Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при производстве высококачественных органических удобрений из отходов сельского хозяйства, в частности птицеводства. Способ включает снижение влажности исходного помета до 50% и менее, сушку птичьего помета в поле СВЧ в камере с непрерывным перемещением обрабатываемого продукта, грануляцию и подсушивание гранул. При этом снижение влажности исходного помета осуществляют за счет рециркуляции части высушенного продукта и смешения его с исходным птичьим пометом, последующую гомогенизацию смеси с образованием рыхлого пористого продукта. Высушенный продукт делят на рециркулирующую часть - ретур, которую направляют на стадию смешения с исходным птичьим пометом, и на продукционную часть, которую подвергают дополнительной стерилизации посредством обработки в аппарате вихревого слоя. При этом количество ретура с влажностью 25-30% варьируют в пределах 80-230% от массы исходного птичьего помета, а влажность гранул готового продукта поддерживают в пределах 10-22%. Способ позволяет повысить экологическую безопасность технологии переработки птичьего помета и конечного продукта. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к взрывчатым веществам. Предложен способ получения ультрадисперсного гексанитростильбена. Раастворяют гексанитростильбен при температуре 50-80°С в диметилформамиде. Осаждают генсанитростильбен дозированием полученного раствора в водный раствор кислоты с температурой 5-30°С при перемешивании сжатым воздухом и отношении объема водного раствора кислоты к объему раствора гексанитростильбена 4-5. После отделения осадка фильтрованием его промывают дистиллированной водой, а затем 15-25%-ным водным раствором ацетона и проводят сушку в вакууме. Изобретение направлено на получение ультрадисперсного гексанитростильбена с размером частиц менее 1 мкм.

Изобретение относится к усовершенствованному способу снижения содержания 4-карбоксибензолальдегида и п-толуиловой кислоты в бензолдикарбоновой кислоте, представляющей собой терефталевую кислоту, включающему: (1) подачу (i) п-ксилола, (ii) водной уксусно-кислотной реакционной среды, содержащей катализатор окисления, включающий источник кобальта, марганца и источник брома, растворенные в ней, и (iii) кислородсодержащего газа в первую зону окисления при повышенном давлении, в которой происходит жидкофазное, экзотермическое окисление п-ксилола, где в первом реакторе окисления при повышенном давлении температуру и давление поддерживают соответственно при 150-165°С и при 3,5-13 бар абсолютного давления; (2) удаление из верхней части первого реактора пара, содержащего пары воды, уксусно-кислотной реакционной среды и кислородобедненный газ, и направление пара в колонну для удаления воды; (3) удаление из нижней части колонны для удаления воды жидкости, содержащей частично обезвоженный уксусно-кислотный растворитель; (4) удаление из нижней части первого реактора продукта окисления, содержащего (i) твердую и растворенную терефталевую кислоту, 4-карбоксибензальдегид и п-толуиловую кислоту, (ii) водную уксусно-кислотную реакционную среду, содержащую растворенный в ней катализатор окисления; (5) подачу (i) продукта окисления со стадии (4), (ii) кислородсодержащего газа и (iii) растворителя в парообразной форме, включающего уксусную кислоту, полученную из порции частично обезвоженного уксусно-кислотного растворителя со стадии (3) во вторую зону окисления при повышенном давлении, в которой происходит жидкофазное, экзотермическое окисление 4-карбоксибензальдегида и п-толуиловой кислоты, где температуру и давление во втором реакторе окисления при повышенном давлении поддерживают при температуре 185-230°С и при давлении 4,5-18,3 бар; (6) удаление из верхней части второго реактора пара, содержащего пары воды, уксусно-кислотной реакционной среды, и кислородобедненный газ; (7) удаление из нижней части второго реактора продукта второго окисления, содержащего (i) твердую и растворенную терефталевую кислоту и (ii) водную уксусно-кислотную реакционную среду; (8) выделение терефталевой кислоты из (ii) водной уксусно-кислотной реакционной среды со стадии (7) с получением терефталевой кислоты. Изобретение также относится к способам получения терефталевой кислоты (вариантам). Полученный продукт, терефталевая кислота, содержит общую концентрацию 4-карбоксибензальдегида и п-толуиловой кислоты 150 масс. м.д. или меньше. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к улучшенному способу получения анилина каталитическим гидрированием нитробензола, путем подачи капельно-газовой смеси реагентов на слой катализатора для создания тонкой пленки и при температуре в слое катализатора 170-230°С поддерживаемой частично за счет испарения образующихся анилина, воды и нитробензола. Подачу в зону контактирования капельно-газовой смеси из нитробензола с водородом или водородсодержащим газом получают обычно смешением паров нитробензола с нагретым до 70-80°С водородом или водосодержащим газом. При этом капельно-газовая смесь предпочтительно создается путем разбрызгивания форсунками нитробензола, нагретого до 130-205°С, водородом или водородсодержащим газом с температурой 130-205°С. Возможно также проведение процесса при замене 15-30% нитробензола анилином. Вследствие того, что значительная часть тепла реакции отводится из рабочей зоны катализатора за счет испарения анилина, воды и нитробензола и перегрева их паров, это позволяет резко снизить температуру в слое катализатора и обеспечить съем оставшегося тепла низкотемпературным теплоносителем. Таким образом, низкая тепловая нагрузка на контактный аппарат позволяет исключить из состава технологической схемы энергоемкую, сложную и малоэффективную стадию нагрева и теплоотвода на базе высокотемпературных теплоносителей, а малые избытки водорода - систему его рециркуляции. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новому способу получения фениламида 5-(4-фторфенил)-1-[2-((2R,4R)-4-гидрокси-6-оксотетрагидропиран-2-ил)этил]-2-изопропил-4-фенил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты (I)

Изобретение относится к новым соединениям формулы

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I)

где - R и R₁ обозначают фенил, который может быть замещен 1, 2, 3 или 4 заместителями Y, которые могут быть одинаковыми или разными, выбранными из группы, состоящей из хлора, иода, брома, фтора, трифторметила и циано, - R ₂ и R₃ являются одинаковыми или разными и обозначают С_1-5 разветвленную или линейную алкильную группу, причем алкильная группа может быть замещена 1-3 атомами фтора, или - R₂ и R₃ - вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пирролидиновое или пиперидиновое кольцо, - R₇ обозначает водород, С_3-8 циклоалкил, пирролидинил или пиперидинил, и к их фармакологически приемлемым солям. Изобретение также относится к соединениям общей формулы (IV), к фармацевтической композиции и к применениям соединений по п.1. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, обладающих активностью модулятора каннабиноидных рецепторов. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к новым замещенным пиридинилкарбаматам общей формулы (I)

Изобретение относится к новым замещенным индолам общей формулы

где Х означает -S(O)_n-, -С(O)-; А означает С₁-С₆алкил, -(CH₂)_p-NR ^aR^b; R¹, R ², R³ и R⁴ каждый независимо выбирают из группы, включающей Н, галоген, галоген(С₁-С₆)алкил, С₁-С₆алкил, С ₁-С₆алкокси, С₁ -С₆алкилтио, С₁-С ₆алкилсульфинил, С₁-С ₆алкилсульфонил, NO₂, -NR ^aR^b, фенил, бензил и бензилокси, причем указанные фенильные циклы необязательно замещены заместителем, выбранным из группы, включающей С₁-С ₆алкил, галоген, NO₂, галоген(С ₁-С₆)алкил, С₁ -С₆алкокси; R⁵ означает Н, С₁-С₆алкил, С ₁-С₆алкокси, С₁ -С₆алкокси С₁-С ₆алкил, С₁-С₆ алкилтио, С₁-С₆алкилсульфинил, С₁-С₆алкилсульфонил, гидрокси(С₁-С₆₎алкил, гидрокси(С₁-С₆)алкиламино, галоген, галоген(С₁-С₆ )алкил, -NR^aR^b, -NR ^c-(С₁-С₆)алкилен-NR ^aR^b, или R⁵ и А вместе образуют радикал С₂-С ₃алкилен; R⁶ означает Н, С ₁-С₆алкил; R' и R'' каждый независимо означает Н, С₁-С ₆алкил; R^a, R^b и R^c каждый независимо выбирают из группы, включающей Н, С₁-С₆ алкил, гидрокси(С₁-С₆ )алкил, С₂-С₆алкенил, С₃-С₆циклоалкил(С ₁-С₆)алкил, или R ^a и R^b вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5-7-членный неароматический гетероциклический цикл, необязательно содержащий в цикле О в качестве дополнительного гетероатома; m равно 1 или 2; n равно 0, 1 или 2 при условии, если n равно 0, то R⁵ не означает -NR ^aR^b, a р равно 0, 1 или 2; или их фармацевтически приемлемым солям. Соединения обладают агонистической активностью в отношении альфа-1A/L адренорецептора, что позволяет использовать их в фармацевтической композиции. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к замещенным дигидропираноиндол-3,4-диона формулы I и формулы II:

и

где Х означает Н; R₁ означает Н, фенил, бензил, причем циклы упомянутых фенила и бензила могут быть факультативно замещены 1-3 заместителями, выбранными независимо друг от друга из группы, в которую входят галоген, C ₁-С₆-алкил, C₁ -С₆-перфторалкил, -O-C₁ -С₆-перфторалкил, C₁ -С₆-алкоксигруппа; где R ₂ означает Н, -ОН; R₃ означает H, фенил, бензил, бензилоксигруппу, причем циклы этих групп могут быть факультативно замещены 1-3 заместителями, выбранными независимо друг от друга из группы, в которую входят фенил, галоген, C ₁-С₆-алкил, C₁ -С₆-перфторалкил, -O-C₁ -С₆-перфторалкил, C₁ -С₆-алкоксигруппа, фармацевтически приемлемые соли этих соединений. Соединения проявляют активность ингибирования ингибитора активатора плазминогена (PAI-1), что позволяет использовать их для изготовления лекарственного средства для лечения патологических состояний, возникающих вследствие фибринолитических расстройств. 17 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к соединениям общей формулы II в качестве антагониста рецептора нейропептида FF, их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям, лекарственному средству на их основе, а также к их применению. Соединения могут найти применение для лечения и профилактики заболеваний, опосредованных активностью рецептора нейропептида FF, таких как боль, гиперальгезия, недержание мочи, для устранения синдромов, возникающих при алкогольной, психотропной и никотиновой зависимостях, для регулирования высвобождения инсулина, усвоения пищи, функций памяти, кровяного давления или электролитного и энергетического обмена. В общей формуле II

А вместе с тиазольным кольцом образует 4,5,6,7-тетрагидробензотиазольный, 5,6,7,8-тетрагидро-4Н-циклогептатиазольный, 5,6-дигидро-4Н-циклопентатиазольный фрагменты; R¹ представляет собой метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, трет-бутил, 1,1-диметилпропил или фенил; R₂-R₆ каждый представляют собой водород или метил. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 табл.

Описывается способ получения цианоборатов щелочных металлов общей формулы M⁺[B(CN)₄ ]^-, где М - калий действием цианида щелочного металла на тетрафторборат калия в условиях твердофазной реакции, их дальнейшее превращение в соли, включающие цианоборатные анионы и органические катионы, указанные соли могут использоваться в качестве ионных жидкостей. 8 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к технологии фосфорорганических веществ, а именно к способу получения длинноцепных S-алкиловых эфиров O,O-диалкилдитиофосфорных кислот общей формулы (I), обладающих антикоррозионной активностью. Описывается способ получения длинноцепных S-алкиловых эфиров O,O-диалкилдитиофосфорных кислот общей формулы (I)

где алкил = С₁₆-С ₁₈; С₂₀-С₂₆ ; R = этил, изобутил, изооктил, путем взаимодействия О,О-диалкилдитиофосфорной кислоты с высшими -олефинами промышленной фракции C₁₆ -C₁₈ или С₂₀-С ₂₆ в молярном соотношении 1:(1-1.5), в среде ацетонитрила или в отсутствие растворителя, при 70-90°С в течение 2-5 ч, в присутствии каталитических количеств хлоридов цинка, никеля (II) или железа (III) с последующим выделением целевых продуктов известными методами. Изобретение может быть использовано в различных отраслях промышленности, в частности, для защиты трубопроводов, резервуаров, строительных металлических конструкций, оборудования для добычи, транспорта и переработки нефти и газа, при металлообработке. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к фосфорорганической химии, а именно к способу получения длинноцепных алкилфосфоновых кислот, обладающих антикоррозионной активностью, на основе -олефинов промышленной фракции C₁₆ -C₁₈ и С₂₀-С ₂₆. Изобретение может быть использовано для защиты трубопроводов, резервуаров, строительных металлических конструкций, оборудования для добычи, транспорта и переработки нефти и газа при металлообработке. Длинноцепные алкилфосфоновые кислоты получают взаимодействием -олефинов промышленных фракций C₁₆ -C₁₈ и С₂₀-С ₂₆ с O,O-диметилфосфористой кислотой в молярном соотношении 1:(1.0-2.0) в присутствии пероксида бензоила в количестве 1.0-5.0% от веса O,O-диме-тилфосфористой кислоты при 110-150°С в течение 10-12 ч в отсутствие растворителя с последующим гидролизом промежуточных высших O,O-диметил(алкил)фосфонатов соляной кислотой при нагревании с получением целевого продукта, представляющего собой смесь длинноцепных алкилфосфоновых кислот. Технический результат - разработка нового способа получения смесей алкилфосфоновых кислот и ингибитора коррозии мягкой стали. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"1981, 1083-1084. BERTRAM OSTERMAYER ET ALL, Makromol. Chem., Rapid commun., 1982, 3, 563-568. YUAN CHENGYE ET ALL, Scientia sinica, 1982, V. XXXV, №1, 7-19. T.VALLANT ET ALL, Langmuir, 1998, 14, 5826-5833. TSITSUI KYOJI, Nippon Kagaku kaishi, 1995, 1, 68-73. T.RIGO, Electrochemical and solid-state letters, 2005, 8 (10) B51-B54. IRIS MAEGE, Progress in Organic Coatings, 1998, 34, 1-12. GERNOT BUSCH, Synthetic metals, 2003, 137, 871-872. TAMAS KESZTHELYI, Journal of physical chemistry B, 2006, 110, 17, 8701-8714. J.TELEGDI, Surface engineering, 2005, 21, 2, 107-112. RAO S.NAGARAJO, Helvetica Chimica Acta, 1998, 81(5), 902-915.

Изобретение относится к новым химическим соединениям в качестве ингибитора солеотложений и может быть использовано в нефтяной промышленности при добыче нефти, в частности в системе утилизации сточных вод, а также в системах оборотного водоснабжения промышленных предприятий. Предложен комплексонат нитрилотри(метиленфосфонато)-2-фенил-3-этил-8-оксихинолина натриевой соли формулы:

Данное изобретение относится к соединению формулы I

Предложен способ получения производного 2,2-дифтор-2-дезокси-1-оксорибозы (I), где R является ; R¹ - метил или этил; R ² - C_1-3алкил; R³ - бензоил или ; R⁴ - фенил; и М - натрий или калий; включающий стадии: (i) взаимодействия соединения (V) с производным бифенилкарбонила с получением соединения (IV), имеющего 3-гидроксигруппу, защищенную бифенилкарбонильной группой; (ii) взаимодействия соединения (IV) с основанием (карбонат натрия или карбонат калия) в смешанном растворителе, включающем главным образом воду (смесь воды, тетрагидрофурана и метанола), с получением смеси 3R-энантиомера карбокислата (III) с 3S-энантиомером карбокислата (III) и выделения из смеси 3R-энантиомера карбокислата (III) (предложенного также в качестве нового соединения); (iii) взаимодействия соединения (III) с 12N HCl с получением производного 5-гидрокси-1-оксорибозы (II); и (iv) введения защиты R³ на 5-гидроксигруппу соединения (II). Способ изобретения характеризуется возможностью селективного получения 3R-энантиомера карбокислата (III) путем защиты 3-гидроксильной группы соединения формулы (V) бифенилкарбонильной группой и получения производного 2,2-дифтор-2-дезокси-1-оксорибозы формулы (I), имеющего требуемую эритро-структуру и являющегося важным промежуточным соединением, используемым в получении гемцитабина формулы (А), агента для лечения немелкоклеточного рака легкого. 2 н. и 4 з.п. ф-лы.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6 -МЕТИЛГИДРОКОРТИЗОНА ИЛИ ЕГО 11 -АЛКАНОИЛОКСИПРОИЗВОДНЫХ (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6 -МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОНА ИЛИ ЕГО 11 -АЛКАНОИЛОКСИПРОИЗВОДНЫХ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПОЛУЧЕННОГО 6 -МЕТИЛГИДРОКОРТИЗОНА ИЛИ ЕГО 11 -АЛКАНОИЛОКСИПРОИЗВОДНЫХ

Изобретение относится к улучшенным способам получения 6 -метилгидрокортизона или его 11 -алканоилоксипроизводных и 6 -метилпреднизолона или его 11 -алканоилоксипроизводных с использованием полученного 6 -метилгидрокортизона или его 11 -алканоилоксипроизводных. Получают 6 -метилгидрокортизон и его 11 -алканоилоксипроизводные способом, включающим предварительную защиту 11 ,- 17 - и 21-гидроксильных групп гидрокортизона или его 21-ацилоксипроизводного поэтапно с образованием 17 ,20;20,21-бисметилендиоксипроизводного (БМДО-защита диоксиацетоновой боковой цепи) и последующей этерификацией 11 -гидроксильной группы, метиленированием С₆ положения, восстановлением 6-метиленовой группы в 6 -метильную. Реакцией 1,2-дегидрирования 6 -метилгидрокортизона и его 11 -алканоилоксипроизводных путем микробиологической трансформации с помощью микробных клеток получают 6 -метилпреднизолон или его 11 -алканоилоксипроизводные. 2 н. и 15 з.п. ф-лы.

В предложенном изобретении описаны пароксетин холат или соль производного холевой кислоты и композиция, содержащая пароксетин и холевую кислоту или ее производное. Кроме того, описана фармацевтическая композиция для лечения депрессивных состояний, содержащая соль пароксетина или композицию. Фармацевтическая композиция может входить в состав перорального препарата, проглатываемого без воды, в виде распадающейся во рту таблетки пароксетина. 10 н. и 9 з.п.ф-лы, 12 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Варианты способов заключаются в том, что трисульфидную изоформу вводят в контакт с меркаптосоединением, либо с хелатообразователем, либо с солью металла. Способы позволяют получать полипептидный продукт со сниженным количеством трисульфидных изоформных примесей. 3 н. и 27 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к иммунологии. Описан трипептид L-Тирозил-L-Серил-L-Валин и его применение в фармацевтической композиции и в производстве пищевой добавки. Раскрыт способ ослабления состояния заболевания человека, где заболевание выбрано из группы, состоящей из состояний, которые могут быть ослаблены путем стимуляции трансформации Т-лимфоцитов, и нарушения клеточной пролиферации, включающий введение описанной фармацевтической композиции. Данное изобретение предоставляет короткие пептиды, обладающие биологической активностью. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл.

Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Описывается полипептид белка р17 вируса ВИЧ с аминокислотной последовательностью, состоящей из пептида, соответствующего нейтрализующему эпитопу белка р17 ВИЧ, и пептида, соответствующего положениям 23-30 белка р17 ВИЧ. Пептид связан с пептидом нейтрализующего эпитопа в карбоксиконцевом положении эпитопа и придает ему растворимость. Раскрыты вакцинные композиции на основе полипептида, варианты применения полипептида, такие как для приготовления лекарственного средства против ВИЧ, а также в качестве специфического реагента в тесте на обнаружение нейтрализующих анти-р17-антител. Описаны моноклональные и поликлональные анти-р17-антитела, способные специфическим образом распознавать нейтрализующий эпитоп полипептида и нейтрализовать его биологическую активность. Раскрыто использование указанных антител к полипептиду для обнаружения р17 в биологическом материале и для приготовления лекарственного средства, ингибирующего активность белка р17 у инфицированных ВИЧ. Использование изобретения позволяет индуцировать нейтрализующие анти-р17-антитела и ингибировать активность р17, что может найти применение в медицине для приготовления вакцины или прививочного материала против ВИЧ. 9 н. и 8 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к способу получения привитого диенового эластомера, содержащего функциональные группы вдоль цепи, резиновой композиции, содержащей данный привитый эластомер и в сшитом состоянии обладающей в особенности улучшенными характеристиками гистерезиса, и к способу получения данной композиции. Описан способ получения привитого диенового эластомера, содержащего вдоль своей цепи гидроксильные, карбонильные группы, группы простого эфира, аминные, нитрильные или силановые группы, включающий проведение реакции радикальной прививки, которую проводят в растворе или в отсутствие растворителя при использовании реагента меркаптанового типа и которая предназначается для прививки упомянутых групп на цепь исходного эластомера, отличающийся тем, что проводят стадию обработки антиоксидантом перед проведением упомянутой реакции радикальной прививки при помощи антиоксиданта, содержащего, по меньшей мере, одну функциональную группу ароматического амина, используемого в количестве от 0,2 до 1,0 массовых частей на сто частей исходного диенового эластомера. Также описаны привитый диеновый эластомер, сшиваемая или сшитая резиновая композиция, подходящая для включения в структуру протектора шины, способ получения указанной сшиваемой композиции, протектор шины, а также шина, характеризующаяся пониженным сопротивлением качению. Технический результат - получение диенового эластомера, характеризующийся макроструктурой после прививки, идентичной структуре исходного эластомера, резиновой композиции, демонстрирующей пониженные потери при гистерезисе в сшитом состоянии. 6 н. и 19 з.п. ф-лы, 13 табл.

Хлорирование полимеров и сополимеров винилхлорида проводят газообразным хлором в среде гексахлорацетона при повышенной температуре, как правило, в присутствии инициатора. Целевой продукт осаждают обработкой реакционной смеси алифатическими или циклоалифатическими углеводородами. Перед осаждением целевого продукта реакционную смесь обрабатывают разбавителем. Затем целевой продукт отделяют фильтрованием, промывают и сушат. В качестве разбавителей используют растворители, способные растворять хлорированные полимеры и сополимеры винилхлорида, преимущественно выбранные из группы, включающей алифатические и ароматические хлоруглеводороды, кетоны, алкилацетаты, ароматические углеводороды или их различные смеси. В качестве осадителей используют алифатические или циклоалифатические углеводороды, содержащие в своей структуре 3-12 атомов углерода или их различные смеси. Технический результат - упрощение регенерации растворителей, исключение использования токсичного метанола и образования сточных вод, содержащих хлорорганические примеси. Использование в качестве растворителя гексахлорацетона исключает образование побочных продуктов хлорирования растворителей, и, следовательно, решает проблему утилизации и уничтожения этих отходов. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу газофазной полимеризации для получения полиэтилена высокой плотности. Описан способ получения полиэтилена с широким молекулярно-массовым распределением путем полимеризации этилена в присутствии катализатора полимеризации, причем способ включает следующие стадии в любом общем порядке: а) полимеризацию этилена, необязательно, вместе с одним или более -олефиновых сомономеров, имеющих от 3 до 12 углеродных атомов, в газофазном реакторе в присутствии водорода, b) сополимеризацию этилена с одним или более -олефиновых сомономеров, имеющих от 3 до 12 углеродных атомов, в другом газофазном реакторе в присутствии количества водорода, меньшего, чем на стадии а), где, по меньшей мере, в одном из указанных газофазных реакторов растущие полимерные частицы текут вверх через первую полимеризационную зону в условиях быстрого псевдоожижения или транспортирования, выходят из указанной первой полимеризационной зоны и поступают во вторую полимеризационную зону, через которую они текут вниз под действием силы тяжести. Технический результат - получение полиэтилена с улучшенными механическими свойствами и улучшенным сопротивлением растрескиванию при напряжении. 1 н. и 20 з.п. ф-лы, 5 табл., 2 ил.

Огнеупорные неформованные массы или огнеупорные формованные изделия получены из продукта поликонденсации новолачного типа, получаемого взаимодействием идущих в отходы остатков бисфенола А с формальдегидом в кислой среде или из продукта поликонденсации новолачного типа, получаемого взаимодействием идущих в отходы остатков бисфенола А, формальдегида и одного или нескольких фенольных соединений в кислой среде. Огнеупорные изделия обладают высокой устойчивостью к окислению. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл.

Способ получения полидисульфидов ароматического ряда, применяемых в качестве стабилизаторов окислительных процессов в термопластичных полимерах путем растворения исходных продуктов (например, резорцин, галловая кислота, гидрохинон и т.д.) и возможно растворения полученного полимера, содержащего дисульфидные группы, путем проведения реакции в две стадии: 1-ю стадию проводят при комнатной температуре и завершают после введения раствора однохлористой серы в реакционную среду в течение 15-30 минут, 2-ю стадию проводят в процессе нагрева реакционной среды, но не выше температуры кипения растворителя, до полного прекращения выделения хлористого водорода, затем добавляют осадитель, осажденный продукт промывают водой, затем сушат. Полидисульфиды, полученные указанным способом, могут быть использованы для ингибирования окислительных процессов в термопластичных полимерах в концентрации 0,15-1,50 мас.% в эксплуатационных условиях. Применение указанных соединений позволяет снизить скорость окислительных процессов в термопластичных полимерах в 1,5 раза в сравнении с известными стабилизаторами (например, фенозаном). Преимущества заявляемого способа состоят в том, что время реакции синтеза сокращается более чем в 10 раз; снижается температура реакции, при этом прогрев реакционной среды производят только при ведении второй стадии синтеза; повышается выход реакции и составляет не менее чем 85%; снижается количество растворителя, соотношение последнего к исходным веществам не более чем 4 к 1. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 17 табл.

Изобретение относится к пластиковым продуктам и способу их получения и может быть использовано в транспортной, электротехнической, электронной промышленности и машиностроении.

Пластиковый продукт представляет собой сшитый формованный материал или полуфабрикат, основанный на взаимопроникающих структурах, содержащий от 10-50 мас.%, по меньшей мере, одного сшитого термопластика и 90-50 мас.%, по меньшей мере, одной сшитой этерифицированной меламино-формальдегидной смолы, имеющей средний молекулярный вес от 1500 до 200000 и молярное соотношение меламин/формальдегид от 1:1,5 до 1:4. Получают его из указанной смеси термопластиков, содержащих от 0,1 до 2% термически распадающегося инициатора свободнорадикальной полимеризации, и этерифицированных меламино-формальдегидных смол, содержащих от 0,1 до 2% отвердителя.

Пластиковый продукт получают формованием и сшиванием расплавов смесей методом экструзии. Причем сначала готовится расплав смеси термопластиков и этерифицированных меламино-формальдегидных смол, затем в смесь вводится отвердитель и инициатор свободнорадикальной полимеризации. Далее смесь гранулируется. Гранулы расплавляют и обрабатывают в прессах, экструдерах или машинах для литья под давлением с получением полуфабриката. 2 н. и 22 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к технологии резины, а именно к технологии регенерации резины. Способ включает в себя однократное вальцевание обеззараженных латексных использованных медицинских перчаток до получения шкурки. Шкурка перерабатывается в резиносмесителе в режиме саморазогрева в течение 25 минут в присутствии мягчителя - масла ПН 6 в количестве 10-35% от массы шкурки и противостарителя - продукта НГ 2246 в количестве 0,5-1% от массы шкурки. Технический результат состоит в экономичности, упрощении способа, в использовании нового вида сырья для получения регенерата.

Изобретение относится к эластомерной композиции, включающей, по крайней мере, один галогенированный бутильный эластомер, по крайней мере, один наполнитель и, по крайней мере, одно органическое соединение, причем в качестве органического соединения она содержит соединение, содержащее, по крайней мере, одну гидроксильную группу и одну содержащую атом азота основную группу, представляющее собой аминоспирт с уровнем азота, составляющим от 0,1 до 5 частей на сто частей эластомера, и в дополнение к содержащей, по крайней мере, один гидратированный галогенид металла, при определенном соотношении отдельных ингредиентов (в частях массы). Также изобретение относится к способу получения эластомерного продукта путем смешения компонентов данной эластомерной композиции с последующей вулканизацией образующейся смеси, а также к протектору или вкладышу шины автомобиля, полученных из эластомерного продукта, приготовленного заявленным способом. Настоящая эластомерная композиция находит свое применение во многих областей практического применения, включая использование ее для изготовления протекторов и боковин покрышек, вкладышей шин, обкладок емкостей, шлангов, катков, конвейерных лент, резиновых камер, масок противогазов и т.п. Протекторы покрышек, изготовленные из такой композиции, обладают улучшенными устойчивостью к абразивному истиранию, то есть устойчивы к износу, и термической стабильностью, а также невысоким сопротивлением качению, и хорошо передают усилие, особенно во влажном состоянии. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

Изобретение относится к лакокрасочным покрытиям люминесцентного типа, которые могут использоваться для нанесения сигнальных надписей, хорошо видимых при отсутствии внешнего освещения. Люминесцентная эмаль содержит смесь растворов двух пленкообразующих компонентов: 50%-ного раствора полиметилфенилсилоксановой смолы в толуоле и 15%-ного раствора сополимера бутилметакрилата и метакриловой кислоты или сополимера бутилметакрилата и амида метакриловой кислоты в смеси органических растворителей, люминесцентный пигмент с длительным послесвечением - алюмосиликат стронция-кальция, активированный европием и неодимом, при необходимости дополнительный пигмент - диоксид титана или диоксид циркония, наполнитель - аэросил при заявленном соотношении компонентов. Также описан способ получения люминесцентной эмали и изделия, на поверхность которых нанесена эта эмаль. Люминесцентная эмаль позволяет получить покрытия с высоким люминесцентным эффектом. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к чернилам для струйной печати. Описываются чернила для струйной печати, включающие красящее вещество формулы (I) или его соль,

Изобретение относится к чернилам для струйной печати. Описываются чернила для струйной печати, содержащие красящее вещество, имеющее область буферного действия в области использования чернил, в количестве от 3 мас.% или более от суммарной массы чернил. Чернила дополнительно включают соединение формулы (I) и/или соединение формулы (II). Предложенные чернила для струйной печати способны предотвращать повреждение поверхности нагревательного элемента при контакте с жидкостью и обрыв в цепи подачи напряжения на нагревательный элемент даже тогда, когда осуществляется длительная непрерывная печать. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 7 ил., 6 табл.

Изобретение относится к древесине и консервированию древесины и более конкретно к обработке древесины, древесных композиционных материалов, изделий на основе фанеры и конструкционных древесных материалов во время производства для защиты против поражения разрушающими древесину организмами, например термитами, жуками и сверлильщиками. Клей для борьбы с вредителями, которые поражают древесину или древесные изделия, содержит смолу и бифентриновый состав, в котором бифентрин в составе присутствует в виде частиц размером 1 мкм или более. Способ консервирования древесного изделия заключается в использовании этого клея для соединения древесных субкомпонентов изделия. Применение бифентрина, добавленного к клею, эффективно для предотвращения поражения термитами изделий, изготовленных из древесины. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 табл.

Содержащая карбонат/карбоксилат металла микроэмульсия, полезная в качестве термостабилизатора для поливинилхлоридной смолы и выделяющая пониженное количество летучих компонентов при нагревании, включает а) карбонат/карбоксилат металла, полученный при взаимодействии оксида и/или гидроксида металла, выбираемого из группы, включающей натрий, калий, кальций, магний, цинк и смеси указанных металлов, и алифатической кислоты, алифатическая составляющая которой содержит до приблизительно 30 атомов углерода, и диоксида углерода в масле; b) одно или более не фенольных соединений, содержащих приблизительно две или приблизительно три гидроксильные группы, и с) один или более полиолов и/или спиртовых этоксилатов, и/или спиртовых пропоксилатов, содержащих от приблизительно 6 до приблизительно 24 атомов углерода в спирте и 0-3 этиленоксидных звеньев и/или 0-3 пропиленоксидных звеньев. Галогенсодержащая композиция включает гомополимер поливинилхлорида или сополимер винилхлорида с ненасыщенным мономером и эффективное количество указанной микроэмульсии. 4 н. и 43 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, а именно к составам для ликвидации межколонных и заколонных перетоков в скважинах. Технический результат - повышение эффективности состава. Состав содержит, мас.%: водный 5%-ный раствор поливинилового спирта марки 18/11 35-40, водно-солевая суспензия 60-65, при этом водно-солевая суспензия содержит, мас.%: водный 40%-ный раствор хлорида кальция 35, силикат натрия 33, хлорид натрия 16, вода 16. 1 табл.

Изобретение относится к области добычи нефти, газа и газового - углеводородного конденсата, а именно к химическим реагентам для подъема жидкостей из скважин газовых месторождений, газоконденсатных месторождений, нефтегазоконденсатных и скважин нефтяных месторождений с низким газовым фактором. Применяют Синтанол АЛМ-10 в качестве целевого реагента для подъема пластовых жидкостей из газовых, газоконденсатных и нефтяных скважин с низким газовым фактором в условиях низких и аномально низких давлений в продуктивных пластах в диапазоне концентраций углеводородов от 10 до 90 об.%. Технический результат - обеспечение эффективного подъема пластовых углеводородсодержащих жидкостей из указанных скважин. 1 табл.

Изобретение относится к установке и способу извлечения битума из пород, глины и добытого битуминозного песка. Установка для выделения битума из твердого источника содержит резервуар первичного разделения, включающий первое устройство отведения битума от суспензии, состоящей из воды и твердой фазы. Кроме того, установка включает подающее устройство, расположенное между резервуаром первичного разделения и резервуаром вторичного разделения и предназначенное для перемещения твердой фазы, отделившейся от суспензии, в резервуар вторичного разделения. Кроме того, установка включает второе устройство отведения битума, устройство для отделения мелкодисперсных частиц для отделения твердой фазы, оставшейся в резервуаре вторичного разделения, и резервуар для сбора продукта для накопления битума, отводимого из резервуаров первичного и вторичного разделения. Способ включает следующие стадии: смешение содержащего смолу твердого источника с водой в резервуаре первичного разделения с образованием суспензии; отделение от суспензии, по меньшей мере, части битума при помощи одного из методов (осаждения, флотации, механического перемешивания, промывки водой, насыщения воздухом, гравитационного разделения и противоточного обезвоживания); отведение части отделенного битума от суспензии; перемещение оставшейся суспензии в резервуар вторичного разделения; отведение битума и твердой фазы из резервуара вторичного разделения; рециркуляция воды из резервуара вторичного разделения в резервуар первичного разделения. 3 н. и 25 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к способу для экономичной переработки остаточных продуктов перегонки тяжелых сырых нефтей, включающему стадии: а) подачи сырья - остатка после перегонки нефти при атмосферном давлении или в вакууме, причем 30-100% указанного сырья кипит выше 524°С, в устройство для деасфальтизации растворителями SDA, с получением потока асфальтенов и потока деасфальтизата DAO; b) переработки указанного потока асфальтенов, по меньшей мере, в одном реакторе с псевдоожиженным слоем в присутствии катализатора, где реактор эксплуатируют при общем давлении от 10,335 до 20,670 кПа, температуре 399-454°С, удельном часовом расходе жидкости от 0,1 до 1,0 ч^-1 и скорости замены катализатора от 0,285 до 2,85 кг/м³ или где реактор или реакторы эксплуатируют при общем давлении от 3445 до 20,670 кПа, температуре 388-438°С, удельном часовом расходе жидкости от 0,2 до 1,5 ч^-1 и скорости замены катализатора от 0,142 до 1,42 кг/м³ ; и с) переработки указанного потока деасфальтизата, по меньшей мере, в одном реакторе с псевдоожиженным слоем в присутствии катализатора, в котором на стадиях а - с общая конверсия остатка достигает более 65%. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 табл., 2 ил.

Изобретение направлено на решение проблем окружающей среды, а именно на возврат отработанных минеральных масел в производство и утилизацию отходов производства. Сущность: отработавшее масло фильтруют через сульфокатионит на основе полипропиленполистирольного волокна, а затем через адсорбент, содержащий смесь зольных сфер из отхода угольных электростанций (золы) и отходы обезжелезивания воды на водозаборах, со скоростью, обеспечивающей время пребывания масла в зоне контакта с адсорбентом не менее 1 часа. Смесь зольных сфер из отхода угольных электростанций (золы) и отходы обезжелезивания воды на водозаборах при соотношении компонентов мас.ч. 1:1-2 подвергают термической обработке в интервале температур 180-250°С в течение 2-6 часов. Технический результат - повышение степени очистки отработавших масел и утилизация отходов. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение может быть использовано для газификации кускового и гранулированного топлива. Сжигают отопительный газ в горелке 4. При этом продукты сгорания нагревают располагающееся на рабочей поверхности 2 топливо и омывают пароперегреватель 8. Выделяющийся из топлива влажный горючий газ омывает бункер воды 11, доводя до кипения находящуюся там воду. Получающийся пар отводится по пароотводящим трубам 12 и направляется в пароперегреватель 8, где перегревается до необходимой температуры, и далее через пароподводящие трубы 7 под рабочей поверхностью 2 идет на термохимическую обработку топлива. По мере продвижения топлива по наклонной рабочей поверхности 2 его органическая часть переходит в газовую составляющую, а остающийся минеральный остаток через колосниковую решетку 5 ссыпается в золоприемник 6. Изобретение позволяет снизить материалоемкость и габариты газогенератора, температуру технологического процесса, а также уменьшить содержание примесей в горючем газе, выходящем из газогенератора. 1 ил.

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности и может быть использовано для снижения температуры застывания и снижения значений вязкости парафинистых и высокопарафинистых нефтей при их транспортировке и хранении, указанный эффект достигается введением в нефть депрессорной присадки в концентрации 0,03-0,05% на нефть. Депрессорная присадка для парафинистых и высокопарафинистых нефтей содержит алкенилсукцинимид и индустриальное масло марки И-40 при соотношении компонентов, мас.ч.: 1:1-4. Технический результат - улучшение реологических свойств парафинистых и высокопарафинистых нефтей. 6 табл.

Изобретение относится к области нефтепереработки и нефтехимии, конкретно к составу и способу приготовления антидетонационных добавок к автомобильным бензинам, которые могут быть использованы в двигателях с принудительным воспламенением. Описана кислородсодержащая добавка к автомобильным бензинам, состоящая из метил-трет-бутилового эфира, изопропилового спирта и/или диизопропилового эфира, содержащая указанные компоненты при следующем соотношении, мас.%: метил-трет-бутиловый эфир - 40-95, изопропиловый спирт и/или диизопропиловый эфир 5-60. Описан способ приготовления кислородсодержащей добавки к автомобильным бензинам, состоящей из метил-трет-бутилового эфира, изопропилового спирта и/или диизопропилового эфира путем смешения компонентов циркуляцией и последующего воздействия на них электромагнитным полем с энергией 3,0-1,6 эВ в течение 1-10 с. Технический результат указанной добавки и способа ее приготовления заключаются в более высоких антидетонационных характеристиках и меньшей чувствительности при введении добавки в автобензины. 2 н.п.ф-лы, 3 табл.

Использование: в области нефтепереработки и нефтехимии. Описан способ получения депрессорной присадки, в способе осуществляют термоокислительную реакцию разложения измельченного синтетического этилен-пропиленового каучука с молекулярной массой 300000-1000000, в присутствии растворителя - углеводорода С₁₀ -C₁₈. Термоокислительную реакцию разложения осуществляют при атмосферном давлении и температуре реакционной среды 170-210°С, при этом окисление проводят молекулярным кислородом воздуха. Воздух барботируют через реакционную среду и стабилизируют аминсодержащим стабилизатором. Описана депрессорная присадка, полученная по указанному выше способу, и дизельное топливо на основе базового топлива, содержащее полученную присадку, в количестве 0,05-0,2% мас. Также описана установка для получения депрессорной присадки к дизельному топливу, включающая реактор термоокислительного разложения этилен-пропиленового сополимера, имеющего область ввода исходных продуктов, корпус для его нагрева, и устройство для барботирования воздуха через реакционную среду, включающая также гомогенизатор, вход которого связан с выходом реактора, при этом гомогенизатор снабжен замкнутым контуром для циркуляции гомогенизируемой среды, соединенным входом и выходом с гомогенизатором. Технический результат - снижение энергозатрат за счет проведения при атмосферном давлении и умеренной температуре. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способу деминерализации каменного угля. Способ включает в себя стадии получения суспензии частиц каменного угля в щелочном растворе, выдержки суспензии при температуре от 150 до 250°С при давлении, достаточном для предотвращения кипения, разделения суспензии на подщелоченный каменный уголь и отработанный щелочной выщелачиватель, получения подкисленной суспензии подщелоченного каменного угля, подкисленная суспензия имеет рН 0,5-1,5, разделения подкисленной суспензии на фракцию, содержащую каменный уголь, и по существу жидкую фракцию, проведения для фракции, содержащей каменный уголь, стадии промывки, на которой фракцию, содержащую каменный уголь, смешивают с водой и полярным органическим растворителем или с водой и органической кислотой, с образованием смеси. Полученную смесь нагревают до температуры от 150 до 280°С при давлении, достаточном для предотвращения кипения. Затем проводят выделение каменного угля из смеси. Технический результат состоит в том, что деминерализованный каменный уголь имеет пониженное содержание золы - до 0,01-0,2 мас.% и может использоваться в качестве горючего для газовой турбины. 2 н. и 48 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к масложировой промышленности. Способ включает сепарацию семян подсолнечника от примесей, сушку, обрушивание семян с отделением лузги и получением ядровой фракции, влаготепловую обработку и прессование ядровой фракции с получением масла и его последующую очистку. В качестве сырья используют семена, выращенные по экологически безопасной технологии, без применения пестицидов. Перед сепарацией семян от примесей отделяют фракцию семян высшего и первого класса с влажностью 8,0-15,0% и сушат их в два этапа - на первом этапе до влажности 7,5-8,0% при температуре 45-50°С, на втором этапе - до влажности 6,5-7,0% активным вентилированием воздухом, совмещая с охлаждением и хранением, а прессование ядровой фракции проводят при температуре 70-75°С. Изобретение позволяет получить экологически чистое прессовое масло, снизить его кислотное и перекисное числа, количество продуктов окисления липидов, повысить содержание физиологически ценных токоферолов и фосфолипидов. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к многофазным брускам для персонального мытья, имеющим внешний вид искусно изготовленных вручную. Брусок мыла содержит 25-90% основы поверхностно-активного вещества, пригодного для очистки кожи, водорастворимую или диспергируемую в воде твердую матрицу, содержащую, по меньшей мере, 1 мас.% поверхностно-активного вещества. Дисперсная фаза имеет наибольший размер в пределах 3-70 мм. Твердость сплошной фазы, измеренной при температуре 33-50^оС, составляет 1,9-2,5 бар, а отношение , определенное как твердость сплошной фазы при температуре 25^оС, деленная на твердость при температуре 33^оС, является большей, чем 2,0. Дисперсная фаза составляет 1-35 мас.% от бруска. Во втором варианте брусок содержит 25-90% основы поверхностно-активного вещества, состоящего из мыл жирных кислот, синтетических моющих средств и их смесей, 0,1-15% пластифицирующего агента, 1 мас.% поверхностно-активного вещества, 5-95 мас.% водорастворимой или диспергируемой в воде твердой матрицы, 0,25-15 мас.% отверждающего агента. Дисперсная фаза имеет наибольший размер в пределах 3-45 мм. Твердость сплошной фазы, измеренной при температуре 33-50^о С, составляет 1,9-2,5 бар, а отношение , определенное как твердость сплошной фазы при температуре 25^оС, деленная на твердость при температуре 33^оС, является большей, чем 2,0. Дисперсная фаза составляет 1-35 мас.% от бруска. Способ включает формирование смеси путем добавления двух твердых фаз, экструзию смеси, разрезание и формирование экструдированной массы в виде бруска. Способ очистки и увлажнения кожи, а также способ глубокой очистки, включает мытье кожи бруском мыла и промывание водой. Изобретение позволяет получить многофазный брусок мыла, который имеет внешний вид искусно изготовленного вручную, который можно изготавливать при высокоскоростном способе экструзии. 5 н. и 26 з.п. ф-лы, 8 табл.

В бродильном резервуаре сбраживают виноградное сусло и/или мезгу. Во время активного брожения образовавшиеся винные пары и углекислый газ через крышку верхнего люка отводят в конденсатор паров, охлаждают их с получением углекислого газа и сконденсировавшейся водно-спиртовой смеси. Ее накапливают в коническом дне емкостии и насосом через разбрызгивающую форсунку возвращают по системе трубопроводов в резервуар или отбирают в качестве ароматного спирта, направляя его в сборник ароматных спиртов. Ароматные спирты, накопленные в сборнике, могут быть использованы для улучшения аромата столовых, крепких, десертных и полусладких вин. Сконденсировавшейся водно-спиртовой смесью путем ее возврата и разбрызгивания в надбродящем пространстве резервуара частично конденсируют пары и снижают пенообразование на поверхности бродящей среды. Углекислый газ подвергают двустадийному компрессированию до давления 10-12 бар и охлаждению посредством безмаслянного углекислотного компрессора, снабженного промежуточным и конечным холодильниками. Запуск и установка углекислотного компрессора управляется через аккумулирующий бак, являющийся сборником СО₂. Сжатый углекислый газ фильтруют в три стадии на фильтрационной установке. На первой стадии фильтрации используют глубинный фильтр 8 с размером пор 1 мкм и удаляют остатки паров воды и спирта, на второй - адсорбционный фильтр и сорбируют запахи. Фильтрующий элемент его заполнен активированным углем. На третьей стадии используют мембранный фильтр для очистки от микроорганизмов размером пор не менее 0,2 мкм. Очищенный углекислый газ подают в ресивер и через отводящие трубопроводы с выхода ресивера на станцию сжижения углекислого газа или к технологическому оборудованию для вторичного использования. Это позволяет более эффективно очищать углекислый газ и лучше улавливать эфирные масла, тем самым сохранять аромат в вине, получая качественный виноматериал при более высоких температурах брожения и при меньших энергозатратах. Кроме того, сбор и очистка углекислого газа может проводиться не только из одного резервуара и позволяет использовать дешевый газ при переработке винограда, перекачках и хранении виноматериалов для снижения окисленности сусла и виноматериалов, но и уменьшать количество вредных выбросов углекислого газа в атмосферу. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Емкости для переработки сушеного винограда очищают от примесей и обрабатывают сернистым ангидридом для очищения от микроорганизмов. Проводят подготовку воды фильтрованием для освобождения от микроорганизмов, механических и органических примесей. Измельчают массу сушеного винограда, загружают в емкости, заливают ее отфильтрованной водой с температурой 4-35°С в соотношении 1:2-5 с получением первичного сусла и мезги. Настаивают первичное сусло на мезге при ограниченном доступе воздуха и отсутствии света в течение 5-21 суток, поддерживая температуру в интервале 15-40°С, не допуская перепада между минимальной и максимальной температурами большего чем 5°С. Сбраживают смесь до остаточного содержания сахара в сусле 10-20%, выдерживают 5-21 суток, декантируют, выдерживают в течение 30-40 суток и спиртуют при температуре 15-40°С. Затем выдерживают 1-2 месяца при температуре окружающей среды, не допуская перепада между минимальной и максимальной температурами во время выдержки большего чем 5°С, осветляют и фильтруют с получением виноматериала для дальнейшей переработки. Мезгу после декантирования спиртуют до крепости 70-75% без доступа воздуха и света, выдерживают в течение 7-10 суток и прессуют с получением твердой фазы и сусла, которое переливают в отдельную емкость, выдерживают в течение 5-21 суток без доступа воздуха и света, декантируют, спиртуют при температуре в интервале 15-40°С, не допуская перепада между минимальной и максимальной температурами большего чем 5°С. Сусло осветляют, фильтруют, выдерживают его 5-21 суток и смешивают с виноматериалом в процессе или после его выдержки в количестве, обеспечивающем кондиции крепленого вина. Вино декантируют, реализуя его в качестве молодого вина, или выдерживают в течение 90-120 суток без доступа воздуха и света, после чего разливают для реализации или дальнейшего хранения. Твердую фазу разбавляют отфильтрованной водой в соотношении 1:2-3, сбраживают насухо без доступа воздуха и света, отделяют сброженное сусло от осадка и перегоняют с получением виноградного спирта, который фильтруют и очищают от высокомолекулярных примесей и используют для приготовления виноградной водки, различных настоек или в качестве сырья для изготовления коньяка. Мезгу и твердую часть используют в качестве удобрений. Это обеспечивает путем подбора режимов переработки сушеного винограда увеличение объема виноматериала, получаемого из единицы веса исходного сырья. Использование отфильтрованной воды без какого-либо ее подогрева сокращает энергетические затраты и связанные с ними финансовые расходы. В течение всего года позволяет производить вино любой кондиции и спирт из сушеного винограда, который содержит в концентрированном виде те же вещества, что и зрелый виноград. Также обеспечивает более полное комплексное и рациональное, практически безотходное, использование исходного сырья, обеспечивающее расширение ассортимента вин и спирта и сырьевой базы для их получения.

Получают крепленый виноматериал из винограда, вводят в него автолизат дрожжей в количестве 0,2-0,5% от объема крепленого виноматериала и проводят тепловую обработку. Предварительно автолизат дрожжей в смеси с дубовой щепой подвергают воздействию электромагнитного поля в интервале 27-30 Гц в течение 30-60 минут. Это позволяет получить вино типа портвейн с возможностью использования перспективных красных сортов винограда за счет обеспечения стабилизации комплекса фенольных веществ, снизить дозирование объема автолизата дрожжей, обеспечить экономию дубовой тары, увеличить степень извлечения веществ, формирующих типичный букет и вкус портвейнов и, как следствие, улучшить органолептическую оценку вина. 1 ил., 1 табл.

Изобретение может быть использовано в пищевой, косметической и фармацевтической промышленности. Измельченное растительное сырье настаивают при комнатной температуре не менее 2 суток в 70% этиловом спирте при весовом соотношении сырья и спирта от 1:4 до 1:6, затем снижают содержание спирта в экстракте до концентрации 55-35% преимущественно путем его отгонки при пониженном давлении, разбавляют полученный экстракт водой до концентрации спирта не выше 1,5% при поддержании рН экстракта в пределах 3,5-6,5. Для длительного хранения в экстракт добавляют консервант - бензоат натрия или сорбат калия, рН экстракта поддерживают путем добавления лимонной и/или аскорбиновой кислоты. Это позволяет получать экстракт с пониженным содержанием спирта, но сохраняющим полезные свойства и годным к употреблению в течение длительного времени такого же, как и у традиционных спиртовых настоек. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к спиртовой промышленности, а именно к переработке зернокартофельной барды на белковую кормовую добавку. Линия включает соединенные между собой блоки отделения дробины от жидкой фазы, последующей подготовки жидкой фазы к выращиванию дрожжей, выращивания дрожжей и их сгущения. Линия снабжена блоком смешения исходной барды с дрожжевой суспензией, отводимой из блока выращивания, при этом блок смешения связан с блоком отделения, в котором осуществляют сгущение дрожжей путем совместного их с дробиной отделения от жидкой фазы, а блок выращивания укомплектован дрожжерастительными аппаратами, работающими с двумя отборами. Изобретение позволяет упростить технологическую линию, снизить затраты на сушку дрожжей и повысить их выход. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Штамм молочнокислых бактерий Streptococcus thermophilus ВКПМ В-9587 получен из штамма S. thermophilus BC 104 в результате многоступенчатой селекции в условиях повышенной температуры. Свойства штамма свидетельствуют о целесообразности его использования в составе поликомпонентной закваски, так как при неблагоприятных условиях - понижении рН среды, повышении температуры, а также постепенного обеднения состава питательной среды по мере протекания технологического процесса, он способен осуществлять сквашивание молока. Изобретение обеспечивает повышенную жизнеспособность штамма при неблагоприятных условиях культивирования. 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"SU 874756 А1, 23.10.1981. SU 1730142 А1, 30.04.1992. Голландцы на российском рынке молочных продуктов. Разнообразие заквасок DSM. Молочная промышленность, 2007, №5, 2007, с.71,72.

Изобретение относится к биотехнологии. Штамм Alcaligenes denitrificans ВКПМ В-9582 - продуцент нитрилазы и может быть использован в производстве биокатализатора в процессе получения карбоновых кислот. Изобретение позволяет повысить выход нитрилазы. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"aliphatic nitrilase by Rhodococcus rhodochrous K22 // FEMS Microbiol. Lett. 1991, v.77. p.121-124.

Изобретение относится к биотехнологии и сельскому хозяйству, а именно к защите растений от поражения фитопатогенными грибами и бактериями. Штамм Bacillus subtilis В-14 выделен из почвы и депонирован в НИИ «Коллекция культур микроорганизмов» ГНЦ ВБ «ВЕКТОР» по регистрационным номером В-1149. Штамм проявляет антагонистические свойства против широкого спектра фитопатогенных грибов и бактерий, не требователен к питательным средам и может быть использован для защиты различных видов растений от болезней. 3 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения L-треонина с использованием бактерии, принадлежащей к роду Escherichia, которая модифицирована таким образом, что ген lrhA в указанной бактерии инактивирован. Изобретение позволяет получать L-треонин с высокой степенью эффективности. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение представляет собой способ получения L-треонина или L-аргинина с использованием бактерии, принадлежащей к роду Escherichia, которая модифицирована таким образом, что в указанной бактерии ген fdrA инактивирован. Изобретение позволяет получать L-треонин и L-аргинин с высокой степенью эффективности. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.

Изобретение представляет собой способ получения L-треонина или L-аргинина с использованием бактерии, принадлежащей к роду Escherichia, которая модифицирована таким образом, что в указанной бактерии ген bisC инактивирован. Изобретение позволяет получать L-треонин и L-аргинин с высокой степенью эффективности. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и предоставляет собой способ получения L-треонина с использованием бактерии, принадлежащей к роду Escherichia, которая модифицирована таким образом, что ген yfeH у этой бактерии инактивирован. Изобретение позволяет получать L-треонин с высокой степенью эффективности. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения L-треонина или L-аргинина с использованием бактерии, принадлежащей к роду Escherichia, которая модифицирована таким образом, что в указанной бактерии инактивирован кластер генов yehABCDE. Изобретение позволяет получать L-треонин или L-аргинин с высокой степенью эффективности. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил, 3 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и предоставляет собой способ получения L-треонина с использованием бактерии, принадлежащей к роду Escherichia, которая модифицирована таким образом, что в указанной бактерии инактивирован оперон rspAB. Изобретение позволяет получать L-треонин с высокой степенью эффективности. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения L-треонина с использованием бактерии, принадлежащей к роду Escherichia, которая модифицирована таким образом, что в указанной бактерии инактивирован кластер генов yraH-R. Изобретение позволяет получать L-треонин с высокой степенью эффективности. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области генной инженерии и молекулярной биологии. Получен рекомбинантный аденовирусный вектор, экспрессирующий рецептор, сопряженный G-белком, EDG2 и GFP белок, а также трансфицированая миокардиальная клетка млекопитающего и трансгенное млекопитающее. Изобретение может быть использовано в экспериментальных целях в ветеринарии и медицине в качестве модели сердечной недостаточности. 7 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к генной инженерии и может быть использовано в фармацевтической промышленности при создании лекарственных препаратов для лечения инсулинозависимого сахарного диабета. Плазмида pAS-2 образована HindIII/BamHI-фрагментом плазмиды pPINS07, содержащим часть искусственного гена, кодирующего IgG-связывающий домен белка А из S. aureus и пептид His₆ GlySerArg, и HindIII/BamHI-фрагментом, кодирующим проинсулин Aspart. Плазмида pAS-2 обеспечивает в клетках Е. coli биосинтез гибридного белка, в котором последовательность домена В стафилококкового белка A Staphylococcus aureus соединена через пептидный линкер His₆GlySerArg с аминокислотной последовательностью проинсулина Aspart человека. Штамм бактерий Escherichia coli BAS2 человека, полученный путем трансформирования клеток штамма бактерий Escherichia coli BL21 плазмидой pAS-2, продуцирует указанный гибридный белок. Применение изобретения позволяет получать инсулин Aspart человека по упрощенной технологии и с высоким выходом. 2 н.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается получения белка фактора VII методом рекомбинантных ДНК. Сконструирована рекомбинантная плазмидная ДНК для экспрессии фактора свертывания крови VII в клетках млекопитающих, представляющая собой продукт лигирования фрагмента кДНК гена фактора VII человека, фланкированного сайтами узнавания рестриктазами XhoI и BamHI, с большим XhoI/BglII фрагментом вектора pEFZeo, включающим гены устойчивости к ампициллину и зеоцину. В результате трансформации клеток ВНК новой рекомбинантной плазмидой получена линия клеток BHK/F7, продуцирующая рекомбинантный белок фактора VII с выходом до 40 мкг/мл. 2 н.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и препаративной биохимии и может быть использовано в биофамакологии и медицине. Клетки дрожжей P.pastoris последовательно трансформируют двумя разными генетическими конструкциями, содержащими ген предшественника человеческого сывороточного альбумина (ЧСА). Полученный штамм-продуцент культивируют в питательной среде. Рекомбинантный ЧСА выделяют из культуральной среды путем осветления указанной среды, а также проведения стадий последовательного центрифугирования при 2000 и 10000 g, ультрафильтрации, диализа и катионообменной хроматографии на колонке Source S. Целевой продукт представляет собой элюат, включающий рекомбинантный человеческий сывороточный альбумин, 50-мМ фосфатный буфер, содержащий 400 мМ хлорида натрия, с рН 9. Применение изобретения позволяет расширить арсенал средств, направленных на получение рекомбинантного ЧСА, и получать рекомбинантный ЧСА в виде продукта, который помимо рекомбинантного ЧСА содержит 50-мМ фосфатный буфер, содержащий 400 мМ хлорида натрия, и имеет рН 9. 2 н.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к спиртовой промышленности. Способ предусматривает получение ректификованного спирта путем эпюрации бражки в эпюрирующей зоне брагоэпюрационной колонны, вываривания спирта из бражки в выварной зоне этой колонны, разделения парового потока в полой вставке между эпюрирующей и выварной зонами на две части, одной из которых обогревают эпюрирующую зону, а вторую используют для обогрева эпюрационной колонны, очистки бражного дистиллята от сопутствующих примесей с применением гидроселекции, ректификации эпюрата с отбором фракций сивушного масла, сивушного спирта и непастеризованного спирта. Процессы ректификации проводят при повышенном давлении в выварной, брагоэпюрационной, эпюрационной колоннах и пониженном давлении в спиртовой и метанольной колоннах. Острым паром обогревают выварную и эпюрационную колонны. Водно-спиртовой пар с верхней тарелки выварной колонны подают в кипятильник брагоэпюрационной колонны, вторичным паром из которого обогревают брагоэпюрационную колонну, а образовавшийся конденсат направляют в кубовую часть спиртовой колонны. Эпюрированный водно-спиртовой пар из полой вставки брагоэпюрационной колонны подают в паровое пространство верхней тарелки отгонной части эпюрационной колонны и дополнительно обогревают им выварную и концентрационную части этой колонны. Пар с верхней тарелки брагоэпюрационной колонны направляют в первый кипятильник спиртовой колонны, теплом конденсации этого пара обогревают спиртовую колонну, а несконденсированную часть пара подают в конденсатор брагоэпюрационной колонны, жидкостью из которого совместно с фракциями из конденсатора сепаратора диоксида углерода, спиртоловушки грязных погонов и конденсатом пара из межтрубного пространства первого кипятильника спиртовой колонны питают эпюрационную колонну. Этиловый спирт дополнительно очищают от промежуточных примесей отбором фракции сивушного масла из паровой фазы тарелок средней зоны отгонной части эпюрационной колонны и фракции промежуточных примесей из жидкой фазы тарелок выварной части ниже точки отбора эпюрата, а также от органических кислот и других хвостовых примесей отбором лютера из куба эпюрационной колонны. Эпюрат укрепляют этиловым спиртом, выводят из жидкой фазы верхних тарелок нижней зоны выварной части эпюрационной колонны и направляют в куб спиртовой колонны, кубовую жидкость которой подогревают теплом лютера из куба выварной колонны и подают на ее верхнюю тарелку. Концентрационная часть эпюрационной колонны разделена перегородкой, имеющей стакан для слива жидкости, на верхнюю и нижнюю зоны. Пар из парового пространства верхней тарелки нижней зоны выводят через боковой патрубок и вводят в межтрубное пространство кипятильника метанольной колонны, где теплом его частичной конденсации обогревают метанольную колонну. Образовавшийся конденсат подают на верхнюю тарелку нижней зоны концентрационной части эпюрационной колонны. Несконденсированный пар направляют в паровое пространство над перегородкой и обогревают им верхнюю зону концентрационной части этой колонны, на верхнюю тарелку которой подают фракцию сивушного спирта из спиртовой колонны, фракцию промежуточных примесей из выварной части эпюрационной колонны и гидроселекционную воду. В указанной верхней зоне проводят концентрирование головных и промежуточных примесей при повышенном удельном расходе гидроселекционной воды, пар из шлемовой трубы эпюрационной колонны направляют во второй кипятильник спиртовой колонны, вторичным паром из которого обогревают спиртовую колонну. Из межтрубного пространства второго кипятильника конденсат пара подают на верхнюю тарелку эпюрационной колонны. Обогащенный примесями несконденсированный пар направляют в конденсатор эпюрационной колонны, из которого отбирают фракцию головных и промежуточных примесей и выводят из системы брагоректификации. Изобретение обеспечивает получение ректификованного спирта повышенного качества с пониженными затратами на его производство. 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Способ предусматривает добавление к ферментационному бульону или гомогенату из Е.coli эффективного количества раствора этакридинлактата для осаждения загрязнений из клеток-хозяев в условиях, когда большая часть полипептида остается растворимой, и выделение гетерологичного полипептида из бульона или гомогената. Изобретение позволяет упростить очистку целевого полипептида и получить его с высокой степенью чистоты. 22 з.п. ф-лы, 13 ил., 3 табл.

Изобретение относится к сахарной промышленности. Установка включает устройство гашения извести, корпус которого снабжен дозатором извести, средством подачи воды, средством перемешивания негашеной извести с водой, патрубком отвода газов и известкового молока, и фильтрующее устройство известкового молока для отделения неразгасившихся частиц. Средство перемешивания выполнено в виде горизонтально установленного в корпусе устройства шнека, витки которого имеют вырезы для транспортировки полученной в процессе гашения известковой пасты в зону выгрузки. Фильтрующее устройство содержит вертикально установленную емкость, сообщенную с корпусом устройства гашения извести и снабженную расположенным в ней горизонтальным ситом для отделения неразгасившихся частиц от известковой пасты. Над ситом размещены коллектор подачи диффузионного сока для разбавления известковой пасты и лопасти для удаления с его поверхности неразгасившихся частиц. В емкости установлена под ситом лопастная мешалка, служащая для перемешивания отфильтрованного через сито полученного известкового молока. Изобретение обеспечивает уменьшение расхода воды для приготовления известкового молока и улучшение его качества. 2 ил.

Изобретение относится к меховой промышленности и может быть использовано в скорняжно-пошивочном производстве при изготовлении и ремонте меховых изделий. Способ укрепления кожевой ткани мехового полуфабриката осуществляется путем нанесения и сушки коллагенсодержащей композиции, содержащей обводненную коллагеновую массу, пластификатор и дубитель. При этом коллагенсодержащая композиция дополнительно содержит рыбий жир и касторовое масло. Композицию наносят в две стадии. Первую стадию обработки осуществляют составом, в пересчете на сухое вещество: коллагеновая масса 2%, глицерин 2,6-4%, дубовый экстракт 0,1%, рыбий жир 0,2%, касторовое масло 0,2%, вода - остальное. Вторую стадию обработки осуществляют составом, в пересчете на сухое вещество: коллагеновая масса 6%, глицерин 7,8-12%, дубовый экстракт 0,3%, рыбий жир 0,6%, касторовое масло 0,6%, вода - остальное. Сушку мехового полуфабриката проводят после первого и второго нанесения. Способ позволяет повысить прочность связи волосяного покрова с кожевой тканью, увеличить полезную площадь мехового полуфабриката за счет восстановления дефектных участков кожевой ткани и одновременно получить деталь с зонами, отличающимися по свойствам. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к процессам металлизации и электросталеплавильному производству. Изобретение предусматривает получение горячих восстановительных газов при газификации энергетического угля или любых углесодержащих отходов с температурой 1500-1600°С и одновременное получение жидкого чугуна в агрегате жидкофазного восстановления, работающего в смешанном режиме. Горячий восстановительный газ охлаждают в рекуператоре, осуществляют загрузку окисленных окатышей и подачу охлажденного восстановительного газа в шахтную печь, металлизацию окатышей в шахтной печи. В агрегате жидкофазного восстановления и шахтной печи используют рудные материалы, не содержащие оксида титана и ванадия. Температура горячего восстановительного газа после охлаждения в рекуператоре на входе в шахтную печь составляет 750-830°С. Чугун, металлизованные окатыши и лом загружают в дуговую электропечь. Металлическая шихта дуговой электропечи составляет 50-60% металлизованных окатышей, 30-40% жидкого чугуна и менее 10% металлического лома. В результате использования изобретения расход угля на газификацию снижается на 10-15%, содержание лома уменьшается до 10% и менее, что дает снижение энергоемкости стали, обеспечивает отсутствие вредных примесей цветных металлов в стали и улучшение ее эксплуатационных свойств. 1 ил.

Изобретение относится к металлургии и может быть использовано в литейном производстве, в частности для десульфурации и модифицирования чугуна и получения чугунных изделий со структурой шаровидного и вермикулярного графита. Наполнитель содержит, в масс.%: 18÷75 магния, часть из которого введена в металлической фазе; алюминий, барий, кальций, титан, РМЗ при их суммарном содержании 1÷10, а также железо и кремний (как остальное) - в виде одного или нескольких материалов, выбранных из группы, включающей ферросилиций, магний-железо-кремниевый сплав; смесь металлического кремния с чугунной и/или стальной дробью, и/или стружкой, и/или порошком. В состав наполнителя может также входит пассиватор в виде одного или нескольких материалов из группы, включающей обожженный доломит, плавиковый шпат, карбид кальция карбид кремния, соду в количестве, составляющем часть от суммарного содержания в наполнителе железа и кремния. Изобретение позволяет повысить механические свойства чугуна за счет улучшения формы и характера распределения в нем графита. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к металлургии, к литейному производству, в частности к способам производства серого и высокопрочного чугуна, и может быть использовано при единичном, серийном, и массовом производстве отливок из чугуна. В способе получают базовый расплав чугуна с использованием легирующих, модифицирующих и графитизирующих добавок, контролируют и корректируют параметры процесса, включая управление эффектом сфероидизирующего и вермикуляризирующего модифицирования на участке заливки литейных форм. Осуществляют одноразовую ковшевую обработку чугуна, производя предварительный расчет количества легирующих, модифицирующих и графитизирующих добавок в зависимости от веса жидкого металла, содержания серы и кислорода, основных элементов и легирующих в базовом расплаве чугуна и времени сохранения модифицирующего эффекта, причем контроль всех параметров технологического процесса обеспечивают комплексной системой видеонаблюдения технологических операций с регистрацией и передачей полученных результатов в компьютерную базу данных и на световое табло. Об окончании модифицирующего эффекта извещают звуковой сигнализацией. Изобретение направлено на создание стабильного, устойчивого и надежного производства литейного серого и высокопрочного чугуна при минимальных расходных характеристиках модификатора или лигатуры, обеспечивающего производство чугунных отливок с заданными металлографическими и физико-механическими свойствами. 1 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области металлургии и может быть использовано в сталеплавильном производстве для раскисления, десульфурации и модифицирования расплава стали. Материал для внепечной обработки расплава стали содержит кремний в виде ферросилиция или в виде смеси ферросилиция и металлического кремния и кальций в виде сплава с кремнием или в виде смеси кальция в металлической фазе и сплава с кремнием при следующем соотношении элементов, мас.%: кальций 20-56; кремний 40-60; железо 1-25. Указанный материал можно использовать в качестве наполнителя порошковой проволоки, причем количество наполнителя в порошковой проволоке составляет 45-65 мас.%, а размер частиц материала наполнителя порошковой проволоки не превышает 3 мм. Изобретения позволяют повысить усвоение кальция, снизить парциальное давление паров кальция при температурах обработки расплава. 2 н.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области получения постоянных магнитов с мелкозернистой структурой из сплавов на основе системы неодим-железо-бор или празеодим-железо-бор, обладающих повышенными магнитными характеристиками. Способ включает литье заготовки и последующую ее деформацию методом равноканального углового прессования (РКУП) в пересекающихся вертикальном и горизонтальном каналах с углом пересечения, равным 90-135° в диапазоне температур 500-800°С с достижением накопленной логарифмической степени деформации не менее 0,5. Способ может включать последующие операции горячей деформации методами осадки или прокатки или экструзии заготовки. Способ может включать также дополнительные одноэтапные или многоэтапные отжиги 500-1000°С на различных этапах обработки. Технический результат - повышение магнитных свойств магнитов (коэрцитивной силы), гибкое управление магнитной анизотропией, увеличение производительности, совмещение операции формирования структуры с формообразованием магнита. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии. Для повышения хладостойкости и механических свойств сварных конструкций, работающих при температурах от плюс 120°С до минус 60°С в сечениях до 160 мм, заготовку нагревают выше температуры Ас ₃, ведут предварительную деформацию ее при температуре 1000-850°С с суммарными обжатиями 65-75%, окончательную деформацию при температуре 750-700°С до требуемой толщины листа с частными обжатиями не менее 12% за проход при суммарном обжатии не менее 60% и охлаждают лист сначала со скоростью более 35°С/мин до температуры 150±10°С, а затем на воздухе и подвергают его отпуску при температуре 650±20°С с выдержкой 1,0-1,5 мин на мм толщины с последующим охлаждением на воздухе. Заготовку получают из стали, содержащей, мас.%: углерод 0,07-0,09, марганец 1,30-1,60, кремний 0,50-0,70, хром 0,05-0,20, никель 0,05-0,10, ванадий 0,02-0,04, алюминий 0,020-0,040, ниобий 0,02-0,04, медь 0,05-0,15, кальций 0,002-0,004, сера 0,002-0,005, фосфор 0,005-0,010, азот 0,006-0,008 и железо - остальное, при выполнении условий: (хром + никель + медь) 0,40; (сера + фосфор) 0,013; (марганец + ниобий + ванадий)/(углерод + азот) 21, а коэффициент трещиностойкости при сварке (Р _cm) 0,21. 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к термомеханической обработке металлов, в частности к обработке металлов давлением, и может быть использовано в инструментальной промышленности для получения заготовок инструмента из быстрорежущей стали и других сталей этой группы (Р6М5, Р6М5Ф3, 10РМ5Ф3, 10Р6М5-МП, Р6М5К5, Р6АМ5, Р6АМ5Ф). Для повышения коэффициента использования металла, увеличения износостойкости и снижения длительности процесса обработки инструмент нагревают до 800-810°С и проводят пластическую деформацию в два этапа при этой температуре со скоростью деформации на первом этапе 10^-4 -10^-1 c^-1 и со скоростью деформации на втором этапе 1·10^-2-5·10 ^-2 с^-1. 1 ил, 1 табл.

Изобретение относится к области черной металлургии и направлено на получение агломерата заданных свойств, в том числе при проплавке его в доменной печи совместно с окатышами. Шихта для производства агломерата содержит в рудной части железорудные концентраты, состоящие из оксидов железа и пустой породы, а также флюс, топливо и железо-флюссодержащие отходы металлургического производства. В качестве одного из видов отходов в аглошихте используют предварительно смешиваемые конвертерный шлак и сталеплавильный скрап с получением шлаково-скраповой смеси. Соотношение конвертерного шлака и сталеплавильного скрапа в смеси устанавливают равным 60:40%, 50:50% и 40:60% соответственно при основности агломерата и доле концентрата с магнезиальной пустой породой в смеси с концентратом с кремнеземистой пустой породой в интервалах 1,25-1,40 ед. и 30-35%, 1,41-1,65 ед. и 36-45%, 1,66-1,80 ед. и 46-50%. При этом шлаково-скраповую смесь вводят в количестве 30-70 кг/т агломерата, снижая расход агломерационного топлива в эквиваленте 0,04-0,05% содержания углерода в шихте на каждые 10 кг/т агломерата увеличения доли шлаково-скраповой смеси в ней. Изобретение позволяет при совместной проплавке агломерата и окатышей экономить кокс до 1,5 кг/т чугуна с одновременной экономией твердого агломерационного топлива 1,2 кг/т агломерата. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к электрошлаковому переплаву и может быть использовано в регуляторах режимов электрошлаковых печей. Способ включает контроль рабочего тока и определение по его модулированной кривой момента образования капли на торце электрода. Переплав осуществляют в импульсном режиме путем отключения тока в момент начала образования капли жидкого металла на торце электрода, определяемый по кривой изменения активного сопротивления шлаковой ванны, с созданием паузы рабочего тока длительностью, равной времени каплеобразования при чисто тепловом процессе оплавления электрода, и последующего увеличения тока до рабочей величины после отрыва первой капли и в момент формирования следующей капли. Устройство дополнительно снабжено трехвходовым блоком измерителя частоты каплеобразования электродного металла в бестоковую паузу, состоящего из электронного ключа, источника постоянного тока, инвертора напряжения и второго порогового элемента. Изобретение позволяет повысить производительность электрошлакового переплава и качество металла слитка путем измельчения капель электродного металла в момент образования их на электроде. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к способу рафинирования алюминия и его сплавов в транспортном ковше перед заливкой металла в разливочные миксеры. Способ включает подачу флюса и перемешивание расплава. Перемешивание проводят путем воздействия на расплав бегущим электромагнитным полем непрерывно или повторно-кратковременно, создаваемым источниками электромагнитного поля с переменой направления движения электромагнитного поля. Флюс подают в расплав под зеркало металла. Воздействие на расплав осуществляют бегущим электромагнитным полем, создаваемым источником электромагнитного поля, установленным вплотную к наружной стенке транспортного ковша, таким образом, что центральная ось источника электромагнитного поля совпадает с геометрическим центром расплава в транспортном ковше. Обеспечивается возможность рафинирования в автоматическом режиме с минимальными затратами времени, электроэнергии и расходуемых материалов. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к металлургии, в частности, к способам модифицирования литейных алюминиево-кремниевых сплавов доэвтектического состава. Расплав алюминиево-кремниевого сплава доэвтектического состава перегревают до 950-980°С. Затем в него вводят никель в качестве модифицирующей добавки в составе лигатуры алюминий-никель и понижают температуру расплава до 750°С. Повышаются механические свойства алюминиево-кремниевых сплавов. 1 табл.

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к спеченным сплавам на основе меди. Может использоваться для изготовления простых по конфигурации деталей, работающих в условиях трения. Спеченный сплав содержит, мас.%: олово 4,0-6,0; цинк 4,0-6,0; свинец 4,0-6,0; никель 1,8-2,2; железо 0,4-0,6; марганец 4,0-6,0; кремний 0,4-0,6; бор 0,1-0,3; медь - остальное. Сплав имеет высокую твердость. 1 табл.

Изобретение относится к металлургии и может быть использовано для изготовления венцов червячных колес, гаек нажимных винтов прокатных станов, втулок. Для повышения износостойкости латуни она содержит, мас.%: медь 60,0-70,0; алюминий 2,0-4,0; олово 0,2-0,4; железо 0,2-0,4; кремний 2,4-2,8; цирконий 0,2-0,6; марганец 0,2-0,6; свинец 0,6-1,0; тантал 0,05-0,1; кальций 0,02-0,06; цинк - остальное. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии и может быть использовано в энергетическом машиностроении. Для повышения устойчивости сплава к окислению он имеет следующий состав, мас.%: олово 0,4-0,6; ниобий 0,8-1,2; ванадий 0,8-1,2; медь 0,4-0,6; бор 0,04-0,06; цирконий - остальное. 1 табл.

Изобретение относится к металлургии и может быть использовано в энергетическом машиностроении. Для повышения термостойкости сплава он имеет следующий состав, мас.%: ниобий 0,5-1,0; железо 0,1-0,2; хром 0,2-0,4; никель 0,5-1,0; марганец 0,5-1,0; бор 0,1-0,2; цирконий - остальное. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к сплавам на основе алюминия, и может быть использовано в машиностроении и других областях промышленности. Сплав и изделие, выполненное из него, содержат следующее соотношение компонентов, мас.%: цинк 4,4-9,0, магний 0,5-3,5, медь 0,01-1,2, железо до 0,35, кремний до 0,25, никель до 0,1 и/или кобальт до 0,1, хром до 0,35, ванадий до 0,15, титан до 0,15, бор до 0,03, кальций до 0,05, по крайней мере один элемент из группы: марганец до 0,8, цирконий до 0,25, скандий до 0,25, гафний до 0,25, алюминий - остальное, при этом соотношение Mg/Cu больше или равно 1,8. Повышают пластичность и свариваемость сплавов на основе алюминия, а также прочность и пластичность сварного соединения, что увеличивает ресурс и надежность работы изделий, расширяет их сортамент.2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам сплавов на основе алюминия, которые могут быть использованы в машиностроении. Сплав на основе алюминия содержит следующие компоненты, мас.%: цинк 0,2-0,4, сурьма 0,001-0,003, титан 0,1-0,2, кобальт 0,17-0,2, бериллий 0,005-0,01, бор 0,001-0,003, алюминий - остальное. Повышается предел прочности сплава. 1 табл.

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к спеченным сплавам на основе железа. Может использоваться для изготовления уплотнительных колец. Спеченный сплав содержит, мас.%: медь 26,0-32,0; фосфор 0,05-0,1; вольфрам 0,05-0,1; свинец 0,4-0,6; железо - остальное. Сплав обладает высокой пластичностью. 1 табл.

Изобретение относится к металлургии, в частности к составам модификаторов, используемых в производстве сплавов на основе никеля. Модификатор содержит, мас.%: углерод 0,3-0,5; титан 10,0-15,0; кальций 0,3-0,5; бор 5,0-10,0; цирконий 5,0-10,0; РЗМ 0,3-0,5; никель остальное. Изобретение позволяет улучшить качество сплавов на основе никеля путем повышения их прочности. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам чугунов. Чугун содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 2,2-2,4; кремний 0,1-0,3; хром 0,3-0,7; ванадий 1,2-1,8; бериллий 0,005-0,01; кобальт 0,5-0,9; медь 0,7-1,3; железо остальное. Использование изобретения обеспечивает повышение прочности чугуна на удар. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам чугунов. Чугун содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 2,8-3,2; кремний 1,8-2,2; марганец 0,8-1,2; магний 0,005-0,01; алюминий 0,1-03; никель 3,0-3,6; ванадий 1,5-2,0; бор 0,1-0,2; кобальт 0,2-0,3; селен 0,001-0,01; железо - остальное. Использование изобретения обеспечивает повышение прочности чугуна. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам чугунов. Чугун содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 2,4-2,8; кремний 1,2-1,6; марганец 0,6-1,0; никель 1,5-2,5; титан 0,05-0,1; молибден 2,4-2,8; стронций 0,04-0,08; тантал 0,4-0,8; железо - остальное. Использование изобретения обеспечивает повышение прочности чугуна. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам чугунов. Чугун содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 2,6-3,0; кремний 1,4-1,8; марганец 0,8-1,2; медь 1,2-1,8; хром 0,4-0,8; бериллий 0,03-0,05; скандий 0,01-0,03; железо - остальное. Использование изобретения обеспечивает повышение термостойкости чугуна. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам чугунов. Чугун содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 1,8-2,2; кремний 2,0-2,4; марганец 24,0-26,0; алюминий 8,5-10,5; ванадий 0,7-1,1; кальций 0,12-0,18; медь 3,2-3,6; бор 1,2-1,6; железо - остальное. Использование изобретения обеспечивает повышение износостойкости чугуна. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам чугунов. Чугун содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 2,4-2,8; кремний 1,0-1,8; марганец 0,4-0,6; хром 1,8-2,2; ванадий 1,8-2,2; алюминий 0,1-0,2; медь 0,8-1,2; цирконий 0,4-0,8; ниобий 1,8-2,2; бор 0,05-0,09; титан 0,2-0,3; индий 0,01-0,02; железо - остальное. Использование изобретения обеспечивает повышение прочности чугуна. 1 табл.

Изобретение относится к металлургии, в частности к высокопрочным легированным конструкционным чугунам для литых деталей двигателей. Чугун содержит, мас.%: углерод 3,1-3,6; кремний 2,0-2,5; марганец 0,8-1,2; никель 0,7-1,5; молибден 0,2-0,4; медь 0,6-1,5; хром 0,02-0,06; магний 0,02-0,03; церий 0,03-0,05; титан 0,03-0,55; алюминий 0,02-0,12; фосфор 0,03-0,10; кальций 0,002-0,01; железо - остальное. Чугун имеет высокие антифрикционные свойства, предел выносливости и износостойкость. 2 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности, составам чугунов. Чугун содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 3,0-3,4; кремний 0,8-1,2; марганец 0,6-0,8; алюминий 0,15-0,25; медь 1,2-1,8; скандий 0,1-0,14; азот 0,06-0,1; железо - остальное. Использование изобретения обеспечивает повышение прочности чугуна. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам чугунов. Чугун содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 2,8-3,2; кремний 1,8-2,2; марганец 6,0-10,0; алюминий 4,5-5,5; медь 1,2-1,6; хром 1,8-2,2; азот 0,02-0,06; бор 0,2-0,4; эрбий 0,02-0,06; серебро 0,1-0,2; железо - остальное. Использование изобретения обеспечивает повышение жаростойкости чугуна. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам чугунов. Чугун содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 3,0-3,4; кремний 1,4-2,0; марганец 0,03-0,09; РЗМ 0,15-0,25; никель 0,4-0,8; кобальт 0,4-0,8; железо - остальное. Использование изобретения обеспечивает повышение термостойкости чугуна. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам чугунов. Чугун содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 2,2-3,0; кремний 1,2-1,8; марганец 0,4-0,6; алюминий 0,1-0,3; кальций 0,02-0,04; барий 0,02-0,04; хром 0,3-0,5; медь 0,6-1,0; цинк 0,01-0,03; железо - остальное. Использование изобретения обеспечивает повышение прочности чугуна. 1 табл.