Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к новым цис-алкоксизамещенным спироциклическим производным 1-Н-пирролидин-2,4-диона общей формулы (I), которые применяют для борьбы с насекомыми и акаридами, к новым производным ациламинокислоты общей формулы (II) для их получения, а также к средству и способу для борьбы с насекомыми и акаридами.

Настоящее изобретение относится к производным 1,2-ди(цикло)замещенного бензола общей формулы 1, их солям или гидратам

где R10 - 5-10-членный циклоалкил, необязательно замещенный, или 5-10-членный циклоалкенил, необязательно замещенный;

n=0, 1 или 2; X1 представляет собой СН или азот. Соединения обладают ингибирующей активностью в отношении клеточной адгезии или клеточной инфильтрации и могут найти применение в качестве терапевтического или профилактического средства при воспалительных и аутоиммунных заболеваниях, связанных с адгезией и инфильтрацией лейкоцитов. Описаны также лекарственные средства на основе соединений 1. 9 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области синтеза лекарственных веществ, конкретно к получению солей 2-(2-метиламиноэтил)пиридина (I), являющихся субстанцией лекарственного препарата бетагистина. Предложен способ получения 2-(2-метиламиноэтил)пиридина (I) взаимодействием 2-винилпиридина с гидрохлоридом метиламина в водной среде, проводя промывочную экстракцию реакционной смеси органическим растворителем при рН 7,0-8,5 и продуктовую экстракцию - при рН 10,0-11,5, далее переводя основание (I) в соли. Технический результат: предложенный способ позволяет получать соли 2-(2-метиламиноэтил)пиридина с фармакопейной чистотой 99,95% (ВЭЖХ), исключив вакуум-перегонку.

Изобретение относится к новым производным 3Н-хиназолин-4-она формулы I и к их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами специфического ингибитора моноаминооксидазы В (МАО В). Соединения могут найти применение для лечения и профилактики болезни Альцгеймера и старческого слабоумия (деменции). В соединении формулы I

Изобретение относится к соединениям общей формулы (Ib) и его фармацевтически приемлемым солям, которые являются активаторами глюкокиназы. В формуле (Ib)

Изобретение относится к области синтеза лекарственных веществ, конкретно к получению дигидрохлорида 1-(2,3,4-триметоксибензил) пиперазина, являющегося субстанцией лекарственного средства триметазидина (предуктала). Описывается способ получения дигидрохлорида 1-(2,3,4-триметоксибензил)пиперазина восстановительным аминированием 2,3,4-триметоксибензальдегида в среде органического растворителя с последующим выделением продукта реакции и переводом основания 1-(2,3,4-триметоксибензил)пиперазина в дигидрохлорид, при этом аминирование проводят в присутствии восстановителя триацетоксинатрийборгидрида при комнатной температуре, а в качестве аминирующего агента используют 1-этоксикарбонилпиперазин, с последующим отщеплением от полупродукта 1-(2,3,4-триметоксибензил)-4-этоксикарбонилпиперазина этоксикарбонильной группы. Технический результат - упрощение способа, который может быть легко использован в промышленности, снижение энергетических затрат при сохранении высокого выхода целевого продукта.

Изобретение относится к способам изготовления носителя из альфа-оксида алюминия с желаемыми свойствами для использования в качестве носителя серебряного катализатора, особенно для использования в эпоксидировании алкена, особенно этилена, в соответствующий алкиленоксид. Модифицированный носитель получают пропиткой предварительно сформованного носителя из альфа-оксида алюминия, который подвергали прокаливанию и, необязательно, другим видам обработки при предварительном формовании, по меньшей мере, одним модификатором - гидроксидом щелочного металла, необязательно сушкой упомянутого пропитанного носителя, прокаливанием упомянутого пропитанного и необязательно высушенного носителя и промывкой упомянутого прокаленного носителя. Катализатор получают нанесением серебряного каталитического материала на вышеуказанный модифицированный носитель. Особенно пригодный гидроксид щелочного металла представляет собой гидроксид натрия. Техническим результатом является получение носителя и катализатора, имеющих улучшенную стабильность при приемлемой эффективности. 4 н. и 11 з.п.ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к улучшенному способу непрерывного эпоксидирования пропена пероксидом водорода в присутствии титаново-силикалитного катализатора и метанольного растворителя, в котором катализатор периодически регенерируют путем промывки метанолом при температуре, равной не менее 100°С, и реакцию эпоксидирования между двумя стадиями регенерации проводят в течение периодов времени, составляющих более 300 ч. Технический результат - использование регенерированного катализатора в течение длительного периода времени при обеспечении постоянной конверсии и селективности по продукту в процессе эпоксидирования. 10 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к способу получения тиофена и 2-меркаптотиофена, которые используются для синтеза физиологически активных веществ, красителей, присадок к маслам и полимеров. Способ получения тиофена и 2-меркаптотиофена состоит в том, что избыточное количество сероводорода взаимодействует с фураном при атмосферном давлении, причем реакционную смесь подвергают электролизу без катализатора в органической среде, в которой растворен фоновый электролит, при потенциале окисления сероводорода и при температуре процесса 20-25°С. Технический результат - разработка нового упрощенного процесса получения тиофена и 2-меркаптотиофена без катализаторов.

Изобретение относится к соединениям формулы (I),

в которой R_a обозначает Н, СН₃ или изопропил, R_b обозначает Н, галоген, C_1-6алкокосигруппу или С_1-6алкил, и либо

I. R обозначает радикал формулы (б)

R₄ обозначает 1-пиперазинил, замещенный СН₃ в положениях 3 и/или 4, R_a отлично от Н или СН₃ , когда R₄ обозначает 4-метил-1-пиперазинил; либо

III. R обозначает остаток формулы (в)

в которой R₁₄ обозначает 1-пиперазинил, необязательно замещенный СН₃ в положении 3; или 4,7-диаза-спиро[2.5]окт-7-ил, R₁₅ обозначает галоген, CF₃ или СН ₃, R₁₅ отлично от СН ₃, когда R₁₆ обозначает СН ₃, R_a обозначает Н или СН ₃, R_b обозначает Н, и R ₁₄ обозначает 4-метил-1-пиперазинил, и R ₁₆ обозначает Н, СН₃ или CF ₃, R₁₆ отлично от Н, когда R ₁₅ обозначает Cl, R_a обозначает Н или СН₃, R_b обозначает Н, и R₁₄ обозначает 4-метил-1-пиперазинил, либо

IV. R представляет собой радикал формулы (г)

в которой R₈ обозначает 1-пиперазинил, 3-метил-пиперазин-1-ил или 4-бензил-пиперазин-1-ил, либо

V. R представляет собой радикал формулы (д)

в которой R₉ обозначает 4,7-диаза-спиро[2,5]окт-7-ил или пиперазин-1-ил, замещенный в положении 3- этилом, или его соль, способу их получения, фармацевтической композиции на их основе и применению для получения лекарственного средства для лечения и/или профилактики заболеваний либо нарушений, опосредованных Т-лимфоцитами и/или ПКС. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 табл.

Настоящее изобретение относится к новым производным пиразола формулы II или его фармацевтически приемлемым солям, где кольцо С выбрано из фенильного или пиридинильного кольца и R ², R^2', R^x и R^y - такие, как определено в данном описании. Кольцо С имеет орто-заместитель и является необязательно замещенным в неорто-положениях. R² и R ^2', необязательно взятые вместе с их промежуточными атомами, образуют конденсированную кольцевую систему, такую как индазольное кольцо, и R^x и R ^y, необязательно взятые вместе с их промежуточными атомами, образуют конденсированную кольцевую систему, такую как хиназолиновое кольцо. Соединения могут использоваться как ингибиторы протеинкиназ, в частности как ингибиторы GSK-3 и других киназ, что позволяет их применять для лечения заболеваний, таких как рак, диабет и болезнь Альцгеймера, и других заболеваний, обусловленных протеинкиназами. 19 н. и 22 з.п. ф-лы, 8 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"A, 27.01.1976, колонка 5, строка 9. SU 604487 A, 07.09.1982, примеры 7-14, 16, 20, 25, 33-34. US 3133081 A, 12.05.1964, примеры 1, 2, 5 и 6. V.PARTRIDGE ET AL "Cyclic Amidines", Journal of the chemical society, C., N 19, 1970, p.2641-2647, соединение формулы (III)". STN DATABASE Online, соединение с RN 91961-09-0, BAIG, CHOSE UNISSA ET AL "Triazines and related products. Part 27. Thermolysis of 4-anilino-1,2,3-benzotriazines", 1 Chem. Soc. Percin Trans. 1, 1984 (5), 999-1003, реферат 132:93314. STN DATABASE Online, соединение с RN 125904-00-9, MEDWID, JEFREY В. ET AL "Preparation of triazolo[1.5-c]pyrimidines as potential antiastma agents", J. Med. Chem., 1990, 33(4), p.1230-41, реферат 112:216851. US 3998951 A, 21.12.1976, пример 6. WO 99/62518 A1, 09.12.1999, с.66, строка 1. WO 93/22681 A1, 11.11.1993, пример X. US 5972946 A, 26.10.1999, ссылочные примеры 42 и 44. STN DATABASE Online, соединение с RN 254995-13-6, JP 2000-026421 A, 25.01.2000, реферат 132:93314. WO 0160816 A1, 23.08.2001, пример 10.

Изобретение относится к соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям присоединения с кислотами в качестве лигандов рецептора аденозина и к лекарственному средству на их основе. Соединения могут найти применение для лечения и профилактики заболеваний, опосредованных рецепторами аденозина А _2A и A₁, например болезни Альцгеймера, некоторых депрессивных состояний, токсикомании, болезни Паркинсона. В общей формуле I R¹ обозначает фенил или 5-6-членный гетероцикл, содержащий один атом N и/или один атом О; R² обозначает имидазол или аннелированный имидазол, выбранный из группы, включающей а), b), с), d) и е);

Настоящее изобретение относится к замещенным сульфамидами производным ксантина формулы I или к их фармацевтически приемлемым солям, где R¹, R² и R³ являются такими, как приведено в описании изобретения. Соединения формулы (I) и их фармацевтически приемлемые соли проявляют активность в качестве модуляторов глюконеогенеза и могут использоваться для получения фармацевтических композиций, которые могут быть полезны для лечения диабета типа 2. 2 н. и 33 з.п. ф-лы, 1 табл.

2-R-4-(аллилоксиметил)-6-нитро-1,2,4-триазоло [5,1-с]-1,2,4-триазин-7(4Н)-оны общей формулы (1) и 2-R-4-(пропаргилоксиметил)-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7(4Н)-оны общей формулы (2)

R:H, CH₃, SCH₃

обладающие противовирусным действием, которые могут найти применение в медицине. 3 табл., 2 ил.

Настоящее изобретение относится к фотосенсибилизаторам для фотодинамической терапии (ФДТ) новообразований, к лекарственным формам на их основе и способу проведения фотодинамической терапии. В качестве фотосенсибилизаторов предложены эмульсии в водном растворе Проксанола 268 алкилтиозамещенных фталоцианинов общей формулы

Изобретение относится к новым токоферол-модифицированным терапевтическим лекарственным соединениям формулы 1 T-L-D, в которой Т представляет собой токоферол, L представляет собой сукцинат, и D представляет собой камптотецин или его производное, где все три фрагмента ковалентно соединены. Изобретение также относится к эмульсиям на основе этих соединений, рецептурам мицелл, которые включают эти соединения, способам лечения клеточной пролиферативной болезни с использованием этих соединений и рецептур, а также к применению этих соединений для получения лекарственного средства для лечения клеточной пролиферативной болезни. 12 н. и 6 з.п. ф-лы, 17 ил., 4 табл.

Изобретение относится к новым соединениям, выбранным из группы, состоящей из 4-(2-циклопропил-этил)-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопропилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопропилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-фтор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-(2-гидроксиметил-циклопропилметил)-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопентилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопропилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-хлор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-хлор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-(2-циклопропил-этил)-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-фтор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-фтор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопропилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-фтор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопропилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-этил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-хлор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопропилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-хлор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида и 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-метокси-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида. Изобретение также относится к фармацевтической композиции и к применению соединений общей формулы 1. Технический результат - получение новых биологически активных соединений и фармацевтической композиции на их основе, обладающих антагонистической активность в отношении вазопрессиновых рецепторов. 5 н. и 55 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым химическим соединениям формулы (I) или его фармацевтически приемлемым солям, которые обладают ингибирующим действием в отношении киназы р-38 MAP и киназы FGFR, и могут быть использованы при лечении таких заболеваний, как артрит, обструктивное заболевание легких, болезнь Альцгеймера или онкологических и др. заболеваний. В общей формуле (I)

R¹ означает водород, R ² означает 6-членный кислородсодержащий гетероциклил, арил, выбранный из незамещенного фенила или фенила, замещенного алифатической ацильной группой, содержащей 1-6 атомов углерода, галогеном, циано, гидроксилом, С_1-6алкилсульфинилом,С _1-6 алкилсульфонилокси, C_1-6алкилсульфонилом, С_1-6алкилсульфанилом, трет.бутидиметилсиланилокси, 6-членным гетероциклилом, содержащим 1-2-гетероатома, выбранных из азота и кислорода, R³ означает C _1-6алкил, Ar¹ означает фенил, замещенный 1-2 заместителями, выбранными из атомов галогена, C _1-6алкила, C_1-6алкокси, амино, C _1-6алкиламино, ди(С_1-6алкил)амино, Х¹ означает кислород и X ² означает химическую связь. Изобретение также относится к фармацевтической композиции с использованием соединений изобретения. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл., 64 пр.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Novel Azo Derivatives Bazed on Dithizone" J. of Heterocyclic Chemistry, v.45, no.l8, 1980, s.3677-3681.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами модуляторов активности 5-НТ и могут найти применение для лечения таких заболеваний, как тревога, депрессия, судорожные синдромы, мигрень. В общей формуле (I)

R₁, R₂ , R₃, R₄, R ₅, R₆, R₇, R₈, R₉, R ₁₀, R₁₁ и R₁₂ могут быть одинаковыми или разными и представляют, каждый независимо, водород, галоген, гидрокси, незамещенный (С₁ -С₆)алкил, (C₁-С ₆)алкокси, или соседние группы R₂ и R₃ вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, могут образовывать бензольное кольцо; R ₁₃ и R₁₄ могут быть одинаковыми или разными и представляют, каждый независимо, водород, незамещенный (С₁-С₆)алкил, необязательно, R₁₃ и R₁₄ вместе с атомом азота могут образовывать 5-, 6-членное гетероциклическое кольцо, где гетероцикл также может быть замещенным (С ₁-С₆)алкилом, и он может иметь "дополнительные гетероатомы", выбранные из О, N; "n" равен целому числу в интервале от 1 до 4, и углеродная цепь, к которой он относится является линейной. Изобретение также относится к фармкомпозиции на их основе, к применению соединений изобретения и фармацевтических композиций на их основе для получения лекарственных средств для лечения, когда желательна модуляция активности 5-НТ, к применению соединений изобретения и фармацевтических композиций для лечения, когда желательна модуляция активности 5-НТ и к способу получения соединений изобретения. 11 н. и 4 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к способу получения 4-метил-2-оксо-2-хлор-1,2-оксафосфолена-3 формулы (I) и может быть использовано для получения полупродуктов органического синтеза. Способ включает в себя взаимодействие аллилметаллилового эфира с пятихлористым фосфором при температуре 0-10°С и их мольном соотношении 1:2 с последующей обработкой образующегося аддукта ацетоном.

Технический результат - получение нового фосфорсодержащего соединения.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения соединения аминоалкилглюкозаминид 4-фосфата формулы

где Х представляет собой ;

Y представляет собой -О- или -NH-; R ¹, R² и R³ каждый является независимо выбранным из водорода и насыщенных и ненасыщенных (C₂-C₂₄ )алифатических ацильных групп; R⁸ представляет собой -Н или -РО₃R¹¹ R^11a, где R¹¹ и R ^11a каждый независимо является -Н или (C ₁-C₄)алифатическими группами; R ⁹ представляет собой -Н, -СН₃ или -PO₃R^13aR ¹⁴, где R^l3a и R¹⁴ каждый является независимо выбранным из -Н и (C ₁-C₄) алифатических групп и где индексы n, m, p, q каждый независимо является целым числом от 0 до 6, а г независимо является целым числом от 2 до 10; R ⁴ и R⁵ независимо выбраны из Н и метила; R⁶ и R⁷ независимо выбраны из Н, ОН, (C₁-C ₄)оксиалифатических групп -РО₃Н ₂, -ОРО₃Н₂, -SO₃Н, -OSO₃Н, -NR ¹⁵R¹⁶, -SR¹⁵ , -CN, -NO₂, -СНО, -CO₂ R¹⁵, -CONR¹⁵R ¹⁶, -РО₃R¹⁵ Р¹⁶, -OPO₃R ¹⁵R¹⁶, -SO₃ Р¹⁵ и -OSO₃Р ¹⁵, где R¹⁵ и R¹⁶ каждый является независимо выбранным из Н и (C ₁-C₄)алифатических групп, где алифатические группы необязательно замещены арилом; и Z представляет собой -О- или -S-; при условии, что, по крайней мере, один из R ⁸ и R⁹ представляет из себя группу, содержащую фосфор, но R⁸ и R ⁹ не могут быть одновременно группой, содержащей фосфор, включающий: (а) селективное 6-O-силилирование производного 2-амино-2-дезокси- -D-глюкопиранозы формулы:

Изобретение относится к замещенным ароматическим фторгликозидным производным формулы (Ib), где R1 и R2 независимо означают Н или F, причем по крайней мере один из остатков R1 и R2 должен означать F; R3 - ОН; А означает О; R4 - водород, (С₁ -С₆)-алкил, (C₁-C ₆)-алкокси или ОН; R5 - водород, (С₁ -С₆)-алкокси или галоген; R6 - водород, галоген или ОН; В - (С₁-С ₆)-алкандиил, -CO-NH-CH₂-, -О- или -CO-CH₂-CH₂-; R7 - водород; R8 - водород, ОН, (С₁-С ₆)-алкил, галоген или (С₁-С ₆)-алкокси, который необязательно одно- или многократно замещен фтором; R9 - водород; или R8 и R9 совместно означают -СН=СН-O- или -CH₂-CH₂ -O-, образуя вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, Сус2 - фуранил или дигидрофуранил, соответственно; а также к их фармацевтически приемлемым солям. Данные соединения пригодны для приготовления лекарственных средств для снижения уровня сахара в крови, в частности для приготовления лекарственных средств для лечения диабета типа 1 и типа 2. 3 н. и 2 з. п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), которые являются частичными и полными агонистами аденозинового рецептора А₁ и обладают антилиполитическим эффектом, и их применению. Соединения могут быть использованы для лечения заболеваний, относящихся к метаболическим нарушениям, например при ожирении. В соединении формулы (I):

R¹ представляет собой необязательно замещенный атомом галогена, гидрокси, трифторметилом, C ₁-₄-алкокси С₃ -₆циклоалкил, необязательно замещенный атомом галогена 5-6-членный гетероциклил, в котором гетероатомы выбраны из кислорода, необязательно замещенный атомами галогена фенил или необязательно замещенный атомами галогена 5-6-членный гетероарил, в котором гетероатомы выбраны из азота и/или серы; R² представляет собой водород или трифторметил; R³ представляет собой водород, необязательно замещенный атомом галогена С₃- ₆циклоалкил, необязательно замещенный атомом галогена, трифторметилом, С_1-4-алкилом фенил, необязательно замещенный атомом галогена, трифторметилом, C _1-4-алкокси гетероарил, который имеет в кольце 1-2 гетероатома, выбранных из азота, кислорода или серы, или необязательно замещенный С_1-4-алкилом 5-6-членный гетероциклил, который имеет в кольце 1-2 гетероатома, выбранных из азота или кислорода; R⁴ и R⁵ независимо представляют собой водород; Х¹ представляет собой ковалентную связь или низший алкилен; Х ¹ представляет собой ковалентную связь или низший алкилен, Y представляет собой ковалентную связь или низший алкилен, необязательно замещенный гидрокси или циклоалкилом; и Z представляет собой -С С-, -R⁶C=CR⁷ - или -CHR⁶CHR⁷-, где R⁶ и R⁷ в каждом положении представляют собой водород или низший алкил. 3 н. и 27 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к улучшенному способу получения ценного органического соединения - бетулина, используемого в медицинской, химической и парфюмерной промышленности. Способ осуществляют тем, что бересту березы предварительно измельчают до частиц размером 1-3 мм и подвергают щелочному гидролизу в присутствии гидроксида калия или гидроксида натрия при следующих условиях: концентрация щелочи от 15 до 25%, гидромодуль 5-6, температура 100°С, продолжительность гидролиза 1-2 ч. Бетулин выделяют из гидролизованной реакционной массы экстракцией низшими алифитическими спиртами - метиловым, этиловым или изопропиловым. Способ прост в исполнении, дает высокий выход и улучшает качество бетулина. 2 табл. 1 ил.

Изобретение относится к области биохимии, а именно к получению липопротеинов из семян подсолнечника. Семена подсолнечника измельчают, обезжиривают, экстрагируют и разделяют на фазы центрифугированием. Затем осуществляют двукратное осаждение полученного липопротеинового комплекса кислотой в изоэлектрической точке при рН=4.6-4.8, обработку щелочным раствором, промывку твердого остатка водой и сушку. Экстрагирование обезжиренного остатка ведут трисглицинатным буфером при соотношении семена:буфер 1:16.7, затем настаивают в течение двух часов. Центрифугирование проводят при 8000 об/мин в течение 15 минут, а осаждают 0.1 н. раствором янтарной кислотой. Сушку осуществляют до остаточной влажности 6-8%. Предлагаемый способ позволяет получить липопротеиновый комплекс из семян подсолнечника с повышенным содержанием белка, менее токсичный при уменьшении временного интервала. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способу получения додекапептида формулы I: H-Asp-His-Leu-Asp-Lys-Gln-Thr-Gln-Thr-Pro-Lys-Thr-OH и к трипептиду формулы II: X-Asp(Y)-His-Leu-OH, являющемуся промежуточным соединением в его синтезе. Сущность изобретения заключается в том, что твердофазный синтез додекапептида I осуществляют путем последовательного наращивания пептидной цепи, начиная с С-концевого дипептидилполимера до получения С-концевого нонапептидилполимера, который конденсируют с защищенным N-концевым трипептидом формулы II: X-Asp(Y)-His-Leu-OH, где X, Y, - защитные группы, и полученный додекапептидилполимер обрабатывают деблокирующим агентом для отщепления защитных групп и полимерной матрицы и в 1 стадию выделяют конечный продукт с помощью ВЭЖХ. Способ позволяет повысить выход целевого продукта и упростить процесс. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ очистки бактериального цитолизина, такого как пневмококковый пневмолизин. Данный способ включает выращивание культуры клеток, экспрессирующих бактериальный цитолизин, приготовление экстракта из культуры, содержащей бактериальный цитолизин, связывание растворимого агрегированного бактериального цитолизина, содержащегося в экстракте, с гидрофобным хроматографическим сорбентом в присутствии детергента в условиях высокой концентрации соли и элюции бактериального цитолизина в присутствии детергента в условиях низкой концентрации соли. Одностадийная хроматография позволят более эффективно и просто очищать цитолизин посредством связывания растворимого агрегированного цитолизина с гидрофобным хроматографическим сорбентом в присутствии детергента и высокой концентрации соли. 40 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложены варианты слитого белка, которые содержат внеклеточный домен человеческого рецептора гормона роста и домен, который включает в себя сигнальную последовательность для присоединения гликозилфосфатидилинозитовых (GPI) якорей. Изобретение также относится к способу получения и очистки данного слитого белка и фармацевтической композиции на его основе. Изобретение позволяет создать эффективное лекарственное средство для лечения акромегалии и гигантизма. 6 н. и 2 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в различных аналитических системах, основанных на явлении биолюминесценции. Получен химерный фотобелок (фотин), представленный аминокислотной последовательностью белка обелина, часть которой (от остатка в положении 50 до остатка в положении 94) заменена гомологичным участком аминокислотной последовательности белка клитина (остатки 53-97), и отличающийся повышенным по сравнению с природным белком уровнем биолюминесценции. Описан способ получения нового химерного фотобелка методом рекомбинантных ДНК и применяемые для этого векторы и клетки. Предлагается использовать фотобелок по изобретению в качестве индикатора кальция в различных тест-системах in vitro и in vivo. 6 н. и 5 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл.

Изобретение относится к получению листового органического стекла на основе (со)полимеров метилметакрилата (ММА) методом радикальной полимеризации в блоке. Техническая задача - повышение устойчивости листового органического стекла на основе (со)полимеров ММА к воздействию УФ-облучения при сохранении его теплостойкости. Предложен состав для получения органического стекла, содержащий на 100 мас.ч. метакрилового мономера 0,0002-1,0 мас.ч. инициатора полимеризации, 0,005-0,5 мас.ч. УФ-абсорбера и 2,0-7,0 мас.ч. бифенилметакрилата. Состав может дополнительно содержать 0,05-10,0 мас.ч. сшивающего агента. Получаемое из предложенного состава листовое органическое стекло применимо для изготовления деталей остекления летательных аппаратов.4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области получения алкидных смол. Техническая задача - снижение цветности раствора алкидной смолы и ускорение высыхания покрытий на ее основе при использовании реакторов большой емкости. Предложен способ получения алкидных смол, включающий операцию смешивания в емкостном ректоре, соединенном с проточным трубчатым реактором, растительных масел и многоатомного спирта в присутствии катализатора - 10% раствора 2-этилгексаната свинца и при нагревании и последующую операцию полиэтерификации в присутствии дикарбоновой кислоты и ксилола. Подачу катализатора осуществляют через дозатор, включенный на входе проточного реактора, со скоростью не более 10 л/мин. На стадии полиэтерификации в реакционную массу добавляют 10% раствор паратолуолсульфокислоты в ксилоле со скоростью не более 10 л/мин. Загрузку этого раствора также осуществляют через дозатор проточного реактора. Предложенный способ позволяет повысить качество лаков, получаемых из алкидных смол. 1 ил.

Изобретение относится к способам высушивания или концентрирования растворов полимеров. Техническая задача - разработка способа высушивания биополимеров без их разрушения. Предложен способ высушивания или концентрирования способного к биологическому разрушению полимера, выбранного из полигидроксиалканоата, поликапролактона, полимерной молочной кислоты, полигликолевой кислоты, поли(лактогликолевой) кислоты, полимерной янтарной кислоты, или их смеси, или их сополимеров. Полимер, содержащийся в растворе или биомассе, подвергают воздействию СВЧ-излучения на период времени, достаточный для уменьшения концентрации полярного растворителя в вышеупомянутом растворе или биомассе соответственно на 0,0001-100%. Указанное воздействие вызывает разрушение полимера от 0 до 25%. 6 з.п. ф-лы, 13 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Electromagnetic Energy, Vol.31, No.1, 1996, p.50-53. ROUSSY G. et al. "A chemical-physical model for describing microwave paper drying". The Journal of Microwave Power, Vol.19, No.4, 1984, p.243-250. CN 1231297 A, 13.10.1999. US 5560122 A, 01.10.1996. EP 0403820 A1, 27.12.1990. JP 2001340095 A1, 11.12.2001. EP 1158014 A1, 28.11.2001. RU 21444047 C1, 10.01.2000.

Изобретение относится к способу и устройству для получения поликонденсационного полимера и формованного изделия из него. Техническая задача - разработка способа и устройства для его осуществления, позволяющих с низкими затратами получать различные высококачественные поликонденсационные полимеры с высокой степенью полимеризации. Предложен способ получения поликонденсационного полимера, включающий введение форполимера поликонденсационного полимера в расплавленном состоянии в полимеризационный реактор через приемное отверстие, выпуск введенного форполимера через отверстия в перфорированной пластине и затем поликонденсацию форполимера при пониженном давлении с одновременным опусканием форполимера вдоль опоры, причем перфорированная пластина имеет две или более зоны, причем поликонденсацию проводят путем введения форполимера и/или модификатора полимера в каждую из зон и выпуска введенного форполимера и/или модификатора полимера через отверстия каждой из зон. Предложен также способ получения формованного изделия путем перевода полученного предложенным способом полимера в расплавленном состоянии в формовочную машину с последующим формованием. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 10 ил., 5 табл.

Изобретение относится к способу обработки полимерных гранул с целью снижения их тенденции к агломерации. Способ включает подачу водного потока с полиолефиновыми гранулами в колонну, охлаждение полиолефиновых гранул в процессе их течения вверх по колонне противотоком движущейся вниз охлаждающей воды со скоростью от 0,5 до 4 см/сек и сбор охлажденных гранул из верхней части колонны. Охлаждающая вода имеет плотность выше, чем плотность указанного полиолефина, при этом скорость охлаждающей воды в колонне поддерживают постоянной. Сбор охлажденных гранул осуществляют после достижения времени их нахождения в колонне от 2 до 20 мин. Обеспечивается эффективное и гомогенное охлаждение большого количества полимерных гранул, заметно снижается тенденция гранул к агломерации. 20 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к технологии получения пленок, в частности к получению растягивающихся упаковочных пленок, которые могут быть использованы в качестве растягивающихся клейких оболочек в различных операциях по увязыванию, упаковыванию и обертыванию. Пленка выполнена из полимерной смеси, содержащей (мас.%): 50-90% композиции этиленового полимера и 10-50% полимерного компонента на этиленовой основе, имеющего плотность в диапазоне от 0,9 до 0,930 г/мл и скорость течения расплава вплоть до 4 г/10 мин. Композиция этиленового полимера содержит повторяющееся звено, полученное из сложного эфира, выбираемого из (1) этиленненасыщенного органического мономера в виде сложных эфиров ненасыщенных С ₃-С₁₀ одноосновных карбоновых кислот и C₁-C₂₄ одновалентных алифатических или алициклических спиртов, и (2) виниловых сложных эфиров насыщенных C₂-C₁₈ карбоновых кислот, где содержание сложного эфира находится в диапазоне от 2,5 до 8 мас.%. Композиция этиленового полимера имеет плотность в диапазоне от 0,920 до 0,94 г/мл. Растягивающаяся упаковочная пленка имеет соотношение между значением сопротивления раздиру в продольном направлении и значение сопротивления раздиру в поперечном направлении, превышающее 0,3, и величину предела прочности при растяжении в продольном направлении при 30% в диапазоне от 6,5 до 15 Н. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к формованным изделиям из полимера, содержащим флуоресцентный краситель. Техническая задача - получение формованного изделия с улучшенной яркостью окраски. Предложено формованное изделие из полиметилметакрилатной матрицы, содержащее растворимый флуоресцентный краситель и агент светорассеяния с разницей коэффициента преломления света и коэффициента преломления света полиметилметакрилатной матрицы от +/-(0,003 до 0,2) и дополнительно белый пигмент, имеющий разницу коэффициента преломления света и коэффициента преломления света полиметилметакрилатной матрицы от +(0,4 до 1,5) в концентрации от 0,001 до 0,1 мас.%. Предложенные формованные изделия могут быть использованы для кузовов автомобилей, мебели, указательных щитов или устройств световой рекламы. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к протектору шины, включающему сшитую композицию каучука, характеризующуюся твердостью А по Шору, большей 45 и меньшей 57, при измерении в соответствии со стандартом Standard ASTM D 2240. При этом протектор пригоден для езды грунта с ледовым и снеговым покрытием и влажному грунту, улучшении износостойкости шины и сцепления с влажным грунтом. Композиция содержит, phr: массовые части на сто частей эластомера (эластомеров): в количестве, превышающем 25 phr и доходящим до 100 phr, один либо несколько диеновых эластомеров, каждый из которых характеризуется температурой Tg в диапазоне от -75°С до -40°С; в количестве, меньшем 75 phr и до 0 phr, один либо несколько диеновых эластомеров, каждый из которых характеризуется температурой Tg в диапазоне от -110°С до -75°С; в количестве в диапазоне от 5 phr до 35 phr, по меньшей мере, одну углеводородную пластифицирующую смолу, смешиваемую с упомянутыми эластомерами (эластомером), от 5 phr до 35 phr, натуральное пластифицирующее соединение-подсолнечное масло с содержанием олеиновой кислоты с массовой долей не менее 60%. Технический результат состоит в улучшении износостойкости шины и сцепления с влажным грунтом, 2 н. и 31 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к полимерной композиции для получения формованных изделий, амортизирующего и/или изолирующего устройства и к ее использованию. Эластомерная полимерная композиция включает, по крайней мере, один эластомерный полимер, содержащий повторяющиеся звенья, полученный из 65,0-98,98 мас.%, по крайней мере, одного изомоноолефинового мономера с 4-7 атомами углерода, 1-20 мас.%, по крайней мере, одного мультиолефинового мономера с 4-14 атомами углерода, 0,05-10,0 мас.%, по крайней мере, одного мультиолефинового сшивающего реагента и 0,01-10,0 мас.%, по крайней мере, одного реагента-переносчика цепи, и указанный полимер содержит менее 15 мас.% твердого вещества, нерастворимого в кипящем циклогексане при кипячении с обратным холодильником в течение 60 мин, и, по крайней мере, один наполнитель и пероксидную вулканизующую систему. Причем соотношение компонентов является следующим, мас.ч.: по крайней мере, один эластомерный полимер 100, по крайней мере, один наполнитель 20-200, пероксидная вулканизирующая система 1-10. Техническим результатом является улучшенная перерабатываемость композиции для изготовления формованных деталей. 4 н. и 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к технологии получения композиционных материалов, в частности к композициям, содержащим нанокомпозит, обладающим защитными свойствами, и к изделиям, изготовленным из этих композиций. Композицию готовят сухим смешиванием 30-95 мас.ч. полиолефиновой смолы, 0,5-60 мас.ч. расплава смеси смолы с защитными свойствами и нанокомпозита с защитными свойствами и 1-30 мас.ч. вещества, обеспечивающего совместимость компонентов. Смолой с защитными свойствами является сополимер этилена с виниловым спиртом, полиамид, иономер, поливиниловый спирт. Нанокомпозит выбирают из группы, состоящей из сополимера этилена с виниловым спиртом/ нанокомпозита с интеркалированной глиной, полиамида/ нанокомпозита с интеркалированной глиной, иономера/нанокомпозита с интеркалированной глиной и поливинилового спирта/нанокомпозита с интеркалированной глиной. Композиция обладает очень хорошими защитными свойствами и формуемостью, что является полезным при изготовлении формованных изделий, таких как лист или пленка с защитными свойствами, трубы, контейнеры, многослойные изделия. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к виброшумопоглощающим звукоизолирующим материалам, изготавливаемым на основе битумных композиций и предназначенным для применения в автомобилестроении для эффективного снижения вибраций инженерных конструкций и шума двигателя в салоне транспортного средства. Виброшумопоглощающий звукоизолирующий листовой материал выполнен из композиции на основе битума, каучука и наполнителя, в качестве каучука используют каучук синтетический бутадиен-стирольный, в качестве наполнителя он содержит мел, материал дополнительно включает сополимер этилена с винилацетатом, дибутилфталат и некондиционную базальтовую вату при следующем соотношении мас.%:

2 табл.

Изобретение относится к области дорожно-строительных материалов и может быть использовано для ремонта дорожного покрытия в осенне-весенний периоды года с использованием холодного асфальтобетона. Битумная композиция для ремонта влажного асфальтобетонного покрытия, включающая битум БНД 60/90, разжижитель - дизельное топливо, поверхностно-активное вещество КАДЭМ-ВТ и дополнительно структурирующий компонент - термоэластопласт РТЭП при следующем соотношении компонентов, мас.%: Битум БНД 60/90 - 78,0-87,0, разжижитель - дизельное топливо - 10,7-17,8, поверхностно-активное вещество КАДЭМ-ВТ - 0,3-0,7, структурирующий термоэластопласт РТЭП - 2,0-3,5. Техническим результатом является повышение прочности сухих и водонасыщенных образцов при температурах 20 и 50°С, коэффициента водостойкости, а также значительное снижение показателя слеживаемости холодных смесей. 5 табл.

Изобретение раскрывает новые соединения формулы I, которые относятся к новым антрахиноновым красителям и могут найти применение для окрашивания пластиков. В общей формуле (I) R ₁ обозначает радикал формулы II, R₂ обозначает -NH₂ или радикал формулы II, R₃ и R₄ каждый независимо друг от друга обозначает водородный атом или гидроксил, R ₅ обозначает атом водорода или -S-CH₂ -CH₂-OH, где Х обозначает прямую связь, Y обозначает -ОН, а n обозначает число 2, при условии, что по меньшей мере один из радикалов R₃, R ₄ и R₅ не обозначает водород. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к термостойкой краске, которая может быть использована для маркировки сварочных электродов, металлических изделий в горячем состоянии, а также для дополнительной защиты огнеупорной футеровки печей. Термостойкая краска для маркировки электродов содержит следующие компоненты при их соотношении, в мас.%: 63,0-66,0 пигмента красного железоокисного, 28,5-30,5 железа треххлористого 6-водного, 5,44-6,47 оксида цинка, 0,02-0,04 этилового спирта, 0,01-0,02 триэтиленгликоля. Изобретение позволяет получить краску с высокими адгезионными свойствами, способную выдерживать высокие температуры и обеспечивать качественную маркировку, обладающую необходимой яркостью. 1 табл.

Изобретение относится к кроющей композиции, способной к самоочищению, способу ее получения, способу получения конструкционного наружного материала и самоочищающейся подложке. Техническая задача - улучшение способности к самоочищению и сопротивления загрязнению композиции и изделий с ее использованием. Предложена кроющая композиция, содержащая 1-15% мас. неорганических частиц, имеющих средний диаметр частиц от 5 до 30 нм; 0,05-3% мас. неорганических частиц, имеющих средний диаметр частиц от 0,2 до 5 мкм; 1-15% мас. органосиланового соединения, выраженного формулой R_nSi(OR') _4-n, в которой R представляет собой C₁ -C₈-аминоалкильную группу, глицидоксиалкильную группу или изоцианатоалкильную группу; R' представляет собой низшую C₁-С₆-алкильную группу; и n равно целому числу от 0 до 3; 50-85% мас. растворителя, выбранного из воды и органического растворителя со средней точкой кипения от 60 до 150°С; 0,1-3% мас. фотокаталитических частиц и 0,001-2% мас. кислоты. Также описываются способ приготовления вышеуказанной кроющей композиции, подложка, такая как пленка или конструкционный наружный материал, имеющие отличную способность к самоочищению и устойчивость к пятнам, с использованием вышеуказанной кроющей композиции, и способы ее получения. Кроющая композиция, в которой используются содержащие гидроксильные группы неорганические частицы, может улучшать исходную гидрофильность обычных покрывающих агентов, а также образовывать гидрофильный покрывающий слой, имеющий краевой угол с водой 30° или меньше, за счет использования двух типов неорганических частиц, имеющих разный диаметр частиц. Композиция может применяться в обычной производственной линии для конструкционных наружных материалов без добавления отдельной покрывающей линии. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 9 табл., 1 ил.

Изобретение относится к лакокрасочной промышленности и стройиндустрии и используется для изготовления защитных и окрашивающих покрытий металлических, бетонных и других поверхностей, быстроотверждаемых герметиков. Описана полимерная композиция, отличающаяся тем, что в качестве полимерного связующего используют окисленный дивинилстирольный термоэластопласт, имеющий на концах макромолекул реакционно-способные карбоксильные и гидроксильные группы, с преобладанием последних; в качестве отвердителя полиизоцианаты с массовой долей изоцианатных групп не менее 30%, в качестве наполнителя - мелкодисперсные минеральные порошки или пигменты, в качестве модифицирующих компонентов - микроармирующий наполнитель - волластонит, в качестве пластификатора - дибутилфталат, дополнительно вводят катализатор отверждения - жидкий масляно-талловый сиккатив и стабилизатор - стирилированный дифениламин ВТС-150 или ВС-ЗОА; при следующем соотношении компонентов, мас.%: окисленный дивинилстирольный термоэластопласт 52,0...60,0; отвердитель - полиизоцианат 7,0...9,0; катализатор отверждения - сиккатив 1,2...1,7; наполнитель - мелкодисперсные минеральные порошки или неорганические пигменты 20,0...29,0; пластификатор - дибутилфталат 0,6...0,8; модифицирующая добавка - волластонит 6,0...8,0; стабилизатор фенольного типа - ВТС-150 ВС-30А 1,2...1,5, причем композиция не содержит органические растворители. Технический результат - снижение усадочных деформаций, повышение твердости, снижение температуры применения композиции. 2 табл.

Антиобледенительный и противозапотевающий моющий состав для стеклянных поверхностей, содержащий низкозамерзающую основу в виде спирта, неионогенное ПАВ, ингибитор коррозии, регулятор рН и воду. Состав дополнительно содержит бишофит в качестве низкозамерзающей основы, при этом в качестве ингибитора коррозии и одновременно регулятора рН в диапазоне 6,8-7,8 ед. он содержит гидрофосфаты и дополнительно хроматы щелочных и/или щелочно-земельных металлов. Соотношение компонентов в составе: бишофит 9,5-40,5 мас.%, спирт 5,0-25,0 мас.%, ингибитор коррозии 0,3-0,9 мас.%, ПАВ 0,01-0,02 мас.%, вода остальное. Технический результат - возможность использования состава в диапазоне температур до -40°С, состав обладает хорошими моющими, антиобледенительными и противозапотевательными свойствами, нетоксичен и недорогостоящий. 2 табл.

Изобретение относится к области охраны окружающей среды и может быть использовано при утилизации отработанного бурового раствора. Технический результат - повышение эффективности утилизации буровых отходов. В способе очистки отработанных буровых растворов от нефти и полимерных реагентов производят разделение бурового раствора на буровой шлам и промывочную жидкость, возвращение последней в процесс бурения, подачу бурового шлама в биореактор с послойным расположением в следующей последовательности: пламилон, дополнительно почвогрунт, буровой шлам, затем производят аэрирование, добавление диаммофоса в количестве 0,1-0,3 мас.% и ассоциации микроорганизмов-деструкторов нефти и органических добавок в буровой раствор Rhodococcus erythropolis АС-1339Д и Fusarium sp. №56 в соотношении 1:1. Совместно с указанной ассоциацией добавляют пламилон в качестве структурообразователя. 1 з.п. ф-лы, 4 табл., 6 ил.

Изобретение относится к нефтяной промышленности и может быть использовано для проведения ремонтно-изоляционных работ в нефтяных и газовых скважинах. Технический результат - повышение проникающей способности тампонажного материала и обеспечение изоляции водопритоков с повышенной приемистостью. Тампонажный материал для ремонтно-изоляционных работ в скважине, включающий нижний осевший слой, отделенный после расслоения фенолоформальдегидной смолы, и отвердитель, содержит дополнительно верхний слой, отделенный после указанного расслоения, в части которого, составляющей 5-10% от объема указанной смолы, растворено 0,1-1% негашеной извести от массы указанной смолы. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы изобретения. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к нефтяной промышленности, в частности к реагентам для тампонажного раствора, и может найти применение при ликвидации негерметичности обсадной колонны скважины. Технический результат - повышение изолирующих свойств тампонажного раствора при изоляции нарушения сплошности скважины, имеющей повышенную приемистость. Реагент для тампонажного раствора содержит, мас.%: понизитель водоотдачи - CFL-117 - 3-10, конкрепол - 3-10, консервант - 0,1-0,5, пеногаситель - 0,1-0,5 пластификатор - Peramin - 0,5-1,0, вода - остальное.

Изобретение относится к термической переработке высокозольного твердого топлива твердым теплоносителем и может быть использовано в сланцеперерабатывающей, нефтехимической, углеперерабатывающей отраслях промышленности, а также в энергетике, строительной индустрии и дорожном строительстве. Сырое топливо подвергают дроблению и смешивают с твердым теплоносителем. Полученную при смешении топлива с твердым теплоносителем первичную парогазовую смесь, содержащую пары воды и углекислый газ, выводят из смесителя. После чего ее подают в дополнительную пылеосадительную камеру, охлаждают и направляют в системы очистки и конденсации. Парогазовую смесь, полученную в реакторе пиролиза, выводят в пылеосадительную камеру, подключенную к реактору пиролиза, охлаждают и подают в соответствующие системы очистки и конденсации. Получаемый в процессе пиролиза коксозольный остаток сжигают в аэрофонтанной топке с получением твердого теплоносителя, направляемого в смеситель. Тепло неочищенного дымового газа используют в теплообменнике и котле утилизаторе. Техническим результатом является повышение качества получаемых жидких и газообразных продуктов, а также упрощение и удешевление процесса. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к способу и установке для комплексной переработки твердого топлива с целью получения из него жидких углеводородных топлив и электроэнергии. Способ включает сушку твердого топлива, его пиролиз в реакторе в псевдоожиженном слое твердым теплоносителем с получением парогазовой смеси и полукокса, вывод их из реактора и разделение. Очищают парогазовую смесь, часть которой сжигают в камере сгорания газовой турбины с выработкой электроэнергии и утилизацией сбросных газов. Полукокс разделяют в сепараторе полукокса на два потока по фракциям. Крупную фракцию направляют в активатор для получения активированного угля, а мелкую - в газогенератор для получения генераторного газа, который затем очищают и в смеси с оставшейся частью очищенной парогазовой смеси кондиционируют с получением синтез-газа, который подают в реактор для синтеза жидких углеводородов. Твердый теплоноситель нагревают в технологической топке за счет его частичного сжигания с образованием дымовых газов и возвращают в реактор пиролиза. Причем полученный активированный уголь направляют в качестве сорбционного материала для очистки парогазовой смеси и генераторного газа, а отработанный активированный уголь возвращают на стадию газификации. Техническим результатом является получение максимально возможного количества высококачественных жидких топлив широкого назначения при одновременной эффективной выработке электроэнергии за счет использования газотрубной установки. 2 н. и 4 з.п.ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу деметаллизации углеводородного масла, включающему следующие стадии:

смешивание деметаллизирующей композиции для углеводородного масла или ее водного раствора с углеводородным маслом, при этом соотношение смешивания деметаллизирующей композиции для углеводородного масла к углеводородному маслу составляет 0,002-5 мас.% в расчете на углеводородное масло, или соотношение смешивания водного раствора деметаллизирующей компзиции к углеводородному маслу составляет 0,002-99,5 мас.% в расчете на углеводородное масло, и полученную в результате смесь подвергают процессу электрического обессоливания для получения деметаллизированного углеводородного масла и водного раствора, содержащего высаливаемые соли металлов;

смешивание водного раствора, содержащего соли металлов с осаждающим агентом с последующим проведением реакции замещения при мольном соотношении смешивания осаждающего агента к водному раствору, содержащему соли металлов от 1:10 до 10:1, отделение остатка солей металлов, полученного в результате реакции замещения, который является плохорастворимым или нерастворимым в воде, в сепараторе для разделения смеси твердое вещество-жидкость и получение извлеченного водного раствора, содержащего деметаллизирующую композицию для углеводородного масла; и рециркуляцию извлеченного водного раствора, содержащего деметаллизирующую композицию для углеводородного масла, который затем смешивают с углеводородным маслом для следующего цикла, при этом водный раствор деметаллизирующей композиции для углеводородного масла или извлеченный водный раствор, содержащий деметаллизирующую композицию для углеводородного масла, содержит 0,3-99,5 мас.% деметаллизирующего агента, 0-80 мас.% деэмульгатора, 0-80 мас.% деметаллизирующей добавки с балансом воды.

Применение данного способа позволяет уменьшить степень загрязнения окружающей среды и добиться более высокой степени деметаллизации. 23 з.п. ф-лы, 1 ил., 14 табл.

Изобретение относится к способу гидрообработки углеводородного сырья, заключающумуся в том, что а) углеводородное сырье (УС) и водород смешивают в необходимом соотношении путем подачи обоих потоков в струйный насос, причем подача УС осуществляется в инициирующую часть насоса с давлением, обеспечивающим необходимые технологические объемный расход и давление смеси, б) смесь со стадии а) подают в реактор гидрообработки, в) поток смеси выходящий из реактора гидрообработки, охлаждают до температуры ниже критической температуры (Ткр) самого легкого компонента УС, но выше самого тяжелого компонента газовой фазы и разделяют на два потока, жидкостной и газообразный, г) газообразный поток сепарируют, последовательно снижая его температуру, тем самым, отделяя от него сконденсированные компоненты имеющие на каждой стадии самую высокую критическую температуру, далее водород очищают методом короткоцикловой адсорбции и подают на вход струйного насоса, замыкая тем самым контур его рециркуляции или газообразный поток направляют в реактор дополнительной гидрообработки и лишь затем приступают к его сепарации, очистке методом короткоцикловой адсорбции и возврату водорода в контур его рециркуляции, д) жидкостной поток очищают от сжиженных газов, последовательно дросселируя давление потока. Данный способ позволяет снижать капиталоемкость, энергозатраты, а также снижать паразитное растворение газов в жидкости.

Изобретение касается реактора для облагораживания углеводородов, в котором источник кислорода и источник углеводородов сжигаются, а полученный синтетический газ используется для инициации газофазной реакции облагораживания тяжелой нефти. Реакция облагораживания быстро гасится после инициации газофазной реакции. Изобретение также касается способа облагораживания тяжелой нефти, осуществляемой в реакторе и продукта стабилизированной нефти, получаемой с помощью способа. 3 н. и 39 з.п. ф-лы, 8 табл., 11 ил.

Использование: для повышения стабильности дизельного биотоплива при хранении. Сущность: жидкий исходный раствор содержит от 15 до 60 вес.% 2,6-ди-трет-бутилгидрокситолуола, растворенного в дизельном биотопливе. Стабилизированное дизельное биотопливо содержит от 0,005 до 2 вес.% растворенного 2,6-ди-трет-бутилгидрокситолуола. Технический результат - повышение окислительной стабильности, предотвращение образования осадка при хранении дизельного биотоплива. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области топливно-энергетического комплекса, а именно к способу получения водотопливной эмульсии, используемой в качестве жидкого топлива. Описан способ получения водотопливной эмульсии предварительным смешиванием топлива с водой и поверхностно-активным веществом, формированием циркулирующего потока жидкости с заданными поперечным сечением и скоростью движения, периодически этот поток затормаживают и одновременно часть потока направляют в канал, имеющий много меньшее поперечное сечение, чем у потока жидкости, и перекрывают канал, создавая в движущейся по инерции жидкости отрицательное давление с образованием кавитационных пузырей. Указанный способ реализуется устройством, содержащим расположенные на одной оси ротор и статор с рядом широких каналов, где широкие каналы ротора охватывают все широкие каналы статора, и в промежутках между каналами с широкими отверстиями статора выполнены дополнительные узкие каналы, а промежутки между каналами в роторе выполнены с возможностью периодического перекрытия ими узких каналов. Технический результат изобретения - диспергирование несмешивающихся жидкостей и получение водотопливной эмульсии с наноразмерными частицами. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 7 ил.

Использование: в области разработки и производства смазочных масел, применяемых, в частности, для ускоренной приработки двигателей внутреннего сгорания (ДВС). Сущность: приработочное масло содержит в мас.%: олеиновая кислота 0,1-1,1, тетраборат этилендиаммония 0,1-0,5, октадецилсульфонат натрия 0,1-0,5, минеральное масло до 100. Технический результат - сокращение времени приработки и улучшение качества поверхностей сопряженных деталей двигателя. 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области производства смазочных материалов, предназначенных для улучшения трибологических свойств в эксплуатационном режиме различного рода машин и механизмов, предпочтительно двигателей внутреннего сгорания. Сущность: смазочная композиция содержит синтетический смазочный материал в виде жидких сополимеров (С ₁₄-С₁₆) альфа-олефинов и альфа, бета-ненасыщенной 1,4-дикарбоновой кислоты, этерифицированных н-бутанолом, имеющих молекулярную массу 600-7000, плотность при 20°С от 0,91 до 0,96 г/см³ и индекс вязкости от 120 до 163, и добавку - наночастицы в виде кластеров кремния или оксида церия, или оксида титана с дисперсностью их 10-100 нм в количестве 0,1-1,5 мас.%. В другом варианте композиция содержит указанные выше жидкие полиэфиры и добавку - наночастицы в виде смеси кластеров кремния и оксида церия или кластеров кремния и оксида титана, или кластеров кремния, оксида церия и оксида титана, или кластеров оксида церия и оксида титана с дисперсностью их 10-100 нм в количестве 0,1-1,5 мас.%. Соотношение Si:CeO ₂, или Si:TiO₂, или Si:CeO ₂:TiO₂, или CeO₂ :TiO₂, соответствует как 1:1, или 1:(0,5-1), 1:1:(0,5-1), или 1:(0,5-1). Смазочный материал содержит, мас.%: антиоксиданты фенольного или аминного типов или смесь их 0,5-1,0, вышеописанная смазочная композиция 0,5-1,5, базовое масло - остальное. Технический результат - улучшение антифрикционных и противоизносных свойств смазочного материала. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 ил.

Изобретение предназначено для использования в медицине, пищевой, фармацевтической и косметической промышленности. Способ стабилизации липидов к окислению путем введения антиоксиданта. В качестве антиоксиданта использован серосодержащий пространственно-затрудненный фенол - бис-3-(4'-гидрокси-3',5'-дитретбутилфенил)пропил сульфид при температуре 20-25°С в количестве 0,01-0,04% от массы липидов. Изобретение позволяет повысить эффективность стабилизации липидов, а также снизить токсичность. 3 табл.

Изобретение относится к пищевой и масложировой промышленности. Твердые отходы загружают в реактор и добавляют воду для экстрагирования при температуре 75-95°С, соотношении воды и отходов 6:1 и времени перемешивания 30 минут. При этом перемешивание проводят путем непрерывного отвода из реактора и возврата в него образующегося экстракта. По истечении 30 минут экстракт отводят из реактора на смешение с новой порцией твердых отходов с одновременным добавлением в реактор соответствующей этому количеству новой порции воды для экстрагирования. Образовавшийся экстракт разделяют на фазы, твердую фазу сушат, а жидкую фазу упаривают и получают кристаллы тиогликозида синигрина. Изобретение позволяет интенсифицировать процесс утилизации твердых отходов горчично-маслобойного производства, а также получить продукт со сроком хранения до 2 лет. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к химической технологии волокнистых материалов, в частности к получению композиций для мягчения тканей. Композиция мягчителя тканей включает смесь, содержащую от примерно 15 до примерно 65% в пересчете на полную массу смеси кватернизованного сложного эфира триэтаноламина и от примерно 35 до примерно 85% в пересчете на полную массу смеси кватернизованного сложного эфира метилдиэтаноламина, обладающего содержанием алкилированного кватернизованного сложного моноэфира, равным примерно 10% или более. Использование такой композиции улучшает смягчающую способность тканей. 2 н. и 18 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу и устройству для посева клеток и для культивирования клеток с высокой плотностью, при этом подлежащие культивированию клетки находятся в половолоконных мембранах и попеременно вводятся в жидкую питательную среду и находящуюся над ней газовую фазу. Устройство является биореактором с экспонированием в жидкой и газовой фазах, содержащем снабжающее пространство, в котором находятся половолоконные мембраны с внутренним диаметром не более 5 мм, внутренние объемы которых образуют камеры для культивирования. После введения клеток в камеры для культивирования примерно половину снабжающего пространства заполняют питательной средой, а другую половину - газовой смесью. После включения перфузии среды и газа начинается циклическое экспонирование половолоконных мембран и находящихся в них клеток в газовой и жидкой фазе. Изобретение позволяет обеспечить возможность эффективного непрерывного культивирования клеток с большой плотностью и получения продуктов из этих клеток при одновременном удерживании клеток. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области микробиологии и генной инженерии. Получен новый штамм Paenibacillus sp., продуцирующий сайт-специфическую эндонуклеазу рестрикции Psp 1009l, способную узнавать и расщеплять последовательность нуклеотидов 5'-GCCNNNNNGGC-3'. Штамм может быть использован для продукции высокоактивной эндонуклеазы Psp1009l. 3 ил.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано, например, при посеве бобовых культур. Способ предусматривает инокуляцию сапропеля инокулюмом клубеньковых бактерий, в качестве которого используют измельченные корни люцерны второго года жизни с почвой, находящейся на корнях, при соотношении сапропеля и корней люцерны с почвой 1:3 с последующим выдерживанием полученной смеси при температуре 22-24°С в течение 2-4 суток. Способ прост в исполнении и может быть осуществлен в условиях хозяйства.

Изобретение относится к биотехнологии. Трансформацию выполняют с использованием ауксотрофных штаммов (например, ауксотрофных по урацилу), принадлежащих роду Mortierella в качестве штамма-хозяина. В частности, в качестве маркера применяют передаваемый в штамм-хозяин ген, восстанавливающий прототрофность (стадия переноса гена). Далее трансформант отбирают с использованием в качестве маркера восстановления прототрофности (стадия селекции). В качестве липид-продуцирующих грибов, например, можно использовать грибы вида М. Aplina. Настоящее изобретение позволяет эффективно и рационально проводить селекцию липид-продуцирующих грибов, принадлежащих роду Mortierella, без применения антибиотиков. 5 з.п. ф-лы, 3 табл.

Штамм дрожжей Saccharomyces cerevisiae ВКПМ Y-3194 получен селективным отбором гибридов штаммов дрожжей Saccharomyces cerevisiae В7 и Saccharomyces cerevisiae 12В-В72. Штамм характеризуется повышенной степенью сбраживания сахаров и высоким образованием этанола в результате сбраживания. Степень сбраживания сахаров составляет 65%. Количество образовавшегося этанола 4,79%. 5 табл., 5 ил.

Способ культивирования штамма Rhodococcus rhodochrous М33 предусматривает использование среды для культивирования, которая основывается на 12-60 мМ фосфатном буфере в деминерализованной воде, удовлетворяющем потребность клеток в фосфоре. Величину рН поддерживают в интервале от 5,5 до 9,0. После потребления всей первоначально предоставленной глюкозы добавляют уксусную кислоту и/или ее водорастворимую соль в качестве нового источника углерода. Среда для культивирования штамма включает 7,9 г/л Na ₂HPO₄×12H₂ O, 1,8 г/л КН₂PO₄ , 0,02-0,04 г/л CoCl₂×6H ₂O, 1,0 г/л MgSO₄×7H ₂O, 0-10 г/л кукурузного экстракта, 20-90 г/л глюкозы, 4-20 г/л мочевины, деминерализованную воду. Среда используется в указанном способе. Изобретение характеризуется повышенным выходом биомассы с высокой нитрилгидратазной активностью. Нитрилгидратазная активность составляет 7169 Ед/мл. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 3 табл.

Штамм бактерий Acidithiobacillus ferrooxidans ИБ1 выделен из подотвальных сточных вод Бурибайского горно-обогатительного комбината. Штамм характеризуется высокой скоростью выщелачивания меди из отработанных сульфидных руд. Скорость выщелачивания составляет 0,057 г/(кг сутки). Количество извлеченной из руды меди составляет 36%. 3 табл.

Штамм Lactobacillus casei FERM BP-100059(FERM P-19443), обладающий свойствами пробиотика, выращивают в присутствии любых от одной до четырех аминокислот в качестве источника азота, необходимого для роста. При культивировании в подходящей культуральной среде конечное значение рН составляет 4,0 или ниже и наивысшая кислотность составляет 1,5% или выше. Штамм является устойчивым к 5% солям желчных кислот. Штамм продуцирует антибиотик. На основе штамма, как активного начала, создан препарат лактобацилл пробиотического действия для человека, животных и растений и профилактический или терапевтический агент против инфекций у человека, животных и растений. Изобретение обеспечивает способность колонизировать и размножаться в очагах хронических инфекций, устойчивых к лечению, обладает сильным очищающим действием и уничтожает вызывающие инфекцию бактерии. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 ил., 56 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Получен штамм бактерий Arthrobacter luteus В, продуцент сайт-специфической эндонуклеазы Alu BI. Изобретение может быть использовано для получения эндонуклеазы рестрикции, которая узнает и расщепляет обе цепи нуклеотидной последовательности ДНК 5'-AGCT-3' как без метилированных оснований, так и в случае, если в сайте узнавания метилирован один или два цитозина в положении С5 или одно основание в положении N4. 6 ил.

Изобретение относится к области медицинской вирусологии. Получен штамм вируса гриппа новой антигенной разновидности, депонированный в Государственной коллекции вирусов НИИ вирусологии им. Д.И.Ивановского под №2413. Данный штамм расширяет спектр штаммов для вакцинирования против вируса гриппа А. Штамм может быть использован в здравоохранении для профилактики вируса гриппа. 2 табл.

Изобретение относится к области вирусологии. Штамм экспрессирует белок VP2, который связывается с моноклональным антителом moab B69 и moab 67, секретируемыми гибридомными клеточными линиями НВ-9437 и НВ-11122. Содержит мутацию кодирующей области классического VP2 в положении 222, кодирующий серин или треонин, и нуклеотидную последовательность, кодирующую аминокислотную последовательность, представленную в любой из SEQ ID No. 1-5 в положении 318-323. Предложены также способ получения такого штамма, вакцины его содержащей и способ ее получения. Изобретение может быть использовано для вакцинации против инфекционной бурсальной болезни (IBDV). 6 н. и 18 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и генетической инженерии. Предложен диагностический набор праймеров для идентификации вируса бешенства, циркулирующего на территории Российской Федерации. Изобретение может быть использовано в медицине для выявления генетического материала вируса бешенства в полевых и клинических образцах. 2 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для получения рекомбинантного лактоферрина человека. Аденовирусный вектор, несущий в составе генома ген лактоферрина человека, вводят в аллантоис 9-10-дневного куриного эмбриона. Последующее культивирование осуществляют путем инкубации яйца при температуре 37°С в течение 70-75 часов. Затем выделяют рекомбинантный белок из аллантоисной жидкости куриного эмбриона. Изобретение позволяет снизить затраты и упростить получение рекомбинантного лактоферрина человека.

Для определения видовой принадлежности готовят взвесь микобактерий в дистиллированной воде и разводят ее до концентрации 10×10 ^-5 по стандарту мутности ГИСК. Посев порций взвеси микобактерий осуществляют на среду «Новая» в течение 6 ч с интервалом между посевами 9-15 мин. Для учета результатов строят номограммы цикличности роста лабораторных штаммов микобактерий и сопоставляют данные по выходу микробной массы исследуемой культуры с данными номограмм в соответствующие интервалы времени. Изобретение обеспечивает повышение точности и достоверности исследований по определению видовой принадлежности микобактерий за счет определения циклов роста культур. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к ветеринарной микробиологии, и может быть использовано в лабораторной практике для выделения и идентификации энтерогеморрагической кишечной палочки Е.coli O157:H7 в биологическом материале. Способ предусматривает следующее. Отбирают пробы биологического материала. Затем осуществляют посев этих проб на среду Эндо и инкубируют в термостате в течение 18-24 часов. После чего осуществляют посев на сорбитол - агар и инкубируют в течение 18-24 часов. Затем дополнительно осуществляют посев на SDS-бульон с последующим анализом результатов. Изобретение позволяет повысить качество исследования биологического материала, сократить продолжительность исследований и упростить способ. 1 табл.

Изобретение относится к молекулярной биологии и может быть использовано для анализа последовательностей ДНК. На капроновой мембране иммобилизуют олигонуклеотидные зонды, в которых олигонуклеотидная последовательность соединена с политимидиновой последовательностью посредством диэтиленгликолевого линкера. Иммобилизацию осуществляют с помощью ульрафиолетового облучения в дозе 0.08-1.33 Дж/см ². Применение изобретения позволяет получить ДНК-чип с высокой поверхностной емкостью и проводить анализ последовательностей ДНК с повышенной эффективностью. 4 ил.

Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности производству пищевых продуктов из жома свеклосахарного производства. Способ предусматривает прессование свекловичного жома, его измельчение до размера частиц 0,5-3,0 мм, обработку насыщенным паром с температурой 105-115°С в течение 5-10 мин. Обработанную растительную массу экстрагируют сульфитированной водой при температуре 45-50°С и рН 5,6-6,5. Затем волокна прессуют, сушат до влажности 5,5-6,5% и измельчают до порошкообразного состояния. Изобретение обеспечивает улучшение качества готового продукта за счет повышения их адсорбционной емкости и увеличения содержания пектина, повышение продолжительности хранения пищевых волокон посредством их высушивания до влажности 5,5-6,5%. 1 табл.

Изобретение относится к сахарной промышленности. Способ предусматривает перемешивание желтого сахара последней кристаллизации с разбавленным до 74-76% сухих веществ первым оттеком утфеля первой кристаллизации. Полученный аффинационный утфель центрифугируют. Первый оттек утфеля первой кристаллизации перед аффинацией обрабатывают озоно-воздушной смесью с концентрацией озона в смеси 5-15 г/м ³, при этом количество озоно-воздушной смеси составляет 2-4 нм³/м³ оттека. Предложенный способ аффинации желтого сахара позволяет повысить чистоту аффинированного сахара на 0,4%, снизить его цветность на 15,8% и уменьшить продолжительность процесса в 1,6 раза по сравнению с известным способом.

Изобретение относится к сахарной промышленности. Способ предусматривает клерование сахара-сырца горячим промоем до содержания СВ 53-57%, дефекацию клеровки, сатурацию до рН 9,2-9,5 и фильтрацию. В процессе клерования раствор сахара-сырца обрабатывают озоно-воздушной смесью с концентрацией озона в смеси 5-15 г/нм ³, при этом количество озоно-воздушной смеси составляет 3,0-4,5 нм³/м³ раствора. Предложенный способ обеспечивает снижение цветности клеровки, повышение эффекта очистки и снижение расхода извести по сравнению с известным способом.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Способ предусматривает приготовление суспензии из муки и анолита с рН 4,2-4,5, полученного электроактивированием раствора хлористого кальция с его концентрацией 0,01% или 0,05%. Суспензию клейстеризуют в течение 15-20 минут при температуре 75-80°С и разжижают амилосубтилином в количестве 0,5-1,0 ЕА/г при температуре 56-60°С в течение 10-15 минут. Затем проводят гидролиз крахмала ферментным препаратом глюкаваморином в количестве 4,0-6,0 ЕА/г при температуре 56-60°С в течение 10-12 часов. Изобретение обеспечивает ускорение процесса получения сахаристых продуктов в сравнении с известным способом и улучшение качества готовых продуктов.

Изобретение относится к черной металлургии, конкретно к внепечной обработке стали. Способ химического нагрева стали предусматривает ввод алюминия в металл, продувку кислородом через погружаемую в металл фурму и последующую продувку инертным газом, а после достижения заданной температуры обработку металла кальцием. Для определения расхода кальция используют зависимость: Q _Ca=441,2-0,00057×Q_O2-0,96Q _A1-9,06 (Окисл. перед - Окисл. отд), где Q _Ca - расход кальция, кг; Q_O2 - расход кислорода на химический нагрев, м³; Q _Al - расход алюминия на химический нагрев, кг; Окисл. перед, Окисл. отд - окисленность металла перед присадкой кальция и требуемый уровень окисленности для разливки металла; 441,2; 0,00057; 0,96; 9,06 - эмпирические коэффициенты, полученные опытным путем. Изобретение обеспечивает получение оптимального содержания кислорода при достижении заданной температуры нагрева металла, формирование легко удаляемых неметаллических включений, улучшение разливаемости стали на сортовых МНЛЗ, повышение выхода годного.

Изобретение относится к области металлургии и нефтяного машиностроения и может быть использовано для изготовления насосных штанг и других длинномерных изделий из сортового проката низкоуглеродистых экономнолегированных сталей, преимущественно бейнитного и мартенситного класса. Для получения однородной структуры и мелкого зерна, высоких и однородных механических свойств, а также коррозионной стойкости по всей длине и сечению штанг способ включает в себя горячую высадку, электроконтактный нагрев всей штанги до температуры Ас ₃+(50-250)°С со скоростью 10-200°С/сек и натяжением с усилием 0,1-0,5 кгс/мм², охлаждение с этой температуры на воздухе до температуры цеха, а также нагрев под отпуск до 250-700°С со скоростью 10-200°С/сек с выдержкой 1-15 мин и натяжением 0,5-2 кгс/мм² . 1 табл.

Изобретение относится к черной металлургии, в частности к изготовлению термоупрочненной стержневой арматурной стали в крупных профилях с использованием тепла прокатного нагрева из непрерывно-литой низколегированной стали при термическом упрочнении проката в потоке среднесортных станов. Для повышения пластических характеристик арматуры при сохранении ее прочностных характеристик способ включает горячую прокатку в два этапа с суммарным обжатием 60-77% от площади поперечного сечения раската на каждом этапе с выдержкой 19-26 с после первого и 12-17 с после второго этапа с предварительным охлаждением раската до температур не ниже Ar₃ , окончательную прокатку в этой области температур, циклическое охлаждение поверхности с количеством циклов, равным двум, в течение времени (0,017-0,020)Д с в первом цикле и (0,05-0,06)Д с во втором цикле с промежуточным отогревом в течение 0,2-0,3 с и окончательным отогревом поверхности до температур ниже точки Ac1 и окончательное охлаждение на воздухе, где Д - диаметр проката в мм. 2 табл.

Изобретение относится к области термической обработка специальных изделий из стали, может быть использовано при изготовлении фасонных профилей остряков стрелочных переводов. Для получения однородной структуры металла закаленного слоя головки профиля, а также повышения равномерной твердости на поверхности головки профиля по длине профиля способ обработки остряков стрелочных переводов включает упругий изгиб профиля выпуклостью на головку, последовательный по длине профиля индукционный нагрев головки под закалку, охлаждение и самоотпуск. При последовательном по длине профиля индукционном нагреве головки под закалку мощность индукционного нагрева последовательно увеличивают при увеличении площади сечения нагреваемой головки или последовательно уменьшают при уменьшении площади сечения нагреваемой головки, поддерживая по длине профиля одинаковую температуру нагрева головки под закалку. 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к переработке сырья и отходов предприятий гидрометаллургического и горно-обогатительного производств, химической и других отраслей промышленности с целью извлечения из них ценных компонентов. Устройство для выщелачивания полезных компонентов из твердого материала агрессивным растворителем содержит колонну, верхняя часть которой снабжена переливным порогом, охватываемым камерой с патрубком для подачи твердого материала в колонну, и патрубком слива раствора, полученного при выщелачивании, пульсационную камеру с патрубком подачи растворителя. Низ пульсационной камеры сообщен трубой с нижней частью колонны, а верх сообщен с источником пульсаций. Пульсационная камера выполнена с расширенным участком, расположенным выше переливного порога, а патрубок подачи растворителя установлен в нижней части пульсационной камеры. Сообщающая пульсационную камеру с колонной труба расположена под углом 30-60° к горизонтали. Колонна может быть снабжена поперечными тарелками провального типа. Патрубок подачи растворителя и сообщающая пульсационную камеру с колонной труба размещены соосно. Техническим результатом является снижение энергетических затрат и повышение производительности. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Способ обезвреживания жидкой фазы хвостов сорбции может быть использован на предприятиях цветной металлургии для очистки хвостовой пульпы золотоизвлекательной фабрики от остаточного цианида. Способ обезвреживания жидкой фазы хвостовых пульп после сорбции цветных металлов включает осаждение цианида реагентом в виде нерастворимого комплексного соединения. При этом используют в качестве реагента фильтрат пульпы процесса биоокисления сульфидного золотосодержащего концентрата, содержащего серную кислоту и сульфат трехвалентного железа. При осаждении реагент берут в отношении не менее 10 л фильтрата пульпы на 1 м³ жидкой фазы хвостовых пульп при конечном рН осаждения 6.5-7.5 и времени не менее 1 часа. 2 табл.

Изобретение относится к цветной металлургии, а именно к получению медного купороса при переработке медно-хлоридного плава, являющегося отходом очистки тетрахлорида титана. Способ переработки включает получение пульпы обработкой плава водой, обработку ее окислителем при перемешивании, фильтрацию и обработку фильтрата гидроксидом натрия и отделение осадка фильтрованием. В качестве окислителя используют гипохлорит натрия или калия. Перед обработкой гидроксидом натрия пульпу фильтруют, осадок в виде соединений железа отделяют. При обработке фильтрата гидроксидом натрия осадок получают в виде гидроксида меди, его промывают и репульпируют в растворе сульфата меди, подогревают и при перемешивании обрабатывают серной кислотой. Полученный нагретый раствор сульфата меди фильтруют, фильтрат охлаждают с получением кристаллов сульфата меди, отделяют кристаллы сульфата меди фильтрованием, промывают и сушат. Фильтрат, полученный после отделения кристаллов сульфата меди, направляют на приготовление водного раствора серной кислоты или на репульпацию осадка гидроксида меди. Техническим результатом является создание безотходной технологии, позволяющей получать медный купорос. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к обогащению полезных ископаемых и может быть использовано для извлечения золота из иловых техногенных отложений. Способ включает приготовление сухой смеси из иловых отложений с добавлением хлорной извести, приготовление суспензии добавлением к смеси раствора серной кислоты и последующую сорбцию золота сорбентом растительного типа. При этом приготовление сухой смеси ведут смешиванием иловых отложений в виде фракций крупностью менее 0,05 мм с хлорной известью в соотношении 100:5. Приготовление суспензии ведут добавлением в сухую смесь 10%-ного раствора серной кислоты в количестве 250 мл и перемешиванием в смесительном устройстве в течение четырех часов. Затем осуществляют сорбцию введением в полученную суспензию сорбента растительного типа, измельченного до крупности в пределах менее 0,5 и более 0,2 мм после температурной обработки при 200°С в течение одного часа, и дополнительным перемешиванием в течение 20 минут. После сорбции проводят промывание смеси водой на сите размером ячеек менее 0,5 и более 0,2 мм, высушивание и пробирную плавку. Технический результат изобретения заключается в извлечении тонкодисперсного, ультратонкодисперсного и коллоидного золота из глинисто-иловых отложений с размером частиц менее 50 мкм, не извлекаемого традиционными гравитационными методами.

Способ может быть использован при извлечении золота на месторождениях с упорными сульфидными рудами. Способ извлечения золота из упорных сульфидных руд включает их биоокисление с получением кислой пульпы и ее подготовку к сорбционному выщелачиванию золота нейтрализацией и аэрацией кислородом. При этом нейтрализацию ведут одновременно с аэрацией кислородом при поддержании содержания его в пульпе не менее 10 мг/дм³. Техническим результатом является снижение содержания элементной серы в продуктах биоокисления перед цианированием, а также снижение материалоемкости и продолжительности подготовки к цианированию. 1 табл.

Изобретение относится к гидрометаллургическим способам извлечения золота сорбцией на смолу и может быть использовано при извлечении золота из упорных сульфидных руд цианистым методом. Способ извлечения золота из цианистой пульпы включает сорбцию золота путем направления пульпы на ионообменную смолу противотоком в каскаде аппаратов из сорбционных колонн. При этом сорбцию ведут при контроле концентраций роданида и цианида в жидкой фазе пульпы каждого аппарата. При достижении суммарной концентрации роданида и цианида более 0,5 г/л в пульпу вводят окислитель в количестве, необходимом для получения концентрации золота в жидкой фазе пульпы 0,05-0,08 мг/л. Технический результат - окисление и разложение роданида и цианида в жидкой фазе, способствующее повышению извлечения золота.

Изобретение относится к гидрометаллургии и может быть использовано при извлечении золота из упорных сульфидных руд с использованием сорбционных процессов. Способ извлечения золота из цианистой пульпы включает сорбцию золота путем пропускания ее на ионообменную смолу противотоком через каскад аппаратов. При этом сорбцию ведут при непрерывном контроле остаточного содержания золота в жидкой фазе пульпы каждого аппарата. При снижении концентрации золота до 0,9 мг/л осуществляют извлечение смолы из аппарата и ее регенерацию раствором едкого натра и/или хлористого натрия. Техническим результатом является промежуточная регенерация смолы без прерывания процесса сорбции, способствующая повышению сорбционной емкости смолы и повышению извлечения растворенного золота. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к сплавам, используемым в машиностроении. Сплав содержит, мас.%: марганец 52,0-55,0, алюминий 3,2-3,8, железо 1,0-1,5, никель 2,0-2,4, магний 0,1-0,2, серебро 2,2-2,6, хром 0,2-0,3, медь - остальное. Повышается прочность сплава. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к производству лигатур, содержащих углерод, используемых для легирования титановых сплавов. Способ включает загрузку в плавильный агрегат шихты, состоящей из алюминия, флюсовых добавок, материалов, содержащих карбидообразующие элементы, материалов, содержащих углерод, и проведение плавки. В качестве материалов, содержащих углерод, используют соединения карбида алюминия, а плавку проводят при температуре, выше температуры диссоциации карбида алюминия. Изобретение позволяет увеличить содержание углерода в лигатуре и повысить ее качество.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам чугунов. Чугун содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 3,5-4,0; кремний 2,2-2,6; марганец 0,3-0,5; медь 1,2-2,2; алюминий 0,02-0,05; кальций 0,01-0,02; цинк 0,02-0,04; литий 0,0005-0,001; фосфор 0,1-0,2; нитриды бария 0,005-0,01; вольфрам 0,4-0,8; бор 0,1-0,16; железо - остальное. Использование изобретения обеспечивает повышение прочности чугуна. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам чугунов. Чугун содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 3,2-3,8; кремний 1,0-2,0; марганец 0,2-0,6; РЗМ 0,3-0,5; цирконий 1,2-1,6; ванадий 0,3-0,5; бор 0,01-0,03; железо - остальное. Использование изобретения обеспечивает повышение термостойкости чугуна. 1 табл.

Изобретение относится к области черной металлургии, а именно к составам сталей, используемых в строительно-дорожном, сельскохозяйственном, тракторном машиностроении и судостроении. Сталь содержит углерод, кремний, марганец, хром, титан, алюминий, РЗМ, кальций, ниобий и железо при следующем соотношении компонентов, мас.%: углерод 0,01-0,02, кремний 0,1-0,2, марганец 0,2-0,4, хром 17,0-19,0, титан 2,2-2,6, алюминий 2,2-3,2, РЗМ 0,3-0,5, бор 0,01-0,03, кальций 0,01-0,03, ниобий 0,1-0,2, железо остальное. Повышается ударная вязкость стали. 1 табл.

Изобретение относится к металлургии, а именно к производству хладостойких сталей для изготовления сварной трубопроводной арматуры, эксплуатируемой в условиях низких температур. Сталь содержит углерод, кремний, марганец, хром, никель, молибден, алюминий, церий, кальций, серу, фосфор и железо при следующем соотношении, мас.%: углерод 0,08-0,12, кремний 0,40-0,80, марганец 0,90-1,20, хром 0,01-0,50, никель 0,30-0,90, молибден 0,20-0,35, алюминий 0,01-0,05, церий 0,010-0,020, кальций 0,005-0,05, сера не более 0,020, фосфор не более 0,020, железо остальное. Углеродный эквивалент, равный [С]_экв=С+Mn/6+(Cr+Mo)/5+Ni/15 +P/2, не превышает 0,430. Улучшается свариваемость при сохранении высокого уровня прочности и хладостойкости. 7 табл.

Изобретение относится к черной металлургии, а именно к стали, используемой для производства мелющих шаров. Сталь содержит углерод, марганец, кремний, алюминий, бор, медь, титан, хром, никель, азот, железо и примеси при следующем соотношении компонентов, мас.%: углерод 0,65-0,75, марганец 0,70-0,80, кремний 0,20-0,35, алюминий 0,010-0,025, азот 0,005-0,025, титан 0,005-0,010, хром 0,40-0,50, никель 0,01-0,30, бор 0,001-0,003, железо - остальное, при этом примеси содержатся в следующих количествах: сера - не более 0,030%, фосфор - не более 0,030% и медь - не более 0,30%. Повышается износостойкость и твердость мелющих шаров. 2 табл.

Изобретение относится к металлургии, а именно к стали, используемой для изготовления износостойких деталей, преимущественно для изготовления бронефутеровок шаровых мельниц и межкамерных перегородок этих мельниц. Сталь содержит углерод, марганец, кремний, серу, фосфор, хром, никель, медь, молибден, алюминий и железо, при следующем соотношении компонентов, мас.%: углерод 2,0-2,5, марганец 1,20-1,70, кремний от более 0,5-1,0, сера не более 0,035, фосфор не более 0,040, хром 12-15, никель не более 1,0, медь не более 0,40, молибден 0,4-0,6, алюминий 0,01-0,10, железо остальное. Повышается срок службы деталей, работающих при абразивном износе. 1 табл.