Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к способам обезвреживания и утилизации отработанного бурового раствора и буровых сточных вод, загрязненных хлором, с получением конечного продукта утилизации, не содержащего миграционно активный хлор. В заявленном способе отработанный буровой раствор и буровые сточные воды используют в качестве жидкости затворения, в которую вводят порошковый литифицирующий комплексообразователь, включающий глину, портланцемент, доломит, карбонат кальция и дополнительно - окись магния и окись бария при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина 30-50; портландцемент 10-20; карбонат кальция 5-10; известь молотая негашеная 5-10; доломит 5-10; окись магния 5-15; окись бария 5-15. При этом отношение указанного комплексообразователя к количеству жидкости затворения составляет от 1:1 до 1:2. В полученную смесь добавляют инертный минеральный заполнитель в соотношении от 1:1 до 1:3. Способ обеспечивает предотвращение миграции хлора из утилизируемых отходов и обеспечивает экологическую безопасность техногенному грунту или конструктивному строительному материалу. 1 табл.

Использование: для декорирования и маркировки изделий из керамики. Технический результат изобретения: снижение коэффициента отражения пигмента. Сиреневый пигмент содержит следующие компоненты, мас.%: SiO₂ 52,0-56,0; СоО 10,0-16,0; MgO 18,0-22,0; P₂O₅ 0,7-1,5; Na ₂O 0,5-1,5; Al₂О₃ 9,5-11,5; MnO₂ 0,3-0,5. Коэффициент отражения пигмента 7-9%. 1 табл.

Использование: для декорирования изделий из фарфора, фаянса, других материалов. Техническим результатом изобретения является снижение температуры синтеза пигмента. Керамический пигмент имеет следующий состав, мас.%: SiO₂ 35,0-45,0; CaO 17,0-23,0; MnO 12,0-16,0; BaO 13,0-17,0; P ₂O₅ 1,0-2,0; Na₂ O 6,0-10,0; TiO₂ 1,0-2,0 и дает коричневую окраску. 1 табл.

Использование: для окрашивания стекла, эмали, глазури, цемента. Технический результат изобретения - снижение температуры обжига пигмента. Шихта для получения коричневого пигмента имеет следующий состав, мас.%: окись хрома 20-30; окись цинка 5-10; красный шлам (отход производства глинозема из бокситов) 25-36; доломит 35-40. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамических пигментов, используемых преимущественно для декорирования изделий фарфоро-фаянсовой промышленности. Техническим результатом изобретения является повышение чистоты тона пигмента. Керамический пигмент синего цвета включает следующие компоненты в мас.%: SiO₂ - 17,0-25,0; Al ₂O₃ - 3,0-4,0; CaO - 28,0-30,0; MgO - 3,0-4,0; K₂О - 1,0-2,0; Na ₂O - 2,0-3,0; Со₂О ₃ - 9,0-12,0; ZnO - 18,0-24,0; В₂ О₃ - 4,0-6,0; ZrO₂ - 2,0-3,0. 1 табл.

Использование: для декорирования изделий промышленности строительных материалов, например облицовочной плитки. Технический результат изобретения - снижение температуры обжига пигмента. Пигмент содержит следующие компоненты, мас.%: SiO₂ 16,0-23,0; Al₂О₃ 5,0-7,0; Fe ₂О₃ 57,0-60,0; CaO 1,0-2,0; MgO 3,5-5,0; Na₂O 0,1-0,3; K₂O 0,4-0,8; TiO₂ 0,1-0,3; В ₂О₃ 5,0-7,0; ZrO₂ 0,5-1,0; MnO₂ 2,0-3,0. 1 табл.

Изобретение относится к составу стекла и может найти применение при изготовлении световых рассеивателей, изделий декоративно-художественного назначения. Технический результат - повышение показателя преломления света. Стекло содержит, мас.%: SiO₂ 37,0-42,0; Al₂O₃ 3,0-5,0; MgO 1,0-2,0; ZnO 3,0-5,0; BaO 18,0-22,0; CaO 18,0-22,0; CaF ₂ 1,0-2,0; В₂О₃ 3,0-5,0; TiO₂ 3,0-5,0; GeO ₂ 1,0-2,0. 1 табл.

Изобретение относится к составам глазури, используемой для покрытия керамической плитки. Глазурь содержит, мас.%: SiO ₂ 48,0-56,0; Al₂О ₃ 16,0-24,0; CaO 2,0-3,0; MgO 1,0-2,0; В ₂О₃ 10,0-14,0; Na ₂O 1,0-2,0; К₂О 1,0-2,0; ZnO 2,0-3,5; SeO₂ 1,0-1,5; F' 0,5-1,0; ZrO ₂ 3,0-5,5. Технический результат - повышение термостойкости, твердости глазури и снижение ее истираемости. 1 табл.

Изобретение относится к составу нефриттованной глазури и может найти применение при производстве облицовочной плитки. Технический результат - снижение температуры обжига глазури. Глазурь содержит, мас.%: SiO₂ 35-37; В₂ O₃ 10-15; Na₂O 5-7; Al₂О₃ 5-7; CaO 20-25; К₂О 3-5; MgO 1-2; F₂ O₃ 1-2; Na₂SiF ₆ 5-7; Li₂O 3-5. 1 табл.

Использование: в производстве строительной керамики. Техническая задача изобретения - повышение износостойкости глазури. Сущность изобретения: глазурь имеет следующий состав, мас.%: SiO ₂ 47,5-53,0; Al₂О ₃ 4,0-6,0; В₂О₃ 12,0-16,0; CaO 8,0-12,0; Na₂O 2,0-4,0; K₂O 2,0-4,0; MgO 2,0-4,0; MnO 0,5-1,0; Fe₂O₃ 3,5-5,0; TiO ₂ 2,0-4,0; ZnO 2,0-4,0; PbO 0,5-1,0. Положительный эффект: морозостойкость глазури 110-120 циклов. 1 табл.

Использование: в производстве облицовочной плитки, электротехнической керамики, хозяйственно-бытовых изделий. Технической задачей изобретения является повышение термостойкости глазури. Сущность изобретения: глазурь имеет следующий состав, мас.%: SiO₂ 45,0-50,0; Al₂О₃ 5,0-10,0; В₂O₃ 15,0-20,0; SrO 5,0-10,0; CaO 3,0-5,0; MgO 3,0-5,0; К₂ О 1,0-2,0; Na₂O 1,0-2,0; CeO ₂ 1,0-2,0; BaO 1,0-2,0; TiO₂ 5,0-7,0. Положительный эффект: термостойкость глазури 18-20 теплосмен. 1 табл.

Использование: в производстве облицовочной плитки. Технической задачей изобретения является повышение морозостойкости глазури. Сущность изобретения: свинцовая глазурь имеет следующий состав, мас.%: SiO₂ 36,0-39,0; Al ₂О₃ 5,0-6,0; CaO 5,0-6,0; В ₂О₃ 6,0-8,0; Na₂ О 3,0-5,0; К₂О 3,0-5,0; SnO ₂ 3,8-4,8; PbO 20,0-25,0; SrO 6,0-8,0; As ₂O₃ 0,1-0,2; ZrO₂ 2,0-3,0. Положительный эффект: морозостойкость глазури 230-250 циклов. 1 табл.

Использование: для покрытия строительной, декоративно-художественной, бытовой керамики. Технической задачей изобретения является снижение температуры обжига глазури. Сущность изобретения: глазурь имеет следующий состав, мас. %: SiO₂ 44-50; Al ₂О₃ 1-2; В₂ О₃ 10-15; CaO 3-5; ZnO 3-5; Na ₂O 3-5; K₂O 3-5; MgO 3-5; Na ₂SiF₆ 18-20. Положительный эффект: сокращение энергозатрат в производстве. 1 табл.

Изобретение относится к составам фриттованной глазури, используемой, преимущественно, для покрытия изделий из фарфора и фаянса. Глазурь содержит, мас.%: SiO₂ 47,0-50,0; Al ₂О₃ 10,0-15,0; В₂ O₃ 20,0-25,0; CaO 2,0-4,0; Na ₂O 1,0-2,0; MgO 5,0-10,0; ZrO₂ 2,0-4,0; ZnO 0,8-1,8; As₂O₃ 0,1-0,2. Технический результат - повышение термостойкости глазури. 1 табл.

Изобретение относится к составам эмалей, используемых для покрытия изделий из стали. Технический результат изобретения заключается в повышении прочности эмали на удар. Эмаль состава, мас.%: SiO₂ - 40,0-45,0; Al ₂O₃ - 1,0-3,0; В₂ O₃ - 10,0-14,0; CaO - 16,0-20,0; TiO ₂ - 6,0-10,0; Na₂O - 1,5-3,0; Na ₃AlF₆ - 2,0-4,0; ZrO ₂ - 3,8-4,2; Cr₂O ₃ - 0,7-1,3; СоО - 0,5-1,0; CuO - 5,0-6,0. 1 табл.

Изобретение относится к составу глазури и может быть использовано для покрытия изделий декоративно-художественного назначения из керамики. Технический результат - повышении коэффициента термического расширения глазури. Глазурь содержит, мас.%: SiO ₂ 38,0-42,0; Al₂О ₃ 7,0-10,0; CaO 5,0-7,0; K₂O 2,0-4,0; Na₂O 6,0-8,0; В₂О ₃ 2,0-4,0; PbO 18,0-22,0; ZnO 2,0-4,0; CaF ₂ 8,0-11,0. 1 табл.

Изобретение относится к составу глазури и может быть использовано в производстве облицовочной плитки. Технический результат - повышение морозостойкости глазури. Глазурь содержит, мас.%: SiO ₂ 40,0-46,0; Al₂О ₃ 4,0-6,0; CaO 4,0-6,0; K₂О 1,0-2,0; Na₂O 1,0-2,0; В₂О ₃ 8,0-10,0; PbO 22,0-25,0; ZnO 4,0-6,0; TiO ₂ 4,0-6,0; BaO 1,0-2,0. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов фриттованных глазурей, используемых в производстве облицовочной плитки. Технический результат изобретения состоит в повышении морозостойкости глазури. Глазурь содержит, мас.%: SiO ₂ 52,0-57,0; Al₂О ₃ 1,0-2,0; В₂О₃ 22,0-25,0; Na₂O 1,0-2,0; PbO 8,0-10,0; Sb₂O₃ 0,5-1,0; MnO ₂ 1,0-2,0; ZnO 5,0-10,0. 1 табл.

Изобретение относится к составу глазури и может найти применение в производстве облицовочной плитки, изделий бытовой керамики. Технический результат - повышение термостойкости и блеска глазури. Глазурь содержит, мас.%: SiO₂ 45,0-48,0; ZrO₂ 7,0-9,0; В₂О ₃ 14,0-18,0; MgO 5,0-8,0; Na₂O 1,0-2,0; K₂O 4,0-6,0; TiO₂ 7,0-10,0; SrO 7,0-9,0. 1 табл.

Изобретение относится к составу глазури и может найти применение для покрытия облицовочной плитки. Технический результат - повышение морозостойкости глазури. Глазурь содержит, мас.%: SiO ₂ 45-50; Al₂O₃ 3-5, В₂O₃ 10-15; BaO 3-5; ZnO 3-5; К₂О 3-5; Na ₂O 1-2; TiO₂ 3-5; SrO 5-10; ZrO ₂ 1-2; CaF₂ 6-13. 1 табл.

Изобретение относится к составу глазури и может найти применение при производстве электротехнической и строительной керамики. Технический результат - повышение термостойкости глазури. Глазурь содержит, мас.%: SiO₂ 37-42; Al ₂О₃ 5-7; В₂ О₃ 25-30; CaO 5-7; BaO 1-2; ZrO ₂ 5-7; Na₂O 1-2; K ₂O 3-5; SnO₂ 3-5; TiO ₂ 3-5. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов, а именно к составам фриттованных глазурей, используемых в производстве облицовочной плитки. Технический результат изобретения состоит в повышении морозостойкости глазури. Глазурь содержит, мас.%: SiO₂ 44,0-52,0; Al₂ O₃ 3,0-5,0; CaO 13,0-15,0; Na ₂O 1,0-2,0; K₂O 1,0-2,0; Со ₂O₃ 0,7-1,7; В₂ O₃ 20,0-25,0; Fe₂ О₃ 0,1-0,3; TiO₂ 3,0-5,0; CuO 1,0-2,0; PbO 1,0-2,0. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается производства изделий из пеностекла. Технический результат изобретения состоит в получении хорошо растекшейся гладкой цветной стекловидной пленки на поверхности плит из вспененного стекла. Способ изготовления облицовочных плит из вспененного стекла включает подготовку порошкообразной смеси стекла и газообразователя, укладку слоя смеси, нанесение на него после термической обработки слоя порошкообразной смеси стекла и красителя с последующим оплавлением нанесенного слоя при температуре, на 200-300°С превышающей температуру термообработки указанного слоя.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов. Технический результат изобретения - повышение прочности вяжущего. Вяжущее состава, мас.%: доломитовая известь 13,0-17,0; отходы обогащения талькомагнезитовых руд 77,0-80,0; пиритные огарки 4,5-5,5; лигносульфонат технический 0,5-1,0; сернокислый натрий 0,5-1,0. 1 табл.

Изобретение относится к составу вяжущего и может найти применение при изготовлении строительных растворов и бетонов. Технический результат - повышение прочности вяжущего. Вяжущее содержит, мас.%: портландцемент 36,0-40,0; гипс 1,0-2,0; керамзитовую пыль 4,0-6,0; асбестин 4,0-6,0; металлургический шлак - остальное. 1 табл.

Изобретение относится к составу смеси для получения цемента и может найти применение в промышленности строительных материалов. Технический результат - повышение прочности цемента. Смесь для получения цемента содержит, мас.%: известняк 68-70; глина 20-25; алюмощелочной шлам 7-10. 1 табл.

Изобретение относится к области производства строительных материалов. Техническим результатом является повышение прочности, водостойкости снижение веса изделий. Вяжущее содержит, мас.%: опал-кристобалитовую породу типа диатомита или опоки, или трепела 65-75, щелочной компонент - гидроокись натрия или калия 5-25, доменный шлак 10-20, причем порода и доменный шлак - с удельной поверхностью 4000 см²/г. В способе изготовления строительных изделий указанную породу дробят, сушат и измельчают в порошок до удельной поверхности 4000 см² /г, дозируют и перемешивают в смесителе с водным раствором гидроокиси натрия или калия, затем добавляют дозированный порошок доменного шлака с удельной поверхностью 4000 см²/г, добавляют воду для получения теста и перемешивают до образования влажной однородной массы, которую формуют и подвергают термообработке при температуре 300-400°С. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы изобретения. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к полимербетонной смеси, применяемой при изготовлении антикоррозионных защитных покрытий и в качестве прослоек при изготовлении полов из штучных материалов. Полимербетонная смесь включает следующее соотношение компонентов, мас.%: 11-16 эпоксидной смолы ЭД-16, 1,1-1,6 полиэтиленполиамина, 0,1-1,5 добавки, 0,5-1,8 модификатора каменноугольной смолы, остальное - наполнитель кварцевый песок. В качестве добавки используют композицию, состоящую из 96-99% воды и 1-4% модифицированного комплекса сополимеров гуанидина. Изобретение позволяет снизить модуль упругости и повысить фунгицидные свойства смеси. 3 табл.

Изобретение относится к составам материалов для изготовления настольной скульптуры, мелких фигурок. Скульптурный материал включает, мас.%: гипс 30-40; вода 10-20; молотая яичная скорлупа 30-40; яичный белок 10-20, причем указанный материал получен путем раздельного смешения гипса с молотой яичной скорлупой и яичного белка с водой без интенсивного образования пены и последующего перемешивания. Технический результат - получение высокоподвижного скульптурного материала, пригодного для изготовления мелких предметов с четкими рельефными линиями. 1 табл.

Изобретение относится к области производства строительных материалов, в частности силикатного кирпича. Технический результат - повышение морозостойкости кирпича. В способе получения декоративного силикатного кирпича, включающем подготовку смеси кварцевого песка и молотой негашеной извести, гашение ее, формование, автоклавную обработку, лицевую поверхность кирпича формуют из гашеной смеси, включающей, мас.%: молотый бой силикатного стекла 90-95; молотую негашеную известь 5-10. Смесь молотого боя силикатного стекла и молотой негашеной извести составляет 5-10% от массы кирпича. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области производства силикатных изделий: камней, кирпича, плит, скульптурных композиций. Технический результат изобретения состоит в повышении устойчивости силикатных изделий, изготовленных из сырьевой смеси, к действию влаги. Сырьевая смесь для изготовления декоративных силикатных изделий, включающая молотую негашеную известь, содержит молотый бой силикатного стекла и молотый мел при следующем соотношении компонентов, мас.%: молотая негашеная известь 5-10; молотый бой силикатного стекла 80-90; молотый мел 5-10. 1 табл.

Изобретение относится к составам керамических масс, используемых для изготовления изделий химико-лабораторного назначения. Керамическая масса содержит, мас.%: глина 40,0-44,0; тальк 10,0-14,0; глинозем технический 18,0-26,0; титановый шлак 4,0-8,0; шамот 4,0-8,0; муллит 4,0-8,0; сподумен 4,0-8,0. Технический результат: повышение огнеупорности керамической массы.

Изобретение относится к составу керамической массы и может найти применение для изготовления керамических изделий, например облицовочной плитки. Технический результат - повышение прочности керамических изделий. Керамическая масса содержит, мас.%: каолин 46-50; глина 16-20; отход обработки мрамора 6-10; керамический череп 13-17; доломит 3-4; отход обогащения апатитовой руды 5-7; борат кальция 1-2. 1 табл.

Изобретение относится к производству стеклокерамита, применяемого для наружной и внутренней облицовки стен. В способе получения стеклокерамита, включающем подготовку и дозирование стеклобоя и глины, приготовление их смеси, формирование подложки, нанесение декоративного слоя и обжиг, подложку формуют, по крайней мере, из двух слоев смеси, содержащей, мас.%: стеклобой, просеянный через сетку №063, 60-90, глину, просеянную через сетку №1,25, 10-40, причем каждый последующий слой содержит на 10% стеклобоя больше, чем предыдущий, а в качестве декоративного слоя наносят стеклобой того же вида, просеянный через сетку №1,25. Технический результат - повышение однородности подложки и отделочного слоя стеклокерамита.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и касается составов керамических масс для производства кирпича. Технический результат изобретения состоит в повышении прочности кирпича, полученного из керамической массы. Керамическая масса состоит, мас.%: фосфогипс 3-5; глина 82-85; известь 3-5; алюмощелочной шлам 7-10. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамической массы для изготовления облицовочной плитки, изделий декоративно-художественного и хозяйственно-бытового назначения. Технический результат изобретения состоит в повышении прочности изделий из керамической массы. Керамическая масса содержит, мас.%: глинистое сырье 41-43; волластонит 13-15; пирофиллит 13-15, кварц 13-15; слюда 3-5; кальцит 3-5; алюмощелочной шлам 3-5; сподумен 3-5. 1 табл.

Изобретение касается составов масс для изготовления плоских фарфоровых изделий, в частности тарелок, блюдец, панно любой формы. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Фарфоровая масса включает следующие компоненты в мас.%: огнеупорная глина - 6-9; каолин - 16-20; пегматит - 26-30; кварцевый песок - 9-12; фарфоровый бой - 18-22; тальк - 12-15; борат кальция - 2-3. 1 табл.

Изобретение относится к области производства огнеупорных изделий, преимущественно для стекловаренных печей. Технический результат изобретения - повышение прочности и снижение открытой пористости изделий. Шихта содержит, мас.%: ZrSiO₄ 8,5-10,5; Al₂О₃ 72,0-75,0; TiO₂ 5,0-6,5; Cr₂ О₃ 5,5-7,0; ZnO 3,5-5,0; Н ₃ВО₃ 0,5-1,0. Предел прочности огнеупорных изделий при сжатии 123-128 МПа, открытая пористость 0,15-0,2%. 1 табл.

Изобретение относится к составам шихты для изготовления кварцевой керамики, используемой в электротехнике, радиотехнике. Технический результат - повышение прочности кварцевой керамики. Шихта для изготовления кварцевой керамики содержит, мас.%: молотое кварцевое стекло 68,0-72,0; аморфный бор 2,0-3,0; тальк 20,0-25,0; жидкое стекло 2,0-3,0; борат кальция 2,0-3,0. 1 табл.

Изобретение относится к составу сырьевой смеси для изготовления кирпича и может найти применение в строительном производстве. Технический результат - повышение прочности кирпича. Сырьевая смесь содержит, мас %: зола ТЭС 62,0-65,0, шлам на основе соединений железа 5,0-7,0, кварцевый песок 20,0-25,0, каустический магнезит 3,0-5,0; отход производства суперфосфата 3,0-5,0. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамических масс, используемых, например, для изготовления стекловаренных горшков. Техническим результатом изобретения является увеличение срока службы и снижение пористости стекловаренных горшков. Керамическая масса для изготовления стекловаренных горшков включает следующие компоненты в мас.%: плавленый кварц - 74-80; глина - 4-6; каолин - 6-8; шамот - 7-12; жидкое стекло - 1-2. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к производству ячеистых бетонов. Сырьевая смесь для изготовления пенобетона содержит, мас.%: цемент 18,0-20,0; зола-унос ТЭС с удельной поверхностью 2800-5000 см² /г 36-40; смола воздухововлекающая экстракционно-канифольная 0,11-0,17; карбоксиметилцеллюлоза 0,05-0,07; суперпластификатор С-3 0,4-0,8; метилсиликонат натрия 0,02-0,04; обожженные при температуре 700-1000°С, а затем размолотые асбестоцементные отходы с удельной поверхностью 4000-5000 см² /г 18,0-20,0; вода - остальное. Технический результат - снижение расхода цемента и утилизация промышленных асбестоцементных отходов. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии нефриттованных глазурей, используемых для покрытия керамических изделий декоративно-художественного назначения. Глазурь состава, мас.%: Cu₂ O 25,0-35,0; Mn₂O₃ 25,0-35,0; СоО 2,5-3,5; В₂O ₃ 36,5-37,5. Технический результат - снижение температуры обжига глазури, сокращение энергозатрат в производстве. 1 табл.

Группа изобретений относится к области патронированных эмульсионных взрывчатых веществ. Предложено два варианта технологической линии производства патронированного эмульсионного взрывчатого вещества (ЭВВ). По варианту 1 технологическая линия содержит камеру смешения, камеру дозревания ЭВВ и камеру патронирования, расположенные в отдельных зданиях общего сооружения. Здание с камерой дозревания ЭВВ размещено между зданием с камерой смешения и зданием с камерой патронирования и отделено от каждого из этих зданий промежуточной изоляционной камерой, наружные стены которой являются продолжением стен каждого из зданий и общего сооружения. По варианту 2 технологическая линия содержит камеру смешения, камеру дозревания ЭВВ и камеру патронирования, размещенные в общем сооружении. Камера дозревания ЭВВ размещена между камерой смешения и камерой патронирования. Камера смешения и камера дозревания расположены в одном здании. Камера патронирования расположена в отдельном здании. Здания отделены промежуточной изоляционной камерой, наружные стены которой являются продолжением стен каждого из зданий и общего сооружения. Изобретения обеспечивают высокую производительность и безопасность производства патронированного ЭВВ. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к способу получения 1,2,4-трифенилбензола, который находит применение в промышленности тонкого химического синтеза, фармацевтической промышленности и в качестве пластификатора. Способ заключается в предварительном формировании в атмосфере инертного газа (аргон, азот) в среде толуола комплекса никеля (I) NiCp(PPh₃)₂ посредством взаимодействия 1 мольной части комплекса никеля (0) Ni(PPh) ₄ с 1 мольной частью комплекса Ni(Cp)₂ в течение 20-30 минут при температуре 20-25°С, после чего к полученному толуольному раствору добавляется фенилацетилен, мольные отношения фенилацетилен:толуол:Ni=200:400:1. Реакцию циклотримеризации фенилацетилена ведут при температуре 20°С и атмосферном давлении. Технический результат - упрощение способа и повышение выхода целевого продукта.

Изобретение относится к способу получения 2-метил-2-бутена из изопентана, включающему газофазное дегидрирование изопентана в зоне дегидрирования, извлечение из контактного газа С ₅-фракции, содержащей преимущественно изопентан, трет.пентены, примеси изопрена и других углеводородов, и получение из нее потока, содержащего преимущественно 2-метил-2-бутен, с использованием жидкофазной каталитической изомеризации в С₅ -фракции 2-метил-1-бутена в 2-метил-2-бутен и ректификации, характеризующемуся тем, что указанную С₅-фракцию, возможно дополнительно содержащую пиперилены и 2-пентены, непосредственно или после отгонки от большей части 2-метил-2-бутена подвергают жидкофазной гидроизомеризации в присутствии твердого катализатора, содержащего металл(ы) VIII группы периодической системы Д.И.Менделеева, способный(е) одновременно катализировать гидрирование пентадиенов, изопрена и возможно пипериленов, и позиционной изомеризации трет.пентенов, предпочтительно с последующей дополнительной изомеризацией 2-метил-1-бутена в 2-метил-2-бутен на сульфокатионитном катализаторе, и ректификации с выводом в качестве дистиллята потока преимущественно изопентана, содержащего не более 1,0 мас.%, предпочтительно не более 0,2 мас.% пентадиена(ов), который в основном рециркулируют в зону дегидрирования, и выводом из нижней части ректификации потока преимущественно 2-метил-2-бутена с примесью н.пентана и возможно 2-пентенов. Также изобретение относится к способу получения изопрена из изопентана, заключающемуся во взаимодействии 2-метил-2-бутена, полученного на основе газофазного дегидрирования изопентана, с гидроперекисью с дальнейшим превращением оксида или продуктов гидроксилирования в изопрен. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 ил.

Изобретение относится к способу получения (пер)фторгалогенэфиров общей формулы (I):

,

которые используют при получении фторированных виниловых эфиров, которые представляют собой класс ценных мономеров для получения разнообразных полимеров. При этом в формуле (I) А и А' одинаковые или различные, представляют собой Cl или Br или одно из А и А' представляет собой водород, а другое - галоген, выбранный из Cl, Br; R=F или фторированный, предпочтительно перфторированный, заместитель, выбранный из следующих групп: линейный или разветвленный С₁-С ₂₀алкил; С₃-С₇ циклоалкил; С₆-С₁₀ ароматическая группа, С₆-С ₁₀арилС₁-С₂₀ алкил, C₁-С₂₀алкилС ₆-С₁₀арил, или С₁ -С₂₀алкилС₅-С ₁₀гетероцикл: если R представляет собой фторированный или перфторированный алкил, циклоалкил, арилалкил, алкиларил, он может необязательно содержать в цепи один или более атомов кислорода; если R представляет собой фторированный заместитель, он может необязательно содержать один или более атомов Н и/или один или более атомов галогена, отличных от F; n представляет собой целое число, равное 1 или 2; m равно 3-n. Способ включает взаимодействие карбонильных соединений формулы (II):

,

где р представляет собой целое число, равное 1 или 2; q представляет собой целое число, равное 0 или 1, при условии, что если р=2, то q=0; если р=1, то q=1; в жидкой фазе с элементарным фтором и олефиновыми соединениями формулы (III):

.

Способ позволяет получить фторгалогенэфиры с улучшенной селективностью. 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу непрерывного получения формалина и карбамидоформальдегидного концентрата. Способ включает каталитическое дегидрирование метанола с образованием формальдегидсодержащих контактных газов, из которых выделяют часть формальдегида в виде формалина, подачу контактных газов на хемосорбцию формальдегида водным раствором карбамида, получение карбамидоформальдегидного концентрата с расчетным мольным соотношением формальдегида и карбамида (4,5-5,2):1. При этом выделение части формальдегида из контактных газов в виде формалина осуществляют охлаждением контактных газов дегидрирования метанола ниже точки росы до температуры 50-80°С, образующийся при охлаждении конденсат отводят в виде формалина, а на хемосорбцию подают оставшуюся часть контактных газов. Способ позволяет повысить качество и стабилизацию состава формалина и карбамидоформальдегидного концентрата и упростить технологическую схему. 1 ил.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения уксусной кислоты с объемной скоростью, составляющей по крайней мере 15 г-моль/л/ч, каталитической реакцией карбонилирования, включающему взаимодействие соединения, выбранного из группы, включающей метанол, метилиодид, метилацетат, диметиловый эфир или их комбинацию, в присутствии моноксида углерода и каталитической системы на основе родия в реакционной смеси, где реакционная смесь включает менее чем 2,0% масс. воды, металл в концентрации по крайней мере 1000 ч./млн, выбранный из группы, включающей родий и комбинацию родия и иридия, иодид-ион в концентрации в диапазоне от 2 до 20% вес., и галогеновый промотор, выбранный из группы, включающей галогенводород, алкилиодид, иодидную соль или ацетатную соль металла группы IA, металла группы II, четвертичную соль аммония, соль фосфорной кислоты, или их комбинацию, в концентрации от 2,0% масс. до 30,0% масс. Способ используют для достижения скоростей реакции по крайней мере 15 г-моль/л/ч. Изобретение относится также к способу получения уксусной кислоты реакцией карбонилирования в системе, включающей реакторную зону и зону очистки, включающему следующие стадии: (а) взаимодействие метанола, метилиодида, метилацетата, диметилового эфира или их комбинацию с монооксидом углерода в присутствии каталитической системы на основе родия в реакционной смеси, имеющей содержание воды в диапазоне от 0,1% масс. до 5,0% масс., иодид-иона в концентрации в диапазоне от 2 до 20% масс., и галогенового промотора, выбранного из группы, включающей галогенводород, алкилиодид, иодидную соль или ацетатную соль металла группы IA, металла группы IIA, четвертичную соль аммония, соль фосфорной кислоты или их комбинацию, в концентрации от 2,0% масс. до 30,0% масс. и (б) введение соединения, выбранного из группы, состоящей из метилацетата, диметилового простого эфира, уксусного ангидрида и их смесей в реакторную зону. 2 н. и 24 з.п. ф-лы., 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения ароматического карбоната, включающему (1) проведение реакции между металлоорганическим соединением, имеющим связь металл-кислород-углерод, и диоксидом углерода с получением реакционной смеси, содержащей диалкилкарбонат, образованный в результате реакции, где указанное металлоорганическое соединение, имеющее связь металл-кислород-углерод, включает по крайней мере одно из соединений, выбранных из группы, состоящей из: металлоорганического соединения, представленного формулой (1):

где М¹ представляет собой атом олова; каждый из R¹ и R ² независимо представляет собой неразветвленную или разветвленную C₁-С₁₂алкильную группу; каждый из R³ и R⁴ независимо представляет собой неразветвленную или разветвленную C₁-С₁₂алкильную группу; каждый из а и b представляет собой целое число от 0 до 2, а+b=0-2, каждый из с и d представляет собой целое число от 0 до 4 и а+b+с+d=4; и металлоорганического соединения, представленного формулой (2):

Изобретение относится к непептидным антагонистам GnRH, имеющим общую формулу 1

Объектом настоящего изобретения является способ получения соединения формулы (I), в которой R₁ обозначает атом водорода или галогена или (С₁-С ₄)алкильную группу; R₂, R ₃, R₄, R₅, R₆, R₇ обозначает каждый независимо от другого атом водорода или галогена или (C ₁-С₄)алкильную, (С ₁-С₄)алкоксильную, трифторметильную группу, а также его солей. Предложенный способ заключается в том, что вводят во взаимодействие производное пентана формулы Х-(СН₂)₅-Х'(II), в которой каждый Х и X' независимо обозначает атом галогена или группу YSO₂O-, в которой Y обозначает (С₁-С₄)алкильную, (С₁-С₄)перфторалкильную, фенильную группу, незамещенную или замещенную метильной, хлоро- или нитрогруппой, и соответствующее производное пиразол-3-карбогидразида. Объектом изобретения также является способ получения N-пиперидино-5-(4-хлорфенил)-1-(2,4-дихлорфенил)-4-метилпиразол-3-карбоксамида (римонабанта) и его солей. Технический результат - разработка альтернативного способа получения соединений формулы (I) и, в частности, чистого римонабанта, который показал активность в клинике при ожирении и зависимости от табакокурения. 2 н. и 9 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к способу получения производных замещенного имидазола формулы (I) и их кислотно-аддитивным солям, где Y представляет собой -СН₂- или -СО-, R₁ представляет собой Н, галоген или гидрокси, R₂ представляет собой Н или галоген, а R₃ представляет собой Н или низший алкил, включающий следующие стадии: а) галоидирование соединения формулы (II), в которой Y, R₁, R ₂ и R₃ имеют указанные выше значения, с получением соединения формулы (III), в которой Y, R ₁, R₂ и R₃ имеют указанные выше значения, а Х представляет собой атом галогена, b) взаимодействие полученного таким образом соединения формулы (III) с амином формулы R₄NH ₂, в которой R₄ представляет собой легко удаляемую уходящую группу, и тиоцианатом щелочного металла с получением соединения формулы (IV), в которой Y, R ₁, R₂, R₃ и R₄ имеют указанные выше значения, с) удаление меркаптогруппы из соединения формулы (IV) с получением соединения формулы (V), в которой Y, R₁, R ₂, R₃ и R₄ имеют указанные выше значения, d) удаление группы R ₄ из соединения формулы (V) с получением соединения формулы (I) и, если желательно, е) превращение полученного в результате соединения формулы (I) в его кислотно-аддитивную соль. Изобретение также относится к промежуточным соединениям и способу их получения. Технический результат: способ получения соединения формулы I с хорошими выходами и в крупномасштабном процессе. 3 н. и 17 з.п. ф-лы.

Описываются производные бензимидазола формулы I, где Z выбран из O=; R¹ выбран из С_1-10 алкила, R⁵R⁶N-C _1-6алкила, R⁵O-С_1-6 алкила, R⁵C(=O)N(-R⁶ )-C_1-6алкила, С_3-10 циклоалкил-С_1-6алкила, С _3-6гетероциклил-С_1-6алкила, С _3-6гетероциклил-С(=O)-С_1-6алкила, С_1-10гидрокарбиламино, R ⁵R⁶N-, R⁵O-, R⁵C(=O)N(-R⁶)-, R ⁵R⁶NC(=O)N(-R⁷ )-, С_3-10циклоалкила, С _3-6гетероциклила и С_3-6гетероциклил-С(=O)-; R² выбран из группы, состоящей из С _1-10алкила, С_3-8циклоалкила, С _3-8циклоалкил-С_1-6алкила, С _3-6гетероциклоалкил-C_1-6алкила, R ⁵R⁶N- и С_3-6 гетероциклоалкила; R³ и R ⁴ независимо выбраны из -Н, -ОН, R⁸ и -O-R⁸, где R³ и R⁴ одновременно не представляют собой -Н, причем указанные C_1-6алкил или двухвалентная С_1-6группа в определении R ⁸ возможно замещены одной или более группами, выбранными из галогена, метокси, этокси, гидрокси и -NR⁵ R⁶; или R³ и R ⁴ вместе с атомом азота, связанным с ними, образуют часть 5- или 6-членного кольца, причем указанное кольцо возможно замещено одной или более группами, выбранными из метила, этила, галогена, метокси, этокси, гидрокси и -NR⁵R ⁶. Описывается способ получения промежуточного соединения, а также фармацевтические композиции, содержащие соединения формулы I. Представленные бензимидазолы относятся к терапевтическим соединениям, которые представляют собой лиганды рецептора CB ₁ и могут использоваться в изготовлении лекарств для устранения боли. 7 н. и 4 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"2002, 10, p.2589-2596. Göker H. et al. Synthesis of some new benzimidazolecarboxamides and evaluation of their antimicrobial activity. II Farmaco, 1998, 53(6), p.415-420. Göker H. et al. Synthesis of 1,2-disubstituted benzimidazole-5(6)-carboxamides and evaluation of their antimicrobial activity. II Farmaco, 1996, 51(1), p.53-58. RU 2124007 C1, 27.12.1998.

Настоящее изобретение относится к новым сульфамидам общей формулы (I)

Описывается производное карбоновой кислоты, представленное формулой (I), где R¹ представляет собой атом водорода, С_1-4 алкил, бензил; Е представляет собой -С(=О)-, -SO₂- или -CH _2-; R² представляет собой атом галогена, C_1-6 алкил, С_1-6 алкокси, гидроксил, С_1-4 алкил, замещенный -OR⁸; R³ представляет собой атом галогена, C_1-6 алкил, C _1-6 алкокси; R⁴ представляет собой атом водорода, C_1-6 алкил; R ⁵ представляет собой C_1-6 алкил, C_1-10 алкокси, R⁸ представляет собой C_1-4 алкил, фенил; представляет собой бензольное кольцо; G представляет собой (1) C_1-6 алкилен; представляет собой дигидробензоксазин; m и n представляют собой 0 или целое число от 1 до 4; i представляет собой 0 или целое число от 1 до 8; где, когда m больше или равно 2, R ² являются одинаковыми или различными; когда n больше или равно 2, R³ являются одинаковыми или различными; когда i больше или равно 2, R⁵ являются одинаковыми или различными, или его фармацевтически приемлемая соль. Поскольку соединение, представленное формулой (I), связывается с DP рецептором и проявляет антагонистическую активность в отношении DP рецептора, оно полезно для профилактики и/или лечения таких заболеваний, как аллергический ринит, аллергический конъюктивит, бронхиальная астма, системный мастоцитоз, мигрень, контактный дерматит, инсульт, язвенный колит, агрегация тромбоцитов или расстройства сна. 6 н.п. ф-лы.

Данное изобретение относится к солям четвертичного аммония формулы

где R¹ представляет алкил с прямой или разветвленной цепью, имеющий от 1 до 4 атомов углерода, R² представляет метил или этил и X ^- представляет фторсодержащий анион, а также электролитам, электролитическим растворам и электрохимическим устройствам. Применение электролитов по настоящему изобретению обеспечивает электролитические растворы, имеющие высокую стойкость при напряжении и высокую электролитическую проводимость. Следовательно, электролитический раствор по изобретению обеспечивает электрохимические устройства, применимые при высоком напряжении, имеющие высокую разрядную емкость и проявляющие способность к разрядке большим током. 95 н. и 56 з.п. ф-лы, 47 табл., 10 ил.

Описываются амиды пиперазинил- или пиперидиниламинсульфаминовой кислоты формулы (I),

в которой R₁ и R ₂ совместно с атомом азота, к которому они присоединены, обозначают 6-членный алифатический гетероциклил, содержащий два атома азота в качестве гетероатомов, причем указанный дополнительный атом азота замещен радикалом R, где R обозначает COOR , a R представляет собой (С₁-С ₆)алкил или бензил, либо фенил, замещенный трифторметилом и аминокарбонилом, или R₁ обозначает водород, a R₂ обозначает группу формулы , в которой R₉ обозначает (С ₁-С₈)алкоксикарбонил или фенил, замещенный галоид(С₁-С₆)алкилом или аминокарбонилом; R₃ обозначает фенил или фенил(С₁-С₄)алкил, содержащий два заместителя, выбранные из галогена и галоид(С ₁-С₆)алкила. Соединения обладают активностью ингибитора стероидной сульфатазы. Описывается применение соединения формулы (I) в качестве ингибитора стероидной сульфатазы. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения этиленоксида и к способу получения 1,2-этандиола или простого эфира 1,2-этандиола из этиленоксида, полученного предложенным способом. Система производства этиленоксида включает систему реактора эпоксидирования, содержащую объем высокоактивного катализатора эпоксидирования. Способ включает замену части объема высокоактивного катализатора эпоксидирования объемом высокоселективного катализатора и модификацию работы технологической системы так, чтобы обеспечить исходное сырье реактора эпоксидирования системы, имеющее пониженную концентрацию диоксида углерода. Технический результат - значительное улучшение эффективности системы производства этиленоксида за счет усовершенствования процесса и работы существующей системы производства. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 табл., 5 ил.

Изобретение относится к новому способу получения производных N-фенил-2-пиримидинамина (2-анилинопиримидина) общей формулы (I), которые обладают широким спектром биологического действия и в основном могут быть использованы для лечения различных видов опухолей, лейкемии, церебральной ишемии, сосудистого стеноза и других заболеваний. В общей формуле (I)

где R₁ означает связанный атомом углерода пиридил или его оксид, который может быть замещен низшим алкилом или алкокси, каждый из R₂ и R₃ независимо означает водород, разветвленный или неразветвленный низший алкил, фенил, незамещенный или замещенный галоидом, R₄ - водород, неразветвленный или разветвленный низший алкил, R₅ - водород, низший алкил, возможно замещенный атомами галогена. Другие значения радикалов указаны в формуле изобретения. Способ включает следующие стадии:

А) взаимодействие мочевины в основной среде с N,N-диалкиламино-1-(3-пиридил)-2-пропен-1-оном формулы II

с получением соответствующего дигидропиримидинона общей формулы (III); Б) окисление соединения (III) протонным окислителем с получением соответствующего гидроксипиримидина формулы IV;

В) активацию в полученном соединении IV гидроксигруппы, например, обработкой сульфогалогенидом R SO₂Hal или ангидридом R (SO₂)₂O с получением соединения формулы V

где R означает арил или низший алкил;

Г) взаимодействие полученного соединения V с соответствующим ароматическим аминосоединением формулы VI с получением соединения формулы I и последующим возможным превращением полученных соединений в другие соединения, соответствующие общей формуле I. Способ позволяет исключить использование токсичных соединений и упростить процесс. 2 н. и 11 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"2695-2700 (реакция(9)). MYLARI BANAVARA L. et al. "Sorbitol dehydrogenase inhibitors (SDIs): a new potent, enantiomeric SDI,4-[2-1R-hydroxy-ethyl)-pyrimidin-4-yl]-piperazine-1-sulfonic acid dimethylamide "Journal of Medicinal Chemistry (2001), 44(17), 2695-2700 (реакция(9)).

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I-0):

Изобретение относится к производным фталазина формулы (I), в которой R представяет собой метальную или дифторметильную группу; R₁ представляет собой фенил или оксазолил или тиофенил, связанный химической связью с фталазиновым циклом посредством углерод-углеродной связи, причем как фенил, так и указанный гетероцикл замещены на карбоксильную группу, а также необязательно на вторую функциональную группу, выбранную из метокси-, нитро-, N-ацетиламино-, N-метансульфониламино-группы; а также их фармацевтически приемлемым солям. Указанные соединения формулы I являются ингибиторами фосфодиэстеразы. Объектами изобретения также являются способ получения соединений формулы (I) и фармацевтический состав для лечения аллергических и противовоспалительных заболеваний на основе указанных соединений. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 9 табл.

Изобретение относится к новым производным имида индолилмалеиновой кислоты формулы I

где

R_a означает Н; С _1-4алкил или С_1-4алкил, замещенный ОН, NH₂, NH(С_1-4алкил) или N(С_1-4алкил)₂ ;

R_b означает Н или С _1-4алкил;

R означает радикал формулы (d) или (е)

где

каждый из R₈ и R ₁₁ независимо означают ОН; гетероциклический остаток; NR ₁₆R₁₇, где каждый из R ₁₆ и R₁₇ независимо означает Н или С_1-4алкил, или R₁₆ и R₁₇ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклический остаток; или радикал формулы : -X-R_C-Y ( )

где X означает ковалентную связь, О, S или NR ₁₈, где R₁₈ означает Н или С _1-4алкил;

R_c означает С _1-4алкилен или С_1-4алкилен, в котором одна СН₂ заменена группой CR _xR_y, причем один из R _x и R_y означает Н, а другой означает СН₃, каждый из R_x и R_y означает СН_з или R_x и R_y вместе образуют группу -СН₂-СН ₂-,

a Y связан с концевым атомом углерода и выбран из ОН, -NR₁₉R₂₀, где каждый из R₁₉ и R₂₀ независимо означает С_1-4алкил;

каждый из R₉, R₁₀, R ₁₂, R₁₃ независимо означает Н, галоген, С_1-4алкил, ОН, NH₂ , С_1-4алкокси, NH(С_1-4 алкил) или (С_1-4алкил)₂ или,

каждый Е означает -N= и G означает -СН= или

Е означает -СН= и G означает -N=, a

цикл А является незамещенным, монозамещенным, в котором заместитель выбран из группы, содержащей галоген, ОН, С_1-4алкокси, С _1-4алкил, NO₂, NH ₂, NH(С_1-4алкил) или N(С _1-4алкил)₂ или CN;

где гетероциклический остаток является 3-8-членным насыщенным, гетероциклическим кольцом, содержащим 1-2-гетероатома, один из которых N, а другой N или О, возможно замещенный по одному или более атомам углерода в цикле и/или по атому азота в цикле, если он имеется в кольце;

где заместители атома углерода кольца, если они имеются, выбирают из группы, включающей С_1-4алкил, С ₃-С₆циклоалкил, необязательно дополнительно замещенный С_1-4алкилом;

где р означает 1, 2 или 3;

и где заместители на атоме азота кольца, если они имеются, выбирают из группы, включающей С_1-4алкил, С ₃-С₆циклоалкил С₃ -С₆циклоалкилС_1-4 алкил, фенил, фенилС_1-4алкил, гетероциклический остаток и остаток формулы :

-R₂₁-Y ( )

R₂₁ обозначает С ₁-С₄алкилен, a Y обозначает ОН, NH₂, NH(С _1-4алкил) или N(С_1-4алкил) ₂, где гетероциклический остаток имеет значения, как указано выше, или его фармацевтически приемлемые соли.

Соединения обладают действием, ингибирующим активность протеинкиназы С (ПКС) и могут быть использованы в фармацевтической композиции для лечения или профилактики острого или хронического отторжения алло- или ксенотрансилантатов органов или тканей. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 7 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"-СН=, a G означает -N=. Приоритет от 07.11.2000 и от 13.04.2001 для пп.2-10 в равной степени.

Трициклические соединения, замещенные гетероциклом, имеющие формулу (I)

или их фармацевтически приемлемая соль или сольват,

в которых n означает 0-2;

Q означает

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и формулы (II) и их фармацевтически приемлемым солям, к их применению в качестве ингибитора ВИЧ-интегразы и к фармацевтической композиции на их основе. Соединения могут найти применение для лечения ВИЧ-инфекции. В формуле (I)

R¹ означает Н или NR ²R⁵; R² означает СН₃; R⁵ означает 1) С(O)СН₂SO₂СН ₃, 2) С(O)С(O)N(СН₃) ₂, 3) SO₂Н(СН₃ )₂ или 4) SO₂R ²⁰, где R²⁰ означает

или либо альтернативно, R² и R ⁵ вместе с атомом азота, к которому присоединены, образуют или R³ означает водород; R ⁴ означает 1) п-фторбензил, 2) 4-фтор-3-метилбензил, 3) 3-хлорбензил или 4) 3-хлор-4-метилбензил; R¹² и R¹⁴ оба означают Н, за исключением, что когда R⁵ означает С(O)С(O)N(СН ₃)₂, и R⁴ означает п-фторбензил, и n равно 1, то R¹² и R ¹⁴ либо оба означают Н, либо оба означают СН ₃; и n означает целое число, равное нулю, 1 или 2. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 сх., 1 табл.

Изобретение относится к соединению в соответствии с общей формулой (I) или общей формулой (II)

Описывается соединение формулы (I), в которой Y обозначает кислород, С(=CR_6аR_6b ) или С₁-С₄алкиленовую группу, которая может содержать один или два заместителя R ₆; A₁ обозначает CR ₇; А₂ обозначает CR ₈; R₁, R₂, R₇ и R₈ независимо друг от друга обозначают водород, C₁-С ₆алкил, галоген; R₆ обозначает C ₁-С₆алкоксикарбонил; или 2 заместителя R₆ у одного атома углерода совместно образуют С₂-С₅алкиленовую цепь; R₃ обозначает гидроксигруппу; Q обозначает радикал

где p₁ равен 0; m ₁ равен 1; X₁ обозначает C ₁-С₆галогеналкил; Z ₁ обозначает С₂-С ₆алкильную группу, в которую включен кислород и которая может быть замещена с помощью одного L₁ ; или Z₁ обозначает С₁ -С₆алкил; L₁ обозначает C₁-С₆алкоксигруппу; R_6a обозначает C₁ -С₆алкил; R_6b обозначает C₁-С₆алкил; или агрономически приемлемая соль/таутомер этого соединения. Соединение формулы (I) обладает гербицидной активностью.

Описываются также соединения формул (Da), (Db) и (VII), являющиеся исходными и промежуточными веществами для получения соединения формулы (I).

4 н.п. ф-лы, 9 табл.

, , ,

Настоящее изобретение относится к соединению общей формулы (I), которое может быть использовано для борьбы с насекомыми-вредителями

Изобретение относится к способу получения катионных комплексов палладия, содержащих органические или элементорганические ацидолиганды общей формулы [LPdL'₂]A, где L - ацетилацетонат (Acac), L' - третичные фосфины типа трифенилфосфин, триортотолилфосфин, трипаратолилфосфин, триортоанизилфосфин и др., А - анионы типа BF₄, F₃CSO ₃, используемых в качестве катализаторов в реакции теломеризации изопрена с диэтиламином, а также в качестве компонентов каталитических систем в реакции селективной димеризации стирола. Технический результат - получение в одну стадию катионных комплексов палладия с различными анионами типа [LPdL'₂]A с высокими выходами (90-95%) при использовании более доступных реагентов. Способ заключается во взаимодействии компонентов: бис(ацетилацетонато)палладия, Pd(Асас)₂ ; третичного фосфина, PR₃; эфирата трифторида бора BF₃OEt или сильной кислоты Брэнстеда типа НА, где A=BF₄, F₃ CSO₃ и др., растворитель - бензол, толуол, Т=15-30°С. 4 табл.

Изобретение относится к способу получения ингибитора отложений минеральных солей. Ингибитор отложений минеральных солей получают взаимодействием гексаметилендиамина и хлористого аммония с формальдегидом и фосфористой кислотой в среде, разбавленной соляной кислоты, при повышенной температуре с последующей нейтрализацией полученного раствора гидроксидом натрия до рН 6,5±1,0, причем процесс ведут при мольном соотношении гексаметилендиамин:хлористый аммоний 1:3-6. Технический результат - высокий эффект ингибирования при стабилизационной обработке воды. 1 табл.

Изобретение может быть использовано для выделения редкоземельных и цветных металлов и относится к новым фосфорсодержащим комплексообразователям - фосфиноксидам общей формулы (I)

где R¹=Н, R ²=Ph, R³=R⁴ =Ph, Me, Et, Pr, CH₂Ph, 2-MeO-C ₆H₄, C₈H ₁₇;

R¹=4-Me, R ²=Ph, R³=R⁴ =Ph, CH₂Ph, 2-МеО-С₆ Н₄;

R¹=H, R²=1-нафтил, R³=R ⁴=Ph, CH₂Ph, 2-MeO-C ₆H₄;

R¹ =H, R²=Bu, R³=R ⁴=Ph; R¹=H, R² =Ph, R³=цикло-С₆Н ₁₁, R⁴=Et, Ph,

и способам их получения.

Способ получения фосфиноксидов (I) включает взаимодействие в среде органического растворителя хлорфосфорининоксидов формулы (II)

с соответствующими реагентами Гриньяра, гидролиз реакционной массы и выделение целевых соединений. Технический результат - получение новых фосфорсодержащих комплексообразователей формулы (I). 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения рацемических металлоценовых бифеноксидных комплексов формулы I, где R¹ -R⁸ и R¹³-R ¹⁷, M, Z имеют указанные в формуле изобретения значения реакцией мостиковых комплексов переходных металлов с циклопентадиенильными производными щелочных металлов или щелочно-земельных металлов и нагреванием полученной таким образом реакционной смеси до температуры в интервале от -78 до 250°С, к соответствующим металлоценовым бифеноксидным комплексам и к их возможному применению в качестве катализаторов или в качестве компонентов катализаторов полимеризации олефиновых ненасыщенных соединений или в качестве реагентов или в качестве катализаторов в стереоселективных синтезах. 2 н. и 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химерному аналогу, включающему аналог соматостатина, выбранный из DPhe-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Val-Cys)-Thr-NH ₂, DPhe-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Thr-Cys)-Thr-NH ₂, DPhe-цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH ₂, цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH ₂, DTyr-DTyr-цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)Thr-NH ₂ и DTyr-DTyr-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Thr-Cys)Thr-NH ₂ и фрагмент, связывающийся с рецептором допамина, выбранный из Dop2, Dop3, Dop4 и Dop5. Предложены способы получения агонистического эффекта (1) к рецепторам дофамина; (2) к рецепторам соматостатина и (3) к рецепторам дофамина и/или соматостатина, которые включают введение эффективного количества химерного аналога субъекту, нуждающемуся в этом. Предложена фармацевтическая композиция, обладающая агонистической активностью к рецепторам допамина и/или соматостатина, включающая эффективное количество химерного аналога. Технический результат - химерный аналог, с агонистической активностью к рецептору допамина и/или соматостатина. 4 н. и 27 з.п. ф-лы, 1 табл.

Способ получения производного гидроксиалкилкрахмала, где указанное производное гидроксиалкилкрахмала имеет структуру, соответствующую формуле (I), который включает взаимодействие гидроксиалкилкрахмала формулы (I) по его окисленному восстановленному концу, или производного гидроксиалкилкрахмала, получаемого при взаимодействии гидроксиалкилкрахмала формулы (I) по его окисленному восстановленному концу с соединением (D), где указанное соединение (D) включает по меньшей мере одну функциональную группу Z₁, способную взаимодействовать с окисленным восстановленным концом гидроксиалкилкрахмала, и по меньшей мере одну функциональную группу W, с соединением (L), включающим по меньшей мере одну функциональную группу Z ₁, способную взаимодействовать с указанным гидроксиалкилкрахмалом, или по меньшей мере одну функциональную группу Z ₂, способную взаимодействовать с функциональной группой W, включенной в указанное производное гидроксиалкилкрахмала, и по меньшей мере одну функциональную группу X, способную взаимодействовать с функциональной группой Y в другом соединении (М), где указанную функциональную группу Y выбирают из группы, состоящей из альдегидной группы, кетогруппы, гемиацетальной группы, ацетальной группы и тиогруппы, где образование химической связи между соединением (L) и гидроксиалкилкрахмалом или соединением (D) и гидроксиалкилкрахмалом достигается взаимодействием функциональной группы Z ₁ с окисленным восстановленным концом гидроксиалкилкрахмала, и где функциональная группа Z₁ включает структуру -NH. Изобретение также относится к производным гидроксиалкилкрахмала, а также к фармацевтической композиции, включающей производные гидроксиалкилкрахмала. 4 н. и 50 з.п. ф-лы, 25 ил., 3 табл.

Изобретение относится к способу получения продуктов модификации крахмалосодержащих сырьевых материалов растительного происхождения, применяемых для модификации формальдегидсодержащих термореактивных смол, широко используемых в промышленности. Описывается способ получения модификатора для синтетических термореактивных формальдегидсодержащих смол окислительной модификацией крахмалосодержащего сырьевого материала растительного происхождения в водной щелочной суспензии в условиях аэрирования реакционной смеси, в присутствии катализатора - иона металла и химически активных по отношению к крахмалосодержащему материалу компонентов, выбранных из группы, включающей меламин, дициандиамид, карбамид, толуолсульфамид, капролактам, фенол, резорцин или их смеси при 50-100°С до достижения свободнотекучего состояния реакционной смеси с вязкостью 20-60 с по вискозиметру ВЗ-6. Способ обеспечивает получение малотоксичных с повышенной водостойкостью и прочностью древесно-плитных материалов. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к стирольному сополимеру и способу его получения. Описан стирольный сополимер, полученный способом живой полимеризации, содержащий изопропенилароматическое элементарное звено, описываемое формулой (1), где группа заместителя R ¹ представляет собой водород или углеводородный радикал -C_nH_2n+1, где n представляет собой целое число, равное 1 или более; и винилароматическое элементарное звено, описываемое формулой (2), где группа заместителя R ² представляет собой водород или углеводородный радикал -C_nH_2n+1, где n представляет собой целое число, равное 1 или более, а группа заместителя R ³ представляет собой водород или фенильный радикал, где уровень содержания (А) упомянутого изопропенилароматического элементарного звена в упомянутом стирольном сополимере находится в диапазоне от 5 до 95% (мас.), зависимость (Mw/Mn) между среднемассовой молекулярной массой (Mw) упомянутого стирольного сополимера и его среднечисленной молекулярной массой (Mn) находится в диапазоне от 1,6 до 4,0 и где соотношение между уровнем содержания (% (мас.)) (А) упомянутого изопропенилароматического элементарного звена в упомянутом стирольном сополимере и температурой стеклования (°С) (Tg) упомянутого стирольного сополимера удовлетворяет формулам (a): 0,12A+102 Tg 0,62A+102 (в случае 5 А 20), -5,25×10^-5A ³+1,09×10^-2A ²+1,72×10^-1A+97 Tg -5,25×10^-5A³ +1,09×10^-2A² +1,72×10^-1A+107 (в случае 20<А 60) и 1,04A+73 Tg 0,79A+98 (в случае 60<А 95). Также описан стирольный сополимер и стирольный блок-сополимер, описаны композиции стирольных сополимеров (варианты), способ получения стирольного сополимера в соответствии со способом непрерывной живой полимеризации, также описаны изделия из указанных выше стирольных сополимеров и композиций стирольных сополимеров, а также лист, пеноматериал, контейнер для продуктов питания, деталь зданий, деталь салона автомобиля и оптическая деталь, содержащие указанные выше стирольные сополимеры. Технический результат - высокая теплостойкость, атмосферостойкость, стабильность расплава, формуемость и прочность. 16 н. и 5 з.п. ф-лы, 10 ил., 8 табл.

Изобретение относится к способу ускорения отверждения однокомпонентных пенополиуретанов длительного хранения при его использовании при экструзии пены на поверхность. Заявленный способ состоит в том, что в баллон, содержащий готовый к употреблению пенополиуретан, вводится этиленгликоль в соотношении 35-50 мл на 750-1000 мл находящегося в баллоне пенополиуретана, затем смесь несколько раз встряхивают и после этого распыляют на предварительно подготовленной для этого поверхности. Данный способ обеспечивает ускорение отверждения однокомпонентных пенополиуретанов в соответствии с требуемым технологическим процессом, при котором увеличение объема полученных изделий сведено к минимуму, при этом время до полного застывания составляет 15-20 мин после его распыления, а сам процесс застывания может происходить при минимальном доступе воздуха и влаги. Пенополиуретаны, отвержденные заявленным способом, применяются для монтажа склеиваемых поверхностей, например при ремонте ванн и поддонов и других сантехнических устройств. 1 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к способам получения полимерных материалов, пригодных для использования в медицине. Техническая задача - разработка способа получения биосовместимого, гемосовместимого и биостабильного эластомерного материала. Предложен способ получения эластомерного материала, включающий стадию взаимодействия полиуретана с полидиметилсилоксаном, имеющим 4 ацетоксигруппы, 2 для каждой концевой части, в присутствии растворителя при температуре не ниже 100°С, при этом концентрация полидиметилсилоксана составляет от 20 до 40 вес.%. Предложен также материал, полученный описанным способом, и его применение в сосудистом протезировании в качестве материала для изготовления или покрытия протезов. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к полимерным композитным материалам антифрикционного назначения, которые могут быть использованы для изготовления деталей узлов трения машин и техники. Описана антифрикционная полимерная композиция, содержащая политетрафторэтилен и оксид алюминия с размерами частиц 9-11 нм в качестве наполнителя при следующем соотношении компонентов: наноразмерный оксид алюминия - 0,1-2,0 мас.%, политетрафторэтилен - остальное. Техническим результатом является повышение износостойкости, несущей способности, уменьшение коэффициента трения при сохранении деформационно-прочностных свойств композиционного материала на основе политетрафторэтилена. 1 табл.

Изобретение относится к композиции на основе эпоксидной смолы, предназначенной для герметизации полупроводниковых приборов. Компаунд содержит следующее соотношение компонентов, вес.ч.: 100 эпоксидиановой смолы ЭД-22 с содержанием эпоксидных групп 22% для образования более плотной и жесткой полимерной сетки, 50 олигоэфиракрилата МГФ-9, 20 метафенилендиамина, 35 наполнителя, 0,5 нигрозина в качестве черного красителя и катализатора реакции отверждения эпоксидных групп. Наполнитель представляет собой смесь 6,0 вес.ч. нитрида бора, 4,0 вес.ч. талька и 0,8 вес.ч. аэросила. Изобретение позволяет обеспечить герметизацию приборов с развитой поверхностью р-n-переходов и постоянство диэлектрических, механических и теплофизических свойств полимерного материала. 5 табл.

Изобретение относится к цветным отделочным покрытиям, применяемым, например, в автомобильной промышленности. Описывается покрытие, обладающее толщиной, равной от 5 до 25 мкм, включающее высокомолекулярное органическое связующее и от 5 до 15 мас.% 3,6-ди(4'-бифенил)-2,5-дигидропирроло[3,4-с]пиррол-1,4-диона в пересчете на полное содержание нелетучего компонента, по крайней мере один дополнительный красящий пигмент и необязательно добавку белых пигментов, черных пигментов или пигментов, создающих специальные эффекты, в котором в пересчете на количество красящих пигментов содержится (а) от 30 до 90 мас.% 3,6-ди(4'-бифенил)-2,5-дигидропирроло[3,4-с]пиррол-1,4-диона, обладающего удельной площадью поверхности от 20 до 50 м ²/г, и (6) от 10 до 70 мас.% дополнительного органического пигмента, обладающего площадью поверхности от 10 до 40 м/г, выбранного из группы, включающей хинакридоновые, дикетопирроло[3,4-с]пиррольные, диоксазиновые, индантроновые, периленовые, фталоцианиновые и 3-амино-1Н-изоиндол-1-оноксиматные металлокомплексные пигменты и их твердые растворы и смеси. Описываются также композиция для наружного покрытия, способ ее нанесения и изделия с указанным покрытием. Изобретение обеспечивает высококачественное непрозрачное покрытие с толщиной слоя, равной до 25 мкм. 5 н. и 10 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к композициям высокомолекулярных соединений, в частности к композициям гомополимеров винилиденфторида. Описана композиция на основе поливинилиденфторида, содержащая поливинилиденфторид, а также эластомер, представляющий собой бутадиен-стирольный термоэластопласт, в количестве 15-30 мас.% и дополнительно дисперсный полиэтилен высокого давления, облученный в кислородсодержащей среде до поглощенной дозы 100-400 кГр, в количестве 3-8 мас.%. Техническим результатом изобретения является повышение триботехнических характеристик, прежде всего снижение коэффициента трения и повышение износостойкости композиции на основе поливинилиденфторида. 2 табл.

Изобретение относится к дорожному строительству и может быть использовано при выполнении ремонтных работ с применением асфальтобетонных покрытий. Ремонтный состав включает в себя ингредиенты при следующем их содержании, мас.%:

Достигается улучшение сцепления с ремонтируемым покрытием, а также повышение долговечности и качества покрытия. 1 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности, а именно к способу оценки биологической ценности антоциановых красителей. Способ заключается в том, что готовят спиртовой раствор анализируемого красителя, 1-4 мкл полученного раствора наносят на стартовую линию хроматографической пластины со слоем силикагеля, после высыхания пробы проводят хроматографирование восходящим способом в системе растворителей: н-амиловый спирт-уксусная кислота-вода, взятых в соотношении 2:1:1. Затем пластину сушат, обрабатывают 1%-ным раствором хлорного алюминия в этаноле и рассматривают в УФ-свете. Оценку биологической ценности красителя проводят по наличию в нем флавоноидов, обнаруживаемых по зонам, флуоресцирующим в УФ-свете. Изобретение позволяет повысить чувствительность способа. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения низкоразмерных наполнителей, которые могут быть использованы в технологии машиностроительных материалов для создания композитов с заданными функциональными характеристиками. Способ включает измельчение исходного сырья природного слоистого минерала и термическую обработку измельченных дисперсных частиц. Термическую обработку проводят введением дисперсных частиц в безокислительный тепловой газовый поток с плотностью 3·10⁶-8·10⁷ Вт/м² в течение 10^-4 -10^-3 сек. Вышеуказанным потоком, содержащим дисперсные частицы, воздействуют на подложку в виде стального листа, нагретого до температуры 20-100°С. Полученные частицы собирают и охлаждают до температуры 100-120°С. Изобретение позволяет получить при низких энергетических затратах наполнитель с размерностью не более 10 нм, эффективный при создании полимерных нанокомпозитов. 3 табл.

Изобретение относится к получению покрытий, обладающих дезинфицирующими свойствами, предназначенных для санитарной обработки помещений, оборудования, консервации и обеззараживания воды, в том числе питьевой. Способ заключается в следующем. Сначала получают производное полигексаметиленгуанидина в форме основания или гидрофобной соли, например олеата из полигексаметиленгуанидин хлорида. Далее готовят растворы полученного производного полигексаметиленгуанидина в воде или в органическом растворителе и раствор гидрофобного пленкообразующего полимера из ряда хлорсульфированный полиэтилен, политрихлорбутадиен в органическом растворителе. Совмещают в условиях перемешивания полученные растворы с образованием пленкообразующего интерполимера при определенных соотношениях их и концентрации растворов. Наносят на предварительно подготовленную поверхность в виде покрытия по меньшей мере из трех слоев, возможно в виде композиции с целевыми добавками, осуществляют сушку каждого слоя на воздухе и последующее окончательное отверждение, и при этом в отвержденном интерполимере (покрытии) должно обеспечиваться соотношение между производным полигексаметиленгуанидина и гидрофобным полимером в пределах 7,5-45,0 мас.ч. и 55,0-92,5 мас.ч. соответственно. Другим вариантом способа является нанесение покрытия из интерполимерного пленкообразующего, полученного также совмещением производного полигексаметиленгуанидина, возможно, в виде раствора, с эпоксидной композицией, возможно в сочетании с отвердителем, также возможно в виде композиции с целевыми добавками. После отверждения такого покрытия должно обеспечиваться соотношение в отвержденном интерполимере между производным полигексаметиленгуанидина и эпоксидной смолой в пределах 32-34 мас.ч. и 66-68 мас.ч. соответственно. Способ позволяет осуществить эффективную дезинфекцию помещений, оборудования, а также обеззараживание воды с помощью нетоксичных средств длительного действия. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 8 табл.

Люминесцентная краска для обработки поверхности изделий, в том числе различных указателей, особенно дорожных знаков, покрытия на которых должны обладать повышенной прочностью на удар и длительным послесвечением, содержащая пленкообразующий компонент в смеси органических растворителей, фотолюминофор и наполнитель. В качестве фотолюминофора использован алюминат стронция, активированного европием, диспрозием и иттрием, в качестве пленкообразующего компонента - 15%-ный раствор хлорированного поливинилхлорида (ПСХ-ЛС), взятых соответственно в соотношении 1:1,3-2. Для приготовления раствора ПСХ-ЛС применена смесь растворителей, содержащая бутилацетат, ацетона и толуола при их соотношении 1:2:5 соответственно. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к чернилам для струйного принтера. Описываются чернила для струйного принтера, включающие 62-77 мас.% воды, краситель, 10-18 мас.%, X (%), водорастворимого органического вещества 1 и 2,0-15 мас.%, Y (%), водорастворимого органического вещества 2. Причем вязкость чернил составляет от 1 до 5 сП при 25°С, и содержание X (%) вещества 1 и содержание Y (%) вещества 2 удовлетворяет отношению формул (I) и формулы (II): (I) 0,15 Y/X 0,9; (II) 15 мас.% Х+Y 32 мас.%. Соединение 1 является влагоудерживающим водорастворимым органическим соединением, имеющим разность между влагоудерживающей способностью в окружающей среде с температурой 23°С и влажностью 45% и влагоудерживающей способностью в окружающей среде с температурой 30°С и влажностью 80% в 36% или менее. Соединение 2 является водорастворимым органическим соединением, отличным от красителя и от водорастворимого органического соединения 1. Предложенные чернила в достаточной степени подавляют явление скручивания печатных материалов и обеспечивают стабильность эжекции. 5 н. и 21 з.п. ф-лы, 6 ил., 6 табл.

Изобретение относится к применению поливиниловых спиртов с функциональными силановыми группами в грунтовках для отделяемых бумажных и пленочных слоев, содержащих по меньшей мере один силансодержащий поливиниловый спирт на основе полностью либо частично омыленных сополимеров сложных виниловых эфиров со степенью гидролиза от 75 до 100 мол.%, которые получают радикальной полимеризацией мономеров (а) и (б), а также при необходимости сомономеров (в). Настоящее изобретение также относится к способу нанесения антиадгезионного покрытия для отделяемых бумажных и пленочных слоев, включающему грунтование подложки посредством грунтовки, содержащей вышеуказанные силансодержащие поливиниловые спирты, и последующее нанесение силиконового слоя. Преждевременное нанесение на бумажные и пленочные слои настоящих силансодержащих поливиниловых спиртов, в качестве грунтовки, позволяет предотвратить проникновение силиконового слоя в подложку в процессе его нанесения, а также способствует увеличению адгезионной прочности между силиконовым слоем и подложкой, увеличению стойкости к истиранию покрытой силиконом поверхности. Кроме того, у применяемых согласно изобретению поливиниловых спиртов отсутствует увеличение вязкости при хранении, что приводит к увеличению продолжительности хранения отделяемых бумажных и пленочных слоев. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, а точнее к составам для приготовления технологических жидкостей. Технический результат - расширение арсенала технических средств за счет использования отходов неорганических производств при одновременном повышении коллекторских свойств призабойной зоны пласта. Состав для приготовления технологических жидкостей нефтяных и газовых скважин содержит в качестве источника солей флюс кальций азотнокислый и, по крайней мере, один компонент из группы: флюс хлоркалиевый, флюс карналлитовый, концентрат минеральный галит при соотношении компонентов, дающем в сумме следующее содержание солей, мас.%: хлорид калия 25,0-60,0, хлорид магния 1,0-28,0, нитрат кальция 1,0-50,0, хлорид натрия 5,0-75,0, и целевую добавку 0,01-1,5 мас.% от массы указанной смеси солей. Изобретение развито в зависимых пунктах. 5 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к коксохимической промышленности. Кокс 1 выталкивается головкой штанги 2 через герметизированную коксонаправляющую 3 с отбойником кокса 4 в коксовозный вагон 9. Одновременно с выдачей кокса происходит отсос газов выдачи и пыли паровым эжектором через стояк 11 с коксовой стороны и воздухоструйным эжектором 12 на головке выталкивающей штанги 2. Коксовозный вагон 9 снабжен стационарной крышей 8 с открывающимся во время выдачи кокса проемом 7, на который с П-образного удлинителя 5 опускается секторный уплотняющий затвор 6. П-образный удлинитель 5 имеет газоотводящий канал для вытесняемых из коксовозного вагона газов. Изобретение позволяет предотвратить угар кокса, сократить выбросы пыли при выдаче кокса и улучшить условия труда обслуживающего персонала, 1 ил.

Изобретение относится к способу и установке термической переработки высокозольных низкокалорийных твердых топлив, может быть использовано в углеперерабатывающей, нефтехимической и сланцеперерабатывающей промышленностях. Твердое топливо подают в устройство для измельчения, затем сушат и направляют в камеру предварительной подготовки суммарного пиролизуемого сырья. Через технологические узлы подготовки нефтяных отходов туда же подают в жидком состоянии гудрон, или битум, или тяжелые нефтяные остатки, которые распыляют на поверхность твердого подсушенного измельченного топлива. Часть высокосернистых отходов подают в технологическую топку кипящего слоя в нейтральную или окислительную зоны температура, в которых 600-750°С, а часть отходов, не содержащих серу, подают в восстановительную зону реактора кипящего слоя, в котором при 400-500°С осуществляют пиролиз. Образовавшуюся парогазовую смесь очищают и конденсируют с получением ценных жидких и газообразных продуктов, твердый углеродный остаток - полукокс частично сжигают в технологической топке с получением твердого теплоносителя. Избыток полукокса выводят для дальнейшего использования в качестве сырья. Техническим результатом является утилизация жидких углеводородных отходов в процессах переработки высокозольных низкокалорийных твердых топлив в кипящем слое с твердым теплоносителем и увеличение выхода жидких и газообразных углеводородов. 2 н. и 3 з.п.ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности и может быть использовано при переработке нефти. Способ включает нагрев и ввод сырья в колонну с подачей паров с верха колонны после частичной конденсации на газосепарацию с получением газа и легкой бензиновой фракции и выделение боковыми погонами колонны через отпарные секции бензиновой и дизельной фракций, а с низа колонны мазута, с использованием острого и циркуляционного орошений и ввода нагретых потоков в колонну и отпарные секции, всю легкую бензиновую фракцию с низа газосепаратора подают на верх колонны в качестве острого орошения, а газ подвергают абсорбции с использованием в качестве абсорбента предварительно охлажденного циркуляционного орошения колонны. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности, конкретно к способу получения компонента автомобильного бензина с пониженным содержанием бензола. Предлагается способ получения автомобильного бензина, включающий разделение катализата каталитического риформинга на легкокипящую и высококипящую фракции, гидрирование легкокипящей фракции с последующим смешением гидрированной фракции с высококипящей фракцией катализата, отличающийся тем, что из легкокипящей фракции катализата выделяют путем дополнительной ректификации фракцию, выкипающую внутри интервала температур 30-90°С, которую и подвергают гидрированию в реакционном аппарате, состоящем из 2-5 зон контакта сырья и катализатора, а к фракции, полученной смешением выделенной гидрированной фракции с высококипящей фракцией катализата, дополнительно добавляют бензиновые фракции различных процессов с получением товарного автомобильного бензина. Предлагаемый способ позволяет улучшить технологичность процесса за счет освобождения гидрируемой фракции от «балластных» фракций легких углеводородов, получить компонент автомобильного бензина, содержащий не более 0,5 мас.% бензола при минимальном снижении октанового числа (не более чем на 0,5 единиц И.М.), получить высокооктановый товарный автомобильный бензин с содержанием бензола не более 1 мас.%. 3 з.п. ф-лы.

Использование: в различных отраслях промышленности для смазки тяжелонагруженных узлов трения (подшипники качения и скольжения, направляющие станков, тяговые и приводные цепи, шарнирные соединения). Сущность: композиция содержит, мас.%: мочевая кислота 0,15-10, производное меламина, содержащее енаминокетонные группировки 0,5-5, смазочная основа - остальное. Технический результат - улучшение триботехнических (антифрикционных и противоизносных) характеристик смазочной композиции. 3 табл.

Использование: в прокатном, волочильном производстве, обработке металлов резанием и других отраслях, применяющих смазочно-охлаждающие материалы. Сущность: смазка содержит в мас.%: полиакриламид 0,1-1, полиэтиленоксид 1-10, моноэтаноламин 1-10, жидкое стекло 5-15, вода остальное. Технический результат - повышение смазочных свойств, повышение чистоты обрабатываемой поверхности и коррозионной стойкости. 3 табл.

Изобретение относится к составам гранулированных синтетических моющих средств (CMC), предназначенных для ручной и машинной стирки (в машинах любого типа) и замачивания всех видов текстильных изделий, в том числе и цветных, и других бытовых нужд. Сущность: средство содержит следующие компоненты, % масс.: анионное поверхностно-активное вещество алкилбензолсульфонат натрия 9-12; неионогенное поверхностно-активное вещество 2-5; триполифосфат натрия 15-30; диспергатор 0,3-1,2; карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) 0,3-0,7; силикат натрия 3-6; модифицированный полиалкиленгликоль 0,2-0,6; энзим 0,3-0,8; кальцинированная сода 6-12; фотоотбеливающее средство 0,003-0,020; оптический отбеливатель 0,05-0,20; отдушка 0,1-0,3; сульфат натрия и вода до 100. В качестве неионогенного поверхностно-активного вещества средство предпочтительно содержит оксиэтилированные моноалкилфенолы на основе тримеров пропилена или оксиэтилированные жирные спирты. В качестве диспергатора используют полиакрилат натрия или натриевую соль сополимера малеиновой и акриловой кислот или натриевую соль сополимера акриловой, метакриловой и малеиновой кислот. Также описаны варианты гранулированного CMC. Технический результат - повышение эффективности моющего средства, придание отбеливающего эффекта после стирки, расширение ассортимента высококачественных гранулированных CMC. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение касается композиции для обработки поверхности и способа обработки поверхности субстрата, используя эту композицию. Сущность изобретения: очищающий раствор содержит воду, перекись водорода, щелочное соединение и 2,2-бис-(гидроксиэтил)-(иминотрис)-(гидроксиметил)метан в качестве хелатирующей добавки. Предпочтительно щелочное соединение выбрано из группы, состоящей из органического основания, аммиака, гидроксида аммония, гидроксида тетраметиламмония, более предпочтительно из группы, состоящей из аммиака и гидроксида аммония. Хелатирующая добавка содержится в количестве 1000-3000 ppm. Очищающие растворы используют для процессов обработки поверхности, включая очистку, травление, полировку, пленкообразование, для очистки субстратов, таких как полупроводник, металл, стекло, керамика, пластмасса, магнитный материал, сверхпроводники. Способ включает обработку полупроводникового(ых) субстрата(ов) очищающим раствором и высушивание указанного полупроводникового(ых) субстрата(ов) после промывки водой. Технический результат - повышение стабильности раствора при повышенной температуре и повышение степени очистки поверхностей. 3 н.п. ф-лы, 2 табл., 12 ил.

Изобретение относится к мыловаренной промышленности, в частности к туалетным мылам. Туалетное мыло включает натриевые соли жирных кислот, отдушку, краситель, белила, антиоксидант, пластификатор и воду. При этом в качестве пластификатора содержит смесь шрота ореха кедрового и белково-липидной эмульсии кедрового масла в соотношении 1:1. Все компоненты взяты при определенном соотношении. Изобретение позволяет усилить эффект пластификации и повысить косметические свойства мыла. 1 табл.

Способ предусматривает выращивание дрожжей на питательной среде, содержащей источники углерода, азота, минеральные вещества и микроэлементы, в присутствии активатора дрожжей препарата С _7-алкилоксибензол. Активатор вносят в виде раствора в концентрации 0,03-0,06%, в процессе выращивания дрожжей на экспоненциальной фазе роста. Способ позволяет улучшить физиологическое состояние дрожжей, сократить продолжительность культивирования на 40%, увеличить ферментативную активность дрожжей, повысить устойчивость дрожжей к стрессовым воздействиям. 3 з.п. ф-лы.