Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к системам освещения для кабин лифтов. Система освещения согласно настоящему изобретению выполнена с возможностью обеспечивать прохождение потока воздуха, нагнетаемого из вентиляционных отверстий последовательно через светильники и защитное экранирующее устройство системы освещения и поступление его затем во внутреннее пространство кабины лифта. При этом световое излучение от светильников направляется на боковые стенки кабины лифта через наклонные пластины защитных экранирующих устройств системы освещения для предотвращения скапливания пыли на этих устройствах благодаря воздействию потока воздуха, а также для предотвращения освещения прямым светом пассажиров, находящихся в кабине лифта. Светильники и защитные экранирующие устройства системы освещения расположены по меньшей мере в одном углу потолка кабины лифта, исключая центральную часть потолка. Изобретение позволяет увеличить высоту потолка кабины лифта для доведения до максимума внутренней вместимости кабины лифта, а также позволяет избежать ослепляющего воздействия на пассажиров и к тому же позволяет предотвратить скапливание пыли на защитной, экранирующей пластине. 1 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к технике защиты от перегрузок грузоподъемных механизмов. Устройство содержит основание и присоединенные к нему датчик усилия, два опорных элемента и деформируемый элемент, соединяющий свободные концы опорных элементов и прикрепленный своей средней частью к датчику усилия. Устройство дополнительно содержит электронное устройство, выполненное с возможностью сравнения выходного сигнала датчика усилия с сигналом, соответствующим максимальной грузоподъемности механизма, и формирования сигнала блокирования его работы и/или предупреждающего светового и/или звукового сигнала в зависимости от результатов этого сравнения. Устройство во втором варианте исполнения содержит датчик усилия, два опорных элемента и два деформируемых элемента, соединяющие опорные элементы. К средним частям деформируемых элементов прикреплен датчик усилия. Один деформируемый элемент выполнен упругим или в виде жестких звеньев с упругими шарнирами. Обеспечивается повышение безопасности работы грузоподъемного механизма и точности измерения усилия натяжения каната. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к технике защиты от перегрузок и повреждений грузоподъемных кранов. Настройка заключается в регулировании сигналов в каналах измерения нагрузки, вылета и/или угла наклона стрелы путем сложения и/или перемножения этих сигналов с сигналами, соответствующими настроечным параметрам, значения которых предварительно определяют и сохраняют в энергонезависимой памяти устройства безопасности. Регулирование производится без применения эталонных грузов из условия независимости результатов измерения массы поднимаемого и перемещаемого груза от длины и угла наклона стрелы. Значения настроечных параметров определяют с учетом прогиба стрелы в виде постоянных величин или функций вылета, длины или угла наклона стрелы по командам оператора/крановщика или автоматически. Принцип определения настроечных параметров базируется, в частности, на их вычислении как неизвестных коэффициентов в системе уравнений, составленных с использованием математической модели крана. Электронное устройство безопасности, реализующее предложенный способ настройки, содержит датчики параметров работы грузоподъемного крана с цифровыми или аналоговыми выходами и цифровой вычислитель с энергонезависимым запоминающим устройством. Изобретение позволяет повысить точность настройки, обеспечить возможность проверки точности работы устройства безопасности без контрольных грузов, а также повысить эффективность защиты грузоподъемного крана. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области подъемно-транспортного машиностроения и предназначено для использования в конструкциях грузоподъемных механизмов. Кран мостовой включает пролетную балку, опирающуюся на концевые балки, устанавливаемые на подкрановом пути. На пролетной балке смонтирован грузоподъемный механизм со средством его передвижения вдоль нее. Кран мостовой также снабжен дополнительным приводом подъема груза со средством его перемещения. Кран мостовой снабжен дополнительной пролетной балкой, расположенной параллельно основной пролетной балке. При этом вертикальная плоскость симметрии основной пролетной балки совпадает с вертикальной плоскостью симметрии крана мостового и линией, соединяющей центры концевых балок. Площадь поперечного сечения дополнительной пролетной балки составляет не более 0,5 площади поперечного сечения основной пролетной балки. Дополнительный привод подъема груза со средством его перемещения установлен на дополнительной пролетной балке. Достигается снижение металлоемкости и веса крана. 5 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение может быть использовано в рамах транспортных средств для установки на них навесного оборудования. На раме, выполненной в виде поперечных и продольной балок коробчатого сечения, установлен базовый узел, верхним и нижним основанием которого служат верхняя и нижняя полки продольной балки рамы. На базовом узле установлено опорно-поворотное устройство, выполненное в виде неподвижного и подвижного колец и расположенных между ними тел качении. На нижней полке продольной балки внутри базового узла закреплен опорный фланец, внутри которого размещен радиально-упорный подшипник. Ось размещена внутри базового узла и закреплена одним концом на подвижном кольце опорно-поворотного устройства, а другим - на внутреннем кольце радиально-упорного подшипника. Достигается снижение нагрузки на базовом узле за счет выравнивания деформаций в опорно-поворотном устройстве. 2 ил.

Изобретение относится к системам защиты грузоподъемных кранов. Устройство содержит датчики нагрузки и пространственного положения стрелового оборудования крана, выходное устройство, графический дисплей с блоком графической памяти и процессор, связанный с упомянутыми датчиками, графическим дисплеем и с выходным устройством, соединенным с исполнительными устройствами крана. С помощью процессора формируется условное изображение крана и рабочей зоны крана на экране графического дисплея. В первом варианте устройства процессор обеспечивает динамическое отображение на дисплее рабочей зоны крана из условия предотвращения как перегрузки крана, так и его столкновений с препятствиями. В других вариантах устройства рабочая зона на экране дисплея формируется с использованием сигналов, принятых от внешних подвижных или неподвижных объектов, с использованием сигналов локатора обзора рабочей зоны крана, с использованием предельных координат стрелового оборудования крана при его перемещениях и/или сигналов воздействия крановщика на сенсорный экран дисплея, выполненного, в частности, с возможностью воспроизведения трехмерного изображения. Изобретение обеспечивает повышение безопасности работы грузоподъемного крана. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к грузоподъемным механизмам и может быть использовано в строительстве, автотранспорте, при спасательных работах. Индивидуальный эвакуатор содержит корпус с размещенным в нем на фторопластовых подшипниках ведомым валом с червячным колесом, взаимосвязанный с червячным колесом барабан с тяговым канатом и крюком на свободном конце и установленный снаружи корпуса фиксатор. Червячное колесо взаимодействует с приводным червяком на ведущем валу. Ведомый вал и барабан выполнены из фторопласта с внутренней полостью, оканчивающейся штуцером на барабане и выходным патрубком на торце вала. Поверхность корпуса со стороны барабана снабжена ушками и раздвижными лямками, а торцы ведущего вала оснащены двумя рукоятками с диаметрально направленными кривошипами и звездочкой на валу с запорными поворотными сухарями на корпусе. Канат в виде тонкого троса размещен внутри гибкого шланга, оснащенного сменными устройствами на свободном конце и на выходном патрубке. Это позволяет упростить конструкцию и увеличить функциональные возможности индивидуального эвакуатора. 2 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к пищевой промышленности и предназначено для хранения алкогольных напитков. Стопорное кольцо для крепления горловины мешка в проеме бочонка контейнера для алкогольных напитков плотно посажено снаружи на внешний участок стенки горловины мешка. Это кольцо имеет внешний участок стенки, выполненный большего размера, чем проем бочонка. Кольцо также имеет канавку, выполненную на внешнем участке его стенки для плотной и герметичной посадки в нее фланца бочонка, окружающего проем бочонка. Внешний участок стенки стопорного кольца имеет примыкающий к канавке упругий торцевой участок, отгибающийся с обеспечением прохождения стопорного кольца в проем бочонка и посадки фланца бочонка в канавку стопорного кольца. По окружности стопорного кольца выполнена группа сквозных отверстий, проходящих в осевом направлении между горловиной мешка и канавкой стопорного кольца. Контейнер также снабжен фиксатором, имеющим группу контровочных штырей, проходящих в осевом направлении через сквозные отверстия стопорного кольца. Штыри препятствуют отгибу упругого торцевого участка стопорного кольца после того, как оно вставлено в проем бочонка. Конструкция обеспечивает эффективное уплотнение между мешком и бочонком, способное выдержать скачкообразный сброс давления в бочонке при воздействии на него давления газа. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к нанотехнике, а более конкретно к способу направленного изменения электрофизических свойств углеродных нанотрубок. Сущность изобретения: для получения свойства высокой электропроводности во внутренний канал трубки физическим методом внедряют вещество - донор электронов, а для получения полупроводниковых свойств физическим методом внедряют вещество - акцептор электронов, причем процесс капиллярного внедрения ведут при давлении ниже атмосферного и при температуре, превышающей температуру плавления соответствующего внедряемого вещества не менее чем на 2 К. В качестве углеродных нанотрубок используют одностенные или двустенные углеродные нанотрубки с металлическим или полупроводниковым типом проводимости и с любым вектором свертки. Внедрение вещества во внутренний канал осуществляют методом капиллярного внедрения из расплава вещества. В качестве вещества донора электронов применяют, например, йодистую медь, фтористое олово, а в качестве вещества акцептора электронов применяют, например, йодистое серебро, элементарную серу. Изобретение обеспечивает получение нанокомпозитов, обладающих требуемыми в промышленности электрофизическими параметрами. 8 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к способам извлечения йода из природных и техногенных растворов. Из раствора с различной концентрацией хлорида натрия йод экстрагируют раствором трибутилфосфата в керосине. Для растворов с концентрацией хлорида натрия 0,5 моль/л используют 20%-ный раствор трибутилфосфата в керосине. Для растворов с концентрацией хлорида натрия 1,0 моль/л используют 10%-ный раствор трибутилфосфата в керосине. Для растворов с концентрацией хлорида натрия 2,0÷5,0 моль/л используют 30%-ный раствор трибутилфосфата в керосине. Предложенное изобретение обеспечивает эффективное извлечение йода с наиболее оптимальным соотношением экстрагент-разбавитель при наименьшем расходе экстрагента, с учетом минерализации растворов. 2 табл.

Изобретение относится к химическому машиностроению и может быть использовано для изготовления устройств, с помощью которых получают озон. Система электродов генератора озона содержит плоские электроды 2 и 3, разделенные диэлектрическими барьерами. По крайней мере, один из электродов выполнен в виде металлической пленки толщиной до 0,1 мкм, размещенной между двумя диэлектрическими пленками 4 и 5 из полимера, обладающего способностью восстановления при электрическом пробое, и помещен в обойму 8. Одна из стенок обоймы, расположенная со стороны другого электрода, является одним диэлектрическим барьером, а одна из двух диэлектрических пленок является другим диэлектрическим барьером. Предложенное изобретение обеспечивает повышение срока службы озонатора, увеличение надежности работы при сохранении его производительности. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к устройствам получения озона из воздуха или кислорода. Трубчатый озонатор содержит коаксиально расположенные электроды, подключенные к высоковольтному источнику переменного тока, и диэлектрический элемент, расположенный между ними. Один из электродов выполнен сплошным с внешней стороны диэлектрического элемента, а второй выполнен в виде спирали и расположен с внутренней стороны диэлектрического элемента. Спираль внутреннего электрода, выполненная навивкой на призматический стержень, представляет собой последовательно соединенные правильные разомкнутые многоугольники, вершины которых находятся в механическом контакте с внутренней поверхностью диэлектрического элемента. Предложенная конструкция обладает высокой технологичностью при изготовлении и сборке, а также позволяет снизить энергетические затраты на получение озона. 2 ил.

Изобретение относится к электротехнологии и может быть использовано при проектировании озонаторных установок. Способ синтеза озона включает подготовку, охлаждение кислородсодержащего газа и воздействие на него электрического барьерного разряда. Одновременно с воздействием электрического барьерного разряда воздействуют на кислородсодержащий газ потоком электронов и ультрафиолетовым излучением с длиной волны в диапазоне: =120÷180 нм от источника оптического излучения, возбуждаемого электрическим барьерным разрядом в эксимерном или эксиплексном газе с параметрами Е/р в диапазоне: Е/р=0,01÷0,17 В/(Па·мм), где Е - напряженность электрического поля в разряде, р - давление эксимерного или эксиплексного газа. Изобретение снижает энергозатраты на синтез озона. 1 ил.

Изобретение относится к аппаратурному оформлению производства фосфорной кислоты с низким содержанием примесей из экстракционных фосфорных кислот, полученных сернокислотным разложением апатита. Установка включает пульсационные колонны для экстракции фосфорной кислоты, промывки экстракта водой и реэкстракции фосфорной кислоты водой. В состав установки входят отстойники для отделения остаточного содержания водных фаз от органических фаз, которые имеют цилиндрический корпус с металлическим стаканом, установленным по центру корпуса, в котором помещается погружной насос для перекачки органической фазы, лабиринт из вертикальных перегородок и коническое днище для сбора и отвода водной фазы. Предлагаемая установка позволяет повысить эффективность отделения водной фазы от органической, снизить унос водной фазы с органической и благодаря этому уменьшить содержание примесей железа в очищенной кислоте и улучшить ее качество. 1 ил.

Изобретение относится к средствам маскировки в военном деле при ведении наступательных или оборонительных действий, а именно к образованию аэрозольных (дымовых) завес диспергированием в атмосферу частиц твердого вещества. Такие аэрозольные завесы используются для активного противодействия оптико-электронным средствам разведки и управления оружием, работающим в инфракрасном диапазоне длин волн электромагнитного спектра излучения. Техническая задача изобретения заключается в создании аэрозолеобразующего состава с высокой маскирующей способностью в спектральном диапазоне =3,0-14,0 мкм, простого и технологичного при изготовлении, создающего долгоживущую в атмосфере аэрозольную завесу. Описывается аэрозолеобразующий состав порошка графита, удельная внешняя поверхность которого находится в диапазоне 26500-33500 см ²/г, а массовое распределение по размеру частиц лежит в пределах, мас.%: 72-81% частиц с d=5-14 мкм, 15-20% частиц с d=2,5-5 мкм, 2-8% частиц с d=1,0-2,5 мкм, частицы с диаметром d больше 14 мкм и меньше 1,0 мкм - остальное. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к переработке низкокалийного содопоташного раствора. Способ включает предварительную концентрирующую выпарку исходного содопоташного раствора, последующую его выпарку до насыщения сульфатными солями с выделением в осадок чистой моногидратной соды, выделение сульфата калия стандартного качества из маточного раствора моногидратной соды путем его смешения с оборотным маточным раствором безводной соды и охлаждением смешанного раствора до температуры 35-40°С. Из маточного раствора сульфата калия выделяют грязную безводную соду и ее подвергают перекристаллизации в чистую моногидратную соду с дозировкой в процесс расчетного количества исходного содопоташного раствора концентрирующей выпарки. Избыток серы, не обеспеченный в исходном содопоташном растворе требуемым количеством калийной щелочи, выводят из процесса в виде самостоятельной беркеитовой соли (Na₂ CO₃·2Na₂SO ₄) по последовательной схеме в две стадии, с выделением в осадок на первой стадии глазеритовой соли (Na ₂SO₄·3K₂ SO₄) из маточного раствора моногидратной соды путем его охлаждения до температуры 35-40°С, с последующей перекристаллизацией полученной глазеритовой соли в беркеитовую соль (Na₂CO₃·2NaSO ₄) специально приготовленным для этой цели насыщенным раствором моногидратной соды, дозируемым в процесс из расчета получения после перекристаллизации глазеритовой соли маточного раствора с молярным индексом калия не более 17%. Изобретение позволяет комплексно переработать содопоташные растворы. 1 ил.

Изобретение относится к цветной металлургии, а именно к переработке высокожелезистых шамозитсодержащих бокситов на глинозем. Способ переработки включает приготовление шихты из высокожелезистого шамозитсодержащего боксита, кальцинированной соды, кальцийсодержащей добавки, спекание шихты, измельчение спека и его выщелачивание. Дозировку кальцийсодержащей добавки производят исходя из молярного отношения CaO:(FeO+MgO) в шамозите боксита, равном 2,45-2,85:1,0. В качестве кальцийсодержащего соединения применяют известняк СаСО₃ и/или трехкальциевый гидроалюминат 3СаО·Al₂О₃·6Н ₂О. Сульфат натрия вводят в составе содо-сульфатного осадка глиноземного производства. Изобретение позволяет повысить извлечение ценных компонентов (глинозема и окиси натрия), в среднем, на 2,0-3,0% и сократить удельный расход известняка на ˜50,0%, а теплоэнергии на 20%. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение может быть использовано в биотехнологии при иммобилизации ферментов на мезопористых наноструктурированных пленках диоксида титана с целью получения фотобиокатализаторов. Способ получения мезопористых наноструктурированных пленок диоксида титана включает нанесение на твердую подложку водосодержащей композиции на основе диоксида титана, содержащей стабилизатор и порообразующий полимер, последующую сушку и кальцинирование. Для приготовления водосодержащей композиции используют порошок нанокристаллов диоксида титана со средним размером частиц от 6 до 25 нм и с удельной поверхностью 50-300 м²/г, который смешивают со стабилизатором и подвергают ультразвуковому дезагрегированию. Затем добавляют порообразующий полимер в количестве 10-30% от массы диоксида титана и водный раствор ПАВ до массового соотношения TiO ₂:Н₂О=1:1-10. Полученную пасту гомогенизируют ультразвуком, наносят на подложку, сушат при комнатной температуре и кальцинируют в присутствии воздуха или кислорода при температуре 400-600°С. В способе иммобилизации фермента адсорбируют фермент на поверхности полученной наноструктурированной мезопористой пленки диоксида титана в среде буферного раствора при рН меньше 8. Изобретение позволяет обеспечить толщину получаемых пленок не менее 2 мкм для иммобилизации на них достаточного количества фермента для эффективного протекания фотобиокаталитических процессов. 6 з.п. ф-лы, 6 табл, 4 ил.

Изобретение относится к способам обработки промывных вод водоочистных станций. Промывные воды направляют в накопительную емкость, а затем перекачивают в отстойник для разделения указанных вод на осадок, направляемый на утилизацию, и очищенную воду. В накопительную емкость направляют промывные воды, образующиеся в течение четырех минут от начала промывки содержимого фильтров и/или осветлителей водоочистных станций, перекачивание по трубопроводу проводят при скорости потока 2-5 м/с. Трубопровод выполнен спиралеобразным, а время нахождения вод в отстойнике составляет 30-50 минут, при этом на трубопроводе на расстоянии 0,4-2,5 м друг от друга, измеряемом по длине вытянутого в прямую спиралеобразного трубопровода, последовательно установлены от 6 до 22 источников поля, используемых для обработки промывных вод постоянным электростатическим полем напряженностью 4-20 кВ/м во время их перекачивания по трубопроводу. Указанные источники поля изолированы от промывных вод. Технический результат заключается в получении осветленной воды с химическими показателями, соответствующими нормам сброса рыбохозяйственных водоемов и осадка с низкой влажностью без применения реагентов, снижении потребления электроэнергии, уменьшении числа технологических операций, и как следствие, в уменьшении трудозатрат обслуживающего персонала, снижении площади под очистные сооружения.

Изобретение может быть использовано для обработки питьевых и сточных вод, а также других жидкостей или воздуха и газов в различных отраслях хозяйства, в микробиологии, медицине и т.д. Способ очистки и стерилизации жидких или газообразных сред заключается в их обработке импульсными высоковольтными разрядами, генерирующими УФ излучение, которые создают по поверхности периодически формируемой и взрывающейся в воздушной, газовой или инертной газообразной среде тонкой водяной струи. Для генерирования УФ излучения с содержанием жесткого УФ излучения не менее 10% энергия одного импульсного разряда должна быть не менее 0,1 Дж. Устройство для осуществления способа включает реактор с патрубками для ввода и вывода очищаемой жидкости или газа, снабженный двумя электродами для подачи высокого напряжения. Один из электродов выполнен в виде полой трубки для формирования тонкой струи воды, достигающей второго электрода и замыкающей электрическую цепь, создающую импульсный высоковольтный разряд по поверхности струи воды, взрывающий струю и разрывающий электрическую цепь. Изобретение позволяет повысить эффективность очистки и стерилизации всего объема жидкости или газа при повышении экономичности и простоты эксплуатации. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области очистки сточных вод коагуляцией, в частности к технологии очистки сточных вод молокоперерабатывающих заводов, содержащих, кроме неорганических соединений, высокие концентрации органических загрязнений. Способ очистки включает обработку сточных вод коагулянтом - оксихлоридом алюминия с последующим разделением фаз флотацией. Дозу коагулянта подбирают в зависимости от соотношения массовой концентрации жиров и белков, находящегося в пределах 0,17<К_ж<13,2 по формуле

где D - доза ОХА, Э - эффект очистки по ХПК, К _ж - соотношение массовой концентрации жиров и белков. Сточные воды, имеющие соотношения жира и белка меньше 1, предварительно до обработки коагулянтом смешивают в усреднителе со стоками, в которых соотношение жира и белка больше 5. Способ обеспечивает повышение эффективности очистки от органических загрязнений путем подбора дозы коагулянта в зависимости от соотношения жира и белка в сточных водах. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к обработке сточных вод с применением бактерицидных средств. Способ включает ввод в обрабатываемую жидкость на последнем этапе очистки биологически активного агента микроорганизмов, обеспечивающих уничтожение микрофлоры, в том числе потенциально патогенной и патогенной - возбудителей инфекционных заболеваний. В качестве биологически активного агента используют микробиологический препарат, содержащий непатогенные микроорганизмы. Микробиологический препарат вводят в расходную емкость 1, которую предварительно заполняют обрабатываемой жидкостью, и выдерживают до адаптации непатогенных микроорганизмов к этой среде. Расходную емкость 1 с помощью насоса 13 по трубопроводу 14 пополняют обрабатываемой сточной жидкостью и микробиологическим препаратом из бачка 11 по мере расходования этой смеси. Из расходной емкости 1 смесь вводят перед биореактором 5 в сточную воду, подаваемую от очистных сооружений. Из смесителя 3 по трубопроводу 7 сточную воду подают в биореактор 5, в котором размещена насадка 6 с уже иммобилизованными на ней микроорганизмами. Технический результат: защита биоценоза водных объектов, создание на последнем этапе очистки сточных вод условий активного развития непатогенных микроорганизмов, способных подавлять патогенную микрофлору и минерализовать органику в обрабатываемых стоках. 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к водоподготовке питьевой воды из открытых водоемов. Для осуществления способа осуществляют предварительную очистку воды с помощью пульпы из порошкообразных клиноптилолит-монтмориллонитовых руд и активированных углей при непрерывной подаче пульпы в систему очистки. Очищенная на предварительной стадии более чем на 50% вода проходит стадию основной очистки коагуляцией, отстаиванием, фильтрацией. Фильтрацию выполняют через три фильтра: с фильтрующим материалом - грандиоритом в первых двух фильтрах и клиноптилолитом в третьем фильтре. На этапе финишной очистки воду подвергают дополнительной фильтрации через кассетные фильтры с фильтрующим материалом из клиноптилолита с последующим обеззараживанием ее ультрафиолетовыми лучами. Способ обеспечивает улучшение качества воды с повышенной концентрацией вредных веществ при снижении себестоимости очистки.

Изобретение относится к способам обезвреживания сульфидно-щелочных стоков и может быть использовано на нефтеперерабатывающих и нефтехимических предприятиях, использующих щелочную очистку нефтепродуктов и продуктов основного органического синтеза. Для осуществления способа в турбулентно движущийся поток сульфидно-щелочного жидкого стока подают диоксид углерода и озоновоздушную смесь последовательно в три стадии. Диоксид углерода в объемном отношении 5÷8:1 к объему жидкого стока подают только на первую по ходу движения потока стадию. На двух последующих стадиях в поток жидкого стока подают озоновоздушную смесь с содержанием озона не менее 25,0 г на 1 м³ смеси в объемном отношении 8÷10:1 к объему жидкого стока. Способ позволяет повысить эффективность процесса обезвреживания жидких стоков, сократить расход диоксида углерода и снизить токсичность газовых выбросов за счет инициированного автомодельного процесса подкисления жидких стоков образующейся серной кислотой. 1 табл.

Техническая задача изобретения - предотвращение возникновения линейного искажения в оптическом волокне во время процесса вытягивания и обеспечение устойчивого покрытия оптического волокна. Устройство для скручивания оптического волокна снабжено устройством скручивающего ролика, которое включает скручивающий ролик, который посредством сообщения скручивания оптического волокна сообщает скручивание расплавленной части заготовки оптического волокна, которое расположено на входной стороне оптического волокна; и опорную часть, которая поддерживает скручивающий ролик. Точность наружной окружности скручивающего ролика, когда скручивающий ролик образует часть устройства скручивающего ролика, составляет 15 мкм или меньше. 3 н.п. ф-лы, 1 табл., 5 ил.

Изобретение относится к составам легкоплавких стекол, которые могут быть использованы для защиты участков интегральных схем, изоляции деталей приборов. Технический результат изобретения состоит в повышении коэффициента термического расширения стекла. Легкоплавкое стекло состоит, мас%: SiO₂ 3,0-5,0; В₂О₃ 5,0-7,0; PbO 60,0-65,0; ZnO 3,0-5,0; СаО 22,0-25,0. 1 табл.

Изобретение относится к составу стекла, используемого для изготовления изделий декоративно-художественного назначения, посуды, стеклотары. Стекло содержит, мас.%: SiO ₂ 44-51; Al₂О₃ 3-5; CaO 5-10; MgO 17-22; Na₂O 1,5-3; В₂О₃ 17-20; F' 0,5-1. Технический результат - снижение температуры варки и выработки стекла, уменьшение коэффициента термического расширения стекла. 1 табл.

Изобретение относится к составам нефриттованных глазурей, которые могут быть использованы для покрытия керамической плитки, преимущественно из низкосортных красножгущихся глин. Глазурь содержит, мас.%: SiO₂ 48,0-54,0; Al ₂О₃ 12,0-19,0; В₂ О₃ 9,0-12,0; Fe₂O ₃ 1,5-2,5; СаО 9,0-12,0; MgO 1,0-2,0; Na ₂O 1,0-2,0; К₂О 1,0-2,0; SrO 0,5-1,5; ZrO₂ 2,5-3,5; MnO₂ 1,5-2,5. Технический результат - повышение стойкости глазури к истиранию. 1 табл.

Изобретение касается составов нефриттованных глазурей, используемых для покрытия строительной, бытовой керамики. Глазурь состава, мас.%: SiO₂ 50,0-55,0; Al ₂О₃ 10,0-15,0; Fe ₂O₃ 1,0-2,0; TiO₂ 1,0-2,0; MnO 0,5-1,0; CaO 10,0-15,0; MgO 1,0-2,0; Na ₂O 1,0-2,0; K₂O 1,0-2,0; F 0,5-1,0; B₂O₃ 10,5-16,5. Технический результат - повышение термостойкости и снижение температуры обжига глазури. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов стекловидного покрытия, которое может быть использовано для декорирования, маркировки стеклоизделий. Технический результат изобретения состоит в повышении прочности стекловидного покрытия на удар. Стекловидное покрытие содержит, мас.%: SiO ₂ 30,0-33,0; СаО 27,0-33,0; Al₂О ₃ 17,0-21,0; Cr₂О ₃ 3,0-6,0; В₂О₃ 4,0-6,0; ZnO 8,0-12,0. Соотношение SiO₂ :CaO составляет 1,0-1,1. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Использование: для покрытия декоративных керамических элементов архитектурных сооружений, скульптур. Технический результат изобретения состоит в повышении морозостойкости и термостойкости глазури. Глазурь имеет следующий состав, мас.%: SiO₂ 44,0-45,0; Al₂О₃ 10,0-14,0; СаО 8,0-12,0; MgO 1,0-5,0; Na₂ O 3,0-5,0; В₂О₃ 5,0-10,0; ZrO₂ 5,5-7,0; CdO 10,0-14,0; СеО ₂ 0,5-1,0. 1 табл.

Изобретение относится к составу глазури и может найти применение в производстве керамической плитки. Технический результат - повышение термостойкости и микротвердости глазури. Глазурь содержит, мас.%: SiO₂ 61,0-63,0; Al₂ О₃ 10,0-12,0; MgO 1,0-2,0; CaO 1,0-2,0; Na₂O 1,0-2,0; K₂O 3,0-4,0; B₂O₃ 12,0-17,0; TiO₂ 3,0-4,0; PbO 1,0-2,0. 1 табл.

Изобретение относится к составу глазури и может найти применение в производстве электротехнической керамики, облицовочной плитки. Технический результат - повышение термостойкости глазури. Глазурь содержит, мас.%: SiO₂ 39,0-43,0; Al ₂О₃ 4,0-6,0; В₂ О₃ 26,0-30,0; СаО 4,0-6,0; ВаО 4,0-6,0; ZrO₂ 4,0-6,0; Na₂ O 1,0-2,0; К₂О 1,0-2,0; TiO ₂ 4,0-6,0; ZnO 2,0-4,0. 1 табл.

Изобретение относится к составу глазури и может найти применение в производстве химико-лабораторных изделий, посуды. Технический результат - повышение кислото- и щелочестойкости глазури. Глазурь содержит, мас.%: SiO₂ 66,0-70,0; В ₂О₃ 5,0-7,0; Al₂ О₃ 5,0-7,0; Na₂O 2,0-3,0; ZrO₂ 3,0-5,0; BaO 1,0-2,0; ZnO 5,0-7,0; TiO₂ 5,0-7,0. 1 табл.

Изобретение относится к составу глазури и может найти применение в производстве облицовочной плитки. Технический результат - повышение морозостойкости глазури. Глазурь содержит, мас.%: SiO ₂ 43-47; Al₂О₃ 3-5; СаО 3-5; ВаО 3-5; MgO 3-5; SrO 3-5; TiO ₂ 3-5; ZrO₂ 3-5; SnO ₂ 3-5; B₂O₃ 13-15; PbO 8-10. 1 табл.

Изобретение относится к составам эмалей, которые могут быть использованы для покрытия деталей газовых и электроплит, санитарно-технических изделий. Технический результат изобретения заключается в улучшении качества эмалевого покрытия. Эмаль содержит, мас.%: SiO ₂ - 46,0-52,0; TiO₂ - 5,0-8,0; Al ₂О₃ - 3,0-5,0; В₂ O₃ - 5,0-8,0; Sb₂ O₃ - 3,0-5,0; Na₂ O - 1,5-3,0; K₂O - 1,5-3,0; CaO - 1,5-3,0; F' - 0,5-1,0; MgO - 20,0-25,0. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов эмалей для покрытия изделий из чугуна и стали. Технический результат изобретения состоит в повышении химической стойкости эмали. Эмаль содержит, мас.%: SiO₂ 37-46; Na₂O 1-2; Na₂SiF ₆ 1-2; TiO₂ 15-20; Li ₂O 1-2; B₂O₃ 10-15; MoO₃ 0,1-0,2; ZnO 1,8-2,8; ZrO ₂ 5-10; CaO 1-2; Al₂O ₃ 10-15. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов, а именно к составам фриттованных глазурей, используемых в производстве облицовочной плитки. Технический результат изобретения состоит в повышении морозостойкости глазури. Глазурь содержит, мас.%: SiO₂ 59,0-65,0; Al₂ О₃ 3,0-5,0; СаО 10,0-12,0; Na ₂O 2,0-3,0; К₂О 2,0-3,0; Со ₂О₃ 0,5-2,0; В₂ О₃ 10,0-12,0; ZnO 4,0-5,0; PbO 1,0-1,5. 1 табл.

Изобретение относится к составу глазури и может найти применение в производстве облицовочной плитки, изделии бытовой керамики. Технический результат - повышение термостойкости глазури. Глазурь содержит, мас.%: SiO₂ 52,0-56,0; Al ₂О₃ 8,0-12,0; В₂ О₃ 8,0-10,0; СаО 8,0-12,0; MgO 4,0-6,0; К₂О 2,0-4,0; Na₂O 2,0-4,0; ZnO 2,0-4,0; ZrO₂ 2,0-4,0. 1 табл.

Изобретение относится к составам глазурей для покрытия облицовочной плитки. Глазурь содержит, мас.%: SiO₂ 50,0-55,0; Al₂О₃ 7,0-9,0; TiO ₂ 6,0-8,0; СаО 14,0-18,0; К₂О 10,0-14,4; PbO 2,8-3,8; ZnO 0,8-1,2. Технический результат - повышение морозостойкости и блеска глазури. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии пеносиликатных материалов. Технический результат изобретения заключается в создании способа получения гранулята для производства пеностеклокристалических материалов без осуществления процесса варки стекла. Подготавливают фракцию высококремнеземистого сырья с содержанием SiO ₂ более 60 мас.% путем прогрева при температуре 200-450°С. Затем добавляют кальцинированную соду в количестве 12-16 мас.%, полученную смесь уплотняют в форме из жаропрочной стали. Форму помещают в печь непрерывного действия и термообрабатывают с выдержкой при максимальной температуре 10-20 минут, и полученный спек измельчают. 1 табл.

Изобретение относится к новому цементу, который может заменять традиционный цемент в строительстве, при закладке шахт, устройстве шахтных крепей и дорожных оснований, укреплении грунтов. Сиалитный двухкомпонентный мокрый цемент состоит из "женского компонента" и "мужского компонента", которые производят, хранят и транспортируют по отдельности и смешивают только перед использованием, причем «женский компонент» и «мужской компонент» имеют удельную площадь поверхности 2800-7500 см²/г, главным образом, состоят из неорганических цементирующих материалов и воды и представляют собой жидкий раствор, пасту или мокрый порошок, находящиеся в мокром состоянии в течение всего периода производства, хранения, транспортировки и использования. Технический результат - утилизация промышленных шлаков, снижение загрязнения окружающей среды и уровня производственного шума при производстве цемента, упрощение производства, повышение прочности цемента. 6 н. и 25 з.п. ф-лы, 16 табл., 6 ил.

Изобретение относится к способу получения гидравлического смешанного цемента и бетона. В способе получения смешанного цемента, содержащего портландцемент, тщательно смешанный с микронаполнителем и, возможно, с агентом для понижения содержания воды, с сухой цементной смесью и мелкодисперсными вспомогательными материалами, вспомогательные материалы на первой стадии измельчают в сухом состоянии с получением удельной поверхности, по меньшей мере, 1000 см²/г, на второй стадии измельчают их вместе, по меньшей мере, с 20% мас. от измельчаемой массы высоко реакционно-способной цементной смеси в сухом состоянии, с получением удельной поверхности, по меньшей мере, 3000 см ²/г. Указанная цементная смесь содержит цемент и, по меньшей мере, один из компонентов микронаполнителя, содержащего SiO ₂, и полимера в форме порошкообразного агента для понижения содержания воды. Эту смесь предварительно обрабатывают в измельчающем устройстве с вибрационными измельчающими средами, в котором частицы цемента подвергают воздействию большого количества ударных импульсов. Технический результат - понижение выбросов двуокиси углерода, повышение прочности и износостойкости. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 6 табл., 1 ил.

Изобретение может быть использовано при производстве заполнителя для наружных ограждающих конструкций, теплоизоляционных засыпок. Технический результат: повышение прочности аглопорита. Сырьевая смесь для изготовления аглопорита содержит, мас.%: отсевы дробления андезита 22,0-30,0; каустический магнезит 5,0-10,0; триполифосфат натрия 0,3-0,5; перлитовый песок 8,0-12,0; шлак ГРЭС - остальное. 1 табл.

Изобретение относится к составам сырьевых смесей для изготовления силикатного кирпича, используемого в строительстве. Технический результат - повышение прочности кирпича. Сырьевая смесь для изготовления силикатного кирпича содержит, мас.%: известь 8,0-10,0; гранулированный шлак силикомарганца 20,0-25,0; отход обогащения талькомагнезитовых руд 8,0-10,0; перлитовый песок 4,0-6,0; кварцевый песок остальное. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамических масс, которые могут быть использованы для изготовлении плитки для полов. Технический результат изобретения состоит в повышении износостойкости плитки. Керамическая масса содержит, мас.%: глина 49-55; перлит 5-7; бентонит 15-20; магнезит 17-20; глинозем 5-7. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамических масс для изготовления электротехнических изделий. Технический результат состоит в повышении прочности изделий из керамической массы. Керамическая масса состава, мас.%: глинозем 23,0-27,0; каолин 13,0-17,0; керамический бой 5,0-7,0; перлит 3,0-5,0; сподумен 8,0-10,0. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамических масс, которые могут быть использованы в производстве облицовочной стеновой плитки. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса включает следующие компоненты в мас.%: каолин - 50,0-54,0; бентонит - 4,0-6,5; лесс - 6,0-8,0; керамический бой - 8,0-12,0; тальк - 25,5-26,0. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамических масс, которые могут быть использованы в производстве облицовочной фасадной плитки. Техническим результатом изобретения является повышение морозостойкости изделий. Керамическая масса для изготовления облицовочной фасадной плитки включает следующие компоненты, мас.%: глина огнеупорная - 80,0-87,0; нефелиновый концентрат - 10,0-15,0; окись цинка - 3,0-5,0. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности керамических материалов, преимущественно к составам масс для получения керамического кирпича. Техническим результатом изобретения является повышение морозостойкости керамического кирпича. Керамическая масса для изготовления кирпича содержит легкоплавкую глину и кальций-магнийсодержащий «королек» от производства минеральной ваты, при следующем соотношении компонентов, мас.%: легкоплавкая глина - 70-90; кальций-магнийсодержащий «королек» от производства минеральной ваты - 10-30. 3 табл.

Изобретение относится к промышленности керамических материалов, преимущественно к составам масс для получения кислотоупоров. Техническим результатом изобретения является повышение кислотостойкости изделий. Керамическая масса для изготовления кислотоупорных плиток, включающая тугоплавкую глину, шамот из тугоплавкой глины крупностью 0,5-1,0 мм, шамот из тугоплавкой глины крупностью 1,0-2,0 мм и смесь шлаков от выплавки белого и серого чугуна, содержащая Al₂О₃ 19,06 мас.%, при следующем соотношении компонентов, мас.%: тугоплавкая глина - 40-70; смесь шлаков от выплавки белого и серого чугуна, содержащая Al₂O₃ 19,06 мас.% - 10-25; шамот из тугоплавкой глины с размером фракции 0,5-1 мм - 10-20; шамот из тугоплавкой глины с размером фракции 1-2 мм - 10-15. 3 табл.

Изобретение относится к составам сырьевых смесей, которые могут быть использованы в производстве стеновых блоков и панелей, предназначенных для строительства складских и животноводческих помещений, гаражей. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Сырьевая смесь для строительной керамики включает следующие компоненты в мас.%: золу ТЭС - 40,0-50,0; глину - 40,0-50,0; едкий натр - 2,0-4,0; молотый граншлак силикомарганца - 6,0-8,0. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамических масс, которые могут быть использованы в производстве облицовочной стеновой плитки. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Керамическая масса для изготовления облицовочной плитки включает следующие компоненты, мас.%: лессовидный суглинок - 85,-0-90,0; каолинитовая глина - 5,0-10,0; шлам бората кальция - 2,0-3,0; известь - 2,0-3,0. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов фарфоровых масс для изготовления изделий электротехнического, хозяйственно-бытового назначения. Технический результат изобретения состоит в повышении прочности изделий из фарфоровой массы на изгиб. Фарфоровая масса содержит, мас.%: каолин 33,0-41,0; глина 8,0-12,0; кварцевый песок 20,0-24,0; полевой шпат 16,0-20,0; глинозем 1,0-2,0; перлит 8,0-12,0; апатит 1,0-2,0. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамических масс, которые могут быть использованы в производстве электротехнических изделий. Техническим результатом является снижение температуры обжига керамической массы. Керамическая масса содержит, мас.%: тальк 70,0-75,0; глинистое сырье 5,0-10,0; сподумен 15,0-17,0; жидкое стекло 3,0-5,0. 1 табл.

Изобретение относиться к области электроники, а именно к пироэлектрическим материалам для неохлаждаемых приемников инфракрасного излучения диапазона 8-14 мкм. Керамический пироэлектрический материал для неохлаждаемых приемников инфракрасного излучения содержит поликристаллический титанат бария-стронция с легирующими добавками. В качестве легирующих добавок материал содержит MnO, Dy₂О ₃, ZnO при следующем соотношении компонентов, мас.%: MnO - 0,05-0,1; Dy₂O₃ - 0,1-0,2; ZnO - 0,05-0,15; титанат бария-стронция - остальное. Технический результат изобретения: материал обладает высоким пироэлектрическим коэффициентом, высоким критерием качества и низкой диэлектрической проницаемостью, а также низкой температурой обжига. 2 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов и касается составов керамических масс, используемых в производстве облицовочной плитки. Керамическая масса содержит, мас.%: глинистое сырье 40-42; волластонит 10-15; пирофиллит 15-20; кварц 10-15; слюда 2-3; кальцит 2-3; перовскит 2-3; нефелин 8-10. Прочность плитки на изгиб 35-40 МПа. Технический результат: повышение прочности изделий из массы. 1 табл.

Способ формования теплоизоляционных изделий включает последовательное закладывание в залитую водой работающую лопастную мешалку: супертонкого базальтового волокна, тонкого базальтового волокна, алюмосиликатных сфер, цемента и пенообразователя. Затем осуществляют перемешивание полученной массы приблизительно 6 минут. После этого готовую смесь подают под избыточном давлением порядка 0,01 МПа в форму(ы). Отформованную смесь выдерживают в формах приблизительно 72 часа при температуре 20±5°С и нормальной влажности, а затем при той же температуре и повышенной влажности смесь выдерживают еще приблизительно 24 часа. Полученные изделия вынимают из форм и высушивают при температуре 40÷50°С до полной готовности. Техническим результатом, обеспечиваемым при использовании способа по изобретению, является оптимальный выбор компонентов смеси и режимов обработки, обеспечивающих снижение требуемой тепловой энергии. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения 2-хлор-1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропана, который включает (а) контактирование смеси, содержащей фтороводород, хлор и, по меньшей мере, одно исходное вещество, выбранное из группы, состоящей из галогенпропенов формулы СХ ₃CCl=СХ₂ и галогенпропанов формулы CX₃CClYCX₃, где каждый X независимо представляет F или Cl и Y представляет Н, Cl и F (при условии, что число X и Y, которые являются F, в целом не более шести) с катализатором хлорфторирования в зоне реакции с получением продукта в виде смеси, содержащей CF ₃CClFCF₃, HCl, HF и недостаточно фторированные галогенированные углеводородные промежуточные соединения и (b) разделение полученного продукта с выделение CF ₃CClFCF₃. Указанный катализатор хлорфторирования, содержащий, по меньшей мере, один содержащий хром компонент, выбранный из (i) кристаллического альфа-оксида хрома, где, по меньшей мере, 0,05 атом.% атомов хрома в кристаллической решетке альфа-оксида хрома заменено на никель, трехвалентный кобальт или как на никель, так и на трехвалентный кобальт, при условии, что не более 2 атом.% атомов хрома в кристаллической решетке альфа-оксида хрома заменено на никель и что общее количество атомов хрома в кристаллической решетке альфа-оксида хрома, которые заменены никелем и трехвалентным кобальтом, составляет не более 6 атом.%, и (ii) фторированного кристаллического оксида (i). Также изобретение относится к способу получения смеси гексафторпропена и 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропана посредством взаимодействия исходной смеси, состоящей из CF₃CClFCF ₃, который получен способом, описанным выше, и водорода, в паровой фазе при повышенной температуре, возможно, в присутствии катализатора гидрогенизации. Технический результат - улучшение активности катализатора, влияющего на селективность превращения в продукт. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения -галогенспирта общей формулы I, который применяется для получения эпоксидов. Способ получения включает стадию взаимодействия одного или более -галогенкетонов общей формулы I

Формула I

где каждый из "X" независимо означает атом галогена за исключением фтора, атом водорода и "Z" означает атом галогена за исключением фтора; с молекулярным водородом в присутствии гетерогенного катализатора, содержащего переходный металл, где катализатор представляет собой соль металла, которой пропитан носитель катализатора, где металл включает иридий, рутений или их смесь, причем металл катализирует гидрирование по существу всех карбонильных групп -галогенкетонов до спиртовых групп при температуре от 1 до 200°С и давлении, по меньшей мере, 14 абс.фунт/кв. дюйм с образованием одного или более -галогенспирта общей формулы II

Формула II

.

Кроме того, изобретение относится к способу получения эпоксидов (варианты), к способу получения эпигалогенгидрина (варианты) и к способу получения пропиленоксида (варианты). 11 н. и 22 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения бензоата железа (III) из магнетита и раздробленного чугуна при их взаимодействии с бензойной кислотой. Способ получения бензоата железа (III) осуществляют путем взаимодействия железа и его оксида с бензойной кислотой в органическом растворителе в присутствии стимулирующей добавки в бисерной мельнице вертикального типа, в качестве жидкой фазы используют 2,0-3,5 моль/кг раствор бензойной кислоты в смеси ДМФА и н-бутилового спирта в объемном соотношении 2:3, жидкую фазу дозируют в массовом соотношении со стеклянным бисером 1:1 и раздробленным на куски с максимальным линейным размером до 5 мм чугуном (3,3-4):1; оксид железа Fe ₃O₄ (магнетит) вводят в загрузку в мольном соотношении с кислотой 1: (14-20); в качестве стимулирующей добавки используют молекулярный бром или йод в количестве 0,1 моль/кг; процесс начинают с приготовления раствора бензойной кислоты в смесевом растворителе при нагревании, по ходу которого вводят и растворяют стимулирующую добавку, а в конце дозируют раздробленный чугун и оксид железа, и проводят при температуре 70-90°С при текущем контроле методом отбора проб за накоплением солей железа (II) и железа (III) в реакционной смеси до практически количественного расходования загруженной кислоты, после чего перемешивание прекращают, реакционную смесь отделяют от стеклянного бисера и непрореагировавших частиц чугуна пропусканием через находящуюся в поле действия магнита фильтровальную перегородку в виде группы отверстий диаметром 0,6-0,8 мм, охлаждают при перемешивании до 5-14°С и направляют на фильтрование, осадок продукта промывают охлажденным растворителем жидкой фазы, который смешивают с первичным фильтратом и возвращают в повторный процесс, а соль накапливают и направляют на очистку с помощью перекристаллизации. Способ позволяет осуществить получение практически единственного целевого продукта, накапливающегося в твердой фазе в реакционной смеси и легкоотделяемого путем обычного фильтрования. 1 табл.

Изобретение относится к получению O-замещенных гидроксиламиновых соединений формулы H₂NOR. Способ включает получение солей щелочных металлов O-замещенных гидроксиламиндисульфокислот (MSO₃)₂NOR в результате реакции соли щелочного металла гидроксиламиндисульфокислоты (MSO ₃)₂NOH с галогенидом RX, где М означает атом щелочного металла, R означает алкильную группу, алкенильную группу, алкинильную группу, арильную группу и карбоксильную группу, Х означает атом галогена. Полученную соль щелочного металла O-замещенной гидроксиламиндисульфокислоты подвергают гидролизу. Технический результат - увеличение выхода O-замещенных гидроксиламиновых соединений. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способам (вариантам) получения соединений динитрилов путем гидроцианирования соединений ненасыщенных мононитрилов в присутствии каталитической системы, содержащей металлоорганический комплекс, образованный металлом и смесью фосфорорганических лигандов, содержащих по меньшей мере одно монодентатное соединение органофосфита и по меньшей мере одно фосфорорганическое бидентатное соединение, выбранное из группы, содержащей органофосфиты, органофосфиниты, органофосфониты, органофосфины и, возможно, промотер. Изобретение заключается в том, что в ходе способа контролируют концентрацию ненасыщенных нитрилов в реакционной среде после реакции гидроцианирования для получения массовой концентрации ненасыщенных нитрилов ниже 20% в указанной среде, подают указанную среду на стадию декантации на две фазы, верхнюю и нижнюю, разделяют эти две фазы, при этом нижнюю фазу по меньшей мере частично рециркулируют на указанную стадию гидроцианирования, а верхнюю фазу путем жидкофазной экстракции разделяют на металлоорганический комплекс и фосфорорганические соединения, присутствующие в указанной верхней фазе динитрилов. Способы позволяют отделять и извлекать катализатор и продукты с минимальной потерей соединений, образующих каталитическую систему. 2 н. и 26 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к трициклическим производным, представленным формулой (I), или к их фармацевтически приемлемым солям, обладающим пролиферативной активностью и способностью ингибировать ангиогенез, к способу их получения (варианты), к пролиферативному агенту и ингибитору ангиогенеза на их основе.

,

где R₁ представляет -T ₁-B₁; T₁ представляет -N(R₅)C(O)-, где R₅ представляет Н или C₁-C ₅алкильную группу; и B₁ выбирают из группы, состоящей из следующих значений (a), (b), (f), (g):

где

представляет или

R₆ представляет Н, галоген или гидроксигруппу; R₇ представляет гидрокси или -ONO₂-группу, при условии, что, если R₆ представляет Н, R₇ отличен от гидроксила; Т₂ представляет -О-С(О)-; В₂ представляет указанную группу (а) или -Z₁-R₇, где Z₁ представляет прямолинейную С ₂-С₅алкильную группу; n ₂ представляет целое число 0-3; и n₃ представляет целое число 0-5; R₂ представляет СН₃; R₃ представляет C₁-C₄ неразветвленный или разветвленный алкил, или С₃-С ₇циклоалкил при условии, что, если B₁ представляет (а), R₆ представляет Н, R ₇ представляет -ONO₂-группу и R ₃ не является СН₃; R ₄ представляет SCH₃ или ОСН ₃; Х представляет О. 6 н. и 1 з.п. ф-лы, 6 табл., 6 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Biological Evaluation of Novel Thiocolchicine Analogs: N-AcyI, N-Aroyl, and N-(Substituted benzyl) deacetylthiocolchicines as Potent Cytotoxic and Antimitotic Compounds. J. Med. Chem. 1993, vol.36, №10, pp.1474-1961. R.Plourde ET AL, A Hepatocyte-Targeted Conjugate Capable of Delivering Biologically Active Colchicine in Vitro. Bioconjugate Chem. 1996, vol.7, №1, pp.131-137. WO 97/01570 A1, 16.01.1997.

Изобретение относится к соединениям формулы I или к его фармацевтически приемлемым солям:

Описывается замещенный пиридин формулы I, в котором заместители имеют указанные в п.1 формулы изобретения значения. Соединения обладают гербицидной активностью. Описывается также гербицидная композиция на его основе и производное пиридина формулы XX, в котором заместители имеют указанные в п.4 формулы изобретения значения, являющееся промежуточным продуктом. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 24 табл.

Изобретение относится к цианогуанидиновым производным общей формулы I

Описывается производное 4,4-дифтор-1,2,3,4-тетрагидро-5Н-1-бензазепина, представленное формулой (I), или его фармацевтически приемлемая соль

символы в формуле обозначают следующее: R ¹: аминогруппа, которая может быть замещенной, -ОН или -O-низший алкил; R²: CF ₃ или галоген; R³: Н или галоген; а, b: каждый представляет простую связь или двойную связь, причем один представляет собой простую связь, а другой двойную связь; -Х-: (1) -СН=СН-; Y: (1) СН или N, когда а представляет собой простую связь, a b представляет собой двойную связь; -А-: -O-, -S-, -NH- или -N (низший алкил), и В: низший алкил, низший алкенил, низший алкинил, циклоалкил или арил, каждый из которых может быть замещенным. Также описывается фармацевтическая композиция агониста V₂ рецептора аргинин-вазопрессина, включающая в качестве активного ингредиента соединение формулы (I). Технический результат - описано новое соединение, обладающее полезными биологическими свойствами. 36 табл.

Изобретение относится к новым производным пиридазин-3(2Н)-она, химическая структура которых соответствует общей формуле (I), где R¹, R², R ³, R⁴ и R⁵ имеют значения, указанные в формуле изобретения. Соединения формулы (I) являются эффективными и селективными ингибиторами фосфодиэстеразы 4. Изобретение также относится к способам их получения, фармацевтической композиции, включающей эти соединения, и применению их для изготовления лекарственного средства для лечения болезненного состояния или заболевания, поддающегося лечению путем ингибирования фосфодиэстеразы 4. Кроме того, объектом изобретения является способ лечения болезненных состояний или заболеваний пациента путем ингибирования фосфодиэстеразы 4. 7 н. и 12 з.п. ф-лы, 25 табл.

Изобретение относится к применению в медицине или ветеринарии соединений, имеющих общую структурную формулу

R¹=-H, -NH ₂, -Br, -Cl, -ОН, -СООН,

B=-N=, -CH=, Z=-CH=, -N=,

A=-N= при B=-N=, Z=-CH-,

A=-CH- при B=-N=, Z=-CH-,

A=-CH- при B=-N=, Z=-N=,

A=-CH- при В=-СН=, Z=-CH=,

A=-CH= при В=-СН=, Z=-N=.

Структуры приведенной формулы активны в отношении нитрергической и дофаминергической систем организма млекопитающего, включая человека. Данные соединения могут быть использованы в качестве нейропротекторов, для улучшения когнитивной функции и нормализации психофизиологического состояния, для лечения последствий, вызванных злоупотреблением веществами, а также для лечения широкого спектра заболеваний, включающих нервно-психические, сердечно-сосудистые, иммунные, воспалительные и гастроинтестинальные расстройства. Технический результат - применение известных и новых соединений для воздействия на нитрергическую и дофаминергическую системы в лечебных целях. 12 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл.

Изобретение относится к улучшенному способу производства кальциевой соли (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты (росувастатина) добавлением раствора хлорида кальция к раствору водорастворимой соли (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты при температуре от 30 до 45°С. Предпочтительное время добавления от 5 до 60 минут. После добавления раствора хлорида кальция смесь перемешивают обычно в течение времени выдержки по меньшей мере 10 минут при температуре от 30 до 45°С, фильтруют, при необходимости промывают, полученный продукт сушат. Желательно, чтобы температура смеси на протяжении времени выдержки была равна температуре добавления. При этом температуру добавления, время добавления и время выдержки добавления регулируют так, чтобы получить продукт с удельной поверхностью, меньшей или равной 1 м²/г (при измерении методом Фишера), желательно получить продукт с удельной поверхностью, меньшей или равной 0,5 м²/г (при измерении методом Фишера). Получаемый продукт имеет крепость пасты больше чем приблизительно 45 мас.%. Крепость пасты продукта после максимум 15 минут фильтрации в лабораторном масштабе составляет по меньшей мере 50 мас.%. Предпочтительно получение продукта с крепостью пасты больше чем приблизительно 70 мас.%. В качестве водорастворимой соли (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты может быть использована соль щелочного металла, такая как натриевая соль, или аммониевая соль, такая как соль метиламина или соль Трис (трис(гидроксиметил)аминометана). Соль получают обработкой кислоты или ее соли соответствующим основанием, например гидроксидом натрия. 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым (пиримидин-2-ил) метилкетонам формулы (I) и новому способу их получения. Соединения настоящего изобретения являются промежуточными продуктами для синтеза агрономически активных действующих начал. Способ получения (пиримидин-2-ил)метилкетонов общей формулы

в которой R¹ и R ² в каждом случае независимо обозначает C ₁-С₁₀алкильную группу, заключается в том, что проводят реакцию малондиимидата общей формулы

,

в которой R¹ имеет указанные выше значения, с -кетоэфиром общей формулы

,

в которой R² имеет указанные выше значения, а R³ обозначает C ₁-С₁₀алкильную группу. Обычно из реакционной смеси удаляют образующуюся во время реакции воду. Используемый исходный малондиимидат (II) можно получить in situ из соответствующих соли и основания. Предпочтительно используемая соль малондиимидата (II) представляет собой дигидрохлорид, а используемый малондиимидат (II) представляет собой диметилмалондиимидат. Предпочтительно используемый -кетоэфир (III) представляет собой ацетоуксусный эфир, 3-оксопентановый эфир. 2 н. и 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к новым химическим соединениям - 4-(1-бензотриазолил)-5-(нафтокси)-фталодинитрилам общей формулы

где R означает

в качестве исходных для синтеза тетра-4-(1-бензотриазолил)тетра-5-(2-нафтокси)фталоцианина меди и тетра-4-(1-бензотриазолил)тетра-5-(1-нафтокси)фталоцианина меди, являющихся красителями, растворимыми в органических средах, для крашения восков, синтетических волокон, полимеров, углеводородов, жиров, спиртов, пластических масс, резины. 4 ил.

Изобретение относится к оптически активным соединениям бисоксазолина формулы (1) и способу их получения, к новым промежуточным продуктам и способам их получения, а также к ассиметричному комплексу меди на основе оптически активного соединения бисоксазолина формулы (1) и способу получения циклопропанкарбоновых кислот с использованием указанного ассиметричного комплекса. Использование ассиметричного комплекса меди позволяет получить циклопропанкарбоновые кислоты с выходом более 90%. В соединении формулы (1)

Настоящее изобретение относится к производным 4-(фенил-пиперазинил-метил)бензамидам общей формулы I

в которой R¹ - арил, гетероарил, выбранный из группы, включающей фурил, пиридил и тиенил; R ² - водород или С_1-12алкил. Соединения могут быть использованы для лечения боли или функциональных желудочно-кишечных расстройств. Описаны также способы получения соединений, фармацевтическая композиция на их основе и применение в изготовлении лекарственного средства. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения паклитаксела, который содержит: (а) ацетилирование 10-деацетил-баккатина III в позиции С-10 в присутствии третичного аминооснования для выделения баккатина III; (b) защиту баккатина III в позиции С-7 путем реагирования баккатина III с защитной группой, такой как 2,2,2-трихлорэтилхлорформиат в присутствии в качестве катализатора третичного амина; (с) преобразование продукта, полученного на этапе (b), в паклитаксел. Паклитаксел является известным противоопухолевым средством. Технический результат - упрощение процесса и повышение выхода. 10 з.п. ф-лы.

Данное изобретение относится к способу получения 3-галоген-4,5-дигидро-1Н-пиразольного соединения формулы (Ia), включающему взаимодействие с НХ ¹ другого 4,5-дигидро-1Н-пиразольного соединения формулы (IIa), где X¹ является галогеном и R ³, R⁴, Z, n и X² имеют значения, представленные в описании. В данном изобретении описано также получение соединений формулы III, где Х ¹, R³, R⁶, R⁷, R^8a R ^8b и n имеют значения, которые даны в описании, исходя из соединения формулы (Ia), полученного способом по п.1 формулы изобретения. Технический результат - разработка альтернативного способа получения 3-галоген-4,5-дигидро-1Н-пиразольных соединений, который применим в отношении широкого круга химических структур и в котором используются реагенты с относительно низкой стоимостью, доступные в промышленном количестве. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым замещенным 2-(1,2,4-триазол-1-илметил)-6-бензилиден-1,4-диоксаспиро[4.5]деканам формулы I:

где R¹, R=H, Hal и др., m, n=0-5, и способу их получения, который заключается в конденсации замещенных 2-бензилиденциклогексанонов II с 3-галоген-1,3-пропандиолами при катализе кислотами с азеотропной отгонкой воды в органических растворителях с получением замещенных 2-галогенметил-6-бензилиден-1,4-диоксаспиро[4.5]деканов формулы III и алкилированием их 1,2,4-триазолатами щелочных металлов в среде полярных апротонных растворителей при температуре от 60 до 180°С.

Изобретение также относится к фунгицидной композиции, содержащей замещенные 2-(1,2,4-триазол-1-илметил)-6-бензилиден-1,4-диоксаспиро[4.5]деканы формулы I, например оксалат 2-(1,2,4-триазол-1-илметил)-6-(4-хлорбензилиден)-10-метил-1,4-диоксаспиро[4.5]декана, который показывает фунгитоксичность выше, чем у эталона триадимефона. 3 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новому способу получения соединения 5-[[2(R)-[1(R)-[3,5-бис(трифторметил)фенил]этокси]-3(S)-(4-фторфенил)-4-морфолинил]метил]-1,2-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-она формулы 1, включающему взаимодействие гидрохлорида соединения формулы 2, в присутствии неорганического основания, толуола и полярного апротонного растворителя с соединением формулы 3, с получением соединения формулы 4, циклизацию соединения формулы 4 при температуре 140-150°С с получением соединения формулы 1. Техническим результатом является более практичный и экономичный способ получения соединения, которое используется как антагонист рецептора вещества Р (нейрокинина-1), с относительно высоким выходом. 11 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к фармацевтической композиции, ингибирующей протеинкиназу, включающей ингибирующее селективную киназу количество соединения общей формулы (I):

где:

R¹ означает арил или индолил, причем последний необязательно замещен одной или более групп, выбранных из R⁴, -C(=O)-R, -C(=O)-OR⁵, -C(=O)-NY¹ Y² и -Z²R;

R² означает H;

R³ означает Н;

R⁴ означает С ₁-С₆ алкил, необязательно замещенный одним заместителем -C(=O)-NY¹Y ²;

R⁵ означает Н;

R ⁷ означает С₁-С₈ алкил;

R означает C₁-С ₆алкил;

X¹ означает С-арил, С-гетероарил, такой как пиридил или изоксазолил, причем последний может быть необязательно замещен одним или двумя С ₁-С₆алкилами, С-гетероциклоалкил, такой как морфолинил или пиперидинил, С-галоген, C-CN, С-ОН, C-Z²R, C-C(=O)-OR⁵ , C-NY¹Y², C-C(=O)-NY ¹Y²;

Y¹ и Y² независимо означает Н, арил, С ₃-С₆ циклоалкил, C ₁-С₆ алкил, необязательно замещенный одной группой, выбранной из фенила, галогена, гетероциклила, такого как морфолинил, фурил, гидрокси, -C(=O)-OR ⁵, OR⁷;

или группа -NY ¹Y² может образовывать морфолинил, пиперидил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из ОН, C₁-С₆ алкила;

Z означает О;

И где арил как группа или часть группы означает необязательно замещенный одним или двумя заместителями моноциклический ароматический С₆карбоциклический фрагмент, где заместитель выбран из галогена или C ₁-С₆алкокси, C(-O)-OR ⁵;

За исключением соединений:

4-хлор-2-(4-трет-бутилфенил)-1Н-пирроло[2,3-b]пиридина,

2-(5-метокси-1-метил-1Н-индол-3-ил)-4-фенил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридина,

2-(5-метокси-1-метил-1Н-индол-3-ил)-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-4-карбонитрила,

4-хлор-2-(5-метокси-1-метил-1Н-индол-3-ил)-1Н-пирроло[2,3-b]пиридина, или

2-(5-метокси-1Н-индол-3-ил)-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-4-карбонитрила.

что позволяет использовать ее для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения воспалительного заболевания.

8 н. и 43 з.п. ф-лы, 9 табл.

Изобретение относится к новым конденсированным производным азолпиримидина формулы (I), их таутомерной или стереоизомерной форме и их физиологически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают повышенной активностью при ингибировании фосфатидилинозитол-3-киназы (PI3K), в особенности при ингибировании PI3K- , и могут использоваться для приготовления лекарственных средств для профилактики и лечения заболеваний, связанных с активностью PI3K и в особенности - PI3K- . Такими заболеваниями могут быть, например, воспалительные и иммунорегуляторные заболевания, такие как астма и др. В соединениях формулы (I)

Х означает CR⁵R⁶ или NH; Y¹ означает CR³ или N; химическая связь между означает одинарную связь или двойную связь при условии, что если означает двойную связь, то Y² и Y³ означают СН, и если означает одинарную связь, то Y² и Y³ независимо означают CR³R⁴; Z¹ , Z², Z³ и Z⁴ независимо означают СН, CR² или N;

R¹ означает фенил, необязательно содержащий от 1 до 3 заместителей, выбранных из группы, включающей R¹¹, С_3-8циклоалкил, необязательно содержащий от 1 до 3 заместителей, выбранных из группы, включающей R¹¹, C_1-6алкил, необязательно содержащий в качестве заместителей один или большее количество атомов галогенов, или 3-15-членное моно- или бициклическое гетероциклическое кольцо, которое является насыщенным или ненасыщенным, необязательно содержит от 1 до 3 заместителей, выбранных из группы, включающей R¹¹, и содержит от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из группы, включающей N, О и S, где R¹¹ означает галоген, нитро-, гидрокси-, циано-, карбокси-, амино-, N-(С_1-6 алкил)амино-, N-(гидроксиС_1-6алкил)амино-, N,N-ди(С _1-6алкил)амино-, N-(С_1-6ацил)амино-, N-(формил)-N-(С _1-6алкил)амино-, N-(С_1-6алкансульфонил)амино-, N-(карбоксиС_1-6алкил)-N-(С_1-6алкил)амино-, N-(C_1-6алкоксикарбонил)амино-, N-[N,N-ди(С_1-6 алкил)аминометилен]амино-, N-[N,N-ди(C_1-6алкил)амино(С _1-6алкил)метилен]амино-, N-[N,N-ди(С_1-6алкил)аминоС _2-6алкенил]аминогруппу, аминокарбонил, N-(С_1-6 алкил)аминокарбонил, N,N-ди(C_1-6алкил)аминокарбонил, С_3-8циклоалкил, C_1-6алкилтио, C_1-6 алкансульфонил, сульфамоил, C_1-6алкоксикарбонил, фенилС _1-6алкоксикарбонил, где указанный фенильный фрагмент необязательно содержит от 1 до 3 заместителей, выбранных из группы, включающей R¹⁰¹, С_1-6алкил, необязательно содержащий в качестве заместителей 1, 2 или 3 атома галогена, C_1-6 алкокси, необязательно содержащий в качестве заместителей 1, 2 или 3 атома галогена, или 5-7-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо, содержащее от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из группы, включающей N, и необязательно содержащее от 1 до 3 заместителей, выбранных из группы, включающей R¹⁰¹, где R¹⁰¹ означает галоген, карбокси, амино-, N-(С_1-6алкил)амино-, N,N-ди(С_1-6алкил)амино-, аминокарбонил, N-(C_1-6 алкил)аминокарбонил, N,N-ди(С_1-6алкил)аминокарбонил, C_1-6алкил, и C_1-6алкокси;

R² означает гидрокси, галоген, нитро-, циано-, амино-, N-(С_1-6алкил)амино-, N,N-ди(C_1-6алкил)амино-, N-(гидроксиС_1-6алкил)амино-, N-(гидроксиC_1-6 алкил)-N-(С_1-6алкил)амино-, С_1-6ацилокси, аминоС_1-6ацилокси, С_2-6алкенил, фенил, 5-7-членное насыщенное или ненасыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из группы, включающей О и N, и необязательно содержащее в качестве заместителей: гидрокси, С_1-6алкил, N-(С_1-6ацил)амино-, фенил, фенилС _1-6алкил, C_1-6алкил, необязательно содержащий в качестве заместителей R²¹,или C_1-6 алкокси, необязательно содержащий в качестве заместителей R ²¹,где R²¹ означает цианогруппу, 1, 2 или 3 атома галогена, гидрокси, амино-, N-(С_1-6 алкил)амино-, N,N-ди(С_1-6алкил)амино-, C_1-6 алкокси, гидроксиС_1-6алкокси, -C(O)-R²⁰¹ , -NHC(O)-R²⁰¹, С_3-8циклоалкил, фталимидил, 2-оксо-1,3-оксазолидинил, фенил или 5- или 6-членное насыщенное или ненасыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из группы, включающей О и N, и необязательно содержащее в качестве заместителей гидрокси, C_1-6алкил, N-(С_1-6ацил)аминогруппу или бензил, где R²⁰¹ означает гидрокси, амино-, N-(C_1-6алкил)амино-, N,N-ди(С _1-6алкил)амино-, N-(галогенфенилC_1-6алкил)аминогруппу, C_1-6алкил, аминоС_1-6алкил, C_1-6 алкокси, 5- или 6-членное насыщенное или ненасыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из группы, включающей О и N;

R³ означает водород, галоген, аминокарбонил или C_1-6алкил, необязательно содержащий в качестве заместителей фенилС_1-6алкокси или 1, 2 или 3 атома галогена;

R⁴ означает водород или C_1-6алкил;

R⁵ означает водород или С_1-6алкил; и

R⁶ означает галоген, водород или C_1-6алкил.

Изобретение также относится к лекарственному средству, способам ингибирования и применению соединений. 6 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл.

Раскрыты новые пиримидиновые соединения формулы

Изобретение относится к новому соединению - мезо-транс-дигексадецилтетрабензопорфиринату цинка, который может быть использован в качестве жирорастворимого красителя зеленого цвета для крашения парафинов и полиэтилена в массе, материала для тонкопленочной микроэлектроники, а также в других областях науки и техники. 2 ил.

Изобретение относится к новому химическому соединению, тетра-4-(1-бензотриазолил)тетра-5-(фенокси)фталоцианин меди, формулы I являющемуся растворимым в органических растворителях красителем, который можно использовать для крашения восков, синтетических волокон, полимеров, углеводородов, жиров, спиртов, пластических масс, резины. 2 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения диизопропил {[1-(гидроксиметил)-циклопропил]окси}метилфосфоната формулы (2), который является ключевым промежуточным соединением в синтезе аналога антивирусного нуклеозида. Настоящее изобретение также относится к новым промежуточным соединениям формул (9) и (10) и способу получения из соединения (2), полученного согласно настоящему изобретению, аналога антивирусного нуклеозида (особенно против вируса гепатита В) формулы (1)

,

Предложен блокатор кальциевых каналов Т-типа, который является оптически активным производным 1,4-дигидропиридина, его фармацевтически приемлемой солью или ее сольватом

где R¹ и R ² вместе образуют -CR⁵R ⁶-CR⁷R⁸-CR ⁹R¹⁰-, где R⁵ -R¹⁰ представляют собой атом водорода или C_1-6-алкильную группу, X ¹ и X² представляют собой О, Ar представляет собой фенильную группу, замещенную NO₂ или Cl, R^a и R^b представляет собой C_1-6-алкильную группу, Y представляет собой -L³-NR¹⁸R ¹⁹, где R¹⁸ и R¹⁹ представляют собой фенильную группу, С_1-6 -алкильную группу, где C_1-6-алкильная группа может быть незамещенной или замещена фенильной группой, L ³ обозначает С_2-6-алкиленовую группу,

и * обозначает абсолютную конфигурацию R. Описывается также терапевтический или профилактический агент против почечного нарушения, гиперальдостеронизма или нейрогенной боли. Соединения по изобретению обладают селективным блокирующим действием на кальциевые каналы Т-типа. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к вариантам экстракционного удаления примесей из композиции, содержащей примеси и цукралозу, которая используется в качестве подсластителя. Один из вариантов способа включает стадии: (а) осуществления первой жидкостной экстракции указанной композиции, содержащей цукралозу и примеси в первом растворителе, с помощью второго, по меньшей мере, частично несмешиваемого растворителя для осуществления удаления примесей в указанный второй растворитель; (b) осуществления второй жидкостной экстракции указанной композиции, содержащей цукралозу и примеси в первом растворителе, с помощью третьего, по меньшей мере, частично несмешиваемого растворителя для осуществления переноса цукралозы в указанный третий растворитель и удерживания примесей в указанном первом растворителе; где стадия (а) осуществляет удаление, по меньшей мере, части указанных примесей в указанный второй растворитель; и стадия (b) осуществляет перенос большей части цукралозы в указанный третий растворитель и удерживание значительной части примесей в указанном первом растворителе. Изобретение позволяет эффективно удалять примеси из композиций, содержащих примеси и цукралозу. 5 н. и 29 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 ил.

Изобретение относится к способу получения солей 5'-трифосфатов дезоксирибо- и рибоолигонуклеотидов общей формулы, указанной в описании. Исходный реагент тетраалкиламмониевую или триалкиламмониевую соль 5'-монофосфата дезокси- или рибоолигонуклеотида в виде 0,1-0,5 М раствора активируют в среде растворителя, представляющего смесь диметилсульфоксида и диметилформамида в соотношении 2:1, пяти-пятнадцатикратным избытком окислительно-восстановительной смеси трифенилфосфина и дипиридилдисульфида, взятых в соотношении 1:1, в присутствии 50-80 кратного избытка 1-метилимидазола или N,N-диметиламинопиридина в течение 5-10 минут, а далее добавляют 10-20 кратный избыток раствора бис-трибутиламмонийной соли пирофосфата в ацетонитриле и выдерживают реакционную смесь в течение 15-30 минут с последующим выделением и очисткой целевого продукта. Способ обеспечивает повышение выхода целевых продуктов, сокращение избытка используемых реагентов и объемов растворителей. 1 ил., 3 табл.

Описывается новый равномерномеченный тритием -хедерин формулы

Описывается улучшенный способ стереоспецифического получения З -гидрокси-5 -Н стероидного сапогенина или его производного путем восстановления 3-кето,5 -Н-стероидного сапогенина стерически затрудненным органобораном. 3 -Гидрокси,5 -Н-стероидный сапогенин или его производное могут быть получены путем восстановления 3-кето,5 -Н-стероидного сапогенина с использованием в качестве восстанавливающего агента относительно высоко стерически затрудненного органоборанового реагента или путем S_N2 превращения 3 -гидрокси,5 -Н-стероидного сапогенина или его производного. Способ представляет удобный путь для получения стероидных сапогенинов, таких как сарсасапогенин, эписарсасапогенин, смилагенин, эписмилагенин и их сложные эфиры из легко доступных или легко приготавливаемых исходных веществ (например, диосгенона, предпочтительно из диосгенина). 4 и 39 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к способу получения производного гидроксиалкилкрахмала, включающему взаимодействие гидроксиалкилкрахмала формулы (I) по его восстановленному концу, который не окисляют перед проведением данной реакции, с соединением формулы (II) R'-NH-R", где R₁, R₂ и R ₃ обозначают независимо водород, или линейную, или разветвленную гидроксиалкильную группу и где R', или R", или R' и R", включают по меньшей мере одну функциональную группу X, способную взаимодействовать по меньшей мере с одним другим соединением до или после реакции (I) и (II), а также к самому производному гидроксиалкилкрахмала, получаемому по данному способу, к способу получения производного гидроксиалкилкрахмала и полипептида, фармацевтической композиции, включающей указанные производные гидроксиалкилкрахмала. 9 н. и 68 з.п. ф-лы, 21 ил., 3 табл.

Изобретение относится к способу получения порошкообразной водопоглощающей смолы, применяемой в поглощающих или гигиенических изделиях. На первой стадии способа проводят радикальную полимеризацию основного мономерного компонента, содержащего акриловую кислоту и/или ее соль, другого мономера в количестве от 0 до 30 мол.%, внутреннего сшивающего агента в количестве от 0,001 до 2 мол.% в присутствии инициатора в количестве от 0,001 до 2 мол.%. На второй стадии полученный гидрогелевый полимер сушат и измельчают с получением порошка водопоглощающей смолы, имеющего степень нейтрализации от 50 до 90 мол.%, средневзвешенный диаметр частиц от 300 до 600 мкм и частицы диаметром менее 150 мкм в количестве от 0 до 10 мас.%. На третьей стадии к порошку водопоглощающей смолы, имеющему температуру от 40 до 80°С, добавляют сшивающий агент, обрабатывающий поверхность, который включает агент сшивания поверхности, воду, гидрофильный органический растворитель в количестве от 0 до 10 мас.%. На четвертой стадии осуществляют обработку сшивания поверхности нагреванием образовавшейся смеси. Время от конца третьей стадии до начала четвертой стадии находится в диапазоне 5 минут. Изобретение позволяет получить водопоглощающую смолу, обладающую высокими абсорбционными свойствами. 3 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к гидрофильным адгезивным полимерам, получаемым ковалентной или нековалентной сшивкой, в частности к гидрогелевым и биоадгезивным композициям, содержащим один или более водонерастворимых гидрофильных адгезивных полимеров, и к способам использования указанных композиций в терапевтических применениях, таких как системы доставки лекарства, например местные, трансдермальные, через слизистую оболочку, ионтофоретические, медицинские покрытия кожи, повязки на раны и заживляющие повязки, и биомедицинские электроды, а также в косметических применениях, таких как продукты, отбеливающие зубы. Задача изобретения заключается в необходимости разработки метода молекулярного конструирования для получения новых гидрофильных клеев, чувствительных к давлению, который сфокусирован на сбалансировании энергии когезивного взаимодействия и свободного объема на молекулярном уровне. Поставленная задача решается тем, что разработан водонерастворимый сшитый гидрофильный адгезивный полимер, полученный полимеризацией композиции, состоящей из гидрофильного мономера и мономера с двойной функциональностью, который как (а) подвергается полимеризации с гидрофильным мономером, так и (b) обеспечивает ковалентные сшивки в полимере, в котором мономер с двойной функциональностью представляет собой молекулу поли(алкиленоксида), содержащую примерно 4-40 алкиленоксидных звеньев и замещенную на каждом конце реакционноспособной группой, способной подвергаться винильной полимеризации. 17 н. и 69 з.п. ф-лы, 17 табл., 25 ил.

Изобретение относится к способу улучшения перерабатываемости (технологичности) полимеров бутилкаучуков за счет увеличения в полимерной цепи количества повторяющихся звеньев, происходящих, по меньшей мере, из одного мультиолефинового мономера. Способ улучшения перерабатываемости полимера-бутилкаучука включает получение полимера-бутилкаучука, содержащего повторяющиеся звенья, происходящие, по меньшей мере, из одного С₄-С ₇-изомоноолефинового мономера, и повторяющиеся звенья, происходящие, по меньшей мере, из одного C₄ -С₁₄-мультиолефинового мономера и присутствующие в количестве, по меньшей мере, 2,5 мол.%, посредством применения регулятора степени полимеризации. Причем у получаемого полимера-бутилкаучука не наблюдается увеличения разбухания экструдируемого потока по сравнению со стандартным полимером-бутилкаучуком. Технический результат состоит в том, что способ улучшения перерабатываемости приводит к понижению текучести на холоду, не оказывая негативного влияния на другие технологические характеристики. 3 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

Изобретение относится к способу получения полимеризатов с использованием конъюгированных диенов и винилароматических соединений анионной полимеризацией. Описан способ получения статистических полимеризатов с использованием конъюгированных диенов и винилароматических соединений анионной полимеризацией, в инертной реакционной среде, в присутствии, по меньшей мере, одного литийорганического соединения, по меньшей мере, одного диалкилового эфира формулы: R ¹-O-CH₂-CH(R³ )-O-R², где R¹ и R², независимо друг от друга, означают алкильные остатки с различным числом атомов углерода, выбранные из группы: метил, этил, н- и изопропил, а также н-, изо-, втор.- и трет.бутил, а сумма атомов углерода в обоих алкильных остатках R¹ и R² составляет от 5 до 7; и R³ означает водород, метильную или этильную группу и, по меньшей мере, одного щелочно-органического соединения, причем щелочно-органическое соединение используют в количестве более 0,5 моль на один моль лития в литийорганическом соединении, и щелочно-органическим соединением является алкоголят щелочного металла формулы M-OR, причем R означает алкильную группу с 1-10 атомами углерода, а М означает натрий. Технический результат - получение винилрегулярных каучуков с высоким содержанием стирола при достаточной рандомизации мономеров. 12 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к технологии полимеров, а именно к способу получения связующего, применяемого для получения лакокрасочных материалов. Описан способ получения светлых нефтеполимерных смол полимеризацией непредельных соединений фракции жидких продуктов пиролиза прямогонных бензинов с пределами выкипания от 130 до 190°С в присутствии каталитических систем - четыреххлористый титан и алюминийорганическое соединение при мольных соотношениях: TiCl₄:Al(С₂Н ₅)₂Cl=1:(0,1÷10); TiCl ₄:Al(С₂Н₅) ₃=1:(0,1÷10); TiCl₄:Al(изо-С ₄Н₉)₃=1:(0,1÷10); отличающийся тем, что в качестве продуктов пиролиза используют предварительно перегнанную фракцию жидких продуктов пиролиза прямогонного бензина с пределами выкипания от 130 до 190°С, содержащую от 60 до 70% непредельных углеводородов, в том числе от 13 до 18% циклопентадиена и от 32 до 37% дициклопентадиена, и полимеризацию проводят при температуре от 0 до 20°С и продолжительности реакции от 5 до 60 минут, с последующей дезактивацией каталитического комплекса 1,2-эпоксипропаном. Технический эффект - получение светлых нефтеполимерных смол при низких температурах и невысокой продолжительности процесса. 3 табл.

Изобретение относится к способной к вспениванию полиамидной композиции, по существу состоящей из: (А) соединения, содержащего, по меньшей мере, одну изоцианатную группу, возможно защищенную, (В) полиамида и (С) соединения, содержащего, по меньшей мере, одну кислотную группу, предпочтительно карбоксильную. Настоящее изобретение также относится к способу получения полиамидной пены из указанной выше композиции, и к пене, полученной по данному способу. Заявленный способ обеспечивает получение пены непосредственно из самой заявленной композиции, т.е. без введения каких-либо внешних соединений, а также позволяет контролировать реакцию пенообразования, в результате чего получаются пены различных и многообразных типов и свойств. Кроме того, пены согласно изобретению имеют регулярное распределение ячеек, соответствующее закрытому типу, и находят разные применения, например термическая или фоническая изоляция, шорное производство. 3 н. и 27 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к нанотехнологии и наноматериалам и может применяться для получения новых тонкопленочных композитных полимерных материалов и покрытий, используемых в сенсорных, аналитических, диагностических и других устройствах, системах прогнозирования состояния атмосферы и гидросферы и других. Тонкопленочный материал, содержащий функциональные компоненты и молекулы полиэлектролитов, сформирован на поверхности подложки и выполнен в виде слоя или слоев полиионных комплексов функциональных компонентов, связанных со слоев или слоями полиэлектролитов, при этом количество функциональных компонентов в полиионном комплексе больше 1. Функциональными компонентами являются коллоидные частицы. Способ получения тонкопленочного материала включает проведение процедуры чередующейся последовательной послойной адсорбции на подложку компонентов из водной фазы. При этом в водной фазе предварительно формируют полиионные комплексы, включающие молекулы поликатионов или поликатиона, полианионов или полианиона и функциональные компоненты в количестве более 1, создавая стехиометрический избыток катионных или анионных групп полиэлектролитов и функциональных компонентов и обеспечивая отличие от нуля суммарного электростатического заряда катионных и анионных групп таких комплексов. Способ является экологически безопасным, обеспечивает получение большого количества материала и предполагает возможности автоматизации технологического процесса. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 табл., 9 ил.

Изобретение относится к перерабатывающей промышленности и может быть использовано в технологическом процессе и при изготовлении оборудования для переработки вторичного сырья из полимерных материалов. Способ включает измельчение, грубую и тонкую очистку, сушку, гранулирование и агломерацию полимерного материала, причем в процессе переработки вторичного сырья скорость его транспортировки на всех стадиях поддерживают постоянной. Грубую очистку измельченного материала производят в сухом состоянии. После сушки очищенный материал выгружают в виде отдельных хлопьев измельченного материала, которые гранулируют в ламинарном потоке воздуха, разогретого до температуры плавления материала путем каплеобразования. Устройство для очистки вторичного сырья включает расположенные по ходу движения сырья камеру грубой очистки, заполненную водой смесительную камеру и камеру тонкой очистки. Смесительная камера содержит средство для наддува насыщенного кислородом воздуха. Устройство для сушки и агломерации сырья включает термокамеру, дозатор, агломерационную камеру и нагнетатель горячего воздуха. В агломерационной камере расположены коаксиально внешний и внутренний цилиндры, при этом внутренний цилиндр соединен с выпускным патрубком разгрузочного циклона и с нагнетателем горячего воздуха, а в свободной полости внешнего цилиндра установлены крыльчатка и распылитель воды. Приемная емкость с перфорированной цилиндрической поверхностью расположена на противоположном конце внешнего цилиндра и соединена с выгружателем гранулированного агломерата. Способ переработки вторичного сырья и соответствующие устройства обеспечивают переработку широкого спектра полимеров в непрерывном режиме с получением агломерата без применения механического гранулятора, обладающего высокой степенью очистки. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к производству формованного топлива, в частности к производству углеродсодержащих формовок в виде брикетов или гранул из органических углеродсодержащих отходов. Кроме этого, углеродсодержащие формовки могут быть использованы также в качестве удобрения и/или структурообразователя почв в сельском хозяйстве. Способ включает дозирование, перемешивание-активацию компонентов, формование активированных компонентов под давлением 120 МПа с получением углеродсодержащих формовок. В качестве компонентов органических углеродсодержащих отходов используют такие компоненты, как лигнин, и/или осадки от очистки сточных вод, и/или навоз животных, и/или птичий помет. Перед формованием их сушат до влажности не более 40%. При этом сушку компонентов или их смесей проводят либо за счет прямого контакта сушильного агента с компонентами или их смесью и сушильный агент содержит при этом кислород в количестве не более 14 мас.%, либо сушку проводят без прямого контакта с сушильным агентом при его температуре не более 500°С. Технический результат - обеспечение прочного адгезивного сцепления частиц органических углеродсодержащих компонентов в формовках, повышение прочности формовок за счет оптимального влагосодержания компонентов и давления формования. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.