой 2, в котором по меньшей мере одно прерывание осуществляют прежде, чем повышение температуры катализаторного неподвижного слоя 2 составляет 8°С или 10°С, причем длительное повышение температуры, составляющее 8°С или 10°С, имеется тогда, когда при нанесении фактического протекания температуры катализаторного неподвижного слоя в течение времени на проложенной через точки измерения уравнительной кривой по разработанному Лежандром и Гауссом методу наименьшей суммы квадратов погрешностей достигнуто повышение температуры 8°С или 10°С. Способ позволяет увеличить срок службы катализатора. 23 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к непрерывному ступенчатому противоточному способу каталитического окисления в растворителе по меньшей мере одного бензольного соединения, содержащего две замещающие группы, которые выбирают из класса, состоящего из алкильной, гидроксиалкильной, альдегидной, карбоксильной групп и их смесей, способных окисляться в соответствующее кислотное производное, включающему следующие этапы: (а) введение в первую стадию оксиления смеси сырья, содержащего по меньшей мере часть от общего количества каждого из: (i) растворителя, представляющего собой органическую кислоту, (ii) по меньшей мере одного каталитически активного металла, выбранного из марганца, кобальта, никеля, циркония, гафния, церия и их смесей, и (iii) брома в мольном соотношении в расчете на все каталитически активные металлы в интервале от 1:20 до 5:1 и от 7 до 60 мас.% общего количества по меньшей мере одного дизамещенного бензола, вводимого на этапах (а) и (d); (b) частичное окисление по меньшей мере одного дизамещенного бензола на первой стадии окисления в присутствии газа, содержащего молекулярный кислород первоначально в количестве от 3 до 20 об.%, при температуре в интервале от 121°С до 205°С и при относительных количествах дизамещенного бензола, каталитического металла, растворителя и брома, введенных на этапе (а), чтобы от 25 до 99,95 мас.% дизамещенного бензола, подаваемого на первую стадию окисления, окислялось с образованием газовой смеси, содержащей непрореагировавший молекулярный кислород, испаренный растворитель и первую смесь продуктов, содержащую полученное кислотное производное, частично окисленный дизамещенный бензол, непрореагировавший дизамещенный бензол и растворитель, и при давлении от 8,96·10⁵ до 14,8·10⁵ Па, достаточном для поддержания дизамещенного бензола, частично окисленного дизамещенного бензола, кислотного производного и растворителя в жидком состоянии или в виде суспензии твердого вещества в жидкости, так что концентрация остаточного молекулярного кислорода в оставшейся газовой смеси составляет от 0,3 до 2 об.%; (с) выделение полученной первой смеси продукта после первой стадии окисления и подачу по меньшей мере части выделенной первой смеси продуктов на вторую стадию окисления; (d) подача на вторую стадию окисления газа, содержащего молекулярный кислород и остаток от общего количества дизамещенного бензола, каталитического металла, растворителя и брома; (е) окисление на второй стадии окисления частично окисленного дизамещенного бензола и непрореагировавшего дизамещенного бензола, подаваемых на вторую стадию окисления, газом, содержащим молекулярный кислород в количестве от 15 до 50 об.%, при температуре в интервале от 175°С до 216°С и при относительных количествах дизамещенного бензола, частично окисленного дизамещенного бензола, каталитического металла, растворителя и брома, введенных на этапе (а), чтобы от 96 до 100 масс.% дизамещенного бензола и частично окисленного дизамещенного бензола окислялось с образованием газовой смеси, содержащей непрореагировавший молекулярный кислород, испаренный растворитель и вторую смесь продуктов, содержащую полученное кислотное производное и растворитель, и при давлении от 11,7·10 ⁵ до 16,2·10⁵ Па для того, чтобы поддерживать кислотное производное, частично окисленный дизамещенный бензол и непрореагировавший дизамещенный бензол в основном в жидком состоянии или в виде суспензии твердого вещества в жидкости, так что концентрация остаточного молекулярного кислорода в оставшейся газовой смеси составит от 3 до 15 об.%; (f) выделение после второй стадии окисления второй смеси продуктов, содержащей полученное кислотное производное; и (g) отбор после второй стадии окисления и возврат на первую стадию окисления газа, содержащего остаточный молекулярный кислород. Способ позволяет максимально использовать кислород без потери качества целевой карбоновой кислоты, полученной с помощью ступенчатой противоточной окислительной системы. 24 з.п. ф-лы, 11 табл., 3 ил.

Изобретение относится к усовершенствованному способу разделения смеси нафтеновых кислот, направленному на обеспечение образования комплексов нафтеновых кислот с их натриевыми солями для разделения смеси нафтеновых кислот с близкими химическими и физико-химическими свойствами. Способ характеризуется тем, что водный раствор смеси натриевых солей нафтеновых кислот - мылонафта, концентрации 3-5 М обрабатывают серной кислотой концентрации 3-5 М с контролем рН среды, причем при каждом изменении величины рН на единицу из реакционной массы отделяют выпавший в осадок комплекс нафтеновой кислоты и ее натриевой соли, после чего каждую фракцию продукта растворяют в пятикратном количестве воды для разложения образовавшегося комплекса, затем обрабатывают 3-5 М серной кислотой до рН 1-2 и отделяют нафтеновые кислоты от водного раствора для получения фракций нафтеновых кислот с величинами констант диссоциации рКа=8±1.

Изобретение относится к способу непрерывного получения алкиламино(мет)акриламида формулы (В) путем взаимодействия соединения формулы (Б) с соединением формулы (А) в присутствии катализатора переэтерификации и в присутствии, по крайней мере, одного ингибитора полимеризации в установке для непрерывного проведения переэтерификации. Реагирующие вещества непрерывно подают в соответствующий реакционный аппарат (1) и выделяющийся в результате реакции спирт непрерывно отводят в виде азеотропной смеси метанола и метил(мет)акрилата (13) (соответственно, смеси этанола и этилакрилата 13) с помощью дистилляционной колонны (2). При этом реакционную смесь непрерывно подают из реакционного аппарата в дистилляционную колонну (3) или, соответственно, в испаритель (5). Причем в результате дистилляции при пониженном давлении из головной части колонны отбирают легколетучие компоненты (А, Б, метанол или, соответственно, этанол) и очень небольшую часть амидного целевого продукта (В) и возвращают их в реакционный аппарат. Из куба колонны отбирают амидные целевые продукты (В) вместе с катализатором и ингибиторами полимеризации, а также высококипящие побочные продукты. Материальный поток (15) из куба дистилляционной колонны (3) непрерывно подают на дистилляцию для получения чистого целевого продукта. Технический результат - улучшение качества продукции, высокие производительность и выход. 14 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Описывается гидробромид 3-[N-(3-карбоксипропилен)бензиламино]-4-гидрокси-N-бензилбутанамида, проявляющий ростстимулирующую активность на семенах пшеницы. Изобретение направлено на получение нового соединения для применения в сельском хозяйстве в качестве активатора прорастания семян пшеницы. Техническим результатом настоящего изобретения является получение нового соединения, расширяющего ассортимент веществ с рострегулирующими свойствами в ряду производных индолилмасляной кислоты, что позволяет улучшить посевные качества семян. 1 табл.

Изобретение направлено на получение нового соединения - гидробромида 3-[N-(3-этоксикарбонилметилен)бензиламино]-4-гидрокси-N-бензилбутанамида, расширяющего ассортимент веществ с рострегулирующими свойствами и обладающего антимикробной активностью. При использовании заявляемого соединения в оптимальной дозе отмечено, что ростстимулирующее действие на проростках пшеницы значительно превосходит контроль и аналоги по строению и действию; при использовании предлагаемого соединения на бактериях золотистого стафилококка наблюдается существенное возрастание бактериостатического и бактерицидного действия по сравнению с аналогом по действию. 2 табл.

Изобретение относится к способу кристаллизации соединений формулы I или их кислото-аддитивных солей

в которой R¹, R² и R³ имеют значения, указанные в п.1 формулы изобретения. В процессе соответствующие соединения формулы I или их смеси с примесями растворяют при повышенной температуре в воде, которая насыщена, по крайней мере, одним несмешивающимся с водой растворителем, выбранным из алкилалканоатов, и необязательно содержит один или несколько смешивающихся с водой растворителей, и подвергают кристаллизации при более низкой температуре. Технический результат - увеличение чистоты продукта. 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения сульфоксидов каталитическим окисления тиоэфиров в присутствии пероксида водорода, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют соединения цинка, такие как соли цинка Zn(NO₃)₂·6Н₂ O или Zn(СН₃СОО)₂·2Н₂O, комплексное соединение цинка Zn(salen), координационные полимеры на основе комплексных соединений цинка, такие как гомохиральные микропористые координационные полимеры состава [Zn₂ BDC·(L-Lac)·DMF]·(DMF)_x, где BDC - дианион терефталевой кислоты, L-Lac-дианион молочной кислоты, DMF-диметилформамид;

[Zn₂camph ₂bipy]·3DMF·H₂O, где H₂ camph - (+)-камфорная кислота, bipy - 4,4'-бипиридил; [Zn ₂(bpdc)(R-man)(dmf)]·4DMF·H₂O, где H₂bpdc - 4,4'-бифенилдикарбоновая кислота, R-man - R-миндальная кислота; [Zn₂camph₂bpe]·5DMF·H ₂O, где bpe-транс-бис(4-пиридил)этилен. Технический результат - разработан способ получения сульфоксидов с высокой конверсией и селективностью. Полученные сульфоксиды широко применяются в синтезе органических соединений, в том числе биологически активных. 4 табл.

Изобретение относится к способу непрерывного каталитического получения метилмеркаптана путем взаимодействия метанола и сероводорода в газовой фазе при температуре в пределах от 200 до 600°С и при давлении в пределах от 1,5 до 40 бар, заключающийся в том, что а) все количество катализатора распределяют по меньшей мере по двум отделенным друг от друга зонам, б) в первую из этих зон подают газообразную смесь, содержащую метанол и сероводород, в) между первой, второй и следующими при их наличии зонами подают метанол в жидком и/или газообразном виде и г) отделяют образовавшийся метилмеркаптан, при этом общее молярное соотношение между используемыми количествами сероводорода и метанола составляет от 1:1 до 10:1, предпочтительно от 1:1 до 5:1. Метилмеркаптан является промышленно важным промежуточным продуктом, используемым для синтеза метионина, а также для получения диметилсульфоксида и диметилсульфона. Техническим результатом является получение метилмеркаптана экономически эффективным способом. 18 з.п. ф-лы, 2 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения соединения формулы VII

Изобретение относится к новым соединениям формулы

где R₁ представляет собой -O-Х, где Х представляет собой -(CH₂)_m-(CR ₉R₁₀)_p-(CH₂)_n -Z-(CH₂)_q-W, где m, n и q независимо обозначают ноль или имеют значение от 1 до 5; р обозначает ноль или 1; R ₉ и R₁₀ независимо представляют собой водород, гидрокси, галоген, низший алкил, низший алкокси или циклоалкил; или R₉ и R₁₀ вместе представляют собой алкилен, который вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образует арил; Z представляет собой связь или О; W представляет собой арил; R₂ представляет собой водород; L представляет собой связь; R₃ представляет собой водород; R ₄ представляет собой водород; R₅ и R₆ независимо представляют собой водород; R₇ представляет собой водород, галоген, гидрокси, трифторметил, низший алкил, низший алкокси, алканоил, алкилоксиалкокси, алканоилокси, амино, алкиламино, диалкиламино, ациламино, карбамоил, карбокси, алкоксикарбонил; или R₇ и R₆ вместе представляют собой -(CH ₂)_1-2-, Y представляет собой -(СН₂ )_r-, -O-(СН₂)_r-, -(СН₂ )_r-O-, где r обозначает ноль или имеет значение от 1 до 3; Q вместе с атомами, к которым он присоединен, образует арил, пиридильное, пиримидинильное, тиенильное, фурильное, пирролильное или индолильное кольцо; или к его фармацевтически приемлемым солям. Изобретение также относится к способу ингибирования активности ренина у млекопитающих, к фармацевтической композиции, а также к применению. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, обладающих ингибирующей активностью в отношении ренина. 6 н. и 17 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к применению соединений общей формулы (I),

Изобретение относится к соединениям формулы

и их фармацевтически приемлемым солям или сложным эфирам, где X¹ обозначает О, S, СН₂ ; R¹ обозначает водород; R² обозначает водород или C₁-С₇алкил, R³ обозначает водород или C₁-C₇алкил; R⁴ и R⁸ независимо друг от друга обозначают водород, С ₁-С₇алкил, С₁-С₇алкокси-С ₁-С₇алкил, фторС₁-С₇алкил; R⁵, R⁶ и R⁷ независимо друг от друга обозначают водород, С₁-С₇алкил, галоген, фторС₁-С₇алкил; и при этом один из R⁵, R⁶ и R⁷ обозначает

где X² обозначает S, О, NR ⁹, (СН₂)_PNR⁹CO или (CH ₂)_PCONR⁹, R⁹ обозначает водород, С₁-С₇алкил; один или два из Y ¹, Y², Y³ и Y⁴ обозначают N, а остальные обозначают C-R¹²; R¹⁰ обозначает C₁-C₇алкил, С₃-С₇ циклоалкил; R¹¹ обозначает водород; R¹² независимо друг от друга в каждом случае выбирают из водорода, С₁-С₇алкила, С₃-С₇ циклоалкила, фторС₁-С₇алкила, С₁ -С₇алкокси-С₁-С₇алкила, гидроксиС ₁-С₇алкила, ди-C₁-C₇алкиламино-С ₁-С₇алкила; R¹³ обозначает фенил или гетероарил, представляющий собой 6-членное ароматическое кольцо, содержащее азот в качестве гетероатома, которые могут быть замещены группой CF₃, низшей фторалкоксигруппой или галогеном; m=0 или 1, n=0, 1, 2, и p=0, 1 или 2, и сумма m, n и p=1, 2, 3 или 4; при условии, что исключены соединения формулы I, где X¹ обозначает O, R² и R ³ обозначают водород; R⁶ представляет собой

Х² обозначает О или S, и m=0. Кроме того, изобретение относится к фармацевтическим композициям, содержащим такие соединения, обладающим агонистической активностью в отношении PPAR и/или PPAR . 2 н. и 26 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым соединениям (1Z,3Z)-4-арил-4-гидрокси-1-(3,3-диалкил-3,4-дигидроизохинолин-1(2Н)-илиден)-бут-3-ен-4-онам общей формулы:

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым соединениям (2Z,5Z)-1-арил-3-гидрокси-5-(3,3-диалкил-3,4-дигидроизохинолин-1(2Н)-илиден)-пент-2-ен-1,4-дионам общей формулы:

Изобретение относится к новым замещенным 2-тиокарбамоил-3-фенил-3,3a,4,5,6,7-гексагидро-2H-индазолам общей формулы I,

где R1=CH₃, R₂=H, СН₃, R1+R2=(CH₂)_m, m=2-5;

X=C_kH_2k+1, k=1-4, Hal, NO ₂, C_kF_2k+1 n=1-5; R3=CH₃ , Alk, Ar, и способам их получения, первый из которых заключается в конденсации 2-арилиденциклогексанонов II с тиосемикарбазидами III в алифатическом спирте в присутствии кислоты в качестве катализатора при нагревании (таким способом получают преимущественно 3,3а-цис-2-тиокарбамоил-3-фенил-3,3a,4,5,6,7-

гексагидро-2H-индазолы формулы I); по второму способу конденсацией 2-арилиденциклогексанонов II с гидразингидратом при кипячении в алифатическом спирте, получают промежуточные N-незамещенные гексагидроиндазолы IV, которые ацилируют алкил- или арилизотиоцианатами в инертном растворителе в присутствии основного катализатора при комнатной температуре (таким способом получают преимущественно 3,3a-транс-2-тиокарбамоил-3-фенил-3,3a,4,5,6,7-

гексагидро-2Н-индазолы формулы I).

Изобретение также относится к фунгицидной композиции, содержащей замещенные 2-тиокарбамоил-3-фенил-3,3a,4,5,6,7-гексагидро-2H-индазолы общей формулы I, например 7-метил- или 7,7-диметил-3-(4-хлорбензилиден)-3,3a,4,5,6,7-гексагидро-2H-индазолы, которые показывают фунгитоксичность выше, чем у эталона триадимефона. 4 н.п. ф-лы, 5 табл.

Настоящее изобретение относится к соединению формулы:

предстаставляющему собой N-{2-трет-бутил-1-[(4,4-дифторциклогексил)метил]-1H-бензимидазол-5-ил}этансульфонамид, и его фармацевтически приемлемой соли, его диастереомерам, энантиомерам или их смесям. Также изобретение относится к применению этого соединения для изготовления лекарственного средства, обладающего активностью модулятора CB₁ рецепторов; к фармацевтической композиции на основе этого соединения; к способу модулирования CB₁ рецепторов, основанному на введении эффективных количеств этого соединения, а также к способу получения вышеуказанного соединения. Технический результат: получено новое производное бензимидазола, обладающего полезной биологической активностью. 7 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым производным хиназолинона формулы I в форме свободного основания или кислотной аддитивной соли, обладающих свойствами агонистов каннабиноидного(СВ) рецептора. Соединения могут найти применение для лечения или предотвращения заболевания или состояния, в котором играет роль или включена активация каннабиноидного рецептора, в частности заболеваний глаз, например, глаукомы. В соединениях формулы I

Объектом настоящего изобретения являются соединения: тиазол-2-иламид 2-(3,4-дихлорфенокси)гексановой кислоты, 2-(4-фторфенокси)-N-1,3-тиазол-2-илгексанамид, 2-(4-метоксифенокси)-N-1,3-тиазол-2-илгексанамид, 2-(4-метоксифенокси)-N-пиридин-2-илгексанамид, 2-(3,4-дихлорфенокси)-4-метил-N-1,3-тиазол-2-илпентанамид, 2-(1,1'-бифенил-4-илокси)-N-1,3-тиазол-2-илгексанамид, 2-(4-изопропилфенокси)-N-1,3-тиазол-2-илгексанамид, 2-(3-метоксифенокси)-N-1,3-тиазол-2-илгексанамид, и другие, названия которых представлены в формуле изобретения. Соединения настоящего изобретения могут найти применение для получения лекарственного средства для лечения заболеваний, определяемых недостаточностью глюкокиназы, для получения лекарственного средства для лечения заболеваний, для которых увеличение активности глюкокиназы является благополучным. Настоящее изобретения также относится к фармацевтической композиции, включающей соединение изобретения в качестве активного ингредиента, и применению соединений для приготовления лекарственного средства, увеличивающего активность глюкозы. Также изобретения относится к соединению общей формулы (I)

,

где G представляет собой -С(O)-; L ¹ представляет собой прямую связь, А представляет собой >N-, Х представляет собой прямую связь, R¹ представляет собой циклогексил, R³ представляет собой циклогексил, замещенный R³⁴, R⁴ представляет собой водород; R⁵ представляет собой тиазол-5-ил, замещенный R ⁴⁸. 4 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым светочувствительным органическим системам на основе хромонов, предназначенным для применения в различных фотоуправляемых устройствах фотоники. Описываются новые замещенные или незамещенные производные 2-фурил-3-ацетилхромонов, обладающие фотоиндуцированной флуоресценцией. Способ их получения заключается в том, что 2-гидроксиацетофенон или его соответствующее производное подвергают ацилированию хлорангидридом карбоновой кислоты с последующей обработкой продукта реакции трет-бутоксидом калия. Образующееся при этом производное -дикетона подвергают кротоновой конденсации с альдегидом при пониженной температуре от (-)10 до 15°С и далее - окислению диоксидом селена. Описываются также светочувствительный полимерный материал с фотоиндуцированной флуоресценцией на основе указанных производных хромона, его получение и использование в светочувствительной регистрирующей среде для трехмерной архивной оптической памяти. Использование предложенных производных хромона в полимерном слое обеспечивает необратимое фотоуправление их люминесцентными свойствами и решает проблему несовпадения полос поглощения светочувствительных материалов с излучением полупроводниковых лазеров за счет батохромного сдвига полос поглощения светочувствительных материалов на 10-50 нм. 5 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к органической химии, в частности к технологии получения селеноксантенов, и может быть использовано в производстве пищевых добавок, лекарственных препаратов и косметических средств, проявляющих биологическую активность, широкого спектра действия. Описано средство, представляющее собой -кристаллическую форму 9-фенил-симм-октагидроселеноксантена, обладающее антиоксидантным, детоксицирующим, иммуномодулирующим, антиатерогенным, антисклеротическим, анаболическим, гиполипедическим действием и соответствующее структурной формуле с порошковой рентгенограммой, полученной на Cu-K источнике излучения с показателями характеристического отражения, выраженными в градусах угла дифракции 2 : 6,0 12,0 15,0 17,0 19,0 20,0 21,5, 21,7, 20,9 25,0 27,0 28,0 29,0 37,0, и температурой плавления 96,8°C, а также способ его получения, заключающийся в том, что соответствующий 9-R-симм-гидроселеноксантен кристаллизуют из малополярного или неполярного растворителя, предпочтительно из гексана, хлороформа или изопропилового спирта. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к соединениям формулы I

где R¹ представляет собой водород или алкил; R² представляет собой водород, алкил или галоген; R³ представляет собой водород, алкил или галоген; R⁴ представляет собой фенил или пиперидил, необязательно замещенные одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из алкила, галогена, алкокси, алкоксиалкила, гидроксиалкокси, трифторметила, трифторметокси, арила, алкилкарбониламино, алкоксикарбонилалкокси и алкил-SO₂-; R⁵ представляет собой водород или алкил; R⁶, R⁷ , R⁸, R⁹ и R¹⁰ независимо выбраны из водорода, алкила, галогена, трифторметила, алкокси и алкил -SO₂-; А представляет собой азот или C-R¹⁰ ; Е представляет собой азот или C-R⁹; G представляет собой азот или C-R⁸; где не более одного А, Е и G представляет собой азот; и к их фармацевтически приемлемым солям и сложным эфирам, а также к фармацевтической композиции, обладающей ингибирующей активностью в отношении фермента 11бета-гидроксистероиддегидрогеназы1 (11-бета-HSD1). Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые могут найти применение в лечении и профилактике диабетов типа II. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к новым нитропроизводным блокаторов рецепторов ангиотензина II формулы (значения радикалов R, Y и s приведены в формуле изобретения), обладающим широким фармакологическим действием и высокой переносимостью. Новые соединения могут использоваться для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, заболеваний почек, хронических заболеваний печени и воспалительных процессов. 1 н. и 5 з.п. ф-лы, 6 табл.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I), их R или S изомерам; или смеси R и S изомеров; или фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения могут найти применение в качестве лекарственного средства, обладающего свойствами агонистов PPAR. В формуле (I) L означает (II) или (III); R ₁, R₂, R₃, Y_a, R_4a , R", Y_b, R_4b представляют собой водород; R и R' независимо представляют собой водород, С₁ -С₄алкокси; n означает 0, 1 или 2; m означает 0, 1 или 2; X₁ представляет собой группу -Z-(CH₂ )_p-Q-W; Х₂ представляет собой группу -СН ₂-, -С(СН₃)₂-, -О- или -S-. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, включающей соединение изобретения, к применению фармацевтической композиции в качестве лекарственного средства, к применению соединения изобретения для получения фармацевтической композиции. 4 н. и 9 з.п. ф-лы.

и

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I, в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли. В формуле I

Ar представляет собой фенил, замещенный цианогруппой, R¹ представляет собой фенил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена, циано, C₁-C₈-алкокси, карбокси, или

R¹ представляет собой фуранилкарбонил или фенилкарбонил, или R представляет собой 6-членную N-гетероциклическую группу с одним или двумя атомами азота в кольце, необязательно замещенную C₁-C₄-алкилом или C₁ -C₄-алкокси, R² представляет собой водород, и Y представляет собой пиримидинильную или пиридазинильную группу, необязательно замещенную по крайней мере одним C₁-C ₈-алкилом или ди(C₁-C₈-алкил)аминогруппой. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей активностью антагониста рецептора A2b, включающей соединение изобретения в качестве активного агента, к применению соединений изобретения для изготовления лекарственного средства, обладающего активностью антагониста рецептора A2b, и к применению соединений изобретения для изготовления лекарственного средства для лечения воспалительного или обструктивного заболевания дыхательных путей. 4 н. и 2 з.п. ф-лы.

Описываются производные оксадиазолона формулы (I) где Х означает СН₂ или связь; R1, R2, R3, R4 независимо означают H, F, Cl, Br, CF₃, (С₁-С₄ )-алкил, (С₀)-алкилен-O-(С₁-С₄ )-алкилен-Н, SCH₃, S(O)СН₃, S(O)₂ СН₃, CN; Z означает связь или СН₂; Y означает О, S, S(O) или S(O)₂; W означает СН₂ или СН₂СН₂; один из U и V означает N, а другой означает S или О; R5 выбирают из группы, состоящей из (С ₁-С₈)-алкила, (С₁-С₆)-алкилен-O-(С ₀-С₄)-алкилен-Н, (C₁-С₆ )-алкилен-O-(С₀-С₄)-алкиленфенила,

(С₂-С₈)-алкенила, и где (C₁-C ₈)-алкил или алкилен может быть однократно или двукратно замещен ОН или O-(C₁-C₄)-алкилом; R6, R7 независимо означают Н, CF₃, (С₀-С₄ )-алкилен-O-(С₀-С₄)-алкилен-Н, SF₅ , фенил; и их физиологически приемлемые соли. Соединения проявляют агонистическую активность по отношению к PPAR-дельта. 22 з.п. ф-лы, 2 табл.

Описаны стереизомерные соединения формулы (X):

Данное изобретение относится к лиганду с широким спектром одновременной рецепторной активности по отношению к адренергическим _1A, _1B, _1D, _1A, _2A, ₂, допаминовым D₁, D₂₁ , D_2S, D₃, серотониновым 5-НТ_1B , 5-HT_2A, 5-HT2B,

5-HT_2C , 5-НТ₆, 5-НТ₇, сигма ₁, ₂ рецепторам, к кальциевым и натриевым каналам, моноаминовым транспортерам [норэпинефриновый (NET) и допаминовый (DAT)], представляющий собой 3-метил-9-бензил-1,2,3,4-тетрагидрокарболина нафталин-1,5-дисульфонат формулы 1:

Изобретение относится к новому производному сульфонамидзамещенных имидазохинолинов, а именно к N-{2-[4-амино-2-(этоксиметил)-1Н-имидазо-[4,5-с]-хинолин-1-ил]-1,1-диметилэтил}-метансульфонамиду и его фармацевтически приемлемым солям, а также к фармацевтической композиции на основе этого соединения.

Изобретение также относится к способу индукции биосинтеза цитокинов в организме животного и способам лечения вирусного и онкологического заболевания у животного с использованием указанного соединения и фармацевтической композиции на его основе. 5 н.п. ф-лы., 1 табл.

Изобретение относится к улучшенному способу получения соединений формулы I, которые являются антагонистами аденозиновых рецепторов А_2B и полезны для лечения различных болезненных состояний, включая астму и диарею, а также промежуточным соединениям для их получения. В формуле I

R¹ и R² независимо представляют необязательно замещенный алкил; Х представляет собой пиразол-4-ил; Y представляет ковалентную связь или низший алкилен; и Z представляет необязательно замещенный моноциклический арил или необязательно замещенный моноциклический гетероарил. Способ заключается в циклизации соединений формулы (3):

в котором R¹, R² , X, У и Z определены выше, в присутствии основания. В способе используются новые промежуточные продукты, что делает способ получения соединений формулы I более выгодным с экономической точки зрения, т.к. используемые исходные продукты получают по более простой технологии. 4 н. и 43 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к циклическим биоизостерам производных пуриновой системы, имеющих общую структурную формулу, приведенную ниже, где R¹=-Н, -NH₂, -Br, -Cl, -ОН, -СООН; А=-N- при В=-N=, Z=-СН-; А=-СН= при В=-N=Z=-СН-; А=-СН= при В=-N=, Z=-N=; А=-СН= при В=-СН=, Z=-СН=; А=-СН= при В=-СН=, Z=-N=, за исключением соединений, в которых А=-СН= при В=-СН=, Z=-СН=, R=Li, Na или К и R'=-NH₂ в 5-ом положении бензо[d]-3Н-пиридазин-1,4-дионового ядра, и его фармакологически приемлемым солям, обладающим нормализующим действием на внутриклеточные процессы. Изобретение относится также к применению циклических биоизостеров производных пуриновой системы, имеющих указанную общую формулу без исключений, и их фармакологически приемлемых солей для нормализации внутриклеточных процессов в терапии расстройств, вызванных внутриклеточным ацидозом и/или кислородной недостаточностью, и/или избыточным образованием свободных радикалов, и/или избыточным образованием свободнорадикальных форм кислорода, и/или повышенной агрегацией тромбоцитов и/или эритроцитов, и/или вредными воздействиями, и/или расстройством нитрергических механизмов клеток. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 14 табл., 15 ил.

где R= , Li, Na, K.

Изобретение относится к новым 2-алкилсульфанил-3-арилсульфонил-циклоалкано[е]пиразоло[1,5-а]пиримидинам общей формулы 1 и 2-алкилсульфанил-3-арилсульфонил-циклоалкано[d]пиразоло[1,5-а]пиримидинам общей формулы 2, обладающих свойствами антагонистов 5-НТ ₆ рецепторов. Соединения могут найти применение для профилактики и лечения заболеваний центральной нервной системы как анксиолитики и как соединения, обладающие ноотропным действием и пригодные для улучшения памяти. В соединениях общей формулы 1 и 2

R¹ представляет собой атом водорода или C₁-С₃ алкил; R² представляет собой C₁-С₃ алкил; R ³ представляет собой атом водорода, один или два необязательно одинаковых атома галогена, C₁-С₃ алкил или необязательно замещенный C₁-С₃алкилом гидроксил; n представляет собой целое число 1, 2 или 3. 8 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к соединению формулы (I)

где R выбран из этила, н-пропила, изо-пропила, н-бутила и аллила; R' выбран из водорода, неразветвленного, разветвленного или циклического С₁-С₄алкила; неразветвленного, разветвленного или циклического C₁ -С₃алкокси; фтора, хлора, брома, трифторометила и OCH_xF_y, где x=0, 1, 2, y=1, 2, 3 при условии, что х+у=3; R'' выбран из водорода, фтора и хлора, с условием, что R'' выбран из фтора и хлора только, когда R' выбран из фтора и хлора; R₃ выбран из водорода и неразветвленного, разветвленного или циклического C₁-C₅алкила; R₄ выбран из водорода, CH₂OCOC(СН₃ )₃, фармацевтически приемлемых неорганических или органических катионов, и COR₄', где R' - неразветвленный, разветвленный или циклический C₁-С₅алкил, фенил, бензил и фенэтил; R₇ выбран из метила и этила; один из А и В является серой, а другой - C-R₂; когда А означает S, R₂ выбран из водорода и метила, с условием что R₂ означает метил только, когда R₃ не является водородом; и когда В означает S, R₂ является водородом; и к их любому таутомеру, а также к фармацевтической композиции, включающей соединение формулы (I), к способу получения этих соединений и способу лечения заболеваний, являющихся результатом аутоиммуного ответа или патологического воспаления. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые могут найти свое применение в лечении заболеваний, являющихся результатом аутоиммуного ответа или патологического воспаления. 4 н. и 31 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают ингибирующим действием в отношении HsEg5. В формуле (I)

Изобретение относится к способу получения жидкой композиции, содержащей гиперполяризованный ¹³С-пируват, включающий: а) образование жидкой смеси, содержащей радикал формулы (I)

Изобретение относится к способу динамической поляризации ядер (ДПЯ) соединения, содержащего одну или более чем одну карбоксильную группу, отличающийся тем, что радикал формулы (I)

Изобретение относится к области сельского хозяйства и предназначено для увеличения энергии прорастания, всхожести семян и урожайности зерновых культур при применении бисмалондиамиднитрата меди (II) формулы (I) Cu(NO₃)₂·2CH ₂(CONH₂)₂ в качестве стимулятора роста зерновых культур.

Техническим результатом является ускорение начала созревания зерновых культур, повышение урожайности, а также расширение арсенала средств данного назначения. 3 табл.

Изобретение относится к области металлоорганического синтеза, конкретно к способу получения 2,3-диалкил-5-алкилиденмагнезациклопент-2-енов общей формулы (I):

Настоящее изобретение относится к соединению формулы I

где Х представляет собой С; W представляет собой N; V представляет собой С; R¹ представляет собой водород, метокси или галоген; R² отсутствует; R ³ представляет собой метокси или гетероарил, каждый из которых может быть необязательно независимо замещен с помощью одного заместителя, выбранного из G; где гетероарил представляет собой триазолил или пиразолил; Е представляет собой водород или его фармацевтически приемлемую моно или бис соль; Y выбран из группы, состоящей из

и ;

R¹⁰, R¹¹, R ¹², R¹³, R¹⁴, R¹⁵, R ¹⁶, R¹⁷ каждый независимо представляет собой Н или метил, при условии, что не более чем два R¹⁰ -R¹⁷ представляют собой метил; R¹⁸ выбран из группы, состоящей из С(O)-фенила и хиназолинила; D представляет собой циано; А представляет собой пиридинил; G представляет собой (С_1-6)алкил. Изобретение также относится к способам получения соединения формулы I. Технический результат - получение новых соединений, обладающих противовирусной активностью. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 23 ил., 48 табл.

Настоящее изобретение относится к ионным жидкостям на основе катиона, представленного формулой (I):

где замещающие группы R¹-R ⁹ выбраны из водорода, алкила; любой атом углерода в R ¹-R⁹ может быть замещен группой -O-, -С(O)-, -С(O)O-, -S-, -S(O)-, -SO₂- или -SO₃-; Х представляет собой S, О или С; R⁸ и R⁹ существуют, только когда Х представляет собой углерод; анион выбран из групп [RSO₃]^-, [R^f SO₃]^-, [(R^fSO₂) ₂N]^-, [(FSO₂)₃C]^- , [RCH₂OSO₃]^-, [RC(O)O] ^-, [R^fC(O)O]^-, [CCl₃C(O)O] ^-, [(CN)₃C]^-, [(CN)₂CR] ^-, [(RO(O)C)₂CR]^-, [B(OR)₄ ]^-, [N(CF₃)₂]^-, [N(CN) ₂]^-, [AlCl₄]^-, PF ₆ ^-, BF₄ ^-, SO₄ ^2-, HSO₄ ^-,

NO₃ ^-; где R представляет собой водород, галоген, алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, R^f представляет собой фторсодержащую замещающую группу. Технический результат - получение новых ионных жидкостей с улучшенными электрохимическими свойствами. 14 з.п.ф-лы, 2 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения N,N-диалкил,N'-ацил-(ацилдиалкоксифосфорил)-этанамидинов и может быть использовано для получения биологически активных соединений. Предложенный способ получения N,N-диалкил,N'-ацил-(ацилдиалкоксифосфорил)-этанамидинов формулы

где R^l=C₃-C₄ - алкил или изоалкил; R²=СН₃,

С₆Н₅; R³=С₃-С ₃-алкил; R⁴=СН₃, С₆Н ₅; включает взаимодействие С-фосфорилированных ацетамидинов с натрием с последующим ацилированием полученного натриевого производного галогенангидридами кислот, такими как бромистый или хлористый ацетил и хлористый бензоил, в среде диоксана при мольном соотношении натрий: С-фосфорилированный ацетамидин: галогенангидрид = 1:1:1÷1.1 соответственно и температуре 20÷50°С. Технический результат - разработка нового способа получения новых N,N-диалкил,N'-ацил-(ацилдиалкоксифосфорил)-этанамидинов с высоким выходом 80-86%.

Настоящее изобретение относится к соединению формулы:

(BuO)₂P(O)CH₂CH₂ NHCH₂CH₂NH₂,

обладающему фунгицидным действием в сочетании с антибактериальными свойствами в отношении кишечной палочки, золотистого стафилококка, протея, синегнойной палочки, и может быть использовано в медицине. Технический результат - получение нового биологически активного соединения. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения антипиренов общей формулы (I)

Изобретение относится к улучшенному способу получения аллобетулина (19 ,28-эпоксиолеанан-3-ола) - пентациклического тритерпеноида олеананового ряда, обладающего выраженной противовирусной активностью и представляющего большой интерес для химико-фармацевтической промышленности. Аллобетулин получают непосредственно из бересты коры березы путем совмещения стадий экстракции бетулинола из бересты ароматическим углеводородом, предпочтительно п-ксилолом или толуолом и изомеризации бетулинола в аллобетулин в присутствии ортофосфорной кислоты. Способ упрощает технологию получения аллобетулина с повышением качества продукта. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению биологически активных веществ пептидной природы, обладающих активностью фактора стволовых клеток CSF по отношению к дифференцировке тимоцитов, и может быть использовано в медицине. Путем in silico конструирования получают олигопептид общей формулы I:

Изобретение относится к химической технологии. Древесину обрабатывают ацилирующей смесью, включающей карбоновую кислоту, тионилхлорид и трифторуксусную кислоту. Целевой продукт выделяют посредством полярного растворителя с последующей сушкой. В качестве карбоновой кислоты используют карбоновую оксикислоту общей формулы RCHOHCOOH, где R - водород или -СН₃ в количестве 0,02-0,04 моль на 1 г древесины. Изобретение позволяет расширить ассортимент сложных эфиров целлюлозы и снизить загрязненность окружающей среды. 2 табл.

Изобретение относится к химической модификации лигноуглеводных материалов (ЛУМ), которые используются в качестве сорбентов. Способ включает предварительную обработку лигноуглеводного материала формальдегидом в среде пропанола-2 в мольном соотношении формальдегид: ОН-группы ЛУМ, равное (1-5):(1-90), в присутствии кислотного катализатора при 40°С и выдерживание в течение 180 мин. Затем проводят щелочную предобработку в мольном соотношении ОН-группы ЛУМ:NaOH, равном 1:1, при температуре 60°С и продолжительностью 120 мин. Далее добавляют монохлорацетат натрия в мольном соотношении ОН-группы ЛУМ:ClCH₂COONa, равном 1:0,5, и выдерживают в течение 60 мин при температуре 60°С. Полученный продукт отмывают подкисленным минеральной кислотой этанолом и высушивают на воздухе. Полученный продукт характеризуется высоким содержанием карбоксильных групп, повышенной обменной емкостью и обладает устойчивостью к действию водных и неводных сред. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к способу газофазной полимеризации одного или более альфа-олефинов в присутствии каталитической системы. Способ включает: а) контактирование в непрерывном режиме одного или более указанных альфа-олефинов с указанной каталитической системой в реакторе для преполимеризации, в котором взаимодействие осуществляют в жидкой среде при интервале температур от 23 до 50°С; б) непрерывную подачу форполимера, полученного на стадии а), в газофазный реактор, имеющий взаимосвязанные зоны полимеризации, в которых растущие полимерные частицы протекают восходящим потоком через первую восходящую зону полимеризации в условиях устойчивого псевдоожижения или транспортировки, покидают указанную восходящую зону полимеризации и поступают во вторую нисходящую зону полимеризации, через которую двигаются нисходящим потоком под действием силы тяжести, покидают указанную нисходящую зону полимеризации и вновь поступают в указанную восходящую зону полимеризации, в которую форполимер, полученный на стадии а), непрерывно подают в восходящую зону полимеризации, характеризующуюся скоростью восходящего газового потока свыше 3,0 м/с. Использование изобретения обеспечивает улучшение распределения по размерам частиц полиолефинов. 13 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится способу синтеза карбоксилированного бутадиен-стирольного латекса и может найти применение в различных отраслях промышленности, в частности в производстве водоэмульсионных красок, водостойких обоев, клеев, при аппретировании ковровых изделий. Получают карбоксилированный бутадиенстирольный латекс путем эмульсионной полимеризации бутадиена, стирола, метакриловой кислоты в присутствии инициатора, эмульгатора - комбинации неионогенного ПАВ с ионными эмульгаторами, регулятора молекулярной массы, с последующим связыванием незаполимеризовавшихся мономеров путем введения окислительно-восстановительной инициирующей системы. Вначале в реактор, содержащий персульфат калия в количестве 0,5 мас.ч., подают 8-12% мономерной эмульсии, включающей мономеры, воду, смесь эмульгаторов. Процесс ведут при перемешивании и при 76-80°С до конверсии не менее 70%, затем непрерывно подают оставшуюся часть мономеров при массовом соотношении мономер:полимер 1:1,5-10 мас.ч. При достижении конверсии мономеров не менее 97%, в латекс дополнительно вводят окислительно-восстановительную инициирующую систему, включающую гидроперекись третичного бутила и формальдегидсульфоксилат натрия в количестве 0,2-0,05 мас.ч. к мономеру. В качестве эмульгаторов используют смесь ПАВ- алкилбензолсульфоната натрия, неионного эмульгатора ОП-10 и алкил- или алкилфенол сульфоэтоксилат натрия или аммония в соотношении 5-6:1:1 мас.ч. Технический результат состоит в улучшении эксплуатационных и экологических свойств латекса при использовании энергосберегающей технологии. 6 табл.

Настоящее изобретение описывает систему арилфеноксидного катализатора для получения гомополимера этилена, и сополимеров, и альфа-олефинов и способ производства гомополимера этилена, и сополимеров, и альфа-олефинов, имеющих высокую молекулярную массу при условии полимеризации раствора при высокой температуре с применением его же. Система катализатора включает катализатор на основе арилфеноксизамещенного переходного металла 4-й группы и алюминоксановый сокатализатор или сокатализатор из соединения бора. В катализаторе переходного металла производное циклопентадиена и арилфеноксид в качестве химически связанных лигандов локализованы вокруг переходного металла 4-й группы, арилфеноксидный лиганд замещен, по меньшей мере, одним арильным производным и локализован в его ортоположении и лиганды не сшиты друг с другом. Технический результат - катализатор содержит сырье, благоприятное для окружающей среды, его синтез экономичен, и его термальная стабильность превосходна. Он используется при получении гомополимера этилена и сополимеров и альфа-олефинов с разничными физическими свойствами в промышленных процессах полимеризации. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, в частности к способу получения поливинилпирролидона. Поливинилпирролидон получают полимеризацией N-винилпирролидона в водном растворе под действием инициатора - перекиси водорода в присутствии фосфатных или пирофосфатных комплексов меди или железа. Процесс получения поливинилпирролидона протекает с хорошо регулируемой скоростью и позволяет получать полимер с молекулярной массой 6000-10000. Полученный полимер содержит примесь -пирролидона менее 5 мас.%, альдегидов - менее 0,3 мас.% считая на полимер. Способ позволяет провести процесс без образования нежелательных примесей. 1 табл.

Изобретение относится к металлоорганической химии, в частности к способу получения карбенового комплекса рутения и способу метатезисной полимеризации дициклопентадиена. Катализатор метатезисной полимеризации дициклопентадиена представляет собой (1,3-бис-(2,4,6-триметилфенил)-2-имидазолидинилиден)дихлоро

(о-N,N-диметиламино-метилфенилметилен)рутений формулы (1). Способ получения катализатора заключается в том, что катализатор Граббса второго поколения подвергают взаимодействию с 2-(N,N-диметиламинометил)стиролом в толуоле при нагревании в инертной атмосфере. В другом варианте способ получения катализатора состоит том, что катализатор Граббса первого поколения последовательно в одном реакторе подвергают взаимодействию с 1,3-бис-(2,4,6-триметилфенил)-2-трихлорометилимидазолидином, а затем с 2-(N,N-диметиламинометил)стиролом в толуоле при нагревании в инертной атмосфере. Способ метатезисной полимеризации дициклопентадиена характеризуется тем, что полимеризацию осуществляют с использованием заявленного катализатора при соотношении мономер:катализатор от 75000:1 до 100000:1. Изобретение позволяет получать полимер с высокими механическими свойствами при меньших затратах за счет снижения расхода катализатора. 4 н.п.ф-лы.

Изобретение относится к области синтеза бутадиеновых каучуков и может быть использовано в промышленности синтетических каучуков, шинной промышленности и резинотехнических изделий. Способ получения бутадиенового каучука включает полимеризацию бутадиена в присутствии каталитической системы на основе органических солей редкоземельных элементов, алюминийорганических соединений, включая диалкилалюминийхлорид, алкилалюминийгалогенида и сопряженного диена. При этом поток раствора бутадиена в углеводородном растворителе, нагретый до 20-70°С, смешивают с каталитической системой и подают в реакционную зону, где проводят полимеризацию при 50-90°С до конверсии мономера 60-80% и завершают полимеризацию при 80-120°С. Бутадиеновый каучук состоит из линейно построенных макромолекул и имеет фракции: 10-20% с молекулярной массой более 1000000, 40-70% с молекулярной массой от 1000000 до 100000, 18-40% с молекулярной массой от 100000 до 30000, 0-5% с молекулярной массой менее 30000. При этом фракции с молекулярной массой более 1000000 содержат не менее 98% цис-1,4-звеньев. Технический результат состоит в том, что полученный бутадиеновый каучук придает резинам на его основе высокие показатели физико-механических свойств, усталостной выносливости, сопротивления разрастанию трещин и порезов. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области синтеза изопреновых каучуков и может быть использовано в промышленности синтетических каучуков, шинной и резинотехнических изделий. Способ включает полимеризацию изопрена в присутствии каталитической системы на основе соли редкоземельного элемента, алюминийорганического соединения, алкилалюминийхлорида и сопряженного диена. Поток раствора изопрена охлаждают или нагревают от минус 25 до плюс 50°С, смешивают с каталитической системой. Первую стадию полимеризации проводят при 10-50°С до конверсии изопрена 5-30%. Завершающую стадию проводят при 50-70°С. Триизобутилалюминий или диизобутилалюминийгидрид подают в линию перетока между первым и вторым реактором. Изопреновый каучук состоит из линейно построенных макромолекул, содержит 96-99% цис-1,4-звеньев, присоединенных в положение 1,4-1,4. Изопреновый каучук имеет фракции: 25-50% с молекулярной массой более 1000000, 2-10% с молекулярной массой от 1000000 до 100000, 40-60% с молекулярной массой от 100000 до 30000, 0-5% с молекулярной массой менее 30000. При этом фракции с молекулярной массой более 1000000 содержат 96% и менее цис-1,4-звеньев. Фракции с другими молекулярными массами содержат более 96% цис-1,4 звеньев. Резины на основе изопрена имеют высокие динамическую выносливость при многократных деформациях и сопротивление раздиру. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области металлорганических композиций, композиций катализаторов полимеризации олефинов, способов полимеризации и сополимеризации олефинов с использованием композиции катализатора и полиолефинов. Описаны композиция катализатора для полимеризации олефинов, содержащая продукт введения в контакт первого металлоценового соединения, второго металлоценового соединения, по меньшей мере, одного химически модифицированного твердого оксида и, по меньшей мере, одного алюминийорганического соединения; смесь связанных между собой веществ; способ получения композиции катализатора; способ полимеризации олефинов, включающий введение в контакт, по меньшей мере, одного типа олефинового мономера и композиции катализатора в условиях проведения полимеризации; полимер этилена, полученный согласно предыдущему способу; изделие, содержащее полимер по предыдущему пункту; изделие, содержащее полимер по пункту, указанному выше, где изделием являются контейнер, посуда, пленка, пленочный продукт, цилиндрический резервуар, топливный бак, труба, геомембраны или вкладыш; применение композиции катализатора по любому из вышеуказанных пунктов в реакции полимеризации олефина; применение смеси связанных между собой веществ по указанному выше пункту в реакции полимеризации олефина; полимер, полученный по способу, указанному выше. Техническим результатом являются новые композиции катализаторов и способы их получения, которые позволяют добиться высокой активности при полимеризации и делают возможным выдерживание свойств полимера в пределах желательных диапазонов технических характеристик. 10 н. и 50 з.п. ф-лы, 14 ил., 6 табл.

Изобретение относится к способу приготовления полисилоксановой массы, содержащей наполнитель с обработанной поверхностью. Способ включает подачу материалов и смешивание их в смесителе со сменной чашей и со съемным узлом перемешивающей головки. Узел содержит по меньшей мере две спиральные перемешивающие лопасти, выдвинутые вниз в чашу смесителя со сменной чашей, приводное устройство для вращения спиральных перемешивающих лопастей вокруг их собственной оси и приводное устройство для вращения спиральных перемешивающих лопастей как единого блока вокруг оси чаши. При этом геометрию перемешивающих лопастей создают такой, чтобы движение в перемешиваемой композиции было направлено вниз. Техническим результатом является повышение эффективности процесса приготовления полисилоксановой массы, содержащей наполнитель с обработанной поверхностью. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к технологии получения полимеров, в матрицу которых внедрены наноструктуры, и может быть использовано в авиакосмической, автомобильной промышленности, в производстве оптических линз, модификатов поверхности стекловолокон. Способ согласно изобретению включает в себя следующие стадии: смешивание предшествующего раствора полимера с предшественником наноструктур, с образованием смеси; формирование наноструктур в смеси из предшественника наноструктур; и формирование полимера из предшествующего раствора полимера таким образом, что наноструктуры внедряются в полимерную матрицу. В качестве полимера предшествующего раствора может быть использован поливиниловый спирт, поливинилбутираль, поли[бис(диэтиленгликоль)диаллилкарбонат], триметилолпропан, метилен-бис(4-циклогексилизоцианат), тиодиэтанол. Предшественником наноструктур являются трихлорид монобутилолова, ацетат индия, оксид индия-олова, изопропоксид титана, диоксид титана. Наноструктуры имеют сферическую, кубическую типа полиэдров, трехгранную, пентагональную форму типа алмаза, формы прутков и дисков. 5 н. и 27 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к антифрикционной полимерной композиции, находящей свое применение в машиностроении и железнодорожном транспорте для создания на поверхности металлов защитных антифрикционных пленок. Композиция содержит смесь, состоящую из, мас.%: 59-68 эпоксидно-диановой смолы, 4-9 серпентина и 10-20 солидола, отвержденную аминным отвердителем в количестве 12-18 мас.%. Получают данную композицию смешиванием неотвержденной эпоксидно-диановой смолы с предварительно изготовленной смесью серпентина и солидола до получения однородной смеси с последующим введением аминного отвердителя. Взаимодействие компонентов композиции между собой обеспечивает ускоренное формирование устойчивых антифрикционных пленок, которые при нанесении на металлические поверхности узлов трения повышают их износостойкость. Предложенная композиция обладает увеличенной твердостью при сжатии, повышенной предельной нагрузкой и уменьшенным коэффициентом трения (сухое трение). 2 н. и 5 з.п.ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к способу утилизации хлорорганических отходов производства эпихлоргидрина с получением полимерных продуктов. Согласно первому варианту процесс осуществляют путем экстрагирования отходов производства эпихлоргидрина в присутствии 2-10 г/л кальцинированной соды, отделения водного слоя, азеотропной перегонки остатка органического слоя и выделения 1,2,3-трихлорпропана, который обрабатывают 8-10%-ным спиртовым раствором едкого натрия при комнатной температуре в течение 3,5-4,5 часов с получением 2,3-дихлорпропена-1, с последующей радикальной сополимеризацией полученного 2,3-дихлорпропена-1 с получением полимерных продуктов. Согласно второму варианту полученный 2,3-дихлорпропен-1 подвергают реакции с алифатическими аминами с образованием третичных или четвертичных азотсодержащих непредельных солей с последующей радикальной сополимеризацией их с получением полимерных продуктов. Технический результат - получение полимерных продуктов с достаточно высокой температурой разложения, с высоким выходом без образования вредных веществ (элементарного хлора, угарного газа, фосгена, диоксинов и пр.) более технологичным способом. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к смесям добавок к полимерам, в частности к смесям добавок, используемых в качестве осветлителей для пропиленовых гомо- или сополимеров. Смеси добавок в соответствии с данным изобретением содержат компоненты (А), (Б), (В) и (Г). Компонент (А) представляет собой, по меньшей мере, одно соединение формул (I-1), (I-2) и (I-3):

Изобретение относится к термопластичной эластомерной композиции, имеющей высокую прочность расплава, к способу изготовления формовых эластомерных изделий и к формовым эластомерным изделиям, изготовленным из указанной композиции. Композиция включает, по меньшей мере, один линейный кристаллический полиолефин и совместимые с ним, по меньшей мере, один термопластичный эластомер или смесь одного или более стирольных блоксополимеров с термопластом и/или пластификатором. При этом полиолефин имеет точку плавления по меньшей мере 100°С и индекс полидисперсности (PI) больше 20, определенный с помощью изотермической динамической развертки по частоте при температуре 190°С и вычисленный по уравнению PI=100000/Gc, где Gc выражено в паскалях и представляет собой модуль в точке пересечения (Gc=G'=G"), а термопластичный эластомер или смесь имеют остаточное сжатие ниже 50%, определенное при температуре окружающей среды после 24 часов сжатия по ASTM D395-03. Предложенная композиция может использоваться в процессах, включающих стадию растяжения без подложки, пока композиция находится в расплаве, такую как вспенивание, выдувание пленки, вытягивание волокна, раздувное формование, экструзия профилированных изделий и горячее формование. 6 н. и 11 з.п. ф-лы, 9 табл.

Изобретение относится к технологии получения полимерных композиций на основе термореактивных связующих и волокнистых наполнителей и может быть использовано для изготовления подшипников скольжения, уплотнений, зубчатых колес и др. деталей конструкционного назначения машин и механизмов. Полимерная композиция содержит 35-45 мас.% термореактивной смолы - фенолформальдегидной или эпоксидной и 55-65 мас.% измельченного параарамидного волокна Русар-С. Изобретение позволяет увеличить прочность композиции при сжатии на 11-12%, ударную вязкость - в 1,54-1,6 раз, снизить коэффициент анизотропии в 1,14-1,3 раза. 1 табл.

Изобретение относится к катионактивным адгезионным присадкам к битумам и может быть использовано при устройстве автомобильных дорог, аэродромов и т.п. Изобретение касается катионактивной адгезионной присадки к битумам, представляющей продукт взаимодействия кислотного и основного компонента, в качестве кислотного компонента применяется масло талловое дистиллированное, в качестве основного компонента применяются или полиэтиленполиамин, или триэтаноламин, а дополнительно присадка содержит битум при следующем соотношении компонентов, мас.%: масло талловое дистиллированное - 15,0-45,0; полиэтилендиамин или триэтаноламин - 10,0-40,0; нефтяной битум - 15,0-75. Изобретение относится также к способу получения катионактивной адгезионной присадки. Техническим результатом является сохранение стабильности адгезионных свойств битума, содержащего данную присадку, при хранении, т.е. стабильности показателя сцепления битума с поверхностью минерального материала асфальтобетонной смеси. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к теплоизоляционным покрытиям. Антикоррозионное и теплоизоляционное покрытие выполняют из водно-суспензионной композиции с вязкостью от 1 до 100 Па·с. Водно-суспензионная композиция включает смесь полимерного связующего 5-95 об.% с полыми микросферами 5-95 об.%, в качестве полимерного связующего композиция содержит водоэмульсионную полимерную латексную композицию, содержащую от 10 до 90 об.% (со) полимера, выбранного из группы, включающей гомополимер акрилата, стирол-акрилатный сополимер, бутадиен-стирольный сополимер, полистирол, бутадиеновый полимер, полихлорвиниловый полимер, полиуретановый полимер, полимер или сополимер винилацетата, или их смеси и от 10 до 90 об.% смеси воды и поверхностно-активного вещества, в качестве полых микросфер композиция содержит микросферы с разными размерами от 10 до 500 микрометров и различной насыпной плотностью от 50 до 650 кг/м ³, выбранные из группы, включающей полые стеклянные микросферы, полые керамические микросферы, полые полимерные микросферы, полые техногенные микросферы или их смеси, при этом водно-суспензионная композиция дополнительно содержит смесь многоатомного спирта с многоосновной карбоновой или аминокислотой в эквимолекулярном соотношении. Технический результат состоит в повышении времени работоспособности композиции в жестких климатических и промышленных условиях. 2 табл.

Изобретение относится к износостойкому полимерному составу холодной сушки, который может быть использован для защиты металлических и бетонных конструкций, для изготовления полов и других целей. Состав включает следующие компоненты, при их соотношении, в мас.ч.: 100 эпоксидной смолы, 30,0-60,0 модификатора, 40,0-80,0 чешуйчатого наполнителя, 5,0-10,0 аэросила и/или 1,0-20,0 микроталька, 8,0-28,0 аминного отвердителя. При необходимости состав может содержать растворитель в количестве до 120 мас.ч. В качестве модификатора состав содержит бутадиен-нитрильный низкомолекулярный каучук, или полисульфидный каучук, или акриловую смолу. В качестве чешуйчатого наполнителя состав содержит чешуйчатый кремний или железную слюдку. В качестве аминного отвердителя состав содержит продукт конденсации N-метилолкапролактама с алифатическим аминным отвердителем, выбранным из группы, включающей диэтилентриамин, триэтилентетрамин, полиэтиленполиамин, или смесь вышеуказанного продукта конденсации с алифатическим амином, выбранным из группы, включающей диэтилентриамин, тетраэтилентетрамин, полиэтиленполиамин, и/или с кремнийорганическим амином. Изобретение позволяет повысить стойкость к синтетическим маслам типа Б-3В, светостойкость, адгезию к металлу и бетону, эластичность, износостойкость, твердость. 2 табл.

Группа изобретений относится к области получения лакокрасочных композиций, таких как эмали, а именно, к получению алкидно-уретановых эмалей различной цветовой гаммы, которые могут быть использованы для защитно-декоративных покрытий поверхностей различной природы. Лакокрасочная композиция алкидно-уретановой эмали содержит сочетание, по меньшей мере, одного алкидного лака, и, по меньшей мере, одного алкидно-уретанового лака, пигментную составляющую, необходимую для формирования цвета эмали, по меньшей мере, один органический растворитель, диспергатор, сиккатив и другие вспомогательные целевые добавки, включая, по меньшей мере, одну реологическую добавку, противопленочную добавку, антикратерную добавку. Способ производства алкидно-уретановой эмали различных цветов включает технологические переделы: возможную предварительную подготовку отдельных жидких и сыпучих компонентов, их дозировку в соответствии с рецептурой и нормами расхода на производимое количество эмали, изготовление полуфабрикатов, двустадийное диспергирование, постановку на «тип», поэтапный контроль. Производственный комплекс для выработки алкидно-уретановых эмалей в виде суспензий, содержащих цветообразующие пигменты в смеси органических лаков, растворителя, доводочных паст и целевых добавок состоит из образующих снабженную технологическими трубопроводами гидравлическую систему технологически связанных между собой по операциям выработки упомянутых суспензий постов, включающих пост хранения исходных сухих и жидких компонентов, пост дозирования и взвешивания указанных компонентов, пост перемешивания компонентов, пост диспергирования, пост постановки эмали на «тип» и пост фасовки готовой эмали. Предложенная алкидно-уретановая эмаль имеет высокие физико-химические характеристики. При хранении эмаль не расслаивается, не образует поверхностной пленки и осадка. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл.

Изобретение относится к покрытиям на основе пергидрополисилазанов, наносимым на металлические поверхности для получения легко очищаемых защитных покрытий. Техническая задача - получение покрытия, которое после нанесения обладало бы прочностью и сопротивлением царапанию, легко очищалось и могло защищать от коррозии и въедания тормозной пыли. Предложено покрытие для нанесения на металлические поверхности, полученное из композиции, содержащей от 10 до 20 вес.% пергидрополисилазана формулы 1,

где n означает целое число, значение которого задается таким, чтобы среднее цифровое значение молекулярного веса пергидрополисилазана составило от 150 до 150000 г/моль, растворитель и катализатор, а также одно или несколько сопутствующих связующих. Покрытие после отверждения имеет толщину слоя 2-20 мкм. Предложены применение покрытия для получения антикоррозионной защиты, эффекта отталкивания грязи и сопротивления царапанию, а также способ нанесения защитного покрытия на уже отлакированные металлические поверхности. 3 н. и 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к клеевым композициям на основе хлоропренового каучука и может быть использовано в резиновой промышленности при склеивании вулканизованной резины между собой. Клеевая композиция включает полихлоропреновый каучук наирит НТ, бутилфенолформальдегидную смолу 101К, тиурам, оксид цинка, оксид магния, органический растворитель, представляющий собой смесь этиацетата и нефраса, в качестве модификатора содержит параоксидифениламин при следующем соотношении компонентов, мас.ч.: полихлоропреновый каучук наирит НТ - 100,0, бутилфенолформальдегидная смола 101К - 90,0, тиурам - 2,0, оксид цинка - 5,0, оксид магния - 12,0, указанный органический растворитель - 800,0, параоксидифениламин - 5,0-40,0. Изобретение позволяет повысить прочность при склеивании вулканизованных резин на основе различных каучуков друг с другом. 2 табл.

Изобретение относится к клеевым композициям на основе хлоропренового каучука, и может быть использовано в резиновой промышленности при склеивании вулканизованной резины между собой. Клеевая композиция включает полихлоропреновый каучук наирит ДП, бутилфенолформальдегидную смолу 101 К, оксид цинка, оксид магния, воду и органический растворитель, представляющий собой смесь этилацетата и нефраса, в качестве модификатора содержит параоксидифениламин, при следующем соотношении компонентов, мас. ч.: полихлоропреновый каучук наирит ДП - 90,0, бутилфенолформальдегидная смола 101 К - 90,0, вода - 3,0, оксид цинка - 5,0, оксид магния - 11,0, указанный органический растворитель - 800,0, параоксидифениламин - 3,0-10,0. Изобретение позволяет повысить прочность при склеивании вулканизованной резины между собой. 2 табл.

Изобретение относится к клеевым композициям на основе хлоропренового каучука и может быть использовано в резиновой промышленности при склеивании вулканизованной резины между собой. Клеевая композиция включает полихлоропреновый каучук наирит НТ, бутилфенолформальдегидную смолу 101К, тиурам, оксид цинка, оксид магния, органический растворитель, представляющий собой смесь этилацетата и нефраса, в качестве модификатора содержит орто-фенилендиамин при следующем соотношении компонентов, мас.ч.: полихлоропреновый каучук наирит НТ - 100,0, бутилфенолформальдегидная смола 101К - 90,0, тиурам - 2,0, оксид цинка -5,0, оксид магния - 12,0, указанный органический растворитель - 800,0, орто-фенилендиамин - 5,0-30,0. Изобретение позволяет повысить прочность при склеивании вулканизованных резин на основе различных каучуков друг с другом. 2 табл.

Изобретение относится к клеевым композициям на основе хлоропренового каучука и может быть использовано в резиновой промышленности при склеивании вулканизованной резины между собой. Клеевая композиция включает полихлоропреновый каучук наирит ДП, бутилфенолформальдегидную смолу 101К, воду, оксид цинка, оксид магния, органический растворитель, представляющий собой смесь этилацетата и нефраса, в качестве модификатора содержит орто-фенилендиамин, при следующем соотношении компонентов, мас.ч.: полихлоропреновый каучук наирит ДП - 90,0, бутилфенолформальдегидная смола 101К - 90,0, вода - 3,0, оксид цинка - 5,0, оксид магния - 11,0, указанный органический растворитель - 800,0, орто-фенилендиамин - 5,0-20,0. Изобретение позволяет повысить прочность при склеивании вулканизованной резины между собой. 2 табл.

Изобретение относится к клеевым композициям на основе хлоропренового каучука и может быть использовано в резиновой промышленности при склеивании вулканизованной резины между собой. Клеевая композиция включает полихлоропреновый каучук наирит НТ, бутилфенолформальдегидную смолу 101К, тиурам, оксид цинка, оксид магния и органический растворитель, представляющий собой смесь этилацетата и нефраса, в качестве модификатора содержит N-нитрозодифениламин при следующем соотношении компонентов, мас. ч.: полихлоропреновый каучук наирит НТ - 100,0, бутилфенолформальдегидная смола 101К - 90,0, оксид цинка - 5,0, оксид магния - 12,0, тиурам - 2,0, указанный органический растворитель - 800,0, N-нитрозодифениламин - 1,0-20,0. Изобретение позволяет повысить прочность при склеивании вулканизованных резин на основе различных каучуков друг с другом. 2 табл.

Изобретение относится к анаэробной уплотняющей композиции на основе (мет)акриловых мономеров, используемой в качестве герметизирующей прокладки для уплотнения деталей из сплавов алюминия, стали и чугуна, например, при производстве автомобильных двигателей. Данная композиция состоит из следующих компонентов, мас.ч.: 100 - реакционно-способная смесь 28-96 мас.ч. одного или более метакриловых мономеров и 72-4 мас.ч. уретанакрилата, 4,0-11,5 - инициатор, 0,025-0,1 - ингибитор и 6,7-87,5 - функциональные добавки. При этом в качестве уретанакрилата она содержит продукт взаимодействия олигодиола, 2,4-толуилендиизоцианата, гидроксилсодержащего (мет)акрилата и воды при их мольном соотношении соответственно (1-8):2:(2-9):(0,001-0,1), а в качестве функциональных добавок - наполнители, загустители, пластификаторы, красители и другие вещества. Анаэробная композиция обладает повышенной скоростью отверждения, высокими адгезионными и когезионными свойствами, что способствует улучшению герметичности фланцевых соединений с ее использованием. 1 табл.

Изобретение относится к термостабилизирующему материалу разового действия, состоящему из смеси, содержащей в качестве активного компонента воду, а в качестве связующего агар-агар, бензойную кислоту и полуводный сульфат кальция при следующем соотношении компонентов, масс.%: полуводный сульфат кальция 31-40; агар-агар 5-8; бензойная кислота 0,05-0,2; вода остальное; и слоев аэросила и герметика, нанесенных последовательно на верхнюю поверхность указанной смеси при следующем соотношении, мм: аэросил 0,2-1; герметик 0,4-1. Технический результат - получение термостабилизирующего материала разового действия, обеспечивающего в течение длительного времени поддержание температуры до 150°С элемента электронной аппаратуры, например модуля памяти бортового регистратора полетной информации, от теплового воздействия низкотемпературного (260°С) пламени и предотвращение дегидратации при хранении. 2 табл.

Изобретение относится к области строительства нефтяных и газовых скважин, в частности к буровым растворам на водной основе для бурения скважин. Технический результата изобретения - повышение ингибирующих свойств бурового раствора. Ингибирующий буровой раствор содержит, мас.%: полигликоль 8-12; бентонит 2-3; реагент-стабилизатор 0,4-0,9; смазывающая добавка 1-2; флотореагент 1-1,5; антивспениватель 0,01-0,02; вода 80-86; карбонатный утяжелитель остальное, до проектной плотности указанного раствора.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, а именно к магнезиальным тампонажным материалам, и может быть использовано при цементировании обсадных колонн и установке герметичных и прочных мостов в нефтяных, газовых и газоконденсатных скважинах с максимальной статической температурой до 55°С, вскрывающих склонные к пластическому течению отложения минеральных солей, в том числе калийно-магниевых, и осложненных наличием в межсолевых пропластках зон с аномально низким пластовым давлением. Магнезиальный тампонажный материал содержит, мас.%: порошок магнезитовый каустический - 19,98-26,29; хлористый магний - 17,63-19,29; суперфосфат двойной - 1,11-1,18; триполифосфат натрия - 0,61-0,91; борную кислоту - 0,40-0,73; палыгорскитовый глинопорошок - 3,03-4,54; микрокремнезем конденсированный - 11,12-11,81; воду - остальное. Технический результат - получение магнезиального тампонажного материала, раствор которого характеризуется пониженной плотностью, приемлемыми сроками загустевания и схватывания при температуре в скважине до 55°С, а формирующийся достаточно прочный цементный камень - высокой коррозионной стойкостью в пресных и минерализованных пластовых водах. 1 табл.

Изобретение относится к области нефте- и газодобывающей промышленности и может быть использовано для тампонирования водопроводящих каналов в условиях высокопроницаемых, трещиноватых и трещиновато-кавернозных коллекторов, в том числе в низкотемпературных скважинах, ликвидации зон поглощений и каналов перетока в цементном камне за колонной. Водоизолирующий состав содержит, мас.ч.: этиловый или метиловый эфир ортокремневой кислоты или их смесь 100, полярный растворитель 10-100, хлорид металла IV-VIII групп 2-10 и дополнительно регулятор рН - гидроксид натрия или калия - NaOH или КОН, или карбонат натрия - Na₂CO₃ 0,03-1,0. Технический результат - создание водоизолирующего состава с регулируемым, но непродолжительным временем отверждения, способного образовывать водные растворы, отверждающиеся во всем объеме, изготовляемого промышленно. 1 табл.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, в частности к интенсификации притока углеводородов. Технический результат изобретения - обеспечение эффективности восстановления фильтрационной характеристики призабойной зоны скважин, пробуренных на полимерглинистых растворах. Состав для обработки призабойной зоны скважин, пробуренных на полимерглинистых растворах, включающий соляную кислоту, диэтиленгликоль и воду, при следующем соотношении компонентов, мас.%: соляная кислота 15,0-20,0; диэтиленгликоль 1,0-3,0; вода 77,0-84,0. 2 табл.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности и может быть использовано в качестве состава жидкостной ванны для ликвидации прихвата трубных колонн в сложных горно-геологических условиях. Технический результат изобретения состоит в повышении эффективности освобождения прихваченных трубных колонн за счет повышения степени разрушения коагуляционной структуры глинистых частиц в скважине путем повышения диспергирующих свойств состава. Состав ванны для ликвидации прихвата трубных колонн содержит, мас.%: глицерин - 10-15; гидроксиламин солянокислый - 20-25; вода - остальное. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности и может быть использовано в качестве состава жидкостной ванны для ликвидации прихвата трубных колонн в сложных горно-геологических условиях. Технический результат изобретения состоит в повышении эффективности освобождения прихваченных трубных колонн за счет повышения степени разрушения коагуляционной структуры глинистых частиц в скважине путем повышения диспергирующих свойств состава. Состав ванны для ликвидации прихвата трубных колонн содержит, мас.%: глицерин - 10-15; перекись водорода - 15-20; вода - остальное. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области нефтепереработки, а именно к способу получения тяжелого нефтяного топлива из нефтяных остатков, включающего перегонку мазута в вакуумной колонне, выделение из куба вакуумной колонны перегонки мазута тяжелого нефтяного сырья - гудрона и подачу его или смесь его с рециркулирующим остатком висбрекинга в нагревательную печь, после которой сырье направляют в реакционную камеру, где при повышенной температуре протекает процесс висбрекинга с последующим разделением продуктов термической переработки, выходящих сверху реакционной камеры, в ректификационной колонне на газ, дистиллятные фракции и первичный остаток висбрекинга, который подвергают дополнительному термическому воздействию путем его ввода в куб вакуумной колонны перегонки мазута или в исходное сырье висбрекинга перед подачей в нагревательную печь в массовом соотношении остаток: исходное сырье висбрекинга (более 0,06-0,40):1, с выделением из куба ректификационной камеры вторичного остатка висбрекинга, являющегося тяжелым нефтяным топливом, при этом часть его рециркулирует в куб вакуумной колонны перегонки мазута или в сырье перед подачей его в нагревательную печь. Технический результат - повышение эффективности способа, позволяющего увеличить выход дистиллятных фракций. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к нефтехимии. Изобретение касается установки для глубокой одновременной переработки жидкого и твердого углеводородсодержащего сырья, содержащей печь, один испаритель, трубопроводы и элементы управления, внутренний объем печи крышкой и роторным конвейером, выполненным в виде вертикального вала с лопастями, разделен на «n» секций, в которых установлено «n» (где «n»=1, 2, 3 ) испарителей с возможностью осевого перемещения, причем одна секция снабжена воротами, контактирующими с конвейером, взаимодействующим с кантователем, снабженным очистителем, и служит для перегрузки испарителей, а другая - для охлаждения испарителей, а также установка снабжена механизмом для загрузки твердого углеводородсодержащего сырья, трубопроводы с элементами управления для загрузки жидкого углеводородсодержащего сырья в испаритель и трубопроводы с элементами управления для отвода полученных продуктов из испарителя размещены на крышке печи, при этом трубопроводы с элементами управления для отвода полученных продуктов из испарителя соединены с входами конденсаторов, первые выходы которых соединены с емкостями, а вторые выходы посредством вентилятора соединены с секциями печи. Изобретение также касается способа, осуществляемого в данной установке. Технический результат - одновременная переработка жидкого и твердого углеводородсодержащего сырья, расширение сырьевой базы, защита окружающей среды от отходов. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 ил.

Изобретение относится к способам переработки нефти, в частности к способам получения топлива для реактивных двигателей. Предлагаемый способ включает гидроочистку керосиновых дистиллятов при повышенной температуре и давлении в присутствии катализатора, при этом предварительно из керосинового дистиллята путем ректификации выделяют легкую фракцию, выкипающую внутри интервала температур 120-180°С, которую подвергают демеркаптанизации экстракцией меркаптанов щелочным раствором в присутствии катализатора окисления, после чего от легкой фракции отделяют насыщенный меркаптанами щелочной экстрагент. Оставшуюся более тяжелую фракцию керосинового дистиллата подвергают гидроочистке, после чего облагороженные фракции смешивают в соотношении от 65-35% мас. до 40-60% мас. Способ позволяет получать реактивные топлива, соответствующие современным требованиям к топливам марок ТС-1 и ДЖЕТ А-1, с достижением требуемой степени удаления меркаптанов при сохранении необходимого количества общей серы, что обеспечивает хорошие смазывающие свойства топлив без добавления противоизносной присадки. 2 з.п. ф-лы.