Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к консервной промышленности и может быть использовано при консервировании компотов. Способ консервирования характеризуется тем, что плоды после подготовки и расфасовки в банки заливают на 1-3 мин сахарным сиропом 25%-ной концентрации с температурой 80-85°С. После этого заменяют этот сироп на сироп с температурой 80-85°С, закатывают и стерилизуют в автоклаве по новому режиму. Изобретение позволяет уменьшить продолжительность стерилизации и снизить неравномерность тепловой обработки.

Изобретение относится к консервной промышленности. Способ предусматривает предварительную подготовку и расфасовку патиссонов в банки на 2-3 минуты, заливку горячей водой с температурой 90°C с последующей заменой ее на рассол с температурой 97°С. Далее банки закатывают и стерилизуют в автоклаве по новому режиму, предусматривающему охлаждение в два этапа. Изобретение позволяет уменьшить продолжительность стерилизации и экономит тепловую энергию и воду.

Изобретение относится к консервной промышленности. Способ консервирования предусматривает предварительную подготовку и расфасовку патиссонов в банки, далее их заливку на 2-3 мин горячей водой с температурой 90°С. После этого воду заменяют рассолом температурой 97°С, закатывают и стерилизуют в автоклаве. Изобретение позволяет уменьшить продолжительность стерилизации и снизить неравномерность тепловой обработки.

Изобретение относится к оборудованию для мойки сыпучих материалов, в том числе корнеклубнеплодов, овощей, деталей, строительных материалов, и может быть использовано в пищевой, сахарной, консервной, спиртовой, строительной и других отраслях народного хозяйства. Машина содержит загрузочный и разгрузочный лотки, ванну с жидкостью и установленный в ней приводной барабан, изготовленный по периметру из последовательно соединенных между собой по длине перфорированных полос. Барабан выполнен вогнутой, или выпуклой, или волнообразной формы. Полосы, его составляющие, имеют переменную ширину, выполнены ребристыми в продольно-поперечном направлении с образованием чередующихся перфорированных граней, а также имеют надрезы со скошенными стенками. Полосы свернуты в вертикальной плоскости в продольном направлении относительно собственной оси симметрии, изогнуты по винтовым линиям в поперечном направлении и согнуты по надрезам со скошенными стенками в поперечно-продольном направлении, расположенными попарно под углом один к другому с обеих сторон полос с образованием по периметру барабана направленных навстречу друг другу ломанных винтовых линий и ломанных винтовых поверхностей с переменным шагом. Использование изобретения позволит повысить качество мойки сыпучих материалов. 17 ил.

Устройство для изготовления комбинированных или углубленных сигаретных фильтров содержит подающее устройство для подачи множества сегментов фильтра по некоторому пути; обертывающее устройство, расположенное по ходу за подающим устройством, для обертывания множества сегментов в полотно материала для образования стержня; объединяющее устройство, действующее в месте между подающим устройством и обертывающим устройством, для образования потока выровненных сегментов из множества сегментов и для транспортирования потока выровненных сегментов по указанному пути к обертывающему устройству и разрезающее средство для разрезания стержня на множество отдельных стержней, каждый из которых содержит множество сегментов, при этом объединяющее устройство выполнено с возможностью поддержания выравнивания сегментов в потоке выровненных сегментов, когда оно перемещает поток выровненных сегментов к обертывающему устройству, так что при использовании относительное смещение сегментов в потоке, по существу, предотвращается на всей длине пути от объединяющего устройства до обертывающего устройства. Изобретение обеспечивает повышенную точность во время формирования длины наружного сегмента фильтрующего стержня, длины воздушных зазоров углубленных фильтров. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 9 ил.

Зажимное устройство содержит первый и второй зажимные элементы соответственно с первой и второй контактными поверхностями. В зоне первой контактной поверхности выполнена трехмерная зажимная структура. Контактные поверхности зажимных элементов при работе эпилятора время от времени находятся в зажимном контакте между собой. Второй зажимной элемент имеет в зоне второй контактной поверхности меньшую твердость, чем первый зажимной элемент в зоне первой контактной поверхности, что обеспечивает надежное зажатие удаляемых волос без их повреждения, а также уменьшение шумообразования при создании зажимного контакта. Предложены также эпиляционная головка для эпилятора, содержащая вышеуказанное зажимное устройство, и эпилятор, с указанной головкой. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к системе крепления полок и направлено на возможность надежной фиксации полки на опоре с возможностью легкого разъема. Система крепления полок предусматривает фиксирующий стакан, который может жестко и предпочтительно без выпадения вводиться в соответствующее отверстие полки. В фиксирующем стакане предусмотрено отверстие в виде паза и выполненный со смещением к этому и косо проходящий винтовой проход для установочного винта. В паз может вводиться часть фиксирующего участка, относящегося к опоре полки, и установочный винт может завинчиваться так, что опора полки непосредственно или опосредованно фиксируется по меньшей мере с силовым и/или геометрическим замыканием. 21 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к области конструирования мебели, в частности к области конструирования складывающихся кроватей. Изобретение направлено на создание складывающихся кроватей, устойчивых к деформации в процессе поворота. Конструкция складывающейся кровати имеет в своем составе опору, содержащую две параллельные и отстоящие друг от друга боковые стенки, имеющие по существу прямоугольную форму и поворотный каркас, также имеющий по существу прямоугольную форму, который представляет заднюю концевую часть, вставленную между боковыми стенками, и который установлен на этих боковых стенках с возможностью поворота между сложенным вертикальным положением и разложенным горизонтальным положением. Кровать содержит, по меньшей мере, одну поперечную перекладину, которая располагается перпендикулярно к боковым стенкам, прикреплена к боковым стенкам и содержит соответствующие средства крепления к полу или к стене. Также кровать содержит поперечную ось поворота, которая проходит перпендикулярно по отношению к боковым стенкам, установлена на поворотном каркасе и концы которой установлены с возможностью поворота в боковых стенках, и поперечную подкрепляющую перекладину, предотвращающую кручение, перпендикулярную к боковым стенкам, жестко связанную с боковыми стенками и установленную в зоне, располагающейся ниже оси поворота. 14 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к пружинному матрацу и направлено на упрощение процесса производства тонкого матраца. Пружинный матрац содержит множество гирлянд, соединенных друг с другом с помощью соединительных линий, проходящих параллельно продольному направлению гирлянды. Каждая гирлянда содержит непрерывный материал оболочки с множеством карманов. Карманы образованы с помощью, по меньшей мере, одной продольной соединительной линии и множества поперечных соединительных линий, проходящих поперек продольного направления гирлянды. Соединительные линии расположены сбоку от каждой пружины и между смежными пружинами. В карманах гирлянд расположены цилиндрические пружины. По меньшей мере, для одной из пружин участки материала оболочки, расположенные на концах пружины, смещены друг к другу сквозь пружину и соединены друг с другом. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к крепежным кронштейнам для кресел, в том числе для детских кресел с регулируемым сиденьем, и направлено на возможность обхождения без таких дополнительных физических операций, которые являются необходимыми, но портят при этом внешний вид кресла. Крепежный кронштейн для кресла, состоящего из двух боковых элементов и плоскости сиденья, включает верхнюю перекладину и нижнюю перекладину, расположенные параллельно друг над другом и соединенные друг с другом по переднему и заднему краям передней боковой частью и задней боковой частью соответственно. Вышеупомянутые части находятся снаружи первой полости, которая образуется между перекладинами. Вышеупомянутая полость принимает боковую грань плоскости сиденья, и вторая полость, которая образуется между передней и задней боковыми частями, принимает боковой элемент кресла. Кронштейн содержит по меньшей мере одну крепежную деталь. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к держателю для цветов и способу его переработки. Контейнер с водой состоит из основания, периферийной стенки, направленной вверх от основания. Контейнер содержит крышку, предусмотренную на периферийной стенке и включающую установочное отверстие, в которое могут быть помещены стебель или стебли растительных продуктов, таких как цветы. Внутри периферийной стенки предусмотрен барьер для воды, выступающий в сторону основания. Удерживающие приспособления выполнены с возможностью удерживания стеблей, прижатых вниз в направлении основания под предварительной нагрузкой. Удерживающие приспособления расположены в или вокруг установочного отверстия и содержат направленные к середине отверстия выступы, разделенные прорезями и способные наклоняться относительно их основания. Способ переработки контейнера включает совместное удаление контейнера и материала, подвергание контейнера и материала совместной переработке, такой как термообработка, сжигание, дробление и прочее. Обеспечиваются повышение удерживающего эффекта и простота переработки отходов. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к электробытовому устройству для приготовления пищевых продуктов и направлено на улучшение эргономических характеристик и на упрощение конструкции. Электробытовое устройство содержит корпус, снабженный стойкой, примыкающей к основанию, рабочий сосуд, установленный съемным образом на упомянутом основании, крышку, закрывающую рабочий сосуд, деталь удержания, смонтированную на стойке и предназначенную для удержания крышки, и подвижную предохранительную деталь, приводящую в действие выключатель. Рабочий сосуд содержит подвижную и/или поддающуюся деформированию деталь распознавания, способную взаимодействовать, с одной стороны, с крышкой, а с другой стороны, с подвижной предохранительной деталью. Деталь распознавания взаимодействует с крышкой, удерживаемой на рабочем сосуде при помощи детали удержания в положении блокировки, и воздействует на подвижную предохранительную деталь в направлении положения, в котором упомянутый выключатель включает двигатель. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 20 ил.

Устройство для натирания на терке пищевых продуктов содержит вращающийся барабан, приводимый во вращательное движение при помощи рукоятки, включающей в себя вращающийся вал, конец которого присоединен с возможностью отсоединения к вращающемуся барабану. Барабан располагается в полуцилиндрическом лотке. Лоток выполнен на опорной детали. Деталь закрытия установлена с возможностью поворота на упомянутой опорной детали и способна занимать либо рабочее положение, в котором эта деталь перекрывает и запирает барабан в упомянутом лотке, либо откинутое положение, в котором барабан оказывается освобожденным. Опорная деталь и деталь закрытия содержат, каждая, по меньшей мере один элемент удержания, через который в осевом направлении вставляется вращающийся вал рукоятки в том случае, когда эта рукоятка присоединяется к упомянутому барабану. 9 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретения относятся к посудомоечной машине и способу ее эксплуатации. Посудомоечная машина содержит моечную камеру, озоновый генератор и устройства для мытья посуды моющим раствором. Посудомоечная машина оснащена накопителем для озона и/или гидроксильных радикалов, который соединен с моечной камерой с возможностью прохождения через него воздуха. Накопитель служит, с одной стороны, для приема озона и/или гидроксильных радикалов во время их производства или образования и, с другой стороны, для выдачи озона и/или гидроксильных радикалов во время выполнения подпрограммы «Сушка» и/или во время простоя посудомоечной машины. Озоновый генератор выполнен таким образом, что во время выполнения той подпрограммы из программы мытья, в которой посуда подвергается обработке моечным раствором, производят озон, и этот озон вводят в моечный раствор. Накопитель образован сорбционной колонной, содержащей обратимо обезвоживаемый материал, например цеолит. Согласно способу эксплуатации посудомоечной машины ее вентилятор задействуют в тот период, когда не выполняется та подпрограмма в программе мытья, в которой посуда подвергается обработке моечным раствором, и таким образом выводят озон и/или гидроксильные радикалы из накопителя в моечную камеру посудомоечной машины. Включение вентилятора осуществляют во время простоя машины, предпочтительно в зависимости от открывания и закрывания ее дверцы. Технический результат состоит в обеспечении возможности ввода озона и/или гидроксильных радикалов в моечную камеру машины в определенные заданные моменты для предотвращения возникновения неприятного запаха во время длительных периодов простоя машины и в улучшении гигиенических характеристик внутри моечной камеры. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретения относятся к посудомоечной машине и способу ее эксплуатации. Посудомоечная машина содержит моечную камеру, устройства для мытья посуды моющим раствором и сорбционное сушильное устройство, которое связано с моечной камерой с возможностью прохождения воздуха через выпуск моечной камеры и ее впуск. Сорбционное сушильное устройство имеет сорбционную колонну с обратимо обезвоживаемым материалом. Выпуск моечной камеры связан с сорбционным сушильным устройством через воздуховод, который по меньшей мере частично выполнен как поверхность конденсации. Поверхность конденсации обусловлена наличием теплопроводного соединения с моечной камерой и/или с воздухом из окружающего пространства. Возможно образование поверхности конденсации путем подачи вентилятором воздуха из окружающего пространства к воздуховоду. Воздуховод проходит вдоль боковой стенки моечной камеры. Сорбционное сушильное устройство расположено в области днища посудомоечной машины под ванной моечной камеры. Согласно способу эксплуатации посудомоечной машины, имеющей по меньшей мере одну подпрограмму «Сушка», воздух из моечной камеры и/или из окружающего пространства проводят в моечную камеру через сорбционную колонну, содержащую обратимо обезвоживаемый материал, и во время прохождения воздуха через сорбционную колонну из него удаляют влагу. Подводимый к сорбционной колонне воздух по меньшей мере частично проводят около поверхности конденсации, чтобы удалить из выводимого из моечной камеры воздуха часть влаги перед тем, как подвести содержащий остаточную влагу воздух к сорбционной колонне. Технический результат состоит в повышении эффективности эксплуатации посудомоечной машины за счет снижения затрат энергии. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к посудомоечной машине. Машина содержит моечную камеру, устройства для мытья посуды моющим раствором и сорбционное сушильное устройство, которое соединено с моечной камерой с возможностью прохождения воздуха через ее выпуск и впуск и которое имеет сорбционную колонну с обратимо обезвоживаемым материалом. Выпуск и впуск моечной камеры соединены с сорбционным сушильным устройством без промежуточного подключения воздуховода. Сорбционное сушильное устройство расположено в нижней части посудомоечной машины под ванной моечной камеры, а выпуск и впуск моечной камеры расположены в нижней части посудомоечной машины и снабжены пассивным средством закрытия для предотвращения проникновения воды. Сорбционная колонна используется для сушки посуды, а тепловая энергия, применяемая для десорбции сорбционной колонны, используется для нагревания находящегося в моечной камере моющего раствора и/или посуды. Для десорбции обратимо обезвоживаемого материала и нагревания моющего раствора и/или посуды предназначен электрический нагреватель, расположенный в обратимо обезвоживаемом материале. Технический результат состоит в обеспечении интегрирования сорбционного сушильного устройства в посудомоечную машину простым и недорогим способом. 10 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицинской диагностике. Устройство содержит трубчатый удлиненный узел, простирающийся между проксимальным концом и дистальным концом и выполненный с возможностью введения в трубчатую анатомическую структуру, лепестки для локального расширения стенок анатомической структуры, средства управления, присоединенные к удлиненному узлу и функционально связанные с лепестками. Удлиненный узел содержит внешнюю и внутреннюю трубки, внутренняя трубка образует проход для осветительного и оптического элементов. Первый конец лепестков с возможностью поворота связан с дистальным концом внешней трубки и содержит зубчатую область, выполненную с возможностью зацепления за счет формы соединения с дистальным ребристым участком внутренней трубки таким образом, что перемещение внутренней трубки открывает и закрывает лепестки. Изобретение обеспечивает проведение исследований без нагнетания воздуха в исследуемую анатомическую структуры. 9 з.п. ф-лы, 22 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано в глаукомных центрах, глазных кабинетах и клиниках для выявления глаукоматозных изменений. Определяют признаки глаукоматозных изменений - наличие экскавации диска зрительного нерва, наличие в полях зрения скотом, наличие закрытия угла передней камеры и наличие венозного застоя. В случае одновременного наличия всех признаков глаукоматозных изменений диагностируют глаукому, при наличии одного из признаков диагностируют ранние глаукоматозные изменения, в остальных случаях - раннюю стадию глаукомы. Способ позволяет повысить достоверность и оперативность диагностики глаукоматозных изменений.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для повышения точности исследования остроты зрения. Определяют остроту зрения при предъявлении оптотипов на белом фоне при снижении освещенности от 400 лк до 50 лк. Затем проводится исследование при расположении оптотипов на желтом, красном, зеленом, синем фоне поочередно. Затем определяют величину приращения функции , которая представляет собой разность значений при предъявлении оптотипов на белом фоне с полученными данными на желтом, красном, зеленом и синем фоне. Способ позволяет выявить и оценить снижение остроты зрения при уменьшении освещенности тестов, может быть использован во время профосмотров с целью выявления лиц со сниженным зрением при изменении световых условий, прогнозирования различных аварийных ситуаций. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для ранней диагностики первичной глаукомы. Определяют основные топографические показатели: истинное внутриглазное давление, коэффициент легкости оттока, минутный объем водянистой влаги и коэффициент Беккера. В тех случаях, когда показатели приближены к верхней границе нормы, а КБ выше 80, проводится второй этап - определение величины приращения функции 8, отражающей разность остроты зрения при минимальной 50 лк и максимальной 400 лк освещенности тестов. При 8=0,12 устанавливается диагноз первичной глаукомы. Способ позволяет повысить точность диагноза первичной глаукомы путем выявления снижения остроты зрения в различных условиях освещенности, расширяет и углубляет возможности прогнозирования развития и течения первичной глаукомы на ее начальных стадиях, может быть рекомендован к применению медицинским комиссиям на профосмотрах с целью ранней диагностики первичной глаукомы. 1 ил., 1 табл.

Предложенная группа изобретений относится к медицине и предназначена для измерения внутриглазного давления. Устройство измерения внутриглазного давления состоит из контактного средства, приходящего в соприкосновение с веком, средства вибрации, вибрирующего при приложении напряжения, средства приложения переменного тока к средству вибрации, средства измерения значения протекающего тока через средство вибрации, средства обработки информации и выполнено с возможностью вычисления точки резонанса измеряемого объекта и измерения значения тока в области точки резонанса. Способ измерения внутриглазного давления основан на приведении в соприкосновение средства вибрации с веком через контактное средство, приложении напряжения к средству вибрации, измерении значения тока, протекающего через средство вибрации, и измерении давления на основании значения тока в области точки резонанса, вычисленной при помощи средства обработки информации на основании изменения значения тока, которое вызывается изменением частоты вибрации. Группа изобретений позволяет реализовать возможность легко воспроизводимого, простого и точного измерения внутриглазного давления. 2 н. и 5 з.п.ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к гепатологии, и предназначено для оценки гемодинамики печени. Устанавливают пять электродов в определенных точках на теле пациента для регистрации электрического импеданса тканей. После установки электродов на теле пациента выполняют функциональные пробы: запись № 1 с задержкой дыхания на полувыдохе; запись № 2 с задержкой дыхания на глубоком вдохе; запись № 3 спустя 1,5-2 минуты после приема нитроглицерина. По указанным записям проводят оценку базового сопротивления тканей, амплитуды и формы реоволн и осуществляют анализ этих данных с помощью системы бинарных оценок. Способ позволяет повысить чувствительность и специфичность исследования гемодинамики печени. 10 ил., 2 табл.

Изобретение относится к портативной медицинской технике для педиатрии, предназначенной для функциональной диагностики состояния церебральной гемо- и ликвородинамики, и может быть использовано в клинической практике для неинвазивного безболезненного и без риска инфицирования, быстрого и точного измерения внутричерепного давления (ВЧД) у детей раннего возраста с применением кратковременной динамической деформации большого родничка при обследовании больных детей на наличие мозговых заболеваний, контроля правильности их лечения в стационаре и в домашних условиях. Устройство для измерения внутричерепного давления у новорожденных и детей грудного возраста содержит корпус, опорный элемент с выравнивающей поверхностью на торце, подвижную втулку с соосно закрепленным на ней указанным опорным элементом, установленную в корпусе с возможностью ограниченного возвратно-поступательного перемещения для создания статической нагрузки на большой родничок, шток с плоским основанием, установленный в полости подвижной втулки с возможностью перемещения относительно опорного элемента и создания ударного воздействия для деформации большого родничка, систему обеспечения перемещения штока, выполненную с по меньшей мере одной измерительной обмоткой, соединенной с блоком управления, обработки и индикации, выполненным с возможностью преобразования сигнала с измерительной обмотки для определения внутричерепного давления и отображения полученных результатов. Опорный элемент выполнен в виде втулки с выравнивающей поверхностью на торце и имеет с наружной стороны ограничитель деформации большого родничка статической нагрузкой, выравнивающая поверхность его выступает за контактную поверхность указанного ограничителя, при этом контактная поверхность выполнена наклонной к плоскости, касательной к выравнивающей поверхности, с увеличением расстояния от нее до этой плоскости в направлении к периферии ограничителя деформации большого родничка статической нагрузкой. Изобретения обеспечивают повышение точности измерения ВЧД на родничках различной формы, в том числе вогнутой, плоской, выпуклой, сокращение времени на процедуру измерения в целом в несколько раз, упрощение и удобство процедуры измерения, а также возможность производить измерения ВЧД в стационаре и родителями детей самостоятельно. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к методам функциональной диагностики сердечно-сосудистой системы. Пациенту проводят чреспищеводную стресс-эхокардиографии. При этом процесс перманентной оценки состояния сердечной мышцы из входного отдела желудка сочетается с ишемическим тестом на велоэргометре в вертикальном положении пациента. Способ позволяет проводить исследования в безопасном для пациента режиме и избежать возможных осложнений, достичь безупречную визуализацию сердечной мышцы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии. Проводят суточное мониторирование артериального давления. Определяют средние показатели систолического и диастолического артериального давления, по результатам которого рассчитывают суточный индекс (СИ) как наименьшее из полученных значений. В случае, если СИ меньше 10%, проводят полисомнографическое исследование, а в случае, если СИ равен 10% и более, показания для проведения полисомнографического исследования отсутствуют. Способ позволяет повысить точность определения показаний к проведению полисомнографического исследования у больных с артериальной гипертензией, что достигается за счет использования значений суточного индекса. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. Определяют индекс жесткости (SI) по характеристикам усредненной объемной пульсовой кривой, регистрируемой на пальце верхней конечности фотоплетизмографическим методом. При этом в качестве показателя жесткости артерий принимают среднее значение SI 4-х пульсовых кривых, зарегистрированных через 2, 3, 4 и 5 минут после приема нитроглицерина (81 нг). Рассчитывают вероятность атеросклероза коронарных артерий по оригинальной формуле. Вероятность атеросклероза коронарных артерий принимают очень низкой при значениях теста менее или равно 0,07, низкой - при значениях от 0,08 до 0,35, относительно низкой - при значениях от 0,36 до 0,50, относительно высокой - при значениях от 0,51 до 0,75, высокой - при значениях от 0,76 до 0,92 и очень высокой - при значениях более или равно 0,93. Способ позволяет провести диагностику атеросклероза коронарных артерий неинвазивным методом при помощи фотоплетизмографии. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии. Устанавливают два датчика измерения давления: один внедряют в субдуральное пространство на стороне поражения, второй - в желудочковую систему головного мозга. Проводят одновременную регистрацию внутричерепного давления (ВЧД) с помощью обоих датчиков. При превалировании в процессе мониторинга давления субдурального ВЧД над ликворным ВЧД определяют наличие отека головного мозга; при превалировании в процессе мониторинга давления ликворного ВЧД над субдуральным ВЧД определяют формирование ВЧГ за счет развития острой гидроцефалии. Способ расширяет арсенал средств для определения причин внутричерепной гипертензии в остром периоде субарахноидального кровоизлияния после разрыва артериальных аневризм. 3 табл., 3 ил.

Изобретение относится к ортодонтии и может быть применимо для экспресс-диагностики сужения зубной дуги верхней челюсти в постоянном прикусе. На плотную пластинку из прозрачного материала переносят точку, находящуюся между медиальными вершинами углов коронок центральных резцов, точку на середине продольных фиссур первых премоляров справа и соответствующую ей точку слева, переднюю точку перекрещивания продольных и поперечных фиссур первых моляров справа и соответствующую ей точку слева, точку, располагающуюся на вершине дистального небного бугра первого моляра справа и соответствующую ей точку слева. Проводят прямую через две молярные точки справа. Проводят вторую прямую через две молярные точки слева. Соединяют точку пересечения этих прямых с точкой между медиальными вершинами углов коронок центральных резцов. Измеряют расстояние от полученной прямой до точек премоляров справа и слева и расстояние до передних точек перекрещивания продольных и поперечных фиссур первых моляров справа и слева. По длинам правого и левого отрезков проводят диагностику одно- или двустороннего сужения зубной дуги верхней челюсти и определяют его количественную величину. Способ позволяет увеличить точность и быстроту диагностики. 1 табл., 1 ил.

Группа изобретений относится к медицине и предназначена для определения оптических характеристик и уровня оксигенации тканей серого вещества головного мозга. На нескольких длинах волн раздельно регистрируют излучение, обратнорассеянное тканью серого вещества головного мозга, и прошедшее через него лазерное излучение, обратнорассеянное тканью белого вещества. Из их отношения определяют показатель поглощения ткани серого вещества на нескольких длинах волн и уровень ее оксигенации. Устройство содержит оптически связанные пикосекундный лазер, световод-источник зондирующего излучения, световод-приемник рассеянного излучения, детектор в виде фотоэлектронного умножителя на основе микроканальной пластинки, электрически связанной с генератором затворного импульса, и устройство обработки информации, включающее строб-интегратор с окном стробирования 100 пс. Устройство обработки информации дополнено строб-интегратором с окном стробирования 1000 пс. Строб-интегратор с окном стробирования 100 пс подключен с задержкой строба на 100 пс относительно строб-интегратора с окном стробирования 100 пс. Предлагаемые способ и устройство позволяют разделить сигналы рассеяния от различных тканей головного мозга и увеличить точность определения их оптических характеристик. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для анализа образцов жидкости. Блок содержит несколько шприцев и коллектор. Каждый шприц содержит корпус и поршень, между которыми образован внутренний объем. Коллектор содержит клапаны с электронными переключателями. Первые каналы соединяют клапаны с электронными переключателями. Вторые каналы продолжаются от клапанов с электронными переключателями в направлении соответствующих контейнеров для образцов. Воздушный насос формирует, по меньшей мере, один шприц и включен с возможностью создания области пониженного давления. Шприцы вмонтированы непосредственно в коллектор. Поршни жестко связаны друг с другом с возможностью выполнения единого движения внутри корпусов. Раскрыт автомат для анализа образцов жидкости, содержащий блок шприцев. Технический результат заключается в снижении риска протекания и утечек и снижении времени на техническое обслуживание. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к наркологии, и посвящено диагностике предрасположенности к злоупотреблению психоактивными веществами. Определяют обонятельную чувствительность к андростенону (А), разность между верхним и нижним порогами болевой чувствительности (РБП); уровень ситуационной тревожности (СТ); асубстратную зависимость (A3) с помощью теста С.А.Кулакова и рассчитывают значения классифицирующих функций КФ1 и КФ2 по соответствующим формулам: КФ1=Х1+К1(А)+К2(РБП)+К3(СТ)+К4(АЗ), КФ2=Х2+К5(А)+К6(РБП)+К7(СТ)+К8(АЗ), где Х1=-11,21 и Х2=-16,4 - константы, К1, К2, К3, К4, К5, К6, К7, К8 - коэффициенты переменных (А), (РБП), (СТ), (АЗ), имеющие следующие значения: К1=1,14; К2=0,86; К3=0,41; К4=0,16; К5=1,97; К6=1,15; К7=0,50; К8=0,17. При КФ2 больше КФ1 диагностируют предрасположенность к злоупотреблению психоактивными веществами. Способ позволяет с высокой точностью диагностировать предрасположенность к злоупотреблению психоактивными веществами. 1 табл.

Изобретение относится к медицине и медицинской технике. Испытуемому предъявляют на экране видеомонитора окружность, на которой помещена метка и точечный объект. Точечный объект движется с заданной скоростью по окружности. В момент предполагаемого совпадения положения движущегося точечного объекта с меткой испытуемый нажатием кнопки «Стоп» останавливает движение точечного объекта по окружности. Затем вычисляют ошибку несовпадения точечного объекта и метки - время ошибки запаздывания с положительным знаком или упреждения с отрицательным знаком. Через заданное время возобновляют движение точечного объекта по окружности, описанную процедуру повторяют заданное число раз, после чего вычисляют суммарное значение ошибок запаздывания ,

где x_i - i-я ошибка запаздывания, мс; n - число запаздываний, и суммарное значение ошибок упреждения

где y_j - j-я ошибка упреждения, мс; k - число упреждений. Об оценке соотношения процессов возбуждения и торможения в центральной нервной системе судят по сопоставлению суммарного значения ошибок запаздывания и суммарного значения ошибок упреждения. Способ расширяет арсенал средств для оценки соотношения процессов возбуждения и торможения в ЦНС. 7 табл., 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и кардиохирургии. Проводят исследование методом эхокардиографии достоверных критериев обратимости или необратимости патологического ремоделирования правого желудочка в раннем послеоперационном периоде. При этом в качестве достоверных критериев прогнозирования процесса ремоделирования правого желудочка выбирают следующие его дооперационные структурно-геометрические параметры: при проведении операции протезирования митрального клапана - диастолический передне-задний размер - 3,0 3,2 см, диастолический размер короткой оси в 4-камерной позиции - 3,7 2,9 см; при проведении коррекция дефектов межпредсердной перегородки - диастолический передне-задний размер - 4,0 4,1 см; диастолический размер короткой оси в 4-камерной позиции - 4,7 4,1 см. Если в дооперационный период величина параметров не превышает указанных диапазонов значений, то прогнозируют обратимость процесса ремоделирования с уменьшением размеров правого желудочка до нормальных значений, а если величина параметров превышает наибольшие значения диапазонов - то после проведения необходимой хирургической коррекции прогнозируют необратимость патологического ремоделирования правого желудочка. Дополнительно учитывают также и такой показатель, как максимальное систолическое давление в легочной артерии, при этом если давление составляет 45 60 мм рт.ст., то прогнозируют обратимость процесса ремоделирования с уменьшением размеров правого желудочка до нормальных значений. Способ позволяет выделить достоверные критерии прогнозирования патологического ремоделирования правого желудочка при митральных, митрально-аортальных пороках сердца и дефектах межпредсердной перегородки, оптимизировать сроки хирургической коррекции этих состояний, прогнозировать обратимость или необратимость процесса ремоделирования. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к нейрохирургии, ортопедии, неврологии, вертебрологии, функциональной диагностике. Определяют анамнестические данные и клинические проявления заболевания. Рассчитывают коэффициент этапа развития поясничного остеохондроза (К_эро) по формуле

К_эро=И·Т·N·Z, где И - среднее цифровое значение интенсивности болевого синдрома по визуально аналоговой шкале, определенное пациентом за весь период заболевания; Т - длительность болевого синдрома при обострениях в месяцах; N - средняя частота обострений в год, причем при длительности заболевания менее 1 года равна количеству обострений от начала заболевания; Z - длительность заболевания в годах, при длительности заболевания менее года равна 1. При значении коэффициента менее 140 определяют радикулопатическую форму поясничного остеохондроза, 140 и более - радикулоэнцефалопатическую форму. Способ позволяет определить форму поясничного остеохондроза с дальнейшим прогнозированием оптимального срока оперативного вмешательства в каждом индивидуальном случае. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии органов желудочно-кишечного тракта. Предложенный способ может быть использован при гастроэнтеростомии, панкреатоэнтеростомии, цистоэнтеростомии, холецистоэнтеростомии, энтеро-энтеростомии, илеотрансверзостомии, трансверзосигмостомии. Формируют антирефлюксный клапан кишечника, для чего формируют инвагинат из дупликатуры стенки кишки. При этом вокруг кишки, прихватывая в 2-3 местах серозно-мышечный слой, накладывают две лигатуры из нерассасывающегося шовного материала на расстоянии 2 см друг от друга. Стягивают просвет кишки на ¹/₂. Шестью-восемью узловыми серозно-мышечными швами с учетом желательного направления пассажа содержимого захватывают стенку кишки на 0,5 см проксимальнее проксимальной лигатуры. Стенку кишки захватывают при этом также на 3-3,5 см дистальнее дистальной лигатуры. Проксимальное и дистальное направление определяют относительно направления желательного пассажа содержимого кишки. Лигатуры накладывают таким образом, чтобы при затягивании узлов сформировался трубчатый инвагинат - клапан из дупликатуры стенки кишки. Способ не сопровождается необходимостью вскрытия кишки, не требует существенного продления операции, может быть выполнен на фоне спаечного процесса в брюшной полости, не требует специального инструментария и специальных материалов, не сопровождается развитием специфических осложнений, легок в исполнении и доступен для широкого круга полостных хирургов. Способ позволяет проводить профилактику развития и прогрессирования рефлюкс-обусловленных патологий после анастомозирования полых органов желудочно-кишечного тракта с кишкой путем формирования антирефлюксного механизма в анастомозируемой петле кишки, препятствующего ретроградному пассажу содержимого кишки, не препятствует пассажу кишечного содержимого в антеградном направлении. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к торакальной хирургии, и может быть использовано при резекции бифуркации трахеи или других участков бронхиального дерева. Сущность способа состоит в сопоставлении частей трахеи и прошивании мембранозной ткани. При этом на обоих концах трахеи, подлежащих сшиванию, в трех точках пересекают хрящевые кольца, фрагменты пересеченных колец выворачивают кнаружи трахеи на 90° в виде «бортиков». Концы трахеи стягивают посредством П-образных швов по линии соединительной ткани первого межкольцевого промежутка и задней мембранозной стенки трахеи. Использование данного изобретения позволяет устранить послеоперационный стеноз трахеи и предупредить анастомозит. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, касается способов хирургического лечения гидронефроза у детей, может быть использовано при протяженной дисплазии прилоханочного отдела мочеточника. Предварительно производят максимальную мобилизацию почки и мочеточника. Определяют возможность наложения прямого пиелоуретерального анастомоза. Если при этом формируется выраженное натяжение тканей или сопоставление невозможно, прошивают и перевязывают мочеточник в области пиелоуретерального сегмента. После чего отсекают дисплазированный участок мочеточника до уровня, на котором мочеточник имеет достаточный просвет. Формируют П-образный лоскут из медиальной поверхности лоханки шириной 15 мм с основанием, расположенным в нижней точке лоханки. Верхний свободный конец лоскута смещают вниз. Формируют отдельными швами из лоскута трубку на катетере. Проводят через сформированный верхний отдел мочеточника интубирующий катетер. Один конец катетера вводят в нижние отделы мочеточника. Другой конец катетера рядом с пиелостомой выводят через переднюю стенку лоханки. Ушивают отдельными швами дефект лоханки в зоне формирования лоскута. На установленном интубирующем катетере формируют анастомоз между сформированным из лоскута лоханки верхним отделом мочеточника и нижним отделом мочеточника по типу конец в конец. Способ позволяет соблюсти принцип радикальности иссечения диспластичного участка мочеточника и обеспечить минимальную нагрузку тканей в области анастомоза, избежать натяжения тканей в области анастомоза.

Заявленное изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для раздвигания костей. Устройство состоит из двух трубчатых держателей, которые предназначены для двух штифтов и соединяются с раздвигаемыми частями кости. Трубчатые держатели соединены друг с другом посредством параллельной направляющей. По меньшей мере, один держатель имеет стопорное устройство для вставленного внутрь штифта. На штифтах имеется, по меньшей мере, один поперечный паз. Стопорное устройство содержит стопорный палец. Стопорный палец выполнен с возможностью поворота в поперечном направлении тангенциально относительно держателя между положением фиксации и положением разблокировки. Технический результат - предотвращение относительного перемещения фиксируемых частей кости вдоль держателей. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в хирургии. Устройство для дистракционного замещения раневых дефектов кожи состоит из двух фрагментов спиц Киршнера, резьбовой штанги и гаек из набора аппарата Илизарова. Каждый из фрагментов спиц фигурно изогнут и имеет незамкнутое кольцо и две конусовидно заостренные ножки с расходящейся в стороны горизонтальной частью. Угол между незамкнутым кольцом и ножками и между ножками и их горизонтальной частью варьирует в диапазоне от 100 до 120°. Техническим результатом изобретения является повышение эффективности, сокращение сроков и себестоимости лечения больных с раневыми дефектами кожи. 3 ил.

Изобретение относится к инструментарию для эндоскопии, для открытой хирургии и роботизированной хирургии и может быть использовано для проведения процедуры на пациенте. Троакар имеет пустотелую канюлю с дистальным концом и проксимальным концом. Троакар также имеет корпус с дистальным концом, прикрепленным к проксимальному концу канюли, и с проксимальным концом, имеющим прикрепленную к нему стенку. В стенке выполнено отверстие. Троакар далее содержит узел клапана, размещенный внутри корпуса. Узел клапана содержит первое, по существу, жесткое кольцо, второе, по существу, жесткое кольцо и множество уложенных слоями эластомерных элементов, зажатых между ними. Первое кольцо имеет множество проходящих в дистальном направлении выступов, отходящих от его дистальной поверхности, а второе кольцо имеет множество проходящих в проксимальном направлении выступов, отходящих от его проксимальной поверхности. В результате устраняется проблема, связанная с кромочными уплотнениями, что приводит к меньшему сопротивлению и позволяет применять значительно меньшие пиковые усилия при введении и извлечении инструмента. 7 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии. Формируют ступенчатый аутотрансплантат из малоберцовой кости, выполняют отверстие в шейке таранной кости по диаметру больше диаметра ступенчатого аутотрансплантата и паз на пяточной кости. Внедряют ступенчатый аутотрансплантат в отверстие в шейке таранной кости и в паз на пяточной кости. Осуществляют давление на его дистальную часть с выведением таранной кости в анатомически правильное положение с последующей фиксацией спицей Киршнера к телу пяточной кости, в результате происходит внесуставное артродезирование подтаранного сустава в достигнутом анатомически правильном положении, что предупреждает смещение таранной кости. 3 ил.

Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть применимо для артродезирования коленного сустава. Осуществляют доступ к суставу послойно передним разрезом от нижней трети бедренной кости до бугристости большеберцовой кости. Производят отсечение сухожилия четырехглавой мышцы бедра от верхнего полюса надколенника. Размещают надколенник между бедренной и большеберцовой костями в поперечном направлении, заполняя зону диастаза, фиксируя собственную связку надколенника швами в углублении, выполненном в эпифизе большеберцовой кости. Способ позволяет предотвратить нарушение кровообращения, ускорить консолидацию. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Сущность изобретения: проводят клиновидную корригирующую остеотомию основания основной фаланги первого пальца. Сопоставляют остеотомированные фрагменты основной фаланги первого пальца. Проводят формирование в них отверстий под углом, открытым кнутри. Ножки предварительно заготовленной зигзагоизогнутой П-образной скобы вставляют в сформировнные отверстия в дистальный и проксимальный фрагменты основной фаланги первого пальца. Сдавливают зигзагоизогнутый компонент скобы, в результате чего возникает компрессия между остеотомированными фрагментами основной фаланги первого пальца, чем достигается стабильность фиксации. 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к хирургическим инструментам для осуществления криодеструкции ограниченного объема патологической ткани в урологии, офтальмологии, нейрохирургии и т.д. Инструмент содержит теплоизолированную рукоятку и сменный рабочий наконечник из высокотеплопроводного материала. Между рабочим наконечником и рукояткой установлена шпилька из высокотеплопроводного материала, один конец которой жестко закреплен внутри рукоятки, а на другой резьбовой - навинчен наконечник, при этом участок шпильки между рабочим наконечником и рукояткой теплоизолирован термоусадочным пластиком. Внутри рукоятки имеется пенал для хранения сменных рабочих наконечников. Использование изобретения позволяет повысить эргономичность инструмента и обеспечить возможность оперативно использовать инструмент в полевых условиях. 1 ил.

Изобретение относится к медицине. Веерообразный лапаролифт включает вертикальную и горизонтальную штанги, ретракор, направляющую для соединения вертикальной штанги с горизонтальной штангой. Вертикальная штанга имеет крепление для фиксации к операционному столу и тендер. Горизонтальная штанга снабжена съемным кронштейном для крепления ретрактора, имеющим возможность вертикального перемещения и вращения. Ретрактор выполнен съемным и состоит из подвески и двух насадок. Подвеска выполнена в виде стержня с лопастью. Насадка представляет собой лопасть, оснащенную втулкой для крепления на стержне подвески. Подвеску и насадки с помощью фиксатора можно установить в двух крайних положениях: в одной оси друг над другом или развести под углом. Изобретение обеспечивает повышение удобства в работе, уменьшение травматичности при использовании лапаролифта, возможность использования конструкции без предварительного наложения пневмоперитонеума, способность создания в брюшной полости адекватного объема для свободного оперирования. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Наконечник для бормашины имеет зажим в передней части, который выполнен с возможностью плотного зажимания хвостовика инструмента и установлен во вращаемом полом вале. Вращение производят с помощью электродвигателя, вал которого расположен в продолжение полого вала. Смежные концы этих двух валов соединены с возможностью вращения с помощью сцепления с геометрическим замыканием. Смежные концы двух валов опираются оба на одно и то же внутреннее кольцо центрального подшипника. Сцепление расположено внутри указанного внутреннего кольца, в котором установлен с возможностью скольжения конец вала электродвигателя и нагружен в осевом направлении пружиной. В результате сокращается длина наконечника и увеличивается точность манипулирования им оператором, в частности, посредством уменьшения нагрузок, которые оказывает кабель на заднюю часть наконечника. 6 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к устройствам для чистки межзубных промежутков и может быть использовано для очищения зубов, удаления налета с них и для стимуляции десен. Зубочистка выполнена в форме продолговатого полого элемента с легко деформируемым центральным участком и легко деформируемыми концевыми участками, которые отстоят друг от друга. Концевые участки образованы двумя прилегающими выпуклыми гибкими стенками с упругой памятью. В результате стенки приспособлены для сжатия в направлении друг к другу при вводе между зубами и, в целом, соответствуют форме промежутка между зубами, куда вводят зубочистку. 15 з.п. ф-лы, 23 ил.

Изобретение относится к области гигиены и может быть использовано для чистки зубов. Головка зубной щетки содержит несущий элемент; первое множество пучков щетинок, выступающих из несущего элемента и расположенных вблизи краев несущего элемента; второе множество пучков щетинок, выступающих из несущего элемента и расположенных непосредственно внутри первого множества пучков щетинок; и третье множество пучков щетинок, выступающих из несущего элемента и расположенных непосредственно внутри второго множества пучков щетинок. Длина каждого пучка щетинок из второго множества пучков щетинок короче длины каждого пучка щетинок из первого множества пучков щетинок. Длина каждого пучка щетинок из третьего множества пучков щетинок короче длины каждого пучка щетинок из второго множества пучков щетинок. Технический результат заключается в том, что контур щетинок или пучков щетинок обеспечивает контакт всех или, по существу, всех кончиков с поверхностью зубов. 11 з.п. ф-лы, 4 ил.

Группа изобретений: варианты зубной щетки и способ изоляции вибраций в головке зубной щетки относится к области гигиены и может быть использована для чистки зубов. Зубная щетка содержит: чистящую головку, рукоятку, шейку, расположенную между головкой и рукояткой, устройство, создающее вибрацию, расположенное в участке шейки и имеющее первый конец, расположенный вблизи чистящей головки, и второй конец, и где шейка содержит гасящий вибрацию участок, расположенный в участке шейки и прилегающий к устройству, создающему вибрации. По второму варианту зубная щетка содержит: головку и шейку, образованные опорной частью из первого материала с первой способностью к передаче вибрации; механический вибратор внутри шейки, содержащий приводной элемент и вибрационный элемент, причем оба элемента размещены в корпусе определенной длины, и участок, гасящий вибрацию, расположенный вдоль, по меньшей мере, участка длины корпуса и имеющий вторую способность к передаче вибрации, которая меньше первой способности к передаче вибрации. Способ содержит следующие этапы: обеспечивают участок гашения вибрации в участке шейки и вблизи устройства, создающего вибрацию, для направления создаваемых им колебаний в головку; и используют устройство, создающее вибрацию, для обеспечения конструктивной опоры участка гашения вибрации. Технический результат - создание зубной щетки, чистящие колебания которой направлены к головке или изолированы в области головки и ослаблены в области рукоятки. 3 н. и 29 з.п.ф-лы, 5 ил.

Устройство относится к ветеринарии и может быть использовано для диагностики, лечения бесплодных коров, для искусственного осеменения. Фиксатор влагалища у коровы состоит из трубчатого светопроводного корпуса. Корпус составляет единое целое, имея с одной стороны конусообразной формы, с другой стороны оливообразной формы уширения. Каудальная часть корпуса выполнена в виде светособирающей, изменяющей наружно поступающие световые лучи конусообразной призмы. Краниальная часть корпуса выполнена в виде уширенного оливообразного полукольца, ограниченного светособирающей линзой. В стенке корпуса выполнен продольный сквозной вырез. Сам корпус по конфигурации представляет копию пограничной части тканей влагалища и его преддверия (сфинктер с кавернозными телами), соответствующую анатомо-архитектонической топографии влагалищной половой трубки. Использование изобреетния позволит упростить конструктивные особенности диагностических, лечебных, осеменительных процедур в соответствии с анатомо-топографическими особенностями половых органов коров. 3 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ заключается в том, что внутривенно вводят 0,6% раствор перекиси водорода на 0,9% растворе хлорида натрия в дозе 0,4 мл на кг массы тела. В случае возникновения кашлевой реакции через 1-7 минут после введения диагностируют трахеобронхит. Способ позволяет ускорить диагностику трахеобронхита у телят. 8 табл.

Группа изобретений относится к медицинской технике и может быть использована для лечения нарушений в системе регуляции ритма сердца. Устройство для рассечения ткани структурировано и расположено так, чтобы его можно было ввести через сосудистую систему. Устройство вводят в сосуд, который прилегает к сердцу, а затем подвергают изменению формы, чтобы проникнуть в ткань сердца. В результате, устройство и способ лечения нарушений в системе регуляции ритма сердца могут применяться на открытом сердце или остановке сердца. Комплект содержит множество устройств для создания комбинации повреждений для лечения таких нарушений. 4 н. и 50 з.п. ф-лы, 44 ил.

Изобретение относится к медицине. Интраокулярная система линз содержит первую линзу, кольцо, прикрепленное к первой линзе посредством периферийной ленты, которая выполнена с возможностью изгиба в ответ на сокращение и расслабление цилиарной мышцы, вторую линзу, имеющую множество гаптических элементов в виде сводчатого образования спереди и расположенных по спирали от второй линзы. При этом кольцо имеет боковую стенку, которая выступает спереди. Гаптические элементы второй линзы имеют размер для помещения внутри боковой стенки первой линзы и выполнены с возможностью прохождения внутри боковой стенки. Применение данной системы обеспечивает устойчивое положение линзы в задней камере. 5 з.п. ф-лы, 5 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Инструмент для имплантации шейного межпозвонкового протеза (1) по первому варианту содержит две крепежных пластины (11, 12) и расположенное между ними ядро (10) протеза, ручку (40), рукоятку (50) и головку (60), размещенную на удаленном от ручки (40) конце и имеющую размеры, обеспечивающие возможность ее ввода в пространство, созданное между телами смежных позвонков и предназначенное для размещения в нем протеза (1). Головка (60) имеет выбирающий инструмент для создания в телах позвонков выемки в краниально-каудальном направлении и привод (40, 51, 52) для выбирающего инструмента. Выбирающий инструмент установлен с возможностью перемещения между исходным положением, в котором он утоплен в головке (60), и рабочим положением, в котором он выдвинут из головки (60) перпендикулярно продольной оси рукоятки (50), и содержит пары режущих лезвий (71, 72), расположенных напротив друг друга, причем режущие лезвия (71, 72) имеют разную высоту в парах. Инструмент для имплантации шейного межпозвонкового протеза (1) по второму варианту отличается от первого варианта тем, что выбирающий инструмент представляет собой сверло (82) или несколько сверл, установленное с возможностью перемещения между исходным положением, в котором оно утоплено в головке (60), и рабочим положением, в котором оно выдвинуто из головки (60) перпендикулярно продольной оси рукоятки (50). Шейный межпозвонковый протез содержит нижнюю и верхнюю крепежные пластины (11, 12), каждая из которых имеет поверхность для прилегания к телу смежного позвонка, и расположенное между ними ядро (10) протеза, которое создает шарнирное соединение между крепежными пластинами (11, 12). По меньшей мере одна из двух поверхностей крепежных пластин (11, 12) имеет выступ (18) в виде ребра для сцепления с геометрическим замыканием с телом позвонка перпендикулярно антерио-постериальному (АП) направлению, причем выступ смещен относительно центра в постериальном направлении примерно от 3/5 до 3/4 всей протяженности в АП-направлении. Изобретение обеспечивает сохранение хорошей возможности для имплантации с повышением надежности крепления шейного межпозвонкового протеза. 3 н. и 12 з.п. ф-лы; 13 ил.

Изобретение относится к медицине. Протез для частичной замены тела позвонка содержит верхнюю присоединительную пластину (5) для соединения с верхним телом (1) позвонка, нижнюю присоединительную пластину (6) для соединения с нижним телом (2) позвонка и вставку (7), соединяющую верхнюю и нижнюю соединительные пластины (5, 6), при наличии по меньшей мере одного сустава (8). Вставка предназначена для установки в по меньшей мере одном частично заменяемом теле (3) позвонка, находящемся между верхним и нижним телами (1, 2) позвонков, и имеет жесткие выступающие сбоку фиксирующие выступы (9) для крепления на теле позвонка. Поперечное сечение вставки (7) имеет прямоугольную или сужающуюся в дорсальном направлении форму. Изобретение обеспечивает относительно простую операционную технику для поддерживающего соединения между имплантатом и заменяемым телом позвонка при возможности использования в случае, когда заменяемое тело позвонка полностью или в основной своей части сохранилось. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к управляемым приводам для преобразования электрической энергии в механическую и может быть использовано в машиностроении, робототехнике, медицине для создания протезов конечностей. Искусственная мышца содержит камеры с эластичными стенками, заполненные с возможностью формирования давления на стенки веществом с ферромагнитными свойствами и имеющие электропроводные обмотки. Согласно первого варианта, камеры с эластичными стенками выполнены торообразной формы, заключены в полую эластичную оболочку, имеющую форму удлиненного эллипсоида, и расположены вдоль нее. Согласно второго варианта, камеры с эластичными стенками выполнены торообразной формы и заключены в по меньшей мере две эластичные оболочки, заключенные одна в другую с зазором между ними и имеющие форму удлиненных эллипсоидов, при этом в каждой из оболочек камеры расположены вдоль них. Использование изобретения позволяет повысить надежность, снизить энергоемкость, расширить эксплуатационные возможности устройства, уменьшить его размеры и массу. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к ортопедическим приспособлениям для обеспечения процесса ремиссии травмы голеностопного сустава, стопы, берцовых костей, а также к устройствам для облегчения пешего передвижения или долгого стояния на ногах. Ортопедическое устройство содержит конструктивные элементы, предназначенные для оптимального перераспределения опорной нагрузки на стопу. Устройство выполнено в виде опорной пластины, состоящей из передней и задней шарнирно связанных половинок. К упомянутой пластине прикреплены упругие на изгиб элементы-стержни, противоположными концами скрепленные с размыкающимся на две половинки хомутом, предназначенным для обхвата ноги в районе нижней части колена. Кроме того, в комплект устройства входит манжет для надевания на щиколотку, соединенный посредством эластичных растяжек с упомянутыми упругими стержнями. Изобретение обеспечивает более эффективное снижение опорной нагрузки на стопу и голень ноги в регулируемых пределах от нулевой до полной. 1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к поясам, бандажам и корсетам. Корсет поясничный включает пояс с высокой спинкой и двумя бортами, снабженными застежками из текстильной ворсовой ткани велкро на свободных их концах. У одного борта на внутренней его поверхности застежка выполнена из петельного элемента ткани велкро, а на внешней поверхности другого борта выполнена из крючкового элемента. На внешней стороне спинки пояса в вертикальных карманах размещены ребра жесткости из упругоэластичного материала. Корсет также содержит полый чехол из безвредного для организма тканого материала, выполненный по форме спинки пояса, но с укороченными бортами и с возможностью прикрепления и отсоединения его от спинки пояса. В центре спинки чехла выполнен вертикальный разрез тыльной его стенки, по сторонам от которого прикреплены застежки из крючкового элемента ткани велкро под застежку из петельного элемента ткани велкро, размещенную вертикальной полоской на внутренней поверхности в центре спинки пояса. В полости чехла размещен вкладыш из меховой шкурки, расположенный мехом кпереди, а кожей кзади. Изобретение направлено на повышение профилактического, лечебного и реабилитационного воздействия корсета на поясницу путем расширения его функциональных возможностей. 4 з.п. ф-лы, 4 ил.

Предлагаемое изобретение относится к медицине, более точно к сексологии, и может быть использовано как противозачаточное приспособление. Техническим результатом изобретения является повышение герметичности, усиление чувствительности полового органа, упрощение устройства, легкая замена и простота в применении. Технический результат достигается тем, что в известном уретральном презервативе, выполненном в виде надувной камеры с проходящим в ней каналом, средством подачи воздуха в камеру, камера выполнена цилиндрической. На одном из концов ее имеется расширение в виде фланца, снабженное ниппельным клапаном для раздувания камеры и выполненное с возможностью фиксации при раздувании в ладьевидной ямке пользователя. Все поверхности уретрального презерватива, контактирующие с тканями или просветами органов пользователя, могут иметь антимикробное покрытие. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, в частности к устройствам для нейрохирургии и невропатологии. Устройство содержит шлем, каркас которого состоит из изогнутых внутрь пластин, по внутренней поверхности которого спиралевидно уложена трубка теплообменника с выведенными наружу, через просвет между пластинами, концами, трубки притока и оттока хладоносителя и термометр. На верхнем конце каждой пластины выполнены петли под эластичный фиксатор в виде проведенного через петли шнура. Пластины выполнены жесткими, на их нижних концах имеются полутрубки, размещенные с возможностью вращения на кольце, состоящем из двух телескопически соединенных полуколец, снабженных фиксаторами. Использование изобретения позволяет расширить возможности применения наружной краниоцеребральной гипотермии при любом размере головы в условиях любого помещения с источником хладоносителя путем упрощения конструкции и исключения необходимости применения электроэнергии. 4 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине. Данное устройство содержит емкость с рабочим веществом, имеющим стабильную температуру плавления, лежащую в пределах от 30 до 60°С, два теплообменника и термоэлектрические модули. Емкость представляет собой корпус, заполненный рабочим веществом, где в объем рабочего вещества погружены теплообменники, представляющие собой две параллельные медные пластины, соединенные между собой медными штырями, на которые насажены тонкие медные диски. Верхняя пластина каждого теплообменника, выступающая из корпуса, по двум противоположным сторонам, параллельным длинной стороне корпуса, имеет выступы, заканчивающиеся фиксаторами. В тепловом контакте с этой пластиной каждого теплообменника находятся термоэлектрические модули, к противоположным спаям которых прижимается основание контактной головки. Прижим осуществляется с помощью упругой прокладки, проложенной между фиксаторами и основанием контактной головки. На одном из фиксаторов каждого теплообменника нанесена размерная линейка, проградуированная в миллиметрах. На основании контактной головки напротив линейки нанесена отметка, соответствующая центру контактной головки. Применение данного устройства позволяет точно регулировать температуру воздействия и время проведения процедуры. 2 ил.

Изобретение относится к способам формирования офтальмологических линз. Согласно одному объекту настоящего изобретения предложен способ проектирования интраокулярной линзы на основании изменений по меньшей мере одного параметра глаза в популяции глаз пациентов, содержащий этапы, при выполнении которых образуют по меньшей мере одну модель глаза, в которой параметр глаза может быть изменен в пределах диапазона, демонстрируемого популяцией. Определяют весовую функцию на основании распределения параметра глаза в популяции. Используют модель глаза для оценивания множества конструкций интраокулярных линз по зрительной эффективности для глаз в популяции пациентов на основании весовой функции. Выбирают конструкцию интраокулярной линзы, которая обеспечивает наилучшее соответствие зрительной эффективности в пределах по меньшей мере части диапазона, демонстрируемого популяцией. Способ может включать в себя образование по меньшей мере одной модели глаза, в которой глазной параметр может быть изменен в пределах диапазона, демонстрируемого популяцией. Модель глаза может быть использована для оценивания множества конструкций интраокулярных линз при коррекции остроты зрения глаз в популяции пациентов. Затем может быть выбрана конструкция интраокулярной линзы, которая обеспечивает наилучшее соответствие зрительной эффективности в пределах по меньшей мере части диапазона параметра. 6 н. и 45 з.п. ф-лы, 4 табл., 16 ил.

Изобретение относится к медицине и медицинской технике и предназначено для оценки уровня развития выносливости. Испытуемому задают тест с постоянной нагрузкой и предъявляют последовательность парных световых импульсов длительностью 200 мс, разделенных начальным межимпульсным интервалом, равным 70 мс, повторяющихся через постоянный временной интервал 1 с. Периодически методом последовательного приближения определяют пороговый межимпульсный интервал, при котором два импульса в паре сливаются в один. Время тестирования определяют по времени резкого уменьшения значений порогового межимпульсного интервала, уровень физической работоспособности определяют по объему выполненной работы А в Дж по формуле A=W·t, где W - мощность нагрузки в Вт; t - время тестирования в с. Способ позволяет повысить достоверность оценки. 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для прогнозирования риска развития острого приступа вторичной факоморфической глаукомы при увеличенных линейных размерах прозрачных и полупрозрачных хрусталиков. Способ состоит в том, что измеряют толщину оптического среза хрусталика, толщину оптического среза его кортикальных слоев и вычисляют их соотношение K, равное K=Lкорт:Lхруст, где K - коэффициент прогноза острого приступа факоморфической глаукомы; Lхруст - толщина оптического среза хрусталика; Lкорт - толщина оптического среза кортикальных слоев хрусталика. При этом, если K больше 0,5, констатируют состояние острого приступа факоморфической глаукомы, если K равен от 0,4 до 0,5, прогнозируют возможность развития острого приступа факоморфической глаукомы и назначают профилактическое лечение; при K менее 0,4 прогнозируют отсутствие угрозы развития острого приступа факоморфической глаукомы. Способ позволяет осуществить прогнозирование возникновения острого приступа факоморфической глаукомы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. По окружности глазного яблока выполняют хирургический доступ, в процессе которого формируют роговичный тоннель длиной 1,5-3,0 мм и шириной 2,5-3,5 мм со смещением по или против часовой стрелки относительно вертикальной оси и два парацентеза роговицы шириной 1,0-1,5 мм каждый, которые располагают симметрично относительно линии тоннеля, через него в переднюю камеру для достижения максимального уровня ее глубины вводят вискоэластик. Затем с помощью инструмента - шпателя, производят ревизию внутренней фистулы, сформированной ранее в ходе антиглаукоматозной операции. При этом образовавшиеся в фистуле спайки разделяют вначале в интрасклеральном, а затем в субконъюнктивальном пространстве глазного яблока. Далее последовательно выполняют капсулорексис, факоэмульсификацию хрусталика, аспирацию остатков хрусталиковых масс и имплантацию интраокулярной линзы. После чего в фистулу вводят препарат, предотвращающий слипание ее краев. Способ позволяет достичь стойкого гипотензивного эффекта, быстрого восстановления зрительных функций в ходе одного оперативного вмешательства, а также сократить время и уменьшить объем хирургического вмешательства, снизить травматизацию тканей глазного яблока, уменьшить риск возникновения интра- и послеоперационных осложнений. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для герметизации склеральных тоннельных доступов при проведении бесшовной витрэктомии. Выполняют удаление склеральных канюль. Над областью склерального тоннеля смещают интактный участок конъюнктивы и выполняют трансконъюнктивальную диатермокоагуляцию конъюнктивы и склеры в области тоннеля. Использование изобретения обеспечивает формирование конъюнктивально-склеральной спайки в области доступов и сохранение нормального внутриглазного давления, снижает риск разгерметизации склеральных тоннелей, исключает шовную адаптацию операционных доступов и травматизацию оболочек глаза.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при лечении частичной атрофии зрительного нерва различной этиологии. Через зрачок на область диска зрительного нерва воздействуют расфокусированным пучком непрерывного инфракрасного лазерного излучения с длиной волны 810 нм, подпороговой мощностью 350-470 мВт, диаметром светового пятна 3000 мкм, при этом время экспозиции составляет 20-30 секунд. Курс лечения включает 10 сеансов, которые проводят через день. Способ позволяет повысить эффективность лечения за счет повышения остроты зрения, расширения полей зрения, увеличения критической частоты слияния мельканий. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения заболеваний глаз, сопровождающихся развитием стационарной (неактивной) формы субмакулярной неоваскулярной мембраны (СНМ) на сетчатке. Воздействие на глаз осуществляется в виде комбинации лазеркоагуляции и введения лекарственного препарата «Проспидин» по 33 мг ретробульбарно 1 раз в день курсом лечения 5-10 дней с первого дня после лазеркоагуляции, интервал между курсами 3-6 месяцев. Способ позволяет значительно снизить частоту рецидивов СНМ после лазеркоагуляции сетчатки, сократить сроки лечения и улучшить социальную реабилитацию пациентов.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для хирургического лечения кератоконуса. Выполняют послойную кератотрансплантацию: с помощью микрокератома удаляют поверхностный слой роговицы толщиной 200 мкм. На сформированное ложе глаза реципиента помещают деэпителизированную донорскую роговицу толщиной 300 мкм и диаметром, соответствующим диаметру ложа, выкроенную также с помощью микрокератома. Фиксируют трансплантат непрерывным швом, после чего надевают контактную линзу на срок не менее 5 дней. Спустя 3 месяца после пересадки роговицы снимают швы. Через 3 месяца после снятия швов проводят эксимерлазерную фототерапевтическую кератэктомию, а затем фоторефракционную кератэктомию согласно расчетным данным. После операции вновь надевают контактную линзу на срок не менее 5 дней. Способ обеспечивает уменьшение риска отторжения трансплантата и получение высокой остроты зрения.

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для восстановления стабилизационной системы человека. Производят внешнее физическое воздействие на односуставную мышцу путем поочередно проводимых медленной деформации кручения костей, образующих сустав, осевого сдавливания костей и растягивания сустава с усилием, обеспечивающим упруго-вязкую деформацию односуставной мышцы. Способ позволяет улучшить кровообращение в области сустава, повысить тонус мышц.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в качестве приспособления, помогающего ходить пациентам или людям с ограниченными возможностями в движении. Аппарат для передвижения содержит раму на роликах, стойку с рычагами для рук и приспособление для поддержания туловища пользователя в виде многозвенника, которое шарнирно закреплено на стойке для размещения между ног пользователя с возможностью копирования движений пользователя при его передвижении. По крайней мере, один из шарниров шарнирного многозвенника установлен с возможностью его удаления или сближения относительно противолежащего шарнира под действием нагрузки и подпружинен для уравновешивания веса тела пользователя и для возврата в исходное положение при снятии нагрузки до начала движения. В результате создан аппарат для передвижения, обеспечивающий мгновенную поддержку туловища пользователя при потере устойчивости. 7 ил.

Изобретение относится к фармакологии, точнее к способу получения мази для лечения кожных заболеваний. Способ заключается в том, что костный, спинной и головной мозг свиней, коров, овец и северного оленя, а также желтка куриного и перепелиного яиц смешивают в соотношении 10-30 весовых % с половинным объемом дистиллированной воды в миксере, делят на 4 равные части; одну часть кипятят с обратным холодильником в атмосфере азота или углекислого газа с 2-3% соляной кислотой до получения аминного азота 500-600 мг%; вторую часть кипятят с обратным холодильником с 1-2% гидроокиси лития или гидроокиси калия, или гидроокиси натрия, или их смеси в атмосфере азота до получения аминного азота 500-600 мг%, в третью часть добавляют трипсин кристаллический до 1% и ведут гидролиз при 37-40°С и рН 8,0-8,5 до получения аминного азота 500-600 мг%; в четвертую часть добавляют папаин бактериологический до 1% и ведут гидролиз при 37-50°С и рН 6,0-8,0 до достижения аминного азота 500-600 мг%; после окончания гидролиза смеси объединяют, доводят до рН 4,5-4,7 и кипятят 30-40 минут, после чего охлаждают до 5-10°С и фильтруют; к осадку, содержащему 35-45% липидов, добавляют консервирующую смесь и перемешивают. Изобретение обеспечивает получение мази, предназначенной для комплексного использования в сочетании с известными средствами.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к способу эффективной доставки к опухолевым клеткам гетероциклического антибиотика с помощью малых частиц, содержащих кофеин, отличающемуся тем, что способ включает в себя первоначальное смешивание концентрированных спиртовых растворов антибиотика, одноцепочечного олигонуклеотида и пурина в соотношениях, близких к эквимолярным, и последующее быстрое впрыскивание полученного раствора через тонкую иглу в быстро перемешивающийся большой объем водного раствора, содержащего хлорид натрия, с образованием одиночных не слипающихся нанокомплексов - фармакосом - с очень малыми размерами, от 1 до 100 нанометров, обеспечивающими защиту антибиотика от сорбции на стенках кровеносных капилляров и при этом увеличивающими его проникновение в опухолевые клетки и их ядерную ДНК. Использование данного способа позволяет во много раз снизить концентрацию антибиотика, что обуславливает возможность устранить его токсическое неспецифическое действие на организм, но при этом позволяет резко увеличить его проникновение в опухолевые клетки, что дает возможность проводить их эффективную элиминацию. 1 табл., 6 ил.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к фармацевтическому продукту для введения аллергена, включающему быстродиспергируемую твердую лекарственную форму для введения через слизистую оболочку полости рта, включающую матрикс, полученный сушкой вымораживанием из раствора, содержащего 3-6,5% мас./мас. предварительно желатинизированного крахмала и 3-5,5% мас./мас. Маннита, или из раствора, содержащего 2-10% мас./мас. рыбьего желатина и 1-10% мас./мас. маннита; и аллерген. Кроме того, изобретение относится к способу получения указанного продукта, мультидозовому контейнеру, набору для лечения аллергии, способу лечения и применению указанного продукта. Технический результат заключается в приготовлении аллергена в виде быстродиспергируемой непрессованной лекарственной формы, которая является в достаточной степени быстродиспергируемой, стабильной и обладает низкой хрупкостью. 6 н. и 93 з.п. ф-лы, 25 табл.

Изобретение относится к медицине, конкретно к клейкому материалу для наклеивания на кожу и т.п., который сохраняет в течение определенного периода времени после его наклейки на поверхность кожи подходящую прилипаемость, которая не позволяет легко отодрать его или вызвать раздражение кожи и которая, когда он должен быть отодран с поверхности кожи после истечения желаемого периода времени, позволяет легко отодрать его, не вызывая боли или физического раздражения кожи, и клейкий препарат, содержащий клейкий материал и чрескожно абсорбируемое лекарственное средство в клейком слое. Изобретение также относится к клейкому материалу, содержащему подложку и клейкий слой, ламинированный на одну поверхность подложки, где клейкий слой имеет кажущуюся вязкость при 30°С от 0,2×10 ⁴ до 10×10⁴ Па·с и включает два типа синтетических каучуков, имеющих разную текучесть. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано в лечении паратонзиллярных абсцессов, осложненных шейных лимфаденитом. В течение дня производится введение одной из инъекций антибиотика непосредственно в предварительно визуализированный при помощи ультразвукового сканирования лимфатический узел. Введение остальных инъекций проводится внутримышечным путем. Эндолимфатические инъекции проводятся в течение 2-4 дней в дозе, соответствующей разовой терапевтической. Способ позволяет контролировать введение лекарственных веществ в лимфоузел, распространение их в окружающей лимфоузел клетчатке и, таким образом, повысить эффективность и безопасность антибактериальной терапии больных паратонзиллярным абсцессом, осложненным шейным лимфаденитом.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, ортопедии, и может быть использовано для лечения остеомиелита позвоночника. Для этого проводят антибактеральную, иммунокоррегирующую, детоксикационную терапию и хирургическую санацию с резекцией очага воспаления и замещением полости аутокостью и стабилизацией пластиной системы AESCULAP «MACS». Дополнительно проводят регионарную лимфотропную терапию по схеме 64 УЕ сухой лидазы, 2 мл 2% раствора лидокаина, 2 мл раствора линкомицина. Смесь вводят с интервалом 48 часов в количестве 5 инъекций в предоперационном периоде и 7 инъекций в постоперационном периоде. Такой способ стабилизации позвоночника в сочетании с разработанным режимом регионарной лимфотропной терапии обеспечивает повышение стабильности в пораженном позвоночно-двигательном сегменте и профилактику воспалительных осложнений до и после хирургической санации очага.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии, и может быть использовано для коррекции эндотелиальной дисфункции. Для этого в эксперименте моделируют эндотелиальную дисфункцию ежедневным внутрибрюшинным введением крысам линии Wistar в течение 7 дней N-нитро-L-аргинин метилового эфира в дозе 25 мг/кг. При этом степень развития дисфункции оценивают по соотношению эндотелийнезависимой и эндотелийзависимой вазодилатации. Коррекцию дисфункции осуществляют внутрибрюшинным введением препарата фосфоглив лиофилизат в дозе 5,0 мл/кг и 0,5 мл/кг. Способ обеспечивает эффективную коррекцию эндотелиальной дисфункции в специфических условиях эксперимента. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, кардиологии и эндокринологии, и касается коррекции уровня микровезикул в крови при артериальной гипертонии, дислипидемии и нарушении толерантности к глюкозе. Для этого используют комплексное лечение, включающее введение фозиноприла в дозе 10 мг 1 раз утром, пиоглитазона в дозе 30 мг 1 раз утром, симвастатина в дозе 40 мг вечером в сочетании с дозированными физическими нагрузками, курсом не менее 6 недель. Способ обеспечивает полную нормализацию уровня микровезикул в крови за счет потенцирования терапевтического эффекта отдельных компонентов комплексной терапии. Это, в свою очередь, позволяет снизить риск тромботических осложнений у данной группы больных.

Изобретение относится к технологии и очистке растительных биофлавоноидов. Осуществляют пропускание раствора дигидрокверцетина через фильтры диаметром не менее 10 см с размерами пор от 0,05 до 0,45 микрон под давлением до 75-150 паскалей с последующим концентрированием отфильтрованного раствора и регенерацией фильтров путем пропускания 0,1 н. соляной кислоты в обратном направлении. Изобретение позволяет реализовать указанное назначение. 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к фармакологии и может быть использовано в области ветеринарии и медицины при химиотерапии. Заявлена иммуностимулирующая и антиоксидантная композиция на основе солей лития, содержащая аскорбат лития и аспартат лития в процентном соотношении 50:50. Технический результат изобретения заключается в расширении перечня малотоксичных иммуномодуляторов, пригодных для производства лекарств. 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и невропатологии, и касается лечения заболеваний сердечно-сосудистой и нервной системы. Для этого ежедневно внутривенно капельно вводят 200 мл физиологического раствора, содержащего сульфат магния, аскорбиновую кислоту, перекись водорода в определенном процентном соотношении в течение 15 дней. Начиная с 16-го дня дополнительно в течение последующих 7 дней вводят 200 водного раствора, содержащего комплекс витаминов и кавинтон, в определенном процентном соотношении. Кроме того, с первого дня лечения ежедневно вводят церебрум композитум-Н внутримышечно через день в течение 21 дня и 10% настойку лекарственного сбора софоры, омелы и арники, взятых в равных пропорциях, по 1 ст.ложке в 7, 12, 17, 21 час. Дополнительно один раз в неделю вводят 5 мл суспензии живого куриного яйца, содержащей 1 яйцо в 150 мл физиологического раствора. Способ обеспечивает эффективное лечение заболеваний сердечно-сосудистой и нервной системы при снижении лекарственной нагрузки на организм за счет оптимального количественного и качественного состава, а также разработанного режима введения лекарственных средств. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, кардиологии и эндокринологии, и касается нормализации уровня ингибитора активатора плазминогена при артериальной гипертонии (АГ) с нарушением толерантности к глюкозе. Для этого осуществляют комплексное лечение, включающее дозированные физические нагрузки, а также введение пиоглитазона 30 мг 1 раз в день утром и лизиноприла 10 мг 1 раз утром. Способ обеспечивает нормализацию уровня ингибитора активатора плазминогена в результате 1,5-месячного курса лечения. Это, в свою очередь, позволяет снизить риск тромботических осложнений у данной группы больных. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, кардиологии и эндокринологии, и касается коррекции гиперфибриногенемии при артериальной гипертонии с нарушением толерантности к глюкозе. Для этого осуществляют комплексное лечение, включающее дозированные физические нагрузки, а также введение пиоглитазона в дозе 30 мг 1 раз в день утром и лизиноприла в дозе 10 мг 1 раз в одно и то же время суток утром в течение 1,5 месяцев. Способ обеспечивает эффективную коррекцию уровня фибриногена за счет потенцирования терапевтического эффекта отдельных компонентов комплексной терапии. Это, в свою очередь, позволяет снизить риск тромботических осложнений у данной группы больных.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, кардиологии и эндокринологии, и касается нормализации эндотелиоцитемии при артериальной гипертонии с нарушением толерантности к глюкозе. Для этого осуществляют комплексную терапию, включающую дозированные физические нагрузки, а также введение пиоглитазона в дозе 30 мг 1 раз в день утром и лизиноприла в дозе 10 мг 1 раз утром в течение 1,5 месяцев. Способ обеспечивает эффективную коррекцию эндотелиоцитемии за счет потенцирования терапевтического эффекта отдельных компонентов комплексной терапии. Это, в свою очередь, позволяет снизить риск тромботических осложнений у данной группы больных.

СПОСОБ НОРМАЛИЗАЦИИ УРОВНЯ 2 АНТИПЛАЗМИНА ПРИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ С НАРУШЕНИЕМ ТОЛЕРАНТНОСТИ К ГЛЮКОЗЕ

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, кардиологии и эндокринологии, и касается нормализации уровня ₂ антиплазмина при артериальной гипертонии (АГ) с нарушением толерантности к глюкозе. Для этого осуществляют комплексное лечение, включающее дозированные физические нагрузки, а также введение пиоглитазона в дозе 30 мг 1 раз в день утром и лизиноприла в дозе 10 мг 1 раз утром в течение 1,5 месяцев. Такой комплекс конкретных фармакологических препаратов в сочетании с немедикаментозным лечением, а также эмпирически определенная продолжительность лечения обеспечивают снижение риска тромботических осложнений за счет нормализации уровня ₂ антиплазмина и коррекции тем самым фибринолитической системы у данной группы больных. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения заболеваний глаз, сопровождающихся развитием активной формы субмакулярной неоваскулярной мембраны (СНМ) на сетчатке. Воздействие на глаз осуществляется в виде комбинации лекарственного препарата «Проспидин» и лазеркоагуляции. «Проспидин» вводится по 33 мг 1 раз в день курсом лечения 5-10 дней до лазеркоагуляции и по 33 мг ретробульбарно 1 раз в день с первого дня после лазеркоагуляции курсом лечения 5-10 дней. Курс введения «Проспидина» в той же дозировке в течение 5-10 дней 1 раз в день повторяется с интервалом 3 мес. Способ позволяет значительно снизить частоту рецидивов активной формы СНМ после лазеркоагуляции сетчатки, сократить сроки лечения и улучшить социальную реабилитацию пациентов.

Изобретение относится к области медицины, а именно к терапии, и касается лечения хронической артериальной недостаточности. Для этого в дополнение в общепринятой терапии антиагрегантами, антикоагулянтами и вазодилататорами вводят препарат антистакс один раз в сутки в дозе 720 мг в течение 10 дней, а затем в дозе 320 мг в течение 20 дней. Кроме того, вводят ксимедон в дозе 1 г в сутки в течение 10 дней, а также проводят аппаратный пневматический массаж в режиме «бегущая волна» с длительностью процедуры от 45 минут и максимальным давлением в камерах не выше 100 мм рт.ст. Такой комплекс фармакологических средств, вводимых в разработанных дозах и режимах, в сочетании с пневматическим массажем обеспечивает эффективное лечение за счет улучшения микроциркуляции и нормализации лимфатического и венозного кровотока.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении больных колоректальным раком с множественными метастазами в печень. На первом этапе лечения проводят неоадъювантную химиотерапию оксалиплатином, дополнительно вводят томудекс в дозе 3 мг/м² в виде 24-часовой непрерывной инфузии. После окончания химиотерапии проводят биотерапию авастином внутриартериально в дозе 10 мг/кг веса больного в течение 2-х часов, всего проводят 4-6 курсов неоадъювантной внутриартериальной химиотерапии и биотерапии. На втором этапе через 4 недели после химиотерапии проводят оперативное лечение. На третьем этапе проводят 4-6 курсов адъювантной внутриартериальной химиотерапии и биотерапии, как на первом этапе. Способ позволяет увеличить выживаемость и продолжительность жизни больных за счет повышения резектабельности метастазов и снижения токсичности при комплексной неоадъювантной и адъювантной внутриартериальной химиотерапии и биотерапии.

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно дерматовенерологии. В качестве средства для наружного лечения инфильтративно-нагноительных форм трихофитии волосистой части головы используют фузидовую кислоту в виде 2% мази «Фуцидин» в течение 48 часов на фоне традиционной системной антимикотической терапии. Применение изобретения расширяет арсенал наружных средств выраженного антимикробного, противовоспалительного, рассасывающего и регенерирующего действий для лечения инфильтративно-нагноительных форм трихофитии волосистой части головы.

Предложено применение неполной серебряной соли полиакриловой кислоты (аргакрила) в качестве противоопухолевого средства. Аргакрил ранее использовали как гемостатик с выраженным антисептическим действием. Общая формула аргакрила (-CH₂-CHCOOH-) _n(-CH₂CHOHAg-)_m n=12000-35000; m=1650-6650. Показано торможение роста карциномы и аденокарциномы аргакрилом, а также торможение развития метастазов. 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, точнее к способам измельчения твердого природного материала, используемого для ингаляции. Предложен способ включающий дробление, измельчение, классификацию природного материала, при этом используют цеолит, который дробят до крупности частиц 5-20 мм, подвергают стерилизации, после чего стерилизованный дробленый материал измельчают в ультразвуковом диспергаторе до получения частиц с крупностью от 1-2 до 10 мкм. Изобретение обеспечивает возможность получения в процессе измельчения тонкодисперсного цеолитового порошка с частицами максимально окатанной формы, кроме того, снижается энергоемкость процесса измельчения. 1 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается средства для лечения воспалительных заболеваний в области гинекологии, содержащего дибунол и масляный экстракт прополиса 15%, отличающегося тем, что оно дополнительно содержит сополимер стирола с малеиновым ангидридом и воду, очищенную в качестве гидрофильной основы при следующем соотношении компонентов, мас.%: дибунол 5,0, масляный экстракт прополиса 15% 5,0, сополимер стирола с малеиновым ангидридом 2,0, вода очищенная до 100,0. Предложенное средство обладает пролонгированным регенерирующим, противовоспалительным, противовирусным действием, хорошей фиксацией и равномерным распределением на слизистой поверхности при тампонировании больных, удобно и гигиенично в применении. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, медицине и касается способа получения и применения апипрепарата в виде маточников с пчелиным маточным молочком и личинкой пчелиной матки. Способ получения апипрепарата в виде маточников с пчелиным маточным молочком и личинкой пчелиной матки включает подготовку пчелиной семьи «воспитательницы» к производству маточного молочка, изготовление восковых мисочек и приклеивание их на реечки прививочной рамки, перенос личинки будущей пчелиной матки в восковую мисочку, установку прививочной рамки с восковыми мисочками и личинкой пчелиной матки в улей, последующим отбором готовых маточников из улья, хранением, фасовкой, упаковкой и маркировкой. Апипрепарат обладает анаболическим, гепатопротекторным и антиоксидантным свойствами. Апипрепарат разжевывают во рту 2-3 раза в сутки по типу жевательной резинки до исчезновения специфического вкуса, всасывая и задерживая его содержимое в полости рта на 2-3 мин, где происходит всасывание питательных веществ в кровь через слизистую оболочку ротовой полости. Остатки воска удаляют изо рта, не проглатывая. Курс лечения проводится в течение 21-28 дней для питания больных с нарушением процессов пищеварения. 2 н.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил.

Изобретение относится к фармацевтической, пищевой, косметической промышленности. Древесину комлевой части лиственницы измельчают до размера 0,5-1,5 мм. По меньшей мере, дважды экстрагируют при температуре менее 45°С в кавитационном режиме при постоянно поддерживаемой концентрации этанола в диапазоне 80-86%. Отделяют опилки от экстракта. Полученный экстракт выдерживают в течение 20-30 часов. Отделяют от выделившихся смол и масел. Упаривают экстракт до концентрации 40-45%. Вновь отделяют от выделившихся смол и масел. Упаривают экстракт до концентрации 8-11%. Снова отделяют от выделившихся смол и масел. Затем экстракт перекристаллизуют посредством заморозки до температуры от -20 до -40°С в течение 6-8 часов. Оттаивание осуществляют от 24 до 36 часов при 5-10°С. Вытаявший раствор деконтируют. Полученный раствор фильтруют и сушат в атмосфере азота при температуре не выше 40°С. При этом выделяют дигидрокверцетин в нативной форме чистотой 92-96%. Изобретение позволяет повысить выход нативного ДГК на единицу исходной древесины, упростить технологический процесс, снизить расход органических растворителей и электроэнергии.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и может найти применение при изготовлении лечебных, профилактических, косметических и санитарно-гигиенических средств типа гелей, спреев, бальзамов, кремов, лосьонов и жидкостей для пропитки салфеток дезинфицирующего и оздоравливающего действия с антигрибковой, антимикробной и антивирусной активностью без побочных эффектов. Комплексное средство, обладающее эффективным фунгицидным, антимикробным, вирулецидным, адаптогенным и радиопротекторным действием содержит активные вещества, получаемые из растительного сырья монарды в виде масляных, водно-спиртовых экстрактов и эфирного масла монарды. Комплекс экстрактов монарды (КЭМ) в виде застабилизированной взвеси фосфолипидных везикул позволяет инкорпорировать в одну структуру липофильные и гидрофильные фракции комплексно-активных веществ из монарды, обеспечивает их целенаправленный транспорт и обладает выраженной инактивирующей активностью в отношении патогенных микроорганизмов (вирусов, бактерий, грибов и простейших). 3 н.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине и фармакологии, точнее к получению фармацевтических препаратов, очищенных методами хроматографии. Предложен способ получения церулоплазмина, который заключается в том, что обрабатывают осадок IV фракции плазмы крови по Кону 0,1 М натрий ацетатным буферным раствором с pH 5,5-5,8, приготовленный раствор наносят на ДЕАЕ сорбент в режиме «кипящего слоя», элюируют тем же буферным раствором, содержащим 0,33 М NaCl, затем проводят вирусную инактивацию путем сольвент-детергентной обработки элюата, инактивированный элюат дополнительно подвергают хроматографической очистке на карбоксильном катионите ацетатным буферным раствором с рН 5,1-5,3, причем на первой стадии используют ацетатный буферный раствор, содержащий 7% этанол и 1% твин 80, а на второй стадии - ацетатный буферный раствор, содержащий 15% этанол, элюирование целевого продукта осуществляют 0,4 М ацетатным буферным раствором с pH, равным 5,1-5,3, продукт подвергают диализу и стерилизующей фильтрации. Изобретение обеспечивает получение свободного от вирусов церулоплазмина с высоким выходом. 1 з.п. ф-лы.

Предлагаемое изобретение относится к области ветеринарной протозоологии. Заявлен способ получения анаплазменного антигена для серологической диагностики у животных, включающий заражение возбудителем анаплазмоза рогатого скота, выделение анаплазм из крови путем центрифугирования, определение активности в РДСК, отличающийся тем, что из плазмы, полученной после центрифугирования и отделения ее из крови зараженных животных, удаляют осадок анаплазм, обрабатывают 20-25% раствором полиэтиленгликоля - 6000, взятого в равном объеме с плазмой крови; далее полученную смесь оставляют при комнатной температуре на 13-20 мин, повторно центрифугируют при 6000 об/м 16-25 мин, после чего надосадочную жидкость удаляют, а полученный осадок используют как анаплазменный экзоантиген в серологических реакциях, при этом активность его должна составлять 95-97%. Заявленное изобретение обеспечивает получение высокоактивного анаплазменного антигена. 2 табл.

Изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к иттербиевым комплексам порфиринов (ИКП), которые могут быть использованы в экспериментальной онкологии, а именно при изучении малигнизации тканей у экспериментальных животных. В качестве флуоресцентных меток для диагностики злокачественных новообразований используют Yb-комплексы замещенных 5,10,15,20-тетрапиразолилпорфиринов

Группа изобретений относится к медицинским шовным нитям и может быть использована для соединения тканей в различных хирургических ситуациях. Шовная нить включает удлиненное тело и множество заусениц, выступающих из тела нити. Каждая заусеница вызывает противодействие движению шовной нити в направлении, противоположном направлению, в котором обращены заусеницы. Расположение заусениц на теле нити может быть в шахматном порядке, в виде множественных спиралей при надрезах в скрученном состоянии, перекрывающим или беспорядочным. Конфигурация заусениц может быть с определенным углом спиральности, углом надреза заусеницы, глубиной надреза заусеницы, длины надреза заусеницы, расстоянием между надрезами заусениц, рифленой нижней стороной заусениц, аркообразным основанием заусениц или различным размером заусениц. В результате оптимизация расположения и/или конфигурации заусениц дополнительно увеличивает эффективность шовной нити, минимизирует зазор вдоль краев раны и содействует заживлению ран. 8 н. и 128 з.п. ф-лы, 29 табл., 29 ил.