Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к технологии переработки табачных отходов. Способ предусматривает экстрагирование бадьяна жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы, смешивание табачного материала с неполярным сжиженным газом, его экстрагирование и измельчение при периодическом сбросе давления в экстракционной смеси ниже давления насыщенных паров экстрагента при температуре экстрагирования, разделение мисцеллы и шрота, суспендирование шрота в водном растворе кислой соли многоосновной пищевой кислоты, введение в суспензию пищевого многоатомного спирта, ее формование, сушку до остаточной влажности 13-15%, резку, пропитку газожидкостным экстрактом табака и отделенной CO₂-мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием впитанной двуокиси углерода и ее возгонку с получением в остатке целевого продукта. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и получить восстановленный табак с улучшенными органолептическими свойствами.

Изобретение относится к технологии переработки табачных отходов. Способ предусматривает экстрагирование мускатного ореха жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы, смешивание табачного материала с неполярным сжиженным газом, его экстрагирование и измельчение при периодическом сбросе давления в экстракционной смеси ниже давления насыщенных паров экстрагента при температуре экстрагирования, разделение мисцеллы и шрота, суспендирование шрота в водном растворе кислой соли многоосновной пищевой кислоты, введение в суспензию пищевого многоатомного спирта, ее формование, сушку до остаточной влажности 13-15%, резку, пропитку газожидкостным экстрактом табака и отделенной CO₂-мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием впитанной двуокиси углерода и ее возгонку с получением в остатке целевого продукта. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и получить восстановленный табак с улучшенными органолептическими свойствами.

Изобретение относится к технологии переработки табачных отходов. Способ предусматривает экстрагирование цветков липы жидкой двуокисью углерода с отделением соответствующей мисцеллы, смешивание табачного материала с неполярным сжиженным газом, его экстрагирование и измельчение при периодическом сбросе давления в экстракционной смеси ниже давления насыщенных паров экстрагента при температуре экстрагирования, разделение мисцеллы и шрота, суспендирование шрота в водном растворе кислой соли многоосновной пищевой кислоты, введение в суспензию пищевого многоатомного спирта, ее формование, сушку до остаточной влажности 13-15%, резку, пропитку газожидкостным экстрактом табака и отделенной CO₂-мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием впитанной двуокиси углерода и ее возгонку с получением в остатке целевого продукта. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и получить восстановленный табак с улучшенными органолептическими свойствами.

Защитная перчатка содержит полотно из переплетенных металлических колец, стяжную ленту, надежно фиксируемую на запястье с возможностью замены, и застежку, предусмотренную на стяжной ленте. Стяжная лента имеет на своем заднем конце упор, отдельный от застежки, который невозможно протянуть через петлю за счет того, что он входит в надежное зацепление с краем петли. Изобретение обеспечивает упрощение изготовления и повышение удобства в пользовании. 27 з.п. ф-лы, 10 ил.

Зубная щетка содержит головку с основанием, первый гибкий опорный элемент чистящего элемента, отходящий от основания и содержащий первый гибкий стержень и первую гибкую опорную головку, имеющую участок, выступающий из части указанного первого гибкого стержня. Щетка содержит второй гибкий опорный элемент чистящего элемента, отстоящий от первого опорного элемента чистящего элемента по основанию и имеющий второй гибкий стержень и вторую гибкую опорную головку с наружной периферийной кромкой. Первый участок наружной периферийной кромки головки выступает из части второго гибкого стержня, а второй участок наружной периферийной поверхности второй опорной головки свободен от выступа относительно второго гибкого стержня. Предусмотрен вариант выполнения зубной щетки. Изобретение обеспечивает повышение качества очистки зубов. 2 н. и 25 з.п. ф-лы, 5 ил.

Щеточка для нанесения туши содержит стержень, прикрепленный к колпачку для закрытия колбы с тушью. Стержень выходит с другой стороны колпачка и имеет изгиб для прохождения над носом. На конце стержень снабжен имеющим углубления для пальцев фиксатором для съемных или несъемных расчески для ресниц, или зеркальца, или устройства для снятия макияжа. Конструкция устройства обеспечивает легкость и удобство при использовании. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Инструмент для ухода за полостью рта содержит головку и очиститель для мягких тканей во рту. Очиститель включает в себя осевой стержень, множество удлиненных участков основания, прикрепленных к головке, и по меньшей мере один выступ, выступающий наружу от каждого из множества участков основания. Головка выполнена, по меньшей мере, частично из первого материала, а очиститель выполнен из второго материала, который отличается от вышеуказанного первого материала. Удлиненные участки основания выполнены в форме параллельных полос, соединенных между собой посредством осевого стержня, который является поперечным по отношению к параллельным полосам. Предусмотрено еще два варианта выполнения инструмента. Изобретение обеспечивает качественную чистку зубов и эффективное удаление бактерий в ротовой полости. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к мебельной промышленности и является предметом домашнего обихода. Задачей предлагаемого изобретения является обеспечение комфортных условий и организация предметно-пространственной среды для реализации процесса приготовления пищи, а также пригодность для людей с ограниченными возможностями передвижения. Кухонный стол-трансформер, состоящий из металлической стойки и закрепленных на ней раковины, подвижной поверхности с индукционной варочной плитой, подвижной разделочной доски, полочки для специй, дополнительно содержит подвижные элементы: полку для посуды, светильник, телевизор и неподвижную вытяжку, причем раковина, имеющая смеситель со специальным креплением, расположена в неподвижной столешнице с поручнем и полочкой, полочка для специй выполнена подвижной относительно стойки, а разделочная доска находится на высоте 2,5-3 см от поверхности варочной плиты. Технический результат при использовании заявленного устройства обеспечивает возможность сосредоточения в одном месте максимума функциональных элементов и удобство пользования для людей с ограниченными возможностями передвижения. 3 ил.

Изобретение относится к области складирования и хранения груза на поддонах в многоярусном складе, стеллажная конструкция которого совмещена с транспортными путями грузоперемещающих устройств, выполненных в виде транспортной тележки и грузовой платформы. Задачей изобретения является разработка конструкции стеллажа, вмещающая в глубину своего расположения максимально возможное количество мест для хранения, транспортные пути которой выполнены с возможностью доставлять грузовой платформой поддоны с грузом без перевалки из зоны приема груза к месту хранения на стеллаже, используя неподвижный грузоподъемник и транспортную тележку. После хранения на стеллаже поддоны с грузом доставляются в зону отгрузки. Техническим результатом изобретения является возможность полностью автоматизировать процесс приема поддонов с грузом, их доставку на стеллажи и в зону отгрузки склада. 2 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к конструкции для приспосабливания комнат или помещений для проведения мероприятий, требующих открытое пространство, и мероприятий, в случае, когда требуется расстановка сидений. Изобретение направлено на сохранение однообразия поверхности основания на месте нахождения направляющих скольжения для сидений. Подвижная конструкция содержит ряды сидений, направляющие, заключенные в основании. На направляющих расположены с возможностью скольжения ряды сидений для обеспечения скольжения между положением, в котором они сгруппированы совместно друг с другом для хранения, и положением, в котором они отстоят друг от друга, будучи распределенными по помещениям, где их используют. Направляющие образованы канавчатыми профилями, выполненными с верхними продолжениями на боковых сторонах, посредством которых формируют положение одного уровня с поверхностью вмещающего основания, обеспечивая базу в течение сборки для размещения направляющих в надлежащем месте. 8 з.п. ф-лы, 26 ил.

Изобретение относится к оборудованию спальных мест и может применяться для крепления простыней к матрацам кроватей. Простыня с эластичными лентами состоит из полотна и прикрепленных к нему эластичных лент. К краям полотна прикреплены концы эластичных по всей длине лент, часть лент расположена вдоль, а другая часть - поперек полотна простыни. Эластичные ленты, расположенные поперек полотна, находятся между полотном и продольными эластичными лентами. Обеспечивается снижение трудоемкости крепления эластичной ленты в растянутом виде к полотну простыни, повышение удобства стирки и глажки простыней. 8 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к легкой промышленности и может быть использовано при выпуске постельного белья для гражданского населения и для военнослужащих. Пододеяльник с разъемной фиксацией к одеялу выполнен из одного полотна ткани и имеет на верхней поверхности в определенных точках, в углах и по периметру пристроченные отрезки фиксирующего элемента, размещенные друг от друга с шагом µ, выполненного из отрезков первой части контактной ленты. На верхнюю поверхность пододеяльника уложено одеяло своей нижней поверхностью, которое в тех же точках, в углах и по периметру снабжено отрезками фиксирующего элемента, размещенными друг от друга с шагом µ, выполненного из отрезков второй части контактной ленты, разъемно совмещенных с отрезками первой части контактной ленты, пристроченными к верхней поверхности пододеяльника. Отрезки второй части контактной ленты пристрочены и на верхней поверхности одеяла на величину от его края при ширине пододеяльника больше ширины одеяла и на величину от его края при длине пододеяльника больше длины одеяла. Пододеяльник снабжен пристроченными отрезками контактной ленты, имеющей петли, а одеяло снабжено пристроченными отрезками контактной ленты, имеющей крючки. Обеспечивается повышение долговечности и работоспособности фиксирующих элементов, выполненных из отрезков контактной ленты. 2 ил.

Узел для установки крышки на основании унитаза содержит крепежную деталь, проходящую сквозь задний выступ основания унитаза, и базовый элемент, поддерживающий крышку с возможностью поворота. Базовый элемент имеет горизонтально проходящую отклоняемую надставку, частично ограничивающую проем для заключения в нем крепежной детали. Базовый элемент соединяется с крепежной деталью и отсоединяется от нее путем отклонения надставки таким образом, что его можно прикреплять с возможностью открепления к основанию унитаза. Крышка узла шарнирно соединена с базовым элементом с возможностью поворота между открытым положением, в котором надставки отклоняются наружу так, что базовый элемент может соединяться с крепежной деталью, и закрытым положением, в котором наружное отклонение надставок ограничено для предотвращения отделения базового элемента от крепежной детали. Изобретение обеспечивает быструю сборку и разборку и облегчает возможность облегчения очистки. 10 з.п. ф-лы, 6 ил.

Устройство насадки с узлом вспомогательной щетки предназначено для пылесоса. Устройство насадки содержит корпус, узел барабанной щетки, размещенный в корпусе и содержащий вращающуюся барабанную щетку для удаления грязи или пыли с очищаемой поверхности при входе в контакт с ней, и узел вспомогательной щетки, расположенный на корпусе или на узле барабанной щетки и присоединенный с возможностью поворота или к корпусу устройства насадки, или к узлу барабанной щетки для избирательного поддержания состояния, в котором узел вспомогательной щетки входит в контакт с очищаемой поверхностью, или состояния, в котором узел вспомогательной щетки не входит в контакт с очищаемой поверхностью. Узел вспомогательной щетки содержит вспомогательную щетку, которая предварительно отчищает пыль или грязь, приставшую к очищаемой поверхности, до ее удаления барабанной щеткой, элемент вспомогательной щетки, обеспечивающий избирательное поддержание состояния, в котором указанный элемент входит в контакт с очищаемой поверхностью, или состояния, в котором указанный элемент не входит в контакт с очищаемой поверхностью, по меньшей мере один элемент держателя, одна сторона которого присоединена к корпусу устройства насадки, по меньшей мере один соединительный элемент, обеспечивающий соединение элемента держателя с элементом вспомогательной щетки, и по меньшей мере один направляющий элемент, установленный на элементе вспомогательной щетки и обеспечивающий соединение элемента вспомогательной щетки и указанного по меньшей мере одного элемента держателя для изменения положения элемента вспомогательной щетки при перемещении направляющего элемента. Узел вспомогательной щетки может содержать элемент рамы, присоединенный с возможностью поворота к узлу барабанной щетки, верхний кожух, окружающий верхнюю часть элемента рамы, и нижний кожух, который соединен с верхним кожухом с обеспечением охвата нижней части элемента рамы и к нижней поверхности которого присоединена с возможностью съема вспомогательная щетка. В варианте выполнения устройства узел вспомогательной щетки содержит кожух вспомогательной щетки и панель, которая присоединена к нижнему концу кожуха вспомогательной щетки и к нижнему концу которой присоединена вспомогательная щетка, и запирающий узел, расположенный на узле барабанной щетки с обеспечением избирательного закрепления на нем узла вспомогательной щетки и имеющий крючок для запирания узла вспомогательной щетки и пружину для прижима крючка в направлении вверх. В другом варианте выполнения устройства узел барабанной щетки содержит кожух, окружающий барабанную щетку, а узел вспомогательной щетки имеет кожух, снабженный по меньшей мере одним держателем, расположенным на вспомогательной щетке, и по меньшей мере одной консолью кожуха, присоединенной с возможностью поворота к держателю, и панель, которая присоединена к нижнему концу кожуха и к нижнему концу которой присоединена вспомогательная щетка. Устройство насадки позволяет легко отделять от очищаемой поверхности тонкий и длинный сор, например волосы, шерсть домашних животных, и обеспечивает возможность подъема вспомогательной щетки и ее поворот на 90° в нерабочее положение. 4 н. и 35 з.п. ф-лы, 33 ил.

Воздушный выпускной фильтр устанавливается с возможностью съема в пылесосе. Фильтр содержит несущую раму, в которую между впускным отверстием и выпускным отверстием помещен фильтровальный материал, дефлекторное устройство для изменения направления воздушного потока, выходящего из выпускного отверстия, и расположенные на несущей раме средства, отклоняющие в направлении центральной оси выпускного отверстия выходящий из фильтровального материала воздух, для создания его завихрения и обеспечения возможности его вывода из пылесоса с малой потерей давления. Завихрение воздуха обеспечивается за счет пересечения различных траекторий потоков отходящего воздуха. Средства, отклоняющие выходящий из фильтровального материала воздух, образованы дефлекторным устройством, состоящим из наклоненных внутрь участков стенки всех боковин рамы, расположенных после выхода воздушного потока из фильтровального материала. Технический результат состоит в экономии энергии при эксплуатации пылесоса и в снижении издержек производства за счет использования двигателей и воздуходувок меньших габаритов. 7 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии и неврологии, и предназначено для диагностики заболеваний зрительных путей, патологии сетчатки глаза. Осуществляют регистрацию угловой величины между точкой и другой точкой на проекцию дуги или сферы периметра, точка фиксации является подвижной. Данный способ исследования периферических границ поля зрения с подвижной точкой фиксации позволяет достоверно определять периферические границы поля зрения. 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирурги, может быть использовано для выбора тактики лечения у больных с язвенным дуоденальным кровотечением. Выявляют у больного клинические признаки возобновления желудочно-кишечного кровотечения. Выполняют повторное фиброгастродуоденоскопическое исследование. Выявляют в просвете желудка и двенадцатиперстной кишки кровь, а также диагностированную при первом фиброгастродуоденоскопическом исследовании язву двенадцатиперстной кишки. Повторно измеряют размеры язвы. При отсутствии уменьшения размеров язвы судят о наличии рецидива язвенного дуоденального кровотечения и считают показанным выполнение экстренного оперативного вмешательства. При выявлении начала эпителизации язвенного дефекта устанавливают наличие повторного кровотечения из язвы и вопрос о необходимости операции и ее срочности решают индивидуально в зависимости от характеристик развившегося эпизода кровотечения. Способ позволяет улучшить результаты лечения больных с язвенным дуоденальным кровотечением за счет уточнения показаний к экстренной операции.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в педиатрии. Способ реализуется в два этапа путем последовательного проведения у детей школьного возраста ряда функциональных проб: на первом этапе пробы Генча, пробы Штанге, клинортостатической пробы, подсчет индивидуальной минуты по методу Халберта. Сравнивают показатели с нормативными значениями. У детей, имеющих отклонения хотя бы одного показателя для уточнения, проводят второй этап: расчет индекса Скибински, вегетативного индекса Кердо, адаптационного потенциала, индекса работоспособности без использования физической нагрузки. Оценивают полученные данные по нормативам. Дети с выявленными отклонениями на втором этапе исследования относятся в группу детей с риском дизадаптации или проявлениями школьной дизадаптации. Способ позволяет при массовых обследованиях выявить детей, нуждающихся в консультациях специалистов и индивидуальной программе реабилитации на начальных этапах адаптации к детскому организованному коллективу и на различных этапах обучения в школе.

Изобретение относится к области медицины, а именно к нейрохирургии, и может быть использовано для точного проекционного отображения небольшой парасагиттальной менингиомы на поверхность кожи головы при тепловизионной навигации с последующим проведением костно-пластической трепанации непосредственно над ней. Способ обеспечивает точное проецирования парасагиттальной менингиомы. Равномерно охлаждают летучей жидкостью кожу головы в зоне предполагаемого хирургического вмешательства. С помощью тепловизора компьютерного регистрируют температуру в этой зоне и выявляют участок кожи головы со значением температуры, на 1,0-1,5°С превышающей температуру окружающей поверхности, что соответствует расположению опухоли, производят разметку кожного разреза и места трепанационного окна.

Изобретение относится к области медицины, в частности к хирургии, и предназначено для интраоперационного контроля радикальности иссечения ожоговых струпов при ранней некрэктомии. Способ обеспечивает определение объективного критерия радикальности иссечения некротических тканей в области ожоговых ран. На этапе оперативного вмешательства после проведения некрэктомии и высушивания раны салфеткой осуществляют тепловизионное обследование раны. И если тепловая картина раневой поверхности изотермична и перепады температур между отдельными участками не превышают 0,5°С, то некрэктомию считают радикальной.

Изобретение относится к области медицины, а именно к диагностике и может быть использовано для диагностики дегенеративно-дистрофических патологий центральной и периферической нервной системы, в частности невропатий, вертеброневрологических расстройств и т.д. различной этиологии, в том числе инфекционной. Предлагаемая группа изобретений позволяет расширить арсенал средств, которые могут быть использованы в качестве функциональной пробы, обеспечить возможность ранней диагностики и повысить точность исследования. В первом исполнении для этого в качестве средства для функциональной пробы используют озонированное оливковое масло. Во втором исполнении для этого используют способ применения функциональной пробы при тепловизионном обследовании путем проведения регистрации тепловой картины до и после применения функциональной пробы. При этом озонированное оливковое масло наносят на область исследуемого отдела позвоночника, и в течение 15 минут с интервалом в 3 минуты фиксируют изменения температуры в исследуемой зоне позвоночника и зоне периферической иннервации верхней или нижней конечности. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и предназначено для дифференциальной диагностики бронхиальной обструкции у детей по выявлению нарушений механики дыхания. Записывают несколько дыхательных шумов с помощью аппаратного комплекса, включающего цифровое записывающее устройство, выносной чувствительный микрофон, звукопровод и головку стетоскопа. Проводят перенос записи дыхательных шумов на компьютер, имеющий прикладную программу для оценки звуков в виде спектрограмм. Осуществляют анализ записанных спектрограмм. При выявлении максимума частот дыхания в диапазоне от 20 до 1500 Гц дыхание ребенка оценивается как удовлетворительное, без нарушения механики. При выявлении максимума дыхания преимущественно в диапазоне от 1500 до 2000 Гц - диагностируют наличие сухих хрипов, характерных для обструкции с преобладанием бронхоспазма, что требует назначения бронхоспазмолитических средств. Если максимум дыхательных шумов приходится на диапазон частот более 2000 Гц - диагностируют наличие влажных хрипов, характерных для бронхообструкции с преобладанием отека или скопления мокроты. Предлагаемый способ прост и доступен в осуществлении, а также позволяет провести дифференциальную диагностику бронхиальной обструкции у детей по выявлению нарушений механики дыхания.

Импульсный сверхширокополосный датчик предназначен для измерения частоты дыхания и сердечных сокращений и может применяться в качестве высокочувствительного средства диагностики сердечно-сосудистой системы и органов дыхания в стационарных и полевых условиях. Датчик содержит блок управления, выполненный с возможностью формирования временной задержки импульса синхронизации, тракт формирования зондирующего сигнала, передающую и приемную антенны, тракт передатчика зондирующего сигнала, выход которого соединен с передающей антенной, тракт приемника отраженного сигнала, вход которого соединен с приемной антенной, и первый электронный переключатель. Вход первого электронного переключателя соединен с выходом тракта формирования зондирующего сигнала, а его выходы - с входом тракта передатчика зондирующего сигнала и с трактом приемника отраженного сигнала. Выходы каналов обработки отраженного сигнала, входящих в состав тракта приемника отраженного сигнала, подключены к тракту вычисления частот дыхания и сердечных сокращений. В состав тракта вычисления частот входят два фильтра частот, два сумматора, два блока вычисления амплитуды сигнала, два блока вычисления энергии сигнала, два интегратора, два компаратора, два блока перемножения сигналов, два блока формирования опорного сигнала, второй и третий электронные переключатели. В процессе измерений производится частотная селекция отраженного сигнала в двух каналах обработки и последующее выделение отдельных сигналов, характеризующих частоту дыхания и частоту сердечных сокращений. Выделенные сигналы подвергаются раздельной корреляционной обработке в тракте вычисления частот дыхания и сердечных сокращений. После этого производится выбор наиболее информативного сигнала для каждого контролируемого физиологического параметра и вычисление частот. Изобретение обеспечивает повышение фазовой чувствительности датчика и точности измерения контролируемых физиологических параметров, а также возможность измерения контролируемых параметров при перемещении пациента. 8 з.п. ф-лы, 24 ил.

Изобретение относится к смежным областям науки, техники и производства, конкретно к физиологии слуха и оториноларингологии, гигиене человека, экологии шумовых производств, дозиметрии звука и метрологии параметров звука. Устанавливают общее число Z слуховых рецепторов - наружных и внутренних волосковых клеток (ВК), способных на стандартной звуковой частоте f_c=1000 Гц создавать ощущение тонов громкостью Е, дафон = L, бел, соответствующих звуковому давлению p(L) на уровне L при пороге слышимости р_о=2·10^-5 Па, причем Z=N_н+N_в, где N_н=15 наружных ВК и N_в=1 внутренняя ВК. Определяют связь между уровнем L звукового давления p(L) и числом n функционирующих наружных ВК, реагирующих на звуковое давление этого уровня L=n-1, и связи этих величин со звуковым давлением во внутреннем ухе

причем g(L, n)=g(L), и дозой звукового воздействия D(L)=g(L)² за время , не вызывающих деструкции наружных ВК. Устанавливают для слухового анализатора максимальное число n_с наружных ВК, расположенных в наружном ряду улиткового протока и отвечающих за восприятие звукового давления с уровнем L_c, при котором они способны толерантно без деструкции длительное время стационарно и безадаптационно функционировать n_с=6 наружных ВК, и уровень звукового давления L_c=5 Б, что соответствует громкости звука Е_с = 5 дафон = 50 фон. Рассчитывают реперы в физиологии слуха для n_с =6 наружных ВК и уровня звукового давления L_c = 5 Б = 50 дБ: для предельного звукового давления во внутреннем ухе g(L_c, n_c)=2.156·10^-4 Па, для предельной дозы звукового воздействия во внутреннем ухе при длительности воздействия Т=360 лет, на которое рассчитана работа уха, D(L_c)=0.147 Па²·ч. Способ позволяет с учетом физиологического, био- и психофизического обоснования определить предельные параметры звукового воздействия на человека в звуковом поле 1000 Гц. 2 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к гигиене труда и профилактике профессиональных заболеваний, и может найти применение при подборе кадров на операторские профессии по уровню развития психофизиологических показателей. Испытуемого обследуют с помощью комплекса психофизиологических методик и теста Кэттелла, определяют показатели умственной работоспособности, логического мышления, уравновешенности нервных процессов, внимания, способности к прогнозированию, оперативного мышления, долговременной памяти, скорости протекания мыслительных процессов при оперировании с числовым материалом, а также показатели С и Q3 по тесту Кэттелла. Используют показатели в виде отношения числа правильно выполненных заданий к затраченному времени и признают испытуемого пригодным к операторской работе, если допущенное им число ошибок при выполнении методик не более четырех, чем допустимые значения оцениваемых показателей. Способ позволяет оценить профессиональную пригодность испытуемого к операторской работе сразу после психофизиологического обследования и выбрать наиболее перспективных кандидатов на рабочие места. 2 табл.

Изобретение относится к медицине. Предъявляют на экране видеомонитора окружность, на которой помещена метка и движущийся по окружности с заданной скоростью точечный объект. В момент предполагаемого совпадения положения точечного объекта с меткой испытуемый нажатием кнопки «Стоп» останавливает движение точечного объекта по окружности. В этот момент вычисляют ошибку не совпадения точечного объекта и метки - время ошибки запаздывания с положительным знаком или упреждения с отрицательным знаком, и через заданное время возобновляют движение точечного объекта по окружности. Описанную процедуру повторяют заданное число раз, после чего вычисляют время реакции Т_р человека на движущийся объект по формуле ,

где t_i - i-я ошибка запаздывания с положительным знаком или упреждения с отрицательным знаком, мс; n - число остановок точечного объекта в области положения метки. Способ позволяет повысить достоверность оценки времени реакции. 5 табл., 6 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и предназначено для исследования параметров инерционности зрительной системы человека. Устройство содержит генератор секундных импульсов, RS-триггер, четыре одновибратора, блок из 10 одновибраторов, четыре ключа аналоговые, три делителя резистивные, два элемента ИЛИ, блок из 10 мультиплексоров аналоговых, блок из 10 преобразователей напряжение-длительность импульса, мультиплексор аналоговый, устройство аналоговое запоминающее, счетчик двоичный, мультиплексор, регистр, блок из 10 элементов ИЛИ, блок из 10 источников света, элемент И, счетчик, генератор миллисекундных импульсов, блок индикации, блок из 10 ключей и шифратор. Устройство позволяет уменьшить время исследования, благодаря чему может применяться при массовых обследованиях или в процессе тестирования методом велоэргометрии для оценки степени утомления человека или его функционального состояния. 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к нейрохирургии и ультразвуковой диагностике. У больных с позвоночно-спинномозговой травмой измеряют кровоток с помощью ультразвука на уровне проксимальной зоны поражения, в зоне поражения и дистальнее зоны поражения до и после декомпрессии спинного мозга. При этом линейную и объемную скорости кровотока измеряют в бассейнах передней и задних спинальных артерий, а также объемную скорость кровотока - в перимедулярном бассейне. При увеличении показателей кровотока в 1,5-2 раза во всех сосудистых бассейнах спинного мозга в зоне поражения определяют наличие условий для функционального восстановления спинного мозга у больных с позвоночно-спинномозговой травмой. Способ расширяет арсенал средств для интраоперационного определения функционального восстановления спинного мозга у больных с позвоночно-спинномозговой травмой. 4 ил., 5 табл.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для прогнозирования несостоятельности антиглаукоматозных операций (АГО) фильтрующего типа в ранние послеоперационные сроки у детей. Методом ультразвуковой биомикроскопии глаза производят оценку состояния структур хирургически формированных путей оттока. При этом измеряют высоту интрасклеральной полости (ИСП), оценивают рельеф фильтрационной подушки (ФП), а также измеряют акустическую плотность (АП) структуры ФП и АП покрывающей ФП конъюнктивы. АП измеряют в процентах от АП склеры в интактном участке, принятой за 100%. По полученным данным прогнозируют несостоятельность АГО фильтрующего типа. Техническим результатом является повышение точности прогнозирования развития несостоятельности АГО фильтрующего типа в ранние послеоперационные сроки у детей.

Изобретение относится к медицине, а именно к реаниматологии. У пациента определяют число сердечных сокращений (ЧСС), систолическое артериальное давление (сАД), число дыхательных движений (ЧДД), проводят оценку сознания по А.Н.Коновалову - С, оценку системы кровообращения по индексу Альговера - А, оценку системы дыхания - Д. При этом дополнительно учитывают возраст пациента от 10 мес до 15 лет и пол пациента, рассчитывают индекс тяжести состояния (ИТС) по специальной формуле. При ИТС более 4,5 баллов оценивают состояние пациента как тяжелое, при 4,5-3,6 балла как средней степени тяжести, при 3,5-3,0 баллов как удовлетворительное, при 2,9-2,8 балла как средней тяжести, менее 2,8 балла как тяжелое. Способ не требует наличия сложного медицинского оборудования, может использоваться в «полевых» условиях догоспитального этапа, позволяет быстро и объективно оценить состояние пациента с любой патологией, способствует более точной трактовке полученных результатов, независимо от квалификации и опыта медицинского работника.

Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству. Определяют наличие анамнестических факторов: социально-биологических факторов риска, акушерско-гинекологического анамнеза, экстрагенитальных заболеваний матери, а также факторов беременности: осложнения беременности, оценку состояния плода, выявленным факторам присваивают балльные оценки, содержащиеся в описании, с помощью таблицы 1 «Модифицированная шкала прогнозирования перинатальной заболеваемости». Затем суммируют выявленные баллы и при сумме баллов до 15 прогнозируют низкую степень риска перинатальной заболеваемости, при сумме баллов от 15 до 25 - среднюю степень, при сумме баллов более 25 - высокую степень. Способ направлен на повышение точности и объективности прогнозирования перинатальной заболеваемости и смертности, позволяет вовремя отнести беременную к группе риска и своевременно провести профилактические и лечебные мероприятия, а также выбрать наиболее адекватные методы и время родоразрешения. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, более точно к биофизике, биомеханике, и может быть использовано для определения жесткости костамера мышечных волокон. Проводят выделение одиночного мышечного волокна, прикрепляют его к дну жидкостной ячейки атомного силового микроскопа, определяют на воздухе резонансную частоту колебаний. Подводят кантилевер к дну жидкостной ячейки, получают в контактном режиме калибровочную силовую кривую и определяют по ней калибровочный коэффициент а (в м/А). Определяют локализацию костамера путем сканирования поверхности волокна. Переводят систему в контактный режим и получают силовые кривые на выпуклостях, соответствующих костамеру, по которым находят отклонение кантилевера (в А), обобщенную глубину продавливания (в м) с последующим вычислением реальной глубины продавливания волокна (h_s) и реальной приложенной к нему силы (F_s) по формулам h_s=x-y·a, F_s=y·a·k_c, где h_s - реальная глубина продавливания (в м), x - обобщенная глубина продавливания (в м), y - измеряемое отклонение кантилевера (в А), а - калибровочный коэффициент (в м/А), F_s - реальная приложенная к волокну сила (в Н), k_c - коэффициент жесткости кантилевера (в Н/м). Способ позволяет повысить точность определения жесткости костамера мышечных волокон. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к гастроэнтерологии. Для определения дискинезии желчного пузыря и сфинктера Одди проводят дуоденальное зондирование. При продолжительности этапа пузырной желчи 30 мин и менее, напряжении желчевыделения 2,3 мл/мин и более и при биохимических показателях желчи: билирубин 2,5-3,3 ммоль/л, фосфолипидно-холестериновый коэффициент 0,41-0,51, холато-холестериновый коэффициент 4,2-5,1, дискинезию желчного пузыря и сфинктера Одди оценивают как гиперкинетическую. При длительности этапа желчного пузыря 40 мин и более, напряжении желчевыделения 1,9 мл/мин и менее и при биохимических показателях желчи: билирубин 4,2-4,9 ммоль/л, фосфолипидно-холестериновый коэффициент 0,14-0,27, холато-холестериновый коэффициент 2,1-2,7, дискинезию желчного пузыря и сфинктера Одди оценивают как гипокинетическую. Способ повышает точность определения дискинезии желчного пузыря и сфинктера Одди.

Изобретение относится к медицине, экологии человека и денежному обращению и может быть использовано в мониторинге состояния здоровья жителей региона, в разработке мероприятий по массовой коррекции и профилактике элементного статуса жителей региона с выявленным дефицитом эссенциальных микроэлементов и существенным воздействием токсичных факторов. Осуществляют индикацию региона. При этом в качестве индикаторов, контактирующих с кожей жителей региона, используют монеты и/или жетоны, имеющие обращение в регионе и выполненные, по крайней мере, из одного металла, входящего в региональную группу дефицитных эссенциальных микроэлементов и/или микроэлементов - антагонистов избыточных токсичных элементов. Устанавливают интенсивность изнашивания индикаторов не менее одного раза в год. Делают вывод об ухудшении микроэлементного статуса жителей региона на основании увеличения интенсивности изнашивания индикаторов с ростом срока их службы. Способ позволяет расширить ряд индикаторов для оценки микроэлементного статуса жителей региона, масштаб и срок индикации, повысить представительность оценки микроэлементного статуса жителей региона с одновременным снижением трудоемкости и стоимости ее проведения, а также упрощением необходимых организационных мероприятий.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фтизиохирургии, и может найти применение в создании искусственной экстраплевральной полости из интраплеврального доступа и пломбировки ее после обширной резекции легких при фиброзно-кавернозном туберкулезе. Сущность способа состоит в предварительной антибактериальной терапии в течение не менее шести месяцев по поводу инфильтративного туберкулеза верхней доли правого или левого легкого в фазе распада, МБТ (+) плюс, торакотомии и выполнении основного этапа операции - резекции трех и более сегментов в одном легком. После трансформирования процесса в фиброзно-кавернозный туберкулез выполняют операцию - верхнюю лобэктомию и при раздувании остатков легкого от наркозного аппарата до 30 мм вод.ст. определяют то, что легкое не полностью заполняет плевральную полость, и принимают решение об уменьшении объема гемоторакса. При этом искусственно создают экстраплевральную полость из интраплеврального торакотомного доступа путем выполнения разреза париетальной плевры по наружному отрезку третьего ребра диатермокоагулятором длиной 4-5 см. Плевру отслаивают тупо тупфером, сзади до упора четвертого ребра, спереди до уровня корня легкого. Затем в искусственно созданную экстраплевральную полость трансплантируют и помещают выращенные вне организма клетки кожи - аллогенные фибробласты человека на микроносителях, заключенные в коллагеновый гель первого типа, дозирующим объемом не более 20 мл, и пломбируют купол плевры из интраплеврального торакотомного доступа заполнением искусственной экстраплевральной полости интерстициальной жидкостью у наблюдаемого пациента в течение 5-7 суток, протекающим без осложнений. В последующем заполненная экстраплевральная полость фиброзируется, и париентальную плевру ушивают наглухо непрерывным швом из нерассасывающегося материала. Использование данного изобретения позволяет повысить эффективность обширных резекций легких при фиброзно-кавернозном туберкулезе. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно фтизиохирургии, и предназначено для лечения бронхоплевроторакальных свищей при фиброзно-кавернозном туберкулезе легких. Сущность способа состоит в проведении комплексной антибактериальной терапии легких в фазе прогрессирования в течение не более 8 месяцев до процесса стабилизации в легких, после чего осуществляют операцию - удаление одного легкого. При этом в случае послеоперационного удаления одного легкого и осложнения поздней несостоятельности его культи правого или левого главного бронха с формированием бронхоплевроторакальных свищей сначала трансплантируют живой дермальный эквивалент в бронхиальный свищевой ход. Затем дермальный эквивалент фиксируют в свищевом ходе путем обтурации просвета культи бронха эндобронхиально с одной стороны и закрытия места трансплантации интраплеврально через торакостому с другой стороны. Обтуратор, размером на 1/3 больше культи бронха, посередине обвязывают нитью с длиной концов не менее 40 см, затем его сжимают, помещают в эндоскопический зажим и проводят эндотрахеально к культе бронха. Причем концы нитей выводят через бронхиальные свищевые ходы в плевральную полость. Удерживая за нити, в свищевой ход помещают живой дермальный эквивалент, размером соответствующий длине свищевого хода, а со стороны плевральной полости между нитями помещают «пробку», над которой нити завязывают. В результате трансплантат надежно фиксируют в свищевом ходе. На случай миграции обтуратора и асфикции им легкого, а иногда единственного легкого, дежурный медперсонал и самого пациента инструктируют потянуть за нити, выдернуть обтуратор, либо подтянуть и фиксировать повторно вызванным к этому моменту хирургом. Через 4 суток, не более, трансплантированный живой дермальный эквивалент удаляют, проводят местное лечение водорастворимыми с антибиотиками мазями и через 10 суток производят повторную трансплантацию живого дермального эквивалента. Ввиду пропитывания трансплантатов слизью и фибрином после 5 суток их удаляют, проводят местное лечение и через 8 суток осуществляют третью трансплантацию живого дермального эквивалента на срок не более 7 суток, после которых обтуратор с нитями и «пробку» удаляют. Если свищи еще не закрылись, то осуществляют следующую трансплантацию живого дермального эквивалента, а если свищи закрылись без признаков нагноения, то не ранее чем через 3 недели после закрытия свищей выполняют операцию - закрытие торакостомы с поднадкостничным удалением ребер. Использование данного изобретения позволяет повысить эффективность хирургического лечения фиброзно-кавернозного туберкулеза легких при поздней несостоятельности культи, особенно главного бронха с формированием бронхоплевроторакальных свищей, путем трансплантации живого дермального эквивалента в бронхиальные свищевые ходы. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к колоректальной хирургии, может быть использовано для лечения ректовагинальных свищей низкого и среднего уровня с расположением внутреннего свищевого отверстия в прямой кишке на расстоянии не более 6 см от края заднего прохода. Иссекают ректовагинальный свищ. Выполняют переднюю сфинктеролеваторопластику. При этом после иссечения свища разрезом задней стенки влагалища выделяют и мобилизуют в каудальном направлении полнослойный сегмент стенки влагалища. Откидывают сегмент назад. Затем расщепляют ректовагинальную перегородку и производят сфинктеролеваторопластику. Далее сформированным лоскутом выполняют пластику передней стенки анального канала и формируют промежность, подшивая лоскут отдельными швами к коже, ушивают влагалище в продольном направлении. Способ позволяет ликвидировать ректовагинальный свищ, снизить риск рецидива заболевания и развития послеоперационных осложнений за счет исключения ретракции низведенного сегмента стенки прямой кишки, осуществить коррекцию недостаточности анального сфинктера путем выполнения адекватной передней сфинктеролеваторопластики, сформировать промежность.

Изобретение относится к области медицины, а именно к сосудистой хирургии. Пункционно с помощью инъекционной иглы под контролем ультразвукового дуплексного сканирования в приустьевой отдел большой подкожной вены вводят микропенную форму склерозанта и достигают окклюзии данного отдела. Сразу после процедуры производится эластическая компрессия нижней конечности. Способ позволяет предупредить распространение тромботического процесса на глубокие вены, не требует госпитализации пациента, позволяет достичь высокого косметического эффекта. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для комбинированного лечения рака желудка. Способ включает оперативное лечение и капельное введение 5-фторурацила в воротную вену. За сутки до операции производят дренирование грудного лимфатического протока в области шеи, затем перед операцией производят катетеризацию воротной вены и начинают периоперационную химиотерапию 5-фторурацилом в дозе 800-1000 мг. Перед гастрэктомией на уровне I-II поясничных позвонков слева от позвоночного столба выделяют и пережимают грудной лимфатический проток на период хирургического вмешательства. В послеоперационном периоде в течение суток продолжают дренирование грудного лимфатического протока. Способ позволяет повысить эффективность комбинированного лечения за счет проведения операции в условиях «ареста лимфообращения» и выведения продуктов метаболизма при дренировании грудного лимфатического протока. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургическим способам лечения, и может быть использовано при оперативном лечении паховых и бедренных грыж без вскрытия пахового канала. Техническим результатом изобретения является уменьшение болевого синдрома и снижение воспалительных осложнений за счет установки сетчатого эндопротеза в предбрюшинное пространство над семенным канатиком и формирования клапана в виде свободной полоски экзопротеза. Операцию начинают с создания параректального предбрюшинного доступа. Выделяют структуры задней поверхности паховой области. Грыжевой мешок удаляют или инвертируют его в полость брюшины. Пластику осуществляют путем установки в предбрюшинном пространстве сетчатого эксплантата, который подшивают матрацными швами к лонной связке от лонного бугорка до подвздошных сосудов и к подвздошно-лонному тракту от его медиальной части до наружного края глубокого пахового кольца. При наложении швов создают клапан путем оставления свободной полости эксплантата шириной 2,0-2,5 см для семенного канатика и исключения возможности рецидива грыжи. Эксплантат укладывают в приготовленное ложе и фиксируют в нем, после чего ушивают края апоневроза с одновременным прошиванием эксплантата и производят послойное ушивание раны. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть применено при оперативном лечении переломовывихов в голеностопном суставе с подголовчатыми переломами малоберцовой кости. Сущность способа состоит в том, что после восстановления передней межберцовой связки, малоберцовую кость фиксируют в малоберцовой вырезке большеберцовой кости позиционным шурупом, проведенным косо сзади кпереди под углом 25-30°, начиная дорзолатерально и в вентральном направлении через все кортикальные слои малоберцовой и большеберцовой кости, на 2-3 см выше голеностопного сустава. Из заднемедиального разреза обнажают область перелома внутренней лодыжки, производят мобилизацию дистального отломка и зачистку поврежденных структур. Из переднелатерального разреза обнажают дистальный конец малоберцовой кости, через область разрыва передней межберцовой связки, производят ревизию малоберцовой вырезки. Под визуальным контролем устраняют пронационно-эверсионный подвывих таранной кости и ротационное смещение малоберцовой кости кнаружи в малоберцовой вырезке. Малоберцовую кость временно фиксируют спицей, проведенной через малоберцовую кость и передний бугорок малоберцовой вырезки. Через сделанный заднемедиальный разрез восстанавливают поврежденные костно-связочные структуры внутреннего отдела голеностопного сустава. Заканчивают операцию восстановлением передней межберцовой связки. Использование данного изобретения позволяет повысить эффективность оперативного лечения пострадавших с данным видом травмы, уменьшить сроки временной их нетрудоспособности. 3 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть использовано для закрытия обширных дефектов мягких тканей головы с сохранением волосяного покрова. Устройство для спицевой дермотензии при закрытии обширных дефектов волосистой части головы содержит шину Крамера, поролоновые подушки на надплечья, спицы Киршнера и нити натяжения тканей. Шина Крамера выполнена для огибания головы в виде полукруга. Концы шины выполнены для взаимодействия с поролоновыми подушками и для фиксации к туловищу больного колосовидными бинтовыми повязками. Нити натяжения прикреплены с одной стороны к спицами Киршнера, которые проводят по краям раны через кожу, подкожную клетчатку и апоневроз. С другой стороны нити прикреплены к поперечным перемычкам шины Крамера с возможностью постепенного перемещения в период лечения. В результате облегчается наблюдение за течением раневого процесса, создается возможность применения в полном объеме различных антисептических препаратов и процедур с учетом их воздействия на рану и в более короткие сроки закрыть раневой дефект полноценными лоскутами с сохранением волосяного покрова. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии, может быть использовано при лечении больных с гидронефротической трансформацией, при ретрокавальном мочеточнике, удвоенной почечной лоханке. Выполняют непрерывный обвивной шов. Начинают формирование шва с соединения стенок латерального и медиального углов анастомоза отдельными нитями. Завязывают 3-4 узла со стороны адвентициальной оболочки. Оставляют нити одинаковой длины. Одним из концов нити из медиального угла анастомоза формируют заднюю стенку анастомоза до средины. Оставшийся дефект задней стенки прошивают одной из нитей из латерального угла анастомоза также до средины. Рабочие нити связывают между собой со стороны внутреннего просвета. Подобным образом формируют переднюю стенку анастомоза. Узел рабочих нитей завязывают со стороны адвентициальной оболочки. Данный способ обеспечивает точное сопоставление сшиваемых тканей, стабильное сохранение просвета мочевых путей по линии анастомоза, высокую герметичность и механическую прочность анастомоза. Использование данного способа формирования пиелопиело- и пиелоуретероанастомозов приводит к уменьшению количества осложнений за счет быстрого и прочного заживления тканей лоханочно-мочеточникового сегмента, минимального нарушения и быстрого восстановления уродинамики в послеоперационном периоде. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к сосудистой хирургии и ангиологии. Способ полузакрытой эндартерэктомии из подвздошных артерий включает вскрытие общей бедренной артерии, отслаивание лопаткой-шпателем бляшки от стенки сосуда, введение в просвет общей бедренной артерии рингстриппера Вольмара, с рабочей частью в виде кольца с режущей кромкой, расположенной с внутренней стороны петли, в месте прикрепления ручки. При введении рингстриппера Вольмара производят размещение проксимального конца бляшки внутри кольца. Продвижение кольца осуществляют в проксимальном направлении с прохождением последовательно участков окклюзии или стеноза общей бедренной и наружной подвздошной артерии до ощущения «провала», в направлении, противоположном движению кровотока. После прохождения каждого участка осуществляют удаление инструмента с бляшкой. Проверяют восстановление центрального кровотока и при его отсутствии или значительном снижении устанавливают ультразвуковой датчик в проекции общей подвздошной артерии и проводят дуплексное сканирование и под его контролем вводят в просвет общей бедренной артерии рингстриппер, с рабочей частью в виде кольца с режущей кромкой, расположенной с внутренней стороны напротив места прикрепления ручки. Проводят этот рингстриппер параллельно стенозирующей бляшке к устью общей подвздошной артерии и далее в терминальный отдел брюшной аорты. Поворачивают кольцо в сторону бифуркации аорты, захватывают конец бляшки кольцом. Выполняют дезоблитерацию общей подвздошной артерии по направлению движения кровотока. При необходимости манипуляцию повторяют, используя рингстриппер с кольцом большего диаметра. Способ повышает эффективность полузакрытой эндартерэктомии при распространенном поражении наружной и общей подвздошных артерий, из небольшого, малотравматичного трансфеморального доступа, за счет использования модифицированного инструмента при проведении второго этапа операции под контролем интраоперационного дуплексного сканирования. 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для всасывания, фрагментации и извлечения удаляемого материала из полостей, в частности тромбов и эмболий из кровеносных сосудов человека. Катетер выполнен с установленной на дистальном конце катетера рабочей головкой. Головка имеет возможность перемещения аксиально посредством мандрена независимо от него и имеет одно (или более) боковое отверстие. Катетер имеет подвижный гибкий червячный винт и гибкий шланг. Винт приводят в действие удаленным от рабочей головки приводным механизмом приводного устройства. Гибкий шланг окружает червячный винт и соединяется с рабочей головкой для отвода отделенных тромбов и фрагментов эмболий. Червячный винт вместе с отверстием рабочей головки образует действующий режущий инструмент. Режущий инструмент измельчает отделившиеся тромбы и эмболий между периферийными краями червячного винта и краями отверстия. 21 з.п. ф-лы, 80 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургической стоматологи. Способ внутриротового доступа к верхнечелюстному синусу для удаления пломбировочного материала включает обезболивание, выполнение разреза, отслаивание слизисто-надкостничного лоскута, удаление пломбировочного материала, ушивание раны. Распил кости производят ультразвуковым аппаратом «Piezosurgery» под углом 35°. Промывание костной полости осуществляют 0,1% раствором диоксидина, затем проводят обработку полости через 0,05% раствор мирамистина волноводом от аппарата «Оптодан» в течение 3 минут, склеивают края костной раны и аутотрансплантата кальций-клеевой композицией на основе гидроксиапатита кальция, -трикальцийфосфата и медицинского клея в соотношении 2,0:1,0:0,5, обрабатывают кости низкочастотным ультразвуком от аппарата «УРСК-7Н-21М» в течение 2 минут, накладывают биорезорбируемую мембрану «Коллост», пленку «Диплен-дента» с метронидазолом. Технический результат - сокращение количества послеоперационных осложнений и ускорение заживления раны.

Изобретение относится к ортодонтии и может быть использовано для предоперационной подготовки детей с врожденной полной одно/двухсторонней расщелиной верхней губы и неба к первому этапу хирургического лечения - первичной хейлоринопластике. Устройство для назоальвеолярного молдинга для предхирургического ортодонтического лечения детей с врожденной одно/двухсторонней расщелиной губы и неба содержит акриловую верхнечелюстную формирующую пластинку и акриловый назальный стент. Стент сформирован на конце проволочного элемента. Проволочный элемент имеет петлю для активации. Верхнечелюстная формирующая пластинка выполнена с возможностью коррекции путем пришлифовывания в местах потенциального роста верхней челюсти и перемещения альвеолярного отростка и путем наслаивания пластмассы для передвижения частей расщепленной верхней челюсти. Назальный стент имеет U-образную форму и выполнен для установки подкрыльными хрящами обеих ноздрей и для приподнимания назальной верхушки. В результате устройство позволяет формировать крыльные хрящи с обеих сторон носа, при этом снижается степень врожденной деформации перегородки носа и оказывается профилактика вторичной деформации перегородки носа. 2 ил.

Изобретение относится к области реконструктивной хирургии и травматологии. Удаляют патологически измененные ткани. Проводят забор свободного реваскуляризируемого аутотрансплантата. Мышечный комплекс свободного реваскуляризируемого аутотрансплантата забирают размером, соответствующим в дистальной части объему костного дефекта и длиной в проксимальной части, равной расстоянию от уровня вхождения сосудистой ножки в ткани мышечного комплекса до глубины дефекта костной ткани. По краям дефекта костной ткани наносят перфорационные отверстия. Через перфорационные отверстия и края собственной фасции по периметру дистальной части мышечного комплекса проводят нити. Дистальную часть мышечного комплекса погружают в дефект костной ткани обратной стороной от поверхности, содержащей питающие сосуды, полностью заполняя полость дефекта костной ткани. Проведенные нити затягивают, фиксируя погруженную в дефект костной ткани дистальную часть мышечного комплекса, после чего устраняют дефект мягких тканей. Восстанавливают кровообращение в аутотрансплантате. Рану дренируют. Способ обеспечивает повышение эффективности хирургического лечения за счет полноценной реализации потенциальных возможностей хорошо кровоснабжаемого свободного реваскуляризируемого аутотрансплантата, исключение возможности формирования незаполненных пространств в костной полости, хороший контакт костной и мышечной тканей. 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии-ортопедии, и может быть использовано при оперативном лечении сколиозов поясничной локализации. Для повышения объема коррекции, улучшения сагиттальной коррекции и эффективности дорзальной стабилизации определяют на вершине поясничной сколиотической дуги два позвонка, один из которых располагается краниальнее вершинного, другой - каудальнее вершинного. После этого полностью удаляют верхний наружный суставной отросток краниального из выбранных позвонков. Педикулярным искателем находят сверху его корень дужки и устанавливают на него педикулярный крючок с удлиненным телом в каудальном направлении. Затем резецируют до основания нижний наружный суставной отросток каудального из выбранных позвонков. Находят педикулярным искателем снизу его корень дужки и устанавливают на него педикулярный крючок с удлиненным телом в краниальном направлении. На латеральном по отношению к дуге стержне сегментарного корригирующего инструментария формируют компримирующий захват из установленных крючков и производят поворот изогнутого на сколиоз стержня в направлении снаружи внутрь до полного выведения изгиба стержня из положения на сколиоз в положение на лордоз. Затем осуществляют компрессию между крючками. Выполняют радикальную коррекцию поясничной дуги сколиоза до смыкания выпуклой части дужек между собой и восстанавливают нормальный поясничный лордоз. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и травматологии. После проведения репозиции осуществляют коррекцию оси плечевой кости изогнутой спицей, фиксирующей основные отломки по оси плечевой кости. Дистально от места перелома плечевой кости формируют два отверстия в направлении головки плечевой кости под углом к кости до костномозгового канала. В отверстия вводят изогнутую спицу, конгруэнтно прилегающую к плечевой кости. Спицу вводят проксимально в верхнюю треть плечевой кости с концами в головку плечевой кости. Более мелкие отломки фиксируют крепежными элементами к этой спице или между собой. После этого осуществляют дополнительную фиксацию лигатурами разрывов надкостницы в зоне перелома. Способ обеспечивает исключение угловых и осевых смещений в зоне перелома, нарушения кровоснабжения и некроза кости, снижение травматичности и послеоперационных осложнений. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии и травматологии. Репозиционный фиксатор содержит штанги с элементами крепления в виде костных резьбовых стержней, соединенные между собой поперечиной с крюками, оснащенными резьбовыми стопорами для фиксации на штангах. Фиксатор также имеет стопорные винты для фиксации костных резьбовых стержней на штанге и гайки. Костный резьбовой стержень имеет головку с наружной резьбой под гайку, сквозным пазом для штанги и внутреннюю резьбу под упомянутый стопорный винт. Центральный участок штанги выполнен гладким. На периферических частях штанги нарезана упорная резьба с мелким шагом для обеспечения скольжения элементов крепления при проведении дистракции позвонка с переломом и для удержания элементов крепления от их расползания к периферии при окончательной фиксации системы. Изобретение обеспечивает улучшение исходов лечения за счет более эффективной стабилизации системы, обеспечивающей оптимальную реклинацию травмированного позвонка. 1 ил.

Изобретение относится к ветеринарной хирургии и хирургии человека. Стягивающая полоса для управляемого накостного остеосинтеза имеет винт с шипом для фиксации в кости и сквозным продольным каналом, снабженным заглушкой со стороны шляпки. Со стороны шипа канал выполнен с двумя поперечными сквозными отверстиями. Полоса выполнена с поперечными полуовальными выступами с одной стороны, расположенными в средней части стягивающей полосы на расстоянии 5,0 мм друг от друга. Полуовальный выступ, расположенный по центру стягивающей полосы, снабжен шипом. Концы полосы выполнены со сквозными отверстиями с резьбой под винт и являются сопоставляющимися. Винт выступает над поверхностью кожи на 3-4 мм. Изобретение обеспечивает отсутствие угловых микросмещений имплантата, смещения и расхождения отломков в результате повышения стабильности остеосинтеза за счет возможности управления степенью жесткости иммобилизации отломков в послеоперационный период. 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к хирургии и может быть использовано при выполнении лапароскопических операций для измерения размеров пораженного участка. Инструмент содержит рабочий орган, тягу, которая размещена в жесткой трубке, и ручку. Рабочий орган состоит из двух подвижных пересекающихся закрепленных на общей оси бранш. Короткие концы бранш шарнирно соединены с дистальным концом тяги. Ручка выполнена в виде двух непересекающихся, соединенных шарнирно бранш: неподвижной и подвижной. Бранша коротким концом жестко соединена с трубкой. Бранша коротким концом жестко соединена с проксимальным концом тяги и с закрепленной консольно зубчатой рейкой. Сжимают бранши ручки. Короткий конец бранши вытягивает за собой из трубки проксимальный конец тяги. Концы бранш раздвигаются. Одновременно возвратно-поступательное движение рейки через шестеренку преобразуется во вращательное движение измерительной шкалы относительно исходного положения указателя. Технический результат - расширение функциональных возможностей, что позволяет выполнять измерения размеров пораженного участка ткани органа при выполнении лапароскопических операций. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии и челюстно-лицевой хирургии. Способ создания медицинского шаблона, используемого при проведении хирургических операций, состоит в том, что получают цифровое изображение части тела, по полученному цифровому изображению и информации о, по меньшей мере, одном функциональном элементе создаваемого медицинского шаблона формируют виртуальную модель медицинского шаблона с упомянутым, по меньшей мере, одним функциональным элементом, и по полученной виртуальной модели с помощью устройства прототипирования изготавливают медицинский шаблон. При этом для одного варианта осуществления способа цифровое изображение области указанной части тела получают при наложении на нее дополнительного функционального элемента, обладающего рентгеноконтрастными свойствами, часть поверхности которого представляет собой отпечаток поверхности указанной части тела. Для второго варианта делают слепок области указанной части тела, по сделанному слепку отливают модель указанной части тела, путем сканирования получают цифровое изображение полученной модели, а виртуальную модель медицинского шаблона формируют по цифровому изображению модели, которое отображает поверхность исследуемой области без искажения от влияния помех, вызванных металлическими объектами, и с возможностью точного выделения границы тканей. Использование изобретения позволяет повысить точность позиционирования имплантатов и улучшить планируемость операции. 2 н.п. и 47 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицине и медицинской технике, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано для изготовления протеза-обтуратора при резекции верхней челюсти. Протез-обтуратор после резекции верхней челюсти содержит базис с искусственными зубами, обтуратор и узел фиксации протеза в полости рта. Узел фиксации имеет форму выступа в виде полочки, размером 1-2 см, расположенного по заднему краю обтуратора и опирающегося на мягкое небо со стороны носоглотки. Техническим результатом данного изобретения является улучшение способа крепления протеза и упрощение технологии его изготовления. 1 ил.

Изобретение относится к устройствам, предназначенным для лечения, предотвращения или подавления заболевания или болезненного состояния у млекопитающего, не являющегося человеком. Инъекционное устройство содержит цилиндр, предназначенный для размещения первого компонента, выходную насадку, предназначенную для введения в сосковый канал и расположенную на одном конце цилиндра, внутренний резервуар, расположенный в цилиндре и предназначенный для размещения второго компонента, клапан, предназначенный для отделения первого компонента от второго компонента, приводное приспособление, предназначенное для открытия клапана для обеспечения возможности выхода второго компонента из внутреннего резервуара и средство доставки, предназначенное для введения первого компонента из цилиндра и последующего введения второго компонента из внутреннего резервуара, производимого после входа клапана во взаимодействие с приводным приспособлением для открытия клапана, через выходную насадку. Использование изобретения позволит повысить эффективность лечения млекопитающего, не являющегося человеком. 36 з.п. ф-лы, 20 ил.

Способ заполнения соломинки заданной дозой жидкого вещества, первоначально находящегося в емкости, включает взаимодействие наконечника пипетки с упомянутой емкостью для отбора жидкого вещества. Затем содержимое наконечника переливают в корпус приспособления устройства. Далее вводят вещество в соломинку из приспособления. Устройство содержит приспособление с корпусом, взаимодействующим с наконечником пипетки в стоячем положении, чтобы содержимое наконечника оказалось в приспособлении. Приспособление содержит носик с капиллярным каналом, заходящим в соломинку, направленную поперечно к корпусу. Когда корпус находится в стоячем положении, носик находится в лежачем положении. Изобретение позволяет автоматизировать процесс заполнения соломинок. 2 н. и 42 з. ф.п. ф-лы, 28 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно фтизиохирургии, и предназначено для лечения бронхоплевроторакальных свищей при фиброзно-кавернозном туберкулезе легких. Сущность способа состоит в использовании коллагенового геля с культивированными фибробластами, сверху покрытого культурой кератиноцитов, выращенных клеток кожи человека. При этом конструкция трансплантируемого живого дермального или стромального эквивалента содержит фибробласты в трехмерном коллагеновом геле первого типа на микроносителях, изготовленных на коллагеновых микросферах диаметром 200-300 микрон. Причем конструкция живого эквивалента имеет размеры, соответствующие длине бронхоторакального свищевого хода, сформированного вследствие осложнения поздней несостоятельности культи бронха трахеи, возможно главного бронха, после хирургического удаления одного легкого при фиброзно-кавернозном туберкулезе легких. При этом за основу конструкции живого дермального эквивалента используют поролоновый эндобронхиальный обтуратор овальной формы, размером на 1/3 больше культи бронха. Обтуратор прошивают, перевязывают нитью № 3 типа «пролен» с длиной концов не менее 40 см, сжимают, помещают в эндоскопический зажим-фарцепт и проводят эндотрахеально к культе бронха. Концы нитей обтуратора выводят через свищевой ход в плевральную полость легкого, затем через торакостому наружу и фиксируют пластырем к кожным покровам. Со стороны плевральной полости между нитями помещают поролоновую «пробку» круглой или овальной формы, 3-4 см в диаметре, над которой завязывают нити для надежной фиксации трансплантата. Использование данного изобретения позволяет повысить эффективность лечения поздней несостоятельности культи, особенно главного бронха, с формированием бронхоплевроторакальных свищей при фиброзно-кавернозном туберкулезе легких. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии. Протез состоит из каркаса в виде опорного кольца с тремя проволочными стойками, расположенными по окружности, гибких запирающих элементов, мягких стенок и манжеты. Опорное кольцо выполнено в форме шестиугольника, каждая сторона которого содержит защелки, состоящие из рамы и сердцевины с передним, средним и задним стопорами. Проволочные стойки состоят из двух боковых дуг, объединенных перемычкой, и жестко соединены с опорным кольцом в углах шестиугольника так, что плоскости, в которых расположены боковые дуги, содержат стороны опорного кольца и образуют угол 120°. Технический результат - увеличение размера протеза клапана сердца после имплантации малоинвазивным путем с сохранением его функциональной состоятельности. 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. В устройстве мочеприемном для мужчин улавливатель мочи крепится к плавкам (трусам) с помощью штуцера (на плавках) и накидной гайкой. Вся эта система вместе с входной трубкой, мешком-мочеприемником с лентами застежками и спусковым краном закрепляется на теле при помощи помочей. Изобретение позволяет повысить удобство использования устройства. 5 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано реваскуляризации соединительной ткани глазного яблока. Биологический контейнер для реваскуляризации соединительной ткани глазного яблока состоит из отрезка сосуда, в качестве его наполнителя использована измельченная до наночастиц биологическая ткань с размерами зерен от 60 до 140 нм, например плацента, твердая мозговая оболочка, склера. Изобретение позволяет повысить эффективность реваскуляризации. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для хирургического лечения псевдоэксфолиативной глаукомы. Проводят селективную лазерную трабекулопластику, перед выполнением селективной лазерной трабекулопластики проводят парацентез роговицы на 10-ти часах и вводят в переднюю камеру краситель для визуализации псевдоэксфолиативного материала. Затем проводят селективную трабекулопластику, после чего расширяют зрачок инстилляциями мидриатиков и через 15-20 мин выполняют второй парацентез роговицы на 2-х часах, производят бимануально через парацентезы ирригационную аспирацию псевдоэксфолиативного материала и пигмента в области угла передней камеры и на передней поверхности капсулы хрусталика. После чего выполняют остальные этапы факоэмульсификации хрусталика глаза с имплантацией интраокулярной линзы. Способ позволяет достичь стойкого гипотензивного эффекта и высоких зрительных функций в послеоперационном периоде.

Изобретение относится к офтальмохирургии и может быть использовано для временной герметизации роговичной раны при сохранении объема передней камеры. Вкалывают микрохирургическую иглу в две губы роговичной раны. Выведение иглы и протягивание нити не производят. Способ позволяет сохранить объем передней камеры при временной герметизации раны роговицы, уменьшить операционные осложнения, доступен в практическом использовании и не требует дополнительных материальных затрат. Нахождение иглы в ране роговицы не препятствует проведению окончательной ее герметизации. 2 ил., 2 фото.

Изобретение относится к медицине, а более конкретно - к офтальмологии, и предназначено для хирургического лечения неоваскуляризации роговицы. Выполняют сквозную кератопластику, проводят предоперационную подготовку и послеоперационное лечение препаратом, блокирующими ангиогенез-бевацизумабом, по предложенной методике. Способ позволяет обеспечить регресс имеющихся новообразованных сосудов, профилактику развития неоваскуляризации роговицы в раннем послеоперационном периоде после сквозной кератопластики.

Изобретение относится к офтальмохирургии и может быть использовано при лечении открытоугольной глаукомы. Выкраивают конъюнктивальный лоскут и поверхностный склеральный лоскут. Удаляют прямоугольный лоскут из средних слоев склеры с удалением наружной стенки шлемова канала и обнажением лимбального края десцеметовой мембраны. Глубокие слои склеры удаляют до обнажения внутренних слоев корнеосклеральной части трабекулы. Фиксируют поверхностный склеральный лоскут по углам и по серединам боковых сторон четырьмя узловыми швами. Далее производят введение вискоэластичного препарата под фиксированный склеральный лоскут. После этого осуществляют трабекулотомию ножом «пика», причем нож проводят под фиксированным склеральным лоскутом по направлению к его основанию. Имплантируют под пришитый склеральный лоскут дренаж из гидрофильного материала на основе сшитого полигидроксиэтилметакрилата, который получают путем полимеризации с иммобилизированными, ковалентно связанными лекарственными препаратами. Препараты оказывают противовоспалительное действие и препятствуют развитию спаечной облитерации сформированных путей оттока. Дренаж может быть выполнен в виде пленки или геля. Технический результат - предотвращение развития местной спаечной реакции, повышение эффективности и безопасности способа хирургического лечения вторичной открытоугольной глаукомы, стойкая нормализация ВГД. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано при экстракапсулярной экстракции катаракты с имплантацией эластичного искусственного хрусталика глаза (ИХГ). Проводят парацентезы роговицы, в переднюю камеру вводят мидриатик и вискоэластик. Выполняют передний непрерывный круговой капсулорексис и проводят гидродиссекцию ядра хрусталика. После этого производят основной операционный доступ в виде тоннельного корнеосклерального разреза длиной от 6,0 до 9,0 мм в зависимости от величины ядра хрусталика. Для облегчения выведения крупного ядра хрусталика края непрерывного капсулорексиса надрезают в двух противолежащих меридианах по направлению к экватору хрусталика на 1,0-2,0 мм. После удаления ядра хрусталика операционный доступ полностью герметизируют швами. Далее осуществляют вымывание хрусталиковых масс бимануальной системой ирригации-аспирации факоэмульсификатора через парацентезы. Способ обеспечивает снижение количества осложнений в послеоперационном периоде после ЭЭК и достижение правильной качественной фиксации эластичного ИХГ.

Изобретение относится к медицине, а именно офтальмологии, и может быть использовано для определения очередности выполнения факоэмульсификации катаракты или факоаспирации прозрачного хрусталика с имплантацией мультифокальной интраокулярной линзы ИОЛ с целью ускорения процесса медицинской реабилитации после лечения. Сначала выполняют факоэмульсификацию катаракты или факоаспирацию прозрачного хрусталика с имплантацией мультифокальной ИОЛ на ведущем глазу без учета уровня снижения остроты зрения по сравнению с парным глазом, а затем на парном. Способ позволяет ускорить реабилитацию после проведенного лечения.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для профилактики осложнений после антиглаукоматозных операций фильтрующего типа. Интраоперационно в полость стекловидного тела через сквозной прокол склеральной капсулы глаза в проекции плоской части цилиарного тела вводят воздушно-газовую смесь (ВГС) в объеме, обеспечивающем уровень внутриглазного давления (ВГД) в пределах 24-25 мм рт.ст. Через 2-3 дня после АГО начинают комплексную энзимотерапию, включающую ионофорез с раствором коллализина с дальнейшим через 20-30 минут субконъюнктивальным введением химотрипсина непосредственно в область фильтрационной подушки. Во время введения иглу располагают по касательной к поверхности глазного яблока. Комплексную энзимотерапию осуществляют раз в 2 дня в количестве 5-6 процедур. Способ обеспечивает предотвращение развития межтканевых сращений в зоне антиглаукоматозного хирургического вмешательства, снижение риска рецидива офтальмогипертензии и необходимости повторного хирургического вмешательства. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к области офтальмологии. Проводят срезание роговичной крышки и коррекцию гиперметропии излучением эксимерного лазера длиной волны 193 нм. Срез роговичной крышки толщиной 100 мкм и диаметром 10,0 мм производят с помощью фемтосекундного лазера с длиной волны 1054. Лазерную абляцию стромы эксимерным лазером проводят при диаметре центральной оптической зоны 7,0 мм, переходной зоны 2,75 мм и общей зоны лазерного воздействия 9,75 мм. Способ обеспечивает сохранение биомеханических свойств роговицы, получение стабильного рефракционного эффекта.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения гиперметропии. Проводят операцию лазерного кератомилеза. Резекцию роговичного лоскута с диаметром 10,0-10,5 мм выполняют фемтосекундным лазером. Эксимерную абляцию осуществляют с диаметром оптической зоны от 6,5 до 7,0 мм, переходной зоны от 2,2 до 2,6 мм, общим диаметром абляции от 8,7 до 9,25 мм. При этом пациентам от 16 до 25 лет фотоабляцию выполняют по данным рефракции в условиях циклоплегии, пациентам от 26 до 40 лет и старше к данным рефракции в условиях циклоплегии прибавляют 0,5-2,0 дптр. Способ позволяет получить большие диаметры оптической и переходной зон и добиться стабильного рефракционного эффекта. 2 ил.

Способ лечения носовых кровотечений и устройство для его осуществления относятся к области медицины и могут применяться для лечения кровотечений из полости носа любой локализации. Способ заключается в тампонаде носа с помощью многосекционного тампона на жестком многоканальном проводнике с возможностью создания регулируемого давления в каждой его секции, программируемого снижения, повышения и автоматическим контролем рецидива кровотечения. При этом для раздувания секций тампона используют физиологический раствор или воздух, а фиксируют тампон с помощью хомута и тесемок вокруг головы. Устройство представляет собой многосекционный раздуваемый тампон, установленный на жестком проводнике, насос с емкостью для физиологического раствора, связанный с управляемым блоком управления гидрораспределителем, или компрессор, связанный с управляемым блоком управления пневмораспределителем, цепи контроля рецидива кровотечения, систему контроля и автоматической корректировки давления в секциях тампона, связанные с блоком управления клапаны сброса давления и связанные с блоком управления манометры, установленные в каждой секции тампона. При этом в стенках каждой секции тампона установлены активные электроды цепей контроля рецидива кровотечения, включающих контакт канюли, проводник, миллиамперметр, блок управления и пассивный электрод и выполненных с возможностью изменения силы тока при появлении рецидива кровотечения. Система контроля и автоматической корректировки давления в секциях тампона выполнена с возможностью изменения давления в секциях с помощью блока управления и подачи сигнала тревоги при возобновлении кровотечения. Использование заявленных изобретений позволяет повысить эффективность лечения носовых кровотечений, создать минимально достаточное для остановки кровотечения давление на слизистую оболочку полости носа, локализовать давление в месте кровотечения с минимизацией зоны давления на некровоточащую слизистую оболочку; автоматически контролировать эффективность гемостаза и сигнализировать о возобновлении кровотечения. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к наземным безрельсовым транспортным средствам и может быть использовано для самостоятельного передвижения инвалидов на колясках. Коляска имеет раму, подножку, сиденье, два ведущих задних колеса, два ручных привода в виде кривошипов с рукоятками, кинематически связанных с задними колесами цепными передачами, механизм поворота коляски, тормозное устройство. В конструкции предлагаемой коляски имеется дифференциал, включающий пары цилиндрических колес-сателлитов, поворотная балка для двух передних колес, устройство для вылета рукояток ручных приводов. В конструкции поворотного устройства коляски имеется рычаг с приводом для одного из поворотных колес, причем оси обоих поворотных колес кинематически связаны между собой рулевой трапецией автомобильного типа. Тормозное устройство представляет собой подпружиненный рычаг и поворотный диск. В результате спортивно-туристическая инвалидная коляска имеет повышенные функциональные возможности, повышенную устойчивость и удобное управление. 2 ил.

Изобретение относится к ходовым колесам инвалидных транспортных средств и может быть использовано в инвалидных колясках, обеспечивающих преодоление лестничных маршей общего пользования. Колесо инвалидной коляски содержит диск-обод со множеством расположенных на периферии упругих грунтозацепов. Грунтозацепы выполнены в виде лепестков чешуйчатого типа. Лепестки расположены на периферии тангенциально диску-ободу и выполнены полыми, пневмо- или газонаполняемыми, например в виде периферийного продолжения основной шины, охватывающей диск-обод. В результате улучшаются эксплуатационные характеристики колес инвалидной коляски. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано лечении заболеваний позвоночника. Ежедневно амбулаторно проводят 20-45 сеансов, каждый из которых включает несколько последовательных этапов: на первом этапе проводят миорелаксационную тракционную вытяжку позвоночника путем равномерного физиологического вытяжения позвоночника в горизонтальном положении пациента на аутогравитационном тренажерном устройстве за счет индивидуального подбора угла наклона шейного и поясничного отделов позвоночника и растяжения с помощью механизма ручного дозированного растягивания. На втором этапе проводят релаксационно-вибрационную продольную вытяжку связочно-мышечного аппарата позвоночника путем вибромассажа с дозированным вытяжением с применением «Свинг-машины». На третьем этапе проводят акупресс-терапию мышечного каркаса позвоночника эбонитовыми валиками по массажным линиям спины. На четвертом этапе проводят чередующийся миофасциальный и вакуумный баночной массаж связочно-мышечного аппарата позвоночника. Способ позволяет воздействовать на различные элементы патогенеза заболеваний позвоночника, тем самым, повышая эффективность лечения. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для омоложения лица. Осуществляют воздействие путем равномерных нажатий ладонями на кожно-мышечные ткани верхней части шеи и профилактику второго подбородка путем равномерных нажатий ладонью одной руки снизу подбородка в месте соединения подбородка и шеи. Осуществляют воздействие на все зоны лица путем равномерных нажатий подушечками пальцев со скоростью 1 нажатие в секунду в течение 2 минут последовательно на точки нижнечелюстных мышц, круговой мышцы рта, мышцы, поднимающей верхнюю губу и крыло носа, мышц скуловой кости, круговой мышцы глаза, лобного брюшка затылочно-лобной мышцы. При воздействии на все точки на 1-2 мм подталкивают кожно-мышечные ткани, способствуя движению мышц лица для их натяжения, одновременно контролируя произвольное натяжение пациентом ушных мышц. Курс лечения составляет 7-15 сеансов с перерывом между сеансами не более 2 дней. Способ позволяет укрепить мышечный каркас лица за счет комплексного воздействия, включая труднодоступные точки.

Изобретение относится к медицине, а именно неврологии, физиотерапии. Способ включает коррекционные занятия, логопедический массаж, артикуляционную гимнастику. Предварительно осуществляют ежедневную активизацию метамерных зон скальпа, по одной в день, путем равномерного точечного обкалывания церебролизином каждой симметричной зоны, при общей дозе 1,0 мл на зону. Через 2 часа воздействуют на зоны скальпа и биологически активные точки (БАТ) низкоинтенсивным лазерным излучением длиной волны 0,89 мкм, мощностью 5,5 Вт. Частота модуляции 80 Гц - при воздействии на зоны и 5 Гц или 1500 Гц - при воздействии на БАТ. Воздействуют контактно, в течение 10 дней. В 1-й день воздействуют на нижний сегмент двигательной зоны и на БАТ общего действия. Во 2-й день - на речевую зону «б», на БАТ общего действия и БАТ, используемые при нарушении иннервации и контрактурах мышц артикуляционного аппарата. В 3-й день воздействуют на речевую зону «в», на БАТ общего действия и БАТ, используемые при расстройстве речи. В 4-й день - на зоны торможения хореи и тремора, на БАТ общего действия и БАТ, используемые при гиперсаливации. В 5-й день воздействуют на психомоторную зону и на БАТ общего действия. В 6-й день - на речевые зоны «а», на БАТ общего действия и БАТ, используемые при расстройстве речи. В 7-й день воздействуют на речевую зону «б», на БАТ общего действия и БАТ, используемые при нарушении иннервации и контрактурах мышц артикуляционного аппарата. В 8-й день проводят повтор сеанса 4-го дня. В 9-й день проводят повтор сеанса 5-го дня. В 10-й день активизируют речевую зону «в», БАТ общего воздействия и БАТ, используемые при расстройстве речи. Способ нормализует мышечный тонус и подвижность органов артикуляционного аппарата, а также взаимодействие работы его центрального и периферического отделов. 4 табл.

Изобретение относится к косметической промышленности, в частности к фитобальзаму для регенерации кожи. Фитобальзам для регенерации кожи, содержащий димексид (диметилсульфоксид), экстракты растений: корня Солодки голой, соцветий Тысячелистника мелкоцветкового, соцветий Цмина песчаного; воск пчелиный или парафин; витамины А и Е, тальк и растительные масла, выбранные из ряда: оливковое, облепиховое, глицерин, вазелин, вазелиновое, касторовое, взятые в определенном количестве. Вышеописанный фитобальзам эффективно регенерирует кожу. 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к функциональному продукту питания и напитку, которые продуцируют увлажняющий кожу эффект через пероральное введение. Изобретение представляет собой увлажнитель кожи для перорального введения, содержащий в качестве активного компонента ферментированную молочную сыворотку, полученную путем ферментации молока с помощью штамма Lactobacillus helveticus CM-4 (депонированного в Международном патентном депозитарии. Национальный институт прогрессивной индустриальной науки и технологии, под инвентарным номером FERM ВР-6060). Изобретение обеспечивает увлажнение кожи. 5 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к медицине. Описаны нетаблетированные дозировочные формы для индивидуального введения, включающие композицию, содержащую по меньшей мере одно фармацевтически активное вещество, растворенное или диспергированное в материале матрицы, включающей смесь не менее 0,2 мас.% желатина, по меньшей мере одного стабилизирующего агента и по меньшей мере одного растворимого в воде спирта и/или воды в качестве растворителя, каковая композиция является пластичной при повышенной температуре, причем стабилизирующий агент выбран из группы, включающей (i) сложные эфиры глицерина и жирных кислот; (ii) продукты, полученные по реакции алкоголиза/этерификации таких сложных эфиров глицерина и жирных кислот с полиэтиленгликолями; и стабилизирующий агент обладает температурой плавления, находящейся в диапазоне от 42 до 63°С, вода содержится в количестве, не превышающем 46 мас.% в пересчете на композицию. 4 н. и 18 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к лекарственным средствам противовоспалительного действия. Мазь содержит порошки коры осины, травы дымянки аптечной, цветков льнянки обыкновенной, листьев чистотела большого, листьев лопуха паутинистого, корней и корневищ девясила высокого, ликопид, ланолин и нутряное сало свиное при определенном соотношении компонентов. Применение мази обеспечивает выраженное иммуномодулирующую, противовоспалительную и репаративную активность. Сокращает сроки заживления ран.

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается композиции практически безводной, загущенной способной к растеканию согревающей смазки, которая включает смесь глицерина, многоатомного спирта, неионного поверхностно-активного вещества и загустителя Carbomer, в которой поверхностно-активное вещество улучшает смачиваемость и способность растекаться композиции на коже и латексе, а загуститель обеспечивает ощущение густоты и насыщенности композиции, в результате чего композиция может быть нанесена на кожу или презерватив и может обеспечить оптимальный согревающий эффект при контакте с окружающей влагой во время использования. При этом композиция может быть добавлена в упаковку презерватива и в течение недели распределиться и покрыть практически всю внутреннюю и внешнюю поверхности презерватива. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 12 табл.

Изобретение относится к медицине и фармакологии, в частности к расширению арсенала средств для профилактики и лечения высыпаний герпеса на губах и коже людей. Сущность изобретения как технического решения выражается в использовании спиртоводного 10% раствора формалина в качестве средства для достижения положительного результата при профилактике и лечении заболевания людей герпесом. Применять его начинают при пощипывании губы. Раствором формалина несколько раз в день смачивают больное место. Препаратом следует воспользоваться, даже если этот момент упущен, так больше шансов перекрыть дорогу вирусам и снизить шансы заражения для окружающих. При самостоятельном лечении высыпаний герпеса на коже или губах появление новых воспалений и мелких пузырьков прекращается, происходит подсыхание имеющихся пузырьков, при этом на месте воспаления появляется корка, которая впоследствии отваливается. Технический результат заключается в реализации назначения.

Изобретение относится к области химии, пищевой, парфюмерно-косметической и фармацевтической промышленности, в частности к липосомной биологически активной форме дигидрокверцетина и способу ее получения. Фосфолипидная эмульсия содержит дигидрокверцетин, по меньшей мере, один мембранообразующий фосфолипид, глицин и водный раствор этилового спирта при содержании спирта от 0,05 до 20%. Для получения фосфолипидной эмульсии готовят раствор дигидрокверцетина и фосфолипида в этиловом спирте и дисперсионную среду, включающую раствор глицина в деионизованной воде, раскручивают дисперсионную среду до образования в ней стабильной воронки вращения, вводят раствор дигидрокверцетина в воронку вращения и разделяют полученную смесь на концентрат дисперсной фазы и дисперсионную среду. Техническим результатом является повышение стабильности и увеличение срока хранения эмульсии, а также улучшение биодоступности и селективности воздействия активных соединений. 2 н. и 11 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к стабильной липосомальной композиции, стерилизованной посредством автоклавирования, для доставки фармацевтического средства, содержащей: водную среду; липосомы из подходящего фосфолипида; фармацевтическое срество, инкапсулированное в липосомах и выбранное из: i) липофильного амина и фармацевтически приемлемой кислоты, где фармацевтически приемлемая кислота выбрана из органической или неорганической кислоты, и ii) фармацевтически приемлемой соли органической кислоты липофильного амина и, необязательно, фармацевтически приемлемой органической кислоты, где количество фармацевтически приемлемой кислоты, присутствующей в композиции, является таким, что рН липосомальной композиции является меньшим или примерно равным рК_а аминогруппы фармацевтически активного липофильного амина. Кроме того, изобретение относится к набору и способу получения, а также способу повышения стабильности композиций автоклавированием и способу определения стабильных липосомальных композиций по настоящему изобретению. Технический результат заключается в повышении стабильности липосомальной композиции посредством автоклавирования. 6 н. и 57 з.п. ф-лы, 23 ил., 4 табл.

Изобретение относится к фармации и касается медицинского продукта для применения в лечении респираторных расстройств, и изобретение включает нормируемую дозу сухого порошкового препарата тиотропия, непосредственно загруженную и герметично закрытую в контейнере, изготовленном так, чтобы выступать в качестве сухого герметизирующего слоя для предотвращения захвата и проникновения влаги в порошок тиотропия. Дозу тиотропия затем адаптируют для ингаляции, и контейнер герметичен настолько, что эффективность дозы при ее доставке не подвергается воздействию влаги. В еще одном аспекте данного изобретения проиллюстрирован тип ингалятора, в который можно вводить по меньшей мере один герметически закрытый влагонепроницаемый контейнер с дозой тиотропия для доставки этой дозы с постоянной дозой мелкодисперсных частиц на протяжении ожидаемого срока хранения продукта. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области биохимии и касается способа получения загруженных белком полиэлектролитных нано- и микрокапсул. Готовят составные микросферолиты карбонатов щелочноземельных металлов и инкапсулируемого белка, формируют капсулы путем поочередной адсорбции на составные микросферолиты противоположно заряженных полиэлектролитов, которые предварительно подбирают, поочередно исследуя влияние каждого полиэлектролита в растворе на активность инкапсулируемого белка. Карбонаты щелочноземельных металлов из капсул удаляют с помощью ЭДТА или другого хелатного агента или подкислением среды. Полиэлектролиты берут как биодеградабельные, так и не способные к биодеградации поликатионы и полианионы, преимущественно линейной структуры. После адсорбции желаемого количества слоев полиэлектролитов осуществляют контроль активности белка. Изобретение обеспечивает сохранение функциональных свойств белка в процессе его инкапсулирования. 5 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине, а именно к фармацевтическим препаратам, применяемым при травматических и послеоперационных повреждениях периферической нервной системы, а именно к жидким и мягким лекарственным формам препарата стефаглабрин. Предложена фармацевтическая композиция для местного и наружного применения при лечении травматических и послеоперационных повреждений периферической нервной системы, характеризующаяся тем, что она содержит стефаглабрина сульфат, эмульсию перфторорганических соединений, а также, при необходимости, гидрофильную основу при следующем соотношении компонентов (мас.%): стефаглабрина сульфат - 0,001-2,0; эмульсию перфторорганических соединений - 5,00-90,00; гидрофильная основа - остальное. Заявленное изобретение обеспечивает усиление терапевтического эффекта, расширение области применения известного препарата стефаглабрина, исключение нарушения целостности кожного покрова и проявления болезненных ощущений при введении препарата, усиление предрасположенности пациентов к лечению. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине, а именно к фармацевтическим препаратам стефаглабрина, применяемым при травматических и послеоперационных повреждениях периферической нервной системы. Заявлена фармацевтическая композиция для местного и наружного применения при травматических и послеоперационных повреждениях периферической нервной системы, характеризующаяся тем, что она содержит стефаглабрина сульфат и гидрофильную основу в виде гидрофильного вещества или физиологически приемлемой смеси гидрофильных веществ в сочетании с компонентами, обеспечивающими заданные требования к основе в зависимости от лекарственной формы препарата, при следующем соотношении компонентов (мас.%): стефаглабрин - 0,001-2,0; гидрофильная основа- остальное. Заявленное изобретение обеспечивает усиление терапевтического эффекта и увеличения его продолжительности. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к гинекологии и косметологии и представляет собой вагинальную композицию, которая включает жизнеспособные микроорганизмы лактобациллы и/или бифидобактерии, предпочтительно Lactobacillus bifidus, не жизнеспособные культуры сахаромицеты, предпочтительно Saccharomyces cerevisiae, сахарид(ы), витамин А ретинол и цинк, причем компоненты композиции находятся в определенных соотношениях. Изобретение обеспечивает защиту влагалища, при этом не влияя отрицательным образом и не нанося ему вред. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для коррекции остеопороза и профилактики возникновения остеопоротических переломов. Для этого моделируют остеопороз с помощью билатеральной овариоэктомии. Затем самкам крыс линии Wistar в течение 8 недель после овариоэктомии вводят ежедневно однократно в сутки внутрижелудочно эналаприл в дозе 0,5 мг/кг. При этом оценивают остеопротективное действие эналаприла по уровню микроциркуляции в костной ткани и ширине костных трабекул. Способ обеспечивает замедление развития остеопороза при гипоэстрогенном состоянии, что приводит к уменьшению возникновения остеопоротических переломов за счет усиления кровоснабжения костной ткани. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для коррекции остеопороза и профилактики возникновения остеопоротических переломов. Для этого самкам крыс линии Wistar путем билатеральной овариоэктомии моделируют остеопороз. Затем в течение 8 недель после овариоэктомии ежедневно один раз в сутки внутрижелудочно вводят лозартан в дозе 6 мг/кг. Остеопротективное действие лозартана оценивают по уровню микроциркуляции в костной ткани и ширине костных трабекул. Способ позволяет уменьшить признаки остеопороза после овариоэктомии путем блокирования рецепторов ангиотензина II, что обеспечивает улучшение микроциркуляции костной ткани. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к ингибитору фиброза печени, содержащему в качестве активного ингредиента производное пиразолопиримидинона формулы (1), фармацевтической композиции для профилактики и лечения цирроза печени, ингибитору портальной гипертензии, содержащему производное пиразолопиримидинона формулы (1), фармацевтической композиции для профилактики и лечения осложнений, вызываемых портальной гипертензией, содержащей в качестве активного ингредиента производное пиразолопиримидинона формулы (1). Изобретение улучшает лекарственную комплаентность пациентов, страдающих от хронических заболеваний печени. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 ил.

Предложено применение окскарбазепина (производное карбамазепина формулы (I)) и его фармацевтически приемлемых солей для лечения больных, страдающих от хронической боли, в частности нейропатической боли, диабетической нейропатической боли, и фармацевтическая композиция соответствующего назначения. Показано улучшение сна у диабетических больных с хронической диабетической болью: снижение задержки времени засыпания из-за боли; снижение частоты пробуждения от сна из-за боли. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения псориатической эритродермии. Для этого в комплексе терапии используют иммуномодулирующий препарат Панавир внутривенно по 200 мкг. Первые три инъекции осуществляют через день, последующие две инъекции - с интервалом 48 ч. Курс лечения проводят в течение 1,5-2 недель до средних значений индекса PASI 6,4-7,5. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения, сокращение длительности обострения, предотвращение побочных эффектов, удлинение сроков ремиссии. 1 табл.

Изобретение относится к медицине и касается разработки лекарственного средства для стимуляции репаративных процессов в ране. Средство содержит селенит натрия, диметилсульфоксид и дистиллированную воду. Средство по изобретению может быть использовано для лечения ран различной этиологии. Средство позволяет повысить эффективность лечения за счет быстрого формирования полноценной грануляционной ткани, снижения риска нагноения, без общего и местного токсического действия на органы и ткани. 2 табл.

Данное изобретение касается фармацевтического набора для профилактики или лечения раковых заболеваний, содержащего цис-диаммонийдихлор-транс- дигидроксоплатину(IV), в особенности ее соли, и физически отделенный от нее носитель, выбранный из группы, включающей таблетку, капсулу, таблетку с покрытием, суппозиторий, мазь, крем, раствор для инфузии и/или инъекции, причем носитель объединяется с цис-диаммонийдихлор-транс- дигидроксоплатиной(IV) непосредственно перед применением. Изобретение также касается получаемой из заявленного набора фармацевтической композиции. Физическое разделение активного вещества и носителя и объединение их только непосредственно перед применением позволяет значительно повысить противоопухолевую активность композиции. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области медицины. Предложено назальное лекарственное средство, выполненное в виде спрея и содержащее активное и вспомогательное вещество, природные минералы и микроэлементы, в котором в качестве активного вещества использована натуральная морская соль, в качестве вспомогательного вещества - вода для инъекций, а изотонический стерильный раствор имеет осмоляльность от 220 до 350 ммоль/кг воды и рН от 6,0 до 9,5 и содержит ионы натрия, магния, кальция, калия, гидрокарбонатов. Лекарственное средство предназначено для активного орошения, промывания и очищения полостей носа, восстановления свободного носового дыхания, профилактики и лечения инфекций верхних дыхательных путей. Компоненты, входящие в состав активного вещества, взаимно дополняют и усиливают действие друг друга. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, акушерству, гинекологии и дерматологии, и касается средств, обладающих репаративным и регенераторным действием на раны различного происхождения. Предложено средство, обладающее ранозаживляющей активностью на основе супернатанта человеческих диплоидных фибробластов, при этом оно дополнительно содержит плазму крови человека О (I) группы резус-положительная, инсулин простой, нуклеинат натрия, комплекс аминокислот «Инфезол 100», концентрат жиров «Липофундин МСТ/ЛСТ 20%», соли, глюкозу и витамины. Изобретение обеспечивает создание высокоэффективного комплексного лекарственного средства, обладающего ранозаживляющей активностью и не содержащего веществ, не разрешенных к клиническому применению.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения терминальной ишемии конечностей атеросклеротического и диабетического генеза. Способ заключается в проведении клеточной терапии. В результате экспериментальных исследований предлагается выбранную дозу клеток, известных для лечения ишемии конечностей, разделить на две половины. Одну половину дозы вводят внутримышечно, другую - внутриартериально. Такая доставка клеток обеспечивает оптимальные условия для восстановления кровообращения в конечности. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к созданию средств для лечения расстройств половой функции у мужчин на основе растительных компонентов. Средство для лечения эректильной дисфункции представляет собой смесь сухих порошков корней женьшеня настоящего, кодонопсиса мелковолосистого, женьшеня ложного и астрагала перепончатого, порошка травы горянки или сухого экстракта травы горянки и вспомогательных веществ при следующем соотношении компонентов 1:1:1:2:3:2 соответственно. Средство в качестве вспомогательных веществ содержит крахмал и магния стеарат при соотношении 99:1 соответственно и может быть выполнено в виде капсул, таблеток, микрокапсул, гранул, порошка. Средство малотоксично, обладает большой широтой терапевтического действия и безопасно при длительном (90 дней) ежедневном внутрижелудочном и пероральном введении. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.