Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к составам ячеистого стекла, используемого для тепловой изоляции промышленного оборудования, трубопроводов. Технический результат изобретения заключается в повышении прочности ячеистого стекла. Ячеистое стекло содержит следующие компоненты, мас.%: газообразователь - 0,08-0,12; алюмощелочной шлам - 6-8; осадочная кремнеземистая порода - остальное. Алюмощелочной шлам - это продукт щелочного травления алюминия, содержащий гидроксид алюминия и гидроксид натрия приблизительно в равных долях. 1 табл.

Изобретение относится к составам стекломассы для производства волокна, изделия из которого используются в качестве тепловой изоляции трубопроводов, тепловых агрегатов и т.д. Технический результат изобретения заключается в уменьшении количества неволокнистых включений. Стекломасса содержит следующие компоненты, мас.%: Al₂О₃ - 46,0-50,0; СаО и/или MgO - 1,0-2,0; FeO и/или Fe₂O ₃ - 1,0-2,0; NiO и/или Ni₂O ₃ - 1,0-2,0; В₂О₃ - 1,0-2,0; ZnO - 1,0-2,0; SiO₂ - 43,0-46,0. 1 табл.

Состав замасливателя для обработки стеклянного волокна содержит, мас.%: экструзионный тапиоковый крахмал 0,5-1,5; вещество МАС-4 1-3; дициандиамидформальдегидную смолу (ДЦУ) 1-2; уксусную кислоту 0,01-0,02; воду - остальное. Обработка стекловолокна замасливателем обеспечивает хорошую смачиваемость изделий при последующей обработке связующими составами с использованием органических растворителей. Предлагаемый состав замасливателя не требует сложной технологии приготовления, обеспечивает достаточную технологичность дальнейшей обработки стекловолокна, имеет низкую себестоимость и значительно улучшает условия труда при производстве непрерывного стеклянного волокна. 2 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, а именно к способу получения гидроактивированного композиционного зольного вяжущего на основе золы-уноса - отхода теплоэнергетики, которые могут быть использованы в производстве коррозионно-стойкого бетона, плотных и ячеистых силикатных бетонов и изделий на их основе. Технический результат - повышение прочностных показателей, снижение себестоимости продукции, отказ от дополнительного введения добавок, сокращение режима тепловой обработки. В способе получения активированного композиционного зольного вяжущего путем совместного тонкого измельчения золы-уноса и безводного силиката натрия указанное измельчение проводят в присутствии воды до удельной поверхности 400-500 м²/кг при следующем соотношении компонентов, мас.%: зола-унос 65-75, безводный силикат натрия 25-35, вода до водовяжущего отношения 0,34-0,37. 6 табл.

Изобретение относится к способу и устройству для получения гидравлического вяжущего вещества. В способе получения вяжущего вещества компоненты сырья измельчают до сырьевой муки, обжигают ее до клинкера в установке для обжига, клинкер измельчают вместе с дополнительными совместно измельчаемыми материалами, по меньшей мере, два раздельных бункера заполняют сырьевой мукой различного минералогического и/или химического состава, состав подаваемой на обжиг сырьевой муки фиксируют регулируемым отбором в виде функции анализируемого состава муки из одного или некоторого количества бункеров, муку, подлежащую обжигу, отбирают целевым отбором из одного или некоторого количества бункеров и транспортируют непосредственно в установку для обжига. В устройстве для осуществления указанного выше способа, включающем устройства для измельчения компонентов сырьевой муки, установку для обжига, устройство измельчения клинкера, анализаторы и бункеры, установка для обжига расположена таким образом, что сырьевую муку, отобранную целевым отбором из одного или нескольких бункеров, транспортируют непосредственно в установку для обжига. Технический результат - возможность влияния на показатели качества материала, сокращение времени простоя хранилища. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к производству строительных материалов, в частности изготовлению высокоэффективных негорючих теплоизоляционных материалов на основе жидкого стекла и природных силикатов. Технический результат состоит в улучшении характеристик по прочности при сохранении водостойкости, а также стабилизации свойств материала и снижении энергозатрат при его получении. Состав для получения пеносиликатного материала содержит, мас.%: жидкое стекло 70-90; наполнитель 5-25; насыщенный раствор CaCl₂ и AlCl₃ 3-5. В способе получения пеносиликатного материала, включающем смешение жидкого стекла и тонкоизмельченного наполнителя в смесителе, гранулирование полученной смеси в растворе хлорида кальция CaCl₂, сушку гранул, укладывание их в металлическую форму и вспучивание в замкнутом объеме формы в печи с получением материала с заданными геометрическими размерами, осуществляют гранулирование погружением смеси через делительную воронку в насыщенный раствор, содержащий CaCl ₂ и дополнительно хлорид алюминия AlCl₃ , выдерживание в нем в течение 20 мин, сушку после укладки в форму в сушильном шкафу при 60°С в течение 40 мин, вспучивание в печи при 350-380°С в течение 1 часа, при указанном выше соотношении компонентов. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области производства строительных изделий. Способ формования керамических плиток или панелей, имеющих прожилки, сходные с прожилками природных камней, из порошков, которые подают в накопитель и которые поступают оттуда на подвижную горизонтальную поверхность в виде непрерывной полосы с практически постоянной толщиной. Устройство для осуществления способа содержит приспособления для определения, способные определять по отношению к неподвижному началу координат декартовой системы координат координаты, по крайней мере, некоторого количества точек на контуре (Р) в накопителе для каждой порции порошков. Причем контур (Р) считается сформированным по окончании опускания рассматриваемой порции в накопитель и до того, как подают последующую порцию. Устройство включает приспособления для нанесения, способные создавать, по крайней мере, одну линию из цветного керамического порошка так, чтобы образовывать прожилку на помещенной на подвижную поверхность полосе, а также программируемое логическое устройство, соединенное с приспособлениями для определения, которое служит для того, чтобы получать данные о координатах и перемещать приспособления для нанесения. Технический результат заключается в простоте и высокой скорости производства. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к промышленности керамических материалов, преимущественно к составам масс для получения кирпича. Техническим результатом изобретения является повышение термостойкости и морозостойкости изделий. Керамическая масса включает бейделлитовую легкоплавкую глину с верхним пределом температуры огнеупорности, близкой к температуре тугоплавких глин, золошлаковый материал с содержанием органики 15-25% и карбонатный шлам, содержащий в мас.%: SiO ₂ - 19,5; Al₂O₃ - 1,04; CaO - 47,54; MgO - 8,0; Fe₂O ₃ - 1,51; R₂O - 0,21; п.п.п. - 21,08, получаемый при водоочистке питьевой воды, при следующем соотношении компонентов, мас.%: бейделлитовая легкоплавкая глина - 50-70; золошлаковый материал - 15-25; карбонатный шлам - 15-25. 3 табл.

Изобретение относится к области производства строительных изделий. Способ обжига керамических изделий, согласно которому штабель керамических изделий размещают в канале обжига обжиговой печи. Через канал обжига, а также через штабель керамических изделий обеспечивают протекание горячих газов в направлении основного потока. Предназначенную для циркуляции часть горячих газов отсасывают из канала обжига через всасывающее отверстие, сжимают посредством компрессорного элемента, а затем вдувают в канал обжига через отверстие для вдувания. Обжиговая печь с каналом обжига имеет возможность протекания в направлении основного потока горячих газов. Причем для циркуляции подлежащей циркуляции части горячих газов предусмотрена циркуляционная установка с всасывающим отверстием, с отверстием для вдувания и компрессорным элементом, соединяющим всасывающее отверстие и отверстие для вдувания. Технический результат заключается в улучшении теплопередачи и уменьшении длительности обжига. 2 н. и 56 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области нефтегазовой промышленности и может быть использовано для увеличения добычи нефти и газа, в частности с применением технологии гидравлического разрыва. Техническим результатом изобретения является получение керамического проппанта с плотностью менее 2,6 г/см³ и повышение дебита скважины. Керамический проппант с низкой плотностью состоит из легкого агрегата и связующего керамического материала. В качестве легкого агрегата использованы вермикулит, перлит, гидрослюды, природные цеолиты, аглопорит, керамзит. 2 н. и 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к огнеупорным формованным изделиям, используемым в виде кирпичей или изделий нестандартных размеров для оснащения металлургических плавильных сосудов. Обожженное огнеупорное формованное изделие имеет структуру, которая по меньшей мере на 75 мас.% состоит из предварительно обожженного или плавленого огнеупорного вторичного материала с размером зерен до 3 мм и характеризуется объемом пор от 10 до 30%. После обжига формованного изделия поры по меньшей мере частично заполнены углеродсодержащим материалом, причем содержание углерода в изделии превышает 3 мас.% в пересчете на массу этого формованного изделия, а открытая пористость после заполнения пор и выдержки при заданной температуре составляет 4,5-7,5 об.%. Вторичный материал по меньшей мере на 90% состоит из оксида циркония. Технический результат изобретения - снижение усадки материала при обжиге и повышение термостойкости. 11 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к технологии силикатов и касается составов глазурей для нанесения на поверхность бетонных (железобетонных) изделий. Шихта глазури для бетонных изделий включает, мас.%: стекло, плавящееся при температуре до 950°С, 80-90; глина 1-2; цемент 9-18. Оплавляемое покрытие плотно удерживается на поверхности изделия и не сдувается при обработке газовой горелкой. 1 табл.

Изобретение относится к технологии силикатов и касается составов глазурей для нанесения на керамическую плитку, кирпич. Технический результат изобретения - снижение себестоимости глазури. Глазурь включает следующие компоненты, мас.%: стекло или фритта 9-15; каолин 1-3; металлургический шлак 80-89; бой керамических изделий 1-2. Глазурь отличается невысокой себестоимостью, образует гладкое, блестящее покрытие темных тонов. 1 табл.

Изобретение относится к технологии силикатов и касается составов глазурей для нанесения на керамику. Глазурь включает следующие компоненты, мас.%: измельченный природный барит 30-60; обсидиан 10-20; марганцевая руда 0,5-5; стекло или фритта, плавящиеся при температуре 600-950°С, остальное. Технический результат изобретения - расширение цветовой гаммы покрытия. Глазурь образует гладкое, блестящее покрытие различных цветовых оттенков (от светло-фиолетового до черного). 1 табл.

Изобретение относится к технологии силикатов и касается составов глазурей для нанесения на керамику. Глазурь включает следующие компоненты, мас.%.: измельченный природный барит 10-20; стекло или фритта, плавящиеся при температуре 600-950°С, 50-70; перлит 10-40. В составе глазури используют перлит, подвергнутый сушке при температуре 350-400°С, а затем вспученный при температуре 850-1200°С и измельченный. Технический результат изобретения - получение глазури с невысокой себестоимостью, которая образует гладкое, блестящее покрытие на керамике. 1 табл.

Изобретение относится к способам получения односторонних фосфорных удобрений из бедного фосфатного сырья. Способ включает разложение части фосфатного сырья серной кислотой, нейтрализацию полученной пульпы второй частью фосфатного сырья и последующую обработку полученной пульпы при повышенной температуре. На стадию разложения подают серную кислоту с концентрацией 25-35% в количестве 12,3-15,0 мас.ч. на единицу P₂O₅ фосфатного сырья. На стадию разложения подают часть сырья в количестве 48-70% от его общей массы. Возможно на стадию нейтрализации пульпы разложения одновременно с оставшейся частью фосфатного сырья вводить фосфорную кислоту в количестве, обеспечивающем соотношение Р₂O₅ к-ты: Р₂O₅ ф.с.=1:(0,5-1,6). Обработку пульпы, полученной после стадии нейтрализации, ведут либо в грануляторе-сушилке, либо во вращающейся печи. Способ позволяет получить удобрения, содержащие необходимый баланс питательных элементов (кроме фосфора - кальций и серу), 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при производстве удобрений для выращивания овощных, кормовых, цветочных, садовых и других культур в открытом и защищенном грунте. Органоминеральное удобрение содержит торф, минеральные добавки, раскислитель и дополнительно борогипс и кислоту ортофосфорную. В качестве раскислителя используют щелочь - гидроксид калия в соотношении гидроксид калия и торф 1:29,6-37,5, при следующем соотношении компонентов, мас.%: торф 71,0-75,0, борогипс 7,0-7,4, гидроксид калия 2,0-2,4, минеральные добавки 16,0-19,0, кислота ортофосфорная 0,8-0,9. Изобретение позволяет улучшить структуру и плодородие почвы за счет увеличения количества питательных веществ в усвояемой для растений форме, что способствует оздоровлению почвы и улучшению ее структуры.

Изобретение относится к области технологии изготовления изделий из взрывчатого состава. Способ формования изделий из взрывчатого состава включает приготовление взрывчатого состава в вертикальном смесителе, содержащем смесительную головку и несколько съемных поочередно сменяемых снабженных затвором корпусов, отсоединение очередного съемного корпуса от смесительной головки после приготовления взрывчатого состава и присоединение этого корпуса к поршневой гидравлической системе вытеснения и к массопроводу с установкой дистанционного заполнения пресс-формы, вакуумирование массопровода и установки дистанционного заполнения пресс-формы, подачу давления на поршень гидравлической системы вытеснения, открытие затвора первого съемного корпуса, заполнение массопровода и установки дистанционного заполнения пресс-формы взрывчатым составом и формование изделия подачей взрывчатого состава в пресс-форму. Массопровод и установку дистанционного заполнения пресс-формы на период смены съемных корпусов герметизируют технологическими крышками. Очередной съемный корпус присоединяют к поршневой гидравлической системе вытеснения и к массопроводу с установкой дистанционного заполнения пресс-формы через переходной патрубок, снабженный двумя узлами для вакуумирования, максимально приближенными к поверхностям стыка патрубка с затвором корпуса и массопроводом. Изобретение обеспечивает качество изделий по монолитности. 1 ил.

Изобретение относится к взрывчатым веществам. Предложено взрывчатое вещество, содержащее селитру аммиачную марки ЖВГ (85-88 мас.%), динитронафталин (11-12 мас.%) и цинк стеариновокислый (1-3 мас.%). Изобретение направлено на повышение надежности взрывчатого вещества и безопасности его использования.

Изобретение относится к способу окисления циклических алканов окислительным агентом с получением продукта, в котором окисление проводят в ректификационной колонне, содержащей на нижнем конце кубовую зону, на верхнем конце головную зону и между кубовой и головной зонами реакционную зону, в реакционной зоне реакционную смесь поддерживают в состоянии кипения и окислительный агент вводят в реакционную зону, по меньшей мере, в двух частичных потоках, при этом покидающее реакционную зону, непрореагировавшее исходное сырье рециркулируют в реакционную зону, в качестве окислительного агента используют содержащий молекулярный кислород газ, а ниже реакционной зоны отбирают содержащую продукт реакционную смесь. Применение данного способа позволяет получать продукт технически простым и экономичным способом, а также позволяет повысить конверсию исходного сырья и селективность образования целевых продуктов. 5 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу получения углеводородов с разветвленными цепями из метанола и/или диметилового эфира, характеризующемуся тем, что данный способ включает контактирование в реакторе метанола и/или диметилового эфира с катализатором, содержащим галогенид индия. 16 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения альфа-олефинов, характеризующемуся тем, что включает взаимодействие этилена в условиях олигомеризации в присутствии каталитической системы, полученной при смешении in situ:

(a) соль металла на основе Fe(III);

(b) лиганд бис-иминпиридина; и

(c) сокатализатор, который представляет собой продукт взаимодействия воды с одним или более алюмоорганических соединений, где одно или более алюмоорганических соединений выбраны из:

(i) -разветвленных соединений формулы (I):

Al(CH ₂-CR¹R²-СН ₂-CR⁴R⁵R ⁶)_xR³ _yH_z,

в которой R ¹ представляет собой линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный C₁-С₂₀ -алкил-, С₃-С₂₀-циклоалкил-, С₆-С₂₀-арил- или С₇-С₂₀-алкиларил-радикал; R² представляет собой водород или линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный С ₁-С₂₀-алкил-, С₆ -С₂₀-арил-, С₇-С ₂₀-алкиларил- или -арилалкил-радикал; R ³ представляет собой линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный C₁-С₂₀ -алкил-, С₃-С₂₀-циклоалкил-, С₆-С₂₀-арил-, С ₇-С₂₀-алкиларил- или С ₇-С₂₀-арилалкил-радикал; х представляет собой целое число от 1 до 3; z равен 0 или 1; у равен 3-x-z; R⁴ и R⁵, одинаковые или отличающиеся друг от друга, представляют собой линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный С_1- С₂₀-алкил-, С₃-С ₂₀-циклоалкил-, С₆-С ₂₀-арил-, C₇-C₂₀ -арилалкил- или -алкиларил-радикалы; заместители R ¹ и R⁴ или R⁴ и R⁵ необязательно образуют одно или два кольца, имеющие 3-6 углеродных атомов; R⁶ представляет собой водород или имеет такое же значение, как R⁴ и R⁵;

(ii) -разветвленных соединений формулы (II):

Al(CH ₂-CR¹R²-CR ⁴R⁵R⁶) _xR³ _yH _z,

в которой R¹, R ², R³, R⁴, R⁵, R⁶, х, у и z определены выше по отношению к формуле (I); R ⁴ и R⁵, одинаковые или отличающиеся друг от друга, представляют собой линейные или разветвленные, насыщенные или ненасыщенные С₁-С ₂₀-алкил-, С3-С₂₀-циклоалкил-, С ₆-С₂₀-арил-, С₇ -С₂₀-арилалкил- или -алкиларил-группы; заместители R¹ и R⁴ или R⁴ и R⁵ необязательно образуют одно или два кольца, имеющие 3-6 углеродных атомов; R⁶ представляет собой водород или имеет такие же значения, как R⁴ и R ⁵; и их смесей, где, когда соль металла и лиганд бис-арилиминпиридина смешиваются вместе, они являются растворимыми в алифатическом или ароматическом углеводородном растворителе. Применение данного способа обеспечивает каталитические системы с более длительными сроками службы и более высокой каталитической активностью, при этом сохраняются чистота и выход альфа-олефинов. 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу превращения альфа-олефинов во внутренние олефины при минимальной скелетной изомеризации и димеризации. Превращение C₁₆ и (или) C₁₈ альфа-олефинов во внутренние олефины включает пропускание C₁₆ и (или) C ₁₈ альфа-олефинов через слой твердого кислотного катализатора оксид кремния-оксид алюминия, в котором весовое отношение кремния к алюминию в твердом кислотном катализаторе оксид кремния/оксид алюминия составляет от 45:55 до 55:45, при поддерживаемой рабочей температуре слоя 70-140°С. Количество остаточных альфа-олефинов в изомеризованной смеси внутренних олефинов составляет меньше 10 мас.%. Изомеризованная смесь внутренних олефинов предпочтительно также содержит меньше 25 мас.% C₁ и С ₆-C₈ изомеров и, необязательно, С ₉ изомер, если превращают С₁₈ альфа-олефин, причем остаток является олефиновыми С₂-С ₅ изомерами. Такие смеси изомеризованных внутренних олефинов особенно полезны в качестве композиций для проклейки бумаги и буровых растворов. 4 табл.

Изобретение относится к способу получения гексафторизопропанола, который используют в качестве растворителя ряда полимерных материалов, как ценный эмульгатор и в качестве исходного сырья для получения севофлурана - анестетика нового поколения. Способ включает восстановление гексафторацетона восстановителем. При этом восстановлению подвергают тригидрат гексафторацетона с использованием в качестве восстановителя гидразин-гидрата при мольном соотношении тригидрата гесафторацетона и гидразин-гидрата 1:(1,1-1,5) с последующим введением пероксида водорода в виде 36-50% раствора. Предлагаемое изобретение позволяет получить с высоким выходом чистый целевой продукт дешевым и простым способом.

Настоящее изобретение относится к способу алкоксилирования моноспирта, по меньшей мере, одним алкоксилирующим агентом до полиоксиалкиленового спирта, в котором полиоксиалкиленовый спирт содержит от одного до пяти алкоксильных звеньев, в присутствии катализатора. При этом применяют катализатор, содержащий металлоорганический каркасный материал ионов металла, выбранных из ионов элементов группы IIb Периодической системы элементов, и, по меньшей мере, бидентатные координационно связанные органические лиганды, выбранные из замещенных или незамещенных моноароматических поликарбоновых кислот. Способ позволяет получить полиоксиалкиленовые спирты с низким содержание примесей в определенном диапазоне алкоксилирования. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения простых полифторалкиловых эфиров формулы H(CF₂)_n CH₂OR (n=2, 4, 6; R=н-Pr, н-Bu, изо-Bu, н-С₅Н₁₁, изо-С ₅Н₁₁, н-С₆Н ₁₃, С₆Н₁₁(циклогексил), R_F (где R_F=H(CF ₂)_nCH₂, n=2, 4, 6, 8), Ph, ArCH₂ (где Ar=Ph, п-Cl-Ph, п-СН₃О-Ph, м-NO₂-Ph)) реакцией соответствующих спиртов или фенола с полифторалкилхлорсульфитами в присутствии растворителя при смешении реагентов при температуре -10 - -5°С. При этом спирты или фенол дозируют в раствор полифторалкилхлорсульфита в смеси с катализатором N,N-диметилформамидом при их мольном соотношении, равном 1:(1-1,1):(0,005-0,1) соответственно, реакцию ведут при 40-50°С в течение 4-6 ч, а выделяющиеся диоксид серы и хлористый водород отдувают инертным газом. Способ позволяет получить полифторалкиловые эфиры с высоким выходом и упростить процесс. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения адамантилфениловых эфиров общей формулы

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения, по меньшей мере, одного продукта частичного окисления и/или аммокисления пропилена, выбранного из группы, включающей пропиленоксид, акролеин, акриловую кислоту и акрилнитрил, исходным веществом которого является сырой пропан, при котором а) на первой стадии сырой пропан в присутствии и/или при отсутствии кислорода подвергают гомогенному и/или гетерогенно-катализируемому дегидрированию и/или оксидегидрированию, причем получают содержащую пропан и пропилен газовую смесь 1, и b) от полученной на первой стадии газовой смеси 1, от содержащихся в ней, отличных от пропана и пропилена компонентов, таких как водород, моноокись углерода, в случае необходимости, отделяют частичное количество и/или превращают его в другие соединения, такие как вода, двуокись углерода, причем из газовой смеси 1 получают газовую смесь 1', содержащую пропан и пропилен, а также отличные от кислорода, пропана и пропилена соединения, и на, по меньшей мере, еще одной стадии с) газовую смесь 1 или газовую смесь 1' в качестве компонента содержащей молекулярный кислород газовой смеси 2 подвергают гетерогенно-катализируемому частичному газофазному окислению и/или частичному газофазному аммокислению содержащегося в газовой смеси 1 и/или в газовой смеси 1' пропилена, где общее содержание С₄-углеводородов в газовой смеси 2 составляет <3 об.%. При высоких количествах С₄-углеводородов уменьшается производительность процесса из-за уменьшения выхода целевого продукта и повышения селективности образования оксида углерода на второй стадии процесса. 49 з.п. ф-лы.

Способ производства (мет)акролеина или (мет)акриловой кислоты осуществляется путем реакции газофазного каталитического окисления пропана, пропилена, изобутилена или (мет)акролеина кислородсодержащим газом. В качестве теплоносителя для регулирования температуры реакции используется неорганическая соль. На трубопроводе для подачи теплоносителя установлен регулирующий клапан. С его помощью регулируют скорость подачи и циркуляции теплоносителя и вращательную степень подвижности оси вращения. Ось вращения сопряжена с корпусом с возможностью скольжения друг относительно друга. Материал набивки сальника, который уплотняет корпус регулирующего клапана, представляет собой материал на основе слюды. Таким образом, осуществляется высокоточное регулирование температуры, обеспечивающее стабильность процесса газофазного каталитического окисления. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения мононитротолуола с повышенным выходом п-изомера, используемого в качестве промежуточного продукта в производстве полиуретанов и других полимерных материалов, красителей, лекарственных соединений, парфюмерных композиций и взрывчатых веществ, путем нитрования толуола концентрированной азотной кислотой в присутствии твердофазного кислотного цеолитного катализатора, отличающийся тем, что нитрование проводят в среде хлороформа, а в качестве катализатора используют высокопористый ячеистый керамический носитель, на поверхность которого нанесен один или несколько слоев кислотного твердофазного цеолита с размером пор 4,0-5,4 А, в количестве 27-60% массы всего катализатора. Технический результат: данный способ позволяет исключить стадию смыва целевого продукта с поверхности катализатора, увеличить выход п-изомера за счет влияния природы растворителя, селективность процесса по п-изомеру до 85%, а также уменьшить потери катализатора и упростить стадию его регенерации.

Изобретение относится к разделению смесей свободных генетически кодируемых аминокислот методом капиллярного электрофореза и может быть использовано как для контроля качества лекарственных препаратов, так и для определения аминокислотного состава биологически-активных пептидов. В качестве фонового электролита предлагается использовать раствор дигидрофосфата натрия с добавкой метанола (рН 1,9-2,1). Анализ проводится при напряжении +9-+11 кВ. В результате повышается селективность разделения свободных генетически кодируемых аминокислот, что приводит к полному разделению смеси 16 аминокислот. Становится возможным проводить аминокислотный анализ биологически-активных пептидов. 2 табл.

Антиперспирантная солевая композиция, содержащая алюминиевую и/или циркониевую соль с бетаином с мольным отношением металла к хлориду в интервале 0,3-2,5:1, мольным отношением бетаин : алюминий в интервале 0,05-1,0:1 и/или мольным отношением бетаин : цирконий в интервале 0,2-3,0:1, в которой бетаин используют в его обычной форме, описанной в формуле I, или в виде его производного гидрохлорида бетаина, описанного в формуле IA. 7 н. и 5 з.п. ф-лы, 5 табл.

Объектом настоящего изобретения являются соединения и их фармацевтически приемлемые соли, которые могут найти применение для профилактики и лечения заболеваний, вызванных инфекцией HCV. Структурные формулы соединений представлены в формуле изобретения. Изобретение также относится к средству против HCV, включающему в качестве активного компонента соединение изобретения или его фармацевтически приемлемую соль. 2 н.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к способу получения соединений, содержащих гидрофторметиленсульфонильный радикал, включающему;

а) стадию конденсации в растворителе меркаптида R-S-M, где R - третичный алкил или бензил, М - щелочной металл, с соединением, содержащим атом углерода в гибридизации sp³ , несущим водород, фтор, тяжелый галоген, выбранный из хлора, брома и иода, и электроноакцепторную группу, выбранную из фтора или Rf;

б) стадию окисления соединения, полученного на стадии а) путем галогенирования, предпочтительно хлорирования или бромирования, в присутствии водной фазы. Более конкретно настоящее изобретение позволяет получить производные дифторметансульфиновой или дифторметансульфоновой кислоты. Настоящий способ позволяет избежать использования нестабильных или сложных в применении дорогостоящих растворителей. 10 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к соединениям, проявляющим активность в ингибировании агрегации тромбоцитов, их фармакологически приемлемым солям. Конкретно к соединениям, имеющим общую формулу (I) (где R¹ представляет собой С1-С6 алкил и т.д., R² представляет собой водород, С2-С7 алканоил, С7-С11 арилкарбонил, группу формулы R ⁴-(CH₂)₁- и т.д., R³ представляет собой С6-С10 арил и т.д., X¹, X², X ³, X⁴ и X⁵ независимо представляют собой каждый водород, галоген и т.д. и n представляет собой целое число от 0 до 2), его фармакологически приемлемые соли. В соответствии с настоящим изобретением предлагаются фармацевтические композиции, ингибирующие активацию тромбоцитов и содержащие в качестве активного начала заявляемые соединения. Указанные соединения пригодны в качестве средств для профилактики и лечения заболеваний, связанных с тромбо- или эмболообразованием. 3 н. и 23 з.п. ф-лы, 8 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения гетероциклов формулы I, в которой X, A, R10-R17 являются такими, как они определены в п.1 формулы изобретения, при этом а) изотиоцианат формулы II взаимодействием с первичным амином формулы III превращают в тиомочевину формулы IV, и b) тиомочевину формулы IV взаимодействием с сульфохлоридом R6SO₂Cl в присутствии основания переводят в соединение формулы I, причем в соединениях формул II, III и IV А, X, n, m и R10 no R17 имеют значения, определенные в формуле I, и R6 представляет собой (С1-С4)-алкил, трифторметил или фенил, который незамещен или замещен метилом, трифторметилом, F, Cl, Br или полимерным носителем. Технический результат: разработана новая универсальная методика синтеза гетероциклических соединений общей формулы I. 2 н. и 6 з.п. ф-лы.

ЗАМЕЩЕННЫЕ О-[ -(АЗОЛ-1-ИЛ)АЛКИЛ]-N-ФЕНИЛТИОКАРБАМАТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ

Описываются замещенные O-[ -(азол-1-ил)алкил]-N-фенилтиокарбаматы формулы I:

Изобретение относится к новым соединениям формулы I или к его фармацевтически приемлемым солям:

где R¹ выбран из С _3-10циклоалкил-С_1-6алкила, тетрагидропиранил-С _1-6алкила и тетрагидропиранила, где указанные С _3-10циклоалкил-С_1-6алкил, тетрагидропиранил-С _1-6алкил и тетрагидропиранил, использованные в определении R¹, возможно замещены одной или более чем одной группой, выбранной из галогена, метила и этила; R ² представляет собой С_1-10алкил, где указанный С_1-10алкил, использованный в определении R², возможно замещен одной или более чем одной группой, выбранной из метила, этила; R ³ выбран из -Н, С_1-10алкила, С _2-10алкенила, пирролидинила, морфолинила, пиперидинила, пирролидинил-этила, морфолинил-этила, пиперидинил-этила и ,возможно замещенных одной или более чем одной группой, выбранной из С_1-6алкила, амино, С _1-6алкокси; или R³ представляет собой 2-аминоэтокси-этил или (2-гидроксиэтил)амино-этил; каждый из R⁸ и R⁹ представляет собой С_1-10алкил; и R⁴ выбран из -Н и С_1-10алкила. Изобретение также относится к соединениям, выбранным из группы, к применению соединений по любому из пп.1-5, к фармацевтической композиции и к способу получения соединений формулы I. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, обладающих селективной в отношении рецепторов CB₁ агонистической активностью. 7 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Предложены производные пиридазин-3(2Н)-она формулы (I), в которой R¹, R² и R⁴ обозначают органические радикалы, определенные в п.1 формулы, R³ обозначает циклическую группу, определенную в формуле изобретения, и R ⁵ обозначает фенильную или гетероарильную группу, определенную в формуле изобретения. Соединения формулы (I) ингибируют фосфодиэстеразу 4 (ФДЭ-4) и могут использоваться для лечения разных заболеваний или патологических состояний, протекание которых облегчается путем ингибирования ФДЭ-4, и при изготовлении лекарственных средств, предназначенных для лечения вышеуказанных заболеваний. Предложены также способ получения этих соединений и промежуточные соединения для их получения. 6 н. и 19 з.п. ф-лы, 28 табл.

Изобретение относится к новым соединениям, конкретно к 16-{2-бензоиламино-2-[(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-алкилкарбамоил]винил}-лабдатриенам формулы (I)

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу выделения дигидрокверцетина из древесины лиственницы, и может быть использовано в химико-фармацевтической промышленности, в медицине, в пищевой промышленности. Описан способ выделения дигидрокверцетина из измельченной древесины лиственницы экстракцией монокомпонентным органическим растворителем. Древесину измельчают до щепы, процесс экстракции проводят последовательно и многоступенчато, по меньшей мере, в двух экстракторах, обеспечивая на каждой отдельно взятой ступени непрерывную циркуляцию одного минимально необходимого для погружения щепы в жидкую среду объема экстракта-растворителя в экстракторе одновременно с созданием в нем низкочастотного пульсирующего поля при температуре, близкой к точке кипения растворителя, и передавая далее горячий экстракт по завершении процесса в одной ступени в отдельно взятом экстракторе на следующую ступень экстракции, добавляя при этом каждый раз свежий экстракт-растворитель в объеме, равном объему оттока его с проэкстрагированной щепой, затем каждую из порций проэкстрагированной щепы промывают одним минимально необходимым объемом растворителя, далее объединяют экстракты с последних n-ных ступеней экстракции и промывки в один объем, из которого отгоняют растворитель, концентрируют остаток и выделяют из него дигидрокверцетин. Также описана установка для выделения дигидрокверцетина из древесины лиственницы, содержащая бункер-питатель, узел подачи растворителя, подогреватель, сборник экстракта-растворителя и по меньшей мере две линии выработки экстракта-растворителя с последующим выделением из него дигидрокверцетина, каждая из которых содержит подводящие и отводящие вентили, реактор-экстрактор и пульповый насос, при этом в нее введен конденсатор паров экстракта-растворителя, а в каждой из линий установлены подогреватель для подогрева растворителя и низкочастотный пульсатор в виде диафрагменного насоса установленного на трубопроводе, при этом каждый из экстракторов является периодически действующим и соединен одним из входов с выходом бункера-питателя, другим входом через первый подводящий вентиль - с узлом подачи экстракта, одним из выходов связан с входом конденсатора, выход которого через вторые подающие вентили также соединен с другим входом каждого из экстракторов, другой выход каждого из которых через последовательно соединенные подогреватель, насос, пульсатор и третий подающий вентиль связан с третьим входом каждого из экстракторов, третьи выходы которых через третий насос и четвертый вентиль соединены со сборником экстракта-растворителя. Предложенный способ и установка для выделения дигидрокверцетина позволяют уменьшить расход экстрагента. 2 н. и 3 з.п. ф-лы., 2 ил., 3 табл.

Изобретение относится к 2,4-бис(трифторэтокси)пиридиновому соединению, представленному формулой (1), где X ¹ представляет атом фтора или водорода, или его соли в качестве ингибитора ацил-кофермента А холестерин-ацилтрансферазы (АСАТ), а также лекарственному средству и лекарственной композиции на их основе, его применению, способу его получения, а также к новым промежуточным соединениям. Соединения могут найти применение для предотвращения или лечения заболеваний, опосредованных активностью АСАТ, таких как гипергликемия и артериосклероз. 9 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл., 1 ил.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), их изомерам и фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения свойствами ингибитора катепсина. В общей формуле (I)

А представляет собой (II); X¹ представляет собой метилен; X² представляет собой CN, СНО, C(O)R⁶; X ⁶ представляет собой связь; R¹ представляет собой R¹³C(O)-; R² представляет собой водород; R выбран из группы, состоящей из Н, фенил-(С_0-6)алкила, (С _1-6)алкила, необязательно замещенного группой -X ⁶OR⁹; R⁴ представляет собой Н или (С_1-6)алкил; или R ³ и R⁴ вместе с атомом углерода, с которым связаны R³ и R ⁴, образуют (С_3-8)циклоалкилен; R ⁵ представляет собой (С_1-9)алкил, бензил. Изобретение также относится к соединениям формул (Ia), (Ib), (Ic), и к фармацевтической композиции на основе соединений изобретения. 5 н. и 17 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I

Описывается соединение общей формулы (I), в которой R обозначает атом водорода или винильную группу; n равно 1, Х обозначает группу формулы СН или атом азота, R₁ обозначает либо фенильную или нафтильную группу, либо циклогексильную группу, либо гетероарильную группу, R₂ обозначает либо атом водорода, либо один или несколько заместителей, выбранных из атомов галогена и групп трифторметильной, алкильной, алкоксильной, фенилокси, гидрокси или группы общей формулы -NR ₄R₅, SO₂NR ₄R₅, или группы формулы -OCF ₂O-, каждая из групп R₄ и R ₅ обозначает атом водорода или алкильную группу, а также способ получения соединения общей формулы (I), лекарственное средство, фармацевтическая композиция. Соединения обладают особой активностью в качестве специфических ингибиторов переносчиков глицина GlyT1 и/или GlyT2 и поэтому находят применение в терапии различных заболеваний. 7 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"(Salmo trutta) red blood cells. - J. Membr Biol. 1997 Jan 15; 155(2):113-9. BRUNNER H., BAUR M.A. Alpha-amino acid derivatives by enantioselective decarboxylation. - EUR. J. ORG. CHEM., 01.08.2003, p.2854-2862. RU 2172739 C2, 27.08.2001.

Изобретение относится к новым производным 1,3,4-триазафеналена и 1,3,4,6-тетраазафеналена формулы I и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибировать эпидермальный фактор роста (РЭФР) тирозинкиназы и обладающим антипролиферативной активностью. Соединения могут быть использованы при лечении и профилактике, например, рака, в частности твердых опухолей. В формуле I

Изобретение относится к разработке способа получения производных фурилгетарилметанов общей формулы I,

ПРОИЗВОДНЫЕ 1- -ГАЛОГЕН-2,2-ДИФТОР-2-ДЕЗОКСИ-D-РИБОФУРАНОЗЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Предложены производные 1- -галоген-2,2-дифтор-2-дезокси-D-рибофуранозы общей формулы (I) в твердой форме, где R¹ - бензоил или R² - водород; и Х - Cl, Br или I; которые могут быть использованы в качестве промежуточных в стереоселективном способе получения гемцитабина. Кроме того, предложен стереоселективный способ получения соединений общей формулы (I), включающий стадии: (i) восстановления 1-оксорибозы формулы (II) с получением лактола формулы (III); (ii) взаимодействия соединения формулы (III) с галогенфосфатным соединением формулы (IV) в присутствии основания с получением 1-фосфатфуранозного производного формулы (V); и (iii) взаимодействия соединения формулы (V) (также предложенного в качестве нового) с источником галогена, с последующей перекристаллизацией получившегося продукта; где R¹, R ² и Х имеют указанные выше значения, а R ³ является фенилом. 3 н. и 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к косметически активным соединениям, а также к их дерматологически совместимым солям, которые соответствуют общей формуле I, в которой R¹ означает водород, -С(O)-R⁶ или -C(O)-XR ⁶; R² и R⁴ независимо друг от друга означают (CH₂) _n-NH₂ или CH₂ )₃-NHC(NH)NH₂; n=1-4, R³ означает, при необходимости, замещенный гидрокси линейный или разветвленный алкил с 1-4 атомами углерода; R⁵ и R⁶ независимо друг от друга означают водород, алкил с 8-24 атомами углерода, алкенил с 8-24 атомами углерода; X означает кислород (-O-) или -NH-; при условии, что одновременно R¹ и R⁵ не могут означать водород, а X - кислород. Также предложен способ получения соединений общей формулы (I) и косметически активный состав, предназначенный для повышения выработки коллагена и эластина в коже человека. 8 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к пептидным соединениям, представляющим собой аминокислотную последовательность X₁ KEFX₂RIVX₃RIKX ₄FLRX₅LVX₆, в которой X₁ представляет собой N-концевой сегмент, представляющий собой IG; Х₂ представляет собой К или Е; Х₃ представляет собой Q или Е; Х₄ представляет собой D или R; Х ₅ представляет собой N или Е; Х₆ представляет собой С-концевой сегмент, который представляет собой последовательность, выбираемую из PRTE или RPLR; в которой N-концевой сегмент является ацетилированным и/или С-концевой сегмент является амидированным, которые имеют сродство к токсинам и, в особенности, к бактериальным токсинам, таким как липополисахарид или липотейхоевая кислота. Эти соединения могут ингибировать или нейтрализовать токсины. Также изобретение относится к фармацевтическим композициям и применению таких соединений для предотвращения или терапии заболеваний или состояний вследствии грибковой или бактериальной инфекции. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Antimicrobial Peptides by Replacement with Hydrophobic and Cationic Amino Acid Residues.". Clinical and Diagnostic Laboratory Immunology, Sept. 2002, p.972-982. Teruo Kirikae et al. "Protective Effects of a Human 18-Kilodalton Cationic Antimicrobial Protein (CAP18)-Derived Peptide against Murine Endotoxemia". Infection and Immunity, May 1998, p.1861-1868.

Изобретение относится к биотехнологии, конкретно к получению белков-цитокинов, и может быть использовано в области клеточных технологий. Получают полипептид, связывающий рецептор Zalpha11-лиганда. Нуклеотидную последовательность, кодирующую новый полипептид, в составе вектора экспрессии вводят в клетку-хозяина и производят полипептид. Изобретение позволяет эффективно регулировать пролиферацию и/или развитие гемопоэтических клеток in vitro и in vivo. 14 н.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл.

Обработанные глиоксалем простые эфиры целлюлозы, которые для снижения содержания несвязанного глиоксаля обрабатывают водным раствором одной или нескольких водорастворимых солей алюминия, либо одного или нескольких водорастворимых боратов, либо комбинации из одной или нескольких водорастворимых солей алюминия и одного или нескольких водорастворимых боратов, а также для регулирования показателя рН, при необходимости, соответствующих буферных веществ и высушивают. Описывается также способ снижения содержания несвязанного глиоксаля в обработанных глиоксалем простых эфирах целлюлозы путем смешения простого эфира целлюлозы при температуре между 20°С и 70°С с водным раствором одной или нескольких водорастворимых солей алюминия, либо одного или нескольких водорастворимых боратов, либо комбинации из одной или нескольких солей алюминия и одного или нескольких водорастворимых боратов, причем для регулирования показателя рН раствор может содержать еще буферные вещества, с последующей сушкой. 2 н. и 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к крахмалопаточному производству и предназначено для выделения крахмального молока из кашки измельченных картофеля или злаков. Устройство включает корпус с приемниками фильтрата и осадка, установленный в нем ротор с фильтрующими лопастями и средство подачи суспензии на них. Каждая лопасть снабжена средством регулирования движения осадка по фильтрующей поверхности, содержащим пластины, перекрывающие ее ширину и укрепленные в роторе с регулируемым зазором относительно фильтрующей поверхности. Над пластинами каждой лопасти может быть установлена крышка, отгораживающая поток суспензии от потоков воздуха внутри ротора. Изобретение обеспечивает улучшение качества получаемого продукта за счет повышения эффективности разделения. 1 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к крахмалопаточному производству и предназначено для выделения крахмального молока из кашки измельченных картофеля или злаков. Устройство включает корпус с приемниками фильтрата и осадка. В корпусе установлен конический фильтрующий ротор, снабженный средством регулирования движения осадка по фильтрующей поверхности и средством подачи суспензии в ротор. При этом средство регулирования движения осадка по фильтрующей поверхности состоит из ряда кольцевых дисков, расположенных по длине ротора с регулируемыми зазорами относительно фильтрующей поверхности и укрепленных при помощи опоры в основании ротора. Опора содержит ребра, расположенные по длине ротора, а кольцевые диски укреплены на ребрах. Опора может держать конус, соосный фильтрующей поверхности ротора, при этом кольцевые диски укреплены на конусе. Предложенное устройство имеет более простую конструкцию по сравнению с известным устройством. Изобретение обеспечивает улучшение качества готового продукта путем повышения эффективности разделения. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к технологии получения хлорированных полимеров и сополимеров олефиновых углеводородов. Хлорирование полимеров и сополимеров олефиновых углеводородов проводят в среде гексахлорацетона в присутствии инициатора. Осаждение проводят путем добавления алифатического углеводорода к реакционной смеси. После отделения продукта из реакционной смеси декантацией или фильтрованием его промывают осадителем, затем при интенсивном перемешивании при температуре 20-100°С обрабатывают водой. Такая обработка позволяет удалить из продукта остаточные количества гексахлорацетона, исключить слипаемость между собой частиц продукта и, тем самым, получить его в удобной для применения форме (порошка или мелких гранул). Эти продукты нашли широкое применение при изготовлении химически и атмосферостойких лаков, эмалей, клеев, пленок, электроизоляционных материалов, в качестве модификатора ударопрочности для композиций на основе ПВХ, особо широко используются в резинотехнической и шинной промышленности. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к технологии получения ионообменных фильтровальных материалов, в частности, материалов на основе гидразида поли(мет)акриловой кислоты, и может найти применение в народном хозяйстве. Способ получения такого материала основан на взаимодействии раствора галоидангидрида поли(мет)акриловой кислоты в диметилформамиде с гидразином или гидразингидратом. Полученный гидразид поли(мет)акриловой кислоты затем обрабатывают 3-5% раствором бифункционального производного из группы диизоцианатов, дихлорангидрида органической дикарбоновой кислоты в бензоле при 20-30°С. В качестве диизоцианатов используют толуилендиизоцианат, гексаметилендиизоцианат, а в качестве дихлорангидрида органической дикарбоновой кислоты используют дихлорангидрид терефталевой кислоты. Изобретение обеспечивает повышение эксплуатационных свойств материала за счет увеличения обменной емкости, улучшение фильтрующей способности, увеличение срока службы за счет нерастворимости в воде. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к многокомпонентной местной пенистой системе для получения пенополиуретанов для строительных целей на местах, состоящей из полиизоцианата (компонент А), полиола, содержащего воду (компонент В), которые находятся в отдельных контейнерах, а также эпоксидной смолы на основе бисфенола А и бесфенола F, и/или силоксанового форполимера со средней молярной массой от 200 г/моль до 10000 г/моль с реактивными концевыми алкокси-группами (компонент С), обычного катализатора для реакции образования полиуретана, и/или обычного сшивающего агента для силоксанового форполимера (компонент D) в пространственно разделенной форме и, необязательно, наполнителя, одного или нескольких красителей или пигментов и обычных добавок. Указанные компоненты пенистой системы при перемешивании образуют взаимопроникающую полимерную сетчатую структуру из вспененного полиуретана и, по крайней мере, одного другого полимера, которая показывает очень хорошее сцепление с окружающим материалом стены и поэтому снижает проникновение воды или которая в случае пожара образует механически стабильную корку, оказывающую огню необходимое сопротивление. Заявленная пенистая система вспенивается и отверждается при тяжелых условиях на строительном участке, например при температурах от 0°С до 40°С, негомогенно заполняемых объемах, и используется для герметизации трещин и/или сквозных отверстий в стенах и/или перекрытиях зданий. 22 з.п. ф-лы, 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"RESIN. - JOURNAL OF APPLIED POLYMER SCIENCE. - N.Y., 1998, bd. 69, №26. JP 5509996, 30.07.1980. JP 61-138617, 26.06.1986. SU 1229214 A1, 07.05.1986. SU 1497189 A1, 30.07.1989.

Изобретение относится к двухупаковочному составу для укрепления грунтов нагнетанием в горнодобывающей промышленности и инженерно-строительных работах. Состав состоит из компонента - форполимера на основе метилендифенилдиизоцианата и компонента - многоатомного спирта с несколькими функциональными группами, которые после их смешивания и нагнетания обеспечивают короткое время полимеризации, температуру реакции 130°С, вспенивание, не превышающее пятикратное от начального объема, механическое напряжение при склеивании 1 МПа, достигаемое после выдержки в течение времени от 30 минут до 5 часов, и не сопровождаемое значительным растрескиванием вследствие внутренних напряжений во время полимеризации. Ограничение реакционной способности, достигаемое объемным смешиванием компонентов при соотношении 1:1 между форполимером метилендифенилдиизоцианата с числом N=C=O от 18 до 24, предпочтительно 22, и многоатомным спиртом с несколькими функциональными группами, обеспечивающими получение показателя N=C=O от 1,1 до 1,4, обеспечивает хорошее сцепление с носителем. При этом один из компонентов состава содержит пеногаситель, состоящий из неионных ПАВ и неомыляемых веществ. Данный состав обладает повышенными огнезащитными свойствами, ограниченным вспениванием при его контакте с неконтролируемым количеством воды, что обеспечивает уменьшение опасности возникновения трещин и нагрева, связанного с возможным попаданием воздуха, и хорошими механическими свойствами. 14 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к смеси с активированным инициатором, которая может быть использована для получения полиалкиленполиолов. Техническая задача - устранить необходимость синтеза дорогих инициаторов с высокой молекулярной массой при катализе с помощью гидроокиси калия в отдельном предназначенном для этого реакторе. Предложена смесь с активированным инициатором, включающая (а) как минимум, один предварительно активированный инициатор, состоящий из: (i) как минимум, одного из первых инициаторов с эквивалентной массой, как минимум, 70; (ii) как минимум, одного эпоксида; и (iii) как минимум, одного ДМЦ-катализатора; и (б) как минимум, 2 мол.%, в пересчете на количество предварительно активированного(ых) инициатора(ов), по меньшей мере, одного из вторых инициаторов с эквивалентной массой, которая меньше эквивалентной массы первого инициатора. 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к синтезу высокомолекулярных органосилоксанов. Технический результат - получение полиорганосилоксанов разнообразного состава в широком диапазоне молекулярных масс, обладающих повышенной термо- и морозостойкостью. Предложен способ получения кремнийорганических жидкостей формулы (I) воздействием на смесь органоциклотрисилоксанов при температуре 50-120°С катализатора гидроксида или силоксандиолята натрия, взятого в количестве от 0,004 до 0,1 мас.% в пересчете на вводимую щелочь, в присутствии активатора - ацетона в количестве до 0,15 мас.% и воды в количестве 0,005-2,0 мас.% в среде инертного газа при давлении 1-2 атм. Нейтрализацию катализатора осуществляют при температуре (20-25)°С углекислым газом при давлении от 2 до 4 атм. Способ позволяет получать полиорганосилоксаны как разнообразного состава, так и широчайшего диапазона молекулярных масс, применимые в качестве основы для демпфирующих жидкостей, резин, герметиков, покрытий и пр.

Изобретение относится к нанокомпозиту с низкой проницаемостью, который может использоваться для изготовления пневматических диафрагм. Нанокомпозит включает глину и галодированный эластомер, включающий звенья, дериватизированные из C₄ -C₇изоолефина, где этот галоидированный эластомер также включает функционализованное амином мономерное звено. Функционализованное амином мономерное звено соответствует определенной группе, подвешенной к эластомеру Е, где аминовая функциональная группа выбрана из остатков этоксилированных аминов, обладающих определенным строением. Изобретение также относится к нанокомпозиту, включающему глину, галоидированный эластомер, включающий звенья, дериватизированные из С₄ -С₇изоолефина, и функционализованный амин; к способу приготовления нанокомпозита, включающему совмещение глины, галоидированного эластомера, включающего звенья, дериватизированные из С₄-С₇изоолефина, и функционализованного амина. Изобретение касается также камеры или внутренней оболочке шины, включающим данные нанокомпозиты; к шине или пневматической диафрагме для автомобилей, включая грузовые автомобили, автобусы, легковые автомобили, мотоциклы и т.п. Готовые изделия из нанокомпозита проявляют низкую воздухопроницаемость. 5 н. и 40 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к изделию, обладающему барьерными свойствами. Изделие получено из композиции сухого смешения, содержащей нанокомпозицию, обладающую барьерными свойствами, диспергированную в полиолефиновой смоле в форме дисков или пластинок. Нанокомпозицию, обладающую барьерными свойствами, получают путем смешения прослойки глины со смолой, обладающей барьерными свойствами. Полученное изделие обладает превосходной механической прочностью и образует надежный барьер в отношении кислорода, органических растворителей и влаги. 2 н и 17 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 ил.

Изобретение относится к полимерным композициям конструкционного назначения на основе сверхвысокомолекулярного полиэтилена и волокнистых наполнителей и может быть использовано для изготовления подшипников скольжения, уплотнений, зубчатых колес и ряда других деталей конструкционного назначения машин и механизмов. Композиция содержит сверхвысокомолекулярный полиэтилен и в количестве от 5 до 25 мас.% волокнистый наполнитель. В качестве волокнистого наполнителя используется смесь волокон длиной 2-3 мм, состав которой состоит из 70 мас.% полиоксадиазольного волокна и 30 мас.% волокон из хлопчатобумажной пряжи. Использование композиции по изобретению позволяет увеличить прочность при сжатии, ударную вязкость и улучшить антифрикционные свойства.

Настоящее изобретение относится к усиленным каучуком винилароматическим полимерам. Описаны усиленные каучуком винилароматические (со)полимеры, обладающие строго бимодальной морфологией, которые состоят на 55-90% масс. из жесткой полимерной матрицы и на 10-45% масс. из каучукообразной фазы, диспергированной внутри указанной жесткой полимерной матрицы в виде привитых и окклюдированных частиц, и где указанные каучуковые частицы состоят на 60-99% масс. из частиц с морфологией типа капсулы или ядра-оболочки и на 1-40% масс. из частиц с морфологией типа салями, причем указанные процентные соотношения даны в расчете только на массу каучукообразных частиц, при этом разность между параметром растворимости по Гильдебранду эластомера, образующего каучукообразные частицы типа капсула, и параметром растворимости по Гильдебранду эластомера, образующего каучукообразные частицы типа салями, больше или равна 0,5, средний диаметр частиц типа ядра-оболочки находится в диапазоне от 0,10 до 0,30 мкм, а средний диаметр частиц, имеющих структуру типа салями, находится в диапазоне от 1 до 5 мкм. Также описан непрерывный способ, способ получения в массе и суспензии указанных выше усиленных каучуком винилароматических (со)полимеров. Технический результат - усиленные каучуком винилароматические полимеры, содержащие каучукообразные частицы со строго бимодальным распределением, обладающие улучшенными физико-механическими свойствами, в частности глянец, и высокой ударной вязкостью. 3 н. 12 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, к получению модификатора для полимерно-битумных вяжущих, применяемых в дорожном и гражданском строительстве для устройства дорог, герметизации швов автодорожного полотна, аэродромов, спортивных площадок; устройства кровли и гидроизоляции строительных конструкций, а также мостовых сооружений; в лакокрасочной промышленности. Изобретением является полимерный модификатор битума, отличающийся тем, что в качестве полимера содержит нефтеполимерную смолу и сополимер этилена с винилацетатом, в качестве растворителя и дополнительно пластификатора - масло растительное при следующем соотношении компонентов, мас.%: смола нефтеполимерная 20-80; сополимер этилена с винилацетатом 10-30; масло растительное 10-50. Изобретение также касается способа получения битумно-полимерных вяжущих, обладающих улучшенными показателями теплостойкости и упругодеформационными свойствами. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к новым реакционноспособным красителям, предназначенным для крашения или печати по текстильным волокнистым материалам. Описывается реакционноспособный краситель формулы

Изобретение относится к лакокрасочной промышленности, а именно к способу получения алкидно-уретановых эмалей различной цветовой гаммы, и может быть использовано при получении эмалевых покрытий, применяемых в качестве защитно-декоративных покрытий по различным поверхностям. Описан способ получения алкидно-уретановой эмали, включающий предварительную подготовку отдельных исходных компонентов, их дозировку, приготовление полуфабриката эмали совмещением алкидного пентафталевого лака с диспергатором, органическим растворителем и реологической добавкой при перемешивании при скорости 300-500 об/мин, последующее введение в полученную смесь сыпучих пигментных компонентов и, при необходимости, наполнителя с предварительным диспергированием их при перемешивании с большей скоростью до 1000 об/мин до получения однородной суспензии, дальнейшее диспергирование полуфабриката до достижения необходимой степени перетира, последующее введение в него при перемешивании алкидно-уретанового лака и, при необходимости, антикратерной добавки и сиккатива и далее введение пигментной колеровочной пасты, перемешивание до полной однородности суспензии и введение противопленочной добавки. Предложенный способ позволяет получить алкидно-уретановые эмали различной цветовой гаммы с высокими физико-химическими характеристиками. 9 з.п. ф-лы, 5 табл.

Эпоксидный компонент, используемый в составе грунтовки представляет собой эпокси-функциональный удлиненный уретан, который содержит продукт реакции между: а) отверждаемым смолоподобным полиэпоксидом, содержащим простой диглицидиловый эфир бисфенола F; b) органическим соединением, содержащим несколько замещаемых атомов водорода; и с) полиизоцианатом, в котором молекулярная масса смолоподобного полиэпоксида находится в диапазоне от 360 до 550, а молекулярная масса эпокси-функционального удлиненного уретана находится в диапазоне от 1500 до 2200. Полиизоцианатом является толуилендиизоцианат, молярное соотношение а:b:с 35-50:4-12:0,5-1,5. Двухкомпонентная система эпокси-аминовой грунтовки содержит аминовый компонент и эпоксидный компонент и дополнительно один или несколько ингибиторов коррозии и/или один или несколько кремнийсодержащих материалов и/или их смеси. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к очищающим композициям, обеспечивающим также многофункциональные покрытия на чистой поверхности. Техническая задача - разработка композиции, обеспечивающей очистку поверхности и придание ей водо- и грязеотталкивающих и антимикробных свойств. Предложены очищающие и многофункциональные покрывающие композиции, содержащие катионное органосилановое четвертичное соединение и перекись водорода в водной среде, придающие поверхности свойства водо- и грязеотталкивания и остаточного антимикробного действия (варианты) и способ очистки поверхности и получения многофункционального покрытия с использованием заявленной композиции. Заявленный способ позволяет обрабатывать различные поверхности, включая металлические, стеклянные, пластиковые, каучуковые, фарфоровые, керамические, мраморные, гранитные, цементные, кафельные, гравийные, кварцевые, эмалированного оборудования, полиуретановые, полиэфирные, полиакриловые, из меламин/фенольных смол, поликарбонатные, кремнистые, окрашенные и деревянные поверхности 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к получению клеевой композиции и самоклеящегося материала на его основе, предназначенных для ремонта и эксплуатации в авиации, автомобиле-, судостроении и других областях техники. Клеевая композиция содержит изопрен-стирольный термоэластопласт, агент липкости, пластификатор и органический растворитель. В качестве изопрен-стирольного термоэластопласта используется термоэластопласт, с содержанием стирола 5-7%, а в качестве агента липкости - терпенфенольную, терпенстирольную или стирол-иденовую смолу. Самоклеящийся материал включает подложку с нанесенным на нее липким слоем. В качестве липкого слоя используется заявляемая клеевая композиция. Подложка представляет собой стеклоткань, также может быть использована алюминиевая фольга или полимерная пленка. Применение клеевой композиции и самоклеящегося материала на его основе позволяет значительно снизить трудоемкость и энергозатраты на проведение ремонтных работ на поверхности планера воздушных судов и других конструкций, а также позволяет увеличить срок межремонтной эксплуатации авиационной техники. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области добычи нефти и газа, в частности к добыче с использованием технологии возбуждения скважин путем расклинивания. Технический результат - получение проппанта с кажущейся плотностью от 2,5 до 4,0 г/см³ , имеющего высокую механическую прочность и химическую стойкость. Проппант содержит гранулы из спеченного сырья, в качестве исходного сырья использована шихта, содержащая боксит в количестве от 70 до 95 мас.% и, по крайней мере, один из перечисленных материалов - карбид кремния, карбид титана, нитрид кремния, нитрид титана, оксинитриды кремния, соединения типа СИАЛОН. Способ получения указанного выше проппанта включает предварительное измельчение и смешение исходных компонентов с их последующей грануляцией, сушкой и рассевом на целевые фракции. Указанный выше проппант применяют при добыче углеводородов. 3 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к фоторефрактивному материалу и может быть использовано в оптоэлектронных устройствах, в процессах записи динамических голограмм и других фотонных технологиях. Описывается смешанный оксид состава La_1-х Sr_xYO_3- , где 0,1 х 0,27, в качестве фоторефрактивного материала. Описывается также шихта для его получения, содержащая оксид иттрия, карбонат стронция и иттриат лантана при следующем соотношении компонентов, мас.%: LaYO₃ - 64,32-85,71; Y ₂O₃ - 4,76-23,79; SrCO ₃ - остальное до 100. Предлагаемый фоторефрактивный материал характеризуется высоким фоторефрактивным эффектом. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для снижения кислотности почвы, улучшения ее структуры и повышения плодородия. Способ включает внесение в почву раскислителя в виде смеси органических и минеральных компонентов с раскисляющим веществом, при этом в качестве органического компонента используют торф со степенью разложения 30-70% и рН 3,5-4,5, в качестве минерального - борогипс, а в качестве раскисляющего вещества - 53% раствор щелочи - гидроксид калия. Соотношение компонентов в кг на 1 т готового раскислителя составляет: торф со степенью разложения 30-70% и рН 3,5-4,5 1200-1230, 53% раствор гидроксида калия 48-49, борогипс 70-74. Раскислитель вносят в почву в количестве 2-3 т на 1 га. Изобретение позволяет снизить кислотность почвы, улучшить ее структуру и повысить плодородие. 4 табл.

Изобретение может быть использовано для переработки тяжелого углеводородного сырья и нефти, а также утилизации отходов нефтепереработки. Активирующий газ и тяжелое углеводородное сырье подают из средств хранения 4 и 5 компрессором 6 и насосом 7 на входы 8 и 9 реакционной секции 10. Тяжелое углеводородное сырье с большой скоростью поступает в двухфазный эжектор 18 и увлекает за собой активирующий газ, частично перемешиваясь с ним. Затем двухфазный пенообразный газосырьевой поток попадает в гидродинамический генератор механических колебаний, где он с большой скоростью ударяется в резонатор 21. Газосырьевой поток при этом активно перемешивается как за счет его турбулизации при движении по двухфазному эжектору 18 и при ударе в резонатор 21, так и под воздействием поля механических колебаний, создаваемых генератором. Изобретение позволяет повысить экологичность, эффективность и технические характеристики реактора. 5 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области регенерации жидкостей, преимущественно загустевших масел. Устройство содержит смешивающее устройство для перемешивания регенерируемой жидкости с водой. Смешивающее устройство содержит приемную камеру, эжектирующее сопло струйного насоса, расположенное осесимметрично камере и включающее в себя центральное и дросселирующее отверстия. В приемной камере перпендикулярно ее оси установлен приемный коллектор эжектируемого потока регенерируемой жидкости, связанный с емкостью, содержащей жидкость, подлежащую регенерации. Приемная камера посредством конфузора соединена с камерой смешения, которая через диффузор связана с прямолинейным транспортировочным трубопроводом, соединенным с отстойником. Технический результат состоит в повышении производительности устройства. 2 табл., 3 ил.

Изобретение относится к способу переработки каталитически крекированного лигроина, содержащего диены, меркаптаны и другие органические соединения серы, включающий стадии, где: (a) расщепляют текучий, каталитически крекированный лигроин, смешанный с водородом, на, по меньшей мере, три фракции, содержащие легкий крекированный лигроин, средний крекированный лигроин и тяжелый крекированный лигроин; (b) обрабатывают легкий крекированный лигроин с реакцией части содержащихся в нем меркаптанов с частью содержащихся в нем диенов в присутствии катализатора тиоэтерификации с образованием сульфидов; и (c) обрабатывают средний крекированный лигроин с гидрированием части содержащихся в нем диенов. Изобретение включает также другие способы переработки каталитически крекированного лигроина. Изобретение позволяет удалять серу из легких лигроиновых частей потока без какой-либо существенной потери ценный легких олефинов. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 6 ил.

Настоящее изобретение относится к способу улучшения температуры потери подвижности углеводородного сырья, полученного в процессе Фишера-Тропша, в частности для превращения с хорошим выходом сырья, имеющего повышенные температуры потери подвижности, в котором, по крайней мере, одну фракцию, имеющую низкую температуру потери подвижности и высокий индекс вязкости для базовых масел. Способ использует катализатор депарафинизации, содержащий, по крайней мере, один цеолит (молекулярное сито), выбранный из группы, образованной цеолитами структурного типа TON (Theta-1, ZSM-22, ISI-1, NU-10 и KZ-2), и, по крайней мере, один цеолит ZBM-30, по крайней мере одну неорганическую пористую матрицу, по крайней мере, один гидрирующий-дегидрирующий элемент, предпочтительно выбранный из элементов группы VIB и группы VIII Периодической системы элементов. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.

Использование: в области пластичных смазок для редукторов и подшипников качения, работающих при температуре от -60°С до +120°С. Сущность: смазка содержит в % мас.: литиевое мыло 12-оксистеариновой кислоты 5,5-8,5, литиевое мыло стеариновой кислоты 5,5-8,5, антиокислительная присадка фенольного типа 0,05-0,15, трикрезилфосфат 3,8-4,2, бензотриазол 0,05-0,2, синтетическое углеводородное масло остальное до 100. В качестве антиокислительной присадки фенольного типа использован 4-метил-2,6-дитретичный бутилфенол (агидол). В качестве синтетического углеводородного масла содержит полиальфаолефиновое масло с вязкостью 3,5-4,5 сСт при 100°С или изопарафиновое масло с вязкостью 3,0-4,0 сСт при 100°С. Технический результат - улучшение антикоррозионных свойств в тяжелых режимах узлов трения, изготовленных из цветных металлов и их сплавов. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Использование: в области металлообработки для смазки и охлаждения режущего инструмента при обработке металлов резанием. Сущность: жидкость содержит, мас.%: эмульсол Укринол-1М 3-10, натриевое мыло жирных кислот растительного масла 0,3-2,5, этиленгликоль 1-3, вода до 100. Технический результат - снижение шероховатости обработанной поверхности в 3,9-7,8 раз, повышение производительности обработки до 5 раз, улучшение санитарно-гигиенических условий труда. 3 ил., 5 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Способ предусматривает введение твердых побочных продуктов горчично-маслобойного производства в емкость с водой с образованием при перемешивании дисперсной системы, которую после нагрева и 15-минутной выдержки при температуре нагрева подвергают дополнительной обработке для образования паровой фазы с подачей последней на конденсацию и разделение. Твердые продукты смешивают с водой, содержание которой в системе не превышает 30%, а дополнительную обработку проводят под вакуумом. Изобретение позволяет снизить энергозатраты и сократить длительность процесса.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно, к получению клеток печени, и может быть использовано в медицине. Из целой печени или из ее резецированной части получают популяцию клеток, обогащенную жизнеспособными клетками печени человека, в том числе печеночными стволовыми клетками/клетками-предшественниками. В состав популяции клеток входят функционально активные гепатоциты и билиарные клетки, экспрессирующие цитокератин 19 (СК19) и не экспрессирующие альбумин, а также печеночные стволовые клетки/клетки-предшественники, имеющие диаметр в диапазоне от 9 до 13 мкм и экспрессирующие маркеры ЕР-CAM, CD 133. Полученную популяцию клеток используют для лечения пациентов, страдающих заболеваниями печени. Изобретение позволяет получить жизнеспособную популяцию клеток печени, достаточно эффективную для регенерации. 7 н. и 53 з.п. ф-лы, 16 ил., 2 табл.

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии. Получен штамм вируса гриппа А птиц подтипа H5N1, депонированный в коллекции микроорганизмов ГНУ ВНИИВВиМ РАСХН под №2633. Изобретение может быть использовано в научных и производственных лабораториях и предприятиях биологической промышленности при конструировании биопрепаратов, в частности вакцин, против гриппа А птиц этого подтипа и контроля их иммуногенности, а также антигенов для диагностических наборов. 1 табл.

Изобретение относится к получению высокоочищенных высокоактивных ферментных препаратов-активаторов плазминогена, которые могут быть использованы в биохимии и медицине. Способ предусматривает растворение ферментного препарата «Морикраза» в трис-хлоридном буфере с рН 7,2-7,5 до концентрации его в растворе не менее 2,5%. Полученный раствор фракционируют с помощью ионообменной хроматографии на сорбенте ДЭАЭ - Тойоперл. Проводят элюцию протеиназы в градиенте концентрации NaCl 0,1-1,5 М. Затем при помощи ультрафильтрации на мембране, пропускающей пептиды с молекулярной массой менее 10 кДа, осуществляют концентрирование и обессоливание полученного раствора активатора плазминогена. После чего осуществляют очистку активатора плазминогена гель-хроматографией на Сефадексе G 50 в 0,1 М аммоний-ацетатном буфере с рН 6,3-6,5, содержащем 1,0-1,2 М хлорида натрия. Изобретение позволяет упросить способ получения и сократить сроки проведения процесса. 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области молекулярной биологии. Предложен способ иммобилизации ДНК, где очищенную ДНК иммобилизируют 96°-ным спиртом на бумажный носитель, а защитную оболочку наносят путем ламинирования. Способ позволяет обеспечить длительное хранение ДНК при комнатной температуре. Изобретение можно использовать при создании генетических коллекций для длительного хранения наследственного материала. 3 табл., 1 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"[PubMed - indexed for MEDLINE]. EP 1557475, 27.07.2005. VIKAS К. et al. Departments of Chemistry and Biological Engineering, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, MA 02139, USA. Genentech, Inc, South San Francisco, CA 94080, USA. Received: 21 May 2006 Accepted: 27 July 2006 Published online: 16 October 2006.

Изобретение касается новых RacB кДНК последовательностей из ячменя, а также экспрессионных кассет и векторов, содержащих эти последовательности промоторов. Трансформация растений этими экспрессионными кассетами и векторами позволяет получить трансгенные растения с повышенной устойчивостью к патогенам посредством снижения экспрессии RacB протеина или его функционального эквивалента. 13 н. и 10 з.п. ф-лы, 7 ил., 6 табл.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и биотехнологии и может быть использовано для разработки систем анализа дезоксирибонуклеиновых кислот. Для выполнения способа определения наличия или отсутствия «горячего старта» в полимеразной цепной реакции определяют разницу между результатами ПЦР для двух реакционных смесей, включающих изучаемую систему обеспечения «горячего старта» и ДНК-матрицу. ПЦР в одной из указанных реакционных смесей проводят в присутствии олигонуклеотида, полностью комплементарного 3 -концевой части одноцепочечной ДНК-матрицы, и олигонуклеотида, идентичного 5 -концевой части одноцепочечной ДНК матрицы. В другой реакционной смеси ПЦР проводят в присутствии олигонуклеотида, частично некомплементарного 3 -концевой части одноцепочечной ДНК-матрицы, и олигонуклеотида, идентичного 5 -концевой части одноцепочечной ДНК-матрицы. Применение изобретения позволяет надежно оценить наличие или отсутствие «горячего страта», а также качество «горячего старта». 2 ил.

Изобретение относится к области медицинской микробиологии, в частности к лабораторной диагностике возбудителя коклюша. Способ предусматривает забор клинического материала из ротоглотки больного, выделение ДНК, проведение ПЦР и электрофореза, при этом обработку клинического материала осуществляют последовательно прогревом при 95°С в течение 30 мин, лизоцимом при 37°С±2°С в течение 30 мин и протеиназой К при 70°С в течение 2 часов. ДНК выделяют путем обработки лизирующим раствором и инкубации при 65°С в течение 5 мин, далее обрабатывают сорбентом при комнатной температуре в течение 7 мин, отмывочным раствором и элюируют ТЕ-буфером при 65°С в течение 5 мин. Постановку ПЦР осуществляют с использованием ПЦР реакционной смеси, включающей 10×ПЦР буфер с (NH₄) ₂SO₄, 2мМ смесь нуклеотидов (dNTPs), 25мМ MgCl₂, 5% DMSO, три пары праймеров BP-F3 5 -CCGCATACGTGTTGGCA-3 , ВР-В3 5 -TGCGTTTTGATGGTGCCT-3 , BP-FIP5 -TTGGATTGCAGTAGCGGGATGTGCATGCGTGCAGATTCGTC-3 , BP-BIP5 -CGCAAAGTCGCGCGATGGTAACGGATCACACCATGGCA-3 , BP-LF 5 -ACGGAAGAATCGAGGGTTTTGTAC-3 , и BP-LB 5 -GTCACCGTCCGGACCGTG-3 и Bst полимеразу, при этом амплификацию проводят в циклическом режиме сначала при 65°С в течение 60 мин, затем при 80°С в течение 2 мин, далее цикл повторяют. После электрофореза ПЦР-продукты подвергают дифференциации путем сравнения электрофоретической подвижности полученных фрагментов ДНК с подвижностью контрольных образцов ДНК штаммов Bordetella pertussis, при наличии специфического светящегося профиля, аналогичного контрольному образцу, образец ДНК регистрируют как содержащий ДНК штамма В.pertussis и диагностируют коклюш. Для осуществления способ используют набор, содержащий перечисленные выше реагенты и контрольный образец ДНК В.pertussis. Использование изобретения позволит выявлять возбудителя заболевания в течение 9-10 часов от начала исследования непосредственно в материале от больного, что сокращает сроки постановки диагноза, назначения своевременной и адекватной терапии, а также будет способствовать быстрому выявлению и изоляции больных коклюшем при проведении противоэпидемических мероприятий в очагах коклюшной инфекции. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Способ предусматривает отжим жома, его сушку в псевдоожиженном слое перегретым паром атмосферного давления с температурой 150...155°С и подачу его в слой со скоростью 3 м/с в течение 240 с и затем со скоростью 2 м/с до конца процесса. Жом через каждые 60 с приводят в импульсное виброкипящее состояние в течение 3 с с амплитудой 7 мм и частотой 12,5 Гц. Изобретение обеспечивает получение продукта более высокого качества за счет применения программированного режима подач сушильного агента, а также снижение энергозатрат на проведение процесса вследствие оптимальной скорости движения сушильного агента.

Изобретение относится к черной металлургии, в частности к способам производства стали в конвертерах. Способ включает загрузку металлолома, извести, продукта, содержащего окислы кальция, кремния, магния, алюминия и железа, заливку чугуна, продувку ванны газообразным окислителем. Дополнительно по ходу продувки в качестве продукта присаживают магнезиальный брикетированный углерод-и железосодержащий флюс с расходом, определяемым в зависимости от массы флюса, средней массы жидкой стали, содержания кремния в чугуне, массы чугуна, массы шлакообразующего материала, требуемого содержания оксида магния в шлаке, содержания оксида магния в шлакообразующем материале. Использование изобретения позволяет получить требуемое содержание оксида магния в шлаке, увеличить стойкость кислородных конвертеров.

Изобретение относится к черной металлургии, а именно к производству стали в кислородных конвертерах. Способ включает завалку твердого стального лома, заливку жидкого чугуна, продувку кислородом, введение дополнительного количества тепла и выпуск металла. Введение дополнительного количества тепла осуществляют путем ввода комплекта топливно-кислородных горелок, закрепленных на конце вертикально перемещаемой вдоль оси конвертера штанки. При выплавке нелегированной стали в случае завалки стального лома в количестве более 25% от массы металлической шихты введение лазерного луча осуществляют одновременно с продувкой металла кислородом, при выплавке высоколегированной стали с добавкой в конвертер после окончания продувки металла кислородом порций твердых легирующих материалов - после ввода каждой порции твердых легирующих материалов для их расплавления. Использование изобретения позволяет выплавлять сталь в конвертере с повышенной долей лома в завалке.

Изобретение относится к области металлургии, конкретно к прокатке периодических круглых профилей, и может быть использовано при производстве арматурного профиля А500С. Для повышении уровня и стабильности механических свойств при одновременном снижении концентрации марганца в стали способ включает нагрев непрерывнолитой заготовки, горячую прокатку с регламентированной температурой конца прокатки и ускоренное охлаждение водой, при этом суммарный коэффициент вытяжки при прокатке устанавливают не менее 7,8, температуру конца прокатки поддерживают в пределах 950-1050°С, а охлаждение водой ведут до 535-580°С. Арматурный профиль выполнен из стали, содержащей, мас.%: 0,14-0,26 С; 0,05-0,30 Si; не более 1,0 Mn; не более 0,3 Cr; не более 0,3 Ni; не более 0,4 Cu; не более 0,05 S; не более 0,04 Р; не более 0,012 N; остальное - Fe. При диаметре арматурного профиля до 14 мм сталь содержит 0,50-0,80 мас.% марганца, при диаметре арматурного профиля свыше 14 мм и до 18 мм сталь содержит 0,60-0,90 мас.% марганца, а при диаметре арматурного профиля свыше 18 мм сталь содержит 0,70-1,0 мас.% марганца. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к производству трубной заготовки диаметром от 80 до 180 мм. Для обеспечения повышенного уровня потребительских свойств трубная заготовка изготовлена из стали, содержащей, мас.%: углерод 0,060-0,20, марганец 0,30-1,40, кремний 0,10-0,40, ванадий 0,01-0,020, ниобий 0,005-0,01, молибден 0,001-0,08, хром 0,005-0,30, никель 0,005-0,30, медь 0,005-0,30, титан 0,001-0,04, алюминий 0,020-0,060, сера 0,005-0,020, фосфор 0,005-0,025, азот 0,005-0,020, мышьяк 0,0001-0,03, олово 0,0001-0,02, свинец 0,0001-0,01, цинк 0,0001-0,005, железо и неизбежные примеси - остальное, при выполнении соотношения: (мышьяк + олово + свинец + 5 × Zn) 0,07. Заготовка выполнена непрерывнолитой, горячекатаной, нормализованной и обточенной, имеет ферритно-перлитную структуру, размер действительного зерна 6-9 баллов, макроструктуру по центральной пористости, точечной неоднородности, ликвационному квадрату, подусадочной ликвации не более 3 баллов по каждому виду, ликвационным полоскам не более 1 балла, неметаллические включения по сульфидам, оксидам точечным, оксидам строчечным, силикатам хрупким, силикатам пластичным, силикатам недеформированным не более 4,0 баллов по каждому виду включений. Шероховатость поверхности R _z не более 80 мкм, временное сопротивление разрыву не менее 300 Н/мм², предел текучести не менее 190 Н/мм², относительное удлинение не менее 24%, работу удара KV (-10°С) 28 Дж, KV (0°С) 40 Дж. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области термической обработки, в частности к рекристаллизационному отжигу холоднокатаной рулонной ленты из ст.65Г. Для повышения качества ленты за счет улучшения ее пластических свойств рекристаллизационный отжиг ленты толщиной 0,5...1,8 мм проводят с последовательным повышением температур на его первых трех ступенях и со снижением на четвертой ступени до температуры рекристаллизации, при этом на первой ступени нагрев ведут до 320°С с выдержкой 6 час, на второй ступени до 500°С с выдержкой 2 час, на третьей ступени до 690°С с выдержкой 4 час, а на четвертой ступени температуру снижают до 650°С и выдерживают 9 час, причем общее время отжига составляет 32-34 час.

Изобретение относится к специальной электрометаллургии и предназначено для получения ферротитана высокого качества из титановой и стальной стружки. Сплавление титановой и стальной стружки производят в шлаковой ванне в водохлаждаемом кристаллизаторе путем подвода электрического тока в шлак через нерасходуемый графитовый электрод. Стружку в кристаллизатор загружают порциями в количестве 20-50% от общей массы стружки. После сплавления каждой порции стружки снижают плотность тока на электроде на 50-70% относительно плотности тока сплавления и производят выдержку при сниженной плотности тока в течение 1-5 минут. Затем производят сплавление следующей порции стружки. Изобретение позволяет получить ферротитан с высокой химической однородностью по высоте наплавляемого слитка. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к гидрометаллургии, в частности к устройству для извлечение драгоценных металлов, в частности золота, серебра, из шламов и других материалов с высоким содержанием тонких фракций. Устройство содержит растворонепроницаемые основание и борта, а также дренажную систему. Дренажная система выполнена в виде перфорированной трубы с задвижкой на сливном конце. На растворонепроницаемом основании последовательно уложены слой щебня крупностью 2-5 мм толщиной 150-200 мм, слой щебня крупностью 5-40 мм толщиной 300-600 мм, в центральной части которого размещена перфорированная труба, слой ткани из геотекстиля и слой щебня крупностью 2-5 мм толщиной 200-300 мм, при этом растворонепроницаемое основание выполнено со встречным уклоном 3-5° с каждой стороны от двух противоположных бортов в сторону перфорированной трубы и имеет также уклон к горизонту 2-4° в сторону сливного конца перфорированной трубы в вертикальной плоскости, проходящей через центральную продольную ось перфорированной трубы. Техническим результатом является возможность извлечения драгоценных металлов из материалов с высоким содержанием тонких фракций, а также упрощение и удешевление устройства и его эксплуатации. 3 ил.

Изобретения относятся к гидрометаллургии, в частности к способу выщелачивания основных металлов из окисленных руд, например из латеритовой руды при извлечении никеля и/или кобальта кучным методом. Способ включает: (а) разделение руды на мелкие и крупные фракции, (б) выщелачивание крупной фракции руды в выщелачивающем растворе с соответствующим выщелачивающим агентом для выщелачивания содержащихся металлов и (в) использование мелкой фракции руды или ее части для нейтрализации или частичной нейтрализации выщелачивающего агента, содержащегося в насыщенном выщелачивающем растворе, полученном на стадии (б), для перевода некоторого количества или всего насыщенного выщелачивающего раствора для дальнейшей очистки или обработки. Из раствора затем извлекают основной металл, например никель и/или кобальт. Техническим результатом является снижение производственных расходов и повышение эффективности извлечения металлов из руды. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к получению изделий из жаропрочных композиционных материалов. Может использоваться в энергетическом и транспортном машиностроении. Исходную порошковую смесь получают путем смешивания мелкодисперсного порошка оксидной керамики и гранул алюминида никеля крупностью 20-70 мкм. Из полученной смеси формуют сырую заготовку и обжигают по ступенчатому режиму, обеспечивающему вначале спекание оксидной керамики и формирование керамического каркаса, и затем расплавление алюминида никеля с образованием сплошной сетки интерметаллидного каркаса. Способ позволяет получить изделия с плотностью не менее 95% и содержанием оксидной фазы не менее 50%, имеющие высокие прочностные свойства при низких температурах и жаропрочность при рабочих температурах до 1350°С. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Группа изобретений относится к конструкционным высокопрочным свариваемым титановым сплавам, предназначенным для изготовления крупногабаритных силовых деталей и сварных узлов авиационной техники. Предложен сплав на основе титана и изделие, выполненное из него. Сплав содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: алюминий - 4,3-6,0, молибден - 4,0-5,6, ванадий - 4,0-5,6, хром - 0,5-1,5, железо - 0,5-1,5, цирконий - 0,03-0,5, медь - 0,003-0,15, никель - 0,003-0,15, кислород - 0,02-0,2, углерод - 0,01-0,1, азот - 0,01-0,05, водород - 0,003-0,015, гафний - 0,03-0,5, титан - остальное. Суммарное содержания кислорода, углерода и азота в сплаве предпочтительно удовлетворяет условию 0,15% [(%O)+0,5(%C)+l,7(%N)] 0,24%. Изобретение направлено на повышение малоцикловой усталости сварных соединений и термической стабильности основного металла. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Группа изобретений относится к титановым сплавам. Предложены сплав и изделие, выполненное из него. Сплав содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: алюминий 2,0-6,8, ванадий 3,0-6,0, молибден 1,0-5,6, хром 0,2-1,6, цирконий 0,6-2,0, железо 0,1-1,2, медь 0,001-0,4, азот 0,01-0,05, ниобий 0,2-2,0, кремний 0,03-0,15, титан - остальное. Изобретение направлено на повышение трещиностойкости и конструкционной прочности при двухосном растяжении сплава. Предложенный сплав может быть использован для изготовления деталей авиационной, космической и ракетной техники. Применение предлагаемого сплава позволяет снизить массу изготавливаемых деталей и узлов на 20%. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к получению прутка для напайки на режущие инструменты, выполненного из твердосплавного композиционного материала. Частицы твердого сплава дробят, селекционируют и проводят очистку поверхности иммерсионным смачиванием частиц раствором гидрата окиси аммония в прозрачной закрытой цилиндрической емкости при импульсном движении ее в направлении, перпендикулярном направляющей цилиндра Процесс проводят до тех пор, пока поверхность частиц не посветлеет. Затем частицы помещают на открытоячеистую подложку с размером ячеек меньшим, чем минимальный размер частиц и высушивают на воздухе. Припой на основе меди нарезают на кусочки заданного размера. В форме равномерно по всей длине размещают частицы твердого сплава и припой и покрывают шихту флюсом, содержащим соединения бора или соединения бора и фтористый аммоний. Форму помещают в печь и выдержывают до расплавления припоя. Полученный композиционный материал прочную адгезионную связь между связкой и наполнителем и невысокую пористость. 5 ил., 5 табл.