Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к медицине, в частности к патоморфологии. Для оценки гормональной перестройки эндометрия в секреторной фазе менструального цикла при гистологическом исследовании соскоба эндометрия оценивают сосуды, строму, железы и эпителиальный компонент. Полученные данные сравнивают со стандартной морфологической картиной той или иной стадии фазы секреции. Морфологические изменения оценивают в определенном порядке - объем материала, деление на компактный и спонгиозный слои, характеризуют сосуды, строму, железы, железистый эпителий. Далее в зависимости от степени совпадения или несовпадения полученных результатов со стандартными составляют индивидуальную гистограмму, отражающую наличие и степень выраженности приведенных выше признаков. Затем дают количественное заключение о соответствии морфологических изменений в данный период менструального цикла в процентном содержании доли проявления той или иной стадии фазы секреции эндометрия. Способ повышает точность и объективность гистоморфологического исследования соскобов из полости матки с выделением количественных критериев трансформации эндометрия, что необходимо для оценки функциональной полноценности гормональной перестройки эндометрия при различных нарушениях менструальной функции, бесплодии и степени его изменений в ходе лечебных мероприятий. 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, урологии и может быть использовано для лечения больных после удаления мочевого пузыря. Формируют U-образный ортотопический кишечный резервуар низкого давления из подвздошной кишки. При этом резецируют 55 см подвздошной кишки на расстоянии 20-25 см от илеоцекального угла. Рассекают резецированную подвздошную кишку по противобрыжеечному краю на протяжении 40 см. Приводящий сегмент сохраняют на протяжении 15 см. Детубуляризированную часть складывают симметрично U-образно так, что вершина U направлена каудально и максимально приближена к культе уретры. Сшивают прилежащие края. Совмещают противоположные длинные стороны таким образом, чтобы получить трубчатый резервуар U-образной формы и ушивают его наглухо. Выполняют выворачивание и разворот сформированного резервуара в малом тазу между листками брыжейки. Разворот осуществляют так, чтобы задняя стенка резервуара, свободная от брыжейки, располагалась кпереди и свободное ее низведение в малый таз дополнительно сокращало расстояние до культи уретры на 3-4 см. В нижней точке резервуара накладывают анастомоз с уретрой. Стентированные мочеточники анастомозируют с верхним краем приводящего сегмента по рефлюксной методике. Мочеточниковые стенты выводят через резервуар по уретре наружу. В обратном направлении в полость неоциста устанавливают катетер Foley. Способ прост и надежен; позволяет уменьшить объем хирургической травмы, избежать конверсии с применением более сложных и дорогостоящих методик деривации при короткой брыжейке подвздошной кишки. Способ позволяет также добиться максимального качества жизни больных после цистэктомии, снижения риска развития осложнений за счет низведения нижней точки резервуара в малый таз, создания антирефлюксной защиты. 13 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности урологии детского возраста, и может быть использовано для лечения больных гипоспадией. Формируют недостающий участок уретральной трубки с выводом ее на верхушку головки полового члена. Восстанавливают кожный покров и головку полового члена. При этом для восстановления кожного покрова головки полового члена из внутреннего лепестка крайней плоти выкраивают лоскут на питающей ножке. Перемещают лоскут на вентральную поверхность полового члена. Закрывают лоскутом уретру и дефект между крыльями головки полового члена после наложения на головку полового члена одного шва, формирующего меатус. Способ позволяет исключить расхождение швов на головке полового члена, сопротивление току мочи при мочеиспускании, является простым и может быть использован при всех формах гипоспадии. 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к урологии детского возраста, и может быть использовано для лечения больных гипоспадией. Выкраивают лоскут из подкожных тканей крайней плоти на сосудистой ножке. Перемещают лоскут на вентральную поверхность полового члена. Выполняют пластику кожных покровов. При этом сформированным лоскутом закрывают всю линию швов на сформированной уретре. Далее дополнительно выкраивают лоскут из подкожных тканей полового члена. Перемещают выкроенный лоскут с другой стороны полового члена. При этом накладывают выкроенный лоскут на первый перемещенный лоскут с закрытием места нахождения гипоспадического меатуса и проксимальной части сформированной уретральной трубки, исключая головку. Способ позволяет исключить образование свищей, не препятствует пластике головки, исключает косметический дефект, обусловленный ротацией полового члена. 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии и может найти применение при реконструкции латеральной стенки аттика и задней стенки наружного слухового прохода. Сущность способа состоит в использовании расщепленной полоски хряща. При этом используют единый хрящевой трансплантат из ушной раковины по размеру дефекта задней стенки наружного слухового прохода и латеральной стенки аттика. Формируют латеральную стенку путем сгибания трансплантата. При затруднении сгибания производят насечки хряща с выпуклой стороны трансплантата. Хрящевой трансплантат устанавливают в заранее сформированный, по границе костного дефекта задней стенки наружного слухового прохода, желобок. Использование данного изобретения позволяет надежно сформировать стенки аттика и наружного слухового прохода. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к герниологии. Технический результат: исключение при паховой герниопластике захвата в швы подвздошно-подчревного и подвздошно-пахового нервов и их ветвей и, как следствие, уменьшение болевого синдрома после операции. Способ включает рассечение апоневроза наружной косой мышцы живота, создание пространства под апоневрозом для размещения сетчатого протеза. Выделяют паховую связку, семенной канатик. Выделяют грыжевой мешок. Располагают сетчатый протез, продольно рассеченный с одного конца, под семенным канатиком, производят фиксацию его нижнего края швами к паховой связке, медиального края - к лонному бугорку и пирамидальной мышце. Производят фиксацию верхнего края, сшивают лоскуты сетчатого протеза между собой и с внутренней косой мышцей живота латеральнее семенного канатика. При этом верхний край сетчатого протеза фиксируют к медиальному лоскуту апоневроза наружной косой мышцы живота с его внутренней стороны по линии, до которой указанный апоневроз отделяют от внутренней косой мышцы живота. При этом швы проводят изнутри наружу и завязывают на наружной поверхности апоневроза наружной косой мышцы живота. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к детской хирургии, и может быть использовано при лечении грыжи пищеводного отверстия диафрагмы у детей. Создают вокруг кардиального отдела пищевода манжету. Манжету создают из двух складок. При этом одну складку формируют из дна желудка. Охватывают складкой части окружности пищевода сзади и с боков и подшивают к пищеводу. Вторую складку формируют из передней стенки желудка. Подтягивают вторую складку до соприкосновения с первой складкой и в центральной части фиксируют к пищеводу на уровне кардиального отдела пищевода. Способ позволяет повысить функциональные возможности способа за счет создания подвижной разобщенной манжеты из двух разных источников, что позволяет и пищеводу, и тканям желудка расширяться и с возрастом, и при случайном проглатывании больших кусков пищи. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, может быть использовано при операциях по поводу ахалазии кардии, грыжи пищеводного отверстия диафрагмы и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Выполняют доступ. Рассекают малый сальник. Частично мобилизуют дно желудка, абдоминальный и нижнегрудной отделы пищевода. Перемещают заднюю стенку дна желудка позади пищевода. Формируют фундопликационную манжету с фиксацией ее верхней части к ножкам диафрагмы. При этом верхнюю часть фундопликационной манжеты дополнительно фиксируют к боковым стенкам пищевода с одномоментным прошиванием ножек диафрагмы. Манжету формируют таким образом, чтобы между краями манжеты пищевод оставался неприкрытым на уровне 2-3 см выше кардии на 140°-160° окружности. При этом нижнюю часть фундопликационной манжеты на уровне кардии фиксируют к передней стенке пищевода с обеих сторон таким образом, чтобы между краями манжеты пищевод оставался неприкрытым на 30°-50° окружности. После чего левую сторону манжеты удлиняют и фиксируют с малой кривизной желудка. Предлагаемый способ позволяет исключить рецидивы патологического гастроэзофагеального рефлюкса, сократить время пребывания больного в стационаре, улучшить качество жизни. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Мобилизуют пищевод и трахею единым блоком. Осуществляют полное пересечение и ушивание пищевода выше и ниже свища. Ушивают пищевод в зоне свища с образованием участка пищевода в виде мешка с меньшим основанием по задней стенке пищевода. Мешок свободно сообщается с просветом трахеи через свищ. Выводят проксимальную культю пищевода в виде эзофагостомы на шее. Способ позволяет надежно сформировать заднюю стенку трахеи, обеспечить профилактику несостоятельности швов трахеи, рубцового сужения трахеи, медиастинита за счет сохранения кровоснабжения рубцово-измененных тканей, рецидива свища, упрощает операцию, снижает травматичность вмешательства путем выполнения всех этапов операции вне зоны рубцово-воспалительного поражения.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, может быть использовано при хирургическом лечении крипторхизма. Выполняют разрез кожи мошонки. Формируют ложе яичка и семенного канатика с последующим наложением швов. При этом разрез производят от основания до дна мошонки через все слои. В углах раны тупо разводят центральную клетчатку на величину яичка. Причем у основания клетчатку разводят до пахового канала, а у дна мошонки для ложа яичка. Затем низводят яичко в ложе. Накладывают швы на мясистую оболочку, формируя этим ложе яичка и канал для семенного канатика. Накладывают швы на кожу. Способ позволяет физиологично расположить яичко и семенной канатик, устойчиво фиксировать яичко в мошонке при минимальной операционной травме, обеспечивает визуальный контроль при формировании ложа яичка и канала для семенного канатика. 5 ид.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии вентральных грыж у больных со злокачественными новообразованиями. После проведения герниолапаротомии иссекается рубец и избыточная подкожно-жировая клетчатка. Мобилизуются мышечно-апоневротические лоскуты. Проводится пластика передней брюшной стенки полиспастными швами с формированием дубликатуры. Пунктируется крыло подвздошной кости. Забирается взвесь аутологичного костного мозга в количестве 10 мл. Пунктат вводится равномерно между листками сформированной дубликатуры. 1 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для профилактики гнойных раневых осложнений у больных онкологического профиля. Вводят подкожно за 1 час до операции 263 мкг гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ) «Граноцит». Производят пластическое пособие. Способ позволяет уменьшить риск раневых осложнений.

Изобретение относится к медицине, в частности к лечению послеоперационных вентральных грыж у больных онкологического профиля. По ходу операционного разреза выкраивается кожный шнур. Затем мобилизуют мышечно-апоневротические лоскуты. Кожный шнур укрепляется для фиксации в нижнем углу раны двумя полиспастными швами. Последним шнуровали апоневроз в челночном варианте справа налево. В верхнем углу раны кожный шнур после затягивания также укрепляли концами несрезанных полиспастных швов. При этом формируется дубликатура на несущем аутодермальном шнуре. Способ предупреждает рецидив грыжи. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к урологии. Выполняют позадилонный внепузырный доступ. Сначала с одной стороны между уретрой и прямой кишкой на капсулу предстательной железы накладывают два ряда продольных швов длиной около 3 см. Капсулу предстательной железы рассекают продольно между лигатурами. Уретру и шейку мочевого пузыря отделяют от аденоматозных узлов. Затем эти же манипуляции проводят с противоположной стороны. Вылущивание аденоматозных узлов производят под контролем зрения, пальпаторным контролем баллона катетера Фолея в мочевом пузыре и под контролем пальца через прямую кишку. После чего ушивают ложе аденомы с каждой стороны. Устанавливают в предпузырном пространстве по бокам два двухпросветных катетера. Выводят катетеры через отдельные проколы вне операционной раны. Присоединяют катетеры к активной аспирации в течение суток. Способ позволяет предупредить кровоточивость во время операции и в раннем послеоперационном периоде, максимально сохранить шейку мочевого пузыря и простатический отдел уретры, предупредить склероз шейки мочевого пузыря и стриктуру уретры.

Изобретение относится к медицине, пластической хирургии, может быть использовано при операциях по смене женского пола на мужской. Реконструируют промежность путем отсечения влагалищной части слизистой от уретральной с формированием двух независимых отделов. Сворачивая слизисто-кожную часть внутрь формируют две изолированные трубки - влагалищную и уретральную с выходными отверстиями, расположенными в нижнем и верхнем отделах раны промежности. Сформированную влагалищную трубку выводят в область нижнего полюса раны небольшим свищом. Через уретральную трубку вводят в мочевой пузырь катетер Фолея. При этом после гидропрепаровки тканей промежности раствором анестетика и сосудосуживающего препарата изолируют рассечением грибовидной формы влагалищную часть слизистой от уретральной с созданием независимых отделов - влагалищного и уретрального. Отделяют переднюю стенку влагалища от задней стенки уретры на протяжении 2-2,5 см и глубиной 0,7-1 см. Осуществляют интерпозицию отсепарованных тканей передней стенки влагалища между передней стенкой влагалища и задней стенкой уретры. Формируют промежностную уретру длиной 1,5-2 см. Способ позволяет улучшить функциональные и эстетические результаты, уменьшить хирургический риск и хирургическую травму, повысить эффективность лечения за счет исключения урона, наносимого донорской руке и спине, уменьшения мобилизации местных тканей и укоречения промежностной неоуретры; уменьшить риск образования наружных неоуретральных мочевых свищей, обеспечить адекватную функцию мочеиспускания по мужскому типу, позволяет произвести обратное восстановление влагалища. 12 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно кардиохирургии. Выполняют пациенту имплантацию клапанного протеза в трикуспидальную позицию с использованием разметочно-армирующего шва. При этом нити шва проводят вдоль истинного фиброзного кольца в проекции передней и задней створок трикуспидального клапана и на 5 мм апикальнее истинного фиброзного кольца в проекции септальной створки, причем стежки, находящиеся вне ткани, имеют длину 0,5-1,0 мм, а стежки, идущие на глубине 3,0-3,5 мм, имеют длину 4-5 мм. Затем нити подтягивают, шов завязывают, формируя опорное кольцо в виде гофрированной эпикардиальной линии. После чего фиксируют к нему оплетку протеза, при этом иглу при вколе проводят под нитью первого разметочно-армирующего шва, захватывая нить, лежащую под эпикардом. Способ позволяет снизить риск повреждения или деформации проводящих путей сердца, уменьшает время ишемии миокарда и искусственного кровообращения.

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для сближения краев зияющей раны при наличии напряжения растяжения тканей. Устройство содержит спицы, которые выполнены в виде изогнутых хирургических игл и установлены на браншах, рейки и цилиндрической формы гнезда в приводах реечно-винтового привода. Между каждой парой приводов в цилиндрической формы гнездах установлена поперечная балка. Каждая пара приводов закреплена на снабженной овальным отверстием опорной пластине. Поперечная балка выполнена в виде двух параллельных соединенных по концам балки бортиков с пространством между ними для горизонтального расположения в нем двух бранш, закрепленных веерообразно на опорной оси. На свободном конце каждой бранши установлена спица с сектором дуги окружности с центром, который совпадает с опорной осью, и выполнены направляющие с подпружиненным фиксатором в виде стержня с продольными гранями. Цилиндрической формы гнездо снабжено расширенной частью. Расширенная часть содержит стенку с рифлением. Рифление имеет возможность сцепления с продольными гранями стержня. Бортики поперечной балки закреплены в съемном поворотнике. Поворотник выполнен с функцией захвата в виде подпружиненных стоек с короткой осью. На ось установлен рычаг толкателя. Рычаг имеет возможность соприкасаться с направляющими бранш. На наружной поверхности подпружиненной стойки со стороны съемной оси выполнен выступ. На съемной оси закреплен удлинитель с зондом для контроля глубины погружения спиц в толщу биологической ткани и ограничитель. Ограничитель имеет возможность контакта с выступом на наружной поверхности подпружиненной стойки. В результате устройство позволяет снизить риск травмы хирурга, повреждения тканей, прилегающих к ране, и повысить удобства в работе. 4 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для формирования хирургического узла. Формируют ярус узла перпендикулярными и неравномерными силами, где сильный вектор прилагают к коренной нити, а слабый вектор - к ходовой нити, избыточные концы нити отсекают раздельно. Способ позволяет увеличить прочность узла. 15 ил.

Изобретение относится к медицине, преимущественно к онкологии, и может найти применение при лечении больных с опухолью головки поджелудочной железы. После удаления препарата при панкреатодуоденальной резекции ушивают торцевое отверстие в тонкой кишке двухрядными швами наглухо. Рассекают серозный слой кишки на расстоянии 15 см от слепого конца продольно, формируя в серозном слое отверстие, равное по диаметру диаметру культи поджелудочной железы. Прошивают отдельными узловыми швами верхнюю полуокружность серозного края кишки в области отверстия, прядь сальника, срез культи поджелудочной железы, нижнюю полуокружность серозного края кишки. Швы затягивают. Образуют сальниковую прокладку между срезом культи поджелудочной железы и кишкой. Формируют в подслизистом слое тонкой кишки тупым путем канал от отверстия в серозном слое на протяжении 13 см в направлении слепого конца кишки. Проводят силиконовую дренажную трубку, идущую от культи панкреатического протока через сформированный канал, и выводят на кожу. Подшивают слепой конец тонкой кишки к передней брюшной стенке отдельными узловыми швами вокруг выведенной на кожу дренажной трубки. Через 1 месяц после операции под местной анестезией рассекают ткани передней брюшной стенки в области выведенной силиконовой дренажной трубки до подшитой кишки. Формируют отверстие в кишке. Погружают силиконовый дренаж в эту кишку. Ушивают отверстие кишки наглухо, ушивают рану брюшной стенки. Способ позволяет при безжелтушных формах рака головки поджелудочной железы с рыхлой культей поджелудочной железы и узким панкреатическим протоком сформировать панкреатикоэнтероанастомоз, не проводя во время операции панкреатикостомический дренаж через просвет тонкой кишки, и снизить частоту послеоперационных осложнений, обусловленных несостоятельностью анастомоза.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, может быть использовано при хирургическом лечении рака желудка и дистального отдела пищевода. Формируют пищеводно-кишечное соустье путем анастомозирования конца пищевода в бок кишки. Укрывают соустье избытком кишечной стенки. Сначала прошивают четырьмя-пятью продольными стежками вдоль брыжеечного края тонкую кишку. Формируют при этом верхушку кишечной петли и создают избыток тканей для укутывания анастомоза с одной стороны. Далее тремя лигатурами, отступя одна от другой 0,6-0,7 см, прошивают брыжеечные края приводящего и отводящего концов кишечной петли, а также заднюю стенку пересеченного пищевода. Отступя 0,7 см от последней лигатуры, прошивают брыжеечные края отводящего и приводящего концов петли, сшивая их между собой. Этой же нитью прошивают приводящий конец петли вдоль брыжеечного края четырьмя-пятью продольными стежками в проксимальном направлении, формируя избыток тканей для укутывания анастомоза с другой стороны. После вшивания пересеченного пищевода в разрез тонкой кишки укрывают переднюю стенку анастомоза путем сшивания над ним и дистальным отрезком пищевода тонкой кишки, подхватываемой из зоны ранее сформированных избытков справа и слева от пищевода. Предложенный способ позволяет надежно укрыть кишечной стенкой линию пищеводно-кишечного анастомоза за счет создания достаточного избытка тканей при наложении небольшого количества швов. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Вводят в просвет толстой кишки через ее стенку приспособление и выполняют ирригацию толстой кишки. При этом декомпрессию толстой кишки осуществляют прокалыванием ее стенки выше и ближе к опухоли троакаром с поливиниловой трубкой. После резекции пораженного участка толстой кишки в просвет проксимального конца вводят выполненную из медицинского полимерного материала стерильную трубчатую втулку с выполненными на ее внешней поверхности кольцеобразными ступенчатыми выступами. С использованием выступов стенку проксимального конца толстой кишки герметично фиксируют кисетным швом на внешней поверхности трубчатой втулки. На внешнюю поверхность закрепленного на трубчатой втулке проксимального конца толстой кишки фиксируют по окружности трубчатой втулки узловой лигатурой стерильный, цельнокроеный эвакуационный полиэтиленовый рукав. Избыток рукава закрывает место фиксации стенки проксимального конца толстой кишки с трубчатой втулкой. Второй конец эвакуационного рукава размещают в емкости с антисептиком. Через червеобразный отросток, после выполнения его резекции на половину длины, вводят металлический катетер. Диаметр катетера соответствует просвету червеобразного отростка. Фиксируют катетер по окружности шелковой лигатурой к оставшейся части червеобразного отростка. Второй конец катетера подсоединяют трубкой к аппарату нагнетания перфузионного раствора в просвет толстой кишки. Выполняют очистку толстой кишки от кишечного содержимого в течение 30-40 минут. В качестве перфузионного раствора используют 0,9% раствор хлорида натрия в количестве 5-7 литров. В конце процесса выполнения ирригации толстой кишки в последний литр перфузионного раствора дополнительно вводят энтеросорбент в количестве 40-50 г, метронидазол в количестве 100 мл и перфторан в количестве 100 мл. После окончания ирригации извлекают катетер из резецированного червеобразного отростка и выполняют типичную аппендэктомию. С проксимального конца толстой кишки удаляют трубчатую втулку с эвакуационным рукавом выполнением резекции стенки толстой кишки над удаляемой втулкой. Создают однорядный анастомоз без применения разгрузочных колостом. В частном случае в качестве энтеросорбента в перфузионном растворе для очистки толстой кишки от кишечного содержимого используют «Энтеросгель». Способ позволяет повысить надежность проведения интраоперационной ирригации толстой кишки с одновременным упрощением процесса манипулирования с толстой кишкой во время подготовки ее к резекции и интраоперационной ирригации, снизить уровень операционной травматичности, уменьшить риск инфицирования брюшной полости, обеспечить состоятельность толстокишечного анастомоза. 1 з.п. ф-лы., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии и интенсивной терапии, и может быть использовано при лечении больных с острой ишемией конечностей. Для этого до оперативного вмешательства в течение 12 часов внутривенно вводят перфторан в дозе 5 мл/кг массы тела и проводят ингаляцию воздушной смеси, обогащенной кислородом на 40-50%, в сочетании с введением препаратов, улучшающих микроциркуляцию тканей. Проводят оперативное вмешательство, при котором в зависимости от уровня поражения осуществляют оперативный доступ к артериям с последующим введением в них по 50 мл оксигенированного перфторана. Затем артерии пережимают и выключают из кровообращения магистральные артерии и коллатерали, производят вмешательство и восстанавливают кровоток. После операции больному в течение 12 ч проводят ингаляцию воздушной смеси, обогащенной кислородом. Способ позволяет повысить эффективность лечения таких больных, а также предотвратить развитие постишемического синдрома за счет сочетанного введения оксигенированного перфторана и обогащенной кислородом воздушной смеси.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для удаления угрей и прыщей. Санитарное приспособление для удаления угрей и прыщей содержит два вытянутых корпуса, каждый из которых имеет участок рукоятки и, по меньшей мере, один обрабатывающий участок. Участок рукоятки соответствующего вытянутого корпуса захватывают каждой рукой пользователя при использовании приспособления. Вышеуказанный, по меньшей мере, один обрабатывающий участок снабжен закругленным окончанием. Технический результат изобретения - устранение непривлекательных отметок на коже и исключение заражения ранки. 9 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к челюстно-лицевой хирургии и может быть применимо для реконструкции сквозного дефекта крыла носа. Перемещают длинный кожно-жировой лоскут со щеки. Подворачивают дистальную часть кожно-жирового лоскута внутрь носа и подшивают к слизистой, образуя внутреннюю выстилку. Подшивают кожу проксимальной части лоскута с одной стороны к коже наружной поверхности носа. Помещают между наружной и внутренней выстилками свободный хрящевой аутотрансплантат из чаши ушной раковины. Подшивают далее другую сторону проксимальной части лоскута к крылу носа. Способ позволяет восстановить функцию носа, обеспечить эстетический результат. 7 ил.

Изобретение относится к хирургической стоматологии и может быть применимо для хирургического лечения фиброматоза десен. Иссекают фиброматозные разрастания, надкостницу, удаляют подвижные зубы. Накладывают на обнаженный участок кости прозрачную силиконовую мембрану, которую фиксируют к краям раны непрерывными и узловыми швами. Удаляют мембрану на стадии зрелой грануляционной ткани. Способ позволяет оптимизировать процесс заживления костной раны.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии. После ампутации матки, на культю шейки матки, по центру накладывают одну кетгутовую лигатуру. Затем нитями, которыми ушивались культи круглых связок, проводят ушивание культи шейки матки латеральное от первой лигатуры, с одномоментным фиксированием культи шейки матки к культям круглых связок. Перитонизация заключается в фиксировании заднего листка брюшины к культе шейки матки по центру между крестцово-маточными связками, после чего передник листок брюшины собирают в «кисет» и фиксируют к месту фиксации заднего листка. Способ способствует более надежному гемостазу и фиксации, позволяет исключить травматизацию сосудов и предотвратить развитие забрюшинных гематом, тем самым обеспечивая более прочное положение культи в малом тазу, исключает риска повреждения крестцово-маточных связок и мочеточников. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Тонкий широкий желобоватый остеотом внедряют под гребень подвздошной кости, проходя ее насквозь и формируя арочную линию остеотомии с сохранением края гребня подвздошной кости с зоной крепления к нему мышц брюшного пресса. Остеотом извлекают, переворачивают и внедряют его также сквозь подвздошную кость, формируя зеркальную «противоарку» под арочной линией остеотомии. Перемычки между двумя арочными остеотомиями пересекают остеотомами. Центр сформированного трансплантата прокалывают насквозь, покачивая отламывают трансплантат и извлекают его из дырчатого дефекта. Способ обеспечивает получение трансплантата высокого качества, безболезненность в послеоперационном периоде, сокращение времени операции, исключение появления косметического изъяна, снижение травматичности. 7 ил.

Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть применимо для профилактики иррадиирующих болей в коленный сустав после операции эндопротезирования тазобедренного сустава. Иссекают жировое тело. Вводят лидокаин под визуальным контролем под поперечную связку непосредственно в область обнаженных волокон ветви запирательного нерва. Способ позволяет устранить иррадиирующие боли за счет необратимого блокирования проведения нервного импульса.

Изобретение относится к области медицины, в частности к ортопедии, и может быть использовано при эндопротезировании тазобедренного сустава. Осуществляют переднебоковой доступ к суставу с мобилизацией среднеягодичной мышцы и мышцы, напрягающей широкую фасцию бедра. Рассекают капсулу крестообразно с формированием верхневнутреннего, нижневнутреннего, нижненаружного, верхненаружного капсулярных лоскутов. Сшивают верхненаружный лоскут с верхневнутренним. Закрывают полученный шов нижненаружным лоскутом, создавая дупликатуру шва и укрывая его мобилизованной в момент доступа среднеягодичной мышцей и мышцей, напрягающей широкую фасцию бедра. Способ обеспечивает профилактику вывиха головки эндопротеза, снижение травматичности и послеоперационных осложнений, возможность ранней реабилитации больных. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и травматологии, и может быть применимо для хирургического лечения переломов шейки плеча. Проводят в верхней трети передней зоны плеча, на 2-3 см ниже линии перелома, поперечно поднадкостнично капроновую нить. Выводят через место вкола и выкола оба конца нити субфасциально кверху к области акромиона, причем внутренний конец выводят дистально, а латеральный конец - проксимально над акромионом. Завязывают концы полученного Z-образного шва над марлевым пелотом. Накладывают повязку Дезо. Способ позволяет уменьшить риск повреждения сосудов и нервов. 2 ил.

Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть применимо для лечения переломов шейки бедренной кости. Берут у больного аутологичный костный мозг путем миелоэксфузии из передней ости подвздошной кости объемом 100 мл. Полученный костный мозг отфильтровывают, помещают в стерильный контейнер с гепарином и при помощи системы клеточной сепарации «Sepax S-100» выделяют мононуклеарную фракцию, содержащую стволовые клетки CD34+CD45^dim. После остеосинтеза вводят внутрикостно 10 мл мононуклеарной фракции костного мозга 9,2×10⁷ мононуклеарных клеток/мл посредством подведения к месту перелома шейки бедренной кости иглы с мандреном. Способ позволяет ускорить процессы регенерации.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии-ортопедии, в частности к хирургии кисти, и может быть использовано при лечении стенозирующего лигаментита пальцев кисти. Сущность способа состоит в доступе к кольцевидной связке и ее рассечении. При этом производят углообразный разрез кожи у основания пальца в проекции кольцевидной связки, поперечное рассечение кольцевидной связки и иссечение узкой «ленты» связки, шириной не менее 2 мм вдоль линии рассечения. Вывихивают сухожилие в рану, одновременно иссекают рубцовые спайки между сухожилием и кольцевидной связкой до полной мобилизации сухожилия. Использование данного изобретения позволяет устранить компрессию сухожилия, предупредить образование повторной рубцовой спайки сухожилия с окружающей тканью. 7 ил.

Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть применимо для хирургического лечения бурситов локтевого отростка. Выполняют с обеих сторон бурсы два параолекрональных разреза длиной 1,0-3,0 см, рассекая кожу, подкожную клетчатку, фасцию и синовиальную оболочку. Удаляют содержимое бурсы. Проводят через разрезы сквозной дренаж. Приводят руку в согнутое в локтевом суставе под углом 90-100° положение. Удаляют дренаж после прекращения отделяемого из раны. Способ позволяет уменьшить риск развития остеомиелита, восстановить функцию конечности. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и травматологии, и может быть использовано при хирургическом лечении вывихов предплечья. Осуществляют задний доступ путем линейного продольного рассечения на протяжении 18-20 см в задней проекции локтевого сустава, трехглавой мышцы - между длинной и медиальной головкой, до надкостницы. Затем рассекают надкостницу по латеральному краю локтевой кости. Препарируют локтевую кость в верхней трети с локтевым отростком. Отсекают от кости глубокий сгибатель пальцев, локтевой сгибатель кисти и локтевую мышцу. Крестообразно рассекают капсулу и с помощью инструмента-рычага перемещают локтевой отросток до нормального анатомического соотношения с суставной поверхностью плечевой кости. Накладывают швы на надкостницу. Фиксируют отсеченные части глубокого сгибателя пальцев, локтевого сгибателя кисти и локтевой мышцы на место анатомического прикрепления. Фиксируют трансолекронально спицами с углом в суставе 90-110 градусов. Способ позволяет обеспечить полное восстановление рабочего состояния верхней конечности, щадящий доступ к локтевому суставу, исключить или сократить послеоперационные осложнения, сократить сроки медико-социальной реабилитации больного. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии в лечении вывиха бедра у детей. Суставная поверхность неовпадины переносится на поверхность вертлужной впадины с фиксацией компрессирующим винтом и лавсановыми нитями. При формировании вертлужной впадины дополнительно осуществляются остеотомии подвздошной, лонной и седалищной костей с последующей транспозицией ацетабулярного фрагмента и фиксацией спицами Киршнера. Способ позволяет более анатомично сопоставить неовпадину с истинной. 4 ил.

Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть применимо для пластики дефектов плеча с обширным разрушением плечевой кости и мягких тканей. Производят линейный разрез по наружной поверхности голени. Производят две остеотомии малоберцовой кости, получая костный фрагмент. Производят разрез в подмышечной области по переднему краю широчайшей мышцы спины. Отслаивают широчайшую мышцу спины от ее ложа. Расслаивают широчайшую мышцу спины по ходу мышечных волокон. Погружают в образованную полость полученный костный фрагмент малоберцовой кости и фиксируют его одним или двумя швами. Производят через 4-7 недель пересадку в дефект плеча кожно-мышечно-костного лоскута на сосудистой ножке, включающего часть широчайшей мышцы спины с вросшим в нее костным фрагментом малоберцовой кости. Способ позволяет уменьшить риск переломов трансплантата, улучшить функциональные результаты, сократить срок лечения. 2 з.п.ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Проводят спицы через метафизарные отделы большеберцовой кости выше и ниже уровня перелома с монтажом аппарата на основе колец. Проксимальное кольцо при наложении чрескостного аппарата располагают эксцентрично по отношению к длинной оси большеберцовой кости и таким образом, чтобы стык полуколец совпадал с наружной гранью большеберцовой кости, а расстояние (L₁) от передней поверхности кости до внутренней части кольца равнялось 2,5 см. Проводят спицы с перекрестом за большеберцовой костью через каналы кондукторов, вставленных в отверстия кольца в позициях коридора 8 и 10,5 ; при этом спицу с позиции 8 проводят через головку малоберцовой кости. Присоединяют к кольцу заранее собранный аппарат Илизарова. Устанавливают дистальное кольцо в зоне дистального метафиза большеберцовой кости на расстоянии L₃=L₁+0,3 см на передней поверхности большеберцовой кости, а на внутренней поверхности голени на расстоянии, равном L₄=L₂+0,3 см, где L₂=4+0,5 см - расстояние от середины поверхности большеберцовой кости до кольца по внутренней поверхности голени. Проводят через каналы кондукторов спицы, вставленные в отверстия кольца в позициях 8 и 10 . Фиксируют спицы в кольце с натяжением. Предварительную репозицию отломков большеберцовой кости осуществляют дистракцией отломков, а окончательную - с помощью репозиционного узла, снабженного стержнями, введенными в отломки в позициях коридора голени 1-2. Соединяют парафрактурные кольца телескопическими стержнями не менее чем на один месяц при любой форме излома. Затем создают условия свободного скольжения телескопического стержня в трубке по длинной оси голени при циклической нагрузке на конечность. Способ обеспечивает исключение смещения отломков во фронтальной плоскости во время репозиции и лечения, снижение трудозатрат во время операции и времени наложения аппарата, повышение точности и безопасности проведения спиц по кондуктору через места с наименьшим мышечным массивом, снижение числа рецидивов и сокращение сроков лечения. 7 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Приспособление содержит, по меньшей мере, одну продолговатую деталь (1; 10), пригодную к использованию ее в качестве модуля укрепляющей группы деталей (1; 10), и которая предназначается для размещения ее на поверхностной части переднего продольного бокового края грудины и снабжается первой и второй соединительными частями (6; 7). Первая соединительная часть (6) продолговатой детали (1; 10) выполнена с возможностью подсоединения ее ко второй соединительной части (7) предыдущей продолговатой детали укрепляющей группы таких деталей в направлении продольного бокового края грудины. Вторая соединительная часть (7) продолговатой детали выполнена с возможностью подсоединения ее к первой соединительной части (6) последующей продолговатой детали группы таких деталей в направлении того же продольного бокового края грудины. Продолговатая деталь (1; 10) дополнительно имеет выступающую часть (4), предназначенную для размещения ее внутри межреберного пространства, примыкающего к продольному боковому краю грудины. Способ укрепления грудины после стернотомии или перелома грудины, предусматривает следующие стадии: накладывают укрепляющую группу, состоящую из множества продолговатых деталей (1; 10), при этом каждую деталь (1; 10) размещают на поверхностной части переднего продольного бокового края грудины и снабжают первой и второй соединительными частями (6; 7). Первую соединительную часть (6) продолговатой детали (1; 10) подсоединяют ко второй соединительной части (7) предыдущей продолговатой детали укрепляющей группы таких деталей в направлении продольного бокового края грудины. Вторую соединительную часть (7) продолговатой детали подсоединяют к первой соединительной части (6) последующей продолговатой детали группы таких деталей в направлении того же продольного бокового края грудины. Продолговатая деталь (1; 10) дополнительно имеет выступающую часть (4), размещаемую внутри межреберного пространства, примыкающего к продольному боковому краю грудины. Изобретения обеспечивают смыкание грудины и укрепление половинок грудины в поперечном направлении, а также обеих - передней и задней - частей грудины. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано в качестве анестезиологического пособия при лапароскопических гинекологических операциях у женщин репродуктивного возраста. Для этого выполняют спинальную анестезию. Затем осуществляют седацию мидазоламом и пропофолом с последующей установкой ларингеальной маски ProSeal. После этого создают карбодиоксиперитонеум и переводят пациентку в положение Тренделенбурга. Способ позволяет обеспечить адекватную анестезию как в условиях ИВЛ, так и в условиях ВИВЛ без использования миорелаксантов и наркотических анальгетиков при минимизации отрицательного воздействия внутрибрюшной гипертензии вследствие карбодиоксиперитонеума. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, может быть использовано при лапароскопическом лечении гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Рассекают под видеолапароскопическим наблюдением пищеводно-диафрагмальную связку. Выделяют правую и левую ножки диафрагмы. Выполняют трансхиатальную диссекцию пищевода со взятием его на держалку. Формируют ретроэзофагеальное окно. Проводят через данное отверстие задний отдел дна желудка. Сближают проведенный задний отдел дна желудка с противоположной стороны с передним отделом дна желудка с фиксированием образованной фундопликационной манжетки на уровне абдоминального отдела пищевода. В просвет пищевода предварительно вводят толстый зонд. При этом сшивают нерассасывающимся шовным материалом ножки диафрагмы под пищеводом. Сшивание выполняют таким образом, чтобы ушитое пищеводное хиатусное отверстие в верхней половине было бы сформировано с возможностью пищевода к свободным продольным перемещениям. В нижней половине хиатусное отверстие по форме должно быть щелевидным и по длине больше ширины планируемой фундопликационной манжетки. После чего задний отдел дна желудка со свободным концом пришивают к левой ножке диафрагмы. Передний отдел дна желудка аналогично фиксируют к правой ножке диафрагмы. При этом формируют фундопликационную манжетку без сшивания отделов дна желудка друг с другом и с возможностью свободного расширения пищевода внутри размыкающейся манжетки при прохождении пищевого комка и последующего возврата в исходное состояние плотного смыкания стенок пищевода. Способ позволяет предупредить послеоперационную дисфагию, обеспечить антирефлюксный механизм манжетки за счет расширения пищевода внутри манжетки при прохождении пищевого комка и мягкого смыкания ее после прохождения пищевого комка, исключает сдавление пищевода манжеткой, предупреждает расхождение швов манжетки за счет исключения ее нерегулируемого натяжения, позволяет предупредить миграцию пищевода с манжеткой за счет надежной и гибкой фиксации манжетки, снизить травматизацию тканей за счет уменьшения количества швов в результате слияния процедур - фундопликации и хиатопластики, повысить надежность хиатопластики за счет использования собственного пластического материала. 3 ил.

Изобретение относится к стоматологии и может быть применимо для функциональной реабилитации больных, перенесших операции по поводу местнораспространенных опухолей дна полости рта и нижней челюсти при поэтапном проведении лечения. При определении границ будущей резекции челюсти на гипсовой модели находят точки, идентичные точкам, для которых рассчитывалось с помощью компьютерного моделирования смещение поверхности на трехмерной модели «3D-модели». Производят засверловку гипсовой модели в найденных точках строго перпендикулярно поверхности. Обтачивают поверхность гипсовой модели челюсти в соответствии с распечатками трехмерной модели «3D-модели», подготавливая ложе для будущего иммедиат-протеза. Изготавливают иммедиат-протез. Размещают его на протезное поле для формирования оптимального протезного ложа непосредственно после операции в течение 14-21 дня. Способ позволяет уменьшить риск рецидива опухоли, сократить срок реабилитации. 21 ил.

Группа изобретений относится к области медицинской техники и может быть использована для чистки зубов. Привод для электрической зубной щетки содержит вал, установленный в опорах с возможностью осевого возвратно-поступательного движения или возвратно-поступательного вращательного движения вокруг собственной продольной оси; и токопроводящий элемент для контакта с валом во множестве точек на периферийной поверхности вала, используемой в качестве токопроводящей дорожки, ведущей к другому элементу; подвижный блок, установленный на валу; и электромагнитный блок, которые при снабжении его переменным током заставляет подвижный блок и вал совершать осевое возвратно-поступательное движение или возвратно-поступательное вращательное движение вокруг продольной оси вала. Электрическая зубная щетка содержит привод, описанный в п.1, в качестве приводного источника для тела щетки; и тело щетки, в которое подается электрический ток через вал. Технический результат - создание электрической зубной щетки с приводом, способным стабильно подавать электрический ток к валу, связанному со щеточной головкой. 2 н. и 2 з.п.ф-лы, 7 ил.

Изобретение предназначено для использования в области ветеринарии и касается инструментов для исправления прикуса у собак. Аппарат содержит базис с элементами крепления. Базис выполнен в виде пластины и имеет, по крайней мере, один наклонный желобок. Последний служит направляющей для клыка. На фронтальном участке пластина имеет утолщение с наклонной плоскостью. Наклон выполнен таким образом, что обеспечивает отклонение резцов нижней челюсти за счет контакта с наклонной плоскостью при смыкании челюстей. Базис может быть выполнен удлиненным. Элементы крепления выполнены в виде передней и задней пар кламеров. Плечи передней пары кламеров установлены на уровне пришеечной области крайних резцов. Плечи задней пары кламеров установлены на уровне пришеечной области клыков. Изобретение обеспечивает получение простого в изготовлении и применении аппарата. При использовании его за счет воздействия на отдельные зубы или группы зубов удается получить оптимальный для данной породы собак прикус. 2 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ заключается в том, что осуществляют стабильную фиксацию и репозицию анатомических структур тазобедренного сустава и/или его фрагментов с помощью компрессионно-дистракционного аппарата. При этом на этапе фиксации в течение 10 суток вводят Глутоксим в терапевтической дозе 3 мг/кг. Способ позволяет снизить вероятность проявления остеоартроза в отдаленные сроки после анатомо-функционального восстановления сустава. 6 ил.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ заключается в получении комплекса антигенов гельминта путем приготовления экстракта из выделенных от погибших собак самцов Dirofilaria immitis и взрослых самок Dirofilaria immitis с микрофилариями. Затем доводят концентрацию белка в экстракте до 15 г/л методом диализа и ставят реакции преципитации в агаровом геле между комплексом антигенов гельминта и исследуемой сывороткой животного. Способ позволяет увеличить точность диагностики дирофиляриоза у собак и сократить время ее проведения. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии и педиатрии. Проводят лекарственную терапию воспалительных заболеваний почек. Дополнительно воздействуют импульсным низкочастотным электромагнитным полем на область головы дистанционно, через излучатель, расположенный на расстоянии 20-30 см от глаз больного в течение 10 дней. Частота следования импульсов ежедневно меняется как 40-60-80-60-40-60-80-60-40-60 Гц. Способ позволяет проводить лечение близорукости у детей, сочетающейся с экстраокулярной патологией в виде воспалительных заболеваний почек.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для одномоментного хирургического лечения глаукомы и катаракты. Проводят разрез конъюнктивы по лимбу длиной 3 мм. Выполняют парацентезы роговицы, вскрывают капсулу хрусталика. Формируют поверхностный склеральный лоскут до прозрачных слоев роговицы основанием к лимбу размерами 2×2 мм. Формируют глубокий склеральный лоскут до полости Шлеммова канала. Удаляют прилегающую юкста-каналикулярную часть трабекулы и обнажают дусцеметову оболочку. Отслоенный глубокий склеральный лоскут укладывают на место и осуществляют вход в переднюю камеру. Проводят факоэмульсификацию, в капсульный мешок имплантируют ИОЛ. Герметизируют парацентезы. После этого глубокий склеральный лоскут удаляют. Технический результат заключается в снижении геморрагических, воспалительных и гипертензивных осложнений, ускорении процессов заживления. Способ обеспечивает сокращение сроков реабилитации и получение высоких, стабильных зрительных функций в сочетании со стойким гипотензивным эффектом в отдаленном послеоперационном периоде.

Изобретение относится к области медицины. Барьерно-оптическая мембрана выполнена из эластичного прозрачного материала из сополимеров акрилового или винилового ряда. Она содержит оптическую часть в виде линзы и плоскую гаптическую часть, лежащую в главной плоскости линзы, диаметром от 10 до 15 мм. Мембрана содержит на передней поверхности гаптической части две борозды, выполненные по касательной к оптической части и параллельно друг другу, от одного до другого края гаптической части. Применение данного изобретения позволяет достигнуть максимально возможных зрительных функций, исключить выход силикона в переднюю камеру, исключить контакт с задней поверхностью радужки. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для комбинированного хирургического лечения глаукомы и катаракты. В верхнем квадранте глазного яблока отсепаровывают конъюнктивальный лоскут основанием к своду глазного яблока. Формируют поверхностный прямоугольный склеральный лоскут основанием к лимбу. В склеральном ложе производят сквозной разрез склеры длиной 2 мм в 4 мм от лимба параллельно ему, а также формируют треугольный глубокий лоскут склеры в 2 мм от лимба основанием к нему. Под глубоким склеральным лоскутом делают разрез для факоэмульсификации. Производят факоэмульсификацию и имплантацию гибкой ИОЛ. Из выкроенного листка передней капсулы хрусталика формируют трубчатый имплантат, один конец которого размещают в передней камере, а другой в сквозном разрезе склеры. Поверхностный склеральный лоскут фиксируют двумя узловыми швами со смещением дистального конца на 1 мм в сторону лимба. Способ позволяет получить высокую остроту зрения и стойкий гипотензивный эффект, а также обеспечивает профилактику блокады фистулы. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а точнее к офтальмологии. Первоначально проводят лазерокоагуляцию сетчатки лазерным излучением при длине волны 488-532 нм, мощностью излучения 0,12-0,5 Вт, длительности импульса 0,05-0,1 с, размером пятна в фокусе 200-300 мкм в виде замкнутого контура вокруг разрыва. Далее осуществляют полную лазерокоагуляцию ретинального сосуда лазерным излучением при длине волны 488-532 нм, мощности излучения 0,5-1,0 Вт, длительности импульса 0,1-0,3 с, диаметре в фокусе 100-300 мкм излучением лазера непосредственно над клапанным разрывом. После чего пересекают данный сосуд в середине коагулированного отрезка неодимового YAG-лазера, с энергией в импульсе 4-10 мДж. Способ позволяет добиться запустевания ретинального сосуда и обеспечить стабильное состояние сетчатки.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Осуществляют витрэктомию с окрашиванием стекловидного тела кортикостероидами, проводят круговую ретинотомию, вводят перфторорганическое соединение (ПФОС), эндолазеркоагуляцию и замену ПФОС на силиконовое масло. Первоначально проводят три трансконъюнктивальных прокола в плоской части цилиарного тела, отступя от лимба 3,5 мм, под острым углом к склере, с предварительным смещением конъюнктивы, троакарами. Устанавливают три «порта», через которые в полость глаза вводят ирригационную систему, световод и витреотом. После витрэктомии, по окружности, на границе прикрепления ЗГМ к сетчатке, осуществляют эндокоагуляцию сосудов сетчатки диатермокоагулятором, продолжая ее в радиальном направлении к центру на 1-3 мм, в меридианах на 3, 6, 9, 12 час. Затем проводят круговую ретинотомию по линии диатермокоагулятов, продолжая ее радиально по линии диатермокоагулятов в тех же меридианах. Полностью удаляют остатки сетчатки с пролиферативной тканью на периферии. Дополнительно вводят кортикостероиды в витреальную полость для окрашивания задней поверхности сетчатки, после чего удаляют окрашенные субретинальные пролиферативные мембраны. Выполняют эндолазеркоагуляцию сетчатки по краю ретинотомии в два ряда, затем наносят еще один ряд эндолазеркоагулятов центральнее линии диатермокоагулятов, и после обмена ПФОС на силиконовое масло удаляют «порты» без наложения швов. Способ позволяет обеспечить прилегание сетчатки, сохраненить зрительные функции, снизить риск осложнений, уменьшить степень репролиферации пролиферативной ткани, снизить количество рецидивов отслойки сетчатки.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения экссудативной макулопатии у больных с синдромом Коатса. Осуществляют лазерное воздействие с длиной волны =810 нм на область сетчатки от сосудистых аркад и зрительного нерва до периферии сетчатки. Воздействие осуществляют поэтапно, в течение 4-6 сеансов с интервалом между сеансами в 1,5-2 месяца. Способ позволяет увеличить оксигенацию макулярной зоны сетчатки. 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к медико-социальной экспертизе при глазных болезнях, и может быть использовано для количественной оценки способности к ориентации в пространстве инвалидов вследствие офтальмопатологии. Пациент, передвигаясь по кабинету, на стенах которого в произвольном порядке поочередно включаются звуковые источники, находит данные источники и выключает их, результат ориентации в пространстве оценивается по формуле:

, где, Ко - коэффициент ориентации; n-число правильно определенных и выключенных источников звука; N - общее число источников звука = 8; t - заданное время = 60 с, в зависимости от полученного Ко определяется степень ограничения к ориентации в пространстве, при: Ко = 100% - отсутствует ограничение категории способности к ориентации в пространстве; Ко = до 80% - 1 степень ограничения ориентации в пространстве; Ко = 79-50% - 2 степень ограничения ориентации в пространстве; Ко = 49% и ниже - 3 степень ограничения ориентации в пространстве. Способ позволяет определить категории жизнедеятельности способности к ориентации в пространстве у лиц с офтальмопатологией путем ее количественной оценки. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к отоларингологии, и касается лечения хронических гнойных средних отитов при реконструкции аномалий среднего уха. Для этого проводят туалет и орошение вновь сформированного слухового прохода и барабанной полости раствором препарата октенисепт в разведении 1:5 с помощью аттиковой канюли. Затем воздействуют газовым потоком, содержащим монооксид азота 0,1-0,3% при температуре 18-20°С с помощью аппарата «Плазон». При этом наконечник манипулятора аппарата «Плазон» вводят в наружный слуховой проход на 1,5-2 см до физиологического сужения. Затем экспонируют наконечник в обе половины полости носа. Экспонирования проводят в течение 30 с 1 раз в сутки. Дальше на слизистую оболочку барабанной полости наносят препарат «Кандибиотик». Изобретение обеспечивает полную эпителизацию барабанной полости, закрытие барабанной перепонки, позволяет сократить сроки и повысить эффективность лечения за счет лучшего всасывания препарата при нормализации микроциркуляции, активации макрофагов и пролиферации фибробластов в результате подготовки слизистой оболочки барабанной полости с помощью аппарата «Плазон».

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может найти применение при выполнении тимпанопластики. Сущность способа состоит в выполнении заушного доступа, отсепаровке мягких тканей и кожи наружного слухового прохода до неотимпанальной мембраны, расслаивании неотимпанальной мембраны на два слоя, внешнего эпидермального и внутреннего слизистого, отсепаровке и низведении внутреннего слоя до контакта с молоточком, а при его отсутствии с элементом звукопроводящей цепи. При этом формируют языкообразный меатотимпанальный лоскут на питающей ножке в области передней стенки наружного слухового прохода, включающий кожу задней, верхней, нижней стенок наружного слухового прохода и внешний эпидермальный слой неотимпанальной мембраны. Лоскут смещают вниз, при этом его передние отделы укладывают на кость передней стенки слухового прохода до уровня барабанного кольца, а оставшуюся большую часть используют как аутотрансплантат барабанной перепонки, укладывая на костное барабанное кольцо. Использование данного изобретения позволяет устранить латерализацию неотимпанальной мембраны и улучшить морфологические и функциональные результаты тимпанопластики. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к бумажному гигиеническому изделию, такому как подгузник, гигиеническая прокладка, туалетная бумага, прокладка для унитаза и т.п. Гигиеническое изделие содержит, по меньшей мере, один защитный слой из бумаги с биоцидными свойствами. Бумага получена при введении противомикробного вещества - биоцида в бумажную массу перед отливом бумажного полотна. В качестве биоцида используют выдержанный в течение 4-24 часов гидрозоль, содержащий 4,0-10,0 мас.% бентонитового порошка, модифицированного ионами Ag⁺ или/и Cu⁺ при их количестве в порошке 2,0-8,0 мас.%. На сухое волокно бумажной массы используют не более 2,0 мас.% модифицированного порошка. Изделие может быть выполнено адсорбирующим и содержать непроницаемый для жидкости слой и поверхностный слой из нетканого материала, или пластиковой пленки, или их комбинаций. Размер частиц модифицированного бентонитового порошка составляет не более 150 нм. Может быть использована смесь бентонитовых порошков при их соотношении в смеси, как 1-(0,3-0,5), соответственно. Для получения гидрозоля используют деионизированную воду. Обеспечивается достижение технического результата, состоящего в расширении спектра биоцидных свойств гигиенических изделий, повышении эффективности пролонгированного действия антибактериальных и антигрибковых свойств биоцида с традиционными технологическими добавками и наполнителями технологического процесса изготовления подобных изделий, 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине. Протектор недержания содержит покровный слой, защитный слой и поглощающую массу. Между слоем непоглощающего материала и покровным слоем сформирован карман. При этом указанный слой непоглощающего материала проявляет эластичные свойства. Изобретение позволяет прикреплять протектор непосредственно к гениталиям пользователя. 5 з.п. ф-лы, 3 ил.

Группа изобретений относится к гигиене. Адсорбирующее изделие (1), такое как гигиеническая прокладка, женское или мужское изделие, применяемое при недержании, прокладка, прикрепляемая к нижнему белью, или гигиенический продукт, включает в себя нижний слой (2), покрытый, по меньшей мере, частично верхним слоем (3). Изделие (1) проходит в продольном направлении и в поперечном направлении. Изделие (1) ограничено первым и вторым продольно проходящими боковыми краями (4, 5) и первым и вторым поперечно проходящими короткими краями (6, 7). Нижний слой (2) включает в себя первый створочный элемент, проходящий, по меньшей мере, частично вдоль первого бокового края (4) и подогнутый поверх первого бокового края (4) и поверх части верхнего слоя (3). Нижний слой (2) дополнительно включает в себя второй створочный элемент (9), проходящий, по меньшей мере, частично вдоль второго бокового края (5) и подогнутый поверх второго бокового края (5) и поверх части верхнего слоя (3), где первый и второй створочные элементы (8, 9), по меньшей мере, частично покрыты клейким средством (10). Способ изготовления изделия (1), такого как гигиеническая прокладка, женское или мужское изделие, применяемое при недержании, прокладка, прикрепляемая к нижнему белью, или гигиенический продукт, включающий в себя нижний слой (2), покрытый, по меньшей мере, частично верхним слоем (3), где адсорбирующее изделие (1) проходит в продольном направлении и в поперечном направлении, причем адсорбирующее изделие ограничено первым и вторым продольно проходящими боковыми краями (4, 5) и первым и вторым поперечно проходящими короткими краями (6, 7), где нижний слой (2) включает в себя первый створочный элемент (8), проходящий, по меньшей мере, частично вдоль первого бокового края (4), второй створочный элемент (9), проходящий, по меньшей мере, частично вдоль второго бокового края (5). Способ включает в себя этапы:

- послойная укладка верхнего слоя (3) и нижнего слоя (2);

- покрывание первого и второго створочных элементов (8, 9), по меньшей мере, частично клейким средством (10);

- подгибание первого створочного элемента (8) поверх первого бокового края (4) и поверх части верхнего слоя (3) и

- подгибание второго створочного элемента (9) поверх второго бокового края и поверх части верхнего слоя. Адсорбирующее изделие (1) получается посредством вышеуказанного способа. Изобретение обеспечивает улучшение адсорбирующего изделия с лучшим прилеганием к телу пользователя и улучшение способа изготовления адсорбирующего изделия. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к поглощающим изделиям, используемым при недержании. Поглощающее изделие содержит поглощающую сердцевину, расположенную между внутренним покрывающим листом и наружным покрывающим листом. Изделие дополнительно содержит, по меньшей мере, одно скрепляющее средство, удерживающее изделие в сложенном или свернутом состоянии при удалении, при этом указанное скрепляющее средство имеет скрепляющий элемент, который приспособлен для прикрепления к, по меньшей мере, части наружного покрывающего листа, язычок для вытягивания и карман, в котором расположено скрепляющее средство, когда оно не используется. Язычок для вытягивания выступает из кармана, так что указанное скрепляющее средство может быть вытянуто из кармана при необходимости. Данное изобретение позволяет уменьшить риск нежелательного открытия или отделения скрепляющего средства, удерживающего изделие в сложенном или свернутом состоянии при удалении до того, как изделие будет готово к удалению, а также защитить указанное скрепляющее средство от грязи и повреждения. 8 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к гигиене. Адсорбирующее изделие содержит застегивающее приспособление, имеющее: принимающую часть, содержащую проксимальную часть и дистальную часть и отверстие, расположенное между ними, элемент ушка, имеющий проксимальную часть и дистальную часть. По меньшей мере, дистальная часть указанного элемента ушка сформирована так, чтобы ее можно было вставить в отверстие принимающей части при закрывании изделия. Как элемент ушка, так и принимающая часть имеют застегивающее средство. Изобретение обеспечивает прочное и стабильное соединение между компонентами застегивающего приспособления. 15 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к лечебной физкультуре для реабилитации больных, перенесших АКШ. Пациенту проводят гимнастические, дыхательные упражнения, а также массаж биологически активных точек (БАТ), имеющих рефлекторную связь с системой кровообращения, и массаж сегментарных зон, регулирующих двигательные и дыхательные функции, которые выполняют с первых часов после АКШ последовательно в 5-ти двигательных режимах: 1-й режим - реанимационный, 2-й режим - постельный, 3-й режим - полупостельный, 4-й режим - палатный, 5-й режим - адаптационный. При этом двигательные режимы отличаются между собой содержанием упражнений, а также временем их выполнения. Дыхательную гимнастику выполняют со спирометром-тренажором в течение 1-2 мин каждый час. Упражнения выполняют с помощью и под присмотром специалиста ЛФК. Также дополнительно используют идеомоторную тренировку. Способ способствует эффективному восстановлению функционального состояния больных ИБС после АКШ в оптимально сжатые сроки и с первых часов после операции. 2 з.п. ф-лы, 9 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Способ включает санацию патологического очага дренированием. Перед каждой санацией выполняют принудительную гимнастику путем наклонов туловища влево, вправо, вперед, назад, совмещая ее с дыхательными упражнениями. Для санации используют 50 мл диоксидина на 800 мл раствора фурацилина, выполняя ее через каждые 4 часа. После чего проводят классический ручной массаж верхних и нижних конечностей с переходом на поясничную область с растиранием спиртовым раствором. Перорально вводят Вобензим в соотношении 7 капсул на 1 л воды, в дозе по 200 мл 5 раз в день, в течение 2-х недель. Внутривенно вводят смесь 800 мг Абактала в 400 мл 5% раствора глюкозы, 2 раза в сутки до показателей лейкоцитов в крови не более 7,0×10⁹. Осуществляют ультрафиолетовое облучение 200 мл крови в течение 15-20 минут, курсом 10 процедур. Способ повышает эффективность лечения за счет предупреждения осложнений.

Изобретение относится к медицинской технике и может использоваться для сознательного управления мышцами органов малого таза у женщин. Пневматический тренажер для сознательного управления мышцами органов малого таза у женщин содержит катетер, размещенную на нем эластичную рабочую камеру с продольной жесткостью, связанную через запорные элементы с источником и измерителями давления. Катетер выполнен в виде гофрированного цилиндрического стержня с продольной устойчивостью с тремя рабочими зонами для трех групп мышц, каждая из которых сообщена каналом с запорными элементами и с источником и измерителем давления. Эластичные вагинальные рабочие камеры укреплены с помощью упругих кольцевых зажимов на рабочих зонах катетера так, чтобы каждая полость вагинальной камеры сообщалась с каналом, выполненным внутри катетера, которые подключены к распределителю, в котором установлены запорные элементы. Технический результат - обеспечение возможности одновременной тренировки всех групп мышц органов малого таза. 1 з.п.ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к ультразвуковым устройствам для ухода за кожей. Устройство содержит блок головки, имеющий ультразвуковой вибратор, генерирующий ультразвуковые колебания, и блок рукоятки, поддерживающий блок головки для прижатия блока головки к поверхности кожи для передачи ультразвуковых колебаний на поверхность кожи. Опорный механизм для поддержки блока головки на блоке рукоятки имеет упругий элемент, выполненный с возможностью обеспечения трехмерных поворотов блока головки во всех направлениях относительно блока рукоятки, а также его перемещения к блоку рукоятки и от него. Использование изобретения позволяет плавно следовать неровностям поверхности кожи при проведении терапии. 4 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к косметологии и представляет собой композицию для ухода за волосами, включающую от 0,1 до 10 мас.% от общей массы композиции гидрофобно-функционализированной макромолекулы с дендритной структурой и воду, где гидрофобно-функционализированная группа макромолекулы с дендритной структурой включает С₆ -С₂₂алкильную или алкенильную группу, где гидрофобно-функционализированная макромолекула с дендритной структурой получена из полиэфирных звеньев или полиамидных звеньев. Изобретение обеспечивает выравнивание волос, предотвращает их закручивание и уменьшает объем волос. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к области гигиены, а именно к моющим средствам для ухода за кожей. Антимикробная липосомальная композиция в качестве биологически активного компонента содержит диоксидин, в качестве компонента, образующего липосомы-фосфолипиды и/или циклодекстрины, консервант, выбранный из ряда парабенов, и воду. Антимикробный гель для душа включает липосомальную композицию, анионное ПАВ, загуститель, косметическую добавку, стабилизатор пены, кондиционер, комплексообразователь, консервант, отдушку и воду, в соответствующих количествах. В качестве загустителя используют ксантановые смолы или хлорид натрия, косметическая добавка выбрана из группы соединений: кокоилизотионат натрия, лауроамфоацетат натрия, метилкокоилтаурат натрия, кокоамфоацетат натрия, кокоамфодиацетат натрия, в качестве стабилизатора пены используют кокамид ДЭА, в качестве кондиционера использована композиция на основе гуаровой смолы. Физико-химические свойства геля для душа сохраняют стабильность при хранении. Гель для душа по изобретению обладает антибактериальными свойствами, оказывает мягкое очищающее действие на кожу, оставляет ощущение свежести и комфорта. 2 н. и 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к применению пептидов, имеющих общую формулу Х-изолейцил-лизил-валил-аланил-валин-Y, известных как XIKVAV (Фиг.1), где X выбран из группы, образованной водородом, аминокислотой или ацильной группой, a Y выбран из группы, образованной амино, гидроксилом или тиолом, которые стимулируют биоадгезию кожных клеток путем повышения экспрессии биоадгезивных пептидов. Изобретение также относится к применению пептидов XIKVAV в изготовлении косметических композиций, а также к самим косметическим композициям, предназначенным для повышения плотности кожи. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к области косметологии, более конкретно к композиции для обесцвечивания кератиновых волокон, содержащей по меньшей мере одну перекисную соль и по меньшей мере один жидкий разветвленный нелетучий сложный эфир карбоновой кислоты, точка затвердевания которого ниже 4°С, выбранный из соединений следующей формулы (I):

в которой R₁ и R₂ обозначают независимо друг от друга углеводородную цепочку, содержащую C₁-C₃₀, возможно прерванную одним или несколькими атомами кислорода и/или одной или несколькими карбонильными группами и возможно замещенную одной или несколькими группами гидрокси, при этом R] является разветвленным. Изобретение позволяет получать композицию для обесцвечивания кератиновых волокон, которая обладает повышенной устойчивостью к низким температурам и, в частности, позволяет избежать синереза при низкотемпературном хранении и при транспортировке с температурными циклами. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области косметологии, более конкретно, к композиции для окрашивания кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы, включающей, по меньшей мере, одно первое окисляемое основание, выбираемое из 2,3-диамино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-а]пиразол-1-она формулы (I) и его аддитивных солей, по меньшей мере, одно второе окисляемое основание, выбираемое из пара-фенилендиаминов, по меньшей мере, один агент сочетания, выбираемый из мета-аминофенолов, и, по меньшей мере, один окислитель; имеющей значение рН в диапазоне 5,5-7,5. Настоящее изобретение позволяет окрашивать кератиновые волокна в блестящие оттенки тонов красного, медного и красного дерева, которые достаточно хорошо видны на натуральных или окрашенных волосах и равномерно распределены по длине волос от корней до кончиков. 4 н. и 12 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области косметологии и дерматологии и представляет собой дерматологическое и/или косметологическое средство, стимулирующее микроциркуляцию в тканях кожи, характеризующееся тем, что оно включает косметически и/или дерматологически приемлемую основу и декстран сульфата натрия. Изобретение обеспечивает стимулирующую генерацию эндогенного монооксида азота и способствует усилению микроциркуляции в тканях кожи. 2 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к порошковой препаративной форме для применения в ингаляторе сухого порошка, причем порошок содержит микрочастицы, состоящие из микрочастиц активного ингредиента, представляющего собой 8-гидрокси-5-[(1R)-1-гидрокси-2-[[(1R)-2-(4-метоксифенил)-1-метилэтил]амино]этил-2(1Н)-хинолинон или его соль, и микрочастиц физиологически приемлемого наполнителя, представляющего собой моногидрат -лактозы, где МСД микрочастиц составляет от 2 до 15 мкм и по меньшей мере 10% микрочастиц имеют массовый диаметр (МД), превышающий 0,5 мкм; а также дополнительный носитель, содержащий мелкую фракцию носителя с МСД менее 35 мкм, состоящую из моногидрата -лактозы и стеарата магния, и крупную фракцию носителя с МСД более 90 мкм, состоящего из моногидрата -лактозы, с МД, составляющим от 212 до 355 мкм, и стеарат магния. Кроме того, изобретение относится к способам получения указанной порошковой препаративной формы. Полученная порошковая форма имеет улучшенные характеристики. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 9 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине, а именно к фармацевтическим препаратам, применяемым при травматических и послеоперационных повреждениях периферической нервной системы, а именно к жидким и мягким лекарственным формам препарата стефаглабрин. Заявлена фармацевтическая композиция для местного и наружного применения при лечении травматических и послеоперационных повреждений периферической нервной системы, характеризующаяся тем, что она содержит стефаглабрина сульфат, эмульсию перфторорганических соединений и, по крайней мере, одну целевую добавку из ряда: стимулятор репаративных процессов, анестетик, антиоксидант, витамины, биогенные элементы или их смесь, а также, при необходимости, гидрофильную основу, при следующем соотношении компонентов (мас.%): стефаглабрина сульфат 0,001-2,0; целевая добавка 0,000001-60,6; эмульсия перфторорганических соединений 5,0-90,0, гидрофильная основа - остальное. Заявленное изобретение обеспечивает усиление терапевтического эффекта и увеличение его продолжительности. 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности к неврологии, и касается вариантов способа лечения болезни Альцгеймера. Для этого мемантин или его фармацевтически приемлемую соль вводят в начальной дозе 5 мг в сутки с увеличением на 5 мг в сутки каждую неделю до конечной дозы 20 мг в сутки. Способ монотерапии позволяет эффективно лечить пациентов с болезнью Альцгеймера от легкой до умеренной степени тяжести, которых в частности ранее лечили ингибитором ацетилхолинэстеразы. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к инфекционным заболеваниям, и может быть использовано для ленчения иерсиниозной инфекции у детей. Для этого детям проводят этиотропную и патогенетическую терапию. При этом дополнительно, одновременно назначают вобэнзим 1 драже на 5-6 кг/массы тела в сутки в три приема в течение 3 недель. Способ обеспечивает повышение эффективности, сокращение сроков лечения, уменьшение количества назначаемых препаратов, предупреждение развития затяжного и осложненного течения заболевания, за счет активации клеточно-опосредованного звена иммунного ответа, а также оказывает влияние на состояние микробиоценоза слизистой толстой кишки. 2 табл.

Изобретение относится к области экспериментальной фармакологии. Способ заключается в том, что лабораторному животному вводят 6-диизопропиламинометил-2,3-дигидрокверцетин, C₂₂ H₂₇NO₇. Способ позволяет повысить работоспособность в тесте Порсолта. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к самоэмульгирующейся системе доставки лекарственного средства бутилфталида, содержащей от 1 до 65% бутилфталида, от 10 до 65% эмульгирующего вещества и наполнитель, при этом эмульгирующее вещество является смесью полиоксиэтилена касторового масла и каприлата/капрата полиэтиленгликоль-8-глицерина, где соотношение полиоксиэтилена касторового масла и каприлата/капрата полиэтиленгликоль-8-глицерина составляет от 1:0,5 до 1:1,5. Также изобретение относится к лекарственной форме, содержащей указанную систему доставки, и способу ее получения. Технический результат заклаючается в обеспечении более быстрого достижения максимальной концентрации бутилфталида, увеличении максимальной концентрации и улучшении стабльности бутилфталида. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и касается прогнозирования эффективности лечения больных шизофренией нейролептическими средствами - галоперидолом, оланзапином, рисперидоном, сероквелем. Для этого до начала терапии проводят электроэнцефалографические исследования, вычисляют среднюю когерентность (КсрК) лобных, центральных, теменных, затылочных и височных корковых областей головного мозга, сравнивают с КсрК здоровых испытуемых и при снижении КсрК более 15% по сравнению с показателем КсрК здоровых испытуемых прогнозируют отрицательный результат лечения нейролептиками. Изобретение обеспечивает расширение арсенала способов, позволяющих прогнозировать эффективность лечения данной группы больных предложенными нейролептическими средствами.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии и анестезиологии, и может быть использовано в качестве предоперационной подготовки пациентов с феохромоцитомой. Для этого за 14-21 день до операции перорально вводят препарат доксазозин. При этом начальная суточная доза препарата составляет 4 мг, по 2 мг 2 раза в день, с последующим ежедневным увеличением дозы на 2-4 мг до достижения нормализации артериального давления. Максимальная доза составляет 16 мг/сутки. После стабилизации артериального давления продолжают ежедневный прием доксазозина в подобранной терапевтической дозе. Последний прием доксазозина осуществляют за 90 минут до начала наркоза в дозе 8-12 мг. Способ позволяет избежать возникновения гипертонического криза вследствие гиперкатехоламинемии на протяжении всей операции за счет своевременного обеспечения селективной блокады 1-адренорецепторов. 1 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается применения по меньшей мере одного соединения общей формулы (I), где R представляет собой метил или бензил, и его фармацевтически приемлемых солей или их смесей для изготовления электрофоретического устройства для лечения болезни Паркинсона и синдрома беспокойных ног, систем для электрофореза и картриджей и наборов, содержащих соединение формулы I. Изобретение обеспечивает высокую эффективность лечения. 6 н. и 17 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, физиотерапии и неврологии и может быть использовано при лечении больных остеохондрозом поясничного отдела позвоночника с болевым корешковым синдромом. Для этого на фоне традиционного медикаментозного воздействия проводят последовательно криовоздействие и амплипульсфорез на область поясничного отдела позвоночника паравертебрально на места повышенной болезненности и на одну из нижних конечностей по ходу вовлеченных в патологический процесс спинномозговых корешков. Криовоздействие осуществляют непрерывно при температуре (-6)-(-12)°С 5-12 мин на одно поле. При проведении амплипульсфореза применяют раствор мильгаммы. При этом анод располагают на поясничной области, а раздвоенный катод - на задне-наружных поверхностях бедра. Способ позволяет более эффективно уменьшить болевой синдром, увеличить объема движений в поясничной области, а также упростить процедуры амплипульсфореза.

Изобретение относится к области фотодинамической терапии (ФДТ) и раскрывает композицию с низкой концентрацией гидрофобных фотосенсибилизаторов (ФС) и улучшенный способ фотодинамической терапии (ФДТ). Заявлена композиция, в которой указанный ФС: мета-тетра-гидрокси-фенилхлорин (м-ТГФХ) присутствует в концентрации от 0,8 мг/мл до 0,04 мг/мл в смеси чистого пропиленгликоля и этанола при объемном соотношении 3:2. При этом композиция уменьшает время накопления терапевтически эффективного уровня ФС в больной ткани и время достижения достаточного соотношения ФС в больной ткани по сравнению со здоровой тканью. Применение композиции с ФС: (м-ТГФХ) уменьшает интервал времени между нанесением/введением ФС и облучением. Диффузия ФС между больной тканью и нормальной тканью может происходить достаточно быстро для введения в течение 'одного дня' или в течение ночи. Композиция по изобретению может применяться для режимов лечения ФДТ, где фотосенсибилизаторы вводят по меньшей мере в одной предварительно выбранной дозе, включая терапию низкой концентрации для ФДТ. Методы лечения с применением раскрытой композиции с низкой концентрацией в ФДТ обеспечивают более точное, более эффективное и более удобное дозирование. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии, и касается лечения и профилактики рецидивирования мочекаменной болезни у мужчин. Предварительно всем мужчинам определяли уровень общего тестостерона в сыворотке крови. При выявлении андрогенного дефицита пациентам без рака предстательной железы дополнительно к традиционной терапии вводят любую из имеющихся лекарственных форм тестостерона: Андрогель - 5 г наружно ежедневно, Небидо - 4 мл внутримышечно 1 раз в 3 месяца, Сустанон-250 - 1 мл внутримышечно 1 раз в 3 недели, Омнадрен-250 - 1 мл внутримышечно 1 раз в 4 недели. В процессе лечения возможны смена и чередование препаратов. Минимальный курс лечения составляет 3 месяца. Лечение проводят с учетом уровня общего тестостерона в сыворотке крови, который должен превышать 12 нмоль/л. Показателем эффективной терапии считают повышение или стабилизацию уровня минеральной плотности костной ткани по Т- и Z-критериям при денситометрии, а также отсутствие рецидива камнеобразования, подтвержденного клинически и при ультразвуковом сканировании почек. Способ обеспечивает этиопатогенетическое воздействие на процесс камнеобразования и, как следствие, безрецидивное течение мочекаменной болезни в течение 1-1,5 лет.

Изобретение относится к медицине. Описаны соединения формулы (I)

где R¹, R², R ³ и R⁴ являются одинаковыми или отличаются друг от друга и каждый обозначает оксогруппу, гидроксигруппу, меркаптогруппу, атом водорода, атом галогена, алкоксигруппу или арилоксигруппу; и пунктирная линия показывает, что может иметься простая или двойная связь между одной из соответствующих пар атомов углерода, и их сложные эфиры, которые можно вводить трансдермальным способом. Они особенно эффективны, когда применяются в виде пластыря, предпочтительно, с адгезивом, содержащим сополимер 40-60 мас.% метоксиэтилакрилата, 30-40 мас.% лаурилакрилата или лаурилметакрилата и 10-25 мас.% полярного мономера. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к новой твердой фармацевтической композиции телитромицина. Композиция содержит телитромицин или одну из его солей присоединения с фармацевтически приемлемой кислотой в качестве активного вещества и микрокристаллическую целлюлозу в качестве инертного наполнителя, обладающего пластичными свойствами. Изобретение обеспечивает уменьшение размера таблетки телитромицина при равном содержании телитромицина и повышение прочности на разрыв таблетки. 11 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к гематологии, и касается получения лекарственных препаратов из крови животных и человека. Предложен способ получения порошка фибрина, включающий выделение фибрина из сгустка крови, промывание его дистиллированной водой, просушивание фильтровальной бумагой, высушивание до полного испарения воды, с последующим измельчением и стерилизацией целевого продукта, при этом выделенный фибрин после просушивания фильтровальной бумагой помещают на 2-4 часа в 9-10% раствор аммиака из расчета 1 г сырого фибрина на 4-6 мл раствора, а затем высушивают при температуре 30-45°С до полного испарения воды и аммиака. Изобретение позволяет упростить технологию способа и обеспечить получение стерильного, гигроскопичного порошка фибрина.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, ортопедии, и может быть использовано в качестве профилактических мероприятий по предотвращению гнойно-воспалительных осложнений у пациентов травматолого-ортопедического профиля. Для этого накануне оперативного вмешательства из любой центральной или периферической вены пациента осуществляют забор цельной крови в объеме 10 мл в шприц, предварительно промытый гепарином. Полученную цельную кровь отстаивают в течение 100-140 минут, отбирают лимфоцитарную фракцию в количестве 0,5-1,5 мл с последующим введением в нее 5 мл культуральной среды RPMI-1640 и 5 мл собственной сыворотки пациента. Полученную клеточную взвесь разливают по 2 мл в стерильные емкости и вводят в каждую емкость по 5 мл культуральной среды RPMI-1640 и по 0,01 мл 10% раствора фитогемоагглютинина в культуральной среде RPMI-1640. Емкости с культурой лимфоцитов размещают в термостате и выдерживают при температуре 37°С в течение 72 часов. Затем полученную в каждой емкости клеточную культуру аутологичных лимфоцитов центрифугируют 3-5 раз по 10 минут со скоростью вращения 800-1200 об/мин, при этом после каждого центрифугирования надосадочную жидкость сливают и в каждую емкость добавляют по 5 мл физиологического раствора для повторения центрифугирования. По окончании центрифугирования клеточную массу аутологичных лимфоцитов забирают из всех емкостей в шприц, куда добавляют 10 мл физиологического раствора с последующим введением полученной массы внутривенно в любую центральную или периферическую вену в течение 30-70 секунд. Введение полученной таким образом клеточной массы проводят до выполнения оперативного вмешательства, или интраоперационно, или через 2-3 дня после оперативного вмешательства. Также введение клеточной массы аутологичных лимфоцитов можно осуществить повторно через 7-14 дней после первоначального введения. Способ позволяет обеспечить усиление иммунной реактивности организма в послеоперационном периоде за счет увеличения количества лимфоцитов в крови. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ заключается в том, что вводят раствор мезенхимальных стволовых клеток пуповины или плаценты при концентрации 0,05-0,250×10 ⁶ клеток/кг веса животного. При этом осуществляют поэтапное подкожное введение одной части раствора стволовых клеток в области плюсны, предплюсны и скакательного сустава задних лап и двух частей раствора в область крестца и вдоль поясничного отдела позвоночника. Способ позволяет повысить эффективность лечения у собак паралича и эпилепсии как следствие постинфекционного генеза.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ заключается в том, что вводят мезенхимальные стволовые клетки пуповины или плаценты, взятые после нормальных родов. При этом осуществляют эндолимфатическое введение клеток путем инъекции 1-2 мл физиологического раствора, содержащего 0,075-0,20×10 ⁶ клеток/кг веса вдоль позвоночника или лапы одномоментно 1-2 раза в год. Способ позволяет улучшить общее состояние животного, повышает его активность, нормализует обменные процессы.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и касается разработки лечения остеопороза. Для этого в костномозговой канал бедренной кости крысы однократно вводят 0,5 мл гомогената 10-дневного эмбриона крысы. Изобретение обеспечивает сокращение времени лечения за счет улучшения структуры костной ткани, ускорения ее ремоделирования, устранения в ней патологического процесса. 4 ил.

Изобретение относится к области ветеринарии. Средство содержит симбиотическую систему штаммов молочнокислых бактерий Lactobacillus acidophilus Д-75 и Д-76 препарата «Витафлор», энрофлоксацин и твин-80 при следующем соотношении ингредиентов (мас.%): симбиотические микроорганизмы препарата «Витафлор» - 10-20; энрофлоксацин - 75-85; твин-80 - 1-2. Средство снижает падеж молодняка птиц и способствует повышению среднесуточного привеса цыплят на 10-15%. 4 табл.

Изобретение относится к ветеринарной медицине, касается биологически активного стимулятора и способа коррекции вторичных иммунодефицитов с его применением. Способ включает подкожную инъекцию неспецифического иммуноглобулина и дополнительное применение внутрь спиртовой настойки из измельченной растительной смеси травы и соцветий эхинацеи пурпурной, мать-и-мачехи, травы гармалы обыкновенной и корней солодки голой, взятых в равных количествах в виде водного раствора 7-8% концентрации в дозе 1,5-2,0 мл/кг живой массы животного в течение 15 дней с интервалом в 24 часа. Биологически активный стимулятор оказывает благоприятное воздействие на все органы и системы организма животных, регулирует обменные процессы и повышает резистентность организма (активация В - и Т-систем, фагоцитоза), что обеспечивает коррекцию вторичных иммунодефицитов до уровня физиологической нормы. Основные свойства препарата: естественное происхождение, способность легко метаболизироваться и выводиться из организма, высокую совместимость с другими лекарственными средствами, отсутствие сенсибилизации и индуцирования иммунопатологических реакций. 2 н.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к ветеринарии, касается лекарственного средства, стимулирующего защитные силы организма, и способа коррекции вторичных иммунодефицитов с его применением. Способ включает инъекцию неспецифического иммуноглобулина и дополнительное применение внутрь спиртовой настойки равных количеств травы и соцветий эхинацеи пурпурной, травы гармалы обыкновенной, цветов липы мелколистной и корней солодки голой в виде водного раствора 7-8% концентрации в дозе 1,5-2,5 мл/кг живой массы животного в течение 15 дней с интервалом в 24 часа. Лекарственный препарат оказывает благоприятное воздействие на все органы и системы организма животных, регулирует обменные процессы и повышает резистентность организма (активация В- и Т-систем, фагоцитоза), что обеспечивает коррекцию вторичных иммунодефицитов до уровня физиологической нормы. Основные свойства препарата: естественное происхождение, способность легко метаболизироваться и выводиться из организма, высокую совместимость с другими лекарственными средствами, отсутствие сенсибилизации и индуцирования иммунопатологических реакций. 2 н.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к терапии и неврологии, и касается выбора тактики лечения больных с хронической ишемией головного мозга. Для этого определяют электрофоретическую подвижность эритроцитов. Ее повышение более 1,26±0,02 свидетельствует о сохранении адаптационного резерва и целесообразности введения адаптогенов растительного происхождения для активации стресс-реализующих систем организма. Понижение электрофоретической подвижности ниже 1,21±0,012 свидетельствует об истощении адаптационных возможностей организма и целесообразности введения нейропептидов, оказывающих стресс-лимитирующее воздействие. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения и уменьшение побочных эффектов за счет учета индивидуальных особенностей адаптационного процесса. 1 табл.

Изобретение обносится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средств природного происхождения, проявляющих противовоспалительное и антимикробное действие. Сбор содержит грушанку круглолистную, ортилию однобокую и курильский чай в соотношении 2:2:6. Растительный сбор повышает эффективность лечения, способствует уменьшению воспалительных изменений, снижается продолжительность и интенсивность болевых ощущений и, кроме того, расширяет арсенал средств растительного происхождения.

Предложен способ лечения вирусной инфекции у пациента, при которой основное повреждение ткани и главное место репликации вируса находится в печени (варианты), соответствующие набор и комбинация. Способ включает совместное введение указанному пациенту терапевтически эффективного количества интерферона и рибавирина, причем рибавирин вводится в композиции с медленным высвобождением в суточной дозе менее 400 мг для обеспечения клинически эффективного уровня рибавирина в кровотоке воротной вены и в меньшем количестве, чем требуется для достижения клинически эффективного уровня в периферическом кровообращении. Способ обеспечивает клинически эффективный уровень интерферона в кровотоке портальной системы, но меньший, чем в периферическом кровообращении, и, таким образом, системный эффект интерферона во всем организме, но избирательное действие рибавирина в печени. Способ также оказывает стабильный вирусологический эффект у пациента и уменьшает побочные эффекты. Набор и комбинация могут содержать антиоксидант или другое мембраностабилизирующее средство. 4 н. и 26 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины и касается разработки принципиальной схемы иммунизации экспериментальных животных антигенами с неизвестными показателями иммуногенности в части эффективной стимуляции выработки гуморальных антител, позволяющей определить предельно допустимую антигенную нагрузку, превышение которой приводит к снижению антителопродуцирующей функции макроорганизма. Способ обеспечивает разработку унифицированного способа определения иммуногенности антигенов сложного состава для мышей линии BALB/c, позволяющего в относительно короткие сроки определить предельно допустимую нагрузку антигена, стимулирующую эффективную продукцию гуморальных антител к данному антигену. Он также универсален и прост в исполнении. Формируют шесть групп животных по 6-8 особей в каждой группе и отличия между каждой последующей группой животных от предыдущей заключается в количестве осуществляемых инъекций исследуемого антигена. Контрольной является седьмая группа интактных особей этой же популяции, не получавших антиген, но которые служили донорами нормальной мышиной сыворотки. Для иммунизации применяют гликопротеин капсулы высоковирулентного штамма Burkholderia pseudomallei 100 с м.м. 200 kDa, у которого соотношение полисахариды: белки равно 9:1-8:2. Первую инъекцию производят всем опытным группам мышей - смесью равных объемов, по 0,15 мл, 25 мкг антигена в физиологическом растворе и неполного адъюванта Фрейнда подкожно в область спины, через 7 дней у животных первой группы проводят забор крови, а оставшимся пяти группам животных внутрибрюшинно вводят 0,5 мл раствора антигена в дозе 20 мкг/мышь. Через 7 сут, когда для соответствующей группы завершен цикл иммунизации, отбирают кровь, отделяют сыворотку, а для оценки динамики накопления гуморальных антител используют твердофазный иммуноферментный метод. Для подготовки твердой фазы используют антиген в концентрации 10 мкг/мл (по белку), поливинилхлоридные пластины сенсибилизируют при 4-8°С в течение 16-18 ч, индивидуальные пробы сывороток исследуют в разведениях с двукратным шагом, начиная с разведения 1:100, после завершения реакции и аппаратного учета результатов реакции производят статистическую обработку данных для каждой группы животных, определяют достоверность отличий показателей между группами, группа животных с наивысшими показателями титров антител к антигену 200 kDa Burkholderia pseudomallei является той группой, которая получила оптимальную дозу, эффективно стимулирующую выработку гуморальных антител. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к микробиологии и биотехнологии. Раздельно выращивают эшерихий и сальмонелл на синтетической питательной среде. Стерилизуют и детоксифицируют комплекс токсинов двумя детоксикаторами - первоначально 0,2% раствором формалина при 40°С в течение 7 суток, а затем 0,5% раствором этония при 41°С в течение 7 суток. Смешивают препараты в равных объемах. Затем сорбируют на 1-3 мг/мл гидроксида алюминия. Расфасовывают по флаконам и стерилизуют в течение 20 минут при 1,0 атм. Полученная анатоксин-вакцина предназначена для профилактики колибактериоза и сальмонеллеза животных.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения опухолей, экспрессирующих антиген G250. Для изготовления лекарственного средства для вспомогательного лечения больного с неметастатическим заболеванием после иссечения первичной опухоли, экспрессирующей антиген G250, применяют специфичное к антигену G250 антитело и/или фрагмент такого антитела. Использование изобретения позволяет уменьшить риск рецидива опухоли за счет зависимой от указанного антитела клеточной цитотоксичности. 17 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается способа получения иммуноглобулинового препарата. Сущность изобретения включает стадию экстракции осадка Б (III фракции по Кону) физиологическим раствором, удаления балластных примесей сульфатом меди в концентрации 0,003-0,03% при величине рН 4,9-5,1 и температуре 0-5°С и выделения целевого продукта методом ультрафильтрации в присутствии комплексообразующих соединений. Преимущество изобретения заключается в исключении из технологического цикла токсичного реагента, повышении выхода выделяемых иммуноглобулинов и степени очистки препарата от примесей. 1 табл.

Изобретение относится к медицине и биотехнологии и касается способа получения иммуноглобулиновых препаратов. Способ получения иммуноглобулинового препарата включает последовательную обработку спиртового осадка Б (III фракции по Кону) десятикратным объемом 0,9% раствора хлорида натрия, хлороформом в конечной концентрации 0,1-3,0%, центрифугирование, добавление к центрифугату при рН 6-8 сульфата меди, удаление осадка центрифугированием, с последующим выделением целевого продукта методом ультрафильтрации в присутствии комплексообразующих соединений, его стабилизации, осветляющей и стерилизующей фильтрации, при этом сульфат меди используют в концентрации 0,003-0,03%. Изобретение обеспечивает повышение содержания выделяемой фракции иммуноглобулина А и повышение качества продукта.