Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к способу приготовления консервов для космического питания, обладающих повышенной усвояемостью. Описывается способ приготовления, включающий резку, пассерование в топленом масле и измельчение на волчке репчатого лука, резку, бланширование и измельчение на волчке алычи, замораживание и измельчение на волчке зелени кинзы, варку до двукратного увеличения массы и измельчение на волчке риса и гороха, измельчение на волчке курятины, смешивание перечисленных компонентов с костным бульоном, поваренной солью и CO₂-экстрактами шафрана и мяты, фасовку полученной смеси в алюминиевые тубы, с последующей герметизацией и стерилизацией.

Изобретение относится к производству консервов для космического питания, обладающих повышенной усвояемостью. Описывается способ производства, включающий варку, очистку и измельчение на волчке куриных яиц, резку, бланширование и измельчение на волчке репчатого лука, корня петрушки и огурцов, замораживание и измельчение на волчке зеленого лука и зелени укропа, измельчение на волчке филе судака, смешивание перечисленных компонентов со сметаной, рыбным бульоном, сахаром, поваренной солью, лимонной кислотой и СО ₂-экстрактами перца черного горького и лаврового листа, фасовку полученной смеси в алюминиевые тубы, с последующей герметизацией и стерилизацией.

Изобретение относится к технологии производства консервированных концентратов первых обеденных блюд. Способ предусматривает резку и бланширование лимонов, резку и замораживание зелени, резку филе судака. Перечисленные компоненты смешивают без доступа кислорода с поваренной солью, перцем черным горьким и лавровым листом. Полученную смесь и рыбный бульон фасуют, герметизируют и стерилизуют. Изобретение позволяет получить консервы, обладающие повышенной усвояемостью по сравнению с аналогичным кулинарным блюдом.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"назначения в алюминиевых тубах. Технические условия. Технологическая инструкция. ТУ 10.04.18.18-90, ТИ 10.04.18.15-90. ВНПО ППСПТ, М., 1990.

Напиток содержит экстрактивные и сухие вещества и воду питьевую. Экстрактивные вещества используют из концентрата поликомпонентного на основе экстракта из коры дуба или дубовых опилок, настоя лимона, настоя левзеи сафлоровидной, концентрата лактулозы «Лазет». Сухие вещества - из фруктозы, кислоты пищевой, соли поваренной, кислоты янтарной, аминокислоты глицин, витамина «С» и бензоата натрия. Данное изобретение позволяет получить напиток, обладающий гармонизирующим положительным воздействием на органы и системы организма человека за счет сочетания комплекса экстрактивных веществ, входящих в напиток. Также напиток проявляет антистрессорное воздействие на психоэмоциональную сферу, антиоксидантное и антиалкогольное действие. Напиток может быть использован при пониженной работоспособности, депрессивных и астенических состояниях метеочувствительных людей в период изменения климатических воздействий. Напиток обладает кисло-сладко-солоноватым вкусом с проявлением «мягкой терпкости». Кроме того, напиток освежает и утоляет жажду и расширяет ассортимент напитков. Срок годности напитка не менее 6 месяцев.

Способ включает промывку проточной водой и расфасовку плодов и ягод в банку. После этого производят заливку плодов и ягод предварительно профильтрованным и подогретым до температуры 45°С виноградным соком. Пастеризацию консервов проводят при температуре 85°С в течение 15 мин. Предложенный способ позволяет получить компоты, рекомендуемые для детского и диетического питания. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к технологии производства закусочных консервов. Консервы готовят путем резки и бланширования репчатого лука и перца стручкового горького, бланширования и протирки чеснока, резки и замораживания зеленого лука, резки баранины, смешивания перечисленных компонентов без доступа кислорода с поваренной солью и аскорбатом кальция, фасовки полученной смеси и костного бульона, герметизации и стерилизации. Это изобретение позволяет расширить арсенал технических средств и блюд, используемых при получении новых консервов, которые позволяют повысить их усвояемость.

Изобретение относится к технологии производства закусочных консервов. Консервы готовят путем резки и замораживания зелени кинзы, натирания брынзы и смешивания перечисленных компонентов с поваренной солью, хмели-сунели и перцем красным жгучим с получением фарша, отбивания куриного филе, раскладки на нем фарша и скручивания с получением рулетов, резки и замораживания зеленого лука и его смешивания без доступа кислорода с поваренной солью и аскорбатом кальция с получением гарнира, фасовки рулетов, гарнира и куриного бульона, герметизации и стерилизации. Это изобретение позволяет расширить арсенал технических средств и блюд, используемых при получении новых консервов, которые позволяют повысить их усвояемость.

Изобретение относится к технологии производства консервов для диетического питания. Консервы готовят путем бланширования и резки моркови, резки и замораживания зелени укропа, резки говяжьей печени, варки до увеличения массы на 150% риса, смешивания перечисленных компонентов без доступа кислорода с поваренной солью, фасовки полученной смеси и майонеза, герметизации и стерилизации. Это изобретение позволяет расширить арсенал технических средств и блюд, используемых при получении новых консервов, которые позволяют повысить их усвояемость.

Изобретение относится к технологии производства мясоовощных консервов. Консервы готовят путем резки, бланширования и куттерования части картофеля, резки и куттерования баранины и бараньего жира-сырца, бланширования и измельчения на волчке чеснока и смешивания перечисленных компонентов с куриными яйцами, молоком, поваренной солью и перцем черным горьким с получением котлетной массы, ее формования, панирования в пшеничной муке и обжарки в топленом жире с получением котлет, резки и бланширования баклажанов, оставшейся части картофеля, репчатого лука, овощного перца и томатов, резки и замораживания сахарной фасоли и зелени петрушки, смешивания без доступа кислорода баклажанов, некуттерованной части картофеля, репчатого лука, овощного перца, томатов, сахарной фасоли, зелени петрушки, поваренной соли и перца черного горького с получением гарнира, фасовки котлет, гарнира и топленого жира, герметизации и стерилизации. Это изобретение позволяет расширить арсенал технических средств и блюд, используемых при получении новых консервов, которые позволяют повысить их усвояемость.

Изобретение относится к технологии производства закусочных консервов. Консервы готовят путем варки, очистки и резки куриных яиц, резки и бланширования картофеля и яблок, замораживания свежего зерна зеленого горошка, резки соленых огурцов, говядины и говяжьей печени, смешивания перечисленных компонентов без доступа кислорода с поваренной солью и лактатом кальция, смешивания сметаны и майонеза, фасовки полученных смесей, герметизации и стерилизации. Это изобретение позволяет расширить арсенал технических средств и блюд, используемых при получении новых консервов, которые позволяют повысить их усвояемость.

Изобретение относится к технологии производства мясоовощных консервов. Консервы готовят путем бланширования и резки сушеных белых грибов, бланширования и измельчения на волчке чеснока, измельчения на волчке шпика и смешивания перечисленных компонентов с поваренной солью и перцем черным горьким с получением фарша, резки и отбивания свинины, раскладки на ней фарша, скручивания и обжарки в кулинарном жире с получением рулетиков, резки, бланширования и протирки картофеля, резки и пассерования в маргарине репчатого лука и свеклы, резки и замораживания стручковой фасоли, пассерования в маргарине пшеничной муки и смешивания без доступа кислорода картофеля, репчатого лука, свеклы, стручковой фасоли, пшеничной муки, сметаны, молока, сахара, поваренной соли и перца черного горького с получением гарнира, фасовки рулетиков, гарнира и грибного бульона, герметизации и стерилизации. Это изобретение позволяет расширить арсенал технических средств и блюд, используемых при получении новых консервов, которые позволяют повысить их усвояемость.

Изобретение относится к технологии производства закусочных консервов. Консервы готовят путем резки и бланширования картофеля, бланширования и резки свеклы и моркови, резки и замораживания зеленого лука, резки мяса трепангов и соленых огурцов, смешивания перечисленных компонентов без доступа кислорода с уксусной кислотой, сахаром, поваренной солью и перцем черным горьким, фасовки полученной смеси и растительного масла, герметизации и стерилизации. Это изобретение позволяет расширить арсенал технических средств и блюд, используемых при получении новых консервов, которые позволяют повысить их усвояемость.

Изобретение относится к технологии производства рыбоовощных консервов. Консервы готовят путем варки, очистки и резки куриных яиц, резки и бланширования огурцов, бланширования и натирания хрена, резки и замораживания зеленого лука, резки филе сельди пряного посола, смешивания перечисленных компонентов без доступа кислорода с уксусной кислотой, сахаром, поваренной солью и ацетатом кальция, фасовки полученной смеси и сметаны, герметизации и стерилизации. Это изобретение позволяет расширить арсенал технических средств и блюд, используемых при получении новых консервов, которые позволяют повысить их усвояемость.

Изобретение относится к пищеконцентратной промышленности, в частности к способам производства экструдированных продуктов. Способ производства хлопьев из зерновых включает приготовление смеси из рецептурных компонентов, обработку смеси в варочном экструдере, транспортирование экструдата к режущему устройству, резку его, формование хлопьев и обжаривание со снижением влажности до 1...4%. Новым является то, что смесь рецептурных компонентов перед подачей в варочный экструдер дополнительно кондиционируется водяным паром в горизонтальном смесителе непрерывного действия до достижения влажности 18...25% в течение 30...600 секунд. Обработка смеси производится в варочном двухшнековом экструдере. Транспортирование экструдата к режущему устройству осуществляется, по меньшей мере, одним одношнековым экструдером. Резка экструдата на отдельные частицы произвольной формы выполняется вращающимся ножом, а формование хлопьев производится, по меньшей мере, одной парой гладких вальцов. Изобретение позволяет: получить экструдированные зерновые хлопья с хорошими потребительскими свойствами; использовать в качестве исходных компонентов смеси широкий перечень зернового сырья; а также расширить ассортимент выпускаемой продукции. 1 ил.

Складной навес содержит, по меньшей мере, два зонта, имеющих общий тент со средством для его крепления к каркасу. Последнее состоит из шарнирно связанных между собой складным рычажно-распорным элементом с рукоятью, двух опорных стержней, движки которых шарнирно соединены с несущими и распорными спицами. Распорные спицы одним шарниром присоединены к опорным стержням, а другим шарниром - к несущим спицам. Шарнирное плечо несущих спиц кинематически связано с соответствующим движком, а противоположное плечо - с тентом. Движок выполнен в виде плавающей втулки - фиксатора положения несущей спицы. Изобретение обеспечивает повышение надежности в работе и удобство в обслуживании. 4 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к сборно-разборным стеллажам, торгово-складскому оборудованию и строительным конструкциям и может быть использовано в производстве складского, торгового, рекламного и специализированного сборно-разборного оборудования. Изобретение направлено на повышение устойчивости и надежности положения сборно-разборных стеллажей, торгово-складского оборудования и строительных конструкций, упрощение конструкции соединительных элементов и повышение срока службы соединительных элементов. Соединение элементов сборно-разборных стеллажей, торгово-складского оборудования и строительных конструкций содержит, по меньшей мере, одну вертикальную стойку и кронштейны. Вертикальная стойка оснащена на лицевой стороне сквозными пазами, а кронштейны оснащены Г-образными загнутыми вниз крепежными элементами и закреплены своей тыльной стороной на вертикальной стойке. Сквозные пазы на вертикальной стойке выполнены в виде ромбических отверстий, имеющих направляющую и рабочую поверхности. Направляющая поверхность выполнена под углом от свыше 0 до 45 градусов, а рабочая поверхность - под углом от свыше 0 до 90 градусов относительно боковой поверхности вертикальной стойки. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к изделиям легкой промышленности, а именно к предметам мебели, в частности к кроватям, которые могут быть использованы как в домашних условиях, так и в гостиницах, и направлено на увеличение высвобождаемой площади помещения после перемещения каркаса в нерабочее положение и удобство при эксплуатации. Подъемная кровать содержит каркас с матрасом и механизм перемещения каркаса, направляющие элементы и противовес. Механизм перемещения выполнен с возможностью вертикального возвратно-поступательного перемещения и содержит гибкие связи, соединяющие каркас с противовесом. Направляющие элементы взаимодействуют с гибкими связями. Гибкие связи объединены в одну замкнутую гибкую связь, включающую три пары вертикальных участков, расположенных на траектории перемещения трех углов каркаса, и две пары горизонтальных участков, параллельных смежным сторонам каркаса и расположенных на одном уровне. Каркас по углам жестко соединен с вертикальными участками гибкой связи. Направляющие элементы содержат три пары канатных блоков с горизонтальными осями вращения, расположенными под тремя углами каркаса, три канатных блока с горизонтальными осями вращения, расположенными над тремя углами каркаса, и один канатный блок с вертикальной осью вращения. Противовес жестко закреплен на двух смежных вертикальных участках гибкой связи с возможностью перемещения в направлении, противоположном направлению перемещения каркаса. 1 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к производству средств пассивной терапии, преимущественно - к производству средств, которые используются для лечения и профилактики патологии опорно-двигательного аппарата, и направлено на возможность обеспечения постоянной степени наполнения наматрацника наполнителем. Способ изготовления ортопедического матраца заключается в изготовлении наматрацника с параллельными каналами, у каждого из которых один торец выполняют закрытым, а другой - открытым. Открытые и глухие торцы у рядом расположенных каналов наматрацника выполняют противоположно направленными. Заполнение наматрацника наполнителем, обладающим теплоотражающим свойством, вначале ведут через открытые торцы одной группы каналов, у которых открытые торцы расположены на одной стороне наматрацника, потом - через другую группу каналов, у которых открытые торцы расположены на другой стороне наматрацника. После заполнения каналов наполнителем отрытые торцы каждой группы каналов зашивают с формированием второго шва у глухих торцов рядом расположенных каналов другой группы каналов. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Предложена одноразовая тарелка (10) для переноски и подачи пищи. В качестве одного из вариантов изобретения предложена тарелка с по существу круглой областью (12) контакта с пищей и по существу овальным наружным ободком (16). Ободок выполнен таким образом, что облегчает удерживание тарелки и имеет углубления для пальцев и/или большого пальца руки. Конструкция согласно изобретению может иметь разделенную на множество отделений область тарелки для помещения пищи благодаря разделительной стенке (122). Также, область контакта с пищей может быть слегка выпуклой для способствования сдвигу пищи в сторону внешней части области контакта с пищей и предотвращения скатывания пищи к центру тарелки, что предотвращает прогиб тарелки. Обеспечивается удобство для удержания и переноса тарелки. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к медицине и медицинской технике. На первом этапе измерений частоту мельканий первого светодиода непрерывно увеличивают с постоянной скоростью 1 Гц/с, частоту мельканий второго светодиода непрерывно уменьшают с той же скоростью до тех пор, пока испытуемый не определит субъективно различие между предъявляемыми частотами. На втором этапе частоту мельканий первого светодиода последовательно уменьшают и увеличивают с постоянной скоростью 0,25 Гц/с, частоту мельканий второго светодиода последовательно увеличивают и уменьшают с той же скоростью до тех пор, пока испытуемый не определит порог различения предъявляемых частот. Полосу пропускания рецептивных полей нейронов зрительной системы определяют как пороговое значение, зафиксированное на втором этапе измерений. Способ позволяет определить полосу пропускания рецептивных полей нейронов зрительной системы путем предъявления испытуемому световых мельканий с использованием двух светодиодов. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии. Определяют факторы риска из анамнеза жизни и клинико-лабораторных показателей: возраст, избыточная масса тела по индексу Кетле, курение, артериальная гипертензия, психоэмоциональное напряжение, гипокинезия, отягощенная по сердечно-сосудистым заболеваниям наследственность, длительность заболевания. Рассчитывают прогностические коэффициенты, на основании сравнения которых осуществляют прогноз риска развития хронической церебральной ишемии. Способ обеспечивает возможность оценки факторов риска и, тем самым, позволяет повысить эффективность и целенаправленность профилактических и лечебных мероприятий. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Atherosclerosis Risk in Communities study. Chest. 2006, 130(6), P.1642-9, (реферат), [он-лайн], [найдено 19.06.2008], найдено из базы данных PubMed.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к общественному здоровью и здравоохранению, кардиологии. Осуществляют обследование мужчин по программе стандартизованного кардиологического скрининга и определяют следующие параметры: возраст, наличие/отсутствие постоянного спутника жизни, уровень образования, отношение к табакокурению, наличие/отсутствие диагноза ишемической болезни сердца по эпидемиологическим критериям, величину систолического артериального давления, величину индекса массы тела. Определяют показатель совокупного относительного риска смерти от всех причин и на его основании делают вывод об отнесении мужчин к категории низкого, пониженного, среднего или высокого риска смерти от всех причин. Способ позволяет повысить точность прогнозирования риска смерти от всех причин у мужчин, проживающих в условиях среднеурбанизированного города Западной Сибири, в широком возрастном диапазоне (25-64 лет) на долгосрочный период (16,9 лет), выделять лиц с высоким риском смерти, своевременно проводить среди них профилактические мероприятия. 1 ил., 4 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Дальнего Востока. Новосибирск, 2006, с.166-167. Трубачева И.А. Распространенность факторов риска ИБС в мужских популяциях коренного и пришлого населения Западной Сибири. Актуальные проблемы кардиологии в Сибири и на Крайнем Севере, Тюмень, 1994. Курбанов Р.Д. и др. Роль наследственной отягощенности в распространении ишемической болезни сердца. Журнал "Кардиоваскулярная терапия и профилактика", 2005, №5.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии. Определяют тяжесть состояния больного очаговой формой клещевого энцефалита (КЭ), включающий балльную оценку следующих параметров: длительность инкубационного периода, нарушение дыхания, уровень сознания, выраженность бульбарного синдрома. Оценивают в баллах: вид специфической профилактики больного, уровень сатурации кислорода в крови, данные неврологического статуса: степень выраженности менингеального и полиомиелитического синдромов, частоту эпилептических припадков; параметры соматического статуса: частоту сердечных сокращений, систолическое и диастолическое артериальное давление, температуру тела; количество лейкоцитов и % лимфоцитов в крови, скорость оседания эритроцитов; анамнестические данные: возраст больного и время от начала заболевания до появления очаговой неврологической симптоматики, Подсчитывают суммарный балл «Б» по формуле:

Изобретение относится к медицинской диагностике и может быть использовано для проведения медико-биологических исследований в стоматологии, дерматологии, онкологии, лицевой хирургии, в частности для определения состояния костной ткани, слизистых оболочек, кожных покровов. Проводят последовательную подачу света на непораженную и пораженную поверхность, сбор отраженного света, направление его света в анализатор спектра и колориметрическую обработку спектров отражения. И дополнительно исследуемые поверхности освещают ультрафиолетовым светом, собирают свет флуоресценции и направляют в анализатор спектра, проводят колориметрическую обработку спектров флуоресценции, сравнивают с соответствующими колориметрическими характеристиками поверхности в белом и ультрафиолетовом свете в норме, при совпадении характеристик диагностируют норму, при регистрации отклонений делают заключение о наличии патологии, требующей терапевтической коррекции; сравнение проводят как минимум по четырем цветовым координатам спектров отражения и спектров флуоресценции. Способ обеспечивает повышение точности и достоверности диагностики патологии челюстно-лицевой области. 3 табл.

Изобретение относится к экспериментальной медицине. Проводят биоимпедансометрию (БИМ) миокарда троекратно в области верхушки сердца в разных точках на площади 5 мм² . Рассчитывают среднюю величину (Z_cp) и если Z_ср меньше 175 Ом, то говорят о наличии алкогольной кардиомиопатии. Способ является простым, объективным и позволяет надежно диагностировать алкогольную кардиомиопатию в эксперименте. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"экспериментальной хирургии. - М.: Медицина, 1989, с.271. IVORRA A. et al. Impedance analyzer for in vivo electroporation studies. ConfProc IEEE End Med Biol Soc., 2006, V.1, p.5056-5059 (abstract).

Изобретение относится к области медицины конкретно к кардиологии. Способ обеспечивает повышение точности прогноза неблагоприятных сердечно-сосудистых событий. Проводят определение у пациентов после коронарного шунтирования следующих факторов : наличия табакокурения, уровня холестерина липопротеинов низкой плотности плазмы крови выше 3,5 ммоль/л, триглицеридов выше 1,7 ммоль/л, холестерина липопротеинов высокой плотности менее 1,0 ммоль/л, многососудистого (трех и более) стенозирующего поражения коронарного русла, неполной реваскуляризации, низкой физической толерантности (менее 50 Вт), повышенного уровня конечно-диастолического давления левого желудочка (более 12 мм рт.ст.). Степень риска развития неблагоприятных сердечно-сосудистых событий - инфарктов миокарда, острых нарушений мозгового кровообращения, фатальных исходов - на этапах 10-летнего наблюдения после оперативного вмешательства при наличии всех восьми факторов составляет 100%, семи - 62,5%, шести - 64,7%, пяти - 10,5%, четырех - 25%, трех - 12,5%. При наличии двух факторов и менее неблагоприятные сердечно-сосудистые события в течении 10 лет не регистрировались (0%). Высокий риск развития неблагоприятных сердечно-сосудистых событий определяется у пациентов с наличием 6 и более исследуемых факторов и составляет 66,7%, тогда как наличие менее 6 факторов снижает этот риск до 13,3%. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"недостаточности после аортокоронарного шунтирования у больных, перенесших инфаркт миокарда: результаты 5-летнего проспективного наблюдения. Кардиология, 2001, №4, с. 34-38. MULLANY CH.J. et al. Long-term results of patients after coronary artery bypass surgery. Quality of open Heart Surgery, Ed. P.G.Walter, Dordrecht; Boston; London, 1992, P.115-131.

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к диагностике. Устройство содержит приспособление для дозированного пережатия исследуемой артерии, манометр и фонендоскоп. Приспособление для пережатия выполнено в виде жестко соединенного с фонендоскопом пелота, который гибкой полой трубкой соединен с манометром. Использование изобретения обеспечивает измерение систолического и диастолического артериального давления, упрощает устройство. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к психиатрии. Определяют показатели психогенеза, социогенеза и соматогенеза по опроснику «Опросник оценки ментальной экологии личности». Полученные ответы оценивают в баллах. Определяют индекс ментальной экологии личности, на основании значения которого делают вывод о наличии психического здоровья у обследуемого или о наличии психических нарушений. Способ позволяет выявить лиц с психическими нарушениями. 3 табл.

Изобретение относиться к психологии, а именно к теории интегральной индивидуальности, предназначено для выявления психической устойчивости. Оценивают показатели поведенческих реакций в трех ситуациях: «повседневной», «кризисной» и «благоприятной», а именно: психофизиологические проявления; жизненные ценности; эмоциональность; психические состояния; ассертивность; взаимодействие. Каждый показатель оценивают отдельно по шкале от 0 до 10 балов, где «10 баллов» соответствует максимальной выраженности проявления показателя. Для каждой ситуации определяют среднее значение баллов по всем показателям поведенческих реакций, которые затем сравнивают с баллами, представленными в описании в таблице 1. На основании такого сравнения баллов по всем трем ситуациям делают вывод о наличии нормостенического, гипостенического, гиперстенического, астенического или неадекватного стиля психической устойчивости. Способ позволяет повысить достоверность диагностических данных для оценки психической устойчивости человека, а также дает возможность выявления комплекса ответных реакций в динамике их различных проявлений. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"17.04.2008], найдено из Интернета, www.nedug.humanities.ru/db/msg/38904. Боченков А.А. и др. Методологические аспекты феномена нервно-психической устойчивости. Военно-медицинский ж.-л, Т. 327, №11, 2006 Makselon J. at all, The psychology of suffering. Folia Med Cracov. 1998; 39(3-4):59-66, (реферат), [он-лайн], [найдено17.04.2008], найдено из базы данных PubMed.

Изобретение относится к области медицины, а именно к психофизиологии. На экране компьютера предъявляют плоскую разомкнутую фигуру в виде одной линии. Фигура имеет начальный и конечный реперы, которые соединены под прямым углом прямыми непересекающимися линиями различной длины. Испытуемому предлагают воспроизвести фигуру по зрительному образу между сохраненными на экране начальным и конечным реперами, регулируя длины линий последовательным нажатием кнопки. Оценку линейного глазомера проводят путем сопоставления фактической длины каждой воспроизведенной линии с соответствующими линиями, заданными фигурой. Изобретение позволяет автоматизировать процедуру тестирования и при этом повышает объективность оценки линейного глазомера. 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к рентгенотехнике, а именно к рентгенографическим аппаратам, и может быть использовано при создании цифровых сканирующих рентгенографических аппаратов медицинского и промышленного назначений. Сканирующий малодозовый рентгенографический аппарат содержит механическую сканирующую систему, на которой последовательно установлены рентгеновский излучатель, щелевые коллиматоры и рентгеновский приемник, содержащий многострочные твердотельные линейные детекторы, установленные по ширине зоны сканирования. Многострочные твердотельные линейные детекторы рентгеновского приемника, установленные по ширине зоны сканирования, размещены в n параллельных рядах со сдвигом относительно друг друга в каждом ряду, при этом аппарат содержит не менее двух щелевых коллиматоров, разнесенных в пространстве по ходу пучка рентгеновского излучения, выполненных n-рядными, щели которых ориентированы на фокус рентгеновского излучателя, а их проекции совмещены с приемными апертурами многострочных твердотельных линейных детекторов. Использование изобретения позволяет улучшить качество рентгенографических изображений за счет устранения «мертвых зон» твердотельных линейных детекторов. 4 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к психофизиологии и может быть использовано при определении профессиональной пригодности оператора к управлению транспортными средствами. При оценке уровня восприятия скорости и расстояния совмещают движущуюся марку с неподвижной и регистрируют факт и время реагирования. Марки располагают на окружности, причем движущуюся марку перемещают в направлении к неподвижной марке, находящейся в верхней части окружности. При каждом новом предъявлении изменяют скорость перемещения подвижной марки и положение неподвижной марки, а способность маневрировать среди движущихся объектов оценивают по числу совмещений марок, среднеарифметическому и среднеквадратичному отклонению времени реагирования. Способ позволяет исключить привыкание испытуемого к стимульной реакции динамического глазомера и уменьшить утомляемость испытуемого. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к устройствам для выполнения биопсии с целью проведения диагностических исследований. Устройство содержит проводник с гибким дистальным концом, выполненные полыми. Внутри проводника расположен шток. Конец штока, расположенного внутри проводника, жестко соединен с дистальным концом. Наружный конец штока соединен с ручкой. На дистальном конце выполнены разрезы с образованием продольных полосок. Полоски изгибаются при выдвижении штока из проводника. Между полосками образуются зазоры для сбора биологического материала. Проводник снабжен ограничителем, размещенным на поверхности проводника. Выполнение устройства обеспечивает сбор диагностического материала с целью достоверности проведения микроскопических исследований. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно нейрохирургии. Удаляют опухоль задней черепной ямки. Если формируется свободное пространство более 50 куб.см, полушария мозжечка за мягкую мозговую оболочку фиксируют к поверхности тенториума. Способ позволяет снизить травматичность операции за счет предупреждения осложнений, обусловленных дислокацией.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" hemorrhage due to an atlantooccipiyal dislocation. - AJR Am J Roentgenol. 2003 May; 180(5): 1476.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии и челюстно-лицевой хирургии. После проведения бикоронарного разреза кожи и подкожно-жировой клетчатки осуществляют поэтапную диссекцию в слое между подкожно-жировой клетчаткой и апоневротическим шлемом в лобной, теменных и височных областях с сохранением височных сосудистых пучков. Формируют широкий надкостнично-апоневротческий лоскут, достаточный для закрытия дефекта, отделяют его от кости, перемещают вперед на основание черепа. Лоскут фиксируют к основанию черепа. Способ расширяет арсенал средств пластики дефектов основания черепа.

Изобретение относится к медицине, точнее к хирургии, и может найти применение при пересадке печени при анатомическом варианте, характеризующемся параллельным расположением пузырного и общего печеночного протоков у донора. После холецистэктомии на уровне пересечения донорского участка желчных протоков формируют общий резервуар с использованием общего печеночного и пузырного протоков путем рассечения или клиновидного иссечения части перегородки между ними. Уровень пересечения донорского участка желчных протоков выбирают таким образом, чтобы диаметр общего резервуара совпадал с диаметром желчного протока реципиента, с которым формируют билиобилиарный анастомоз. Билиобилиарный анастомоз формируют по типу конец-в-конец. При наличии в составе перегородки между общим печеночным и пузырным протоками слизистого и мышечного слоев, их рассекают. Накладывают швы на края слизистого слоя. При наличии в составе перегородки только слизистого слоя его рассекают без последующего сшивания. Способ позволяет преодолеть несоответствие диаметров сшиваемых протоков и обеспечивает в наиболее физиологичном варианте отток желчи из печени с использованием анастомоза конец-в-конец. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для формирования экстракорпорального узла. Обводят ведомую нить вокруг ведущей нити на 3 оборота по часовой стрелке. Возвращают ведомую нить назад. Проводят ведомую нить через сформированное кольцо будущего узла, обходя вокруг ведущей нити снизу вверх, проводят вновь под ведомой и затягивают. Возвращают ведомую нить назад, проводят ее через сформированное кольцо будущего узла, обходя вокруг ведущей нити сверху вниз, проводят под ведомой нитью и затягивают. Возвращают ведомую нить назад, проводят ее через сформированное кольцо будущего узла, обходя вокруг ведущей нити снизу вверх, проводят под ведомой нитью и затягивают. Смещают сформированный узел в брюшную полость. Способ позволяет уменьшить риск ослабления узла. 6 ил.

Изобретения - способ плевродеза и устройство для его выполнения относятся к области медицины, а именно к торакальной хирургии. Сущность способа состоит в том, что в область наибольшего скопления экссудата устанавливают два торакопорта, через один из которых устанавливают оптику, а через второй в грудную полость проводят устройство для выполнения плевродеза, с помощью которого производят рассечение париетальной плевры с одномоментной электромеханической препаровкой краев рассеченной плевры. Образующиеся деплевризированные раневые поверхности коагулируют до достижения гемостаза. После выполнения максимально возможного рассечения париетальной плевры устройство извлекают, раны послойно ушивают. При этом перед проведением операции проводят ультразвуковое исследование, выявляют область наибольшего скопления экссудата, которую отмечают на поверхности кожи, торакопорты вводят в отмеченный участок. Используемое устройство для плевродеза имеет вид гибкого монополярного электрода, содержит рукоятку, покрытую изоляционным материалом, рабочую часть, свободную от изоляционного материала, режущий элемент, размещенный на конце рабочей части, и возможность подключения к электрохирургическому блоку. Режущий элемент устройства выполнен в виде неправильной трехгранной пирамиды с заостренными гранями, при этом средняя заостренная грань обращена к рабочей части и выполнена для рассечения плевры по средней линии каждого межреберного промежутка с одномоментной электромеханической препаровкой краев в стороны от выполненного разреза путем рассечения боковыми гранями подплевральных структур на расстояние 3-4 мм. Использование данного способа, а также устройства для его осуществления позволяет обеспечить высокую эффективность сращения париетальной и висцеральной плевры, которая выражается в полном прекращении поступления экссудата или его значительном уменьшении. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к нейрохирургии. После выделения из окружающих тканей поврежденного периферического нерва, на его дистальный конец надевают изолирующую муфту, выполненную из тонкостенной силиконовой трубки, диаметр которой должен быть на 2-3 мм больше диаметра поврежденного нерва. Длину силиконовой трубки выбирают такой, чтобы она была на 4-5 см больше линейного размера восстановленного дефекта нервного ствола. После восстановления целостности поврежденного нерва изолирующую муфту продвигают по сшитому нерву проксимально до перекрытия изолирующей муфтой на 4-5 см места соединения проксимального и дистального концов нерва. Место соединения проксимального и дистального концов нерва обильно орошают раствором препарата Берлитион 300, который вводят в свободное пространство между внутренней поверхностью муфты и наружной поверхностью восстановленного нерва. Способ позволяет предупредить развитие рубцово-спаечного процесса и ускорить регенерацию поврежденного периферического нерва в послеоперационном периоде.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"повреждений периферических нервов. - Анналы пластической, реконструктивной и эстетической хирургии, 2005, 3, с.69-70. PFISTER L.A. et al. Nerve conduits and factor delivery in peripheral nerve repair - J Peripher Nerv Syst. 2007 Jun; 12 (2):65-82.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для устранения вальгусной /варусной/ деформации бедренной кости, заключается в остеотомии бедренной кости и устранении ее деформации. Остеотомию выполняют на 2/3-7/8 диаметра поперечника бедренной кости. Резецируют участок губчатой костной ткани из дистального фрагмента. Отгибают кортикальную пластинку дистального фрагмента. Производят остеоклазию оставшейся 1/3-1/8 диаметра поперечника. Внедряют проксимальный фрагмент в дистальный до выравнивания оси конечности. Отогнутую кортикальную пластинку прижимают к проксимальному отделу, перекрывая зону остеотомии. Остеосинтез осуществляют в аппарате внешней фиксации. Способ обеспечивает ускорение сращения фрагментов бедренной кости, сохранение кровоснабжения в зоне остеотомии, сокращение сроков лечения. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии. Выделяют сухожилия полусухожильной и нежной мышц от места прикрепления на большеберцовой кости. Отсекают их проксимально от мышечных брюшков. Последние фиксируют между собой и подшивают к портняжной мышце. В сустав вводят артроскоп, производят ревизию сустава. Формируют костные тоннели в большеберцовой и бедренной костях. Через каналы проводят трансплантат, состоящий из сухожилий полусухожильной и нежной мышц, сшитых между собой. Формирование каналов, проведение и натяжение трансплантата контролируют видеоартроскопической техникой. Конец трансплантата фиксируют к надкостнице бедренной кости винтом. Способ снижает травматизацию тканей, обеспечивает стабильность в суставе. 7 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"tunnels for the anterior cruciate ligament. Unfallchirurg. 2004 Apr; 107(4):263-72.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для чистки зубов. Электрическая зубная щетка содержит удлиненный полый корпус, головную часть корпуса, расположенные в полом корпусе и функционально соединенные между собой батарейки, выключатель, электрический двигатель, вал электродвигателя, расположенные в головной части передачу и диск со щетиной, установленный с возможностью вращения вокруг оси, проходящей под прямым углом к продольному валу электрического двигателя. Передача выполнена пневматической в виде вентилятора-шестерни с лопастями. Диск со щетиной выполнен съемным и установлен на оси шестерни с лопастями. На валу электрического двигателя жестко установлен вентиляторно-шнековый узел, нагнетающий воздух на диск со щетиной. В головной части корпуса выполнены отверстия для забора и для выброса воздуха с возможностью его движения по внутренней полости головной части по направлению к вентилятору-шестерне с лопастями и выброса в направлении движения диска со щетиной. Технический результат - повышение эффекта чистки зубов и десен с помощью нагнетаемого посредством вентиляторно-шнекового узла воздуха. 4 з.п.ф-лы, 3 ил.

Изобретение касается протезирования и предназначено для использования в протезах верхних конечностей, а также может применяться в ортезах верхних конечностей, например, при артрогрипозе у детей. Сустав протеза содержит гильзу плеча, соединенную осью с гильзой предплечья с возможностью их взаимного перемещения, и фиксирующее устройство с толкателем. Фиксирующее устройство состоит из барабана, неподвижно закрепленного на оси, и ленты, огибающей барабан. Один конец ленты закреплен посредством винта натяжения на корпусе гильзы плеча. Другой конец гибкой ленты огибает головку одноплечего подпружиненного рычага, шарнирно соединенного с корпусом, и закреплен на нем. Толкатель выполнен с возможностью снятия усилия с ленты. Технический результат - существенное облегчение управления, что повышает удобство в пользовании протезом. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии, и предназначено для определения локального тканевого насыщения гемоглобина кислородом бульбарной конъюнктивы. Проводят бесконтактную установку рабочего конца волоконно-оптического зонда с расстоянием между принимающим и передающим волокнами величиной 1 мм перпендикулярно проекции субконъюнктивальной вены, расположенной в зоне интереса. Проводят спектрофотометрию в видимом свете и определение локального тканевого насыщения гемоглобина кислородом по формуле

где SO₂ - локальное тканевое насыщение гемоглобина кислородом; С_Hb - коэффициент концентрации дезоксигенированного гемоглобина; С _HbO2 - коэффициент концентрации оксигенированного гемоглобина. Способ обеспечивает возможность оценки состояния метаболизма бульбарной конъюнктивы в норме, патологии и при различных способах лечения заболеваний переднего отрезка глаза.

Изобретение относится к области офтальмохирургии. Устройство содержит корпус, выполненный в виде оболочки трехосного эллипсоида, заполненной эластичным полимерным материалом. В оболочке первой половины трехосного эллипсоида содержится не менее четырех элементов фиксации, выполненных в виде дисков, расположенных равномерно вдоль одной из параллелей, на одинаковом угловом расстоянии друг от друга. Каждый из дисков содержит атравматичный шовный материал в виде иглы с нитью, оба конца которых выступают наружу. Элементы фиксации расположены внутри эллипсоидального слоя, образованного двумя параллелями, находящимися на расстоянии от 1/3 до 2/3 длины вертикальной полуоси трехосного эллипсоида от центра симметрии трехосного эллипсоида. Точка наружной поверхности трехосного эллипсоида, максимально удаленная от центра симметрии, снабжена элементом фиксации в виде петли, выступающей наружу. Оболочка трехосного эллипсоида и элементы фиксации выполнены из разных биологически инертных биосовместимых материалов. Применение данного устройства позволяет сократить время операции и достигнуть более высокий косметический эффект. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а точнее к офтальмологии. Через один день и через один месяц после фотодинамической терапии меланомы хориоидеи интравитреально вводят антиангиогенный препарат. Способ позволяет достичь полной резорбции ангиоматозного образования, обеспечивает отсутствие рецидивов в отдаленном послеоперационном периоде. 1 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"microcirculatory effects following systemic or topical application. Photochem. Photobiol Sci. 2006 May; 5(5):452-8. Epub 2006 Mar 30. PMID: 16685321 [PubMed - indexed for MEDLINE].

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для электрохимической деструкции больших меланом хориоидеи. Проводят транссклеральную электрохимическую деструкцию. В структуру опухоли вводят тонкие электроды посредством копья регулируемой длины и канюль 25 G. Проводят электрохимическую деструкцию опухоли с силой тока от 10 до 20 мА в течение времени от 10 до 5 минут. Предлагаемый способ позволяет разрушить опухоль в объеме ткани вокруг и между электродами при отсутствии повреждения окружающих тканей, также обеспечивает минимальную травматичность процедуры без необходимости проведения дополнительных хирургических манипуляций как при введении, так и при удалении электродов после электрохимического лизиса. 2 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"detachment treatment, Arch Soc Esp Oftalmol, 2007, Jul №7, p.:437-442, abstract.

Изобретение относится к медицине. Электроды имеют Г-образную форму с активной вертикальной частью, длина которой выбирается в зависимости от проминенции новообразования, и вспомогательной горизонтальной частью, к свободному концу которой жестко прикреплен гибкий электрический провод для подключения к аппарату для ЭХЛ. Электрический провод, горизонтальная часть и следующие 2 мм вертикальной части электрода покрыты электроизоляционным материалом. Способ введения электродов для электрохимической деструкции внутриглазных новообразований заключается в введении электродов в новообразование транссклерально посредством копья регулируемой длины и канюль 25 G перпендикулярно склере на линии наибольшего диаметра основания на расстоянии 2,5-3,5 мм в обе стороны от центра основания опухоли на глубину. Глубину определяют по данным предварительного ультразвукового исследования: высота опухоли на расстоянии 2,5-3,5 мм по склере от центра основания опухоли минус 1,5-2 мм. Применение данной группы изобретений обеспечивает минимальное повреждение структур и тканей глаза при введении электродов и проведении ЭХЛ, отсутствие необходимости дополнительных хирургических манипуляций после завершения ЭХЛ, ограниченность деструкции объемом опухоли. 2 н. и 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к офтальмологии и может применяться в условиях стационарных медицинских учреждений для удаления инородного тела роговицы, частично выстоящего в переднюю камеру глаза. Перед извлечением инородное тело предварительно фиксируют от выпадения из раневого канала. При этом в качестве фиксирующего инструмента используют шовную иглу, которую вводят в переднюю камеру глаза путем прокола роговицы. Затем наконечником шовной иглы инородное тело принудительно смещают внутрь раневого канала и там фиксируют от выпадения путем вкола наконечника в толщу роговицы изнутри раневого канала. Далее инородное тело окончательно извлекают из раневого канала посредством воздействия на него со стороны входного отверстия инструментом в виде иглы. Способ позволяет снизить вероятность возникновения операционных и послеоперационных осложнений путем предотвращения выпадения инородного тела в переднюю камеру глаза при одновременном уменьшении травмирующих воздействий на ткани глаза.

Изобретение относится к хирургии и предназначено для уменьшения лимфореи после выполнения радикальной мастэктомии. Компрессионный элемент помещен на внутренней поверхности пояса и состоит из шести прилежащих друг к другу резервуаров, соединенных между собой при помощи резиновых трубок. Пятый резервуар выполнен шарообразным. Первые четыре резервуара последовательно соединены друг с другом и затем с шестым резервуаром, который, в свою очередь, соединен с пятым резервуаром. Резиновые трубки соединяют между собой верхние концы первого и второго резервуаров, нижние концы второго и третьего резервуаров, верхние концы третьего и четвертого резервуаров, нижние концы четвертого и шестого резервуаров. Компрессионный элемент смещен относительно средней линии пояса таким образом, чтобы первый резервуар располагался над грудиной, а шарообразный резервуар был ориентирован к подмышечной впадине. Изобретение обеспечивает плотное прижатие кожных лоскутов к подлежащим тканям. 4 з.п. ф-лы, 3 ил.

Способ относится к лечебной физкультуре и может быть использован для лечения больных с нарушением проводимости по спинному мозгу. Размещают больного на мяче при поддержке ассистентом, после каждого упражнения возвращаются в исходное положение (ИП). В ИП лежа на животе на мяче ассистент удерживает больного за кисти рук и за ноги и больной выполняет: перекаты каудально и краниально, затем перекаты по кругу вправо и влево, перевороты на мяче с живота на спину и со спины на живот через правый и через левый бок. В ИП лежа на спине, на мяче, при удерживании ассистентом больного за кисти рук и ноги, выполняет: перекаты на мяче краниально и каудально; перекаты из стороны в сторону; перекаты по кругу вправо и влево. В ИП сед на мяче, стопы в упоре на полу, руки в упоре на бедрах, ассистент фиксирует ноги пациента, больной давит стопами и областью седалищных бугров вниз, теменем тянется вверх, сохраняя растяжение, выполняет: медленные повороты головы вправо и влево; медленные повороты туловища вправо и влево. Способ обеспечивает формирование двигательных функций у больных с тетрапарезом. 1 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"ВОВАТН В. Treatment principles and planning in cerebral palsy. Physiotherapy. 1963 Apr 10; 49:122-4.

Изобретение относится к области бань, в частности к конструкции малогабаритной разборной и транспортабельной сауны. Пантолечебница состоит из корпуса, выполненного из древесины кедра с верхним и нижним дном и дверцей, парогенератором с соединяющим их паропроводом. При этом пантолечебница снабжена средствами для крепления сменного чехла, выполненными в виде пружинных зажимов, смонтированных по периметру верхней части полости пантолечебницы. В чехле выполнено, по крайней мере, одно окно для подачи в полость чехла на тело пациента парообразного в аэрозольном виде технологического концентрата и окно для подачи сухого горячего воздуха. Сиденье выполнено съемным, закрепляющим чехол в его средней по высоте пантолечебницы части. Изобретение позволяет снизить попадание влаги на внутреннюю поверхность корпуса, лучше сохранить тепло, выровнить температуру в полости чехла, а также позволяет с достаточной степенью дисперсности и дозирования наносить аэрозольный концентрат на поверхность тела пациента. 6 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и кардиологии. Определяют биофизические показатели в точках акупунктуры меридианов сердца и перикарда. Воздействуют лазерным излучением на корпоральные точки акупунктуры меридианов сердца и перикарда с длиной волны 0,63 мкм с плотностью мощности на выходе 0,1-10 мВт/см ² и диаметром луча 1,5-0,1 мм. Излучение дозируют по динамике величины электропотенциала каждой точки акупунктуры. Лазеротерапию проводят в сочетании с приемом активированной кислотной и щелочной воды по схеме, предусматривающей увеличение потребления кислотной воды с 1/3 стакана до 1/2 стакана в конце лечения и щелочной воды от 1 до 7-8 стаканов соответственно. Весь курс осуществляют на фоне диеты с уменьшением калорийности пищи и содержания в ней жиров и дозированных физических упражнений. Способ обеспечивает нормализацию эластичности стенок сосудов, улучшает переносимость физических нагрузок.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"[Laser puncture in the combined treatment of stenocardia with concomitant chronic cholecystitis] Lik Sprava. 1998 May; (3): 135-7. Russian. PMID: 9695593 [PubMed - indexed for MEDLINE].

Изобретение может быть использовано для коррекции косметических недостатков возрастной и проблемной кожи. Способ предусматривает выделение биологически активных веществ из растительного сырья путем ферментации его в пастеризованной осветленной творожной сыворотке закваской чистых культур Lactobacilus bulgaricus. Смесь фильтруют, смешивают с кедровым маслом, бентонитовой глиной и глицерином. Предварительно глину прокаливают при температуре 85-90°С в течение 10-15 мин. Затем полупродукт сушат и измельчают. В качестве растительного сырья используют скорлупу кедрового ореха, подскорлупную пленку кедрового ореха, корни бадана толстолистого, листья и семена остро-пестрой расторопши пятнистой, цветы липы сердцевидной. Способ способствует повышению качества продукта за счет наибольшего выделения и накопления биологически активных веществ из растительного сырья и повышению антибактериальной активности. 6 з.п. ф-лы, 5 табл.

Данное изобретение относится к антимикробному освежающему дыхание средству для полоскания полости рта, содержащему СРС, ион цинка и ионон терпен кетон. Заявленное изобретение обеспечивает антибактериальное действие, которое удаляет из полости рта продуцирующие запах бактерии. СРС и ионы цинка используют предпочтительно в комбинации с ионон терпеном, таким как альфа-ионон или бета-ионон. 10 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к стоматологии, а именно к катионно-совместимому неорганическому веществу в виде частиц, по существу покрытых неионным поверхностно-активным веществом, таким как этоксилированное гидрированное углеводородное масло. Изобретение также относится к композициям, включающим катионно-совместимое неорганическое вещество и катионное активное вещество, такое как хлорид цетилпиридиния или сложный этиловый эфир лауроиларгинина. Изобретение обеспечивает уменьшение зубного налета и устранение неприятного запаха изо рта. 3 н. и 29 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к структурированной композиции поверхностно-активного вещества, включающей в расчете на 100 массовых частей композиции: (а) от примерно 3 до примерно 50 массовых частей одного или более разветвленных алкил(эфир)сульфатов согласно формуле:

где R представляет собой тридецил, n равно 0, М представляет собой солюбилизирующий агент; или n равно от 0 до 7, и М представляет собой аммоний или замещенный аммоний; (б) от примерно 0,1 до примерно 20 массовых частей структуранта, выбранного из электролитов, катионных поверхностно-активных веществ или их смеси; а также к композиции для личной гигиены, включающей структурированную композицию поверхностно-активного вещества. Изобретение обеспечивает превосходные чистящие свойства и в то же время низкоабразивные характеристики, 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 12 табл.

Лекарственное средство относится к области ветеринарии. Лекарственное средство включает Беренил в качестве активного вещества и растворитель - воду, а в качестве дополнительного растворителя димефосфон, при следующем соотношении компонентов, г на 100 мл воды: беренил - 17,0-18,0; димефосфон - 0,5-1,0; вода для инъекции - до 100 мл. Лекарственное средство быстро всасывается и обладает пролонгированным действием. Данное лекарственное средство накапливается в достаточной терапевтической концентрации в месте преимущественной локализации пироплазм.

Способ относится к медицине, а именно к ортопедии, и может быть использован для лечения различных заболеваний опорно-двигательной системы, сопровождающихся патологическими изменениями в хрящевой ткани. Способ включает воздействие биоматериалом Аллоплант. Осуществляют инъекционное введение биоматериала в прилежащие к хрящу ткани - сухожилия, синовиальные влагалища мышц, сумки, связки, фасции, апоневрозы, мышцы, энтезисы, подкожную жировую клетчатку, причем в качестве биоматериала используют диспергированный Аллоплант, разведенный в физиологическом растворе в соотношении 50 мг биоматериала на 5-15 мл физиологического раствора. Инъекции осуществляют в количестве 1-30 за один сеанс, по 0,1-5,0 мл в одной инъекции, с количеством сеансов 1-10 за курс лечения с промежутком 2-7 суток между ними. Способ обеспечивает стимуляцию регенеративных процессов в хрящевой ткани за счет межтканевых индуктивных взаимодействий при введении диспергированного биоматериала Аллоплант в прилежащие к хрящу ткани. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к способам лечения некробактериоза животных. Способ предусматривает следующее. Инфицированное копытце подготавливают путем его расчистки и обрезки. После чего сразу наносят препарат на основе формалина. После нанесения препарата на основе формалина копытце обрабатывают пантенолом в количестве 30-40 г. Затем при необходимости дополнительно обрабатывают 10%-ной цинковой мазью или 10%-ной ихтиоловой мазью или последовательно обеими мазями. Изобретение позволяет уменьшить количество обработок, повысить устойчивость кожного покрова к различным неблагоприятным воздействиям, снизить количество осложнений. 1 табл.

Предложено использование 2-метил-6-изоборнилфенола, 4-метил-2,6-диизоборнилфенола или 2-(дибутиламино)метил-4-метил-6-изоборнилфенола гидрохлорида в качестве средств, обладающих гемореологической, антиагрегантной и антитромбогенной активностью. Показано, что заявленные соединения ограничивали усиление агрегации эритроцитов на модели гипервязкости крови, проявляли выраженную антиагрегантную активность при АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов и снижали массу тромба на 75% или 97% по сравнению с контролем при снижении кровотока в артерии. 5 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"(Журнал российского химического общества им. Д.И.Менделеева), 2004, 48, №3, с.21-38.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается применения D-глюкуроновой кислоты в качестве средства, обладающего способностью стимулировать Тh1-зависимый тип иммунного ответа. Изобретение позволяет расширить арсенал средств, обладающих иммуностимулирующей активностью и действующих на Тh1 -зависимый иммунный ответ. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к наномедицине и онкологии, и может быть использовано для селективного разрушения меланомы. Способ включает введение до облучения внутривенно раствора химического соединения аминокислоты L-фенилаланина с золотыми или серебрянными наночастицами. При этом минимальная концентрация наночастиц 10⁸ см^-3 и максимальная концентрация 10¹² см ^-3. Плазменный резонанс наночастиц имеет спектральный максимум в области прозрачности биотканей на длине волны 750-1200 нм. Данные наночастицы представляют собой золотые или серебрянные нанооболочки с ядром из двуокиси кремния или наностержни. Облучение меланомы проводят не менее чем через 1 час и не более, чем через 4 часа после введения раствора, лазерным пучком с длиной волны излучения, совпадающей со спектральным максимумом поглощения плазменного резонанса наночастиц. При этом облучение производят последовательностью лазерных импульсов с длительностью лазерного импульса в диапазоне 10 мкс - 100 нс при минимальной скважности три и более, при плотности энергии не менее 20 Дж/см ², но не более 200 Дж/см². Способ позволяет локально проводить разрушение меланомы при минимальном разрушении окружающих здоровых клеток. 10 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения инфильтративно-нагноительных форм трихофитии волосистой части головы. Вводят per os антимикотик гризеофульвин, подсолнечное масло, аскорбиновую кислоту. На инфильтративно-нагноительный очаг наносят порошок керакола из измельченной нативной роговицы глаз крупного рогатого скота в количестве 25 мг 2 раза в день в течение 7-8 дней. Способ обеспечивает формирование нежного косметического рубца в очаге инфильтративно-нагноительной трихофитии, упрощает способ и сокращает сроки лечения.

Изобретение относится к созданию водорастворимых фармацевтических составов с использованием нанотехнологий. Состав содержит N-карбамоилметил-4-фенил-2-пирролидон в качестве действующего начала и солюбилизирующий нейтральный органический компонент, выбранный из группы, включающей диамид угольной кислоты, и/или моносахариды, и/или дисахариды, и/или многоатомные спирты или их однородную смесь, при массовом соотношении N-карбамоилметил-4-фенил-2-пирролидона и указанного солюбилизирующего компонента 1:(0,15-5). Способ получения фармацевтического состава заключается в том, что компоненты состава параллельно и раздельно испаряют в разреженной газовой среде, а полученные пары соконденсируют на поверхность осаждения, охлажденную до отрицательной температуры. Второй вариант способа получения фармацевтического состава заключается в том, что компоненты состава предварительно растворяют в воде, раствор замораживают до температуры не выше -60°С, затем проводят сублимацию замороженного раствора в разреженной газовой среде и удаляют адсорбированный остаток воды в полученном фармацевтическом составе. Изобретение обеспечивает получение водорастворимого фармацевтического состава на основе N-карбамоилметил-4-фенил-2-пирролидона, пригодного для изготовления инъекционных, суспензионных лекарственных форм. 3 н.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии. Способ включает введение омепразола и смеси антибактериальных препаратов кларитромицина и амоксициллина в суспензии алмагеля. Дополнительно, за 30 минут до введения суспензии, перорально вводят 20 мг бускопана. При этом используют дозы антибактериальных препаратов в 6 раз меньше рекомендуемых. Способ уменьшает дозу антибактериальных препаратов за счет замедления перистальтической активности желудка и замедления клиренса слизистой оболочки желудка.

Изобретение относится к медицине, в частности к оперативной гинекологии, и может быть использовано при лечении гиперпластических процессов эндометрия. Внутривенно вводят раствор фотосенсибилизатора «Фотодитазин» в дозе 0,5-1,0 мг/кг. Через 1,5-2 часа после инфузии вводят в полость матки внутриматочный световод и облучают полость матки лазером фракционно при длине волны 662 нм и плотности подводимой энергии 200-350 Дж/см² в течение 30-45 минут. После облучения полости матки проводят облучение цервикального канала лазером фракционно с использованием цилиндрического световода при длине волны 662 нм и плотности подводимой энергии 200-250 Дж/см² в течение 15-30 мин. Способ позволяет высокоселективно удалять функциональный и базальный слой слизистой оболочки матки, не приводя впоследствии к облитерации полости матки, использовать его в амбулаторных условиях.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"С.В.МОСКВИНА, В.А.БУЙЛИНА. - М., 2000, с.231-233. ICHIMURA H. et al. Eradication and reinfection of human papillomavirus after photodynamic therapy for cervical intraepithelial neoplasia. Int J Clin Oncol. 2003 Oct; 8(5):322-5. PMID: 14586759 [PubMed - indexed for MEDLINE].

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к вагинальной фармацевтической композиции для лечения неспецифических кольпитов в форме пессария, содержащей в качестве активного компонента клотримазол и цефазолин или фурацилин и в качестве вспомогательных веществ натрий-карбоксиметилцеллюлозу, полиэтиленоксид-400, глицерин и воду. Кроме того, изобретение относится к способу получения указанной композиции. Технический результат - повышение эффективности лекарственных форм клотримазола для лечения неспецифических кольпитов. 2 н.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к экспериментальной хирургии и касается предотвращения развития спаечной болезни у лабораторных животных в эксперименте. Для этого животным с моделированной спаечной болезнью в течение 7 дней вводят per os дигидрокверцетин в дозе 35 мг/кг. Дополнительно внутрибрюшинно вводят мексидол в дозе 70 мг/кг. На 14 день животных забивают для микроскопического анализа проявлений спаечной болезни. Способ обеспечивает предотвращение спайкообразования в брюшной полости.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к тетрагидрохинолиновым производным общей формулы (I), где Y-X обозначает С(O)-O, C(O)-NH, S(O)2-NH, NHC(O)-NH, NHC(S)-NH, OC(O)-NH; R⁶ обозначает Н, (1-6С)алкил, 1- или 2-адамантил(1-4С)алкил, (3-9С)гетероарил, (3-6С)циклоалкил, (2-6С)гетероциклоалкил, алкилтио(1-4С)алкил, фенил(1-4С)алкил, (3-6С)циклоалкил(1-4С)алкил, (2-6С)гетероциклоалкил(1-4С)алкил, R⁸, R⁹аминокарбонил(1-4C) алкил, R⁸, R⁸,R ⁹-амино (1-4С)алкил, R⁸-оксикарбонил(l-4C)алкил, R⁸-окси(l-4C)алкил, R⁸ -карбонил(1-4С)алкил или фенил, необязательно замещенный гидрокси, амино, галогеном, нитро, трифторметилом, (3-9С)гетероарилом, (1-4С)алкилкарбониламино, (1-4С)алкилкарбонилокси, (3-9С)гетероарилкарбонилокси, (3-9С)гетероарилсульфонилокси, (2-6С)гетероциклоалкилкарбамоилом или дифениламино. Кроме того, настоящее изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей модулирующей активностью в отношении рецептора ФСГ, включающей указанные производные. 2 з. и 15 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и касается выбора восстановительной терапии у больных хроническим холециститом в фазе ремиссии. При выявлении у пациента нормальных значений сывороточных липидов, аполипопротеида В и сбалансированных процессов липопероксидации (ПОЛ) и снижения содержания фосфатидилсерина (ФС), менее или равного 10,4%, содержании сфингомиелинов (СФ) от 24,1% до 27,6%, значении фосфатидилэтаноламина (ФЭ), равном или более 29,2%, соотношении фосфатидилхолина ФХ/ФЭ ниже 1,2, а также индексе ненасыщенности жирных кислот (ИНЖК) от 160,1 до 165,7 осуществляют гиполипидемическую диетотерапию (ГД) с энтеросорбентом хитамином или ГД с приемом углекислой минеральной воды (УМВ) и электрофорезом грязевого отжима (ЭГО) на область печени. При показателе общего холестерина (ОХ) 5,0-5,3 ммоль/л, холестерина липопротеинов низкой плотности (ХЛНП) - 2,9-3,3 ммоль/л и триглицеридов 0,9 ммоль/л, аполипопротеида В 61,0 мг/дл и сбалансированных процессах перекисного окисления липидов ПОЛ и антиоксидантной защиты (АОЗ) на фоне содержания фосфатидилсерина 10,5%-13,6%, сфингомиелинов 24,1% и ИНЖК 150,5-160,0 назначают ГД в комплексе с эссенциальными фосфолипидами (ЭФ) или ГД с энтеросорбентом хитамином с приемом внутрь ВУМВ и ЭГО на область печени. При содержании ОХ 5,4 ммоль/л, ХЛПНП 3,4 ммоль/л, ХЛПВП 1,7 ммоль/л, аполипопротеида В - 112,0-183,0 мг/дл и общей антиоксидантной активности крови 49% в сочетании с ФХ 32,9%-33,4%, ФЭ 27,6%-29,1%, показателем ФХ/ФЭ 1,2 и ИНЖК 150,4 назначают ГД с включением ЭФ. Способ обеспечивает дифференцированную адекватную патогенетически ориентированную липидкорригирующую терапию у данного контингента больных. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и предназначено для консервативного лечения аутоиммунного артрита. Способ осуществляют следующим образом. В полость сустава вводят препарат «Мукосат» в количестве 0,1 мл один раз в 3 дня, при этом общий курс лечения составляет 5 инъекций. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения за счет повышения биодоступности «Мукосата» при внутрисуставном введении, а также удешевить способ, так как предполагает использование отечественного препарата, содержащего одно действующее начало. 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"медицинский журнал, 1996, №6, с.48-51, он-лайн, [найдено в Интернет на http://khitrov.rheumo.ru/obzor.php 27.02.2008]. ВЕРТКИЙ А.Л. и др. Лечение остеоартроза: роль хондропротекторов. - Лечащий врач, 2000, №9, с.40-43, он-лайн, [найдено в Интернет на (http://rheumatology.org.ua/?area_id=14&stuff_id=367) 05.02.2008]. SHMIDT E.I. et al. Structum therapy of patients with rheumatoid arthritis. - Ter Arkh. 2004; 76(11):93-5. реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com 05.02.2008], PMID: 15658549 [PubMed - indexed for MEDLINE].

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и может быть использовано для лечения больных туберкулезом и профилактики нежелательных побочных реакций противотуберкулезных препаратов. Способ осуществляется следующим образом. Вместе с противотуберкулезной терапией назначают биологически активную добавку «Пепидол ПЭГ» по 30 мл 3 раза в день перорально, во второй половине дня, в течение 10 дней. Способ позволяет корректировать эндогенную интоксикацию за счет уменьшения содержания веществ средней и низкой молекулярной массы в плазме крови и снижать количество нежелательных побочных реакций на противотуберкулезные препараты. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Провизор, 1998, №23, он-лайн, [найдено в Интернет на (http://www.provisor.com.ua/archive/1998/N23/borshag.htm) 27.02.2008]. Федеральный реестр биологически активных добавок к пище. - 2001, с.46, он-лайн [найдено в Интернет на (http://www.jurbase.ru/postr/docum35/part46.htm) 27.02.2008. ЛАЗАРЕВА Е.Б. и др. Опыт и перспективы использования пектинов в лечебной практике. - Антибиотики и химиотерапия, 1999, т.44, №2, с.37-40, он-лайн [найдено в Интернет на (http://www.disbak.ru/php/content.php?id=1162) 05.02.2008]. GERBEAUX J. et al. Aluminum and magnesium pentasilicates associated with pectin and sorbitol in gastrointestinal disorders observed in children during treatment by tuberculostatics. - Actual Hepatogastroenterol (Paris). 1968 Jan-Feb; 4(1):B23-4. реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com 05.02.2008], PMID: 5721702 [PubMed - indexed for MEDLINE].

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается применения неантикоагулянтного сульфатированного полисахарида (NASP) для лечения индивидуума, нуждающегося в повышении свертываемости крови. Описанные NASP могут быть введены как самостоятельные средства или в сочетании с другими лекарственными средствами (такими как факторы VIII и VIIIa) для обеспечения гемостаза. Также раскрыт способ лечения индивидуума, нуждающегося в повышении свертываемости крови, предусматривающий введение указанному индивидууму терапевтически эффективного количества композиции, содержащей неантикоагулянтный сульфатированный полисахарид (NASP). Изобретение направлено на создание прокоагулянтного средства, обладающего широким диапазоном применения. 7 н. и 12 з.п. ф-лы, 8 ил., 13 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно фтизиатрии, и может быть использовано для лечения больных деструктивными формами туберкулеза легких. Сущность заявляемого способа заключается в том, что больному дополнительно к стандартной противотуберкулезной терапии вводят с первого дня лечения перекись водорода в гомеопатической потенции 6 СН по 5 гранул 3 раза в день в течение четырех месяцев. Способ обеспечивает сокращение сроков абациллирования и закрытия полостей распада за счет повышения активности каталазы, снижения уровня эндогенной перекиси водорода и продукции деструктивных факторов, а также активирования изониазида под влиянием потенцированной перекиси водорода. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии и педиатрии, и может быть использовано у детей для лечения гиперреактивности дыхательных путей. Предложено средство для устранения гиперреактивности дыхательных путей, содержащее лечебное средство, ингалируемое в дыхательные пути, при этом ингалируется Константиновская-1 минеральная вода, относящаяся к минерализованным (степень минерализации 1,5-2,0 г/л) водам хлоридно-натриевого состава. Применение ингаляций Константиновской-1 минеральной водой в комплексном лечении 19 детей в возрасте от 8 до 14 лет с различной патологией органов дыхания и с установленной гиперреактивностью дыхательных путей позволило позитивно корректировать гиперреактивность дыхательных путей у детей и избавиться от осложнений, связанных с медикаментозной коррекцией этой патологии. 1 табл.

Изобретение относится к области биологии и медицины и может быть использовано для увеличения пула жизнеспособных стволовых клеток в патологическом миокарде после их интрамиокардиальной трансплантации. Для этого перед интрамиокардиальной трансплантацией осуществляют культивирование мезенхимальных стволовых клеток, причем в последний день культивирования флаконы с клетками последовательно выдерживают определенное время в термостатах с разными температурными режимами: 15 мин при 43°С, 4 часа при 37°С, 2 часа при 43°С и 12 часов при 37°С. Такой режим культивирования обеспечивает увеличение в миокарде пула жизнеспособных стволовых клеток за счет сохранения их пролиферативной активности. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"collagen type I and collagen type II gene expression of stem cell-collagen sponge constructs for patellar tendon repair. Tissue Eng. 2007 Jun; 13(6): 1219-26, реферат.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, травматологии, нейрохирургии, и может быть использовано при лечении острых черепно-мозговых травм. Для этого сразу после ушиба головного мозга вводят внутривенно физиологический раствор, содержащий активированные макрофаги в количестве 0,5-1·10⁶. Затем через 3-4 дня после травмы вводят последовательно внутривенно физиологический раствор, содержащий мезенхимальные стволовые клетки в количестве 5-10·10⁶ и внутрикожно физиологический раствор, содержащий мезенхимальные стволовые клетки в количестве 4-5·10⁶. Способ обеспечивает минимизацию повреждения мозга и восстановление структуры ткани мозга при устранении травматичности лечения.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Evaluation of psychoemotional status of rats after brain injury and systemic transplantation of mesenchymal stem cells. Bull Exp Biol Med. 2007 Apr; 143(4):539-42. (abstract).

Изобретение относится к области медицины и касается вариантов способа получения клеточной культуры для лечения сосудистых и демиелинизирующих заболеваний нервной системы и клеточной культуры, полученной этим способом. Способ по первому варианту включает выделение из пуповины новорожденного после нормальных родов культуры аллогенных мезенхимальных стволовых клеток для парентерального введения их пациенту по описанной технологии. Способ по второму варианту включает выделение из плаценты новорожденного после нормальных родов культуры аллогенных мезенхимальных стволовых клеток для парентерального введения их пациенту по такой же технологии. Первый и второй препараты содержат количество аллогенных мезенхимальных стволовых клеток в стерильном физиологическом растворе в диапазоне от 1 до 5 млн клеток в 5 мл раствора. Преимущество изобретения заключается в усилении терапевтического эффекта. 4 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к ноотропному средству. Применение высушенных измельченных надземной и подземной частей видов рода альфредия (Alfredia), а также водных и водно-этанольных экстрактов их в качестве средства, обладающего ноотропным действием. Вышеописанные средства обладают эффективным ноотропным действием. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Материалы Всероссийской научно-практической конференции, посвященной 110 летию со дня рождения профессора Л.Н.Березнеговской. - Томск, 2006, с.372-374.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии. Изобретение заключается в создании продукта микробного синтеза с противоопухолевой активностью, полученного из культуральной жидкости Bacillus mesentericus АБ-56 и представляющего собой белок с молекулярной массой 12-24 кД. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств с противоопухолевой активностью.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Экспериментальная Онкология, 1999, №3, с.175-180. Затула Д.Г. и др. Физико-химические свойства и биологическая активность противоопухолевого вещества, выделенного из культуры Bacillus mesentericus. - Микробиологический журнал, 1980, №5-6, том 42, с.766-768.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине и касается применения гептапептида метионил-глутамил-гистидил-фенилаланил-пролил-глицил-пролин эндоназально в концентрации 0,1% раствора в качестве дополнительного препарата в комплексной терапии атопического дерматита с лихенизацией. Препарат сокращает сроки лечения и увеличивает продолжительность и глубину ремиссии.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Энциклопедия лекарств. - М.: &laguo; РЛС-2006», 2005, с.521-522. Eremin K.O. et al. Semax, an ACTH4-10) analogue with nootropic properties, activates dopaminergic and serotoninergic brain systems in rodents., Neurochem Res. 2005; 30(12), 1493-500. PMID: 16362768.

Изобретение относится к области экспериментальной биологии и медицине, конкретно к фармакологии и клеточным технологиям, и касается способа увеличения резерва стволовых клеток в организме. Для этого лабораторным животным (мышам) внутрибрюшинно вводят гиалуронидазу в дозе 1000 УЕ/кг 1 раз в сутки, в течение 2 дней. Способ позволяет значительно увеличить резерв стволовых клеток в интактном организме животного. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" Mobilization and harvesting of peripheral blood stem cells. Curr Stem Cell Res Ther. 2006 May; 1(2): 189-201 (abstr). GOLDBERG E.D. et al. Role of hyaluronidase in the regulation of functions of mesenchymal precur.

Изобретение относится к области биотехнологии. Вакцина содержит вирусный материал из штамма «Ла-Сота», сахарозу, пептон ферментативный, казеин, аэросил AM-1-300 и смолу КБ-4П-2. При этом в качестве вирусного материала из штамма «Ла-Сота» вакцина содержит суспензию из целых куриных яиц с развитыми 12-13-дневными эмбрионами, инфицированными культурой штамма «Ла-Сота» на 9-10 день их инкубации. Также вакцина дополнительно содержит -токоферол при следующем соотношении компонентов, мас.%: суспензия из целых куриных яиц с развитыми 12-13-дневными эмбрионами, инфицированными культурой штамма «Ла-Сота» на 9-10 день их инкубации - 10,73 - 12,47, сахароза - 4,16 - 4,60, пептон ферментативный - 2,50 - 3,06, казеин - 0,83 - 1,53, -токоферол - 0,04 -0,08, аэросил AM-1-300 - 1,00 - 2,00, смола КБ-4П-2 - остальное. Вакцина обладает высокой иммуногенностью, безвредна для птицы и экологически безопасна для обслуживающего персонала. 4 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Вакцина содержит вирусный материал из штамма Transmissible gastroenteritis ВГНКИ №5 и дополнительно содержит сахарозу, пептон ферментативный, казеин, тиомочевину, аэросил AM-1-300 и смолу КБ-4П-2 при следующем соотношении компонентов, мас.%: вирусный материал из штамма Transmissible gastroenteritis ВГНКИ №5 - 10,33-11,74, сахароза - 4,31-4,80, пептон ферментативный - 3,13-3,69, казеин - 0,78-1,11, тиомочевина - 0,04-0,70, аэросил AM-1-300 - 1,00-2,00, смола КБ-4П-2 - остальное. Вакцина обладает высокой иммуногенностью, безвредна, экологически безопасна. 5 табл.

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Вакцинная композиция содержит гликозид сапонина, стерин и антиген, где указанный гликозид сапонина и указанный стерин ассоциируют друг с другом с образованием комплексов в форме спиралевидных мицелл. Указанный антиген смешан с указанными спиралевидными мицеллами, но не включен в их состав. Вакцина содержит гликозид сапонина и стерин при количественном весовом соотношении сапонина к стерину от 1:100 до 5:1. Указанный гликозид сапонина и указанный стерин ассоциируют друг с другом с образованием комплексов в форме спиралевидных мицелл, обладающих иммуностимулирующей активностью. Вакцина дополнительно содержит иммунологически эффективное количество антигена. Указанный антиген смешан с указанными спиралевидными мицеллами, но не включен в их состав. Адъювантная композиция «масло в воде» содержит Quil А и холестерин при количественном весовом отношении сапонина к стерину от 1:100 до 5:1 в приемлемом в ветеринарии носителе. Указанные Quil А и холестерин ассоциируют друг с другом с образованием комплексов в форме спиралевидных мицелл, обладающих иммуностимулирующей активностью, где масло представлет собой неметаболизируемое масло. Причем указанные спиралевидные мицеллы микрофлюидизированы с приемлемым в ветеринарии носителе с образованием субмикронной эмульсии «масло в воде». Способ получения вакцины включает: a) получение композиции антигена в буфере; b) добавление сапонина к композиции со стадии а) и c) добавление стерина в спирте к композиции со стадии b). Это изобретение относится к субмикронным эмульсиям типа "масло в воде", приемлемым в качестве адъюванта вакцины для повышения иммуногенности антигенов. Также настоящее изобретение относится к композициям вакцин, содержащим антиген, комбинированный непосредственно в составе такой эмульсии или отдельно. Также настоящее изобретение относится к способам получения эмульсий и вакцин. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 17 табл., 12 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники и может быть использовано для применения в условиях военных действий в отсутствие медицинского персонала. Перевязочное средство содержит основу и стерильную салфетку, имеющую защитное съемное покрытие. Между внутренней частью основы и стерильной салфеткой расположены камера для управления подачей жидких агентов, камеры для жидких агентов, распределитель жидких агентов и структурная прокладка, находящаяся в контакте со стерильной салфеткой. Камера для управления подачей жидких агентов выполнена из эластичного газонепроницаемого материала и соединена с источником давления, одна из камер для жидких агентов предназначена для лекарственного средства, другая камера предназначена для увлажняющего средства. Обе камеры для жидких агентов выполнены из эластичного водонепроницаемого материала и снабжены каждая трубопроводом, на котором установлен кран. Выход каждого крана подключен к соответствующему приемному трубопроводу распределителя жидких агентов, а каждый приемный трубопровод соединен с его питающими трубопроводами, снабженными отверстиями для выхода соответствующего жидкого агента. На питающих трубопроводах от обеих камер для жидких агентов, со стороны отверстий для выхода соответствующего жидкого агента, расположена структурная прокладка, имеющая микро- или наноканалы для направления по ним лекарственного средства и/или увлажняющего средства к стерильной салфетке, при увеличении давления в управляющей камере и при открытых соответствующих кранах. Перевязочное средство обеспечивает управляемую и контролируемую подачу жидкого лекарственного средства к стерильной салфетке. 6 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно, к иммунологии и пульмонологии и может быть использовано при лечении больных хроническим обструктивным бронхитом. Для этого больному ежедневно проводят забор аутокрови из расчета 2 мл/кг веса. В полученную кровь вводят 20 мл 0,06% гипохлорита натрия с последующим ультрафиолетовым облучением ее с помощью аппарата «Изольда» в течение 20 минут. Затем кровь внутривенно капельно вводят пациенту. Лечение осуществляют ежедневно в течение 5 дней. Способ позволяет повысить эффективность лечения больных хроническим обструктивным бронхитом за счет стимуляции как клеточного, так и гуморального иммунитета. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"бронхиального дерева у больных острыми абсцессами легких и методы иммунокоррекции. - Курск, 2000, с.2-14. ИВАНОВ Е.М. и др. Критерии оптимального курса восстановительного лечения больных неспецифическими воспалительными заболеваниями легких комплексом с аутотрансфузией ультрафиолетом облученной крови. - М., 1991, с.2-9. MAL'TSEVA N.M. et al. Treatment methods in chronic bronchitis. Ter Arkh. 1986; 58(12): 108-11, реферат.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано при необходимости остановки возникших гипотонических или атонических маточных кровотечений. Для этого парентерально осуществляют введение утеротонических и гемостатических средств. При этом в полость родовых путей вводят предварительно сложенный внутриматочный резиновый баллонный катетер, имеющий средство доставки и опоры в виде трубчатого закругленного на дистальном конце эластичного элемента с длиной, сравнимой, но не менее суммарной длины полости матки и длины влагалища. На внешней поверхности баллона располагаются ирригационная и дренажная трубки из эластичного формодержащего материала. Длина трубок превышает длину трубчатого элемента для доставки и опоры баллонного катетера с возможностью выхода за пределы родовых путей наружу - из влагалища. Дистальные концы трубок выполнены закругленными и на поверхности их нанесены отверстия для выхода и сбора содержимого. Одна из трубок выполнена с возможностью соединения со шприцем для введения гемостатического средства в полость матки, другие трубки соединены с емкостью для сбора оттекающей жидкости. Трубчатый элемент для доставки и опоры баллонного катетера соединен с резервуаром для заполнения баллонного катетера стерильной жидкостью, вторая трубка, помещенная в резервуар над уровнем жидкости, соединена с манометром и на ее конце расположена помпа для нагнетания давления. Данное устройство располагают от входа во влагалище до дна матки, фиксируя проксимальный конец баллонного катетера с трубками во входе во влагалище. Затем в катетер посредством помпы нагнетают стерильный физиологический раствор до момента остановки кровотечения, контролируемого визуально. При остановке кровотечения величину давления фиксируют, затем регистрируют изменения давления в наполненном баллонном катетере, при этом повышение давления оценивают как восстановление сократительной активности матки, после чего нагнетаемое давление поэтапно снижают до фиксированной величины. При уменьшении величины давления в катетере давление повышают до фиксированной величины. В обоих случаях сохраняют фиксированное давление остановки кровотечения не менее 30 минут, снижение осуществляют поэтапно на 10 мм. рт.ст. каждые 5-10 минут. По ирригационной трубке в полость матки вводят гемостатические препараты в соответствующих дозировках, затем все трубки перекрывают на время, достаточное для образования сгустка крови. При отсутствии во время поэтапного снижения давления отделения крови по дренажным трубкам, сбрасывают давление, удаляют жидкость из баллонного катетера и извлекают его наружу. Изобретение позволяет обеспечить быструю и эффективную остановку кровотечения за счет воздействия на всю зону возможного кровотечения и одновременного дополнительного воздействия на местный гемостаз путем введения в полость матки лекарственных препаратов. 2 н.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, в частности к хирургическому инструментарию, и предназначено для аспирации биологических жидкостей, в частности крови и мочи, из операционной раны. Наконечник отсасывателя хирургического содержит полый корпус, размещенную внутри корпуса аспирационную трубку, съемную головку и штуцер под шланг отсасывателя, закрепленный на противоположном рабочему конце полого корпуса. Корпус на рабочем конце имеет резьбу под съемную головку и циркулярно расположенные в торце прорези, а на противоположном конце - прямоугольное отверстие. Трубка размещена внутри корпуса с возможностью возвратно-поступательного движения под воздействием пружины и снабжена циркулярно расположенными на ее рабочем конце выступами, которые размещены с возможностью входа в прорези корпуса. Трубка имеет боковое отверстие с резьбой для крепления введенного через окно корпуса болта, выполненного для перемещения аспирационной трубки. Съемная головка выполнена в виде полого конуса с отверстием в центре ее усеченной части и четырьмя прорезями со стороны основания, совпадающими с прорезями корпуса. На торце аспирационной трубки закреплен рабочий элемент в форме полусферы посредством четырех радиально расположенных планок, жестко закрепленных к наружной поверхности выступов аспирационной трубки. Угол между верхней поверхностью выступов аспирационной трубки и наружной поверхностью планок равен углу между наружной поверхностью головки и поверхностью корпуса. Пружина помещена снаружи полого корпуса внутри крышки, установленной на противоположном рабочему конце полого корпуса. Один конец пружины жестко закреплен к шайбе, которая, в свою очередь, жестко закреплена к внутренней поверхности задней стенки крышки, а другой конец пружины выполнен в виде петли, фиксированной вокруг болта. Изобретение позволяет удалять биологические жидкости из глубоких полостей организма при малых объемах аспирируемой среды непрерывно, не вынимая наконечник из полости для его очистки от сгустков. 4 з.п. ф-лы, 54 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и касается лечения местно-распространенного орофарингеального рака. Для этого проводят индукционную химиотерапию введением цисплатины и 5-фторурацила. Затем проводят химиолучевое лечение с введением 1 раз в неделю карбоплатина. За 30-40 минут до проведения лучевой терапии больному в полость рта вводят «Колетекс-гель-ДНК-Л». Введение «Колетекс-гель-ДНК-Л» продолжают каждые 3-4 часа во время и 2-3 раза в день в течение 1 месяца после окончания лучевой терапии. Облучение больного осуществляют ежедневно до суммарной очаговой дозы 72-74 Гр с использованием конформной лучевой терапии на основе объемного трехмерного планирования. Изобретение позволяет обеспечить максимально безопасную лучевую терапию со значительным снижением местной токсической реакции организма при таком виде химиолучевого лечения за счет снятия болевого синдрома, очищения ран, нормализации иммунного статуса, стабилизации гемопоэза, ускорения регенерации тканей.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"к.м.н., 1997. ГАМИЛОВСКАЯ Ю.В. Проблемы комбинированного и комплексного лечения больных орофарингеальным раком. - Российская оториноларингология, 2006, №2, с.34-35. BEAVEN А.W. et al. Recombinant human keratinocyte growth factor palifermin reduces oral mucositis and improves patient outcomes after stem cell transplant. // Drugs Today (Barc). 2007 Jul; 43(7), p.461-473, abstract.

Изобретение относится к области медицины, а именно к лучевой терапии злокачественных опухолей орофарингеальной зоны. Способ повышает точность и достоверность прогноза эффективности лучевой терапии расщепленным курсом за счет того, что осуществляется учет и анализ происходящих изменений вазомоторного механизма на уровне микроциркуляторного русла, развитие локального дефицита тканевого кровотока при прогрессирующей гипоксии тканей. Осуществляют воздействие низкоинтенсивным источником излучения в интактной области и в клетках опухоли до и в процессе лечения с регистрацией параметров фракции роста, дополнительно регистрируют значения индекса микроциркуляции крови и среднюю степень оксигенации смешанной крови микроциркуляторного русла в опухоли, по которым определяют перфузионную сатурацию кислорода, причем измерения в процессе лечения осуществляют через 10-14 дней после подведения очаговой дозы 30-46 Гр, и если перфузионная сатурация кислорода в опухоли уменьшается или остается неизменной при одновременном уменьшении параметров относительной величины фракции роста на 25-70%, прогнозируют эффективность полного курса проводимой лучевой терапии. Данное изобретение является неинвазивным, не дорогостоящим, легко выполнимым в любых профильных учреждениях здравоохранения.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" опухолей. - М., 1996, с.96-116. ZIEGLER Е. et al. Results of radiotherapy in carcinoma of the nasopharinx, Fspecte klin.Oncol. 17 Dtsch.Krebs.-Kongr., Munchen, 1984, Stuttgart, New-York, 1984, p.316.

Изобретение относится к медицине, а именно дерматологии, и может быть использовано для лечения инфильтративно-нагноительных форм трихофитии волосистой части головы. Для этого per os вводят антимикотик гризеофульвин, подсолнечное масло и аскорбиновую кислоту. На инфильтративно-нагноительный очаг накладывают салфетку Дальцекс-трипсина. После очищения раны от гноя дополнительно перед мазевой терапией проводят облучение очага пучком ультрафиолетового света с длиной волны 370 нм диаметром 10 мм в течение 30 минут на расстоянии 1 см от кожи с инсталляцией 0,1% раствора рибофлавина с 20% раствором декстрана в объеме 5 мл за 5 минут до облучения, затем каждые 5 минут во время облучения. Курс лечения составляет 5 ежедневных процедур. После сеанса облучения накладывают фунгицидную мазь. Способ обеспечивает формирование нежного косметического рубца в очаге инфильтративно-нагноительной трихофитии, а также сокращение сроков регенерации.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"с.365-366. BAUDRAZ-ROSSELET F. et al. [Celsus' kerion (suppurative tinea)] Ther Umsch. 1984 Jun; 41(6):392-6.

Изобретение относиться к медицине, а именно к физиотерапии, нейрореабилитации, и может быть использовано для лечения больных при неврологической патологии. Воздействуют некогерентным монохромным низкоинтенсивным световым излучением длиной волны 540 нм, мощность излучения 0,9 мВт, режим работы непрерывный. Воздействуют на кожные проекции постганглионарных симпатических сплетений по ходу сонной артерии и ее стенку в течение 3-5 минут на одно поле. Курс лечения 10 процедур. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"(DHCA). - European Congress of Anaesthesiology, 9-th: Proceedings, Jerusalem, 1994, p.32.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии. Проводят внутривенное лазерное облучение крови (ВЛОК) дифференцированно в зависимости от выявляемого гемодинамического типа микроциркуляции и уровня активности системы протеина С. При гиперемическом, спастическом и нормоциркуляторном гемодинамическом типе микроциркуляции и уровне активности системы протеина С 0,704±0,02 и более проводят 7 сеансов ВЛОК. При стазическом и застойном гемодинамическом типе микроциркуляции и уровне активности системы протеина С менее 0,704±0,02 проводится 12 сеансов внутривенного лазерного облучения крови. Длина волны 0,63 мкм, мощность излучения на торце световода 1,5-2,0 мВт, по одной процедуре в день, продолжительность 20 минут. Способ обеспечивает снижение потребности в антибактериальной терапии и в лекарственных средствах патогенетической направленности, а также снижение медикаментозной нагрузки на пациента и уменьшение длительности сохранения клинических симптомов заболевания. 5 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"2005; (9):20-6. Russian. PMID: 16250327 [abstract PubMed - indexed for MEDLINE].

Изобретение относится к оборудованию для борьбы с пожарами. Противопожарный вертолет содержит фюзеляж (2), в котором находятся резервуары (3), заполненные противопожарной жидкостью, и устройство выпуска жидкости под давлением. Головная часть фюзеляжа вертолета горизонтально разделена на верхний отсек (52) с кабиной экипажа и нижний отсек (53) для размещения оператора, который управляет устройством выпуска жидкости. Устройство выпуска жидкости расположено в передней части нижнего отсека. В основном резервуаре противопожарной жидкости имеется ограничительная пластина (14), установленная с возможностью вертикального перемещения по неподвижным направляющим (11). Изобретение направлено на предотвращение смещения центра тяжести жидкости в резервуаре (3). 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к противопожарной технике, а именно к выпускному капанному устройству, устанавливаемому на системах пожаротушения с автономным разбрызгиванием текучего огнетушащего вещества, хранимого в емкости под давлением. Запорно-пусковое устройство содержит центральный полый шток, оснащенный конической головкой с клапаном коммуникации впускного и выпускного отверстий корпуса для герметизации текучего огнетушащего вещества в емкости хранения под давлением, на противном конце которого установлен подпружиненный поршень, взаимодействующий с толкателем механизма запуска. Новым является то, что клапан выполнен в виде осевого затвора в конической головке полого штока, противный конец которого имеет форму сепаратора под запорные шарики, опирающиеся на установленный в полости штока подпружиненный поршень и размещенные в радиальном пазу корпуса, оснащенном наклоненной кзади выходной дорожкой, эквидистантной конической перемычке поршня с его стержнем, образующим кольцевой зазор относительно корпуса под диаметр шариков и непосредственно взаимодействующим с толкателем механизма запуска, при этом в торце корпуса смонтирован демпфирующий упор. Предложенное техническое решение обеспечило расширение технологических возможностей запорно-пусковому устройству, его функциональных возможностей и повышение надежности работы более простой конструкции. 2 ил.

Изобретение относится к области спорта, а именно к устройствам для укрепления мускул. Устройство 10 для увеличения мускульной силы включает в себя манжету 1, имеющую внутри трубчатую камеру, и крепежные элементы 7 для поддержания формы манжеты 1 в виде петли требуемого диаметра. Воздух нагнетают в трубчатую камеру манжеты, наложенной на участок конечности, подлежащий сжатию. Манжету 1 закрепляют с помощью крепежных элементов 7 для приложения определенного давления сжатия к конечности, вокруг которой обмотана манжета 1, ограничивая, таким образом, кровоток через эту конечность. Блок регулирования давления 20 сжатия управляет встроенным насосом 2 для автоматического регулирования давления сжатия в границах диапазона значений, уровень которых не превышает предварительно заданного критического давления сжатия. Техническим результатом изобретения является повышение эффективности тренировки, ее безопасности и удобства в использовании устройства. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 25 ил.

Устройство для тренировки ударных движений спортсменов содержит несущую раму, которая выполнена с возможностью ее закрепления на опоре, мишень, блок возврата мишени в исходное положение, который содержит стержень, один конец которого закреплен на раме с возможностью обеспечения не менее двух степеней свободы, а второй соединен с мишенью, упругую растяжку, одним концом соединенную с рамой, а вторым концом соединенную со стержнем, при этом рама снабжена ограничителем хода стержня. Стержень снабжен роликовыми упорами, а ограничитель хода стержня выполнен с возможностью перемещения в нем роликовых упоров, несущая рама выполнена с возможностью ее поворота относительно горизонтальной оси с последующей фиксацией в выбранном положении. Использование данного изобретения позволяет повысить точность ударных движений концов корпуса. 10 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к спортивному инвентарю, в частности к защитным перчаткам, используемым в боксе. Боксерская перчатка пневматическая содержит кожаную оболочку, расположенную в ней резиновую оболочку, имеющую ниппельное устройство для подсоединения к источнику сжатого воздуха, и средство для фиксации перчатки в ладони и на кисти. Резиновая оболочка выполнена в форме четырехпалой резиновой перчатки, между пальцами которой расположены кожаные перегородки. Перегородки соединяют рабочую внешнюю и среднюю поверхности кожаной оболочки перчатки. Последняя выполнена по форме собранной в кулак кисти. Резиновая оболочка снабжена звуковым датчиком давления, расположенным перед ниппельным устройством и сигнализирующим изменение давления относительно номинального при заполнении сжатым воздухом и при падении давления на тренировках, соревнованиях. Начало большого пальца перчатки соединено с торцевой ее частью. В области концов пальцев перчатка соединена с конечной частью ее ладони. Применение звукового датчика давления исключает травмы в ходе проведения тренировок и соревнований в случае внезапного падения давления в перчатке, так как по звуковому сигналу тренировка или бой сразу прекращаются. 3 ил.