Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Устройство предназначено для ухода за полами и позволяет удалять с них сухую грязь и крупные частицы, крошки т.п. и осуществлять влажную уборку поверхности. Устройство для чистки содержит узел рукояти, чистящую головку, шарнирно соединенную с узлом рукояти и выполненную с возможностью размещения заменяемой чистящей накладки для сбора грязи с очищаемой поверхности пола, смонтированное на чистящей головке разбрызгивающее сопло для подачи чистящего раствора на очищаемую поверхность пола и всасывающее сопло, удерживаемое на чистящей головке с возможностью перевода между положением всасывания грязи с пола, при котором всасывающее сопло расположено вблизи подлежащей очистке поверхности пола, и отведенным положением, при котором всасывающее сопло удалено от поверхности пола. С всасывающим соплом сообщается узел пылеприемника, удерживаемый на узле рукояти. Устройство содержит источник разрежения, размещенный на узле рукояти и сообщающийся с узлом пылеприемника и всасывающим соплом. Способ очистки поверхности осуществляют с помощью устройства, содержащего узел рукояти, чистящую головку, шарнирно прикрепленную к узлу рукояти, систему подачи чистящей жидкости, закрепленную на узле рукояти и сообщающуюся с разбрызгивающим соплом, удерживаемым на чистящей головке и разбрызгивающим чистящий раствор на поверхность. При помощи узла рукояти направляют чистящую головку по очищаемой поверхности с переносом загрязненного чистящего раствора с поверхности на чистящую накладку, избирательно удерживаемую чистящей головкой, переводят сопло между положением всасывания грязи с пола, при котором всасывающее сопло расположено вблизи очищаемой поверхности, и отведенным положением, при котором всасывающее сопло удалено от поверхности пола, и избирательно отсасывают грязь с поверхности через всасывающее сопло, удерживаемое на чистящей головке. Устройство для чистки выполнено с возможностью перевода между двумя раздельными режимами работы. Первый режим работы заключается во всасывании мусора с подлежащей очистке поверхности, а второй режим работы предусматривает нанесение на поверхность чистящего раствора, при этом предусмотрена чистящая накладка для сбора загрязненной чистящей жидкости, а также пыли и мусора с очищаемой поверхности. Чистящая головка шарнирно прикреплена к корпусу устройства и выполнена с возможностью избирательного удержания чистящей накладки, используемой во втором режиме работы устройства. Размещенное на чистящей головке разбрызгивающее сопло осуществляет подачу чистящей жидкости на поверхность во втором режиме работы устройства. Устройство выполнено с возможностью отключения или прерывания подачи жидкости к разбрызгивающему соплу в первом режиме работы. Всасывающее сопло сообщается с возможностью передачи текучей среды с узлом всасывающего вентилятора с двигателем и с узлом пылеприемника для осуществления работы в первом режиме. В варианте выполнения устройство содержит выключатель, выполненный с возможностью перевода между первым положением для избирательного приведения в действие источника разрежения и вторым положением. При нахождении выключателя во втором положении рабочий воздушный поток остановлен, а система подачи жидкости для чистящего раствора приведена в действие. 4 н. и 23 з.п. ф-лы, 26 ил.

Пылесос предназначен для очистки поверхностей и его конструкция позволяет эффективно снизить распространение из него наружу рабочего шума, создаваемого узлом двигателя при работе пылесоса. Внутри корпуса пылесоса содержится отделение для двигателя, предназначенное для установки узла двигателя, создающего всасывающее усилие в окне для всасывания пыли. В корпусе пылесоса выполнено выпускное окно для направления выбрасываемого из отделения для двигателя воздуха наружу из корпуса. Отделение для двигателя содержит отверстие для выпуска воздуха, проточно сообщающееся с выпускным окном, расположенную в корпусе пылесоса первую перегородку с отверстием для всасывания воздуха, соединенным с отверстием для всасывания пыли, вторую перегородку с отверстием для выпуска воздуха, расположенную в корпусе пылесоса между первой перегородкой и выпускным окном. Между узлом двигателя и выпускным отверстием для воздуха расположен удлиняющий траекторию элемент, который является третьей перегородкой, расположенной соосно с отверстием для выпуска воздуха, соединенной с первым опорным элементом, проходящим от второй перегородки, и отстоящей от второй перегородки, образуя тем самым проход между второй и третьей перегородками. Края удлиняющего траекторию элемента отстоят от внутренней стенки отделения для двигателя, образуя тем самым обходной проход. Воздух, выбрасываемый из узла двигателя, направляется удлиняющим траекторию элементом в обход таким образом, что он пропускается через обходной проход прежде, чем достигнет выпускного отверстия для воздуха. В варианте выполнения пылесоса первая перегородка расположена на одном конце корпуса пылесоса, а третья перегородка, расположенная соосно с отверстием для выпуска воздуха, соединена с первым опорным элементом, проходящим от второй перегородки, и отстоит от второй перегородки, образуя тем самым проход между второй и третьей перегородками. Расстояние между внутренней стенкой отделения для двигателя и соответствующими краями третьей перегородки меньше расстояния между внутренней стенкой отделения для двигателя и отверстием для выпуска воздуха. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к пылесосам, в частности в способам работы пылесоса. Пылесос содержит пылесборное устройство, в котором при работе всасывающего электродвигателя пылесоса накапливаются загрязняющие частицы. Загрязняющие частицы уплотняют в пылесборном устройстве с помощью подвижного прижимного элемента. Подвижный прижимной элемент выполнен с возможностью вращения как в одну, так и в другую сторону. Дополнительно подвижный прижимной элемент, уплотняющий загрязняющие частицы, приводят в действие при помощи приводного двигателя. В следующем варианте способа работы пылесоса при остановке всасывающего электродвигателя первый прижимной элемент останавливается только после перемещения ко второму прижимному элементу. Решение направлено на увеличение пылесборного объема загрязняющих частиц. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к всасывающему устройству пылесоса. Всасывающее устройство пылесоса выполнено треугольной формы и содержит два боковых края (5, 6), образующих заостренную часть всасывающего устройства. Вдоль боковых краев (5, 6) выполнены два всасывающих канала (19, 20), открытые в сторону очищаемой поверхности. Нижняя сторона всасывающего устройства (1) содержит параллельные скребковые пластинки (45, 46), при этом скребковые пластинки проходят от одного бокового края (5, 6) к другому боковому краю (6, 5). Всасывающее устройство (1) имеет задний край (9), который соединяет указанные боковые края (5, 6). Скребковые пластинки (45, 46) могут быть выполнены с наклоном 20° по отношению к заднему краю. Технический результат направлен на повышение эффективности сбора мусора. 9 з.п. ф-лы, 4 ил.

Насадка к пылесосу может быть использована в пылесосных установках, применяемых в промышленных и бытовых системах вакуумной пылеуборки. Насадка содержит корпус и соединенную с ним посредством съемного гибкого соединительного элемента всасывающую часть с пылевоздухопроницаемой перегородкой. Всасывающая часть выполнена в виде нижней части с препятствующей затягиванию в насадку мелких незакрепленных предметов пылевоздухопроницаемой перегородкой и по меньшей мере одной промежуточной части. Всасывающая часть выполнена гибкой посредством размещенного между нижней и промежуточной частями по меньшей мере одного съемного гибкого соединительного элемента. Корпус, промежуточная и нижняя части имеют выступы, согласованные с углублениями, выполненными в съемных гибких соединительных элементах. Корпус подсоединен к наконечнику или удлинителю шланга пылесоса. Данная насадка позволяет осуществлять очистку узких углублений, стенки которых имеют криволинейную форму, и контактную очистку легкоповреждаемых поверхностей благодаря возможности отсоединения нижней части и выполнению гибких соединительных элементов из упругого и относительно мягкого материала при обеспечении прочного соединения съемных элементов. 3 ил.

Изобретение относится к пылесосам, содержащим электрическую головку. Пылесос содержит основание, ручку, выполненную с возможностью закрепления на основании, насадку и узел электрической головки. Насадка, которая всасывает воздух, выполнена с возможностью жесткого и съемного закрепления на основании. Узел электрической головки содержит электрическую головку со щеточным валиком, электродвигатель и дополнительно содержит гибкую трубку, через которую электрическая головка с возможностью съема крепится к основанию. Основание может быть выполнено с возможностью закрепления на нем или насадки, или узла электрической головки. Дополнительно основание может быть выполнено с возможностью распознавания, что из насадки или узла электрической головки закреплено на основании, и соответствующим управлением рабочим режимом основания. Решение направлено на расширение возможностей для чистки пола пылесосом. 8 з.п. ф-лы, 8 ил.

Группа изобретений относится к эндоскопии, а именно к использованию одноразового рукава, покрывающего эндоскоп в процессе введения его в проход в теле. Изобретения обеспечивают предотвращение загрязнения рук оператора, средств управления эндоскопом и диагностического стола за счет того, что загрязненный рукав остается в диспенсере. Устройство для защиты эндоскопа содержит диспенсер и гибкий рукав. Диспенсер имеет входное и выходное отверстия, определяющие сквозной проход, через который может пройти эндоскоп. По меньшей мере часть гибкого рукава сложена вблизи диспенсера. Рукав имеет закрытый дистальный конец и открытый проксимальный конец, закрепленный на диспенсере так, чтобы при продвижении эндоскопа в дистальном направлении через сквозной проход эндоскоп, попадая в рукав через проксимальный конец, входил в контакт с дистальным концом рукава, таким образом заставляя сложенную часть рукава раскладываться, покрывая дистальную часть эндоскопа, которая выходит через выходное отверстие. Устройство для эндоскопии содержит эндоскоп и конструкцию с рукавом. Эндоскоп предназначен для введения в проход в теле пациента. Конструкция с рукавом включает диспенсер и гибкий рукав. Диспенсер имеет входное и выходное отверстия, определяющие сквозной проход, через который может пройти эндоскоп. По меньшей мере часть гибкого рукава сложена вблизи диспенсера. Рукав имеет закрытый дистальный конец и открытый проксимальный конец, закрепленный на диспенсере так, чтобы при продвижении эндоскопа в дистальном направлении через сквозной проход эндоскоп, попадая в рукав через проксимальный конец, входил в контакт с дистальным концом рукава, таким образом заставляя сложенную часть рукава раскладываться, покрывая дистальную часть эндоскопа, выступающую из выходного отверстия. Способ защиты эндоскопа от загрязнения включает: обеспечение наличия гибкого рукава, имеющего закрытый дистальный конец и открытый проксимальный конец, причем по меньшей мере часть рукава сложена в зоне уплотнения; - введение дистальной части эндоскопа через указанный проксимальный конец в сложенную часть рукава с вхождением в контакт с дистальным концом; и - продвижение эндоскопа через отверстие в теле пациента в проход в теле с раскладыванием сложенной части рукава с целью покрытия дистальной части эндоскопа, которая проходит через отверстие в теле в проход в теле. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Данное устройство состоит из инжекционного лазерного диода с длиной волны =670 нм, источника тока для накачки лазерного диода, микрообъектива, формирующего сфокусированный зондирующий лазерный пучок, двух микро-диафрагм, одна из которых расположена в перетяжке зондирующего лазерного пучка в плоскости предметов, а вторая - в плоскости изображений, сопряженная с первой микродиафрагмой относительно полупрозрачного зеркала для отраженного пучка из зондируемой фокальной области сетчатки, детектирующего фотоприемника, оптического двумерного сканера, оптической системы, перестраивающей фокальное пятно лазерного пучка по глубине сетчатки глаза. Также содержит дополнительный инжекционный инфракрасный лазерный диод с длиной волны =810 нм, лазерный пучок которого является соосным с излучением основного лазерного диода, генератор пилообразного напряжения для модуляции тока инжекции в обоих лазерных диодах с периодом меньшим, чем время индикации одной пространственной точки в сканирующем ретинотомографе и дополнительный фотоприемник, селективно детектирующий излучение на длине волны =810 нм. Применение данного устройства позволит проводить диагностику объемной внутренней структуры сетчатки как в макулярной области сетчатки, так в области диска зрительного нерва in vivo при наличии катаракты, рассеяния в мутной роговице или стекловидном теле, что расширит диагностические возможности конфокального одноволнового лазерного ретинотомографа. 5 ил.

Изобретение относится к медицине. Исследуют функциональную активность вегетативной нервной системы с помощью спектрального анализа вариабельности ритма сердца. В конце II триместра у беременных женщин с ожирением после 10-минутного периода отдыха проводят запись ЭКГ во II стандартном отведении в положении «на спине» с временем регистрации биопотенциалов 5 минут. Повторное исследование проводят после 10-минутного отдыха в положении «лежа на правом боку» с временем регистрации биопотенциалов 5 минут. Определяют значение мощности в диапазоне высоких частот спектра сердечного ритма, зарегистрированных в положении «на спине» (ВЧс) и «на правом боку» (ВЧпр) в нормализованных единицах (н.е.). Для количественной оценки вычисляют коэффициент изменения значений спектральной плотности в области ВЧ-спектра кардиального ритма (в %%) при смене положения «на спине» на положение «на правом боку» (ВЧпр/с) по формуле: ВЧпр/с=100%·(ВЧпр-ВЧс)/ВЧс, где ВЧпр/с - коэффициент изменения значений спектральной плотности в области высоких частот спектра сердечного ритма при смене положения «на спине» на положение «на правом боку», ВЧс - значение нормализованной мощности в диапазоне высоких частот спектра сердечного ритма, зарегистрированного в положении «на спине», ВЧпр - значение нормализованной мощности в диапазоне высоких частот спектра сердечного ритма, зарегистрированного в положении «на правом боку», и при значении коэффициента ВЧпр/с в диапазоне от 16,2±0,5 до 19,3±0,2% прогнозируют возникновение гестоза у беременных женщин с ожирением. Способ повышает точность и сокращает сроки прогнозирования гестоза.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"давления при нормальном и осложненном гестозном течение беременности. - 1998, №1, с.54-57.

Изобретение относится к области медицинской диагностики. При калибровке тонометров вместо органа пациента используют механическое устройство - имитатор пациента и предварительно определяют коэффициент калибровки имитатора пациента. Определяют коэффициент калибровки калибруемого тонометра, зависящий от величины давления жидкости в имитаторе пациента, измеренной с помощью калибруемого тонометра с надуваемой манжетой, надетой на имитатор пациента. Устройство состоит из имитатора пациента, выполненного по форме органа пациента, используемого для измерения давления крови и пульса, трубки с жидкостью, объема с жидкостью, датчика статического давления жидкости, давления жидкости в объеме с жидкостью, ресивера с жидкостью. Технический результат состоит в снижении погрешностей калибровки тонометров. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии. Проводят функциональную пробу во время компьютерного мониторинга ритма сердца. При этом провоцируют состояние внутрипузырной гипертензии путем компрессии области желчного пузыря рукой в течение 8-10 секунд и при возникновении или усугублении нарушений ритма и проводимости сердца судят о наличии причинно-следственной связи между патологическими процессами в обоих органах. Способ позволяет установить причинную зависимость билиарной патологии в возникновении и течении нарушений ритма сердца у детей и правильно расставить акцент в патологии лечения аритмии. 3 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Провизор, 2002, выпуск 1, с.5 (Найдено в Интернет 04.06.2007) [http://www.provisor.com.ua].

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиодиагностике. Записывают с поверхности тела человека электрокардиограмму до тех пор, пока не будет зарегистрирована экстрасистола желудочкового типа путем измерения длительностей исходного желудочкового комплекса QRS и желудочкового комплекса QRS экстрасистолы. Диагностику гипертрофии осуществляют по критерию равенства или превышения длительности желудочкового комплекса QRS экстрасистолы над длительностью исходного желудочкового комплекса QRS. Способ позволяет повысить точность определения гипертрофии левого желудочка сердца при блокаде левой ножки пучка Гиса по записанной с поверхности тела человека электрокардиограмме. 6 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"asymptomatic men at risk for cardiovascular disease. Am J Hypertens. 1998, №11(7), р.861-865.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для медицинских, физиологических, фармацевтических, криминалистических и других исследований. Согласно способу используют входной интерфейс с входной поверхностью и входной диафрагмой в ней, прижатый к участку поверхности кожи человека или животного, имеющий вакуумированный канал транспортировки газовой смеси к анализатору, в качестве которого используется масс-спектрометр, с помощью электрического поля во входном интерфейсе производят ионизацию газовой смеси, осуществляют дрейф ионов в канале транспортировки, производят масс-спектрометрический структурный анализ поступающего в анализатор потока частиц, осуществляют интерпретацию полученного масс-спектра и делают вывод о результатах исследования. Технический результат состоит в снижении искажений состава транскутантной газовой смеси для анализа. 1 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для диагностики раннего приживления аутотрансплантата ткани селезенки. Осуществляют динамическую биоимпедансометрию (БИМ) ткани большого сальника в двух зонах: в зоне около AT (Z1) и на периферии около большой кривизны желудка (Z2). Измерение БИМ проводят в течение послеоперационного периода, начиная с 3 суток. Выравнивание полученных показателей ( Z<1) свидетельствует о приживлении аутотрансплантата селезенки. Способ позволяет объективно и надежно проводить диагностику приживления аутотрансплантатов селезенки, прост в исполнении, малоинвазивен. 1 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в перинатологии и пульмонологии. Способ включает метод спирографии у беременных женщин. Во внеприступный период определяют состояние вентиляционной функции легких, а затем определяют прогноз для новорожденного с помощью дискриминантного уравнения D=+5,897×OФB1 (объем форсированного выдоха за первую секунду, л) -9,566×ФЖЕЛ (форсированная жизненная емкость легких, л) - 4,137×МОС ₂₅ (мгновенная объемная скорость форсированного выдоха на уровне 25% ЖЕЛ, л/с) + 3,582 × МОС₅₀ (мгновенная объемная скорость форсированного выдоха на уровне 50% ЖЕЛ, л/с) - 7,630 × МОС₇₅ (мгновенная объемная скорость форсированного выдоха на уровне 75% ЖЕЛ л/с) - 0,070 × МОСпик (пиковая объемная скорость выдоха, л/с) + 8,413 × ЖЕЛ (жизненная емкость легких, л) + 0,301 × ИТ (индекс Тиффно, %) - 0,171 × СОС_25-75 (средняя объемная скорость форсированного выдоха на уровне 25-75% ЖЕЛ, л/с), где D - дискриминантная функция, граничное значение которой 14,97. При D, равной или больше граничного значения, предполагается рождения ребенка в удовлетворительном состоянии, при D меньше граничного значения прогнозируется рождение ребенка в состоянии асфиксии. Способ обеспечивает прогнозирование состояния новорожденных в первые минуты жизни у женщин, больных бронхиальной астмой легкой степени тяжести и позволяет проведение во время беременности комплекса мероприятий, улучшающих состояние развивающегося плода и новорожденного.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" медицинский словарь./ Под ред. Г.Л.Билича. Том 2. - М., 1998. Herzog D. at al. Transient cholestasis in newborn infants with perinatal asphyxia. Can J Gastroenterol. 2003 Mar; 17(3): 179-82, (реферат), [он-лайн], [найдено 24.12.2007], найдено из базы данных PubMed.

Изобретение относится к области медицины, к рентгенологии, и может быть использовано для определения нестабильности позвоночно-двигательных сегментов в пояснично-крестцовом отделе позвоночника. Для этого предварительно измеряют расстояние от остистого отростка CVII до SI позвонка и вес пациента. Затем проводят функциональную рентгенографию в боковой проекции в положении пациента стоя при наклоне туловища вперед под углом 90 градусов с использованием груза до 7 кг. При этом груз распределяют поровну в каждой руке пациента. Затем определяют изменение высоты межпозвонковых дисков в передних и задних отделах позвоночника. При выявлении смещения вышележащего тела позвонка относительно нижележащего определяют показатель нестабильности в позвоночно-двигательном сегменте по формуле: N=a+b·M-c·L, где N - показатель нестабильности определяемых позвоночно-двигательных сегментов, мм; М - вес тела пациента, кг; L - расстояние от остистого отростка С _IIV до S_I, см; а, b, с - коэффициенты линейной зависимости, а=25,3, b=0,3, с=0,7. Предлагаемый способ обеспечивает более раннее и объективное определение нестабильности позвоночно-двигательных сегментов позвоночника. 5 ил.

Изобретение относится к рентгенотехнике и может быть использовано в медицинских учреждениях для рентгеновской диагностики в качестве универсального многофункционального аппарата. Диагностический рентгенографический сканирующий цифровой аппарат содержит последовательно расположенные на одной оптической оси источник рентгеновского излучения, щелевой коллиматор и линейный многоэлементный детектор рентгеновского излучения, которые закреплены на едином кронштейне, установленном с возможностью поворота вокруг оси сканирования, расположенной в плоскости щели коллиматора и продольной оси линейного многоэлементного детектора. Кронштейн установлен на одном конце подковообразной фермы, которая в свою очередь установлена на платформе с возможностью поворота в осях вращения поворотного механизма. Платформа размещена на вертикальной стойке. Использование изобретения позволяет выполнять снимки из различных ракурсов с произвольными углами наклона по отношению к телу пациента и повысить информативность снимков. 8 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и может быть использовано для оценки поражения сухожильно-связочного аппарата коленного сустава путем определения болевого синдрома всего коленного сустава. Проводят балльную оценку болевого синдрома коленного сустава. Оценивают болезненность при пальпации, продолжительность болезненности при пальпации, локализацию болезненности при пальпации, количество болевых точек коленного сустава, количество болезненных участков коленного сустава, выраженность спонтанных болей в коленном суставе, характер отечности. Проводят расчет показателей в баллах. На основании этих расчетов делают вывод о слабой степени поражения сухожильно-связочного аппарата при наличии 1-10 баллов; о средней степени поражения сухожильно-связочного аппарата при наличии 11-20 баллов и о значительной степени поражения сухожильно-связочного аппарата при наличии больше 21 балла. Способ позволяет произвести балльную оценку поражения сухожильно-связочного аппарата коленного сустава для назначения своевременной адекватной терапии. 7 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к области интенсивной терапии и реаниматологии. Способ обеспечивает оптимизацию диагностики системного воспалительного ответа (СВО) организма при критических состояниях. Выделяют лимфоциты периферической крови по градиенту плотности, определяют фазово-контрастной микроскопией нарушения мембран-цитоскелетных взаимоотношений в лимфоцитах, регистрируют выраженность повреждения плазматической мембраны лимфоцитов в состоянии блеббинга, рассчитывают показатели индекса блеббинга лимфоцитов и суммарного блеббинга лимфоцитов, причем суммарный блеббинг лимфоцитов вычисляют при сложении лимфоцитов в состоянии начального блеббинга, характеризующегося наличием мелких везикул на мембране до 1/3 радиуса клетки, и лимфоцитов в состоянии терминального блеббинга, характеризующегося наличием крупных пузырей мембраны более 1/3 радиуса клетки, а индекс блеббинга лимфоцитов получают при умножении лимфоцитов в состоянии терминального блеббинга на 100, разделенное на суммарный блеббинг лимфоцитов, и при повышении суммарного блеббинга лимфоцитов выше 30%, значении индекса блеббинга лимфоцитов свыше 37 усл.ед. диагностируют системный воспалительный ответ организма при критическом состоянии. 3 табл., 3 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Матер. межрегион. научн.-практ. конф. - Самара, 2005, с.163-164. PRESTON R.A. et al. Effects of severe hypertension on endothelial and platelet microparticles., Hypertension. 2003 Feb; 41(2): 211-7.

Изобретение относится к медицине, а именно к диетологии и гигиене питания. Оценивают личные баллы риска недостаточности с помощью компьютерной системы «Вита-Тест-1». Отдельно суммируют баллы для витаминов и минералов. При сумме баллов 30 и более по группе витаминов и 10 и более по группе минералов определяют высокий уровень риска. При сумме баллов от 10 до 29 по группе витаминов и от 5 до 9 по группе минералов определяют средний уровень риска. При сумме баллов 9 и менее по группе витаминов и 4 и менее по группе минералов определяют низкий уровень риска витаминно-минеральной недостаточности. Способ позволяет объективно определить личный профиль риска недостаточности количественно - в баллах риска по каждому витамину и минералу и сделать заключение об индивидуальной дополнительной потребности в витаминах и минералах для лучшей коррекции показателей здоровья, связанных с питанием. 3 табл.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для фиксации и моделирования сетчатого протеза при паховой герниопластике. Рассекают протез с верхнего края и продлевают этот разрез до внутреннего пахового кольца. Выполняют на конце вертикального разреза еще два разреза под углом 120° друг к другу. Смещают наружу лепестки протеза, получая отверстие, достаточное для прохождения семенного канатика. Помещают семенной канатик в отверстие. Накладывают шов на вертикальный разрез и соединяют швами рассеченные части протеза. Способ позволяет исключить перегибы семенного канатика. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической гастроэнтерологии, может быть использовано в хирургии осложненных низких язв двенадцатиперстной кишки. Выполняют радикальное иссечение двенадцатиперстной кишки в пределах ее рубцово-язвенного поражения с последующей дуоденопластикой. При этом из рубцово-язвенного очага выделяют малый и большой дуоденальные сосочки. Иссекают рубцово-измененные ткани двенадцатиперстной кишки по малой кривизне, передней стенке, задней стенке в межсосочковом промежутке с сохранением нервно-мышечного мостика по большой кривизне и латеральной части задней стенки двенадцатиперстной кишки. Большой дуоденальный сосочек отсекают от дистального конца двенадцатиперстной кишки с частью дуоденальной стенки. Дистальный конец двенадцатиперстной кишки смещают в оральном направлении и имплантируют в него большой дуоденальный сосочек через прокол задней стенки. Формируют заднюю линию анастомоза, начиная от середины медиального края мостика, с использованием тканей предварительно выведенного из-под корня брыжейки тонкой кишки дистального конца двенадцатиперстной кишки. Имплантируют малый дуоденальный сосочек или санториниев проток в заднюю стенку дуоденального анастомоза и формируют углообразный анастомоз передне-боковых стенок двенадцатиперстной кишки. Способ позволяет надежно устранить осложнения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и добиться высокого качества жизни пациентов, так как операция носит восстанавливающий характер. 5 ил.

Способ относится к медицине, а именно к пластической и реконструктивной хирургии. Молочную железу удаляют единым блоком с клетчаткой подключичной, подлопаточной и подмышечной областей и малой грудной мышцей. Свободный поперечный кожно-фасциальный лоскут забирают с брюшной стенки с островком нижних эпигастральных сосудов, перемещают его на рану на грудной клетке и фиксируют внутренними узловыми швами. Реваскуляризацию свободного лоскута осуществляют наложением микрососудистых анастомозов между нижней эпигастральной артерией и веной и артерией и веной, огибающими лопатку, при этом перевязывают торакодорзальную артерию ниже места отхождения артерии, огибающей лопатку. Способ способствует усилению кровотока в лоскуте после его реваскуляризации с сосудами, огибающими лопатку, более полному приживлению лоскута и улучшению косметического эффекта операции. 1 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"[http://www.rosoncoweb.ru]. LANTIERI L.A. et al. Use of circumflex scapular vessels as a recipient pedicle for autologous breast reconstruction: a report of 40 consecutive cases. Plast Reconstr Surg. 1999, №104(7), p.2049-2053.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургической стоматологи, и может быть использовано при костной пластике при удалении ретинированного зуба мудрости. Для этого после удаления зуба обрабатывают костную полость в течение 5 минут волноводом от аппарата «Оптодан» с полупроводниковым лазерным диодом, генерирующим импульсный свет с длиной волны от 0,85 до 0,98 мкм. Импульсная мощность составляет 2-4 Вт, длительность импульса 40-100 нс, частота импульсов 1,5-2,0 кГц, напряженность магнитного поля 35 мТл. Обработку проводят через раствор мирамистина, промыванием 30% раствором линкомицина гидрохлорида и 1% раствора диоксидина в соотношении 3:1. Затем заполняют костную рану биорезорбируемым остеопластическим материалом «AlgOss» с размером гранул по 0,25, 0,5 и 1 мм в зависимости от размера дефекта кости на 2/3 объема. Изолируют рану от полости рта пленкой «Диплен-дента» с линкомицином. Способ обеспечивает проведение костной пластики с наименьшими послеоперационными осложнениями за счет создания депо лекарственных средств в ране и стимулирования регенераторных процессов.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"с.130-131. СИЛАЕНКОВ В.М. Профилактика осложнений, обусловленных патологией зубов мудрости. - Возможности и перспективы совершенствования диагностики и лечения в клинической практике, 1997, с.50-51. MIYAMOTO Y. et al. Histological and compositional evaluations of three types of calcium phosphate cements when implanted in subcutaneous tissue immediately after mixing. J Biomed Mater Res. 1999 Spring; 48(1):36-42.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для комбинированного лечения рака желудка. Производят дренирование на шее грудного лимфатического протока. Производят канюлирование воротной вены через пупочную вену и капельное введение 5-фторурацила в дозе 800-1000 мг. Выделяют и пережимают на уровне I-II поясничных позвонков слева от позвоночного столба грудной лимфатический проток на период хирургического вмешательства. Производят в послеоперационном периоде в течение суток дренирование грудного лимфатического протока на шее. Способ обеспечивает эффективное выведение продуктов метаболизма и распада клеток. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано в качестве хирургического метода увеличения толщины мужского полового члена. Способ включает укладку на протяжении ствола полового члена между глубокой фасцией и белочной оболочкой аллогенного сухожильного трансплантата. Трансплантат фиксируют к белочной оболочке так, чтобы после подшивания он выглядел в виде незамкнутого, по проекции уретры, цилиндра. Способ позволяет формировать утолщение полового члена из физиологического материала. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии. Между глубокой фасцией и белочной оболочкой укладывают аллогенный сухожильный трансплантат так, чтобы после подшивания к белочной оболочке полоска трансплантата выглядела в виде незамкнутого кольца в проекции уретры. Способ увеличивает объем венца головки для надежной фиксации экстендера за головку полового члена. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Изобретение обеспечивает снижение травматизации сшиваемой ткани, повышение качества накладываемого шва, а также надежность работы устройства за счет исключения сбоев в перемещении иглы. Сшивающее устройство содержит корпус с установленной с возможностью вращения и поступательного перемещения спиральной иглой, связанной с приводом ее вращения, расположенные на дистальном конце корпуса зажимные губки для фиксации сшиваемых участков ткани, снабженные приспособлением для управления их относительным положением. Спиральная игла является атравматической иглой или полой иглой с расположенной в ее полости нитью, содержит, по меньшей мере, два полных витка и установлена с возможностью перемещения по направляющим вдоль зажимных губок, по меньшей мере, на всю длину спирали. Устройство содержит средство для захвата острого конца иглы и/или нити на конце шва и средство вывода иглы из ткани. 16 з.п. ф-лы, 17 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к абдоминальной хирургии, может быть использовано для восстановления непрерывности одноименных отделов кишечника после резекций кишки, при пластических операциях, характеризующихся сложной конфигурацией линии шва. Накладывают кишечный анастомоз по типу конец в конец наложением однорядных краевых серозно-мышечно-подслизистых швов. При этом пересекают кишку на середине расстояния между двумя прямыми смежными сосудами. Мобилизуют подслизистый слой каждой культи иссечением краевой полоски серозно-мышечного футляра на протяжении 5-6 мм. Накладывают угловой шов на брыжеечные края анастомозируемых отрезков и временные фиксирующие лигатуры на противобрыжеечные края кишки. Разводят лигатуры в стороны до образования прямого угла между ними и равномерно натягивают. Со стороны брыжеечного края накладывают очередной шов. Затем лигатуры сближают и предыдущий шов завязывают. Затем лигатуры вновь разводят и последовательно повторяют манипуляции до наложения шва на противобрыжеечные края отрезков кишки в условиях динамического моделирования формы кишечной раны. Далее лигатуры снимают. Кишку ротируют на 180 градусов вдоль продольной оси за угловые швы и моделируют геометрию раневой апертуры анастомоза в виде ромба с помощью двух временных фиксирующих лигатур. Осуществляют последовательное наложение швов на противоположную полуокружность анастомоза. Швы завязывают в условиях постепенного сведения краев кишечной раны. Способ позволяет обеспечить состоятельность соустья, сохранить адекватное кровоснабжение в зоне соустья, точно сопоставить одноименные ткани соустья встык, предупредить развитие анастомозита. 8 ил.

Изобретение относится к челюстно-лицевой хирургии и может быть применимо для оперативного лечения разлитых флегмон дна полости рта. Проводят воротникообразный разрез кожи в правой и левой поднижнечелюстных, подподбородочной областях. Рассекают подкожно-жировую клетчатку, платизму, поверхностный листок собственной фасции шеи. Вскрывают правое и левое поднижнечелюстные, крыловидно-нижнечелюстные, окологлоточное пространства. Проводят рассечение на всем протяжении челюстно-подъязычной мышцы до уровня 47 и 37 зубов справа и слева и передних брюшек правой и левой двубрюшной мышц. Производят антисептическую обработку и дренирование гнойной раны. Способ позволяет обеспечить ускоренное очищение клетчаточных пространств, уменьшить риск дальнейшего распространения процесса. 1 з.п. ф-лы, 18 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии и эндохирургии. После выполнения лапароскопической экстирпации матки на культю влагалища накладывают шов, захватывают в него переднюю и заднюю стенки влагалища вместе с культями крестцово-маточных и кардинальных связок. Затем накладывают петлю на культи маточных сосудов и вновь прошивают переднюю и заднюю стенки влагалища. Шов завязывают экстракорпорально. Таким же образом ушивают противоположную сторону культи влагалища. Способ позволяет предотвратить опасность кровотечения, повысить эффективность лапароскопического ушивания культи влагалища, уменьшить число послеоперационных осложнений. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к урогинекологии. Выполняют трансобтураторную слинговую операцию, включающую имплантацию с последующей фиксацией петли из трансплантата. При этом петлю определенных размеров, изготовленную из биопротезного лоскута «КемПериплас», фиксируют сухожильным швом по Козакову-Розову. Способ позволяет добиться более устойчивого лечебного эффекта и снизить число послеоперационных осложнений. 1 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"в гинекологии. - М.: Медицина, 2000, с.383. ULMSTEN U. Intravaginal slingplastic-IVS. An ambulatory syrgical procedure for treatment of female urinary incontinence. Scand. J. Urol. Nephrol., 1995, V.29., p.75-82. (abstract).

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано при остеосинтезе диафизарных переломов костей предплечья и их последствиях. Сущность изобретения состоит в том, что в проксимальные и дистальные фрагменты локтевой и лучевой костей вводят по два стержня-шурупа и производят монтаж двух аппаратов внешней фиксации - раздельно для каждой кости на основе опор-секторов, представляющих собой 1/3 кольца. При этом амплитуду безопасных ротационных движений определяют исходя из уровня и позиции введения в лучевую кость проксимального стержня-шурупа. Если проксимальный стержень-шуруп введен на уровне I в проекции позиции 8, то пациенту рекомендуют выполнять ротацию амплитудой до 20°. Если проксимальный стержень-шуруп введен на уровне II в проекциях позиций 8 и 9, то пациенту рекомендуют выполнять ротацию амплитудой до 55°, а в проекции позиции 10 амплитуда ротации не должна превышать 20°. Если проксимальный стержень-шуруп введен на уровне III в проекциях позиций 1, 8 и 12, пациенту рекомендуют выполнять ротацию амплитудой до 55°, в проекциях позиций 9, 10 и 11 - амплитуда ротации не должна превышать 20°. Если проксимальный стержень-шуруп введен на уровне IV в проекциях позиций 1, 10, 11 и 12, то пациенту рекомендуют выполнять ротацию амплитудой до 55°, а в проекции позиций 8 и 9 амплитуда ротации не должна превышать 20°. Использование данного изобретения позволяет увеличить жесткость фиксации костных фрагментов и снизить риск возникновения трансфиксационных контрактур, а также дает возможность ранней дозированной разработки ротационных движений в аппарате внешней фиксации. 3 табл., 9 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для фиксации костных отломков. В отломки вводят два винта. Первый винт вводят либо со стороны интактной кости, либо со стороны фиксируемого отломка. Второй винт вводят в зону губчатой кости интактной кости под первый винт перпендикулярно нагрузке, направленной вдоль оси кости, как можно ближе к плоскости перелома и его проводят через оба кортикальных слоя интактной кости. При введении первого винта со стороны интактной кости его проводят или через кортикальные слои интактной кости и отломка, или только через кортикальный слой интактной кости в отломок. При введении первого винта со стороны фиксируемого отломка его проводят или через кортикальные слои отломка и интактной кости, или через кортикальный слой фиксируемого отломка в интактную кость. Над первым винтом и вблизи его конца вводят дополнительный винт через оба кортикальных слоя интактной кости перпендикулярно силе нагрузки, направленной по оси кости. Способ обеспечивает стабильную фиксацию отломков, снижение травматичности, исключение послеоперационных осложнений, сокращение сроков лечения. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к травматологии, ортопедии и может быть использовано для фиксации позвонков в процессе хирургического лечения остеохондроза, опухолей, остеомиелита, туберкулеза, переломов и вывихов позвоночника. Опорный имплантат размещают между остистыми отростками двух соседних позвонков в положении восстановления высоты переднего отдела деформированного позвонка. Стягивающее устройство с металлом памяти формы устанавливают на уровне задней трети остистых отростков позвонков. Способ уменьшает объем и сроки проведения операции, уменьшает расход материальных средств и сокращает сроки реабилитации пациентов. 2 ил., 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"в комплексном лечении переломов нижних грудных и поясничных позвонков: Автореф. дис. на соискание ученой степени доктора мед. наук, 2003, 1-17.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для лечения больных с продольным и продольно-поперечным плоскостопием. Проводят хирургическое вмешательство на первом клиновидно-плюсневом суставе - артродез путем закрытой ручной репозиции стопы и фиксации винтом костей I-го клиновидно-плюсневого сустава в функционально выгодном для стопы положении. Фиксацию винтом производят через кожный разрез по внутренней поверхности первой плюсневой кости в направлении клиновидно-плюсневого сустава. Способ позволяет достичь артродеза при минимальной травматизации тканей и предупредить рецидив плоскостопия. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности травматологии и ортопедии. Для замещения дефекта проксимального метафиза большеберцовой кости используют тройной аутотрансплантат на одной сосудистой ножке из малоберцовой кости. Трансплантат помещают в область дефекта так, что его средняя часть является основанием треугольника, обращенным к суставной поверхности болыпеберцовой кости. Применение изобретения улучшает функциональные результаты операции и сокращает сроки лечения пациентов за счет создания опорной базы для суставной поверхности большеберцовой кости, векторального распределения нагрузки. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для лечения ложного сустава шейки и остеонекроза головки бедренной кости. По наружной поверхности проксимального отдела бедренной кости в зоне перехода метафиза в диафиз выкраивают костно-надкостнично-мышечно-фасциально-кожный лоскут и откидывают его кнаружи и кзади. По оси шейки бедра импактором выполняют компактизацию губчатой кости с разрушением и уплотнением тканей ложного сустава и остеонекроза головки. Образовавшийся дефект костной ткани в шейке бедра заполняют губчатым аутотрансплантатом из крыла подвздошной кости. Осуществляют фиксацию компрессирующими винтами. Укладывают выкроенный лоскут в свое ложе. Способ обеспечивает широкий оперативный доступ к губчатой кости, полную санацию рубцовой и некротизированной ткани в зоне дефекта кости, стабильную фиксацию, снижение травматичности. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии для лечения деформирующего артроза коленного сустава как с вальгусной, так и с варусной деформациями. Сущность: остеотомию большеберцовой кости выполняют на уровне 10-15 мм от суставной поверхности параллельно суставной площадке выше мест прикрепления собственной связки надколенника и медиальной боковой связки коленного сустава. При выполнении остеотомии осциллирующую пилу или долото доводят до противоположной кортикальной стенки на латеральном мыщелке большеберцовой кости (в случае варусной деформации) или до медиальной стенки (в случае вальгусной деформации) без повреждения кортикального слоя. Далее выполняют коррекцию угла деформации на высоту основания клина, при этом в основании клина на кортикальную стенку выше и ниже лежащего фрагмента большеберцовой кости ставят кортикальные пластины из алло- или аутокости толщиной 3-5 мм и длиной на высоту основания клина. Расстояние между кортикальными пластинами 1-1,5 см. Сформированную полость заполняют клиновидными губчатыми имплантатами из алло- или аутокости. Способ предупреждает рецидив деформации. 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии плечевого сустава при лечении привычного вывиха плеча. Для стабилизации сустава используют крепежный имплантат в виде плетеной сетки из никелид-титановой проволоки. После передней артротомии путем V-образного отсечения и низведения верхушки клювовидного отростка и рассечения сухожилия подлопаточной мышцы вблизи малого бугорка имплантат располагают над фиброзной оболочкой капсулы сустава. Никелид-титановым шовным материалом сетку фиксируют трансгленоидным швом к шейке лопатки и чрескостным швом - к плечевой кости вблизи малого бугорка. Способ позволяет восстановить полный объем движений, предупреждает рецидив вывиха плеча. 4 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения переломов длинных трубчатых костей у детей. После проведения репозиции и фиксации, дополнительно, начиная с первых суток течения травматической болезни, вводят препарат «Эссенциал ойл» по 1 капсуле 2 раза в день, в течение месяца и далее, после месячного перерыва в течение последующего месяца в эффективной для профилактики дозе. Криовоздействие проводят криоаппликатором, выполненным из пористого никелида титана в виде катка, имеющего ширину 30-50 мм, диаметр не менее 25 мм. Предварительно на поверхность конечности в зоне перелома накладывают сетку, выполненную из титановой проволоки, толщиной не более 0,1 мм и размером ячейки не более 0,8 мм. Воздействие осуществляют сканирующими возвратно-поступательными движениями катка по сетке в направлении, параллельном оси конечности, по направлению мышц, кровеносных и лимфатических сосудов, на протяжении, равном 2/3 диаметра конечности, проксимальнее уровня перелома и не менее чем на 1/3 диаметра конечности, дистальнее области перелома. В течение первых трех дней проводят 2 процедуры в сутки с интервалом не менее 6 часов. Продолжительность процедуры для больного в возрасте 3-6 лет составляет для верхней конечности не менее 10 минут, для нижней конечности - не менее 15 минут. Продолжительность криопроцедуры для больного в возрасте 7-14 лет составляет для верхней конечности не менее 15 минут, для нижней конечности - не менее 20 минут. Способ обеспечивает улучшение микроциркуляции и стимуляцию репаративной регенерации костной ткани в зоне перелома, сокращение сроков лечения. 1 ил., 1 табл.

Группа изобретений относится к травматологии и ортопедии и может быть применима для чрескостного остеосинтеза диафизарных повреждений костей предплечья. Выполняют раздельную фиксацию отломков локтевой и лучевой костей. Накладывают первоначально аппарат для чрескостного остеосинтеза на локтевую кость и затем идентичный аппарат для чрескостного остеосинтеза на лучевую кость. Аппарат содержит опоры, соединенные резьбовыми стержнями, репозиционные узлы и стержни-шурупы с фиксаторами. Проксимальная и дистальная опоры выполнены в форме сектора 1/6 кольца. Промежуточные опоры выполнены в форме сектора 1/3 кольца. Стержни-шурупы на проксимальной и дистальной опорах фиксированы при помощи кронштейнов с резьбовым отверстием. Каждая из промежуточных опор имеет узел репозиции, который включает выносной резьбовой стержень, в центральной части которого фиксирован элемент с взаимоперпендикулярными отверстиями, одно из которых предназначено для закрепления при помощи гаек стержня-шурупа. Выносной резьбовой стержень соединен с промежуточной опорой посредством кронштейнов. Группа изобретений позволяет сохранить ротационные движения предплечья в период фиксации, уменьшить риск развития контрактур, сократить сроки лечения. 2 н.п.ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для анатомической резекции печени с использованием СО₂-лазера. По линии разделения долей и/или сегментов в зоне предполагаемой резекции производят разрез скальпелем на глубину 3-5 мм. Затем выполняют послойную дигитоклазию паренхимы печени, при этом определяют растянутые между краями раны печени сосудисто-протоковые образования портального тракта, ветви печеночных вен. Под них подводят нижнюю браншу-экран хирургического зажима, пережимают их, и через прорезь в верхней его бранше, осуществляют пересечение сосудисто-протоковых образований и печеночных вен излучением СО₂ -лазера при выходной мощности 40 Вт, диаметре луча 1,8-2,0 мм, плотности мощности 1200-1500 Вт/см². Способ обеспечивает существенное снижение объема кровопотери, улучшение течения послеоперационного периода, сокращение продолжительности оперативного вмешательства. 2 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"поражений печени. - Анналы РНЦХ РАМН, 2000, №9, с.12-18. LITWIN G.D. et al. Lasers in surgical hepatology. J Clin Lasers Med Surg. 1991 Jun; 9(3):201-4 [abstr] PMID: 1014958.

Изобретение относится к медицине, а именно к эстетической и челюстно-лицевой хирургии. Осуществляют воздействие лучом CO ₂ лазера длиной волны 10,6 мкм в суперимпульсном режиме с длительностью импульса 200-300 мкс, длительностью паузы 0,002 до 0,9 мкс на процесс рубцевания начиная со второй-третьей недели после операции или травмы. Оказывают воздействие с использованием сканера одним проходом сначала только по массиву рубца, а затем с захватом неизмененной кожи в пределах 1-2 мм. Способ позволяет достигнуть более высокого процента хороших косметических результатов за счет более ранней реорганизации соединительной ткани в структуры, свойственные нормальной дерме. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области ветеринарной хирургии и может быть использовано для восстановления целостности и анатомических взаимоотношений сегментов шейного отдела позвоночного столба у мелких домашних животных при его повреждениях и заболеваниях. Способ включает чрескостное проведение спиц через вентральные и дорсальные структуры позвонков и их последующую репозицию с помощью аппарата внешней фиксации, причем каждую из спиц проводят минимум через две анатомически обозначенные части одного или смежных шейных позвонков. Способ позволяет повысить стабильность фиксации, а в ходе репозиции позволяет управлять положением позвонков. 4 з.п. ф-лы, 7 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"конференции. 4.2. Курган, 2000, 146-147. ДЕННИ ХЕМИШ Р. и др. Ортопедия собак и кошек. Перевод с англ. - М.: ООО Аквариум БЧК, 2004, 246-247.

Изобретение относится к ортопедии и травматологии, а именно к устройствам для возмещения костного дефицита надацетабулярной области подвздошной кости и внесуставной реконструкции крыши вертлужной впадины при оперативном лечении дисплазии тазобедренного сустава. Изобретение обеспечивает повышение прочности фиксации эндопротеза при первичном креплении в костном ложе безымянной кости и повышение стабильности фиксации эндопротеза и сокращение сроков адаптации сустава. Эндопротез выполнен в форме клиновидного тела с заостренным концом, ограниченного пересекающимися с заостренного конца вогнутой и выпуклой сферическими поверхностями и асимметричной конической поверхностью с противоположного конца. Со стороны заостренного конца имеются пазы, образующие зубцы. На выпуклой сферической поверхности выполнен крепежный выступ с острой кромкой для внедрения в верхнюю часть внутрикостной щели безымянной кости, а на торцевой поверхности зубцов - выступы для защиты от микроподвижности при резорбции кости. Пазы имеют ширину не уже ширины зубцов и не доходят до асимметричной конической поверхности на расстояние, равное ширине паза. 4 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Технический результат изобретения заключается в предупреждении рассасывания диафиза кости под давлением ножки. Эндопротез содержит чашку, жестко фиксирующуюся в вертлужной впадине малого таза, головку, вводимую в чашку, ножку с покрытием, шейку, идущую от ножки сустава к его головке, кожух с торцевой опорой и с отверстиями, вводимый в канал бедренной кости. Торцевая опора фиксирует кожух на горизонтальном срезе бедренной кости. Ножка установлена в кожухе с возможностью проворота. Кожух выполнен длиннее ножки. Шейка у основания имеет кронштейн с опорной пяткой, а последняя опирается на торцевую опору кожуха. 11 з.п. ф-лы, 6 ил.

Группа изобретений относится к нехирургическим методам лечения опорно-двигательного аппарата и может быть применима для лечения пяточного бурсита. Устройство для лечения пяточного бурсита содержит первую и вторую ленты Велкро для размещения поперечно стопе, силовую ленту для размещения продольно стопе и натяжной барабан, при этом силовая лента прикреплена к первой ленте Велкро перпендикулярно ей, а конец ее связан с натяжным барабаном, размещённым с возможностью вращения и фиксации положения на второй ленте Велкро, расположенной перпендикулярно силовой ленте. Размещают первую ленту Велкро поперечно стопе на уровне головок плюсневых костей. Размещают вторую ленту Велкро поперечно стопе на голеностопном суставе на уровне лодыжек. Затягивают первую ленту до возможного безболезненного увеличения поперечного свода стопы. Осуществляют вращением натяжного барабана натяжение продольной ленты, увеличивая продольный свод стопы до исчезновения ощущения болезненности в поражённой области. Фиксируют достигнутое положение в течение 2-4 дней. Назначают больному ходьбу ежедневно в быстром темпе в течение до 1 часа. Группа изобретений позволяет разгрузить перерастянутые нетравмированные волокна подошвенного апоневроза, снять болевой синдром, увеличить кровоснабжение пяточной области. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к системам для охлаждения пациента в терапевтических целях. Аппарат для охлаждения пациента до температуры ниже нормальной температуры тела содержит огораживающий пациента воздушный тент, имеющий впускной канал и выпускной канал, соединенные с системой охлаждения воздуха, причем система охлаждения воздуха рециркулирует воздух через воздушный тент для сохранения энергии, а также, по меньшей мере, одну апертуру на воздушном тенте для съемных трубопроводов. Апертура содержит манжету из гибкого материала, действующую для стягивания вокруг трубопровода посредством оборачивания манжеты так, чтобы она стягивалась в радиальном направлении вокруг трубопровода. Второй вариант аппарата предусматривает рециркуляцию воздуха через коаксиальный шланг. Аппарат может иметь также множество надувных отделений или ячеек, совместно образующих поддерживающую пациента поверхность, причем каждое надувное отделение или ячейка поддается независимому надуванию, и источник высокого давления, находящийся в гидродинамическом сообщении с надувными отделениями или ячейками, причем источник высокого давления действует для поочередного надувания отделений или ячеек для периодического освобождения чередующихся областей тела пациента от давления. Еще один вариант аппарата выполнен таким образом, что в надувные отделения или ячейки может нагнетаться либо холодный воздух с низким давлением, который содействует охлаждению пациента, но обеспечивает небольшое поддерживание, либо воздух с более высоким давлением, которого достаточно для поддерживания пациента, но который обеспечивает меньший охлаждающий эффект. Использование изобретения позволяет расширить арсенал средств для охлаждения пациента. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии. Термоэлектрическое устройство для офтальмологических орошений содержит емкость для лекарственного препарата, соединенную гибким шлангом со штуцером кожуха, в котором установлен термоэлектрический модуль, и датчики температуры. Кожух выполнен из теплоизоляционного пластика, с двух противоположных сторон которого имеются трубкообразные удлинения, одно из которых заканчивается штуцером, а другое - каплеобразным расширением с набором мелких отверстий, к обоим спаям термоэлектрического модуля присоединены игольчатые радиаторы. Внутренняя полость кожуха на участке от термоэлектрического модуля до отверстий каплеобразного расширения разделена теплоизоляционной перегородкой, установленной в плоскости термоэлектрического модуля, на две равные части, с другой стороны от термоэлектрического модуля также имеется перегородка, которая заканчивается задвижкой, выполненной с возможностью вращения на оси и перемещения посредством рычагов и биметаллической пластины, подведенной к миниатюрному термоэлектрическому модулю, опорные спаи которого снабжены жидкостным радиатором. Датчики температуры установлены у отверстий каплеобразного расширения. Использование изобретения позволяет расширить арсенал средств для офтальмологических орошений. 1 ил.

Изобретение относится к области офтальмологии. Осуществляют воздействие потоком воздуха в импульсном режиме на передний отрезок глаза, включающий роговицу, лимб и перилимбальную зону склеры, и соответственно прилегающие структуры - цилиарное тело, сетчатку, ее аваскулярную зону с давлением от 0,04 до 0,06 атм, прямоугольными импульсами с амплитудой от 0,05 атм., длительностью импульса от 0,01 до 1 с, интервалами между импульсами от 0,5 до 5 с, частотой от 0,5 до 8 Гц, длительностью воздействия 2-3 минуты за 1 сеанс, ежедневно, количество сеансов - 1-3. Способ позволяет повысить эффективность профилактики и лечения ретинопатии недоношенных.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"глаза после воздействия инфразвукового пневмомассажа в эксперименте. - Вестник офтальмологии, 1996, т.112, №3, с.17-19.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Раствор ацикловира вводят под конъюнктиву нижнего свода в дозе 1,0 мл 1 раз в сутки в течение 10 дней. Также его вводят внутривенно капельно по 250 мг 3 раза в сутки в течение 5-7 дней. Одновременно в качестве иммуномодулятора внутримышечно вводят иммуномакс по 1,0 мл 1 раз в день на 1, 2, 3, 8, 9, 10 дни лечения. Способ позволяет повысить терапевтический эффект, сократить сроки лечения на 4-5 дней, предотвратить рецидив.

Изобретение относится к медицине, а точнее к офтальмологии, и предназначено для лечения ранней гипертензии, связанной с проминенцией тонкой трабекуло-десцеметовой мембраны (ТДМ) в зону хирургического вмешательства после непроникающих антиглаукоматозных операций фильтрующего типа. Производят разрез конъюнктивы размером до 1 мм в зоне, граничащей с нижневнутренним или нижненаружным углом склерального лоскута (СЛ). Шпателем приподнимают дистальный край СЛ. Под лоскут подводят канюлю на шприце, располагая ее в плоскости СЛ перпендикулярно его дистальному краю и основанию, вдоль средней линии СЛ. Во избежание травматизации ТДМ канюлю продвигают по направлению к основанию СЛ не более чем на 1/2 его длины и вводят вискоэластик под СЛ по мере продвижения канюли. Под воздействием вискоэластика ТДМ отделяется от СЛ даже при наличии свежих адгезий. Заканчивая процедуру, убирают канюлю, оставляя вискоэластик в ИСП. Способ обеспечивает купирование ранней послеоперационной гипертензии, обусловленной блокадой интрасклеральной полости ТДМ после непроникающих антиглаукоматозных операций фильтрующего типа и восстановление ИСП. Как следствие, достигается стабильный нормализованный офтальмотонус в ранние послеоперационные сроки, происходит предотвращение опосредованного развития межтканевых сращений в зоне операции и пролонгирование гипотензивного эффекта операции. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано во время оперативных вмешательств по поводу катаракты. Производят разрез конъюнктивы, склеры, сосудистой оболочки в проекции плоской части цилиарного тела. Затем вводят сомкнутые бранши микроножниц параллельно плоскости удаляемой пленки, размыкают бранши, разворачивают перпендикулярно фиброзной пленке. Производят рассечение фиброзной пленки от места ее прикрепления к цилиарным отросткам по окружности. Использование изобретения обеспечивает удаление фиброзных пленчатых катаракт через трансцилиарный разрез.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"PubMed (PMID 15785999). CAKVAK S.S. et al. Surgical technique and postoperative complications in congenital cataract surgery. // Med. Sci. Monit., 2006, vol.12, №1, CR31-35.

Изобретение относится к медицине. Лиоцельное волокно с высокой адсорбционной способностью может быть получено гидротермической обработкой. Волокно можно обработать водой при температуре по меньшей мере около 60°С для получения лиоцельного волокна, из которого можно сформировать неупорядоченный волокнистый тампон весом 2 г, плотностью 4 г/см³ и диаметром 25 мм, имеющий GAT-адсорбцию (за 15 мин), составляющую по меньшей мере около 3,7 г/г. Лиоцельное волокно имеет улучшенные адсорбирующие свойства. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Интерлабиальное впитывающее изделие включает в общем проницаемый для жидкости покрывающий лист, в общем непроницаемый для жидкости изнаночный лист и впитывающий материал, расположенный между покрывающим листом и изнаночным листом. Покрывающий лист и изнаночный лист с впитывающим материалом, расположенным между ними, соединены вместе с помощью растворимого в воде с задержкой по времени клеящего состава. Клеящий состав сконфигурирован так, что он поддерживает структурную целостность изделия в течение периода времени, по меньшей мере, приблизительно два часа после погружения изделия в воду при смыве, обеспечивая разрушение изделия через около 24-72 часа после смыва. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 5 ил.

Настоящее изобретение относится к механической системе крепления для использования с множеством продуктов, например с впитывающими изделиями, такими как тренировочные трусы, подгузники и т.п. Способ предусматривает формирование материала с петельками, ламинированного с последующим скреплением, пригодного для использования в системе крепления с крючками и петельками для изделия. Способ предусматривает обеспечение первого слоя материала, содержащего нетканое полотно материала с петельками. Способ также включает ламинирование первого слоя материала со вторым слоем материала с образованием нетканого ламинированного материала с петельками и соединение первого слоя материала со вторым слоем материала после ламинирования первого слоя материала со вторым слоем материала с образованием ламинированного материала с последующим скреплением слоев. Технический результат заявленного изобретения заключается в повышении удобств и срока эксплуатации изделия, а также снижении его себестоимости. 2 н. и 24 з.п. ф-лы, 14 ил.

Впитывающее изделие включает материал, имеющий слой основания из, в общем, проницаемого для жидкости материала и, по меньшей мере, две полоски или области из эластомерного материала, прикрепленные к материалу слоя основания с промежутком между ними так, что центральная область материала слоя основания ограничена, по меньшей мере, с двух сторон композитными областями из эластомерных материалов и материала слоя основания. Центральная область материала слоя основания остается, в общем, неэластичной, и композитные области являются растяжимыми, по меньшей мере, в первом направлении в результате натяжения и сужения материала слоя основания перед прикреплением эластомерных материалов. Материал может быть включен во впитывающее изделие в виде подкладки со стороны тела. Изобретение позволяет улучшить впитывающую способность изделия. 4 н. и 30 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к самоходным безрельсовым средствам передвижения и может быть использовано инвалидами, лишенными нижних конечностей или их подвижности. Кресло-коляска для инвалидов на колесно-гусеничном ходу содержит боковые с автономным приводом ведущие колеса, корпуса с роликами и устройства передачи вращения от оси привода на обод, и два самоориентирующихся ведомых колеса. Ведомые колеса установлены на концах пружинящего коромысла. Коромысло размещено в продольной плоскости кресла-коляски. Ведущие колеса образуют собой пару ободов с шестернями внешнего зацепления. Шестерни внешнего зацепления связаны между собой шестерней-роликом привода и объединяющей шиной-гусеницей. Шина-гусеница охватывает оба обода. Механизм ориентации и фиксации пары ободов по отношению к креслу, по крайней мере, для четырех положений. Шина-гусеница на меньшем посадочном размере выполнена в виде зубчатого венца по всей образующей. В результате обеспечивается расширение функциональных возможностей кресла-коляски для инвалидов, в том числе при подъеме-спуске лестничными маршами. 3 ил.

Группа изобретений относится к пассивной лечебной гимнастике и может быть использована для коррекции таза женщины с целью устранения его расширения и постановки на место после родов. Устройство в виде сиденья для коррекции таза, включает сиденье с подушкой, на которую садится пациент и с левой/правой стенками. Стенки установлены вертикально с каждой стороны подушки. В центре сиденье имеет вогнутый профиль для размещения бедра пациентки. С внутренней стороны боковых стенок на уровне таза пациентки расположена пара воздушных подушек. Пара воздушных подушек имеет возможность расширения или сжатия путем подачи воздуха внутрь подушки или при стравливании воздуха из нее. Пара воздушных подушек состоит из передних/задних отсеков. Отсеки имеют индивидуальные размеры. Устройство имеет средство впуска воздуха для создания давления в воздушных подушках, в котором давление расширяющегося воздуха в воздушных подушках воздействует на различные участки таза пациента. Способ управления устройством включает этапы ввода значения уровня давления, подачу воздуха в правую/левую подушки, включение правого/левого насосов, подачу воздуха в левые и правые передние/задние отсеки, регистрацию давления воздуха, стравливание воздуха и остановку воздушных насосов. В результате разработано устройство в виде сиденья для коррекции таза и способ управления им, в котором воздух может оказывать плавное надавливание участок таза женщины с обеспечением хорошей адаптируемости к телу. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии, к средствам восстановления функции равновесия при мозжечковой атаксии. Устройство для восстановления функции равновесия при мозжечковой атаксии включает обувь, жестко закрепленную на опорной платформе, имеющей форму эллипса. По краям платформы жестко закреплены уголки, к которым прикреплены жесткие металлические тяги, также закрепляющиеся другими концами на металлической манжете, которая фиксируется на уровне верхней трети голени с помощью фиксатора и отверстий в верхней части жестких металлических тяг. Технический результат - исключение голеностопной стратегии ходьбы, возрастание устойчивости при ходьбе. 2 табл., 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство включает элемент со сквозным каналом, источник создания давления воздуха в сквозном канале элемента и средство для регулирования давления воздуха, содержащее соединительную трубку. Устройство оснащено объективом, расположенным в плоскости, оптически сопряженной с плоскостью, расположенной снаружи элемента со сквозным каналом, вводимого в ухо, напротив отверстия сквозного канала. Устройство оснащено средством, обеспечивающим освещение, по меньшей мере, места расположения упомянутой плоскости. Источник создания давления воздуха в сквозном канале элемента представляет собой насос для отсоса воздуха. Средство для регулирования давления воздуха содержит сквозное отверстие в стенке соединительной трубки, площадь которого не превышает площади подушечки пальца человека. Изобретение позволяет повысить эффективность массажа с одновременным повышением удобства в эксплуатации и упрощением конструкции. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к оборудованию для оздоровительно-лечебных водно-термических процедур. Душ содержит смонтированную на опорах рабочую водонесущую трубу с многочисленными выпускными отверстиями в ее стенке, направленными в сторону рабочей зоны, и с входным патрубком для подсоединения к источнику воды с заданной температурой. Параллельно с рабочей водонесущей трубой и на заданном расстоянии от нее установлена вторая такая же рабочая водонесущая труба с входным патрубком для подсоединения к источнику с иной температурой воды и с выпускными отверстиями, которые ориентированы в направлении той же рабочей зоны, что и выпускные отверстия смежной рабочей трубы. Для подвода воды непосредственно к рабочим водонесущим трубам использованы гибкие шланги, а на обеих парах смежных концов рабочих водонесущих труб укреплены две соосные цапфы, которые вставлены в соосные отверстия в опорных элементах. Одна из цапф связана с электромеханическим приводом, обеспечивающим возможность свершения рабочими трубами качательных движений. Изобретение расширяет функциональные возможности душа за счет реализации сочетанного и одновременно производимого воздействия на пациента разнотемпературными водными струями. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для реабилитации детей с заболеваниями верхних отделов пищеварительного тракта, ассоциированных с Helicobacter pylori. Для этого используют бальнео-, климатоландшафто-, фито-, музыкоароматерапию, лечебную физкультуру, массаж и прием минеральной воды внутрь. Причем все процедуры проводят в строго определенной последовательности и в определенное время суток. Изобретение позволяет до конца купировать болевой и диспепсический синдромы, улучшить психоэмоциональный статус и способствует длительной ремиссии заболевания у данной категории больных путем использования только курортных лечебных факторов. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"виды массажа. - М.: Молодая гвардия, 1993, с.172. ИВАНОВ А.В. Музыкотерапия в комплексном санаторно-курортном лечении. - Курортология и физиотерапия, 1999, с.26-28. НАСЫБУЛЛИНА Н.М. Фитотерапия язвенной болезни. - Новая аптека. Аптека и рынок, 2001, №11, с.57-66. СОЛДАТЧЕНКО С.С. и др. Ароматерапия. Профилактика и лечение заболеваний эфирными маслами. - Симферополь: Таврида, 2002, гл.5, найдено на сайте http://krym.sarov.info/int_aromaterapija_l.html. GAWRON-GZELLA A Herbs and herbal preparations applied in the treatment of gastric hyperacidity, gastric and duodenal ulcer in cigarette smokers, Przegl Lek. 2005; 62 (10), p. 1185-1187, abstract.

Изобретение относится к медицине, к неврологии. Способ включает определение состояния избыточности или недостаточности в сухожильно-мышечном меридиане (СММ) канала мочевого пузыря (V) и компенсаторную недостаточность или избыточность канала перикарда (МС). При состоянии избыточности в СММ мочевого пузыря (V) и компенсаторной недостаточности канала перикарда (МС) воздействуют методом иглорефлексотерапии в первый день на точки R6, R10, VB25, МС6; во второй, четвертый и восьмой дни - на точки R10, VB25, МС6; а в третий, пятый, шестой, седьмой и девятый дни воздействуют нанизывающим способом от точки V44 к V15. При состоянии недостаточности в СММ мочевого пузыря (V) и компенсаторной избыточности канала перикарда (МС) в первый день воздействуют на точки R6, R10, VB25, МС8; во второй, четвертый и восьмой дни - на точки R10, VB25, МС8; а в третий, пятый, шестой, седьмой и девятый дни воздействуют нанизывающим способом от точки V15 к V44. Способ увеличивает длительность ремиссии.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и касается лекарственных средств, используемых для лечения глубокого кариеса зубов. Средство содержит экстракт иловосульфидной грязи «Эсобел», антибактериальное средство фурадонин и окись цинка, компоненты берут в определенных количественных соотношениях. Средство готовят непосредственно перед применением путем смешивания компонентов и добавления дистиллированной воды до консистенции пасты. Использование данной лечебной прокладки позволяет повысить эффективность лечения кариеса за счет снижения количества рецидивов. 4 табл.

Изобретение относится относится к области стоматологии и касается лечебно-профилактических зубных паст, используемых для ухода за зубами и полостью рта в качестве средств личной гигиены. Зубная паста содержит биологически активную добавку - гидрохлорид хитозана с мол. массой от 10 до 40 кДа, фторид натрия и триклозан, а в качестве основы сорбитол, натрий карбоксиметилцеллюлозу, тринатрий фосфат, лауриалсульфат натрия, полиэтиленгликоль-400, вкусовую добавку - сахаринат натрия, пищевой краситель, сорбитол, метилпарабен, пропилпарабен, диоксид кремния и воду, компоненты взяты в определенном количественном соотношении. Паста обладает противовоспалительным и кариеспрофилактическим действием, а также высокими очищающими и дезодорирующими свойствами. 3 табл.

Настоящее изобретение относится к новым косметическим композициям, более конкретно к композициям для ухода за кожей и волосами, содержащим искусственный амфолитный сополимер. Изобретение относится также к применению полимера в косметических композициях. Полимер содержит звенья, полученные из поликатионного мономера, и звенья, полученные из мономера кислотного характера. Изобретение обеспечивает улучшенные качества косметических композиций, предназначенных, в частности, для смывания, с улучшенными качествами в отношении стабильности, простоты состава и осаждение полимера, несущего катионные заряды или осаждение других веществ, таких как минеральные, растительные или синтетические масла. 2 н. и 17 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области косметики и касается лечебно-косметических средств. Лечебно-косметический крем содержит пихтовое масло, растительное масло, сорбиновую кислоту, глицерин, стеариновую кислоту и крахмал, компоненты берут в определенном количественном содержании. Крем обладает противовоспалительным и обезболивающим действием. Крем легко впитывается, смягчает кожу, обладает отбеливающими свойствами.

Изобретение относится к косметологии, а именно к средствам по уходу за кожей лица, частей тела и лечению заболеваний кожи. Косметическая грязевая маска в качестве основного компонента содержит лечебную иловую соленасыщенную среднесульфидную грязь Астраханского месторождения "Озеро Лечебное". Также маска дополнительно содержит водный экстракт ила, глицерин, масляный раствор витамина Е, загустители, консерванты, ароматизаторы растительного происхождения, антибактериальное вещество, дистиллированную воду. Компоненты берут в определенном количественном содержании. Применение косметической маски способствует повышению тонуса кожи, улучшению в ней обмена веществ, она обладает выраженным противовоспалительным, омолаживающим действием. Использование косметической грязевой маски эффективно при угревой сыпи, расширенных порах, рубцовых изменениях и гиперкератозе. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается средств для местного применения. Дерматологический карандаш выполнен твердым и содержит кортикостероид, а также петролатум, парафин, пропиленгликоль и эмульгатор. Компоненты берут в эффективных количествах. Твердый карандаш заключен в защитную оболочку так, чтобы во время нанесения он не контактировал с держащей его рукой. Дерматологический карандаш обеспечивает способ накожного нанесения для лечения кожных заболеваний, таких как псориаз и экземы. Карандаш не размазывается и не растекается по коже и остается в пределах области его аппликации. 4 н. и 21 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, медицине и фармакологии, конкретно к разработке противовирусных препаратов в виде суппозиториев. В состав предлагаемого суппозитория наряду с консистентно-образующей основой (липофильной, гидрофильной или дифильной) и стабилизатором, выбранным из хлоргексидина биглюконата, нипагина и натрий карбоксиметилцеллюлозы, в качестве индуктора эндогенного интерферона природного происхождения вводится комплекс натриевых солей одно- и двуспиральных РНК из киллерных дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Количественное содержание указанных ингредиентов на суппозиторий массой 1,0 г составляет: комплекс натриевых солей одно- и двуспиральных РНК из киллерных дрожжей Saccharomyces cerevisiae - 50-150 мкг; стабилизатор - 10-30 мкг; вспомогательные вещества - остальное. Предложенный состав позволяет расширить номенклатуру лечебных противовирусных препаратов - индукторов неспецифической резистентности организма, обладающих сниженной токсичностью при сохранении эффективности. 5 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к медицине, к созданию и применению аэрозольных распыляемых композиций для лечения заболеваний или расстройств, лечение которых требует снижения клеточной пролиферации и/или индукции клеточного апоптоза у пациента, таких как неопластические, аутоиммунные, вирусные заболевания. Композиция содержит в качестве действующего вещества основанное на витамине Е соединение, имеющее структурную формулу

где R¹ представляет собой карбоновую кислоту;

R² и R ³ представляют собой водород или R⁴ ;

R⁴ является метилом и R ⁵ является алкилом или

где R¹ представляет собой водород или карбоновую кислоту;

R ² и R³ представляют собой водород или R⁴;

R⁴ является метилом и R⁵ является алкенилом.

Изобретение обеспечивает улучшенную доставку указанного соединения ингаляционным путем с усилением его антипролиферативной активности. 3 н. и 56 з.п. ф-лы, 26 ил., 6 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"1999; 33(1):26-32, реферат, он-лайн, найдено в Интернет 30.10.2006 на www.pubmed.com, PMID: 10227040 [PubMed - indexed for MEDLINE].

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности, к мультикорпускулярной дозированной композиции с контролируемым высвобождением ламотриджина или его фармацевтически приемлемой соли, представленной в виде таблетки или капсулы, которая содержит (а) частицы ядра композиции, содержащие ламотриджин в интервале доз от 25 до 600 мг; (b) указанные частицы ядра композиции, которые покрыты полимером, контролирующим скорость высвобождения; и (с) быстро распадающееся связующее вещество, которое позволит частицам быстро диспергировать в окружающей водной среде, где указанное быстро распадающееся связующее вещество представлено в количестве от 1% до 10% общей массы композиции, где указанная дозированная композиция имеет определенный профиль высвобождения. Кроме того, изобретение относится к способу получения указанной композиции, а также к применению и способам лечения нарушений ЦНС указанной композицией. Технический результат - улучшение соблюдения больным режима и схемы лечения. 8 н. и 20 з.п. ф-лы, 14 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"20.08.1992. EP 0059987 A1 1982.09.15. ЧУЕШОВ В.И. Чернов М.Ю. и др. Промышленная технология лекарств. Учебник в 2-х томах. Том 2. Под ред. Чуешова В.И. X.: Основа; 1999.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к твердой дозированной композиции для лечения боли, содержащей: ядро, включающее активный фармацевтический ингредиент и матрицу, и покрытие, включающее физическую смесь поливинилацетата, поливинилпирролидона и активного фармацевтического ингредиента, где активный фармацевтический ингредиент и матрица ядра связаны таким образом, что высвобождение фармацевтического ингредиента из матрицы ядра является контролируемым, при этом высвобождение из композиции активного ингредиента, находящегося в ядре, происходит медленнее, чем высвобождение активного фармацевтического ингредиента, находящегося в матрице оболочки; причем активный фармацевтический ингредиент ядра и оболочки является тем же самым и представляет собой трамадол или его стереоизомер или фармацевтически приемлемую соль. Изобретение также относится к таблетке, включающей указанную композицию. Композиция по изобретению при первоначальном введении одной дозы обеспечивает обезболивающий эффект не позднее чем через 2 часа, обезболивающий эффект которой продолжается в течение по меньшей мере 24 часов после введения. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 7 ил., 9 табл.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает трансдермальный препарат, содержащий резервуар для лекарственного средства; эффективное количество лазофоксифена и его фармацевтически приемлемых солей; эффективное количество усилителя проницаемости для лекарственного средства, где усилитель проницаемости для лекарственного средства содержит эффективное количество низшего алканола и эффективное количество моноолеата глицерина. Также описаны устройства введения активного средства. Такие устройства могут находиться в виде матричных пластырей (лекарственное средство в адгезиве) или резервуарных пластырей (лекарственное средство в жидком или полимерном резервуаре с расположенным по периметру в виде полосок или в виде расположенного поверх слоя самоприклеивающимся адгезивом). Кроме того, настоящее изобретение относится к способам лечения или профилактики расстройства, связанного с дефицитом эстрогена. Данное изобретение обеспечивает удобство, непрерывный режим лечения, высокую степень контроля концентрации лекарственного средства в крови и общее улучшение терапевтического лечения. 5 н. и 8 з.п. ф-лы; 5 табл.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Способ включает вакцинацию молодняка вакциной БЦЖ. При этом проводят предварительную химиопрофилактику туберкулеза телят альдозоном. Альдозон вводят с 10-20-дневного возраста перорально в дозе 40-50 мг/кг через день в течение 2 месяцев. Способ позволяет повысить эффективность профилактики туберкулеза у животных и снизить ее трудоемкость. 4 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"профилактике туберкулеза и бруцеллеза и мерам борьбы с этими болезнями сельскохозяйственных животных». Тезисы докладов. - М., 1980, с.32-33.

Изобретение относится к области ветеринарии. Свиньям задают альбен С в дозе 5 г на 100 кг массы тела животного перорально однократно и ронколейкин в дозе 2000 ME на один килограмм массы тела, подкожно в области основания уха, двукратно с интервалом 24 часа. Способ позволяет повысить иммунобиологическую реактивность организма, терапевтическую эффективность дегельминтизации свиней, пролонгирует действие антгельминтика, снижает его токсическое действие. 1 ил., 2 табл.

Группа изобретений относится к ветеринарии. Способ лечения животных, страдающих от запала включает введение им эффективного количества адренергического бета-2 агониста, а именно R(-)-албутерола или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата. Способ облегчения симптомов запала у животных включает введение животному эффективного количества адренергического бета-2 агониста. При этом в качестве адренергического бета-2 агониста животным вводят албутерол, в котором соотношение R(-)-албутерола к S-албутеролу составляет по меньшей мере 98 к 2 по массе. Способы обладают высокой эффективностью, 2 с. и 13 з.п. ф-лы.

Данное изобретение относится к области фармакологии, а именно к фармацевтическим средствам, содержащим в сочетании ингибитор дипептидилпептидазы IV (DPPIV) и бигуанидный агент. Предложено также применение фармацевтического средства для получения профилактического или терапевтического средства и к способу усиления эффектов активного циркулирующего GLP-1 и/или активного циркулирующего GLP-2. Также изобретение касается способа профилактики или лечения заболевания, связанного с активным циркулирующим GLP-1 и/или активным циркулирующим GLP-2, в частности диабета, ожирения, гиперлипидемии, желудочно-кишечных заболеваний. Сочетание ингибитора DPPIV формулы (I) и бигуанидного агента, а именно фенформина, метформина или буформина, усиливает действие активного циркулирующего глюкагонподобного пептида-1 (GLP-1) и/или активного циркулирующего глюкагонподобного пептида-2 (GLP-2) и, следовательно, подавляет разрушение GLP-1 и GLP-2, когда их уровни увеличиваются бигуанидным агентом. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 12 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"and therapeutic potential of the glucagons-like peptides, Gastroenterology. 2002 Feb; 122(2): 531-44, найдено в PubMed, PMID: 11832466. IKED A.T. (Inhibitory effect of metformin on intestinal glucose absorption in the perfused rat intestine, Biochem Pharmacol. 2000 Apr 1; 59(7): 887-90, найдено в PubMed, PMID: 10718348. LOVSHIN J. et al. (Synthesis, secretion and biological actions of the glucagon-like peptides, Pediatr Diabetes. 2000 Mar; 1(1): 49-57, найдено в PubMed, PMID: 15016242. RU 2189233 C2, 20.09.2002.

Фармацевтическая композиция для местного применения содержит кетопрофен, сулисобензон в количестве 2-4 мас.%, бутилгидроксианизол в количестве от 0,05 до 0,2 мас.%, при необходимости в комбинации с фармацевтически приемлемыми эксципиентами. Композиция защищает кетопрофен от разложения, вызванного ультрафиолетом А, и применяется для лечения воспалительных патологий и скелетно-мускульных заболеваний. Технический результат заключается в отсутствии фототоксичности, фотоаллергенности, повышении проницаемости и быстром анальгетическом действии. 12 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и медицины и касается фармацевтической композиции для профилактики образования метастазов и повышения чувствительности злокачественных опухолей гормон-зависимых тканей к химиотерапевтическим препаратам. Предложена пероральная фармацевтическая композиция, содержащая в качестве действующих веществ - индол-3-карбинол, эпигаллокатехин-3-галлат и минеральный премикс, включающий сульфат или глюконат меди, йодид калия или натрия, лактат железа, селенит натрия, сульфат или оксид цинка, сульфат или карбонат марганца при определенном содержании компонентов. Предложенная композиция позволяет предупредить метастазирование при злокачественной опухоли, а также повысить чувствительность последней к химиотерапевтическим препаратам, что обеспечивает более эффективное лечение злокачественных новообразований. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Inhibition of UVB-Induced Global DNA Hypomethylation., Neoplasia, 2003, Vol.5, No.6, pp.555-565. Manson M.M. et al. Innovative agents in cancer prevention., Recent Results Cancer Res. 2005, 166, 257-75. реферт.

Изобретение относится к медицине и касается профилактики или лечения сахарного диабета 2 типа. Для замедления возникновения заболевания или для лечения пациента на ранней стадии заболевания выбирают такие ингибиторы дипептидилпептидазы IV, которые обеспечивают оптимальную константу ингибирования. Для этого используют (2S)-1-((2'S)-2'-амино-3',3'-диметилбутаноил)пирролидин-2-карбонитрил или его фармацевтически приемлемую соль, или (2S)-1-((2'S)-2'-амино-5'-пиразинкарбониламинопентаноил)пирролидин-2-карбонитрил или его фармацевтически приемлемую соль. Изобретение обеспечивает улучшенную профилактику диабета типа 2 и его осложнений за счет более эффективного снижения уровня глюкозы, липидов и массы тела. 2 з.п. ф-лы, 7 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"1991, с.197-198, 205, 231, 235-236. Лейкок Джон Ф.и др. Основы эндокринологии, пер. с англ. - М.: Медицина, 2000, подп. в печ. 06.12.1999, с.381, 383-384, 387-388.

Предложено применение 2-этил-6-метил-3-оксипиридина сукцината (препарата Мексикор) в качестве средства для ускорения физической реабилитации больных инфарктом миокарда. Применение препарата позволяет ускорить физическую реабилитацию больных, повысить толерантность (адаптировать мускулатуру), а также восстановить реакцию сосудистого эндотелия к физической нагрузке у больных инфарктом миокарда. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"В.Е. и др. Фармакология антиоксидантов на основе 3-оксипиридина [on line] [найдено 16.01.07.] найдено из Интернет: http://pohuiz.there.ru/ms/files/emoksipin-doc. Интернет: http://www.mexicor.ru/fag_2.php [on line] 17.10.2005 [найдено 16.01.07.].

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает применение 9-оксоакридин-10-уксусной кислоты, ее фармацевтически приемлемых солей и ее сложных эфиров в качестве дополнительного средства для лечения состояний, при которых терапевтически благоприятным является снижение действия андрогенов, а также способ лечения состояний, при которых терапевтически благоприятным является снижение действия андрогенов, при котором нуждающемуся в этом пациенту вводят эффективное количество 9-оксоакридин-10-уксусной кислоты, ее фармацевтически приемлемой соли или ее сложного эфира, и осуществляют гормонотерапевтическое воздействие, направленное на снижение действия андрогенов. Также предложен способ усиления чувствительности андрогензависимых тканей к антиандрогенной гормональной терапии, направленной на снижение действия андрогенов. Заявленное изобретение обеспечивает повышение эффективности антиантиандрогенной гормональной терапии, которая направлена на снижение действия андрогенов. 7 н. и 23 з.п. ф-лы, 5 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"доброкачественной гиперплазии простаты. - РМЖ. Хирургия. Урология. 27.04.2004, 12 (8). WO 97/10842 A1, 27.03.1997. ЦЫРЛИНА Е.В. и др. Влияние неоадъювантной терапии неовиром на содержание рецепторов стероидных гормонов в ткани рака тела матки. - Вопросы онкологии, 2001, т.47, №2. RU 2258503 C1, 20.08.2005.

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается профилактики язвы желудка. Для этого за 1-1,5 ч до моделирования язвы желудка, которое осуществляют путем аппликации на слизистую 100%-ной ацетоуксусной кислоты в течение 15-18 секунд, крысам вводят полиоксидоний в дозе 0,1-0,2 мг/кг, а за 1-2 мин до моделирования язвы вводят новокаинамид в дозе 0,09-0,12 мг/кг. Способ обеспечивает эффективную профилактику пептической язвы в эксперименте.

Группа изобретений относится к медицине, лечению аденокарциномы яичников у млекопитающего. Способы включают пероральное, трансбуккальное, сублинвальное, интраназальное, внутриглазное, внутрижелудочное, интрадуоденальное, местное, ректальное или вагинальное введение субъекту в пределах двадцати четырех часов первого терапевтически эффективного количества Е-2-Метокси-N-(3-{4-(3-метил-4-(6-метил-пиридин-3-илокси)-фениламино)-хиназолин-6-ил}-аллил)-ацетамида (соединение Е), составляющего 25-100 мг/кг, и второго терапевтически эффективного количества соединения Е, составляющего 25-100 мг/кг. Изобретение обеспечивает улучшенную схему лечения аденокарциномы яичников за счет выбора конкретных малых доз и режима введения соединения Е, позволяющих увеличить процент ингибирования клеток аденокарциномы по сравнению с иными дозами и режимами его введения. 2 н.п. ф-лы, 6 ил., 7 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии и экстракорпоральным методам лечения, и может быть использовано при лечении трофических язв нижних конечностей, возникших вследствие посттромботической болезни. Для этого осуществляют забор крови из вены больного в количестве 400-500 мл с последующим ее центрифугированием в течение 15 мин со скоростью 2000 оборотов в минуту. Полученную эритромассу разводят 200 мл 0,9% физиологического раствора и вводят внутривенно больному. Плазму пациента в количестве 200 мл помещают в термостат и инкубируют 20 мин при температуре 37 С°. Затем в инкубированную плазму добавляют 20 мг препарата «Вазапростан» и полученную смесь медленно внутривенно капельно вводят больному в течение 2-3 часов один раз в день на протяжении 10 дней. Способ позволяет повысить эффективность лечения трофических язв у таких больных за счет пролонгации продолжительности воздействия препарата вследствие его связывания с белками плазмы и соответственно более длительной его циркуляцией в крови. 8 ил., 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"В.Г. Профилактика и лечение трофических язв нижних конечностей. Гиппократ, СПб, 1995, с.40-47. MILIO G. et al. Efficacy of the treatment with prostaglandin E-1 in venous ulcers of the lower limbs., J Vase Surg. 2005 Aug; 42(2):304-8., реферат.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает масляный раствор для инъекции субъекту, характеризующийся тем, что он включает 25-200 мг/мл первого компонента, которым является сложный эфир этоногестрела и 50-400 мг/мл второго компонента, которым является сложный эфир жирной кислоты с длиной цепи от С6 до С12 и 7-альфа-метил-19-нортестостерона, где сложный эфир прогестогена и сложный эфир андрогена растворены в этилундеканоате. Также описано устройство для его введения. Изобретение обеспечивает высокий уровень предрасположенности к лечению при нечастом безболезненном введении без побочных эффектов и без местных реакций. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 14 ил.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ заключается в том, что у телят берут пробу крови и выделяют из нее плазму. Затем проводят реакцию пробы плазмы с индукторами агрегации тромбоцитов - АДФ, тромбином, коллагеном и адреналином и устанавливают время агрегации тромбоцитов с каждым из индукторов агрегации. После чего определяют среднее время агрегации тромбоцитов, и с учетом среднего времени агрегации тромбоцитов телятам выпаивают 0,01%-ный раствор Биопага Д двукратно с интервалом 2 часа в дозе 200-250 мл. Способ позволяет быстро корректировать риск развития нарушения агрегации тромбоцитов у новорожденных телят с диспепсией через 1-1,5 часа после второй выпойки препарата до уровня здоровых телят. При дальнейшем лечении диспепсии достигнутая коррекция тромбоцитарных нарушений обеспечивает нормальную реологию крови, способствуя быстрому излечению животного, а при достижении выздоровления способствует поддержанию в оптимальном режиме функционирования системы пищеварения и нормализации роста и развития телят. 2 з.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к области ветеринарной медицины. Способ предупреждения или ослабления диареи включает введение млекопитающему геллановой камеди в количестве, предотвращающем или ослабляющем диарею. Фармацевтическая лекарственная форма, предназначенная для орального введения млекопитающему, включает дневную дозу или часть дневной дозы геллановой камеди, достаточной для предупреждения или ослабления диареи у млекопитающих, совместно с фармацевтическим носителем. Пищевая композиция, пригодная для потребления собакой или кошкой, содержит по меньшей мере один пищевой компонент и геллановую камедь в количестве, предотвращающем или ослабляющем диарею. Группа изобретений позволяет существенно ослабить диарею у больных млекопитающих и предотвратить ее проявление у здоровых млекопитающих. 3 с. и 22 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано при комплексном лечении флегмон челюстно-лицевой области. Для этого до оперативного вмешательства внутривенно однократно вводят 0,03% раствор натрия гипохлорита в объеме 1:40 к объему циркулирующей крови больного. Во время операции осуществляют санацию полости 0,06% раствором натрия гипохлорита. После оперативного вмешательства ежедневно в течение двух дней один раз в сутки внутривенно вводят 0,03% раствор натрия гипохлорита в том же объеме, а также продолжают санацию полости 0,06% раствором натрия гипохлорита. Во второй фазе раневого процесса до наложения на рану вторичных швов один раз в сутки накладывают мазь «Содерм». В третьей фазе, после снятия швов, в рубцовую ткань втирают гель Контрактубекс. Способ позволяет повысить эффективность лечения и предотвратить прогрессирование воспалительного процесса за счет использования антиоксидантных и детоксикационных свойств препаратов в различные фазы раневого процесса.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области", Клиническая лабораторная диагностика, 2005, №7, стр.48-51. MICONI М et al., Clinico-therapeutic observations on a series of cases of odontogenic abscesses and phlegmons., Minerva Stomatol, 1991; October 1, 40(10):641-9, реферат.

Изобретение относится к медицине, стоматологии, и может быть использовано для профилактики заболеваний пародонта у работников металлургической промышленности в условиях Крайнего Севера. Для этого проводят гигиену полости рта, исключают травматические факторы и лечат гингивит. Дополнительно пациенты употребляют лечебно-столовую хлоридно-сульфатную магниево-кальциево-натриевую минеральную воду «Валек» внутрь 200 мл и в виде ротовых ванночек 200 мл. Воду принимают ежедневно четырехкратно за 30 мин до еды. Курс проводят в течение 30 дней. Способ позволяет улучшить состояние тканей пародонта, свойства ротовой жидкости и повысить местный иммунитет в полости рта. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Effect of douches with Augustowianka mineral water on the periodontium. // Czas Stomatol. - 1980. - Jul; 33(7) - p.659-662.

Изобретение относится к области медицины, а именно к профилактической онкологии. Изобретение касается нового средства для профилактики рака, представляющего собой комбинацию антиканцерогенных агентов: антиоксидантных витаминов ретинола ацетата (90-270 мг%) и -токоферола ацетата (1,3-4 г%), антиоксидантного микроэлемента селенита натрия (1,3-4 мкг%) и глюкарата кальция (4-12 г%). Преимуществами предлагаемого средства для профилактики рака являются более сильное антиканцерогенное действие в совокупности с менее выраженными токсическими свойствами, достигаемое за счет синергизма действия компонентов, входящих в состав заявленного средства. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Kirkpatrick R, Koolemans-Beynen A, Engineer FN, Humphries KA, el-Masry W, Webb ТЕ "Basis for the anti-tumor and chemopreventive activities of glucarate and the glucarate:retinoid combination.", Anticancer Res., 1993 Mar-Apr; vol.13, №2, p.395-399, abstract.

Изобретение относится к медицине, а именно к реаниматологии и хирургии, и может быть использовано при лечении больных с острым панкреатитом. Для этого осуществляют эксфузию 20 мл крови из кубитальной вены пациента с последующим разделением ее на четыре пробирки по 5 мл с цитратным буфером в соотношении 10:1. В три из этих пробирок добавляют по 0,25 мл озонированного физиологического раствора с концентрацией озона соответственно 2, 4, 8 мг/л, в четвертую, контрольную, - 0,25 мл изотонического раствора хлорида натрия. Затем кровь в пробирках осторожно перемешивают и инкубируют в течение одного часа при температуре 37°С, после чего центрифугируют при 2000 об/мин в течение 20 мин, отделяя плазму от эритроцитарной массы. После этого в каждой пробе оценивают уровень перекисного окисления липидов и антиоксидантной активности плазмы крови методом люминолзависимой железоиндуцированной хемилюминесценции и выбирают концентрацию озонированного физиологического раствора, при добавлении которой в кровь регистрируется минимальный уровень перекисного окисления липидов и максимальная антиоксидантная активность. Способ позволяет повысить безопасность и эффективность лечения данной патологии за счет предотвращения прогрессирования перекисного окисления липидов и ранней активизации антиоксидантной системы. 5 ил., 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"панкреатита., Красноярск, 2000, стр.6-34. BRAGANZA JM et al., Occupational chemicals and pancreatitis: a link?., Int J Pancreatol, 1986; May 1, 1(1): 9-19, реферат.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для лечения заболеваний верхних отделов пищеварительного тракта, ассоциированных с Helicobacter pylori, у детей. Для этого в курс лечения включают лекарственные средства, направленные на эрадикацию Helicobacter pylori. Дополнительно назначают пероральный прием среднеминерализованной сульфидной минеральной воды. Прием осуществляют ежедневно 3 раза в сутки за 40-60 минут до еды в дозе 3-5 мл/кг. Курс лечения водой - 21-30 дней. Изобретение позволяет повысить эрадикационный эффект в отношении Helicobacter pylori, ускорить выздоровление, увеличить сроки ремиссии заболевания за счет прямого бактерицидного действия минеральной воды на Helicobacter pylori, повышения под действием минеральной воды активности окислительно-восстановительных ферментов, оптимизации энергетического обмена. 3 табл., 2 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"http://www.umj.kiev.ua/arhiv/26/8.php. БОГОЛЮБОВ В.М. Курортология и физиотерапия, 1985, т.1, с.221-222. BERTONI M. et al. "Effects of a bicarbonate-alkaline mineral water on gastric functions and functional dyspepsia: a preclinical and clinical study", Pharmacol Res., 2002, Dec; 46 (6): 525-531, abstract.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в лечении и профилактике дизметаболической нефропатии у детей. Для этого проводят реабилитационную терапию. Дополнительно применяют торф месторождения "Бичевское". Проводят местные грязевые аппликации по рефлекторно-сегментарному методу, толщиной лепешки до 5 см, температурой 42-44°С. Аппликации применяют 2 дня подряд и 1 день перерыв курсом 12-14 процедур. Также проводят ингаляции с торфяным отжимом по 15 мин ежедневно курсом 10-12 процедур. Способ позволяет корректировать перекисные нарушения, повысить активность антикристаллообразующей способности мочи.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Лечебное применение торфа Бичевского месторождения. Методические рекомендации. - Хабаровск. - 2004. - с.1-19. DAVIS ID. et al. Pediatric renal transplantation: indications and special considerations. A position paper from the Pediatric Committee of the American Society of Transplant Physicians. // Pediatr Transplant. - 1998. - May; 2(2). - p.117-129.

Изобретение относится к медицине, в частности к проктологии, и касается лечения неспецифического язвенного колита. Для этого вводят ректально посредством лечебной клизмы водят экстракт плаценты для инъекций в дозе 0.4 г/кг массы тела. Курс лечения составляет 2-3 процедуры, с интервалом 1-2 недели. Способ обеспечивает, при малой инвазивности метода, активизацию местного макрофагального звена иммунитета, процессов репаративной регенерации, расширение арсенала эффективных терапевтических средств.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"drugs. Delivery, fate, and possible clinical implications in man. Dan Med Bull. 2000 Feb; 47(1): 20-41.

Группа изобретений относится к области ветеринарии. Лекарственное средство представляет собой спиртовую настойку, полученную из смеси почек сосны обыкновенной, травы и соцветий эхинацеи пурпурной, корневищ и корней девясила высокого, взятых в соотношении 2:1:1 с этиловым спиртом 70% концентрации при соотношении сырья и извлекателя 1:5. Спиртовую настойку выдерживают 7 дней в темном месте при температуре 18-20°С. Телят обрабатывают тремя трехдневными курсами с интервалом между ними в 48 часов аэрозолями лекарственного средства в виде 3,5-5,0% водного раствора из расчета 2,0-3,0 мл/м³ в течение 45-60 минут. Группа изобретений обеспечивает иммунокоррекцию ключевых нарушений звеньев иммунитета и повышает естественную резистентность телят. 2 н.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композициям для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Композиция для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, содержащая водно-спиртовые растительные экстракты корня шалфея Radix Salviae Miltorrihizae, женьшеня Panax Notogingseng и борнеола, взятые в определенном количестве. Композиция для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, содержащая чистые активные ингредиенты, экстрагируемые из Salviae Miltorrihizae Beg., Panax Notogingseng или Gingseng и Dryobalanops aromatica Geartu. F. или Cinnammon camphor, в которой активный ингредиент, экстрагируемый из Salviae Miltorrihizae Beg., содержит по меньшей мере один из следующих ингредиентов: таншинон, сальвианоловая кислота, метилтаншионат, розмариновая кислота, метилрозмаринат, даншексинкум, протокатеховый альдегид, 3,4-дигидроксифениллактат натрия, литосперминовую кислоту; ингредиент, экстрагируемый из Рапах Notogingseng или Gingseng, содержит один или более ингредиентов, выбранных из нотогинзенозида и гинзенозида; и синтетический борнеол или ингредиент, экстрагируемый из Dryobalanops aromatica Geartu. F. или Cinnammon camphor, который является d-борнеолом или 1-борнеолом, или обоими этими веществами, при этом указанная композиция дополнительно может оказывать лечебное действие на церебрально-васкулярную систему. Вышеописанные композиции эффективны для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. 2 н. и 15 з.п. ф-лы.