Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при переработке отходов сахарной промышленности для получения ценного удобрения - биогумуса. Способ осуществляют путем внесения навозного червя в компостсодержащий субстрат, включающий свекловичный жом. Компостсодержащий субстрат получают путем смешивания свекловичного жома с дефекатом в соотношении 1:3 по объему. Затем полученную смесь перемешивают, доводят до влажности 60-70% при температуре 22-25°С с последующим добавлением навозного червя в количестве 15-20 особей на 1 литр полученного компостсодержащего субстрата. Способ позволяет обеспечить полную утилизацию свекловичных отходов, улучшить питательные свойства биогумуса и уменьшить затраты на его приготовление. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при выращивании различных сельскохозяйственных культур. Сущность изобретения заключается в том, что состав для подкормки растений включает нитрат аммония, хлорид калия, нитрат калия, сульфат магния, фосфат кальция, сульфат кальция, сульфат железа и дополнительно содержит калий натрий виннокислый при следующих соотношениях компонентов, г/л: нитрат аммония - 0,083-0,166; хлорид калия - 0,153-0,306; нитрат калия - 0,041-0,082; сульфат магния - 0,125-0,250; фосфат кальция - 0,175-0,350; сульфат кальция - 0,125-0,250; сульфат железа - 0,060-0,120; калий натрий виннокислый - 0,05-5,00. Заявляемый состав для подкормки растений обладает более высокой биологической активностью, что существенно увеличивает урожайность культур. При этом он является более дешевым за счет снижения содержания компонентов в 2-4 раза по сравнению с прототипом. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения углеводородных бензиновых фракций из синтез-газа, содержащего H₂, CO и СО₂, путем последовательного контактирования газовой смеси по меньшей мере в двух реакционных зонах при давлении 40-100 атм и температурах 340-420°С в первой реакционной зоне и температурах 320-460°С во второй реакционной зоне, с бифункциональным катализатором в первой реакционной зоне, содержащим цеолит со структурой ZSM-5 или ZSM-11 и металлоксидный компонент, состоящий из оксидов Zn, Cr и W, и монофункциональным катализатором во второй реакционной зоне, содержащим цеолит со структурой ZSM-5 или ZSM-11, при циркуляции газового потока после реактора, характеризующемуся тем, что цеолит монофункционального катализатора содержит железо в количестве от 0,3 до 1 мас.%. Применение данного способа позволяет уменьшить температуру и время регенерации монофункционального цеолитного катализатора. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения линейного олигомера альфа-олефина в реакторе, содержащем жидкую и газовую фазу. Описан способ получения линейных альфа-олефиновых олигомеров в реакторе, содержащем жидкую и газовую фазу, находящиеся в равновесии через поверхность раздела фаз газ/жидкость, включающий стадии каталитической олигомеризации этилена в присутствии комплекса никеля, палладия, кобальта, титана, циркония, гафния, ванадия, хрома, молибдена или вольфрама в олигомер альфа-олефина со средней молекулярной массой от 50 до 350 с выделением тепла и удаления тепла в теплообменнике, который не находится в непосредственном контакте с жидкой фазой, с использованием, по меньшей мере, части газовой фазы в качестве охлаждающей среды. Также описана установка для осуществления указанного выше способа. Технический результат - эффективное предотвращение забивки теплообменника. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к способу получения изопрена путем жидкофазного взаимодействия триметилкарбинола или его водных растворов и формальдегида или веществ, являющихся его источниками, например 4,4-диметил-1,3-диоксана, в присутствии водного раствора кислотного катализатора, осуществляемому при повышенной температуре и давлении в одну или несколько ступеней контактирования, с использованием на последней ступени контактирования реакционно-разделительного аппарата, включающего зону подвода тепла, реакционную зону и зону сепарации, с отбором продуктов реакции и воды из зоны сепарации в виде парового потока, с последующим охлаждением, конденсацией и разделением, с выводом жидкого потока водного раствора катализатора на экстракцию, с последующим возвратом в зону нагрева, и характеризующемуся тем, что давление в реакционной зоне поддерживают выше, чем давление насыщенных паров воды, соответствующее температуре в реакционной зоне, а давление в зоне сепарации выдерживают ниже, чем давление насыщенных паров воды, соответствующее температуре в реакционной зоне, осуществляя дросселирование реакционного потока при переходе из реакционной зоны в зону сепарации. Применение данного способа позволяет проводить процесс при оптимальных условиях реакции. 4 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к способу гидродехлорирования хлорароматических соединений, в частности полихлорбензолов при температурах выше 100°С в присутствии палладиевого катализатора на твердом носителе. Причем изобретение также относится к катализатору, используемому в способе, в котором содержание палладия составляет от 4·10^-4 до 1·10 ^-2 вес.%, и размер не менее 90% частиц металла лежит в пределах 2-5 нм. Технический результат - обезвреживание токсичных хлорароматических соединений в более мягких условиях без образования побочных продуктов гидрирования, повышение производительности катализатора, упрощение и удешевление технологии процесса за счет сокращения количества металла, используемого в катализаторе. 2 н. и 5 з.п., 3 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способу получения тетрафторэтилена пиролизом дифторхлорметана в присутствии водяного пара и фракции продуктов пиролиза с температурой кипения при атмосферном давлении минус 42÷0°С, содержащей дифторхлорметан, гексафторпропилен, октафторциклобутан и тетрафторхлорэтан. Процесс включает закалку продуктов пиролиза, отделение побочного хлористого водорода с получением соляной кислоты, нейтрализацию, компримирование, конденсацию продуктов пиролиза и многоступенчатую ректификацию с выделением фракции целевого продукта и фракции с температурой кипения при атмосферном давлении минус 42÷0°С, часть которой разделяют путем абсорбции водой, абсорбированные дифторхлорметан и тетрафторхлорэтан десорбируют (объединяют с оставшейся частью фракции с температурой кипения при атмосферном давлении минус 42÷0°С) и возвращают на пиролиз, а несорбированные газы подвергают ректификации с выделением гексафторпропилена и октафторциклобутана. Технический результат - повышение выхода тетерафторэтилена, снижение концентрации токсичного перфторизобутилена в продуктах пиролиза. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения дифенола А, который используют для получения поликарбонатных смол. Способ включает разложение гидропероксида кумена в присутствии кислотного катализатора из сульфатированного оксида металла для превращения гидропероксида кумена в массу после разложения, содержащую, главным образом, фенол и ацетон, и реакцию массы после разложения, предпочтительно без промежуточной очистки, в присутствии катионитного катализатора, состоящего из катионообменной смолы и меркаптанового промотора или промотора в виде меркаптоалкановой кислоты для превращения фенола и ацетона в массе после разложения, главным образом, в дифенол А. Предлагаемый способ позволяет получить дифенол А с высоким выходом, с низким образованием примесей, без необходимости стадий промежуточной очистки. 9 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к способу получения дифенола А, который используют при получении поликарбонатных смол. Способ включает разложение гидропероксида кумена в присутствии катализатора из обработанной кислотой глины для превращения гидропероксида кумена в массу после разложения, содержащую главным образом фенол и ацетон, и реакцию массы после разложения в присутствии катионитного катализатора, состоящего из катионообменной смолы и меркаптанового промотора или промотора в виде меркаптоалкановой кислоты для превращения фенола и ацетона в массе после разложения главным образом в дифенол А. Предлагаемый способ позволяет получить дифенол А с высоким выходом с низким образованием примесей без необходимости стадий промежуточной очистки. 9 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения муравьинокислых формиатов, используемых для консервирования и/или подкисления растительных и/или животных материалов, для обработки биологических отходов, а также в качестве добавки в корма для животных или в качестве стимуляторов роста животных. Способ получения включает подготовку жидкого потока I, содержащего муравьиную кислоту, и жидкого потока II, содержащего формиат щелочного металла, жидкие потоки I и II подают в ректификационную колонну таким образом, что для жидкого потока II выбирают место подачи в ректификационную колонну, расположенное выше места подачи жидкого потока I, или то же самое место, что и для потока I, жидкие потоки I и II смешивают в ректификационной колонне, удаляя воду из верхней части ректификационной колонны, и нижний поток, содержащий муравьинокислый формиат, отбирают из ректификационной колонны, причем нижний поток выделяют в виде расплава, содержащего менее 0,5 вес.% воды. 9 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к усовершенствованному способу проведения реакции алкена с молекулярным кислородом в реакторе с псевдоожиженным слоем в присутствии каталитически активного псевдоожиженного слоя твердых частиц, заключающемуся в том, что содержащий молекулярный кислород газ, концентрация кислорода в котором превышает его концентрацию в воздухе, вводят в псевдоожиженный слой при одновременном поддержании в псевдоожиженном слое турбулентного режима. Изобретение также относится к способу получения винилацетата реакцией этилена и уксусной кислоты с молекулярным кислородом в реакторе с псевдоожиженным слоем в присутствии каталитически активного псевдоожиженного слоя твердых частиц, обладающих диаметром в интервале от 20 до 300 мкм, а распределение по диаметрам частиц составляет по меньшей мере 20 мкм; и к способу проведения реакции молекулярного кислорода с этаном, этиленом или их смесью с получением уксусной кислоты и необязательно этилена в реакторе с псевдоожиженным слоем в присутствии каталитически активного псевдоожиженного слоя твердых частиц. Техническим результатом является разработка более безопасного способа проведения реакции. 3 н. и 42 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 ил.

Изобретение относится к способу получения левулиновой кислоты из сахарозы. Левулиновая кислота используется в фармацевтической и парфюмерной промышленности, а также в качестве сырья для широкого ряда синтезов. Согласно изобретению целевой продукт получают кислотно-каталитической конверсией сахарозы в присутствии соляной кислоты (90-250 г/л) в качестве катализатора с добавками хлорида калия (10-80 г/л) при нормальном давлении. В полученный раствор левулиновой кислоты добавляют хлорид калия до концентрации 30-200 г/л и выделяют левулиновую кислоту без предварительной нейтрализации катализатора экстракцией при 30-80°С в форме бутиллевулината, после чего понижают содержание хлорида калия в оставшемся водном растворе катализатора до 10-80 г/л осаждением при -0-+10°С, а полученный бутиллевулинат гидролизуют в левулиновую кислоту кипячением с водой до полной отгонки бутанола. После экстракции избыток хлорида калия осаждают из раствора катализатора охлаждением до температуры 0-+10°С. Техническим результатом является повторное использование катализатора и, следовательно, сокращение его расхода в 10 раз, а также сокращение числа ступеней экстракции целевого продукта и уменьшение объема экстрагента. 1 табл.

ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ КАК МОДУЛЯТОРЫ PPAR И PPAR

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, где R ¹ представляет собой фенил, возможно замещенный фенилом или гетероциклической группой, или гетероциклическую группу, возможно замещенную фенилом, где указанная гетероциклическая группа представляет собой моно- или бициклическое кольцо, содержащее 4-12 атомов, из которых по меньшей мере один атом выбран из азота, серы или кислорода, причем каждый фенил или гетероциклическая группа возможно замещен(а) одной или более чем одной из нижеследующих групп: C_1-6алкильная группа; фенилС _1-6алкил, причем алкильная, фенильная или алкилфенильная группа возможно замещена одним или более чем одним из R ^b; галоген; -OR^a -OSO ₂R^d; -SO₂R ^d; -SOR^d; -SO₂ OR^a; где R^a представляет собой Н, C_1-6алкильную группу, фенильную или фенилС_1-6алкильную группу; где R ^b представляет собой галогено, -ОН, -ОС _1-4алкил, -Офенил, -OC_1-4алкилфенил, и R^d представляет собой С _1-4алкил; группа -(CH₂) _m-T-(CH₂)_n-U-(CH ₂)_p присоединена либо в 3-ем, либо 4-ом положении в фенильном кольце, как указано цифрами в формуле I, и представляет собой группу, выбранную из одной или более чем одной из нижеследующих: O(СН₂) ₂, O(СН₂)₃, NC(O)NR⁴(CH₂) ₂, CH₂S(O₂)NR ⁵(CH₂)₂, CH ₂N(R⁶)C(O)CH₂ , (CH₂)₂N)(R ⁶)С(O)(СН₂)₂ , C(O)NR⁷CH₂, C(O)NR ⁷(CH₂)₂ и CH ₂N(R₆)C(O)CH₂ O; V представляет собой О, NR⁸ или одинарную связь; q представляет собой 1, 2 или 3; W представляет собой О, S или одинарную связь; R² представляет собой галогено или С_1-4алкоксильную группу; r представляет собой 0, 1, 2 или 3; s представляет собой 0; и R⁶ независимо представляют собой Н или C_1-10алкильную группу; R ⁴, R⁵, R⁷ и R⁸ представляют собой атом водорода; и их фармацевтически приемлемым солям. Изобретение также относится к способам получения таких соединений, их применению в изготовлении лекарственного средства для лечения резистентности к инсулину и к фармацевтической композиции, обладающей активностью модулирования рецепторов, активируемых пролифераторами пероксисом, на их основе. 6 н. и 6 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к ацилированным инданиламинам общей формулы (I)

где R¹-R⁴ имеют значения, приведенные в описании, А представляет СН ₂, СНОН, В представляет СН₂ и R ⁵ представляет арильную или гетероарильную группу, возможно замещенную заместителями, перечисленными в описании. Эти соединения являются полезными при регулировании эндотелиальной синтазы оксида азота (eNOS) и, следовательно, они могут быть полезными для получения лекарственных средств для лечения стабильной и нестабильной стенокардии, стенокардии Принцметала, острого коронарного синдрома, сердечной недостаточности, инфаркта миокарда, инсульта, тромбоза, окклюзионного заболевания париферических артерий, эндотелиальной дисфункции, атеросклероза, гипертензии, легочной гипертензии, симптоматической гипертензии, реноваскулярной гипертензии, эректильной дисфункции, диабета или осложнений при диабете, нефропатии, ретинопатии, ограниченной функции памяти, ограниченной способности к обучению. 7 н. и 30 з.п. ф-лы, 2 табл.

Описываются новые замещенные арилкетоны формулы (I), в который Z означает группировки и A¹, A ², A³, R¹, R², R³, R ⁴, R⁵, R⁶, R⁷, Х и Y и m такие как указано в формуле изобретения. Соединения обладают гербицидной активностью. Описываются замещенные арилкарбоновая кислота формулы (II) и производное арилкарбоновой кислоты формулы (VIII), в которых А ¹, А², А³, R¹, R², Х и Y такие как указано в п.1 формулы изобретения, R¹² означает аллил, которые являются промежуточными продуктами. Описывается также средство борьбы с нежелательными растениями на основе соединения формулы (I). 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл.

,

Изобретением является новое химическое соединение - 4-(4-цианофенил)-4'-(4-гидроксигексилокси)-бензилиденанилин, которое, обладая жидкокристаллическими свойствами, имеет более широкий температурный интервал существования мезофазы, более высокую температуру перехода в изотропную жидкость (>200°С), проявляет более высокую структурную селективность по отношению к позиционным изомерам органических соединений, что позволяет повысить эффективность газохроматографической колонки, т.е. сократить время разделения позиционных изомеров органических соединений. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" ОЛЬХОВИЧ М.В., ЛОХАНОВ В.В. Сорбент на основе мезоморфного комплекса меди в газовой хроматографии органических соединений, Журнал физической химии, т.67 №1, 1993, c.151-154.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I или их солям

M-T-Y_A-NO ₂

М-Т означает остаток СОХ-2 ингибитора, в котором T=-SO₂NH-, -SO₂NR-, -О-, -N(SO₂R)-, где R - алкил С ₁-С₁₀; Y_A=-(В) _b0-(С)_c0 где b0=0 и с0=1, С означает двухвалетный радикал -T_C-Y-.

Соединения могут быть использованы для лечения и/или профилактики воспалительных процессов. Описаны также фармацевтические композиции на основе соединений I и применение соединений для получения лекарственного средства. 4 н. и 10 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I)

где;

Х означает С, N;

R ¹ означает Н или (низш.)алкил,

R² означает (низш.)алкил, -(CH₂) _n-R^2a;

R^2a означает С₃-С₈циклоалкил, необязательно и независимо моно-, ди-, три- или тетразамещенный следующими группами: ОН, (низш.)алкил, (низш.)алкокси, 5- или 6-членное одновалентное насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее от одного до двух гетероатомов, независимо выбранных из азота, кислорода и серы; причем упомянутое гетероциклическое кольцо необязательно и независимо является моно-, ди- или тризамещенным следующими группами: ОН, (низш.)алкил, (низш.)алкокси; 5- или 6-членное одновалентное гетероароматическое кольцо, содержащее от одного до двух гетероатомов, независимо выбранных из азота, кислорода и серы; причем упомянутое гетероароматическое кольцо необязательно и независимо является моно-, ди- или тризамещенным следующими группами: ОН, (низш.)алкил, (низш.)алкокси, С ₃-С₆циклоалкил;

R ³ означает С₃-С₆ циклоалкил, необязательно и независимо моно-, ди-, три- или тетразамещенный группами: ОН, (низш.)алкил, (низш.)алкокси; фенил, который необязательно и независимо является моно-, ди- или тризамещенным группами: ОН, (низш.)алкил, (низш.)алкокси, галоген, (низш.)алкиламино, галогенированный (низш.)алкил, галогенированный (низш.)алкокси, нитро;

R⁴ означает 5- или 6-членное одновалентное гетероароматическое кольцо, содержащее от одного до двух гетероатомов азота, причем упомянутое гетероароматическое кольцо необязательно и независимо является моно-, ди-или тризамещенным следующими группами: ОН, (низш.)алкил, (низш.)алкокси, галоген; нафтил, который необязательно и независимо является моно-, ди- или тризамещенным группами: ОН, (низш.)алкил, (низш.)алкокси, галоген, (низш.)алкиламино, галогенированный (низш.)алкил, галогенированный (низш.)алкокси, нитро; или фенил, который необязательно и независимо является моно-, ди- или тризамещенным группами: ОН, (низш.)алкил, (низш.)алкокси, галоген, нитро, галогенированный (низш.)алкил, галогенированный (низш.)алкокси, циано, (низш.)алкилсульфонил, -NR⁷R⁸; или два соседних заместителя в упомянутом фенильном остатке вместе означают -О-(СН ₂)_р-О-, -(CH₂ )₂-C(О)NH-;

R⁵ и R⁶ каждый независимо означает Н, (низш.)алкил;

R⁷ и R⁸ каждый независимо означает водород, (низш.)алкил, или R ⁷ и R⁸ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5- или 6-членное насыщенное или ароматическое гетероциклическое кольцо, которое необязательно содержит в качестве дополнительного гетероатома азот; причем упомянутое насыщенное или ароматическое гетероциклическое кольцо необязательно замещено следующими группами: ОН, (низш.)алкил, (низш.)алкокси;

m равно 1 или 2,

n равно 0 или 1,

р равно 1, 2 или 3;

или их фармацевтически приемлемые соли.

Соединения I проявляют антагонистическую активность в отношении СВ 1, что позволяет использовать их в фармацевтических композициях. 2 н. и 17 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения никотинальдегидов реакцией восстановления, который характеризуется тем, что в качестве исходных эдуктов в реакции восстановления используют морфолинамиды никотиновой кислоты формулы I,

в которой R^1', R ^1" каждый, независимо друг от друга, представляет собой Н, Hal, А, ОА, СН₂R ² или Ar, R² представляет собой ОА или NA₂, А представляет собой неразветвленный или разветвленный алкил, содержащий 1-10 атомов углерода, в которой одна или две СН₂ группы могут быть заменены атомами О или S и/или -СН=СН-группами и/или также 1-7 атомов водорода могут быть заменены F, Аг, представляет собой ненасыщенную, частично или полностью насыщенную, моно- или полициклическую гомо- или гетероциклическую систему с гетероатомами О, N, S, которая незамещена или моно- или полизамещена Hal, А, ОА, NA ₂, NO₂, NASO₂ A, SO₂NA, SO₂A и Hal представляет собой F, Cl, Br или I, также к применению морфолинамидов никотиновой кислоты формулы I, в реакции восстановления, для получения соответствующих никотинальдегидов, и к исходным эдуктам формулы I. Технический результат: увеличение выхода никотинальдегидов. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"as Binding Sites", JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 65(4), 974-978, 2000, Scheme 3. EP 0580374 A, 26.01.1994. RU 2002123358 A, 10.01.2004.

Изобретение относится к области органической химии и касается получения приемлемого для фармацетических целей оксалата N,N-диметил-2-N,N-диметиламинометилпиридил-3-карбамата, обладающего антихолинэстеразной и антиамнестической активностью, который в отличие от других солей этой структуры не является гигроскопическим соединением. Технический результат: полученное соединение обладает более высокой антихолинэстеразной активностью чем ривастигмин (экселон), что дает основание рассматривать его как потенциальное лекарственное средство для лечения различных деменций. 8 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения 5-( -галогенацетил)-8-окси-(1Н)-хинолин-2-онов или их защищенных форм, включающий: (а) взаимодействие (i) 8-гидрокси-(1Н)-хинолин-2-она с ацилирующим агентом и кислотой Льюиса с получением при этом 5-ацетил-8-гидрокси-(1Н)-хинолин-2-она или (ii) 8-гидрокси-(1Н)-хинолин-2-она с ацилирующим агентом с получением при этом 8-ацетокси-(1Н)-хинолин-2-она и обработку in situ (в момент получения) 8-ацетокси-(1Н)-хинолин-2-она кислотой Льюиса с получением при этом 5-ацетил-8-гидрокси-(1Н)-хинолин-2-она; (б) взаимодействие 5-ацетил-8-гидрокси-(1Н)-хинолин-2-она, полученного на стадии (а), с соединением формулы RL в присутствии основания и растворителя с получением при этом 5-ацетил-8-окси-(1Н)-хинолин-2-она или его защищенной формы, где R означает защитную группу и L означает отщепляемую группу, и (в) взаимодействие 5-ацетил-8-окси-(1Н)-хинолин-2-она или его защищенной формы с галогенирующим агентом в присутствии растворителя с получением при этом 5-( -галогенацетил)-8-окси-(1Н)-хинолин-2-она или его защищенной формы. Также в изобретении описывается способ получения солей 5-[(R)-2-(5,6-диэтилиндан-2-иламино)-1-гидроксиэтил]-8-гидрокси-(1Н)-хинолинон-2-она. Технический результат: заявленный способ является альтернативой используемому в настоящее время промышленному способу получения солей 5-[(R)-2-(5,6-диэтилиндан-2-иламино)-1-гидроксиэтил]-8-гидрокси-(1Н)-хинолинон-2-она. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новой кристаллической соли формулы (II)

Изобретение относится к новому одностадийному способу получения нитропроизводных 2-галоген-9,10-дигидро-9-акридинонов, заключающемуся в обработке раствора 5-галоген-3-арил-2,1-бензизоксазолов в хлороформе или дихлорметане концентрированной азотной кислотой при 10-40°С с регенерацией растворителя. Технический результат: принципиально новый одностадийный способ получения нитроакридинонов, используемых в производстве фармакологических препаратов. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I) и их применению для лечения заболеваний, которые могут явиться результатом аномальной активности киназ. Соединения формулы (I) могут быть эффективны в отношении заболеваний, при которых наблюдается фосфорилирование белка Tau.

R3 обозначает CONR1R2, где R1 и R2 могут быть замещены гетероциклом;

R5, R6, R7 независимо один от другого выбраны из галогена и фенила;

R1, R2 независимо один от другого обозначают водород, (С1-С6)алкил или вместе с азотом группы CONR1R2 могут образовывать гетероцикл. Технический результат - получение новых биологически активных соединений. 4 н.п. и 2 з.п. ф-лы.

ЗАМЕЩЕННЫЕ N-[ -АЗОЛ-1-ИЛ)АЛКИЛ]БЕНЗОЛСУЛЬФАМИДЫ В КАЧЕСТВЕ СРЕДСТВ С АНТИАГРЕГАЦИОННОЙ АКТИВНОСТЬЮ И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Замещенные N-[( -азол-1-ил)алкил]бензолсульфамиды в качестве средств с антиагрегационной активностью и способы их получения

где Х и Y означают СН-группу, n означает 2 или 4, R - одинаковые или разные означают алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 4, перфторалкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 4, перфторалкоксигруппу с числом атомов углерода от 1 до 4, нитрогруппу, алкоксикарбонильную группу с числом атомов углерода от 1 до 4, и их соли, n означает 3, R - одинаковые или разные означают алкильную группу с числом атомов углерода от 2 до 4, перфторалкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 4, перфторалкоксигруппу с числом атомов углерода от 2 до 4, алкоксикарбонильную группу с числом атомов углерода от 1 до 4, и их соли, где Х означает СН-группу, Y означает атом азота, n означает 2, R - одинаковые или разные означают алкильную группу с числом атомов углерода от 2 до 4, перфторалкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 4, перфторалкоксигруппу с числом атомов углерода от 1 до 4, нитрогруппу, алкоксикарбонильную группу с числом атомов углерода от 1 до 4, и их соли, n означает 3 или 4, R - одинаковые или разные означают алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 4, перфторалкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 4, перфторалкоксигруппу с числом атомов углерода от 1 до 4, нитрогруппу, алкоксикарбонильную группу с числом атомов углерода от 1 до 4, и их соли, где Х и Y означают, одновременно являются цепью С-СН=СН-СН=СН-С, составляющую вместе аннелированное с гетероциклом кольцо, n означает целое число от 2 до 4, R - одинаковые или разные означают алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 4, перфторалкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 4, перфторалкоксигруппу с числом атомов углерода от 1 до 4, нитрогруппу, алкоксикарбонильную группу с числом атомов углерода от 1 до 4, и их соли, и применение в качестве антиагрегационных препаратов. Антиагрегационная активность N-[ -азол-1-ил)алкил]бензолсульфамидов общей формулы I, например гидрохлорида N-[4-(1Н-триазол-1-ил)бутил]-n-метилбензолсульфамида (35), выше, чем у эталона дазоксибена. 4 н.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к способу и устройству для производства меламина путем термической конверсии мочевины и может быть использовано в химической промышленности. Способ отличается тем, что реакция превращения мочевины в меламин проводится, по меньшей мере, частично в условиях, при которых, по меньшей мере, один реагент, промежуточный и/или конечный продукт находится в надкритическом состоянии при температуре, по меньшей мере, 350°С и при давлении выше 550 бар, и смесь, по меньшей мере, один реагент, промежуточный и/или конечный продукт формируют существенно однородную фазу, и все реагенты, промежуточные и/или конечные продукты полностью растворены. Технический результат - разработка нового экономичного способа производства меламина, позволяющего использовать компактный реактор. 14 з.п. ф-лы, 2 ил.

Настоящее изобретение относится к арилпиперазиниловым соединениям общей формулы I или его фармацевтически приемлемым солям и/или сложным эфирам,

Изобретение относится к способу получения алкеноксида. Предложенный в соответствии с изобретением способ включает, по меньшей мере, стадии (i), (ii) и (v): (i) подача потока S1, содержащего сжатый, жидкий алкен; (ii) сброс давления, по меньшей мере, в части потока S1 при поглощении теплоты и при, по меньшей мере, частичном испарении жидкого алкена; (v) взаимодействие полученного на стадии (ii) алкена с гидропероксидом в присутствии, по меньшей мере, одного катализатора с получением смеси, содержащей алкеноксид и, по меньшей мере, один растворитель. Технический результат - частичное использование энергии, содержащейся в сжатом потоке алкена. 9 з.п. ф-лы.

Описываются 2,6-замещенные пиридин-3-карбонильные производные формулы (I), в которой А означает алкандиил, при необходимости, прерванный кислородом; Х означает галоген, алкил, с 1-6 атомами углерода, при необходимости, замещенный галогеном, алкилсульфонил с 1-6 атомами углерода; Y означает гетероцикл и, при необходимости, гетероцикл может содержать SO₂-группу или оксогруппу (С=O), возможно замещенный алкилом, алкокси, алкилтио с 1-6 атомами углерода в алкильных группах; Z означает группу формулы:

или

Описываются также промежуточные производные формул (II) и (VI). Технический результат - расширение ассортимента замещенных пиридилкетонов, обладающих гербицидной активностью. 3 н.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (1)

или к его фармацевтически приемлемым солям, в которой HetAr представляет собой пиримидинил или тиадиазолил; R ¹ и R² представляют Н; А представляет собой С₁-С₂-алкил; В представляет арил(СН₂) _0-3-O-С(O)- или арилциклопропил-С(О)-, в которых арил может быть замещен 1-5 заместителями, каждый заместитель представляет C₁-C₄-алкил. Изобретение также относится к фармацевтической композиции и к применению соединений по п.1. Технический результат - получение новых соединений, а также фармацевтической композиции, обладающей действием антагонистов NMDA/NR2B. 4 н. и 9 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения (S)-5-метокси-2-((4-метокси-3,5-диметилпиридин-2-ил)метилсульфинил)-1Н-бензо[d]имидазола (эзомепразола) и/или его соли, которые используются в медицине в качестве противоязвенного средства. Способ заключается в энантиоселективном окислении органическими пероксидами 5-метокси-2- ((4-метокси-3,5-диметилпиридин-2-ил)метилтио)-1Н-бензо[d]имидазола в присутствии каталитического комплекса титана (IV) с одновременно двумя различными хиральными лигандами: хиральный диол (предпочтительно D-диэтилтартрат) и хиральный амин (предпочтительно N,N-диметил-(R)-1-фенилэтиламин). Способ позволяет существенно повысить выход целевого эзомепразола (I) и/или его соли.

Настоящее изобретение относится к производным 2-[1-(1,1-диоксотиетанил-3)-1,2,4-триазолил-5-тио]уксусной кислоты формулы I

где R=H₂N⁺ (CH₂CH₂OH) ₂ (Ia); R=H₃N⁺ CH₂CH₂OH (Ib).

Соединения обладают гемореологической активностью и могут быть использованы для снижения вязкости крови. 1 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к соединению общей формулы I

Изобретение относится к (Е)-2-(5-хлортиен-2-ил)-N-{(3S)-1-[(1S)-1-метил-2-морфолин-4-ил-2-оксоэтил]-2-оксопирролидин-3-ил}этенсульфонамиду в по существу кристаллической форме, который обладает активностью ингибитора фактора Ха, фармацевтической композиции на его основе, к способу его получения и к его применению для получения лекарственного средства. (Е)-2-(5-Хлортиен-2-ил)-N-{(3S)-1-[(1S)-1-метил-2-морфолин-4-ил-2-оксоэтил]-2-оксопирролидин-3-ил}этенсульфонамид в по существу кристаллической форме имеет порошковую рентгенограмму, выраженную в значениях углов 2 и полученную при помощи дифрактометра, включающую пики, находящиеся в следующих положениях, выраженных в углах 2 : 9,1-9,2 (±0,1), 16,0-16,1 (±0,1), 18,0-18,2 (±0,1) и 18,3-18,4 (±0,1) градусов, а термин «по существу кристаллическая форма» означает, что эта форма, в основном, свободна от аморфной формы (Е)-2-(5-хлортиен-2-ил)-N-{(3S)-1-[(1S)-1-метил-2-морфолин-4-ил-2-оксоэтил]-2-оксопирролидин-3-ил}этенсульфонамида, и под термином «в основном свободна от» подразумевается содержание аморфной формы меньше чем 50%. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 ил., 5 табл.

Изобретение относится к пиридилметиланилидам гетероциклических

кислот общей формулы I, где R означает атом водорода, галогена или бензилокси-группу, R' означает атом водорода или галогена, Х означает 2-фурил или 2-пиридил. Технический результат заключается в получении соединений, эффективных против вредоносных грибов. 3 табл.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I)

где

R¹ выбирают из

Изобретение относится к новым блокаторам гистаминового рецептора для фармацевтической композиции, обладающей противоаллергическим и аутоиммунным действием, представляющим собой замещенные 2,3,4,5-тетрагидро-1H-пиридо[4,3-b]индолов, соответствующих общей формуле 1, их фармацевтически приемлемым солям и/или гидратам, фармацевтической композиции и лекарственному средству на их основе и к способу лечения и профилактики аллергических заболеваний и аутоиммунных заболеваний. В общей формуле 1

где R¹ представляет собой заместитель аминогруппы, выбранный из необязательно замещенного C₁-С₅алкила; R ² _i представляет собой один или несколько одинаковых или различных заместителей выбранных из водорода, галогена, C₁-С₃алкила, CF₃; Ar представляет собой незамещенный или замещенный галогеном, С₁-С ₅алкилом, C₁-С₅ алкокси, замещенной аминогруппой или трифторметилом фенил или 5-6-членный гетероцикл, содержащий 1-2 атома азота или серы в цикле; W представляет собой СН₂ группу, необязательно замещенную СН₂СН ₂ группу или необязательно замещенную СН=СН группу. 4 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"DE 1813229, 20.08.1970. ИВАНОВ Ю.А. и др. Активность как антагонистов кальция производных гидрированных пиридо[2,3-b]индола. - Химико-фармацевтический журнал, 2001, 35(9), 514-4517. NAGAI YASUTAKA et al. Studies on psychotropic agents. IV. Alkylation of 2-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole derivatives. Chemical & pharmaceutical bulletin, 1979, 27(8), 1922-6. ГАПОНЮК П.Я. и др. Фармакологические свойства и химическая структура тетрагидро- -карболинов. - Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 1971, 71(6), 23-5.

Изобретение относится к замещенным карбаматными группами пиразолпиридинам общей формулы (I)

где R¹ означает группу -NR ³C(=O)OR⁴, R² означает атом водорода или NH₂, R³ означает атом водорода или алкильную группу с числом атомов углерода от одного до четырех, R⁴ означает алкильную группу с числом атомов углерода от одного до шести, а также к их соли, изомерам и гидратам; к способам их получения, лекарственному средству на их основе, а также к применению данных соединений для получения лекарственных средств для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Технический результат - получены новые соединения, обладающие полезными биологическими свойствами, а также лекарственное средство на их основе. 6 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к региоселективному синтезу получения сложного 42-эфира рапамицина (CCI-779), который включает: (a) ацилирование 31-силилового эфира рапамицина соединением формулы HOOC.CR⁷R⁸R ⁹ или его смешанным ангидридом, где: R⁷ представляет собой водород, алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-7 атомами углерода, алкинил с 2-7 атомами углерода, -(CR ¹²R¹³)_fOR ¹⁰, -CF₃, -F или -CO ₂R¹⁰; R¹⁰ представляет собой водород, алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-7 атомами углерода, алкинил с 2-7 атомами углерода, трифенилметил, бензил, алкоксиметил с 2-7 атомами углерода, хлорэтил или тетрагидропиранил; R⁸ и R⁹, взятые вместе, образуют X; X представляет собой 2-фенил-1,3,2-диоксаборинан-5-ил или 2-фенил-1,3,2-диоксаборинан-4-ил, где фенил может быть необязательно замещенным; R¹² и R¹³ каждый, независимо, представляет собой водород, алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-7 атомами углерода, алкинил с 2-7 атомами углерода, трифторметил или -F; и f=0-6; для образования 42-эфирбороната 31-силилового эфира рапамицина; (b) селективный гидролиз 42-эфирбороната 31-силилового эфира в умеренно кислых условиях для получения 42-эфирбороната рапамицина; и (c) обработку 42-эфирбороната рапамицина диолом для получения сложного 42-эфира рапамицина. Также заявлены новые промежуточные продукты, применимые в данном способе. Данное соединение применяется в качестве противоопухолевого средства. 9 н. и 39 з.п. ф-лы.

БИЦИКЛИЧЕСКИЕ 6-АЛКИЛИДЕНПЕНЕМЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ -ЛАКТАМАЗ

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемьм солям в качестве ингибиторов -лактамаз, способу их получения, фармацевтической композиции на их основе, а также к способу лечения с их использованием. Соединения могут найти применение для лечения бактериальных инфекций. В общей формуле (I)

один из А и В означает водород, а другой означает необязательно замещенную конденсированную бициклическую гетероарилгруппу; при условии, что если ароматической кольцевой частью бициклической гетероарилгруппы является имидазол, неароматическая кольцевая часть не может содержать атом S, смежный с головным атомом углерода мостиковой группы; Х означает S; R₅ означает Н, C₁-С₆-алкил или С₅-С₆-циклоалкил; или его фармацевтически приемлемая соль, где бициклической гетероарилгруппой является (1-А), где один из Z₁, Z ₂ и Z₃ независимо означают S, а другие CR₂ или S, при условии, что один из Z ₁-Z₃ означает углерод и связан с остальной частью молекулы; W₁, W ₂ и W₃ независимо означают CR ₄R₄, S, О или N-R ₁, при условии, что не происходит образования ни S-S, ни O-O, ни S-O связи с образованием насыщенной кольцевой системы; t=1-4; R₁ означает Н, C ₁-С₆-алкил, С₅ -С₇-циклоалкил, -С=O-арил, -С=O(С ₁-С₆)-алкил, -С=O(С ₅-С₆)-циклоалкил, арил-C ₁-С₆-алкил, необязательно замещенный C₁-С₆-алкокси; гетероалкил-С ₁-С₆-алкил или С=O(гетероарил), где гетероарил представляет собой 6-членное кольцо, содержащее 1 атом азота, R₂ означает водород, C ₁-С₆-алкил, R₄ означает Н, C₁-С₆ -алкил. 8 н. и 21 з.п. ф-лы, 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"methylene)penems, potent broad spectrum inhibitors of bacterial -lactamase. II. Racemic furyl and thienyl derivatives. The J. of Antibiot. 1990, 43(1):76-82. BENNET I.S. et al. 6-(Substituted methylene)penems, potent broad spectrum inhibitors of bacterial -lactamase. III. Structure-activity relationships of the 5-membered heterocyclic derivatives. The J. of Antibiot. 1991, 44(3):331-7. BENNET I.S. et al. 6-(Substituted methylene)penems, potent broad spectrum inhibitors of bacterial -lactamase. V. Chiral 1,2,3-triazolyl derivatives. The J. of Antibiot. 1991, 44(9):969-78.

Изобретение относится к замещенным гетероциклическим фторгликозидным производным формулы (I), где R1 и R2, независимо друг от друга, означают F, Н или один из остатков R1 или R2 означает ОН; R3 означает ОН или F, причем по меньшей мере один из остатков R1, R2, R3 должен означать F; R4 - ОН; А означает О; Х - С или N, причем в случае Y=S, Х должен означать С; Y - N или S; m=1; R5 - водород, ОН или (C₁-С ₆)-алкил, необязательно одно- или многократно замещенный фтором; R6 означает, в случае необходимости, Н или (С ₁-С₅)-алкил; или, в случае Y=S, R5 и R6 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют фенил; В означает (С₁-С ₆)-алкандиил или -CO-NH-CH₂-; n=2 или 3; Cyc1 - фенил или тиофенил; R7 - водород, F, Cl, Br, J, (С₁-С₆)-алкил или (C₁-С₆)-алкокси, необязательно одно- или многократно замещенный фтором; R8 - водород или галоген; R9 - водород; или R8 и R9 совместно означают -СН=СН-СН=СН-, -СН=СН-С((С₁-С₆)-алкокси)=СН- или -СН=СН-O-, образуя вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, Сус2 - соответственно, фенил, необязательно замещенный (С₁-С₆)-алкокси, или фуранил; а также к их фармацевтически приемлемым солям. Изобретение относится также к применению вышеописанных соединений для получения лекарственного средства для снижения уровня сахара в крови, в частности, для получения лекарственного средства для лечения диабета типа 1 и типа 2. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к улучшенным способам получения фармацевтически полезного соединения - эплеренона: (9 ,11 -эпокси-17 -гидроксипрегн-4-ен-3-он-7 ,21-дикарбоновой кислоты, -лактон, метиловый эфир) с использованием новых промежуточных продуктов. Способы проводят с использованием преобразования ^4,6-3-кетостероида или его кеталя в соответствующую ⁴-3-кетостероид-7 -карбоновую кислоту через ряд стадий, включающих стадии окисления, метилирования, эпоксидирования. Способ обеспечивает сокращение числа стадий процесса и высокий выход продукта. 3 н. и 8 з.п. ф-лы.

Описаны 17 -оксоэстратриены общей формулы III и 17 -оксиэстратриены общей формулы II, используемые в качестве промежуточных продуктов при получении обладающих антиэстрогенным действием 17 -алкил-17 -оксиэстра-1,3,5(10)-триенов общей формулы I, где Hal, R³, SK, R^17', R^17" имеют значения, указанные в формуле изобретения. 7 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 табл., 7 ил.

Изобретение относится к иммунологии. Проводят экстрагирование высушенных варочных вод голотурии Cucumaria frondosa или высушенных порошкообразных тканей Cucumaria frondosa смесью хлороформа и метанола при кипячении с обратным холодильником для получения органического экстракта; упаривание экстракта, перерастворение упаренного экстракта в воде, декантирование полученного коллоидного раствора и добавление к нему этилацетата с последующим декантированием водной фазы и хроматографией водной фазы на тефлоновой или силикагельных колонках. Стимулирование иммунной системы млекопитающих, включая стимулирование лизосомальной активности, фагоцитоза и образования активных форм кислорода в макрофагах млекопитающих, зараженных бактериальными клетками, вирусами, простейшими, осуществляют введением фрондозида А оральным или внутрибрюшным, или внутримышечным способом, или их комбинацией в дозах от 1 до 15 мкг/кг, предпочтительно 10 мкг/кг. Изобретение позволяет реализовать указанное назначение. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 ил.

Изобретение относится к способу получения фармацевтически приемлемой соли периндоприла формулы (I), которую получают из защищенного соединения-предшественника формулы (II), где R представляет собой карбоксизащитную группу, и заключается в том, что соединение формулы (II) подвергают удалению защиты с карбоксильной группы COOR, присоединенной к гетероциклическому кольцу, с получением, таким образом, соответствующей свободной кислоты, это удаление защиты осуществляют в присутствии основания, которое образует фармацевтически приемлемую соль с указанной свободной кислотой, и, при необходимости, с последующим гидратированием фармацевтически приемлемой соли периндоприла. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложен гибридный белок, состоящий из последовательности белка 936 из Neisseria meningitides или белка, последовательность которого на 90% и более идентична последовательности указанного белка, и последовательности белка 741 из Neisseria meningitides, или белка, последовательность которого на 90% и более идентична последовательности указанного белка. При этом указанные последовательности могут быть связаны по N- и/или С-концу с гистидиновыми метками, через линкер или без. Линкер выбирают из группы: полиглициновый линкер, гистидиновые метки и GSGGGG линкер. Раскрыта нуклеиновая кислота, кодирующая указанный белок. Описана композиция для лечения и/или профилактики заболевания, вызываемого бактерией Neisseria meningitides на основе гибридного белка и одного или более белков из следующих: 287, 741, ORF46.1, 961, NH₂-A-[X-L-] _n-B-COOH, где n=2, X₁=287, а Х ₂ выбирают из группы: 953, 919, 961, 741. Предложено использование композиции для приготовления лекарственного средства для лечения заболевания, вызванного Neisseria. Использование изобретения позволяет проводить лечение и профилактику заболевания, опосредованного Neisseria meningitides. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 ил., 28 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению антител против моноцитарного хемоаттрактантного белка-1 (МСР-1), к применению таких антител и может быть использовано в медицине. Получают полноразмерные человеческие моноклональные антитела против антигена МСР-1. Антитела используют для определения уровней МСР-1 в образце от пациента, а также для лечения опухолевых и воспалительных заболеваний. Изобретение позволяет получить высокоспецифичные к антигену МСР-1 моноклональные антитела и эффективно их использовать для лечения указанных заболеваний, а также в диагностических целях. 7 н. и 9 з.п. ф-лы, 10 ил., 17 табл.

Изобретение относится к технологии получения нитратов целлюлозы, которые могут быть использованы для изготовления детекторов ионизирующих излучений, тест-диагностикумов различных заболеваний, биологических индикаторов, твердого ракетного топлива и других современных видов продукции. Для получения динитратов целлюлозы из лигноцеллюлозного сырья используют исходный лигноцеллюлозный материал, состоящий из целлюлозы, лигнина и гемицеллюлоз, без его предварительного разделения на компоненты, который предварительно подвергнут взрывному автогидролизу. Взаимодействие проводят последовательно при температуре 25-30°С в течение 60-180 мин трифторуксусной кислотой и после активации 15-90 мин азотной кислотой при массовом соотношении реагентов лигноцеллюлозный материал:кислоты 1:50. Изобретение обеспечивает использование всего лигноцеллюлозного материала, удешевляется конечный продукт, реализуется возможность безотходной технологии. Нитраты целлюлозы обладают более широким спектром свойств. Получаемые по предлагаемому способу высокомолекулярные продукты содержат от 10 до 12% азота, растворяются в ацетоне на 100% и до 70% в спиртоэфирной смеси. 2 табл.

Настоящее изобретение относится к сухому кристаллическому комплексу включения - или -циклодекстрина с уксусной кислотой, причем молярное соотношение циклодекстрина к кислоте в комплексе составляет 1:1, полученному при введении концентрированного водного раствора циклодекстрина, нагретого до температуры кипения, в ледяную уксусную кислоту при комнатной температуре с последующим отделением кристаллического осадка и его сушкой. Комплекс - или -циклодекстрина с уксусной кислотой стабилен в сухом состоянии, но при его растворении в воде распадается на составляющие, при этом полученный раствор приобретает свойства разбавленной уксусной кислоты, что позволяет использовать его в качестве вкусовой добавки в пищевых концентратах, в качестве консерванта, регулятора кислотности растворов, а также в биохимии и аналитической химии в качестве буферного компонента. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к каталитической композиции и применению указанной каталитической композиции в способе полимеризации олефинов. Описана каталитическая композиция для полимеризации олефинов, содержащая каталитическое соединение, выбранное из группы, состоящей из комплексов металлов 4 группы, включающих один или более лиганд, которые -связаны с переходным металлом, и комплексов металлов формулы ,

где R¹ выбирают из группы, включающей алкил, циклоалкил, гетероалкил, циклогетероалкил, арил и инертно замещенные производные указанных групп, содержащие от 1 до 30 атомов, не считая водорода, Т означает двухвалентную мостиковую группу, содержащую от 1 до 20 атомов, не считая водорода, R² означает С₆- ₂₀гетероарильную группу, содержащую функциональность основания Льюиса, в особенности, пиридин-2-ил- или замещенную пиридин-2-ил-группу, М означает металл 4 группы, X^е означает анионную, нейтральную или дианионную лигандную группу, х означает число от 0 до 5, указывающее число таких X^е групп, и связи, необязательные связи и электроно-донорные взаимодействия обозначены линиями, пунктирными линиями и стрелками, соответственно; активатор, способный превращать указанное каталитическое соединение в активный катализатор для аддитивной полимеризации, необязательно носитель, необязательно жидкий растворитель и гидроксикарбоксилатную аддитивную соль металла формулы: где R^e означает водород, галоген или С_1-6 алкил. Также описан способ полимеризации олефинов с использованием указанной выше каталитической композиции. Технический результат - использование указанной каталитической композиции приводит к снижению в образовании полимерной пленки и загрязнений реактора, улучшенным характеристикам катализатора, улучшенной морфологии полимерных частиц. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области получения каучуков растворной полимеризации полибутадиена и статистических сополимеров бутадиена со стиролом, которые используются в производстве шин с высокими эксплуатационными характеристиками и пластических масс. Описан способ получения полибутадиена или сополимеров бутадиена со стиролом полимеризацией соответствующих мономеров в среде углеводородного растворителя в присутствии инициирующей системы, отличающийся тем, что в качестве инициирующей системы используют комплекс литийорганического соединения и модифицирующей добавки, полученной в результате взаимодействия лапрамолата щелочного металла с тетрагидрофурфуриловым спиртом, металлическим магнием и натрием (калием) в молярном соотношении 1:2-4:1-2:0-2 соответственно. Технический эффект - получение полибутадиена и сополимеров бутадиена со стиролом с регулируемым содержанием 1,2-звеньев в диеновой части от 9 до 75 мас.%, пониженной долей макромолекул с массой свыше 10 ⁶ г/моль (до 5 мас.%), при температурах выше 60°С. 4 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к производствам синтетических каучуков, в частности бутадиен-стирольного каучука, растворной полимеризацией. Описан способ получения бутадиен-стирольных каучуков сополимеризацией бутадиена со стиролом в нескольких реакторах в среде углеводородного растворителя в присутствии литийорганического катализатора, например литийбутила, и модифицирующей добавки, включающий приготовление шихты, дезактивацию катализатора и стабилизацию полимера, дегазацию и сушку каучука, отличающийся тем, что используют в качестве модифицирующей добавки в процессе сополимеризации бутадиена со стиролом алкилоксиэтиленоксид натрия или калия, причем содержание 1,2-звеньев в диеновой части сополимера регулируют изменением мольного соотношения натрия или калия к литию в пределах (0,2-1,5):1,0. Технический эффект - получение каучука с повышенным содержанием 1,2-звеньев в диеновой части сополимера, с широким интервалом вязкости по Муни, повышение управляемости и воспроизводимости процесса. 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способу получения пенополиуретана, включающему взаимодействие полиизоцианата и компонента, содержащего активный водород, включая воду и органический полиол, в присутствии аминной каталитической системы замедленного действия, содержащей реакционный продукт (а) одной или более карбоновых кислот, имеющих гидрокси- и/или галоген-функциональность, и (b) одной или более третаминомочевин, полученных путем взаимодействия мочевины и третичного алкиламина, причем стадия взаимодействия дополнительно содержит оловоорганическое соединение, выбранное из определенной группы соединений. Настоящее изобретение также относится к способу получения пенополиуретана, включающему стадию взаимодействия полиизоцианата и компонента, содержащего активный водород, включая воду и органический полиол, в присутствии аминной каталитической системы замедленного действия, содержащей реакционный продукт соединений (а) и (b), причем стадия взаимодействия дополнительно содержит взаимодействие оловоорганического соединения, выбранного из определенной группы соединений, а также к пенополиуретанам, полученным указанными выше способами. Использование в заявленных способах определенной аминной каталитической системы замедленного действия способствует улучшению текучести реакционной смеси и получению более открытых или с большей легкостью открытия пен, благодаря чему пены обладают меньшей усадкой. При этом использование такой каталитической системы, например, в технологии одностадийного вспенивания приводит к получению эластичных пенополиуретанов с высокой упругостью, имеющих улучшенные характеристики долговечности, такие как, например, усадка при сжатии при влажном старении. Главным применением пенополиуретанов, соответствующих заявленному изобретению, являются, например, автомобильные сидения, автомобильные подголовники и подлокотники и подушки мебели, автомобильные приборные панели и т.п. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к резиновой промышленности, а именно к области переработки эластомерных отходов, содержащих структурированные включения образующихся в производстве синтетических каучуков, и изготовления на их основе однородных резиновых смесей. Изготавливают маточную резиновую смесь с введением наполнителей, мягчителей и других целевых добавок. При этом в резиносмесителе или на вальцах на первой стадии изготавливают маточную смесь, содержащую наполнители или мягчители, охлаждают, подвергают вылежке не менее 6 часов. Полученную маточную смесь направляют на вторую, третью стадию изготовления резиновой смеси на основе синтетических каучуков. Технический результат состоит в рациональном использовании крупнотоннажных эластомерных отходов в производстве карбоцепных синтетических каучуков, улучшении экологии окружающей среды за счет их переработки, повышении однородности и удешевлении резиновых смесей. 4 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к эластомерному изделию, имеющему полимерное волокносодержащее покрытие, включающее эластомер или смесь эластомеров, волокно или смесь волокон, поверхностно-активное вещество и токоизмельченную восковую смазку. Тонкий или вспененный покровный слой можно наносить на перчатки, используемые в быту или в промышленности. Эластомерное изделие изготавливают в результате погружения формы в коагулянт на солевой основе с последующим проведением погружения в эластомерную дисперсию и, в заключение, погружением в среду для нанесения полимерного композитного волокносодержащего покрытия. Эластомерное изделие включает первый слой, который включает природный или синтетический полимер, второй слой, при этом он включает вспененный природный или синтетический полимер, и третий слой, связанный со вторым слоем, при этом третий слой включает полимерное композитное волокносодержащее покрытие. Покрытие может быть вспененным. Технический результат состоит в обеспечении улучшения характеристик борьбы с потоотделением и сопротивления отлипанию, 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 ил.

Описано применение аморфных перфторированных полимеров для получения прозрачных пленок, имеющих прозрачность более чем 50% при 157 нм, причем указанные перфторированные полимеры вообще не содержат ионных концевых групп, где указанные полимеры состоят из циклических единиц, полученных из перфтордиоксолов формулы

где R _F является равным R _F или OR_F, где R_F представляет собой линейный или разветвленный перфторалкильный радикал, имеющий 1-5 атомов углерода; Х₁ и Х₂, одинаковые или отличные друг от друга, представляют собой F, CF₃; причем указанные полимеры необязательно содержат единицы, полученные из перфторированных сомономеров, содержащих по крайней мере одну ненасыщенную связь этиленового типа, необязательно содержащих атомы кислорода; где циклические единицы указанных полимеров, полученные из перфтордиоксолов формулы (IA), составляют 95 мол.%. 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к технологической добавке для резиновых смесей, содержащей в качестве компонентов продукт реакции 100 мас.ч. органоминеральных отходов производства растительных масел (подсолнечного, рапсового, кукурузного) и 5,0-30,0 мас.ч. цинковых белил, в присутствии алканолов - 2,0-3,0 мас.ч. и триэтаноламина - 3,0 мас.ч., дополнительно - стабилизатора ионол - 1-2 мас.ч. и парафин - 20,0-20,0 мас.ч. Резиновые смеси и их вулканизаты, содержащие данную технологическую добавку, характеризуются большей однородностью, меньшим временем начала вулканизации, улучшенными прочностью при растяжении и напряжением при удлинении, что свидетельствует о активирующем и структурирующем влиянии заявленной технологической добавки. При использовании заявленной технологической добавки также решается задача утилизации углеродно-минеральных отходов, образованных при производстве растительных масел, а также снижается доля или исключается из состава резиновой смеси дефицитное сырье, благодаря чему происходит удешевление резиновой смеси. 4 табл.

Изобретение относится к этилен-альфа-олефиновой резиновой композиции с улучшенными характеристиками демпфирования, к демпферу крутильных колебаний, также к изделию, выбранному из ремня, шланга и устройства управления колебаниями, содержащему вулканизированную резиновую композицию. Вулканизированная резиновая композиция содержит 100 частей этилен-альфа-олефинового эластомера и в основном полимер изобутилена или бутена, имеющий средневязкостную молекулярную массу от около 50000 до около 1250000 и ненасыщенность менее около 1 мол.%. При этом указанный полимер присутствует в количестве, эффективном для существенного увеличения характеристик демпфирования вибраций композиции, проявляющегося в увеличении tan , по меньшей мере на 100%. Технический результат состоит в увеличении характеристики демпфирования вибрации резины, 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл.

Изобретение относится к эластомерной полимерной композиции для получения формованных изделий, изолирующего слоя конденсатора, медицинского устройства и уплотнения для топливного элемента. Эластомерная композиция включает, по крайней мере, один эластомерный полимер, содержащий повторяющиеся звенья, полученный из 65,0-98,98 мас.%, по крайней мере, одного изомоноолефинового мономера с 4-7 атомами углерода, 1-20 мас.%, по крайней мере, одного мультиолефинового мономера с 4-14 атомами углерода, 0,01-15,0 мас.%, по крайней мере, одного мультиолефинового сшивающего реагента и 0,01-10,0 мас.% по крайней мере, одного реагента-переносчика цепи, и указанный полимер содержит менее 15 мас.% твердого вещества, нерастворимого в кипящем циклогексане при кипячении с обратным холодильником в течение 60 мин, и, по крайней мере, один наполнитель и пероксидную вулканизирующую систему. Соотношение компонентов является следующим, мас.ч.: по крайней мере, один эластомерный полимер - 100, по крайней мере, один наполнитель-20-200, пероксидная вулканизирующая система 1-10. Из указанной композиции получают различной формы изделия. Технический результат состоит в улучшении перерабатываемости эластомерной полимерной композиции. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил.

Композициия, включающая поливинилхлорид суспензионный, диоктилфталат, вторичный пластификатор, стабилизатор - трехосновный сульфат свинца, трехокись сурьмы, стеарат кальция, дополнительно содержит эпоксистабилизаторы - эпоксидированное соевое масло или эпоксидную смолу, диоксид титана, стеариновую кислоту, дифенилолпропан и мел с массовой долей карбоната кальция не менее 99%, белизной не менее 98%, а в качестве термостабилизатора могут быть использованы нетоксичные (безсвинцовые) кальций-цинковые термостабилизаторы марок STABIOL CZ 3046 или STABIOL CZ 3134 или Naftosafe GKX 2208 или алюминий-марганец-цинк-содержащий - термостабилизатор Naftosafe GKX 2011. В качестве вторичных пластификаторов используют хлорпарафин 470 и/или хлорированные -олефины. В результате использования в качестве наполнителя мела с заданными характеристиками и введения эпоксидированного соевого масла или эпоксидной смолы, диоксида титана, стеариновой кислоты, дифенилолпропана обеспечивается получение кабельного пластиката с низким водопоглощением, с высоким удельным электрическим сопротивлением, с высокой термостабильностью и белизной. Повышение термостабильности пластиката обеспечивается из-за синергического возрастания эффективности стабилизаторов в сочетании с эпоксистабилизаторами. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к вулканизируемым термопластичным эластомерным смесям, к их получению и применению для изготовления изделий по способам литьевого либо экструзионного формования. Вулканизируемая термопластичная эластомерная смесь содержит: (а) от 15 до 60 массовых процентов полимера либо сополимера, представляющего собой полиалкиленфталатный сложный полиэфир, и (b) от 40 до 85 массовых процентов сшиваемого поли(мет)акрилатного либо полиэтилен/(мет)акрилатного вулканизационного каучука в сочетании с пероксидным свободнорадикальным инициатором и органическим диеновым соагентом в количестве, эффективном для сшивания упомянутого каучука в ходе экструзионного либо литьевого формования упомянутой вулканизируемой термопластичной эластомерной смеси. После сшивания полимер либо сополимер, представляющий собой полиалкиленфталатный сложный полиэфир, присутствует в виде непрерывной фазы, а упомянутый каучук присутствует в виде дисперсной фазы. Технический результат состоит в оптимизации остаточной деформации при сжатии, твердости по Шору, повышении модуля упругости во время вулканизации. Такие композиции являются подходящими для получения деталей из каучука, характеризующихся превосходной стойкостью к действию смазочных масел и жиров, 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

Изобретение относится к эпоксидному связующему для получения стеклопластиков на основе армирующего наполнителя стеклоткани, стекломата, стеклоровинга и т.д., применяемых преимущественно в качестве конструкционной арматуры, работающей в условиях воздействия агрессивных сред, а также для получения высокопрочных стеклопластиков для различных отраслей машиностроения, судостроения и т.д. Связующее включает следующие компоненты при их соотношении, мас.%: 56,11-56,42 эпоксидной смолы ЭД-22, 42,10-42,29 изометилтетрагидрофталевого ангидрида, 0,79 2,4,6-трис(диметиламинометил)фенола УП-606/2, 0,50-1,00 политрифенилового эфира борной кислоты. Изобретение позволяет повысить физико-механические характеристики связующего, его химическую стойкость к воздействию агрессивных сред, а также получить после горячего отверждения однородные и беспористые монолиты. 2 табл.

Изобретение относится к реакционноспособным по отношению к изоцианату композициям, используемым для получения жестких пенополиуретанов теплоизоляционного назначения. Техническая задача - создание полиоловой композиции, сохраняющей реакционноспособность по отношению к изоцианату в течение длительного времени хранения и обеспечивающей получение жесткого пенополиуретана, обладающего улучшенными прочностными характеристиками при сохранении требуемой плотности. Предложена полиоловая композиция, содержащая (в мас.%) в качестве полиолового реагента четыре полиола: продукт взаимодействия окиси пропилена с водным раствором этилендиамина с гидроксильным числом в пределах 729-800 мг КОН/г и динамической вязкостью при температуре 50°С в пределах 1500-2000 мПа·с - Лапромол 294 (0,4-0,8), простой полиэфир на основе окиси пропилена и глицерина с гидроксильным числом 480 мг КОН/г и динамической вязкостью при температуре 25°С в пределах 400-500 мПа·с - Лапрол 373 (6,5-8,5), сахарозный полиэфир - продукт оксипропилирования смеси сахарозы и воды с гидроксильным числом в пределах 400-450 мг КОН/г и динамической вязкостью при температуре 25°С в пределах 2000-3000 мПа·с - Полиур А-01 или простой полиэфир на основе окиси пропилена и сахарозной системы с гидроксильным числом в пределах 465-515 мг КОН/г и динамической вязкостью при температуре 25°С в пределах 7500-11500 мПа·с - Лапрол ЭС-564 (28,0-36,0), полиэфир из смеси полиолов с гидроксильным числом в пределах 329-461 мг КОН/г и вязкостью по вискозиметру В3-246 при температуре 20°С, равной 60 с, - Полиур А3-20 марки А (14,0-25,0), и дополнительно содержит антипиреновую добавку - три-( -хлорэтил) фосфат (остальное). 2 табл.

Изобретение относится к быстроотверждающимся полимерным композициям на основе полиуретана с повышенной адгезией к металлическим поверхностям и может быть использовано для изготовления защитных покрытий, клеев-герметиков, мастик, в частности для заделки перфорированных отверстий бумагоделательных машин. Композиция включает полифуритный уретановый форполимер, жидкий отвердитель на основе 3,3'-дихлор-4,4'-диаминодифенилметана и полиокситетраметиленгликоля с молекулярной массой 1000 при мольном соотношении 0,95:0,1, аэросил и дополнительно содержит в качестве адгезионной добавки - глицидилметакрилат, а также возможно в качестве пластификатора содержит ди-(2-этилгексил)фталат. Технический результат изобретения заключается в создании композиции, обладающей высокой адгезией к металлическим поверхностям, улучшенной тиксотропностью при сохранении высокого уровня физико-механических характеристик. 2 табл.

Изобретение относится к полимерной композиции, которая может быть использована для изготовления подшипников скольжения, уплотнений, зубчатых колес и других деталей конструкционного назначения машин и механизмов. Композиция содержит следующее соотношение компонентов, мас.%: 80-90 ароматического полиамида фенилона С-2 и 10-20 углеродного волокна с покрытием. В качестве углеродного волокна с покрытием используют гидратцеллюлозное углеродное волокно Урал-Т-24-Cu, покрытое медью, нанесенной электрохимическим способом, в количестве 50 мас.% по отношению к весу волокна. Изобретение позволяет повысить ударную вязкость композиции на 36-70% и ее износостойкость в 1,8-2,25 раза. 1 табл.

Изобретение предназначено для химической промышленности и может быть использовано при изготовлении лаков, красок, пигментов, а также полимерных композиций, например, резиновых смесей. В скоростной гранулятор загружают негранулированную сажу, количество которой поддерживают на постоянном уровне. Через сопла, которые по два закреплены на двух расположенных максимально близко ко входу в гранулятор держателях, впрыскивают воду под давлением 3-5 бар. Конусы распыляемых соплами струй воды ориентированы по направлению движения потока сажи, образуя с ним угол, составляющий от 10 до 90°. В одном случае гранулированная сажа имеет маслоемкость более 100 мл на 100 г, маслоемкость после прессования - более 78 мл на 100 г, содержит фракцию гранул диаметром более 2,5 мм в количестве менее 3,5 мас.%, фракцию гранул диаметром от 0,71 до 1,0 мм - более 22 мас.%. Твердость отдельных гранул, образующих фракцию гранул диаметром от 0,71 до 1,0 мм, от 7,0 до 25,0 г. В другом случае гранулированная сажа имеет маслоемкость менее 90 мл на 100 г, маслоемкость после прессования - менее 78 мл на 100 г, содержит фракцию гранул диаметром от 0,71 до 1,0 мм в количестве менее 30 мас.%. Твердость отдельных гранул, образующих фракцию гранул диаметром от 0,71 до 1,0 мм, от 7,0 до 25,0 г. 5 н.п. ф-лы, 3 табл., 10 ил.

Изобретение относится к способу защиты и восстановления прокорродировавших металлических поверхностей, работающих в условиях абразивного износа и воздействия агрессивных сред, например, при перевозке удобрений, и может быть использовано в энергетике, химической и добывающей промышленности при ремонте проржавевшего оборудования. Способ заключается в том, что на металлическую поверхность наносят грунтовочный слой с последующим высыханием «до отлипа», изолирующий слой с последующим высыханием «до отлипа» и наружный слой с последующей сушкой до полного отверждения. Грунтовочный слой выполнен из состава, содержащего следующие компоненты при их соотношении, в мас.%: 20,0-30,0 эпоксидной диановой смолы с эпоксидным эквивалентным весом 450-500, 15,0-25,0 полиамидного отвердителя Версамид 115, 12,0-25,0 пигментов, 12,0-25,0 наполнителей, 2,0-5,0 аминосодержащего отвердителя Cardolite NC 562 на основе 3-н пентадеканилфенола, остальное - органические растворители. Изолирующий слой выполнен из состава, содержащего следующие компоненты при их соотношении, в мас.%: 20,0-35,0 эпоксидной диановой смолы с эпоксидным эквивалентным весом 450-500, 15,0-30,0 полиамидного отвердителя Версамид 115, 5,0-10,0 наполнителей, 10,0-50,0 железной слюдки, 2,0-5,0 аминосодержащего отвердителя Cardolite NC 562 на основе 3-н пентадеканилфенола, 0,8-1,2 структурирующей добавки, остальное - органические растворители. Наружный слой выполнен из состава, содержащего следующие компоненты при их соотношении, в мас.%: 20,0-40,0 акриловой или полиэфирной гидроксилсодержащей смолы, 11,0-22,0 отвердителя алифатического полиизоцианата, 10,0-20,0 пигментов, 10,0-40,0 железной слюдки, 5,0-10,0 наполнителей, 0,2-0,6 органически модифицированного полисилоксана, 0,8-1,2 структурирующей добавки, 0,6-2,4 алюминиевой пудры, остальное - органические растворители. Дополнительно в состав наружного слоя вводят ускоритель сушки дибутиллаурат олова Метатин Каталист в количестве 0,05-0,5 мас.%. Изобретение позволяет повысить коррозионную стойкость покрытия. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к водным чернилам, которые могут быть применены в способах и устройствах струйной печати. Водные чернила включают, по меньшей мере, воду, множество водорастворимых органических растворителей и красящее вещество. Красящее вещество является пигментом, содержащим пигментную частицу, имеющую, по меньшей мере, одну ионогенную группу, связанную с поверхностью пигментной частицы непосредственно или через другую атомную группу. Множество водорастворимых органических растворителей включает в себя благоприятную среду или благоприятные среды для пигмента и неблагоприятную среду или неблагоприятные среды для пигмента. Неблагоприятная среда совершенно или практически не сольватирует пигмент. Упомянутая ионогенная группа совершенно или практически не подвергается ионной диссоциации в неблагоприятной среде. Водорастворимый органический растворитель характеризуется максимальной величиной индекса проницаемости (Ka) среди соответствующих значений Ka упомянутого множества водорастворимых органических растворителей, определенной методом Бристоу, является неблагоприятной средой. Содержание упомянутого множества водорастворимых органических растворителей составляет от 3 мас.% до 50 мас.% от суммарной массы чернил. При обозначении суммарного содержания (мас.%) благоприятной среды в водных чернилах посредством Х и суммарного содержания (мас.%) неблагоприятной среды в водных чернилах посредством Y отношение X:Y составляет от 10:5 или более до 10:30 или менее. Содержание (мас.%) пигмента составляет от 0,1 мас.% до 15 мас.% от суммарной массы чернил. Также описан струйный способ записи, чернильный картридж, блок записи, струйное устройство записи и способ формирования изображения с использованием этих водных чернил. Водные чернила имеют большую степень покрытия поверхности при использовании их в небольшом количестве, превосходную стабильность при хранении, сформированное изображение имеет высокую плотность печати. 9 н. и 16 з.п. ф-лы, 15 ил., 11 табл.

Изобретение относится к чернилам для струйной печати, обеспечивающим изображение с повышенной светостойкостью. Описываются чернила для струйной печати, содержащие красящее соединение формулы (I) или его соль, и соединение формулы (II). Предложенные чернила для струйной печати обеспечивают качество изображения, сравнимое с фотографией, полученной с помощью галогенида серебра, и позволяет получить печатное изображение, имеющее высокую светостойкость. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 15 ил., 10 табл.

Пористый проппант для добычи нефти и газа методом гидравлического разрыва пласта получен в виде гранул с пикнометрической плотностью 1,0-3,0 г/см³ и размерами 0,2-4,0 мм из порошкообразного материала и связующего. Порошкообразный материал - смесь совместного помола алюмосиликатного сырья и порообразователя. Связующее - водная суспензия органического связующего и порообразователя. В способе получения пористых проппантов осуществляют предварительный обжиг алюмосиликатного сырья, совместный помол обожженного алюмосиликатного сырья и порообразователя, гранулирование полученной смеси при добавлении связующего в смесителе-грануляторе с роторной мешалкой, линейную скорость вращения лопастей которой изменяют в зависимости от стадии грануляции, сушку, рассев, обжиг во вращающейся печи при температуре 900-1500°С и линейной скорости движения в печи 0,0015-0,003 м/сек, охлаждение, рассев на товарные фракции. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы. Технический результат - низкая пикнометрическая плотность при сохранении достаточной механической прочности. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к получению антипиренов и может быть применено в деревообрабатывающей промышленности в производстве огнестойкой плитной продукции, а также для огнезащиты металлоконструкций. Способ получения огнезащитного состава вспучивающего действия для древесины и металлоконструкций, включает смешение металлофосфата и композиции, содержащей отвердитель, ионогенное ПАВ и продукт «НОТЕХ», причем в качестве отвердителя используют аминный модификатор АМ-1, аминоспирты или огнезащитный состав, полученный путем взаимодействия карбамидсодержащего соединения с аммиачной водой при нагревании в слабощелочной среде в присутствии аминоспирта, с последующей доконденсацией с карбидом и нейтрализацией ортофосфорной кислотой до рН 6,0-8,0, в качестве ионогенного ПАВ используют пенообразователь ПО-6 ТС марок А и Б, при следующем содержании ингредиентов, мас.%: металлофосфат 40-90; отвердитель 5-30; ионогенное ПАВ 0-15; продукт «НОТЕХ» 0-20. Достигается повышение эффективности огнезащиты и умеренная скорость отверждения получаемого антипирена. 1 табл.

Изобретение относится к области переработки угля в аппаратах с кипящим слоем для получения коксового продукта, а также ряда экономичных углеродных сорбентов и катализаторов для производства качественного металлургического кокса. Полученный продукт может быть использован в энергетике, металлургии и в качестве топлива в коммунальном хозяйстве. В реактор кипящего слоя питателем непрерывно подают дробленый уголь. Для сжижения и обеспечения термоокислительных процессов в кипящий слой через газораспределительную решетку подают первичный воздух. Термоокислительную обработку угля производят в реакторе кипящего слоя. Время обработки угля устанавливают постоянным. Объем кипящего слоя регулируют путем перемещения в вертикальном направлении переливной стенки реактора кипящего слоя или путем изменения пропускной способности сливного устройства реактора кипящего слоя или производительности устройства вывода коксового продукта. Техническим результатом является обеспечение возможности изменения производительности процесса переработки угля и оптимизация генерации тепловой энергии котлом-утилизатором. 3 ил.

Изобретение относится к области термической переработки горючих сланцев и может быть использовано в сланцеперерабатывающей промышленности, энергетике, для производства химического сырья, жидких и газообразных энергоносителей, цемента, бетона, а также в сельском хозяйстве. Способ включает дробление, сушку мелкозернистого сланца (0-15 мм) дымовыми газами в сушилке аэрофонтанного типа, смешение сланца с твердым теплоносителем для нагрева до температуры пиролиза и пиролиз в реакторе с образованием парогазовой смеси продуктов пиролиза, направляемой на конденсацию, и минерального остатка пиролиза. Часть органики минерального остатка сжигают в аэрофонтанной технологической топке при температуре декарбонизации не ниже 900-1000°С и коэффициенте циркуляции твердого теплоносителя 2-3 с образованием аэровзвеси горячих дымовых газов и декарбонизированной золы. Отделяют от дымовых газов в делителе необходимое количество золы, которое в качестве твердого теплоносителя направляют на смешение со сланцем. Избыток золы, отделенный в циклоне от горячих дымовых газов, подают вместе с добавленным декарбонизированным известняком с присадками в смеситель клинкерной шихты, а затем для обжига цементного клинкера в цементную печь. Горячие дымовые газы после дожигания в котле-утилизаторе направляются для сушки сланца в сушилку аэрофонтанного типа. Технический результат - получение жидких фракций с низким содержанием механических примесей и цементного клинкера. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к нефтепереработке, в частности к получению нефтяного кокса замедленным коксованием. Способ включает нагрев первичного сырья, смешение его с рециркулятом - тяжелым газойлем коксования в кубовой части ректификационной колонны, нагрев полученного вторичного сырья до температуры коксования и коксование в реакторе с выводом парогазовых продуктов коксования, их охлаждение и сепарацию в циклоне с выделением паровой и жидкой фаз, при этом паровую фазу выводят в концентрационную часть ректификационной колонны на разделение, а жидкую фазу выводят из циклона непосредственно в реактор. Реактор для осуществления предлагаемого способа содержит цилиндрический корпус с патрубками ввода вторичного сырья и вывода парогазовых продуктов коксования, в верхней части которого установлен циклон, внутрикольцевое пространство которого сообщено с патрубком вывода парогазовых продуктов, а нижняя часть циклона связана с полостью реактора, при этом циклон оснащен патрубком для ввода охлаждающей струи. Изобретение позволяет упростить технологию получения кокса, увеличить продолжительность работы печи нагрева вторичного сырья. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области нефтепереработки, в частности к способу висбрекинга нефтяных остатков. Способ включает нагрев сырья до 450-490°С в змеевике печи, подачу нагретого сырья в реакционную камеру, разделение продуктов висбрекинга во фракционирующей колонне на дистиллят, газойлевые фракции и остаток. Между реакционной камерой и последующей аппаратурой создают перепад давления при помощи редуцирующего клапана или задвижки, установленного(ой) после реакционной камеры на шлемовом трубопроводе, который регулируют в зависимости от показателя цвета газойлевых фракций. Способ характеризуется простотой схемы, не требует подачи антипенной присадки, обеспечивает регулирование качества получаемых газойлевых фракций. 1 ил.

Изобретение относится к способу конверсии компонентов нефтяного остатка, имеющих до обработки температуры кипения примерно от 200°С (400°F) до 430°С (800°F), в продукты, имеющие температуры кипения, которые ниже, по меньшей мере, примерно на 11°С (20°F), включающему следующие стадии: (а) комбинирование нефтяного остатка с водной жидкостью с образованием эмульсии, (б) воздействие на эмульсию ультразвуком, (в) извлечение органической фазы из эмульсии после указанного воздействия, причем для образования эмульсии используют добавку, представляющую собой жидкие алифатические углеводороды C₁₅-C₂₀ и смеси таких углеводородов или диалкиловый эфир. Применение данного способа позволяет извлечь большее количество пригодного к употреблению масла из нефтяного остатка. 6 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности и может быть использовано при деасфальтизации нефтяных остатков легкими углеводородными растворителями. Способ включает экстракцию нефтяных остатков углеводородным растворителем, вывод деасфальтизатного и асфальтового растворов из колонны с последующей регенерацией растворителя из деасфальтизатного раствора. Особенностью изобретения является вывод деасфальтизатного раствора из колонны двумя потоками, причем один поток направляют в сепаратор высокого давления для регенерации растворителя при сверхкритических по отношению к растворителю условиях, а другой - после снижения давления и нагрева в испарители низкого давления для регенерации растворителя при докритических по отношению к растворителю условиях. Способ позволяет снизить энергозатраты и металлоемкость установки. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Использование: в нефтегазодобывающей, нефтеперерабатывающей и топливной промышленности. Сущность: на нефть и нефтепродукты воздействуют модулированными или не модулированными электрическими и/или структурированными магнитными полями, встречными магнитными и радиальными электрическими полями, не модулированными или модулированными импульсами с длительностью переднего фронта 2-20000 нс, длительностью заднего фронта 2-25000 нс, амплитудой импульсов (-1000 В) - (+1000 В), частотой 1-1×10⁶ Гц, и/или замкнутыми магнитными полями неоднородной структуры вдоль прохода среды и структурированным объемом полостей прохода среды с магнитной индукцией 1,5-12 Тл поперек протока среды и/или пересекающимися магнитными полями с магнитной индукцией 0,1-1,2 Тл, в стационарном и/или проточном состоянии среды. Система для модификации нефти и нефтепродуктов включает устройство, создающее встречные магнитные модулированные или не модулированные поля и радиальные электрические модулированные или не модулированные поля вдоль потока среды; устройство, создающее замкнутые магнитные поля с периодической структурой вдоль потока среды и структурированным объемом полостей прохода среды; тороидальную электромагнитную систему, создающую пересекающиеся магнитные поля в объеме среды, находящейся как в стационарном, так и динамическом состоянии; емкость для модифицируемой среды; насос для перемещения среды, причем все устройства включены в систему последовательно или последовательно-параллельно. Технический результат - улучшение качества и потребительских свойств нефти и нефтепродуктов без использования дополнительных химических реагентов. 2 н. м 3 з.п. ф-лы, 4 табл., 6 ил.

Изобретение относится к ультразвуковым способам разрушения эмульсии вода-нефть и может использоваться при обезвоживании и обессоливании нефти. Способ содержит этап формирования потока эмульсий вода-нефть через область воздействия ультразвука вдоль направления потока. При этом создают попутную ультразвуковую волну, направление распространения которой совпадает с направлением потока эмульсий, и противоточную ультразвуковую волну, направление распространения которой противоположно направлению потока эмульсий. На передней и задней сторонах устройства установлены ультразвуковые преобразователи. После деэмульсификации эмульсии вода-нефть осаждают под действием силы тяжести и разделяют или осаждают и разделяют в электрическом поле для обезвоживания. Технический результат состоит в повышении эффектиности обезвоживания нефти. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 ил., 7 табл.

Представленная группа изобретений относится к вариантам двухстадийного способа каталитической гидрообработки углеводородов тяжелой нефти, имеющих высокое содержание металлов, общей серы, асфальтенов и общего азота, содержащих менее 80% по объему дистиллятов, извлеченных при 538°С, и имеющих плотность API ниже 32°. По первому варианту способа на первой стадии проводят гидродеметаллизацию углеводородов и гидрокрекинг асфальтенов, а на второй - гидродесульфурацию и гидроденитрогенерацию углеводородов, при этом обе стадии процесса ведут в реакторе с неподвижным слоем катализатора. Второй вариант способа включает: а) пропускание водорода и углеводородного сырья тяжелой нефти, имеющего удельную массу (плотность) менее 32° API и содержание дистиллятов, извлеченных при 538°С, менее 80% по объему, на первую стадию реакции для гидрообработки указанного сырья, причем указанную первую стадию реакции проводят в реакторе с неподвижным слоем катализатора, содержащим катализатор гидродеметаллизации и обеспечивающим работу под давлением от 40 до 130 кг/см ², при температуре от 320° до 450°С, при объемной скорости (LHSV) от 0.2 до 3.0 час^-1, и при отношении водород/углеводород (Н₂/НС) от 350 до 1,200 In/I, в результате чего образуются гидрообработанные тяжелые углеводороды; b) пропускание водорода и указанных гидрообработанных тяжелых углеводородов на вторую стадии реакции для гидрообработки в реакторе с неподвижным слоем катализатора, содержащим катализатор гидродесульфурации и обеспечивающим работу под давлением от 40 до 130 кг/см², при температуре от 320°С до 450°С, при объемной скорости (LHSV) от 0.2 до 3.0 час ^-1, и при отношении водород/углеводород (Н ₂/НС) от 350 до 1,200 In/I, причем количество осадков и отстоя, которое образуется в каждой из указанных первой и второй стадий реакции, составляет менее 0.65% от веса гидрообработанных углеводородов. Также одно из изобретений группы относится к продукту, полученному способом по второму варианту. Применение указанного варианта способа позволяет обеспечить высокую степень удаления металлов, серы, азота и асфальтенов, а также ограничивает образование отложений и отстоя, что позволяет получить прошедший гидрообработку продукт с улучшенными свойствами. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 26 табл.,1 ил.

Изобретение относится к переработке твердых горючих ископаемых (ТГИ) с получением битума и обезбитумированного ТГИ. Способ включает обработку ТГИ не смешивающейся с водой смесью органических растворителей, содержащей от 1 до 99% спиртов C₄-C ₅. Компоненты смеси способны образовывать гетероазеотроп с водой, кипящий ниже температуры кипения смеси. Процесс проводят в присутствии водорастворимой кислоты (серной, фосфорной, соляной, щавелевой, арилсульфокислоты и т.п.), при температуре кипения реакционной массы, с постоянным отводом воды в виде водного слоя отгоняемого гетероазеотропа до прекращения ее выделения. При этом соотношение ТГИ и смеси растворителей по массе составляет от 1:1 до 1:15. По окончании обработки жидкую фазу отделяют, промывают водой или водным раствором оснований для удаления кислоты, затем отгоняют органические растворители и получают битум. Полученный битум разделяют на воск и смолу любым известным способом. Обработанное сырье после удаления остаточного растворителя является обезбитумированным продуктом. 4 з.п. ф-лы.

Использование: для узлов трения машин и механизмов. Сущность: смазка содержит в мас.%: масло на основе эфира пентаэритрита и жирных кислот фракции С₆-С ₁₀, в частности, масло Б-3В 15-30, [салицилальалкил(С ₈-С₁₈)]амин 2-7, бис-[(салицилальалкил(С ₈-С₁₈)]аминат никеля - 4-9, смазка ЦИАТИМ-221 - до 100. Технический результат - повышение противоизносных, нагрузочных и температурных характеристик. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Использование: в области машино- и приборостроения для смазки узлов трения машин и механизмов. Сущность: смазка содержит, мас.%: масло на основе эфира пентаэритрита и жирных кислот фракции С ₆-С₁₀ 15-30, комплекс общей формулы (I) 5-9, смазка ЦИАТИМ-221 до 100.

В качестве масла может быть использовано смазочное масло Б-В. Технический результат - повышение противоизносных, нагрузочных и температурных характеристик. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Водка содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта: водно-спиртовый настой овса - 7,8-8,2 л, водно-спиртовой настой ядра кедрового ореха - 1,8-2,2 л, сахарный сироп 65,8%-ный 15,8-16,2 л, водно-спиртовая жидкость с использованием спирта «Люкс» - остальное по расчету на крепость купажа 40%. Это позволяет получить водку с легким оттенком свежести, гармонично сочетающимся с естественным спиртовым ароматом водки и послевкусьем сливочной карамели. Дегустационный балл - 9,75.

Настойка горькая «Путинка перцовая» содержит следующие ингредиенты на 1000 дал: 20 тыс. штук стручков красного перца для внесения в бутылки, 79-81 л водно-спиртового настоя перца красного I и II слива, 167-169 л водно-спиртового настоя I и II сливов растительного сырья, включающего 1,9-2,1 кг дягиля лекарственного (корни и корневища), 1,4-1,6 кг мяты перечной (листья), 1,6-1,8 кг кориандра посевного (плоды), 2,9-3,1 кг перца душистого (незрелые плоды), 1,7-1,9 кг перца черного (недозрелые плоды), 0,4-0,6 кг укропа пахучего (семена), 91,0-93,0 л 65,8%-ного сахарного сиропа, спирт этиловый ректификованный высшей очистки и воду питьевую исправленную, остальное - по расчету на крепость готового продукта 40%. Это позволяет получить горькую настойку с высокими органолептическими показателями и пищевой и биологической ценностью, расширить ассортимент горьких настоек. Сочетание используемых ингредиентов и синергизм их действия придает настойке на фоне перцового вкуса и аромата сладкие тона и ароматы горных трав, смягчающие жгучий вкус красного перца и одновременно подчеркивающие красивый цветочный аромат душистого перца и придающие настойке во вкусе тонкий карамельный тон. Дегустационная оценка напитка - 9,68 балла.

Водка особая содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта: комплексная пищевая добавка «ЛАР-СУ» - 2,4-2,6 кг, ароматный спирт лимонного масла, полученный из 0,15-0,2 кг лимонного эфирного масла - 19,5-20,5 л, ароматный спирт померанцевой корки, полученный из 1,5-2,5 кг сухой померанцевой корки - 9,5-10,5 л, сахарный сироп 65,8%-ный - 11,0-12,0 л, водно-спиртовая жидкость с использованием спирта «Люкс» - остальное по расчету на крепость купажа 40%. Это позволяет расширить арсенал низкотоксичных водок и получить водку с легким привкусом лимона с оттенком корицы и послевкусьем свежести. Дегустационный балл - 9,73. 1 з.п. ф-лы.

Водка содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта: комплексная пищевая добавка «Лакторин» - 2,9-3,1 кг, ароматный спирт сухарей из хлеба «Бородинский», полученный из 11,0-13,0 кг указанных сухарей, 47,5-48,0 л, ароматный спирт аниса, полученный из 0,25-0,35 кг плодов аниса, 1,45-1,55 л, сахарный сироп 65,8%-ный 9,0-9,5 л, водно-спиртовая жидкость с использованием спирта «Люкс» - остальное по расчету на крепость купажа 40%. Это расширяет арсенал низкотоксичных водок и обеспечивает получение водки с хлебным ароматом с ореховым послевкусьем и тонким привкусом хереса. Дегустационный балл - 9,62.

Водка содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта: комплексная пищевая добавка «ЛАР-СУ» - 1,7-2,3 кг, настой спиртованный первого слива, полученный их хрустящих хлебцев из смеси ржаной обдирной муки и пшеничной муки первого сорта, преимущественно сорта «Нежные» - 6,8-7,2, сахарный сироп 65,8%-ный - 17,0-17,5 л, водно-спиртовая жидкость с использованием спирта «Люкс» - остальное по расчету на крепость купажа 40%. Это позволяет получить водку с ореховым послевкусьем. Дегустационной комиссией водка отмечена как образец водки высокого качества. Дегустационный балл - 9,70. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к применению полимеризатов, содержащих термопластичные полимеры, в качестве фильтровальных вспомогательных и/или стабилизирующих веществ и к способу фильтрации и/или стабилизации водных жидкостей. При фильтрации и/или стабилизации водной жидкости применяют полимеризат, представляющий собой полимерный порошок, содержащий следующие компоненты в мас.%: (а) от 20 до 95, по меньшей мере, одного термопластичного полимера полиолефина или полиамида и (b) от 80 до 5, по меньшей мере, одного вещества, выбранного из группы, включающей силикаты, карбонаты, оксиды, силикагель, кизельгур, диатомовую землю и сшитые поливиниллактамы или их смеси. При этом полимерный порошок получают компаундированием термопластичного полимера (а) и вещества (b) в экструдере с проведением физического и/или химического взаимодействия. Изобретение позволяет с помощью использования нерастворимых, только немного набухающих полимеризатов, регенерируемых, химически инертных и имеющих большую поверхность, регулировать адсорбцию. 2 н. и 24 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицинской микробиологии и касается штамма Burkholderia cepacia, способного продуцировать бактериофаг, лизирующий культуру возбудителя сапа Burkholderia mallei. Штамм депонирован в коллекции РосНИПЧИ «Микроб», и ему присвоен номер Burkholderia cepacia KM 203. Штамм не вирулентен для белых мышей и золотистых хомячков, обладает характерными для вида B.cepacia культурально-морфологическими свойствами и спектром биохимической активности.

Изобретение относится к ветеринарной микробиологии, в частности к культивированию микобактерий туберкулеза на жидких питательных средах. Посев культуры микобактерий осуществляют на поверхность столбика, приготовленного из мясопептонного агарового геля, дополнительно содержащего на 100 г геля 1,0-1,2 г глюкозы и 2,0-2,2 мл глицерина, высотой 8,0-8,2 см и диаметром 1,0-1,2 см, который выступает над поверхностью жидкой питательной среды на 2-3 мм. Для определения диагностической информативности данного способа культивирования микобактерий осуществляют посев эталонных штаммов культур микобактерий туберкулеза: M.bovis (шт.8, ВИЭВ); M.tuberculosis (шт.H37Rv), M.avium (шт.780, ВИЭВ) M.smegmatis (культуры ИЭВСиДВ). Изобретение позволяет ускорить на 2-6 суток первичный и интенсивный рост микобактерий туберкулеза в сравнении с другими способами посева и способствует при этом максимальному накоплению бактериальной массы культур микобактерий туберкулеза, что свидетельствует о его диагностической информативности. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"SU 1557166 А1, 15.04.1990. СИДОРОВ М.А., СКОРОДУМОВ Д.И., ФЕТОДОВ В.Б. Определитель зоопатогенных микроорганизмов. Справочник. - М.: КОЛОС, 1985. с.153-157. Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследования./Под ред М.О.БИРГЕРА. - М.: Высшая школа, 1982, с.271-273.

Изобретение относится к живому вакцинному рекомбинантному штамму Mycobacterium bovis-BCG, содержащему нуклеиновую кислоту, способную экспрессироваться и кодирующую, по меньшей мере, один белок или полипептид, который проявляет аланиндегидрогеназную активность, глутаминсинтетазную активность или сериндегидратазную активность. Соответствующие аминокислотные и нуклеотидные последовательности приведены в описании. Рекомбинантный штамм может содержать всю нуклеиновую кислоту или ее часть, или нуклеиновую кислоту, содержащую последовательность, по меньшей мере на 60% идентичную последовательность указанной нуклеиновой кислоты. Штамм может быть использован для приготовления фармацевтической композиции, в частности, вакцины или иммуногенной композиции для лечения или профилактики млекопитающего против заражения микобактериями. Штамм по изобретению лучше выживает и дольше персистирует в организме хозяина, индуцируя длительный защитный иммунитет. Изобретение также обеспечивает более эффективные вакцины для предупреждения туберкулеза и других инфекций, вызываемых микобактериями. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 12 ил., 2 табл.

Изобретение относится к вирусологии и биотехнологии. Получен штамм клональной перевиваемой линии клеток почки сайги, депонированный в Специализированной коллекции перевиваемых соматических культур клеток сельскохозяйственных и промысловых животных Российской коллекции культур клеток при Всероссийском научно-исследовательском институте экспериментальной ветеринарии СХЖ РАСХН под №60. Изобретение может использоваться с целью изучения вирусов и конструирования новых иммунобиологических препаратов.

Изобретение относится к области биотехнологии и медицинской вирусологии. Предложена диагностическая тест-система для выявления вируса гриппа птиц A/H5N1 при проведении иммуноферментного анализа на твердофазном носителе с использованием пероксидазного конъюгата. В качестве твердофазного носителя использована активированная алюмосиликатная с магнитным материалом матрица с иммобилизованными иммуноглобулинами против вируса гриппа птиц. Изобретение может быть использовано для диагностики вируса гриппа птиц A/H5N1.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"с.19. RU 2065164 С1, 10.08.1996. RU 2276362 С1, 10.05.2006. ВОКМА В.Н., HALL С., SIEQFRIED L.M., WEAVER J.T. Surveillance for avian influenza in the United States. Ann N Y Acad Sci. 2006 Oct; 1081:163-8. Review. WO/2007/016912, 15.02.2007.

Изобретение относится к биотехнологии. Описана фармацевтическая композиция, обладающая тимидинкиназной активностью, содержащая в качестве активного начала выделенный фермент растительную тимидинкиназу или полинуклеотид, кодирующий ее. Раскрыт способ сенсибилизации клетки к пролекарству. Предложен способ фосфорилирования нуклеозидного аналога-монофосфата. Раскрыт способ ингибирования патогенного агента в организме теплокровного животного. Описан способ контроля или модификации роста растения. Предложено средство, включающее нуклеозидный аналог и тимидинкиназу, или ген, кодирующий указанную полученную из растения тимидинкиназу, или вектор, включающий указанный ген, кодирующий указанную полученную из растения тимидинкиназу, в виде комбинации для одновременного, раздельного или последовательного введения при лечении рака. Описаны новые тимидинкиназы, полученные из сосны или резушки Таля. Данное изобретение позволяет получить новые растительные тимидинкиназы, полезные для превращения нуклеозидных аналогов в токсичные вещества и полезные для превращения нуклеозидных аналогов в монофосфаты и монофосфатов нуклеозидных аналогов в соответствующие дифосфаты. 11 н. и 22 з.п. ф-лы, 9 табл., 2 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Описано биспецифическое антитело, которое связывает и фактор свертывания крови IX или активированный фактор свертывания крови IX, и фактор свертывания крови X и функционально замещает фактор свертывания крови VIII или активированный фактор свертывания крови VIII, который усиливает ферментативную реакцию. Раскрыта фармацевтическая композиция, содержащая описанное антитело. Настоящее изобретение может использоваться в качестве альтернативного средства для функционального замещения кофактора, который усиливает ферментативную реакцию. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 18 ил.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и может быть использовано в медицине. Получены химически модифицированные антисмысловые олигонуклеотиды (ODN), направленные на сайт 403 мРНК Smad7, которые отличаются тем, что in vivo демонстрируют существенно более высокие уровни биологической (ингибиторной) активности, чем в системе in vitro, и при этом не обнаруживают явных побочных эффектов. Предлагается использовать новые модифицированные формы ODN к Smad7 в качестве терапевтических агентов, в частности при лечении хронических воспалительных заболеваний пищеварительного тракта, таких как болезнь Крона и язвенные колиты. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 6 ил., 4 табл.

Изобретение касается нуклеотидной последовательности, кодирующей TolC, а также к определенной аминокислотной последовательности, которая встроена в пермиссивную, находящуются с наружной стороны мембраны область TolC. В изобретении описана плазмида, содержащая нуклеотидную последовательность, для экспрессии слитого белка или слитого пептида. Изобретение относится также к трансформированной бактерии, в частности энтеробактерии, ее использованию в составе фармацевтической композиции для стимуляции иммунного ответа и в диагностическом наборе для детекции представляющего интерес вещества в организме. Созданная транспортная система обеспечивает высокую эффективность презентации продукта экспрессии в наружной клеточной мембране бактерии. 7 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил.

РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДА pT7 pckA::loxpcat ОБЕСПЕЧИВАЮЩАЯ СИНТЕЗ L-ТРЕОНИНА В КЛЕТКАХ Escherichia coli, И РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ Escherichia coli FTR2717 (KCCM-10475) - ПРОДУЦЕНТ L-ТРЕОНИНА

Изобретение относится к биотехнологии, в частности генетической инженернии. Сконструирована рекомбинантная плазмида pT pckA::loxpcat путем клонирования неполного pckA-гена в рТ7Blue-вектор. Плазмида содержит фрагмент pckA-гена, который включает в себя устойчивый к хлорамфениколу ген и loxP-сайты. Путем трансформации клеток Е.coli плазмидной ДНК pT7 pckA::loxpcat получен штамм Е.coli FTR2717 - продуцент L-треонина. Изобретение позволяет существенно повысить выход L-треонина в присутствии высоких концентраций глюкозы. 2 н.з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано при дифференциальной диагностике туберкулеза, вызванного микобактериями птичьего вида. Способ постановки биологической пробы для определения видовой принадлежности микобактерий предусматривает внутривенное введение суспензии микобактерий в количестве 1 ЕД перепелам массой 120-125 г в возрасте 41 дней. Изобретение обеспечивает сокращение сроков постановки диагноза на птичий туберкулез и лучшую информативность при определении вида возбудителя по результатам патологоанатомических исследований павших животных. Способ апробирован в лаборатории по разработке мер борьбы с туберкулезом с/х животных ГНУ ИЭВС и ДВ СО РАСХН в течение 2004-2006 гг. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"2006. пос.Краснообск., РАСХН. Сибирское отделение, Новосибирск, 2006. с.482-487. Руководство по туберкулезу под редакцией ЭЙНИС В.Л., СТРУКОВА А.И., т.1, М., Медгиз, 1959, с.187-188. Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследований. Под ред. БИРГЕРА М.О., М., Медицина, 1973, с.164-166. CN 1425775 А, 25.06.2003.