Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к медицине, а именно к эндоскопической ультразвуковой диагностике, и предназначено для дифференциальной диагностики рака поджелудочной железы и хронического панкреатита. Проводят эндосонографическое исследование поджелудочной железы. Устанавливают критерии, отражающие морфологическое строение очагового образования. Определяют их числовые значения по определенной балльной градации и рассчитывают диагностический коэффициент Д по формуле:

Д=0,53246+0,21578×С-0,048315×К+0,24554×Р+0,18461×О, где К, Р, О - числовые значения (количество баллов) данных морфологических критериев, С - числовое значение (количество баллов) коэффициента соотношения вертикального и горизонтального размера очага, определяемый по арифметической разнице реального и прогнозируемого вертикальных размеров очагового образования, при этом прогнозируемый вертикальный размер вычисляют по формуле: Y=4,1795+0,43873×Х. При значении Д<1,5 диагностируют рак поджелудочной железы, при значении Д 1,5 диагностируют хронический панкреатит. Способ позволяет повысить точность дифференциальной диагностики рака поджелудочной железы и хронического панкреатита. 3 табл., 9 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и касается лапароскопических способов лечения паховых грыж. Способ состоит в выполнении пневмоперитонеума, наложении шва между подвздошно-лобковым трактом и сводом поперечной мышцы живота латеральнее элементов семенного канатика. При этом швы накладывают двумя параллельными рядами стежков, лежащими один под другим и сдвинутыми один относительно другого. Таким образом, формируют корзиночный имплантат в проекции внутреннего пахового кольца. Стежки выполняют одинакового размера и справа налево. Первый верхний стежок проводят по верхнему краю внутреннего пахового кольца, фиксируют его и направляют горизонтально вправо. Далее иглу проводят влево и вниз до точки, лежащей под первой, а второй нижний стежок направляют по нижнему краю внутреннего пахового кольца горизонтально вправо. Затем иглу проводят влево и вверх до точки, лежащей на таком же расстоянии, что и первая точка относительно второй. Использование данного изобретения позволит предупредить рецидив паховой грыжи и сохранить функцию семенного канатика. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно нейрохирургии. Больному с окклюзионной гидроцефалией, перенесшему вентрикулоперитонеальное шунтирование, после стабилизации состояния производят эндоскопическую перфорацию дна 3-го желудочка. Через 3-7 дней после этого осуществляют временную окклюзию вентрикулоперитонеального шунта и в случаях, когда состояние больного в течение 7-10 дней после перевязки шунта остается стабильным, шунт удаляют. Способ повышает эффективность лечения больных с окклюзионной гидроцефалией после вентрикулоперитонеостомии, снижает вероятность возникновения гипертензионно-гидроцефально-дислокационного синдрома.

Изобретение относится к медицине, а именно к колоректальной хирургии, и может быть использовано для лечения переднего ректоцеле. В просвет прямой кишки устанавливают три ретрактора набора «мини-ассистент»: два коротких - по передней стенке до уровня зубчатой линии прямой кишки и один длинный - по задней стенке. Переднюю стенку прямой кишки разрезают в поперечном направлении по верхнему краю зубчатой линии на всю толщу стенки и отсепаровывают от влагалища в краниальном направлении до уровня верхнего края ректоцеле. Переустанавливают длинный ретрактор в созданное ректовагиналное пространство, отводя отсепарированный участок передней стенки прямой кишки к ее задней стенке. Выделяют и сшивают между собой передние ножки леваторов заднего прохода. Возвращают длинный ретрактор в просвет прямой кишки. Отсепарованную стенку прямой кишки низводят к зубчатой линии и иссекают ее избыточный участок. Ушивают рану. Способ устраняет диастаз леваторов заднего прохода и предотвращает их инфицирование, ликвидирует избыток стенки прямой кишки, уменьшает травматичность.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Осуществляют инфузию гепарина регионарно в систему воротной вены при помощи катетера, рабочий конец которого устанавливают непосредственно перед зоной реконструкции вен. Проводят интрапортальную инфузию гепарина до возобновления энтерального питания. При этом дозу гепарина подбирают индивидуально под контролем показателей гемостаза до достижения системной нормокоагуляции и локальной умеренной гипокоагуляции в мезентрико-портальной системе. Способ позволяет снизить риск развития тромбоза после реконструкции вен. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к сосудистой хирургии. Выделяют переднюю стенку вены, доступ и гемостаз обеспечивают за счет двух П-образных швов-держалок, накладываемых поперечно в зоне планируемого разреза. При этом разрез выполняют в поперечном направлении между швами-держалками, а тромб удаляют путем создания повышенного давления в вене. Флотирующую часть тромба удаляют за счет повышения внутрибрюшного давления, а после получения ретроградного кровотока свободную вену выше места разреза прижимают мягким тупфером. Способ позволяет снизить опасность ретромбоза при тромбэктомии из глубоких вен нижних конечностей за счет уменьшения травматизации венозной стенки, уменьшения повреждения эндотелия, а также уменьшения нарушения трофики из-за повреждения vasa vasorum и нервных волокон. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии. Пациенту проводят общую комбинированную анестезию. Осуществляют оценку распространенности ракового процесса в органах визуально, а также с использованием ультразвуковой диагностики, уточняют локализацию дочерних раковых очагов интраоперационной ультразвуковой диагностикой. Удаляют первичный раковый очаг. Удаляют в любой последовательности, диагностированные и видимые дочерние раковые очаги, выполняют расширенную лимфодиссекцию. Проводят лаваж промывочными растворами в течение 15-20 минут после выполнения всех этапов хирургического вмешательства. Удаляют промывочный раствор, размещают выполненные из полимерного материала, а именно из силикона, дренажные трубки. Фиксируют к краям раны полиэтиленовую пленку с крестообразным разрезом в ее центре, заполняют операционный резервуар перфузионным раствором на основе диализного раствора или на основе раствора Рингера-Локка, содержащим основной и дополнительный химиопрепараты. При этом перфузионный раствор содержит в качестве основного химиопрепарата Митомицин С в дозе 20 мг/м² площади тела пациента, а в качестве дополнительного химиопрепарата содержит 5-Фторуроцил в дозе 1 г/м² площади тела пациента. Перфузионный раствор вводят через дренажи в верхние отделы операционной полости, а эвакуируют из нее с температурой не ниже 42,5°С через размещенные в нижней части операционной полости дренажи, при этом контроль температуры перфузионного раствора химиопрепаратов осуществляют с использованием установленных в дренажах термодатчиков. Интраоперационную внутриполостную гипертермическую химиотерапию осуществляют замкнутой циркуляцией перфузионного раствора химиопрепаратов в течение 60-120 минут в операционной полости со скоростью 500-2000 мл/мин с одновременным осуществлением ручного механического перемешивания раствора химиопрепарата. После проведения интраоперационной внутриполостной гипертермической химиотерапии ушивают операционную полость наглухо и проводят в послеоперационном периоде ежедневно с 1 по 5 сутки после операции химиотерапию введением через оставленные дренажи химиотерапевтического раствора на основе диализного раствора или на основе раствора Рингера-Локка, содержащего 5-Фторурацил в дозе 1 г/м² площади поверхности тела пациента, с его экспозицией в операционной полости в течение 8-12 часов. Затем удаляют дренажные трубки. При этом перед операцией пациента размещают на операционном столе на нагретом до температуры 37-39°С матраце, выполняют широкую торакотомию, затем уточняют локализацию и размеры дочерних раковых очагов на париетальной и висцеральной плевре интраоперационной ультразвуковой диагностикой. Выполняют пневмонэктомию, диагностированные и видимые дочерние раковые очаги размером больше 10 мм и при их проникновении вглубь пораженных тканей более чем на 5 мм удаляют в любой последовательности. Выполняют удаление пораженных участков париетальной плевры, в том числе субтотальной или тотальной плеврэктомией, выполняют лаваж грудной полости промывочными растворами и удаляют промывочный раствор из грудной полости, размещают в грудной полости выполненные из полимерного материала дренажные трубки. Формируют грудной резервуар и фиксируют к его краям полиэтиленовую пленку с крестообразным разрезом в ее центре, затем на этапе подготовки к гипертермической химиотерапии отключают подогревающий матрац, а на этапе начала и во время проведения гипертермической химиотерапии осуществляют принудительное охлаждение затылочной части головы пациента и области прохождения магистральных сосудов на шее, при проведении гипертермической химиотерапии в качестве перфузионного раствора дополнительно используют раствор на основе 5% раствора глюкозы, дополнительно используют в перфузионном растворе в качестве основного химиопрепарата Оксалиплатин (Элоксатин) в дозе 50-130 мг/м ² площади поверхности тела пациента, для гипертермической химиотерапии используют перфузионный раствор с температурой 43-48°С, перфузионный раствор вводят через дренажи в верхние отделы грудной полости, а эвакуируют перфузионный раствор через размещенные в нижних отделах грудной полости дренажи, а в процессе проведения в послеоперационном периоде внутриплевральной химиотерапии вводят через оставленные дренажи химиотерапевтический раствор с температурой 37-38°С, при этом дополнительно используют перфузионный раствор на основе 5% раствора глюкозы. Способ позволяет повысить надежность предотвращения проникновения опухолевых клеток во время операции в сосудистое и лимфатическое русло, предотвращения распространения и роста раковых клеток. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при оперативном лечении стеноза двенадцатиперстной кишки язвенной этиологии. Желудок отсекают по уровню стеноза. При отсутствии задней стенки двенадцатиперстной кишки дополнительная ее мобилизация не производится. Затем накладывают первый ряд поперечного терминолатерального гастродуоденоанастомоза. В швы последовательно захватывают стенку культи желудка, латеральную стенку кишки. Накладывают швы до стенозированного просвета открытой дуоденальной культи. В проекции просвета кишки в швы захватывают стенку культи желудка аналогично предыдущим швам, рубцовую ткань, заднюю, переднюю стенку кишки. Затем накладывают швы на медиальную стенку кишки после стенозированного просвета подобно швам на латеральной стенке. Швы последовательно завязывают. Способ исключает образование инвагината в дуоденальной кишке, сохраняет сосуды, питающие лоскут передней стенки кишки выше дуоденотомии. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии. Проводят оперативное шунтирование артерий нижней конечности в обход гнойно-воспалительного очага. При этом артериальный шунт проводят от общей подвздошной артерии до подколенной артерии через созданное в крыле подвздошной кости отверстие. Способ позволяет максимально удалить шунт от гнойно-воспалительного очага, сформировать гемодинамически оптимальный угол 60° между общей подвздошной артерией и артериальным шунтом, снизить частоту тромбоза шунта.

Изобретение относится к медицине. Аппарат содержит устройство для прокалывания кожи; матрицу, включающую в себя одну или несколько игл, подсоединенных к упомянутому устройству и предназначенных для прокалывания кожи на упомянутом пигментированном ее участке; медиаторный элемент, крепящийся к упомянутому устройству, а также к соответствующему отсасывающему приспособлению, чтобы обеспечить возможность для упомянутого отсасывающего приспособления вобрать внутрь себя смесь пигментов с внутриклеточными жидкостями из упомянутого проколотого участка кожи. Аппарат снабжен вибрационным приспособлением, выполненным с возможностью вибрации их для неоднократного прокалывания кожи на пигментированном участке. Раскрыт способ удаления пигментов. Изобретения обеспечивают сокращение сроков и стоимости процесса удаления пигментов. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для подтяжки кожи лица. Разделяют в подкожно-жировом слое ткани путем расслоения, формируя множественные тоннели, обнаруживают и выделяют перфорантные артериальные, венозные и лимфатические сосуды, расслаивая перегородки между сформированными тоннелями. Разводят вокруг выделенных сосудов мобилизуемый кожно-жировой лоскут и глубжележащие ткани косо-вертикальными движениями браншей инструмента, поочередно меняя расположение инструмента и направление разведения. Способ позволяет ускорить восстановление лимфатического дренажа, увеличить величину мобилизуемого лоскута. 1 ил.

Изобретение относится к ортопедии и травматологии и может быть применимо для лечения больных с острой критической ишемией нижних конечностей при облитерирующем тромбангиите. Производят туннелизацию кости и непрямую тромбэктомию. Через 7-10 дней формируют продольный отщеп и начинают его дозированное смещение с помощью аппарата внешней фиксации. Способ позволяет сформировать устойчивую компенсацию кровообращения. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для лечения тяжелых послеожоговых контрактур суставов. Первым этапом аппаратом наружной чрескостной фиксации осуществляют постепенную дистракцию кожных рубцов, сухожилий, капсулы сустава и сосудисто-нервных пучков. Вторым этапом - иссечение кожных рубцов и закрытие раневого дефекта толстым расщепленным кожным трансплантатом. Способ обеспечивает закрытие раневого дефекта, восстановление в необходимом объеме функции сустава, надежную фиксацию сустава, ускорение приживления трансплантата, снижение травматичности, исключение послеоперационных осложнений, сокращение сроков лечения.

Способ относится к области медицины, в частности к ортопедии, может найти применение при лечении гонартроза, сопровождающегося асептическим некрозом мыщелка бедренной кости. Сущность способа заключается в субхондральной декомпрессионной туннелизации суставных концов и надколенника. При этом производят параллельную туннелизацию в пределах патологического участка мыщелка, разрушая измененную костную структуру. Затем перемещают по туннелям из неизмененных участков противоположного мыщелка бедренной кости костную стружку. Использование данного изобретения позволяет стимулировать репаративную регенерацию тканей и регионарный кровоток с дренированием участка патологической перестройки, восстановить структуру и конфигурацию органа после разрушения зоны патологического субхондрального участка, обеспечить декомпрессию внутрикостной гипертензии, уменьшить объем и травматичность операции, обеспечить возможность ранней нагрузки на оперированную конечность и быстрое восстановление движений в суставе. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к вертебрологии. Одну иглу вводят в оставшиеся костные структуры позвонка. Другую иглу вводят в центр опухоли. Проводят лазерную вапоризацию опухоли. В оставшуюся костную ткань и полость после вапоризации опухоли вводят костный цемент. Предварительно чрескожно пункционно транспедункулярно проводят биопсию опухоли. Способ позволяет предупредить выдавливание опухоли в здоровую ткань и позвоночный канал. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к нейрохирургии, травматологии и ортопедии, и может быть использовано для реконструкции позвоночника. В поврежденное тело позвонка под контролем рентгена вводят пункционную иглу. Затем готовят путем перемешивания цементную массу, состоящую из костнозамещающего цемента и растворителя, которую набирают в нагнетатель, и затем его соединяют с пункционной иглой, после чего под контролем рентгена осуществляют нагнетание подготовленной цементной массы под давлением в тело позвонка. При приготовлении цементной массы ее при перемешивании обрабатывают ультразвуковым воздействием для дробления пузырьков воздуха. Затем при доставке полученного материала в тело позвонка продолжают ультразвуковое воздействие на полученную массу и завершают восстановление тела позвонка, осуществляя ультразвуковое воздействие с частотой 5-10 МГц при удельной мощности 2-5 Вт/см² для исключения нахождения в нем оставшихся пузырьков воздуха и уплотнения костнозамещающего цемента. Изобретение позволяет повысить опороспособность восстановляемого позвонка и свести к минимуму эмболические и микроэмболические осложнения. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть применимо для репозиции и полиаксиальной стабилизации при интрамедуллярном металлоостеосинтезе. Устанавливают стержень интрамедуллярно. Проводят блокирующие винты через два кортикальных слоя и резьбовые отверстия в стержне. При установке винтов притягивают к стержню отломки головками винтов, устраняя таким образом остаточные смещения отломков. Способ позволяет увеличить эффективность репозиции. 10 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для лечения больных с хроническим остеомиелитом нижних конечностей. После секвестрнекрэктомии на рану накладывают рамку, содержащую спицы, смонтированные с возможностью перемещения относительно раны. Рану ведут сближением ее краев при помощи перемещения спиц. После достижения раны состояния признаков воспаления в виде гиперемии, отека краев, налета фибрина, умеренно отделяемого серозно-гнойного, и отсутствия в ране видимых некрозов, рану закрывают одномоментным сближением краев, если размер патологического очага не превышает 3 см, и поэтапным, если размер патологического очага превышает 3 см. Способ обеспечивает профилактику образования гематомы и развития раневой инфекции, ускорение сроков заживления послеоперационной раны.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии кисти. Замещают дефект конца оторванного сухожилия аутотрансплантатом из сухожилия длинной ладонной мышцы. Проводят его в канал, сформированный в основании ногтевой фаланги ближе к ее тыльной поверхности. Свободные концы аутотрансплантата перекрещивают над дистальным межфаланговым суставом и подшивают к ножкам сухожилия дистального разгибателя узловыми швами на уровне средней фаланги. Способ позволят избежать излишней мобилизации кожного покрова и повреждения ногтевой матрицы, добиться уменьшения дополнительного объема тканей, что предупреждает осложнения в виде краевого некроза, прорезывания швов и рубцового сращения аутотрансплантата с кожным покровом, надежно фиксировать аутотрансплантат к ногтевой фаланге и предупредить травматизацию ногтевой матрицы. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Способ заключается в том, что используют стержневой аппарат для чрескостного остеосинтеза, имеющий три дуги с отверстиями, штанги для соединения между собой дуг, кронштейны для чрескостных стержней, выполненные с нарезными отверстиями у основания, и четыре репонирующих узла с втулками под чрескостные стержни и с резьбовыми концами, при этом последние размещены в отверстиях кронштейнов и фиксированы гайками. В проксимальном и дистальном отломках плечевой кости рассверливают по два канала и вводят по два чрескостных стержня. Чрескостные стержни, проведенные ближе к линии перелома проксимального и дистального отломков плечевой кости, фиксируют во втулках репонирующих узлов и крепят к внутренней поверхности дуг с помощью кронштейнов с нарезным отверстием у основания и болтов. Монтируют стержневой аппарат для чрескостного остеосинтеза. В промежуточном отломке рассверливают два канала и вводят два чрескостных стержня, которые фиксируют во втулках репонирующих узлов, которые устанавливают на обеих сторонах средней дуги с помощью кронштейнов. Сначала производят репозицию проксимального отломка с промежуточным отломком, затем промежуточного отломка с дистальным отломком. Репозицию промежуточного отломка производят перемещением средней дуги с помощью резьбовых штанг, элементов репонирующих узлов гайками в перпендикулярных направлениях, перемещением втулки с резьбовыми стержнями в отверстиях кронштейнов, фиксированных к дугам, и чрескостными стержнями и стабилизируют стержневой аппарат при полной и точной репозиции проксимального, промежуточного и дистального отломков плечевой кости. Изобретение обеспечивает снижение травматичности операции, ее упрощение, улучшение репозиционных качеств аппарата и повышение эффективности внеочагового остеосинтеза сегментарного перелома плечевой кости. 1 ил.

Изобретение относится к медицине. Устройство содержит проксимальное, среднее и дистальное кольца, штанги, гайки, кронштейны с отверстиями, спицы, держатели спиц и ограничительный упор на спице. Гайки скрепляют кольца и штанги и расположены на штангах с противоположных торцов колец. Диаметрально противоположные стороны среднего и проксимального колец связаны соответствующей спицей с формированием опоры лучевой кости. Кронштейны закреплены вдоль оси дистального кольца. Два кронштейна закреплены снаружи дистального кольца на его диаметрально противоположных сторонах и связаны спицей, которая пропущена через установленные в отверстиях этих кронштейнов держатели для взаимодействия спицы со второй и третьей пястными костями. Другие кронштейны, служащие для крепления консольных спиц, обращены к среднему кольцу и скреплены с дистальным кольцом с возможностью поворота относительно оси кронштейнов и имеют длину, которая составляет 0,2-0,58 от длины штанг, скрепляющих дистальное и среднее кольца. Консольные спицы закреплены в держателях с возможностью поворота относительно оси держателей для взаимодействия консольных спиц с отломками метаэпифиза лучевой кости. Проксимальное и среднее кольца связаны не менее чем тремя штангами. Штанги выполнены резьбовыми. Среднее и дистальное кольца связаны не менее чем тремя штангами. Изобретение обеспечивает выправление оси лучевой кости при неправильно срастающихся или сросшихся переломах и ранние движения в лучезапястном суставе и в суставе кисти. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Устройство содержит направляющую втулку для сверла, направитель винта Шанца с фиксатором положения направляющей втулки для сверла, трубку-проводник для направляющей спицы. Упомянутый направитель имеет форму цилиндра, имеющего на рабочем конце шип-стилет для фиксации на кости. Упомянутая трубка-проводник расположена на боковой поверхности упомянутого цилиндра. Упомянутая втулка имеет возможность вставления в упомянутый направитель с фиксацией упомянутым фиксатором в зависимости от глубины сверления. Устройство обеспечивает формирование канала в кости для установки в сформированный Канал винта Шанца при оперативном лечении больных с переломами костей, в частности при выполнении внеочагового остеосинтеза. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, к оперативной внутрипросветной эндоскопии, может быть использовано для выполнения эндоскопической папиллотомии при возникновении технических трудностей при выполнении стандартных и/или нетипичных методик; для осуществления доступа в общий желчный проток (ОЖП) при проведении диагностических и оперативных чреспапиллярных вмешательств. Выполняют нетипичную эндоскопическую папиллотомию. При этом выполняют крестообразную папиллотомию. Для чего продольно рассекают «крышу» большого сосочка двенадцатиперстной кишки (БСДК) с доступом в подслизистые слои. Затем осуществляют поперечный разрез глубжележащих тканей, вскрывая просвет ОЖП. Разрезы производят в зоне, ограниченной снизу устьем БСДК и сверху половиной расстояния от устья БСДК до первой поперечной складки двенадцатиперстной кишки. Способ позволяет повысить успешность поиска и вскрытия терминального отдела ОЖП в технически сложных случаях при измененном БСДК для лечения острых и хронических обструкций терминального отдела ОЖП при доброкачественных и злокачественных заболеваниях. Способ позволяет также минимизировать риск перфорации стенки двенадцатиперстной кишки и повреждения сфинктерного аппарата БСДК, выполнить вмешательство в один этап, провести диагностическую холангиографию при отсутствии расширения терминального отдела ОЖП, при трубчатом строении протоковых систем. 1 табл., 13 ил.

Изобретение относится к медицине, лапароскопической хирургии. Выполняют моделирование положения вводимых инструментов и определение углов между ними. Проводят магнитно-резонансную томографию с построением фронтальной, сагиттальной и аксиальной проекций, отображающих внутреннюю структуру объекта. Реконструируют объемное изображение объекта с визуализацией поверхности тела и топографоанатомических ориентиров с помощью программного обеспечения VGStudio MAX 1.0 фирмы Volume Graphics GmbH. На томограммах и теле пациента находят и маркируют на коже предполагаемые точки введения инструментов x₁, х₂, х₃ . Строят углы с вершиной и векторами, соответствующими осям инструментов: угол - между осью телескопа и осью вспомогательного инструмента, угол - между осью телескопа и осью основного инструмента, угол - между осью основного инструмента и вспомогательного инструмента. Позиционируют вершины углов в точке А, соответствующей сосудистому пучку органа, и на крайних точках зоны операции на органе-мишени Б и В на всех ортогональных проекциях. Векторы поочередно позиционируют на предполагаемые точки введения инструментов x₁, x₂, x₃. Строят биссектрису угла из точки А до поверхности тела в точке x₁. Измеряют величины полученных углов и длину векторов от этих точек А, Б, В до поверхности тела. При выполнении трех условий лапароскопической операции: угол между осями инструментов более 25° и менее 90°, прохождение вектора через свободное от органов пространство, длина вектора меньше, чем рабочая длина инструмента, выбирают лапароскопический доступ. При условии: угол между осями инструментов менее 25° или более 90°, прохождение вектора через анатомические преграды, длина вектора больше, чем рабочая длина инструмента, производят смещение векторов, изменяя величину углов так, чтобы векторы проходили через свободное от органов пространство, а величина углов между осями инструментов была более 25° и менее 90°. Находят новые рабочие точки Г, Д, Е. Затем проводят контрольное позиционирование вершин углов на крайние точки зоны. Векторы поочередно позиционируют на новые рабочие точки Г и Е, строят биссектрису угла из точки А до поверхности тела - точка Д. Измеряют длину полученных векторов и величину углов и при выполнении трех условий лапароскопической операции выбирают лапароскопический доступ. При несоблюдении трех условий лапароскопической операции выбирают лапаротомию. Способ позволяет оптимально расположить лапароскопические инструменты для каждого конкретного больного, сократить время операции, частоту интраоперационных осложнений и конверсии, является простым, анатомически обоснованным, не требующим значительного расхода времени и материальных затрат. 6 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к криомедицине, и может быть использовано для лечения язвенных образований желудка и двенадцатиперстной кишки. Способ включает орошение язвенных образований струей жидкого хладона. При этом используют жидкий хладон, который предварительно охлаждают и осушают путем удаления 10-20% массы хладона, обеспечивая испарение части жидкой фазы хладона. Полученный жидкий хладон теплоизолируют от окружающей среды. Способ позволяет снизить травматизацию здоровых окружающих тканей слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки за счет равномерной подачи хладона, уменьшить дискомфортность криоорошения для пациента за счет меньшего парообразования и сократить количество расходуемого хладона. 3 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для осуществления резекции печени радиочастотным деструктором. Под визуальным и ультразвуковым контролем устанавливают чрескожно электрод радиочастотного деструктора в печень. Электрод вводят по линии предполагаемой резекции, отступя 2-3 см от края новообразования печени. Выполняют радиочастотную абляцию тканей печени по ходу предполагаемой резекции. Расстояние между вколами 2-2,5 см. Электрод удаляют с обязательной заваркой пункционного канала в режиме ручного управления. Способ позволяет обеспечить онкологическую абластику при лапараскопической резекции печени и снижение интраоперационной кровопотери.

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии. Осуществляют импульсное воздействие излучением КТП-лазера с длиной волны 0,53 мкм, частотой 1-2 Гц, энергией в импульсе 0,1-3 Дж на опухоль. При этом воздействуют последовательными сериями импульсов по 1-5 в каждой, в течение 1-2 сек, начиная с расстояния 10 мм от конца световода до опухоли постепенно сокращая его до 1 мм до полной коагуляции опухоли. Способ обеспечивает малотравматичное воздействие на больного за счет постепенной коагуляции опухоли, сопровождающееся пониженной кровоточивостью.

Изобретение относится к стоматологии и может быть использовано для гигиены полости рта. Экскаватор для удаления зубных отложений, изготавливаемый из стали, которую используют для производства стоматологического инструмента, состоит из ручки с шейками с обеих сторон и режущими элементами-лезвиями. Каждый режущий элемент-лезвие выполнен в форме полумесяца с радиусом 1,5 мм. Режущий край полумесяца вогнут соответственно профилям поверхностей корня и шейки зуба. Угол режущего края лезвия равен 70 градусам и образован скосом. Скос идет от плоской лицевой поверхности лезвия к сферической тыльной. Технический результат изобретения - исключение или минимизация травмы десны, десневых сосочков при удалении твердых и мягких зубных отложений с оральной и вестибулярной поверхностей зубов, ускорение процесса удаления отложений, снижение напряжения врача во время работы. 2 ил.

Изобретение относится к области ортопедической стоматологии и может быть использовано при лечении зубочелюстных аномалий у детей. Способ лечения зубочелюстных аномалий с помощью ортодонтических аппаратов и хирургического вмешательства заключается в том, что на зубы верхней челюсти фиксируют аппарат с тремя направляющими, включающий в себя винт Бертони и ортодонтические коронки, соединенные при помощи металлических балок из проволоки, припаянных к винту. Одновременно на зубы нижней челюсти фиксируют брекет-систему и производят по показаниям экстракцию зубов, меняемых местами, разрабатывают и расширяют их лунки хирургическим бором, помещают на дно лунок синтетический коллаген-апатитовый материал «ЛитАр», затем меняют местами удаленные зубы, после фиксации брекетов упомянутые зубы шинируют при помощи круглой дуги, изготавливают окклюзионные накладки из стеклоиономерного цемента для разобщения прикуса. Через два месяца удаляют аппарат с тремя направляющими и фиксируют на верхней челюсти вместо него небный бюгель и брекет-систему. Технический результат - повышение качества ортодонтического лечения зубочелюстных аномалий у детей путем нормализации формы и размеров зубных рядов. 13 ил.

Группа изобретений относится к области гигиены и может быть использована для чистки зубов. Электрическая зубная щетка содержит ручку, внутри которой расположен двигатель, головку, имеющую продольную ось и множество подвижных держателей щетины, суженную часть, проходящую между ручкой и головкой, и вал, совершающий возвратно-поступательное движение, который механически соединен с двигателем и множеством подвижных держателей щетины. Множество подвижных держателей щетины совершает возвратно-поступательное движение в направлении, практически перпендикулярном продольной оси. По второму варианту изобретения множество подвижных держателей щетины совершает возвратно-поступательное движение вдоль продольной оси. Технический результат - повышение терапевтического эффекта и удобство пользования. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для чистки зубов. Приводная система для передачи движения обрабатывающему устройству имеет головку, двигатель, кулачок, управляющий элемент, поворотный элемент и проводной вал. Головка включает в себя обрабатывающий инструмент, который выполнен с возможностью раздельного перемещения с головкой и имеет обрабатывающие элементы. Двигатель имеет вращаемый вал. Кулачок приводится во вращение вокруг оси вращения посредством вала двигателя и имеет наружную поверхность с дорожкой в виде замкнутой петли, выполненной эксцентричной по отношению к оси вращения. Головка обрабатывающего устройства находится на удалении от кулачка. Управляющий элемент имеет управляющую прорезь, полностью проходящую через него. Поворотный элемент находится между управляющим элементом и головкой обрабатывающего устройства. Поворотный элемент имеет сквозное отверстие, а головка обрабатывающего устройства имеет приводное соединение, прикрепленное к обрабатывающему инструменту и расположенное в направлении к поворотному элементу. Приводной вал имеет продольную ось, приводной конец и приводимый конец, при этом приводной конец свободно установлен и размещен в дорожке кулачка, приводной вал проходит через управляющую прорезь и через отверстие в поворотном элементе, а приводимый конец функционально прикреплен к приводному соединению головки устройства, чтобы обеспечить перемещение обрабатывающего инструмента независимо от головки в ответ на перемещение приводного вала. Продольная ось приводного вала отличается от оси вращения кулачка и находится под углом к ней, а управляющая прорезь управляет путем перемещения приводного вала, посредством чего вращение кулачка приводит к перемещению приводного конца в дорожке, кулачка в соответствии с местоположением приводного вала в управляющей прорези при поворотном перемещении приводного вала через поворотный элемент, когда приводной конец перемещается в дорожке кулачка, при этом приводной вал со скольжением перемещается в управляющей прорези для передачи поворотного движения приводного вала приводному концу и приводному соединению для перемещения обрабатывающего инструмента. Представлена также приводная система для передачи движения обрабатывающему инструменту на обрабатывающем устройстве. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к медицине. Бандаж снабжен нерастягивающейся спинкой и расположенной со стороны желудка от спинки камерой для регулирования сужения желудка посредством подачи жидкости в камеру и отвода жидкости из камеры. Вторая камера находится в непосредственной связи или во взаимодействии с первой камерой, так что автоматическое регулирование сужения желудка достигается за счет перемещения жидкости между камерами или между резервуаром и сужающей желудок камерой. Второй вариант отличается тем, что вторая камера выполнена в виде сенсора для регистрации возрастания давления в желудке и что в зависимости от зарегистрированного давления достигается регулирование сужения желудка за счет перемещения жидкости из камеры или резервуара в сужающую желудок камеру и обратно. Технический результат заключается в обеспечении автоматического регулирования сужения желудка в зависимости от приема пищи. 2 н. и 41 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к офтальмологии. Искусственный хрусталик глаза (ИХГ) содержит оптическую часть и опорные элементы, отогнутые к передней поверхности оптической части под острым углом к ее главной плоскости. Передняя поверхность оптической части выполнена вогнутой, а задняя - выпуклой, имеются четыре одинаковых опорных элемента, выполненных в виде криволинейных фигур с толщиной, уменьшающейся к периферии, и расположенных радиально, попарно и симметрично относительно главной оси оптической части. Одна из боковых сторон каждого опорного элемента выполнена прямой и расположена параллельно продольной оси опорного элемента. Угол между продольными осями двух опорных элементов в каждой паре элементов, прямые боковые стороны которых обращены друг к другу, составляет 60-70 градусов. Периферия каждого опорного элемента выполнена по дуге окружности, концентричной оптической части, другая боковая сторона выполнена изогнутой, при этом, начиная от периферии, она выпукла, а затем к оптической части вогнута. Сопряжения всех участков опорного элемента выполнены скругленными. В каждом опорном элементе выполнен вырез, начинающийся у места перехода оптической части в опорный элемент и повторяющий его форму. ИХГ выполнен как единое целое с возможностью сгибания относительно главной оси. Применение данного ИХГ позволяет имплантировать его через сверхмалый разрез, что снижает травматичность операций и риск послеоперационных осложнений. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству, и касается остановки кровотечения в послеродовом или постабортном периоде. Для этого проводят внутриматочную гипертермию. В полости матки размещают источник тепла, выполненный так, что его поверхность обеспечивала полный контакт со всей поверхностью полости матки. Поддерживают температуру источника тепла от 37,5°С до 45°С в течение 5÷55 минут. Способ обеспечивает усиление процесса тромбообразования в кровоточащих сосудах плацентарной площадки; повышение чувствительности клеток миометрия к утеротоническим лекарственным препаратам; восстановление сократительной активности мышцы матки; противошоковый эффект. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для активации оттока внутриглазной жидкости. На пациента воздействуют центробежными силами в краниокаудальном направлении при скорости вращения центрифуги 33-42 об/мин, длительности сеанса 10 минут и курсе лечения 5-6 сеансов. Способ повышает эффективность комплексного лечения заболеваний глаз, сопровождающихся снижением оттока внутриглазной жидкости, для сохранения зрительных функций пациентов.

Изобретение относится к офтальмологии и может применяться для развития и укрепления бинокулярного зрения. Проводят предъявление тест-объекта в условиях цветового разделения полей зрения за счет вращения поляроидных фильтров и прозрачных бесцветных анизотропных материалов. Одновременно для более активного воздействия на бинокулярную зрительную систему осуществляют непрерывное плавное круговое вращение призм, установленных перед глазами пациента. В процессе лечения производят изменение скорости и направления вращения призм. Эффект предложенного способа при лечении пациентов с нарушениями функции бинокулярного зрения заключается в растормаживании функциональной скотомы и стимуляции рефлекса бификсации. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для хирургического лечения косоглазия. Проводят выделение и рецессию гиперфункционирующей мышцы. Фиксируют ослабляемую мышцу с помощью трансплантата из силиконовой ленты, выкроенного по ширине мышцы и длине предполагаемой рецессии. Один конец трансплантата фиксируют к мышце, а другой - к склере у места первоначального прикрепления оперируемой мышцы. Способ обеспечивает устранение косоглазия, увеличение степени ослабления мышечной тяги, увеличение возможного объема рецессии и сохранение сократительной функции оперируемой глазодвигательной мышцы, исключение послеоперационных осложнений, сокращение сроков лечения.

Изобретение относится к области офтальмохирургии и может использоваться для удаления катаракты. После проведения капсулорексиса, гидродиссекции и гидроделинеации на высоком вакууме производят аспирацию кортикальных масс катарактального хрусталика из экваториальной зоны. При этом кортикальные массы, расположенные между ядром хрусталика и задней капсулой, оставляют для защиты задней капсулы при последующих манипуляциях с ядром. С помощью ультразвука делают углубление на 2/3 толщины ядра в его центральной зоне. Отключают ультразвук и ядро, фиксированное за счет вакуума аспирации на наконечнике факофрагментатора, разрушают при помощи чоппера. Фрагменты ядра отсасывают на минимальной мощности ультразвука. Способ обеспечивает уменьшение экспозиции ультразвукового воздействия во время факоэмульсификации катаракты и, как следствие, сокращение продолжительности операции и снижение риска операционных осложнений.

Изобретение относится к офтальмохирургии и может быть использовано для удаления вывихнутого в стекловидное тело хрусталика. Выполняют витрэктомию, после чего заполняют витреальную полость перфторорганическим соединением (ПФОС). Всплывший в зрачковую зону хрусталик удаляют путем факоэмульсификации, причем в процессе факоэмульсификации постоянно добавляют ПФОС для обеспечения анатомического положения хрусталика в задней камере глаза. Технический результат выражается в снижении травматичности операции, уменьшении количества осложнений и возможных травм эндотелия роговицы, а также в обеспечении возможности удаления плотных катаракт.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано у детей при лечении синдрома Марфана. Операцию проводят через склеральный туннельный разрез шириной 3,5 мм и дополнительные 5 корнеоцентезов. Край зрачка подтягивают к роговице. Выполняют насечку передней капсулы хрусталика в зоне эктопии у экватора. В обе стороны от насечки проводят продольный разрез капсулы до места прикрепления цинновой связки. Продолжают разрезы вдоль экватора с двух сторон перпендикулярно продольному разрезу до противоположного края хрусталика. Сформированный П-образный лоскут передней капсулы хрусталика разворачивают и укладывают на радужку. Через корнеоцентез фиксируют листок передней капсулы хрусталика к радужке иглой. Хрусталиковые массы удаляют. Убирают иглу и ирисретракторы. Лоскут передней капсулы заправляют за радужку. Эластичную интраокулярную линзу модели RSP-3 вводят гаптическими элементами за радужку на листок передней капсулы. Один из гаптических элементов линзы при имплантации укладывают на зону дисплазии цинновой связки и на листок передней капсулы. На зрачковый край накладывают стягивающие швы. Способ обеспечивает сохранение хрусталиковой капсулы и передней гиалоидной мембраны стекловидного тела при удалении хрусталика, обеспечивает центральное и стабильное положение ИОЛ, снижает риск развития осложнений, сокращает сроки реабилитации пациентов.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для лечения рецидивов болящей буллезной кератопатии, возникшей после эксимерлазерной фототерапевтической кератостромэктомии на глазах с глаукомой. С помощью остроконечного игольчатого микроэлектрода микродиатермокоагулятора прокалывают каждую буллу, формируя рубцовый канал между нею и передними слоями стромы роговицы. Манипуляцию проводят при температуре +80°С и силе тока 1,0-2,0 мА. Способ позволяет быстро купировать болевой синдром, остановить возникновение рецидивов булл и снизить риск бактериальной инфекции роговицы. 2 ил.

Изобретение относится к офтальмохирургии и может быть использовано для коррекции анизометропии у взрослых пациентов с помощью эксимерлазерной операции. Дооперационно выявляют пациентов с остротой зрения хуже видящего глаза без коррекции менее 0,6 с максимальной коррекцией этого же глаза 0,2 и выше, а лучше видящего глаза без коррекции 0,6 и выше либо с остротой зрения каждого глаза без коррекции менее 0,6 с максимальной же коррекцией каждого глаза 0,2 и выше. Этим пациентам в течение минимум 3-х месяцев ежедневно корригируют зрение хуже видящего глаза или обоих глаз соответственно контактными линзами с максимальной коррекцией. Продолжительность ношения линзы составляет не менее 4-х часов в первые 3-4 дня с последующим ежедневным увеличением времени на 1 час и доводят время ношения линзы до 8-12 часов. После этого оценивают зрение хуже видящего глаза или обоих глаз в контактных линзах и, получив остроту зрения 0,4 и выше изначально хуже видящего глаза или остроту зрения 0,4 и выше на каждом глазу, бинокулярное зрение и отсутствие астенопических жалоб у пациента, выполняют эксимерлазерную операцию на изначально хуже видящем глазу или на обоих глазах. Способ позволяет выявить показания к эксимерлазерной операции у пациентов с анизометропией и добиться гарантированного получения бинокулярного зрения и отсутствия астенопических жалоб в послеоперационном периоде. 2 н.п.ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, оно может найти применение в хирургическом восстановлении оссикулярной системы при тимпанопластике. Сущность способа заключается в использовании для изготовления протеза аутокости пациента, а именно - надпроходной ости височной кости. Надпроходную ость освобождают от мягких тканей, бором вырезают у основания, вытачивают из нее необходимой формы и размера колумеллу, которую устанавливают между рукояткой молоточка и подножной пластинкой стремени. При этом, используя наличие естественной вогнутости надпроходной ости, исключают контакт с промонториальной стенкой барабанной полости. Использование данного изобретения позволяет уменьшить вероятность приращения используемой в качестве протеза надпроходной ости к окружающим тканям, что, в свою очередь, предотвращает анкилоз оссикулярной системы. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, урологии, физиотерапии и может быть использовано у больных хроническим пиелонефритом с сопутствующими хроническим простатитом и хроническим циститом. Способ включает прием минеральной воды Славяновского источника в дозе 3-5 мл на кг массы тела, 3 раза в день, углекислые минеральные ванны 35-37°С, 15 минут, № 8-10, грязевые «трусы» при 40-42°С от 30 минут до 1, 5 часа, массаж простаты № 8-10. Дополнительно через 50 - 60 минут проводят электроимпульсную терапию в сочетании с магнито-лазерным облучением. Электроимпульсную терапию осуществляют импульсным электрическим током низкой частоты, низкого напряжения с помощью сферического однополюсного электрода. Воздействуют контактно, лабильно над кожной проекцией восходящего, поперечно-ободочного, нисходящего отделов толстой кишки по часовой стрелке, частотой 30,2 Гц, в течение 8-10 минут. На курс 10-12 процедур. Способ улучшает качество жизни больных как при латентной фазе воспалительного процесса, так и при активности хронического процесса легкой и средней тяжести. 2 табл.

Изобретение относится к медицине и фармацевтике. Контейнер содержит полый цилиндрический корпус, имеющий дно и крышку; две емкости, размещенные последовательно вдоль оси цилиндрического корпуса и отделенные друг от друга поперечной перегородкой и газовой прослойкой. Первая емкость предназначена для хранения первого компонента, являющегося жидким, а вторая емкость предназначена для хранения второго компонента, являющегося жидким или твердым в сыпучей форме. Имеется шток, с первого конца которого закреплен диск, а второй конец проходит через центральное отверстие в крышке. Соотношение площади сечения прохода для компонентов из части полости цилиндрического корпуса между дном и диском в часть полости цилиндрического корпуса между диском и крышкой и обратно и площади поперечного сечения полости цилиндрического корпуса составляет от 0,015 до 0,200. Изобретение обеспечивает однородность вязкой суспензии при приготовлении композиции смешиванием за счет произведения относительно небольшого числа возвратно-поступательных движений штока. 11 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к кондитерской композиции, обеспечивающей доставку при применении в полости рта средств, препятствующих образованию зубного налета, причем композиция включает гомогенную смесь твердого вещества основы, подслащивающего вещества и антибактериального сложного эфира формулы (I): где R представляет собой алкильную цепь, содержащую от 1 до 8 атомов углерода, R¹ представляет собой алкильную цепь, содержащую от 6 до 30 атомов углерода, и Х представляет собой анион, а также включает добавки, предотвращающие образование винного камня. Изобретение позволяет снижать образование зубного налета. 7 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к косметической промышленности, в частности к композиции для осветления кожи. Косметический способ осветления кожи, включающий нанесение на кожу композиции, включающей определенное количество экстракта Nigrospora sphaerica и косметически приемлемый носитель. Косметическая композиция, включающая определенное количество экстракта Nigrospora sphaerica, косметически приемлемый носитель и агент, полезный для кожи, и/или солнцезащитный агент, где агент, полезный для кожи, выбран из группы, состоящей из альфа-гидрокси кислот, бета-гидрокси кислот, полигидрокси кислот, гидрохинона, трет-бутилгидрохинона, производных витамина В и/или С, дикарбоновых кислот, ретиноидов, производных резорцина, ванилиновой кислоты, бетулиновой кислоты, гидролактина и их смесей. Вышеописанный способ и композиция эффективно осветляют кожу. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к получению средств, используемых в дерматовенерологии. Средство в виде мази содержит сухой водорастворимый экстракт лекарственного растительного сбора, вазелин, пентол, пчелиный воск, нипагин-нипазол в соотношении 7,5:2,5, воду очищенную при определенном соотношении компонентов. Мазь обеспечивает выраженный терапевтический эффект при лечении кожных проявлений аллергических реакций различной этиологии, расширяет арсенал противоаллергических препаратов для наружного применения.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтике, и может быть использовано для производства препарата, относящегося к хондропротективным средствам, предназначенным для лечения дегенеративных заболеваний суставов и позвоночника. Изобретение обеспечивает смягчающее действие на кожу, обеспечивает стабильность лекарственной формы и оптимальную текучесть, повышает адгезионную способность препарата, ускоряет пенетрацию активных веществ через кожный барьер, усиливает противовоспалительное действие. Лекарственное средство содержит хондроитинсульфат; диметилсульфоксид; консервант, эмульгелевую основу. Консервант представляет собой смесь нипагина и нипазола. Эмульгелевая основа представляет собой смесь загустителя, растворителя, пластификатора. В качестве загустителя эмульгелевая основа содержит сополимеры акриловой и метакриловой кислот в виде карбомера; в качестве растворителя - воду, в качестве пластификатора - минеральное или растительное масло, дополнительно содержит: нейтрализатор карбомера в виде неорганического или органического основания; соэмульгатор в виде неионогенного поверхностно-активного вещества, а именно моноэфира олеиновой кислоты и полиоксиэтилированного сорбитана (Твин 80); а также необязательно дополнительно содержит эфирное масло при следующих соотношениях, мас.%:

В отдельных случаях лекарственное средство может содержать в качестве пластификатора оливковое масло, в качестве нейтрализатора карбомера - неорганическое основание, а именно натрия гидроксид или натрия гидрокарбонат, а также в качестве нейтрализатора карбомера может содержать органическое основание, а именно триэтаноламин. Предпочтительно, чтобы лекарственное средство в качестве эфирного масла содержало неролиевое масло. 5 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается предназначенной для перорального введения системы доставки лекарств, которая включает в себя бижидкостную пену, содержащую от 1 до 20% по массе непрерывной гидрофильной фазы, от 70 до 98% по массе фармацевтически приемлемого масла, которое образует дискретную фазу, причем в указанном фармацевтически приемлемом масле растворено или диспергировано малорастворимое в воде лекарственное средство в количестве от 0,1 до 20% по массе, и бижидкостную пену с включенным в нее поверхностно-активным веществом в количестве от 0,5 до 10% по массе, для образования стабильной бижидкостной пены, где все количества указаны в процентах от общей массы композиции. Система доставки позволяет обеспечивать высокую биодоступность лекарственных средств, имеющих низкую растворимость в воде, при введении перорально. 21 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к фармацевтической и химической промышленности и может быть использовано для получения различных термочувствительных лекарственных средств и химических продуктов в гранулированном или порошкообразном виде. Предложен способ выделения из жидкой среды термочувствительных лекарственных препаратов в гранулированном или порошкообразном виде, включающий дозированное капельное нанесение исходного жидкого материала на охлажденный до отрицательной температуры вращающийся барабан при обеспечении скорости снижения температуры наносимого жидкого материала на стадии замораживания не менее 150°С/мин, с получением на поверхности барабана замороженных гранул диаметром 2,5-5 мм, съем, накопление и сублимационную сушку гранул под воздействием инфракрасного излучения на перемещающийся в пространстве в условиях вибрации слой гранул, толщина которого не превышает максимального диаметра единичной гранулы. Предложена установка для сублимационной сушки термочувствительных лекарственных препаратов, которая содержит емкость для исходной жидкости, устройство для получения замороженных гранул, выполненное в виде генератора льда барабанного типа, снабженного приспособлениями для удаления замороженных гранул, и капельным дозатором-распылителем жидкости, накопитель замороженных гранул, сублиматор с цилиндрическим корпусом и полками, установленным горизонтально, внутри которого над полками размещены инфракрасные нагреватели и вибротранспортер, систему охлаждения, систему вакуумной откачки, систему конденсации, бункер-накопитель высушенного продукта, насосы, трубопроводы, запорную аппаратуру. Способ и установка обеспечивают получение качественных высушенных до нормированной остаточной влажности гранул термочувствительных материалов при соблюдении стерильности процесса и отличается простотой конструкции, высокой производительностью. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается твердой лекарственной формы, обладающей противовоспалительной, анальгезирующей и жаропонижающей активностью, содержащей в качестве активного вещества кетопрофен и целевые добавки при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: кетопрофен - 30-50, смесь лактозы с поливинилпирролидоном двух типов: растворимым и нерастворимым - 40-60, коллоидный диоксид кремния - 1-10, стеариновая кислота и/или ее соли - 0,5-1, крахмал картофельный - остальное. Изобретение обеспечивает хорошую распадаемость и прочность таблетки, а также быстрое ее растворение, упрощает получение лекарственной формы. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 табл.

Предложено применение сочетания антагониста VEGF, представляющего собой VEGFR1R2-Fc C1(a) или Flt1D2. Flk1D3. Fc C1 (а) с антипролиферативным средством: паклитакселом, доцетакселом или цисплатиной, карбоплатиной, ипроплатиной, - для производства лекарственного средства для лечения злокачественных опухолей и/или снижения или ингибирования роста опухоли у нуждающегося в этом индивидуума (варианты), соответствующие способ, фармацевтическая композиция и набор для лечения злокачественных опухолей. Выявлен сверхсуммарный эффект заявленного сочетания (97% подавление опухоли) при отсутствии побочных эффектов. 6 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине и фармакологии, а именно к фармацевтической композиции, применяемой при лечении гнойно-деструктивных процессов кожи и слизистых оболочек при наружном и местном применении, характеризующейся тем, что она содержит тилорон и, по крайней мере, одну из следующих целевых добавок, выбранных из ряда: вещество, обладающее антибактериальной активностью в отношении грамположительных и/или грамотрицательных бактерий, антимикотик, местноанестезирующее вещество, стимулятор репаративных процессов, гипооксидант, биогенные элементы, основу или их смесь, при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает расширение области применения известного активного вещества - тилорона, восстановление местного иммунитета и биоценоза кожи и слизистых оболочек при лечении гнойно-деструктивных процессов кожи, получение анестезирующего эффекта; дополнительное стимулирование репаративных процессов; улучшение микроциркуляции в очаге поражения, купирование воспалительных реакций в коже и в слизистых оболочках, снижение вторичного некроза тканей на пораженных участках, улучшение микроциркуляции в очаге поражения, уменьшение зуда, обеспечение высокой терапевтической активности и удобства в использовании, ускорение и улучшение заживления. 9 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано при лечении острого деструктивного панкреатита. Способ осуществляют следующим образом. 1 мл 1% раствора глутоксима инкубируют с 20 мл цельной аутокрови в течение 30 минут и вводят внутривенно. Курс терапии составляет 5 сеансов ежедневно. Способ позволяет снизить степень иммунодефицитного состояния при остром деструктивном панкреатите и повысить эффективность его лечения за счет воздействия на обменные и энергетические процессы в иммунокомпетентных клетках глутоксима, инкубированного с аутокровью. 3 табл.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается применения соединения формулы II для получения лекарственного препарата для лечения синдрома раздраженной толстой кишки или функциональной диспепсии. Изобретение обеспечивает высокую эффективность лечения. 1 з.п. ф-лы.

Композиция содержит соединение, блокирующее фазу G1 клеточного цикла, и противовирусное средство, которое ингибирует или снижает проникновение ВИЧ в мононуклеарные клетки. Соединение, блокирующее фазу G1, выбрано из группы, состоящей из бутирата натрия, афидиколина, оломуцина, росковитина, токоферолов, токотриенолов, гидроксимочевины и рапамицина. Изобретение обеспечивает уменьшение количества рецепторных сайтов для вхождения ВИЧ в Т-клетки и усиление активности противовирусного средства. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к лечению приливов у млекопитающих, в том числе у человека. Способ включает введение в организм пациента (3S,5R)-3-аминометил-5-метилоктановой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли в эффективном количестве. Способ обеспечивает лечение умеренных и тяжелых вазомоторных симптомов, в том числе в постменопаузный период у женщин, за счет преимущественной высокой активности кислоты в качестве альфа-2-дельта лиганда.

Изобретение относится к медицине, а именно онкологии, и может быть использовано для неоадъювантной химиолучевой терапии у больных раком грудного отдела пищевода. Для этого вводят цисплатин, фторурацил и лейковорин. При этом раствор фторурацила вводят внутривенно инфузионно круглосуточно в дозе 300 мг/м² . Раствор цисплатина вводят в дозе 6 мг/м² ежедневно один раз в день внутривенно капельно в течение 1 часа. Лейковорин вводят в дозе 30 мг/м² внутривенно струйно. Лучевую терапию выполняют фракциями по 3 Гр ежедневно до суммарной очаговой дозы 30 Гр. Курсовая доза фторурацила составляет 3600 мг/м ², цисплатина 72 мг/м², лейковорина 360 мг/м ². Химиотерапию и лучевую терапию начинают в один день. Заявленный способ позволяет существенно снизить токсичность лечения, проводить лечение без перерыва, дает возможность проведения лечения пациентам в исходно плохом общем статусе, приводит к двухкратному сокращению сроков неоадъювантного лечения при сохранении высокой эффективности терапии.

Изобретение относится к медицине, в частности к фтизиатрии, и может быть использовано при лечении лекарственных полинейропатий, связанных с введением противотуберкулезных препаратов. Для этого наряду с противотуберкулезной терапией внутримышечно вводят мексидол по 200 мг ежедневно в течение 10 дней. Затем переходят на таблетированную форму по 0,125 г три раза в сутки в течение 14 дней. Способ обеспечивает эффективное лечение полинейропатий, вызванных противотуберкулезными препаратами, в сравнении с другими метаболитами широкого спектра действия, в том числе за счет отсутствия нейротоксического действия мексидола. 1 таб.

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Для этого дозированно во время каждого сеанса вводят в желудок человека коллоидный раствор серебра в объеме V, выбираемом из диапазона 50 V 600 мл, с его концентрацией С в пределах 3 С 40 мг/л в виде N доз, количество которых выбирают в диапазоне 1 N 25, составляющем цикл эрадикации, при взаимосвязанном неравенстве 1,04 (V_i+V)/V 2 соотношении объема V_i. Причем 1 i n в каждой из вводимых доз раствора в выбранном их количестве N, и максимального V объема раствора, при соблюдении условия V₁+V₂ +V_i+ +V_n-1+V_n=V. Затем выполняют внутрижелудочный электрофорез на фоне ахлоргидрии, для чего до сеанса электрофореза перорально вводят: за 8-10 часов - препарат из группы Н2-блокаторов гистамина - ранитидин в дозе 300 мг или квамател в дозе 40 мг, а за 2-3 часа - препарат из группы блокаторов «протонной помпы» - омепрозол или париет в дозе 20 мг. Способ обеспечивает эффективное торможение секреции соляной кислоты, что препятствует образованию нерастворимых солей серебра и как следствие, происходит активная диффузия катионов серебра под слой защитной слизи, в слизистую оболочку желудка и двенадцатиперстной кишки, где создается «депо» ионов серебра. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины и ветеринарии и касается применения 4-трифторметилбензилового эфира

(S)-3-[3-(1-карбокси-1-метилэтокси)фенил]пиперидин-1-карбоновой кислоты в производстве лекарственного средства для паллиативной, профилактической или лекарственной терапии отрицательного энергетического баланса у жвачных животных, где данное заболевание выбрано из синдрома жировой инфильтрации печени, дистоции, иммунного нарушения, ослабленной иммунной функции, токсификации, первичных и вторичных кетозов, синдрома падающей коровы, расстройства пищеварения, утраты аппетита, задержки отделения плаценты, смещения сычуга, мастита, (эндо-)-метрита, бесплодия, низкой фертильности и хромоты. Изобретение обеспечивает высокую эффективность лечения. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 ил., 8 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии, и касается разработки нового антиагрегационного средства. Для этого предлагается использовать тропоксин (гидрохлорид 3-(3,4,5-триоксибензоил-оксиимино)-8-метил-8-азабицикло[3,2,1]октана), известный ранее в качестве противомигреневого средства. Тропоксин обладает выраженной антиагрегационной активностью, превосходящей активность используемого в клинической практике антиагрегационного препарата трентал.

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и касается лечения миелодиспластических синдромов. Для этого вводят терапевтически эффективные количества производного 4-пиридилметилфталазина - РТК787. Способ замедляет прогрессирование заболевания, в том числе у больных, устойчивых к общепринятой химиотерапии. 6 н. и 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается применения соединения формулы (I) при получении фармацевтической композиции для лечения аффективных и связанных с вниманием расстройств. Также раскрыт способ лечения аффективных и связанных с вниманием расстройств у субъекта, нуждающегося в таком лечении. Изобретение направлено на расширение арсенала средств для лечения аффективных и связанных с вниманием расстройств. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано при лечении регионарного болевого синдрома верхней конечности. Для этого в шприц, предварительно наполненный 0,25-0,5 мл дексаметазона и 8-10 мл 1% раствора лидокаина, осуществляют забор 2-4 мл аутокрови. При этом забор аутокрови производят из спонгиозной ткани ости лопатки. Введение смеси осуществляют внутрикостно в место забора аутокрови. Способ обеспечивает повышение терапевтического эффекта блокады за счет комплексного воздействия на репаративную регенерацию костной ткани и остеогенеза, реваскуляризацию мышц, связок, нервных стволов, сосудов, снижение раздражения максимального количества внутрикостных рецепторов.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано при лечении клинических проявлений рассеянного склероза. Для этого в шприц, предварительно наполненный 0,25-0,5 мл дексаметазона и 8-10 мл 1%-ного раствора лидокаина, осуществляют забор 2-4 мл аутокрови. При этом забор аутокрови производят из спонгиозной ткани ости лопатки или остистого отростка 4-го грудного позвонка. Введение смеси осуществляют внутрикостно в место забора аутокрови или в спонгиозную ткань другой кости. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения клинических проявлений рассеянного склероза за счет активации метаболизма костной ткани и стимуляции иммунопоэза.

Изобретение относится к области медицины, фармацевтики и пищевой промышленности и касается лекарственного средства, пищевого продукта или напитка для улучшения функции поджелудочной железы, включающих в качестве активного соединения 9,19-циклоланостан-3-ол и/или 24-метилен-9,19-циклоланостан-3-ол, и способа улучшения функции поджелудочной железы. Изобретение обеспечивает повышенную эффективность лечения. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии, и может быть использовано для коррекции эндотелиальной дисфункции. Для этого моделируют дисфункцию ежедневным в течение 7 сут внутрибрюшинным введением L-нитро-аргинин-метилового эфира крысам в дозе 25 мг/кг. На фоне этого вводят макролидный препарат джозамицин внутрижелудочно в дозах 10 и 30 мг/кг однократно в сутки. Способ обеспечивает коррекцию при любом антиоксидантном фоне организма. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии, и может быть использовано для коррекции эндотелиальной дисфункции в эксперименте. Для этого у лабораторных животных моделируют эндотелиальную дисфункцию ежедневным в течение 7 суток внутрибрюшинным введением L-нитроаргининметилового эфира в дозе 25 мг/кг. Затем животным внутрижелудочно вводят макролидный препарат мидекамицин в дозах 10 и 30 мг/кг однократно в сутки. Способ обеспечивает эффективную коррекцию эндотелиальной дисфункции за счет антиоксидантного действия мидекамицина. 1 табл.

Предложено применение фракции гликозаминогликанов, имеющих среднюю молекулярную массу 2400 (±200)D, полученную деполимеризацией гликозаминогликана, выбранного из гепарансульфата и гепарина для приготовления фармацевтических композиций для лечения эмоциональных дисфункций, выбранных из депрессивного расстройства, тревожного состояния, невроза страха, ажитации, спутанности сознания, и способ лечения эмоциональных дисфункций. Показано, что заявленные соединения уменьшали эмоциональную реакцию и увеличивали исследовательское поведение, приводили к лучшей адаптации к окружающей обстановке и ее возможной враждебности. При этом отсутствовало возбуждающее или депрессивное действие на центральную нервную систему. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к акцептору перекисного аниона или окиси азота, состоящему из высокодисперсного порошка платины, имеющего размер частиц 6 нм и менее при наблюдении под микроскопом. Акцептор предпочтительно представлен в виде водного раствора, содержащего коллоид платины в соотношении 1 мМ или менее на 1000 мл, и может эффективно устранять избыточный уровень перекисных анионов или окиси азота in vivo. Использование частиц со столь малым размером позволяет существенно повысить эффективность устранения перекисного аниона с помощью акцептора. 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к курортологии. Способ включает терапию азотно-кремнистой термальной водой Анненского источника из буровых скважин № 2 и № 21 Хабаровского края Ульчского района. Для этого осуществляют проведение минеральных ванн экспозицией 8-15 минут, температурой 36°С. На курс 10-12 ванн ежедневно или через день. Ежедневно проводят души с минеральной водой по 5-10 минут. На курс 8-12 процедур. Осуществляют ингаляции с минеральной водой продолжительностью от 5 до 15 минут. На курс лечения 10-15 ингаляций. Назначают питье минеральной воды из расчета 3 мл/кг массы тела, на разовый прием не более 200 мл, 4 раза в день. Курс лечения 18 дней. Способ повышает качество реабилитационной терапии за счет уменьшения степени бактериурии, торможения воспалительных процессов в мочевыводящих путях и стимуляции антиоксидантной активности.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ заключается в том, что страдающим диареей животным одновременно перорально вводят 25-30 мл растворенной в 1,5% растворе хлорида натрия смеси лиофильно высушенных водных экстрактов тканей иммунокомпетентных органов свиней - тимуса, селезенки и мезентеральных лимфатических узлов, и 25-30 мл растворенной в 1,5% растворе хлорида натрия смеси лиофильно высушенных водных экстрактов тканей пилорического и фундального отделов желудка, двенадцатиперстной кишки и поджелудочной железы свиней. Химический состав этих препаратов в сочетании с предложенной схемой их применения позволяет добиться максимального эффекта при лечении диарейного синдрома у молочных поросят и поросят-отъемышей. 2 табл.

Изобретение относится к переработке оленеводческой продукции, в частности к способам получения биологически активного продукта типа пантокрина из свежих половых органов пантовых оленей. Способ заключается в измельчении сырья, экстрагировании водным раствором этилового спирта, периодическом перемешивании смеси и фильтрации конечного продукта, при этом в качестве сырья используют пенисы и/или семенники пантовых оленей, а экстракцию проводят подкисленным 60%-ным раствором этилового спирта при температуре 20-25°С и соотношении спирт:сырье 5:1 в течение 144-240 часов, перемешивают смесь каждые 8 часов по 5 минут, после окончания процесса экстракции экстракт подвергают вымораживанию при температуре -15 -20°С в течение 5 суток с последующей фильтрацией конечного продукта. Изобретение позволяет расширить сырьевую базу, упростить процесс при режиме, обеспечивающем высокую биологическую активность конечного продукта. 3 табл.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Способ включает аэрозольное распыление лекарственного средства в воздухе. При этом в качестве лекарственного средства используют маточную 25%-ную спиртовую настойку прополиса, разведенную 20%-ным раствором глюкозы в соотношении 1:100. Данной настойкой обрабатывают в дозе 3-5 мл/м³ помещения камеры в течение 60 мин. Затем через 24 ч повторно обрабатывают животных в той же дозе, и в третий раз - через 72 ч после второй обработки повторно обрабатывают животных в той же дозе при той же экспозиции. Способ позволяет обеспечить высокую концентрацию лекарства в крови, а также в легочной ткани и дыхательных путях от трахеи до альвеол. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к терапии, и может быть использовано для коррекции недифференцированной дисплазии соединительной ткани (НДСТ). Способ включает введение средства, предназначенного для нормализации микрофлоры кишечника, содержащего бифидобактерии, в терапевтических дозах за 20-30 мин до еды в течение 3-4 недель. Назначение средства, содержащего бифидобактерии, позволяет, напрямую влияя на метаболизм соединительной ткани, снизить патологические проявления НДСТ и повысить активность антиоксидантных систем. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для лечения и профилактики сердечно-сосудистых заболеваний. Для этого вводят нитраты, и/или антиагреганты, и/или антигипертензивные, и/или липидкорригирующие препараты. Дополнительно в качестве антиоксиданта вводят густой экстракт травы первоцвета весеннего по 0,1 г 1 раз в сутки в течение 21 дня. Включение в терапевтический комплекс указанного экстракта в специально подобранной дозе и режиме введения повышает эффективность профилактики и лечения данной категории больных. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к лечению животных, больных таким инфекционным заболеванием как скрейпи, которое относится к прионным болезням. Для этого животному вводят экстракт бересты. Введение экстракта способствует задержке снижения массы тела и продлению жизни животного. 7 табл., 5 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности. Средство для предупреждения развития и лечения воспалительных процессов в организме животного содержит масло облепиховое, 0,9%-ный стерильный раствор поваренной соли, смесь, обработанную бактерицидной лампой и измельченную до аморфного порошка сухих листьев, стеблей и цветков мяты перечной, сухих листьев, цветков и плодов чистотела большого, высушенных цветочных корзинок ноготков лекарственных, сухих цветков ромашки аптечной, сухих листьев подорожника большого, сухих цветочных корзинок пижмы обыкновенной и формалин, взятые в определенном соотношении. Средство может быть выполнено в виде мази на ланолиновой основе при соотношении 1:1. Средство способствуют наиболее быстрому восстановлению физиологического состояния организма. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения комплекса биологически активных веществ из растительного сырья, содержащего биологически активные вещества (БАВ), из низкомасличного растительного сырья, преимущественно из зародышей пшеницы. Способ включает экстракцию зародышей пшеницы растительным маслом с одновременной дезинтеграцией зародышей пшеницы в роторном аппарате с модуляцией площади проходного сечения потока с коэффициентом модуляции объемного расхода не меньше 0,9 и коэффициентом модуляции объема не меньше 0,75 до получения тонкодисперсной суспензии с размером частиц твердой фазы меньше 15 мкм. Предварительно зародыши пшеницы сушат при температуре 55-65°С, готовят смесь зародышей пшеницы в растительном масле при соотношении твердой фазы к жидкой от 1:2 до 1:1., получают крупнодисперсную суспензию зародышей пшеницы в растительном масле в аппарате с мешалкой, которую затем обрабатывают в роторном аппарате. Полученная тонкодисперсная суспензия образует конечный продукт в виде растительно-жировой пасты, содержащей БАВ, с размерами дисперсных частиц, обеспечивающими необходимые органолептические качества пасты. Способ позволяет получать высококачественный жировой продукт, обеспечивает экономию дорогостоящего растительного сырья и снижение себестоимости готовой продукции. 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и позволяет лечить болезнь Паркинсона. Способ включает введение на фоне базисной терапии болезни Паркинсона антиоксиданта карнозина в течение 30 дней в суточной дозе 1,5 г перорально. Введение карнозина в указанной дозировке позволяет уменьшить повреждение дофаминергических нейронов вследствие окислительного стресса за счет повышения активности супероксидисмутазы. 1 табл., 3 ил.

Настоящее изобретение относится к медицине и касается способов и композиций для лечения желудочно-кишечных расстройств. Сущность изобретения включает очищенный полипептид из 14 аминокислот, применяемый для лечения желудочно-кишечных расстройств и состояний (например, расстройств желудочно-кишечной моторики, функциональных желудочно-кишечных расстройств, гастро-эзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ), болезни Крона, язвенного колита, воспалительного заболевания кишечника. Изобретение также включает способ увеличения активности гуанилатциклазы с помощью указанного пептида. Преимущество изобретения заключается в расширении области применения. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 10 ил.

Настоящее изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и касается лечения атеросклероза. Для этого вводят эффективное количество растворимого CTLA4. Способ позволяет блокировать воспалительные процессы, лежащие в основе патологических изменений при атеросклерозе, за счет связывания CTLA4 с молекулами В7 и предупреждения их взаимодействия с лигандами. 17 з.п. ф-лы, 21 табл., 87 ил.

Изобретение относится к области медицины и касается способов лечения неврологических состояний с применением введения гематопоэтических факторов роста. Сущность изобретения включает G-CSF или его функционально активный вариант, который на 90% идентичен последовательности G-CSF человека, представленной в SEQ ID NO: 28 для применения в способе лечения амиотрофического бокового склероза. Преимущество изобретения заключается в создании нейропротекции вовлеченных в заболевание нейронных клеток. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. 41 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и фармацевтической промышленности и касается способов получения лиофилизированного высокоочищенного препарата фактора IX из плазмы крови. В настоящем изобретении супернатант, полученный из плазмы и подвергнутый сольвентдетергентной обработке, наносится на колонну с анионообменником для концентрирования фактора IX и удаления компонентов вирусной инактивации. Затем проводят высаливание с помощью сульфата аммония. Это недорогая и эффективная стадия позволяет отбросить большинство примесных факторов протромбинового комплекса и оставить те компоненты, которые хорошо отделяются от целевого белка на следующей стадии. На последнем этапе проводят окончательную очистку с помощью металл-хелаторной хроматографии. Задачей изобретения является упрощение технологии получения препарата фактора IX из плазмы крови с достижением достаточно высокой активности получаемого продукта, что позволит успешно применять его в клинической практике. Изобретение обеспечивает упрощение способа получения фактора IX свертывания крови при высокой удельной активности фактора IX до 150-200 МЕ/мг белка. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к ветеринарной микробиологии и биотехнологии, может быть использовано при разработке средств специфической диагностики. Способ по изобретению касается получения антигенного пастереллезного эритроцитарного диагностикума путем экстракции пастереллезного капсульного антигена из культур пастерелл раствором хлористого натрия, центрифугирования экстракта и отделения супернатанта. Полученный супернатант подвергают стерилизующей фильтрации и используют его для сенсибилизации формалинизированных танинизированных эритроцитов животных. Экстракцию пастереллезного капсульного антигена проводят 2,0-2,5%-ным раствором хлористого натрия при 40-42°С в течение 30-40 мин, а супернатант перед стерилизующей фильтрацией прогревают при 65-70°С в течение 15-30 мин. Использование способа позволяет повысить качество целевого продукта за счет увеличения его чувствительности и специфичности.

Изобретение относится к ветеринарной микробиологии и биотехнологии может быть использовано при разработке средств специфической диагностики. Способ по изобретению направлен на получение антигенного эшерихиозного эритроцитарного диагностикума путем экстракции адгезивного антигена из культур эшерихий, центрифугирования экстракта, отделения супернатанта с последующей сенсибилизацией полученным антигеном формалинизированных танинизированных эритроцитов животных. Экстрацию проводят в культуральной жидкости, содержащей культуру клеток эшерихий, 1,8-2,0 М фосфатно-мочевинным буфером с рН 7,2-7,4 при температуре 40-45°С в течение 25-30 мин, при этом культуральную жидкость, содержащая культуру клеток эшерихий, и фосфатно-мочевинный буфер берут в массовом соотношении 1:0,4-0,6, соответственно. Супернатант после экстракции прогревают при 65-68°С в течение 25-30 мин. Способ по изобретению позволяет повысить качество целевого продукта за счет увеличения его чувствительности и специфичности.

Изобретения относятся к медицине, в частности к иммунотерапии, и могут быть использованы для лечения и профилактики заболеваний, связанных с экспрессией пептида амилоида-бета (А ). Варианты способа включают введение эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей антитело, которое предпочтительно связывается с аминокислотами 28-40 пептида

A _1-40 (SEQ ID NO: 1) и не проявляет значительной перекрестной реактивности с пептидом A _1-42 и А _1-43. Варианты способа для профилактики позволяют уменьшить риск или замедлить наступление заболеваний, связанных с экспрессией пептида амилоида-бета (А ), в частности болезни Альцгеймера, а варианты для лечения - уменьшить клинические проявления, замедлить прогрессирование данных заболеваний. 4 н. и 42 з.п. ф-лы, 11 табл., 8 ил.

Изобретение относится к ветеринарной микробиологии и биотехнологии, может быть использовано при разработке средств специфической диагностики. Способ по изобретению касается получения антительного пастереллезного эритроцитарного диагностикума путем обработки носителя антителами сывороток, полученных на антигены пастерелл. В качестве антигенов пастерелл используют капсульные антигены, полученные из культур пастерелл путем экстракции 2,0-2,5%-ным раствором хлористого натрия при 40-42°С в течение 30-40 мин, центрифугированием экстракта, отделением супернатанта и прогреванием его при 65-70°С в течение 15-30 мин с последующей стерилизующей фильтрацией. В качестве антител сывороток для изготовления диагностикума используют гамма-глобулиновые фракции или иммуноглобулины класса G или М. Использование способа позволяет повысить качество целевого продукта за счет увеличения его чувствительности и специфичности. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к ветеринарной микробиологии и биотехнологии и может быть использовано при разработке средств специфической диагностики эшерихиозов. Способ по изобретению предназначен для получения антительного эшерихиозного эритроцитарного диагностикума и предусматривает обработку носителя антителами, полученными на антигены эшерихий. В качестве антигенов эшерихий используют адгезивные антигены, полученные из культур эшерихий путем экстракции 1,8-2,0 М фосфатно-мочевинным буфером с рН 7,2-7,4 при температуре 40-45°С в течение 25-30 мин, при этом культуральную жидкость, содержащую культуру клеток эшерихий, и фосфатно-мочевинный буфер берут в массовом соотношении 1:0,4-0,6 соответственно. Супернатант, полученный после экстракции, прогревают при 65-68°С в течение 25-30 мин. В качестве антител сывороток для обработки носителя используют гамма-глобулиновые фракции. Способ по изобретению позволяет повысить качество целевого продукта за счет увеличения его чувствительности и специфичности.

Способ получения растворимых молекулярных комплексов, содержащих одно или несколько действующих веществ, малорастворимых в водной среде, включенных в одну или несколько молекул-хозяев, представляющих собой циклодекстрин, отличающийся тем, что в него входят следующие стадии: (а) приведение одного или нескольких действующих веществ в контакт с одной или несколькими молекулами-хозяевами; (b) проведение стадии молекулярной диффузии приведением в контакт в статических условиях жидкости, сжиженной под давлением, со смесью, полученной на стадии (а), в присутствии одного или нескольких способствующих диффузии агентов; (с) выделение полученного таким образом молекулярного комплекса. Способ, включающий в себя стадию молекулярной диффузии в статических условиях с применением жидкости, сжиженной под давлением, при исключении стадии последующего промывания жидкостью со сверхкритическими параметрами, значительно увеличивает долю включения в зависимости от количества способствующего диффузии агента, добавляемого в среду. А также проведение этапа молекулярной диффузии способствует растворению в водной среде с увеличением растворимости примерно в 100 раз. 2 н. и 4 з.п. ф-лы.

Предложенный способ относится к медицине, а именно к офтальмологии. Осуществляют продолжительную доставку активного лекарства ретиноида к заднему полюсу глаза млекопитающих для лечения или предотвращения пролиферативной витреоретинопатии, возрастной дегенерации желтого пятна, пигментной ретинопатии. Осуществляют субконъюнктивальную или окологлазную доставку эффективного количества пролекарства ретиноида, представляющего собой эфирное производное активного лекарства, которое более чем в 10 раз активней пролекарства. Способ позволяет снизить риск возможных осложнений, уменьшив концентрацию вводимого лекарственного средства. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл., 10 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к области дезинфекции, и может быть применено для дезинфекции помещений, санитарно-технического оборудования, изделий медицинского назначения. Дезинфицирующее средство включает активный бактерицидный компонент, содержащий алкилдиметилбензиламмоний хлорид и/или дидецилдиметиламмоний, пероксогидрат фторида калия, отвечающий формуле KF·nH₂O₂, в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества содержит водорастворимые оксиэтилированные моноалкилфенолы, содержит воду, при этом компоненты содержатся в определенном соотношении. Изобретение обеспечивает бактерицидную активность против споровых культур и длительное хранение средства.

Изобретение относится к области медицины, в частности к дезинфицирующим средствам. Композиция применяется для дезинфекции и антисептической обработки, включая обработку кожных покровов человека или животных. Биоцидная композиция на основе липосом, содержит четвертичное аммонийное - дидецилдиметиламмоний галогенид в форме клатрата с мочевиной и липид. Изобретение обеспечивает высокую биоцидную активность и не проявляет раздражающего действия в отношении кожных покровов. 11 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к стерилизационным устройствам и может быть использовано в небольших клиниках и лабораториях. Стерилизационное устройство (1) содержит стерилизационный блок (2) и блок (3) обработки, который выполнен с возможностью управления процессом стерилизации, происходящим в стерилизационном блоке (2). Блоки (2) и (3) механически отделены друг от друга, но при этом взаимно соединены посредством устройства (4) обмена информацией и/или устройства (5) обмена средой. Стерилизационное устройство дополнительно содержит наружный корпус (7). Стерилизационный блок снабжен дверным элементом (8), который в открытом положении находится в пространстве между стенкой стерилизационной камеры (6) и наружным корпусом (7), в результате чего поверхности дверного элемента (8) недоступны пользователю. Изобретение позволяет создать компактное стерилизационное устройство, удобное в изготовлении и транспортировании. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 ил.

Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины и касается способа получения биорассасываемой матрицы, состоящей из нативного не реконструированного коллагена I типа, самой биорассасываемой матрицы, используемой для заполнения дефектов мягких и твердых тканей, в качестве имплантата, а также способа лечения, репарации или замещения ткани с использованием предложенной биорассасываемой матрицы. Способ получения биорассасываемой матрицы включает стадии обработки кожи животного водой; дермы животного водно-щелочным раствором, содержащим гидроксид натрия, калий дигидрофосфат и водный или безводный тетраборнокислый натрий, при температуре от 1 до 10°С; дермы животного водным раствором сульфата натрия и гидроксида натрия; дермы животного водным раствором сульфата натрия; дермы животного водным раствором борной кислоты; при этом обработку дермы животного на третьей, четвертой и пятой стадиях осуществляют при периодическом взбалтывании раствора и периодическом охлаждении до температуры от 1 до 10°С и после каждой из стадий со второй по пятую осуществляют промывку дермы водой до достижения нейтрального значения рН промывных вод. Изобретение обеспечивает создание биорассасываемой коллагеновой матрицы, состоящей из нативного не реконструированного коллагена I типа, которая имеет структуру коллагеновых волокон, идентичную природной коллагенсодержащей ткани, обладает значительными прочностными свойствами и может служить в качестве матрицы для роста, направленной регенерации, улучшения трофики и структуры мягких и твердых тканей. 4 н. и 28 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиохирургии. Основная часть устройства, имплантируемая в грудную полость, состоит из трех конструктивных элементов: базового в виде торообразного кольца, одной или двух упругоэластичных диафрагм, охватывающих торообразное кольцо базового элемента, и исполнительной части в виде одной или двух упругоэластичных замкнутых полостей, взаимодействующих с диафрагмами и сообщающихся с задающей частью пневмо- и/или гидропровода, расположенной на медицинском поясе пациента. Технический результат состоит в обеспечении надежности и оперативности использования универсального устройства в условиях искусственного и вспомогательного кровообращения. 5 з.п. ф-лы, 10 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к эфферентным методам лечения, и может быть использовано при лечении вирусных инфекций. Для этого предлагаются варианты способа и устройство. Способ включает получение крови или плазмы от пациента с последующим пропусканием через пористую мембрану из полых волокон, в которой молекулы лектина иммобилизованы внутри пористой внешней части мембраны. Устройство включает в себя камеру обработки для приема крови или плазмы с размещенным внутри лектином, и пористую мембрану, где клетки крови или плазмы не могут проходить через указанную мембрану и контактировать с лектином. Изобретения обеспечивают эффективное удаление вирусных частиц из крови или плазмы за счет использования молекул вещества, не обладающего специфическим сродством к молекуле мишени, но связывающееся с гликопротеинами вирусов с высоким содержанием маннозы или их фрагментами. 5 н. и 28 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к области медицины. Предложен перитонеальный диализат, содержащий аденозинтрифосфат или его соль, и способ перитонеального диализа с использованием диализата. Перитонеальный диализат является безопасным и вызывает меньше повреждений брюшины в сравнении с диализатами предшествующего уровня техники. Перитонеальный диализат можно более безопасно использовать при перитонеальном диализе непрерывно в течение длительного периода времени. 9 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 ил.