Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к составу модифицирующей добавки к цементу, бетонной смеси, строительным растворам, используемым для изготовления бетонных и железобетонных изделий, а также изделий на основе гипса. Модифицирующая добавка получена путем сушки хвостов переработки боросодержащих руд Дальнегорского месторождения с содержанием ангидрита 11-22% от массы хвостов. Указанные хвосты могут быть дополнительно подвергнуты прогреву при температуре 100-120°С с получением полуводного гипса. Технический результат - повышение прочности изделий с указанной модифицирующей добавкой. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу производства цемента с минеральной добавкой. Технический результат - улучшение строительно-технических свойств цемента, удлинение сроков хранения его при сохранении гидравлической активности. В способе производства цемента с минеральной добавкой, включающем помол портландцементного клинкера с гипсом, суперпластификатором С-3, кремнеземистой минеральной добавкой, с последующим домолом с кремнеземистой минеральной добавкой, осуществляют помол до удельной поверхности - 400-600 м² /кг, а кремнеземистую минеральную добавку используют в количестве 5-28 мас.% от указанных компонентов, домол - до удельной поверхности 300-390 м²/кг, при использовании кремнеземистой минеральной добавки в количестве 30-70 мас.% от цемента. 2 табл.

Изобретение относится к изготовлению цемента. Механоактиватор цемента включает корпус 1, станину 2, встречно вращающиеся с одинаковой скоростью диски 4, систему управления параметрами помола 7 и два электродвигателя 3. Диски полностью или частично покрыты диэлектрическим материалом или изготовлены из него и снабжены шайбами 6 для регулирования зазора между ними. Каждый из двигателей снабжен полым валом 5 для подачи цемента и воздуха в этот зазор. Диски выполнены с окружными канавками овальной или круглой формы, расположенными синхронно 8 напротив друг друга и расположенными асинхронно 9 со смещением относительно друг друга. Скорость вращения составляет 1500 об/мин при диаметре дисков 1200 мм. В качестве диэлектрического материала могут использовать стекло. Способ измельчения и механоактивации цемента включает обработку цемента в указанном механоактиваторе при скоростях вихревых потоков в нем 100000-3000000 об/мин. Обработку могут осуществлять с дополнительным введением нанокомпозитных добавок. Технический результат - обеспечение заданной тонины помола, достаточной монодисперсности, отсутствие агрегирования цемента, снижение расхода цемента, повышение надежности и долговечности механоактиватора. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к составу цемента. Технический результат - повышение прочности цементного камня. Цемент содержит, мас.%: хвосты переработки борсодержащего минерального сырья Дальнегорского месторождения датолит-волластонитовых скарнов, подвергнутые прогреву при температуре 100-120°С с получением полуводного гипса - 4-8, портландцементный клинкер - остальное, подщелачивающую добавку в виде сухого сыпучего материала в количестве, достаточном для обеспечения pH не менее 11. В качестве подщелачивающей добавки могут быть использованы гидроксид натрия, карбонат натрия или гидроксид кальция. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу производства цемента и может быть использовано в промышленности строительных материалов при приготовлении строительных растворов и бетонов. Технический результат - повышение прочности цемента. В способе производства цемента, включающем размол портландцементного клинкера в присутствии хвостов серно-кислотной переработки боросодержащего минерального сырья, при размоле дополнительно вводят подщелачивающую добавку в виде сухого сыпучего материала при следующем соотношении компонентов, мас.%: указанные хвосты - 4-8, портландцементный клинкер - остальное, указанная подщелачивающая добавка в количестве, достаточном для обеспечения pH не менее 11. В качестве подщелачивающей добавки могут быть использованы гидроксид натрия, карбонат натрия или гидроксид кальция. Указанные хвосты могут быть подвергнуты прогреву при температуре 100-120°С с получением полуводного гипса. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к производству гипсовых вяжущих материалов. Способ получения ангидритсодержащего вяжущего включает смешение ангидритсодержащего отхода с тонкоизмельченной известью и последующий помол полученного вяжущего, причем в качестве ангидритсодержащего отхода используют хвосты серно-кислотной переработки боросодержащего минерального сырья следующего состава, мас.%: двуводный гипс 50-56, аморфный кремнезем 16-22, борная кислота 1-2, недоразложившиеся материалы 4-12, ангидрит 11-20. Перед смешением осуществляют сушку указанного отхода при температуре до 100°С. Известь используют в количестве 10-15 мас.% от указанного отхода. Перед помолом полученную смесь выдерживают при температуре до 100°С до полного обезвоживания двуводного гипса. Технический результат - повышение прочности строительных материалов, эффективная утилизация отходов горнохимического производства. 2 табл.

Изобретение относится к производству гипсовых вяжущих материалов, а именно ангидритсодержащего вяжущего, и может найти применение в промышленности строительных материалов. Технический результат - повышение прочности вяжущего. В способе получения ангидритсодержащего вяжущего, включающем тепловую обработку ангидритсодержащего сырья, с последующим помолом, в качестве ангидритсодержащего сырья используют хвосты серно-кислотной переработки боросодержащих руд Дальнегорского месторождения с содержанием ангидрита 11-20% от массы хвостов, а тепловую обработку осуществляют прогревом при температуре 150-160°С. Помол может осуществляться с дополнительно вводимой известью в количестве 2-5 мас.% от ангидритсодержащей составляющей вяжущего. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к технологии неорганических веществ и продуктов, в частности к способам получения сырья для гипсового вяжущего из промышленных отходов. По способу получения дигидрата сульфата кальция кальцийсодержащий отход - водную суспензию электрометаллургического шлака с массовой долей твердого компонента 4,75-6,25% - обрабатывают концентрированной серной кислотой до рН 6,5-7 при стехиометрическом соотношении компонентов, мас.%: указанный шлак - 40-45, концентрированная серная кислота - 55-60. Затем отделяют осадок фильтрацией и промывают его. Технический результат - повышение однородности полученного дигидрата сульфата кальция по размерам и форме частиц. 1 табл.

Изобретение относится к области строительных материалов, а именно к составам комплексных добавок, используемых в производстве бетонов, строительных растворов, железобетонных и специальных бетонных изделий. Комплексная добавка включает смесь балластных солей сероочистки коксового газа на основе тиосульфата и роданида натрия, суперпластификатор С-3, смесь натриевых солей олигомеров акриловой кислоты и солей эфиров акриловой кислоты при следующем соотношении компонентов (мас.ч.):

Смесь балластных солей сероочистки коксового газа на основе тиосульфата и роданида натрия 15-40;

Суперпластификатор С-3 10-40;

Смесь натриевых солей олигомеров акриловой кислоты и эфиров акриловой кислоты остальное.

Технический результат - улучшение показателей водонепроницаемости бетонов и ускорение набора прочности в проектном возрасте, а также снижение расхода добавки. 1 табл.

Изобретение относится к искусственному мрамору и способу его получения. Искусственный мрамор содержит матрикс, состоящий из акриловой или ненасыщенной полиэфирной смолы, неорганический наполнитель и светопроницаемую крошку искусственного мрамора, поверхность которой обработана красящим материалом. Искусственный мрамор получают добавляя светопроницаемую мраморную крошку, поверхность которой обработана красящим материалом, к композиции для получения искусственного мрамора. Эта композиция содержит акриловую или ненасыщенную полиэфирную смолы и неорганический наполнитель. Полученная композиция способна к отверждению. Отверждают эту композицию. Шлифуют отвержденную композицию для обнажения светопроницаемой части крошки искусственного мрамора на поверхности отвержденной композиции. Полученный мрамор обеспечивает искрящийся рисунок, который напоминает мрамор, украшенный драгоценными камнями. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к составу строительного раствора и может найти применение при кладочных и штукатурных работах. Строительный раствор, включающий цемент, песок, добавку и воду, дополнительно содержит известь, тонкомолотый известняк с Sуд=200 м²/кг, в качестве песка - перлитовый песок фракции 0,63-1,25 мм и песок для строительных работ фракции 0-0,63 мм, в качестве добавки - комплексную добавку, состава, мас.% сульфат магния - 26,9-44,4; суперпластификатор С-3 - 11,2-26,9; Dairen 1400 - 44,4-46,2, при следующем соотношении компонентов строительного раствора, мас.%: цемент - 14,99-18,87; известь - 3,77-4,50; тонкомолотый известняк с Sуд=200 м²/кг - 7,54-9,0; песок фракции 0-0,63 мм - 45,18-46,33; перлитовый песок фракции 0,63-1,25 мм - 4,52-4,64; указанная комплексная добавка - 3,39-3,44; вода - 16,73-17,1. Техническим результатом является повышение прочности при изгибе и трещиностойкости, снижение усадки. 1 табл.

Изобретение относится к способу производства бетонных смесей с добавками пластификаторов и может быть использовано в сборном железобетоне и в монолитном строительстве. В способе приготовления бетонной смеси, включающем предварительную активацию части от расчетного количества цемента с суперпластификатором и последующее перемешивание с остальной частью цемента, заполнителями и водой, активацию осуществляют перемешиванием в водной среде при В/Ц=0,5-1,0 в течение 40 - 45 мин, при этом часть цемента составляет 10% от расчетного количества, а суперпластификатор вводят в количестве 1% от этой части цемента в пересчете на сухое вещество. Технический результат - повышение прочности, снижение расхода пластификатора. 1 табл.

Изобретение относится к составу бетонной смеси, преимущественно, для изготовления бетонных конструкций как монолитных, так и сборных, используемых в строительстве. Технический результат - повышение прочности бетона. Бетонная смесь содержит цемент, инертный наполнитель, хвосты серно-кислотной переработки боросодержащего минерального сырья в количестве 1-3% от массы смеси и воду затворения, содержащую подщелачивающую добавку в количестве, обеспечивающем ее pH не менее 11. Указанные хвосты могут быть предварительно прогреты при температуре 100-120°С до получения полуводного гипса. В качестве подщелачивающей добавки может быть использован гидроксид натрия или гидроксид кальция или карбонат натрия. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к составу бетонной смеси и может найти применение в промышленности строительных материалов и при производстве бетонных изделий и изготовлении монолитных конструкций. Технический результат - повышение пластичности бетонной смеси. Бетонная смесь, полученная смешением цемента, песка и суспензии глины в воде, которую обрабатывают ультразвуком при частоте колебаний 110 кГц в течение 14 часов и затем вводят в смесь цемента и песка при следующем соотношении компонентов, мас.%: цемент 18-29, песок 58-72, глина 0,4-0,7, вода - остальное. 1 табл.

Изобретения относятся к промышленности строительных материалов, а именно к двухслойным строительным изделиям и способам их изготовления, в частности к плиткам безыскровым двухслойным, предназначенным для покрытия полов в помещениях категории А и Б по пожарной безопасности. Плитка безыскровая двухслойная в виде бетонного монолитного тела с лицевым слоем, имеющая правильную или неправильную геометрическую форму, где материалом для обоих слоев являются смеси, примененные в полусухом состоянии, включающие, мас.%: состав смеси основного слоя: портландцемент марки не ниже 500 ДО 20,55-22,78, строительный песок фракции до 5 мм с модулем крупности не менее 2,4 72,89-75,34, «Полипласт МБ-1» 0,20-0,30, вода остальное, состав смеси лицевого слоя: портландцемент марки не ниже 500 ДО 23,98-26,19, известняк в виде песка из отсевов дробления осадочных пород с маркой прочности не ниже 400 фракции 2-4 мм с модулем крупности не менее 2,4 69,84-71,94, «Полипласт МБ-1» 0,23-0,30, вода остальное, причем лицевой слой выполнен толщиной не менее 10 мм. Способ изготовления указанной плитки включает предварительную подготовку в смесителях каждой из указанных смесей с влажностью 6-8% путем последовательной загрузки указанного заполнителя, указанной добавки, указанного портландцемента, перемешивания сухих компонентов в течение 30-60 с, затем не останавливая перемешивания - дозирования воды и продолжения перемешивания смеси основного слоя в течение 30-40 с, а смеси лицевого слоя - в течение 2 мин, укладку в матрицу смеси основного слоя, предварительное уплотнение легкой вибрацией или трамбовкой без вибрации, укладку поверх уплотненного основного слоя смеси лицевого слоя, окончательное уплотнение вибропрессованием в течение 20-23 с указанных бетонных смесей и твердение в камере пропаривания при температуре до 40°С, влажности 95-100% со скоростью подъема и снижения температуры не более 25°С/ч. Технический результат - повышение прочности на сжатие и при изгибе, понижение истираемости. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к производству бетонных стеновых блоков. Технический результат - снижение водопоглощения бетона. Бетонная смесь содержит, мас.%: портландцемент 23,0-27,0; золошлаковый наполнитель химического состава, мас.%: SiO₂ 40,7, Аl₂О₃ 15,8, Fе₂O₃ 13,5, CaO 8,9, MgO 4,3, Na₂O+K₂O 3,8, SO₃ 1,4, п.п.п. 8,5, и гранулометрического состава, мас.%: крупнее 0,63 мм - 0,2, крупнее 0,315 мм, но мельче 0,63 мм - 4,8, крупнее 0,14 мм, но мельче 0,315 мм - 62, мельче 0,14 мм - 33, крошку пенополистирола с размером частиц до 10 мм - 1,5-2,0, суперпластификатор С-3 30,25-0,35, вода - 10,0-13,0. 1 табл.

Изобретение относится к составам керамических масс для изготовления стеновых строительных изделий, преимущественно кирпича, и может быть использовано в промышленности строительных материалов. Техническим результатом изобретения является повышение коэффициента конструктивного качества и исключение общей усадки. Керамическая масса для производства кирпичей включает кислый суглинок, вспучивающуюся керамзитовую глину, осадок с фильтров от обезжелезования пресной воды, содержащий в мас.%: Fe(OH) ₃ - 44-50 в пересчете на Fe₂O₃ органические примеси (остатки растений) - 10, минеральная составляющая: СаСО ₃, MgCO₃, CaSO₄ - остальное, при следующем соотношении компонентов в мас.%: суглинок - 60-85; керамзитовая вспучивающая глина - 15-40; осадок с фильтров от обезжелезования пресной воды, сверх 100% - 0,05-1,3. Причем указанное соотношение компонентов керамической массы обеспечивает получение в ней содержание Al₂O₃ в пределах 13,4-14,5 мас.%, а Fe₂O₃ - 6,8-7,6 мас.% на прокаленное вещество. 2 табл.

Изобретение относится к производству облицовочной золокерамической плитки. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Сырьевая смесь для изготовления облицовочной золокерамической плитки содержит каменноугольную золу, глину, кварцевый песок, доломит, нефелиновый шлам и пыль электрофильтров вращающихся печей цементной промышленности, при следующем соотношении компонентов, мас.%: каменноугольная зола - 49,0-51,0; глина - 33,0-34,0; кварцевый песок - 4,0-6,0; доломит - 1,0-2,0; нефелиновый шлам - 4,0-6,0; пыль электрофильтров вращающихся печей цементной промышленности - 4,0-6,0. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и касается составов керамических масс, которые могут быть использованы для изготовления облицовочной плитки. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса для изготовления облицовочной плитки включает глину, каолин, кварцевый песок, плиточный бой, бой листового стекла и берилловый концентрат при следующем соотношении компонентов мас.%: глина - 50,0-60,0; каолин - 30,0-40,0; кварцевый песок - 1,0-2,0; плиточный бой - 1,0-2,0; бой листового стекла - 4,0-6,0; берилловый концентрат - 1,0-3,0. 1 табл.

Изобретение относится к монолитным огнеупорам, а именно к леточным массам, используемым для закрытия леток доменных печей после выпуска чугуна и шлака. Техническим результатом изобретения является повышение прочности леточной массы. Леточная масса включает огнеупорный компонент, состоящий из оксидных и углеродсодержащих материалов и карбида кремния, и связующий компонент, состоящий из огнеупорной глины и пластификатора. При этом огнеупорный компонент дополнительно содержит композиционный материал на основе нитрида кремния с ферросилицидной связкой, включающей силициды железа, кремний и/или железо, при следующем соотношении компонентов, мас.%: нитрид кремния 60,0-95,0; силициды железа 0,1-38,0; кремний 0,1-23,0; железо 0,1-8,0, а компоненты леточной массы находятся в следующем соотношении, мас.%: огнеупорный компонент 50-80; связующий компонент 20-50. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способам изготовления порошковых фильтрующих элементов трубчатого типа, в частности к изготовлению керамического фильтрующего элемента для очистки высокотемпературного газа. Способ изготовления керамического фильтрующего элемента заключается в том, что на стадии изготовления шихты получают дисперсную смесь в воде глины и бентонита, полученную смесь вводят в монофракционной порошок корунда при содержании компонентов в шихте, мас.%: корунд 85-95, глина 1,5-5,0, бентонит 3,5-10, вода сверх 100% 5-15. Компоненты шихты гомогенизируют, получают монофракционные, пористые агломераты, заполняют пресс-форму полученными агломератами при одновременном воздействии гармоничных виброколебаний вдоль продольной оси пресс-формы, вакуумируют, осуществляют гидростатическое прессование. Осуществляют сушку с последующим обжигом при температурах плавления бентонита (из интервала 1200-1600°С). Технический результат заключается в повышении качества изделий с минимальным доверительным интервалом свойств по прочности и газопроницаемости. 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к высокоглиноземистым огнеупорным массам и изделиям с температурой службы до 1600-1650°С и выше. Технический результат изобретения заключается в повышении устойчивости огнеупорного материала к высокоагрессивным восстановительным средам, расплавам высокоактивных легких металлов. Плавленый огнеупорный материал содержит следующие компоненты, мас.%: Na₂ O - 0,8-3,0; СаО - 6,0-12,0; Сr₂О₃ - 6,0-12,0; MgO - 1,0-3,0; SiO₂ - 0,2-0,4; Аl₂О ₃ - остальное. 2 табл.

Изобретение относится к химической технологии керамики, а именно к изготовлению керамических изделий с композитной волокнистой структурой материала, используемых в качестве высокотемпературных фильтрующих элементов и теплоизоляции. Технический результат - повышение качества фильтрующего элемента и химической стойкости в хлорсодержащих средах. Способ изготовления керамического фильтрующего элемента с волокнистой структурой включает диспергацию керамических волокон до заданного отношения L/d, приготовление суспензии из керамических волокон, керамической связки и связующего, осаждение, сушку и обжиг. Приготовление суспензии осуществляют путем получения коллоидного раствора кремнезоля в дисперсионной кислой среде, введения муллитовых волокон с последующей гомогенизацией. В полученную суспензию вводят связующее в виде коллоидного раствора органического высокомолекулярного соединения из ряда крахмалов. Обжиг осуществляют в интервале температур образовании альфа-тридимитной модификации кремнезема. Процесс осуществляют при рН выше 2,5 с использованием кремнезоля с размером наночастиц 2-10 нм, в качестве органического высокомолекулярного связующего используют картофельный крахмал холодного набухания марки Solvitose PLV. 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения гранулированных фосфатов аммония различного химического состава, широко используемых в сельском хозяйстве как удобрения. Способ получения гранулированных фосфатов аммония включает нейтрализацию фосфорной кислоты аммиаком в газожидкостном потоке с последующими гранулированием и сушкой продукта. По этому способу нейтрализацию ведут при переменной скорости течения газожидкостного потока, причем при увеличении скорости ускорение составляет 1,1-2,2 м/с², замедление скорости 0,2-0,4 м/с², а соотношение максимальной и минимальной скоростей варьируют в пределах 2,5-4. Целесообразно использовать при нейтрализации кислоту концентрацией 42-48% Р ₂О₅. Способ позволяет снизить проскок аммиака, стабилизировать процесс и улучшить работу абсорбционного оборудования. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Разделяют биомассу на фракции сепарированием, и обеззараживание осуществляют с одновременной детоксикацией жидкой фракции в электролизере с нерастворимыми электродами, а твердой фракции - путем обработки озоно-воздушной смесью и ультрафиолетовым излучением. Изобретение направлено на повышение эффективности технологии обеззараживания и детоксикации навоза и птичьего помета для обеспечения санитарно-гигиенических условий труда в производственных помещениях и сокращение вредных выбросов в окружающую среду при приготовлении органических удобрений из отходов животноводства, птицеводства и растениеводства. 1 ил.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и пищевой промышленности и может быть использовано при утилизации отходов спиртового производства для орошения полей и получения биогумуса. Способ включает подачу отходов в накопители, их обработку и накопление в прудах-накопителях, причем в качестве отходов используют лютерную воду и барду. Барду прессуют для отделения фугата от органической массы, плотный остаток которой используют для получения компоста, а фугат смешивают с лютерной водой. Полученную смесь жидкостей нейтрализуют до рН 7,0-7,5 посредством известкового раствора и подают в пруды-накопители для горячей, холодной и теплой воды, которую непрерывно используют для орошения полей и получения биогумуса при различной температуре окружающей среды. Система для утилизации отходов спиртовой промышленности включает накопитель для жидких отходов, сообщенный через насосную станцию с транспортирующим трубопроводом, соединенным с прудами-накопителями, имеющими распределительные трубопроводы, соединенные с оросительными трубопроводами для полива полей. Система имеет дополнительный накопитель для густой массы отходов, пресс, дополнительные насосные станции первого и второго подъема, усреднитель для смешивания жидких отходов, промежуточный усреднитель для нейтрализации смеси жидких отходов, площадку с дренажными каналами для выращивания вермикультуры и площадку для компоста. Дополнительный накопитель для густой массы отходов сообщен через насосную станцию с прессом, который соединен с усреднителем для смешивания жидких отходов, соединенным с выходом накопителя жидких отходов, а также с насосной станцией первого подъема, которая через насосную станцию второго подъема и промежуточный усреднитель для нейтрализации смеси жидких отходов сообщена с прудами-накопителями. Пруды-накопители имеют дополнительные оросительные трубопроводы, соединенные с дренажными каналами площадки для выращивания вермикультуры. Изобретение позволяет повысить экономическую эффективность способа за счет получения дополнительной продукции при орошении и производства биогумуса, а также улучшить экологическую обстановку вокруг места утилизации отходов. 2 н. п.ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для производства удобрений на основе утилизации отходов животноводческих ферм и деревообрабатывающей промышленности. Удобрение состоит, мас.%: птичий помет 30-40; опилки модифицированной древесины - 40; цеолит - 10; микроэлементы - 0,5-1,0; минеральное комплексное удобрение - 4,5-5,0; белая глина - остальное. Изобретение обеспечивает создание высокоэффективного удобрения для корневой подкормки растений быстрого приготовления пролонгированного действия. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области электрохимии, а именно к электрохимическому способу получения метилата ниобия, который является исходным сырьем для получения высокочистого оксида ниобия (V), находящего применение в радиоэлектронике. Способ заключается в анодном растворении металлического ниобия в метаноле, содержащем фоновый электролит - хлорид щелочного металла, в электролизере с горизонтальным расположением электродов, причем катод располагают выше анода, при этом по завершении процесса католит и анолит смешивают и метилат ниобия выделяют из раствора. При этом используют электролизер без разделения электродных пространств и фоновый электролит после завершения процесса также выделяют из раствора. Предлагаемый способ позволяет с количественным выходом получить метилат ниобия с концентрацией в растворе в пределах 1,3 моль/л. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения гликолевого альдегида, включающему взаимодействие формальдегида с водородом и монооксидом углерода в присутствии каталитической композиции, которая основана на а) источнике родия, b) лиганде общей формулы

где R¹ представляет собой бивалентный радикал, который вместе с атомом фосфора, к которому он присоединен, представляет собой 2-фосфа-1,3,5,7-тетраС_1-20алкил-6,9,10-триоксатрицикло[3.3.1.1{3,7}]децильную группу, и где R² представляет собой моновалентный радикал, который выбирают из алкильной группы, содержащей от 4 до 34 атомов углерода или радикала общей формулы:

где R³ представляет собой метилен, этилен, пропилен или бутилен, и R⁴ и R⁵ независимо друг от друга представляют собой алкильную группу, содержащую от 1 до 22 атомов углерода, и с) источнике анионов. Способ позволяет легко превращать формальдегид в присутствии стабильного катализатора в гликолевый альдегид. Изобретение также относится к каталитической композиции, используемой для получения гликолевого альдегида, и к способу получения этиленгликоля из полученного указанным образом гликолевого альдегида. 3 н. и 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фумарата марганца (II) из металла и его оксида (III) путем непосредственного взаимодействия металла и его оксида Mn ₂О₃ с кислотой в присутствии жидкой фазы и стимулирующей добавки йода в бисерной мельнице вертикального типа со стеклянным бисером в качестве перетирающего агента, причем загрузку металла и его оксида берут в мольном соотношении (2±0,1):1 в суммарном количестве 7,87-10,93% от массы загрузки, кислоту вводят с 15-25%-ным избытком от расчетного значения, равного числу молей металла и удвоенному числу молей оксида металла в загрузке, в качестве основы жидкой фазы берут изоамиловый спирт, в котором растворяют стимулирующую добавку йода в количестве 0,02-0,05 моль/кг, загрузку начинают со стеклянного бисера, вводимого в массовом соотношении с реакционной смесью 1,35:1, далее вводят растворитель жидкой фазы, кислоту и стимулирующую добавку и после кратковременного перемешивания без его прекращения оксид металла и металл, принимая этот момент за начало процесса, сразу же вводят принудительное охлаждение, стабилизируют рабочую температуру в диапазоне 33-45°С и в таком режиме доводят процесс до практически количественного превращения загруженных металла и его оксида в целевую соль, после чего перемешивание и принудительное охлаждение прекращают, реакционную смесь отделяют от стеклянного бисера, охлаждают температуру до 5-6°С и выдерживают при такой температуре 1-2 часа, твердую фазу целевой соли отфильтровывают и промывают на фильтре охлажденным до примерно такой же температуры изоамиловым спиртом, после чего направляют на очистку путем перекристаллизации, а фильтрат и промывной растворитель, содержащие избыточную кислоту, основную массу стимулирующей добавки и небольшое количество растворенной целевой соли, возвращают на загрузку повторного процесса. Малоотходный способ позволяет получить целевой продукт из доступного оксида марганца, процесс прост в аппаратурном оформлении. Процесс проводят в мягких температурных условиях, целевое вещество легко отделяется.

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения хинопимаровой кислоты, использующейся в химии или медицине, путем взаимодействия сосновой живицы с 1,4-бензохиноном в смеси растворителей при комнатной температуре в отсутствие света с последующим удалением растворителя и кристаллизацией продукта, в котором используют сосновую живицу с содержанием левопимаровой кислоты приблизительно 30%, в качестве растворителя используют смесь бензол:гексан (10:1, об./об.), добавляют катализатор 1-бутил-3-метилимидазолий гексафторфосфат, процесс проводят в течение 1 ч, а продукт выделяют кристаллизацией из петролейного эфира. Хинопимаровую кислоту получают с количественным выходом (в расчете на 1,4-бензохинон) с чистотой 95%. Способ позволяет исключить трудоемкие методы очистки левопимаровой кислоты, поднять выход хинопимаровой кислоты и существенно сократить время реакции.

Настоящее изобретение относится к способу получения высших алкиламидоаминов, в частности алкил(С₈-С ₂₂)амидопропилдиметиламинов формулы RCONH(CH₂ )₃N(CH₃)₂, проведением термокаталитической реакции взаимодействия эфиров жирных кислот, в частности триглицеридов кокосового масла, с диметиламинопропиламином в присутствии в качестве катализатора глицерата натрия или натрийалкоголята аминоспирта формулы NH₂CH₂CH₂ONa, содержащего 10 вес.% натрия. Обычно катализатор берут в количестве 2,2 вес.% по отношению к эфирам жирных спиртов. Способ позволяет получить алкил(С₈-С₂₂)амидопропилдиметиламины максимально прозрачные, почти бесцветные, с низким количеством примесей. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к фенилзамещенным пирролидонам формулы

Настоящее изобретение относится к новым производным 1,2-дизамещенных 2-аминобензимидазола, а именно к 2-(9-антрилметил)амино-1-[2-(1-пирролидинил)этил]бензимидазолу формулы I:

обладающему свойствами флуоресцентного хемосенсора на катионы H⁺. Технический результат: получен новый флуоресцентный хемосенсор на катионы H⁺ . 1 ил.

Описывается новый способ получения 2,4-диалкокси-6-тринитрометил-1,3,5-триазинов общей формулы

где R означает Alk, возможно однократно или многократно замещенный, цикло-Alk, заключающийся в том, что цианурхлорид, соль тринитрометана Kt⁺C(NO₂ )₃ ^-, где Kt⁺ означает катион, и спирт формулы R-OH, где R имеет указанные выше значения, подвергают взаимодействию в среде инертного органического растворителя, такого как ацетон, ацетонитрил, тетрагидрофуран и реакцию предпочтительно осуществляют в присутствии оснований. Полученные соединения могут использоваться в качестве энергонасыщенных материалов, полупродуктов в их синтезе, биологически активных веществ и/или полупродуктов в их синтезе. Описываемый процесс позволяет получить целевое соединение в одну стадию и выходом 45-65%. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I-а), где R¹ и R², каждый независимо, представляет собой -COOR^A (где R^A представляет собой водород или С1-8 алкил), -CONR^BSO₂ R^C (где R^B представляет собой водород или С1-8 алкил, R^C представляет собой С1-8 углеводород),

, или

-D-R¹ представляет собой -CO-(CH ₂)₂-R¹, -СО-(СН₂) ₃-R¹, -CO-(CH₂)₄-R ¹ или С1-4 алкилен-R¹; Е представляет собой связь или С1-4 алкилен;

кольцо формулы

представляет собой 3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазиновое или 1Н- индольное кольцо;

V представляет собой

, , , , ,

или

где R¹¹⁰ представляет собой водород или С1-8 алкил, и стрелка означает, что он присоединен к кольцу А;

группа формулы

представляет собой фенильную группу, которая может содержать группу формулы

где кольцо 2 представляет собой С5-10 моно- или бициклическое ароматическое карбоциклическое кольцо, которое может быть частично или полностью насыщенным, спиробициклическое карбоциклическое кольцо, или связанное мостиковой связью карбоциклическое кольцо; где W представляет собой -O-CH₂-, -O-(СН ₂)₂, -O-(СН₂)₃, -O-(СН ₂)₄, -O-(СН₂)₅, -СН ₂-O, -(СН₂)₂-O-, -(СН₂ )₃-O-, -(СН₂)₄-O-, -(СН ₂)₅-O-, -O-(СН₂)₃-O-, -O-(СН₂)₄-O-, -O-(СН₂)₅ -O-, С1-6 алкилен,

его N-оксид, его соль или его сольват. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы I-а и ее применению. Технический результат: получены новые производные бензоксазина и индола, обладающие антагонистическим действием в отношении cysLT ₂ и являющиеся полезными в качестве средства для профилактики и/или лечения респираторных заболеваний, таких как бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 57 табл.

Настоящее изобретение относится к новым селеноорганическим соединениям формулы IV. Соединения изобретения обладают активностью по отношению к рецептору, активируемому пероксисомальным пролифератором (PPAR ) и могут быть использованы для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, снижения уровня холестерина, лечения диабета или ожирения. В формуле IV:

,

Изобретение относится к замещенным N-ацил-2-аминотиазолам формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям в качестве антагониста аденозинового рецептора А2В и к фармацевтической композиции на их основе. Соединения могут найти применение для лечения и профилактики заболеваний, опосредованных рецепторами аденозина А2В, таких как диабет, диабетическая ретинопатия, астма и диарея. В общей формуле (I)

Данное изобретение относится к способу эпоксидирования олефина. Способ в соответствии с изобретением включает: (а) взаимодействие олефина с перекисью водорода на титановом цеолитном катализаторе в присутствии метанола в качестве растворителя, по крайней мере, в двухстадийной реакции с получением смеси (М-а), содержащей оксид олефина, непрореагировавший олефин, метанол и воду, где, по крайней мере, между двумя стадиями реакции оксид олефина отделяют дистилляцией; (b) отделение непрореагировавшего олефина от смеси (М-а) дистилляцией с получением смеси (М-bi), содержащей, по крайней мере, 80 мас.% олефина, и смеси (M-bii), содержащей метанол, воду и, по крайней мере, 7 мас.% оксида олефина; (с) отделение оксида олефина из смеси (M-bii), по крайней мере, одной стадией дистилляции с получением смеси (M-ci), содержащей, по крайней мере, 99 мас.% оксида олефина, и смеси (M-cii), содержащей воду и, по крайней мере, 55 мас.% метанола; (d) отделение метанола из смеси (M-cii), по крайней мере, одной стадией дистилляции с получением смеси (M-di), содержащей, по крайней мере, 85 мас.% метанола и до 10 мас.% воды, и смеси (M-dii), содержащей, по крайней мере, 90 мас.% воды; при этом содержащий, по крайней мере, 85 мас.% метанола, верхний поток пара (Td), полученный из, по крайней мере, одной дистилляционной колонны, применяемой на стадии (d), используют для, по крайней мере, частичной работы, по крайней мере, одного испарителя, применяемого, по крайней мере, в одной дистилляционной колонне, применяемой, по крайней мере, на одной из стадий (а), (b) и (с). Технический результат - разработка высоко интегрированного способа получения оксида олефина, в котором, по крайней мере, три стадии из всего процесса вовлечены в минимизацию потребления энергии. 21 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым производным дибензофуран-4,6-дикарбоновой кислоты формулы I

где Х отсутствует или означает дирадикал, который выбирают из группы, включающей -O-, -S- и -NH-,

R² и R⁴ независимо выбирают из группы, включающей -Н, -ОН, -F, -Сl, -Вr, -СF₃ и -СO₂ Н, а R³ и R⁵ независимо выбирают из группы, включающей -Н, -ОН, -F, -Сl, -Вr и -СO₂Н, которые являются чрезвычайно эффективными ингибиторами амилоидогенеза, проявляют повышенную аффинность и значительно повышенную селективность при связывании транстиретина (TTR) по сравнению со всеми остальными плазматическими белками и по сравнению с контрольным соединением 1. Кроме того, функция указанных соединений заключается в повышении кинетической стабильности тетрамерной структуры TTR. Изобретение также относится к способу ингибирования образования амилоидных фибрилл. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения новых 2,5-диалкил(2,2,5,5-тетраалкил)-3,4-фуллеро[60]тетрагидрофуранов общей формулы (1)

где R=Ме, R'=H;

R=Pr, R'=H;

R=R'=Me,

заключающемуся во взаимодействии фуллерена С₆₀ с диалкиловыми (диизоалкиловыми) эфирами общей формулы (RR'CH)₂O, где R=Me, R'=H; R=Pr, R'=H, R=R'=Me в присутствии катализатора титанацендихлорида в мольном соотношении С₆₀:эфир:Ср₂ТiСl ₂=0.01:(5-15):(0.0015-0.0025) в среде толуола при температуре 140-160°С в течение 5-7 часов. Выход целевого продукта составляет 47-70%. Эти соединения могут найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с заданными электронными, магнитными и оптическими свойствами. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения 2-гетероарилпроизводных бензотиазола и бензоксазола формулы

путем кипячения в 1-метил-2-пирролидоне амина общей формулы

с хлорангидридом общей формулы

,

где R=2-фурил или 2-тиенил, Х=S или О. Способ позволяет повысить выход продукта до 78-90% и экологическую чистоту процесса. 2 табл.

Изобретение относится к соединениям формулы I, к их фармакологически приемлемой соли, сольвату, гидрату.

Данное изобретение относится к синтезу новых замещенных фуро[2,3-b]хинолин-2-карбоксамидов и замещенных тиено[2,3-b]хинолин-2-карбоксамидов или их рацематов, или их оптических изомеров, а также их фармацевтически приемлемых солей и/или гидратов общей формулы (I), которые обладают противотуберкулезной активностью. В соединении общей формулы (I)

каждый из R¹, R², R³, R⁴ представляет собой заместитель циклической системы, выбранный из водорода, галогена, C₁-С ₆-алкила; C₁-С₆-алкоксигруппы; Х представляет собой гетероатом, выбранный из кислорода или серы; R⁵ и R⁶ независимо друг от друга представляют собой заместители аминогруппы, выбранные из водорода, возможно замещенного C₁-С₆-алкила; возможно замещенного С₃-С₆-циклоалкила, который может быть аннелирован с бензольным кольцом; возможно замещенного фенила, который может быть аннелирован с диоксолом, диоксином, с группой -(СН₂ )_n, где n=4-6, или с 5-6-членным возможно замещенным и возможно конденсированным азагетероциклилом; возможно замещенного насыщенного или ненасыщенного 5-6-членного гетероциклила, содержащего 1-2 гетероатома, выбранных из азота, кислорода, серы и возможно конденсированного с бензольным кольцом, или R⁵ и R ⁶ вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют необязательно замещенный 5-6-членный азагетероцикл, возможно содержащий дополнительно гетероатом, выбранный из азота, и возможно аннелированный с бензольным кольцом или спироконденсированный с диоксолом, при этом заместители в указанном алкиле, циклоалкиле, фениле и гетероциклиле выбираются из атомов галогена, возможно замещенного C₁-С₆-алкила, СF₃ , возможно замещенного С₃-С₆-циклоалкила, возможно замещенного фенила, 5-6-членного гетероциклила, нитрогруппы, замещенной аминогруппы, алкилоксикарбонила, замещенного карбонила, аминокарбонила, алкилсульфанила. 7 н. и 2 з.п. ф-лы, 7 табл., 1 ил.

Изобретение относится к новым химическим соединениям, в частности к комплексам скандия с гетероциклическими лигандами трис[2-(1,3-бензокс(ти/имид)азол-2-ил)фенолят-O,N]скандия общей формулы,

Настоящее изобретение относится к способу фосфорилирования технических лигнинов и их производных и может быть применено для получения инсектицидов. Предложенный способ состоит в том, что воздушно-сухие лигнаты натрия или калия последовательно обрабатывают тиотреххлористым фосфором в течение 5÷30 мин при интенсивном перемешивании с одновременным измельчением в виброреакторе при 20÷80°С без растворителя, а затем алкоголятами щелочных металлов при интенсивном перемешивании с одновременным измельчением в течение 10÷40 мин при этой же температуре, при мольном соотношении фосфорилирующих реагентов, равном 1:1 в расчете на 1 моль ОН-групп лигнина. Технический результат - разработка нового способа фосфорилирования лигнинов. 6 табл.

Конъюгат антибиотика с полианионным полисахаридом, содержащим карбоксильные, сульфатные, карбонильные, альдегидные, хлоридные или другие отрицательно заряженные группы, и с полимерным носителем имеет молекулярную массу (ММ) 25-110 кДа. Конъюгат антибиотика получают облучением в потоке ускоренных электронов или гамма-излучения в дозах 1,0-4,5 Мрад. В качестве антибиотика используют изониазид, моксифлоксацин или пириметамин. В качестве полисахарида используют сульфатированный дестран с ММ 20-60 кДа, карбоксиметилированный глюкан с ММ 60-100 кДа. В качестве полимерного носителя используют полиэтиленоксид с ММ 2-10 кДа или полиэтиленвинилацетат, коллаген, желатин, полиуретан или их смесь с ММ каждого из указанных полимерных носителей 2-10 кДа. Антибактериальное лекарственное средство включает указанный конъюгат антибиотика и может дополнительно включать фармацевтически приемлемые аддитивы. Технический результат - конъюгат антибиотика обладает более высокой скоростью избирательного накопления в макрофагах путем скэвинжер-рецептор-зависимого эндоцитоза, повышенной терапевтической эффективностью при использовании меньших доз, большей пролонгацией действия и сниженной общей токсичностью. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 ил., 9 табл.

Изобретение относится к области получения высокомолекулярных соединений, в частности, к модификации поверхности изделий и материалов на основе изотактического полипропилена. Модификация приводит к созданию на поверхности полипропилена центров прививки других полимеров. Проводят одновременное радиационное облучение и окисление кислородом изотактического полипропилена импульсным наносекундным электронным пучком в кислородосодержащей атмосфере. Длительность импульса электронного пучка, по крайней мере, менее 100 нсек. Частота повторения импульса, по крайней мере, выше 1 Гц. Облучение проводят при комнатной температуре и ниже. Облучение проводят в вакууме, по крайней мере, не менее 3·10^-2 Торр, но не более 3·10^-3 Торр. В соответствии с данным изобретением достигается высокая адгезия прививаемого полимера к поверхности изотактического полипропилена. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу разделения компонентов суспензии, включающей частицы сополимера (i) С₄-C ₇ изомоноолефина и пара-алкилстирола или (ii) С₄ -С₆ изоолефина и мультиолефина, мономеры и разбавитель; полученные и выделенные полимеры находят широкое применение при изготовлении камер и внутренних оболочек в шинной промышленности, а также в качестве упаковок для аккумуляторов и фармацевтических уплотнительных приспособлений, клеев, герметиков и т.п. Разделение компонентов осуществляют следующим образом. Приготавливают первую суспензию, включающую частицы сополимера (i) и (ii), мономеры и разбавитель. Разбавитель содержит один или несколько фторуглеводородов (ФУВ), отвечающих формуле C_xH_yF_z , в которой х обозначает целое число от 1 до 40 и у и z обозначают целые числа один или больше. Пропускают первую суспензию через фильтр для получения второй суспензии с отделением от мономеров и разбавителя полимерных частиц, где поток первой суспензии направлен тангенциально к поверхности фильтра. Осуществляют выделение полимерных частиц и возврат мономеров и разбавителя второй суспензии в процесс. Присутствие фторуглеводородов в качестве разбавителя в заявленном способе приводит к уменьшению липкости полимерных частиц конечного продукта, следовательно, к уменьшению их агломерации, в результате чего уменьшается загрязнение реактора и достигается более быстрое отделение конечного полимера от непрореагировавшего мономера и разбавителя. 9 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение предназначено для использования в строительстве в качестве гидрофобизирующей добавки к вяжущим, строительным клеям, смесям для штукатурки, строительным растворам и краскам. Гидрофобизирующий, редиспергируемый в воде полимерный порошок включает следующие компоненты: полимер, от 0,5 до 30 мас.% одного или нескольких водорастворимых защитных коллоидов, от 0 до 20 мас.% кремнийорганического соединения, от 0 до 20 мас.% жирной кислоты или производных жирных кислот, от 0 до 30 мас.% средств против слеживания. При этом полимер содержит: от 50 до 90 мас. частей винилацетатных мономерных звеньев, от 5 до 50 мас. частей мономерных звеньев виниловых эфиров -разветвленных монокарбоновых кислот с 2-20 атомами углерода, от 1 до 30 мас. частей мономерных звеньев (мет)акрилатов спиртов с 1-15 атомами углерода, от 1 до 40 мас. частей мономерных звеньев виниловых эфиров длинноцепных монокарбоновых кислот с 10-20 атомами углерода, от 0 до 20 мас. частей этиленовых звеньев, а также необязательно звенья других вспомогательных мономеров, при этом приведенные в мас. частях количества должны в каждом случае составлять в сумме 100 мас. частей. Технический результат: повышение гидрофобизирующего действия редиспергирумого в воде полимерного порошка. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения полиэфирного продукта из оксида алкилена и карбоновой кислоты. Описывается способ получения полиэтилентерефталата, включающий контактирование в реакторной зоне терефталевой кислоты с оксидом этилена в присутствии растворителя и основного катализатора с получением частично этерифицированной терефталевой кислоты, где указанный оксид этилена присутствует при мольном отношении оксида этилена к терефталевой кислоте примерно от 0,5:1 до менее чем 1:1, и последующее взаимодействие указанной частично этерифицированной терефталевой кислоты с диолом с получением готового продукта. Предложенный способ обеспечивает получение готового продукта по упрощенной технологии с конверсией порядка 96%. 8 н. и 53 з.п. ф-лы, 5 табл.

Описан способ получения стабилизированных химически стойких полигексафторпропиленоксидов путем обработки полигексафторпропиленоксидов с реакционно-способными фторангидридными группами элементарным фтором при нагревании, причем процесс проводят в одну стадию в никелевом аппарате колонного типа, заполненного никелевой насадкой Гровера, путем подачи элементарного фтора непосредственно в реакционную массу при нагревании до 120-240°С.

Описан способ получения электрокаталитической композиции на основе полипиррола, включающий полимеризацию пиррола в присутствии платинированной сажи и поверхностно-активной добавки, причем процесс ведут под действием радикального инициатора в органическом растворителе при температуре около 0°С, где в качестве радикального инициатора используют дициклогексилпероксидикарбонат, в качестве поверхностно-активной добавки берут продукт взаимодействия третичного амина (СН₃)₂NR (R - алифатический остаток С_12-14) и окиси пропилена в этилцеллозольве, включающий ионную составляющую - четвертичное аммониевое основание (CH ₃)₂RN⁺R^l(OH)^- , где R¹ - олигомеры окиси пропилена и неионную составляющую - олигомеры окиси пропилена, а в качестве органического растворителя - этилцеллозольв, после смешивания компонентов проводят вакуумирование смеси порядка 10^-2 мм рт.ст., а в процессе инициирования на систему воздействуют акустическим полем с частотой 20-22 кГц, процесс полимеризации пиррола ведут до получения растворимой в органических растворителях электрокаталитической композиционной системы, в этом процессе электрокаталитическую композицию получают при следующем соотношении указанных компонентов, мас.%: пиррол 15-17; платинированная сажа 6-8; поверхностно-активная добавка 8-10, дициклогексилпероксидикарбонат 5-7; этилцеллозольв - остальное. 1 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к катионным полимерным дисперсиям вода-в-воде. Описана катионная полимерная дисперсия вода-в-воде, содержащая катионный полимер А и по меньшей мере один полимерный катионный диспергатор В, отличающаяся тем, что упомянутый полимер А образован из: a1) 1-60 мас.% катионных мономеров типа катионизированных диалкиламиноалкил(мет)акрилатов и а2) 99-40 мас.% неионных мономеров, и что упомянутый полимерный катионный диспергатор В получен из 100 мас.% катионизированных диалкиламиноалкил(мет)акриламидов и имеет среднюю молекулярную массу M_W от 75000 до 350000 г/моль. Также описан способ получения указанных выше полимерных дисперсий вода-в-воде из катионного полимера А и по меньшей мере одного полимерного катионного диспергатора В, отличающийся тем, что в реакторе полимеризации водный раствор полимерного катионного диспергатора В со средней молекулярной массой M_W от 75000 до 350000 г/моль синтезируют из 100 мас.% катионизированных диалкиламиноалкил(мет)акриламидов и мономерной смеси a1) 1-60 мас.% катионизированных диалкиламиноалкил(мет)акрилатов и а2) 40-99 мас.% неионных мономеров, которые объединяются, с добавлением свободнорадикальных инициаторов и проводят свободнорадикальную полимеризацию мономерной смеси. А также описано применение указанной выше полимерной дисперсии вода-в-воде в качестве флоккулянта при осаждении твердых веществ, предпочтительно в воде и процессе обработки воды или в очистке сточных вод, при добыче сырья, предпочтительно каменного угля, алюминия или нефти, или как деэмульгатор при разделении водных смесей, содержащих масло и/или жир, в качестве консервирующего и обезвоживающего агента в производстве бумаги, в качестве загустителя, а также в качестве добавки в фитосанитарном реагенте, необязательно совместно с другими биологически активными веществами, в качестве добавки в антиэрозионном реагенте. Технический результат - отсутствие реологических проблем во время получения полимерной дисперсии, высокая стабильность полимерной дисперсии в отношении ее реологического поведения во время хранения. 7 н. и 20 з.п. ф-лы, 12 табл.

Изобретение относится к способным вспениваться гранулятам термопластичных полимеров. Описаны способные вспениваться грануляты термопластичных полимеров, выбранные из полимеров стирола, содержащие от 5 до 50 вес.% наполнителя, выбранного из группы, включающей тальк, мел, каолин, гидроксид алюминия или стеклянные шарики; от 2 до 40 вес.% вспучивающегося графита со средним размером частиц в интервале от 10 до 1000 мкм; от 0 до 20 вес.% красного фосфора или органического или неорганического фосфата, фосфита или фосфоната; от 0 до 10 вес.% сажи или графита. Технический результат - снижение воспламеняемости, улучшение огнестойкости. 8 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к композиции для изготовления изделий, например покрышек, протекторов покрышек. Данная композиция включает (а) натуральный или синтетический эластомер, подверженный окислительному, термическому, динамическому, вызванному светом и/или вызванному озоном разложению, (b) белый упрочняющий наполнитель и (с) связывающий агент. В качестве компонента (с) используют, по меньшей мере, одно соединение формулы (I):

Изобретение относится к полиолефиновой композиции, устойчивой к динамическим нагрузкам, и к способу ее получения. Композиция содержит А) 60-95 мас.% (со)полимера пропилена с индексом полидисперсности (P.I.) от 4,6 до 10 и содержанием изотактических пентад (mmmm) более 98% молярн., определяемым методом ¹³ С-ЯМР-спектроскопии для фракции, не растворимой в ксилоле при 25°С, и В) 5-40 мас.% сополимера этилена, содержащего от 40 мас.% до 70 мас.% пропилена или С₄-С₁₀ -олефинов или их комбинаций и, необязательно, незначительные пропорции диена. При этом композиция имеет профиль фракционирования при температуроповышающем элюировании (TREF), получаемый фракционированием в ксилоле с отбором фракций при температурах 40°С, 80°С и 90°С, в котором содержание этилена Y во фракции, отобранной при 90°С, удовлетворяет следующему соотношению (I): Y -0,8+0,035Х+0,0091Х², где X обозначает содержание этилена во фракции, отобранной при 40°С, и обе величины X и Y выражены в массовых процентах, а значение истинной вязкости [ ] фракции, растворимой в ксилоле при 25°С, составляет от 1,8 до 4,2 дл/г. Композиция олефинового полимера по изобретению обладает хорошим балансом свойств, в частности, с высокой жесткостью и хорошей стойкостью к динамическим нагрузкам. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к полиолефиновым композициям с хорошим балансом жесткости и ударной прочности и высокой степени удлинения. Описана гетерофазная полиолефиновая композиция, содержащая (% мас.): (А) от 50 до 80% кристаллического полимера пропилена, имеющего значение показателя полидисперсности от 5,2 до 10 и содержание изотактических пентад (mmmm), определенное методом ¹³С-ЯМР на фракции, нерастворимой в ксилоле при 25°С, выше 97,5% мол.; причем указанный полимер выбран из гомополимера пропилена и сополимера пропилена и, по меньшей мере, сомономера, выбранного из этилена и альфа-олефина формулы H₂C=CHR, где R представляет собой линейный или разветвленный С_2-6 -алкильный радикал, содержащий не менее 95% повторяющихся звеньев, производных от пропилена; (В) от 5 до 20% первого эластомерного сополимера этилена с, по меньшей мере, сомономером, выбранным из пропилена и другого -олефина формулы H₂C=CHR, где R представляет собой линейный или разветвленный С_2-6-алкильный радикал; причем указанный первый эластомерный сополимер содержит от 25 до менее 40% этилена и является растворимым в ксилоле при комнатной температуре в количестве от выше 85% мас. до 95% мас., причем характеристическая вязкость [ ] фракции, растворимой в ксилоле, составляет от 2,5 до 4,5 дл/г; и (С) от 10 до 40% второго эластомерного сополимера этилена с, по меньшей мере, сомономером, выбранным из пропилена и другого -олефина формулы H₂C=CHR, где R представляет собой линейный или разветвленный С_2-6-алкильный радикал; причем указанный второй эластомерный сополимер содержит от 50 до 75% этилена и является растворимым в ксилоле при комнатной температуре в количестве от 50% мас. до 85% мас., причем характеристическая вязкость [ ] фракции, растворимой в ксилоле, составляет от 1,8 до 4,0 дл/г; в которой сумма количеств сополимера (В) и сополимера (С) составляет от 20 до 45% по отношению к общему количеству компонентов (А)-(С), общее количество этилена по отношению к общему количеству компонентов (А)-(С) составляет до 23% мас. и соотношение между содержанием этилена во фракции, нерастворимой в ксилоле при комнатной температуре, (C₂xif), умноженным на массовое процентное содержание фракции, нерастворимой в ксилоле при комнатной температуре, (% XIF), и содержанием этилена во фракции, растворимой в ксилоле при комнатной температуре, (C ₂xsf), умноженным на массовое процентное содержание фракции, растворимой в ксилоле при комнатной температуре (% SXF), т.е. (C₂xif x % XIF)/(C₂xsf x % SXF), удовлетворяет следующей зависимости (I):

(C₂xif x % XIF)/(C₂xsf x % SXF)>0,01 x + 0,261, где x представляет собой общее количество этилена. Также описан способ полимеризации вышеописанной полиолефиновой композиции, включающий, по меньшей мере, три последовательные стадии, где компоненты (А), (В) и (С) получаются на отдельных последовательных стадиях, где операции на каждой стадии, за исключением первой стадии, происходят в присутствии образованного на предыдущей стадии полимера и использованного на предыдущей стадии катализатора. Технический эффект: получены полиолефиновые композиции, обладающие высокой жесткостью, без снижения ударной прочности, особенно, ударной прочности при низких температурах, и упругих свойств. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к композициям высокомолекулярных соединений. Композиция включает а) от 5 мас.% до 95 мас.% атактического полимера на основе 1-бутена, имеющего следующие характеристики: распределение молекулярного веса M_w/M_n, равное или ниже 4; содержание rr триад, измеренное методом ¹³С-ЯМР, между 5 и 50%; отсутствие энтальпии плавления, определяемой с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии; характеристическую вязкость (I.V.), измеренную в тетрагидронафталине при 135°С между 0,85 дл/г и 5 дл/г; и кристалличность по инфракрасной спектроскопии ниже 0,5%; b) от 5 мас.% до 95 мас.% изотактического полимера на основе 1-бутена, имеющего следующие характеристики: больше 80% изотактических пентад (mmmm), измеренных методом ¹³С-ЯМР; температуру плавления выше 80°С; характеристическую вязкость (I.V.), измеренную в тетрагидронафталине при 135°С между 0,1 дл/г и 5 дл/г. Способ получения композиции включает приведение в контакт одного или нескольких мономеров в условиях полимеризации в присутствии катализаторной системы, содержащей, по меньшей мере, одно органическое соединение переходного металла, при этом компоненты а) и b) получают одновременно в одном и том же реакторе. Технический результат: улучшение эстетического вида полимера, повышение эластичности. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к биоцидному эпоксидному составу для противокоррозионной защиты внутренней поверхности трубопроводов и стальных резервуаров, предназначенных для длительного хранения нефтепродуктов, в том числе моторных топлив (бензинов, авиакеросинов и дизельного топлива), и подверженных электрохимической и микробиологической коррозии, в особенности, под воздействием сульфатвосстанавливающих бактерий. Состав для покрытий включает следующие компоненты при их соотношении, мас.ч.: 100 эпоксидной эмали ТАНЭП-622, 0,2-0,3 биоцидного компонента полигексаметиленгуанидин гидрохлорида, 0,2-0,3 целевой добавки - бактерицида алкилдиметилбензиламмоний хлорида. Биоцидный компонент используют в смеси с целевой добавкой при массовом соотношении, равном 1:1. Изобретение позволяет повысить биоцидные свойства в отношении актиномицетов и грибов, подавить развитие сульфатвосстанавливающих бактерий. 2 табл.

Изобретение относится к жидкости для фиксации на бумаге водных чернил для струйной печати. Описывается жидкость для фиксации на бумаге чернил на водной основе, содержащая противоскручивающий сорастворитель в виде внутренней соли, имеющей катион sp ³-гибpидизoвaннoгo азота и ассоциированный заряд аниона, изолированный на анионе кислорода, связанном непосредственно с катионом sp³-гибридизованного азота, или изолированный между атомами кислорода карбоксилатной группы, и является соединением, содержащим группу, выбранную из ряда аммоний-N-оксида, N,N,N-триметилглицината и аминокислоты. Описывается также применение указанной жидкости для фиксации на бумаге чернил для устранения скручивания бумаги в процессе печати. Предложенная жидкость для фиксации на бумаге чернил на водной основе обладает эффективностью в отношении снижения скручивания и деформации напечатанной бумаги. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 9 табл.

Группа изобретений относится к чернилам для струйной печати с улучшенной устойчивостью к действию озона. Композиция чернил для струйной печати включает металлизированный фталоцианиновый краситель и жидкую основу, являющуюся носителем для красителя и включающую аминовую добавку. Аминовая добавка содержится в концентрации, эффективной для обеспечения улучшения устойчивости чернил к действию озона, причем улучшение определяют при сопоставлении устойчивости к действию озона чернил для струйной печати и контрольных чернил для струйной печати, которые не включают аминовую добавку. Способ печати изображений включает струйную подачу композиции чернил для струйной печати на печатный носитель с нанесенным на него в виде покрытия слоем, воспринимающим чернила. В качестве слоя, воспринимающего чернила, используют слой, включающий частицы оксида полуметалла или оксида металла. Изобретение направлено на создание чернил для струйной печати на пористых фотоносителях, содержащих оксид полуметалла или оксид металла, при обеспечении снижения воздействия атмосферного озона. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к обработке пылящего материала. Способ включает связывание пыли смешением пылящего материала с композицией. Эта композиция включает водную дисперсию политетрафторэтилена, содержащего 50 ч/млн или менее фторсодержащего эмульгатора. После смешивания проводят формирование волокна политетрафторэтилена при сжатии и сдвиге вышеназванной смеси при температуре от около 20°С до 200°С. При этом композиция для связывания пыли представляет собой композицию, включающую водную дисперсию политетрафторэтилена, имеющего средний диаметр частиц от 0,1 мкм до 0,5 мкм. Пылящий материал представляет собой порошкообразный пылящий материал. Техническим результатом является низкая потенциальная опасность для окружающей среды при высоком эффекте предотвращения образования пыли. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение может быть использовано для изготовления красок, пластиков, смол, стеклянных и керамических изделий, цементов, клеев, волокон, пряжи. Алюминатные люминофоры, представляющие собой матрицу на основе оксида алюминия и оксидов, по крайней мере одного элемента, выбранного из группы: Mg, Ca, Sr, Ba, Zn, Si, активированную по меньшей мере одним редкоземельным элементом, обрабатывают водными растворами монозамещенных фосфатов при рН 6 в начале и не более 7 в конце обработки или растворами агентов, выбранных из группы: H₂SO₄, H₃ PO₄, монозамещенные фосфаты, смесь трех- или двузамещенных фосфатов с по крайней мере одной из кислот: HCl, H₂ SO₄ или HNO₃ при pH 1 в начале и не более 4 в конце обработки. Оксидная матрица может иметь формулы:

MO·SiO₂·Al₂O ₃:R, MAl₂O₄:R, MAlO₄:R, Sr₄Al₁₄O₂₅:R, где M - металл, выбранный из группы: Ca, Mg, Sr, Ba, Zn; R - по меньшей мере один редкоземельный металл, выбранный из группы, состоящей из Dy, Nd, Eu, Tm, Tb, Y, Yb. Изобретение позволяет повысить интенсивность свечения алюминатных люминофоров без снижения гидролитической устойчивости, 4 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к жидкокристаллическим материалам и может быть использовано в качестве бездефектных люминесцентных оптических сред в электрооптических и магнитооптических устройствах. Описывается лиотропная жидкокристаллическая композиция, которая включает в качестве оксиэтилированного поверхностно-активного вещества 5,11,17,23-тетра-трет-бутил-25,26,27,28-тетракис[29-гидрокси(3,6,9,12,15,18,21,24,27-оксанонакозанокси)]-пентациклo[19.3.-1.1 ^3,7.1^9,13.1^15,19]oктакоза-1(25)3,5,7(28)9,11,13(27)15,17,19(26)21,13-додекаен, гексагидрат нитрата европия и в качестве растворителя - этиловый спирт. Композиция содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: указанное оксиэтилированное поверхностно-активное вещество - 55-79, гексагидрат нитрата европия - 12-35, этиловый спирт - 5-33. Решение технической задачи позволяет создать лиотропную жидкокристаллическую композицию, превосходящую известную по эффективности люминесценции в 12 раз и времени жизни люминесцентного свечения в среднем в 2 раза. 5 ил., 1 табл.

Изобретение может быть использовано в коксохимической промышленности. Воздух для горения направляется в камеру сгорания через одно или несколько впускных отверстий 5 для первичного воздуха в потолке каждой камеры коксовой печи. Впускные отверстия 5 для первичного воздуха сгруппированы таким образом, чтобы можно было производить отдельную подачу воздуха через систему 4. Системы 4 подачи воздуха для отдельных камер печи присоединены к общей коллекторной системе 6. Изобретение позволяет создать средство для равномерного распространения тепла по всей угольной шихте и регулировать количество первичного воздуха в течение периода коксования. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Настоящее изобретение относится к способу термической переработки высокосернистых сланцев и позволяет получить ценные целевые химические вещества тиофенового ряда с одновременным обеспечением рентабельности и эффективности процесса переработки высокосернистых сланцев. Способ включает сушку измельченных сланцев, их термическое разложение твердым теплоносителем с получением парогазовой смеси, очистку последней от механических примесей, выделение из парогазовой смеси фракций смолы, выкипающих выше 175°С, охлаждение оставшейся парогазовой смеси с разделением ее на газ полукоксования, подсмольную воду и выкипающую до 175°С бензиновую фракцию смолы, ректификацию последней с последовательным выделением трех фракций с пределами кипения 79-90°С, 90-116°С и 116-145°С, экстрактивную ректификацию каждой из трех фракций в присутствии одного и того же растворителя - смеси N-формилморфолина и пропиленкарбоната с последующим выделением из него тиофена, метилтиофенов и диметил-тиофенов соответственно из каждой фракции. 1 ил.

Изобретение относится к области переработки высокосмолистых нефтей и может быть использовано для получения битумных вяжущих материалов, используемых в дорожно-строительной промышленности. Изобретение касается способа получения неокисленного битума из высокосмолистой нефти с использованием перегретого водяного пара, включающего нагрев исходной нефти и атмосферную отгонку дистиллятов с получением целевого продукта, при этом исходную нефть нагревают до 300°С с последующим ее распылением в эвапорационное пространство колонны с насадочными контактными элементами перегретым водяным паром с температурой 550-720°С, а атмосферную отгонку дистиллятов в колонне ведут при температуре 200-250°С. Способ позволяет получать неокисленные битумы разных марок по непрерывной технологии, что упрощает способ их получения и улучшает экологическую обстановку. 3 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области топлив, которые применяются в двигателях внутреннего сгорания с искровым воспламенением. Предложенная топливная композиция для двигателей внутреннего сгорания с искровым воспламенением содержит 50-90 об.% абсолютированного этилового спирта, 10-30 об.% жидкой смеси углеводородов, 5-15 об.% простого эфира и до 1 об.% промотора сгорания. При этом по одному из вариантов в качестве промотора сгорания могут использоваться циклогексилнитрат или 2-этилгексилнитрат. По второму варианту в качестве промотора сгорания используются нитриты спиртов С ₄-С₆. По третьему варианту в качестве промотора сгорания используется смесь циклогексилнитрата или 2-этилгексилнитрата с нитритами спиртов C₁-С₆. В предложенной топливной композиции за счет использования добавок - до 1 об.% промоторов сгорания, обеспечивается более полное сгорание топлива и сокращается время сгорания, что позволяет ликвидировать главный недостаток топлива с содержанием этилового спирта больше 50% и, как следствие, повысить мощность двигателя при работе на этом топливе. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области нефтехимии, точнее к топливным композициям на основе углеводородных топлив с добавлением различных веществ. Топливная композиция содержит смесь из передатчика кинетической цепи и кислородсодержащего восстановителя, причем в качестве передатчика кинетической цепи она содержит йод или бром, а в качестве восстановителя - соединения с химически активным атомом водорода, в частности эфиры муравьиной кислоты. Технический результат - повышение октанового числа топлива при одновременном сокращении потребления кислорода воздуха и снижения выбросов в атмосферу. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Способ получения бензино-водно-спиртовой эмульсии относится к производству моторных топлив, в частности получению высокооктанового бензина, и может быть использован в нефтеперерабатывающей промышленности. Способ заключается в смешении бензина 80-85 мас.%, воды 9,47-10 мас.% и эмульгатора 0,53 мас.% при дополнительном введении спирта (С¹-С⁵) в количестве 5-10 мас.%, полученные эмульсии, содержащие бензин, спирт и воду, позволяют избегать нежелательных явлений, связанных с низкой стабильностью смесей в присутствии воды. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к системам доставки душистых веществ. Техническая задача - разработка эффективной системы доставки душистых веществ, придающей более устойчивый аромат тканям, обработанным композициями, содержащими систему доставки душистых веществ. Предложена система доставки душистых веществ, включающая водонерастворимые частицы носителя, содержащие на поверхности силанольные группы, на которые прививают кремнийорганическое соединение, полимер, содержащий положительно заряженные функциональные группы, добавленный в указанные частицы носителя, и душистое вещество, адсорбированное на указанных частицах носителя или абсорбированное в указанных частицах носителя. Предложен способ получения указанной системы доставки душистых веществ, а также композиция для смягчения тканей и композиция средства для стирки, каждая из которых включает предложенную систему доставки душистых веществ. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к спиртовой промышленности и может найти применение при утилизации послеспиртовой барды. Способ предусматривает введение в послеспиртовую барду доломитовой муки в количестве, равном содержанию в ней серной кислоты, их смешивание и введение в смесь полученного в результате спиртового брожения диоксида углерода под давлением 75-80 атм. Изобретение позволяет ускорить процесс нейтрализации барды.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для получения сложных эфиров таких соединений, как углеводы, белки, белковые субъединицы и гидроксикислот. Способ предусматривает смешивание донора ацильной группы, акцептора ацильной группы и воды с образованием среды с высоким содержанием воды, содержащей 5-98% воды. В качестве донора ацильной группы используют липидный субстрат, выбранный из фосфолипида, лизофосфолипида, триацилглицерида, диглицерида, гликолипида или лизогликолипида, а в качестве акцептора ацильной группы используют углевод, белок, белковую субъединицу или гидроксикислоту. Затем производят контактирование смеси с липидацилтрансферазой, которая катализирует алкоголиз и/или переэтерификацию и является ферментом, обладающим ацилтрансферазной активностью, содержащим фрагмент GDSX аминокислотной последовательности, где Х означает один или несколько нижеследующих аминокислотных остатков L, А, V, I, F, Y, H, Q, Т, N, М или S. Изобретение позволяет получить один или несколько сложных эфиров углеводов, сложных эфиров белков, сложных эфиров белковых субъединиц или сложных эфиров гидроксикислот при использовании липидацилтрансферазы. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 51 ил., 10 табл.

Способ предусматривает внесение микроэлемента в питательную среду для культивирования дрожжей в концентрации 0,1-10 мг/дм ³. В качестве микроэлемента используют биоорганическое соединение кремния с глюкозой, представляющее собой продукт реакции силиката натрия с глюкозой. Способ позволяет оптимизировать, интенсифицировать, стабилизировать и удешевить на 10-15% процесс ферментации, получить продукт ферментации с улучшенным вкусом и с высоким насыщением углекислотой. 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для выделения возбудителя сапа. Питательная среда содержит пептон, дрожжевой экстракт, хлористый натрий, агар, ванкомицин, полимиксин В, кристаллвиолет, глицерин, кровь чувствительного к сапу животного - золотистого хомячка и мясную воду. Изобретение позволяет повысить селективность питательной среды. 1 табл.

Изобретение относится к физиологии и биохимии растений и представляет собой способ выделения клеточных ядер из пыльников пшеницы. Способ включает консервацию изолированных пыльников при температуре минус 25°С в присутствии 80-90% глицерина, гомогенизацию раздавливанием в яшмовой ступке в среде гомогенизации, фильтрование, высокоскоростное центрифугирование, очистку в градиенте плотности глицерина 50, 60, 70, 80, 90 мас./объем и снятие клеточных оболочек 1% тритоном Х-100. Изобретение позволяет повысить выход очищенных клеточных ядер из репродуктивных органов и тканей растений с одновременным сохранением их нативности. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к способу отбора кардиомиоцитов из содержащей кардиомиоциты смеси клеток без генетического изменения кардиомиоцитов, к способу отбора кардиомиоцитов из содержащей кардиомиоциты смеси клеток без генетического изменения кардиомиоцитов, к способу увеличения содержания кардиомиоцитов в содержащей кардиомиоциты смеси клеток без генетического изменения, к способу получения кардиомиоцитов без генетического изменения кардиомиоцитов, к способу оценки содержания кардиомиоцитов в содержащей кардиомиоциты смеси клеток. Вышеописанные способы позволяют эффективно отобрать кардиомиоциты из содержащей кардиомиоциты смеси клеток без их генетического изменения. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к препаратам медицинского и ветеринарного назначения и способам их получения и может быть использовано в биотехнологии, медицине и сельском хозяйстве. Комплексный препарат-пробиотик включает носитель, представляющий собой пористый энтеросорбент и клетки бактерий-эубиотиков с питательной и защитной средами, иммобилизованные на указанном энтеросорбенте. Клетки бактерий-эубиотиков с питательной средой представляют собой лиофилизированный концентрат консорциума бифидобактерий, или лактобактерий, или их смесь с титром 10⁸-10 ¹⁰ КОЕ/г. В качестве пористого энтеросорбента он содержит углеродный энтеросорбент ВНИИТУ-1 или 2 при следующем соотношении компонентов препарата в сухом виде, мас.%: клетки с питательной средой консорциума бифидо-, или лактобактерий-эубиотиков, или их смесь с титром 10⁸-10¹⁰ КОЕ/г 1,0-15,0, защитная среда 0,1-10,0, углеродный энтеросорбент ВНИИТУ-1 или 2 - остальное до 100%. Смесь консорциумов бифидо- и лактобактерий имеет соотношение от 1:1 до 3:1. Это обеспечивает более высокую эффективность сорбции и десорбции клеток бактерий энтеросорбентом, определяющую его клиническую эффективность, и более высокую колонизационную активность бактерий-эубиотиков. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к сахарной промышленности, в частности к получению утфелей. Способ предусматривает набор сиропа в вакуум-аппарат, его сгущение до коэффициента пересыщения 1,25-1,30, заводку кристаллов путем введения затравочной пасты с размером кристаллов 10-20 мкм, наращивание кристаллов при поддержании коэффициента пересыщения в метастабильной зоне. Окончательно сгущают и выгружают утфель из вакуум-аппарата. Процесс наращивания кристаллов начинают через 5-10 с после введения пасты для сохранения исходного количества кристаллов, вводимых с пастой. Указанный процесс проводят при коэффициенте пересыщения 1,05-1,10 до содержания кристаллов 10-20% к массе утфеля. Затем наращивание их осуществляют при повышении содержания сухих веществ в межкристальном растворе с увеличением коэффициента пересыщения от 1,10 до 1,20. Изобретение обеспечивает повышение коэффициента однородности кристаллов в утфеле, интенсифицирование процесса получения утфеля, исключение самопроизвольного кристаллообразования на начальном этапе наращивания кристаллов за счет более низкого коэффициента пересыщения, величина которого обоснована длительностью латентного периода кристаллообразования, а также увеличение скорости роста кристаллов на завершающем этапе наращивания за счет постепенного роста коэффициента пересыщения.

Изобретение относится к кожевенной промышленности и касается устройства для перфорации кожи. Перфоратор кожи содержит обрезиненные подающие барабаны, электропривод барабанов, электромагнитную иглу, винт, электропривод винта, направляющие, подающее устройство. Электромагнитная игла обрабатывает заготовку по заданному контуру посредством реверса электропривода обрезиненных подающих барабанов. Изобретение позволяет создать упрощенную конструкцию устройства. 2 ил.

Изобретение относится к металлургии, в частности к получению металла в жидкофазных агрегатах непрерывного действия и к газификации твердого топлива. Изобретение позволяет создать условия для более гибкого с малой зависимостью от технологии получения металла управления составом отходящих газов за счет разделения потоков, металла, шлака и газа, а также обеспечение коррекции состава газа, отходящего от технологического агрегата, до параметров кондиционного синтез-газа и снижение энергетических затрат за счет последовательного соединения в единый технологический поток металлургического агрегата, шлакоприемника и камеры коррекции состава газа. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл.

Изобретение относится к черной металлургии, в частности к способу переработки ванадийсодержащих чугунов. Способ включает заливку чугуна в конвертер, присадку окислителей-охладителей и шлакообразующих материалов, продувку металла кислородом, выпуск его в ковш, накопление в конвертере ванадиевого шлака от цикла двух-четырех предыдущих плавок и его кантовку в шлаковую чашу. На завершающей плавке цикла накопления ванадиевого шлака в качестве окислителей-охладителей в конвертер присаживают дробленые до 200 мм ванадийсодержащие шлаки монопроцесса и/или стальные шлаки дуплекс-процесса в количестве 1,5-20,0 кг/т чугуна и обеспечивают температуру металла в конце продувки на 100-200°С выше температуры ликвидуса. Использование изобретение позволит получать товарные ванадийсодержащие шлаки, повысить выход годного. 3 табл.

Изобретение относится к черной металлургии, в частности к кислородно-конвертерному производству стали. Фурма содержит концентрично расположенные трубы, образующие тракты для подвода окислителя, подвода отвода охладителя и многосопловую головку с коническими соплами Лаваля. Сопла имеют конфузор, минимальное сечение и диффузор с прямолинейными образующими. Между конфузором и диффузором в соплах Лаваля выполнены цилиндрические каналы, длина которых определяется из приведенного соотношения. Кроме того. диффузоры сопл имеют дополнительные цилиндрические выходные участки, длина которых определяется из приведенного соотношения. Использование изобретения позволяет повысить эффективность продувки конвертерной ванны. 2 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к получению многофазных сталей, обладающих требуемым комплексом физико-химических свойств. Нагревают сплав, содержащий железо и в качестве легирующих элементов от около 0,03 мас.% до около 0,35 мас.% углерода, от около 1,0 мас.% до около 11,0 мас.% хрома, до около 2,5 мас.% марганца и имеющий начальную температуру образования мартенсита от около 330°С, до температуры, достаточной для формирования исходной микроструктуры, содержащей аустенитную фазу, по существу, не содержащую мартенсит. Охлаждают исходную микроструктуру со скоростью, обеспечивающей ее преобразование в промежуточную микроструктуру, содержащую смежные аустенитную и ферритную фазы и карбидные выделения, распределенные в объеме ферритной фазы и, по существу, отсутствующие на границах фаз. Охлаждают промежуточную микроструктуру со скоростью, обеспечивающей ее преобразование в конечную микроструктуру, содержащую мартенситно-аустенитные области, состоящие из пластинок мартенсита, чередующихся с тонкими пленками аустенита, области феррита, смежные с мартенситно-аустенитными областями, и карбидные выделения, распределенные в областях феррита и, по существу, отсутствующие на границах раздела между пластинками мартенсита и тонкими пленками аустенита или на границах раздела между областями феррита и мартенситно-аустенитными областями. Сталь обладает высокой прочностью, вязкостью, коррозионной стойкостью и ковкостью. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к производству черной жести из малоуглеродистой стали. Для производства жести электролитического лужения с высокими пластическими свойствами и качественной поверхностью проводят непрерывную разливку слябов из раскисленной алюминием стали, горячую прокатку и смотку полосы в рулон при 670-690°С, травление полос, холодную прокатку с суммарными обжатиями 90-93%, обезжиривание, рекристаллизационный отжиг в колпаковой печи и дрессировку, при этом рекристаллизационный отжиг в колпаковой печи производят с регулированием температурного режима отжига по температуре смотки полос в рулон: сначала стендовую термопару устанавливают на температуру начала рекристаллизации стали: 550°С - для стали 08 пс, при которой выдерживают 5-8 ч, производят нагрев до температуры выше температуры начала рекристаллизации на 100-120°С, выдерживают 3-6 ч, затем температуру снижают на 40-50°С ниже Ar₁ для стали 08пс - 680°С выдерживают 5-10 ч и охлаждают с выключенными горелками под нагревательным колпаком до температуры Ar₁ -(100-80)°C, при которой нагревательный колпак снимают и охлаждают под муфелем до 120-150°С. Дрессировку производят при 20-40°С с обжатием 0,5-1,0%. 2 табл.

Изобретение относится к технологии производства листа из текстурированной электротехнической стали. Для улучшения магнитных свойств стали, уменьшающих потери в сердечнике, способ включает фокусирование лазерного луча в эллиптическое пятно на листе, перемещающемся с заданной скоростью, сканирование с облучением листа сфокусированным эллиптическим пятном в направлении ширины листа, при этом создают угол наклона s между направлением сканирования указанного эллиптического пятна и направлением длинной оси эллиптического пятна. Угол s регулируют в соответствии с указанной скоростью V1 производственной линии листа текстурированной электротехнической стали и скоростью Vc сканирования эллиптического пятна лазерного луча по листу на основании уравнения s=tg^-1(V1/Vc) так, чтобы облученная лазером ширина листа уменьшилась. Регулирование угла s осуществляют с помощью оптической системы лазерного облучения, состоящей из цилиндрического линзового телескопа, сканирующего зеркала и f -линзы, расположенных в указанном порядке, системы изменения угла цилиндрического линзового телескопа по отношению к направлению сканирования сканирующего зеркала и системы изменения расстояния между линзами. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 ил.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к термической обработке заготовок из инструментальных штамповых сталей, используемых при изготовлении прессовой оснастки, работающей при высоких температурах. Стальную заготовку подвергают процессу тройной фазовой перекристаллизации путем нагрева со скоростью 30-70°С/ч выше точки А_с3 на 30-80°С, выдержки при данной температуре, затем заготовку охлаждают со скоростью не более 40°С/ч до температуры ниже точки A_r1 на 20-80°С, выдерживают при данной температуре с последующим охлаждением до 400°С со скоростью не более 40°С/ч, окончательное охлаждение выполняют на воздухе. Технический результат заключается в получении повышенных механических свойств заготовок сталей. 2 табл.

Изобретение относится к области термической обработки. Для получения поршневых колец с равномерным, повышенным и пониженным радиальным давлением в зоне замка устройство состоит из цилиндрической оправки 1 с неподвижным фланцем 2 и цилиндрическим стержнем 3 с резьбой для осуществления осевой стяжки пакета поршневых колец 5 гайкой 4 через подвижный фланец 6. Оправка состоит из цилиндрических частей, при этом одна часть оправки формирует половину кольца от спинки до 90° и 270° радиусом r₁=d/2=( D+Sk /2sin /2)/ 2 - t, где d - диаметр цилиндрической части оправки, мм, D - номинальный диаметр поршневого кольца, мм, S - размер замка поршневых колец в свободном состоянии, мм, k - коэффициент усадки материала кольца, равный 1,15-1,25, - угол, определяющий зону замка S кольца, t - радиальная толщина поршневого кольца, мм, при этом другая цилиндрическая часть оправки состоит из двух формирующих частей, первая из которых формирует часть кольца от 90° до 140° и от 220° до 270°, центр радиуса которой расположен от центра номинального радиуса кольца в сторону замка на расстоянии =Rf, где R - номинальный радиус поршневого кольца, мм, f - коэффициент, равный для колец с пониженным давлением в зоне замка 0,026, для колец с равномерной эпюрой давления 0,036, для колец с повышенным давлением в зоне замка 0,046, а вторая часть оправки формирует часть кольца от 140° и 220° до замка, центр радиуса которой расположен от центра номинального радиуса кольца в сторону спинки на расстоянии ₁=Rf₁, где f₁ - коэффициент, равный 0,03. 6 ил.

Изобретение относится к способу непрерывного или периодического получения металла или нескольких металлов из шлака, содержащего указанный металл или соединение указанного металла. Способ включает нагревание и плавление жидкого металлсодержащего шлака в первичной или вторичной плавильной установке, выполненной в виде электрической печи переменного тока. Из первичной или вторичной плавильной установки расплав шлака подают в электрическую печь постоянного тока. В этой печи осуществляют электролитическое осаждение извлекаемого металла. При этом в первичную или вторичную плавильную установку подают и/или вдувают восстановитель в виде силикокальция (CaSi), карбида кальция (CaC₂), ферросилиция (FeSi), алюминия (Аl) и/или газообразного восстановителя. Техническим результатом является повышение эффективности очистки шлака, извлечения металлов из шлака. 11 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к специальной электрометаллургии и может быть использовано при обработке шлаковой и металлической ванн при электрошлаковом переплаве. В способе проводят расплавление расходуемого электрода, раскисление шлаковой и металлической ванн и кристаллизацию слитка в водоохлаждаемом кристаллизаторе. При этом перед началом раскисления замеряют активность кислорода в металле, а количество раскислителя, вводимого в металл, определяют по формуле R=(0,1÷0,5)a_o ^2/3-(0,01÷0,02)(Al+Si+ ), где R - количество раскислителя в пересчете на усвоенный, %, а_о - активность кислорода в металле, безразмерная величина. Замер активности кислорода в металле производят в процессе переплава один или более раз, а количество вводимого раскислителя корректируют по результатам замеров активности кислорода в металле. Изобретение позволяет повысить качество металла, снизить химическую неоднородность металла, а также повысить чистоту металла по неметаллическим включениям. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу переработки сподуменсодержащих концентратов бериллия. Способ включает активацию концентрата, его сернокислотное выщелачивание с получением раствора сульфатов бериллия и лития. После выщелачивания проводят химическую переработку сульфатного раствора с получением гидроксида бериллия, первичных и вторичных кристаллов фторида лития. Первичные кристаллы фторида лития обрабатывают 93%-ной серной кислотой, взятой из расчета 1,3÷1,4 мл кислоты на 1 г фторида лития, в течение 1,5÷2,0 ч при температуре 200÷220°С с получением газообразного фтористого водорода и кристаллов сульфата лития. Полученные кристаллы сульфата лития растворяют на стадии выщелачивания активированного концентрата. Фтористый водород абсорбируют водой с получением плавиковой кислоты, которую используют для осаждения первичных кристаллов фторида лития. Техническим результатом является увеличение выхода лития в технически чистый фторид лития. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к способам получения медных сплавов для фасонных отливок. Предложен способ модифицирования медных сплавов. Способ включает приготовление модификатора из медного порошка и графитсодержащего материала. Модификатор активируют в мельницах-активаторах при соотношении медного порошка и графитсодержащего материала 1:(1-2) и вводят в конце плавки в количестве 1-5 мас.% от массы медного сплава. Улучшается структура и механические свойства получаемых медных сплавов. 1 табл.

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к получению жаропрочных сплавов на основе легированного интерметаллида NiAl. Может использоваться в для изготовления деталей газотурбинных двигателей или гиперзвуковых летательных аппаратов, для теплонагруженных деталей. Порошковый сплав содержит, мас.%: алюминий 24-30; кобальт 6-16; ниобий 2-4; хром 2-4; никель и неизбежные примеси - остальное. Сплав имеет предел прочности на растяжение при температуре 1100°С не менее 185 МПа, при 1200°С не менее 165 МПа, и длительную прочность при 1200°С 47-50 МПа. Полученный материал обладает высокой прочностью при 1100-1200°С и жаростойкостью до 1400°С. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к жаропрочным никелевым сплавам. Может использоваться в газотурбинных двигателях для изготовления тяжелонагруженных деталей, работающих при повышенных температурах. Жаропрочный порошковый никелевый сплав, содержит, мас.%: углерод 0,07-0,12; хром 10,0-12,0; кобальт 13,0-15,0; вольфрам 4,6-5,6; молибден 2,7-3,5; титан 2,5-3,5; алюминий 3,7-4,4; ниобий 3,1-3,8; гафний 0,05-0,2; бор 0,005-0,05; цирконий 0,001-0,05; магний 0,001-0,05; церий 0,001-0,05; железо 0,01-1,0; марганец 0,001-0,5; кремний 0,001-0,5; никель - остальное. Сплав обладает высокими прочностью, жаропрочностью, сопротивлением МЦУ при снижении скорости распространения усталостной трещины при рабочих температурах. 1 табл.

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к получению сплавов на основе упрочненного оксидами легированного интерметаллида NiAl. Может использоваться в авиационной и автомобильной промышленности, судостроении для изготовления теплонагруженных деталей газотурбинных двигателей. Композиционный материал состоит из 2-2,8 об.% упрочняющей фазы Y₂ O₃ и матрицы, содержащей, мас.%: алюминий 26,8-29,2; кобальт 8,5-12,2; ниобий 2,2-3,6; хром 2,0-3,9; никель 53,5-58,2. Порошок сплава матрицы и упрочняющую фазу смешивают с одновременным измельчением порошка сплава до размера менее 10 мкм. Смесь экструдируют в капсуле при температуре 1100-1200°С с коэффициентом вытяжки более 15 и отжигают при температуре выше 0,8 Т_пл сплава матрицы с градиентом температуры по длине экструдированной заготовки. Полученный материал обладает высокой прочностью при 1100°С и длительной прочностью при 1200-1400°С при удовлетворительной вязкости разрушения при низких температурах. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к конструктивным материалам порошковой металлургии, в частности к фрикционным порошковым материалам. Может использоваться для изготовления деталей дисковых тормозов, а именно накладок дискового тормоза. Материал содержит, вес.%: олово 1,8-3, железо 7-20, графит 7-20, электрокорунд 1,5-2, ферромолибден 0,5-2 и медь - остальное. Материал обеспечивает высокую фрикционную теплостойкость и прочность деталей дисковых тормозов, а также высокую износостойкость накладок дискового тормоза.

Изобретение относится к металлургии, в частности к получению композиционных конструкционных материалов на основе алюминия. Конструкционный материал имеет пористую внутреннюю структуру, образованную упорядоченной системой прямолинейных непрерывающихся и непересекающихся микроканалов с удельной поверхностью пор 0,005÷10 м²/г. Поперечные размеры каналов находятся в пределах от 0,1 до 200 мкм, их внутренняя поверхность покрыта пленкой оксида алюминия. Материал обладает прочностью, соизмеримой с прочностью монолитных материалов, при меньшей плотности, а также обеспечивает возможность управления свойствами материала. 16 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к металлургии и может быть использовано для изготовления монет. Для повышения прочности сплава он имеет следующий состав, мас.%: золото 58,0-60,0; серебро 22,0-25,0; индий 1,0-2,0; иридий 1,0-2,0; платина 14,0-15,0. Предел прочности сплава при растяжении составит приблизительно 60 кгс/мм². 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам сплавов на основе серебра, которые могут быть использованы для изготовления ювелирных изделий, монет. Предложен сплав на основе серебра. Сплав содержит, мас.%: медь 8,0-10,0, никель 8,0-10,0, индий 0,5-1,0, платина 8,0-10,0, серебро - остальное. Сплав обладает повышенной прочностью. 1 табл.