Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Патенты в диапазоне 2366601 - 2366700

СТРОПНЫЙ ТРАНСПОРТЕР КОНСТРУКЦИИ БУРКОВА Л.Н.

Рама транспортера выполнена из трех соединенных между собой и с осями ведущей и ведомой звездочек частей. Верхняя часть жестко соединена с рамой машины под прямым углом к ее крайней балке. Средняя и нижняя части соединены подвижной траверсой для натяжения цепи при ее износе с помощью гидроцилиндров, установленных симметрично по обоим сторонам рамы транспортера. Под транспортером установлен V-образный лоток с роликами, установленными шарнирно на стенках лотка с возможностью принудительного вращения. Стропы транспортера выполнены из эластичного материала, а в середине их жестко вмонтирован стержень, который нижними концами жестко прикреплен к проушинам, шарнирно закрепленных на цепях. В местах перегиба строп в продольно-вертикальной плоскости боковины строп соединены между собой и закрыты сверху гофрированными участками эластичных труб. Повышается сохранность плодов при их транспортировке. 10 ил.

2366601

действует с

опубликован 10.09.2009

НАКЛОННЫЙ ЛЕНТОЧНЫЙ КОНВЕЙЕР

Конвейер оборудован ленточным остановом, состоящим из тормозной ленты, закрепленной на вращающейся бобине. Ось бобины установлена на раме конвейера с возможностью вращения. Боковые стенки бобины размещены с возможностью их взаимодействия с цилиндрической поверхностью приводного барабана и с зазорами по отношению к набегающей и сбегающей с приводного барабана ветвям конвейерной ленты. Бобина снабжена кожухом, который закреплен на раме конвейера с помощью кронштейна и поперечной балки с возможностью охвата кожухом с зазором наружного слоя гибкой ленты на бобине и размещения его с зазорами относительно боковых стенок бобины. Со стороны приводного барабана цилиндрическая поверхность кожуха выполнена с прямоугольным вырезом. К кожуху по линии нижней кромки прямоугольного выреза прикреплены криволинейные направляющие с уменьшающимся зазором по отношению к приводному барабану с возможностью прохода тормозной ленты в упомянутом зазоре и ее затягивания. Тормозная лента к бобине прикреплена с помощью шарнирного узла, ось которого смещена относительно поверхности бобины в сторону ее оси. Повышается надежность работы ленточного останова, увеличивается тормозное усилие, устраняется износ ленты, ограничивается величина обратного хода ленты при ее затормаживании. 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

2366602

действует с

опубликован 10.09.2009

УСТРОЙСТВО ДЛЯ СОЕДИНЕНИЯ КАНАТОВ

Изобретение используется в лесосплаве и относится к устройству для соединения канатов. Устройство содержит корпус и прижимы. Корпус выполнен в виде параллелепипеда с четырьмя сквозными центральными отверстиями, в которых размещены канаты. Сбоку корпуса перпендикулярно центральным отверстиям просверлены два сквозных отверстия, в которые вмонтированы стопоры, изготовленные в виде стержней. На боковых поверхностях стопоров отфрезерованы два поперечных взаимно параллельных паза, а на свободных концах жестко закреплены пластины. На краях пластин выполнены пазы полукруглой формы, в которых монтируется фиксатор в виде болта. Достигается упрощение конструкции и повышение надежности соединения канатов. 6 ил.

2366603

действует с

опубликован 10.09.2009

АЭРОДИНАМИЧЕСКИЙ ЗАХВАТ

Изобретение относится к области производства электронных изделий, а именно к транспортному оборудованию для перемещения пластин бесконтактным способом при реализации различных технологических процессов. Аэродинамический захват содержит корпус с подводящими воздух каналами и обтекатель, имеющий в нижней части полость. В корпусе аэродинамического захвата выполнена снабженная кольцевым соплом и дросселями кольцевая пневмокамера, внутренняя стенка которой является обтекателем кольцевой формы с кольцевой полостью. Достигается упрощение конструкции и расширение функциональных возможностей устройства. 5 ил.

2366604

действует с

опубликован 10.09.2009

ГРУЗОЗАХВАТНОЕ ПРИСПОСОБЛЕНИЕ С ОГРАНИЧИТЕЛЕМ ГРУЗОПОДЪЕМНОСТИ

Изобретение относится к подъемно-транспортному оборудованию, а именно к съемным грузозахватным приспособлениям для грузоподъемных средств. Грузозахватное приспособление с ограничителем грузоподъемности содержит звено, предназначенное для навешивания на грузозахватный орган грузоподъемного средства, а ограничитель грузоподъемности выполнен в виде корпуса с узлами для подвешивания стропов и размещенного в корпусе тарированного упругого элемента. Ограничитель содержит установленный в корпусе полый шток с головкой и резьбовым хвостовиком, на который навинчена регулировочная гайка, контактирующая с торцом упругого элемента и имеющая зазор относительно нижнего торца корпуса, между верхним торцом которого и нижним срезом головки штока с возможностью свободного вращения посажен на шток приводной элемент, верхний срез которого образует с нижним срезом головки штока сцепную муфту. В отверстии штока в области его головки выполнен кольцевой поясок с резьбой, причем приспособление снабжено ходовым винтом, концом скрепленным со звеном и ввинченным в резьбовое отверстие штока, при этом на свободном конце ходового винта расположен стопор, имеющий возможность контакта с торцом кольцевого пояска штока. Достигается автоматическое ограничение подъемного усилия. 2 ил.

2366605

действует с

опубликован 10.09.2009

СПОСОБ НЕПРЕРЫВНОГО ПИРОЛИТИЧЕСКОГО НАСЫЩЕНИЯ ПОРИСТОГО ДЛИННОМЕРНОГО МАТЕРИАЛА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Изобретение относится к способу и устройству для непрерывного пиролитического насыщения пористых углеродных заготовок и может быть использовано при получении углерод-углеродных композитных материалов (УУКМ) с пониженной плотностью и высокой прочностью, в частности заготовок на основе терморасширенного графита (ТРГ). Способ включает электроконтактный нагрев пористой углеродной длинномерной заготовки, ее перемещение через реактор, подачу в реактор реакционной смеси, осаждение пиролитического углерода и удаление продуктов реакции, при этом вокруг реактора создают дополнительную газовую зону, подачу реакционной смеси в реактор проводят циклически до достижения в реакторе давления 0,05-0,4 атм в каждом цикле, удаление продуктов реакции из реактора проводят через дополнительную газовую зону до достижения остаточного давления в реакторе 10-2-10-3 атм в каждом цикле, причем в процессе подачи реакционной смеси в реактор давление в дополнительной газовой зоне поддерживают равным давлению в зоне реактора, а при удалении продуктов реакции давление в дополнительной газовой зоне поддерживают меньшим, чем в зоне реактора. Приведено также устройство для обработки, включающее подающую бобину 1, средство для перемещения заготовки 2, токоподвод 3, водоохлаждаемый реактор 4, систему подачи реакционной смеси 5 в реактор 4 и принимающее средство 7, при этом устройство дополнительно содержит защитный корпус 8, образующий дополнительную газовую зону 9, расположенную между внешней стороной реактора 5 и внутренней стороной защитного корпуса 8, снабженный системой ввода газа 10 в дополнительную газовую зону 9, системой вывода продуктов реакции 12, загрузочным люком 13 для исходной заготовки и выгрузочным люком 14 для обработанной заготовки, а реактор выполнен со щелевыми отверстиями 4а для ввода исходной заготовки и вывода обработанной заготовки. Техническим результатом изобретения является повышение однородности насыщения пироуглеродом по толщине заготовки и уменьшение взрывоопасности. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

2366606

действует с

опубликован 10.09.2009

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО КАЛИЯ ИЗ СИЛЬВИНИТОВОЙ РУДЫ

Изобретение относится к области обогащения полезных ископаемых и может быть использовано при получении хлористого калия из сильвинитовой руды флотационным методом. Способ включает ее дробление, измельчение в мельнице, обесшламливание, классификацию обесшламленной рудной суспензии. Крупную фракцию обесшламленной рудной суспензии плотностью 60-70% твердого кондиционируют эмульсией реагентов, взятой в количестве 60-70% от общего расхода реагентов, затем объединяют крупную фракцию с мелкой фракцией обесшламленной рудной суспензии с плотностью 30-40% твердого и направляют на совместную флотацию. При этом оставшуюся часть эмульсии реагентов подают частями непосредственно в процесс совместной флотации с получением чернового концентрата и хвостов. Черновой концентрат перерабатывают на готовый продукт, а хвосты флотации классифицируют, мелкую фракцию хвостов направляют в отвал, а крупную - на доизмельчение в мельницу. При кондиционировании крупной фракции рудной суспензии в качестве эмульсии реагентов используют водный раствор, содержащий гидрохлорид высокомолекулярного амина, оксаль и каталитический газойль соответственно в массовом соотношении 1:0,4:0,4. Изобретение позволяет повысить извлечение сильвина из руды и снизить расход реагентов. 1 з.п. ф-лы.

2366607

действует с

опубликован 10.09.2009

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА АЛЮМИНИЯ, ПРИГОДНОГО ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА МОНОКРИСТАЛЛОВ КОРУНДА

Изобретение относится к области химии и может быть использовано в технологии получения оксида алюминия, который может быть использован в производстве искусственных кристаллов корунда. Способ получения оксида алюминия включает анодное растворение алюминия с помощью выпрямленного по двухполупериодной схеме переменного тока при плотности тока в пределах 0,015÷0,045 А/см 2 в водном растворе хлорида натрия с концентрацией 30÷300 г/л. Полученный гидроксид алюминия отделяют и прокаливают при температуре 600÷1350°С. Осадок гидроксида алюминия отмывают, фильтруют и подают на прокаливание. Изобретение позволяет повысить выход продукта. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

2366608

действует с

опубликован 10.09.2009

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ТИТАНАТА КАЛИЯ

Изобретение относится к синтезу кристаллических титанатов калия - тетратитаната и гексатитаната калия, имеющих волокнистую структуру, и может быть использовано в производстве керамики и наполнителей композиционных материалов. Способ получения кристаллического титаната калия включает высокотемпературную обработку промежуточного продукта в интервале от 900 до 1300°С. Промежуточный продукт, состоящий из высокодисперсных частиц оксида титана, покрытых титанатом калия состава К2О·1,5TiO2 , получают на основе сырьевой смеси, содержащей оксид титана и гидроксид калия, взятых в твердом состоянии в весовом отношении ТiO2:КОН в пределах от 2,3:1 до 4,8:1, в пересчете на безводный КОН. Сырьевую смесь подвергают термической обработке при температуре 150-405°С. Изобретение позволяет упростить процесс получения волокнистых кристаллических титанатов калия, снизить энергозатраты при кристаллизации конечного продукта. 1 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл.

2366609

действует с

опубликован 10.09.2009

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТАЛОЙ ВОДЫ

Изобретение относится к области очистки воды, а более конкретно к устройствам для получения талой воды путем замораживания воды с использованием морозильных камер бытовых холодильников или естественного охлаждения и последующего размораживания. Устройство для получения талой воды путем замораживания воды и последующего ее размораживания включает расширяющуюся вверх круглую в плане емкость для замораживания воды с термоизоляционной крышкой и днищем, установленную на термоизоляционный поддон. Емкость для замораживания воды имеет расположенную вдоль ее вертикальной оси вертикальную трубку, нижнее отверстие которой выходит на внешнюю поверхность емкости. Днище и боковая стенка емкости для замораживания воды могут быть выполнены двухслойными с внешней и внутренней стенками с отверстием для горячей воды и отверстиями для ее вывода. Устройство для получения талой воды может дополнительно иметь емкость для размораживания воды, в центре и на периферии днища которой выполнены отверстия для слива талой воды, причем днище с внутренней стороны вокруг центрального отверстия имеет кольцо, диаметр которого больше или равен диаметру удаляемого загрязненного ледяного столба, а центральное отверстие выполнено с возможностью регулирования потока сливаемой загрязненной талой воды. Техническим результатом изобретения является увеличение выхода талой воды, повышение эффективности удаления льда с повышенным содержанием дейтерия и повышение удобства при использовании устройства. 2 з.п. ф-лы, 8 ил.

2366610

действует с

опубликован 10.09.2009

СПОСОБ ОЧИСТКИ ЖИДКОСТЕЙ И АППАРАТ ДЛЯ ЕГО РЕАЛИЗАЦИИ

Изобретение относится к фильтрованию и может быть использовано для очистки промышленных и бытовых вод от взвешенных частиц, органических веществ, ионов тяжелых металлов. Предложен способ очистки жидкостей и аппарат для его реализации, содержащий корпус, имеющий патрубок очищаемой жидкости, входной и выходной патрубки регенерирующей жидкости, заполненную сорбентом сборную решетчатую конструкцию, причем заполненная сорбентом сборная решетчатая конструкция выполнена в виде кассеты патронов, каждый патрон отделен от соседнего непроницаемой перегородкой и оснащен в нижней своей части патрубком для подачи регенерирующей жидкости и запорным клапаном для удаления сорбента из патрона, а в верхней части - выходным патрубком регенерирующей жидкости и запорным клапаном для периодической подачи свежего сорбента. Изобретение позволяет увеличить площадь рабочего сечения в единице объема, упростить конструкцию аппарата, повысить его производительность и снизить его стоимость, повысить эффективность промывки. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

2366611

действует с

опубликован 10.09.2009

СПОСОБ СТРУКТУРИРОВАНИЯ ПРИРОДНОЙ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ И СТАБИЛИЗАЦИИ ЕЕ АКТИВНЫМИ ФОРМАМИ КИСЛОРОДА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Изобретение относится к структурированию природной питьевой воды и стабилизации ее активными формами кислорода и может найти применение в получении высококачественной питьевой воды, в технологиях очистки загрязненных вод, в пищевой промышленности и сельском хозяйстве. Способ включает смешивание потока воды и газообразного кислорода. После смешивания с кислородом поток воды обрабатывают ультрафиолетовым излучением во время и после прохождения потока воды через слой из частиц кремнийсодержащего минерала. Устройство состоит из емкости, снабженной входом и выходом потока воды. Вход соединен со смесителем, подающим поток воды в размещенный внутри емкости стакан с перфорацией. Источники ультрафиолетового излучения расположены между стаканом и внутренней поверхностью стенки емкости, а внутри стакана размещены частицы кремнийсодержащего минерала. Технический результат состоит в упрощении и удешевлении получения высококачественной питьевой воды, а также повышении времени сохранения водой своих активных свойств. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 ил.

2366612

действует с

опубликован 10.09.2009

УСТРОЙСТВО ДЛЯ УДАЛЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНОГО СЛОЯ НЕФТЕСОДЕРЖАЩИХ ЖИДКОСТЕЙ

Изобретение относится к устройству для удаления поверхностного слоя нефтесодержащих жидкостей и может использоваться в очистных сооружениях водоснабжения и канализации, в химической, металлообрабатывающей и других отраслях промышленности, при очистке технологических, смазочно-охлаждающих жидкостей от органических примесей, а также для удаления нефтепродуктов с поверхностей водоемов, рек, морей, океанов. Устройство представляет собой ленточный конвейер и состоит из бесконечной тонкой металлической перфорированной по бокам ленты, смонтированной на двух пустотелых герметичных барабанах, установленных на подвижной раме, прикрепленной с помощью опор к неподвижной раме. Барабаны имеют на концах по одной звездочке. Конвейер имеет возможность качания относительно поверхностного слоя жидкости вокруг оси ведущего пустотелого герметичного барабана. Неподвижная рама установлена на палубе самоходной баржи в носовой ее части или на баке-отстойнике в цехе. Сливной лоток со сливной системой вынесен наверх и смонтирован с возможностью соприкосновения его с бесконечной тонкой металлической перфорированной по бокам лентой - в месте установки на неподвижной раме. Между поверхностями барабанов и подвижной рамы предусмотрены лыжи. Технический результат состоит в повышении эффективности удаления поверхностного слоя жидкости. 4 ил.

2366613

действует с

опубликован 10.09.2009

УСТРОЙСТВО ДЛЯ УДАЛЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНОГО СЛОЯ НЕФТЕСОДЕРЖАЩИХ ЖИДКОСТЕЙ

Изобретение относится к устройству для удаления поверхностного слоя нефтесодержащих жидкостей и может быть использовано в очистных сооружениях водоснабжения и канализации, в химической, металлообрабатывающей и других отраслях промышленности, при очистке технологических, смазочно-охлаждающих жидкостей от органических примесей, а также для удаления нефтепродуктов с поверхностей водоемов, рек, морей, океанов. Устройство представляет собой ленточный конвейер и состоит из бесконечной тонкой металлической перфорированной по бокам ленты, смонтированной на двух пустотелых герметичных барабанах, установленных на подвижной раме, прикрепленной с помощью опор к неподвижной раме. Барабаны имеют на концах по одной звездочке. Конвейер имеет возможность качания относительно поверхностного слоя жидкости. Сливной лоток со сливной системой вынесен наверх и смонтирован с возможностью соприкосновения его с лентой в месте установки на неподвижной раме. Между поверхностями барабанов и подвижной рамы предусмотрены ролики. Технический результат состоит в повышении эффективности удаления поверхностного слоя. 4 ил.

2366614

действует с

опубликован 10.09.2009

СИСТЕМА ОБЕССОЛИВАНИЯ ПРИРОДНЫХ ВОД С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ РЕЗЕРВНЫХ МОДУЛЕЙ ОБРАТНООСМОТИЧЕСКОГО ОБЕССОЛИВАНИЯ В РАБОЧИХ РЕЖИМАХ (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к области теплоэнергетики и может быть использовано в системах водоподготовки для получения обессоленной воды из природных вод. Предлагаемая система обессоливания природных вод содержит установку предочистки и установку обратного осмоса (УОО) на мембранных элементах по меньшей мере с одной ступенью обессоливания, причем каждая ступень включает параллельно соединенные по меньшей мере один рабочий и по меньшей мере один резервный модули. У выходной ступени УОО коллекторы пермеата и/или концентрата на участке подключения рабочих модулей соединены через дополнительную отсечную арматуру последовательно со входом по меньшей мере одного резервного модуля той же ступени. Технический результат: максимальное полезное использование всех установленных мембранных модулей, включая резервные. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл.

2366615

действует с

опубликован 10.09.2009

СПОСОБ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ СОЛЕЙ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Изобретение относится к электрохимической обработке водных растворов и может быть использовано для обработки растворов солей для промышленного получения из них гидроксидов металлов и кислот. Обработку водных растворов в диафрагменном электролизере ведут при удельном количестве электричества не менее 12000 Кл/л и плотности тока не менее 4000 А/м2 до достижения значения окислительно-восстановительного потенциала католита более 1000 мВ и анолита более 1300 мВ. Аппарат выполнен в виде диафрагменного электролизера, содержащего емкость, разделенную посредством ионопроницаемой диафрагмы на две камеры, анодную и катодную, в которых вертикально установлены соответствующие электроды, при этом стенки емкости и диафрагма выполнены гофрированными, а подачу раствора проводят посредством эжекторных форсунок. Диафрагма может быть выполнена плоскостной, а электроды - трубчатыми или стержневыми. Диафрагма может быть выполнена цилиндрической и размещена в центре емкости с образованием внутренней камеры, в центре которой расположен трубчатый или стержневой электрод, а второй электрод выполнен цилиндрическим и установлен коаксиально диафрагме в наружной камере. Технический эффект - повышение качества получаемой продукции. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

2366616

действует с

опубликован 10.09.2009

СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ ТИОЦИАНАТОВ

Изобретение относится к способам очистки сточных вод и может быть использовано в химической, металлургической, золотодобывающей промышленности для очистки сточных и оборотных вод, содержащих тиоцианаты (роданиды). Для осуществления способа сточные воды, содержащие тиоцианаты, с предварительно введенным пероксидом водорода, пропускают через гальванокоагуляционную загрузку, представляющую собой смесь из равных объемных частей железной стружки и кокса, с одновременной подачей кислорода воздуха. Окисление тиоцианатов пероксидом водорода проводят при pH 2-2.5 в присутствии ионов железа, непрерывно генерируемых при интенсивном растворении анодной составляющей активной гальванокоагуляционной загрузки Fe-C, при мольном соотношении H2O2 ÷SCN-, равном 4÷1. Предложенный способ обеспечивает высокую степень очистки воды при снижении расхода окислителя вследствие непрерывного генерирования железа (катализатора) непосредственно в процессе очистки, значительном уменьшении эксплуатационных расходов и снижения себестоимости процесса очистки за счет использования для активной загрузки отходов производства - железной стружки (отходы металлообработки) и кокса. Кроме того, предлагаемый способ позволяет попутно очистить стоки от ионов тяжелых металлов и снизить солесодержание в оборотной воде. Предлагаемый способ с точки зрения экологии безопасен и экономически целесообразен. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

2366617

действует с

опубликован 10.09.2009

СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ТРАНСПОРТНЫХ СРЕДСТВ И САНИТАРНО-ТЕХНИЧЕСКОЕ УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Изобретение может быть использовано для очистки бытовых сточных вод на любых транспортных средствах: железнодорожных, водных, воздушных и автобусных. Санитарно-техническое устройство для очистки сточных вод на транспортных средствах содержит приемник 2 сточных вод, трубопровод 3, накопительную емкость 4 с регулятором уровня 6, систему подачи сжатого воздуха, средство переработки отходов, выполненное в виде расположенной вертикально внутри дополнительной емкости 8 по центру трубы, в которой расположены биологическая загрузка 11 и мелкопузырчатый аэратор 12. Дополнительная емкость 8 снабжена, по крайней мере, двумя парами эрлифтов 14, 15, трубопроводом 25 с клапаном 24 для выпуска очищенной воды, и трубопроводом 23 с клапаном 22 для выпуска ила. Устройство снабжено взаимодействующими между собой блоком управления 7, компрессором 18, переключающим клапаном 19, распределителем 21 с регулятором 20. Устройство предусматривает два способа работы, обеспечивающих перемещение пузырьков воздуха вниз и перемещение пузырьков воздуха вверх в средстве переработки отходов. Технический результат: повышение эффективности переработки сточных вод на транспортных средствах, повышение экономичности и удобства эксплуатации устройства очистки воды. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

2366618

действует с

опубликован 10.09.2009

СПОСОБ ОБРАБОТКИ АКТИВНОГО ИЛА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Изобретение может быть использовано для биологической очистки сточных вод. Суспензию, полученную после аэрации смеси сточных вод с активным илом, транспортируют в камеру отсасывания газа 3 под действием создаваемого в камере 3 разрежения и вводимого в коллектор 4 воздуха. Устройство содержит резервуар 1 для аэрации смеси отходов с активным илом и вторичный отстойник 2, соединенные между собой подающим 4 и выпускным 5 коллекторами через камеру отсасывания газа 3 с вакуумным насосом 7. Подающий коллектор 4 снабжен приспособлением 8 для ввода дополнительных количеств воздуха в систему и аэрлифтным насосом 6 с пульсатором. Технический результат: улучшение фракционного состава активного ила и повышение десорбции газа, сорбированного на частицах активного ила. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

2366619

действует с

опубликован 10.09.2009

ФЛОАТ-ВАННА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ЛИСТОВОГО СТЕКЛА

Изобретение относится к устройствам для производства флоат-стекла и может быть использовано для получения ленты стекла тонких номиналов с повышенными прочностными свойствами. Технической задачей настоящего изобретения является разработка конструкции флоат-ванны, максимально приближающейся по своей форме к контуру формуемой ленты стекла и обеспечивающей, тем самым, уменьшение свободной поверхности расплава олова. Флоат-ванна представляет собой металлический корпус, футерованный огнеупором, состоящий из не менее четырех прямоугольных участков, при этом ширина последующего участка по сравнению с предыдущим уменьшается в 1,1-1,4 раза. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

2366620

действует с

опубликован 10.09.2009

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВЫРАБОТКИ НЕПРЕРЫВНОГО ВОЛОКНА ИЗ БАЗАЛЬТОВОГО СЫРЬЯ

Устройство относится к производству непрерывного волокна базальтового сырья, в частности к конструкции фильерного питателя, и может быть использовано на заводах отрасли по производству волокна. Технической задачей изобретения является обеспечение температурной однородности по толщине фильеры при перемещении расплава по каналу, что обеспечивает повышение производительности и эксплуатационной надежности устройства. Устройство для выработки непрерывного волокна из базальтового сырья включает питатель, содержащий электрообогреваемую фильерную пластину с фильерами в его донной части, имеющими толщину стенки в заданных пределах. Стенка фильеры выполнена из биметалла, причем коэффициент теплопроводности материала биметалла со стороны внутренней поверхности фильеры в 2,0-2,5 раза превышает коэффициент теплопроводности материала биметалла со стороны ее наружной поверхности. 2 ил.

2366621

действует с

опубликован 10.09.2009

КЕРАМИЧЕСКИЙ ПИГМЕНТ

Изобретение относится к области производства подглазурных пигментов, которые могут быть использованы для декорирования и маркировки изделий из керамики. Керамический пигмент содержит, мас.%: ZrO2 40,0-44,0; SiO2 20,0-24,0; V2O5 5,0-7,0; SnO2 4,0-8,0; MgO 18,0-22,0; K2O 3,0-5,0. Технической задачей изобретения является снижение температуры обжига. Керамический пигмент дает желто-зеленую окраску. 1 табл.

2366622

действует с

опубликован 10.09.2009

СЫРЬЕВАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ИСКУССТВЕННОГО ИЗУМРУДА

Изобретение касается получения искусственных камней и минералов. Техническая задача изобретения - снижение температуры сплавления компонентов сырьевой смеси. Сырьевая смесь для получения искусственного изумруда включает, вес.ч: зеленое тарное стекло 56-62; свинцовый глет 2-3; сода 11-13; бура 7-8; селитра 1-3; углекислый хром 1/3-2/3, Полученные искусственные изумруды имеют насыщенный зеленый цвет и характерный для минерала блеск. Температура сплавления компонентов 970-1000°С. 1 табл.

2366623

действует с

опубликован 10.09.2009

СПОСОБ ЗАЩИТЫ ОПТИЧЕСКОГО ПОКРЫТИЯ НА ПРОЗРАЧНОМ ИЗДЕЛИИ

Изобретение относится к защитным слоям, наносимым на оптические покрытия, находящиеся на прозрачных подложках. Технической задачей изобретения является повышение долговечности и устойчивости оптического покрытия к царапанию. Оптическое покрытие на прозрачной подложке с временным углеродным слоем предназначено для защиты от царапин и корродирующих сред во время изготовления. Когда оптическое покрытие и/или подложка подвергаются закалке в атмосфере, реакционно-способной по отношению к углероду, такой как воздух, слой углерода удаляется в виде углеродсодержащего газа. Для оптического покрытия с хрупким, стеклообразным наружным слоем самым дальним от подложки, дополнительная защита обеспечивается препятствующим распространению царапин слоем, расположенным между наружным слоем и углеродным слоем. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 2 табл., 10 ил.

2366624

действует с

опубликован 10.09.2009

НИЗКОТЕМПЕРАТУРНЫЙ СПОСОБ ПРЕССОВАНИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПАКЕТОВ ИЗОЛИРУЮЩЕГО СТЕКЛА

Изобретение относится к получению пакетов изолирующего стекла путем низкотемпературного прессования. Технический результат изобретения заключается в снижении температуры и давления, при которых происходит связывание стеклянной панели с дистанционной рамой при помощи герметика. Отверждаемую влагой композицию герметика наносят на первую поверхность дистанционной рамы и вторую поверхность дистанционной рамы. Композиция герметика содержит от 5 мас.% до 80 мас.% аморфного поли-альфа-олефина с силано-функциональной группой, от 5 мас.% до 40 мас.% бутилкаучука, по меньшей мере, от 10 мас.% и не более 70 мас.% полиизобутилена и от 5 мас.% до 60 мас.% клеящего агента. Осуществляют контактирование композиции герметика на первой поверхности дистанционной рамы с первым оконным стеклом и контактирование композиции герметика на второй поверхности дистанционной рамы со вторым оконным стеклом. Прикладывают давление на пакет при температуре окружающей среды приблизительно от 15°С до около 60°С для связывания первой стеклянной панели с дистанционной рамой с помощью герметика и для связывания второй стеклянной панели с дистанционной рамой с помощью герметика. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл.

2366625

действует с

опубликован 10.09.2009

СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ИЗВЕСТИ

Изобретение относится к способу производства извести в шахтных печах и может быть использовано в строительной и пищевой отраслях промышленности, в которых применяется гашеная известь. В способе производства извести, включающем дробление известняка до фракции 40-80 мм, его обжиг в шахтной печи продуктами сгорания природного газа в противоточном режиме последовательно в трех технологических зонах: зоне подогрева с температурой до 900°С, зоне непосредственного обжига с температурой 900-1200°С и зоне охлаждения, в зоне охлаждения до температуры 40-100°С одновременно с охлаждением осуществляют гашение извести, для чего подаваемый воздух предварительно увлажняют водой в количестве, необходимом для полного гашения извести. Технический результат - получение гашеной извести повышенной чистоты, снижение количества затрачиваемого на сжигание топлива.

2366626

действует с

опубликован 10.09.2009

ВЯЖУЩЕЕ

Изобретение относится к строительным материалам, а именно к составам бесклинкерного вяжущего, на основе доменного шлака и высокоосновного шлака от выплавки металлического марганца, которое может быть использовано в производстве бетонных и железобетонных изделий, строительных растворов и сухих строительных смесей. Технический результат - повышение прочности и морозостойкости вяжущего. Вяжущее, полученное помолом смеси, содержащей, мас.%: доменный шлак 38-50; двуводный гипс 4-7; горный песок состава, мас.%: SiO2 34,1-39,9; Al2O3 +TiO2 9,8-11,0; FeO+Fe2O3 12,8-36,1; Na2O+K2O 1,3-3,2; CaO 11,3-13,7; MgO 4,2-5,7; MnO 0,3-0,55; P2O5 1,7-2,2; п.п.п.8,5-15,0, содержащий 10-20% минералов гранатов, 3-8; высокоосновный шлак от выплавки металлического марганца остальное, причем помол смеси осуществляют до удельной поверхности 470-480 м2/кг. 2 табл.

2366627

действует с

опубликован 10.09.2009

СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ БЕЗОБЖИГОВОГО ЗОЛЬНОГО ГРАВИЯ

Изобретение относится к области производства заполнителей для бетонов, в частности безобжигового зольного гравия. В способе изготовления безобжигового зольного гравия, включающем подготовку сырьевой смеси, формирование гранул, пропаривание, в процессе формировании гранул в их объеме размещают, по крайней мере, один пучок волокнистого материала таким образом, чтобы, по меньшей мере, одна часть его свободно выступала наружу. Пучок волокнистого материала размещен в зольном гравии с образованием петли, концы которой расположены в объеме гранул либо свободно выступают из объема гранул. Технический результат - повышение сцепления безобжигового зольного гравия с цементным камнем. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

2366628

действует с

опубликован 10.09.2009

СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КЕРАМЗИТОВОГО ГРАВИЯ

Изобретение относится к области производства искусственных пористых заполнителей для бетонов. Способ включает приготовление керамической массы, формование гранул, сушку, нанесение на поверхность гранул слоя глазурной суспензии и обжиг. В качестве глазурной суспензии используют смесь следующего состава, мас.%: глина 3-5; вода 40-50; азотнокислая соль кобальта, или никеля, или меди, или марганца 0,5-3; размолотый до полного прохождения через сетку 0,14 перлит - остальное. Гранулы сушат до влажности 1-6% и обжигают при температуре 1000°С в течение 10-20 мин. Технический результат - снижение объемного веса глазурованного керамзитового гравия. 1 табл.

2366629

действует с

опубликован 10.09.2009

СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КЕРАМЗИТОВОГО ГРАВИЯ

Изобретение относится к области производства искусственных пористых заполнителей для бетонов. Способ включает приготовление керамической массы, формование гранул, их сушку и обжиг. Перед сушкой на поверхность гранул наносят слой перлитового песка фракции 0,14-1,25 мм, причем гранулы сушат до влажности 1-6% и обжигают при температуре 1000°С в течение 10-20 мин. Технический результат - снижение объемного веса керамзитового гравия.

2366630

действует с

опубликован 10.09.2009

КОМПОЗИТНОЕ ИЗДЕЛИЕ С ТВЕРДОЙ ПОВЕРХНОСТЬЮ, СОДЕРЖАЩЕЕ ВОЛОКНА СЛУЧАЙНОЙ ФОРМЫ И/ИЛИ ЧАСТИЦЫ ПОРОШКА

Изобретение относится к изделиям из композитного материала с твердой поверхностью, содержащим волокна и частицы полимерного порошка. Техническая задача - получение искусственного мрамора, имеющего новый волокнистый рисунок поверхности. Предложено изделие из композитного материала с твердой поверхностью, содержащее связующий материал, состоящий из, по меньшей мере, одной акриловой смолы, и волокна произвольной формы, диспергированные в связующем материале, при этом изделие обладает по существу ровной поверхностью с видимым рисунком, образованным одним или более ингредиентами изделия из композитного материала с твердой поверхностью, и этот видимый рисунок включает в себя, по меньшей мере, часть волокон произвольной формы, а также вариант указанного изделия с содержанием неорганического наполнителя. Предложен также способ изготовления заявленного изделия, способ установки изделия и конструкция, содержащая указанное изделие. 5 н. и 27 з.п. ф-лы, 5 ил.

2366631

действует с

опубликован 10.09.2009

ЖАРОСТОЙКИЙ БЕТОН

Изобретение относится к строительным материалам и может быть использовано при футеровке обжиговых печей. Технический результат - увеличение термостойкости. Жаростойкий бетон содержит, мас.%: жидкое стекло 28-30, нефракционированный ошлакованный шамотный лом с размером зерен от 0,01 до 20 мм 45-47, тонкомолотый шамот 5-8, феррохромовый шлак 1-3, нейтрализованный гальваношлам 2-3, дробленый бой автоклавного пенобетона с размером частиц менее 1 мм 11-17. 4 табл.

2366632

действует с

опубликован 10.09.2009

КЕРАМИЧЕСКАЯ МАССА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОБЛИЦОВОЧНОЙ ПЛИТКИ

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамических масс, которые могут быть использованы в производстве облицовочной плитки. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса для изготовления облицовочной плитки содержит каолин, монтмориллонит, волластонит, пирофиллит, кварц, слюду и кальцит, при следующем соотношении, мас.%: каолин - 24,5-25,8; монтмориллонит - 18,0-20,0; волластонит - 20,0-21,0; пирофиллит - 8,0-10,0; кварц - 20,5-21,5; слюда - 4,5-5,5; кальцит - 0,2-0,5. 1 табл.

2366633

действует с

опубликован 10.09.2009

КЕРАМИЧЕСКАЯ МАССА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОБЛИЦОВОЧНОЙ ПЛИТКИ

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамических масс, которые могут быть использованы для изготовления облицовочной плитки. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса для изготовления облицовочной плитки включает глину легкоплавкую, глину тугоплавкую, глинистые отходы обогащения циркон-ильменитовой руды, шлам огранки хрусталя при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина легкоплавкая - 23,0-35,0; глина тугоплавкая - 50,0-55,0; глинистые отходы обогащения циркон-ильменитовой руды - 10,0-15,0; шлам огранки хрусталя - 5,0-7,0. 1 табл.

2366634

действует с

опубликован 10.09.2009

КЕРАМИЧЕСКАЯ МАССА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ НАПОЛЬНОЙ ПЛИТКИ

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамических масс, которые могут быть использованы для изготовления штилей для покрытия полов. Техническим результатом изобретения является повышение стойкости к истиранию изделий. Керамическая масса для изготовления напольной плитки включает глину огнеупорную, вспученный перлит, бентонит и вулканический шлак при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина огнеупорная - 50,0-60,0; вспученный перлит - 10,0-15,0; бентонит - 3,0-4,0; вулканический шлак - 22,0-36,0. 1 табл.

2366635

действует с

опубликован 10.09.2009

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОРУНДОВОГО И МУЛЛИТОКОРУНДОВОГО ОГНЕУПОРНОГО ТЕПЛОИЗОЛЯЦИОННОГО МАТЕРИАЛА

Изобретение относится к области химической технологии, технологии силикатных и тугоплавких неметаллических материалов. Техническим результатом изобретения является разработка способа получения корундового и муллитокорундового огнеупорного теплоизоляционного материала с содержанием корунда не менее 50 мас.%. Способ получения корундового и муллитокорундового огнеупорного теплоизоляционного материала включает смешивание исходного сырья, включающего каолин и бифторид аммония, при массовом соотношении 1:1,11-1,35, прокаливание и спекание при температуре 1310-1400°С. 2 табл.

2366636

действует с

опубликован 10.09.2009

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОПЛОТНЫХ ВОДНЫХ ШЛИКЕРОВ НА ОСНОВЕ ЛИТИЙАЛЮМОСИЛИКАТНОГО СТЕКЛА

Изобретение относится к керамической промышленности и может быть использовано при изготовлении стеклокерамических изделий методом водного шликерного литья в пористые формы. Техническим результатом изобретения является повышение производительности изготовления изделий. Способ получения высокоплотного водного шликера на основе литийалюмосиликатного стекла включает поэтапную загрузку исходного сырья в виде гранулята стекла и мелющих тел в мельницу при соотношении 1:(3-4), введение в один прием расчетного количества воды, мокрый помол и стабилизацию шликера механическим перемешиванием с последующим добавлением НСl или NH4 Cl в количестве 1,0-2,0 мл на 1 л шликера. Поэтапную загрузку исходного сырья производят в три этапа: сначала загружают 50-60% от расчетного количества, на втором и третьем этапах последовательно добавляют по 20-25% от расчетного количества, причем после каждой загрузки производят помол в течение 2-3 часов. 1 табл.

2366637

действует с

опубликован 10.09.2009

СПОСОБ ДОЗИРОВАННОЙ ПОДАЧИ ЖИДКОСТИ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО РЕАЛИЗАЦИИ

Изобретение относится к способам автоматического регулирования, а именно - к системам дозированной подачи в газопровод жидкого одоранта. Способ дозированной подачи в газопровод жидкого одоранта включает периодическое заполнение мерной емкости жидким одорантом из расходной емкости и ее опорожнение в газопровод потребителя жидкого одоранта путем создания импульсов давления газа в верхней точке мерной емкости за счет наддува ее газовой подушки от источника газа высокого давления и дренажа этой подушки в приемник газа низкого давления, причем в качестве газопровода потребителя жидкого одоранта и источника газа высокого давления используют газопровод высокого давления, а дренаж газовой подушки осуществляют в приемник газа, давление в котором ниже давления в газопроводе потребителя жидкого одоранта. Техническим результатом настоящего изобретения является расширение области применения способа дозированной подачи жидкости за счет возможности его использования на объектах, имеющих в своем составе приемник газа с давлением ниже, чем в газопроводе или на объектах, имеющих газопроводы высокого и низкого давления, из которых потребителем жидкого одоранта является газопровод высокого давления. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

2366638

действует с

опубликован 10.09.2009

ЦЕРИЙСОДЕРЖАЩЕЕ МИКРОУДОБРЕНИЕ

Изобретение относится к области агрохимии и касается церийсодержащего микроудобрения. Изобретение заключается в том, что природный цеолит насыщают сульфатом церия Ce2(SO 4)3 из его 01-0,02% раствора в течение 18-20 ч при соотношении массы природного цеолита и раствора сульфата церия 1:9-1:10 и получают церийсодержащее микроудобрение. При использовании удобрение обеспечивает повышение урожайности и качества кормовых и овощных культур, увеличивает содержание сырого протеина в кормовых культурах при небольшом содержании микроэлемента церия (0,15-0,25 мг/г цеолита) в матрице природного цеолита, усиливает микробиологическую и ферментативную активность почвы, а также повышает биологическую активность мерзлотных и криоаридных почв Забайкалья.

2366639

действует с

опубликован 10.09.2009

ПОЧВОГРУНТ ТОРФЯНОЙ "МАЛАХИТ" (ВАРИАНТЫ)

Почвогрунт «МАЛАХИТ» относится к почвогрунтам на основе торфа и биокомпоста, полученного при утилизации твердых коммунальных отходов, используемых в зеленом строительстве для выращивания цветов, газонов (Вариант 1) и древесно-кустарниковых хвойных пород (Вариант 2). Почвогрунт содержит слаборазложившийся верховой торф с кислотностью не меньше 2,5 рН и биокомпост при массовом соотношении 30:70 (Вариант 1) и 50:50 (Вариант 2), соответственно, минеральные удобрения в виде азотных и/или фосфорных, и/или калийных удобрений в зависимости от содержания подвижных форм азота, фосфора и калия в биокомпосте (Варианты 1 и 2) и доломитовую муку (Вариант 1). Биокомпост содержит продукты аэробной ферментации твердых коммунальных отходов и микробного удобрения «ОМУГ» (10 мас.%), содержащего ассоциацию активных микроорганизмов Clavibacter michiganese, Bacillus amylognefaciens, Micrococcus various, выращенную на птичьем помете. Биокомпост расширяет сферу использования твердых коммунальных отходов, повышает качество почвогрунта, обеспечивает активное протекание микробиологических процессов, улучшает развитие растений. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.

2366640

действует с

опубликован 10.09.2009

БРОНИРУЮЩИЙ СОСТАВ ДЛЯ ЗАРЯДА ТВЕРДОГО РАКЕТНОГО ТОПЛИВА

Изобретение относится к ракетной технике. Бронирующий состав для заряда твердого ракетного топлива включает инденкумароновую смолу в качестве пластификатора, блок-сополимер дивинила и -метилстирола в качестве связующего, стеариновую кислоту, поливинилбутираль, стеарат кальция, а в качестве наполнителя слюду. Состав экологически безопасен в производстве и обеспечивает улучшенные эксплуатационные и реологические характеристики. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

2366641

действует с

опубликован 10.09.2009

СИНТЕЗ УГЛЕВОДОРОДОВ

Изобретение относится к вариантам способа получения углеводородов, имеющих число атомов углерода в цепи Cn, где n 2 и n 20, включающим:

образование галогенированного углеводорода, при реакции углеводородного реагента, имеющего число атомов углерода в цепи Cm, где m n, m 1 и m 10 с галогенирующим агентом;

образование углеводородного продукта, имеющего число атомов углерода в цепи Cn, где n 2 и n 20, при контакте галогенированного углеводорода с каталатическим реагентом оксида металла;

выделение углеводородного продукта; и

регенерирование каталитического реагента.

Применение данного способа позволяет избежать рециклизации/выделения водного раствора галогенводородной кислоты. 4 н. и 24 з.п. ф-лы.

2366642

действует с

опубликован 10.09.2009

СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ОТ ПРИМЕСЕЙ МЕТИЛОВОГО СПИРТА

Настоящее изобретение относится к способу каталитической очистки парафиновых углеводородов от примесей метилового спирта, характеризующемуся тем, что очистку проводят в присутствии водорода на катализаторе, содержащем один из металлов группы Ni, Pd, нанесенными на инертный носитель, при температуре 30-100°С, мольном избытке водород:метанол (5-50):1 и объемной скорости подачи углеводородов 1-6 ч-1. Применение настоящего способа позволяет упростить и удешевить процесс. 1 табл.

2366643

действует с

опубликован 10.09.2009

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПРОЦЕССА ДЕГИДРИРОВАНИЯ МЕТИЛБУТЕНОВ В ИЗОПРЕН И СПОСОБ ЕГО ЗАГРУЗКИ В РЕАКТОР

Изобретение относится к химической, нефтехимической промышленности и может быть использовано для проведения гетерогенно-каталитических реакций, в частности для проведения процесса дегидрирования метилбутенов в изопрен. Описан катализатор для дегидрирования метилбутенов в изопрен, содержащий оксид калия, оксид магния, оксид церия, оксид кальция, оксид молибдена, диоксид кремния, оксид алюминия, оксид железа, подготовленный специальной высокотемпературной обработкой при 650-1000°С, при следующем содержании компонентов мас.%: оксид калия 12,0-19,0; оксид магния 1,0-7,0; оксид церия 2,5-7,0; оксид кальция 2,0-8,0; оксид молибдена 1,0-3,0; диоксид кремния 1,0-2,5; оксид алюминия 0,5-2,0; оксид железа - остальное. Также описан способ загрузки указанного катализатора в реактор, заключающийся в послойной загрузке, где верхним слоем является указанный катализатор, а нижним слоем - промышленный катализатор марки К-24И состава, мас.%: оксид калия 10,0-20,0; оксид рубидия или цезия 0,1-5,0; диоксид кремния 0,5-1,2; оксид хрома 2,0-5,0; диоксид циркония 1,0-3,0; оксид алюминия 0,1-5,0; оксид железа - остальное в соотношении от 1:3 до 3:1 соответственно. Технический результат - создание катализатора для реальных промышленных условий эксплуатации, со стабильной селективностью в процессе дегидрирования метилбутенов до 640°С и способ его применения, обеспечивающий максимальный выход изопрена при высокой селективности процесса. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

2366644

действует с

опубликован 10.09.2009

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ ИЗ ОТХОДОВ ПРОИЗВОДСТВА КАПРОЛАКТАМА ОКИСЛЕНИЕМ ЦИКЛОГЕКСАНА

Изобретение относится к способу получения адипиновой кислоты окислением капролактама, где в качестве исходного сырья используются капролактамсодержащие отходы производства капролактама - кубы дистилляции производства капролактама окислением циклогексана, с содержанием капролактама не менее 90%, при температуре 75-100°С в жидкой среде, причем реакцию осуществляют с помощью окислителя, представляющего собой смесь 30% перекиси водорода, взятой в количестве H2O2/КЛ (1-1,1)/1 моль/моль, и концентрированной серной кислоты (96%) в количестве 0,2-0,36 моль/кг реакционной массы, в котором оксидат подкисляют концентрированной серной кислотой с целью выделения адипиновой кислоты. Технический результат - использование промышленных отходов, более высокий выход, отсутствие трудноотделяемых примесей в товарной адипиновой кислоте. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

2366645

действует с

опубликован 10.09.2009

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ЖИРНЫХ КИСЛОТ

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения сложных эфиров жирных кислот, применяемых для получения, например, фармацевтического, диетического и косметического продукта, дизельного топлива, а также как промежуточный продукт для получения жирных спиртов, поверхностно-активных веществ, смазочных материалов, путем переэтерификации триглицеридов жирных кислот рафинированных или нерафинированных натуральных масел, содержащих свободные жирные кислоты, низшими одноатомными спиртами при перемешивании в присутствии в качестве катализатора гидроокиси или алкоголята щелочного или щелочноземельного металла при температуре окружающей среды и атмосферном давлении с последующим отстоем, удалением тяжелой глицериновой фазы, добавлением воды для удаления оставшихся в сложноэфирной фазе примесей, смешением, отстоем, удалением водной фазы, причем процесс переэтерификации при смешении с последующим отстоем, отделением тяжелой глицериновой фазы, добавлением воды для удаления примесей при смешении, отстоем и удалением водной фазы осуществляют в установке для перемешивания в емкости с переменным уровнем заполнения, в которой исключена зона отстоя из процесса взаимодействия компонентов, а катализатор и спирт подают в режиме циркуляции, причем удаление тяжелой фазы и водной фазы осуществляют через дренажное отверстие в емкости с уклоном в ее нижней части, при этом соотношение исходных триглицеридов жирных кислот натурального масла и низшего одноатомного спирта берут в молях равным 1:3 соответственно. 6 ил., 1 табл.

2366646

действует с

опубликован 10.09.2009

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ЗАМЕЩЕННЫХ-3-(3-ФЕНОКСИФЕНИЛ)-2-ПРОПЕНЕНИТРИЛОВ

Изобретение относится к получению новых промежуточных продуктов - 3-замещенных-3-(3-феноксифенил)-2-пропененитрилов общей формулы 1, которые могут быть использованы в производстве биологически активных веществ, таких как инсектициды или в производстве фармакологически активных соединений. Способ получения 3-замещенных-3-(3-феноксифенил)-2-пропененитрилов общей формулы 1

где R=H, СН3,

заключается во взаимодействии карбонильного соединения, выбранного из 3-феноксибензальдегида или 3-феноксифенилметилкетона с ацетонитрилом в присутствии гидроокиси калия с последующим выделением целевого продукта. Предпочтительно, процесс проводят при мольном соотношении карбонильного соединения, ацетонитрила и гидроокиси калия, равном 1:(20-22):1 соответственно в среде исходного ацетонитрила при его температуре кипения 80-82°С. Выделение целевого продукта, как правило, осуществляют путем экстрагирования диэтиловым эфиром с последующей отгонкой экстрагента и очисткой целевого продукта вакуумной перегонкой. Продукты получают с хорошим выходом, высокой степенью чистоты. 1 з.п. ф-лы.

2366647

действует с

опубликован 10.09.2009

ПРОДУКТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ДВУОКИСИ СЕЛЕНА С АЛИФАТИЧЕСКИМИ ГАЛОИДКАРБОНОВЫМИ КИСЛОТАМИ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОДУКТА, РАСТВОР ПРОДУКТА И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ, ВИРУСНЫХ, ПРЕДЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ И ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НЕМЕТАСТАЗИРУЮЩИХ ПОРАЖЕНИЙ КОЖИ, ДИСПЛАСТИЧЕСКИХ ПОРАЖЕНИЙ ВИДИМЫХ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК И ИНЫХ ПОРАЖЕНИЙ КОЖИ

Изобретение относится к новому продукту в виде раствора для лечения доброкачественных, вирусных, предзлокачественных и злокачественных неметастазирующих поражений кожи, диспластических поражений видимых слизистых оболочек, грибковых заболеваний кожи, коррекции морщин и старческих пигментных пятен, представляющему собой соединение общей формулы Н2SеО3·х·[R-СХY-(СН 2)m-СООН], где х=2-6, полученное взаимодействием двуоксиси селена с галоидкарбоновыми кислотами общей формулы R-CXY-(CH2)m-СООН, где R = фенил, алкил общей формулы CnH2n+1; n=1-5, Х=Н или Y, Y=F, Cl, Br или J, m=0-10. Изобретение относится также к продукту в виде раствора для лечения доброкачественных, вирусных, предзлокачественных и злокачественных неметастазирующих поражений кожи, диспластических поражений видимых слизистых оболочек, грибковых заболеваний кожи, коррекции морщин и старческих пигментных пятен, содержащему 0,1-50 мас.% вышеуказанного продукта, 1-99 мас.% галоидкарбоновых кислот и остальное - вода, а также изобретение относится к способу лечения различных заболеваний кожи, включающему топическое применение продукта в виде аппликаций. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

2366648

действует с

опубликован 10.09.2009

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОПЕРОКСИДА ЦИКЛОГЕКСИЛИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛА

Изобретение относится к способу получения гидропероксида циклогексилизопропилбензола, который используется в качестве инициатора эмульсионной полимеризации непредельных углеводородов. Согласно изобретению получение гидропероксида циклогексилизопропилбензола ведут окислением циклогексилизопропилбензола кислородом воздуха в присутствии в качестве катализатора N-гидроксифталимида при температуре процесса 100-120°С и атмосферном давлении в течение 1-3 часов до содержания гидропероксида циклогексилизопропилбензола 64%. Технический результат - повышение скорости процесса образования гидропероксида циклогексилизопропилбензола, снижение продолжительности процесса и энергозатрат на его проведение. 3 табл.

2366649

действует с

опубликован 10.09.2009

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОПЕРОКСИДА ЦИКЛОГЕКСИЛ-О-КСИЛОЛА

Изобретение относится к способу получения гидропероксида циклогексил-о-ксилола, который может служить источником совместного получения ксиленолов и циклогексанона и в качестве инициатора эмульсионной полимеризации непредельных углеводородов. Согласно изобретению получение гидропероксида циклогексил-о-ксилола ведут окислением циклогексил-о-ксилола кислородом воздуха при температуре 100-150°С и атмосферном давлении в присутствии катализатора N-гидроксифталимида в течение 1-3 часов до содержания гидропероксида циклогексил-о-ксилола 34%. Технический результат - повышенная скорость образования гидропероксида циклогексил-о-ксилола, что позволяет снизить продолжительность процесса и уменьшить энергозатраты в процессе окисления. 2 табл.

2366650

действует с

опубликован 10.09.2009

СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ ПРОИЗВОДСТВОМ КАПРОЛАКТАМА

Изобретение относится к способу управления производством капролактама из бензола, проводимому в установке с одной технологической линией, включающей блоки гидрирования бензола водородом, окисления циклогексана кислородом, ректификации циклогексанона, оксимирования, перегруппировки циклогексаноноксима в капролактам, нейтрализации аммиаком и смешения капролактама, соединенные между собой насосами, трубопроводами с датчиками и клапанами для корректировки расходов бензола, водорода, циклогексанона, гидроксиламинсульфата, олеума, датчиком показателя кислотности и рН-метром капролактама, которая дополнительно содержит вторую технологическую линию производства капролактама из фенола, включающую блоки гидрирования фенола водородом, дегидрирования циклогексанола с контуром циркуляции, включающим: насос - блок дегидрирования циклогексанола - блок ректификации циклогексанона - насос, блок ректификации циклогексанона, оксимирования гидроксиламинсульфатом, перегруппировки циклогексаноноксима в капролактам и нейтрализации аммиаком, соединенные между собой насосами и трубопроводами с датчиками и клапанами расходов фенола, водорода, гидроксиламинсульфата, олеума, датчиками показателя кислотности и рН-метром капролактама, и содержит устройство соотношения бензол-фенол, связанное с блоками гидрирования бензола и фенола, окисления кислородом и дегидрирования; устройство распределения циклогексанона на блоки оксимирования, связанное с блоками ректификации и через емкость смешения циклогексанона с блоками оксимирования; устройство переключения кристаллического капролактама на жидкий капролактам, соединенное со смесителем капролактама и концентратором кристаллического капролактама и емкостью жидкого капролактама, при этом задают общую нагрузку по капролактаму, соотношение бензол-фенол, распределение циклогексанона на блоки оксимирования, отгрузку кристаллического и жидкого капролактама потребителю и корректируют соответственно расходы бензола, фенола, водорода, циклогексанона, гидроксиламинсульфата, олеума воздействием на соответствующие клапана. Технический результат - повышение производительности и улучшение качества капролактама. 8 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.

2366651

действует с

опубликован 10.09.2009

АМИДЫ АМИНОАЛКИЛЗАМЕЩЕННЫХ АЗЕТИДИНОВ, ПИРРОЛИДИНОВ, ПИПЕРИДИНОВ И АЗЕПАНОВ

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (II)

2366652

действует с

опубликован 10.09.2009

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕНТГЕНОАМОРФНОЙ МОДИФИКАЦИИ КАРВЕДИЛОЛА

Настоящее изобретение относится к способам получения рентгеноаморфной модификации карведилола [(±)-1-(9Н-карбазол-4-илокси)-3-{[2-(2-метоксифенокси)этил]амин}пропан-2-ол] и может быть использовано в фармацевтической промышленности. Способ состоит в том, что исходную субстанцию карведилола испаряют в вакуумной установке при температуре 80-200°С, остаточном давлении 5-5×10-4 Торр в потоке инертного газа, подающегося со скоростью от 10 до 100 мл/мин, с последующей конденсацией при -196 - +25°С. Технический результат - получение порошка рентгеноаморфной модификации карведилола [(±)-1-(9Н-карбазол-4-илокси)-3-{[2-(2-метоксифенокси)этил]амин}пропан-2-ол] с размером частиц менее 5 мкм и повышенной биоактивностью. 8 ил.

2366653

действует с

опубликован 10.09.2009

НОВЫЕ ДИЗАМЕЩЕННЫЕ ФЕНИЛПИПЕРИДИНЫ/ПИПЕРАЗИНЫ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ ДОПАМИНОВОЙ НЕЙРОТРАНСМИССИИ

Изобретение относится к новым соединениям формулы 1:

где X представляет собой N или СН; R 1 выбирают из группы, состоящей из OSO2CH 3, SOR4, SO2R4, SO 2NH2, SO2NHCH3, SO 2N(CH3)2, COR4, CN, ОСF 3, CF3, F, Cl, Br, I, CH(ОН)CF3, CH2SO2CF3, СН2SO 2CH3, CH2CF3, СН2 СОСН3, СН2СОСF3; R2 выбирают из группы, состоящей из CN, CF3, ОН, OR 4, F, Cl, Br, I, CH3; R3 выбирают из группы, состоящей из C1-C4 алкилов, аллила, СН2СН2OСН3, CH2 CH2CH2F, CH2CH2CHF 2, CH2CH2F, CH2CHF 2, СН2CF3, 3,3,3-трифторпропила, 4,4,4-трифторбутила;

СН2СН2 OH, СН2СН2СН2OH, СН2 СН(ОН)СН3, СН2СН2СОСН3 ,

, ;

R4 выбирают из группы, состоящей из C13 алкилов, CF3, CHF 2, CH2F; при условии, что когда R1 представляет собой CN, ОСF3, СF3, F или Cl; Х не является СН, R2 не является F, Cl, Br, СН 3, и R3 не является C13 алкилом или аллилом; при условии, что когда R1 представляет собой СF3 или CN, Х не является СН, R2 не является F, Cl, Br, CH3, и R3 не является С12 алкилом; при условии, что когда Х представляет собой N: R1 не является Cl, когда R 2 представляет собой СН3, и R3 представляет собой СН2СН2OН; R1 не является Cl, когда R2 представляет собой Cl, и

R3 представляет собой СН3; R1 не является F, когда R2 представляет собой CN, и R3 представляет собой СН3; R1 не является Cl, когда R2 представляет собой Cl, и R3 представляет собой СН2СН2 СН2OН; R1 не является Cl, когда R2 представляет собой Cl, и

R3 представляет собой СН2СН2OН; и при условии, что когда R1 представляет собой SO2R4, SO2NH2, SO2NHCH3 или SO2N(СН3)2; R2 не является ОН, и к его фармацевтически приемлемым солям. Изобретение также относится к промежуточным соединениям, к фармацевтической композиции, а также к способу лечения нарушений центральной нервной системы. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, обладающих активностью в качестве модуляторов допаминовой нейротрансмиссии. 5 н. и 38 з.п. ф-лы, 7 табл., 2 ил.

2366654

действует с

опубликован 10.09.2009

АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ В КАЧЕСТВЕ АКТИВНОГО ИНГРЕДИЕНТА

Изобретение относится к новым соединениям, представленным формулой (I):

2366655

действует с

опубликован 10.09.2009

БИФЕНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ПОЛЕЗНЫЕ В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ МУСКАРИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ

Изобретение относится к новым соединениям формулы I:

2366656

действует с

опубликован 10.09.2009

ПРОИЗВОДНЫЕ N-(1,5-ДИФЕНИЛ-1Н-ПИРАЗОЛ-3-ИЛ)СУЛЬФОНАМИДА СО СРОДСТВОМ К РЕЦЕПТОРАМ CB1

Объектом настоящего изобретения являются соединения, отвечающие формуле (I) в состоянии основания или кислотно-аддитивной соли, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе. В указанной формуле R1 означает (С16)алкил; (С37)циклоалкил, не замещенный или замещенный один или несколько раз; (С37)циклоалкилметил, не замещенный или замещенный один или несколько раз; фенил, не замещенный или замещенный; бензил, незамещенный или одно- или двукратно замещенный; тиенил, не замещенный или замещенный; R2 означает атом водорода или (С13)алкил; R3 означает (С15)алкил; R4, R5 , R6, R7, R8 и R9 каждый независимо означает атом водорода, атом галогена, (С 17)алкил, (С15)алкокси или трифторметильный радикал; n означает 0, 1 или 2; Alk означает (С14)алкил. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 табл.

2366657

действует с

опубликован 10.09.2009

БЕНЗОПИРАНОВОЕ СОЕДИНЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к новым бензопирановым соединениям формулы (I)

2366658

действует с

опубликован 10.09.2009

НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Настоящее изобретение относится к новым производным пиридина или их фармацевтически приемлемым солям общей формулы 1:

где R1, R2, R 3, R4, R5, R6 и R 7 независимо выбраны из группы, включающей атом водорода, галоген, амино, C16низший алкил, С 26низший алкенил, C13 низший алкокси, C110алкиламино, С 49циклоалкиламино, С49 гетероциклоалкиламино, C110аралкиламино, ариламино, ациламино, насыщенный гетероциклил, ацилокси, арил, гетероарил, C110аралкил, арилокси; Х представляет собой атом кислорода или серы; Y представляет собой атом кислорода или N-R8, где R8 выбран из группы, включающей атом водорода; вышеуказанная арильная группа выбрана из фенила, нафтила и конденсированной фенильной группы; вышеуказанные гетероарильные и насыщенные гетероциклические группы представляют собой гетероциклическое кольцо пентагональной или гексагональной формы, содержащее от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из кислорода, азота и атома серы; или конденсированное гетероциклическое кольцо; и вышеуказанные арильные и гетероарильные группы являются такими, что от 1 до 4 заместителей, выбранных из группы, включающей галоген, C16низший алкил, C16низший алкокси, являются замещенными, причем упомянутые соединения или их фармацевтически приемлемая соль формулы 1 не являются следующими соединениями

6-метил-3,4-дигидро-пирано [3,4-с]пиридин-1-он, 5-винил-3,4-дигидро-пирано[3,4-с]пиридин-1-он, 6-метил-8-фуран-2-ил-3,4-дигидропирано [3,4-с]пиридин-1-он,

3-трет-бутил-5,6,7,8-тетрагидро-[2,7]нафтиридин-8-он и диметиловый эфир (3S)-6,8-диметил-1-оксо-1,2,3,4-тетрагидро-[2,7]нафтиридин-3,5-дикарбоновой кислоты.

Эти соединения обладают ингибирующим действием в отношении образования цитокинов, которые включены в воспалительные реакции, таким образом могут быть использованы в качестве терапевтических средств для лечения заболеваний, относящихся к воспалениям, иммунным заболеваниям, хроническим воспалениям, а также средствам, обладающим противовоспалительным и болеутоляющим действием. Кроме того, настоящее изобретение относится к способам получения вышеуказанных веществ и фармацевтической композиции, содержащей вышеуказанные вещества. 9 н. и 12 з.п. ф-лы, 9 табл.

2366659

действует с

опубликован 10.09.2009

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИС-(ГИДРОКСИМЕТИЛ)ФОСФИНА

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения трис-(гидроксиметил)фосфина, который может быть использован для создания полимерных материалов пониженной горючести и в разработке новых эффективных противомикробных средств. В предлагаемом способе получения трис-(гидроксиметил)фосфина фосфористый водород подвергают взаимодействию с формальдегидом в водной среде в присутствии в качестве катализатора соли двухвалентного кобальта или никеля, активированной аммиаком или первичными органическими аминами при температуре 20-80°С и процесс ведут при давлении 8-12 атм при соотношении катализатора, активатора и формальдегида, равном 1:(10-15):(4500-5000). Технический результат - уменьшение количества применяемого катализатора и активатора и увеличение выхода целевого продукта до 98-98,9%. 1 табл.

2366660

действует с

опубликован 10.09.2009

ПРОЛЕКАРСТВА МОДИФИЦИРОВАННЫХ 2'- И 3'-НУКЛЕОЗИДОВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИЙ FLAVIVIRIDAE

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (IX) или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующей активностью в отношении гепатита С, к фармацевтической композиции на их основе и к их применению при получении лекарственного средства. В соединении формулы (IX) R1 и R2 независимо представляет собой Н, фосфат или ацил; Х представляет собой О; Основание* представляет собой пиримидиновое основание; R12 представляет собой C(Y3)3 ; Y3 представляет собой Н и R13 представляет собой фтор. 3 н. и 28 з.п. ф-лы, 4 ил.

2366661

действует с

опубликован 10.09.2009

МОНОКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО К ВИРУСУ ТИПА А ГРИППА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИММУННОГО АНАЛИЗА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ АНТИТЕЛА

Изобретение относится к области иммунологии и вирусологии. Предложены антитело к вирусу А гриппа, обладающее высокой специфичностью, и устройство для иммунологического анализа, в котором использовано это антитело. Изобретение может быть использовано для высокоспецифичного определения вируса А гриппа. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 8 ил, 3 табл.

2366662

действует с

опубликован 10.09.2009

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИММУННОГО АНАЛИЗА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ АНТИТЕЛА К ВИРУСУ ГРИППА ТИПА B

Изобретение относится к области иммунологии и вирусологии. Предложено устройство для иммунологического анализа, в котором использовано меченое мобильное антитело к вирусу гриппа В. Изобретение может быть использовано для высокоспецифичного определения наличия вируса гриппа типа В при диагностике гриппа. 1 з.п.ф-лы, 3 табл., 4 ил.

2366663

действует с

опубликован 10.09.2009

ГУМАНИЗИРОВАННОЕ АНТИТЕЛО (Н14.18) НА ОСНОВАНИИ АНТИТЕЛА 14.18 МЫШИ, СВЯЗЫВАЮЩЕЕСЯ С GD2, И ЕГО СЛИЯНИЕ С IL-2

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложено использование гуманизированного слитого белка для изготовления медикамента для стимулирования иммунного ответа и стабилизации прогрессирования заболевания у пациентов с GD2-позитивными опухолями. Антитело состоит из антитела Н14.18, связывающегося с поверхностным гликосфинголипидом GD2 клеток человека, и цитокина IL2. Описан способ усиления ADCC и лизисной активности НК-клеток у пациента, имеющего опухоль, путем введения слитого белка. Использование изобретения обеспечивает антитело с пониженной иммуногенностью по сравнению с антителом 14.18 мыши, что может найти применение для лечения опухолей со сверхэкспрессией GD2. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

2366664

действует с

опубликован 10.09.2009

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СШИТЫХ СОЛЕЙ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к синтетической полимерной химии, а именно к способам получения сшитых солей гиалуроновой кислоты. Порошкообразную соль гиалуроновой кислоты с добавлением по крайней мере одного сшивающего агента предварительно гомогенизируют в смесителе при температуре от 20 до 50°С. Полученную однородную порошкообразную смесь подвергают одновременному воздействию давления и деформации сдвига в механохимическом реакторе при температуре от 20 до 50°С, при этом давление находится в пределах от 5 до 1000 МПа. Изобретение позволяет получать целый ряд сшитых солей гиалуроновой кислоты в одностадийном технологическом режиме в отсутствии жидкой среды. Способ не требует больших энерго-, трудо- и водозатрат, позволяет использовать в качестве исходных реагентов самые разнообразные, в том числе водонерастворимые, соли гиалуроновой кислоты. 10 з.п. ф-лы.

2366665

действует с

опубликован 10.09.2009

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СШИТЫХ СОЛЕЙ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ В ВОДНОЙ СРЕДЕ

Способ получения сшитой соли гиалуроновой кислоты (ГК) или ее сшитой смешанной соли заключается в активации в насыщенном водном растворе соли гиалуроновой кислоты путем растворения в воде вместе с, по крайней мере, с одним сшивающим агентом при мольном соотношении соли гиалуроновой кислоты к сшивающему агенту или к сумме сшивающих агентов от 500:1 до 1:1 и последующем химическом взаимодействии реагентов при температуре от 20 до 70°С в течение 0,5-2 часов, происходящем в процессе удаления воды из раствора в течение 2-8 часов. Удаление воды проводят в условиях пониженного давления или методом лиофильной сушки. Техническим результатом изобретения является создание универсального экологически безопасного способа, позволяющего получать целый ряд сшитых солей ГК в одностадийном технологическом режиме в водной среде с получением целевых продуктов с количественным выходом. Способ не требует больших энерго-, трудо- и водозатрат, позволяет использовать в качестве исходных реагентов самые разнообразные, в том числе смешанные соли ГК. 5 з.п. ф-лы.

2366666

действует с

опубликован 10.09.2009

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИС-1,4-ПОЛИИЗОПРЕНА

Изобретение относится к способу получения полиизопрена. Цис-1,4-полиизопрен получают полимеризацией изопрена в растворе изопентана или смеси изопентана и изоамиленов при температуре 20-60°С. Содержание изопрена в растворе - 10-20 мас.% Реакцию проводят в присутствии каталитического комплекса. Используемый каталитический комплекс предварительно формируют в течение 2-24 часов взаимодействием раствора соединения неодима в углеводородном растворителе с алкилирующим агентом, донором галогена и сопряженным диеном, которые добавляют в любой последовательности. Мольное соотношение неодим: алкилирующий агент: донор галогена: сопряженный диен 1:1,8-20:2-3:8-25. Перед смешением с компонентами катализатора соединение неодима предварительно подвергают взаимодействию с многоатомным спиртом, взятым в количестве 10-100 мол.% по отношению к неодиму. Изобретение позволяет повысить выход полиизопрена на 12-36% при сохранении содержания цис-1,4-звеньев в полимере на высоком уровне. 1 з.п. ф-лы.

2366667

действует с

опубликован 10.09.2009

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЛОК-СОПОЛИМЕРОВ ДЛЯ КОМПОЗИЦИЙ ДЛЯ ПРОТЕКТОРА ПНЕВМАТИЧЕСКОЙ ШИНЫ И УКАЗАННЫЕ СОПОЛИМЕРЫ

Настоящее изобретение относится к способу получения функционализированного, связанного или звездообразного блок-сополимера, используемого в каучуковой композиции, сшиваемой серой и обладающей пониженным гистерезисом в сшитом состоянии. Описан способ получения функционализированного, связанного или звездообразного блок-сополимера, используемого в каучуковой композиции, сшиваемой серой, содержащей сажу и обладающей пониженным гистерезисом в сшитом состоянии, причем по меньшей мере один из указанных блоков состоит из полиизопрена и по меньшей мере другой блок состоит из диенового эластомера, отличного от полиизопрена, мольное содержание звеньев одного или нескольких сопряженных диенов которого превышает 15%, отличающийся тем, что указанный способ включает: (i) сополимеризацию одного или нескольких мономеров, содержащих по меньшей мере один сопряженный диен, отличный от полиизопрена, с помощью каталитической системы, содержащей углеводородный растворитель, галогенированное или негалогенированное металлоорганическое соединение А металла группы IIIA, соединение В щелочно-земельного металла и полимерный инициатор С, содержащий связь C-Li, который образован нефункционализированным монолитийсодержащим полиизопреном, предназначенным для образования указанного или каждого полиизопренового блока, и (ii) введение в продукт указанной сополимеризации функционализирующего, связывающего или образующего звездообразную структуру агента, содержащего группу ацетокси формулы Rn-Sn-(O-CO-R')4-n , в которой n обозначает целое натуральное число от 0 до 4 и R и R' обозначают каждый группы алкила, циклоалкила, арила или аралкила, одинаковые или разные, для функционализации, связывания или образования звездообразной структуры указанного блока, состоящего из диенового эластомера, отличного от полиизопрена, причем указанные один или несколько блоков полиизопрена имеют среднечисловую молекулярную массу Mn1 от 2500 до 20000 г/мол., указанные один или несколько блоков, состоящих из диенового эластомера, имеют среднечисловую молекулярную массу Мn2 от 65000 до 350000 г/мол. Также описан функционализированный, связанный или звездообразный блок-сополимер, описана сшиваемая или сшитая каучуковая композиция, обладающая пониженным гистерезисом в сшитом состоянии, содержащая усиливающий наполнитель, полностью или частично состоящий из сажи, и содержащая описанный выше функционализированный, связанный или звездообразный блок-сополимер. Описан протектор пневматической шины, содержащий указанную выше каучуковую композицию, а также описана пневматическая шина, содержащая указанный выше протектор. Технический результат - понижение гистерезиса сшитой каучуковой композиции. 5 н. и 31 з.п. ф-лы.

2366668

действует с

опубликован 10.09.2009

ОБЕДНЕННАЯ МОНОМЕРОМ ПРЕПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ИЗ АСИММЕТРИЧНЫХ ПОЛИИЗОЦИАНАТОВ И ПРОСТРАНСТВЕННО ЗАТРУДНЕННЫХ МНОГОАТОМНЫХ СПИРТОВ

Изобретение относится к сосуду под давлением для получения 1-, 1,5- и/или 2-компонентных пенополиуретанов, монтажных пен и распылительных клеев на основе полиуретана, например, для склеивания изоляционных матов и кровельных покрытий друг с другом или с основой. Данный сосуд содержит преполимер на основе полиизоцианатов и многоатомных спиртов, вспенивающие средства, а также обычные вспомогательные средства, такие как антипирены, стабилизаторы, разрыхлители, катализаторы и тому подобные. При этом преполимер представляет собой обедненный мономерами преполимер на основе полиуретана, полученный взаимодействием асимметричных полиизоцианатов, которые имеют, по меньшей мере, две изоцианатные группы, причем одна из изоцианатных групп вступает в реакцию предпочтительно с многоатомными спиртами, с пространственно затрудненными многоатомными спиртами. Причем пространственно затрудненные многоатомные спирты имеют, по меньшей мере, две гидроксильные функциональные группы, из которых, по меньшей мере, одна представляет собой вторичную или третичную гидроксильную группу. Пены, получаемые из сосуда под давлением, благодаря очень сильной сшивке за счет снижения содержания в преполимере мономеров путем химических реакций имеют хорошие усадочные свойства, а также повышенную эластичность при низких температурах, что способствует их нанесению в критической области температур от 0°С до 5°С. 3 н. и 6 з.п. ф-лы.

2366669

действует с

опубликован 10.09.2009

ПАРА-АРАМИДНАЯ ФИБРИДНАЯ ПЛЕНКА

Изобретение относится к технологии получения пленок, в частности к пара-арамидной фибридной пленке. Пленка характеризуется тем, что, по меньшей мере, 95% связей в полимере пара-ориентированны. Способ получения пленки включает полимеризацию пара-ориентированного ароматического диамина и галоида пара-ориентированной ароматической дикарбоновой кислоты до арамидного полимера, содержащего только пара-ориентированные связи в смеси растворителей, состоящих из N-метилпироллидона или диметилацетамида и хлорида кальция или хлорида лития. Затем получают прядильный раствор растворением полимера в смеси растворителей с концентрацией 2-6 мас.%. Превращают прядильный раствор в пара-арамидную фибридную пленку с использованием обычных известных способов, используемых при изготовлении мета-арамидных фибридов. Изобретение обеспечивает улучшение свойств бумаги: прочность, пористость, высокую теплостойкость и содержание влаги. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 табл.

2366670

действует с

опубликован 10.09.2009

МАСЛОСТОЙКАЯ ТЕРМОПЛАСТИЧНАЯ РЕЗИНА

Изобретение относится к маслостойкой термопластичной резине, используемой для изготовления различных эластичных резинотехнических изделий, таких как шланги, уплотнения, прокладки, гофрированные изделия, работающих в условиях контакта с нефтепродуктами. Композиция для резины состоит из, мас.%: полипропилена 3-21, бутадиен-нитрильного каучука 22-55, олефинового каучука 2,5-9,5, модификатора, вулканизующего агента для каучуков 1,5-3,5, активатора 0,18-0,3, пластификатора 3,0-7,5, минерального масла 8-40. В качестве модификатора композиция содержит полиизоцианат, содержащий не менее двух изоцианатных групп, 0,05-2,3 мас.% и полипропилен с 1-6% привитого малеинового ангидрида или малеиновой кислоты 6-20 мас.% Пластификатор характеризуется параметром растворимости не менее 18 (кДж/м3) 1/2. Технический результат состоит в повышении маслостойкости, понижении относительного остаточного удлинения и повышении показателя текучести расплава резины. 2 табл.

2366671

действует с

опубликован 10.09.2009

ТЕРМОПЛАСТИЧЕСКАЯ ГЕЛЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРЕОБРАЗУЕМАЯ В ТЕРМОРЕАКТИВНУЮ ГЕЛЕВУЮ КОМПОЗИЦИЮ ПОД ВОЗДЕЙСТВИЕМ РАДИАЦИИ

Настоящее изобретение относится к гелевым композициям. Описана термопластическая гелевая композиция, которая может быть сшита под воздействием излучения, включающая: (а) приблизительно от 5 до 40 мас.% сшиваемого блоксополимера, выбранного из группы, состоящей из соединений формулы (II), или (III), или (IV), где А представляет собой винилароматический углеводородный блок, имеющий молекулярную массу от 4000 до 30000, HD представляет собой гидрированный сопряженный диеновый блок, имеющий молекулярную массу от 10000 до 100000, Y является многофункциональным связующим агентом, UD представляет собой сопряженный диеновый блок, имеющий молекулярную массу от 1000 до 80000, или сопряженный диеновый блок, имеющий молекулярную массу от 1000 до 80000, который является частично гидрированным, х является целым числом от 1 до 20, у равен 0 или 1, z является целым числом от 1 до 20, и в формулах (II) и (III) сумма (x+z) составляет от 2 до 30; (b) от 60 до 90 мас.% жидкого компонента, выбранного из масел для наполнения, пластификаторов и растворителей, совместимых со сшиваемым блоксополимером; (с) от 1 до 20 мас.% по меньшей мере одного сшивающего агента, выбранного из бифункциональных или многофункциональных акрилатных или метакрилатных мономеров и виниловых эфиров; d) необязательно от 0 до 10 мас.% расширяющихся микросфер; и (е) необязательно от 0 до 3 мас.% фотоинициатора, где общее количество всех компонентов составляет 100 мас.%. Также описано термореактивное изделие, содержащее термопластичную гелевую композицию, подвергнутую воздействию излучения. А также описана термопластическая гелевая композиция, которая может быть сшита под воздействием излучения, включающая: (а) от 5 до 40 мас.% смеси сшиваемого блоксополимера формулы (I), где S представляет собой полистирольный полимерный блок, В означает полибутадиеновый полимерный блок, имеющий содержание 1,2-винильных групп в пределах от 10 до 80 мол.%, Y является остатком связующего агента, х представляет собой целое число от 1 до 20, предпочтительно 2, у - целое число от 0 до 20, предпочтительно 2, при этом сумма (х+у) составляет от 2 до 30; и блоксополимера типа (полистирол-гидрированный полибутадиен-полистирол), при этом соотношение (блоксополимер формулы (1)):(блоксополимер типа полистирол-гидрированный полибутадиен-полистирол) составляет от 3:1 до 1:3; (b) от 60 до 90 мас.% жидкого компонента, выбранного из масел для наполнения, пластификаторов и растворителей, совместимых со сшиваемым блоксополимером; (с) от 1 до 20 мас.% по меньшей мере одного сшивающего агента, выбранного из бифункциональных или многофункциональных акрилатных или метакрилатных мономеров и виниловых эфиров; (d) от 0,1 до 10 мас.% расширяющихся микросфер; и (е) от 0 до 3 мас.% фотоинициатора, где общее количество всех компонентов составляет 100 мас.%. Технический результат - большая устойчивость к усадке при высоких температурах. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 8 табл.

2366672

действует с

опубликован 10.09.2009

ПОЛИМЕРНАЯ ДОБАВКА ДЛЯ БЫСТРОГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ ГИДРОДИНАМИЧЕСКИ АКТИВНЫХ РАСТВОРОВ ПОЛИМЕРОВ

Изобретение относится к полимерным добавкам, используемым для быстрого приготовления гидродинамически активных растворов, снижающих гидродинамическое сопротивление при транспортировке водных смесей по трубопроводам. Добавка содержит в качестве полимера полиокс (простой полиэфир) и дополнительно моющее и консервирующее вещество Амирол-М на основе продукта взаимодействия окисленных высших жирных кислот и триэтаноламина и воду при определенном соотношении компонентов. Данная добавка обладает повышенной стабильностью и устойчивостью к расслоению. 2 табл.

2366673

действует с

опубликован 10.09.2009

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖЕЛЕЗООКИСНОГО ПИГМЕНТА ИЗ СПЕКУЛЯРИТА

Изобретение относится к получению железоокисных пигментов и может быть использовано в лакокрасочной промышленности, производстве строительных материалов, пластмасс, резинотехнических изделий. В способе получения железоокисного пигмента из спекулярита сначала ведут измельчение спекулярита до размера частиц более 1 мм - 5 мм, затем проводят обогащение методом магнитной сепарации до содержания -Fе2О3 более 60,0 мас.%, после чего обогащенный спекулярит снова измельчают. Из обогащенного спекулярита может быть получен пигмент с матовым блеском, состоящий из железной слюдки с содержанием Fе2О3 более 85 мас.%, которая включает тонкие чешуйчатые пластинки в количестве более 50 мас.%, и характеризующийся остатком после мокрого просеивания на сите с размером отверстий 63 мкм не более 35 мас.%. Изобретение позволяет получить из спекулярита пигменты для защитно-декоративных и декоративных покрытий. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

2366674

действует с

опубликован 10.09.2009

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕХНИЧЕСКОГО УГЛЕРОДА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ РЕКУПЕРАТИВНОГО ОХЛАЖДЕНИЯ АЭРОЗОЛЯ ТЕХНИЧЕСКОГО УГЛЕРОДА

Изобретение предназначено для химической промышленности. Аэрозоль технического углерода получают термоокислительным разложением углеводородного сырья в реакторе. Сырье и технологический воздух предварительно нагревают рекуперативным теплообменом с аэрозолем технического углерода, предварительно охлажденным путем впрыска химически очищенной воды. Устройство для рекуперативного охлаждения аэрозоля технического углерода содержит корпус 8, питательный коллектор 16, коллектор сбора пароводяной смеси 17 и выносной паросборник 20. Корпус 8 расположен горизонтально и снабжен внутри каналом прямоугольного сечения, на противоположных боковых стенках которого попарно несколькими блоками 6 установлены теплообменные модули, образующие секцию охлаждения. Блоки 6 содержат термосифоны, установленные под углом не менее 10° к горизонтали и заполненные промежуточным теплоносителем. Зоны конденсации термосифонов размещены вне канала и заключены в вертикальные трубы с пароводяной смесью, имеющие общий питательный коллектор 16 и коллектор для сбора пароводяной смеси 17 в пределах одного модуля. Питательные коллекторы 16 и коллекторы сбора пароводяной смеси 17 сообщены с выносным паросборником 20 посредством опускных 18 и подъемных 19 труб для обеспечения естественной циркуляции. Количество блоков 6 определяется степенью охлаждения аэрозоля технического углерода, заданной технологическим регламентом. Изобретение позволяет эффективно выпускать все марки технического углерода. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 ил.

2366675

действует с

опубликован 10.09.2009

КОМПОЗИЦИОННЫЙ ФЕРРОАБРАЗИВНЫЙ ПОРОШОК И СПОСОБ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ

Изобретение может быть использовано при получении ферроабразивных порошков, применяемых для полирования высокотвердых кремния и стекла. Для изготовления ферроабразивного композиционного порошка увлажненный ферромагнитный порошковый компонент, в качестве которого используют порошковое железо, смешивают с высушенным при температуре 80-120°С адгезионным структурирующим компонентом - порошком нанокристаллического гидроксида алюминия -АlOОН. Затем добавляют абразивный порошковый компонент - алмазный порошок и связующий компонент. Смесь перемешивают до получения гомогенной структуры и нагревают до температуры 290-350°С дегидратации композиции. Формируют ферроабразивный композиционный порошок с необходимым размером зерен путем протирания через соответствующие калибровочные сита. Компоненты ферроабразивного композиционного порошка находятся в следующем объемном соотношении: ферромагнитный компонент - 30-65%, адгезионный структурирующий компонент - 30-40%, абразивный компонент - до 15%, связующий компонент - остальное. Изобретение позволяет улучшить качество обрабатываемых поверхностей при повышении интенсивности съема материала, повысить скорость абразивной обработки, снизить температуру в рабочей зоне. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

2366676

действует с

опубликован 10.09.2009

ВОДНО-ДИСПЕРСИОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к области производства лакокрасочных композиций, а именно водно-дисперсионных красок, предназначенных для внутренней и наружной окраски зданий и сооружений. Водно-дисперсионная композиция для покрытия включает акриловый пленкообразователь - 47-49%-ную водную акриловую дисперсию, стабилизированную анионной системой эмульгатора «Финдисп», загуститель двуокись кремния «Аэросил А-300», органическое производное смектитовой глины «Бентон LT» и 40%-ный акриловый латекс «Полифоб TR-117», пигменты, кальцитовый наполнитель, пеногасящую добавку - минеральное масло - смесь эфиров ненасыщенных жирных кислот с гидрофобным кремнеземом «Фоамекс К-3» или дисперсию гидрофобного воска и сложного эфира в минеральном масле «Сердас 7005», коалесцирующую добавку - сложный эфироспирт 2,2,4-триметил-1,3-пентадиол моноизобутират «Тексанол» и бутилдигликоль, диспергирующую добавку - пигментный диспергатор «Оротан 731 К», консервирующую добавку - раствор производных изотиазолинона: 12-гидрокси-5,8,11-триоксадодекана, 1,3-бис(гидроксиметил)-мочевины, 1,6-гидрокси-2,5-диоксагексана «Парметол А-26», регулятор рН среды - аммиак водный 25%-ный, антифриз - этиленгликоль, поверхностно-активное вещество - полиоксиэтиленовый эфир алкилфенола и 75%-ный водный раствор анионного поверхностно-активного смачивателя «Нуосперсе 2006», гидрофобную добавку - 29-31%-ную восковую эмульсию «Аквацер-535» и растворитель - воду при определенном соотношении компонентов. Предложенная водно-дисперсионная композиция для покрытия имеет значение показателя смываемости пленки 0,7-1,4 г/м2. 2 табл.

2366677

действует с

опубликован 10.09.2009

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ

Изобретение относится к устройствам для идентификации. Его использование для включения в вещества и композиции или для нанесения на поверхности объектов, подлежащих диагностированию подлинности, позволяет получить технический результат в виде обеспечения надежного распознавания идентификационной информации. Устройство для идентификации, предназначенное для размещения на поверхности или внутри объекта, подлежащего диагностированию подлинности, содержит плоский полимерный носитель идентификационной информации, на одной стороне которого размещено заранее заданное идентификационное изображение, причем полимерный носитель покрыт на стороне с идентификационным изображением пленкой из клеевой композиции, в которой равномерно распределены одно или несколько неорганических непрозрачных в видимом диапазоне соединений, предназначенных каждый для надежного распознавания идентификационного изображения. Достигается надежное распознавание идентификационной информации при упрощении конструкции. 11 з.п. ф-лы, 2 ил.

2366678

действует с

опубликован 10.09.2009

ВОДНЫЕ ДИСПЕРСИИ КЛЕЕВ

Изобретение относится к водной дисперсии полимеров для получения клеев. Водная дисперсия содержит полиуретановую дисперсию и водную дисперсию диоксида кремния. В качестве полиуретановой дисперсии она содержит полиуретановую дисперсию со средним размером частиц в ней полиуретанового полимера от 60 до 350 нм. В качестве водной дисперсии диоксида кремния используют водную дисперсию диоксида кремния с диаметром частиц SiO2 от 20 до 400 нм. Полимерные дисперсии применяют в качестве клеев для склеивания любых субстратов одинакового или различного типа. Полученные клеевые соединения обладают высокой начальной термической прочностью. 8 з.п. ф-лы, 6 табл.

2366679

действует с

опубликован 10.09.2009

КОМПОЗИЦИОННЫЙ МАТЕРИАЛ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЙ ДВИЖЕНИЕ ТРАНСПОРТНОГО СРЕДСТВА ПО СКОЛЬЗКОЙ СНЕЖНОЙ ИЛИ ЛЕДЯНОЙ ПОВЕРХНОСТИ, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к композиционным материалам, используемым для повышения коэффициента трения между колесами транспортных средств и рабочей поверхностью, и может найти применение в автомобильной, авиационной, строительной и других отраслях промышленности. Описан композиционный материал, обеспечивающий движение транспортного средства по скользкой снежной или ледяной поверхности, выполненный из композиции, содержащей древесные опилки в количестве 40-97 мас.%, водный раствор хлорида натрия или хлорида кальция или хлорида калия в количестве 1-30 мас.%, 1-30 мас.% сажи и 1-25 мас.% волластонита, при этом средний размер частиц сажи и волластонита составляет от 1 мкм до 250 мкм. Также описан способ получения композиционного материала, обеспечивающего движение транспортного средства по скользкой снежной или ледяной поверхности. Способ включает приготовление водного раствора хлорида натрия или калия или кальция, смешение древесных опилок, сажи и волластонита в растворе хлорида натрия или кальция или калия, разделение суспензии фильтрованием, сушку полученной смеси при температуре 80-150°С и фасовку высушенного продукта. Предложенный композиционный материал позволяет повысить фрикционные свойства между колесом транспортного средства и скользкой поверхностью, исключить проскальзывание и пробуксовку колеса на льду. 2 н. и 1 з.п. ф-лы.

2366680

действует с

опубликован 10.09.2009

ТИКСОТРОПНЫЙ ТАМПОНАЖНЫЙ РАСТВОР С НУЛЕВОЙ СТЕПЕНЬЮ РЕЛАКСАЦИИ

Изобретение относится к нефтегазодобывающей отрасли и может быть использовано в процессе крепления пологих и горизонтальных стволов нефтяных и газовых скважин. Технический результат - повышение седиментационной устойчивости, обеспечение значения параметра степени релаксации напряжений, равного нулю, сохранение коллекторских свойств продуктивных пластов, снижение водоотдачи, обеспечение качественного крепления пологих и горизонтальных скважин. Тиксотропный тампонажный раствор содержит, мас.ч: цемент 100, комплексный реагент - стабилизатор 0,5-1,55, жидкость затворения 40-70, причем комплексный реагент-стабилизатор содержит, мас.ч.: соединение целлюлозы 0,25-1,0, реагент «Крепь» 0,3-0,55, пеногаситель ТБФ 0,012-0,05 или содержит, мас.ч.: понизитель водоотдачи серии КРК 0,8-1,2, реагент «Крепь» 0,3-0,7. 1 табл.

2366681

действует с

опубликован 10.09.2009

ТАМПОНАЖНЫЙ МАТЕРИАЛ

Изобретение относится к нефтегазодобывающей отрасли, а именно тампонажным материалам, и может быть использовано при цементировании обсадных колонн и установке цементных мостов в нефтяных, газовых и газоконденсатных скважинах со статической температурой до 40°С, вскрывающих отложения минеральных солей, в том числе калийно-магниевых, а также осложненных наличием в межсолевых пропластках зон с аномально низким пластовым давлением. Тампонажный материал содержит, мас.%: порошок магнезитовый каустический 26,75-34,56; суперфосфат двойной 0,92-1,23; хлористый магний 13,75-16,01; палыгорскитовый глинопорошок 2,30-4,12; микрокремнезем конденсированный 9,22-10,29; триполифосфат натрия 0,92-1,23; вода - остальное. Технический результат - снижение плотности магнезиального тампонажного материала, уменьшение фильтратоотдачи, повышение адгезии цементного камня к солевым породам и обсадным трубам. 1 табл.

2366682

действует с

опубликован 10.09.2009

СОСТАВ ДЛЯ КРЕПЛЕНИЯ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ НЕФТЯНЫХ И ГАЗОВЫХ СКВАЖИН

Изобретение относится к нефтегазовой промышленности, в частности к составам для крепления призабойной зоны нефтяных и газовых скважин, и может найти применение в процессах бурения и ремонта скважин. Состав для крепления призабойной зоны нефтяных и газовых скважин, включающий формальдегидную смолу и отвердитель - раствор сульфокислоты, содержит раствор толуолсульфокислоты в настое лигнина гидролизного - отхода гидролиза щепы и опила на спирте при массовом соотношении спирта и лигнина гидролизного 10:1-1:1, содержащий дополнительно неонол, превоцел при следующем соотношении компонентов отвердителя, мас.%: указанный настой 10-40, неонол, превоцел 8-12, толуолсульфокислота остальное при количестве указанного отвердителя 7-15 мас.%. Состав может дополнительно содержать в качестве наполнителя оставшиеся после указанного настоя дисперсные частицы лигнина гидролизного в количестве 3-20 мас.%. Технический результат - увеличение эффективности изоляции обводненных коллекторов призабойной зоны нефтяных и газовых скважин пласта за счет увеличения проникающей способности состава и повышения блокирующего эффекта. 1 з.п. ф-лы, 5 табл.

2366683

действует с

опубликован 10.09.2009

РАСКЛИНИВАЮЩИЙ НАПОЛНИТЕЛЬ ДЛЯ ГИДРАВЛИЧЕСКОГО РАЗРЫВА НЕФТЯНЫХ ИЛИ ГАЗОВЫХ СКВАЖИН И СПОСОБ УМЕНЬШЕНИЯ ИЛИ ИСКЛЮЧЕНИЯ ЭФФЕКТА "ОБРАТНОГО ПОТОКА" В НЕФТЯНЫХ И ГАЗОВЫХ СКВАЖИНАХ

Настоящее изобретение относится к расклинивающему наполнителю для гидравлического разрыва нефтяных и газовых скважин. Технический результат - исключение или снижение «обратного потока» при эксплуатации нефтяных и газовых скважин. Расклинивающий наполнитель для гидравлического разрыва нефтяных и газовых скважин, состоящий из смеси от 10 до 95% по массе сферического керамического расклинивающего наполнителя и от 5 до 90% по массе угловатого керамического абразивного материала от общей массы смеси, при этом сферический расклинивающий наполнитель имеет следующий химический состав: Аl2O3 72.8, Fе2О 3 12.5, SiO2 13.0, TiO2 1.47, CaO+MgO 0.09, K2O+Na2O 0.04; Минералогический состав - Корунд, Муллит, Гематит; растворимость в HCl+HF<6%. В способе исключения или снижения эффекта «обратного потока» используют указанный выше расклинивающий наполнитель. Изобретение развито в зависимых пунктах. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 12 табл.

2366684

действует с

опубликован 10.09.2009

ПЕЧЬ ДЛЯ ПИРОЛИЗА ДРЕВЕСНЫХ ОТХОДОВ

Изобретение может быть использовано для получения древесного угля высокого качества. Печь для пиролиза древесных отходов содержит топку, реторту, трубы для подвода тепла и отвода печных газов. Изнутри реторта покрыта эмалью. Изобретение позволяет уменьшить теплообмен реторты с окружающей средой, ускорить процесс пиролиза и увеличить производительность углевыжигательной печи. 1 ил.

2366685

действует с

опубликован 10.09.2009

СПОСОБ И АППАРАТ ДЛЯ СУШКИ ВЛАЖНОГО СЫРЬЯ

Изобретение может быть использовано для сушки угля. Влажное сырье загружают в аппарат 4 для сушки в псевдоожиженном слое по завалочному желобу 6 и формируют псевдоожиженный слой 7 за счет поднимающегося газового потока, создаваемого газом с высокой температурой, вводимым из нижней части аппарата 4 для сушки в псевдоожиженном слое. Влажное сырье выпускают через разгрузочный желоб 8. По первой перепускной трубе 9, ответвляющейся от газовой магистрали 2, часть газа с высокой температурой вводится вблизи выхода 5 газа в верхней части аппарата 4 для сушки в псевдоожиженном слое. По второй перепускной трубе 11, ответвляющейся от первой перепускной трубы 9, часть газа с высокой температурой вдувается внутрь завалочного желоба 6. Изобретение позволяет предотвратить налипание или отложение влажного сырья на завалочном желобе. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 8 ил.

2366686

действует с

опубликован 10.09.2009

ПЕРЕРАБОТКА ФРАКЦИЙ СЫРОЙ НЕФТИ, ИСКОПАЕМЫХ ТОПЛИВ И ИХ ПРОДУКТОВ

Описан способ удаления органической серы и азотсодержащих соединений из фракции сырой нефти, включающий смешивание гидропероксида с фракцией сырой нефти с образованием смеси и нагрев смеси путем обработки звуковой энергией и центрифугирование указанной фракции сырой нефти. Технический результат - удаление серосодержащих соединений, азотсодержащих соединений и других нежелательных компонентов из нефти и топлив на основе нефти. 8 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 ил.

2366687

действует с

опубликован 10.09.2009

СПОСОБ ПРЕОБРАЗОВАНИЯ СМЕСИ ВОДЫ И УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ЭТОГО СПОСОБА

Изобретение относится к химической технологии. Изобретение касается устройства для преобразования смеси воды и углеводородного сырья, представляющего собой корпус, в котором образована камера, в которой две противолежащие стенки выполнены в виде фрагментов поверхности второго порядка, инверсно расположенных относительно друг друга, а в других стенках выполнены отверстия для формирования канала подачи под давлением углеводородного сырья и канала подачи под давлением воды, при этом продольные оси отверстий каналов смещены относительно друг друга для направления потока углеводородного сырья в направлении одной стенки в виде фрагмента поверхности второго порядка и направления потока воды в направлении другой стенки в виде фрагмента поверхности второго порядка, при этом в корпусе выполнен цилиндрической формы канал, сообщенный с камерой и продольная ось которого перпендикулярна направлению продольных осей каналов подачи под давлением углеводородного сырья и воды, а в полости цилиндрической формы канала вдоль его продольной оси размещен один электрод разрядника, а второй электрод которого закреплен на внутренней стенке этого канала, причем электроды подключены к источнику питания, выполненному с возможностью регулирования величин напряжения и/или тока. Изобретение также касается способа преобразования смеси воды и углеводородного сырья электрическим воздействием, осуществляемым в заявленном устройстве. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

2366688

действует с

опубликован 10.09.2009

МЕТОДОЛОГИЯ СУХОГО ОБОГАЩЕНИЯ ПЕРЕД СЖИГАНИЕМ И СИСТЕМЫ ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ ХАРАКТЕРИСТИК ТВЕРДОГО ТОПЛИВА

Изобретение относится к улучшению качества твердого топлива, используемого для электростанций. Способ обогащения партии рядового твердого топлива заключается в том, что получают рядовое твердое топливо для обогащения; измеряют одну или несколько характеристик партии рядового твердого топлива, выбранных из следующих: процентное содержание влаги, БТЕ/фунт, процентное содержание золы, процентное содержание общей серы, процентное содержание каждой из различных форм серы, процентное содержание летучего материала, процентное содержание связанного углерода, показатель размалываемости Хардгрова, количество следовых минералов по массе и реакция топлива и его отдельных компонентов на электромагнитное излучение; определяют характеристики топлива, ожидаемые от твердого топлива после обогащения; на основании желаемого процентного содержания влаги твердого топлива выбирают, по меньшей мере, один рабочий параметр системы и конфигурационный параметр системы, который приведет к получению твердого обогащенного топлива, имеющего желаемый процент влаги; обогащают твердое топливо путем облучения его электромагнитным излучением в соответствии с указанным, по меньшей мере, одним параметром и изменяют выбранный параметр в ответ на измерение процентного содержания влаги в твердом топливе в ходе обогащения. Достигается получение нового семейства твердотопливных заказных углей, отсутствующих в природе. 16 з.п. ф-лы, 16 ил., 8 табл.

2366689

действует с

опубликован 10.09.2009

СПОСОБ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ПРИСАДОК К ТОПЛИВУ, ЯВЛЯЮЩИХСЯ НАНОРАЗМЕРНЫМИ СПЛАВАМИ, ДЛЯ СНИЖЕНИЯ НЕПРОЗРАЧНОСТИ ФАКЕЛА, ШЛАКООБРАЗОВАНИЯ, ЗАГРЯЗНЕНИЯ, КОРРОЗИИ И ВЫБРОСОВ В АТМОСФЕРУ

Изобретение относится к способу снижения непрозрачности факела, выбрасываемого в атмосферу крупномасштабными установками по сжиганию, используемыми в промышленности и коммунальном хозяйстве для получения энергии и сжигания отходов. Способ усовершенствования работы установок для сжигания, включающий стадии: сжигания углеродсодержащего топлива в установке по сжиганию; определения условий сжигания в данной установке, которые могут быть усовершенствованы путем введения специальной присадки, каковые условия устанавливают на основе расчетов, включая гидродинамические, и измерений; определения местоположения точек ввода специальной присадки в установку по сжиганию; обеспечения на основе указанных стадий режима ввода специальной присадки в установку по сжиганию в определенных точках, в результате использования которого достигается один или более эффектов, подбираемых из группы, включающей снижение непрозрачности факела, интенсификацию горения, уменьшение шлакообразования, снижение предельного кислородного индекса, уменьшение количества несгоревшего углерода, снижение коррозии и улучшение работы электростатического осадителя; в каковом способе специальная добавка содержит сплав, представленный общей формулой (Aa)n(B b)n(Cc)n(Dd )n( )n; где каждая заглавная буква и ( ) означают металл; причем А означает модификатор горения, В означает модификатор отложений, С означает ингибитор коррозии, D означает сомодификатор горения/интенсификатор работы электростатического осадителя; где каждый нижний индекс означает показатель стехиометрического состава; причем n больше или равно нулю, и сумма всех n больше нуля; где сплав включает, по меньшей мере, два различных металла; при условии, что если металл является церием, то показатель стехиометрического состава меньше чем примерно 0,7. Способ позволяет достичь, по меньшей мере, одного из вышеуказанных результатов. 29 з.п. ф-лы.

2366690

действует с

опубликован 10.09.2009

СМАЗКА ДЛЯ ХОЛОДНОЙ ОБРАБОТКИ МЕТАЛЛОВ

Использование: для холодной объемной и листовой штамповки, а также при лезвийной и абразивной обработке металлов и сплавов. Сущность: смазка содержит, мас.%: окисленная широкая углеводородная фракция 50-90, растительное масло 5-32, сера 1-10, моюще-диспергирующая присадка 1-5, антикоррозионная присадка 0,01-1, антиоксидант СНЕ-АРС-35 0,1, адгезионная добавка CHE-Lub-TC 0,25-1, абсорбент ультрафиолетового излучения 0,2-1. Технический результат: повышение эксплуатационных свойств, светостойкости и расширение технологической возможности за счет оптимизации рецептурного состава и технологии производства. 2 табл.

2366691

действует с

опубликован 10.09.2009

СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ ДРЕВЕСНОЙ ЗЕЛЕНИ

Изобретение относится к масложировой промышленности. Способ осуществляют путем обработки сырья растворителем в роторно-пульсационном режиме. При этом в качестве экстрагента используют водный раствор щелочного реагента при следующих параметрах проведения процесса: гидромодуль 5-10; расход щелочи на 1 кг абс. сух. древесной зелени 40-150 г; кратность обработки 4-60 и при температуре 40°С. При этом одновременно извлекают растворимые в воде и растворимые в бензине экстрактивные вещества со степенью извлечения 92% и 81% соответственно. Изобретение позволяет повысить выход извлекаемых экстрактивных веществ из древесной зелени как липофильных, так и гидрофильных с использованием одного экстрагента, имеющего высокую степень взрыво- и пожаробезопасности. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

2366692

действует с

опубликован 10.09.2009

ФЕРМЕНТАТИВНАЯ МОДИФИКАЦИЯ ТРИГЛИЦЕРИДНЫХ ЖИРОВ

Настоящее изобретение относится к способу произвольной перегруппировки (рандомизации) жирнокислотных остатков части глицеридов по концевым и средним положениям, к пищевому триглицеридному жиру, полученному данным способом, к маргарину на его основе и к применению катализатора Lipozyme® TL IM, представляющего собой комбинацию липазы, продуцируемой Thermomyces lanuginosa, и диоксида кремния, в предлагаемом способе. Способ рандомизации продолжается до степени конверсии по концевым положениям (Re), составляющей от 0,3 до 0,95, степени конверсии по среднему положению (Ra) от 0,06 до 0,75, при этом Ra больше чем (0,32Re - 0,08), и включает обработку жира с высоким содержанием триглицеридов катализатором, содержащим липазу, продуцируемую Thermomyces lanuginosa, в виде комбинации с диоксидом кремния. При этом комбинация липаза/диоксид кремния имеет активность, по меньшей мере, 250 IUN в начале способа. Предлагаемый способ позволяет достигнуть значительной степени перегруппировки жирнокислотных остатков по среднему положению и сократить время реакции. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 8 табл., 3 ил.

2366693

действует с

опубликован 10.09.2009

СПОСОБ ОБРАБОТКИ ВОДКИ "ПЛАТИНОВАЯ ФИЛЬТРАЦИЯ"

Способ осуществляют путем прохождения водки через неподвижный слой активного древесного гранулированного угля с размером гранул 0,4-6,5 мм, в массу которого импрегнирована платина в количестве 0,001-0,1% со скоростью 30-150 дал/ч на 1 кг угля. В качестве древесного угля может быть использован кокосовый уголь. Предварительно можно водку пропускать в пульсирующем режиме через неподвижный слой активного древесного гранулированного угля, в массу которого импрегнировано серебро в количестве 0,05-4,0 мас.%, со скоростью 6-30 дал/ч на 1 кг угля. Слой угля расположен между защитным и опорным цилиндрами, снабженными сквозными отверстиями патронного фильтра с торцевыми крышками. Это повышает степень очистки водки от токсических примесей, снижает показатели содержания сульфатов, железа, метилового спирта, 2-пропанола и повышает органолептические показатели водки. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

2366694

действует с

опубликован 10.09.2009

БИОГАЗОВЫЙ ГЕНЕРАТОР РЕГУЛИРУЕМОЙ МОЩНОСТИ

Изобретение относится к области очистки стоков и утилизации твердых углерод-азотосодержащих отходов с выработкой биометана для бытовых нужд в индивидуальных домах, удаленных от централизованных сетей тепло- и электроснабжения. Биогазовый генератор регулируемой мощности состоит из нижней емкости, загрузочного и разгрузочного люков и верхней открытой емкости. В нижней емкости совмещены реактор и газгольдер. Верхняя емкость соединена трубой с нижней емкостью для регулирования мощности и перемешивания. Изобретение позволяет упростить конструкцию установки и уменьшить ее стоимость. 3 ил.

2366695

действует с

опубликован 10.09.2009

УСТРОЙСТВО ДЛЯ МИКРОИНКАПСУЛИРОВАНИЯ ЖИЗНЕСПОСОБНЫХ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ

Изобретение относится к медицине и биологии и может быть использовано для подготовки клеточного материала к трансплантации. Устройство содержит емкость с калиброванным отверстием и воздушную камеру, соединенную с двумя компрессорами. Емкость соединена с первым компрессором через регулятор давления, дистальный конец емкости размещен в воздушной камере и с 4-х сторон фиксирован винтами, установленными в дистальном отделе воздушной камеры. Воздушная камера выполнена в виде ресивера и соединена со вторым компрессором через регулятор давления и ротаметр. Калиброванное отверстие емкости размещено в воздушной камере и напротив него в камере установлена форсунка так, что ось калиброванного отверстия емкости совмещена с осью отверстия форсунки. Устройство дает возможность получать капсулы заданного размера без повреждений с ровной и гладкой поверхностью, что обеспечивает возможность их трансплантации через инъекционную иглу. Жизнеспособность инкапсулированных клеток и тканей составляет 98 (97-99)%. 4 ил.

2366696

действует с

опубликован 10.09.2009

СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ СИСТЕМНЫМ ДЕЙСТВИЕМ, ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ, ФАРМКОМПОЗИЦИИ, СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ

Предложено средство системного действия, полученное из мицелия гриба Fusarium sambucinum Fuckel var. Ossicolum (Berk. et. Curt) Bilai ВСБ 917 (ВКПМ F-165). Средство представляет собой концентрат низкомолекулярного пептидного соединения и дефрагментированных ДНК диаметром от 1 до 50 нм. Средство имеет следующий состав: минеральные элементы - от около 24% до около 26%, витамины - от около 0,8% до около 0,86%, липиды - от около 4,2% до около 7,6%, общий белок - от около 55% до около 57%, полисахариды - от около 9,6% до около 14,6%, вода - остальное. Кроме того, предложено применение средства системного действия для подавления дефектных и увеличения точности репликации существующих ДНК-последовательностей, а также его использование для приготовления фармкомпозиции. Также предложен способ подавления процесса накопления в клетках генетически избыточной ДНК, увеличения дефектных и снижения точности репликации существующих ДНК-последовательностей с использованием указанного средства. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 11 ил., 8 табл.

2366697

действует с

опубликован 10.09.2009

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЫ ДЛЯ АКТИВАЦИИ ХЛЕБОПЕКАРНЫХ ПРЕССОВАННЫХ ДРОЖЖЕЙ

Способ предусматривает замачивание целого зерна овса в подкисленной воде при соотношении компонентов 1:3 при температуре 40°С и pH среды 3,0 в течение 60 мин. Обрабатывают его ферментным препаратом «БИОБЕЙК-721» в количестве 0,1-0,2% по сухому веществу при температуре 40-45°С и pH среды 4,5-5,0 в течение 30-60 мин. Увлажненное зерно диспергируют до степени измельчения не более 300 мкм, сушат. Осуществляют повторное диспергирование до степени измельчения не более 200 мкм. Смешивают полученный гидролизат с водой до образования суспензии. Проводят обработку суспензии ферментным препаратом «БАН 480 Л» в количестве 0,02-0,03% по сухому веществу при гидромодуле 1:3, температуре 85-90°С и pH среды 4,5-5,0 в течение 50-60 мин. После чего суспензию кипятят в течение 10 мин и охлаждают до температуры 55-60°С. Проводят гидролиз ферментным препаратом «САН ЭКСТРА Л» в количестве 0,06-0,08% по сухому веществу при гидромодуле 1:3, температуре 55-60°С и pH среды 4,5-5,0 в течение 40-60 мин. Способ позволяет повысить биотехнологические свойства дрожжей, сократить время активации, снизить себестоимость конечного продукта. 6 табл.

2366698

действует с

опубликован 10.09.2009

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОМАССЫ БИФИДОБАКТЕРИЙ

Способ заключается в том, что в питательную среду для культивирования бифидобактерий перед ее стерилизацией с целью активизации роста бифидобактерий вводят при перемешивании концентрат квасного сусла в количестве 0,1-10 мас.%. Культивируют бифидобактерии при температуре 37-38°С в течение 6-12 ч до получения микробной массы с содержанием бифидобактерий не менее 108 КОЕ/мл. Используют консорциум штаммов Bifidobacterium bifidum 1, Bifidobacterium bifidum ВКПМ B-3300, Bifidobacterium bifidum ВКПМ B-3299, Bifidobacterium longum ВКПМ B-2000, Bifidobacterium longum ВКПМ B-3301, Bifidobacterium longum ВКПМ В-5894 или консорциум этих же штаммов, дополнительно содержащий Bifidobacterium adolescentis ВКПМ В-5894. Это позволяет получать кисломолочные, ферментированные и неферментированные пищевые продукты, закваски, гигиенические и косметические средства, биологически активные добавки и бактерийные препараты, содержащие в своем составе бифидобактерии, в более короткие сроки с высокой концентрацией производственной биомассы. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

2366699

действует с

опубликован 10.09.2009

ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ МИКОБАКТЕРИЙ ПРИ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКЕ ТУБЕРКУЛЕЗА

Питательная среда для выращивания первичных культур микобактерий включает солевую основу в составе: магний сернокислый - 0,5 г, натрий лимоннокислый - 1,0 г, квасцы железоаммиачные - 0,05 г, калий фосфорнокислый однозамещенный - 20,0 г, алюминий лимоннокислый однозамещенный - 5,0 г, натрий глутаминовокислый однозамещенный - 10,0, глицерин - 20 мл, вода дистиллированная - до 1000 мл, яичную массу, 2%-ный раствор малахитовой зелени и пантолизат пантового шрота, при следующем соотношении компонентов, мл: солевая основа 1000, яичная масса 700-1000, пантолизат 300-1000, 2%-ный раствор малахитовой зелени 33. Пантолизат пантового шрота готовят путем водной экстракции пантового шрота при соотношении шрот: вода 1:4-1:5, температуре процесса 98-99°С под давлением 1,5 атм в течение 3-4 ч. Это обеспечивает улучшение ростовых качеств среды и повышение ее информативности. 1 табл.

2366700

действует с

опубликован 10.09.2009

Наверх