Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к области медицины, детской урологии. Способ лечения пузырно-мочеточникового рефлюкса у детей включает эндоскопическое введение под слизистую оболочку под устьем мочеточника 2.0 мл 7% коллагена. Затем в образовавшийся болюс вводят ауто- или аллофибробласты человека в количестве не менее 4,0 млн клеток, содержащихся в 1,5-2,0 мл физиологического раствора. Способ обеспечивает максимальную сохранность фибробластов, создает антирефлюксный валик, анатомически максимально подходящий для данного больного, позволяет ликвидировать рефлюкс сразу после проведения коррекции и оптимизирует отдаленные результаты за счет пролонгации действия коллагена, обеспечивает улучшенный контроль за антирефлюксным механизмом мочеточника за счет упрощения визуализации антирефлюксного валика.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"[0062]-[0065], c.22 [0066] - c.23 [0069], c.24 [0075], c.27 [0083], c.29 [0090]. REUNANEN M. Endoscopic collagen injection: its limits in correcting vesico-ureteral reflux in duplicated ureters // Eur. Urol. 1997; 31(2): 243-5, реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com] [найдено 14.06.2007], PMID: 9076474.

Способ относится к медицине. Исследуют жизненную емкость легких и объем форсированного выдоха за первую секунду методом спирометрии. Дополнительно определяют пиковое давление выдоха пневмотонометрией в ближайшем послеоперационном периоде - на 2-е и 5-е сутки после операции. При наличии любых двух из трех признаков: значение жизненной емкости легких на 5-е сутки после операции не превышает 130% ее значения на 2-е послеоперационные сутки, значение объема форсированного выдоха за первую секунду на 5-е сутки после операции не превышает 125% его значения на 2-е послеоперационные сутки, значение пикового давления выдоха на 5-е сутки после операции не превышает 130% его значения на 2-е послеоперационные сутки, прогнозируют высокий риск развития пневмонии после оперативного вмешательства на органах верхнего этажа брюшной полости. Способ более эффективен. 4 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для комбинированной термометрии при диагностике варикозного расширения вен нижних конечностей. Для этого последовательно измеряют температуру в симметричных точках задней поверхности голеней пациента в положении лежа и стоя поверхностным инфракрасным датчиком и глубинным микроволновым датчиком. Диагноз ставят при наличии следующих критериев: средняя инфракрасная температура голени выше, чем у здорового; осевой градиент инфракрасных температур в 1°С от самой высокой температуры в верхней трети голени до самой низкой в нижней трети голени отсутствует; имеется медиально-латеральный градиент инфракрасных температур, причем самые высокие температуры сосредоточены на медиальной поверхности голени; осевой градиент глубоких температур снижен в положении стоя и отсутствует в положении лежа; уменьшение и отсутствие осевого градиента глубоких температур, связанное с увеличением глубокой температуры по медиальной поверхности голени в средней и нижней трети. Способ позволяет увеличить чувствительность и специфичность термометрической диагностики варикозной болезни. 8 ил., 14 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Clinical Applications.//Journal of Microwave Power. - 1979. - 14(2). - p.105-115. VAN DEN HEUVEL C.J. et al. Comparison of digital infrared thermal imaging (DITI) with contact thermometry: pilot daft from a sleep research laboratory.// Physiol - meas. - 2003. - Aug; 24(3). - p.717-725.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при диагностике острого венозного тромбоза вен нижних конечностей. Для этого измеряют температуру в симметричных точках задней поверхности голеней пациента в положении лежа и стоя поверхностным инфракрасным датчиком и глубинным микроволновым датчиком. Диагноз ставят при наличии следующих критериев: средняя инфракрасная температура голени выше, чем у здорового, не зависит от положения тела больного; осевой градиент инфракрасных температур от самой высокой температуры в верхней трети голени до самой низкой в нижней трети голени отсутствует; имеется медиально-латеральный градиент инфракрасных температур в верхней трети голени в положении больного лежа и по всей голени в положении больного стоя, самые высокие температуры сосредоточены на медиальной поверхности голени; средняя глубокая температура значительно превышает нормальную, глубокие температуры в нижней трети голени превышают нормальные на 1,4°С-1,6°С; на фоне высоких глубоких температур выявляется осевой градиент глубоких температур в положении стоя и лежа; медиально-латеральный градиент глубоких температур есть только в верхней трети голени и только в положении лежа; в положении стоя глубокая температура в верхней трети голени достоверно увеличивается по сравнению с положением лежа. Способ позволяет увеличить чувствительность и специфичность термометрической диагностики острого венозного тромбоза вен нижних конечностей. 8 ил., 14 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической торакальной хирургии. В просвет шейного отдела пищевода устанавливают датчик, осуществляющий регистрацию пульсовых колебаний кровеносного русла в стенке пищевода. Проводят пробное пережатие нижней щитовидной артерии. Если возникает выраженное угнетение кровотока в стенке шейного отдела пищевода, то перемещают резекционную линию до уровня адекватного кровоснабжения пищевода. Способ позволяет осуществить объективную оценку кровоснабжения слизистой оболочки шейного отдела пищевода.

Устройство относится к области медицинской техники, а именно к конструкции устройств для передачи электрокардиосигналов по радиоканалам, и может быть использовано в учреждениях практического здравоохранения, в том числе и в системе скорой помощи, в системе дистанционных консультативных центров. Устройство содержит оборудование, размещаемое на каждом наблюдаемом человеке, и оборудование, устанавливаемое на пункте контроля. Оборудование, размещаемое на каждом наблюдаемом человеке, содержит электроды, предварительный усилитель, генератор высокой частоты, амплитудный модулятор, генератор модулирующего кода, фазовый манипулятор, усилитель мощности и передающую антенну. Оборудование, устанавливаемое на пункте контроля, содержит приемную антенну, блок перестройки, первый и второй гетеродины, первый и второй смесители, первый, второй, третий, четвертый и пятый усилители промежуточной частоты, коррелятор, третий пороговый блок, второй ключ, первый, второй и третий амплитудные детекторы, третий, четвертый и пятый ключи, элемент ИЛИ, первый, второй и третий блоки обработки. Каждый блок обработки содержит микропроцессор, блок формирования сигнала тревоги, магнитный регистратор, блок звуковой сигнализации, обнаружитель, первую линию задержки, первый ключ, амплитудный ограничитель, синхронный детектор, вторую линию задержки и фазовый детектор. Микропроцессор содержит первый блок сравнения, блоки памяти нижнего и верхнего уровней и регулируемый первый пороговый блок. Обнаружитель содержит первый и второй измерители ширины спектра, удвоитель фазы, второй блок сравнения и второй пороговый блок. Изобретение позволяет обеспечить расширение диапазона рабочих частот без расширения диапазона частотной перестройки гетеродинов путем использования зеркальных каналов приема. 5 ил.

Изобретение относится к системе мониторинга состояния психической деятельности или сознания человека, обладающего ощущениями, в частности к устройству и способу определения состояния сознания субъекта, обладающего ощущениями, путем автоматического обнаружения переходных состояний посредством получения сигнала EEG (электроэнцефалограммы) и сравнения двух сигналов для обнаружения перехода и обеспечения предупредительного сигнала, когда происходит переход. Устройство содержит множество датчиков для получения множества непрерывных сигналов, средство для стимулирования, по меньшей мере, одного сигнала вызванного потенциала, средство получения, по меньшей мере, одного из множества непрерывных сигналов и средство для вычисления показателя для каждого полученного сигнала и для выбора показателя из вычисленных показателей, характерного для состояния сознания субъекта, обладающего ощущениями. Физиологические сигналы содержат один или более из сигналов EEG и, по меньшей мере, один сигнал мышечной активности, включающий в себя меру движения века. При этом устройство содержит средство контроля датчиков для установления качества сигналов. Способ включает регистрацию сигналов неврологической, сердечно-сосудистой и мышечной систем, стимулирование и анализ соматосенсорной, слуховой и визуальной вызванной активности, проведение электроэнцефалографического (ЭЭГ) исследования. При этом выполняют частотный и фазовый анализ электроэнцефалограмм с использованием одного или более из оптимизированного R&K анализа, анализа бикогерентности, анализа биспектра и анализа слухового вызванного потенциала. Каждый анализ адаптируют к специфическим для субъекта параметрам, включающим одно или более из массы тела, возраста и пола. Затем осуществляют перекрестный контроль и взвешивание весовых коэффициентов измеряемых параметров и определяют, находится ли субъект в переходе из состояния сознания в состояние меньшей степени сознания или наоборот. Изобретение обеспечивает повышение точности мониторинга состояния сознания субъекта. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 49 ил., 25 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"15.10.1996. US 5069221 A, 03.12.1991. US 5813993 A, 29.09.1998. RU 2207848 C2, 10.07.2003. SU 450571 A, 25.11.1974.

Группа изобретений относится к стоматологии и предназначена для измерения сопротивления твердых тканей зубов. Способ включает в себя несколько этапов. На предварительном этапе полный динамический диапазон изменения сопротивления разбивают на конечное индексируемое (пронумерованное) число динамических поддиапазонов по допустимой величине приведенной погрешности аналого-цифрового преобразования измеряемого сопротивления. В пределах найденного и установленного поддиапазона осуществляют аналого-цифровое преобразование измеряемого сопротивления тканей в два этапа. На первом этапе для фиксированного числа разрядов аналого-цифровое преобразование измеряемого сопротивления последовательным уравновешиванием, начиная со старшего разряда, осуществляют поразрядно, приписывая каждому разряду соответствующий ему вес уравновешивающего образцового сопротивления. Для оставшейся части младших разрядов в этом же поддиапазоне выполняют аналого-цифровое преобразование с коррекцией уравновешивающего сопротивления в большую или меньшую сторону на дискретную величину, соответствующую весу младшего разряда. Устройство для измерения сопротивления твердых тканей зубов содержит электроды, источник опорного напряжения, нуль-орган, фильтр нижних частот, инструментальный усилитель и цифровое измерительное устройство с жидкокристаллическим дисплеем. В него также введены регулятор опорного напряжения, ключи коммутации электродов, резистивный мост, делитель напряжения. Цифровое измерительное устройство с жидкокристаллическим дисплеем выполнено в виде микропроцессорной системы, включающей в себя микропроцессор с подключенными к нему клавиатурой, запоминающим устройством и схемой RS-232 интерфейса. Заявленные способ и устройство позволяют повысить достоверность и воспроизводимость результатов при большом разбросе нормирующих показателей для любых типов зубов у различных пациентов, независимо от возраста, а также осуществить прямое преобразование измеряемого сопротивления в цифровой двоичный код исследуемой локальной области зуба с приведенной относительной погрешностью, не превышающей заданной величины в пределах долей процента, при заданных параметрах электрического постоянного сигнала. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к лучевой диагностике в кардиологии. Выполняют магнитно-резонансную томографию сердца в Т1-взвешенном режиме до и через 5-30 мин после внутривенного введения парамагнетика, 0,25 М раствора MnCl₂ , в количестве 1 мл/10 кг веса тела. Рассчитывают для всех областей сердечной мышцы индекс усиления изображения по формуле: , где ИУ - индекс усиления изображения; - интенсивность Т1-взвешенного изображения миокарда на МР-томограммах, записанных после введения раствора MnCl ₂; - интенсивность Т1-взвешенного изображения миокарда на исходных неконтрастированных МР-томограммах. Диагностируют коронарную ишемию в той области сердца, где индекс усиления изображения составляет менее 1,10. Способ позволяет получить устойчивый диагностический эффект и снизить себестоимость исследования. 6 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Quantitative evaluation of myocardial perfusion with ultrafast magnetic resonance tomography, Z Kardiol., 1994, №83(11), p.840-850.

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии. Способ включает комплексное лечение патологического влечения к азартной игре. Проводят электрофизиологическое обследование, электроэнцефалографию. Выполняют фоновую запись электроэнцефалограммы (ЭЭГ) и электроокулограммы с расположением электродов по международной схеме 10-20. После этого пациент 5 минут играет в компьютерный вариант игры - симулятор слота. Запись повторяют, сопоставляют записи до и после игры. Выявляют фокус пароксизмальной активности после специфической нагрузки. При выявлении фокуса пароксизмальной активности назначают антипароксизмальную терапию - клоназепам до 2 мг в сутки, финлепсин до 600 мг в сутки, депакин-хроно до 1000 мг в сутки. Обнаружение выраженного изменения альфа-активности после специфической нагрузки является основанием для выбора метода психотерапии. Способ позволяет разработать программы реадаптации и реабилитации, а также увеличить эффективность терапии и способствует индивидуализации медицинской помощи.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"http//www.npar.ru/journal/2005/2cubomania.php de Carvalho S.V. at all Frequency of pathological gambling among substance abusers under treatment. Rev Saude Publica. 2005 Apr; 39(2):217-22, (реферат), [он-лайн], [найдено 24.10.2007], найдено из базы данных PubMed.

Изобретение относится к рентгенодиагностической аппаратуре и предназначено для контроля эксплуатационных параметров и характеристик рентгеновских компьютерных томографов. Тест-объект для контроля эксплуатационных параметров и характеристик рентгеновских компьютерных томографов содержит объемный корпус из оргстекла, заполненный водой и снабженный съемными вставками, выполненными с возможностью установки в его полости. Объемный корпус выполнен в форме прямоугольного параллелепипеда со съемной крышкой, снабженной отверстием для заполнения его водой. Одна из съемных вставок выполнена в виде плоской алюминиевой пластины прямоугольной формы толщиной 0,9-1,0 мм, с возможностью установки ее в полости корпуса под наклоном и имеет сквозные отверстия разного диаметра в диапазоне от 0,5 до 2,5 мм, выполненные по всей длине пластины с шагом 0,5 мм, а другая - в виде жесткой объемной рамы из оргстекла, во внутренней полости которой размещены вольфрамовые проволоки диаметром 0,1-0,5 мм, и жестко центрирована внутри резервуара посредством цилиндрических втулок. Использование изобретения позволяет повысить качество контроля трехмерных изображений. 3 ил.

Изобретение относится к рентгенодиагностической аппаратуре и предназначено для оценки и контроля функции передачи модуляции приемников рентгеновского изображения по методу «острого края». Устройство для оценки функции передачи модуляции приемников рентгеновского изображения по методу «острого края» состоит из вольфрамовой пластины с прямолинейным острым краем, закрепленной на поверхности подложки, выполненной в виде пластины из свинца, по оси симметрии пластин и таким образом, что край подложки совпадает с прямолинейным острым краем вольфрамовой пластины. На стороне подложки, противоположной острому краю вольфрамовой пластины, на равном расстоянии от оси симметрии нанесены две точечные метки, две другие метки в виде отрезков прямых линий нанесены на участках поверхности подложки по сторонам вольфрамовой пластины, каждая из которых расположена под углом к линии прямолинейного острого края с возможностью образования прямого угла при пересечении виртуальной линии, являющейся продолжением метки в виде отрезка прямой, и линии, соединяющей точечную метку с центром прямолинейного острого края вольфрамовой пластины. Использование изобретения позволяет повысить качество измерений при оценке функции передачи модуляции приемников рентгеновского изображения. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедии, травматологии и ультразвуковой диагностике. Проводят обследование связочно-мышечного аппарата позвоночника ультразвуковым сканированием. Осуществляют сначала горизонтальное, а затем сагиттальное сканирование по всей длине позвоночника. При выявлении на уровне пораженного сегмента и на три сегмента выше и ниже уровня поражения повышенной эхогенности и неоднородности структуры мышечной ткани и межмышечных фасций за счет гиперэхогенных включений без «акустической дорожки»; при повышении эхогенности надостистых связок на уровне третьего и четвертого сегментов дистальнее уровня перелома и при повышении эхогенности межостистых связок на уровне второго, третьего и четвертого сегментов проксимальнее и дистальнее уровня перелома диагностируют структурные изменения мягких тканей спины при компрессионных переломах позвонков на уровне грудного отдела позвоночника. Способ расширяет арсенал средств для диагностики структурных изменений в паравертебральных мягких тканях спины при компрессионных переломах позвонков на уровне грудного отдела позвоночника. 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии, и предназначено для прогнозирования воспалительных осложнений в глазу при повторных хирургических вмешательствах. Перед проведением повторного хирургического вмешательства определяют уровень метаболитов оксида азота в слезной жидкости оперируемого глаза. При его отклонении на 30% и более в сторону повышения или снижения по сравнению с нормальными показателями прогнозируют воспалительные осложнения. Способ обеспечивает выбор адекватного медикаментозного лечения, направленного на предупреждение послеоперационных воспалительных осложнений.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"т.10, №1, с.48-50. KOBAUASHI А., et al. Nitric oxide in lung disease // Chest., 1998, vol.113, N 6, pp.1632-1639. Sadhu M., Datta U.K., Mukherjee S. et al. Role of nitric oxide in health and disease // J. Indian Med. Assoc., 1997, vol.95, N 10, pp.561-563.

Изобретение относится к области медицины, в частности к патологической анатомии и онкологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики. Проводят дифференциальную патоморфологическую диагностику метастазов железистого рака в печень путем сопоставления результатов гистологического и цитологического методов исследования препаратов трепан-биоптатов, приготовленных по стандартным методикам. Выявленную структуру паренхимы метастаза при гистологическом исследовании сопоставляют с видом клеточного комплекса, преобладающего в количественном отношении в цитологическом препарате. При выявлении тубулярной структуры паренхимы вторичной опухоли печени и преобладающего розетковидного клеточного комплекса диагностируют умереннодифференцированный метастаз рака желудка, при выявлении тубулярной структуры паренхимы вторичной опухоли печени и преобладающего цепочковидного клеточного комплекса-низкодифференцированный метастаз рака желудка, при выявлении тубулярной структуры паренхимы вторичной опухоли печени и преобладающего папиллярного клеточного комплекса - метастаз колоректального рака, при выявлении тубулярной структуры паренхимы вторичной опухоли печени и преобладающего солидного клеточного комплекса - высокодифференцированный и умереннодифференцированный метастаз рака поджелудочной железы или метастаз рака матки, при выявлении тубулярной структуры паренхимы вторичной опухоли печени и преобладающих папиллярного и розетковидного клеточных комплексов - метастаз рака молочных желез. При выявлении солидной структуры паренхимы вторичной опухоли печени и преобладающего розетковидного клеточного комплекса диагностируют метастаз рака предстательной железы, при выявлении солидной структуры паренхимы вторичной опухоли печени и преобладающего цепочковидного клеточного комплекса - метастаз аденокарциномы легкого, при выявлении солидной структуры паренхимы вторичной опухоли печени и преобладающего папиллярного клеточного комплекса - метастаз рака яичников. При выявлении железистой структуры паренхимы вторичной опухоли печени и преобладающего розетковидного клеточного комплекса диагностируют метастаз рака желчного пузыря, при выявлении железистой структуры паренхимы вторичной опухоли печени и преобладающего папиллярного клеточного комплекса - метастаз низкодифференцированного рака поджелудочной железы. Способ обеспечивает повышение точности дифференциальной диагностики, в частности диагностики первичной злокачественной опухоли, а также удешевление стоимости патоморфологического исследования.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"железистого рака в печени [Текст] / В.А.Ершов, В.С.Сидорин // Стационарозамещающие технологии. Амбулаторная хирургия: Российский ежеквартальный научно-практический тематический журнал. 2006, N 2, с.64-67. КАТО Н. et al. High expression of PRL-3 promotes cancer cell motility and liver metastasis in human colorectal cancer: a predictive molecular marker of metachronous liver and lung metastases. Clin Cancer Res. 2004 Nov 1; 10(21):7318-28.

Группа изобретений относится к медицине и может быть применима для взятия клеточных проб из тканей организма. Вводят в пораженную ткань иглу-проводник. Вставляют в иглу-проводник тонкие иглы с мандреном, пунктируют пораженный участок и ткань вокруг него из разных точек, веерно. Осуществляют аспирацию биологического материала в среде разреженного воздуха путем воздействия на точку многократным вакуумным ударом до появления биологического материала в прозрачной канюле. Устройство для взятия клеточных проб из тканей организма состоит из пробозаборника в виде медицинского шприца с иглой и портативного вакуумного аппарата, содержащего электровакуумный микронасос, напускной клапан с блоком управления и всасывающую магистраль, игла пробозаборника представляет собой иглу-проводник, выполненную с возможностью установки в нее тонких игл с мандреном, пробозаборник имеет адаптер, вставленный в поршневой канал шприца и связанный через всасывающую магистраль с вакуумным аппаратом, вакуумный аппарат снабжен ресивером, установленным перед электровакуумным микронасосом. Группа изобретений позволяет уменьшить аспирацию крови и увеличить возможности для взятия клеточного пунктата, уменьшить травматичность манипуляции. 2 н.п.ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к эндоскопической хирургии и может быть применимо для забора эндоскопом биоматериала для микробиологического исследования. Вводят в дистальный конец стерильного канала эндоскопа физиологически приемлемое стерильное вязкое вещество в количестве, необходимом для образования пробки длиной 2-3 мм. Проводят эндоскоп до места исследования. Выталкивают пробку катетером или биопсийными щипцами. Производят забор биоматериала. Способ позволяет избежать присоединения к исследуемым материалам попутной микрофлоры.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"[найдено 10.09.2007]. http://www.efa.ru/files/18_opert_endoskopy_geludoch_krovotech.doc. KADOKURA M. Pathologic comparison of video-assisted thoracic surgical lung biopsy with traditional open lung biopsy. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1995 Mar; 109(3):494-8 (Abstract).

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической гастроэнтерологии, может быть использовано для оперативного лечения хронического калькулезного панкреатита. Выполняют поперечное пересечение поджелудочной железы на уровне перешейка. Выполняют медиальную резекцию поджелудочной железы. После медиальной резекции поджелудочной железы производят продольный разрез паренхимы в бессосудистой зоне между нижними панкреатодуоденальными сосудами по нижнему ее краю с продольным вскрытием главного панкреатического протока головки до уровня конкремента. Выполняют визуально контролируемую вирсунголитоэкстракцию. Вскрывают и санируют ретенционные кисты сегментарных протоков. После возобновления пассажа панкреатического сока в двенадцатиперстную кишку прецизионно восстанавливают целостность всех вскрытых протоков и паренхимы головки первичными швами с использованием дренажной трубки соответствующего диаметра, установленной в главный панкреатический проток в качестве каркаса. Завершают операцию выведением вирсунгостом головки и хвоста поджелудочной железы на кожу. Формируют билатеральный панкреатоэнтероанастомоз. Способ позволяет сохранить неизмененную паренхиму поджелудочной железы при ликвидации протоковой гипертензии, обусловленной блоком главного панкреатического протока на уровне головки железы, снизить число ранних послеоперационных осложнений, изъязвления и рубцевания зоны рассечения за счет прецизионного сопоставления слизистых оболочек протока, обеспечения декомпрессии в протоках и использования каркаса, обеспечить малотравматичное радикальное удаление вирсунголитов. 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической гастроэнтерологии, и может быть использовано в качестве оперативного лечения хронического осложненного панкреатита. Отделяют поджелудочную железу от верхней брыжеечной, селезеночной и воротной вен. Пересекают поджелудочную железу на уровне перешейка. Медиально сдвигают вену с головки поджелудочной железы. Обнажают крючковидный отросток. Подтягивают крючковидный отросток вверх и латерально. Рассекают паренхиму железы со стенкой протока по нижнему краю головки поджелудочной железы в бессосудистой зоне между передними и задними нижними панкреатодуоденальными сосудами. Способ позволяет сохранить кровоснабжение головки поджелудочной железы и обеспечить профилактику послеоперационных осложнений в виде фиброза с развитием стриктуры главного панкреатического протока, внутрисекреторной и внешнесекреторной недостаточности поджелудочной железы. 8 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии. Выполняют гастрэктомию и лимфодиссекцию. На завершающем этапе оперативного вмешательства устанавливают два дренажа в область головки и хвоста поджелудочной железы и микроирригатор в забрюшинное пространство к передней поверхности поджелудочной железы. Через микроирригатор внутрибрюшинно вводят ингибитор протеаз, начиная с первых суток послеоперационного периода. Введение осуществляют непрерывно круглосуточно капельно в течение 3-5 суток послеоперационного периода. Способ позволяет повысить эффективность лечения за счет снижения частоты возникновения перитонита, внутрибрюшных абсцессов, профилактики недостаточности сформированных анастомозов, эрозивных кровотечений из ветвей чревного ствола, обусловленных затеканием ферментов поджелудочной железы в брюшную полость.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"02.03.2007], найдено из Интернета, www.rambler.ru/srch?words=%FD%F4%F4%E5%EA%F2%E8%E2%ED%EE.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для снижения токсических эффектов химиопрепаратов во время изолированной химиотерапевтической перфузии печени. Прекращают венозный отток по центральной вене правого надпочечника не более чем на 1 час. Способ позволяет уменьшить выход препаратов в системный кровоток.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"treatment of liver tumors. Expert. Rev. Anticancer Ther. 2006 Apr; 6(4): 553-65 (Abstract).

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии желудка. Способ включает расширенную селективную проксимальную химическую ваготомию путем формирования субсерозного инфильтрата введением раствора спирта вдоль малой и большой кривизны передних стенок всего дна, тела и кардиального отдела, начальной части антрального отдела желудка, задних стенок средней и нижней части тела, начальной части антрального отдела желудка. Дополнительно вводят раствор спирта вдоль большой кривизны задней стенки дна и задней стенки верхней части тела желудка. Способ повышает качества хирургического лечения больных с более выраженным снижением кислотопродуцирующей функции желудка при язвенной болезни пилородуоденальной зоны путем более значительного расширения химической денервации ветвей парасимпатических нервов. 2 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для пластики костных дефектов в челюстно-лицевой области. Отслаивают слизисто-надкостничный лоскут до переходной складки альвеолярного отростка. Удаляют очаг инфекции. Заполняют костную полость регидратированной аутокровью смесью, состоящей из гранул гидроксиапола и деминерапизованной лиофилизированной брефокости, при следующем соотношении компонентов, мас.%: гидроксиапол-гранулы 70-72, деминерализованная лиофилизированная брефокость 28-30. Способ позволяет усилить остеогенез и обеспечить рост периодонтальной связки.

Изобретение относится к экстренной хирургии и травматологии и может быть использовано для фиксации поврежденных тканей при их иссечении во время хирургической обработки травматической раны, которая образована механическими повреждениями и огнестрельными ранениями разных частей тела. Зажим содержит две бранши. Бранши изогнуты, соединены шарнирной осью, имеют кольца для пальцев, рукоятки и рабочие части в виде зажимных губок. На зажимной губке одной из бранш выполнен продольный сквозной паз. На зажимной губке другой бранши расположены игольчатые выступы. Игольчатые выступы имеют возможность вхождения в паз губки первой бранши при замыкании зажима. Губки выполнены с эластичным покрытием на рабочей поверхности. Технический результат - более надежное удержание слоя ткани во время иссечения. 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для лечения вальгусной деформации первого пальца стопы и варусной деформации первой плюсневой кости. Обнажают основание I плюсневой кости. Осуществляют остеотомию в метафизарной зоне основания I плюсневой кости в сагиттальной плоскости желобовидным долотом дугообразно. За счет максимального вальгусного отклонения дистального фрагмента устраняют варусное положение I плюсневой кости и фиксируют крестообразно двумя спицами Киршнера с захватом клиновидных костей. Обнажают капсулу I плюснефалангового сустава. Выкраивают из капсулы сустава лоскут треугольной формы с дистальным основанием с последующей бурсэкзостозэктомией. Дополнительно обнажают основание основной фаланги I пальца стопы и осуществляют остеотомию во фронтальной плоскости желобовидным долотом дугообразно с образованием плоскости сечения, конгруэнтной головке I плюсневой кости. Устраняют вальгусную деформацию I пальца и производят его трансартикулярную фиксацию спицей Киршнера. Зашивают раны. Остеотомию основания I плюсневой кости производят на расстоянии 1 см от суставной поверхности. Остеотомию основания основной фаланги I пальца производят на расстоянии 0,5 см от суставной поверхности. Способ обеспечивает снижение травматичности операции, стабильную фиксацию фрагментов основной фаланги I пальца и I плюсневой кости в анатомически правильных положениях, восстановление движений I пальца в послеоперационном периоде, снижение послеоперационных осложнений. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для временной фиксации отломков трубчатых костей. Проводят монтаж фиксирующего устройства на трубчатую кость. Костные отломки фиксируют при помощи сменной перфорированной ленты путем обведения ее вокруг трубчатой кости. После этого ленту фиксируют в подвижной струбцине фиксирующего устройства. Производят натяжение ленты при помощи струбцины до сопоставления костных отломков. Подвижную струбцину стабилизируют в необходимом положении при помощи реечного фиксатора. После фиксации отломков производят металлоостеосинтез стягивающим винтом или накостной пластиной. Затем, освобождая перфорированную ленту из подвижной струбцины, демонтируют устройство с кости. При проведении металлоостеосинтеза стягивающий винт проводят через отверстие в перфорированной ленте. При проведении металлоостеосинтеза монтаж фиксирующего устройства производят на трубчатую кость с предварительно наложенной на нее накостной пластиной. При длинных косых переломах используют два и более фиксирующих устройств. Способ обеспечивает надежную фиксацию репонированных отломков кости и упрощение последующей установки постоянного фиксирующего устройства. 3 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Изобретение обеспечивает повышение прочности фиксации скрепленных отломков и точности просверливания каналов под крепежные винты. Фиксатор-направитель выполнен в виде перекрещивающихся бранш, вращающихся на оси, с кремальерой на одних концах и захватов, образующих зажим, на других концах. Захваты выполнены изогнутыми частично по окружности. Один захват выполнен в виде вилки с шипами, заостренными на концах, а другой захват имеет один шип, на котором укреплен трубчатый направитель, заточенный так, что вместе с шипом образует заостренный конец. Кремальера выполнена в виде планки, один конец которой закреплен осью на конце бранши, а другой конец, снабженный зубчаткой, прижимается к заостренному концу другой бранши плоской пружинкой. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для устранения вогнутой деформации грудной клетки на запавшей стороне при сколиозе позвоночника. Фрагменты остеотомированных ребер, расположенные по лопаточной линии, фиксируют к осевому опорному стержню. Остальные фрагменты на стороне западения фиксируют к поперечно расположенным стержням. Последние предварительно моделируют с учетом коррекции грудной клетки от передне- или среднеподмышечной линии до поперечных отростков позвонков. При этом одни их концы крепят к неизменной части ребер, другие с помощью клипс - к осевому опорному стержню. Способ устраняет максимально вогнутость грудной клетки и достигается более стойкий результат. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии. Изобретение обеспечивает повышение прочности фиксации отломков кости при упрощении и повышении точности процедуры установки блокирующих стержней. Устройство содержит интрамедуллярный стержень с отверстиями под блокирующие резьбовые стержни, сверло и направитель для установки блокирующих резьбовых стержней. Отверстия выполнены резьбовыми, расположены в разных плоскостях под углом друг к другу на протяжении стержня. Диаметр отверстий на концах стержня больше диаметра отверстий в средней части стержня. Сверло выполнено гибким с закрепленным на одном конце наконечником для установки сменного рабочего элемента, а на другом конце - наконечником для подключения к дрели и размещено в направляющей жесткой втулке. Втулка и интрамедуллярный стержень изогнуты по радиусу, соответствующему радиусу изгиба костно-мозгового канала бедренной кости или радиусу изгиба внутреннего контура кортикального слоя других костей. Направитель содержит направляющие элементы, устанавливаемые на дуговых опорах соосно соответствующему отверстию стержня. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к оперативной гинекологии. На патологическую поверхность шейки матки наносят углеродный краситель. Проводят однократное лазерное воздействие длиной волны 1060 нм в непрерывном режиме и плотностью энергии 300-600 Дж/см². Через 2 недели сеансы повторяют до полного восстановления многослойного плоского эпителия шейки матки. Используют при этом плотность энергии 100 Дж/см ² в расфокусированном режиме. Способ обеспечивает формирование многослойного плоского эпителия без рубцевания ткани.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"have we been? Were are we going? Clin. Obstet. Gynecol. 2006 Dec; 49(4): 736-66 [abstract PubMed].

Группа изобретений относится к медицинской технике и может быть использована для протезирования нижних конечностей. Искусственная стопа содержит эластичную косметическую оболочку, адаптер и вкладыш. Вкладыш имеет переднюю опорную поверхность под адаптер с частью эластичной косметической оболочки, заднюю опорную поверхность под адаптер с частью эластичной косметической оболочки, и отверстие под крепежный резьбовой стержень. Стержень снабжен упором в виде гайки и соединен с адаптером посредством оси. Части эластичной косметической оболочки на передней и задней адаптерных поверхностях представляют собой амортизирующие прокладки. Гайка установлена с возможностью взаимодействия с упругим элементом в форме свода стопы, размещенным на подошвенной поверхности вкладыша. Консольная часть упругого элемента снабжена скосом, ориентированным от вкладыша к середине консольной части или к концу консольной части и имеющим максимальную высоту, не менее чем в два раза превышающую толщину упругого элемента. Во втором варианте выполнения стопа дополнительно содержит задний амортизатор, установленный в заднем гнезде на задней опорной поверхности под адаптер. Передний и задний амортизаторы выполнены в виде сменных эластичных буферов, твердость которых подбирают в соответствии с весом и физическими возможностями инвалида. Технический результат - оптимальное взаимодействие конструкции искусственной стопы как с поверхностью, по которой происходит перемещение, так и с протезируемой конечностью инвалида. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для температурного воздействия при лечении гнойно-воспалительных и после травматических заболеваний пальцев кисти. Термоэлектрическое устройство для лечения заболеваний пальцев кисти содержит металлический стакан для лечебного раствора, на внешней поверхности которого присоединены с обеспечением теплового контакта рабочие спаи термоэлектрических модулей, опорные спаи которых находятся в тепловом контакте с пластинчатым радиатором, и подставку под кисть пациента в форме «грибка», установленную с возможностью регулирования высоты ножки. В едином корпусе с подставкой под кисть пациента установлены пять металлических стаканов, расположенных симметрично относительно оси симметрии корпуса, при этом стакан для большого пальца расположен на оси симметрии напротив остальных, и емкость для лечебного раствора, соединенная трубками со всеми стаканами. Кроме того, вентилятор установлен с возможностью обдува отверстия, выполненного в центре пластинчатого радиатора, а по бокам корпуса выточены отверстия для прохождения потоков воздуха после радиатора. Использование изобретения позволяет расширить арсенал средств температурного воздействия при проведении терапии. 2 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для лечения язв роговицы синегнойной и гонококковой этиологии. Осуществляют инстилляцию в конъюнктивальную полость 0,3% раствора ципрофлоксацина. Ципрофлоксацин инстиллируют в течение 2-х суток с десятичасовым ночным перерывом. При этом в первый час - каждые 5 минут, начиная со второго часа - каждые два часа, на вторые сутки - каждые три часа. Способ позволяет предупредить бурное разрушение всех слоев роговицы размножающимися возбудителями в первые сутки от начала лечения, предупредить перфорацию роговицы, в короткие сроки добиться ранней резорбции инфильтрата и эпителизации язвы роговицы, а также сохранить и восстановить зрительные функции. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"кератитов. Справочник поликлинического врача. 2005, №4. МАЙЧУК Ю.Ф. Глазные болезни. 11.11.2006, [он-лайн], [найдено 21.09.2007], найдено из Интернета, http://www.medkolobki.narod.ru/OftalmInfeccii.doc. Методическое пособие. Новые лекарственные средства в лечении бактериальных кератитов и хламидийных конъюнктивитов. - М., 1998.

Изобретение относится к медицине. Данное устройство содержит как минимум два элемента фиксации для интраокулярной линзы, расположенные в противоположных сегментах кольца и выполненные с возможностью зажима в них гаптических элементов ИОЛ. Элементы фиксации кольца выполнены в виде как минимум двух эластичных лепестков с зазорами между ними, по размеру близкими к толщине гаптического элемента интраокулярной линзы. Применение данного изобретения позволит уменьшить возможность возникновения интра- и послеоперационных осложнений при имплантации внутрикапсульного кольца с элементами фиксации ИОЛ за счет оптимизации их конструкции. 2 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к офтальмологии. При наличии наружной фильтрации после антиглаукомной операции под местной анестезией освежают края конъюнктивальной раны и накладывают узловые швы. Под конъюнктиву через наружную фистулу вводят вискоэластик Провиск, который препятствует току влаги и блокирует зону наружной фильтрации. Сверху конъюнктиву в проекции зоны операции покрывают слоем Вискоата, который способствует адаптации краев разреза и удержанию в заданном положении донорского лоскута конъюнктивы. Всю зону антиглаукомной операции и близлежащие участки закрывают единым лоскутом донорской конъюнктивы. Лоскут подшивают узловыми швами к собственной конъюнктиве на расстоянии 4-5 мм от зоны антиглаукомной операции. Способ обеспечивает повышение клинического эффекта операции, приводит к прекращению тока внутриглазной влаги наружу с восстановлением передней камеры глаза, восстанавливает тонус глазного яблока, формирует фильтрационную подушку, а также способствует защите узловых швов от прорезания.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, к хирургии. Перед проведением операции осуществляют забор крови из лучевой вены пациента. Из крови получают богатую тромбоцитами плазму. Во время операции осуществляют установку в область дефекта или дефектов стенок глазницы костных аутотрансплантатов, взятых с теменной области. Одновременно осуществляют дополнительный забор костного аутотрансплантата размером не более 20×15 мм. Из него получают костную стружку, которую смешивают с приготовленной ранее богатой тромбоцитами плазмой. В полученную смесь добавляют раствор 10%-ного CaCl из расчета 10:1 и перемешивают до состояния пластичности. Полученную массу помещают в щели между установленными костными блоками и в ретробульбарную область глазницы. После чего глазное яблоко выводят вперед и осуществляют его гиперкоррекцию с учетом интраоперационного отека мягких тканей. Для этого приводят центральную зрачковую линию в правильное положение, равномерно распределяя при этом костную стружку в ретробульбарной области. Способ обеспечивает одинаковый уровень положения глазных яблок с обеих сторон - оперированной и здоровой, что исключает энофтальм или максимально уменьшается степень его выраженности, не требующей проведения повторных операций.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"reconstruction of large cranio-orbital defects a comprarativt evaluation. Ann. Plast. Surg. 2005 Jul; 55(1):43-51.

Изобретение относится к офтальмологии и касается конструкции аппарата для отделения слоя эпителия от поверхности роговицы глаза, а также способа отделения слоя эпителия от поверхности роговицы глаза. Аппарат для отделения эпителиального слоя от роговицы включает в себя сепаратор, имеющий затупленное лезвие, толщина которого больше, чем, по крайней мере, толщина одной эпителиальной клетки, и меньше общей толщины эпителиального слоя. Аппарат может быть использован с полимерной пленкой, уровень гидратации которой задает ее адгезию. Аппарат обеспечивает отделение эпителиального слоя от роговицы полностью механическим, а не химическим способом, без разрезания стромы, при этом потери эпителиальных клеток не превышают 10%. Можно отделить эпителиальный слой с базальной мембраной. Кроме того, возможно сохранение отделенного эпителиального слоя в виде диска без его повреждения. 8 н. и 48 з.п. ф-лы, 28 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано при лечении больных перфоративным средним отитом. Сущность изобретения состоит в отсепаровке эпидермального слоя барабанной перепонки, закрытии перфорации трансплантатом, помещаемым снаружи на предварительно обнаженный фиброзный слой. При этом отсепаровывают полностью эпидермальный слой, укладывают аутофасциальный трансплантат, который затем укрывают отсепарованным эпидермальным слоем барабанной перепонки. Использование данного изобретения способствует приживлению аутотрансплантата за счет увеличения площади его кровоснабжения, а также сохраняет объем барабанной полости и повышает звукопроведение.

Предмет одежды в форму трусов, выполненный в виде трусов с подгузником или панталон, содержит наружные трусы. Задняя часть и передняя часть взаимно соединены в двух боковых соединениях, которые проходят от отверстия для талии к каждому отверстию для ноги. Удлиненный эластичный элемент с предварительным растяжением расположен вдоль заднего отрезка края каждого отверстия для ноги. Передняя часть состоит из упругорастяжимого материала. Удлиненный эластичный элемент выполнен с возможностью стягивания заднего отрезка края штанины и тем самым натяжения эластичного материала вдоль переднего отрезка края штанины, посредством чего боковые соединения проявляют кривизну в направлении к задней части и величина кривизны увеличивается в направлении от отверстия для талии к отверстию для ноги. Изделие позволяет улучшить прилегаемость трусов. 10 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области медицинского приборостроения и может использоваться для предупреждения или лечения биомеханики ходьбы и бега. Устройство содержит 2 ботинка, каждый из которых содержит средство создания давления на рефлексогенные зоны в виде пневмомодулей, состоящих из пневмокамеры, источника давления, представляющего собой компрессор с электродвигателем, соединенным через ресивер, снабженный датчиком давления и регулирующими клапанами, с каждой пневмокамерой. Вход управления электродвигателя компрессором, управляющие регулирующих клапанов ресивера и выход датчика давления соединены через блок сопряжения с компрессором. Каждый ботинок представляет собой индивидуальную обувь пользователя, количество пневмомодулей для каждого ботинка равно 2. Компрессор и ресивер являются едиными для всех пневмомодулей. Ресивер посредством отдельного воздушного шланга соединен с каждой пневмокамерой, дополнительно снабженной электропневмоклапаном, имеющим возможность подачи через него воздуха из ресивера в пневмокамеру и сброса его избытка из пневмокамеры в атмосферу, а также возможность обеспечивать достижение давления в пневмокамере, равного атмосферному. Вход управления каждого электропневмоклапана и каждого датчика давления соединены через блок сопряжения с микропроцессором. Каждый ботинок дополнительно содержит стельку, размеры которой соответствуют размерам индивидуальной обуви пользователя, стелька снабжена приспособлением для крепления к ней пневмокамер, устанавливаемых с возможностью съема. Пневмокамеры выполнены таким образом, что при подаче давления они имеют возможность увеличивать объем по вектору, перпендикулярному к плоскости подошвы стопы, форме и размерам плюсневого отдела стопы. Форма и размеры пневмокамеры второго пневмомодуля соответствуют размерам и форме пяточной области. Варианты устройства отличаются выполнением пневмокамер. Технический результат заключается в повышении эффективности и упрощении конструкции. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к устройствам для улучшения кровообращения. Устройство теплой ванны содержит емкость ванны, в которую можно поместить часть тела, водяной бак, средство создания горячего тумана, которое превращает воду в водяном баке в горячий туман для осуществления горячего стимулирования горячим туманом части тела в емкости ванны, средство введения наружного воздуха для выполнения холодного стимулирования части тела, находящейся в емкости ванны, и контур циркуляции для осуществления циркуляции воздуха внутри емкости ванны. Средство введения наружного воздуха включает путь введения наружного воздуха, часть которого сообщена с частью контура циркуляции с образованием части двойного назначения, в которой находятся вентилятор для вдувания воздуха в емкость ванны и нагревающее средство. Средство создания горячего тумана содержит средство создания холодного тумана, выполненное с возможностью подачи холодного тумана в контур циркуляции и перемешивания в емкости ванны с образованием горячего тумана. Использование изобретения позволяет улучшить кровообращение горячим и холодным стимулированием. 5 з.п. ф-лы, 6 ил.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает способ получения фармацевтического продукта в форме частиц, включающий i) распыление первой композиции на вторую композицию, где первая композиция включает одно или несколько терапевтически или профилактически активных веществ и носитель или смесь носителей в жидкой форме, при этом указанный носитель имеет точку плавления по меньшей мере около 5°С, и вторая композиция включает продукт в твердой форме, состоящий из одной или нескольких фармацевтически приемлемых добавок, при температуре, соответствующей точке плавления первой композиции или ниже точки плавления первой композиции, и ii) агломерацию первой композиции со второй композицией с получением продукта в форме частиц, где полученный продукт в форме частиц имеет среднемассовый геометрический диаметр от около 75 до около 2000 мкм. Способ, в частности, является подходящим для использования для получения фармацевтических композиций, содержащих терапевтически и/или профилактически активное вещество, которое имеет относительно низкую растворимость в воде и/или которое подвержено химическому разложению. Полученный фармацевтический продукт в форме частиц демонстрирует превосходную сыпучесть и уплотняемость и обладает высокими таблетировочными свойствами. 6 н. и 23 з.п. ф-лы, 8 ил., 11 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, медицине катастроф, и может быть использовано при профилактике и лечении осложнений ран и/или открытых переломов конечностей. Для этого проводят хирургическую обработку раны. Затем осуществляют инфузии комплекса препаратов путем их прямого эндолимфатического введения в определенной последовательности. Сначала вводят первую дозу гепарина 5000 ЕД с последующим введением оксигенированного перфторана в дозе 10-30 мл на 1 кг массы пораженной конечности. Затем вводят клафоран 1,0 г, гентамицин 80 мг, актовегин 160 мг, циклоферон 250 мг и гепарин в дозе 2500 ЕД. Введение перфторана осуществляют не менее четырех дней. После инфузии комплекса препаратов проводят гипербарическую оксигенацию при 1,8 ата. Способ позволяет обеспечить доставку кислорода к глубоким слоям раны и устранить регионарную гипоксию раны и связанные с этим реперфузионные, гнойно-некротические осложнения.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"помощью паравульнарного подкожного введения перфторана (экспериментальное исследование). Автореферат. - Кемерово, 2004, с.6-21. MIKHAILOV I.P. et al. Treatment of pyogenic complications after reconstructive surgery on blood vessels with use of synthetic prosthesis. Khirurgiia (Mosk). 1998; (10): 54-7. Links., реферат.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и может быть использовано для лечения воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области. Для этого после хирургического вскрытия и дренирования гнойного очага проводят внутритканевое подкожное или подслизистое введение перфторана. При этом перфторан вводят из четырех точек вкола, равноудаленных по периметру друг от друга, в объеме 0,3-0,5 и более мл в одну точку, в зависимости от площади раневой поверхности. Курс лечения 4-6 дней. Изобретение позволяет повысить эффективность противовоспалительной терапии за счет равномерного распределения эмульсии перфторана непосредственно в очаге воспаления.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Российской научной конференции. - СПб. - 2004, с.94 [найдено на сайте http://www.perftoran.ru, 17.08.2007]. GRUDIANOV A.I. et al. Perfluorine (perftoran) influence on lipid peroxidation and salivary antioxidant activity in patients with periodontal disease. Stomatologiia (Mosk). 2005; 84(1), p.16-19, abstract.

Изобретение относится к стоматологии и может быть использовано в консервативном лечении воспалительных заболеваний пародонта. Для этого осуществляют местную медикаментозную терапию в три этапа. При этом на первом этапе вводят в пародонтальные карманы и наносят на десну лекарственную смесь, содержащую, мас.%: пефлоксацин 0,5÷1,0, трихопол 0,5÷1,0, хлоргексидин биглюконат 0,001÷0,01, глицераты кремния остальное до 100. Количество процедур при этом составляет 5÷6. На втором этапе проводят аппликацию в пародонтальные каналы и на десну лекарственной смесью, содержащей, мас.%: витаминный препарат "Аекол" 50÷52, хлоргексидин биглюконат 0,001÷0,01, глицераты кремния остальное до 100. Количество процедур при этом составляет 3-4 процедуры. На третьем этапе вводят в пародонтальные карманы и наносят на десну лекарственную смесь, содержащую, мас.%: гидроксиапатит 7,0÷20,0, хлоргексидин биглюконат 0,001÷0,01, глицераты кремния - остальное до 100. Количество процедур составляет 2-3 процедуры. Способ обеспечивает высокую эффективность лечения при значительном сокращении сроков.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано в качестве анестезиологического пособия в случаях предполагающих проведение каудальной анестезии. Для этого с помощью иглы от одноразового шприца, имеющей размеры до 3,5 см, или иглы, изогнутой в виде дуги с радиусом 4-5 см, пунктируют каудальное эпидуральное пространство с последующим введением тест-дозы анестетика. Затем последовательно импульсно по 2-3 мл с интервалом 5-10 секунд вводят необходимую дозу маркаина и лидокаина в соотношении от 2:1 до 3:1 соответственно. Способ позволяет упростить позиционирование иглы в каудальном эпидуральном пространстве за счет использования иглы от одноразового шприца или иглы в виде дуги.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и касается профилактики развития острого панкреатита после операций на двенадцатиперстной кишке. Для этого путем пункции дуоденальной стенки до дуоденотомии в виде раствора вводят 200 мг лидокаина. Введение раствора лидокаина продолжают в течение первых двух суток послеоперационного периода через интраоперационно установленный зонд по 50 мг за 2 минуты с интервалом 3 часа. Способ обеспечивает блокаду невральных структур подслизистого сплетения двенадцатиперстной кишки и, как следствие, подавление панкреатической гиперсекреции.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"post-ERCP pancreatitis. Gastrointest. Endosc. 2004 Feb; 59(2): 179-84. COSEN-BINKER L.I. et al. Acute pancreatitis possible initial triggering mechanism and prophylaxis Pancreatology. 2003; 3(6): 445-56.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и касается профилактики спаечного процесса в брюшной полости. Для этого на завершающем этапе операции интраперитонеально распыляют растворы лекарственных средств. При этом предварительно растворы подогревают до 45°С. Причем распыляют последовательно на висцеральную и париетальную брюшину раствор 1-2% лидокаина или 0,5% раствор дикаина, а затем 50% раствор глицерина. Способ позволяет избежать реактивного раздражения брюшины на физико-химические воздействия и последующего воспалительного процесса.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Colon. Rectum. 2000, Mar; 43(3), p.370-375. BELLUCO C. et al. Prevention of postsurgical adhesions with an autocrosslinked hyaluronan gel. J. Surg. Res. 2001, Oct; 100(2), p.217-221.

Изобретение относится к медицине и фармации и касается применения селективного агониста альфа-2В или альфа-2В/2С адренорецепторов для производства лекарственного средства (ЛС), предназначенного для лечения нейродегенеративного состояния головного мозга. Впервые продемонстрирована возможность применения селективного агониста альфа-2В или альфа-2В/2С адренорецепторов в качестве ЛС при заболеваниях, вызывающих повреждение нейронов, окончания которых подходят к черной субстанции или отходят от нее. 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Alpha2-adrenergic agonist clonidine for improving spatial working memory in Parkinson's disease. J. Clin. Psychopharmacol. 1999 Oct; 19(5): 444-9.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и эндокринологии. При регистрации снижения уровня оксида азота больным артериальной гипертонией (АГ) с метаболическим синдромом (МС) назначают на 6 месяцев лечебный комплекс, состоящий из гипокалорийной диеты, дозированных статистических и динамических физических нагрузок, метформина по 500 мг 2 раза в сутки после еды и диротона по 10 мг утром. Способ позволяет нормализовать выработку оксида азота в сосудах у больных АГ с МС в течение 6 месяцев, переводя его на уровень, характерный для здоровых людей.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"2(2):213-28. реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com 25.05.2007], PMID: 15151470 [PubMed - indexed for MEDLINE]. KEDZIORA-KORNATOWSKA К. et al. Production of nitric oxide, lipid peroxidation and oxidase activity of ceruloplasmin in blood of elderly patients with primary hypertension. Effects of perindopril treatment. Aging Clin. Exp. Res. 2006 Feb; 18(1): 1-6. реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com 25.05.2007], PMID: 166081300 [PubMed - indexed for MEDLINE].

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и эндокринологии, и касается нормализации тромбопластинообразования при метаболическом синдроме. Для этого используют индивидуально подобранную гипокалорийную диету, рационально дозированные статические и динамические физические нагрузки, а также вводят метформин по 500 мг 2 раза в сутки после еды и лизиноприл 10 мг 1 раз в сутки в течение 8 месяцев. Способ обеспечивает стойкую нормализацию тромбопластинообразования за счет нормализации доступности фактора 3 тромбоцитов. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"метаболическим синдромом. Трудный пациент. 2006, т.4, №8, с.17-20. РЛС «Энциклопедия лекарств», 2007, 15, с.562-563. GRANT P. Beneficial effects of metformin on haemostasis and vascular function in man. Diabetes Metab. Sep 2003; 29(4 Pt 2): 6S44-52.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, эндокринологии и гематологии, и касается нормализации обмена арахидоновой кислоты в тромбоцитах у больных артериальной гипертонией (АГ) с метаболическим синдромом (МС). Для этого определяют агрегацию тромбоцитов в трех пробах переноса. При определении показателей агрегации - в простой пробе переноса 37,1% и выше, коллаген-аспириновой пробе 69,1% и выше и/или коллаген-имидозальной пробе 59,1% и выше, в течение 2 месяцев осуществляют комплексное лечение, включающее гипокалорийную диету, дозированные физические тренировки, введение аторвастатина по 10 мг на ночь, нитрендипина 0,02 г 1 раз в день, метформина 500 мг 2 раза в день и дуовита 1 красная и 1 синяя таблетки в день. Такой комплекс немедикаментозной терапии и конкретных препаратов из выбранных фармакологических групп, а также эмпирически определенная продолжительность лечения обеспечивают снижение риска тромбообразования у больных АГ с МС за счет быстрой и эффективной нормализации обмена арахидоновой кислоты в тромбоцитах больных АГ с МС. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"В.БЛАГОСКЛОННАЯ и др. Метаболический сердечно-сосудистый синдром. Опубликовано 01.01.1970, найдено в Интернет 24.10.2007 на www. medlinks.ru/article.php?sid=566.66КБ. МАКАЦАРИЯ А.Д. и др. Метаболический синдром и низкомолекулярные гепарины. Consilium medicum. 2006, т.8, №6, найдено в Интернет 31.05.2007 на www.consilium- medicum.com/vedia/consilium/06_06_35.shtml.39KB. А.Н.КУДРИН Проблемы взаимодействия лекарственных веществ. Фармация, 1983, №2, с.71-76. РЛС 2004, 11, с.549, 110, 623. GRANT P. Beneficial effects of metformin on haemostasis and vascular function in man. Diabetes Metab. Sep 2003; 29(4 Pt 2): 6S44-52.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения нервно-психической анорексии или булимии. Осуществляют введение лекарства, содержащего эйкозапентаеновую кислоту (ЭПК) в эффективной дозе. Также применяют ЭПК для производства лекарства от нервно-психической анорексии или булимии. Предлагаемое изобретение позволяет использовать ЭПК в лечении нервно-психической анорексии или булимии. 2 н. и 20 з.п.ф-лы, 1 табл., 5 ил.

Изобретение относится к композиции для местного применения, содержащей в качестве активного ингредиента триэтилцитрат в чистом виде или в комбинации с дополнительными веществами, и фармацевтическому или косметическому применению композиции либо в том виде, как она есть, либо в смеси с антибиотиком, по крайней мере, для лечения кожных патологий, прямо или косвенно вызванных бактериальными инфекциями. 3 н. и 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, эндокринологии и гематологии, и касается нормализации тромбоксана в тромбоцитах у больных артериальной гипертонией (АГ) с метаболическим синдромом (МС). Для этого при повышении выработки тромбоксана у пациентов, диагносцируемой по результатам трех проб переноса, при уровне восстановления агрегации тромбоцитов в простой пробе переноса выше 37,0%, показателях коллаген-аспириновой пробы выше 69,0% и/или коллаген-имидозальной пробы выше 59% для коррекции тромбоксанообразования больным с артериальной гипертонией и метаболическим синдромом необходимо назначение на 4 месяца гипокалорийной диеты, дозированных физических тренировок, препаратов ловастатин по 20 мг на ночь и амлодипин 10 мг 1 раз в день. Такое сочетание немедикаментозного лечения с конкретными медикаментозными препаратами, вводимыми в течение 4 месяцев, обеспечивает стойкую нормализацию тромбоксанообразования в тромбоцитах больных АГ с МС. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" Consilium mtdicum, 2002, т.4, №11, найдено в Интернет 06.06.2007 на:http://www.diamedcom.ru/php/content.php?group=l&id=836. Энциклопедия лекарств ООО «РЛС-2002», вып.9, с.96-97. US 2005197372 08.09.2005. ANFOSSI G. et al. Pathophysiology of platelet resistence to anti-aggregating agents in insulin resistence and type 2 diabetes: implications for anti-aggregating therapy. Cardiovasc. Hematol. Agents. Med. Chem. 2006 Apr; 4(2):111-28.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, кардиологии и эндокринологии, и касается коррекции антиоксидантной защищенности тромбоцитов у больных артериальной гипертонией (АГ) с метаболическим синдромом (МС). Для этого в течение 5 месяцев осуществляют терапию, включающую индивидуально подобранную гипокалорийную диету, дозированные физические нагрузки, введение фозиноприла 10 мг 1 раз утром и ловастатина по 30 мг утром и вечером во время еды. Такой комплекс немедикаментозной терапии и конкретных препаратов из выбранных фармакологических групп, а также эмпирически определенная продолжительность лечения обеспечивают снижение риска тромбообразования у больных АГ с МС за счет эффективной и устойчивой коррекции антиоксидантной защищенности тромбоцитов. 3 табл., 2 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"метаболическим синдромом и его коррекция ловастатином (медостатином). Кардиология, 2004, 12. Найдено в Интернет 31.05.2007, адрес сайта: medi.ru/doc/149701.htm.22 КБ. РЛС 2002, вып.9, с.914-915, с.484-485). US 2005197372 08.09.2005. LOGACHEBA I.V. et al. Applicability of fozinopril for correction of basic manifestations of metabolic syndrome in women with arterial hypertension. Ter. Arkh. 2005; 77(3):60-4, реферат.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии и биохимии, и касается нормализации антиоксидантного состояния жидкой части крови у больных артериальной гипертонией (АГ) с метаболическим синдромом (МС). Для этого в течение 5 месяцев осуществляют терапию, включающую индивидуально подобранную гипокалорийную диету, дозированные физические тренировки, введение амлодипина 10 мг 1 раз в сутки и симвастатина 40 мг вечером во время еды. Такой комплекс немедикаментозной терапии и конкретных препаратов из выбранных фармакологических групп, а также эмпирически определенная продолжительность лечения обеспечивают уменьшение активации тромбоцитов и снижение риска тромбообразования у больных АГ с МС за счет полной нормализации антиоксидантного состояния жидкой части крови.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"больных артериальной гипертонией при метаболическом синдроме. (Клиническая медицина. 2005, т. 83, №2, с.37-40). ГРОМНИЦКИЙ Н.И. и др. Изменение внутрисосудистой активности тромбоцитов у больных артериальной гипертонией с метаболическим синдромом и его коррекции ловастатином. Кардиология, 2004, 12. Найдено в Интернет 31.05.2007, адрес сайта: medi.ru/doc/149701.htm.22 КБ). РЛС 2004, 11, с.84-85,790.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, кардиологии и эндокринологии, и касается снижения холестерина в мембранах тромбоцитов больных метаболическим синдромом (МС). Для этого в течение 12 недель осуществляют терапию, включающую индивидуально подобранную гипокалорийную диету, индивидуально подобранные физические тренировки, введение ловастатина 20 мг 1 раз на ночь, амлодипина 10 мг 1 раз в одно и тоже время суток и олиговита по 1 таб. 2 раза в день. Такой комплекс немедикаментозной терапии и конкретных препаратов из выбранных фармакологических групп, а также эмпирически определенная продолжительность лечения, обеспечивают снижение риска тромботических осложнений у больных МС за счет наиболее полной нормализации уровня холестерина в мембранах тромбоцитов.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"больных артериальной гипертензией с метаболическим синдромом и ее коррекция с помощью сиофора и немедикаментозных методов. Фарматека, 2004, №5(83). Найдено в Интернет 21.08.2007, адрес сайта:. http://www.pharmateca.ru/cgi-bin/statyi.pl?sid=67&magin=11&fu. ЧАЗОВА И.Е. и др. Метаболический синдром. Consilium medicum, 2002, т.4, №11, найдено из Интернет 06.06.2007 на: http://www.diamedcom.ru/php/content.php?grup=1&id=836). МАКАЦАРИЯ А.Д. и др. Метаболический синдром и низкомолекулярные гепарины. Consilium medicum. 2006, т.8, №6, найдено в Интернет 31.05.2007 на www.consilium-medicum.com/vedia/consilium/06 06 35.shtml.39KE. РЛС «Энциклопедия лекарств», 2007, вып.15, с.637, 2002, вып.9, с.484-485, с.635. GRANT P. Beneficial effects of metformin on haemostasis and vascular function in man. Diabetes Metab. Sep. 2003; 29(4 Pt 2): 6S44-52.

Изобретение относится к медицине, а именно к интенсивной терапии больных нейрохирургического профиля, и может быть использовано в терапии диэнцефально-катаболического синдрома (ДКС) у больных с поражением центральной нервной системы (ЦНС). Проводят непрерывную внутривенную инфузию клонидина в дозе 0,05-0,3 мкг/кг/ч до достижения вегетативной стабильности - температура тела не выше 38°С, частота сердечных сокращений не более 100 ударов в минуту, артериальное давление на «рабочем» уровне или не выше чем на 20% от этих показателей. Способ повышает эффективность лечения и снижает количество осложнений у пациентов с поражением ЦНС.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Inj. 1996 Jun; 10(6):453-8. реферат, он лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com 01.05.20071, PMID: 8816098 [PubMed - indexed for MEDLINE].

Предложено лекарственное средство для борьбы с гемической гипоксией. Средство представляет собой имидазо[4,5-b]индол-2-тион. Показано, что вещество сохраняет жизнь 16,7% мышей с гемической гипоксией, в то время как эталонный препарат амтизол только увеличивает продолжительность жизни и не защищает от гибели. Изобретение предполагает возможность применения соединения для предотвращения вредных воздействий токсикантов, блокирующих работу гемоглобина, на химических производствах и при аварийных ситуациях. 1 табл.

Изобретение относится к области фармакологии и медицины и касается комбинации для лечения пролиферативных заболеваний, которая включает антидиарейный агент и производное эпотилона формулы (I) или производное эпотилона, способа регулирования диареи, ассоциированной с введение эпотилона формулы (I), фармацевтической композиции, торговой упаковки и лекарственного средства, включающих антидиарейный агент и производное эпотилона. 5 н. и 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области ветеринарии. Раскрыто применение композиции, включающей флуниксин или одну из его фармацевтически приемлемых солей и флорфеникол для приготовления лекарственного средства для лечения или лечения, или предотвращения заболевания у животного, и способ лечения заболевания животного, выбранного из группы, включающей респираторное заболевание крупного рогатого скота, респираторное заболевание свиней, копытную гниль, острый мастит, острый эпидемический конъюнктивит, метрит и энтерит, включающий стадию подкожного введения животному, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества лекарственного средства, полученного указанным применением. Изобретение обеспечивает повышение эффективности композиции и способа лечения. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 3 табл., 6 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"with natural bovine respiratory syncytial virus infection. Vet. Rec. 1986 Jan 4; 118(1): 14-6.

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к кардиохирургии. Больному в течение семи суток до оперативного вмешательства в дополнение к стандартной терапии перорально вводят 5-оксиметилурацил (Иммурег) в дозе 500 мг 3 раза в сутки. Способ способствует профилактике повреждения миокарда при использовании искусственного кровообращения за счет комплексного действия препарата - усиления антиоксидантных процессов и увеличения коронарного кровотока. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности, к лекарственному препарату для внутрисуставного введения при лечении ревматических заболеваний. Препарат включает 0,1-3,0 мас.% метотрексата в составе фосфолипидных наночастиц. Наночастицы состоят из фосфолипидов, глицирризиновой кислоты или ее соли и вспомогательных веществ. Суммарное содержание фосфолипидов и глицирризиновой кислоты и ее соли составляет 2-80 мас.%. Массовое соотношение фосфолипидов и глицирризиновой кислоты или ее соли составляет не более 4:1. Изобретение также относится к способу лечения ревматических заболеваний с помощью указанного препарата. Согласно изобретению разработана новая лекарственная форма метотрексата, которая позволяет снизить побочные эффекты препарата при сохранении его терапевтического потенциала при лечении ревматических заболеваний. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и касается лечения инфаркта миокарда у млекопитающих, в том числе у человека. Для этого вводят терапевтически эффективное количество фармацевтической композиции, включающей химический ингибитор тирозинкиназы семейства Src. При этом ингибитор тирозинкиназы выбирают из группы, состоящей из 4-амино-5-(4-метилфенил)-7-(трет-бутил)пиразоло[3,4-d-]пиримидина, 4-амино-5-(4-хлорфенил)-7-(трет-бутил)пиразоло[3,4-d-]пиримидина и их смеси. Использование этих соединений в конкретных эффективных дозах, разработанных в опытах «ин виво», обеспечивает уменьшение сосудистой проницаемости и сокращения зоны некроза при инфаркте миокарда. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл., 14 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Discovery of a novel, potent, and Src famili-selective tyrosine kinase inhibitor. J. Biol. Chem. 1996, vol.271, No2, Jan12:695-701, US 5731343 24.03.1998. OWENS D.W. et al. The catalytic activity of the Src famili kinases is reqired to disrupt cadheren-dependent cell-cell contacts. Mol. Biol. Cell. 2000, 11:51-64.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к применению окскарбазепина, который имеет средний размер частиц от 2 до 12 мкм и у которого максимальное количество остатка при просеивании через сито с размером отверстий 40 мкм не превышает 5%, для приготовления лекарственного средства, предназначенного для контроля, предупреждения или лечения припадков у пациента, который нуждается в этом. Кроме того, настоящее изобретение относится к оральной дозируемой форме, включающей окскарбазепин с указанными выше характеристиками, упакованный вместе с письменными инструкциями. Технический результат заключается в обеспечении независимого от приема пищи действия окскарбазепина. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Группа из двух изобретений (способов) относится к области медицины, в частности к гинекологии, и касается стимулирования регулярного абстинентного кровотечения и циклического вагинального введения прогестина. Для стимулирования абстинентного кровотечения прогестином используют систему доставки, которая включает водонерастворимый, набухающий в воде сшитый полимер на основе поликарбоновой кислоты и прогестин, количество которого достаточно для секреторной трансформации эндометрия и которое дает возможность избежать значительных неблагоприятных побочных эффектов. Циклическое вагинальное введение прогестина совместно с водонерастворимым, набухающим в воде сшитым полимером на основе поликарбоновой кислоты с целью стимулирования регулярного абстинентного кровотечения осуществляют ежедневно. Ежедневное вагинальное введение прогестина в форме геля обеспечивает наступление регулярного абстинентного кровотечения только после окончания периода введения прогестина без неопределенности и неудобства нерегулярного и непредсказуемого начала кровотечения. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и касается лечения синдрома "сухого глаза". Для этого используют композиции, содержащие кортикостероид римексолон в концентрации от 0,001 до 0,1% мас./об. Использование римексолона в таких низких дозах обеспечивает эффективное лечение синдрома "сухого глаза" при минимальных побочных эффектах за счет ограниченной способности препарата проникать внутрь глаза, оказывая при этом избирательное действие на поверхность роговицы. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл.

Предложено применение троксевазина (троксерутина) в качестве средства для повышения спортивной работоспособности. Изобретение обеспечивает увеличение производительности сердечно-сосудистой системы, повышает уровень аэробной производительности мышц и их максимальную алактатную мощность. У некоторых спортсменов троксевазин увеличивал максимальное потребление кислорода. Изобретение отличается тем, что выявлено разнообразное действие троксевазина на спортивную работоспособность, и оно зависит от индивидуальных физиологических качеств спортсмена. 1 табл.

Предложенное изобретение относится к медицине и фармакологии, точнее к способу получения хитозана. Способ включает измельчение природного хитинсодержащего сырья, проведение поочередно чередующихся трех стадий депротеинизации сырья и трех стадий декальцинирования, стадии депротеинизации осуществляют раствором гидроксида натрия концентрацией 3-5%, приготовленным методом диафрагменного электролиза, в течение 3-4 часов при температуре 60-65°С; стадии декальцинирования проводят 3-5% раствором соляной кислоты при температуре 20-25°С в течение 1-3 часов; деацетилирование 49-55% гидроксидом натрия, полученного методом диафрагменного электролиза; стадии депротеинизации и декальцинирования проводят в последовательно соединенных шести стальных аппаратах с внутренним стеклоэмалевым покрытием, с мешалками, термокарманами, штуцерами для ввода и удаления реагентов, рубашками для охлаждения и подогрева реакционных масс, после чего проводят деацетилирование 49-55% раствором гидроксида натрия, полученного методом диафрагменного электролиза, процесс ведут при температуре 95-105°С в течение 7-9 часов; промывку, фуговку и сушку готового хитозана. Изобретение обеспечивает получение хитозана высокой чистоты.

Изобретения относятся к фармакологии и может быть использовано для профилактики эрозивных и язвенных поражений желудка, вызванных применением нестероидных противовоспалительных средств. Изобретение представляет собой кальция пектат, который принимают энтерально в суточной дозе 0,025-0,5 г/кг массы тела в течение не менее 8 дней до приема нестероидных противовоспалительных средств. Изобретение обеспечивает эффективность мероприятий, направленных на предупреждение образования язв, индуцированных нестероидными противовоспалительными средствами. 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"материалов. - М., 1992, 347. Эсмат эль-Сайед Зеин Ель-дин и др. Фармация. - М.: Медицина, 1982, №3, с.28-30. Ацетилсалициловая кислота, РЛС, ГР: №003825/01, 20.12.2004. Chan F.K., Graham D.Y. Review article: prevention of non-steroidal anti-inflammatory drug gastrointestinal complications-review and recommendations based on risk assessment. Aliment. Pharmacol. Ther. 2004 May 15; 19(10):1051-61.

Изобретение относится к области медицины, а именно к гомеопатии, и может быть использовано в качестве лечебно-профилактического средства, предупреждающего развитие свободнорадикального окисления и нарушение антиоксидантной системы при различных биологических процессах (стресс, старение) и для лечения заболеваний, сопровождающихся активацией свободнорадикальных процессов и накоплением в органах и тканях продуктов перекисного окисления липидов (воспаление, атеросклероз, сахарный диабет, ишемия и другие заболевания инфекционной и неинфекционной природы). Гомеопатическое антиоксидантное средство содержит раствор водорода перекиси водный 3% в гомеопатической потенции 6СН в виде раствора или в виде сахарных гранул. В последнем случае потенцированный раствор перекиси водорода наносят на нейтральный носитель - молочный сахар. Принимают средство по 20 капель 3 раза в день либо по 6 гранул 3 раза в день за полчаса до еды в течение месяца. Гомеопатическое средство стимулирует собственные антиокислительные ферментные системы организма. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к ветеринарии и медицине, в частности к антимикробным материалам (препаратам) и способам их получения, имеющим биосовместимость с жидкостями и тканями организма животного или человека. Изобретение касается способа получения антимикробного препарата, получения антимикробного препарата, заключающегося в модификации неорганического минерала с кремне- и алюмокислородными соединениями, а именно бентонита Na-формы, неорганическими солями металла в полярном растворителе, в последующей выдержке бентонита в растворе соли, в удалении промодифицированного бентонита из раствора с последующей сушкой при температуре не выше 100°С. Перед модификацией бентонит обогащают ионами Na ⁺ путем обработки его 3-10% водным раствором хлористого натрия с последующей промывкой и фильтрованием полученного полуфабриката, который затем модифицируют 10-20% раствором неорганических солей металла, в качестве которых используют нитрат серебра или сульфат меди, производят выдержку модифицируемого бентонита в указанных солевых растворах в течение 12-24 час, а затем очистку промодифицированного бентонита от солей натрия путем его промывки и фильтрации и после сушки полученный препарат измельчают до дисперсности частиц 20-150 нм. При этом обработку неорганического минерала названными растворами производят при соотношении, вес.ч - бентонит: раствор как 1:(10-40). Заявленный способ обеспечивает получение средства с более высокой антимикробной эффективностью, обладающего пролонгирующим действием, с использованием простых и дешевых методов и материалов. 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области экспериментальной медицины и может быть использовано для усиления мобилизации стволовых клеток. Для этого в условиях экстремальных воздействий или при патологических состояниях, сопровождающихся мобилизацией стволовых клеток, или в условиях воздействия на организм модификаторов функциональной активности стволовых клеток, вызывающих мобилизацию стволовых клеток в кровь, вводят гиалуронидазу внутрибрюшинно в дозе 500-1500 УЕ/кг в течение 2 дней 1 раз в сутки. Способ обеспечивает повышение уровня мобилизации стволовых клеток. 11 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"клеток периферической крови (СКПК) у онкологических и гематологических больных. Вопросы онкологии. 1999 г., т.45. №4, с.380-383. CHANG А.Н. et al. Stem cell-derived erythroid cells mediate long-term systemic protein delivery. Nat. Biotechnol. 2006 Aug; 4(8): 1017-21. Epub. 2006 Jul 16.

Изобретение относится к медицине, в частности к приготовлению генетически немодифицированных клеточных культур фибробластов, мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток, мононуклеаров костного мозга и получению комбинированного трансплантата с матрицей-носителем. Изобретение представляет собой комбинированный трансплантат для восстановления дефектов соединительной ткани, характеризующийся тем, что содержит клеточные культуры мононуклеаров костного мозга или мультипатентных мезенхимальных стромальных клеток, или фибробластов человека и матрицу-носитель, полученную смешиванием указанных компонентов, при этом на субстрат наслаивают клеточную суспензию из аллогенной или аутогенной клеточной культуры из расчета 5-10 млн клеток на 1 см³, субстраты с прикрепившимися клетками промывают в среде Хенкса. Изобретение обеспечивает выраженное стимулирующее действие на разрастание соединительной ткани в области введения как алло-, так и аутотрансплантатов. 2 н. и 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения агарициновой кислоты из гриба трутовика лекарственного. Способ получения агарициновой кислоты из гриба трутовика лекарственного (Fomitopsis officinalis Will., семейство трутовиковых - Polyporaceae, класс базидиомицетов - Basidiomycetes), включающий экстракцию измельченного сырья этанолом при определенных условиях, упаривание экстракта до определенного значения, отделение агарициновой кислоты, очищение, перекристаллизацию при определенных условиях. Вышеописанный способ позволяет получить агарициновую кислоту в чистом виде без примесей и повысить выход конечного продукта. 5 ил.

Изобретение относится к химическо-фармацевтической промышленности. Древесину лиственницы сибирской или даурской очищают от коры, раскалывают и сушат при 40-50°С до остаточной влажности 23-27%. Высушенную древесину измельчают и экстрагируют растворимые вещества 75-85% водным раствором этилового спирта при температуре 45-50°С при соотношении сырье: экстрагент 1:(7-10). Далее экстрагент отгоняют, а опилки подают на пресс для дополнительного возврата спирта. Затем водную часть экстракта охлаждают до 20-25°С в течение 20-30 минут для удаления сопутствующих дигидрокверцетину (ДКВ) смолообразных примесей. В обессмоленную водную часть экстракта добавляют метилтретбутиловый эфир (МТБЭ) в соотношении 1:(0,3-0,45) и реэкстрагируют ДКВ в течение 2-3 часов. Эфирную часть экстракта отделяют от водной части отстаиванием в течение 2-2,5 часов и подают на упаривание МТБЭ, а целевой продукт кристаллизуют из горячей воды. Изобретение позволяет получать ДКВ с выходом 2,2-2,5% от массы абсолютно сухой древесины со степенью чистоты 90-96%. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается композиции для лечения, ингибирования и профилактики рака молочной железы, содержащей: один из обработанных продуктов и экстрактов Morinda Citrifolia, присутствующий в количестве пять процентов по массе; и метилсульфонилметан, который присутствует в количестве пять процентов по массе. Также раскрыто применение обработанной Morinda Citrifolia в изготовлении композиции для лечения, ингибирования и профилактики рака молочной железы и применение обработанной Morinda Citrifolia в изготовлении лекарственной композиции, химически предотвращающей и ингибирующей канцерогенез на стадии инициации путем химического блокирования канцерогенов, удаления свободных радикалов, гашения пероксидов липидов и ингибирования СОХ-2. Предложенная композиция обладает синергетическим эффектом. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 5 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"16.05.2007] Medline [он-лайн] PMID: 3098207. ПЕРЦЕВА И.М., ЗУПАНЦА И.А. Том 2. - Харьков: изд. НФАУ, 1999, с.82, 83, 97-98. McCLATCHEY W. From Polynesian healers to health food stores: changing perspectives of Morinda citrifolia (Rubiacea). Integr. Cancer. Ther. 2002, Jun; 1(2):110-20; disclussion 120.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности. Предложена композиция для профилактики и лечения астмы и заболеваний верхних дыхательных путей, характеризующаяся тем, что она включает раствор сухого экстракта босвеллии Boswellia serrata, с содержанием босвелловых кислот в пересчете на -босвеллиевую кислоту не менее 80%, в масле зародышей пшеницы, заключенный в смеси с фармацевтически приемлемым источником селена в оболочку, содержащую глицерин, желатин, фармацевтически приемлемый источник цинка и экстракт цикория сухой. Для получения композиции в очищенной воде растворяют последовательно фармацевтически приемлемый источник цинка, сухой экстракт цикория, желатин, глицерин, при перемешивании, из полученной массы формируют оболочку, которую заполняют раствором для капсулирования, полученным путем перемешивания масла зародышей пшеницы и фармацевтически приемлемого источника селена с последующим постепенным добавлением сухого экстракта босвеллии Boswellia serrata, с содержанием босвелловых кислот в пересчете на -босвеллиевую кислоту не менее 80%, до его полного растворения, выдерживают полученные капсулы при температуре 5-10°С и сушат. Полученная композиция имеет высокую эффективность. 2 н. и 2 з.п. ф-лы.

Инъекционная лекарственная форма для лечения острого инсульта включает в качестве действующего вещества терапевтически эффективное количество ноопепта, а в качестве вспомогательных веществ, по меньшей мере, одно, выбранное из группы, включающей лактозу, сахарозу, поливиниловый спирт, поливинилпирролидон, сорбит, маннит, глицин, водные растворы, жирные масла, этилолеат, глицерин, спирт этиловый, пропиленгликоль, полиэтиленоксид 400, бензилбензоат, бензиловый спирт и другие вспомогательные вещества, разрешенные к медицинскому применению. Инъекционная лекарственная форма обладает стабильностью при хранении, легко высвобождает действующее вещество, что обеспечивает его высокую биодоступность. Инъекционная лекарственная форма отвечает всем требованиям Государственной Фармакопии XI издания. Лекарственный препарат ноопепт (этиловый эфир N-фенилацетил-L-пролилглицина) в виде инъекционной лекарственной формы проявляет высокую ноотропную и нейропротекторную активность на моделях обширного ишемического инсульта и геморрагического инсульта. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Антиген содержит смесь инактивированных нагреванием при температуре 60°С в течение 1 ч клеток вирулентных штаммов № 21, 145 Br. melitensis и 544 Br. abortus в соотношении 1:1:1. Вакцины, полученные на основе данного антигена, обеспечивают более 70% защиты животных от заражения вирулентной культурой возбудителя бруцеллеза спустя 3 месяца после иммунизации. 2 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а также к способу ингибирования продуцирования остаточных липопротеинов путем ингибирования переноса холестерилового эфира, находящегося в HDL, в хиломикрон и/или VLDL, включающий введение соединения, обладающего СЕТР-ингибирующей активностью, субъекту для лечения гиперлипидемии, артериосклероза или гипер(остаточный липопротеин)емии, где соединение представляет собой S-{2-([[1-(2-этилбутил) циклогексил] карбонил]амино)фенил}-2-метилпропантиоат или метансульфонат транс-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-бис(трифторметил)бензил]-N'-(2-метил-2Н-тетразол-5-ил)амино]-метил}-5-метил-4-трифторметилфенил)-N-этиламино]метил}циклогексил) уксусной кислоты, в качестве активного ингредиента. Изобретение позволяет повысить эффективность лечения гиперлипидемии, артериосклероза или гипер(остаточный липопротеин)емии. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 10 табл.

Изобретение относится к области медицины, ветеринарии и дезинфицирующим средствам, используемым в пищевой промышленности. Дезинфицирующее средство «ЭкстраДез» содержит смесь четвертичных аммониевых солей (ЧАС) - дидецилдиметиламмоний хлорида (30%) и алкилдиметилбензиламмоний хлорида (20%), а также краситель - 0,005% и воду - до 100%. Изобретение направлено на обеспечение расширения эксплуатационных возможностей за счет увеличения дезинфицирующей активности в отношении всех известных вирусов - патогенов человека, в том числе, вирусов энтеральных и парентеральных гепатитов, ВИЧ, полиомиелита, аденовирусов, вирусов «атипичной пневмонии» (SARS), гриппа человека и птичьего гриппа H5N1, герпеса. Изобретение обеспечивает дезинфекцию при более низких концентрациях рабочего раствора и сокращает время обеззараживания. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Для направленной регенерации ткани травмированной или атрофически измененной сосудистой стенки в случаях риска послеоперационных кровотечений используют мембрану из плазмы, обогащенную тромбоцитами, подготовленную из крови, взятой у пациента перед операцией путем фракционирования. Способ позволяет предотвратить послеоперационные кровотечения из травмированных или атрофически измененных стенок магистральных сосудов. 1 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" факторами роста (АТК+) является более эффективным биологически активным гемостатическим средством, чем фибриновый клей. MEDCO FORUM. Представление инновационных технологий и услуг профессионалам в области здравоохранения. V8, №34, October 2001. Перевод Александра Островского, с.4.

Изобретение относится к медицине. Описан способ фиксации антибиотиков в пористых имплантатах. Результатом использования способа является возможность прочной фиксации раствора антибиотика в пористом имплантате и создание благоприятных условий для осуществления гемостаза в операционной ране за счет применения 10% раствора желатина в качестве носителя антибиотика. Указанный результат получают заполнением пористых имплантатов раствором антибиотика в жидком геле. Для этого имплантат погружают в раствор на 3/4. Заполнение происходит под действием капиллярных сил. После остывания раствора до образования плотного геля антибиотик фиксируется в порах имплантата и постепенно высвобождается после его установки в область костного дефекта. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для профилактики и лечения гинекологических заболеваний. Целью данного изобретения является разработка простого и надежного устройства, позволяющего сочетать терапевтическое воздействие лечебного раствора и функции массажа с контрастным температурным воздействием как низкими, так и высокими температурами, добиваясь одновременно возникновения на поверхности слизистых разнотемпературных зон с максимальным термическим контрастом. Для достижения этой цели предлагается устройство, содержащее систему подачи лечебного раствора, систему изменения его температуры и систему подвода лечебного раствора к зоне воздействия. Принцип работы предлагаемого устройства следующий. Перед началом процедуры на круглую резьбу, расположенную на системе изменения температуры лечебного раствора, навинчивают продезинфицированную сменную металлическую насадку. Компрессор обеспечивает подачу лечебного раствора из емкости через механический фильтр по патрубку в систему изменения температуры и далее в зону воздействия. Перед началом процедуры лечащий врач задает на программируемом блоке питания (ПБП) рабочие параметры. Лечебный раствор плоской стенкой разбивается на потоки, каждый из которых, проходя через соответствующие радиаторы, находящиеся в тепловом контакте со спаями полупроводниковой термоэлектрической батареи, охлаждается либо нагревается до необходимой температуры, подается в сменную металлическую насадку и далее в зону воздействия. Изобретение обеспечивает сочетание терапевтического воздействия лечебного раствора с контрастным температурным воздействием. 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к одноразовым шприцам. Сборный одноразовый шприц содержит цилиндр; иглу; поршень, содержащий удлиненный шток и манжету; приспособление для запирания поршня в цилиндре при приложении к поршню дополнительного усилия в направлении к переднему торцу после вытеснения из цилиндра жидкости; шарнирно закрепленный на цилиндре удлиненный закрывающий иглу защитный козырек, который имеет две боковые стенки, образующие продольное углубление, и расположенную между боковыми стенками заднюю стенку, образующую вместе с боковыми стенками нишу с внутренней поверхностью. Козырек допускает возможность его поворота из открытого положения, в котором игла находится снаружи, в закрытое положение, в котором передний конец иглы находится в углублении козырька. Манжета при перемещении штока внутри цилиндра образует с внутренней поверхностью цилиндра герметичное уплотнение, позволяющее всасывать жидкость в полость цилиндра и вытеснять ее при перемещении штока с манжетой относительно цилиндра. Технический результат - повышение защитных свойств за счет использования нескольких защитных приспособлений, приводимых в действие одной рукой. 9 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано в качестве анестезиологического пособия при хирургической коррекции позвоночника у детей с тяжелыми формами сколиоза. Для этого индукцию в общую анестезию начинают путем проведения пошаговой ингаляции севофлюрана с 1 об.% и добавляют по 0,5 об.% каждые 3-4 вдоха или болюсной ингаляцией севофлюрана, начиная с 8 об.% и уменьшая до 2,5 об.% до выключения сознания. Затем болюсно вводят фентанил в дозе 0,002 мг/кг и цисатракуриум бесилат. Аналгезию осуществляют фентанилом. Проводят искусственную вентиляцию легких в режиме умеренной гипервентиляции. Поддержание аналгезии осуществляют инфузией фентанила в дозе 0,0012 мг/кг/час. На этапе имплантации металлоконструкции с одномоментной коррекцией деформации позвоночника проводят Wake-up test. Способ позволяет обеспечить возможность быстрого выключения сознания у детей до осуществления инъекций, необходимых для анестезии.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"цисатракуриума бесилата при эндохирургических операциях у детей. Анестезиология и реаниматология. №1. - М.: Медицина, 2005, с.20-22. KU AS. et al. Effect of sevoflurane/nitrous oxide versus propofol anaesthesia on somatosensory evoked potential monitoring of the spinal cord during surgery to correct scoliosis. Br. J. Anaesth. 2002 Apr; 88(4):502-7, реферат.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способам прекращения курения. Осуществляют дозированное снижение курения путем его прекращения при наступлении ощущения пресыщения при выкуривании сигареты - наступлении периода «временной независимости от курения». При этом осуществляют самовнушение о достижении желаемого результата - снижении курения - путем учета дозы выкуренного, для чего сохраняют недокуренные сигареты, а также путем наблюдения за увеличением времени от момента наступления периода «временной независимости от курения» до появления желания курить, то есть до момента действия рефлекса «начало курения». Перед началом использования способа и до момента наступления длительного ощущения пресыщения курением с возможностью сознательного подавления действия рефлекса «начало курения», то есть до «преодоления порога зависимости от курения», у курильщика формируют благоприятный психоэмоциональный фон путем создания уверенности в успехе прекращения курения. Способ предназначен для эффективного и качественного прекращения курения с различной степенью зависимости от него. 5 ил.

Устройство содержит контактор для накопления концентрированной озонированной воды и средство для подачи озонированной воды из резервуара на сопло, создающее одну или более струй для подачи брызг озонированной воды на обрабатываемую поверхность. Сопло имеет окружающий его кожух и средство для удаления газообразного озона, высвободившегося у сопла, из области вокруг сопла. Имеется сборный лоток, который расположен под обрабатываемой поверхностью для приема озонированной воды из обрабатываемого региона, где остаточный озон расщепляется. Изобретение позволяет проводить быструю дезинфекцию поверхности. 28 з.п. ф-лы, 15 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для введения лекарственного средства в стоматологии. На вестибулярной поверхности слизистой оболочки десны в области пораженного участка или, если поражение генерализовано, то в области корней 4 или 5 зубов соответствующей челюсти фиксируют величину амплитуды электромагнитных колебаний, наведенных в ткани внешними естественными электромагнитными полями (ЭМП) в результате ее биоэлектрической активности. В соответствии с амплитудой формируют начальные параметры низкочастотного импульсного сложномодулированного электромагнитного поля (ИСМ ЭМП). Поле формируют с параметрами: частота модуляции в диапазоне от 0,3 до 0,8 Гц, частота следования импульсов в диапазоне от 3 до 30 Гц, с ширина спектра гармонических составляющих в диапазоне от 500 Гц до 1 кГц, величина индукции магнитного поля от 8 до 12 мТл. Наносят посредством аппликаций на поверхность слизистой оболочки десны с оральной и вестибулярной сторон лекарственное средство и на поверхность зубов физиологический раствор. Воздействуют ИСМ ЭМП одновременно на ткани пародонта и на позвоночный столб. В процессе воздействия постоянно контролируют величину амплитуды электромагнитных колебаний и изменяют величину ИСМ ЭМП по принципу обратной связи. Предлагаемый способ обеспечивает глубокое проникновение лекарственного средства в область опорно-удерживающих структур зубов и создание депо фармакологического препарата необходимой концентрации, оказывает выраженный местный противовоспалительный, противоотечный и антибактериальный эффект у пациентов с хроническим генерализованным пародонтитом различной степени тяжести, хроническим генерализованным катаральным гингивитом, хроническим периодонтитом, включая стадию обострения.

Способ относится к медицине, травматологии. Может быть использован для лечения больных с посттравматическим остеоартрозом в стадии декомпенсации с высокой степенью активности воспаления с выраженным экссудативным компонентом (синовитом). Проводят радонотерапию путем наложения на область воспаленного сустава альфа-аппликатора с дочерними продуктами радона. Объемная радиоактивность составляет 8-24 Бк/м³, удельная радиоактивность составляет 1-3 нКи/см² (37-110 Бк/см ²). Сеансы проводят ежедневно в течение 120 минут. На курс 10 процедур. Способ осуществляет дегидратацию воспалительного очага. 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Аппарат содержит надеваемый на голову корпус с источником света в виде светодиодов, блок электропитания и блок управления. Светодиоды разделены на группы с красным, синим, зеленым спектрами излучения и белым светом свечения. Блок управления содержит микропроцессорную систему с коммутатором групп светодиодов, регуляторами яркости светодиодов, общий регулятор яркости светодиодов, блок сопряжения с персональным компьютером с программой формирования цветовых комбинаций, продолжительности импульсов и яркости. В аппарате по первому варианту корпус выполнен в виде козырька, располагаемого над лицом. Светодиоды расположены в нижней части у основания козырька, закрепленного на ременном пояске. В аппарате по второму варианту корпус выполнен в виде очков с линзами из прозрачного пластика и оправой. Оправа состоит из двух боковин и пластик расположен по дуге между боковинами. Светодиоды размещены в боковинах с двух сторон в торцевых частях пластика так, что световой поток от них направлен внутрь и к центру пластика. Для формирования подвижных цветных световых пятен на поверхности ее выполняют из прозрачного материала и изгибают по дуге. Источники света располагают между слоев материала в торцах с двух сторон внутри поверхности. Направляют их световые потоки навстречу друг другу и величину светового потока и цвет каждого источника света регулируют по различным законам. Изобретение позволяет осуществлять воздействие на пациента в любом положении и расширить диапазон применения за счет возможности широкого регулирования спектра излучения. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к неонатологии, и может быть использовано для лечения неонатальных желтух. Способ лечения неонатальных желтух, включающий в себя медикаментозную терапию в сочетании со светолечением на область правого подреберья. В качестве света используют поляризованный полихроматический некогерентный свет длиной волны 480-3400 нм, степенью поляризации 95%, плотностью потока световой энергии 1-3 Дж/см ² в минуту, удельной мощностью 40 мВт/см ², в течение 2-4 минут ежедневно. Курс 7-10 процедур. Способ обеспечивает улучшение микроциркуляции на системном и местном уровне, снижает неонатальный гемолиз, предотвращает накопление в крови билирубина.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" bilirubin isomers during intensive phototherapy of jaundiced neonates with blue and green light. Biol. Neonate. 1997; 71(2):75-82.

Изобретение относится к области радиационной биологии и медицины, а именно к защите биологических объектов от повреждающего действия ионизирующих излучений. В эксперименте воздействуют излучением гелий-неонового лазера на клетки фибробластов. Доза 0,99 мДж/см ². Мощность лазерного излучения 0,5 мВт. Диаметр лазерного пучка 4,4 см. Способ обеспечивает максимально эффективную защиту, обладает универсальностью. 1 табл., 4 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"медицине и хирургии. - М., 1990, ч.2, с.48-49. VOSKANIAN K.Sh. et al. Relation between the radioprotective effect of helium-neon laser radiation on bacterial cells and the time period between 2 types of irradiation. Radiobiologiia. 1987 Sep-Oct; 27(5):708-11.

Изобретение относится к средствам спасения людей, может быть использовано для аварийного спуска при экстренной эвакуации людей из высотных зданий при чрезвычайных ситуациях и направлено на обеспечение спуска по одному тросу нескольких человек по очереди с экономией времени. Устройство для аварийного спуска людей содержит разъемный несущий корпус с прорезями для входа и выхода троса, который обернут вокруг ролика, закрепленного на оси внутри корпуса, и связанные с несущим корпусом элемент подсоединения спускающегося человека и рычаг управления скоростью спуска. Один конец троса прикреплен к конструкции здания, а второй конец троса сброшен вниз. Ось вращения ролика эксцентрично смещена относительно его центра. Прорезь для выхода троса расположена в таком месте, где трос при натяжении перегибается через край прорези. Рычаг управления скоростью спуска выполнен с обеспечением поворота несущего корпуса относительно точки перегиба троса о край прорези. 9 ил.

Изобретение относится к области спасательной техники, а именно к средствам индивидуальной защиты органов дыхания, преимущественно маятникового типа, работающим на химически связанном кислороде. Дыхательную газовую смесь пропускают при вдохе и выдохе непосредственно через хладагент. В качестве последнего используют неорганические соли, способные образовывать при выдохе кристаллогидраты в результате взаимодействия с парами воды с последующим термическим разложением их при вдохе. Условиями эффективного использования способа является также то, что неорганические соли наносят на неорганический волокнистый материал, после чего хладагент обезвоживают. Обеспечивается повышение эффективности охлаждения дыхательной газовой смеси и увлажнение ее. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области спасательной службы противопожарных средств. В способе противоожоговой защиты кожного покрова человека от кратковременного воздействия инфракрасного излучения повышенной мощности размещают между кожным покровом и источником излучения трехслойный пакет материалов. Во внутреннем слое пакета расположена хлопчатобумажная ткань, импрегнированная солями серной или серноватистой кислот при концентрации не менее 60%, причем импрегнацию осуществляют с использованием полимерных связующих веществ. Обеспечивается снижение себестоимости защиты при сохранении ее высоких противоожоговых свойств.

Изобретение относится к противопожарной технике и предназначено для локализации пожара, возникшего в открытых технологических проемах, например, при окраске крупногабаритных изделий или на сцене зрительного зала, с помощью эластичной огнезащитной преграды. Для перекрытия открытого технологического проема экран разделяют на два полотнища, при этом полотнищем, обращенным к зоне эвакуации, производят пыле- и газозащиту открытого проема и уплотнение зазора между этим полотнищем экрана и каркасом, а полотнищем, обращенным к зоне пожара, производят огнезащиту открытого проема. Причем после эвакуации людей из опасной зоны и создания пыле- и газозащиты открытого проема в пространство, образованное названными полотнищами, подают инертный газ. В устройстве, реализующем способ противопожарной защиты открытых проемов, пригруз, смонтированный на фронтальной части защитного экрана, выполнен в виде подвижной системы барабанов, разделяющих указанный экран при его опускании на два полотнища. После эвакуации людей из опасной зоны и полного перекрытия открытого технологического проема названными полотнищами они образуют между собой пространство. В это пространство после создания уплотнения зазора между полотнищем экрана, обращенным к зоне эвакуации, и каркасом подают инертный газ, например углекислый газ. Полотнище экрана, обращенное к зоне эвакуации, выполнено из пылегазонепроницаемого материала, а другое полотнище экрана, обращенное к зоне пожара, изготовлено из огнестойкого материала. Изобретения обеспечивают более эффективную защиту открытых проемов и локализацию пожара. 2 н.п. ф-лы, 4 ил.

Запорное устройство содержит корпус, имеющий входное и выходное отверстия для прохода огнетушащего состава, и установленные в корпусе подпружиненный запорный клапан с уплотнительным элементом, неподвижный обтекатель и шариковый замок с механизмами пуска. Шариковый замок включает фиксирующие шарики, расположенные в гнездах имеющего форму стакана сепаратора, жестко связанного с обтекателем, а также установленную снаружи сепаратора управляющую втулку, имеющую внутреннюю проточку для шариков, и установленную внутри сепаратора втулку клапана, имеющую наружную проточку для шариков. Управляющая втулка выполнена с возможностью взаимодействия с рабочими органами механизмов пуска. Каждый механизм пуска может содержать установленный в корпусе и контактирующий с управляющей втулкой рабочий орган в виде кулачка, имеющего опирающийся на обтекатель цилиндрический участок, соединенный рычагом с приводом. Технический результат заключается в обеспечении только механического взаимодействия элементов устройства, а также в выполнении независимых механизмов пуска для открытия и закрытия устройства. 3 з.п. ф-лы, 5 ил.