Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Способ относится к вспомогательным работам перед разгрузкой для обеспечения сыпучести смерзшимся в полувагонах материалам. Способ восстановления сыпучести включает размещение полувагонов в закрытом помещении, поверхность непосредственного контакта смерзшегося материала с теплоносителем увеличивают в 1,2-1,7 раза путем выполнения в материале с открытой его поверхности нескольких скважин диаметром 300-600 мм, на расстоянии друг от друга и от стенки полувагона, примерно составляющем 300-700 мм, и на такую глубину, чтобы дно скважины было выше дна полувагона на 200-350 мм, и подачу теплоносителя, например воздуха, в помещение при температуре 60-80°С. Изобретение уменьшает расход тепловой энергии, ускоряет процесс восстановления сыпучести смерзшегося материала и повышает эффективность. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Машина для изготовления листов, готовых для немедленного скрепления, имеющих полоску адгезивного вещества вдоль одной из их кромок и полоску силиконового материала, которая расположена с возможностью отклеивания на полоске адгезивного вещества. Листы состоят из бумажного материала в виде отдельных листов или в виде полосы, такой как рулонная бумага. Машина содержит по меньшей мере один аппликатор для нанесения неадгезивной ленты на бумажный материал, непрерывно продвигающейся вдоль плоскости подачи. При этом упомянутый аппликатор содержит вращающийся лентодержащий барабан в положении, расположенном над непрерывно продвигающимся бумажным материалом, средство, которое определяет путь перемещения для движения к непрерывно продвигаемому бумажному материалу, содержащее ролики и направляющие ленту шкивы. Также аппликатор содержит устройство дозирования жидкого адгезивного вещества, подаваемого из резервуара, оснащенного насосным устройством для нанесения адгезивного вещества в виде контролируемой струи на сторону ленты. И прижимной узел, который включает нижний приводной ролик, расположенный снизу бумажного материала, и прижимной ролик, консольно установленный выше в контакте с нижним приводным роликом, с расположением между ними несущей адгезивное вещество ленты и бумажного материала так, чтобы заставлять ленту приклеиваться к продвигающемуся бумажному материалу. Предложенная машина обеспечивает быстрое и недорогое изготовление листа, готового для немедленного скрепления. 14 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области грузоподъемного оборудования, а именно к крано-манипуляторным установкам (КМУ). КМУ содержит опорно-поворотное устройство, многосекционную шарнирно-рычажную стрелу с закрепленной на ее головке малогабаритной гидравлической лебедкой, оснащенной крюком, чувствительную к нагрузке гидросистему (ГС) с соответствующими исполнительными органами (ИО), основным регулируемым аксиально-поршневым и вспомогательным ручным насосами и маслобаком для их питания и двумя чувствительными к нагрузке электрогидравлическими секционными распределителями с дистанционным пропорциональным управлением, устройства безопасности и электросистему с переносным пультом управления, построенные на относительно недорогой и высокоэффективной микропроцессорной элементной базе с несложным программным обеспечением. В КМУ реализован двухскоростной режим работы с одновременным задействованием нескольких ИО ГС. Достигается упрощение конструкции и улучшение технико-эксплуатационных качеств, а также снижение стоимости и сроков изготовления КМУ. 23 з.п. ф-лы, 57 ил.

Изобретение относится к области подъемно-транспортного машиностроения и предназначено для защиты крана от перегрузки. Предварительно в электросиловом щите крана устанавливают датчик активной мощности и подключают его к питающей сети электродвигателя механизма подъема груза. В цифровой вычислительный блок вводят зависимость потребляемой активной мощности от массы поднимаемого груза. Во время работы крана непрерывно определяют значение активной мощности, потребляемой электродвигателем подъема груза. Текущее значение активной мощности сравнивают со значениями запомненной в цифровом запоминающем блоке зависимости потребляемой активной мощности от массы поднимаемого груза. Если значение потребляемой активной мощности превышает значение, соответствующее предельно допустимому значению массы поднимаемого груза, отключают механизм подъема груза, а крановщика предупреждают световые и/или звуковые сигналы. Технический результат заключается в точности измерения контролируемого параметра и надежной защите крана от перегрузки. 5 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к пищевой промышленности и предназначено для асептического розлива жидких продуктов в бутылки и подобные емкости. Установка содержит чистую пространственную зону, воздухонепроницаемо или почти воздухонепроницаемо закрытую снаружи стеной, разливочную машину и укупорочную машину для укупорки наполненных емкостей в чистой пространственной зоне, фильтрующее устройство для подачи фильтрованного и стерильного воздуха в чистую пространственную зону воздуховыпускное отверстие в области верхнего потолка. Экран охватывает разливочную машину и/или укупорочную машину или ротор разливочной машины и/или укупорочной машины. Экран образует связанный с одним воздуховыпускным отверстием или образующий это воздуховыпускное отверстие обратный воздуховод. Установка обладает минимальным объемом снабжаемого стерильным воздухом помещения, что уменьшает капитальные и эксплуатационные затраты. 20 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к устройствам для розлива воды из пластиковых бутылей. Устройство для розлива содержит держатель для установки перевернутой пластмассовой бутыли, цилиндрический элемент для взаимодействия с горловиной бутыли, имеющий канал для слива воды в бак и канал подачи воздуха в бутыль, подключенный к воздушному насосу и регулировочному клапану через обратный клапан. Цилиндрический элемент установлен во фланце, являющемся крышкой бака, и выполнен в виде скошенного патрубка. Канал для слива воды в бак образован в полости патрубка и соединен с отверстиями на поверхности скоса и боковой поверхности патрубка. Канал подачи воздуха в бутыль расположен со стороны тупого угла, а упомянутые отверстия - со стороны острого угла и лежат в плоскости симметрии патрубка. Воздушный насос выполнен с производительностью, обеспечивающей возможность слива воды из бутыли без потери ее устойчивости при поддержании регулировочным клапаном избыточного давления 0,07-0,09 атм. Изобретение обеспечивает использование тонкостенных пластиковых бутылей в диспенсере без потери их устойчивости при сливе воды, а также устранение акустических шумов, связанных с противотоком воды и воздуха при разборе воды. 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к способу для получения синтез-газа, включающему стадии реформинга с водяным паром и/или СО₂ смеси углеводорода с водяным паром при контакте с твердым катализатором, имеющим активность в реформинге с водяным паром. Описывается устройство для получения синтез-газа, содержащее адиабатическую установку предварительного реформинга для необязательного предварительного реформинга смеси из углеводородного сырья и водяного пара и/или CO₂, где адиабатический реформинг реакционной смеси проводят в системе труб для перерабатываемого газа в секции рекуперации тепла отходящего газа, причем система труб имеет адиабатические зоны вне секции нагревания и содержит твердый катализатор реформинга, включающий один или несколько каталитических структурированных элементов. Предложенный способ обеспечивает улучшенное использование тепла отходящего газа. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относиться к способу и устройству для получения синтез-газа каталитическим реформингом с водяным паром и/или CO₂ углеводородного сырья. Описывается способ получения синтез-газа, включающий нагревание реакционной смеси из углеводорода и водяного пара и/или СО₂ в нагретой водяным паром реформинг-установке, в которой реформинг реакционной смеси происходит при контакте с твердым катализатором реформинга, подачу указанной смеси в трубчатую реформинг-установку с огневым обогревом печи для получения смеси с желаемым составом и желаемой температурой. Предложенный способ обеспечивает эффективный теплообмен между отходящим газом и перерабатываемым газом за счет использования в системе труб реформинг-установки катализатора реформинга. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к синтезу молекулярных сит. Предложена композиция, включающая направляющий агент для молекулярных сит, включающий две пересекающиеся плоскости, которые пересекаются под углом между 95 и 110 градусами, в которой указанные пересекающиеся плоскости определяются двумя группами C1-X1(R1)(R2)-C2 и C3-X2(R3,R4)-С4, где X1 и Х2 являются азотом в тех же кольцах, что и С1-С2 и С3-С4, соответственно, R1-R4 может представлять собой неподеленную электронную пару, водород либо алифатические или ароматические группы, причем групп R1-R4 достаточно, чтобы насытить валентность X1 и Х2, и R1-R4 не находятся в тех же кольцах, что С1-Х1-С2 и С3-Х2-С4. Изобретение представляет класс соединений, обладающих повышенной эффективностью для осуществления синтеза и направленной кристаллизации цеолитовых материалов. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл.

Изобретение может быть использовано для получения наноразмерных порошков оксида иттрия, используемых в производстве оптической, люминесцентной и лазерной керамики, а также в производстве катализаторов. Способ получения нанопорошков оксида иттрия включает химическое осаждение карбонатного соединения иттрия из водного раствора соли иттрия бикарбонатом аммония, отделение осадка от маточного раствора, промывку, сушку при температуре 20-100°С в воздушной среде и прокаливание на воздухе при температуре 700-1300°С. Химическое осаждение карбонатного соединения иттрия ведут с пероксидом водорода в качестве второго осадителя при молярном отношении бикарбоната аммония к пероксиду водорода 1:(1,5-4). Изобретение позволяет получить дезагломерированные порошки оксида иттрия с удельной площадью поверхности от 24 до

300 м ²/г и средним размером частиц от менее 10 нм до 50 нм. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Расплавленный металлический галлий взаимодействует с водой при диспергировании, с подачей перекиси водорода концентрацией более 30 мас.% с равномерной скоростью 200-250 мл/ч на килограмм расплавленного галлия в течение 3-6 часов до окисления галлия. Взаимодействие проводят в одну стадию при соотношении галлия к воде (0,8-1,0):(1,2-1,5). Полученный кристаллогидрат галлия сушат и прокаливают до получения оксида галлия. Заявленное изобретение позволяет получить мелкодисперсньй оксид галлия с выходом фракции менее 1 мкм более 85% и с остаточным содержанием металлического галлия <0,0001%, существенно сократить энергозатраты, упростить оборудование и исключить вредные стоки. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к технологии электровихревой обработки воды, используемой для питьевых целей, в промышленности, медицине и для орошения сельскохозяйственных культур с возможностью регулирования окислительно-восстановительных свойств. Установка включает коаксиально расположенные электроды и полупроницаемую обечайку между ними. Установленный вертикально и являющийся корпусом электрод выполнен в виде отрезка трубы с присоединительными входными и выходными резьбовыми наконечниками, а расположенный внутри корпуса и отделенный от него полупроницаемой обечайкой электрод выполнен в виде отрезка трубы с винтовой направляющей во внутренней полости с левосторонней навивкой, при этом высота навивки составляет 0,35-0,4d_вн, где d_вн - внутренней диаметр электрода, расположенного внутри корпуса. Перед входной частью внутреннего электрода установлен конический рассекатель потока с винтовыми направляющими лопастями, имеющими левостороннюю навивку, при этом высота конуса равна 0,65-0,7d_вн, угол конусности равен 25-30°, подводящий трубопровод выполнен из диэлектрического материала и сопряжен с внутренней полостью внутреннего электрода по радиусу r=0,25-0,3d_вн. Технический эффект - возможность регулирования окислительно-восстановительными свойствами воды. 1 ил.

Изобретение относится к технологии переработки и утилизации влажных низкокалорийных материалов органического происхождения, в частности обезвоженных осадков коммунальных и промышленных сточных вод. Способ включает сушку обезвоженных осадков, пиролиз без доступа воздуха, с удалением неорганических составляющих осадка в виде шлака и сжигание произведенного горючего газа для получения теплоты в данном процессе, при этом обезвоженный осадок сточных вод сначала превращают в слой толщиной 0,2-5 мм, который сушат, помещая его на нагретую поверхность при температуре 100-400°С, после чего высушенный осадок подвергают пиролизу на нагретой поверхности при температуре 600-800°С. Устройство содержит бункер, систему подачи осадка, которая на выходе имеет приспособление с технологической щелью для выдавливания осадка в виде тонкостенного слоя, камеру сушки и камеру пиролиза с наклонными нагреваемыми плоскостями, на которых проводят процессы сушки и пиролиза осадка, сформированного в виде тонкостенного слоя. Устройство имеет систему возврата в процесс производимого горючего газа, систему удаления отработанных газов и пара; на выходе камеры пиролиза установлен шлюз для удаления шлака. Технический эффект - создание безотходной экологичной технологии переработки осадка сточных вод. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области разделения суспензий с выделением осадка и может быть использовано в угледобывающей, углехимической, горнорудной, пищевой, химической промышленности, при очистке сточных вод, индустрии строительных материалов при разделении суспензии на жидкую и твердую фазы. Способ включает обработку суспензии флокулянтами с последующим отделением твердой фазы от жидкой фазы. При осуществлении способа предварительно суспензию гомогенизируют в смесителе при скорости вращения суспензии не менее 2900 об/мин. Затем осуществляют смешение с флокулянтом в смесителе при скорости вращения не менее 2900 об/мин. В предпочтительном варианте осуществления способа на стадии гомогенизации суспензии в нее вводят щелочную форму диэтилдитиокарбамата и/или диметилдитиокарбамата. Способ обеспечивает повышение эффективности отделения воды от твердой фазы суспензии. 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области резки стекла и может применяться при разрезании листового стекла в вертикальном или горизонтальном положении по прямой линии реза в качестве ручного электроинструмента или в качестве исполнительного элемента в стационарном устройстве для разрезания листового стекла. Техническим результатом является использование устройства в качестве стационарного и ручного электроинструмента с возможностью нанесения надреза по линии реза на поверхность разрезаемого стекла как с вертикальным, так и с горизонтальным его расположением. Устройство содержит каретку со стеклорезом, направляющую ее перемещения, привод каретки, содержащий приводной механизм, закрепленный на направляющей, и трос, который прикреплен к каретке и запасован через приводной механизм. Устройство снабжено электрической схемой, входные выводы которой предназначены для подключения к источнику электропитания, а приводной механизм содержит, как минимум, два тяговых ролика, которые кинематически связаны между собой и через понижающий редуктор, как минимум, с одним электродвигателем. 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к способу и устройству скрайбирования для разделения хрупкого материала, такого как стекло, керамика. Техническим результатом изобретения является обеспечение высокого качества и прочности на разделенной поверхности подложки. Способ скрайбирования хрупкого материала включает облучение парой пятен луча с каждой стороны от находящейся в центре линии, вдоль которой нужно разделить материал, так что материал нагревается до температуры, которая ниже температуры размягчения. Затем материал локально охлаждают по линии, вдоль которой нужно разделить материал, и таким образом вертикальная трещина углубляется и продвигается по линии, вдоль которой нужно разделить упомянутый материал, начиная с начальной трещины, сформированной на упомянутом материале. Пару пятен луча излучают лазерным лучом, имеющим распределение энергии облучения, которое является нормальным распределением, и это распределение энергии облучения имеет два пиковых участка соответственно вдоль двух участков длинной стороны, которые находятся на расстоянии друг от друга по ширине W с находящейся в центре линией, вдоль которой нужно разделить материал, и с нулевой энергией облучения между двумя этими пиковыми участками. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 25 ил.

Изобретение относится к области технологии силикатов, в частности к составам пеностекла, используемого в строительстве. Технический результат изобретения заключается в повышении прочности пеностекла. Пеностекло содержит следующие компоненты, мас.%: SiO₂ - 53,2-57,9; Al₂О₃ - 14,0-15,0; CaO - 5,0-6,0; MgO - 2,0-3,0; Fe₂О₃ - 2,0-3,0; Na₂O - 4,0-5,0; TiO₂ - 5,0-7,0; MnO - 1,0-2,0; FeO - 1,0-2,0; Cr₂О₃ - 0,1-0,2; Mn ₂О₃ - 0,3-0,5; NiO - 0,3-0,5; ZrO₂ - 3,0-4,0; газообразователь - 1,0-2,0. 1 табл.

Изобретение относится к способу восстановления шестивалентного хрома в цементных композициях, включающему совместный помол клинкера с восстановителем, выбранным из группы: гидроксиламин, гидразин, их соли или производные. Изобретение относится также к цементной композиции, приготовленной вышеуказанным способом, и добавке к цементу, содержащей вышеуказанный восстановитель. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы изобретения. Технический результат - стабилизация свойств цемента и композиции, его содержащей, возможность использования их при повышенных температурах без потери прочности. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к составу комплексной добавки для бетонов и строительных растворов, включающей, мас.%: роданид натрия 25,0-65,0, тиосульфат натрия 1,0-15,0, сульфат натрия 0,1-10,0, карбонат натрия 1,0-40,0; формиат натрия 1,0-35,0; вода - остальное. Указанная комплексная добавка может также дополнительно содержать гексацианоферрат натрия и/или политионаты натрия. Изобретение также относится к составу бетонной смеси, содержащей, мас.%: цемент - 9,5-24,4, песок 24,0-38,0, щебень 42-45,0, указанная добавка - 0,05-1,0, вода - остальное. Изобретение развито в зависимых пунктах. Технический результат - сохранение физико-механических свойств комплексной добавки в течение времени более шести месяцев, повышение непроницаемости, трещиностойкости бетона с указанной добавкой, ускорение набора прочности бетона, в том числе при отрицательной температуре окружающей среды. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к технологии получения белковых пенообразователей и может быть использовано в производстве ячеистых бетонов на цементных и гипсовых вяжущих, а также для пожаротушения. Технический результат изобретения состоит в повышении кратности пен пенообразователей, получаемых на основе гидролизатов белков животного происхождения, стабилизированных солями переходных металлов, при сохранении высокой прочности изготовляемых с их использованием ячеистых бетонов, в частности пенобетона. Способ получения белкового пенообразователя путем гидролиза белоксодержащего сырья животного происхождения щелочью, нейтрализации гидролизата до слабощелочной среды с последующей стабилизацией полученного гидролизата сернокислой солью переходного металла, в полученный таким образом продукт дополнительно вводят органический растворитель - одно или несколько веществ, выбранных из ряда: н-бутиловый спирт, изобутиловый спирт, монобутиловый эфир этиленгликоля, монобутиловый эфир диэтиленгликоля, монобутиловый эфир пропиленгликоля, технические продукты сложного химического состава, преимущественно состоящие из перечисленных выше веществ, например, кубовые остатки производства бутиловых спиртов или побочный продукт производства бутилцеллозольва, в следующих пропорциях, вес.ч.: белковый гидролизат, стабилизированный сернокислой солью переходного металла, 100; органический растворитель 0,2-9,0. 2 н.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к технологии получения белковых пенообразователей и может быть использовано в производстве ячеистых бетонов на цементных и гипсовых вяжущих, а также для пожаротушения. Технический результат изобретения состоит в получении пенообразователя, позволяющего получать из 3%-ных водных растворов устойчивые пены кратностью 10 и более. В способе получения белкового пенообразователя путем гидролиза белоксодержащего сырья щелочью, нейтрализации гидролизата до слабощелочной среды и добавления к гидролизату сернокислого железа (II) в качестве белоксодержащего сырья используют казеин, в качестве щелочи - гидроокись натрия, калия или лития, гидролиз казеина ведут в течение 2-10 часов при температуре 80-99°С, нейтрализацию щелочного гидролизата осуществляют кислотой, выбранной из ряда: серная, соляная или муравьиная, а в стабилизированный сернокислым железом (II) гидролизат дополнительно вводят органический растворитель, при этом казеин, щелочь, сернокислое железо, органический растворитель и воду берут в следующих пропорциях, вес.ч.: казеин 100, щелочь 18-23, сернокислое железо (II) 15-35, органический растворитель 0-30, вода 485-495. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 табл.

Гелеобразующее вяжущее для приготовления холодных ремонтных смесей включает битум, дизельное топливо, адгезионную присадку, гелеобразующую добавку. В качестве гелеобразующей добавки используют дистиллированное талловое масло и каустическую соду в соотношении, мас.%: талловое масло 85-90, каустическая сода 10-15. Соотношение компонентов в гелеобразующем вяжущем составляет, мас.%: битум 82-85, дизельное топливо 15-18, гелеобразующая добавка 1-2. Технический результат: возможность создания холодных ремонтных смесей с большим содержанием вяжущего, со стабильной внутренней структурой битума в широком температурном диапазоне и стойкостью к старению. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области строительных материалов, в частности строительных дорожных материалов, содержащих органическое связующее, и может быть использовано при приготовлении асфальтобетонных смесей, применяемых для устройства покрытий автомобильных дорог I-IV категорий в I-IV климатических зонах, а также аэродромных покрытый и полов в служебных помещениях. Технический результат: повышение предела прочности асфальтобетонных изделий. Асфальтобетонная смесь содержит песок, битум и минеральный порошок из, по меньшей мере, частично измельченного до размера не свыше 1,25 мм бывшего в употреблении асфальтобетона при содержании его в смеси от 1 до 20% мас. Для измельчения бывшего в употреблении асфальтобетона использовался электромагнитный измельчитель с переменным электрическим током с частотой от 35 до 100 Гц, с изменением направления электрического тока от 35 до 100 раз в секунду, при содержании постоянных магнитов в рабочей камере измельчителя от 50 до 90% по объему. 2 табл.

Изобретение относится к строительным материалам и может быть использовано при производстве строительных блоков в промышленном и гражданском строительстве. Технический результат - повышение прочности глинофосфатного материала при сохранении водостойкости. Глинофосфатный материал, включающий суглинок, железосодержащий отход металлургического производства, содержащий оксид Fe (II), с остатком на сите № 008 - 7-11 мас.%, ортофосфорную кислоту, плотностью 1,24-1,25 г/см³, содержит дополнительно хвосты обогащения железных руд с остатком на сите № 008 - 7-10%, содержащие, мас.%: Fe₂O₃ - 4,35, FeO - 2,11, Fe²⁺ - 0,203; SiO₂ - 42,0, CaO - 20,15, MgO - 14,06, Al₂O₃ - 6,21, MnO - 0,051, TiO₂ - 0.404, P⁵⁺ - 0,183, S - 0,284, при следующем соотношении компонентов, мас.%: суглинок - 60-65, указанный железосодержащий отход - 6-8, указанные хвосты обогащения железных руд - 10-15, ортофосфорная кислота плотностью 1,24-1,25 г/см³ - остальное. 1 табл.

Изобретение относится к строительным материалам и может быть использовано при производстве керамических строительных материалов, например для лицевого кирпича, черепицы, облицовочной керамической плитки светлого тона из кембрийской глины. Техническим результатом изобретения является снижение водопоглощения, коэффициента теплопроводности и получение более светлого тона керамического черепка. Керамическая масса светлого тона для лицевого кирпича содержит кембрийскую глину и дробленый бой автоклавного пенобетона с размером частиц менее 1 мм при следующих соотношениях компонентов, мас.%: глина кембрийская 65-70; дробленый бой автоклавного пенобетона с размером частиц менее 1 мм - 30-35. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности керамических материалов, преимущественно к составам масс для получения кирпича. Техническим результатом изобретения является повышение прочности при изгибе и морозостойкости изделий. Керамическая масса для изготовления керамического кирпича включает бейделлитовую легкоплавкую глину с верхним пределом температуры огнеупорности, близкой к температуре тугоплавких глин, золошлаковый материал с содержанием органики 15-25% и гидрослюдистую глину с содержанием гидрослюды 32% при следующем соотношении компонентов, мас.%: бейделлитовая легкоплавкая глина - 50-70; золошлаковый материал - 15-25; гидрослюдистая глина с содержанием гидрослюды 32% - 15-25. 3 табл.

Изобретение относится к промышленности керамических материалов, преимущественно к составам масс для получения кирпича. Техническим результатом изобретения является повышение прочности при изгибе, морозостойкости и термостойкости изделий. Керамическая масса для изготовления керамического кирпича включает бейделлитовую легкоплавкую глину с верхним пределом температуры огнеупорности. близкой к температуре тугоплавких глин, и золошлаковый материал с содержанием органики 15-25%, и отработанный катализатор с содержанием Al₂О₃ 76% при следующем соотношении компонентов в мас.%: бейделлитовая легкоплавкая глина - 50-70; золошлаковый материал - 15-25; отработанный катализатор - 15-25. 3 табл.

Изобретение относится к производству строительных материалов и изделий, в частности к стеновым керамическим изделиям, и может быть использовано при производстве керамического кирпича и камней. Техническим результатом изобретения является получение лицевых керамических изделий светлых оттенков с пониженными показателями средней плотности и теплопроводности. Керамическая масса включает опал-кристобалитовую породу, измельченную до крупности менее 1 мм, суперпластификатор С-3, воду и мергелистую глину с крупностью частиц менее 0,1 мм при следующем соотношении компонентов, мас.%: опал-кристобалитовая порода - 50-80; мергелистая глина - 5-30; суперпластификатор С-3 - 0,1-1,2; вода - остальное. 4 табл.

Изобретение относится к производству алюмосиликатных огнеупорных материалов и может быть использовано для изготовления элементов футеровки тепловых агрегатов. Технический результат - упрощение и удешевление производства огнеупорных материалов за счет использования местного сырья (кварц-пирофиллитовых сланцев месторождения Куль-Юрт-Тау), улучшение эксплуатационных характеристик: прочности, малоусадочности изготавливаемого материала за счет обжига пирофиллита. Огнеупорная масса включает в качестве заполнителя кварц-пирофиллитовые сланцы, обожженные при 1200°С, следующего фракционного состава: 20-30% фракции 500-1000 мкм, 30-40% 200-500 мкм, 30-40% менее 200 мкм, -Al₂O₃ дисперсностью 3-6 мкм (или смесь его с тонкомолотым пирофиллитом в соотношении 1:1) и алюмохромфосфатное связующее (АХФС) при следующем соотношении компонентов, мас.%: указанный заполнитель - 56-75, АХФС - 8-14, -Al₂О₃ дисперсностью 3-6 мкм или указанная смесь - остальное. 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к строительным материалам и может быть использовано для изготовления изделий, используемых в промышленном и гражданском строительстве. Сырьевая смесь для автоклавного пенобетона включает, мас.%: цемент 48,54-49,60, песок 5,82-6,23, протеинсодержащую пенообразующую добавку Addimen Sb-31 0,34-0,36, тонкомолотые золошлаковые отходы от сжигания твердого топлива с удельной поверхностью S_уд. не менее 300 м²/кг 14,90-15,10, добавку NaF 0,21-0,24, воду 29,13-29,53. Технический результат - повышение прочности при сжатии, понижение коэффициента теплопроводности, повышение коэффициента паропроницаемости. 3 табл.

Изобретение относится к области получения глазурованных автоклавных стеновых материалов и может быть использовано в промышленности строительных материалов. Способ глазурования автоклавных стеновых материалов включает полусухое прессование, автоклавную обработку, плазменное оплавление их лицевой поверхности плазменным факелом плазмотрона до автоклавной обработки при мощности плазмотрона 12 кВт и скорости прохождения плазменного факела по лицевой поверхности 0,3 м/с и контроль качества готовых изделий. Технический результат - повышение прочности сцепления глазурного слоя с основой, сокращение времени глазурования и снижение энергозатрат. 2 табл.

Изобретение относится к области производства различных полупроводниковых элементов и декоративной керамики и может быть использовано в производстве и лабораторной практике. Согласно способу осуществляют формирование керамической подложки с верхним слоем, состоящим из частиц металла и около 50% керамических частиц того же материала, что и подложка. Для изготовления верхнего слоя используют высокодисперсный металлический порошок с размером частиц 1-50 мкм. Подложку формируют горячим прессованием, затем снимают преимущественно треть верхнего слоя методом шлифования, а затем на подготовленную поверхность наносят слой металлического покрытия, например вакуумным напылением. После этого подложку нагревают и охлаждают в инертной газовой среде. Технический результат изобретения - повышение качества металлического покрытия и прочности сцепления слоя металла с керамической поверхностью. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в переработке жиросодержащих отходов с помощью микроорганизмов. Способ предусматривает следующее. В жиросодержащие отходы вносят влагопоглощающий органический сорбент, навоз и минеральные добавки. Смешивают влагопоглощающий органический сорбент, навоз и минеральные добавки в соотношении (20-40):(45-75):10:1. Вносят смешанную культуру мицелиальных грибов с преобладанием грибов рода Mucor на носителе. Выдерживают полученную смесь от 45 до 60 дней при 15-30°С и влажности 60-70% с получением целевого продукта.

Изобретение относится к пиротехнике. Предложен способ изготовления пиротехнических элементов с чувствительным к огневому импульсу покрытием для сигнального и фейерверочного изделия. Готовят взвесь воспламенительного состава в этиловом спирте путем последовательной засыпки в 20% раствор фенолформальдегидной смолы в этиловом спирте магниевого порошка, порошка алюминиево-магниевого сплава и железного порошка, перемешивания, добавления порошка калия азотнокислого и перемешивания. Пиротехнические элементы заливают смесью спирта и ацетона с соотношением 30/70 и перемешивают до пластификации поверхности пиротехнических элементов на 20-30% от их объема. Затем пиротехнические элементы заливают приготовленной взвесью воспламенительного состава в этиловом спирте и перемешивают с равномерным втиранием воспламенительного состава в пластифицированную поверхность пиротехнических элементов. После чего пиротехнические элементы перемешивают с пороховой мякотью дымного пороха с равномерным втиранием ее в пластифицированную поверхность пиротехнических элементов и сушат до содержания летучих веществ 0,2-0,3%. Изобретение позволяет повысить чувствительность пиротехнических элементов к тепловому импульсу.

Изобретение относится к промышленным взрывчатым веществам. Предложена кристаллическая аммиачная селитра в гранулированном или порошкообразном виде для производства взрывчатых веществ. Она имеет микроструктуру с размером доменов блоков от 20 до 120 нм и равномерную плотность распределения дислокации, при этом плотность распределения дислокации определена по формуле Р=3/Д ², где Д - размер доменов блоков, нм. Гранулы могут быть выполнены сплошными или пористыми. Изобретение направлено на повышение восприимчивости аммиачной селитры к инициирующему импульсу и обеспечение полноты взрывчатого превращения промышленного взрывчатого вещества на ее основе. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к пиротехнике. Пиротехнический состав для бенгальской свечи содержит нитрат бария в качестве окислителя, порошок алюминиево-магниевого сплава в качестве горючего, железный порошок в качестве искрообразователя и технологический клейстер. Состав изготавливают с использованием технологического клейстера, содержащего полиакриламид и в равных долях пшеничную муку и воду. Изобретение повышает функциональную надежность состава, обеспечивает яркое искрообразование и возможность экструзионного прессования изделия. 1 табл.

Изобретение предназначено для передачи детонационного импульса на определенное расстояние и может быть использовано для подрыва заряда взрывчатого вещества (ВВ). Детонирующий заряд и средство инициирования выполнены на основе двух или более компонентов жидкого ВВ, которые размещены в отдельных емкостях вне корпусов детонирующего заряда и средства инициирования с возможностью перемешивания и заполнения корпусов непосредственно перед подрывом. Корпус детонирующего заряда выполнен неразрушаемым и протяженным. Упрощается конструкция и повышается безопасность детонационного устройства. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу получения циклических димеров стирола (цис- и транс-1-метил-3-фенилиндана) путем олигомеризации стирола в присутствии цеолитного катализатора, отличающемуся тем, что в качестве катализатора используют цеолит типа ZSM-12 в Н-форме в количестве 20-30% мас. и реакцию проводят при температуре 120-130°С. Применение данного способа позволяет упростить получение циклических димеров стирола и повысить их выход. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения циклических димеров стирола (цис- и транс-1-метил-3-фенилиндана) путем олигомеризации стирола в присутствии цеолита типа Бета в Н-форме в растворителе, отличающемуся тем, что количество цеолита Бета составляет 18-25 мас.%, реакцию проводят в хлорбензоле при отношении стирол:хлорбензол = 1:4 (об.) и температуре 115-130°С. Применение данного способа позволяет упростить получение циклических димеров стирола. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения изомеров ксилола (вариантам), характеризующемуся тем, что включает: (a) контактирование сырья, содержащего ароматические соединения С ₉, с катализатором, содержащим несульфидированный морденит, пропитанный оксидом металла VIB группы с получением потока промежуточных продуктов, содержащих изомеры ксилола; (b) выделение, по меньшей мере, части изомеров ксилола из потока промежуточных продуктов и (c) возвращение в сырье на стадию (а) потока промежуточных продуктов, обедненных изомерами ксилола, полученного на стадии (b). Также предложенное изобретение относится к вариантам способа превращения сырья, содержащего ароматические соединения C ₉, в ксилолы, в поток продуктов, содержащих изомеры ксилолов. Применение указанных способов приводит к высокой конверсии ароматических соединений С₉ и метилэтилбензола, а также к высоким соотношениям изомеров ксилола к этилбензолу, изомеров ксилола к ароматическим соединениям С₉, изомеров ксилола к ароматическим соединениям С₁₀, триметилбензола к метилэтилбензолу, бензола к этилбензолу в продуктах конверсии. 9 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 ил., 6 табл.

Изобретение относится к способу получения кумола, характеризующемуся тем, что включает взаимодействие бензола с ацетоном и водородом в присутствии каталитической композиции, включающей один или более чем один цеолит в кислотной форме или преимущественно кислотной форме, медь и, возможно, один или более чем один элемент, выбираемый из элементов групп IIIA, VIB, VIIB. Также данное изобретение относится к способу производства фенола, использующему кумол, получаемый описанным выше способом, к каталитической композиции для получения кумола, а также к способам приготовления каталитической композиции для получения кумола. Применение указанных выше способов и каталитической композиции позволяет значительно упростить получение фенола из кумола, позволяя одновременно в течение одной стадии реакции проводить все химические превращения, необходимые для получения кумола из ацетона, бензола и водорода, с максимальным выходом кумола и минимальным количеством вторичных реакций различных реагентов, промежуточных соединений и продуктов. 10 н. и 59 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к способу получения альдегидов С₃-С₂₁, заключающийся в том, что олефины подвергают гидроформилированию в присутствии каталитической системы, содержащей родий, полифосфитный лиганд, имеющий общую формулу:

Изобретение относится к усовершенствованному способу гетерогенного каталитического частичного прямого окисления пропана и/или изо-бутана до получения, по меньшей мере, одного из таких целевых продуктов, как акриловая кислота, метакриловая кислота, при котором на стадию реакции, которая за исключением входа для исходной смеси реакционного газа, в случае необходимости, других входов для вспомогательных газов, а также выхода для смеси продукт-газа, герметична для газа, подают пропан и/или изо-бутан, молекулярный кислород и исходную смесь реакционного газа, содержащую, по меньшей мере, один инертный газ-разбавитель, при входном давлении Р ¹, на указанной стадии реакции путем подачи исходной смеси реакционного газа при повышенной температуре через находящийся в твердом агрегатном состоянии катализатор, содержащийся в исходной смеси реакционного газа пропан и/или изо-бутан, прямым способом частично окисляют до, по меньшей мере, одного целевого продукта, и смесь реакционного газа в виде содержащей, по меньшей мере, один целевой продукт смеси продукт-газа выводят из стадии реакции при выходном давлении

Р² и при том же давлении Р² подают на стадию переработки, которая, за исключением входа для смеси продукт-газа, в случае необходимости, других входов для вспомогательных газов, а также выхода для смеси остаточного продукт-газа, герметична для газа, на стадии переработки из смеси продукт-газа стадии реакции, содержащийся в ней, целевой продукт грубо отделяют в жидкую фазу, а оставшуюся при этом смесь остаточного продукт-газа, содержащую не только пропан и/или изо-бутан, а также, в случае необходимости, пропен и/или изо-бутен, выводят со стадии переработки при выходном давлении Р³, причем Р³ меньше Р¹, содержащийся в смеси остаточного продукт-газа пропан и/или изо-бутан, возвращают на стадию реакции, где P¹ выбирают таким образом, что Р³ больше или равно 1,5 бар, а смесь остаточного продукт-газа разделяют на две части одинакового состава, при этом одну часть выгружают, а другую часть отводят как циркуляционный газ и в качестве сжатого до входного давления Р¹ компонента исходной смеси реакционного газа повторно подают на стадию реакции. Задача гетерогенного каталитического частичного прямого окисления состоит в том, чтобы при максимально низких температурах и одноразовом прохождении смеси реакционного газа через стадию реакции достичь максимально высокого превращения пропана и/или изо-бутана при одновременно максимально высокой селективности получения целевого продукта, при максимально низком потреблении энергии. 31 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения эфира (мет)акриловой кислоты, включающему очистку (мет)акриловой кислоты путем контактирования сырой (мет)акриловой кислоты, содержащей в качестве примесей марганец, с катионообменной смолой для удаления из нее марганца, причем к сырой (мет)акриловой кислоте предварительно добавляют воду до контактирования сырой (мет)акриловой кислоты с катионообменной смолой, и взаимодействие очищенной (мет)акриловой кислоты со спиртом в присутствии кислотного катализатора. Способ позволяет эффективно предотвратить дезактивацию кислотного катализатора, используемого в реакции этерификации, засор в аппаратах и может гарантировать стабильное производство эфиров (мет)акриловой кислоты. 2 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к области фармацевтической химии, а именно к новым биологически активным веществам (БАВ) и их свойствам, а именно к производным креатина общей формулы NH=C(NH₂)-N(CH₃)-CH₂-CO-NH-R*X, где R - аминокислотный остаток алифатической, ароматической или гетероароматической аминокислоты или ее производное, представляющее собой фармацевтически приемлемые соли аминокислот, сложные эфиры аминокислот, амиды аминокислот или пептиды; Х - низкомолекулярная органическая или минеральная кислота или вода.

Новые вещества получают взаимодействием гуанидилирующих агентов с амидами саркозина в полярных органических растворителях при температуре не более 50°С.

Новые соединения могут быть использованы в качестве средства, обладающего нейропротекторным действием. 3 н.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и его фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям. Соединения настоящего изобретения обладают активностью в отношении связывания каннабиноидного (СВ) рецептора. В общей формуле (I)

Х обозначает -S-, -S(=O)-, -S(=O) ₂-, -S(=O)₂N(H)-, -Р(=O)(ОСН₃)-, -Р(=O)(ОН)-, -N(H)-, -N(СН₃)-, -N(H)C(=O)N(H)-, -С(=O)-, -C(=O)O-, -N(H)C(=O)-, -C(H)(OH)-, -C(H)=N-, -С(Н)=С(Н)-, -CH ₂N(H)- или -C(=NH)-; R¹ обозначает фенил, нафтил, 1,2,3,4-тетрагидронафтил, индолил, хинолинил, 1,2,3,4-тетрагидрохинолинил, изохинолинил, бензимидазолил, 2-оксо-1,3-дигидробензимидазолил, бензоксадиазолил, бензотиадиазолил, бензотриазолил или инданил, которые необязательно могут быть замещены; R² обозначает водород, -OR⁴ или -N(R⁵)R⁶; R³ обозначает водород; циано; оксадиазолил, пиперазинил или тетразолил, необязательно замещенные метилом; -C(=O)R ⁷, -OR⁸ или -N(R⁹)R¹⁰. Изобретение также относится к способу получения соединения формулы I и к фармацевтической композиции, обладающей активностью в отношении связывания каннабиноидного (СВ) рецептора, содержащей в качестве активного компонента соединение формулы I. 3 н. и 2 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение описывает новые химические соединения общей структурной формулы (I), его фармацевтически приемлемые соли или сольваты: , где значение радикалов А, С, R₉ такие, как указано в формуле изобретения, R₁, R₂, R₃, R₄ независимо друг от друга представляют собой водород или C_1-6 алкил; В представляет собой -(СН₂)_n-, где n принимает целые значения от 1 до 5; где R₅ выбирают из группы, содержащей водород, C_1-6алкокси, CH₂NR₁₀R₁₁ , CH(CH₃)NR₁₀R₁₁ и другие значения, указанные в формуле изобретения, R₆ и R₇ независимо представляют собой водород, C_1-6алкил; C_1-6алкокси; галоген; R₈ представляет собой водород или C_1-6алкил; R₁₀, R₁₂ независимо друг от друга выбирают из группы, состоящей из водорода, C_1-6алкила; (CH₂)_mCOOR₁₃ , (CH₂)_mCON(R₁₃)₂ и др. значения, указанные в формуле изобретения, где m принимает целые значения от 1 до 4, R₁₃ представляет собой водород или C_1-6алкил, R₁₁ представляет собой C _1-6 алкил; Ar; Ar представляет собой фенил, пиридил, оксазолил, тиазолил, тиенил, фуранил, пиримидинил, пиридазинил, пиразинил, индолил, бензофуранил, бензотиофенил, замещенные от одного до пяти заместителей, выбранных из группы: водород, C_1-6 алкил, C_1-6алкокси, галоген, N(R₁₃) ₂, ОН, NO₂, CN, COOR₁₃, CON(R ₁₃)₂, SO₂R₁₃; применение этих соединений в качестве ингибиторов тромбина и фармацевтические композиции на их основе. Технический результат: получены новые соединения, которые могут быть полезны для лечения и профилактики тромбинзависящих тромбоэмболических событий, а также в научно-исследовательских целях. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 ил.

Изобретение относится к новым соединениям формулы 1:

в которой R¹ обозначает циклоалкил, содержащий от 3 до 10 атомов углерода, R² обозначает алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, R³ обозначает пиридилметил, R⁴ обозначает фенил, который является незамещенным или замещенным карбокси-, цианогруппой или алкоксикарбонилом; или его фармацевтически приемлемым солям, при условии, что указанное соединение не является 4-(2-хлор-4-метоксифенил)-5-метил-2-[N-(1-пропилиндазол-6-ил)-N-пропиламино] тиазолом, где оптически активное соединение может быть в виде одного из его разделенных энантиомеров или их смесей, включая рацемические смеси, или к соединениям формулы II:

в которой R³ обозначает водород или пиридилметил, R⁴ обозначает водород или фенил, который является незамещенным или замещенным галогеном, карбокси-, цианогруппой, алкоксикарбонилом, тетразол-5-илом или фенилсульфониламинокарбонилом; R⁷ обозначает алкоксигруппу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, которая является разветвленной или неразветвленной; R⁸ обозначает -СО-С_1-4 -алкил или диоксанил, причем по крайней мере один из R³ и R⁴ отличен от водорода, или его фармацевтически приемлемым солям, где оптически активное соединение может быть в виде одного из его разделенных энантиомеров или их смесей, включая рацемические смеси. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей ингибирующим действием в отношении фермента PDE4, на основе соединений формул I и II и их применению для получения лекарственных средств для ингибирования фермента PDE4 при лечении различных заболеваний. 8 н. и 27 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новому, по меньшей мере, одному соединению, выбранному из соединений формулы I

где X₁ и Х₂ каждый независимо представляет собой -OR₃, R₁ выбирают из группы, включающей С₁-С₈алкил, С₁-С₄алкил, присоединенный к (С₄ -С₈)циклоалкилу, и C₄-С₈циклоалкил, R₂ означает водород или -C=OR₉, R₃ выбирают из группы, включающей (низш.)алкил и (низш.)алкил, замещенный группой R₈, R₈ представляет собой галоген, R₉ представляет собой насыщенный 6-членный цикл, содержащий по меньшей мере один гетероатом N и необязательно замещенный группой, выбранной из (низш.)алкила, -С=O-R₁₁ , (низш.)алкила, замещенного гидроксигруппой, =O, и 5- и 6-членных насыщенных циклов, содержащих по меньшей мере один гетероатом N, R₁₁ представляет собой (низш.)алкил, или к его фармацевтически приемлемой соли, или к его сложному эфиру. Изобретение также относится к фармацевтической композиции. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, обладающих ингибирующим действием на взаимодействие между белком MDM2 и р-53 подобным пептидом. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к 1,2,4,5-тетразамещенным производным имидазола общей формулы (I), в которой R₁ представляет собой атом хлора, брома, фтора или водорода, R ₂ представляет собой атом хлора или брома, А представляет собой атом азота или группу СН, Х представляет собой атом серы или сульфоксидную (S=O) группу, или сульфоновую (SO₂ ) группу, Y представляет собой атом водорода или метильную, этильную, н-пропильную, изопропильную, н-бутильную, трет-бутильную, Z представляет собой группу СН, n представляет собой число 1, 2 или 3, и фармакологически приемлемые соли соединений. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения общей формулы (I), к соединениям, имеющим общие формулы (IV) и (V), и к применению соединения общей формулы (I). Технический результат: получены новые производные имидазола, которые являются селективными модуляторами рецепторов СВ₁ каннабиноидов, конкретно агонистами рецепторов СВ₁ или обратными агонистами, обладающими высокой селективностью к подтипам рецепторов СВ₁/СВ₂ . 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I)

или к их фармацевтически приемлемым солям или к сольватам, где m равно от 0 до 3, Х означает N, Y означает -SO₂-, каждый R¹ независимо означает галоген, С₁-С₁₂алкил, галоген(С₁-С ₁₂)алкил, гидрокси(С₁-С₆)алкил, R ² означает арил или гетероарил, который представляет собой моноциклический радикал, содержащий от 5 до 12 атомов в цикле, включающий один, два или три гетероатома азота в цикле, необязательно замещенные галогеном или циано, каждый R³ и R ⁴ независимо означает С₁-С₁₂алкил или R³ и R⁴ вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют циклическую группу, содержащую в цикле 3-6 атомов, и каждый из R⁵, R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ означает водород. Изобретение также относится к фармацевтической композиции. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, обладающих антагонистическим действием в отношении рецептора 5-НТ6. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл.

Заявляемое соединение относится к области органической химии, к классу арилоксиалкиламинов, а именно к новому биологически активному N-2-(2'-метилфенокси)-этилморфолина гидрохлориду (I) формулы

Соединение получено взаимодействием 1-бром-2-(2'-метилфенокси)этана с морфолином. Полученное соединение представляет собой белое кристаллическое вещество, растворимое в горячей воде, этаноле, хлороформе, ДМСО, ДМФА. Технический результат: получено новое соединение, обладающее гипотензивной активностью с длительным эффектом. 1 табл.

Описываются производные 1-(2-аминобензол)пиперазина формулы (I) и фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли, значения радикалов указаны в формуле изобретения. Соединения обладают ингибирующим действием в отношении транспортера глицина I. Описывается также лекарственное средство на основе соединений формулы (I), которое может использоваться для лечения заболеваний, основанных на ингибировании поглощения глицина. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к способу получения алкилен-оксида, который включает (i) смешивание свежего сырья, содержащего органический гидропероксид и алкен, с рециклируемым потоком для получения реакционной смеси, содержащей от 5 до 80% мас. спирта в расчете на суммарное количество реакционной смеси; (ii) контактирование реакционной смеси с гетерогенным катализатором эпоксидирования для получения потока, содержащего алкилен-оксид и спирт; и (iii) рециклирование от 30 до 95% мас. полученного на стадии (ii) потока на стадию (i). 8 з.п. ф-лы

Изобретение относится к новым соединениям формулы I

Изобретение относится к новым спироциклическим производным циклогексана общей формулы I

в которой R¹-R³, R ⁵-R¹⁰, W, X раскрыты в пункте 1 формулы. Соединения (I) проявляют анальгетическую активность, что позволяет использовать их для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения боли. Описаны способы их получения. 7 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к новому химическому соединению, тетра-4-(4-морфолин-4-ил)-тетра-5-(фенокси)фталоцианину меди, являющемуся красителем, растворимым в органических растворителях, который можно использовать для крашения углеводородов, восков, жиров, спиртов, полимерных материалов, пластических масс, резины, синтетических волокон. 2 ил.

Настоящее изобретение описывает улучшенный способ промышленного производства тригидрокарбилборана, имеющий преимущества по качеству и себестоимости. Способ включает реакционный синтез тригидрокарбилборана и оксида алюминия из тригидрокарбилбороксина и тригидрокарбилалюминия, и отличается тем, что реакцию осуществляют таким образом, что в конце реакции тригидрокарбилалюминий присутствует в количестве 0,5 моля или более на моль оксида алюминия, образовавшегося в ходе реакции, что предотвращает нежелательное гелеобразование. 2 н. и 2 з.п.ф-лы., 1 ил.

Изобретение относится к улучшенному способу получения комплексной соли бората лития, которая может быть применена в качестве токопроводящей соли в электролитах при производстве гальванических элементов, в особенности литий-ионных батареях. Сущность: исходные компоненты, борную кислоту, щавелевую кислоту и соединения лития (карбонат, гидроксид лития), взятые в эквивалентном соотношении согласно химическому уравнению реакции, засыпают в стакан планетарной мельницы и механоактивируют с центробежным ускорением вращения 500-600 м/с² в течение 15-20 секунд. Синтез ведут в течение 4-6 часов в печи при температуре 190-220°С. Скорость нагрева печи до рабочей температуры 15-30°С/мин. Досушивают полученную соль в вакуумной печи, после чего соль выгружают и затаривают в боксе, заполненном осушенным инертным газом. Получают продукт с низким содержанием элементопримесей. 5 ил., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способам Гриньяра для получения фенилсодержащих хлорсилановых продуктов. Описан способ получения дифенилхлорсиланов на основе способа Гриньяра, включающий взаимодействие фенильного реактива Гриньяра, простого эфирного растворителя, галогенированного ароматического растворителя для реакции сочетания и трихлорсилана, в котором мольное соотношение простого эфирного растворителя к фенильному реактиву Гриньяра составляет от 2:1 до 5:1, мольное соотношение галогенированного ароматического растворителя для реакции сочетания к фенильному реактиву Гриньяра составляет от более чем 3:1 до 7:1, и мольное соотношение трихлорсилана к фенильному реактиву Гриньяра составляет от 0,1:1 до 10:1. Также описан способ получения дифенилхлорсиланов на основе способа Гриньяра, включающий взаимодействие фенильного реактива Гриньяра, простого эфирного растворителя, галогенированного ароматического растворителя для реакции сочетания, трихлорсилана и фенилхлорсилана, в котором мольное соотношение простого эфирного растворителя к фенильному реактиву Гриньяра составляет от 2:1 до 5:1, мольное соотношение галогенированного ароматического растворителя для реакции сочетания к фенильному реактиву Гриньяра составляет от 3:1 до 7:1, мольное соотношение трихлорсилана к фенильному реактиву Гриньяра составляет от 0,1:1 до 10:1, и мольное соотношение фенилхлорсилана к фенильному реактиву Гриньяра составляет от 0,38:1 до 5:1. Описан способ получения дифенилхлорсиланов на основе способа Гриньяра, включающий взаимодействие фенильного реактива Гриньяра, простого эфирного растворителя, галогенированного ароматического растворителя для реакции сочетания и фенилхлорсилана, в котором мольное соотношение растворителя простого эфира к фенильному реактиву Гриньяра составляет от 2:1 до 5:1, мольное соотношение галогенированного ароматического растворителя для реакции сочетания к фенильному реактиву Гриньяра составляет от 3:1 до 7:1, и мольное соотношение фенилхлорсилана к фенильному реактиву Гриньяра составляет от 0,5:1 до 5:1. Технический результат - максимизация выхода дифенилхлорсилана и минимизация выхода фенилхлорсилана. 3 н. и 13 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к способу определения массовой доли основного вещества в стандартных образцах состава O-алкилметилфосфонатов и может быть применено при экологическом мониторинге. Способ заключается в титровании их водных растворов раствором гидроокиси натрия с использованием автоматического потенциометрического титратора с автоматической фиксацией точки эквивалентности по скачку потенциала на кривой титрования. 1 з.п. ф-лы, 5 табл.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к белкам семейства ноггин2 и может быть использовано в медицине. Сигнальный каскад activin блокируют путем введения ноггин2 в организм, ткань или клетку в количестве, эффективном для ингибирования или снижения активности activin. Изобретение позволяет эффективно блокировать активность белка activin. 2 ил.

Изобретение относится к способу полимеризации, в котором, по меньшей мере, один пероксид с периодом полураспада от 1 час до 0,001 час при температуре полимеризации в момент добавления дозируют в реакционную смесь при температуре полимеризации и в котором, по меньшей мере, в течение части периода дозирования пероксида i) охлаждающее устройство реактора поддерживают по существу при максимальной охлаждающей способности и ii) активно регулируют добавляемое количество инициатора при помощи регулятора температуры, достигая, таким образом, температуры полимеризации и поддерживая ее в пределе 0,3°С или ниже от указанной желаемой температуры полимеризации. Способ полимеризации позволяет получать полимеры с повышенной воспроизводимостью, выраженной в виде их К-значения в пределах 0,3 единиц от требуемого К-значения. 8 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к концентрированным водным дисперсиям полимеров с частицами менее 1000 нм, содержащим органические светостабилизаторы. Техническая задача - разработка дисперсий с максимальной концентрацией светостабилизатора в полимерной матрице. Предложена концентрированная водная дисперсия полимера, обладающая средним размером частиц, составляющим менее 1000 нм, включающая а) полимерный носитель, полученный посредством гетерофазной радикальной полимеризации по меньшей мере одного этиленненасыщенного мономера, включающей С₁-С₁₈акрилаты, С ₁-С₁₈метакрилаты, акриловую кислоту, (мет)акриловую кислоту, стирол, винилтолуол, содержащие гидроксигруппы акрилаты или (мет)акрилаты, акрилаты или (мет)акрилаты, полученные из алкоксилированных спиртов, и многофункциональные акрилаты или (мет)акрилаты и их смеси, в присутствии б) неполярного органического светостабилизатора, выбранного из группы, включающей гидроксифенилбензотриазольный поглотитель УФ-излучения, гидроксифенилтриазиновый поглотитель УФ-излучения, гидроксибензофеноновый поглотитель УФ-излучения, поглотитель УФ-излучения - анилид щавелевой кислоты и светостабилизатор - стерически затрудненный амин и их смеси, в которой отношение массы неполярного органического светостабилизатора к массе полимерного носителя составляет более 100 частей светостабилизатора на 100 частей носителя. 5 з.п. ф-лы, 17 табл.

Способ получения карбамидоформальдегидных смол проводят путем конденсации карбамида с формальдегидом в присутствии аммиака и модификатора, в качестве которого используют смесь раствора нитроксильного радикала 4-оксо-5-метилен-3-(N-пиперидинометил)-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил и ионола (2,6-ди-трет-бутил-п-крезол) в бутиловом спирте, причем первоначально перемешивают формальдегид с аммиаком до рН 8, полученную смесь нагревают до 50°С и смешивают с карбамидом, по прошествии 5 мин в смесь вводят модификатор и нагревают до 85°С, выдерживают 5 мин до рН 5, далее полученную смолу охлаждают до 50°С и стабилизируют водным раствором аммиака до рН 7-7,5. Технический результат - снижение концентрации свободного формальдегида в смоле и в воздухе в рабочих помещениях при производстве теплоизоляционных плит, а также улучшение их физико-механических характеристик. 2 табл.

Изобретение относится к способу получения термостойких гетероциклических полимеров, предназначенных для использования в качестве связующих для термостойких угле-, стекло- и органопластиков, в качестве основы для клеев, герметиков, заливочных компаундов, лакокрасочных покрытий. Способ заключается в том, что подвергают взаимодействию ароматический бис-о-цианамин с 4,4'-(м-фенилендиокси)дифталонитрилом при температуре 160±2°С. Введение 4,4'-(м-фенилендиокси)дифталонитрила осуществляют порционно. В качестве бис-о-цианамина используют 1,3-бис(3-циано-4-аминофенокси)бензол, или 3,3'-дициано-4,4'-диаминодифенилметан, или 3,3'-дициано-4,4'-диаминодифенилоксид. Изобретение позволяет разработать экономичный способ получения термостойких гетероциклических полимеров, снизить возможность возникновения побочных реакций, повысить такие физико-механические характеристики полимеров, как прочность при сдвиге и ударную вязкость, которые являются важнейшими показателями при производстве высокопрочных композиционных материалов конструкционного назначения. 1 табл.

Описана полимерная композиция триботехнического назначения, содержащая политетрафторэтилен, синтетическую шпинель магния с удельной поверхностью 170-200 м²/г и полимерный наполнитель, причем в качестве наполнителя содержит фторопласт-4 МБ при следующем соотношении компонентов, мас.%: политетрафторэтилен - 93,0-97,0; фторопласт-4 МБ - 2,0-5,0; шпинель магния - 1,0-2,0. 1 табл.

Изобретение относится к области химии полимеров, а именно к способам изготовления полимерных деталей трения скольжения из сверхвысокомолекулярного полиэтилена для искусственных эндопротезов. Способ включает обработку порошка сверхвысокомолекулярного полиэтилена с молекулярной массой (4,5-10,5)×10⁶ дальтон и размерами частиц 5-250 мкм в сверхкритическом диоксиде углерода при температуре 40-140°С и давлении 15-25 МПа в течение 2-4 часов. После чего в порошкообразный сверхвысокомолекулярный полиэтилен путем смешения вводят органозоли металлов с размерами 100-550 нм, выбранные из группы золота или смеси золота и серебра в количестве 0,15-0,5 мас.%. Затем полученную смесь термообрабатывают при температуре 60-80°С в вакууме в течение 3-5 часов с последующим прессованием из нее полимерной детали при температуре 190-200°С и удельном давлении 10-60 МПа. Способ позволяет достичь высокой чистоты прессовочной композиции (отсутствие в прессовочной композиции примесей), большой трибоокислительной стабильности полимерного образца по данным трибоокисления поверхностного слоя и более низкой температуры, развиваемой при трении, что способствует понижению коэффициента трения и пониженной величине относительного износа полимерного образца и сопряженной детали при трении скольжения полимерного образца по контртелу, выполненному из биологически инертного сплава, например титанового сплава марки Ti6A14V. 1 табл.

Изобретение относится к технологии получения полимерных пленок, обладающих высокими физико-механическими показателями. Пленка состоит из бимодального терполимера, содержащего низкомолекулярный гомополимер этилена и высокомолекулярный терполимер этилена, 1-бутена и -олефина С₆-С₁₂, или бимодального терполимера, содержащего низкомолекулярный полимер, который является двухкомпонентным сополимером этилена и -олефина С₄ или С₅, и высокомолекулярный полимер, который является или двухкомпонентным сополимером этилена и 1-бутена, если низкомолекулярный полимер является двухкомпонентным сополимером этилена и -олефина С₆-С₁₂, или терполимером этилена, 1-бутена и -олефина С₆-С₁₂. Пленку получают многоступенчатым процессом. Сначала производят низкомолекулярный полимер в суспензионном реакторе. Затем суспензию переносят в сепарационный аппарат, из которого полимер, содержащий активный катализатор, вводят в реактор газовой фазы. Полученный бимодальный терполимер экструдируют на линию Коллина. Полученная пленка обладает широким распределением молекулярной массы, превосходной ударной вязкостью и высоким значением стойкости к мгновенному удару или умеренным значением стойкости к мгновенному удару наряду с хорошими оптическими свойствами. 9 н.и 38 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к способам утилизации нефтесодержащих отходов и может быть использовано, в частности, в нефтеперерабатывающей промышленности. Изобретение касается способа утилизации нефтесодержащих отходов, в котором получают рабочий агент путем смешения негашеной извести, измельченной до степени дисперсности 10^-3 ÷10^-5 м, адсорбента, полученного путем пиролиза изношенных автомобильных покрышек при температуре от 850 до 1100°С, с последующим отделением металлического корда и измельчением до степени дисперсности 10^-3÷10^-5 м и триглицерида высших жирных карбоновых кислот (животный технический жир) при следующем соотношении компонентов, мас.%: животный технический жир - 1-3; адсорбент - 18-22; негашеная известь - остальное, интенсивно перемешивают полученный рабочий агент с нефтесодержащими отходами с добавлением воды, причем воду добавляют в количестве, необходимом для полного гашения извести, с учетом воды, содержащейся в нефтесодержащем отходе. Продукт утилизации обрабатывают углекислым газом в течение 10-15 минут и выдерживают в герметизированных условиях в течение от 18 до 30 часов. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу поверхностной активации и/или девулканизации частиц резинового материала, вулканизированного серой. Для разрушения серных мостиков и для восстановления серы частицы резинового материала подвергают биотехнологической обработке в среде, содержащей мезофильные анаэробные и/или мезофильные, возможно, анаэробные и/или мезофильные микроаэрофильные бактерии и/или одну или более ферментную систему указанных бактерий в условиях, подходящих для существования указанных бактерий. Технический результат состоит в улучшении способности к вулканизации обработанных частиц резины, и обеспечении получения резиновых изделий лучшего качества, 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к оксиду железа (III) пластинчатой структуры, который может быть использован в качестве пигмента. Природный механически измельченный оксид железа (III), пластинчатая структура которого составляет по меньшей мере 50 вес.%, предпочтительно 75 вес.%, содержит частицы размером менее 10 мкм в количестве, по меньшей мере, 50 вес.%, предпочтительно 70 вес.%, особо предпочтительно 90 вес.%. Соотношение толщины к максимальному диаметру пластин оксида железа (III) составляет 1:5, предпочтительно, 1:10. Для получения такого оксида железа (III) его механически измельчают в ударно-отражательной мельнице или в струйной мельнице. Полученный в результате механического измельчения оксид железа (III) разделяют по крупности частиц, например, посредством воздушного сепаратора. Оксид железа (III) может быть использован в лаковых покрытиях для защиты основы от коррозии, от механических нагрузок, от ультрафиолетового и инфракрасного излучений, для нанесения декоративных покрытий на изделия, а также в виде наполнителя для полимерных и керамических материалов. Изобретение позволяет получить мелкодисперсные пластинчатые частицы природного оксида железа (III). 10 н. и 5 з.п. ф-лы.

Лакокрасочная композиция для покрытия изделий из дерева и металла содержит модифицированный СВЧ-излучением поливинилхлорид, который перемешивают с растворителем при температуре 65-75°С в течение 2,0-3,5 ч до полного растворения, затем в реакционную смесь добавляют диоктилфталат, хлорпарафин ХП-470, эпоксидную смолу ЭД-20, полиэтиленполиамины или полипропиленполиамины, пигмент и перемешивают при температуре 50-60°С в течение 1,5-2,0 ч. Технический результат - получение устойчивой к действию агрессивных сред лакокрасочной композиции, упрощение технологии приготовления композиции, сокращение времени высыхания. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение может быть использовано при получении различных лакокрасочных материалов. В реактор 5 загружают предварительно подогретое масло из хранилища 9, включают мешалку 2 и обогрев реактора. Загружают раствор канифоли. При достижении 250°С отключают подачу азота и подключают реактор 5 к вакуумной схеме. Загружают в реактор 5 пентаэритрит и сиккатив свинцовый. Затем отключают систему вакуумирования реактора, включают подачу инертного газа и продолжают подогрев реакционной массы. После завершения процесса переэтерификации обогрев реактора 5 выключают и реакционную массу охлаждают. Загружают в реактор 5 фталевый ангидрид и малеиновый ангидрид. Для облегчения удаления воды из зоны реакции добавляют в реактор 5 ксилол из хранилища 10 по технологическому трубопроводу насосом 46. Пары воды в виде азеотропной смеси вместе с парами ксилола направляют в насадочную колонну 26 и холодильник 27. Смолу из реактора 5 сливают в смеситель 11. Пары растворителя, образующиеся во время растворения смолы, поступают в теплообменник 33, конденсируются и стекают обратно в смеситель 11. Изобретение позволяет обеспечить стабильность характеристик технологического процесса и улучшить его пожаро- и экологическую безопасность. 10 з.п. ф-лы, 2 ил.

Группа изобретений относится к полировальным суспензиям и способам их применения. Полировальная суспензия содержит жидкую среду и абразив в виде частиц, включающих мягкие абразивные частицы, твердые абразивные частицы и коллоидные частицы двуокиси кремния, при этом мягкие абразивные частицы имеют твердость по Моосу не более 8, твердые абразивные частицы имеют твердость по Моосу не менее 8, мягкие абразивные частицы и твердые абразивные частицы содержатся в весовом отношении не менее 2:1, и суспензия частично флоккулирована и содержит агломераты, содержащие мягкие абразивные частицы, твердые абразивные частицы и коллоидные частицы двуокиси кремния. Представлен также способ полирования керамической детали с использованием указанной суспензии. Достигается высокая скорость и повышенное качество полирования. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 ил.

Изобретение относится к технологии производства глинопорошков для буровых растворов. В способе приготовления бентонитового глинопорошка для бурового раствора, включающем активирование увлажненной бентонитовой глины карбонатом натрия, перемешивание, сушку и помол, осуществляют активирование увлажненной до 23-27% бентонитовой глины или ее смеси с суббентонитовой глиной 1,8-2,0% карбоната натрия, оставляют на вылеживание от 300 до 670 час и после перемешивания осуществляют пластификацию в грануляторе с последующей сушкой полученных гранул до влажности 4-5% и смешением после их помола с 3,5-4,5% оксида магния. Причем совместно с оксидом магния возможно дозируют 3-4% (на сухое) термосолестойкого реагента КМЦ-ТС. Технический результат - обеспечение возможности регулирования реологических параметров. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к способам подготовки технологической жидкости на углеводородной основе для прокачивания по колонне труб при ремонтных работах на скважине и может быть использовано при транспортировке высоковязкой нефти по трубопроводу. Технический результат - повышение эффективности прокачивания промывочных растворов на нефтяной основе по колонне труб при ремонтных работах на скважине и при транспортировке высоковязкой нефти по трубопроводу путем снижения гидравлических сопротивлений за счет одновременного снижения вязкости жидкости и обеспечения снижения турбулентности. В способе подготовки промывочных растворов на нефтяной основе для закачивания в скважину, включающем введение в нефтепродукты жидкого углеводородного разбавителя, в качестве углеводородного разбавителя используют растворитель парафинов нефтяной в количестве 5-20 об.% с добавкой синтетического каучука СКД-Н в количестве 0,01-0,05 мас.%. 2 табл.

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, в частности к геле- или осадкообразующим составам для изоляции водопритока в добывающих и нагнетательных скважинах. Технический результат - повышение эффективности ограничения водопритока в скважину при увеличении проницаемости по нефти. Состав для изоляции вод в скважине, содержащий сополимер метакрилата натрия и метакриловой кислоты, эпоксисоединение и воду, в качестве эпоксисоединения содержит глицидиловые производные 5,5-диметилгидантоина при следующих соотношениях компонентов, мас.%: сополимер метакрилата натрия и метакриловой кислоты 6-13, глицидиловые производные 5,5-диметилгидантоина 1,6-7,0, вода остальное, причем соотношение карбоксильных групп сополимера к эпоксидным группам указанных производных составляет от 1:1 до 1:0,5. 1 табл.

Изобретение относится к огнезамедляющим водным композициям для обработки материалов пористой структуры, а именно к композициям на основе сульфамата аммония для обработки углеродсодержащих природных и синтетических материалов и изделий из них - различных тканей, бумаги, древесины, поролона, синтетической ваты. Огнезамедляющая водная композиция для обработки материалов пористой структуры содержит сульфамат аммония и водорастворимую неорганическую соль - карбонат и/или бикарбонат щелочного металла, выбранного из группы, включающей натрий и калий при заявленном соотношении компонентов. Огнезамедляющая водная композиция обладает высокими огнезамедляющими свойствами, термически устойчива и не разлагается на воздухе, способна храниться достаточно долго в стеклянной или полиэтиленовой таре. Хорошая проникающая способность композиции по капиллярам пористого материала обеспечивает равномерную пропитку последнего. Композиция практически не токсична (III класс опасности). 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к нефтедобывающей и обрабатывающей промышленности, а именно к установкам для отделения воды от углеводородной эмульсии. Устройство содержит емкость с патрубками вывода газа, воды и углеводородного сырья, распределитель эмульсии в виде патрубка, в разрыв которого перед емкостью дополнительно установлен завихритель потока эмульсии, который интенсивно перемешивает и вращает поток эмульсии. Завихритель содержит корпус, в котором установлены входная и выходная воронки, соединенные полой втулкой. Воронки выполнены с прорезями. Технический результат состоит в том, что за счет предварительной обработки эмульсии завихрителем значительно без использования химического воздействия сокращается время, необходимое для отстоя, не менее чем в пять раз. Это позволяет увеличить производительность устройства, уменьшить габариты емкости, входящей в состав устройства, и, как следствие, сэкономить материальные и финансовые ресурсы. 2 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области нефтепереработки, в частности к процессу термического крекинга тяжелого нефтяного сырья, и может быть использовано при направленной переработке тяжелых нефтей, остатков атмосферной и вакуумной перегонки нефтей, отходов нефтепереработки - нефтешламов и направлено на создание высокотехнологичного способа термического крекинга тяжелых нефтяных остатков с повышением глубины переработки сырья и с более высоким выходом светлых дистиллятных фракций, в частности дизельных. Изобретение касается способа термического крекинга тяжелых нефтепродуктов, включающего их подачу совместно с активной донорно-водородной добавкой как исходного сырья в зону крекинга и его термообработку, в качестве донорно-водородной добавки используют воду в количестве 10-50 мас.%, исходное сырье подают в зону крекинга в виде водно-нефтяной эмульсии под сверхкритическим давлением 22,5-35,0 МПа, при котором проводят термообработку при температуре 320-480°С. 1 табл.

Изобретение относится к области нефтепереработки и нефтехимии, конкретно к составу и способу получения антидетонационной присадки к моторному топливу, предназначенному для использования в двигателях внутреннего сгорания с принудительным зажиганием. Сущность изобретения заключается в том, что смесь органических веществ, содержащую ароматический амин, антиоксидант, скипидар, хлорпарафин и изопарафин, с целью придания ей антидетонционной активности, в парожидкой фазе обрабатывают металлическим марганцем при температуре кипения присадки при атмосферном давлении, при кратности циркуляции присадки через катализатор 1,0-10,0. Исходная смесь органических веществ содержит, мас.%: скипидар 35,0-50,0; ароматический амин 2,0-5,0; хлорпарафин 1,0-2,0; антиоксидант 3,0-5,0; изопарафин - остальное до 100; катализатор - марганец металлический. Технический результат изобретения - при добавлении к низкооктановым моторным топливам (композициям) в концентрациях 0,03-0,2 мас.% присадка повышает их октановое число на величину 3-6 ед.ОЧ по моторному методу. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл.

Изобретение относится к добавкам к дизельному топливу. Описаны способ улучшения эффективности дизельного топлива для двигателя внутреннего сгорания, добавка к топливу, способ улучшения стабильности дизельного топлива, способ улучшения сгорания в дизельном двигателе, способ снижения дыма при сгорании в дизельном двигателе, способ улучшения растворимости металлорганической добавки к дизельному топливу, способ снижения мутности дизельного топлива, способ уменьшения засорения топливных фильтров в транспортном средстве, способ улучшения деэмульгирования добавки к топливу, пакет добавок к топливу, способ уменьшения пены в дизельном топливе, система понижения токсичности выхлопа для окончательной обработки потока выхлопных газов процесса сгорания дизельного топлива, способ улучшения системы понижения токсичности выхлопа для окончательной обработки потока выхлопных газов процесса сгорания дизельного топлива, применение пакета добавок к дизельному топливу. Технический результат - обеспечение улучшенного сгорания и улучшенной стабильности товарного дизельного топлива. 14 н. и 20 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к моющим средствам, предназначенным для стирки, замачивания текстильных изделий и для других бытовых нужд. Описывается синтетическое моющее средство, содержащее, % мас.: анионное поверхностно-активное вещество (ПАВ) - алкилбензолсульфонат натрия 6,0-24,0; неионогенное ПАВ - оксиэтилированные жирные спирты 1,0-3,0; триполифосфат натрия 12,0-16,0; кальцинированную соду 5,0-7,0; карбоксиметилцеллюлозу 0,3-15,0; жидкое стекло 8,0-20,0; оптический отбеливатель 0,10-0,2; энзим 0,1-0,4; пеногаситель 0,5-1,0; отдушку 15-0,3; сульфат натрия и воду до 100. Предложенное моющее средство обладает повышенной отбеливающей (до 151%) и моющей (до 137,8%) активностью при пониженном вредном воздействии на металлические части стиральных машин. 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к составам порошкообразных синтетических моющих средств (CMC) и предназначено как для ручной, так и для машинной стирки и замачивания всех видов текстильных изделий, в том числе и цветных, и других бытовых нужд. Сущность: средство содержит следующие компоненты в мас.%: анионное ПАВ - алкилбензолсульфонат натрия 10-16; неионогенное ПАВ - оксиэтилированные жирные спирты или оксиэтилированный алкилфенол 2-5; триполифосфат натрия 15-25; органофосфонатное соединение - натриевая соль 1-гидроксиэтилиден фосфоновой кислоты или диэтилентриаминопентаксис-(метиленфосфонат) натрия 0,2-0,6; поликарбоксилат 0,5-1,5; карбоксиметилцеллюлоза 0,3-0,6; модифицированный полиалкиленгликоль 0,2-0,6; оптический отбеливатель 0,05-0,3; кальцинированная сода 3-6; жидкое стекло 3,5-6,0; энзим 0,4-0,7; пеногаситель 0,05-1,5; отдушка 0,15-0,3; сульфат натрия и вода до 100. Технический результат - повышение эффективности моющего средства с отбеливающим эффектом, удаление всех видов загрязнений с приданием ткани дополнительной мягкости и отсутствием раздражающего воздействия на кожу рук во время ручной стирки, снижение температурных режимов стирки, а также снижение вредного воздействия на металлические части стиральных машин. 9 з.п. ф-лы, 2 табл.

Использование: во всех областях промышленности, где имеют место загрязнения твердых металлических и неметаллических поверхностей продуктами органического происхождения. Сущность: средство содержит, мас.%: алкилбензолсульфонат натрия 5-10, синтанол АЛМ-7 1-2, полиэтиленгликоль 1-2, тринатрийфосфат 4-16, едкий натр 1-2, вода - остальное. Технический результат - повышение моющей способности для очистки твердых поверхностей, в том числе для внутренней уборки различных транспортных средств. 2 табл.

Изобретение относится к жидким моющим средствам бытового назначения и может быть использовано для ручного мытья различного вида посуды, а также оборудования в пищевой промышленности и предприятиях общественного питания. Жидкое моющее средство содержит в мас.%: 4,0-17,0 алкилбензосульфоната натрия, 5,0-27,0 сульфоэтоксилата натрия, 1,5-3,0 неионогенного поверхностно-активного вещества, 1,0-5,0 аминоксида, 0,1-0,5 трилона Б, 0,1-0,5 отдушки, 0,001-0,005 красителя, 0,05-0,09 консерванта и воду. Предложенное жидкое моющее средство обеспечивает хорошую моющую и чистящую способность в воде различной жесткости, при различных температурах и влажности, а также имеет высокую экономичность при использовании. 4 з.п. ф-лы, 3 табл.

Предварительно приготавливают настой бальзама первого и второго слива путем двукратного залива смеси, состоящей из 2,5-3,5 кг зверобоя пронзенного, 2,5-3,5 кг мелиссы лекарственной, 4,0-5,0 кг мяты перечной, 2,5-3,5 кг донника, 1,0-2,0 кг душицы обыкновенной, 0,3-1,3 кг тысячелистника, 0,2-1,2 кг полыни горькой, 2,5-3,5 кг дягиля аптечного, 2,5-3,5 кг дубовой стружки, 0,3-1,3 кг иссопа обыкновенного, 0,3-1,7 кг календулы, 0,1-1,0 кг цветов липы и 0,5-1,5 кг солодкового корня, водно-спиртовой жидкостью сначала крепостью 50% в соотношении 1:1, а затем - 40% в количестве, равном отобранному объему. Настаивают смесь по 6 часов с последующим сливом, объединением сливов и фильтрацией. Раздельно приготавливают спиртованные настои первого слива из соцветий хмеля в количестве 0,1-1,0 кг и кофе в количестве 13,5-14,5 кг, для чего их заливают водно-спиртовой жидкостью крепостью соответственно 45 и 50% в соотношении 1:2 и 1:1, настаивают в течение 7 и 10 суток, сливают настои и фильтруют. Раздельно готовят морсы первого и второго слива из 149-151 кг рябины сушеной и 173-175 кг чернослива сушеного, используя при первом заливе водно-спиртовую жидкость крепостью 50% об. в соотношении 3-4:1, а при втором - 45%об. Время настаивания - по 14 суток. Из сахара готовят сахарный сироп концентрацией 65,8%, колер растворяют в воде в соотношении 1:1. В купажный эмалированный чан или сборник из нержавеющей стали последовательно вводят настой бальзама, спиртованные настои, морсы, коньяк 40-45% об., спирт этиловый ректификованный высшей очистки, 1/3 часть воды питьевой, сахарный сироп, колер и оставшуюся часть воды питьевой исправленной для доведения до заданного объема. Купаж перемешивают периодически после внесения каждой составной части в течение 3-5 минут, а после купажирования - в течение 15-30 минут. Купаж выдерживают не менее суток и направляют на фильтрацию и розлив. Компоненты, входящие в бальзам, используют при следующем содержании в л на 1000 дал готового продукта: настой бальзама первого и второго слива - 389-391, спиртованный настой кофе первого слива - 104-106, спиртованный настой соцветий хмеля первого слива - 6-8, морс чернослива сушеного первого и второго слива - 659-661, морс рябины сушеной первого и второго слива - 694-696, коньяк - 399-401, колер - 599-601, сахарный сироп 65,8%-ный - 1954-1956, яблочный спиртованный сок - 999-1001, спирт этиловый ректификованный высшей очистки и вода питьевая - остальное по расчету крепости купажа 42% об. Это обеспечивает получение бальзама с высокими органолептическими показателями из местного и легкодоступного сырья. Технологические приемы и синергетическое влияние используемых компонентов друг на друга увеличивает их свойства, что позволяет придать бальзаму черный с коричневым оттенком цвет, мягкий, насыщенный сладкий, слегка жгучий вкус, сложный букет цветущих трав и сушеных фруктов, сладкое послевкусие. Аромат душистый, слаженный. При разбавлении в чае или в коктейле раскрывается нежный аромат в виде смеси сушеного чернослива и свежего хлеба.

Предварительно подготавливают спиртованный настой первого и второго слива из растительного сырья, которое заливают водно-спиртовой жидкостью крепостью 50% об. в соотношении 1:1, настаивают в течение 6 суток, отделяют первый слив. Повторно заливают водно-спиртовой жидкостью крепостью 40% об. в количестве, равном количеству первого слива, настаивают в течение 6 суток, отделяют второй слив и объединяют сливы. Сырье используют в кг на 1000 дал настойки горькой: зверобой пронзенный - 1,8-2,2, мелиссу лекарственную - 1,8-2,2, мяту перечную - 2,7-3,3, донник лекарственный - 1,8-2,2, душицу обыкновенную - 0,9-1,1, тысячелистник обыкновенный - 0,45-0,55, полынь горькую - 0,45-0,55, дягиль аптечный - 1,8-2,2, дубовую стружку - 1,8-2,2, иссоп обыкновенный - 0,45-0,55, календулу (цветы) - 0,4-0,8, цветы липы - 0,1-0,5 и солодковый корень - 0,3-0,7. Колер растворяют в воде в соотношении 1:1 и разделяют раствор на две равные дозы, воду питьевую исправленную также делят на части. В купажный чан последовательно вносят спиртованный настой растительного сырья, спирт этиловый ректификованный, часть воды, одну дозу колера с коньяком, яблочный спиртованный сок крепостью 25% об., вторую дозу колера и оставшуюся часть воды для доведения до заданного объема. Купаж перемешивают, выдерживают не менее суток и подвергают фильтрации. Используют спирт этиловый ректификованный высшей очистки или «Экстра». Перемешивание купажа проводят периодически после внесения каждого ингредиента в течение 3-5 минут, а после окончания купажирования - в течение 15-30 минут. Купаж фильтруют и разливают настойку при следующем содержании ингредиентов в л на 1000 дал готового продукта: спиртованный настой растительного сырья первого и второго слива 250-260, яблочный спиртованный сок крепостью 25% об. 985-1100, коньяк крепостью 40-42% об. 390-410, а также в кг: колер 80-100, спирт этиловый ректификованный и вода питьевая исправленная - остальное по расчету на крепость 40% об. Это позволяет повысить стабильность на 30% и органолептические показатели готового продукта, обеспечив ему темно-коричневый цвет, полный, насыщенный, мягкий, пикантный вкус с оригинальным едва уловимым медовым ароматом, приятным мятно-шоколадным послевкусием. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к микробиологии и растениеводству и представляет собой применение по новому назначению штамма бактерий Bacillus subtilis 11B, обладающего широким спектром антагонистической активности к фитопатогенным бактериям и грибам, для повышения всхожести семян злаковых растений в почвах, загрязненных тяжелыми металлами. Способ осуществляется путем замачивания семян злаковых растений в суспензии штамма бактерий Bacillus subtilis 11B с концентрацией 1,0×10⁶-1×10⁸ клеток в 1 мл. Изобретение позволяет повысить всхожесть зерновых культур. 3 табл.

Штамм «Усть-Тарка-38/2003» - первый представитель риккетсий генотипа «Candidatus Rickettsia tarasevichiae». На основании изучения фенотипических и генотипических признаков штамм отнесен к порядку Rickettsiales семейству Rickettsiaceae роду Rickettsia генотипа «Candidatus Rickettsia tarasevichiae». Штамм генотипа «Candidatus Rickettsia tarasevichiae» «Усть-Тарка-38/2003» депонирован под № 141 во Всероссийском музее риккетсиозных культур ГУ НИИЭМ им. Н.Ф.Гамалеи. Штамм реагирует с группоспецифическими сыворотками как к риккетсиям группы клещевой пятнистой лихорадки, так и сыпного тифа. Нуклеотидная последовательность может быть идентифицирована как генотип «Candidatus Rickettsia tarasevichiae» при 100% степени гомологии с определенной нами нуклеотидной последовательностью штамма «Усть-Тарка-38/2003». Штамм риккетсий генотипа «Candidatus Rickettsia tarasevichiae» может быть использован для идентификации риккетсий и получения диагностичеких антигенных препаратов.

Изобретение может быть использовано в фармакологии для выращивания биомассы клеточной культуры трансгенного табака Nicotiana tabacum L., содержащего ген интерлейкина-18 человека, а также в исследовательских целях. Семена трансгенных растений Nicotiana tabacum L. стерилизуют, переносят на безгормональную питательную среду и проращивают in vitro на свету в течение 28 суток. Полученные проростки рассекают на сегменты размером 0,2-0,3 см², переносят на модифицированную питательную среду, включающую 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту, индолилуксусную кислоту и кинетин. Для стерилизации семян используют раствор, состоящий из 96%-ного этанола, 37%-ной перекиси водорода и воды в объемном соотношении 7,5:1:1. Образовавшийся каллус, содержащий ген интерлейкина-18 человека, культивируют в темноте в течение 21-28 суток и размножают пассированием до требуемого количества. 3 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области ветеринарной и медицинской биотехнологии. Предложена линия мультипотентных мезенхимных стволовых клеток подкожно-жировой клетчатки человека (panniculus adiposus homo sapiense) для клеточной и тканевой инженерии. Изобретение может быть использовано в лабораториях, занимающихся тканевой инженерией и новыми клеточными технологиями, с целью регенерации и репарации тканей и органов млекопитающих, в том числе человека. Полученный диплоидный штамм резервных стволовых клеток представляет перспективный материал для получения костных и хрящевых трехмерных тканевых трансплантатов и их тестирования в организме животного. 2 табл.

Изобретение относится к иммунологии и генетической инженерии. Предложена опухолевая клетка человека и вакцина на ее основе. Изобретение может быть использовано для терапевтического лечения опухолевых заболеваний. 6 н. и 20 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 табл.

Изобретение относится к медицинской вирусологии. Предложен холодоадаптированный штамм вируса гриппа А/Краснодар/101/59/35 (H2N2) для получения реассортантных штаммов живой гриппозной вакцины. Изобретение может быть использовано при производстве живой холодоадаптированной аттенуированной вакцины против гриппа. 1 табл.

Изобретение относится к биохимии и может быть использовано в биотехнологии при получении генно-инженерных продуктов. Для выделения карбоксипептидазы В из поджелудочной железы свиньи экстракцию, осаждение сульфатом аммония и очистку проводят в буферных растворах, содержащих 0,001-0,005 М хлорида цинка. При этом очистку проводят двукратной хроматографией на Q-сефарозе, а в процессе хроматографии используют элюцию 0,07-0,08 М NaCl в 0,005 М трис HCl буфере, рН 7,6. Изобретение обеспечивает упрощение способа получения карбоксипептидазы В при сохранении высокой удельной активности конечного препарата и стабильности карбоксипептидазы В.

Изобретение относится к биотехнологии. Штамм мицелиального гриба Aspergillus oryzae ВКМ F-3927 D - продуцент кислой -амилазы, может быть использован в различных областях промышленности и сельского хозяйства для осахаривания крахмалсодержащего сырья. Изобретение позволяет увеличить выход кислой -амилазы.

Способ получения молокосвертывающего фермента предусматривает глубинное культивирование агарикового макромицета Coprinus lagopides на жидкой питательной среде, содержащей источники углерода, азота и минеральные соли. Это позволяет получить фермент с высоким уровнем молокосвертывающей активности и низким уровнем общей протеолитической активности.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии. Состав включает (а) примерно от 25 до 99 мас.% эмульсии, содержащей полимер; (б) примерно от 0,1 до 20 мас.% раствора оксида цинка; (в) примерно от 0,001 до 5 мас.% противопенного агента; (г) примерно от 1 до 40 мас.% эмульсии на основе полиэтиленового воска или эмульсии на основе полипропиленового воска и (д) примерно от 1 масс частей до 100000 масс частей ювенильного гормона на млн. частей состава покрытия. Композиция покрытия настоящего изобретения наносится на упаковочные материалы для упаковки пищевых продуктов и кормов для животных с целью надежной и эффективной защиты этих продуктов в указанных упаковках от заражения насекомыми-вредителями. 8 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и молекулярной биологии и может быть использовано в медицине и ветеринарии, а также в исследованиях бактериальной обсемененности бактериями рода Yersinia эпидемиологически значимых объектов. Набор родо- и видоспецифичных олигонуклеотидных праймеров содержит два родоспецифичных праймера и три видоспецифичных праймера, которые используют для амплификации участков гена OmpF порина иерсиний при осуществлении способа детекции и видовой идентификации бактерий рода Yersinia с помощью мультиплексной ПЦР. Применение изобретения позволяет одновременно детектировать и дифференцировать патогенные и непатогенные виды бактерии рода Yersinia, а также проводить видовую идентификацию патогенных для человека видов бактерий рода Yersinia. 3 ил., 2 табл.